stringtranslate.com

Планктон

Часть содержимого одного погружения в сетку. Изображение содержит разнообразные планктонные организмы, от фотосинтезирующих цианобактерий и диатомей до множества различных типов зоопланктона , включая как голопланктон (постоянные обитатели планктона), так и меропланктон (временные обитатели планктона, например, икра рыб , личинки крабов, личинки червей). .

Планктон — это разнообразная совокупность организмов , обитающих в воде (или воздухе ), которые не способны двигаться против течения (или ветра ). [1] [2] Отдельные организмы, составляющие планктон, называются планктерами . [3] В океане они служат важнейшим источником пищи для многих мелких и крупных водных организмов, таких как двустворчатые моллюски , рыбы и усатые киты .

Морской планктон включает бактерии , археи , водоросли , простейшие и дрейфующих или плавающих животных , населяющих соленую воду океанов и солоноватые воды эстуариев . Пресноводный планктон похож на морской планктон, но встречается в озерах и реках. В основном планктон просто дрейфует туда, куда его несет течение, хотя некоторые, например медузы , плывут медленно, но недостаточно быстро, чтобы в целом получить контроль над влиянием течений.

Хотя обычно считается, что планктон обитает в воде, существуют также летающие виды, которые часть своей жизни проводят в атмосфере. Этот аэропланктон включает споры растений , пыльцу и семена , разносимые ветром . Они могут также включать микроорганизмы, попавшие в воздух из-за земных пыльных бурь, и океанический планктон, попавший в воздух с морскими брызгами .

Хотя многие виды планктона имеют микроскопические размеры, планктон включает организмы самых разных размеров, включая крупные организмы, такие как медузы. [4] Это связано с тем, что планктон определяется своей экологической нишей и уровнем подвижности , а не какой-либо филогенетической или таксономической классификацией. Категория «планктон» отличает эти организмы от тех, которые плавают на поверхности воды, называемых нейстоном , тех, которые могут плавать против течения, называемых нектоном , и тех, которые живут на глубоководном морском дне, называемых бентосом .

Терминология

Планктон (организмы, дрейфующие с водными течениями) можно противопоставить нектону (организмам, плывущим против водных течений), нейстону (организмам, обитающим на поверхности океана) и бентосу (организмам, обитающим на дне океана).

Название «планктон» было придумано немецким морским биологом Виктором Хенсеном в 1887 году путем сокращения слова «галипланктон» от греческого ᾰ̔́λς háls «море» и πλανάω planáō — «дрейфовать» или «бродить». [5] : 1  Хотя некоторые формы способны к независимому передвижению и могут проплывать сотни метров вертикально за один день (поведение, называемое суточной вертикальной миграцией ), их горизонтальное положение в первую очередь определяется движением окружающей воды, и планктон обычно течет вместе с Океанские течения . В этом отличие от нектонных организмов, таких как рыбы , кальмары и морские млекопитающие , которые могут плавать против окружающего потока и контролировать свое положение в окружающей среде.

Внутри планктона голопланктон проводит весь свой жизненный цикл в виде планктона (например, большинство водорослей , копеподы , сальпы и некоторые медузы ). Напротив, меропланктон является планктонным только часть своей жизни (обычно на личиночной стадии), а затем переходит либо к нектическому (плаванию), либо к бентосному (морскому дну) существованию. Примеры меропланктона включают личинки морских ежей , морские звезды , ракообразные , морские черви и большинство рыб . [6]

Количество и распределение планктона зависит от доступных питательных веществ, состояния воды и большого количества другого планктона. [7]

Изучение планктона называется планктологией , а планктонную особь называют планктером. [8] Прилагательное планктонный широко используется как в научной, так и в популярной литературе и является общепринятым термином. Однако с точки зрения предписывающей грамматики менее часто используемое планктическое слово является более точным прилагательным. При получении английских слов от их греческих или латинских корней окончание с учетом пола (в данном случае «-on», которое указывает на то, что слово является средним) обычно опускается, используя при выводе только корень слова. [9]

Трофические группы

Планктон в первую очередь делится на широкие функциональные (или трофические ) группы:

Миксопланктон

Растет признание важности миксотрофии как экологической стратегии [14] , а также более широкой роли, которую она может играть в морской биогеохимии . [15] Исследования показали, что миксотрофы имеют гораздо большее значение для морской экологии, чем предполагалось ранее, и составляют более половины всего микроскопического планктона. [16] [17] Их присутствие действует как буфер, который предотвращает коллапс экосистем во времена, когда света мало или совсем нет. [18]

Группы размеров

Видовое разнообразие планктона
Разнообразные сообщества состоят из одноклеточных и многоклеточных организмов разных размеров, форм, стратегий питания, экологических функций, характеристик жизненного цикла и чувствительности к окружающей среде. [19]
С разрешения Кристиана Сардета/CNRS/ экспедиций Тары

Планктон также часто описывают с точки зрения размера. Обычно используются следующие подразделения:  [20]

Однако некоторые из этих терминов могут использоваться с совершенно разными границами, особенно в более широком смысле. Существование и важность нано- и даже более мелкого планктона были обнаружены только в 1980-х годах, но считается, что они составляют наибольшую долю всего планктона по количеству и разнообразию.

Микропланктон и более мелкие группы представляют собой микроорганизмы и действуют при низких числах Рейнольдса , когда вязкость воды более важна, чем ее масса или инерция. [21]

Группы среды обитания

Морской планктон

Морской планктон включает морские бактерии и археи , водоросли , простейшие и дрейфующих или плавающих животных, населяющих соленую воду океанов и солоноватые воды эстуариев.

Пресноводный планктон

Пресноводный планктон похож на морской планктон, но встречается внутри страны, в пресных водах озер и рек.

Аэропланктон

Аэропланктон — это крошечные формы жизни , которые плавают и дрейфуют в воздухе, увлекаемые потоком ветра ; они являются атмосферным аналогом океанического планктона. Большинство живых существ, составляющих аэропланктон, имеют размеры от очень маленьких до микроскопических , и многие из них трудно идентифицировать из-за их крошечных размеров. Ученые могут собирать их для изучения в ловушках и сметать сетями с самолетов , воздушных змеев или воздушных шаров. [23] Аэропланктон состоит из многочисленных микробов , включая вирусы , около 1000 различных видов бактерий , около 40 000 разновидностей грибов и сотен видов протистов , водорослей , мхов и печеночников , которые некоторую часть своего жизненного цикла проживают в виде аэропланктона. часто в виде спор , пыльцы и рассеянных ветром семян . Кроме того, странствующие микроорганизмы поднимаются в воздух из-за наземных пыльных бурь, а еще большее количество переносимых по воздуху морских микроорганизмов поднимается высоко в атмосферу вместе с морскими брызгами. Аэропланктон ежедневно переносит сотни миллионов переносимых по воздуху вирусов и десятки миллионов бактерий на каждый квадратный метр планеты.

Поверхностный микрослой моря по сравнению с подземными водами содержит повышенную концентрацию бактерий и вирусов . [24] [25] Эти материалы могут переноситься с поверхности моря в атмосферу в виде водных аэрозолей, образующихся при помощи ветра , из-за их высокой упругости паров и процесса, известного как улетучивание . [26] При попадании в воздух эти микробы могут переноситься на большие расстояния в прибрежные регионы. Если они попадут на сушу, они могут оказать воздействие на животных, растительность и здоровье человека. [27] Морские аэрозоли, содержащие вирусы, могут перемещаться на сотни километров от источника и оставаться в жидкой форме до тех пор, пока влажность достаточно высока (более 70%). [28] [29] [30] Эти аэрозоли способны оставаться во взвешенном состоянии в атмосфере около 31 дня. [31] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что бактерии могут оставаться жизнеспособными после переноса вглубь суши через аэрозоли. Некоторые достигали высоты 200 метров на высоте 30 метров над уровнем моря. [32] Процесс переноса этого материала в атмосферу вызывает дальнейшее обогащение как бактериями, так и вирусами по сравнению с SML или подземными водами (до трех порядков в некоторых местах). [32]

Геопланктон

Многие животные живут в наземной среде, процветая в переходных, часто микроскопических водоемах и влажности, к ним относятся коловратки и гастротрихи , которые откладывают устойчивые яйца, способные выживать годами в засушливой среде, а некоторые из которых могут сами впадать в спячку. При таком образе жизни нематоды обычно микроскопические. Водяные медведи, несмотря на то, что их продолжительность жизни составляет всего несколько месяцев, как известно, могут впадать в анабиоз в засушливых или агрессивных условиях и выживать десятилетиями. Это позволяет им быть повсеместными в наземной среде, несмотря на то, что для роста и размножения им необходима вода. Известно , что многие микроскопические группы ракообразных, такие как копеподы и амфиподы (к которым относятся песчанки ) и семенные креветки, впадают в спячку в сухом состоянии и живут в переходных водоемах [33].

Другие группы

Желатиновый зоопланктон

Медузы – это студенистый зоопланктон. [34]

Желатиновый зоопланктон – хрупкие животные, обитающие в толще воды океана. Их хрупкие тела не имеют твердых частей и легко повреждаются или разрушаются. [35] Желатиновый зоопланктон часто прозрачен. [36] Все медузы представляют собой студенистый зоопланктон, но не весь студенистый зоопланктон является медузой. Наиболее часто встречающиеся в прибрежных водах организмы включают гребневики , медузы , сальпы и Chaetognatha . Однако почти все морские типы, включая Annelida , Mollusca и Arthropoda , содержат студенистые виды, но многие из этих странных видов обитают в открытом океане и глубоководных водах и менее доступны для случайного наблюдателя за океаном. [37]

Ихтиопланктон

Икра лосося, вылупляющаяся в мальков . Через несколько дней мальки поглотят желточный мешок и начнут питаться более мелким планктоном.

Ихтиопланктон – это икра и личинки рыб. В основном они встречаются в освещенной солнцем зоне водной толщи на глубине менее 200 метров, которую иногда называют эпипелагией или фотической зоной . Ихтиопланктон является планктоном , то есть они не могут эффективно плавать самостоятельно, а должны дрейфовать по океанским течениям. Икра рыб вообще не умеет плавать и однозначно является планктоном. Личинки ранних стадий плавают плохо, но личинки более поздних стадий плавают лучше и перестают быть планктонными по мере того, как вырастают в молодь . Личинки рыб являются частью зоопланктона , который поедает более мелкий планктон, а икра рыб несет в себе запасы пищи. И яйца, и личинки поедаются более крупными животными. [38] [39] Рыба может производить большое количество икры, которая часто выбрасывается в толщу открытой воды. Рыбья икра обычно имеет диаметр около 1 миллиметра (0,039 дюйма). Только что вылупившуюся молодь яйцекладущих рыб называют личинками . Они обычно плохо сформированы, несут большой желточный мешок (для питания) и по внешнему виду сильно отличаются от молодых и взрослых особей. Личиночный период у яйцекладущих рыб относительно короткий (обычно всего несколько недель), личинки быстро растут и меняют внешний вид и структуру (процесс, называемый метаморфозом ), превращаясь в молодь. Во время этого перехода личинки должны переключиться с желточного мешка на питание добычей зоопланктона - процесс, который обычно зависит от недостаточной плотности зоопланктона, приводящей к голоданию многих личинок. Со временем личинки рыб обретают способность плавать против течения, после чего перестают быть планктоном и превращаются в молодь рыб .

Голопланктон

Tomopteris , голопланктический биолюминесцентный червь- полихета [40]

Голопланктон – это организмы, которые являются планктонными на протяжении всего жизненного цикла. Голопланктон можно противопоставить меропланктону — планктонным организмам, проводящим часть своего жизненного цикла в донной зоне . Примеры голопланктона включают некоторые диатомовые водоросли , радиолярии , некоторые динофлагелляты , фораминиферы , амфиподы , криль , копеподы и сальпы , а также некоторые виды брюхоногих моллюсков. Голопланктон обитает в пелагической зоне , а не в донной зоне . [41] Голопланктон включает как фитопланктон , так и зоопланктон и различается по размеру. Самый распространенный планктон — протисты . [42]

Меропланктон

Стадия личинки лангуста

Меропланктон — это большое разнообразие водных организмов, которые в своем жизненном цикле проходят как планктонную, так и донную стадии. Большая часть меропланктона состоит из личиночных стадий более крупных организмов. [33] Меропланктон можно противопоставить голопланктону , который представляет собой планктонные организмы, которые остаются в пелагической зоне в виде планктона на протяжении всего своего жизненного цикла. [43] Через некоторое время в планктоне многие меропланктоны переходят в нектон или принимают донный (часто сидячий ) образ жизни на морском дне . Личиночные стадии донных беспозвоночных составляют значительную часть планктонных сообществ. [44] Планктонная личиночная стадия особенно важна для многих донных беспозвоночных, поскольку она помогает рассеять молодняк. В зависимости от конкретного вида и условий окружающей среды меропланктон на личиночной или ювенильной стадии может оставаться в пелагической зоне в течение времени от часов до месяцев. [33]

Псевдопланктон

Псевдопланктон — это организмы, которые прикрепляются к планктонным организмам или другим плавающим объектам, таким как дрейфующая древесина, плавучие раковины таких организмов, как спирула , или искусственные обломки . Примеры включают гусиные ракушки и мшанок Jellyella . Сами по себе эти животные не могут плавать , что контрастирует с настоящими планктонными организмами, такими как Веллелла и португальский военный корабль , которые обладают плавучестью. Псевдопланктон часто встречается в кишечнике фильтрующих зоопланктеров . [45]

Тихопланктон

Тихопланктон — это организмы, такие как свободноживущие или прикрепленные донные организмы и другие непланктонные организмы, которые переносятся в планктон в результате нарушения их донной среды обитания или ветром и течениями. [46] Это может произойти в результате прямой турбулентности или разрушения субстрата и последующего уноса его в толщу воды. [46] [47] Таким образом, тихопланктон является основным подразделением для сортировки планктонных организмов по продолжительности жизненного цикла, проведенного в планктоне, поскольку ни вся их жизнь, ни отдельные репродуктивные части не ограничиваются планктонным существованием. [48] ​​Тихопланктон иногда называют случайным планктоном .

Минерализованный планктон

Распределение

Мировые концентрации хлорофилла на поверхности океана, наблюдаемые со спутника в течение северной весны, были в среднем за период с 1998 по 2004 год. Хлорофилл является маркером распределения и численности фитопланктона.

Помимо аэропланктона, планктон населяет океаны, моря, озера и пруды. Местная численность варьируется по горизонтали, вертикали и сезону. Основной причиной этой изменчивости является доступность света. Все планктонные экосистемы питаются за счет солнечной энергии (но см. «Хемосинтез »), ограничивая первичное производство поверхностными водами, а также географическими регионами и сезонами с обильным освещением.

Вторичной переменной является доступность питательных веществ. Хотя большие территории тропических и субтропических океанов богаты светом, первичная продукция в них относительно низкая, поскольку они предлагают ограниченное количество питательных веществ, таких как нитраты , фосфаты и силикат . Это является результатом крупномасштабной циркуляции океана и расслоения водной толщи . В таких регионах первичная продукция обычно происходит на большей глубине, хотя и на пониженном уровне (из-за пониженного освещения).

Несмотря на значительные концентрации макронутриентов , некоторые регионы океана непродуктивны (так называемые регионы HNLC ). [49] В этих регионах наблюдается дефицит микроэлемента железа , и его добавление может привести к образованию цветения водорослей фитопланктона . [50] Железо в основном попадает в океан через осаждение пыли на поверхности моря. Как это ни парадоксально, океанические районы, прилегающие к непродуктивным засушливым землям, обычно имеют обильный фитопланктон (например, восточная часть Атлантического океана , куда пассаты приносят пыль из пустыни Сахара в Северной Африке ).

Хотя планктон наиболее распространен в поверхностных водах, он обитает во всей толще воды. На глубинах, где не происходит первичной продукции, зоопланктон и бактериопланктон вместо этого потребляют органический материал, опускающийся из более продуктивных поверхностных вод наверху. Этот поток опускающегося материала, так называемого морского снега , может быть особенно сильным после прекращения весеннего цветения .

На местное распределение планктона могут влиять ветровая ленгмюровская циркуляция и биологические эффекты этого физического процесса.

Экологическое значение

Пищевая цепочка

Помимо того, что планктонные экосистемы представляют собой несколько нижних уровней пищевой цепи , которая поддерживает коммерчески важное рыболовство , они играют роль в биогеохимических циклах многих важных химических элементов , включая углеродный цикл океана . [51] Личинки рыб в основном питаются зоопланктоном, который, в свою очередь, поедает фитопланктон [52]

Углеродный цикл

В первую очередь, питаясь фитопланктоном, зоопланктон поставляет углерод в планктонную пищевую сеть , либо вдыхая его для обеспечения метаболической энергии, либо после смерти в виде биомассы или детрита . Органический материал имеет тенденцию быть более плотным , чем морская вода , поэтому он погружается в экосистемы открытого океана вдали от береговой линии, перенося вместе с собой углерод. Этот процесс, называемый биологическим насосом , является одной из причин того, что океаны являются крупнейшим поглотителем углерода на Земле . Однако было показано, что на него влияет повышение температуры. [53] [54] [55] [56] В 2019 году исследование показало, что при продолжающихся темпах закисления морской воды антарктические фитопланктоны могут стать меньше и менее эффективно хранить углерод до конца века. [57]

Возможно, удастся увеличить поглощение океаном углекислого газа ( CO
2
), образующихся в результате деятельности человека за счет увеличения производства планктона за счет удобрения железом – внесения большого количества железа в океан. Однако этот метод может оказаться непрактичным в больших масштабах. Одним из потенциальных недостатков является истощение кислорода в океане и, как следствие, производство метана (вызванное избыточным производством , реминерализацией на глубине). [58] [59]

Производство кислорода

Фитопланктон поглощает энергию Солнца и питательные вещества из воды для производства собственного питания или энергии. В процессе фотосинтеза фитопланктон выделяет молекулярный кислород ( O
2
) в воду как побочный продукт отходов. Подсчитано, что около 50% кислорода в мире производится в результате фотосинтеза фитопланктона. [60] Остальное производится посредством фотосинтеза на суше растениями . [60] Кроме того, фотосинтез фитопланктона контролирует содержание CO в атмосфере.
2
/ О2баланс с раннего докембрия . [61]

Эффективность поглощения

Эффективность поглощения (AE) планктона — это доля поглощаемой планктоном пищи, которая определяет, насколько доступны потребляемые органические материалы для удовлетворения необходимых физиологических потребностей. [62] В зависимости от скорости кормления и состава добычи, различия в эффективности поглощения могут привести к изменениям в производстве фекальных гранул и, таким образом, регулировать количество органического материала, перерабатываемого обратно в морскую среду. Низкая скорость подачи обычно приводит к высокой эффективности поглощения и получению мелких и плотных гранул, тогда как высокая скорость подачи обычно приводит к низкой эффективности поглощения и получению более крупных гранул с большим содержанием органических веществ. Еще одним фактором, способствующим выделению растворенных органических веществ (РОВ), является частота дыхания. Физические факторы, такие как доступность кислорода, pH и условия освещенности, могут влиять на общее потребление кислорода и на то, сколько углерода теряется из зоопланктона в виде вдыхаемого CO 2 . Относительные размеры зоопланктона и добычи также определяют, сколько углерода выделяется при неаккуратном кормлении . Меньшую добычу поедают целиком, тогда как более крупную добычу можно кормить более «небрежно», то есть больше биовещества высвобождается в результате неэффективного потребления. [63] [64] Есть также доказательства того, что состав рациона может влиять на высвобождение питательных веществ: в рационе плотоядных животных выделяется больше растворенного органического углерода (DOC) и аммония, чем в рационе всеядных животных. [65]

Изменчивость биомассы

Рост популяций фитопланктона зависит от уровня освещенности и доступности питательных веществ. Главный фактор, ограничивающий рост, варьируется от региона к региону мирового океана. В широком масштабе рост фитопланктона в олиготрофных тропических и субтропических круговоротах обычно ограничивается поступлением питательных веществ, тогда как свет часто ограничивает рост фитопланктона в субарктических круговоротах. Изменчивость окружающей среды в различных масштабах влияет на количество питательных веществ и света, доступных для фитопланктона, и, поскольку эти организмы составляют основу морской пищевой сети, эта изменчивость роста фитопланктона влияет на более высокие трофические уровни. Например, в межгодовых масштабах уровни фитопланктона временно резко падают в периоды Эль-Ниньо , что влияет на популяции зоопланктона, рыб, морских птиц и морских млекопитающих .

Влияние антропогенного потепления на глобальную популяцию фитопланктона является областью активных исследований. Ожидается, что изменения в вертикальной стратификации водной толщи, скорости температурно-зависимых биологических реакций и поступлении питательных веществ из атмосферы окажут важное влияние на будущую продуктивность фитопланктона. [66] Кроме того, изменения в смертности фитопланктона из-за темпов выпаса зоопланктона могут быть значительными.

Морской фитопланктон циркулирует в толще воды
Амфипод с изогнутым экзоскелетом и двумя длинными и двумя короткими усиками.

Разнообразие планктона

Планктонные отношения

Рыба и планктон

Зоопланктон является исходной добычей практически всех личинок рыб при их переходе с желточного мешка на внешнее питание. Рыбы полагаются на плотность и распределение зоопланктона, соответствующее плотности новых личинок, которые в противном случае могут умереть от голода. Природные факторы (например, колебания течения, изменения температуры) и антропогенные факторы (например, речные плотины, закисление океана , повышение температуры) могут сильно влиять на зоопланктон, что, в свою очередь, может сильно влиять на выживаемость личинок и, следовательно, на успех размножения.

Было показано, что планктон может быть неоднородным в морской среде, где нет значительных популяций рыб, и, кроме того, там, где рыбы много, на динамику зоопланктона влияет уровень хищничества рыб в их среде. В зависимости от уровня хищничества они могли проявлять регулярное или хаотичное поведение. [68]

Негативное влияние, которое личинки рыб могут оказать на цветение планктонных водорослей, заключается в том, что личинки продлевают период цветения за счет уменьшения количества доступного зоопланктона; это, в свою очередь, способствует чрезмерному росту фитопланктона, позволяя цветению процветать. [52]

Важность как фитопланктона, так и зоопланктона также хорошо известна в экстенсивном и полуинтенсивном прудовом рыбоводстве. Стратегии управления прудами с использованием планктона для выращивания рыбы практикуются традиционными рыбоводами на протяжении десятилетий, что иллюстрирует важность планктона даже в антропогенной среде.

Киты и планктон

Из всех фекалий животных именно фекалии китов являются «трофеем» с точки зрения увеличения доступности питательных веществ. Фитопланктон является источником первичной продукции открытого океана и может получать многие питательные вещества из фекалий китов. [69] В морской пищевой сети фитопланктон находится в ее основе и потребляется зоопланктоном и крилем, на которых охотятся все более и более крупные морские организмы, включая китов, поэтому можно сказать, что китовые фекалии подпитывают всю пищевую сеть.

Люди и планктон

Планктон оказывает множество прямых и косвенных воздействий на человека.

Около 70% кислорода в атмосфере производится в океанах фитопланктоном, выполняющим фотосинтез, а это означает, что большая часть кислорода, доступного для нас и других организмов, которые дышат аэробно, производится планктоном. [70]

Планктон также составляет основу морской пищевой сети, обеспечивая пищу для всех вышеперечисленных трофических уровней. Недавние исследования проанализировали морскую пищевую сеть, чтобы увидеть, работает ли система по принципу «сверху вниз» или «снизу вверх» . По сути, это исследование направлено на понимание того, вызваны ли изменения в пищевой сети питательными веществами в ее нижней части или хищниками наверху. Общий вывод состоит в том, что восходящий подход, по-видимому, более предсказывает поведение пищевой сети. [71] Это указывает на то, что планктон имеет большее влияние на успех основных видов-потребителей, которые охотятся на них, чем вторичные потребители, которые охотятся на первичных потребителей.

В некоторых случаях планктон выступает в качестве промежуточного хозяина для смертельных паразитов человека. Одним из таких случаев является холера , инфекция, вызываемая несколькими штаммами холерного вибриона . Было показано, что эти виды имеют симбиотические отношения с хитиновыми видами зоопланктона, такими как копеподы . Эти бактерии получают пользу не только от питания, обеспечиваемого хитоном зоопланктона, но и от защиты от кислой среды. После того, как копеподы были проглочены человеком-хозяином, хитиновая оболочка защищает бактерии от желудочной кислоты в желудке и проникают в кишечник. Оказавшись там, бактерии связываются с поверхностью тонкой кишки, и в течение пяти дней у хозяина начинают развиваться симптомы, включая сильную диарею. [72]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Лалли, К.; Парсонс, Т. (1993). Биологическая океанография: Введение . Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 0-7506-3384-0.
  2. ^ Смит, Дэвид Дж. (июль 2013 г.). «Аэропланктон и необходимость глобальной сети мониторинга». Бионаука . 63 (7): 515–516. дои : 10.1525/bio.2013.63.7.3 . S2CID  86371218.
  3. ^ "Плантер". Словарь американского наследия . Издательская компания Houghton Mifflin Harcourt. Архивировано из оригинала 9 ноября 2018 года . Проверено 9 ноября 2018 г.
  4. ^ Долан, Джон (ноябрь 2012 г.). «Микрозоопланктон: микроскопические (микро) животные (зоопарк) планктона» (PDF) . Океанографический институт . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 16 января 2014 г.
  5. ^ Хансен, Виктор (1887). «Uber die Bestimmung des Plankton's oder des im Meere treibenden Materials an Pflanzen und Thieren» [Об определении планктона или материала, плавающего в море, на растениях и животных]. Fünfter Bericht der Kommission zur Wissenschaftlichen Untersuruchung der Deutschen Meere (на немецком языке). Берлин, Германия: Пол Парей. 12 (12–16): 1-108 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
  6. ^ Карлескинт, Джордж; Тернер, Ричард; Смолл, Джеймс (2013). «17: Открытое море». Введение в морскую биологию (4-е изд.). Брукс/Коул. стр. 442–443. ISBN 978-1-133-36446-7.
  7. ^ Агравай, Андзю; Гопнал, Кришна (2013). Биомониторинг воды и сточных вод. Спрингер Индия. п. 34. ISBN 978-8-132-20864-8. Проверено 2 апреля 2018 г.
  8. ^ «Планктер - морская биология». Британская энциклопедия .
  9. ^ Эмилиани, К. (1991). «Планктон/Планктон, Нектик/Нектон, Бентос/Бентос». Журнал палеонтологии . 65 (2): 329. Бибкод : 1991JPal...65..329E. дои : 10.1017/S0022336000020576. JSTOR  1305769. S2CID  131283465.
  10. ^ Ван, Г.; Ван, X.; Лю, X.; Ли, К. (2012). «Разнообразие и биогеохимическая функция планктонных грибов океана». В Рагхукумаре, Чандралата (ред.). Биология морских грибов. Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 71–88. ISBN 978-3-642-23342-5.
  11. ^ Уоммак, Кентукки; Колвелл, Р.Р. (март 2000 г.). «Вириопланктон: вирусы в водных экосистемах». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 64 (1): 69–114. дои :10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000. ПМК 98987 . ПМИД  10704475. 
  12. ^ «Планктон». Библиотека ресурсов . Национальная география . Проверено 13 сентября 2019 г.
  13. ^ Лелеш, Сузана Гонсалвес (ноябрь 2018 г.). «Моделирование миксотрофного функционального разнообразия и последствий для функционирования экосистемы - Oxford Journals». Журнал исследований планктона . 40 (6): 627–642. doi : 10.1093/plankt/fby044.
  14. ^ Хартманн, М.; Гроб, К.; Тарран, Джорджия; Мартин, АП; Беркилл, штат Пенсильвания; Сканлан, диджей; Зубков, М.В. (2012). «Миксотрофная основа атлантических олиготрофных экосистем». Учеб. Натл. акад. наук. США . 109 (15): 5756–5760. Бибкод : 2012PNAS..109.5756H. дои : 10.1073/pnas.1118179109 . ПМК 3326507 . ПМИД  22451938. 
  15. ^ Уорд, бакалавр; Далее, MJ (2016). «Морская миксотрофия увеличивает эффективность трофического переноса, средний размер организма и вертикальный поток углерода». Учеб. Натл. акад. наук. США . 113 (11): 2958–2963. Бибкод : 2016PNAS..113.2958W. дои : 10.1073/pnas.1517118113 . ПМК 4801304 . ПМИД  26831076. 
  16. ^ «Смешивание в паутине жизни» . Журнал Ученый .
  17. ^ «Раскрыты: загадочные триффиды-убийцы, которые доминируют в жизни в наших океанах». 3 ноября 2016 г.
  18. ^ «Катастрофическая тьма». Журнал астробиологии . Архивировано из оригинала 26 сентября 2015 г. Проверено 27 ноября 2019 г.
  19. ^ Чуст Г., Фогт М., Бенедетти Ф., Наков Т., Виллегер С., Обер А., Валлина С.М., Ригетти Д., Нот Ф., Биард Т. и Биттнер, Л. (2017) « Mare incognitum : взгляд на будущее разнообразие планктона и исследования экологии». Границы морской науки , 4 : 68. doi : 10.3389/fmars.2017.00068.
  20. ^ Омори, М.; Икеда, Т. (1992). Методы экологии морского зоопланктона . Малабар, США: Издательская компания Krieger. ISBN 978-0-89464-653-9.
  21. ^ Дюсенбери, Дэвид Б. (2009). Жизнь на микроуровне: неожиданная физика маленького роста . Кембридж: Издательство Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-03116-6.
  22. ^ Карсенти, Эрик; Ацинас, Сильвия Г.; Борк, Пер; Боулер, Крис; Де Варгас, Колумбан; Раес, Йерун; Салливан, Мэтью; Арендт, Детлев; Бензони, Франческа; Клавери, Жан-Мишель; Следующее, Мик; Горский, Габи; Хингамп, Паскаль; Иудиконе, Даниэле; Жайон, Оливье; Кандельс-Льюис, Стефани; Кржич, Урос; Нет, Фабрис; Огата, Хироюки; Пезан, Стефан; Рейно, Эммануэль Жорж; Сардет, Кристиан; Сераки, Майкл Э.; Спейч, Сабрина; Велаюдон, Дидье; Вайсенбах, Жан; Винкер, Патрик (2011). «Целостный подход к биологии морских экосистем». ПЛОС Биология . 9 (10): e1001177. дои : 10.1371/journal.pbio.1001177 . ПМК 3196472 . ПМИД  22028628. 
  23. ^ AC Hardy и PS Milne (1938) Исследования распространения насекомых воздушными потоками. Журнал экологии животных, 7(2):199-229.
  24. ^ Лисс, PS (1997). Поверхность моря и глобальные изменения . Кембридж, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-56273-7. ОСЛК  34933503.
  25. ^ Бланшар, округ Колумбия, 1983. Производство, распространение и бактериальное обогащение аэрозоля морской соли. В: Лисс, П.С., Слинн, WGN ŽEds.., Воздухо-морской обмен газов и частиц. D. Reidel Publishing Co., Дордрехт, Нидерланды, стр. 407–444.
  26. ^ Уоллес-младший, Г.Т., Дуче, Р.А., 1978. Перенос твердых частиц органического вещества пузырьками в морских водах. Лимнол. Океаногр. 23 Ж6, 1155–1167.
  27. ^ ВОЗ, 1998. Проект руководящих принципов по безопасной рекреационной водной среде: прибрежные и пресные воды, проект для консультаций. Всемирная организация здравоохранения, Женева, EOSrDRAFTr98 14, стр. 207–299.
  28. ^ Классен, Р.Д., и Роберж, PR (1999). Моделирование переноса аэрозолей как помощь в понимании закономерностей атмосферной коррозии. Материалы и дизайн, 20, 159–168.
  29. ^ Мурти, К.К., Сатиш, С.К., и Кришна Мурти, Б.В. (1998). Характеристики спектральных оптических толщин и распределения аэрозолей по размерам над тропическими областями океана. Журнал атмосферной и солнечно-земной физики, 60, 981–992.
  30. ^ Чоу, Дж. К., Уотсон, Дж. Г., Грин, MC, Ловенталь, Д. Х., Бейтс, Б., Ослунд, В., и Торре, Г. (2000). Трансграничный перенос и пространственная изменчивость взвешенных частиц в Мехикали и Имперской долине Калифорнии. Атмосферная среда, 34, 1833–1843 гг.
  31. ^ Аллер Дж., Кузнецова М., Янс К., Кемп П. (2005) Микрослой морской поверхности как источник вирусного и бактериального обогащения морских аэрозолей. Журнал аэрозольной науки. Том. 36, стр. 801-812.
  32. ^ ab Маркс Р., Кручалак К., Янковска К. и Михальска М. (2001). Бактерии и грибки в воздухе над Гданьским заливом и Балтийским морем. Журнал аэрозольной науки, 32, 237–250.
  33. ^ abc Штюбнер, Э.И.; Сёрейде, JE (27 января 2016 г.). «Кругогодичная динамика меропланктона на высокоарктическом Шпицбергене». Журнал исследований планктона . 38 (3): 522–536. дои : 10.1093/plankt/fbv124 .
  34. ^ Хейс, Грэм С .; Дойл, Томас К.; Хоутон, Джонатан Д.Р. (2018). «Смена парадигмы трофического значения медуз?». Тенденции в экологии и эволюции . 33 (11): 874–884. дои : 10.1016/j.tree.2018.09.001. PMID  30245075. S2CID  52336522.
  35. ^ Лалли, К.М. и Парсонс, Т.Р. (2001) Биологическая океанография . Баттерворт-Хайнеманн.
  36. ^ Джонсен, С. (2000) Прозрачные животные. Scientific American 282 : 62-71.
  37. ^ Нувиан, К. (2007) Глубина . Издательство Чикагского университета.
  38. ^ Что такое ихтиопланктон? Юго-западный научный центр рыболовства, НОАА. Изменено 3 сентября 2007 г. Проверено 22 июля 2011 г.
  39. ^ Аллен, доктор Ларри Г.; Хорн, доктор Майкл Х. (15 февраля 2005 г.). Экология морских рыб: Калифорния и прилегающие воды. Издательство Калифорнийского университета. стр. 269–319. ISBN 9780520932470.
  40. ^ Харви, Эдмунд Ньютон (1952). Биолюминесценция . Академическая пресса.
  41. ^ Андерсон, Дженни. «Морской планктон». Морская наука . Проверено 4 апреля 2012 г.
  42. ^ Переговоры, Тед. «Зоопланктон». Морская жизнь/Морские беспозвоночные . Архивировано из оригинала 07.12.2017 . Проверено 4 апреля 2012 г.
  43. ^ «Планктон». Британника . Проверено 13 июня 2020 г.
  44. ^ Ершова, Е.А.; Деското, Р. (13 августа 2019 г.). «Разнообразие и распространение меропланктонных личинок в Тихоокеанской Арктике и связь с сообществами взрослых донных беспозвоночных». Границы морской науки . 6 . дои : 10.3389/fmars.2019.00490 . hdl : 10037/16483 . S2CID  199638114.
  45. ^ Сорокин, Юрий И. (12 марта 2013 г.). Экология коралловых рифов. Springer Science & Business Media. п. 96. ИСБН 9783642800467.
  46. ^ аб Чепмен, Майкл Дж .; Маргулис, Линн (2009). Королевства и владения: Иллюстрированный путеводитель по типам жизни на Земле ([4-е изд.]. Изд.). Амстердам: Академическая пресса/Эльзевир. стр. 566. ISBN. 978-0123736215.
  47. ^ Симберлофф, Дэниел; Рейманек, Марсель, ред. (2011). Энциклопедия биологических инвазий . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 736. ISBN. 978-0520264212.
  48. ^ Кенниш, Майкл Дж., изд. (2004). Эстуарные исследования, мониторинг и защита ресурсов. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 194. ИСБН 978-0849319600. Архивировано из оригинала 20 января 2013 г.
  49. ^ Мартин, Дж. Х.; Фицуотер, ЮВ (1988). «Дефицит железа ограничивает рост фитопланктона в субарктике северо-восточной части Тихого океана». Природа . 331 (6154): 341–343. Бибкод : 1988Natur.331..341M. дои : 10.1038/331341a0. S2CID  4325562.
  50. ^ Бойд, PW; и другие. (2000). «Мезомасштабное цветение фитопланктона в полярном Южном океане, стимулируемое внесением удобрений». Природа . 407 (6805): 695–702. Бибкод : 2000Natur.407..695B. дои : 10.1038/35037500. PMID  11048709. S2CID  4368261.
  51. ^ Фальковски, Пол Г. (1994). «Роль фотосинтеза фитопланктона в глобальных биогеохимических циклах» (PDF) . Исследования фотосинтеза . 39 (3): 235–258. дои : 10.1007/BF00014586. PMID  24311124. S2CID  12129871.[ постоянная мертвая ссылка ]
  52. ^ аб Джеймс, Алекс; Питчфорд, Джонатан В.; Бриндли, Джон (1 февраля 2003 г.). «Взаимосвязь между цветением планктона, вылуплением личинок рыб и пополнением». Экологическое моделирование . 160 (1): 77–90. дои : 10.1016/S0304-3800(02)00311-3. ISSN  0304-3800.
  53. ^ Сарменто, Х.; Монтойя, Дж. М.; Васкес-Домингес, Э.; Ваке, Д.; Газоль, Ж.М. (2010). «Влияние потепления на процессы морской микробной пищевой сети: как далеко мы можем зайти, когда дело доходит до прогнозов?». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 365 (1549): 2137–2149. дои : 10.1098/rstb.2010.0045. ПМК 2880134 . ПМИД  20513721. 
  54. ^ Васкес-Домингес, Э.; Ваке, Д.; Газоль, Ж.М. (2007). «Потепление океана усиливает дыхание и потребность прибрежного микробного планктона в углероде». Биология глобальных изменений . 13 (7): 1327–1334. Бибкод : 2007GCBio..13.1327V. дои : 10.1111/j.1365-2486.2007.01377.x. hdl : 10261/15731 . S2CID  8721854.
  55. ^ Васкес-Домингес, Э.; Ваке, Д.; Газоль, Ж.М. (2012). «Влияние температуры на гетеротрофные бактерии, гетеротрофные нанофлагелляты и высших микробных хищников северо-западного Средиземноморья». Водная микробная экология . 67 (2): 107–121. дои : 10.3354/ame01583 . hdl : 10261/95626 .
  56. ^ Мазуекос, Э.; Аристеги, Ж.; Васкес-Домингес, Э.; Ортега-Ретуэрта, Э.; Газоль, Ж.М.; Рече, И. (2012). «Температурный контроль микробного дыхания и эффективности роста в мезопелагической зоне Южной Атлантики и Индийского океанов». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 95 (2): 131–138. дои : 10.3354/ame01583 . hdl : 10261/95626 .
  57. ^ Петру, Катерина; Нильсен, Дэниел (27 августа 2019 г.). «Кислотные океаны сокращают планктон, ускоряя изменение климата». физ.орг . Проверено 7 сентября 2019 г.
  58. ^ Чисхолм, Юго-Запад; и другие. (2001). «Дискредитация удобрения океана». Наука . 294 (5541): 309–310. дои : 10.1126/science.1065349. PMID  11598285. S2CID  130687109.
  59. ^ Омон, О.; Бопп, Л. (2006). «Глобализация результатов исследований железного удобрения океана in situ». Глобальные биогеохимические циклы . 20 (2): GB2017. Бибкод : 2006GBioC..20.2017A. дои : 10.1029/2005GB002591 .
  60. ↑ Аб Роуч, Джон (7 июня 2004 г.). «Источник кислорода на половине Земли получает мало внимания». Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 8 июня 2004 года . Проверено 4 апреля 2016 г.
  61. ^ Таппан, Хелен (апрель 1968 г.). «Первичное производство, изотопы, вымирания и атмосфера». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 4 (3): 187–210. Бибкод : 1968PPP.....4..187T. дои : 10.1016/0031-0182(68)90047-3.
  62. ^ Стейнберг, Дебора К.; Лэндри, Майкл Р. (2017). «Зоопланктон и углеродный цикл океана». Ежегодный обзор морской науки . 9 : 413–444. Бибкод : 2017ARMS....9..413S. doi : 10.1146/annurev-marine-010814-015924. ПМИД  27814033.
  63. ^ Моллер, EF (2004). «Небрежное питание морских копепод: производство растворенного органического углерода в зависимости от размера добычи». Журнал исследований планктона . 27 : 27–35. дои : 10.1093/plankt/fbh147 .
  64. ^ Мёллер, Ева Фриис (2007). «Производство растворенного органического углерода в результате небрежного кормления веслоногими рачков Acartia tonsa, Centropages typicus и Temora longicornis». Лимнология и океанография . 52 (1): 79–84. Бибкод : 2007LimOc..52...79M. дои : 10.4319/lo.2007.52.1.0079 .
  65. ^ Тор, П.; Плотина, ХГ; Роджерс, ДР (2003). «Судьба органического углерода, выделяющегося из разлагающихся фекальных гранул веслоногих ракообразных, в связи с производством бактерий и эктоферментативной активностью». Водная микробная экология . 33 : 279–288. дои : 10.3354/ame033279 .
  66. ^ Штайнахер, М.; и другие. (2010). «Прогнозируемое снижение продуктивности морской среды в 21 веке: многомодельный анализ». Биогеонауки . 7 (3): 979–1005. Бибкод : 2010BGeo....7..979S. дои : 10.5194/bg-7-979-2010 . hdl : 11858/00-001M-0000-0011-F69E-5 .
  67. ^ Майкл Ле Пейдж (март 2019 г.). «Животное с анусом, который приходит и уходит, может показать, как развивался наш анус». Новый учёный .
  68. ^ Медвинский, Александр Б.; Тихонова Ирина А.; Алиев, Рубин Р.; Ли, Бай-Лянь; Линь, Чжэнь-Шань; Мальхов, Хорст (26 июля 2001 г.). «Неоднородная среда как фактор сложной динамики планктона». Физический обзор E . 64 (2): 021915. Бибкод : 2001PhRvE..64b1915M. doi : 10.1103/PhysRevE.64.021915. ISSN  1063-651X. ПМИД  11497628.
  69. ^ «китовые фекалии и фитопланктон, борьба с изменением климата» . ИФАВ . Проверено 29 марта 2022 г.
  70. ^ Секерчи, Ядигар; Петровский, Сергей (01 декабря 2015 г.). «Математическое моделирование планктонно-кислородной динамики в условиях изменения климата». Бюллетень математической биологии . 77 (12): 2325–2353. дои : 10.1007/s11538-015-0126-0. hdl : 2381/36058 . ISSN  1522-9602. PMID  26607949. S2CID  8637912.
  71. ^ Фредериксен, Мортен; Эдвардс, Мартин; Ричардсон, Энтони Дж.; Холлидей, Николас К.; Уэнлесс, Сара (ноябрь 2006 г.). «От планктона до высших хищников: контроль над морской пищевой сетью снизу вверх на четырех трофических уровнях». Журнал экологии животных . 75 (6): 1259–1268. дои : 10.1111/j.1365-2656.2006.01148.x. ISSN  0021-8790. ПМИД  17032358.
  72. ^ Липп, Эрин К.; Хук, Анвар; Колвелл, Рита Р. (октябрь 2002 г.). «Влияние глобального климата на инфекционные заболевания: модель холеры». Обзоры клинической микробиологии . 15 (4): 757–770. doi :10.1128/CMR.15.4.757-770.2002. ISSN  0893-8512. ПМК 126864 . ПМИД  12364378. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки