stringtranslate.com

Гаплогруппа H (мтДНК)

Гаплогруппа H — гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека . Считается, что эта клада возникла в Юго-Западной Азии , недалеко от современной Сирии, [1] около 20 000–25 000 лет назад. Митохондриальная гаплогруппа H сегодня преимущественно встречается в Европе и, как полагают, возникла до последнего ледникового максимума (LGM). Вскоре она сначала распространилась на север Ближнего Востока и на Южный Кавказ , а более поздние миграции из Иберии позволяют предположить, что клада достигла Европы до последнего ледникового максимума. Гаплогруппа также распространилась на некоторые части Африки, Сибири и Внутренней Азии . Сегодня около 40% всех материнских линий в Европе принадлежат к гаплогруппе H.

Источник

Гаплогруппа H является потомком гаплогруппы HV . Кембриджская эталонная последовательность (CRS), которая до недавнего времени представляла собой митохондриальную последовательность человека, с которой сравнивались все остальные, принадлежит гаплогруппе H2a2a1. [4] Несколько независимых исследований пришли к выводу, что гаплогруппа H, вероятно, возникла в Западной Азии c. 25 000 лет назад.

В июле 2008 года древняя мтДНК человека по имени Пагличи 23 , чьи останки были датированы 28 000 лет назад и были раскопаны в пещере Пагличи ( Апулия , Италия ), оказалась идентичной Кембриджской эталонной последовательности в HVR1 . [5] Когда-то считалось, что это указывает на гаплогруппу H, но теперь исследователи признают, что CRS HVR1 также появляется в U или HV, поскольку не существует мутаций HVR1, которые отделяли бы CRS от основателя гаплогруппы R. Гаплогруппа HV происходит от гаплогруппы R0, которая, в свою очередь, происходит от гаплогруппы R и является потомком макрогаплогруппы N, как и ее брат M, является потомком гаплогруппы L3.

Частота мтДНК H составляла 19% среди неолитических ранних европейских земледельцев и практически отсутствовала среди мезолитических европейских охотников-собирателей. [6]

МтДНК H также присутствовала в культуре Кукутень-Триполье . [7]

Клада была обнаружена среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом объекте Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодами до- Птолемеев /позднего Нового царства и Птолемеев. [8]

Кроме того, гаплогруппа H была обнаружена среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550–800 гг. н.э.). [9]

Распределение

Прогнозируемые пространственные частотные распределения гаплогрупп H*, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 и H11.

Гаплогруппа H — наиболее распространенная клада мтДНК в Европе . [10] Он встречается примерно у 41% коренных европейцев. [11] [12] Эта линия также распространена в Северной Африке и на Ближнем Востоке . [13]

В большинстве европейских популяций общая частота гаплогруппы H составляет 40–50%, при этом частота снижается на юго-востоке. Клада достигает 20% на Ближнем Востоке и Кавказе, 17% в Иране и <10% на Аравийском полуострове, Северной Индии и Средней Азии . [1] [14]

Недифференцированная гаплогруппа H обнаружена среди палестинцев (14%), [15] сирийцев (13,6%), [15] друзов (10,6%), [15] иракцев (9,5%), [15] сомалийцев (6,7%), [ 15] Египтяне (5,7% в Эль-Хайезе; [16] 14,7% в Гурне [17] ), Саудиты (5,3–10%), [15] Сокотри (3,1%), [18] Нубийцы (1,3%), [ 15] и йеменцы (0–13,9%). [15]

Субклады

Среди всех этих клад субгаплогруппы H1 и H3 подверглись более детальному изучению и могут быть связаны с мадленской экспансией из Юго-Западной Европы c. 13 000 лет назад: [19]

H1

Прогнозируемое пространственно-частотное распределение гаплогруппы H1

H1 охватывает важную часть западноевропейских линий мтДНК, достигая своего локального пика среди современных басков (27,8%). Клада также часто встречается в других местах Пиренейского полуострова , а также в Магрибе ( Тамазга ). Частота гаплогрупп превышает 10% во многих других частях Европы (Франция, Сардиния, части Британских островов, Альпы, значительная часть Восточной Европы) и превышает 5% почти на всем континенте. [1] Его субклад H1b наиболее распространен в Восточной Европе и северо-западе Сибири. [20]

По состоянию на 2010 год наибольшая частота субклада H1 обнаружена среди туарегов , населяющих регион Феццан в Ливии (61%). [21] Базальная гаплогруппа H1* встречается у туарегов, населяющих район Госси в Мали (4,76%). [22]

Редкий субклад H1cb сконцентрирован среди групп фулани , населяющих Сахель. [23]

Гаплогруппа H была обнаружена в различных окаменелостях, которые были проанализированы на предмет древней ДНК, включая образцы, связанные с культурой Linearbandkeramik (H1e, Хальберштадт-Зоннтагсфельд, 1/22 или ~5%; H1 или H1au1b, Карсдорф , 1/2 или 50%). , Германия средний неолит (H1e1a, Эсперштедт, 1/1 или 100%), Иберийский ранний неолит (H1, Эль Прадо де Панкорбо, 1/2 или 50%), Иберийский средний неолит (H1, Ла Мина, 1/4 или 25) %) и иберийский энеолит (H1t, пещера Эль-Мирадор, 1/12 или ~8%). [24] Гаплогруппа H наблюдалась в древних окаменелостях гуанчей , раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродом между 7 и 11 веками нашей эры. На стоянке Тенерифе эти кладоносцы оказались принадлежащими к субкладу H1cf (1/7; ~14%); на стоянке Гран-Канария экземпляры несли субгаплогруппу H2a (1/4; 25%). [25] Кроме того, было обнаружено, что древние особи гуанчей (бимбахов), раскопанные в Пунта-Азуле, Эль-Йерро , Канарские острова, принадлежали к материнскому субкладу H1. Эти местные особи были датированы 10 веком и несли гаплотип H1-16260, который является эксклюзивным для Канарских островов и Алжира . [26]

Частоты гаплогруппы H1 в мире (Оттони и др., 2010)

Н3

H3 встречается по всей Европе и в странах Магриба [1] и, как полагают, возник среди мезолитических охотников-собирателей на юго-западе Европы между 9 000 и 11 000 лет назад. H3 представляет собой вторую по величине часть генома H после H1 и имеет схожее распределение с пиками в Португалии, Испании, Скандинавии и Финляндии. Это распространено в Португалии (12%), Сардинии (11%), Галисии (10%), Стране Басков (10%), Ирландии (6%), Норвегии (6%), Венгрии (6%) и на юго-западе Франции. (5%). [1] [27] [28] Исследования показали, что гаплогруппа H3 обладает высокой степенью защиты от прогрессирования СПИДа. [29]

Пример подгрупп H3: [28]

Базальная гаплогруппа H3* встречается у туарегов, населяющих район Госси в Мали (4,76%). [22]

Н5

H5, возможно, развился в Западной Азии, где он наиболее часто и разнообразен на Западном Кавказе. Однако его субклад H5a имеет более сильное представительство в Европе, хотя и на низком уровне. [31]

H2, H6 и H8

Гаплогруппы H2, H6 и H8 довольно распространены в Восточной Европе и на Кавказе. [19] Они могут быть наиболее распространенными субкладами H среди жителей Центральной Азии, а также были обнаружены в Западной Азии. [20] H2a5 был обнаружен в Стране Басков, [32] и в Норвегии , Ирландии и Словакии . [3] H6a1a1a распространен среди евреев-ашкенази. [33]

Н4

H4 часто встречается на Пиренейском полуострове , [32] в Великобритании и Ирландии на уровне 1-5% населения. Это связано с неолитическими миграциями.

H4 и H13 вместе с H2 составляют 42% линий hg H в Египте. [34]

Н7

Субгаплогруппа H7 присутствует как в Европе, так и в Западной Азии. Его субклад H7c1 присутствует у друзов и в Саудовской Аравии . [35] H7c2 присутствует у таких народов, как евреи-ашкенази , сардинцы и голландцы . [36] H7e присутствует у евреев-ашкенази , немцев , сардинцев и других. [37] H7a1b сегодня обнаружен в Шотландии , Англии , Дании , Финляндии и Сардинии . [38]

Н9

H9 присутствует у йеменцев . [39] Субклад H9a существует у валлийцев , [40] калабрийцев [41] и крымских караимов . [42] [43] Образцы H9a были получены у двух древних жителей Ливана . [44]

Н10

Гаплогруппа H10 — это субклад, возникший между 6300 и 10900 лет назад. Его дочерними ветвями являются H10a, H10b, H10c, H10d, H10e, H10f, H10g и H10h. [45]

Гаплогруппа H10e была обнаружена на месте неолита, а именно в пещере Бом-Санто недалеко от Лиссабона. Это самый старый образец H10, когда-либо найденный, он датируется 3735 годом до нашей эры (+- 45 лет). [46]

H11

H11 обычно встречается в Центральной Европе. [32]

Н12

Итальянцы являются известными носителями H12 и двух его ветвей. H12a был обнаружен в таких регионах, как Сицилия [47] и Калабрия . [48]

Н13

Субгаплогруппа H13 присутствует как в Европе, так и в Западной Азии. H13 встречается также на Кавказе; H13c был обнаружен в образце возрастом 9700 лет в мезолитической Грузии [49], а H13a2a и H13a2b обнаружены у армян в Армении. [50] [51]

Н14

Корневой уровень H14 встречается у жителей северо-западной Европы, например, в Ирландии . [52]

Его субклад H14a встречается среди таких популяций, как армяне из Турции , [53] сардинцы из Италии, [54] а также персидские евреи и иракские евреи . [55] Ветвь H14a2 присутствует среди цыган из Испании [56] и хорватов [57] и распространена в Иране . [52]

Его субклад H14b присутствует во многих популяциях Европы и Западной Азии, включая ассирийцев , [58] персов [59] и армян из Ирана , [60] и жителей Тосканы (центральная Италия), [61] Швейцарии, Германии, Ирландии, Испания и Катар. [52] Ветвь H14b1 особенно распространена во Франции , но также встречается в соседнем Монако и в Шотландии . [52] Ветвь H14b3 обнаружена у армян Арцаха [62] и жителей Армении , Турции , Саудовской Аравии , Италии и Шотландии . [52] H14b4 встречается в Италии и Германии. [52]

Н15

H15 включает в себя базовый уровень и ветви H15a и H15b. H15a1b присутствует у греков . [63] H15b присутствует у армян , друзов , евреев-ашкенази , датчан и других народов Европы и Ближнего Востока. [64]

Н16

H16 встречается во многих европейских популяциях, таких как Норвегия и Англия . [52] Его субклад H16a встречается в Чехии [65], а также в Германии , Шотландии и Нидерландах . [52] H16a1 аналогичным образом встречается в Европе, в том числе в Дании . [66] H16b — еще одна распространенная ветвь, которая, помимо прочего, присутствует на Сардинии . [67] H16c был обнаружен в археологических человеческих останках на кладбище железного века в Леясбитенах, Латвия , [68] в настоящее время он обнаружен в Швеции , Великобритании , Литве , Польше , Германии , Латвии и других странах. [52] H16d встречается в Италии , Франции , Ирландии , Англии и других частях Европы. [52] H16e особенно распространен в Швеции . [52]

В июле 2008 года древняя мтДНК человека по имени Пагличи 23 , чьи останки были датированы 28 000 лет назад и были раскопаны в пещере Пагличи ( Апулия , Италия ), оказалась идентичной Кембриджской эталонной последовательности в HVR1 . [5]

H17

H17 особенно распространен в Ирландии , но также встречается в Англии , Шотландии , Уэльсе , Швеции и Германии . [52] H17a также встречается по всей Европе, например, на Сардинии [69] и в Литве . [52]

H18

H18 встречается на Аравийском полуострове. [70]

H20 и H21

Обе эти гаплогруппы встречаются в Кавказском регионе. [31] H20 также появляется в небольших количествах на Пиренейском полуострове (менее 1%), Аравийском полуострове (1%) и на Ближнем Востоке (2%). [70]

H22–H95a

Эти субклады встречаются в основном в Европе, Юго-Западной Азии и Центральной Азии.

H24 встречается у населения романоязычных стран ( Франция , Испания и цыгане из Испании) [71] , а также в Германии , Ирландии , Шотландии и Англии . [52]

H45 встречается в Ирландии и Испании . [52] Его субклад H45a особенно встречается в Финляндии [72] , но также встречается и в Швеции . [52] H45b существует среди многих жителей Западной Европы, включая жителей Ирландии , [73] Шотландии , Англии и Германии . [52]

H47 был обнаружен в Сирии , Италии и армянах , а также редко у евреев-ашкенази . [74] Его субклад H47a является исключительно европейским и встречается в таких странах, как Англия , Ирландия , Чехия и Болгария . [52]

H53 встречается в таких странах, как Испания (в том числе среди басков ) [75] и Польша [76] , а также на востоке до Синьцзяна в западном Китае (среди уйгуров ). [77]

H69 — европейская ветвь, обнаруженная у финнов , [78] ирландцев , [79] и жителей Швеции , Германии и Швейцарии . [52]

H91a связан с уйгурским этническим меньшинством западного Китая. [80]

H96 и выше

Это были самые недавно открытые и названные основные ветви H.

H105 встречается в Италии и Венгрии . [52]

H106 встречается в Италии , Франции , Австрии , Англии и Германии . [52]

H107 встречается в России . [81]

Дерево

Филогенетическое древо гаплогруппы H

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы H основано на сборке 17 (февраль 2016 г.) Филодерева, международно признанного стандарта. [82] Полное дерево можно просмотреть на сайте Phylotree.

Генетические особенности

Гаплогруппа H была обнаружена как возможный повышенный фактор риска развития ишемической кардиомиопатии . [83]

Популярная культура

В своей популярной книге «Семь дочерей Евы » Брайан Сайкс назвал создательницу этой гаплогруппы мтДНК Еленой . Стивен Оппенгеймер использует очень похожее имя Хелина в своей книге «Происхождение британцев» .

Смотрите также

Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой H (мтДНК) .

Рекомендации

  1. ^ abcdef Ахилли А., Ренго С., Магри С., Батталья В., Оливьери А., Скоццари Р. и др. (ноябрь 2004 г.). «Молекулярное исследование гаплогруппы H мтДНК подтверждает, что франко-кантабрийское ледниковое убежище было основным источником европейского генофонда». Американский журнал генетики человека . 75 (5): 910–8. дои : 10.1086/425590. ПМЦ  1182122 . ПМИД  15382008.
  2. ^ "H144 MTree". Архивировано из оригинала 27 февраля 2023 г.
  3. ^ Аб ван Овен М., Кайзер М. (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  4. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Метспалу М., Лугвяли Э.Л., Сильва Н.М. и др. (апрель 2012 г.). «Коперниканская» переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. дои : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002. ПМЦ 3322232 . ПМИД  22482806. 
  5. ^ ab Карамелли Д., Милани Л., Вай С., Моди А., Пекчиоли Э., Жирарди М. и др. (июль 2008 г.). «Последовательность мтДНК кроманьонца возрастом 28 000 лет отличается от всех потенциально загрязняющих современных последовательностей». ПЛОС ОДИН . 3 (7): е2700. Бибкод : 2008PLoSO...3.2700C. дои : 10.1371/journal.pone.0002700 . ПМК 2444030 . ПМИД  18628960. 
  6. ^ Браттон П., Хаак В., Темплтон Дж., Брандт Г., Субриер Дж., Джейн Адлер С. и др. (2013). «Неолитические митохондриальные геномы гаплогруппы H и генетическое происхождение европейцев». Природные коммуникации . 4 : 1764. Бибкод : 2013NatCo...4.1764.. doi : 10.1038/ncomms2656. ПМК 3978205 . ПМИД  23612305. 
  7. ^ Никитин А.Г., Потехина И., Роланд Н., Маллик С., Райх Д., Лилли М. (2017). «Анализ митохондриальной ДНК энеолитических трипольцев Украины выявляет генетические корни неолитического земледелия». ПЛОС ОДИН . 12 (2): e0172952. Бибкод : 2017PLoSO..1272952N. дои : 10.1371/journal.pone.0172952 . ПМЦ 5325568 . ПМИД  28235025. 
  8. ^ Шунеманн В.Дж., Пельтцер А., Вельте Б., ван Пелт В.П., Молак М., Ван CC и др. (май 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды». Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S. doi : 10.1038/ncomms15694. ПМЦ 5459999 . ПМИД  28556824. 
  9. ^ Сирак К., Френандес Д., Новак М., Ван Гервен Д., Пинхаси Р. (2016). «Реферат Межконгресса IUAES 2016 - Сообщество разделено? Выявление генома(ов) сообщества средневекового Кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения». Тезисы докладов Межконгресса IUAES 2016 . ИУАЭС: 115.
  10. ^ Гецци Д., Марелли С., Ахилли А., Голдвурм С., Пеццоли Г., Бароне П. и др. (июнь 2005 г.). «Гаплогруппа K митохондриальной ДНК связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев». Европейский журнал генетики человека . 13 (6): 748–52. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201425 . hdl : 2434/781361 . ПМИД  15827561.
  11. ^ Сайкс Б (2001). Семь дочерей Евы . Лондон; Нью-Йорк: Бантам Пресс. ISBN 978-0393020182.
  12. ^ «Материнское происхождение». Оксфордские предки. Архивировано из оригинала 15 июля 2017 года . Проверено 7 февраля 2013 г.
  13. ^ «Гаплогруппа H». Атлас человеческого пути – Генографический проект . Национальная география. Архивировано из оригинала 26 июля 2011 года.
  14. ^ Метспалу М, Кивисилд Т, Метспалу Э, Парик Дж, Худжашов Г, Калдма К и др. (август 2004 г.). «Большинство существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировались во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД  15339343. 
  15. ^ abcdefgh Non A. «Анализ генетических данных в рамках A = междисциплинарная структура для исследования недавней истории эволюции человека и сложных заболеваний» (PDF) . Университет Флориды . Проверено 3 мая 2016 г.
  16. ^ Куянова М, Перейра Л, Фернандес В, Перейра ЖБ, Черны В (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной египетской пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. дои : 10.1002/ajpa.21078. ПМИД  19425100.
  17. ^ Стеванович А., Жиль А., Бузед Э., Кефи Р., Пэрис Ф., Гайро Р.П. и др. (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (Часть 1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  18. ^ Черны В., Перейра Л., Куянова М., Васикова А., Гаек М., Моррис М., Маллиган CJ (апрель 2009 г.). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное по генетическому разнообразию митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. дои : 10.1002/ajpa.20960. ПМИД  19012329.
  19. ^ аб Перейра Л., Ричардс М., Гойос А., Алонсо А., Альбарран С., Гарсия О. и др. (январь 2005 г.). «Свидетельства мтДНК высокого разрешения о позднеледниковом переселении Европы из иберийского рефугиума». Геномные исследования . 15 (1): 19–24. дои : 10.1101/гр.3182305. ПМК 540273 . ПМИД  15632086. 
  20. ^ аб Лоогвяли Е.Л., Роосталу У, Малярчук Б.А., Деренко М.В., Кивисилд Т, Метспалу Е и др. (ноябрь 2004 г.). «Разъединяющее единообразие: пестрая кладистическая картина гаплогруппы H мтДНК в Евразии». Молекулярная биология и эволюция . 21 (11): 2012–21. дои : 10.1093/molbev/msh209 . ПМИД  15254257.
  21. ^ Оттони С., Примативо Г., Хушиар Кашани Б., Ачилли А., Мартинес-Лабарга С., Бионди Г. и др. (октябрь 2010 г.). «Митохондриальная гаплогруппа H1 в Северной Африке: прибытие из Иберии в раннем голоцене». ПЛОС ОДИН . 5 (10): e13378. Бибкод : 2010PLoSO...513378O. дои : 10.1371/journal.pone.0013378 . ПМЦ 2958834 . ПМИД  20975840. 
  22. ^ аб Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н.М., Гаек М., Васикова А. и др. (август 2010 г.). «Связывание генофондов стран к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. дои : 10.1038/ejhg.2010.21. ПМЦ 2987384 . ПМИД  20234393. 
  23. ^ Куличова И, Фернандес В, Деме А, Новачкова Дж, Стензл В, Новеллетто А и др. (октябрь 2017 г.). «Внутренняя диверсификация гаплогрупп, не принадлежащих к югу от Сахары, в сахельском населении и распространение скотоводства за пределы Сахары». Американский журнал физической антропологии . 164 (2): 424–434. дои : 10.1002/ajpa.23285. ПМИД  28736914.
  24. ^ Липсон М., Сеченьи-Надь А., Маллик С., Поса А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев». Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L. дои : 10.1038/nature24476. ПМК 5973800 . ПМИД  29144465. 
  25. ^ Родригес-Варела Р., Гюнтер Т., Кшевиньска М., Стора Дж., Гиллингуотер Т.Х., МакКаллум М. и др. (ноябрь 2017 г.). «Геномный анализ человеческих останков доевропейских завоеваний с Канарских островов показывает близкое родство с современными жителями Северной Африки». Современная биология . 27 (21): 3396–3402.e5. дои : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . ПМИД  29107554.
  26. ^ Алехандра С, Фрегель Р, Трухильо-Медерос А, Эрвелла М, Де-Ла-Руа С, Арне-Де-Ла-Роза М (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. Бибкод : 2017JArSc..78...20O. дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004.
  27. ^ «Происхождение, распространение и этническая ассоциация европейских гаплогрупп и субкладов». Евпедия .
  28. ^ ab Хэй М. «Гаплогруппа H (мтДНК)».Дата доступа 2015.10.02
  29. ^ Хендриксон С.Л., Хатчесон Х.Б., Руис-Песини Э., Пул Дж.К., Лаутенбергер Дж., Сезгин Э. и др. (ноябрь 2008 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК влияют на прогрессирование СПИДа». СПИД . 22 (18): 2429–39. дои : 10.1097/QAD.0b013e32831940bb. ПМЦ 2699618 . ПМИД  19005266. 
  30. ^ "Проект гаплогруппы H&HV mtGenome: H3" . Результаты тестирования мтДНК для участников . Проверено 2 октября 2015 г.
  31. ^ аб Роосталу У, Кутуев И, Лоогвяли Э.Л., Мецпалу Э., Тамбетс К., Рейдла М. и др. (февраль 2007 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы H, доминирующей линии митохондриальной ДНК человека в Западной Евразии: перспектива Ближнего Востока и Кавказа». Молекулярная биология и эволюция . 24 (2): 436–48. дои : 10.1093/molbev/msl173 . ПМИД  17099056.
  32. ^ abc Альварес-Иглесиас В., Москера-Мигель А., Сересо М., Кинтанс Б., Саррабейтия М.Т., Куско I и др. (2009). «Новые популяционные и филогенетические особенности внутренней изменчивости макрогаплогруппы R0 митохондриальной ДНК». ПЛОС ОДИН . 4 (4): е5112. Бибкод : 2009PLoSO...4.5112A. дои : 10.1371/journal.pone.0005112 . ПМК 2660437 . ПМИД  19340307. 
  33. ^ Коста М.Д., Перейра Ж.Б., Пала М., Фернандес В., Оливьери А., Ахилли А., Перего У.А., Рычков С., Наумова О., Хатина Дж., Вудворд С.Р., Энг К.К., Маколей В., Карр М., Соарес П., Перейра Л., Ричардс МБ (2013). «Существенное доисторическое европейское происхождение среди материнских линий ашкенази». Природные коммуникации . 4 : 2543. Бибкод : 2013NatCo...4.2543C. doi : 10.1038/ncomms3543. ПМЦ 3806353 . ПМИД  24104924. 
  34. ^ Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М., Ларруга Х.М., Пестано Дж., Бенхамамуш С., Гонсалес А.М. (2013). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B. дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ 3576335 . ПМИД  23431392. 
  35. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкеназов . Пресса академических исследований. п. 41. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  36. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкеназов . Пресса академических исследований. п. 41. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  37. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкеназов . Пресса академических исследований. стр. 42–43. doi : 10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  38. ^ Дулиас, Катарина; Берч, Стивен; Уилсон, Джеймс Ф.; Жюсто, Пьер; Гандини, Франческа; Флакер, Антония; Соарес, Педро; Ричардс, Мартин Б.; Пала, Мария; Эдвардс, Кейридвен Дж. (июль 2019 г.). «Материнские отношения в захоронении железного века в пещере Хай-Пастбище, остров Скай, Шотландия». Журнал археологической науки . 110 : 104978. Бибкод : 2019JArSc.110j4978D. дои : 10.1016/j.jas.2019.104978. S2CID  203083206.
  39. ^ Номер доступа GenBank : KM986583.1.
  40. ^ Номер доступа GenBank : MH782168.1.
  41. ^ Номер доступа GenBank : JX153272.1.
  42. ^ Брук, Кевин Алан (лето 2014 г.). «Генетика крымских караимов» (PDF) . Карадениз Араштырмалары (Журнал черноморских исследований) . 11 (42): 78–79. дои : 10.12787/КАРАМ859.
  43. ^ Митохондрии гаплогруппы H9a Homo sapiens, GenBank полного генома: OQ981914.1.
  44. ^ Матисоо-Смит, Э.; Гослинг, Алабама; Платт, Д.; Кардаильский О.; Прост, С.; Кэмерон-Кристи, С.; Коллинз, CJ; Букок, Дж.; Курумилиан Ю.; Гиргис, М.; Пла Оркин, Р.; Халил, В.; Генц, Х.; Абу Диван, Г.; Нассар, Дж.; Заллуа, П. (2018). «Древние митогеномы финикийцев из Сардинии и Ливана: история расселения, интеграции и женской мобильности». ПЛОС ОДИН . 13 (1): e0190169 в таблице S1. Бибкод : 2018PLoSO..1390169M. дои : 10.1371/journal.pone.0190169 . ПМЦ 5761892 . ПМИД  29320542. 
  45. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Метспалу М., Лугвяли Э.Л., Сильва Н.М., Кивисилд Т., Торрони А., Виллемс Р. (апрель 2012 г.). «Коперниканская» переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. дои : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002. ПМЦ 3322232 . ПМИД  22482806. 
  46. ^ Фаустино де Карвалью А (2014). Пещера Бом Санто (Лиссабон) и общества среднего неолита южной Португалии . Фару: Университет Алгарведе. ISBN 9789899766631. ОКЛК  946308166.
  47. ^ Инвентарный номер GenBank : MW528315.1.
  48. ^ Номер доступа GenBank : JX153458.1
  49. ^ Джонс, Эппи Р.; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; Маклафлин, Рассел Л.; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М.; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Белфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф.Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Давид; Хофрейтер, Михаэль; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (16 ноября 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев». Природные коммуникации . 6 (1): 8912. Бибкод : 2015NatCo...6.8912J. doi : 10.1038/ncomms9912. ПМК 4660371 . ПМИД  26567969. 
  50. ^ Номер доступа GenBank : MF362786.1
  51. ^ Номер доступа GenBank : KX230571.1.
  52. ^ abcdefghijklmnopqrstu MtDNA Haplotree в ДНК генеалогического древа
  53. ^ Homo sapiens изолят митохондрии 40_Mu, полный геномный банк GenBank: MK491393.1.
  54. ^ Homo sapiens изолят митохондрии csct_007727, полный геном GenBank: KY410191.1.
  55. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкеназов . Пресса академических исследований. п. 129. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  56. ^ Изолят M943_H14a2_Roma митохондрии Homo sapiens, GenBank полного генома: KF055878.1.
  57. ^ Митохондрии гаплогруппы H14a2 человека разумного, GenBank полного генома: MG786850.1.
  58. ^ Homo sapiens изолят митохондрии Assyrian_C188_H14b, полный геном GenBank: MK217254.1.
  59. ^ Митохондрии гаплогруппы H14b * Homo sapiens, GenBank полного генома: KC911548.1.
  60. ^ Митохондрии гаплогруппы H14b Homo sapiens, GenBank полного генома: KX784190.1.
  61. ^ Homo sapiens изолят 33151 митохондрии, полный геном GenBank: KY399186.1.
  62. ^ Homo sapiens, изолят митохондрии гаплогруппы H14b3 Арцаха_69, полный геном GenBank: MF362858.1.
  63. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкеназов . Пресса академических исследований. п. 135. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  64. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкеназов . Пресса академических исследований. п. 50. дои : 10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  65. ^ Митохондрии гаплогруппы H16a человека разумного, GenBank полного генома: MW538532.1.
  66. ^ Homo sapiens изолят 3157345 митохондрий, полный геном GenBank: JX153510.1.
  67. ^ Homo sapiens изолят митохондрии csct_007629, полный геном GenBank: KY410158.1.
  68. ^ Янис Кимсис, Элина Петерсоне-Гордина, Алисе Поксане, Антония Вилкане, Джоанна Мур, Гунтис Герхардс, Ренате Ранка (2023). «Применение естественнонаучной методологии в археологическом изучении захоронений железного века в Латвии: пилотное исследование»
  69. ^ Homo sapiens, изолят митохондрий 1963 года, полный геномный банк GenBank: KY408165.1.
  70. ^ аб Эннафаа Х., Кабрера В.М., Абу-Амеро К.К., Гонсалес А.М., Амор М.Б., Бухаха Р. и др. (февраль 2009 г.). «Структура гаплогруппы H митохондриальной ДНК в Северной Африке». БМК Генетика . 10 :8. дои : 10.1186/1471-2156-10-8 . ПМЦ 2657161 . ПМИД  19243582. 
  71. ^ Гомес-Карбалла, Альберто; Пардо-Секо, Хакобо; Фахал, Лаура; Вега, Ана; Себи, Мириам; Мартинон-Торрес, Назарет; Мартинон-Торрес, Федерико; Салас, Антонио (15 октября 2013 г.). «Индийские подписи на самом западном краю европейской цыганской диаспоры: новый взгляд на митогеномы». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е75397. Бибкод : 2013PLoSO...875397G. дои : 10.1371/journal.pone.0075397 . ПМК 3797067 . ПМИД  24143169. 
  72. ^ «Homo sapiens изолят митохондрии гаплогруппы H45a S19_fi_ath, полный геном» . 10.11.2019. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  73. ^ «Митохондрия гаплогруппы H45b человека разумного, полный геном» . 24 января 2018 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  74. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. стр. 53–54. doi : 10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  75. ^ «Homo sapiens изолирует митохондрии ESP_19_00000014, полный геном» . 27 мая 2020 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  76. ^ «Homo sapiens изолят митохондрии J189, полный геном» . 14 февраля 2018 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  77. ^ «Homo sapiens изолирует митохондрию We1474, полный геном» . 28 февраля 2018 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  78. ^ Номер доступа GenBank : MN516573.1.
  79. ^ Инвентарный номер GenBank : KP150428.1.
  80. ^ «Homo sapiens изолят митохондрии We0454, полный геном» . 28 февраля 2018 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  81. ^ «Homo sapiens изолят митохондрии гаплогруппы H107 23_Ps, полный геном» . 2018-04-02. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  82. ^ "Поддерево мтДНК PhyloTree.org R0" . Архивировано из оригинала 01 февраля 2023 г.
  83. ^ Фернандес-Каджиано М., Бараллобре-Баррейро Х., Рего-Перес И., Креспо-Лейро М.Г., Паниагуа М.Дж., Грилье З. и др. (2012). «Митохондриальные гаплогруппы H и J: факторы риска и защиты ишемической кардиомиопатии». ПЛОС ОДИН . 7 (8): е44128. Бибкод : 2012PLoSO...744128F. дои : 10.1371/journal.pone.0044128 . ПМЦ 3429437 . ПМИД  22937160. 

Внешние ссылки