stringtranslate.com

секс

Пол — это биологический признак , который определяет, производит ли организм , размножающийся половым путем, мужские или женские гаметы . [1] [2] [3] [4] Во время полового размножения мужская и женская гаметы сливаются, образуя зиготу , которая развивается в потомство , наследующее черты каждого из родителей. По соглашению, организмы , которые производят более мелкие и подвижные гаметы ( сперматозоиды , сперма ), называются мужскими , в то время как организмы, которые производят более крупные и неподвижные гаметы ( яйцеклетки , часто называемые яйцеклетками), называются женскими . [5] Организм, который производит оба типа гамет, является гермафродитом . [3] [6]

У негермафродитных видов пол особи определяется через одну из нескольких биологических систем определения пола . Большинство видов млекопитающих имеют систему определения пола XY , где самец обычно несет X и Y хромосому (XY), а самка обычно несет две X хромосомы (XX). Другие хромосомные системы определения пола у животных включают систему ZW у птиц и систему XO у некоторых насекомых. [7] Различные экологические системы включают температурно-зависимое определение пола у рептилий и ракообразных. [8]

Самец и самка вида могут быть физически похожи (половой мономорфизм) или иметь физические различия ( половой диморфизм ). У видов с половым диморфизмом, включая большинство птиц и млекопитающих, пол особи обычно определяется путем наблюдения за ее половыми признаками . Половой отбор или выбор партнера может ускорить эволюцию различий между полами.

Термины «самец» и «самка» обычно не применяются к видам, не имеющим половой дифференциации, у которых особи изоморфны (выглядят одинаково), а гаметы изогамны ( неразличимы по размеру и форме), например, у зеленой водоросли Ulva lactuca . Некоторые виды функциональных различий между особями, например, у грибов , [9] можно назвать типами спаривания . [10]

Половое размножение

Жизненный цикл видов, размножающихся половым путем, проходит через гаплоидные и диплоидные стадии.

Половое размножение, при котором две особи производят потомство, обладающее набором генетических признаков каждого родителя, является исключительным для эукариот . Генетические признаки кодируются в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) хромосом . Эукариотическая клетка имеет набор парных гомологичных хромосом , по одной от каждого родителя, и эта двуххромосомная стадия называется « диплоидной ». Во время полового размножения диплоидный организм производит специализированные гаплоидные половые клетки, называемые гаметами , посредством мейоза [11], каждая из которых имеет один набор хромосом. Мейоз включает стадию генетической рекомбинации посредством хромосомного кроссинговера , на которой области ДНК обмениваются между соответствующими парами хромосом, чтобы сформировать новые хромосомы, каждая с новой комбинацией генов родителей. Затем хромосомы разделяются на отдельные наборы в гаметах. Когда гаметы сливаются во время оплодотворения, образующаяся зигота имеет половину генетического материала матери и половину отцовского. [12] Сочетание хромосомного кроссинговера и оплодотворения , объединяющее два отдельных набора хромосом для создания новой диплоидной зиготы , приводит к появлению нового организма, который содержит другой набор генетических признаков каждого родителя.

У животных гаплоидная стадия происходит только в гаметах, половых клетках, которые сливаются, образуя зиготу, которая развивается непосредственно в новый диплоидный организм. У видов растений диплоидный организм производит тип гаплоидной споры путем мейоза, который способен подвергаться повторному делению клеток , чтобы произвести многоклеточный гаплоидный организм. В любом случае гаметы могут быть внешне похожи ( изогамия ), как у зеленой водоросли Ulva , или могут отличаться по размеру и другим аспектам ( анизогамия ). [13] Разница в размерах наиболее велика при оогамии , типе анизогамии, при котором маленькая подвижная гамета объединяется с гораздо более крупной неподвижной гаметой. [14]

У анизогамных организмов по соглашению более крупная гамета (называемая яйцеклеткой или яйцеклеткой) считается женской, а меньшая гамета (называемая сперматозоидом или сперматозоидом) — мужской. Особь, которая производит крупные гаметы, является женской, а та, которая производит мелкие гаметы, является мужской. [15] Особь, которая производит оба типа гамет, является гермафродитом . У некоторых видов гермафродит может самооплодотворяться и производить потомство самостоятельно.

Животные

Simosyrphus grandicornis спаривание

Большинство животных, размножающихся половым путем, проводят свою жизнь как диплоидные, а гаплоидная стадия сводится к одноклеточным гаметам. [16] Гаметы животных имеют мужскую и женскую формы — сперматозоиды и яйцеклетки соответственно. Эти гаметы объединяются, образуя эмбрионы , которые развиваются в новые организмы.

Мужская гамета, сперматозоид (вырабатывается у позвоночных в яичках ), представляет собой небольшую клетку, содержащую один длинный жгутик , который ее толкает. [17] Сперматозоиды — это чрезвычайно редуцированные клетки, лишенные многих клеточных компонентов, которые были бы необходимы для эмбрионального развития. Они специализированы для подвижности, поиска яйцеклетки и слияния с ней в процессе, называемом оплодотворением .

Женские гаметы — это яйцеклетки. У позвоночных они вырабатываются в яичниках . Это большие неподвижные клетки, которые содержат питательные вещества и клеточные компоненты, необходимые для развития эмбриона. [18] Яйцеклетки часто связаны с другими клетками, которые поддерживают развитие эмбриона, образуя яйцо . У млекопитающих оплодотворенный эмбрион вместо этого развивается внутри самки, получая питание непосредственно от своей матери.

Животные обычно подвижны и ищут партнера противоположного пола для спаривания . Животные, которые живут в воде, могут спариваться, используя внешнее оплодотворение , когда яйцеклетки и сперма высвобождаются и смешиваются в окружающей воде. [19] Однако большинство животных, которые живут вне воды, используют внутреннее оплодотворение , передавая сперму непосредственно самке, чтобы предотвратить высыхание гамет.

У большинства птиц и выделение, и размножение осуществляются через одно заднее отверстие, называемое клоакой — самцы и самки птиц касаются клоаки, чтобы передать сперму, процесс, называемый «клоакальным поцелуем». [20] У многих других наземных животных самцы используют специализированные половые органы для содействия транспортировке спермы — эти мужские половые органы называются интромитентными органами . У людей и других млекопитающих этот мужской орган известен как пенис , который входит в женский репродуктивный тракт (называемый влагалищем ) для достижения оплодотворения — процесса, называемого половым актом . Пенис содержит трубку, по которой перемещается семя (жидкость, содержащая сперму). У самок млекопитающих влагалище соединяется с маткой , органом, который напрямую поддерживает развитие оплодотворенного эмбриона внутри (процесс, называемый беременностью ).

Из-за их подвижности сексуальное поведение животных может включать принудительный секс. Травматическое осеменение , например, используется некоторыми видами насекомых для осеменения самок через рану в брюшной полости — процесс, пагубный для здоровья самки.

Растения

Цветы содержат половые органы цветковых растений. Они обычно гермафродитны, содержат как мужские, так и женские части.

Как и у животных, у наземных растений есть специализированные мужские и женские гаметы. [21] [22] У семенных растений мужские гаметы производятся редуцированными мужскими гаметофитами , которые содержатся в пыльце , имеющей твердую оболочку, которая защищает мужские гаметообразующие клетки во время транспортировки от пыльников к рыльцу . Женские гаметы семенных растений содержатся в семяпочках . После оплодотворения они образуют семена , которые, как и яйца, содержат питательные вещества, необходимые для начального развития эмбрионального растения.

Женские (слева) и мужские (справа) шишки содержат половые органы сосен и других хвойных деревьев.

Цветки цветковых растений содержат половые органы. Большинство цветковых растений являются гермафродитными, с мужскими и женскими частями в одном цветке или на одном растении в однополых цветах, около 5% видов растений имеют отдельные растения одного или другого пола. [ 23] Женские части, в центре гермафродитного или женского цветка, являются пестиками , каждая единица состоит из плодолистика , столбика и рыльца . Две или более из этих репродуктивных единиц могут быть объединены, чтобы сформировать один сложный пестик , сросшиеся плодолистики образуют завязь . Внутри плодолистиков находятся семяпочки , которые развиваются в семена после оплодотворения. Мужские части цветка - тычинки : они состоят из длинных нитей, расположенных между пестиком и лепестками, которые производят пыльцу в пыльниках на своих концах. Когда пыльцевое зерно попадает на рыльце на вершине столбика плодолистика, оно прорастает, образуя пыльцевую трубку , которая прорастает через ткани столбика в плодолистик, где она доставляет ядра мужских гамет для оплодотворения семяпочки, которая в конечном итоге развивается в семя.

Некоторые гермафродитные растения являются самофертильными, но растения выработали множество различных механизмов самонесовместимости , чтобы избежать самооплодотворения, включая последовательный гермафродитизм , молекулярные системы распознавания и морфологические механизмы, такие как гетеростилия . [24] : 73, 74 

У сосен и других хвойных деревьев половые органы образуются в шишках , которые имеют мужскую и женскую формы. Мужские шишки меньше женских и производят пыльцу, которая переносится ветром на землю в женских шишках. Более крупные и долгоживущие женские шишки обычно более долговечны и содержат внутри себя семяпочки, которые развиваются в семена после оплодотворения.

Поскольку семенные растения неподвижны, они зависят от пассивных методов транспортировки пыльцевых зерен к другим растениям. Многие, включая хвойные и злаки, производят легкую пыльцу, которая переносится ветром к соседним растениям. Некоторые цветковые растения имеют более тяжелую, липкую пыльцу, которая специализирована для транспортировки насекомыми или более крупными животными, такими как колибри и летучие мыши , которых могут привлекать цветы, содержащие награды в виде нектара и пыльцы. Эти животные переносят пыльцу по мере перемещения к другим цветам, которые также содержат женские репродуктивные органы, что приводит к опылению .

Грибы

Грибы образуются в результате полового размножения грибов.

Большинство видов грибов могут размножаться половым путем и имеют жизненные циклы как с гаплоидными, так и с диплоидными фазами. Эти виды грибов, как правило, изогамны , т. е. не имеют мужской и женской специализации. Один гаплоидный гриб растет, контактируя с другим, а затем они сливают свои клетки. В некоторых случаях слияние асимметрично, и клетка, которая отдает только ядро ​​(и никакого сопутствующего клеточного материала), может, вероятно, считаться мужской. [25] Грибы также могут иметь более сложные аллельные системы спаривания, при этом другие полы неточно описываются как мужские, женские или гермафродитные. [26]

Некоторые грибы, включая пекарские дрожжи , имеют типы спаривания , которые определяют совместимость. Дрожжи с одинаковыми типами спаривания не будут сливаться друг с другом, образуя диплоидные клетки, только с дрожжами, несущими другой тип спаривания. [27]

Многие виды высших грибов производят грибы в ходе полового размножения . Внутри гриба образуются диплоидные клетки, которые затем делятся на гаплоидные споры .

Половые системы

Половая система — это распределение мужских и женских функций среди организмов одного вида. [28]

Животные

Приблизительно 95% видов животных имеют отдельных самцов и самок, и считаются раздельнополыми . Около 5% видов животных являются гермафродитами. [28] Этот низкий процент частично объясняется очень большим количеством видов насекомых , у которых гермафродитизм отсутствует. [29] Около 99% позвоночных являются раздельнополыми, а оставшийся 1%, который является гермафродитами, — это почти все рыбы. [30]

Растения

Большинство растений являются обоеполыми , [31] : 212  либо гермафродиты (с тычинками и пестиком в одном цветке), либо однодомные . [32] [33] У двудомных видов мужские и женские полы находятся на разных растениях. [34] Около 5% цветковых растений являются двудомными, что является результатом примерно 5000 независимых происхождений. [35] Двудомность распространена у голосеменных , у которых около 65% видов являются двудомными, но большинство хвойных являются однодомными. [36]

Эволюция пола

Общепризнано, что изогамия была предком анизогамии [ 37] и что анизогамия развивалась несколько раз независимо в разных группах эукариот, включая простейших, водоросли, растения и животных. [29] Эволюция анизогамии синонимична происхождению самцов и происхождению самок . [38] Она также является первым шагом к половому диморфизму [39] и повлияла на эволюцию различных половых различий. [40]

Неясно, привела ли анизогамия изначально к эволюции гермафродитизма или эволюции гонохоризма , [31] : 213  а эволюция спермы и яйцеклеток не оставила никаких ископаемых свидетельств. [41]

Окаменелость Bangiomorpha pubescens возрастом 1,2 миллиарда лет предоставила старейшую ископаемую летопись дифференциации мужских и женских репродуктивных типов и показала, что полы эволюционировали рано у эукариот. [42] Исследования зеленых водорослей предоставили генетические доказательства эволюционной связи между полами и типами спаривания . [43]

Первоначальной формой секса было внешнее оплодотворение . Внутреннее оплодотворение , или секс, как мы его знаем, развилось позже [44] и стало доминирующим для позвоночных после их выхода на сушу . [45]

Адаптивная функция пола

Наиболее фундаментальной ролью мейоза, по-видимому, является сохранение целостности генома , который передается потомству родителями. [46] [47] Два наиболее фундаментальных аспекта полового размножения , мейотическая рекомбинация и ауткроссинг , вероятно, поддерживаются соответственно адаптивными преимуществами рекомбинационной репарации повреждений геномной ДНК и генетической комплементарностью , которая маскирует экспрессию вредных рецессивных мутаций . [48] Генетическая изменчивость , часто возникающая как побочный продукт этих процессов, может обеспечивать долгосрочные преимущества в тех половых линиях, которые благоприятствуют ауткроссингу . [48]

Системы определения пола

Пол способствует распространению выгодных признаков посредством рекомбинации. Диаграммы сравнивают эволюцию частоты аллелей в половой популяции (вверху) и бесполой популяции (внизу). Вертикальная ось показывает частоту, а горизонтальная ось показывает время. Аллели a/A и b/B встречаются случайным образом. Выгодные аллели A и B, возникающие независимо, могут быть быстро объединены половым размножением в наиболее выгодную комбинацию AB. Бесполое размножение занимает больше времени для достижения этой комбинации, поскольку оно может произвести AB только в том случае, если A возникает у особи, у которой уже есть B, или наоборот.

Биологическая причина развития организма в тот или иной пол называется детерминацией пола . Причиной может быть генетика, окружающая среда, гаплодиплоидия или множественные факторы. [29] У животных и других организмов, имеющих генетические системы определения пола, определяющим фактором может быть наличие половой хромосомы . У растений, которые являются половым диморфизмом, таких как Ginkgo biloba , [24] : 203  печеночник Marchantia polymorpha или двудомные виды цветковых растений рода Silene , пол также может определяться половыми хромосомами. [49] Негенетические системы могут использовать экологические сигналы, такие как температура во время раннего развития у крокодилов , для определения пола потомства. [50]

Определение пола часто отличается от дифференциации пола . Определение пола — это обозначение стадии развития в сторону самца или самки, в то время как дифференциация пола — это путь к развитию фенотипа . [ 51]

Генетический

определение пола XY

У плодовой мушки обыкновенной система определения пола XY , как и у людей и большинства млекопитающих.

Люди и большинство других млекопитающих имеют систему определения пола XY : хромосома Y несет факторы, ответственные за запуск мужского развития, делая определение пола XY в основном основанным на наличии или отсутствии хромосомы Y. Именно мужская гамета определяет пол потомства. [52] В этой системе млекопитающие XX обычно являются самками, а XY обычно являются самцами. [29] Однако особи с XXY или XYY являются самцами, в то время как особи с X и XXX являются самками. [8] Необычно то, что утконос , однопроходное млекопитающее, имеет десять половых хромосом; самки имеют десять X-хромосом, а самцы имеют пять X-хромосом и пять Y-хромосом. Яйцеклетки утконоса имеют пять X-хромосом, тогда как сперматозоиды могут иметь либо пять X-хромосом, либо пять Y-хромосом. [53]

Определение пола XY встречается и у других организмов, включая насекомых, таких как обыкновенная плодовая мушка , [54] и некоторые растения. [55] В некоторых случаях пол определяется числом X-хромосом, а не наличием Y-хромосомы. [8] У плодовой мушки особи с XY являются самцами, а особи с XX — самками; однако особи с XXY или XXX также могут быть самками, а особи с X могут быть самцами. [56]

Определение пола ZW

У птиц, имеющих систему определения пола ZW , хромосома W несет факторы, ответственные за женское развитие, а развитие по умолчанию — мужское. [57] В этом случае особи ZZ являются самцами, а ZW — самками. Именно женская гамета определяет пол потомства. Эта система используется птицами, некоторыми рыбами и некоторыми ракообразными . [8]

Большинство бабочек и мотыльков также имеют систему определения пола ZW. Самки могут иметь Z, ZZW и даже ZZWW. [58]

Определение пола XO

В системе определения пола XO самцы имеют одну X-хромосому (XO), а самки — две (XX). Все остальные хромосомы в этих диплоидных организмах парные, но организмы могут наследовать одну или две X-хромосомы. Эта система встречается у большинства паукообразных , насекомых, таких как чешуйницы ( Apterygota ), стрекоз ( Paleoptera ) и кузнечиков ( Exopterygota ), а также у некоторых нематод, ракообразных и брюхоногих моллюсков. [59] [60]

Например, у полевых сверчков насекомые с одной Х-хромосомой развиваются как самцы, а с двумя — как самки. [61]

У нематоды Caenorhabditis elegans большинство червей являются самооплодотворяющимися гермафродитами с кариотипом XX, но случайные аномалии в наследовании хромосом могут привести к появлению особей только с одной X-хромосомой — эти особи XO являются фертильными самцами (и половина их потомства — самцы). [62]

Определение пола ZO

В системе определения пола ZO самцы имеют две Z-хромосомы, а самки — одну. Эта система обнаружена у нескольких видов моли. [63]

Относящийся к окружающей среде

У многих видов пол определяется не наследственными признаками, а факторами окружающей среды, такими как температура, которая воздействует на организм во время развития или на более поздних этапах жизни. [64]

У папоротника Ceratopteris и других видов равноспоровых папоротников пол по умолчанию — гермафродит, но особи, растущие в почве, которая ранее поддерживала гермафродитов, под воздействием феромона антеридиогена развиваются как самцы. [49] Личинки bonelliidae могут развиваться как самцы только при встрече с самкой. [29]

Последовательный гермафродитизм

Рыбы-клоуны изначально являются самцами; самая крупная рыба в группе становится самкой.

Некоторые виды могут менять пол в течение жизни, это явление называется последовательным гермафродитизмом . [65]

Костистые рыбы — единственная линия позвоночных , где происходит последовательный гермафродитизм. У рыб-клоунов более мелкие рыбы являются самцами, а доминирующая и самая большая рыба в группе становится самкой; когда доминирующая самка отсутствует, ее партнер меняет пол с самца на самку. У многих губанов все наоборот: рыбы изначально являются самками и становятся самцами, когда достигают определенного размера. [66]

Последовательный гермафродитизм также встречается у таких растений, как Arisaema triphyllum .

Определение пола в зависимости от температуры

куча яиц в песке, из-за которой выглядывает только что вылупившийся крокодил
У крокодилов нет половых хромосом . [67] Вместо этого то, произведут ли эти яйца самцов или самок крокодилов, зависит от температуры яиц.

Многие рептилии , включая всех крокодилов и большинство черепах , имеют температурно-зависимое определение пола . У этих видов температура, которую испытывают эмбрионы во время своего развития, определяет их пол. [29]

Например, у некоторых черепах самцы рождаются при более низких температурах, чем самки; но самки Macroclemys рождаются при температурах ниже 22 °C или выше 28 °C, в то время как самцы рождаются в диапазоне между этими температурами. [68]

гаплодиплоидия

Некоторые насекомые, такие как медоносные пчелы и муравьи , используют гаплодиплоидную систему определения пола . [69] Диплоидные пчелы и муравьи, как правило, самки, а гаплоидные особи (которые развиваются из неоплодотворенных яиц) — самцы. Эта система определения пола приводит к сильно смещенным соотношениям полов , поскольку пол потомства определяется оплодотворением ( арренотокия или псевдоарренотокия, приводящая к появлению самцов), а не набором хромосом во время мейоза. [70]

Соотношение полов

Соотношение полов — это соотношение самцов и самок в популяции . Как объясняется принципом Фишера , по эволюционным причинам это обычно составляет около 1:1 у видов, которые размножаются половым путем . [71] [72] Однако многие виды отклоняются от равномерного соотношения полов, либо периодически, либо постоянно. Примерами служат партеногенные виды, периодически спаривающиеся организмы, такие как тли, некоторые эусоциальные осы , пчелы , муравьи и термиты . [73]

Соотношение полов у людей представляет особый интерес для антропологов и демографов. В человеческих обществах соотношение полов при рождении может быть значительно искажено такими факторами, как возраст матери при рождении [74] , а также абортами по признаку пола и детоубийством . Воздействие пестицидов и других загрязнителей окружающей среды также может быть существенным фактором. [75] По состоянию на 2024 год глобальное соотношение полов при рождении оценивается в 107 мальчиков на 100 девочек (1000 мальчиков на 934 девочки). [76] К старости соотношение полов меняется на противоположное: на 100 пожилых женщин приходится 81 пожилой мужчина; во всех возрастах население мира почти сбалансировано: на 100 женщин приходится 101 мужчина. [76]

Половые различия

Анизогамия — это фундаментальное различие между мужчиной и женщиной. [77] [78] Ричард Докинз заявил, что можно интерпретировать все различия между полами как вытекающие из этого. [79]

Половые признаки

Половые признаки — это физические черты организма ( обычно полового диморфизма ), которые указывают на биологические половые факторы или являются их результатом. Они включают как первичные половые признаки , такие как гонады , так и вторичные половые признаки .

Половой диморфизм

У обыкновенных фазанов наблюдается половой диморфизм как по размеру, так и по внешнему виду.
Обыкновенная горная майна является сексуально мономорфной , что означает, что внешний вид самцов и самок очень похож. [80]

У многих животных и некоторых растений особи мужского и женского пола различаются по размеру и внешнему виду, явление, называемое половым диморфизмом . [81] Половой диморфизм у животных часто связан с половым отбором : конкуренцией за спаривание между особями одного пола по отношению к противоположному полу. [82] Другие примеры показывают, что именно предпочтение самок является движущей силой полового диморфизма, как, например, в случае стебельчатоглазой мухи . [83]

Половые различия у людей включают в себя, как правило, больший размер и больше волос на теле у мужчин, в то время как у женщин большая грудь, более широкие бедра и более высокий процент жира в организме. У других видов могут быть различия в окраске или других признаках, и они могут быть настолько выраженными, что разные полы могут быть ошибочно приняты за два совершенно разных таксона. [82]

Самки являются более крупным полом у большинства животных. [81] Например, самки южной черной вдовы обычно вдвое длиннее самцов. [84] Эта разница в размерах может быть связана со стоимостью производства яйцеклеток, что требует большего количества питания, чем производство спермы: более крупные самки способны производить больше яиц. [85] [81] Во многих других случаях самец вида крупнее самки. Виды млекопитающих с экстремальным половым диморфизмом размеров, такие как морские слоны , как правило, имеют высокополигинные системы спаривания, предположительно из-за отбора на успех в конкуренции с другими самцами.

Половой диморфизм может быть экстремальным, когда самцы, например, некоторые удильщики , паразитируют на самках. Некоторые виды растений также демонстрируют диморфизм, при котором самки значительно крупнее самцов, например, в роде мхов Dicranum [86] и роде печеночников Sphaerocarpos . [87] Есть некоторые свидетельства того, что в этих родах диморфизм может быть связан с половой хромосомой, [87] [88] или с химическим сигналом от самок. [89]

У птиц самцы часто имеют более красочную внешность и могут иметь особенности (например, длинный хвост самцов павлинов), которые, казалось бы, ставят их в невыгодное положение (например, яркие цвета, по-видимому, делают птицу более заметной для хищников). Одним из предлагаемых объяснений этого является принцип гандикапа . [90] Эта гипотеза утверждает, что, демонстрируя, что он может выживать с такими недостатками, самец рекламирует свою генетическую пригодность самкам — черты, которые также принесут пользу дочерям, которые не будут обременены такими недостатками.

Половые различия в поведении

Полы у видов-гонохористов обычно различаются по поведению. У большинства видов животных самки больше вкладывают в родительскую заботу, [91] хотя у некоторых видов, таких как некоторые шпорцевые кукушки , самцы вкладывают больше родительской заботы . [92] Самки также склонны быть более разборчивыми в том, с кем они спариваются, [93] как большинство видов птиц. [94] Самцы склонны быть более конкурентоспособными за спаривание, чем самки. [38]

Различие от пола

В то время как в обычной речи термины пол и гендер часто используются взаимозаменяемо, в современной академической литературе эти термины часто имеют различные значения, особенно когда речь идет о людях. [95] [96] Пол обычно относится к биологическому полу организма, в то время как гендер обычно относится либо к социальным ролям, обычно связанным с полом человека ( гендерная роль ), либо к личной идентификации собственного пола на основе его личного ощущения ( гендерная идентичность ). [97] [98] [99] [100] Большинство современных социологов, [101] [102] [103] бихевиористов и биологов, [104] [105] многие правовые системы и государственные органы, а также межправительственные агентства, такие как ВОЗ, проводят различие между гендером и полом. [106] [107]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Стивенсон А., Уэйт М. (2011). «Секс». Краткий Оксфордский словарь английского языка: Книга и набор CD-ROM . OUP Oxford . стр. 1302. ISBN 978-0-19-960110-3. Получено 23 марта 2018 г. . Пол: Любая из двух основных категорий (мужская и женская), на которые делятся люди и большинство других живых существ на основе их репродуктивных функций. Факт принадлежности к одной из этих категорий. Группа всех членов любого пола.
  2. ^ Миллс А. (1 января 2018 г.). «Секс и репродукция». Биология пола . Издательство Торонтского университета. С. 43–45. ISBN 978-1-4875-9337-7. Получено 3 октября 2023 г. .
  3. ^ ab Purves WK, Sadava DE, Orians GH , Heller HC (2000). Жизнь: Наука биологии. Macmillan . стр. 736. ISBN 978-0-7167-3873-2. Получено 23 марта 2018 г. . Одно тело может функционировать как мужское, так и женское. Для полового размножения требуются как мужские, так и женские гаплоидные гаметы. У большинства видов эти гаметы производятся особями, которые являются либо мужскими, либо женскими. Виды, у которых есть мужские и женские особи, называются двудомными (от греческого «два дома»). У некоторых видов одна особь может обладать как женской, так и мужской репродуктивной системой. Такие виды называются однодомными («один дом») или гермафродитными.
  4. ^ De Loof A (31 января 2018 г.). «Только две формы пола, но множество гендерных вариантов: как объяснить?». Коммуникативная и интегративная биология . 11 (1): e1427399. doi :10.1080/19420889.2018.1427399. ISSN  1942-0889. PMC 5824932. PMID  29497472 . 
  5. ^ Kokko H , Jennions M (2012). «Различия пола в родительской заботе». В Royle NJ, Smiseth PT, Kölliker M (ред.). Эволюция родительской заботы . Oxford University Press. стр. 103. ISBN 978-0-19-969257-6. Ответ заключается в том, что существует соглашение по соглашению: особи, производящие меньший из двух типов гамет — сперму или пыльцу — являются самцами, а те, которые производят более крупные гаметы — яйцеклетки или семяпочки — являются самками.
  6. ^ Avise JC (2011). «Два пола в одном». Гермафродитизм: Учебник по биологии, экологии и эволюции двойной сексуальности . Columbia University Press. С. 1–7. ISBN 978-0-231-52715-6. Получено 18 сентября 2020 г. .
  7. ^ Blackmon H, Ross L, Bachtrog D (январь 2017 г.). «Определение пола, половые хромосомы и эволюция кариотипа у насекомых». Журнал наследственности . 108 (1): 78–93. doi :10.1093/jhered/esw047. ISSN  0022-1503. PMC 6281344. PMID 27543823  . 
  8. ^ abcd Hake L, O'Connor C (2008). "Генетические механизмы определения пола | Изучайте науку на Scitable". Nature Education . 1 (1): 25. Архивировано из оригинала 19 августа 2017 г. . Получено 13 апреля 2021 г. .
  9. ^ Мур Д., Робсон Дж. Д., Тринчи А. П. (2020). Справочник по грибам 21-го века (2-е изд.). Cambridge University Press. С. 211–228. ISBN 978-1-108-74568-0.
  10. ^ Кумар Р., Мина М., Свапнил П. (2019). «Анизогамия». В Vonk J, Shackelford T (ред.). Энциклопедия познания и поведения животных . Cham: Springer International Publishing. стр. 1–5. doi :10.1007/978-3-319-47829-6_340-1. ISBN 978-3-319-47829-6. Анизогамию можно определить как способ полового размножения, при котором сливающиеся гаметы, образованные участвующими родителями, различаются по размеру.
  11. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Мейоз». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3. Архивировано из оригинала 25 января 2017 года.
  12. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Преимущества секса». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  13. ^ Gilbert SF (2000). «Многоклеточность: эволюция дифференциации». Биология развития (6-е изд.). Сандерленд (Массачусетс): Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. . Получено 17 апреля 2021 г. .
  14. ^ Allaby M (2012). Словарь наук о растениях. OUP Oxford. стр. 350. ISBN 978-0-19-960057-1.
  15. ^ Gee H (22 ноября 1999). "Размер и единственная половая клетка". Nature . Архивировано из оригинала 11 октября 2017 года . Получено 4 июня 2018 года .
  16. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Менделевская генетика в жизненных циклах эукариот». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3. Архивировано из оригинала 2 апреля 2017 года.
  17. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Сперма». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3. Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.
  18. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Яйца». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3. Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.
  19. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Оплодотворение». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3. Архивировано из оригинала 19 декабря 2008 года.
  20. ^ Ritchison G. "Avian Reproduction". Eastern Kentucky University. Архивировано из оригинала 12 апреля 2008 года . Получено 3 апреля 2008 года .
  21. ^ Gilbert SF (2000). "Производство гамет у покрытосеменных". Биология развития (6-е изд.). Сандерленд (Массачусетс): Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. . Получено 17 апреля 2021 г. .
  22. ^ Dusenbery DB (2009). Жизнь в микромасштабе: неожиданная физика того, что такое малый размер. Издательство Гарвардского университета. С. 308–326. ISBN 978-0-674-03116-6.
  23. ^ Wilton P (12 марта 2009 г.). «Растения, секс и Дарвин». OxSciBlog . Оксфордский университет . Получено 10 января 2024 г. .
  24. ^ ab Judd WS , Campbell CS, Kellogg EA , Stevens PF , Donoghue MJ (2002). Систематика растений, филогенетический подход (2-е изд.). Sunderland MA: Sinauer Associates Inc. ISBN 0-87893-403-0.
  25. ^ Ник Лейн (2005). Власть, секс, самоубийство: митохондрии и смысл жизни . Oxford University Press. стр. 236–237. ISBN 978-0-19-280481-5.
  26. ^ Уоткинсон SC, Бодди L , Мани N (2015). Грибы. Elsevier Science. стр. 115. ISBN 978-0-12-382035-8. Получено 18 февраля 2018 г.
  27. ^ Lodish H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). «Спецификация типа клетки и преобразование типа спаривания у дрожжей». Молекулярная клеточная биология (четвертое издание). WH Freeman and Co. ISBN 978-0-7167-4366-8. Архивировано из оригинала 1 июля 2009 года.
  28. ^ ab Leonard JL (22 августа 2013 г.). «Парадокс Уильямса и роль фенотипической пластичности в половых системах». Интегративная и сравнительная биология . 53 (4): 671–688. doi : 10.1093/icb/ict088 . ISSN  1540-7063. PMID  23970358.
  29. ^ abcdef Bachtrog D, Mank JE , Peichel CL, Kirkpatrick M , Otto SP , Ashman TL и др. (Июль 2014 г.). «Определение пола: почему так много способов сделать это?». PLOS Biology . 12 (7): e1001899. doi : 10.1371/journal.pbio.1001899 . PMC 4077654. PMID  24983465 . 
  30. ^ Kuwamura T, Sunobe T, Sakai Y, Kadota T, Sawada K (1 июля 2020 г.). «Гермафродитизм у рыб: аннотированный список видов, филогения и система спаривания». Ichthyological Research . 67 (3): 341–360. Bibcode : 2020IchtR..67..341K. doi : 10.1007/s10228-020-00754-6 . ISSN  1616-3915. S2CID  218527927.
  31. ^ ab Kliman RM (2016). Энциклопедия эволюционной биологии. Том 2. Academic Press. С. 212–224. ISBN 978-0-12-800426-5. Архивировано из оригинала 6 мая 2021 г. . Получено 14 апреля 2021 г. .
  32. ^ Sabath N, Goldberg EE, Glick L, Einhorn M, Ashman TL, Ming R и др. (февраль 2016 г.). «Двуполость не всегда ускоряет или замедляет диверсификацию линий в нескольких родах покрытосеменных растений». The New Phytologist . 209 (3): 1290–1300. doi : 10.1111/nph.13696 . PMID  26467174.
  33. ^ Beentje H (2016). Словарь растений Кью (2-е изд.). Королевские ботанические сады, Кью: Kew Publishing. ISBN 978-1-84246-604-9.
  34. ^ Leite Montalvão AP, Kersten B, Fladung M, Müller NA (2021). «Разнообразие и динамика определения пола у двудомных растений». Frontiers in Plant Science . 11 : 580488. doi : 10.3389/fpls.2020.580488 . PMC 7843427. PMID  33519840 . 
  35. ^ Renner SS (октябрь 2014 г.). «Относительные и абсолютные частоты половых систем покрытосеменных: двудомность, моноэция, гинодиэция и обновленная онлайн-база данных». American Journal of Botany . 101 (10): 1588–1596. doi : 10.3732/ajb.1400196 . PMID  25326608.
  36. ^ Walas Ł, Mandryk W, Thomas PA, Tyrała-Wierucka Ż, Iszkuło G (2018). "Sexual systems in voicenosperms: A review" (PDF) . Basic and Applied Ecology . 31 : 1–9. Bibcode :2018BApEc..31....1W. doi :10.1016/j.baae.2018.05.009. S2CID  90740232. Архивировано (PDF) из оригинала 27 января 2022 г. . Получено 7 июня 2021 г. .
  37. ^ Авасти АК. Учебник водорослей. Издательство Викас. С. 363. ISBN 978-93-259-9022-7.
  38. ^ ab Lehtonen J, Kokko H , Parker GA (октябрь 2016 г.). «Чему изогамные организмы учат нас о сексе и двух полах?». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 371 (1706). doi :10.1098/rstb.2015.0532. PMC 5031617 . PMID  27619696. 
  39. ^ Togashi T, Bartelt JL, Yoshimura J, Tainaka K, Cox PA (август 2012 г.). «Эволюционные траектории объясняют разнообразную эволюцию изогамии и анизогамии у морских зеленых водорослей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (34): 13692–13697. Bibcode : 2012PNAS..10913692T. doi : 10.1073/pnas.1203495109 . PMC 3427103. PMID  22869736 . 
  40. ^ Székely T , Fairbairn DJ, Blanckenhorn WU (2007). Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования полового размерного диморфизма. OUP Oxford. стр. 167–169, 176, 185. ISBN 978-0-19-920878-4.
  41. ^ Pitnick SS, Hosken DJ, Birkhead TR (2008). Биология сперматозоидов: эволюционная перспектива. Academic Press. стр. 43–44. ISBN 978-0-08-091987-4.
  42. ^ Hörandl E, Hadacek F (август 2020 г.). «Кислород, формы жизни и эволюция полов у многоклеточных эукариот». Наследственность . 125 (1–2): 1–14. doi :10.1038/s41437-020-0317-9. PMC 7413252. PMID  32415185 . 
  43. ^ Sawada H, Inoue N, Iwano M, ред. (2014). Половое размножение у животных и растений. Springer. стр. 215–227. doi :10.1007/978-4-431-54589-7. ISBN 978-4-431-54589-7.
  44. ^ Black R (19 октября 2014 г.). «Бронированные рыбы стали пионерами в области секса, каким вы его знаете» . Животные . National Geographic. Архивировано из оригинала 2 марта 2021 г. Получено 10 июля 2023 г.
  45. ^ "43.2A: Внешнее и внутреннее оплодотворение". Biology LibreTexts . 17 июля 2018 г. Архивировано из оригинала 24 мая 2022 г. Получено 9 ноября 2020 г.
  46. ^ Брандейс М (май 2018 г.). «Идеи нового века о старом поле: разделение мейоза и спаривания может решить вековую головоломку». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 93 (2): 801–810. doi :10.1111/brv.12367. PMID  28913952.
  47. ^ Hörandl E (июнь 2024 г.). «Апомиксис и парадокс пола у растений». Annals of Botany . 134 (1): 1–18. doi :10.1093/aob/mcae044. PMC  11161571. PMID  38497809.
  48. ^ ab Bernstein H, Byerly HC, Hopf FA, Michod RE (сентябрь 1985 г.). «Генетические повреждения, мутации и эволюция пола». Science . 229 (4719). New York, NY: 1277–81. Bibcode :1985Sci...229.1277B. doi :10.1126/science.3898363. PMID  3898363.
  49. ^ ab Tanurdzic M, Banks JA (2004). «Механизмы определения пола у наземных растений». The Plant Cell . 16 (Suppl): S61–S71. doi :10.1105/tpc.016667. PMC 2643385. PMID  15084718 . 
  50. ^ Warner DA, Shine R (январь 2008). «Адаптивное значение температурно-зависимого определения пола у рептилий». Nature . 451 (7178): 566–568. Bibcode :2008Natur.451..566W. doi :10.1038/nature06519. PMID  18204437. S2CID  967516.
  51. ^ Beukeboom LW, Perrin N (2014). Эволюция определения пола. Oxford University Press. стр. 16. ISBN 978-0-19-965714-8.
  52. ^ Wallis MC, Waters PD, Graves JA (октябрь 2008 г.). «Определение пола у млекопитающих — до и после эволюции SRY». Cellular and Molecular Life Sciences . 65 (20): 3182–95. doi :10.1007/s00018-008-8109-z. PMC 11131626 . PMID  18581056. S2CID  31675679. 
  53. ^ Пирс Б.А. (2012). Генетика: концептуальный подход (4-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. стр. 73–74. ISBN 978-1-4292-3250-0. OCLC  703739906.
  54. ^ Kaiser VB, Bachtrog D (2010). «Эволюция половых хромосом у насекомых». Annual Review of Genetics . 44 : 91–112. doi :10.1146/annurev-genet-102209-163600. PMC 4105922. PMID  21047257 . 
  55. ^ Dellaporta SL, Calderon-Urrea A (октябрь 1993 г.). «Определение пола у цветковых растений». The Plant Cell . 5 (10): 1241–1251. doi : 10.1105/tpc.5.10.1241. JSTOR  3869777. PMC 160357. PMID  8281039. 
  56. ^ Fusco G, Minelli A (2019). Биология репродукции. Cambridge University Press. С. 306–308. ISBN 978-1-108-49985-9.
  57. ^ Smith CA, Katz M, Sinclair AH (февраль 2003 г.). «DMRT1 активируется в гонадах во время смены пола с женского на мужской у куриных эмбрионов ZW». Biology of Reproduction . 68 (2): 560–570. doi : 10.1095/biolreprod.102.007294 . PMID  12533420.
  58. ^ Majerus ME (2003). Сексуальные войны: гены, бактерии и предвзятое соотношение полов. Princeton University Press. стр. 59. ISBN 978-0-691-00981-0.
  59. ^ Булл Дж. Дж. (1983). Эволюция механизмов определения пола . Benjamin/Cummings Publishing Company, Advanced Book Program. стр. 17. ISBN 0-8053-0400-2.
  60. ^ Thiriot-Quiévreux C (2003). «Достижения в хромосомных исследованиях брюхоногих моллюсков». Журнал исследований моллюсков . 69 (3): 187–202. doi : 10.1093/mollus/69.3.187 .
  61. ^ Yoshimura A (2005). «Кариотипы двух американских полевых сверчков: Gryllus rubens и Gryllus sp. (Orthoptera: Gryllidae)». Entomological Science . 8 (3): 219–222. doi :10.1111/j.1479-8298.2005.00118.x. S2CID  84908090.
  62. ^ Мейер Б. Дж. (1997). «Определение пола и компенсация дозы Х-хромосомы: половой диморфизм». В Riddle DL, Blumenthal T, Meyer BJ, Priess JR (ред.).C. elegans II . Издательство Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-532-3. Архивировано из оригинала 6 мая 2021 г. . Получено 17 апреля 2021 г. .
  63. ^ Де Принс Дж., Сайто К. (2003). «Кариология и определение пола». Кристенсен Н. (ред.). Handbuch Der Zoologie / Справочник по зоологии . Том. Членистоногие: Насекомые: чешуекрылые, мотыльки и бабочки. Вальтер де Грютер. стр. 449–468. дои : 10.1515/9783110893724.449. ISBN 978-3-11-016210-3. Получено 29 сентября 2020 г. – через Google Книги.
  64. ^ Janzen FJ, Phillips PC (ноябрь 2006 г.). «Изучение эволюции определения пола в окружающей среде, особенно у рептилий». Журнал эволюционной биологии . 19 (6): 1775–1784. doi :10.1111/j.1420-9101.2006.01138.x. PMID  17040374.
  65. ^ Fusco G, Minelli A (2019). Биология репродукции. Cambridge University Press. стр. 124. ISBN 978-1-108-49985-9.
  66. ^ Тодд EV, Лю Х, Манкастер С, Джеммелл Н. Дж. (2016). «Изменение пола: биология естественного изменения пола у рыб». Половое развитие . 10 (5–6): 223–2241. doi : 10.1159/000449297 . hdl : 10536/DRO/DU:30153787 . PMID  27820936. S2CID  41652893.
  67. ^ González EJ, Martínez-López M, Morales-Garduza MA, García-Morales R, Charruau P, Gallardo-Cruz JA (сентябрь 2019 г.). «Паттерн определения пола у крокодилов: систематический обзор трех десятилетий исследований». Журнал экологии животных . 88 (9): 1417–1427. Bibcode : 2019JAnEc..88.1417G. doi : 10.1111/1365-2656.13037. PMID  31286510.
  68. ^ Gilbert SF (2000). «Определение пола в зависимости от окружающей среды». Биология развития. 6-е издание . Архивировано из оригинала 12 июня 2021 г. Получено 19 мая 2021 г.
  69. ^ Charlesworth B (август 2003 г.). «Определение пола у медоносной пчелы». Cell . 114 (4): 397–398. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00610-X . PMID  12941267.
  70. ^ de la Filia A, Bain S, Ross L (июнь 2015 г.). «Гаплодиплоидия и репродуктивная экология членистоногих» (PDF) . Current Opinion in Insect Science . 9 : 36–43. Bibcode :2015COIS....9...36D. doi :10.1016/j.cois.2015.04.018. hdl : 20.500.11820/b540f12f-846d-4a5a-9120-7b2c45615be6 . PMID  32846706. S2CID  83988416. Архивировано (PDF) из оригинала 25 июня 2021 г. . Получено 25 июня 2021 г. .
  71. ^ Фишер РА (1930). Генетическая теория естественного отбора. Оксфорд: Clarendon Press. С. 141–143 – через Интернет-архив .
  72. ^ Hamilton WD (апрель 1967). «Необычные соотношения полов. Теория соотношения полов для сцепления полов и инбридинга имеет новые последствия в цитогенетике и энтомологии». Science . 156 (3774): 477–488. Bibcode :1967Sci...156..477H. doi :10.1126/science.156.3774.477. JSTOR  1721222. PMID  6021675.
  73. ^ Kobayashi K, Hasegawa E, Yamamoto Y, Kawatsu K, Vargo EL, Yoshimura J, et al. (2013). «Смещения в соотношении полов у термитов свидетельствуют о родственном отборе». Nature Communications . 4 : 2048. Bibcode :2013NatCo...4.2048K. doi : 10.1038/ncomms3048 . hdl : 2123/11211 . PMID  23807025.
  74. ^ "Анализ тенденций соотношения полов при рождении в Соединенных Штатах" (PDF) . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальный центр статистики здравоохранения.
  75. ^ Davis DL, Gottlieb MB, Stampnitzky JR (апрель 1998 г.). «Снижение соотношения рождаемости среди мужчин и женщин в нескольких индустриальных странах: контрольный показатель здоровья?». JAMA . 279 (13): 1018–1023. doi :10.1001/jama.279.13.1018. PMID  9533502.
  76. ^ ab "Field Listing—Sex ratio". CIA Factbook . Центральное разведывательное управление Соединенных Штатов . Получено 18 апреля 2024 г.(оценка 2023 г.)
  77. ^ Whitfield J (июнь 2004 г.). «Все, что вы всегда хотели знать о полах». PLOS Biology . 2 (6): e183. doi : 10.1371/journal.pbio.0020183 . PMC 423151. PMID  15208728. Биологи сходятся во мнении, что самцы и самки считаются разными полами. И они также согласны, что главное различие между ними — размер гамет: самцы производят много маленьких гамет — сперму у животных, пыльцу у растений, — а самки производят несколько больших яиц. 
  78. ^ Пирс BA (2012). Генетика: Концептуальный подход. WH Freeman. стр. 74. ISBN 978-1-4292-3252-4.
  79. ^ Докинз Р. (2016). Эгоистичный ген. Oxford University Press. С. 183–184. ISBN 978-0-19-878860-7. Однако есть одна фундаментальная особенность полов, которая может быть использована для обозначения самцов как самцов, а самок как самок, у всех животных и растений. Она заключается в том, что половые клетки или «гаметы» самцов намного меньше и многочисленнее, чем гаметы самок. Это верно и для животных, и для растений. У одной группы особей половые клетки большие, и для них удобно использовать слово «самки». У другой группы, которую удобно называть самцами, половые клетки маленькие. Разница особенно выражена у рептилий и птиц, у которых одна яйцеклетка достаточно велика и достаточно питательна, чтобы прокормить развивающегося детеныша. Даже у людей, у которых яйцеклетка микроскопическая, она все равно во много раз больше сперматозоида. Как мы увидим, можно интерпретировать все остальные различия между полами как вытекающие из этого одного основного различия.
  80. ^ Robin VV, Sinha A, Ramakrishnan U (2011). «Определение пола мономорфного находящегося под угрозой исчезновения эндемичного воробьиного на островах неба южной Индии с использованием молекулярных и морфометрических методов». Current Science . 101 (5): 676–679. ISSN  0011-3891. JSTOR  24078632. Однако многие виды птиц являются мономорфными и их пол трудно определить визуально, особенно в полевых условиях, а некоторые даже в руках. Вот некоторые примеры: горная майна, Gracula religiosa и черношапочная синица, Parus atricapillus .
  81. ^ abc Choe J (2019). «Размер тела и половой диморфизм». В Cox R (ред.). Энциклопедия поведения животных . Том 2. Academic Press. С. 7–11. ISBN 978-0-12-813252-4.
  82. ^ ab Mori E, Mazza G, Lovari S (2017). «Половой диморфизм». В Vonk J, Shackelford T (ред.). Энциклопедия познания и поведения животных . Cham: Springer International Publishing. стр. 1–7. doi :10.1007/978-3-319-47829-6_433-1. ISBN 978-3-319-47829-6. Получено 5 июня 2021 г. .
  83. ^ Wilkinson GS, Reillo PR (22 января 1994 г.). «Реакция самки на искусственный отбор по преувеличенному признаку самца у мухи со стебельчатым глазом» (PDF) . Труды Королевского общества B . 225 (1342): 1–6. Bibcode :1994RSPSB.255....1W. CiteSeerX 10.1.1.574.2822 . doi :10.1098/rspb.1994.0001. S2CID  5769457. Архивировано из оригинала (PDF) 10 сентября 2006 г. 
  84. ^ Drees BM, Jackman J (1999). "Southern black widow spider". Field Guide to Texas Insects . Хьюстон, Техас: Gulf Publishing Company. Архивировано из оригинала 31 августа 2003 г. Получено 8 августа 2012 г. – через Extension Entomology, Insects.tamu.edu, Texas A&M University.
  85. ^ Стюарт-Смит Дж., Свейн Р., Стюарт-Смит Р., Вапстра Э. (2007). «Является ли плодовитость основной причиной диморфизма размеров в пользу самок у ящериц-драконов?». Журнал зоологии . 273 (3): 266–272. doi :10.1111/j.1469-7998.2007.00324.x.
  86. ^ Shaw AJ (2000). "Экология популяций, генетика популяций и микроэволюция". В Shaw AJ, Goffinet B (ред.). Биология мохообразных . Кембридж: Cambridge University Press. стр. 379–380. ISBN 978-0-521-66097-6.
  87. ^ ab Schuster RM (1984). "Сравнительная анатомия и морфология печеночников". Новое руководство по бриологии . Том 2. Нитинан, Миядзаки, Япония: Ботаническая лаборатория Хаттори. стр. 891.
  88. ^ Crum HA, Anderson LE (1980). Мхи восточной части Северной Америки . Т. 1. Нью-Йорк: Columbia University Press. С. 196. ISBN 978-0-231-04516-2.
  89. ^ Briggs DA (1965). «Экспериментальная таксономия некоторых британских видов рода Dicranum». New Phytologist . 64 (3): 366–386. doi : 10.1111/j.1469-8137.1965.tb07546.x .
  90. ^ Захави А. , Захави А. (1997). Принцип гандикапа: недостающая часть головоломки Дарвина. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-510035-8.
  91. ^ Климан Р. (2016). Херридж Э.Дж., Мюррей Р.Л., Гвинн Д.Т., Бюссьер Л. (ред.). Энциклопедия эволюционной биологии. Т. 2. Academic Press. С. 453–454. ISBN 978-0-12-800426-5.
  92. ^ Henshaw JM, Fromhage L, Jones AG (август 2019 г.). «Половые роли и эволюция специализации родительской заботы». Труды. Биологические науки . 286 (1909): 20191312. doi :10.1098/rspb.2019.1312. PMC 6732396. PMID  31455191 . 
  93. ^ Бреннан П. (2010). «Половой отбор | Изучайте науку на Scitable». Nature Education Knowledge . 3 (10): 79. Архивировано из оригинала 9 октября 2021 г. Получено 25 июля 2021 г.
  94. ^ Macedo RH, Manica LT (2019). «Половой отбор и системы спаривания: вклад неотропической модели воробьиных». В Reboreda JC, Fiorini VD, Tuero DT (ред.). Поведенческая экология неотропических птиц. Springer. стр. 75. ISBN 978-3-030-14280-3.
  95. ^ Udry JR (ноябрь 1994 г.). «Природа пола» (PDF) . Демография . 31 (4): 561–573. doi : 10.2307/2061790 . JSTOR  2061790. PMID  7890091. Архивировано (PDF) из оригинала 11 декабря 2016 г.
  96. ^ Haig D (апрель 2004 г.). «Неумолимый рост гендера и упадок пола: социальные изменения в академических титулах, 1945–2001 гг.» (PDF) . Архивы сексуального поведения . 33 (2): 87–96. CiteSeerX 10.1.1.359.9143 . doi :10.1023/B:ASEB.0000014323.56281.0d. PMID  15146141. S2CID  7005542. Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2011 г. 
  97. ^ Принс, Вирджиния. 2005. «Пол против гендера». Международный журнал трансгендеризма . 8(4).
  98. ^ Нил Р., Карлсон (2010). Психология: Наука о поведении. Четвертое канадское издание . Пирсон . С. 140–141. ISBN 978-0205702862.
  99. ^ "Gender and Genetics". WHO . Архивировано из оригинала 11 ноября 2012 . Получено 31 июля 2020 .
  100. ^ "Sex & Gender". Office of Research on Women's Health . Архивировано из оригинала 23 июля 2020 г. Получено 31 июля 2020 г.
  101. ^ Киммел М.С. (2017). Гендерное общество (шестое изд.). Нью-Йорк: Oxford University Press. стр. 3. ISBN 978-0-19-026031-6. OCLC  949553050.
  102. ^ "GENDER". Словарь социальных наук. Архивировано из оригинала 2 февраля 2011 года . Получено 20 марта 2015 года .
  103. ^ Линдси, Линда Л. (2010). "Гл. 1. Социология гендера" (PDF) . Гендерные роли: социологическая перспектива . Пирсон. ISBN 978-0-13-244830-7. Архивировано из оригинала (PDF) 5 апреля 2015 г.
  104. ^ Киммел 2017, стр. 3.
  105. ^ Палуди МА (2008). Психология женщин на работе: проблемы и решения для нашей женской рабочей силы. ABC-CLIO. стр. 153. ISBN 978-0-275-99677-2. Архивировано из оригинала 20 октября 2021 г. . Получено 6 сентября 2021 г. .
  106. ^ О'Халлоран К (2020). Сексуальная ориентация, гендерная идентичность и международное право прав человека: перспективы общего права . Лондон. С. 22–28, 328–329. ISBN 978-0-429-44265-0. OCLC  1110674742.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  107. ^ "Gender: definitions". www.euro.who.int . Архивировано из оригинала 25 сентября 2021 г. . Получено 22 августа 2021 г. .


Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Послушайте эту статью ( 21 минута )
Разговорный значок Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 29 декабря 2022 года и не отражает последующие правки. ( 2022-12-29 )
( Аудиопомощь  · Больше устных статей )