stringtranslate.com

Гаплогруппа N-M231

Гаплогруппа N (M231) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы, определяемая наличием маркера однонуклеотидного полиморфизма (SNP) M231. [Филогенетика 1]

Чаще всего встречается у мужчин, происходящих из северной Евразии . Также он наблюдался с меньшей частотой в популяциях, происходящих из других регионов, включая части Балкан , Центральной Азии , Восточной Азии и Юго-Восточной Азии .

Однако базальная парагруппа N* была обнаружена только в популяциях коренных народов Китая и Камбоджи . [4] Субклады N-M231 были обнаружены на низких уровнях в Юго-Восточной Азии , на островах Тихого океана , в Юго-Западной Азии и на Балканах . Эти факторы, как правило, предполагают, что она возникла в Восточной Азии или Юго-Восточной Азии.

Происхождение

Предполагаемые доисторические пути миграции для линии гаплогруппы N Y-хромосомы. [52]

Гаплогруппа NO-M214 – ее последний общий предок с ее сестрой, гаплогруппой O-M175 – предположительно существовала около 36 800–44 700 лет назад. [1] [53] [2]

Обычно считается, что N-M231 возникла в Восточной Азии приблизительно 19 400 (±4 800) лет назад и заселила северную Евразию после последнего ледникового максимума . Самцы, несущие маркер, по-видимому, двигались на север по мере потепления климата в голоцене , мигрируя против часовой стрелки, и в конечном итоге сосредоточились в таких отдаленных районах, как Фенноскандия и Балтика . [5] Очевидная нехватка гаплогруппы N-M231 среди коренных народов Америки указывает на то, что она распространилась после затопления Берингии , [54] около 11 000 лет назад.

Распределение

Прогнозируемое распределение подгаплогрупп гаплогруппы N. [52] (A) N*-M231, (B) N1*-LLY22g, (C) N1a-M128, (D) N1b-P43, (E) N1c-M46.

Гаплогруппа N имеет широкое географическое распространение по всей северной Евразии, а также иногда наблюдается в других регионах, включая Среднюю Азию и Балканы.

Наиболее часто он встречается среди коренных народов России , включая уральские народы ( марийцы , удмурты , коми , ханты , манси , ненцы , нганасаны ), тюркские народы (якуты, долганы, хакасы, тувинцы, татары, чуваши и др. ), буряты , тунгусские народы ( эвенки , эвены , негидальцы , нанайцы и др. ) , юкагиры , луораветланы (чукчи, коряки) и сибирские эскимосы , но некоторые субклады очень распространены в Финляндии , Эстонии , Латвии и Литве , а другие субклады встречаются с низкой частотой в Китае (и, наси, лоба, ханьцы и др. ). [55] Особенно у этнических финских народов и балтоязычных народов Северной Европы, обско-угроязычных и северных самодийских народов Западной Сибири и тюркоязычных народов России (особенно у якутов , [ требуется ссылка ] , но также у алтайцев , шорцев , хакасов , чувашей , татар и башкир ). Почти все члены гаплогруппы N среди этих популяций Северной Евразии принадлежат к субкладам либо гаплогруппы N-CTS6128/M2048, либо гаплогруппы N-P43.

Y-хромосомы, принадлежащие N1b-F2930/M1881/V3743 или N1*-CTS11499/L735/M2291(xN1a-F1206/M2013/S11466), были обнаружены в Китае (где они составляют приблизительно 3,62% всей Y-ДНК [56] ) и спорадически в других частях Евразии. Субклады N-CTS6128/M2048 и N-P43 N1a-F1206/M2013/S11466 в большом количестве обнаружены в Северной Евразии; однако члены N1a-F1206(xCTS6128, P43) в настоящее время обнаружены в основном в Северном Китае и Корее.

N2-Y6503, другой основной субклад гаплогруппы N, встречается крайне редко и в основном представлен среди ныне живущих людей недавно сформированным субкладом, который фактически ограничен странами, входящими в состав бывшей Югославии (Босния-Герцеговина, Хорватия, Сербия и Черногория), Венгрией и Австрией. Другие члены N2-Y6503 включают венгра с недавним происхождением из Сучавы в Буковине , словака, нескольких британцев и алтайца . [1]

Н* (М231)

Y-хромосомы, которые демонстрируют мутацию M231, определяющую гаплогруппу N-M231, но не демонстрируют мутации CTS11499, L735, M2291, определяющие гаплогруппу N1, считаются принадлежащими к парагруппе N-M231*. [4]

N-M231* был обнаружен в низких концентрациях в Китае. [4] Из выборки из 165 мужчин- ханьцев из Китая , два человека (1,2%) были обнаружены принадлежащими к N*. [57] Один был родом из Гуанчжоу , а другой из Сианя . [ требуется ссылка ]

Среди древних образцов китойской культуры раннего неолита Байкала один из образцов Шаманки II (DA250), датируемый примерно 6500 г. до н. э., был проанализирован как NO1-M214 в оригинальном исследовании. [58] Однако впоследствии было обнаружено, что этот же образец (DA250 или Шаманка 250) принадлежит к N-FT210118, той же кладе, что и другие образцы гаплогруппы N с того же места (кроме DA247, который принадлежит к N-Y147969). N-FT210118 происходит от N-L666/N-F2199, но базально по отношению к N-CTS6380, последний из которых является самым последним общим предком современных N-P43 (встречается в основном среди марийцев, удмуртов, коми, чувашей, татар, ненцев, нганасан, хантов, манси, хакасов, тувинцев и т. д. ) и N-F1101 (встречается в основном среди восточноазиатов). Кроме того, N-FT210118 не был обнаружен ни у одного живого человека, у которого на сегодняшний день был проведен анализ Y-ДНК, а предполагаемый TMRCA N-CTS6380 превышает предполагаемую дату отложения любого из образцов с стоянки Шаманка, связанной с китойской культурой, поэтому, по-видимому, представители китойской культуры в Шаманке (или, по крайней мере, их Y-ДНК) вымерли, а не являются прямыми предками каких-либо ныне живущих людей. [59] [60]

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

В 2014 году произошло серьезное изменение в определении субклада N1, когда LLY22g был отстранен от роли основного определяющего SNP для N1 из-за сообщений о ненадежности LLY22g. Согласно ISOGG , LLY22g проблематичен, поскольку является «палиндромным маркером и может быть легко неверно истолкован». [4] С тех пор название N1 было применено к кладу, отмеченному большим количеством SNP, включая CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 является самым последним общим предком всех существующих членов гаплогруппы N-M231, за исключением членов редкого субклада N2-Y6503 (N2-B482). TMRCA N1 оценивается в 18 000 лет до настоящего времени (16 300–19 700 BP; 95% CI). [1] После ревизии 2014 года положение многих примеров "N1-LLY22g" в гаплогруппе N стало неясным. Поэтому лучше проверить yfull и ISOGG 2019, чтобы понять обновленную структуру N-M231.

Однако в более ранних исследованиях сообщалось, что частота N-LLY22g достигает 30% (13/43) среди народа И из уезда Буто , провинция Сычуань на юго-западе Китая . [20] [61] [62] Он также обнаружен у 34,6% народа Лхоба . [62] N1-LLY22g* был обнаружен в образцах китайцев хань , но с очень разной частотой:

Другие популяции, в которых были обнаружены представители N1*-LLY22g, включают:

N1(xN1a,N1c) был найден в древних костях цивилизации Ляо : [66]

N-CTS4309: два человека идентифицированы с этой подгруппой в Ираке. Очень редко.

N1a (F1206/M2013/S11466)

Предполагается, что клады N1a2-F1008/L666 и N1a1-M46/Page70/Tat имеют общего предка N1a-F1206/M2013/S11466, который появился примерно за 15 900 [95% ДИ 13 900 <-> 17 900] лет до настоящего времени [1] или за 17 621 [95% ДИ 14 952 <-> 20 282] лет до настоящего времени [3] .

Н1а1 (М46/Страница70/Тат, L395/M2080)

Все M46 в базе данных Yfull — это M178, что на четверть моложе отделения от F1139. [67]

Мутации, определяющие субклад N-M46 [Филогенетика 2], — это M46/Tat и P105. Это наиболее частый субклад N. Вероятно, он возник в популяции северо-восточной Азии, поскольку самые древние образцы соответствуют этому генетическому профилю. [68] N пережила серийные узкие места в Сибири и вторичные расширения в Восточной Европе. [5] Гаплогруппа N-M46 имеет возраст приблизительно 14 000 лет.

В Сибири гаплогруппа N-M46 достигает максимальной частоты около 90% среди якутов , тюркского народа, который проживает в основном в Республике Саха (Якутия) . Однако N-M46 присутствует с гораздо меньшей частотой среди многих соседей якутов, таких как эвенки и эвены . [8] Она также была обнаружена у 5,9% (3/51) образца хмонг-до из Лаоса, [63] 2,4% (2/85) образца из Сеула, Южная Корея, [26] и у 1,4% (1/70) образца из Токусимы, Япония. [20]

Гаплогруппа N-M46 имеет низкое разнообразие среди якутов, что предполагает наличие бутылочного горлышка или эффекта основателя . [69] Это было подтверждено исследованием древней ДНК, которое проследило происхождение мужских якутских родословных до небольшой группы всадников из Прибайкалья. [70]

N-Tat наблюдался с очень разной частотой в образцах из Швеции . Карлссон и др. (2006) обнаружили N-Tat в 44,7% (17/38) образца саамских кочевников из Йокмокка , 19,5% (8/41) образца из Вестерботтена, 14,5% (8/55) образца из Уппсалы, 10,0% (4/40) образца из Готланда, 9,5% (4/42) образца из Вермланда, 7,3% (3/41) образца из Эстергётланда/Йёнчёпинга, 2,4% (1/41) образца из Блекинге/Кристианстада и 2,2% (1/45) образца из Скараборга. [34]

Лаппалайнен и др. (2008) обнаружили N-Tat в 14,4% (23/160) образца из Швеции. [13]

Лаппалайнен и др. (2009) обнаружили N-Tat в 15,4% (4/26) образца из Сёдерманланда, 12,5% (3/24) образца из Вестманланда, 12,1% (4/33) образца из Уппсалы, 7,8% (4/51) образца из Гётеборга, 7,0% (3/43) образца из Норрботтена, 6,8% (5/73) образца из Сконе, 6,6% (15/228) образца из Стокгольма, 6,3% (3/48) образца из Сидноррланда, 6,3% (2/32) образца из Вестерботтена, 6,3% (2/32) образца из Эребру, 5,9% (3/51) образца из Вермланд/Даларна, 5,4% (2/37) выборки из Остра-Гёталанда и 5,1% (2/39) выборки из юго-восточной Швеции (Кальмар, Готланд, Кроноберг и Блекинге). Они не обнаружили ни одного экземпляра N-Tat в своих образцах из Йёнчёпинга (0/28), Мальмё (0/29), Халланда (0/34) или Вестра-Гёталанда (0/75). [33]

Н1а1а (М178)

Субклад N-M178 [Филогенетика 3] определяется наличием маркеров M178 и P298. N-M178* имеет более высокую среднюю частоту в Северной Европе, чем в Сибири, достигая частот приблизительно 60% среди финнов и приблизительно 40% среди латышей , литовцев и 35% среди эстонцев . [71] [13]

Мирослава Деренко и ее коллеги отметили, что в этой гаплогруппе есть два субкластера, оба присутствуют в Сибири и Северной Европе, с разной историей. Тот, который они обозначили как N3a1, сначала распространился в Южной Сибири и распространился в Северной Европе. Между тем, более молодой субкластер, который они обозначили как N3a2, возник в Южной Сибири (вероятно, в Байкальском регионе). [71]

N-M178 также был обнаружен у двух говорящих на языке на-дене тлычо в Северной Америке. [72]

Неолитические образцы из Прибайкалья дали множество образцов yDNA N, а один образец из Фофоново , Бурятия , 5000-4000 гг. до н.э. является одним из первых образцов тат в древних записях. [68]

Самые ранние образцы N1a1a-L708 были найдены в Забайкалье (brn008, N1a1a1*-L708; brn003, N1a1a1a1*-M2126) между 8000 и 6000 YBP. Образцы ниже по течению были найдены в Якутии (N4b2, N1a1a1a1a*-Z1979) и Красноярском крае (kra001, N1a1a1a1a*-L392) между 5000 и 4000 YBP. [73] [74]

N1a2 (Ф1008/Л666)

Предполагается, что N1a2a-M128 и N1a2b-B523/P43 имеют общего предка N1a2-F1008/L666, который существовал примерно 8600 [95% ДИ 7500 <-> 9800] лет назад [1] , 9200 лет назад [75] или 9314 [95% ДИ 7419 <-> 11264] лет назад [3] .

Было обнаружено, что по крайней мере три из шести исследованных мужских образцов из слоя раннего неолита (охотники-собиратели, использовавшие керамику, около 7200–6200 лет назад) на археологическом памятнике Шаманка недалеко от южной оконечности озера Байкал принадлежат к N1a2-L666. [58]

N1a2a-M128

Этот субклад определяется наличием маркера M128. [Филогенетика 4] N-M128 был впервые идентифицирован в образце из Японии (1/23 = 4,3%) и в образце из Центральной Азии и Сибири (1/184 = 0,5%) в предварительном исследовании вариаций Y-ДНК во всем мире. [51] Впоследствии он был обнаружен с низкой частотой в некоторых образцах маньчжуров , сибе , эвенков , корейцев , китайцев хань , хуэй , тибетцев , вьетнамцев , буйей , казахов , узбеков , уйгуров , саларов , ту , монголов , племени бузава у калмыков , [29] хакасов и коми . [5]

Было обнаружено , что ряд китайцев хань, монголов улед , цян и тибетцев принадлежат к родственной ветви (или ветвям) N-M128 в парагруппе N-F1154*. [78]

Неолитический образец brn002 (~5940 лет до н.э.) в Забайкалье был обнаружен как раннее ответвление выше по течению от N-M128. [79]

В результате генетического тестирования клана Елюй , королевской семьи династии Ляо и потомков киданей , было установлено, что он принадлежит к N-F1998, нижестоящему по течению от N-M128.

Согласно «Глубокой истории населения северной Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена» [80] , базальная особь yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 [81] занимала положение на PCA между образцами из провинций Цзянсу и Аньхой, но недалеко от образца мтДНК R11'B6>R11b провинции Шаньдун [80] , в то время как более поздний потомок клада yDNA N-M128, принадлежащий мтДНК R11'B6>R11b, был обнаружен в древней ДНК кладбища Западная Чжоу, гробница M18. [82] На основе древней ДНК распределение мтДНК B5b2 после 9500 лет назад и до 4600 лет назад в направлении провинций Аньхой и Цзянсу от Шаньдуна из окрестностей будущего памятника Шаньдун Луншань Иньцзячэн показано в «Материнская генетическая структура в древнем Шаньдуне между 9500 и 1800 годами назад» [83] , в то время как существование местного палеолитического северо-восточно-азиатского субстрата, представленного особями базальной вымершей yDNA O-M164*, отделяющейся от южно-восточно-азиатской yDNA O-M188 и вносящей вклад в yDNA C2-M217 предков алтайских и корейских представителей, было показано в «Генетической истории человека на Тибетском нагорье за ​​последние 5100 лет». [84] Заняв положение на PCA между образцами из провинций Цзянсу и Аньхой, базальный индивидуум yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 стал участником единой генетической клины, которая простиралась от индивидуумов Цзянсу и Аньхой до говорящих на тайском языке людей дай , и от индивидуумов Цзянсу и Аньхой до древнего индивидуума WGM20, принадлежащего мтДНК M11, из стоянки Яншао Вангоу, датируемой 5000-5500 лет назад, и этот древний возраст также охватывал древних индивидуумов yDNA до N-M128 Мазоншань [85] и современных индивидуумов yDNA N-M128 из провинции Ганьсу, которые, по-видимому, были включены в упомянутую генетическую клину ближе к образцам древней провинции Хэнань периода Луншань ок. 4000 лет назад, чем к более генетически базальному древнему индивидууму WGM20 из стоянки Яншао Вангоу, датируемому 5000-5500 лет назад. [80]

N1a2b (P43)

Гаплогруппа N-P43 [Phylogenetics 5] определяется наличием маркера P43. Кроме того, гаплогруппа N-P43 определяется маркером Y3214, который является общим с более молодой yDNA O1b2-K14, распространенной в Японии (YFull). По оценкам, ее возраст составляет приблизительно от 4000 до 5500 лет (TMRCA 4510 лет, [75] TMRCA 4700 [95% ДИ 3800 <-> 5600] лн, [1] или 4727 [95% ДИ 3824 <-> 5693] лет до настоящего времени). [3] Он очень часто встречается среди северных самодийских народов , носителей обско-угорских языков и северных хакасов , а также наблюдается с низкой или средней частотой среди носителей некоторых других уральских языков , тюркских народов , монгольских народов , тунгусских народов и сибирских юпиков .

Самые высокие частоты N-P43 наблюдаются среди популяций северо-запада Сибири: 92% (35/38) [5] в выборке нганасан , 78% (7/9) [86] [14] в выборке энцев , 78% (21/27) [31] в выборке хантов , 75% (44/59) [5] в выборке тундровых ненцев, 69% (29/42) [3] в другой выборке ненцев, 60% (15/25) [12] в выборке манси , 57% (64/112) [11] в другой выборке хантов, 54% (27/50) [3] в другой выборке нганасан, 45% (40/89) [5] в выборке лесных ненцев, 38% (18/47) [87] в третьей выборке хантов и 25% (7/28) [12] в четвертой выборке хантов. В Европе типы N-P43 имеют самую высокую частоту 20% среди волго-уральских популяций. Крайней западной границей распространения N-P43 является Финляндия, где эта гаплогруппа встречается только с пограничной частотой – 0,4%. Тем не менее, N-P43 довольно часто встречается среди вепсов (17,9%), небольшой финской популяции, живущей в непосредственной близости от финнов, карел и эстонцев. [5]

Гаплогруппа N-P43 также наблюдалась с очень высокой частотой (26/29 = 89,7% выборки из поселка Топанов и 19/22 = 86,4% выборки из поселка Малый Спирин) в выборках качинцев, тюркоязычной этнической группы или территориальной подгруппы народа хакасов , из Ширинского района северной Хакасии . [9] По-видимому, существует клин через сагайцев (еще одна тюркоязычная этническая группа, которая в настоящее время считается составной частью хакасского народа), при этом 46,2% (55/119) сагайцев, отобранных из поселков Усть-Эс, Есино, Усть-Чуль и Кызлас Аскизского района центральной Хакасии, принадлежат к гаплогруппе N-P43, по сравнению с только 13,6% (11/81) сагайцев, отобранных из поселков Матур, Анчуль, Большая Сея и Бутрахты Таштыпского района южной Хакасии, принадлежащих к этой гаплогруппе. [9] Однако в образцах хакасов других исследователей были обнаружены только умеренные частоты N-P43 или потенциальные N-P43. Деренко и др. (2006) исследовали выборку хакасов ( n = 53), собранных в населенных пунктах Аскизского, Ширинского, Бейского и Орджоникидзевского районов Республики Хакасия, и обнаружили, что 15 из них (28,3%) принадлежали к N-LLY22g(xTat). [18] Rootsi et al. (2007) исследовали выборку хакасов ( n = 181) и обнаружили, что 31 из них (17,1%) принадлежали к N-P43; [5] повторно протестировали 174 человека в этой выборке и обнаружили, что 27 из них (15,5%) принадлежали к субкладу N-B478 (азиатский/северосамодийский) N-P43, а 2 из них (1,1%) принадлежали к субкладу N-L1419 (европейский/волжско-финский и чувашский) N-P43, что в общей сложности составило 29 (16,7%) N-P43. [3]

Гаплогруппа N-P43 образует два отличительных подкластера гаплотипов STR: азиатский и европейский, последний в основном распространен среди финно-угроязычных народов и родственных им популяций. [5]

N1a2b1-B478

TMRCA N-B478 оценивается в 3007 [95% ДИ 2171 <-> 3970] лет до настоящего времени. [3] Это одна из самых распространенных гаплогрупп Y-ДНК среди коренных народов северо-западной Сибири: 69,0% (29/42) ненцы, 50,0% (25/50) нганасаны, 22,2% (12/54) долганы с Таймыра, 7,0% (3/43) селькупы, 1,6% (1/63) обские угры. Он также довольно распространен среди населения Центральной Сибири, Южной Сибири и Монголии: 17,9% (17/95) тувинцы, 15,5% (27/174) хакасы, 13,0% (6/46) тувинцы-тоджинцы , [28] 8,7% (2/23) шорцы, 8,3% (2/24) эвены, 8,2% (5/61) алтайцы, 5,3% (3/57) эвенки, 5,0% (19/381) монголы, 4,9% (3/61) сарт-калмаки (частичные потомки ойратских монголов в Киргизии), [28] 4,2% (9/216) якуты, 2,1% (1/47) торгуты (Монголия), [28] 1,4% (1/69) дербеты. (Калмыкия), [28] 0,9% (1/111) Бурят. Географически удаленный член был обнаружен в выборке Чувашей (1/114 = 0,88%). [3]

Карафет и др. (2018) обнаружили N-P63, который, по-видимому, примерно филогенетически эквивалентен N-B478, у 91,2% (31/34) нганасан, 63,8% (30/47) тундровых ненцев, 42,7% (35/82) лесных ненцев, 14,0% (8/57) долган, 7,0% (9/129) селькупов, 3,3% (3/91) эвенков, 2,7% (2/75) монголов, 2,6% (2/78) коми, 2,5% (2/80) бурят и 2,0% (2/98) алтайских кижей. [6] Эта гаплогруппа не была обнаружена в образцах популяций юкагиров (0/10), коряков (0/11), телеутов (0/40), кетов (0/44), якутов (0/62) или хантов (0/165). [6]

Харьков и др. (2023) обнаружили N-B478 в сильно различающихся процентах образцов хантов из двух разных деревень Ханты-Мансийского автономного округа : 60,9% (39/64) образца хантов из деревни Русскинская Сургутского района и 14,8% (8/54) образца хантов из деревни Казым Белоярского района. Пять из восьми членов из деревни Казым разделяют субклад, отмеченный SNP B172 и Z35108, со всеми ранее обследованными ненцами из фратрии Вануито, принадлежащими к кланам Вануито, Пуйко и Яунгат и клану Пурунгуй хантийского происхождения. [88]

N1b (F2930)

Гаплогруппа N1b преимущественно обнаружена у народа и, тибето-бирманской этнической группы на юго-западе Китая, которая произошла от древних племен цян на северо-западе Китая. [55] Однако он также был обнаружен у людей по всему Китаю (где они составляют приблизительно 3,62% мужского населения страны и в основном распространены в провинциях Шаньдун, Цзянсу, Чжэцзян, Аньхой и т. д. [89] ) и у некоторых людей из Испании, [59] Эквадора, [59] Польши, [59] [1] Беларуси, [59] России, [59] [1] Ирака, [59] Индии, [59] [1] Казахстана, [59] Кореи, [59] [1] Японии, [59] [1] Бутана, [59] Вьетнама, [59] [1] Камбоджи, [59] [1] Лаоса, [59] Таиланда, [59] [1] Малайзии, [1] и Сингапура. [1]

N2 (Y6503)

N2 (Y6503/FGC28528; B482/FGC28394/Y6584) – первичная ветвь гаплогруппы N-M231, в настоящее время представлена ​​в основном субкладом N-FGC28435, который распространился, вероятно, в первой половине второго тысячелетия н. э. [90] и был обнаружен у людей из Сербии , Хорватии , Боснии и Герцеговины , Черногории и Турции ( Стамбул ). [91] [90]

N-Y7310 (или N-F14667) включает N-FGC28435 и также, вероятно, происходит от общего предка, который жил некоторое время в первой половине последнего тысячелетия. Однако члены N-Y7310(xFGC28435) демонстрируют более широкий географический диапазон, включая индивидуума из Ростовской области России и румынского венгра с происхождением из Сучавы , Буковина . [1]

Другие ветви N-P189 включают членов из Турции, [1] России ( Московская область ), [1] Франции ( Приморская Шаранта ), [1] и Англии ( Девон ). [1] [59] Самый последний общий предок всех вышеупомянутых существующих линий N-P189, как было подсчитано, жил 4900 (95% ДИ 5700 <-> 4100) лет назад. [1] Археологический образец, приписываемый культуре Ботай на севере Казахстана и датируемый второй половиной четвертого тысячелетия до н. э., принадлежит N-P189*, являясь базальным для современных европейских членов N-P189. [92] [1]

Линии, которые принадлежат к N-Y6503(xP189) и только отдаленно связаны (при этом время до последнего общего предка оценивается более чем в 10 000 лет до настоящего времени) [1] с вышеупомянутыми членами N-P189, были обнаружены у человека из современной Республики Алтай [1] и, вероятно, также в археологическом образце, приписываемом культуре Мезёчат железного века на территории современной Венгрии (приблизительно 2900 лет до настоящего времени) [93] и в археологическом образце, приписываемом китойской культуре собирателей , использовавших керамику, из района вокруг озера Байкал (приблизительно 6700 лет до настоящего времени) [92] .

Древние народы

Образец, раскопанный на месте раскопок Хоутаомуга в районе Юнхэ поселка Хунганцзы, Даань , Цзилинь , Китай, датируемый 7430–7320 лет назад (фаза II раннего неолита), как было обнаружено, принадлежит к гаплогруппе Y-ДНК N и гаплогруппе мтДНК B4c1a2 . Этот образец аутосомно идентичен неолитическим популяциям бассейна реки Амур, из которых нивхи являются ближайшими современными представителями. Поскольку в статье эта родословная обнаружена в образце USR1 терминального плейстоцена на Аляске, поэтому постулируется, что имел место поток генов из Амура в Америку популяции, принадлежащей к гипотетической чукотско-камчатско-нивхской языковой семье. [ необходима цитата ]

N также был обнаружен во многих образцах неолитических человеческих останков, эксгумированных в цивилизации Ляо на северо-востоке Китая и в районе вокруг Байкала на юге Сибири. [66] Предполагается, что yDNA N, достигла южной Сибири от 12 до 14 тыс. лет назад. Оттуда она достигла южной Европы 8-10 тыс. лет назад. [52]

Филогения

Филогенетическое дерево

В следующем дереве номенклатура трех источников разделена косыми чертами: Дерево ISOGG 10 декабря 2017 г. (версия 12.317)

History of phylogenetic nomenclature

Prior to 2002, there were in academic literature at least seven naming systems for the Y-Chromosome Phylogenetic tree. This led to considerable confusion. In 2002, the major research groups came together and formed the Y-Chromosome Consortium (YCC). They published a joint paper that created a single new tree that all agreed to use. Later, a group of citizen scientists with an interest in population genetics and genetic genealogy formed a working group to create an amateur tree aiming at being above all timely. The table below brings together all of these works at the point of the landmark 2002 YCC Tree. This allows a researcher reviewing older published literature to quickly move between nomenclatures.

SourcesThe following research teams per their publications were represented in the creation of the YCC Tree.

Unreliable mutations (SNPs and UEPs)

The b2/b3 deletion in the AZFc region of the Y-chromosome appears to have occurred independently on at least four different occasions. Therefore, this deletion should not be taken as a unique event polymorphism defining this branch of the Y-chromosome tree (ISOGG 2012).

Links to genetics concepts

Y-DNA N subclades

Y-DNA backbone tree

References

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg hh hi hj hk hl hm hn ho hp hq hr hs ht hu hv hw hx hy hz ia ib ic id ie if ig ih ii ij ik il im in io ip iq ir is it iu iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf jg jh ji jj jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf kg kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr ks kt ku kv kw kx ky kz la lb lc ld le lf lg lh li lj lk ll lm ln lo lp lq lr ls lt lu lv lw lx ly lz ma mb mc md me mf mg mh mi mj mk ml mm mn mo mp mq mr ms mt mu mv mw mx my mz na nb nc nd ne nf ng nh ni nj nk nl nm nn no np nq nr ns nt nu nv nw nx ny nz oa ob oc od oe of og oh oi oj ok ol om on oo op oq or os ot ou ov ow ox oy oz pa pb pc pd pe pf pg ph pi pj pk pl pm pn po pp pq pr ps pt pu pv pw px py pz qa qb qc qd qe qf qg qh qi qj qk ql qm qn qo qp qq qr qs qt qu qv qw qx qy qz ra rb rc rd re rf rg rh ri rj rk rl rm rn ro rp rq rr rs rt ru rv rw rx ry rz sa sb sc sd se sf sg sh si sj sk sl sm sn so sp sq sr ss st su sv sw sx sy sz ta tb tc td te tf tg th ti tj tk tl tm tn to tp tq tr ts tt tu tv tw tx ty tz ua ub uc ud ue uf ug uh ui uj uk ul um un uo up uq ur YFull Haplogroup YTree v6.05.11 at 25 September 2018.
  2. ^ a b c Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, Willems TF, Massaia A, Wilson Sayres MA, et al. (June 2016). "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences". Nature Genetics. 48 (6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz Ilumäe et al. 2016
  4. ^ a b c d e ISOGG, 2016, Y-DNA Haplogroup N and its Subclades – 2016 22 August 2016).
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Rootsi, Siiri [in Estonian]; Zhivotovsky, Lev A; Baldovic, Marian; Kayser, Manfred; et al. (2006-12-06). "A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe" (PDF). European Journal of Human Genetics. 15 (4): 204–211. doi:10.1038/sj.ejhg.5201748. PMID 17149388. S2CID 19265287.
  6. ^ a b c d e f g h Karafet TM, Osipova LP, Savina OV, Hallmark B, Hammer MF (November 2018). "Siberian genetic diversity reveals complex origins of the Samoyedic-speaking populations". American Journal of Human Biology. 30 (6): e23194. doi:10.1002/ajhb.23194. PMID 30408262.
  7. ^ Fedorova SA, Reidla M, Metspalu E, Metspalu M, Rootsi S, Tambets K, et al. (June 2013). "Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia". BMC Evolutionary Biology. 13 (13): 127. Bibcode:2013BMCEE..13..127F. doi:10.1186/1471-2148-13-127. PMC 3695835. PMID 23782551.
  8. ^ a b Duggan AT, Whitten M, Wiebe V, Crawford M, Butthof A, Spitsyn V, et al. (2013). "Investigating the prehistory of Tungusic peoples of Siberia and the Amur-Ussuri region with complete mtDNA genome sequences and Y-chromosomal markers". PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO...883570D. doi:10.1371/journal.pone.0083570. PMC 3861515. PMID 24349531.
  9. ^ a b c Khar’kov, V. N.; Khamina, K. V.; Medvedeva, O. F.; Shtygasheva, O. V.; Stepanov, V. A. (2011). "Genetic diversity of the Khakass gene pool: Subethnic differentiation and the structure of Y-chromosome haplogroups". Molecular Biology. 45 (3): 404–416. doi:10.1134/S0026893311020117. ISSN 0026-8933. S2CID 37140960.
  10. ^ A. T. Agdzhoyan, E. V.Balanovska, A. D. Padyukova, D. O. Dolinina, M. A. Kuznetsova, V. V. Zaporozhchenko, R. A. Skhalyaho, S. M. Koshel, M. K. Zhabagin, Y. M. Yusupov, Kh. Kh. Mustafin, M. V. Ulyanova, Z. A. Tychinskih, M. B. Lavryashina, and O. P. Balanovsky (2016), "The Gene Pool of Siberian Tatars: Five Ways of Origin for the Five Subethnic Groups." МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ, Volume 50, No. 6, pp. 978–991. DOI: 10.7868/S0026898416060021
  11. ^ a b c d e f , "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ," Genetika 03.02.07 and "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук, Tomsk 2012
  12. ^ a b c d Pimenoff VN, Comas D, Palo JU, Vershubsky G, Kozlov A, Sajantila A (October 2008). "Northwest Siberian Khanty and Mansi in the junction of West and East Eurasian gene pools as revealed by uniparental markers". European Journal of Human Genetics. 16 (10): 1254–1264. doi:10.1038/ejhg.2008.101. PMID 18506205. S2CID 19488203.
  13. ^ a b c d e f g h Lappalainen et al. 2008
  14. ^ a b c d Tambets K, Yunusbayev B, Hudjashov G, Ilumäe AM, Rootsi S, Honkola T, et al. (September 2018). "Genes reveal traces of common recent demographic history for most of the Uralic-speaking populations". Genome Biology. 19 (1): 139. doi:10.1186/s13059-018-1522-1. PMC 6151024. PMID 30241495.
  15. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Xue et al. 2006
  16. ^ a b Bogunov, Y.V.; Maltseva, O.V.; Bogunova, A.A.; Balanovskaya, E.V. (2015). "The Nanai Clan Samar: The Structure of Gene Pool Based on Y-Chromosome Markers1". Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia. 43 (2): 146–152. doi:10.1016/j.aeae.2015.09.015.
  17. ^ Pliss L, Timša L, Rootsi S, Tambets K, Pelnena I, Zole E, et al. (November 2015). "Y-Chromosomal Lineages of Latvians in the Context of the Genetic Variation of the Eastern-Baltic Region". Annals of Human Genetics. 79 (6): 418–430. doi:10.1111/ahg.12130. PMID 26411886. S2CID 13050610.
  18. ^ a b Derenko M, Malyarchuk B, Denisova GA, Wozniak M, Dambueva I, Dorzhu C, et al. (January 2006). "Contrasting patterns of Y-chromosome variation in South Siberian populations from Baikal and Altai-Sayan regions". Human Genetics. 118 (5): 591–604. doi:10.1007/s00439-005-0076-y. PMID 16261343. S2CID 23011845.
  19. ^ a b c d e f g h i j Kim SH, Kim KC, Shin DJ, Jin HJ, Kwak KD, Han MS, et al. (April 2011). "High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea". Investigative Genetics. 2 (1): 10. doi:10.1186/2041-2223-2-10. PMC 3087676. PMID 21463511.
  20. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Hammer et al. 2006
  21. ^ Kharkov, V. N.; Khamina, K. V.; Medvedeva, O. F.; Simonova, K. V.; Eremina, E. R.; Stepanov, V. A. (2014). "Gene pool of Buryats: Clinal variability and territorial subdivision based on data of Y-chromosome markers". Russian Journal of Genetics. 50 (2): 180–190. doi:10.1134/S1022795413110082. ISSN 1022-7954. S2CID 15595963.
  22. ^ a b Khar'kov et al. 2007
  23. ^ a b Dulik MC, Zhadanov SI, Osipova LP, Askapuli A, Gau L, Gokcumen O, et al. (February 2012). "Mitochondrial DNA and Y chromosome variation provides evidence for a recent common ancestry between Native Americans and Indigenous Altaians". American Journal of Human Genetics. 90 (2): 229–246. doi:10.1016/j.ajhg.2011.12.014. PMC 3276666. PMID 22281367.
  24. ^ Malyarchuk et al. 2004
  25. ^ a b c d e f Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan ZY, Tan PP, Jin L, et al. (January 2011). "Extended Y chromosome investigation suggests postglacial migrations of modern humans into East Asia via the northern route". Molecular Biology and Evolution. 28 (1): 717–727. doi:10.1093/molbev/msq247. PMID 20837606.
  26. ^ a b Katoh et al. 2005
  27. ^ a b Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, Temori SA, et al. (2013). "Afghan Hindu Kush: where Eurasian sub-continent gene flows converge". PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO...876748D. doi:10.1371/journal.pone.0076748. PMC 3799995. PMID 24204668.
  28. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Balinova N, Post H, Kushniarevich A, Flores R, Karmin M, Sahakyan H, et al. (September 2019). "Y-chromosomal analysis of clan structure of Kalmyks, the only European Mongol people, and their relationship to Oirat-Mongols of Inner Asia". European Journal of Human Genetics. 27 (9): 1466–1474. doi:10.1038/s41431-019-0399-0. PMC 6777519. PMID 30976109.
  29. ^ a b Malyarchuk B, Derenko M, Denisova G, Khoyt S, Woźniak M, Grzybowski T, Zakharov I (December 2013). "Y-chromosome diversity in the Kalmyks at the ethnical and tribal levels". Journal of Human Genetics. 58 (12): 804–811. doi:10.1038/jhg.2013.108. PMID 24132124.
  30. ^ Zhang X, He G, Li W, Wang Y, Li X, Chen Y, et al. (2021). "Genomic Insight Into the Population Admixture History of Tungusic-Speaking Manchu People in Northeast China". Frontiers in Genetics. 12: 754492. doi:10.3389/fgene.2021.754492. PMC 8515022. PMID 34659368.
  31. ^ a b c Mirabal S, Regueiro M, Cadenas AM, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Verbenko DA, et al. (October 2009). "Y-chromosome distribution within the geo-linguistic landscape of northwestern Russia". European Journal of Human Genetics. 17 (10): 1260–1273. doi:10.1038/ejhg.2009.6. PMC 2986641. PMID 19259129.
  32. ^ Wang XQ, Wang CC, Deng QY, Li H (February 2013). "[Genetic analysis of Y chromosome and mitochondrial DNA poly-morphism of Mulam ethnic group in Guangxi, China]". Yi Chuan = Hereditas (in Chinese). 35 (2): 168–74. doi:10.3724/sp.j.1005.2013.00168. PMID 23448929.
  33. ^ a b Lappalainen T, Hannelius U, Salmela E, von Döbeln U, Lindgren CM, Huoponen K, et al. (January 2009). "Population structure in contemporary Sweden--a Y-chromosomal and mitochondrial DNA analysis". Annals of Human Genetics. 73 (1): 61–73. doi:10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x. PMID 19040656. S2CID 205598345.
  34. ^ a b Karlsson AO, Wallerström T, Götherström A, Holmlund G (August 2006). "Y-chromosome diversity in Sweden - a long-time perspective". European Journal of Human Genetics. 14 (8): 963–970. doi:10.1038/sj.ejhg.5201651. PMID 16724001. S2CID 23227271.
  35. ^ Sun Seong Choi, Kyung Hwa Park, Da Eun Nam, Tae Hoon Kang, Ki Wha Chung, et al., "Y-chromosome haplogrouping for Asians using Y-SNP target sequencing."
  36. ^ Sungwon Jeon, Youngjune Bhak, Yeonsong Choi, et al., "Korean Genome Project: 1094 Korean personal genomes with clinical information." Science Advances 2020; 6 : eaaz7835.
  37. ^ Soon Hee Kim; Byung Won Chun; Jongwoo Jung; Brian M. Kemp; et al. (July 2005). "A preliminary study on the origin of Koreans based on Y-STR variation". International Journal of Legal Medicine. 32 (4): 353–359. doi:10.1007/s13258-010-0030-9. S2CID 7277981.
  38. ^ KS Jeong; HJ Shin; SJ Lee; HS Kim; JY Kim; MS Han; YH Lee; KW Park; BW Chun (2018). "Genetic characteristics of Y-chromosome short tandem repeat haplotypes from cigarette butt samples presumed to be smoked by North Korean men". International Journal of Legal Medicine. 40 (8): 819–824. doi:10.1007/s13258-018-0701-5. PMID 30047114. S2CID 256072306.
  39. ^ a b Park MJ, Lee HY, Yang WI, Shin KJ (July 2012). "Understanding the Y chromosome variation in Korea--relevance of combined haplogroup and haplotype analyses". International Journal of Legal Medicine. 126 (4): 589–599. doi:10.1007/s00414-012-0703-9. PMID 22569803. S2CID 27644576.
  40. ^ a b Balanovska EV, Bogunov YV, Kamenshikova EN, Balaganskaya OA, Agdzhoyan AT, Bogunova AA, et al. (October 2018). "Demographic and genetic portraits of the Ulchi population". Russian Journal of Genetics. 54 (10): 1245–1253. doi:10.1134/S1022795418100046. S2CID 53085396.
  41. ^ Qi X, Cui C, Peng Y, Zhang X, Yang Z, Zhong H, et al. (August 2013). "Genetic evidence of paleolithic colonization and neolithic expansion of modern humans on the tibetan plateau". Molecular Biology and Evolution. 30 (8): 1761–1778. doi:10.1093/molbev/mst093. PMID 23682168.
  42. ^ Ashirbekov EE, Botbaev DM, Belkozhaev AM, Abayldaev AO, Neupokoeva AS, Mukhataev JE, et al. (2017). "Distribution of Y-Chromosome Haplogroups of the Kazakh from the South Kazakhstan, Zhambyl, and Almaty Regions". Reports of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan. 6 (316): 85–95.
  43. ^ Brunelli A, Kampuansai J, Seielstad M, Lomthaisong K, Kangwanpong D, Ghirotto S, Kutanan W (2017). "Y chromosomal evidence on the origin of northern Thai people". PLOS ONE. 12 (7): e0181935. Bibcode:2017PLoSO..1281935B. doi:10.1371/journal.pone.0181935. PMC 5524406. PMID 28742125.
  44. ^ Shuhu LI, Yilihamu NI, Bake RA, Bupatima AB, Matyusup DO (March 2018). "A study of genetic diversity of three isolated populations in Xinjiang using Y-SNP". Acta Anthropologica Sinica. 37 (1): 146–156.
  45. ^ Yan L (2011). 中国西部人群的遗传混合 [Genetic Mixture of Populations in Western China.] (Ph.D. thesis) (in Chinese). Shanghai: Fudan University. pp. 1–84.
  46. ^ a b Wen SQ, Du PX, Sun C, Cui W, Xu YR, Meng HL, et al. (March 2022). "Dual origins of the Northwest Chinese Kyrgyz: the admixture of Bronze age Siberian and Medieval Niru'un Mongolian Y chromosomes". Journal of Human Genetics. 67 (3): 175–180. doi:10.1038/s10038-021-00979-x. PMID 34531527. S2CID 237546416.
  47. ^ Guo Y, Xia Z, Cui W, Chen C, Jin X, Zhu B (May 2020). "Joint Genetic Analyses of Mitochondrial and Y-Chromosome Molecular Markers for a Population from Northwest China". Genes. 11 (5): 564. doi:10.3390/genes11050564. PMC 7290686. PMID 32443545.
  48. ^ Nonaka, I; Minaguchi, K; Takezaki, N (July 2007). "Y-chromosomal binary haplogroups in the Japanese population and their relationship to 16 Y-STR polymorphisms". Annals of Human Genetics. 71 (4): 480–495. doi:10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl:10130/491. PMID 17274803. S2CID 1041367.
  49. ^ Harayama, Yuta; Kamei, Sayako; Sato, Noriko; Hayashi, Tokutaro; et al. (January 2014). "Analysis of Y chromosome haplogroups in Japanese population using short amplicons and its application in forensic analysis" (PDF). Legal Medicine. 16 (1): 20–25. doi:10.1016/j.legalmed.2013.10.005. hdl:10091/17954. PMID 24262653. S2CID 19534157.
  50. ^ Ochiai, Eriko; Minaguchi, Kiyoshi; Nambiar, Phrabhakaran; Kakimoto, Yu; et al. (September 2016). "Evaluation of Y chromosomal SNP haplogrouping in the HID-Ion AmpliSeq™ Identity Panel". Legal Medicine. 22: 58–61. doi:10.1016/j.legalmed.2016.08.001. PMID 27591541. S2CID 43668117.
  51. ^ a b Underhill et al. 2000.
  52. ^ a b c Shi H, Qi X, Zhong H, Peng Y, Zhang X, Ma RZ, Su B (2013). "Genetic evidence of an East Asian origin and paleolithic northward migration of Y-chromosome haplogroup N". PLOS ONE. 8 (6): e66102. Bibcode:2013PLoSO...866102S. doi:10.1371/journal.pone.0066102. PMC 3688714. PMID 23840409.
  53. ^ a b c Karmin M, Saag L, Vicente M, Wilson Sayres MA, Järve M, Talas UG, et al. (April 2015). "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture". Genome Research. 25 (4): 459–466. doi:10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088.
  54. ^ Chiaroni, Underhill & Cavalli-Sforza 2009
  55. ^ a b Hu et al. 2015
  56. ^ "N-F2930单倍群详情".
  57. ^ Karafet et al. 2010
  58. ^ a b de Barros Damgaard P, Martiniano R, Kamm J, Moreno-Mayar JV, Kroonen G, Peyrot M, et al. (June 2018). "The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia". Science. 360 (6396): eaar7711. doi:10.1126/science.aar7711. PMC 6748862. PMID 29743352.
  59. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq Tree of Y-DNA haplogroup N-M231 at Family Tree DNA Discover
  60. ^ "Haplotree.info - ancientdna.info. Map based on All Ancient DNA v. 2.07.26".
  61. ^ a b c Karafet et al. 2001
  62. ^ a b Wen et al. 2004
  63. ^ a b Cai et al. 2011
  64. ^ Kim et al. 2007
  65. ^ Gayden et al. 2007
  66. ^ a b Cui, Yinqiu; Li, Hongjie; Ning, Chao; Zhang, Ye; et al. (2013-09-30). "Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China". BMC Evolutionary Biology. 13 (1): 216. Bibcode:2013BMCEE..13..216C. doi:10.1186/1471-2148-13-216. PMC 3850526. PMID 24079706. S2CID 13544780.
  67. ^ "N-Z1956 YTree".
  68. ^ a b Sirak et al. 2020.
  69. ^ Pakendorf et al. 2002
  70. ^ Crubézy et al. 2010
  71. ^ a b Derenko et al. 2007
  72. ^ Dulik MC, Owings AC, Gaieski JB, Vilar MG, Andre A, Lennie C, et al. (May 2012). "Y-chromosome analysis reveals genetic divergence and new founding native lineages in Athapaskan- and Eskimoan-speaking populations". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (22): 8471–8476. Bibcode:2012PNAS..109.8471D. doi:10.1073/pnas.1118760109. PMC 3365193. PMID 22586127.
  73. ^ Kılınç GM, Kashuba N, Koptekin D, Bergfeldt N, Dönertaş HM, Rodríguez-Varela R, et al. (January 2021). "Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia". Science Advances. 7 (2): eabc4587. Bibcode:2021SciA....7.4587K. doi:10.1126/sciadv.abc4587. PMC 7787494. PMID 33523963.
  74. ^ "N-L708 YTree". Retrieved 2022-11-28.
  75. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi Phylogenetic tree of Haplogroup N at 23mofang
  76. ^ Chen J, He G, Ren Z, Wang Q, Liu Y, Zhang H, Yang M, Zhang H, Ji J, Zhao J, Guo J, Zhu K, Yang X, Wang R, Ma H, Wang C-C and Huang J (2021), "Genomic Insights Into the Admixture History of Mongolic- and Tungusic-Speaking Populations From Southwestern East Asia." Front. Genet. 12:685285. doi: 10.3389/fgene.2021.685285
  77. ^ "Zhōngguó mǎnzú qúntǐ fùxì dān bèi qún jí mínzú xiě tǒng gòuchéng qíngkuàng jiǎnjiè" 中国满族群体父系单倍群及民族血统构成情况简介 [A brief introduction to the paternal haplogroup and ethnic origin composition of the Manchu people in China]. 23mofang (in Chinese). 2021-01-21. Retrieved 2024-03-11.
  78. ^ Hu et al. 2015.
  79. ^ Ma, Pengcheng; Yang, Xuan; Yan, Shi; Li, Chunxiang; et al. (December 2021). "Ancient Y-DNA with reconstructed phylogeny provides insights into the demographic history of paternal haplogroup N1a2-F1360". Journal of Genetics and Genomics. 48 (12): 1130–1133. doi:10.1016/j.jgg.2021.07.018. PMID 34425243. S2CID 237281094.
  80. ^ a b c Mao, Xiaowei; Zhang, Hucai; Qiao, Shiyu; Liu, Yichen; et al. (June 2021). "The deep population history of northern East Asia from the Late Pleistocene to the Holocene". Cell. 184 (12): 3256–3266.e13. doi:10.1016/j.cell.2021.04.040. ISSN 0092-8674. PMID 34048699.
  81. ^ "Theytree Haplogroup YTree (N-Y24206)". Retrieved 10 March 2024.
  82. ^ "Theytree Haplogroup YTree (N-F710)". Retrieved 10 March 2024.
  83. ^ Liu, Juncen; Zeng, Wen; Sun, Bo; Mao, Xiaowei; et al. (2021-05-29). "Maternal genetic structure in ancient Shandong between 9500 and 1800 years ago". Science Bulletin. 66 (11): 1129–1135. Bibcode:2021SciBu..66.1129L. doi:10.1016/j.scib.2021.01.029. PMID 36654346.
  84. ^ Wang, Hongru; Yang, Melinda A.; Wangdue, Shargan; Lu, Hongliang; et al. (2023-03-15). "Human genetic history on the Tibetan Plateau in the past 5100 years". Science Advances. 9 (11): eadd5582. Bibcode:2023SciA....9D5582W. doi:10.1126/sciadv.add5582. ISSN 2375-2548. PMC 10022901. PMID 36930720.
  85. ^ "Theytree Haplogroup YTree (N-CTS2959)". Retrieved 10 March 2024.
  86. ^ Karafet, Tatiana M.; Osipova, Ludmila P; Gubina, Marina A; Posukh, Olga L; et al. (December 2002). "High levels of Y-chromosome differentiation among native Siberian populations and the genetic signature of a boreal hunter-gatherer way of life". Human Biology. 74 (6): 761–789. doi:10.1353/hub.2003.0006. PMID 12617488. S2CID 9443804.
  87. ^ Tambets, Kristiina; Rootsi, Siiri [in Estonian]; Kivisild, Toomas; Help, Hela; et al. (April 2004). "The western and eastern roots of the Saami--the story of genetic "outliers" told by mitochondrial DNA and Y chromosomes". American Journal of Human Genetics. 74 (4): 661–682. doi:10.1086/383203. PMC 1181943. PMID 15024688. S2CID 18395985.
  88. ^ Kharkov, V.N.; Kolesnikov, N.A.; Valikhova, L.V.; Zarubin, A.A.; et al. (March 2023). "Relationship of the gene pool of the Khants with the peoples of Western Siberia, Cis-Urals and the Altai-Sayan Region according to the data on the polymorphism of autosomic locus and the Y-chromosome". Vavilovskij Žurnal Genetiki i Selekcii [Vavilov Journal of Genetics and Breeding]. 27 (1): 46–54. doi:10.18699/VJGB-23-07. eISSN 2500-3259. PMC 10009483. PMID 36923476. S2CID 257478780.
  89. ^ "N-F2930单倍群详情".
  90. ^ a b N-P189.2 YFull, 2018, (24 June 2018).
  91. ^ Y-DNA Haplogroup N and its Subclades – 2018, ISOGG, 2018, (24 June 2018).
  92. ^ a b de Barros Damgaard, Peter; Marchi, Nina; Rasmussen, Simon; Peyrot, Michaël; et al. (May 9, 2018). "137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes". Nature. 557 (7705): 369–374. Bibcode:2018Natur.557..369D. doi:10.1038/s41586-018-0094-2. hdl:1887/3202709. PMID 29743675. S2CID 256769352.
  93. ^ Gamba, Cristina; Jones, Eppie R.; Teasdale, Matthew D.; McLaughlin, Russell L.; et al. (2014-10-21). "Genome flux and stasis in a five millennium transect of European prehistory" (PDF). Nature Communications. 5: 5257. Bibcode:2014NatCo...5.5257G. doi:10.1038/ncomms6257. PMC 4218962. PMID 25334030. S2CID 19587039.
  94. ^ a b c d e f Haplogroup N North Eurasian YDNA Project at Family Tree DNA
  95. ^ Lippold, Sebastian; Xu, Hongyang; Ko, Albert; Li, Mingkun; et al. (2014-09-24). "Human paternal and maternal demographic histories: insights from high-resolution Y chromosome and mtDNA sequences" (PDF). Investigative Genetics. 5: 13. doi:10.1186/2041-2223-5-13. PMC 4174254. PMID 25254093. S2CID 16464327.
  96. ^ Wang, Ling-Xiang; Lu, Yan; Zhang, Chao; Wei, Lan-Hai; et al. (October 2018). "Reconstruction of Y-chromosome phylogeny reveals two neolithic expansions of Tibeto-Burman populations". Molecular Genetics and Genomics. 293 (5): 1293–1300. doi:10.1007/s00438-018-1461-2. PMID 29923068. S2CID 49311699.
  97. ^ a b Li, Yvonne Y; Chung, Grace T Y; Lui, Vivian W Y; To, Ka-Fai; et al. (2017-01-18). "Exome and genome sequencing of nasopharynx cancer identifies NF-κB pathway activating mutations" (PDF). Nature Communications. 8: 14121. Bibcode:2017NatCo...814121L. doi:10.1038/ncomms14121. PMC 5253631. PMID 28098136. S2CID 15387583.
  98. ^ Biobank of the Coriell Institute for Medical Research
  99. ^ Jobling & Tyler-Smith 2000
  100. ^ Kaladjieva et al. 2001
  101. ^ Underhill et al. 2000
  102. ^ Hammer et al. 2001
  103. ^ Semino et al. 2000
  104. ^ Su et al. 1999
  105. ^ Capelli et al. 2001

Bibliography

Websites

Sources for conversion tables

Further reading

Phylogenetics

  1. ^ The b2/b3 deletion in the AZFc region of the human Y-chromosome is a characteristic of Haplogroup N-M231 haplotypes. This deletion, however, appears to have occurred independently on four different occasions. Therefore this deletion should not be thought as a unique event polymorphism contributing to the definition of this branch of the Y-chromosome tree (ISOGG 2012).
  2. ^ This table shows historic names for N-M46 (AKA N-Tat) from peer reviewed literature.
  3. ^ В этой таблице показаны исторические названия N-M178 из рецензируемой литературы.
  4. ^ В этой таблице показаны исторические названия N-M128 из рецензируемой литературы.
  5. ^ В ранних деревьях эту ветвь иногда называют N1b.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа N Y-ДНК .