stringtranslate.com

Гаплогруппа Q-M242

Гаплогруппа Q или Q-M242 — это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы . Она имеет один основной субклад , гаплогруппу Q1 (L232/S432), которая включает многочисленные субклады, которые были отобраны и идентифицированы у мужчин среди современных популяций.

Q-M242 является преобладающей гаплогруппой Y-ДНК среди коренных американцев и некоторых народов Центральной Азии и Северной Сибири .

Происхождение

Гаплогруппа Q-M242 является одной из двух ветвей P-P226 (M45) , другая — R-M207 . [15]

Считается, что Q-M242 возник в районе Алтайских гор (или юга Центральной Сибири ) [3] примерно от 17 000 [3] до 31 700 лет назад [4] . Однако этот вопрос остается неясным из-за ограниченных размеров выборки и меняющихся определений гаплогруппы Q: в ранних определениях в качестве определяющих мутаций использовалась комбинация однонуклеотидных полиморфизмов M242, P36.2 и MEH2.

Техническая спецификация мутации

Полиморфизм «M242» представляет собой переход C→T, находящийся в интроне 1 (IVS-866) гена DBY, и был обнаружен Марком Сейелстадом и др. в 2003 году. [16] Технические подробности M242 следующие:

Изменение нуклеотида: C на T
Положение (пара оснований): 180
Общий размер (пар оснований): 366
Вперед 5′→ 3′:aactcttgataaaccgtgctg
Обратный 5′→ 3′:tccaatctcaattcatgcctc

Субклады

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогруппы. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP). Гаплогруппа Q-M242, согласно последним доступным филогенетике, имеет от 15 до 21 субклада. Научное понимание этих субкладов быстро изменилось. Многие ключевые SNP и соответствующие субклады были неизвестны исследователям на момент публикации и исключены даже из недавних исследований. Это затрудняет понимание значения отдельных путей миграции.

Филогенетические деревья

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев для гаплогруппы Q-M242. Научно признанным является дерево Y Chromosome Consortium (YCC), опубликованное в Karafet 2008 и впоследствии обновленное. Черновик дерева, демонстрирующий зарождающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Genomic Research Center в Хьюстоне , штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Дерево ISOGG 2015 года

Ниже приведены субклады гаплогруппы Q-M242 с их определяющей мутацией(ями) согласно дереву ISOGG 2015 года [5] . Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительные сведения приведены на связанных страницах статей о ветках .

Проект дерева Центра геномных исследований

Ниже представлено дерево 2012 года Томаса Крана из Центра геномных исследований. [17] Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительные сведения приведены на связанных страницах статей о ветках. [18]

Дерево консорциума Y-хромосомы

Это дерево 2008 года, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). [19] Последующие обновления были ежеквартальными и двухгодичными. Текущая версия является пересмотром обновления 2010 года. [20] Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительные сведения приведены на связанных страницах статей ветвей.

Филогенетические варианты

Субклад (под Q-MEH2), предложенный Шармой (2007), который показывает полиморфизм (ss4bp, rs41352448) в позиции 72 314 псевдогена человеческой арилсульфатазы D, не представлен ни в одном из текущих деревьев под Q-MEH2. [21] Наиболее правдоподобным объяснением этого может быть предковая миграция особей, несущих Q-MEH2, на Индийский субконтинент с последующей автохтонной дифференциацией в Q-ss4bp. [6]

Распределение

Америка

Несколько ветвей гаплогруппы Q-M242 были преобладающими доколумбовыми мужскими линиями у коренных народов Америки . Большинство из них являются потомками основных групп-основателей, которые мигрировали из Азии в Америку , пересекая Берингов пролив . [3] Эти небольшие группы основателей, должно быть, включали мужчин из линий Q-M346 , Q-L54 , Q-Z780 и Q-M3 . В Северной Америке также были обнаружены две другие линии Q. Это Q-P89.1 (под Q-MEH2) и Q-NWT01 . Они, возможно, не были из Берингийского перехода, а вместо этого произошли от более поздних иммигрантов, которые путешествовали вдоль береговой линии Дальнего Востока Азии, а затем Америки, используя лодки.

Неясно, отражает ли текущая частота линий Q-M242 их частоту во время иммиграции или является результатом сдвигов в небольшой популяции основателей с течением времени. Независимо от этого, Q-M242 стал доминировать в отцовских линиях в Америке.

Северная Америка

У коренных народов Северной Америки Q-M242 встречается у носителей языка на-дене в среднем в 68%. Самая высокая частота составляет 92,3% у навахо , за которыми следуют 78,1% у апачей [3] , 87% [3] у южно-корейских апачей [22] и около 80% у североамериканских эскимосов ( инуитов , юпиков ) – алеутов . (Q-M3 занимает 46% среди Q в Северной Америке) [23]

С другой стороны, в Гренландии был найден 4000-летний представитель племени саккак, принадлежащий к Q1a-MEH2* . Удивительно, но он оказался генетически более тесно связан с дальневосточными сибиряками, такими как коряки и чукчи , чем с коренными американцами. [24] Сегодня частота Q составляет 53,7% (122/227: 70 Q-NWT01, 52 Q-M3) в Гренландии , показывая самый высокий показатель в восточном Сермерсооке - 82% и самый низкий в Кекката - 30%. [13]

По оценкам, в 2010 году Q-M242 занимал 3,1% всего населения США: [25]

Мезоамерика и Южная Америка

Гаплогруппа Q-M242 была обнаружена примерно у 94% коренных народов Мезоамерики и Южной Америки . [ 8]

Частоты Q среди всего мужского населения каждой страны достигают следующих значений:

Азия

Q-M242 возник в Азии (Алтайский регион) и широко распространен по ней. [3] Q-M242 встречается в России , Сибири ( кеты , [7] селькупы , сибирские юпики , нивхи , чукчи , [40] юкагиры , тувинцы , [41] алтайцы , [11] коряки и т. д.), Монголии , [42] Китае , [43] [44] уйгурах , [42] Тибете , [45] Корее , Японии , Индонезии , [46] Вьетнаме , [47] Таиланде , [48] Индии , [49] Пакистане , [49] Афганистане , Иране , [50] Ираке , Саудовской Аравии , Туркменистане , Узбекистане и т. д. (Подробности см. ниже.)

Северная Азия

В Сибири , в регионах между Алтаем и озером Байкал , которые славятся многими доисторическими культурами и как наиболее вероятное место рождения гаплогруппы Q, наблюдаются высокие частоты Q-M242. В исследовании (Dulik 2012), [51] Q-M242 (в основном Q-M346, включая некоторое количество Q-M3) был обнаружен у 24,3% (46/189: 45 Q-M346, 1 Q-M25) всех алтайских образцов. Среди них челканцы показывают самую высокую частоту в 60,0% (15/25: все Q-M346), за ними следуют тубалары с 41% (11/27: 1 Q-M25, 10 Q-M346) и алтайцы-кижи с 17% (20/120). В предыдущем исследовании Q-M242 обнаружен у 4,2% южных алтайцев и 32,0% северных алтайцев с самой высокой частотой 63,6% в Курмач-Байголе (Байголе). Частота достигает 13,7% (20/146) во всех выборках. [11] В другом исследовании [52] частота возрастает до 25,8% (23/89: все Q-M346) у алтайцев. На основании результатов этих исследований средняя частота Q-M242 у алтайцев составляет около 21%.

Тува , которая расположена на восточной стороне Республики Алтай и западнее озера Байкал , а также на северной стороне Монголии, показывает более высокую частоту Q-M242. Она обнаружена у 14% [53] ~38,0% (41/108) [52] тувинцев . Кроме того, тоджинцы ( тувинцы-тоджинцы ) в восточной Туве показывают частоту ≤22,2% (8/36 P(xR1) [54] )~38,5% (10/26, все Q-M346(xM3)). [52] Таким образом, средняя частота Q-M242 среди тувинцев-тоджинцев в Республике Тыва составляет около 25%. Гаплогруппа Q-M242 была обнаружена у 5,9% (3/51) выборки тувинцев из села Канаси, 9,8% (5/51) выборки тувинцев из села Хему и 62,5% (30/48) выборки тувинцев из села Байхаба на севере Синьцзяна, недалеко от международной границы с Республикой Алтай . [12]

У сибирских татар частота Q-M242 в подгруппе Иштяко-Токуз тоболо-иртышской группы составляет 38% [14] .

Самые высокие частоты Q-M242 в Евразии зафиксированы у кетов (центральная Сибирь) — 93,8% (45/48) и у селькупов (северная Сибирь) — 66,4% (87/131). [7] Российские этнографы полагают, что их древние места обитания находились южнее, в районе Алтая и Саян [3] ( Алтае-Саянский регион ). В настоящее время их численность невелика — чуть менее 1500 и 5000 человек соответственно. В лингвистической антропологии кетский язык имеет важное значение, поскольку в настоящее время он является единственным сохранившимся языком в енисейской языковой семье , которую некоторые ученые связывают с индейскими языками на-дене [55] и, что более спорно, с языком гуннов . (См.: Л. Лиети, Э. Пуллибанк, [56] Э. Вайда , [57] А. Вовин, [58] и т. д.) Q-M346 также встречается с более низкими показателями у сойотов (7,1%, Q-M346), хакасов (6,3%, Q-M346), калмыков (3,4%, Q-M25, Q-M346) [52] и хантов , [59] и т. д.

В дальневосточной Сибири Q-M242 встречается у 35,3% нивхов (гиляков) в нижнем течении реки Амур , у 33,3% чукчей и у 39,2% сибирских юпиков на Чукотке ( Чукотский полуостров ). [40] Он встречается у 30,8% юкагиров , которые живут в бассейне реки Колымы , которая расположена к северо-западу от Камчатки . [41] Он также встречается у 15% (Q1a* 9%, Q-M3 6%) коряков на Камчатке. [29]

Восточная Азия

В некоторых исследованиях различные подгруппы Q-M242 наблюдаются в Монголии . Q1a2-M346 (в основном Q-L330) занимает 1,4 [29] ~3,1% [50] монголов (1/2~2/3 среди выборок Q), за ней следуют Q1a1a1-M120 (0,25 [ 29 ] ~1,25% [50] ), Q1a1b-M25 (0,25 [29] ~0,63% [50] ), Q1b-M378. В другом исследовании Q обнаружен у 4% монголов. [8] Karafet et al. (2018) обнаружили Q-L54(xM3) у 2,7% (2/75) и Q-M25 у других 2,7% (2/75), что в общей сложности составило 5,3% (4/75) гаплогруппы Q Y-ДНК в образце халха-монголов из Улан-Батора, Монголия. [60] На основании этих исследований средняя частота Q-M242 у монголов оценивается примерно в 4–5%.

Однако большинство людей с Q-M242 в Восточной Азии принадлежат к субкладу Q-M120, который наиболее интенсивно распространяется по северному Китаю (провинции, столицы которых расположены к северу от линии реки Хуайхэ - горы Цинь ). Q-M242 варьировался от 4~8% в северо-западном Китае ( Синьцзян , Ганьсу , Шэньси ), северном Китае ( Шаньси , Хэбэй ), центральном Китае ( Хэнань ) и верхнем восточном Китае ( Шаньдун ) до 3~4% в северо-восточном Китае . Средняя частота Q-M242 в северном Китае составляет около 4,5%. Однако в южном Китае она снижается примерно до 2%. [43] [44] В исследовании, опубликованном в 2011 году, исследователи обнаружили Q-M242 в 3,3% (12/361) образцов неродственных китайцев-мужчин-добровольцев в Университете Фудань в Шанхае, имеющих происхождение со всего Китая, хотя большинство из них прибыло из Восточного Китая. [61] В другом исследовании, опубликованном в 2011 году, Хуа Чжун и др. обнаружили гаплогруппу Q-M242 в 3,99% (34/853, включая 30/853 Q-M120, 3/853 Q-M346 и 1/853 Q-M25) пула образцов китайцев-хань из северного Китая и в 1,71% (15/876, включая 14/876 Q-M120 и 1/876 Q-M346) пула образцов китайцев-хань из южного Китая. [62] Q1a1-M120 уникален для жителей Восточной Азии. Он не встречается в Юго-Восточной Азии, за исключением низкого разнообразия в Y-STR среди южных китайцев хань, что указывает на его распространение во время неолита с культурой ханьской китайской культуры в южный Китай из северного Китая. Q1a3*-M346 встречается только среди хуэй и южных китайцев хань в Юго-Восточной Азии в южном Китае, но вообще не встречается у неханьских коренных народов. Он пришел из северного Китая (северо-восточная Азия) с ханьцами. Только у коренных американцев есть Q1a3a-M3, которая является потомком гаплогруппы Q1a3*-M346. Америка была заселена мигрантами из Центральной Азии в доисторические времена. [63] Q1a1 засвидетельствован в более чем 3000-летних останках предков ханьских китайцев в династиях Шан и Чжоу из археологического памятника Хэнбэй. [64] Современные северные китайцы-хань гаплогруппы Y и мтДНК совпадают с гаплогруппами древних северных китайцев-хань, живших 3000 лет назад на археологическом объекте Хэнбэй. Было взято 89 древних образцов. В образцах Хэнбэй были обнаружены гаплогруппы Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 и O*. [65]

Q-M242 был обнаружен с заметной частотой в некоторых образцах уйгуров : 15,38% (22/143, включая 6/143 Q-M378, 5/143 Q-P36.2*, 4/143 Q-M120, 4/143 Q-M346, 1/143 Q-M25) образца уйгуров из района Турфана (吐鲁番地区), [66] 7,9% (6/76, включая 2/76 Q1b1-L215/Page82/S325, 1/76 Q1a2-M346*, 1/76 Q1a1a1-M120, 1/76 Q1a2a1c-L330*, 1/76 Q1a2a1c1-L332) выборки уйгуров Долан (刀郎人) из поселка Хорикол округа Ават, [67] и 7,74% (37/478, в том числе 24/478 Q-M346, 7/478 Q-P36.2*, 5/478 Q-M120) выборки уйгуров из Горячей площадь (和田地区). [68] Однако другие исследования обнаружили гаплогруппу Q в гораздо меньшем проценте образцов уйгуров: 3,0% (2/67) Q-P36 уйгуров, [69] 1,6% (1/64) Q-M120 лоп-уйгуров (罗布人). [67] Гаплогруппа Q не была обнаружена в выборке из 39 уйгуров-керийцев (克里雅人) из деревни Дарья Бойи, расположенной на реке Керия в глубине пустыни Такла-Макан. [67]

Гаплогруппа Q наблюдалась у 3,2% (5/156 : 2 Q-M120, 3 Q-M346) мужчин в Тибете в одном исследовании [45] и у 1,23% (29/2354) мужчин в Тибете в другом исследовании [70] , но эта гаплогруппа не наблюдалась в выборке мужчин из Тибета ( n = 105) в третьем исследовании [69] .

Он обнаружен примерно у 1,9% жителей Южной Кореи [71] [ 72] [73], с самой высокой частотой в Сеуле и провинции Кёнгидо — 2,7% и снижением к югу (Ким 2010). Он обнаружен примерно у 0,3% японцев [74] [69] [75] [ 76] [77] (известны примеры из Сидзуоки [69] и Сайтамы [76] ) и у 0,3% [48] ~1,2% [78] тайваньцев .

Субклад Q1b-M378 также встречается в Китае и соседних странах с очень низкими частотами. Он существует по всей Монголии, с редкими примерами в Японии . [79]

Юго-Восточная Азия

Гаплогруппа Q показывает низкие частоты в Юго-Восточной Азии . В исследовании [46] частоты гаплогруппы Q составляют 5,4% (2/37) в Индонезии , 3,1% (2/64) на Филиппинах , 2,5% (1/40) в Таиланде . Однако другие исследования показывают 0% или около 0% частот в этих странах. [48]

В случае Вьетнама частота составляет 7,1% в одном исследовании выборки вьетнамцев, которые, как сообщается, были из южного Вьетнама [80] [81] и 4,3% в выборке людей народности кинь из города Хошимин на юге Вьетнама, [77] но 0% или менее 1% в других исследованиях, в которых образцы были собраны в Ханое на севере Вьетнама. [46] [81] [48] Таким образом, трудно определить средние частоты. Однако Махольдт и др. (2020) протестировали выборку из пятидесяти людей народности кинь из северного Вьетнама (все, кроме одного, из региона дельты Красной реки , и 42 из которых из Ханоя ) и обнаружили, что двое из них (4%) принадлежат к Q-M120. [82]

Только некоторые регионы и этнические группы на континенте показывают высокие частоты. Q-M242 обнаружен у 2,8% (3/106, все Q-M346) в Мьянме , и все образцы Q сконцентрированы у 18,8% в регионах Иравади (2/11) и 7,1% в регионах Баго (1/14) на юго-западе Мьянмы. [83] И Q-M242 обнаружен у 55,6% (15/27) в племени Акха на севере Таиланда . [48]

Центральная Азия

В Центральной Азии южные регионы демонстрируют более высокие частоты Q, чем северные.

В северных регионах Q-M242 встречается примерно у 2% [84] ~6% [85] [86] (в среднем 4%) казахов . Исследование, опубликованное в 2017 году, обнаружило гаплогруппу Q Y-ДНК у 3,17% (41/1294) большого пула образцов казахских племен ; однако гаплогруппа Q была сосредоточена у членов племени канглы (27/40 = 67,5%) и была гораздо менее распространена среди других племен. [87] Племя канглы связано, по крайней мере, по названию с более ранними канкалисами и, вероятно, также с союзом кангар . Гаплогруппа Q встречается примерно у 2% киргизов . [50] [85] [86]

В южных регионах Q-M242 встречается у 5% [88] ~6% [ 85] [86] таджиков ( Таджикистан ). Карафет и др. 2001 г. обнаружили P-DYS257(xQ1b1a1a-M3, R-UTY2), которая должна быть примерно эквивалентна гаплогруппе Q-M242(xM3), у 4/54 = 7,4% выборки узбеков , по-видимому, отобранных в Узбекистане. [89] Уэллс и др. 2001 г. обнаружили P-M45(xM120, M124, M3, M173), которая должна быть примерно эквивалентна смеси Q-M242(xM120, M3) и R2-M479(xR2a-M124), у 20/366 = 5,5% выборки узбеков из семи различных регионов Узбекистана. [85] Ди Кристофаро и др. 2013 обнаружили Q-M242 в 11/127 = 8,7% пула образцов узбеков из трех разных провинций Афганистана, включая 5/94 Q-M242 (xM120, M25, M346, M378), 4/94 Q-M346 и 1/94 Q-M25 (10/94 = 10,6% Q-M242 в целом) в выборке узбеков из провинции Джаузджан , северная граница которой примыкает к юго-восточному углу Туркменистана , и 1/28 Q-M242 (xM120, M25, M346, M378) в выборке узбеков из провинции Сари-Пуль . [50] Уэллс и др. (2001) обнаружили P-M45(xM120, M124, M3, M173) у 10,0% (3/30) выборки туркмен из Туркменистана , тогда как Карафет и др. (2018) обнаружили Q-M25 у 50,0% (22/44) другой выборки туркмен из Туркменистана, поэтому частота гаплогруппы Q в этой стране пока не ясна. Однако Гругни и др. (2012) обнаружили Q-M242 у 42,6% (29/68) выборки туркмен из Голестана , Иран, а Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили Q-M25 у 31,1% (23/74) и Q-M346 у 2,7% (2/74), что в общей сложности составило 33,8% (25/74) Q-M242 в выборке туркмен из Джаузджана , Афганистан , поэтому частота Q-M242 может достигать около 40% у туркмен Афганистана и Ирана , проживающих в районах, прилегающих к Туркменистану.

Q-M242 составляет 6,9% афганцев в исследовании (Haber 2012). В другом исследовании (Cristofaro 2013) с большей выборкой частота Q возрастает до 8,9% (45/507). Гаплогруппа Q встречается с частотой 8% (11/136) у афганских пуштунов и 3% (5/142) у афганских таджиков . [90] [91] В этом исследовании (Cristofaro 2013) туркмены провинции Джаузджан , которая соседствует с Туркменистаном, показывают самую высокую частоту в 33,8% (25/74: 23 Q-M25, 2 Q-M346), за ними следуют узбеки с 8,7% (11/144: 6 Q*, 1 Q-M25, 4 Q-M346). [50]

Юго-Западная Азия

Юго-Западная Азия демонстрирует высокие частоты Q на севере Ирана и постепенное снижение к юго-западу.

Q-M242 составляет 5,5% (52/938) в Иране согласно Grugni 2012, что показывает большую и хорошо распределенную выборку. Выборки Q (52) в исследовании состоят из различных субкладов, таких как Q* (3), Q-M120 (1), Q-M25 (30), Q-M346 (8), Q-M378 (10). Самая высокая частота составляет 42,6% (29/68, все Q-M25) у туркменов Голестана , за которыми следуют 9,1% в Исфахане ( персидский народ ), 6,8% в Хорасане ( персидский народ), 6% в Лорестане (Луристан, луры ), 4,9% в Азербайджане Гарби (5,1% ассирийцев и 4,8% азербайджанцев ), 4,5% в Фарсе (персидский народ) и так далее. [92] Туркмены известны как потомки тюрков-огузов , которые построили множество тюркских империй и династий. Другие исследования также показывают схожие частоты. [93] [94] [95]

В исследовании (Zahery 2011) частота Q составляет 1,9% (3/154: все Q-M378) у иракцев (x болотных арабов) и 2,8% (4/143: 1 Q-M25, 3 Q-M378) у болотных арабов, которые известны как потомки древних шумеров . [96]

Примерно 2,5% (4/157: 3 Q*, 1 Q-M346) мужчин в Саудовской Аравии принадлежат к гаплогруппе Q. Она также составляет 1,8% (3/164: 2 Q*, 1 Q-M346) в Объединенных Арабских Эмиратах и ​​0,8% (1/121: Q*) среди народов Омана . [97] [98]

Гаплогруппа Q-M242 также была обнаружена у 1,1% (1/87, Q-P36) сирийцев [80] и 2,0% (18/914, 14 Q*, 4 Q-M25) ливанцев [ 99] .

Приблизительно 2% (10/523: 9 Q*, 1 Q-M25) мужчин в Турции принадлежат к гаплогруппе Q. [100] В исследовании (Gokcumen 2008) было обнаружено, что среди турок, принадлежащих к племени афшар (один из огузских турок ), гаплогруппа Q-M242 наблюдается с распространенностью 13%. [101]

Южная Азия

В Пакистане, на восточной оконечности Иранского нагорья , частота гаплогруппы Q-M242 составляет около 2,2% (14/638) [102] ~3,4% (6/176). [103]

В исследовании (Sharma2007) Q-M242 наблюдается у 2,38% (15/630) индийцев, принадлежащих к разным регионам и социальным категориям. Интересно, что 14/15 образцов не принадлежат ни к одной из известных подгрупп Q-M242, причем 4 из них демонстрируют новый (специфичный для Индии) аллель 'ss4bp' под Q-MEH2. Это исследование также отражает результаты некоторых предыдущих исследований (Sengupta 2006, Seielstad 2003). И накопленный результат (частота) 3 исследований оказался равным 1,3% (21/1615), с 11 из 21 образца Q. [6] (Более подробную информацию см. в разделе Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии )

В региональном исследовании в Гуджарате ( Западная Индия ) самый высокий показатель Q-M242 составил 12% (3/25) среди Нана Чаудхари, в то время как общий процент в Гуджарате составил 2,8% (8/284). [104] В другом исследовании 2,6% тхару в округе Читван и 6,1% (3/49) индуистов в Нью-Дели , столице Индии , оказались положительными по Q-M242. [105]

В исследовании, в котором Q-M242 классифицируется только в группе P*, P* (x R1, R2) составляет 9,7% (23/237: Чакма 13/89, Марма 4/60, Трипура 6/88) в трех этнических группах Бангладеш . [106] Во многих случаях все или большинство P* (x R1, R2) означает Q-M242, и, таким образом, большинство образцов P* (9,7%) в этом исследовании можно оценить как Q-M242.

1,2% непальцев в Катманду , столице Непала , и 3,2% выходцев из Тибета относятся к Q-M242. [45]

3,3% жителей Шри-Ланки [80] также относятся к Q-M242.

Европа

Q-M242 распространен в большинстве европейских стран на низких частотах, причем частоты уменьшаются к западу и югу.

Центральная и Восточная Европа

В Центрально- Восточной Европе Q-M242 встречается примерно у 1,7% мужчин. Q-M242 обнаружен примерно у 2% русских , [107] 1,5% белорусов , [108] 1,3% украинцев [ требуется ссылка ] 1,3% поляков (Польша), [109] 2% чехов , [110] 1,5% словаков , [111] около 2,2% венгров , {требуется ссылка} 1,2% румын , [112] 0,8% молдаван , [113] и 0,5% (4/808: 2 Q-M378, 1 Q-M346, 1 Q-M25) болгар [114] С другой стороны, 3,1% секеев из Трансильвании ( которые утверждали, что являются потомками гуннов Аттилы ) оказались P* (xR1-M173), [115] что фактически означает Q-M242. В родственном ДНК-проекте FT-DNA частота Q-M25 у секеев (секлеров) достигает 4,3%. [116] [117]

В исследовании Кавказского региона частота составляет 1,2% [94], но в Азербайджане она может достигать более 4% , поскольку 4,9% соседних иранских азербайджанцев являются носителями Q-M242. [93] У грузин и армян она составляет 1,3% соответственно, а армянские субклады состоят из Q-M378 (L245), Q-M346 и Q-M25. [118]

Северная Европа

В Северной Европе гаплогруппа Q составляет около 2,5% мужчин. Согласно Шведской базе данных гаплогрупп, 4,1% (27/664, по состоянию на январь 2016 г.) шведских мужчин относятся к Q-M242. Около 2/3 образцов, проанализированных подробно субкладов, относятся к Q1a2b-F1161/L527 и около 1/3 находятся в Q1a2a-L804. По округам они интенсивно распространены в южном регионе ( Гёталанд ,: не путать с Готландом ), и редко на севере. Если пересчитать по весу округа-населения, частота Q в Швеции достигает 4,7%.

В Норвегии Q-M242 встречается примерно у 2,6% (~4% [119] ) мужчин, причем Q-L804 встречается чаще, чем Q-F1161/L527. [120] Он наблюдается у 1,6% мужчин в Дании , 3% на Фарерских островах (известно, что они связаны с викингами ). [121] В статье (Helgason et al.) о гаплотипах исландцев 7,2% (13/181) мужчин в Исландии обозначены как R1b-ветвь A, но на самом деле они Q-M242. [119] [122] С другой стороны, в Финляндии он составляет 0,2% , [123] 4,6% в Латвии , [124] 1,1% в Литве , [125] 0,5% в Эстонии .

Западная Европа

В Западной Европе Q-M242 наблюдается с очень низкой частотой, около 0,5% в большинстве стран, таких как Германия , Франция , Великобритания и т. д., но в некоторых регионах она немного выше. Она составляет 2,1% в Швейцарии [126] и достигает 5,1% в регионе Лион ( Рона-Альпы ) во Франции [127] . Она составляет около 4% на Шетландских островах на самом севере Британии, с местом в нем, показывающим самый высокий показатель в 8%. Известно, что Шетландские острова были поселением викингов . И, что удивительно, Q-M242 на Шетландских островах (также в некоторых районах Скандинавии , Фарерских островов, Исландии и Великобритании) оказался в общем тесно связанным с Q-M242 в Центральной Азии. Кроме того, шетландский (скандинавский) Q-M242, как выяснилось, связан с некоторыми Q-M242 азербайджанцев ( Азербайджан ). [119]

Южная Европа

Южная Европа также показывает низкие частоты Q около 0,5%~1%, но некоторые регионы демонстрируют другие цифры. Это 1,9% в материковой Хорватии , но достигает 14,3% (13/91) на островах Хвар и 6,1% (8/132) в Корчуле . [127] Кроме того, это около 0,6% в Италии , но он возрастает до 2,5% (6/236) на Сицилии , где он достигает 16,7% (3/18) в регионе Мадзара-дель-Валло , за которым следуют 7,1% (2/28) в Рагузе , 3,6% в Шакке , [128] и 3,7% в Бельведере-Мариттимо . [129]

С другой стороны, согласно исследованию (Behar 2004), 5,2% (23/441) мужчин -ашкеназских евреев принадлежат к гаплогруппе Q-P36. [130] Впоследствии было обнаружено, что это полностью субклад Q-M378 и может быть ограничено Q-L245. Кроме того, 2,3% (4/174) [131] ~5,6% (3/53) [132] евреев-сефардов относятся к гаплогруппе Q.

Африка

Гаплогруппа Q редко встречается в Северной Африке . Она наблюдается у 0,7% (1/147) [98] египтян и у 0,6% (1/156) [94] алжирцев . Удивительно, но она также наблюдается у 0,8% (3/381, все Q-M346) мужчин с Коморских островов , которые расположены между Восточной Африкой и Мадагаскаром .

Объединяя вышеприведенные данные, можно предположить, что Q-M242 встречается примерно у 3,1% мужчин в мире.

Распределение субкладов

Образцы Y-ДНК Q из древних поселений

Смотрите также

Популяции

Субклады Y-ДНК Q-M242

Y-ДНК остовное дерево

Ссылки

  1. ^ Балановский, Олег; Гурьянов Владимир; Запорожченко Валерий; Балаганская Ольга; Урасин, Вадим; Жабагин, Максат; Грюни, Виола; Канада, Ребекка; Аль-Захери, Надя; Равеан, Алессандро; Вэнь, Шао-Цин; Ян, Ши; Ван, Сяньпин; Заллуа, Пьер; Марафи, Абдулла; Кошель, Сергей; Семино, Орнелла; Тайлер-Смит, Крис; Балановская, Елена (февраль 2017 г.). «Филогеография гаплогруппы Q3-L275 Y-хромосомы человека на основе научного и научного сотрудничества». Эволюционная биология BMC . 17 (S1): 18. Бибкод : 2017BMCEE..17S..18B. doi : 10.1186/s12862-016-0870-2 . PMC 5333174. PMID  28251872 . 
  2. ^ Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Рикардо; Эккерт, Роберта; Валлс, Ана К.С.; Бого, Маурисио Р.; Сальзано, Франсиско М.; Смит, Дэвид Гленн; Сильва, Уилсон А.; Заго, Марко А.; Рибейру-Душ-Сантос, Андреа К.; Сантос, Сидни Э.Б.; Петцль-Эрлер, Мария Луиза; Бонатто, Сандро Л. (2008). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013. ПМЦ 2427228 . PMID  18313026 . Получено 2009-11-19 . С момента первых исследований было обнаружено, что у современных популяций коренных американцев почти исключительно присутствуют пять «гаплогрупп мтДНК» (A–D и X)6, классифицированных в автохтонных гаплогруппах A2, B2, C1 , D1 и X2a.7 Гаплогруппы A–D встречаются по всему Новому Свету и часто встречаются в Азии, что подтверждает северо-восточно-азиатское происхождение этих линий. 
  3. ^ abcdefghi Zegura, SL; Karafet, TM; Zhivotovsky, LA; Hammer, MF (2004). «Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний приход Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  4. ^ ab YFull YTree v4.02
  5. ^ ab Y-ДНК Гаплогруппа Q и ее субклады - 2016
  6. ^ abc Sharma S, Rai E, Bhat AK, Bhanwer AS, Bamezai RN (2007). "Новая подгруппа Q5 человеческой Y-хромосомной гаплогруппы Q-M242 в Индии". BMC Evol. Biol . 7 (1): 232. doi : 10.1186/1471-2148-7-232 . PMC 2258157. PMID  18021436 . 
  7. ^ abcd Karafet, TM (2002). «Высокие уровни дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая сигнатура образа жизни бореальных охотников-собирателей». Биология человека . 74 (6): 761–789. doi :10.1353/hub.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  8. ^ abcd Бортолини, Мария-Катира; Сальзано, Франсиско М.; Томас, Марк Г.; Стюарт, Стивен; Насанен, Селья ПК; Бау, Клейтон HD; Хатц, Мара Х.; Лайрис, Сулай; и др. (сентябрь 2003 г.). «Свидетельства Y-хромосомы о различиях древних демографических историй в Америке». Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–539. дои : 10.1086/377588. ПМК 1180678 . ПМИД  12900798. 
  9. ^ Зегура Стивен Л. , Татьяна М. Карафет , Лев А. Животовский , Майкл Ф. Хаммер . Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку, 2004.
  10. ^ https://www.researchgate.net/publication/310645015_Геновый_пул_туркмен_из_Каракалпакстана_в_их_центральноазиатском_контексте_полиморфизм_Y-хромосомы [ необходима полная цитата ]
  11. ^ abcde Харьков, ВН; Степанов В.А.; Медведева, О.Ф.; Спиридонова, М.Г.; Воевода, МИ; Тадинова В.Н.; Пузырев, ВП (2007). «Различия генофонда северных и южных Алтайцев на основе данных о гаплогруппах Y-хромосомы». Генетика . 43 (5): 675–687. дои : 10.1134/S1022795407050110. PMID  17633562. S2CID  566825.
  12. ^ ab Yong-Ke, Zhang; Zheng, Chen; An, FAN; et al. (2009). «Генетические связи между населением Тувы и соседними популяциями в Алтайском крае Синьцзян-Уйгурского автономного района». Yi Chuan = Hereditas . 31 (8): 818–824. doi : 10.3724/SP.J.1005.2009.00818 . PMID  19689942. S2CID  39635944.
  13. ^ ab Катарина Олофссон, Джилл и др. (2015). «Заселение Северного циркумполярного региона – выводы из типирования STR и SNP Y-хромосомы гренландцев». PLOS ONE . 10 (1): e0116573. Bibcode : 2015PLoSO..1016573O. doi : 10.1371 /journal.pone.0116573 . PMC 4312058. PMID  25635810. 
  14. ^ ab Пять генофондов пяти субэтносов сибирских татар
  15. ^ Эстес, Роберта (2020-09-12). "Y DNA Haplogroup P Gets a Brand-New Root – Plus Some Branchs". DNAeXplained - Генетическая генеалогия . Получено 2024-01-21 .
  16. ^ Seielstad, Mark; Yuldasheva, Nadira; Singh, Nadia; Underhill, Peter; Oefner, Peter; Shen, Peidong; Wells, R. Spencer (2003). «Новый вариант Y-хромосомы устанавливает верхний предел времени первого проникновения в Америку». The American Journal of Human Genetics . 73 (3): 700–705. doi :10.1086/377589. ISSN  0002-9297. PMC 1180698 . PMID  12929085. 
  17. ^ Предлагаемое дерево. Архивировано 11 июля 2011 г. на Wayback Machine.
  18. ^ Krahn, Thomas. "FTDNA Draft Y-DNA Tree (AKA YTree)". Генеалогическое древо ДНК . Архивировано из оригинала 2015-08-15.
  19. ^ Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID  18385274. 
  20. ^ «Гаплодерево Y-ДНК». Family Tree DNA использует дерево Консорциума Y-хромосомы и публикует его на своем веб-сайте.
  21. ^ Это потому, что это значение для STR DYS435 со значением 8→9 в пределах гаплогруппы Q-M242, и тенденция заключается в том, чтобы включать только бинарные маркеры в филогенетические деревья. Однако они взяты из исследований, где все текущие ветви дерева Q-M242 не были проверены. Проблематичная выборка филогении ранних исследований была продемонстрирована последующими исследованиями, которые обнаружили Q-M346, Q-M378 и Q-M25 в Южной Азии.
  22. ^ Малхи, RS; Гонсалес-Оливер, A; Шредер, KB; Кемп, BM; Гринберг, JA; Добровски, SZ; Смит, DG; Ресендес, A; Карафет, T; Хаммер, M; Зегура, S; Бровко, T (2008). «Распределение Y-хромосом среди коренных североамериканцев: исследование истории популяции атапасков». Am. J. Phys. Anthropol . 137 (4): 412–24. doi :10.1002/ajpa.20883. PMC 2584155. PMID  18618732 . 
  23. ^ "Frequency Distribution of Y-DNA Haplogroup Q M3". GeneTree. 2010. Архивировано из оригинала 2009-11-04 . Получено 2010-01-30 .
  24. ^ Аб Расмуссен, Мортен; Ли, Инжуй; Линдгрин, Стинус; Педерсен, Якоб Скоу; Альбрехцен, Андерс; Мольтке, Ида; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; и др. (февраль 2010 г.). «Последовательность древнего человеческого генома вымершего палеоэскимоса». Природа . 463 (7282): 757–762. Бибкод : 2010Natur.463..757R. дои : 10.1038/nature08835. ПМЦ 3951495 . ПМИД  20148029. 
  25. ^ ab Hammer; et al. (декабрь 2006 г.). «Структура популяции гаплогрупп SNP Y-хромосомы в Соединенных Штатах и ​​судебно-медицинские последствия для построения баз данных STR Y-хромосомы». Forensic Sci. Int . 164 (1): 45–55. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.013. PMID  16337103.
  26. ^ Оценки численности населения, архив 2014-12-18 на Wayback Machine
  27. ^ Вулло, Карлос и др. (2014). «Связь между гаплогруппами Y и аутосомными AIM выявляет внутрипопуляционную субструктуру в популяциях Боливии». Int J Legal Med . 129 (4): 673–680. doi :10.1007/s00414-014-1025-x. PMID  24878616. S2CID  2906322.
  28. ^ Söchtig, Jens; et al. (2015). «Геномные идеи этноистории майя и «ладино» из Гватемалы». BMC Genomics . 16 (1): 131. doi : 10.1186/s12864-015-1339-1 . PMC 4422311. PMID  25887241 . => Население Гватемалы состоит примерно из 40% коренных племен (майя)+60% коренных (испаноговорящих). Согласно этой статье, 89% майя и 25% ладино принадлежат к Y-ДНК Q. Таким образом, 40*0,89+60*0,25=50,6%
  29. ^ abcdefghi Battaglia; et al. (2013). «Первое заселение Южной Америки: новые доказательства из Y-хромосомной гаплогруппы Q». PLOS ONE . ​​8 (8): e71390. Bibcode :2013PLoSO...871390B. doi : 10.1371/journal.pone.0071390 . PMC 3749222 . PMID  23990949. 
  30. ^ Гавирия, А.; и др. (2013). «Характеристика и анализ гаплотипа 11 локусов Y-STR в популяции Эквадора». Forensic Sci. Int. Genet. Suppl . 4 (1): e310–e311. doi :10.1016/j.fsigss.2013.10.158.
  31. ^ Мартинес-Кортес, Г. и др. (2012). «Примесь и структура населения у мексиканских метисов на основе отцовских линий». J. Hum. Genet . 57 (9): 568–74. doi : 10.1038/jhg.2012.67 . PMID  22832385.
  32. ^ Lovo-Gómez, J; et al. (Сентябрь 2007). «Генетическое мужское наследие из Сальвадора». Forensic Sci. Int . 171 (2–3): 198–203. doi :10.1016/j.forsciint.2006.07.005. PMID  16916590.
  33. ^ Grugni (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев». PLOS ONE . 10 (12): e0144223. Bibcode : 2015PLoSO..1044223G. doi : 10.1371/journal.pone.0144223 . PMC 4670172. PMID  26636572 . 
  34. ^ Рохас, Вин и др. (2010). «Генетический состав и структура колумбийских популяций с помощью однородительских и двуродительских ДНК-маркеров». Американский журнал физической антропологии . 143 (1): 13–20. doi :10.1002/ajpa.21270. PMID  20734436.=> (DANE, 2006) 86% всего населения Колумбии указали себя как смешанного происхождения, 3,4% как коренные американцы, 10,5% как афро-колумбийцы. В этой статье 12% (114/954) MA, 95,7% (135/141) NA и 23,8% (5/21) AC оказались Y-ДНК Q. Таким образом, 86*0,12+3,4*0,957+10,5*0,238=16,1%
  35. ^ Нуньес, Каролина; и др. (2012). «Разнообразие гаплогруппы Y-хромосомы в популяции метисов Никарагуа». Forensic Sci. Int. Genet . 6 (6): e192–e195. doi :10.1016/j.fsigen.2012.06.011. PMID  22770600.Автор пересмотрел свою предыдущую работу, генотипировав еще 2 образца как гаплогруппу Q с помощью теста Y-SNP.
  36. ^ Корах, Дэниел и др. (2010). «Вывод континентального происхождения аргентинцев из аутосомной, Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Annals of Human Genetics . 74 (1): 65–76. doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.00556.x. hdl : 11336/14301 . PMID  20059473. S2CID  5908692.
  37. ^ Ramallo; et al. (декабрь 2009 г.). «Сравнение частот гаплогрупп Y-хромосомы в восьми провинциях Аргентины». Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 2 (1): 431–432. doi :10.1016/j.fsigss.2009.08.047.
  38. ^ Виллалта, М.; Родригес, А.; Гонсалес Л.; Арсе, В.; Арриета, Г.; Моралес, А.; Гужмао, Л.; Эспиноза, М. (август 2008 г.). «Данные гаплотипов для 12 локусов STR Y-хромосомы из Коста-Рики». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 252–254. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.101 .
  39. ^ Палха, Т.; и др. (2012). «Раскрытие генетической структуры Бразилии посредством анализа мужских линий с высокодискриминационными гаплотипами». PLOS ONE . 7 (7): e40007. Bibcode : 2012PLoSO ...740007P. doi : 10.1371/journal.pone.0040007 . PMC 3393733. PMID  22808085. => около 80 из 2024 (3,95%) образцов в статье, собранных из всех регионов Бразилии, можно классифицировать как Y-ДНК Q.
  40. ^ ab Jeffrey, T.; et al. (январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское родство Y-хромосом коренных американцев». Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. doi :10.1086/338457. PMC 384887. PMID 11731934  . В статье использованы следующие SNP: P-M45, R1a1-M17, Q1a2-M3 и другие xP-M45 SNP. Автор также отмечает, что среди этнических групп, упомянутых в статье, R1-M173 встречается только у некоторых восточносибирских удэгейцев, коряков и коренных американцев. Кроме того, R2 (распространенный в Индии и ее соседях) не встречается на дальнем востоке Сибири. Таким образом, P-M45, за исключением некоторых образцов, упомянутых выше, фактически означает Q-M242 (xM3). В статье 35,3% нивхов, 20,8% чукчей и 18,2% сибирских эскимосов показаны в P-M45, а 12,5% чукчей и 21,2% сибирских эскимосов находятся в Q-M3. Все они, по оценкам, относятся к гаплогруппе Q.
  41. ^ аб Пакендорф, Бриджит; Новгородов, Иннокентий Н.; Осаковский Владимир Л.; Данилова, Альбина П.; ПротодьЯконов Артур П.; Стоункинг, Марк (2006). «Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Генетика человека . 120 (3): 334–353. дои : 10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  42. ^ ab Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2005). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Journal of Human Genetics . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  43. ^ abc Wen B, Li H, Lu D, et al. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическую диффузию культуры Хань». Nature . 431 (7006): 302–5. Bibcode :2004Natur.431..302W. doi :10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.– Дополнительная таблица 2: Распределение гаплогруппы NRY в популяциях хань
  44. ^ abcd Су, Бин; Сяо, Чуньцзе; Дека, Ранджан; Сейелстад, Марк Т.; Кангванпонг, Даорунг; Сяо, Цзюньхуа; Лу, Дару; Андерхилл, Питер; и др. (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы выявляют доисторические миграции в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–90. doi :10.1007/s004390000406. PMID  11153912. S2CID  36788262.
  45. ^ abcde Gayden, Tenzin; et al. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. doi :10.1086/516757. PMC 1852741. PMID  17436243 . 
  46. ^ abc Ким, Сун-Хи и др. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Investigative Genetics . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID  21463511. 
  47. ^ ab Karafet, Tatiana M.; Hallmark, Brian; Cox, Murray P.; et al. (2010). «Основное разделение Восток–Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Mol. Biol. Evol . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712.
  48. ^ abcde Trejaut, JA (2014). "Вариация ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островной Юго-Восточной Азией". BMC Genetics . 15 : 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC 4083334. PMID  24965575 . 
  49. ^ abc "The Y Chromosome Consortium 2008". Архивировано из оригинала 2008-09-22 . Получено 2010-07-17 .
  50. ^ abcdefg Кристофаро; и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995. PMID  24204668 . 
  51. ^ Дулик, MC (февраль 2012 г.). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем общем происхождении коренных американцев и коренных алтайцев». Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–246. doi :10.1016/j.ajhg.2011.12.014. PMC 3276666. PMID  22281367 . 
  52. ^ abcd Малярчук, Борис; и др. (2011). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами, выявленные путем субтипирования гаплогруппы Y-хромосомы Q1a». Журнал генетики человека . 56 (8): 583–588. doi : 10.1038/jhg.2011.64 . PMID  21677663.
  53. ^ ХАРЬКОВ Владимир Николаевич, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ", Генетика 03.02.07 и "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени биологических докторов наук", Томск, 2012
  54. ^ Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Денисова, Галина А.; и др. (2006). «Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из Прибайкалья и Алтае-Саянского региона». Hum Genet . 118 (5): 591–604. doi :10.1007/s00439-005-0076-y. PMID  16261343. S2CID  23011845.
  55. ^ EJ VAJDA, "Связь сибирских языков с языками на-дене". Связь дене–енисейцев, под ред. Дж. Кари и Б. Поттера (2010), стр. 33–99, Anthropological Papers of the University of Alaska, новая серия, т. 5 (2010), Фэрбанкс: Университет Аляски в Фэрбанксе, кафедра антропологии
  56. ^ EG Pulleyblank, «Система согласных древнекитайского языка» [Pt 1], Asia Major, т. IX (1962), стр. 1–2
  57. ^ Э. Дж. Вайда, Енисейские народы и языки: история енисейских исследований с аннотированной библиографией и справочником источников (2013, Оксфорд/Нью-Йорк, Routledge), стр. 103-106 и т. д.
  58. ^ «Говорили ли хунну на енисейском языке?». Центральноазиатский журнал . 44 (1): 87–104. 2000.
  59. ^ Mirabal S, Regueiro M, Cadenas AM и др. (март 2009 г.). «Распределение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте северо-запада России». Eur. J. Hum. Genet . 17 (10): 1260–73. doi :10.1038/ejhg.2009.6. PMC 2986641 . PMID  19259129. 
  60. ^ Карафет, Татьяна М.; Осипова, Людмила П.; Савина, Ольга В.; и др. (2018). «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложные истоки самодийских популяций». Американский журнал биологии человека . 30 (6): e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194 . PMID  30408262.
  61. ^ Янь, Ши; Чуань-; Ван, Чао; Ли, Хуэй; и др. (2011). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–1015. doi :10.1038/ejhg.2011.64. PMC 3179364. PMID  21505448 . 
  62. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Дуань, Цзы-Юань; Тань, Пин-Пин; Цзинь, Ли; Су, Бин; Ма, Руньлинь Ц. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Mol. Biol. Evol . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  63. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Дуань, Цзы-Юань; Тань, Пин-Пин; Цзинь, Ли; Су, Бин; Ма, Руньлинь Ц. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту» (PDF) . Mol. Biol. Evol . 28 (1). Опубликовано Oxford University Press от имени Общества молекулярной биологии и эволюции: 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606. Архивировано из оригинала 07.05.2020.
  64. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Чжу, Хун; Чжоу, Хуэй (ноябрь–декабрь 2014 г.). «Древние свидетельства ДНК показывают, что гаплогруппа Y-хромосомы Q1a1 смешалась с китайцами хань 3000 лет назад». Am J Hum Biol . 26 (6): 813–21. doi :10.1002/ajhb.22604. PMID  25130911. S2CID  20553478.
  65. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Цзинь, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных китайцев хань была сформирована до 3000 лет назад». PLOS ONE . 10 (5): e0125676. Bibcode : 2015PLoSO..1025676Z. doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768. PMID  25938511 . 
  66. ^ Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆艳, «中国西部人群的遗传混合», 上海:复旦大学，2011: 1-84.)
  67. ^ abc ЛЮ, Шуху; НИЗАМ, Йилихаму; РАБИЯМУ, Баке; АБДУКЕРАМ, Бупатима; ДОЛКУН, Матюсуп (февраль 2018 г.). «应用Y染色体SNP对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究 - 中国知网» [Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP]. Acta Anthropologica Sinica (на китайском языке). 37 (1): 146–156. doi : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067.
  68. ^ Шань и др. (Сентябрь 2014 г.). «Генетический полиморфизм 17 STR хромосомы Y в казахском и уйгурском населении Синьцзяна, Китай». Int J Legal Med . 128 (5): 743–4. doi :10.1007/s00414-013-0948-y. PMID  24398978. S2CID  23248209.
  69. ^ abcd Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Парк, Хваёнг; и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  70. ^ Ци, Сюэбин; Цуй, Чаоин; Пэн, И; и др. (2013). «Генетические доказательства палеолитической колонизации и неолитической экспансии современных людей на Тибетском плато». Mol. Biol. Evol . 30 (8): 1761–1778. doi : 10.1093/molbev/mst093 . PMID  23682168.
  71. ^ Ким, Сун Хи; и др. (ноябрь 2010 г.). "«Гомогенность Y-хромосомы в корейской популяции». Int J Legal Med . 124 (6): 653–7. doi :10.1007/s00414-010-0501-1. PMID  20714743. S2CID  27125545.
  72. ^ Джин Пак, Мён и др. (2012). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее — значимость комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. doi :10.1007/s00414-012-0703-9. PMID  22569803. S2CID  27644576.
  73. ^ Частоты Q-M242, показанные в обоих исследованиях (Kim2010, Park2012), составляют 1,4% (7/506, Kim) и 1,8% (13/706, Park) соответственно. Но если пересчитать по региональным весам населения, скорректированные частоты достигают 1,87% (Kim) и 1,91% (Park) соответственно, сходясь к 1,9%.
  74. ^ Питер А. Андерхилл, Пейдонг Шен, Элис А. Линь и др. (2000), «Изменчивость последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics , том 26, ноябрь 2000 г.
  75. ^ Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Hurles, Matthew E.; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена расширения человеческой популяции». Genetics . 172 (4): 2431–2439. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369 . PMID  16489223. 
  76. ^ abc Nonaka, I.; Minaguchi, K.; Takezaki, N. (2007). "Y-хромосомные бинарные гаплогруппы в японской популяции и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR" (PDF) . Annals of Human Genetics . 71 (4): 480–495. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  77. ^ abcd Poznik, G. David; Xue, Yali; Mendez, Fernando L.; et al. (июнь 2016 г.). «Пунктуированные всплески в демографии мужчин, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Nature Genetics . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. PMC 4884158 . PMID  27111036. 
  78. ^ ab Wang CC, Wang LX; Shrestha, R; Zhang, M; Huang, XY; et al. (2014). "Генетическая структура популяций Qiangic, проживающих в Западном Сычуаньском коридоре". PLOS ONE . 9 (8): e103772. Bibcode : 2014PLoSO...9j3772W. doi : 10.1371/journal.pone.0103772 . PMC 4121179. PMID  25090432 . 
  79. ^ Ямамото, Тошимичи; Сенда, Томоки; Хориба, Дайки; Сакума, Масаеши; Кавагути, Юка; Кано, Юичи (2013). «Линия Y-хромосомы в пяти региональных популяциях Монголии». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 4 (1): е260–е261. doi :10.1016/j.fsigss.2013.10.133.
  80. ^ abc Karafet, TM; et al. (февраль 2005 г.). «Взгляд балийской Y-хромосомы на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских земледельцев и индийских торговцев». Hum. Biol . 77 (1): 93–114. doi :10.1353/hub.2005.0030. hdl : 1808/13586 . PMID  16114819. S2CID  7953854.
  81. ^ ab He, JD; Peng, MS; Quang, HH; Dang, KP; Trieu, AV; et al. (2012). «Патрилинейный взгляд на австронезийскую диффузию в материковой части Юго-Восточной Азии». PLOS ONE . 7 (5): e36437. Bibcode : 2012PLoSO...736437H. doi : 10.1371/journal.pone.0036437 . PMC 3346718. PMID  22586471 . 
  82. ^ аб Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  83. ^ Пэн, Мин-Шэн и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS». Eur J Hum Genet . 22 (8): 1046–1050. doi :10.1038/ejhg.2013.272. PMC 4350590. PMID  24281365 . 
  84. ^ Турспеков и др. (2012). «Казахстанский ДНК-проект достиг первой сотни Y-профилей для этнических казахов». Российский журнал генетической генеалогии . 2 : 1.
  85. ^ abcdef Уэллс, Р. Спенсер; Юлдашева, Надира; Рузибакиев Руслан; Андерхилл, Питер А.; Евсеева Ирина; Блю-Смит, Джейсон; Джин, Ли; Су, Бинг; Питчаппан, Рамасами; Шанмугалакшми, Садагопал; Балакришнан, Каруппиа; Прочтите, Марк; Пирсон, Натаниэль М.; Зержал, Татьяна; Вебстер, Мэтью Т.; Жолошвили, Ираклий; Джамарджашвили, Елена; Гамбаров, «Спартак»; Никбин, Бехруз; Достиев, Ашур; Акназаров, Огоназар; Заллуа, Пьер; Цой, Игорь; Китаев Михаил; Миррахимов, Мирсаид; Чариев, Ашир; Бодмер, Уолтер Ф. (28 августа 2001 г.). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–10249. Bibcode :2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/ pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID  11526236. 
  86. ^ abc Seielstad, Mark; et al. (Сентябрь 2003 г.). «Новый вариант Y-хромосомы устанавливает верхний предел времени первого проникновения в Америку». Американский журнал генетики человека . 73 (3): 700–705. doi :10.1086/377589. PMC 1180698. PMID  12929085 . 
  87. ^ Э.Э. Аширбеков, Д.М. Ботбаев, А.М. Белкожаев, А.О. Абайлдаев, А.С. Неупокоева, Ж.Е. Мухатаев, Б. Алжанулы, Д.А. Шарафутдинова, Д.Д. Мукушкина, М.Б. Рахимгожин, А.К. Хансеитова, С.А. Лимборска, Н.А. Айтхожина, "Распределение гаплогрупп Y-хромосомы казахи Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, Том 6, № 316 (2017), 85 – 95.
  88. ^ Малярчук, Б; и др. (январь 2013 г.). «Изменение Y-хромосомы у таджиков и иранцев». Ann. Hum. Biol . 40 (1): 48–54. doi :10.3109/03014460.2012.747628. PMID  23198991. S2CID  2752490.
  89. ^ Карафет и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. doi :10.1086/323299. PMC 1235490. PMID 11481588  . 
  90. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (28 марта 2012 г.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID  22470552 . 
  91. ^ Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Алиса А.; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (18 октября 2013 г.). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  92. ^ ab Grugni, Viola; et al. (2012). "Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев". PLOS ONE . ​​7 (7): e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID  22815981. 
  93. ^ ab Regueiro, M.; Cadenas, AM; Gayden, T.; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006). «Иран: трехконтинентальный узел миграции, управляемой Y-хромосомой». Human Heredity . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  94. ^ abc Бекада, Асмахан; и др. (2013). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B. дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ 3576335 . ПМИД  23431392. 
  95. ^ Частота Q составляет 4% (6/150, все Q-M25) в Regueiro 2006, в котором она составляет 9,1% (3/33) в северном Иране и 2,6% (3/117) в южном Иране. Но, поскольку больше людей живет в северных регионах, если пересчитать по весу населения, частота достигнет около 6%. Она также составляет 6,2% (35/566) в Bekada 2013 с крупномасштабной выборкой.
  96. ^ Аль-Захери, Надя и др. (2011). «В поисках генетических следов шумеров: обзор вариаций Y-хромосомы и мтДНК у болотных арабов Ирака». BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 288. Bibcode : 2011BMCEE..11..288A. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC 3215667. PMID  21970613 . 
  97. ^ ab Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Eur. J. Hum. Genet . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  98. ^ abc Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М.; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы в Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами». BMC Genetics . 10 (1): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID  19772609. 
  99. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (апрель 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями». Am. J. Hum. Genet . 82 (4): 873–82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286. PMID  18374297 . 
  100. ^ ab Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, et al. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипа Y-хромосомы в Анатолии». Hum. Genet . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  101. ^ Гёккумен, Омер (2008). Этноисторическое и генетическое исследование четырех поселений Центральной Анатолии. Университет Пенсильвании. ISBN 978-0-549-80966-1. Получено 13 мая 2014 г. .
  102. ^ Фирасат, Садаф; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папаиоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в патанское население Пакистана». Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC 2588664. PMID  17047675 . 
  103. ^ abcde Сенгупта, Сангхамитра; Животовский, Лев А.; Кинг, Рой; Мехди, SQ; Эдмондс, Кристофер А.; Шерил-, Шерил-Эмилиана Т.; Чоу, Эмилиана Т.; Лин, Элис А.; и др. (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренные, так и экзогенные экспансии и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230. PMID  16400607 . 
  104. ^ Khurana, P; et al. (2014). "Распределение гаплогруппы Y-хромосомы в племенах, говорящих на индоевропейском языке, в Гуджарате, Западная Индия". PLOS ONE . 9 (3): e90414. Bibcode : 2014PLoSO...990414K. doi : 10.1371/journal.pone.0090414 . PMC 3948632. PMID  24614885 . 
  105. ^ Форнарино, Симона и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие тхару (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Evol. Biol . 9 (1): 154. Bibcode :2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID  19573232. 
  106. ^ Нахар Гази, Нурун и др. (2013). «Генетическая структура тибето-бирманских популяций Бангладеш: оценка потока генов по берегам Бенгальского залива». PLOS ONE . 8 (10): e75064. Bibcode : 2013PLoSO...875064G. doi : 10.1371/journal.pone.0075064 . PMC 3794028. PMID  24130682 . 
  107. ^ Малярчук, Б.А. и др. (2008). «Структура генофонда русских популяций европейской части России, выведенная из данных о распределении гаплогрупп Y-хромосомы». Российский журнал генетики . 44 (2): 187–192. doi :10.1134/S1022795408020105. S2CID  28165493.
  108. ^ Харьков, ВН; и др. (август 2005 г.). "Частоты бинарных гаплогрупп Y-хромосомы у белорусов". Генетика . 41 (8): 1132–6. doi :10.1007/s11177-005-0182-x. PMID  16161635. S2CID  1357824.
  109. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию».
  110. ^ Элер, Эдвард и др. (июнь 2011 г.). «Разнообразие Y-хромосомы у валахов из Чешской Республики: модель изолированной популяции в Центральной Европе». Croat Med J . 52 (3): 358–367. doi :10.3325/cmj.2011.52.358. PMC 3131682 . PMID  21674832. 
  111. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию».
  112. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию».
  113. ^ Варзари, Александр и др. (2013). «Палеобалканский и славянский вклад в генетический фонд молдаван: взгляд с помощью Y-хромосомы». PLOS ONE . 8 (1): e53731. Bibcode : 2013PLoSO...853731V. doi : 10.1371/journal.pone.0053731 . PMC 3547065. PMID  23341985 . 
  114. ^ Карачанак, Сена и др. (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые подсказки об их происхождении». PLOS ONE . 8 (3): e56779. Bibcode : 2013PLoSO...856779K. doi : 10.1371/journal.pone.0056779 . PMC 3590186. PMID  23483890 . 
  115. ^ Csányi, B.; et al. (июль 2008 г.). «Анализ Y-хромосомы древних венгерских и двух современных венгерскоязычных популяций Карпатского бассейна». Annals of Human Genetics . 72 (4): 519–534. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x. PMID  18373723. S2CID  13217908.
  116. ^ Венгерская Буковина
  117. ^ Q-L712 Субклады гаплогруппы Q-M25: Q-L712, Q-L715, Q-L713, Q-YP789
  118. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию».
  119. ^ abc Дэвид К. Фокс, 2007, Генетическая связь скандинавов эпохи викингов со Средней Азией: оценка ДНК хромосомы Y, археологические, исторические и лингвистические свидетельства, http://www.davidkfaux.org/CentralAsiaRootsofScandinavia-Y-DNAEvidence.pdf
  120. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию».
  121. ^ Эллисон Манн, Викинги, торговцы и пираты на вершине мира: Y-хромосомные признаки недавних и древних миграций на Фарерских островах, магистерская диссертация в Университете Луисвилля, 2012.
  122. ^ Гаплогруппы Шетландских островов R1a и Q
  123. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию».
  124. ^ «ДНК генеалогического древа — веб-сайт моего проекта FamilyTree DNA Latvia».
  125. ^ «Генеалогическое древо ДНК — ЛИТОВСКАЯ ДНК».
  126. ^ «ДНК генеалогического древа — проект ДНК Швейцарии».
  127. ^ ab Wiik, Kalevi (2008). «Откуда произошли европейские мужчины?». Журнал генетической генеалогии . 4 : 35–85.
  128. ^ Ди Гаэтано, Корнелия и др. (январь 2009 г.). «Различные греческие и североафриканские миграции на Сицилию подтверждаются генетическими доказательствами из Y-хромосомы». Eur J Hum Genet . 17 (1): 91–99. doi :10.1038/ejhg.2008.120. PMC 2985948 . PMID  18685561. 
  129. ^ Бризигелли, Ф. (2012). «Однородительские маркеры современного итальянского населения раскрывают подробности его доримского наследия». PLOS ONE . 7 (12): e50794. Bibcode : 2012PLoSO...750794B. doi : 10.1371/journal.pone.0050794 . PMC 3519480. PMID  23251386 . В таблице S4 гаплотип #BEL50 оценивается как Q-M378, хотя он показан просто как P* (xR1).
  130. ^ Behar, DM; et al. (март 2004 г.). «Контрастные паттерны вариации хромосомы Y у евреев-ашкенази и нееврейских европейских популяций». Hum Genet . 114 (4): 354–65. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
  131. ^ Адамс, Сьюзан М. и др. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061. PMID  19061982 . 
  132. ^ Ален Фархи и др., Предварительные результаты сефардского ДНК-тестирования, AVOTAYNU, том XXIII, номер 2, лето 2007 г., стр. 10
  133. ^ Хабер М., Платт Д.Е., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.С., Сория-Хернанц Д.Ф. и др. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID  22470552 . 
  134. ^ Ghiani, ME; Moral, P; Mitchell, RJ; Hernández, M; García-Moro, C; Vona, G (2006). "Данные о гаплотипах STR, специфичных для Y-хромосомы, в популяции Рапануи (остров Пасхи)". Hum Biol . 78 (5): 565–78. doi :10.1353/hub.2007.0005. PMID  17506287. S2CID  33311525.
  135. ^ Груни, Виола; Батталья, Винченца; Хушиар Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надя; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хосейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМЦ 3399854 . ПМИД  22815981. 
  136. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова, Галина; Максимов, Аркадий; Возняк, Марцин; Гржибовский, Томаш; Дамбуева, Ирина; Захаров, Илья (2011). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами, выявленные путем субтипирования гаплогруппы Y-хромосомы Q1a». Журнал генетики человека . 56 (8): 583–8. doi : 10.1038/jhg.2011.64 . PMID  21677663.
  137. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД  24132124.
  138. ^ abcdefg Ди Кристофаро, Дж; Пеннарун, Э; Мазьер, С; Майрес, Нью-Мексико; Лин, А.А.; и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  139. ^ Cai, X; Qin, Z; Wen, B; Xu, S; Wang, Y; Lu, Yan; Wei, Lanhai; Wang, Chuanchao; Li, Shilin; Huang, Xingqiu; Jin, Li; Li, Hui (2011). "Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами". PLOS ONE . 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO ...624282C. doi : 10.1371/journal.pone.0024282 . PMC 3164178. PMID  21904623. 
  140. ^ Халласт, Пилле; Батини, Кьяра; Задик, Даниэль; и др. (2014). «Дерево Y-хромосомы взрывается листом: 13 000 высоконадежных однонуклеотидных полиморфизмов, охватывающих большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–673. doi : 10.1093/molbev/msu327 . PMC 4327154. PMID  25468874 . 
  141. ^ Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. (2015), «Недавнее узкое место в разнообразии хромосомы Y совпадает с глобальным изменением в культуре». Genome Research 25:1–8. Опубликовано Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051/15; www.genome.org.
  142. ^ Заллуа, Пьер А.; Сюэ, Ю; Халифе, Дж; Махул, Н; Дебиан, Л; Платт, Делавэр; Ройюру, АК; Эррера, Р.Дж.; и др. (2008). «Y-хромосомное разнообразие в Ливане структурировано недавними историческими событиями». Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–882. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020. ПМЦ 2427286 . ПМИД  18374297. 
  143. ^ "Узнайте больше о Y-ДНК гаплогруппе Q". Венди Тымчук - старший технический редактор . Genebase Systems. 2008. Архивировано из оригинала 2010-06-22 . Получено 2009-11-21 .
  144. ^ Шен, Пейдонг; Лави, Таль; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и др. (2004). «Реконструкция патрилинейных и матрилинейных линий самаритян и других израильских популяций по вариациям последовательности Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Human Mutation . 24 (3): 248–60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.Q-M323 у 3/20=15% выборки йеменских евреев.
  145. ^ Чжун, Х.; Ши, Х.; Ци, С.-Б.; Дуань, З.-Й.; Тан, П.-П.; Цзинь, Л.; Су, Б.; Ма, Р.З. (2010). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  146. ^ Брук, Кевин Алан (2018). Евреи Хазарии (3-е изд.), стр. 204. Rowman & Littlefield .
  147. ^ YFull - Экспериментальное Y-дерево, Y-SNP указывает на Афонтову Гору 2, у Афантова была гаплогруппа Q1a1 и некоторый тип мтДНК, полученный из R.
  148. ^ Rasmussen, M.; Anzick, S.; et al. (февраль 2014 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Кловис в западной Монтане». Nature . 506 (7487): 225–229. Bibcode :2014Natur.506..225R. doi :10.1038/nature13025. PMC 4878442 . PMID  24522598. 
  149. ^ Рафф, Дженнифер А.; Больник, Дебора А. (февраль 2014 г.). «Генетические корни первых американцев». Nature . 506 (7487): 162–163. doi : 10.1038/506162a . PMID  24522593. S2CID  4445278.
  150. ^ Расмуссен, Мортен; Сикора, Мартин; Альбрехцен, Андерс; Корнелиуссен, Торфинн Санд; Морено-Майяр, Дж. Виктор; Позник, Г. Дэвид; Золликофер, Кристоф П.Е.; Понсе Де Леон, Марсия С.; Аллентофт, Мортен Э.; Мольтке, Ида; Йонссон, Хакон; Вальдиосера, Кристина; Малхи, Рипан С.; Орландо, Людовик; Бустаманте, Карлос Д.; Стаффорд, Томас В.; Мельцер, Дэвид Дж.; Нильсен, Расмус; Виллерслев, Эске (2015). «Происхождение и принадлежность Кенневика». Природа . 523 (7561): 455–458. Бибкод : 2015Natur.523..455R. doi : 10.1038/nature14625. PMC 4878456. PMID  26087396 . 
  151. ^ Холлард и др., Сильная генетическая примесь на Алтае в эпоху средней бронзы, выявленная с помощью однородительских и родословных информационных создателей, Forensic Science International: Genetics, опубликовано онлайн 4 июня 2014 г.
  152. ^ "Q-YP1500 YTree".
  153. ^ ab Он Хэнбэй, Пэнъян и Хэйгулян, Лихунцзе, Генетическое разнообразие Y-хромосомы древних популяций Северного Китая, Университет Цзилинь, Китай (2012)
  154. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Чжу, Хун; Чжоу, Хуэй (ноябрь 2014 г.). «Древние свидетельства ДНК показывают, что гаплогруппа Y-хромосомы Q1a1 смешалась с китайцами хань 3000 лет назад». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 813–821. doi :10.1002/ajhb.22604. PMID  25130911. S2CID  20553478.
  155. ^ Лихунцзе, Генетическое разнообразие Y-хромосомы древних популяций Северного Китая, Цзилиньский университет, Китай (2012)
  156. ^ LL Kang et al., Y-хромосомы древних хунну и их влияние на филогению восточноазиатских языковых семей (2013)
  157. ^ Знакомство с культурой хунну в Восточном Тяньшане по гробнице Хэйгоулян и городищу Дунхэйгоу в начале династии Сихань, Жэньмэн, Ванцзяньсинь, 2008
  158. ^ Куи, И; и др. (2015). «Определение родства и статуса жильца в монгольских благородных захоронениях династии Юань с помощью междисциплинарного подхода». Phil. Trans. R. Soc . B370 (1660): 20130378. doi :10.1098/rstb.2013.0378. PMC 4275886. PMID  25487330 . 

Библиография

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа Q Y-ДНК .