stringtranslate.com

Доксициклин

Доксициклин — антибиотик широкого спектра действия из класса тетрациклинов , используемый для лечения инфекций, вызванных бактериями и некоторыми паразитами . [1] Он используется для лечения бактериальной пневмонии , прыщей , хламидиоза , болезни Лайма , холеры , тифа и сифилиса . [1] Он также используется для профилактики малярии . [2] [3] Доксициклин можно принимать внутрь или путем инъекции в вену . [1]

Общие побочные эффекты включают диарею , тошноту, рвоту, боль в животе и повышенный риск солнечных ожогов . [1] Использование во время беременности не рекомендуется. [1] Как и другие агенты класса тетрациклинов, он либо замедляет, либо убивает бактерии, подавляя выработку белка. [1] [4] Он убивает малярию, воздействуя на пластидную органеллу — апикопласт . [5] [6]

Доксициклин был запатентован в 1957 году и поступил в коммерческое использование в 1967 году. [7] [8] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] Доксициклин доступен в виде непатентованного лекарства . [1] [10] В 2021 году это было 82-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 8  миллионов рецептов. [11] [12]

Медицинское использование

Дженерик доксициклина 100 мг в капсулах
Упаковка дженерика доксициклина

Помимо общих показаний для всех членов группы тетрациклиновых антибиотиков , доксициклин часто используется для лечения болезни Лайма , хронического простатита , синусита , воспалительных заболеваний органов малого таза , [13] [14] тяжелых угрей , розацеа , [15] [16] [17] и риккетсиозные инфекции. [18]

В Канаде в 2004 году доксициклин считался препаратом первой линии лечения хламидиоза и негонококкового уретрита , а в сочетании с цефиксимом - при неосложненной гонорее . [19]

Антибактериальный

Общие показания

Доксициклин – антибиотик широкого спектра действия, который применяется при лечении многочисленных бактериальных инфекций. Он эффективен против таких бактерий, как Moraxella cataralis , Brucella melitensis , Chlamydia pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae . Кроме того, доксициклин используется для профилактики и лечения серьезных заболеваний, таких как сибирская язва, лептоспироз, бубонная чума и болезнь Лайма. Однако некоторые бактерии, в том числе Haemophilus spp., Mycoplasma hominis и Pseudomonas aeruginosa , проявили устойчивость к доксициклину. [20] [21] Он также эффективен против Yersinia pestis (возбудителя бубонной чумы ) и назначается для лечения болезни Лайма , [22] [23] [24] [25] эрлихиоза , [26] [ 27] и пятнистая лихорадка Скалистых гор . [28]

В частности, доксициклин показан для лечения следующих заболеваний: [28] [29]

Специфические показания к грамотрицательным бактериям

Когда бактериологическое исследование указывает на соответствующую чувствительность к препарату, доксициклин можно использовать для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями : [28] [29]

Специфические показания к грамположительным бактериям

Некоторые грамположительные бактерии выработали устойчивость к доксициклину. До 44% образцов Streptococcus pyogenes и до 74% образцов S. faecalis развили устойчивость к антибиотикам тетрациклиновой группы . До 57% штаммов P.acnes развили устойчивость к доксициклину. [37] Когда бактериологическое исследование указывает на соответствующую чувствительность к препарату, доксициклин можно использовать для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями : [28] [29]

Особенности применения доксициклина при противопоказаниях к пенициллину

Когда пенициллин противопоказан, доксициклин можно использовать для лечения: [28] [29]

Использование в качестве дополнительной терапии.

Доксициклин также можно использовать в качестве дополнительной терапии при тяжелых формах акне . [38] [28] [29]

Субантимикробные дозы доксициклина (SDD) широко используются в качестве дополнительного лечения при удалении зубного камня и строгании корней при пародонтите . В метаанализе, опубликованном в 2011 году, значительные различия наблюдались для всех исследованных клинических параметров пародонтита в пользу группы скейлинга и строгания корня + SDD, где режим дозировки SDD составлял 20 мг два раза в день в течение трех месяцев в метаанализе, опубликованном в 2011 году. [ 39 ] SDD также используется. для лечения кожных заболеваний, таких как прыщи и розацеа. [15] [40] [41]

Доксициклин применяют в качестве дополнительной терапии острого кишечного амебиаза. [42]

Доксициклин также используется в качестве дополнительной терапии шанкроида. [42]

Используйте в сочетании

Лечение бруцеллеза первой линии представляет собой комбинацию доксициклина и стрептомицина , а второй линии — комбинацию доксициклина и рифампицина (рифампина). [43]

Противомалярийное средство

Доксициклин активен в отношении эритроцитарной стадии Plasmodium falciparum , но не в отношении гаметоцитов P. falciparum . [44] Он используется для профилактики малярии . [45] Его не рекомендуется использовать отдельно для начального лечения малярии, даже если паразит чувствителен к доксициклину, поскольку противомалярийный эффект доксициклина задерживается. [46]

В рекомендациях Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) говорится, что комбинация доксициклина с артесунатом или хинином может использоваться для лечения неосложненной малярии, вызванной P. falciparum , или после внутривенного лечения тяжелой малярии. [47]

противогельминтный

Доксициклин убивает симбиотические бактерии Wolbachia в репродуктивных путях паразитических филяриозных нематод , делая нематоды стерильными и, таким образом, снижая передачу таких заболеваний, как онхоцеркоз и слоновость . [48] ​​Полевые испытания в 2005 году показали, что восьминедельный курс доксициклина практически устраняет выделение микрофилярий . [49]

Спектр чувствительности

Доксициклин успешно применяется для лечения инфекций, передающихся половым путем, респираторных и офтальмологических инфекций. К представителям патогенных родов относятся Chlamydia , Streptococcus , Ureaplasma , Mycoplasma и другие. Ниже представлены данные о чувствительности к минимальным ингибирующим концентрациям для некоторых микроорганизмов, значимых с медицинской точки зрения. [50]

Склеротерапия

Доксициклин также применяется для склеротерапии при медленно текущих сосудистых мальформациях, а именно венозных и лимфатических мальформациях , а также послеоперационных лимфоцеле . [51]

Пути введения

Доксициклин можно вводить перорально или внутривенно. [1]

Комбинация доксициклина с молочными продуктами, антацидами, добавками кальция, продуктами железа, слабительными средствами, содержащими магний, или секвестрантами желчных кислот по своей сути не опасна, но любой из этих продуктов и добавок может снизить всасывание доксициклина. [52] [53]

Доксициклин обладает высокой биодоступностью при пероральном приеме, так как практически полностью всасывается в желудке и проксимальном отделе тонкой кишки. [15] В отличие от других тетрациклинов, прием пищи или молочных продуктов существенно не влияет на его всасывание. [15] Однако одновременный прием молочных продуктов снижает концентрацию доксициклина в сыворотке крови на 20%. [15] Всасывание доксициклина также ингибируется двухвалентными и трехвалентными катионами, такими как железо, висмут, алюминий, кальций и магний. [15] Доксициклин образует нестабильные комплексы с ионами металлов в кислой среде желудка, которые диссоциируют в тонком кишечнике, позволяя препарату всасываться. Однако некоторое количество доксициклина остается в комплексе с ионами металлов в двенадцатиперстной кишке, что приводит к небольшому снижению всасывания. [15]

Противопоказания

Тяжелые заболевания печени или одновременное применение изотретиноина или других ретиноидов являются противопоказаниями, поскольку как тетрациклины, так и ретиноиды в редких случаях могут вызывать внутричерепную гипертензию (повышение давления вокруг головного мозга). [52]

Беременность и лактация

FDA относит доксициклин к препаратам класса D при беременности. Доксициклин проникает в грудное молоко . [54] Другие антибиотики тетрациклинового ряда противопоказаны при беременности и в возрасте до восьми лет из-за возможности нарушения развития костей и зубов. [55] Они включают классовое предупреждение о окрашивании зубов и снижении развития зубной эмали у детей, подвергшихся воздействию тетрациклинов внутриутробно, во время грудного вскармливания или в раннем детстве. [56] Однако FDA признало, что фактический риск окрашивания молочных зубов не определен конкретно для доксициклина. Наилучшие имеющиеся данные показывают, что доксициклин практически не влияет на гипоплазию зубной эмали или на окрашивание зубов, а Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют использовать доксициклин для лечения Ку-лихорадки, а также клещевого риккетсиоза у маленьких детей, и другие выступают за его применение. его применение при малярии. [57]

Побочные эффекты

Побочные эффекты аналогичны таковым у других членов группы антибиотиков тетрациклина . Доксициклин может вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта. [58] [59] Пероральный прием доксициклина может вызвать эзофагит , особенно если он проглатывается без достаточного количества жидкости или у людей с затруднением глотания или ограниченной подвижностью. [60] Доксициклин реже, чем другие антибиотики, вызывает колит , вызванный Clostridium difficile . [61]

Сообщалось, что эритематозная сыпь на участках тела, подвергающихся воздействию солнечных лучей, возникает у 7,3–21,2% лиц, принимающих доксициклин для профилактики малярии . В одном исследовании изучалась переносимость различных схем профилактики малярии и было обнаружено, что доксициклин не вызывает значительно более высокий процент всех кожных заболеваний (фоточувствительность не указана) по сравнению с другими противомалярийными препаратами. Сыпь проходит после отмены препарата. [62]

В отличие от некоторых других представителей группы тетрациклинов, его можно использовать у людей с почечной недостаточностью. [63]

Использование доксициклина связано с повышенным риском воспалительных заболеваний кишечника . [64] В одном большом ретроспективном исследовании пациенты, которым назначали доксициклин от прыщей, имели в 2,25 раза больший риск развития болезни Крона . [65]

Взаимодействия

Ранее считалось, что доксициклин снижает эффективность многих видов гормональной контрацепции из-за индукции CYP450 . Исследования не показали существенной потери эффективности пероральных контрацептивов при использовании большинства антибиотиков тетрациклинового ряда (включая доксициклин), хотя многие врачи по-прежнему рекомендуют использование барьерной контрацепции людям, принимающим препарат, для предотвращения нежелательной беременности. [66] [63] [67]

Фармакология

Доксициклин, как и другие антибиотики тетрациклинового ряда, обладает бактериостатическим действием . Он работает, предотвращая размножение бактерий за счет ингибирования синтеза белка. [68]

Доксициклин обладает высокой липофильностью, поэтому легко проникает в клетки, то есть препарат легко всасывается после перорального приема и имеет большой объем распределения. Он также может реабсорбироваться в почечных канальцах и желудочно-кишечном тракте благодаря своей высокой липофильности, что обеспечивает длительный период полувыведения, а также предотвращает его накопление в почках пациентов с почечной недостаточностью из-за компенсаторного выведения в фекалии . [59] [69] Комплексы доксициклина с ионами металлов нестабильны при кислом pH, поэтому больше доксициклина поступает в двенадцатиперстную кишку для абсорбции, чем более ранние соединения тетрациклина. Кроме того, пища оказывает меньшее влияние на всасывание, чем на всасывание более ранних препаратов, при этом концентрации доксициклина в сыворотке крови снижаются примерно на 20% при приеме пробных приемов пищи по сравнению с 50% для тетрациклина. [70]

Механизм действия

Доксициклин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия . Он ингибирует синтез бактериальных белков путем связывания с субъединицей рибосомы 30S, которая встречается только у бактерий. [58] [69] Это предотвращает связывание транспортной РНК с информационной РНК на субъединице рибосомы, что означает, что аминокислоты не могут быть добавлены к полипептидным цепям и не могут быть созданы новые белки. Это останавливает рост бактерий, давая иммунной системе время убить и удалить бактерии. [71]

Фармакокинетика

Вещество практически полностью всасывается из верхнего отдела тонкой кишки . Он достигает самых высоких концентраций в плазме крови через один-два часа и имеет высокую степень связывания с белками плазмы - около 80-90%. Доксициклин проникает практически во все ткани и жидкости организма . Очень высокие концентрации обнаруживаются в желчном пузыре , печени, почках, легких, грудном молоке, костях и половых органах; низкие в слюне, водянистой влаге , спинномозговой жидкости (СМЖ) и особенно в воспаленных мозговых оболочках . [52] [72] [73] Для сравнения, тетрациклиновый антибиотик миноциклин значительно лучше проникает в спинномозговую жидкость и мозговые оболочки. [74]

Метаболизм доксициклина незначительный. Он активно выводится в кишечник (частично через желчный пузырь, частично непосредственно из кровеносных сосудов), где часть его инактивируется с образованием хелатов . Около 40% выводится через почки, гораздо меньше у людей с терминальной стадией заболевания почек . Биологический период полувыведения составляет от 18 до 22 часов (16 ± 6 часов по данным другого источника [72] ) у здоровых людей, немного больше у людей с терминальной стадией заболевания почек и значительно больше у людей с заболеванием печени . [52] [72] [73]

Химия

Сообщается, что тетрациклины с истекшим сроком годности или тетрациклины, оставленные при pH менее 2, нефротоксичны из-за образования продукта разложения, ангидро-4-эпитетрациклина [75] [76] , вызывающего синдром Фанкони . [77] В случае доксициклина отсутствие гидроксильной группы в С-6 предотвращает образование нефротоксичного соединения. [76] Тем не менее, тетрациклины и доксициклин следует принимать с осторожностью пациентам с повреждением почек, поскольку они могут усугубить азотемию из-за катаболических эффектов. [77]

Химические свойства

Доксициклин, моногидрат доксициклина и гиклат доксициклина представляют собой желтые кристаллические порошки с горьким вкусом. Последний слабо пахнет этанолом , 1% -ный водный раствор имеет pH 2–3, удельное вращение составляет  -110° см 3 /дм·г в 0,01  н. метанольной соляной кислоте . [72]

История

После того, как пенициллин произвел революцию в лечении бактериальных инфекций во время Второй мировой войны, многие химические компании занялись поиском антибиотиков путем биоразведки . Американский цианамид был одним из них, и в конце 1940-х годов там химики открыли хлортетрациклин , первый представитель класса антибиотиков тетрациклина . [4] Вскоре после этого ученые из Pfizer обнаружили окситетрациклин , и он был выведен на рынок. Оба соединения, как и пенициллин, были натуральными продуктами, и считалось, что природа усовершенствовала их, и дальнейшие химические изменения могли только снизить их эффективность. Ученые компании Pfizer под руководством Ллойда Коновера модифицировали эти соединения, что привело к изобретению самого тетрациклина , первого полусинтетического антибиотика. Группа Чарли Стивенса из Pfizer работала над другими аналогами и создала аналог со значительно улучшенной стабильностью и фармакологической эффективностью: доксициклин. Он был клинически разработан в начале 1960-х годов и одобрен FDA в 1967 году. [4]

Поскольку в начале 1970-х годов срок действия патента приближался к концу, патент стал предметом судебного разбирательства между Pfizer и International Rectifier [78] , которое не было разрешено до 1983 года; на тот момент это было крупнейшее патентное дело в истории США. [79] Вместо денежной выплаты за нарушение Pfizer отобрала ветеринарный бизнес и бизнес по производству кормовых добавок дочерней компании International Rectifier, Rachelle Laboratories. [79]

В январе 2013 года FDA сообщило о нехватке некоторых, но не всех форм доксициклина, «вызванных повышенным спросом и проблемами производства». [80] В число вовлеченных компаний входили неназванный крупный производитель дженериков, прекративший производство в феврале 2013 года, Teva (прекративший производство в мае 2013 года), Mylan , Actavis и Hikma Pharmaceuticals . [81] [82] Дефицит возник в особенно трудное время, поскольку в то же время существовала нехватка альтернативного антибиотика, тетрациклина. [83] Рыночная цена на доксициклин резко выросла в США в 2013 и начале 2014 года (с 20 долларов США до более чем 1800 долларов США за бутылку из 500 таблеток), [84] [85] [86], а затем снова снизилась. [87] [88]

Общество и культура

Доксициклин доступен во всем мире под многими торговыми марками. [89] Доксициклин доступен в виде непатентованного лекарства. [1] [10]

Исследовать

Области исследований включали:

Tet-ON индуцибельная система shRNA

Противовоспалительное средство

Некоторые исследования показывают, что доксициклин является потенциальным агентом, обладающим противовоспалительными свойствами, действующими путем ингибирования провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-1 (IL-1), интерлейкин-6 (IL-6), фактор некроза опухоли-альфа (TNF-α), и матриксные металлопротеиназы (ММП), одновременно увеличивая выработку противовоспалительных цитокинов , таких как интерлейкин-10 (IL-10). Цитокины — это небольшие белки, которые секретируются иммунными клетками и играют ключевую роль в иммунном ответе. Некоторые исследования показывают, что доксициклин может подавлять активацию пути ядерного фактора каппа B (NF-κB), который отвечает за активацию нескольких медиаторов воспаления в различных клетках, включая нейроны ; поэтому он изучается как потенциальное средство для лечения нейровоспаления . [92] [93] [94]

Потенциальным объяснением противовоспалительных свойств доксициклина является ингибирование им матриксных металлопротеиназ (ММП), которые представляют собой группу протеаз, которые, как известно, регулируют обмен внеклеточного матрикса (ECM) и, таким образом, предположительно играют важную роль в процессе нескольких заболеваний, связанных с с ремоделированием тканей и воспалением. [95] [96] [97] [98] Было показано, что доксициклин ингибирует ММП, включая матрилизин (ММП7), путем взаимодействия со структурным атомом цинка и/или атомами кальция в структурном металлическом центре белка. [99] [100] [101]

Доксициклин используется для лечения обыкновенных угрей и розацеа . [102] [103] [15] Однако нет четкого понимания того, что способствует больше: бактериостатические свойства доксициклина, которые воздействуют на бактерии (такие как Propionibacterium Acnes [15] ) на поверхности сальных желез даже в более низких дозах, называемые «субмикробный» [104] [105] или «субантимикробный», [106] [107] [108] [15] или противовоспалительные эффекты доксициклина, которые уменьшают воспаление при обыкновенных угрях и розацеа , в большей степени способствуют его терапевтической эффективности против эти кожные заболевания. [109] Доксициклин в субантимикробных дозах (SDD) все же может оказывать бактериостатическое действие, особенно при приеме в течение длительных периодов времени, например, в течение нескольких месяцев при лечении акне и розацеа. [110] Хотя считается, что SDD оказывает противовоспалительное действие, а не только антибактериальное действие, было доказано, что SDD работает, уменьшая воспаление, связанное с акне и розацеа. Тем не менее, точные механизмы еще не полностью раскрыты. [111] Одним из вероятных механизмов является способность доксициклина уменьшать количество активных форм кислорода (АФК). Воспаление при розацеа может быть связано с увеличением продукции АФК воспалительными клетками; эти АФК способствуют обострению симптомов. Доксициклин может снижать уровень АФК и индуцировать антиоксидантную активность, поскольку он напрямую удаляет гидроксильные радикалы и синглетный кислород , помогая минимизировать повреждение тканей, вызванное сильными окислительными и воспалительными состояниями. [112] Исследования показали, что SDD может эффективно облегчить симптомы акне и розацеа, [113], вероятно, не вызывая устойчивости к антибиотикам . [114]

Двойные преимущества доксициклина как антибактериального и противовоспалительного действия делают его полезным вариантом лечения заболеваний, связанных с воспалением не только кожи , таких как розацеа и прыщи, но также и таких состояний, как остеоартрит или пародонтит . [115] Тем не менее, текущие результаты неубедительны, и доказательства противовоспалительных свойств доксициклина нуждаются в уточнении, учитывая противоречивые данные, полученные на животных моделях. [116] [117] [118] Доксициклин изучался при различных иммунологических заболеваниях, включая ревматоидный артрит , волчанку и пародонтит . [119] В этих условиях доксициклин исследовался с целью определения противовоспалительных и иммуномодулирующих эффектов, которые могут быть полезны при лечении этих состояний. Однако однозначный вывод все же необходимо сделать. [120] [121] [122] [123]

Доксициклин также изучается на предмет его нейропротекторных свойств, связанных с антиоксидантными , антиапоптотическими и противовоспалительными механизмами. В этом контексте важно отметить, что доксициклин способен преодолевать гематоэнцефалический барьер . Несколько исследований показали, что доксициклин ингибирует дофаминергическую нейродегенерацию посредством активации аксональных и синаптических белков. [124] [125] Дегенерация аксонов и потеря синапсов являются ключевыми событиями на ранних стадиях нейродегенерации и предшествуют гибели нейронов при нейродегенеративных заболеваниях, включая болезнь Паркинсона (БП). Следовательно, регенерация аксональной и синаптической сети может быть полезной при БП. [126] Было продемонстрировано, что доксициклин имитирует передачу сигналов фактора роста нервов (NGF) в клетках PC12 . Однако участие этого механизма в нейропротекторном действии доксициклина неизвестно. Доксициклин также изучается для устранения воспалительных изменений, связанных с депрессией . [107] Хотя есть некоторые исследования по использованию доксициклина для лечения большого депрессивного расстройства , результаты неоднозначны. [107] [127] [128]

После того, как крупномасштабное исследование не показало никакой пользы от использования доксициклина при лечении COVID-19 , Национальный институт здравоохранения и передового ухода Великобритании (NICE) обновил свои рекомендации, чтобы не рекомендовать этот препарат для лечения COVID-19. [129] [130] Ожидалось, что доксициклин будет обладать противовоспалительными свойствами, которые могли бы уменьшить цитокиновый шторм , связанный с инфекцией SARS-CoV-2 , но испытания не продемонстрировали ожидаемой пользы. [131] Исследователи также полагали, что доксициклин обладает противовоспалительным и иммуномодулирующим действием, которое может снизить выработку цитокинов при COVID-19, но эти предполагаемые эффекты не смогли улучшить результаты лечения COVID-19. [132] [133]

Исследовательский реагент

Доксициклин и другие антибиотики класса тетрациклинов часто используются в качестве исследовательских реагентов в биомедицинских исследовательских экспериментах in vitro и in vivo с участием бактерий, а также в экспериментах на эукариотических клетках и организмах с индуцируемыми системами экспрессии белков с использованием тетрациклин-контролируемой активации транскрипции . Механизм действия антибактериального эффекта тетрациклинов основан на нарушении трансляции белков в бактериях, тем самым повреждая способность микробов расти и восстанавливаться; однако трансляция белка также нарушается в митохондриях эукариот , что ухудшает метаболизм и приводит к эффектам, которые могут исказить экспериментальные результаты. [134] [135] Доксициклин также используется в «tet-on» ( экспрессия генов, активируемая доксициклином) и «tet-off» (экспрессия генов, инактивируемая доксициклином), контролируемой тетрациклином активации транскрипции для регулирования экспрессии трансгенов в организмах и клеточных культурах. . [136] Для этой цели доксициклин более стабилен, чем тетрациклин. [136] В субантимикробных дозах доксициклин является ингибитором матриксных металлопротеаз и использовался в различных экспериментальных системах с этой целью, например, при резистентных рецидивирующих эрозиях роговицы . [137]

Рекомендации

  1. ^ abcdefghij «Доксициклин кальций». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 18 августа 2015 г.
  2. ^ «Малярия». Подходит для путешествий . Общественное здравоохранение Шотландии. Химиопрофилактика . Проверено 4 декабря 2023 г.
  3. ^ «Выбор препарата для предотвращения малярии». Центры по контролю и профилактике заболеваний. Февраль 2023. Доксициклин . Проверено 4 декабря 2023 г.
  4. ^ abc Нельсон М.Л., Леви С.Б. (декабрь 2011 г.). «История тетрациклинов». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1241 (1): 17–32. Бибкод : 2011NYASA1241...17N. дои : 10.1111/j.1749-6632.2011.06354.x. PMID  22191524. S2CID  34647314.
  5. ^ Макфадден Дж.И. (март 2014 г.). «Апикопласт». Современная биология . 24 (7): Р262-3. дои : 10.1016/j.cub.2014.01.024 . ПМИД  24698369.
  6. ^ Шлагенхауф-Лолор П. (2008). Малярия путешественников. PMPH-США. п. 148. ИСБН 9781550093360.
  7. ^ Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Открытие аналоговых лекарств. Джон Уайли и сыновья. п. 489. ИСБН 9783527607495.
  8. ^ Кори Э.Дж. (2013). Практика, процессы и перспективы открытия лекарств. Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 406. ИСБН 9781118354469. Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 9 сентября 2017 г.
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771. ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ аб Гамильтон Р.Дж. (2011). Фармакопея Тараскона (12-е изд.). Садбери, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п. 79. ИСБН 9781449600679.
  11. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  12. ^ «Доксициклин - Статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  13. ^ Sweet RL, Шахтер Дж., Ландерс Д.В., Ом-Смит М., Робби М.О. (март 1988 г.). «Лечение госпитализированных пациентов с острыми воспалительными заболеваниями органов малого таза: сравнение цефотетан плюс доксициклин и цефокситин плюс доксициклин». Американский журнал акушерства и гинекологии . 158 (3, часть 2): 736–41. дои : 10.1016/S0002-9378(16)44537-0. ПМИД  3162653.
  14. ^ Гьённесс Х, Холтен Э (1978). «Доксициклин (Вибрамицин) при воспалительных заболеваниях органов малого таза». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 57 (2): 137–9. дои : 10.3109/00016347809155893. PMID  345730. S2CID  28328073.
  15. ^ abcdefghij Холмс Н.Э., Чарльз П.Г. (5 января 2009 г.). «Обзор безопасности и эффективности доксициклина». Клиническая медицина. Терапия . 1 : CMT.S2035. дои : 10.4137/CMT.S2035. S2CID  58790579.
  16. ^ Мяэтта М, Кари О, Тервахартиала Т, Пелтонен С, Кари М, Саари М и др. (август 2006 г.). «Уровень MMP-8 в слезной жидкости повышен при глазной розацеа – эффект лечения пероральным доксициклином». Архив клинической и экспериментальной офтальмологии Грефе = Albrecht von Graefes Archiv für Klinische und Experimentelle Ophthalmologie . 244 (8): 957–62. дои : 10.1007/s00417-005-0212-3. PMID  16411105. S2CID  20540747.
  17. ^ Квотерман М.Дж., Джонсон Д.В., Абеле, округ Колумбия, Лешер Дж.Л., Халл Д.С., Дэвис Л.С. (январь 1997 г.). «Глазная розацеа. Признаки, симптомы и исследования слез до и после лечения доксициклином». Архив дерматологии . 133 (1): 49–54. doi :10.1001/archderm.133.1.49 (неактивен с 7 февраля 2024 г.). ПМИД  9006372.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка )
  18. ^ Уокер Д.Х., Paddock CD, Dumler JS (ноябрь 2008 г.). «Новые и вновь возникающие клещевые риккетсиозные и эрлихиальные инфекции». Медицинские клиники Северной Америки . 92 (6): 1345–61, х. дои : 10.1016/j.mcna.2008.06.002. ПМИД  19061755.
  19. ^ Рекарт МЛ (декабрь 2004 г.). «Доксициклин: «Новое» лечение выбора при генитальных хламидиозах». Медицинский журнал Британской Колумбии . 46 (10): 503. Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 года.
  20. ^ «Спектр чувствительности и резистентности бактерий к доксициклину» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 1 февраля 2014 года . Проверено 4 мая 2012 г.
  21. ^ Стоддард Р.А., Галлоуэй Р.Л., Герра Массачусетс (10 июля 2015 г.). "Лептоспироз". Желтая книга . Атланта, Джорджия: Центры по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано из оригинала 9 апреля 2017 года . Проверено 16 апреля 2017 г.
  22. ^ Надельман Р.Б., Люгер С.В., Фрэнк Э., Вишневски М., Коллинз Дж.Дж., Вормсер Г.П. (август 1992 г.). «Сравнение цефуроксима аксетила и доксициклина в лечении ранней болезни Лайма». Анналы внутренней медицины . 117 (4): 273–80. дои : 10.7326/0003-4819-117-4-273. PMID  1637021. S2CID  23358315.
  23. ^ Люгер С.В., Папарон П., Вормсер Г.П., Надельман Р.Б., Грюнвальдт Э., Гомес Г. и др. (март 1995 г.). «Сравнение цефуроксима аксетила и доксициклина в лечении пациентов с ранней болезнью Лайма, связанной с мигрирующей эритемой». Антимикробные средства и химиотерапия . 39 (3): 661–7. дои : 10.1128/AAC.39.3.661. ПМК 162601 . ПМИД  7793869. 
  24. ^ Надельман Р.Б., Новаковски Дж., Фиш Д., Фалько Р.К., Фриман К., Маккенна Д. и др. (июль 2001 г.). «Профилактика однократной дозой доксициклина для профилактики болезни Лайма после укуса клеща Ixodes scapularis». Медицинский журнал Новой Англии . 345 (2): 79–84. дои : 10.1056/NEJM200107123450201 . ПМИД  11450675.
  25. ^ Карлссон М., Хаммерс-Бергрен С., Линдквист Л., Стирнштедт Г., Свенгссон Б. (июль 1994 г.). «Сравнение внутривенного пенициллина G и перорального доксициклина для лечения нейроборрелиоза Лайма». Неврология . 44 (7): 1203–7. дои : 10.1212/WNL.44.7.1203. PMID  8035916. S2CID  38661885.
  26. ^ Вайнштейн RS (ноябрь 1996 г.). «Человеческий эрлихиоз». Американский семейный врач . 54 (6): 1971–6. ПМИД  8900357.
  27. ^ Карлссон Ю, Бьёрсдорф А, Массунг РФ, Кристенссон Б (2001). «Человеческий гранулоцитарный эрлихиоз - клинический случай в Скандинавии». Скандинавский журнал инфекционных заболеваний . 33 (1): 73–4. дои : 10.1080/003655401750064130. PMID  11234985. S2CID  218880245.
  28. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah «Доксициклин, этикетка ANDA № 065055» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 14 декабря 2012 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19 апреля 2014 г.
  29. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag «Доксициклин, этикетка ANDA № 065454» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 16 июля 2008 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2013 г.
  30. ^ Гупта Н., Будман С., Жуэго К.Г., Ван Ден Брук С. (декабрь 2023 г.). «Доксициклин против азитромицина у пациентов с сыпным тифом: систематический обзор литературы и метаанализ». BMC заразить дис . 23 (1): 884. doi : 10.1186/s12879-023-08893-7 . ПМЦ 10726538 . ПМИД  38110855. 
  31. ^ Андерсон А., Бейлмер Х., Фурнье П.Е., Грейвс С., Хартцелл Дж., Керш Г.Дж. и др. (март 2013 г.). «Диагностика и лечение Ку-лихорадки - США, 2013 г.: рекомендации CDC и Рабочей группы по Ку-лихорадке». ММВР. Рекомендации и отчеты . 62 (РР-03): 1–30. PMID  23535757. Архивировано из оригинала 19 апреля 2014 года.
  32. ^ Биггс Х.М., Бехравеш CB, Брэдли К.К., Дальгрен Ф.С., Дрекслер Н.А., Дамлер Дж.С. и др. (2016). «Диагностика и лечение клещевых риккетсиозов: пятнистая лихорадка Скалистых гор и другие риккетсиозы группы пятнистой лихорадки, эрлихиозы и анаплазмозы — США». ММВР. Рекомендации и отчеты . 65 (2): 1–44. дои : 10.15585/mmwr.rr6502a1. ПМИД  27172113.
  33. ^ https://publications.aap.org/aapnews/article-abstract/31/7/14/8731/Use-doxycycline-as-first-line-treatment-for?redirectedFrom=fulltext
  34. ^ "Риккетсиоз группы пятнистой лихорадки | DermNet" .
  35. ^ Окада Т., Морозуми М., Тадзима Т., Хасегава М., Саката Х., Онари С. и др. (декабрь 2012 г.). «Быстрая эффективность миноциклина или доксициклина против устойчивой к макролидам инфекции Mycoplasma pneumoniae во время вспышки 2011 года среди японских детей». Клинические инфекционные болезни . 55 (12): 1642–9. doi : 10.1093/cid/cis784. ПМИД  22972867.
  36. ^ «Болезнь Лайма. Лечение». 21 декабря 2018 г. Архивировано из оригинала 10 июня 2016 г.
  37. ^ Дрено Б., Тибуто Д., Голник Х., Беттоли В., Канг С., Лейден Дж.Дж. и др. (2014). «Работа с антибиотиками в дерматологии: ограничение использования антибиотиков при акне». Европейский журнал дерматологии . 24 (3): 330–4. дои : 10.1684/ejd.2014.2309. PMID  24721547. S2CID  28700961.
  38. ^ Гарнер С.Е., Иди А., Беннетт С., Ньютон Дж.Н., Томас К., Попеску CM и др. (Кокрейновская скин-группа) (август 2012 г.). «Миноциклин при обыкновенных угрях: эффективность и безопасность». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2012 (8): CD002086. дои : 10.1002/14651858.CD002086.pub2. ПМК 7017847 . ПМИД  22895927. 
  39. ^ Сголастра Ф, Петруччи А, Гатто Р, Джаннони М, Монако А (ноябрь 2011 г.). «Долгосрочная эффективность доксициклина в субантимикробной дозе в качестве дополнительного лечения при удалении зубного камня и строгании корней: систематический обзор и метаанализ». Журнал пародонтологии . 82 (11): 1570–1581. дои : 10.1902/jop.2011.110026. ПМИД  21417590.
  40. ^ ван Зурен Э.Дж., Федорович З., Картер Б., ван дер Линден М.М., Чарланд Л. и др. (Кокрейновская скин-группа) (апрель 2015 г.). «Вмешательства при розацеа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (4): CD003262. дои : 10.1002/14651858.CD003262.pub5. ПМК 6481562 . ПМИД  25919144. 
  41. ^ Цао Х., Ян Г., Ван Ю., Лю Дж. П., Смит Калифорния, Луо Х. и др. (Кокрейновская скин-группа) (январь 2015 г.). «Дополнительная терапия обыкновенных угрей». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD009436. дои : 10.1002/14651858.CD009436.pub2. ПМК 4486007 . ПМИД  25597924. 
  42. ^ ab «Руководство по дозировке доксициклина + максимальная доза, корректировки» .
  43. ^ Хашеми С.Х., Гачкар Л., Керамат Ф., Мамани М., Хаджилуи М., Джанбахш А. и др. (апрель 2012 г.). «Сравнение доксициклин-стрептомицина, доксициклин-рифампина и офлоксацина-рифампицина при лечении бруцеллеза: рандомизированное клиническое исследование». Международный журнал инфекционных заболеваний . 16 (4): с247–е251. дои : 10.1016/j.ijid.2011.12.003 . PMID  22296864. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 23 августа 2014 г.
  44. ^ «Таблетка Дорикс-доксициклина гиклат, замедленного высвобождения» . ДейлиМед . 23 октября 2020 года. Архивировано из оригинала 3 января 2022 года . Проверено 5 марта 2022 г.
  45. ^ «Малярия - Глава 3 - Желтая книга 2018 г. | Здоровье путешественников | CDC» . CDC . Архивировано из оригинала 3 декабря 2018 года . Проверено 4 декабря 2018 г.
  46. ^ Даль Э.Л., Шок Дж.Л., Шенаи Б.Р., Гут Дж., ДеРизи Дж.Л., Розенталь П.Дж. (сентябрь 2006 г.). «Тетрациклины специально нацелены на апикопласты малярийного паразита Plasmodium falciparum». Антимикробные средства и химиотерапия . 50 (9): 3124–31. дои : 10.1128/AAC.00394-06. ПМК 1563505 . ПМИД  16940111. 
  47. ^ Рекомендации по лечению малярии . Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2015. с. 246. ИСБН 978-92-4-154912-7.
  48. ^ Хоерауф А., Манд С., Фишер К., Круппа Т., Марфо-Дебрекей Ю., Дебра А.Ю. и др. (ноябрь 2003 г.). «Доксициклин как новая стратегия против банкрофтиозного филяриоза - истощение эндосимбионтов Wolbachia из Wuchereria Bancrofti и остановка производства микрофилярий». Медицинская микробиология и иммунология . 192 (4): 211–6. дои : 10.1007/s00430-002-0174-6. PMID  12684759. S2CID  23349595.
  49. ^ Тейлор М.Дж., Макунде В.Х., МакГарри Х.Ф., Тернер Дж.Д., Манд С., Хоерауф А. (2005). «Макрофилярицидная активность после лечения Wuchereria Bancrofti доксициклином: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Ланцет . 365 (9477): 2116–21. дои : 10.1016/S0140-6736(05)66591-9. PMID  15964448. S2CID  21382828.
  50. ^ abcd «Данные о чувствительности к доксициклину гиклату и минимальной ингибирующей концентрации (MIC)» (PDF) . toku-e.com . Архивировано (PDF) из оригинала 24 февраля 2015 года . Проверено 16 апреля 2017 г.
  51. ↑ Кауфман Дж.А., Ли М.Дж. (22 июня 2013 г.). Сосудистая и интервенционная радиология (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс. ISBN 978-0-323-07672-2. ОКЛК  853455295.
  52. ^ abcd Хаберфельд Х, изд. (2020). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Доксициклин Дженерикон 200 мг таблетки для приема внутрь.
  53. ^ PubMed Health (1 июля 2016 г.). «Доксициклин (внутрь)». Национальная медицинская библиотека США . Архивировано из оригинала 11 ноября 2013 года . Проверено 16 июля 2016 г.
  54. ^ Чунг А.М., Рид, доктор медицины, Блумер Дж.Л. (2002). «Антибиотики и грудное вскармливание: критический обзор литературы». Педиатрические препараты . 4 (12): 817–37. дои : 10.2165/00128072-200204120-00006. PMID  12431134. S2CID  8595370.
  55. ^ Милонас I (январь 2011 г.). «Антибиотикохимиотерапия во время беременности и лактации: аспекты для рассмотрения». Архив гинекологии и акушерства . 283 (1): 7–18. дои : 10.1007/s00404-010-1646-3. PMID  20814687. S2CID  25492353.
  56. ^ «Биотерроризм и готовность к наркотикам - использование доксициклина беременными и кормящими женщинами» . FDA . 3 ноября 2018 года. Архивировано из оригинала 8 февраля 2019 года . Проверено 9 декабря 2018 г.
  57. ^ Гайяр Т., Бриолант С., Мадам М., Прадин Б. (апрель 2017 г.). «Конец догмы: безопасность применения доксициклина у маленьких детей для лечения малярии». Журнал малярии . 16 (1): 148. дои : 10.1186/s12936-017-1797-9 . ПМК 5390373 . ПМИД  28407772. 
  58. ^ ab Хитчингс А, Лонсдейл Д, Беррейдж Д, Бейкер Э (2015). Топ-100 лекарств: клиническая фармакология и практическое назначение . Черчилль Ливингстон. стр. 200–201. ISBN 978-0-7020-5516-4.
  59. ^ ab Riond JL, Riviere JE (октябрь 1988 г.). «Фармакология и токсикология доксициклина». Ветеринарная и человеческая токсикология . 30 (5): 431–43. ПМИД  3055652.
  60. ^ Аффольтер К., Самовитц В., Бойнтон К., Келли ЭД (август 2017 г.). «Повреждение желудочно-кишечного тракта, вызванное доксициклином». Патология человека . 66 : 212–215. дои : 10.1016/j.humpath.2017.02.011. ПМИД  28286288.
  61. ^ Хунг Ю.П., Ли Дж.К., Лин Х.Дж., Лю Х.К., Ву Ю.Х., Цай П.Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Доксициклин и тигециклин: два дружественных препарата с низкой связью с инфекцией Clostridium difficile». Антибиотики . 4 (2): 216–29. дои : 10.3390/антибиотики4020216 . ПМЦ 4790331 . ПМИД  27025622. 
  62. ^ Тан КР, Мэгилл А.Дж., Париз М.Э., Арген П.М. (апрель 2011 г.). «Доксициклин для химиопрофилактики и лечения малярии: отчет совещания экспертов CDC по химиопрофилактике малярии». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 84 (4): 517–31. doi : 10.4269/ajtmh.2011.10-0285. ПМК 3062442 . ПМИД  21460003. 
  63. ^ ab Дрено Б, Беттоли В, Оксендорф Ф, Лейтон А, Мобакен Х, Дегреф Х (ноябрь – декабрь 2004 г.). «Европейские рекомендации по использованию пероральных антибиотиков при акне» (PDF) . Европейский журнал дерматологии . 14 (6): 391–9. ПМИД  15564203.[ постоянная мертвая ссылка ]
  64. ^ Ли Т.В., Рассел Л., Дэн М., Гибсон П.Р. (август 2013 г.). «Связь применения доксициклина с развитием гастроэнтерита, синдрома раздраженного кишечника и воспалительных заболеваний кишечника у австралийцев, дислоцированных за границей». Журнал внутренней медицины . 43 (8): 919–26. дои : 10.1111/imj.12179. PMID  23656210. S2CID  9418654.
  65. ^ Марголис DJ, Фанелли М, Хоффстад О, Льюис Дж. Д. (декабрь 2010 г.). «Потенциальная связь между классом противомикробных препаратов тетрациклина для перорального применения, используемых для лечения прыщей, и воспалительными заболеваниями кишечника». Американский журнал гастроэнтерологии . 105 (12): 2610–6. дои : 10.1038/ajg.2010.303. PMID  20700115. S2CID  20085592.
  66. ^ Арчер Дж.С., Арчер Д.Ф. (июнь 2002 г.). «Эффективность пероральных контрацептивов и взаимодействие антибиотиков: развенчание мифа». Журнал Американской академии дерматологии . 46 (6): 917–23. дои : 10.1067/mjd.2002.120448. ПМИД  12063491.
  67. ^ ДеРосси СС, Херш Э.В. (октябрь 2002 г.). «Антибиотики и оральные контрацептивы». Стоматологические клиники Северной Америки . 46 (4): 653–64. CiteSeerX 10.1.1.620.9933 . дои : 10.1016/S0011-8532(02)00017-4. ПМИД  12436822. 
  68. ^ Флауэр Р., Ранг Х.П., Дейл М.М., Риттер Дж.М., Хендерсон Дж. (2012). Фармакология Ранг и Дейл . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 978-0-7020-3471-8.
  69. ^ аб Мааланд М.Г., Папич М.Г., Тернидж Дж., Гуардабасси Л. (ноябрь 2013 г.). «Фармакодинамика доксициклина и тетрациклина против Staphylococcus pseudintermedius: предложение специфичных для собак пограничных значений для доксициклина». Журнал клинической микробиологии . 51 (11): 3547–54. дои : 10.1128/JCM.01498-13. ПМЦ 3889732 . ПМИД  23966509. 
  70. ^ Агву К.Н., Макгоуэн А. (август 2006 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика тетрациклинов, включая глицилциклины». Журнал антимикробной химиотерапии . 58 (2): 256–65. дои : 10.1093/jac/dkl224 . ПМИД  16816396.
  71. ^ «Доксициклин». www.drugbank.ca . Архивировано из оригинала 10 ноября 2008 года . Проверено 23 января 2019 г.
  72. ^ abcde Диннендал, В., Фрике, Ю, ред. (2010). Arzneistoff-Профиль (на немецком языке). Том. 4 (24 изд.). Эшборн, Германия: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. Доксициклин. ISBN 978-3-7741-9846-3.
  73. ^ ab Факты о профессиональном препарате доксициклина . По состоянию на 5 августа 2020 г.
  74. ^ Хаберфельд Х, изд. (2020). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Миностад 50 мг-Капсельн.
  75. ^ «Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ». Критерии гигиены окружающей среды . Том. 119. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 1991. ISBN 92-4-157119-5. ISSN  0250-863X. Архивировано из оригинала 10 мая 2011 года.
  76. ^ Ab Принципы медицинской химии Фоя; Дэвид А. Уильямс; Уильям О. Фой, Томас Л. Лемке
  77. ^ Аб Брантон Л.Л., Чабнер Б.А., Ноллманн Б.К. (ред.). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (12-е изд.).
  78. ^ «Pfizer, Inc. против International Rectifier Corp., 545 F. Supp. 486 (CD Cal. 1980)» . Закон Юстии . Архивировано из оригинала 24 февраля 2015 года.
  79. ^ ab «Pfizer получит подразделения Рашель». Нью-Йорк Таймс . Ассошиэйтед Пресс. 6 июля 1983 года. Архивировано из оригинала 6 марта 2016 года.
  80. ^ «Общенациональная нехватка доксициклина: ресурсы для поставщиков и рекомендации по уходу за пациентами». Сеть оповещения о здоровье CDC . 12 июня 2013 г. Архивировано из оригинала 15 февраля 2015 г.
  81. ^ «Капсулы и таблетки доксициклина» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . 12 декабря 2014 г. Архивировано из оригинала 1 января 2015 г.
  82. ^ «Инъекция доксициклина гидлата». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . 12 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 1 января 2015 г.
  83. ^ «FDA сообщает о нехватке антибиотика доксициклина. Какие у вас варианты?». Новости потребительских отчетов . 4 февраля 2013 г. Архивировано из оригинала 1 января 2015 г.
  84. ^ «Внезапное повышение стоимости обычных лекарств беспокоит многих» . ВСМВ-ТВ . 12 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 31 декабря 2014 г.
  85. ^ Розенталь Э (7 октября 2014 г.). «Чиновники подвергают сомнению рост цен на непатентованные лекарства». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 23 февраля 2017 года.
  86. ^ Палмер Э. (13 марта 2014 г.). «Хикма сорвет куш из-за нехватки доксициклина». FiercePharmaManufacturing . Архивировано из оригинала 1 января 2015 года.
  87. ^ "Информация о лекарствах Costco" . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 31 июля 2016 г.
  88. ^ «Цены на доксициклин гиклат и купоны на доксициклин гиклат» . ГудРкс . Архивировано из оригинала 28 июля 2016 года . Проверено 31 июля 2016 г.
  89. ^ «Международная доступность доксициклина» . наркотики.com . Архивировано из оригинала 16 мая 2015 года . Проверено 29 апреля 2015 г.
  90. ^ Люнг Э, Ланда Г (сентябрь 2013 г.). «Обновленная информация о текущих и будущих новых методах лечения сухой возрастной дегенерации желтого пятна». Экспертное обозрение клинической фармакологии . 6 (5): 565–79. дои : 10.1586/17512433.2013.829645. PMID  23971874. S2CID  26680094.
  91. ^ Гринвальд РА (декабрь 2011 г.). «Путь вперед: научная основа лечения артритов тетрациклином». Фармакологические исследования . 64 (6): 610–3. дои : 10.1016/j.phrs.2011.06.010. ПМИД  21723947.
  92. ^ Сингх С., Ханна Д., Калра С. (2021). «Миноциклин и доксициклин: больше, чем антибиотики». Карр Мол Фармакол . 14 (6): 1046–1065. дои : 10.2174/1874467214666210210122628. PMID  33568043. S2CID  231881758.
  93. ^ Хенехан М., Монтуно М., Де Бенедетто А. (ноябрь 2017 г.). «Доксициклин как противовоспалительное средство: новости дерматологии». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 31 (11): 1800–1808. дои : 10.1111/jdv.14345. PMID  28516469. S2CID  37723341.
  94. ^ Берман Б., Перес О.А., Зелл Д. (январь 2007 г.). «Обновленная информация о розацеа и противовоспалительных дозах доксициклина». Наркотики сегодня . 43 (1): 27–34. дои : 10.1358/точка.2007.43.1.1025697. ПМИД  17315050.
  95. ^ Ладженте В., Виктони Т., Бойшо Э. (2011). «Ингибиторы матриксных металлопротеиназ как новые противовоспалительные препараты». Протеазы и их рецепторы при воспалении . Прогресс в исследованиях воспаления. Спрингер. стр. 101–122. дои : 10.1007/978-3-0348-0157-7_5. ISBN 978-3-0348-0156-0.
  96. ^ Ван С., Лю С, Лю X, Хэ Y, Шен Д, Луо Q и др. (октябрь 2017 г.). «Влияние ингибитора матриксной металлопротеиназы доксициклина и антагониста CD147 пептида-9 на клеточные линии карциномы желчного пузыря». Опухолевые биол . 39 (10): 1010428317718192. дои : 10.1177/1010428317718192 . PMID  29034777. S2CID  206614670.
  97. ^ Юнг Дж.Дж., Разавиан М., Ким Х.И., Йе Ю., Голестани Р., Точек Дж. и др. (сентябрь 2016 г.). «Ингибитор матриксных металлопротеиназ, доксициклин и прогрессирование кальцифицирующего заболевания аортального клапана у мышей с гиперлипидемией». Научный представитель . 6 : 32659. Бибкод : 2016NatSR...632659J. дои : 10.1038/srep32659. ПМК 5020643 . ПМИД  27619752. 
  98. ^ Верли Дж. М., Ся Ю., Оффенхаммер Б., Кляйм Б., Мюллер Д., Бах Д. Р. (февраль 2023 г.). «Влияние ингибитора матриксных металлопротеиназ доксициклина на память человека о страхе». эНейро . 10 (2). doi :10.1523/ENEURO.0243-22.2023. ПМЦ 9961363 . ПМИД  36759188. 
  99. ^ Лю Дж., Сюн В., Бака-Реген Л., Нагасе Х., Бакстер Б.Т. (декабрь 2003 г.). «Механизм ингибирования экспрессии матриксной металлопротеиназы-2 доксициклином в гладкомышечных клетках аорты человека». Дж Васк Сург . 38 (6): 1376–83. дои : 10.1016/s0741-5214(03)01022-x . ПМИД  14681644.
  100. ^ Гарсия Р.А., Пантазатос Д.П., Гесснер Ч.Р., Го КВ, Вудс В.Л., Вильярреал Ф.Дж. (апрель 2005 г.). «Молекулярные взаимодействия между матрилизином и ингибитором матричных металлопротеиназ доксициклином, исследованные с помощью дейтериевой обменной масс-спектрометрии». Мол Фармакол . 67 (4): 1128–36. дои : 10.1124/моль.104.006346. PMID  15665254. S2CID  23253029.
  101. ^ Лю Дж, Халил Р.А. (2017). «Матричные ингибиторы металлопротеиназ как исследовательские и терапевтические инструменты при неограниченном ремоделировании тканей и патологических расстройствах». Prog Mol Biol Transl Sci . Прогресс молекулярной биологии и трансляционной науки. 148 : 355–420. doi :10.1016/bs.pmbts.2017.04.003. ISBN 9780128127766. ПМЦ  5548434 . ПМИД  28662828.
  102. ^ Эйхенфилд Д.З., Спраг Дж., Эйхенфилд Л.Ф. (ноябрь 2021 г.). «Управление обыкновенными угрями: обзор». ДЖАМА . 326 (20): 2055–2067. дои : 10.1001/jama.2021.17633. PMID  34812859. S2CID  244490539.
  103. ^ Болдуин Х (сентябрь 2020 г.). «Варианты лечения пероральными антибиотиками при обыкновенных угрях». J Clin Aesthet Дерматол . 13 (9): 26–32. ПМЦ 7577330 . ПМИД  33133338. 
  104. ^ Пэриш LC, Пэриш JL, Рут Х.Б., Витковски Дж.А. (2005). «Лечение обыкновенных угрей доксициклином в низких дозах». Акта Дерматовенерол Хорват . 13 (3): 156–9. ПМИД  16146617.
  105. ^ Stein Gold LF (июнь 2016 г.). «Акне: что нового». Семин Кутан Мед Хирург . 35 (6 Доп.): S114–6. doi : 10.12788/j.sder.2016.036. ПМИД  27538054.
  106. ^ Конточристопулос Г., Циогка А., Агиасофиту Е., Капсиоча А., Сулайдопулос С., Лиаку А.И. и др. (ноябрь 2022 г.). «Эффективность субантимикробного доксициклина с модифицированным высвобождением по сравнению с доксициклином с регулярным высвобождением для лечения гнойного гидраденита». Нарушение придатков кожи . 8 (6): 476–481. дои : 10.1159/000524762. ПМЦ 9672876 . ПМИД  36407641. 
  107. ^ abc Mello BSF, Chaves Filho AJM, Custódio CS, Родригес PA, Carletti JV, Vasconcelos SMM и др. (сентябрь 2021 г.). «Доксициклин в субантимикробной дозе в сочетании с эсциталопрамом обращает вспять депрессивно-подобное поведение и нейровоспалительные изменения гиппокампа в липополисахаридной модели депрессии». J Аффект Беспорядка . 292 : 733–745. дои : 10.1016/j.jad.2021.05.083. ПМИД  34161892.
  108. ^ Биковски Дж.Б. (2003). «Субантимикробная доза доксициклина при акне и розацеа». Скинмед . 2 (4): 234–45. дои : 10.1111/j.1540-9740.2003.03014.x. ПМИД  14673277.
  109. ^ Наварро-Тривиньо Ф.Д., Перес-Лопес I, Руис-Вильяверде Р. (сентябрь 2020 г.). «Доксициклин, антибиотик или противовоспалительное средство? Наиболее распространенное применение в дерматологии». Actas Dermosifiliogr (англ. Ed) . 111 (7): 561–566. дои : 10.1016/j.ad.2019.12.006 . PMID  32401726. S2CID  218635190.
  110. ^ Золотарев О, Хакимова А, Рахим Ф, Сенель Е, Зацман И, Гу Д (октябрь 2023 г.). «Наукометрический анализ тенденций мировых исследований в области лечения акне». Int J женский дерматол . 9 (3): e082. дои : 10.1097/JW9.0000000000000082. ПМЦ 10378739 . ПМИД  37521754. 
  111. ^ Шилдс А., Барбьери Дж.С. (август 2023 г.). «От прорывов к выгодным сделкам: стратегии экономически эффективного лечения прыщей, ориентированного на пациента». Кутис . 112 (2): E24–E29. дои : 10.12788/cutis.0844 . PMID  37820334. S2CID  261786019.
  112. ^ Акамацу Х, Асада М, Комура Дж, Асада Ю, Нива Ю (1992). «Влияние доксициклина на выработку активных форм кислорода: возможный механизм действия терапии акне доксициклином». Акта Дерм Венереол . 72 (3): 178–9. дои : 10.2340/0001555572178179 . PMID  1357852. S2CID  45726787.
  113. ^ Зенглейн А.Л., Пати А.Л., Шлоссер Б.Дж., Алихан А., Болдуин Х.Е., Берсон Д.С. и др. (май 2016 г.). «Руководство по лечению обыкновенных угрей». J Am Acad Дерматол . 74 (5): 945–73.e33. дои : 10.1016/j.jaad.2015.12.037 . ПМИД  26897386.
  114. ^ Мудрый РД (2007). «Субмикробный доксициклин и розацеа». Компр . 33 (2): 78–81. doi : 10.1007/s12019-007-8003-x. PMID  18004018. S2CID  28262106.
  115. ^ Ахуджа ТС (август 2003 г.). «Доксициклин снижает протеинурию при гломерулонефрите». Am J Kidney Dis . 42 (2): 376–80. дои : 10.1016/s0272-6386(03)00662-0. ПМИД  12900822.
  116. ^ Патель А., Ханде Х., Периасами Х., Мокале С. (июнь 2020 г.). «Иммуномодулирующий эффект доксициклина уменьшает системное и легочное воспаление на мышиной модели полимикробного сепсиса». Воспаление . 43 (3): 1035–1043. doi : 10.1007/s10753-020-01188-y. ПМК 7224120 . ПМИД  31955291. 
  117. ^ Мартин В., Беттанкур А.Ф., Сантос С., Фернандес М.Х., Гомес PS (сентябрь 2023 г.). «Раскрытие остеогенного потенциала тетрациклинов: сравнительное исследование мезенхимальных стволовых клеток человека». Клетки . 12 (18): 2244. doi : 10.3390/cells12182244 . ПМЦ 10526833 . ПМИД  37759467. 
  118. ^ Вайтаянгкун П., Мун С.Дж., Тирупур Поннусами Дж.Дж., Цзэн Л., Дрибан Дж., Макалиндон Т. (сентябрь 2023 г.). «Долгосрочные профили безопасности макролидов и тетрациклинов: систематический обзор и метаанализ». Джей Клин Фармакол . 64 (2): 164–177. дои : 10.1002/jcph.2358. PMID  37751595. S2CID  263151406.
  119. ^ Орильска-Ратинска М, Пласек В, Овчарчик-Сачонек А (июнь 2022 г.). «Тетрациклины — важный терапевтический инструмент для дерматологов». Int J Environ Res Public Health . 19 (12): 7246. doi : 10.3390/ijerph19127246 . ПМЦ 9224192 . ПМИД  35742496. 
  120. ^ Сантос М, Гонсалвес-Сантос Э, Гонсалвес Р, Сантос Э, Кампос С, Бастос Д и др. (май 2021 г.). «Доксициклин усугубляет гранулематозное воспаление и ремоделирование микроструктуры легких, вызванное инфекцией Schistosoma mansoni». Интер Иммунофармакол . 94 : 107462. doi : 10.1016/j.intimp.2021.107462 . PMID  33611055. S2CID  231988574.
  121. ^ Флору Д.Т., Мавропулос А., Дардиотис Э., Цимурту В., Сиокас В., Алоизу А.М. и др. (2021). «Тетрациклины уменьшают in vitro клетки адаптивного и врожденного иммунитета, продуцирующие IFN-γ и IL-17, при рассеянном склерозе». Фронт Иммунол . 12 : 739186. дои : 10.3389/fimmu.2021.739186 . ПМЦ 8662812 . ПМИД  34899697. 
  122. ^ Гарридо-Меса Дж., Адамс К., Гальвез Дж., Гарридо-Меса Н. (май 2022 г.). «Повторное использование тетрациклинов для лечения острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) и тяжелой формы COVID-19: критическое обсуждение недавних публикаций». Экспертное заключение по исследованию наркотиков . 31 (5): 475–482. дои : 10.1080/13543784.2022.2054325. ПМЦ 9115781 . ПМИД  35294307. 
  123. ^ де Витте Л.Д., Мунк Лаурсен Т., Коркоран С.М., Кан Р.С., Бирнбаум Р., Мунк-Олсен Т. и др. (июль 2023 г.). «Полозависимая связь между употреблением доксициклина и развитием шизофрении». Шизофр Булл . 49 (4): 953–961. doi : 10.1093/schbul/sbad008. PMC  10318877. PMID  36869773.
  124. ^ Санта-Сесилия Ф.В., Лейте Калифорния, Дель-Бель Э., Райсман-Возари Р. (май 2019 г.). «Нейропротекторное действие доксициклина на нейродегенеративные заболевания». Нейротокс Рез . 35 (4): 981–986. дои : 10.1007/s12640-019-00015-z . PMID  30798507. S2CID  71147889.
  125. ^ Палдино Э., Бальдуччи С., Ла Витола П., Артиоли Л., Д'Анджело В., Джампа С. и др. (апрель 2020 г.). «Нейропротекторное действие доксициклина на мышиной модели болезни Хантингтона R6/2». Мол Нейробиол . 57 (4): 1889–1903. дои : 10.1007/s12035-019-01847-8. ПМК 7118056 . ПМИД  31879858. 
  126. ^ до Амарал Л., Дос Сантос НАГ, Систи FM, Дель Бель Э, Дос Сантос AC (август 2023 г.). «Доксициклин ингибирует дофаминергическую нейродегенерацию за счет активации аксональных и синаптических белков». Наунин Шмидебергс Арх Фармакол . 396 (8): 1787–1796. дои : 10.1007/s00210-023-02435-3. PMID  36843128. S2CID  257218181.
  127. ^ Ли JW, Ли Х, Кан ХИ (октябрь 2021 г.). «Связь между депрессией и употреблением антибиотиков: анализ данных о требованиях Национального медицинского страхования населения». БМК Психиатрия . 21 (1): 536. дои : 10.1186/s12888-021-03550-2 . ПМЦ 8554858 . ПМИД  34711196. 
  128. ^ Лейдер Э., Суреш П., Джун Р., Оверби К., Банерджи Т., Мельникова Т. и др. (февраль 2023 г.). «Связанные с депрессией фенотипы на ранних стадиях накопления Aβ и тау в мышиной модели индуцируемой болезни Альцгеймера: целенаправленные и концептуальные интерпретации». Поведение мозга Res . 438 : 114187. doi : 10.1016/j.bbr.2022.114187. PMID  36343696. S2CID  253300844.
  129. ^ «Испытание платформы исключает лечение COVID-19» . Доказательства НИХР . 31 мая 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_50873. Архивировано из оригинала 1 июня 2022 года . Проверено 1 июня 2022 г.
  130. ^ Батлер CC, Ю Л.М., Дорвард Дж., Гбиниджи О., Хейворд Г., Сэвилл Б.Р. и др. (сентябрь 2021 г.). «Доксициклин для внебольничного лечения пациентов с подозрением на COVID-19 у людей с высоким риском неблагоприятных исходов в Великобритании (ПРИНЦИП): рандомизированное контролируемое открытое исследование с адаптивной платформой». «Ланцет». Респираторная медицина . 9 (9): 1010–1020. дои : 10.1016/S2213-2600(21)00310-6. ПМЦ 8315758 . ПМИД  34329624. 
  131. ^ Шарма С., Бхатт П., Асдак С., Альшаммари М., Аланази А., Альрашиди Н. и др. (май 2022 г.). «Комбинированная терапия ивермектином и доксициклином может эффективно облегчить цитокиновый шторм инфекции COVID-19 на фоне кампании вакцинации: описательный обзор». J Заразить общественное здравоохранение . 15 (5): 566–572. дои : 10.1016/j.jiph.2022.03.014. ПМЦ 8964533 . ПМИД  35462191. 
  132. ^ Охе М (февраль 2022 г.). «Мультимедикаментозное лечение острого респираторного дистресс-синдрома, вызванного COVID-19». Тюрк Дж. Фарм Науч . 19 (1): 101–103. doi : 10.4274/tjps.galenos.2021.63060. ПМЦ 8892560 . ПМИД  35227056. 
  133. ^ Доробиш К., Доробиш Т., Янчак Д., Затонский Т. (2021). «Доксициклин в терапии коронавирусной болезни 2019». Ther Clin Risk Manag . 17 : 1023–1026. дои : 10.2147/TCRM.S314923 . ПМЦ 8464303 . ПМИД  34584416. 
  134. ^ Муллан Н., Муширо Л., Ван Х, Рю Д., Уильямс Э.Г., Моттис А. и др. (март 2015 г.). «Тетрациклины нарушают функцию митохондрий в эукариотических моделях: призыв к осторожности в биомедицинских исследованиях». Отчеты по ячейкам . 10 (10): 1681–1691. doi :10.1016/j.celrep.2015.02.034. ПМЦ 4565776 . ПМИД  25772356. 
  135. ^ Чациспиру И.А., Хелд Н.М., Муширу Л., Ауверкс Дж., Хауткупер Р.Х. (ноябрь 2015 г.). «Тетрациклиновые антибиотики нарушают функцию митохондрий, и их экспериментальное использование сбивает с толку исследования». Исследования рака . 75 (21): 4446–9. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-15-1626. ПМЦ 4631686 . ПМИД  26475870. 
  136. ^ Аб Госсен М., Фрейндлиб С., Бендер Г., Мюллер Г., Хиллен В., Бужар Х. (июнь 1995 г.). «Активация транскрипции тетрациклинами в клетках млекопитающих». Наука . 268 (5218): 1766–9. Бибкод : 1995Sci...268.1766G. дои : 10.1126/science.7792603. ПМИД  7792603.
  137. ^ Дурсун Д., Ким MC, Соломон А., Пфлюгфельдер СК (июль 2001 г.). «Лечение резистентных рецидивирующих эрозий роговицы ингибиторами матриксной металлопротеиназы-9, доксициклином и кортикостероидами». Американский журнал офтальмологии . 132 (1): 8–13. дои : 10.1016/S0002-9394(01)00913-8. ПМИД  11438047.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме доксициклина .