stringtranslate.com

Сертралин

Сертралин , продаваемый под торговой маркой Zoloft среди прочих, является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [10] Эффективность сертралина при депрессии аналогична эффективности других антидепрессантов, и различия в основном ограничиваются побочными эффектами . Сертралин переносится лучше, чем старые трициклические антидепрессанты . Сертралин эффективен при паническом расстройстве , социальном тревожном расстройстве , генерализованном тревожном расстройстве (ГТР) и обсессивно-компульсивном расстройстве ( ОКР). Хотя сертралин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), он приводит лишь к скромному улучшению при этом состоянии. [11] [12] Сертралин также облегчает симптомы предменструального дисфорического расстройства (ПМДР) и может использоваться в субтерапевтических дозах или периодически (дозирование в лютеиновую фазу) для его лечения. [13]

Сертралин имеет общие побочные эффекты и противопоказания , как и другие СИОЗС, с высокими показателями диареи , тошноты , бессонницы и сексуальной дисфункции , но, по-видимому, не приводит к значительному увеличению веса , а его влияние на когнитивные способности является умеренным. Подобно другим антидепрессантам, использование сертралина при депрессии может быть связано с умеренно повышенным уровнем суицидальных мыслей у людей в возрасте до 25 лет. Его не следует использовать вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО): эта комбинация может вызвать серотониновый синдром , который в некоторых случаях может быть опасным для жизни. Сертралин, принимаемый во время беременности, связан с увеличением врожденных пороков сердца у новорожденных. [14] [15]

Сертралин был изобретен и разработан учеными компании Pfizer и одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1991 году. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16] Он доступен в качестве дженерика . [10] В 2016 году сертралин был наиболее часто назначаемым психотропным препаратом в Соединенных Штатах. [17] В 2022 году он был одиннадцатым наиболее часто назначаемым препаратом в Соединенных Штатах, с более чем 39  миллионами рецептов. [18] [19] В Австралии он был одним из 10 наиболее часто назначаемых препаратов в период с 2017 по 2023 год. [20]

Медицинское применение

Сертралин был одобрен для лечения большого депрессивного расстройства (БДР), обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), предменструального дисфорического расстройства (ПМДР), панического расстройства и социального тревожного расстройства (САР). Сертралин одобрен для использования у детей с ОКР. [21]

депрессия

В метаанализах сертралин демонстрирует схожую эффективность с другими антидепрессантами СИОЗС, с отношением шансов для ответа при клинической депрессии от 1,44 до 1,67. [22] [23] Однако, как и в случае с другими антидепрессантами, природа и клиническая значимость этого эффекта остаются спорными. [24] [25] Крупное исследование сертралина среди широкой популяции первичной медицинской помощи обнаружило улучшение общего психического здоровья, качества жизни и тревожности. [26] Однако оно не смогло обнаружить значительного влияния на депрессию ни у пациентов с легкой, ни у пациентов с тяжелой депрессией, а клиническая значимость и точность обнаруженных положительных эффектов были поставлены под сомнение. [27] [28]

В нескольких двойных слепых исследованиях сертралин был последовательно более эффективен, чем плацебо, при дистимии , более хронической разновидности депрессии, и в этом отношении сопоставим с имипрамином . Сертралин также улучшает функциональные нарушения дистимии в одинаковой степени, независимо от того, проходит ли групповая когнитивно-поведенческая терапия или нет. [29]

Ограниченные педиатрические данные также демонстрируют снижение симптомов депрессии у детей, хотя препарат остается терапией второй линии после флуоксетина. [30] [31]

Сравнение с другими антидепрессантами

В целом эффективность сертралина аналогична эффективности других антидепрессантов. [32] Например, метаанализ 12 антидепрессантов нового поколения показал, что сертралин и эсциталопрам являются лучшими с точки зрения эффективности и приемлемости при лечении острой фазы депрессии у взрослых. [33] Сравнительные клинические испытания показали, что сертралин по эффективности против депрессии аналогичен моклобемиду , [34] нефазодону , [35] эсциталопраму , бупропиону , [36] циталопраму , флувоксамину , пароксетину , [33] венлафаксину , [37] и миртазапину . [38] Сертралин может быть более эффективным для лечения депрессии в острой фазе (первые четыре недели), чем флуоксетин . [39]

Существуют различия между сертралином и некоторыми другими антидепрессантами в их эффективности при лечении различных подтипов депрессии и в их побочных эффектах. При тяжелой депрессии сертралин так же хорош, как кломипрамин , но лучше переносится. [37] Сертралин, по-видимому, работает лучше при меланхолической депрессии, чем флуоксетин, пароксетин и миансерин, и похож на трициклические антидепрессанты, такие как амитриптилин и кломипрамин . [32] При лечении депрессии, сопровождающейся ОКР , сертралин действует значительно лучше, чем дезипрамин, по показателям как ОКР, так и депрессии. [29] [40] Сертралин эквивалентен имипрамину при лечении депрессии с сопутствующим паническим расстройством, но он лучше переносится. [41] По сравнению с амитриптилином, сертралин обеспечивает большее общее улучшение качества жизни пациентов с депрессией. [32]

Депрессия у пожилых людей

Сертралин, используемый для лечения депрессии у пожилых пациентов (старше 60 лет), превосходит плацебо и сопоставим с другим СИОЗС флуоксетином и трициклическими антидепрессантами (ТЦА) амитриптилином, нортриптилином и имипрамином . Сертралин имеет гораздо более низкие показатели побочных эффектов, чем эти ТЦА, за исключением тошноты, которая возникает чаще при приеме сертралина. Кроме того, сертралин, по-видимому, более эффективен, чем флуоксетин или нортриптилин в подгруппе пациентов старше 70 лет. [42] Соответственно, метаанализ антидепрессантов у пожилых людей показал, что сертралин, пароксетин и дулоксетин были лучше, чем плацебо. [43] Однако в исследовании 2003 года размер эффекта был скромным, и не было никакого улучшения качества жизни по сравнению с плацебо . [44] При депрессии при деменции нет никакой пользы от лечения сертралином по сравнению с плацебо или миртазапином . [45]

Обсессивно-компульсивное расстройство

Сертралин эффективен для лечения ОКР у взрослых, [21] подростков и детей. [46] [47] [48] Он лучше переносился и, на основе анализа намерения лечить , показал себя лучше, чем золотой стандарт лечения ОКР кломипрамин . [49] Продолжение лечения сертралином помогает предотвратить рецидивы ОКР, а долгосрочные данные подтверждают его применение в течение 24 месяцев. [50] Дозы сертралина, необходимые для эффективного лечения ОКР, выше обычных доз при депрессии. [51] Начало действия также медленнее при ОКР, чем при депрессии. Рекомендация по лечению — начинать лечение с половины максимальной рекомендуемой дозы в течение как минимум двух месяцев. После этого дозу можно увеличить до максимальной рекомендуемой в случае неудовлетворительного ответа. [52]

Когнитивно-поведенческая терапия сама по себе не более эффективна, чем сертралин у подростков и детей; однако сочетание этих методов лечения эффективно. [48]

Паническое расстройство

Сертралин превосходит плацебо при лечении панического расстройства . [21] Частота ответа не зависела от дозы. Помимо снижения частоты панических атак примерно на 80% (по сравнению с 45% для плацебо) и снижения общей тревожности, сертралин привел к улучшению качества жизни по большинству параметров. Пациенты, оцененные как «улучшившиеся» на сертралине, сообщили о лучшем качестве жизни, чем те, кто «улучшился» на плацебо. Авторы исследования утверждали, что улучшение, достигнутое с помощью сертралина, отличается и имеет лучшее качество, чем улучшение, достигнутое с помощью плацебо. [53] [54] Сертралин одинаково эффективен для мужчин и женщин, [54] а также для пациентов с агорафобией или без нее. [55] Предыдущее безуспешное лечение бензодиазепинами не снижает его эффективности. [56] Однако частота ответа была ниже для пациентов с более тяжелой паникой. [55] Одновременное начало лечения сертралином и клоназепамом с последующим постепенным прекращением приема клоназепама может ускорить ответ. [57]

Двойные слепые сравнительные исследования показали, что сертралин оказывает такое же действие на паническое расстройство, как пароксетин или имипрамин . [58] Хотя сравнение результатов испытаний сертралина с отдельными испытаниями других антипанических средств ( кломипрамин , имипрамин , клоназепам, алпразолам и флувоксамин ) неточно, оно указывает на приблизительную эквивалентность этих препаратов. [53]

Другие тревожные расстройства

Сертралин успешно применялся для лечения социального тревожного расстройства . [59] [60] Все три основные области расстройства (страх, избегание и физиологические симптомы) реагируют на сертралин. [29] Поддерживающее лечение после достижения ответа предотвращает возвращение симптомов. [61] Улучшение было более выражено среди пациентов с более поздним, взрослым началом расстройства. [62] В сравнительном исследовании сертралин превосходил экспозиционную терапию , но у пациентов, получавших психологическое вмешательство, продолжалось улучшение в течение года наблюдения, в то время как у пациентов, получавших сертралин, наблюдалось ухудшение после прекращения лечения. [63] Сочетание сертралина и когнитивно-поведенческой терапии, по-видимому, более эффективно у детей и молодых людей, чем каждое из этих методов лечения по отдельности. [64]

Сертралин не был одобрен для лечения генерализованного тревожного расстройства ; однако, несколько руководств рекомендуют его в качестве препарата первой линии, ссылаясь на контролируемые клинические испытания хорошего качества. [65] [41] [50]

Предменструальное дисфорическое расстройство

Сертралин эффективен в облегчении симптомов предменструального дисфорического расстройства (ПМДР), тяжелой формы предменструального синдрома . [66] [ требуется обновление ] Значительное улучшение наблюдалось в 50–60% случаев, леченных сертралином, по сравнению с 20–30% случаев, леченных плацебо. Улучшение началось в течение первой недели лечения, и в дополнение к настроению, раздражительности и тревожности, улучшение отразилось в улучшении семейного функционирования, социальной активности и общего качества жизни. Трудоспособность и физические симптомы, такие как отек, вздутие живота и болезненность груди, были менее восприимчивы к сертралину. [67] [68] Было показано , что прием сертралина только во время лютеиновой фазы , то есть за 12–14 дней до менструации, работает так же хорошо, как и непрерывное лечение. [66] Непрерывное лечение субтерапевтическими дозами сертралина (25 мг по сравнению с обычными 50–100 мг) также эффективно. [69]

Другие показания

Сертралин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). [21] Национальный институт клинического мастерства рекомендует его пациентам, которые предпочитают медикаментозное лечение психологическому. [70] Другие руководства также предлагают сертралин в качестве варианта первой линии для фармакологической терапии . [71] [41] При необходимости может быть полезна долгосрочная фармакотерапия. [71] Существуют как отрицательные, так и положительные результаты клинических испытаний сертралина, что может быть объяснено типами психологических травм , симптомов и сопутствующих заболеваний, включенных в различные исследования. [50] Положительные результаты были получены в испытаниях, в которых преимущественно участвовали женщины (75%), причем большинство (60%) имели физическое или сексуальное насилие в качестве травмирующего события. [71] Несколько вопреки приведенным выше предположениям, метаанализ клинических испытаний сертралина для ПТСР показал, что он статистически превосходит плацебо в снижении симптомов ПТСР, но размер эффекта был небольшим. [11] Другой метаанализ отнес сертралин ко второй линии, предложив психотерапию, ориентированную на травму, в качестве вмешательства первой линии. Авторы отметили, что Pfizer отказался предоставить результаты отрицательного испытания для включения в метаанализ, что сделало результаты ненадежными. [12]

Сертралин при ежедневном приеме может быть полезен для лечения преждевременной эякуляции . [72] Недостатком сертралина является то, что для значительной задержки эякуляции требуется непрерывное ежедневное лечение. [73]

Систематический обзор 2019 года показал, что сертралин может быть хорошим способом контролировать гнев , раздражительность и враждебность у пациентов с депрессией и другими сопутствующими заболеваниями. [74]

Противопоказания

Сертралин противопоказан лицам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы или антипсихотик пимозид . Концентрат сертралина содержит этанол и поэтому противопоказан с дисульфирамом . В инструкции по применению рекомендуется, чтобы лечение пожилых людей и пациентов с нарушением функции печени «подходило с осторожностью». Из-за более медленного выведения сертралина в этих группах их воздействие сертралина может быть в три раза выше среднего воздействия для той же дозы. [21]

Побочные эффекты

Тошнота, отсутствие эякуляции, бессонница, диарея, сухость во рту, сонливость, головокружение, тремор, головная боль, повышенное потоотделение, усталость, синдром беспокойных ног и снижение либидо являются распространенными побочными эффектами, связанными с сертралином, с наибольшим отличием от плацебо . Те, которые чаще всего приводили к прерыванию лечения, - это тошнота, диарея и бессонница. [21] Частота диареи выше при приеме сертралина - особенно при назначении в более высоких дозах - по сравнению с другими СИОЗС . [75]

В течение более чем шести месяцев терапии сертралином от депрессии люди не показали значительного увеличения веса. [76] 30-месячное лечение сертралином от ОКР также не привело к значительному увеличению веса. [77] Хотя разница не достигла статистической значимости , средний набор веса был ниже для флуоксетина (1%), но выше для циталопрама , флувоксамина и пароксетина (2,5%). Из группы сертралина 4,5% набрали большое количество веса (определяемое как увеличение более чем на 7%). Этот результат выгодно отличается от плацебо, где, согласно литературе, 3–6% пациентов набрали более 7% от своего первоначального веса. Большое увеличение веса наблюдалось только среди женщин из группы сертралина; значимость этого открытия неясна из-за небольшого размера группы. [77]

В течение двухнедельного лечения здоровых добровольцев сертралин немного улучшил беглость речи , но не повлиял на обучение словам, кратковременную память , бдительность , время слияния мельканий , время реакции выбора , объем памяти или психомоторную координацию . [78] [79] Несмотря на более низкую субъективную оценку, то есть ощущение, что они выступили хуже, не было обнаружено клинически значимых различий в объективных когнитивных показателях в группе людей, лечившихся от депрессии сертралином в течение 1,5 лет по сравнению со здоровыми контрольными лицами. [80] У детей и подростков, принимавших сертралин в течение шести недель от тревожных расстройств, 18 из 20 показателей памяти, внимания и бдительности остались неизменными. Распределенное внимание улучшилось, а вербальная память в условиях помех снизилась незначительно. Из-за большого количества принятых мер, возможно, что эти изменения все еще были обусловлены случайностью. [81] Уникальный эффект сертралина на дофаминергическую нейротрансмиссию может быть связан с этими эффектами на познание и бдительность. [82] [83]

Сертралин имеет низкий уровень воздействия на младенца через грудное молоко и рекомендуется как предпочтительный вариант для антидепрессантной терапии кормящих матерей. [84] [85] Среди детей, чьим матерям был назначен сертралин во время беременности, наблюдается увеличение врожденных пороков сердца на 29–42 %, [14] [15] при использовании сертралина в первом триместре в 2,7 раза увеличивается количество септальных дефектов сердца . [14]

Резкое прерывание лечения сертралином может привести к синдрому отмены или прекращения приема . Головокружение, бессонница, беспокойство, возбуждение и раздражительность являются его распространенными симптомами. [86] Обычно это происходит в течение нескольких дней после прекращения приема препарата и длится несколько недель. [87] Симптомы отмены для сертралина менее выражены и часты, чем для пароксетина, и более часты, чем для флуоксетина . [86] [87] В большинстве случаев симптомы легкие, кратковременные и проходят без лечения. Более тяжелые случаи часто успешно лечатся временным повторным введением препарата с более медленной скоростью снижения дозы. [88]

Сертралин и антидепрессанты СИОЗС в целом могут быть связаны с бруксизмом и другими двигательными расстройствами . [89] [90] Сертралин, по-видимому, связан с микроскопическим колитом , редким заболеванием неизвестной этиологии . [91]

Сексуальный

Как и другие СИОЗС, сертралин связан с сексуальными побочными эффектами, включая расстройство сексуального возбуждения , эректильную дисфункцию и трудности с достижением оргазма . Хотя нефазодон и бупропион не оказывают отрицательного воздействия на сексуальную функцию, 67% мужчин, принимавших сертралин, испытывали трудности с эякуляцией по сравнению с 18% до лечения. [92] Расстройство сексуального возбуждения , определяемое как «недостаточная смазка и отек у женщин и трудности с эрекцией у мужчин», наблюдалось у 12% людей, принимавших сертралин, по сравнению с 1% пациентов, принимавших плацебо. Улучшение настроения в результате лечения сертралином иногда нейтрализовывало эти побочные эффекты, так что сексуальное желание и общее удовлетворение от секса оставались такими же, как и до лечения сертралином. Однако под действием плацебо желание и удовлетворение немного улучшились. [93] Некоторые люди продолжают испытывать сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС. [94]

Самоубийство

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) требует, чтобы все антидепрессанты, включая сертралин, имели предупреждение в рамке, в котором говорится, что антидепрессанты повышают риск самоубийства у лиц моложе 25 лет. [95] [96] [97] Это предупреждение основано на статистическом анализе, проведенном двумя независимыми группами экспертов FDA, которые обнаружили 100%-ное увеличение суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков и 50%-ное увеличение в возрастной группе 18–24 лет. [98] [99] [100]

Суицидальные мысли и поведение в клинических испытаниях встречаются редко. Для приведенного выше анализа FDA объединило результаты 295 испытаний 11 антидепрессантов по психиатрическим показаниям, чтобы получить статистически значимые результаты. Рассматриваемое отдельно, применение сертралина у взрослых снижало вероятность суицидального поведения с предельной статистической значимостью на 37% [100] или 50% [99] в зависимости от используемого статистического метода. Авторы анализа FDA отмечают, что «учитывая большое количество сравнений, сделанных в этом обзоре, случайность является весьма правдоподобным объяснением этой разницы». [99] Более полные данные, представленные позже производителем сертралина Pfizer, указали на возросшее суицидальное поведение. [101] Аналогичным образом, анализ, проведенный UK MHRA, обнаружил 50%-ное увеличение вероятности событий, связанных с самоубийством, не достигающее статистической значимости, у пациентов, принимавших сертралин, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. [102] [103]

Передозировка

Острая передозировка часто проявляется рвотой , летаргией , атаксией , тахикардией и судорогами . Концентрации сертралина и норсертралина, его основного активного метаболита , в плазме, сыворотке или крови могут быть измерены для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании случаев смерти. [104] Как и в случае с большинством других СИОЗС, его токсичность при передозировке считается относительно низкой. [105] [106]

Взаимодействия

Как и другие СИОЗС, сертралин может увеличить риск кровотечения с НПВП ( ибупрофен , напроксен , мефенамовая кислота ), антиагрегантами , антикоагулянтами , омега-3 жирными кислотами , витамином Е и добавками чеснока из-за ингибирующего действия сертралина на агрегацию тромбоцитов посредством блокирования переносчиков серотонина на тромбоцитах. [107] Сертралин, в частности, может потенциально снизить эффективность левотироксина . [108]

Сертралин является умеренным ингибитором CYP2D6 и CYP2B6 in vitro . [7] Соответственно, в испытаниях на людях он вызывал повышение уровня субстратов CYP2D6 в крови, таких как метопролол , декстрометорфан , дезипрамин , имипрамин и нортриптилин , а также субстрата CYP3A4 /CYP2D6 галоперидола . [109] [ 110] [111] Этот эффект зависит от дозы; например, совместное введение с 50 мг сертралина привело к 20% большему воздействию дезипрамина, в то время как 150 мг сертралина привели к 70% увеличению. [8] [112] В плацебо-контролируемом исследовании одновременное введение сертралина и метадона вызвало 40% повышение уровня последнего в крови, который в первую очередь метаболизируется CYP2B6. [113] Бупропион метаболизируется CYP2B6, который ингибируется сертралином, и это может привести к взаимодействию между сертралином и бупропионом. [114] [115] [116]

Сертралин оказывал небольшое ингибирующее действие на метаболизм диазепама , толбутамида и варфарина , которые являются субстратами CYP2C9 или CYP2C19 ; клиническая значимость этого эффекта была неясна. [8] Как и ожидалось на основании данных in vitro , сертралин не изменил метаболизм субстратов CYP3A4 у человека: эритромицина , алпразолама , карбамазепина , клоназепама и терфенадина ; он также не повлиял на метаболизм субстрата CYP1A2 клозапина . [8] [21] [117] [7]

Сертралин не оказывал влияния на действие дигоксина и атенолола , которые не метаболизируются в печени. [5] Отчеты о случаях предполагают, что прием сертралина с фенитоином или золпидемом может вызвать метаболизм сертралина и снизить его эффективность, [118] [119] и что прием сертралина с ламотриджином может повысить уровень ламотриджина в крови, возможно, за счет ингибирования глюкуронирования. [120]

Ингибитор CYP2C19 эзомепразол увеличил концентрацию сертралина в плазме крови примерно на 40%. [121]

Клинические отчеты показывают, что взаимодействие между сертралином и ИМАО изокарбоксазидом и транилципромином может вызвать серотониновый синдром . В плацебо-контролируемом исследовании, в котором сертралин вводился совместно с литием , 35% испытуемых испытали тремор, в то время как ни один из тех, кто принимал плацебо, не испытал его. [8]

Фармакология

Фармакодинамика

Сертралин является селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС). Связываясь с переносчиком серотонина (SERT) , он ингибирует нейрональный обратный захват серотонина и усиливает серотонинергическую активность в центральной нервной системе . [21] Со временем это приводит к снижению регуляции пресинаптических рецепторов 5-HT 1A , что связано с улучшением пассивной толерантности к стрессу, и замедленному последующему увеличению экспрессии нейротрофического фактора мозга (BDNF), что может способствовать снижению негативных аффективных предубеждений. [131] [132] Он не оказывает существенного влияния на гистаминовые , ацетилхолиновые , ГАМК или бензодиазепиновые рецепторы. [21]

Сертралин также демонстрирует относительно высокую активность в качестве ингибитора транспортера дофамина (DAT) [123] [133] [134] и антагониста сигма- σ 1 -рецептора (но не σ 2 -рецептора ). [129] [130] [135] Однако сродство сертралина к его основной мишени (SERT) намного больше, чем его сродство к σ 1 -рецептору и DAT. [122] [123] [130] [129] Хотя σ 1- рецептор может играть определенную роль в фармакологии сертралина, значение этого рецептора в его действии неясно. [32] Аналогичным образом, клиническая значимость блокады сертралином транспортера дофамина не определена. [123]

Фармакокинетика

Десметилсертралин , основной метаболит серталина

Поглощение

После однократного приема внутрь сертралина средние пиковые уровни сертралина в крови достигаются через 4,5–8,4 часа. [5] Биодоступность , вероятно, линейна и пропорциональна дозе в диапазоне доз от 150 до 200 мг. [5] Одновременный прием сертралина с пищей немного увеличивает пиковые уровни сертралина и общее воздействие. [5] При непрерывном приеме наблюдается приблизительно двукратное накопление сертралина, а равновесные уровни достигаются в течение одной недели. [5]

Распределение

Сертралин обладает высокой степенью связывания с белками плазмы (98,5%) в диапазоне концентраций от 20 до 500 нг/мл. [5] Несмотря на высокую степень связывания с белками плазмы, сертралин и его метаболит десметилсертралин в соответствующих протестированных концентрациях 300 нг/мл и 200 нг/мл не влияют на связывание с белками плазмы варфарина и пропранолола , двух других препаратов с высокой степенью связывания с белками плазмы. [5]

Метаболизм

Сертралин подвергается обширному метаболизму первого прохождения , о чем свидетельствует небольшое исследование радиоактивно меченого сертралина, в котором менее 5% радиоактивности плазмы было неизмененным сертралином у двух мужчин. [5] Основным метаболическим путем сертралина является N -деметилирование в дезметилсертралин ( N -десметилсертралин), в основном с помощью CYP2B6 . [5] [9] Также происходит восстановление , гидроксилирование и конъюгация глюкуронида как сертралина, так и дезметилсертралина. [5] Дезметилсертралин, хотя и фармакологически активен , существенно (в 50 раз) слабее сертралина как ингибитор обратного захвата серотонина , и его влияние на клинические эффекты сертралина считается незначительным. [5] [124] [136] На основании исследований in vitro сертралин метаболизируется несколькими изоформами цитохрома 450 ; [9] [137] Однако , по-видимому, в организме человека CYP2C19 играет наиболее важную роль, за ним следует CYP2B6 . [138] В дополнение к системе цитохрома P450, сертралин может быть окислительно дезаминирован in vitro моноаминоксидазами ; [5] Однако этот метаболический путь никогда не изучался in vivo . [9]

Устранение

Период полувыведения сертралина составляет в среднем 26 часов, с диапазоном от 13 до 45 часов. [5] [8] Период полувыведения сертралина у женщин длиннее (32 часа), чем у мужчин (22 часа), что приводит к 1,5-кратному более высокому воздействию сертралина у женщин по сравнению с мужчинами. [8] Период полувыведения десметилсертралина составляет от 62 до 104 часов. [5]

В небольшом исследовании двух мужчин сертралин выводился в одинаковой степени с мочой и калом (по 40–45 % в течение 9 дней). [5] Неизмененный сертралин не был обнаружен в моче, тогда как в кале присутствовало 12–14 % неизмененного сертралина. [5]

Фармакогеномика

CYP2C19 и CYP2B6 считаются ключевыми ферментами цитохрома P450, участвующими в метаболизме сертралина. [138] По сравнению с нормальными (экстенсивными) метаболизаторами CYP2C19 , у медленных метаболизаторов уровень сертралина в 2,7 раза выше [139] , а у промежуточных метаболизаторов — в 1,4 раза выше. [140] Напротив, у медленных метаболизаторов CYP2B6 уровень сертралина в 1,6 раза выше, а у промежуточных метаболизаторов — в 1,2 раза выше. [138]

История

Скелетные формулы тиотиксена, лометралина и таметралина, из которых был получен сертралин. Общности со структурой сертралина выделены красным.

История сертралина восходит к началу 1970-х годов, когда химик Pfizer Райнхард Саргес изобрел новую серию психоактивных соединений, включая лометралин , на основе структур нейролептиков тиотиксена и пиноксепина . [141] [142] Дальнейшая работа над этими соединениями привела к таметралину , норадреналину и более слабому ингибитору обратного захвата дофамина . Разработка таметралина вскоре была остановлена ​​из-за нежелательных стимулирующих эффектов, наблюдавшихся у животных. Несколько лет спустя, в 1977 году, фармаколог Кеннет Ко , сравнив структурные особенности различных ингибиторов обратного захвата, заинтересовался серией таметралина. Он попросил другого химика Pfizer, Уилларда Уэлча, синтезировать некоторые ранее неисследованные производные таметралина. Уэлч создал ряд мощных ингибиторов обратного захвата норадреналина и тройных ингибиторов обратного захвата , но к удивлению ученых, один представитель обычно неактивных цис-аналогов оказался ингибитором обратного захвата серотонина. Затем Уэлч подготовил стереоизомеры этого соединения, которые были протестированы in vivo ученым, изучающим поведение животных Альбертом Вайсманом. Самый мощный и селективный (+)-изомер был взят в дальнейшую разработку и в конечном итоге назван сертралином. Вайсман и Ко вспоминали, что группа не создавалась для производства антидепрессанта типа СИОЗС — в этом смысле их исследование не было «очень целенаправленным», и открытие молекулы сертралина было счастливой случайностью . По словам Уэлча, они работали вне мейнстрима в Pfizer и даже «не имели официальной проектной группы». Группе пришлось преодолеть первоначальное бюрократическое нежелание заниматься разработкой сертралина, поскольку Pfizer рассматривала возможность лицензирования кандидата на роль антидепрессанта у другой компании. [141] [143] [144]

Сертралин был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1991 году на основании рекомендации Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам; он уже стал доступен в Соединенном Королевстве годом ранее. [145] Комитет FDA достиг консенсуса, что сертралин безопасен и эффективен для лечения тяжелой депрессии . В ходе обсуждения Пол Лебер, директор отдела нейрофармакологических лекарственных препаратов FDA, отметил, что предоставление одобрения было «трудным решением», поскольку эффект лечения у амбулаторных пациентов с депрессией был «от умеренного до минимального». Другие эксперты подчеркнули, что эффект препарата у стационарных пациентов не отличался от плацебо , и раскритиковали плохой дизайн клинических испытаний компанией Pfizer. [146] Например, 40% участников выбыли из испытаний, что значительно снизило их достоверность . [147]

До 2002 года сертралин был одобрен только для использования у взрослых в возрасте 18 лет и старше; в том же году он был одобрен FDA для использования при лечении детей в возрасте 6 лет и старше с тяжелым ОКР. В 2003 году Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения Великобритании выпустило руководство, в котором говорилось, что, за исключением флуоксетина (Прозак), СИОЗС не подходят для лечения депрессии у пациентов младше 18 лет. [148] [149] Однако сертралин все еще может использоваться в Великобритании для лечения ОКР у детей и подростков. [150] В 2005 году FDA добавило предупреждение в рамке относительно суицидального поведения у детей ко всем антидепрессантам , включая сертралин. В 2007 году маркировка была снова изменена, чтобы добавить предупреждение относительно суицидального поведения у молодых людей в возрасте от 18 до 24 лет. [151]

Общество и культура

Общая доступность

Патент США на Золофт истек в 2006 году [152] , а сертралин доступен в форме дженерика и продается под многими торговыми марками по всему миру. [1]

Названия брендов

В США Золофт продаётся компанией Viatris после того, как компания Upjohn отделилась от Pfizer. [153] [154] [155]

Интерес во время пандемии COVID-19

Сертралин был самым востребованным антидепрессантом во всем мире до, во время и после пандемии COVID-19 , согласно данным Google Trends . Пандемия привела к увеличению поисковых запросов по антидепрессантам, причем самые высокие объемы поиска были у сертралина, флуоксетина , дулоксетина и венлафаксина , тогда как поисковые запросы по циталопраму снизились во время пандемии. [156]

Другие применения

Сертралин может быть полезен для лечения мышиного вируса Эбола Заира (мышиный EBOV). [157] Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает это перспективным направлением исследований. [157]

Ласс-Флёрль и др. , 2003 обнаружили, что он значительно ингибирует фосфолипазу B в грибках рода Candida , снижая вирулентность . [158]

Сертралин также является очень эффективным лейшманицидом. [159] В частности, Палит и Али (2008) обнаружили, что сертралин убивает почти все промастиготы Leishmania donovani . [159]

Сертралин обладает сильным антибактериальным действием против некоторых видов. [159] Известно также, что он действует как фотосенсибилизатор бактериальных поверхностей. [160] В сочетании с антибактериальными средствами его фотосенсибилизирующий эффект устраняет антибактериальную резистентность . [160] Таким образом, сертралин показывает перспективность для сохранения пищевых продуктов . [160]

Ласс-Флёрль и др. , 2003, обнаружили, что это соединение действует как фунгицид против Candida parapsilosis . [161] Его анти- ЦП эффект действительно обусловлен его серотонинергической активностью, а не другими его эффектами. [161]

Сертралин является перспективным трипаноцидом . [162] Он действует на нескольких различных стадиях жизни и против нескольких штаммов . [162] Трипаноцидный механизм действия сертралина заключается в вмешательстве в биоэнергетику . [162]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab "Sertraline international". Drugs.com . Получено 11 мая 2015 г. .
  2. ^ "Использование сертралина (золофта) во время беременности". Drugs.com . 4 мая 2020 г. . Получено 17 мая 2020 г. .
  3. ^ Хаббард Дж. Р., Мартин П. Р. (2001). Злоупотребление психоактивными веществами среди лиц с умственными и физическими недостатками. CRC Press. стр. 26. ISBN 9780824744977.
  4. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Сертралин Этикетка FDA Последнее обновление: май 2014 г.
  6. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). Фармакологическая основа терапии Гудмана и Гилмана (двенадцатое изд.). McGraw Hill Professional. ISBN 978-0-07-176939-6.
  7. ^ abc Obach RS, Walsky RL, Venkatakrishnan K, Gaman EA, Houston JB, Tremaine LM (январь 2006 г.). «Полезность данных об ингибировании цитохрома P450 in vitro в прогнозировании взаимодействия лекарств». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 316 (1): 336–48. doi :10.1124/jpet.105.093229. PMID  16192315. S2CID  12975686.
  8. ^ abcdefg DeVane CL, Liston HL, Markowitz JS (2002). «Клиническая фармакокинетика сертралина». Clin Pharmacokinet . 41 (15): 1247–66. doi :10.2165/00003088-200241150-00002. PMID  12452737. S2CID  28720641.
  9. ^ abcd Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (февраль 2005 г.). «Сертралин метаболизируется несколькими ферментами цитохрома P450, моноаминоксидазами и глюкуронилтрансферазами у человека: исследование in vitro». Drug Metabolism and Disposition . 33 (2): 262–70. doi :10.1124/dmd.104.002428. PMID  15547048. S2CID  7254643.
  10. ^ ab "Сертралин гидрохлорид". Drugs.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . Получено 8 января 2018 г. .
  11. ^ ab Hoskins M, Pearce J, Bethell A, Dankova L, Barbui C, Tol WA и др. (февраль 2015 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства: систематический обзор и метаанализ». Br J Psychiatry . 206 (2): 93–100. doi : 10.1192/bjp.bp.114.148551 . PMID  25644881.
  12. ^ ab Lee DJ, Schnitzlein CW, Wolf JP, Vythilingam M, Rasmusson AM, Hoge CW (сентябрь 2016 г.). «Психотерапия против фармакотерапии при посттравматическом стрессовом расстройстве: системный обзор и метаанализы для определения методов лечения первой линии». Депрессия и тревога . 33 (9): 792–806. doi : 10.1002/da.22511 . PMID  27126398. S2CID  20190202.
  13. ^ Yonkers KA, Kornstein SG, Gueorguieva R, Merry B, Van Steenburgh K, Altemus M (октябрь 2015 г.). «Дозировка сертралина при появлении симптомов для лечения предменструального дисфорического расстройства: рандомизированное клиническое исследование». JAMA Psychiatry . 72 (10): 1037–1044. doi :10.1001/jamapsychiatry.2015.1472. PMC 4811029 . PMID  26351969. 
  14. ^ abc Gao SY, Wu QJ, Sun C, Zhang TN, Shen ZQ, Liu CX и др. (ноябрь 2018 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на ранних сроках беременности и врожденные пороки развития: систематический обзор и метаанализ когортных исследований более 9 миллионов родов». BMC Med . 16 (1): 205. doi : 10.1186/s12916-018-1193-5 . PMC 6231277. PMID  30415641 . 
  15. ^ ab De Vries C, Gadzhanova S, Sykes MJ, Ward M, Roughead E (март 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ с учетом риска врожденных пороков сердца при использовании классов антидепрессантов и отдельных антидепрессантов». Drug Saf . 44 (3): 291–312. doi :10.1007/s40264-020-01027-x. ISSN  0114-5916. PMID  33354752. S2CID  229357583.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарственных средств 2023: веб-приложение A: Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  17. ^ Grohol JM (12 октября 2017 г.). "25 лучших психиатрических препаратов 2016 года". Psych Central . Получено 22 октября 2018 г.
  18. ^ "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  19. ^ "Статистика использования препарата сертралин, США, 2013-2022". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 г.
  20. ^ «Лекарства в системе здравоохранения». Австралийский институт здравоохранения и социального обеспечения . 2 июля 2024 г. Получено 30 сентября 2024 г.
  21. ^ abcdefghi "DailyMed - ЗОЛОФТ- сертралина гидрохлорид таблетка, покрытая пленочной оболочкой ЗОЛОФТ- сертралина гидрохлорид раствор, концентрат".
  22. ^ Jakobsen JC, Katakam KK, Schou A, Hellmuth SG, Stallknecht SE, Leth-Møller K и др. (февраль 2017 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством. Систематический обзор с метаанализом и последовательным анализом испытаний». BMC Psychiatry . 17 (1): 58. doi : 10.1186/s12888-016-1173-2 . ​​PMC 5299662 . PMID  28178949. 
  23. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость двадцати одного антидепрессанта для острого лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Lancet . 391 (10128): 1357–1366. doi :10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788 . PMID  29477251. 
  24. ^ Moncrieff J (октябрь 2018 г.). «Что на самом деле говорит нам последний метаанализ об антидепрессантах?». Epidemiol Psychiatr Sci . 27 (5): 430–432. doi : 10.1017 /S2045796018000240. PMC 6999018. PMID  29804550. 
  25. ^ Jakobsen JC, Gluud C, Kirsch I (август 2020 г.). «Следует ли использовать антидепрессанты при большом депрессивном расстройстве?». BMJ Evidence-Based Medicine . 25 (4): 130. doi : 10.1136 /bmjebm-2019-111238 . PMC 7418603. PMID  31554608. 
  26. ^ Льюис Г., Даффи Л., Адес А., Амос Р., Арайя Р., Брабин С. и др. (ноябрь 2019 г.). «Клиническая эффективность сертралина в первичной медицинской помощи и роль тяжести и продолжительности депрессии (PANDA): прагматичное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование». Lancet Psychiatry . 6 (11): 903–914. doi :10.1016/S2215-0366(19)30366-9. PMC 7029306 . PMID  31543474. 
  27. ^ Hengartner MP, Plöderl M, Braillon A, Jakobsen JC, Gluud C (январь 2020 г.). «Сертралин в первичной медицинской помощи: комментарии к исследованию PANDA». Lancet Psychiatry . 7 (1): 17. doi :10.1016/S2215-0366(19)30381-5. PMID  31860449.
  28. ^ Paludan-Müller AS, Munkholm K (январь 2020 г.). «Сертралин в первичной медицинской помощи: комментарии к исследованию PANDA». Lancet Psychiatry . 7 (1): 18–19. doi :10.1016/S2215-0366(19)30441-9. PMID  31860451.
  29. ^ abc Sheehan DV, Kamijima K (март 2009). «Обзор клинического применения сертралина при расстройствах настроения и тревожности на основе фактических данных». Int Clin Psychopharmacol . 24 (2): 43–60. doi :10.1097/yic.0b013e3282f4b616. PMID  21456103.
  30. ^ Zuckerbrot RA, Cheung A, Jensen PS, Stein RE, Laraque D (март 2018 г.). «Руководство по подростковой депрессии в первичной медицинской помощи (GLAD-PC): Часть I. Подготовка к практике, выявление, оценка и первоначальное лечение». Педиатрия . 141 (3). doi : 10.1542/peds.2017-4081 . PMID  29483200. S2CID  3591358.
  31. ^ Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение: Руководство NICE (PDF) . Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE). 25 июня 2019 г.
  32. ^ abcd MacQueen G, Born L, Steiner M (2001). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина сертралин: его профиль и применение при психиатрических расстройствах». CNS Drug Reviews . 7 (1): 1–24. doi :10.1111/j.1527-3458.2001.tb00188.x. PMC 6741657 . PMID  11420570. 
  33. ^ ab Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R, et al. (Февраль 2009). «Сравнительная эффективность и приемлемость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Lancet . 373 (9665): 746–58. doi :10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.; Краткое изложение в: Kahn M (28 января 2009 г.). "Золофт, Лексапро лучшие новые антидепрессанты - исследование". Reuters .
  34. ^ Papakostas GI, Fava M (октябрь 2006 г.). «Метаанализ клинических испытаний, сравнивающих моклобемид с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина для лечения большого депрессивного расстройства». Канадский журнал психиатрии . 51 (12): 783–90. doi : 10.1177/070674370605101208 . PMID  17168253.
  35. ^ Feiger A, Kiev A, Shrivastava RK, Wisselink PG, Wilcox CS (1996). «Нефазодон против сертралина у амбулаторных пациентов с тяжелой депрессией: фокус на эффективности, переносимости и влиянии на сексуальную функцию и удовлетворение». Журнал клинической психиатрии . 57. 57 (Suppl 2): ​​53–62. PMID  8626364.
  36. ^ Kavoussi RJ, Segraves RT, Hughes AR, Ascher JA, Johnston JA (декабрь 1997 г.). «Двойное слепое сравнение бупропиона с замедленным высвобождением и сертралина у амбулаторных пациентов с депрессией». Журнал клинической психиатрии . 58 (12): 532–7. doi :10.4088/JCP.v58n1204. PMID  9448656.
  37. ^ ab Nemeroff CB (2007). «Бремя тяжелой депрессии: обзор диагностических проблем и альтернатив лечения». J Psychiatr Res . 41 (3–4): 189–206. doi :10.1016/j.jpsychires.2006.05.008. PMID  16870212.
  38. ^ Для обзора см.: Hansen RA, Gartlehner G, Lohr KN, Gaynes BN, Carey TS (сентябрь 2005 г.). «Эффективность и безопасность антидепрессантов второго поколения при лечении большого депрессивного расстройства». Annals of Internal Medicine . 143 (6): 415–26. doi :10.7326/0003-4819-143-6-200509200-00006. PMID  16172440. S2CID  10321621.
  39. ^ Cipriani A, La Ferla T, Furukawa TA, Signoretti A, Nakagawa A, Churchill R и др. (апрель 2010 г.). «Сертралин против других антидепрессивных средств при депрессии». База данных систематических обзоров Cochrane (4): CD006117. doi :10.1002 / 14651858.CD006117.pub4. PMC 4163971. PMID  20393946. 
  40. ^ Cleare A, Pariante CM, Young AH, Anderson IM, Christmas D, Cowen PJ и др. (май 2015 г.). «Руководящие принципы лечения депрессивных расстройств антидепрессантами на основе фактических данных: пересмотр руководящих принципов Британской ассоциации психофармакологии 2008 г.». J Psychopharmacol . 29 (5): 459–525. doi :10.1177/0269881115581093. PMID  25969470. S2CID  8142581.
  41. ^ abc Bandelow B, Zohar J, Hollander E, Kasper S, Möller HJ (октябрь 2002 г.). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по фармакологическому лечению тревожных, обсессивно-компульсивных и посттравматических стрессовых расстройств». World J Biol Psychiatry . 3 (4): 171–99. doi : 10.3109/15622970209150621 . PMID  12516310.
  42. ^ Muijsers RB, Plosker GL, Noble S (2002). «Сертралин: обзор его использования при лечении большого депрессивного расстройства у пожилых пациентов». Drugs & Aging . 19 (5): 377–92. doi :10.2165/00002512-200219050-00006. PMID  12093324. S2CID  265802393.
  43. ^ Thorlund K, Druyts E, Wu P, Balijepalli C, Keohane D, Mills E (2015). «Сравнительная эффективность и безопасность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина у пожилых людей: сетевой метаанализ». J Am Geriatr Soc . 19 (63): 1002–1009. doi :10.1111/jgs.13395. PMID  25945410. S2CID  19041877.
  44. ^ Schneider LS, Nelson JC, Clary CM, Newhouse P, Krishnan KR, Shiovitz T и др. (Группа по изучению депрессии у пожилых людей при сертралине) (июль 2003 г.). «8-недельное многоцентровое, параллельно-групповое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование сертралина у пожилых амбулаторных пациентов с тяжелой депрессией» (PDF) . The American Journal of Psychiatry . 160 (7): 1277–85. doi :10.1176/appi.ajp.160.7.1277. PMID  12832242. S2CID  25936853. Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2020 г.
  45. ^ Banerjee S, Hellier J, Romeo R, Dewey M, Knapp M, Ballard C и др. (февраль 2013 г.). «Исследование использования антидепрессантов при депрессии при деменции: исследование HTA-SADD — многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование клинической эффективности и экономической эффективности сертралина и миртазапина». Health Technology Assessment . 17 (7): 1–166. doi :10.3310/hta17070. PMC 4782811. PMID  23438937 . 
  46. ^ «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?». NIHR Evidence (краткое изложение на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342. S2CID  253347210.
  47. ^ Боаден К, Томлинсон А, Кортезе С, Чиприани А (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при остром лечении». Frontiers in Psychiatry . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . PMC 7493620. PMID  32982805 . 
  48. ^ ab Correll CU, Cortese S, Croatto G, Monaco F, Krinitski D, Arrondo G и др. (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных и мозговых стимуляционных вмешательств у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор». World Psychiatry . 20 (2): 244–275. doi :10.1002/wps.20881. PMC 8129843 . PMID  34002501. 
  49. ^ Flament MF, Bisserbe JC (1997). «Фармакологическое лечение обсессивно-компульсивного расстройства: сравнительные исследования». Журнал клинической психиатрии . 58. 58 (Suppl 12): 18–22. PMID  9393392.
  50. ^ abc Katzman MA, Bleau P, Blier P, Chokka P, Kjernisted K, Van Ameringen M и др. (2014). «Канадские клинические практические рекомендации по лечению тревожности, посттравматического стресса и обсессивно-компульсивных расстройств». BMC Psychiatry . 14 (Suppl 1): S1. doi : 10.1186/1471-244X-14-S1-S1 . PMC 4120194 . PMID  25081580. 
  51. ^ Math SB, Janardhan Reddy YC (19 июля 2007 г.). «Вопросы фармакологического лечения обсессивно-компульсивного расстройства: варианты лечения первой линии при ОКР». medscape.com . Получено 28 июля 2009 г.
  52. ^ Blier P, Habib R, Flament MF (июнь 2006 г.). «Фармакотерапия в лечении обсессивно-компульсивного расстройства». Канадский журнал психиатрии . 51 (7): 417–30. doi : 10.1177/070674370605100703 . PMID  16838823. S2CID  17133521.
  53. ^ ab Hirschfeld RM (2000). «Сертралин в лечении тревожных расстройств». Депрессия и тревога . 11 (4): 139–57. doi : 10.1002/1520-6394(2000)11:4<139::AID-DA1>3.0.CO;2-C . PMID  10945134. S2CID  25572278.
  54. ^ ab Clayton AH, Stewart RS, Fayyad R, Clary CM (май 2006 г.). «Различия в клинической картине и реакции при паническом расстройстве у мужчин и женщин: объединенные данные исследований лечения сертралином». Архивы женского психического здоровья . 9 (3): 151–7. doi :10.1007/s00737-005-0111-y. PMID  16292466. S2CID  20606054.
  55. ^ ab Pollack MH, Rapaport MH, Clary CM, Mardekian J, Wolkow R (декабрь 2000 г.). «Лечение панического расстройства сертралином: ответ у пациентов с риском плохого исхода». J Clin Psychiatry . 61 (12): 922–7. doi :10.4088/JCP.v61n1206. PMID  11206597.
  56. ^ Rapaport MH, Pollack MH, Clary CM, Mardekian J, Wolkow R (февраль 2001 г.). «Паническое расстройство и реакция на сертралин: эффект предыдущего лечения бензодиазепинами». J Clin Psychopharmacol . 21 (1): 104–7. doi :10.1097/00004714-200102000-00019. PMID  11199932. S2CID  13442642.
  57. ^ Амрейн Р., Левитан М. (2016). «Бензодиазепины при паническом расстройстве». В Nardi AE (ред.). Паническое расстройство . Springer International Publishing. стр. 237–253. doi :10.1007/978-3-319-12538-1_16. ISBN 978-3-319-12537-4.
  58. ^ Freire RC, Hallak JE, Crippa JA, Nardi AE (июнь 2011 г.). «Новые варианты лечения панического расстройства: клинические испытания с 2000 по 2010 г.». Expert Opin Pharmacother . 12 (9): 1419–28. doi :10.1517/14656566.2011.562200. PMID  21342080. S2CID  207479015.
  59. ^ Hansen RA, Gaynes BN, Gartlehner G, Moore CG, Tiwari R, Lohr KN (май 2008 г.). «Эффективность и переносимость антидепрессантов второго поколения при социальном тревожном расстройстве». International Clinical Psychopharmacology . 23 (3): 170–9. doi :10.1097/YIC.0b013e3282f4224a. PMC 2657552. PMID  18408531 . 
  60. ^ Дэвидсон Дж. Р. (2006). «Фармакотерапия социального тревожного расстройства: что говорят нам доказательства?». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 12): 20–6. doi :10.1016/j.genhosppsych.2005.07.002. PMID  17092192.
  61. ^ Stein MB, Stein DJ (март 2008). «Социальное тревожное расстройство». Lancet . 371 (9618): 1115–25. doi :10.1016/S0140-6736(08)60488-2. hdl : 10983/15923 . PMID  18374843. S2CID  29814976.
  62. ^ Herpertz SC, Zanarini M, Schulz CS, Siever L, Lieb K, Möller HJ (2007). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по биологическому лечению расстройств личности». World J Biol Psychiatry . 8 (4): 212–44. doi :10.1080/15622970701685224. PMID  17963189. S2CID  14077861.
  63. ^ Холлон SD, Стюарт MO, Странк D (2006). «Стойкие эффекты когнитивно-поведенческой терапии при лечении депрессии и тревоги». Annu Rev Psychol . 57 : 285–315. doi :10.1146/annurev.psych.57.102904.190044. PMID  16318597.
  64. ^ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (ноябрь 2013 г.). «Оценка фармакокинетики, безопасности и клинической эффективности сертралина, используемого для лечения социальной тревожности». Expert Opin Drug Metab Toxicol . 9 (11): 1495–505. doi :10.1517/17425255.2013.816675. PMID  23834458. S2CID  658089.
  65. ^ "www.nice.org.uk".
  66. ^ ab Marjoribanks J, Brown J, O'Brien PM, Wyatt K (июнь 2013 г.). "Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме" (PDF) . База данных систематических обзоров Cochrane . 6 (6): CD001396. doi :10.1002/14651858.cd001396.pub3. PMC 7073417. PMID  23744611 . 
  67. ^ Pearlstein T (2002). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном дисфорическом расстройстве: новый золотой стандарт?». Drugs . 62 (13): 1869–85. doi :10.2165/00003495-200262130-00004. PMID  12215058. S2CID  46974228.
  68. ^ Ackermann RT, Williams JW (апрель 2002 г.). «Рациональные варианты лечения нетяжелых депрессий в первичной медицинской помощи: обзор на основе доказательств». Журнал общей внутренней медицины . 17 (4): 293–301. doi :10.1046/j.1525-1497.2002.10350.x. PMC 1495030. PMID 11972726  . 
  69. ^ Hantsoo L, Epperson CN (ноябрь 2015 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: эпидемиология и лечение». Curr Psychiatry Rep . 17 (11): 87. doi :10.1007 / s11920-015-0628-3. PMC 4890701. PMID  26377947. 
  70. ^ "www.nice.org.uk".
  71. ^ abc Davis LL, Frazier EC, Williford RB, Newell JM (2006). «Длительная фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства». CNS Drugs . 20 (6): 465–76. doi :10.2165/00023210-200620060-00003. PMID  16734498. S2CID  35429551.
  72. ^ Абдель-Хамид IA (сентябрь 2006 г.). «Фармакологическое лечение быстрой эякуляции: уровни обзора на основе доказательств». Current Clinical Pharmacology . 1 (3): 243–54. doi :10.2174/157488406778249352. PMID  18666749.
  73. ^ Waldinger MD (ноябрь 2007 г.). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки . 34 (4): 591–9, vii–viii. doi :10.1016/j.ucl.2007.08.011. PMID  17983899.
  74. ^ Romero-Martínez Á, Murciano-Martí S, Moya-Albiol L (май 2019). «Является ли сертралин хорошей фармакологической стратегией для контроля гнева? Результаты систематического обзора». Behavioral Sciences . 9 (5): 57. doi : 10.3390/bs9050057 . PMC 6562745 . PMID  31126061. 
  75. ^ Sanchez C, Reines EH, Montgomery SA (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?». Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–96. doi :10.1097/YIC.00000000000000023. PMC 4047306. PMID  24424469 . 
  76. ^ Fava M, Judge R, Hoog SL, Nilsson ME, Koke SC (ноябрь 2000 г.). «Флуоксетин против сертралина и пароксетина при большом депрессивном расстройстве: изменения веса при длительном лечении». Журнал клинической психиатрии . 61 (11): 863–7. doi :10.4088/JCP.v61n1109. PMID  11105740.
  77. ^ ab Maina G, Albert U, Salvi V, Bogetto F (октябрь 2004 г.). «Увеличение веса во время длительного лечения обсессивно-компульсивного расстройства: проспективное сравнение ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии . 65 (10): 1365–71. doi :10.4088/JCP.v65n1011. PMID  15491240.
  78. ^ Schmitt JA, Kruizinga MJ, Riedel WJ (сентябрь 2001 г.). «Несеротонинергические фармакологические профили и связанные с ними когнитивные эффекты ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал психофармакологии . 15 (3): 173–9. doi :10.1177/026988110101500304. PMID  11565624. S2CID  26017110.
  79. ^ Siepmann M, Grossmann J, Mück-Weymann M, Kirch W (июль 2003 г.). «Влияние сертралина на автономные и когнитивные функции у здоровых добровольцев». Психофармакология . 168 (3): 293–8. doi :10.1007/s00213-003-1448-4. PMID  12692706. S2CID  19178740.
  80. ^ Горенштейн C, де Карвальо SC, Артес R, Морено RA, Маркуракис T (март 2006 г.). «Когнитивная деятельность у пациентов с депрессией после хронического использования антидепрессантов». Психофармакология . 185 (1): 84–92. doi :10.1007/s00213-005-0274-2. PMID  16485140. S2CID  594353.
  81. ^ Günther T, Holtkamp K, Jolles J, Herpertz-Dahlmann B, Konrad K (август 2005 г.). «Влияние сертралина на внимание и вербальную память у детей и подростков с тревожными расстройствами». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 15 (4): 608–18. CiteSeerX 10.1.1.536.6334 . doi :10.1089/cap.2005.15.608. PMID  16190792. 
  82. ^ Борковска А, Пилачиньска Е, Арашкевич А, Рыбаковски Дж (2002). «[Влияние сертралина на когнитивные функции у пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством]». Психиатрия Польска . 36 (6 дополнений): 289–95. ПМИД  12647451.
  83. ^ Шмитт Дж.А., Рамаекерс Дж.Г., Круизинга М.Дж., член парламента от ван Бокстеля, Вуурман Э.Ф., Ридель В.Дж. (сентябрь 2002 г.). «Дополнительное ингибирование обратного захвата дофамина ослабляет нарушение бдительности, вызванное ингибированием обратного захвата серотонина у человека». Журнал психофармакологии . 16 (3): 207–14. дои : 10.1177/026988110201600303. PMID  12236626. S2CID  25351919.
  84. ^ Lattimore KA, Donn SM, Kaciroti N, Kemper AR, Neal CR, Vazquez DM (сентябрь 2005 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и их влияние на плод и новорожденного: метаанализ». Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. doi : 10.1038/sj.jp.7211352 . PMID  16015372.
  85. ^ McAllister-Williams RH, Baldwin DS, Cantwell R, Easter A, Gilvarry E, Glover V и др. (май 2017 г.). «Согласованное руководство Британской ассоциации психофармакологии по использованию психотропных препаратов до зачатия, во время беременности и в послеродовой период 2017 г.» (PDF) . J Psychopharmacol . 31 (5): 519–552. doi :10.1177/0269881117699361. PMID  28440103. S2CID  3335470.
  86. ^ ab Renoir T (2013). «Синдром отмены лечения антидепрессантами с селективным ингибитором обратного захвата серотонина: обзор клинических данных и возможных задействованных механизмов». Front Pharmacol . 4 : 45. doi : 10.3389/fphar.2013.00045 . PMC 3627130. PMID  23596418 . 
  87. ^ ab Fava GA, Gatti A, Belaise C, Guidi J, Offidani E (2015). «Симптомы отмены после отмены селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Psychother Psychosom . 84 (2): 72–81. doi : 10.1159/000370338 . PMID  25721705.
  88. ^ Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». American Family Physician . 74 (3): 449–56. PMID  16913164.
  89. ^ Revet A, Montastruc F, Roussin A, Raynaud JP, Lapeyre-Mestre M, Nguyen TT (июнь 2020 г.). «Антидепрессанты и двигательные расстройства: пострегистрационное исследование в базе данных мирового фармаконадзора». BMC Psychiatry . 20 (1): 308. doi : 10.1186/s12888-020-02711-z . PMC 7298955 . PMID  32546134. 
  90. ^ Garrett AR, Hawley JS (апрель 2018 г.). «Бруксизм, связанный с СИОЗС: систематический обзор опубликованных отчетов о случаях». Неврология. Клиническая практика . 8 (2): 135–141. doi :10.1212/CPJ.00000000000000433. PMC 5914744. PMID  29708207 . 
  91. ^ Shor J, Churrango G, Hosseini N, Marshall C (2019). «Лечение микроскопического колита: проблемы и решения». Clin Exp Gastroenterol . 12 : 111–120. doi : 10.2147/CEG.S165047 . PMC 6398419. PMID  30881078 . 
  92. ^ Ferguson JM (2001). «Влияние антидепрессантов на сексуальную функцию у пациентов с депрессией: обзор». Журнал клинической психиатрии . 62. 62 (Suppl 3): 22–34. PMID  11229450.
  93. ^ Croft H, Settle E, Houser T, Batey SR, Donahue RM, Ascher JA (апрель 1999). «Плацебо-контролируемое сравнение антидепрессантной эффективности и воздействия на сексуальную функцию пролонгированного действия бупропиона и сертралина». Clinical Therapeutics . 21 (4): 643–58. doi :10.1016/S0149-2918(00)88317-4. PMID  10363731.
  94. ^ Бала А, Нгуен ХМ, Хеллстром ВДж (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины . 6 (1): 29–34. doi :10.1016/j.sxmr.2017.07.002. PMID  28778697.
  95. ^ Fornaro M, Anastasia A, Valchera A, Carano A, Orsolini L, Vellante F и др. (2019). «Предупреждение FDA «черного ящика» о риске самоубийства при приеме антидепрессантов у молодых взрослых: больше вреда, чем пользы?». Frontiers in Psychiatry . 10 : 294. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00294 . PMC 6510161. PMID  31130881. 
  96. ^ Фридман РА (октябрь 2014 г.). «Предупреждение черного ящика антидепрессантов — 10 лет спустя». The New England Journal of Medicine . 371 (18): 1666–8. doi : 10.1056/NEJMp1408480 . PMID  25354101.
  97. ^ Stone MB (октябрь 2014 г.). «Предупреждение FDA об антидепрессантах и ​​суицидальности — почему возникли противоречия?». The New England Journal of Medicine . 371 (18): 1668–71. doi : 10.1056/NEJMp1411138 . PMID  25354102.
  98. ^ Левенсон М., Холланд К. «Антидепрессанты и суицидальность у взрослых: статистическая оценка. (Презентация на Консультативном комитете по психофармакологическим препаратам; 13 декабря 2006 г.)». FDA . Получено 11 июля 2008 г.
  99. ^ abc Марк Б. Стоун, М. Лиза Джонс (17 ноября 2006 г.), Клинический обзор: связь между антидепрессантами и суицидностью у взрослых (PDF) , Управление по контролю за продуктами и лекарствами , стр. 1–64, Wikidata  Q118139691, архивировано из оригинала (PDF) 25 июня 2008 г.
  100. ^ ab Mark S Levenson, George Rochester, Chris Holland (17 ноября 2006 г.), Статистическая оценка суицидальности у взрослых, леченных антидепрессантами (PDF) , Управление по контролю за продуктами и лекарствами , стр. 1–65, Wikidata  Q118139771, архивировано из оригинала (PDF) 25 июня 2008 г.
  101. ^ Pfizer Inc. (30 ноября 2006 г.). "Меморандум Pfizer Global Pharmaceuticals Re: DOCKET: 2006N-0414 –"Данные о суицидности в ходе испытаний антидепрессантов у взрослых". Пакет справочных материалов для Консультативного комитета от 13 декабря" (PDF) . FDA DOCKET 2006N-0414 . FDA . Получено 11 июля 2008 г.
  102. ^ "Отчет рабочей группы экспертов CSM по безопасности селективных ингибиторов обратного захвата серотонина" (PDF) . MHRA. Декабрь 2004 . Получено 11 июля 2008 .
  103. ^ Gunnell D, Saperia J, Ashby D (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых испытаний, представленных в обзор безопасности MHRA». BMJ . 330 (7488): 385. doi :10.1136/bmj.330.7488.385. PMC 549105 . PMID  15718537. 
  104. ^ Базелт Р. (2008). Распределение токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. С. 1399–1400.
  105. ^ Тейлор Д., Пейтон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации по назначению лекарств в психиатрии Модсли . Западный Сассекс: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-97948-8.
  106. ^ White N, Litovitz T, Clancy C (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантов: сравнительный анализ по типу антидепрессанта». Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–50. doi :10.1007/BF03161207. PMC 3550116. PMID  19031375 . 
  107. ^ "UpToDate". www.uptodate.com . Получено 10 августа 2022 г. .
  108. ^ AbbVie (февраль 2017 г.). "SYNTHROID® (левотироксин натрия) таблетки для перорального применения" (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Получено 10 августа 2022 г. .
  109. ^ Оздемир В., Наранхо КА, Херрманн Н., Шульман Р.В., Селлерс Э.М., Рид К. и др. (февраль 1998 г.). «Степень и детерминанты изменений активности CYP2D6 и CYP1A2 при терапевтических дозах сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 18 (1): 55–61. doi :10.1097/00004714-199802000-00009. PMID  9472843.
  110. ^ Alfaro CL, Lam YW, Simpson J, Ereshefsky L (апрель 1999 г.). «Статус CYP2D6 у экстенсивных метаболизаторов после многократного приема флуоксетина, флувоксамина, пароксетина или сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 19 (2): 155–63. doi :10.1097/00004714-199904000-00011. PMID  10211917.
  111. ^ Alfaro CL, Lam YW, Simpson J, Ereshefsky L (январь 2000 г.). «Ингибирование CYP2D6 флуоксетином, пароксетином, сертралином и венлафаксином в перекрестном исследовании: внутрииндивидуальная изменчивость и корреляции концентрации в плазме». Журнал клинической фармакологии . 40 (1): 58–66. doi :10.1177/009127000004000108. PMID  10631623. S2CID  23836362.
  112. ^ Preskorn SH, Greenblatt DJ, Flockhart D, Luo Y, Perloff ES, Harmatz JS и др. (февраль 2007 г.). «Сравнение эффектов дулоксетина, эсциталопрама и сертралина на функцию цитохрома P450 2D6 у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии . 27 (1): 28–34. doi :10.1097/00004714-200702000-00005. PMID  17224709. S2CID  28468404.
  113. ^ Гамильтон СП, Нунес ЕВ, Джанал М, Вебер Л (2000). «Влияние сертралина на уровень метадона в плазме у пациентов, принимающих метадон». Американский журнал зависимостей . 9 (1): 63–9. doi :10.1080/10550490050172236. PMID  10914294.
  114. ^ Turpeinen M, Zanger UM (2012). «Цитохром P450 2B6: функция, генетика и клиническая значимость». Drug Metabol Drug Interact . 27 (4): 185–197. doi :10.1515/dmdi-2012-0027. PMID  23152403.
  115. ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2024). Учебник психофармакологии Американской психиатрической ассоциации, шестое издание. Издательство Американской психиатрической ассоциации. стр. 448. ISBN 978-1-61537-435-9. Получено 19 сентября 2024 г. . Степень ингибирования сертралином системы CYP, наиболее существенно CYP2D6, относительно невелика по сравнению с другими СИОЗС, такими как флуоксетин и пароксетин (Preskorn et al. 2007), хотя данные на мышах показали слабое фармакокинетическое взаимодействие между препаратами бупропиона и сертралина, которое приводит к небольшому повышению метаболизма бупропиона (Molnari et al. 2012). Поскольку ТЦА являются субстратами CYP2D6, уровни и дозировки препаратов должны тщательно контролироваться при использовании ТЦА в сочетании с сертралином.
  116. ^ Molnari JC, Hassan HE, Myers AL (март 2012 г.). «Влияние сертралина на фармакокинетику бупропиона и его основного метаболита, гидроксибупропиона, у мышей». Eur J Drug Metab Pharmacokinet . 37 (1): 57–63. doi :10.1007/s13318-011-0065-6. PMID  21928040.
  117. ^ DeVane CL, Donovan JL, Liston HL, Markowitz JS, Cheng KT, Risch SC и др. (февраль 2004 г.). «Сравнительные ингибирующие эффекты венлафаксина, флуоксетина, сертралина и нефазодона на CYP3A4 у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии . 24 (1): 4–10. doi :10.1097/01.jcp.0000104908.75206.26. PMID  14709940. S2CID  25826168.
  118. ^ Allard S, Sainati SM, Roth-Schechter BF (февраль 1999). «Совместное применение краткосрочного золпидема с сертралином у здоровых женщин». Журнал клинической фармакологии . 39 (2): 184–91. doi :10.1177/00912709922007624. PMID  11563412. S2CID  35439672.
  119. ^ Haselberger MB, Freedman LS, Tolbert S (апрель 1997 г.). «Повышенные концентрации фенитоина в сыворотке, связанные с совместным применением сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 17 (2): 107–9. doi :10.1097/00004714-199704000-00008. PMID  10950473.
  120. ^ Кауфман КР, Гернер Р. (апрель 1998 г.). «Токсичность ламотриджина, вторичная по отношению к сертралину». Припадки . 7 (2): 163–5. doi : 10.1016/S1059-1311(98)80074-5 . PMID  9627209. S2CID  35861342.
  121. ^ Gjestad C, Westin AA, Skogvoll E, Spigset O (февраль 2015 г.). «Влияние ингибиторов протонной помпы на концентрацию в сыворотке селективных ингибиторов обратного захвата серотонина циталопрама, эсциталопрама и сертралина». Ther Drug Monit . 37 (1): 90–7. doi :10.1097/FTD.00000000000000101. PMC 4297217. PMID  24887634 . 
  122. ^ ab Roth BL , Driscol J. "PDSP Ki Database". Программа скрининга психоактивных препаратов (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Получено 14 августа 2017 г.
  123. ^ abcdef Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (декабрь 1997 г.). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений в переносчиках моноаминов человека». European Journal of Pharmacology . 340 (2–3): 249–58. doi :10.1016/s0014-2999(97)01393-9. PMID  9537821.
  124. ^ abcde Owens MJ, Morgan WN, Plott SJ, Nemeroff CB (декабрь 1997 г.). «Профиль связывания нейротрансмиттерных рецепторов и транспортеров антидепрессантов и их метаболитов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 283 (3): 1305–22. PMID  9400006.
  125. ^ abcdef Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB (сентябрь 2001 г.). «SSRI второго поколения: профиль связывания эсциталопрама и R-флуоксетина с переносчиками человеческих моноаминов». Biological Psychiatry . 50 (5): 345–50. doi :10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  126. ^ abcde Cusack B, Nelson A, Richelson E (май 1994). «Связывание антидепрессантов с рецепторами человеческого мозга: фокус на соединения нового поколения». Психофармакология . 114 (4): 559–65. doi :10.1007/bf02244985. PMID  7855217. S2CID  21236268.
  127. ^ abc Proudman RG, Pupo AS, Baker JG (август 2020 г.). «Сродство и селективность антагонистов α-адренорецепторов, антидепрессантов и антипсихотиков для человеческих α1A, α1B и α1D-адренорецепторов». Pharmacol Res Perspect . 8 (4): e00602. doi :10.1002/prp2.602. PMC 7327383. PMID 32608144  . 
  128. ^ Stanton T, Bolden-Watson C, Cusack B, Richelson E (июнь 1993 г.). «Антагонизм пяти клонированных человеческих мускариновых холинергических рецепторов, экспрессируемых в клетках CHO-K1, антидепрессантами и антигистаминными средствами». Биохимическая фармакология . 45 (11): 2352–4. doi :10.1016/0006-2952(93)90211-e. PMID  8100134.
  129. ^ abc Albayrak Y, Hashimoto K (2017). "Агонисты рецептора сигма-1 и их клиническое значение при нейропсихиатрических расстройствах". Сигма-рецепторы: их роль в болезнях и как терапевтические мишени . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Т. 964. С. 153–161. doi :10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN 978-3-319-50172-7. PMID  28315270.
  130. ^ abcd Hindmarch I, Hashimoto K (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: переосмысление эффектов флувоксамина, агониста рецептора сигма-1». Human Psychopharmacology . 25 (3): 193–200. doi :10.1002/hup.1106. PMID  20373470. S2CID  26491662.
  131. ^ Carhart-Harris RL, Nutt DJ (сентябрь 2017 г.). «Серотонин и функция мозга: история двух рецепторов». Журнал психофармакологии . 31 (9): 1091–1120. doi :10.1177/0269881117725915. PMC 5606297. PMID  28858536 . 
  132. ^ Harmer CJ, Duman RS, Cowen PJ (май 2017 г.). «Как работают антидепрессанты? Новые перспективы для совершенствования будущих подходов к лечению». The Lancet. Psychiatry . 4 (5): 409–418. doi :10.1016 / S2215-0366(17)30015-9. PMC 5410405. PMID  28153641. 
  133. ^ Richelson E (май 2001). «Фармакология антидепрессантов». Mayo Clinic Proceedings . 76 (5): 511–27. doi : 10.4065/76.5.511 . PMID  11357798.
  134. ^ Hemmings HC, Egan TD (2012). Электронная книга «Фармакология и физиология анестезии: основы и клиническое применение». Elsevier Health Sciences. стр. 183–. ISBN 978-1-4557-3793-2.
  135. ^ Хашимото К (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry . 9 (3): 197–204. doi :10.2174/1871524910909030197. PMID  20021354.
  136. ^ Sprouse J, Clarke T, Reynolds L, Heym J, Rollema H (апрель 1996 г.). «Сравнение эффектов сертралина и его метаболита десметилсертралина на блокаду центрального обратного захвата 5-HT in vivo». Neuropsychopharmacology . 14 (4): 225–231. doi : 10.1016/0893-133X(95)00112-Q . PMID  8924190. S2CID  39841365.
  137. ^ Kobayashi K, Ishizuka T, Shimada N, Yoshimura Y, Kamijima K, Chiba K (июль 1999). "N-деметилирование сертралина катализируется множественными изоформами человеческого цитохрома P-450 in vitro". Drug Metabolism and Disposition . 27 (7): 763–6. PMID  10383917.
  138. ^ abc Saiz-Rodríguez M, Belmonte C, Román M, Ochoa D, Koller D, Talegón M и др. (май 2018 г.). «Влияние полиморфизмов на фармакокинетику, фармакодинамику и безопасность сертралина у здоровых добровольцев». Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology . 122 (5): 501–511. doi : 10.1111/bcpt.12938 . hdl : 10261/177557 . PMID  29136336.
  139. ^ Bråten LS, Haslemo T, Jukic MM, Ingelman-Sundberg M, Molden E, Kringen MK (февраль 2020 г.). «Влияние генотипа CYP2C19 на воздействие сертралина у 1200 скандинавских пациентов». Neuropsychopharmacology . 45 (3): 570–576. doi :10.1038/s41386-019-0554-x. PMC 6969041 . PMID  31649299. 
  140. ^ Milosavljevic F, Bukvic N, Pavlovic Z, Miljevic C, Pešic V, Molden E и др. (ноябрь 2020 г.). «Связь слабого и промежуточного статуса метаболизатора CYP2C19 и CYP2D6 с воздействием антидепрессантов и антипсихотических препаратов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Psychiatry . 78 (3): 270–280. doi :10.1001/jamapsychiatry.2020.3643. PMC 7702196 . PMID  33237321. 
  141. ^ ab Welch WM (1995). Открытие и разработка сертралина . Достижения в медицинской химии. Том 3. С. 113–148. doi :10.1016/S1067-5698(06)80005-2. ISBN 978-1-55938-798-9.
  142. ^ Sarges R, Tretter JR, Tenen SS, Weissman A (сентябрь 1973 г.). «5,8-Дизамещенные 1-аминотетралины. Класс соединений с новым профилем активности центральной нервной системы». Журнал медицинской химии . 16 (9): 1003–11. doi :10.1021/jm00267a010. PMID  4795663.
  143. ^ См. также: Mullin R (2006). «Премия ACS за командные инновации». Chemical & Engineering News . 84 (5): 45–52. doi : 10.1021/cen-v084n010.p045 .
  144. ↑ Краткую аннотацию об истории сертралина см. в: Couzin J (июль 2005 г.). «Мозги, стоящие за блокбастерами». Science . 309 (5735): 728. doi :10.1126/science.309.5735.728. PMID  16051786. S2CID  45532935.
  145. ^ Хили Д. (1999). Эра антидепрессантов . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр. 168. ISBN 978-0-674-03958-2.
  146. ^ «Протокол 33-го заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам от 19 ноября 1990 г.» (PDF) . FDA. 1990 . Получено 11 июля 2008 г. .
  147. ^ См. также: Fabre LF, Abuzzahab FS, Amin M, Claghorn JL, Mendels J, Petrie WM и др. (ноябрь 1995 г.). «Безопасность и эффективность сертралина при большой депрессии: двойное слепое сравнение фиксированной дозы с плацебо». Biological Psychiatry . 38 (9): 592–602. doi :10.1016/0006-3223(95)00178-8. PMID  8573661. S2CID  27253073.
  148. ^ "Обзор безопасности антидепрессантов, используемых детьми, завершен". MHRA . 10 декабря 2003 г. Архивировано из оригинала 16 июня 2008 г. Получено 11 июля 2008 г.
  149. ^ Boseley S (10 декабря 2003 г.). «Лекарства для детей с депрессией запрещены». The Guardian . Получено 19 апреля 2007 г.
  150. ^ "Обзор нормативного статуса и рекомендаций CSM, касающихся большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков". MHRA. Архивировано из оригинала 2 августа 2008 г. Получено 17 апреля 2008 г.
  151. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2 мая 2007 г.). "FDA предлагает новые предупреждения о суицидальных мыслях и поведении у молодых людей, принимающих антидепрессанты". Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Получено 11 июля 2008 г.
  152. ^ Смит А. (17 июля 2006 г.). «Pfizer нужно больше лекарств». CNN . Получено 27 января 2007 г.
  153. ^ "Pfizer завершает сделку по объединению своего бизнеса Upjohn с Mylan". Pfizer. 16 ноября 2020 г. Получено 17 июня 2024 г. – через Business Wire.
  154. ^ "Zoloft". Pfizer . Получено 17 июня 2024 г.
  155. ^ "Бренды". Viatris . 16 ноября 2020 . Получено 17 июня 2024 .
  156. ^ Эрдоган Кая А, Огур НБ (сентябрь 2023 г.). «Влияние пандемии COVID-19 на интерес к антидепрессантам: анализ поисковых запросов в Интернете по всему миру с использованием данных Google Trends». Cureus . 15 (9): e45558. doi : 10.7759/cureus.45558 . PMC 10508353 . PMID  37731683. 
  157. ^ аб
    •  • Cardile AP, Warren TK, Martins KA, Reisler RB, Bavari S (январь 2017 г.). «Будет ли лекарство от Эболы?». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 57 (1). Ежегодные обзоры : 329–348. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-010716-105055 . PMID  27959624.
    •  • Йохансен Л.М., ДеВальд Л.Е., Шумейкер К.Дж., Хоффстром Б.Г., Лир-Руни К.М., Стоссел А. и др. (июнь 2015 г.). «Скрининг одобренных препаратов и молекулярных зондов выявляет терапевтические средства с активностью против вируса Эбола». Science Translational Medicine . 7 (290). Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS): 290ra89. doi : 10.1126/scitranslmed.aaa5597 . PMID  26041706. S2CID  88805622.
  158. ^
    •  • Ласс-Флёрль К., Ледоховски М., Фукс Д., Шпет К., Качани Л., Дирих М.П. и др. (январь 2003 г.). «Взаимодействие сертралина с видами Candida селективно ослабляет вирулентность грибков in vitro». FEMS Immunology and Medical Microbiology . 35 (1). Oxford University Press ( Федерация европейских микробиологических обществ ): 11–15. doi : 10.1111/j.1574-695x.2003.tb00643.x . PMID  12589952. S2CID  11240443.
    •  • Шаллер М., Борелли С., Кортинг Х.К., Хубе Б. (ноябрь 2005 г.). «Гидролитические ферменты как факторы вирулентности Candida albicans ». Микозы . 48 (6). Blackwell Publishing : 365–377. doi :10.1111/j.1439-0507.2005.01165.x. PMID  16262871. S2CID  1356254.
    •  • Lyte M, ред. (2016). Микробная эндокринология: межкоролевская сигнализация при инфекционных заболеваниях и здоровье . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Т. 874. Хам, Швейцария . С. xiii+374. doi :10.1007/978-3-319-20215-0. ISBN 978-3-319-20215-0. OCLC  932167823. S2CID  7784624. ISBN 978-3-319-20214-3 . ISBN 978-3-319-79299-6 .  {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ): 349, 355 
    •  • Cussotto S, Clarke G, Dinan TG, Cryan JF (май 2019 г.). «Психотропы и микробиом: тайная комната...» Психофармакология . 236 (5). Springer Science and Business Media (Европейское общество поведенческой фармакологии (EBPS)): 1411–1432. doi :10.1007/s00213-019-5185-8. PMC 6598948. PMID 30806744.  S2CID 71145305  . 
  159. ^ abc Cussotto S, Clarke G, Dinan TG, Cryan JF (май 2019 г.). «Психотропы и микробиом: тайная комната...» Психофармакология . 236 (5). Springer Science and Business Media (Европейское общество поведенческой фармакологии (EBPS)): 1411–1432. doi :10.1007/s00213-019-5185-8. PMC 6598948. PMID 30806744.  S2CID 71145305  . 
  160. ^ abc Maldonado-Carmona N, Ouk TS, Calvete MJ, Pereira MM, Villandier N, Leroy-Lhez S (апрель 2020 г.). «Конъюгирование биоматериалов с фотосенсибилизаторами: достижения и перспективы фотодинамической антимикробной химиотерапии». Статья. Фотохимические и фотобиологические науки . 19 (4). Королевское химическое общество (RSC): 445–461. Bibcode : 2020PhPhS..19..445M. doi : 10.1039/C9PP00398C . PMID  32104827. S2CID  211537822.
  161. ^ ab Арреола Р., Бесеррил-Вильянуэва Э., Крус-Фуэнтес С., Веласко-Веласкес М.А., Гарсес-Альварес М.Э., Уртадо-Альварадо Г. и др. (2015). «Иммуномодулирующие эффекты, опосредованные серотонином». Журнал иммунологических исследований . 2015 . Hindawi Publishing Corporation : 354957. doi : 10.1155/2015/354957 . ПМЦ 4417587 . PMID  25961058. S2CID  17202427. 354957.  
  162. ^ abc Hassanzadeh P, Atyabi F, Dinarvand R (2019). «Значение искусственного интеллекта в проектировании систем доставки лекарств». Advanced Drug Delivery Reviews . 151–152. Elsevier BV : 169–190. doi : 10.1016/j.addr.2019.05.001. PMID  31071378. S2CID  149445737.В этом обзоре цитируются исследования: Ferreira DD, Mesquita JT, da Costa Silva TA, Romanelli MM, da Gama Jaen Batista D, da Silva CF и др. (2018). «Эффективность сертралина против Trypanosoma cruzi: исследование in vitro и in silico». Журнал ядовитых животных и токсинов, включая тропические болезни . 24 (1). Springer Science and Business Media LLC : 30. doi : 10.1186/s40409-018-0165-8 . ПМК 6208092 . PMID  30450114. S2CID  53114045. CEVAP/UNESP - Центр изучения Вененосов и животных Пеконентос Государственного университета Сан-Паулу. 

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Сертралин .