Предполагаемые доисторические пути миграции для линии гаплогруппы N Y-хромосомы. [52]
Гаплогруппа NO-M214 – ее последний общий предок с ее сестрой, гаплогруппой O-M175 – предположительно существовала около 36 800–44 700 лет назад. [1] [53] [2]
Обычно считается, что N-M231 возникла в Восточной Азии приблизительно 19 400 (±4 800) лет назад и заселила северную Евразию после последнего ледникового максимума . Самцы, несущие маркер, по-видимому, двигались на север по мере потепления климата в голоцене , мигрируя против часовой стрелки, и в конечном итоге сосредоточились в таких отдаленных районах, как Фенноскандия и Балтика . [5] Очевидная нехватка гаплогруппы N-M231 среди коренных народов Америки указывает на то, что она распространилась после затопления Берингии , [54] около 11 000 лет назад.
Гаплогруппа N имеет широкое географическое распространение по всей Северной Евразии, а также иногда наблюдается в других регионах, включая Среднюю Азию и Балканы.
Y-хромосомы, принадлежащие N1b-F2930/M1881/V3743 или N1*-CTS11499/L735/M2291(xN1a-F1206/M2013/S11466), были обнаружены в Китае (где они составляют приблизительно 3,62% всей Y-ДНК [56] ) и спорадически в других частях Евразии. Субклады N-CTS6128/M2048 и N-P43 N1a-F1206/M2013/S11466 в большом количестве обнаружены в Северной Евразии; однако члены N1a-F1206(xCTS6128, P43) в настоящее время обнаружены в основном в Северном Китае и Корее.
N2-Y6503, другой основной субклад гаплогруппы N, встречается крайне редко и в основном представлен среди ныне живущих людей недавно сформированным субкладом, который фактически ограничен странами, входящими в состав бывшей Югославии (Босния-Герцеговина, Хорватия, Сербия и Черногория), Венгрией и Австрией. Другие члены N2-Y6503 включают венгра с недавним происхождением из Сучавы в Буковине , словака, нескольких британцев и алтайца . [1]
Н* (М231)
Y-хромосомы, которые демонстрируют мутацию M231, определяющую гаплогруппу N-M231, но не демонстрируют мутации CTS11499, L735, M2291, определяющие гаплогруппу N1, считаются принадлежащими к парагруппе N-M231*. [4]
N-M231* был обнаружен в низких концентрациях в Китае. [4] Из выборки из 165 мужчин- ханьцев из Китая , два человека (1,2%) были обнаружены принадлежащими к N*. [57] Один из них был родом из Гуанчжоу , а другой из Сианя . [ требуется ссылка ]
Среди древних образцов байкальской культуры раннего неолита Китой один из образцов Шаманки II (DA250), датируемый примерно 6500 г. до н. э., был проанализирован как NO1-M214 в первоначальном исследовании. [58] Однако впоследствии было обнаружено, что этот же образец (DA250 или Шаманка 250) принадлежит к N-FT210118, той же кладе, что и другие образцы гаплогруппы N с того же места (кроме DA247, который принадлежит к N-Y147969). N-FT210118 происходит от N-L666/N-F2199, но базально по отношению к N-CTS6380, последний из которых является самым последним общим предком современных N-P43 (встречается в основном среди марийцев, удмуртов, коми, чувашей, татар, ненцев, нганасан, хантов, манси, хакасов, тувинцев и т. д. ) и N-F1101 (встречается в основном среди восточноазиатов). Кроме того, N-FT210118 не был обнаружен ни у одного живого человека, у которого на сегодняшний день был проведен анализ Y-ДНК, а предполагаемый TMRCA N-CTS6380 превышает предполагаемую дату отложения любого из образцов со стоянки Шаманка, связанной с китойской культурой, поэтому, по-видимому, представители китойской культуры в Шаманке (или, по крайней мере, их Y-ДНК) вымерли, а не являются прямыми предками каких-либо ныне живущих людей. [59] [60]
N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)
В 2014 году произошло серьезное изменение в определении субклада N1, когда LLY22g был отстранен от роли основного определяющего SNP для N1 из-за сообщений о ненадежности LLY22g. Согласно ISOGG , LLY22g проблематичен, поскольку является «палиндромным маркером и может быть легко неверно истолкован». [4] С тех пор название N1 было применено к кладу, отмеченному большим количеством SNP, включая CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 является самым последним общим предком всех существующих членов гаплогруппы N-M231, за исключением членов редкого субклада N2-Y6503 (N2-B482). TMRCA N1 оценивается в 18 000 лет до настоящего времени (16 300–19 700 BP; 95% CI). [1]
После ревизии 2014 года положение многих примеров "N1-LLY22g" в гаплогруппе N стало неясным. Поэтому лучше проверить yfull и ISOGG 2019, чтобы понять обновленную структуру N-M231.
Однако в более ранних исследованиях сообщалось, что частота N-LLY22g достигает 30% (13/43) среди людей народности И из уезда Буто , провинция Сычуань на юго-западе Китая . [20] [61] [62] Он также обнаружен у 34,6% людей народности Лхоба . [62] N1-LLY22g* был обнаружен в образцах китайцев хань , но с очень разной частотой:
N-CTS4309: два человека идентифицированы с этой подгруппой в Ираке. Очень редко.
N1a (F1206/M2013/S11466)
Предполагается, что клады N1a2-F1008/L666 и N1a1-M46/Page70/Tat имеют общего предка N1a-F1206/M2013/S11466, который появился примерно за 15 900 [95% ДИ 13 900 <-> 17 900] лет до настоящего времени [1] или за 17 621 [95% ДИ 14 952 <-> 20 282] лет до настоящего времени [3] .
Н1а1 (М46/Страница70/Тат, L395/M2080)
Все M46 в базе данных Yfull — это M178, что на четверть моложе отделения от F1139. [67]
Мутации, которые определяют субклад N-M46 [Филогенетика 2], это M46/Tat и P105. Это наиболее частый субклад N. Вероятно, он возник в популяции северо-восточной Азии, поскольку самые древние образцы соответствуют этому генетическому профилю. [68]
N испытала последовательные узкие места в Сибири и вторичные расширения в Восточной Европе. [5] Гаплогруппа N-M46 имеет возраст приблизительно 14 000 лет.
В Сибири гаплогруппа N-M46 достигает максимальной частоты около 90% среди якутов , тюркского народа, который проживает в основном в Республике Саха (Якутия) . Однако N-M46 присутствует с гораздо меньшей частотой среди многих соседей якутов, таких как эвенки и эвены . [8] Она также была обнаружена у 5,9% (3/51) образца хмонг-до из Лаоса, [63] 2,4% (2/85) образца из Сеула, Южная Корея, [26] и у 1,4% (1/70) образца из Токусимы, Япония. [20]
Гаплогруппа N-M46 имеет низкое разнообразие среди якутов, что предполагает наличие бутылочного горлышка или эффекта основателя . [69] Это было подтверждено исследованием древней ДНК, которое проследило происхождение мужских якутских линий до небольшой группы всадников из Прибайкалья. [70]
N-Tat наблюдался с очень разной частотой в образцах из Швеции . Карлссон и др. (2006) обнаружили N-Tat в 44,7% (17/38) образца саамских кочевников из Йокмокка , 19,5% (8/41) образца из Вестерботтена, 14,5% (8/55) образца из Уппсалы, 10,0% (4/40) образца из Готланда, 9,5% (4/42) образца из Вермланда, 7,3% (3/41) образца из Эстергётланда/Йёнчёпинга, 2,4% (1/41) образца из Блекинге/Кристианстада и 2,2% (1/45) образца из Скараборга. [34]
Лаппалайнен и др. (2008) обнаружили N-Tat в 14,4% (23/160) образца из Швеции. [13]
Лаппалайнен и др. (2009) обнаружили N-Tat в 15,4% (4/26) образца из Сёдерманланда, 12,5% (3/24) образца из Вестманланда, 12,1% (4/33) образца из Уппсалы, 7,8% (4/51) образца из Гётеборга, 7,0% (3/43) образца из Норрботтена, 6,8% (5/73) образца из Сконе, 6,6% (15/228) образца из Стокгольма, 6,3% (3/48) образца из Сидноррланда, 6,3% (2/32) образца из Вестерботтена, 6,3% (2/32) образца из Эребру, 5,9% (3/51) образца из Вермланд/Даларна, 5,4% (2/37) выборки из Остра-Гёталанда и 5,1% (2/39) выборки из юго-восточной Швеции (Кальмар, Готланд, Кроноберг и Блекинге). Они не обнаружили ни одного экземпляра N-Tat в своих образцах из Йёнчёпинга (0/28), Мальмё (0/29), Халланда (0/34) или Вестра-Гёталанда (0/75). [33]
Н1а1а (М178)
Субклад N-M178 [Филогенетика 3] определяется наличием маркеров M178 и P298. N-M178* имеет более высокую среднюю частоту в Северной Европе, чем в Сибири, достигая частот приблизительно 60% среди финнов и приблизительно 40% среди латышей , литовцев и 35% среди эстонцев . [71] [13]
Мирослава Деренко и ее коллеги отметили, что в этой гаплогруппе есть два субкластера, оба присутствуют в Сибири и Северной Европе, с разной историей. Тот, который они обозначили как N3a1, сначала распространился в Южной Сибири и распространился в Северной Европе. Между тем, более молодой субкластер, который они обозначили как N3a2, возник в Южной Сибири (вероятно, в Байкальском регионе). [71]
N-M178 также был обнаружен у двух говорящих на языке на-дене тлычо в Северной Америке. [72]
Неолитические образцы из Прибайкалья дали множество образцов yDNA N, а один образец из Фофоново , Бурятия , 5000-4000 гг. до н.э. является одним из первых образцов тат в древних записях. [68]
Самые ранние образцы N1a1a-L708 были найдены в Забайкалье (brn008, N1a1a1*-L708; brn003, N1a1a1a1*-M2126) между 8000 и 6000 YBP. Образцы ниже по течению были найдены в Якутии (N4b2, N1a1a1a1a*-Z1979) и Красноярском крае (kra001, N1a1a1a1a*-L392) между 5000 и 4000 YBP. [73] [74]
N1a2 (Ф1008/Л666)
Предполагается, что N1a2a-M128 и N1a2b-B523/P43 имеют общего предка N1a2-F1008/L666, который существовал примерно 8600 [95% ДИ 7500 <-> 9800] лет назад [1] , 9200 лет назад [75] или 9314 [95% ДИ 7419 <-> 11264] лет назад [3] .
Этот субклад определяется наличием маркера M128. [Филогенетика 4] N-M128 был впервые идентифицирован в образце из Японии (1/23 = 4,3%) и в образце из Центральной Азии и Сибири (1/184 = 0,5%) в предварительном исследовании вариаций Y-ДНК во всем мире. [51] Впоследствии он был обнаружен с низкой частотой в некоторых образцах маньчжуров , сибе , эвенков , корейцев , китайцев хань , хуэй , тибетцев , вьетнамцев , буйей , казахов , узбеков , уйгуров , саларов , ту , монголов , племени бузава у калмыков , [29] хакасов и коми . [5]
Было обнаружено , что ряд китайцев хань, монголов улэдов , цянов и тибетцев принадлежат к родственной ветви (или ветвям) N-M128 в парагруппе N-F1154*. [78]
Неолитический образец brn002 (~5940 лет до н.э.) в Забайкалье был обнаружен как раннее ответвление выше по течению от N-M128. [79]
В результате генетического тестирования клана Елюй , королевской семьи династии Ляо и потомков киданей , было установлено, что он принадлежит к N-F1998, нижестоящему по течению от N-M128.
Согласно «Глубокой истории населения северной Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена» [80] , базальная особь yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 [81] занимала положение на PCA между образцами из провинций Цзянсу и Аньхой, но недалеко от образца мтДНК R11'B6>R11b провинции Шаньдун [80] , в то время как более поздний потомок клада yDNA N-M128, принадлежащий мтДНК R11'B6>R11b, был обнаружен в древней ДНК кладбища Западная Чжоу, гробница M18. [82] На основе древней ДНК распределение мтДНК B5b2 после 9500 лет назад и до 4600 лет назад в направлении провинций Аньхой и Цзянсу от Шаньдуна из окрестностей будущего памятника Шаньдун Луншань Иньцзячэн показано в «Материнская генетическая структура в древнем Шаньдуне между 9500 и 1800 годами назад» [83] , в то время как существование местного палеолитического северо-восточно-азиатского субстрата, представленного особями базальной вымершей yDNA O-M164*, отделяющейся от южно-восточно-азиатской yDNA O-M188 и вносящей вклад в yDNA C2-M217 предков алтайских и корейских представителей, было показано в «Генетической истории человека на Тибетском нагорье за последние 5100 лет». [84] Заняв положение на PCA между образцами из провинций Цзянсу и Аньхой, базальный индивидуум yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 стал участником единой генетической клины, которая простиралась от индивидуумов Цзянсу и Аньхой до говорящих на тайском языке людей дай , и от индивидуумов Цзянсу и Аньхой до древнего индивидуума WGM20, принадлежащего мтДНК M11, из стоянки Яншао Вангоу, датируемой 5000-5500 лет назад, и этот древний возраст также охватывал древних индивидуумов yDNA до N-M128 Мазоншань [85] и современных индивидуумов yDNA N-M128 из провинции Ганьсу, которые, по-видимому, были включены в упомянутую генетическую клину ближе к образцам древней провинции Хэнань периода Луншань ок. 4000 лет назад, чем к более генетически базальному древнему индивидууму WGM20 из стоянки Яншао Вангоу, датируемому 5000-5500 лет назад. [80]
N1a2b (P43)
Гаплогруппа N-P43 [Phylogenetics 5] определяется наличием маркера P43. Кроме того, гаплогруппа N-P43 определяется маркером Y3214, который является общим с более молодой yDNA O1b2-K14, распространенной в Японии (YFull). По оценкам, ее возраст составляет приблизительно от 4000 до 5500 лет (TMRCA 4510 лет, [75] TMRCA 4700 [95% ДИ 3800 <-> 5600] лн, [1] или 4727 [95% ДИ 3824 <-> 5693] лет до настоящего времени). [3] Он очень часто встречается среди северных самодийских народов , носителей обско-угорских языков и северных хакасов , а также наблюдается с низкой или средней частотой среди носителей некоторых других уральских языков , тюркских народов , монгольских народов , тунгусских народов и сибирских юпиков .
Самые высокие частоты N-P43 наблюдаются среди популяций северо-запада Сибири: 92% (35/38) [5] в выборке нганасан , 78% (7/9) [86] [14] в выборке энцев , 78% (21/27) [31] в выборке хантов , 75% (44/59) [5] в выборке тундровых ненцев, 69% (29/42) [3] в другой выборке ненцев, 60% (15/25) [12] в выборке манси , 57% (64/112) [11] в другой выборке хантов, 54% (27/50) [3] в другой выборке нганасан, 45% (40/89) [5] в выборке лесных ненцев, 38% (18/47) [87] в третьей выборке хантов и 25% (7/28) [12] в четвертой выборке хантов. В Европе типы N-P43 имеют самую высокую частоту 20% среди волго-уральских популяций. Крайней западной границей распространения N-P43 является Финляндия, где эта гаплогруппа встречается только с пограничной частотой – 0,4%. Тем не менее, N-P43 довольно часто встречается среди вепсов (17,9%), небольшой финской популяции, живущей в непосредственной близости от финнов, карел и эстонцев. [5]
Гаплогруппа N-P43 также наблюдалась с очень высокой частотой (26/29 = 89,7% выборки из поселка Топанов и 19/22 = 86,4% выборки из поселка Малый Спирин) в выборках качинцев, тюркоязычной этнической группы или территориальной подгруппы народа хакасов , из Ширинского района северной Хакасии . [9] По-видимому, существует клин через сагайцев (еще одна тюркоязычная этническая группа, которая в настоящее время считается составной частью хакасского народа), при этом 46,2% (55/119) сагайцев, отобранных из поселков Усть-Эс, Есино, Усть-Чуль и Кызлас Аскизского района центральной Хакасии, принадлежат к гаплогруппе N-P43, по сравнению с только 13,6% (11/81) сагайцев, отобранных из поселков Матур, Анчуль, Большая Сея и Бутрахты Таштыпского района южной Хакасии, принадлежащих к этой гаплогруппе. [9] Однако в образцах хакасов других исследователей были обнаружены только умеренные частоты N-P43 или потенциальные N-P43. Деренко и др. (2006) исследовали выборку хакасов ( n = 53), собранных в населенных пунктах Аскизского, Ширинского, Бейского и Орджоникидзевского районов Республики Хакасия, и обнаружили, что 15 из них (28,3%) принадлежали к N-LLY22g(xTat). [18] Rootsi et al. (2007) исследовали выборку хакасов ( n = 181) и обнаружили, что 31 из них (17,1%) принадлежали к N-P43; [5] повторно протестировали 174 человека в этой выборке и обнаружили, что 27 из них (15,5%) принадлежали к субкладу N-B478 (азиатский/северосамодийский) N-P43, а 2 из них (1,1%) принадлежали к субкладу N-L1419 (европейский/волжско-финский и чувашский) N-P43, что в общей сложности составило 29 (16,7%) N-P43. [3]
Гаплогруппа N-P43 образует два отличительных подкластера гаплотипов STR: азиатский и европейский, последний в основном распространен среди финно-угроязычных народов и родственных им популяций. [5]
N1a2b1-B478
TMRCA N-B478 оценивается в 3007 [95% ДИ 2171 <-> 3970] лет до настоящего времени. [3] Это одна из самых распространенных гаплогрупп Y-ДНК среди коренных народов северо-западной Сибири: 69,0% (29/42) ненцы, 50,0% (25/50) нганасаны, 22,2% (12/54) долганы с Таймыра, 7,0% (3/43) селькупы, 1,6% (1/63) обские угры. Он также довольно распространен среди населения Центральной Сибири, Южной Сибири и Монголии: 17,9% (17/95) тувинцы, 15,5% (27/174) хакасы, 13,0% (6/46) тувинцы-тоджинцы [28] , 8,7% (2/23) шорцы, 8,3% (2/24) эвены, 8,2% (5/61) алтайцы, 5,3% (3/57) эвенки, 5,0% (19/381) монголы, 4,9% (3/61) сарт-калмаки (частичные потомки ойратских монголов в Киргизии), [28], 4,2% (9/216) якуты, 2,1% (1/47) торгуты (Монголия), [28] 1,4% (1/69) дербеты. (Калмыкия), [28] 0,9% (1/111) Бурят. Географически удаленный член был обнаружен в выборке Чувашей (1/114 = 0,88%). [3]
Карафет и др. (2018) обнаружили N-P63, который, по-видимому, примерно филогенетически эквивалентен N-B478, у 91,2% (31/34) нганасан, 63,8% (30/47) тундровых ненцев, 42,7% (35/82) лесных ненцев. , 14,0% (8/57) Долганы, 7,0% (9/129) селькупы, 3,3% (3/91) эвенки, 2,7% (2/75) монголы, 2,6% (2/78) коми, 2,5% (2/80) буряты и 2,0% (2/98) алтайские кижи. [6] Эта гаплогруппа не была обнаружена в образцах юкагиров (0/10), коряков (0/11), телеутов (0/40), кетов (0/44), якутов (0/62) или хантов (0 /165) популяций. [6]
Харьков и др. (2023) обнаружили N-B478 в сильно различающихся процентах образцов хантов из двух разных деревень Ханты-Мансийского автономного округа : 60,9% (39/64) образца хантов из деревни Русскинская Сургутского района и 14,8% (8/54) образца хантов из деревни Казым Белоярского района. Пять из восьми членов из деревни Казым разделяют субклад, отмеченный SNP B172 и Z35108, со всеми ранее обследованными ненцами из фратрии Вануито, принадлежащими к кланам Вануито, Пуйко и Яунгат и клану Пурунгуй хантийского происхождения. [88]
N1b (F2930)
Гаплогруппа N1b преимущественно обнаружена у народа и, тибето-бирманской этнической группы на юго-западе Китая, которая произошла от древних племен цян на северо-западе Китая. [55] Однако он также был обнаружен у людей по всему Китаю (где они составляют приблизительно 3,62% мужского населения страны и в основном распространены в провинциях Шаньдун, Цзянсу, Чжэцзян, Аньхой и т. д. [89] ) и у некоторых людей из Испании, [59] Эквадора, [59] Польши, [59] [1] Беларуси, [59] России, [59] [1] Ирака, [59] Индии, [59] [1] Казахстана, [59] Кореи, [59] [1] Японии, [59] [1] Бутана, [59] Вьетнама, [59] [1] Камбоджи, [59] [1] Лаоса, [59] Таиланда, [59] [1] Малайзии, [1] и Сингапура. [1]
N2 (Y6503)
N2 (Y6503/FGC28528; B482/FGC28394/Y6584) – первичная ветвь гаплогруппы N-M231, в настоящее время представлена в основном субкладом N-FGC28435, который распространился, вероятно, в первой половине второго тысячелетия н. э. [90] и был обнаружен у людей из Сербии , Хорватии , Боснии и Герцеговины , Черногории и Турции ( Стамбул ). [91] [90]
N-Y7310 (или N-F14667) включает N-FGC28435 и также, вероятно, происходит от общего предка, который жил некоторое время в первой половине последнего тысячелетия. Однако члены N-Y7310(xFGC28435) демонстрируют более широкий географический диапазон, включая индивидуума из Ростовской области России и румынского венгра с происхождением из Сучавы , Буковина . [1]
Другие ветви N-P189 включают членов из Турции, [1] России ( Московская область ), [1] Франции ( Приморская Шаранта ), [1] и Англии ( Девон ). [1] [59] Самый последний общий предок всех вышеупомянутых существующих линий N-P189, как было подсчитано, жил 4900 (95% ДИ 5700 <-> 4100) лет назад. [1] Археологический образец, приписываемый культуре Ботай на севере Казахстана и датируемый второй половиной четвертого тысячелетия до н. э., принадлежит N-P189*, являясь базальным для современных европейских членов N-P189. [92] [1]
Линии, которые принадлежат к N-Y6503(xP189) и только отдаленно связаны (при этом время до последнего общего предка оценивается более чем в 10 000 лет до настоящего времени) [1] с вышеупомянутыми членами N-P189, были обнаружены у человека из современной Республики Алтай [1] и, вероятно, также в археологическом образце, приписываемом культуре Мезёчат железного века на территории современной Венгрии (приблизительно 2900 лет до настоящего времени) [93] и в археологическом образце, приписываемом китойской культуре собирателей , использующих керамику, из района вокруг озера Байкал (приблизительно 6700 лет до настоящего времени) [92] .
Древние народы
Образец, раскопанный на месте раскопок Хоутаомуга в районе Юнхэ поселка Хунганцзы, Даань , Цзилинь , Китай, датируемый 7430–7320 лет назад (фаза II раннего неолита), как было обнаружено, принадлежит к гаплогруппе Y-ДНК N и гаплогруппе мтДНК B4c1a2 . Этот образец аутосомно идентичен неолитическим популяциям бассейна реки Амур, из которых нивхи являются ближайшими современными представителями. Поскольку в статье эта родословная обнаружена в образце USR1 терминального плейстоцена на Аляске, поэтому постулируется, что имел место поток генов из Амура в Америку популяции, принадлежащей к гипотетической чукотско-камчатско-нивхской языковой семье. [ необходима цитата ]
N также был обнаружен во многих образцах неолитических человеческих останков, эксгумированных в цивилизации Ляо на северо-востоке Китая и в районе вокруг Байкала на юге Сибири. [66] Предполагается, что yDNA N, достигла южной Сибири от 12 до 14 тыс. лет назад. Оттуда она достигла южной Европы 8-10 тыс. лет назад. [52]
Филогения
Филогенетическое дерево
В следующем дереве номенклатура трех источников разделена косыми чертами: Дерево ISOGG 10 декабря 2017 г. (версия 12.317)
N-Y4707 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] Аландские острова , [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Оулу [1] )
N-A17082 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия [1] ), Эстония [1]
N-Y16503 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Оулу [1] ), Швеция ( уезд Евлеборг [1] )
N-Z35031 Финляндия (провинция Восточная Финляндия, провинция Западная Финляндия), Швеция (лен Вестра-Гёталанд, округ Вестманланд)
N-BY28931
N-Y125841 Финляндия (Восточная Финляндия, [1] Западная Финляндия [1] )
N-Y11631 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия , [1] провинция Оулу [1] ), Россия (Ленинградская область [1] ), Швеция (округ Норрботтен [1] )
До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.
Источники
В создании YCC Tree приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.
α [99] [100]
β [101]
γ [102]
δ [61]
ε [103]
ζ [104]
η [105]
Ненадежные мутации (SNP и UEP)
Делеция b2/b3 в регионе AZFc Y-хромосомы, по-видимому, произошла независимо по крайней мере в четырех различных случаях. Поэтому эту делецию не следует воспринимать как уникальный полиморфизм событий, определяющий эту ветвь дерева Y-хромосомы (ISOGG 2012).
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx от bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef например eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ew ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go GP gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg hh hi hj hk hl hm hn ho hp hq hr hs ht hu hv hw hx hy hz ia ib ic id ie if ig ih ii ij ik il im in io ip iq ir это iu iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf джг джи джи джей jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf кг kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr ks kt ku kv kw kx ky kz la lb lc ld le lf lg lh li lj lk ll lm ln lo lp lq lr ls lt lu lv lw lx ly lz ma mb mc md me mf mg mh mi mj mk ml mm mn mo mp mq mr ms mt mu mv mw mx my mz na nb nc nd ne nf ng nh ni nj nk nl nm nn no np nq nr ns nt nu nv nw nx ny nz oa ob oc od oe of og oh ой ой ок ол ом дальше оо оп ок или ос от оу ов ow ox oy oz pa pb pc pd pe pf pg ph pi pj pk pl pm pn po pp pq pr ps pt pu pv pw px py pz qa qb qc qd qe qf qg qh qi qj qk ql qm qn qo qp qq qr qs qt qu qv qw qx qy qz ra rb rc rd re rf rg rh ri rj rk rl rm rn ro rp rq rr rs rt ru rv rw rx ry rz sa sb sc sd se sf sg sh si sj sk sl sm sn so sp sq sr ss st su sv SW sx sy sz ta tb tc td te tf tg th ti tj tk tl tm tn to tp tq tr ts tt tu tv tw tx ty tz ua ub uc ud ue uf ug uh ui uj uk ul um un uo up uq ur YПолная гаплогруппа YTree v6.05.11 от 25 сентября 2018.
^ abc Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, Willems TF, Massaia A, Wilson Sayres MA и др. (июнь 2016 г.). «Пунктуированные всплески в демографии мужчин, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Nature Genetics . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. PMC 4884158 . PMID 27111036.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx от bz Ilumäe et ал. 2016 год
^ abcde ISOGG, 2016, Y-ДНК гаплогруппа N и ее субклады – 2016 22 августа 2016 г.).
^ abcdefghijklmnopqrs Rootsi, Siiri [на эстонском языке] ; Животовский Лев А; Бальдович, Мариан; Кайзер, Манфред; и др. (06 декабря 2006 г.). «Северный маршрут гаплогруппы N Y-хромосомы против часовой стрелки из Юго-Восточной Азии в Европу» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 15 (4): 204–211. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . PMID 17149388. S2CID 19265287.
^ abcdefgh Karafet TM, Osipova LP, Savina OV, Hallmark B, Hammer MF (ноябрь 2018 г.). «Сибирское генетическое разнообразие выявляет сложное происхождение самодийских популяций». American Journal of Human Biology . 30 (6): e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194 . PMID 30408262.
^ Федорова СА, Рейдла М, Метспалу Э, Метспалу М, Рутси С, Тамбетс К и др. (июнь 2013 г.). «Аутосомные и однородительские портреты коренных популяций Саха (Якутия): последствия для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Evolutionary Biology . 13 (13): 127. Bibcode :2013BMCEE..13..127F. doi : 10.1186/1471-2148-13-127 . PMC 3695835 . PMID 23782551.
^ ab Duggan AT, Whitten M, Wiebe V, Crawford M, Butthof A, Spitsyn V и др. (2013). «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с полными последовательностями генома мтДНК и маркерами Y-хромосомы». PLOS ONE . 8 (12): e83570. Bibcode : 2013PLoSO...883570D. doi : 10.1371/journal.pone.0083570 . PMC 3861515. PMID 24349531 .
^ abc Харьков, ВН; Хамина, КВ; Медведева, ОФ; Штыгашева, ОВ; Степанов, ВА (2011). "Генетическое разнообразие генофонда хакасов: субэтническая дифференциация и структура гаплогрупп Y-хромосомы". Молекулярная биология . 45 (3): 404–416. doi :10.1134/S0026893311020117. ISSN 0026-8933. S2CID 37140960.
^ А.Т. Агджоян, Е.В. Балановская, А.Д. Падюкова, Д.О. Долинина, М.А. Кузнецова, В.В. Запорожченко, Р.А. Схаляхо, С.М. Кошель, М.К. Жабагин, Ю.М. Юсупов, Х. Х. Мустафин, М.В. Ульянова, З.А. Тычинских, М.Б. Лавряшина, О.П. Балановский (2016), «Генофонд сибирских татар: пять путей происхождения пяти субэтнических групп». МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ , Том 50, № 6, стр. 978–991. DOI: 10.7868/S0026898416060021
^ abcdef , «СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ», Генетика 03.02.07 и «АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени биологических докторов наук», Томск 2012
^ abcd Пименофф ВН, Комас Д, Пало ДЖ, Вершубский Г, Козлов А, Саянтила А (октябрь 2008 г.). «Северо-Западные сибирские ханты и манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии, выявленных с помощью однородительских маркеров». Европейский журнал генетики человека . 16 (10): 1254–1264. doi : 10.1038/ejhg.2008.101 . PMID 18506205. S2CID 19488203.
^ abcdefgh Лаппалайнен и др. 2008 год
^ abcd Тамбетс К, Юнусбаев Б, Худжашов Г, Илумяэ А.М., Роотси С, Хонкола Т и др. (сентябрь 2018 г.). «Гены выявляют следы общей недавней демографической истории для большинства уралоязычных популяций». Genome Biology . 19 (1): 139. doi : 10.1186/s13059-018-1522-1 . PMC 6151024 . PMID 30241495.
^ abcdefghijklmnopqrstu vw Xue et al. 2006 г.
^ аб Богунов, Ю.В.; Мальцева О.В.; Богунова А.А.; Балановская, Е.В. (2015). «Нанайский клан Самар: структура генофонда на основе маркеров Y-хромосомы1». Археология, этнология и антропология Евразии . 43 (2): 146–152. дои : 10.1016/j.aeae.2015.09.015.
^ Pliss L, Timša L, Rootsi S, Tambets K, Pelnena I, Zole E и др. (Ноябрь 2015 г.). «Y-хромосомные линии латышей в контексте генетической изменчивости Восточно-Балтийского региона». Annals of Human Genetics . 79 (6): 418–430. doi :10.1111/ahg.12130. PMID 26411886. S2CID 13050610.
^ ab Деренко М., Малярчук Б., Денисова Г.А., Возняк М., Дамбуева И., Доржу С. и др. (январь 2006 г.). «Контрастные закономерности изменчивости Y-хромосомы в южносибирских популяциях Байкальского и Алтае-Саянского регионов». Генетика человека . 118 (5): 591–604. дои : 10.1007/s00439-005-0076-y. PMID 16261343. S2CID 23011845.
^ abcdefghij Kim SH, Kim KC, Shin DJ, Jin HJ, Kwak KD, Han MS и др. (апрель 2011 г.). "Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи". Investigative Genetics . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID 21463511.
^ abcdefghijklmnopqrs Hammer et al. 2006 г.
^ Харьков, ВН; Хамина, КВ; Медведева, ОФ; Симонова, КВ; Еремина, ЭР; Степанов, ВА (2014). "Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальное подразделение по данным маркеров Y-хромосомы". Российский журнал генетики . 50 (2): 180–190. doi :10.1134/S1022795413110082. ISSN 1022-7954. S2CID 15595963.
^ ab Харьков и др. 2007
^ ab Dulik MC, Zhadanov SI, Osipova LP, Askapuli A, Gau L, Gokcumen O, et al. (Февраль 2012). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем общем происхождении коренных американцев и коренных алтайцев». American Journal of Human Genetics . 90 (2): 229–246. doi :10.1016/j.ajhg.2011.12.014. PMC 3276666 . PMID 22281367.
^ Малярчук и др. 2004
^ abcdef Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan ZY, Tan PP, Jin L и др. (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606.
^ ab Като и др. 2005
^ аб Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668.
^ abcdefghijklmnop Балинова Н, Пост Х, Кушняревич А, Флорес Р, Кармин М, Саакян Х и др. (сентябрь 2019 г.). «Y-хромосомный анализ родовой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их связь с ойрат-монголами Внутренней Азии». European Journal of Human Genetics . 27 (9): 1466–1474. doi :10.1038/s41431-019-0399-0. PMC 6777519 . PMID 30976109.
^ ab Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г, Хойт С, Возняк М, Гжибовский Т, Захаров I (декабрь 2013 г.). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД 24132124.
^ Чжан X, Хэ Г, Ли В, Ван И, Ли И, Чэнь И и др. (2021). «Геномный взгляд на историю смешения населения тунгусоговорящих маньчжурских народов Северо-Восточного Китая». Frontiers in Genetics . 12 : 754492. doi : 10.3389/fgene.2021.754492 . PMC 8515022. PMID 34659368 .
^ abc Мирабал С., Регейро М., Каденас А.М., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Вербенко Д.А. и др. (октябрь 2009 г.). «Распространение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте северо-запада России». Европейский журнал генетики человека . 17 (10): 1260–1273. дои : 10.1038/ejhg.2009.6. ПМЦ 2986641 . ПМИД 19259129.
^ Wang XQ, Wang CC, Deng QY, Li H (февраль 2013 г.). «[Генетический анализ полиморфизма Y-хромосомы и митохондриальной ДНК этнической группы мулам в Гуанси, Китай]». Yi Chuan = Hereditas (на китайском языке). 35 (2): 168–74. doi : 10.3724/sp.j.1005.2013.00168 . PMID 23448929.
^ ab Lappalainen T, Hannelius U, Salmela E, von Döbeln U, Lindgren CM, Huoponen K и др. (январь 2009 г.). «Структура населения современной Швеции — анализ Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Annals of Human Genetics . 73 (1): 61–73. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x. PMID 19040656. S2CID 205598345.
^ ab Karlsson AO, Wallerström T, Götherström A, Holmlund G (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции — долгосрочная перспектива». European Journal of Human Genetics . 14 (8): 963–970. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID 16724001. S2CID 23227271.
^ Сон Сон Чой, Кён Хва Пак, Да Ын Нам, Тэ Хун Кан, Ки Ва Чунг и др. , «Гаплогруппировка Y-хромосомы у азиатов с использованием целевого секвенирования Y-SNP».
^ Сонвон Чон, Ёнджун Бхак, Ёнсон Чхве и др. , «Проект корейского генома: 1094 персональных генома корейцев с клинической информацией». Science Advances 2020; 6: eaaz7835.
^ Сун Хи Ким; Бён Вон Чун; Чонву Чон; Брайан М. Кемп; и др. (июль 2005 г.). «Предварительное исследование происхождения корейцев на основе вариации Y-STR». Международный журнал юридической медицины . 32 (4): 353–359. doi :10.1007/s13258-010-0030-9. S2CID 7277981.
^ KS Jeong; HJ Shin; SJ Lee; HS Kim; JY Kim; MS Han; YH Lee; KW Park; BW Chun (2018). «Генетические характеристики гаплотипов коротких тандемных повторов Y-хромосомы из образцов окурков, предположительно выкуренных северокорейскими мужчинами». Международный журнал юридической медицины . 40 (8): 819–824. doi :10.1007/s13258-018-0701-5. PMID 30047114. S2CID 256072306.
^ ab Park MJ, Lee HY, Yang WI, Shin KJ (июль 2012 г.). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее — актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. doi :10.1007/s00414-012-0703-9. PMID 22569803. S2CID 27644576.
^ ab Балановская Е.В., Богунов Ю.В., Каменщикова Е.Н., Балаганская О.А., Агджоян А.Т., Богунова А.А. и др. (октябрь 2018 г.). «Демографические и генетические портреты населения ульчей». Российский генетический журнал . 54 (10): 1245–1253. дои : 10.1134/S1022795418100046. S2CID 53085396.
^ Qi X, Cui C, Peng Y, Zhang X, Yang Z, Zhong H и др. (август 2013 г.). «Генетические доказательства палеолитической колонизации и неолитической экспансии современных людей на тибетском плато». Молекулярная биология и эволюция . 30 (8): 1761–1778. doi : 10.1093/molbev/mst093 . PMID 23682168.
^ Аширбеков Е.Е., Ботбаев Д.М., Белкожаев А.М., Абайлдаев А.О., Неупокоева А.С., Мухатаев Ж.Э. и др. (2017). «Распространение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95.
^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейелстад М., Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С., Кутанан В. (2017). «Доказательства происхождения северных тайцев по хромосоме Y». PLOS ONE . 12 (7): e0181935. Bibcode : 2017PLoSO..1281935B. doi : 10.1371/journal.pone.0181935 . PMC 5524406. PMID 28742125 .
^ Шуху Л.И., Илихаму Н.И., Баке Р.А., Бупатима А.Б., Матюсуп Д.О. (март 2018 г.). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica . 37 (1): 146–156.
^ Ян Л. (2011).中国西部人群的遗传混合[ Генетическая смесь популяций в Западном Китае. ] (кандидатская диссертация) (на китайском языке). Шанхай: Фуданьский университет. стр. 1–84.
^ ab Wen SQ, Du PX, Sun C, Cui W, Xu YR, Meng HL и др. (март 2022 г.). «Двойное происхождение северо-западных китайских кыргызов: смесь сибирских Y-хромосом бронзового века и средневековых нируун-монгольских Y-хромосом». Журнал генетики человека . 67 (3): 175–180. дои : 10.1038/s10038-021-00979-x. PMID 34531527. S2CID 237546416.
^ Guo Y, Xia Z, Cui W, Chen C, Jin X, Zhu B (май 2020 г.). «Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондриальной и Y-хромосомы для популяции из северо-западного Китая». Genes . 11 (5): 564. doi : 10.3390/genes11050564 . PMC 7290686 . PMID 32443545.
^ Nonaka, I; Minaguchi, K; Takezaki, N (июль 2007 г.). «Y-хромосомные бинарные гаплогруппы в японской популяции и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Annals of Human Genetics . 71 (4): 480–495. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID 17274803. S2CID 1041367.
^ Хараяма, Юта; Камей, Саяко; Сато, Норико; Хаяси, Токутаро; и др. (январь 2014 г.). «Анализ гаплогрупп Y-хромосомы у японского населения с использованием коротких ампликонов и его применение в судебно-медицинской экспертизе» (PDF) . Юридическая медицина . 16 (1): 20–25. doi :10.1016/j.legalmed.2013.10.005. hdl : 10091/17954 . PMID 24262653. S2CID 19534157.
^ Отиай, Эрико; Минагучи, Киёси; Намбияр, Пхрабхакаран; Какимото, Ю; и др. (сентябрь 2016 г.). «Оценка гаплогруппировки SNP Y-хромосомы в панели идентификации HID-Ion AmpliSeq™». Юридическая медицина . 22 : 58–61. doi :10.1016/j.legalmed.2016.08.001. PMID 27591541. S2CID 43668117.
^ ab Андерхилл и др. 2000.
^ abc Shi H, Qi X, Zhong H, Peng Y, Zhang X, Ma RZ, Su B (2013). "Генетические доказательства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север гаплогруппы Y-хромосомы N". PLOS ONE . 8 (6): e66102. Bibcode :2013PLoSO...866102S. doi : 10.1371/journal.pone.0066102 . PMC 3688714 . PMID 23840409.
^ abc Karmin M, Saag L, Vicente M, Wilson Sayres MA, Järve M, Talas UG и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Genome Research . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID 25770088.
^ Кьярони, Андерхилл и Кавалли-Сфорца, 2009 г.
^ ab Ху и др. 2015
^ "N-F2930单倍群详情".
^ Карафет и др. 2010
^ ab de Barros Damgaard P, Martiniano R, Kamm J, Moreno-Mayar JV, Kroonen G, Peyrot M и др. (июнь 2018 г.). «Первые конные пастухи и влияние степных экспансий раннего бронзового века на Азию». Science . 360 (6396): eaar7711. doi :10.1126/science.aar7711. PMC 6748862 . PMID 29743352.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq Древо гаплогруппы Y-ДНК N-M231 в Family Tree DNA Discover
^ "Haplotree.info - ancientdna.info. Карта на основе All Ancient DNA v. 2.07.26".
^ abc Карафет и др. 2001
^ ab Вэнь и др. 2004
^ ab Cai и др. 2011
^ Ким и др. 2007
^ Гайден и др. 2007
^ ab Cui, Yinqiu; Li, Hongjie; Ning, Chao; Zhang, Ye; et al. (2013-09-30). "Анализ Y-хромосомы доисторических человеческих популяций в долине реки Западный Ляо, Северо-Восточный Китай". BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 216. Bibcode :2013BMCEE..13..216C. doi : 10.1186/1471-2148-13-216 . PMC 3850526 . PMID 24079706. S2CID 13544780.
^ "N-Z1956 YTree".
^ ab Сирак и др. 2020.
^ Пакендорф и др. 2002
^ Крубези и др. 2010
^ ab Деренко и др. 2007
^ Dulik MC, Owings AC, Gaieski JB, Vilar MG, Andre A, Lennie C и др. (май 2012 г.). «Анализ Y-хромосомы выявляет генетическую дивергенцию и новые основные местные линии в популяциях, говорящих на атапасках и эскимосах». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (22): 8471–8476. Bibcode : 2012PNAS..109.8471D. doi : 10.1073/pnas.1118760109 . PMC 3365193. PMID 22586127 .
^ Кылинч Г.М., Кашуба Н., Коптекин Д., Бергфельдт Н., Донерташ Х.М., Родригес-Варела Р. и др. (январь 2021 г.). «Динамика человеческого населения и Yersinia pestis в древней Северо-Восточной Азии». Достижения науки . 7 (2): eabc4587. Бибкод : 2021SciA....7.4587K. doi : 10.1126/sciadv.abc4587. ПМЦ 7787494 . ПМИД 33523963.
^ "N-L708 YTree" . Получено 2022-11-28 .
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi Филогенетическое древо гаплогруппы N в 23mofang
^ Chen J, He G, Ren Z, Wang Q, Liu Y, Zhang H, Yang M, Zhang H, Ji J, Zhao J, Guo J, Zhu K, Yang X, Wang R, Ma H, Wang CC и Huang J (2021), «Геномные идеи истории смешения монголоязычных и тунгусскоязычных популяций из юго-западной Восточной Азии». Front. Genet. 12:685285. doi: 10.3389/fgene.2021.685285
Ссылки中国满族群体父系单倍群及民族血统构成情况简介 [Краткое введение в отцовскую гаплогруппу и состав этнического происхождения маньчжурского народа в Китае]. 23мофан (на китайском языке). 21 января 2021 г. Проверено 11 марта 2024 г.
^ Ху и др. 2015.
^ Ма, Пэнчэн; Ян, Сюань; Янь, Ши; Ли, Чуньсян; и др. (декабрь 2021 г.). «Древняя Y-ДНК с реконструированной филогенией дает представление о демографической истории отцовской гаплогруппы N1a2-F1360». Журнал генетики и геномики . 48 (12): 1130–1133. doi : 10.1016/j.jgg.2021.07.018 . PMID 34425243. S2CID 237281094.
^ abc Mao, Xiaowei; Zhang, Hucai; Qiao, Shiyu; Liu, Yichen; et al. (июнь 2021 г.). «Глубокая история населения северной Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена». Cell . 184 (12): 3256–3266.e13. doi : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN 0092-8674. PMID 34048699.
^ "Theytree Haplogroup YTree (N-Y24206)" . Получено 10 марта 2024 г. .
^ "Theytree Haplogroup YTree (N-F710)" . Получено 10 марта 2024 г. .
^ Лю, Цзюнсен; Цзэн, Вэнь; Сунь, Бо; Мао, Сяовэй; и др. (29 мая 2021 г.). «Материнская генетическая структура в древнем Шаньдуне между 9500 и 1800 годами назад». Научный вестник . 66 (11): 1129–1135. Бибкод : 2021SciBu..66.1129L. дои : 10.1016/j.scib.2021.01.029 . ПМИД 36654346.
^ Ван, Хунжу; Ян, Мелинда А.; Вангду, Шарган; Лу, Хунлян; и др. (2023-03-15). «Генетическая история человека на Тибетском плато за последние 5100 лет». Science Advances . 9 (11): eadd5582. Bibcode : 2023SciA....9D5582W. doi : 10.1126/sciadv.add5582. ISSN 2375-2548. PMC 10022901. PMID 36930720 .
^ "Theytree Haplogroup YTree (N-CTS2959)" . Получено 10 марта 2024 г. .
^ Карафет, Татьяна М.; Осипова, Людмила П.; Губина, Марина А.; Посух, Ольга Л.; и др. (декабрь 2002 г.). «Высокие уровни дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая сигнатура образа жизни охотников-собирателей бореального региона». Биология человека . 74 (6): 761–789. doi :10.1353/hub.2003.0006. PMID 12617488. S2CID 9443804.
^ Тамбетс, Кристиина; Роотси, Сиири [на эстонском языке] ; Кивисилд, Тоомас ; Помогите, Хела; и др. (апрель 2004 г.). «Западные и восточные корни саамов - история генетических «выбросов», рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомами». Американский журнал генетики человека . 74 (4): 661–682. дои : 10.1086/383203 . ПМК 1181943 . PMID 15024688. S2CID 18395985.
^ Харьков, ВН; Колесников Н.А.; Валихова Л.В.; Зарубин А.А.; и др. (март 2023 г.). «Связь генофонда хантов с народами Западной Сибири, Приуралья и Алтае-Саянского региона по данным о полиморфизме аутосомного локуса и Y-хромосомы». Вавиловский журнал генетики и селекции . 27 (1): 46–54. дои : 10.18699/VJGB-23-07 . eISSN 2500-3259. ПМЦ 10009483 . PMID 36923476. S2CID 257478780.
^ "N-F2930单倍群详情".
^ ab N-P189.2 YFull, 2018, (24 июня 2018 г.).
^ Y-ДНК гаплогруппа N и ее субклады – 2018, ISOGG , 2018, (24 июня 2018 г.).
^ Аб де Баррос Дамгаард, Питер; Марки, Нина; Расмуссен, Саймон; Пейро, Микаэль; и др. (9 мая 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех евразийских степей». Природа . 557 (7705): 369–374. Бибкод : 2018Natur.557..369D. дои : 10.1038/s41586-018-0094-2. hdl : 1887/3202709 . PMID 29743675. S2CID 256769352.
^ Гамба, Кристина; Джонс, Эппи Р.; Тисдейл, Мэтью Д.; Маклафлин, Рассел Л.; и др. (2014-10-21). «Поток генома и стазис в пятитысячелетнем трансекте европейской предыстории» (PDF) . Nature Communications . 5 : 5257. Bibcode :2014NatCo...5.5257G. doi : 10.1038/ncomms6257 . PMC 4218962 . PMID 25334030. S2CID 19587039.
^ abcdef Гаплогруппа N Северная Евразия YDNA Проект в Family Tree DNA
^ Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкунь; и др. (2014-09-24). «Отцовские и материнские демографические истории человека: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК с высоким разрешением» (PDF) . Investigative Genetics . 5 : 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093. S2CID 16464327.
^ Ван, Лин-Сян; Лу, Янь; Чжан, Чао; Вэй, Лан-Хай; и др. (октябрь 2018 г.). «Реконструкция филогении Y-хромосомы выявляет два неолитических расширения тибето-бирманских популяций». Молекулярная генетика и геномика . 293 (5): 1293–1300. doi :10.1007/s00438-018-1461-2. PMID 29923068. S2CID 49311699.
^ ab Li, Yvonne Y; Chung, Grace TY; Lui, Vivian WY; To, Ka-Fai; et al. (2017-01-18). "Секвенирование экзома и генома рака носоглотки выявляет мутации, активирующие путь NF-κB" (PDF) . Nature Communications . 8 : 14121. Bibcode :2017NatCo...814121L. doi : 10.1038/ncomms14121 . PMC 5253631 . PMID 28098136. S2CID 15387583.
^ Биобанк Института медицинских исследований Кориелла
^ Джоблинг и Тайлер-Смит 2000
^ Каладжиева и др. 2001
^ Андерхилл и др. 2000
^ Хаммер и др. 2001
^ Семино и др. 2000
^ Су и др. 1999
^ Капелли и др. 2001
Библиография
Cai, Xiaoyun; Qin, Zhendong; Wen, Bo; Xu, Shuhua; et al. (2011-08-31). O'Rourke, Dennis (ред.). "Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами". PLOS One . 6 (8). Genographic Consortium: e24282. Bibcode :2011PLoSO...624282C. doi : 10.1371/journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID 21904623. S2CID 2731184.
Crubézy, Eric; Amory, Sylvain; Keyser, Christine; Bouakaze, Caroline; et al. (2010-01-25). "Эволюция человека в Сибири: от замороженных тел до древней ДНК" (PDF) . BMC Evolutionary Biology . 10 (1): 25. Bibcode :2010BMCEE..10...25C. doi : 10.1186/1471-2148-10-25 . PMC 2829035 . PMID 20100333. S2CID 16326890.
Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина; Возняк, Марцин; и др. (17 августа 2007 г.). «Распространение гаплогруппы N Y-хромосомы из южной Сибири в Европу» (PDF) . Журнал генетики человека . 52 (9): 763–770. дои : 10.1007/s10038-007-0179-5 . PMID 17703276. S2CID 25599501.
Гайден, Тензин; Каденас, Алисия М; Регейро, Мария; Сингх, Нанда Б; и др. (2007-04-04). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» (PDF) . American Journal of Human Genetics . 80 (5): 884–894. doi : 10.1086/516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243. S2CID 25312596.
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Парк, Хваёнг; Омото, Кейичи [на японском] ; и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» (PDF) . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082. S2CID 6559289.
Илумяэ, Анне-Май; Рейдла, Маэре [на эстонском языке] ; Чухряева, Марина; Ярве, Мари [на эстонском языке] ; и др. (2016-07-07). "человеческая гаплогруппа хромосомы Y: нетривиальная филогеография с временным разрешением, которая пересекает языковые семьи" ( PDF ) . Американский журнал генетики человека . 99 (1): 163–173. doi : 10.1016/j.ajhg.2016.05.025 . PMC 500549. PMID 27392075. S2CID 20536258.
Ху, Кан; Янь, Ши; Лю, Кай; Нин, Чао; и др. (2015-04-24). «Дихотомическая структура гаплогруппы N Y-хромосомы». arXiv : 1504.06463 [q-bio.PE].
Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (2001-07-30). "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588. S2CID 27785973. В этой статье образец "Южная Хань" исследовательской группы Karafet и Hammer описывается как происходящий из Гуандуна, а образец "Северная Хань" описывается как происходящий из Шэньси.
Karafet, Tatiana M; Mendez, Fernando L; Meilerman, Monica B; Underhill, Peter A; et al. (2008-04-02). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 80–838. doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274. S2CID 12995903.
Karafet, Tatiana M; Hallmark, Brian; Cox, Murray P; Sudoyo, Herawati [на индонезийском] ; et al. (2010-03-05). "Основное разделение Восток–Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии". Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712. S2CID 4819475.
Като, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунаи, Кеничи; Мано, Шухэй; и др. (14 февраля 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023. PMID 15716011. S2CID 28132496.
Харьков В.Н., Степанов ВА, Медведева О.Ф., Спиридонова МГ, Воевода МИ, Тадинова В.Н. и др. (Май 2007). "Различия в генофонде северных и южных алтайцев на основе данных о гаплогруппах Y-хромосомы" (PDF) . Российский журнал генетики . 43 (5): 551–562. doi :10.1134/S1022795407050110. PMID 17633562. S2CID 566825.
Kim W, Yoo TK, Kim SJ, Shin DJ, Tyler-Smith C, Jin HJ и др. (январь 2007 г.). Blagosklonny M (ред.). «Отсутствие ассоциации между гаплогруппами Y-хромосомы и раком простаты у корейской популяции». PLOS ONE . 2 (1): e172. Bibcode :2007PLoSO...2..172K. doi : 10.1371/journal.pone.0000172 . PMC 1766463 . PMID 17245448.
Lappalainen T, Laitinen V, Salmela E, Andersen P, Huoponen K, Savontaus ML, Lahermo P (май 2008 г.). «Миграционные волны в регион Балтийского моря». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 3): 337–348. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . PMID 18294359. S2CID 32079904.
Малярчук Б, Деренко М, Гжибовский Т, Лунькина А, Чарный Ю, Рычков С и др. (декабрь 2004 г.). «Дифференциация митохондриальной ДНК и Y-хромосом в российских популяциях». Биология человека . 76 (6): 877–900. дои : 10.1353/hub.2005.0021. PMID 15974299. S2CID 17385503.
Pakendorf B, Morar B, Tarskaia LA, Kayser M, Soodyall H, Rodewald A, Stoneking M (февраль 2002 г.). «Y-хромосомные доказательства сильного сокращения численности мужской популяции якутов». Генетика человека . 110 (2): 198–200. doi :10.1007/s00439-001-0664-4. PMID 11935328. S2CID 30671159.
Sirak K, Fernandes D, Cheronet O, Harney E, Mah M, Mallick S и др. (март 2020 г.). «Слуховые косточки человека как альтернативный оптимальный источник древней ДНК». Genome Research . 30 (3): 427–436. doi : 10.1101/gr.260141.119 . PMC 7111520 . PMID 32098773.
Wen B, Xie X, Gao S, Li H, Shi H, Song X и др. (май 2004 г.). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявляет половую предвзятость в южных тибето-бирманцах». American Journal of Human Genetics . 74 (5): 856–865. doi :10.1086/386292. PMC 1181980 . PMID 15042512.
Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Shu Q, Xu J и др. (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах расширения человеческой популяции». Genetics . 172 (4): 2431–2439. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369 . PMID 16489223.
Веб-сайты
ISOGG (2012). «Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2012».
Макдональд, Дж. Д. (2004). "Гаплогруппы Y Макдональда мира" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2004-07-28 . Получено 2009-08-29 .
Источники таблиц преобразования
Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие для австронезийско-говорящих народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360.
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новые применения новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД 11313742.
Semino O, Passarino G, Oefner PJ, Lin AA и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY», Science , 290 (5494): 1155–1159, Bibcode : 2000Sci...290.1155S, doi : 10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453
Су, Бин; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома: доказательства миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
Дальнейшее чтение
ISOGG (2006). «Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2006».
ISOGG (2007). «Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2007».
ISOGG (2008). «Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2008».
ISOGG (2009). «Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2009».
ISOGG (2010). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2010».
ISOGG (2011). «Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2011».
ISOGG (2018). «Y-ДНК гаплогруппа N и ее субклады».
YFull. "YFull Experimental YTree".
ISOGG (2019–2020). «Y-ДНК гаплогруппа N и ее субклады».
Филогенетика
^ Делеция b2/b3 в области AZFc человеческой Y-хромосомы является характеристикой гаплотипов гаплогруппы N-M231. Однако эта делеция, по-видимому, произошла независимо в четырех разных случаях. Поэтому эту делецию не следует считать уникальным полиморфизмом событий, способствующим определению этой ветви дерева Y-хромосомы (ISOGG 2012).
^ В этой таблице показаны исторические названия N-M46 (он же N-Tat) из рецензируемой литературы.
^ В этой таблице показаны исторические названия N-M178 из рецензируемой литературы.
^ В этой таблице показаны исторические названия N-M128 из рецензируемой литературы.
^ В ранних деревьях эту ветвь иногда называют N1b.
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа N Y-ДНК .
