stringtranslate.com

Словарь терминов, связанных с птицами

Внешняя анатомия (топография) типичной птицы: 1 клюв, 2 голова, 3 радужная оболочка, 4 зрачок, 5 мантия, 6 малых кроющих, 7 лопаточных, 8 кроющих, 9 третьестепенных, 10 крестец, 11 первостепенных, 12 анальное отверстие, 13 бедро, 14 большеберцово-тарзальное сочленение, 15 цевка, 16 ноги, 17 голень, 18 живот, 19 бока, 20 грудь, 21 горло, 22 подбородок, 23 глазная полоса.

Ниже приведен словарь общепринятых терминов английского языка, используемых при описании птиц — теплокровных позвоночных класса птиц и единственных ныне живущих динозавров . [1] Птицы, имеющие перья и способность летать (за исключением примерно 60 современных видов нелетающих птиц ), не имеют зубов, имеют клювообразные челюсти, откладывают яйца с твердой скорлупой , обладают высокой скоростью обмена веществ , четырехкамерным сердцем и прочным, но легким скелетом .

Среди других деталей, таких как размер, пропорции и форма, термины, определяющие особенности птиц, были разработаны и используются для описания особенностей, уникальных для класса, особенно эволюционных адаптаций, которые развились для облегчения полета . Например, существует множество терминов, описывающих сложный структурный состав перьев (например, бородки, рахиды и опахала); типы перьев (например, нитевидные, контурные и плюмевидные перья); и их рост и потерю (например, цветовая морфа, брачное оперение и птерилез).

Существуют тысячи терминов, которые являются уникальными для изучения птиц. Этот глоссарий не пытается охватить их все, концентрируясь на терминах, которые могут быть найдены в описаниях нескольких видов птиц любителями птиц и орнитологами . Хотя слова, которые не являются уникальными для птиц, также охвачены, такие как «спина» или «живот», они определяются в отношении других уникальных особенностей внешней анатомии птиц , иногда называемых «топографией». Как правило, этот глоссарий не содержит отдельных записей по любому из приблизительно 11 000 признанных живых отдельных видов птиц мира. [2] [3] [a]

А

тухлые яйца
Также яйца ветра ; гипанема . [5] Яйца, которые нежизнеспособны и не вылупятся. [6] См. по теме: чрезмерное высиживание.
послеперо
Любая структура, выступающая из стержня пера на краю верхнего пупка (у основания опахал), но обычно это небольшая область пушистых бородок, растущих рядами или пучками. [b] Полностью отсутствующие у некоторых птиц, особенно у многих представителей семейства голубиных (голубей и горлиц), последовые перья могут значительно усиливать изоляционные свойства оперения птицы. [8]
аллопрининг
Форма социального ухода среди птиц, при котором одна птица чистит другую или пара делает это взаимно. Иногда это может использоваться для перенаправления или сублимации агрессии, например, когда одна птица принимает позу подстрекательства, чтобы обозначить свое ненападение и пригласить агрессивного индивида к чистке. [9]
альтернативное оперение
Также брачное оперение ; брачное оперение . Оперение птиц во время брачного или брачного сезона. Оно является результатом предпоследней линьки, которую многие птицы переживают непосредственно перед сезоном. Альтернативное оперение обычно ярче основного оперения, для целей половой демонстрации, но также может быть маскирующим, чтобы скрыть насиживающих птиц, которые могут быть уязвимы в гнезде. [10]
альтрициальный
Также определяются: полуптицеводные ; птицеводные-вылупляющиеся . Птенцы, которые при вылуплении имеют закрытые глаза; голые или только скудно покрыты пуховыми перьями (псилопедические); не полностью способны регулировать температуру своего тела ( эктотермные ); [11] и не способны ходить или покидать гнездо в течение длительного периода времени, чтобы присоединиться к своим родителям в деятельности по добыче пищи (нидикольные), от которых они зависят в качестве пищи. [12] Контрастное состояние - вылупляющиеся детеныши, которые рождаются более или менее с открытыми глазами, покрытые пухом, гомойотермные , способные покидать гнездо и передвигаться, а также участвовать в добыче пищи. [11] [13] Птенцы многих видов птиц не вписываются точно ни в одну из категорий птицеводных или птицеводных, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадают где-то в спектр птицеводных-вылупляющихся . [14] Определенное промежуточное состояние называется полуптицеводством , типичным для детенышей, которые, хотя и рождаются покрытыми пухом (птилопедия), не способны покидать гнездо или ходить и зависят от своих родителей в плане пищи. [15] [16]
Рисунок различных частей крыла птицы.
Расположение крылышка на крыле птицы
алулы
Также, крыло бастарда ; крыльчатый палец ; крыльчатые перья . [17] Небольшой, свободно движущийся выступ на переднем крае крыла современных птиц (и нескольких нептичьих динозавров ) — птичий «большой палец» — слово латинское и означает «крылышко»; это уменьшительное от ala , что означает «крыло». Alula обычно несет от трех до пяти небольших маховых перьев, точное количество зависит от вида. Крыло бастарда обычно лежит вплотную к переднему краю крыла, но может быть поднято, чтобы функционировать аналогично предкрылкам крыльев самолета, которые помогают в подъемной силе , обеспечивая больший, чем обычно, угол атаки . Манипулируя структурой alula, чтобы создать зазор между ним и остальной частью крыла, птица может избежать сваливания при полете на низкой скорости или при посадке. Перья на крыльчатом пальце обычно не считаются маховыми перьями в строгом смысле; хотя они асимметричны, им не хватает длины и жесткости большинства настоящих маховых перьев. Тем не менее, перья крыльевого пальца являются отчетливой помощью для медленного полета. [18]
анизодактильный
Описывает тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых строение стопы состоит из трех пальцев, выступающих вперед, и одного пальца, выступающего назад (большой палец), как у большинства видов воробьиных. [19] [20]
муравей
Также определяется: пассивное муравьиное поведение . Самопомазание , при котором птицы трут насекомых, обычно муравьев и иногда многоножек , своими перьями и кожей. Птицы, муравьиные, могут подбирать насекомых в клюв и тереть ими свое тело или могут просто лежать в области с высокой плотностью насекомых и выполнять движения , похожие на купание в пыли . Насекомые, используемые для муравьиного дела, выделяют химические жидкости, такие как муравьиная кислота , которые могут действовать как инсектициды , митициды , фунгициды и бактерициды . Эта практика также может служить дополнением к собственному жиру для прихорашивания птиц . Третьей целью может быть сделать насекомых более вкусными, вызывая удаление неприятных соединений. Известно более 200 видов птиц, которые муравьи. [21] «Пассивное муравьиное» относится к тому, когда птицы просто располагаются так, чтобы позволить насекомым ползать через их оперение. [6]
Желтоногая чайка ( Larus michahellis ) в полете. Вершинные пятна окрашивают ряд перьев на задних кромках ее крыльев.
апикальное пятно
Видимое пятно около внешнего кончика пера. [22]
аптерилы
Единственное число: apteryla . Также, apteria . Участки кожи птицы между птерилями (перьевыми трактами), свободные от контурных перьев; на этих участках могут расти нитевидные перья и пух. [23] [24] См. по теме: pterylosis .
птицеводство
Разведение и содержание птиц в неволе. [6]
подмышечная впадина
Также, подмышечная область ; « подмышка »; « подмышка ». «Подмышка» птицы, часто содержащая скрытые перья, называемые подмышечными. [25]
подмышечные впадины
Также, подмышечные перья ; нижние плечевые кроющие ; гипоптерон . Скрытые перья, находящиеся в подмышечной области или «подмышке» птицы, которые обычно длинные, жесткие и белого цвета. [26]

Б

Пояснительная схема, показывающая взаимосвязь бородок перьев.
назад
Внешняя часть верхней части тела птицы между мантией и крестцом. [27]
шип
Также определяется: ramus (множественное число: rami ). Отдельные структуры, растущие из стержня, которые в совокупности составляют опахала перьев, более или менее соединенные между собой крючками бородок, простирающимися с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как rachis. Центральная ось бородки известна как ramus. [8]
бородки
Также радиус  /  радиусы ; третичные волокна . [28] Также определяются: проксимальные бородки ; дистальные бородки ; бородочки ; крючочки ( hamuli ); пеннулум ; зубы . Так же, как бородки ответвляются на параллельных сторонах рахиса, бородки, в свою очередь, имеют набор структур, называемых бородками, ответвляющихся с каждой стороны ветви. Базовые клетки бородки образуют пластину, из которой выступает более тонкий стебель, называемый пеннулумом. На еще одном уровне ветвления пеннулум принимает небольшие выросты от него, называемые бородочками, которые, когда встречаются на перьях перьевого типа, различаются по структуре в зависимости от того, с какой стороны ветви бородки они выступают. Проксимальные бородки (на проксимальной стороне ветви) имеют вентральные выступы около основания, называемые зубцами, в то время как растущие из пеннулума являются ресничками — простыми заостренными структурами. У основания проксимальной бородки «дорсальный край загнут во фланец». [29] Дистальные бородки (на дистальной стороне ветви) имеют более толстое основание с более сложными зубцами и более длинный пеннулум с крючками (также называемыми hamuli [30] ) на конце, а также реснички в большем количестве, чем на проксимальных бородках. Крючочки перекрывают один-четыре ряда проксимальных бородок на следующей более высокой бородке, запираясь в их фланцах, тем самым придавая лопасти структуру, прочность, гибкость и устойчивость. [29] См. также: фрикционные бородки.
основное оперение
Также зимнее оперение ; негнездовое оперение . Также определяется: дополнительное оперение . Оперение птиц в негнездовой сезон. Оно является результатом предбазовой линьки, которую многие птицы проходят сразу после сезона, а иногда (редко) даже второй негнездовой линьки (что приводит к тому, что называется «дополнительным оперением») перед следующим сезоном размножения. [c] Основное оперение обычно более тусклое, чем альтернативное или брачное оперение. [10] [31]
Сравнение клювов птиц, демонстрирующих различные формы, адаптированные к разным способам питания (не в масштабе)
клюв
Также, bill или rostrum . Внешняя анатомическая структура головы птицы, примерно соответствующая «носу» млекопитающего, которая используется для еды, чистки , манипулирования объектами, убийства добычи, борьбы, зондирования в поисках пищи, ухаживания и кормления детенышей. Хотя клювы значительно различаются по размеру и форме от вида к виду, их основные структуры следуют схожей схеме. Все клювы состоят из двух челюстей, обычно известных как верхняя челюсть (или максилла) и нижняя челюсть (или мандибула), [32] покрытых тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой, [33] [34] которую можно подразделить на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. [35] Томия ( единственное число: tomium ) — это режущие края двух мандибул. [36] У большинства видов птиц есть внешние ноздри, расположенные где-то на клюве — два отверстия — круглые, овальные или щелевидные по форме — которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, таким образом, к остальной части дыхательной системы . [37] Хотя слово «клюв» в прошлом обычно ограничивалось описанием заостренных клювов хищных птиц , [38] в современной орнитологии термины «клюв» и «клюв» обычно используются как синонимы. [33]
цвет клюва
Цвет клюва птицы обусловлен концентрацией пигментов — в первую очередь меланинов и каротиноидов — в эпидермальных слоях, включая рамфотеку. [39] В целом, цвет клюва зависит от сочетания гормонального состояния и рациона птицы . Цвета обычно становятся ярче по мере приближения сезона размножения и бледнее после него. [40]
обрезка клюва
Также дебикирование и копинг . Частичное удаление клюва у домашней птицы , особенно у несушек и индеек , хотя это также может быть выполнено у перепелов и уток . Поскольку клюв является чувствительным органом со множеством сенсорных рецепторов, обрезка клюва или дебикирование «крайне болезненны» [41] для птиц, которым это делается. Тем не менее, это обычно делается для интенсивно выращиваемых видов птиц, потому что это помогает уменьшить ущерб, который стада наносят себе из-за ряда вызванных стрессом поведений, включая каннибализм , расклевывание клоаки и расклев перьев. Прижигающее лезвие или инфракрасный луч используются для отрезания примерно половины верхней части клюва и примерно трети нижней части клюва. Боль и чувствительность могут сохраняться в течение недель или месяцев после процедуры, а вдоль краев среза могут образовываться невромы . Потребление пищи обычно уменьшается в течение некоторого периода после обрезки клюва. Однако исследования показывают, что надпочечники подстриженной птицы весят меньше, а уровень кортикостерона в плазме ниже, чем у неподстриженной птицы, что указывает на то, что они в целом менее подвержены стрессу. [41] Менее радикальная, отдельная практика, обычно выполняемая ветеринаром или опытным птицеводом, включает в себя обрезку, подпиливание или шлифовку клювов птиц в неволе в оздоровительных целях — чтобы исправить или временно облегчить чрезмерный рост или деформации и позволить птице лучше заниматься своими обычными делами по кормлению и чистке перьев. [42] «Копинг» — так называется эта практика среди владельцев хищных птиц . [43]
живот
Также, брюшко . Топографическая область нижних частей тела птицы между задним концом груди и анальным отверстием. [44]
выставление счетов
Также, неббинг (в основном в Великобритании). Описывает тенденцию пар многих видов птиц касаться или сжимать клювы друг друга. [45] Такое поведение, по-видимому, укрепляет связь между парами . [46] Степень контакта варьируется в зависимости от вида. Некоторые нежно касаются только части клюва своего партнера, в то время как другие энергично стучат клювами друг о друга. [47]
орган кончика билла
Область, обнаруженная около кончика клюва у нескольких видов птиц, которые добывают корм, в частности, зондируя. Область имеет высокую плотность нервных окончаний, известных как тельца Гербста. Они состоят из ямок на поверхности клюва, выстланных клетками, которые чувствуют изменения давления. Предполагается, что эти клетки позволяют птице выполнять «дистанционное касание», то есть она может обнаруживать движение животных по изменениям давления в воде, не касаясь добычи напрямую. Виды птиц, известные наличием органов на кончике клюва, включают ибисов , куликов семейства Scolopacidae и киви . [48]
Самка яванской полосатой питты ( Hydrornis guajanus ) с пронумерованным кольцом на левой ноге.
кольцевание птиц
Также кольцевание птиц . Прикрепление небольших, индивидуально пронумерованных металлических или пластиковых бирок к ногам или крыльям диких птиц для индивидуальной идентификации. Эта практика помогает отслеживать перемещение и историю жизни птиц. После отлова для кольцевания обычно проводят измерения и изучают условия линьки перьев, количество подкожного жира, возрастные признаки и пол. Последующий повторный отлов или извлечение окольцованных птиц может предоставить информацию о миграции, продолжительности жизни, смертности, популяции, территориальности, поведении при кормлении и других аспектах, которые изучаются орнитологами. Кольцевание птиц это термин, используемый в Великобритании и некоторых других частях Европы, в то время как термин кольцевание птиц чаще используется в США и Австралии. [49]
столкновение с птицами
Столкновение птицы или птиц с самолетом в полете. [50]
тело вниз
Слой маленьких пушистых пуховых перьев, которые лежат под внешними контурными перьями на теле птицы. [51] Сравните: натальный пух и пудровый пух .
грудь
Топографическая область внешней анатомии птицы между горлом и животом. [52]
брачное оперение
См. альтернативное оперение.
выводок
Собирательный термин для обозначения потомства птиц или процесса высиживания яиц. [53]
задумчивый
См. инкубацию яиц.
высиживание
Также определяется: наседка . Действие или поведенческая тенденция птицы сидеть на кладке яиц для их высиживания, часто требующая невыражения многих других поведенческих реакций, включая кормление и питье. [54] Прилагательное «наседка» определяется как «находящийся в состоянии готовности высиживать яйца, которое характеризуется прекращением кладки и заметными изменениями в поведении и физиологии». Пример использования: «наседка». [55]
расплодное пятно
Голый участок кожи, который большинство самок птиц приобретают в период гнездования в целях терморегуляции , сбрасывая перья близко к животу, в области, которая будет контактировать с яйцами во время инкубации. Участок голой кожи хорошо снабжен кровеносными сосудами на поверхности, что облегчает передачу тепла к яйцам. [56]
выводковый паразит
Птицы, такие как обыкновенный гоголь , индиго , калифорнийские гуси , медоуказчики , коровьи птицы и кукушки Нового Света , которые откладывают яйца в гнезда других птиц, чтобы их птенцы вылупились из яиц родителями другой птицы, часто другого вида. [57] [58] [59]

С

аир
Множественное число: calami . Базальная часть стержня перьевого покрова, которая вонзается своим проксимальным кончиком в кожу птицы. Каламус полый и имеет сердцевину, образованную сухими остатками мякоти пера. Каламус простирается между двумя отверстиями — у его основания находится нижний пупок, а на его дистальном конце — верхний пупок; стержень стебля, вмещающий опахала, продолжается над ним. [60] [61] Каламус происходит от латинского слова «тростник» или «стрела». [62]
вызов
Конкретные типы: сигнал тревоги ; контакт ; дуэт ; антифонный дуэт ; выпрашивание пищи ; полет ; толпа . Тип вокализации птиц, имеющий тенденцию выполнять такие функции, как подача сигнала тревоги или поддержание контакта членов стаи — в отличие от птичьей песни, которая длиннее, сложнее и обычно связана с ухаживанием и спариванием . [63] Отдельные птицы могут быть достаточно чувствительны, чтобы идентифицировать друг друга по своим сигналам. Многие птицы, которые гнездятся в колониях, могут определять местонахождение своих птенцов с помощью своих сигналов. [64] Сигналы тревоги используются для подачи сигнала тревоги другим особям. Сигналы выпрашивания пищи издаются птенцами, чтобы выпросить еду, например, « вау » молодых голубых соек . [65] Сигналы толпения сигнализируют другим особям у видов толп , преследующих хищника. Они отличаются от сигналов тревоги, которые предупреждают других членов вида, чтобы позволить им сбежать от хищников. Например, большая синица , европейская певчая птица, использует такой сигнал, чтобы призвать находящихся поблизости птиц преследовать сидящую хищную птицу , например, сову. Этот сигнал звучит в диапазоне 4,5 кГц [66] и распространяется на большие расстояния. Однако, когда такие виды добычи находятся в полете, они используют сигнал тревоги в диапазоне 7–8 кГц. Этот сигнал менее эффективен при передаче на большие расстояния, но его гораздо сложнее услышать как совам, так и ястребам (и определить направление, откуда пришел сигнал). [67] Контактные сигналы используются птицами для того, чтобы сообщить другим особям своего вида о своем местонахождении. [68] Соответственно, сигналы полета — это вокализации, издаваемые птицами во время полета, которые часто служат для того, чтобы держать стаи вместе. [69] Эти сигналы также используются, когда птицы хотят предупредить других о том, что они взлетают. [70] Многие птицы используют дуэтные сигналы — сигналы, издаваемые двумя птицами одновременно или почти одновременно. В некоторых случаях дуэты настолько точно синхронизированы, что кажутся почти одним зовом. Этот вид зова называется антифонным дуэтом . [71] Такой дуэт отмечен у широкого круга семейств, включая перепелов, [72] кустарниковых сорокопутов , [73] лепечущих , таких как ятаган-лепечущих , и некоторых сов [74] и попугаев. [75]
Черные цапли кормятся под пологом леса.
кормление под навесом
Также определяется: кормление с двойным крылом . Некоторые цапли , такие как черная цапля , принимают необычную позу во время охоты на добычу. Опустив голову в охотничьем положении, они взмахивают крыльями вперед, чтобы встретиться перед головой, тем самым образуя купол в форме зонтика. Чтобы добиться полного закрытия купола, маховые и второстепенные маховые касаются воды, перья затылка поднимаются, а хвост опускается. Птица может сделать несколько шагов в этом положении. Одна из теорий о функции этого поведения заключается в том, что оно уменьшает блики от поверхности воды, позволяя птице легче находить и ловить добычу. С другой стороны, тень, создаваемая куполом, может привлекать рыбу, облегчая ее поимку. Некоторые цапли принимают похожее поведение, называемое кормлением с двойным крылом , при котором крылья взмахивают вперед, чтобы создать область тени, хотя купол не образуется. [76]
запястный стержень
Пятно на верхнем крыле некоторых птиц, которое обычно выглядит как длинная полоса или линия. Оно создается контрастом между большими кроющими и другими перьями крыла. [77]
мясистое мясо
Собирательный термин для нескольких мясистых выступов на головах и горлах птиц семейства куриных , то есть гребней, сережек, ушных мочек и узелков. Они могут присутствовать на голове, шее, горле, щеках или вокруг глаз некоторых птиц. Карункулы могут быть без перьев или с небольшим набором разбросанных перьев. У некоторых видов они могут образовывать свисающие структуры эректильной ткани , такие как « хомут » домашней индейки . [78] [79] Хотя карункулы являются декоративными элементами, используемыми самцами для привлечения самок для размножения, [80] было высказано предположение, что эти органы также связаны с генами, которые кодируют устойчивость к болезням, [81] а для птиц, живущих в тропических регионах, карункулы также играют роль в терморегуляции, заставляя кровь быстрее охлаждаться при протекании через них. [82]
Пара птиц-носорогов с выступающими касками на виду
шлем
Роговой гребень, обнаруженный на верхней челюсти клюва птицы, особенно используемый в отношении птиц-носорогов и казуаров , [83] [84] хотя и другие птицы могут иметь каски, такие как обыкновенные камышницы , [85] топорки [86] и (самцы) монахи-монахи . [87] Линия гребня на верхней челюсти может простираться до выступающего гребня на передней части лица и на голове, например, в «ярком» гребне птицы -носорога . [88] Некоторые каски птиц-носорогов содержат полое пространство, которое может действовать как резонансная камера , усиливая крики. [89] Подобная функция была предложена для касок казуара, а также для защиты головы при пересечении густой растительности, как сексуальное украшение и для использования в качестве «лопаты» для выкапывания пищи. [90] Сравните: лобной щит .
цере
От латинского cera , означающего «воск», восковая структура, которая покрывает основание клюва некоторых видов птиц из нескольких семейств, включая хищных птиц , сов , поморников , попугаев , индеек и гокко . Структура восковицы обычно содержит ноздри, за исключением сов, у которых ноздри расположены дистальнее восковицы. Хотя у попугаев она иногда оперена, [91] восковица обычно голая и часто ярко окрашена. [92] У хищных птиц восковица является половым сигналом, который указывает на «качество» птицы; например, оранжевость восковицы лугового луня коррелирует с его массой тела и физическим состоянием. [93] Цвет или внешний вид восковицы можно использовать для различения самцов и самок у некоторых видов. Например, у самца большого куракса восковица желтая, чего нет у самки (и молодых самцов) [94] , а у самца волнистого попугайчика восковица голубая, а у самки розоватая или коричневая. [95]
щека
Также, скуловая область . Область по бокам головы птицы, позади и ниже глаз.  [  96]
подбородок
Небольшая оперенная область, расположенная чуть ниже основания нижней челюсти клюва. [97]
клоака
Многоцелевое отверстие, заканчивающееся в анальном отверстии в задней части птицы: птицы выбрасывают отходы через него; большинство птиц спариваются, соединяясь с клоакой («клоакальный поцелуй»); и самки откладывают яйца из него. У птиц нет мочевого пузыря или наружного уретрального отверстия, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется из клоаки вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. [98] [99] [100] Кроме того, у тех немногих видов птиц, у которых самцы обладают пенисом ( Palaeognathae [за исключением киви ] , Anseriformes [за исключением крикунов ] и в рудиментарных формах у Galliformes [101] [102] ), он скрыт внутри отсека проктодеума внутри клоаки, прямо внутри анального отверстия. [103]
клоакальный поцелуй
У большинства самцов птиц отсутствует фаллус , а вместо этого у них есть эректильная половая папилла на конце семявыносящего протока . Когда самцы и самки таких видов совокупляются, они выворачиваются и затем прижимаются друг к другу или «целуют» свой проктодеум ( губу клоаки). При клокальном поцелуе сперма самца выбрасывается в уродоеум самки (отделение внутри клоаки), которая затем попадает в яйцевод . [104] [105]
схватить
Все яйца, произведенные птицами, часто находятся в одном гнезде. Размер кладки сильно различается между видами, иногда даже в пределах одного рода . Он также может различаться внутри вида из-за многих факторов, включая среду обитания , здоровье, питание, давление хищников и время года. [106] Средний размер кладки колеблется от одного (как у северной олуши [107] ) до примерно 17 (как у серой куропатки [108] ).
Петух с большим красным гребнем
гребень
Также, петушиный гребень ( coxcomb и другие варианты sp.). Мясистый нарост или гребень на макушке головы куриных птиц, таких как индейки , фазаны и домашние куры . Его альтернативное название, петушиный гребень (или coxcomb), отражает то, что гребни, как правило, больше у самцов, чем у самок (самец куриной птицы называется петухом ) . Форма гребня значительно варьируется в зависимости от породы или вида птицы. «Гребень» чаще всего относится к курам, у которых наиболее распространенной формой является «одинарный гребень» петуха из таких пород, как леггорн . Другие распространенные типы гребней — «розовый гребень», например, одноименный розекомб ; «гороховидный гребень», например, брахма и араукана ; и другие. [109]
колония
Также определяется: колония морских птиц ; гнездовая колония ; общий насест ; цапли ; птичий базар . Большое скопление особей одного или нескольких видов птиц, которые гнездятся или ночуют поблизости в определенном месте. Известно, что многие виды птиц собираются в группы разного размера; скопление гнездящихся птиц называется гнездовой колонией . Группа птиц, собирающаяся для отдыха, называется общественным насестом . Примерно 13% всех видов птиц гнездятся колониально. [110] Гнездовые колонии очень распространены среди морских птиц на скалах и островах. Почти 95% морских птиц являются колониальными, [111] что привело к использованию термина «колония морских птиц» , иногда называемого птичьим базарчиком . Многие виды крачек гнездятся колониями на земле. Цапли , белые цапли , аисты и другие крупные водоплавающие птицы также гнездятся коллективно в так называемых цаплевых базарчиках . Гнездование колониями может быть эволюционным ответом на нехватку безопасных мест для гнездования и изобилие или непредсказуемость источников пищи, которые находятся далеко от мест гнездования. [112]
цветовая морфа
См. морф.
комиссура
В зависимости от использования, может относиться к соединению верхней и нижней челюстей [113] или, поочередно, к полному соприкосновению закрытых челюстей от углов рта до кончика клюва [114] .
контактный звонок
Тип крика, используемый птицами для того, чтобы дать знать другим особям своего вида о своем местоположении. [68]
тельца Гербста
Нервные окончания, похожие на тельца Пачини , обнаруженные в слизистой оболочке языка , в ямках на клюве и в других частях тела птиц. Они отличаются от телец Пачини тем, что они меньше и более вытянуты, имеют более тонкие и тесно расположенные капсулы и тем, что осевой цилиндр в центральном чистом пространстве окружен непрерывным рядом ядер . [115]
кроющие
Также, кроющие перья ; tectrices – единственное число: tectrix . Слой немаховых перьев, покрывающий и защищающий стержни маховых перьев. По крайней мере один слой кроющих перьев появляется как над, так и под маховыми перьями крыльев, а также над и под рулевыми перьями хвоста. [116] Эти перья могут сильно различаться по размеру. Например, верхние хвостовые tectrices павлинов — самцов павлина — а не его рулевые перья, составляют его сложный и красочный «шлейф». [117] Существует ряд типов и подтипов кроющих перьев — первичные, вторичные, большие, малые, краевые, срединные и т. д. — см. в широком смысле кроющие крыла и кроющие хвоста .
краниальный кинез
Также определены: прокинез , амфикинез и дистальный ринхокинез . Движение верхней челюсти по отношению к передней части черепа. У птиц, которые питаются в основном травой и, таким образом, не нуждаются в очень широком открытии клюва, это движение встречается очень редко. Это контрастирует с попугаями, которые используют клювы для манипулирования пищей и в качестве опоры при лазании по деревьям. Существует несколько типов краниального кинеза: прокинез , при котором клюв движется только в краниофациальном шарнире; амфикинез , при котором вся верхняя челюсть поднята; и дистальный ринхокинез , при котором клюв сгибается где-то по длине клюва, а не только у основания. [118]
Белый какаду , также называемый зонтичным какаду из-за формы его хохолка.
перо гребня
В совокупности гребень . Длинные перья гребня иногда называют стержневыми перьями . [119] Также определяются: лежачие гребни и рекурсивные гребни . Тип полуперьевого пера с длинным стержнем с бородками по обеим сторонам, который часто выглядит как заметный пучок на макушке и (или) на шее и верхней части спины. [ 120] [121] К птицам с гребнями относятся коронованные голуби Виктории , северные чибисы , золотоволосые пингвины и другие, но наиболее узнаваемыми являются какаду и кореллы , которые могут поднимать или опускать свои гребни по желанию и использовать их для общения с другими членами своего вида или в качестве формы защиты, чтобы отпугивать другие виды, которые приближаются слишком близко, заставляя птицу казаться больше, когда гребень внезапно и неожиданно поднимается. [122] У некоторых видов положение гребня является сигналом угрозы, который можно использовать для прогнозирования поведения. У сойки Стеллера , например, поднятый гребень указывает на вероятность нападения, а опущенный гребень указывает на вероятность отступления. [123] Гребни могут быть лежачими или рекурсивными , в зависимости от вида. Лежачий гребень, такой как у белых какаду , имеет прямые перья, которые лежат практически плоско на голове, пока не расправятся. [124] Рекурсивный гребень, такой как у сернохохлых какаду и какаду майора Митчелла , заметен даже тогда, когда его перья не расправлены, потому что они изгибаются вверх на кончиках даже в положении лежа, а когда встают, часто слегка наклоняются вперед к передней части головы. Некоторые птицы, такие как гала (также известные как розогрудые какаду), имеют модифицированные гребни, которые имеют как лежачие, так и рекурсивные черты. [122]
Серая кошачья пересмешница с ярко окрашенным пером
криссум
Оперенная область между клоакой и хвостом. Также собирательное название для нижних кроющих перьев хвоста. [125] Криссальный пересмешник получил свое название от термина, имея отличительную окраску в этой области, в отличие от баланса его оперения. Другие птицы, имеющие отличительную окраску криссума, включают пересмешников Ле Конта и серых кошачьих пересмешников . [126]
обрезать
Расширенный, мускулистый мешок около глотки или горла, обнаруженный у некоторых, но не у всех птиц. Это часть пищеварительного тракта, по сути, увеличенная часть пищевода , используемая для хранения пищи перед перевариванием. Как и у большинства других организмов, имеющих зоб, птицы используют его для временного хранения пищи. У взрослых горлиц и голубей зоб может производить зобное молоко для кормления недавно вылупившихся птенцов. [127]
Птенец большого фламинго кормится молоком из зобика
молоко из урожая
Выделение из слизистой оболочки зоба родительских птиц, которое отрыгивается молодым птицам. Оно встречается у всех голубей и горлиц , где его называют голубиным молоком. Аналог зобного молока также выделяется из пищевода фламинго и некоторых пингвинов . [128] [129] [130] Зобное молоко имеет мало физического сходства с молоком млекопитающих , первое представляет собой полутвердое вещество, несколько похожее на бледно-желтый творог . Оно чрезвычайно богато белком и жиром , его уровень выше, чем у коровьего или человеческого молока [131], и, как было показано, также содержит антиоксиданты и факторы, усиливающие иммунитет. [132]
корона
Также определяется: затылок  /  задняя часть головы . Часть головы птицы, находящаяся между лбом, разграниченным воображаемой линией, проведенной от передних углов глаз, и через «остальную часть верхней части головы», до надбровной линии. Затылок или задняя часть головы , является задней частью темени. [133]
криптическое оперение
Также определяется: фанерное оперение . Оперение маскировочной птицы. Например, белое зимнее оперение куропаток является криптическим, поскольку оно служит для сокрытия их в снежной среде. [134] Противоположное, «рекламное» оперение, называется «фанерным», например, самцы птиц в красочном брачном оперении для сексуальной демонстрации, что делает их в высокой степени выделяющимися. [135]
кульмен
Спинной гребень верхней челюсти. [136] Сравненный орнитологом Эллиотом Коузом с линией хребта крыши, это «самая высокая средняя продольная линия клюва» и проходит от точки, где верхняя челюсть выходит из перьев лба, до ее кончика. [137] Длина клюва вдоль клюва является одним из регулярных измерений, проводимых во время кольцевания птиц [138] и особенно полезна при исследованиях питания. [139] Форма или цвет клюва также могут помочь в идентификации птиц в полевых условиях. Например, клюв попугайного клеста сильно изогнут, в то время как у очень похожего на него красного клеста изогнут более умеренно. [140]

Д

окончательное оперение
Оперение взрослой особи достаточно развито и закреплено после ювенильного периода, так что его внешний вид с возрастом существенно не меняется. [31]
диастатаксис
Состояние отсутствия пятого вторичного пера на каждом крыле, которое встречается у птиц более чем 40 семейств неворобьиных. У этих птиц пятый набор вторичных кроющих перьев не покрывает ни одного ремека. Гагары , поганки , пеликаны , ястребы и орлы , журавли , перевозчики , чайки , попугаи и совы входят в число семейств, у которых отсутствует это перо. [18]
термины классификации диеты (-vores)
Птиц можно классифицировать по терминам, связанным с типами пищи, которую они добывают и едят. [141] Суффикс -vore происходит от латинского vorare , что означает «пожирать». Эквивалентные прилагательные могут быть образованы с помощью суффикса -vorous. [142] Например, зерноядный (сущ.) / зерноядный (прил.). Как правило, термины классификации используются на основе преобладания источника пищи и/или специализации. Между классификациями может быть много пересечений и смешений. Например, насекомоядные и рыбоядные иногда могут быть описаны более широко как типы плотоядных, а колибри, хотя они и едят насекомых, часто описываются как нектароядные, а не насекомоядные, поскольку нектар является специализированным и преобладающим источником пищи для этого семейства птиц. [143] Стратегии питания птиц тесно связаны с их физиологией и эволюционным развитием. Например, форма и структура клюва, такие как состав томии, наличие (или отсутствие) органа кончика клюва и множество других адаптаций связаны со стратегиями питания вида. [144] Пищевые привычки также коррелируют с аспектами развития и размера мозга. Например, было показано, что пространственная память птиц, которые хранят пищу в разных местах, высоко развита и способствует успеху в этой тактике питания. [145]
диморфизм
См. половой диморфизм.
дайвинг
Также определены: ныряние с поверхности ; погружение в воду . Некоторые птицы ныряют в воду за едой. Различают две стратегии ныряния: ныряющие с поверхности птицы ныряют с поверхности воды и активно плавают под водой; и ныряющие птицы ныряют с воздуха в воду. Ныряющие птицы могут использовать импульс от погружения, чтобы продвигаться под водой, тогда как другие могут активно плавать. [152]
см. заголовок
Самка обыкновенной гаги сидит на своем гнезде, окруженная пуховыми перьями.
вниз
Также пуховые перья или перьевые перья . Пух птиц — их перьевые перья, в отличие от перьевых перьев — представляет собой слой тонких шелковистых перьев, находящихся под более жесткими внешними перьями, которые часто используются людьми в качестве теплоизолятора и набивки в таких товарах, как куртки, постельное белье, подушки и спальные мешки. Считающиеся «самыми простыми» из всех типов перьев, [153] пуховые перья имеют короткий или рудиментарный стержень , несколько бородок и бородочек , которые не имеют крючков, [154] и (в отличие от контурных перьев) растут как из птерилей, так и из аптерий. [61] Очень молодые птицы часто одеты только в пух. Рыхлая структура пуховых перьев удерживает воздух, что помогает птицам изолировать себя от потери тепла [51] и способствует плавучести водоплавающих птиц. Виды, которые испытывают ежегодные колебания температуры, обычно имеют больше пуховых перьев после осенней линьки. [155] Существует три типа пуха: натальный пух, пух тела и пудровый пух. [156]
барабанить
Форма неречевого общения, используемая членами семейства дятловых . Она включает в себя удары клюва по твердой поверхности несколько раз в секунду. Рисунок барабанной дроби, количество ударов за дробь и интервал между дробями специфичны для каждого вида. Барабанная дробь обычно связана с территориальным поведением , причем самцы птиц барабанят чаще, чем самки. [157] Барабанная дробь может также относиться к звукам , издаваемым специализированными внешними хвостовыми перьями бекаса во время их брачных демонстрационных полетов. [158]

Э

Яйца: страуса, эму, киви и курицы
кроющие уха
Небольшие скрытые перья, расположенные позади птичьего глаза, в один-четыре ряда, которые закрывают ушное отверстие (уши птиц не имеют внешних особенностей [159] ) и могут способствовать остроте слуха птиц. [160]
яйцо
Также определяются: яичная скорлупа ; желток ; белок ; халаза . Органический сосуд, содержащий зиготу , в котором птицы развиваются до вылупления. Яйца обычно имеют овальную форму и имеют базовый белый цвет из-за преобладающего состава карбоната кальция внешней оболочки, называемой яичной скорлупой , хотя воробьиные птицы, особенно, могут иметь яйца других цветов, [161] например, за счет отложения биливердина и его хелата цинка , которые дают зеленый или синий основной цвет, и протопорфирина , который дает красные и коричневые цвета. [162] Жизнеспособное птичье яйцо (в отличие от нежизнеспособного яйца: см. испорченные яйца ) состоит из ряда структур. Яичная скорлупа на 95–97% состоит из кристаллов карбоната кальция, по крайней мере, у кур, стабилизированных белковой матрицей, [163] [164] [165] без которой кристаллическая структура была бы слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму; Считается, что органическая матрица играет роль в отложении кальция в процессе минерализации. [166] [167] [168] Структура и состав скорлупы птичьего яйца служат для защиты яйца от повреждений и микробного загрязнения, предотвращения высыхания, регулирования газообмена и обмена воды для растущего эмбриона и обеспечивают кальций для эмбриогенеза . [164] Внутри скорлупы яйца находятся две подскорлупные мембраны (внутренняя и внешняя), а в центре находится желток — сферическая структура, обычно некоторого оттенка желтого, к которой прикрепляется оплодотворенная гамета и которую эмбрион птицы использует в качестве пищи по мере своего роста. Желток подвешен в белке (также называемом яичным белком или яичным белком  /  glaire ) одной или двумя спиральными полосами ткани, называемыми халазами . [169] Белок защищает желток и обеспечивает дополнительное питание для роста эмбриона, [170] хотя у большинства птиц он состоит примерно из 90% воды. [171] До оплодотворения желток представляет собой одноклеточную яйцеклетку или яйцеклетку; одну из немногих отдельных клеток, которые можно увидеть невооруженным глазом. [172]
связывание яиц
Яйцо, которое во время прохождения репродуктивного тракта в процессе откладывания, застревает вблизи отверстия клоаки или дальше внутри яйцевода . [173] Состояние может быть вызвано ожирением, дисбалансом питания, таким как дефицит кальция, экологическим стрессом, таким как перепады температуры, или деформированными яйцами. [174]
инкубация яиц
Также, высиживание . Общая забота о невылупившихся яйцах родительскими птицами (чаще самками, но птицами обоих полов), особенно путем регулирования температуры путем сидения на них, приседания или приседания над ними, покрытия их крыльями, обеспечения тени, смачивания яиц и связанного с этим поведения. Целевая температура большинства видов составляет от 37 °C (99 °F) до 38 °C (100 °F). У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов один родитель полностью отвечает за инкубацию. Тепло от родителей передается яйцам через пятна выводка — участки голой кожи на животе или груди высиживающих птиц. Инкубация может быть энергетически требовательным процессом; взрослые альбатросы , например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) веса тела за день инкубации. [175] [176] [177]
Птенец сенегальского попугая примерно через две недели после вылупления. Яйцевой зуб находится около кончика клюва на верхней челюсти.
яичный зуб
Небольшой, острый, кальцинированный выступ на клюве, который есть у полностью вылупившихся птенцов большинства видов птиц, который они используют, чтобы вырваться из яйца . [178] Этот белый шип расположен около кончика верхней челюсти у большинства видов (например, чаек ); [179] около кончика нижней челюсти у меньшинства других, таких как северные чибисы ; [179] у нескольких видов, таких как евразийские кроншнепы , ходулочники и полулапчатые перевозчики , [179] по одному на каждой нижней челюсти. [180] Несмотря на свое название, выступ не является настоящим зубом (как одноименные выступы некоторых рептилий ); вместо этого он является частью покровной системы , как и когти и чешуя. [181] Вылупившийся цыпленок сначала использует свой яйцевой зуб, чтобы разорвать мембрану вокруг воздушной камеры на широком конце яйца. Затем он клюет скорлупу яйца, медленно поворачиваясь внутри яйца, в конечном итоге (в течение нескольких часов или дней) создавая ряд небольших круглых трещин в скорлупе. [182] После того, как он пробил поверхность яйца, птенец продолжает долбить ее, пока не проделает большую дыру. Ослабленное яйцо в конечном итоге разбивается под давлением движений птицы. [183] ​​Яичный зуб настолько важен для успешного выхода из яйца, что птенцы большинства видов погибнут невылупившимися, если у них не получится развить его. [180]
выемка
Выраженное сужение на некотором различном расстоянии вдоль краев перьев на самых внешних маховых перьях крупных парящих птиц, особенно хищных птиц. Называются ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. [18] Выемка — это постепенное изменение, и ее можно найти на любой стороне пера. Выемка — это резкое изменение, и ее можно найти только на более широком заднем крае махового пера. Наличие выемок и выемок создает зазоры на кончике крыла; воздух нагнетается через эти зазоры, увеличивая создание подъемной силы. [184]
глазное кольцо
Также определяется: орбитальное кольцо . Видимое кольцо перьев вокруг глаза птицы; глазное кольцо часто бледнее окружающих перьев. Напротив, орбитальное кольцо — это голая кожа, окружающая глаз. У некоторых видов, таких как малый зуек , орбитальное кольцо может быть довольно заметным. [97]
полоска на глазу
Также линия глаз  /  линия глаз . Видимая полоса на перьях головы птицы, часто более тёмная, чем окружающие перья, проходящая через область глаз. [97] Сравните supercilium .

Ф

Вариации перьев
перо
Эпидермальные наросты, которые образуют отличительный внешний покров, или оперение , у птиц . Они считаются наиболее сложными покровными структурами, обнаруженными у позвоночных, [185] [186] и, действительно, главным примером сложной эволюционной новизны . [187] Перья являются одной из характеристик, которые отличают современных птиц от других живых групп. [188] Хотя перья покрывают большую часть тела птиц, они возникают только из определенных четко определенных участков на коже. Они помогают в полете, теплоизоляции и водонепроницаемости, а их окраска помогает в общении и защите . [189] Хотя существует множество подразделений перьев, на самых общих уровнях перья классифицируются либо как i) опахаловые перья, которые покрывают внешнюю часть тела и включают контурные перья, либо ii) пуховые перья, которые растут под опахаловыми перьями. Третий более редкий тип пера, нитевидное перо, похоже на волос и (если присутствует у птицы; они полностью отсутствуют у бескилевых [190] ) растет рядом с контурными перьями. [185] Типичное оперенное перо имеет основной стержень, называемый стержнем, с верхней частью, называемой стержнем. С стержнем сращены ряды ветвей, или бородок; бородки, в свою очередь, имеют ответвляющиеся от них бородки, а они, в свою очередь, снова разветвляются рядом наростов, называемых бородками, некоторые из которых имеют крошечные крючки, называемые крючочками, для перекрестного прикрепления. Пуховые перья пушистые, потому что у них нет бородок, поэтому бородки свободно плавают друг относительно друга, позволяя пуху удерживать воздух и обеспечивать отличную теплоизоляцию. У основания пера стержень расширяется, образуя полый трубчатый каламус, который вставляется в фолликул в коже . Базальная часть каламуса не имеет лопастей. Эта часть встроена в кожный фолликул и имеет отверстие у основания (проксимальный пупок) и небольшое отверстие сбоку (дистальный пупок). [191]
выщипывание перьев
Поведенческая проблема, при которой одна птица постоянно клюет перья другой, которая чаще всего встречается у домашних кур, выращиваемых для производства яиц, [192] [193] хотя она наблюдается и у других домашних птиц, таких как фазаны , [194] индейки , [195] утки [196] и иногда у выращиваемых на ферме страусов . [197] Признаются два уровня серьезности: «легкий» и «тяжелый». [198]
Слева солдатский ара демонстрирует признаки выщипывания перьев .
выщипывание перьев
Также выщипывание перьев , поведение, наносящее вред перьям , или птеротилломания . [199] Неадаптивное поведенческое расстройство , часто наблюдаемое у птиц в неволе, которые жуют, кусают или выщипывают собственные перья клювом, что приводит к повреждению перьев и иногда кожи. [200] [201] Это особенно распространено среди попугаеобразных , и, по оценкам, 10% попугаев в неволе демонстрируют это расстройство. [202] Основные области тела, которые клюются или выщипываются, — это более доступные области, такие как шея, грудь, бок, внутренняя часть бедра и вентральная область крыла. Контурные и пуховые перья, как правило, определяются как основные цели, хотя в некоторых случаях поражаются хвостовые и маховые перья. Хотя выщипывание перьев имеет общие черты с расклевыванием перьев, которое часто наблюдается у коммерческой птицы, в настоящее время эти два вида поведения считаются различными, поскольку в последнем случае птицы расклевывают и выдергивают перья у других особей .
перьевой тракт
См.: птерилии.
фекальный мешок
Также фекальный мешок . Слизистая оболочка, как правило, белая или прозрачная с темным концом, [203] , которая окружает фекалии некоторых видов птенцов птиц, [204] и позволяет родительским птицам легче удалять фекальный материал из гнезда . Птенец обычно производит фекальный мешок в течение нескольких секунд после кормления; если нет, ожидающий взрослый может потыкать в клоаку детеныша, чтобы стимулировать выделение . [205] Молодые птицы некоторых видов принимают особые позы или демонстрируют особое поведение, чтобы подать сигнал о том, что они производят фекальные мешки. [206] Например, птенцы кривоклювых пересмешников поднимают свои задние части в воздух, в то время как молодые кактусовые крапивники трясут своим телом. [207] Другие виды откладывают мешочки на край гнезда, где их, скорее всего, увидят (и удалят) родительские птицы. [206] Не все виды производят фекальные мешки. Они наиболее распространены среди воробьиных и их близких родственников, у которых птенцы остаются в гнезде в течение более длительного времени. [205]
Иллюстрация гусиного нитевидного пера из книги «Строение и жизнь птиц» (1895).
филоплюм
Также, нитевидное перо ; волосяное перо , нитевидное перо . Волосовидный тип пера, который, если присутствует у птицы (они полностью отсутствуют у бескилевых [190] ), растет рядом с контурными перьями. [185] Типичное нитевидное перо имеет шелковистый вид, не имеет сердцевины и верхнего пупочного отверстия, имеет очень тонкий прямой стержень, не имеющий дифференциации на аир и рахис, и голое или имеет только несколько бородок (которые не имеют перекрестного прикрепления) на дистальном конце. Они тесно связаны с контурными перьями и часто полностью скрыты ими, с одним или двумя нитевидными перьями, прикрепленными и прорастающими примерно из той же точки кожи, что и каждое контурное перо, по крайней мере, на голове, шее и туловище птицы. [208] [209] Нитевидные перья содержат в своем основании кластер сенсорных телец, [210] которые служат для обнаружения воздушных потоков, влияющих на контурные и маховые перья. [92] Нитевидные перья являются одним из трех основных классов перьев, остальные — это контурные и плюмевидные перья.
фланец
Также, загнутый край . «Утолщенный дорсальный край оснований перистых бородок, обычно загнутый назад в проксимальных бородках, а также часто и в дистальных бородках» [211] , который закрепляет крючки. [29] ( См. схему ; см. рисунки 3 [на которых фланец упоминается как «загнутый край»] и 6 [на которых показан механизм сцепления между фланцем и крючком ].)
фланги
Топографическая область нижних частей [d] изображена «между задней половиной живота и крестцом». [96]
оперение
Также оперение . Стадия в жизни молодой птицы, когда перья и мышцы крыльев достаточно развиты для полета, или описание действий родителей птенца по выращиванию его до этого временного порога. [212]
птенец
Молодая птица в период, когда она покидает гнездо или отваживается на побег и учится бегать и летать; молодая птица в период сразу после вылета из гнезда, когда она все еще зависит от родительской заботы и кормления. [213]
полет
Большинство птиц умеют летать , что отличает их от почти всех других классов позвоночных ( ср. летучие мыши и птерозавры ). Полет является основным средством передвижения для большинства видов птиц и используется для размножения, питания, избегания и спасения от хищников. У птиц есть различные приспособления для полета, включая легкий скелет, две большие летательные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и надкоракоидную мышцу, а также модифицированные передние конечности ( крылья ), которые служат в качестве аэродинамических поверхностей . [214] Форма и размер крыла обычно определяют тип полета вида птиц; многие птицы сочетают мощный, хлопающий полет с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 современных видов птиц не умеют летать , как и многие вымершие птицы. [215] Неумение летать часто возникает у птиц на изолированных островах, вероятно, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия наземных хищников. [216] Хотя пингвины не умеют летать, они используют схожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» в воде, как и чистики , буревестники и оляпки . [217]
Части пера:
  1. флюгер
  2. рахис
  3. шип
  4. послеперо
  5. аир
маховое перо
Также Pennae volatus . [218] Длинные, жесткие, асимметрично сформированные, но симметрично парные контурные перья на хвосте или крыльях птицы; те, что на хвосте, называются рупорными ( единственное число: rectrix ), а те, что на крыльях, называются ремигами ( единственное число: remex ). В зависимости от их расположения, ремиги подразделяются на первостепенные, вторичные и третичные. [219]
гребля ногами
Поведение чаек в поисках пищи, при котором особи стоят на месте, часто на мелководье, и совершают быстрые шагающие движения, которые, как считается, заставляют подземных червей или другую пищу подниматься на поверхность. [220]
лоб
Часть головы птицы, простирающаяся «вверх и назад от клюва до воображаемой линии, соединяющей передние углы глаз». [133]
фовеа
Множественное число: ямки или фовеа . Небольшая полость в сетчатке глаза, в которой находится большое количество световых рецепторов; больше, чем где-либо еще на сетчатке. Около половины видов птиц с ямкой имеют одну ямку, но уникально для птиц, [221] некоторые, такие как крачки , зимородки и колибри , имеют вторую ямку, [222] называемую височной ямкой, которая помогает оценивать скорость и расстояние и повышает остроту зрения. Птицы, у которых нет второй ямки, иногда качают головой, чтобы улучшить поле зрения. [223]
фрикционные бородки
Специализированный тип бородки, расположенный на дистальной части внутреннего опахала первостепенных перьев на крыльях большинства летающих птиц. Фрикционные бородки поддерживают лопастные («дольчатые») усики, которые шире типичных усиков, размещенных на других маховых перьях, и которые, в свою очередь, поддерживают больше крючков. Теория заключается в том, что увеличенная площадь поверхности и другие адаптации значительно увеличивают сцепление посредством трения , когда внешняя сеть бородок одного первостепенного пера соприкасается и трётся о внутреннюю сеть бородок другого первостепенного пера, которое оно покрывает, тем самым предотвращая скольжение во время суровых условий полёта. [224] [225] Фрикционные бородки встречаются только на тех частях первостепенных перьев, которые находятся в «зонах перекрытия» с соседними первостепенными. Теория (и использование слова «трение» в названии определяемой фразы) подверглась критике. В книге «Птичий полет» (2005) автор отмечает, что «большинство птиц открывают и закрывают крылья во время каждого цикла взмаха крыльев», и предполагает, что энергетические затраты на преодоление трения во время «вытягивания и сгибания крыльев» каждого цикла взмаха будут непомерно высокими. Вместо этого предлагается теория о том, что функция этих специализированных бородок заключается в том, чтобы зафиксировать первичные перья вместе при движении крыльев вниз, во время которого высокое давление снизу поверхности крыльев в противном случае привело бы к тому, что перья расправились бы. [226]
лобовой щит
Также лицевой щиток ; лицевой щиток ; лобная пластина . Твёрдая или мясистая пластина, простирающаяся от основания верхней челюсти на лоб нескольких видов птиц, включая некоторых водоплавающих птиц семейства пастушковых , особенно галлинул и камышниц , болотных лягушек и лысух , а также якан . [227] В то время как большинство лицевых щитков состоят из жировых тканей, у некоторых птиц, таких как некоторые турако , например, краснохохлый турако , лицевые щитки представляют собой твёрдые продолжения нижней челюсти. [228] Размер, форма и цвет могут демонстрировать зависящие от тестостерона изменения у обоих полов в течение года. [229] Функциональность, по-видимому, связана с защитой лица во время кормления или перемещения через густую растительность, а также с ухаживанием и территориальной обороной. [230] Сравните: каска .
вилочка
Также, вилочка ; веселая мысль . От латинского слова «маленькая вилка», вилочка — это раздвоенная кость , также встречающаяся у некоторых динозавров, расположенная ниже шеи и образованная сращением двух ключиц . Ее основная функция заключается в укреплении грудного скелета, чтобы выдерживать тяготы полета . Она работает как распорка между плечами птицы и сочленяется с каждой из лопаток птицы . В сочетании с коракоидом и лопаткой она образует уникальную структуру, называемую трехкостным каналом, в котором находится прочное сухожилие, соединяющее надкоракоидные мышцы с плечевой костью . Эта система отвечает за подъем крыльев во время гребка назад. Когда грудная клетка сжимается летательными мышцами во время гребка вниз, верхние концы вилочки расходятся в стороны, расширяясь на целых 50% от своей ширины в состоянии покоя, а затем сокращаются. Вилочка может также помогать в дыхании , помогая перекачивать воздух через воздушные мешки . [231] [232]

Г

У этого молодого домового воробья клюв имеет желтоватую область у основания клюва.
зевать
Внутренняя часть открытого рта птицы. [233] Ширина раскрытия может быть фактором при выборе пищи. [234]
фланец с зазором
Область, где верхняя и нижняя челюсти соединяются у основания клюва. [233] При рождении у птенца зевовые фланцы мясистые. По мере того, как он вырастает в птенца, зевовые фланцы остаются несколько опухшими и, таким образом, могут использоваться для распознавания того, что конкретная птица молодая. [235] Зевовые фланцы могут служить целью для поиска пищи для родителей, и при прикосновении они побуждают птенца открыть рот для еды. [236]
желудок
Также, желудочек ; желудочная мельница ; гигерий . Специализированный орган желудка , находящийся в пищеварительном тракте некоторых птиц, состоящий из толстых мышечных стенок, который используется для измельчения пищи, часто с помощью частиц камня или песка. Пища, пройдя через зоб и железистый желудок, попадает в желудок, где она может быть измельчена ранее проглоченными камнями и возвращена обратно в железистый желудок, и наоборот. Птичьи желудки выстланы прочным слоем, состоящим из углеводно-белкового комплекса, называемого койлином, который защищает мышцы в желудке. [237] [238]
подбирая
Специализированные случаи: сбор листвы ; зависание-сбор ; щелевидное-сбор . Стратегия сбора над поверхностями птицами для ловли беспозвоночной добычи — в основном насекомых и других членистоногих — путем выщипывания их из листвы или земли, из щелей, таких как скальные поверхности и под карнизами домов, или даже, как в случае клещей и вшей, с живых животных. Сбор листьев и ветвей деревьев и кустарников называется «сбором листвы», который может включать в себя различные стили и маневры. Некоторые птицы, такие как обыкновенная пеночка-теньковка [239] из Евразии и пеночка Вильсона из Северной Америки , активно питаются и кажутся энергичными. Некоторые даже зависают в воздухе около ветки, собирая с нее урожай; такое поведение называется «зависание-сбор». Другие птицы более методичны в своем подходе к сбору, даже кажутся вялыми, когда они садятся на листву и намеренно ее обгладывают. Такое поведение характерно для песчанки -камышовки [240] и многих виреонов . Другая тактика заключается в том, чтобы висеть вниз головой на кончиках веток, чтобы собирать нижнюю часть листьев. Синицы, такие как знакомая черношапочная синичка , часто наблюдаются кормящимися таким образом. Некоторые птицы, такие как рубиново-королек , используют комбинацию этих тактик. «Сбор из щелей» — это ниша, характерная для сухих и каменистых местообитаний. Птицы-сборщики обычно небольшие с компактными телами и маленькими, остроконечными клювами. Птицы часто специализируются на определенной нише, такой как определенный слой леса или тип растительности. [241]
гнатотека
Рамфотека (тонкая роговая оболочка кератина ), покрывающая нижнюю челюсть. [33] [34] [35]
гонис
Вентральный гребень нижней челюсти, образованный соединением двух ветвей кости, или боковых пластин. [ 242]
угол гонидила
Также гонидеальное расширение . Проксимальный конец соединения, созданного двумя ветвями гониса, или боковыми пластинами — место, где две пластины разделяются. Размер и форма гонидеального угла могут быть полезны для идентификации между в остальном похожими видами. [40]
место гонидел
Место около гонидеального расширения у взрослых особей многих видов птиц, но особенно у чаек, обычно красноватого или оранжеватого цвета, которое вызывает попрошайничество . Птенцы чаек, например, клюют место на клюве родителя, что в свою очередь стимулирует родителя отрыгивать пищу. [40] [243]
Самец колибри Коста ( Calypte costae ) с переливающимся воротничком
горжет
Пятно цветных перьев, обнаруженное на горле или верхней части груди некоторых видов птиц . [242] Это особенность, обнаруженная у многих самцов колибри , особенно тех, что обитают в Северной Америке, чьи горжеты обычно переливаются . [244] Другие виды, имеющие горжеты, включают пурпурногорлого ворона [245] и кеклика . [246] Термин происходит от горжета, используемого в военных доспехах для защиты горла. [247]
уход
См. статью об уходе за перьями.
горловая область
Задняя часть нижней стороны головы птицы, описываемая как «продолжение подбородка до воображаемой линии, проведенной между углами челюсти ». [8] См. также: кожа горла.
кожа горла
Также определяется как горловой мешок  /  горловой мешок ; горловой мешок ; горловое дрожание . Описывает горловую область, когда она лишена перьев. У многих видов горловая кожа образует клапан или горловой мешок , который обычно используется для хранения рыбы и другой добычи во время охоты. У многих других, таких как фрегаты , горловая кожа может покрывать мешок — горловой мешок или горловой мешок — который может сильно раздуваться самцами во время ухаживания. У некоторых видов горловая область используется для терморегуляции путем дрожания подъязычной кости и окружающих мышц, вибрирующих до 735 раз в минуту, что вызывает увеличение рассеивания тепла из горловой кожи. [248] [249] [250]

ЧАС

большой палец стопы
Также, задний палец ; первый палец . Специализированные типы: возлежащий и приподнятый . Обычно обращенный назад палец ноги птицы; ее задний палец . Когда он прикреплен около основания плюсны, он называется возлежащим , а когда выступает из более высокой части плюсны (как у пастушьих усов ), он называется приподнятым . Большой палец является первым пальцем птицы , у многих птиц это единственный обращенный назад палец ноги (включая большинство видов воробьиных, у которых анизодактильные ноги), и гомологичен большому пальцу ноги человека . [251] [252] [253]
домашний диапазон
Также определяется: территория . Участок земли, на котором птица выполняет большую часть своей деятельности. Когда территория охраняется (полностью или частично) от особей того же вида, она называется территорией . [ 254] Эти территории могут быть временными или постоянными, гнездовыми или негнездовыми. Территории гнездования могут быть четырех типов: i) многоцелевая территория, где проводятся все виды деятельности; ii) отдельная территория размножения и кормления (или просто территория размножения, с добычей пищи, проводимой за ее пределами); iii) территория, окружающая гнездо, и очень небольшая территория за его пределами; iv) небольшая территория, используемая исключительно для демонстрации в пределах тока. [255] Размер домашнего участка может зависеть от того, какую пищу ест птица и сколько она весит. Птицы, которые весят больше, обычно имеют более широкие диапазоны, а плотоядные в среднем имеют более широкие диапазоны, чем не плотоядные. [256]
Терминология Хамфри–Паркса
Система номенклатуры оперения птиц, предложенная в 1959 году Филиппом С. Хамфри и Кеннетом К. Парксом [10] для того, чтобы сделать терминологию для описания оперения птиц более единообразной. [257] Примеры терминологии Хамфри–Паркса в сравнении с традиционной терминологией можно увидеть в записях о предпоследней линьке и предбазовой линьке.
подъязычный аппарат
Система костей, к которым прикреплен язык. Обычно она включает в себя кость языка, к которой собственно прикреплен язык, [258] базигиальную, позади языковой кости, урогиальную, которая сама находится позади базигиальной, пару цератобранхиальных костей и пару надбранхиальных. [259] Последние две кости образуют подъязычные рога, которые содержатся в паре влагалищных фасций. Это позволяет языку плавно выскальзывать. Подъязычный аппарат прикреплен к гортани. [258]

я

в булавке
См. #pin-перо
нижний пупок
Также, проксимальный пупок . Небольшое отверстие, расположенное на нижнем кончике стержня пера, т. е. у основания каламуса, которое встроено в кожу птицы. Рост пера обеспечивается потоком через нижний пупок питательной (или питательной ) пульпы высоковаскуляризированных дермальных клеток (иногда называемой питательной дермой ; часть того, что называется мальпигиевым слоем ), которые, в свою очередь, производят питательную плазму . В зрелых перьях отверстие иногда запечатано кератиновой пластинкой. [189] [260] [261] Сравните: верхний пупок .
внутреннее крыло
Также определяется: внешнее крыло . Внутреннее крыло птицы — это часть крыла, простирающаяся от места соединения с телом и через сустав «запястья». Внешнее крыло простирается от запястья до кончика крыла. [262]
ирис
Цветное внешнее кольцо, окружающее зрачок птицы. Хотя преобладает коричневый цвет, радужная оболочка может быть или включать в себя различные цвета — красный, желтый, серый, синий и т. д. — и окраска может варьироваться в зависимости от возраста, пола и вида. [159]

Дж.

сперма
Также гештальт , [263] термин которого может быть искажением [264] (или, возможно, происходящим от аббревиатуры ВВС GISS для «общего впечатления от размера и формы (самолета)», связанной с жаргоном Второй мировой войны ; хотя это происхождение может быть анахронизмом, поскольку jizz впервые был использован в наблюдении за птицами еще в 1922 году), [265] он описывает общее впечатление или внешний вид птицы — «неопределимое качество определенного вида, «вибрацию», которую он испускает» [266] — полученное из таких особенностей, как форма, поза, стиль полета или другие привычные движения, размер и окраска в сочетании с голосом, средой обитания и местоположением. [267] [268] [269] Пример использования : «Он издавал jizz, как дрозд, но я не мог разобрать, какой именно».

К

киль
Также, carina . Расширение грудины ( грудной кости), которое проходит аксиально вдоль средней линии грудины и простирается наружу, перпендикулярно плоскости ребер . Киль обеспечивает якорь, к которому крепятся мышцы крыла птицы, тем самым обеспечивая достаточный рычаг для полета. Кили существуют не у всех птиц; в частности, у некоторых нелетающих птиц отсутствует килевая структура. Исторически наличие или отсутствие выраженной килевой структуры использовалось в качестве широкой классификации птиц на два отряда: Carinatae (от лат. carina , «киль»), имеющие выраженный киль; и ratites (от лат. ratis , «плот» — в отношении плоской грудины), имеющие тонкую килевую структуру или полностью ее отсутствующие. Однако эта классификация вышла из употребления, поскольку эволюционные исследования показали, что многие нелетающие птицы произошли от летающих птиц. [270] [271]
клептопаразитизм
Склонность птиц красть еду у других птиц, либо случайно, либо на регулярной основе. [272]

Л

боковая горловая полоса
Обычно темная полоса цвета, окаймляющая горло как под усами, так и под усами, если таковые имеются. [27]
лек
Также определяется: токование ; рассеянный ток . Скопление самцов птиц, собравшихся для участия в соревновательных демонстрациях (известных как токование ), которые могут привлечь посещающих их самок, оценивающих потенциальных партнеров для спаривания. [273] Эти самцы обычно находятся в поле зрения друг друга, но когда они находятся только в пределах слышимости, это называется рассеянным током или взорванным током . Спаривание обычно происходит на территории токования. [274]
предания
Прил. форма: loreal . Топографическая область головы птицы между глазом и клювом по бокам головы. [96]
нижняя челюсть
Также нижняя челюсть . Нижняя часть птичьего клюва или клюва, примерно соответствующая нижней челюсти млекопитающих, поддерживается костью, известной как нижняя верхнечелюстная кость — составная кость, состоящая из двух отдельных окостеневших частей. Эти окостеневшие пластины (или ветви ), которые могут иметь U-образную или V-образную форму, [32] соединяются дистально (точное расположение соединения зависит от вида), но разделены проксимально , прикрепляясь по обе стороны головы к квадратной кости. Челюстные мышцы, которые позволяют птице закрывать клюв, прикрепляются к проксимальному концу нижней челюсти и к черепу птицы. [34] Мышцы, которые опускают нижнюю челюсть, обычно слабы, за исключением нескольких птиц, таких как скворцы (и вымершая гуйя ), у которых хорошо развиты двубрюшные мышцы , которые помогают в поиске пищи с помощью поддевания или раздвигания. [275] У большинства птиц эти мышцы относительно малы по сравнению с мышцами челюсти млекопитающих аналогичного размера. [276] Внешняя поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой, [33] [34] специально называемой гнатотекой в ​​нижней челюсти. [35] Сравните: верхняя челюсть.

М

Птица с расправленным крылом, перестраивающая перья кончиком клюва.
Чистка перьев у деревенской ласточки ; один из многих видов поведения, необходимых для поддержания перьев в форме перьев
поведение обслуживания
Также, комфортное поведение . Название, данное любому поведению или деятельности, которую птица использует для поддержания своего оперения и мягких частей: чистка, купание, муравьи, солнечные ванны, потягивание, царапание и другие подобные действия. [277] [278] Насесты также часто считаются комфортным поведением. [279] Эта фраза иногда используется более широко, чтобы описать все виды деятельности, поддерживающие жизнь, такие как кормление, питье, избегание хищников и передвижение, [280] и даже непроизвольные биологические процессы, такие как линька. [281]
нижняя челюсть
У птиц слово «мандибула » обычно относится к нижней челюсти.
мантия
Передняя часть верхней стороны птицы, зажатая между затылком и началом спины. Однако у чаек и крачек этот термин часто используется для обозначения большей части верхней поверхности ниже затылка. [27]
миграция
Также определяется: частичная миграция . Регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг, предпринимаемое многими видами птиц. Перемещения птиц включают те, которые совершаются в ответ на изменения в доступности пищи, среде обитания или погоде. Иногда путешествия не называются «истинной миграцией», потому что они нерегулярны (кочевничество, вторжения, вторжения) или только в одном направлении (рассеивание, перемещение молодых птиц из мест рождения). Миграция характеризуется своей ежегодной сезонностью. [282] [283] Говорят, что немигрирующие птицы являются оседлыми или сидячими. Примерно 1800 видов птиц в мире являются дальними мигрантами. [284] [285] Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетному пути. Наиболее распространенная схема включает перелет на север весной в северном направлении для размножения умеренным или арктическим летом и возвращение осенью в места зимовки в более теплых регионах на юге. В южном полушарии направления обратные, но на крайнем юге меньше площади суши для поддержки миграции на большие расстояния. [286] Не все популяции внутри вида могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена у птиц южных континентов. Например, в Австралии 44% неворобьиных птиц и 32% воробьиных видов являются частично мигрирующими. [287] Многие, если не большинство птиц мигрируют стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии, например, гуси в V-образном строю могут экономить 12–20% энергии, которая им в противном случае потребовалась бы, если бы они летели в одиночку. [288] [289]
морф
Также, цвет/цветовая морфа . Полиморфная дисперсия в окраске оперения между особями одного вида, не связанная с возрастом, полом или сезоном. Например, у снежного гуся есть две морфы оперения, белая (снежная) или серо-голубая (голубая), поэтому особей часто называют либо «снежными», либо «голубыми». Одно время эта цветовая морфа привела к тому, что «голубой гусь» был классифицирован как отдельный вид. [290] [291]
линька
Также линька (в основном США) и линька  /  линька . Периодическая замена перьев путем сбрасывания старых перьев при производстве новых. Перья представляют собой мертвые структуры в зрелом возрасте, которые постепенно стираются и требуют замены. Взрослые птицы линяют по крайней мере один раз в год, хотя многие линяют дважды, а некоторые трижды в год. Как правило, это медленный процесс, так как птицы редко сбрасывают все свои перья одновременно; птица должна сохранять достаточно перьев, чтобы регулировать температуру своего тела и отталкивать влагу. Количество и площадь сбрасываемых перьев различаются. В некоторые периоды линьки птица может обновлять только перья на голове и теле, сбрасывая перья крыльев и хвоста в более поздний период линьки. Некоторые виды птиц становятся нелетающими во время ежегодной «линьи крыльев» и должны искать защищенную среду обитания с надежным источником пищи в течение этого времени. Обычно птица начинает сбрасывать некоторые старые перья, затем на их месте вырастают перья-булавки . По мере того, как маховые перья становятся полноценными перьями, другие перья выпадают. Это циклический процесс, который происходит во много фаз. Обычно он симметричен , с одинаковой потерей перьев с каждой стороны тела. Поскольку перья составляют 4–12% от веса тела птицы, для их замены требуется большое количество энергии. По этой причине линька часто происходит сразу после сезона размножения, но пока еда еще в изобилии. Оперение, образующееся в это время, называется послебрачным оперением. [292]
стратегия линьки
Определены специализированные типы: простая базовая стратегия ; простая альтернативная стратегия ; сложная базовая стратегия ; сложная альтернативная стратегия . Модель линьки, которая происходит регулярно в зависимости от сезона и времени. Существует четыре основные стратегии линьки: i) простая базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, каждый год; ii) простая альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, каждый год; iii) сложная базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька; и iv) сложная альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька. [293]
Новозеландский конек ( Anthus novaeseelandiae novaeseelandiae) с ярко выраженной полосой на усах.
усатую полоску
Также полоса усов ; полоса усов ; полоса скул . Темная линия окраски перьев, идущая «наискосок от зева вниз и вдоль нижней границы кроющих уха». Сравните: подусая полоса и боковая горловая полоса. [27] Птицы с полосами усов включают некоторых коньков, а также овсянок . [27]

Н

Крупный план малой свистящей утки . Обратите внимание на крючковатый ноготь на кончике клюва.
ноготь
Пластина из твердой роговой ткани на кончике клюва всех птиц семейства Anatidae (утки, гуси и лебеди). [294] Эта щитовидная структура, которая иногда охватывает всю ширину клюва, часто изогнута на кончике, образуя крючок. [295] Она служит разным целям в зависимости от основного источника пищи птицы. Большинство видов используют свои ногти, чтобы выкапывать семена из грязи или растительности, [296] в то время как ныряющие утки используют свои, чтобы выковыривать моллюсков из камней. [297] Есть доказательства того, что ноготь может помогать птице хватать вещи; виды, которые используют сильные хватательные движения, чтобы захватить свою пищу (например, при поимке и удерживании большой извивающейся лягушки), имеют очень широкие ногти. [298] Определенные типы механорецепторов , нервных клеток, которые чувствительны к давлению, вибрации или прикосновению, расположены под ногтем. [299]
ноздри
Два отверстия — круглые, овальные или щелевидные по форме — которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, таким образом, к остальной части дыхательной системы . [37] У большинства видов птиц ноздри расположены в базальной трети верхней челюсти. Киви являются заметным исключением; их ноздри расположены на кончике клюва. [92] У нескольких видов нет внешних ноздрей. У бакланов и змеешейок есть примитивные внешние ноздри у птенцов, но они закрываются вскоре после того, как птицы оперяются ; взрослые особи этих видов (а также олуши и олуши всех возрастов, у которых также отсутствуют внешние ноздри) дышат через рот. Обычно есть перегородка из кости или хряща, которая разделяет две ноздри, но у некоторых семейств (включая чаек, журавлей и стервятников Нового Света) перегородка отсутствует. Хотя у большинства видов ноздри не прикрыты, у некоторых групп птиц, включая тетеревов и куропаток , ворон и некоторых дятлов , они покрыты перьями . [37]
носовая щель
Область, где веки сходятся в переднем углу глаза, со стороны ноздрей, в отличие от височной области глаза. [133]
натальный вниз
Также, neossoptiles . Также определяется: protoptiles ; mesoptiles . Слой пуховых перьев, покрывающий большинство птиц в какой-то момент их раннего развития. Птенцы раннего возраста уже покрыты слоем пуха, когда вылупляются, в то время как птенцовые птенцы развивают свой пуховой слой в течение нескольких дней или недель после вылупления. Единственное исключение составляют детеныши большеногов ; они уже покрыты контурными перьями , когда вылупляются. [300] Натальный пух обычно теряется в течение недели или двух после вылупления. [301] Существует два различных вида натальных пуховых перьев: protoptiles и mesoptiles. [302] Первый появляется первым [303] , а второй — вторым. [304] Детеныши, рождённые голыми или с диффузным слоем скудных натальных пуховых перьев, называются псилопедическими, в то время как рождённые, покрытые густым пушком натального пуха, называются птилопедическими. [301] Сравните: тело вниз и порох вниз .
Обзор разнообразия в размещении и строительстве гнезд
гнездо
Также птичье гнездо . Специализированные типы: нора ; полость ; чаша ( прилегающая чаша ; статичная чаша ); купол ; общежитие ; гнезда (или орлиные гнезда ); висячий ; выступ ; насыпь ; подвесной ; платформа ; насест (или зимнее гнездо ); скребок ; блюдце или пластина ; и сфера . Место, в котором птица откладывает и высиживает яйца и выращивает птенцов. Хотя этот термин обычно относится к определенной структуре, сделанной самой птицей, такой как травянистое чашеобразное гнездо американской малиновки или евразийского черного дрозда , или искусно сплетенное висячее гнездо оропендолы Монтесумы или деревенского ткача , для некоторых видов гнездо — это просто неглубокое углубление, сделанное в песке; для других это отверстие от сучка, оставленное сломанной веткой, нора, вырытая в земле, камера, просверленная в дереве, огромная гниющая куча растительности и земли, полка из высохшей слюны или грязевой купол с входным туннелем. Самые маленькие птичьи гнезда - это гнезда некоторых колибри , крошечные чашечки, которые могут быть всего 2 см (0,79 дюйма) в поперечнике и 2-3 см (0,79-1,18 дюйма) в высоту. [305] С другой стороны, некоторые гнездовые куропатки, построенные темной кустарниковой курицей , имеют диаметр более 11 м (36 футов) и высоту около 5 м (16 футов). [306] Не все виды птиц строят гнезда. Некоторые виды откладывают яйца прямо на землю или скалистые выступы, в то время как выводковые паразиты откладывают свои яйца в гнезда других птиц, позволяя ничего не подозревающим «приемным родителям» выполнять всю работу по выращиванию детенышей. Хотя гнезда в основном используются для размножения, они также могут повторно использоваться в негнездовой сезон для ночлега, а некоторые виды строят специальные спальные гнезда или гнезда-насесты (или зимние гнезда), которые используются только для ночлега. [307] Большинство птиц строят новое гнездо каждый год, хотя некоторые обновляют свои старые гнезда. [308] Большие гнезда некоторых орлов представляют собой гнезда-платформы, которые использовались и обновлялись в течение нескольких лет. У большинства видов самка выполняет большую часть или всю работу по строительству гнезда, хотя самец часто помогает. [309] Гнездо может быть частью брачного показа, например, у птиц-ткачей . [274]
Мигательная перепонка, закрывающая глаз маскированного чибиса
мигательная перепонка
Также третье веко . Прозрачное или полупрозрачное третье веко , которое натягивается на глаз для защиты, чтобы увлажнять его, сохраняя при этом зрение. [310] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водных птиц. [311] За исключением голубей и нескольких других видов, большинство птиц моргают только мигательной перепонкой, а когда не спят, используют веки в основном только тогда, когда глазу угрожает какое-то инородное тело. [312]
нидиколусный
Молодь, которая остается в гнезде после вылупления в течение длительного периода времени и, таким образом, должна кормиться родителями. [16] Противоположность: гнездообразующие .
гнездовой
Молодь покидает гнездо вскоре после вылупления, присоединяясь к родителям в поисках пищи. [16] Противоположность: гнездоядные .
негнездовое оперение
См. основное оперение.
выемка
Выраженное сужение на некотором различном расстоянии вдоль краев перьев на самых внешних маховых перьях крупных парящих птиц, особенно хищных птиц. Называются ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. [18] Выемка — это постепенное изменение, и ее можно найти на любой стороне пера. Выемка — это резкое изменение, и ее можно найти только на более широком заднем крае маховых перьев. Наличие выемок и выемок создает зазоры на кончике крыла; воздух нагнетается через эти зазоры, увеличивая создание подъемной силы. [184]
брачное оперение
См. альтернативное оперение.

О

оология
Научное изучение яиц. [313]
жаберная крышка
Множественное число: opercula . Мембранный, роговой или хрящевой лоскут, покрывающий ноздри некоторых птиц. [314] [315] Например, у ныряющих птиц operculum не допускает попадания воды в носовую полость; [314] когда птицы ныряют, сила удара воды закрывает operculum. [316]
чрезмерное раздумье
Нередкое явление, когда птицы продолжают высиживать яйца, которые нежизнеспособны и не вылупляются, иногда в течение длительных периодов времени сверх обычного периода инкубации. [317]

П

Топография типичного воробьинообразного
воробьинообразные
Также, воробьиная птица . Любая птица отряда Passeriformes , который включает в себя более половины всех видов птиц. Примечательной особенностью воробьиных по сравнению с другими отрядами Aves является расположение их пальцев ног — три направлены вперед и один назад — что облегчает сидение на насесте. Иногда известные как воробьиные птицы или, менее точно, как певчие птицы , воробьиные образуют один из самых разнообразных отрядов наземных позвоночных , с более чем 5000 идентифицированных видов . [318] Отряд насчитывает примерно в два раза больше видов, чем Rodentia , крупнейший отряд млекопитающих . Существует более 110 семейств воробьиных птиц, второе по численности среди всех четвероногих (после Squamata , чешуйчатых рептилий).
гребенчатый коготь
Также, перьевой гребень . [251] Коготь на среднем пальце ноги некоторых птиц, таких как козодои, цапли и сипухи, [319] с зазубренным краем. Степень зазубренности варьируется от мелкой до грубой, в зависимости от вида. Он используется при чистке, функционируя подобно гребню. Некоторые птицы могут использовать его для выпрямления щетинок риктального типа. [320] Он также может играть важную роль в удалении паразитов. Например, исследование сипух обнаружило значительную корреляцию между количеством зазубренных зубов на гребенчатом когте особи и распространенностью ее заражения вшами . [321]
грудной пучок
Удлиненные перья, часто ярко окрашенные, которые растут по бокам груди некоторых видов птиц, включая многих нектарниц , паукообразных и цветоедов . [322] Они обычно скрыты, когда крыло сложено у сидящей птицы, но заметны во время ухаживания и территориальных демонстраций . [323] У нектарниц и паукообразных эти пучки могут быть желтыми, красными или оранжевыми; у цветоедов они обычно белые. [322] Размер пучков у некоторых видов может быть показателем приспособленности и статуса самца; самцы с более крупными пучками защищают более крупные территории и имеют более высокий репродуктивный успех. [324]
перистое перо
Также контурное перо . Тип пера, присутствующий у большинства современных птиц и у некоторых других видов динозавров из отряда манирапториформных . [325] Перистые перья имеют стебель, называемый гусиным пером, с базальной частью, называемой каламусом, которая встроена в кожу исключительно в птерилях (перьевые тракты). [61] Каламус полый и имеет сердцевину, образованную из сухих остатков мякоти пера. Каламус тянется между двумя отверстиями — у его основания находится нижний пупок, а на его дистальном конце — верхний пупок; стержень основного стебля, вмещающий опахала, продолжается выше него. [60] Рахиды контурных перьев имеют пупочную бороздку на нижней стороне, с опахалами или вексиллами , распространяющимися в обе стороны. Опахала состоят из множества уплощенных бородок, которые соединены друг с другом крючками, которые закреплены на фланцах на проксимальных бородках на соседних бородках. Некоторые специализированные перья считаются «модифицированными» контурными перьями, такими как кроющие уха и ресницы птиц, называемые риктальными щетинками. [61] Контраст: перья-плюмы (пуховые) и нитевидные перья .
филопатрия
Привычка птицы возвращаться в место, где она впервые вывела потомство. [326]
голубиное молоко
Термин, обозначающий зобное молоко, встречающийся у всех голубей и горлиц . [129]
пилеум
Как определено в трактате « Руководство по орнитологии: строение и функции птиц » , « вся верхняя часть головы, включая лоб, макушку и затылочную область». [121]
Волнистый попугайчик с выступающими перьями на груди.
булавочное перо
Также, кровавое перо . Развивающееся перо, заключенное в перьевую оболочку, которая, в отличие от полностью развитого пера, имеет кровоснабжение, протекающее через нее. Таким образом, повреждение перьев может вызвать значительное кровотечение. Перья с шипами могут быть первыми перьями, растущими в младенчестве птицы, или теми, которые растут во время линьки на любой стадии жизни птицы. По мере роста перьев с шипами кровоснабжение концентрируется только в основании каламуса. Перья с шипами начинают развиваться после того, как зачаток пера инвагинирует цилиндр эпидермальной ткани вокруг основания дермального сосочка, образуя перьевой фолликул. У основания перьевого фолликула эпителиальные клетки размножаются, чтобы вырастить эпидермальный воротник или цилиндр. По мере того, как эпидермальный цилиндр простирается через дерму , он дифференцируется в защитную периферическую оболочку, продольные гребни бородок и пластины роста . Со временем эти гребни бородок растут спирально , разветвляясь, образуя бородки и бородочки, и сливаясь, образуя центральный стержень пера. Более того, пластинка бородки далее дифференцируется на крючки и реснички, в то время как краевая и осевая пластинки отмирают, образуя промежуточное пространство внутри структуры пера. [327] [328] [329]
зубчатое зацепление
Также определяется: зубчатый сустав . Операция хирургического удаления зубчатого сустава — сустава крыла птицы, наиболее удаленного от тела, — тем самым останавливая рост основных перьев, чтобы предотвратить полет. Влияние зубчатого сустава на благополучие животных становится предметом все более частых споров. Например, известно, что операция, которая часто выполняется без обезболивания, столь же болезненна для молодых птиц, как и для взрослых птиц, если не более. [330] Данные также свидетельствуют о том, что зубчатое сустав может вызывать синдром фантомной конечности, аналогичный тому, что наблюдается у людей с ампутированными конечностями . [330]
шестерни
Самые внешние первичные — те, которые соединены с фалангами . [331]
Различия в оперении синего дубоноса , сверху вниз, между самцом в период размножения (альтернативное оперение), самцом в период размножения (основное оперение), самкой и родственной индиговой овсянкой
оперение
Оперение ( лат . plūma «перо») относится как к слою перьев, покрывающих птицу, так и к рисунку, цвету и расположению этих перьев. [332] Рисунок и цвет оперения различаются между видами и подвидами, часто меняются с возрастом и могут резко различаться между самцами и самками одного и того же вида, которые демонстрируют половой диморфизм. Внутри вида могут быть разные цветовые морфы. Несмотря на большую дисперсию, как показывают общие наблюдения: 1) среди многих видов птиц взрослые самцы окрашены более ярко, чем самки, особенно в альтернативном или брачном оперении, в отличие от основного или зимнего оперения; 2) когда самцы птиц проходят предбазовую линьку и достигают своего негнездового оперения, они гораздо больше напоминают самок; и 3) оперение молодых птиц (обоих полов) имеет тенденцию быть относительно тусклым и незаметным и обычно напоминает оперение взрослых самок. [333]
плюмология
Также наука о оперении . Название науки, которая связана с изучением перьев. [334] [335]
подотека
Также, ножная оболочка . Также определяется: сапог ; сетчатый ; щитковый ; обутый . Кожа, покрывающая голые ступни и ноги. Обычно она состоит из множества мелких чешуек, называемых щитками. Этот тип подотеки описывается как щитковый. Когда щитков нет, а подотека представляет собой гладкую оболочку, ее называют сапогом, а те, у которых подотека такая, называются обутыми. Подотека также может быть сетчатой ​​с небольшими и нерегулярно приподнятыми пластинками. Такое расположение считается сетчатым. [336]
порох вниз
Also, pulviplumes; feather dust. A special type of down that occurs in a few groups of apparently unrelated birds. In some species, the tips of the barbules on powder down feathers disintegrate, forming fine particles of keratin, which appear as a powder, or feather dust, among the feathers. These feathers grow continuously and are not moulted.[337] In other species, the powder grains come from cells that surround the barbules of growing feathers.[338] These specialized feathers are typically scattered among ordinary down feathers, though in some species, they occur in clusters.[154] All parrots have powder down, with some species (including the mealy parrot) producing copious amounts.[339] It is also found in tinamous and herons.[154] The dust produced from powder down feathers is a known allergen in humans.[340] Compare: body down & natal down.
postjuvenal moult
See prebasic moult.
postnuptial moult
See prebasic moult.
prealternate moult
Also, prenuptial moult (sp. variation: in the U.S., sometimes molt). The moult before the breeding season that most birds undergo, during which parts of the basic plumage are shed and nuptial plumage is grown. "Prealternate moult" is used in Humphrey–Parkes terminology, and "prenuptial moult" is the traditional term. In either system of nomenclature, in juveniles this type of moult is numbered, 1st, 2nd, 3rd (etc.), until the definitive plumage is attained, after which the numbering is dropped.[341] Unlike the prebasic moult, in the prealternate moult the major flight feathers and primary coverts are not replaced in most species, and the feathers involved typically are "only head and body feathers, wing coverts and sometimes tertials and rectrices".[342]
prebasic moult
Also, postnuptial moult (sp. variation: in the U.S., sometimes molt). Also defined: postjuvenal moult. The moult after the breeding season that most birds undergo, during which nuptial plumage is shed and basic or winter plumage is grown. In Humphrey–Parkes terminology, prebasic moults in juveniles, prior to attaining definitive plumage, are numbered the 1st, 2nd, 3rd (etc.) prebasic moult. In traditional terminology, the first is called the postjuvenal moult, and thereafter the 1st, 2nd, 3rd (etc.) postnuptial moult. In both nomenclature systems, after definitive plumage is reached, the numbering is dropped.[341]
precocial
Also defined: semi-precocial; altricial-precocial spectrum. Young that, at hatching, have their eyes open; are covered in down feathers (ptilopaedic); are homeothermic;[11] and are able to leave the nest soon after hatching and join their parents in foraging activities (nidifugous). The contrasting state is altricial young, which are born "helpless"—more or less naked, blind, ectothermic and unable to leave the nest.[13] The young of many bird species do not precisely fit into either the precocial or altricial category, having some aspects of each and thus fall somewhere on an altricial-precocial spectrum.[14] A defined intermediate state is termed semi-precocial, typified by young born covered in down and with open eyes; that are usually able to walk shortly after hatching; but which remain mostly confined to the nest, relying on their parents for food (nidicolous).[16][343]
A house sparrow cleans itself in moving water while a mallard preens in the background.
preening
Also, grooming. Feathers require maintenance and birds preen or groom them daily, spending an average of around 9% of their daily time on this activity.[344] The bill is used to brush away foreign particles and to apply waxy secretions from the uropygial gland; these secretions protect the feathers' flexibility and act as an antimicrobial agent, inhibiting the growth of feather-degrading bacteria.[345] This may be supplemented with the secretions of formic acid from ants, which birds receive through a behaviour known as anting, to remove feather parasites.[346]
prenuptial moult
See prealternate moult.
primaries
Also, primary feathers; primary remiges. A type of remex flight feather, they are connected to the manus (the bird's "hand", composed of carpometacarpus and phalanges); these are the longest and narrowest of the remiges (particularly those attached to the phalanges), and they can be individually rotated. These feathers are especially important for flapping flight, as they are the principal source of thrust, moving the bird forward through the air. Most thrust is generated on the downstroke of flapping flight. However, on the upstroke (when the bird often draws its wing in close to its body), the primaries are separated and rotated, reducing air resistance while still helping to provide some thrust.[347] The flexibility of the remiges on the wingtips of large soaring birds also allows for the spreading of those feathers, which helps to reduce the creation of wingtip vortices, thereby reducing drag.[348] In most flighted birds, some of the distal barbules on the inner vane of these feathers, called friction barbules, are specialized, with large lobular barbicels that are thought to help grip and prevent slippage of overlying feathers.[349] Species vary in the number of primaries they possess. The number in non-passerines generally varies between 9 and 11,[350] but grebes, storks and flamingos have 12 and ostriches have 16.[351] While most modern passerines have ten primaries,[350] some have only nine. Those with nine are missing the most distal primary, sometimes called the remicle, which is typically very small and sometimes rudimentary in passerines.[351]
primary projection
Also, primary extension. The distance that a bird's longest primaries extend beyond its longest secondaries (or tertials) when its wings are folded.[352] As with wing formulae, this measurement is useful for distinguishing between similarly plumaged birds; however, unlike wing formulae, it is not necessary to have the bird in-hand to make the measurement. Rather, this is a useful relative measurement—some species have long primary extensions, while others have shorter ones. Among the Empidonax flycatchers of the Americas, for example, the dusky flycatcher has a much shorter primary extension than does the very similarly plumaged Hammond's flycatcher.[352] Europe's common skylark has a long primary projection, while that of the near-lookalike Oriental skylark is very short.[353] As a general rule, species which are long distance migrants will have longer primary projection than similar species which do not migrate or migrate shorter distances.[354]
proventriculus
The first part of the stomach of a bird. The inside is lined with gastric glands, which secrete gastric juices containing enzymes and hydrochloric acid. In some birds, such as petrels, the proventriculus is expandable. This allows these birds to either digest their food later or carry it back to their young. The proventriculus leads into the gizzard.[355]
psilopaedic
Young that are born naked or with only a small amount of down feather coverage, as opposed to birds that are ptilopaedic.[16]
pterylae
Singular: pteryla. The feather tracts of a bird's skin from which the contour feathers grow, often in sharply defined and dense clusters—as opposed to the apterylae.[23] See related: pterylosis.
Pterylosis (feather arrangement) of a typical passerine
pterylosis
Also, pterylography. The arrangement of feather tracts, as seen in a bird's pterylae and apterylae, which varies across bird families and has been used in the past as a means for determining the evolutionary relationships among them.[356][357]
ptilopaedic
Young that are born covered with down feathers, as opposed to birds that are psilopaedic.[16]
pupil
The dark disk at the centre of a bird's eye through which light enters, surrounded by the coloured outer ring of the iris.[358]
pygostyle
Also, tail bone. A skeletal formation, plowshare-shaped in birds, in which the final few caudal vertebrae are fused into a single ossification, supporting the tail feathers and musculature. In modern birds, the rectrices attach to these. The pygostyle is the main component of the uropygium.[359][360]
pullus
(plural pulli) A chick in the downy phase of development.[361]

Q

quartering
A hunting technique where a bird flies slowly just above the water or ground in open habitats.[362]
quill
Also, primary quill; main stem; scapus. The main stem of a feather from which all structures branch, if any. The proximal portion is called the calamus or shaft, and the distal portion is called the rachis, with the demarcation point between them usually defined as the superior umbilicus.[61][363] However, some authorities define quill very differently, using it as a synonym for the calamus.[364] The contradiction between sources on this issue is quite sharp. For example, in Asa Chandler's well known treatise, A study of the structure of feathers, with reference to their taxonomic significance, "quill" is defined at page 250 as: "The main stem of a feather, including both shaft and calamus (Coues, 1884; Beebe, 1906, et al.). Synonyms: main stem (Nitzsche, 1867)".[61] By contrast, in Frank B. Gill's well known treatise, Ornithology, he writes at page 80: "The hollow base of the shaft—the calamus, or quill—anchors the feather in a follicle below the surface of the skin".[364] In this glossary, the former definition will be used, treating quill as denoting the "main stem" of a feather.

R

rachis
Plural: rachises; rachides. Also, shaft. Variable sp.: rhachis.[365] Also defined: medulla. The distal or upper section of the quill, above the calamus, stretching from the superior umbilicus to the tip of the feather, upon which the vanes and other structures are anchored. The rachis is flexible from side to side toward the blade projections, but far stiffer inward and outward from the bird's body. This arrangement aids in allowing the flight feather to act as a "resilient airfoil".[363] The rachis is composed of two layers: a pithy, opaque material makes up the core layer called the medulla, which is covered by a thin and translucent outer layer or cortex that features longitudinal internal ridges on the dorsal side and external ridges on the ventral side.[8]
rectrices
Singular: rectrix. From the Latin for 'helmsman', they are the long, stiff, asymmetrically shaped, but symmetrically paired pennaceous feathers on the tail of a bird, which help it to brake and steer in flight. They lie in a single horizontal row on the rear margin of the anatomic tail. The vast majority of species having six pairs. They are absent in grebes and some ratites, and greatly reduced in size in penguins.[351][366][367] Many grouse species have more than 12 rectrices. Some species (including ruffed grouse, hazel grouse and common snipe) have a number that varies among individuals.[368] Domestic pigeons have a highly variable number, due to centuries of selective breeding.[369]
remiges
Singular: remex. Also defined: postpatagium. From the Latin for 'oarsman', they are the long, stiff, asymmetrically shaped, but symmetrically paired pennaceous feathers on the wings of a bird. They are located on the posterior side of the wing. Ligaments attach the long calami firmly to the wing bones, and a thick, strong band of tendinous tissue known as the postpatagium helps to hold and support the remiges in place.[370] Corresponding remiges on individual birds are symmetrical between the two wings, matching to a large extent in size and shape (except in the case of mutation or damage), though not necessarily in pattern.[371][372] They are given different names depending on their position along the wing.
   Breeding summer visitor
   Resident year-round
   Winter visitor

Range map for Eurasian blackcaps—corresponding to the example use of "resident" in its definition at the left
remicle
Also, little remex. The most distal primary feather. The remicle is very small and usually non-functional—interpreted by Christian Ludwig Nitzsch as "an aborted first primary". It was named by Richard S. Wray in 1887, who similarly thought of it as "representing an originally functional primary".[373]
resident
Also, permanent resident; sedentary. Non-migratory; a bird that stays year-round and breeds in one geographic area or habitat.[374] Both permanent resident and sedentary are common with the defined usage. Although resident is used in this sense, it is often used as well for birds that are "migratory in part of their breeding range and resident elsewhere",[375] e.g., "Eurasian blackcaps (Sylvia atricapilla) are summer visitors to Eastern and Northern Europe, resident in Western Europe and winter visitors to Africa."
Rictal bristles of a white-cheeked barbet
rictal bristles
Also, bristles; bristle feathers; eyelashes. Stiff, hair-like, tapering feathers with a large rachis but few barbs found around the eyes and the base of the beak of some bird species.[376] They are common among insectivorous birds, but are also found in some non-insectivorous species.[377] They may serve a similar purpose to eyelashes and vibrissae in mammals. Although there is as yet no clear evidence, it has been suggested that rictal bristles have sensory functions and may help insectivorous birds to capture prey.[376][378] There is some experimental evidence to suggest that bristles may prevent particles from striking the eyes if, for example, a prey item is missed or breaks apart upon contact.[377]
rosette
Also, gape rosette. A fleshy rosette found at the corners of the beaks of some birds, such as the puffin.[379] In the puffin, this is grown as part of its display plumage.[380]
rhamphotheca
The outer surface of the beak consisting of a thin horny sheath of keratin,[33][34] which can be subdivided into the rhinotheca of the upper mandible and the gnathotheca of the lower mandible.[35] This covering arises from the Malpighian layer of the bird's epidermis,[35] growing from plates at the base of each mandible.[381] There is a vascular layer between the rhamphotheca and the deeper layers of the dermis, which is attached directly to the periosteum of the bones of the beak.[382] The rhamphotheca grows continuously in most birds, and in some species, the colour varies seasonally.[383]
rhinotheca
The rhamphotheca (thin horny sheath of keratin) covering the upper mandible.[33][34][35]
rump
Also, uropygium; uropygial region; parson's nose, pope's nose; sultan's nose. Topographically, the region of a bird's upperparts between the end of the back and the base of the tail.[384] Anatomically, the fleshy protuberance visible at the posterior end of a bird. Its swollen appearance results from it housing the uropygial gland.[385] See related: pygostyle.

S

Scales on the talons of a Steller's sea eagle (Haliaeetus pelagicus)
scales
Specialized types: cancella; scutella; scutes. Also defined: reticulae; acrometatarsium / acrotarsium. The scales of birds are composed of keratin like their beaks and claws, and are found mainly on the toes and metatarsus, though they may appear further up on the ankle. They do not overlap significantly, except in the cases of kingfishers and woodpeckers. The scales and scutes of birds were originally thought to be homologous to those of reptiles and mammals;[386] later research, however, suggests that scales in birds re-evolved after the evolution of feathers.[387][388] Bird embryos begin development with smooth skin. On the feet, the corneum, or outermost layer of this skin may keratinize, thicken and form scales. Bird scales can be organized into:
i) cancella—minute scales which are really just a thickening and hardening of the skin, crisscrossed with shallow grooves;[389]
ii) scutella—scales that are not quite as large as scutes, such as those found on the caudal, or hind part, of the chicken metatarsus;[389] and
iii) scutes—the largest scales, usually on the anterior surface of the metatarsus and dorsal surface of the toes. The rows of scutes on the anterior of the metatarsus is sometimes termed an "acrometatarsium" or "acrotarsium".[389]
Reticulae, by contrast, are small, keeled scale-like structures covering the bottoms of bird feet, but are not true scales. Evolutionary developmental studies on reticulae found that they are composed entirely of alpha-keratin (whereas, true epidermal scales are composed of a mix of alpha and beta keratin).[388] This, along with their unique structure, has led to the suggestion that reticulae are actually feather buds that were arrested early in development.[92][388][390] See also: podotheca.
scapulars
Also, humeral region. Feathers covering a bird's scapula "at the base of the dorsal wing".[391]
secondaries
Also, secondary feathers; secondary remiges. A type of remex flight feather, they are connected to the ulna. In some but not all bird species, the ligaments that bind secondaries to the bone connect to small, rounded projections that are called quill knobs. Secondary feathers remain close together in flight (they cannot be individually separated like the primaries can) and help to provide lift by creating the airfoil shape of the bird's wing. Secondaries tend to be shorter and broader than primaries, with blunter ends. They vary in number from six in hummingbirds, to as many as 40 in some species of albatross. In general, larger and longer-winged species have a larger number of secondaries.[51] Birds in more than 40 non-passerine families are missing the fifth secondary feather on each wing; a state known as diastataxis.[18]
semiplume
Also, semiplume feather. A type of feather that has features straddling the differences between true down and contour feathers, such as by lacking cross-attachment between their barbs (i.e., without a flange–hooklet anchoring system), but having a central, full-length shaft as in contour feathers. They are usually found on the margins of the pennaceous feather tracts and, like down, provide insulative qualities and help fill out the plumage. Crest feathers are a type of semiplume.[160][392][393]
Sexually dimorphic female (left) and male (right) common pheasant, illustrating the dramatic difference in both colour and size between the species' sexes
sexual dimorphism
The common phenomenon amongst birds in which males and females of the same species exhibit different characteristics beyond the differences in their sexual organs. It can manifest in size or plumage differences. Sexual size dimorphism varies among taxa with males typically being larger, though this is not always the case, i.e., in birds of prey, hummingbirds and some species of flightless birds.[394][395] Plumage dimorphism, in the form of ornamentation or colouration, also varies, though males are typically the more ornamented or brightly coloured sex.[396] Such differences have been attributed to the unequal reproductive contributions of the sexes.[397]
shaft
See entry for rachis.
sides
The topographical area between the breast and the back, stretching from the axilla (underarm) to the Iliac crest.[398]
song
A type of bird vocalization associated with courtship and mating, tending to be longer and more complex than a bird's call, which serve such functions as giving alarm or keeping members of a flock in contact.[63]
A male mallard. Note the white-edged, blue and black speculum seen on the wing.
speculum
Also, speculum feathers; mirror. A patch of usually brightly coloured feathers, often iridescent, on the inner secondary remiges in a number of duck species,[399] though other birds may have them, such as the bright red or orange wing speculum of several parrots from the genus Amazona.[400]
spur
Outgrowths of bone covered in a sheath of horn which are found on some birds. Spurs are most commonly found on the feet or legs, though some birds possess spurs on the leading edge of the wings.[401]
sternum
Plural: sterna. The breastbone of a bird. There are two types: i) carinate sterna—appearing in flighted birds, in which the ventral surface is keel-shaped, which provides ample surface area for attachment of wing muscles used for flight; and ii) ratite sterna—appearing in flightless birds, such as rhea, in which the ventral surface is flattened.[402]
submoustachial stripe
A usually light stripe of colour between the moustachial stripe above, and the lateral throat-stripe below.[27]
supercilium
Plural: supercilia. Also, superciliary line; eyebrow / eye brow. A pale line appearing above the eye of a bird.[97] Compare eye stripe.
superior umbilicus
Also, distal umbilicus. A very small opening on the ventral side (facing toward the bird's skin) of a feather's shaft, marking the distal end of the calamus and the start of the rachis. It is a remnant of the epithelial tube used by a bird's body to construct the feather.[189] Compare: inferior umbilicus.
supraloral
Where a stripe is present only above the lores, and does not continue behind the eye, it is called a supraloral stripe or simply supraloral, rather than the supercilium.[403]
syrinx
From the Greek word for pan pipes, σύριγξ, it is the vocal organ of birds. Located at the base of a bird's trachea, it produces sounds without the vocal folds of mammals.[404] As air flows through the syrinx, sound is produced by the vibration of some or all of the membrana tympaniformis (the walls of the syrinx) and a bar of cartilage connecting the dorsal and ventral extremities, known as the pessulus. This sets up a self-oscillating system that regulates the airflow used to create vocalizations. Sound modulation is achieved by varying the tension of muscles connected to the membranes and bronchial openings involved.[405] The syrinx enables some species of birds (such as parrots, crows and mynas) to mimic human speech. Unlike the mammalian larynx, the syrinx is located where the trachea forks into the lungs. Thus, lateralization of bird song is possible, and some songbirds can produce more than one sound at a time.[406]

T

tail
While the underlying structure of the tail is made up of bone (the pygostyle[407]) and flesh, the term "tail" is most commonly used to refer to the feathers growing from the region and the shape they form—that is, undertail and uppertail coverts and rectrices, commonly radiating in a fan configuration.[125]
tail coverts
See: undertail coverts, uppertail coverts and crissum.
A barn swallow displaying tail streamers
tail streamers
The elongated, narrow tips of the tail seen in some birds.[408] They generally function as a sexual ornament.[409] In the barn swallow, this has resulted in tail streamers about 12 mm (0.47 in) longer than is aerodynamically optimal.[410]
talon
The claw of a bird of prey; its primary hunting tool.[411] The talons are very important; without them, most birds of prey would not be able to catch their food. Some birds also use claws for defensive purposes. Cassowaries use claws on their inner toe (digit II) for defence, and have been known to disembowel people. All birds, however, have claws, which are used as general holdfasts and protection for the tip of the digits. The hoatzin and turaco are unique among extant birds in having functional claws on the thumb and index finger (digit I and II) on the forelimbs as chicks, allowing them to climb trees until the adult plumage with flight feathers develop.[412][413] However, several birds have a claw- or nail-like structure hidden under the feathers at the end of the hand digits, notably ostriches, emus, ducks, geese and kiwis.[414]
Pigeon skeleton. Number 8 indicates both left and right tarsometatarsus
tarsus
Also defined: tarsometatarsus. The third and most conspicuous portion of the bird's leg, from which the toes spring; the foot.[415] In birds, the true tarsus has disappeared, with the proximal tarsals having fused with the tibia, the centralia having disappeared, and the distal bones having fused with the metatarsals to form a single tarsometatarsus bone, effectively giving the leg a third segment.[416]
teleoptiles
The collective term for all of the feathers of an adult bird.[417]
temporal canthus
The area where the eyelids come together at the posterior corner of the eye (toward the sides of the head), as opposed to the nasal canthus.[133]
tertiaries
Also, tertials; tertiary feathers; humeral feathers. A type of feather arising in the brachial region, i.e., "proximal to the innermost secondaries", usually growing in a grouping of three to four feathers.[418] They are not considered true remiges as they are not supported by attachment to the corresponding bone—in this case the humerus. These elongated "true" tertials act as a protective cover for all or part of the folded primaries and secondaries, and do not qualify as flight feathers as such.[419] However, many authorities use the term tertials to refer to the shorter, more symmetrical innermost secondaries of passerines (arising from the olecranon and performing the same function as true tertials) in an effort to distinguish them from other secondaries. The term humeral is sometimes used for birds such as the albatrosses and pelicans that have a long humerus.[420][421]
throat
The triangular area of a bird's external anatomy, typically feathered, located between the chin and the upper part of the breast.[97]
thigh
The topographical area between the "knee" and the trunk of the body.[422]
tibia
The usually feathered part of a bird's leg extending above the foot (tarsus).[423]
The sawtooth serrations of a common merganser's tomia help it to hold tight to its fish prey.
tomia
Singular: tomium. The cutting edges of the upper and lower mandibles.[36] In most birds, these range from rounded to slightly sharp, but some species have evolved structural modifications that allow them to handle their typical food sources better.[92] Granivorous (seed-eating) birds, for example, have ridges in their tomia, which help the bird to slice through a seed's outer hull.[424] Birds in roughly 30 families have tomia lined with tight bunches of very short bristles along their entire length. Most of these species are either insectivores (preferring hard-shelled prey) or snail eaters, and the brush-like projections may help to increase the coefficient of friction between the mandibles, thereby improving the bird's ability to hold hard prey items.[425] Serrations on hummingbird bills, found in 23% of all hummingbird genera, may perform a similar function, allowing the birds to effectively hold insect prey. They may also allow shorter-billed hummingbirds to function as nectar thieves, as they can more effectively hold and cut through long or waxy flower corollas.[426] In some cases, the colour of a bird's tomia can help to distinguish between similar species. The snow goose, for example, has a reddish-pink bill with black tomia, while the whole beak of the similar Ross's goose is pinkish-red, without darker tomia.[427]
topography
The mapping of external features of bird anatomy.[384]
torpor
Also, hypometabolism. An energy-conserving strategy used by some small birds [under 100 g (3.5 oz)] in which they become inactive and unreactive to external stimuli, and reduce their metabolism below their normal respiration and heart rate, causing decreases in body temperature by an average of 4–35 °C (39–95 °F). Two types of torpor are recognized. In one type, such as in hummingbirds, torpor may be entered on a daily basis and last only a few hours; other behaviours, such as foraging, continue during non-torpor periods. For other species, torpor may only be entered during cold conditions or when food becomes limited, but may persist for weeks or even months. The extent of unresponsiveness during torpor can be pronounced. A hummingbird in deep torpor, for example, with a body temperature of 18 °C (64 °F), will not respond to a variety of external stimuli, such as attempts to push it from a perch; only the locking reflex of the feet stops the bird from falling. Torpor has been reported in eight orders of birds.[428][429]

U

undertail coverts
Covert feathers covering the base of the tail on its underside.[125] Compare: uppertail coverts; contrast wing coverts.
Underwing of bird showing feather nomenclature: 1 axillaries, 2 margin (marginal underwing coverts), 3 lesser underwing coverts, 4 median underwing coverts (secondary coverts), 5 greater underwing coverts (secondary coverts), 6 carpal joint, 7 lesser underwing primary coverts, 8 greater underwing primary coverts, 9 secondaries, 10 primaries
underwing
The bottom side of a bird's wing; the hidden surface of the wing when it is folded.[430] Compare: upperwing.
upper mandible
Also, maxilla. The upper part of a bird's bill or beak, roughly corresponding to the upper jaw of mammals, it is supported by a three-pronged bone called the intermaxillary. The upper prong of this bone is embedded into the forehead, while the two lower prongs attach to the sides of the skull. At the base of the upper mandible a thin sheet of nasal bones is attached to the skull at the nasofrontal hinge, which gives mobility to the upper mandible, allowing it to move upwards and downwards.[33] The outer surface is covered in a thin, horny sheath of keratin called rhamphotheca[33][34] specially called rhinotheca in the upper mandible.[35] Compare: lower mandible.
upper parts
Also, upper-parts and upperparts. The topographical areas above the eyes of a bird (generally not including the eyestripe, if any) and through all of a bird's upper surface, including the "crown, mantle, back, tertials and inner wing-coverts",[431] although the term is sometimes used more inclusively, for all features from the bill to the tail.[432] Compare: under parts.
under parts
Also, under-parts; underparts; lower parts; lower-parts; lowerparts. All topographical areas on the underside or "under surface" of a bird,[432] i.e., from the chin to the underside end of the tail (on the trunk and thus not including the legs). Compare upper parts.
uppertail coverts
Covert feathers covering the base of the tail on its upperside.[125] Sometimes these coverts are more specialized. The "tail" of a peacock is actually very elongated uppertail coverts.[117] Compare undertail coverts; contrast wing coverts.
upperwing
The top, or upper, side of a bird's wing.[433] Compare: underwing.
uropygial gland
Also, preen gland; oil gland. A gland found at the rump, at the base of the tail that produces a waxy secretion made up of oils, fatty acids, fats and water that the majority of birds use in daily preening of their feathers. Though feathers moult periodically, they are inert structures without a nourishment system and would deteriorate rapidly without such application during preening. The applied waxy secretion aids in waterproofing, helps maintain feather moistness to keep them from becoming brittle and maintain flexibility, and is thought to promote the growth of nonpathogenic fungi, to deter feather lice and some forms of keratin-eating fungi and bacteria. The gland, a bilobed structure, is usually surrounded by a tuft of downy feathers that can act like a wick for the secreted oils.[434]
uropygium
See rump.

V

vagrant
Descriptive of a bird found outside its species' or subspecies' normal migration range or distribution area.[435]
vane
Also, vexillum – plural: vexilla. The weblike expanse of flexible barbs, more or less interconnected by the hooklets of the barbules, extending from each side of the distal part of the feather's shaft known as the rachis. One side of the vane, called the outer vane, overlaps the inner vane side of the feather next to it.[8]
vanule
The collective term for all of the barbules branching from the ramus of a feather's barb.[28]
vaned feather
A classification term for pennaceous feathers (aka contour feathers) that clothe the outside of a bird's body.[436] It refers to the vaned property of such feathers, i.e., having a flattened weblike expanse of flexible barbs, more or less interconnected by the hooklets of the barbules, extending from each side of the distal part of the feather's shaft known as the rachis. They make up one of three broad classes of feathers, the others being down feathers (which lie underneath vaned feathers, if present), and the hairlike filoplumes.[8]
vent
The external opening of the cloaca.[437]
vent pecking
An abnormal behaviour of birds in captivity, performed primarily by commercial egg-laying hens, characterized by pecking damage to the cloaca, the surrounding skin and underlying tissue.[438] Vent pecking frequently occurs immediately after an egg has been laid when the cloaca often remains partly everted exposing the mucosa.[439]

W

An adult male bearded bellbird calling in the Arima Valley of Trinidad. Note the beard-like wattles sprouting from its chin and throat area, for which the bird is named.
wattle
Also, dewlap; lappet; palearia. Specialized type: rictal wattle. A type of caruncle, the wattle is a flap or lobe of flesh, often of a vivid colour, that hangs from the head of some birds, often from the chin or throat.[440][441] When found at the corner of the mouth, they may be called rictal wattles, such as in masked lapwings.[442] Birds with wattles include turkeys, guineafowls, northern cassowaries, black-faced ibises, North Island kōkakos, wattled starlings (males, when in nuptial plumage) and male bearded bellbirds, with the last having startling, beard-like wattles.[443][444]
whiffling
A flight behaviour in which a bird rapidly descends with a zig-zagging, side-slipping motion. During whiffling, some birds invert the aerodynamic mechanics of their bodies that normally provide lift—flying by turning their bodies upside down but with their necks twisted 180 degrees to keep their heads in a normal flying position—resulting in a rapid plummet, before a quick arrest of the fall by resumption of a normal flying orientation.[445][446][447]
A female pine siskin with white wing bars.
wing bar
A stripe found on the upperwing that is created by the contrast of the tips of the primary and secondary coverts.[448] This feature may disappear when a bird moults and takes on a different seasonal plumage.[449] Wing bars often occur in pairs.[450] Contrast: speculum.
wing clipping
Also, wing trimming. The controversial practice of trimming a bird's primary wing feathers or remiges so that it is not fully flight-capable, until it grows replacement feathers during its next moult.[451] If it is performed correctly, it is a painless procedure.[452] Nevertheless, the practice can cause injury, e.g., hemorrhaging as the result of blood feathers being accidentally trimmed.[453]
Topside of a chicken wing showing all major feather groups
wing coverts
Also defined: upperwing coverts; underwing coverts; secondary coverts; primary coverts; greater (primary-/secondary-) coverts; median (primary-/secondary-) coverts; lesser (primary-/secondary-) coverts (the last being also called bow coverts).
Covert feathers found on a bird's wing. There are a number of classes and subclasses. The upperwing coverts fall into two groups: those on the inner wing, which overlay the secondary flight feathers, are known as the secondary coverts, and those on the outer wing, which overlay the primary flight feathers, are known as the primary coverts. Within each group, the feathers form a number of rows. The feathers of the outermost, largest, row are termed greater (primary-/secondary-) coverts; those in the next row are the median (primary-/secondary-) coverts, and any remaining rows are termed lesser (primary-/secondary-) coverts. The underwing has corresponding sets of coverts (the names upperwing coverts and underwing coverts are used to distinguish the corresponding sets). In addition, the front edge of the wing is covered with a group of feathers called the marginal coverts. Within each group of wing coverts, the rows of feathers overlap each other like roof tiles (the greater coverts are overlain by the median coverts, which in turn are overlain by the outermost row of lesser coverts, and so on).[17] See also: axillaries; ear coverts; wing lining (marginal coverts).
wing formula
A mathematical classification of the shape of the distal end of a bird's wing. It can be used to help distinguish between species with similar plumages, and thus is particularly useful for those who ring (band) birds. To determine a bird's wing formula, the exposed distance between the tip of the most distal primary, and the tip of its greater covert (the longest of the feathers that cover and protect the shaft of that primary), is measured in millimetres. In some cases, this results in a positive number (e.g., the primary extends beyond its greater covert), while in other cases it is a negative number (e.g., the primary is completely covered by the greater covert, as happens in some passerine species). Next, the longest primary feather is identified, and the differences in millimetres is measured between: i) the length of that primary; ii) that of all of the remaining primaries; and iii) of the longest secondary. If any primary shows a notch or emargination, this is noted, and the distance between the feather's tip and any notch is measured, as is the depth of the notch. All distance measurements are made with the bird's wing closed, so as to maintain the relative positions of the feathers. While there can be considerable variation across members of a species—and while the results are obviously impacted by the effects of moult and feather regeneration—even very closely related species show clear differences in their wing formulae.[18]
wing lining
Also, marginal coverts. A grouping of very soft covert feathers lining the anterior edge of the underside of the wing. Though the wing lining is composed of rows of these feathers, they are smooth in appearance such that it is often impossible to see the demarcation of the rows solely by eye.[26]
wings
Wing types defined: elliptical; high speed; high aspect ratio; soaring. The bird's forelimbs that are the key to flight. Each wing has a central axis, composed of three limb bones: the humerus, ulna and radius. The hand, or manus, which ancestrally was composed of five digits, is reduced to three digits (digit II, III and IV or I, II, III depending on the scheme followed[454]), which serves as an anchor for the primaries, one of two groups of flight feathers responsible for the wing's airfoil shape. The other set of flight feathers, behind the carpal joint on the ulna, are called the secondaries. The remaining feathers on the wing are known as coverts, of which there are three sets. The wing sometimes has vestigial claws. In most species these are lost by the time the bird is adult (such as the highly visible ones used for active climbing by hoatzin chicks), but claws are retained into adulthood by the secretarybird, screamers, finfoots, ostriches, several swifts and numerous others, as a local trait, in a few specimens. Bird wings are generally grouped into four types: i) elliptical wings—short, rounded and having a low aspect ratio, they allow for tight maneuvering in confined spaces such as might be found in dense vegetation. They are common in forest raptors, many migratory species of passerines, and in species such as pheasants and partridges that use a rapid take-off to evade predators. ii) High speed wings—short, pointed wings that, when combined with a heavy wing loading and rapid wingbeats, provide an energetically expensive high speed, as used by the bird with the fastest wing speed, the peregrine falcon. Most ducks and auks have this type of wing but use the configuration for a different purpose, to "fly" underwater. iii) High aspect ratio wings—typified by low wing loading and being far longer than they are wide, they are used for slower flight, which may take the form of almost hovering (as used by kestrels, terns and nightjars), or in soaring and gliding flight, particularly the dynamic soaring used by seabirds, which takes advantage of wind speed variation at different altitudes (wind shear) above ocean waves to provide lift. iv) Soaring wings with deep slots—common in larger species of inland birds, such as eagles, vultures, pelicans and storks. The slots at the end of the wings, between the primaries, reduce the induced drag and wingtip vortices, while the shorter size of the wings aids in takeoff (high aspect ratio wings require a long taxi to get airborne).[455]
Male bee hummingbird in flight; the bird with the smallest wingspan at 6.6 cm (2.6 in).
wingspan
The distance between each of the tips of the fully extended wings.[456] The living bird species with the largest wingspan is the wandering albatross, typically ranging from 2.5 to 3.5 m (8 ft 2 in to 11 ft 6 in).[457] In contrast, the living bird species with the smallest wingspan is the bee hummingbird (also the smallest bird overall) with a wingspan of just 6.6 cm (2.6 in).[458]
winter plumage
See basic plumage.

Z

zygodactylous
Also, yoke-toed. Also defined: heterodactylous. Descriptive of tetradactyl (four-toed) birds in which the architecture of the foot consists of two toes projecting forward and two toes projecting backward, such as in parrots, woodpeckers and cuckoos. In most birds with zygodactylous feet, the forward projecting toes are the second and third toes and the backward projecting toes are the fourth toe and hallux. However, in trogons alone, the third and fourth toes are in front, and the second and hallux are behind. This arrangement is sometimes separately designated, and termed heterodactylous.[20][459]

See also

Explanatory footnotes

  1. ^ Ornithologists from the American Museum of Natural History suggested in a 2016 article published in PLOS ONE, that the use of the "biological species concept"—classifying a grouping of birds as making up a single species by their ability to breed—is outdated and should be discarded in favour of a species' model that looks to similarity and dissimilarity in characteristics such as plumage, pattern and colouring to individuate bird species. Under such a model, it is suggested that there are ±18,000 individual living bird species in the world as of 2016.[4]
  2. ^ Emus and cassowaries are an exception in that their afterfeathers are neither downy nor diminutive in relation to the vanes, but are comparable in size to them; such feathers are thus sometimes referred to as being "double plumed". The feathers of ostrich and rhea, also flightless birds, are by contrast "soft and filmy" in makeup, lacking any barbules to add the stiffness needed in working flight feathers.[7]
  3. ^ Birds that undergo a second, non-breeding season moult (third moult overall) include: ptarmigans (Lagopus) (in the summer); long-tailed duck (Clangula hyemalis) (in the winter); ruff (Philomachus pugnax) (in the late winter or early spring); and may occur in other members of the sandpiper (Scolopacidae) family.[31]
  4. ^ In relation to flanks being defined as under parts, in the treatise Ornithology in Laboratory and Field, the author states: "[a]lthough technically the sides of the body belong to both the upper parts and the lower parts, the imaginary line separating the two surfaces is so high on the trunk that the sides of the body are generally considered under parts only."[96]

Citations

  1. ^ Prum, Richard O. Prum (19 December 2008). "Who's Your Daddy?". Science. 322 (5909): 1799–1800. doi:10.1126/science.1168808. PMID 19095929. S2CID 206517571.
  2. ^ (in English) Gill, F, D Donsker, and P Rasmussen (Eds). 2024. IOC World Bird List (v 14.1). https://www.worldbirdnames.org Archived 2020-10-04 at the Wayback Machine
  3. ^ Newton, Ian (2003). The Speciation and Biogeography of Birds. Gulf Professional Publishing. p. 93. ISBN 978-0-12-517375-9.
  4. ^ Waters, Hannah (December 15, 2016). "New Study Doubles the World's Number of Bird Species By Redefining 'Species'". National Audubon Society. Archived from the original on December 21, 2016.
  5. ^ Encyclopaedia perthensis, or, Universal dictionary of the arts, sciences, literature, etc. Edinburgh: John Brown. 1816. p. 166.
  6. ^ a b c Weaver 1981, p. 12
  7. ^ Roots 2006, p. 16
  8. ^ a b c d e f Pettingill 1985, p. 32
  9. ^ Mandal, Fatik Baran (2012). Textbook of Animal Behavior. New Delhi: PHI Learning Pvt. Ltd. p. 188. ISBN 978-81-203-4519-5.
  10. ^ a b c Humphrey, Philip S.; Parkes, Kenneth C. (January 1959). "An Approach to the Study of Molts and Plumage". The Auk. Vol. 76, no. 1. pp. 1–31. doi:10.2307/4081839. JSTOR 4081839.
  11. ^ a b c Summers, Kyle; Crespi, Bernard (2013). Human Social Evolution: The Foundational Works of Richard D. Alexander. Oxford University Press. p. 192. ISBN 978-0-19-933963-1.
  12. ^ Howell, Steve N. G. (2014). Peterson Reference Guide to Molt in North American Birds. Houghton Mifflin Harcourt. p. 8. ISBN 978-0-547-48769-4.
  13. ^ a b Johnston, Richard (2013). Current Ornithology. Springer Science & Business Media. p. 34. ISBN 978-1-4615-6781-3.
  14. ^ a b Urfi, A. J. (2011). The Painted Stork: Ecology and Conservation. Springer Science & Business Media. p. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
  15. ^ Scott, Lynnette (2008). Wildlife Rehabilitation. National Wildlife Rehabilitators Association. p. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
  16. ^ a b c d e f Pettingill 2013, p. 371
  17. ^ a b Pettingill 1985, pp. 16–21
  18. ^ a b c d e f Campbell & Lack 1985, p. 656
  19. ^ Pettingill 1985, p. 187
  20. ^ a b Gill 1995, pp. 59–61
  21. ^ Osborn, Sophie A. H. (September 1998). "Anting by an American Dipper (Cinclus mexicanus)" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 110, no. 3. pp. 423–425. Archived (PDF) from the original on 2019-11-14. Retrieved 2017-01-22.
  22. ^ Alderfer, Jonathan K.; Dunn, Jon (January 2007). National Geographic Birding Essentials: All the Tools, Techniques, and Tips You Need to Begin and Become a Better Birder. National Geographic. p. 216. ISBN 978-1-4262-0135-6.
  23. ^ a b Proctor & Lynch 1998, p. 98
  24. ^ Ulmer, Martin John; Haupt, Robert E.; Hicks, Ellis A. (1962). Comparative Chordate Anatomy: A Laboratory Manual. Harper & Row. p. 169.
  25. ^ Newton, et al. 1899, p. 25
  26. ^ a b Campbell & Lack 1985, p. 60
  27. ^ a b c d e f Vinicombe 2014, p. 15
  28. ^ a b Chandler 1916, p. 252
  29. ^ a b c Pettingill 1985, pp. 32–33
  30. ^ Allen, Elsa Guerdrum (1951). The History of American Ornithology Before Audubon. Russell & Russell. p. 458.
  31. ^ a b c Pettingill 1985, pp. 189–192
  32. ^ a b Coues 1890, p. 198
  33. ^ a b c d e f g h Proctor & Lynch 1998, p. 66
  34. ^ a b c d e f g Gill 1995, p. 148
  35. ^ a b c d e f g Campbell & Lack 1985, p. 47
  36. ^ a b Campbell & Lack 1985, p. 598
  37. ^ a b c Campbell & Lack 1985, p. 375
  38. ^ Partington, Charles Frederick (1835). The British cyclopæedia of natural history: combining a scientific classification of animals, plants, and minerals. Orr & Smith. p. 417.
  39. ^ Ralph, Charles L. (May 1969). "The Control of Color in Birds". American Zoologist. Vol. 9, no. 2. pp. 521–530. doi:10.1093/icb/9.2.521. JSTOR 3881820. PMID 5362278.
  40. ^ a b c Howell 2007, p. 23
  41. ^ a b Grandin, Temple (2010). Improving Animal Welfare: A Practical Approach. Oxfordshire, UK: CABI. p. 110. ISBN 978-1-84593-541-2.
  42. ^ "Bird Beaks: Anatomy, Care, and Diseases". Veterinary & Aquatic Services Department, Drs. Foster & Smith. Archived from the original on June 4, 2012. Retrieved January 29, 2017.
  43. ^ Ash, Lydia. "Coping your Raptor". The Modern Apprentice. Archived from the original on April 6, 2005. Retrieved January 29, 2017.
  44. ^ Baird, Spencer Fullerton; Brewer, Thomas Mayo; Ridgway, Robert (1874). A History of North American Birds. Little, Brown. p. 535.
  45. ^ Bierma, Nathan (August 12, 2004). "Add this to life list: 'Birding' has inspired flock of words". Chicago Tribune. Archived from the original on 2012-08-12. Retrieved 2017-01-20.
  46. ^ Terres 1980, p. 232
  47. ^ Schreiber, Elizabeth Anne; Burger, Joanna, eds. (2002). Biology of Marine Birds. Boca Raton, FL: CRC Press. p. 325. ISBN 978-0-8493-9882-7.
  48. ^ Cunningham, Susan J.; Alley, Maurice R.; Castro, Isabel; Potter, Murray A.; Cunningham, Malcolm; Pyne, Michael J. (2010). "Bill morphology of Ibises suggests a remote-tactile sensory system for prey detection". The Auk. Vol. 127, no. 2. pp. 308–316. doi:10.1525/auk.2009.09117. S2CID 85254980.
  49. ^ Busse, Przemyslaw; Meissner, Wlodzimierz (2015). Bird Ringing Station Manual. Warsaw: De Gruyter. ISBN 978-83-7656-053-3.
  50. ^ Weaver 1981, p. 23
  51. ^ a b c Sibley, et al. 2001, p. 17
  52. ^ Weaver 1981, p. 24
  53. ^ Vuilleumier, françois, ed. (2011). American Museum of Natural History Birds of North America Eastern Region. DK Publishing. p. 473. ISBN 978-0-7566-7387-1.
  54. ^ Ranquini, Juan Homedes; Garcia, Francisco Haro (1958). Zoogenética. Salvat.
  55. ^ "Merriam-Webster definition". Archived from the original on March 26, 2017. Retrieved March 12, 2017.
  56. ^ Turner, J. Scott (1997). "On the thermal capacity of a bird's egg warmed by a brood patch". Physiological Zoology. Vol. 70, no. 4. pp. 470–80. doi:10.1086/515854. PMID 9237308.
  57. ^ Aragon, S.; Møller, A. P.; Soler, J. J.; Soler, M. (1999). "Molecular phylogeny of cuckoos supports a polyphyletic origin of brood parasitism". Journal of Evolutionary Biology. Vol. 12, no. 3. pp. 495–506. doi:10.1046/j.1420-9101.1999.00052.x. S2CID 16923328.
  58. ^ Sorenson, M.D.; Payne, R.B. (2001). "A single ancient origin of brood parasitism in African finches: implications for host-parasite coevolution" (PDF). Evolution. Vol. 55, no. 12. pp. 2550–2567. doi:10.1554/0014-3820(2001)055[2550:asaoob]2.0.co;2. hdl:2027.42/72018. PMID 11831669.
  59. ^ Sorenson, M.D.; Payne, R.B. (2002). "Molecular genetic perspectives on avian brood parasitism". Integrative and Comparative Biology. Vol. 42, no. 2. pp. 388–400. doi:10.1093/icb/42.2.388. PMID 21708732.
  60. ^ a b Ritchison, Gary. "Ornithology (Bio 554/754): Feather Evolution". Department of Biological Sciences, Eastern Kentucky University. Archived from the original on February 25, 2017. Retrieved January 16, 2017.
  61. ^ a b c d e f Chandler 1916, p. 250
  62. ^ "Latin Dictionary". Archived from the original on October 16, 2021. Retrieved May 1, 2020.
  63. ^ a b Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S.; Wheye, Darryl. ""Bird Voices" and "Vocal Development" from Birds of Stanford essays". Archived from the original on 25 July 2018. Retrieved 9 September 2008.
  64. ^ Lengagne, T.; Lauga, J.; Aubin, T. (2001). "Intra-syllabic acoustic signatures used by the King Penguin in parent-chick recognition: an experimental approach" (PDF). The Journal of Experimental Biology. Vol. 204, no. Pt. 4. pp. 663–672. PMID 11171348. Archived (PDF) from the original on 2007-09-30. Retrieved 2017-04-01.
  65. ^ MacKay, Barry Kent (January 2001). Bird Sounds: How and why Birds Sing, Call, Chatter, and Screech. Stackpole Books. p. 28. ISBN 978-0-8117-2787-7.
  66. ^ Alcock, John (1998). Animal Behavior: An Evolutionary Approach (6th ed.). Sunderland: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-009-8.
  67. ^ Brown, C. H. (1982). "Ventriloquial and locatable vocalizations in birds". Zeitschrift für Tierpsychologie. Vol. 59, no. 4. pp. 338–350. doi:10.1111/j.1439-0310.1982.tb00346.x.
  68. ^ a b Weaver 1981, p. 34
  69. ^ Sibley, et al. 2001, pp. 68–69
  70. ^ Rowinski, Kate (2011). The Joy of Birding: A Beginner's Guide. Skyhorse Publishing Inc. pp. 22–. ISBN 978-1-61608-122-5.
  71. ^ Thorpe, W. H. (1963). "Antiphonal Singing in Birds as Evidence for Avian Auditory Reaction Time". Nature. Vol. 197, no. 4869. pp. 774–776. Bibcode:1963Natur.197..774T. doi:10.1038/197774a0. S2CID 30542781.
  72. ^ Stokes, A. W.; Williams, H. W. (1968). "Antiphonal calling in quail" (PDF). Auk. Vol. 85, no. 1. pp. 83–89. doi:10.2307/4083626. JSTOR 4083626. Archived (PDF) from the original on 2014-04-29. Retrieved 2017-04-01.
  73. ^ Harris, Tony; Franklin, Kim (2000). Shrikes and Bush-Shrikes. Princeton University Press. pp. 257–260. ISBN 978-0-691-07036-0.
  74. ^ Osmaston, B. B. (1941). "'Duetting' in birds". Ibis. Vol. 5, no. 2. pp. 310–311. doi:10.1111/j.1474-919X.1941.tb00620.x.
  75. ^ Power, D. M. (1966). "Antiphonal duetting and evidence for auditory reaction time in the Orange-chinned Parakeet". Auk. Vol. 83, no. 2. pp. 314–319. doi:10.2307/4083033. JSTOR 4083033.
  76. ^ Hancock, James; Kushlan, James (2010). The Herons Handbook. London: A&C Black. pp. 20, 101–102. ISBN 978-1-4081-3496-2.
  77. ^ Floyd 2008, p. 495
  78. ^ Sharpe, Richard Bowdler (1888). Catalogue of the birds in the British Museum. British Natural History Museum Department of Zoology.
  79. ^ Audubon, John James; Amadon, Dean; Bull, John L. (1967). The Birds of America. Dover Publications. OCLC 555150.
  80. ^ Burke, Don (2005). The Complete Burke's Backyard: The Ultimate Book of Fact Sheets. p. 702. ISBN 9781740457392.
  81. ^ Baratti, Mariella; Ammannati, Martina; Magnelli, Claudia; Massolo, Alessandro; Dessì-Fulgheri, Francesco (2010). "Are large wattles related to particular MHC genotypes in the male pheasant?". Genetica. Vol. 138, no. 6. pp. 657–665. doi:10.1007/s10709-010-9440-5. ISSN 0016-6707. PMID 20145977. S2CID 35053439.
  82. ^ Buchholz, Richard (1996). "Thermoregulatory Role of the Unfeathered Head and Neck in Male Wild Turkeys" (PDF). The Auk. Vol. 113, no. 2. pp. 310–318. doi:10.2307/4088897. JSTOR 4088897. Archived (PDF) from the original on 2014-05-18. Retrieved 2017-02-11.
  83. ^ Blake, Emmet Reid (1977). Manual of Neotropical Birds. University of Chicago Press. p. 428. ISBN 978-0-226-05641-8.
  84. ^ Pratt, Thane K.; Beehler, Bruce M. (2014). Birds of New Guinea (2nd ed.). Oxford: Princeton University Press. p. 262. ISBN 978-1-4008-6511-6.
  85. ^ Reilly, Edgar M.; National Audubon Society (1968). The Audubon illustrated handbook of American birds. McGraw-Hill. p. 142.
  86. ^ Stejneger, Leonhard Hess (1885). Results of Ornithological Explorations in the Commander Islands and in Kamtschatka. U.S. Government Printing Office. pp. 52–53.
  87. ^ National Geographic Society (2009). Harris, Tim (ed.). Complete Birds of the World. National Geographic. p. 226. ISBN 978-1-4262-0403-6.
  88. ^ Mobley, et al. 2008, p. 339
  89. ^ Carnaby 2008, p. 124
  90. ^ Mobley, et al. 2008, p. 441
  91. ^ Jupiter, Tony; Parr, Mike (2010). Parrots: A Guide to Parrots of the World. A&C Black. p. 17. ISBN 978-1-4081-3575-4.
  92. ^ a b c d e Stettenheim, Peter R. (2000). "The Integumentary Morphology of Modern Birds—An Overview". Integrative and Comparative Biology. Vol. 40, no. 4. pp. 461–477. doi:10.1093/icb/40.4.461. Archived from the original (PDF) on April 20, 2012.
  93. ^ Mougeo, François; Arroyo, Beatriz E. (June 22, 2006). "Ultraviolet reflectance by the cere of raptors". Biology Letters. Vol. 2, no. 2. pp. 173–176. doi:10.1098/rsbl.2005.0434. PMC 1618910. PMID 17148356.
  94. ^ Leopold, Aldo Starker (1972). Wildlife of Mexico: The Game Birds and Mammals. Berkeley, CA: University of California Press. p. 202. ISBN 978-0-520-00724-6.
  95. ^ Alderton, David (1996). A Birdkeeper's Guide to Budgies. Tetra Press. p. 12.
  96. ^ a b c d Pettingill 1985, p. 9
  97. ^ a b c d e Vinicombe 2014, p. 14
  98. ^ Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S.; Wheye, Darryl (1988). "Drinking". Birds of Stanford. Stanford University. Archived from the original on May 2, 2006. Retrieved January 29, 2017.
  99. ^ Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C.; Izhaki, I.; Arad, Z. (2005). "Can birds be ammonotelic? Nitrogen balance and excretion in two frugivores". Journal of Experimental Biology. Vol. 208, no. 6. pp. 1, 025–34. doi:10.1242/jeb.01495. PMID 15767304.
  100. ^ Skadhauge, E.; Erlwanger, K.H.; Ruziwa, S.D.; Dantzer, V.; Elbrønd, V.S.; Chamunorwa, J.P. (2003). "Does the ostrich (Struthio camelus) coprodeum have the electrophysiological properties and microstructure of other birds?". Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology. 134 (4): 749–755. doi:10.1016/S1095-6433(03)00006-0. PMID 12814783.
  101. ^ Yong, Ed (6 June 2013). "Phenomena: Not Exactly Rocket Science How Chickens Lost Their Penises (And Ducks Kept Theirs)". Phenomena.nationalgeographic.com. Archived from the original on June 9, 2013. Retrieved January 29, 2017.
  102. ^ "Ornithology, 3rd Edition – Waterfowl: Order Anseriformes". Archived from the original on June 22, 2015. Retrieved January 29, 2017.
  103. ^ Pettingill 1985, p. 376
  104. ^ Maxwell, Kenneth E. (2013). The Sex Imperative: An Evolutionary Tale of Sexual Survival. Springer. p. 99. ISBN 978-1-4899-5988-1.
  105. ^ Doneley, Bob (2016). Avian Medicine and Surgery in Practice: Companion and Aviary Birds, Second Edition. CRC Press. p. 12. ISBN 978-1-4822-6019-9.
  106. ^ Lack, David (1947) [1887]. "The significance of clutch-size (part I-II)". The Ibis. Vol. 89, no. 2. pp. 302–352. doi:10.1111/j.1474-919X.1947.tb04155.x.
  107. ^ Pettingill 1985, p. 310
  108. ^ McCabe, Robert A. (1943). Hungarian partridge (perdix perdix linn.) studies in Wisconsin. University of Wisconsin—Madison. p. 28.
  109. ^ Anderson, Dave (February–March 2008). "The Chicken's Comb". Backyard Poultry Magazine.
  110. ^ Gill 1995, pp. 138–141
  111. ^ Danchin, E.; Wagner, R.H. (1997). "The evolution of coloniality: the emergence of new perspectives" (PDF). Trends in Ecology and Evolution. Vol. 12, no. 2. pp. 342–347. doi:10.1016/S0169-5347(97)01124-5. PMID 21238100. Archived from the original (PDF) on 2011-10-03. Retrieved 2017-04-01.
  112. ^ Rolland, Cecile; Danchin, Etienne; de Fraipont, Michelle (1998). "The Evolution of Coloniality in Birds in Relation to Food, Habitat, Predation, and Life-History Traits: A Comparative Analysis" (PDF). The American Naturalist. Vol. 151, no. 6. pp. 514–529. doi:10.1086/286137. PMID 18811373. Archived from the original (PDF) on June 20, 2010.
  113. ^ Coues 1890, p. 155
  114. ^ Campbell & Lack 1985, p. 105
  115. ^ Klein, Edward (1785). Elements of Histology. Philadelphia: Lea. p. 124.
  116. ^ Pierce, R.M. (1911). Dictionary of aviation. Рипол Классик. pp. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8.
  117. ^ a b Mobley, et al. 2008, p. 295
  118. ^ Elphick 2016, pp. 22–23
  119. ^ Carnaby 2008, p. 10
  120. ^ Tye, Hilary (December 1985). "The erectile crest and other head feathering in the genus Picathartes". Bulletin of the British Ornithologists' Club. Vol. 106, no. 3. p. 91. Archived from the original on 2018-08-07. Retrieved 2018-01-14.
  121. ^ a b Proctor & Lynch 1998, p. 64
  122. ^ a b Highfill, Carol. "Those Magnificent Cockatoo Crests". Cockatoo Heaven. Archived from the original on March 1, 2017. Retrieved March 23, 2017.
  123. ^ Gill 1995, pp. 318–319
  124. ^ Moustaki, Nikki (2005). Parrots for Dummies (1st ed.). Indianapolis, IN: Wiley. ISBN 978-0764583537.
  125. ^ a b c d Pettingill 1985, p. 21
  126. ^ Burns, Jim (2008). Jim Burns' Arizona Birds: From the Backyard to the Backwoods. University of Arizona Press. p. 166. ISBN 978-0-8165-2644-4.
  127. ^ Ramel, Gordon (September 29, 2008). "The Alimentary Canal in Birds". Archived from the original on February 1, 2017. Retrieved January 16, 2017.
  128. ^ Levi, Wendell (1977). The Pigeon. Sumter, S.C.: Levi Publishing Co, Inc. ISBN 978-0-85390-013-9.
  129. ^ a b Silver, Rae (1984). "Prolactin and Parenting in the Pigeon Family" (PDF). The Journal of Experimental Zoology. Vol. 232, no. 3. pp. 617–625. doi:10.1002/jez.1402320330. PMID 6394702. Archived from the original on September 13, 2016.{{cite magazine}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  130. ^ Eraud, C.; Dorie, A.; Jacquet, A.; Faivre, B. (2008). "The crop milk: a potential new route for carotenoid-mediated parental effects". Journal of Avian Biology. Vol. 39, no. 2. pp. 247–251. doi:10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x.
  131. ^ Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S. and Wheye, Darryl (1988) Bird Milk Archived 2012-10-15 at the Wayback Machine. stanford.edu
  132. ^ Phillips, Campbelll (September 22, 2011). "Mysteries of pigeon milk explained". Australian Geographic. Archived from the original on August 14, 2013. Retrieved August 17, 2017.
  133. ^ a b c d Pettingill 1985, p. 10
  134. ^ Gill 1995, p. 106
  135. ^ Ryser, Fred A. (1985). Birds of the Great Basin: A Natural History. University of Nevada Press. p. 22. ISBN 978-0-87417-080-1.[permanent dead link]
  136. ^ Campbell & Lack 1985, p. 127
  137. ^ Coues 1890, p. 152
  138. ^ Pyle, Peter; Howell, Steve N. G.; Yunick, Robert P.; DeSante, David F. (1987). Identification Guide to North America Passerines. Bolinas, CA: Slate Creek Press. pp. 6–7. ISBN 978-0-9618940-0-9.
  139. ^ Borras, A.; Pascual, J.; Senar, J. C. (Autumn 2000). "What Do Different Bill Measures Measure and What Is the Best Method to Use in Granivorous Birds?" (PDF). Journal of Field Ornithology. Vol. 71, no. 4. pp. 606–611. doi:10.1648/0273-8570-71.4.606. JSTOR 4514529. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-17.
  140. ^ Mullarney, Killian; Svensson, Lars; Zetterström, Dan; Grant, Peter J. (1999). Collins Bird Guide: The Most Complete Field Guide to the Birds of Britain and Europe. London: Harper Collins. p. 357. ISBN 978-0-00-711332-3.
  141. ^ a b c d e f g h Carnaby 2008, p. 334
  142. ^ Molles, Manuel C. Jr. (1999). Ecology: Concepts and Applications (International ed.). Dubuque: McGraw-Hill. p. 510. ISBN 978-0-07-042716-7.
  143. ^ Hosey, Geoff; Melfi, Vicky; Sheila Pankhurst (2013). Zoo Animals: Behaviour, Management, and Welfare. OUP Oxford. p. 419. ISBN 978-0-19-969352-8.
  144. ^ Scanes, Colin G. (2014). Sturkie's Avian Physiology. Elsevier Science. p. 61. ISBN 978-0-12-407243-5.
  145. ^ Adams, Rick A.; Pedersen, Scott C. (2000). Ontogeny, Functional Ecology, and Evolution of Bats. Cambridge University Press. p. 124. ISBN 978-1-139-42949-8.
  146. ^ a b c d e f g h i j Irwin, Mark D.; Stoner, John B.; Cobaugh, Aaron M. (2013). Zookeeping: An Introduction to the Science and Technology. University of Chicago Press. p. 166. ISBN 978-0-226-92532-5.
  147. ^ a b Moore, Peter D. (January 1, 2009). Tropical Forests. Infobase Publishing. p. 164. ISBN 978-1-4381-1874-1.
  148. ^ a b Klasing, Kirk C. (May 21, 1998). Comparative avian nutrition. Cab International. p. 3. ISBN 978-0-85199-219-8.
  149. ^ Swan, William Draper (1848). The Instructive Reader, Or, A Course of Reading in Natural History, Science and Literature: Designed for the Use of Schools. Thomas, Cowperthwait. p. 71.
  150. ^ Newton, Ian (1998). Population Limitation in Birds. Academic Press. p. 341. ISBN 978-0-08-087923-9.
  151. ^ Selby, Michael John (1969). The surface of the earth. Cassell. p. 417. ISBN 978-0-304-92858-3.
  152. ^ Elphick 2016, pp. 110–111
  153. ^ Spearman, Richard Ian Campbell (1973). The Integumen: A Textbook of Skin Biology. Cambridge University Press. p. 97. ISBN 978-0-521-20048-6.
  154. ^ a b c del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 39
  155. ^ Scott 2010, p. 31
  156. ^ Elphick 2016, pp. 75–77
  157. ^ Gorman, Gerard (2014). Woodpeckers of the World: A Photographic Guide. Firefly Books. p. 28. ISBN 978-1-77085-309-6.
  158. ^ "Latham's Snipe - Did you know?". Birds in Backyards. Birdlife Australia. Archived from the original on January 25, 2017. Retrieved January 25, 2017.
  159. ^ a b Jasper, Theodore (1878). Studer's Popular Ornithology …. Columbus, OH: J.H. Studer & Company. p. 2.
  160. ^ a b Farner, Donald S.; King, James R. (2013). Avian Biology. Elsevier. p. 13. ISBN 978-1-4832-6942-9.
  161. ^ Pycraft, W.P. (1908). Scientific American: Supplement: The Curious Phenomena of Eggshell Pigmentation. Munn and Company. p. 376.
  162. ^ Hill, Geoffrey Edward; McGraw, Kevin J. (2006). Bird Coloration: Mechanisms and measurements. Harvard University Press. p. 368. ISBN 978-0-674-01893-8.
  163. ^ Arias, J. L.; Fernandez, M. S. (2001). "Role of extracellular matrix molecules in shell formation and structure". World's Poultry Science Journal. Vol. 57, no. 4. pp. 349–357. doi:10.1079/WPS20010024. S2CID 86152776.
  164. ^ a b Hunton, P. (2005). "Research on eggshell structure and quality: an historical overview". Revista Brasileira de Ciência Avícola. Vol. 7, no. 2. pp. 67–71. doi:10.1590/S1516-635X2005000200001.
  165. ^ Nys, Yves; Gautron, Joël; Garcia-Ruiz, Juan M.; Hincke, Maxwell T. (2004). "Avian eggshell mineralization: biochemical and functional characterization of matrix proteins". Comptes Rendus Palevol. Vol. 3, no. 6–7. pp. 549–562. doi:10.1016/j.crpv.2004.08.002.
  166. ^ Romanoff, Alexis L.; Romanoff, Anastasia J. (1949). The Avian Egg. New York: Wiley. OCLC 191965542.
  167. ^ Burley, R.W.; Vadehra, Dharam V. (1989). The Avian Egg: Chemistry and Biology. New York: Wiley. ISBN 978-0-471-84995-7.
  168. ^ Lavelin, I., N.; Meiri, M. Pines (2000). "New insight in eggshell formation". Poultry Science. Vol. 79, no. 7. pp. 1014–1017. doi:10.1093/ps/79.7.1014. PMID 10901204.{{cite magazine}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  169. ^ Alderton, David (1998). The Complete Guide to Bird Care. Howell Book House. ISBN 978-0-87605-038-5.
  170. ^ Harrison, John (2011). Backgarden Chickens and Other Poultry. Little, Brown Book Group. p. 125. ISBN 978-0-7160-2276-3.
  171. ^ Damerow, Gail (2013). Hatching & Brooding Your Own Chicks: Chickens, Turkeys, Ducks, Geese, Guinea Fowl. Storey Publishing. p. 142. ISBN 978-1-60342-878-1.
  172. ^ Patten, Bradley M. (2008). Early Embryology of the Chick. Wildside Press LLC. p. 17. ISBN 978-1-4344-7385-1.
  173. ^ "Sumo Dragon". Dr. K's Exotic Animal ER. Season 03 E01. May 21, 2016. 26 minutes in. Nat Geo Wild.
  174. ^ Stout, Jane D. (May 2016). "Common emergencies in pet birds". The Veterinary Clinics of North America. Exotic Animal Practice. Vol. 19, no. 2. pp. 513–41. doi:10.1016/j.cvex.2016.01.002. PMID 26948267.
  175. ^ Barrows, Edward M. (2000). Animal Behavior Desk Reference: A Dictionary of Animal Behavior, Ecology, and Evolution, Second Edition. CRC Press. p. 79. ISBN 978-0-8493-2005-7.
  176. ^ Gill 1995, p. 459
  177. ^ Warham, J (1990). The Petrels: Their Ecology and Breeding Systems. London: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0.
  178. ^ Campbell & Lack 1985, p. 178
  179. ^ a b c Jehl, Joseph R. Jr. (September 1968). "The Egg Tooth of Some Charadriiform Birds" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 80, no. 3. pp. 328–9. Archived (PDF) from the original on 2020-10-22. Retrieved 2020-10-19.
  180. ^ a b Perrins, Christopher M.; Attenborough, David; Arlott, Norman (1987). New Generation Guide to the Birds of Britain and Europe. Austin, TX: University of Texas Press. p. 205. ISBN 978-0-292-75532-1.
  181. ^ Clark, George A. Jr. (September 1961). "Occurrence and Timing of Egg Teeth in Birds" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 73, no. 3. pp. 268–278. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-20.
  182. ^ Gill 1995, p. 427
  183. ^ Gill 1995, p. 428
  184. ^ a b Trail 2001, p. 6
  185. ^ a b c Prum, Richard O.; Brush, A.H. (2002). "The evolutionary origin and diversification of feathers" (PDF). The Quarterly Review of Biology. Vol. 77, no. 3. pp. 261–295. doi:10.1086/341993. PMID 12365352. Archived (PDF) from the original on 2011-06-29. Retrieved 2017-01-17.
  186. ^ Prum, Richard O.; Brush, A.H. (March 2003). "Which Came First, the Feather or the Bird?" (PDF). Scientific American. Vol. 288, no. 3. pp. 84–93. Bibcode:2003SciAm.288c..84P. doi:10.1038/scientificamerican0303-84 (inactive 2024-07-24). PMID 12616863. Archived (PDF) from the original on 2011-06-29. Retrieved 2017-01-17.{{cite magazine}}: CS1 maint: DOI inactive as of July 2024 (link)
  187. ^ Prum, Richard O. (1999). "Development and Evolutionary Origin of Feathers" (PDF). Journal of Experimental Zoology. Vol. 285, no. 4. pp. 291–306. doi:10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<291::AID-JEZ1>3.0.CO;2-9. PMID 10578107. Archived (PDF) from the original on 2018-05-02. Retrieved 2017-04-12.
  188. ^ Li, Quanguo (March 9, 2012). "Reconstruction of Microraptor and the Evolution of Iridescent Plumage". Science. Vol. 335, no. 6073. pp. 1215–1219. Bibcode:2012Sci...335.1215L. doi:10.1126/science.1213780. PMID 22403389. S2CID 206537426.
  189. ^ a b c Pettingill 1985, p. 29
  190. ^ a b Chandler 1916, p. 285
  191. ^ McLelland, J. (1991). A color atlas of avian anatomy. W.B. Saunders Co. ISBN 978-0-7216-3536-1.
  192. ^ Huber-Eicher, B.; Sebo, F. (2001). "The prevalence of feather pecking and development in commercial flocks of laying hens". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 74, no. 3. pp. 223–231. doi:10.1016/S0168-1591(01)00173-3.
  193. ^ Sherwin, C.M.; Richards, G.J; Nicol, C.J. (2010). "A comparison of the welfare of layer hens in four housing systems in the UK". British Poultry Science. Vol. 51, no. 4. pp. 488–499. doi:10.1080/00071668.2010.502518. PMID 20924842. S2CID 8968010.
  194. ^ Butler, D.A.; Davis, C. (2010). "Effects of plastic bits on the condition and behaviour of captive-reared pheasants". Veterinary Record. Vol. 166, no. 13. pp. 398–401. doi:10.1136/vr.b4804. PMID 20348469. S2CID 7549266.
  195. ^ Sherwin, C.M. (2010). "Turkeys: Behavior, Management and Well-Being". In Pond, Wilson G.; Bell, Alan W. (eds.). The Encyclopaedia of Animal Science. Marcel Dekker. pp. 847–849.
  196. ^ Gustafson, Leslie A.; Cheng, Heng-Wei; Garner, Joseph P.; Pajorc, Edmond A.; Mench, Joy A. (2007). "Effects of bill-trimming Muscovy ducks on behavior, body weight gain, and bill morphopathology". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 103, no. 1–2. pp. 59–74. doi:10.1016/j.applanim.2006.04.003.
  197. ^ Reischl, E.; Sambraus, H.H. (2003). "Feather-pecking of African ostriches in Israel". Tierarztliche Umschau. Vol. 58, no. 7. pp. 364–369.
  198. ^ McAdie, T.M.; Keeling, L.J. (2002). "The social transmission of feather pecking in laying hens: effects of environment and age". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 75, no. 2. pp. 147–159. doi:10.1016/S0168-1591(01)00182-4.
  199. ^ Lumeij, Johannes T.; Hommers, Caroline J. (2008). "Foraging 'enrichment' as treatment for Pterotillomania" (PDF). Applied Animal Behaviour Science. Vol. 111, no. 1–2. pp. 85–94. doi:10.1016/j.applanim.2007.05.015. Archived from the original (PDF) on 2015-11-23. Retrieved 2020-12-20.
  200. ^ "Feather Plucking in Pet Birds". Beauty of Birds. 2011. Archived from the original on November 2, 2019. Retrieved December 21, 2020.
  201. ^ Steeves, Susan A. (December 21, 2005). "Parrots' behaviors mirror human mental disorders". Purdue University. Archived from the original on April 10, 2021. Retrieved December 21, 2020.
  202. ^ van Zeeland, Yvonne R.A.; Spruit, Berry M.; Rodenburg, T. Bass; et al. (November 2009). "Feather damaging behaviour in parrots: A review with consideration of comparative aspects". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 121, no. 2. pp. 75–95. doi:10.1016/j.applanim.2009.09.006. Archived from the original on 2023-05-28. Retrieved 2020-12-21.
  203. ^ Choiniere, J.; Mowbray Golding, C.; Vezo, T. (2005). What's That Bird?. Storey Publishing. p. 33. ISBN 978-1-58017-554-8.
  204. ^ Sibley, et al. 2001, p. 78
  205. ^ a b Campbell & Lack 1985, p. 433
  206. ^ a b O'Connor, R. J. (1984). The Growth and Development of Birds. Wiley Interscience. p. 174. ISBN 978-0-471-90345-1.
  207. ^ Ricklefs, R. E. (1996). "Behavior of Young Cactus Wrens and Curve-billed Thrashers" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 78, no. 1. pp. 47–56. Archived from the original (PDF) on October 10, 2008.
  208. ^ Nitzsch, Christian Ludwig (1867). Nitzsch's Pterylography. Ray Society. p. 14.
  209. ^ Chandler 1916, p. 261
  210. ^ Proctor & Lynch 1998, p. 96
  211. ^ Chandler 1916, p. 253
  212. ^ Eastman, John (2000). Birds of Field and Shore: Grassland and Shoreline Birds of Eastern North America. Stackpole Books. p. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.
  213. ^ Stiteler, Sharon (2013). 1001 Secrets Every Birder Should Know: Tips and Trivia for the Backyard and Beyond. London: Running Press. p. 389. ISBN 978-0-7624-4832-6.
  214. ^ Gill 1995, p. 136, et seq.
  215. ^ Roots 2006, p. various
  216. ^ McNab, Brian K. (October 1994). "Energy Conservation and the Evolution of Flightlessness in Birds". The American Naturalist. Vol. 144, no. 4. pp. 628–42. doi:10.1086/285697. JSTOR 2462941.
  217. ^ Kovacs, Christopher E.; Meyers, RA (2000). "Anatomy and histochemistry of flight muscles in a wing-propelled diving bird, the Atlantic Puffin, Fratercula arctica". Journal of Morphology. Vol. 244, no. 2. pp. 109–25. doi:10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. PMID 10761049.
  218. ^ Baumel, Julian J. (1993). Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium. Nuttall Ornithological Club.
  219. ^ Whitney, William Dwight (1906). The Century Dictionary and Cyclopedia. Entry for "Feather". The Century Co. p. 2, 164. OCLC 825679.
  220. ^ Buckley, P. A. (January–December 1966). "Foot-paddling in Four American Gulls, with Comments on its Possible Function and Stimulation". Ethology. Vol. 23, no. 4. pp. 395–402. PMID 5992179.
  221. ^ Walls, Gordon L. (1942). "Adaptations to Diurnal Activity". Bulletin: The Vertebrate Eye and its Adaptive Radiation. The Cranbrook Institute of Science. p. 188.
  222. ^ Holden, Peter (2016). RSPB Birds: their Hidden World. London: Bloomsbury Publishing. p. 245. ISBN 978-1-4729-3224-2.
  223. ^ Elphick 2016, p. 61
  224. ^ Gill 1995, p. 84
  225. ^ Davison, G. W. H. (November 1982). "Notes on the Extinct Argusianus Bipuntatus". Bulletin of the British Ornithologists' Club. Vol. 103, no. 3. p. 87. Archived from the original on 2017-08-05. Retrieved 2018-01-14.
  226. ^ Videler, John J. (2005). Avian Flight. OUP Oxford. pp. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.
  227. ^ Campbell & Lack 1985, p. 533
  228. ^ Grouw, Katrina Van (2013). The Unfeathered Bird. Princeton University Press. p. 58. ISBN 978-0-691-15134-2.
  229. ^ Alvareza F, Sanchez CS, Angulo S (2005). "The frontal shield of the moorhen: sex differences and relationship with body condition". Ethology, Ecology & Evolution. Vol. 17, no. 2. pp. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095. doi:10.1080/08927014.2005.9522603. S2CID 85892241.
  230. ^ Gullion, Gordon W. (1951). "The frontal shield of the American Coot". Wilson Bulletin. Vol. 63, no. 3. pp. 157–166.
  231. ^ Gill 1995, pp. 134–136
  232. ^ "Furcula". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  233. ^ a b Newman, Kenneth B. (2000). Newman's birds by colour. Struik. p. 14. ISBN 978-1-86872-448-2.
  234. ^ Wheelwright, NT (1985). "Fruit size, gape width and the diets of fruit-eating birds" (PDF). Ecology. Vol. 66, no. 3. pp. 808–818. doi:10.2307/1940542. JSTOR 1940542. Archived from the original (PDF) on April 8, 2016.
  235. ^ Zickefoose, Julie (July 25, 2014). "Backyard Mystery Birds". Bird Watcher's Digest. Archived from the original on December 13, 2010. Retrieved January 29, 2017.
  236. ^ Elphick 2016, p. 71
  237. ^ Pettingill 1985, p. 77
  238. ^ Nyakupfuka, Andrew (April 3, 2013). Global Delicacies: Diversity, Exotic, Strange, Weird, Relativism. Balboa Press. p. 120. ISBN 978-1-4525-6791-4.
  239. ^ Peterson, Roger; Mountfort, Guy; Hollom, P.A.D. (1954). A Field Guide to the Birds of Britain and Europe. London: Collins. p. 251.
  240. ^ Dunn, Jon; Garrett, Kimball (1997). Warblers. New York: Peterson Field Guides. pp. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN 978-0-395-78321-4.
  241. ^ Sibley, et al. 2001, pp. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545
  242. ^ a b Campbell & Lack 1985, p. 254
  243. ^ Russell, Peter J.; Wolfe, Stephen L.; Hertz, Paul E.; Starr, Cecie (2008). Biology: The Dynamic Science. Vol. 2. Belmont, CA: Thomson Brooks/Cole. p. 1255. ISBN 978-0-495-01033-3.
  244. ^ Howell, Steve N. G. (2002). Hummingbirds of North America: The Photographic Guide. Academic Press. p. 1. ISBN 978-0-12-356955-4.
  245. ^ Ridgely, Robert S.; Tudor, Guy; Brown, William L. (1994). The Birds of South America: The suboscine passerines. Austin, TX: University of Texas Press. p. 771. ISBN 978-0-292-77063-8.
  246. ^ Christensen, Glen C. (1970). The Chukar Partridge: Its Introduction, Life History and Management. Reno, NV: Nevada Department of Fish and Game. p. 33.
  247. ^ Sundstorm, Bob (8 April 2015). "A Hummingbird's Shining Armor". BirdNote (Podcast). Narrated by Mary McCann. BirdNote. Archived from the original on 27 December 2017. Retrieved 26 December 2017.
  248. ^ Morris, Christopher G.; Academic Press (1992). Academic Press Dictionary of Science and Technology. Gulf Professional Publishing. p. 971. ISBN 978-0-12-200400-1.
  249. ^ Day, Leslie; Riepe, Don (2015). Field Guide to the Neighborhood Birds of New York City. JHU Press. p. 36. ISBN 978-1-4214-1617-5.
  250. ^ Lederer, Roger (2016). Beaks, Bones and Bird Songs: How the Struggle for Survival Has Shaped Birds and Their Behavior. Timber Press. p. 157. ISBN 978-1-60469-752-0.
  251. ^ a b Lovette & Fitzpatrick 2016, p. 181.
  252. ^ Feduccia 1999, p. 13
  253. ^ Bird 2004, p. 4
  254. ^ Odum, Eugene P.; Kuenzler, Edward J. (1955). "Measurement of territory and home range size in birds". The Auk. Vol. 72, no. 2. pp. 128–137. doi:10.2307/4081419. ISSN 0004-8038. JSTOR 4081419.
  255. ^ Elphick 2016, pp. 135–136
  256. ^ Harestad, A. S.; Bunnel, F. L. (1979). "Home range and body weight--a reevaluation". Ecology. Vol. 60, no. 2. pp. 389–402. doi:10.2307/1937667. ISSN 0012-9658. JSTOR 1937667.
  257. ^ Pettingill 1985, pp. 98, 190
  258. ^ a b Elphick 2016, pp. 25–26
  259. ^ Jung, Jae-Young; Naleway, Steven E.; Yaraghi, Nicholas A.; Herrera, Steven; Sherman, Vincent R.; Bushong, Eric A.; Ellisman, Mark H.; Kisailus, David; McKittrick, Joanna (2016). "Structural analysis of the tongue and hyoid apparatus in a woodpecker". Acta Biomaterialia. Vol. 37. pp. 1–13. doi:10.1016/j.actbio.2016.03.030. ISSN 1742-7061. PMC 5063634. PMID 27000554.
  260. ^ Pycraft, William Plane (1911). "Feather" . In Chisholm, Hugh (ed.). Encyclopædia Britannica. Vol. 10 (11th ed.). Cambridge University Press. p. 227.
  261. ^ Duerden, J.E. (July 1922). "The origin of feathers from the scales of reptiles". Journal of the Department of Agriculture. Vol. 5, no. 1. p. 67. Archived from the original on 2017-04-18. Retrieved 2017-04-17.
  262. ^ Scott 2010, p. 43
  263. ^ Zimmer, Kevin J. (2000). Birding in the American West: A Handbook. Cornell University Press. p. 47. ISBN 978-0-8014-8328-8.
  264. ^ McDonald, David (March 1996). "The Etymology of Jizz". Canberra Bird Notes. Vol. 21, no. 1. pp. 2–11. Archived from the original on 2016-04-18. Retrieved 2017-09-09.
  265. ^ "Jizz". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  266. ^ Dooley, Sean (2005). The Big Twitch. Allen & Unwin. p. 78. ISBN 978-1-74114-528-1.
  267. ^ Dave Madden (August 2, 2011). The Authentic Animal: Inside the Odd and Obsessive World of Taxidermy. St. Martin's Press. pp. 127–. ISBN 978-1-4299-8762-2.
  268. ^ Hugh Harrop (2004). Shetland sea mammal report 2003. Shetland Sea Mammal Group.
  269. ^ Andrew Tyzack (June 30, 2013). Drawing and Painting Insects. Crowood Press, Limited. pp. 147–. ISBN 978-1-84797-625-3.
  270. ^ Cummins, Jim (April 1, 1996). "Anatomy of Flight". Archived from the original on February 11, 2005. Retrieved March 14, 2017.{{cite web}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  271. ^ Ramel, Gordon. "The Anatomy of Birds". Earth-Life Web Productions. Archived from the original on February 7, 2005. Retrieved March 14, 2017.
  272. ^ Elphick 2016, p. 129
  273. ^ Fiske, Peder; Rintamäki, Pekka T.; Karvonen, Eevi (January 1998). "Mating success in lekking males: a meta-analysis". Behavioral Ecology. Vol. 9, no. 4. pp. 328–338. doi:10.1093/beheco/9.4.328.
  274. ^ a b Elphick 2016, p. 151
  275. ^ Mayr, Gerald (2005). "A new eocene Chascacocolius-like mousebird (Aves: Coliiformes) with a remarkable gaping adaptation" (PDF). Organisms, Diversity & Evolution. Vol. 5, no. 3. pp. 167–171. doi:10.1016/j.ode.2004.10.013. Archived (PDF) from the original on 2016-04-11. Retrieved 2017-01-19.
  276. ^ Kaiser, Gary W. (2007). The Inner Bird: Anatomy and Evolution. Vancouver, BC: UBC Press. p. 19. ISBN 978-0-7748-1343-3.
  277. ^ Stokes, Donald W. & Stokes, Lillian Q. (2003). Stokes Backyard Bird Book. Emmaus, PA: Rodale. p. 141. ISBN 1-57954-864-4.
  278. ^ Campbell & Lack 1985, p. 101.
  279. ^ Campbell & Lack 1985, pp. 101–105.
  280. ^ Sibley, et al. 2001, pp. 55–59.
  281. ^ Kricher, John (2020). Peterson Reference Guide to Bird Behavior. Houghton Mifflin Harcourt. p. 20. ISBN 978-1-328-78736-1.
  282. ^ Pettingill 1985, pp. 232–234
  283. ^ Berthold, Peter; Bauer, Hans-Günther; Westhead, Valerie (2001). Bird Migration: A General Survey. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850787-1.
  284. ^ Sekercioglu, C.H. (2007). "Conservation ecology: area trumps mobility in fragment bird extinctions". Current Biology. Vol. 17, no. 8. pp. 283–286. doi:10.1016/j.cub.2007.04.045. PMID 1743770.
  285. ^ Rolland, Jonathan; Jiguet, Frédéric; Jønsson, Knud Andreas; Condamine, Fabien L.; Morlon, Hélène (2014). "Settling down of seasonal migrants promotes bird diversification". Proceedings of the Royal Society B. Vol. 281, no. 1784. p. 20140473. doi:10.1098/rspb.2014.0473. PMC 4043101. PMID 24759866.
  286. ^ Newton, Ian (2008). The Migration Ecology of Birds. Elsevier. ISBN 978-0-12-517367-4.
  287. ^ Chan, Ken (January 2001). "Partial migration in Australian landbirds: a review". Emu. Vol. 101, no. 4. pp. 281–292. doi:10.1071/MU00034.
  288. ^ Hummel, D.; Beukenberg, M. (1989). "Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln". J. Ornithol. Vol. 130. pp. 15–24. doi:10.1007/BF01647158.
  289. ^ Cutts, C. J.; Speakman, J. R. (1994). "Energy savings in formation flight of Pink-footed Geese" (PDF). J. Exp. Biol. Vol. 189, no. 1. pp. 251–261. PMID 9317742. Archived (PDF) from the original on 2008-10-31. Retrieved 2017-04-01.
  290. ^ Laboratory of Ornithology, Cornell University (March 1974). "Scheduled Birding Trips Around the State Join Newell". Scissortail. Vol. 24. p. 32. ISSN 0582-2637.
  291. ^ Beedy, Ted; Pandolfino, Ed (2013). Birds of the Sierra Nevada: Their Natural History, Status, and Distribution. University of California Press. p. 47. ISBN 978-0-520-95447-2.
  292. ^ Terres 1980, pp. 616–617
  293. ^ Floyd 2008, p. 497
  294. ^ King & McLelland 1985, p. 376
  295. ^ Elliot, Daniel Giraud (1898). The Wild Fowl of the United States and British Possessions. New York, NY: F. P. Harper. p. xviii. LCCN 98001121.
  296. ^ Perrins, Christopher M. (1974). Birds. London, UK: Collins. p. 24. ISBN 978-0-00-212173-6.
  297. ^ Petrie, Chuck (2006). Why Ducks Do That: 40 Distinctive Duck Behaviors Explained and Photographed. Minocqua, WI: Willow Creek Press. p. 31. ISBN 978-1-59543-050-2.
  298. ^ Goodman, Donald Charles; Fisher, Harvey I. (1962). Functional Anatomy of the Feeding Apparatus in Waterfowl (Aves:Anatidae). Carbondale, IL: Southern Illinois University Press. p. 179. OCLC 646859135.
  299. ^ King & McLelland 1985, p. 421
  300. ^ Campbell & Lack 1985, p. 470
  301. ^ a b Gill 1995, p. 108
  302. ^ Hosker, Anne (1936). "Studies on the epidermal structures of birds". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. Vol. 226, no. 533. pp. 143–188. Bibcode:1936RSPTB.226..143H. doi:10.1098/rstb.1936.0006. ISSN 0080-4622. JSTOR 92253.
  303. ^ Bird 2004, p. 281
  304. ^ Bird 2004, p. 277
  305. ^ Campbell & Lack 1985, p. 386
  306. ^ Campbell & Lack 1985, p. 345
  307. ^ Skutch, Alexander F (1960). "The nest as a dormitory". Ibis. Vol. 103, no. 1. pp. 50–70. doi:10.1111/j.1474-919X.1961.tb02420.x.
  308. ^ Gibbon, Johnny (April 20, 2015). "Bird Nests: Variety Is Key For The World's Avian Architects". Smithsonian. Archived from the original on January 3, 2017. Retrieved February 7, 2017.
  309. ^ Campbell & Lack 1985, p. 387
  310. ^ Williams, David L.; Flach, E (March 2003). "Symblepharon with aberrant protrusion of the nictitating membrane in the snowy owl (Nyctea scandiaca)". Veterinary Ophthalmology. Vol. 6, no. 1. pp. 11–13. doi:10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.
  311. ^ Gill 1995, p. 185
  312. ^ Pettingill 1985, p. 11
  313. ^ Hauber, Mark E. (1 August 2014). The Book of Eggs: A Life-Size Guide to the Eggs of Six Hundred of the World's Bird Species. Chicago: University of Chicago Press. p. 31. ISBN 978-0-226-05781-1. Archived from the original on 24 February 2024. Retrieved 14 June 2018.
  314. ^ a b Gill 1995, p. 117
  315. ^ Whitney, William Dwight; Smith, Benjamin Eli (1911). The Century Dictionary and Cyclopedia, Vol. 6. New York: The Century Company. p. 4123. LCCN 11031934.
  316. ^ Bock, Walter J. (1989). "Organisms as Functional Machines: A Connectivity Explanation". American Zoologist. Vol. 29, no. 3. pp. 1119–1132. doi:10.1093/icb/29.3.1119. JSTOR 3883510.
  317. ^ Weaver 1981, p. 83
  318. ^ Mayr, Ernst (1946). "The Number of Species of Birds" (PDF). The Auk. Vol. 63, no. 1. pp. 64–69. doi:10.2307/4079907. JSTOR 4079907. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-21.
  319. ^ Kennedy, Adam Scott (2014). Birds of the Serengeti and Ngorongoro Conservation Area. Princeton University Press. p. 198. ISBN 978-0-691-15910-2. Archived from the original on 2023-05-28. Retrieved 2023-03-19.
  320. ^ Elphick 2016, p. 77
  321. ^ Bush, Sarah E.; Villa, Scott M.; Boves, Than J.; Brewer, Dallas; Belthoff, James R. (April 1, 2012). "Influence of bill and foot morphology on the ectoparasites of barn owls". Journal of Parasitology. Vol. 98, no. 2. pp. 256–261. doi:10.1645/GE-2888.1. PMID 22010835.
  322. ^ a b Cheke, Mann & Allen 2001, p. 15.
  323. ^ Cheke, Mann & Allen 2001, p. 23.
  324. ^ Evans, Matthew R. & Hatchwell, B.J. (1992). "An experimental study of male adornment in the scarlet-tufted malachite sunbird: I. The role of pectoral tufts in territorial defence". Behavioral Ecology and Sociobiology. 29 (6): 413–419. JSTOR 4600642.
  325. ^ "GEOL 204 The Fossil Record: Feathered Dragons: The Origins of Birds and of Avian Flight". Department of Geology at the University of Maryland. Archived from the original on March 17, 2017. Retrieved January 29, 2017.
  326. ^ Elphick 2016, p. 136
  327. ^ Proctor & Lynch 1998, p. 86
  328. ^ Athan, Mattie Sue (2008). Guide to the Quaker Parrot. Barron's Educational Series. p. 57. ISBN 978-0-7641-3668-9.
  329. ^ Pettingill 1985, pp. 41–42
  330. ^ a b Ian J. h. Duncan; Penny Hawkins (2010). The Welfare of Domestic Fowl and Other Captive Birds. Springer. pp. 84–85. ISBN 978-90-481-3649-0.
  331. ^ Hudson, W.H. (1910). Harmsworth Natural History: A Complete Survey of the Animal Kingdom. London: Carmelite House. p. 926.
  332. ^ "Plumage". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  333. ^ Pettingill 1985, p. 194
  334. ^ Rosenberg, Daniel K.; Geist, Dennis; Harpp, Karen. "Galapagos plumology" (PDF). darwinfoundation.org. Charles Darwin Collections Database by the Charles Darwin Foundation. ISSN 1390-2830. Archived from the original on March 17, 2016. Retrieved January 29, 2017.
  335. ^ Eichhorn, hrsg. von Manfred (2005). Langenscheidt Fachwörterbuch Biologie Englisch: englisch – deutsch, deutsch – englisch (1. Aufl. ed.). Berlin [u.a.]: Langenscheidt. p. 537. ISBN 978-3-86117-228-4.[permanent dead link]
  336. ^ Elphick 2016, p. 33
  337. ^ Podulka, Sandy; Rohrbaugh, Ronald W.; Bonney, Rick, eds. (2003). Home Study Course in Bird Biology, second edition. Cornell Laboratory of Ornithology. p. 55 (Glossary).
  338. ^ Campbell & Lack 1985, p. 208
  339. ^ Juniper, Tony; Parr, Mike (2003). Parrots: A Guide to the Parrots of the World. London: Christopher Helm. p. 17. ISBN 978-0-7136-6933-6.
  340. ^ Kalstone, Shirlee (2006). Allergic to Pets?: The Breakthrough Guide to Living with the Animals You Love. New York, NY: Bantam Dell. pp. 34–35. ISBN 978-0-553-38367-6.
  341. ^ a b Lovette & Fitzpatrick 2016, p. 126
  342. ^ Howell, Steve N. G.; Lewington, Ian; Russell, Will (February 16, 2014). Rare Birds of North America. Princeton University Press. p. 34. ISBN 978-1-4008-4807-2.
  343. ^ Khanna, D.R. (2005). Biology of Birds. Discovery Publishing House. p. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
  344. ^ Walther, Bruno A. (2005). "Elaborate ornaments are costly to maintain: evidence for high maintenance handicaps". Behavioral Ecology. Vol. 16, no. 1. pp. 89–95. doi:10.1093/beheco/arh135.
  345. ^ Shawkey, Matthew D.; Pillai, Shreekumar R.; Hill, Geoffrey E. (2003). "Chemical warfare? Effects of uropygial oil on feather-degrading bacteria". Journal of Avian Biology. Vol. 34, no. 4. pp. 345–49. doi:10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x.
  346. ^ Ehrlich, Paul R. (1986). "The Adaptive Significance of Anting" (PDF). The Auk. Vol. 103, no. 4. p. 835. Archived from the original (PDF) on March 5, 2016.
  347. ^ Ehrlich et al. 1994, p. 219
  348. ^ Ehrlich et al. 1994, p. 79
  349. ^ Muller, Werner; Patone, Giannino (1998). "Air transmissivity of feathers" (PDF). Journal of Experimental Biology. Vol. 201, no. 18. pp. 2591–2599. PMID 9716511.
  350. ^ a b Jenni, Lukas; Winkler, Raffael (1994). Moult and Ageing of European Passerines. London: Academic Press. p. 7. ISBN 978-0-12-384150-6.
  351. ^ a b c del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 37
  352. ^ a b Kaufman, Kenn (1990). Advanced Birding. Boston: Houghton Mifflin. pp. 186. ISBN 978-0-395-53376-5.
  353. ^ Svensson, Lars; Grant, Peter J. (1999). Collins Bird Guide: The Most Complete Field Guide to the Birds of Britain and Europe. London: HarperCollins. p. 231. ISBN 978-0-00-219728-1.
  354. ^ Christie, Thomas Alerstam; translated by David A. (1993). Bird migration. Cambridge [England]: Cambridge University Press. p. 253. ISBN 978-0-521-44822-2.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  355. ^ Elphick 2016, p. 49
  356. ^ Hall, K.; Susanna, S. (2005). "Do nine-primaried passerines have nine or ten primary feathers? The evolution of a concept". Journal of Ornithology. Vol. 146, no. 2. pp. 121–126. doi:10.1007/s10336-004-0070-5. S2CID 36055848.
  357. ^ Pycraft, W. P. (1895). "On the pterylography of the hoatzin (Opisthocomus cristatus)". Ibis. Vol. 37, no. 3. pp. 345–373. doi:10.1111/j.1474-919X.1895.tb06744.x.
  358. ^ Baird, Spencer Fullerton; Brewer, Thomas Mayo; Ridgway, Robert (1874). A History of North American Birds. Little, Brown. p. 554.
  359. ^ Chatterjee, Sankar (2015). The Rise of Birds: 225 Million Years of Evolution. JHU Press. pp. 114–115. ISBN 978-1-4214-1614-4.
  360. ^ Lovette & Fitzpatrick 2016, p. 177
  361. ^ "Definition of Pullus". Merriam-Webster. Retrieved 30 June 2024.
  362. ^ Elphick 2016, p. 117
  363. ^ a b Pettingill 1985, pp. 29–32
  364. ^ a b Gill 1995, p. 80
  365. ^ Lillie, Frank R. (November 1941). "On the Development of Feathers". Biological Reviews. Vol. 17, no. 3. p. 247. doi:10.1111/j.1469-185X.1942.tb00439.x. S2CID 84592534.
  366. ^ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, pp. 84–85, 91, 104
  367. ^ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 141
  368. ^ Madge, Steve; McGowan, Phil (2002). Pheasants, Partridges & Grouse. London: Christopher Helm. p. 375. ISBN 978-0-7136-3966-7.
  369. ^ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 105
  370. ^ Podulka, Sandy; Rohrbaugh, Ronald W.; Bonney, Rick, eds. (2003). Home Study Course in Bird Biology, Second Edition. Ithaca, New York: Cornell Lab of Ornithology. p. 1.11.
  371. ^ Trail 2001, p. 8
  372. ^ Moller, Anders Pape; Hoglund, Jacob (1991). "Patterns of Fluctuating Asymmetry in Avian Feather Ornaments: Implications for Models of Sexual Selection". Proceedings: Biological Sciences. Vol. 245, no. 1312. pp. 1–5. Bibcode:1991RSPSB.245....1P. doi:10.1098/rspb.1991.0080. S2CID 84991514.
  373. ^ Stresemann, Erwin (November–December 1963). "Variations in the Number of Primaries" (PDF). The Condor. Vol. 65, no. 6. pp. 449–459. doi:10.2307/1365506. JSTOR 1365506. Archived (PDF) from the original on 2021-10-19. Retrieved 2017-02-05.
  374. ^ Lovette & Fitzpatrick 2016, p. 458
  375. ^ Terrill, Scott B.; Abel, Kenneth P. (January 1988). "Bird Migration Terminology" (PDF). The Auk. Vol. 105. p. 206. doi:10.1093/auk/105.1.205. Archived (PDF) from the original on 2021-10-19. Retrieved 2017-03-19.
  376. ^ a b Lederer, Roger J. "The Role of Avian Rictal Bristles" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 84, no. 2. pp. 193–197. Archived (PDF) from the original on 2014-02-04. Retrieved 2017-01-20.
  377. ^ a b Conover, Michael R.; Miller, Don E. (November 1980). "Rictal Bristle Function in Willow Flycatcher" (PDF). The Condor. Vol. 82, no. 4. pp. 469–471. doi:10.2307/1367580. JSTOR 1367580. Archived (PDF) from the original on 2017-08-12. Retrieved 2017-01-20.
  378. ^ Lederer, Roger J. (1972). "The role of avian rictal bristles" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 84. pp. 193–97. Archived (PDF) from the original on 2014-02-04. Retrieved 2017-01-20.
  379. ^ Harris, Mike P. (2014). "Aging Atlantic Puffins Fratercula arctica in summer and winter" (PDF). Seabird. Vol. 27. pp. 22–40. Archived from the original (PDF) on June 11, 2016.
  380. ^ "Skomer Island Puffin Factsheet" (PDF). welshwildlife.org. Wildlife Trust of South & West Wales. May 2011. Archived from the original (PDF) on 2020-10-19. Retrieved 2017-01-20.
  381. ^ Girling, Simon (2003). Veterinary Nursing of Exotic Pets. Oxford, UK: Blackwell Publishing. p. 4. ISBN 978-1-4051-0747-1.
  382. ^ Samour, Jaime, ed. (2000). Avian Medicine. London, UK: Mosby. p. 296. ISBN 978-0-7234-2960-9.
  383. ^ Bonse, R.H.; Witter, Mark S. (1993). "Indentation hardness of the bill keratin of the European Starling" (PDF). The Condor. Vol. 95, no. 3. pp. 736–738. doi:10.2307/1369622. JSTOR 1369622. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-19.
  384. ^ a b Pettingill 1985, p. 8
  385. ^ Damerow, Gail (2012). The Chicken Encyclopedia: An Illustrated Reference. Storey Publishing, LLC. p. 278. ISBN 978-1-60342-561-2.
  386. ^ Lucas, Alfred M. (1972). Avian Anatomy – integument. East Lansing, Michigan: USDA Avian Anatomy Project, Michigan State University. pp. 67, 344, 394–601.
  387. ^ Sawyer, R.H., Knapp, L.W. 2003. Avian Skin Development and the Evolutionary Origin of Feathers. J.Exp.Zool. (Mol.Dev.Evol) 298B:57–72.
  388. ^ a b c Dhouailly, D. (April 2009). "A New Scenario for the Evolutionary Origin of Hair, Feather, and Avian Scales". Journal of Anatomy. Vol. 214, no. 4. pp. 587–606. doi:10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x. PMC 2736124. PMID 19422430.
  389. ^ a b c Lucas, Alfred Martin; Stettenheim, Peter Rich (1972). Avian Anatomy Integument. U.S. Government Printing Office. p. 597.
  390. ^ Zheng, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Zhang, F.; Zhang, X.; Wang, Y.; Xu, X. (2013). "Hind wings in basal birds and the evolution of leg feathers". Science. Vol. 339, no. 6125. pp. 1309–1312. Bibcode:2013Sci...339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732. doi:10.1126/science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
  391. ^ Campbell & Lack 1985, p. 52
  392. ^ Scott, S. David; McFarland, Casey (2010). Bird Feathers: A Guide to North American Species. Stackpole Books. p. 15. ISBN 978-0-8117-4217-7.
  393. ^ Pettingill 1985, p. 39
  394. ^ Andersson, Malte B. (1994). Sexual Selection. Princeton University Press. p. 269. ISBN 978-0-691-00057-2. Archived from the original on 2023-01-19. Retrieved 2017-03-15.
  395. ^ Berns, Chelsea M.; Adams, Dean C. (November 11, 2012). "Becoming Different But Staying Alike: Patterns of Sexual Size and Shape Dimorphism in Bills of Hummingbirds". Evolutionary Biology. Vol. 40, no. 2. pp. 246–260. doi:10.1007/s11692-012-9206-3. ISSN 0071-3260.
  396. ^ McGraw, K. J.; Hill, G. E.; Stradi, R.; Parker, R. S. (2002). "The effect of dietary carotenoid access on sexual dichromatism and plumage pigment composition in the American goldfinch" (PDF). Comparative Biochemistry and Physiology Part B-Biochemistry and Molecular Biology. Vol. 131, no. 2. pp. 261–269. doi:10.1016/S1096-4959(01)00500-0. PMID 11818247. Archived from the original (PDF) on August 28, 2005.
  397. ^ Owens, I. P. F.; Hartley, I. R. (1998). "Sexual dimorphism in birds: why are there so many different forms of dimorphism?". Proceedings of the Royal Society B. Vol. 265, no. 1394. pp. 397–407. doi:10.1098/rspb.1998.0308. JSTOR 50849. PMC 1688905.
  398. ^ Frederick II, (Holy Roman Emperor) (1943). Wood, Casey Albert; Fyfe, Florence Marjorie (eds.). De Arte Venardi Cum Avibus: Being the De Arte Venandi Cum Avibus of Frederick II of Hohenstaufen [The Art of Falconry]. Stanford University Press. p. 72. ISBN 978-0-8047-0374-1.
  399. ^ Cooper, J.G. (1870). Baird, S.F. (ed.). Ornithology. Geological Survey of California, J.D. Whitney, State Geologist. p. 570. ISBN 978-5-87984-211-1.
  400. ^ Ridgely, Robert S.; Gwynne, John A. Jr. (1989). Birds of Panama with Costa Rica, Nicaragua, and Honduras. Princeton University Press. ISBN 978-0-691-08529-6.
  401. ^ Rand, A.L. (June 1954). "On the spurs on birds' wings" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 66, no. 2. pp. 127–134. Archived (PDF) from the original on 2016-03-03. Retrieved 2017-04-24.
  402. ^ Pettingill 1985, p. 56
  403. ^ Dunn, Jon L.; Alderfer, Jonathan, eds. (2006). Field Guide to the Birds of North America. Washington, D.C.: National Geographic Society. p. 10. ISBN 978-0-7922-5314-3.
  404. ^ Terres 1980, p. 995
  405. ^ Larsen, O. N.; Goller, Franz (2002). "Direct observation of syringeal muscle function in songbirds and a parrot". The Journal of Experimental Biology. Vol. 205, no. Pt 1. pp. 25–35. PMID 11818409. Archived from the original on 2015-12-22. Retrieved 2017-01-22.
  406. ^ Suthers, R.A. (October 1990). "Contributions to birdsong from the left and right sides of the intact syrinx". Nature. Vol. 347, no. 6292. pp. 473–477. Bibcode:1990Natur.347..473S. doi:10.1038/347473a0.
  407. ^ Cade, Thomas Joseph (1982). The falcons of the world. Ithaca, N.Y.: Comstock/Cornell University Press. p. 13. ISBN 978-0-8014-1454-1.
  408. ^ Mo̸ller, A. P.; Barbosa, A.; Cuervo, J. J.; Lope, F. d.; Merino, S.; Saino, N. (1998). "Sexual selection and tail streamers in the barn swallow". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. Vol. 265, no. 1394. pp. 409–414. doi:10.1098/rspb.1998.0309. ISSN 0962-8452. PMC 1688894.
  409. ^ Matyjasiak, Piotr; JabŁoński, Piotr G. (2001). "Hypothetical mechanisms of the initial evolution of sexually dimorphic tail streamers in Hirundinidae". Evolution. Vol. 55, no. 2. p. 446. doi:10.1554/0014-3820(2001)055[0446:HMOTIE]2.0.CO;2. ISSN 0014-3820. PMID 11308101.
  410. ^ Buchanan, K. L. (2000). "The effect of tail streamer length on aerodynamic performance in the barn swallow". Behavioral Ecology. Vol. 11, no. 2. pp. 228–238. doi:10.1093/beheco/11.2.228. ISSN 1465-7279.
  411. ^ Fowler, D.W.; Freedman, E.A.; Scannella, J.B. (2009). Pizzari, Tom (ed.). "Predatory Functional Morphology in Raptors: Interdigital Variation in Talon Size Is Related to Prey Restraint and Immobilisation Technique". PLoS ONE. Vol. 4, no. 11. pp. e7999. Bibcode:2009PLoSO...4.7999F. doi:10.1371/journal.pone.0007999. PMC 2776979. PMID 19946365.
  412. ^ Fain, Matthew G.; Houde, Peter (2004). "Parallel radiations in the primary clades of birds" (PDF). Evolution. Vol. 58, no. 11. pp. 2558–2573. doi:10.1554/04-235. PMID 15612298. Archived from the original (PDF) on July 9, 2017.
  413. ^ Parker, W. K. (1891). "On the Morphology of a Reptilian Bird, Opisthocomus hoazin". Transactions of the Zoological Society of London. Vol. 13, no. 2. pp. 43–89. doi:10.1111/j.1096-3642.1891.tb00045.x. Archived from the original on 2017-07-01. Retrieved 2018-02-21.
  414. ^ Sir Walter Lawry Buller (1888): A History of the Birds of New Zealand. London excerpt Archived 2011-07-27 at the Wayback Machine from Zealand Electronic Text Centre collection
  415. ^ Newton, et al. 1899, p. 948
  416. ^ Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders. pp. 205–208. ISBN 978-0-03-910284-5.
  417. ^ Pettingill 1985, p. 33
  418. ^ Proctor & Lynch 1998, p. 54
  419. ^ Ferguson-Lees, James; Christie, David A. (2001). Raptors of the World. London: Christopher Helm. p. 27. ISBN 978-0-7136-8026-3.
  420. ^ Hickman, Scott (2008). "The trouble with tertials". Auk. Vol. 125, no. 2. p. 493. doi:10.1525/auk.2008.2408.
  421. ^ Berger, A.J.; Lunk, W.A. (1954). "The Pterylosis of the Nestling Coua ruficeps" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 66, no. 2. pp. 119–126. Archived (PDF) from the original on 2022-08-08. Retrieved 2017-01-16.
  422. ^ Carnaby 2008, p. 11
  423. ^ Schodde, R; Mason, IJ (1999). Directory of Australian Birds: Passerines: Passerines. Csiro Publishing. p. 1122. ISBN 978-0-643-10293-4.
  424. ^ Klasing, Kirk C. (1999). "Avian gastrointestinal anatomy and physiology". Seminars in Avian and Exotic Pet Medicine. Vol. 8, no. 2. pp. 42–50. doi:10.1016/S1055-937X(99)80036-X.
  425. ^ Gosner, Kenneth L. (June 1993). "Scopate Tomia: An Adaptation for Handling Hard-shelled Prey?" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 105, no. 2. pp. 316–324. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-17.
  426. ^ Ornelas, Juan Francisco. "Serrate Tomia: An Adaptation for Nectar Robbing in Hummingbirds?" (PDF). The Auk. Vol. 111, no. 3. pp. 703–710. Archived (PDF) from the original on 2016-03-05. Retrieved 2017-01-17.
  427. ^ Madge, Steve; Burn, Hilary (1988). Wildfowl. London: Christopher Helm. pp. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.
  428. ^ Schleucher, Elke (2004). "Torpor in birds: taxonomy, energetics, and ecology". Physiological and Biochemical Zoology. Vol. 77, no. 6. pp. 942–949. doi:10.1086/423744. PMID 15674768.
  429. ^ Brigham, R. Mark (1992). "Daily torpor in a free-ranging goatsucker, the common poorwill (Phalaenoptilus nuttallii)". Physiological Zoology. Vol. 65, no. 2. pp. 457–472. doi:10.1086/physzool.65.2.30158263. JSTOR 30158263.
  430. ^ "Underwing". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  431. ^ "Wing Span". RAOU Newsletter. Vol. 21, no. 4. 2011. p. 17. OCLC 23961486.
  432. ^ a b Wheelock, Irene Grosvenor (1904). Birds of California: An Introduction to More than 300 Common Birds of the State and Adjacent Islands. Chicago: A.C. McClurg. p. 15. OCLC 2064174.
  433. ^ "Glossary of Bird Terms". www.nebraskabirdlibrary.org. Archived from the original on March 27, 2017. Retrieved March 26, 2017.
  434. ^ Gill 1995, p. 102
  435. ^ "vagrant". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  436. ^ Alderfer, Jonathan K. (2012). Bird-watcher's Bible: A Complete Treasury: Science, Know-how, Beauty, Lore. National Geographic. p. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.
  437. ^ Kahn, Cynthia M. (2007). The Merck/Merial Manual For Pet Health: The complete health resource for your dog, cat, horse or other pets – in everyday language. Simon and Schuster. p. 849. ISBN 978-0-911910-99-5.
  438. ^ Sherwin, C.M., (2010). The welfare and ethical assessment of housing for egg production. In The Welfare of Domestic Fowl and Other Captive Birds, I.J.H. Duncan and P. Hawkins (eds), Springer, pp. 237–258
  439. ^ Potzsch, C. J.; Lewis, K.; Nicol, C. J.; Green, L. E. (2001). "A cross-sectional study of the prevalence of vent pecking in laying hens in alternative systems and its associations with feather pecking, management and disease". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 74, no. 4. pp. 259–272. doi:10.1016/S0168-1591(01)00167-8.
  440. ^ "Wattle". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  441. ^ Cruickshank, Allan D.; Cruickshank, Helen Gere (1976). 1001 Questions Answered about Birds. Courier Corporation. p. 97. ISBN 978-0-486-23315-4.
  442. ^ Kochan, Jack B. (September 1995). Bills & mouths. Stackpole Books. p. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.
  443. ^ Stark, Arthur Cowell (1900). The Birds of South Africa Vol. 1. Vol. 1. London: R. H. Porter. p. 23. Archived from the original on 2018-09-28. Retrieved 2018-09-27.
  444. ^ Kricher, John (February 18, 2015). A Neotropical Companion: An Introduction to the Animals, Plants, and Ecosystems of the New World Tropics. Illustrated by Andrea S. LeJeune. Princeton University Press. p. 273. ISBN 978-1-4008-6691-5.
  445. ^ Ogilvie, M.A.; Wallace, D.I.M. (1975). "Field identification of grey geese". British Birds. Vol. 68. pp. 57–67.
  446. ^ Ceurstemont, Sandrine (January 25, 2012). "Goose flying upside down captured in slow-mo movie". New Scientist TV. Archived from the original on August 17, 2017. Retrieved April 19, 2017.
  447. ^ Attenborough, David (September 24, 1998). The life of birds. BBC. p. 49. ISBN 978-0-563-38792-3.
  448. ^ Dunn, Jon Lloyd; Alderfer, Jonathan K. (2006). National Geographic Field Guide to the Birds of North America. Washington D.C.: National Geographic Books. p. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.
  449. ^ Brooks, W.E.; Etáwah, C.E. (1872). The Honorary Secretaries (ed.). Proceedings of the Asiatic Society of Bengal: 1872 – Brooks on Imperial Eagles of India. Calcutta: C.B. Lewis, Baptist Mission Press. p. 65.
  450. ^ Floyd 2008, p. 498
  451. ^ Jones, Alan K. "Wing Clipping in Pet Birds - a study and comparison of techniques". The Parrot Society UK. Archived from the original on January 16, 2021. Retrieved December 21, 2020.
  452. ^ Hess, Laurie, DVM (February 27, 2017). "How to Clip a Bird's Wings". PetMD. Archived from the original on 29 October 2020. Retrieved 22 December 2020.{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  453. ^ Speer, Brian (2015). Current Therapy in Avian Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. p. 700. ISBN 978-0-323-24367-4.
  454. ^ Baumel, J.J. (1993) Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium. 2nd Ed. Nuttall Ornithological Club. Cambridge, MA
  455. ^ Feduccia 1999, pp. 16–18
  456. ^ "Bird Academy's A-to-Z Glossary of Bird Terms". September 9, 2016. Archived from the original on March 20, 2017. Retrieved March 19, 2017.
  457. ^ Elphick, Jonathan (2007). The Atlas of Bird Migration: Tracing the Great Journeys of the World's Birds. Struik. pp. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.[permanent dead link]
  458. ^ Williams, Ernest H. Williams Jr. (2005). The Nature Handbook: A Guide to Observing the Great Outdoors. Oxford University Press. p. 94. ISBN 978-0-19-972075-0.
  459. ^ Coues 1890, p. 187

Bibliography