stringtranslate.com

Пароксетин

Пароксетин , продаваемый под торговой маркой Паксил , среди прочего, является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [7] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , панического расстройства , социального тревожного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , генерализованного тревожного расстройства и предменструального дисфорического расстройства . [7] Он также использовался для лечения преждевременной эякуляции и приливов, вызванных менопаузой . [7] [8] Он принимается перорально (через рот). [7]

Распространенные побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, потерю аппетита, потливость, проблемы со сном и сексуальную дисфункцию . [7] Серьезные побочные эффекты могут включать мысли о самоубийстве у лиц моложе 25 лет, серотониновый синдром и манию . [7] Хотя частота побочных эффектов кажется схожей по сравнению с другими СИОЗС и СИОЗСН, синдромы отмены антидепрессантов могут возникать чаще. [9] [10] Использование во время беременности не рекомендуется, в то время как использование во время грудного вскармливания относительно безопасно. [11] Считается, что он работает, блокируя обратный захват химического серотонина нейронами в мозге . [7]

Пароксетин был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1992 году и первоначально продавался компанией GlaxoSmithKline . [7] [12] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [13] Он доступен в качестве дженерика . [14] В 2022 году он был 92-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах, с более чем 7  миллионами рецептов. [15] [16] В 2018 году он входил в десятку наиболее часто назначаемых антидепрессантов в Соединенных Штатах. [17]

Медицинское применение

Пароксетин в основном используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , социального тревожного расстройства и панического расстройства . Он также иногда используется при агорафобии , генерализованном тревожном расстройстве , предменструальном дисфорическом расстройстве и менопаузальных приливах . [18] [19] [20] [21] [22]

депрессия

Было проведено множество метаанализов для оценки эффективности пароксетина при депрессии. Они по-разному пришли к выводу, что пароксетин превосходит или эквивалентен плацебо и что он эквивалентен другим антидепрессантам. [23] [24] [25] Несмотря на это, не было никаких четких доказательств того, что пароксетин был лучше или хуже по сравнению с другими антидепрессантами в повышении ответа на лечение в любой момент времени. [26]

Тревожные расстройства

Пароксетин был первым антидепрессантом, одобренным в Соединенных Штатах для лечения панического расстройства. [27] [ нужна страница ] Несколько исследований пришли к выводу, что пароксетин превосходит плацебо при лечении панического расстройства. [25] [28]

Пароксетин продемонстрировал эффективность в лечении социального тревожного расстройства у взрослых и детей. [29] [30] Он также полезен для людей с сопутствующим социальным тревожным расстройством и расстройством, связанным с употреблением алкоголя . [31] Он, по-видимому, похож на ряд других СИОЗС. [32]

Пароксетин используется при лечении обсессивно-компульсивного расстройства. [33] Сравнительная эффективность пароксетина эквивалентна эффективности кломипрамина и венлафаксина . [34] [35] Пароксетин также эффективен для детей с обсессивно-компульсивным расстройством. [36]

Пароксетин одобрен для лечения ПТСР в США, Японии и Европе. [37] [38] [39] В США он одобрен для краткосрочного применения. [38]

Пароксетин также одобрен FDA для лечения генерализованного тревожного расстройства. [40]

Приливы во время менопаузы

В 2013 году пароксетин в низких дозах был одобрен в США для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, таких как приливы и ночная потливость, связанные с менопаузой. [8] При низкой дозе, используемой для лечения приливов в период менопаузы, побочные эффекты аналогичны плацебо, и для прекращения приема препарата не требуется постепенного снижения дозы. [41]

Фибромиалгия

Исследования также показали, что пароксетин «похоже, хорошо переносится и улучшает общую симптоматику у пациентов с фибромиалгией», но менее эффективен в облегчении боли. [42] [43]

Побочные эффекты

Распространенные побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, потерю аппетита, потливость, бессонницу и сексуальную дисфункцию . [7] Серьезные побочные эффекты могут включать самоубийство у лиц моложе 25 лет, серотониновый синдром и манию . [7] Хотя частота побочных эффектов кажется схожей по сравнению с другими СИОЗС и СИОЗСН, синдромы отмены антидепрессантов могут возникать чаще. [9] [10] Использование во время беременности не рекомендуется, в то время как использование во время грудного вскармливания относительно безопасно. [11]

Пароксетин имеет многие из распространенных побочных эффектов СИОЗС, в том числе (в скобках указаны соответствующие показатели, наблюдавшиеся у людей, принимавших плацебо):

Большинство этих побочных эффектов являются временными и исчезают при продолжении лечения. Считается, что центральная и периферическая стимуляция рецепторов 5-HT 3 приводит к желудочно-кишечным эффектам, наблюдаемым при лечении СИОЗС. [44] По сравнению с другими СИОЗС, у него ниже частота диареи, но выше частота антихолинергических эффектов (например, сухость во рту, запор, нечеткость зрения и т. д.), седации/сонливости/сонливости, сексуальных побочных эффектов и увеличения веса. [45]

В связи с сообщениями о неблагоприятных реакциях отмены после прекращения лечения Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендует постепенное снижение дозы в течение нескольких недель или месяцев, если принято решение об отмене. [46] См. также Синдром отмены (абстиненция).

Мания или гипомания могут возникнуть у 1% пациентов с депрессией и до 12% пациентов с биполярным расстройством . [47] Этот побочный эффект может возникнуть у людей без истории мании, но он может быть более вероятным у людей с биполярным расстройством или с семейным анамнезом мании. [48]

Самоубийство

Как и другие антидепрессанты, пароксетин может повышать риск суицидальных мыслей и поведения у людей в возрасте до 25 лет. [ 49] [50] FDA провело статистический анализ клинических испытаний пароксетина среди детей и подростков в 2004 году и обнаружило увеличение суицидности и идей по сравнению с плацебо, что наблюдалось в испытаниях как депрессии, так и тревожных расстройств. [51] В 2015 году в статье, опубликованной в The BMJ , в которой был проведен повторный анализ исходных записей случаев, утверждалось, что в исследовании 329 , [52] оценивающем пароксетин и имипрамин по сравнению с плацебо у подростков с депрессией, частота суицидального поведения была занижена, а эффективность пароксетина преувеличена. [53] [54] [55] [56] [57]

Сексуальная дисфункция

Сексуальная дисфункция, включая потерю либидо, аноргазмию , отсутствие вагинальной смазки и эректильную дисфункцию, является одним из наиболее часто встречающихся побочных эффектов лечения пароксетином и другими СИОЗС. В то время как ранние клинические испытания предполагали относительно низкую частоту сексуальной дисфункции, более поздние исследования, в которых исследователь активно выясняет сексуальные проблемы, предполагают, что частота превышает 70%. [58] Сообщалось, что симптомы сексуальной дисфункции сохраняются после прекращения приема СИОЗС, хотя считается, что это происходит время от времени. [59] [60] [61]

Беременность

Воздействие антидепрессантов (включая пароксетин) связано с более короткой продолжительностью беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), более низкой массой тела при рождении (на 75 г или 2,6 унции) и более низкими оценками по шкале Апгар (на <0,4 балла). [62] [63] Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендует беременным женщинам и женщинам, планирующим беременность, «избегать приема пароксетина, если это возможно», поскольку он может быть связан с повышенным риском врожденных дефектов . [64] [65]

Дети, рожденные женщинами, которые принимали пароксетин в течение первого триместра, имеют повышенный риск сердечно-сосудистых пороков развития, в первую очередь дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородок. Если преимущества пароксетина не оправдывают продолжение лечения, следует рассмотреть возможность прекращения приема или перехода на другой антидепрессант. [66] Использование пароксетина во время беременности связано с примерно 1,5–1,7-кратным увеличением врожденных дефектов, в частности, пороков сердца, расщелин губы и неба, косолапости или любых врожденных дефектов. [67] [68] [69] [70] [71]

Синдром отмены

Многие психоактивные препараты могут вызывать симптомы отмены при прекращении приема. Пароксетин имеет один из самых высоких показателей заболеваемости и тяжести синдрома отмены среди всех препаратов этого класса. [72] Общие симптомы отмены для пароксетина включают тошноту, головокружение, предобморочное состояние и вертиго; бессонницу, кошмары и яркие сны; ощущение электричества в теле, а также рикошетную депрессию и беспокойство. Доступна жидкая формула пароксетина, которая позволяет очень постепенно снижать дозу, что может предотвратить синдром отмены. Другая рекомендация — временно перейти на флуоксетин , который имеет более длительный период полувыведения и, таким образом, снижает тяжесть синдрома отмены. [73] [74] [75]

В 2002 году FDA США опубликовало предупреждение относительно «тяжелых» симптомов отмены среди тех, кто прекращает лечение пароксетином, включая парестезию, кошмары и головокружение. Агентство также предупредило о случаях, описывающих возбуждение, потоотделение и тошноту. В связи с заявлением представителя Glaxo о том, что реакции отмены возникают только у 0,2% пациентов и являются «легкими и кратковременными», Международная федерация ассоциаций фармацевтических производителей заявила, что GSK нарушила два кодекса практики федерации. [76]

Информация о назначении пароксетина, размещенная на сайте GlaxoSmithKline, была обновлена ​​в связи с возникновением синдрома отмены, включая серьезные симптомы отмены. [66]

Передозировка

Острая передозировка часто проявляется рвотой , летаргией , атаксией , тахикардией и судорогами . Концентрация пароксетина в плазме, сыворотке или крови может быть измерена для контроля терапевтического введения, подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании случаев смерти. Концентрация пароксетина в плазме обычно находится в диапазоне 40–400 мкг/л у лиц, получающих ежедневные терапевтические дозы, и 200–2000 мкг/л у отравленных пациентов. Посмертные уровни в крови варьировались от 1 до 4 мг/л в ситуациях острой летальной передозировки. [77] [78] Наряду с другими СИОЗС, сертралином и флуоксетином , пароксетин считается препаратом с низким риском в случаях передозировки. [79]

Взаимодействия

Взаимодействие с другими препаратами, действующими на серотониновую систему или нарушающими метаболизм серотонина, может увеличить риск возникновения серотонинового синдрома или реакции, подобной нейролептическому злокачественному синдрому (ЗНС). Такие реакции наблюдались при использовании только СИОЗСН и СИОЗСН, но особенно при одновременном использовании триптанов , ингибиторов МАО , антипсихотических препаратов или других антагонистов дофамина.

В инструкции по применению указано, что пароксетин «не следует применять в сочетании с ИМАО (включая линезолид, антибиотик, являющийся обратимым неселективным ИМАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ИМАО», а также его нельзя применять в сочетании с пимозидом , тиоридазином , триптофаном или варфарином . [66]

Пароксетин взаимодействует со следующими ферментами цитохрома P450 : [45] [80]

Было показано, что пароксетин является ингибитором рецепторной киназы 2, связанной с G-белком (GRK2). [81] [82]

Фармакология

Механизм ингибирования пароксетином CYP2D6 [83]

Фармакодинамика

Пароксетин является наиболее мощным и одним из наиболее специфичных селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-HT) (СИОЗС). [84] Он также связывается с аллостерическим сайтом переносчика серотонина, подобно эсциталопраму , хотя и менее эффективно. [85] Пароксетин также в меньшей степени ингибирует обратный захват норадреналина (<50 нмоль/л). [86] На основании данных четырехнедельного введения крысам, эквивалент 20 мг пароксетина, принимаемого один раз в день, занимает приблизительно 88% переносчиков серотонина в префронтальной коре . [80]

Фармакокинетика

Пароксетин хорошо всасывается после перорального приема. [80] Он имеет абсолютную биодоступность около 50%, с признаками насыщаемого эффекта первого прохождения . [89] При пероральном приеме он достигает максимальной концентрации примерно через 6–10 часов [80] и достигает устойчивого состояния через 7–14 дней. [89] Пароксетин демонстрирует значительные межиндивидуальные различия в объеме распределения и клиренсе. [89] Менее 2% пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. [89]

Пароксетин — это ингибитор CYP2D6, механизм действия которого основан на принципе действия . [83] [90]

Метаболизм пароксетина у людей [90]

Общество и культура

Пароксетин был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1992 году и первоначально продавался компанией GlaxoSmithKline . [7] [91] Он доступен как дженерик . [14] В 2022 году он был 92-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах, с более чем 7  миллионами рецептов. [15] [16] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [13]

Компания GlaxoSmithKline выплатила значительные штрафы, выплатила компенсации по групповым искам и стала объектом нескольких весьма критических книг о маркетинге пароксетина, в частности, о маркетинге пароксетина для детей не по назначению , о сокрытии отрицательных результатов исследований, касающихся его использования у детей, и о заявлениях о том, что компания не предупредила потребителей о существенных эффектах отмены, связанных с использованием препарата. [92] [93]

Маркетинг

В 2004 году GSK согласилась урегулировать обвинения в мошенничестве с потребителями на сумму 2,5 млн долларов. [94] Процесс юридического раскрытия информации также выявил доказательства преднамеренного, систематического сокрытия неблагоприятных результатов исследований Паксила. В одном из внутренних документов GSK говорилось: «Было бы коммерчески неприемлемо включать заявление о том, что эффективность [у детей] не была продемонстрирована, поскольку это подорвало бы профиль пароксетина». [95]

В 2012 году Министерство юстиции США оштрафовало GlaxoSmithKline на 3 миллиарда долларов за сокрытие данных, незаконную пропаганду использования препарата среди лиц моложе 18 лет и подготовку статьи, в которой содержалась вводящая в заблуждение информация о влиянии пароксетина на подростков с депрессией после его клинического исследования 329 . [92] [93] [96]

В феврале 2016 года Управление по конкуренции и рынкам Великобритании наложило рекордные штрафы в размере 45 миллионов фунтов стерлингов на компании, которые, как было установлено, нарушили законы Европейского союза и Великобритании о конкуренции, заключив соглашения о задержке выхода на рынок дженериков препарата в Великобритании. GlaxoSmithKline получила большую часть штрафов, будучи оштрафованной на 37 600 757 фунтов стерлингов. Другие компании, которые производят дженерики, были оштрафованы на общую сумму 7 384 146 фунтов стерлингов. Службы общественного здравоохранения Великобритании, вероятно, потребуют возмещения ущерба за завышенную цену в период, когда дженерики были незаконно заблокированы на рынке, поскольку дженерики более чем на 70% дешевле. GlaxoSmithKline также может столкнуться с исками от других производителей дженериков, которые понесли убытки в результате антиконкурентного поведения. [97] В апреле 2016 года компании, которые были оштрафованы, подали апелляции в Апелляционный трибунал по вопросам конкуренции . [98] [99] [100] [101] [102]

GSK продавала пароксетин через телевизионную рекламу в 1990-х и 2000-х годах. Рекламные ролики также транслировались для версии препарата CR, начиная с 2003 года. [103]

Экономика

В 2007 году пароксетин занял 94-е место в списке самых продаваемых лекарств , с продажами более 1 миллиарда долларов. В 2006 году пароксетин был пятым наиболее прописываемым антидепрессантом на розничном рынке США, с более чем 19,7 миллионами рецептов. [104] В 2007 году продажи немного снизились до 18,1 миллиона, но пароксетин остался пятым наиболее прописываемым антидепрессантом в США [105] [106]

Названия брендов

Торговые марки включают Aropax, Paretin, Brisdelle, Deroxat, Paxil, [107] [108] Pexeva, Paxtine, Paxetin, Paroxat, Paraxyl, [109] Sereupin, Daparox и Seroxat.

Исследовать

Несколько исследований показали, что пароксетин может использоваться для лечения преждевременной эякуляции . В частности, было обнаружено, что время задержки интравагинальной эякуляции (IELT) увеличивается в 6–13 раз, что несколько больше задержки, достигаемой при лечении другими СИОЗС (флувоксамин, флуоксетин, сертралин и циталопрам). [110] [111] [112] Однако пароксетин, принятый остро («по требованию») за 3–10 часов до коитуса, привел только к «клинически нерелевантной и сексуально неудовлетворительной» 1,5-кратной задержке эякуляции и уступил кломипрамину , который вызвал четырехкратную задержку. [112]

Также имеются данные, что пароксетин может быть эффективен при лечении игровой зависимости [113] и приливов . [114]

Преимущества назначения пароксетина при диабетической нейропатии [115] или хронической головной боли напряжения [116] неясны.

Хотя данные противоречивы, пароксетин может быть эффективен для лечения дистимии — хронического расстройства, сопровождающегося депрессивными симптомами в течение большей части дня в году. [117]

Имеются данные, подтверждающие, что пароксетин селективно связывается с рецепторной киназой 2, связанной с G-белком (GRK2), и ингибирует ее у мышей с сердечной недостаточностью. Поскольку GRK2 регулирует активность бета- адренергического рецептора , который становится десенсибилизированным в случаях сердечной недостаточности , пароксетин (или производное пароксетина) может быть использован в качестве лечения сердечной недостаточности в будущем. [81] [82] [118]

Пароксетин был идентифицирован как потенциальное лекарство, изменяющее течение остеоартрита . [119]

Ветеринарное применение

Пароксетин может быть полезен при лечении поведенческих расстройств у собак и кошек, а также эффективен при лечении социальной тревожности, депрессии и ажитации, связанной с депрессией. [120]

Другие организмы

Пароксетин часто встречается в сточных водах. [121] Он очень токсичен для водоросли Pseudokirchneriella subcapitata (син. Raphidocelis subcapitata ). [121]

Он также токсичен для почвенной нематоды Caenorhabditis elegans . [122]

Альберка и др. , 2016 обнаружили, что пароксетин действует как трипаноцид против T. cruzi . [123]

Alberca et al. , 2016 обнаружили лейшманицидный эффект. [124] Alberca обнаружил, что пароксетин вызывает гибель клеток промастигот L. infantum . [124] Механизм действия остается неизвестным. [124]

Различные типы бактерий способны расщеплять пароксетин в окружающей среде. К ним относятся, например, Pseudomonas sp. , Bosea sp. , Shewanella sp. , виды Chitinophagaceae и Acinetobacter sp. [125] [126]

Ссылки

  1. ^ «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
  2. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.
  3. ^ abcdef Sandoz Pty Ltd (18 января 2012 г.). "Информация о продукте Пароксетин Сандоз 20 мг таблетки с пленочной оболочкой" (PDF) . Управление по контролю за товарами терапевтического назначения . Архивировано из оригинала 4 сентября 2015 г. . Получено 22 ноября 2013 г. .
  4. ^ abcde Mylan Institutional Inc. (январь 2012 г.). "Пароксетин (пароксетин гидрохлорид гемигидрат) таблетка, покрытая пленочной оболочкой". DailyMed . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 23 октября 2013 г. Получено 22 ноября 2013 г.
  5. ^ abcde Sandoz Limited (21 марта 2013 г.). "Таблетки пароксетин 20 мг – Краткое описание характеристик продукта (SPC)". Электронный сборник лекарственных средств . Datapharm Ltd. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. Получено 22 ноября 2013 г.
  6. ^ ab "Паксил, Паксил CR (пароксетин) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 10 ноября 2015 г. Получено 22 ноября 2013 г.
  7. ^ abcdefghijk "Монография пароксетина гидрохлорида для профессионалов". Drugs.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 марта 2019 г. Получено 3 марта 2019 г.
  8. ^ ab Fischer A (28 июня 2013 г.). «FDA одобряет первое негормональное лечение приливов, связанных с менопаузой» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Архивировано из оригинала 18 января 2017 г.
  9. ^ ab Hosenbocus S, Chahal R (февраль 2011 г.). «СИОЗС и СИОЗСН: обзор синдрома отмены у детей и подростков». Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 20 (1): 60–67. PMC 3024727. PMID  21286371 . 
  10. ^ ab Pae CU, Patkar AA (февраль 2007 г.). «Пароксетин: современное состояние в психиатрии». Expert Review of Neurotherapeutics . 7 (2): 107–120. doi :10.1586/14737175.7.2.107. PMID  17286545. S2CID  34636522.
  11. ^ ab "Предупреждения о приеме пароксетина во время беременности и грудного вскармливания". Drugs.com. Архивировано из оригинала 3 декабря 2018 г. Получено 3 марта 2019 г.
  12. ^ Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (2011). Одобренные лекарственные препараты с оценками терапевтической эквивалентности – FDA Orange Book 31-е издание (2011): FDA Orange Book 31-е издание (2011). DrugPatentWatch.com. стр. 344. ISBN 9781934899816. Архивировано из оригинала 6 марта 2019 . Получено 4 марта 2019 .
  13. ^ ab Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарственных средств 2023: веб-приложение A: Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  14. ^ ab Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Pharmaceutical Press. 2018. стр. 363. ISBN 9780857113382.
  15. ^ ab "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  16. ^ ab "Статистика использования препарата пароксетин, США, 2013-2022". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 .
  17. ^ Grohol JM (15 декабря 2019 г.). "25 лучших психиатрических препаратов 2018 года". psychcentral.com . Архивировано из оригинала 25 октября 2020 г. . Получено 26 сентября 2020 г. .
  18. ^ Wagstaff AJ, Cheer SM, Matheson AJ, Ormrod D, Goa KL (март 2002 г.). «Пароксетин: обновление его использования при психиатрических расстройствах у взрослых». Drugs . 62 (4): 655–703. doi :10.2165/00003495-200262040-00010. PMID  11893234. S2CID  195692589.
  19. ^ Lotke P, Garcia F, Stearns V, Beebe KL, Iyengar M (1 января 2004 г.). «Пароксетин с контролируемым высвобождением был эффективен и переносим для лечения симптомов менопаузальных приливов у женщин». Evidence Based Medicine . 9 (1): 23. doi : 10.1136/ebm.9.1.23 . ISSN  1473-6810. Архивировано из оригинала 14 февраля 2016 г. Получено 20 января 2017 г.
  20. ^ "Пароксетин: антидепрессант". nhs.uk. 29 августа 2018 г. Архивировано из оригинала 14 мая 2020 г. Получено 15 марта 2020 г.
  21. ^ "Таблетки пароксетин 20 мг - Краткое описание характеристик продукта (SmPC) - (emc)". medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. . Получено 15 марта 2020 г. .
  22. ^ "Информация о продуктах и ​​лекарственных средствах для потребителей". Управление по контролю за терапевтическими товарами. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. Получено 15 марта 2020 г.
  23. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R и др. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Lancet . 373 (9665): 746–758. doi :10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.
  24. ^ Fava M, Amsterdam JD, Deltito JA, Salzman C, Schwaller M, Dunner DL (декабрь 1998 г.). «Двойное слепое исследование пароксетина, флуоксетина и плацебо у амбулаторных пациентов с тяжелой депрессией». Annals of Clinical Psychiatry . 10 (4): 145–150. doi :10.3109/10401239809147030. PMID  9988054.
  25. ^ ab Sugarman MA, Loree AM, Baltes BB, Grekin ER, Kirsch I (27 августа 2014 г.). «Эффективность пароксетина и плацебо при лечении тревоги и депрессии: метаанализ изменений в рейтинговых шкалах Гамильтона». PLOS ONE . ​​9 (8): e106337. Bibcode :2014PLoSO...9j6337S. doi : 10.1371/journal.pone.0106337 . PMC 4146610 . PMID  25162656. 
  26. ^ Purgato M, Papola D, Gastaldon C, Trespidi C, Magni LR, Rizzo C и др. (апрель 2014 г.). «Пароксетин против других антидепрессивных средств при депрессии». База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (4): CD006531. doi : 10.1002/14651858.cd006531.pub2 . PMC 10091826. PMID  24696195 . 
  27. ^ Тернер Ф. Дж. (2005). Диагностика социальной работы в современной практике . Oxford University Press, США. ISBN 978-0-19-516878-5.
  28. ^ Ballenger JC, Wheadon DE, Steiner M, Bushnell W, Gergel IP (январь 1998 г.). «Двойное слепое, фиксированной дозировкой, плацебо-контролируемое исследование пароксетина при лечении панического расстройства». Американский журнал психиатрии . 155 (1): 36–42. doi : 10.1176/ajp.155.1.36 . PMID  9433336.
  29. ^ Stein MB, Liebowitz MR, Lydiard RB, Pitts CD, Bushnell W, Gergel I (август 1998 г.). «Лечение пароксетином генерализованной социальной фобии (социального тревожного расстройства): рандомизированное контролируемое исследование». JAMA . 280 (8): 708–713. doi : 10.1001/jama.280.8.708 . PMID  9728642.
  30. ^ Manassis K (май 2005 г.). «Пароксетин улучшает социальное тревожное расстройство у детей и подростков». Evidence-Based Mental Health . 8 (2): 43. doi : 10.1136/ebmh.8.2.43 . PMID  15851806. Архивировано из оригинала 27 августа 2017 г. Получено 20 января 2017 г.
  31. ^ Randall CL, Johnson MR, Thevos AK, Sonne SC, Thomas SE, Willard SL и др. (1 января 2001 г.). «Пароксетин при социальной тревожности и употреблении алкоголя у пациентов с двойным диагнозом». Депрессия и тревога . 14 (4): 255–262. doi : 10.1002/da.1077 . PMID  11754136. S2CID  23395959.
  32. ^ Blanco C, Bragdon LB, Schneier FR, Liebowitz MR (февраль 2013 г.). «Доказательная фармакотерапия социального тревожного расстройства». Международный журнал нейропсихофармакологии . 16 (1): 235–249. doi : 10.1017/S1461145712000119 . PMID  22436306. Не было выявлено существенных различий между тремя СИОЗС, которые были протестированы в плацебо-контролируемых исследованиях: пароксетин; сертралин; флувоксамин.
  33. ^ Германн Д., Ма Г., Хан Ф., Тихомирова А. (2013). Бриттен Х. Г. (ред.). "Пароксетин гидрохлорид". Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и связанная с ними методология . Аналитические профили лекарственных веществ и вспомогательных веществ. 38 : 367–406. doi :10.1016/B978-0-12-407691-4.00008-3. ISBN 978-0-12-407691-4. PMID  23668408. S2CID  205143838.
  34. ^ Zohar J, Judge R (октябрь 1996 г.). «Пароксетин против кломипрамина в лечении обсессивно-компульсивного расстройства. Исследователи исследования пароксетина при ОКР». Британский журнал психиатрии . 169 (4): 468–474. doi :10.1192/bjp.169.4.468. PMID  8894198. S2CID  19698156.
  35. ^ Denys D, van der Wee N, van Megen HJ, Westenberg HG (декабрь 2003 г.). «Двойное слепое сравнение венлафаксина и пароксетина при обсессивно-компульсивном расстройстве». Журнал клинической психофармакологии . 23 (6): 568–575. doi :10.1097/01.jcp.0000095342.32154.54. PMID  14624187. S2CID  23260081.
  36. ^ Ipser JC, Stein DJ, Hawkridge S, Hoppe L (июль 2009 г.). «Фармакотерапия тревожных расстройств у детей и подростков». База данных систематических обзоров Cochrane (3): CD005170. doi :10.1002/14651858.CD005170.pub2. PMID  19588367.
  37. ^ Alexander W (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: фокус на антидепрессанты и атипичные антипсихотические средства». P & T. 37 ( 1): 32–38. PMC 3278188. PMID 22346334  . 
  38. ^ ab Ipser JC, Stein DJ (июль 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) на основе фактических данных». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (6): 825–840. doi : 10.1017/S1461145711001209 . PMID  21798109.
  39. ^ "Подробности результатов поиска | Kusurino-Shiori (Информационный лист о препарате)". rad-ar.or.jp . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. . Получено 15 марта 2019 г. .
  40. ^ «FDA одобряет антидепрессант для лечения генерализованного тревожного расстройства». Psychiatric News . 36 (10): 14. 18 мая 2001 г. doi :10.1176/pn.36.10.0014b.
  41. ^ Orleans RJ, Li L, Kim MJ, Guo J, Sobhan M, Soule L и др. (май 2014 г.). «Одобрение FDA пароксетина при менопаузальных приливах». The New England Journal of Medicine . 370 (19): 1777–1779. doi : 10.1056/NEJMp1402080 . PMID  24806158.
  42. ^ Patkar AA, Masand PS, Krulewicz S, Mannelli P, Peindl K, Beebe KL и др. (май 2007 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование пароксетина с контролируемым высвобождением при фибромиалгии». The American Journal of Medicine . 120 (5): 448–454. doi : 10.1016/j.amjmed.2006.06.006 . PMID  17466657.
  43. ^ Giordano N, Geraci S, Santacroce C, Mattii G, Battisti E, Gennari C (декабрь 1999 г.). «Эффективность и переносимость пароксетина у пациентов с синдромом фибромиалгии: простое слепое исследование». Current Therapeutic Research . 60 (12): 696–702. doi :10.1016/S0011-393X(99)90008-5.
  44. ^ ab Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  45. ^ abc Ciraulo DA, Shader RI, ред. (2011). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Humana Press. дои : 10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN 978-1-60327-434-0.
  46. ^ "Пресс-релиз, заседание CHMP по пароксетину и другим СИОЗС" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам. 9 декабря 2004 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 сентября 2015 г. Получено 24 августа 2007 г.
  47. ^ "Информация о назначении препарата Паксил (пароксетин гидрохлорид) таблетки и пероральная суспензия" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 3 мая 2014 г.
  48. ^ Моришита С., Арита С. (октябрь 2003 г.). «Индукция мании при депрессии пароксетином». Психофармакология человека . 18 (7): 565–568. дои : 10.1002/hup.531. PMID  14533140. S2CID  32168369.
  49. ^ "Руководство по лекарственным средствам при использовании антидепрессантов у детей и подростков" (PDF) . FDA. Архивировано (PDF) из оригинала 11 марта 2016 г.
  50. ^ "FDA запускает многоцелевую стратегию по усилению мер безопасности для детей, получающих антидепрессанты". Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 18 января 2017 г.
  51. ^ Hammad TA (16 августа 2004 г.). «Обзор и оценка клинических данных: связь между психотропными препаратами и детской суицидальностью» (PDF) . Совместное заседание Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам и Педиатрического консультативного комитета. 13–14 сентября 2004 г. Краткая информация . FDA. стр. 30. Архивировано (PDF) из оригинала 25 июня 2008 г. . Получено 27 января 2009 г. .
  52. ^ Келлер МБ, Райан НД, Стробер М, Кляйн РГ, Катчер СП, Бирмахер Б и др. (Июль 2001 г.). «Эффективность пароксетина при лечении большой депрессии у подростков: рандомизированное контролируемое исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 40 (7): 762–772. doi :10.1097/00004583-200107000-00010. PMID  11437014. S2CID  2125130.
  53. ^ Le Noury ​​J, Nardo JM, Healy D, Jureidini J, Raven M, Tufanaru C и др. (сентябрь 2015 г.). «Восстанавливающее исследование 329: эффективность и вред пароксетина и имипрамина при лечении тяжелой депрессии у подростков». BMJ . 351 : h4320. doi :10.1136/bmj.h4320. PMC 4572084 . PMID  26376805. 
  54. ^ Godlee F (17 сентября 2015 г.). «Исследование 329». BMJ . 351 : h4973. doi : 10.1136/bmj.h4973 .
  55. ^ Доши П. (сентябрь 2015 г.). «Никаких исправлений, никаких опровержений, никаких извинений, никаких комментариев: повторный анализ исследования пароксетина поднимает вопросы об институциональной ответственности». BMJ . 351 : h4629. doi :10.1136/bmj.h4629. PMID  26377109. S2CID  44921667.
  56. ^ Генри Д., Фицпатрик Т. (сентябрь 2015 г.). «Освобождение данных из клинических испытаний». BMJ . 351 : h4601. doi :10.1136/bmj.h4601. PMID  26377210. S2CID  41871189.
  57. ^ Boseley S (16 сентября 2015 г.). «Исследование сероксата занижало вредные эффекты на молодых людей, говорят ученые». The Guardian . Архивировано из оригинала 27 мая 2016 г. Получено 16 декабря 2016 г.
  58. ^ Кларк М.С., Янсен К., Бреснахан М. (ноябрь 2013 г.). «Клиническое исследование: как антидепрессанты влияют на сексуальную функцию?». Журнал семейной практики . 62 (11): 660–661. PMID  24288712.
  59. ^ Csoka AB, Csoka A, Bahrick A, Mehtonen OP (январь 2008 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–233. doi :10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x. PMID  18173768.
  60. ^ Csoka AB, Shipko S (2006). "Стойкие сексуальные побочные эффекты после отмены СИОЗС" (PDF) . Психотерапия и психосоматика . 75 (3): 187–188. doi :10.1159/000091777. PMID  16636635. S2CID  33448116. Архивировано (PDF) из оригинала 5 февраля 2016 г. . Получено 10 января 2016 г. .
  61. ^ http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf Архивировано 3 марта 2016 г. на странице 14 Wayback Machine .
  62. ^ Росс LE, Григориадис S, Мамисашвили L, Вондерпортен EH, Роерек M, Рем J, и др. (апрель 2013 г.). «Избранные исходы беременности и родов после воздействия антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Psychiatry . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . PMID  23446732.
  63. ^ Lattimore KA, Donn SM, Kaciroti N, Kemper AR, Neal CR, Vazquez DM (сентябрь 2005 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и их влияние на плод и новорожденного: метаанализ». Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. doi : 10.1038/sj.jp.7211352 . PMID  16015372.
  64. ^ Комитет ACOG по акушерской практике (декабрь 2006 г.). «Мнение комитета ACOG № 354: Лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина во время беременности». Акушерство и гинекология . 108 (6): 1601–1603. doi :10.1097/00006250-200612000-00058. PMID  17138801.
  65. ^ Yonkers KA, Blackwell KA, Glover J, Forray A (2014). «Использование антидепрессантов у беременных и родивших женщин». Annual Review of Clinical Psychology . 10 : 369–392. doi :10.1146/annurev-clinpsy-032813-153626. PMC 4138492. PMID  24313569 . 
  66. ^ abc "PAXIL (пароксетин гидрохлорид) таблетки и пероральная суспензия: информация о назначении" (PDF) . Research Triangle Park, NC: GlaxoSmithKline . Август 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 4 сентября 2011 г. . Получено 14 августа 2007 г. .
  67. ^ Thormahlen GM (октябрь 2006 г.). «Применение пароксетина во время беременности: безопасно ли это?». Анналы фармакотерапии . 40 (10): 1834–1837. doi :10.1345/aph.1H116. PMID  16926304. S2CID  28814479.
  68. ^ Way CM (апрель 2007 г.). «Безопасность новых антидепрессантов при беременности». Фармакотерапия . 27 (4): 546–552. doi :10.1592/phco.27.4.546. PMID  17381382. S2CID  37923558.
  69. ^ Bellantuono C, Migliarese G, Gentile S (апрель 2007 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и риск серьезных пороков развития: систематический обзор». Human Psychopharmacology . 22 (3): 121–128. doi :10.1002/hup.836. PMID  17397101. S2CID  21279773.
  70. ^ Källén B (июль 2007 г.). «Безопасность антидепрессантов во время беременности». Мнение экспертов по безопасности лекарств . 6 (4): 357–370. doi :10.1517/14740338.6.4.357. PMID  17688379. S2CID  20167648.
  71. ^ Bar-Oz B, Einarson T, Einarson A, Boskovic R, O'Brien L, Malm H, et al. (Май 2007). «Пароксетин и врожденные пороки развития: метаанализ и рассмотрение потенциальных сопутствующих факторов». Clinical Therapeutics . 29 (5): 918–926. doi :10.1016/j.clinthera.2007.05.003. PMID  17697910.
  72. ^ Fava GA, Gatti A, Belaise C, Guidi J, Offidani E (2015). «Симптомы отмены после отмены селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Психотерапия и психосоматика . 84 (2): 72–81. doi : 10.1159/000370338 . PMID  25721705.
  73. ^ Haddad PM (март 2001 г.). «Синдромы отмены антидепрессантов». Drug Safety . 24 (3): 183–197. doi :10.2165/00002018-200124030-00003. PMID  11347722. S2CID  26897797.
  74. ^ Haddad PM, Anderson IM (ноябрь 2007 г.). «Распознавание и лечение симптомов отмены антидепрессантов». Advances in Psychiatric Treatment . 13 (6): 447–457. doi : 10.1192/apt.bp.105.001966 .
  75. ^ Хили Д. «Зависимость от антидепрессантов и прекращение приема СИОЗС». benzo.org.uk . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 г. . Получено 23 апреля 2013 г. .
  76. ^ Tonks A (февраль 2002 г.). «Отмена пароксетина может быть серьезной, предупреждает FDA». BMJ . 324 (7332): 260. doi :10.1136/bmj.324.7332.260. PMC 1122195 . PMID  11823353. 
  77. ^ Goeringer KE, Raymon L, Christian GD, Logan BK (май 2000). «Постсмертная судебная токсикология селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: обзор фармакологии и отчет о 168 случаях». Журнал судебной медицины . 45 (3): 633–648. doi :10.1520/JFS14740J. PMID  10855970.
  78. ^ Р. Базелт, Распределение токсичных лекарств и химических веществ в организме человека , 8-е издание, Biomedical Publications, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 1190–1193.
  79. ^ White N, Litovitz T, Clancy C (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантов: сравнительный анализ по типу антидепрессанта». Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–250. doi :10.1007/BF03161207. PMC 3550116. PMID  19031375 . 
  80. ^ abcde Sanchez C, Reines EH, Montgomery SA (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?». Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–196. doi :10.1097/YIC.00000000000000023. PMC 4047306. PMID  24424469 . 
  81. ^ ab Thal DM, Homan KT, Chen J, Wu EK, Hinkle PM, Huang ZM и др. (ноябрь 2012 г.). «Пароксетин является прямым ингибитором рецепторной киназы 2, связанной с g-белком, и повышает сократимость миокарда». ACS Chemical Biology . 7 (11): 1830–1839. doi :10.1021/cb3003013. PMC 3500392 . PMID  22882301. 
  82. ^ ab Waldschmidt HV, Homan KT, Cato MC, Cruz-Rodríguez O, Cannavo A, Wilson MW и др. (апрель 2017 г.). «Дизайн на основе структуры высокоселективных и мощных ингибиторов рецепторной киназы 2, связанных с G-белком, на основе пароксетина». Журнал медицинской химии . 60 (7): 3052–3069. doi :10.1021/acs.jmedchem.7b00112. PMC 5641445. PMID  28323425 . 
  83. ^ ab Stepan AF, Mascitti V, Beaumont K, Kalgutkar AS (2013). «Разработка лекарств, направляемых метаболизмом». MedChemComm . 4 (4): 631. doi :10.1039/C2MD20317K.
  84. ^ Mellerup ET, Plenge P (июль 1986). «Высокоаффинное связывание 3H-пароксетина и 3H-имипрамина с мембранами нейронов крыс». Психофармакология . 89 (4): 436–439. doi :10.1007/BF02412117. PMID  2944152. S2CID  6037759.
  85. ^ Mansari ME, Wiborg O, Mnie-Filali O, Benturquia N, Sánchez C, Haddjeri N (февраль 2007 г.). «Аллостерическая модуляция эффекта эсциталопрама, пароксетина и флуоксетина: исследования in-vitro и in-vivo». Международный журнал нейропсихофармакологии . 10 (1): 31–40. doi : 10.1017/S1461145705006462 . PMID  16448580.
  86. ^ Owens JM, Knight DL, Nemeroff CB (1 августа 2002 г.). «[Второе поколение SSRIS: профиль связывания эсциталопрама и R-флуоксетина с переносчиками человеческих моноаминов]». L'Encephale . 28 (4): 350–355. PMID  12232544.
  87. ^ Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB (сентябрь 2001 г.). «SSRI второго поколения: профиль связывания эсциталопрама и R-флуоксетина с переносчиками человеческих моноаминов». Biological Psychiatry . 50 (5): 345–350. doi :10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  88. ^ Roth BL , Driscol J (12 января 2011 г.). "PDSP Ki Database". Программа скрининга психоактивных препаратов (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 г. Получено 22 ноября 2013 г.
  89. ^ abcd Kaye CM, Haddock RE, Langley PF, Mellows G, Tasker TC, Zussman BD и др. (1989). «Обзор метаболизма и фармакокинетики пароксетина у человека». Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 350 : 60–75. doi :10.1111/j.1600-0447.1989.tb07176.x. PMID  2530793. S2CID  23769424.
  90. ^ ab Jornil J, Jensen KG, Larsen F, Linnet K (март 2010 г.). «Идентификация изоформ цитохрома P450, участвующих в метаболизме пароксетина, и оценка их важности для метаболизма пароксетина у человека с использованием популяционного симулятора». Drug Metabolism and Disposition . 38 (3): 376–385. doi :10.1124/dmd.109.030551. PMID  20007670. S2CID  1795852.
  91. ^ Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (2011). Одобренные лекарственные препараты с оценками терапевтической эквивалентности – FDA Orange Book 31-е издание (2011): FDA Orange Book 31-е издание (2011). DrugPatentWatch.com. стр. 344. ISBN 9781934899816. Архивировано из оригинала 6 марта 2019 . Получено 4 марта 2019 .
  92. ^ ab "GlaxoSmithKline признает себя виновной и заплатит 3 миллиарда долларов за разрешение обвинений в мошенничестве и непредставление данных о безопасности" (пресс-релиз). Министерство юстиции США , Управление по связям с общественностью. 2 июля 2012 г. Архивировано из оригинала 9 сентября 2014 г. Получено 6 октября 2015 г. Соединенные Штаты утверждают, что, помимо прочего, GSK участвовала в подготовке, публикации и распространении вводящей в заблуждение статьи в медицинском журнале, в которой неверно сообщалось, что клиническое исследование препарата Паксил продемонстрировало эффективность в лечении депрессии у пациентов в возрасте до 18 лет, тогда как исследование не продемонстрировало эффективности.
  93. ^ ab United States ex rel. Greg Thorpe, et al. v. GlaxoSmithKline PLC, and GlaxoSmithKline LLC , стр. 3–19 ( D. Mass. 26 октября 2011 г.), Текст, архивировано из оригинала 19 октября 2014 г.
  94. ^ Angell M (15 января 2009 г.). «Фармацевтические компании и врачи: история коррупции». New York Review of Books . Том 56, № 1.
  95. ^ Kondro W, Sibbald B (март 2004 г.). «Эксперты фармацевтических компаний рекомендовали сотрудникам скрывать данные об использовании СИОЗС у детей». CMAJ . 170 (5): 783. doi :10.1503/cmaj.1040213. PMC 343848 . PMID  14993169. 
  96. ^ Томас К, Шмидт М. С. (2 июля 2012 г.). «Glaxo соглашается выплатить 3 миллиарда долларов в качестве компенсации за мошенничество». The New York Times . Архивировано из оригинала 2 марта 2017 г. Получено 28 февраля 2017 г.
  97. ^ "CMA штрафует фармацевтические компании на 45 миллионов фунтов стерлингов". Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Получено 15 июля 2016 года .
  98. ^ "GlaxoSmithKline Summary" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. . Получено 15 июля 2016 г. .
  99. ^ "Generics Summary" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. . Получено 15 июля 2016 г. .
  100. ^ "Xellia Summary" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. . Получено 15 июля 2016 г. .
  101. ^ "Merck Summary" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. . Получено 15 июля 2016 г. .
  102. ^ "Actavis Summary" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. . Получено 15 июля 2016 г. .
  103. ^ "Paxil CR -- Nametag -- (2003) :30 (США) | Adland". 3 апреля 2004 г. Архивировано из оригинала 24 февраля 2020 г. Получено 24 февраля 2020 г.
  104. ^ Рецепты на пароксетин были рассчитаны как общее количество рецептов на Паксил CR и дженерик пароксетин с использованием данных из таблиц для дженериков и фирменных препаратов. "Top 200 generic drugs by units in 2006. Top 200 brand-name drugs by units". Drug Topics, 5 марта 2007 г. Архивировано из оригинала 21 января 2013 г. Получено 8 апреля 2007 г.
  105. ^ Рецепты на пароксетин были рассчитаны как общее количество рецептов на Паксил CR и дженерик пароксетин с использованием данных из таблиц для дженериков и фирменных препаратов. "Top 200 generic drugs by units in 2007". Drug Topics . 18 February 2008. Архивировано из оригинала 18 июля 2009. Получено 23 октября 2008 .
  106. ^ "200 лучших брендовых лекарств по количеству единиц в 2007 году". Drug Topics, 18 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2009 г. Получено 23 октября 2008 г.
  107. ^ Nevels RM, Gontkovsky ST, Williams BE (март 2016 г.). «Пароксетин — адский антидепрессант? Вероятно, нет, но необходима осторожность». Psychopharmacology Bulletin . 46 (1): 77–104. PMC 5044489. PMID  27738376 . 
  108. ^ Коулман А. (2006). Словарь психологии (второе издание). Oxford University Press. стр. 552.
  109. ^ Коулман А. (2006). Словарь психологии (второе издание). Oxford University Press. стр. 161.
  110. ^ Waldinger MD, Hengeveld MW, Zwinderman AH, Olivier B (август 1998 г.). «Влияние антидепрессантов СИОЗС на эякуляцию: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с флуоксетином, флувоксамином, пароксетином и сертралином». Журнал клинической психофармакологии . 18 (4): 274–281. doi :10.1097/00004714-199808000-00004. PMID  9690692.
  111. ^ Waldinger MD, Zwinderman AH, Olivier B (декабрь 2001 г.). «СИОЗС и эякуляция: двойное слепое рандомизированное исследование с фиксированной дозой пароксетина и циталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 21 (6): 556–560. doi :10.1097/00004714-200112000-00003. PMID  11763001. S2CID  36888042.
  112. ^ ab Waldinger MD, Zwinderman AH, Olivier B (октябрь 2004 г.). «Лечение преждевременной эякуляции по требованию кломипрамином и пароксетином: рандомизированное двойное слепое исследование с фиксированной дозой и оценкой с помощью секундомера». European Urology . 46 (4): 510–5, обсуждение 516. doi : 10.1016/j.eururo.2004.05.005. PMID  15363569.
  113. ^ Ким SW, Грант JE, Адсон DE, Шин YC, Занинелли R (июнь 2002 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности пароксетина при лечении патологической азартной игры». Журнал клинической психиатрии . 63 (6): 501–507. doi :10.4088/JCP.v63n0606. PMID  12088161.
  114. ^ Weitzner MA, Moncello J, Jacobsen PB, Minton S (апрель 2002 г.). «Пилотное исследование пароксетина для лечения приливов и связанных с ними симптомов у женщин с раком груди». Журнал лечения боли и симптомов . 23 (4): 337–345. doi : 10.1016/S0885-3924(02)00379-2 . PMID  11997203.
  115. ^ Sindrup SH, Gram LF, Brøsen K, Eshøj O, Mogensen EF (август 1990 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина пароксетин эффективен при лечении симптомов диабетической нейропатии». Pain . 42 (2): 135–144. doi :10.1016/0304-3959(90)91157-E. PMID  2147235. S2CID  42327989.
  116. ^ Langemark M, Olesen J (январь 1994). «Сульпирид и пароксетин в лечении хронической головной боли напряжения. Объяснительное двойное слепое исследование». Головная боль . 34 (1): 20–24. doi :10.1111/j.1526-4610.1994.hed3401020.x. PMID  8132436. S2CID  13715774.
  117. ^ Gartlehner G, Gaynes BN, Hansen RA, Thieda P, DeVeaugh-Geiss A, Krebs EE и др. (ноябрь 2008 г.). «Сравнительные преимущества и вред антидепрессантов второго поколения: справочный документ для Американской коллегии врачей». Annals of Internal Medicine . 149 (10): 734–750. doi : 10.7326/0003-4819-149-10-200811180-00008 . PMID  19017592.
  118. ^ "Обычный антидепрессант может иметь ключевое значение для обращения вспять сердечной недостаточности". ScienceDaily . Архивировано из оригинала 5 апреля 2019 года . Получено 19 апреля 2022 года .
  119. ^ Carlson EL, Karuppagounder V, Pinamont WJ, Yoshioka NK, Ahmad A, Schott EM и др. (февраль 2021 г.). «Пароксетин-опосредованное ингибирование GRK2 является лечением, изменяющим течение заболевания при остеоартрите». Science Translational Medicine . 13 (580): eaau8491. doi :10.1126/scitranslmed.aau8491. PMID  33568523. S2CID  231875553.
  120. ^ Overall KL (2001). «Фармакологическое лечение в поведенческой медицине: важность нейрохимии, молекулярной биологии и механистических гипотез» (PDF) . The Veterinary Journal . 162 (1): 9–23. doi :10.1053/tvjl.2001.0568 . Получено 9 июля 2024 г. .
  121. ^ аб
    •  • Chia MA, Lorenzi AS, Ameh I, Dauda S, Cordeiro-Araújo MK, Agee JT и др. (май 2021 г.). «Восприимчивость фитопланктона к растущему присутствию активных фармацевтических ингредиентов (API) в водной среде: обзор». Aquatic Toxicology . 234. Elsevier : 105809. Bibcode : 2021AqTox.23405809C. doi : 10.1016/j.aquatox.2021.105809. PMID  33780670. S2CID  232419482.
    •  • Christensen AM, Faaborg-Andersen S, Ingerslev F, Baun A (январь 2007 г.). «Смесевая и однокомпонентная токсичность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина по отношению к водорослям и ракообразным». Environmental Toxicology and Chemistry . 26 (1). John Wiley & Sons, Inc. : 85–91. doi : 10.1897/06-219R.1 . PMID  17269464. S2CID  6562531.
  122. ^
    •  • Мангони А.А., Туччинарди Т., Коллина С., Ванден Эйнде Дж.Дж., Муньос-Торреро Д., Караман Р. и др. (июнь 2018 г.). «Прорывы в медицинской химии: новые мишени и механизмы, новые лекарства, новые надежды-3». Молекулы . 23 (7). MDPI AG : 1596. doi : 10.3390/molecules23071596 . ПМК 6099979 . PMID  29966350. S2CID  49644934. 
    •  • Weeks JC, Roberts WM, Leasure C, Suzuki BM, Robinson KJ, Currey H и др. (январь 2018 г.). «Сертралин, пароксетин и хлорпромазин — быстродействующие антигельминтные препараты, пригодные для повторного клинического использования». Scientific Reports . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC : 975. Bibcode :2018NatSR...8..975W. doi :10.1038/s41598-017-18457-w. PMC 5772060 . PMID  29343694. S2CID  205636792. 
  123. ^ Рибейро В., Диас Н., Пайва Т., Хагстрём-Бекс Л., Ниц Н., Пратеси Р. и др. (апрель 2020 г.). «Текущие тенденции в фармакологическом лечении болезни Шагаса». Международный журнал паразитологии: лекарственные средства и лекарственная устойчивость . 12. Elsevier BV : 7–17. doi :10.1016/j.ijpddr.2019.11.004. PMC 6928327. PMID 31862616.  S2CID 209435439  . В этом обзоре цитируется это исследование. Alberca LN, Sbaraglini ML, Balcazar D, Fraccaroli L, Carrillo C, Medeiros A, et al. (апрель 2016 г.). «Открытие новых аналогов полиамина с антипротозойной активностью с помощью компьютерного управления репозиционированием лекарств». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Bibcode : 2016JCAMD..30..305A. doi : 10.1007/s10822-016-9903-6. PMID  26891837. S2CID  25677082.
  124. ^ abc Andrade-Neto VV, Cunha-Junior EF, Dos Santos Faioes V, Pereira TM, Silva RL, Leon LL и др. (январь 2018 г.). «Лечение лейшманиоза: обновление возможностей повторного использования лекарств». Frontiers in Bioscience . 23 (5). IMR Press: 967–996. doi :10.2741/4629. PMID  28930585.В этом обзоре цитируется это исследование. Alberca LN, Sbaraglini ML, Balcazar D, Fraccaroli L, Carrillo C, Medeiros A, et al. (апрель 2016 г.). «Открытие новых аналогов полиамина с антипротозойной активностью с помощью компьютерного управления репозиционированием лекарств». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Bibcode : 2016JCAMD..30..305A. doi : 10.1007/s10822-016-9903-6. PMID  26891837. S2CID  25677082.
  125. ^ Hurst CJ, ред. (19 декабря 2022 г.). Оценка микробиологического здоровья экосистем (1-е изд.). Wiley. doi :10.1002/9781119678304. ISBN 978-1-119-67832-8.
  126. ^ Fernandes JP, Duarte P, Almeida CM, Carvalho MF, Mucha AP (август 2020 г.). «Потенциал бактериальных консорциумов, полученных из разных сред, для биоремедиации пароксетина и безафибрата». Журнал экологической химической инженерии . 8 (4): 103881. doi :10.1016/j.jece.2020.103881.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Пароксетин .