stringtranslate.com

Генетическая история коренных народов Америки

Схематическая иллюстрация материнского генного потока в Берингию и из нее. Цвета стрелок соответствуют приблизительному времени событий и расшифрованы в цветной временной шкале. Первоначальное заселение Берингии (изображено светло-желтым цветом) сопровождалось застоем, после которого предки коренных американцев быстро распространились по всему Новому Свету, в то время как некоторые из материнских линий Берингии – C1a – распространились на запад. Более поздний (показан зеленым цветом) генетический обмен проявляется в обратной миграции A2a в Сибирь и распространении D2a в северо-восточную Америку, что произошло после первоначального заселения Нового Света.
Схематическая иллюстрация потока генов матери (мтДНК) в Берингию и из нее , от 25 000 лет назад до настоящего времени.

Генетическая история коренных народов Америки делится на два отдельных периода: первоначальное заселение Америки примерно от 20 000 до 14 000 лет назад (20–14 тыс. лет назад) и контакт с европейцами примерно 500 лет назад. [1] [2] Первый период генетической истории коренных американцев является определяющим фактором для числа генетических линий, мутаций зиготности и основополагающих гаплотипов , присутствующих в сегодняшних популяциях коренных американцев . [3]

Коренные американские популяции происходят от древней восточноазиатской линии и имеют с ней общее происхождение , которая отделилась от других восточноазиатских народов до последнего ледникового максимума (26–18 тыс. лет назад). [4] Они также получили генный поток от древних североевразийцев , особой палеолитической сибирской популяции, имеющей глубокое родство как с «европейскими охотниками-собирателями» (например, Костенки-14 ), так и с «базальными восточноазиатами» (например, тяньюаньский человек ). [5] [6] [7] [8] Позднее они расселились по всей Америке примерно 16 000 лет назад (исключения составляют группы, говорящие на языках на-дене и эскимосско-алеутов , которые частично произошли от сибирских популяций, которые пришли в Америку в более позднее время). [9] [10]

Анализ генетики среди коренных американцев и сибирских популяций использовался для аргументации в пользу ранней изоляции популяций-основателей на Берингии [11] и более поздней более быстрой миграции из Сибири через Берингию в Новый Свет . [12] Разнообразие микросателлитов и распределение линии Y , характерное для Южной Америки, указывает на то, что определенные коренные американские популяции были изолированы с момента первоначального заселения региона. [13] Популяции на-дене , инуитов и коренных жителей Аляски демонстрируют гаплогруппу Q-M242 ; однако они отличаются от других коренных американцев различными мутациями мтДНК и атДНК . [14] [15] [16] Это говорит о том, что народы, которые первыми поселились в северных районах Северной Америки и Гренландии, произошли от более поздних популяций мигрантов, чем те, которые проникли дальше на юг в Америку. [17] [18] Лингвисты и биологи пришли к аналогичному выводу на основе анализа групп языков коренных американцев и распределения групп крови по системе ABO . [19] [20] [21] [22]

Аутосомная ДНК

Анализ главных компонент, показывающий кластер коренных американцев в других популяциях Евразии. [23]
Позиция коренных американцев в анализе главных компонент глобальных кластеров человеческой популяции в рамках проекта «1000 геномов».

Генетическое разнообразие и структура популяции на американском континенте также измеряется с помощью аутосомных (atDNA) микросателлитных маркеров , генотипированных ; отобранных из Северной, Центральной и Южной Америки и проанализированных с аналогичными данными, доступными для других коренных популяций по всему миру. [24] [25] Коренные американские популяции показывают меньшее генетическое разнообразие , чем популяции из других континентальных регионов, в то время как их общая самая сильная близость к другим популяциям наблюдается для палеосибирских народов . [25] [6] [26] Наблюдается уменьшение генетического разнообразия по мере географического удаления от Берингова пролива, а также уменьшение генетического сходства с сибирскими популяциями с Аляски (генетическая точка входа). [24] [25] Также наблюдаются доказательства большего уровня разнообразия и меньшего уровня структуры популяции в западной части Южной Америки по сравнению с восточной частью Южной Америки. [24] [25] Относительно мало различий между мезоамериканскими и андскими популяциями, что подразумевает, что прибрежные маршруты (в данном случае вдоль побережья Тихого океана) были проще для мигрирующих народов (имеющих больше генетического вклада) по сравнению с внутренними маршрутами. [24]

Общая картина предполагает, что Америка была колонизирована небольшим числом особей (эффективный размер около 70), которое выросло на много порядков за 800–1000 лет. [27] [28] Данные также показывают, что между Азией, Арктикой и Гренландией происходил генетический обмен с момента первоначального заселения Америки. [28] [29]

Согласно аутосомно-генетическому исследованию 2012 года, [30] коренные американцы произошли по крайней мере от трех основных волн мигрантов из Северной Азии. Большая их часть восходит к одной предковой популяции, называемой «первыми американцами». Однако те, кто говорит на языках инуитов из Арктики, унаследовали почти половину своей родословной от второй волны мигрантов из Восточной Азии, а те, кто говорит на языке на-дене, унаследовали десятую часть своей родословной от третьей волны мигрантов. Первоначальное заселение Америки сопровождалось быстрым расширением на юг вдоль западного побережья с небольшим потоком генов позже, особенно в Южной Америке . Единственным исключением из этого являются носители языка чибча в Колумбии, чья родословная происходит как из Северной, так и из Южной Америки. [30]

В 2014 году была секвенирована аутосомная ДНК младенца из Монтаны возрастом более 12 500 лет. [31] ДНК была взята из скелета, называемого Anzick-1, найденного в тесной связи с несколькими артефактами Кловис. Сравнения показали сильное сродство с ДНК из сибирских мест и фактически исключили, что конкретный человек имел какое-либо близкое сродство с европейскими источниками (« солютрейская гипотеза »). ДНК также показала сильное сродство со всеми существующими коренными американскими популяциями, что указывало на то, что все они происходят от древней популяции, которая жила в Сибири или около нее. [32]

Лингвистические исследования подкрепили генетические исследования, обнаружив связи между языками, на которых говорят в Сибири, и языками, на которых говорят в Америке. [33]

Два генетических исследования аутосомной ДНК 2015 года подтвердили сибирское происхождение коренных народов Америки. Однако древний сигнал общего происхождения с австралазийцами (коренными народами Австралии, Меланезии и Андаманских островов ) был обнаружен среди коренных народов региона Амазонки . Этот сигнал, также вызывающий сомнения, как «популяция Y», был недавно связан с глубокой восточноазиатской популяцией, которая может быть связана с человеком Тяньюань и которая является предковой для современных восточноазиатов. Глубокие тяньюаньские и восточноазиатские линии образуют родственную ветвь андаманским и австралазийским популяциям, причем все они являются ветвями древних восточных евразийцев . Основная миграция из Сибири в Америку произошла бы 23 000 лет назад. [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40]

Исследование 2018 года проанализировало древние образцы коренных народов. Генетические данные свидетельствуют о том, что все коренные американцы в конечном итоге произошли от основной популяции, которая отделилась от восточноазиатов и впоследствии смешалась с древними североевразийцами . Авторы также представили доказательства того, что базальные северные и южные ветви коренных американцев, к которым принадлежат все остальные коренные народы, разошлись около 16 000 лет назад. [9] Было обнаружено , что образец коренных американцев из 16 000 г. до н. э. в Айдахо , который краниометрически похож на современных коренных американцев, а также на палеосибиряков , был генетически «америндейским» и показал высокое сродство с различными восточноазиатскими группами, подтверждая, что предковые коренные американцы разошлись от исходной популяции где-то в северо-восточной Сибири. [41]

Исследование, опубликованное в журнале Nature в 2018 году, пришло к выводу, что коренные американцы произошли от одной основной популяции, которая первоначально отделилась от восточноазиатов примерно ~36 000 (±1500) лет назад, при этом поток генов между этой разделенной группой предковых коренных американцев и сибиряков сохранялся примерно до ~25 000 (±1100) лет назад, прежде чем слиться с древними северными евразийцами и впоследствии стать изолированными в Америке или Берингии примерно ~22 000 лет назад. Северные и южноамериканские коренные субпопуляции отделились друг от друга примерно ~17 500–14 600 лет назад. Также есть некоторые свидетельства обратной миграции из Америки в Сибирь примерно после ~11 500 лет назад. [9]

Исследование, опубликованное в журнале Cell в 2019 году, проанализировало 49 древних коренных американских образцов со всей Северной и Южной Америки и пришло к выводу, что все коренные американские популяции произошли от одной предковой исходной популяции, которая отделилась от древних восточных азиатов и смешалась с древними северными евразийцами (ANE), и дала начало «предковым коренным американцам», которые позже разделились на различные коренные группы. Авторы далее отвергли предыдущие утверждения о возможности двух различных групп населения среди населения Америки. Как северные, так и южные коренные американцы находятся ближе всего друг к другу и не демонстрируют свидетельств смешения с гипотетическими предыдущими популяциями. [42]

QpGraph формирования древних палеосибиряков и коренных американцев. [43]

Обзорная статья, опубликованная в журнале Nature в 2021 году, в которой обобщены результаты предыдущих геномных исследований, также пришла к выводу, что все коренные американцы произошли от перемещения людей из Северо-Восточной Азии в Америку. Эти предки американцев, когда-то жившие к югу от континентальных ледниковых щитов, быстро распространились и расширились и разделились на несколько групп, которые позже дали начало основным подгруппам коренных американских популяций. Исследование также отвергло существование, выведенное из краниометрических данных, гипотетической отдельной некоренной американской популяции (предположительно связанной с коренными австралийцами и папуасами), иногда называемой «палеоамериканской». [44] [45]

Генетические исследования также выявили поток генов, подобный индейскому, из Америки обратно в Сибирь, что внесло определенный вклад в развитие местных сибирских популяций. [46]

В целом, «предковые коренные американцы» произошли от смешения древней восточноазиатской линии, дающей около 65% предков, и палеолитического сибирского населения, известного как древние северные евразийцы , дающего около 35% предков. Предковые коренные американцы наиболее тесно связаны с « древними палеосибиряками » и « древними берингийцами ». [47] [42] [26] [6] Коренные американцы (америндейцы) также описываются как имеющие «в первую очередь восточноазиатское происхождение с меньшим вкладом палеолитических западноевразийских популяций» через их древний североевразийский компонент, который был описан как «результат палеолитической примеси» между древними западноевразийцами и древними восточными евразийцами . [7]

ДНК Y-хромосомы

Карта гаплогрупп Y-хромосомы — доминирующие гаплогруппы в доколониальных популяциях с предполагаемыми путями миграции.

Было высказано предположение о «центральносибирском» происхождении отцовской линии исходных популяций первоначальной миграции в Америку. [48]

Принадлежность к гаплогруппам Q и C3b подразумевает происхождение по отцовской линии от коренных американцев. [49]

Разнообразие микросателлитов и распределение линии Y, характерное для Южной Америки, предполагает, что некоторые популяции коренных американцев оказались изолированными после первоначальной колонизации их регионов. [13] У популяций на-дене , инуитов и коренных жителей Аляски наблюдаются мутации гаплогруппы Q (Y-ДНК) , но они отличаются от других коренных американцев различными мутациями мтДНК и аутосомной ДНК (atDNA). [14] [50] [51] Это предполагает, что самые ранние мигранты в северные крайности Северной Америки и Гренландии произошли от более поздних популяций мигрантов. [52] [53]

Гаплогруппа Q

Частотное распределение гаплогруппы Q-M242. [54]

Q-M242 (мутационное название) является определяющим (SNP) гаплогруппы Q (Y-ДНК) (филогенетическое название). [55] [56] В Евразии гаплогруппа Q обнаружена среди древних образцов Афонтовой горы и коренных сибирских популяций , таких как современные чукчи и коряки , а также некоторых жителей Юго-Восточной Азии, таких как даяки . В частности, две группы демонстрируют большую концентрацию мутации Q-M242, кеты (93,8%) и селькупы (66,4%). [57] Кеты считаются единственными выжившими из древних странников, живущих в Сибири. [58] Их численность очень мала; в России проживает менее 1500 кетов . 2002 [27] У селькупов численность населения немного больше, чем у кетов, примерно 4250 человек. [59]

Начиная с палео-коренного американского периода , произошла миграция в Америку через Берингов пролив ( Берингию ) небольшой популяции, несущей мутацию Q-M242. [15] Член этой первоначальной популяции претерпел мутацию, которая определяет его популяцию потомков, известную как мутация Q-M3 (SNP). [60] Эти потомки мигрировали по всей Америке. [55]

Гаплогруппа Q-M3 определяется наличием rs3894 (M3) (SNP). [1] [27] [61] Мутация Q-M3 насчитывает около 15 000 лет, поскольку именно тогда произошла первоначальная миграция палеокоренных американцев в Америку. [62] [63] Q-M3 является преобладающим гаплотипом в Америке, с показателем 83% в популяциях Южной Америки, [13] 50% в популяциях на-дене и около 46% в популяциях североамериканских эскимосов-алеутов. [57] При минимальной обратной миграции Q-M3 в Евразии мутация, вероятно, развилась в восточной Берингии или, более конкретно, на полуострове Сьюард или в западной части Аляски . Массив суши Берингии начал погружаться под воду, отрезая сухопутные пути. [57] [64] [24]

С момента открытия Q-M3 было обнаружено несколько субкладов популяций, несущих M3. Примером может служить Южная Америка , где некоторые популяции имеют высокую распространенность (SNP) M19, что определяет субклад Q-M19 . [13] M19 был обнаружен у (59%) мужчин племени тикуна из Амазонии и у (10%) мужчин племени вайю . [13] Субклад M19, по-видимому, уникален для коренных народов Южной Америки , возникнув от 5000 до 10 000 лет назад. [13] Это говорит о том, что изоляция населения и, возможно, даже создание племенных групп начались вскоре после миграции в южноамериканские районы. [27] [65] Другие американские субклады включают линии Q-L54 , Q-Z780 , Q-MEH2, Q-SA01 и Q-M346 . В Канаде были обнаружены две другие линии. Это Q-P89.1 и Q-NWT01 .

Гаплогруппа R1b1a1a2 (M269)

R1b1a1a2 (M269) является второй наиболее распространенной гаплогруппой Y-ДНК, обнаруженной среди коренных американцев после гаплогруппы Y-ДНК Q. [66 ]

Линии R1b1a1a2 (M269), обычно встречающиеся у коренных американцев, в большинстве случаев принадлежат к субкладу R1b1a1a2 (M269), наиболее распространенному среди западных европейцев, и его самая высокая концентрация обнаружена среди различных племен, говорящих на языке алгонкинов, в восточной части Северной Америки. [67]

Таким образом, по мнению ряда авторов, R1b, скорее всего, был привнесен посредством смешения во время европейского заселения Северной Америки после 1492 года . [68] [69] [70]

R1b1a1a2 (M269) встречается преимущественно в североамериканских группах, таких как оджибве (50-79%), семинолы (50%), сиу (50%), чероки (47%), догриб (40%) и тохоно о'одхам (папаго) (38%). Самая высокая частота встречается на северо-востоке Северной Америки и снижается с востока на запад. В юго-западных индейских племенах частота этой гаплогруппы составляет всего 4%. [66] [71]

Гаплогруппа C-P39

Распространение гаплогруппы C2=C-M217 (YDNA), ранее C3. [72]

Гаплогруппа C-M217 встречается в основном у коренных сибиряков, монголов и казахов . Гаплогруппа C-M217 является наиболее распространенной и часто встречающейся ветвью большей (Y-ДНК) гаплогруппы C-M130 . Потомок гаплогруппы C-M217 C-P39 чаще всего встречается у современных носителей языка на-дене , с наибольшей частотой среди атабасков — 42%, и с меньшими частотами среди некоторых других коренных американских групп. [15] Эта отдельная и изолированная ветвь C-P39 включает в себя почти все Y-хромосомы гаплогруппы C-M217, обнаруженные среди всех коренных народов Америки. [73]

Некоторые исследователи полагают, что это может указывать на то, что миграция на-дене произошла с российского Дальнего Востока после первоначальной палеоаборигенной американской колонизации, но до современных экспансий инуитов , инупиатов и юпиков . [15] [14] [74]

Помимо народов на-дене, гаплогруппа C-P39 (C2b1a1a) также встречается среди других коренных американцев, таких как алгонкиноязычные и сиу -говорящие народы. [75] [76] C-M217 встречается среди народов вайю в Колумбии и Венесуэле . [75] [76]

Данные

Здесь перечислены известные коренные народы Америки по гаплогруппам ДНК Y-хромосомы человека на основе соответствующих исследований. Образцы взяты у людей, идентифицированных с этническими и языковыми обозначениями в первых двух столбцах, четвертый столбец ( n ) - это размер изученной выборки, а другие столбцы дают процент определенной гаплогруппы .

Митохондриальная ДНК

Распространенность гаплогрупп мтДНК A, B, C и D среди восточноазиатских и коренных американских популяций давно признана, наряду с наличием гаплогруппы X. [80] В целом, наибольшая частота четырех связанных с коренными американцами гаплогрупп наблюдается в Алтайско - Байкальском регионе южной Сибири. [81] Некоторые субклады C и D, более близкие к субкладам коренных американцев, встречаются среди монгольских, амурских, японских, корейских и айнских популяций. [80] [82] Исследование ДНК 2023 года показало, что «в дополнение к ранее описанным предковым источникам в Сибири, Австрало-Меланезии и Юго-Восточной Азии, ... северный прибрежный Китай также внес свой вклад в генофонд коренных американцев», а также японцев. [83]

Распространение гаплогруппы X

При изучении митохондриальной ДНК гаплогруппы человека результаты показали, что коренные американские гаплогруппы, включая гаплогруппу X , являются частью единой основавшей восточноазиатской популяции. Это также указывает на то, что распределение мтДНК гаплогрупп и уровни расхождения последовательностей среди лингвистически схожих групп были результатом множественных предшествующих миграций из популяций Берингова пролива . [84] Все коренные американские мтДНК можно проследить до пяти гаплогрупп: A , B , C , D и X. [85] [86] Более конкретно, коренные американские мтДНК принадлежат к подгаплогруппам A2, B2, C1b, C1c , C1d, D1 и X2a (с второстепенными группами C4c, D2a и D4h3a). [11] [84] Это говорит о том, что 95% мтДНК коренных американцев произошли от минимальной генетической женской популяции-основателя, включающей подгаплогруппы A2, B2, C1b, C1c, C1d и D1. [85] Оставшиеся 5% состоят из подгаплогрупп X2a, D2a, C4c и D4h3a. [84] [85]

X — одна из пяти гаплогрупп мтДНК, обнаруженных у коренных американцев. Коренные американцы в основном принадлежат к кладе X2a, которая никогда не была обнаружена в Старом Свете . [87] По словам Дженнифер Рафф , X2a, вероятно, возникла в той же сибирской популяции, что и четыре другие материнские линии-основатели. [88]

Генетические последовательности гаплогруппы X разошлись около 20 000–30 000 лет назад, образовав две подгруппы: X1 и X2. Субклад X2a встречается только с частотой около 3% среди всего нынешнего коренного населения Америки. [27] Однако X2a является основным субкладом мтДНК в Северной Америке; среди алгонкинских народов он составляет до 25% типов мтДНК. [1] [89] Он также присутствует в меньших количествах к западу и югу от этой области — среди сиу (15%), нуу-ча-нулт (11%–13%), навахо (7%) и якама (5%). [90] Преобладающая теория появления подгаплогруппы X2a в Северной Америке — это миграция вместе с группами мтДНК A, B, C и D из Алтайских гор в Центральной Азии. [91] [92] [93] [94] Гаплотип X6 присутствовал у тараумара в 1,8% (1/53) и уичоли в 20% (3/15) [95]

Секвенирование митохондриального генома из останков палеоэскимосов (возрастом 3500 лет) отличается от современных коренных американцев, попадая в субгаплогруппу D2a1, группу, наблюдаемую среди современных жителей Алеутских островов , алеутов и сибирских юпиков . [96] Это говорит о том, что колонизаторы Крайнего Севера, а затем и Гренландии, произошли от более поздних прибрежных популяций. [96] Затем начался генетический обмен в северных крайностях, принесенный людьми Туле (прото-инуитами) примерно 800–1000 лет назад. [51] [97] Эти последние доколумбовые мигранты привнесли гаплогруппы A2a и A2b в существующие палеоэскимосские популяции Канады и Гренландии, что привело к появлению современных инуитов . [51] [97]

Коды для популяций следующие: Северная Америка: 1 = чукчи, 2 = эскимосы; 3 = Inuit (collected from the HvrBase database; 4 = Aleuts; 5 = Athapaskan; 6 = Haida; 7 = Apache, 8 = Bella Coola; 9 = Navajo; 10 = Sioux, 11 = Chippewa, 12 = Nuu-Chah-Nult; 13 = Cheyenne; 14 = Muskogean populations; 15 = Cheyenne-Arapaho; 16 = Yakima; 17 = Stillwell Cherokee; Meso-America: 18 = Pima; 19 = Mexico; 20 = Quiche; 21 = Cuba; 22 = El Salvador; 23 = Huetar; 24 = Emberá; 25 = Kuna; 26 = Ngöbé; 27 = Wounan; South America: 28 = Guahibo; 29 = Яномамо из Венесуэлы; 30 = Гавиао; 31 = Яномамо из Венесуэлы и Бразилии; 32 = Колумбия; 33 = Эквадор (общая численность населения), 34 = Каяпа; 35 = Ксаванте; 36 = Северная Бразилия; 37 = Бразилия; 38 = Курио; 39 = Зоро; 40 = Игнасиано, 41 = Юракаре; 42 = Айорео; 43 = араукарианцы; 44 = пеуэнче, 45 = мапуче из Чили; 46 = Койас; 47 = Такуарембо; 48 = Уругвай; 49 = мапуче из Аргентины; 50 = Яган
Распределение частот основных американских гаплогрупп мтДНК среди коренных народов Америки.

Маршрут через Берингию рассматривается как более вероятный, чем гипотеза Солютреи . [98] Аннотация в выпуске «Американского журнала физической антропологии» за 2012 год гласит, что «Сходство в возрасте и географическом распределении для C4c и ранее проанализированной линии X2a подтверждает сценарий двойного происхождения палеокоренных американцев. Принимая во внимание, что C4c глубоко укоренен в азиатской части филогении мтДНК и, несомненно, имеет азиатское происхождение, вывод о том, что C4c и X2a характеризуются параллельной генетической историей, окончательно опровергает спорную гипотезу о пути проникновения атлантического ледника в Северную Америку». [99]

Другое исследование, также сосредоточенное на мтДНК (которая наследуется только по материнской линии), [11] показало, что коренные народы Америки могут проследить свою материнскую родословную до нескольких основных линий из Восточной Азии, которые прибыли через Берингов пролив . Согласно этому исследованию, вероятно, что предки коренных американцев оставались некоторое время в районе Берингова пролива , после чего произошло быстрое движение заселения Америки, в результате чего основные линии переместились в Южную Америку .

Согласно исследованию 2016 года, сосредоточенному на линиях мтДНК, «небольшая популяция проникла в Америку по прибрежному маршруту около 16,0 тыс. лет назад после предыдущей изоляции в восточной Берингии в течение ~2,4–9 тыс. лет после отделения от восточносибирских популяций. После быстрого перемещения по всей Америке ограниченный поток генов в Южной Америке привел к выраженной филогеографической структуре популяций, которая сохранялась с течением времени. Все древние митохондриальные линии, обнаруженные в этом исследовании, отсутствовали в современных наборах данных, что предполагает высокую скорость вымирания . Чтобы исследовать это дальше, мы применили новый тест множественной логистической регрессии главных компонентов к байесовским последовательным коалесцентным симуляциям. Анализ подтвердил сценарий, в котором европейская колонизация привела к существенной потере доколумбовых линий». [100]

Генетическая примесь

Древние берингийцы

Схематическая иллюстрация потока материнских генов в Берингию и из нее. Цвета стрелок соответствуют приблизительному времени событий и расшифрованы в цветной временной шкале. Первоначальное заселение Берингии (изображено светло-желтым цветом) сопровождалось застоем, после которого предки коренных американцев быстро распространились по всему Новому Свету, в то время как некоторые из материнских линий Берингии – C1a – распространились на запад. Более поздний (показан зеленым цветом) генетический обмен проявляется в обратной миграции A2a в Сибирь и распространении D2a в северо-восточную Америку, что произошло после первоначального заселения Нового Света.
Рисунок 2. Схематическая иллюстрация потока материнских генов (мтДНК) в Берингию и из нее (длинная хронология, модель с одним источником).

Недавние археологические находки на Аляске пролили свет на существование ранее неизвестной коренной американской популяции, которая была академически названа « древними берингийцами ». [101] Хотя среди археологов широко распространено мнение, что ранние поселенцы пересекли Аляску из России через сухопутный мост Берингова пролива , вопрос о том, была ли одна группа основателей или несколько волн миграции, является спорным и распространенным спором среди ученых в этой области сегодня. В 2018 году секвенированная ДНК коренной девочки, чьи останки были найдены на археологическом участке Апвард Сан-Ривер на Аляске в 2013 году, оказалась не соответствующей двум признанным ветвям коренных американцев и вместо этого принадлежала к ранней популяции древних берингийцев. [102] Этот прорыв считается первым прямым геномным доказательством того, что потенциально имела место только одна волна миграции в Америке, с генетическим ветвлением и разделением, произошедшим постфактум. По оценкам, волна миграции возникла около 20 000 лет назад. [101] Древние берингийцы, как говорят, являются общей предковой группой среди современных коренных популяций Америки сегодня, что отличается от результатов, полученных в ходе предыдущих исследований, которые предполагают, что современные популяции являются потомками либо северной, либо южной ветвей. [101] Эксперты также смогли использовать более широкие генетические доказательства, чтобы установить, что разделение между северной и южной ветвями Америки от древних берингийцев на Аляске произошло только около 17 000 и 14 000 лет назад, [30] что еще больше ставит под сомнение концепцию множественных волн миграции, произошедших на самых первых этапах заселения.

Генетические доказательства палеокоренных американцев состоят из наличия очевидной примеси архаичных линий Sundadont к отдаленным популяциям в южноамериканских тропических лесах, а также в генетике патагонцев-огнеземцев . [103] [104]

Номатто и др. (2009) предположили, что миграция в Берингию произошла между 40 000 и 30 000 лет назад, с миграцией в Америку до последнего ледникового максимума, за которой последовала изоляция северной популяции после закрытия свободного ото льда коридора. [105]

Генетическое исследование коренных народов амазонского региона Бразилии, проведенное в 2016 году (Скоглундом и Райхом), показало наличие примеси из отдельной линии неизвестного древнего народа. Эта древняя группа, по-видимому, связана с современными « австралазийскими » народами (т. е. австралийскими аборигенами и меланезийцами ). Эта « призрачная популяция » была обнаружена у носителей языков тупи . Они временно назвали эту древнюю группу «Популяция Y», в честь Ypykuéra , «что означает „предок“ в языковой семье тупи». [36] Генетическое исследование 2021 года опровергло существование гипотетического австралазийского компонента среди коренных американцев. Сигнал гипотетического австралазийского компонента также может быть воспроизведен с использованием образца базально-восточноазиатского человека Тяньюань , и, таким образом, не представляет собой «реальное австралазийское родство». Авторы объяснили, что предыдущие утверждения о возможном австралазийском происхождении основывались на неверно истолкованном генетическом эхе, которое, как выяснилось, представляло собой ранний восточно-евразийский поток генов (представленный образцом Тяньюань, датируемым 40 000 г. до н.э.) в австралийских аборигенов и папуасов, который был утрачен у современных жителей Восточной Азии. [44] [45]

Археологические доказательства присутствия человека до LGM в Америке были впервые представлены в 1970-х годах. [106] [107] в частности, череп « женщины Лузии », найденный в Бразилии. [108] [109] [110]

Старый мир

Современное распределение коренных народов (на основе самоидентификации, а не генетических данных).

Значительное расовое смешение имело место во время и после европейской колонизации Америки . [111] [112]

Южная и Центральная Америка

В частности, в Латинской Америке произошло значительное расовое смешение между коренным американским населением, колониальным населением европейского происхождения и африканским населением южнее Сахары, импортированным в качестве рабов . Примерно с 1700 года латиноамериканская терминология развилась для обозначения различных комбинаций смешанного расового происхождения, полученных в результате этого. [113]

Многие люди, которые идентифицируют себя как одну расу, демонстрируют генетические доказательства многорасового происхождения . [114] Европейское завоевание Южной и Центральной Америки, начавшееся в конце 15-го века, изначально осуществлялось мужчинами-солдатами и моряками с Пиренейского полуострова ( Испания и Португалия ). [115] [ ненадежный источник ] Новые солдаты-поселенцы стали отцами детей от коренных американских женщин, а позднее от африканских рабынь . [116] [ ненадежный источник ] Эти дети смешанной расы обычно назывались испанскими колонистами и португальскими колонистами « Кастас » . [117]

Северная Америка

Североамериканская торговля мехом в XVI веке привлекла множество европейских мужчин из Франции , Ирландии и Великобритании , которые женились на коренных североамериканских женщинах. [118] В районах, где эти народы формировали общины и развивали уникальную синкретическую культуру, их дети стали известны французским колонистам как « метисы » или « буа - брюле » . В некоторых контекстах английские и шотландские колонисты также называли эти народы « смешанными кровями » или « родившимися в стране » . [119]

Коренные американцы в Соединенных Штатах определяются гражданством, культурой и семейными отношениями, а не расой. [120] [121] Никогда не определяя идентичность коренных американцев как расовую, [120] исторически коренные американцы обычно практиковали то, что основное общество определяет как межрасовые браки , что повлияло на расовые идеи количественного соотношения крови . [122]

В переписи населения США 2010 года почти 3 миллиона человек указали, что их раса — коренные американцы (включая коренных жителей Аляски). [123] Это основано на самоидентификации, поскольку перепись не требует документального подтверждения этого убеждения. Особенно многочисленной была самоидентификация этнического происхождения чероки , [124] явление, получившее название « синдром чероки », когда некоторые американцы считают, что у них есть «давно потерянный предок чероки», не имея возможности идентифицировать ни одного чероки или коренного американца в своем генеалогическом древе или среди своих живых родственников. [125] [126] Это культивирование оппортунистической этнической идентичности связано с «престижем», который некоренные жители могут ассоциировать с коренным американским происхождением, никогда не испытывая никаких сопутствующих трудностей или притеснений. [127] В частности, на востоке Соединенных Штатов притворщики распространены. [127] [128]

Некоторые племена приняли требования по количеству крови или Сертификаты степени индейской крови и практикуют исключение членов племени, которые не могут доказать, что они являются детьми зарегистрированного члена племени. В этих случаях племя может потребовать тест на отцовство . Для некоторых это стало спорным вопросом в политике резерваций коренных американцев . [129]

Европейские болезни и генетическая модификация

Группа под руководством Рипана Малхи, антрополога из Иллинойсского университета в Урбане , провела исследование, в котором они использовали научный метод, известный как секвенирование всего экзома , для проверки вариантов генов, связанных с иммунитетом, у коренных американцев. [130] Благодаря анализу древней и современной ДНК коренных народов было обнаружено, что HLA-DQA1 , вариантный ген, который кодирует белок, отвечающий за дифференциацию здоровых клеток от вторгающихся вирусов и бактерий, присутствовал почти в 100% древних останков, но только в 36% у современных коренных американцев. [130] Эти результаты свидетельствуют о том, что эпидемии, пришедшие из Европы, такие как оспа, изменили ландшафт болезней в Америке, в результате чего у выживших после этих вспышек было меньше шансов быть носителями таких вариантов, как HLA-DQA1. Это сделало их менее способными справляться с новыми болезнями. Ученые подсчитали, что изменение генетического состава произошло около 175 лет назад, в то время, когда в Америке свирепствовала эпидемия оспы [ необходима ссылка ] .

Группы крови

Частота группы O в коренных популяциях. Обратите внимание на преобладание этой группы среди коренных американцев.

До подтверждения ДНК как наследственного материала в 1952 году Альфредом Херши и Мартой Чейз ученые использовали белки крови для изучения генетической изменчивости человека. [131] [132] Широко распространено мнение, что система групп крови ABO была открыта австрийцем Карлом Ландштейнером , который обнаружил три различных типа крови в 1900 году. [133] Группы крови наследуются от обоих родителей. Группа крови ABO контролируется одним геном ( геном ABO ) с тремя аллелями : i , IA и IB . [134 ]

Исследования Людвика и Ханки Хершфельд во время Первой мировой войны показали, что частоты групп крови A, B и O сильно различались от региона к региону. [132] Группа крови «O» (обычно возникающая из-за отсутствия аллелей A и B) очень распространена во всем мире, с частотой 63% во всех человеческих популяциях. [135] Группа крови «O» является основной среди коренных народов Америки, особенно в Центральной и Южной Америке, с частотой почти 100%. [135] У коренных народов Северной Америки частота группы крови «A» колеблется от 16% до 82%. [135] Это снова говорит о том, что первоначальные коренные американцы произошли от изолированной популяции с минимальным количеством особей. [136] [137]

Стандартным объяснением такой высокой популяции коренных американцев с группой крови O является генетический дрейф . Поскольку предковая популяция коренных американцев была численно малочисленна, разнообразие групп крови могло уменьшаться из поколения в поколение из-за эффекта основателя . [138] Другие связанные объяснения включают объяснение «бутылочного горлышка», которое гласит, что среди коренных американцев были высокие частоты групп крови A и B, но резкое сокращение численности населения в 1500-х и 1600-х годах, вызванное заносом болезней из Европы, привело к массовому числу смертей среди людей с группами крови A и B. По совпадению, большое количество выживших имели группу O. [138]

Антиген Di a антигенной системы Diego был обнаружен только у коренных народов Америки и Восточной Азии, а также у людей с некоторой родословной из этих групп. Частота антигена Di a в различных группах коренных народов Америки колеблется от почти 50% до 0%. [140] Различия в частоте антигена в популяциях коренных народов Америки коррелируют с основными языковыми семьями, измененными условиями окружающей среды. [141]

Смотрите также

На Викискладе есть медиафайлы по теме « Генетические исследования коренных народов Америки» .

Примечания

  1. ↑ Алгонкинские этнические группы: оджибве , шайенны / арапахо , шауни , микмаки , кикапу и мескваки .
  2. ^ Q-M3=12,9; Q(xM3)=20,6.
  3. ^ Атабаскские этнические группы: чипевян , тлычу , танана , апачи и навахо .
  4. ^ Q-M3=32.; Q3(xM3)=17,7.
  5. ^ Этнические группы чибчан: народы нгобе и куна .
  6. ^ Q-M3=6; Q(xM3)=25.
  7. ^ P1 (xQ) 62,5%. Хотя другие исследования определяют это как R(xR2)/R1b ,
    тема остается спорной (см. Hammer, Michael F. et al 2005)
  8. ^ Q-M3=8,2; Q(xQ-M3)=7,2.
  9. ^ Q-M3=40,5; Q(xM3)=5,4.
  10. ^ Этнические группы ге: Горотире, Кайганг, Крахо, Мекраноти и Ксикрин.
  11. ^ Q-M3=90; Q(xM3)=2)
  12. ^ Q-M3=79; Q(xM3)=7.
  13. ^ Q-M3=11; Q(xM3)=67.
  14. ^ Q-M3=10,7; NWT01=44,6.
  15. ^ Этнические группы мускоги: чикасо , чокто , мускоги и семинолы .
  16. ^ Q-M3=50,0; Q(xM3)=25,0.
  17. ^ Q-M3=83; Q(xM3)=9.
  18. ^ Q-M3=89; Q(xM3)=11.
  19. ^ С3*=9; С3б=9
  20. ^ Q-M3=64; Q-MEH2*=9; Q-NWT01=9.
  21. ^ Тупи-гуарани Бразильские этнические группы: асурини, паракана, каапор и ваямпи .
  22. ^ Все примеры гаплогруппы Q были Q-M3.
  23. ^ Уто-ацтекские этнические группы: пима , тохоно о'одхам , тараумара , науа , кора и уичоль .
  24. ^ Q=M3
  25. ^ Q-M3=48; Q(xM3)=21.
  26. ^ Q-M3=86<; Q(xM3)=14.
  27. ^ Q=M3
  28. ^ Q-M3=33; Q(xM3)=48.

Ссылки

  1. ^ abc Венди Тымчук (2008). "Узнайте больше о Y-ДНК гаплогруппе Q. Учебники Genebase". Genebase Systems. Архивировано из оригинала 22 июня 2010 г. Получено 21 ноября 2009 г.
  2. ^ Орджел, Лесли Э. (2004). «Пребиотическая химия и происхождение мира РНК». Критические обзоры по биохимии и молекулярной биологии . 39 (2): 99–123. CiteSeerX 10.1.1.537.7679 . doi :10.1080/10409230490460765. PMID  15217990. S2CID  4939632. 
  3. ^ Tallbear, Kim (2014). «Возникновение, политика и рынок ДНК коренных американцев». В Kleinman, Daniel Lee; Moore, Kelly (ред.). Справочник Routledge по науке, технологиям и обществу . Routledge. стр. 23. ISBN 978-1-136-23716-4. Архивировано из оригинала 30 января 2016 г. . Получено 5 января 2016 г. .
  4. ^ Ang, Khai C; Canfield, Victor A; Foster, Tiffany C; Harbaugh, Thaddeus D; Early, Kathryn A; Harter, Rachel L; Reid, Katherine P; Leong, Shou Ling; Kawasawa, Yuka; Liu, Dajiang; Hawley, John W; Cheng, Keith C (9 июня 2023 г.). Sohail, Mashaal; Rath, Satyajit (ред.). "Влияние генетического происхождения и аллелей пигментации коренных американцев на цвет кожи в популяции Карибского бассейна". eLife . 12 : e77514. doi : 10.7554/eLife.77514 . ISSN  2050-084X. PMC 10371226 . PMID  37294081. Коренные американцы имеют общее генетическое происхождение с жителями Восточной Азии (Derenko et al., 2010; Tamm et al., 2007), разделившееся примерно 15 тыс. лет назад (Gravel et al., 2013; Moreno-Mayar et al., 2018; Reich et al., 2012) 
  5. ^ Пост, Козимо; Накацука, Натан; Лазаридис, Иосиф; Скоглунд, Понт; Маллик, Свапан; Ламнидис, Тисей К.; Роланд, Надин; Нэгеле, Катрин; Адамски, Николь; Бертолини, Эмили; Брумандхошбахт, Насрин; Купер, Алан; Каллетон, Брендан Дж.; Феррас, Тьяго; Ферри, Мэтью (15 ноября 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. ПМК 6327247 . PMID  30415837. 
  6. ^ abc Wong, Emily HM; Khrunin, Андрей; Nichols, Лариса; Pushkarev, Дмитрий; Khokhrin, Денис; Verbenko, Дмитрий; Evgrafov, Олег; Knowles, Джеймс; Novembre, Джон; Limborska, Светлана; Valouev, Антон (27 января 2017 г.). "Reconstruction genetic history of Siberian and Northeastern European populations". Genome Research . 27 (1): 1–14. doi :10.1101/gr.202945.115. ISSN  1088-9051. PMC 5204334 . PMID  27965293. 
  7. ^ Аб Валлини, Леонардо; Зампиери, Карло; Шоаи, Мохамед Джавад; Бортолини, Эухенио; Марчиани, Джулия; Анели, Серена; Пиевани, Тельмо; Бенацци, Стефано; Бараус, Альберто; Меззавилла, Массимо; Петралья, Майкл Д.; Пагани, Лука (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром расселения Homo Sapiens после основного расселения из Африки». Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V. дои : 10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. ПМЦ 10963722 . PMID  38528002. 
  8. ^ Янг, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и смешения в Азии». Генетика и геномика человеческой популяции . 2 (1): 1–32. doi :10.47248/hpgg2202010001. ISSN  2770-5005.
  9. ^ abc Moreno-Mayar, J. Víctor; Potter, Ben A.; Vinner, Lasse; et al. (январь 2018 г.). «Геном терминального плейстоцена на Аляске раскрывает первую популяцию коренных американцев» (PDF) . Nature . 553 (7687): 203–207. Bibcode : 2018Natur.553..203M. doi : 10.1038/nature25173. PMID  29323294. S2CID  4454580.
  10. ^ Арнаис-Виллена, А.; Парга-Лозано, К.; Морено, Э.; Аресес, К.; Рей, Д.; Гомес-Прието, П. (1 апреля 2010 г.). «Происхождение американских индейцев и заселение Америки согласно генам HLA: смешение с народами Азии и Тихого океана». Современная геномика . 11 (2). Bentham Science Publishers Ltd.: 103–114. дои : 10.2174/138920210790886862. ISSN  1389-2029. ПМК 2874220 . ПМИД  20885818. 
  11. ^ abc Тамм, Эрика; Кивисилд, Тоомас; Рейдла, Маере; и др. (5 сентября 2007 г.). «Берингийское затишье и распространение коренных американцев-основателей». ПЛОС ОДИН . 2 (9): е829. Бибкод : 2007PLoSO...2..829T. дои : 10.1371/journal.pone.0000829 . ПМК 1952074 . ПМИД  17786201. 
  12. ^ Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Гржибовский, Томаш; и др. (21 декабря 2010 г.). «Происхождение и постледниковое распространение митохондриальных ДНК гаплогрупп C и D в Северной Азии». PLOS ONE . ​​5 (12): e15214. Bibcode :2010PLoSO...515214D. doi : 10.1371/journal.pone.0015214 . PMC 3006427 . PMID  21203537. 
  13. ^ abcdefghijklmnopqr Бортолини, Мария-Катира; Сальцано, Франциско М.; Томас, Марк Г.; и др. (сентябрь 2003 г.). «Свидетельства Y-хромосомы для различных древних демографических историй в Америке». Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–539. doi :10.1086/377588. PMC 1180678. PMID  12900798 . 
  14. ^ abc Ruhlen, Merritt (ноябрь 1998 г.). «Происхождение на-дене». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (23): 13994–13996. Bibcode : 1998PNAS ...9513994R. doi : 10.1073/pnas.95.23.13994 . PMC 25007. PMID  9811914. 
  15. ^ abcdefghijklmnopq Зегура, Стивен Л.; Карафет, Татьяна М.; Животовский, Лев А.; и др. (январь 2004 г.). «Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний приход североамериканских Y-хромосом в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–175. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  16. ^ Saillard, Juliette; Forster, Peter; Lynnerup, Niels; et al. (2000). "Изменчивость мтДНК среди эскимосов Гренландии. Край Берингийской экспансии". American Journal of Human Genetics . 67 (3): 718–726. doi :10.1086/303038. PMC 1287530. PMID  10924403 . 
  17. ^ Шурр, Теодор Г. (21 октября 2004 г.). «Заселение Нового Света: перспективы молекулярной антропологии». Annual Review of Anthropology . 33 : 551–583. doi :10.1146/annurev.anthro.33.070203.143932.
  18. ^ Торрони, Антонио; Шурр, Теодор Г.; Ян, Чи-Чуань; и др. (январь 1992 г.). «Анализ митохондриальной ДНК коренных американцев указывает на то, что популяции америндов и наденов были основаны двумя независимыми миграциями». Генетика . 30 (1): 153–162. doi :10.1093/genetics/130.1.153. PMC 1204788 . PMID  1346260. 
  19. ^ Уэйд, Николас (12 марта 2014 г.). «Пауза в заселении континента». The New York Times . Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 г. Получено 24 февраля 2017 г.
  20. ^ Лёвин, Анатоль В. (1997). "Языки коренных народов Америки". Введение в языки мира . Оксфордский университет. стр. 309. ISBN 978-0-19-508115-2. Архивировано из оригинала 10 мая 2021 г. . Получено 7 июня 2020 г. .
  21. ^ Митхун, Марианна (октябрь 1990 г.). «Исследования языков североамериканских индейцев». Annual Review of Anthropology . 19 (1): 309–330. doi :10.1146/annurev.an.19.100190.001521. JSTOR  2155968.
  22. ^ Элис Робертс (2010). Невероятное человеческое путешествие. A&C Black. С. 101–03. ISBN 978-1-4088-1091-0. Архивировано из оригинала 25 января 2021 г. . Получено 5 августа 2019 г. .
  23. ^ Федорова, Сардана А.; Рейдла, Маэре; Метспалу, Эне; Метспалу, Майт; Роотси, Сиири; Тамбетс, Кристина; Трофимова, Наталья; Жаданов, Сергей И.; Кашани, Бахарак Хушиар; Оливьери, Анна; Воевода, Михаил И.; Осипова, Людмила П.; Платонов, Федор А.; Томский, Михаил И.; Хуснутдинова, Эльза К. (19 июня 2013 г.). «Аутосомные и однородительские портреты коренных популяций Саха (Якутия): последствия для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 127. Bibcode :2013BMCEE..13..127F. doi : 10.1186/1471-2148-13-127 . ISSN 1471-2148  . PMC 3695835. PMID  23782551. 
  24. ^ abcde Ван, Сидзя; Льюис, Сесил М. младший; Якобссон, Маттиас; и др. (23 ноября 2007 г.). «Генетическая изменчивость и структура населения коренных американцев». ПЛОС Генетика . 3 (11): е185. дои : 10.1371/journal.pgen.0030185 . ПМК 2082466 . ПМИД  18039031. 
  25. ^ abcd Уолш, Брюс; Редд, Алан Дж.; Хаммер, Майкл Ф. (январь 2008 г.). «Вероятности совместного соответствия для маркеров Y-хромосомы и аутосомы». Forensic Science International . 174 (2–3): 234–238. doi :10.1016/j.forsciint.2007.03.014. PMID  17449208.
  26. ^ аб Кастро и Силва, Маркос Араужо; Феррас, Тьяго; Бортолини, Мария Катира; Комас, Дэвид; Хюнемайер, Табита (6 апреля 2021 г.). «Глубокое генетическое родство между коренными жителями прибрежных районов Тихого океана и Амазонки, о чем свидетельствует австралийское происхождение». Труды Национальной академии наук . 118 (14). дои : 10.1073/pnas.2025739118 . ISSN  0027-8424. ПМК 8040822 . ПМИД  33782134. 
  27. ^ abcde Уэллс, Спенсер (2002). Путешествие человека: Генетическая одиссея . Princeton University Press. С. 138–140. ISBN 978-0-691-11532-0.
  28. ^ ab Hey, Jody (2005). «О числе основателей Нового Света: популяционно-генетический портрет заселения Америки». PLOS Biology . 3 (6): e193. doi : 10.1371/journal.pbio.0030193 . PMC 1131883. PMID  15898833 . 
  29. ↑ Wade, Nicholas (11 февраля 2010 г.). «Ancient Man In Greenland Has Genome Decoded». The New York Times . Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. Получено 24 февраля 2017 г.
  30. ^ abc Райх, Дэвид; Паттерсон, Ник; Кэмпбелл, Десмонд; и др. (16 августа 2012 г.). «Реконструкция истории популяции коренных американцев». Nature . 488 (7411): 370–374. Bibcode :2012Natur.488..370R. doi :10.1038/nature11258. PMC 3615710 . PMID  22801491. 
  31. ^ Расмуссен, Мортен; Анзик, Сара Л.; Уотерс, Майкл Р.; и др. (2014). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Кловис в западной Монтане». Nature . 506 (7487): 225–229. Bibcode :2014Natur.506..225R. doi :10.1038/nature13025. PMC 4878442 . PMID  24522598. 
  32. ^ "Ancient American's genome mapped". BBC News . 14 февраля 2014 г. Архивировано из оригинала 5 мая 2021 г. Получено 20 июня 2018 г.
  33. ^ Дедью, Дэн; Левинсон, Стивен К. (20 сентября 2012 г.). «Абстрактные профили структурной устойчивости указывают на универсальные тенденции, факторы, специфичные для семейств, и древние связи между языками». PLOS ONE . ​​7 (9): e45198. Bibcode :2012PLoSO...745198D. doi : 10.1371/journal.pone.0045198 . PMC 3447929 . PMID  23028843. 
  34. ^ Рагхаван, Маанаса; Штайнрюкен, Маттиас; Харрис, Келли; и др. (21 августа 2015 г.). «Геномные доказательства плейстоцена и недавней истории популяции коренных американцев». Science . 349 (6250): aab3884. doi :10.1126/science.aab3884. PMC 4733658 . PMID  26198033. 
  35. ^ Скоглунд, Понтус; Маллик, Свапан; Бортолини, Мария Катира; Ченнагири, Ниру; Хюнемейер, Табита; Петцль-Эрлер, Мария Луиза ; Сальцано, Франциско Мауро; Паттерсон, Ник; Райх, Дэвид (сентябрь 2015 г.). «Генетические доказательства двух популяций-основателей Америки». Nature . 525 (7567): 104–108. Bibcode :2015Natur.525..104S. doi :10.1038/nature14895. PMC 4982469 . PMID  26196601. 
  36. ^ ab Skoglund, Pontus; Reich, David (декабрь 2016 г.). «Геномный взгляд на заселение Америки». Current Opinion in Genetics & Development . 41 : 27–35. doi : 10.1016/j.gde.2016.06.016. PMC 5161672. PMID  27507099 . 
  37. ^ Vallini et al. 2022 (4 июля 2022 г.). «Генетика и материальная культура подтверждают повторные экспансии в палеолитическую Евразию из центра населения из Африки» . Получено 16 апреля 2023 г.{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  38. ^ Янг, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и смешения в Азии». Генетика и геномика человеческой популяции . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005.
  39. ^ Ning, Chao; Fernandes, Daniel; Changmai, Piya; Flegontova, Olga; Yüncü, Eren; Maier, Robert; Altınışık, N. Ezgi; Kassian, Alexei S.; Krause, Johannes (12 октября 2020 г.), Геномное формирование первых американских предков в Восточной и Северо-Восточной Азии, doi : 10.1101/2020.10.12.336628 , получено 29 марта 2024 г.
  40. ^ Феррас, Тьяго; Суарес Вильягран, Химена; Нэгеле, Катрин; Радзявичюте, Рита; Барбоса Лемес, Ренан; Саласар-Гарсия, Доминго К.; Весоловский, Вероника; Лопес Алвес, Маркони; Бастос, Мурило; Рэпп Пи-Дэниел, Энн; Пинто Лима, Хелена; Мендес Кардосо, Джессика; Эстевам, Рената; Лирио, Андерсен; Гимарайнш, Геован М. (август 2023 г.). «Геномная история прибрежных обществ восточной части Южной Америки». Экология и эволюция природы . 7 (8): 1315–1330. Бибкод : 2023NatEE...7.1315F. doi : 10.1038/s41559-023-02114-9. ISSN 2397-334X  . PMC 10406606. PMID  37524799. 
  41. ^ Дэвис, Лорен Г.; Мэдсен, Дэвид Б.; Бесерра-Вальдивия, Лорена; и др. (30 августа 2019 г.). «Позднее верхнепалеолитическое поселение в Куперс-Ферри, Айдахо, США, ~16 000 лет назад». Science . 365 (6456): 891–897. Bibcode :2019Sci...365..891D. doi : 10.1126/science.aax9830 . PMID  31467216.
  42. ^ ab Posth, Cosimo; Nakatsuka, Nathan; Lazaridis, Iosif; et al. (ноябрь 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Cell . 175 (5): 1185–1197.e22. doi :10.1016/j.cell.2018.10.027. PMC 6327247 . PMID  30415837. 
  43. ^ Майер, Роберт; Флегонтов, Павел; Флегонтова, Ольга; Ишылдак, Улаш; Чангмай, Пия; Райх, Дэвид (14 апреля 2023 г.). Нордборг, Магнус; Пржеворски, Молли; Болдинг, Дэвид; Виуф, Карстен (ред.). «О пределах подгонки сложных моделей истории населения к f-статистике». eLife . 12 : e85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. PMC 10310323 . PMID  37057893. 
  44. ^ ab Willerslev, Eske; Meltzer, David J. (17 июня 2021 г.). «Заселение Америки, как выведено из древней геномики». Nature . 594 (7863): 356–364. Bibcode :2021Natur.594..356W. doi :10.1038/s41586-021-03499-y. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  45. ^ ab Sarkar, Anjali A. (18 июня 2021 г.). «Древние человеческие геномы раскрывают заселение Америки». GEN - Новости генной инженерии и биотехнологии . Получено 15 сентября 2021 г. Команда обнаружила, что останки из пещеры Духа принадлежат коренному американцу, одновременно отвергнув давнюю теорию о том, что группа под названием палеоамериканцы существовала в Северной Америке до коренных американцев.
  46. ^ Ван, Кэ; Ю, Хэ; Радзявичюте, Рита; Кирюшин Юрий Ф.; Тишкин, Алексей А.; Фролов Ярослав Васильевич; Степанова Надежда Ф.; Кирюшин Кирилл Ю.; Кунгуров Артур Л.; Шнайдер Светлана Владимировна; Тур, Светлана С.; Тиунов Михаил П.; Зубова Алиса В.; Певзнер, Мария; Каримов, Тимур (12 января 2023 г.). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии». Современная биология . 33 (3): 423–433.e5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W. дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062. ISSN  0960-9822. PMID  36638796.
  47. ^ "Генетическая хроника первых народов Америки". Sapiens . 8 февраля 2022 г. . Получено 3 апреля 2023 г. . Около 36 000 лет назад небольшая группа людей, живших в Восточной Азии, начала отделяться от более крупных предковых популяций в регионе. Примерно 25 000 лет назад меньшая группа в Восточной Азии сама разделилась на две. Одна дала начало группе, которую генетики называют древними палеосибиряками, которые остались в Северо-Восточной Азии. Другая стала предковой для коренных народов Америки.
  48. ^ Сантос, Фабрисио Р.; Пандья, Арпита; Тайлер-Смит, Крис; и др. (февраль 1999 г.). «Центральносибирское происхождение Y-хромосом коренных американцев». Американский журнал генетики человека . 64 (2): 619–628. doi :10.1086/302242. PMC 1377773. PMID  9973301 . 
  49. ^ Бланко Вереа; Алехандро Хосе. Linajes del cromosoma Y humano: aplicaciones genético-poblacionales y forenses. Университет Сантьяго де Компостела. стр. 135–. GGKEY:JCW0ASCR364. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 15 июня 2011 г.
  50. ^ Зегура, Стивен Л.; Карафет, Татьяна М.; Животовский, Лев А.; и др. (январь 2004 г.). «Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний въезд Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–175. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  51. ^ abc Saillard, Juliette; Forster, Peter; Lynnerup, Niels; et al. (сентябрь 2000 г.). "Изменчивость мтДНК среди эскимосов Гренландии: на краю Берингийской экспансии". The American Journal of Human Genetics . 67 (3): 718–726. doi :10.1086/303038. PMC 1287530. PMID 10924403  . 
  52. ^ Шурр, Теодор Г. (2004). «Заселение Нового Света – перспективы молекулярной антропологии». Annual Review of Anthropology . 33 : 551–583. doi :10.1146/annurev.anthro.33.070203.143932. JSTOR  25064865. S2CID  4647888.
  53. ^ Торрони, Антонио; Шурр, Теодор Г.; Ян, Чи-Чуань; и др. (январь 1992 г.). «Анализ митохондриальной ДНК коренных американцев указывает на то, что популяции америндов и наденов были основаны двумя независимыми миграциями». Генетика . 130 (1): 153–162. doi :10.1093/genetics/130.1.153. PMC 1204788 . PMID  1346260. 
  54. ^ Балановский, Олег; Гурьянов, Владимир; Запорожченко, Валерий; и др. (февраль 2017 г.). «Филогеография гаплогруппы Y-хромосомы человека Q3-L275 из сотрудничества академической и гражданской науки». BMC Evolutionary Biology . 17 (S1): 18. Bibcode :2017BMCEE..17S..18B. doi : 10.1186/s12862-016-0870-2 . PMC 5333174 . PMID  28251872. 
  55. ^ ab "Как определяются субклады Y-ДНК гаплогруппы Q". Genebase Systems. 2009. Архивировано из оригинала 21 января 2010 г. Получено 22 ноября 2009 г.
  56. ^ "Y-DNA Haplogroup Tree". Genebase Systems. 2009. Архивировано из оригинала 25 декабря 2010 г. Получено 21 ноября 2009 г.
  57. ^ abc "Frequency Distribution of Y-DNA Haplogroup Q1a3a-M3". GeneTree. 2010. Архивировано из оригинала 4 ноября 2009 г. Получено 30 января 2010 г.
  58. ^ Флегонтов, Павел; Чангмай, Пия; Зидкова Анастасия; Логачева Мария Дмитриевна; Алтынышик, Н. Эзги; Флегонтова, Ольга; Гельфанд Михаил С.; Герасимов Евгений С.; Храмеева Екатерина Евгеньевна; Коновалова Ольга П.; Неретина, Татьяна; Никольский Юрий В.; Старостин, Георгий; Степанова Вита В.; Травинский Игорь Владимирович; Тршиска, Мартин; Тршиска, Петр; Татаринова, Татьяна В. (2016). «Геномное исследование кетов: палео-эскимосской этнической группы со значительным древним североевразийским происхождением». Научные отчеты . 6 : 20768. arXiv : 1508.03097 . Bibcode : 2016NatSR...620768F. doi : 10.1038 / srep20768. PMC 4750364. PMID  26865217. 
  59. ^ "Учебный центр :: Учебные пособия Genebase". Genebase.com. 22 октября 1964 г. Архивировано из оригинала 17 ноября 2013 г.
  60. ^ Bonatto, SL; Salzano, FM (4 марта 1997 г.). «Единственная и ранняя миграция для заселения Америки, подтвержденная данными по митохондриальной ДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (5): 1866–1871. Bibcode : 1997PNAS...94.1866B. doi : 10.1073/pnas.94.5.1866 . PMC 20009. PMID  9050871. 
  61. ^ Смоленяк, Меган; Тернер, Энн (2004). Проследите свои корни с помощью ДНК: использование генетических тестов для изучения вашего генеалогического древа. Rodale. стр. 83. ISBN 978-1-59486-006-5. Архивировано из оригинала 30 января 2016 г. . Получено 5 января 2016 г. .
  62. ↑ Than, Ker (14 февраля 2008 г.). «Поселенцы Нового Света остановились на 20 000 лет». National Geographic News . Архивировано из оригинала 26 августа 2014 г. Получено 24 января 2010 г.
  63. ^ Ловгрен, Стефан (2 февраля 2007 г.). «Первые американцы недавно прибыли и обосновались на Тихоокеанском побережье, говорится в исследовании ДНК». National Geographic News . Архивировано из оригинала 22 августа 2009 г. Получено 2 февраля 2010 г.
  64. ^ «Первые американцы выдержали 20 000-летнюю задержку – Дженнифер Виегас, Discovery News». 10 мая 2017 г. Архивировано из оригинала 10 октября 2012 г. Получено 18 ноября 2009 г.страница 2 Архивировано 13 марта 2012 г. на Wayback Machine
  65. ^ Гонсалес Бурхард, Эстебан; Боррелл, Луиза Н.; Чоудхри, Швета; и др. (декабрь 2005 г.). «Латиноамериканское население: уникальная возможность изучения расы, генетики и социальной среды в эпидемиологических исследованиях». Американский журнал общественного здравоохранения . 95 (12): 2161–2168. doi :10.2105/AJPH.2005.068668. PMC 1449501. PMID  16257940. 
  66. ^ abcdefghi Малхи, Рипан Сингх; Гонсалес-Оливер, Анжелика; Шредер, Кэри Бритт; и др. (декабрь 2008 г.). «Распределение Y-хромосом среди коренных жителей Северной Америки: исследование истории населения Атапаски». Американский журнал физической антропологии . 137 (4): 412–424. дои : 10.1002/ajpa.20883. ПМК 2584155 . ПМИД  18618732. 
  67. ^ Bolnick, Deborah; Bolnick, Daniel; Smith, David (2006). «Асимметричные мужские и женские генетические истории среди коренных американцев из восточной части Северной Америки». Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2161–2174. doi :10.1093/molbev/msl088. PMID  16916941.«В большинстве случаев существует широко распространенное согласие относительно того, представляет ли конкретная гаплогруппа древнюю индейскую линию или примесь после 1492 года, но статус гаплогруппы R-M173 недавно стал предметом некоторых дебатов. Некоторые авторы утверждают, что эта гаплогруппа представляет собой основополагающую индейскую линию (Lell et al. 2002; Bortolini et al. 2003), тогда как другие предполагают, что она вместо этого отражает недавнюю европейскую примесь (Tarazona-Santos and Santos 2002; Bosch et al. 2003; Zegura et al. 2004). В восточной части Северной Америки картина вариации гаплотипов в пределах этой гаплогруппы подтверждает последнюю гипотезу: гаплотипы R-M173 не группируются по населению или культурной области, как гаплотипы в других основополагающих гаплогруппах, и большинство из них совпадают или тесно связаны с гаплотипами R-M173, которые распространены в Европе, но редки в Азия. Эта картина противоположна ожидаемой, если бы гаплотипы коренных американцев R-M173 произошли от азиатских гаплотипов, и предполагает, что недавнее европейское смешение ответственно за присутствие гаплогруппы R-M173 на востоке Северной Америки».
  68. ^ Bolnick, Deborah Ann (2005). Генетическая предыстория восточной части Северной Америки: доказательства древней и современной ДНК. Калифорнийский университет, Дэвис. стр. 83.«Гаплогруппа R - M173, вероятно, представляет собой недавнюю (после 1492 г.) европейскую примесь, как и P-M45* (Tarazona-Santos and Santos 2002; Bosch et al. 2003; Zegura et al. 2004)»
  69. ^ Рафф 2022, стр. 59–60: «Гаплогруппы-основатели хромосомы Y у коренных американцев включают Q-M3 (и ее подгаплогруппы, Q-CTS1780) и C3-MPB373 (потенциально C-P39-Z30536). Другие гаплогруппы, обнаруженные у коренных американцев, такие как R1b, вероятно, являются результатом постевропейского контактного смешения (44)».
  70. ^ Malhi et al. 2008: «Все лица, не принадлежащие к гаплогруппам Q и C, были исключены из набора данных гаплотипов, поскольку эти гаплотипы, вероятно, являются результатом неместной примеси (Tarazona-Santos and Santos, 2002; Zegura et al., 2004; Bolnick et al, 2006)... Частота гаплогруппы C наиболее высока на северо-западе Северной Америки, а частота гаплогруппы R, присутствие которой приписывается европейской примеси, достигает максимума на северо-востоке Северной Америки».
  71. ^ Zegura, SL (31 октября 2003 г.). «Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний приход Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1). Oxford University Press (OUP): 164–175. doi : 10.1093/molbev/msh009 . ISSN  0737-4038. PMID  14595095.
  72. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; и др. (июль 2010 г.). «Глобальное распределение гаплогруппы C Y-хромосомы раскрывает доисторические пути миграции африканского исхода и раннего поселения в Восточной Азии». Журнал генетики человека . 55 (7): 428–435. doi : 10.1038/jhg.2010.40 . PMID  20448651. S2CID  28609578.
  73. ^ Сюэ, Яли; Зерджал, Татьяна; Бао, Вэйдун; и др. (1 апреля 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом в периоды расширения человеческой популяции». Генетика . 172 (4): 2431–2439. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID  16489223 . 
  74. ^ Маринакис, Алики (2008). "Народ На-Дене". В Йохансен, Брюс Э.; Притцкер, Барри М. (ред.). Энциклопедия истории американских индейцев . ABC-CLIO. стр. 441. ISBN 978-1-85109-818-7. Архивировано из оригинала 30 января 2016 г. . Получено 5 января 2016 г. .
  75. ^ ab ISOGG, 2015 «Y-ДНК гаплогруппа C и ее субклады – 2015» Архивировано 15 августа 2021 г. на Wayback Machine (15 сентября 2015 г.).
  76. ^ ab Zegura, SL (31 октября 2003 г.). «Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний приход североамериканских Y-хромосом в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–175. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  77. ^ abcd Bolnick, DA (10 августа 2006 г.). «Асимметричные мужские и женские генетические истории среди коренных американцев из восточной части Северной Америки». Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2161–2174. doi :10.1093/molbev/msl088. PMID  16916941. S2CID  30220691.
  78. ^ abc Dulik, MC; Owings, AC; Gaieski, JB; et al. (14 мая 2012 г.). «Анализ Y-хромосомы выявляет генетическую дивергенцию и новые основные местные линии в популяциях, говорящих на атапасках и эскимосах». Труды Национальной академии наук . 109 (22): 8471–8476. Bibcode : 2012PNAS..109.8471D. doi : 10.1073/pnas.1118760109 . PMC 3365193. PMID  22586127 . 
  79. ^ Хаммер, Майкл Ф.; Чемберлен, Вероника Ф.; Кирни, Вероника Ф.; и др. (декабрь 2006 г.). «Структура популяции гаплогрупп SNP Y-хромосомы в Соединенных Штатах и ​​судебно-медицинские последствия для построения баз данных STR Y-хромосомы». Forensic Science International . 164 (1): 45–55. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.013. PMID  16337103.
  80. ^ ab Schurr, Theodore G. (май–июнь 2000 г.). «Митохондриальная ДНК и заселение Нового Света». American Scientist . 88 (3): 246. doi :10.1511/2000.23.772.
  81. ^ Захаров, Илья А.; Деренко, Мирослава В.; Малярчук Борис А.; и др. (апрель 2004 г.). «Вариации митохондриальной ДНК аборигенных популяций Алтае-Байкалья: значение для генетической истории Северной Азии и Америки». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1011 (1): 21–35. Бибкод : 2004NYASA1011...21Z. дои : 10.1196/анналы.1293.003. PMID  15126280. S2CID  37139929.
  82. ^ Стариковская, Елена Б.; Сукерник, Рэм И.; Дербенева, Ольга А.; и др. (7 января 2005 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК в коренном населении южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев». Annals of Human Genetics . 69 (1): 67–89. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x. PMC 3905771 . PMID  15638829. 
  83. ^ Фелтон, Джеймс (9 мая 2023 г.). «ДНК проливает свет на тайну происхождения коренных американцев». IFLScience . Получено 24 мая 2023 г.
  84. ^ abc Эшлеман, Джейсон А.; Малхи, Рипан С.; Смит, Дэвид Гленн (14 февраля 2003 г.). «Исследования митохондриальной ДНК коренных американцев — представления и заблуждения о предыстории населения Америки». Эволюционная антропология . 12 (1): 7–18. doi :10.1002/evan.10048. S2CID  17049337.
  85. ^ abc Achilli, Alessandro; Perego, Ugo A.; Bravi, Claudio M.; et al. (12 марта 2008 г.). "Филогения четырех панамериканских гаплогрупп MtDNA: значение для эволюционных и болезнетворных исследований". PLOS ONE . ​​3 (3): e1764. Bibcode :2008PLoSO...3.1764A. doi : 10.1371/journal.pone.0001764 . PMC 2258150 . PMID  18335039. 
  86. ^ Нина Г. Яблонски (2002). Первые американцы: колонизация Нового Света в плейстоцене. Издательство Калифорнийского университета. С. 301. ISBN 978-0-940228-50-4. Архивировано из оригинала 30 января 2016 г. . Получено 15 июня 2011 г. .
  87. ^ Скатена, Роберто; Боттони, Патриция; Джардина, Бруно (8 марта 2012 г.). Достижения митохондриальной медицины. Springer Science & Business Media. п. 446. ИСБН 978-94-007-2869-1.
  88. ^ Рафф, Дженнифер А.; Больник, Дебора А. (октябрь 2015 г.). «Указывает ли митохондриальная гаплогруппа X на древнюю трансатлантическую миграцию в Америку? Критическая переоценка». PaleoAmerica . 1 (4): 297–304. doi : 10.1179/2055556315Z.00000000040 . ISSN  2055-5563. S2CID  85626735.«Все эти исследования пришли к одному и тому же выводу и предполагают, что гаплогруппа X2a, вероятно, возникла в той же популяции(ях), что и другие американские гаплогруппы-основатели, в силу сопоставимых дат слияния и демографической истории» ... «X2a не была обнаружена нигде в Евразии, и филогеография не дает нам убедительных оснований полагать, что она с большей вероятностью пришла из Европы, чем из Сибири. Более того, анализ полного генома кенневикского человека, который принадлежит к самой базальной линии X2a, выявленной на сегодняшний день, не дает никаких указаний на недавнее европейское происхождение и перемещает местоположение самой глубокой ветви X2a на Западное побережье, что согласуется с принадлежностью X2a к той же предковой популяции, что и другие митохондриальные гаплогруппы-основатели».
  89. ^ «Заселение Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье». Scientific American . 14 августа 2009 г. Архивировано из оригинала 14 сентября 2011 г. Получено 19 января 2010 г. – через Phys.org.
  90. ^ Fagundes, Nelson JR; Kanitz, Ricardo; Eckert, Roberta; et al. (3 марта 2008 г.). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловис с прибрежным маршрутом заселения Америки». American Journal of Human Genetics . 82 (3): 583–592. doi :10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228 . PMID  18313026. 
  91. ^ Мельцер, Дэвид Дж. (2009). Первые люди в Новом Свете: колонизация Америки ледникового периода. Издательство Калифорнийского университета. стр. 162. ISBN 978-0-520-94315-5. Архивировано из оригинала 30 января 2016 г. . Получено 5 января 2016 г. .
  92. ^ "Взгляд мтДНК на заселение мира Homo sapiens". Cambridge DNA. 2009. Архивировано из оригинала 11 мая 2011 г. Получено 29 апреля 2010 г.
  93. ^ Рейдла, Маере; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Эне; и др. (ноябрь 2003 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы X мтДНК». Американский журнал генетики человека . 73 (5): 1178–1190. дои : 10.1086/379380. ПМЦ 1180497 . ПМИД  14574647. 
  94. ^ "Взгляд мтДНК на заселение мира Homo sapiens". Cambridge DNA Services. 2007. Архивировано из оригинала 11 мая 2011 г. Получено 1 июня 2011 г.
  95. ^ Пеньялоса-Эспиноса, Розенда И.; Аренас-Аранда, Диего; Серда-Флорес, Рикардо М.; и др. (2007). «Характеристика гаплогрупп мтДНК в 14 мексиканских коренных популяциях». Биология человека . 79 (3): 313–320. doi :10.1353/hub.2007.0042. PMID  18078204. S2CID  35654242.
  96. ^ ab Ferrell, Robert E.; Chakraborty, Ranajit; Gershowitz, Henry; et al. (июль 1981 г.). «Эскимосы острова Св. Лаврентия: генетическая изменчивость и генетическое расстояние». American Journal of Physical Anthropology . 55 (3): 351–358. doi :10.1002/ajpa.1330550309. PMID  6455922.
  97. ^ ab Helgason, Agnar; Pálsson, Gísli; Pedersen, Henning Sloth; et al. (май 2006 г.). «изменение мтДНК в популяциях инуитов Гренландии и Канады: история миграции и структура популяции». American Journal of Physical Anthropology . 130 (1): 123–134. doi :10.1002/ajpa.20313. PMID  16353217.
  98. ^ Рагхаван, Маанаса; Скоглунд, Понтус; Граф, Келли Э.; и др. (январь 2014 г.). «Верхний палеолитический сибирский геном раскрывает двойное происхождение коренных американцев». Nature . 505 (7481): 87–91. Bibcode :2014Natur.505...87R. doi :10.1038/nature12736. PMC 4105016 . PMID  24256729. 
  99. ^ Кашани, Бахарак Хушиар; Перего, Уго А.; Оливери, Анна; и др. (январь 2012 г.). «Митохондриальная гаплогруппа C4c: редкая линия, проникающая в Америку через свободный ото льда коридор?». Американский журнал физической антропологии . 147 (1): 35–39. doi :10.1002/ajpa.21614. PMID  22024980.
  100. ^ Лламас, Бастьен; Ферен-Шмитц, Ларс; Вальверде, Гвидо; и др. (29 апреля 2016 г.). «Древняя митохондриальная ДНК обеспечивает шкалу времени с высоким разрешением для заселения Америки». Science Advances . 2 (4): e1501385. Bibcode : 2016SciA....2E1385L. doi : 10.1126/sciadv.1501385. PMC 4820370. PMID  27051878. 
  101. ^ abc "Прямые генетические доказательства происхождения населения раскрывают историю первых коренных американцев". Кембриджский университет . 3 января 2018 г. Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 г. Получено 15 октября 2018 г.
  102. ^ "Прямые генетические доказательства основополагающей популяции раскрывают историю первых коренных американцев". Архивировано из оригинала 5 ноября 2018 г. Получено 15 октября 2018 г.
  103. ^ Гарсиа-Бур, Хауме; Перес-Перес, Алехандро; Альварес, Сара; и др. (2004). «Ранняя дифференциация популяций вымерших аборигенов Огненной Земли-Патагонии: древние последовательности мтДНК и характеристика STR Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 123 (4): 361–370. дои : 10.1002/ajpa.10337. ПМИД  15022364.
  104. ^ Neves, WA; Powell, JF; Ozolins, EG (1999). «Внеконтинентальные морфологические сходства Palli Aike, южный Чили». Interciencia . 24 (4): 258–263. Архивировано из оригинала 9 июля 2021 г. Получено 8 июля 2021 г.
  105. ^ Бонатто, Сандро Л.; Сальцано, Франциско М. (4 марта 1997 г.). «Единственная и ранняя миграция для заселения Америки, подтвержденная данными по митохондриальной ДНК». Труды Национальной академии наук . 94 (5 ) : 1866–1871. Bibcode : 1997PNAS...94.1866B. doi : 10.1073/pnas.94.5.1866 . PMC 20009. PMID  9050871. 
  106. ^ Cinq-Mars, J. (1979). «Пещера Bluefish I: пещерные отложения позднего плейстоцена Восточной Берингии в Северном Юконе». Канадский журнал археологии (3): 1–32. JSTOR  41102194.
  107. ^ Боннихсен, Робсон (1978). «Критические аргументы в пользу артефактов плейстоцена из бассейна Олд-Кроу, Юкон: предварительное заявление». В Брайане, Алан Лайл (ред.). Ранний человек в Америке с точки зрения циркумпацифики . Archaeological Researches International. стр. 102–118. ISBN 978-0-88864-999-7.
  108. ^ Диллехей, Том Д.; Окампо, Карлос (2015). «Новые археологические свидетельства раннего присутствия человека в Монте-Верде, Чили». PLOS ONE . 10 (11): e0141923. Bibcode : 2015PLoSO..1041923D. doi : 10.1371/journal.pone.0141923 . PMC 4651426. PMID  26580202 . 
  109. ^ Bourgeon, Lauriane; Burke, Ariane; Higham, Thomas (6 января 2017 г.). «Самое раннее присутствие человека в Северной Америке датируется последним ледниковым максимумом: новые радиоуглеродные даты из пещер Bluefish, Канада». PLOS ONE . 12 (1): e0169486. Bibcode : 2017PLoSO..1269486B. doi : 10.1371/journal.pone.0169486 . PMC 5218561. PMID  28060931 . 
  110. ^ Гилберт, М. Томас П.; Дженкинс, Деннис Л.; Гётерстром, Андерс; и др. (9 мая 2008 г.). «ДНК из докловисских человеческих копролитов в Орегоне, Северная Америка». Science . 320 (5877): 786–789. Bibcode :2008Sci...320..786G. doi : 10.1126/science.1154116 . PMID  18388261. S2CID  17671309.
  111. ^ Ньюман, Ричард (1999). «Смешанные браки». В Кваме Аппиа и Генри Луисе Гейтсе-младшем (ред.). Africana: Энциклопедия африканского и афроамериканского опыта (1-е изд.). Нью-Йорк: Basic Civitas Books. стр. 1320. ISBN 978-0-465-00071-5. Смешение рас, термин, обозначающий сексуальные отношения между представителями разных рас; больше не используется из-за расистских мотивов.
  112. ^ Частин, Джон Чарльз; Вуд, Джеймс А. (2004). Проблемы современной истории Латинской Америки, источники и интерпретации. Sr Books. стр. 4–10. ISBN 978-0-8420-5060-9. Архивировано из оригинала 15 августа 2021 г. . Получено 24 февраля 2010 г. .
  113. ↑ Chasteen (2004:4): «между белой элитой и массой [коренных американцев] и негров к 1700 году существовала тонкая прослойка населения, не подлежащая ни рабству негров, ни опеке [коренных американцев], состоящая из продуктов расового скрещивания между белыми, [коренными американцами] и неграми и определяемая как метисы, мулаты и самбо (смесь [коренных американцев] и негров) и их многочисленные комбинации».
  114. ^ Санс, Моника (2000). «Исследования примесей в Латинской Америке: от 20-го до 21-го века». Биология человека . 72 (1): 155–177. JSTOR  41465813. PMID  10721616.
  115. ^ Sweet, Frank W (2004). "Афро-европейская генетическая примесь в Соединенных Штатах". Эссе о цветовой линии и правиле одной капли . Backintyme Essays. Архивировано из оригинала 4 января 2010 г. Получено 24 февраля 2010 г.
  116. ^ Sweet, Frank W (2005). Юридическая история цветной границы: понятие невидимой черноты. Backintyme Publishing. стр. 542. ISBN 978-0-939479-23-8. Архивировано из оригинала 17 февраля 2010 г. . Получено 24 февраля 2010 г. .
  117. ^ Сунг, Роланд (1999). «Расовые классификации в Латинской Америке». Latin American Media. Архивировано из оригинала 30 апреля 2010 года . Получено 25 февраля 2010 года .
  118. ^ Брео, Гарри Б. (1998). «Повозка и тропы Ред-Ривер: торговля мехом». Историческое общество Манитобы. Архивировано из оригинала 9 июля 2011 г. Получено 24 февраля 2010 г.
  119. ^ "Кто такие метисы?". Национальный совет метисов . 2001. Архивировано из оригинала 26 февраля 2010 года . Получено 24 февраля 2010 года .
  120. ^ ab Kimberly TallBear (2003). «ДНК, кровь и расизация племени». Обзор Wíčazo Ša . 18 (1). Издательство Миннесотского университета: 81–107. doi :10.1353/wic.2003.0008. JSTOR  140943. S2CID  201778441.
  121. ^ Фурукава, Джулия (22 мая 2023 г.). «Обзор генеалогий, другие записи не подтверждают заявления местных лидеров о происхождении абенаки». New Hampshire Public Radio . Получено 7 июля 2023 г.
  122. ↑ Адамс, Пол (10 июля 2011 г.). «Квант крови влияет на идентичность коренных американцев». BBC News . Архивировано из оригинала 29 января 2023 г. Получено 22 октября 2017 г.
  123. ^ "US Census website". Бюро переписи населения США . Архивировано из оригинала 27 декабря 1996 года . Получено 22 октября 2017 года .
  124. ^ «Почему так много людей утверждают, что у них в крови чероки? - Nerve». www.nerve.com . Архивировано из оригинала 22 октября 2017 г. . Получено 22 октября 2017 г. .
  125. ^ Смитерс, Грегори Д. (1 октября 2015 г.). «Почему так много американцев думают, что у них есть кровь чероки?». Slate . Архивировано из оригинала 5 октября 2018 г. Получено 22 октября 2017 г.
  126. ^ "The Cherokee Syndrome - Daily Yonder". www.dailyyonder.com . 10 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала 21 октября 2017 г. Получено 22 октября 2017 г.
  127. ^ ab Hitt, Jack (21 августа 2005 г.). «Новейшие индейцы». The New York Times . Архивировано из оригинала 21 октября 2017 г. Получено 22 октября 2017 г. – через www.nytimes.com.
  128. ^ Нивес, Эвелин (3 марта 2007 г.). «Вынесение на голосование вопроса «Кто такой чероки?»». The New York Times . Архивировано из оригинала 30 августа 2017 г. Получено 22 октября 2017 г. – через www.nytimes.com..
  129. ^ «Какой процент индийца нужно иметь, чтобы быть членом племени или нации? — Indian Country Media Network». indiancountrymedianetwork.com . Архивировано из оригинала 21 октября 2017 г. . Получено 22 октября 2017 г. .. "Исчезающие индейцы, часть II: лицемерие расы при принятии решения о зачислении - Indian Country Media Network". indiancountrymedianetwork.com . Архивировано из оригинала 22 сентября 2017 г. . Получено 22 октября 2017 г. .
  130. ^ ab Price, Michael (15 ноября 2016 г.). «Европейские болезни оставили генетический след на коренных американцах». Science . doi :10.1126/science.aal0382.
  131. ^ Херши А., Чейз М. (1952). «Независимые функции вирусного белка и нуклеиновой кислоты в росте бактериофага». J Gen Physiol . 36 (1): 39–56. doi :10.1085/jgp.36.1.39. PMC 2147348. PMID 12981234  . 
  132. ^ ab Лилль-Шишкович I (1957). «Развитие исследований по плеядам групп крови». Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej (на польском языке). 11 (3): 229–33. OCLC  101713985. PMID  13505351.
  133. ^ Ландштейнер, Карл (1900). «Знание об антиферментативном, литическом и агглютинирующем действии сыворотки крови и лимфы». Zentralblatt für Bakteriologie (на немецком языке). 27 : 357–362. OCLC  11337636. NAID  10008616088.
  134. ^ Язер М, Олссон М, Палчич М (2006). «Фенотип группы крови цис-AB: фундаментальные уроки гликобиологии». Transfus Med Rev. 20 ( 3): 207–17. doi :10.1016/j.tmrv.2006.03.002. PMID  16787828.
  135. ^ abc "Распределение групп крови". Факультет поведенческих наук, Паломарский колледж. 2010. Архивировано из оригинала 21 февраля 2006 г. Получено 14 марта 2010 г.
  136. ^ Эстрада-Мена Б., Эстрада Ф.Дж., Уллоа-Арвизу Р. и др. (май 2010 г.). «Аллели группы крови O у коренных американцев: влияние на заселение Америки». Am. J. Phys. Anthropol . 142 (1): 85–94. doi : 10.1002/ajpa.21204 . PMID  19862808.
  137. ↑ Чоун, Брюс; Льюис, Мэрион (июнь 1956 г.). «Гены групп крови индейцев кри и эскимосов округа Унгава в Канаде». Американский журнал физической антропологии . 14 (2): 215–224. doi :10.1002/ajpa.1330140217. PMID  13362488.
  138. ^ ab Халверсон, Мелисса С.; Болник, Дебора А. (ноябрь 2008 г.). «Древний ДНК-тест эффекта основателя в частотах групп крови ABO у коренных американцев». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 342–347. doi :10.1002/ajpa.20887. PMID  18618657.
  139. ^ "Расовое и этническое распределение групп крови ABO". BloodBook. 2008. Архивировано из оригинала 4 марта 2010 г. Получено 31 марта 2010 г.
  140. ^ Poole J (2020). «Система групп крови Диего — обновление». Иммуногематология . 15 (4): 135–43. doi : 10.21307/immunohematology-2019-635 . PMID  15373634.
  141. ^ Бега C, Байи P, Кьярони J, Мазьер S (6 июля 2015 г.). «Пересмотр системы групп крови Диего у индейцев: доказательства генно-культурной ко-миграции». PLOS ONE . 10 (7): e0132211. Bibcode : 2015PLoSO..1032211B. doi : 10.1371/journal.pone.0132211 . PMC 4493026. PMID  26148209 . 

Дальнейшее чтение