stringtranslate.com

Водоросли

Водоросли ( Великобритания : / ˈ æ l ɡ iː / AL -ghee , США : / ˈ æ l dʒ iː / AL -jee ; [3] sg.: alga / ˈ æ l ɡ ə / AL -gə ) являются любыми из большая и разнообразная группа фотосинтезирующих эукариотических организмов . Название является неофициальным термином для полифилетической группы, включающей виды из нескольких различных клад . Включенные организмы варьируются от одноклеточных микроводорослей , таких как хлорелла , прототека и диатомовые водоросли , до многоклеточных форм, таких как гигантская бурая водоросль , большая бурая водоросль , которая может вырасти до 50 метров (160 футов) в длину. Большинство из них обитают в воде и лишены многих отдельных типов клеток и тканей, таких как устьица , ксилема и флоэма , которые встречаются у наземных растений . Самые крупные и сложные морские водоросли называются морскими водорослями , а наиболее сложными пресноводными формами являются Charophyta , подразделение зеленых водорослей , в которое входят, например, спирогира и костянки . Водоросли, переносимые водой, — это планктон , в частности фитопланктон .

Водоросли составляют полифилетическую группу [4], поскольку не имеют общего предка и хотя их пластиды, по-видимому, имеют единое происхождение – от цианобактерий [5] – они были приобретены разными путями. Зеленые водоросли являются примерами водорослей, у которых есть первичные хлоропласты, полученные из эндосимбиотических цианобактерий. Диатомеи и бурые водоросли являются примерами водорослей со вторичными хлоропластами, происходящими от эндосимбиотических красных водорослей . [6] Водоросли демонстрируют широкий спектр репродуктивных стратегий: от простого бесполого деления клеток до сложных форм полового размножения . [7]

У водорослей отсутствуют различные структуры, характерные для наземных растений , такие как филлиды (листоподобные структуры) мохообразных , ризоиды несосудистых растений , а также корни , листья и другие органы , обнаруженные у трахеофитов ( сосудистых растений ). Большинство из них фототрофны , хотя некоторые и миксотрофны , получая энергию как за счет фотосинтеза, так и за счет поглощения органического углерода путем осмотрофии , мизотрофии или фаготрофии . Некоторые одноклеточные виды зеленых водорослей , многие золотистые водоросли , эвглениды , динофлагелляты и другие водоросли стали гетеротрофами (также называемыми бесцветными или апохлоротическими водорослями), иногда паразитическими, полностью полагающимися на внешние источники энергии и имеющими ограниченный или отсутствующий фотосинтетический аппарат. [8] [9] [10] Некоторые другие гетеротрофные организмы, такие как apicomplexans , также произошли от клеток, предки которых обладали пластидами , но традиционно не считаются водорослями. Водоросли имеют фотосинтетический аппарат, в конечном счете полученный из цианобактерий , которые производят кислород в качестве побочного продукта фотосинтеза, в отличие от других фотосинтезирующих бактерий, таких как пурпурные и зеленые серные бактерии . Ископаемые нитчатые водоросли из бассейна Виндхья датируются 1,6–1,7 миллиардами лет назад. [11]

Из-за широкого спектра типов водорослей они находят все большее применение в различных отраслях промышленности и традиционном использовании в человеческом обществе. Традиционные методы выращивания морских водорослей существуют уже тысячи лет и имеют прочные традиции в пищевых культурах Восточной Азии . Более современные применения альгакультуры расширяют пищевые традиции для других целей, включая корм для скота, использование водорослей для биовосстановления или борьбы с загрязнением, преобразование солнечного света в топливо из водорослей или другие химические вещества, используемые в промышленных процессах, а также в медицинских и научных целях. Обзор 2020 года показал, что такое применение водорослей может сыграть важную роль в связывании углерода , чтобы смягчить последствия изменения климата , одновременно обеспечивая прибыльную продукцию с добавленной стоимостью для мировой экономики. [12]

Этимология и изучение

Единственное слово «водоросль» — это латинское слово, означающее «водоросли», и оно сохраняет это значение в английском языке. [13] Этимология неясна . Хотя некоторые предполагают, что это слово связано с латинским algēre , «быть холодным», [14] не известно никаких причин, по которым водоросли ассоциировались бы с температурой. Более вероятный источник — alliga , «связывание, переплетение». [15]

Древнегреческое слово «водоросли» было φῦκος ( phŷkos ), что могло означать либо морские водоросли (вероятно, красные водоросли), либо красный краситель, полученный из них . Латинизация fucus означала прежде всего косметические румяна. Этимология неясна, но сильным кандидатом уже давно является какое-то слово, связанное с библейским פוך ( пук ), «краска» (если не само это слово), косметические тени для век, используемые древними египтянами и другими жителями восточного региона. Средиземноморье. Это может быть любой цвет: черный, красный, зеленый или синий. [16]

Изучение водорослей чаще всего называют фикологией (от греческого phykos  «водоросли»); термин альгология выходит из употребления. [17]

Классификации

Сканирующая электронная микрофотография в искусственных цветах одноклеточного кокколитофора Gephyrocapsa Oceanica.

Одно из определений водорослей состоит в том, что они «имеют хлорофилл в качестве основного фотосинтетического пигмента и лишены стерильного покрытия вокруг своих репродуктивных клеток ». [18] С другой стороны, бесцветные прототеки под Chlorophyta лишены какого-либо хлорофилла. Хотя цианобактерии часто называют «сине-зелеными водорослями», большинство авторов исключают все прокариоты , включая цианобактерии, из определения водорослей. [4] [19]

Водоросли содержат хлоропласты , по строению сходные с цианобактериями. Хлоропласты содержат кольцевую ДНК , подобную ДНК цианобактерий, и интерпретируются как редуцированные эндосимбиотические цианобактерии . Однако точное происхождение хлоропластов у разных линий водорослей различно, что отражает их приобретение в ходе разных эндосимбиотических событий. В таблице ниже описан состав трех основных групп водорослей. Их родословные отношения показаны на рисунке в правом верхнем углу. Многие из этих групп содержат представителей, которые больше не являются фотосинтезирующими. Некоторые сохраняют пластиды, но не хлоропласты, а другие полностью утрачивают пластиды. [20]

Филогения основана на пластидной [21], а не на нуклеоцитоплазматической генеалогии:

Титульный лист « Historia Fucorum » Гмелина , датированный 1768 годом.

Линней в работе «Species Plantarum » (1753), [30] отправной точке современной ботанической номенклатуры , признал 14 родов водорослей, из которых к водорослям в настоящее время относят только четыре. [31] В «Системе природы» Линней описал среди животных роды Volvox и Corallina , а также вид Acetabularia (как Madrepora ).

В 1768 году Самуэль Готлиб Гмелин (1744–1774) опубликовал Historia Fucorum — первую работу, посвященную морским водорослям, и первую книгу по морской биологии , в которой использовалась новая тогда биномиальная номенклатура Линнея. Он включал в себя тщательно продуманные иллюстрации морских водорослей и морских водорослей на сложенных листьях. [32] [33]

У.Х. Гарвей (1811–1866) и Ламуру (1813) [34] первыми разделили макроскопические водоросли на четыре отдела в зависимости от их пигментации. Это первое использование биохимического критерия в систематике растений. Четыре отдела Харви: красные водоросли (Rhodospermae), бурые водоросли (Melanospermae), зеленые водоросли (Chlorospermae) и диатомовые. [35] [36]

В это время микроскопические водоросли были открыты и сообщены другой группой работников (например, О. Ф. Мюллером и Эренбергом ), изучавшими инфузории (микроскопические организмы). В отличие от макроводорослей , которые явно рассматривались как растения, микроводоросли часто считались животными, поскольку они часто подвижны. [34] Даже неподвижные (кокковидные) микроводоросли иногда рассматривались просто как этапы жизненного цикла растений, макроводорослей или животных. [37] [38]

Хотя она использовалась как таксономическая категория в некоторых додарвиновских классификациях, например, Линней (1753 г.), [39] де Жюссье (1789 г.), [40] Ламуру (1813 г.), Харви (1836 г.), Хоранинов (1843 г.), Агассис (1859 г.). ), Wilson & Cassin (1864), [39] в дальнейших классификациях «водоросли» рассматриваются как искусственная полифилетическая группа. [41]

На протяжении XX века большинство классификаций рассматривали следующие группы как подразделения или классы водорослей: цианофиты , родофиты , хризофиты , ксантофиты , бацилляриофиты , феофиты , пиррофиты ( криптофиты и динофиты ), эвгленофиты и хлорофиты . Позднее было открыто множество новых групп (например, Bolidophyceae ), а от более старых групп выделились другие: харофиты и глаукофиты (от хлорофитов), многие гетероконтофиты (например, синурофиты от хризофитов или эустигматофиты от ксантофитов), гаптофиты (от хризофитов), гаптофиты (от хризофитов), и хлорарахниофиты (из ксантофитов). [ нужна цитата ]

С отказом от дихотомической растительно-животной классификации большинство групп водорослей (иногда все) были включены в состав Protista , позднее также от него отказались в пользу Eukaryota . Однако, как наследие более старой схемы жизни растений, некоторые группы, которые в прошлом также рассматривались как простейшие, все еще имеют дублирующиеся классификации (см. Амбирегнальные протисты ). [ нужна цитата ]

Некоторые паразитические водоросли (например, зеленые водоросли Prototheca и Helicosporidium , паразиты многоклеточных животных, или Cephaleuros , паразиты растений) первоначально были отнесены к грибам , споровикам или протистанам incertae sedis , [42] , тогда как другие (например, зеленые водоросли Phyllosiphon и Rhodochytrium , паразиты растений, или красные водоросли Pterocladiophila и Gelidiocolax mammillatus , паразиты других красных водорослей, или динофлагелляты Oodinium , паразиты рыб), их связь с водорослями предполагалась рано. В других случаях некоторые группы первоначально характеризовались как паразитические водоросли (например, Chlorochytrium ), но позже были замечены как эндофитные водоросли. [43] Некоторые нитчатые бактерии (например, Beggiatoa ) первоначально рассматривались как водоросли. Более того, такие группы, как apicomplexans, также являются паразитами, происходящими от предков, имевших пластиды, но не включенными ни в одну группу, традиционно рассматриваемую как водоросли. [ нужна цитата ]

Эволюция

Водоросли полифилетичны , поэтому их происхождение не может быть прослежено до одного гипотетического общего предка . Считается, что они возникли, когда фотосинтезирующие коккоидные цианобактерии были фагоцитированы одноклеточным гетеротрофным эукариотом ( простистом ) , [ 44 ] что привело к образованию двухмембранных первичных пластид . Считается, что такие симбиогенные события (первичный симбиогенез) произошли более 1,5 миллиардов лет назад в Калимский период , в начале «Скучного миллиарда» , но из-за такого большого временного разрыва трудно отследить ключевые события. [45] Первичный симбиогенез дал начало трем подразделениям архепластид , а именно Viridiplantae ( зеленые водоросли и более поздние растения ), Rhodophyta ( красные водоросли ) и Glaucophyta («серые водоросли»), чьи пластиды в дальнейшем распространились в другие линии протистов через эукариот-эукариот. хищничество , поглощения и последующие эндосимбиозы (вторичный и третичный симбиогенез). [45] Этот процесс последовательного «захвата» и «порабощения» клеток объясняет разнообразие фотосинтезирующих эукариот. [44]

Недавние геномные и филогеномные подходы существенно прояснили эволюцию пластидного генома , горизонтальное перемещение генов эндосимбионта к ядерному геному «хозяина» и распространение пластид по эукариотическому древу жизни . [44]

Отношение к наземным растениям

Окаменелости изолированных спор позволяют предположить, что наземные растения могли существовать примерно 475  миллионов лет назад (млн лет назад) в период позднего кембрия / раннего ордовика , [46] [47] из сидячих мелководных пресноводных харофитовых водорослей , очень похожих на чару , [48] вероятно, оказался на берегу, когда уровень речной / озёрной воды падал в засушливые сезоны . [49] Эти харофитовые водоросли, вероятно, уже развили нитчатые слоевища и опоры , которые внешне напоминали стебли и корни растений , и, вероятно, имели изоморфное чередование поколений . Возможно, они появились около 850 млн лет назад [50] и, возможно, даже достигли возраста 1  млрд лет назад на поздней стадии « Скучного миллиарда» . [51]

Морфология

Выставка леса водорослей в аквариуме Монтерей-Бей: трехмерное многоклеточное слоевище.

Представлен ряд морфологий водорослей, и часто встречается конвергенция признаков в несвязанных группах. Единственные группы, демонстрирующие трехмерные многоклеточные слоевища, — это красные и коричневые , а также некоторые хлорофиты . [52] Апикальный рост ограничен подмножествами этих групп: красными флоридеофитами , различными коричневыми и харофитами. [52] Форма харофитов сильно отличается от форм красных и коричневых, потому что у них есть отдельные узлы, разделенные междоузлиями «стебли»; В узлах встречаются мутовки ветвей, напоминающие хвощи . [52] Концептуалы - еще одна полифилетическая черта; они появляются у кораллиновых водорослей и Hildenbrandiales , а также у коричневых. [52]

Большинство простейших водорослей представляют собой одноклеточные жгутиконосцы или амебоиды , но в нескольких группах независимо развились колониальные и неподвижные формы. Некоторые из наиболее распространенных организационных уровней, более одного из которых могут встречаться в жизненном цикле вида:

В трех линиях достигнуты еще более высокие уровни организации с полной дифференциацией тканей. Это бурые водоросли [53] — некоторые из них могут достигать 50 м в длину ( ламинарии ) [54] — красные водоросли [55] и зеленые водоросли. [56] Наиболее сложные формы встречаются среди харофитовых водорослей (см. Charales и Charophyta ), в линии, которая в конечном итоге привела к высшим наземным растениям. Инновацией, характеризующей эти неводорослевые растения, является наличие женских репродуктивных органов с защитными слоями клеток, которые защищают зиготу и развивающийся эмбрион. Поэтому наземные растения называются эмбриофитами .

газоны

Термин «водорослевой газон» широко используется, но не имеет четкого определения. Водорослевые газоны представляют собой толстые, похожие на ковры заросли морских водорослей, которые удерживают осадок и конкурируют с такими основными видами, как кораллы и водоросли , и обычно имеют высоту менее 15 см. Такой газон может состоять из одного или нескольких видов и обычно занимает площадь порядка квадратного метра или более. Перечислены некоторые общие характеристики: [57]

Физиология

Многие водоросли, особенно виды Characeae , [ 58] служили модельными экспериментальными организмами для понимания механизмов водопроницаемости мембран, осморегуляции , регуляции тургора, [ необходимо разъяснение ] солеустойчивости , цитоплазматического потока и генерации потенциалов действия. .

Фитогормоны содержатся не только в высших растениях, но и в водорослях. [59]

Симбиотические водоросли

Некоторые виды водорослей образуют симбиотические отношения с другими организмами. В этих симбиозах водоросли поставляют фотосинтаты (органические вещества) в организм хозяина, обеспечивая защиту клеток водорослей. Организм-хозяин частично или полностью получает энергию от водорослей. Примеры:

Лишайники

Скальные лишайники в Ирландии

Международная ассоциация лихенологии определяет лишайники как «ассоциацию гриба и фотосинтетического симбионта, приводящую к образованию стабильного вегетативного тела, имеющего специфическую структуру». [60] Грибы, или микобионты, происходят в основном из Ascomycota и немного из Basidiomycota . В природе они не встречаются отдельно от лишайников. Неизвестно, когда они начали сотрудничать. [61] Один микобионт ассоциируется с одним и тем же видом фикобионтов, редко с двумя, из зеленых водорослей, за исключением того, что альтернативно микобионт может ассоциироваться с одним видом цианобактерий (следовательно, «фотобионт» является более точным термином). Фотобионт может быть связан со многими различными микобионтами или жить независимо; соответственно, лишайники называются и классифицируются как виды грибов. [62] Ассоциация называется морфогенезом, потому что лишайник имеет форму и возможности, которыми не обладают только виды-симбионты (их можно выделить экспериментально). Фотобионт, возможно, запускает скрытые в микобионте гены. [63]

Трентеполия является примером распространенного во всем мире рода зеленых водорослей, который может расти сам по себе или подвергаться лихенизации. Таким образом, лишайники частично разделяют среду обитания и часто схожи по внешнему виду со специализированными видами водорослей ( аэрофитами ), растущими на открытых поверхностях, таких как стволы деревьев и камни, и иногда обесцвечивают их.

коралловые рифы

Флоридский коралловый риф

Коралловые рифы накоплены из известковых экзоскелетов морских беспозвоночных отряда Scleractinia (каменистые кораллы ). Эти животные метаболизируют сахар и кислород, чтобы получить энергию для процессов построения клеток, включая секрецию экзоскелета, с водой и углекислым газом в качестве побочных продуктов. Динофлагелляты (водорослевые протисты) часто являются эндосимбионтами в клетках морских беспозвоночных, образующих кораллы, где они ускоряют метаболизм клеток-хозяев, генерируя сахар и кислород, сразу же доступные в процессе фотосинтеза с использованием падающего света и углекислого газа, вырабатываемого хозяином. Каменистым кораллам, образующим рифы ( герматипические кораллы ), для поддержания здорового состояния необходимы эндосимбиотические водоросли рода Symbiodinium . [64] Утрата симбиодиниума хозяином известна как обесцвечивание коралла — состояние, которое приводит к ухудшению состояния рифа.

Морские губки

Эндосимбионтные зеленые водоросли обитают вблизи поверхности некоторых губок, например, хлебных губок ( Halichondria Panica ). Таким образом, водоросль защищена от хищников; губка снабжается кислородом и сахарами, на которые у некоторых видов может приходиться от 50 до 80% роста губки. [65]

Жизненный цикл

Rhodophyta , Chlorophyta и Heterokontophyta , три основных отдела водорослей , имеют жизненные циклы, которые демонстрируют значительные различия и сложность. В общем, существует бесполая фаза, когда клетки морских водорослей диплоидны , половая фаза, когда клетки гаплоидны , за которым следует слияние мужских и женских гамет . Бесполое размножение позволяет эффективно увеличивать популяцию, но возможны меньшие вариации. Обычно при половом размножении одноклеточных и колониальных водорослей две специализированные, совместимые по половому признаку гаплоидные гаметы вступают в физический контакт и сливаются, образуя зиготу . Чтобы обеспечить успешное спаривание, развитие и выпуск гамет строго синхронизированы и регулируются; феромоны могут играть ключевую роль в этих процессах. [66] Половое размножение допускает больше вариаций и обеспечивает эффективное рекомбинационное восстановление повреждений ДНК во время мейоза , ключевого этапа полового цикла. [67] Однако половое размножение обходится дороже, чем бесполое. [68] Было показано, что мейоз встречается у многих различных видов водорослей. [69]

Числа

Водоросли на прибрежных камнях в Шихтипине на Тайване.

Коллекция водорослей Национального гербария США (находится в Национальном музее естественной истории ) состоит примерно из 320 500 высушенных экземпляров, что хотя и не является исчерпывающим (исчерпывающей коллекции не существует), но дает представление о порядке численности водорослей. видов (это число остается неизвестным). [70] Оценки сильно разнятся. Например, согласно одному стандартному учебнику, [71] на Британских островах, согласно отчету Руководящей группы Великобритании по биоразнообразию, насчитывается 20 000 видов водорослей. Другой контрольный список сообщает только о 5000 видах. Что касается разницы примерно в 15 000 видов, в тексте делается вывод: «Потребуется множество подробных полевых исследований, прежде чем можно будет дать надежную оценку общего числа видов…»

Также были сделаны региональные и групповые оценки:

и так далее, но, не имея какой-либо научной основы или надежных источников, эти цифры заслуживают не большего доверия, чем упомянутые выше британские. В большинстве оценок также не учитываются микроскопические водоросли, такие как фитопланктон.

По последним оценкам, во всем мире насчитывается 72 500 видов водорослей. [77]

Распределение

Распространение видов водорослей достаточно хорошо изучено со времени зарождения фитогеографии в середине XIX века. [78] Водоросли распространяются в основном путем распространения спор, аналогично распространению криптогамных растений спорами . Споры можно найти в самых разных средах: пресных и морских водах, воздухе, почве, а также в других организмах или на них. [78] Сможет ли спора вырасти во взрослый организм, зависит от вида и условий окружающей среды, в которых спора приземляется.

Споры пресноводных водорослей распространяются преимущественно проточной водой и ветром, а также живыми переносчиками. [78] Однако не все водоемы могут содержать все виды водорослей, поскольку химический состав некоторых водоемов ограничивает количество водорослей, которые могут выжить в них. [78] Морские споры часто распространяются океанскими течениями. Океанская вода представляет собой множество совершенно разных сред обитания в зависимости от температуры и наличия питательных веществ, в результате чего образуются фитогеографические зоны, регионы и провинции. [79]

В некоторой степени распространение водорослей зависит от флористических неоднородностей, вызванных географическими особенностями, такими как Антарктида , большие расстояния океана или общие массивы суши. Таким образом, можно идентифицировать виды, встречающиеся по местоположению, например, « тихоокеанские водоросли» или « водоросли Северного моря ». Когда они происходят вне своих местностей, обычно можно предположить какой-либо транспортный механизм, например корпуса кораблей. Например, Ulva reticulata и U. fasciata таким образом путешествовали с материка на Гавайи .

Картирование возможно только для избранных видов: «есть много достоверных примеров ограниченного распространения». [80] Например, Clahromorphum является арктическим родом и не нанесен на карту далеко к югу от него. [81] Однако ученые считают общие данные недостаточными из-за «трудностей проведения таких исследований». [82]

Экология

Фитопланктон, озеро Тюзенджи

Водоросли широко распространены в водоемах, распространены в наземной среде и встречаются в необычных средах, например, на снегу и льду . Морские водоросли растут в основном на мелководье, на глубине менее 100 м (330 футов); однако некоторые из них, такие как Navicula pennata, были зарегистрированы на глубине 360 м (1180 футов). [83] Тип водорослей Ancylonema nordenskioeldii был обнаружен в Гренландии в районах, известных как «Темная зона», что вызвало увеличение скорости таяния ледникового покрова. [84] Такие же водоросли были обнаружены в итальянских Альпах после того, как на некоторых участках ледника Пресена появился розовый лед. [85]

Различные виды водорослей играют важную роль в водной экологии. Микроскопические формы, живущие во взвешенном состоянии в толще воды ( фитопланктон ), обеспечивают пищевую основу для большинства морских пищевых цепей . При очень высокой плотности ( цветение водорослей ) эти водоросли могут обесцветить воду и вытеснить, отравить или удушить другие формы жизни.

Водоросли можно использовать в качестве индикаторных организмов для мониторинга загрязнения различных водных систем. [86] Во многих случаях метаболизм водорослей чувствителен к различным загрязнителям. В связи с этим видовой состав популяций водорослей может меняться в присутствии химических загрязнителей. [86] Чтобы обнаружить эти изменения, можно сравнительно легко взять образцы водорослей из окружающей среды и хранить их в лабораториях. [86]

По месту обитания водоросли можно разделить на: водные ( планктонные , донные , морские , пресноводные , чечевичные , лотичные ), [87] наземные , воздушные (субаэральные), [88] литофитные , галофитные (или эвригалинные ), псаммоновые . , термофильный , криофильный , эпибионтный ( эпифитный , эпизойный ), эндосимбионтный ( эндофитный , эндозойный), паразитический , кальцифильный или лихенический (фикобионт). [89]

Культурные ассоциации

В классическом китайском языке слово藻используется как для обозначения «водорослей», так и (в скромной традиции имперских ученых ) для обозначения «литературного таланта». Третий остров на озере Куньмин рядом с Летним дворцом в Пекине известен как Цзаоцзянь Тан Дао (藻鑒堂島), что, таким образом, одновременно означает «Остров зала для наблюдения за водорослями» и «Остров зала для размышлений о литературном таланте». .

Выращивание

Ферма морских водорослей в Уроа , Занзибар.

Альгакультура — это форма аквакультуры , включающая выращивание видов водорослей. [90]

Большинство водорослей, которые намеренно культивируются, относятся к категории микроводорослей (также называемых фитопланктоном , микрофитами или планктонными водорослями ). Макроводоросли , широко известные как морские водоросли , также имеют множество коммерческих и промышленных применений, но из-за их размера и особых требований среды, в которой им необходимо расти, они не так легко поддаются выращиванию (однако ситуация может измениться, с появлением новых культиваторов морских водорослей, которые по сути представляют собой очистители водорослей , использующие восходящие пузырьки воздуха в небольших контейнерах). [ нужна цитата ]

Коммерческое и промышленное выращивание водорослей имеет множество применений, включая производство нутрицевтиков , таких как жирные кислоты омега-3 (в виде водорослевого масла) [91] [92] [93] или натуральных пищевых красителей и красителей , продуктов питания , удобрений , биопластиков , химического сырья ( сырье), богатые белком корма для животных/ аквакультуры , фармацевтические препараты и топливо из водорослей [94] , а также могут использоваться в качестве средства контроля загрязнения и связывания природного углерода . [95]

Мировое производство выращиваемых водных растений, в котором преобладают морские водоросли, выросло по объему с 13,5 миллионов тонн в 1995 году до чуть более 30 миллионов тонн в 2016 году. [96] Культивируемые микроводоросли уже вносят вклад в широкий спектр секторов развивающейся биоэкономики . [97] Исследования показывают, что альгакультура обладает огромным потенциалом и преимуществами для развития будущей здоровой и устойчивой продовольственной системы . [98] [95]

Выращивание морских водорослей

Подводное выращивание эвхеумы на Филиппинах
Фермер, выращивающий морские водоросли, стоит на мелководье и собирает съедобные водоросли, выросшие на веревке.
Фермер, выращивающий морские водоросли в Нуса-Лембонгане (Индонезия) собирает съедобные водоросли, выросшие на веревке.

Выращивание морских водорослей или выращивание ламинарии — это практика выращивания и сбора морских водорослей . В простейшем случае фермеры собирают урожай с естественных грядок, тогда как в другом крайнем случае фермеры полностью контролируют жизненный цикл урожая .

Семью наиболее культивируемыми таксонами являются виды Eucheuma , Kappaphycus alvarezii , виды Gracilaria , Saccharina japonica , Undaria pinnatifida , виды Pyropia и Sargassum fusiforme . Eucheuma и K. alvarezii привлекательны каррагинаном ( желирующим агентом ); Gracilaria выращивается на агаре ; остальные съедаются после ограниченной обработки. [99] Морские водоросли отличаются от мангровых зарослей и морских трав , поскольку они являются фотосинтезирующими водорослевыми организмами [100] и не цветут. [99]

Крупнейшими странами-производителями морских водорослей по состоянию на 2022 год являются Китай (58,62%) и Индонезия (28,6%); за ней следуют Южная Корея (5,09%) и Филиппины (4,19%). Другие известные производители включают Северную Корею (1,6%), Японию (1,15%), Малайзию (0,53%), Занзибар ( Танзания , 0,5%) и Чили (0,3%). [101] [102] Выращивание морских водорослей часто развивалось для улучшения экономических условий и снижения нагрузки на рыболовство. [103]

Продовольственная и сельскохозяйственная организация ( ФАО) сообщила, что мировое производство в 2019 году составило более 35 миллионов тонн. Северная Америка произвела около 23 000 тонн влажных морских водорослей. Аляска, Мэн, Франция и Норвегия более чем удвоили производство морских водорослей с 2018 года . По состоянию на 2019 год морские водоросли составляли 30% морской аквакультуры . [104]

Выращивание морских водорослей — это культура с отрицательным выбросом углерода и высоким потенциалом смягчения последствий изменения климата . [105] [106] Специальный доклад МГЭИК об океане и криосфере в условиях меняющегося климата рекомендует «дальнейшее исследовательское внимание» в качестве тактики смягчения последствий. [107] Всемирный фонд дикой природы , организации «Океаны 2050» и The Nature Conservancy публично поддерживают расширение выращивания морских водорослей. [104]

Биореакторы

Микроводоросли крупным планом – Pavlova sp.

Биореактор водорослей используется для выращивания микро- или макроводорослей . Водоросли можно культивировать с целью производства биомассы (как в культиваторе морских водорослей ), очистки сточных вод , фиксации CO 2 или фильтрации аквариума/пруда с помощью очистителя водорослей . [108] Водорослевые биореакторы сильно различаются по конструкции и делятся на две категории: открытые реакторы и закрытые реакторы. Открытые реакторы подвергаются воздействию атмосферы, тогда как закрытые реакторы, также обычно называемые фотобиореакторами , в различной степени изолированы от атмосферы. В частности, биореакторы из водорослей можно использовать для производства топлива, такого как биодизель и биоэтанол , для производства корма для животных или для снижения содержания загрязняющих веществ, таких как NO x и CO 2 в топливе.

газы электростанций. По сути, этот тип биореактора основан на реакции фотосинтеза , которую осуществляют сами хлорофиллсодержащие водоросли с использованием растворенного углекислого газа и солнечного света. Углекислый газ диспергируется в реакторной жидкости, чтобы сделать его доступным для водорослей. Биореактор должен быть изготовлен из прозрачного материала.

Использование

Сбор водорослей

Агар

Агар , желеобразное вещество, полученное из красных водорослей, имеет ряд коммерческих применений. [109] Это хорошая среда для выращивания бактерий и грибов, поскольку большинство микроорганизмов не переваривают агар.

Альгинаты

Альгиновая кислота , или альгинат, добывается из бурых водорослей . Его применение варьируется от желирующих веществ в пищевых продуктах до медицинских повязок. Альгиновая кислота также использовалась в области биотехнологии в качестве биосовместимой среды для инкапсуляции и иммобилизации клеток. Молекулярная кухня также использует это вещество из-за его желирующих свойств, благодаря чему оно становится средством доставки ароматизаторов.

Ежегодно в Нью-Мексико собирают от 100 000 до 170 000 влажных тонн Macrocystis для экстракции альгината и корма для морских ушек . [110] [111]

Источник энергии

Чтобы быть конкурентоспособным и независимым от нестабильной поддержки со стороны (местной) политики в долгосрочной перспективе, биотопливо должно равняться или превосходить уровень затрат на ископаемое топливо. В этом отношении топливо на основе водорослей имеет большие перспективы, [112] [113] напрямую связанные с потенциалом производства большего количества биомассы на единицу площади в год, чем любая другая форма биомассы. По оценкам, точка безубыточности биотоплива на основе водорослей наступит к 2025 году. [114]

Удобрения

Сады, удобренные морскими водорослями, на Инишире

На протяжении веков морские водоросли использовались в качестве удобрения; Джордж Оуэн из Хенлли писал в 16 веке о заносных сорняках в Южном Уэльсе : [115]

Такую руду они часто собирают и складывают в большие кучи, где она разлагается и гниет и имеет сильный и отвратительный запах; когда они настолько гнилые, они выбрасывают землю, как и навоз, и из нее вырастает хорошая кукуруза, особенно ячмень ... После весенних приливов или больших морских буровых установок они привозят ее в мешках на спинах лошадей и везут те же три, четыре или пять миль и бросьте его на поле, которое гораздо лучше подходит для выращивания кукурузы и травы.

Сегодня водоросли используются людьми по-разному; например, в качестве удобрений , почвенных кондиционеров и корма для скота. [116] Водные и микроскопические виды культивируются в прозрачных резервуарах или прудах и либо собираются, либо используются для очистки сточных вод, перекачиваемых через пруды. В некоторых местах альгакультура в больших масштабах является важным видом аквакультуры . Maerl обычно используется в качестве кондиционера почвы.

Питание

Дульсе — съедобная морская водоросль.

Естественно растущие морские водоросли являются важным источником пищи, особенно в Азии, поэтому некоторые называют их суперпродуктами . [117] Они содержат множество витаминов , в том числе: A, B1 , B2 , B6 , ниацин и C , а также богаты йодом , калием , железом, магнием и кальцием . [118] Кроме того, коммерчески культивируемые микроводоросли, включая водоросли и цианобактерии, продаются как пищевые добавки, такие как спирулина , [119] хлорелла и добавка витамина С из Dunaliella с высоким содержанием бета-каротина .

Водоросли являются национальным продуктом питания многих народов: Китай потребляет более 70 видов, в том числе жирную чой , цианобактерию, считающуюся овощем; Япония — более 20 видов, таких как нори и аонори ; [120] Ирландия, дульсе ; Чили , кочаюйо . [121] Лавер используется для приготовления лаврового хлеба в Уэльсе , где он известен как бара лоур . В Корее из зеленого лавра делают соус . Он также используется вдоль западного побережья Северной Америки от Калифорнии до Британской Колумбии , на Гавайях и маори Новой Зеландии . Морской салат и бэддерлок являются ингредиентами салатов в Шотландии , Ирландии, Гренландии и Исландии . Водоросли считаются потенциальным решением мировой проблемы голода. [122] [123] [124]

В кухне используются две популярные формы водорослей:

Кроме того, он содержит все девять незаменимых аминокислот, которые организм не производит самостоятельно [125].

Масла некоторых водорослей имеют высокий уровень ненасыщенных жирных кислот . Например, Parietochromis incisa отличается высоким содержанием арахидоновой кислоты , где она достигает 47% пула триглицеридов. [126] Некоторые разновидности водорослей, предпочитаемые вегетарианством и веганством, содержат длинноцепочечные незаменимые жирные кислоты омега-3 , докозагексаеновую кислоту (DHA) и эйкозапентаеновую кислоту (EPA). Рыбий жир содержит жирные кислоты омега-3, но первоначальным источником являются водоросли (в частности, микроводоросли), которые поедаются морскими обитателями, такими как копеподы , и передаются по пищевой цепи. [127] В последние годы водоросли стали популярным источником жирных кислот омега-3 для вегетарианцев, которые не могут получить длинноцепочечные EPA и DHA из других вегетарианских источников, таких как льняное масло , которое содержит только короткоцепочечную альфа-линоленовую кислоту. (АЛЯ).

Контроль загрязнения

Ученые Службы сельскохозяйственных исследований обнаружили, что 60–90% стоков азота и 70–100% стоков фосфора можно улавливать из навозных стоков с помощью горизонтального скруббера из водорослей, также называемого скруббером из водорослей (ATS). Ученые разработали ATS, который состоит из неглубоких 100-футовых желобов из нейлоновой сетки, где могут образовываться колонии водорослей, и изучали его эффективность в течение трех лет. Они обнаружили, что водоросли можно легко использовать для уменьшения стока питательных веществ с сельскохозяйственных полей и повышения качества воды, поступающей в реки, ручьи и океаны. Исследователи собрали и высушили богатые питательными веществами водоросли из САР и изучили их потенциал в качестве органического удобрения. Они обнаружили, что рассада огурцов и кукурузы растет при использовании органических удобрений САР так же хорошо, как и при использовании коммерческих удобрений. [131] Скрубберы из водорослей, использующие версии с восходящим потоком или вертикальным водопадом, теперь также используются для фильтрации аквариумов и прудов.

Полимеры

Из водорослей можно создавать различные полимеры, которые могут быть особенно полезны при создании биопластиков. К ним относятся гибридные пластики, пластики на основе целлюлозы, полимолочная кислота и биополиэтилен. [132] Несколько компаний начали коммерческое производство полимеров из водорослей, в том числе для использования в шлепанцах [133] и досках для серфинга. [134]

Биоремедиация

Было замечено, что водоросль Stichococcus bacillaris колонизирует силиконовые смолы, используемые на археологических раскопках; биоразложение синтетического вещества. [135]

Пигменты

Натуральные пигменты ( каротиноиды и хлорофиллы ), вырабатываемые водорослями, могут использоваться в качестве альтернативы химическим красителям и красителям. [136] Присутствие некоторых отдельных пигментов водорослей вместе с определенными соотношениями концентраций пигментов специфично для таксона: анализ их концентраций с помощью различных аналитических методов, в частности высокоэффективной жидкостной хроматографии , может, следовательно, дать глубокое понимание таксономического состава и относительных обилие природных популяций водорослей в пробах морской воды. [137] [138]

Стабилизирующие вещества

Каррагинан, получаемый из красной водоросли Chondrus Crispus , используется в качестве стабилизатора в молочных продуктах.

Дополнительные изображения

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (2000). «Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: Значение для эволюции пола, многоклеточности и мезопротерозойской/неопротерозойской радиации эукариот». Палеобиология . 26 (3): 386–404. Бибкод : 2000Pbio...26..386B. doi :10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  36648568. Архивировано из оригинала 7 марта 2007 года.
  2. ^ ТМ Гибсон (2018). «Точный возраст Bangiomorpha pubescens датирует возникновение эукариотического фотосинтеза». Геология . 46 (2): 135–138. Бибкод : 2018Geo....46..135G. дои : 10.1130/G39829.1.
  3. ^ «ВОДОРОСЛИ | Английское значение — Кембриджский словарь» . Проверено 6 апреля 2023 г.
  4. ^ ab Nabors, Мюррей В. (2004). Введение в ботанику . Сан-Франциско: ISBN Pearson Education, Inc. 978-0-8053-4416-5.
  5. ^ abc Килинг, Патрик Дж. (2004). «Разнообразие и история эволюции пластид и их хозяев». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1481–1493. дои : 10.3732/ajb.91.10.1481 . ПМИД  21652304.
  6. ^ Палмер, JD; Солтис, Делавэр; Чейз, М.В. (2004). «Растительное древо жизни: обзор и некоторые точки зрения». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1437–1445. дои : 10.3732/ajb.91.10.1437 . ПМИД  21652302.
  7. ^ Смитсоновский национальный музей естественной истории; Кафедра ботаники. «Исследование водорослей». Архивировано из оригинала 2 июля 2010 года . Проверено 25 августа 2010 г.
  8. ^ Прингсхайм, Э.Г. 1963. Фарблоз Алген. Ein beitrag zur Evolutionsforschung . Густав Фишер Верлаг, Штутгарт. 471 стр., виды: Algae#Pringsheim (1963).
  9. ^ Тартар, А.; Бусиас, генеральный директор; Бекнель, Джей Джей; Адамс, Би Джей (2003). «Сравнение генов пластидной 16S рРНК (rrn 16) из видов Helicosporidium: данные, подтверждающие реклассификацию Helicosporidia в зеленые водоросли (Chlorophyta)». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 53 (Часть 6): 1719–1723. дои : 10.1099/ijs.0.02559-0 . ПМИД  14657099.
  10. ^ Фигероа-Мартинес, Ф.; Недельку, AM; Смит, доктор медицинских наук; Рейес-Прието, А. (2015). «Когда гаснет свет: эволюционная судьба свободноживущих бесцветных зеленых водорослей». Новый фитолог . 206 (3): 972–982. дои : 10.1111/nph.13279. ПМК 5024002 . ПМИД  26042246. 
  11. ^ Бенгтсон, С.; Беливанова В.; Расмуссен, Б.; Уайтхаус, М. (2009). «Спорные «кембрийские» окаменелости Виндхиа реальны, но старше их более чем на миллиард лет». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (19): 7729–7734. Бибкод : 2009PNAS..106.7729B. дои : 10.1073/pnas.0812460106 . ПМЦ 2683128 . ПМИД  19416859. 
  12. ^ Пол, Вишал; Чандра Шехарая, PS; Кушваха, Шивбачан; Сапре, Аджит; Дасгупта, Сантану; Саньял, Дебанджан (2020). «Роль водорослей в связывании CO2 в решении проблемы изменения климата: обзор». В Деб, Дипанкар; Диксит, Амбеш; Чандра, Лалту (ред.). Возобновляемая энергия и изменение климата . Умные инновации, системы и технологии. Том. 161. Сингапур: Спрингер. стр. 257–265. дои : 10.1007/978-981-32-9578-0_23. ISBN 978-981-329-578-0. S2CID  202902934.
  13. ^ "Водоросли, водоросли" . Третий новый международный словарь английского языка Вебстера, полный со словарем семи языков . Том. 1. Британская энциклопедия, Inc., 1986.
  14. ^ Партридж, Эрик (1983). «водоросли». Происхождение . Гринвичский дом. ISBN 9780517414255.
  15. ^ Льюис, Чарльтон Т.; Короткий, Чарльз (1879). «Алга». Латинский словарь . Оксфорд: Кларендон Пресс . Проверено 31 декабря 2017 г.
  16. ^ Чейн, Томас Келли; Блэк, Джон Сазерленд (1902). Библейская энциклопедия: критический словарь литературной, политической и религиозной истории, археологии, географии и естественной истории Библии. Компания Макмиллан. п. 3525.
  17. ^ Ли, Роберт Эдвард, изд. (2008), «Основные характеристики водорослей», Phycology (4-е изд.), Кембридж: Cambridge University Press, стр. 3–30, doi : 10.1017/CBO9780511812897.002, ISBN 978-1-107-79688-1, получено 13 сентября 2023 г.
  18. ^ Ли, RE (2008). Психология . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9780521367448.
  19. ^ Аллаби, М., изд. (1992). «Водоросли». Краткий словарь ботаники . Издательство Оксфордского университета.
  20. ↑ Сато, Наоки (27 мая 2021 г.). «Являются ли цианобактерии предком хлоропластов или просто одним из доноров генов растений и водорослей?». Гены . 12 (6): 823. doi : 10.3390/genes12060823 . ISSN  2073-4425. ПМЦ 8227023 . ПМИД  34071987. 
  21. ^ Бхаттачарья, Д.; Медлин, Л. (1998). «Филогения водорослей и происхождение наземных растений» (PDF) . Физиология растений . 116 (1): 9–15. дои : 10.1104/стр.116.1.9. ПМК 1539170 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 февраля 2009 г. 
  22. ^ Лосос, Джонатан Б.; Мейсон, Кеннет А.; Певица, Сьюзен Р. (2007). Биология (8-е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07-304110-0.
  23. ^ Арчибальд, Дж. М.; Килинг, П.Дж. (ноябрь 2002 г.). «Переработанные пластиды:« зеленое движение »в эволюции эукариот». Тенденции в генетике . 18 (11): 577–584. дои : 10.1016/S0168-9525(02)02777-4. ПМИД  12414188.
  24. ^ О'Нил, Эллис С.; Трик, Мартин; Анрисса, Бернар; Филд, Роберт А. (2015). «Эвглена во времени: эволюция, контроль центральных метаболических процессов и многодоменные белки в биохимии углеводов и натуральных продуктов». Перспективы в науке . 6 : 84–93. Бибкод : 2015PerSc...6...84O. дои : 10.1016/j.pisc.2015.07.002 .
  25. ^ Понсе-Толедо, Рафаэль И.; Лопес-Гарсия, Purificación; Морейра, Дэвид (октябрь 2019 г.). «Горизонтальный и эндосимбиотический перенос генов в ранней эволюции пластид». Новый фитолог . 224 (2): 618–624. дои : 10.1111/nph.15965. ISSN  0028-646X. ПМК 6759420 . ПМИД  31135958. 
  26. ^ Понсе-Толедо, Рафаэль I; Морейра, Дэвид; Лопес-Гарсия, Purificación; Дешам, Филипп (19 июня 2018 г.). «Вторичные пластиды эвгленид и хлорарахниофитов функционируют со смесью генов происхождения красных и зеленых водорослей». Молекулярная биология и эволюция . 35 (9): 2198–2204. doi : 10.1093/molbev/msy121. ISSN  0737-4038. ПМЦ 6949139 . ПМИД  29924337. 
  27. ^ Янсон, Свен; Гранели, Эдна (сентябрь 2003 г.). «Генетический анализ гена psbA из отдельных клеток указывает на криптомонадное происхождение пластиды у Dinophys (Dinophyceae)». Психология . 42 (5): 473–477. Бибкод : 2003Phyco..42..473J. дои : 10.2216/i0031-8884-42-5-473.1. ISSN  0031-8884. S2CID  86730888.
  28. ^ Вегенер Парфри, Лаура ; Барберо, Эрика; Лассер, Элиз; Данторн, Мика; Бхаттачарья, Дебашиш; Паттерсон, Дэвид Дж .; Кац, Лаура А. (декабрь 2006 г.). «Оценка поддержки текущей классификации эукариотического разнообразия». ПЛОС Генетика . 2 (12): е220. дои : 10.1371/journal.pgen.0020220 . ПМЦ 1713255 . ПМИД  17194223. 
  29. ^ Бурки, Ф.; Шалчиан-Тебризи, К.; Минге, М.; Скъёвеланд, О.; Николаев, С.И.; и другие. (2007). Батлер, Джеральдин (ред.). «Филогеномика меняет супергруппы эукариот». ПЛОС ОДИН . 2 (8): е790. Бибкод : 2007PLoSO...2..790B. дои : 10.1371/journal.pone.0000790 . ЧВК 1949142 . ПМИД  17726520. 
  30. ^ Линней, Кароли (1753). Вид Плантарум. Том. 2. Импенсис Лаврентия Сальвия. п. 1131.
  31. ^ Шарма, ОП (1 января 1986 г.). Учебник Водорослей. Тата МакГроу-Хилл. п. 22. ISBN 9780074519288.
  32. ^ Гмелин, С.Г. (1768). История Фукорума. Санкт-Петербург: Ex typographia Academiae scientiarum – через Google Книги.
  33. ^ Сильва, ПК; Бассон, П.В.; Мо, Р.Л. (1996). Каталог бентосных морских водорослей Индийского океана. Издательство Калифорнийского университета. ISBN 9780520915817– через Google Книги.
  34. ^ аб Медлин, Линда К.; Кооистра, Вибе ХКФ; Поттер, Дэниел; Сондерс, Гэри В.; Андерсон, Роберт А. (1997). «Филогенетические взаимоотношения« золотых водорослей »(гаптофитов, гетероконтных хромофитов) и их пластид» (PDF) . Систематика и эволюция растений : 188. Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2013 г.
  35. ^ Диксон, PS (1973). Биология родофитов . Эдинбург: Оливер и Бойд. п. 232. ИСБН 978-0-05-002485-0.
  36. ^ Харви, Д. (1836). «Водоросли» (PDF) . В Маккее, Дж. Т. (ред.).Flora hibernica , включающая цветковые растения, папоротники, Characeae Musci Hepaticae, лишайники и водоросли Ирландии, расположенные в соответствии с естественной системой, с кратким описанием родов по системе Линнея . стр. 157–254. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 31 декабря 2017 г..
  37. ↑ Браун, А. Algarum unicellium genera nova et minus cognita, praemissis Observeibus de Algis unicellibus in Genere (Новые и менее известные роды одноклеточных водорослей, которым предшествуют наблюдения за одноклеточными водорослями в целом). Архивировано 20 апреля 2016 г. в Wayback Machine . Lipsiae, Apud W. Engelmann, 1855. Перевод: Ланкестер, Э. и Буск, Г. (ред.). Ежеквартальный журнал микроскопической науки , 1857 г., том. 5, (17), 13–16. Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine ; (18), 90–96. Архивировано 5 марта 2016 г. в Wayback Machine ; (19), 143–149. Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine .
  38. ^ Зибольд, К.Т. v. «Ueber einzellige Pflanzen und Thiere (Об одноклеточных растениях и животных). Архивировано 26 ноября 2014 г. в Wayback Machine ». В: Зибольд, К.Т. против и Кёлликер, А. (1849). Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie , Bd. 1, с. 270. Перевод: Ланкестер Э. и Буск Г. (ред.). Ежеквартальный журнал микроскопической науки , 1853, том. 1, (2), 111–121. Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine ; (3), 195–206. Архивировано 4 марта 2016 г. в Wayback Machine .
  39. ^ Аб Раган, Марк (3 июня 2010 г.). «О разграничении и высшей классификации водорослей». Европейский журнал психологии . 33 (1): 1–15. дои : 10.1080/09670269810001736483 . Проверено 16 февраля 2024 г.
  40. ^ де Жюссье, Антуан Лоран (1789). Род plantarum secundum ordines naturales disposita. Паризийс, Апуд Видуам Хериссант и Теофил Барруа. п. 6.
  41. ^ Хан, Амна Комал; Каусар, Хумера; Джафери, Сияда Самра; и другие. (6 ноября 2020 г.). «Взгляд на эволюцию и геномику водорослей». Биомолекулы . 10 (11): 1524. doi : 10.3390/biom10111524 . PMC 7694994. PMID 33172219  . 
  42. ^ Уильямс, бакалавр; Килинг, Пи Джей (2003). «Загадочные органеллы паразитических простейших и грибов». В Литтлвуде, DTJ (ред.). Эволюция паразитизма . Лондон: Elsevier Academic Press. п. 46. ​​ИСБН 978-0-12-031754-7.
  43. ^ Раунд (1981). стр. 398–400, Round, FE (8 марта 1984 г.). Экология водорослей. Архив Кубка. ISBN 9780521269063. Проверено 6 февраля 2015 г..
  44. ^ abc Рейес-Прието, Адриан; Вебер, Андреас П.М.; Бхаттачарья, Дебашиш (2007). «Происхождение и образование пластид в водорослях и растениях». Ежегодный обзор генетики . 41 : 147–168. doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130134. ПМИД  17600460 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  45. ^ Аб Хан, Амна Комал; Каусар, Хумера; Джафери, Сияда Самра; Друэ, Саманта; Хано, Кристоф; Аббаси, Билал Хайдер; Анджум, Сумайра (6 ноября 2020 г.). «Взгляд на эволюцию и геномику водорослей». Биомолекулы . 10 (11): 1524. doi : 10.3390/biom10111524 . ПМЦ 7694994 . ПМИД  33172219. 
  46. ↑ Благородный, Иван (18 сентября 2003 г.). «Когда растения завоевали землю». Би-би-си. Архивировано из оригинала 11 ноября 2006 года.
  47. ^ Веллман, CH; Остерлофф, Польша; Мохиуддин, У. (2003). «Фрагменты древнейших наземных растений». Природа . 425 (6955): 282–285. Бибкод : 2003Natur.425..282W. дои : 10.1038/nature01884. PMID  13679913. S2CID  4383813. Архивировано из оригинала 30 августа 2017 года.
  48. ^ Кенрик, П.; Крейн, PR (1997). Происхождение и ранняя диверсификация наземных растений. Кладистическое исследование . Вашингтон: Издательство Смитсоновского института. ISBN 978-1-56098-729-1.
  49. ^ Рэйвен, JA; Эдвардс, Д. (2001). «Корни: эволюционное происхождение и биогеохимическое значение». Журнал экспериментальной ботаники . 52 (90001): 381–401. doi : 10.1093/jexbot/52.suppl_1.381 . ПМИД  11326045.
  50. ^ Кнаут, Л. Пол; Кеннеди, Мартин Дж. (2009). «Позднедокембрийское позеленение Земли». Природа . 460 (7256): 728–732. Бибкод : 2009Natur.460..728K. дои : 10.1038/nature08213. PMID  19587681. S2CID  4398942.
  51. ^ Стротер, Пол К.; Баттисон, Лейла; Брейзер, Мартин Д.; Веллман, Чарльз Х. (2011). «Самые ранние неморские эукариоты Земли». Природа . 473 (7348): 505–509. Бибкод : 2011Natur.473..505S. дои : 10.1038/nature09943. PMID  21490597. S2CID  4418860.
  52. ^ abcd Сяо, С.; Нолл, АХ; Юань, X.; Пюшель, CM (2004). «Фосфатизированные многоклеточные водоросли в неопротерозойской формации Душантуо, Китай, и ранняя эволюция флоридеофитных красных водорослей». Американский журнал ботаники . 91 (2): 214–227. дои : 10.3732/ajb.91.2.214 . ПМИД  21653378.
  53. ^ Ваггонер, Бен (1994–2008). «Знакомство с Phaeophyta: водоросли и бурые «водоросли»». Музей палеонтологии Калифорнийского университета (UCMP). Архивировано из оригинала 21 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 г.
  54. ^ Томас, DN (2002). Морские водоросли . Лондон: Музей естественной истории. ISBN 978-0-565-09175-0.
  55. ^ Ваггонер, Бен (1994–2008). «Знакомство с Rhodophyta, красными водорослями». Музей палеонтологии Калифорнийского университета (UCMP). Архивировано из оригинала 18 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 г.
  56. ^ «Знакомство с зелеными водорослями». Беркли.edu . Архивировано из оригинала 13 февраля 2007 года . Проверено 15 февраля 2007 г.
  57. ^ abcd Коннелл, Шон; Фостер, MS; Айролди, Лаура (9 января 2014 г.). «Что такое водорослевые газоны? К лучшему описанию газонов». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 495 : 299–307. Бибкод : 2014MEPS..495..299C. дои : 10.3354/meps10513 .
  58. ^ Тазава, Масаси (2010). «Шестидесятилетние исследования клеток харовых: интересный материал для биологии растительных клеток». Прогресс в ботанике 72 . Том. 72. Спрингер. стр. 5–34. дои : 10.1007/978-3-642-13145-5_1. ISBN 978-3-642-13145-5. Проверено 7 октября 2012 г.
  59. ^ Тараховская, Е.Р.; Маслов, Ю. Я.; Шишова, М.Ф. (апрель 2007 г.). «Фитогормоны в водорослях». Российский журнал физиологии растений . 54 (2): 163–170. дои : 10.1134/s1021443707020021. S2CID  27373543.
  60. ^ Бродо, Ирвин М.; Шарнофф, Сильвия Дюран; Шарнофф, Стивен; Лори-Бурк, Сьюзен (2001). Лишайники Северной Америки . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. п. 8. ISBN 978-0-300-08249-4.
  61. ^ Пирсон, Лоренц К. (1995). Разнообразие и эволюция растений . ЦРК Пресс. п. 221. ИСБН 978-0-8493-2483-3.
  62. ^ Бродо и др. (2001), с. 6: «Вид лишайника, собранный в любом месте своего ареала, имеет один и тот же лишайниковообразующий гриб и, как правило, один и тот же фотобионт. (Однако конкретный фотобионт может ассоциироваться с множеством различных лишайниковых грибов)».
  63. ^ Бродо и др. (2001), с. 8.
  64. ^ Тейлор, Деннис Л. (1983). «Кораллово-водорослевой симбиоз». В Гоффе, Линда Дж. (ред.). Водорослевой симбиоз: континуум стратегий взаимодействия . Архив Кубка. стр. 19–20. ISBN 978-0-521-25541-7.
  65. ^ Найт, Сьюзен (осень 2001 г.). «Есть ли в вашем озере губки?» (PDF) . Озеро Тайдс . 26 (4). Партнерство Висконсин-Лейкс: 4–5. Архивировано из оригинала (PDF) 2 июля 2007 года . Проверено 4 августа 2007 г. - через UWSP.edu.
  66. ^ Френкель, Дж.; Виверман, В.; Понерт, Г. (2014). «Передача сигналов феромонов при половом размножении водорослей». Плант Дж . 79 (4): 632–644. дои : 10.1111/tpj.12496 . ПМИД  24597605.
  67. ^ Бернштейн, Харрис; Байерли, Генри К.; Хопф, Фредерик А.; Мишо, Ричард Э. (20 сентября 1985 г.). «Генетические повреждения, мутации и эволюция пола». Наука . 229 (4719): 1277–1281. Бибкод : 1985Sci...229.1277B. дои : 10.1126/science.3898363. ISSN  0036-8075. ПМИД  3898363.
  68. ^ Отто, СП (2009). «Эволюционная загадка секса». Являюсь. Нат . 174 (Приложение 1): С1–С14. дои : 10.1086/599084. PMID  19441962. S2CID  9250680. Архивировано из оригинала 9 апреля 2017 года.
  69. ^ Хейвуд, П.; Маги, ПТ (1976). «Мейоз у простейших: некоторые структурные и физиологические аспекты мейоза у водорослей, грибов и простейших». Бактериол Рев . 40 (1): 190–240. дои : 10.1128/MMBR.40.1.190-240.1976. ПМК 413949 . ПМИД  773364. 
  70. ^ "Гербарий водорослей". Национальный музей естественной истории, отдел ботаники. 2008. Архивировано из оригинала 1 декабря 2008 года . Проверено 19 декабря 2008 г.
  71. ^ Джон (2002), с. 1.
  72. ^ Хьюсман (2000), с. 25.
  73. ^ Стегенга (1997).
  74. ^ Клерк, Оливье (2005). Путеводитель по водорослям Квазулу-Натала . Национальный ботанический сад Бельгии. ISBN 978-90-72619-64-8.
  75. ^ Эбботт и Холленберг (1976), с. 2.
  76. ^ Харди и Гири (2006).
  77. ^ Гири, Майкл Д. (2012). «Сколько существует видов водорослей?». Журнал психологии . 48 (5): 1057–1063. Бибкод : 2012JPcgy..48.1057G. дои : 10.1111/j.1529-8817.2012.01222.x. PMID  27011267. S2CID  30911529.
  78. ^ abcd Round, FE (1981). «Глава 8. Распространение, непрерывность и фитогеография». Экология водорослей . Архив Кубка. стр. 357–361. ISBN 9780521269063– через Google Книги.
  79. ^ Раунд (1981), с. 362.
  80. ^ Раунд (1981), с. 357.
  81. ^ Раунд (1981), с. 371.
  82. ^ Раунд (1981), с. 366.
  83. ^ Раунд (1981), с. 176.
  84. ^ «В Гренландии есть загадочная «темная зона» - и она становится еще темнее» . Space.com . 10 апреля 2018 г.
  85. ^ «Альпийский ледник становится розовым из-за водорослей, которые ускоряют изменение климата, говорят ученые» . Небесные новости . 6 июля 2020 г.
  86. ^ abc Омар, Ван Мазна Ван (декабрь 2010 г.). «Перспективы использования водорослей в качестве биологических индикаторов для мониторинга и защиты водной среды с особым упором на пресноводные экосистемы Малайзии». Trop Life Sci Res . 21 (2): 51–67. ПМК 3819078 . ПМИД  24575199. 
  87. ^ Некки-младший, О. (ред.) (2016). Речные водоросли . Спрингер, Некки, Орландо-младший (2 июня 2016 г.). Речные водоросли. Спрингер. ISBN 9783319319841..
  88. ^ Йохансен, младший (2012). «Диатомовые водоросли: применение в науках об окружающей среде и Земле». В Смоле, Япония; Стермер, Э.Ф. (ред.). Диатомеи воздушных местообитаний (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. стр. 465–472. ISBN 9781139492621– через Google Книги.
  89. ^ Шарма, ОП (1986). стр. 2–6, [1].
  90. ^ Хуземанн, М.; Уильямс, П.; Эдмундсон, Скотт Дж.; Чен, П.; Крук, Р.; Куллинан, В.; Кроу, Б.; Лундквист, Т. (сентябрь 2017 г.). «Фотобиореактор лабораторного симулятора пруда с водорослями (LEAPS): валидация с использованием открытых прудовых культур Chlorella sorokiniana и Nannochrominiana salina». Водорослевые исследования . 26 : 39–46. Бибкод : 2017AlgRe..26...39H. дои : 10.1016/j.algal.2017.06.017 . ISSN  2211-9264. ОСТИ  1581797.
  91. ^ Лейн, Кэти; Дербишир, Эмма; Ли, Вейли; Бреннан, Чарльз (январь 2014 г.). «Биодоступность и потенциальное использование вегетарианских источников жирных кислот омега-3: обзор литературы». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 54 (5): 572–579. дои : 10.1080/10408398.2011.596292. PMID  24261532. S2CID  30307483.
  92. ^ Уинвуд, Р.Дж. (2013). «Водорослевое масло как источник жирных кислот омега-3». Обогащение пищевых продуктов жирными кислотами омега-3 . Серия публикаций Woodhead по пищевой науке, технологиям и питанию. стр. 389–404. дои : 10.1533/9780857098863.4.389. ISBN 978-0-85709-428-5.
  93. ^ Ленихан-Гилс, Джорджия; Епископ, Карен; Фергюсон, Линнетт (18 апреля 2013 г.). «Альтернативные источники жиров омега-3: можем ли мы найти устойчивую замену рыбе?». Питательные вещества . 5 (4): 1301–1315. дои : 10.3390/nu5041301 . ПМЦ 3705349 . ПМИД  23598439. 
  94. ↑ Венкатеш, Г. (1 марта 2022 г.). «Циркулярная биоэкономика — парадигма будущего: систематический обзор публикаций научных журналов с 2015 по 2021 год». Круговая экономика и устойчивое развитие . 2 (1): 231–279. Бибкод : 2022CirES...2..231В. дои : 10.1007/s43615-021-00084-3 . ISSN  2730-5988. S2CID  238768104.
  95. ^ Аб Диас, Крисандра Дж.; Дуглас, Кай Дж.; Канг, Калиса; Коларик, Эшлинн Л.; Малиновский, Родеон; Торрес-Тиджи, Ясин; Молино, Жуан В.; Бадари, Амр; Мэйфилд, Стивен П. (2023). «Развитие водорослей как устойчивого источника пищи». Границы в питании . 9 . дои : 10.3389/fnut.2022.1029841 . ISSN  2296-861X. ПМЦ 9892066 . ПМИД  36742010. 
  96. ^ Кратко, Состояние мирового рыболовства и аквакультуры, 2018 г. (PDF) . ФАО. 2018.
  97. ^ Вердельо Виейра, Витор; Кадоре, Жан-Поль; Асьен, Ф. Габриэль; Бенеманн, Джон (январь 2022 г.). «Разъяснение наиболее важных концепций, связанных с сектором производства микроводорослей». Процессы . 10 (1): 175. дои : 10.3390/pr10010175 . hdl : 10835/13146 . ISSN  2227-9717.
  98. ^ Грин, Чарльз; Скотт-Бюхлер, Селина; Хауснер, Арджун; Джонсон, Закари; Лей, Синь Гэнь; Хантли, Марк (2022). «Преобразование будущего морской аквакультуры: подход экономики замкнутого цикла». Океанография : 26–34. дои : 10.5670/oceanog.2022.213 . ISSN  1042-8275.
    • Новостная статья об исследовании: «Богатые питательными веществами водоросли могут помочь удовлетворить глобальный спрос на продовольствие: исследователи Корнелла». CTVNews . 20 октября 2022 г. Проверено 17 ноября 2022 г.
  99. ^ аб Рейнольдс, Даман; Каминити, Джефф; Эдмундсон, Скотт; Гао, Сун; Уик, Макдональд; Хюземанн, Михаэль (12 июля 2022 г.). «Белки морских водорослей являются питательно ценными компонентами рациона человека». Американский журнал клинического питания . 116 (4): 855–861. дои : 10.1093/ajcn/nqac190 . ISSN  0002-9165. ПМИД  35820048.
  100. ^ «Морские водоросли: растения или водоросли?». Национальная прибрежная ассоциация Пойнт-Рейес . Проверено 1 декабря 2018 г.
  101. ^ Чжан, Личжу; Ляо, Вэй; Хуан, Яджун; Вэнь, Юйси; Чу, Яояо; Чжао, Чао (13 октября 2022 г.). «Глобальное выращивание и переработка морских водорослей за последние 20 лет». Производство продуктов питания, переработка и питание . 4 (1). дои : 10.1186/s43014-022-00103-2 .
  102. ^ Бушманн, Алехандро Х.; Камю, Каролина; Инфанте, Хавьер; Неори, Амир; Израиль, Альваро; Эрнандес-Гонсалес, Мария К.; Переда, Сандра В.; Гомес-Пинчетти, Хуан Луис; Гольберг, Александр; Тадмор-Шалев, Нива; Кричли, Алан Т. (2 октября 2017 г.). «Производство морских водорослей: обзор глобального состояния эксплуатации, сельского хозяйства и новой исследовательской деятельности». Европейский журнал психологии . 52 (4): 391–406. Бибкод : 2017EJPhy..52..391B. дои : 10.1080/09670262.2017.1365175. ISSN  0967-0262. S2CID  53640917.
  103. ^ Спросите, Э.И. (1990). Справочник по выращиванию Cottonii и Spinosum . Филиппины: FMC BioPolymer Corporation. п. 52.
  104. ↑ Аб Джонс, Никола (15 марта 2023 г.). «Опираясь на лихорадку морских водорослей». Журнал Хакай . Проверено 19 марта 2023 г.
  105. ^ Ван, Тайпин; Ян, Чжаоцин; Дэвис, Джонатан; Эдмундсон, Скотт Дж. (1 мая 2022 г.). Количественная оценка биоэкстракции азота на фермах по выращиванию морских водорослей – пример моделирования и мониторинга в реальном времени в Худ-Канале, штат Вашингтон (технический отчет). Управление научно-технической информации . дои : 10.2172/1874372.
  106. ^ Дуарте, Карлос М.; У, Цзяпин; Сяо, Си; Брюн, Аннетт; Краузе-Йенсен, Дорте (2017). «Может ли выращивание морских водорослей сыграть роль в смягчении последствий изменения климата и адаптации?». Границы морской науки . 4 . дои : 10.3389/fmars.2017.00100 . hdl : 10754/623247 . ISSN  2296-7745.
  107. ^ Биндофф, Нидерланды; Чунг, WWL; Кайро, JG; Аристеги, Ж.; и другие. (2019). «Глава 5: Изменение океана, морских экосистем и зависимых сообществ» (PDF) . Специальный доклад МГЭИК об океане и криосфере в условиях меняющегося климата . стр. 447–587.
  108. ^ Чжу, Юньхуа; Шмидт, Эндрю; Вальдес, Питер; Сноуден-Свон, Лесли; Эдмундсон, Скотт (21 марта 2022 г.). «Гидротермальное сжижение и модернизация микроводорослей, выращенных в сточных водах: состояние технологий 2021 года». дои : 10.2172/1855835. ОСТИ  1855835. S2CID  247648577. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  109. ^ Льюис, Дж. Г.; Стэнли, Северная Каролина; Гист, Г.Г. (1988). «9. Коммерческое производство гидроколлоидов водорослей». В Лемби, Калифорния; Вааланд, младший (ред.). Водоросли и дела человека . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-32115-0.
  110. ^ "Макроцистис К. Агард 1820: 46" . База водорослей. Архивировано из оригинала 4 января 2009 года . Проверено 28 декабря 2008 г.
  111. ^ «Вторичные продукты бурых водорослей». Исследования водорослей . Смитсоновский национальный музей естественной истории. Архивировано из оригинала 13 апреля 2009 года . Проверено 29 декабря 2008 г.
  112. ^ Чисти, Ю. (май – июнь 2007 г.). «Биодизель из микроводорослей». Достижения биотехнологии . 25 (3): 294–306. doi :10.1016/j.biotechadv.2007.02.001. PMID  17350212. S2CID  18234512.
  113. ^ Ян, ЗК; Ню, Ю.Ф.; Ма, Ю.Х.; Сюэ, Дж.; Чжан, Миннесота; Ян, В.Д.; Лю, Дж.С.; Лу, Ш.; Гуань, Ю.; Ли, HY (4 мая 2013 г.). «Молекулярные и клеточные механизмы накопления нейтральных липидов у диатомовых водорослей после дефицита азота». Биотехнология для биотоплива . 6 (1): 67. дои : 10.1186/1754-6834-6-67 . ПМЦ 3662598 . ПМИД  23642220. 
  114. ^ Вейффельс, Рене Х.; Барбоза, Мария Дж. (2010). «Взгляд на биотопливо из микроводорослей». Наука . 329 (5993): 796–799. Бибкод : 2010Sci...329..796W. дои : 10.1126/science.1189003. PMID  20705853. S2CID  206526311.
  115. ^ Прочтите, Клэр Сьюэлл (1849). «О сельском хозяйстве Южного Уэльса: отчет о премии». Журнал Королевского сельскохозяйственного общества Англии . 10 : 142–143.
  116. ^ Макхью, Деннис Дж. (2003). «9, Другие виды использования морских водорослей». Руководство по производству морских водорослей: Технический документ ФАО по рыболовству 441 . Рим: Департамент рыболовства и аквакультуры, Продовольственная и сельскохозяйственная организация (ФАО) ООН. ISBN 978-92-5-104958-7. Архивировано из оригинала 28 декабря 2008 года.
  117. ^ Юнг, Фредерик; Крюгер-Генге, Энн; Куппер, Ж.-Х.; Вальдек, П. (апрель 2019 г.). «Спирулина Platensis — суперпродукт?». Исследовательские ворота . 5:43 .​ Проверено 21 декабря 2020 г. .
  118. ^ Симунс, Фредерик Дж. (1991). «6. Водоросли и другие водоросли». Еда в Китае: культурное и историческое исследование . ЦРК Пресс. стр. 179–190. ISBN 978-0-936923-29-1.
  119. ^ Мортон, Стив Л. «Современное использование культивируемых водорослей». Этноботанические листовки . Университет Южного Иллинойса в Карбондейле. Архивировано из оригинала 23 декабря 2008 года . Проверено 26 декабря 2008 г.
  120. ^ Мондрагон, Дженнифер; Мондрагон, Джефф (2003). Водоросли Тихоокеанского побережья . Монтерей, Калифорния: Публикации Sea Challengers. ISBN 978-0-930118-29-7.
  121. ^ "Durvillaea antarctica (Chamisso) Hariot" . База водорослей.
  122. ^ «Как морские водоросли могут помочь накормить мир» . Всемирный Экономический Форум . 25 октября 2017 г. Проверено 21 июня 2018 г.
  123. ^ «Одно из решений проблемы глобального голода может быть на дне океана». Всемирный Экономический Форум . 15 декабря 2017 года . Проверено 21 июня 2018 г.
  124. ^ «Водоросли: прудовая нечисть или еда будущего?». Как это работает . 12 июня 2018 года . Проверено 21 июня 2018 г.
  125. ^ Рани, Комал; Сандал, Ниди; Саху, ПК (2018). «Всесторонний обзор хлореллы - ее состав, польза для здоровья, рыночный и нормативный сценарий» (PDF) . Журнал фармацевтических инноваций . 7 (7): 585. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 21 декабря 2020 г. .
  126. ^ Бигоньо, К.; Хозин-Гольдберг И.; Буссиба, С.; Воншак, А.; Коэн, З. (2002). «Липидный и жирнокислотный состав зеленой маслянистой водоросли Parietochromis incisa, богатейшего растительного источника арахидоновой кислоты». Фитохимия . 60 (5): 497–503. Бибкод : 2002PChem..60..497B. дои : 10.1016/S0031-9422(02)00100-0. PMID  12052516. Архивировано из оригинала 1 октября 2017 года.
  127. ↑ Обри, Эллисон (1 ноября 2007 г.). «Получение пищи для мозга прямо из источника». Утренний выпуск . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Архивировано из оригинала 3 ноября 2007 года.
  128. ^ «Переосмысление водорослей». Австралийская радиовещательная корпорация. 12 октября 2016 г. Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 г. Проверено 26 января 2017 г.
  129. ^ Моррисси, Дж.; Джонс, М.С.; Харриотт, В. (1988). «Круговорот питательных веществ в аквариуме Большого Барьерного рифа - материалы 6-го Международного симпозиума по коралловым рифам, Австралия». РифБаза. Архивировано из оригинала 23 февраля 2015 года.
  130. ^ Вераарт, Аннелис Дж.; Романи, Анна М.; Торнес, Элизабет; Сабатер, Сержи (2008). «Реакция водорослей на обогащение питательными веществами лесного олиготрофного ручья». Журнал психологии . 44 (3): 564–572. Бибкод : 2008JPcgy..44..564V. дои : 10.1111/j.1529-8817.2008.00503.x. PMID  27041416. S2CID  2040067. Архивировано из оригинала 1 октября 2010 года.
  131. ^ «Водоросли: злая зеленая чистящая машина» . Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США. 7 мая 2010 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2010 г.
  132. ^ «Биополимеры водорослей, компании, производство, рынок - Масляные водоросли - Масло из водорослей» . Oilgae.com . Проверено 18 ноября 2017 г.
  133. ^ «Возобновляемые шлепанцы: ученые производят обувь № 1 в мире из водорослей» . ЗМЭ Наука . 9 октября 2017 года . Проверено 18 ноября 2017 г.
  134. ^ «Первая в мире доска для серфинга с водорослями поднимает волны в Сан-Диего» . Energy.gov . Проверено 18 ноября 2017 г.
  135. ^ Каппителли, Франческа; Сорлини, Клаудия (2008). «Микроорганизмы атакуют синтетические полимеры в предметах, представляющих наше культурное наследие». Прикладная и экологическая микробиология . 74 (3): 564–569. Бибкод : 2008ApEnM..74..564C. дои :10.1128/АЕМ.01768-07. ПМК 2227722 . ПМИД  18065627. 
  136. ^ Арад, Шошана; Сфарим, Ишай (1998). «Производство ценных продуктов из микроводорослей: развивающаяся агроиндустрия». В Альтмане, Ари (ред.). Сельскохозяйственная биотехнология . Книги по почвам, растениям и окружающей среде. Том. 61. ЦРК Пресс. п. 638. ИСБН 978-0-8247-9439-2.
  137. ^ Ратбун, К.; Дойл, А.; Уотерхаус, Т. (июнь 1994 г.). «Измерение хлорофиллов и каротиноидов водорослей с помощью ВЭЖХ» (PDF) . Протоколы совместных исследований глобальных потоков океана . 13 : 91–96. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 7 июля 2014 г.
  138. ^ Латаса, М.; Бидигаре, Р. (1998). «Сравнение популяций фитопланктона Аравийского моря во время весеннего межмуссонного периода и юго-западного муссона 1995 года, как описано с помощью пигментов, проанализированных методом ВЭЖХ». Глубоководные исследования. Часть II . 45 (10–11): 2133–2170. Бибкод : 1998DSRII..45.2133L. дои : 10.1016/S0967-0645(98)00066-6.

Библиография

Общий

Региональный

Великобритания и Ирландия

Австралия

Новая Зеландия

Европа

Арктический

Гренландия

Фарерские острова

Канарские острова

Марокко

Южная Африка

Северная Америка

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме водорослей .
Wikispecies содержит информацию, связанную с водорослями .