stringtranslate.com

Олово

Олово — химический элемент ; его символ Sn (от латинского stannum ) и атомный номер 50. Серебристый металл, олово достаточно мягкое, чтобы его можно было разрезать с небольшим усилием, [10] и брусок олова можно согнуть вручную с небольшим усилием. При сгибании можно услышать так называемый « оловной крик » как результат двойникования в кристаллах олова. [11]

Олово — постпереходный металл 14-й группы периодической таблицы элементов . Его получают в основном из минерала касситерита , содержащего оксид олова SnO
2. Олово проявляет химическое сходство с обоими своими соседями по группе 14, германием и свинцом , и имеет две основные степени окисления : +2 и немного более стабильную +4. Олово является 49-м наиболее распространенным элементом на Земле, составляя 0,00022% ее коры, и с 10 стабильными изотопами оно имеет наибольшее количество стабильных изотопов в периодической таблице из-за своего магического числа протонов.

Он имеет две основные аллотропные модификации : при комнатной температуре устойчивой аллотропной модификацией является β-олово, серебристо-белый, ковкий металл; при низких температурах это менее плотное серое α-олово, имеющее кубическую структуру алмаза. Металлическое олово нелегко окисляется на воздухе и в воде.

Первым сплавом олова, который использовался в больших масштабах, была бронза , состоящая из 1 ⁄ 8  олова и 7 ⁄ 8 меди (12,5% и 87,5% соответственно), начиная с 3000 г. до н. э. После 600 г. до н. э. было получено чистое металлическое олово. Олово , представляющее собой сплав 85–90% олова с остатком, обычно состоящим из меди , сурьмы , висмута, а иногда свинца и серебра, использовалось для столовых приборов со времен бронзового века . В наше время олово используется во многих сплавах, в частности, в мягких припоях оловянно-свинцового типа , которые обычно содержат 60% или более олова, и в производстве прозрачных, электропроводящих пленок оксида индия-олова в оптоэлектронных приложениях . Другое крупное применение — коррозионно -стойкое лужение стали . Из-за низкой токсичности неорганического олова луженая сталь широко используется для упаковки пищевых продуктов в виде " консервных банок ". Некоторые оловоорганические соединения могут быть чрезвычайно токсичными. 

Характеристики

Физический

Капля застывшего расплавленного олова

Олово — мягкий, ковкий , пластичный и высококристаллический серебристо -белый металл . Когда сгибают брусок олова, можно услышать потрескивающий звук, известный как « оловный крик », из-за двойникования кристаллов. [11] Эта черта свойственна индию , кадмию , цинку и ртути в твердом состоянии. Олово плавится при температуре около 232 °C (450 °F), самой низкой в ​​группе 14, и кипит при температуре 2602 °C (4716 °F), второй самой низкой (перед свинцом ) в своей группе. Температура плавления дополнительно снижается до 177,3 °C (351,1 °F) для частиц размером 11 нм. [12] [13]

β-олово, также называемое белым оловом , является аллотропом (структурной формой) элементарного олова, которое стабильно при комнатной температуре и выше. Оно металлическое и ковкое, имеет объемно-центрированную тетрагональную кристаллическую структуру. α-олово, или серое олово , является неметаллической формой. Оно стабильно при температуре ниже 13,2 °C (55,8 °F) и является хрупким . α-олово имеет алмазную кубическую кристаллическую структуру, как алмаз и кремний . α-олово не обладает металлическими свойствами, поскольку его атомы образуют ковалентную структуру, в которой электроны не могут свободно перемещаться. α-олово представляет собой тускло-серый порошкообразный материал, не имеющий общих применений, кроме специализированных полупроводниковых применений. [11] γ-олово и σ-олово существуют при температурах выше 161 °C (322 °F) и давлениях выше нескольких ГПа . [14]

В холодных условиях β-олово имеет тенденцию спонтанно трансформироваться в α-олово, явление, известное как « оловянная чума » или «оловянная болезнь». [15] Некоторые непроверенные источники также говорят, что во время русской кампании Наполеона 1812 года температура стала настолько низкой, что оловянные пуговицы на солдатской форме со временем распались, что способствовало поражению Великой армии , [16] устойчивая легенда. [17] [18] [19]

Температура α-β-превращения составляет 13,2 °C (55,8 °F), но примеси (например, Al, Zn и т. д.) понижают ее значительно ниже 0 °C (32 °F). При добавлении сурьмы или висмута превращение может вообще не произойти, что увеличивает долговечность. [20]

Коммерческие сорта олова (содержание олова 99,8%) сопротивляются трансформации из-за ингибирующего эффекта небольших количеств висмута, сурьмы, свинца и серебра, присутствующих в качестве примесей. Легирующие элементы, такие как медь, сурьма, висмут, кадмий и серебро, повышают твердость олова. [21] Олово легко образует твердые, хрупкие интерметаллические фазы, которые обычно нежелательны. Оно не смешивается в раствор с большинством металлов и элементов, поэтому олово не обладает большой растворимостью в твердом состоянии. Олово хорошо смешивается с висмутом , галлием , свинцом , таллием и цинком , образуя простые эвтектические системы. [20]

Олово становится сверхпроводником при температуре ниже 3,72  К [22] и было одним из первых изученных сверхпроводников. [23] Эффект Мейсснера , одна из характерных особенностей сверхпроводников, был впервые обнаружен в сверхпроводящих кристаллах олова. [23]

Химический

Олово устойчиво к коррозии от воды , но может быть разъедено кислотами и щелочами . Олово может быть тщательно отполировано и используется в качестве защитного покрытия для других металлов. [11] При нагревании на воздухе оно медленно окисляется, образуя тонкий пассивирующий слой оксида олова ( SnO 2 ), который препятствует дальнейшему окислению. [24] [25]

Изотопы

У олова десять стабильных изотопов , наибольшее количество среди всех элементов. Их массовые числа составляют 112, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 122 и 124. Олово-120 составляет почти треть всего олова. Олово-118 и олово-116 также распространены. Олово-115 является наименее распространенным стабильным изотопом. [ необходима цитата ] Изотопы с четными массовыми числами не имеют ядерного спина , в то время как изотопы с нечетными массовыми числами имеют ядерный спин 1/2. Считается, что олово имеет такое большое множество стабильных изотопов из-за атомного номера олова , равного 50, что является « магическим числом » в ядерной физике. [ необходима цитата ]

Олово является одним из самых простых элементов для обнаружения и анализа с помощью ЯМР-спектроскопии , которая основана на молекулярной массе, а его химические сдвиги сравниваются с тетраметилоловом ( SnMe
4). [б] [26]

Из стабильных изотопов олово-115 имеет высокое сечение захвата нейтронов для быстрых нейтронных энергий, равное 30 барн . Олово-117 имеет сечение 2,3 барн, что на порядок меньше, в то время как олово-119 имеет немного меньшее сечение 2,2 барн. [27] До того, как эти сечения стали хорошо известны, было предложено использовать оловянно-свинцовый припой в качестве реакторного теплоносителя для быстрых реакторов из-за его низкой температуры плавления. Текущие исследования посвящены реакторным теплоносителям на основе свинца или свинца-висмута, поскольку оба тяжелых металла почти прозрачны для быстрых нейтронов, с очень низкими сечениями захвата. [28] Чтобы использовать оловянный или оловянно-свинцовый теплоноситель, олово сначала должно пройти изотопное разделение для удаления изотопов с нечетным массовым числом. В совокупности эти три изотопа составляют около 17% природного олова, но представляют почти все сечение захвата. Из оставшихся семи изотопов олово-112 имеет сечение захвата 1 барн. Остальные шесть изотопов, образующие 82,7% природного олова, имеют сечение захвата 0,3 барн или меньше, что делает их фактически прозрачными для нейтронов. [27]

У олова есть 31 нестабильный изотоп, массовые числа которых варьируются от 99 до 139. Нестабильные изотопы олова имеют период полураспада менее года, за исключением олова-126 , период полураспада которого составляет около 230 000 лет. Олово-100 и олово-132 являются двумя из немногих нуклидов с « двойным магическим » ядром, которые, несмотря на свою нестабильность, поскольку имеют очень неравномерные нейтронно-протонные отношения , являются конечными точками, за пределами которых изотопы олова легче олова-100 и тяжелее олова-132 становятся гораздо менее стабильными. [29] Еще 30 метастабильных изомеров были идентифицированы для изотопов олова между 111 и 131, наиболее стабильным из которых является олово-121m с периодом полураспада 43,9 года. [30]

Относительные различия в распространенности стабильных изотопов олова можно объяснить тем, как они образуются во время звездного нуклеосинтеза . Олово-116 — олово-120, наряду с оловом-122, образуются в s -процессе (медленный захват нейтронов) в большинстве звезд , что приводит к тому, что они являются наиболее распространенными изотопами олова, в то время как олово-124 образуется только в r -процессе (быстрый захват нейтронов) при слияниях сверхновых и нейтронных звезд . Изотопы олова 115, 117 — 120 и 122 производятся как в s -процессе, так и в r -процессе, [31] Два самых легких стабильных изотопа, олово-112 и олово-114, не могут быть получены в значительных количествах в s- или r -процессах и относятся к p-ядрам , происхождение которых не совсем понятно. Некоторые теории об их образовании включают захват протонов и фотораспад . Олово-115 может быть частично получено в s -процессе, как напрямую, так и как дочерний продукт долгоживущего индия-115 , а также в результате распада индия-115, полученного в r -процессе. [31] [32]

Этимология

Слово tin распространено в германских языках и может быть прослежено до реконструированного протогерманского * tin-om ; однокоренные слова включают немецкое Zinn , шведское tenn и голландское tin . Оно не встречается в других ветвях индоевропейских языков , за исключением заимствований из германских (например, ирландское tinne из английского). [33] [34]

Латинское название олова, stannum , изначально означало сплав серебра и свинца и стало означать «олово» в четвертом веке [35] — более раннее латинское слово для него было plumbum candidum , или «белый свинец». Stannum , по-видимому, произошло от более раннего stāgnum (означающего то же самое вещество), [33] откуда происходят романские и кельтские термины для олова , такие как французский étain , испанский estaño , итальянский stagno и ирландский stán . [33] [36] Происхождение stannum / stāgnum неизвестно; оно может быть доиндоевропейским . [ 37]

В «Meyers Konversations-Lexikon» вместо этого высказывается предположение, что олово произошло от корнуоллского слова stean , и это свидетельствует о том, что Корнуолл в первые века нашей эры был основным источником олова. [ необходима цитата ]

История

Церемониальный гигантский бронзовый кортик типа Плугрескан-Оммершан, Плугрескан, Франция, 1500–1300 гг. до н.э.

Добыча и использование олова могут быть датированы началом бронзового века около 3000 г. до н. э., когда было замечено, что медные предметы, образованные из полиметаллических руд с различным содержанием металла, имели различные физические свойства. [38] Самые ранние бронзовые предметы имели содержание олова или мышьяка менее 2% и, как полагают, являются результатом непреднамеренного легирования из-за содержания следов металла в медной руде. [39] Добавление второго металла к меди увеличивает ее твердость, снижает температуру плавления и улучшает процесс литья , производя более жидкий расплав, который охлаждается до более плотного, менее губчатого металла. [39] Это было важным нововведением, которое позволило отливать гораздо более сложные формы в закрытых формах бронзового века. Изделия из мышьяковой бронзы впервые появились на Ближнем Востоке, где мышьяк обычно встречается с медной рудой, но риски для здоровья были быстро осознаны, и поиск источников гораздо менее опасных оловянных руд начался в начале бронзового века. [40] Это создало спрос на редкий металл олово и сформировало торговую сеть, которая связала отдаленные источники олова с рынками культур бронзового века. [ необходима цитата ]

Касситерит ( SnO
2), оксидная форма олова, скорее всего, была первоначальным источником олова. Другие оловянные руды — это менее распространенные сульфиды, такие как станнит , которые требуют более сложного процесса плавки . Касситерит часто накапливается в аллювиальных каналах в виде россыпных отложений , поскольку он тверже, тяжелее и более химически устойчив, чем сопутствующий гранит . [39] Касситерит обычно имеет черный или темный цвет, и эти отложения можно легко увидеть на берегах рек . Аллювиальные ( россыпные ) отложения могли быть случайно собраны и отделены методами, похожими на промывку золота . [41]

Соединения и химия

В подавляющем большинстве своих соединений олово имеет степень окисления II или IV. Соединения, содержащие двухвалентное олово, называются '"`UNIQ--templatestyles-00000067-QINU`"' оловянными, а содержащие четырехвалентное олово — оловянными .

Неорганические соединения

Галогенидные соединения известны для обеих степеней окисления. Для Sn(IV) хорошо известны все четыре галогенида: SnF 4 , SnCl 4 , SnBr 4 и SnI 4 . Три более тяжелых члена являются летучими молекулярными соединениями, тогда как тетрафторид является полимерным. Все четыре галогенида известны также для Sn(II): SnF 2 , SnCl
2, SnBr 2 и SnI 2 . Все они являются полимерными твердыми веществами. Из этих восьми соединений только иодиды окрашены. [42]

Хлорид олова (II) (также известный как хлорид олова) является наиболее важным коммерческим галогенидом олова. Иллюстрируя пути получения таких соединений, хлор реагирует с металлическим оловом, давая SnCl 4 , тогда как реакция соляной кислоты и олова дает SnCl
2и водородный газ. Альтернативно SnCl 4 и Sn объединяются в хлорид олова с помощью процесса, называемого конпропорционированием : [43]

SnCl4 + Sn → 2 SnCl
2

Олово может образовывать множество оксидов, сульфидов и других производных халькогенидов . Диоксид SnO
2(касситерит) образуется при нагревании олова в присутствии воздуха . [42] SnO
2является амфотерным , что означает, что он растворяется как в кислых, так и в основных растворах. [44] Станнаты со структурой [ Sn(OH)
6] 2− , как К
2[ Sn(ОН)
6], также известны, хотя свободная оловянная кислота H
2[ Sn(ОН)
6] неизвестно. [ необходима ссылка ]

Сульфиды олова существуют в степени окисления +2 и +4: сульфид олова(II) и сульфид олова(IV) ( мозаичное золото ).

Шаростержневые модели структуры твердого хлорида олова ( SnCl
2) [45]

Гидриды

Станнан ( SnH
4), с оловом в степени окисления +4, нестабилен. Однако хорошо известны оловоорганические гидриды, например, гидрид трибутилолова (Sn(C 4 H 9 ) 3 H). [11] Эти соединения выделяют переходные радикалы трибутилолова , которые являются редкими примерами соединений олова(III). [46]

Оловоорганические соединения

Оловоорганические соединения, иногда называемые станнанами, представляют собой химические соединения со связями олово-углерод. [47] Из соединений олова органические производные являются наиболее полезными в коммерческом отношении. [48] Некоторые оловоорганические соединения являются высокотоксичными и использовались в качестве биоцидов . Первым оловоорганическим соединением, о котором сообщалось, был дииодид диэтилолова ((C 2 H 5 ) 2 SnI 2 ), о котором сообщил Эдвард Франкленд в 1849 году. [49]

Большинство оловоорганических соединений — бесцветные жидкости или твердые вещества, устойчивые к воздействию воздуха и воды. Они принимают тетраэдрическую геометрию. Тетраалкил- и тетраарилотиновые соединения могут быть получены с использованием реактивов Гриньяра : [48]

SnCl
4+ 4 RMgBr → Р
4Sn + 4 MgBrCl

Смешанные галогенид-алкилы, которые более распространены и имеют большее коммерческое значение, чем тетраорганопроизводные, получают с помощью реакций перераспределения :

SnCl
4+ Р
4Sn → 2 SnCl
2Р 2

Двухвалентные оловоорганические соединения встречаются редко, хотя и более часто, чем родственные двухвалентные германийорганические и кремнийорганические соединения. Более высокая стабилизация, которой обладает Sn(II), объясняется «эффектом инертной пары ». Оловоорганические соединения (II) включают как станнилены (формула: R 2 Sn, как видно для синглетных карбенов ), так и дистаннилены (R 4 Sn 2 ), которые примерно эквивалентны алкенам . Оба класса демонстрируют необычные реакции. [50]

Происшествие

Образец касситерита, основной руды олова

Олово образуется в результате длительного s -процесса в звездах малой и средней массы (с массой от 0,6 до 10 масс Солнца ) и, наконец, в результате бета-распада тяжелых изотопов индия . [51]

Олово является 49-м наиболее распространенным элементом в земной коре , его содержание составляет 2  ppm по сравнению с 75 ppm для цинка, 50 ppm для меди и 14 ppm для свинца. [52]

Олово не встречается в природе как самородный элемент, его необходимо извлекать из различных руд. Касситерит ( SnO
2) является единственным коммерчески важным источником олова, хотя небольшие количества олова извлекаются из сложных сульфидов, таких как станнит , цилиндрит , франкеит , канфилдит и теаллит . Минералы с оловом почти всегда связаны с гранитной породой, обычно на уровне содержания оксида олова 1%. [53]

Из-за более высокого удельного веса диоксида олова около 80% добываемого олова добывается из вторичных месторождений, расположенных ниже по течению от первичных залежей. Олово часто извлекается из гранул, вымытых вниз по течению в прошлом и отложенных в долинах или море. Наиболее экономичными способами добычи олова являются драгирование , гидроочистка или открытые карьеры . Большая часть мирового олова добывается из россыпных месторождений, которые могут содержать всего 0,015% олова. [54]

Около 253 000 тонн олова было добыто в 2011 году, в основном в Китае (110 000 тонн), Индонезии (51 000 тонн), Перу (34 600 тонн), Боливии (20 700 тонн) и Бразилии (12 000 тонн). [55] Оценки производства олова исторически менялись в зависимости от рынка и технологий добычи. Предполагается, что при нынешних темпах потребления и технологиях на Земле закончится пригодное для добычи олово через 40 лет. [56] В 2006 году Лестер Браун предположил, что олово может закончиться в течение 20 лет, основываясь на консервативных оценках 2% годового прироста. [57]

Оловянный лом является важным источником металла. Восстановление олова путем переработки быстро растет с 2019 года. [58] В то время как Соединенные Штаты не добывали (с 1993 года) и не выплавляли (с 1989 года) олово, они были крупнейшим вторичным производителем, переработав почти 14 000 тонн в 2006 году. [55]

Сообщается о новых месторождениях в Монголии , [59] а в 2009 году новые месторождения олова были обнаружены в Колумбии. [60]

Производство

Олово получают путем карботермического восстановления оксидной руды углеродом или коксом. Могут использоваться как отражательные печи , так и электрические печи : [61] [ 62] [63]

SnO2 + СДуговая печь→Sn + CO2 ↑

Горнодобывающая и металлургическая промышленность

Промышленность

Десять крупнейших компаний-производителей олова произвели большую часть мирового производства олова в 2007 году. [ необходима цитата ]

Большая часть мирового олова продается на Лондонской бирже металлов (LME) из 8 стран под 17 брендами. [64]

Международный совет по олову был создан в 1947 году для контроля цен на олово. Он распался в 1985 году. В 1984 году была создана Ассоциация стран-производителей олова, членами которой стали Австралия, Боливия, Индонезия, Малайзия, Нигерия, Таиланд и Заир. [67]

Цена и обмен

Мировое производство и цена (биржа США) олова

Олово является уникальным среди минеральных товаров из-за сложных соглашений между странами-производителями и странами-потребителями, датируемых 1921 годом. Более ранние соглашения, как правило, были несколько неформальными и привели к «Первому международному соглашению по олову» в 1956 году, первому из серии, которая фактически рухнула в 1985 году. Благодаря этим соглашениям Международный совет по олову (МСО) оказал значительное влияние на цены на олово. МСО поддерживал цену на олово в периоды низких цен, покупая олово для своего буферного запаса, и был в состоянии сдерживать цену в периоды высоких цен, продавая из запаса. Это был подход, направленный против свободного рынка, призванный обеспечить достаточный поток олова в страны-потребители и прибыль для стран-производителей. Однако буферный запас был недостаточно большим, и в течение большей части этих 29 лет цены на олово росли, иногда резко, особенно с 1973 по 1980 год, когда безудержная инфляция поразила многие мировые экономики. [68]

В конце 1970-х и начале 1980-х годов США сократили свои стратегические запасы олова, отчасти чтобы воспользоваться исторически высокими ценами на олово. Рецессия 1981–82 годов нанесла ущерб оловянной промышленности. Потребление олова резко сократилось. ITC смогла избежать действительно крутого спада за счет ускоренных закупок для своего буферного запаса; эта деятельность требовала обширных заимствований. ITC продолжала занимать до конца 1985 года, когда она достигла своего кредитного лимита. Сразу же последовал крупный «оловянный кризис» — олово было исключено из торгов на Лондонской бирже металлов примерно на три года. Вскоре после этого ITC распалась, и цена олова, теперь уже в условиях свободного рынка, упала до 4 долларов за фунт и оставалась около этого уровня в течение 1990-х годов. [68] Цена снова выросла к 2010 году с восстановлением потребления после экономического кризиса 2007–2008 годов , сопровождавшегося пополнением запасов и продолжающимся ростом потребления. [55]

Цены на олово 2008–2022 гг.

Лондонская биржа металлов (LME) является основной площадкой для торговли оловом. [55] Другими рынками контрактов на олово являются рынок олова Куала-Лумпура (KLTM) и Индонезийская биржа олова (INATIN). [69]

Из-за факторов, связанных с глобальным кризисом цепочки поставок 2021 года , цены на олово почти удвоились в 2020–2021 годах и показали самый большой годовой рост за последние 30 лет. Глобальное потребление рафинированного олова упало на 1,6 процента в 2020 году, поскольку пандемия COVID-19 нарушила работу мировых производственных отраслей. [70]

Приложения

Мировое потребление рафинированного олова по видам конечного использования, 2006 г.

В 2018 году чуть меньше половины всего произведенного олова было использовано в припое. Остальное было разделено между лужением, оловянными химикатами, латунными и бронзовыми сплавами и нишевыми применениями. [71]

Пигменты

Пигмент желтый 38, сульфид олова (IV) , известен как мозаичное золото . [72]

Пурпур Кассия , пигмент красный 109, водный двойной станнат золота , в основном, с точки зрения живописи, ограничивался миниатюрами из-за его высокой стоимости. Он широко использовался для изготовления клюквенного стекла . Он также использовался в искусстве для окрашивания фарфора . [73]

Свинцово-оловянный желтый (который встречается в двух желтых формах — станнат и силикат ) был пигментом , который исторически был очень важен для масляной живописи и который в своей силикатной форме некоторое время использовался во фресках . [74] Станнат свинца также известен в оранжевой форме, но не нашел широкого применения в изобразительном искусстве. Он доступен для покупки в форме пигмента у специализированных поставщиков художников. Существует еще одна второстепенная форма, с точки зрения художественного использования и доступности, свинцово-оловянного желтого, известная как свинцово-оловянный сурьмяный желтый. [ необходима цитата ]

Cerulean blue, несколько тусклый голубой, химически известный как станнат кобальта , продолжает оставаться важным пигментом художников. Его оттенок похож на оттенок марганцевого синего, Pigment Blue 33, хотя ему не хватает красочности этого пигмента и он более непрозрачен. [75] Художникам обычно приходится выбирать между станнатом кобальта и имитациями марганцевого синего, сделанными с использованием фталоцианинового сине-зеленого оттенка (Pigment Blue 15:3), поскольку промышленное производство пигмента марганцевого синего прекратилось в 1970-х годах. [76] Однако лазурный синий, сделанный с использованием станната кобальта, был популярен среди художников до производства марганцевого синего. [ необходима цитата ]

Пигмент красный 233, обычно известный как Pinkcolor или Potter's Pink, а точнее, как Chrome Tin Pink Sphene, является исторически важным пигментом в акварели . [77] Однако он снова обрел популярность благодаря интернет-сарафанному радио . Он полностью светостойкий и химически стабильный как в масляных красках, так и в акварели. Другие неорганические смешанные металлокомплексные пигменты, полученные путем прокаливания , часто содержат олово в качестве компонента. Эти пигменты известны своей светостойкостью , атмосферостойкостью, химической стабильностью, отсутствием токсичности и непрозрачностью . Многие из них довольно тусклые с точки зрения красочности. Однако некоторые обладают достаточной красочностью, чтобы быть конкурентоспособными для случаев использования, где требуется больше, чем умеренное ее количество. Некоторые ценятся за другие качества. Например, Pinkcolor выбирают многие акварелисты из-за его сильной грануляции , хотя его цветность низкая. Недавно на рынок поступил NTP Yellow ( пирохлор ) в качестве нетоксичной замены хромату свинца (II) , обладающей большей непрозрачностью, светостойкостью и устойчивостью к атмосферным воздействиям, чем предлагаемые органические пигменты-заменители хромата свинца. [78] NTP Yellow обладает самой высокой степенью насыщенности цвета среди современных неорганических смешанных металлокомплексных пигментов. Другие примеры этой группы включают Pigment Yellow 158 (олово-ванадиевый желтый касситерит ), [79] Pigment Yellow 216 (Solaplex Yellow), [80] Pigment Yellow 219 ( титаново- цинково- сурьмяный станнат), [81] Pigment Orange 82 (оксид олова титана и цинка, также известный как Sicopal Orange), [82] Pigment Red 121 (также известный как оловянно-фиолетовый и станнат хрома ), [83] Pigment Red 230 (хромово-алюминиевый розовый корунд ), [84] Pigment Red 236 (хромово-оловянная орхидея касситерит ), [85] и Pigment Black 23 (олово-сурьмяный серый касситерит). [86] Другой синий пигмент с оловом и кобальтом - Pigment Blue 81, кобальтово-оловянная синяя шпинель . [ необходима ссылка ]

Пигмент White 15, оксид олова (IV), используется для придания ему радужности , чаще всего в качестве керамической глазури . [87] Нет зеленых пигментов, которые использовались бы художниками, содержащих олово в качестве компонента, а пурпурные пигменты с оловом классифицируются как красные, согласно Colour Index International . [ необходима цитата ]

Припой

Катушка бессвинцового припоя

Олово уже давно используется в сплавах со свинцом в качестве припоя в количестве от 5 до 70% по весу. Олово со свинцом образует эвтектическую смесь при весовой пропорции 61,9% олова и 38,1% свинца (атомная пропорция: 73,9% олова и 26,1% свинца) с температурой плавления 183 °C (361,4 °F). Такие припои в основном используются для соединения труб или электрических цепей . С тех пор как 1 июля 2006 года вступили в силу Директива Европейского союза об отходах электрического и электронного оборудования (Директива WEEE) и Директива об ограничении использования опасных веществ , содержание свинца в таких сплавах снизилось. Хотя воздействие свинца связано с серьезными проблемами со здоровьем , бессвинцовый припой не лишен своих проблем, включая более высокую температуру плавления и образование оловянных усов , которые вызывают электрические проблемы. Оловянная вредительница может появиться в бессвинцовых припоях, что приведет к потере паяного соединения. Находятся заменяющие сплавы, но проблемы с целостностью соединений остаются. [88] Обычный сплав без свинца состоит из 99% олова, 0,7% меди и 0,3% серебра, с температурой плавления 217 °C (422,6 °F). [89]

Лужение

Луженый металл из банки

Олово легко соединяется с железом и используется для покрытия свинца , цинка и стали для предотвращения коррозии. Луженые (или луженые) стальные контейнеры широко используются для сохранения продуктов питания , и это составляет большую часть рынка металлического олова. Жестяная банка для сохранения продуктов питания была впервые изготовлена ​​в Лондоне в 1812 году. [90] Носители британского английского языка называют такие контейнеры «tins», в то время как носители американского английского языка называют их « cans » или «tin cans». Одним из производных такого использования является сленговое выражение « tinnie » или «tinny», что означает «банка пива» в Австралии. Жестяной свисток так называется, потому что он был сначала массово произведен из луженой стали. [91] [92]

Медные сосуды для приготовления пищи, такие как кастрюли и сковороды, часто покрываются тонким слоем олова, нанесенным гальваническим способом или традиционными химическими методами, поскольку использование медной посуды с кислыми продуктами может быть токсичным. [ необходима цитата ]

Специализированные сплавы

Оловянная тарелка
Мастера, работающие с листовым железом

Олово в сочетании с другими элементами образует широкий спектр полезных сплавов. Олово чаще всего сплавляют с медью. Пьютер на 85–99% состоит из олова, [93] а подшипниковый металл также имеет высокий процент олова. [94] [95] Бронза в основном состоит из меди с 12% олова, в то время как добавление фосфора дает фосфористую бронзу . Колокольный металл также является сплавом меди и олова, содержащим 22% олова. Олово иногда использовалось в чеканке монет; когда-то оно составляло однозначный процент (обычно пять процентов или меньше) американских пенни. [96] и канадских [97]

Соединение ниобия и олова Nb 3 Sn коммерчески используется в катушках сверхпроводящих магнитов из-за его высокой критической температуры (18 К) и критического магнитного поля (25  Тл ). Сверхпроводящий магнит весом всего два килограмма способен создавать магнитное поле обычного электромагнита весом тонны. [98]

Небольшой процент олова добавляется в циркониевые сплавы для оболочки ядерного топлива. [99]

Большинство металлических труб в органе изготовлены из сплава олова и свинца, наиболее распространенным является соотношение 50/50. Пропорция олова в трубе определяет тон трубы, поскольку олово имеет желаемый тональный резонанс. Когда сплав олова и свинца остывает, свинцовая фаза сначала затвердевает, затем, когда достигается эвтектическая температура, оставшаяся жидкость образует слоистую эвтектическую структуру олова и свинца, которая блестит; контраст со свинцовой фазой дает пятнистый или пятнистый эффект. Этот металлический сплав называют пятнистым металлом. Основные преимущества использования олова для труб включают его внешний вид, обрабатываемость и устойчивость к коррозии. [100] [101]

Производство химикатов

Соединения олова используются в производстве различных химикатов, включая стабилизаторы для ПВХ и катализаторы для промышленных процессов. Олово в форме слитков обеспечивает сырье, необходимое для этих химических реакций, гарантируя постоянное качество и производительность. [ необходима цитата ]

Оптоэлектроника

Оксиды индия и олова являются электропроводящими и прозрачными, и используются для изготовления прозрачных электропроводящих пленок, применяемых в оптоэлектронных устройствах, таких как жидкокристаллические дисплеи . [102]

Другие приложения

Репродукция амбарного фонаря 21-го века, сделанная из перфорированной жести.

Перфорированная луженая сталь, также называемая проколотым оловом, является ремесленной техникой, возникшей в Центральной Европе для создания функциональных и декоративных предметов домашнего обихода. Декоративные проколотые узоры существуют в большом разнообразии, основанном на местной традиции и ремесленнике. Перфорированные оловянные фонари являются наиболее распространенным применением этой ремесленной техники. Свет свечи, сияющий через проколотый узор, создает декоративный световой узор в комнате, где она находится. Фонари и другие перфорированные оловянные изделия были созданы в Новом Свете с самых ранних европейских поселений. Хорошо известным примером является фонарь Ревира, названный в честь Пола Ревира . [103]

В Америке сейфы для пирогов и пищевые сейфы использовались до изобретения холодильников. Это были деревянные шкафы разных стилей и размеров — напольные или подвесные, предназначенные для защиты от вредителей и насекомых, а также для защиты от пыли скоропортящихся продуктов. В дверцах и иногда по бокам этих шкафов были вставки из жести, выбитые домовладельцем, краснодеревщиком или жестянщиком в различных конструкциях, чтобы обеспечить циркуляцию воздуха и исключить попадание мух. Современные репродукции этих изделий остаются популярными в Северной Америке. [104]

Оконное стекло чаще всего изготавливается методом плавления расплавленного стекла на расплавленном олове ( флоат-стекло ), что приводит к плоской и безупречной поверхности. Это также называется « процессом Пилкингтона ». [105]

Олово используется в качестве отрицательного электрода в современных литий-ионных аккумуляторах . Его применение несколько ограничено тем фактом, что некоторые оловянные поверхности [ которые? ] катализируют разложение электролитов на основе карбоната, используемых в литий-ионных аккумуляторах. [106]

Фторид олова (II) добавляют в некоторые средства по уходу за зубами [107] как фторид олова (SnF 2 ). Фторид олова (II) можно смешивать с абразивами на основе кальция , в то время как более распространенный фторид натрия постепенно становится биологически неактивным в присутствии соединений кальция. [108] Также было показано, что он более эффективен, чем фторид натрия, в борьбе с гингивитом . [109]

Олово используется в качестве мишени для создания лазерно-индуцированной плазмы , которая действует как источник света для литографии в экстремальном ультрафиолете . [110]

Оловоорганические соединения

Оловоорганические соединения являются металлоорганическими соединениями, содержащими связи олово-углерод. Мировое промышленное производство оловоорганических соединений, вероятно, превышает 50 000 тонн . [111]

Стабилизаторы ПВХ

Основное коммерческое применение оловоорганических соединений заключается в стабилизации ПВХ- пластиков. При отсутствии таких стабилизаторов ПВХ быстро разлагается под воздействием тепла, света и кислорода воздуха, что приводит к обесцвечиванию, образованию хрупких продуктов. Олово удаляет лабильные ионы хлорида (Cl− ) , которые в противном случае удаляли бы HCl из пластикового материала. [112] Типичные оловянные соединения — это производные карбоновой кислоты дихлорида дибутилолова, такие как дилаурат дибутилолова . [113]

Биоциды

Некоторые оловоорганические соединения относительно токсичны, что имеет как преимущества, так и проблемы. Они используются из-за биоцидных свойств в качестве фунгицидов , пестицидов , альгицидов , консервантов древесины и противообрастающих средств . [112] Оксид трибутилолова используется в качестве консерванта древесины . [114] Трибутилолово используется в различных промышленных целях, таких как борьба со слизью на бумажных фабриках и дезинфекция циркулирующих промышленных охлаждающих вод. [115] Трибутилолово использовалось в качестве добавки к корабельной краске для предотвращения роста обрастающих организмов на судах, и его использование сократилось после того, как оловоорганические соединения были признаны стойкими органическими загрязнителями с высокой токсичностью для некоторых морских организмов ( например, моллюска ). [116] ЕС запретил использование оловоорганических соединений в 2003 году, [117] в то время как опасения по поводу токсичности этих соединений для морской жизни и ущерба для воспроизводства и роста некоторых морских видов [112] (некоторые отчеты описывают биологические эффекты для морской жизни при концентрации 1 нанограмм на литр) привели к всемирному запрету Международной морской организации . [118] Многие страны теперь ограничивают использование оловоорганических соединений судами длиной более 25 м (82 фута). [112] Устойчивость трибутилолова в водной среде зависит от характера экосистемы. [119] Из-за этой стойкости и его использования в качестве добавки в корабельную краску высокие концентрации трибутилолова были обнаружены в морских отложениях, расположенных вблизи военно-морских доков. [120] Трибутилолово использовалось в качестве биомаркера для импозакса у неогастропод , по крайней мере, с 82 известными видами. [121] При высоком уровне ТБО в местных прибрежных районах из-за судоходной деятельности моллюски имели неблагоприятный эффект. [119] Импосексом называют навязывание мужских половых признаков особям женского пола, при котором у них вырастает пенис и семявыносящий проток . [121] [122] Высокий уровень ТБО может повредить эндокринные железы млекопитающих , репродуктивную и центральную нервную систему , костную структуру и желудочно-кишечный тракт . [122] Трибутилолово влияет не только на млекопитающих, но и на морских выдр, китов, дельфинов и людей. [122]

Органическая химия

Некоторые реагенты олова полезны в органической химии . В самом большом применении хлорид олова является обычным восстановителем для преобразования нитро- и оксимных групп в амины . Реакция Стилла сочетает оловоорганические соединения с органическими галогенидами или псевдогалогенидами . [123]

Литий-ионные аккумуляторы

Олово образует несколько интерметаллических фаз с металлическим литием, что делает его потенциально привлекательным материалом для применения в аккумуляторах. Большое объемное расширение олова при сплавлении с литием и нестабильность интерфейса олово-органический электролит при низких электрохимических потенциалах являются самыми большими проблемами для использования в коммерческих ячейках. [124] Интерметаллическое соединение олова с кобальтом и углеродом было реализовано Sony в ее ячейках Nexelion, выпущенных в конце 2000-х годов. Состав активного материала приблизительно Sn 0,3 Co 0,4 C 0,3 . Исследования показали, что только некоторые кристаллические грани тетрагонального (бета) Sn ответственны за нежелательную электрохимическую активность. [125]

Меры предосторожности

Случаи отравления металлическим оловом, его оксидами и солями почти неизвестны. С другой стороны, некоторые оловоорганические соединения почти так же токсичны, как цианид . [48]

Воздействие олова на рабочем месте может происходить через дыхательные пути, контакт с кожей и глазами. Управление по охране труда США (OSHA) установило допустимый предел воздействия олова на рабочем месте в размере 2 мг/м3 в течение 8-часового рабочего дня. Национальный институт охраны труда (NIOSH) определил рекомендуемый предел воздействия (REL) в размере 2 мг/м3 в течение 8-часового рабочего дня. При уровнях 100 мг/м3 олово немедленно становится опасным для жизни и здоровья . [126]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Тепловое расширение β-Sn анизотропно : параметры (при 20 °C) для каждой оси кристалла равны α a  = 16,19 × 10−6 /К,  α  c =32,89 × 10−6 / К, а α среднее = α V /3 = 21,76 × 10−6 /К. [ 3 ]
  2. ^ Только водород, фтор, фосфор, таллий и ксенон проще поддаются ЯМР-анализу для образцов, содержащих изотопы в их естественном содержании.

Ссылки

  1. ^ "Стандартные атомные веса: олово". CIAAW . 1983.
  2. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip JH; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro AJ (4 мая 2022 г.). "Стандартные атомные веса элементов 2021 г. (Технический отчет ИЮПАК)". Чистая и прикладная химия . doi :10.1515/pac-2019-0603. ISSN  1365-3075.
  3. ^ abcde Арбластер, Джон В. (2018). Избранные значения кристаллографических свойств элементов . Materials Park, Огайо: ASM International. ISBN 978-1-62708-155-9.
  4. ^ "Новый тип соединения олова с нулевой валентностью". Chemistry Europe . 27 августа 2016 г.
  5. ^ "HSn". NIST Chemistry WebBook . Национальный институт стандартов и технологий . Получено 2013-01-23 .
  6. ^ "SnH3". NIST Chemistry WebBook . Национальный институт стандартов и технологий . Получено 23.01.2013 .
  7. ^ Lide, DR, ред. (2005). "Магнитная восприимчивость элементов и неорганических соединений". CRC Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (86-е изд.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.
  8. ^ Уист, Роберт (1984). CRC, Справочник по химии и физике . Бока-Ратон, Флорида: Chemical Rubber Company Publishing. стр. E110. ISBN 0-8493-0464-4.
  9. ^ Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  10. ^ Грей, Теодор (2007). «Оловянные изображения». Элементы . Black Dog & Leventhal.
  11. ^ Абде Холлеман, Арнольд Ф.; Виберг, Эгон; Виберг, Нильс (1985). «Жесть». Lehrbuch der Anorganischen Chemie (на немецком языке) (изд. 91–100). Вальтер де Грюйтер. стр. 793–800. ISBN 978-3-11-007511-3.
  12. ^ «Чернила с наночастицами олова могут использоваться для печати будущих печатных плат». Phys.org . 12 апреля 2011 г. Архивировано из оригинала 16 сентября 2011 г.
  13. ^ Джо, Юн Хван; Юнг, Иню; Чой, Чунг Сок; Ким, Инёнг; Ли, Хёк Мо (2011). «Синтез и характеристика низкотемпературных наночастиц Sn для изготовления высокопроводящих чернил». Нанотехнология . 22 (22): 225701. Bibcode : 2011Nanot..22v5701J. doi : 10.1088/0957-4484/22/22/225701. PMID  21454937. S2CID  25202674.
  14. ^ Молодец, А.М.; Набатов, С.С. (2000). «Термодинамические потенциалы, диаграммы состояния и фазовые переходы олова при ударном сжатии». High Temperature . 38 (5): 715–721. Bibcode : 2000HTemp..38..715M. doi : 10.1007/BF02755923. S2CID  120417927.
  15. ^ "Оловянные вредители | Центр передовой инженерии жизненного цикла". calce.umd.edu . Получено 2022-11-04 .
  16. ^ Le Coureur, Penny; Burreson, Jay (2004). Пуговицы Наполеона: 17 молекул, изменивших историю. Нью-Йорк: Penguin Group, США.
  17. ^ Орстрем, Ларс (2013). Последний алхимик в Париже . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-966109-1.
  18. ^ Коттон, Саймон (29 апреля 2014 г.). «Обзор книги: Последний алхимик в Пари». Chemistry World . Royal Society of Chemistry . Архивировано из оригинала 10 августа 2014 г. . Получено 22 ноября 2019 г. .
  19. ^ Эмсли, Джон (1 октября 2011 г.) [2001]. Строительные блоки природы: путеводитель по элементам от А до Я (новое издание). Нью-Йорк, США: Oxford University Press . стр. 552. ISBN 978-0-19-960563-7. Металлические пуговицы были только у офицеров, и они были сделаны из латуни.
  20. ^ ab Schwartz, Mel (2002). "Олово и сплавы, свойства". Энциклопедия материалов, деталей и отделок (2-е изд.). CRC Press. ISBN 978-1-56676-661-6.
  21. ^ "Сплавы олова – Характеристики и применение". Ядерная энергетика . Получено 2022-11-04 .
  22. ^ Dehaas, W.; Deboer, J.; Vandenberg, G. (1935). «Электрическое сопротивление кадмия, таллия и олова при низких температурах». Physica . 2 (1–12): 453. Bibcode :1935Phy.....2..453D. doi :10.1016/S0031-8914(35)90114-8.
  23. ^ аб Мейснер, В.; Р. Оксенфельд (1933). «Ein neuer efekt bei eintritt der Supraleitfähigkeit». Naturwissenschaften . 21 (44): 787–788. Бибкод : 1933NW.....21..787M. дои : 10.1007/BF01504252. S2CID  37842752.
  24. ^ Крейг, Брюс Д.; Андерсон, Дэвид С.; International, ASM (январь 1995 г.). Справочник по данным о коррозии. ASM International. стр. 126. ISBN 978-0-87170-518-1. Архивировано из оригинала 2016-05-11.
  25. ^ Crutchlow, Charlotte (25 июня 2021 г.). "Образование олова об элементе олово | Периодическая таблица". ChemTalk . Получено 04.11.2022 .
  26. ^ "Интерактивная карта частот ЯМР". Архивировано из оригинала 2011-06-04 . Получено 2009-05-05 .
  27. ^ ab Sears, Varley F. (январь 1992 г.). «Длины и сечения рассеяния нейтронов». Neutron News . 3 (3): 26–37. doi :10.1080/10448639208218770. ISSN  1044-8632.Таблица сечений доступна на сайте NIST: длины и сечения рассеяния нейтронов.
  28. ^ "Westinghouse Nuclear > Энергетические системы > Быстрый реактор со свинцовым теплоносителем".
  29. ^ Уокер, Фил (1994). «Двойное волшебное открытие олова-100». Physics World . 7 (июнь): 28. doi :10.1088/2058-7058/7/6/24.
  30. ^ Оди, Жорж; Берсильон, Оливье; Блашо, Жан; Вапстра, Олдерт Хендрик (2003), «Оценка ядерных и распадающихся свойств с помощью NUBASE», Nuclear Physics A , 729 : 3–128, Bibcode : 2003NuPhA.729....3A, doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
  31. ^ ab Bragagni, Alessandro; Wombacher, Frank; Kirchenbaur, Maria; Braukmüller, Ninja; Münker, Carsten (2023). «Независимое от массы фракционирование изотопов Sn и радиогенный 115Sn в хондритах и ​​земных породах». Geochimica et Cosmochimica Acta . 344 : 40–58. doi :10.1016/j.gca.2023.01.014.
  32. ^ Cameron, AGW (1973). "Abundance of the Elements in the Solar System" (PDF) . Space Science Reviews . 15 (1): 121–146. Bibcode :1973SSRv...15..121C. doi :10.1007/BF00172440. S2CID  120201972. Архивировано из оригинала (PDF) 21.10.2011.
  33. ^ abc "tin" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
  34. ^ Харпер, Дуглас. "tin". Онлайн-словарь этимологии .
  35. ↑ Encyclopaedia Britannica, 11-е издание , 1911, sv 'tin', цитируется H. Kopp
  36. ^ "Древняя добыча олова". oxleigh.freeserve.co.uk . Архивировано из оригинала 2009-04-03 . Получено 2009-07-07 .
  37. ^ Американский словарь наследия
  38. ^ Cierny, J.; Weisgerber, G. (2003). "Оловянные рудники бронзового века в Центральной Азии". В Giumlia-Mair, A.; Lo Schiavo, F. (ред.). Проблема раннего олова . Oxford: Archaeopress. стр. 23–31. ISBN 978-1-84171-564-3.
  39. ^ abc Penhallurick, RD (1986). Олово в древности: его добыча и торговля в Древнем мире с особым акцентом на Корнуолле . Лондон: Институт металлов. ISBN 978-0-904357-81-3.
  40. ^ Ламберг-Карловски, CC; Франклин, Алан Д.; Олин, Жаклин С.; Вертайм, Теодор А. , ред. (июль 1980 г.). «Развитие использования олова и оловянной бронзы: некоторые проблемы». Поиск древнего олова . Том 21. Вашингтон, округ Колумбия: Семинар, организованный Теодором А. Вертаймом и проведенный в Смитсоновском институте и Национальном бюро стандартов, Вашингтон, округ Колумбия, 14–15 марта 1977 г. стр. 474. doi :10.2307/3103162. JSTOR  3103162. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  41. ^ Дубе, РК (сентябрь 2006 г.). «Взаимосвязь между золотом и оловом: историческая перспектива». Gold Bulletin . 39 (3): 103–113. doi : 10.1007/BF03215537 .
  42. ^ ab Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon (2001), Wiberg, Nils (ред.), Inorganic Chemistry , перевод Eagleson, Mary; Brewer, William, Сан-Диего/Берлин: Academic Press/De Gruyter, ISBN 0-12-352651-5
  43. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8.[ нужна страница ]
  44. ^ Тейлор, Ф. Шервуд (1942). Неорганическая и теоретическая химия (6-е изд.). Хайнеман.
  45. ^ Леже, Дж. М.; Хейнс, Дж.; Атуф, А. (1996). "Поведение при высоком давлении фаз котуннита и посткотуннита PbCl 2 и SnCl
    2    ". J. Phys. Chem. Solids . 57 (1): 7–16. Bibcode : 1996JPCS...57....7L. doi : 10.1016/0022-3697(95)00060-7.
  46. ^ Гаур, ДП; Шривастава, Г.; Мехротра, Р.К. (1973). «Органические производные олова. III. Реакции этоксида триалкилолова с алканоламинами». Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 398 :72. дои :10.1002/zaac.19733980109.
  47. ^ Elschenbroich, Christoph (2006). Organometallics (3-е, полностью переработанное и расширенное изд.). Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3-527-29390-6. OCLC  64305455.
  48. ^ abc Graf, Günter G. (15 июня 2000 г.). «Олово, сплавы олова и соединения олова». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a27_049.
  49. ^ Thoonen, Sander HL; Deelman, Berth-Jan; van Koten, Gerard (2004). "Synthetic aspects of tetraorganotins and organotin(IV) halides" (PDF) . Journal of Organometallic Chemistry . 689 (13): 2145–2157. doi :10.1016/j.jorganchem.2004.03.027. hdl :1874/6594. S2CID  100214292. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-08-07 . Получено 2009-07-31 .
  50. ^ Пэн, Янг; Эллис, Бобби Д.; Ван, Синьпин; Феттингер, Джеймс К.; Пауэр, ПП (2009). «Обратимые реакции этилена с дистаннинами в условиях окружающей среды». Science . 325 (5948): 1668–1670. Bibcode :2009Sci...325.1668P. doi :10.1126/science.1176443. PMID  19779193. S2CID  3011002.
  51. ^ Шу, Фрэнк Х. (1982). Физическая вселенная: Введение в астрономию . University Science Books. стр. 119–121. ISBN 978-0-935702-05-7.
  52. ↑ Эмсли 2001, стр. 124, 231, 449 и 503.
  53. ^ ab "Олово: от руды до слитка". Международный научно-исследовательский институт олова. 1991. Архивировано из оригинала 22.03.2009 . Получено 21.03.2009 .
  54. ^ Sutphin, David M.; Sabin, Andrew E.; Reed, Bruce L. (1 июня 1992 г.). Олово – Международный стратегический отчет о запасах полезных ископаемых. DIANE. стр. 9. ISBN 978-0-941375-62-7. Архивировано из оригинала 2016-04-28.
  55. ^ abcdefg Карлин, Джеймс Ф. младший. "Олово: статистика и информация" (PDF) . Геологическая служба США. Архивировано из оригинала 2008-12-06 . Получено 2008-11-23 .
  56. ↑ Рейлли, Майкл (26 мая 2007 г.). «Как долго это продлится?». New Scientist . 194 (2605): 38–39. Bibcode : 2007NewSc.194...38R. doi : 10.1016/S0262-4079(07)61508-5.
  57. ^ Браун, Лестер (2006). План Б 2.0. Нью-Йорк: WW Norton. стр. 109. ISBN 978-0-393-32831-8.
  58. ^ Алвес, Бруна (15 февраля 2024 г.). "Ежегодная переработка олова в США в 2023 г.". Statista . Получено 23 июня 2024 г.
  59. ^ Коваленко, В.И.; Ярмолюк, В.В. (1995). "Эндогенные редкометалльные рудные формации и редкометалльная металлогения Монголии". Экономическая геология . 90 (3): 520. Bibcode :1995EcGeo..90..520K. doi :10.2113/gsecongeo.90.3.520.
  60. ^ "Seminole Group Colombia обнаруживает богатую оловянную руду в джунглях Амазонки". FreePR101 PressRelease. Архивировано из оригинала 2014-08-26.
  61. ^ Шрейдер, Джордж Ф.; Элшеннави, Ахмад К.; Дойл, Лоуренс Э. (июль 2000 г.). Производственные процессы и материалы. Общество инженеров-технологов. ISBN 978-0-87263-517-3. Архивировано из оригинала 2016-05-11.
  62. ^ Луис, Генри (1911). Металлургия олова. McGraw-Hill book Company.
  63. ^ Кнорр, Клаус (1945). Олово под контролем. Stanford University Press. ISBN 978-0-8047-2136-3. Архивировано из оригинала 2016-05-19.
  64. ^ "LME Tin Brands". ITRI.co.uk . Международный исследовательский институт олова. Архивировано из оригинала 2008-12-07 . Получено 2009-05-05 .
  65. ^ "Top Ten Tin Producing Companies". itri.co.uk . Международный научно-исследовательский институт олова. Архивировано из оригинала 2008-12-07 . Получено 2009-05-05 .
  66. ^ «Крупнейшие мировые производители олова». The Balance . 13 января 2019 г.
  67. ^ "Соглашение об учреждении Ассоциации стран-производителей олова [1984] ATS 10". Австралазийский институт правовой информации, Библиотека австралийских договоров .
  68. ^ ab Carlin, James F. Jr. (1998). "Значительные события, влияющие на цены на олово с 1958 года" (PDF) . USGS. Архивировано из оригинала (PDF) 28.10.2011.
  69. ^ "12 января Пемасаран Пердана ИНАТИН" . 15 декабря 2011 г. Архивировано из оригинала 26 апреля 2012 г.
  70. ^ Дейли, Том (5 декабря 2021 г.). «Резкий рост цен на олово ухудшает проблемы в цепочке поставок для компаний, занимающихся электроникой, солнечной энергетикой и автомобилестроением». Reuters . Получено 07.12.2021 .
  71. ^ "Спрос на олово снизится – Международная ассоциация олова". Mining.com . 18 октября 2019 г. Получено 03.07.2021 г.
  72. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент желтый – PY". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  73. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент красный – PR". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  74. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент желтый – PY". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  75. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент синий – PB". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  76. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент синий – PB". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  77. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент красный – PR". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  78. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент желтый – PY". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  79. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент желтый – PY". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  80. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент желтый – PY". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  81. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент желтый – PY". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  82. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент оранжевый – PO". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  83. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент красный – PR". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  84. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент красный – PR". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  85. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент красный – PR". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  86. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент черный – PBk". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  87. ^ "База данных пигментов цвета искусства – Пигмент белый – PW". artiscreation . 2024 . Получено 2024-08-17 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  88. ^ Блэк, Харви (2005). «Извлечение свинца из электроники». Перспективы охраны окружающей среды . 113 (10): A682–5. doi :10.1289/ehp.113-a682. PMC 1281311. PMID  16203230 . 
  89. ^ "Технический паспорт - Сплав без содержания свинца" (PDF) . RS Online . Получено 2023-06-18 .
  90. ^ Чайлдс, Питер (июль 1995 г.). «Рассказ о железном дровосеке» . Химическое образование . Т. 32, № 4. Королевское химическое общество . стр. 92. Получено 19 июня 2018 г.
  91. ↑ Control, Tin Under (1945). Tin Under Control. С. 10–15. ISBN 978-0-8047-2136-3. Архивировано из оригинала 2016-05-31.
  92. ^ Группа экспертов по олову, Национальный исследовательский совет (США). Комитет по техническим аспектам критических и стратегических материалов (1970). Тенденции использования олова. стр. 10–22. Архивировано из оригинала 22.05.2016.
  93. ^ Халл, Чарльз (1992). Pewter . Osprey Publishing. стр. 1–5. ISBN 978-0-7478-0152-8.
  94. ^ Брейкс, Джеймс (2009). «Введение». Анализ Баббита . BiblioBazaar, LLC. стр. 1–2. ISBN 978-1-110-11092-6.
  95. ^ Уильямс, Роберт С. (2007). Принципы металлографии. Читайте книги. стр. 46–47. ISBN 978-1-4067-4671-6.
  96. ^ "Состав цента". Монетный двор США. Архивировано из оригинала 2011-10-25 . Получено 2011-10-28 .
  97. ^ "Состав канадских монет" (PDF) . Канадский монетный двор. Архивировано (PDF) из оригинала 2012-01-13 . Получено 2011-10-28 .
  98. ^ Geballe, Theodore H. (октябрь 1993 г.). «Сверхпроводимость: от физики к технологии». Physics Today . 46 (10): 52–56. Bibcode : 1993PhT....46j..52G. doi : 10.1063/1.881384.
  99. ^ Кэмпбелл, Флэйк К. (2008). "Цирконий". Элементы металлургии и инженерные сплавы . ASM International. стр. 597. ISBN 978-0-87170-867-0. Архивировано из оригинала 2016-05-28.
  100. ^ Роберт Палмиери, ред. (2006). «Pipe Metal». Энциклопедия клавишных инструментов. Нью-Йорк: Garland. стр. 411. ISBN 978-0-415-94174-7.
  101. ^ Джордж Эшдаун Одсли (1988). «Металлические трубы: и материалы, используемые в их строительстве». Искусство строительства органов Одсли, Джордж Эшдаун. Courier Dover Publications. стр. 501. ISBN 978-0-486-21315-6.
  102. ^ Ким, Х.; Гилмор, К.; Пике, А.; Хорвиц, Дж.; Маттусси, Х .; Мурата, Х.; Кафафи, З.; Криси, Д. (1999). «Электрические, оптические и структурные свойства тонких пленок оксида индия и олова для органических светоизлучающих устройств». Журнал прикладной физики . 86 (11): 6451. Bibcode : 1999JAP....86.6451K. doi : 10.1063/1.371708.
  103. ^ Бридж, Джанет (сентябрь 1996 г.). Изготовление и декорирование рамок для картин . North Light Books. ISBN 978-0-89134-739-2.
  104. ^ "Tin punching". Архивировано из оригинала 2011-08-11 . Получено 2011-08-15 .
  105. ^ Pilkington, LAB (1969). «Обзорная лекция. Процесс флоат-стекла». Труды Лондонского королевского общества. Серия A, Математические и физические науки . 314 (1516): 1–25. Bibcode : 1969RSPSA.314....1P. doi : 10.1098/rspa.1969.0212. JSTOR  2416528. S2CID  109981215.
  106. ^ Лукас, Иван Т.; Сыздек, Ярослав; Костецкий, Роберт (2011). «Интерфейсные процессы на монокристаллических β-Sn электродах в органических карбонатных электролитах». Electrochemistry Communications . 13 (11): 1271–1275. doi :10.1016/j.elecom.2011.08.026.
  107. ^ "Colgate Gel-Kam". Архивировано из оригинала 2009-04-27 . Получено 2009-05-05 .
  108. ^ Хаттаб, Ф. (апрель 1989 г.). «Состояние фторидов в зубных пастах». Журнал стоматологии . 17 (2): 47–54. doi :10.1016/0300-5712(89)90129-2. PMID  2732364.
  109. ^ Perlich, MA; Bacca, LA; Bollmer, BW; Lanzalaco, AC; McClanahan, SF; Sewak, LK; Beiswanger, BB; Eichold, WA; Hull, JR; et al. (1995). «Клинический эффект стабилизированной зубной пасты с фторидом олова на образование зубного налета, гингивит и кровоточивость десен: шестимесячное исследование». Журнал клинической стоматологии . 6 (специальный выпуск): 54–58. PMID  8593194.
  110. ^ Версолато, Оскар О. (2019). «Физика лазерно-управляемых плазменных источников олова с ЭУФ-излучением для нанолитографии». Plasma Sources Science and Technology . 28 (8). doi :10.1088/1361-6595/ab3302.
  111. ^ Эбдон, Л.; Великобритания), Королевское химическое общество (Великобритания (2001). "Органическое олово в промышленных и бытовых продуктах". Видообразование микроэлементов для окружающей среды, продуктов питания и здоровья . Королевское химическое общество. стр. 144. ISBN 978-0-85404-459-7. Архивировано из оригинала 2016-05-21.
  112. ^ abcd Аткинс, Питер; Шрайвер, Дьюард Ф.; Овертон, Тина и Рурк, Джонатан (2006). Неорганическая химия (4-е изд.). WH Freeman. стр. 343, 345. ISBN 978-0-7167-4878-6.
  113. ^ Уилкс, Чарльз Э.; Саммерс, Джеймс У.; Дэниелс, Чарльз Энтони; Берард, Марк Т. (август 2005 г.). Справочник по ПВХ. Hanser. стр. 108. ISBN 978-1-56990-379-7. Архивировано из оригинала 2016-05-09.
  114. ^ Дэвид Н.-С. Хон; Нобуо Сираиши, ред. (2001). «Сохранение древесины». Древесина и целлюлозная химия . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Dekker. стр. 799. ISBN 978-0-8247-0024-9.
  115. ^ Антизар-Ладислао, Бланка (1 февраля 2008 г.). «Уровни в окружающей среде, токсичность и воздействие на человека морской среды, загрязненной трибутилолом (ТБТ). Обзор». Environment International . 34 (2): 292–308. Bibcode : 2008EnInt..34..292A. doi : 10.1016/j.envint.2007.09.005. PMID  17959247.
  116. ^ Эйслер, Рональд. «Оловянные опасности для рыб, диких животных и беспозвоночных: синоптический обзор» (PDF) . Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США, Центр исследований дикой природы Патаксента. Архивировано (PDF) из оригинала 18.01.2012.
  117. ^ "Регламент (ЕС) № 782/2003 Европейского парламента и Совета от 14 апреля 2003 года о запрете оловоорганических соединений на судах". europa.eu . Получено 2009-05-05 .
  118. ^ Дюрр, Симона; Томасон, Джереми, ред. (2008). «Обрастание на судах». Биологическое обрастание . Оксфорд: Blackwell. стр. 227. ISBN 978-1-4051-6926-4.
  119. ^ ab Maguire, R. James (1987). «Экологические аспекты трибутилолова». Прикладная металлоорганическая химия . 1 (6): 475–498. doi :10.1002/aoc.590010602.
  120. ^ de Mora, SJ; Stewart, C.; Phillips, D. (1 января 1995 г.). «Источники и скорость деградации три(н-бутил)олова в морских отложениях около Окленда, Новая Зеландия». Marine Pollution Bulletin . 30 (1): 50–57. Bibcode : 1995MarPB..30...50D. doi : 10.1016/0025-326X(94)00178-C.
  121. ^ ab Axiak, Victor; Micallef, Diane; Muscat, Joanne; Vella, Alfred; Mintoff, Bernardette (1 марта 2003 г.). «Imposex как инструмент биомониторинга загрязнения морской среды трибутилолоном: некоторые дополнительные наблюдения». Environment International . Secotox SI 28 (8): 743–749. Bibcode :2003EnInt..28..743A. doi :10.1016/S0160-4120(02)00119-8. PMID  12605923.
  122. ^ abc "Влияние трибутилолова на морскую среду". ScienceBuzz . 17 ноября 2018 г. Архивировано из оригинала 25.01.2021 . Получено 17.11.2020 .
  123. ^ Фарина, Витторио; Кришнамурти, Венкат; Скотт, Уильям Дж. (1997). «Реакция Стилла». Органические реакции . С. 1–652. doi :10.1002/0471264180.or050.01. ISBN 0-471-26418-0.
  124. ^ Mou, Haoyi; Xiao, Wei; Miao, Chang; Li, Rui; Yu, Liming (2020). «Олово и материалы на основе олова в качестве анодов в литий-ионных и натрий-ионных батареях: обзор». Frontiers in Chemistry . 8 : 141. Bibcode : 2020FrCh....8..141M. doi : 10.3389/fchem.2020.00141 . PMC 7096543. PMID  32266205 . 
  125. ^ Лукас, Иван; Сыздек, Ярослав (2011). «Интерфейсные процессы на монокристаллических β-Sn электродах в органических карбонатных электролитах». Electrochemistry Communications . 13 (11): 1271. doi :10.1016/j.elecom.2011.08.026.
  126. ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Tin". CDC . Архивировано из оригинала 2015-11-25 . Получено 2015-11-24 .

Библиография

Внешние ссылки