Примерно у 0,3% - 0,7% людей в течение жизни диагностируется шизофрения. [19] В 2017 году было зарегистрировано около 1,1 миллиона новых случаев, а в 2022 году в мире было зарегистрировано в общей сложности 24 миллиона случаев. [2] [20] Мужчины болеют чаще и в среднем у них заболевание начинается раньше, чем у женщин. [2] Причинами шизофрении могут быть генетические и экологические факторы. [7] Генетические факторы включают в себя множество распространенных и редких генетических вариантов . [21] Возможные экологические факторы включают воспитание в городе , неблагоприятные детские условия, употребление каннабиса в подростковом возрасте, инфекции, возраст матери или отца человека и плохое питание во время беременности . [7] [22]
Около половины людей с диагнозом шизофрения будут иметь значительное улучшение в долгосрочной перспективе без дальнейших рецидивов, и небольшая часть из них полностью выздоровеет. [10] [23] Другая половина будет иметь пожизненное нарушение. [24] В тяжелых случаях люди могут быть госпитализированы. [23] Социальные проблемы, такие как длительная безработица , бедность, бездомность , эксплуатация и виктимизация, обычно коррелируют с шизофренией. [25] [26] По сравнению с общей популяцией, люди с шизофренией имеют более высокий уровень самоубийств (около 5% в целом) и больше проблем со здоровьем , [27] [28] что приводит к среднему сокращению продолжительности жизни на 20 [13] - 28 лет. [14] В 2015 году, по оценкам, 17 000 смертей были связаны с шизофренией. [16]
Основой лечения являются антипсихотические препараты, включая оланзапин и рисперидон , а также консультирование , профессиональное обучение и социальная реабилитация . [7] До трети людей не реагируют на начальные антипсихотики, в этом случае предлагается клозапин . [29] В сетевом сравнительном метаанализе 15 антипсихотических препаратов клозапин оказался значительно более эффективным, чем все другие препараты, хотя сильное мультимодальное действие клозапина может вызывать более существенные побочные эффекты. [30] В ситуациях, когда врачи считают, что существует риск причинения вреда себе или другим, они могут назначить кратковременную принудительную госпитализацию . [31] Долгосрочная госпитализация применяется к небольшому числу людей с тяжелой шизофренией. [32] В некоторых странах, где поддерживающие службы ограничены или недоступны, более распространено длительное пребывание в больнице. [33]
Признаки и симптомы
Мои глаза в момент явлений немецкого художника Августа Наттерера , страдавшего шизофренией.
Шизофрения — это психическое расстройство , характеризующееся значительными изменениями в восприятии , мыслях, настроении и поведении. [34] Симптомы описываются в терминах позитивных , негативных и когнитивных симптомов . [3] [35] Позитивные симптомы шизофрении одинаковы для любого психоза и иногда называются психотическими симптомами. Они могут присутствовать при любом из различных психозов и часто являются преходящими, что делает раннюю диагностику шизофрении проблематичной. Психоз, отмеченный впервые у человека, которому позже был поставлен диагноз шизофрения, называется психозом первого эпизода (ПЭП). [36] [37]
Положительные симптомы
Позитивные симптомы — это те симптомы, которые обычно не испытываются, но присутствуют у людей во время психотического эпизода при шизофрении, включая бред , галлюцинации и дезорганизованные мысли, речь и поведение или неадекватные аффекты, обычно рассматриваемые как проявления психоза. [36] Галлюцинации возникают в какой-то момент жизни у 80% людей с шизофренией [38] и чаще всего связаны с чувством слуха (чаще всего слышат голоса ), но иногда могут включать любые другие чувства, такие как вкус , зрение , обоняние и осязание . [39] Частота галлюцинаций, затрагивающих несколько чувств, вдвое выше, чем тех, затрагивающих только одно чувство. [38] Они также, как правило, связаны с содержанием бредовой темы. [40] Бред по своей природе причудлив или преследующий . Также распространены искажения самовосприятия, такие как ощущение, что другие могут слышать ваши мысли или что мысли внедряются в ваш разум , иногда называемые явлениями пассивности. [41] [3] Положительные симптомы обычно хорошо поддаются лечению [7] и уменьшаются в течение болезни, что, возможно, связано с возрастным снижением активности дофамина. [10]
Отрицательные симптомы
Негативные симптомы — это дефициты нормальных эмоциональных реакций или других мыслительных процессов. Пять признанных доменов негативных симптомов: притупленный аффект — демонстрация плоских выражений (монотонных) или мало эмоций; алогия — бедность речи; ангедония — неспособность чувствовать удовольствие; асоциальность — отсутствие желания формировать отношения и аболиция — отсутствие мотивации и апатия . [42] [43] Аболиция и ангедония рассматриваются как мотивационные дефициты, возникающие в результате нарушения обработки вознаграждения. [44] [45] Вознаграждение является основным двигателем мотивации, и это в основном опосредовано дофамином. [45] Было высказано предположение, что негативные симптомы многомерны, и они были разделены на две подобласти: апатия или отсутствие мотивации и сниженная экспрессия. [42] [46] Апатия включает в себя аболицию, ангедонию и социальную отстраненность; сниженная экспрессия включает в себя притупленный аффект и алогию. [47] Иногда ослабленное выражение рассматривается как вербальное и невербальное. [48]
Апатия составляет около 50% наиболее часто встречающихся негативных симптомов и влияет на функциональный результат и последующее качество жизни. Апатия связана с нарушенной когнитивной обработкой, влияющей на память и планирование, включая целенаправленное поведение. [49] Два поддомена предполагают необходимость отдельных подходов к лечению. [50] Отсутствие дистресса является еще одним отмеченным негативным симптомом. [51] Часто проводится различие между теми негативными симптомами, которые присущи шизофрении, называемыми первичными; и теми, которые являются результатом позитивных симптомов, побочных эффектов антипсихотических препаратов, расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, и социальной депривации, называемыми вторичными негативными симптомами. [52] Негативные симптомы хуже поддаются лечению и труднее всего поддаются лечению. [50] Однако при правильной оценке вторичные негативные симптомы поддаются лечению. [46]
Шкалы для конкретной оценки наличия негативных симптомов, а также для измерения их тяжести и их изменений были введены с момента появления более ранних шкал, таких как PANNS, которая имеет дело со всеми типами симптомов. [50] Эти шкалы — это клиническое оценочное интервью для негативных симптомов (CAINS) и краткая шкала негативных симптомов (BNSS), также известная как шкалы второго поколения. [50] [51] [53] В 2020 году, через десять лет после ее введения, кросс-культурное исследование использования BNSS обнаружило действительные и надежные психометрические доказательства ее пятидоменной структуры в кросс-культурном отношении. BNSS может оценивать как наличие, так и тяжесть негативных симптомов пяти признанных доменов и дополнительный элемент сниженного нормального дистресса. Он использовался для измерения изменений негативных симптомов в испытаниях психосоциальных и фармакологических вмешательств. [51]
Когнитивные симптомы
Карта дефицитов нервной ткани во всем мозге человека у пациента с шизофренией. Наиболее дефицитные области обозначены пурпурным цветом, наименее дефицитные — синим.
По оценкам, у 70% больных шизофренией наблюдаются когнитивные нарушения, которые наиболее выражены при раннем и позднем начале заболевания. [54] [55] Они часто проявляются задолго до начала заболевания на продромальной стадии и могут присутствовать в детстве или раннем подростковом возрасте. [56] [57] Они являются основной чертой, но не считаются основными симптомами, как и позитивные и негативные симптомы. [58] [59] Однако их наличие и степень дисфункции считаются лучшим индикатором функциональности, чем проявление основных симптомов. [56] Когнитивные нарушения ухудшаются при первом эпизоде психоза, но затем возвращаются к исходному уровню и остаются довольно стабильными в течение болезни. [60] [61]
Дефициты познавательных способностей , как считается, приводят к негативным психосоциальным последствиям при шизофрении и, как утверждается [ кем? ] , приравниваются к возможному снижению IQ с нормы 100 до 70–85. [62] [63] Когнитивные дефициты могут быть нейрокогнитивными (несоциальными) или социальными . [54] Нейрокогнитивные способности — это способность получать и запоминать информацию, которая включает в себя беглость речи, память , рассуждение , решение проблем , скорость обработки , а также слуховое и зрительное восприятие. [61] Считается, что больше всего страдают вербальная память и внимание. [63] [64] Нарушение вербальной памяти связано со снижением уровня семантической обработки (соотнесения смысла со словами). [65] Другим нарушением памяти является нарушение эпизодической памяти . [66] Нарушение зрительного восприятия, которое постоянно обнаруживается при шизофрении, — это нарушение визуальной обратной маскировки . [61] Нарушения визуальной обработки включают неспособность воспринимать сложные зрительные иллюзии . [67] Социальное познание связано с умственными операциями, необходимыми для интерпретации и понимания себя и других в социальном мире. [61] [54] Это также сопутствующее нарушение, и восприятие эмоций на лице часто оказывается затрудненным. [68] [69] Восприятие лица имеет решающее значение для обычного социального взаимодействия. [70] Когнитивные нарушения обычно не поддаются лечению антипсихотическими средствами, и существует ряд вмешательств, которые используются для их улучшения; когнитивная реабилитационная терапия особенно полезна. [59]
Неврологические мягкие признаки неуклюжести и потери мелкой моторики часто встречаются при шизофрении, которые могут исчезнуть при эффективном лечении ФЭП. [18] [71]
Начало
Начало обычно происходит между поздним подростковым возрастом и началом 30-х годов, с пиком заболеваемости у мужчин в начале-середине двадцатых годов, а у женщин в конце двадцатых годов. [3] [10] [18] Начало до 17 лет известно как раннее начало, [72] а до 13 лет, как иногда может случиться, известно как детская шизофрения или очень раннее начало. [10] [73] Начало может произойти в возрасте от 40 до 60 лет, известно как поздняя шизофрения. [54] Начало в возрасте старше 60 лет, которое может быть трудно дифференцировать как шизофрению, известно как очень поздний шизофреноподобный психоз. [54] Позднее начало показало, что страдает больше женщин; у них менее выраженные симптомы и им требуются более низкие дозы антипсихотиков. [54] Тенденция к более раннему началу у мужчин позже, как видно, уравновешивается постменопаузальным увеличением развития у женщин. Эстроген, вырабатываемый до менопаузы, оказывает угнетающее действие на дофаминовые рецепторы, но его защита может быть перекрыта генетической перегрузкой. [74] Наблюдается резкое увеличение числа пожилых людей с шизофренией. [75]
Начало может произойти внезапно или может произойти после медленного и постепенного развития ряда признаков и симптомов, периода, известного как продромальная стадия . [10] До 75% больных шизофренией проходят через продромальную стадию. [76] Негативные и когнитивные симптомы на продромальной стадии могут предшествовать FEP (первый эпизод психоза) на многие месяцы и до пяти лет. [60] [77] Период от FEP и лечения известен как продолжительность нелеченого психоза (DUP), который считается фактором функционального исхода. Продромальная стадия является стадией высокого риска развития психоза. [61] Поскольку прогрессирование к первому эпизоду психоза не является неизбежным, часто предпочитают альтернативный термин - психическое состояние риска . [61] Когнитивная дисфункция в раннем возрасте влияет на обычное когнитивное развитие молодого человека. [78] Распознавание и раннее вмешательство на продромальной стадии сводят к минимуму сопутствующие нарушения образовательного и социального развития и были в центре внимания многих исследований. [60] [77]
Факторы риска
Шизофрения описывается как расстройство развития нервной системы без четких границ или единой причины, и считается, что оно развивается из- за взаимодействия генов и окружающей среды с вовлеченными факторами уязвимости. [7] [79] [80] Взаимодействие этих факторов риска является сложным, поскольку могут быть задействованы многочисленные и разнообразные повреждения от зачатия до взрослой жизни. [80] Генетическая предрасположенность сама по себе, без взаимодействия факторов окружающей среды, не приведет к развитию шизофрении. [80] [81] Генетический компонент означает, что пренатальное развитие мозга нарушается, а влияние окружающей среды влияет на постнатальное развитие мозга. [82] Данные свидетельствуют о том, что генетически восприимчивые дети с большей вероятностью будут уязвимы к воздействию факторов риска окружающей среды. [82]
Генетический
Оценки наследуемости шизофрении составляют от 70% до 80%, что означает, что от 70% до 80% индивидуальных различий в риске шизофрении связаны с генетикой. [21] [83] Эти оценки различаются из-за сложности разделения генетических и средовых влияний, и их точность подвергается сомнению. [84] [85] Наибольшим фактором риска развития шизофрении является наличие родственника первой степени родства с этим заболеванием (риск составляет 6,5%); более 40% однояйцевых близнецов , страдающих шизофренией, также страдают этим заболеванием. [86] Если страдает один из родителей, риск составляет около 13%, а если страдают оба, риск составляет почти 50%. [83] Однако DSM-5 указывает, что у большинства людей с шизофренией нет семейного анамнеза психозов. [10] Результаты исследований генов-кандидатов шизофрении, как правило, не смогли обнаружить последовательных ассоциаций, [87] а генетические локусы, идентифицированные в ходе исследований ассоциаций по всему геному, объясняют лишь малую часть вариаций заболевания. [88]
Известно, что многие гены участвуют в шизофрении, каждый из которых имеет небольшие эффекты и неизвестную передачу и экспрессию . [21] [89] [90] Суммирование этих размеров эффектов в полигенную оценку риска может объяснить по крайней мере 7% изменчивости подверженности шизофрении. [91] Считается, что около 5% случаев шизофрении, по крайней мере, частично связаны с редкими вариациями числа копий (CNV); эти структурные вариации связаны с известными геномными расстройствами, включающими делеции в 22q11.2 ( синдром ДиДжорджи ) и 17q12 ( синдром микроделеции 17q12 ), дупликации в 16p11.2 (наиболее часто встречающиеся) и делеции в 15q11.2 ( синдром Бернсайда–Батлера ). [92] Некоторые из этих CNVs увеличивают риск развития шизофрении в 20 раз и часто сопутствуют аутизму и нарушениям интеллекта. [92]
Гены CRHR1 и CRHBP связаны с тяжестью суицидального поведения. Эти гены кодируют белки реакции на стресс, необходимые для контроля оси HPA , и их взаимодействие может влиять на эту ось. Реакция на стресс может вызывать длительные изменения в функции оси HPA, возможно, нарушая механизм отрицательной обратной связи, гомеостаз и регуляцию эмоций, что приводит к изменению поведения. [81]
Вопрос о том, как шизофрения может быть в первую очередь генетически обусловлена, учитывая, что люди с шизофренией имеют более низкие показатели фертильности, является парадоксом. Ожидается, что генетические варианты , которые увеличивают риск шизофрении, будут отобраны из-за их негативного влияния на репродуктивную пригодность . Было предложено несколько потенциальных объяснений, включая то, что аллели, связанные с риском шизофрении, дают преимущество в пригодности у здоровых людей. [93] [94] Хотя некоторые доказательства не подтверждают эту идею, [85] другие предполагают, что большое количество аллелей, каждый из которых вносит небольшой вклад, может сохраняться. [95]
Метаанализ показал, что окислительное повреждение ДНК значительно увеличивается при шизофрении. [96]
Относящийся к окружающей среде
Факторы окружающей среды, каждый из которых связан с небольшим риском развития шизофрении в более позднем возрасте, включают кислородную недостаточность , инфекцию, пренатальный материнский стресс и недоедание у матери во время пренатального развития. [97] Риск связан с материнским ожирением, увеличением окислительного стресса и нарушением регуляции путей дофамина и серотонина. [98] Было показано, что как материнский стресс, так и инфекция изменяют нейроразвитие плода за счет увеличения провоспалительных цитокинов . [99] Существует меньший риск, связанный с рождением зимой или весной, возможно, из-за дефицита витамина D [100] или пренатальной вирусной инфекции . [86] Другие инфекции во время беременности или во время родов, которые были связаны с повышенным риском, включают инфекции Toxoplasma gondii и Chlamydia . [101] Повышенный риск составляет около пяти-восьми процентов. [102] Вирусные инфекции мозга в детстве также связаны с риском шизофрении во взрослом возрасте. [103] Воздействие кошек также связано с повышенным риском широко определенных расстройств, связанных с шизофренией, с отношением шансов 2,4. [104]
Неблагоприятный детский опыт (ACE), тяжелые формы которого классифицируются как детская травма , варьируется от издевательств или жестокого обращения до смерти родителя. [105] Многие неблагоприятные детские переживания могут вызывать токсический стресс и повышать риск психоза. [105] [106] [107] Хроническая травма, включая ACE, может способствовать длительной воспалительной дисрегуляции во всей нервной системе. [108] Предполагается, что ранний стресс может способствовать развитию шизофрении через эти изменения в иммунной системе. [108] Шизофрения была последним диагнозом, который выиграл от связи, установленной между ACE и результатами психического здоровья во взрослом возрасте. [109]
Проживание в городской среде в детстве или во взрослом возрасте неизменно увеличивает риск шизофрении в два раза, [27] [110] даже с учетом употребления наркотиков , этнической группы и размера социальной группы . [111] Предполагается, что возможная связь между городской средой и загрязнением является причиной повышенного риска шизофрении. [112] Другие факторы риска включают социальную изоляцию , иммиграцию, связанную с социальными невзгодами и расовой дискриминацией, семейную дисфункцию, безработицу и плохие жилищные условия. [86] [113] Наличие отца старше 40 лет или родителей моложе 20 лет также связано с шизофренией. [7] [114]
Употребление веществ
Около половины больных шизофренией злоупотребляют рекреационными наркотиками, включая алкоголь , табак и каннабис . [115] [116] Употребление стимуляторов, таких как амфетамин и кокаин, может привести к временному психозу, вызванному стимуляторами , который проявляется очень похоже на шизофрению. В редких случаях употребление алкоголя также может привести к похожему психозу, связанному с алкоголем . [86] [117] Наркотики также могут использоваться людьми, страдающими шизофренией, в качестве механизмов преодоления депрессии, беспокойства , скуки и одиночества . [115] [118] Употребление каннабиса и табака не связано с развитием когнитивных нарушений, а иногда обнаруживается обратная связь, когда их употребление улучшает эти симптомы. [59] Однако расстройства, вызванные употреблением психоактивных веществ , связаны с повышенным риском самоубийства и плохой реакцией на лечение. [119] [120]
Употребление каннабиса может быть фактором, способствующим развитию шизофрении, потенциально увеличивая риск заболевания у тех, кто уже находится в группе риска. [121] [122] [123] Повышенный риск может потребовать наличия определенных генов у человека. [22] Его употребление связано с удвоением показателя. [124]
Причины
Причины шизофрении неизвестны, и было выдвинуто несколько моделей для объяснения связи между измененной функцией мозга и шизофренией. [27] Преобладающая модель шизофрении — это модель нейроразвивающего расстройства, и основные изменения, которые происходят до того, как симптомы становятся очевидными, рассматриваются как возникающие из-за взаимодействия генов и окружающей среды . [125] Обширные исследования поддерживают эту модель. [76] Материнские инфекции, недоедание и осложнения во время беременности и родов являются известными факторами риска развития шизофрении, которая обычно возникает в возрасте от 18 до 25 лет, период, который совпадает с определенными стадиями нейроразвития. [126] Взаимодействие генов и окружающей среды приводит к дефициту в нейронных цепях , которые влияют на сенсорные и когнитивные функции. [76]
Предложенные общие модели дофамина и глутамата не являются взаимоисключающими; каждая из них, как считается, играет свою роль в нейробиологии шизофрении. [127] Наиболее распространенной выдвинутой моделью была дофаминовая гипотеза шизофрении , которая приписывает психоз ошибочной интерпретации разумом сбоев в работе дофаминергических нейронов . [128] Это напрямую связано с симптомами бреда и галлюцинаций. [129] [130] [131] Аномальная дофаминовая сигнализация была связана с шизофренией на основе полезности лекарств, которые влияют на рецепторы дофамина, и наблюдения, что уровни дофамина повышаются во время острого психоза. [132] [133] Уменьшение рецепторов D 1 в дорсолатеральной префронтальной коре также может быть причиной дефицита рабочей памяти . [134] [135]
Глутаматная гипотеза шизофрении связывает изменения между глутаматергической нейротрансмиссией и нейронными колебаниями , которые влияют на связи между таламусом и корой . [136] Исследования показали, что сниженная экспрессия рецептора глутамата – рецептора NMDA , и блокирующие глутамат препараты, такие как фенциклидин и кетамин, могут имитировать симптомы и когнитивные проблемы, связанные с шизофренией. [136] [137] [138] Посмертные исследования последовательно обнаруживают, что подмножество этих нейронов не экспрессирует GAD67 ( GAD1 ), [139] в дополнение к аномалиям в морфометрии мозга . Подмножества интернейронов, которые являются аномальными при шизофрении, отвечают за синхронизацию нейронных ансамблей, необходимых во время задач рабочей памяти. Они дают нейронные колебания, производимые в виде гамма-волн с частотой от 30 до 80 герц . При шизофрении нарушаются как задачи рабочей памяти, так и гамма-волны, что может отражать аномальную функциональность интернейронов. [139] [140] [141] [142] Важным процессом, который может быть нарушен в нейроразвитии, является астрогенез — образование астроцитов . Астроциты играют решающую роль в формировании и поддержании нейронных цепей, и считается, что нарушение этой роли может привести к ряду нарушений нейроразвития, включая шизофрению. [143] Данные свидетельствуют о том, что уменьшение количества астроцитов в более глубоких слоях коры связано с уменьшением экспрессии EAAT2 , транспортера глутамата в астроцитах, что подтверждает гипотезу глутамата. [143]
Дефициты исполнительных функций , таких как планирование, торможение и рабочая память, широко распространены при шизофрении. Хотя эти функции разделимы, их дисфункция при шизофрении может отражать лежащий в основе дефицит способности представлять информацию, связанную с целью, в рабочей памяти и использовать ее для управления познанием и поведением. [144] [145] Эти нарушения были связаны с рядом нейровизуализационных и нейропатологических отклонений. Например, функциональные нейровизуализационные исследования сообщают о доказательствах снижения эффективности нейронной обработки, при котором дорсолатеральная префронтальная кора активируется в большей степени для достижения определенного уровня производительности по сравнению с контрольными группами в задачах рабочей памяти. Эти отклонения могут быть связаны с постоянным посмертным обнаружением сниженного нейропиля , о чем свидетельствует повышенная плотность пирамидальных клеток и сниженная плотность дендритных шипиков . Эти клеточные и функциональные отклонения могут также отражаться в структурных нейровизуализационных исследованиях, которые обнаруживают уменьшенный объем серого вещества в связи с дефицитом в задачах рабочей памяти. [146]
Положительные симптомы связаны с истончением коры в верхней височной извилине . [147] Тяжесть отрицательных симптомов связана с уменьшением толщины в левой медиальной орбитофронтальной коре . [148] Ангедония, традиционно определяемая как сниженная способность испытывать удовольствие, часто наблюдается при шизофрении. Однако большой объем данных свидетельствует о том, что гедонистические реакции остаются нетронутыми при шизофрении, [149] и что то, что сообщается как ангедония, является отражением дисфункции в других процессах, связанных с вознаграждением. [150] В целом, считается, что неспособность предсказывать вознаграждение приводит к нарушению генерации познания и поведения, необходимых для получения вознаграждения, несмотря на нормальные гедонистические реакции. [151]
Другая теория связывает аномальную латерализацию мозга с развитием леворукости , которая значительно чаще встречается у людей с шизофренией. [152] Это аномальное развитие асимметрии полушарий отмечается при шизофрении. [153] Исследования пришли к выводу, что эта связь является истинным и проверяемым эффектом, который может отражать генетическую связь между латерализацией и шизофренией. [152] [154]
Байесовские модели функционирования мозга использовались для связи отклонений в клеточной работе с симптомами. [155] [156] Было высказано предположение, что как галлюцинации, так и бред отражают неправильное кодирование предшествующих ожиданий , тем самым заставляя ожидания чрезмерно влиять на сенсорное восприятие и формирование убеждений. В одобренных моделях цепей , которые опосредуют предиктивное кодирование , сниженная активация рецепторов NMDA, теоретически может привести к положительным симптомам бреда и галлюцинаций. [157] [158] [159]
DSM-5 гласит, что для постановки диагноза шизофрения необходимо, чтобы два диагностических критерия были соблюдены в течение одного месяца, со значительным влиянием на социальную или профессиональную деятельность в течение как минимум шести месяцев. Одним из симптомов должен быть либо бред, галлюцинации, либо дезорганизованная речь. Вторым симптомом может быть один из негативных симптомов или сильно дезорганизованное или кататоническое поведение . [10] Другой диагноз шизофреноформного расстройства может быть поставлен до истечения шести месяцев, необходимых для постановки диагноза шизофрении. [10]
В Австралии ориентиром для диагностики является период в шесть месяцев или более с симптомами, достаточно серьезными, чтобы повлиять на обычное функционирование. [162] В Великобритании диагноз основывается на наличии симптомов в течение большей части времени в течение одного месяца, с симптомами, которые значительно влияют на способность работать, учиться или вести обычную повседневную жизнь, и с исключением других подобных состояний. [163]
Критерии МКБ обычно используются в европейских странах; критерии DSM используются преимущественно в Соединенных Штатах и Канаде и преобладают в научных исследованиях. На практике согласие между двумя системами высокое. [164] Текущее предложение по критериям МКБ-11 для шизофрении рекомендует добавить расстройство личности в качестве симптома. [41]
Основное неразрешенное различие между двумя диагностическими системами заключается в требовании в DSM нарушения функционального результата. ВОЗ для МКБ утверждает, что не у всех людей с шизофренией есть функциональные дефициты, и поэтому они не являются специфическими для диагноза. [58]
Гены, связанные с расстройством аутистического спектра
Гены, связанные с дистонией
Многие люди с шизофренией могут иметь одно или несколько других психических расстройств , таких как тревожные расстройства , обсессивно-компульсивное расстройство или расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ. Это отдельные расстройства, требующие лечения. [10] При сопутствующем шизофрении расстройстве, связанном с употреблением психоактивных веществ, и антисоциальном расстройстве личности повышается риск насилия. [165] Сопутствующее расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, также повышается риск самоубийства. [119]
Расстройства сна часто сопутствуют шизофрении и могут быть ранним признаком рецидива. [166] Расстройства сна связаны с позитивными симптомами, такими как дезорганизованное мышление , и могут отрицательно влиять на пластичность коры головного мозга и познание. [166] При расстройствах сна нарушается консолидация воспоминаний. [167] Они связаны с тяжестью заболевания, плохим прогнозом и плохим качеством жизни. [168] [169] Бессонница при засыпании и поддержании сна является распространенным симптомом, независимо от того, проводилось ли лечение или нет. [168] Были обнаружены генетические вариации, связанные с этими состояниями, включающими циркадный ритм , метаболизм дофамина и гистамина и передачу сигнала. [170]
Шизофрения также связана с рядом соматических сопутствующих заболеваний, включая сахарный диабет 2 типа , аутоиммунные заболевания и сердечно-сосудистые заболевания . Связь этих заболеваний с шизофренией может быть частично обусловлена приемом лекарств (например, дислипидемия от антипсихотических препаратов), факторами окружающей среды (например, осложнения от повышенного уровня курения сигарет) или связана с самим расстройством (например, сахарный диабет 2 типа и некоторые сердечно-сосудистые заболевания считаются генетически связанными). Эти соматические сопутствующие заболевания способствуют сокращению продолжительности жизни среди лиц с этим расстройством. [171]
Дифференциальная диагностика
Для постановки диагноза шизофрении необходимо исключить другие возможные причины психоза . [172] : 858 Психотические симптомы, длящиеся менее месяца, могут быть диагностированы как кратковременное психотическое расстройство или как шизофреноформное расстройство. Психоз отмечен в Другом уточненном спектре шизофрении и других психотических расстройствах как категория DSM-5. Шизоаффективное расстройство диагностируется, если симптомы расстройства настроения существенно присутствуют наряду с психотическими симптомами. Психоз, возникающий в результате общего медицинского состояния или употребления вещества, называется вторичным психозом. [10]
Профилактика шизофрении затруднена, поскольку не существует надежных маркеров дальнейшего развития расстройства. [177]
Программы раннего вмешательства диагностируют и лечат пациентов в продромальной фазе болезни. Есть некоторые свидетельства того, что эти программы уменьшают симптомы. Пациенты, как правило, предпочитают программы раннего лечения обычному лечению и реже отказываются от них. По состоянию на 2020 год неясно, сохраняются ли преимущества раннего лечения после его окончания. [178]
Антипсихотики назначаются после первого эпизода психоза, а после ремиссии профилактическое поддерживающее использование продолжается, чтобы избежать рецидива. Однако признается, что некоторые люди выздоравливают после одного эпизода и что долгосрочное использование антипсихотиков не потребуется, но нет способа идентифицировать эту группу. [180]
Добровольная или недобровольная госпитализация может быть навязана врачами и судами, которые считают, что у человека тяжелый эпизод. В Великобритании крупные психиатрические больницы, называемые приютами, начали закрываться в 1950-х годах с появлением антипсихотических препаратов и с осознанием негативного влияния длительного пребывания в больнице на выздоровление. [25] Этот процесс был известен как деинституционализация , и для поддержки этого изменения были разработаны общественные и поддерживающие службы. Многие другие страны последовали этому примеру, начиная с США в 60-х годах. [184] Все еще остается небольшая группа людей, которые не улучшаются достаточно для выписки. [25] [32] В некоторых странах, где отсутствуют необходимые поддерживающие и социальные службы, длительное пребывание в больнице является более обычным явлением. [33]
Лечение шизофрении первой линии — это антипсихотики. Антипсихотики первого поколения, которые теперь называются типичными антипсихотиками , например, галоперидол , являются антагонистами дофамина , которые блокируют рецепторы D2 и влияют на нейротрансмиссию дофамина . Выведенные позже антипсихотики второго поколения, известные как атипичные антипсихотики , включая оланзапин и рисперидон , также могут оказывать влияние на другой нейротрансмиттер, серотонин . Антипсихотики могут уменьшить симптомы тревоги в течение нескольких часов после их использования, но для других симптомов им может потребоваться несколько дней или недель, чтобы достичь своего полного эффекта. [36] [185] Они мало влияют на негативные и когнитивные симптомы, которым могут помочь дополнительные психотерапии и лекарства. [186] Не существует единого антипсихотика, подходящего для лечения первой линии для всех, поскольку реакция и переносимость различаются у разных людей. [187] Прекращение приема лекарств может быть рассмотрено после одного психотического эпизода, когда наблюдалось полное выздоровление без каких-либо симптомов в течение двенадцати месяцев. Повторные рецидивы ухудшают долгосрочные перспективы, а риск рецидива после второго эпизода высок, и обычно рекомендуется долгосрочное лечение. [188] [189]
Около половины больных шизофренией положительно реагируют на антипсихотики и хорошо восстанавливают функциональность. [190] Однако позитивные симптомы сохраняются у трети людей. После двух испытаний различных антипсихотиков в течение шести недель, которые также оказались неэффективными, они будут классифицированы как имеющие резистентную к лечению шизофрению (TRS), и им будет предложен клозапин . [191] [29] Клозапин приносит пользу примерно половине этой группы, хотя у него есть потенциально серьезный побочный эффект агранулоцитоза (снижение количества лейкоцитов ) менее чем у 4% людей. [27] [86] [192]
Около 30–50 процентов людей с шизофренией не признают, что они больны, и не соблюдают рекомендованное им лечение. [193] Для тех, кто не желает или не может регулярно принимать лекарства, могут использоваться инъекции антипсихотиков длительного действия , [194] которые снижают риск рецидива в большей степени, чем пероральные препараты. [195] При использовании в сочетании с психосоциальными вмешательствами они могут улучшить долгосрочную приверженность лечению. [196]
Ряд психосоциальных вмешательств, включающих несколько типов психотерапии, могут быть полезны при лечении шизофрении, например: семейная терапия , [201] групповая терапия , когнитивно-ремедиационная терапия (КРТ), [202] когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) и метакогнитивное обучение . [203] [204] Также предлагаются обучение навыкам, помощь с употреблением психоактивных веществ и контроль веса — часто необходимый как побочный эффект антипсихотических препаратов. [205] В США вмешательства при первом эпизоде психоза были объединены в общий подход, известный как координированная специализированная помощь (КСП), и также включают поддержку образования. [36] В Великобритании уход на всех этапах представляет собой аналогичный подход, который охватывает многие из рекомендуемых руководств по лечению. [34] Цель состоит в том, чтобы сократить количество рецидивов и пребываний в больнице. [201]
Обычно предлагаются другие услуги поддержки в области образования, трудоустройства и жилья. Для людей с тяжелой шизофренией, выписанных из больницы, эти услуги часто объединяются в комплексный подход для оказания поддержки в обществе за пределами больницы. В дополнение к управлению лекарствами, жилью и финансам, помощь оказывается в более рутинных вопросах, таких как помощь с покупками и использованием общественного транспорта. Этот подход известен как ассертивное лечение в сообществе (ACT) и, как было показано, дает положительные результаты в отношении симптомов, социального функционирования и качества жизни. [206] [207] Другой более интенсивный подход известен как управление интенсивной терапией (ICM). ICM является более поздней стадией, чем ACT, и подчеркивает поддержку высокой интенсивности при меньшей нагрузке (менее двадцати). Этот подход заключается в предоставлении долгосрочного ухода в сообществе. Исследования показывают, что ICM улучшает многие из соответствующих результатов, включая социальное функционирование. [208]
Некоторые исследования показали мало доказательств эффективности КПТ в снижении симптомов или предотвращении рецидива. [209] [210] Однако другие исследования показали, что КПТ действительно улучшает общие психотические симптомы (при использовании с лекарствами), и она была рекомендована в Канаде, но, как было замечено, не оказывает никакого влияния на социальную функцию, рецидив или качество жизни. [211] В Великобритании она рекомендуется в качестве дополнительной терапии при лечении шизофрении. [185] [210] Считается, что арт-терапия улучшает негативные симптомы у некоторых людей, и рекомендуется NICE в Великобритании. [185] Этот подход критикуется как недостаточно изученный, [212] [213] и арт-терапия не рекомендуется, например, в австралийских рекомендациях. [214] Поддержка со стороны сверстников , при которой люди с личным опытом шизофрении оказывают помощь друг другу, не имеет неясной пользы. [215]
Другой
Было показано, что упражнения, включая аэробные упражнения, улучшают позитивные и негативные симптомы, когнитивные способности, рабочую память и улучшают качество жизни. [216] [217] Также было показано, что упражнения увеличивают объем гиппокампа у людей с шизофренией. Уменьшение объема гиппокампа является одним из факторов, связанных с развитием заболевания. [216] Однако по-прежнему остается проблема повышения мотивации и поддержания участия в физической активности. [218] Рекомендуются контролируемые занятия. [217] В Великобритании советы по здоровому питанию предлагаются наряду с программами упражнений. [219]
Неадекватная диета часто встречается при шизофрении, а сопутствующие дефициты витаминов, включая дефицит фолиевой кислоты и витамина D, связаны с факторами риска развития шизофрении и ранней смерти, включая болезни сердца. [220] [221] У людей с шизофренией, возможно, наихудшая диета из всех психических расстройств. Было отмечено, что более низкие уровни фолиевой кислоты и витамина D значительно ниже при первом эпизоде психоза. [220] Рекомендуется использование дополнительного фолиевой кислоты. [222] Также был отмечен дефицит цинка . [223] Витамин B 12 также часто бывает дефицитным, и это связано с ухудшением симптомов. Было показано, что добавки с витаминами группы B значительно улучшают симптомы и устраняют некоторые когнитивные дефициты. [220] Также предполагается, что отмеченная дисфункция кишечной микробиоты может быть улучшена при использовании пробиотиков . [223]
Прогноз
Число лет жизни, утраченных из-за шизофрении, с поправкой на инвалидность, на 100 000 жителей в 2004 г.
Шизофрения имеет большие человеческие и экономические издержки. [7] Она сокращает продолжительность жизни на 10 [13] и 28 лет. [14] Это в первую очередь из-за ее связи с болезнями сердца, [224] диабетом, [14] ожирением , плохим питанием, малоподвижным образом жизни и курением, а повышенный уровень самоубийств играет меньшую роль. [13] [225] Побочные эффекты антипсихотических препаратов также могут увеличивать риск. [13]
Почти 40% больных шизофренией умирают от осложнений сердечно-сосудистых заболеваний, которые, как считается, все чаще ассоциируются с этим. [221] Основным фактором внезапной сердечной смерти может быть синдром Бругада (BrS) — мутации BrS, которые перекрываются с мутациями, связанными с шизофренией, являются мутациями кальциевых каналов . [221] BrS также может быть вызван лекарственными средствами, такими как некоторые антипсихотики и антидепрессанты. [221] Первичная полидипсия , или чрезмерное потребление жидкости, относительно распространена у людей с хронической шизофренией. [226] [227] Это может привести к гипонатриемии , которая может быть опасной для жизни. Антипсихотики могут вызывать сухость во рту , но есть несколько других факторов, которые могут способствовать возникновению этого расстройства; это может сократить продолжительность жизни на 13 процентов. [227] Препятствиями к улучшению уровня смертности при шизофрении являются бедность, игнорирование симптомов других заболеваний, стресс, стигматизация и побочные эффекты лекарств. [228]
Шизофрения является одной из основных причин инвалидности . В 2016 году она была классифицирована как 12-е наиболее инвалидизирующее состояние. [229] Примерно 75% людей с шизофренией имеют постоянную инвалидность с рецидивами. [230] Некоторые люди полностью выздоравливают, а другие хорошо функционируют в обществе. [231] Большинство людей с шизофренией живут самостоятельно при поддержке общества. [27] Около 85% не работают. [7] У людей с первым эпизодом психоза при шизофрении хороший долгосрочный исход наблюдается у 31%, промежуточный исход — у 42% и плохой исход — у 31%. [232] Мужчины болеют чаще, чем женщины, и имеют худший исход. [233] Исследования, показывающие, что исходы шизофрении кажутся лучше в развивающихся странах, чем в развитых [234], были подвергнуты сомнению. [235] Социальные проблемы, такие как длительная безработица, бедность, бездомность, эксплуатация, стигматизация и виктимизация, являются обычными последствиями и приводят к социальной изоляции . [25] [26]
Уровень самоубийств , связанный с шизофренией , выше среднего и оценивается в 5–6 %, что чаще всего происходит в период после начала заболевания или первой госпитализации. [18] [28] В несколько раз больше людей (от 20 до 40 %) пытаются покончить жизнь самоубийством хотя бы один раз. [10] [100] Существует множество факторов риска, включая мужской пол, депрессию, высокий уровень интеллекта , [236] интенсивное курение, [237] и употребление наркотиков. [119] Повторный рецидив связан с повышенным риском суицидального поведения. [180] Использование клозапина может снизить риск самоубийства и агрессии. [238]
Сильная связь между шизофренией и курением табака была показана в исследованиях по всему миру. [239] [240] Курение особенно распространено среди тех, у кого диагностирована шизофрения, при этом, по оценкам, от 80 до 90% являются постоянными курильщиками, по сравнению с 20% населения в целом. [240] Те, кто курит, как правило, курят много и дополнительно курят сигареты с высоким содержанием никотина. [40] Некоторые предполагают, что это делается в попытке улучшить симптомы. [241] Среди людей с шизофренией также распространено употребление каннабиса. [119]
Шизофрения приводит к повышенному риску слабоумия. [242]
Насилие
Большинство людей с шизофренией не агрессивны и с большей вероятностью станут жертвами насилия, чем преступниками. [10] Люди с шизофренией обычно подвергаются эксплуатации и становятся жертвами насильственных преступлений в рамках более широкой динамики социальной изоляции. [25] [26] Люди с диагнозом шизофрения также часто подвергаются принудительным инъекциям наркотиков, изоляции и ограничению свободы. [31] [32]
Риск насилия со стороны людей с шизофренией невелик. Существуют небольшие подгруппы, где риск высок. [165] Этот риск обычно связан с сопутствующим расстройством, таким как расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ, в частности алкоголя, или с антисоциальным расстройством личности. [165] Расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ, тесно связано, и другие факторы риска связаны с дефицитом познавательной способности и социального познания, включая восприятие лица и понимание, которые частично включены в нарушения теории разума . [243] [244] Плохое когнитивное функционирование, принятие решений и восприятие лица могут способствовать принятию неверного решения о ситуации, что может привести к неадекватной реакции, такой как насилие. [245] Эти сопутствующие факторы риска также присутствуют при антисоциальном расстройстве личности, которое, когда присутствует как сопутствующее расстройство, значительно увеличивает риск насилия. [246] [247]
Эпидемиология
Смертность от шизофрении на миллион человек в 2012 году
0–0
1–1
2–2
3–3
4–6
7–20
В 2017 году [ нужно обновление ] Глобальное исследование бремени болезней оценило, что было зарегистрировано 1,1 миллиона новых случаев; [20] в 2022 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила о 24 миллионах случаев во всем мире. [2] Шизофрения поражает около 0,3–0,7% людей в какой-то момент их жизни. [19] [14] В зонах конфликтов эта цифра может возрасти до 4,0–6,5%. [248] Она встречается в 1,4 раза чаще у мужчин, чем у женщин, и обычно появляется раньше у мужчин. [86]
Во всем мире шизофрения является наиболее распространенным психотическим расстройством . [55] Частота шизофрении варьируется в зависимости от страны , [ 10] а также на местном и районном уровне; [250] эта разница в распространенности между исследованиями с течением времени, в разных географических точках и по полу достигает пятикратной величины. [7]
В 2000 году [ требуется обновление ] ВОЗ обнаружила, что процент людей, затронутых болезнью, и число новых случаев, которые развиваются каждый год, примерно одинаковы во всем мире, при этом стандартизированная по возрасту распространенность на 100 000 человек колеблется от 343 в Африке до 544 в Японии и Океании для мужчин и от 378 в Африке до 527 в Юго-Восточной Европе для женщин. [251]
Сообщения о синдроме , похожем на шизофрению, редки в записях до 19 века; самые ранние отчеты о случаях были в 1797 и 1809 годах. [252] Dementia praecox , что означает преждевременное слабоумие, использовал немецкий психиатр Генрих Шюле в 1886 году, а затем в 1891 году Арнольд Пик в отчете о случае гебефрении . В 1893 году Эмиль Крепелин использовал этот термин, проводя различие, известное как дихотомия Крепелина , между двумя психозами — dementia praecox и маниакальной депрессией (теперь называемой биполярным расстройством). [13] Когда стало очевидно, что это расстройство не является дегенеративным слабоумием, в 1908 году Эуген Блейлер переименовал его в шизофрению. [253]
Слово шизофрения переводится как «расщепление разума» и происходит от современного латинского слова schizein ( древнегреческий : σχίζειν , букв. « разделять») и phrēn ( древнегреческий : φρήν , букв. «разум») [254]. Его использование предназначалось для описания разделения функций между личностью , мышлением , памятью и восприятием. [253]
В начале 20 века психиатр Курт Шнайдер разделил психотические симптомы шизофрении на две группы — галлюцинации и бред. Галлюцинации были перечислены как специфичные для слуха, а бред включал расстройства мышления. Они рассматривались как важные симптомы, называемые симптомами первого ранга . Было обнаружено, что наиболее распространенный симптом первого ранга относится к расстройствам мышления. [ нужна страница ] [255] [ нужна страница ] [256] В 2013 году симптомы первого ранга были исключены из критериев DSM-5; [257] хотя они могут быть бесполезны при диагностике шизофрении, они могут помочь в дифференциальной диагностике. [258]
Подтипы шизофрении, классифицируемые как параноидальная, дезорганизованная, кататоническая, недифференцированная и резидуальная, было трудно различить, и они больше не признаются отдельными состояниями в DSM-5 (2013) или МКБ-11. [259] [260] [261]
Широта диагностики
До 1960-х годов мелким преступникам, не совершавшим насильственных действий, и женщинам иногда ставили диагноз шизофрения, причисляя последних к больным, поскольку они не выполняют свои обязанности в рамках патриархата как жены и матери. [262] В середине-конце 1960-х годов чернокожие мужчины были отнесены к категории «враждебных и агрессивных» и диагностированы как шизофреники гораздо чаще, их гражданские права и активизм Black Power были обозначены как бред. [262] [263]
В начале 1970-х годов в США диагностическая модель шизофрении была широкой и клинически обоснованной с использованием DSM II . Шизофрения диагностировалась в США гораздо чаще, чем в Европе, где использовались критерии МКБ-9 . Американская модель подвергалась критике за то, что она не могла четко разграничить людей с психическими заболеваниями. В 1980 году был опубликован DSM III, который продемонстрировал смещение акцента с клинически обоснованной биопсихосоциальной модели на обоснованную медицинскую модель. [264] DSM IV привлекла повышенное внимание к доказательной медицинской модели. [265]
Историческая трактовка
Молекула хлорпромазина , первого антипсихотического препарата, разработанного в 1950-х годах.
В 1930-х годах для лечения шизофрении использовался ряд процедур шока, вызывающих припадки (конвульсии) или кому. [266] Инсулиновый шок включал инъекцию больших доз инсулина для вызывания комы, которая в свою очередь вызывала гипогликемию и судороги. [266] [267] Использование электричества для вызывания припадков использовалось в качестве электросудорожной терапии (ЭСТ) к 1938 году. [268]
Психохирургия , включая лоботомию и фронтальную лоботомию, проводившиеся с 1930-х по 1970-е годы в США и до 1980-х годов во Франции, признаны нарушением прав человека. [269] [270] В середине 1950-х годов был представлен первый типичный антипсихотик — хлорпромазин , [271] за которым в 1970-х годах последовал первый атипичный антипсихотик — клозапин. [272]
Политические злоупотребления
С 1960-х по 1989 год психиатры в СССР и странах Восточного блока диагностировали у тысяч людей вялотекущую шизофрению , [273] [274] без признаков психоза, основываясь на «предположении, что симптомы проявятся позже». [275] Теперь дискредитированный, диагноз предоставлял удобный способ ограничить политических диссидентов. [276]
Общество и культура
В Соединенных Штатах ежегодные расходы на шизофрению, включая прямые расходы (амбулаторное лечение, стационарное лечение, лекарства и долгосрочный уход) и расходы, не связанные со здравоохранением (правоохранительные органы, снижение производительности труда и безработица), оценивались в 62,7 млрд долларов США в 2002 году. [277] [a] В Великобритании расходы в 2016 году оценивались в 11,8 млрд фунтов стерлингов в год, причем треть этой суммы напрямую относилась к расходам на больничное обслуживание, социальную помощь и лечение. [7]
В 2002 году термин для шизофрении в Японии был изменен с seishin-bunretsu-byō (精神分裂病, букв. «болезнь расщепления разума») на tōgō-shitchō-shō (統合失調症, букв. «синдром интеграции–дисрегуляции»), чтобы уменьшить стигматизацию . [280] Новое название, также интерпретируемое как «расстройство интеграции», было вдохновлено биопсихосоциальной моделью. [281] Аналогичное изменение было сделано в Южной Корее в 2012 году на расстройство настройки. [282]
Культурные изображения
Освещение в СМИ, особенно в фильмах, усиливает общественное восприятие связи между шизофренией и насилием. [283] Большинство фильмов исторически изображали персонажей с шизофренией как преступников, опасных, жестоких, непредсказуемых и склонных к убийству, а также изображали бред и галлюцинации как основные симптомы шизофренических персонажей, игнорируя другие общие симптомы, [284] способствуя стереотипам о шизофрении, включая идею раздвоения личности. [285]
Изучение потенциальных биомаркеров , которые могли бы помочь в диагностике и лечении шизофрении, является активной областью исследований по состоянию на 2020 год. Возможные биомаркеры включают маркеры воспаления, [99] нейровизуализацию, [291] нейротрофический фактор мозга (BDNF) [292] и анализ речи. Некоторые маркеры, такие как С-реактивный белок , полезны для определения уровней воспаления, связанных с некоторыми психиатрическими расстройствами, но они не являются специфичными для расстройства. Обнаружено, что другие воспалительные цитокины повышаются при первом эпизоде психоза и остром рецидиве, которые нормализуются после лечения антипсихотиками, и их можно рассматривать как маркеры состояния. [293] Дефицит веретен сна при шизофрении может служить маркером нарушенного таламокортикального контура и механизмом нарушения памяти. [167] МикроРНК оказывают большое влияние на раннее развитие нейронов, и их нарушение связано с несколькими расстройствами ЦНС ; Циркулирующие микроРНК (цимиРНК) обнаруживаются в жидкостях организма, таких как кровь и спинномозговая жидкость, и изменения их уровней, как считается, связаны с изменениями уровней микроРНК в определенных областях мозговой ткани. Эти исследования показывают, что цимиРНК могут быть ранними и точными биомаркерами при ряде расстройств, включая шизофрению. [294] [295]
Пояснительные записки
^ В обзоре 2007 года говорилось, что оценка 2002 года по-прежнему является наилучшей из имеющихся, [278] а в обзоре 2018 года упоминалась та же цифра в 62,7 млрд долларов. [279]
Ссылки
^ Джонс Д (2003) [1917]. Роуч П., Хартманн Дж., Сеттер Дж. (ред.). English Pronounceing Dictionary . Cambridge University Press. ISBN 978-3-12-539683-8.
^ Proietto Sr J (ноябрь 2004 г.). «Диабет и антипсихотические препараты». Medsafe .
^ Holt RI (сентябрь 2019 г.). «Связь между использованием антипсихотических препаратов и диабетом». Current Diabetes Reports . 19 (10). Национальный центр биотехнологической информации : 96. doi : 10.1007/s11892-019-1220-8. ISSN 1534-4827. PMC 6718373. PMID 31478094 .
^ abcdefghijklmnop Owen MJ, Sawa A, Mortensen PB (июль 2016 г.). «Шизофрения». The Lancet . 388 (10039): 86–97. doi :10.1016/S0140-6736(15)01121-6. PMC 4940219 . PMID 26777917.
^ Миллер Б. (2 февраля 2020 г.). «Лекарственный психоз может спровоцировать шизофрению». Psychiatric Times .
^ Gruebner O, Rapp MA, Adli M, Kluge U, Galea S, Heinz A (февраль 2017 г.). «Города и психическое здоровье». Deutsches Arzteblatt International . 114 (8): 121–127. doi :10.3238/arztebl.2017.0121. PMC 5374256. PMID 28302261 .
^ abcdefghijklmnopqrstu Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-5 (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация. 2013. стр. 99–105. ISBN978-0-89042-555-8.
^ ab Ferri FF (2010). "Глава S". Дифференциальная диагностика Ферри: практическое руководство по дифференциальной диагностике симптомов, признаков и клинических расстройств (2-е изд.). Филадельфия: Elsevier/Mosby. ISBN978-0-323-07699-9.
^ ab Paris J (декабрь 2018 г.). «Дифференциальная диагностика пограничного расстройства личности». Психиатрические клиники Северной Америки . 41 (4): 575–582. doi :10.1016/j.psc.2018.07.001. PMID 30447725. S2CID 53951650.
^ abcdef Laursen TM, Nordentoft M, Mortensen PB (2014). «Избыточная ранняя смертность при шизофрении». Annual Review of Clinical Psychology . 10 : 425–448. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153657 . PMID 24313570.
^ abc Wang H, Naghavi M, Allen C и др. (GBD 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность по конкретным причинам для 249 причин смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1459–1544. doi :10.1016/S0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903 . PMID 27733281.
^ abcd Ferri FF (2019). Клинический консультант Ферри 2019: 5 книг в 1. Elsevier. С. 1225–1226. ISBN9780323530422.
^ ab Javitt DC (июнь 2014 г.). «Баланс между терапевтической безопасностью и эффективностью для улучшения клинических и экономических результатов при шизофрении: клинический обзор». Американский журнал управляемой медицинской помощи . 20 (8 Suppl): S160-165. PMID 25180705.
^ ab James SL, Abate D (ноябрь 2018 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью, для 354 заболеваний и травм в 195 странах и территориях, 1990–2017 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2017 г.». The Lancet . 392 (10159): 1789–1858. doi :10.1016/S0140-6736(18)32279-7. PMC 6227754 . PMID 30496104.
^ abc van de Leemput J, Hess JL, Glatt SJ, Tsuang MT (2016). Генетика шизофрении: исторические взгляды и преобладающие доказательства . Достижения в генетике. Т. 96. С. 99–141. doi :10.1016/bs.adgen.2016.08.001. ISBN978-0-12-809672-7. PMID 27968732.
^ ab Parakh P, Basu D (август 2013 г.). «Каннабис и психоз: нашли ли мы недостающие звенья?». Asian Journal of Psychiatry (обзор). 6 (4): 281–287. doi :10.1016/j.ajp.2013.03.012. PMID 23810133. Каннабис действует как составная причина психоза, то есть он увеличивает риск психоза у людей с определенной генетической или экологической уязвимостью, хотя сам по себе он не является ни достаточной, ни необходимой причиной психоза.
^ ab Vita A, Barlati S (май 2018). «Выздоровление от шизофрении: возможно ли это?». Current Opinion in Psychiatry . 31 (3): 246–255. doi :10.1097/YCO.00000000000000407. PMID 29474266. S2CID 35299996.
^ Lawrence RE, First MB, Lieberman JA (2015). "Глава 48: Шизофрения и другие психозы". В Tasman A, Kay J, Lieberman JA, First MB, Riba MB (ред.). Психиатрия (четвертое изд.). John Wiley & Sons, Ltd. стр. 798, 816, 819. doi :10.1002/9781118753378.ch48. ISBN978-1-118-84547-9.
^ abcde Killaspy H (сентябрь 2014 г.). «Современная реабилитация психического здоровья». Восточноазиатские архивы психиатрии . 24 (3): 89–94. PMID 25316799.
^ abc Charlson FJ, Ferrari AJ, Santomauro DF, Diminic S, Stockings E, Scott JG и др. (октябрь 2018 г.). «Глобальная эпидемиология и бремя шизофрении: результаты исследования глобального бремени болезней 2016 г.». Schizophrenia Bulletin . 44 (6): 1195–1203. doi :10.1093/schbul/sby058. PMC 6192504 . PMID 29762765.
^ abcdef van Os J , Kapur S (август 2009). "Шизофрения" (PDF) . Lancet . 374 (9690): 635–645. doi :10.1016/S0140-6736(09)60995-8. PMID 19700006. S2CID 208792724. Архивировано из оригинала (PDF) 23 июня 2013 г. Получено 23 декабря 2011 г.
^ ab Hor K, Taylor M (ноябрь 2010 г.). «Самоубийство и шизофрения: систематический обзор показателей и факторов риска». Журнал психофармакологии . 24 (4 Suppl): 81–90. doi :10.1177/1359786810385490. PMC 2951591. PMID 20923923 .
^ ab Siskind D, Siskind V, Kisely S (ноябрь 2017 г.). «Частота ответа на клозапин среди людей с резистентной к лечению шизофренией: данные систематического обзора и метаанализа». Канадский журнал психиатрии . 62 (11): 772–777. doi :10.1177/0706743717718167. PMC 5697625. PMID 28655284 .
^ Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F и др. (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественных методов лечения». Lancet . 382 (9896): 951–962. doi :10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID 23810019. S2CID 32085212.
^ ab Becker T, Kilian R (2006). «Психиатрические услуги для людей с тяжелыми психическими заболеваниями в Западной Европе: что можно обобщить на основе современных знаний о различиях в предоставлении, стоимости и результатах психиатрической помощи?». Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 113 (429): 9–16. doi :10.1111/j.1600-0447.2005.00711.x. PMID 16445476. S2CID 34615961.
^ abc Capdevielle D, Boulenger JP, Villebrun D, Ritchie K (сентябрь 2009 г.). «Продолжительность госпитализации больных шизофренией: значение систем психического здоровья и медико-экономические последствия». L'Encéphale (на французском языке). 35 (4): 394–399. doi :10.1016/j.encep.2008.11.005. ПМИД 19748377.
^ ab Narayan KK, Kumar DS (январь 2012 г.). «Инвалидность в группе пациентов с шизофренией, находящихся в длительном стационаре: опыт психиатрической больницы». Indian Journal of Psychological Medicine . 34 (1): 70–75. doi : 10.4103/0253-7176.96164 . PMC 3361848. PMID 22661812 .
^ Stępnicki P, Kondej M, Kaczor AA (20 августа 2018 г.). «Современные концепции и методы лечения шизофрении». Molecules . 23 (8): 2087. doi : 10.3390/molecules23082087 . PMC 6222385 . PMID 30127324.
^ Маршалл М (сентябрь 2005 г.). «Связь между продолжительностью нелеченного психоза и исходом в когортах пациентов с первым эпизодом: систематический обзор». Архивы общей психиатрии . 62 (9): 975–983. doi :10.1001/archpsyc.62.9.975. PMID 16143729. S2CID 13504781.
^ ab Montagnese M, Leptourgos P, Fernyhough C, et al. (январь 2021 г.). «Обзор мультимодальных галлюцинаций: категоризация, оценка, теоретические перспективы и клинические рекомендации». Schizophr Bull . 47 (1): 237–248. doi : 10.1093/schbul/sbaa101. PMC 7825001. PMID 32772114.
^ Császár N, Kapócs G, Bókkon I (27 мая 2019 г.). «Возможная ключевая роль зрения в развитии шизофрении». Обзоры в Neurosciences . 30 (4): 359–379. doi :10.1515/revneuro-2018-0022. PMID 30244235. S2CID 52813070.
^ ab Американская психиатрическая ассоциация. Целевая группа по DSM-IV. (2000). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-IV-TR . American Psychiatric Pub. стр. 299–304. ISBN978-0-89042-025-6.
^ ab Heinz A, Voss M, Lawrie SM, Mishara A, Bauer M, Gallinat J, et al. (сентябрь 2016 г.). «Должны ли мы действительно сказать «прощай» симптомам первого ранга?». Европейская психиатрия . 37 : 8–13. doi : 10.1016/j.eurpsy.2016.04.010. PMID 27429167. S2CID 13761854.
^ ab Adida M, Azorin JM, Belzeaux R, Fakra E (декабрь 2015 г.). "[Негативные симптомы: клинические и психометрические аспекты]". L'Encephale . 41 (6 Suppl 1): 6S15–17. doi :10.1016/S0013-7006(16)30004-5. PMID 26776385.
^ Mach C, Dollfus S (апрель 2016 г.). «[Шкала оценки негативных симптомов при шизофрении: систематический обзор]». L'Encephale . 42 (2): 165–171. doi :10.1016/j.encep.2015.12.020. PMID 26923997.
^ Waltz JA, Gold JM (2016). «Мотивационные дефициты при шизофрении и представление ожидаемой ценности». Текущие темы в поведенческих нейронауках . 27 : 375–410. doi :10.1007/7854_2015_385. ISBN978-3-319-26933-7. PMC 4792780 . PMID 26370946.
^ ab Husain M, Roiser JP (август 2018 г.). «Нейробиология апатии и ангедонии: трансдиагностический подход». Nature Reviews. Neuroscience . 19 (8): 470–484. doi :10.1038/s41583-018-0029-9. PMID 29946157. S2CID 49428707.
^ ab Galderisi S, Mucci A, Buchanan RW, Arango C (август 2018 г.). «Негативные симптомы шизофрении: новые разработки и неотвеченные исследовательские вопросы». The Lancet. Psychiatry . 5 (8): 664–677. doi :10.1016/S2215-0366(18)30050-6. PMID 29602739. S2CID 4483198.
^ Клаус Ф., Дорсаз О., Кайзер С. (19 сентября 2018 г.). «[Негативные симптомы при шизофрении – обзор и практические последствия]». Revue médicale suisse . 14 (619): 1660–1664. doi :10.53738/REVMED.2018.14.619.1660. PMID 30230774. S2CID 246764656.
^ Батинич Б (июнь 2019 г.). «Когнитивные модели позитивных и негативных симптомов шизофрении и их значение для лечения». Psychiatria Danubina . 31 (Suppl 2): 181–184. PMID 31158119.
^ Bortolon C, Macgregor A, Capdevielle D, Raffard S (сентябрь 2018 г.). «Апатия при шизофрении: обзор нейропсихологических и нейроанатомических исследований». Neuropsychologia . 118 (Pt B): 22–33. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2017.09.033. PMID 28966139. S2CID 13411386.
^ abcde Marder SR, Kirkpatrick B (май 2014). «Определение и измерение негативных симптомов шизофрении в клинических испытаниях». Европейская нейропсихофармакология . 24 (5): 737–743. doi :10.1016/j.euroneuro.2013.10.016. PMID 24275698. S2CID 5172022.
^ abc Tatsumi K, Kirkpatrick B, Strauss GP, Opler M (апрель 2020 г.). «Краткая шкала негативных симптомов в переводе: обзор психометрических свойств и не только». Европейская нейропсихофармакология . 33 : 36–44. doi : 10.1016/j.euroneuro.2020.01.018. PMID 32081498. S2CID 211141678.
^ Клаус Ф., Кайзер С., Киршнер М. (июнь 2018 г.). «[Негативные симптомы шизофрении – обзор]». Терапевтический Умшау . 75 (1): 51–56. дои : 10.1024/0040-5930/a000966. PMID 29909762. S2CID 196502392.
^ Wójciak P, Rybakowski J (30 апреля 2018 г.). «Клиническая картина, патогенез и психометрическая оценка негативных симптомов шизофрении». Psychiatria Polska . 52 (2): 185–197. doi : 10.12740/PP/70610 . PMID 29975360.
^ abcdef Murante T, Cohen CI (январь 2017 г.). «Когнитивное функционирование у пожилых людей с шизофренией». Focus (American Psychiatric Publishing) . 15 (1): 26–34. doi :10.1176/appi.focus.20160032. PMC 6519630. PMID 31975837 .
^ ab Kar SK, Jain M (июль 2016 г.). «Современные представления о познании и нейробиологических коррелятах при шизофрении». Журнал нейронаук в сельской практике . 7 (3): 412–418. doi : 10.4103/0976-3147.176185 . PMC 4898111. PMID 27365960 .
^ ab Bozikas VP, Andreou C (февраль 2011 г.). «Продольные исследования познания при первом эпизоде психоза: систематический обзор литературы». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 45 (2): 93–108. doi :10.3109/00048674.2010.541418. PMID 21320033. S2CID 26135485.
^ Shah JN, Qureshi SU, Jawaid A, Schulz PE (июнь 2012 г.). «Есть ли доказательства позднего когнитивного снижения при хронической шизофрении?». The Psychiatric Quarterly . 83 (2): 127–144. doi :10.1007/s11126-011-9189-8. PMID 21863346. S2CID 10970088.
^ abc Biedermann F, Fleischhacker WW (август 2016 г.). «Психотические расстройства в DSM-5 и МКБ-11». CNS Spectrums . 21 (4): 349–354. doi :10.1017/S1092852916000316. PMID 27418328. S2CID 24728447.
^ abc Vidailhet P (сентябрь 2013 г.). "[Первый эпизод психоза, когнитивные трудности и ремедиация]". L'Encéphale (на французском). 39 (Suppl 2): S83-92. doi :10.1016/S0013-7006(13)70101-5. PMID 24084427.
^ abc Hashimoto K (5 июля 2019 г.). «Последние достижения в раннем вмешательстве при шизофрении: будущее направление на основе доклинических данных». Current Psychiatry Reports . 21 (8): 75. doi :10.1007/s11920-019-1063-7. PMID 31278495. S2CID 195814019.
^ abcdef Green MF, Horan WP, Lee J (июнь 2019 г.). «Несоциальное и социальное познание при шизофрении: текущие данные и будущие направления». World Psychiatry . 18 (2): 146–161. doi :10.1002/wps.20624. PMC 6502429 . PMID 31059632.
^ Javitt DC, Sweet RA (сентябрь 2015 г.). «Слуховая дисфункция при шизофрении: интеграция клинических и основных признаков». Nature Reviews. Neuroscience . 16 (9): 535–550. doi :10.1038/nrn4002. PMC 4692466 . PMID 26289573.
^ ab Megreya AM (2016). «Восприятие лица при шизофрении: специфический дефицит». Когнитивная нейропсихиатрия . 21 (1): 60–72. doi :10.1080/13546805.2015.1133407. PMID 26816133. S2CID 26125559.
^ Eack SM (июль 2012 г.). «Когнитивная реабилитация: новое поколение психосоциальных вмешательств для людей с шизофренией». Социальная работа . 57 (3): 235–246. doi :10.1093/sw/sws008. PMC 3683242. PMID 23252315 .
^ Pomarol-Clotet E, Oh M, Laws KR, McKenna PJ (февраль 2008 г.). «Семантическое праймирование при шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Британский журнал психиатрии . 192 (2): 92–97. doi : 10.1192/bjp.bp.106.032102 . hdl : 2299/2735 . PMID 18245021.
^ Goldberg TE, Keefe RS, Goldman RS, Robinson DG, Harvey PD (апрель 2010 г.). «Обстоятельства, при которых практика не приводит к совершенству: обзор литературы по эффекту практики при шизофрении и ее значимости для исследований клинического лечения». Neuropsychopharmacology . 35 (5): 1053–1062. doi :10.1038/npp.2009.211. PMC 3055399 . PMID 20090669.
^ King DJ, Hodgekins J, Chouinard PA, Chouinard VA, Sperandio I (июнь 2017 г.). «Обзор отклонений в восприятии зрительных иллюзий при шизофрении». Psychonomic Bulletin and Review . 24 (3): 734–751. doi : 10.3758/s13423-016-1168-5. PMC 5486866. PMID 27730532.
^ Kohler CG, Walker JB, Martin EA, Healey KM, Moberg PJ (сентябрь 2010 г.). «Восприятие эмоций на лице при шизофрении: метааналитический обзор». Schizophrenia Bulletin . 36 (5): 1009–1019. doi :10.1093/schbul/sbn192. PMC 2930336 . PMID 19329561.
^ Le Gall E, Iakimova G (декабрь 2018 г.). «[Социальное познание при шизофрении и расстройствах аутистического спектра: точки конвергенции и функциональные различия]». L'Encéphale . 44 (6): 523–537. doi :10.1016/j.encep.2018.03.004. PMID 30122298. S2CID 150099236.
^ Grill-Spector K, Weiner KS, Kay K, Gomez J (сентябрь 2017 г.). «Функциональная нейроанатомия восприятия человеческого лица». Annual Review of Vision Science . 3 : 167–196. doi :10.1146/annurev-vision-102016-061214. PMC 6345578. PMID 28715955 .
^ Fountoulakis KN, Panagiotidis P, Kimiskidis V, Nimatoudis I, Gonda X (февраль 2019 г.). «Неврологические мягкие признаки семейной и спорадической шизофрении». Psychiatry Research . 272 : 222–229. doi : 10.1016/j.psychres.2018.12.105. PMID 30590276. S2CID 56476015.
^ Bourgou Gaha S, Halayem Dhouib S, Amado I, Bouden A (июнь 2015 г.). "[Неврологические мягкие признаки при ранней шизофрении]". L'Encephale . 41 (3): 209–214. doi :10.1016/j.encep.2014.01.005. PMID 24854724.
^ ab Da Fonseca D, Fourneret P (декабрь 2018 г.). "[Очень ранняя шизофрения]". L'Encephale . 44 (6S): S8–S11. doi :10.1016/S0013-7006(19)30071-5. PMID 30935493. S2CID 150798223.
^ Häfner H (2019). «От начала и продромальной стадии до пожизненного течения шизофрении и ее симптоматических измерений: как пол, возраст и другие факторы риска влияют на заболеваемость и течение болезни». Psychiatry Journal . 2019 : 9804836. doi : 10.1155/2019/9804836 . PMC 6500669. PMID 31139639 .
^ Cohen CI, Freeman K, Ghoneim D, Vengassery A, Ghezelaiagh B, Reinhardt MM (март 2018 г.). «Достижения в концептуализации и изучении шизофрении в позднем возрасте». Психиатрические клиники Северной Америки . 41 (1): 39–53. doi :10.1016/j.psc.2017.10.004. PMID 29412847.
^ abc George M, Maheshwari S, Chandran S, Manohar JS, Sathyanarayana Rao TS (октябрь 2017 г.). «Понимание продрома шизофрении». Indian Journal of Psychiatry . 59 (4): 505–509. doi : 10.4103/psychiatry.IndianJPsychiatry_464_17 (неактивен 12 сентября 2024 г.). PMC 5806335. PMID 29497198 .{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of September 2024 (link)
^ ab Conroy S, Francis M, Hulvershorn LA (март 2018 г.). «Определение и лечение продромальных фаз биполярного расстройства и шизофрении». Current Treatment Options in Psychiatry . 5 (1): 113–128. doi :10.1007/s40501-018-0138-0. PMC 6196741 . PMID 30364516.
^ Lecardeur L, Meunier-Cussac S, Dollfus S (май 2013 г.). "[Когнитивные дефициты у пациентов с первым эпизодом психоза и людей с риском психоза: от диагностики к лечению]". L'Encephale . 39 (Suppl 1): S64-71. doi :10.1016/j.encep.2012.10.011. PMID 23528322.
^ Mullin AP, Gokhale A, Moreno-De-Luca A, Sanyal S, Waddington JL, Faundez V (декабрь 2013 г.). «Нейроразвивающие расстройства: механизмы и определения границ из геномов, интерактомов и протеомов». Трансляционная психиатрия . 3 (12): e329. doi :10.1038/tp.2013.108. PMC 4030327. PMID 24301647 .
^ abc Davis J, Eyre H, Jacka FN, Dodd S, Dean O, McEwen S и др. (июнь 2016 г.). «Обзор уязвимости и рисков шизофрении: за пределами гипотезы двух ударов». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 65 : 185–194. doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.03.017. PMC 4876729. PMID 27073049 .
^ ab Perkovic MN, Erjavec GN, Strac DS, Uzun S, Kozumplik O, Pivac N (март 2017 г.). "Тераностические биомаркеры шизофрении". International Journal of Molecular Sciences . 18 (4): 733. doi : 10.3390/ijms18040733 . PMC 5412319. PMID 28358316 .
^ аб Сувисаари Дж (2010). «[Факторы риска шизофрении]». Дуодецим; Laaketieteellinen Aikakauskirja (на финском языке). 126 (8): 869–876. ПМИД 20597333.
^ ab Combs DR, Mueser KT, Gutierrez MM (2011). "Глава 8: Шизофрения: этиологические аспекты". В Hersen M, Beidel DC (ред.). Взрослая психопатология и диагностика (6-е изд.). John Wiley & Sons. ISBN978-1-118-13884-7.
^ O'Donovan MC, Williams NM, Owen MJ (октябрь 2003 г.). «Последние достижения в генетике шизофрении». Молекулярная генетика человека . 12 Spec No 2: R125–133. doi : 10.1093/hmg/ddg302 . PMID 12952866.
^ ab Torrey EF, Yolken RH (август 2019 г.). «Шизофрения как псевдогенетическое заболевание: призыв к большему количеству исследований генов и окружающей среды». Psychiatry Research . 278 : 146–150. doi : 10.1016/j.psychres.2019.06.006. PMID 31200193. S2CID 173991937.
^ abcdefgh Picchioni MM, Murray RM (июль 2007 г.). «Шизофрения». BMJ . 335 (7610): 91–95. doi :10.1136/bmj.39227.616447.BE. PMC 1914490 . PMID 17626963.
^ Farrell MS, Werge T, Sklar P, Owen MJ, Ophoff RA, O'Donovan MC и др. (май 2015 г.). «Оценка исторических генов-кандидатов на шизофрению». Молекулярная психиатрия . 20 (5): 555–562. doi :10.1038/mp.2015.16. PMC 4414705. PMID 25754081 .
^ Шульц SC, Грин MF, Нельсон KJ (2016). Шизофрения и расстройства психотического спектра. Oxford University Press. С. 124–125. ISBN9780199378067.
^ Schork AJ, Wang Y, Thompson WK, Dale AM, Andreassen OA (февраль 2016 г.). «Новые статистические подходы используют полигенную архитектуру шизофрении — последствия для базовой нейробиологии». Current Opinion in Neurobiology . 36 : 89–98. doi : 10.1016 /j.conb.2015.10.008. PMC 5380793. PMID 26555806.
^ Coelewij L, Curtis D (2018). «Мини-обзор: Обновление генетики шизофрении». Annals of Human Genetics . 82 (5): 239–243. doi : 10.1111/ahg.12259 . ISSN 0003-4800. PMID 29923609. S2CID 49311660.
^ Кендлер КС (март 2016 г.). «Полигенная шкала риска шизофрении: к чему она предрасполагает в подростковом возрасте?». JAMA Psychiatry . 73 (3): 193–194. doi :10.1001/jamapsychiatry.2015.2964. PMID 26817666.
^ ab Lowther C, Costain G, Baribeau DA, Bassett AS (сентябрь 2017 г.). «Геномные расстройства в психиатрии — что нужно знать клиницисту?». Current Psychiatry Reports . 19 (11): 82. doi :10.1007/s11920-017-0831-5. PMID 28929285. S2CID 4776174.
^ Банди Х., Шталь Д., МакКейб Дж. Х. (февраль 2011 г.). «Систематический обзор и метаанализ фертильности пациентов с шизофренией и их здоровых родственников: фертильность при шизофрении». Acta Psychiatrica Scandinavica . 123 (2): 98–106. doi :10.1111/j.1600-0447.2010.01623.x. PMID 20958271. S2CID 45179016.
^ van Dongen J, Boomsma DI (март 2013 г.). «Эволюционный парадокс и отсутствующая наследуемость шизофрении». Американский журнал медицинской генетики, часть B: нейропсихиатрическая генетика . 162 (2): 122–136. doi :10.1002/ajmg.b.32135. PMID 23355297. S2CID 9648115.
^ Owen MJ, Sawa A, Mortensen PB (2 июля 2016 г.). «Шизофрения». Lancet . 388 (10039): 86–97. doi :10.1016/S0140-6736(15)01121-6. PMC 4940219 . PMID 26777917.
^ Goh XX, Tang PY, Tee SF (июль 2021 г.). «8-гидрокси-2'-дезоксигуанозин и активные формы кислорода как биомаркеры окислительного стресса при психических заболеваниях: метаанализ». Psychiatry Investig (метаанализ). 18 (7): 603–618. doi :10.30773/pi.2020.0417. PMC 8328836 . PMID 34340273.
^ Stilo SA, Murray RM (14 сентября 2019 г.). «Негенетические факторы шизофрении». Current Psychiatry Reports . 21 (10): 100. doi : 10.1007 /s11920-019-1091-3. PMC 6745031. PMID 31522306.
^ Cirulli F, Musillo C, Berry A (5 февраля 2020 г.). «Материнское ожирение как фактор риска развития мозга и психического здоровья потомства». Neuroscience . 447 : 122–135. doi :10.1016/j.neuroscience.2020.01.023. hdl : 11573/1387747 . PMID 32032668. S2CID 211029692.
^ ab Upthegrove R, Khandaker GM (2020). «Цитокины, окислительный стресс и клеточные маркеры воспаления при шизофрении» (PDF) . Актуальные темы в поведенческой нейронауке . 44 : 49–66. doi :10.1007/7854_2018_88. ISBN978-3-030-39140-9. PMID 31115797. S2CID 162169817.
^ ab Chiang M, Natarajan R, Fan X (февраль 2016 г.). «Витамин D при шизофрении: клинический обзор». Evidence-Based Mental Health . 19 (1): 6–9. doi :10.1136/eb-2015-102117. PMC 10699337. PMID 26767392. S2CID 206926835 .
^ Ариас И, Сорлозано А, Вильегас Э, де Диос Луна Дж, МакКенни К, Сервилла Дж и др. (апрель 2012 г.). «Инфекционные агенты, связанные с шизофренией: метаанализ». Schizophrenia Research . 136 (1–3): 128–136. doi : 10.1016/j.schres.2011.10.026. hdl : 10481/90076 . PMID 22104141. S2CID 2687441.
^ Yolken R (июнь 2004 г.). «Вирусы и шизофрения: фокус на вирус простого герпеса». Herpes . 11 (Suppl 2): 83A–88A. PMID 15319094.
^ Khandaker GM (август 2012 г.). «Детская инфекция и шизофрения у взрослых: метаанализ популяционных исследований». Schizophr. Res . 139 (1–3): 161–168. doi :10.1016/j.schres.2012.05.023. PMC 3485564. PMID 22704639 .
^ McGrath JJ, Lim CC, Saha S (май 2024 г.). «Владение кошками и расстройства, связанные с шизофренией, и психотические переживания: систематический обзор и метаанализ». Schizophrenia Bulletin . 50 (3): 489–495. doi : 10.1093/schbul/sbad168. PMC 11059805. PMID 38491934 .
^ ab Pearce J, Murray C, Larkin W (июль 2019 г.). «Детские невзгоды и травмы: опыт профессионалов, обученных регулярно спрашивать о детских невзгодах». Heliyon . 5 (7): e01900. Bibcode :2019Heliy...501900P. doi : 10.1016/j.heliyon.2019.e01900 . PMC 6658729 . PMID 31372522.
^ Dvir Y, Denietolis B, Frazier JA (октябрь 2013 г.). «Детская травма и психоз». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 22 (4): 629–641. doi :10.1016/j.chc.2013.04.006. PMID 24012077. S2CID 40053289.
^ Misiak B, Krefft M, Bielawski T, Moustafa AA, Sąsiadek MM, Frydecka D (апрель 2017 г.). «К единой теории детской травмы и психоза: всесторонний обзор эпидемиологических, клинических, нейропсихологических и биологических данных». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 75 : 393–406. doi : 10.1016/j.neubiorev.2017.02.015. PMID 28216171. S2CID 21614845.
^ ab Nettis MA, Pariante CM, Mondelli V (2020). «Неблагоприятные обстоятельства раннего периода жизни, системное воспаление и сопутствующие физические и психические заболевания взрослой жизни». Текущие темы в поведенческой нейронауке . 44 : 207–225. doi :10.1007/7854_2019_89. ISBN978-3-030-39140-9. PMID 30895531. S2CID 84842249.
^ Guloksuz S, van Os J (январь 2018). «Медленная смерть концепции шизофрении и болезненное рождение спектра психоза». Psychological Medicine . 48 (2): 229–244. doi : 10.1017/S0033291717001775 . PMID 28689498.
^ Costa E, Silva JA, Steffen RE (ноябрь 2019 г.). «Городская среда и психические расстройства: обзор нейронауки и биологии». Метаболизм: клинический и экспериментальный . 100S : 153940. doi : 10.1016/j.metabol.2019.07.004. PMID 31610855. S2CID 204704312.
^ van Os J (апрель 2004 г.). «Вызывает ли городская среда психоз?». Британский журнал психиатрии . 184 (4): 287–8. doi : 10.1192/bjp.184.4.287 . PMID 15056569.
^ Attademo L, Bernardini F, Garinella R, Compton MT (март 2017 г.). «Загрязнение окружающей среды и риск психотических расстройств: обзор современной науки». Schizophrenia Research . 181 : 55–59. doi : 10.1016/j.schres.2016.10.003. PMID 27720315. S2CID 25505446.
^ Selten JP, Cantor-Graae E, Kahn RS (март 2007 г.). «Миграция и шизофрения». Current Opinion in Psychiatry . 20 (2): 111–115. doi :10.1097/YCO.0b013e328017f68e. PMID 17278906. S2CID 21391349.
^ Sharma R, Agarwal A, Rohra VK, Assidi M, Abu-Elmagd M, Turki RF (апрель 2015 г.). «Влияние увеличения отцовского возраста на качество спермы, репродуктивный исход и связанные с ним эпигенетические риски для потомства». Репродуктивная биология и эндокринология . 13 : 35. doi : 10.1186/s12958-015-0028-x . PMC 4455614. PMID 25928123 .
^ ab Gregg L, Barrowclough C, Haddock G (май 2007 г.). «Причины повышенного употребления веществ при психозе». Clinical Psychology Review . 27 (4): 494–510. doi :10.1016/j.cpr.2006.09.004. PMID 17240501.
^ Сагуд М, Михалевич-Пелес А, Мюк-Селер Д, Пивац Н, Вуксан-Куса Б, Братальенович Т и др. (сентябрь 2009 г.). «Курение и шизофрения». Психиатрия Данубина . 21 (3): 371–375. ПМИД 19794359.
^ Larson M (30 марта 2006 г.). "Психоз, связанный с алкоголем". EMedicine . Архивировано из оригинала 9 ноября 2008 г. Получено 27 сентября 2006 г.
^ Leweke FM, Koethe D (июнь 2008 г.). «Каннабис и психические расстройства: это не только зависимость». Addiction Biology . 13 (2): 264–75. doi :10.1111/j.1369-1600.2008.00106.x. PMID 18482435. S2CID 205400285.
^ abcd Khokhar JY, Henricks AM, Sullivan ED, Green AI (2018). «Уникальные эффекты клозапина: фармакологическая перспектива». Apprentices to Genius: дань уважения Соломону Х. Снайдеру . Advances in Pharmacology. Vol. 82. pp. 137–162. doi :10.1016/bs.apha.2017.09.009. ISBN978-0128140871. PMC 7197512 . PMID 29413518.
^ Bighelli I, Rodolico A, García-Mieres H, et al. (Ноябрь 2021 г.). «Психосоциальные и психологические вмешательства для профилактики рецидивов при шизофрении: систематический обзор и сетевой метаанализ» (PDF) . Lancet Psychiatry . 8 (11): 969–980. doi : 10.1016/S2215-0366(21)00243-1 . PMID 34653393. S2CID 239003358.
^ Patel S, Khan S, MS, Hamid P (июль 2020 г.). «Связь между употреблением каннабиса и шизофренией: причинная или лечебная? Систематический обзор». Cureus . 12 (7): e9309. doi : 10.7759/cureus.9309 . PMC 7442038 . PMID 32839678.
^ Хасан А., фон Келлер Р., Фримель К.М., Холл В., Шнайдер М., Кёте Д. и др. (июнь 2020 г.). «Употребление каннабиса и психоз: обзор обзоров». Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci . 270 (4): 403–412. doi :10.1007/s00406-019-01068-z. PMID 31563981. S2CID 203567900.
^ Ortiz-Medina MB, Perea M, Torales J, Ventriglio A, Vitrani G, Aguilar L и др. (ноябрь 2018 г.). «Употребление каннабиса и развитие психоза или шизофрении». Международный журнал социальной психиатрии . 64 (7): 690–704. doi :10.1177/0020764018801690. PMID 30442059. S2CID 53563635.
^ Hayes D, Kyriakopoulos M (август 2018 г.). «Дилеммы в лечении раннего первого эпизода психоза». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 8 (8): 231–239. doi : 10.1177/2045125318765725 . PMC 6058451. PMID 30065814 .
^ Cannon TD (декабрь 2015 г.). «Как развивается шизофрения: когнитивные и мозговые механизмы, лежащие в основе возникновения психоза». Trends Cogn Sci . 19 (12): 744–756. doi :10.1016/j.tics.2015.09.009. PMC 4673025. PMID 26493362 .
^ Correll CU, Schooler NR (2020). «Негативные симптомы при шизофрении: обзор и клиническое руководство по распознаванию, оценке и лечению». Нейропсихиатрические заболевания и лечение . 16 : 519–534. doi : 10.2147/NDT.S225643 . PMC 7041437. PMID 32110026 .
^ Howes OD (1 января 2017 г.). «Роль генов, стресса и дофамина в развитии шизофрении». Биологическая психиатрия . 81 (1): 9–20. doi :10.1016/j.biopsych.2016.07.014. PMC 5675052. PMID 27720198 .
^ Бройд А., Бальзан Р. П., Вудворд Т. С., Аллен П. (июнь 2017 г.). «Дофамин, когнитивные предубеждения и оценка уверенности: нейрокогнитивная модель заблуждений». Обзор клинической психологии . 54 : 96–106. doi : 10.1016/j.cpr.2017.04.006. PMID 28448827. S2CID 3729566.
^ Grace AA (август 2016 г.). «Нарушение регуляции дофаминовой системы в патофизиологии шизофрении и депрессии». Nature Reviews. Neuroscience . 17 (8): 524–532. doi :10.1038/nrn.2016.57. PMC 5166560. PMID 27256556 .
^Fusar-Poli P, Meyer-Lindenberg A (January 2013). "Striatal presynaptic dopamine in schizophrenia, part II: meta-analysis of [(18)F/(11)C]-DOPA PET studies". Schizophrenia Bulletin. 39 (1): 33–42. doi:10.1093/schbul/sbr180. PMC 3523905. PMID 22282454.
^Howes OD, Kambeitz J, Kim E, Stahl D, Slifstein M, Abi-Dargham A, et al. (August 2012). "The nature of dopamine dysfunction in schizophrenia and what this means for treatment". Archives of General Psychiatry. 69 (8): 776–786. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2012.169. PMC 3730746. PMID 22474070.
^Arnsten AF, Girgis RR, Gray DL, Mailman RB (January 2017). "Novel Dopamine Therapeutics for Cognitive Deficits in Schizophrenia". Biological Psychiatry. 81 (1): 67–77. doi:10.1016/j.biopsych.2015.12.028. PMC 4949134. PMID 26946382.
^Maia TV, Frank MJ (January 2017). "An Integrative Perspective on the Role of Dopamine in Schizophrenia". Biological Psychiatry. 81 (1): 52–66. doi:10.1016/j.biopsych.2016.05.021. PMC 5486232. PMID 27452791.
^ a bPratt J, Dawson N, Morris BJ, Grent-'t-Jong T, Roux F, Uhlhaas PJ (February 2017). "Thalamo-cortical communication, glutamatergic neurotransmission and neural oscillations: A unique window into the origins of ScZ?" (PDF). Schizophrenia Research. 180: 4–12. doi:10.1016/j.schres.2016.05.013. PMID 27317361. S2CID 205075178.
^Catts VS, Lai YL, Weickert CS, Weickert TW, Catts SV (April 2016). "A quantitative review of the post-mortem evidence for decreased cortical N-methyl-D-aspartate receptor expression levels in schizophrenia: How can we link molecular abnormalities to mismatch negativity deficits?". Biological Psychology. 116: 57–67. doi:10.1016/j.biopsycho.2015.10.013. PMID 26549579.
^Michie PT, Malmierca MS, Harms L, Todd J (April 2016). "The neurobiology of MMN and implications for schizophrenia". Biological Psychology. 116: 90–97. doi:10.1016/j.biopsycho.2016.01.011. PMID 26826620. S2CID 41179430.
^ a bMarín O (January 2012). "Interneuron dysfunction in psychiatric disorders". Nature Reviews. Neuroscience. 13 (2): 107–120. doi:10.1038/nrn3155. PMID 22251963. S2CID 205507186.
^Senkowski D, Gallinat J (June 2015). "Dysfunctional prefrontal gamma-band oscillations reflect working memory and other cognitive deficits in schizophrenia". Biological Psychiatry. 77 (12): 1010–1019. doi:10.1016/j.biopsych.2015.02.034. PMID 25847179. S2CID 206104940. Several studies that investigated perceptual processes found impaired GBR in ScZ patients over sensory areas, such as the auditory and visual cortex. Moreover, studies examining steady-state auditory-evoked potentials showed deficits in the gen- eration of oscillations in the gamma band.
^Reilly TJ, Nottage JF, Studerus E, Rutigliano G, Micheli AI, Fusar-Poli P, et al. (July 2018). "Gamma band oscillations in the early phase of psychosis: A systematic review". Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 90: 381–399. doi:10.1016/j.neubiorev.2018.04.006. PMID 29656029. S2CID 4891072. Decreased gamma power in response to a task was a relatively consistent finding, with 5 out of 6 studies reported reduced evoked or induced power.
^ a bSloan SA, Barres BA (August 2014). "Mechanisms of astrocyte development and their contributions to neurodevelopmental disorders". Curr Opin Neurobiol. 27: 75–81. doi:10.1016/j.conb.2014.03.005. PMC 4433289. PMID 24694749.
^Lesh TA, Niendam TA, Minzenberg MJ, Carter CS (January 2011). "Cognitive control deficits in schizophrenia: mechanisms and meaning". Neuropsychopharmacology. 36 (1): 316–338. doi:10.1038/npp.2010.156. PMC 3052853. PMID 20844478.
^ Barch DM, Ceaser A (январь 2012 г.). «Познание при шизофрении: основные психологические и нейронные механизмы». Trends in Cognitive Sciences . 16 (1): 27–34. doi :10.1016/j.tics.2011.11.015. PMC 3860986. PMID 22169777 .
^ Eisenberg DP, Berman KF (январь 2010). «Исполнительная функция, нейронная схема и генетические механизмы при шизофрении». Neuropsychopharmacology . 35 (1): 258–277. doi :10.1038/npp.2009.111. PMC 2794926. PMID 19693005 .
^ Walton E, Hibar DP, van Erp TG, Potkin SG, Roiz-Santiañez R, Crespo-Facorro B и др. (май 2017 г.). «Положительные симптомы связаны с истончением коры в верхней височной извилине через консорциум ENIGMA Schizophrenia». Acta Psychiatrica Scandinavica . 135 (5): 439–447. doi :10.1111/acps.12718. PMC 5399182 . PMID 28369804.
^ Walton E, Hibar DP, van Erp TG, Potkin SG, Roiz-Santiañez R, Crespo-Facorro B и др. (Консорциум проекта Karolinska Schizophrenia (KaSP)) (январь 2018 г.). «Префронтальное корковое истончение связывается с негативными симптомами при шизофрении через консорциум ENIGMA». Psychological Medicine . 48 (1): 82–94. doi :10.1017/S0033291717001283. PMC 5826665 . PMID 28545597.
^ Cohen AS, Minor KS (январь 2010 г.). «Повторный взгляд на эмоциональные переживания у пациентов с шизофренией: метаанализ лабораторных исследований». Schizophrenia Bulletin . 36 (1): 143–150. doi :10.1093/schbul/sbn061. PMC 2800132 . PMID 18562345.
^ Strauss GP, Gold JM (апрель 2012 г.). «Новый взгляд на ангедонию при шизофрении». Американский журнал психиатрии . 169 (4): 364–373. doi :10.1176/appi.ajp.2011.11030447. PMC 3732829. PMID 22407079 .
^ Young J, Anticevic A, Barch D (2018). «Когнитивная и мотивационная нейронаука психотических расстройств». В Charney D, Buxbaum J, Sklar P, Nestler E (ред.). Charney & Nestler’s Neurobiology of Mental Illness (5-е изд.). Нью-Йорк: Oxford University Press. стр. 215, 217. ISBN9780190681425. Несколько недавних обзоров (например, Cohen и Minor, 2010) обнаружили, что люди с шизофренией демонстрируют относительно сохранные самоотчетные эмоциональные реакции на стимулы, вызывающие аффект, а также другие показатели сохранной реакции (215)... Взятые вместе, литература все чаще предполагает, что может быть дефицит в предположительно опосредованном DA обучении вознаграждению и/или функциях прогнозирования вознаграждения при шизофрении. Такие результаты предполагают, что нарушение в стриарных механизмах прогнозирования вознаграждения может влиять на «желание» при шизофрении таким образом, что снижает способность людей с шизофренией использовать ожидаемые вознаграждения для управления мотивированным поведением. (217)
^ ab Wiberg A, Ng M, Al Omran Y, Alfaro-Almagro F, McCarthy P, Marchini J, et al. (октябрь 2019 г.). «Рукость, языковые области и нейропсихиатрические заболевания: выводы из визуализации мозга и генетики». Brain . 142 (10): 2938–2947. doi :10.1093/brain/awz257. PMC 6763735 . PMID 31504236.
^ Tzourio-Mazoyer N, Kennedy H, Van Essen DC, Christen Y (2016). «Внутри- и межполушарные связи, поддерживающие специализацию полушарий». Микро-, мезо- и макроконнектомика мозга . Исследования и перспективы в области нейронаук. стр. 129–146. doi :10.1007/978-3-319-27777-6_9. ISBN978-3-319-27776-9. PMID 28590670. S2CID 147813648.
^ Окленбург С., Гюнтюркюн О., Хугдаль К., Хирнштайн М. (декабрь 2015 г.). «Латеральность и психические расстройства в постгеномную эпоху — более пристальный взгляд на шизофрению и языковую латерализацию». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 59 : 100–110. doi : 10.1016/j.neubiorev.2015.08.019. PMID 26598216. S2CID 15983622.
^ Friston KJ, Stephan KE, Montague R, Dolan RJ (июль 2014 г.). «Вычислительная психиатрия: мозг как фантастический орган». The Lancet. Psychiatry . 1 (2): 148–158. doi :10.1016/S2215-0366(14)70275-5. PMID 26360579. S2CID 15504512.
^ Гриффин JD, Флетчер PC (май 2017). «Прогностическая обработка, мониторинг источника и психоз». Ежегодный обзор клинической психологии . 13 : 265–289. doi :10.1146/annurev-clinpsy-032816-045145. PMC 5424073. PMID 28375719.
^ Fletcher PC, Frith CD (январь 2009). «Воспринимать — значит верить: байесовский подход к объяснению позитивных симптомов шизофрении» (PDF) . Nature Reviews. Neuroscience . 10 (1): 48–58. doi :10.1038/nrn2536. PMID 19050712. S2CID 6219485.
^ Corlett PR, Taylor JR, Wang XJ, Fletcher PC, Krystal JH (ноябрь 2010 г.). «К нейробиологии заблуждений». Progress in Neurobiology . 92 (3): 345–369. doi :10.1016/j.pneurobio.2010.06.007. PMC 3676875. PMID 20558235 .
^ Soltan M, Girguis J (8 мая 2017 г.). «Как подойти к обследованию психического состояния». BMJ . 357 : j1821. doi :10.1136/sbmj.j1821. PMID 31055448. S2CID 145820368 . Получено 9 января 2020 г. .
^ Lindenmayer JP (1 декабря 2017 г.). «Возможны ли более короткие версии шкалы позитивных и негативных синдромов (PANSS)? Критический обзор». Инновации в клинической нейронауке . 14 (11–12): 73–76. PMC 5788254. PMID 29410940 .
^ «Диагностика шизофрении». Министерство здравоохранения Австралии. 10 января 2019 г. Получено 28 января 2020 г.
^ Jakobsen KD, Frederiksen JN, Hansen T, Jansson LB, Parnas J, Werge T (2005). «Надежность клинических диагнозов шизофрении по МКБ-10». Nordic Journal of Psychiatry . 59 (3): 209–212. doi :10.1080/08039480510027698. PMID 16195122. S2CID 24590483.
^ abc Richard-Devantoy S, Olie JP, Gourevitch R (декабрь 2009 г.). «[Риск убийства и серьезных психических расстройств: критический обзор]». L'Encephale . 35 (6): 521–530. doi :10.1016/j.encep.2008.10.009. PMID 20004282.
^ ab Staedt J, Hauser M, Gudlowski Y, Stoppe G (февраль 2010 г.). «Нарушения сна при шизофрении». Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie . 78 (2): 70–80. дои : 10.1055/s-0028-1109967. PMID 20066610. S2CID 260137215.
^ ab Pocivavsek A, Rowland LM (13 января 2018 г.). «Basic Neuroscience Illuminates Causal Relationship Between Sleep and Memory: Translating to Schizophrenia». Schizophrenia Bulletin . 44 (1): 7–14. doi : 10.1093/schbul/sbx151 . PMC 5768044. PMID 29136236 .
^ ab Monti JM, BaHammam AS, Pandi-Perumal SR, Bromundt V, Spence DW, Cardinali DP, et al. (июнь 2013 г.). «Нарушение регуляции сна и циркадных ритмов при шизофрении». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 43 : 209–216. doi : 10.1016/j.pnpbp.2012.12.021. hdl : 11336/3858 . PMID 23318689. S2CID 19626589.
^ Faulkner SM, Bee PE, Meyer N, Dijk DJ, Drake RJ (август 2019 г.). «Светотерапия для улучшения сна при расстройствах сна, связанных с внутренним циркадным ритмом, и нейропсихиатрических заболеваниях: систематический обзор и метаанализ». Sleep Medicine Reviews . 46 : 108–123. doi : 10.1016/j.smrv.2019.04.012 . PMID 31108433.
^ Assimakopoulos K, Karaivazoglou K, Skokou M, Kalogeropoulou M, Kolios P, Gourzis P и др. (март 2018 г.). «Генетические вариации, связанные с расстройствами сна у пациентов с шизофренией: систематический обзор». Medicines . 5 (2): 27. doi : 10.3390/medicines5020027 . PMC 6023503 . PMID 29587340.
^ Dieset I, Andreassen O, Haukvik U (2016). «Соматическая коморбидность при шизофрении : некоторые возможные биологические механизмы на протяжении жизни». Schizophrenia Bulletin . 42 (6): 1316–1319. doi : 10.1093/schbul/sbw028 . PMC 5049521. PMID 27033328.
^ Schrimpf LA, Aggarwal A, Lauriello J (июнь 2018 г.). «Психоз». Continuum (Minneap Minn) . 24 (3): 845–860. doi :10.1212/CON.00000000000000602. PMID 29851881. S2CID 243933980.
^ Bottas A (15 апреля 2009 г.). «Коморбидность: шизофрения с обсессивно-компульсивным расстройством». Psychiatric Times . 26 (4). Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 г.
^ OConghaile A, DeLisi LE (май 2015 г.). «Отличие шизофрении от посттравматического стрессового расстройства с психозом». Curr Opin Psychiatry . 28 (3): 249–255. doi :10.1097/YCO.00000000000000158. PMID 25785709. S2CID 12523516.
^ Мюррей Э.Д., Баттнер Н., Прайс Б.Х. (2012). «Депрессия и психоз в неврологической практике». В Брэдли WG, Дарофф Р.Б., Фенихель Г.М., Янкович Дж. (ред.). Неврология Брэдли в клинической практике . Том 1 (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier/Saunders. стр. 92–111. ISBN978-1-4377-0434-1.
^ Leucht S, Bauer S, Siafis S, Hamza T, Wu H, Schneider-Thoma J, et al. (Ноябрь 2021 г.). «Изучение дозирования антипсихотических препаратов для профилактики рецидивов у пациентов со стабильной шизофренией: метаанализ». JAMA Psychiatry . 78 (11): 1238–1248. doi :10.1001/jamapsychiatry.2021.2130. PMC 8374744 . PMID 34406325.
^ Кэннон Т.Д., Корнблатт Б., МакГорри П. (май 2007 г.). «Эмпирический статус парадигмы исследований сверхвысокого риска (продромальной)». Schizophrenia Bulletin . 33 (3): 661–664. doi :10.1093/schbul/sbm031. PMC 2526144. PMID 17470445 .
^ Puntis S, Minichino A, De Crescenzo F, Cipriani A, Lennox B, Harrison R (ноябрь 2020 г.). «Специализированные группы раннего вмешательства при недавно начавшемся психозе». Cochrane Database Syst Rev. 11 ( 11): CD013288. doi :10.1002/14651858.CD013288.pub2. PMC 8092671. PMID 33135811. стр . 22: Имеются доказательства с низкой степенью уверенности в отношении использования услуг SEl по сравнению с TAU для небольшого сокращения психиатрической госпитализации и доказательства со средней степенью уверенности о значительном эффекте сокращения отказа от услуг по охране психического здоровья. Имеются доказательства средней достоверности, что SEI приводит к небольшому снижению позитивных (галлюцинации, бред и расстройство мышления) и негативных симптомов (социальная изоляция, вялый или притупленный аффект и бедность речи), а также доказательства низкой достоверности, что она значительно повышает удовлетворенность уходом, в то время как есть доказательства низкой достоверности, что она улучшает общее функционирование и вероятность выздоровления. Эти эффекты наблюдались только во время лечения, и не было никаких доказательств того, что результаты улучшаются после окончания лечения, хотя они были основаны только на одном исследовании.
^ Stafford MR, Jackson H, Mayo-Wilson E, Morrison AP, Kendall T (январь 2013 г.). «Ранние вмешательства для предотвращения психоза: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 346 : f185. doi :10.1136/bmj.f185. PMC 3548617 . PMID 23335473.
^ ab Taylor M, Jauhar S (сентябрь 2019 г.). «Удалось ли нам стать лучше в плане сохранения здоровья? Долгосрочный взгляд на рецидив и выздоровление при первом эпизоде неаффективного психоза и шизофрении». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 9 : 204512531987003. doi : 10.1177/2045125319870033. PMC 6732843. PMID 31523418 .
^ Weiden PJ (июль 2016 г.). «За пределами психофармакологии: новые психосоциальные вмешательства при основных симптомах шизофрении». Focus (American Psychiatric Publishing) . 14 (3): 315–327. doi :10.1176/appi.focus.20160014. PMC 6526802. PMID 31975812 .
^ McGurk SR, Mueser KT, Feldman K, Wolfe R, Pascaris A (март 2007 г.). «Когнитивная подготовка для поддерживаемой занятости: результаты рандомизированного контролируемого исследования за 2–3 года». The American Journal of Psychiatry . 164 (3): 437–441. doi :10.1176/appi.ajp.164.3.437. PMID 17329468.
^ Souaiby L, Gaillard R, Krebs MO (август 2016 г.). «[Длительность нелеченного психоза: современный обзор и критический анализ]». Encephale . 42 (4): 361–366. doi :10.1016/j.encep.2015.09.007. PMID 27161262.
^ Fuller Torrey E (июнь 2015 г.). «Деинституционализация и рост насилия». CNS Spectrums . 20 (3): 207–214. doi :10.1017/S1092852914000753. PMID 25683467. S2CID 22210482.
^ Ortiz-Orendain J, Covarrubias-Castillo SA, Vazquez-Alvarez AO, Castiello-de Obeso S, Arias Quiñones GE, Seegers M и др. (декабрь 2019 г.). «Модафинил для людей с шизофренией или связанными с ней расстройствами». База данных систематических обзоров Cochrane . 12 (12): CD008661. doi :10.1002/14651858.CD008661.pub2. PMC 6906203. PMID 31828767 .
^ Lally J, MacCabe JH (июнь 2015 г.). «Антипсихотические препараты при шизофрении: обзор». British Medical Bulletin . 114 (1): 169–179. doi :10.1093/bmb/ldv017. PMID 25957394.
^ Keks N, Schwartz D, Hope J (октябрь 2019 г.). «Прекращение и смена антипсихотических препаратов». Australian Prescriber . 42 (5): 152–157. doi :10.18773/austprescr.2019.052. PMC 6787301. PMID 31631928 .
^ Harrow M, Jobe TH (сентябрь 2013 г.). «Способствует ли долгосрочное лечение шизофрении антипсихотическими препаратами выздоровлению?». Schizophrenia Bulletin . 39 (5): 962–5. doi :10.1093/schbul/sbt034. PMC 3756791. PMID 23512950 .
^ Элкис Х, Бакли ПФ (июнь 2016 г.). «Терапевтически устойчивая шизофрения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (2): 239–65. doi :10.1016/j.psc.2016.01.006. PMID 27216902.
^ Gillespie AL, Samanaite R, Mill J, Egerton A, MacCabe JH (13 января 2017 г.). «Является ли шизофрения, устойчивая к лечению, категорически отличной от шизофрении, поддающейся лечению? систематический обзор». BMC Psychiatry . 17 (1): 12. doi : 10.1186/s12888-016-1177-y . PMC 5237235 . PMID 28086761.
^ Эссали А, Аль-Хадж Хаасан Н, Ли С, Рэтбоун Дж (январь 2009 г.). «Клозапин против типичных нейролептических препаратов для лечения шизофрении». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2009 (1): CD000059. doi : 10.1002 /14651858.CD000059.pub2. PMC 7065592. PMID 19160174.
^ Байер М (август 2010 г.). «Взгляд на шизофрению: обзор». Current Psychiatry Reports . 12 (4): 356–361. doi :10.1007/s11920-010-0125-7. PMID 20526897. S2CID 29323212.
^ Peters L, Krogmann A, von Hardenberg L, Bödeker K, Nöhles VB, Correll CU (ноябрь 2019 г.). «Длительно действующие инъекции при шизофрении: 3-летнее обновление рандомизированных контролируемых испытаний, опубликованных в январе 2016 г. — марте 2019 г.». Current Psychiatry Reports . 21 (12): 124. doi :10.1007/s11920-019-1114-0. PMID 31745659. S2CID 208144438.
^ Leucht S, Tardy M, Komossa K, Heres S, Kissling W, Salanti G и др. (июнь 2012 г.). «Антипсихотические препараты против плацебо для профилактики рецидивов при шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Lancet . 379 (9831): 2063–2071. doi :10.1016/S0140-6736(12)60239-6. PMID 22560607. S2CID 2018124.
^ McEvoy JP (2006). «Риски и преимущества различных типов инъекционных антипсихотиков длительного действия». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 5): 15–18. PMID 16822092.
^ ab "FDA одобряет препарат с новым механизмом действия для лечения шизофрении". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 26 сентября 2024 г. Архивировано из оригинала 27 сентября 2024 г. Получено 27 сентября 2024 г.В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
^ «Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат Cobenfy (ксаномелин и троспия хлорид) компании Bristol Myers Squibb — первый в своем классе мускариновый агонист для лечения шизофрении у взрослых» (пресс-релиз). Bristol Myers Squibb. 27 сентября 2024 г. Получено 27 сентября 2024 г. — через Business Wire.
^ ab Chow CL, Kadouh NK, Bostwick JR, VandenBerg AM (июнь 2020 г.). «Акатизия и новые антипсихотические препараты второго поколения: обзор современных данных». Фармакотерапия . 40 (6): 565–574. doi : 10.1002/phar.2404. hdl : 2027.42/155998 . PMID 32342999. S2CID 216596357.
^ Carbon M, Kane JM, Leucht S, Correll CU (октябрь 2018 г.). «Риск поздней дискинезии при применении антипсихотиков первого и второго поколения в сравнительных рандомизированных контролируемых исследованиях: метаанализ». World Psychiatry . 17 (3): 330–340. doi :10.1002/wps.20579. PMC 6127753 . PMID 30192088.
^ ab Pharoah F, Mari J, Rathbone J, Wong W (декабрь 2010 г.). Pharoah F (ред.). "Семейное вмешательство при шизофрении". База данных систематических обзоров Cochrane . 12 (12): CD000088. doi : 10.1002 /14651858.CD000088.pub2. PMC 4204509. PMID 21154340.
^ Bellani M, Ricciardi C, Rossetti MG, Zovetti N, Perlini C, Brambilla P (сентябрь 2019 г.). «Когнитивная ремедиация при шизофрении: чем раньше, тем лучше?». Эпидемиология и психиатрические науки . 29 : e57. doi :10.1017/S2045796019000532. PMC 8061237. PMID 31556864 .
^ Филипп Р., Кристон Л., Ланио Дж., Кюне Ф., Хартер М., Мориц С. и др. (март 2019 г.). «Эффективность метакогнитивных вмешательств при психических расстройствах у взрослых — систематический обзор и метаанализ (METACOG)». Клиническая психология и психотерапия . 26 (2): 227–240. doi : 10.1002/cpp.2345. PMID 30456821. S2CID 53872643.
^ Rouy M, Saliou P, Nalborczyk L, Pereira M, Roux P, Faivre N (июль 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ метакогнитивных способностей у лиц с расстройствами шизофренического спектра» (PDF) . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 126 : 329–337. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.03.017. PMID 33757817. S2CID 232288918.
^ Dixon LB, Dickerson F, Bellack AS, Bennett M, Dickinson D, Goldberg RW и др. (январь 2010 г.). «Рекомендации по психосоциальному лечению шизофрении PORT 2009 г. и сводные заявления». Schizophrenia Bulletin . 36 (1): 48–70. doi :10.1093/schbul/sbp115. PMC 2800143 . PMID 19955389.
^ Bond GR, Drake RE (июнь 2015 г.). «Критические ингредиенты ассертивного лечения в сообществе». World Psychiatry . 14 (2): 240–242. doi :10.1002/wps.20234. PMC 4471983. PMID 26043344 .
^ Смердейк М (2017). «[Использование ресурсных групп в агрессивном лечении со стороны сообщества; обзор литературы и рекомендации]». Tijdschrift voor Psychiatre . 59 (8): 466–473. ПМИД 28880347.
^ Дитерих М (6 января 2017 г.). «Интенсивное ведение случаев тяжелого психического заболевания». База данных систематических обзоров Кокрейна . 1 (1): CD007906. doi : 10.1002 /14651858.CD007906.pub3. PMC 6472672. PMID 28067944.
^ Jauhar S, McKenna PJ, Radua J, Fung E, Salvador R, Laws KR (январь 2014 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия симптомов шизофрении: систематический обзор и метаанализ с изучением потенциальной предвзятости». Британский журнал психиатрии (обзор). 204 (1): 20–29. doi : 10.1192/bjp.bp.112.116285 . PMID 24385461.
^ ab Jones C, Hacker D, Meaden A, Cormac I, Irving CB, Xia J, et al. (Ноябрь 2018 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия плюс стандартная помощь против стандартной помощи плюс другие психосоциальные методы лечения для людей с шизофренией». База данных систематических обзоров Cochrane . 11 (11): CD008712. doi :10.1002/14651858.CD008712.pub3. PMC 6516879. PMID 30480760 .
^ Health Quality Ontario (2018). «Когнитивно-поведенческая терапия психоза: оценка технологий здравоохранения». Серия «Оценка технологий здравоохранения Онтарио » . 18 (5): 1–141. PMC 6235075. PMID 30443277 .
^ Ruddy R, Milnes D (октябрь 2005 г.). «Арт-терапия при шизофрении или шизофреноподобных заболеваниях». База данных систематических обзоров Cochrane (4): CD003728. doi :10.1002/14651858.CD003728.pub2. PMID 16235338. Архивировано из оригинала 27 октября 2011 г.
^ Ruddy RA, Dent-Brown K (январь 2007 г.). "Терапия драмой при шизофрении или шизофреноподобных заболеваниях". База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD005378. doi :10.1002/14651858.CD005378.pub2. PMID 17253555. Архивировано из оригинала 25 августа 2011 г.
^ Галлетли К., Касл Д., Дарк Ф. и др. (май 2016 г.). «Руководство по клинической практике Королевского австралийского и новозеландского колледжа психиатров по лечению шизофрении и связанных с ней расстройств». Aust NZJ Psychiatry . 50 (5): 410–472. doi : 10.1177/0004867416641195 . PMID 27106681. S2CID 6536743.
^ Chien WT, Clifton AV, Zhao S, Lui S (4 апреля 2019 г.). «Поддержка коллег для людей с шизофренией или другими серьезными психическими заболеваниями». База данных систематических обзоров Cochrane . 4 (6): CD010880. doi :10.1002/14651858.CD010880.pub2. PMC 6448529. PMID 30946482.
^ ab Girdler SJ, Confino JE, Woesner ME (15 февраля 2019 г.). «Упражнения как лечение шизофрении: обзор». Psychopharmacology Bulletin . 49 (1): 56–69. PMC 6386427. PMID 30858639 .
^ ab Firth J (1 мая 2017 г.). «Аэробные упражнения улучшают когнитивные функции у людей с шизофренией: систематический обзор и метаанализ». Schizophrenia Bulletin . 43 (3): 546–556. doi :10.1093/schbul/sbw115. PMC 5464163. PMID 27521348 .
^ Tréhout M, Dollfus S (декабрь 2018 г.). «[Физическая активность у пациентов с шизофренией: от нейробиологии к клиническим преимуществам]». L'Encéphale . 44 (6): 538–547. doi :10.1016/j.encep.2018.05.005. PMID 29983176. S2CID 150334210.
^ abc Firth J, Carney R, Stubbs B, Teasdale SB, Vancampfort D, Ward PB и др. (октябрь 2018 г.). «Дефициты питания и клинические корреляты при первом эпизоде психоза: систематический обзор и метаанализ». Schizophrenia Bulletin . 44 (6): 1275–1292. doi :10.1093/schbul/sbx162. PMC 6192507 . PMID 29206972.
^ abcd Rastogi A, Viani-Walsh D, Akbari S, Gall N, Gaughran F, Lally J (октябрь 2020 г.). «Патогенез и лечение синдрома Бругада при шизофрении: обзорный обзор». General Hospital Psychiatry . 67 : 83–91. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2020.09.003. PMC 7537626. PMID 33065406 .
^ Martone G (апрель 2018 г.). «Улучшение восстановления после психических заболеваний с помощью добавления L-метилфолата». Perspectives in Psychiatric Care . 54 (2): 331–334. doi : 10.1111/ppc.12227 . PMID 28597528.
^ ab Firth J, Teasdale SB, Allott K, Siskind D, Marx W, Cotter J, et al. (октябрь 2019 г.). «Эффективность и безопасность пищевых добавок при лечении психических расстройств: метаобзор метаанализов рандомизированных контролируемых испытаний». World Psychiatry . 18 (3): 308–324. doi :10.1002/wps.20672. PMC 6732706 . PMID 31496103.
^ Kritharides L, Chow V, Lambert TJ (6 февраля 2017 г.). «Сердечно-сосудистые заболевания у пациентов с шизофренией». The Medical Journal of Australia . 206 (2): 91–95. doi :10.5694/mja16.00650. PMID 28152356. S2CID 5388097.
^ Erlangsen A, Eaton WW, Mortensen PB, Conwell Y (февраль 2012 г.). «Шизофрения — предиктор самоубийства во второй половине жизни?». Schizophrenia Research . 134 (2–3): 111–117. doi :10.1016/j.schres.2011.09.032. PMC 3266451. PMID 22018943 .
^ Goroll AH, Mulley AG (2011). Первичная медицинская помощь: оценка и ведение взрослого пациента в офисе (шестое изд.). Lippincott Williams & Wilkins. стр. Глава 101. ISBN978-1-4511-2159-9.
^ ab Rizvi S, Gold J, Khan AM (5 августа 2019 г.). «Роль налтрексона в улучшении компульсивного употребления алкоголя при психогенной полидипсии». Cureus . 11 (8): e5320. doi : 10.7759/cureus.5320 . PMC 6777931 . PMID 31598428.
^ Seeman MV (сентябрь 2019 г.). «Смертность от шизофрении: препятствия на пути к прогрессу». The Psychiatric Quarterly . 90 (3): 553–563. doi :10.1007/s11126-019-09645-0. PMID 31147816. S2CID 170078453.
^ Charlson FJ, Ferrari AJ, Santomauro DF, Diminic S, Stockings E, Scott JG и др. (октябрь 2018 г.). «Глобальная эпидемиология и бремя шизофрении: результаты исследования глобального бремени болезней 2016 г.». Schizophrenia Bulletin . 44 (6): 1195–1203. doi :10.1093/schbul/sby058. PMC 6192504 . PMID 29762765.
^ Смит Т., Уэстон С., Либерман Дж. (август 2010 г.). «Шизофрения (поддерживающая терапия)». American Family Physician . 82 (4): 338–339. PMID 20704164.
^ Warner R (июль 2009). «Выздоровление от шизофрении и модель выздоровления». Current Opinion in Psychiatry . 22 (4): 374–380. doi :10.1097/YCO.0b013e32832c920b. PMID 19417668. S2CID 26666000.
^ Menezes NM, Arenovich T, Zipursky RB (октябрь 2006 г.). «Систематический обзор продольных исследований результатов первого эпизода психоза» (PDF) . Psychological Medicine . 36 (10): 1349–62. doi :10.1017/S0033291706007951. PMID 16756689. S2CID 23475454. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2020 г.
^ Coyle JT (2017). «Шизофрения: основные и клинические». Нейродегенеративные заболевания . Достижения в нейробиологии. Том 15. С. 255–280. doi :10.1007/978-3-319-57193-5_9. ISBN978-3-319-57191-1. PMID 28674984.
^ Isaac M, Chand P, Murthy P (август 2007 г.). «Измерения исходов шизофрении в более широком международном сообществе». Британский журнал психиатрии. Приложение . 50 : s71–77. doi : 10.1192/bjp.191.50.s71 . PMID 18019048.
^ Коэн А., Патель В., Тара Р., Гуредже О. (март 2008 г.). «Сомнение в аксиоме: лучший прогноз для шизофрении в развивающихся странах?». Schizophrenia Bulletin . 34 (2): 229–244. doi :10.1093/schbul/sbm105. PMC 2632419. PMID 17905787 .
^ Карлборг А., Виннербек К., Йонссон Э.Г., Йокинен Дж., Нордстрем П. (июль 2010 г.). «Самоубийство при шизофрении». Экспертный обзор нейротерапии . 10 (7): 1153–1164. дои : 10.1586/ern.10.82 . PMID 20586695. S2CID 204385719.
^ Tsoi DT, Porwal M, Webster AC (28 февраля 2013 г.). «Вмешательства для прекращения и сокращения курения у лиц с шизофренией». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2013 (2): CD007253. doi : 10.1002 /14651858.CD007253.pub3. PMC 6486303. PMID 23450574.
^ Sriretnakumar V, Huang E, Müller DJ (2015). «Фармакогенетика ответа на лечение клозапином и побочные эффекты при шизофрении: обновление». Мнение эксперта по метаболизму лекарств и токсикологии . 11 (11): 1709–1731. doi :10.1517/17425255.2015.1075003. PMID 26364648. S2CID 207492339.
^ de Leon J, Diaz FJ (июль 2005 г.). «Метаанализ исследований по всему миру демонстрирует связь между шизофренией и курением табака». Schizophrenia Research . 76 (2–3): 135–157. doi :10.1016/j.schres.2005.02.010. PMID 15949648. S2CID 32975940.
^ ab Keltner NL, Grant JS (ноябрь 2006 г.). «Курите, курите, курите эту сигарету». Перспективы психиатрической помощи . 42 (4): 256–261. doi :10.1111/j.1744-6163.2006.00085.x. PMID 17107571.
^ Кумари В., Постма П. (январь 2005 г.). «Использование никотина при шизофрении: гипотезы самолечения». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 29 (6): 1021–1034. doi :10.1016/j.neubiorev.2005.02.006. PMID 15964073. S2CID 15581894.
^ Cai L, Huang J (2018). «Шизофрения и риск деменции: метаанализ исследования». Neuropsychiatr Dis Treat . 14 : 2047–2055. doi : 10.2147/NDT.S172933 . PMC 6095111. PMID 30147318 .
^ Ng R, Fish S, Granholm E (30 января 2015 г.). «Понимание и теория сознания при шизофрении». Psychiatry Research . 225 (1–2): 169–174. doi :10.1016/j.psychres.2014.11.010. PMC 4269286. PMID 25467703 .
^ Bora E (декабрь 2017 г.). «Связь между пониманием и теорией сознания при шизофрении: метаанализ». Schizophrenia Research . 190 : 11–17. doi :10.1016/j.schres.2017.03.029. PMID 28302393. S2CID 36263370.
^ Darmedru C, Demily C, Franck N (апрель 2018 г.). «[Предотвращение насилия при шизофрении с помощью когнитивной реабилитации]». L'Encephale . 44 (2): 158–167. doi :10.1016/j.encep.2017.05.001. PMID 28641817.
^ Ричард-Девантой С., Буйе-Ричард А.И., Джоллан Ф., Мондолони А., Войер М., Сенон Дж.Л. (август 2013 г.). «[Убийство, шизофрения и злоупотребление психоактивными веществами: сложное взаимодействие]». Revue d'Epidemiologie et de Santé Publique . 61 (4): 339–350. doi :10.1016/j.respe.2013.01.096. ПМИД 23816066.
^ Седжвик О, Янг С, Баумейстер Д, Грир Б, Дас М, Кумари В (декабрь 2017 г.). «Нейропсихология и обработка эмоций у агрессивных лиц с антисоциальным расстройством личности или шизофренией: то же самое или другое? Систематический обзор и метаанализ». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 51 (12): 1178–1197. doi : 10.1177/0004867417731525 . PMID 28992741. S2CID 206401875.
^ Charlson F, van Ommeren M, Flaxman A, Cornett J, Whiteford H, Saxena S (июль 2019 г.). «Новые оценки распространенности психических расстройств в условиях конфликта, разработанные ВОЗ: систематический обзор и метаанализ». Lancet . 394 (10194): 240–248. doi :10.1016/S0140-6736(19)30934-1. PMC 6657025 . PMID 31200992.
^ Kirkbride JB, Fearon P, Morgan C, Dazzan P, Morgan K, Tarrant J, et al. (март 2006 г.). «Гетерогенность показателей заболеваемости шизофренией и другими психотическими синдромами: результаты трехцентрового исследования AeSOP». Архивы общей психиатрии . 63 (3): 250–258. doi : 10.1001/archpsyc.63.3.250 . PMID 16520429.
^ Kirkbride JB, Fearon P, Morgan C, Dazzan P, Morgan K, Murray RM и др. (июнь 2007 г.). «Вариации заболеваемости психотическими расстройствами в районах юго-востока Лондона». Социальная психиатрия и психиатрическая эпидемиология . 42 (6): 438–445. doi :10.1007/s00127-007-0193-0. PMID 17473901. S2CID 19655724.
^ [ требуется обновление ] Ayuso-Mateos JL (15 августа 2006 г.). "Глобальное бремя шизофрении в 2000 году" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г. . Получено 27 февраля 2013 г. .
^ Heinrichs RW (2003). «Исторические истоки шизофрении: два ранних безумца и их болезнь». Журнал истории поведенческих наук . 39 (4): 349–363. doi : 10.1002/jhbs.10152 . PMID 14601041.
^ ab Kuhn R, Cahn CH (сентябрь 2004 г.). «Концепции психопатологии Эйгена Блейлера». История психиатрии . 15 (59 Pt 3): 361–366. doi :10.1177/0957154X04044603. PMID 15386868. S2CID 5317716.
^ "Шизофрения | Определение шизофрении по Lexico". Словари Lexico | Английский. Архивировано из оригинала 10 марта 2020 г.
^ [ нужная страница ] Мур Д. (25 апреля 2008 г.). Учебник клинической нейропсихиатрии (второе издание). CRC Press. ISBN 9781444109740.
^ Tandon R, Gaebel W, Barch DM, Bustillo J, Gur RE, Heckers S и др. (октябрь 2013 г.). «Определение и описание шизофрении в DSM-5». Schizophrenia Research . 150 (1): 3–10. doi :10.1016/j.schres.2013.05.028. PMID 23800613. S2CID 17314600.
^ Пикарди А (2019). «Два лица симптомов первого ранга». Психопатология . 52 (4): 221–231. doi : 10.1159/000503152 . PMID 31610542. S2CID 204702486.
^ Reed GM, First MB, Kogan CS, Hyman SE, Gureje O, Gaebel W и др. (февраль 2019 г.). «Инновации и изменения в классификации психических, поведенческих и нейроразвивающих расстройств МКБ-11». World Psychiatry . 18 (1): 3–19. doi :10.1002/wps.20611. PMC 6313247 . PMID 30600616.
^ "Обновления критериев и текста DSM-5". www.psychiatry.org . Получено 21 февраля 2019 г. .
^ Тандон Р. (июль 2014 г.). «Шизофрения и другие психотические расстройства в диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам (DSM)-5: клинические последствия пересмотров DSM-IV». Индийский журнал психологической медицины . 36 (3): 223–225. doi : 10.4103/0253-7176.135365 . PMC 4100404. PMID 25035542 .
^ ab Lane C (5 мая 2010 г.). «Как шизофрения стала болезнью черных: интервью с Джонатаном Метцлем». Psychology Today . Получено 5 апреля 2021 г. .
^ Уилсон М (март 1993 г.). «DSM-III и трансформация американской психиатрии: история». Американский журнал психиатрии . 150 (3): 399–410. doi :10.1176/ajp.150.3.399. PMID 8434655.
^ Фишер BA (декабрь 2012 г.). «Обзор американской психиатрии через ее диагнозы: история и развитие Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам». Журнал нервных и психических заболеваний . 200 (12): 1022–1030. doi :10.1097/NMD.0b013e318275cf19. PMID 23197117. S2CID 41939669.
^ ab Jones K (март 2000 г.). «Инсулинокоматозная терапия при шизофрении». Журнал Королевского медицинского общества . 93 (3): 147–149. doi :10.1177/014107680009300313. PMC 1297956. PMID 10741319 .
^ Jobes DA, Chalker SA (26 сентября 2019 г.). «Один размер не подходит всем: комплексный клинический подход к снижению суицидальных мыслей, попыток и смертей». Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 16 (19): 3606. doi : 10.3390/ijerph16193606 . PMC 6801408. PMID 31561488 .
^ Ali SA, Mathur N, Malhotra AK, Braga RJ (апрель 2019 г.). «Электросудорожная терапия и шизофрения: систематический обзор». Молекулярная нейропсихиатрия . 5 (2): 75–83. doi :10.1159/000497376. PMC 6528094. PMID 31192220 .
^ Mashour GA, Walker EE, Martuza RL (июнь 2005 г.). «Психохирургия: прошлое, настоящее и будущее». Исследования мозга. Обзоры исследований мозга . 48 (3): 409–419. doi :10.1016/j.brainresrev.2004.09.002. PMID 15914249. S2CID 10303872.
^ Mendez J (1 февраля 2013 г.). «Доклад Специального докладчика по вопросу о пытках и других жестоких, бесчеловечных или унижающих достоинство видах обращения и наказания» (PDF) . Управление Верховного комиссара по правам человека . Получено 22 августа 2022 г.
^ Тернер Т. (январь 2007 г.). «Хлорпромазин: разблокирование психоза». BMJ . 334 Suppl 1 (suppl): s7. doi :10.1136/bmj.39034.609074.94. PMID 17204765. S2CID 33739419.
^ Aringhieri S (декабрь 2018 г.). «Молекулярные мишени атипичных антипсихотиков: от механизма действия до клинических различий». Фармакология и терапия . 192 : 20–41. doi :10.1016/j.pharmthera.2018.06.012. PMID 29953902. S2CID 49602956.
^ Park YS, Sang M, Jun JY, Kim SJ (2014). «Психиатрия в бывших социалистических странах: последствия для северокорейской психиатрии». Psychiatry Investigation . 11 (4): 363–370. doi :10.4306/pi.2014.11.4.363. ISSN 1738-3684. PMC 4225199. PMID 25395966 .
^[page needed] Gosden R (2001). Punishing the patient: how psychiatrists misunderstand and mistreat schizophrenia. Melbourne: Scribe Publications. ISBN 0-908011-52-0. OCLC 47177633.
^Sfera A (September 2013). "Can Psychiatry be Misused Again?". Frontiers in Psychiatry. 4: 101. doi:10.3389/fpsyt.2013.00101. PMC 3766833. PMID 24058348.
^Merskey H (15 October 1988). "IPPNW: Forum for Soviet anti-American propaganda?". CMAJ: Canadian Medical Association Journal. 139 (8): 699–700. ISSN 0820-3946. PMC 1268271.
^Wu EQ, Birnbaum HG, Shi L, Ball DE, Kessler RC, Moulis M, et al. (September 2005). "The economic burden of schizophrenia in the United States in 2002". The Journal of Clinical Psychiatry. 66 (9): 1122–1129. doi:10.4088/jcp.v66n0906. PMID 16187769.
^McEvoy JP (2007). "The costs of schizophrenia". The Journal of Clinical Psychiatry. 68 (Suppl 14): 4–7. PMID 18284271.
^Zhang W, Amos TB, Gutkin SW, et al. (2018). "A systematic literature review of the clinical and health economic burden of schizophrenia in privately insured patients in the United States". Clinicoecon Outcomes Res. 10: 309–320. doi:10.2147/CEOR.S156308. PMC 5997131. PMID 29922078.
^Yamaguchi S, Mizuno M, Ojio Y, Sawada U, Matsunaga A, Ando S, et al. (June 2017). "Associations between renaming schizophrenia and stigma-related outcomes: A systematic review". Psychiatry and Clinical Neurosciences. 71 (6): 347–362. doi:10.1111/pcn.12510. PMID 28177184.
^Sato M (February 2006). "Renaming schizophrenia: a Japanese perspective". World Psychiatry. 5 (1): 53–55. PMC 1472254. PMID 16757998.
^Park SC, Park YC (January 2020). "Korea in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition". Journal of Korean Medical Science. 35 (2) (Fifth ed.): e6. doi:10.3346/jkms.2020.35.e6. PMC 6955430. PMID 31920014.
^Fazel S, Gulati G, Linsell L, Geddes JR, Grann M (August 2009). "Schizophrenia and violence: systematic review and meta-analysis". PLOS Medicine. 6 (8): e1000120. doi:10.1371/journal.pmed.1000120. PMC 2718581. PMID 19668362.
^Owen PR (July 2012). "Portrayals of schizophrenia by entertainment media: a content analysis of contemporary movies". Psychiatr Serv. 63 (7): 655–9. doi:10.1176/appi.ps.201100371. PMID 22555313.
^Katschnig H (October 2018). "Psychiatry's contribution to the public stereotype of schizophrenia: Historical considerations". J Eval Clin Pract. 24 (5): 1093–1100. doi:10.1111/jep.13011. PMC 6174929. PMID 30112785.
^Chen M, Lawrie S (December 2017). "Newspaper depictions of mental and physical health". BJPsych Bulletin. 41 (6): 308–313. doi:10.1192/pb.bp.116.054775. PMC 5709678. PMID 29234506.
^Dyga K, Stupak R (28 February 2018). "Ways of understanding of religious delusions associated with a change of identity on the example of identification with Jesus Christ". Psychiatria Polska. 52 (1): 69–80. doi:10.12740/PP/64378. PMID 29704415.
^Dein S, Littlewood R (July 2011). "Religion and psychosis: a common evolutionary trajectory?". Transcultural Psychiatry. 48 (3): 318–335. doi:10.1177/1363461511402723. PMID 21742955. S2CID 12991391.
^Dougall N, Maayan N, Soares-Weiser K, McDermott LM, McIntosh A (20 August 2015). "Transcranial magnetic stimulation (TMS) for schizophrenia". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (8): CD006081. doi:10.1002/14651858.CD006081.pub2. hdl:1893/22520. PMC 9395125. PMID 26289586.
^ a bNathou C, Etard O, Dollfus S (2019). "Auditory verbal hallucinations in schizophrenia: current perspectives in brain stimulation treatments". Neuropsychiatric Disease and Treatment. 15: 2105–2117. doi:10.2147/NDT.S168801. PMC 6662171. PMID 31413576.
^Kraguljac NV, McDonald WM, Widge AS, Rodriguez CI, Tohen M, Nemeroff CB (January 2021). "Neuroimaging Biomarkers in Schizophrenia". Am J Psychiatry. 178 (6): 509–521. doi:10.1176/appi.ajp.2020.20030340. PMC 8222104. PMID 33397140.
^Khavari B, Cairns MJ (August 2020). "Epigenomic Dysregulation in Schizophrenia: In Search of Disease Etiology and Biomarkers". Cells. 9 (8): 1837. doi:10.3390/cells9081837. PMC 7463953. PMID 32764320.
,_dystonia,_epilepsy_and_schizophrenia.svg/1280px-Overlapping_clinical_phenotypes_in_genes_associated_with_monogenic_forms_of_autism_spectrum_disorder_(ASD),_dystonia,_epilepsy_and_schizophrenia.svg.png)
В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
