stringtranslate.com

Сертралин

Сертралин , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Золофт , является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [10] Эффективность сертралина при депрессии аналогична эффективности других антидепрессантов, а различия в основном ограничиваются побочными эффектами . Сертралин переносится лучше, чем старые трициклические антидепрессанты . Сертралин эффективен при паническом расстройстве , социальном тревожном расстройстве , генерализованном тревожном расстройстве (ГТР) и обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР). Хотя сертралин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), он приводит лишь к незначительному улучшению этого состояния. [11] [12] Сертралин также облегчает симптомы предменструального дисфорического расстройства (ПМДР) и может использоваться в субтерапевтических дозах или периодически (дозирование в лютеиновую фазу) для его лечения. [13]

Сертралин разделяет общие побочные эффекты и противопоказания с другими СИОЗС, включая высокий уровень диареи , тошноты , бессонницы и сексуальной дисфункции , но, по-видимому, он не приводит к значительному увеличению веса , а его влияние на когнитивные функции слабое. Как и в случае с другими антидепрессантами, применение сертралина при депрессии может быть связано с слегка повышенным уровнем суицидальных мыслей у людей в возрасте до 25 лет. Его не следует использовать вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО): эта комбинация может вызвать серотониновый синдром , который в некоторых случаях может быть опасен для жизни. Сертралин, принимаемый во время беременности, связан с увеличением случаев врожденных пороков сердца у новорожденных. [14] [15]

Сертралин был изобретен и разработан учеными компании Pfizer и одобрен для медицинского применения в США в 1991 году. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [10] В 2016 году сертралин был наиболее часто назначаемым психотропным препаратом в США [17] , а в 2021 году он стал одиннадцатым наиболее часто назначаемым препаратом в США: было выписано более 39  миллионов рецептов. [18] [19]

Медицинское использование

Сертралин одобрен для лечения большого депрессивного расстройства (БДР), обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), предменструального дисфорического расстройства (ПМДР), панического расстройства и социального тревожного расстройства (САР). Сертралин одобрен для применения у детей с ОКР. [20]

Депрессия

По данным метаанализа , сертралин демонстрирует аналогичную эффективность с другими антидепрессантами СИОЗС, при этом отношение шансов ответа при клинической депрессии составляет от 1,44 до 1,67. [21] [22] Однако, как и в случае с другими антидепрессантами, природа и клиническое значение этого эффекта остаются спорными. [23] [24] Крупное исследование сертралина среди широкой группы населения первичной медико-санитарной помощи выявило улучшение общего психического здоровья, качества жизни и снижения тревожности. [25] Однако не удалось обнаружить существенного влияния на депрессию ни у пациентов с легкой, ни у тяжелой депрессии, а клиническая значимость и точность обнаруженных положительных эффектов были поставлены под сомнение. [26] [27]

В нескольких двойных слепых исследованиях сертралин оказался более эффективным, чем плацебо , при дистимии , более хронической разновидности депрессии, и в этом отношении был сопоставим с имипрамином . Сертралин также улучшает функциональные нарушения, связанные с дистимией, в одинаковой степени независимо от того, проводится групповая когнитивно-поведенческая терапия или нет. [28]

Ограниченные педиатрические данные также демонстрируют снижение симптомов депрессии у детей, хотя он остается терапией второй линии после флуоксетина. [29] [30]

Сравнение с другими антидепрессантами

В целом эффективность сертралина аналогична эффективности других антидепрессантов. [31] Например, метаанализ 12 антидепрессантов нового поколения показал, что сертралин и эсциталопрам являются лучшими с точки зрения эффективности и переносимости при лечении острой фазы депрессии у взрослых. [32] Сравнительные клинические исследования показали, что сертралин по эффективности против депрессии аналогичен моклобемиду , [33] нефазодону , [34] эсциталопраму , бупропиону , [35] циталопраму , флувоксамину , пароксетину , [32] венлафаксину , [36] и миртазапину . [37] Сертралин может быть более эффективным для лечения депрессии в острой фазе (первые четыре недели), чем флуоксетин . [38]

Существуют различия между сертралином и некоторыми другими антидепрессантами в их эффективности при лечении различных подтипов депрессии и в их побочных эффектах. При тяжелой депрессии сертралин так же эффективен, как и кломипрамин , но лучше переносится. [36] Сертралин, по-видимому, действует лучше при меланхолической депрессии, чем флуоксетин, пароксетин и миансерин , и аналогичен трициклическим антидепрессантам , таким как амитриптилин и кломипрамин . [31] При лечении депрессии, сопровождающейся ОКР , сертралин действует значительно лучше, чем дезипрамин, по показателям как ОКР, так и депрессии. [28] [39] Сертралин эквивалентен имипрамину при лечении депрессии с сопутствующим паническим расстройством, но он лучше переносится. [40] По сравнению с амитриптилином сертралин обеспечил большее общее улучшение качества жизни пациентов с депрессией. [31]

Депрессия у пожилых людей

Сертралин, используемый для лечения депрессии у пожилых (старше 60 лет) пациентов, превосходит плацебо и сравним с другим СИОЗС флуоксетином и трициклическими антидепрессантами (ТЦА) амитриптилином, нортриптилином и имипрамином . У сертралина гораздо меньше побочных эффектов, чем у этих ТЦА, за исключением тошноты, которая чаще возникает при приеме сертралина. Кроме того, сертралин оказывается более эффективным, чем флуоксетин или нортриптилин в подгруппе лиц старше 70 лет. [41] Соответственно, метаанализ антидепрессантов у пожилых людей показал, что сертралин, пароксетин и дулоксетин эффективнее плацебо. [42] С другой стороны, в исследовании 2003 года размер эффекта был скромным, и не было никакого улучшения качества жизни по сравнению с плацебо . [43] При депрессии при деменции лечение сертралином не имеет преимуществ по сравнению с плацебо или миртазапином . [44]

Обсессивно-компульсивное расстройство

Сертралин эффективен для лечения ОКР у взрослых, [20] подростков и детей. [45] [46] [47] Он лучше переносился и, согласно анализу назначенного лечения , действовал лучше, чем золотой стандарт лечения ОКР кломипрамин . [48] ​​Продолжение лечения сертралином помогает предотвратить рецидивы ОКР, а долгосрочные данные подтверждают его использование на срок до 24 месяцев. [49] Дозировки сертралина, необходимые для эффективного лечения ОКР, выше, чем обычные дозы при депрессии. [50] Действие при ОКР также наступает медленнее, чем при депрессии. Рекомендация по лечению – начинать лечение с половины максимальной рекомендуемой дозы в течение как минимум двух месяцев. После этого дозу можно повысить до максимальной, рекомендуемой в случаях неудовлетворительного ответа. [51]

Когнитивно-поведенческая терапия сама по себе не более эффективна, чем сертралин, у подростков и детей; однако комбинация этих методов лечения эффективна. [47]

Паническое расстройство

Сертралин превосходит плацебо в лечении панического расстройства . [20] Скорость ответа не зависела от дозы. Помимо снижения частоты приступов паники примерно на 80% (по сравнению с 45% для плацебо) и снижения общей тревожности, сертралин привел к улучшению качества жизни по большинству параметров. Пациенты, получившие оценку «улучшение» на сертралине, сообщили о лучшем качестве жизни, чем те, у которых «улучшилось» на плацебо. Авторы исследования утверждают, что улучшение, достигнутое при приеме сертралина, отличается и имеет более высокое качество, чем улучшение, достигнутое при приеме плацебо. [52] [53] Сертралин одинаково эффективен для мужчин и женщин, [53] и для пациентов с агорафобией или без нее. [54] Предыдущее безуспешное лечение бензодиазепинами не снижает его эффективности. [55] Однако уровень ответа был ниже у пациентов с более тяжелой паникой. [54] Одновременное начало лечения сертралином и клоназепамом с последующей постепенной отменой клоназепама может ускорить ответ. [56]

Двойные слепые сравнительные исследования показали, что сертралин оказывает такой же эффект на паническое расстройство, как пароксетин или имипрамин . [57] Хотя и неточно, сравнение результатов испытаний сертралина с отдельными исследованиями других антипанических средств ( кломипрамина , имипрамина , клоназепама, алпразолама и флувоксамина ) указывает на приблизительную эквивалентность этих препаратов. [52]

Другие тревожные расстройства

Сертралин успешно применяется для лечения социального тревожного расстройства . [58] [59] Все три основные области расстройства (страх, избегание и физиологические симптомы) реагируют на сертралин. [28] Поддерживающее лечение после достижения ответа предотвращает возвращение симптомов. [60] Улучшение более выражено у пациентов с более поздним началом заболевания во взрослом возрасте. [61] В сравнительном исследовании сертралин превосходил экспозиционную терапию , но состояние пациентов, получавших психологическое вмешательство, продолжало улучшаться в течение года наблюдения, в то время как у пациентов, получавших сертралин, ухудшалось состояние после прекращения лечения. [62] Комбинация сертралина и когнитивно-поведенческой терапии оказывается более эффективной у детей и молодых людей, чем любое лечение по отдельности. [63]

Сертралин не одобрен для лечения генерализованного тревожного расстройства ; однако в нескольких руководствах его рекомендуют в качестве препарата первой линии, ссылаясь на результаты контролируемых клинических исследований хорошего качества. [64] [40] [49]

Предменструальное дисфорическое расстройство

Сертралин эффективен для облегчения симптомов предменструального дисфорического расстройства (ПМДР), тяжелой формы предменструального синдрома . [65] Значительное улучшение наблюдалось в 50–60% случаев, получавших сертралин, по сравнению с 20–30% случаев, принимавших плацебо. Улучшение началось в течение первой недели лечения и, помимо настроения, раздражительности и тревожности, улучшение отразилось на улучшении функционирования семьи, социальной активности и общего качества жизни. Работоспособность и физические симптомы, такие как отек, вздутие живота и болезненность молочных желез, менее реагировали на сертралин. [66] [67] Было показано , что прием сертралина только во время лютеиновой фазы , то есть за 12–14 дней до менструации, эффективен так же, как и непрерывное лечение. [65] Непрерывное лечение субтерапевтическими дозами сертралина (25 мг вместо обычных 50–100 мг) также эффективно. [68]

Другие показания

Сертралин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). [20] Национальный институт клинического мастерства рекомендует его пациентам, которые предпочитают медикаментозное лечение психологическому. [69] Другие рекомендации также предлагают сертралин в качестве варианта фармакологической терапии первой линии . [70] [40] При необходимости может быть полезна долгосрочная фармакотерапия. [70] Существуют как отрицательные, так и положительные результаты клинических испытаний сертралина, что можно объяснить типами психологических травм , симптомами и сопутствующими заболеваниями, включенными в различные исследования. [49] Положительные результаты были получены в исследованиях, в которых участвовали преимущественно женщины (75%), причем у большинства (60%) травмирующим событием было физическое или сексуальное насилие. [70] В некоторой степени вопреки приведенным выше предположениям, метаанализ клинических исследований сертралина при посттравматическом стрессовом расстройстве показал, что он статистически превосходит плацебо в снижении симптомов посттравматического стрессового расстройства, но величина эффекта была небольшой. [11] Другой метаанализ отнес сертралин ко второй линии, предложив психотерапию, ориентированную на травму, в качестве вмешательства первой линии. Авторы отметили, что компания Pfizer отказалась предоставить результаты отрицательного исследования для включения в метаанализ, что сделало результаты ненадежными. [12]

Сертралин при ежедневном приеме может быть полезен для лечения преждевременной эякуляции . [71] Недостатком сертралина является то, что он требует непрерывного ежедневного лечения для значительной задержки эякуляции. [72]

Систематический обзор 2019 года показал, что сертралин может быть хорошим способом контролировать гнев , раздражительность и враждебность у пациентов с депрессией и пациентов с другими сопутствующими заболеваниями. [73]

Противопоказания

Сертралин противопоказан лицам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы или антипсихотик пимозид . Концентрат сертралина содержит алкоголь и поэтому противопоказан с дисульфирамом . В инструкции по назначению рекомендуется «подходить с осторожностью» к лечению пожилых людей и пациентов с нарушением функции печени. Из-за более медленного выведения сертралина в этих группах воздействие сертралина на них может в три раза превышать среднее воздействие той же дозы. [20]

Побочные эффекты

Тошнота, нарушение эякуляции, бессонница, диарея, сухость во рту, сонливость, головокружение, тремор, головная боль, повышенная потливость, утомляемость, синдром беспокойных ног и снижение либидо являются частыми побочными эффектами, связанными с сертралином, с наибольшим отличием от плацебо . К прерыванию лечения чаще всего приводили тошнота, диарея и бессонница. [20] Частота диареи выше при приеме сертралина – особенно при назначении в более высоких дозах – по сравнению с другими СИОЗС . [74]

За более чем шесть месяцев терапии сертралином от депрессии у людей не наблюдалось значительного увеличения веса. [75] 30-месячное лечение сертралином от обсессивно-компульсивного расстройства также не привело к значительному увеличению веса. [76] Хотя разница не достигла статистической значимости , средний прирост веса был ниже для флуоксетина (1%), но выше для циталопрама , флувоксамина и пароксетина (2,5%). В группе сертралина 4,5% значительно прибавили в весе (определяется как прибавка более 7%). Этот результат выгодно отличается от плацебо, где, по данным литературы, 3–6% пациентов прибавляли более 7% от исходного веса. Значительное увеличение веса наблюдалось только среди женщин в группе сертралина; Значение этого открытия неясно из-за небольшого размера группы. [76]

В течение двухнедельного курса лечения здоровых добровольцев сертралин слегка улучшал беглость речи , но не влиял на заучивание слов, кратковременную память , бдительность , время слияния мельканий , время реакции выбора , объем памяти или психомоторную координацию . [77] [78] Несмотря на более низкую субъективную оценку, то есть ощущение, что они работали хуже, не наблюдалось клинически значимых различий в объективных когнитивных показателях в группе людей, лечившихся от депрессии сертралином в течение 1,5 лет, по сравнению со здоровыми. элементы управления. [79] У детей и подростков, принимавших сертралин в течение шести недель по поводу тревожных расстройств, 18 из 20 показателей памяти, внимания и бдительности остались неизменными. Распределенное внимание улучшилось, а вербальная память в условиях вмешательства незначительно снизилась. Из-за большого количества принятых мер возможно, что эти изменения все же были случайными. [80] Уникальный эффект сертралина на дофаминергическую нейротрансмиссию может быть связан с этим воздействием на когнитивные функции и бдительность. [81] [82]

Сертралин имеет низкий уровень воздействия на младенца через грудное молоко и рекомендуется в качестве предпочтительного варианта антидепрессивной терапии кормящих матерей. [83] [84] Среди детей, матерям которых назначали сертралин во время беременности, частота врожденных пороков сердца увеличивается на 29–42% , [14] [15] при применении сертралина в первом триместре связано с 2,7-кратным увеличением частоты пороков перегородки сердца. . [14]

Резкое прекращение лечения сертралином может привести к синдрому отмены или синдрому отмены . Его распространенными симптомами являются головокружение, бессонница, беспокойство, возбуждение и раздражительность. [85] Обычно это происходит в течение нескольких дней после прекращения приема препарата и длится несколько недель. [86] Симптомы отмены сертралина менее выражены и часты, чем у пароксетина, и более часты, чем у флуоксетина . [85] [86] В большинстве случаев симптомы легкие, кратковременные и проходят без лечения. Более тяжелые случаи часто успешно лечатся временным повторным введением препарата с более медленной отменой. [87]

Сертралин и антидепрессанты СИОЗС в целом могут быть связаны с бруксизмом и другими двигательными расстройствами . [88] [89] Сертралин, по-видимому, связан с микроскопическим колитом , редким заболеванием неизвестной этиологии . [90]

Сексуальный

Как и другие СИОЗС, сертралин связан с побочными эффектами сексуальной сферы, включая расстройство сексуального возбуждения , эректильную дисфункцию и трудности с достижением оргазма . Хотя нефазодон и бупропион не оказывают негативного влияния на сексуальную функцию, 67% мужчин, принимавших сертралин, испытывали трудности с эякуляцией по сравнению с 18% до лечения. [91] Расстройство сексуального возбуждения , определяемое как «недостаточная смазка и отеки у женщин и проблемы с эрекцией у мужчин», наблюдалось у 12% людей, принимавших сертралин, по сравнению с 1% пациентов, принимавших плацебо. Улучшение настроения в результате лечения сертралином иногда нейтрализовало эти побочные эффекты, так что сексуальное желание и общее удовлетворение сексом оставались такими же, как и до лечения сертралином. Однако под действием плацебо желание и удовлетворение несколько улучшились. [92] Некоторые люди продолжают испытывать сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС. [93]

Самоубийство

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) требует, чтобы на всех антидепрессантах, включая сертралин, имелось предупреждение в рамке , в котором говорилось, что антидепрессанты повышают риск самоубийства у лиц моложе 25 лет. [94] [95] [96] Это предупреждение основано на статистическом анализе, проведенном двумя независимыми группами экспертов FDA, которые обнаружили 100-процентное увеличение суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков и 50-процентное увеличение в возрасте 18–24 лет. возрастная группа. [97] [98] [99]

Суицидальные мысли и поведение в клинических исследованиях наблюдались редко. Для приведенного выше анализа FDA объединило результаты 295 исследований 11 антидепрессантов по психиатрическим показаниям, чтобы получить статистически значимые результаты. Если рассматривать отдельно, то применение сертралина у взрослых снижало вероятность суицидального поведения с предельной статистической значимостью на 37% [99] или 50% [98] в зависимости от используемого статистического метода. Авторы анализа FDA отмечают, что «учитывая большое количество сравнений, проведенных в этом обзоре, случайность является очень правдоподобным объяснением этой разницы». [98] Более полные данные, представленные позже производителем сертралина Pfizer, указали на рост суицидального поведения. [100] Аналогичным образом, анализ, проведенный MHRA Великобритании , выявил 50%-ное увеличение вероятности суицидальных событий, не достигающее статистической значимости, у пациентов, принимавших сертралин, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. [101] [102]

Передозировка

Острая передозировка часто проявляется рвотой , заторможенностью , атаксией , тахикардией и судорогами . Концентрации сертралина и норсертралина, его основного активного метаболита , в плазме, сыворотке или крови могут быть измерены для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смертельных случаев. [103] Как и большинство других СИОЗС, его токсичность при передозировке считается относительно низкой. [104] [105]

Взаимодействия

Как и другие СИОЗС, сертралин может увеличить риск кровотечения при приеме НПВП ( ибупрофен , напроксен , мефенаминовая кислота ), антитромбоцитарных препаратов , антикоагулянтов , жирных кислот омега-3 , витамина Е и добавок с чесноком из-за ингибирующего действия сертралина на агрегацию тромбоцитов посредством блокирования. переносчики серотонина на тромбоцитах. [106] Сертралин, в частности, потенциально может снизить эффективность левотироксина . [107]

Сертралин является умеренным ингибитором CYP2D6 и CYP2B6 in vitro . [7] Соответственно, в исследованиях на людях он вызывал повышение уровня в крови субстратов CYP2D6 , таких как метопролол , декстрометорфан , дезипрамин , имипрамин и нортриптилин , а также субстрата CYP3A4 /CYP2D6 галоперидола . [108] [109] [110] Этот эффект зависит от дозы; например, одновременный прием с 50 мг сертралина привел к увеличению воздействия дезипрамина на 20%, а прием 150 мг сертралина привел к увеличению на 70%. [8] [111] В плацебо-контролируемом исследовании одновременное применение сертралина и метадона вызвало 40%-ное увеличение уровня последнего в крови, который в первую очередь метаболизируется CYP2B6. [112]

Сертралин оказывал незначительное ингибирующее действие на метаболизм диазепама , толбутамида и варфарина , которые являются субстратами CYP2C9 или CYP2C19 ; Клиническая значимость этого эффекта была неясна. [8] Как и ожидалось на основании данных in vitro , сертралин не изменял у человека метаболизм субстратов CYP3A4 эритромицина , алпразолама , карбамазепина , клоназепама и терфенадина ; он также не влиял на метаболизм клозапина , субстрата CYP1A2 . [8] [20] [113] [7]

Сертралин не оказывал влияния на действие дигоксина и атенолола , которые не метаболизируются в печени. [5] Сообщения о клинических случаях свидетельствуют о том, что прием сертралина с фенитоином или золпидемом может индуцировать метаболизм сертралина и снижать его эффективность, [114] [115] и что прием сертралина с ламотриджином может повышать уровень ламотриджина в крови, возможно, за счет ингибирования глюкуронидации. [116]

Ингибитор CYP2C19 эзомепразол повышал концентрацию сертралина в плазме крови примерно на 40%. [117]

Клинические отчеты показывают, что взаимодействие сертралина с изокарбоксазидом и транилципромином ИМАО может вызвать серотониновый синдром . В плацебо-контролируемом исследовании, в котором сертралин назначался одновременно с литием , у 35% испытуемых наблюдался тремор, в то время как ни у одного из тех, кто принимал плацебо, этого не наблюдалось. [8]

Фармакология

Фармакодинамика

Сертралин – селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС). Связывая переносчик серотонина (SERT), он ингибирует обратный захват серотонина нейронами и усиливает серотонинергическую активность в центральной нервной системе . [20] Со временем это приводит к снижению регуляции пресинаптических рецепторов 5-HT 1A , что связано с улучшением пассивной толерантности к стрессу, и задержке последующего увеличения экспрессии нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), что может способствуют уменьшению негативных аффективных предубеждений. [127] [128] Он существенно не влияет на переносчик норадреналина (NET), серотониновые , дофаминовые , адренергические , гистаминовые , ацетилхолиновые , ГАМК или бензодиазепиновые рецепторы. [20]

Сертралин также проявляет относительно высокую активность в качестве ингибитора транспортера дофамина (DAT) [119] [129] [130] и антагониста сигма- рецептора σ1 (но не рецептора σ2 ). [125] [126] [131] Однако сродство сертралина к его основной мишени (SERT) намного выше, чем его сродство к рецептору σ 1 и DAT. [118] [119] [126] [125] Хотя рецептор σ 1 может играть роль в фармакологии сертралина, значение этого рецептора в его действии неясно. [31] Аналогичным образом, клиническая значимость блокады сертралином транспортера дофамина неясна. [119]

Фармакокинетика

Десметилсертралин , основной метаболит серталина.

Поглощение

После однократного перорального приема сертралина средние пиковые уровни сертралина в крови наблюдаются через 4,5–8,4 часа. [5] Биодоступность , вероятно, линейна и пропорциональна дозе в диапазоне доз от 150 до 200 мг. [5] Одновременный прием сертралина с пищей незначительно увеличивает пиковые уровни сертралина и общую экспозицию. [5] При непрерывном применении сертралина наблюдается примерно двукратное накопление, а равновесный уровень достигается в течение одной недели. [5]

Распределение

Сертралин в высокой степени связывается с белками плазмы (98,5%) в диапазоне концентраций от 20 до 500 нг/мл. [5] Несмотря на высокую степень связывания с белками плазмы, сертралин и его метаболит десметилсертралин в соответствующих протестированных концентрациях 300 нг/мл и 200 нг/мл не препятствуют связыванию с белками плазмы варфарина и пропранолола , двух других высокоактивных белков плазмы. связанные наркотики. [5]

Метаболизм

Сертралин подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении , о чем свидетельствует небольшое исследование меченого радиоактивным изотопом сертралина, в котором менее 5% радиоактивности плазмы составляло неизмененный сертралин у двух мужчин. [5] Основным путем метаболизма сертралина является N -деметилирование в десметилсертралин ( N -десметилсертралин), главным образом, с помощью CYP2B6 . [5] [9] Также происходят восстановление , гидроксилирование и глюкуронидная конъюгация сертралина и десметилсертралина. [5] Десметилсертралин, хотя и фармакологически активен , существенно (в 50 раз) слабее сертралина в качестве ингибитора обратного захвата серотонина , и его влияние на клинические эффекты сертралина считается незначительным. [5] [120] [132] Согласно исследованиям in vitro , сертралин метаболизируется множеством изоформ цитохрома 450 ; [9] [133] однако, похоже, что в организме человека наиболее важную роль играет CYP2C19 , за которым следует CYP2B6 . [ 134] Помимо системы цитохрома P450, сертралин может подвергаться окислительному дезаминированию in vitro моноаминоксидазами ; [5] однако этот метаболический путь никогда не изучался in vivo . [9]

Устранение

Период полувыведения сертралина составляет в среднем 26 часов с диапазоном от 13 до 45 часов. [5] [8] Период полувыведения сертралина длиннее у женщин (32 часа), чем у мужчин (22 часа), что приводит к увеличению воздействия сертралина у женщин в 1,5 раза по сравнению с мужчинами. [8] Период полувыведения десметилсертралина составляет от 62 до 104 часов. [5]

В небольшом исследовании с участием двух мужчин сертралин выводился в одинаковой степени с мочой и калом (от 40 до 45% каждый в течение 9 дней). [5] Неизмененный сертралин не обнаруживался в моче, тогда как в кале присутствовало от 12 до 14% неизмененного сертралина. [5]

Фармакогеномика

Считается, что CYP2C19 и CYP2B6 являются ключевыми ферментами цитохрома P450 , участвующими в метаболизме сертралина. [134] По сравнению с нормальными (экстенсивными) метаболизаторами CYP2C19 , у слабых метаболизаторов уровень сертралина в 2,7 раза выше [135] , а у промежуточных метаболизаторов уровень сертралина в 1,4 раза выше. [136] Напротив, у слабых метаболизаторов CYP2B6 уровень сертралина в 1,6 раза выше, а у промежуточных метаболизаторов уровень сертралина в 1,2 раза выше. [134]

История

Скелетные формулы тиотиксена, лометралина и таметралина, из которых получен сертралин. Общие черты структуры сертралина выделены красным.

История сертралина восходит к началу 1970-х годов, когда химик Pfizer Рейнхард Сарджес изобрел новую серию психоактивных соединений, включая лометралин , на основе структур нейролептиков тиотиксена и пиноксепина . [137] [138] Дальнейшая работа над этими соединениями привела к созданию таметралина , норэпинефрина и более слабого ингибитора обратного захвата дофамина . Разработка таметралина вскоре была остановлена ​​из-за нежелательных стимулирующих эффектов, наблюдавшихся у животных. Несколько лет спустя, в 1977 году, фармаколог Кеннет Коу , сравнив структурные особенности различных ингибиторов обратного захвата, заинтересовался серией таметралина. Он попросил другого химика Pfizer, Уилларда Уэлча, синтезировать некоторые ранее неизученные производные таметралина. Уэлч создал ряд мощных ингибиторов норадреналина и тройного обратного захвата , но, к удивлению ученых, один представитель обычно неактивных цис-аналогов оказался ингибитором обратного захвата серотонина. Затем Уэлч получил стереоизомеры этого соединения, которые были протестированы in vivo ученым по поведению животных Альбертом Вайсманом. Самый мощный и селективный (+)-изомер был принят в дальнейшую разработку и в конечном итоге назван сертралином. Вайсман и Коу напомнили, что группа не собиралась производить антидепрессант типа СИОЗС — в этом смысле их исследование не было «очень целенаправленным», и открытие молекулы сертралина было случайным . По словам Уэлча, они работали в Pfizer вне основной деятельности и даже «не имели формальной проектной команды». Группе пришлось преодолеть первоначальное бюрократическое сопротивление продолжению разработки сертралина, поскольку Pfizer рассматривала возможность лицензирования кандидата на антидепрессанты от другой компании. [137] [139] [140]

Сертралин был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1991 году на основании рекомендации Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам; он уже стал доступен в Соединенном Королевстве в прошлом году. [141] Комитет FDA достиг консенсуса, что сертралин безопасен и эффективен для лечения большой депрессии . В ходе дискуссии Пол Лебер, директор подразделения нейрофармакологических препаратов FDA, отметил, что выдача разрешения была «трудным решением», поскольку эффект лечения у амбулаторных пациентов с депрессией был «от умеренного до минимального». Другие эксперты подчеркнули, что эффект препарата на стационарных больных не отличался от эффекта плацебо , и раскритиковали плохой дизайн клинических испытаний компании Pfizer. [142] Например, 40% участников выбыли из испытаний, что значительно снизило их достоверность . [143]

До 2002 года сертралин был одобрен для применения только у взрослых в возрасте 18 лет и старше; в том же году FDA одобрило его для лечения детей в возрасте 6 лет и старше с тяжелым обсессивно-компульсивным расстройством. В 2003 году Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании выпустило руководство, согласно которому, за исключением флуоксетина (Прозак), СИОЗС не подходят для лечения депрессии у пациентов младше 18 лет. [144] [145] Однако сертралин все еще можно использовать. в Великобритании для лечения ОКР у детей и подростков. [146] В 2005 году FDA добавило предупреждение о суицидальном поведении детей ко всем антидепрессантам , включая сертралин. В 2007 году маркировка была снова изменена, чтобы добавить предупреждение о суицидальном поведении среди молодых людей в возрасте от 18 до 24 лет. [147]

Общество и культура

Общая доступность

Срок действия патента США на Золофт истек в 2006 году [148] , а сертралин доступен в непатентованной форме и продается под многими торговыми марками по всему миру. [1]

В мае 2020 года FDA включило Золофт в список препаратов, испытывающих дефицит. [149]

Интерес во время пандемии COVID-19

По данным Google Trends, сертралин был самым востребованным антидепрессантом во всем мире до, во время и после пандемии COVID-19 . Пандемия привела к увеличению количества поисков антидепрессантов: сертралин, флуоксетин , дулоксетин и венлафаксин показали самые высокие объемы поиска, тогда как поиски циталопрама во время пандемии снизились. [150]

Другое использование

Сертралин может быть полезен для лечения мышиного эболавируса Заир (мышиный EBOV). [151] Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает это перспективным направлением исследований. [151]

Ласс-Флёрль и др. , 2003 обнаружили, что он значительно ингибирует фосфолипазу B в грибах рода Candida , снижая вирулентность . [152]

Сертралин также является очень эффективным средством против лейшманицидов. [153] В частности, Palit & Ali 2008 обнаружили, что сертралин убивает почти всех промастигот Leishmania donovani . [153]

Сертралин обладает сильным антибактериальным действием в отношении некоторых видов. [153] Также известно, что он действует как фотосенсибилизатор бактериальных поверхностей. [154] В сочетании с антибактериальными средствами его фотосенсибилизирующий эффект обращает вспять резистентность к антибактериальным препаратам . [154] Таким образом, сертралин перспективен для сохранения пищевых продуктов . [154]

Ласс-Флёрль и др. , 2003 обнаружил, что это соединение действует как фунгицид против Candida parapsilosis . [155] Его анти- Cp- эффект действительно обусловлен его серотонинергической активностью, а не другими эффектами. [155]

Сертралин – многообещающий трипаноцид . [156] Он действует на нескольких разных стадиях жизни и против нескольких штаммов . [156] Трипаноцидный механизм действия сертралина заключается в вмешательстве в биоэнергетику . [156]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ab "Сертралин международный". Наркотики.com . Проверено 11 мая 2015 г.
  2. ^ «Использование сертралина (золофта) во время беременности» . Наркотики.com . 4 мая 2020 г. Проверено 17 мая 2020 г.
  3. ^ Хаббард-младший, Мартин PR (2001). Злоупотребление психоактивными веществами среди лиц с психическими и физическими недостатками. ЦРК Пресс. п. 26. ISBN 9780824744977.
  4. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Сертралин Этикетка FDA Последнее обновление: май 2014 г.
  6. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (двенадцатое изд.). МакГроу Хилл Профессионал. ISBN 978-0-07-176939-6.
  7. ^ abc Обач Р.С., Вальски Р.Л., Венкатакришнан К., Гаман Э.А., Хьюстон Дж.Б., Тремейн Л.М. (январь 2006 г.). «Полезность данных об ингибировании цитохрома P450 in vitro для прогнозирования лекарственного взаимодействия». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 316 (1): 336–48. дои : 10.1124/jpet.105.093229. PMID  16192315. S2CID  12975686.
  8. ^ abcdefg ДеВейн CL, Листон HL, Марковиц Дж.С. (2002). «Клиническая фармакокинетика сертралина». Клин Фармакокинетика . 41 (15): 1247–66. дои : 10.2165/00003088-200241150-00002. PMID  12452737. S2CID  28720641.
  9. ^ abcd Обач Р.С., Кокс Л.М., Тремейн Л.М. (февраль 2005 г.). «Сертралин метаболизируется несколькими ферментами цитохрома P450, моноаминоксидазами и глюкуронилтрансферазами у человека: исследование in vitro». Метаболизм и распределение лекарств . 33 (2): 262–70. дои : 10.1124/dmd.104.002428. PMID  15547048. S2CID  7254643.
  10. ^ ab «Сертралина гидрохлорид». Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 8 января 2018 г.
  11. ^ Аб Хоскинс М., Пирс Дж., Бетелл А., Данкова Л., Барбуй С., Тол В.А., ван Оммерен М., де Йонг Дж., Сидат С., Чен Х., Биссон Дж.И. (февраль 2015 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства: систематический обзор и метаанализ». Br J Психиатрия . 206 (2): 93–100. дои : 10.1192/bjp.bp.114.148551 . ПМИД  25644881.
  12. ^ ab Lee DJ, Schnitzlein CW, Wolf JP, Vythilingam M, Rasmusson AM, Hoge CW (сентябрь 2016 г.). «Психотерапия и фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства: системный обзор и метаанализ для определения методов лечения первой линии». Депрессия и тревога . 33 (9): 792–806. дои : 10.1002/da.22511 . PMID  27126398. S2CID  20190202.
  13. ^ Йонкерс К.А., Корнштейн С.Г., Георгиева Р., Мерри Б., Ван Стинберг К., Альтемус М. (октябрь 2015 г.). «Дозирование сертралина при появлении симптомов для лечения предменструального дисфорического расстройства: рандомизированное клиническое исследование». JAMA Психиатрия . 72 (10): 1037–1044. doi :10.1001/jamapsychiatry.2015.1472. ПМЦ 4811029 . ПМИД  26351969. 
  14. ^ abc Гао С.Ю., Ву QJ, Сунь С., Чжан Т.Н., Шэнь ZQ, Лю CX, Гун Т.Т., Сюй X, Цзи С., Хуан Д.Х., Чанг Ц., Чжао Ю.Х. (ноябрь 2018 г.). «Использование селективного ингибитора обратного захвата серотонина на ранних сроках беременности и врожденных пороках развития: систематический обзор и метаанализ когортных исследований более 9 миллионов новорожденных». БМК Мед . 16 (1): 205. дои : 10.1186/s12916-018-1193-5 . ПМК 6231277 . ПМИД  30415641. 
  15. ^ ab Де Врис С., Гаджанова С., Сайкс М.Дж., Уорд М., Роугхед Е. (март 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ, учитывающий риск врожденных пороков сердца при использовании классов антидепрессантов и отдельных антидепрессантов». Препарат Саф . 44 (3): 291–312. дои : 10.1007/s40264-020-01027-x. ISSN  0114-5916. PMID  33354752. S2CID  229357583.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  17. ^ Грохол Дж. М. (12 октября 2017 г.). «25 лучших психиатрических препаратов на 2016 год». Психологический центр . Проверено 22 октября 2018 г.
  18. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  19. ^ «Сертралин - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  20. ^ abcdefghi «DailyMed - ZOLOFT - таблетка гидрохлорида сертралина, покрытая пленочной оболочкой ZOLOFT - раствор гидрохлорида сертралина, концентрат» .
  21. ^ Якобсен Дж.К., Катакам К.К., Шоу А., Хельмут С.Г., Сталкнехт С.Е., Лет-Мёллер К., Иверсен М., Банке М.Б., Петерсен И.Дж., Клингенберг С.Л., Крог Дж., Эберт С.Е., Тимм А., Линдшу Дж., Глууд С. (февраль 2017 г.) ). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством. Систематический обзор с мета-анализом и последовательным анализом испытаний». БМК Психиатрия . 17 (1): 58. дои : 10.1186/s12888-016-1173-2 . ПМК 5299662 . ПМИД  28178949. 
  22. ^ Чиприани А, Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю., Леухт С., Руэ Х.Г., Тернер Э.Х., Хиггинс Дж.П., Эггер М., Такэсима Н., Хаясака Ю., Имаи Х., Шинохара К., Таджика А., Иоаннидис JP, Геддес-младший (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость двадцати одного антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ПМЦ 5889788 . ПМИД  29477251. 
  23. ^ Монкрифф Дж. (октябрь 2018 г.). «Что на самом деле говорит нам об антидепрессантах последний метаанализ?». Эпидемиол Психиатр . 27 (5): 430–432. дои : 10.1017/S2045796018000240. ПМК 6999018 . ПМИД  29804550. 
  24. ^ Якобсен Дж.К., Глууд С., Кирш I (август 2020 г.). «Следует ли использовать антидепрессанты при большом депрессивном расстройстве?». BMJ Доказательная медицина . 25 (4): 130. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111238 . ПМЦ 7418603 . ПМИД  31554608. 
  25. ^ Льюис Г., Даффи Л., Адес А., Амос Р., Арайя Р., Брабин С., Баттон К.С., Черчилль Р., Деррик С., Даурик С., Гилбоди С., Фоситт С., Холлингворт В., Джонс В., Кендрик Т., Кесслер Д., Кунали Д, Хан Н., Лэнэм П., Первин Дж., Питерс Т.Дж., Риоззи Д., Саламиниос Дж., Томас Л., Велтон Н.Дж., Уайлс Н., Вудхаус Р., Льюис Дж. (ноябрь 2019 г.). «Клиническая эффективность сертралина в первичной медико-санитарной помощи и роль тяжести и продолжительности депрессии (PANDA): прагматическое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование». Ланцет Психиатрии . 6 (11): 903–914. дои : 10.1016/S2215-0366(19)30366-9. ПМК 7029306 . ПМИД  31543474. 
  26. ↑ Хенгартнер, член парламента, Плёдерль М., Брайон А., Якобсен Дж. К., Глууд С. (январь 2020 г.). «Сертралин в первичной медико-санитарной помощи: комментарии к исследованию PANDA». Ланцет Психиатрии . 7 (1): 17. дои :10.1016/S2215-0366(19)30381-5. ПМИД  31860449.
  27. ^ Палудан-Мюллер А.С., Мункхольм К. (январь 2020 г.). «Сертралин в первичной медико-санитарной помощи: комментарии к исследованию PANDA». Ланцет Психиатрии . 7 (1): 18–19. дои : 10.1016/S2215-0366(19)30441-9. ПМИД  31860451.
  28. ^ abc Шихан Д.В., Камидзима К. (март 2009 г.). «Обоснованный обзор клинического применения сертралина при расстройствах настроения и тревожных расстройствах». Инт Клин Психофармакол . 24 (2): 43–60. doi : 10.1097/yic.0b013e3282f4b616. ПМИД  21456103.
  29. ^ Цукерброт Р.А., Чунг А., Дженсен П.С., Стейн Р.Э., Ларак Д. (март 2018 г.). «Руководство по подростковой депрессии в первичной медико-санитарной помощи (GLAD-PC): Часть I. Подготовка к практике, выявление, оценка и начальное лечение». Педиатрия . 141 (3). дои : 10.1542/пед.2017-4081 . PMID  29483200. S2CID  3591358.
  30. ^ Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение: Рекомендации NICE (PDF) . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). 25 июня 2019 г.
  31. ^ abcd MacQueen G, Борн Л, Штайнер М (2001). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина сертралин: его профиль и применение при психических расстройствах». Обзоры препаратов для ЦНС . 7 (1): 1–24. doi :10.1111/j.1527-3458.2001.tb00188.x. ПМК 6741657 . ПМИД  11420570. 
  32. ^ ab Чиприани А, Фурукава Т.А., Саланти Г., Геддес-младший, Хиггинс Дж.П., Черчилль Р., Ватанабэ Н., Накагава А., Омори И.М., МакГуайр Х., Танселла М., Барбуи С. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 373 (9665): 746–58. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.; Краткое содержание опубликовано в: Кан М. (28 января 2009 г.). «Золофт, исследование лучших новых антидепрессантов Lexapro». Рейтер .
  33. ^ Папакостас Г.И., Фава М (октябрь 2006 г.). «Метаанализ клинических исследований, сравнивающих моклобемид с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина для лечения большого депрессивного расстройства». Канадский журнал психиатрии . 51 (12): 783–90. дои : 10.1177/070674370605101208 . ПМИД  17168253.
  34. ^ Фейгер А., Киев А., Шривастава Р.К., Висселинк П.Г., Уилкокс CS (1996). «Нефазодон по сравнению с сертралином у амбулаторных пациентов с большой депрессией: внимание к эффективности, переносимости и влиянию на сексуальную функцию и удовлетворение». Журнал клинической психиатрии . 57. 57 (Приложение 2): 53–62. ПМИД  8626364.
  35. ^ Кавусси Р.Дж., Сегрейвс Р.Т., Хьюз А.Р., Ашер Дж.А., Джонстон Дж.А. (декабрь 1997 г.). «Двойное слепое сравнение бупропиона с замедленным высвобождением и сертралина у амбулаторных пациентов с депрессией». Журнал клинической психиатрии . 58 (12): 532–7. doi : 10.4088/JCP.v58n1204. ПМИД  9448656.
  36. ^ ab Nemeroff CB (2007). «Бремя тяжелой депрессии: обзор проблем диагностики и альтернатив лечения». J Психиатр Рез . 41 (3–4): 189–206. doi :10.1016/j.jpsychires.2006.05.008. ПМИД  16870212.
  37. ^ Обзор см.: Хансен Р.А., Гартленер Г., Лор К.Н., Гейнс Б.Н., Кэри Т.С. (сентябрь 2005 г.). «Эффективность и безопасность антидепрессантов второго поколения при лечении большого депрессивного расстройства». Анналы внутренней медицины . 143 (6): 415–26. дои : 10.7326/0003-4819-143-6-200509200-00006. PMID  16172440. S2CID  10321621.
  38. ^ Чиприани А., Ла Ферла Т., Фурукава Т.А., Синьоретти А., Накагава А., Черчилль Р., МакГуайр Х., Барбуи С. (апрель 2010 г.). «Сертралин по сравнению с другими антидепрессантами при депрессии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD006117. дои : 10.1002/14651858.CD006117.pub4. ПМК 4163971 . ПМИД  20393946. 
  39. ^ Клир А, Парианте CM, Янг А.Х., Андерсон IM, Кристмас Д., Коуэн П.Дж., Диккенс С., Ферье И.Н., Геддес Дж., Гилбоди С., Хаддад П.М., Катона С., Льюис Г., Малиция А., Макаллистер-Уильямс Р.Х., Рамчандани П. , Скотт Дж., Тейлор Д., Ухер Р. (май 2015 г.). «Доказательные рекомендации по лечению депрессивных расстройств антидепрессантами: пересмотр рекомендаций Британской ассоциации психофармакологии 2008 года». Дж Психофармакол . 29 (5): 459–525. дои : 10.1177/0269881115581093. PMID  25969470. S2CID  8142581.
  40. ^ abc Банделов Б., Зохар Дж., Холландер Э., Каспер С., Мёллер Х.Дж. (октябрь 2002 г.). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по фармакологическому лечению тревожных, обсессивно-компульсивных и посттравматических стрессовых расстройств». Всемирный журнал биологической психиатрии . 3 (4): 171–99. дои : 10.3109/15622970209150621 . ПМИД  12516310.
  41. ^ Мьюйсерс Р.Б., Плоскер Г.Л., Нобл С. (2002). «Сертралин: обзор его использования в лечении большого депрессивного расстройства у пожилых пациентов». Наркотики и старение . 19 (5): 377–92. дои : 10.2165/00002512-200219050-00006. PMID  12093324. S2CID  265802393.
  42. ^ Торлунд К., Друйтс Э., Ву П., Балиепалли С., Кеохане Д., Миллс Э. (2015). «Сравнительная эффективность и безопасность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина у пожилых людей: сетевой метаанализ». J Am Geriatr Soc . 19 (63): 1002–1009. дои : 10.1111/jgs.13395. PMID  25945410. S2CID  19041877.
  43. ^ Шнайдер Л.С., Нельсон Дж.К., Клэри С.М., Ньюхаус П., Кришнан К.Р., Шиовиц Т., Вейс К. и др. (Группа по изучению депрессии у пожилых людей с сертралином) (июль 2003 г.). «8-недельное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование сертралина в параллельных группах у пожилых амбулаторных пациентов с большой депрессией» (PDF) . Американский журнал психиатрии . 160 (7): 1277–85. дои : 10.1176/appi.ajp.160.7.1277. PMID  12832242. S2CID  25936853. Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2020 г.
  44. ^ Банерджи С., Хеллиер Дж., Ромео Р., Дьюи М., Кнапп М., Баллард С., Болдуин Р., Бентам П., Фокс С., Холмс С., Катона С., Лоутон С., Линдсей Дж., Ливингстон Г., МакКрэй Н., Мониз-Кук Е. , Мюррей Дж., Нурок С., Оррелл М., О'Брайен Дж., Поппе М., Томас А., Уолвин Р., Уилсон К., Бернс А. (февраль 2013 г.). «Исследование использования антидепрессантов при депрессии при деменции: исследование HTA-SADD - многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование клинической эффективности и экономической эффективности сертралина и миртазапина». Оценка технологий здравоохранения . 17 (7): 1–166. дои : 10.3310/hta17070. ПМЦ 4782811 . ПМИД  23438937. 
  45. ^ «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342. S2CID  253347210.
  46. ↑ Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложном лечении». Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ 7493620 . ПМИД  32982805. 
  47. ^ ab Коррелл К.У., Кортезе С., Кроатто Г., Монако Ф., Криницки Д., Аррондо Г. и др. (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных вмешательств и стимуляции мозга у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор». Мировая психиатрия . 20 (2): 244–275. дои : 10.1002/wps.20881. ПМЦ 8129843 . ПМИД  34002501. 
  48. ^ Фламент М.Ф., Биссербе Дж.К. (1997). «Фармакологическое лечение обсессивно-компульсивного расстройства: сравнительные исследования». Журнал клинической психиатрии . 58. 58 (Приложение 12): 18–22. ПМИД  9393392.
  49. ^ abc Кацман М.А., Бло П., Блиер П., Чокка П., Кьернистед К., Ван Америнген М., Энтони М.М., Бушар С., Брюне А., Фламент М., Григориадис С., Мендловиц С., О'Коннор К., Раберу К., Рихтер П.М., Робишо М., Уокер-младший (2014). «Канадские рекомендации по клинической практике по лечению тревоги, посттравматического стресса и обсессивно-компульсивных расстройств». БМК Психиатрия . 14 (Приложение 1): S1. дои : 10.1186/1471-244X-14-S1-S1 . ПМК 4120194 . ПМИД  25081580. 
  50. ^ Math SB, Джанардхан Редди YC (19 июля 2007 г.). «Проблемы фармакологического лечения обсессивно-компульсивного расстройства: варианты лечения первой линии при ОКР». medscape.com . Проверено 28 июля 2009 г.
  51. ^ Блиер П., Хабиб Р., Фламент М.Ф. (июнь 2006 г.). «Фармакотерапия в лечении обсессивно-компульсивного расстройства». Канадский журнал психиатрии . 51 (7): 417–30. дои : 10.1177/070674370605100703 . PMID  16838823. S2CID  17133521.
  52. ^ аб Хиршфельд RM (2000). «Сертралин в лечении тревожных расстройств». Депрессия и тревога . 11 (4): 139–57. doi : 10.1002/1520-6394(2000)11:4<139::AID-DA1>3.0.CO;2-C . PMID  10945134. S2CID  25572278.
  53. ^ аб Клейтон А.Х., Стюарт Р.С., Файяд Р., Клэри СМ (май 2006 г.). «Половые различия в клинической картине и реакции при паническом расстройстве: объединенные данные исследований лечения сертралином». Архив психического здоровья женщин . 9 (3): 151–7. дои : 10.1007/s00737-005-0111-y. PMID  16292466. S2CID  20606054.
  54. ^ аб Поллак М.Х., Рапапорт М.Х., Клэри СМ, ​​Мардекян Дж., Волков Р. (декабрь 2000 г.). «Лечение панического расстройства сертралином: реакция у пациентов с риском неблагоприятного исхода». Дж. Клин Психиатрия . 61 (12): 922–7. doi : 10.4088/JCP.v61n1206. ПМИД  11206597.
  55. ^ Рапапорт М.Х., Поллак М.Х., Клэри СМ, ​​Мардекян Дж., Волков Р. (февраль 2001 г.). «Паническое расстройство и реакция на сертралин: эффект предыдущего лечения бензодиазепинами». Дж. Клин Психофармакол . 21 (1): 104–7. дои : 10.1097/00004714-200102000-00019. PMID  11199932. S2CID  13442642.
  56. ^ Амрейн Р., Левитан М. (2016). «Безодиазепины при паническом расстройстве». В Нарди А.Е. (ред.). Паническое расстройство . Международное издательство Спрингер. стр. 237–253. дои : 10.1007/978-3-319-12538-1_16. ISBN 978-3-319-12537-4.
  57. ^ Фрейре RC, Халлак Дж. Э., Криппа Дж. А., Нарди А. Е. (июнь 2011 г.). «Новые варианты лечения панического расстройства: клинические испытания с 2000 по 2010 год». Эксперт Опин Фармакотер . 12 (9): 1419–28. дои : 10.1517/14656566.2011.562200. PMID  21342080. S2CID  207479015.
  58. ^ Хансен Р.А., Гейнс Б.Н., Гартленер Г., Мур К.Г., Тивари Р., Лор К.Н. (май 2008 г.). «Эффективность и переносимость антидепрессантов второго поколения при социальном тревожном расстройстве». Международная клиническая психофармакология . 23 (3): 170–9. дои : 10.1097/YIC.0b013e3282f4224a. ПМЦ 2657552 . ПМИД  18408531. 
  59. ^ Дэвидсон-младший (2006). «Фармакотерапия социального тревожного расстройства: что говорят нам данные?». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 12): 20–6. doi :10.1016/j.genhosppsych.2005.07.002. ПМИД  17092192.
  60. ^ Штейн МБ, Штейн DJ (март 2008 г.). «Социальное тревожное расстройство». Ланцет . 371 (9618): 1115–25. дои : 10.1016/S0140-6736(08)60488-2. hdl : 10983/15923 . PMID  18374843. S2CID  29814976.
  61. ^ Герперц СК, Занарини М, Шульц КС, Зивер Л, Либ К, Мёллер Х.Дж. (2007). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по биологическому лечению расстройств личности». Всемирный журнал биологической психиатрии . 8 (4): 212–44. дои : 10.1080/15622970701685224. PMID  17963189. S2CID  14077861.
  62. ^ Холлон С.Д., Стюарт М.О., Странк Д. (2006). «Продолжительные эффекты когнитивно-поведенческой терапии при лечении депрессии и тревоги». Анну преподобный Психол . 57 : 285–315. doi :10.1146/annurev.psych.57.102904.190044. ПМИД  16318597.
  63. ^ Мандриоли Р., Мерколини Л., Рагги М.А. (ноябрь 2013 г.). «Оценка фармакокинетики, безопасности и клинической эффективности сертралина, используемого для лечения социальной тревожности». Экспертное мнение о препарате Метаб Токсикол . 9 (11): 1495–505. дои : 10.1517/17425255.2013.816675. PMID  23834458. S2CID  658089.
  64. ^ "www.nice.org.uk".
  65. ^ аб Марджорибанкс Дж., Браун Дж., О'Брайен П.М., Вятт К. (июнь 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD001396. дои : 10.1002/14651858.cd001396.pub3. ПМК 7073417 . ПМИД  23744611. 
  66. ^ Перлштейн Т (2002). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном дисфорическом расстройстве: новый золотой стандарт?». Наркотики . 62 (13): 1869–85. дои : 10.2165/00003495-200262130-00004. PMID  12215058. S2CID  46974228.
  67. ^ Акерманн RT, Уильямс JW (апрель 2002 г.). «Выбор рационального лечения несерьезных депрессий в первичной медико-санитарной помощи: обзор фактических данных». Журнал общей внутренней медицины . 17 (4): 293–301. дои : 10.1046/j.1525-1497.2002.10350.x. ПМК 1495030 . ПМИД  11972726. 
  68. ^ Ханцу Л., Эпперсон CN (ноябрь 2015 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: эпидемиология и лечение». Представитель Curr психиатрии . 17 (11): 87. дои :10.1007/s11920-015-0628-3. ПМК 4890701 . ПМИД  26377947. 
  69. ^ "www.nice.org.uk".
  70. ^ abc Дэвис Л.Л., Фрейзер ЕС, Уиллифорд Р.Б., Ньюэлл Дж.М. (2006). «Долгосрочная фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства». Препараты ЦНС . 20 (6): 465–76. дои : 10.2165/00023210-200620060-00003. PMID  16734498. S2CID  35429551.
  71. ^ Абдель-Хамид И.А. (сентябрь 2006 г.). «Фармакологическое лечение быстрой эякуляции: уровни научно обоснованного обзора». Современная клиническая фармакология . 1 (3): 243–54. дои : 10.2174/157488406778249352. ПМИД  18666749.
  72. ^ Уолдингер, доктор медицинских наук (ноябрь 2007 г.). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки . 34 (4): 591–9, vii–viii. дои : 10.1016/j.ucl.2007.08.011. ПМИД  17983899.
  73. ^ Ромеро-Мартинес А, Мурсиано-Марти С, Мойя-Альбиоль Л (май 2019 г.). «Является ли сертралин хорошей фармакологической стратегией контроля гнева? Результаты систематического обзора». Поведенческие науки . 9 (5): 57. дои : 10.3390/bs9050057 . ПМК 6562745 . ПМИД  31126061. 
  74. ^ Санчес С., Рейнс Э.Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?». Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–96. doi :10.1097/YIC.0000000000000023. ПМК 4047306 . ПМИД  24424469. 
  75. ^ Фава М., судья Р., Хуг С.Л., Нильссон М.Э., Коке СК (ноябрь 2000 г.). «Флуоксетин по сравнению с сертралином и пароксетином при большом депрессивном расстройстве: изменения веса при длительном лечении». Журнал клинической психиатрии . 61 (11): 863–7. doi : 10.4088/JCP.v61n1109. ПМИД  11105740.
  76. ^ аб Майна Г, Альберт У, Сальви В, Богетто Ф (октябрь 2004 г.). «Увеличение веса во время длительного лечения обсессивно-компульсивного расстройства: проспективное сравнение ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии . 65 (10): 1365–71. doi : 10.4088/JCP.v65n1011. ПМИД  15491240.
  77. ^ Шмитт Дж.А., Круизинга М.Дж., Ридель В.Дж. (сентябрь 2001 г.). «Несеротонинергические фармакологические профили и связанные с ними когнитивные эффекты ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал психофармакологии . 15 (3): 173–9. дои : 10.1177/026988110101500304. PMID  11565624. S2CID  26017110.
  78. ^ Зипманн М, Гроссманн Дж, Мюк-Вейманн М, Кирх В (июль 2003 г.). «Влияние сертралина на вегетативные и когнитивные функции у здоровых добровольцев». Психофармакология . 168 (3): 293–8. дои : 10.1007/s00213-003-1448-4. PMID  12692706. S2CID  19178740.
  79. ^ Горенштейн С., де Карвалью СК, Артес Р., Морено Р.А., Маркуракис Т. (март 2006 г.). «Когнитивная деятельность у пациентов с депрессией после хронического приема антидепрессантов». Психофармакология . 185 (1): 84–92. дои : 10.1007/s00213-005-0274-2. PMID  16485140. S2CID  594353.
  80. ^ Гюнтер Т., Хольткамп К., Джоллес Дж., Герперц-Дальманн Б., Конрад К. (август 2005 г.). «Влияние сертралина на внимание и речевую память у детей и подростков с тревожными расстройствами». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 15 (4): 608–18. CiteSeerX 10.1.1.536.6334 . дои :10.1089/cap.2005.15.608. ПМИД  16190792. 
  81. ^ Борковска А, Пилачиньска Е, Арашкевич А, Рыбаковски Дж (2002). «[Влияние сертралина на когнитивные функции у пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством]». Психиатрия Польска . 36 (6 дополнений): 289–95. ПМИД  12647451.
  82. ^ Шмитт Дж.А., Рамаекерс Дж.Г., Круизинга М.Дж., член парламента от ван Бокстеля, Вуурман Э.Ф., Ридель В.Дж. (сентябрь 2002 г.). «Дополнительное ингибирование обратного захвата дофамина ослабляет нарушение бдительности, вызванное ингибированием обратного захвата серотонина у человека». Журнал психофармакологии . 16 (3): 207–14. дои : 10.1177/026988110201600303. PMID  12236626. S2CID  25351919.
  83. ^ Латтимор К.А., Донн С.М., Качироти Н., Кемпер А.Р., Нил С.Р., Васкес Д.М. (сентябрь 2005 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и влияние на плод и новорожденного: метаанализ». Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. дои : 10.1038/sj.jp.7211352 . ПМИД  16015372.
  84. ^ Макаллистер-Уильямс Р.Х., Болдуин Д.С., Кэнтуэлл Р., Истер А., Гилварри Э., Гловер В., Грин Л., Грегуар А., Ховард Л.М., Джонс I, Халифе Х., Лингфорд-Хьюз А., Макдональд Э., Микали Н., Парианте CM, Питерс Л., Робертс А., Смит Н.К., Тейлор Д., Вик А., Йейтс Л.М., Янг А.Х. (май 2017 г.). «Консенсусное руководство Британской ассоциации психофармакологии по использованию психотропных препаратов во время беременности и в послеродовом периоде, 2017 г.» (PDF) . Дж Психофармакол . 31 (5): 519–552. дои : 10.1177/0269881117699361. PMID  28440103. S2CID  3335470.
  85. ^ аб Ренуар Т (2013). «Синдром прекращения лечения антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: обзор клинических данных и возможных механизмов». Фронт Фармакол . 4 : 45. дои : 10.3389/fphar.2013.00045 . ПМК 3627130 . ПМИД  23596418. 
  86. ^ аб Фава Г.А., Гатти А., Белайс С., Гуиди Дж., Оффидани Э. (2015). «Симптомы отмены после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Психотер Психосома . 84 (2): 72–81. дои : 10.1159/000370338 . ПМИД  25721705.
  87. ^ Уорнер Ч., Бобо В., Уорнер С., Рид С., Рэйчел Дж. (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Американский семейный врач . 74 (3): 449–56. ПМИД  16913164.
  88. ↑ Ревет А, Монтаструк Ф, Руссен А, Рейно ЖП, Лапейр-Местре М, Нгуен ТТ (июнь 2020 г.). «Антидепрессанты и двигательные расстройства: постмаркетинговое исследование в мировой базе данных фармаконадзора». БМК Психиатрия . 20 (1): 308. дои : 10.1186/s12888-020-02711-z . ПМЦ 7298955 . ПМИД  32546134. 
  89. ^ Гарретт А.Р., Хоули Дж.С. (апрель 2018 г.). «Бруксизм, связанный с СИОЗС: систематический обзор опубликованных сообщений о случаях заболевания». Неврология. Клиническая практика . 8 (2): 135–141. doi :10.1212/CPJ.0000000000000433. ПМЦ 5914744 . ПМИД  29708207. 
  90. ^ Шор Дж., Чуранго Дж., Хоссейни Н., Маршалл С. (2019). «Лечение микроскопического колита: проблемы и решения». Clin Exp Гастроэнтерол . 12 : 111–120. дои : 10.2147/CEG.S165047 . ПМК 6398419 . ПМИД  30881078. 
  91. ^ Фергюсон Дж. М. (2001). «Влияние антидепрессантов на сексуальное функционирование пациентов с депрессией: обзор». Журнал клинической психиатрии . 62. 62 (Приложение 3): 22–34. ПМИД  11229450.
  92. ^ Крофт Х, Сеттл Э, Хаузер Т, Бэти С.Р., Донахью Р.М., Ашер Дж.А. (апрель 1999 г.). «Плацебо-контролируемое сравнение эффективности антидепрессантов и влияния на сексуальное функционирование бупропиона пролонгированного действия и сертралина». Клиническая терапия . 21 (4): 643–58. дои : 10.1016/S0149-2918(00)88317-4. ПМИД  10363731.
  93. ^ Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстром В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины . 6 (1): 29–34. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.07.002. ПМИД  28778697.
  94. ^ Форнаро М., Анастасия А., Валчера А., Карано А., Орсолини Л., Велланте Ф. и др. (2019). «Предупреждение FDA о «черном ящике» о риске самоубийства при приеме антидепрессантов у молодых людей: больше вреда, чем пользы?». Границы в психиатрии . 10 : 294. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00294 . ПМК 6510161 . ПМИД  31130881. 
  95. ^ Фридман РА (октябрь 2014 г.). «Предупреждение о черном ящике антидепрессантов - 10 лет спустя». Медицинский журнал Новой Англии . 371 (18): 1666–8. дои : 10.1056/NEJMp1408480 . ПМИД  25354101.
  96. ^ Stone MB (октябрь 2014 г.). «Предупреждение FDA об антидепрессантах и ​​суициде - почему такой спор?». Медицинский журнал Новой Англии . 371 (18): 1668–71. дои : 10.1056/NEJMp1411138 . ПМИД  25354102.
  97. ^ Левенсон М., Холланд К. «Антидепрессанты и суицидальность у взрослых: статистическая оценка. (Презентация на Консультативном комитете по психофармакологическим препаратам; 13 декабря 2006 г.)». FDA . Проверено 11 июля 2008 г.
  98. ^ abc Марк Б. Стоун, М. Лиза Джонс (17 ноября 2006 г.), Клинический обзор: взаимосвязь между антидепрессантами и суицидальными наклонностями у взрослых (PDF) , Управление по контролю за продуктами и лекарствами , стр. 1–64, Wikidata  Q118139691, заархивировано из оригинала. (PDF) 25 июня 2008 г.
  99. ^ ab Марк С. Левенсон, Джордж Рочестер, Крис Холланд (17 ноября 2006 г.), Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получающих антидепрессанты (PDF) , Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов , стр. 1–65, Wikidata  Q118139771, заархивировано из оригинала (PDF) ) 25 июня 2008 г.
  100. ^ Pfizer Inc. (30 ноября 2006 г.). «Меморандум от Pfizer Global Pharmaceuticals Re: DOCKET: 2006N-0414 – «Данные о суициде в результате испытаний антидепрессантов у взрослых». Справочный пакет для Консультативного комитета от 13 декабря» (PDF) . ДОКЕТ FDA 2006N-0414 . FDA . Проверено 11 июля 2008 г.
  101. ^ «Отчет экспертной рабочей группы CSM о безопасности антидепрессантов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (PDF) . МХРА. Декабрь 2004 года . Проверено 11 июля 2008 г.
  102. ^ Ганнелл Д., Саперия Дж., Эшби Д. (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований, представленных на рассмотрение MHRA по безопасности». БМЖ . 330 (7488): 385. дои :10.1136/bmj.330.7488.385. ПМК 549105 . ПМИД  15718537. 
  103. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 1399–1400.
  104. ^ Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-470-97948-8.
  105. ^ Уайт Н., Литовиц Т., Клэнси С. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантами: сравнительный анализ по типам антидепрессантов». Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–50. дои : 10.1007/BF03161207. ПМК 3550116 . ПМИД  19031375. 
  106. ^ "Обновление". www.uptodate.com . Проверено 10 августа 2022 г.
  107. ^ AbbVie (февраль 2017 г.). «СИНТРОИД® (левотироксин натрия) таблетки для перорального применения» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 10 августа 2022 г.
  108. ^ Оздемир В., Наранхо Калифорния, Херрманн Н., Шульман Р.В., Селлерс Э.М., Рид К., Калов В. (февраль 1998 г.). «Степень и детерминанты изменений активности CYP2D6 и CYP1A2 при приеме терапевтических доз сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 18 (1): 55–61. дои : 10.1097/00004714-199802000-00009. ПМИД  9472843.
  109. ^ Альфаро CL, Лам YW, Симпсон Дж, Эрешефски Л (апрель 1999 г.). «Статус CYP2D6 экстенсивных метаболизаторов после многократного приема флуоксетина, флувоксамина, пароксетина или сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 19 (2): 155–63. дои : 10.1097/00004714-199904000-00011. ПМИД  10211917.
  110. ^ Альфаро CL, Лам YW, Симпсон Дж, Эрешефски Л (январь 2000 г.). «Ингибирование CYP2D6 флуоксетином, пароксетином, сертралином и венлафаксином в перекрестном исследовании: внутрииндивидуальная изменчивость и корреляция концентрации в плазме». Журнал клинической фармакологии . 40 (1): 58–66. дои : 10.1177/009127000004000108. PMID  10631623. S2CID  23836362.
  111. ^ Прескорн С.Х., Гринблатт DJ, Флокхарт Д., Луо Ю., Перлофф Э.С., Харматц Дж.С., Бейкер Б., Клик-Дэвис А., Деста З., Берт Т. (февраль 2007 г.). «Сравнение влияния дулоксетина, эсциталопрама и сертралина на функцию цитохрома P450 2D6 у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии . 27 (1): 28–34. дои : 10.1097/00004714-200702000-00005. PMID  17224709. S2CID  28468404.
  112. ^ Гамильтон С.П., Нуньес Э.В., Джанал М., Вебер Л. (2000). «Влияние сертралина на уровень метадона в плазме у пациентов, получающих метадон». Американский журнал о зависимостях . 9 (1): 63–9. дои : 10.1080/10550490050172236. ПМИД  10914294.
  113. ^ ДеВейн CL, Донован Дж.Л., Листон Х.Л., Марковиц Дж.С., Ченг К.Т., Риш СК, Уиллард Л. (февраль 2004 г.). «Сравнительное ингибирующее действие CYP3A4 венлафаксина, флуоксетина, сертралина и нефазодона у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии . 24 (1): 4–10. дои : 10.1097/01.jcp.0000104908.75206.26. PMID  14709940. S2CID  25826168.
  114. ^ Аллард С., Сайнати С.М., Рот-Шехтер Б.Ф. (февраль 1999 г.). «Совместное применение золпидема кратковременного действия с сертралином у здоровых женщин». Журнал клинической фармакологии . 39 (2): 184–91. дои : 10.1177/00912709922007624. PMID  11563412. S2CID  35439672.
  115. ^ Хазельбергер М.Б., Фридман Л.С., Толберт С. (апрель 1997 г.). «Повышенные концентрации фенитоина в сыворотке крови, связанные с одновременным применением сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 17 (2): 107–9. дои : 10.1097/00004714-199704000-00008. ПМИД  10950473.
  116. ^ Кауфман К.Р., Гернер Р. (апрель 1998 г.). «Токсичность ламотриджина, вторичная по отношению к сертралину». Захват . 7 (2): 163–5. дои : 10.1016/S1059-1311(98)80074-5 . PMID  9627209. S2CID  35861342.
  117. ^ Гьестад С., Вестин А.А., Скогволл Э., Спигсет О (февраль 2015 г.). «Влияние ингибиторов протонной помпы на концентрацию в сыворотке селективных ингибиторов обратного захвата серотонина циталопрама, эсциталопрама и сертралина». The Drug Monit . 37 (1): 90–7. doi :10.1097/FTD.0000000000000101. ПМК 4297217 . ПМИД  24887634. 
  118. ^ аб Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 г.
  119. ^ abcdef Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ришельсон Э. (декабрь 1997 г.). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений на переносчиках моноаминов человека». Европейский журнал фармакологии . 340 (2–3): 249–58. дои : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9. ПМИД  9537821.
  120. ^ abcde Оуэнс MJ, Морган WN, Плотт SJ, Nemeroff CB (декабрь 1997 г.). «Профиль связывания нейромедиаторов и транспортеров антидепрессантов и их метаболитов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 283 (3): 1305–22. ПМИД  9400006.
  121. ^ abcdef Оуэнс MJ, Найт DL, Nemeroff CB (сентябрь 2001 г.). «СИОЗС второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина». Биологическая психиатрия . 50 (5): 345–50. дои : 10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  122. ^ abcde Кьюсак Б, Нельсон А, Ришельсон Э (май 1994 г.). «Связывание антидепрессантов с рецепторами головного мозга человека: внимание к соединениям нового поколения». Психофармакология . 114 (4): 559–65. дои : 10.1007/bf02244985. PMID  7855217. S2CID  21236268.
  123. ^ abc Proudman RG, Pupo AS, Baker JG (август 2020 г.). «Сродство и селективность антагонистов α-адренорецепторов, антидепрессантов и нейролептиков к α1A, α1B и α1D-адренорецепторам человека». Фармакол Рес Перспектива . 8 (4): e00602. дои : 10.1002/prp2.602. ПМЦ 7327383 . ПМИД  32608144. 
  124. ^ Стэнтон Т., Болден-Уотсон С., Кьюсак Б., Ришельсон Э. (июнь 1993 г.). «Антагонизм пяти клонированных человеческих мускариновых холинергических рецепторов, экспрессируемых в клетках CHO-K1, антидепрессантами и антигистаминными средствами». Биохимическая фармакология . 45 (11): 2352–4. дои : 10.1016/0006-2952(93)90211-e. ПМИД  8100134.
  125. ^ abc Албайрак Ю, Хасимото К (2017). «Агонисты рецептора сигма-1 и их клиническое значение при нервно-психических расстройствах». Сигма-рецепторы: их роль в заболеваниях и в качестве терапевтических мишеней . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 964. стр. 153–161. дои : 10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN 978-3-319-50172-7. ПМИД  28315270.
  126. ^ abcd Hindmarch I, Хасимото К. (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотр последствий флувоксамина, агониста рецептора сигма-1». Психофармакология человека . 25 (3): 193–200. дои : 10.1002/hup.1106. PMID  20373470. S2CID  26491662.
  127. ^ Кархарт-Харрис Р.Л., Nutt DJ (сентябрь 2017 г.). «Серотонин и функция мозга: история двух рецепторов». Журнал психофармакологии . 31 (9): 1091–1120. дои : 10.1177/0269881117725915. ПМК 5606297 . ПМИД  28858536. 
  128. ^ Хармер Си Джей, Думан Р.С., Коуэн П.Дж. (май 2017 г.). «Как действуют антидепрессанты? Новые перспективы совершенствования будущих подходов к лечению». «Ланцет». Психиатрия . 4 (5): 409–418. дои : 10.1016/S2215-0366(17)30015-9. ПМК 5410405 . ПМИД  28153641. 
  129. ^ Ришельсон Э (май 2001 г.). «Фармакология антидепрессантов». Труды клиники Мэйо . 76 (5): 511–27. дои : 10.4065/76.5.511 . ПМИД  11357798.
  130. ^ Хеммингс ХК, Иган ТД (2012). Электронная книга «Фармакология и физиология анестезии: основы и клиническое применение». Elsevier Науки о здоровье. стр. 183–. ISBN 978-1-4557-3793-2.
  131. ^ Хасимото К. (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 9 (3): 197–204. дои : 10.2174/1871524910909030197. ПМИД  20021354.
  132. ^ Спроус Дж., Кларк Т., Рейнольдс Л., Хейм Дж., Роллема Х. (апрель 1996 г.). «Сравнение влияния сертралина и его метаболита десметилсертралина на блокаду центрального обратного захвата 5-НТ in vivo». Нейропсихофармакология . 14 (4): 225–231. дои : 10.1016/0893-133X(95)00112-Q . PMID  8924190. S2CID  39841365.
  133. ^ Кобаяши К., Исидзука Т., Симада Н., Ёсимура Ю., Камидзима К., Чиба К. (июль 1999 г.). «N-деметилирование сертралина катализируется множеством изоформ человеческого цитохрома P-450 in vitro». Метаболизм и распределение лекарств . 27 (7): 763–6. ПМИД  10383917.
  134. ^ abc Саис-Родригес М, Бельмонте С, Роман М, Очоа Д, Коллер Д, Талегон М, Овехеро-Бенито MC, Лопес-Родригес Р, Кабалейро Т, Абад-Сантос Ф (май 2018 г.). «Влияние полиморфизмов на фармакокинетику, фармакодинамику и безопасность сертралина у здоровых добровольцев». Базовая и клиническая фармакология и токсикология . 122 (5): 501–511. дои : 10.1111/bcpt.12938 . hdl : 10261/177557 . ПМИД  29136336.
  135. ^ Бротен Л.С., Хаслемо Т., Юкич М.М., Ингельман-Сундберг М., Молден Э., Кринген М.К. (февраль 2020 г.). «Влияние генотипа CYP2C19 на воздействие сертралина у 1200 скандинавских пациентов». Нейропсихофармакология . 45 (3): 570–576. дои : 10.1038/s41386-019-0554-x. ПМК 6969041 . ПМИД  31649299. 
  136. ^ Милосавлевич Ф, Буквич Н, Павлович З, Милевич С, Пешич В, Молден Э, Ингельман-Сундберг М, Лейхт С, Юкич ММ (ноябрь 2020 г.). «Связь статуса плохого и среднего метаболизма CYP2C19 и CYP2D6 с воздействием антидепрессантов и антипсихотиков: систематический обзор и метаанализ». JAMA Психиатрия . 78 (3): 270–280. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2020.3643. ПМК 7702196 . ПМИД  33237321. 
  137. ^ аб Уэлч WM (1995). Открытие и разработка сертралина . Достижения медицинской химии. Том. 3. С. 113–148. дои : 10.1016/S1067-5698(06)80005-2. ISBN 978-1-55938-798-9.
  138. ^ Сарджес Р., Треттер-младший, Тенен С.С., Вайсман А. (сентябрь 1973 г.). «5,8-Дисзамещенные 1-аминотетралины. Класс соединений с новым профилем активности центральной нервной системы». Журнал медицинской химии . 16 (9): 1003–11. дои : 10.1021/jm00267a010. ПМИД  4795663.
  139. ^ См. также: Маллин Р. (2006). «Премия ACS за командные инновации». Новости химии и техники . 84 (5): 45–52. doi : 10.1021/cen-v084n010.p045 .
  140. ^ Краткий обзор истории сертралина см.: Couzin J (июль 2005 г.). «Мозги блокбастеров». Наука . 309 (5735): 728. doi :10.1126/science.309.5735.728. PMID  16051786. S2CID  45532935.
  141. ^ Хили Д. (1999). Эпоха антидепрессантов . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 168. ИСБН 978-0-674-03958-2.
  142. ^ «Протокол 33-го заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам от 19 ноября 1990 г.» (PDF) . FDA. 1990 . Проверено 11 июля 2008 г.
  143. ^ См. также: Фабр Л.Ф., Абузахаб Ф.С., Амин М., Клагхорн Дж.Л., Мендельс Дж., Петри В.М. и др. (ноябрь 1995 г.). «Безопасность и эффективность сертралина при большой депрессии: двойное слепое сравнение фиксированных доз с плацебо». Биологическая психиатрия . 38 (9): 592–602. дои : 10.1016/0006-3223(95)00178-8. PMID  8573661. S2CID  27253073.
  144. ^ «Завершена проверка безопасности антидепрессантов, используемых детьми». МХРА . 10 декабря 2003 г. Архивировано из оригинала 16 июня 2008 г. Проверено 11 июля 2008 г.
  145. ^ Бозли С. (10 декабря 2003 г.). «Лекарства для депрессивных детей запрещены». Хранитель . Проверено 19 апреля 2007 г.
  146. ^ «Обзор нормативного статуса и рекомендации CSM, касающиеся большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков». МХРА. Архивировано из оригинала 2 августа 2008 года . Проверено 17 апреля 2008 г.
  147. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (2 мая 2007 г.). «FDA предлагает новые предупреждения о суицидальных мыслях и поведении молодых людей, принимающих антидепрессанты». Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Проверено 11 июля 2008 г.
  148. ^ Смит А (17 июля 2006 г.). «Pfizer нужно больше лекарств». CNN . Проверено 27 января 2007 г.
  149. ^ Эдни А. (1 июня 2020 г.). «Золофта не хватает, поскольку во время пандемии количество рецептов растет». Блумберг . Проверено 3 июня 2020 г.
  150. ^ Эрдоган Кая А, Огур Н.Б. (сентябрь 2023 г.). «Влияние пандемии COVID-19 на интерес к антидепрессантам: анализ поисковых запросов в Интернете по всему миру с использованием данных Google Trends». Куреус . 15 (9): е45558. дои : 10.7759/cureus.45558 . ПМЦ 10508353 . ПМИД  37731683. 
  151. ^ аб
    •  • Кардил А.П., Уоррен Т.К., Мартинс К.А., Рейслер Р.Б., Бавари С. (январь 2017 г.). «Будет ли лекарство от Эболы?». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . Ежегодные обзоры . 57 (1): 329–348. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-010716-105055 . ПМИД  27959624.
    •  • Йохансен Л.М., ДеВальд Л.Е., Шумейкер С.Дж., Хоффстром Б.Г., Лир-Руни К.М., Штоссель А. и др. (июнь 2015 г.). «Проверка одобренных лекарств и молекулярных зондов позволяет выявить терапевтические средства, обладающие активностью против вируса Эбола». Наука трансляционной медицины . Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS). 7 (290): 290ра89. doi : 10.1126/scitranslmed.aaa5597 . PMID  26041706. S2CID  88805622.
  152. ^
    •  • Ласс-Флерл С., Ледоховски М., Фукс Д., Спет С., Качани Л., Дирих М.П. и др. (январь 2003 г.). «Взаимодействие сертралина с видами Candida избирательно снижает вирулентность грибов in vitro». ФЭМС Иммунология и медицинская микробиология . Издательство Оксфордского университета ( Федерация европейских микробиологических обществ ). 35 (1): 11–15. дои : 10.1111/j.1574-695x.2003.tb00643.x . PMID  12589952. S2CID  11240443.
    •  • Шаллер М., Борелли С., Кортинг Х.К., Хубе Б. (ноябрь 2005 г.). «Гидролитические ферменты как факторы вирулентности Candida albicans ». Микозы . Издательство Блэквелл . 48 (6): 365–377. дои : 10.1111/j.1439-0507.2005.01165.x. PMID  16262871. S2CID  1356254.
    •  • Лайт М., изд. (2016). Микробная эндокринология: передача сигналов между царствами при инфекционных заболеваниях и здоровье . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 874. Чам, Швейцария . стр. xiii+374. дои : 10.1007/978-3-319-20215-0. ISBN 978-3-319-20215-0. OCLC  932167823. S2CID  7784624. ISBN 978-3-319-20214-3 . ISBN 978-3-319-79299-6 .  {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ): 349, 355 
    •  • Кассотто С., Кларк Дж., Динан Т.Г., Крайан Дж.Ф. (май 2019 г.). «Психотропы и микробиом: тайная комната...» Психофармакология . Springer Science and Business Media (Европейское общество поведенческой фармакологии (EBPS)). 236 (5): 1411–1432. дои : 10.1007/s00213-019-5185-8. ПМК 6598948 . PMID  30806744. S2CID  71145305. 
  153. ^ abc Cussotto S, Кларк Дж., Динан Т.Г., Крайан Дж.Ф. (май 2019 г.). «Психотропы и микробиом: тайная комната...» Психофармакология . Springer Science and Business Media (Европейское общество поведенческой фармакологии (EBPS)). 236 (5): 1411–1432. дои : 10.1007/s00213-019-5185-8. ПМК 6598948 . PMID  30806744. S2CID  71145305. 
  154. ^ abc Мальдонадо-Кармона Н., Оук Т.С., Кальвете М.Дж., Перейра М.М., Вилландиер Н., Лерой-Лез С. (апрель 2020 г.). «Конъюгирование биоматериалов с фотосенсибилизаторами: достижения и перспективы фотодинамической антимикробной химиотерапии». Бумага. Фотохимические и фотобиологические науки . Королевское химическое общество (RSC). 19 (4): 445–461. дои : 10.1039/C9PP00398C . PMID  32104827. S2CID  211537822.
  155. ^ ab Арреола Р., Бесеррил-Вильянуэва Э., Крус-Фуэнтес С., Веласко-Веласкес М.А., Гарсес-Альварес М.Э., Уртадо-Альварадо Г. и др. (2015). «Иммуномодулирующие эффекты, опосредованные серотонином». Журнал иммунологических исследований . Издательская корпорация «Хиндави» . 2015 : 354957. doi : 10.1155/2015/354957 . ПМЦ 4417587 . PMID  25961058. S2CID  17202427. 354957.  
  156. ^ abc Хасанзаде П., Атьяби Ф., Динарванд Р. (2019). «Значение искусственного интеллекта в разработке систем доставки лекарств». Обзоры расширенной доставки лекарств . Эльзевир Б.В. 151–152: 169–190. doi :10.1016/j.addr.2019.05.001. PMID  31071378. S2CID  149445737.В этом обзоре цитируются исследования: Ferreira DD, Mesquita JT, da Costa Silva TA, Romanelli MM, da Gama Jaen Batista D, da Silva CF и др. (2018). «Эффективность сертралина против Trypanosoma cruzi: исследование in vitro и in silico». Журнал ядовитых животных и токсинов, включая тропические болезни . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа» . 24 (1): 30. дои : 10.1186/s40409-018-0165-8 . ПМК 6208092 . PMID  30450114. S2CID  53114045. CEVAP/UNESP - Центр изучения Вененосов и животных Пеконентос Государственного университета Сан-Паулу. 

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с сертралином .