Примерно у 0,3% - 0,7% людей в течение жизни диагностируется шизофрения. [19] В 2017 году было зарегистрировано около 1,1 миллиона новых случаев, а в 2022 году в мире было зарегистрировано в общей сложности 24 миллиона случаев. [2] [20] Мужчины болеют чаще и в среднем у них заболевание начинается раньше, чем у женщин. [2] Причинами шизофрении могут быть генетические и экологические факторы. [7] Генетические факторы включают в себя множество распространенных и редких генетических вариантов . [21] Возможные экологические факторы включают воспитание в городе , неблагоприятные детские условия, употребление каннабиса в подростковом возрасте, инфекции, возраст матери или отца человека и плохое питание во время беременности . [7] [22]
Около половины людей с диагнозом шизофрения будут иметь значительное улучшение в долгосрочной перспективе без дальнейших рецидивов, и небольшая часть из них полностью выздоровеет. [10] [23] Другая половина будет иметь пожизненное нарушение. [24] В тяжелых случаях люди могут быть госпитализированы. [23] Социальные проблемы, такие как длительная безработица , бедность, бездомность , эксплуатация и виктимизация, обычно коррелируют с шизофренией. [25] [26] По сравнению с общей популяцией, люди с шизофренией имеют более высокий уровень самоубийств (около 5% в целом) и больше проблем со здоровьем , [27] [28] что приводит к среднему сокращению продолжительности жизни на 20 [13] - 28 лет. [14] В 2015 году, по оценкам, 17 000 смертей были связаны с шизофренией. [16]
Основой лечения являются антипсихотические препараты, включая оланзапин и рисперидон , а также консультирование , профессиональное обучение и социальная реабилитация . [7] До трети людей не реагируют на начальные антипсихотики, в этом случае предлагается клозапин . [29] В сетевом сравнительном метаанализе 15 антипсихотических препаратов клозапин оказался значительно более эффективным, чем все другие препараты, хотя сильное мультимодальное действие клозапина может вызывать более существенные побочные эффекты. [30] В ситуациях, когда врачи считают, что существует риск причинения вреда себе или другим, они могут назначить кратковременную принудительную госпитализацию . [31] Долгосрочная госпитализация применяется к небольшому числу людей с тяжелой шизофренией. [32] В некоторых странах, где поддерживающие службы ограничены или недоступны, более распространено длительное пребывание в больнице. [33]
Признаки и симптомы
Мои глаза в момент явлений немецкого художника Августа Наттерера , страдавшего шизофренией.
Шизофрения — это психическое расстройство , характеризующееся значительными изменениями в восприятии , мыслях, настроении и поведении. [34] Симптомы описываются в терминах позитивных , негативных и когнитивных симптомов . [3] [35] Позитивные симптомы шизофрении одинаковы для любого психоза и иногда называются психотическими симптомами. Они могут присутствовать при любом из различных психозов и часто являются преходящими, что делает раннюю диагностику шизофрении проблематичной. Психоз, отмеченный впервые у человека, которому позже был поставлен диагноз шизофрения, называется психозом первого эпизода (ПЭП). [36] [37]
Положительные симптомы
Позитивные симптомы — это те симптомы, которые обычно не испытываются, но присутствуют у людей во время психотического эпизода при шизофрении, включая бред , галлюцинации и дезорганизованные мысли, речь и поведение или неадекватные аффекты, обычно рассматриваемые как проявления психоза. [36] Галлюцинации возникают в какой-то момент жизни у 80% людей с шизофренией [38] и чаще всего связаны с чувством слуха (чаще всего слышат голоса ), но иногда могут включать любые другие чувства, такие как вкус , зрение , обоняние и осязание . [39] Частота галлюцинаций, затрагивающих несколько чувств, вдвое выше, чем тех, затрагивающих только одно чувство. [38] Они также, как правило, связаны с содержанием бредовой темы. [40] Бред по своей природе причудлив или преследующий . Также распространены искажения самовосприятия, такие как ощущение, что другие могут слышать ваши мысли или что мысли внедряются в ваш разум , иногда называемые явлениями пассивности. [41] [3] Положительные симптомы обычно хорошо поддаются лечению [7] и уменьшаются в течение болезни, что, возможно, связано с возрастным снижением активности дофамина. [10]
Отрицательные симптомы
Негативные симптомы — это дефициты нормальных эмоциональных реакций или других мыслительных процессов. Пять признанных доменов негативных симптомов: притупленный аффект — демонстрация плоских выражений (монотонных) или мало эмоций; алогия — бедность речи; ангедония — неспособность чувствовать удовольствие; асоциальность — отсутствие желания формировать отношения и аболиция — отсутствие мотивации и апатия . [42] [43] Аболиция и ангедония рассматриваются как мотивационные дефициты, возникающие в результате нарушения обработки вознаграждения. [44] [45] Вознаграждение является основным двигателем мотивации, и это в основном опосредовано дофамином. [45] Было высказано предположение, что негативные симптомы многомерны, и они были разделены на две подобласти: апатия или отсутствие мотивации и сниженная экспрессия. [42] [46] Апатия включает в себя аболицию, ангедонию и социальную отстраненность; сниженная экспрессия включает в себя притупленный аффект и алогию. [47] Иногда ослабленное выражение рассматривается как вербальное и невербальное. [48]
Апатия составляет около 50% наиболее часто встречающихся негативных симптомов и влияет на функциональный результат и последующее качество жизни. Апатия связана с нарушенной когнитивной обработкой, влияющей на память и планирование, включая целенаправленное поведение. [49] Два поддомена предполагают необходимость отдельных подходов к лечению. [50] Отсутствие дистресса является еще одним отмеченным негативным симптомом. [51] Часто проводится различие между теми негативными симптомами, которые присущи шизофрении, называемыми первичными; и теми, которые являются результатом позитивных симптомов, побочных эффектов антипсихотических препаратов, расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, и социальной депривации, называемыми вторичными негативными симптомами. [52] Негативные симптомы хуже поддаются лечению и труднее всего поддаются лечению. [50] Однако при правильной оценке вторичные негативные симптомы поддаются лечению. [46] Существуют некоторые свидетельства того, что негативные симптомы шизофрении поддаются лечению психостимуляторами, хотя такие препараты имеют разную степень риска вызывать позитивные психотические симптомы. [53]
Шкалы для конкретной оценки наличия негативных симптомов, а также для измерения их тяжести и их изменений были введены с момента появления более ранних шкал, таких как PANNS, которая имеет дело со всеми типами симптомов. [50] Эти шкалы — это Клиническое оценочное интервью для негативных симптомов (CAINS) и Краткая шкала негативных симптомов (BNSS), также известная как шкалы второго поколения. [50] [51] [54] В 2020 году, через десять лет после ее введения, кросс-культурное исследование использования BNSS обнаружило действительные и надежные психометрические доказательства ее пятидоменной структуры в кросс-культурном отношении. BNSS может оценивать как наличие, так и тяжесть негативных симптомов пяти признанных доменов и дополнительный элемент сниженного нормального дистресса. Он использовался для измерения изменений негативных симптомов в испытаниях психосоциальных и фармакологических вмешательств. [51]
Когнитивные симптомы
Карта дефицитов нервной ткани во всем мозге человека у пациента с шизофренией. Наиболее дефицитные области обозначены пурпурным цветом, наименее дефицитные — синим.
По оценкам, у 70% больных шизофренией наблюдаются когнитивные нарушения, которые наиболее выражены при раннем и позднем начале заболевания. [55] [56] Они часто проявляются задолго до начала заболевания на продромальной стадии и могут присутствовать в детстве или раннем подростковом возрасте. [57] [58] Они являются основной чертой, но не считаются основными симптомами, как и позитивные и негативные симптомы. [59] [60] Однако их наличие и степень дисфункции считаются лучшим показателем функциональности, чем проявление основных симптомов. [57] Когнитивные нарушения ухудшаются при первом эпизоде психоза, но затем возвращаются к исходному уровню и остаются довольно стабильными в течение болезни. [61] [62]
Дефициты познавательных способностей , как считается, приводят к негативным психосоциальным последствиям при шизофрении и, как утверждается [ кем? ] , приравниваются к возможному снижению IQ с нормы 100 до 70–85. [63] [64] Когнитивные дефициты могут быть нейрокогнитивными (несоциальными) или социальными . [55] Нейрокогнитивные способности — это способность получать и запоминать информацию, которая включает в себя беглость речи, память , рассуждение , решение проблем , скорость обработки , а также слуховое и зрительное восприятие. [62] Считается, что больше всего страдают вербальная память и внимание. [64] [65] Нарушение вербальной памяти связано со снижением уровня семантической обработки (связь смысла со словами). [66] Другим нарушением памяти является нарушение эпизодической памяти . [67] Нарушение зрительного восприятия, которое постоянно обнаруживается при шизофрении, — это нарушение визуальной обратной маскировки . [62] Нарушения визуальной обработки включают неспособность воспринимать сложные зрительные иллюзии . [68] Социальное познание связано с умственными операциями, необходимыми для интерпретации и понимания себя и других в социальном мире. [62] [55] Это также сопутствующее нарушение, и восприятие эмоций на лице часто оказывается затрудненным. [69] [70] Восприятие лица имеет решающее значение для обычного социального взаимодействия. [71] Когнитивные нарушения обычно не поддаются лечению антипсихотическими средствами, и существует ряд вмешательств, которые используются для их улучшения; когнитивная реабилитационная терапия особенно полезна. [60]
Неврологические мягкие признаки неуклюжести и потери мелкой моторики часто встречаются при шизофрении, которые могут исчезнуть при эффективном лечении ФЭП. [18] [72]
Начало
Начало обычно происходит между поздним подростковым возрастом и началом 30-х годов, с пиком заболеваемости у мужчин в начале-середине двадцатых годов, а у женщин в конце двадцатых годов. [3] [10] [18] Начало до 17 лет известно как раннее начало, [73] а до 13 лет, как иногда может случиться, известно как детская шизофрения или очень раннее начало. [10] [74] Начало может произойти в возрасте от 40 до 60 лет, известно как поздняя шизофрения. [55] Начало после 60 лет, которое может быть трудно дифференцировать как шизофрению, известно как очень поздний шизофреноподобный психоз. [55] Позднее начало показало, что страдает более высокий процент женщин; у них менее выраженные симптомы и им требуются более низкие дозы антипсихотиков. [55] Тенденция к более раннему началу у мужчин позже, как видно, уравновешивается постменопаузальным увеличением развития у женщин. Эстроген, вырабатываемый до менопаузы, оказывает угнетающее действие на дофаминовые рецепторы, но его защита может быть перекрыта генетической перегрузкой. [75] Наблюдается резкое увеличение числа пожилых людей с шизофренией. [76]
Начало может произойти внезапно или может произойти после медленного и постепенного развития ряда признаков и симптомов, периода, известного как продромальная стадия . [10] До 75% больных шизофренией проходят через продромальную стадию. [77] Негативные и когнитивные симптомы на продромальной стадии могут предшествовать FEP (первый эпизод психоза) на многие месяцы и до пяти лет. [61] [78] Период от FEP и лечения известен как продолжительность нелеченого психоза (DUP), который считается фактором функционального исхода. Продромальная стадия является стадией высокого риска развития психоза. [62] Поскольку прогрессирование к первому эпизоду психоза не является неизбежным, часто предпочитают альтернативный термин - психическое состояние риска . [62] Когнитивная дисфункция в раннем возрасте влияет на обычное когнитивное развитие молодого человека. [79] Распознавание и раннее вмешательство на продромальной стадии сводят к минимуму сопутствующие нарушения образовательного и социального развития и находятся в центре внимания многих исследований. [61] [78]
Факторы риска
Шизофрения описывается как расстройство развития нервной системы без четких границ или единой причины, и считается, что оно развивается из- за взаимодействия генов и окружающей среды с вовлеченными факторами уязвимости. [7] [80] [81] Взаимодействие этих факторов риска является сложным, поскольку могут быть задействованы многочисленные и разнообразные повреждения от зачатия до взрослой жизни. [81] Генетическая предрасположенность сама по себе, без взаимодействия факторов окружающей среды, не приведет к развитию шизофрении. [81] [82] Генетический компонент означает, что пренатальное развитие мозга нарушается, а влияние окружающей среды влияет на постнатальное развитие мозга. [83] Данные свидетельствуют о том, что генетически восприимчивые дети с большей вероятностью будут уязвимы к воздействию факторов риска окружающей среды. [83]
Генетический
Оценки наследуемости шизофрении составляют от 70% до 80%, что означает, что от 70% до 80% индивидуальных различий в риске шизофрении связаны с генетикой. [21] [84] Эти оценки различаются из-за сложности разделения генетических и средовых влияний, и их точность подвергается сомнению. [85] [86] Наибольшим фактором риска развития шизофрении является наличие родственника первой степени родства с этим заболеванием (риск составляет 6,5%); более 40% однояйцевых близнецов , страдающих шизофренией, также страдают этим заболеванием. [87] Если страдает один из родителей, риск составляет около 13%, а если страдают оба, риск составляет почти 50%. [84] Однако DSM-5 указывает, что у большинства людей с шизофренией нет семейного анамнеза психозов. [10] Результаты исследований генов-кандидатов шизофрении, как правило, не смогли обнаружить последовательных ассоциаций, [88] а генетические локусы, идентифицированные в ходе исследований ассоциаций по всему геному, объясняют лишь малую часть вариаций заболевания. [89]
Известно, что многие гены участвуют в шизофрении, каждый из которых имеет небольшие эффекты и неизвестную передачу и экспрессию . [21] [90] [91] Суммирование этих размеров эффектов в полигенную оценку риска может объяснить по крайней мере 7% изменчивости подверженности шизофрении. [92] Считается, что около 5% случаев шизофрении, по крайней мере, частично связаны с редкими вариациями числа копий (CNV); эти структурные вариации связаны с известными геномными расстройствами, включающими делеции в 22q11.2 ( синдром ДиДжорджи ) и 17q12 ( синдром микроделеции 17q12 ), дупликации в 16p11.2 (наиболее часто встречающиеся) и делеции в 15q11.2 ( синдром Бернсайда–Батлера ). [93] Некоторые из этих CNVs увеличивают риск развития шизофрении в 20 раз и часто сопутствуют аутизму и нарушениям интеллекта. [93]
Гены CRHR1 и CRHBP связаны с тяжестью суицидального поведения. Эти гены кодируют белки реакции на стресс, необходимые для контроля оси HPA , и их взаимодействие может влиять на эту ось. Реакция на стресс может вызывать длительные изменения в функции оси HPA, возможно, нарушая механизм отрицательной обратной связи, гомеостаз и регуляцию эмоций, что приводит к изменению поведения. [82]
Вопрос о том, как шизофрения может быть в первую очередь генетически обусловлена, учитывая, что люди с шизофренией имеют более низкие показатели фертильности, является парадоксом. Ожидается, что генетические варианты , которые увеличивают риск шизофрении, будут отобраны из-за их негативного влияния на репродуктивную пригодность . Было предложено несколько потенциальных объяснений, включая то, что аллели, связанные с риском шизофрении, дают преимущество в пригодности у здоровых людей. [94] [95] Хотя некоторые доказательства не подтверждают эту идею, [86] другие предполагают, что большое количество аллелей, каждый из которых вносит небольшой вклад, может сохраняться. [96]
Метаанализ показал, что окислительное повреждение ДНК значительно увеличивается при шизофрении. [97]
Относящийся к окружающей среде
Факторы окружающей среды, каждый из которых связан с небольшим риском развития шизофрении в более позднем возрасте, включают кислородную недостаточность , инфекцию, пренатальный материнский стресс и недоедание у матери во время пренатального развития. [98] Риск связан с материнским ожирением, увеличением окислительного стресса и нарушением регуляции путей дофамина и серотонина. [99] Было показано, что как материнский стресс, так и инфекция изменяют нейроразвитие плода за счет увеличения провоспалительных цитокинов . [100] Существует меньший риск, связанный с рождением зимой или весной, возможно, из-за дефицита витамина D [101] или пренатальной вирусной инфекции . [87] Другие инфекции во время беременности или во время родов, которые были связаны с повышенным риском, включают инфекции Toxoplasma gondii и Chlamydia . [102] Повышенный риск составляет около пяти-восьми процентов. [103] Вирусные инфекции мозга в детстве также связаны с риском шизофрении во взрослом возрасте. [104] Воздействие кошек также связано с повышенным риском широко определенных расстройств, связанных с шизофренией, с отношением шансов 2,4. [105]
Неблагоприятный детский опыт (ACE), тяжелые формы которого классифицируются как детская травма , варьируется от издевательств или жестокого обращения до смерти родителя. [106] Многие неблагоприятные детские переживания могут вызывать токсический стресс и повышать риск психоза. [106] [107] [108] Хроническая травма, включая ACE, может способствовать длительной воспалительной дисрегуляции во всей нервной системе. [109] Предполагается, что ранний стресс может способствовать развитию шизофрении через эти изменения в иммунной системе. [109] Шизофрения была последним диагнозом, который выиграл от связи, установленной между ACE и результатами психического здоровья во взрослом возрасте. [110]
Проживание в городской среде в детстве или во взрослом возрасте неизменно увеличивает риск шизофрении в два раза, [27] [111] даже с учетом употребления наркотиков , этнической группы и размера социальной группы . [112] Предполагается, что возможная связь между городской средой и загрязнением является причиной повышенного риска шизофрении. [113] Другие факторы риска включают социальную изоляцию , иммиграцию, связанную с социальными невзгодами и расовой дискриминацией, семейную дисфункцию, безработицу и плохие жилищные условия. [87] [114] Наличие отца старше 40 лет или родителей моложе 20 лет также связано с шизофренией. [7] [115]
Употребление психоактивных веществ
Около половины больных шизофренией злоупотребляют рекреационными наркотиками, включая алкоголь , табак и каннабис . [116] [117] Употребление стимуляторов, таких как амфетамин и кокаин, может привести к временному психозу, вызванному стимуляторами , который проявляется очень похоже на шизофрению. В редких случаях употребление алкоголя также может привести к похожему психозу, связанному с алкоголем . [87] [118] Наркотики также могут использоваться людьми, страдающими шизофренией, в качестве механизмов преодоления депрессии, беспокойства , скуки и одиночества . [116] [119] Употребление каннабиса и табака не связано с развитием когнитивных нарушений, а иногда обнаруживается обратная связь, когда их употребление улучшает эти симптомы. [60] Однако расстройства, вызванные употреблением психоактивных веществ , связаны с повышенным риском самоубийства и плохой реакцией на лечение. [120] [121]
Употребление каннабиса может быть фактором, способствующим развитию шизофрении, потенциально увеличивая риск заболевания у тех, кто уже находится в группе риска. [122] [123] [124] Повышенный риск может потребовать наличия определенных генов у человека. [22] Его употребление связано с удвоением показателя. [125]
Причины
Причины шизофрении неизвестны, и было выдвинуто несколько моделей для объяснения связи между измененной функцией мозга и шизофренией. [27] Преобладающая модель шизофрении — это модель нейроразвивающего расстройства, и основные изменения, которые происходят до того, как симптомы становятся очевидными, рассматриваются как возникающие из-за взаимодействия генов и окружающей среды . [126] Обширные исследования подтверждают эту модель. [ 77] Материнские инфекции, недоедание и осложнения во время беременности и родов являются известными факторами риска развития шизофрении, которая обычно возникает в возрасте от 18 до 25 лет, в период, который совпадает с определенными стадиями нейроразвития. [127] Взаимодействие генов и окружающей среды приводит к дефициту в нейронных цепях , которые влияют на сенсорные и когнитивные функции. [77]
Предложенные общие модели дофамина и глутамата не являются взаимоисключающими; каждая из них, как считается, играет свою роль в нейробиологии шизофрении. [128] Наиболее распространенной выдвинутой моделью была дофаминовая гипотеза шизофрении , которая приписывает психоз ошибочной интерпретации разумом сбоев в работе дофаминергических нейронов . [129] Это напрямую связано с симптомами бреда и галлюцинаций. [130] [131] [132] Аномальная дофаминовая сигнализация была связана с шизофренией на основе полезности лекарств, которые влияют на рецепторы дофамина, и наблюдения, что уровни дофамина повышаются во время острого психоза. [133] [134] Уменьшение рецепторов D 1 в дорсолатеральной префронтальной коре также может быть причиной дефицита рабочей памяти . [135] [136]
Глутаматная гипотеза шизофрении связывает изменения между глутаматергической нейротрансмиссией и нейронными колебаниями , которые влияют на связи между таламусом и корой . [137] Исследования показали, что сниженная экспрессия рецептора глутамата – рецептора NMDA , и блокирующие глутамат препараты, такие как фенциклидин и кетамин, могут имитировать симптомы и когнитивные проблемы, связанные с шизофренией. [137] [138] [139] Посмертные исследования последовательно обнаруживают, что подмножество этих нейронов не экспрессирует GAD67 ( GAD1 ), [140] в дополнение к аномалиям в морфометрии мозга . Подмножества интернейронов, которые являются аномальными при шизофрении, отвечают за синхронизацию нейронных ансамблей, необходимых во время задач рабочей памяти. Они дают нейронные колебания, производимые в виде гамма-волн с частотой от 30 до 80 герц . При шизофрении нарушаются как задачи рабочей памяти, так и гамма-волны, что может отражать аномальную функциональность интернейронов. [140] [141] [142] [143] Важным процессом, который может быть нарушен в нейроразвитии, является астрогенез — образование астроцитов . Астроциты играют решающую роль в формировании и поддержании нейронных цепей, и считается, что нарушение этой роли может привести к ряду нарушений нейроразвития, включая шизофрению. [144] Данные свидетельствуют о том, что уменьшение количества астроцитов в более глубоких слоях коры связано с уменьшением экспрессии EAAT2 , транспортера глутамата в астроцитах, что подтверждает гипотезу глутамата. [144]
Дефициты исполнительных функций , таких как планирование, торможение и рабочая память, широко распространены при шизофрении. Хотя эти функции можно разделить, их дисфункция при шизофрении может отражать лежащий в основе дефицит способности представлять информацию, связанную с целью, в рабочей памяти и использовать ее для управления познанием и поведением. [145] [146] Эти нарушения связаны с рядом нейровизуализационных и нейропатологических отклонений. Например, функциональные нейровизуализационные исследования сообщают о доказательствах снижения эффективности нейронной обработки, при которых дорсолатеральная префронтальная кора активируется в большей степени для достижения определенного уровня производительности по сравнению с контрольными группами при выполнении задач рабочей памяти. Эти отклонения могут быть связаны с постоянным посмертным обнаружением сниженного нейропиля , о чем свидетельствует повышенная плотность пирамидальных клеток и сниженная плотность дендритных шипиков . Эти клеточные и функциональные отклонения также могут быть отражены в структурных нейровизуализационных исследованиях, которые обнаруживают снижение объема серого вещества в связи с дефицитом в задачах рабочей памяти. [147]
Положительные симптомы связаны с истончением коры в верхней височной извилине . [148] Тяжесть отрицательных симптомов связана с уменьшением толщины в левой медиальной орбитофронтальной коре . [149] Ангедония, традиционно определяемая как сниженная способность испытывать удовольствие, часто наблюдается при шизофрении. Однако большой объем данных свидетельствует о том, что гедонистические реакции остаются нетронутыми при шизофрении, [150] и что то, что сообщается как ангедония, является отражением дисфункции в других процессах, связанных с вознаграждением. [151] В целом, считается, что неспособность предсказывать вознаграждение приводит к нарушению генерации познания и поведения, необходимых для получения вознаграждения, несмотря на нормальные гедонистические реакции. [152]
Другая теория связывает аномальную латерализацию мозга с развитием леворукости , которая значительно чаще встречается у людей с шизофренией. [153] Это аномальное развитие асимметрии полушарий отмечается при шизофрении. [154] Исследования пришли к выводу, что эта связь является истинным и проверяемым эффектом, который может отражать генетическую связь между латерализацией и шизофренией. [153] [155]
Байесовские модели функционирования мозга использовались для связи отклонений в клеточной работе с симптомами. [156] [157] Было высказано предположение, что как галлюцинации, так и бред отражают неправильное кодирование предшествующих ожиданий , тем самым заставляя ожидания чрезмерно влиять на сенсорное восприятие и формирование убеждений. В одобренных моделях цепей , которые опосредуют предиктивное кодирование , сниженная активация рецепторов NMDA, теоретически может привести к положительным симптомам бреда и галлюцинаций. [158] [159] [160]
DSM-5 гласит, что для постановки диагноза шизофрения необходимо, чтобы два диагностических критерия были соблюдены в течение одного месяца, со значительным влиянием на социальную или профессиональную деятельность в течение как минимум шести месяцев. Одним из симптомов должен быть либо бред, галлюцинации, либо дезорганизованная речь. Вторым симптомом может быть один из негативных симптомов или сильно дезорганизованное или кататоническое поведение . [10] Другой диагноз шизофреноформного расстройства может быть поставлен до шести месяцев, необходимых для постановки диагноза шизофрении. [10]
В Австралии ориентиром для диагностики является период в шесть месяцев или более с симптомами, достаточно серьезными, чтобы повлиять на обычное функционирование. [163] В Великобритании диагноз основывается на наличии симптомов в течение большей части времени в течение одного месяца, с симптомами, которые значительно влияют на способность работать, учиться или вести обычную повседневную жизнь, и с исключением других подобных состояний. [164]
Критерии МКБ обычно используются в европейских странах; критерии DSM используются преимущественно в Соединенных Штатах и Канаде и преобладают в научных исследованиях. На практике согласие между двумя системами высокое. [165] Текущее предложение по критериям МКБ-11 для шизофрении рекомендует добавить расстройство личности в качестве симптома. [41]
Основное неразрешенное различие между двумя диагностическими системами заключается в требовании в DSM нарушения функционального результата. ВОЗ для МКБ утверждает, что не у всех людей с шизофренией есть функциональные дефициты, и поэтому они не являются специфическими для диагноза. [59]
Методы нейровизуализации
Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) стала важным инструментом для понимания активности мозга и различий в связях у людей с шизофренией. С помощью фМРТ в состоянии покоя исследователи наблюдали измененные паттерны связности в нескольких ключевых сетях мозга, таких как сеть режима по умолчанию (DMN), [166] сеть значимости (SN), [167] и центральная исполнительная сеть (CEN). [168] Эти изменения могут лежать в основе когнитивных и эмоциональных симптомов при шизофрении, таких как дезорганизованное мышление, нарушение внимания и эмоциональная дисрегуляция.
Гены, связанные с расстройством аутистического спектра
Гены, связанные с дистонией
Многие люди с шизофренией могут иметь одно или несколько других психических расстройств , таких как тревожные расстройства , обсессивно-компульсивное расстройство или расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ. Это отдельные расстройства, требующие лечения. [10] При сопутствующем шизофрении расстройстве, связанном с употреблением психоактивных веществ, и антисоциальном расстройстве личности повышается риск насилия. [169] Сопутствующее расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, также повышается риск самоубийства. [120]
Расстройства сна часто сопутствуют шизофрении и могут быть ранним признаком рецидива. [170] Расстройства сна связаны с позитивными симптомами, такими как дезорганизованное мышление , и могут отрицательно влиять на пластичность коры головного мозга и познание. [170] При расстройствах сна нарушается консолидация воспоминаний. [171] Они связаны с тяжестью заболевания, плохим прогнозом и плохим качеством жизни. [172] [173] Бессонница при засыпании и поддержании сна является распространенным симптомом, независимо от того, проводилось ли лечение или нет. [172] Были обнаружены генетические вариации, связанные с этими состояниями, включающими циркадный ритм , метаболизм дофамина и гистамина и передачу сигнала. [174]
Шизофрения также связана с рядом соматических сопутствующих заболеваний, включая сахарный диабет 2 типа , аутоиммунные заболевания и сердечно-сосудистые заболевания . Связь этих заболеваний с шизофренией может быть частично обусловлена приемом лекарств (например, дислипидемия от антипсихотических препаратов), факторами окружающей среды (например, осложнения от повышенного уровня курения сигарет) или связана с самим расстройством (например, сахарный диабет 2 типа и некоторые сердечно-сосудистые заболевания считаются генетически связанными). Эти соматические сопутствующие заболевания способствуют сокращению продолжительности жизни среди лиц с этим расстройством. [175]
Дифференциальная диагностика
Для постановки диагноза шизофрении необходимо исключить другие возможные причины психоза . [176] : 858 Психотические симптомы, длящиеся менее месяца, могут быть диагностированы как кратковременное психотическое расстройство или как шизофреноформное расстройство. Психоз отмечен в Другом уточненном спектре шизофрении и других психотических расстройствах как категория DSM-5. Шизоаффективное расстройство диагностируется, если симптомы расстройства настроения существенно присутствуют наряду с психотическими симптомами. Психоз, возникающий в результате общего медицинского состояния или употребления вещества, называется вторичным психозом. [10]
Профилактика шизофрении затруднена, поскольку не существует надежных маркеров дальнейшего развития расстройства. [181]
Программы раннего вмешательства диагностируют и лечат пациентов в продромальной фазе болезни. Есть некоторые свидетельства того, что эти программы уменьшают симптомы. Пациенты, как правило, предпочитают программы раннего лечения обычному лечению и реже отказываются от них. По состоянию на 2020 год неясно, сохраняются ли преимущества раннего лечения после его окончания. [182]
Антипсихотики назначаются после первого эпизода психоза, а после ремиссии профилактическое поддерживающее использование продолжается, чтобы избежать рецидива. Однако признается, что некоторые люди выздоравливают после одного эпизода и что долгосрочное использование антипсихотиков не потребуется, но нет способа идентифицировать эту группу. [184]
Добровольная или недобровольная госпитализация может быть навязана врачами и судами, которые считают, что у человека тяжелый эпизод. В Великобритании крупные психиатрические больницы, называемые приютами, начали закрываться в 1950-х годах с появлением антипсихотических препаратов и с осознанием негативного влияния длительного пребывания в больнице на выздоровление. [25] Этот процесс был известен как деинституционализация , и для поддержки этого изменения были разработаны общественные и поддерживающие службы. Многие другие страны последовали этому примеру, начиная с США в 60-х годах. [188] Все еще остается небольшая группа людей, которые не улучшаются достаточно для выписки. [25] [32] В некоторых странах, где отсутствуют необходимые поддерживающие и социальные службы, длительное пребывание в больнице является более обычным явлением. [33]
Лечение шизофрении первой линии — это антипсихотики. Антипсихотики первого поколения, которые теперь называются типичными антипсихотиками , например, галоперидол , являются антагонистами дофамина , которые блокируют рецепторы D2 и влияют на нейротрансмиссию дофамина . Выведенные позже антипсихотики второго поколения, известные как атипичные антипсихотики , включая оланзапин и рисперидон , также могут оказывать влияние на другой нейротрансмиттер, серотонин . Антипсихотики могут уменьшить симптомы тревоги в течение нескольких часов после их использования, но для других симптомов им может потребоваться несколько дней или недель, чтобы достичь своего полного эффекта. [36] [189] Они мало влияют на негативные и когнитивные симптомы, которым могут помочь дополнительные психотерапии и лекарства. [190] Не существует единого антипсихотика, подходящего для лечения первой линии для всех, поскольку реакция и переносимость различаются у разных людей. [191] Прекращение приема лекарств может быть рассмотрено после одного психотического эпизода, когда наблюдалось полное выздоровление без каких-либо симптомов в течение двенадцати месяцев. Повторные рецидивы ухудшают долгосрочные перспективы, а риск рецидива после второго эпизода высок, и обычно рекомендуется долгосрочное лечение. [192] [193]
Около половины больных шизофренией положительно реагируют на антипсихотики и хорошо восстанавливают функциональность. [194] Однако позитивные симптомы сохраняются у трети людей. После двух испытаний различных антипсихотиков в течение шести недель, которые также оказались неэффективными, они будут классифицированы как имеющие резистентную к лечению шизофрению (TRS), и им будет предложен клозапин . [195] [29] Клозапин приносит пользу примерно половине этой группы, хотя у него есть потенциально серьезный побочный эффект агранулоцитоза (снижение количества лейкоцитов ) менее чем у 4% людей. [27] [87] [196]
Около 30–50 процентов людей с шизофренией не признают, что они больны, и не соблюдают рекомендованное им лечение. [197] Для тех, кто не желает или не может регулярно принимать лекарства, могут использоваться инъекции антипсихотиков длительного действия , [198] которые снижают риск рецидива в большей степени, чем пероральные препараты. [199] При использовании в сочетании с психосоциальными вмешательствами они могут улучшить долгосрочную приверженность лечению. [200]
Негативные и когнитивные симптомы являются неудовлетворенной клинической потребностью в подходах к лечению на основе антипсихотиков. Возможно, что низкодозовая психоделическая терапия может быть полезна при шизофрении благодаря ее просоциальному и прокогнитивному эффекту, хотя существует серьезный риск того, что высокодозовая психоделическая терапия может привести к ухудшению позитивных симптомов. [203]
Ряд психосоциальных вмешательств, которые включают несколько типов психотерапии, могут быть полезны при лечении шизофрении, такие как: семейная терапия , [206] групповая терапия , когнитивно-ремедиационная терапия (КРТ), [207] когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) и метакогнитивное обучение . [208] [209] Также предлагаются обучение навыкам, помощь с употреблением психоактивных веществ и контроль веса — часто необходимый как побочный эффект антипсихотических препаратов. [210] В США вмешательства при первом эпизоде психоза были объединены в общий подход, известный как координированная специализированная помощь (КСП), и также включают поддержку образования. [36] В Великобритании уход на всех этапах представляет собой аналогичный подход, который охватывает многие из рекомендуемых руководств по лечению. [34] Цель состоит в том, чтобы сократить количество рецидивов и пребываний в больнице. [206]
Обычно предлагаются другие услуги поддержки для образования, трудоустройства и жилья. Для людей с тяжелой шизофренией, которые выписываются из больницы, эти услуги часто объединяются в комплексный подход, чтобы предложить поддержку в обществе за пределами больницы. В дополнение к управлению лекарствами, жилью и финансам, помощь оказывается в более рутинных вопросах, таких как помощь с покупками и использованием общественного транспорта. Этот подход известен как ассертивное лечение в сообществе (ACT) и, как было показано, достигает положительных результатов в симптомах, социальном функционировании и качестве жизни. [211] [212] Другой более интенсивный подход известен как управление интенсивной терапией (ICM). ICM является более поздней стадией, чем ACT, и подчеркивает поддержку высокой интенсивности при меньшей нагрузке (менее двадцати). Этот подход заключается в предоставлении долгосрочного ухода в сообществе. Исследования показывают, что ICM улучшает многие из соответствующих результатов, включая социальное функционирование. [213]
Некоторые исследования показали мало доказательств эффективности КПТ в снижении симптомов или предотвращении рецидива. [214] [215] Однако другие исследования показали, что КПТ действительно улучшает общие психотические симптомы (при использовании с лекарствами), и она была рекомендована в Канаде, но, как было замечено, не оказывает никакого влияния на социальную функцию, рецидив или качество жизни. [216] В Великобритании она рекомендуется в качестве дополнительной терапии при лечении шизофрении. [189] [215] Считается, что арт-терапия улучшает негативные симптомы у некоторых людей, и рекомендуется NICE в Великобритании. [189] Этот подход критикуется как недостаточно изученный, [217] [218] и арт-терапия не рекомендуется, например, в австралийских рекомендациях. [219] Поддержка со стороны сверстников , при которой люди с личным опытом шизофрении оказывают помощь друг другу, не имеет неясной пользы. [220]
Другой
Было показано, что упражнения, включая аэробные упражнения, улучшают позитивные и негативные симптомы, когнитивные способности, рабочую память и улучшают качество жизни. [221] [222] Также было показано, что упражнения увеличивают объем гиппокампа у людей с шизофренией. Уменьшение объема гиппокампа является одним из факторов, связанных с развитием заболевания. [221] Однако по-прежнему остается проблема повышения мотивации и поддержания участия в физической активности. [223] Рекомендуются контролируемые занятия. [222] В Великобритании советы по здоровому питанию предлагаются наряду с программами упражнений. [224]
Неадекватная диета часто встречается при шизофрении, а сопутствующие дефициты витаминов, включая дефицит фолиевой кислоты и витамина D, связаны с факторами риска развития шизофрении и ранней смерти, включая болезни сердца. [225] [226] У людей с шизофренией, возможно, наихудшая диета из всех психических расстройств. Было отмечено, что более низкие уровни фолиевой кислоты и витамина D значительно ниже при первом эпизоде психоза. [225] Рекомендуется использование дополнительного фолиевой кислоты. [227] Также был отмечен дефицит цинка . [228] Витамин B 12 также часто бывает дефицитным, и это связано с ухудшением симптомов. Было показано, что добавки с витаминами группы B значительно улучшают симптомы и устраняют некоторые когнитивные дефициты. [225] Также предполагается, что отмеченная дисфункция кишечной микробиоты может быть улучшена при использовании пробиотиков . [228]
Прогноз
Число лет жизни, утраченных из-за шизофрении, с поправкой на инвалидность, на 100 000 жителей в 2004 г.
Шизофрения имеет большие человеческие и экономические издержки. [7] Она сокращает продолжительность жизни на 10 [13] и 28 лет. [14] Это в первую очередь из-за ее связи с болезнями сердца, [229] диабетом, [14] ожирением , плохим питанием, малоподвижным образом жизни и курением, а повышенный уровень самоубийств играет меньшую роль. [13] [230] Побочные эффекты антипсихотических препаратов также могут увеличивать риск. [13]
Почти 40% больных шизофренией умирают от осложнений сердечно-сосудистых заболеваний, которые, как считается, все чаще ассоциируются с этим. [226] Основным фактором внезапной сердечной смерти может быть синдром Бругада (BrS) — мутации BrS, которые перекрываются с мутациями, связанными с шизофренией, являются мутациями кальциевых каналов . [226] BrS также может быть вызван лекарственными средствами, такими как некоторые антипсихотики и антидепрессанты. [226] Первичная полидипсия , или чрезмерное потребление жидкости, относительно распространена у людей с хронической шизофренией. [231] [232] Это может привести к гипонатриемии , которая может быть опасной для жизни. Антипсихотики могут вызывать сухость во рту , но есть несколько других факторов, которые могут способствовать возникновению этого расстройства; это может сократить продолжительность жизни на 13 процентов. [232] Препятствиями к улучшению уровня смертности при шизофрении являются бедность, игнорирование симптомов других заболеваний, стресс, стигматизация и побочные эффекты лекарств. [233]
Шизофрения является одной из основных причин инвалидности . В 2016 году она была классифицирована как 12-е наиболее инвалидизирующее состояние. [234] Примерно 75% людей с шизофренией имеют постоянную инвалидность с рецидивами. [235] Некоторые люди полностью выздоравливают, а другие хорошо функционируют в обществе. [236] Большинство людей с шизофренией живут самостоятельно при поддержке общества. [27] Около 85% не работают. [7] У людей с первым эпизодом психоза при шизофрении хороший долгосрочный исход наблюдается у 31%, промежуточный исход — у 42% и плохой исход — у 31%. [237] Мужчины болеют чаще, чем женщины, и имеют худший исход. [238] Исследования, показывающие, что исходы шизофрении кажутся лучше в развивающихся странах, чем в развитых [239], были подвергнуты сомнению. [240] Социальные проблемы, такие как длительная безработица, бедность, бездомность, эксплуатация, стигматизация и виктимизация, являются обычными последствиями и приводят к социальной изоляции . [25] [26]
Уровень самоубийств , связанный с шизофренией , выше среднего и оценивается в 5–6 %, что чаще всего происходит в период после начала заболевания или первой госпитализации. [18] [28] В несколько раз больше людей (от 20 до 40 %) пытаются покончить жизнь самоубийством хотя бы один раз. [10] [101] Существует множество факторов риска, включая мужской пол, депрессию, высокий уровень интеллекта , [241] интенсивное курение, [242] и употребление наркотиков. [120] Повторный рецидив связан с повышенным риском суицидального поведения. [184] Использование клозапина может снизить риск самоубийства и агрессии. [243]
Сильная связь между шизофренией и курением табака была показана в исследованиях по всему миру. [244] [245] Курение особенно распространено среди тех, у кого диагностирована шизофрения, по оценкам, от 80 до 90% из них являются постоянными курильщиками, по сравнению с 20% населения в целом. [245] Те, кто курит, как правило, курят много и дополнительно курят сигареты с высоким содержанием никотина. [40] Некоторые предполагают, что это делается в попытке улучшить симптомы. [246] Среди людей с шизофренией также распространено употребление каннабиса. [120]
Шизофрения приводит к повышенному риску слабоумия. [247]
Насилие
Большинство людей с шизофренией не агрессивны и с большей вероятностью станут жертвами насилия, чем преступниками. [10] Люди с шизофренией обычно подвергаются эксплуатации и становятся жертвами насильственных преступлений в рамках более широкой динамики социальной изоляции. [25] [26] Люди с диагнозом шизофрения также часто подвергаются принудительным инъекциям наркотиков, изоляции и ограничению свободы. [31] [32]
Риск насилия со стороны людей с шизофренией невелик. Существуют небольшие подгруппы, где риск высок. [169] Этот риск обычно связан с сопутствующим расстройством, таким как расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ, в частности алкоголя, или с антисоциальным расстройством личности. [169] Расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ, тесно связано, и другие факторы риска связаны с дефицитом познавательной способности и социального познания, включая восприятие лица и понимание, которые частично включены в нарушения теории разума . [248] [249] Плохое когнитивное функционирование, принятие решений и восприятие лица могут способствовать принятию неверного решения о ситуации, что может привести к неадекватной реакции, такой как насилие. [250] Эти сопутствующие факторы риска также присутствуют при антисоциальном расстройстве личности, которое, когда присутствует как сопутствующее расстройство, значительно увеличивает риск насилия. [251] [252]
Эпидемиология
Смертность от шизофрении на миллион человек в 2012 году
0–0
1–1
2–2
3–3
4–6
7–20
В 2017 году [ требуется обновление ] Глобальное исследование бремени болезней оценило, что было зарегистрировано 1,1 миллиона новых случаев; [20] в 2022 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила о 24 миллионах случаев во всем мире. [2] Шизофрения поражает около 0,3–0,7% людей в какой-то момент их жизни. [19] [14] В зонах конфликтов эта цифра может возрасти до 4,0–6,5%. [253] Она встречается в 1,4 раза чаще у мужчин, чем у женщин, и обычно появляется раньше у мужчин. [87]
Во всем мире шизофрения является наиболее распространенным психотическим расстройством . [56] Частота шизофрении варьируется в зависимости от страны , [ 10] а также на местном и районном уровне; [255] эта разница в распространенности между исследованиями с течением времени, в разных географических точках и по полу достигает пятикратной величины. [7]
В 2000 году [ требуется обновление ] ВОЗ обнаружила, что процент людей, затронутых болезнью, и число новых случаев, которые развиваются каждый год, примерно одинаковы во всем мире, при этом стандартизированная по возрасту распространенность на 100 000 человек колеблется от 343 в Африке до 544 в Японии и Океании для мужчин и от 378 в Африке до 527 в Юго-Восточной Европе для женщин. [256]
Сообщения о синдроме , похожем на шизофрению, редки в записях до 19-го века; самые ранние отчеты о случаях были в 1797 и 1809 годах. [257] Dementia praecox , что означает преждевременное слабоумие, было использовано немецким психиатром Генрихом Шюле в 1886 году, а затем в 1891 году Арнольдом Пиком в отчете о случае гебефрении . В 1893 году Эмиль Крепелин использовал этот термин, проводя различие, известное как дихотомия Крепелина , между двумя психозами — dementia praecox и маниакальной депрессией (теперь называемой биполярным расстройством). [13] Когда стало очевидно, что расстройство не является дегенеративным слабоумием, в 1908 году Эуген Блейлер переименовал его в шизофрению. [258]
Слово шизофрения переводится как «расщепление разума» и происходит от современного латинского слова schizein ( древнегреческий : σχίζειν , букв. « разделять») и phrēn ( древнегреческий : φρήν , букв. «разум») [259]. Его использование предназначалось для описания разделения функций между личностью , мышлением , памятью и восприятием. [258]
В начале 20 века психиатр Курт Шнайдер разделил психотические симптомы шизофрении на две группы — галлюцинации и бред. Галлюцинации были перечислены как специфичные для слуха, а бред включал расстройства мышления. Они рассматривались как важные симптомы, называемые симптомами первого ранга . Было обнаружено, что наиболее распространенный симптом первого ранга относится к расстройствам мышления. [ нужна страница ] [260] [ нужна страница ] [261] В 2013 году симптомы первого ранга были исключены из критериев DSM-5; [262] хотя они могут быть бесполезны при диагностике шизофрении, они могут помочь в дифференциальной диагностике. [263]
Подтипы шизофрении, классифицируемые как параноидальная, дезорганизованная, кататоническая, недифференцированная и резидуальная, было трудно различить, и они больше не признаются отдельными состояниями в DSM-5 (2013) или МКБ-11. [264] [265] [266]
Широта диагностики
До 1960-х годов мелким преступникам, не совершавшим насильственных действий, и женщинам иногда ставили диагноз шизофрения, причисляя последних к больным, поскольку они не выполняют свои обязанности в рамках патриархата как жены и матери. [267] В середине-конце 1960-х годов чернокожие мужчины были отнесены к категории «враждебных и агрессивных» и диагностированы как шизофреники гораздо чаще, их гражданские права и активизм Black Power были обозначены как бред. [267] [268]
В начале 1970-х годов в США диагностическая модель шизофрении была широкой и клинически обоснованной с использованием DSM II . Шизофрения диагностировалась в США гораздо чаще, чем в Европе, где использовались критерии МКБ-9 . Американская модель подвергалась критике за то, что она не могла четко разграничить людей с психическими заболеваниями. В 1980 году был опубликован DSM III, который продемонстрировал смещение акцента с клинически обоснованной биопсихосоциальной модели на обоснованную медицинскую модель. [269] DSM IV привлекла повышенное внимание к доказательной медицинской модели. [270]
Историческая трактовка
Молекула хлорпромазина , первого антипсихотического препарата, разработанного в 1950-х годах.
В 1930-х годах для лечения шизофрении использовался ряд процедур шока, вызывающих припадки (конвульсии) или кому. [271] Инсулиновый шок включал инъекцию больших доз инсулина для вызывания комы, которая, в свою очередь, вызывала гипогликемию и судороги. [271] [272] Использование электричества для вызывания припадков использовалось в качестве электросудорожной терапии (ЭСТ) к 1938 году. [273]
Психохирургия , включая лоботомию и фронтальную лоботомию, проводившиеся с 1930-х по 1970-е годы в США и до 1980-х годов во Франции, признаны нарушением прав человека. [274] [275] В середине 1950-х годов был представлен первый типичный антипсихотик — хлорпромазин , [276] за которым в 1970-х годах последовал первый атипичный антипсихотик — клозапин. [277]
Политическое насилие
С 1960-х по 1989 год психиатры в СССР и странах Восточного блока диагностировали у тысяч людей вялотекущую шизофрению , [278] [279] без признаков психоза, основываясь на «предположении, что симптомы проявятся позже». [280] Теперь дискредитированный, диагноз предоставлял удобный способ ограничить политических диссидентов. [281]
Общество и культура
В Соединенных Штатах ежегодные расходы на шизофрению, включая прямые расходы (амбулаторное лечение, стационарное лечение, лекарства и долгосрочный уход) и расходы, не связанные со здравоохранением (правоохранительные органы, снижение производительности труда и безработица), оценивались в 62,7 млрд долларов США в 2002 году. [282] [a] В Великобритании расходы в 2016 году оценивались в 11,8 млрд фунтов стерлингов в год, причем треть этой суммы напрямую относилась к расходам на больничное обслуживание, социальную помощь и лечение. [7]
В 2002 году термин для шизофрении в Японии был изменен с seishin-bunretsu-byō (精神分裂病, букв. «болезнь расщепления разума») на tōgō-shitchō-shō (統合失調症, букв. «синдром интеграции–дисрегуляции»), чтобы уменьшить стигматизацию . [285] Новое название, также интерпретируемое как «расстройство интеграции», было вдохновлено биопсихосоциальной моделью. [286] Аналогичное изменение было сделано в Южной Корее в 2012 году на расстройство настройки. [287]
Культурные изображения
Освещение в СМИ, особенно в фильмах, усиливает общественное восприятие связи между шизофренией и насилием. [288] Большинство фильмов исторически изображали персонажей с шизофренией как преступников, опасных, жестоких, непредсказуемых и склонных к убийству, а также изображали бред и галлюцинации как основные симптомы шизофренических персонажей, игнорируя другие общие симптомы, [289] способствуя стереотипам о шизофрении, включая идею раздвоения личности. [290]
Изучение потенциальных биомаркеров , которые могли бы помочь в диагностике и лечении шизофрении, является активной областью исследований по состоянию на 2020 год. Возможные биомаркеры включают маркеры воспаления, [100] нейровизуализацию , [296] нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) [297] и анализ речи. Некоторые маркеры, такие как С-реактивный белок , полезны для определения уровней воспаления, связанных с некоторыми психиатрическими расстройствами, но они не являются специфичными для расстройства. Обнаружено, что другие воспалительные цитокины повышаются при первом эпизоде психоза и остром рецидиве, которые нормализуются после лечения антипсихотиками, и их можно рассматривать как маркеры состояния. [298] Дефицит веретен сна при шизофрении может служить маркером нарушенного таламокортикального контура и механизмом нарушения памяти. [171] МикроРНК оказывают большое влияние на раннее развитие нейронов, и их нарушение связано с несколькими расстройствами ЦНС ; Циркулирующие микроРНК (цимиРНК) обнаруживаются в жидкостях организма, таких как кровь и спинномозговая жидкость, и изменения их уровней, как считается, связаны с изменениями уровней микроРНК в определенных областях мозговой ткани. Эти исследования показывают, что цимиРНК могут быть ранними и точными биомаркерами при ряде расстройств, включая шизофрению. [299] [300]
Текущие исследования фМРТ направлены на выявление биомаркеров в этих мозговых сетях [301] , что потенциально может помочь в ранней диагностике и лучшем отслеживании результатов лечения шизофрении.
Пояснительные записки
^ В обзоре 2007 года говорилось, что оценка 2002 года по-прежнему является наилучшей из имеющихся, [283] а в обзоре 2018 года упоминалась та же цифра в 62,7 млрд долларов. [284]
Ссылки
^ Джонс Д (2003) [1917]. Роуч П., Хартманн Дж., Сеттер Дж. (ред.). English Pronounceing Dictionary . Cambridge University Press. ISBN 978-3-12-539683-8.
^ Proietto Sr J (ноябрь 2004 г.). «Диабет и антипсихотические препараты». Medsafe .
^ Holt RI (сентябрь 2019 г.). «Связь между использованием антипсихотических препаратов и диабетом». Current Diabetes Reports . 19 (10). Национальный центр биотехнологической информации : 96. doi : 10.1007/s11892-019-1220-8. ISSN 1534-4827. PMC 6718373. PMID 31478094 .
^ abcdefghijklmnop Owen MJ, Sawa A, Mortensen PB (июль 2016 г.). «Шизофрения». The Lancet . 388 (10039): 86–97. doi :10.1016/S0140-6736(15)01121-6. PMC 4940219 . PMID 26777917.
^ Миллер Б. (2 февраля 2020 г.). «Лекарственный психоз может спровоцировать шизофрению». Psychiatric Times .
^ Gruebner O, Rapp MA, Adli M, Kluge U, Galea S, Heinz A (февраль 2017 г.). «Города и психическое здоровье». Deutsches Arzteblatt International . 114 (8): 121–127. doi :10.3238/arztebl.2017.0121. PMC 5374256. PMID 28302261 .
^ abcdefghijklmnopqrstu Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-5 (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация. 2013. стр. 99–105. ISBN978-0-89042-555-8.
^ ab Ferri FF (2010). "Глава S". Дифференциальная диагностика Ферри: практическое руководство по дифференциальной диагностике симптомов, признаков и клинических расстройств (2-е изд.). Филадельфия: Elsevier/Mosby. ISBN978-0-323-07699-9.
^ ab Paris J (декабрь 2018 г.). «Дифференциальная диагностика пограничного расстройства личности». Психиатрические клиники Северной Америки . 41 (4): 575–582. doi :10.1016/j.psc.2018.07.001. PMID 30447725. S2CID 53951650.
^ abcdef Laursen TM, Nordentoft M, Mortensen PB (2014). «Избыточная ранняя смертность при шизофрении». Annual Review of Clinical Psychology . 10 : 425–448. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153657 . PMID 24313570.
^ abc Wang H, Naghavi M, Allen C и др. (GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность по конкретным причинам для 249 причин смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1459–1544. doi :10.1016/S0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903 . PMID 27733281.
^ abcd Ferri FF (2019). Клинический консультант Ферри 2019: 5 книг в 1. Elsevier. стр. 1225–1226. ISBN9780323530422.
^ ab Javitt DC (июнь 2014 г.). «Баланс между терапевтической безопасностью и эффективностью для улучшения клинических и экономических результатов при шизофрении: клинический обзор». Американский журнал управляемой медицинской помощи . 20 (8 Suppl): S160-165. PMID 25180705.
^ ab James SL, Abate D (ноябрь 2018 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью, для 354 заболеваний и травм в 195 странах и территориях, 1990–2017 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2017 г.». The Lancet . 392 (10159): 1789–1858. doi :10.1016/S0140-6736(18)32279-7. PMC 6227754 . PMID 30496104.
^ abc van de Leemput J, Hess JL, Glatt SJ, Tsuang MT (2016). Генетика шизофрении: исторический взгляд и преобладающие доказательства . Достижения генетики. Том. 96. стр. 99–141. doi : 10.1016/bs.adgen.2016.08.001. ISBN978-0-12-809672-7. PMID 27968732.
^ ab Parakh P, Basu D (август 2013 г.). «Каннабис и психоз: нашли ли мы недостающие звенья?». Asian Journal of Psychiatry (обзор). 6 (4): 281–287. doi :10.1016/j.ajp.2013.03.012. PMID 23810133. Каннабис действует как составная причина психоза, то есть он увеличивает риск психоза у людей с определенной генетической или экологической уязвимостью, хотя сам по себе он не является ни достаточной, ни необходимой причиной психоза.
^ ab Vita A, Barlati S (май 2018 г.). «Выздоровление от шизофрении: возможно ли это?». Current Opinion in Psychiatry . 31 (3): 246–255. doi :10.1097/YCO.00000000000000407. PMID 29474266. S2CID 35299996.
^ Lawrence RE, First MB, Lieberman JA (2015). "Глава 48: Шизофрения и другие психозы". В Tasman A, Kay J, Lieberman JA, First MB, Riba MB (ред.). Психиатрия (четвертое изд.). John Wiley & Sons, Ltd. стр. 798, 816, 819. doi :10.1002/9781118753378.ch48. ISBN978-1-118-84547-9.
^ abcde Killaspy H (сентябрь 2014 г.). «Современная реабилитация психического здоровья». Восточноазиатские архивы психиатрии . 24 (3): 89–94. PMID 25316799.
^ abc Charlson FJ, Ferrari AJ, Santomauro DF, Diminic S, Stockings E, Scott JG и др. (октябрь 2018 г.). «Глобальная эпидемиология и бремя шизофрении: результаты исследования глобального бремени болезней 2016 г.». Schizophrenia Bulletin . 44 (6): 1195–1203. doi :10.1093/schbul/sby058. PMC 6192504 . PMID 29762765.
^ abcdef ван Ос Дж , Капур С (август 2009 г.). «Шизофрения» (PDF) . Ланцет . 374 (9690): 635–645. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60995-8. PMID 19700006. S2CID 208792724. Архивировано из оригинала (PDF) 23 июня 2013 года . Проверено 23 декабря 2011 г.
^ ab Hor K, Taylor M (ноябрь 2010 г.). «Самоубийство и шизофрения: систематический обзор показателей и факторов риска». Журнал психофармакологии . 24 (4 Suppl): 81–90. doi :10.1177/1359786810385490. PMC 2951591. PMID 20923923 .
^ ab Siskind D, Siskind V, Kisely S (ноябрь 2017 г.). «Частота ответа на клозапин среди людей с резистентной к лечению шизофренией: данные систематического обзора и метаанализа». Канадский журнал психиатрии . 62 (11): 772–777. doi :10.1177/0706743717718167. PMC 5697625. PMID 28655284 .
^ Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F и др. (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественных методов лечения». Lancet . 382 (9896): 951–962. doi :10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID 23810019. S2CID 32085212.
^ ab Becker T, Kilian R (2006). «Психиатрические услуги для людей с тяжелыми психическими заболеваниями в Западной Европе: что можно обобщить на основе современных знаний о различиях в предоставлении, стоимости и результатах психиатрической помощи?». Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 113 (429): 9–16. doi :10.1111/j.1600-0447.2005.00711.x. PMID 16445476. S2CID 34615961.
^ abc Capdevielle D, Boulenger JP, Villebrun D, Ritchie K (сентябрь 2009 г.). «Продолжительность госпитализации больных шизофренией: значение систем психического здоровья и медико-экономические последствия». L'Encéphale (на французском языке). 35 (4): 394–399. doi :10.1016/j.encep.2008.11.005. ПМИД 19748377.
^ ab Narayan KK, Kumar DS (январь 2012 г.). «Инвалидность в группе пациентов с шизофренией, находящихся в длительном стационаре: опыт психиатрической больницы». Indian Journal of Psychological Medicine . 34 (1): 70–75. doi : 10.4103/0253-7176.96164 . PMC 3361848. PMID 22661812 .
^ Stępnicki P, Kondej M, Kaczor AA (20 августа 2018 г.). «Современные концепции и методы лечения шизофрении». Molecules . 23 (8): 2087. doi : 10.3390/molecules23082087 . PMC 6222385 . PMID 30127324.
^ Маршалл М (сентябрь 2005 г.). «Связь между продолжительностью нелеченного психоза и исходом в когортах пациентов с первым эпизодом: систематический обзор». Архивы общей психиатрии . 62 (9): 975–983. doi :10.1001/archpsyc.62.9.975. PMID 16143729. S2CID 13504781.
^ ab Montagnese M, Leptourgos P, Fernyhough C, et al. (январь 2021 г.). «Обзор мультимодальных галлюцинаций: категоризация, оценка, теоретические перспективы и клинические рекомендации». Schizophr Bull . 47 (1): 237–248. doi : 10.1093/schbul/sbaa101. PMC 7825001. PMID 32772114.
^ Császár N, Kapócs G, Bókkon I (27 мая 2019 г.). «Возможная ключевая роль зрения в развитии шизофрении». Обзоры в Neurosciences . 30 (4): 359–379. doi :10.1515/revneuro-2018-0022. PMID 30244235. S2CID 52813070.
^ ab Американская психиатрическая ассоциация. Целевая группа по DSM-IV. (2000). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-IV-TR . American Psychiatric Pub. стр. 299–304. ISBN978-0-89042-025-6.
^ ab Heinz A, Voss M, Lawrie SM, Mishara A, Bauer M, Gallinat J, et al. (сентябрь 2016 г.). «Должны ли мы действительно сказать «прощай» симптомам первого ранга?». Европейская психиатрия . 37 : 8–13. doi : 10.1016/j.eurpsy.2016.04.010. PMID 27429167. S2CID 13761854.
^ ab Adida M, Azorin JM, Belzeaux R, Fakra E (декабрь 2015 г.). "[Негативные симптомы: клинические и психометрические аспекты]". L'Encephale . 41 (6 Suppl 1): 6S15–17. doi :10.1016/S0013-7006(16)30004-5. PMID 26776385.
^ Mach C, Dollfus S (апрель 2016 г.). «[Шкала оценки негативных симптомов при шизофрении: систематический обзор]». L'Encephale . 42 (2): 165–171. doi :10.1016/j.encep.2015.12.020. PMID 26923997.
^ Waltz JA, Gold JM (2016). «Мотивационные дефициты при шизофрении и представление ожидаемой ценности». Текущие темы в поведенческих нейронауках . 27 : 375–410. doi :10.1007/7854_2015_385. ISBN978-3-319-26933-7. PMC 4792780 . PMID 26370946.
^ ab Husain M, Roiser JP (август 2018 г.). «Нейробиология апатии и ангедонии: трансдиагностический подход». Nature Reviews. Neuroscience . 19 (8): 470–484. doi :10.1038/s41583-018-0029-9. PMID 29946157. S2CID 49428707.
^ ab Galderisi S, Mucci A, Buchanan RW, Arango C (август 2018 г.). «Негативные симптомы шизофрении: новые разработки и неотвеченные исследовательские вопросы». The Lancet. Psychiatry . 5 (8): 664–677. doi :10.1016/S2215-0366(18)30050-6. PMID 29602739. S2CID 4483198.
^ Клаус Ф., Дорсаз О., Кайзер С. (19 сентября 2018 г.). «[Негативные симптомы при шизофрении – обзор и практические последствия]». Revue médicale suisse . 14 (619): 1660–1664. doi :10.53738/REVMED.2018.14.619.1660. PMID 30230774. S2CID 246764656.
^ Батинич Б (июнь 2019 г.). «Когнитивные модели позитивных и негативных симптомов шизофрении и их значение для лечения». Psychiatria Danubina . 31 (Suppl 2): 181–184. PMID 31158119.
^ Bortolon C, Macgregor A, Capdevielle D, Raffard S (сентябрь 2018 г.). «Апатия при шизофрении: обзор нейропсихологических и нейроанатомических исследований». Neuropsychologia . 118 (Pt B): 22–33. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2017.09.033. PMID 28966139. S2CID 13411386.
^ abcde Marder SR, Kirkpatrick B (май 2014). «Определение и измерение негативных симптомов шизофрении в клинических испытаниях». Европейская нейропсихофармакология . 24 (5): 737–743. doi :10.1016/j.euroneuro.2013.10.016. PMID 24275698. S2CID 5172022.
^ abc Tatsumi K, Kirkpatrick B, Strauss GP, Opler M (апрель 2020 г.). «Краткая шкала негативных симптомов в переводе: обзор психометрических свойств и не только». Европейская нейропсихофармакология . 33 : 36–44. doi : 10.1016/j.euroneuro.2020.01.018. PMID 32081498. S2CID 211141678.
^ Клаус Ф., Кайзер С., Киршнер М. (июнь 2018 г.). «[Негативные симптомы шизофрении – обзор]». Терапевтический Умшау . 75 (1): 51–56. дои : 10.1024/0040-5930/a000966. PMID 29909762. S2CID 196502392.
^ Lindenmayer JP, Nasrallah H, Pucci M, James S, Citrome L (1 июля 2013 г.). «Систематический обзор лечения негативных симптомов шизофрении психостимуляторами: проблемы и терапевтические возможности». Schizophrenia Research . 147 (2): 241–252. doi :10.1016/j.schres.2013.03.019. ISSN 0920-9964. PMID 23619055.
^ Wójciak P, Rybakowski J (30 апреля 2018 г.). «Клиническая картина, патогенез и психометрическая оценка негативных симптомов шизофрении». Psychiatria Polska . 52 (2): 185–197. doi : 10.12740/PP/70610 . PMID 29975360.
^ abcdef Murante T, Cohen CI (январь 2017 г.). «Когнитивное функционирование у пожилых людей с шизофренией». Focus (American Psychiatric Publishing) . 15 (1): 26–34. doi :10.1176/appi.focus.20160032. PMC 6519630. PMID 31975837 .
^ ab Kar SK, Jain M (июль 2016 г.). «Современные представления о познании и нейробиологических коррелятах при шизофрении». Журнал нейронаук в сельской практике . 7 (3): 412–418. doi : 10.4103/0976-3147.176185 . PMC 4898111. PMID 27365960 .
^ ab Bozikas VP, Andreou C (февраль 2011 г.). «Продольные исследования познания при первом эпизоде психоза: систематический обзор литературы». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 45 (2): 93–108. doi :10.3109/00048674.2010.541418. PMID 21320033. S2CID 26135485.
^ Shah JN, Qureshi SU, Jawaid A, Schulz PE (июнь 2012 г.). «Есть ли доказательства позднего когнитивного снижения при хронической шизофрении?». The Psychiatric Quarterly . 83 (2): 127–144. doi :10.1007/s11126-011-9189-8. PMID 21863346. S2CID 10970088.
^ abc Biedermann F, Fleischhacker WW (август 2016 г.). «Психотические расстройства в DSM-5 и МКБ-11». CNS Spectrums . 21 (4): 349–354. doi :10.1017/S1092852916000316. PMID 27418328. S2CID 24728447.
^ abc Vidailhet P (сентябрь 2013 г.). "[Первый эпизод психоза, когнитивные трудности и ремедиация]". L'Encéphale (на французском). 39 (Suppl 2): S83-92. doi :10.1016/S0013-7006(13)70101-5. PMID 24084427.
^ abc Hashimoto K (5 июля 2019 г.). «Последние достижения в раннем вмешательстве при шизофрении: будущее направление на основе доклинических данных». Current Psychiatry Reports . 21 (8): 75. doi :10.1007/s11920-019-1063-7. PMID 31278495. S2CID 195814019.
^ abcdef Green MF, Horan WP, Lee J (июнь 2019 г.). «Несоциальное и социальное познание при шизофрении: текущие данные и будущие направления». World Psychiatry . 18 (2): 146–161. doi :10.1002/wps.20624. PMC 6502429 . PMID 31059632.
^ Javitt DC, Sweet RA (сентябрь 2015 г.). «Слуховая дисфункция при шизофрении: интеграция клинических и основных признаков». Nature Reviews. Neuroscience . 16 (9): 535–550. doi :10.1038/nrn4002. PMC 4692466 . PMID 26289573.
^ ab Megreya AM (2016). «Восприятие лица при шизофрении: специфический дефицит». Когнитивная нейропсихиатрия . 21 (1): 60–72. doi :10.1080/13546805.2015.1133407. PMID 26816133. S2CID 26125559.
^ Eack SM (июль 2012 г.). «Когнитивная реабилитация: новое поколение психосоциальных вмешательств для людей с шизофренией». Социальная работа . 57 (3): 235–246. doi :10.1093/sw/sws008. PMC 3683242. PMID 23252315 .
^ Pomarol-Clotet E, Oh M, Laws KR, McKenna PJ (февраль 2008 г.). «Семантическое праймирование при шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Британский журнал психиатрии . 192 (2): 92–97. doi : 10.1192/bjp.bp.106.032102 . hdl : 2299/2735 . PMID 18245021.
^ Goldberg TE, Keefe RS, Goldman RS, Robinson DG, Harvey PD (апрель 2010 г.). «Обстоятельства, при которых практика не приводит к совершенству: обзор литературы по эффекту практики при шизофрении и ее значимости для исследований клинического лечения». Neuropsychopharmacology . 35 (5): 1053–1062. doi :10.1038/npp.2009.211. PMC 3055399 . PMID 20090669.
^ King DJ, Hodgekins J, Chouinard PA, Chouinard VA, Sperandio I (июнь 2017 г.). «Обзор отклонений в восприятии зрительных иллюзий при шизофрении». Psychonomic Bulletin and Review . 24 (3): 734–751. doi : 10.3758/s13423-016-1168-5. PMC 5486866. PMID 27730532.
^ Kohler CG, Walker JB, Martin EA, Healey KM, Moberg PJ (сентябрь 2010 г.). «Восприятие эмоций на лице при шизофрении: метааналитический обзор». Schizophrenia Bulletin . 36 (5): 1009–1019. doi :10.1093/schbul/sbn192. PMC 2930336 . PMID 19329561.
^ Le Gall E, Iakimova G (декабрь 2018 г.). «[Социальное познание при шизофрении и расстройствах аутистического спектра: точки конвергенции и функциональные различия]». L'Encéphale . 44 (6): 523–537. doi :10.1016/j.encep.2018.03.004. PMID 30122298. S2CID 150099236.
^ Grill-Spector K, Weiner KS, Kay K, Gomez J (сентябрь 2017 г.). «Функциональная нейроанатомия восприятия человеческого лица». Annual Review of Vision Science . 3 : 167–196. doi :10.1146/annurev-vision-102016-061214. PMC 6345578. PMID 28715955 .
^ Fountoulakis KN, Panagiotidis P, Kimiskidis V, Nimatoudis I, Gonda X (февраль 2019 г.). «Неврологические мягкие признаки семейной и спорадической шизофрении». Psychiatry Research . 272 : 222–229. doi : 10.1016/j.psychres.2018.12.105. PMID 30590276. S2CID 56476015.
^ Bourgou Gaha S, Halayem Dhouib S, Amado I, Bouden A (июнь 2015 г.). "[Неврологические мягкие признаки при ранней шизофрении]". L'Encephale . 41 (3): 209–214. doi :10.1016/j.encep.2014.01.005. PMID 24854724.
^ ab Da Fonseca D, Fourneret P (декабрь 2018 г.). "[Очень ранняя шизофрения]". L'Encephale . 44 (6S): S8–S11. doi :10.1016/S0013-7006(19)30071-5. PMID 30935493. S2CID 150798223.
^ Häfner H (2019). «От начала и продромальной стадии до пожизненного течения шизофрении и ее симптоматических измерений: как пол, возраст и другие факторы риска влияют на заболеваемость и течение болезни». Psychiatry Journal . 2019 : 9804836. doi : 10.1155/2019/9804836 . PMC 6500669. PMID 31139639 .
^ Cohen CI, Freeman K, Ghoneim D, Vengassery A, Ghezelaiagh B, Reinhardt MM (март 2018 г.). «Достижения в концептуализации и изучении шизофрении в позднем возрасте». Психиатрические клиники Северной Америки . 41 (1): 39–53. doi :10.1016/j.psc.2017.10.004. PMID 29412847.
^ abc George M, Maheshwari S, Chandran S, Manohar JS, Sathyanarayana Rao TS (октябрь 2017 г.). «Понимание продрома шизофрении». Indian Journal of Psychiatry . 59 (4): 505–509. doi : 10.4103/psychiatry.IndianJPsychiatry_464_17 (неактивен 1 ноября 2024 г.). PMC 5806335. PMID 29497198 .{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
^ ab Conroy S, Francis M, Hulvershorn LA (март 2018 г.). «Определение и лечение продромальных фаз биполярного расстройства и шизофрении». Current Treatment Options in Psychiatry . 5 (1): 113–128. doi :10.1007/s40501-018-0138-0. PMC 6196741 . PMID 30364516.
^ Lecardeur L, Meunier-Cussac S, Dollfus S (май 2013 г.). "[Когнитивные дефициты у пациентов с первым эпизодом психоза и людей с риском психоза: от диагностики к лечению]". L'Encephale . 39 (Suppl 1): S64-71. doi :10.1016/j.encep.2012.10.011. PMID 23528322.
^ Mullin AP, Gokhale A, Moreno-De-Luca A, Sanyal S, Waddington JL, Faundez V (декабрь 2013 г.). «Нейроразвивающие расстройства: механизмы и определения границ из геномов, интерактомов и протеомов». Трансляционная психиатрия . 3 (12): e329. doi :10.1038/tp.2013.108. PMC 4030327. PMID 24301647 .
^ abc Davis J, Eyre H, Jacka FN, Dodd S, Dean O, McEwen S и др. (июнь 2016 г.). «Обзор уязвимости и рисков шизофрении: за пределами гипотезы двух ударов». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 65 : 185–194. doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.03.017. PMC 4876729. PMID 27073049 .
^ ab Perkovic MN, Erjavec GN, Strac DS, Uzun S, Kozumplik O, Pivac N (март 2017 г.). "Тераностические биомаркеры шизофрении". International Journal of Molecular Sciences . 18 (4): 733. doi : 10.3390/ijms18040733 . PMC 5412319. PMID 28358316 .
^ аб Сувисаари Дж (2010). «[Факторы риска шизофрении]». Дуодецим; Laaketieteellinen Aikakauskirja (на финском языке). 126 (8): 869–876. ПМИД 20597333.
^ ab Combs DR, Mueser KT, Gutierrez MM (2011). "Глава 8: Шизофрения: этиологические аспекты". В Hersen M, Beidel DC (ред.). Взрослая психопатология и диагностика (6-е изд.). John Wiley & Sons. ISBN978-1-118-13884-7.
^ O'Donovan MC, Williams NM, Owen MJ (октябрь 2003 г.). «Последние достижения в генетике шизофрении». Молекулярная генетика человека . 12 Spec No 2: R125–133. doi : 10.1093/hmg/ddg302 . PMID 12952866.
^ ab Torrey EF, Yolken RH (август 2019 г.). «Шизофрения как псевдогенетическое заболевание: призыв к большему количеству исследований генов и окружающей среды». Psychiatry Research . 278 : 146–150. doi : 10.1016/j.psychres.2019.06.006. PMID 31200193. S2CID 173991937.
^ abcdefgh Picchioni MM, Murray RM (июль 2007 г.). «Шизофрения». BMJ . 335 (7610): 91–95. doi :10.1136/bmj.39227.616447.BE. PMC 1914490 . PMID 17626963.
^ Farrell MS, Werge T, Sklar P, Owen MJ, Ophoff RA, O'Donovan MC и др. (май 2015 г.). «Оценка исторических генов-кандидатов на шизофрению». Молекулярная психиатрия . 20 (5): 555–562. doi :10.1038/mp.2015.16. PMC 4414705. PMID 25754081 .
^ Шульц SC, Грин MF, Нельсон KJ (2016). Шизофрения и расстройства психотического спектра. Oxford University Press. С. 124–125. ISBN9780199378067.
^ Schork AJ, Wang Y, Thompson WK, Dale AM, Andreassen OA (февраль 2016 г.). «Новые статистические подходы используют полигенную архитектуру шизофрении — последствия для базовой нейробиологии». Current Opinion in Neurobiology . 36 : 89–98. doi : 10.1016 /j.conb.2015.10.008. PMC 5380793. PMID 26555806.
^ Coelewij L, Curtis D (2018). «Мини-обзор: Обновление генетики шизофрении». Annals of Human Genetics . 82 (5): 239–243. doi : 10.1111/ahg.12259 . ISSN 0003-4800. PMID 29923609. S2CID 49311660.
^ Кендлер КС (март 2016 г.). «Полигенная шкала риска шизофрении: к чему она предрасполагает в подростковом возрасте?». JAMA Psychiatry . 73 (3): 193–194. doi :10.1001/jamapsychiatry.2015.2964. PMID 26817666.
^ ab Lowther C, Costain G, Baribeau DA, Bassett AS (сентябрь 2017 г.). «Геномные расстройства в психиатрии — что нужно знать клиницисту?». Current Psychiatry Reports . 19 (11): 82. doi :10.1007/s11920-017-0831-5. PMID 28929285. S2CID 4776174.
^ Банди Х., Шталь Д., МакКейб Дж. Х. (февраль 2011 г.). «Систематический обзор и метаанализ фертильности пациентов с шизофренией и их здоровых родственников: фертильность при шизофрении». Acta Psychiatrica Scandinavica . 123 (2): 98–106. doi :10.1111/j.1600-0447.2010.01623.x. PMID 20958271. S2CID 45179016.
^ van Dongen J, Boomsma DI (март 2013 г.). «Эволюционный парадокс и отсутствующая наследуемость шизофрении». American Journal of Medical Genetics Часть B: Neuropsychiatric Genetics . 162 (2): 122–136. doi :10.1002/ajmg.b.32135. PMID 23355297. S2CID 9648115.
^ Owen MJ, Sawa A, Mortensen PB (2 июля 2016 г.). «Шизофрения». Lancet . 388 (10039): 86–97. doi :10.1016/S0140-6736(15)01121-6. PMC 4940219 . PMID 26777917.
^ Goh XX, Tang PY, Tee SF (июль 2021 г.). «8-гидрокси-2'-дезоксигуанозин и активные формы кислорода как биомаркеры окислительного стресса при психических заболеваниях: метаанализ». Psychiatry Investig (метаанализ). 18 (7): 603–618. doi :10.30773/pi.2020.0417. PMC 8328836 . PMID 34340273.
^ Stilo SA, Murray RM (14 сентября 2019 г.). «Негенетические факторы шизофрении». Current Psychiatry Reports . 21 (10): 100. doi : 10.1007 /s11920-019-1091-3. PMC 6745031. PMID 31522306.
^ Cirulli F, Musillo C, Berry A (5 февраля 2020 г.). «Материнское ожирение как фактор риска развития мозга и психического здоровья потомства». Neuroscience . 447 : 122–135. doi :10.1016/j.neuroscience.2020.01.023. hdl : 11573/1387747 . PMID 32032668. S2CID 211029692.
^ ab Upthegrove R, Khandaker GM (2020). «Цитокины, окислительный стресс и клеточные маркеры воспаления при шизофрении» (PDF) . Актуальные темы в поведенческой нейронауке . 44 : 49–66. doi :10.1007/7854_2018_88. ISBN978-3-030-39140-9. PMID 31115797. S2CID 162169817.
^ ab Chiang M, Natarajan R, Fan X (февраль 2016 г.). «Витамин D при шизофрении: клинический обзор». Evidence-Based Mental Health . 19 (1): 6–9. doi :10.1136/eb-2015-102117. PMC 10699337. PMID 26767392. S2CID 206926835 .
^ Ариас И, Сорлозано А, Вильегас Э, де Диос Луна Дж, МакКенни К, Сервилла Дж и др. (апрель 2012 г.). «Инфекционные агенты, связанные с шизофренией: метаанализ». Schizophrenia Research . 136 (1–3): 128–136. doi : 10.1016/j.schres.2011.10.026. hdl : 10481/90076 . PMID 22104141. S2CID 2687441.
^ Yolken R (июнь 2004 г.). «Вирусы и шизофрения: фокус на вирус простого герпеса». Herpes . 11 (Suppl 2): 83A–88A. PMID 15319094.
^ Khandaker GM (август 2012 г.). «Детская инфекция и шизофрения у взрослых: метаанализ популяционных исследований». Schizophr. Res . 139 (1–3): 161–168. doi :10.1016/j.schres.2012.05.023. PMC 3485564. PMID 22704639 .
^ McGrath JJ, Lim CC, Saha S (май 2024 г.). «Владение кошками и расстройства, связанные с шизофренией, и психотические переживания: систематический обзор и метаанализ». Schizophrenia Bulletin . 50 (3): 489–495. doi : 10.1093/schbul/sbad168. PMC 11059805. PMID 38491934 .
^ ab Pearce J, Murray C, Larkin W (июль 2019 г.). «Детские невзгоды и травмы: опыт профессионалов, обученных регулярному расследованию детских невзгод». Heliyon . 5 (7): e01900. Bibcode :2019Heliy...501900P. doi : 10.1016/j.heliyon.2019.e01900 . PMC 6658729 . PMID 31372522.
^ Dvir Y, Denietolis B, Frazier JA (октябрь 2013 г.). «Детская травма и психоз». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 22 (4): 629–641. doi :10.1016/j.chc.2013.04.006. PMID 24012077. S2CID 40053289.
^ Misiak B, Krefft M, Bielawski T, Moustafa AA, Sąsiadek MM, Frydecka D (апрель 2017 г.). «К единой теории детской травмы и психоза: всесторонний обзор эпидемиологических, клинических, нейропсихологических и биологических данных». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 75 : 393–406. doi : 10.1016/j.neubiorev.2017.02.015. PMID 28216171. S2CID 21614845.
^ ab Nettis MA, Pariante CM, Mondelli V (2020). «Неблагоприятные обстоятельства раннего периода жизни, системное воспаление и сопутствующие физические и психические заболевания взрослой жизни». Текущие темы в поведенческой нейронауке . 44 : 207–225. doi : 10.1007/7854_2019_89. ISBN978-3-030-39140-9. PMID 30895531. S2CID 84842249.
^ Guloksuz S, van Os J (январь 2018). «Медленная смерть концепции шизофрении и болезненное рождение спектра психоза». Psychological Medicine . 48 (2): 229–244. doi : 10.1017/S0033291717001775 . PMID 28689498.
^ Costa E, Silva JA, Steffen RE (ноябрь 2019 г.). «Городская среда и психические расстройства: обзор нейронауки и биологии». Метаболизм: клинический и экспериментальный . 100S : 153940. doi : 10.1016/j.metabol.2019.07.004. PMID 31610855. S2CID 204704312.
^ van Os J (апрель 2004 г.). «Вызывает ли городская среда психоз?». Британский журнал психиатрии . 184 (4): 287–8. doi : 10.1192/bjp.184.4.287 . PMID 15056569.
^ Attademo L, Bernardini F, Garinella R, Compton MT (март 2017 г.). «Загрязнение окружающей среды и риск психотических расстройств: обзор современной науки». Schizophrenia Research . 181 : 55–59. doi : 10.1016/j.schres.2016.10.003. PMID 27720315. S2CID 25505446.
^ Selten JP, Cantor-Graae E, Kahn RS (март 2007 г.). «Миграция и шизофрения». Current Opinion in Psychiatry . 20 (2): 111–115. doi :10.1097/YCO.0b013e328017f68e. PMID 17278906. S2CID 21391349.
^ Sharma R, Agarwal A, Rohra VK, Assidi M, Abu-Elmagd M, Turki RF (апрель 2015 г.). «Влияние увеличения отцовского возраста на качество спермы, репродуктивный исход и связанные с ним эпигенетические риски для потомства». Репродуктивная биология и эндокринология . 13 : 35. doi : 10.1186/s12958-015-0028-x . PMC 4455614. PMID 25928123 .
^ ab Gregg L, Barrowclough C, Haddock G (май 2007 г.). «Причины повышенного употребления психоактивных веществ при психозе». Clinical Psychology Review . 27 (4): 494–510. doi :10.1016/j.cpr.2006.09.004. PMID 17240501.
^ Сагуд М, Михалевич-Пелес А, Мюк-Селер Д, Пивац Н, Вуксан-Куса Б, Братальенович Т и др. (сентябрь 2009 г.). «Курение и шизофрения». Психиатрия Данубина . 21 (3): 371–375. ПМИД 19794359.
^ Larson M (30 марта 2006 г.). "Психоз, связанный с алкоголем". EMedicine . Архивировано из оригинала 9 ноября 2008 г. Получено 27 сентября 2006 г.
^ Leweke FM, Koethe D (июнь 2008 г.). «Каннабис и психические расстройства: это не только зависимость». Addiction Biology . 13 (2): 264–75. doi :10.1111/j.1369-1600.2008.00106.x. PMID 18482435. S2CID 205400285.
^ abcd Khokhar JY, Henricks AM, Sullivan ED, Green AI (2018). «Уникальные эффекты клозапина: фармакологическая перспектива». Apprentices to Genius: дань уважения Соломону Х. Снайдеру . Advances in Pharmacology. Vol. 82. pp. 137–162. doi :10.1016/bs.apha.2017.09.009. ISBN978-0128140871. PMC 7197512 . PMID 29413518.
^ Bighelli I, Rodolico A, García-Mieres H, et al. (Ноябрь 2021 г.). «Психосоциальные и психологические вмешательства для профилактики рецидивов при шизофрении: систематический обзор и сетевой метаанализ» (PDF) . Lancet Psychiatry . 8 (11): 969–980. doi : 10.1016/S2215-0366(21)00243-1 . PMID 34653393. S2CID 239003358.
^ Patel S, Khan S, MS, Hamid P (июль 2020 г.). «Связь между употреблением каннабиса и шизофренией: причинная или лечебная? Систематический обзор». Cureus . 12 (7): e9309. doi : 10.7759/cureus.9309 . PMC 7442038 . PMID 32839678.
^ Хасан А., фон Келлер Р., Фримель К.М., Холл В., Шнайдер М., Кёте Д. и др. (июнь 2020 г.). «Употребление каннабиса и психоз: обзор обзоров». Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci . 270 (4): 403–412. doi :10.1007/s00406-019-01068-z. PMID 31563981. S2CID 203567900.
^ Ortiz-Medina MB, Perea M, Torales J, Ventriglio A, Vitrani G, Aguilar L и др. (ноябрь 2018 г.). «Употребление каннабиса и развитие психоза или шизофрении». Международный журнал социальной психиатрии . 64 (7): 690–704. doi :10.1177/0020764018801690. PMID 30442059. S2CID 53563635.
^ Hayes D, Kyriakopoulos M (август 2018 г.). «Дилеммы в лечении раннего первого эпизода психоза». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 8 (8): 231–239. doi : 10.1177/2045125318765725 . PMC 6058451. PMID 30065814 .
^ Cannon TD (декабрь 2015 г.). «Как развивается шизофрения: когнитивные и мозговые механизмы, лежащие в основе возникновения психоза». Trends Cogn Sci . 19 (12): 744–756. doi :10.1016/j.tics.2015.09.009. PMC 4673025. PMID 26493362 .
^ Correll CU, Schooler NR (2020). «Негативные симптомы при шизофрении: обзор и клиническое руководство по распознаванию, оценке и лечению». Нейропсихиатрические заболевания и лечение . 16 : 519–534. doi : 10.2147/NDT.S225643 . PMC 7041437. PMID 32110026 .
^ Howes OD (1 января 2017 г.). «Роль генов, стресса и дофамина в развитии шизофрении». Биологическая психиатрия . 81 (1): 9–20. doi :10.1016/j.biopsych.2016.07.014. PMC 5675052. PMID 27720198 .
^ Бройд А., Бальзан Р. П., Вудворд Т. С., Аллен П. (июнь 2017 г.). «Дофамин, когнитивные предубеждения и оценка уверенности: нейрокогнитивная модель заблуждений». Обзор клинической психологии . 54 : 96–106. doi : 10.1016/j.cpr.2017.04.006. PMID 28448827. S2CID 3729566.
^ Grace AA (август 2016 г.). «Нарушение регуляции дофаминовой системы в патофизиологии шизофрении и депрессии». Nature Reviews. Neuroscience . 17 (8): 524–532. doi :10.1038/nrn.2016.57. PMC 5166560. PMID 27256556 .
^ Fusar-Poli P, Meyer-Lindenberg A (январь 2013 г.). «Стриатальный пресинаптический дофамин при шизофрении, часть II: метаанализ исследований ПЭТ [(18)F/(11)C]-ДОФА». Schizophrenia Bulletin . 39 (1): 33–42. doi :10.1093/schbul/sbr180. PMC 3523905 . PMID 22282454.
^ Howes OD, Kambeitz J, Kim E, Stahl D, Slifstein M, Abi-Dargham A и др. (август 2012 г.). «Природа дисфункции дофамина при шизофрении и что это значит для лечения». Архивы общей психиатрии . 69 (8): 776–786. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2012.169. PMC 3730746. PMID 22474070 .
^ Arnsten AF, Girgis RR, Gray DL, Mailman RB (январь 2017 г.). «Новые терапевтические средства на основе дофамина для лечения когнитивных дефицитов при шизофрении». Биологическая психиатрия . 81 (1): 67–77. doi :10.1016/j.biopsych.2015.12.028. PMC 4949134. PMID 26946382 .
^ Maia TV, Frank MJ (январь 2017 г.). «Интегративная перспектива роли дофамина при шизофрении». Биологическая психиатрия . 81 (1): 52–66. doi :10.1016/j.biopsych.2016.05.021. PMC 5486232. PMID 27452791 .
^ аб Пратт Дж., Доусон Н., Моррис Б.Дж., Грент-т-Джонг Т., Ру Ф., Улхаас П.Дж. (февраль 2017 г.). «Таламо-кортикальная коммуникация, глутаматергическая нейротрансмиссия и нервные колебания: уникальное окно в происхождение ScZ?» (PDF) . Исследования шизофрении . 180 : 4–12. doi :10.1016/j.schres.2016.05.013. PMID 27317361. S2CID 205075178.
^ Catts VS, Lai YL, Weickert CS, Weickert TW, Catts SV (апрель 2016 г.). «Количественный обзор посмертных данных о сниженных уровнях экспрессии кортикальных рецепторов N-метил-D-аспартата при шизофрении: как мы можем связать молекулярные аномалии с дефицитом негативности несоответствия?». Биологическая психология . 116 : 57–67. doi : 10.1016/j.biopsycho.2015.10.013 . PMID 26549579.
^ Michie PT, Malmierca MS, Harms L, Todd J (апрель 2016 г.). «Нейробиология MMN и ее значение для шизофрении». Биологическая психология . 116 : 90–97. doi : 10.1016/j.biopsycho.2016.01.011. PMID 26826620. S2CID 41179430.
^ ab Marín O (январь 2012 г.). «Дисфункция интернейронов при психиатрических расстройствах». Nature Reviews. Neuroscience . 13 (2): 107–120. doi :10.1038/nrn3155. PMID 22251963. S2CID 205507186.
^ Льюис ДА, Хашимото Т, Волк ДВ (апрель 2005). «Кортикальные ингибиторные нейроны и шизофрения». Nature Reviews. Neuroscience . 6 (4): 312–324. doi :10.1038/nrn1648. PMID 15803162. S2CID 3335493.
^ Senkowski D, Gallinat J (июнь 2015 г.). «Дисфункциональные префронтальные гамма-диапазонные колебания отражают рабочую память и другие когнитивные дефициты при шизофрении». Biological Psychiatry . 77 (12): 1010–1019. doi :10.1016/j.biopsych.2015.02.034. PMID 25847179. S2CID 206104940. Несколько исследований, в которых изучались перцептивные процессы, обнаружили нарушение GBR у пациентов с ScZ в сенсорных областях, таких как слуховая и зрительная кора. Более того, исследования, в которых изучались устойчивые слуховые вызванные потенциалы, показали дефицит в генерации колебаний в гамма-диапазоне.
^ Reilly TJ, Nottage JF, Studerus E, Rutigliano G, Micheli AI, Fusar-Poli P и др. (Июль 2018 г.). «Осцилляции гамма-диапазона на ранней стадии психоза: систематический обзор». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 90 : 381–399. doi : 10.1016/j.neubiorev.2018.04.006. PMID 29656029. S2CID 4891072. Снижение мощности гамма-излучения в ответ на задачу было относительно постоянным открытием, при этом в 5 из 6 исследований сообщалось о снижении вызванной или индуцированной мощности.
^ ab Sloan SA, Barres BA (август 2014 г.). «Механизмы развития астроцитов и их вклад в нарушения нейроразвития». Curr Opin Neurobiol . 27 : 75–81. doi : 10.1016/j.conb.2014.03.005. PMC 4433289. PMID 24694749 .
^ Lesh TA, Niendam TA, Minzenberg MJ, Carter CS (январь 2011 г.). «Дефициты когнитивного контроля при шизофрении: механизмы и значение». Neuropsychopharmacology . 36 (1): 316–338. doi :10.1038/npp.2010.156. PMC 3052853 . PMID 20844478.
^ Barch DM, Ceaser A (январь 2012 г.). «Познание при шизофрении: основные психологические и нейронные механизмы». Trends in Cognitive Sciences . 16 (1): 27–34. doi :10.1016/j.tics.2011.11.015. PMC 3860986. PMID 22169777 .
^ Eisenberg DP, Berman KF (январь 2010). «Исполнительная функция, нейронная схема и генетические механизмы при шизофрении». Neuropsychopharmacology . 35 (1): 258–277. doi :10.1038/npp.2009.111. PMC 2794926. PMID 19693005 .
^ Walton E, Hibar DP, van Erp TG, Potkin SG, Roiz-Santiañez R, Crespo-Facorro B и др. (май 2017 г.). «Положительные симптомы связаны с истончением коры в верхней височной извилине через консорциум ENIGMA Schizophrenia». Acta Psychiatrica Scandinavica . 135 (5): 439–447. doi :10.1111/acps.12718. PMC 5399182 . PMID 28369804.
^ Walton E, Hibar DP, van Erp TG, Potkin SG, Roiz-Santiañez R, Crespo-Facorro B и др. (Консорциум проекта Karolinska Schizophrenia (KaSP)) (январь 2018 г.). «Префронтальное корковое истончение связывается с негативными симптомами при шизофрении через консорциум ENIGMA». Psychological Medicine . 48 (1): 82–94. doi :10.1017/S0033291717001283. PMC 5826665 . PMID 28545597.
^ Cohen AS, Minor KS (январь 2010 г.). «Повторный взгляд на эмоциональные переживания у пациентов с шизофренией: метаанализ лабораторных исследований». Schizophrenia Bulletin . 36 (1): 143–150. doi :10.1093/schbul/sbn061. PMC 2800132 . PMID 18562345.
^ Strauss GP, Gold JM (апрель 2012 г.). «Новый взгляд на ангедонию при шизофрении». Американский журнал психиатрии . 169 (4): 364–373. doi :10.1176/appi.ajp.2011.11030447. PMC 3732829. PMID 22407079 .
^ Young J, Anticevic A, Barch D (2018). «Когнитивная и мотивационная нейронаука психотических расстройств». В Charney D, Buxbaum J, Sklar P, Nestler E (ред.). Charney & Nestler’s Neurobiology of Mental Illness (5-е изд.). Нью-Йорк: Oxford University Press. стр. 215, 217. ISBN9780190681425. Несколько недавних обзоров (например, Cohen и Minor, 2010) обнаружили, что люди с шизофренией демонстрируют относительно сохранные самоотчетные эмоциональные реакции на стимулы, вызывающие аффект, а также другие показатели сохранной реакции (215)... Взятые вместе, литература все больше предполагает, что может быть дефицит в предположительно опосредованном DA вознаграждении обучения и / или функциях предсказания вознаграждения при шизофрении. Такие результаты предполагают, что нарушение в полосатых механизмах предсказания вознаграждения может влиять на «желание» при шизофрении таким образом, что снижает способность людей с шизофренией использовать ожидаемые вознаграждения для управления мотивированным поведением. (217)
^ аб Виберг А., Нг М., Аль Омран Ю., Альфаро-Альмагро Ф., Маккарти П., Марчини Дж. и др. (октябрь 2019 г.). «Рука, языковые области и нервно-психические заболевания: данные визуализации мозга и генетики». Мозг . 142 (10): 2938–2947. дои : 10.1093/brain/awz257. ПМК 6763735 . ПМИД 31504236.
^ Tzourio-Mazoyer N, Kennedy H, Van Essen DC, Christen Y (2016). «Внутри- и межполушарные связи, поддерживающие специализацию полушарий». Микро-, мезо- и макроконнектомика мозга . Исследования и перспективы в области нейронаук. стр. 129–146. doi :10.1007/978-3-319-27777-6_9. ISBN978-3-319-27776-9. PMID 28590670. S2CID 147813648.
^ Окленбург С., Гюнтюркюн О., Хугдаль К., Хирнштайн М. (декабрь 2015 г.). «Латеральность и психические расстройства в постгеномную эпоху — более пристальный взгляд на шизофрению и языковую латерализацию». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 59 : 100–110. doi : 10.1016/j.neubiorev.2015.08.019. PMID 26598216. S2CID 15983622.
^ Friston KJ, Stephan KE, Montague R, Dolan RJ (июль 2014 г.). «Вычислительная психиатрия: мозг как фантастический орган». The Lancet. Psychiatry . 1 (2): 148–158. doi :10.1016/S2215-0366(14)70275-5. PMID 26360579. S2CID 15504512.
^ Гриффин JD, Флетчер PC (май 2017 г.). «Прогностическая обработка, мониторинг источника и психоз». Ежегодный обзор клинической психологии . 13 : 265–289. doi :10.1146/annurev-clinpsy-032816-045145. PMC 5424073. PMID 28375719.
^ Fletcher PC, Frith CD (январь 2009). «Воспринимать — значит верить: байесовский подход к объяснению позитивных симптомов шизофрении» (PDF) . Nature Reviews. Neuroscience . 10 (1): 48–58. doi :10.1038/nrn2536. PMID 19050712. S2CID 6219485.
^ Corlett PR, Taylor JR, Wang XJ, Fletcher PC, Krystal JH (ноябрь 2010 г.). «К нейробиологии заблуждений». Progress in Neurobiology . 92 (3): 345–369. doi :10.1016/j.pneurobio.2010.06.007. PMC 3676875. PMID 20558235 .
^ Soltan M, Girguis J (8 мая 2017 г.). «Как подойти к обследованию психического состояния». BMJ . 357 : j1821. doi :10.1136/sbmj.j1821. PMID 31055448. S2CID 145820368 . Получено 9 января 2020 г. .
^ Lindenmayer JP (1 декабря 2017 г.). «Возможны ли более короткие версии шкалы позитивных и негативных синдромов (PANSS)? Критический обзор». Инновации в клинической нейронауке . 14 (11–12): 73–76. PMC 5788254. PMID 29410940 .
^ «Диагностика шизофрении». Министерство здравоохранения Австралии. 10 января 2019 г. Получено 28 января 2020 г.
^ Jakobsen KD, Frederiksen JN, Hansen T, Jansson LB, Parnas J, Werge T (2005). «Надежность клинических диагнозов шизофрении по МКБ-10». Nordic Journal of Psychiatry . 59 (3): 209–212. doi :10.1080/08039480510027698. PMID 16195122. S2CID 24590483.
^ Whitfield-Gabrieli S, Ford JM (27 апреля 2012 г.). «Активность и связность сетей режима по умолчанию в психопатологии». Annual Review of Clinical Psychology . 8 (1): 49–76. doi :10.1146/annurev-clinpsy-032511-143049. ISSN 1548-5943. PMID 22224834.
^ Menon V (октябрь 2011 г.). «Крупномасштабные мозговые сети и психопатология: объединяющая модель тройной сети». Тенденции в когнитивных науках . 15 (10): 483–506. doi :10.1016/j.tics.2011.08.003. PMID 21908230.
^ Бейкер Дж. Т., Холмс А. Дж., Мастерс ГА, Йео Б. Т., Кринен Ф., Бакнер Р. Л. и др. (1 февраля 2014 г.). «Нарушение корковых ассоциативных сетей при шизофрении и психотическом биполярном расстройстве». JAMA Psychiatry . 71 (2): 109–118. doi :10.1001/jamapsychiatry.2013.3469. ISSN 2168-622X. PMC 4435541 . PMID 24306091.
^ abc Richard-Devantoy S, Olie JP, Gourevitch R (декабрь 2009 г.). «[Риск убийства и серьезных психических расстройств: критический обзор]». L'Encephale . 35 (6): 521–530. doi :10.1016/j.encep.2008.10.009. PMID 20004282.
^ ab Staedt J, Hauser M, Gudlowski Y, Stoppe G (февраль 2010 г.). «Нарушения сна при шизофрении». Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie . 78 (2): 70–80. дои : 10.1055/s-0028-1109967. PMID 20066610. S2CID 260137215.
^ ab Pocivavsek A, Rowland LM (13 января 2018 г.). «Basic Neuroscience Illuminates Causal Relationship Between Sleep and Memory: Translating to Schizophrenia». Schizophrenia Bulletin . 44 (1): 7–14. doi : 10.1093/schbul/sbx151 . PMC 5768044. PMID 29136236 .
^ ab Monti JM, BaHammam AS, Pandi-Perumal SR, Bromundt V, Spence DW, Cardinali DP, et al. (июнь 2013 г.). «Нарушение регуляции сна и циркадных ритмов при шизофрении». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 43 : 209–216. doi : 10.1016/j.pnpbp.2012.12.021. hdl : 11336/3858 . PMID 23318689. S2CID 19626589.
^ Faulkner SM, Bee PE, Meyer N, Dijk DJ, Drake RJ (август 2019 г.). «Светотерапия для улучшения сна при расстройствах сна, связанных с внутренним циркадным ритмом, и нейропсихиатрических заболеваниях: систематический обзор и метаанализ». Sleep Medicine Reviews . 46 : 108–123. doi : 10.1016/j.smrv.2019.04.012 . PMID 31108433.
^ Assimakopoulos K, Karaivazoglou K, Skokou M, Kalogeropoulou M, Kolios P, Gourzis P и др. (март 2018 г.). «Генетические вариации, связанные с расстройствами сна у пациентов с шизофренией: систематический обзор». Medicines . 5 (2): 27. doi : 10.3390/medicines5020027 . PMC 6023503 . PMID 29587340.
^ Dieset I, Andreassen O, Haukvik U (2016). «Соматическая коморбидность при шизофрении : некоторые возможные биологические механизмы на протяжении жизни». Schizophrenia Bulletin . 42 (6): 1316–1319. doi : 10.1093/schbul/sbw028 . PMC 5049521. PMID 27033328.
^ Шримпф Л.А., Аггарвал А., Лауриелло Дж. (июнь 2018 г.). "Психоз". Континуум (Миннеап, Минн) . 24 (3): 845–860. дои : 10.1212/CON.0000000000000602. PMID 29851881. S2CID 243933980.
^ Боттас А. (15 апреля 2009 г.). «Коморбидность: шизофрения с обсессивно-компульсивным расстройством». Psychiatric Times . 26 (4). Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 г.
^ OConghaile A, DeLisi LE (май 2015 г.). «Отличие шизофрении от посттравматического стрессового расстройства с психозом». Curr Opin Psychiatry . 28 (3): 249–255. doi :10.1097/YCO.00000000000000158. PMID 25785709. S2CID 12523516.
^ Murray ED, Buttner N, Price BH (2012). «Депрессия и психоз в неврологической практике». В Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J (ред.). Неврология Брэдли в клинической практике . Том 1 (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier/Saunders. стр. 92–111. ISBN978-1-4377-0434-1.
^ Leucht S, Bauer S, Siafis S, Hamza T, Wu H, Schneider-Thoma J, et al. (Ноябрь 2021 г.). «Изучение дозирования антипсихотических препаратов для профилактики рецидивов у пациентов со стабильной шизофренией: метаанализ». JAMA Psychiatry . 78 (11): 1238–1248. doi :10.1001/jamapsychiatry.2021.2130. PMC 8374744 . PMID 34406325.
^ Кэннон Т.Д., Корнблатт Б., МакГорри П. (май 2007 г.). «Эмпирический статус парадигмы исследований сверхвысокого риска (продромальной)». Schizophrenia Bulletin . 33 (3): 661–664. doi :10.1093/schbul/sbm031. PMC 2526144. PMID 17470445 .
^ Puntis S, Minichino A, De Crescenzo F, Cipriani A, Lennox B, Harrison R (ноябрь 2020 г.). «Специализированные группы раннего вмешательства при недавно начавшемся психозе». Cochrane Database Syst Rev. 11 ( 11): CD013288. doi :10.1002/14651858.CD013288.pub2. PMC 8092671. PMID 33135811. стр . 22: Имеются доказательства с низкой степенью уверенности в отношении использования услуг SEl по сравнению с TAU для небольшого сокращения психиатрической госпитализации и доказательства со средней степенью уверенности о значительном эффекте сокращения отказа от услуг по охране психического здоровья. Имеются доказательства средней достоверности, что SEI приводит к небольшому снижению позитивных (галлюцинации, бред и расстройство мышления) и негативных симптомов (социальная изоляция, вялый или притупленный аффект и бедность речи), а также доказательства низкой достоверности, что она значительно повышает удовлетворенность уходом, в то время как есть доказательства низкой достоверности, что она улучшает общее функционирование и вероятность выздоровления. Эти эффекты наблюдались только во время лечения, и не было никаких доказательств того, что результаты улучшаются после окончания лечения, хотя они были основаны только на одном исследовании.
^ Stafford MR, Jackson H, Mayo-Wilson E, Morrison AP, Kendall T (январь 2013 г.). «Ранние вмешательства для предотвращения психоза: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 346 : f185. doi :10.1136/bmj.f185. PMC 3548617 . PMID 23335473.
^ ab Taylor M, Jauhar S (сентябрь 2019 г.). «Удалось ли нам стать лучше в плане сохранения здоровья? Долгосрочный взгляд на рецидив и выздоровление при первом эпизоде неаффективного психоза и шизофрении». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 9 : 204512531987003. doi : 10.1177/2045125319870033. PMC 6732843. PMID 31523418 .
^ Weiden PJ (июль 2016 г.). «За пределами психофармакологии: новые психосоциальные вмешательства при основных симптомах шизофрении». Focus (American Psychiatric Publishing) . 14 (3): 315–327. doi :10.1176/appi.focus.20160014. PMC 6526802. PMID 31975812 .
^ McGurk SR, Mueser KT, Feldman K, Wolfe R, Pascaris A (март 2007 г.). «Когнитивная подготовка для поддерживаемой занятости: результаты рандомизированного контролируемого исследования за 2–3 года». The American Journal of Psychiatry . 164 (3): 437–441. doi :10.1176/appi.ajp.164.3.437. PMID 17329468.
^ Souaiby L, Gaillard R, Krebs MO (август 2016 г.). «[Длительность нелеченного психоза: современный обзор и критический анализ]». Encephale . 42 (4): 361–366. doi :10.1016/j.encep.2015.09.007. PMID 27161262.
^ Fuller Torrey E (июнь 2015 г.). «Деинституционализация и рост насилия». CNS Spectrums . 20 (3): 207–214. doi :10.1017/S1092852914000753. PMID 25683467. S2CID 22210482.
^ Ортис-Орендайн Дж., Коваррубиас-Кастильо С.А., Васкес-Альварес А.О., Кастиелло-де Обесо С., Ариас Киньонес Г.Э., Сигерс М. и др. (декабрь 2019 г.). «Модафинил для людей, страдающих шизофренией или родственными расстройствами». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD008661. дои : 10.1002/14651858.CD008661.pub2. ПМК 6906203 . ПМИД 31828767.
^ Lally J, MacCabe JH (июнь 2015 г.). «Антипсихотические препараты при шизофрении: обзор». British Medical Bulletin . 114 (1): 169–179. doi :10.1093/bmb/ldv017. PMID 25957394.
^ Keks N, Schwartz D, Hope J (октябрь 2019 г.). «Прекращение и смена антипсихотических препаратов». Australian Prescriber . 42 (5): 152–157. doi : 10.18773 /austprescr.2019.052. PMC 6787301. PMID 31631928.
^ Harrow M, Jobe TH (сентябрь 2013 г.). «Способствует ли долгосрочное лечение шизофрении антипсихотическими препаратами выздоровлению?». Schizophrenia Bulletin . 39 (5): 962–5. doi :10.1093/schbul/sbt034. PMC 3756791. PMID 23512950 .
^ Элкис Х, Бакли ПФ (июнь 2016 г.). «Терапевтически устойчивая шизофрения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (2): 239–65. doi :10.1016/j.psc.2016.01.006. PMID 27216902.
^ Gillespie AL, Samanaite R, Mill J, Egerton A, MacCabe JH (13 января 2017 г.). «Является ли шизофрения, устойчивая к лечению, категорически отличной от шизофрении, поддающейся лечению? систематический обзор». BMC Psychiatry . 17 (1): 12. doi : 10.1186/s12888-016-1177-y . PMC 5237235 . PMID 28086761.
^ Эссали А, Аль-Хадж Хаасан Н, Ли С, Рэтбоун Дж (январь 2009 г.). «Клозапин против типичных нейролептических препаратов для лечения шизофрении». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2009 (1): CD000059. doi : 10.1002 /14651858.CD000059.pub2. PMC 7065592. PMID 19160174.
^ Байер М (август 2010). «Взгляд на шизофрению: обзор». Current Psychiatry Reports . 12 (4): 356–361. doi :10.1007/s11920-010-0125-7. PMID 20526897. S2CID 29323212.
^ Peters L, Krogmann A, von Hardenberg L, Bödeker K, Nöhles VB, Correll CU (ноябрь 2019 г.). «Длительно действующие инъекции при шизофрении: 3-летнее обновление рандомизированных контролируемых испытаний, опубликованных в январе 2016 г. — марте 2019 г.». Current Psychiatry Reports . 21 (12): 124. doi :10.1007/s11920-019-1114-0. PMID 31745659. S2CID 208144438.
^ Leucht S, Tardy M, Komossa K, Heres S, Kissling W, Salanti G и др. (июнь 2012 г.). «Антипсихотические препараты против плацебо для профилактики рецидивов при шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Lancet . 379 (9831): 2063–2071. doi :10.1016/S0140-6736(12)60239-6. PMID 22560607. S2CID 2018124.
^ McEvoy JP (2006). «Риски и преимущества различных типов инъекционных антипсихотиков длительного действия». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 5): 15–18. PMID 16822092.
^ ab "FDA одобряет препарат с новым механизмом действия для лечения шизофрении". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 26 сентября 2024 г. Архивировано из оригинала 27 сентября 2024 г. Получено 27 сентября 2024 г.В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
^ «Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат Cobenfy (ксаномелин и троспия хлорид) компании Bristol Myers Squibb — первый в своем классе мускариновый агонист для лечения шизофрении у взрослых» (пресс-релиз). Bristol Myers Squibb. 27 сентября 2024 г. Получено 27 сентября 2024 г. — через Business Wire.
^ Сапиенца Дж., Мартини Ф., Комаи С., Кавалларо Р., Спангаро М., Де Грегорио Д. и др. (18 сентября 2024 г.). «Психоделики и шизофрения: палка о двух концах». Молекулярная психиатрия : 1–14. дои : 10.1038/s41380-024-02743-x. ISSN 1476-5578. ПМИД 39294303.
^ ab Chow CL, Kadouh NK, Bostwick JR, VandenBerg AM (июнь 2020 г.). «Акатизия и новые антипсихотические препараты второго поколения: обзор современных данных». Фармакотерапия . 40 (6): 565–574. doi : 10.1002/phar.2404. hdl : 2027.42/155998 . PMID 32342999. S2CID 216596357.
^ Carbon M, Kane JM, Leucht S, Correll CU (октябрь 2018 г.). «Риск поздней дискинезии при применении антипсихотических препаратов первого и второго поколения в сравнительных рандомизированных контролируемых исследованиях: метаанализ». World Psychiatry . 17 (3): 330–340. doi :10.1002/wps.20579. PMC 6127753 . PMID 30192088.
^ ab Pharoah F, Mari J, Rathbone J, Wong W (декабрь 2010 г.). Pharoah F (ред.). "Семейное вмешательство при шизофрении". База данных систематических обзоров Cochrane . 12 (12): CD000088. doi : 10.1002 /14651858.CD000088.pub2. PMC 4204509. PMID 21154340.
^ Bellani M, Ricciardi C, Rossetti MG, Zovetti N, Perlini C, Brambilla P (сентябрь 2019 г.). «Когнитивная ремедиация при шизофрении: чем раньше, тем лучше?». Эпидемиология и психиатрические науки . 29 : e57. doi :10.1017/S2045796019000532. PMC 8061237. PMID 31556864 .
^ Филипп Р., Кристон Л., Ланио Дж., Кюне Ф., Хартер М., Мориц С. и др. (март 2019 г.). «Эффективность метакогнитивных вмешательств при психических расстройствах у взрослых — систематический обзор и метаанализ (METACOG)». Клиническая психология и психотерапия . 26 (2): 227–240. doi : 10.1002/cpp.2345. PMID 30456821. S2CID 53872643.
^ Rouy M, Saliou P, Nalborczyk L, Pereira M, Roux P, Faivre N (июль 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ метакогнитивных способностей у лиц с расстройствами шизофренического спектра» (PDF) . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 126 : 329–337. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.03.017. PMID 33757817. S2CID 232288918.
^ Dixon LB, Dickerson F, Bellack AS, Bennett M, Dickinson D, Goldberg RW и др. (январь 2010 г.). «Рекомендации по психосоциальному лечению шизофрении PORT 2009 г. и сводные заявления». Schizophrenia Bulletin . 36 (1): 48–70. doi :10.1093/schbul/sbp115. PMC 2800143 . PMID 19955389.
^ Bond GR, Drake RE (июнь 2015 г.). «Критические ингредиенты ассертивного лечения в сообществе». World Psychiatry . 14 (2): 240–242. doi :10.1002/wps.20234. PMC 4471983. PMID 26043344 .
^ Смердейк М (2017). «[Использование ресурсных групп в агрессивном лечении со стороны сообщества; обзор литературы и рекомендации]». Tijdschrift voor Psychiatre . 59 (8): 466–473. ПМИД 28880347.
^ Дитерих М (6 января 2017 г.). «Интенсивное ведение случаев тяжелого психического заболевания». База данных систематических обзоров Кокрейна . 1 (1): CD007906. doi : 10.1002 /14651858.CD007906.pub3. PMC 6472672. PMID 28067944.
^ Jauhar S, McKenna PJ, Radua J, Fung E, Salvador R, Laws KR (январь 2014 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия симптомов шизофрении: систематический обзор и метаанализ с изучением потенциальной предвзятости». Британский журнал психиатрии (обзор). 204 (1): 20–29. doi : 10.1192/bjp.bp.112.116285 . PMID 24385461.
^ ab Jones C, Hacker D, Meaden A, Cormac I, Irving CB, Xia J, et al. (Ноябрь 2018 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия плюс стандартная помощь против стандартной помощи плюс другие психосоциальные методы лечения для людей с шизофренией». База данных систематических обзоров Cochrane . 11 (11): CD008712. doi :10.1002/14651858.CD008712.pub3. PMC 6516879. PMID 30480760 .
^ Health Quality Ontario (2018). «Когнитивно-поведенческая терапия психоза: оценка технологий здравоохранения». Серия «Оценка технологий здравоохранения Онтарио » . 18 (5): 1–141. PMC 6235075. PMID 30443277 .
^ Ruddy R, Milnes D (октябрь 2005 г.). «Арт-терапия при шизофрении или шизофреноподобных заболеваниях». База данных систематических обзоров Cochrane (4): CD003728. doi :10.1002/14651858.CD003728.pub2. PMID 16235338. Архивировано из оригинала 27 октября 2011 г.
^ Ruddy RA, Dent-Brown K (январь 2007 г.). "Терапия драмой при шизофрении или шизофреноподобных заболеваниях". База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD005378. doi :10.1002/14651858.CD005378.pub2. PMID 17253555. Архивировано из оригинала 25 августа 2011 г.
^ Галлетли К., Касл Д., Дарк Ф. и др. (май 2016 г.). «Руководство по клинической практике Королевского австралийского и новозеландского колледжа психиатров по лечению шизофрении и связанных с ней расстройств». Aust NZJ Psychiatry . 50 (5): 410–472. doi : 10.1177/0004867416641195 . PMID 27106681. S2CID 6536743.
^ Chien WT, Clifton AV, Zhao S, Lui S (4 апреля 2019 г.). «Поддержка коллег для людей с шизофренией или другими серьезными психическими заболеваниями». База данных систематических обзоров Cochrane . 4 (6): CD010880. doi :10.1002/14651858.CD010880.pub2. PMC 6448529. PMID 30946482.
^ ab Girdler SJ, Confino JE, Woesner ME (15 февраля 2019 г.). «Упражнения как лечение шизофрении: обзор». Psychopharmacology Bulletin . 49 (1): 56–69. PMC 6386427. PMID 30858639 .
^ ab Firth J (1 мая 2017 г.). «Аэробные упражнения улучшают когнитивные функции у людей с шизофренией: систематический обзор и метаанализ». Schizophrenia Bulletin . 43 (3): 546–556. doi :10.1093/schbul/sbw115. PMC 5464163. PMID 27521348 .
^ Tréhout M, Dollfus S (декабрь 2018 г.). «[Физическая активность у пациентов с шизофренией: от нейробиологии к клиническим преимуществам]». L'Encéphale . 44 (6): 538–547. doi :10.1016/j.encep.2018.05.005. PMID 29983176. S2CID 150334210.
^ abc Firth J, Carney R, Stubbs B, Teasdale SB, Vancampfort D, Ward PB и др. (октябрь 2018 г.). «Дефициты питательных веществ и клинические корреляты при первом эпизоде психоза: систематический обзор и метаанализ». Schizophrenia Bulletin . 44 (6): 1275–1292. doi :10.1093/schbul/sbx162. PMC 6192507 . PMID 29206972.
^ abcd Rastogi A, Viani-Walsh D, Akbari S, Gall N, Gaughran F, Lally J (октябрь 2020 г.). «Патогенез и лечение синдрома Бругада при шизофрении: обзорный обзор». General Hospital Psychiatry . 67 : 83–91. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2020.09.003. PMC 7537626. PMID 33065406 .
^ Martone G (апрель 2018 г.). «Улучшение восстановления после психических заболеваний с добавлением L-метилфолата». Perspectives in Psychiatric Care . 54 (2): 331–334. doi : 10.1111/ppc.12227 . PMID 28597528.
^ ab Firth J, Teasdale SB, Allott K, Siskind D, Marx W, Cotter J, et al. (октябрь 2019 г.). «Эффективность и безопасность пищевых добавок при лечении психических расстройств: метаобзор метаанализов рандомизированных контролируемых испытаний». World Psychiatry . 18 (3): 308–324. doi :10.1002/wps.20672. PMC 6732706 . PMID 31496103.
^ Kritharides L, Chow V, Lambert TJ (6 февраля 2017 г.). «Сердечно-сосудистые заболевания у пациентов с шизофренией». The Medical Journal of Australia . 206 (2): 91–95. doi :10.5694/mja16.00650. PMID 28152356. S2CID 5388097.
^ Erlangsen A, Eaton WW, Mortensen PB, Conwell Y (февраль 2012 г.). «Шизофрения — предиктор самоубийства во второй половине жизни?». Schizophrenia Research . 134 (2–3): 111–117. doi :10.1016/j.schres.2011.09.032. PMC 3266451. PMID 22018943 .
^ Goroll AH, Mulley AG (2011). Первичная медицинская помощь: оценка и ведение взрослого пациента в офисе (шестое изд.). Lippincott Williams & Wilkins. стр. Глава 101. ISBN978-1-4511-2159-9.
^ ab Rizvi S, Gold J, Khan AM (5 августа 2019 г.). «Роль налтрексона в улучшении компульсивного употребления алкоголя при психогенной полидипсии». Cureus . 11 (8): e5320. doi : 10.7759/cureus.5320 . PMC 6777931 . PMID 31598428.
^ Seeman MV (сентябрь 2019 г.). «Смертность от шизофрении: препятствия на пути к прогрессу». The Psychiatric Quarterly . 90 (3): 553–563. doi :10.1007/s11126-019-09645-0. PMID 31147816. S2CID 170078453.
^ Charlson FJ, Ferrari AJ, Santomauro DF, Diminic S, Stockings E, Scott JG и др. (октябрь 2018 г.). «Глобальная эпидемиология и бремя шизофрении: результаты исследования глобального бремени болезней 2016 г.». Schizophrenia Bulletin . 44 (6): 1195–1203. doi :10.1093/schbul/sby058. PMC 6192504 . PMID 29762765.
^ Смит Т., Уэстон С., Либерман Дж. (август 2010 г.). «Шизофрения (поддерживающая терапия)». American Family Physician . 82 (4): 338–339. PMID 20704164.
^ Warner R (июль 2009). «Выздоровление от шизофрении и модель выздоровления». Current Opinion in Psychiatry . 22 (4): 374–380. doi :10.1097/YCO.0b013e32832c920b. PMID 19417668. S2CID 26666000.
^ Menezes NM, Arenovich T, Zipursky RB (октябрь 2006 г.). «Систематический обзор продольных исследований исходов первого эпизода психоза» (PDF) . Psychological Medicine . 36 (10): 1349–62. doi :10.1017/S0033291706007951. PMID 16756689. S2CID 23475454. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2020 г.
^ Coyle JT (2017). «Шизофрения: основные и клинические». Нейродегенеративные заболевания . Достижения в нейробиологии. Том 15. С. 255–280. doi :10.1007/978-3-319-57193-5_9. ISBN978-3-319-57191-1. PMID 28674984.
^ Isaac M, Chand P, Murthy P (август 2007 г.). «Измерения исходов шизофрении в более широком международном сообществе». Британский журнал психиатрии. Приложение . 50 : s71–77. doi : 10.1192/bjp.191.50.s71 . PMID 18019048.
^ Коэн А., Патель В., Тара Р., Гуредже О. (март 2008 г.). «Сомнение в аксиоме: лучший прогноз для шизофрении в развивающихся странах?». Schizophrenia Bulletin . 34 (2): 229–244. doi :10.1093/schbul/sbm105. PMC 2632419. PMID 17905787 .
^ Карлборг А., Виннербек К., Йонссон Э.Г., Йокинен Дж., Нордстрем П. (июль 2010 г.). «Самоубийство при шизофрении». Экспертный обзор нейротерапии . 10 (7): 1153–1164. дои : 10.1586/ern.10.82 . PMID 20586695. S2CID 204385719.
^ Tsoi DT, Porwal M, Webster AC (28 февраля 2013 г.). «Вмешательства для прекращения и сокращения курения у лиц с шизофренией». База данных систематических обзоров Cochrane . 2013 (2): CD007253. doi : 10.1002 /14651858.CD007253.pub3. PMC 6486303. PMID 23450574.
^ Sriretnakumar V, Huang E, Müller DJ (2015). «Фармакогенетика ответа на лечение клозапином и побочные эффекты при шизофрении: обновление». Мнение эксперта по метаболизму лекарств и токсикологии . 11 (11): 1709–1731. doi :10.1517/17425255.2015.1075003. PMID 26364648. S2CID 207492339.
^ de Leon J, Diaz FJ (июль 2005 г.). «Метаанализ исследований по всему миру демонстрирует связь между шизофренией и курением табака». Schizophrenia Research . 76 (2–3): 135–157. doi :10.1016/j.schres.2005.02.010. PMID 15949648. S2CID 32975940.
^ ab Keltner NL, Grant JS (ноябрь 2006 г.). «Курите, курите, курите эту сигарету». Перспективы психиатрической помощи . 42 (4): 256–261. doi :10.1111/j.1744-6163.2006.00085.x. PMID 17107571.
^ Кумари В., Постма П. (январь 2005 г.). «Использование никотина при шизофрении: гипотезы самолечения». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 29 (6): 1021–1034. doi :10.1016/j.neubiorev.2005.02.006. PMID 15964073. S2CID 15581894.
^ Cai L, Huang J (2018). «Шизофрения и риск деменции: метаанализ исследования». Neuropsychiatr Dis Treat . 14 : 2047–2055. doi : 10.2147/NDT.S172933 . PMC 6095111. PMID 30147318 .
^ Ng R, Fish S, Granholm E (30 января 2015 г.). «Понимание и теория сознания при шизофрении». Psychiatry Research . 225 (1–2): 169–174. doi :10.1016/j.psychres.2014.11.010. PMC 4269286. PMID 25467703 .
^ Bora E (декабрь 2017 г.). «Связь между пониманием и теорией сознания при шизофрении: метаанализ». Schizophrenia Research . 190 : 11–17. doi :10.1016/j.schres.2017.03.029. PMID 28302393. S2CID 36263370.
^ Darmedru C, Demily C, Franck N (апрель 2018 г.). «[Предотвращение насилия при шизофрении с помощью когнитивной реабилитации]». L'Encephale . 44 (2): 158–167. doi :10.1016/j.encep.2017.05.001. PMID 28641817.
^ Ричард-Девантой С., Буйе-Ричард А.И., Джоллан Ф., Мондолони А., Войер М., Сенон Дж.Л. (август 2013 г.). «[Убийство, шизофрения и злоупотребление психоактивными веществами: сложное взаимодействие]». Revue d'Epidemiologie et de Santé Publique . 61 (4): 339–350. doi :10.1016/j.respe.2013.01.096. ПМИД 23816066.
^ Седжвик О, Янг С, Баумейстер Д, Грир Б, Дас М, Кумари В (декабрь 2017 г.). «Нейропсихология и обработка эмоций у агрессивных лиц с антисоциальным расстройством личности или шизофренией: то же самое или другое? Систематический обзор и метаанализ». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 51 (12): 1178–1197. doi : 10.1177/0004867417731525 . PMID 28992741. S2CID 206401875.
^ Charlson F, van Ommeren M, Flaxman A, Cornett J, Whiteford H, Saxena S (июль 2019 г.). «Новые оценки распространенности психических расстройств в условиях конфликта, разработанные ВОЗ: систематический обзор и метаанализ». Lancet . 394 (10194): 240–248. doi :10.1016/S0140-6736(19)30934-1. PMC 6657025 . PMID 31200992.
^ Kirkbride JB, Fearon P, Morgan C, Dazzan P, Morgan K, Tarrant J, et al. (март 2006 г.). «Гетерогенность показателей заболеваемости шизофренией и другими психотическими синдромами: результаты трехцентрового исследования AeSOP». Архивы общей психиатрии . 63 (3): 250–258. doi : 10.1001/archpsyc.63.3.250 . PMID 16520429.
^ Kirkbride JB, Fearon P, Morgan C, Dazzan P, Morgan K, Murray RM и др. (июнь 2007 г.). «Вариации заболеваемости психотическими расстройствами в районах юго-востока Лондона». Социальная психиатрия и психиатрическая эпидемиология . 42 (6): 438–445. doi :10.1007/s00127-007-0193-0. PMID 17473901. S2CID 19655724.
^ [ требуется обновление ] Ayuso-Mateos JL (15 августа 2006 г.). "Глобальное бремя шизофрении в 2000 году" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г. . Получено 27 февраля 2013 г. .
^ Heinrichs RW (2003). «Исторические истоки шизофрении: два ранних безумца и их болезнь». Журнал истории поведенческих наук . 39 (4): 349–363. doi : 10.1002/jhbs.10152 . PMID 14601041.
^ ab Kuhn R, Cahn CH (сентябрь 2004 г.). «Концепции психопатологии Эйгена Блейлера». История психиатрии . 15 (59 Pt 3): 361–366. doi :10.1177/0957154X04044603. PMID 15386868. S2CID 5317716.
^ "Шизофрения | Определение шизофрении по Lexico". Словари Lexico | Английский. Архивировано из оригинала 10 марта 2020 г.
^ [ нужная страница ] Мур Д. (25 апреля 2008 г.). Учебник клинической нейропсихиатрии (второе издание). CRC Press. ISBN 9781444109740.
^ Tandon R, Gaebel W, Barch DM, Bustillo J, Gur RE, Heckers S и др. (октябрь 2013 г.). «Определение и описание шизофрении в DSM-5». Schizophrenia Research . 150 (1): 3–10. doi :10.1016/j.schres.2013.05.028. PMID 23800613. S2CID 17314600.
^ Пикарди А (2019). «Два лица симптомов первого ранга». Психопатология . 52 (4): 221–231. doi : 10.1159/000503152 . PMID 31610542. S2CID 204702486.
^ Reed GM, First MB, Kogan CS, Hyman SE, Gureje O, Gaebel W и др. (февраль 2019 г.). «Инновации и изменения в классификации психических, поведенческих и нейроразвивающих расстройств МКБ-11». World Psychiatry . 18 (1): 3–19. doi :10.1002/wps.20611. PMC 6313247 . PMID 30600616.
^ «Обновления критериев и текста DSM-5». www.psychiatry.org . Получено 21 февраля 2019 г. .
^ Тандон Р. (июль 2014 г.). «Шизофрения и другие психотические расстройства в диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам (DSM)-5: клинические последствия пересмотров DSM-IV». Индийский журнал психологической медицины . 36 (3): 223–225. doi : 10.4103/0253-7176.135365 . PMC 4100404. PMID 25035542 .
^ ab Lane C (5 мая 2010 г.). «Как шизофрения стала болезнью черных: интервью с Джонатаном Метцлем». Psychology Today . Получено 5 апреля 2021 г.
^ Уилсон М (март 1993 г.). «DSM-III и трансформация американской психиатрии: история». Американский журнал психиатрии . 150 (3): 399–410. doi :10.1176/ajp.150.3.399. PMID 8434655.
^ Фишер BA (декабрь 2012 г.). «Обзор американской психиатрии через ее диагнозы: история и развитие Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам». Журнал нервных и психических заболеваний . 200 (12): 1022–1030. doi :10.1097/NMD.0b013e318275cf19. PMID 23197117. S2CID 41939669.
^ ab Jones K (март 2000 г.). «Инсулинокоматозная терапия при шизофрении». Журнал Королевского медицинского общества . 93 (3): 147–149. doi :10.1177/014107680009300313. PMC 1297956. PMID 10741319 .
^ Jobes DA, Chalker SA (26 сентября 2019 г.). «Один размер не подходит всем: комплексный клинический подход к снижению суицидальных мыслей, попыток и смертей». Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 16 (19): 3606. doi : 10.3390/ijerph16193606 . PMC 6801408. PMID 31561488 .
^ Ali SA, Mathur N, Malhotra AK, Braga RJ (апрель 2019 г.). «Электросудорожная терапия и шизофрения: систематический обзор». Молекулярная нейропсихиатрия . 5 (2): 75–83. doi :10.1159/000497376. PMC 6528094. PMID 31192220 .
^ Mashour GA, Walker EE, Martuza RL (июнь 2005 г.). «Психохирургия: прошлое, настоящее и будущее». Исследования мозга. Обзоры исследований мозга . 48 (3): 409–419. doi :10.1016/j.brainresrev.2004.09.002. PMID 15914249. S2CID 10303872.
^ Mendez J (1 февраля 2013 г.). «Доклад Специального докладчика по вопросу о пытках и других жестоких, бесчеловечных или унижающих достоинство видах обращения и наказания» (PDF) . Управление Верховного комиссара по правам человека . Получено 22 августа 2022 г.
^ Тернер Т. (январь 2007 г.). «Хлорпромазин: разблокирование психоза». BMJ . 334 Suppl 1 (suppl): s7. doi :10.1136/bmj.39034.609074.94. PMID 17204765. S2CID 33739419.
^ Aringhieri S (декабрь 2018 г.). «Молекулярные мишени атипичных антипсихотиков: от механизма действия до клинических различий». Фармакология и терапия . 192 : 20–41. doi :10.1016/j.pharmthera.2018.06.012. PMID 29953902. S2CID 49602956.
^ Park YS, Sang M, Jun JY, Kim SJ (2014). «Психиатрия в бывших социалистических странах: последствия для северокорейской психиатрии». Psychiatry Investigation . 11 (4): 363–370. doi :10.4306/pi.2014.11.4.363. ISSN 1738-3684. PMC 4225199. PMID 25395966 .
^ [ нужная страница ] Госден Р. (2001). Наказание пациента: как психиатры неправильно понимают и неправильно лечат шизофрению . Мельбурн: Scribe Publications. ISBN 0-908011-52-0. OCLC 47177633.
^ Sfera A (сентябрь 2013 г.). «Может ли психиатрия снова быть неправильно использована?». Frontiers in Psychiatry . 4 : 101. doi : 10.3389 /fpsyt.2013.00101 . PMC 3766833. PMID 24058348.
↑ Merskey H (15 октября 1988 г.). «IPPNW: Форум для советской антиамериканской пропаганды?». CMAJ: Журнал Канадской медицинской ассоциации . 139 (8): 699–700. ISSN 0820-3946. PMC 1268271 .
^ Wu EQ, Birnbaum HG, Shi L, Ball DE, Kessler RC, Moulis M и др. (сентябрь 2005 г.). «Экономическое бремя шизофрении в Соединенных Штатах в 2002 г.». Журнал клинической психиатрии . 66 (9): 1122–1129. doi :10.4088/jcp.v66n0906. PMID 16187769.
^ Чжан В., Амос Т. Б., Гуткин С. В. и др. (2018). «Систематический обзор литературы по клиническому и медицинскому экономическому бремени шизофрении у пациентов с частной страховкой в Соединенных Штатах». Clinicoecon Outcomes Res . 10 : 309–320. doi : 10.2147/CEOR.S156308 . PMC 5997131. PMID 29922078 .
^ Ямагучи С., Мизуно М., Оджио И., Савада У., Мацунага А., Андо С. и др. (июнь 2017 г.). «Связи между переименованием шизофрении и результатами, связанными со стигмой: систематический обзор». Психиатрия и клиническая нейронаука . 71 (6): 347–362. doi : 10.1111/pcn.12510 . PMID 28177184.
^ Сато М (февраль 2006 г.). «Переименование шизофрении: японская перспектива». World Psychiatry . 5 (1): 53–55. PMC 1472254. PMID 16757998 .
^ Park SC, Park YC (январь 2020 г.). «Корея в диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам, пятое издание». Журнал корейской медицинской науки . 35 (2) (Пятое изд.): e6. doi :10.3346/jkms.2020.35.e6. PMC 6955430. PMID 31920014 .
^ Fazel S, Gulati G, Linsell L, Geddes JR, Grann M (август 2009 г.). «Шизофрения и насилие: систематический обзор и метаанализ». PLOS Medicine . 6 (8): e1000120. doi : 10.1371/journal.pmed.1000120 . PMC 2718581. PMID 19668362 .
^ Owen PR (июль 2012 г.). «Изображения шизофрении в развлекательных медиа: контент-анализ современных фильмов». Psychiatr Serv . 63 (7): 655–9. doi :10.1176/appi.ps.201100371. PMID 22555313.
^ Katschnig H (октябрь 2018 г.). «Вклад психиатрии в общественный стереотип шизофрении: исторические соображения». J Eval Clin Pract . 24 (5): 1093–1100. doi :10.1111/jep.13011. PMC 6174929. PMID 30112785 .
^ Чен М., Лоури С. (декабрь 2017 г.). «Газетные изображения психического и физического здоровья». BJPsych Bulletin . 41 (6): 308–313. doi :10.1192/pb.bp.116.054775. PMC 5709678. PMID 29234506 .
^ Dyga K, Stupak R (28 февраля 2018 г.). «Способы понимания религиозных заблуждений, связанных с изменением идентичности, на примере идентификации с Иисусом Христом». Psychiatria Polska . 52 (1): 69–80. doi : 10.12740/PP/64378 . PMID 29704415.
^ Dein S, Littlewood R (июль 2011). «Религия и психоз: общая эволюционная траектория?». Transcultural Psychiatry . 48 (3): 318–335. doi :10.1177/1363461511402723. PMID 21742955. S2CID 12991391.
^ Dougall N, Maayan N, Soares-Weiser K, McDermott LM, McIntosh A (20 августа 2015 г.). «Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2015 (8): CD006081. doi :10.1002/14651858.CD006081.pub2. hdl : 1893/22520 . PMC 9395125. PMID 26289586 .
^ ab Nathou C, Etard O, Dollfus S (2019). «Слуховые вербальные галлюцинации при шизофрении: современные перспективы лечения стимуляцией мозга». Нейропсихиатрические заболевания и лечение . 15 : 2105–2117. doi : 10.2147/NDT.S168801 . PMC 6662171. PMID 31413576 .
^ Kraguljac NV, McDonald WM, Widge AS, Rodriguez CI, Tohen M, Nemeroff CB (январь 2021 г.). «Нейровизуализационные биомаркеры при шизофрении». Am J Psychiatry . 178 (6): 509–521. doi :10.1176/appi.ajp.2020.20030340. PMC 8222104 . PMID 33397140.
^ Khavari B, Cairns MJ (август 2020 г.). «Эпигеномная дисрегуляция при шизофрении: в поисках этиологии заболевания и биомаркеров». Cells . 9 (8): 1837. doi : 10.3390/cells9081837 . PMC 7463953 . PMID 32764320.
^ Goldsmith DR, Crooks CL, Walker EF, Cotes RO (апрель 2018 г.). «Обновленная информация о перспективных биомаркерах шизофрении». Focus (American Psychiatric Publishing) . 16 (2): 153–163. doi :10.1176/appi.focus.20170046. PMC 6526854. PMID 31975910 .
^ Kumar S, Reddy PH (сентябрь 2016 г.). «Являются ли циркулирующие микроРНК периферическими биомаркерами болезни Альцгеймера?». Biochim Biophys Acta . 1862 (9): 1617–1627. doi :10.1016/j.bbadis.2016.06.001. PMC 5343750. PMID 27264337 .
^ van den Berg MM, Krauskopf J, Ramaekers JG и др. (февраль 2020 г.). «Циркулирующие микроРНК как потенциальные биомаркеры психиатрических и нейродегенеративных расстройств». Prog Neurobiol . 185 : 101732. doi : 10.1016/j.pneurobio.2019.101732 . PMID 31816349. S2CID 208790466.
^ Паланияппан Л., Лиддл П.Ф. (24 апреля 2013 г.). «Диагностическая прерывистость при психозе: комбинированное исследование кортикальной гирификации и функциональной связности». Schizophrenia Bulletin . 40 (3): 675–684. doi : 10.1093/schbul/sbt050. ISSN 1745-1701. PMC 3984507. PMID 23615812 .
,_dystonia,_epilepsy_and_schizophrenia.svg/1280px-Overlapping_clinical_phenotypes_in_genes_associated_with_monogenic_forms_of_autism_spectrum_disorder_(ASD),_dystonia,_epilepsy_and_schizophrenia.svg.png)
В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
