stringtranslate.com

триасовый

Триасовый период ( / t r aɪ ˈ æ s ɪ k / try- ASS -ik ; иногда обозначается 🝈 ) [8] — геологический период и система , охватывающая 50,5 миллионов лет с конца пермского периода 251,902 миллиона лет назад ( Mya ) до начала юрского периода 201,4 Mya. [9] Триасовый период — первый и самый короткий период мезозойской эры . Начало и конец периода отмечены крупными вымираниями . [10] Триасовый период подразделяется на три эпохи: ранний триас , средний триас и поздний триас .

Триасовый период начался в результате пермско-триасового вымирания , которое обеднило биосферу Земли; триасовый период уже был в середине, прежде чем жизнь восстановила свое прежнее разнообразие. В триасовой летописи можно выделить три категории организмов: выжившие после вымирания, новые группы, которые процветали недолгое время, и другие новые группы, которые продолжали доминировать в мезозойскую эру . Рептилии , особенно архозавры , были главными наземными позвоночными в это время. Специализированная группа архозавров, называемая динозаврами , впервые появилась в позднем триасе, но не стала доминирующей до последующего юрского периода. [11] Архозавры, которые стали доминирующими в этот период, были в основном псевдозухиями , родственниками и предками современных крокодилов , в то время как некоторые архозавры специализировались на полете, впервые среди позвоночных, став птерозаврами .

Терапсиды , доминирующие позвоночные предшествующего пермского периода, пришли в упадок в течение всего периода. Первые настоящие млекопитающие , которые сами по себе были специализированной подгруппой терапсид, также эволюционировали в этот период. Огромный суперконтинент Пангея доминировал на земном шаре в течение триаса, но в позднем триасе ( рэтском ) и ранней юре он начал постепенно разделяться на два отдельных массива суши: Лавразию на севере и Гондвану на юге.

Глобальный климат во время триаса был в основном жарким и сухим, [12] с пустынями, охватывающими большую часть внутренней части Пангеи. Однако климат изменился и стал более влажным, когда Пангея начала расходиться. Конец периода был отмечен еще одним крупным массовым вымиранием, триасово -юрским вымиранием , которое уничтожило многие группы, включая большинство псевдозухий, и позволило динозаврам занять доминирующее положение в юрском периоде.

Этимология

Триас был назван в 1834 году Фридрихом Августом фон Альберти в честь последовательности трех отдельных слоев горных пород (греч. triás означает «триада»), которые широко распространены на юге Германии : нижний Buntsandstein (цветной песчаник ) , средний Muschelkalk (ракушечный известняк ) и верхний Keuper (цветная глина ). [13]

Датировка и подразделения

В геологической шкале времени триас обычно делится на раннюю , среднюю и позднюю триасовые эпохи , а соответствующие породы называются нижним, средним или верхним триасом. Фаунистические стадии от самой молодой до самой старой следующие:

Палеогеография

Вид на район Тетиса в ладинскую эпоху (230 млн лет назад)
230 млн лет назад континентальная реконструкция

В триасовый период почти вся масса суши Земли была сконцентрирована в одном суперконтиненте , Пангее ( букв. « вся земля » ). [14] Этот суперконтинент был более или менее центрирован на экваторе и простирался между полюсами, хотя он и дрейфовал на север по мере развития периода. Южная Пангея, также известная как Гондвана , состояла из тесно сжатых кратонов, соответствующих современной Южной Америке , Африке , Мадагаскару , Индии , Антарктиде и Австралии . Северная Пангея, также известная как Лавруссия или Лавразия , соответствует современной Северной Америке и раздробленным предшественникам Евразии . [ требуется ссылка ] 

Западный край Пангеи лежал на краю огромного океана Панталасса ( букв. « все море » ), который примерно соответствует современному Тихому океану . Практически вся глубоководная океанская кора, существовавшая в триасовый период, была переработана посредством субдукции океанических плит, поэтому об открытом океане этого периода известно очень мало. Большая часть информации о геологии и морской жизни Панталасса получена из островных дуг и редких донных отложений, наросших на окружающие массивы суши, такие как современная Япония и западная часть Северной Америки. [ требуется ссылка ] 

Восточный край Пангеи был охвачен парой обширных океанических бассейнов: океанами Нео-Тетис (или просто Тетис) и Палео-Тетис . Они простирались от Китая до Иберии, вмещая обильную морскую жизнь вдоль своих мелководных тропических периферий. Они были разделены друг от друга длинной цепочкой микроконтинентов, известных как киммерийские террейны . Киммерийская кора отделилась от Гондваны в ранней перми и дрейфовала на север в течение триаса, расширяя океан Нео-Тетис, который образовался на их пути. В то же время они заставили океан Палео-Тетис сократиться, поскольку он погружался под Азию. К концу триаса океан Палео-Тетис занимал небольшую площадь, а киммерийские террейны начали сталкиваться с южной Азией. Это столкновение, известное как киммерийская орогенез , продолжалось в юрском и меловом периодах, в результате чего образовалась цепь горных хребтов, протянувшаяся от Турции до Малайзии . [15] [16]

Сидней , Австралия, лежит на триасовых сланцах и песчаниках. Почти все обнаженные породы вокруг Сиднея относятся к триасовому сиднейскому песчанику . [17]

Пангея была разломлена обширными разломами и рифтовыми бассейнами во время триаса — особенно в конце этого периода — но еще не разделилась. Первые неморские отложения в рифте, который отмечает первоначальный раскол Пангеи, который отделил восточную часть Северной Америки от Марокко , имеют позднетриасовый возраст; в Соединенных Штатах эти толстые отложения составляют Ньюаркскую супергруппу . [18] Рифтовые бассейны также распространены в Южной Америке, Европе и Африке. Наземные среды особенно хорошо представлены в Южной Африке, [19] России, Центральной Европе и на юго-западе Соединенных Штатов. Наземная триасовая биостратиграфия в основном основана на наземных и пресноводных четвероногих, а также на конхостраках («креветках-моллюсках»), типе быстро размножающихся ракообразных, которые жили в озерах и гиперсоленых средах.

Поскольку суперконтинент имеет меньшую береговую линию по сравнению с серией более мелких континентов, триасовые морские отложения относительно редки в глобальном масштабе. Главным исключением является Западная Европа , где триас был впервые изучен. Северо-восточная окраина Гондваны была стабильной пассивной окраиной вдоль океана Нео-Тетис, а морские отложения сохранились в некоторых частях северной Индии и Аравии . [16] В Северной Америке морские отложения ограничены несколькими выходами на запад.

Скандинавия

В триасовый период, как полагают, пенеплены образовались на территории современной Норвегии и южной Швеции. [20] [21] [22] Остатки этого пенеплена можно проследить как наклонную вершину в соответствии с западным побережьем Швеции. [20] В северной Норвегии триасовые пенеплены могли быть погребены под отложениями, а затем вновь обнажиться в виде прибрежных равнин, называемых прибрежными равнинами . [21] Датирование иллитовой глины из прибрежной равнины Бёмло , южная Норвегия, показало, что ландшафт там был выветрен в позднетриасовый период ( около 210 миллионов лет назад), и ландшафт, вероятно, также формировался в это время. [23]

Палеоокеанография

Эвстатический уровень моря в триасе был стабильно низким по сравнению с другими геологическими периодами. Начало триаса было около современного уровня моря, поднявшись примерно на 10–20 метров (33–66 футов) выше современного уровня моря в течение раннего и среднего триаса. Повышение уровня моря ускорилось в ладинском ярусе, достигнув кульминации с уровнем моря до 50 метров (164 фута) выше современного уровня в карнийском ярусе. Уровень моря начал снижаться в норийском ярусе, достигнув минимума в 50 метров (164 фута) ниже современного уровня моря в середине рэта. Низкий глобальный уровень моря сохранялся до самого раннего юрского периода. Долгосрочная тенденция уровня моря накладывается на 22 события падения уровня моря, широко распространенных в геологической летописи, в основном незначительной (менее 25 метров (82 фута)) и средней (25–75 метров (82–246 футов)) величины. Отсутствие доказательств существования континентальных ледниковых щитов триасового периода позволяет предположить, что ледниковая эвстазия вряд ли является причиной этих изменений. [24]

Климат

Континентальный внутренний климат триасового периода был в целом жарким и сухим, поэтому типичными отложениями являются красные песчаники и эвапориты . Нет никаких свидетельств оледенения на полюсах или около них; на самом деле, полярные регионы были, по-видимому, влажными и умеренными , обеспечивая климат, подходящий для лесов и позвоночных, включая рептилий. Большие размеры Пангеи ограничивали смягчающее воздействие мирового океана; ее континентальный климат был ярко выраженным сезонным, с очень жарким летом и холодной зимой. [25] Сильный контраст между суперконтинентом Пангея и мировым океаном вызвал интенсивные кросс-экваториальные муссоны , [25] иногда называемые пангейскими мегамуссонами . [26]

Триасовый период, возможно, был в основном сухим периодом, но существуют доказательства того, что он прерывался несколькими эпизодами увеличения количества осадков в тропических и субтропических широтах моря Тетис и окружающей его суши. [27] Отложения и ископаемые остатки, указывающие на более влажный климат, известны от анизийского до ладинского яруса тетисийского домена, а также от карнийского и ретийского ярусов более обширной области, которая включает также бореальный домен (например, острова Шпицберген ), североамериканский континент, Южно- Китайский блок и Аргентину . Наиболее изученным из таких эпизодов влажного климата, и, вероятно, самым интенсивным и широко распространенным, было карнийское плювиальное событие .

Ранний триас

Ранний триас был самой горячей частью всего фанерозоя, поскольку он произошел во время и сразу после выброса титанических объемов парниковых газов из Сибирских траппов. Ранний триас начался с пермско-триасового термического максимума (PTTM) и сопровождался кратковременным динерийским похолоданием (DC) с 251 по 249 млн лет назад, за которым, в свою очередь, последовал поздний смитовский термический максимум (LSTT) около 249–248 млн лет назад. Во время позднего оленекского похолодания (LOC) с 248 по 247 млн ​​лет назад температура снизилась примерно на 6 °C. [28]

Средний триас

Средний триас был холоднее раннего триаса, температуры падали на протяжении большей части анизийского яруса, за исключением всплеска потепления в последней части этапа. [29] С 242 по 233 млн лет назад последовало ладинско-карнийское похолодание (ЛКП). [28]

Поздний триас

В начале карнийского яруса глобальные температуры продолжали оставаться относительно прохладными. [30] Извержение Большой магматической провинции Врангелия около 234 млн лет назад вызвало резкое глобальное потепление, положив конец тенденции к охлаждению LCC. [31] Это потепление стало причиной карнийского плювиального события и привело к эпизоду широко распространенной глобальной влажности. [32] CPE открыло среднекарнийский теплый интервал (MCWI), который длился с 234 до 227 млн ​​лет назад. [28] На границе карнийского и норийского ярусов произошел положительный выброс δ 13 C , который, как полагают, означает увеличение захоронения органического углерода. [33] С 227 по 217 млн ​​лет назад был относительно прохладный период, известный как ранний норийский холодный интервал (ENCI), после которого с 217 по 209 млн лет назад наступил средненорийский теплый интервал (MNWI). MNWI был ненадолго прерван около 214 млн лет назад похолоданием, возможно, связанным с ударом Маникуагана . [28] Около 212 млн лет назад максимум эксцентриситета в 10 млн лет вызвал заболачивание Пангеи и сокращение размеров засушливых климатических зон. [34] Ретийский холодный интервал (RCI) длился с 209 по 201 млн лет назад. [28] В конце триаса произошло экстремальное потепление, называемое термическим событием конца триаса (ETTE), которое стало причиной массового вымирания триасово-юрского периода. [28] Пузырьки углекислого газа в базальтовых породах, датируемые концом триаса, указывают на то, что вулканическая активность в Центрально-Атлантической магматической провинции помогла спровоцировать изменение климата в ETTE. [35]

Флора

Флора триаса, как она изображена в «Meyers Konversations-Lexikon» (1885–90)

Наземные растения

В раннем триасе ликофиты , особенно из порядка Isoetales (который содержит живые иглохвосты ), стали заметны из-за нестабильности окружающей среды после пермско-триасового вымирания, причем одним из особенно примечательных примеров является род Pleuromeia , который рос в колоннообразной форме, иногда достигая высоты 2 метров (6,6 футов). Значимость ликофитов снизилась со среднего триаса после возвращения более стабильных условий окружающей среды. [36]

Хотя вымершая группа семенных растений Bennettitales впервые появилась в пермском периоде, она впервые стала заметным элементом глобальной флоры в позднем триасе, и это положение они сохраняли на протяжении большей части мезозоя. [37] В массивах суши Южного полушария Гондваны дерево Dicroidium , вымерший « семенной папоротник », принадлежащий к отряду Corystospermales, было доминирующим элементом в лесных местообитаниях по всему региону в среднем и позднем триасе. [38] В позднем триасе гинкговые (которые сегодня представлены только одним видом, Ginkgo biloba ) претерпели значительную диверсификацию. [39] Хвойные деревья были широко распространены в триасе и включали Voltziales (которые содержат различные линии, вероятно, включая те, которые являются предками современных хвойных деревьев), [40] а также вымершее семейство Cheirolepidiaceae , которое впервые появилось в позднем триасе и будет занимать видное место на протяжении большей части мезозоя. [41]

Уголь

Непосредственно над границей перми и триаса флора глоссоптерисов была внезапно [42] в значительной степени вытеснена хвойной флорой, распространенной по всей Австралии .

Ни одно из известных месторождений угля не датируется началом триасового периода. Это известно как «угольный разрыв» раннего триаса и может рассматриваться как часть события пермско-триасового вымирания . [43] Возможные объяснения угольного разрыва включают резкое падение уровня моря во время пермско-триасовой границы; [44] кислотные дожди от извержений Сибирских траппов или от ударного события, которое затопило кислые болота; сдвиг климата к парниковому климату, который был слишком жарким и сухим для накопления торфа; эволюция грибов или травоядных, которые были более разрушительны для водно-болотных угодий; вымирание всех растений, приспособленных к торфяным болотам, с перерывом в несколько миллионов лет, прежде чем появились новые виды растений, приспособленные к торфяным болотам; [43] или аноксия почвы из-за резкого падения уровня кислорода. [45]

Фитопланктон

До пермского вымирания архепластиды (красные и зеленые водоросли) были основными морскими фитопланктонами примерно с 659–645 миллионов лет назад [46] , когда они заменили морские планктонные цианобактерии , которые впервые появились около 800 миллионов лет назад в качестве доминирующего фитопланктона в океанах. [47] В триасе вторичные эндосимбиотические водоросли стали наиболее важным планктоном. [48]

Фауна

Среднетриасовая последовательность прибрежной морской зоны, юго-западная часть штата Юта

Морские беспозвоночные

В морской среде новые современные типы кораллов появились в раннем триасе, образуя небольшие участки рифов скромной протяженности по сравнению с большими рифовыми системами девона или современности. В конце карнийского периода в Южном Китае произошел рифовый кризис. [49] Серпулиды появились в среднем триасе. [50] Микроконхиды были в изобилии. Раковинные головоногие моллюски , называемые аммонитами, восстановились, диверсифицируясь из одной линии, которая пережила пермское вымирание. Двустворчатые моллюски начали быстро диверсифицироваться в течение среднего триаса, став очень многочисленными в океанах. [51]

Насекомые

Водные насекомые быстро диверсифицировались в течение среднего триаса, причем этот временной интервал представляет собой решающую диверсификацию для Holometabola , клады, содержащей большинство современных видов насекомых. [52]

Рыба

Биргерия

После массового вымирания в пермско-триасовый период ихтиофауна стала на удивление однородной, многие семейства и роды имели космополитическое распространение . [53] Латимерии демонстрируют наивысшее последевонское разнообразие в раннем триасе . [54] Лучеперые рыбы ( актиноптеригии) претерпели значительную диверсификацию в начале триаса, что привело к пику разнообразия в среднем триасе; однако характер этой диверсификации до сих пор не до конца изучен из-за тафономической мегабиасы . [55] Первые костистые рыбы стволовой группы появились в триасе (костистые рыбы на сегодняшний день являются самой разнообразной группой рыб). [53] Хищные лучепёрые рыбы, такие как заурихтииды и биргерииды , некоторые из которых вырастали более 1,2 м (3,9 фута) в длину, появились в раннем триасе и стали широко распространенными и успешными в течение всего периода. [56] Озера и реки были заселены двоякодышащими рыбами (Dipnoi), такими как Ceratodus , которые в основном известны по зубным пластинам, обильно встречающимся в ископаемых остатках. [57] Гибодонты , группа акулоподобных хрящевых рыб , доминировали как в пресноводной, так и в морской среде на протяжении всего триаса. [58] Последние выжившие представители в основном палеозойских Eugeneodontida известны из раннего триаса. [59]

Амфибии

Реконструкция триасового земноводного Мастодонзавра

Темноспондильные амфибии были среди тех групп, которые пережили пермско-триасовое вымирание. Когда-то многочисленные как в наземной, так и в водной среде, наземные виды в основном вымерли во время вымирания. Выжившие в триасе были водными или полуводными и были представлены Tupilakosaurus , Thabanchuia , Branchiosauridae и Micropholis , все из которых вымерли в раннем триасе, и успешными Stereospondyli , выжившими в меловом периоде. Самые крупные триасовые стереоспондилы, такие как Mastodonsaurus , были до 4–6 метров (от 13 до 20 футов) в длину. [60] [61] Некоторые линии (например, трематозавры ) процветали недолгое время в раннем триасе, в то время как другие (например, капитозавры ) оставались успешными на протяжении всего периода или стали заметны только в позднем триасе (например, плагиозавры , метопозавры ).

Первые беспанцирные (современные амфибии) появляются в триасе, а предки первых лягушек уже присутствуют в раннем триасе. Однако группа в целом не становится обычной до юрского периода , когда темноспондилы становятся очень редкими.

Большинство Reptiliomorpha , стволовых амниот, давших начало амниотам, исчезли в триасе, но две водные группы выжили: Embolomeri , которые дожили только до начала периода, и Chroniosuchia , которые просуществовали до конца триаса.

Рептилии

Архозавроморфы

Пермско-триасовое вымирание опустошило наземную жизнь. Биоразнообразие восстановилось, поскольку выжившие виды повторно заселили пустые территории, но они были недолговечными. Разнообразным сообществам со сложными структурами пищевых сетей потребовалось 30 миллионов лет, чтобы восстановиться. [10] [62] Архозавроморфные рептилии, которые уже появились и в некоторой степени разнообразились в пермский период, взорвались разнообразием в качестве адаптивной радиации в ответ на пермско-триасовое массовое вымирание. К раннему триасу появилось несколько основных групп архозавроморфов. Длинношеие, ящероподобные ранние архозавроморфы были известны как проторозавры , которые, вероятно, являются парафилетической группой, а не настоящей кладой. Танистрофеиды были семейством проторозавров, которые увеличили размер своей шеи до крайностей, причем у самого крупного рода Tanystropheus шея была длиннее тела. Семейство проторозавров Sharovipterygidae использовало свои удлиненные задние конечности для планирования. Другие архозавроморфы, такие как ринхозавры и аллокотозавры , были в основном коренастыми травоядными с особыми челюстными структурами.

Ринхозавры, травоядные с бочкообразным желудком, процветали лишь короткий период времени и вымерли около 220 миллионов лет назад. Они были исключительно многочисленны в середине триаса, как основные крупные травоядные во многих экосистемах карнийского яруса. Они срезали растения предчелюстными клювами и пластинами вдоль верхней челюсти с несколькими рядами зубов. Аллокотозавры были игуаноподобными рептилиями, включая трилофозавра (обычную позднетриасовую рептилию с трехкорончатыми зубами), тератерпетона (у которого была длинная клювообразная морда) и шрингазавр (рогатое травоядное, длина тела которого достигала 3–4 метров (9,8–13,1 фута)).

Одна группа архозавроморфов, архозаврообразные , отличалась активным хищным образом жизни, зазубренными зубами и вертикальным положением конечностей. Архозаврообразные были разнообразны в триасе, включая различных наземных и полуводных хищников всех форм и размеров. Крупноголовые и крепкие эритрозухиды были среди доминирующих плотоядных в раннем триасе. Фитозавры были особенно распространенной группой, которая процветала в позднем триасе. Эти длинномордые и полуводные хищники напоминают современных крокодилов и, вероятно, имели похожий образ жизни, охотясь на рыбу и мелких рептилий у кромки воды. Однако это сходство только поверхностное и является ярким примером конвергентной эволюции.

Настоящие архозавры появились в раннем триасе, разделившись на две ветви: Avemetatarsalia (предки птиц) и Pseudosuchia (предки крокодилов). Avemetatarsalia были второстепенным компонентом своих экосистем, но в конечном итоге произвели самых ранних птерозавров и динозавров в позднем триасе. Ранние длиннохвостые птерозавры появились в норийском ярусе и быстро распространились по всему миру. Триасовые динозавры эволюционировали в карнийском ярусе и включают ранних завроподоморфов и тероподов. Большинство триасовых динозавров были небольшими хищниками, и только несколько были распространены, например, Coelophysis , который был длиной от 1 до 2 метров (от 3,3 до 6,6 футов). Триасовые завроподоморфы в основном населяли более прохладные регионы мира. [63]

Крупный хищник Смок, скорее всего, также был архозавром, но неизвестно, был ли он примитивным динозавром или псевдозухией.

Pseudosuchians были гораздо более экологически доминирующими в триасе, включая крупных травоядных (таких как aetosaurs ), крупных плотоядных (« rauisuchians ») и первых крокодиломорфов (« sphenosuchians »). Aetosaurs были тяжелобронированными рептилиями, которые были распространены в течение последних 30 миллионов лет позднего триаса, пока не вымерли во время триасово-юрского вымирания. Большинство aetosaurs были травоядными и питались низкорослыми растениями, но некоторые, возможно, ели мясо. « rauisuchians » (официально известные как paracrocodylomorphs ) были ключевыми хищниками большинства наземных экосистем триаса. Было обнаружено более 25 видов, включая гигантских четвероногих охотников, гладких двуногих всеядных и неуклюжих зверей с глубокими парусами на спинах. Вероятно, они занимали нишу крупных хищников, которую позже заняли тероподы. «Рауизухии» были предками небольших, легкого телосложения крокодиломорфов, единственных псевдозухий, которые дожили до юрского периода.

Морские рептилии

Морские позвоночные — высшие хищники раннего триаса и анизийского (среднего триаса) [64]

Существовало много типов морских рептилий. К ним относятся Sauropterygia , в состав которой входили пахиплеурозавры и нотозавры (оба были распространены в среднем триасе, особенно в регионе Тетис ), плакодонты , самая ранняя известная травоядная морская рептилия Atopodentatus и первые плезиозавры . Первые из ящероподобных Thalattosauria ( аскептозавры ) и весьма успешные ихтиоптеригии , которые появились в морях раннего триаса , вскоре диверсифицировались. К среднему триасу некоторые ихтиоптеригии достигли очень большой массы тела. [65]

Другие рептилии

Среди других рептилий самые ранние черепахи , такие как Proganochelys и Proterochersis , появились в норийском веке (стадии) позднего триасового периода. Lepidosauromorpha , в частности Sphenodontia , впервые обнаружены в ископаемых остатках раннего карнийского века, хотя самые ранние лепидозавроморфы, вероятно, появились в пермском периоде. Procolophonidae , последние выжившие парарептилии , были важной группой мелких ящероподобных травоядных. Drepanosaurs были кладой необычных, похожих на хамелеонов древесных рептилий с птичьими головами и специализированными когтями.

Синапсиды

Три группы терапсид сохранились в триасе: дицинодонты , тероцефалы и цинодонты . Цинодонт Cynognathus был характерным высшим хищником в оленекском и анизийском ярусах Гондваны . Как дицинодонты kannemeyeriiform , так и гомфодонтовые цинодонты оставались важными травоядными в течение большей части периода. Тероцефалы включали как крупных хищников ( Moschorhinus ), так и травоядных форм ( bauriids ) до их вымирания в середине периода. Цинодонты Ecteniniid играли роль крупных бегающих хищников в позднем триасе. Во время карнийского яруса (ранняя часть позднего триаса) некоторые продвинутые цинодонты дали начало первым млекопитающим .

В триасовый период архозавры вытеснили терапсид как самых крупных и экологически плодовитых наземных амниот. Этот «триасовый захват» мог способствовать эволюции млекопитающих , заставив выживших терапсид и их млекопитающих- преемников жить как мелкие, в основном ночные насекомоядные . Ночная жизнь могла заставить млекопитающих-форм развить мех и более высокую скорость метаболизма . [66]


Лагерштеттен

Два раннетриасовых лагерштеттена (высококачественные ископаемые слои), динерийская биота Гуйяна [ 67] и самая ранняя спатианская биота Парижа [68] выделяются своей исключительной сохранностью и разнообразием . Они представляют собой самые ранние лагерштеттены мезозойской эры и дают представление о биотическом восстановлении после пермско-триасового массового вымирания .

Лагерштетте Монте-Сан-Джорджо, в настоящее время находящийся в районе озера Лугано на севере Италии и юге Швейцарии , в среднетриасовые времена представлял собой лагуну за рифами с бескислородным донным слоем, поэтому не было падальщиков и было мало турбулентности, которая могла бы нарушить окаменение, ситуацию, которую можно сравнить с более известным юрским известняковым лагерштетте Зольнхофена . Останки рыб и различных морских рептилий (включая обычного пахиплеврозавра Neusticosaurus и причудливого длинношеего архозавроморфа Tanystropheus ), а также некоторых наземных форм, таких как Ticinosuchus и Macrocnemus , были обнаружены в этой местности. Все эти окаменелости датируются анизийским и ладинским ярусами (около 242 млн лет назад).

Триасово-юрское вымирание

Событие массового вымирания отмечено как «End Tr».

Триасовый период закончился массовым вымиранием, которое было особенно сильным в океанах; конодонты исчезли, как и все морские рептилии, за исключением ихтиозавров и плезиозавров . Беспозвоночные, такие как брахиоподы и моллюски (например, брюхоногие ), сильно пострадали. В океанах исчезло 22% морских семейств и, возможно, около половины морских родов.

Хотя вымирание в конце триаса не было одинаково разрушительным для всех наземных экосистем, несколько важных клад круротарзан (крупные архозавровые рептилии, ранее объединенные в группу текодонтов ) исчезли, как и большинство крупных лабиринтодонтов, групп мелких рептилий и большинство синапсидов. Некоторые из ранних примитивных динозавров также вымерли, но более адаптивные выжили и эволюционировали в юрский период. Выжившие растения, которые продолжили доминировать в мезозойском мире, включали современные хвойные и цикадовые.

Причина позднетриасового вымирания неизвестна. Оно сопровождалось мощными вулканическими извержениями, которые произошли, когда суперконтинент Пангея начал распадаться примерно от 202 до 191 миллиона лет назад (даты 40Ar/39Ar), [69] образуя Центрально-Атлантическую магматическую провинцию (CAMP), [70] одно из крупнейших известных внутренних вулканических событий с тех пор, как планета впервые остыла и стабилизировалась. Другие возможные, но менее вероятные причины событий вымирания включают глобальное похолодание или даже удар болида , для которого был выделен ударный кратер, содержащий водохранилище Маникуаган в Квебеке , Канада . Однако ударный расплав Маникуагана был датирован 214±1 млн лет назад. Дата границы триасового и юрского периодов также была недавно более точно установлена ​​- 201,4 млн лет назад. Обе даты становятся точнее благодаря использованию более точных форм радиометрического датирования, в частности, распада урана на свинец в цирконах, образовавшихся во время удара. Таким образом, данные свидетельствуют о том, что удар Маникуагана предшествовал концу триаса примерно на 10±2 млн лет. Поэтому он не мог быть непосредственной причиной наблюдаемого массового вымирания. [71]

Череп фитозавра триасового периода, найденный в Национальном парке «Окаменевший лес»

Число вымираний в позднем триасе оспаривается. Некоторые исследования предполагают, что существует по крайней мере два периода вымирания ближе к концу триаса, разделенных 12–17 миллионами лет. Но против этого возражает недавнее исследование североамериканских фаун. В окаменелом лесу на северо-востоке Аризоны есть уникальная последовательность позднекарнийских — ранненорийских наземных отложений. Анализ, проведенный в 2002 году, не обнаружил существенных изменений в палеосреде. [72] Фитозавры , наиболее распространенные там ископаемые, претерпели смену только на уровне рода, а количество видов осталось прежним. Некоторые аэтозавры , следующие по распространенности четвероногие, и ранние динозавры прошли без изменений. Однако и фитозавры, и аэтозавры были среди групп архозавровых рептилий, полностью уничтоженных вымиранием в конце триаса.

Вполне вероятно, что в конце карнийского периода произошло своего рода вымирание, когда вымерло несколько групп травоядных архозавроморфов, а численность крупных травоядных терапсид — дицинодонтов -каннемейериид и цинодонтов- траверсодонтов — значительно сократилась в северной половине Пангеи ( Лаврзии ).

Эти вымирания в триасе и в его конце позволили динозаврам расшириться во многие ниши, которые стали незанятыми. Динозавры стали все более доминирующими, многочисленными и разнообразными и оставались такими в течение следующих 150 миллионов лет. Истинная «эра динозавров» приходится на последующие юрский и меловой периоды, а не на триасовый.

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Видман, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; и др. (2020). «Динамика крупнейшего выброса изотопа углерода во время раннего триасового биотического восстановления». Frontiers in Earth Science . 8 (196): 196. Bibcode : 2020FrEaS...8..196W. doi : 10.3389/feart.2020.00196 .
  2. ^ МакЭлвейн, Дж. К.; Пуньясена, С. В. (2007). «Массовые вымирания и летопись ископаемых растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. doi :10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID  17919771.
  3. ^ Retallack, GJ; Veevers, J.; Morante, R. (1996). "Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовыми вымираниями и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений". GSA Bulletin . 108 (2): 195–207. Bibcode : 1996GSAB..108..195R. doi : 10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2 . Получено 29.09.2007 .
  4. ^ Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J.; Orchard, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления после вымирания в конце перми». Science . 305 (5683): ​​506–9. Bibcode :2004Sci...305..506P. doi :10.1126/science.1097023. PMID  15273391. S2CID  35498132.
  5. ^ Огг, Джеймс Г.; Огг, Габи М.; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триасовый». Краткая геологическая шкала времени: 2016. Elsevier. стр. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
  6. ^ Хунфу, Инь; Кэсинь, Чжан; Цзиньнань, Тун; Цзуньи, Ян; Шуньбао, У (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса» (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Получено 8 декабря 2020 г.
  7. ^ Hillebrandt, Av; Krystyn, L.; Kürschner, WM; et al. (сентябрь 2013 г.). «Глобальные стратотипические разрезы и точки (GSSP) для основания юрской системы в Кухйохе (горы Карвендель, Северные известняковые Альпы, Тироль, Австрия)». Эпизоды . 36 (3): 162–198. CiteSeerX 10.1.1.736.9905 . doi :10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001. S2CID  128552062. 
  8. ^ "Триасовый". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  9. ^ "International Stratigraphic Chart" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии. Июнь 2023 г. Получено 19 июля 2023 г.
  10. ^ ab Sahney, S. & Benton, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID  18198148 . 
  11. ^ Brusatte, SL; Benton, MJ; Ruta, M.; Lloyd, GT (2008-09-12). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционной радиации динозавров» (PDF) . Science . 321 (5895): 1485–1488. Bibcode :2008Sci...321.1485B. doi :10.1126/science.1161833. hdl : 20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b . PMID  18787166. S2CID  13393888. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-06-24 . Получено 2012-01-14 .
  12. ^ ««Смертельно горячая» Земля была лишена жизни — могло ли это произойти снова?». nationalgeographic.com . 19 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 20 октября 2012 г.
  13. ^ Фридрих фон Альберти, Beitrag zu einer Monographie des Bunten Sandsteins, Muschelkalks und Keupers, und die Verbindung dieser Gebilde zu einer Formation [Вклад в монографию о цветном песчанике, ракушечнике и аргиллите и объединении этих структур в одну формацию] (Штутгарт и Тюбинген, (Германия): Дж. Г. Котта, 1834 г.). Альберти ввёл термин «Триас» на странице 324:
    «… Bunter Sandstein, Muschelkalk und Keuper das Resultat einer Periode, ihre Versteinerungen, um mich der Worte E. de Beaumont zu bedeinen, die Thermometer einer gologischen Epoche seyen,… также die bis jezt beobachtete Trennung dieser Gebilde in 3 Formationen nicht angemessen, und es mehr dem Begriffe Formation entsprechend sey, sie zu einer Formation, welche ich vorläufig Trias nennen will, zu verbinden."
    (… цветной песчаник, ракушечник и аргиллит являются результатом определенного периода; их окаменелости являются, если воспользоваться словами Э. де Бомона, термометром геологической эпохи; … таким образом, разделение этих структур на 3 формации (Как это было принято до сих пор, нецелесообразно, и более соответствует концепции «формации» объединение их в одну формацию, которую я пока назову «триас»).
  14. ^ Forte, Giuseppa; Kustatscher, Evelyn; Preto, Nereo (1 сентября 2022 г.). «Изменения изотопов углерода (δ13C) указывают на климатические сдвиги и отражают местообитания растений в среднетриасовой (анизийской, пельсонийской) последовательности в Кювизенкопфе / Монте-Пра-делла-Вакка (Доломитовые Альпы, северо-восток Италии)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 601 : 111098. Bibcode :2022PPP...60111098F. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111098. S2CID  249483335 . Получено 1 декабря 2022 г. .
  15. ^ Mazaheri-Johari, Mina; Roghi, Guido; Caggiati, Marcello; Kustatscher, Evelyn; Ghasemi-Nejad, Ebrahim; Zanchi, Andrea; Gianolla, Piero (15 января 2022 г.). «Отделение климатического сигнала от тектонического воздействия: триасовый бассейн Агдарбанд (Туранское владение, Иран)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 586 : 110777. Bibcode :2022PPP...58610777M. doi :10.1016/j.palaeo.2021.110777. hdl : 10281/338795 . S2CID  244696034 . Получено 10 января 2023 г. .
  16. ^ ab Cocks, L. Robin M. & Torsvik, Trond H., ред. (2016). "Триасовый". История Земли и палеогеография . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 195–207. doi :10.1017/9781316225523.012. ISBN 978-1-316-22552-3. Получено 16.05.2022 .
  17. ^ Герберт, Крис; Хелби, Робин (1980). Путеводитель по бассейну Сиднея . Мейтленд, Новый Южный Уэльс: Геологическая служба Нового Южного Уэльса. стр. 582. ISBN 978-0-7240-1250-3.
  18. ^ "Лекция 10 – Триас: Ньюарк, Чинл". rainbow.ldeo.columbia.edu .
  19. ^ Якобс, Луис Л. (1997). «Африканские динозавры». В Currie, Phillip J.; Padian, Kevin (ред.). Encyclopedia of Dinosaurs . Academic Press. стр. 2–4.
  20. ^ ab Lidmar-Bergström, Karna (1993). "Поверхности денудации и тектоника в самой южной части Балтийского щита". Precambrian Research . 64 (1–4): 337–345. Bibcode :1993PreR...64..337L. doi :10.1016/0301-9268(93)90086-h.
  21. ^ аб Олесен, Одлейв; Кирульф, Хальвдан Паскаль; Брённер, Марко; Далсегг, Эйнар; Фредин, Ола; Солбакк, Терье (2013). «Глубокое выветривание, неотектоника и образование берегов в Нурланде, северная Норвегия». Норвежский геологический журнал . 93 : 189–213.
  22. ^ Япсен, Питер; Грин, Пол Ф; Бонов, Йохан М; Эрлстрём, Микаэль (2016). «Эпизодическое захоронение и эксгумация юга Балтийского щита: эпейрогенетические поднятия во время и после распада Пангеи». Gondwana Research . 35 : 357–77. Bibcode : 2016GondR..35..357J. doi : 10.1016/j.gr.2015.06.005.
  23. ^ Фредин, Ола; Виола, Джулио; Цвингманн, Хорст; Сёрли, Рональд; Бреннер, Марко; Ли, Ян-Эрик; и др. (2017). «Наследие мезозойского ландшафта в западной Скандинавии». Nature . 8 : 14879. Bibcode :2017NatCo...814879F. doi :10.1038/ncomms14879. PMC 5477494 . PMID  28452366. 
  24. ^ Хак, Билал У. (декабрь 2018 г.). «Триасовые эвстатические вариации пересмотрены». GSA Today . 28 (12). Геологическое общество Америки : 4–9. Bibcode : 2018GSAT...28l...4H. doi : 10.1130/GSATG381A.1 . S2CID  134477691.
  25. ^ ab Стэнли, 452–53.
  26. ^ Цзэн, Чживэй; Чжу, Хунтао; Ян, Сянхуа; Цзэн, Хунлю; Ху, Сяолинь; Ся, Чэньчэнь (май 2019 г.). «Записи мегамуссонов Пангеи: доказательства из триасовой формации Мунгару, северо-западный шельф Австралии». Gondwana Research . 69 : 1–24. Bibcode : 2019GondR..69....1Z. doi : 10.1016/j.gr.2018.11.015. S2CID  134145664. Получено 9 января 2023 г.
  27. ^ Preto, N.; Kustatscher, E.; Wignall, PB (2010). «Триасовый климат – современное состояние и перспективы». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 290 (1–4): 1–10. Bibcode :2010PPP...290....1P. doi :10.1016/j.palaeo.2010.03.015.
  28. ^ abcdef Scotese, Christopher Robert; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (1 апреля 2021 г.). "Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет". Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Получено 22 сентября 2023 г.
  29. ^ Троттер, Джули А.; Уильямс, Ян С.; Никора, Альда; Мацца, Мишель; Риго, Мануэль (апрель 2015 г.). «Долгосрочные циклы изменения климата триаса: новая запись δ18O из конодонтового апатита». Earth and Planetary Science Letters . 415 : 165–174. Bibcode : 2015E&PSL.415..165T. doi : 10.1016/j.epsl.2015.01.038 . Получено 22 сентября 2023 г.
  30. ^ Dal Corso, Jacopo; Mills, Benjamin JW; Chu, Daoliang; Newton, Robert J.; Song, Haijun (15 января 2022 г.). «Фоновое состояние системы Земли, усиленное карнийскими (позднетриасовыми) изменениями окружающей среды». Earth and Planetary Science Letters . 578 : 117321. Bibcode : 2022E&PSL.57817321D. doi : 10.1016/j.epsl.2021.117321. S2CID  244847207. Получено 22 сентября 2023 г.
  31. ^ Dal Corso, J.; Mietto, P.; Newton, RJ; Pancost, RD; Preto, N.; Roghi, G.; Wignall, PB (1 января 2012 г.). «Обнаружение крупного отрицательного всплеска 13C в карнийском (позднем триасе) периоде, связанного с извержением базальтов Врангелия». Geology . 40 (1): 79–82. Bibcode :2012Geo....40...79D. doi :10.1130/G32473.1. ISSN  0091-7613 . Получено 22 сентября 2023 г. .
  32. ^ Ли, Лицинь; Кюршнер, Вольфрам М.; Лу, Нин; Чэнь, Хонгюй; Ань, Пэнчэн; Ван, Юндун (сентябрь 2022 г.). «Палинологическая запись карнийского плювиального эпизода из северо-западной части бассейна Сычуань, юго-запад Китая». Обзор палеоботаники и палинологии . 304 : 104704. Bibcode : 2022RPaPa.30404704L. doi : 10.1016/j.revpalbo.2022.104704. hdl : 10852/99190 . S2CID  249528886. Получено 22 сентября 2023 г.
  33. ^ Muttoni, Giovanni; Mazza, Michele; Mosher, David; Katz, Miriam E.; Kent, Dennis V.; Balini, Marco (1 апреля 2014 г.). «Средне-позднетриасовые (ладинско-ретийские) изотопные данные по углероду и кислороду из Тетического океана». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 399 : 246–259. Bibcode :2014PPP...399..246M. doi :10.1016/j.palaeo.2014.01.018. ISSN  0031-0182 . Получено 24 ноября 2023 г. .
  34. ^ Икеда, Масаюки; Одзаки, Казуми; Легран, Жюльен (23 июля 2020 г.). «Влияние динамики муссонов в масштабе 10 млн лет на мезозойский климат и экосистемы». Scientific Reports . 10 (1): 11984. Bibcode :2020NatSR..1011984I. doi :10.1038/s41598-020-68542-w. ISSN  2045-2322. PMC 7378230 . PMID  32704030. 
  35. ^ Каприоло, Манфредо; Марзоли, Андреа; Аради, Ласло Э.; Каллегаро, Сара; Даль Корсо, Якопо; Ньютон, Роберт Дж.; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Виналл, Пол Б.; Бартоли, Омар; Бейкер, Дон Р.; Юби, Насриддин; Ремюза, Лоран; Списс, Ричард; Сабо, Чаба (7 апреля 2020 г.). «Глубинный CO2 в магматической провинции Центральной Атлантики конца триаса». Природные коммуникации . 11 (1): 1670. Бибкод : 2020NatCo..11.1670C. дои : 10.1038/s41467-020-15325-6. ISSN  2041-1723. ПМЦ 7138847 . PMID  32265448. 
  36. ^ Looy, Cindy V.; van Konijnenburg-van Cittert, Johanna HA; Duijnstee, Ivo AP (2021-03-02). «Распространение изоэтальных ликофитов во время пермо-триасовых биотических кризисов: косвенный показатель состояния наземной биосферы». Frontiers in Earth Science . 9 : 55. Bibcode : 2021FrEaS...9...55L. doi : 10.3389/feart.2021.615370 . ISSN  2296-6463.
  37. ^ Бломенкемпер, Патрик; Боймер, Роберт; Бекер, Мальте; Абу Хамад, Абдалла; Ванг, Джун; Керп, Ханс; Бомфлер, Бенджамин (2021). «Листья беннеттитальских растений из перми Экваториальной Пангеи — раннее излучение знаковой мезозойской группы голосеменных». Frontiers in Earth Science . 9 : 162. Bibcode : 2021FrEaS...9..162B. doi : 10.3389/feart.2021.652699 .
  38. ^ Мейс, Крис; Маклафлин, Стивен (25.02.2020). «Застрявшие между двумя массовыми вымираниями: взлет и падение дикроидиума». Deposits Mag . Получено 23.09.2023 .
  39. ^ Чжоу, Чжи-Янь (март 2009 г.). «Обзор ископаемых гинкговых». Palaeoworld . 18 (1): 1–22. doi :10.1016/j.palwor.2009.01.001.
  40. ^ Forte, Giuseppa; Kustatscher, Evelyn; Van Konijnenburg-van Cittert, Johanna HA (01.07.2021). «Разнообразие хвойных в среднем триасе: новые данные из Fossillagerstätte Kühwiesenkopf/Monte Prà della Vacca (Pelsonian, Anisian) в Доломитовых Альпах (северо-восточная Италия)». International Journal of Plant Sciences . 182 (6): 445–467. doi : 10.1086/714280. ISSN  1058-5893.
  41. ^ Эскапа, Игнасио; Лесли, Эндрю (февраль 2017 г.). «Новый Cheirolepidiaceae (Coniferales) из ранней юры Патагонии (Аргентина): согласование записей отпечатков и перминерализованных ископаемых». American Journal of Botany . 104 (2): 322–334. doi : 10.3732/ajb.1600321. hdl : 11336/40738 . ISSN  0002-9122. PMID  28213347.
  42. ^ Хошер, В. Т. Магаритц М. Кларк Д. (1987). «События вблизи времени пермско-триасовой границы». Mod. Geol . 11 : 155–80 [173–74].
  43. ^ ab Retallack, GJ; Veevers, JJ; Morante, R. (1996). "Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений". Бюллетень Геологического общества Америки . 108 (2): 195–207. Bibcode :1996GSAB..108..195R. doi :10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2.
  44. ^ Хольсер, В. Т.; Шенлауб, Х. П.; Кляйн, П.; Аттреп, М.; Бёкельманн, Клаус; и др. (1989). «Уникальная геохимическая запись на границе пермского и триасового периодов». Nature . 337 (6202): 39 [42]. Bibcode :1989Natur.337...39H. doi :10.1038/337039a0. S2CID  8035040 . Получено 24 ноября 2023 г. .
  45. ^ Retallack, GJ; Krull, ES (2006). "Изотопные свидетельства выбросов метана в терминальном пермском периоде и их роль в вымирании животных, растений, коралловых рифов и торфяных болот" (PDF) . Специальный доклад Геологического общества Америки . 399 : 249. doi :10.1130/2006.2399(12). ISBN 978-0-8137-2399-0. Получено 14 декабря 2020 г. .
  46. ^ «Как снежный ком Земли породил сложную жизнь – Cosmos Magazine». 16 августа 2017 г.
  47. ^ «Декабрь: Фитопланктон | Новости | Университет Бристоля».
  48. ^ «Развитие водорослей в криогенных океанах и появление животных – ResearchGate».
  49. ^ Jin, Xin; Shi, Zhiqiang; Rigo, Manuel; Franceschi, Marco; Preto, Nereo (15 сентября 2018 г.). «Carbonate platform crisis in the Carnian (Late Triassic) of Hanwang (Sichuan Basin, South China): Insights from conodonts and stable isotope data». Journal of Asian Earth Sciences . 164 : 104–124. Bibcode :2018JAESc.164..104J. doi :10.1016/j.jseaes.2018.06.021. S2CID  134733944 . Получено 22 сентября 2023 г. .
  50. ^ Винн, О.; Мутвей, Х. (2009). «Известковые трубчатые черви фанерозоя» (PDF) . Эстонский журнал наук о Земле . 58 (4): 286–96. doi : 10.3176/earth.2009.4.07 . Получено 16 сентября 2012 г. .
  51. ^ Комацу, Тошифуми; Чэнь, Цзинь-хуа; Цао, Мэй-чжэнь; Стиллер, Франк; Нарусэ, Хадзимэ (10 июня 2004 г.). «Среднетриасовые (анизийские) разнообразные двустворчатые моллюски: осадочные среды и комплексы двустворчатых моллюсков в группе Лейдапо формации Цинъянь, южный Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 208 (3–4): 227–223. Bibcode :2004PPP...208..207K. doi :10.1016/j.palaeo.2004.03.005 . Получено 31 марта 2023 г. .
  52. ^ Чжэн, Даран; Чан, Су-Чин; Ван, Хэ; Фан, Янь; Ван, Цзюнь; Фэн, Чунцин; Се, Гувэй; Ярзембовски, Эдмунд А.; Чжан, Хайчунь; Ван, Бо (7 сентября 2018 г.). "Радиация насекомых среднего и позднего триаса, выявленная по разнообразным окаменелостям и изотопным возрастам из Китая". Science Advances . 4 (9): eaat1380. Bibcode :2018SciA....4.1380Z. doi :10.1126/sciadv.aat1380. ISSN  2375-2548. PMC 6124916 . PMID  30191177. 
  53. ^ ab Романо, Карло; Кут, Марта Б.; Коган, Илья; Брайард, Арно; Миних, Алла В.; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костные рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Biological Reviews . 91 (1): 106–47. doi :10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  54. ^ Кэвин, Лионель; Фуррер, Хайнц; Обрист, Кристиан (2013). «Новый материал по целаканту из среднего триаса восточной Швейцарии и комментарии о таксическом разнообразии актинистских ракообразных». Swiss Journal of Geoscience . 106 (2): 161–177. doi : 10.1007/s00015-013-0143-7 .
  55. ^ Романо, Карло (январь 2021 г.). «Пробел скрывает раннюю эволюцию современных линий костных рыб». Frontiers in Earth Science . 8 : 618853. doi : 10.3389/feart.2020.618853 .
  56. ^ Романо, Карло; Дженкс, Джеймс Ф.; Жаттиот, Ромен; Шайер, Торстен М. (2017). «Морские актиноптеригии раннего триаса из округа Элко (Невада, США): последствия для экваториального затмения позвоночных Смита». Журнал палеонтологии . 91 (5): 1–22. Bibcode : 2017JPal...91.1025R. doi : 10.1017/jpa.2017.36 .
  57. ^ Agnolin, FL, Mateus O., Milan J., Marzola M., Wings O., Adolfssen JS и Clemmensen LB (2018). Ceratodus tunuensis, sp. nov., новая двоякодышащая рыба (Sarcopterygii, Dipnoi) из верхнего триаса центральной Восточной Гренландии. Журнал палеонтологии позвоночныхЖурнал палеонтологии позвоночных. e1439834
  58. ^ Кумар, Кришна; Баджпай, Сунил; Пандей, Прагья; Гхош, Трипарна; Бхаттачарья, Дебасиш (2021-08-04). «Гибодонтные акулы из юрского периода Джайсалмера, Западная Индия». Историческая биология . 34 (6): 953–963. doi :10.1080/08912963.2021.1954920. ISSN  0891-2963. S2CID  238781606.
  59. ^ Mutter, Raoul J.; Neuman, Andrew G. (2008). «Новые акулы эвгенеодонтид из формации Sulphur Mountain нижнего триаса Западной Канады». В Cavin, L.; Longbottom, A.; Richter, M. (ред.). Fishes and the Break-up of Pangaea. Геологическое общество Лондона, Специальные публикации. Т. 295. Лондон: Геологическое общество Лондона. стр. 9–41. doi :10.1144/sp295.3. S2CID  130268582.
  60. ^ Уэллс, Кентвуд Д. (2010). Экология и поведение амфибий. Издательство Чикагского университета . ISBN 978-0-226-89333-4– через Google Книги.
  61. ^ Бентон, Майкл (2009). Палеонтология позвоночных. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-4051-4449-0– через Google Книги.
  62. ^ Дуглас Палмер; Питер Барретт (2009). Эволюция: История жизни . Лондон: Музей естественной истории. ISBN 978-1-84533-339-3.
  63. ^ Данн, Эмма М.; Фарнсворт, Александр; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Годой, Педро Л.; Грин, Сара Э.; Вальдес, Пол Дж.; Лант, Дэниел Дж.; Батлер, Ричард Дж. (9 января 2023 г.). «Климатический контроль экологического господства динозавров». Current Biology . 33 (1): 206–214. Bibcode :2023CBio...33E.206D. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.064 . hdl : 1983/aea1ae86-2260-4d4d-a9d5-0fe38a0f470e . PMID  36528026. S2CID  254754419.
  64. ^ Шайер и др. (2014): Раннее триасовое морское биотическое восстановление: точка зрения хищников. PLoS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
  65. ^ Захаров, Ю.Д.; Накадзима, Ю.; Архангельский, М.С.; Попов, А.М.; Бондаренко, Л.Г.; Смышляева, О.П.; Покровский, В.К. (15 мая 2024 г.). «Новые находки морских рептилий триасового периода с восточной части России: контроль возраста аммоноидей и возможные доказательства ихтиоптеригиевых родств». Стратиграфия и геологическая корреляция . 32 (3): 242–264. doi :10.1134/S0869593824030080. ISSN  0869-5938 . Получено 13 августа 2024 г. – через Springer Link.
  66. ^ Рубен, JA и Джонс, TD (1 августа 2000 г.). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев». Интегративная и сравнительная биология . 40 (4): 585–96. doi : 10.1093/icb/40.4.585 . Получено 24 ноября 2023 г.
  67. ^ Дай, Сюй; Дэвис, Джошуа ХФЛ; Юань, Живэй; Брайард, Арно; Овчарова Мария; Сюй, Гуанхуэй; Лю, Сяокан; Смит, Кристофер Пенсильвания; Швейцер, Кэрри Э.; Ли, Минтао; Перро, Морганн Г.; Цзян, Шоуи; Мяо, Луи; Цао, Иран; Ян, Цзя; Бай, Жоюй; Ван, Фэнъюй; Го, Вэй; Сун, Хуюэ; Тиан, Ли; Даль Корсо, Якопо; Лю, Ютинг; Чу, Даолян; Сон, Хайджун (2023). «Мезозойское ископаемое лагерштетте, датированное 250,8 миллиона лет назад, демонстрирует морскую экосистему современного типа». Наука . 379 (6632): 567–572. Bibcode : 2023Sci...379..567D. doi : 10.1126/science.adf1622. PMID  : 36758082. S2CID  : 256697946.
  68. ^ Brayard, Arnaud; Krumenacker, LJ; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Goudemand, Nicolas; Saucede, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlo; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (2017). "Неожиданная раннетриасовая морская экосистема и рост современной эволюционной фауны". Science Advances . 3 (2): e1602159. Bibcode : 2017SciA....3E2159B. doi : 10.1126/sciadv.1602159 . PMC 5310825. PMID 28246643  . 
  69. ^ Номаде и др., 2007 Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 244, 326–44.
  70. ^ Марцоли и др., 1999, Science 284. Обширные континентальные базальты возрастом 200 миллионов лет в Центрально-Атлантической магматической провинции, стр. 618–620.
  71. ^ Ходич и Даннинг, 1992.
  72. ^ "Нет значительных неморских событий вымирания карнийско-норийского (позднего триаса) периода: данные Национального парка окаменевшего леса". gsa.confex.com . Архивировано из оригинала 2003-11-06 . Получено 2003-12-12 .

Ссылки

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Триасовый период .
Найдите значение слова «триасовый период» в Викисловаре, бесплатном словаре.
В Wikisource имеется текст статьи « Триасовая система » из энциклопедии «Британника» 1911 года .