stringtranslate.com

Фанерозой

Фанерозой [4] является текущим и последним из четырех геологических эонов в геологической шкале времени Земли , охватывающим период времени от 538,8 миллионов лет назад до настоящего времени. [5] Это эон, в течение которого обильная животная и растительная жизнь размножалась , разнообразилась и колонизировала различные ниши на поверхности Земли , начиная с кембрийского периода, когда животные впервые развили твердые панцири, которые можно четко сохранить в ископаемой летописи . Время до фанерозоя, в совокупности называемое докембрием , теперь делится на гадейский , архейский и протерозойский эоны.

Временной промежуток фанерозоя начинается с внезапного появления ископаемых свидетельств ряда типов животных ; эволюции этих типов в разнообразные формы; эволюции растений ; эволюции рыб , членистоногих и моллюсков ; наземной колонизации и эволюции насекомых , хелицеровых , многоножек и четвероногих ; и развития современной флоры, в которой доминируют сосудистые растения . В течение этого периода времени тектонические силы , которые движут континенты, собрали их в единый массив суши, известный как Пангея (последний суперконтинент ), который затем разделился на нынешние континентальные массивы суши.

Этимология

Термин «фанерозой» был придуман в 1930 году американским геологом Джорджем Халкоттом Чедвиком (1876–1953), [6] [7] происходящим от древнегреческих слов φανερός ( phanerós ), что означает «видимый»; и ζωή ( zōḗ ), что означает «жизнь». Это связано с тем, что когда-то считалось, что жизнь зародилась в кембрии , первом периоде этого эона, из-за отсутствия докембрийской ископаемой летописи в то время. Однако с тех пор были обнаружены следы процветающей сложной жизни эдиакарского периода ( взрыв Авалона ) предыдущего протерозойского эона, и современный научный консенсус теперь согласен с тем, что сложная жизнь (в форме плакозоев и примитивных губок, таких как Otavia ) существовала по крайней мере с тонийского периода, а самые ранние известные формы жизни (в форме простых прокариотических микробных матов ) зародились на дне океана во время раннего архейского эона.

Граница протерозоя и фанерозоя

Граница протерозоя и фанерозоя проходит 538,8 миллионов лет назад. [5] В XIX веке граница была установлена ​​по времени появления первых многочисленных ископаемых животных ( метазойных ) , но следы ископаемых нескольких сотен групп ( таксонов ) сложных мягкотелых метазоа из предшествующего эдиакарского периода протерозоя, известного как Авалонский взрыв , были обнаружены с тех пор, как в 1950-х годах началось систематическое изучение этих форм. [8] [9] Переход от в основном сидячей докембрийской биоты к активной подвижной кембрийской биоте произошел в начале фанерозоя.

Эры фанерозоя

Каждая из эр фанерозоя представлена ​​характерными событиями

Фанерозой делится на три эры : палеозой , мезозой и кайнозой , которые далее подразделяются на 12 периодов . Палеозой характеризуется эволюцией трех наиболее выдающихся типов животных: членистоногих , моллюсков и хордовых , последний из которых включает рыб , земноводных и полностью наземных амниот ( синапсидов и завропсидов ). Мезозой характеризуется эволюцией крокодилов , черепах , динозавров (включая птиц ), лепидозавров ( ящериц и змей ) и млекопитающих . Кайнозой начинается с вымирания всех нептичьих динозавров , птерозавров и морских рептилий и характеризуется большим разнообразием птиц и млекопитающих. Люди появились и эволюционировали в течение самой последней части кайнозоя.

Палеозойская эра

Палеозой — это время в истории Земли, когда активные сложные формы жизни развивались, впервые обосновались на суше, и когда предшественники всей многоклеточной жизни на Земле начали диверсифицироваться. В палеозойской эре выделяют шесть периодов: кембрийский , ордовикский , силурийский , девонский , каменноугольный и пермский . [10]

Кембрийский период

Кембрий — первый период палеозойской эры, длившийся с 539 до 485 миллионов лет назад. Кембрий вызвал быстрое расширение разнообразия животных в событии, известном как кембрийский взрыв , во время которого за один период в истории Земли развилось наибольшее количество планов строения тела животных. Развились сложные водоросли , а в фауне доминировали бронированные членистоногие (такие как трилобиты и радиодонтиды ) и в меньшей степени панцирные головоногие (такие как ортоконы ). Почти все типы морских животных развились в этот период. В это время начал распадаться суперконтинент Паннотия , большая часть которого позже рекомбинировала в суперконтинент Гондвана . [11]

Ордовикский период

Ордовик охватывает период от 485 миллионов до 444 миллионов лет назад. Ордовик был временем в истории Земли, в течение которого многие группы, все еще преобладающие сегодня, эволюционировали или диверсифицировались, такие как примитивные наутилоиды , позвоночные (тогда только бесчелюстные рыбы ) и кораллы . Этот процесс известен как Великое событие биологического разнообразия ордовика или GOBE. Трилобиты начали заменяться членистыми брахиоподами , а криноидеи также становились все более важной частью фауны. [12] Первые членистоногие выползли на берег, чтобы колонизировать Гондвану , континент, лишенный животной жизни. Группа пресноводных зеленых водорослей , стрептофиты , также выжила, будучи выброшенной на берег, и начала колонизировать поймы и прибрежные зоны , давая начало примитивным наземным растениям .

К концу ордовика Гондвана переместилась от экватора к Южному полюсу , а Лаврентия столкнулась с Балтикой , закрыв океан Япетус . Оледенение Гондваны привело к значительному падению уровня моря, убив всю жизнь, которая обосновалась вдоль ее побережья. Оледенение вызвало ледник на Земле , что привело к ордовикско-силурийскому вымиранию , во время которого вымерло 60% морских беспозвоночных и 25% семейств. Хотя вымирание O–S было одним из самых смертоносных массовых вымираний в истории Земли, оно не вызвало глубоких экологических изменений между периодами. [13]

Силурийский период

Dalmanites limulurus — вид силурийских трилобитов.

Силурийский период охватывает период с 444 до 419 миллионов лет назад, когда произошло потепление из-за ледника на Земле. В этот период наблюдалось массовое разнообразие рыб , поскольку бесчелюстные рыбы стали более многочисленными, а в летописи окаменелостей появились ранние челюстные рыбы и пресноводные виды . Членистоногие оставались многочисленными, и некоторые группы, такие как эвриптериды , стали высшими хищниками в океане. Полностью наземная жизнь обосновалась на суше, включая ранние грибы , паукообразные , шестиногие и многоножки . Эволюция сосудистых растений (в основном спорообразующие папоротники, такие как куксония ) позволила наземным растениям закрепиться и дальше вглубь суши. В это время существовало четыре континента: Гондвана (Африка, Южная Америка, Австралия, Антарктида, Индия), Лаврентия (Северная Америка с частями Европы), Балтика (остальная часть Европы) и Сибирь (Северная Азия). [14]

Девонский период

Цефаласпис , бесчелюстная рыба

Девонский период охватывает период с 419 миллионов до 359 миллионов лет назад. Также неофициально известный как «Эпоха рыб», девонский период характеризуется огромным разнообразием рыб, таких как бесчелюстные конодонты и остракодермы , а также челюстных рыб, таких как бронированные плакодермы (например, дунклеостей ), колючие акантоды и ранние костные рыбы . В девоне также появились примитивные современные группы рыб, такие как хондрихтии ( хрящевые рыбы ) и остейхтии (костные рыбы), последние из которых включают две кладылучепёрые рыбы ( рыбы с лучеперыми плавниками ) и саркоптеригии ( рыбы с лопастеперыми плавниками ). Одна из линий саркоптеригий, рипидистия , дала начало первым четырёхногим позвоночным , которые в конечном итоге стали четвероногими . На суше группы растений диверсифицировались после силурийско-девонской наземной революции ; первые древесные папоротники и самые ранние семенные растения появились в этот период. К среднему девону существовали кустарниковые леса: плауновидные , хвощи и прогимноспермы . Это зеленеющее событие также способствовало диверсификации членистоногих , поскольку они воспользовались новой средой обитания. Ближе к концу девона 70% всех видов вымерли в результате серии массовых вымираний, известных под общим названием позднедевонское вымирание . [15]

Каменноугольный период

Proterogyrinus , земноводное каменноугольного периода (не амниотное четвероногое)

Каменноугольный период охватывает период от 359 миллионов до 299 миллионов лет назад. [16] Тропические болота доминировали на Земле, и большое количество деревьев поглощало большую часть углерода, который становился угольными отложениями (отсюда название «каменноугольный период» и термин « угольный лес »). Около 90% всех угольных пластов были отложены в каменноугольный и пермский периоды, которые составляют всего 2% геологической истории Земли. [17] Высокий уровень кислорода, вызванный этими водно-болотными лесами, позволил членистоногим, обычно ограниченным в размерах их дыхательной системой , размножаться и увеличиваться в размерах. Тетраподы также разнообразились в течение каменноугольного периода как полуводные амфибии , такие как темноспондилы , и одна из линий развила внезародышевые мембраны , которые позволяли их яйцам выживать вне воды. Эти четвероногие, амниоты , включали первых завропсидов (которые дали начало рептилиям , динозаврам и птицам ) и синапсидов (предков млекопитающих ). На протяжении всего карбона наблюдалось похолодание, которое в конечном итоге привело к оледенению Гондваны , поскольку большая ее часть располагалась вокруг Южного полюса . Это событие было известно как пермско-каменноугольное оледенение и привело к значительной потере угольных лесов, известной как коллапс тропических лесов карбона . [18]

Пермский период

Dimetrodon grandis , синапсид из ранней перми

Пермский период охватывает период от 299 миллионов до 251 миллиона лет назад и был последним периодом палеозойской эры. В его начале все массивы суши объединились, чтобы сформировать суперконтинент Пангея , окруженный одним обширным океаном под названием Панталасса . Земля была относительно сухой по сравнению с каменноугольным периодом, с суровыми сезонами , поскольку климат внутренней части Пангеи не смягчался большими водоемами. Амниоты все еще процветали и разнообразились в новом сухом климате, особенно синапсид, такой как диметродон , эдафозавр и терапсиды , которые дали начало предкам современных млекопитающих. Первые хвойные деревья эволюционировали в этот период, затем доминировали в наземном ландшафте. Пермский период закончился по крайней мере одним массовым вымиранием , событием, иногда известным как « Великое вымирание », вызванным большими потоками лавы ( Сибирские траппы в России и Эмэйшаньские траппы в Китае). Это вымирание стало крупнейшим в истории Земли и привело к потере 95% всех видов жизни. [19] [20]

Мезозойская эра

Мезозой длится от 252 миллионов до 66 миллионов лет назад. Также его называют эпохой рептилий, эпохой динозавров или эпохой хвойных, [21] мезозой ознаменовался первым подъемом завропсидов к экологическому доминированию над синапсидами, а также диверсификацией многих современных лучеперых рыб , насекомых , моллюсков (особенно колеоидей ), четвероногих и растений. Мезозой подразделяется на три периода: триасовый, юрский и меловой.

Триасовый период

Триасовый период охватывает период от 252 до 201 миллиона лет назад. Триасовый период в основном является переходным периодом восстановления между пустынными последствиями пермского вымирания и пышным юрским периодом. Он состоит из трех основных эпох: раннего триаса , среднего триаса и позднего триаса . [22]

Ранний триас продолжался от 252 до 247 миллионов лет назад [23] и был жаркой и засушливой эпохой после пермского вымирания. Многие четвероногие в эту эпоху представляли собой катастрофическую фауну , группу выживших животных с низким разнообразием и космополитизмом (широкие географические ареалы). [24] Темноспондили восстановились первыми и эволюционировали в крупных водных хищников во время триаса. [25] [26] Другие рептилии также быстро диверсифицировались, причем водные рептилии, такие как ихтиозавры и завроптеригии, размножались в морях. На суше появились первые настоящие архозавры , включая псевдозухий (родственников крокодилов) и авеметатарсалий (родственников птиц/динозавров).

Платеозавр , ранний зауроподоморфный динозавр

Средний триас охватывает период от 247 миллионов до 237 миллионов лет назад. [23] Средний триас характеризовался началом распада Пангеи , когда на севере Пангеи начался рифтинг. Северная часть океана Тетис , океан Палеотетис, стала пассивным бассейном, но центр спрединга был активен в южной части океана Тетис, океане Неотетис. [27] Фитопланктон , кораллы, ракообразные и многие другие морские беспозвоночные восстановились после пермского вымирания к концу среднего триаса. [28] Тем временем на суше рептилии продолжали диверсифицироваться, процветали хвойные леса, [29] а также появились первые мухи. [30] [31] [32]

Поздний триас охватывает период от 237 миллионов до 201 миллиона лет назад. [23] После расцвета среднего триаса поздний триас изначально был теплым и засушливым с сильным муссонным климатом и с большей частью осадков, ограниченных прибрежными регионами и высокими широтами. [33] Это изменилось в конце карнийского периода с 2 миллионами лет влажного сезона , который превратил засушливую континентальную внутреннюю часть в пышные аллювиальные леса . Первые настоящие динозавры появились в начале позднего триаса, [34] а птерозавры эволюционировали немного позже. [35] [36] [37] Другие крупные рептилии, конкуренты динозавров, были уничтожены триасово-юрским вымиранием , в котором вымерло большинство архозавров (за исключением крокодиломорфов , птерозавров и динозавров), большинство терапсид (за исключением цинодонтов ) и почти все крупные амфибии, а также 34% морских животных в четвертом массовом вымирании. Причина вымирания обсуждается, но, вероятно, оно произошло в результате извержений крупной магматической провинции CAMP . [38]

Юрский период

Серициптер , птерозавр

Юрский период охватывает период от 201 миллиона до 145 миллионов лет назад и включает три основные эпохи: раннюю юру , среднюю юру и позднюю юру . [39]

Ранняя юрская эпоха охватывает период с 201 миллиона до 174 миллионов лет назад. [39] Климат был намного более влажным, чем в триасовый период, и, как следствие, мир был теплым и частично тропическим, [40] [41] хотя, возможно, с короткими более холодными интервалами. [42] Плезиозавры , ихтиозавры и аммониты доминировали в морях, [43] в то время как динозавры, птеризавры и другие рептилии доминировали на суше, [43] с такими видами, как дилофозавр на вершине. [44] Крокодиломорфы эволюционировали в водные формы, подтолкнув оставшихся крупных амфибий к почти полному вымиранию. [45] [43] Настоящие млекопитающие присутствовали во время юрского периода, [46] но оставались небольшими, со средней массой тела менее 10 килограммов (22 фунта) до конца мелового периода. [47] [48]

Стегозавр , крупный птицетазовый динозавр из поздней юры

Средняя и поздняя юрские эпохи охватывают период от 174 миллионов до 145 миллионов лет назад. [39] Хвойные саванны составляли большую часть лесов мира. [49] [50] В океанах плезиозавры были довольно распространены, а ихтиозавры процветали. [51] Поздняя юрская эпоха охватывает период от 163 миллионов до 145 миллионов лет назад. [39] Поздняя юрская эпоха характеризовалась серьезным вымиранием завропод на северных континентах, наряду со многими ихтиозаврами. Однако граница юрского и мелового периодов не оказала сильного влияния на большинство форм жизни. [52]

Меловой период

Меловой период — самый длинный период фанерозоя и последний период мезозоя. Он охватывает период от 145 миллионов до 66 миллионов лет назад и делится на две эпохи: ранний мел и поздний мел . [53]

Тилозавр , тип крупных морских ящериц, известных как мозазавры

Ранняя меловая эпоха охватывает период от 145 миллионов до 100 миллионов лет назад. [53] Динозавры продолжали быть многочисленными, и такие группы, как тираннозавроиды , авиаланы ( птицы ), маргингоцефалы и орнитоподы, видели ранние проблески более позднего успеха. Другие четвероногие, такие как стегозавры и ихтиозавры, значительно сократились, а зауроподы были ограничены южными континентами.

Эпоха позднего мела охватывает период от 100 миллионов до 66 миллионов лет назад. [53] В позднем мелу наблюдалась тенденция к похолоданию, которая продолжалась и в кайнозойскую эру. В конце концов, тропический климат был ограничен экватором, а области за пределами тропических линий характеризовались более сезонным климатом. Динозавры все еще процветали, поскольку новые виды, такие как тираннозавр , анкилозавр , трицератопс и гадрозавры, доминировали в пищевой цепи. Вопрос о том, пришли ли птерозавры в упадок из-за распространения птиц, является спорным; однако многие семейства дожили до конца мелового периода вместе с новыми формами, такими как гигантский кетцалькоатль . [54] Млекопитающие разнообразились, несмотря на свои небольшие размеры, с метатериями ( сумчатые и родственные им) и эутериями ( плацентарные и родственные им). В океанах мозазавры разнообразились, чтобы занять место ныне вымерших ихтиозавров, наряду с огромными плезиозаврами, такими как эласмозавр . Также появились первые цветковые растения. В конце мелового периода Деканские траппы и другие вулканические извержения отравляли атмосферу. Поскольку это продолжалось, считается, что большой метеорит врезался в Землю, создав кратер Чиксулуб и вызвав событие, известное как вымирание K–Pg , пятое и самое последнее массовое вымирание, во время которого вымерло 75% жизни на Земле, включая всех нептичьих динозавров. Все живые существа с массой тела более 10 килограммов вымерли, и эра динозавров подошла к концу. [55] [56]

Кайнозойская эра

Кайнозой ознаменовался появлением млекопитающих и птиц как доминирующего класса животных, поскольку конец эпохи динозавров оставил значительные открытые ниши . Существует три подразделения кайнозоя: палеоген, неоген и четвертичный период.

Палеогеновый период

Палеоген охватывает период от вымирания нептичьих динозавров около 66 миллионов лет назад до начала неогена 23 миллиона лет назад. Он включает три эпохи : палеоцен , эоцен и олигоцен .

Базилозавр был ранним китообразным, родственником современных китов.

Эпоха палеоцена началась с вымирания K–Pg, и в начале палеоцена произошло восстановление Земли после этого события. Континенты начали приобретать свои современные очертания, но большинство континентов (и Индия) оставались отделенными друг от друга: Африка и Евразия были разделены морем Тетис , а Америка была разделена Панамским проливом (поскольку Панамский перешеек еще не сформировался). Эта эпоха характеризовалась общей тенденцией к потеплению, которая достигла пика во время палеоцен-эоценового термического максимума , и самые ранние современные джунгли расширились, в конечном итоге достигнув полюсов. В океанах доминировали акулы, поскольку крупные рептилии, которые когда-то правили, вымерли. Млекопитающие быстро разнообразились, но большинство из них оставались небольшими. Крупнейшими четвероногими плотоядными в палеоцене были рептилии, включая крокодилообразных , хористодеров и змей . Титанобоа , самая крупная известная змея, жила в Южной Америке в палеоцене.

Эпоха эоцена длилась от 56 до 34 миллионов лет назад. В раннем эоцене большинство наземных млекопитающих были небольшими и жили в тесных джунглях, как и в палеоцене. Среди них были ранние приматы , киты и лошади , а также многие другие ранние формы млекопитающих. Климат был теплым и влажным, с небольшим градиентом температуры от полюса к полюсу. В эпоху среднего эоцена Антарктическое циркумполярное течение образовалось, когда Южная Америка и Австралия отделились от Антарктиды, открыв пролив Дрейка и Тасманийский пролив , нарушив океанические течения по всему миру, что привело к глобальному похолоданию и сокращению джунглей. Более современные формы млекопитающих продолжали диверсифицироваться с похолоданием климата, даже когда более архаичные формы вымерли. К концу эоцена киты, такие как Basilosaurus, стали полностью водными. В эпоху позднего эоцена произошло возрождение сезонов, что привело к расширению саванноподобных территорий с древнейшими значительными лугами . [57] [58] На переходе между эпохами эоцена и олигоцена произошло значительное вымирание , причина которого является предметом споров.

Эпоха олигоцена охватывает период от 34 до 23 миллионов лет назад. Олигоцен был важным переходным периодом между тропическим миром эоцена и более современными экосистемами. Этот период характеризовался глобальным распространением травы, что привело к появлению многих новых видов, включая первых слонов , кошачьих , собак , сумчатых и многих других видов, которые все еще распространены сегодня. В эту эпоху также эволюционировали многие другие виды растений, такие как вечнозеленые деревья. Продолжалось длительное похолодание и устанавливались сезонные режимы осадков. Млекопитающие продолжали расти. Парацератерий , одно из крупнейших наземных млекопитающих, когда-либо живших, эволюционировал в эту эпоху, наряду со многими другими непарнокопытными .

Неогеновый период

Неоген охватывает период от 23,03 млн до 2,58 млн лет назад. Он включает две эпохи: миоцен и плиоцен . [59]

Миоцен охватывает период с 23,03 млн до 5,333 млн лет назад и является периодом, в течение которого трава распространялась дальше, фактически доминируя над большой частью мира, уменьшая леса в этом процессе. Леса водорослей эволюционировали, что привело к эволюции новых видов, таких как морские выдры . В это время непарнокопытные процветали и эволюционировали во множество различных разновидностей. Наряду с ними были обезьяны , которые эволюционировали в 30 видов. В целом, засушливые и горные земли доминировали большую часть мира, как и травоядные. Море Тетис наконец закрылось с образованием Аравийского полуострова и в результате оставило Черное , Красное , Средиземное и Каспийское моря. Это только увеличило засушливость. Появилось много новых растений, и 95% современных семенных растений эволюционировали в середине миоцена. [60]

Плиоцен продолжался с 5,333 млн до 2,58 млн лет назад. Плиоцен характеризовался резкими климатическими изменениями, которые в конечном итоге привели к появлению современных видов и растений. Средиземное море высохло на сотни тысяч лет во время мессинского кризиса солености . Наряду с этими крупными геологическими событиями, Африка увидела появление австралопитека , предка Homo . Образовался Панамский перешеек, и животные мигрировали между Северной и Южной Америкой, нанося ущерб местной экологии. Климатические изменения принесли саванны, которые все еще продолжают распространяться по всему миру, индийские муссоны , пустыни в Восточной Азии и начало пустыни Сахара . Континенты и моря Земли приняли свои нынешние очертания. Карта мира с тех пор не сильно изменилась, за исключением изменений, вызванных четвертичным оледенением, таким как озеро Агассис (предшественник Великих озер ). [61] [62]

Четвертичный период

Мегафауна плейстоцена ( мамонты , пещерные львы , шерстистые носороги , северные олени , лошади )

Четвертичный период охватывает период с 2,58 миллионов лет назад до наших дней и является самым коротким геологическим периодом в фанерозое . Он характеризуется современными животными и резкими изменениями климата. Он делится на две эпохи: плейстоцен и голоцен .

Плейстоцен длился от 2,58 млн до 11 700 лет назад. Эта эпоха была отмечена серией ледниковых периодов ( ледниковых периодов ) в результате тенденции к охлаждению, которая началась в середине эоцена. Было много отдельных периодов оледенения, отмеченных продвижением ледяных шапок на юг до 40 градусов северной широты в горных районах. Тем временем Африка испытала тенденцию к высыханию, которая привела к образованию пустынь Сахара, Намиб и Калахари . Мамонты , гигантские наземные ленивцы , ужасные волки , саблезубые кошки и архаичные люди , такие как Homo erectus, были обычными и широко распространенными в плейстоцене. Более анатомически современный человек , Homo sapiens , начал мигрировать из Восточной Африки по крайней мере двумя волнами, первая из которых произошла еще 270 000 лет назад. После извержения супервулкана на Суматре 74 000 лет назад, вызвавшего глобальное популяционное бутылочное горлышко людей, вторая волна миграции Homo sapiens успешно заселила все континенты, кроме Антарктиды. Когда плейстоцен подходил к концу, крупное вымирание уничтожило большую часть мировой мегафауны , включая виды людей, не являющихся Homo sapiens, такие как Homo neanderthalensis и Homo floresiensis . Все континенты были затронуты, но Африка была затронута в меньшей степени и сохранила многих крупных животных, таких как слоны, носороги и бегемоты . Степень, в которой Homo sapiens были вовлечены в это вымирание мегафауны, является предметом споров. [63]

Голоцен начался 11 700 лет назад в конце позднего дриаса и длится до наших дней. Вся записанная история и так называемая « человеческая история » лежат в границах эпохи голоцена. [64] Человеческая деятельность обвиняется в продолжающемся массовом вымирании , которое началось примерно 10 000 лет назад, хотя вымирающие виды были зарегистрированы только после промышленной революции . Это иногда называют « шестым вымиранием », когда сотни видов вымерли из-за человеческой деятельности, такой как чрезмерная охота , разрушение среды обитания и внедрение инвазивных видов . [65] [66]

Биоразнообразие

Эволюционные радиации в течение фанерозоя.
В течение фанерозоя биоразнообразие показывает общий, но не монотонный рост от почти нуля до нескольких тысяч родов.

Было показано, что изменения в биоразнообразии в течение фанерозоя гораздо лучше коррелируют с гиперболической моделью (широко используемой в демографии и макросоциологии ), чем с экспоненциальными и логистическими моделями (традиционно используемыми в популяционной биологии и широко применяемыми также к ископаемому биоразнообразию). Последние модели подразумевают, что изменения в разнообразии направляются положительной обратной связью первого порядка (больше предков, больше потомков) или отрицательной обратной связью , которая возникает из-за ограниченности ресурсов, или и тем, и другим. Гиперболическая модель подразумевает положительную обратную связь второго порядка. Гиперболическая модель роста человеческой популяции возникает из-за квадратичной положительной обратной связи, вызванной взаимодействием численности популяции и темпов технологического роста. [67] Характер роста биоразнообразия в фанерозойский эон может быть аналогичным образом объяснен обратной связью между разнообразием и сложностью структуры сообщества. Было высказано предположение, что сходство между кривыми биоразнообразия и человеческой популяции, вероятно, происходит из того факта, что обе они выводятся из суперпозиции гиперболического тренда циклической и случайной динамики. [67]

Климат

На протяжении всего фанерозоя доминирующим фактором долгосрочных климатических изменений была концентрация углекислого газа в атмосфере, [68] хотя некоторые исследования предполагают разделение углекислого газа и палеотемпературы, особенно во время холодных интервалов фанерозоя. [69] Концентрации углекислого газа в фанерозое частично регулировались 26-миллионным циклом океанической коры. [70] Начиная с девона, большие колебания углекислого газа в 2000 ppm или более были редки в течение коротких временных масштабов. [71] Изменения глобальной температуры были ограничены отрицательными обратными связями в фосфорном цикле, где увеличение поступления фосфора в океан увеличивало поверхностную биологическую продуктивность, что, в свою очередь, усиливало окислительно-восстановительный цикл железа и, таким образом, удаляло фосфор из морской воды; это поддерживало относительно стабильную скорость удаления углерода из атмосферы и океана через захоронение органического углерода. [72] Климат также контролировал доступность фосфата посредством регулирования скоростей выветривания континентального и морского дна. [73] Значительные глобальные колебания температуры >7 °C в течение фанерозоя были тесно связаны с массовыми вымираниями. [74]

Смотрите также

Реконструкция глобальной карты, показывающая континенты 500 миллионов лет назад
Глобальные карты, показывающие движение континентов с 250 миллионов лет назад до наших дней.

Цитаты

  1. ^ "Фанерозой". Словарь английского языка Lexico UK . Oxford University Press . Архивировано из оригинала 6 августа 2020 г.
  2. ^ "Фанерозой". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
  3. ^ "Фанерозой". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  4. ^ Есть несколько способов произнесения фанерозоя , в том числе / ˌ f æ n ər ə ˈ z . ɪ k , ˌ f æ n r ə -, - r -/ FAN -ər-ə- ZOH -ik, FAN -rə-, -⁠roh- . [1] [2] [3]
  5. ^ ab "Stratigraphic Chart 2022" (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Февраль 2022 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 апреля 2022 г. Получено 20 апреля 2022 г. .
  6. ^ Чедвик, ГХ (1930). «Подразделение геологического времени». Бюллетень Геологического общества Америки . 41 : 47–48.
  7. ^ Харланд, Б.; и др., ред. (1990). Геологическая шкала времени 1989. Кембридж: Cambridge University Press. стр. 30. ISBN 0-521-38361-7.
  8. ^ Глесснер, Мартин Ф. (1961). «Докембрийские животные». Scientific American . 204 (3): 72–78. Bibcode : 1961SciAm.204c..72G. doi : 10.1038/scientificamerican0361-72.
  9. ^ Гейер, Герд; Лэндинг, Эд (2017). «Границы докембрия–фанерозоя и эдиакария–кембрия: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 448 (1): 311–349. Bibcode : 2017GSLSP.448..311G. doi : 10.1144/SP448.10. S2CID  133538050.
  10. ^ Калифорнийский университет. "Палеозой". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 г.
  11. ^ Калифорнийский университет. "Кембрийский". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 15 мая 2012 года.
  12. ^ Купер, Джон Д.; Миллер, Ричард Х.; Паттерсон, Жаклин (1986). Путешествие во времени: принципы исторической геологии. Колумбус: Merrill Publishing Company. стр. 247, 255–259. ISBN 978-0-675-20140-7.
  13. ^ Калифорнийский университет. "Ордовик". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 г.
  14. ^ Калифорнийский университет. "Силурийский". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 16 июня 2017 года.
  15. ^ Калифорнийский университет. "Девонский". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 11 мая 2012 года.
  16. ^ Монте Хиб. "Углеродная эра". неизвестно . Архивировано из оригинала 20 декабря 2014 года.
  17. ^ Макги, Джордж Р. (2018). Каменноугольные гиганты и массовое вымирание: мир позднего палеозойского ледникового периода . Нью-Йорк: Columbia University Press. стр. 98. ISBN 9780231180979.
  18. ^ Калифорнийский университет. "Carboniferous". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 10 февраля 2012 года.
  19. ^ Музей естественной истории. "Великое вымирание". Музей естественной истории . Архивировано из оригинала 20 апреля 2015 г.
  20. ^ Калифорнийский университет. "Пермская эра". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 4 июля 2017 г.
  21. ^ Дин, Деннис Р. (1999). Гидеон Мантелл и открытие динозавров . Cambridge University Press. стр. 97–98. ISBN 978-0521420488.
  22. ^ Алан Логан. "Триасовый период". Университет Нью-Брансуика . Архивировано из оригинала 26 апреля 2015 г.
  23. ^ abc Ogg, James G.; Ogg, Gabi M.; Gradstein, Felix M. (2016). «Триас». Краткая геологическая шкала времени 2016. Амстердам, Нидерланды: Elsevier. С. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
  24. ^ Сахни, Сарда; Бентон, Майкл Дж. (7 апреля 2008 г.). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID  18198148 . 
  25. ^ Протеро, Дональд Р. (2013). Оживляя окаменелости: введение в палеобиологию (третье изд.). Нью-Йорк: Columbia University Press. С. 504–506. ISBN 9780231158930.
  26. ^ Алан Казлев. "Ранний триас". неизвестно . Архивировано из оригинала 27 апреля 2015 г.
  27. ^ Torsvik, Trond H.; Cocks, L. Robin M. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. ISBN 9781107105324.
  28. ^ Чэнь, Чжун-Цян; Бентон, Майкл Дж. (июнь 2012 г.). «Время и характер биотического восстановления после массового вымирания в конце пермского периода». Nature Geoscience . 5 (6): 375–383. Bibcode : 2012NatGe...5..375C. doi : 10.1038/ngeo1475.
  29. ^ Looy, CV; Brugman, WA; Dilcher, DL; Visscher, H. (23 ноября 1999 г.). «Задержанное возрождение экваториальных лесов после пермско-триасового экологического кризиса». Труды Национальной академии наук . 96 (24): 13857–13862. Bibcode : 1999PNAS...9613857L. doi : 10.1073/pnas.96.24.13857 . PMC 24155. PMID  10570163 . 
  30. ^ Благодеров, ВА; Лукашевич, ЭД; Мостовский, МБ (2002). "Отряд Diptera Linné, 1758. Настоящие мухи". В Rasnitsyn, AP; Quicke, DLJ (ред.). История насекомых . Kluwer Academic Publishers . ISBN 978-1-4020-0026-3. Архивировано из оригинала 24 февраля 2021 г. . Получено 23 апреля 2021 г. .
  31. ^ Стаббс, Томас Л.; Пирс, Стефани Э.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Андерсон, Филип С.Л. (2013). «Морфологическое и биомеханическое несоответствие архозавров крокодиловой линии после вымирания в конце триаса» (PDF) . Труды Королевского общества B. 280 ( 20131940): 20131940. doi :10.1098/rspb.2013.1940. PMC 3779340. PMID 24026826.  Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2019 г. Получено 23 апреля 2021 г. 
  32. ^ Rubidge. "Средний триас". неизвестно . Архивировано из оригинала 29 апреля 2015 г.
  33. ^ Таннер, Лоуренс Х. (2018). «Климат позднего триаса: перспективы, доверенные лица и проблемы». Поздний триасовый мир . Темы геобиологии. Том 46. С. 59–90. doi :10.1007/978-3-319-68009-5_3. ISBN 978-3-319-68008-8.
  34. ^ Алькобер, Оскар; Мартинес, Рикардо (19 октября 2010 г.). «Новый герреразавр (Dinosauria, Saurischia) из верхнетриасовой формации Исчигуаласто на северо-западе Аргентины». ZooKeys (63): 55–81. Bibcode :2010ZooK...63...55A. doi : 10.3897/zookeys.63.550 . PMC 3088398 . PMID  21594020. 
  35. ^ «Распределение птерозавров во времени и пространстве: атлас» (PDF) . Zitteliana : 61–107. 2008. Архивировано (PDF) из оригинала 6 августа 2017 г. Получено 24 апреля 2021 г. .
  36. ^ "Гигантские кости заставляют археологов переосмыслить динозавров триасового периода". The National . Архивировано из оригинала 13 сентября 2020 года . Получено 14 августа 2018 года .
  37. ^ Бритт, Брукс Б.; Далла Веккья, Фабио М.; Чуре, Дэниел Дж.; Энгельманн, Джордж Ф.; Уайтинг, Майкл Ф.; Шитц, Родни Д. (13 августа 2018 г.). «Caelestiventus hanseni gen. et sp. nov. продлевает летопись обитающих в пустыне птерозавров на 65 миллионов лет». Экология и эволюция природы . 2 (9): 1386–1392. Бибкод : 2018NatEE...2.1386B. дои : 10.1038/s41559-018-0627-y. ISSN  2397-334Х. PMID  30104753. S2CID  51984440.
  38. ^ Грэм Райдер; Дэвид Фастовский и Стефан Гартнер (1 января 1996 г.). Позднее триасовое вымирание. Геологическое общество Америки. ISBN 9780813723075. Архивировано из оригинала 13 июля 2023 . Получено 9 ноября 2016 .
  39. ^ abcd Кэрол Мари Танг. "Юрская эра". Калифорнийская академия наук . Архивировано из оригинала 6 мая 2015 г.
  40. ^ Халлам, А. (1982). «Юрский климат». Исследования по геофизике: климат в истории Земли. Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press. С. 159–163. ISBN 0-309-03329-2. Получено 26 апреля 2021 г. .
  41. ^ Икбал, Шахид; Вагрейх, Майкл; У, Ян Урфан; Кюршнер, Вольфрам Майкл; Гир, Сюзанна; Биби, Мехвиш (1 января 2019 г.). «Тепличный климат во время перехода от триаса к юре: свидетельства изменения климата в южном полушарии (Соляной хребет, Пакистан)». Глобальные и планетарные изменения . 172 : 15–32. Bibcode : 2019GPC...172...15I. doi : 10.1016/j.gloplacha.2018.09.008. S2CID  134048967.
  42. ^ Корте, Кристоф; Хессельбо, Стивен П.; Ульманн, Клеменс В.; Дитль, Герд; Руль, Миха; Швайгерт, Гюнтер; Тибо, Николя (11 декабря 2015 г.). «Юрский климатический режим, управляемый океаническими воротами». Nature Communications . 6 (1): 10015. Bibcode :2015NatCo...610015K. doi : 10.1038/ncomms10015 . PMC 4682040 . PMID  26658694. 
  43. ^ abc Torsvik & Cocks 2017, стр. 217.
  44. ^ Марш, Адам Д.; Роу, Тимоти Б. (2020). «Комплексная анатомическая и филогенетическая оценка Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) с описаниями новых образцов из формации Кайента в северной Аризоне». Журнал палеонтологии . 94 (S78): 1–103. Bibcode : 2020JPal...94S...1M. doi : 10.1017/jpa.2020.14 .
  45. ^ Foth, Christian; Ezcurra, Martín D.; Sookias, Roland B.; Brusatte, Stephen L.; Butler, Richard J. (15 сентября 2016 г.). «Недооцененная диверсификация стволовых архозавров в среднем триасе предшествовала господству динозавров». BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 188. Bibcode :2016BMCEE..16..188F. doi : 10.1186/s12862-016-0761-6 . PMC 5024528 . PMID  27628503. 
  46. ^ Мэн, Цзинь; Ван, Юаньцин; Ли, Чуанькуй (апрель 2011 г.). «Переходное среднее ухо млекопитающих из нового мелового эутриконодонта Джехола». Nature . 472 (7342): 181–185. Bibcode :2011Natur.472..181M. doi :10.1038/nature09921. PMID  21490668. S2CID  4428972.
  47. ^ Смит, Фелиса А.; Бойер, Элисон Г.; Браун, Джеймс Х.; Коста, Дэниел П.; Даян, Тамар; Эрнест, СК Морган; Эванс, Алистер Р.; Фортелиус, Микаэль; Гиттлман, Джон Л.; Гамильтон, Маркус Дж.; Хардинг, Лариса Э.; Линтулааксо, Кари; Лайонс, С. Кэтлин; Маккейн, Кристи; Оки, Джордан Г.; Сааринен, Юха Дж.; Сибли, Ричард М.; Стивенс, Патрик Р.; Теодор, Джессика; Ухен, Марк Д. (26 ноября 2010 г.). «Эволюция максимального размера тела наземных млекопитающих». Science . 330 (6008): 1216–1219. Bibcode :2010Sci...330.1216S. doi : 10.1126/science.1194830. PMID  21109666. S2CID  17272200.
  48. ^ Алан Казлев. "Ранний Юрский период". неизвестно . Архивировано из оригинала 1 июня 2015 года . Получено 27 апреля 2015 года .
  49. ^ Ског, Джудит Э.; Дилчер, Дэвид Л. (1 января 1994 г.). «Низшие сосудистые растения формации Дакота в Канзасе и Небраске, США». Обзор палеоботаники и палинологии . 80 (1–2): 1–18. Bibcode :1994RPaPa..80....1S. doi :10.1016/0034-6667(94)90089-2.
  50. ^ Роджерс, Кристина (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Беркли: Калифорнийский университет. doi :10.1525/9780520932333-017. S2CID  242669231.
  51. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 217–218.
  52. ^ Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (ноябрь 2016 г.). «Динамика разнообразия тетрапод, регулируемая уровнем моря в юрско-меловом интервале». Nature Communications . 7 (1): 12737. Bibcode :2016NatCo...712737T. doi : 10.1038/ncomms12737 . PMC 5025807 . PMID  27587285. 
  53. ^ abc Карл Фред Кох. "Cretaceous". Old Dominion University . Архивировано из оригинала 14 мая 2015 г.
  54. ^ "Птерозавры более разнообразны в конце мелового периода, чем считалось ранее". Everything Dinosaur Blog . Архивировано из оригинала 27 сентября 2020 г. Получено 14 августа 2018 г.
  55. ^ Калифорнийский университет. "Cretaceous". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 11 июня 2017 года.
  56. ^ Элизабет Хауэлл (3 февраля 2015 г.). "KT Extinction event". Universe Today . Архивировано из оригинала 5 мая 2015 г.
  57. ^ Калифорнийский университет. "Эоценовый климат". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 20 апреля 2015 г.
  58. ^ National Geographic Society. "Эоцен". National Geographic . Архивировано из оригинала 8 мая 2015 г.
  59. ^ "Неоген". Encyclopaedia Britannica . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
  60. ^ Калифорнийский университет. "Миоцен". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 4 мая 2015 г.
  61. ^ Калифорнийский университет. "Плиоцен". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 29 апреля 2015 г.
  62. ^ Джонатан Адамс. "Климат плиоцена". Национальная библиотека Оук-Ридж . Архивировано из оригинала 25 февраля 2015 г.
  63. ^ Калифорнийский университет. "Плейстоцен". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 24 августа 2014 года . Получено 27 апреля 2015 года .
  64. ^ Калифорнийский университет. "Голоцен". Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
  65. ^ "Sixth Extinction вымирания". Scientific American . Архивировано из оригинала 27 июля 2014 года.
  66. ^ IUCN (3 ноября 2009 г.). "Шестое вымирание". IUCN . Архивировано из оригинала 29 июля 2012 г.
  67. ^ ab См., например, Марков, А.; Коротаев, А. (2008). «Гиперболический рост морского и континентального биоразнообразия в фанерозое и эволюция сообществ». Журнал общей биологии . 69 (3): 175–194. PMID  18677962. Архивировано из оригинала 25 декабря 2009 г.
  68. ^ Ройер, Дана Л.; Бернер, Роберт А.; Монтаньес, Изабель П.; Табор, Нил Дж.; Бирлинг, Дэвид Дж. (март 2004 г.). «CO2 как основной фактор фанерозойского климата». Геологическое общество Америки сегодня . 14 (3): 3–7. doi : 10.1130/1052-5173(2004)014<4:CAAPDO>2.0.CO;2 .
  69. ^ Veizer, Ján; Godderis, Yves; François, Louis M. (7 декабря 2000 г.). «Доказательства разделения атмосферного CO2 и глобального климата в течение фанерозойского эона». Nature . 408 (6813): 698–701. doi :10.1038/35047044. ISSN  1476-4687. PMID  11130067. S2CID  4372892. Архивировано из оригинала 26 ноября 2023 г. . Получено 25 ноября 2023 г. .
  70. ^ Мюллер, Р. Дитмар; Дуткевич, Адриана (2 февраля 2018 г.). «Цикл углерода океанической коры обуславливает 26-миллионные периодичности атмосферного углекислого газа». Science Advances . 4 (2): eaaq0500. doi :10.1126/sciadv.aaq0500. ISSN  2375-2548. PMC 5812735 . PMID  29457135. 
  71. ^ Franks, Peter J.; Royer, Dana L.; Beerling, David J.; Van de Water, Peter K.; Cantrill, David J.; Barbour, Margaret M.; Berry, Joseph A. (16 июля 2014 г.). «Новые ограничения на концентрацию CO 2 в атмосфере для фанерозоя». Geophysical Research Letters . 41 (13): 4685–4694. doi : 10.1002/2014GL060457. hdl : 10211.3/200431. ISSN  0094-8276. S2CID  55701037. Архивировано из оригинала 26 ноября 2023 г. . Получено 25 ноября 2023 г. .
  72. ^ Ван, Жуйминь; Лан, Сяньго; Дин, Вэймин; Лю, Яронг; Хуан, Тяньчжэн; Тан, Вэньбо; Шэнь, Бин (2 апреля 2020 г.). «Связь континентального выветривания фанерозоя и морского фосфорного цикла». Scientific Reports . 10 (1): 5794. Bibcode :2020NatSR..10.5794W. doi :10.1038/s41598-020-62816-z. ISSN  2045-2322. PMC 7118102 . PMID  32242080. 
  73. ^ Шарони, Шломит; Халеви, Итай (22 декабря 2022 г.). «Скорости выветривания морского дна и континентального выветривания определяют уровни фосфатов в морской среде в фанерозое». Nature Geoscience . 16 (1): 75–81. doi :10.1038/s41561-022-01075-1. ISSN  1752-0908. Архивировано из оригинала 18 ноября 2023 г. . Получено 23 декабря 2023 г. .
  74. ^ Kaiho, Kunio (22 июля 2022 г.). «Связь между величиной вымирания и изменением климата во время крупных кризисов морских и наземных животных». Biogeosciences . 19 (14): 3369–3380. doi : 10.5194/bg-19-3369-2022 . ISSN  1726-4189. Архивировано из оригинала 11 мая 2023 г. Получено 25 ноября 2023 г.

Общие ссылки

Внешние ссылки