stringtranslate.com

Ивермектин

Ивермектин — противопаразитарный препарат . [7] После его открытия в 1975 году [8] его первым применением стали ветеринарная медицина для профилактики и лечения дирофиляриоза и акариаза . [9] Одобренный для использования человеком в 1987 году [10], он используется для лечения инвазий, включая вшей , чесотку , онхоцеркоз , стронгилоидоз , трихоцефалез , аскаридоз и лимфатический филяриоз . [9] [11] [12] [13] Он действует через множество механизмов, чтобы убить целевых паразитов, [11] и может приниматься внутрь или наноситься на кожу при наружных инвазиях. [11] [14] Он принадлежит к семейству авермектинов . [11]

Уильям Кэмпбелл и Сатоши Омура получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2015 года за его открытие и применение. [15] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения [16] [17] и одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в качестве противопаразитарного средства [ 18] В 2021 году он был 341-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах, с более чем 100 000 рецептов [19] Он доступен как дженерик [ 20] [21]

Широко распространена дезинформация о том, что ивермектин полезен для лечения и профилактики COVID-19 . [22] [23] Такие утверждения не подкреплены достоверными научными доказательствами. [24] [25] [26] Несколько крупных организаций здравоохранения, включая Управление по контролю за продуктами и лекарствами США, [27] Центры по контролю и профилактике заболеваний США , [28] Европейское агентство по лекарственным средствам , [29] и Всемирную организацию здравоохранения, сообщили, что ивермектин не рекомендуется для лечения COVID-19. [25] [30]

Медицинское применение

Ивермектин используется для лечения заболеваний человека, вызванных круглыми червями и широким спектром внешних паразитов . [31]

Глистные инфекции

При онхоцеркозе ( речной слепоте ) и лимфатическом филяриатозе ивермектин обычно назначается в рамках кампаний по массовому назначению лекарств , в ходе которых препарат распределяется среди всех членов сообщества, затронутого этим заболеванием. [32] Взрослые черви выживают в коже и в конечном итоге восстанавливаются, чтобы снова произвести личинок червей ; чтобы держать червей в страхе, ивермектин назначается не реже одного раза в год в течение 10–15 лет жизни взрослых червей. [33]

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает ивермектин препаратом выбора при стронгилоидозе . [34] Ивермектин также является основным средством лечения Mansonella ozzardi и кожной личинки-мигранта . [35] [36] Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендуют ивермектин, альбендазол или мебендазол для лечения аскаридоза . [37] [примечание 1] Ивермектин иногда добавляют к альбендазолу или мебендазолу для лечения власоглава и считают его препаратом второй линии при гнатостомозе . [36] [41]

Клещи и насекомые

Ивермектин также используется для лечения заражения паразитическими членистоногими. Чесотка — заражение клещом Sarcoptes scabiei — чаще всего лечится местным перметрином или пероральным ивермектином. Однократное применение перметрина более эффективно, чем однократное лечение ивермектином [ требуется ссылка ] . В большинстве случаев чесотки ивермектин используется в двухдозовой схеме: первая доза убивает активных клещей, но не их яйца. В течение следующей недели яйца вылупляются, а вторая доза убивает недавно вылупившихся клещей. [42] [43] Двухдозовая схема ивермектина имеет аналогичную эффективность с лечением однократной дозой перметрина. Однако ивермектин более эффективен, чем перметрин, при использовании для массового лечения эндемической чесотки. [44]

При тяжелой «корковой чесотке», когда паразитарная нагрузка на несколько порядков выше обычной, Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендуют до семи доз ивермектина в течение месяца вместе с местными противопаразитарными средствами. [43] Как головных , так и лобковых вшей можно лечить пероральным ивермектином, лосьоном ивермектина, наносимым непосредственно на пораженный участок, или различными другими инсектицидами. [45] [46] Ивермектин также используется для лечения розацеа и блефарита , оба из которых могут быть вызваны или усугублены клещами Demodex folliculorum . [47] [48]

Противопоказания

Единственным абсолютным противопоказанием к применению ивермектина является гиперчувствительность к активному ингредиенту или любому компоненту препарата. [49] [50] У детей в возрасте до пяти лет или тех, кто весит менее 15 килограммов (33 фунта), [51] имеются ограниченные данные относительно эффективности или безопасности ивермектина, хотя имеющиеся данные демонстрируют мало побочных эффектов. [52] Однако Американская академия педиатрии предостерегает от применения ивермектина у таких пациентов, поскольку гематоэнцефалический барьер менее развит, и, таким образом, может быть повышен риск возникновения определенных побочных эффектов со стороны ЦНС, таких как энцефалопатия, атаксия, кома или смерть. [53] Американская академия семейных врачей также не рекомендует применять его у таких пациентов, учитывая отсутствие достаточных данных, подтверждающих безопасность препарата. [54] Ивермектин секретируется в очень низкой концентрации в грудном молоке. [55] Остается неясным, безопасен ли ивермектин во время беременности. [56]

Побочные эффекты

Побочные эффекты, хотя и редкие, включают лихорадку, зуд и кожную сыпь при приеме внутрь; [11] и покраснение глаз , сухость кожи и жжение кожи при местном применении от вшей. [57] Неясно, безопасен ли препарат для использования во время беременности , но, вероятно, его можно использовать во время грудного вскармливания . [58]

Ивермектин считается относительно нетоксичным в стандартных дозах (около 300 мкг/кг). [59] [60] Согласно данным листа безопасности лекарственных средств для ивермектина, [a] побочные эффекты встречаются редко. Однако серьезные нежелательные явления после лечения ивермектином чаще встречаются у людей с очень высокой нагрузкой личиночных червей Loa loa в крови. [61] Те, у кого более 30 000 микрофилярий на миллилитр крови, рискуют воспалением и закупоркой капилляров из-за быстрой гибели микрофилярий после лечения ивермектином. [61]

Одной из проблем является нейротоксичность после больших передозировок, которая у большинства видов млекопитающих может проявляться в виде угнетения центральной нервной системы , [62] атаксии , комы и даже смерти, [63] [64], как можно было бы ожидать от потенцирования ингибирующих хлоридных каналов. [65]

Поскольку препараты, которые ингибируют фермент CYP3A4 , часто также ингибируют транспорт P-гликопротеина, существует риск повышенного всасывания через гематоэнцефалический барьер, когда ивермектин вводится вместе с другими ингибиторами CYP3A4. К этим препаратам относятся статины , ингибиторы протеазы ВИЧ , многие блокаторы кальциевых каналов , лидокаин , бензодиазепины и глюкокортикоиды , такие как дексаметазон . [66]

В ходе типичного лечения ивермектин может вызывать незначительное повышение уровня аминотрансферазы . В редких случаях он может вызывать легкое клинически выраженное заболевание печени . [67]

Чтобы обеспечить контекст для диапазонов дозировки и токсичности, LD 50 ивермектина для мышей составляет 25 мг/кг (перорально) и 80 мг/кг для собак, что соответствует приблизительному диапазону эквивалентной дозы для человека LD50 2,02–43,24 мг/кг, [68] что намного превышает его одобренное FDA использование (однократная доза 0,150–0,200 мг/кг для использования при определенных паразитарных инфекциях). [3] Хотя ивермектин также изучался для использования при COVID-19, и хотя он обладает некоторой способностью ингибировать SARS-CoV-2 in vitro, было обнаружено, что для достижения 50% ингибирования in vitro требуется предполагаемая пероральная доза 7,0 мг/кг (или в 35 раз больше максимальной одобренной FDA дозы), [69] достаточно высокая, чтобы считаться отравлением ивермектином. [68] Несмотря на недостаточность данных, чтобы показать какой-либо безопасный и эффективный режим дозирования ивермектина при COVID-19, дозы принимались намного больше, чем одобренные FDA, что побудило CDC выпустить предупреждение о симптомах передозировки, включая тошноту, рвоту, диарею, гипотонию, снижение уровня сознания , спутанность сознания, нечеткость зрения, зрительные галлюцинации, потерю координации и равновесия, судороги, кому и смерть. CDC рекомендует не употреблять дозы, предназначенные для скота, или дозы, предназначенные для наружного применения, и предупреждает, что растущее неправильное использование продуктов, содержащих ивермектин, приводит к увеличению числа опасных передозировок. [70]

Фармакология

Ивермектин (IVM) связан с GluClR C. elegans . Молекулы IVM взаимодействуют с карманом связывания, образованным трансмембранными доменами соседних субъединиц GluClR, «запирая» рецептор в активированной (открытой) конформации, которая обеспечивает беспрепятственный проход ионов хлора (Cl−) в клетку. (Плазматическая мембрана представлена ​​в виде сине-розового градиента.) Из PDB : 3RHW ​.

Механизм действия

Ивермектин и родственные ему препараты действуют, вмешиваясь в нервные и мышечные функции гельминтов и насекомых. [71] Препарат связывается с хлоридными каналами, управляемыми глутаматом, общими для нервных и мышечных клеток беспозвоночных. [72] Связывание открывает каналы, что увеличивает поток хлоридных ионов и гиперполяризует клеточные мембраны, [71] парализуя и убивая беспозвоночное. [72] Ивермектин безопасен для млекопитающих (в обычных терапевтических дозах, используемых для лечения паразитарных инфекций), поскольку хлоридные каналы, управляемые глутаматом, у млекопитающих встречаются только в головном и спинном мозге: вызывающие его авермектины обычно не пересекают гематоэнцефалический барьер и вряд ли будут связываться с другими лиганд-управляемыми каналами млекопитающих . [72]

Фармакокинетика

Ивермектин можно принимать внутрь, местно или инъекционно. Пероральные дозы всасываются в системный кровоток; форма спиртового раствора более доступна для перорального приема, чем таблетки и капсулы. Ивермектин широко распространен в организме. [73]

Ивермектин нелегко пересекает гематоэнцефалический барьер млекопитающих из-за присутствия P-гликопротеина ( мутация гена MDR1 влияет на функцию этого белка). [74] Пересечение все еще может стать значительным, если ивермектин дается в высоких дозах, в этом случае уровни в мозге достигают пика через 2–5 часов после приема. В отличие от млекопитающих, ивермектин может пересекать гематоэнцефалический барьер у черепах, часто со смертельным исходом. [75]

Ивермектин метаболизируется в восемь различных продуктов с помощью человеческого CYP3A4 , два из которых (M1, M2) остаются токсичными для комаров. M1 и M2 также имеют более длительный период полувыведения около 55 часов. CYP3A5 производит девятый метаболит. [6]

Химия

Авермектины, полученные путем ферментации, являются исходной химической основой для ивермектина.

Ферментация Streptomyces avermitilis дает восемь близкородственных гомологов авермектина , из которых B 1a и B 1b составляют большую часть выделенных продуктов. На отдельном химическом этапе смесь гидрогенизируется, давая ивермектин, который представляет собой смесь примерно 80:20 двух соединений 22,23-дигидроавермектина. [76] [77] [7]

Ивермектин – макроциклический лактон. [78]

История

Семейство соединений авермектина было открыто Сатоши Омура из Университета Китасато и Уильямом Кэмпбеллом из Merck . [7] В 1970 году Омура выделил штамм Streptomyces avermitilis из лесной почвы недалеко от поля для гольфа вдоль юго-восточного побережья острова Хонсю , Япония. [7] Омура отправил бактерии Уильяму Кэмпбеллу, который показал, что бактериальная культура может вылечить мышей, инфицированных круглым червем Heligmosomoides polygyrus . [7] Кэмпбелл выделил активные соединения из бактериальной культуры, назвав их «авермектинами», а бактерию Streptomyces avermitilis — за способность соединений очищать мышей от глистов (на латыни: a «без», vermis «черви»). [7] Из различных авермектинов группа Кэмпбелла обнаружила, что соединение «авермектин B 1 » является наиболее эффективным при приеме внутрь. [7] Они синтезировали модифицированные формы авермектина B 1 для улучшения его фармацевтических свойств, в конечном итоге выбрав смесь не менее 80% 22,23-дигидроавермектина B 1a и до 20% 22,23-дигидроавермектина B 1b , комбинацию, которую они назвали «ивермектин». [7] [79]

Открытие ивермектина было описано как сочетание «случайности и выбора». Merck искала антигельминтное средство широкого спектра действия, которым ивермектин действительно является; однако Кэмпбелл отметил, что они «...также нашли средство широкого спектра действия для борьбы с эктопаразитическими насекомыми и клещами». [80]

Merck начала продавать ивермектин как ветеринарное противопаразитарное средство в 1981 году. [7] К 1986 году ивермектин был зарегистрирован для использования в 46 странах и массово вводился крупному рогатому скоту, овцам и другим животным. [81] К концу 1980-х годов ивермектин стал самым продаваемым ветеринарным лекарством в мире. [7] После его ошеломительного успеха в качестве ветеринарного противопаразитарного средства другой ученый Merck, Мохамед Азиз, сотрудничал со Всемирной организацией здравоохранения, чтобы проверить безопасность и эффективность ивермектина против онхоцеркоза у людей. [10] Они обнаружили, что он очень безопасен и эффективен, [82] что побудило Merck зарегистрировать ивермектин для использования человеком под названием «Мектизан» во Франции в 1987 году. [10] Год спустя генеральный директор Merck Рой Вагелос согласился, что Merck пожертвует весь ивермектин, необходимый для искоренения речной слепоты. [10] В 1998 году это пожертвование было расширено и включило ивермектин, используемый для лечения лимфатического филяриатоза. [10]

Ивермектин заслужил звание «чудодейственного лекарства» для лечения нематод и членистоногих паразитов. [83] Ивермектин безопасно использовался сотнями миллионов людей для лечения речной слепоты и лимфатического филяриатоза. [7]

Половина Нобелевской премии по физиологии и медицине 2015 года была присуждена совместно Кэмпбеллу и Омуре за открытие ивермектина, «производные которого радикально снизили заболеваемость речной слепотой и лимфатическим филяриатозом , а также продемонстрировали эффективность против растущего числа других паразитарных заболеваний». [15] [84]

Общество и культура

Дезинформация о COVID-19

В начале пандемии COVID-19 лабораторные исследования показали, что ивермектин может играть роль в профилактике или лечении COVID-19. [85] Онлайн-кампании по дезинформации и пропаганда повысили популярность препарата среди общественности. В то время как ученые и врачи в основном оставались скептиками, некоторые страны приняли ивермектин в рамках своих усилий по борьбе с пандемией. Некоторые люди, отчаянно желая использовать ивермектин без рецепта, принимали ветеринарные препараты, что привело к нехватке поставок ивермектина для лечения животных. FDA отреагировало на эту ситуацию, написав в Твиттере: «Вы не лошадь», чтобы привлечь внимание к проблеме, за что позже на них подали в суд. [86] [87]

Последующие исследования не смогли подтвердить полезность ивермектина при COVID-19, [88] [89] а в 2021 году выяснилось, что многие исследования, демонстрирующие его пользу, были ошибочными, вводящими в заблуждение или мошенническими . [90] [91] Тем не менее, дезинформация об ивермектине продолжала распространяться в социальных сетях, и препарат оставался популярным среди антивакцинаторов и сторонников теорий заговора . [92]

Экономика

Первоначальная цена, предложенная Merck в 1987 году, составляла 6 долларов США за курс лечения, что было не по карману пациентам, которые больше всего нуждались в ивермектине. [93] Компания пожертвовала сотни миллионов курсов лечения с 1988 года в более чем 30 странах. [93] В период с 1995 по 2010 год, используя пожертвованный ивермектин для профилактики речной слепоты , программа, по оценкам, предотвратила семь миллионов лет инвалидности стоимостью 257 миллионов долларов США . [94]

Ивермектин считается недорогим препаратом. [95] По состоянию на 2019 год таблетки ивермектина (Stromectol) в Соединенных Штатах были наименее дорогим вариантом лечения вшей у детей, примерно по 9,30 долларов США , в то время как Sklice, лосьон ивермектина, стоил около 300 долларов США за 120 мл (4 жидких унции США). [96]

По состоянию на 2019 год экономическая эффективность лечения чесотки и вшей ивермектином не изучалась. [97] [98]

Названия брендов

Он продается под торговыми марками Heartgard, Sklice [99] и Stromectol [3] в Соединенных Штатах, Ivomec по всему миру компанией Merial Animal Health, Mectizan в Канаде компанией Merck , Iver-DT [100] в Непале компанией Alive Pharmaceutical и Ivexterm в Мексике компанией Valeant Pharmaceuticals International . В странах Юго-Восточной Азии он продается компанией Delta Pharma Ltd. под торговой маркой Scabo 6. Формула для лечения розацеа продается под торговой маркой Soolantra. [4] Во время разработки ему был присвоен код MK-933 компанией Merck. [101]

Исследовать

Паразитарные заболевания

Ивермектин исследовался на лабораторных животных как потенциальное средство лечения трихинеллеза [32] и трипаносомоза . [102]

Ивермектин также был испытан на данио-рерио, инфицированных Pseudocapillaria tomentosa . [103]

Тропические болезни

Ивермектин также представляет интерес для профилактики малярии , поскольку он токсичен как для самого малярийного плазмодия , так и для комаров , которые его переносят. [104] [105] Прямого воздействия на малярийных паразитов не удалось показать при экспериментальном заражении добровольцев Plasmodium falciparum . [106] Использование ивермектина в более высоких дозах, необходимых для борьбы с малярией, вероятно, безопасно, хотя крупные клинические испытания для окончательного установления эффективности или безопасности ивермектина для профилактики или лечения малярии еще не проводились. [107] [59] Массовое назначение ивермектина населению для лечения и профилактики заражения нематодами эффективно для устранения комаров, переносящих малярию, и, таким образом, потенциального снижения заражения остаточными малярийными паразитами . [108] Несмотря на эффективность в уничтожении комаров, переносящих малярию, обзор Кокрейна 2021 года показал, что на сегодняшний день нет доказательств, подтверждающих существенное влияние ивермектина на снижение заболеваемости малярией при применении его в обществе. [107]

Одной из альтернатив ивермектину является моксидектин , который был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для использования у людей с речной слепотой. [109] Моксидектин имеет более длительный период полувыведения, чем ивермектин, и может в конечном итоге вытеснить ивермектин, поскольку он является более мощным микрофилярицидом, но необходимы дополнительные клинические испытания с долгосрочным наблюдением, чтобы оценить, является ли моксидектин безопасным и эффективным для лечения нематодной инфекции у детей и женщин детородного возраста. [110] [111]

Имеются предварительные данные о том, что ивермектин убивает клопов , как часть комплексной борьбы с вредителями при нашествии клопов . [112] [113] [114] Однако такое использование может потребовать длительного курса лечения, безопасность которого неясна. [115]

НАЖБП

В 2013 году ивермектин был продемонстрирован как новый лиганд фарнезоидного X-рецептора [116] [ 117], терапевтической мишени для неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП). [118]

COVID-19

Во время пандемии COVID-19 ивермектин исследовался на предмет возможной пользы для профилактики и лечения COVID-19, но убедительных доказательств его пользы обнаружено не было. [119] [120]

Ветеринарное применение

Ивермектин обычно используется для борьбы с паразитическими червями в желудочно-кишечном тракте жвачных животных. Эти паразиты обычно проникают в животное, когда оно пасется, проходят через кишечник, закрепляются и созревают в кишечнике, после чего производят яйца, которые покидают животное через его экскременты и могут заражать новые пастбища. Ивермектин эффективен только для уничтожения некоторых из этих паразитов из-за повышения резистентности к антигельминтикам. [121] Эта резистентность возникла из-за постоянного использования одних и тех же антигельминтных препаратов в течение последних 40 лет. [122] [123] Кроме того, использование ивермектина для скота оказывает глубокое воздействие на навозных жуков, таких как T. lusitanicus , поскольку это может привести к острой токсичности для этих насекомых. [124]

У собак ивермектин обычно используется в качестве профилактики против сердечного червя. [125] Собаки с дефектами в гене P-гликопротеина ( MDR1 ), часто коллиподобные пастушьи собаки, могут быть серьезно отравлены ивермектином. Мнемоническое выражение «белые ноги, не лечить» относится к шотландским колли, которые уязвимы для ивермектина. [126] Некоторые другие породы собак (особенно длинношерстный колли , гладкошерстный колли , шетландская овчарка и австралийская овчарка ) также имеют высокую частоту мутаций в гене MDR1 (кодирующем P-гликопротеин) и чувствительны к токсическому воздействию ивермектина. [127] [128] Для собак инсектицид спиносад может иметь эффект увеличения токсичности ивермектина. [129] [130]

Доступен 0,01% препарат ивермектина для местного применения для лечения ушных клещей у кошек. [131] Клинические данные свидетельствуют о том, что 7-недельные котята восприимчивы к токсичности ивермектина. [132]

Ивермектин иногда используется в качестве акарицида у рептилий, как в виде инъекций, так и в виде разбавленного спрея. Хотя это хорошо работает в некоторых случаях, необходимо соблюдать осторожность, так как несколько видов рептилий очень чувствительны к ивермектину. Использование у черепах особенно противопоказано. [133]

Характерной чертой противонематодозного действия ивермектина является его эффективность: например, для борьбы с Dirofilaria immitis у собак ивермектин эффективен при дозировке 0,001 миллиграмма на килограмм веса тела при пероральном введении. [79]

Примечания

  1. ^ Эта рекомендация не универсальна. Всемирная организация здравоохранения рекомендует лечить аскаридоз мебендазолом или пирантела памоатом , [38] в то время как учебник «Паразитарные заболевания» рекомендует альбендазол или мебендазол. [39] Обзор Кокрейна 2020 года пришел к выводу, что эти три препарата одинаково безопасны и эффективны для лечения аскаридоза. [40]
  1. ^ Идентификатор заявки на новый препарат: 50-742/S-022

Ссылки

  1. ^ "Regulatory Decision Summary for Stromectol". 23 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 7 июня 2022 г. Получено 7 июня 2022 г.
  2. ^ "Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights". Health Canada . 4 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 20 февраля 2020 г. Получено 7 апреля 2024 г.
  3. ^ abc "Stromectol – ivermectin tablet". DailyMed . 15 декабря 2019 г. Архивировано из оригинала 31 октября 2020 г. Получено 28 октября 2020 г.
  4. ^ ab "Soolantra – крем ивермектин". DailyMed . Архивировано из оригинала 19 июля 2021 г. Получено 18 июля 2021 г.
  5. ^ "Список национальных лекарственных средств" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам. 26 ноября 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 28 декабря 2020 г.
  6. ^ ab Kern C, Müller P, Chaccour C, Liechti ME, Hammann F, Duthaler U (июнь 2023 г.). «Фармакокинетика метаболитов ивермектина и их активность против комаров Anopheles stephensi». Malaria Journal . 22 (1): 194. doi : 10.1186/s12936-023-04624-0 . PMC 10290335. PMID  37355605 . 
  7. ^ abcdefghijk Laing R, Gillan V, Devaney E (июнь 2017 г.). «Ивермектин – старый препарат, новые трюки?». Тенденции в паразитологии . 33 (6): 463–472. doi :10.1016/j.pt.2017.02.004. PMC 5446326. PMID  28285851 . 
  8. ^ Campbell WC (май 2012 г.). «История авермектина и ивермектина с заметками об истории других макроциклических лактоновых противопаразитарных средств». Current Pharmaceutical Biotechnology . 13 (6): 853–865. doi :10.2174/138920112800399095. PMID  22039784.
  9. ^ ab Saunders Handbook of Veterinary Drugs: Small and Large Animal (4-е изд.). Elsevier Health Sciences. 2015. стр. 420. ISBN 978-0-323-24486-2. Архивировано из оригинала 31 января 2016 года.
  10. ^ abcde Molyneux DH, Ward SA (декабрь 2015 г.). «Размышления о Нобелевской премии по медицине 2015 г. — Наследие и влияние авермектина и артемизинина на общественное здравоохранение». Тенденции в паразитологии . 31 (12): 605–607. doi :10.1016/j.pt.2015.10.008. PMID  26552892.
  11. ^ abcde "Ивермектин". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 3 января 2016 г. Получено 16 января 2016 г.
  12. ^ Sneader W (2005). История открытия лекарств. Чичестер: John Wiley & Sons. стр. 333. ISBN 978-0-470-01552-0. Архивировано из оригинала 15 июня 2020 г. . Получено 5 апреля 2020 г. .
  13. ^ "Аскаридоз – Ресурсы для специалистов здравоохранения". Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 23 августа 2019 г. Архивировано из оригинала 21 ноября 2010 г. Получено 28 декабря 2019 г.
  14. ^ Панахи Y, Пурсалех Z, Голдаст M (2015). «Эффективность местного и перорального ивермектина при лечении чесотки у человека» (PDF) . Annals of Parasitology . 61 (1): 11–16. PMID  25911032. Архивировано (PDF) из оригинала 4 апреля 2020 г.
  15. ^ ab "Нобелевская премия по физиологии и медицине 2015 года" (PDF) . Nobel Foundation. Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2015 года . Получено 7 октября 2015 года .
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  17. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  18. ^ Ahmed S, Karim MM, Ross AG, Hossain MS, Clemens JD, Sumiya MK и др. (февраль 2021 г.). «Пятидневный курс ивермектина для лечения COVID-19 может сократить продолжительность болезни». Международный журнал инфекционных заболеваний . 103 : 214–216. doi :10.1016/j.ijid.2020.11.191. PMC 7709596. PMID 33278625  . 
  19. ^ "Ивермектин - Статистика использования лекарств". ClinCalc . Архивировано из оригинала 22 февраля 2024 г. Получено 14 января 2024 г.
  20. ^ "Ивермектин: одобренные FDA препараты". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . Архивировано из оригинала 28 ноября 2021 г. Получено 26 сентября 2021 г.
  21. ^ "Ивермектиновый лосьон: одобренные FDA препараты". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . Архивировано из оригинала 26 сентября 2021 г. Получено 25 сентября 2021 г.
  22. ^ Эвершед Н., Макгоуэн М., Болл А. «Анатомия теории заговора: как дезинформация распространяется на Facebook». The Guardian . Архивировано из оригинала 18 марта 2023 г. Получено 26 мая 2021 г.
  23. ^ "Утверждение о проверке фактов об использовании ивермектина для лечения COVID-19". PolitiFact . Вашингтон, округ Колумбия. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 г. Получено 26 мая 2021 г.
  24. ^ Popp M, Reis S, Schießer S, Hausinger RI, Stegemann M, Metzendorf MI и др. (июнь 2022 г.). «Ивермектин для профилактики и лечения COVID-19». База данных систематических обзоров Cochrane . 2022 (6): CD015017. doi :10.1002/14651858.CD015017.pub3. eISSN  1465-1858. PMC 9215332. PMID 35726131  . 
  25. ^ ab "EMA рекомендует воздержаться от использования ивермектина для профилактики или лечения COVID-19 за пределами рандомизированных клинических испытаний". Европейское агентство по лекарственным средствам . 22 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 г. Получено 15 мая 2021 г.
  26. ^ Garegnani LI, Madrid E, Meza N (апрель 2021 г.). «Вводящие в заблуждение клинические данные и систематические обзоры по ивермектину для COVID-19». BMJ Evidence-Based Medicine . 27 (3): 156–158. doi : 10.1136/bmjebm-2021-111678 . PMID  33888547.
  27. ^ «Почему не следует использовать ивермектин для лечения или профилактики COVID-19». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 10 декабря 2021 г. Архивировано из оригинала 6 августа 2021 г. Получено 13 июля 2021 г.
  28. ^ «Быстрое увеличение назначений ивермектина и сообщений о тяжелых заболеваниях, связанных с использованием продуктов, содержащих ивермектин, для профилактики или лечения COVID-19» (PDF) . Сеть оповещений о состоянии здоровья CDC . CDCHAN-00449. 26 августа 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 3 ноября 2021 г. . Получено 4 января 2022 г. .
  29. ^ «EMA рекомендует воздержаться от использования ивермектина для профилактики или лечения COVID-19 за пределами рандомизированных клинических испытаний». Европейское агентство по лекарственным средствам . 22 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 17 января 2022 г. Получено 15 декабря 2022 г.
  30. ^ "ВОЗ рекомендует использовать ивермектин только для лечения COVID-19 в рамках клинических испытаний". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . Архивировано из оригинала 5 августа 2021 г. Получено 4 января 2022 г.
  31. ^ Crump A (май 2017 г.). «Ивермектин: загадочный многогранный «чудо»-препарат продолжает удивлять и превосходить ожидания». The Journal of Antibiotics . 70 (5): 495–505. doi : 10.1038/ja.2017.11 . PMID  28196978. S2CID  24474879. Ивермектин был открытием. Он обладал широким спектром действия, был высокоэффективен, действуя надежно в низких дозах против широкого спектра нематод, насекомых и клещей-паразитов. Он оказался чрезвычайно эффективным против большинства распространенных кишечных червей (кроме ленточных червей), мог вводиться перорально, местно или парентерально и не показал признаков перекрестной резистентности с другими обычно используемыми противопаразитарными соединениями.
  32. ^ ab Ashour DS (август 2019 г.). «Ивермектин: от теории к клиническому применению». Международный журнал противомикробных агентов . 54 (2): 134–142. doi : 10.1016/j.ijantimicag.2019.05.003. PMID  31071469. S2CID  149445017.
  33. ^ "Онхоцеркоз". Всемирная организация здравоохранения. 14 июня 2019 г. Архивировано из оригинала 11 апреля 2020 г. Получено 11 января 2021 г.
  34. ^ "Стронгилоидоз". Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 25 января 2021 г.
  35. ^ Despommier DD, Griffin DO, Gwadz RW, Hotez PJ, Knirsch CA (2019). "26. Другие нематоды медицинского значения". Parasitic Diseases (PDF) (7-е изд.). New York: Parasites Without Borders. стр. 294. Архивировано (PDF) из оригинала 24 ноября 2021 г. . Получено 26 января 2021 г. .
  36. ^ ab Despommier DD, Griffin DO, Gwadz RW, Hotez PJ, Knirsch CA (2019). "27. Аберрантные инфекции нематодами". Паразитические заболевания (PDF) (7-е изд.). Нью-Йорк: Паразиты без границ. стр. 299. Архивировано (PDF) из оригинала 24 ноября 2021 г. . Получено 26 января 2021 г. .
  37. ^ «Аскаридоз – Ресурсы для специалистов здравоохранения». Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 20 мая 2020 г. Архивировано из оригинала 21 ноября 2010 г. Получено 10 февраля 2021 г.
  38. ^ "Заболевания, связанные с водой – Аскаридоз". Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 10 февраля 2021 г.
  39. ^ Despommier DD, Griffin DO, Gwadz RW, Hotez PJ, Knirsch CA (2019). "18. Ascaris lumbricoides". Паразитические заболевания (PDF) (7-е изд.). Нью-Йорк: Паразиты без границ. стр. 211. Архивировано (PDF) из оригинала 24 ноября 2021 г. . Получено 26 января 2021 г. .
  40. ^ Conterno LO, Turchi MD, Corrêa I, Monteiro de Barros Almeida RA (апрель 2020 г.). «Антигельминтные препараты для лечения аскаридоза». База данных систематических обзоров Cochrane . 2020 (4): CD010599. doi :10.1002 / 14651858.CD010599.pub2. PMC 7156140. PMID  32289194. 
  41. ^ Despommier DD, Griffin DO, Gwadz RW, Hotez PJ, Knirsch CA (2019). "17. Trichuris trichiura". Паразитарные заболевания (PDF) (7-е изд.). Нью-Йорк: Паразиты без границ. стр. 201. Архивировано (PDF) из оригинала 24 ноября 2021 г. . Получено 26 января 2021 г. .
  42. ^ Thomas C, Coates SJ, Engelman D, Chosidow O, Chang AY (март 2020 г.). «Эктопаразиты: чесотка». Журнал Американской академии дерматологии . 82 (3): 533–548. doi :10.1016/j.jaad.2019.05.109. PMID  31310840. S2CID  242599732.
  43. ^ ab "Scabies – Medications". Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC). 2 октября 2019 г. Архивировано из оригинала 30 апреля 2015 г. Получено 11 февраля 2021 г.
  44. ^ Craig E (2022). The Itch: Scabies (1-е изд.). Великобритания: Oxford University Press. С. 146–152. ISBN 978-0-19-284840-6.
  45. ^ Ганнинг К, Кирали Б, Пиппитт К (май 2019 г.). «Вши и чесотка: обновление лечения». American Family Physician . 99 (10): 635–642. PMID  31083883.
  46. ^ "Лобковые "крабовые" вши – лечение". Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC). 12 сентября 2019 г. Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 г. Получено 11 февраля 2021 г.
  47. ^ van Zuuren EJ (ноябрь 2017 г.). «Розацеа». The New England Journal of Medicine . 377 (18): 1754–1764. doi :10.1056/NEJMcp1506630. PMID  29091565.
  48. ^ Elston CA, Elston DM (2014). «Клещи Demodex». Клиники дерматологии . 32 (6): 739–743. doi :10.1016/j.clindermatol.2014.02.012. PMID  25441466.
  49. ^ "Ивермектин (PIM 292)". inchem.org . InChem. Архивировано из оригинала 26 апреля 2022 г. Получено 3 апреля 2022 г.
  50. ^ "Стромектол (ивермектин) доза, показания, побочные эффекты, взаимодействия". www.pdr.net . Цифровой справочник врачей, выписывающих рецепты. Архивировано из оригинала 25 апреля 2022 г. Получено 3 апреля 2022 г.
  51. ^ Дурмишев АЛ, Дурмишев ЛА, Шварц РА (декабрь 2005 г.). «Ивермектин: фармакология и применение в дерматологии». Международный журнал дерматологии . 44 (12): 981–988. doi :10.1111/j.1365-4632.2004.02253.x. PMID  16409259. S2CID  27019223. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 6 апреля 2020 г.
  52. ^ Wilkins AL, Steer AC, Cranswick N, Gwee A (май 2018 г.). «Вопрос 1: безопасно ли использовать ивермектин у детей младше пяти лет и весом менее 15 кг?». Архивы детских болезней . 103 (5): 514–519. doi :10.1136/archdischild-2017-314505. PMID  29463522. S2CID  3441595.
  53. ^ "Ивермектин – Лекарственные монографии – Педиатрическая помощь онлайн". American Academy of Pediatrics Drug Monographs . Август 2021 г. Архивировано из оригинала 10 июня 2022 г. Получено 2 апреля 2022 г.
  54. ^ Fawcett RS (15 сентября 2003 г.). «Использование ивермектина при чесотке». American Family Physician . 68 (6): 1089–1092. ISSN  0002-838X. PMID  14524395. Архивировано из оригинала 27 декабря 2021 г. Получено 2 апреля 2022 г.
  55. ^ Koh YP, Tian EA, Oon HH (сентябрь 2019 г.). «Новые изменения в маркировке препаратов для беременных и кормящих матерей: обзор дерматологических препаратов». Международный журнал женской дерматологии . 5 (4): 216–226. doi :10.1016/j.ijwd.2019.05.002. PMC 6831768. PMID  31700976 . 
  56. ^ Nicolas P, Maia MF, Bassat Q, Kobylinski KC, Monteiro W, Rabinovich NR и др. (январь 2020 г.). «Безопасность перорального ивермектина во время беременности: систематический обзор и метаанализ». The Lancet. Глобальное здравоохранение . 8 (1): e92–e100. doi : 10.1016/S2214-109X(19)30453-X . PMC 7613514. PMID  31839144 . 
  57. ^ "Ивермектин (местный)". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. 27 июля 2020 г. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 г. Получено 16 января 2021 г.
  58. ^ "Уровни и эффекты ивермектина во время грудного вскармливания". Drugs.com . Архивировано из оригинала 1 января 2016 г. Получено 16 января 2016 г.
  59. ^ ab Navarro M, Camprubí D, Requena-Méndez A, Buonfrate D, Giorli G, Kamgno J, et al. (апрель 2020 г.). «Безопасность высоких доз ивермектина: систематический обзор и метаанализ». Журнал антимикробной химиотерапии . 75 (4): 827–834. doi :10.1093/jac/dkz524. PMID  31960060.
  60. ^ Мартин Р. Дж., Робертсон А. П., Чоудхари С. (январь 2021 г.). «Ивермектин: антигельминтное средство, инсектицид и многое другое». Тенденции в паразитологии . 37 (1): 48–64. doi : 10.1016/j.pt.2020.10.005 . PMC 7853155. PMID  33189582 . 
  61. ^ ab Pion SD, Tchatchueng-Mbougua JB, Chesnais CB, Kamgno J, Gardon J, Chippaux JP и др. (апрель 2019 г.). «Влияние однократной стандартной дозы (150–200 мкг/кг) ивермектина на микрофиляремию Loa loa: систематический обзор и метаанализ». Открытый форум по инфекционным заболеваниям . 6 (4): ofz019. doi :10.1093/ofid/ofz019. PMC 6449757. PMID  30968052 . 
  62. ^ Martin RJ, Robertson AP, Choudhary S (январь 2021 г.). «Ивермектин: антигельминтное средство, инсектицид и многое другое». Trends in Parasitology . 37 (1): 48–64. doi : 10.1016/j.pt.2020.10.005 . PMC 7853155 . PMID  33189582. Хотя ивермектин относительно не токсичен, при введении больших передозировок он может проникать через гематоэнцефалический барьер, оказывая угнетающее действие на ЦНС. 
  63. ^ Campillo JT, Boussinesq M, Bertout S, Faillie JL, Chesnais CB (апрель 2021 г.). «Серьезные побочные реакции, связанные с ивермектином: систематическое исследование фармаконадзора в странах Африки к югу от Сахары и в остальном мире». PLOS Neglected Tropical Diseases . 15 (4): e0009354. doi : 10.1371/journal.pntd.0009354 . PMC 8087035. PMID  33878105. Через несколько часов после приема: тошнота, рвота, боль в животе, слюнотечение, тахикардия, гипотония, атаксия, пирамидальные знаки, бинокулярная диплопия 
  64. ↑ Office of the Commissioner (12 марта 2021 г.). «Почему не следует использовать ивермектин для лечения или профилактики COVID-19». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . Архивировано из оригинала 6 августа 2021 г. Получено 13 июля 2021 г. Вы также можете передозировать ивермектин, что может вызвать тошноту, рвоту, диарею, гипотонию (низкое кровяное давление), аллергические реакции (зуд и крапивницу), головокружение, атаксию (проблемы с равновесием), судороги, кому и даже смерть.
  65. ^ El-Saber Batiha G, Alqahtani A, Ilesanmi OB, Saati AA, El-Mleeh A, Hetta HF и др. (август 2020 г.). «Производные авермектина, фармакокинетика, терапевтические и токсические дозировки, механизм действия и их биологические эффекты». Pharmaceuticals . 13 (8): 196. doi : 10.3390/ph13080196 . PMC 7464486 . PMID  32824399. Исходя из сообщенной нейротоксичности и метаболического пути IVM, следует проявлять осторожность при проведении клинических испытаний его противовирусного потенциала. Каналы хлора, управляемые ГАМК в нервной системе человека, могут быть мишенью для ИВМ, поскольку ГЭБ у больного может быть ослаблен в результате воспаления и других деструктивных процессов, что позволяет ИВМ пересекать ГЭБ и получать доступ к ЦНС, где он может оказывать свое нейротоксическое действие. 
  66. ^ Brunton LL, Lazo JS, Paker KL (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill. С. 1084–87. ISBN 978-0-07-142280-2. OCLC  1037399847.
  67. ^ "Ивермектин". LiverTox: Клиническая и исследовательская информация о лекарственном поражении печени . Бетесда, Мэриленд: Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек. 2012. PMID  31644227. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 г. Получено 30 мая 2021 г.
  68. ^ ab Juarez M, Schcolnik-Cabrera A, Dueñas-Gonzalez A (2018). «Многоцелевой препарат ивермектин: от противопаразитарного средства до перепозиционированного препарата для лечения рака». American Journal of Cancer Research . 8 (2): 317–331. PMC 5835698. PMID  29511601 . 
  69. ^ Schmith VD, Zhou JJ, Lohmer LR (октябрь 2020 г.). «Одобренная доза ивермектина сама по себе не является идеальной дозой для лечения COVID-19». Клиническая фармакология и терапия . 108 (4): 762–765. doi :10.1002/cpt.1889. PMC 7267287. PMID  32378737 . 
  70. ^ «Быстрое увеличение назначений ивермектина и сообщений о тяжелых заболеваниях, связанных с использованием продуктов, содержащих ивермектин, для профилактики или лечения COVID-19». Центры по контролю и профилактике заболеваний . 26 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 г. Получено 4 сентября 2021 г.
  71. ^ ab Martin RJ, Robertson AP, Choudhary S (январь 2021 г.). «Ивермектин : антигельминтное средство, инсектицид и многое другое». Тенденции в паразитологии . 37 (1): 48–64. doi : 10.1016/j.pt.2020.10.005 . PMC 7853155. PMID  33189582. S2CID  226972704. 
  72. ^ abc Омура С., Крамп А. (сентябрь 2014 г.). «Ивермектин: панацея для сообществ с ограниченными ресурсами?». Тенденции в паразитологии . 30 (9): 445–455. doi : 10.1016/j.pt.2014.07.005 . PMID  25130507.
  73. ^ Гонсалес Канга А., Саагун Прието А.М., Диес Лиебана М.Дж., Фернандес Мартинес Н., Сьерра Вега М., Гарсиа Вьетес Дж.Дж. (2008). «Фармакокинетика и взаимодействие ивермектина у человека - мини-обзор». Журнал AAPS . 10 (1): 42–46. дои : 10.1208/s12248-007-9000-9. ПМЦ 2751445 . ПМИД  18446504. 
  74. ^ Borst P, Schinkel AH (июнь 1996 г.). «Чему мы научились на сегодняшний день у мышей с нарушенными генами P-гликопротеина?». European Journal of Cancer . 32A (6): 985–990. doi :10.1016/0959-8049(96)00063-9. PMID  8763339.
  75. ^ Teare JA, Bush M (декабрь 1983 г.). «Токсичность и эффективность ивермектина у черепах» (PDF) . Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации . 183 (11): 1195–1197. PMID  6689009. Архивировано (PDF) из оригинала 25 октября 2021 г. . Получено 26 октября 2021 г. .
  76. ^ Lasota JA, Dybas RA (1991). «Авермектины, новый класс соединений: последствия для использования в борьбе с членистоногими вредителями». Annual Review of Entomology . 36 : 91–117. doi :10.1146/annurev.en.36.010191.000515. PMID  2006872.
  77. ^ Янссон РК, Дыбас РА (1998). «Авермектины: биохимический способ действия, биологическая активность и сельскохозяйственное значение». Инсектициды с новыми способами действия . Прикладное сельское хозяйство. Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 152–70. doi :10.1007/978-3-662-03565-8_9. ISBN 978-3-642-08314-3.
  78. ^ Campbell WC (июль 1985). «Ивермектин: обновление». Parasitology Today . 1 (1): 10–16. doi :10.1016/0169-4758(85)90100-0. PMID  15275618.
  79. ^ ab Campbell WC, Fisher MH, Stapley EO, Albers-Schönberg G, Jacob TA (август 1983 г.). «Ивермектин: новое мощное противопаразитарное средство». Science . 221 (4613): 823–828. Bibcode :1983Sci...221..823C. doi :10.1126/science.6308762. PMID  6308762.
  80. ^ Campbell WC (1 января 2005 г.). «Serendipity и новые лекарства от инфекционных заболеваний». Журнал ILAR . 46 (4): 352–356. doi : 10.1093/ilar.46.4.352 . PMID  16179743.
  81. ^ Омура С., Крамп А. (декабрь 2004 г.). «Жизнь и времена ивермектина – история успеха». Nature Reviews. Микробиология . 2 (12): 984–989. doi :10.1038/nrmicro1048. PMID  15550944. S2CID  22722403.
  82. ^ Crump A, Morel CM, Omura S (июль 2012 г.). «Хроника онхоцеркоза: от начала до конца?». Trends in Parasitology . 28 (7): 280–288. doi : 10.1016/j.pt.2012.04.005 . PMID  22633470.
  83. ^ Geary TG (ноябрь 2005 г.). «Ивермектин 20 лет спустя: созревание чудесного лекарства». Тенденции в паразитологии . 21 (11): 530–532. doi :10.1016/j.pt.2005.08.014. PMID  16126457.
  84. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 2015 года". NobelPrize.org . 18 марта 2023 г. Архивировано из оригинала 23 мая 2020 г. Получено 18 марта 2023 г.
  85. ^ Caly L, Druce JD, Catton MG, Jans DA, Wagstaff KM (июнь 2020 г.). «Одобренный FDA препарат ивермектин ингибирует репликацию SARS-CoV-2 in vitro». Antiviral Research . 178 : 104787. doi : 10.1016/j.antiviral.2020.104787. PMC 7129059. PMID  32251768 . 
  86. ^ Woo E (28 сентября 2021 г.). «Как дезинформация о Covid спровоцировала волну продаж ветеринарной медицины». New York Times . Архивировано из оригинала 7 января 2022 г. Получено 23 декабря 2021 г.
  87. ^ Лэнгфорд С. (1 сентября 2023 г.). «Пятый округ встает на сторону врачей, назначающих ивермектин, в их ссоре с FDA». Служба новостей суда.
  88. ^ Popp M, Reis S, Schießer S, Hausinger RI, Stegemann M, Metzendorf MI и др. (июнь 2022 г.). «Ивермектин для профилактики и лечения COVID-19». Cochrane Database Syst Rev (систематический обзор). 2022 (6): CD015017. doi : 10.1002/14651858.CD015017.pub3. PMC 9215332. PMID  35726131. 
  89. ^ Reis G, Silva EA, Silva DC, Thabane L, Milagres AC, Ferreira TS и др. (Май 2022 г.). «Эффект раннего лечения ивермектином среди пациентов с COVID-19». N Engl J Med (Рандомизированное контролируемое исследование). 386 (18): 1721–1731. doi :10.1056/NEJMoa2115869. PMC 9006771. PMID  35353979 . 
  90. ^ Lawrence JM, Meyerowitz-Katz G, Heathers JA, Brown NJ, Sheldrick KA (ноябрь 2021 г.). «Урок ивермектина: метаанализы, основанные только на сводных данных, по своей сути ненадежны». Nature Medicine . 27 (11): 1853–1854. doi : 10.1038/s41591-021-01535-y . PMID  34552263. S2CID  237607620.
  91. ^ Schraer R, Goodman J (6 октября 2021 г.). «Ивермектин: как ложная наука создала лекарство «чудо» от COVID». BBC News . Архивировано из оригинала 8 января 2022 г. Получено 26 декабря 2021 г.
  92. ^ Мелисса Дэйви (15 июля 2021 г.). «Огромное исследование, поддерживающее ивермектин как лечение COVID, отменено по этическим соображениям». The Guardian . Архивировано из оригинала 16 января 2022 г. Получено 12 мая 2023 г.
  93. ^ ab Crump A, Ōmura S (2011). «Ивермектин, «чудо-лекарство» из Японии: перспектива использования человеком». Труды Японской академии. Серия B, Физические и биологические науки . 87 (2): 13–28. Bibcode : 2011PJAB...87...13C. doi : 10.2183/pjab.87.13. PMC 3043740. PMID  21321478. 
  94. ^ Омасва Ф., Крисп Н. (2014). Лидеры африканского здравоохранения: внесение изменений и утверждение будущего. OUP Oxford. стр. PT158. ISBN 978-0191008412. Архивировано из оригинала 3 августа 2020 г. . Получено 6 апреля 2020 г. .
  95. ^ Аревало А.П., Паготто Р., Порфидо Дж.Л., Дагеро Х., Сеговия М., Ямасаки К. и др. (март 2021 г.). «Ивермектин уменьшает коронавирусную инфекцию in vivo на экспериментальной модели на мышах». Научные отчеты . 11 (1): 7132. Бибкод : 2021NatSR..11.7132A. дои : 10.1038/s41598-021-86679-0. ПМК 8010049 . ПМИД  33785846. 
  96. ^ Kliegman RM, St Geme J (2019). Электронная книга Nelson Textbook of Pediatrics. Elsevier Health Sciences. стр. 3575. ISBN 978-0323568883. Архивировано из оригинала 3 августа 2020 г. . Получено 6 апреля 2020 г. .
  97. ^ Chiu S, Argaez C (2019). Ивермектин при паразитарных кожных инфекциях чесотки: обзор сравнительной клинической эффективности, экономической эффективности и руководств. Отчеты CADTH Rapid Response. Оттава (Онтарио): Канадское агентство по лекарственным препаратам и технологиям в здравоохранении. PMID  31424718. Архивировано из оригинала 18 марта 2023 г. Получено 4 июля 2020 г.
  98. ^ Young C, Argáez C (2019). Ивермектин при паразитарных кожных инфекциях у вшей: обзор сравнительной клинической эффективности, экономической эффективности и руководств. Отчеты CADTH Rapid Response. Оттава (Онтарио): Канадское агентство по лекарственным препаратам и технологиям в здравоохранении. PMID  31487135. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 4 июля 2020 г.
  99. ^ "Sklice – лосьон ивермектина". DailyMed . 9 ноября 2017 г. Архивировано из оригинала 31 октября 2020 г. Получено 28 октября 2020 г.
  100. ^ Adhikari S (27 мая 2014 г.). "Alive Pharmaceutical (P) LTD.: Iver-DT". Alive Pharmaceutical (P) LTD . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Получено 7 октября 2015 г.
  101. ^ Pampiglione S, Majori G, Petrangeli G, Romi R (1985). «Авермектины, MK-933 и MK-936, для борьбы с комарами». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 79 (6): 797–799. doi :10.1016/0035-9203(85)90121-X. PMID  3832491.
  102. ^ Udensi K (сентябрь 2012 г.). «Влияние ивермектина на Trypanosoma brucei brucei у экспериментально инфицированных мышей». Журнал трансмиссивных заболеваний . 49 (3): 143–150. doi : 10.4103/0972-9062.213454 . PMID  23135008.
  103. ^ Kent ML, Watral V, Gaulke CA, Sharpton TJ (октябрь 2019 г.). «Дальнейшая оценка эффективности эмамектин бензоата для лечения Pseudocapillaria tomentosa (Dujardin 1843) у данио-рерио Danio rerio (Hamilton 1822)». Журнал заболеваний рыб . 42 (10): 1351–1357. Bibcode : 2019JFDis..42.1351K. doi : 10.1111/jfd.13057. PMC 6744302. PMID  31309582 . 
  104. ^ Chaccour C, Hammann F, Rabinovich NR (апрель 2017 г.). «Ивермектин для снижения передачи малярии I. Фармакокинетические и фармакодинамические соображения относительно эффективности и безопасности». Malaria Journal . 16 (1): 161. doi : 10.1186/s12936-017-1801-4 . PMC 5402169 . PMID  28434401. 
  105. ^ Siewe Fodjo JN, Kugler M, Hotterbeekx A, Hendy A, Van Geertruyden JP, Colebunders R (август 2019 г.). «Будет ли ивермектин полезен для контроля малярии в регионах, эндемичных по онхоцеркозу?». Infectious Diseases of Poverty . 8 (1): 77. doi : 10.1186/s40249-019-0588-7 . PMC 6706915. PMID  31439040. 
  106. ^ Fontinha D, Moules I, Prudêncio M (июль 2020 г.). «Повторное использование лекарств для борьбы с паразитами гепатомеллярии». Molecules . 25 (15): 3409. doi : 10.3390/molecules25153409 . PMC 7435416 . PMID  32731386. 
  107. ^ ab de Souza DK, Thomas R, Bradley J, Leyrat C, Boakye DA, Okebe J, et al. (Cochrane Infectious Diseases Group) (июнь 2021 г.). «Лечение ивермектином людей для снижения передачи малярии». База данных систематических обзоров Cochrane . 2021 (6): CD013117. doi :10.1002/14651858.CD013117.pub2. PMC 8240090. PMID  34184757 . 
  108. ^ Тизифа Т.А., Кабаге А.Н., Макканн Р.С., ван ден Берг Х., Ван Вугт М., Фири К.С. (2018). «Профилактика малярии». Текущие отчеты о тропической медицине . 5 (1): 41–50. дои : 10.1007/s40475-018-0133-y. ПМК 5879044 . ПМИД  29629252. 
  109. ^ Milton P, Hamley JI, Walker M, Basáñez MG (ноябрь 2020 г.). «Моксидектин: пероральное лечение онхоцеркоза у человека». Expert Review of Anti-Infective Therapy . 18 (11): 1067–1081. doi : 10.1080/14787210.2020.1792772 . hdl : 10044/1/81294 . PMID  32715787.
  110. ^ Maheu-Giroux M, Joseph SA (август 2018 г.). «Моксидектин для дегельминтизации: от испытаний к внедрению». The Lancet. Инфекционные заболевания . 18 (8): 817–819. doi :10.1016/S1473-3099(18)30270-6. PMID  29858152. S2CID  46921091.
  111. ^ Буссинеск М (октябрь 2018 г.). «Новый мощный препарат для борьбы с речной слепотой». Lancet . 392 (10154): 1170–1172. doi : 10.1016/S0140-6736(18)30101-6 . PMID  29361336. Значок открытого доступа
  112. ^ Crump A (май 2017). «Ивермектин: загадочный многогранный «чудо»-препарат продолжает удивлять и превосходить ожидания». Журнал антибиотиков . 70 (5): 495–505. doi : 10.1038/ja.2017.11 . PMID  28196978.
  113. ^ Ōmura S (август 2016 г.). «Великолепный дар Земли: происхождение и влияние авермектинов (Нобелевская лекция)». Angewandte Chemie . 55 (35): 10190–10209. doi :10.1002/anie.201602164. PMID  27435664. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 6 апреля 2020 г.
  114. ^ Джеймс В.Д., Элстон Д., Бергер Т., Нойхаус И. (2015). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. Elsevier Health Sciences. стр. 439. ISBN 978-0323319690. Архивировано из оригинала 26 июня 2020 г. . Получено 6 апреля 2020 г. . Лечение ивермектином становится потенциальной вспомогательной мерой.
  115. ^ Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson I (2017). Лечение кожных заболеваний: комплексные терапевтические стратегии. Elsevier Health Sciences. стр. 89. ISBN 978-0702069130. Архивировано из оригинала 26 июня 2020 г. . Получено 6 апреля 2020 г. .
  116. ^ Carotti A, Marinozzi M, Custodi C, Cerra B, Pellicciari R, Gioiello A и др. (2014). «За пределами желчных кислот: нацеливание фарнезоидного X-рецептора (FXR) с помощью природных и синтетических лигандов». Current Topics in Medicinal Chemistry . 14 (19): 2129–2142. doi :10.2174/1568026614666141112094058. PMID  25388537. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 6 апреля 2020 г.
  117. ^ Цзинь Л., Фэн Икс, Жун Х., Пань З., Инаба Ю., Цю Л. и др. (2013). «Противопаразитарный препарат ивермектин представляет собой новый лиганд FXR, регулирующий метаболизм». Природные коммуникации . 4 : 1937. Бибкод : 2013NatCo...4.1937J. дои : 10.1038/ncomms2924 . ПМИД  23728580.
  118. ^ Ким СГ, Ким БК, Ким К, Фанг С (декабрь 2016 г.). «Ядерный рецептор желчных кислот Фарнезоидный X-рецептор: терапевтическая цель при неалкогольной жировой болезни печени». Эндокринология и метаболизм . 31 (4): 500–504. doi :10.3803/EnM.2016.31.4.500. PMC 5195824. PMID  28029021 . 
  119. ^ Popp M, Reis S, Schießer S, Hausinger RI, Stegemann M, Metzendorf MI и др. (июнь 2022 г.). «Ивермектин для профилактики и лечения COVID-19». База данных систематических обзоров Cochrane . 2022 (6): CD015017. doi :10.1002/14651858.CD015017.pub3. PMC 9215332. PMID  35726131 . 
  120. ^ Reis G, Silva EA, Silva DC, Thabane L, Milagres AC, Ferreira TS и др. (Май 2022 г.). «Эффект раннего лечения ивермектином среди пациентов с Covid-19». The New England Journal of Medicine . 386 (18): 1721–1731. doi :10.1056/NEJMoa2115869. PMC 9006771. PMID  35353979 . 
  121. ^ Каплан РМ, Видьяшанкар АН (май 2012 г.). «Неудобная правда: глобальная гельминтозность и резистентность к антигельминтикам». Ветеринарная паразитология . 186 (1–2): 70–78. doi :10.1016/j.vetpar.2011.11.048. PMID  22154968.
  122. ^ Geurden T, Chartier C, Fanke J, di Regalbono AF, Traversa D, von Samson-Himmelstjerna G, et al. (декабрь 2015 г.). «Антигельминтная устойчивость к ивермектину и моксидектину у желудочно-кишечных нематод крупного рогатого скота в Европе». Международный журнал паразитологии: лекарственные средства и лекарственная устойчивость . 5 (3): 163–171. doi : 10.1016/j.ijpddr.2015.08.001 . PMC 4572401. PMID  26448902 . 
  123. ^ Peña-Espinoza M, Thamsborg SM, Denwood MJ, Drag M, Hansen TV, Jensen VF и др. (декабрь 2016 г.). «Эффективность ивермектина против желудочно-кишечных нематод крупного рогатого скота в Дании, оцененная различными методами для анализа снижения количества фекальных яиц». Международный журнал паразитологии: лекарственные препараты и лекарственная устойчивость . 6 (3): 241–250. doi : 10.1016/j.ijpddr.2016.10.004 . PMC 5107639. PMID  27835769 . 
  124. ^ Verdú JR, Cortez V, Ortiz AJ, Lumaret JP, Lobo JM, Sánchez-Piñero F (июнь 2020 г.). «Биомагнификация и распределение ивермектина в организме навозных жуков». Scientific Reports . 10 (1): 9073. Bibcode :2020NatSR..10.9073V. doi :10.1038/s41598-020-66063-0. hdl : 10481/63204 . PMC 7270108 . PMID  32493927. 
  125. ^ Папич MG (1 января 2016 г.). «Ивермектин». В Папич MG (ред.). Справочник по ветеринарным препаратам Сондерса (четвертое изд.). WB Saunders. стр. 420–23. doi :10.1016/B978-0-323-24485-5.00323-5. ISBN 978-0-323-24485-5.
  126. ^ Dowling P (декабрь 2006 г.). «Фармакогенетика: дело не только в ивермектине у колли». Канадский ветеринарный журнал . 47 (12): 1165–1168. PMC 1636591. PMID  17217086 . 
  127. ^ "MDR1 FAQs". Australian Shepherd Health & Genetics Institute, Inc. Архивировано из оригинала 13 декабря 2007 г.
  128. ^ "Множественная лекарственная чувствительность у собак". Колледж ветеринарной медицины Университета штата Вашингтон. Архивировано из оригинала 23 июня 2015 г.
  129. ^ "Comfortis- spinosad tablet, chewable". DailyMed . Архивировано из оригинала 15 августа 2021 г. Получено 14 августа 2021 г.
  130. ^ "Предупреждение о безопасности взаимодействия Comfortis и ивермектина". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 29 августа 2009 г.
  131. ^ "Acarexx". Boehringer Ingelheim. 11 апреля 2016 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 16 февраля 2019 г.
  132. ^ Фришке Х., Хант Л. (апрель 1991 г.). «Альберта. Подозреваемая токсичность ивермектина у котят». Канадский ветеринарный журнал . 32 (4): 245. PMC 1481314. PMID  17423775 . 
  133. ^ Клингенберг Р. (2007). Понимание паразитов рептилий: от экспертов Advanced Vivarium Systems . Ирвайн, Калифорния: Advanced Vivarium Systems. ISBN 978-1882770908.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Ивермектин .