stringtranslate.com

Генетическая история жителей Восточной Азии

В этой статье обобщается генетический состав и история населения народов Восточной Азии и их связь с генетически родственными популяциями, такими как аборигены Юго-Восточной Азии и Северной Азии , а также аборигены Океании и частично аборигены Центральной Азии , Южной Азии и коренные американцы . В популяционной геномике их собирательно называют « восточно-евразийцами ».

Обзор

Геномные исследования популяций изучили происхождение и формирование современных жителей Восточной Азии. Предки жителей Восточной Азии ( древние восточные евразийцы ) отделились от других человеческих популяций, возможно, еще 70 000–50 000 лет назад. Возможные маршруты в Восточную Азию включают модель северного маршрута из Центральной Азии , начинающуюся к северу от Гималаев , и модель южного маршрута , начинающуюся к югу от Гималаев и проходящую через Юго-Восточную Азию . [1] [2] Сегин-Орландо и др. (2014) заявили, что жители Восточной Азии отделились от жителей Западной Евразии , что произошло более 36 200 лет назад в верхнем палеолите . [3] Это расхождение, скорее всего, произошло на Персидском нагорье . [4]

Филогенетические данные свидетельствуют о том, что ранняя начальная волна верхнего палеолита (>45 тыс. лет назад), «приписываемая движению населения с единообразными генетическими особенностями и материальной культурой» ( древние восточные евразийцы ), использовала южный путь расселения через Южную Азию , где они впоследствии быстро разошлись и дали начало австралазийцам (океанцам), древним предкам южных индийцев (AASI), а также андаманцам и аборигенам Восточной/Юго-Восточной Азии [5] , хотя папуасы , возможно, также получили некоторый поток генов от более ранней группы (xOoA), [6] около 2%, [7] наряду с дополнительной архаичной примесью в регионе Сахул .

Модель южного маршрута для аборигенов Восточной Азии была подтверждена в нескольких недавних исследованиях, показывающих, что большая часть предков аборигенов Восточной Азии прибыла с южного маршрута в Юго-Восточную Азию в очень ранний период, возможно, еще 70 000 лет назад, и расселилась на север по всей Восточной Азии. [8] [9] [10] [11] [12] [13] Однако генетические данные также подтверждают более поздние миграции в Восточную Азию из Центральной Азии и Западной Евразии по северному маршруту, о чем свидетельствует наличие гаплогрупп Q и R , а также древнего североевразийского происхождения. [14] [15]

Южная волна миграции, вероятно, диверсифицировалась после того, как расселилась по Восточной Азии, в то время как северная волна, которая, вероятно, прибыла из евразийских степей, смешалась с южной волной, вероятно, в Сибири. [16]

Обзорная статья Мелинды А. Ян (в 2022 году) описала линию «Восточная и Юго-Восточная Азии» (ESEA); которая является предковой для современных восточных азиатов , юго-восточных азиатов , полинезийцев и сибиряков , возникла на материковой части Юго-Восточной Азии около 50 000 г. до н. э. и расширилась через несколько волн миграции на юг и север соответственно. Линия ESEA также является предковой для «базальных азиатских» охотников-собирателей хоабиньхов Юго-Восточной Азии и линии тяньюань возрастом около 40 000 лет , обнаруженной в Северном Китае , которую уже можно отличить от глубоко родственных линий древних южноиндийских предков (AASI) и австралазийских (AA). [5] В настоящее время в линии ESEA обнаружено восемь близкородственных подродов:

Предложенные маршруты миграции (Ван 2013) доминирующих восточноазиатских отцовских гаплогрупп (C, D, N и O) во время заселения Восточной Азии [17]

Современные жители Северо-Восточной Азии ведут большую часть своей родословной от подгруппы «Амур» (древняя северо-восточная азиатская), которая значительно расширилась с выращиванием проса и скотоводством . Современные жители Юго-Восточной Азии (в частности, австронезийцы) в основном несут «фуцзянскую» (древнюю южно-восточную азиатскую) родословную, которая связана с распространением выращивания риса . Современные жители Восточной Азии (прежде всего носители китайско-тибетского языка) в основном имеют родословную с реки Хуанхэ, связанную как с выращиванием проса, так и с выращиванием риса. «Восточноазиатские горцы» (тибетцы) несут как тибетскую родословную, так и родословную с реки Хуанхэ. Было обнаружено, что японцы имеют тройственное происхождение; состоящее из родословной Дзёмон, родословной Амура и родословной с реки Хуанхэ. Коренные народы Америки образовались из древних северных евразийцев и из ранней северо-восточной азиатской ветви, дав начало « древним палеосибирякам », которые в свою очередь дали начало как «современным палеосибирякам», так и современным коренным американцам . Изолированные охотники-собиратели в Юго-Восточной Азии, в частности в Малайзии и Таиланде, такие как семанги , ведут большую часть своей родословной от хоабиньской линии. [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24]

Предполагаемые пути миграции материнских гаплогрупп при заселении Евразии [25]

Генетический состав жителей Восточной Азии в первую очередь характеризуется древними северо-восточноазиатскими (ANEA) и древними южно-восточноазиатскими (ASEA) линиями, которые разошлись друг от друга по крайней мере 19 000 лет назад, после расхождения линий Дзёмон , Лунлинь, Хоабиньхянь и Тяньюань . [26] [5]

Восточноазиатские популяции демонстрируют некоторую европейскую примесь, происходящую от торговцев Шелкового пути и взаимодействия с монголами, которые были хорошо знакомы с европейскоподобными популяциями. Это более распространено среди северных китайцев хань (2,8%), чем южных китайцев хань (1,7%), японцев (2,2%) и корейцев (1,6%). Хотя у восточноазиатов меньше европейскоподобной примеси, чем у северо-восточных азиатов, таких как монголы (10,9%), орочены (9,6%), дауры (8,0%) и хэчжэни (6,8%). [27]

У жителей Восточной Азии имеется вариация гена MFSD12 , которая отвечает за более светлый цвет кожи. [28] Хуан и др. (2021) дополнительно обнаружили доказательства того, что светлая кожа была отобрана среди предковых популяций европейцев и жителей Восточной Азии до их расхождения. [29]

Древние и исторические популяции

Народ хунну

Хунну , возможно , тюркский , монгольский , енисейский или многоэтнический народ, были конфедерацией [ 30] кочевых народов , которые, согласно древним китайским источникам , населяли восточную Евразийскую степь с 3-го века до н. э. до конца 1-го века н. э. Китайские источники сообщают, что Моду Шаньюй , верховный лидер после 209 г. до н. э., основал империю Хунну. [31]

Аутосомная ДНК

Было обнаружено, что «преобладающая часть населения хунну, вероятно, говорила на тюркском языке». Однако важные культурные, технологические и политические элементы могли быть переданы степными кочевниками, говорящими на восточном ираноязычном языке: «Возможно, эти ираноязычные группы со временем были ассимилированы преобладающей тюркоязычной частью населения хунну». [32] Это отражено в среднем генетическом составе образцов хунну, имеющих приблизительно 58% восточноевразийского происхождения, представленного населением бронзового века из Хубсугула , Монголия, которое может быть связано с тюркским языковым наследием. Остальная часть предков хунну (~40%) была связана с западными евразийцами, представленными населением Гонур-депе BMAC в Центральной Азии и синташтинской культурой Западной степи. [32] [33] Хунну проявили поразительную неоднородность и могли быть дифференцированы на две подгруппы: «западные хунну» и «восточные хунну», причем первые имели «гибридное» происхождение, демонстрируя родство с предыдущими сакскими племенами, такими как представленные культурой Чандман , в то время как последние имели в основном древнее северо-восточноазиатское ( уланзуух - могила с плитами ) происхождение. [34] [32] Высокостатусные хунну, как правило, имели меньшее генетическое разнообразие, и их родословная в основном происходила из восточно-евразийской культуры уланзуух / могила с плитами . [35]

Отцовские линии

Обзор доступных исследований показал, что в целом 53% отцовских гаплогрупп хунну были восточно-евразийскими, а 47% — западно-евразийскими. [36] В 2012 году китайские исследователи опубликовали анализ отцовских гаплогрупп 12 элитных мужских образцов хунну из Хэйгуляна в Синьцзяне , Китай. Шесть образцов относились к Q1a , а четыре — к Q1b-M378 . 2 относились к неопознанным кладам Q*. [37] В другом исследовании вероятный шаньюй империи хунну был отнесен к гаплогруппе R1 . [38] [39]

Материнские линии

Основная часть генетических исследований показывает, что в целом 73% материнских гаплогрупп хунну были восточно-евразийскими, а 27% — западно-евразийскими. [40] Исследование 2003 года показало, что 89% материнских линий хунну из долины Эгийн-Гол имели восточноазиатское происхождение, а 11% — западно-евразийское. [41] Исследование 2016 года хунну из центральной Монголии выявило значительно более высокую частоту западно-евразийских материнских линий — 37,5%. [42]

Народ сяньбэй

Аутосомная ДНК

Полное геномное исследование многочисленных останков сяньбэй показало, что они в основном произошли исключительно от древнего генофонда северо-восточной Азии . [43]

Отцовские линии

Генетическое исследование, опубликованное в Американском журнале физической антропологии в августе 2018 года, отметило, что отцовская гаплогруппа C2b1a1b была обнаружена среди сяньбэй и жужан и, вероятно, была важной линией среди народа дунху . [44]

Материнские линии

Генетические исследования, опубликованные в 2006 и 2015 годах, показали, что митохондриальные гаплогруппы останков сяньбэй имели восточноазиатское происхождение. Согласно Чжоу (2006), частоты материнских гаплогрупп туоба сяньбэй составили 43,75% гаплогруппы D , 31,25% гаплогруппы C , 12,5% гаплогруппы B , 6,25% гаплогруппы A и 6,25% «других». [45] Чжоу (2014) получил анализ митохондриальной ДНК от 17 туоба сяньбэй, который показал, что эти образцы были, аналогично, полностью восточноазиатскими по своему материнскому происхождению, принадлежащими к гаплогруппам D, C, B, A, O и гаплогруппе G. [ 46] [47]

Люди Дзёмон

Люди Дзёмон представляют собой коренное население Японского архипелага в период Дзёмон . Предполагается, что они произошли от палеолитических жителей Японии . Генетический анализ останков Дзёмон показал, что они представляют собой глубоко дивергентную восточноазиатскую линию. Предполагается, что линия Дзёмон отделилась от древних восточных азиатов до расхождения между древними северо-восточными азиатами и древними южно-восточными азиатами , но после расхождения базального человека Тяньюань и/или хоабиньхианцев . Помимо их широкого сродства с восточноазиатскими линиями, Дзёмон также демонстрирует слабое сродство с древними северными евразийцами (ANE), что может быть связано с внедрением технологии микролезвий в Северо-Восточную Азию и северную часть Восточной Азии во время последнего ледникового максимума через ANE или древних палеосибиряков . [48] [49]

Хоабинхиане

Хоабиньхи представляют собой технологически развитое общество охотников-собирателей, в основном проживающее в материковой части Юго-Восточной Азии , но также и в прилегающих регионах Южного Китая . Хотя верхнепалеолитическое происхождение этой «хоабиньской родословной» неизвестно, было обнаружено, что хоабиньская родословная связана с основным «восточноазиатским» компонентом родословной, обнаруженным у большинства современных жителей Восточной и Юго-Восточной Азии, хотя и сильно от него отличается. [50] [51] Вместе с палеолитическим человеком Тяньюань они образуют ранние ветви восточноазиатского генетического разнообразия и описываются как «базальные азиаты» (BA) или «базальные восточноазиаты» (BEA). [52]

Современные популяции

Генетическая структура современных и древних евразийцев [53]

Маньчжуры и дауры

Аутосомная ДНК

Исследование маньчжурской популяции Ляонина показало, что у них есть тесная генетическая связь и значительные сигналы примеси от северных китайцев хань . Маньчжуры Ляонина были сформированы из основного предкового компонента, связанного с фермерами реки Хуанхэ , и незначительного предкового компонента, связанного с древними популяциями из бассейна реки Амур или другими. Таким образом, маньчжуры были исключением из последовательной генетической структуры популяций, говорящих на тунгусоязычных языках, вероятно, из-за крупномасштабных миграций населения и генетических примесей за последние несколько сотен лет. [54]

Отцовские линии

Множество мужчин дауров принадлежат к гаплогруппе C-M217 (12/39 = 30,8% согласно Xue Yali et al. 2006, [55] 88/207 = 42,5% согласно Wang Chi-zao et al. 2018 [56] ), при этом гаплогруппа O-M122 является второй по распространенности гаплогруппой среди современных дауров (10/39 = 25,6%, [55] 52/207 = 25,1% [56] ). Среди дауров также есть племена ( хала ; ср. казахские племена ), которые преимущественно принадлежат к другим гаплогруппам Y-ДНК, таким как гаплогруппа N-M46/M178 ( Мердэн хала ) и гаплогруппа O1b1a1a-M95 ( Гобуло хала ). [56] Гаплогруппа C3b2b1*-M401(xF5483) [57] [58] [59] была идентифицирована как возможный маркер Aisin Gioro и обнаружена у десяти различных этнических меньшинств в северном Китае, но в значительной степени отсутствует у китайцев хань. [ 60] [61] [59] Маньчжуры также демонстрируют значительное количество гаплогруппы C-M217 , но наиболее часто наблюдаемая гаплогруппа Y-ДНК среди современных маньчжуров - это гаплогруппа O-M122 , которую они разделяют с общей популяцией Китая . [62] [55] [63]

Народ айнов

Точное происхождение ранних айнов остается неясным, но, как правило, считается, что они связаны с культурой Сацумон периода Эпи-Дзёмон , с более поздним влиянием близлежащей охотской культуры . [64] Генетически айны кажутся наиболее тесно связанными с народами Японии периода Дзёмон. Генетический состав айнов представляет собой «глубокую ветвь восточноазиатского разнообразия». По сравнению с современными восточноазиатскими популяциями, айны разделяют «более тесную генетическую связь с северо-восточными сибиряками». [8] [49]

японцы

Популяционный геномный график PCA, показывающий субструктуру популяций Восточной Азии

Японское население в современной Японии можно проследить до трех отдельных, но связанных демографических групп: айны , рюкю и японцы материковой части ( народ ямато ). Популяции тесно связаны с кластерами, обнаруженными в Северо-Восточной Азии [65] [66] [67], причем группа айнов наиболее похожа на рюкю [66] [68] , а группа ямато наиболее похожа на корейцев [69] [70] [71] среди других народов Восточной Азии.

Аутосомная ДНК

Большая часть генетического наследия японцев происходит от источников, связанных с другими материковыми азиатскими группами, в основном корейцами, в то время как остальная часть происходит от местных охотников-собирателей Дзёмон. [71]

Геомические переходы параллельно с культурными переходами в доисторической и протоисторической Японии

Согласно полному геномному анализу, современные японцы несут в себе северо-восточноазиатский, восточноазиатский и коренной компонент Дзёмон. В дополнение к коренным охотникам-собирателям Дзёмон и мигрантам периода Яёй, была выдвинута гипотеза о том, что новая ветвь была введена в переходный период Яёй-Кофун, которая имела сильную культурную и политическую близость с Кореей и Китаем. [72]

Отцовские линии

Всестороннее исследование мирового разнообразия Y-ДНК (Underhill et al. 2000) включало выборку из 23 мужчин из Японии, из которых 35% принадлежали к гаплогруппе D-M174 , 26% принадлежали к O-M175 , 22% принадлежали к O-M122 , 13% принадлежали к C-M8 и C-M130 и 4,3% принадлежали к N-M128 . [73] Poznik et al. (2016) сообщили о гаплогруппах выборки японских мужчин из Токио: [74] 36% принадлежали к D2-M179 , 32% имели O2b-M176, 18% имели O3-M122 , 7,1% имели C1a1-M8 , 3,6% принадлежали к O2a-K18 и 3,6% имели C2-M217 . [75]

Материнские линии

Согласно анализу выборки японцев, собранной в столичном регионе Токио в рамках проекта «1000 геномов », гаплогруппы мтДНК, обнаруженные среди современных японцев, включают D (35,6%), B (13,6%), M7 (10,2%), G (10,2%), N9 (8,5%), F (7,6%), A (6,8%), Z (3,4%), M9 (2,5%) и M8 (1,7%). [76]

Корейский народ

Региональная контрольная панель, PCA и анализ примесей

Современные корейцы в целом больше похожи на северо-восточных азиатов, чем на юго-восточных. [77]

Аутосомная ДНК

Сравнение древних геномов показало, что генетический состав корейцев лучше всего можно описать как смесь северо-восточноазиатских охотников-собирателей и притока рисоводов юго-восточной Азии из долины реки Янцзы. [77] Это подтверждается археологическими, историческими и лингвистическими свидетельствами, которые предполагают, что прямыми предками корейцев были протокорейцы, населявшие северо-восточный регион Китая и Корейский полуостров в эпоху неолита (8000–1000 гг. до н.э.) и бронзового века (1500–400 гг. до н.э.) [78]

Существуют доказательства значительного генетического разнообразия, [79] включая повышенный уровень предков Дзёмон среди ранних южных корейцев. [80] Была выдвинута гипотеза, что предки Дзёмон древних корейцев были утеряны с течением времени, поскольку они постоянно смешивались с прибывающими популяциями из северного Китая, [81] за которым последовал период изоляции в период Троецарствия, что привело к однородному генофонду современных корейцев. [82] [79] Исследование 2022 года не смогло обнаружить значительное происхождение Дзёмон у современных корейцев, однако, используя различные прокси-данные предков, был обнаружен вклад Дзёмон в размере 3,1–4,4% для современных корейцев Ульсана. Тем не менее, авторы предположили, что модель, которая дала этот результат, не является самой надежной. [83]

У корейцев, как и у японцев, были обнаружены доказательства наличия как южной, так и северной мтДНК и гаплогруппы Y-ДНК. [53]

Более 70% существующего генетического разнообразия среди корейцев можно объяснить смешением с древними южнокитайскими иммигрантами, которые были связаны с камбоджийцами железного века. [84]

Отцовские линии

Исследования полиморфизмов в Y-хромосоме человека на сегодняшний день предоставили доказательства, позволяющие предположить, что корейский народ имеет долгую историю как отдельная, в основном эндогамная этническая группа, с последовательными волнами переселения людей на полуостров и тремя основными гаплогруппами Y-хромосомы. [85] Большинство корейцев принадлежат к субкладам гаплогруппы O-M175 ( около 79% в общей сложности, [78] [86] с примерно 42% [86] до 44% [78], принадлежащими к гаплогруппе O2-M122 , около 31% [78] до 32% [86], принадлежащими к гаплогруппе O1b2-M176 , и около 2% [78] до 3% [86], принадлежащими к гаплогруппе O1a-M119 ), в то время как значительное меньшинство принадлежит к субкладам гаплогруппы C2-M217 ( около 12% [78] до 13% [86] в общей сложности). Другие гаплогруппы Y-ДНК, включая гаплогруппу N-M231 , гаплогруппу D-M55 и гаплогруппу Q-M242 , также встречаются в меньших количествах у современных корейцев. [87] [88] [89]

Материнские линии

Исследования корейских митохондриальных ДНК- линий показали, что существует высокая частота гаплогруппы D4 , за которой следует гаплогруппа B , а затем гаплогруппа A и гаплогруппа G. Гаплогруппы с более низкой частотой включают N9 , Y , F , D5 , M7 , M8 , M9 , M10 , M11 , R11 , C и Z. [90] [91] [ 92 ]

Монгольские народы

Этногенез монгольских народов в значительной степени связан с экспансией древних северо-восточных азиатов . Впоследствии они вступили в контакт с другими группами, в частности, с синитскими народами на юге и западными степными скотоводами на дальнем западе. Скотоводческий образ жизни монголов может быть частично получен от западных степных скотоводов, но без особого генного потока между этими двумя группами, что предполагает культурную передачу. [93] [94] Считается, что монголы являются потомками сяньби и протомонголов . Первый термин включает в себя собственно монголов (также известных как халха -монголы ), ойратов , калмыков и южных монголов. Последний включает в себя абага-монголов , абаганаров , аоханов , бааринов , горлос-монголов , джалайдов , джаруудов , хишигтенов , хуучидов , муумянганов и оннигудов . Народ даур является потомками парамонгольского народа киданей . [95]

Отцовские линии

Большинство монголов в Монголии и России принадлежат к субкладам гаплогруппы C-M217 [96], за которыми следуют более редкие O-M175 и N-M231 [97] . Меньшинство принадлежит к гаплогруппе Q-M242 и различным западно-евразийским гаплогруппам [98] .

Материнские линии

Материнские гаплогруппы разнообразны, но похожи на другие популяции северной Азии, включая гаплогруппу D , гаплогруппу C , гаплогруппу B и гаплогруппу A , которые являются общими для коренных народов Америки и Азии. [99] Западно-евразийские мтДНК-гаплогруппы составляют некоторый процент меньшинства. Гаплогруппа HV , гаплогруппа U , гаплогруппа K , гаплогруппа I , гаплогруппа J встречаются у монгольских народов. [100]

китайцы хань

Китайцы хань в основном происходят от неолитических земледельцев Желтой реки, которые в основном сформировались из древних северо-восточных азиатов с некоторым вкладом древних южно-восточных азиатов . Северные китайцы хань в основном имеют родословную ANEA с умеренной степенью примеси ASEA, тогда как южные китайцы хань имеют значительно более высокий уровень родословной ASEA, чем северные китайцы, хотя родословная ANEA все еще преобладает. [101] [26] [102]

Китайцы хань демонстрируют тесную генетическую связь с другими современными популяциями Восточной Азии, такими как корейцы и ямато . [103] [104] [105] [106] [107] [108] [109] В исследовательской работе 2018 года было обнаружено, что, хотя китайцы хань тесно связаны с корейцами и ямато с точки зрения коррелятивной генетической связи, они также легко генетически отличимы от них. И что те же самые подгруппы китайцев хань генетически ближе друг к другу относительно своих корейских и ямато-коллег, но все еще легко отличимы друг от друга. [109] Исследование, опубликованное в 2020 году, показало, что японская популяция ямато перекрывается с популяцией северных китайцев хань. [110]

Оценочные компоненты предков среди современных евразийских популяций. Красные компоненты представляют отличительные генетические маркеры, характерные для людей с восточноазиатским происхождением. [111]

Генетический состав современных китайцев хань не является полностью однородным с точки зрения физического облика и биологической структуры из-за обширного географического пространства Китая и миграционных просачиваний , которые происходили по всему нему за последние три тысячелетия. Это также породило возникновение и эволюцию разнообразного множества различных подгрупп хань, обнаруженных в различных регионах современного Китая сегодня. Сравнения между однонуклеотидными полиморфизмами хромосомы Y (SNP) и митохондриальной ДНК (мтДНК) современных северных китайцев хань и 3000-летними древними образцами хэнбэй с Центральных равнин Китая показывают, что они чрезвычайно похожи друг на друга. Эти результаты показывают, что основная фундаментальная структурная основа, которая сформировала генетический состав современных северных китайцев хань, была сформирована уже три тысячи лет назад. [112]

Исследования остатков ДНК из области Центральных равнин Китая 3000 лет назад показывают близкое родство между этой популяцией и популяцией Северной Хань сегодня как в Y-ДНК, так и в мтДНК. И северная, и южная Хань показывают схожую генетическую структуру Y-ДНК. [113]

Северные популяции ханьцев также имеют некоторую западно-евразийскую примесь, [114] особенно популяции ханьцев в Шэньси (~2% -4,6%) [115] и Ляонине (~2%). [116] Во времена династии Чжоу или ранее народы с отцовской гаплогруппой Q-M120 также внесли свой вклад в этногенез ханьцев. Предполагается, что эта гаплогруппа широко распространена в евразийских степях и северной Азии, поскольку она обнаружена среди киммерийцев в Молдавии и уроженцев Хубсугула бронзового века . Но в настоящее время она почти отсутствует в этих регионах, за исключением Восточной Азии. В современном Китае гаплогруппа Q-M120 встречается в северных и восточных регионах. [117] [118] Другие гаплогруппы Y-ДНК, которые были обнаружены с заметной частотой в образцах китайцев хань, включают O-P203 (15/165 = 9,1%, 217/2091 = 10,38%, [119] 47/361 = 13,0%), C-M217 (10/168 = 6,0%, 27/361 = 7,5%, 176/2091 = 8,42%, [119] 187/1730 = 10,8%, 20/166 = 12,0%), N-M231 (6/166 = 3,6%, 94/2091 = 4,50%, [119] 18/361 = 5,0%, 117/1729 = 6,8%, 17/165 = 10,3%), O-M268(xM95, M176) (78/2091 = 3,73%, [119] 54/1147 = 4,7%, [120] 8/168 = 4,8%, 23/361 = 6,4%, 12/166 = 7,2%) и Q-M242 (2/168 = 1,2%, 49/1729 = 2,8%, 61/2091 = 2,92%, [119] 12/361 = 3,3%, 48/1147 = 4,2% [120] ).

Однако мтДНК китайцев хань увеличивается в разнообразии, если смотреть с севера на юг Китая, что говорит о том, что приток мужчин-мигрантов китайцев хань вступал в браки с местными женщинами-неханьскими аборигенами после прибытия на территорию современных провинций Гуандун, Фуцзянь и других регионов южного Китая. [121] [122] Несмотря на это, тесты, сравнивающие генетические профили северных ханьцев, южных ханьцев и неханьских южных аборигенов, определили, что гаплогруппы O1b-M110, O2a1-M88 и O3d-M7, которые распространены у неханьских южных аборигенов, были обнаружены только у некоторых южных ханьцев (в среднем 4%), но не в генетическом профиле северных ханьцев. Таким образом, это доказывает, что мужской вклад южных неханьских аборигенов в южный ханьский генетический профиль ограничен, предполагая, что распределение частот линий Y у южных неханьских аборигенов отражает то, что было до экспансии культуры хань, которая возникла две тысячи лет назад с севера . [121] [123]

Недавнее и на сегодняшний день самое обширное исследование ассоциаций по всему геному населения хань показывает, что произошла географическая и генетическая стратификация с севера на юг, и центрально расположенные популяции действуют как проводники для отдаленных. [124] В конечном счете, за исключением некоторых этнолингвистических ветвей китайцев хань, таких как народы пинхуа и танка , [125] существует «согласованная генетическая структура», обнаруженная во всей современной популяции китайцев хань. [126] Хотя пропорции примесей могут варьироваться в зависимости от географического региона, среднее генетическое расстояние между различными популяциями китайцев хань намного ниже, чем, например, между европейскими популяциями. [127]

Аутосомная ДНК

Исследование 2018 года рассчитало парные F ST (меру генетического различия) на основе геномных SNP среди китайцев хань (северные хань из Пекина и южные хань из провинций Хунань , Цзянсу и Фуцзянь ), японских и корейских популяций. Было обнаружено, что наименьшее значение F ST было между северными ханьцами (Пекин) (CHB) и южными ханьцами (Хунань, Фуцзянь и т. д.) (CHS) (F ST[CHB-CHS]  = 0,0014), в то время как CHB и корейцами (KOR) (F ST[CHB-KOR]  = 0,0026) и между KOR и японцами (JPT) (F ST[JPT-KOR]  = 0,0033). Как правило, парные F ST между китайцами хань, японцами и корейцами (0,0026~ 0,0090) больше, чем среди китайцев хань (0,0014). Эти результаты показали, что китайцы хань, японцы и корейцы различаются по генетическому составу, и различия между тремя группами намного больше, чем между северными и южными китайцами хань. [128] Тем не менее, среди южных китайцев хань также существует генетическое разнообразие. Генетический состав населения хань в Фуцзяне может не точно отражать генетический состав населения хань в Гуандуне.

График PCA иллюстрирует генетические различия между группами китайцев хань. [129]

Другое исследование показывает, что северные и южные китайцы хань генетически близки друг другу, и обнаруживает, что генетические характеристики современных северных китайцев хань были сформированы еще до трех тысяч лет назад в районе Центральной равнины . [130]

Недавнее генетическое исследование останков людей (~4000 лет BP ) из стоянки Могу в регионе Ганьсу - Цинхай (или Ганьцин) в Китае выявило больше информации о генетическом вкладе этих древних людей Ди-Цян в предков Северной Хань. Было сделано заключение, что 3300–3800 лет назад некоторые люди Могу слились с предковой популяцией Хань, в результате чего люди Могу были похожи на некоторых северных Хань в общем количестве до ~33% отцовских (O3a) и ~70% материнских (D, A, F, M10) гаплогрупп. Коэффициент смешивания, возможно, составлял 13–18%. [131]

Предполагаемый вклад северной Хань в южную Хань существенен как в отцовской, так и в материнской линии, и существует географическая клина для мтДНК. В результате северная Хань является одним из основных источников генофонда южной Хань. Однако следует отметить, что в процессе расширения доминировали не только мужчины, как показано как вкладом Y-хромосомы, так и мтДНК от северной Хань к южной Хань. Северные китайцы Хань и южные китайцы Хань демонстрируют как древнее северо-восточноазиатское, так и древнее южно-восточноазиатское происхождение. [132] Эти генетические наблюдения согласуются с историческими записями о непрерывных и крупных миграционных волнах жителей северного Китая, спасающихся от войны и голода, в южный Китай. Помимо этих крупных миграционных волн, другие более мелкие миграции на юг происходили почти во все периоды за последние два тысячелетия. [133] Исследование, проведенное Китайской академией наук по данным о частоте генов субпопуляций хань и этнических меньшинств в Китае, показало, что субпопуляции хань в разных регионах также генетически довольно близки к местным этническим меньшинствам, что позволяет предположить, что во многих случаях предки этнических меньшинств смешались с ханьцами, в то время как предки ханьцев также смешались с местными этническими меньшинствами. [134]

Китайцы-ханьцы, подобно другим восточноазиатским популяциям, унаследовали западно-евразийское происхождение: около 2,8% у северных китайцев-хань и около 1,7% у южных китайцев-хань. [135]

Обширное геномное ассоциативное исследование населения хань в 2008 году показало, что произошла географическая и генетическая стратификация с севера на юг, а центрально расположенные популяции выступают в качестве проводника для отдаленных. [136] В конечном счете, за исключением некоторых этнолингвистических ветвей ханьских китайцев, таких как пинхуа , у всех ханьских китайцев наблюдается «согласованная генетическая структура» (однородность). [137]

Отцовские линии

Основные гаплогруппы китайцев хань принадлежат к субкладам гаплогруппы O-M175 . Y-хромосома O2-M122 является распространенным маркером ДНК у китайцев хань, поскольку она появилась в Китае в доисторические времена, и встречается у более чем 50% китайских мужчин, причем частоты имеют тенденцию быть высокими к востоку от страны, варьируясь от 29,7% до 52% у хань из южного и центрального Китая, до 55–68% у хань из восточного и северо-восточного материкового Китая и Тайваня. [138]

Другие гаплогруппы Y-ДНК, которые были обнаружены с заметной частотой в образцах китайцев хань, включают O-P203 (9,1–13,0%), C-M217 (6,0–12,0%), N-M231 (3,6–10,3%), O-M268(xM95, M176) (4,7–7%) и Q-M242 (2/168 = 1,2–4,2%). [120] [138]

Материнские линии

Митохондриальные ДНК-гаплогруппы китайцев хань можно разделить на гаплогруппы с преобладанием северной части Восточной Азии, включая A, C, D, G, M8, M9 и Z, и гаплогруппы с преобладанием южной части Восточной Азии, включая B, F, M7, N* и R. [133]

Эти гаплогруппы составляют 52,7% и 33,85% от общего числа гаплогрупп в Северной Хань соответственно. Гаплогруппа D является модальной гаплогруппой мтДНК среди северо-восточных азиатов. Среди этих гаплогрупп D, B, F и A преобладали в Северной Хань с частотами 25,77%, 11,54%, 11,54% и 8,08% соответственно.

Однако в Южной Хань северные и южные восточноазиатские доминирующие гаплогруппы мтДНК составили 35,62% и 51,91% соответственно. Частоты гаплогрупп D, B, F и A достигли 15,68%, 20,85%, 16,29% и 5,63% соответственно. [130] [139] [140] [141] [142]

тибетские народы

Этнические корни тибетцев можно проследить до глубокой восточноазиатской линии, представляющей коренное население Тибетского плато примерно с 40 000 до 30 000 лет назад, и прибывших неолитических земледельцев с реки Хуанхэ в течение последних 10 000 лет, и которые могут быть связаны с введением сино-тибетских языков . Современные тибетцы происходят от палеолитических тибетцев на 20%, а остальные 80% в основном происходят от земледельцев реки Хуанхэ. Современный тибетский генофонд был сформирован по крайней мере 5 100 лет назад. [143] [144]

Отцовская линия

Тибетские мужчины в основном принадлежат к отцовской линии D-M174, за которой следует меньшее количество O-M175 . [145]

Материнская линия

Тибетские женщины в основном принадлежат к северо-восточноазиатским материнским гаплогруппам M9a1a, M9a1b, D4g2, D4i и G2ac, что свидетельствует о преемственности с древними популяциями среднего и верхнего течения реки Хуанхэ . [146]

тюркские народы

Лингвистические и генетические данные убедительно свидетельствуют о раннем присутствии тюркских народов в восточной Монголии. [147] Генетические данные свидетельствуют о том, что тюркизация Центральной Азии была осуществлена ​​восточноазиатскими доминирующими меньшинствами , мигрирующими из Монголии. [34]

Генетические данные показали, что почти все современные тюркоязычные народы сохранили по крайней мере некоторую общую родословную, связанную с «южно-сибирскими и монгольскими» (SSM) популяциями, что подтверждает этот регион как «внутреннеазиатскую родину (IAH) пионерских носителей тюркских языков», которые впоследствии распространились на Среднюю Азию. [148]

Структура населения тюркоязычных популяций в контексте их географических соседей по всей Евразии. Тюркоязычные популяции показаны красным цветом. Верхняя гистограмма показывает только тюркоязычные популяции.
Генетические, археологические и лингвистические данные связывают ранние тюркские народы с земледельцами Северо-Восточной Азии, которые позднее перешли на кочевой образ жизни и распространились из Восточной Монголии на запад.

Древнее северо-восточно-азиатское происхождение ранних тюркских народов было подтверждено в многочисленных недавних исследованиях. Ранние и средневековые тюркские группы, однако, продемонстрировали широкий спектр как (северо)восточноазиатского, так и западно-евразийского генетического происхождения, отчасти через долгосрочные контакты с соседними народами, такими как иранские, монгольские, тохарские, уральские и енисейские народы и другие. [149] [150] [151] [152] [153] [154]

Отцовские линии

Распространенными гаплогруппами Y-ДНК у тюркских народов являются гаплогруппа N-M231 (особенно часто встречается среди тюркских народов, проживающих на территории современной России , особенно среди сибирских татар , поскольку заболотные татары имеют одну из самых высоких частот этой гаплогруппы, уступая только самодийским нганасанам ), гаплогруппа C-M217 (особенно в Средней Азии , и в частности в Казахстане , а также в Сибири среди сибирских татар ), гаплогруппа Q-M242 (особенно в Южной Сибири среди сибирских татар , также довольно часто среди татар-липковцев , туркмен и племени канглы у казахов ) и гаплогруппа O-M175 (особенно среди тюркских народов, проживающих на территории современного Китая , племени найманов у казахов и сибирских татар ). Некоторые группы также имеют гаплогруппу R1b (особенно часто встречается среди телеутов , сибирских татар и кумандинцев Южной Сибири, башкир Южного Урала России и племени кыпшаков казахов ), гаплогруппу R1a (особенно часто встречается среди киргизов , алтайцев , сибирских татар , липкинских татар , волжских татар , крымских татар и нескольких других тюркских народов, проживающих на территории современной России), гаплогруппу J-M172 ( особенно часто встречается среди уйгуров , азербайджанцев и турок ) и гаплогруппу D-M174 (особенно среди югуров , но также регулярно наблюдается с низкой частотой среди южных алтайцев , ногайцев , казахов и узбеков ). [155] [156]

Связь с другими популяциями Азиатско-Тихоокеанского региона и коренными американцами

Центральная Азия

PCA различных популяций в контексте Евразии и Америки

Генетические данные свидетельствуют о том, что тюркизация Центральной Азии была осуществлена ​​восточноазиатскими доминирующими меньшинствами , мигрирующими из Монголии. [157] Согласно недавнему исследованию, тюркские популяции Центральной Азии, такие как киргизы, казахи, узбеки и туркмены, разделяют больше своего генофонда с различными восточноазиатскими и сибирскими популяциями, чем с западноазиатскими или европейскими популяциями. Исследование также предполагает, что как миграция, так и языковая ассимиляция способствовали распространению тюркских языков в Евразии. [158]

Североазиаты и коренные американцы

Генетические данные свидетельствуют о том, что Сибирь была заселена в течение терминального верхнего палеолита (36±1,5 тыс. лет назад) из отдельной палеолитической популяции, мигрировавшей через Центральную Азию в Северную Сибирь. Эта популяция известна как древние северные евразийцы или древние северные сибиряки.

Между 30 000 и 25 000 лет назад предки палеосибиряков и коренных американцев произошли от смешения древних североевразийцев /сибиряков и древней восточноазиатской линии. [159] [160] Предковые коренные американцы (или древние берингийцы) позже мигрировали в сторону Берингийского региона, стали изолированы от других популяций и впоследствии заселили Америку. Дальнейший поток генов из Северо-Восточной Азии привел к современному распространению «неосибиряков» (ассоциированных с «алтайскими носителями») через слияние палеосибиряков с северо-восточными азиатами. [161] [162] [163]

В целом, хотя североазиаты группируются близко к восточноазиатам, они смещены в отличную позицию. «Анализ всех 122 популяций подтверждает многие известные связи и показывает, что большинство популяций из Северной Азии образуют кластер, отличный от всех других групп. Уточнение анализов на меньших подмножествах популяций усиливает самобытность Северной Азии и показывает, что североазиатский кластер идентифицирует регион, который является предком коренных американцев». [164]

Коренные американцы

Многочисленные исследования показывают, что все коренные американцы в конечном итоге произошли от одной основной популяции, которая изначально отделилась от «предков берингийцев», которые имели общее происхождение с палеосибиряками от слияния древних северных евразийцев и базально-восточноазиатской исходной популяции в материковой части Юго-Восточной Азии около 36 000 лет назад, в то же время, когда собственно люди Дзёмон отделились от базально-восточноазиатов, либо вместе, либо во время отдельной волны экспансии. Базальные северные и южные индейские ветви, к которым принадлежат все остальные коренные народы, разошлись около 16 000 лет назад, хотя предлагались и более ранние даты. [53] [165] Было обнаружено , что коренной американский образец из 16 000 г. до н. э. в Айдахо , который краниометрически похож на современных коренных американцев, был тесно связан с палеосибиряками , подтверждая, что предковые коренные американцы отделились от древней сибирской исходной популяции где-то в северо-восточной Сибири. Генетические данные по образцам с предполагаемой «палеоиндейской» морфологией оказались тесно связанными с современными коренными американцами, опровергая гипотетическую более раннюю миграцию в Америку. Ученые предполагают, что вариации в морфологии коренных американцев — это именно то, что естественное изменение, которое возникло во время формирования предков коренных американцев. Сигналы гипотетической «популяции Y», если не ложноположительные, вероятно, объясняются ныне вымершей популяцией из Восточной Азии (например, человек Тяньюань , который внес небольшое количество предков в генофонд предков коренных американцев в Азии, а также, возможно, в другие азиатские и океанические популяции. [166] [165] [167] [168] [169]

Южные азиаты

Генетический состав современных южноазиатов можно описать как комбинацию западно-евразийских предков с расходящимися восточно-евразийскими предками . Последние в первую очередь включают коренной южно-азиатский компонент (называемый древними предками южно-индийского происхождения , сокращенно «AASI»), который отдаленно связан с андаманскими народами , а также с восточноазиатами и австралийскими аборигенами , и далее включают дополнительные, регионально варьирующиеся восточно-/юго-восточно-азиатские компоненты. [170] [5] Восточно-азиатский компонент предков формирует основную родословную среди тибето-бирманских и кхаси-аслийских носителей в предгорьях Гималаев и северо-восточной Индии , [171] [172] и, как правило, распространен по всей Южной Азии с меньшей частотой, со значительным присутствием в группах, говорящих на языке мундари . [171] [172]

Согласно генетическому исследованию (2015), включающему лингвистический анализ, предполагается восточноазиатское происхождение протоавстроазиатских групп, которые сначала мигрировали в Юго-Восточную Азию, а затем в Индию. [173] По словам Несса, существует три основные теории происхождения австроазиатских носителей языка, а именно северо-восточная Индия, центральный или южный Китай или юго-восточная Азия. [174] Многочисленные исследования указывают на то, что австроазиатское население в Индии произошло от миграций (в основном с преобладанием мужчин) из Юго-Восточной Азии во время голоцена. [175] [173] [176] [177] [178] [179] По словам Ван Дриема (2007), «...митохондриальная картина указывает на то, что материнская линия мунда происходит от самых ранних поселенцев на Субконтиненте, в то время как преобладающая гаплогруппа Y-хромосомы свидетельствует в пользу отцовской родины австроазиатских языковых сообществ в Индии в Юго-Восточной Азии». [176] : 7 

Согласно Чауби и др. (2011), «говорящие на австроазиатском языке в Индии сегодня произошли от расселения из Юго-Восточной Азии, за которым последовало обширное гендерно-специфическое смешение с местным индийским населением». [175] Согласно Чжану и др. (2015), австроазиатские (мужские) миграции из Юго-Восточной Азии в Индию произошли после позднего ледникового максимума, около 4000 лет назад. [173] Согласно Арункумару и др. (2015), гаплогруппа Y-хромосомы O2a1-M95, которая типична для говорящих на австроазиатском языке народов, явно уменьшается от Лаоса к Восточной Индии, с «серийным уменьшением времени экспансии с востока на запад», а именно «5,7 ± 0,3 тыс. лет назад в Лаосе, 5,2 ± 0,6 в Северо-Восточной Индии и 4,3 ± 0,2 в Восточной Индии». Это предполагает «распространение линии O2a1-M95 с востока на запад в эпоху позднего неолита из Лаоса». [178] [180] По мнению Риччио и др. (2011), народ мунда , вероятно, произошел от австроазиатских мигрантов из Юго-Восточной Азии. [177] [181] По мнению Несса, кхаси, вероятно, мигрировали в Индию в первом тысячелетии до н. э. [174]

По данным Йелмена и др. (2019), два основных компонента индийской генетической изменчивости: южноазиатские популяции, которые «отделились от восточноазиатских и андаманских популяций», образуют один из самых глубоких расколов среди неафриканских групп по сравнению с западно-евразийским компонентом из-за «40 000 лет независимой эволюции». [182]

Генный поток от юго-восточных азиатов (особенно австроазиатских групп) к южноазиатским народам связан с введением рисоводства в Южную Азию. Существует значительное культурное, языковое и политическое австроазиатское влияние на раннюю Индию, которое также можно наблюдать по присутствию австроазиатских заимствований в индоарийских языках . [183] ​​[184]

Юго-восточные азиаты

Оценочные компоненты предков среди выбранных современных популяций по Чангмаю и др. (2022). Желтый компонент представляет восточноазиатское происхождение. [185]

Генетическое исследование 2020 года, посвященное популяциям Юго-Восточной Азии, показало, что большинство жителей Юго-Восточной Азии тесно связаны с жителями Восточной Азии и имеют в основном «восточноазиатское» происхождение. [20] [186]

Древние останки охотников-собирателей в Приморской Юго-Восточной Азии, такие как один голоценовый охотник-собиратель из Южного Сулавеси , имели предков как от австралазийской линии (представленной папуасами и аборигенами австралазийцами), так и от «древнеазиатской» линии (представленной восточными азиатами или андаманскими онге). Индивидуум охотников-собирателей имел приблизительно ок. 50% «базально-восточноазиатской» родословной и ок. 50% австралазийско-папуасской родословной и был расположен между современными восточными азиатами и папуасами Океании. Авторы пришли к выводу, что родословная, связанная с Восточной Азией, распространилась из материковой Юго-Восточной Азии в Приморскую Юго-Восточную Азию гораздо раньше, чем предполагалось ранее, еще в 25 000 г. до н. э., задолго до экспансии австроазиатских и австронезийских групп. [187]

Генетическое исследование 2022 года подтвердило тесную связь между восточными и юго-восточными азиатами, которых авторы называют популяциями «восточно-юго-восточноазиатских» (ESEA), а также обнаружило низкую, но постоянную долю «SAS-происхождения», связанного с южной Азией (лучше всего подтвержденного современными бенгальцами из Дакки, Бангладеш ) среди определенных этнических групп материковой части Юго-Восточной Азии (MESA) (~2–16%, как выведено qpAdm ), вероятно, в результате культурной диффузии; в основном южноазиатских торговцев, распространяющих индуизм и буддизм среди индианизированных королевств Юго-Восточной Азии. Однако авторы предупреждают, что бенгальские образцы несут в себе определяемое восточноазиатское происхождение, что может повлиять на оценку общих гаплотипов. В целом, событие потока генов, как полагают, произошло между 500 и 1000 YBP. [188]

График PCA генетической изменчивости популяций мира. Австралазийцы (зеленые) группируются относительно близко к другим восточноевразийцам, таким как восточные/юго-восточные азиаты.

австралазийцы

Меланезийцы и австралийские аборигены тесно связаны с жителями Восточной Азии. Генетические исследования показали, что австралазийцы произошли от той же восточноевразийской исходной популяции, что и жители Восточной Азии и коренные жители Южной Азии (AASI). [5]

Ссылки

  1. ^ Di D, Sanchez-Mazas A, Currat M (ноябрь 2015 г.). «Компьютерное моделирование генов человеческих лейкоцитарных антигенов подтверждает два основных пути колонизации человеческими популяциями в Восточной Азии». BMC Evolutionary Biology . 15 (1): 240. Bibcode :2015BMCEE..15..240D. doi : 10.1186/s12862-015-0512-0 . PMC  4632674 . PMID  26530905.
  2. ^ Vallini L, Marciani G, Aneli S, Bortolini E, Benazzi S, Pievani T, Pagani L (апрель 2022 г.). «Генетика и материальная культура подтверждают повторные экспансии в палеолитическую Евразию из центра населения из Африки». Геномная биология и эволюция . 14 (4). doi :10.1093/gbe/evac045. PMC 9021735. PMID  35445261 . 
  3. ^ Сегин-Орландо, Андайн; Корнелиуссен, Торфинн С.; Сикора, Мартин; и др. (2014). «Геномная структура европейцев, датируемая как минимум 36 200 годами». Science . 346 (6213): 1113–1118 – через Science.org.
  4. ^ Валлини, Леонардо; Зампиери, Карло; Шоаи, Мохамед Джавад; Бортолини, Эухенио; Марчиани, Джулия; Анели, Серена; Пиевани, Тельмо; Бенацци, Стефано; Бараус, Альберто; Меззавилла, Массимо; Петралья, Майкл Д.; Пагани, Лука (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром расселения Homo Sapiens после основного расселения из Африки». Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V. дои : 10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. ПМЦ 10963722 . ПМИД  38528002. 
  5. ^ abcde Yang MA (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и смешения в Азии». Human Population Genetics and Genomics . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. ...Напротив, жители материковой Восточной и Юго-Восточной Азии и другие жители островов Тихого океана (например, носители австронезийского языка) тесно связаны друг с другом [9,15,16] и здесь обозначены как принадлежащие к линии Восточной и Юго-Восточной Азии (ESEA) (вставка 2). …линия ESEA разделилась по крайней мере на три отдельных родословных: родословная Тяньюань, которая была обнаружена 40 000–33 000 лет назад в северной части Восточной Азии, родословная, которая сегодня встречается у современных популяций Восточной Азии, Юго-Восточной Азии и Сибири, но чье происхождение неизвестно, и родословная Хоабинь, которая была обнаружена 8 000–4 000 лет назад в Юго-Восточной Азии, но чье происхождение в верхнем палеолите неизвестно.
  6. ^ Генетика и материальная культура подтверждают неоднократные экспансии в палеолитическую Евразию из центра населения за пределами Африки, Vallini et al. 2022 (4 апреля 2022 г.) Цитата: « Вместе с нижней границей окончательного заселения Сахула в 37 тыс. лет назад (дата самого глубокого раскола населения, оцененная Malaspinas et al. 2016), разумно описать папуасов либо как почти равномерную смесь между восточноазиатами и базальной линией по отношению к западным и восточным азиатам, которая иногда возникала между 45 и 38 тыс. лет назад, либо как сестринскую линию восточноазиатов с небольшим базальным вкладом OoA или xOoA или без него. Здесь мы решили экономно описать папуасов как простую сестринскую группу тяньюань, предупреждая, что это может быть всего лишь одной из шести эквифинальных возможностей » .
  7. ^ «Почти все ныне живущие люди за пределами Африки ведут свою историю от одной миграции более 50 000 лет назад». science.org . Получено 19 августа 2022 г. .
  8. ^ ab Osada N, Kawai Y (2021). «Изучение моделей миграции человека на Японский архипелаг с использованием геномных генетических данных». Anthropological Science . 129 (1): 45–58. doi : 10.1537/ase.201215 . S2CID  234247309. По южному маршруту предки современных азиатских популяций достигли Юго-Восточной Азии и части Океании около 70 000–50 000 лет назад, вероятно, через прибрежный маршрут расселения (Bae et al., 2017). Самые старые образцы, предоставляющие генетические доказательства северного пути миграции, получены из высокопокрытой геномной последовательности людей, раскопанных на участке Яна RHS на северо-востоке Сибири (рисунок 2), возраст которой составляет около 31 600 лет (Sikora et al., 2019). На месте раскопок был обнаружен широкий спектр артефактов, включая изделия из кости шерстистого носорога и мамонта (Pitulko et al., 2004). Анализ последовательностей генома показал, что образцы глубоко отличались от большинства современных жителей Восточной Азии и были более тесно связаны с современными европейцами, что позволяет предположить, что популяция достигла этой территории по пути, отличному от южного. 24000-летняя особь, раскопанная около озера Байкал (рисунок 2), также известная как мальчик Мальта, и 17000-летние особи с места раскопок Афонтова Гора II (Афонтова Гора 2 и 3) показали схожие генетические особенности с особями Яны (Raghavan et al., 2014; Fu et al., 2016; Sikora et al., 2019). Интересно, что генетические данные свидетельствуют о том, что представители народности яна получили большой поток генов от восточноазиатских предков (Sikora et al., 2019; Yang et al., 2020).
  9. ^ Gakuhari T, Nakagome S, Rasmussen S, Allentoft ME, Sato T, Korneliussen T и др. (август 2020 г.). «Ancient Jomon genome sequence analysis sheds light on migration patterns of early East Asian populations». Communications Biology . 3 (1): 437. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. PMC 7447786 . PMID  32843717. Исследования популяционной геномики современных людей7,8 исключительно подтвердили южный маршрут происхождения восточноазиатских популяций. 
  10. ^ Larena M, Sanchez-Quinto F, Sjödin P, McKenna J, Ebeo C, Reyes R и др. (март 2021 г.). «Множественные миграции на Филиппины в течение последних 50 000 лет». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (13): e2026132118. Bibcode : 2021PNAS..11826132L. doi : 10.1073 /pnas.2026132118 . PMC 8020671. PMID  33753512. 
  11. ^ Bae CJ, Douka K, Petraglia MD (декабрь 2017 г.). «О происхождении современных людей: азиатские перспективы». Science . 358 (6368): eaai9067. doi : 10.1126/science.aai9067 . PMID  29217544. S2CID  4436271.
  12. ^ Aoki K, Takahata N, Oota H, Wakano JY, Feldman MW (август 2023 г.). «Инфекционные заболевания могли остановить продвижение микролезвий на юг в верхнем палеолите Восточной Азии». Труды. Биологические науки . 290 (2005): 20231262. doi :10.1098/rspb.2023.1262. PMC 10465978. PMID 37644833.  Единая крупная миграция современных людей на континенты Азии и Сахула была убедительно подтверждена более ранними исследованиями с использованием митохондриальной ДНК, нерекомбинирующей части Y-хромосомы и данных аутосомных SNP [42–45]. Древние предки южной Индии без родства с Западной Евразией, восточные азиаты, онге (андаманские охотники-собиратели) и папуасы — все они произошли за короткое эволюционное время от расселения на восток популяции из Африки [46,47], хотя предполагается, что европейцы и восточные азиаты имеют более недавних общих предков, чем папуасы [48]. Паназиатский консорциум SNP HUGO (Организация по геному человека) [44] исследовал разнообразие гаплотипов в современных азиатских популяциях и обнаружил сильную корреляцию с широтой, причем разнообразие уменьшается с юга на север. Корреляция продолжает сохраняться, когда рассматриваются только материковые популяции Юго-Восточной Азии и Восточной Азии, и, возможно, ее можно объяснить эффектом серийного основателя [50]. Эти наблюдения согласуются с точкой зрения, что вскоре после единственной миграции современных людей на восток восточные азиаты разошлись в южной части Восточной Азии и расселились на север по всему континенту. 
  13. ^ Деметер, Фабрис; Шакелфорд, Лора Л.; Бэкон, Энн-Мари; Дюрингер, Филипп; Веставей, Кира; Саявонгкхамди, Тонгса; Брага, Хосе; Сичантонгтип, Фонепхан; Камдалавонг, Фиммасенг; Понче, Жан-Люк; Ван, Хонг; Лундстром, Крейг; Патоле-Эдумба, Элиз; Карпофф, Энн-Мари (4 сентября 2012 г.). «Анатомически современный человек в Юго-Восточной Азии (Лаос) 46 тыс. лет назад». Труды Национальной академии наук . 109 (36): 14375–14380. Bibcode : 2012PNAS..10914375D. doi : 10.1073/pnas.1208104109 . ISSN  0027-8424. PMC 3437904 . PMID  22908291. Выводы из данных ядерного (51), Y-хромосомного (52) и митохондриального генома (53) подтверждают раннюю миграцию современных людей из Африки в Юго-Восточную Азию по южному маршруту не менее 60 тыс. лет назад. Модели генетической изменчивости в современных популяциях людей (11, 54, 55) признают Юго-Восточную Азию важным источником заселения Восточной Азии и Австралазии посредством быстрого раннего заселения. 
  14. ^ Сюй Д., Ли Х. (2017). Языки и гены в северо-западном Китае и прилегающих регионах. Springer. стр. 27. ISBN 978-981-10-4169-3.«В исследовании Чжуна и др. гаплогруппы O-M175, C-M130, D-M174 и N-M231 по-прежнему указывают на существенный вклад южного маршрута. Однако гаплогруппы, связанные с Центральной Азией и Западной Евразией, такие как гаплогруппы R-M207 и Q-M242, встречаются в основном на северо-западе Восточной Азии, и их частоты постепенно уменьшаются с запада на восток. Кроме того, разнообразие Y-STR гаплогрупп R-M207 и Q-M242 также указывает на существование северного маршрута миграции около 18 000 лет назад из Центральной Азии в Северную Азию и недавнее смешение населения вдоль Шелкового пути примерно с 3000 лет назад (Piazza 1998)».
  15. ^ Zhang X, Ji X, Li C, Yang T, Huang J, Zhao Y и др. (Июль 2022 г.). «Позднеплейстоценовый геном человека из Юго-Западного Китая». Current Biology . 32 (14): 3095–3109.e5. Bibcode : 2022CBio...32E3095Z. doi : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . PMID  35839766. S2CID  250502011.«В дополнение к самому раннему южному поселению AMH в Восточной Азии, ранее была предложена древняя миграция (40–18 тыс. лет назад) в Восточную Азию по «Северному пути» из Западной Евразии. Гипотеза «Северного пути» также объяснила бы, откуда взялась тонкая общая древняя североевразийская (ANE) родословная, которая затем также разделяется с коренными американцами».
  16. ^ Sato T, Adachi N, Kimura R, Hosomichi K, Yoneda M, Oota H и др. (сентябрь 2021 г.). «Полногеномное секвенирование 900-летнего человеческого скелета подтверждает два прошлых события миграции с Дальнего Востока России в Северную Японию». Genome Biology and Evolution . 13 (9): evab192. doi :10.1093/gbe/evab192. PMC 8449830. PMID  34410389 . 
  17. ^ Wang CC, Li H (июнь 2013 г.). «Вывод истории человечества в Восточной Азии из Y-хромосом». Investigative Genetics . 4 (1): 11. doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . PMC 3687582. PMID  23731529 . 
  18. ^ Wong EH, Khrunin A, Nichols L, Pushkarev D, Khokhrin D, Verbenko D, et al. (Январь 2017). «Реконструкция генетической истории сибирских и северо-восточных европейских популяций». Genome Research . 27 (1): 1–14. doi :10.1101/gr.202945.115. PMC 5204334 . PMID  27965293. 
  19. ^ Mao X, Zhang H, Qiao S, Liu Y, Chang F, Xie P и др. (июнь 2021 г.). «Глубокая история населения северной Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена». Cell . 184 (12): 3256–3266.e13. doi : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . PMID  34048699. S2CID  235226413.
  20. ^ ab Tagore D, Aghakhanian F, Naidu R, Phipps ME, Basu A (март 2021 г.). «Взгляд на демографическую историю Азии с точки зрения общего происхождения и смешения геномного ландшафта современных носителей австроазиатского языка». BMC Biology . 19 (1): 61. doi : 10.1186/s12915-021-00981-x . PMC 8008685. PMID  33781248 . 
  21. ^ «Прямые генетические доказательства основополагающей популяции раскрывают историю первых коренных американцев». Кембриджский университет . 3 января 2018 г. Получено 9 июня 2021 г.
  22. ^ Лю Д., Дуонг Н. Т., Тон Н. Д., Ван Фонг Н., Пакендорф Б., Ван Хай Н., Стоункинг М. (сентябрь 2020 г.). «Обширное этнолингвистическое разнообразие во Вьетнаме отражает множественные источники генетического разнообразия». Молекулярная биология и эволюция . 37 (9): 2503–2519. doi : 10.1093/molbev/msaa099. PMC 7475039. PMID  32344428. 
  23. ^ Ватанабэ Y, Охаши J (8 марта 2021 г.). «Комплексный анализ истории населения Японского архипелага путем обнаружения полиморфизмов маркеров предков без использования данных древней ДНК». bioRxiv 10.1101/2020.12.07.414037 . 
  24. ^ de Boer E (2020). «Япония рассматривается с точки зрения гипотезы распространения фермеров/языков». Эволюционные гуманитарные науки . 2 : e13. doi : 10.1017/ehs.2020.7 . PMC 10427481. PMID  37588377. S2CID  218926428. 
  25. ^ Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Э., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (август 2004 г.). «Большинство сохранившихся границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics . 5 (1): 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID  15339343. 
  26. ^ ab Zhang, Ming; Fu, Qiaomei (1 июня 2020 г.). «История эволюции человека в Восточной Евразии с использованием идей из древней ДНК». Current Opinion in Genetics & Development . Genetics of Human Origin. 62 : 78–84. doi :10.1016/j.gde.2020.06.009. ISSN  0959-437X. PMID  32688244. S2CID  220671047.
  27. ^ Цинь, Пэнфэй; Чжоу, Ин; Лу, Хайи; Лу, Дуншэн; Ян, Сюн; Ван, Юйчен; Джин, Ли; Чунг, Юн-Джун; Сюй, Шухуа (2 апреля 2015 г.). «Количественный анализ и датирование недавнего потока генов между населением Европы и Восточной Азии». Научные отчеты . 5 (1): 9500. doi : 10.1038/srep09500. ISSN  2045-2322. ПМЦ 4382708 . ПМИД  25833680. 
  28. ^ Даунс, Наташа (21 января 2019 г.). «Генетическое исследование дает новые знания об эволюции цвета кожи». UCL News (пресс-релиз). University College London . Получено 4 декабря 2021 г.
  29. ^ Хуан, Синь (2021). «Диссекционная динамика и различия селективных давлений в эволюции пигментации человека». Biology Open . 10 (2). doi :10.1242/bio.056523. PMC 7888712. PMID  33495209. 
  30. ^ "Люди хунну". britannica.com . Британская энциклопедия. Архивировано из оригинала 11 марта 2020 года . Проверено 25 июля 2015 г.
  31. ^ Cosmo 2004: 186
  32. ^ abc Савельев, Александр; Чон, Чунгвун (7 мая 2020 г.). «Ранние кочевники Восточной степи и их предварительные связи на Западе». Эволюционные гуманитарные науки . 2 (E20). doi : 10.1017/ehs.2020.18. hdl : 21.11116/0000-0007-772B-4. PMC 7612788. PMID 35663512.  S2CID 218935871  .  Текст скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International. «Такое распределение слов хунну может быть признаком того, что как тюркские, так и восточноираноязычные группы присутствовали среди хунну в более ранний период их истории. Этимологический анализ показывает, что некоторые важные компоненты в политическом, экономическом и культурном пакете хунну, включая молочное скотоводство и элементы государственной организации, могли быть импортированы восточными иранцами. Можно утверждать, что эти ираноязычные группы были со временем ассимилированы преобладающей тюркоязычной частью населения хунну. ... Генетический профиль опубликованных лиц хунну говорит против енисейской гипотезы, предполагая, что современные носители енисейского языка (т. е. кеты) являются представителями компонентов предков в исторических енисейскоязычных группах в Южной Сибири. В отличие от популяций железного века, перечисленных в Таблице 2, кеты не имеют компонента предкового происхождения, связанного с ираноязычными языками, но имеют сильное генетическое родство с соседями, говорящими на самодийском языке, такими как селькупы (Jeong et др., 2018, 2019)."
  33. ^ Савельев и Чон 2020: «В частности, люди из степей железного века и хунну имеют родословную, связанную с современными и древними иранскими/кавказскими/туранскими популяциями в дополнение к компонентам родословной, полученным от популяций позднего бронзового века. Мы оцениваем, что они получают от 5 до 25% своей родословной из этого нового источника, с 18% для хунну (таблица 2). Мы предполагаем, что введение этой новой западной евразийской родословной может быть связано с иранскими элементами в языковом материале хунну, в то время как тюркский компонент может быть привнесен их восточно-евразийским генетическим субстратом». Таблица 2: Sintashta_MLBA, 0,239; Khovsgol LBA, 0,582; Gonur1 BA 0,178
  34. ^ ab Damgaard PB, Marchi N, Rasmussen S, Peyrot M, Renaud G, Korneliussen T, et al. (май 2018 г.). «137 древних человеческих геномов со всех концов евразийских степей». Nature . 557 (7705): 369–374. Bibcode :2018Natur.557..369D. doi :10.1038/s41586-018-0094-2. hdl : 1887/3202709 . PMID  29743675. S2CID  13670282.
  35. ^ Ли, Джухён; Миллер, Брайан К.; Баярсайхан, Джамсранджав; Йоханнессон, Эрик; Миллер, Алисия Вентреска; Вариннер, Кристина; Чон, Чхонгвон (апрель 2023 г.). «Генетическая структура населения Империи хунну в имперском и местном масштабе». Достижения науки . 9 (15): eadf3904. Бибкод : 2023SciA....9F3904L. doi : 10.1126/sciadv.adf3904. ПМЦ 10104459 . ПМИД  37058560. 
  36. ^ Роджерс и Кестл 2022.
  37. ^ Ли Х (2012). Генетическое разнообразие Y-хромосомы древних популяций Северного Китая (отчет). Китай: Университет Цзилинь.
  38. ^ Ли Дж., Миллер Б.К., Баярсайхан Дж., Йоханнессон Э., Вентреска Миллер А., Вариннер С., Чон С. (апрель 2023 г.). «Генетическая структура населения Империи хунну в имперском и местном масштабе». Достижения науки . 9 (15). Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS): eadf3904. Бибкод : 2023SciA....9F3904L. doi : 10.1126/sciadv.adf3904. ПМЦ 10104459 . ПМИД  37058560. 
  39. ^ Ли 2023: Информация о гаплогруппе для DA39 находится в документе дополнительных материалов Data S1 (abk1900_Data_S1.xlsx), строка 58. «До этого исследования только один другой человек из элитной квадратной гробницы был проанализирован полногеномным способом: DA39 из гробницы 1 на месте императорской элиты Гол Мод 2 в центрально-северной Монголии (13). Этот взрослый мужчина, похороненный в одном из крупнейших квадратных комплексов гробниц, раскопанных на сегодняшний день, окруженный по меньшей мере 27 сопутствующими захоронениями и содержащий редкие экзотические предметы, такие как римские стеклянные чаши, вероятно, был шаньюем, или правителем империи (73, 74)».
  40. ^ Rogers LL, Kaestle FA (2022). «Анализ частот гаплогрупп митохондриальной ДНК в популяции культуры захоронения плит Монголии (ок. 1100–300 гг. до н. э.)». American Journal of Biological Anthropology . 177 (4): 644–657. doi : 10.1002/ajpa.24478 . ISSN  2692-7691. S2CID  246508594.«Первая закономерность заключается в том, что частоты мтДНК в плиточных захоронениях чрезвычайно схожи с частотами агрегированных популяций хунну и относительно схожи с частотами различных популяций монголов бронзового века, что убедительно подтверждает гипотезу о непрерывности популяции в регионе в течение этих периодов времени (Honeychurch, 2013)»
  41. ^ Keyser-Tracqui C, Crubézy E, Ludes B (август 2003 г.). «Анализ ядерной и митохондриальной ДНК некрополя возрастом 2000 лет в долине Эгийн-Гол в Монголии». American Journal of Human Genetics . 73 (2): 247–60. doi :10.1086/377005. PMC 1180365 . PMID  12858290. 
  42. ^ Ли ДЖИ, Куанг С (2017). «Сравнительный анализ китайских исторических источников и исследований Y-ДНК в отношении ранних и средневековых тюркских народов». Внутренняя Азия . 19 (2): 197–239. doi : 10.1163/22105018-12340089 . ISSN  1464-8172. S2CID  165623743.«Анализ митохондриальной ДНК, которая наследуется по материнской линии, показывает, что останки хунну из этого некрополя Эгийн Гол в основном состоят из азиатских линий (89%). Западно-евразийские линии составляют остальную часть (11%) (Кейзер-Тракки и др. (2003: 258). Однако, согласно более позднему исследованию древних человеческих останков из центральной Монголии, популяция хунну в центральной Монголии обладала более высокой частотой западных гаплотипов митохондриальной ДНК (37,5%), чем хунну из некрополя Эгийн Гол (Роджерс 2016: 78)».
  43. ^ Цай, Давэй; Чжэн, Ин; Бао, Цинчуань; Ху, Сяонун; Чэнь, Вэньху; Чжан, Фань; Цао, Цзянэнь; Нин, Чао (24 ноября 2023 г.). «Древняя ДНК проливает свет на происхождение и миграционные закономерности конфедерации Сяньбэй». Археологические и антропологические науки . 15 (12): 194. Bibcode : 2023ArAnS..15..194C. doi : 10.1007/s12520-023-01899-x. ISSN  1866-9565. S2CID  265381985.
  44. ^ Ли и др. 2018, стр. 1.
  45. ^ Changchun Y, Li X, Xiaolei Z, Hui Z, Hong Z (ноябрь 2006 г.). «Генетический анализ останков Tuoba Xianbei, извлеченных из кладбища Qilang Mountain Cemetery в Qahar Right Wing Middle Banner of Inner Mongolia». FEBS Letters . 580 (26): 6242–6246. Bibcode : 2006FEBSL.580.6242C. doi : 10.1016/j.febslet.2006.10.030 . PMID  17070809. S2CID  19492267.
  46. ^ Wang H, Ge B, Mair VH, Cai D, Xie C, Zhang Q и др. (ноябрь 2007 г.). «Молекулярно-генетический анализ останков с кладбища Ламадонг, Ляонин, Китай». American Journal of Physical Anthropology . 134 (3): 404–411. doi : 10.1002/ajpa.20685 . PMID  17632796.
  47. ^ Чжоу Х (март 2014 г.). «Генетический анализ популяций сяньбэй возрастом около 1500–1800 лет». Генетика человека . 50 (3): 308–314. doi :10.1134/S1022795414030119. S2CID  18809679.
  48. ^ Осада, Наоки; Каваи, Ёсуке (2021). «Изучение моделей миграции людей на Японский архипелаг с использованием полногеномных генетических данных». Anthropological Science . 129 (1): 45–58. doi : 10.1537/ase.201215 .
  49. ^ Аб Кук, Найл П.; Маттиангели, Валерия; Кэссиди, Лара М.; Окадзаки, Кендзи; Стоукс, Кэролайн А.; Онбэ, Шин; Хатакеяма, Сатоши; Мачида, Кеничи; Касаи, Кенджи; Томиока, Наото; Мацумото, Акихико (сентябрь 2021 г.). «Древняя геномика раскрывает трехстороннее происхождение японского населения». Достижения науки . 7 (38): eabh2419. Бибкод : 2021SciA....7.2419C. doi : 10.1126/sciadv.abh2419. ПМЦ 8448447 . ПМИД  34533991. 
  50. ^ Макколл, Хью; Расимо, Фернандо; Виннер, Лассе; Деметра, Фабрис; Гакухари, Такаши; и др. (2018). «Доисторическое заселение Юго-Восточной Азии». Наука . 361 (6397). Американская ассоциация развития науки (AAAS): 88–92. Бибкод : 2018Sci...361...88M. doi : 10.1126/science.aat3628. hdl : 10072/383365 . ISSN  0036-8075. PMID  29976827. S2CID  206667111.
  51. ^ Янг, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и смешения в Азии». Генетика и геномика человеческой популяции . 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 .
  52. ^ 张明, 平婉菁; ЧЖАН Мин, ПИН Ваньцзин (15 июня 2023 г.). «古基因组揭示史前欧亚大陆现代人复杂遗传历史».人类学学报(на китайском языке). 42 (3): 412. doi :10.16359/j.1000-3193/AAS.2023.0010. ISSN  1000-3193.
  53. ^ abc Gakuhari T, Nakagome S, Rasmussen S, Allentoft ME, Sato T, Korneliussen T и др. (август 2020 г.). «Анализ последовательности генома древних дзёмонов проливает свет на закономерности миграции ранних популяций Восточной Азии». Communications Biology . 3 (1): 437. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. PMC 7447786 . PMID  32843717. 
  54. ^ Чжан X, Хэ Г, Ли В, Ван И, Ли И, Чэнь И и др. (30 сентября 2021 г.). «Геномный взгляд на историю смешения населения у говорящих на тунгусоязычных языках маньчжуров на северо-востоке Китая». Frontiers in Genetics . 12 : 754492. doi : 10.3389/fgene.2021.754492 . PMC 8515022. PMID  34659368.   В данной статье используется текст, доступный по лицензии CC BY 4.0.
  55. ^ abc Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Hurles, Matthew E; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris (1 апреля 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена расширения человеческой популяции». Genetics . 172 (4): 2431–2439. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369 . PMID  16489223. 
  56. ^ abc Ван Чи-цзао, Ши Мэй-сэн и Ли Хуэй, «Происхождение дауров с точки зрения молекулярной антропологии». Журнал Университета Северного Миньцзу 2018, № 5, Ген. № 143.
  57. ^ Wei LH, Yan S, Yu G, Huang YZ, Yao DL, Li SL и др. (март 2017 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 62 (3): 407–411. doi :10.1038/jhg.2016.142. PMID  27853133. S2CID  7685248.
  58. ^ Yan S, Tachibana H, Wei LH, Yu G, Wen SQ, Wang CC (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсина Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 60 (6): 295–8. arXiv : 1412.6274 . doi : 10.1038/jhg.2015.28. PMID  25833470. S2CID  7505563.
  59. ^ ab "Знаете ли вы, что ДНК использовалась для раскрытия происхождения Дома Айсина Гиоро?". Знаете ли вы, что ДНК... ​​. 14 ноября 2016 г. Получено 5 ноября 2020 г.
  60. ^ Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Lim SK, Shu Q и др. (декабрь 2005 г.). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в северном Китае и Монголии». American Journal of Human Genetics . 77 (6): 1112–6. doi :10.1086/498583. PMC 1285168 . PMID  16380921. 
  61. ^ "Азиатское происхождение на основе исследований вариации Y-ДНК: Часть 3. Современная демография и происхождение мужчин Восточной Азии – империи и династии". Genebase Tutorials . Архивировано из оригинала 25 ноября 2013 г.
  62. ^ Чжан, Сяньпэн; Он, Гуанглин; Ли, Вэньхуэй; Ван, Юньфэн; Ли, Синь; Чен, Ин; Цюй, Цюаньин; Ван, Ин; Си, Хуаньцзю; Ван, Чуан-Чао; Вэнь, Юфэн (30 сентября 2021 г.). «Геномный взгляд на историю смешения населения тунгусоязычных маньчжуров на северо-востоке Китая». Границы генетики . 12 : 754492. doi : 10.3389/fgene.2021.754492 . ISSN  1664-8021. ПМК 8515022 . ПМИД  34659368. 
  63. ^ Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Парк, Хваёнг; Омото, Кейити; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хорай, Сатоши (январь 2006 г.). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082. S2CID  6559289.
  64. ^ "公益財団法人 アイヌ民族文化財団" . www.ff-ainu.or.jp (на японском языке) . Проверено 8 декабря 2023 г.
  65. ^ Мицуру Сакитани (2009). 『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』 [ Новая история Японских островов, показанная на основе междисциплинарных исследований ДНК, археологии и языка ] (на японском языке). Издательство Бенсей. ISBN 9784585053941.
  66. ^ ab Suzuki, Yuka (6 декабря 2012 г.). "Ryukyuan, Ainu People Genetically Similar". Asian Scientist . Архивировано из оригинала 16 июня 2016 г. Получено 11 июня 2016 г.
  67. ^ Cooke NP, Mattiangeli V, Cassidy LM, Okazaki K, Stokes CA, Onbe S и др. (сентябрь 2021 г.). «Древняя геномика раскрывает трехкомпонентное происхождение японских популяций». Science Advances . 7 (38): eabh2419. Bibcode :2021SciA....7.2419C. doi :10.1126/sciadv.abh2419. PMC 8448447 . PMID  34533991. 
  68. ^ ""Женщина Дзёмон" помогает разгадать генетическую тайну Японии | NHK WORLD-JAPAN News". NHK WORLD . Получено 19 ноября 2020 г. .
  69. ^ 弥生人ＤＮＡで迫る日本人の起源」 [Происхождение японцев с ДНК Яёи ]. ja:サイエンスZERO (Телепродукция) (на японском языке). НХК. 23 декабря 2018 г.
  70. ^ Бур, Элизабет де; Янг, Мелинда А.; Кавагоэ, Эйлин; Барнс, Джина Л. (2020). «Япония рассматривается с точки зрения гипотезы распространения фермеров/языков». Эволюционные науки о человеке . 2 : e13. doi : 10.1017/ehs.2020.7 . ISSN  2513-843X. PMC 10427481. PMID 37588377  . 
  71. ^ ab Wang, Chuan-Chao (2021). «Геномные идеи формирования человеческих популяций в Восточной Азии». Nature . 591 (7850): 413–419. Bibcode :2021Natur.591..413W. doi :10.1038/s41586-021-03336-2. PMC 7993749 . PMID  33618348. 
  72. ^ Nikkei Science (23 июня 2021 г.). «渡来人、四国に多かった？ ゲノムが明かす日本人ルーツ» [Было ли много мигрантов на Сикоку? Японские корни, выявленные при анализе генома. nikkei.com (на японском языке) . Проверено 1 мая 2022 г.
  73. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян WH и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  74. ^ Выборка JPT считается «в целом репрезентативной для большинства населения Японии». См. Matsuda I. «Japanese in Tokyo, Japan – Population Description». Camden, NJ : Coriell Institute for Medical Research.
  75. ^ Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, Willems TF, Massaia A, Wilson Sayres MA и др. (июнь 2016 г.). «Пунктуированные всплески в демографии мужчин, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Nature Genetics . 48 (6): 593–9. doi :10.1038/ng.3559. hdl :11858/00-001M-0000-002A-F024-C. PMC 4884158 . PMID  27111036. 
  76. ^ Zheng HX, Yan S, Qin ZD, Wang Y, Tan JZ, Li H, Jin L (2011). «Основное расширение населения Восточной Азии началось до неолитического времени: свидетельства геномов мтДНК». PLOS ONE . ​​6 (10): e25835. Bibcode :2011PLoSO...625835Z. doi : 10.1371/journal.pone.0025835 . PMC 3188578 . PMID  21998705. 
  77. ^ ab Jin HJ, Tyler-Smith C, Kim W (16 января 2009 г.). "Заселение Кореи, выявленное с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы". PLOS ONE . ​​4 (1): e4210. Bibcode :2009PLoSO...4.4210J. doi : 10.1371/journal.pone.0004210 . PMC 2615218 . PMID  19148289. 
  78. ^ abcdef Kim SH, Kim KC, Shin DJ, Jin HJ, Kwak KD, Han MS, Song JM, Kim W, Kim W (апрель 2011 г.). "Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи". Investigative Genetics . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID  21463511.  Текст скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 2.0 (CC BY 2.0).
  79. ^ ab Wang, Rui; Wang, Chuan-Chao (8 августа 2022 г.). «Генетика человека: двойное происхождение корейцев периода Троецарствия». Current Biology . 32 (15): R844–R847. Bibcode : 2022CBio...32.R844W. doi : 10.1016/j.cub.2022.06.044 . ISSN  0960-9822. PMID  35944486. S2CID  251410856.
  80. ^ Ван и Ван 2022: «Генетическое наследие Дзёмона не ограничивалось Японией, но было обнаружено также в неолитической Корее».
  81. ^ Ван и Ван 2022: «Не принимая во внимание этот образец бронзового века, возможный сценарий заключается в том, что коренное происхождение, связанное с Дзёмоном, было в значительной степени заменено посредством смешения с пришлыми популяциями из Северного Китая и исчезло в последующие века, создав относительно однородных современных корейцев».
  82. ^ Ван и Ван 2022: «Современные корейцы представляют собой высокооднородную популяцию без очевидной генетической субструктуры в масштабе всего генома и с близкими генетическими связями с японцами и северными китайцами хань. [...] Генетическая изменчивость хромосомы Y и митохондриальной ДНК показывает, что корейцы содержат линии, типичные как для популяций Юго-Восточной, так и Северо-Восточной Азии, что позволяет предположить, что Корея заселялась несколькими волнами»
  83. ^ Ли, Дон-Нён; Чон, Чхэ Лин; Кан, Дживон; Бурри, Марта; Краузе, Йоханнес; У, Ын Джин; Чон, Чунгвон (декабрь 2022 г.). «Геномное обнаружение вторичного семейного захоронения в однокамерном гробу в Корее раннего средневековья». Американский журнал биологической антропологии . 179 (4): 585–597. doi : 10.1002/ajpa.24650 . ISSN  2692-7691. PMC 9827920 . «Как у древних, так и у современных корейцев мы не обнаруживаем статистически значимого вклада генофонда охотников-собирателей Дзёмон Японского архипелага (таблица S7A), хотя предыдущие исследования сообщают об эпизодическом присутствии вклада предков Дзёмон от неолита до раннего средневековья (Gelabert et al., 2022; Robbeets et al., 2021). Когда мы заменяем генетический северный прокси из WLR_BA на людей среднего неолита из стоянки Мяогизу во Внутренней Монголии («Miaozigou_MN»), мы обнаруживаем небольшое, но значимое количество вклада Дзёмон у людей из Кунсана и современных корейцев Ульсана (3,1%–4,4%; таблица S7B). Мы считаем, что WLR_BA представляет собой более подходящую модель для древних и современных корейцев, учитывая ее географическую и временную близость к ним. Остальные хорошо подходящие пары источников дают качественно схожие результаты (таблица S8)».
  84. ^ Ким, Чонгын; Чон, Сонвон; Чхве, Джэ-Пиль; и др. (2020). «Происхождение и состав корейской этнической принадлежности, проанализированные с помощью древних и современных последовательностей генома». Геномная биология и эволюция . 12 (5): 553–565 – через NCBI.
  85. ^ Ким SH, Хан MS, Ким W, Ким W (ноябрь 2010 г.). «Гомогенность Y-хромосомы в корейской популяции». Международный журнал юридической медицины . 124 (6): 653–7. doi :10.1007/s00414-010-0501-1. PMID  20714743. S2CID  27125545.
  86. ^ abcde Со Ён Квон, Хван Ён Ли, Ын Ён Ли, Ву Ик Ян и Кён-Джин Шин, «Подтверждение топологии дерева гаплогруппы Y с недавно предложенными Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Forensic Science International: Genetics 19 (2015) 42–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.003
  87. ^ Чжан, Ай Хуа; Ли, Хе Ён; Со, Сын Бом; Ли, Хё Чжон; Джин, Хонг Сюань; Чо, Со Хи; Лё, Сон Хи; Ким, Ки Ха; Ли, Джэ Вон; Ли, Сунг Док (29 мая 2012 г.). «Распределение гаплогруппы Y в корейском и других популяциях». Корейский журнал юридической медицины . 36 (1): 34–44. doi : 10.7580/KoreanJLegMed.2012.36.1.34 .
  88. ^ Чхве, Сан Сон; Пак, Кён Хва; Нам, Да Ын; Кан, Тэ Хун; Чхун, Ки Ва (1 декабря 2017 г.). «Гаплогруппировка Y-хромосомы для азиатов с использованием целевого секвенирования Y-SNP». Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 6 : e235–e237. doi : 10.1016/j.fsigss.2017.09.100 . ISSN  1875-1768.
  89. ^ Ким, Сун Хи; Хан, Мён Су; Ким, Ук; Ким, Вон (ноябрь 2010 г.). «Гомогенность Y-хромосомы в корейской популяции». Международный журнал юридической медицины . 124 (6): 653–657. doi :10.1007/s00414-010-0501-1. ISSN  1437-1596. PMID  20714743. S2CID  27125545.
  90. ^ Джин, Хан-Джун; Тайлер-Смит, Крис; Ким, Вук (16 января 2009 г.). «Заселение Кореи, выявленное с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE . 4 (1): e4210. Bibcode : 2009PLoSO...4.4210J. doi : 10.1371/journal.pone.0004210 . ISSN  1932-6203. PMC 2615218. PMID 19148289  . 
  91. ^ Чон, Сунгвон; Бхак, Янгджун; Чхве, Ёнсон; Чон, Ёнсу; Ким, Сынхун; Чан, Джеён; Чан, Джинхо; Блазите, Аста; Ким, Чандже; Ким, Ёнкён; Шим, Джунгэ; Ким, Наён; Ким, Ё Джин; Пак, Сын Гу; Ким, Чунгын (27 мая 2020 г.). «Корейский геномный проект: 1094 корейских личных генома с клинической информацией». Достижения науки . 6 (22): eaaz7835. Бибкод : 2020SciA....6.7835J. doi : 10.1126/sciadv.aaz7835. ISSN  2375-2548. ПМЦ 7385432 . ПМИД  32766443. 
  92. ^ Хонг, Сын Бом; Ким, Ки Чхоль; Ким, Ук (1 октября 2014 г.). «Митохондриальные ДНК-гаплогруппы и однородность корейской популяции». Гены и геномика . 36 (5): 583–590. doi :10.1007/s13258-014-0194-9. ISSN  2092-9293. S2CID  256067815.
  93. ^ "Динамика населения и рост империй во Внутренней Азии: полногеномный анализ, охватывающий 6000 лет в восточной евразийской степи, дает представление о формировании империй Монголии". ScienceDaily . Получено 4 июня 2023 г.
  94. ^ Ян, Сяоминь; Саренгаова; Он, Гуанглин; Го, Цзяньсинь; Чжу, Конгян; Ма, Хао; Чжао, Цзин; Ян, Мэйцин; Чен, Цзин; Чжан, Сяньпэн; Тао, Ле; Лю, Илань; Чжан, Сю-Фан; Ван, Чуан-Чао (2021). «Геномный взгляд на генетическую структуру и естественный отбор монголов». Границы генетики . 12 : 735786. doi : 10.3389/fgene.2021.735786 . ISSN  1664-8021. ПМЦ 8693022 . ПМИД  34956310. 
  95. ^ "Совпадение ДНК раскрывает древнюю тайну". china.org.cn . Получено 25 декабря 2018 г.
  96. ^ Malyarchuk BA, Derenko M, Denisova G, Woźniak M, Rogalla U, Dambueva I, Grzybowski T (июнь 2016 г.). «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов в дублированном STR DYS385a,b в гаплогруппе C3-M407». Journal of Human Genetics . 61 (6): 491–496. doi : 10.1038/jhg.2016.14 . PMID  26911356. S2CID  13217444.
  97. ^ Гуан-Линь Хэ, Мэн-Гэ Ван, Син Цзоу, Хуэй-Юань Е, Чан-Хуэй Лю, Чао Лю, Ган Чэнь и Чуань-Чао Ван. «Обширное этнолингвистическое разнообразие на перекрестке Северного Китая и Южной Сибири отражает множественные источники генетического разнообразия». J Syst Evol , 2023, 61(1): 230-250. https://doi.org/10.1111/jse.12827
  98. ^ "Монгольская генетика – ДНК монгольских халха-монголов и других". khazaria.com . Получено 25 декабря 2018 г. .
  99. ^ Kolman CJ, Sambuughin N, Bermingham E (апрель 1996 г.). «Анализ митохондриальной ДНК монгольского населения и его значение для происхождения основателей Нового Света». Genetics . 142 (4): 1321–34. doi :10.1093/genetics/142.4.1321. PMC 1207128 . PMID  8846908. 
  100. ^ Cheng B, Tang W, He L, Dong Y, Lu J, Lei Y и др. (октябрь 2008 г.). «Генетический отпечаток монголов: сигнал филогеографического анализа митохондриальной ДНК». Journal of Human Genetics . 53 (10): 905–913. doi : 10.1007/s10038-008-0325-8 . PMID  18769869. Распространенные в Европе гаплогруппы (HV, U, K, I, J) составляют 14,3% в монгольских образцах Синьцзяна, 10% в монгольских, 8,4% в центральных образцах Внутренней Монголии и только 2% в образцах восточного уезда Синь Бараге Цзоци, показывая уменьшение частот с запада на восток.
  101. ^ Ян, Мелинда А.; Фань, Сюэчунь; Сунь, Бо; Чен, Чунгюй; Ланг, Цзяньфэн; Ко, Ин-Чин; Цанг, Ченг-хва; Чиу, Хунлин; Ван, Тяньи; Бао, Цинчуань; Ву, Сяохун; Хайдиняк, Матея; Ко, Альберт Мин-Шан; Дин, Маню; Цао, Пэн (17 июля 2020 г.). «Древняя ДНК указывает на сдвиги и смешение человеческого населения в северном и южном Китае». Наука . 369 (6501): 282–288. Бибкод : 2020Sci...369..282Y. doi : 10.1126/science.aba0909. ISSN  0036-8075. PMID  32409524. S2CID  218649510.
  102. ^ Эбрей, Патрисия Бакли (2023). «Переосмысление идентичности ханьских китайцев». China Review . 23 (2): 57–86. ISSN  1680-2012. JSTOR  48726991.
  103. ^ Хораи, Сатоши; Мураяма, Кумико (1996). «Полиморфизм мтДНК в популяциях Восточной Азии, с особым акцентом на заселение Японии». Американский журнал генетики человека . 59 (3). Кембридж, Массачусетс: Cell Press : 579–590. PMC 1914908. PMID  8751859 . 
  104. ^ Yi, SoJeong; An, Hyungmi; Lee, Howard; Lee, Sangin (2014). «Информативные панели SNP о происхождении для различения основных популяций Восточной Азии: китайцев, японцев и корейцев». Annals of Human Genetics . 35 (10). Cambridge: John Wiley & Sons (опубликовано в 2013 г.): 477–485. doi : 10.1097/FPC.00000000000000075 . PMID  25029633.
  105. ^ Пан, Цзыцин; Сюй, Шухуа (2019). «Популяционная геномика восточноазиатских этнических групп». Hereditas . 157 (49). Берлин: BioMed Central (опубликовано в 2020 г.): 49. doi : 10.1186/s41065-020-00162-w . PMC 7724877. PMID  33292737 . 
  106. ^ Ши, Чэн-Мин; Лю, Ци; Чжао, Шилэй; Чэнь, Хуа (21 марта 2019 г.). «Информативные панели SNP о происхождении для различения основных популяций Восточной Азии: китайцев хань, японцев и корейцев». Annals of Human Genetics . 29 (2). Cambridge: John Wiley & Sons : 348–354. doi : 10.1111/ahg.12320 . PMID  31025319. Архивировано из оригинала 5 ноября 2021 г. Получено 14 сентября 2021 г.
  107. ^ Сиска, Вероника; Джонс, Эппи Рут; Чон, Сунгвон; Бхак, Янгджун; Ким, Хак-Мин; Чо, Юн Сун; Ким, Хёнхо; Ли, Кюсанг; Веселовская, Елизавета; Балуева Татьяна; Гальего-Льоренте, Маркос; Хофрейтер, Михаэль; Брэдли, Дэниел Г.; Эрикссон, Андерс; Пинхаси, Рон; Бхак, Джонг; Маника, Андреа (1 февраля 2017 г.). «Полногеномные данные двух жителей Восточной Азии из раннего неолита, датируемые 7700 лет назад». Достижения науки . 3 (2): e1601877. Бибкод : 2017SciA....3E1877S. doi : 10.1126/sciadv.1601877. PMC 5287702. PMID  28164156 . 
  108. ^ Ван, Юйчэнь; Лу Дуншэн; Чунг Юн-Джун; Сюй Шухуа (2018). «Генетическая структура, расхождение и смешение популяций ханьских китайцев, японцев и корейцев». Hereditas . 155 : 19. doi : 10.1186/s41065-018-0057-5 . PMC 5889524. PMID  29636655 . 
  109. ^ ab Ван, Юйчэнь; Лу, Дуншэн; Чунг, Ён-Джун; Сюй, Шухуа (2018). «Генетическая структура, расхождение и смешение популяций ханьских китайцев, японцев и корейцев». Hereditas . 155 (опубликовано 6 апреля 2018 г.): 19. doi : 10.1186/s41065-018-0057-5 . PMC 5889524. PMID  29636655 . 
  110. ^ Цао, Яньань; Ли, Линь; Сюй, Минь; и др. (2020). «Аналитика ChinaMAP глубоких последовательностей всего генома у 10 588 человек». Cell Research . 30 (9): 717–731. doi : 10.1038/s41422-020-0322-9 . PMC 7609296. PMID  32355288 . 
  111. ^ Фэн, Киди; Лу, Ян; Ни, Х.; Юань, К.; Ян, Я-джун; Ян, Сюн; Лю, Чанг; Лу, Х.; Нин, Жилин; Ван, Юйчен; Лу, Дуншэн; Чжан, Чао; Чжоу, Ин; Ши, Мэн; Тиан, Л. (2017). «Генетическая история уйгуров Синьцзяна предполагает многосторонние контакты бронзового века в Евразии». Молекулярная биология и эволюция . 34 (10): 2572–2582. дои : 10.1093/molbev/msx177 . PMID  28595347. S2CID  28730957.
  112. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Цзинь, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). Хофрейтер, Майкл (ред.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных китайцев хань была сформирована до 3000 лет назад». PLOS ONE . 10 (5): e0125676. Bibcode : 2015PLoSO..1025676Z. doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768. PMID  25938511 . 
  113. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Цзинь, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных китайцев хань была сформирована до 3000 лет назад». PLOS ONE . 10 (5): e0125676. Bibcode : 2015PLoSO..1025676Z. doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768. PMID  25938511 . 
  114. ^ Чианг, Чарльстон В.К.; Мангул, Сергей; Роблес, Кристофер; Санкарараман, Шрирам (2018). «Комплексная карта генетической изменчивости в крупнейшей этнической группе мира — китайцах хань». Молекулярная биология и эволюция . 35 (11): 2736–2750 – через NCBI.
  115. ^ Хэ, Гуан-Линь; Ван, Мэн-Гэ; Ли, Ин-Сян и др. (2020). «Мелкомасштабный профиль генетической примеси с севера на юг у китайцев хань провинции Шэньси, выявленный с помощью реконструкции демографической истории по всему геному». Журнал систематики и эволюции – через онлайн-библиотеку Wiley.
  116. ^ Чжоу, Цзинбинь; Чжан, Сяньпэн; Ли, Синь; и др. (2022). «Генетическая структура и демографическая история северных ханьцев провинции Ляонин, выведенные из данных полногеномного массива». Frontiers in Ecology and Evolution . 10 – через Frontiers.
  117. ^ Сан, На; Ма, Пэн-Чэн; Янь, Ши; и др. (2019). «Филогеография гаплогруппы Y-хромосомы Q1a1a-M120, отцовской линии, соединяющей популяции Сибири и Восточной Азии». Annals of Human Biology . 46 (3): 261–266 – через Taylor & Francis Online.
  118. ^ Hurles, M; Sykes, B; Jobling, M; Forster, P (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и в Восточной Африке: доказательства по материнской и отцовской линиям». Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. doi :10.1086/430051. PMC 1199379. PMID  15793703 . 
  119. ^ abcde Хэ, Гуанлинь; Ван, Менгге; Мяо, Лей; Чен, Цзин; Чжао, Цзе; Сунь, Цюся; Дуань, Шухан; Ван, Чжиюн; Сюй, Сяофэй; Сунь, Юньтао; Лю, Ян; Лю, Цзин; Ван, Чжэн; Вэй, Ланьхай; Лю, Чао; Да, Цзянь; Ван, Ле (28 марта 2023 г.). «Множественные отцовские линии основателей, выведенные на основе недавно разработанной панели Y-SNP из 639 плексов, свидетельствуют о сложном смешении и истории миграции китайского народа». Геномика человека . 17 (1): 29. дои : 10.1186/s40246-023-00476-6 . ПМЦ 10045532 . ПМИД  36973821. 
  120. ^ abc Лу, Чуньчэн; Чжан, Цзе; Ли, Инчунь; Ся, Янкай; Чжан, Фэн; Ву, Бин; Ву, Вэй; Цзи, Гуйсян; Гу, Айхуа; Ван, Шулин; Джин, Ли; Ван, Синьру (2009). «Субделеция b2/b3 демонстрирует более высокий риск сперматогенной недостаточности и более высокую частоту полной делеции AZFc, чем субделеция gr/gr в китайской популяции». Молекулярная генетика человека . 18 (6): 1122–30. дои : 10.1093/hmg/ddn427 . ПМИД  19088127.
  121. ^ ab Wen, B.; Li, H.; Lu, D.; Song, X.; Zhang, F.; He, Y.; Li, F.; Gao, Y.; et al. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическую диффузию культуры Хань» (PDF) . Nature . 431 (7006): 302–05. Bibcode : 2004Natur.431..302W. doi : 10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581. Архивировано из оригинала (PDF) 24 марта 2009 г.
  122. ^ Сюэ, Фучжун; Ван, И; Сюй, Шухуа; Чжан, Фэн; Вэнь, Бо; У, Сюэсэнь; Лу, Мин; Дека, Ранджан; Цянь, Цзи; и др. (2008). «Пространственный анализ генетической структуры человеческих популяций в Китае выявляет отчетливые различия между материнскими и отцовскими линиями». Европейский журнал генетики человека . 16 (6): 705–17. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201998 . PMID  18212820.
  123. ^ Вэнь, Бо; Ли, Хуэй; Лу, Дару; Сун, Сюфэн; Чжан, Фэн; Он, Юнган; Ли, Фэн; Гао, Ян; Мао, Сяньюнь; и др. (2004). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–05. Бибкод : 2004Natur.431..302W. дои : 10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.
  124. ^ Чен, Цземин; Чжэн, Хоуфэн; Бэй, Цзинь-Синь; Сунь, Ляндань; Цзя, Вэй-хуа; Ли, Тао; Чжан, Фюрен; Зейлстад, Марк; Цзэн, И-Синь; и др. (2009). «Генетическая структура китайской популяции хань, выявленная по полногеномным вариациям SNP». Американский журнал генетики человека . 85 (6): 775–85. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.10.016. ПМЦ 2790583 . ПМИД  19944401. 
  125. ^ McFadzean AJS, Todd D. (1971). «Анемия Кули среди танка Южного Китая». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 65 (1): 59–62. doi :10.1016/0035-9203(71)90185-4. PMID  5092429.
  126. ^ Ган, Руй-Цзин; Пан, Шан-Линг; Муставич, Лаура Ф.; Цинь, Чжэнь-Дун; Цай, Сяо-Юнь; Цянь, Цзи; Лю, Ченг-Ву; Пэн, Цзюнь-Хуа; Ли, Ши-Лин; Сюй, Цзе-Шун; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2008). «Популяция Пинхуа как исключение из последовательной генетической структуры ханьцев». Журнал генетики человека . 53 (4): 303–13. дои : 10.1007/s10038-008-0250-x . ПМИД  18270655.
  127. ^ Ян, Сяоминь; Ван, Сяо-Сюнь; Хэ, Гуанлинь; и др. (2020). «Геномный взгляд на историю населения Центральной Ханьской династии». Annals of Human Biology – через ResearchGate.
  128. ^ Wang Y, Lu D, Chung YJ, Xu S (6 апреля 2018 г.). «Генетическая структура, расхождение и смешение популяций ханьских китайцев, японцев и корейцев». Hereditas . 155 (1): 19. doi : 10.1186/s41065-018-0057-5 . PMC 5889524. PMID  29636655 . * Сюй С (10 апреля 2018 г.). «Общий предок китайцев хань, японцев и корейцев, датируемый 3000–3600 годами назад». Biomed Central .
  129. ^ Cao Y, Li L, Xu M, Feng Z, Sun X, Lu J и др. (сентябрь 2020 г.). «Аналитика ChinaMAP глубоких полных геномных последовательностей у 10 588 человек». Cell Research . 30 (9): 717–731. doi :10.1038/s41422-020-0322-9. PMC 7609296 . PMID  32355288. 
  130. ^ ab Zhao YB, Zhang Y, Zhang QC, Li HJ, Cui YQ, Xu Z, Jin L, Zhou H, Zhu H (2015). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных китайцев хань была сформирована до 3000 лет назад». PLOS ONE . ​​10 (5): e0125676. Bibcode :2015PLoSO..1025676Z. doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768 . PMID  25938511. 
  131. ^ Li J, Zeng W, Zhang Y, Ko AM, Li C, Zhu H, Fu Q, Zhou H (декабрь 2017 г.). «Древняя ДНК раскрывает генетические связи между ранними ди-цян и китайцами хань». BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 239. Bibcode : 2017BMCEE..17..239L. doi : 10.1186/s12862-017-1082-0 . PMC 5716020. PMID  29202706 . 
  132. ^ Yang MA, Fan X, Sun B, Chen C, Lang J, Ko YC и др. (июль 2020 г.). «Древняя ДНК указывает на сдвиги и смешение населения в северном и южном Китае». Science . 369 (6501): 282–288. Bibcode :2020Sci...369..282Y. doi :10.1126/science.aba0909. PMID  32409524. S2CID  218649510.
  133. ^ ab Wen B, Li H, Lu D, Song X, Zhang F, He Y и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическую диффузию культуры Хань». Nature . 431 (7006): 302–305. Bibcode :2004Natur.431..302W. doi :10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.
  134. ^ Du R, Xiao C, Cavalli-Sforza LL (декабрь 1997 г.). «Генетические расстояния между китайскими популяциями, рассчитанные по частотам генов 38 локусов». Science in China Series C: Life Sciences . 40 (6): 613–21. doi :10.1007/BF02882691. PMID  18726285. S2CID  1924085.
  135. ^ Цинь, Пэнфэй; Чжоу, Ин; Лу, Хайи; Лу, Дуншэн; Ян, Сюн; Ван, Юйчен; Джин, Ли; Чунг, Юн-Джун; Сюй, Шухуа (2 апреля 2015 г.). «Количественный анализ и датирование недавнего потока генов между населением Европы и Восточной Азии». Научные отчеты . 5 (1): 9500. doi : 10.1038/srep09500. ISSN  2045-2322. ПМЦ 4382708 . ПМИД  25833680. 
  136. ^ Chen J, Zheng H, Bei JX, Sun L, Jia WH, Li T и др. (декабрь 2009 г.). «Генетическая структура популяции ханьских китайцев, выявленная с помощью вариации SNP по всему геному». American Journal of Human Genetics . 85 (6): 775–785. doi :10.1016/j.ajhg.2009.10.016. PMC 2790583 . PMID  19944401. 
  137. ^ Gan RJ, Pan SL, Mustavich LF, Qin ZD, Cai XY, Qian J, Liu CW, Peng JH, Li SL, Xu JS, Jin L, Li H (2008). «Популяция Пинхуа как исключение из последовательной генетической структуры китайцев хань». Журнал генетики человека . 53 (4): 303–13. doi : 10.1007/s10038-008-0250-x . PMID  18270655.
  138. ^ аб Хэ, Гуанглин; Ван, Менгге; Мяо, Лей; Чен, Цзин; Чжао, Цзе; Сунь, Цюся; Дуань, Шухан; Ван, Чжиюн; Сюй, Сяофэй; Сунь, Юньтао; Лю, Ян; Лю, Цзин; Ван, Чжэн; Вэй, Ланьхай; Лю, Чао (28 марта 2023 г.). «Множественные отцовские линии основателей, выведенные на основе недавно разработанной панели Y-SNP из 639 плексов, свидетельствуют о сложном смешении и истории миграции китайского народа». Геномика человека . 17 (1): 29. дои : 10.1186/s40246-023-00476-6 . ISSN  1479-7364. ПМЦ 10045532 . PMID  36973821. 
  139. ^ Яо YG, Конг QP, Бандельт HJ, Кивисилд T, Чжан YP (март 2002 г.). «Филогеографическая дифференциация митохондриальной ДНК у китайцев хань». Американский журнал генетики человека . 70 (3): 635–51. doi :10.1086/338999. PMC 384943. PMID 11836649  . 
  140. ^ Kivisild T, Tolk HV, Parik J, Wang Y, Papiha SS, Bandelt HJ, Villems R (октябрь 2002 г.). «Появляющиеся ветви и веточки восточноазиатского дерева мтДНК». Молекулярная биология и эволюция . 19 (10): 1737–51. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003996 . PMID  12270900.
  141. ^ Яо YG, Конг QP, Ман XY, Бандельт HJ, Чжан YP (февраль 2003 г.). «Реконструкция эволюционной истории Китая: предостережение о выводах, сделанных на основе древней ДНК». Молекулярная биология и эволюция . 20 (2): 214–9. doi : 10.1093/molbev/msg026 . PMID  12598688.
  142. ^ Kong QP, Sun C, Wang HW, Zhao M, Wang WZ, Zhong L, Hao XD, Pan H, Wang SY, Cheng YT, Zhu CL, Wu SF, Liu LN, Jin JQ, Yao YG, Zhang YP (январь 2011 г.). «Масштабный скрининг мтДНК выявил удивительную матрилинейную сложность в Восточной Азии и ее влияние на заселение региона». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 513–22. doi : 10.1093/molbev/msq219 . PMID  20713468.
  143. ^ Лю, Чи-Чун; Витонски, Дэвид; Гослинг, Анна; Ли, Джу Хён; Рингбауэр, Харальд; Хаган, Ричард; Патель, Ниша; Шталь, Рафаэла; Новембре, Джон; Альдендерфер, Марк; Уориннер, Кристина; Ди Риенцо, Анна; Чон, Чунгвон (8 марта 2022 г.). «Древние геномы из Гималаев освещают генетическую историю тибетцев и их соседей, говорящих на тибето-бирманском языке». Nature Communications . 13 (1): 1203. Bibcode :2022NatCo..13.1203L. doi :10.1038/s41467-022-28827-2. ISSN  2041-1723. PMC 8904508 . PMID  35260549. S2CID  247317520. 
  144. ^ Ван, Хонгру; Ян, Мелинда А.; Вангду, Шарган; Лу, Хунлян; Чен, Хунхай; Ли, Линьхуэй; Донг, Гуанхуэй; Цринг, Тинли; Юань, Хайбин; Он, Вэй; Дин, Маню; Ву, Сяохун; Ли, Шуай; Таши, Норбу; Ян, Тшо (15 марта 2023 г.). «Генетическая история человека на Тибетском нагорье за ​​последние 5100 лет». Достижения науки . 9 (11): eadd5582. Бибкод : 2023SciA....9D5582W. doi : 10.1126/sciadv.add5582. ISSN  2375-2548. ПМЦ 10022901 . ПМИД  36930720. 
  145. ^ Бхандари, Сушил; Чжан, Сяомин (5 ноября 2015 г.). «Генетические доказательства недавнего тибетского происхождения шерпов в Гималайском регионе». Scientific Reports . 5 : 16249. Bibcode :2015NatSR...516249B. doi :10.1038/srep16249. ISSN  2045-2322. PMC 4633682 . PMID  26538459. «Сравнение шерпов, тибетцев и китайцев хань показало, что гаплогруппа D-M174 является преобладающей у шерпов (43,38%) и распространена у тибетцев (52,84%)5, но редка как среди китайцев хань (1,4–6,51%)6,7, так и среди других азиатских популяций (0,02–0,07%)8, за исключением японцев (34,7%), которые обладают особой линией D-M174, сильно отличающейся от линий тибетцев и других азиатских популяций9,10».
  146. ^ Чжан, Ганьюй; Цуй, Кан; Вангду, Шарган (16 марта 2023 г.). «Материнская генетическая история древних тибетцев за последние 4000 лет». Журнал генетики и геномики . 50 (10): 765–775. doi : 10.1016/j.jgg.2023.03.007 . PMID  36933795. S2CID  257588399.
  147. ^ Бленч Р., Сприггс М. (2 сентября 2003 г.). Археология и язык II: археологические данные и лингвистические гипотезы. Routledge. ISBN 978-1-134-82869-2.
  148. ^ Юнусбаев, Баязит; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Валеев, Альберт; Литвинов, Сергей; Валиев, Руслан; Ахметова, Вита; Балановская, Елена; Балановский Олег; Турдикулова, Шахло; Далимова, Дильбар; Нимадава, Пагбаджабин; Бахманимер, Ардешир; Саакян, Ованес; Тамбетс, Кристина (21 апреля 2015 г.). «Генетическое наследие экспансии тюркоязычных кочевников по Евразии». ПЛОС Генетика . 11 (4): e1005068. дои : 10.1371/journal.pgen.1005068 . ISSN  1553-7404. ПМЦ 4405460 . PMID  25898006. 
  149. ^ Нельсон С., Жущиховская И., Ли Т., Хадсон М., Роббитс М. (2020). «Отслеживание перемещений населения в древней Восточной Азии через лингвистику и археологию текстильного производства». Эволюционные науки о человеке . 2 : e5. doi : 10.1017/ehs.2020.4 . ISSN  2513-843X. PMC 10427276. PMID 37588355.  S2CID 213436897  . 
  150. ^ Li T, Ning C, Zhushchikhovskaya IS, Hudson MJ, Robbeets M (1 июня 2020 г.). «Просяное сельское хозяйство распространилось от Северо-Восточного Китая до Дальнего Востока России: интеграция археологии, генетики и лингвистики». Археологические исследования в Азии . 22 : 100177. doi : 10.1016/j.ara.2020.100177 . hdl : 21.11116/0000-0005-D82B-8 . ISSN  2352-2267. S2CID  213952845.
  151. ^ Uchiyama J, Gillam JC, Savelyev A, Ning C (2020). "Динамика популяций в лесах Северной Евразии: долгосрочная перспектива из Северо-Восточной Азии". Evolutionary Human Sciences . 2 : e16. doi : 10.1017/ehs.2020.11 . ISSN  2513-843X. PMC 10427466. PMID 37588381.  S2CID 219470000  . 
  152. ^ Голден, Питер Б. (октябрь 2018 г.). «Этногонические рассказы тюрков». The Medieval History Journal . 21 (2): 291–327. doi :10.1177/0971945818775373. ISSN  0971-9458. S2CID  166026934.
  153. ^ Дай, Шань-Шань; Сулейман, Сиэржатицзян; Исакова, Джайнагуль; Сюй, Вэй-Фан; Абдуллоевич, Нажмудинов Тожиддин; Афанасьевна, Манилова Елена; Иброхимович, Худоидодов Бехруз; Чен, Си; Ян, Вэй-Кан; Ван, Мин-Шань; Шен, Цюань-Куан; Ян, Син-Янь; Яо, Юн-Ганг; Алдашев, Алмаз А; Саидов, Абдусаттор (25 августа 2022 г.). «Генетическое эхо таримских мумий у современных жителей Центральной Азии». Молекулярная биология и эволюция . 39 (9). doi : 10.1093/molbev/msac179. ISSN  0737-4038. ПМЦ 9469894 . PMID  36006373. 
  154. ^ Гуарино-Виньон, Перл; Марки, Нина; Бендезу-Сармьенто, Хулио; Привет, Эвелин; Бон, Селин (14 января 2022 г.). «Генетическая преемственность индоиранских носителей со времен железного века на юге Центральной Азии». Научные отчеты . 12 (1): 733. Бибкод : 2022НатСР..12..733Г. дои : 10.1038/s41598-021-04144-4. ISSN  2045-2322. ПМЦ 8760286 . ПМИД  35031610. 
  155. ^ Zerjal T, Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, Tyler-Smith C (сентябрь 2002 г.). «Генетический ландшафт, изменившийся под влиянием недавних событий: Y-хромосомные инсайты в Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 71 (3): 466–82. doi :10.1086/342096. PMC 419996 . PMID  12145751. 
  156. ^ Кумар Д. (11 мая 2012 г.). Геномика и здоровье в развивающемся мире . Оксфорд, Англия: Oxford University Press. стр. 1265–1267. ISBN 978-0-19-970547-4.
  157. ^ Damgaard PB, Marchi N, Rasmussen S, Peyrot M, Renaud G, Korneliussen T и др. (май 2018 г.). «137 древних человеческих геномов со всех концов евразийских степей». Nature . 557 (7705): 369–374. Bibcode :2018Natur.557..369D. doi :10.1038/s41586-018-0094-2. hdl : 1887/3202709 . PMID  29743675. S2CID  13670282.
  158. ^ Юнусбаев Б., Метспалу М., Метспалу Э., Валеев А., Литвинов С., Валиев Р. и др. (апрель 2015 г.). «Генетическое наследие экспансии тюркоязычных кочевников по всей Евразии». PLOS Genetics . 11 (4): e1005068. doi : 10.1371/journal.pgen.1005068 . PMC 4405460. PMID  25898006 . 
  159. ^ Мельцер DJ (2021). Первые люди в Новом Свете: заселение Америки ледникового периода. Cambridge University Press. стр. 170. ISBN 978-1-108-49822-7.
  160. ^ Мельцер 2021, стр. 170: «Предки коренных американцев происходят от потомков древних северных сибиряков и древних северных евразийцев, с одной стороны (что подтверждается геномами особей яна и мальта соответственно), а также популяции древних восточноазиатов (обозначенной особью тяньюань). Из этих групп произошли самые древние предки коренных американцев, которые отделились далеко на северо-востоке Азии от своих сибирских и азиатских предков примерно во времена ПЛМ. Часть популяции осталась в Сибири (древние палеосибиряки, наблюдаемые в геноме колымы), в то время как другие двинулись на восток через Берингию».
  161. ^ Лазаридис и др. 2018.
  162. ^ Морено-Майар и др. 2018.
  163. ^ Yang MA, Gao X, Theunert C, Tong H, Aximu-Petri A, Nickel B и др. (октябрь 2017 г.). «40 000-летняя особь из Азии дает представление о ранней структуре популяции в Евразии». Current Biology . 27 (20): 3202–3208.e9. Bibcode :2017CBio...27E3202Y. doi :10.1016/j.cub.2017.09.030. PMC 6592271 . PMID  29033327. 
  164. ^ Kidd KK, Evsanaa B, Togtokh A, Brissenden JE, Roscoe JM, Dogan M и др. (Май 2022 г.). «Взаимоотношения населения Северной Азии в глобальном контексте». Scientific Reports . 12 (1): 7214. Bibcode :2022NatSR..12.7214K. doi :10.1038/s41598-022-10706-x. PMC 9068624 . PMID  35508562. 
  165. ^ ab Moreno-Mayar JV, Potter BA, Vinner L, Steinrücken M, Rasmussen S, Terhorst J, et al. (январь 2018 г.). «Геном терминального плейстоцена на Аляске раскрывает первую популяцию коренных американцев» (PDF) . Nature . 553 (7687): 203–207. Bibcode :2018Natur.553..203M. doi :10.1038/nature25173. PMID  29323294. S2CID  4454580.
  166. ^ Davis LG, Madsen DB, Becerra-Valdivia L, Higham T, Sisson DA, Skinner SM и др. (август 2019 г.). «Позднее верхнепалеолитическое поселение в Куперс-Ферри, Айдахо, США, ~16 000 лет назад». Science . 365 (6456): 891–897. Bibcode :2019Sci...365..891D. doi : 10.1126/science.aax9830 . PMID  31467216.
  167. ^ Posth C, Nakatsuka N, Lazaridis I, Skoglund P, Mallick S, Lamnidis TC и др. (ноябрь 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Cell . 175 (5): 1185–1197.e22. doi :10.1016/j.cell.2018.10.027. PMC 6327247 . PMID  30415837. 
  168. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (июнь 2021 г.). «Заселение Америки, выведенное из древней геномики». Nature . 594 (7863): 356–364. Bibcode :2021Natur.594..356W. doi :10.1038/s41586-021-03499-y. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  169. ^ Sarkar AA (18 июня 2021 г.). «Древние человеческие геномы раскрывают заселение Америки». GEN – Genetic Engineering and Biotechnology News . Получено 15 сентября 2021 г. . Команда обнаружила, что останки из пещеры Духа принадлежат коренному американцу, отвергнув давнюю теорию о том, что группа под названием палеоамериканцы существовала в Северной Америке до коренных американцев.
  170. ^ Yelmen B, Mondal M, Marnetto D, Pathak AK, Montinaro F, Gallego Romero I и др. (август 2019 г.). «Ancestry-Specific Analyses Reveal Differential Demographic Histories and Opposite Selective Pressures in Modern South Asian Populations». Молекулярная биология и эволюция . 36 (8): 1628–1642. doi :10.1093/molbev/msz037. PMC 6657728. PMID  30952160 . 
  171. ^ ab Chaubey G (январь 2015 г.). "Восточноазиатское происхождение в Индии" (PDF) . Indian Journal of Physical Anthropology and Human Genetics . 34 (2): 193–199. Здесь анализ данных по всему геному индийцев и выходцев из Восточной/Юго-Восточной Азии продемонстрировал их ограниченное отличительное происхождение в Индии, в основном проходящее вдоль предгорий Гималаев и северо-восточной части.
  172. ^ ab Chaubey G, Metspalu M, Choi Y, Mägi R, Romero IG, Soares P, et al. (февраль 2011 г.). «Генетическая структура населения в индийских австроазиатских носителях: роль ландшафтных барьеров и примесей, специфичных для пола». Молекулярная биология и эволюция . 28 (2): 1013–1024. doi :10.1093/molbev/msq288. PMC 3355372. PMID  20978040 . 
  173. ^ abc Zhang X, Liao S, Qi X, Liu J, Kampuansai J, Zhang H, Yang Z, Serey B, Sovannary T, Bunnath L, Seang Aun H, Samnom H, Kangwanpong D, Shi H, Su B (октябрь 2015 г.). "Разнообразие Y-хромосомы предполагает южное происхождение и палеолитическую обратную миграцию австро-азиатских носителей языка из Восточной Азии на Индийский субконтинент". Scientific Reports . 5 : 15486. Bibcode :2015NatSR...515486Z. doi :10.1038/srep15486. PMC 4611482 . PMID  26482917. 
  174. ^ ab Ness I (2014). Глобальная предыстория миграции людей . Чичестер, Западный Суссекс: John Wiley & Sons. стр. 265. ISBN 978-1-118-97058-4.
  175. ^ ab Chaubey G, Metspalu M, Choi Y, Mägi R, Romero IG, Soares P, et al. (февраль 2011 г.). «Генетическая структура населения в индийских австроазиатских носителях: роль ландшафтных барьеров и примесей, специфичных для пола». Молекулярная биология и эволюция . 28 (2): 1013–1024. doi :10.1093/molbev/msq288. PMC 3355372. PMID  20978040 . 
  176. ^ ab Van Driem G (2007). «Австроазиатская филогения и австроазиатская родина в свете последних популяционно-генетических исследований» (PDF) . Mon-Khmer Studies . 37 : 1–14.[ мертвая ссылка ]
  177. ^ ab Riccio ME, Nunes JM, Rahal M, Kervaire B, Tiercy JM, Sanchez-Mazas A (июнь 2011 г.). «Австроазиатская популяция мунда из Индии и ее загадочное происхождение: исследование разнообразия HLA». Human Biology . 83 (3): 405–35. doi :10.3378/027.083.0306. PMID  21740156. S2CID  39428816.
  178. ^ ab Arunkumar G, Wei LH, Kavitha VJ, Syama A, Arun VS, Sathua S, et al. (Ноябрь 2015 г.). "Позднее неолитическое расширение Y-хромосомной гаплогруппы O2a1-M95 с востока на запад: позднее неолитическое расширение O2a1-M95". Journal of Systematics and Evolution . 53 (6): 546–560. doi : 10.1111/jse.12147 . S2CID  83103649.
  179. ^ "ASI-AAA"
  180. ^ Valar M (21 апреля 2015 г.). «ДНК раскрывает неизвестную древнюю миграцию в Индию». National Geographic . Архивировано из оригинала 11 июня 2015 г.
  181. ^ Гутман А, Аванзати Б. «Австроазиатские языки». Языкоглотатель .
  182. ^ Yelmen B, Mondal M, Marnetto D, Pathak AK, Montinaro F, Gallego Romero I и др. (август 2019 г.). «Ancestry-Specific Analyses Reveal Differential Demographic Histories and Opposite Selective Pressures in Modern South Asian Populations». Молекулярная биология и эволюция . 36 (8): 1628–1642. doi :10.1093/molbev/msz037. PMC 6657728. PMID  30952160 . 
  183. ^ Lévi S, Przyluski J, Bloch J (1993). Доарийское и додравидийское в Индии. Азиатские образовательные услуги. ISBN 978-81-206-0772-9. Было также доказано, что не только языковые, но и некоторые культурные и политические факты древней Индии могут быть объяснены австроазиатскими элементами.
  184. ^ «Как рисоводство могло распространиться по всему древнему миру». science.org . Получено 26 октября 2021 г. .
  185. ^ Changmai P, Pinhasi R, Pietrusewsky M, Stark MT, Ikehara-Quebral RM, Reich D, Flegontov P (декабрь 2022 г.). «Древняя ДНК из доисторического периода Камбоджи указывает на то, что южноазиаты смешивались с местным населением уже в 1-3 вв. н. э.». Scientific Reports . 12 (1): 22507. Bibcode :2022NatSR..1222507C. doi :10.1038/s41598-022-26799-3. PMC 9800559 . PMID  36581666. 
  186. ^ Liu D, Duong NT, Ton ND, Van Phong N, Pakendorf B, Van Hai N, Stoneking M (сентябрь 2020 г.). «Обширное этнолингвистическое разнообразие во Вьетнаме отражает множественные источники генетического разнообразия». Молекулярная биология и эволюция . 37 (9): 2503–2519. doi : 10.1093/molbev/msaa099 . PMC 7475039. PMID  32344428 . 
  187. ^ Carlhoff S, Duli A, Nägele K, Nur M, Skov L, Sumantri I и др. (август 2021 г.). «Геном охотника-собирателя среднего голоцена из Уоллесии». Nature . 596 (7873): 543–547. Bibcode :2021Natur.596..543C. doi :10.1038/s41586-021-03823-6. hdl : 10072/407535 . PMC 8387238 . PMID  34433944. Анализ qpGraph подтвердил эту схему ветвления, при этом индивид Leang Panninge ответвился от клады Near Oceanian после потока генов денисовцев, хотя наиболее поддерживаемая топология указывает на то, что около 50% базального восточноазиатского компонента вносит вклад в геном Leang Panninge (рис. 3c, дополнительные рисунки 7–11). 
  188. ^ Changmai P, Jaisamut K, Kampuansai J, Kutanan W, Altınışık NE, Flegontova O и др. (февраль 2022 г.). «Индийское генетическое наследие в популяциях Юго-Восточной Азии». PLOS Genetics . 18 (2): e1010036. doi : 10.1371/journal.pgen.1010036 . PMC 8853555. PMID  35176016 . 

Цитируемые работы

Дальнейшее чтение