stringtranslate.com

Анализ мочи

Анализ мочи , сочетание слов «моча» и «анализ» , [1] представляет собой набор медицинских тестов, который включает в себя физическое (макроскопическое) исследование мочи, химическую оценку с использованием тест-полосок для мочи и микроскопическое исследование. Макроскопическое исследование нацелено на такие параметры, как цвет, прозрачность, запах и удельный вес ; тест-полоски мочи измеряют химические свойства, такие как pH , концентрация глюкозы и уровень белка ; и микроскопия выполняется для идентификации таких элементов, как клетки , мочевые цилиндры , кристаллы и организмы . [2]

Фон

Строение почки и нефрона

Моча вырабатывается путем фильтрации крови в почках . Образование мочи происходит в микроскопических структурах, называемых нефронами , около миллиона из которых находятся в нормальной почке человека. Кровь поступает в почку через почечную артерию и течет через сосуды почки в клубочек , запутанный узел капилляров , окруженный капсулой Боумена . Клубочек и капсула Боумена вместе образуют почечное тельце . Здоровый клубочек пропускает многие растворенные вещества в крови, но не пропускает клетки или высокомолекулярные вещества , такие как большинство белков . Фильтрат из клубочков поступает в капсулу и поступает в почечные канальцы , которые реабсорбируют воду и растворенные вещества из фильтрата в кровообращение и выделяют вещества из крови в мочу для поддержания гомеостаза . [3] [4]

Первым пунктом назначения являются проксимальные извитые канальцы . Фильтрат поступает в петлю Генле , затем через дистальные извитые канальцы поступает в собирательные трубочки . Собирательные трубочки в конечном итоге впадают в почечные чашечки , которые ведут к почечной лоханке и мочеточнику . Моча течет по мочеточникам в мочевой пузырь и выходит из организма через уретру . [5] [6]

Помимо выведения продуктов обмена, процесс образования мочи помогает поддерживать в организме водно - электролитный и кислотно-щелочной баланс . Состав мочи отражает не только работу почек, но и многие другие стороны регуляторных процессов организма. [7] Легкость получения образца мочи делает его практичным выбором для диагностического тестирования. [8]

Медицинское использование

Анализ мочи включает оценку физических свойств мочи, таких как цвет и прозрачность; химический анализ мочи с использованием тест-полосок ; и микроскопическое исследование. [9] Тест-полоски содержат подушечки, пропитанные химическими соединениями, которые меняют цвет при взаимодействии с определенными элементами в образце, такими как глюкоза , белок и кровь , [10] а микроскопическое исследование позволяет подсчитывать и классифицировать твердые элементы мочи, такие как клетки, кристаллы и бактерии. [11]

Анализ мочи является одним из наиболее часто выполняемых медицинских лабораторных исследований. [12] Его часто используют для диагностики инфекций мочевыводящих путей [13] и для исследования других проблем мочевыделительной системы , таких как недержание мочи . [14] Его можно использовать для выявления заболеваний в рамках медицинского обследования. Результаты могут указывать на наличие таких заболеваний, как заболевания почек , печени и диабет . [12] В неотложной медицине анализ мочи используется для исследования многочисленных симптомов, включая боль в животе и тазу , [15] [16] лихорадку , [17] и спутанность сознания . [18] Во время беременности его можно проводить для выявления белка в моче ( протеинурии ), который может быть признаком преэклампсии , [19] и бактерий в моче , что связано с осложнениями беременности. [16] [20] Анализ мочи имеет неоценимое значение в диагностике и лечении заболеваний почек. [21]

Коллекция образцов

Пробы для анализа мочи собираются в чистую (желательно стерильную) емкость. [8] [22] Образец можно брать в любое время суток, [23] но предпочтительнее первая утренняя моча, поскольку она более концентрированная. [24] Чтобы предотвратить загрязнение, рекомендуется метод «средней очистки», при котором область половых органов очищается перед мочеиспусканием, а образец собирается в середине мочеиспускания. [22] Образцы также можно брать с помощью мочевого катетера или путем введения иглы через брюшную полость в мочевой пузырь ( надлобковая аспирация ). [25] У младенцев и детей раннего возраста моча может собираться в мешок, прикрепленный к области гениталий, но это связано с высоким риском заражения. [8] Если образец не будет проверен своевременно, результаты могут быть неточными, поскольку бактерии в моче будут размножаться, а такие элементы, как клетки и цилиндры, будут разлагаться. Рекомендуется провести анализ мочи в течение двух часов после сбора пробы, если моча не хранится в холодильнике. [24]

Макроскопическое исследование

Цвет и прозрачность

Таблица цвета мочи в зависимости от гидратации

Нормальная моча имеет желтый оттенок, что обусловлено, прежде всего, пигментом урохромом . Цвет может варьироваться от бледно-желтого до янтарного в зависимости от состояния гидратации человека. Моча может приобретать различные аномальные цвета, что в некоторых случаях может указывать на заболевание. [26] Полное отсутствие цвета указывает на то, что моча сильно разбавлена, что может быть вызвано чрезмерным употреблением жидкости, несахарным или сахарным диабетом . Моча от темно-желто-коричневого до зеленого цвета может свидетельствовать о высокой концентрации билирубина — состоянии, известном как билирубинурия . [26] [27] Красная моча часто указывает на наличие эритроцитов или гемоглобина , но также может быть вызвана приемом некоторых лекарств и употреблением продуктов, содержащих красные пигменты, [26] таких как свекла . Миоглобин , продукт распада мышц, может придавать моче цвет от красного до красновато-коричневого. [28] Темно-коричневая или черная моча может наблюдаться при генетическом заболевании, называемом алкаптонурией, и у людей с меланомой . [29] Фиолетовая моча возникает при синдроме пурпурного мешка с мочой . [30]

Разнообразные образцы мочи в стойке для пробирок. Слева направо цвет и прозрачность каждого образца: прозрачный и темно-желтый; прозрачный и бледно-желтый; оранжевый и облачный; красный и облачный; розовато-желтый и мутный.
Образцы мочи различного цвета и прозрачности.

Спектр аномальных цветов может возникнуть в результате приема лекарств. Необычно ярко-желтый цвет может появиться после употребления добавок витамина B , [31] в то время как феназопиридин , используемый для лечения болей, связанных с мочевыводящими путями, может сделать мочу оранжевой. Метиленовый синий может превратить его в синий или голубовато-зеленый. [32] Фенолфталеин , стимулирующее слабительное, ранее обнаруженное в Экс-Лаксе , [33] может давать цвет от красного до фиолетового, а леводопа , используемая для лечения болезни Паркинсона , может приводить к образованию мочи «цвета колы». [27]

Прозрачность мочи также фиксируется во время анализа мочи. Моча обычно прозрачная; такие материалы, как кристаллы, клетки, бактерии и слизь, могут придавать мутный вид. [26] Молочный цвет может быть вызван очень высокой концентрацией лейкоцитов или жиров или хилурией (наличием лимфатической жидкости в моче). [34] Неконсервированная моча со временем станет мутнее. [35]

Запах

Запах (запах) мочи обычно может варьироваться от отсутствия запаха (когда он очень светлый и разбавленный) до гораздо более сильного запаха, когда субъект обезвожен, а моча концентрирована. [36] Временные изменения запаха мочи могут возникнуть после употребления определенных продуктов, особенно спаржи . Моча диабетиков, страдающих кетоацидозом (моча с высоким содержанием кетоновых тел), может иметь фруктовый или сладкий запах, тогда как моча людей с инфекциями мочевыводящих путей часто имеет неприятный запах. Некоторые врожденные нарушения обмена веществ вызывают характерные запахи, например, болезнь мочи кленового сиропа (которая получила свое название от запаха мочи) и фенилкетонурия (вызывает «мышиный» запах). [37] Во время анализа мочи редко возникает запах. [38]

Удельный вес

Удельный вес — это показатель концентрации мочи, который дает информацию о состоянии гидратации и функции почек. Обычно оно находится в диапазоне от 1,003 до 1,035; более низкие значения указывают на то, что моча разбавлена, а более высокие значения означают, что она концентрированная. Удельный вес мочи, который постоянно остается около 1,010 ( изостенурия ), может указывать на повреждение почек, поскольку предполагает, что почки утратили способность контролировать концентрацию мочи. [39] Почки не могут производить мочу с удельным весом более 1,040 [40] , но такие показания могут наблюдаться в моче, содержащей высокомолекулярные вещества , такие как контрастные красители , используемые в рентгенографии . [38] Удельный вес обычно измеряют с помощью тест-полосок для мочи , но можно также использовать рефрактометры . [41] Показания реагентной полоски основаны на концентрации ионов в образце, тогда как на показания рефрактометра влияют другие вещества, такие как глюкоза и белок. [42]

Тест-полоска для мочи

Тест-полоску с многочисленными цветными подушечками кладут рядом с контейнером, на котором нанесена таблица, показывающая, как изменение цвета соответствует результатам теста.
Тест -полоска мочи сравнивается с цветовой шкалой для определения результатов.

Тест-полоски для мочи или «щупы» позволяют быстро измерить многочисленные параметры и вещества мочи. Полоску погружают в образец мочи, и изменения цвета на подушечках для реагентов считываются через определенный период времени либо на глаз, либо с помощью автоматического прибора. [43] Включенные тесты различаются в зависимости от типа щупа, но наиболее распространенными являются глюкоза , кетоны , билирубин , уробилиноген , кровь, лейкоциты ( лейкоцитарная эстераза ), белок , нитрит , pH и удельный вес . [44] [45] Нитрит оценивается как отрицательный или положительный; [46] другие элементы могут быть оценены по шкале или указаны как приблизительная концентрация, основанная на интенсивности изменения цвета. [47]

Возможны ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Общие источники ошибок включают мочу ненормального цвета, что мешает интерпретации изменений цвета; [48] ​​высокий уровень аскорбиновой кислоты (витамина С), который может вызвать ложноотрицательные результаты по крови, билирубину, глюкозе и нитриту; [49] и вариации концентрации образца. [50]

Кровь

Реагентные подушечки для крови меняют цвет при наличии гемовых групп , которые катализируют реакцию перекиси водорода с цветовым индикатором в тест-полоске. Гемовые группы встречаются в гемоглобине , а также в миоглобине (продукте распада мышц). Таким образом, положительный результат анализа крови может свидетельствовать о наличии эритроцитов ( гематурия ), свободного гемоглобина ( гемоглобинурия ) или миоглобина ( миоглобинурия ). [51] Иногда эритроциты можно отличить от свободного гемоглобина или миоглобина, поскольку первый вызывает пятнистость на тестовой площадке, а второй приводит к равномерному изменению цвета. [52]

белые кровяные клетки

Лейкоцитарная эстераза , фермент , обнаруженный в гранулоцитах , измеряется для оценки концентрации лейкоцитов . [53] Действие фермента на химические вещества на тестовой площадке приводит к образованию фиолетового азокрасителя . [54] Ложноположительные результаты могут быть получены, если образец загрязнен вагинальными выделениями; ложноотрицательные результаты могут возникать в очень концентрированных образцах или образцах, содержащих высокие уровни глюкозы и белка . [54] Повышенное количество лейкоцитов в моче обычно указывает на инфекцию или воспаление. [55] У людей с низким уровнем нейтрофилов в крови ( нейтропения ) может не хватать лейкоцитов в моче для получения положительной реакции. [56]

Нитрит

Некоторые бактерии, вызывающие ИМП, могут восстанавливать нитраты мочи до нитритов . Таким образом, присутствие нитритов, которые вызывают розовый цвет подушечки реагентной полоски, служит индикатором инфекции мочевыводящих путей. [51] Нитрит-тест весьма специфичен . Это означает, что у кого-то, скорее всего, будет ИМВП, если он положительный, но он нечувствителен; отрицательный результат не является надежным показателем того, что у субъекта нет ИМВП. [57] [58] Не все бактерии, вызывающие ИМП, производят нитрит, и поскольку для возникновения химической реакции требуется время, тест лучше всего проводить на моче, которая находилась в мочевом пузыре в течение ночи. [59] Диета с низким содержанием овощей может привести к низкому уровню нитратов в моче, а это означает, что нитриты не могут вырабатываться. [50] Ложноположительные результаты могут быть получены в образцах, которые загрязнены или хранятся неправильно, что приводит к размножению бактерий. [59]

Белок

Тест-полоски оценивают уровень белка в моче, используя способность белка влиять на показатели pH . Подушечка с реагентом содержит индикатор, забуференный до pH 3, который меняет цвет с желтого на зеленый в присутствии белка. [45] Следовые уровни белка в моче могут быть нормальными, [60] но высокие уровни ( протеинурия ) могут указывать на заболевание почек. [45] Большинство случаев протеинурии вызваны повышенным уровнем альбумина , [61] который тест-полоски относительно хорошо определяют; но они заметно менее чувствительны к другим белкам, таким как белок Бенс-Джонса [62] , который может встречаться при множественной миеломе . [63] Поскольку реакция тест-полоски зависит от pH, ложноположительные результаты могут быть получены, если моча очень щелочная. [60] [62] Обычные тест-полоски недостаточно чувствительны для надежного выявления микроальбуминурии — состояния, при котором уровень альбумина в моче слегка повышен, [64] хотя существуют специальные тест-полоски для этого измерения. [62]

рН

Индикаторы pH используются для измерения pH образца. pH мочи варьируется в зависимости от диеты, и у здоровых людей он варьируется в широком диапазоне значений, хотя чаще всего он слегка кислый. Поскольку почки участвуют в регуляции кислотно-щелочного баланса, моча обычно кислая у людей с метаболическим или респираторным ацидозом и щелочная у людей с алкалозом . Однако при почечном канальцевом ацидозе pH мочи остается щелочным, а кровь кислой. [65] [66] Во время инфекций мочевыводящих путей отходы бактериального метаболизма могут привести к тому, что моча станет щелочной. [67] pH мочи можно контролировать, чтобы предотвратить образование камней в почках или избежать побочных эффектов некоторых лекарств, [68] таких как лечение высокими дозами метотрексата , при котором могут образовываться кристаллы, вызывающие повреждение почек, если моча кислая. . [69] Если проводится микроскопия, знание pH образца помогает идентифицировать любые кристаллы, которые могут присутствовать. [68]

Удельный вес

Тест-полоски для мочи используют концентрацию ионов в моче для оценки удельного веса. Тестовая площадка содержит полиэлектролит , который выделяет ионы водорода пропорционально концентрации ионов в образце. Последующее изменение pH измеряется с помощью индикатора pH. На показания, полученные с помощью реагентных полосок, в отличие от рефрактометров, не влияют такие вещества, как глюкоза , мочевина и контрастные красители. Ложно заниженные значения могут наблюдаться в щелочной моче. [70] [71]

Глюкоза

Тест-полоски на глюкозу содержат фермент глюкозооксидазу , который расщепляет глюкозу и образует в качестве побочного продукта перекись водорода . В присутствии фермента пероксидазы перекись водорода реагирует с хромогеном , вызывая изменение цвета. [51] Присутствие глюкозы в моче известно как глюкозурия . У людей с нормальным уровнем сахара в крови количество глюкозы в моче должно быть незначительным, поскольку она реабсорбируется почечными канальцами. [72] Высокий уровень сахара в крови ( гипергликемия ) приводит к попаданию избытка глюкозы в мочу, что приводит к положительному результату. Это характерно для сахарного диабета [73] (хотя это не является частью формальных диагностических критериев). [74] Глюкозурия может возникнуть у людей с нормальным уровнем сахара в крови во время беременности или из-за дисфункции почечных канальцев (так называемая почечная глюкозурия ). [75]

Кетоны

Тест-полоску с одной подушечкой подносят к цветовой таблице на контейнере с тест-полосками. Тест-полоска темно-фиолетового цвета, что соответствует результату 3+.
Положительный результат на тест-полоске Ketostix , специализированной для измерения кетонов.

Кетоновые тела – это продукты распада жиров . Когда организм в качестве основного источника энергии использует жиры, а не углеводы , в крови и моче повышается уровень кетонов. Наличие обнаруживаемых уровней кетонов в моче называется кетонурией . Кетоны встречаются в организме в трех формах: бета-гидроксибутират (BHB), ацетон и ацетоацетат . В тест-полосках для обнаружения ацетоацетата используется нитропруссид натрия , а в тест-полосках с добавкой глицина можно обнаружить ацетон ; однако ни один из них не обнаруживает BHB. Реакция кетонов с нитропруссидом натрия в щелочной среде окрашивает тестовую площадку в фиолетовый цвет. [76]

Кетонурия возникает при неконтролируемом диабете 1 типа и при диабетическом кетоацидозе . [77] Кетонурия также может возникнуть, когда потребность организма в углеводах превышает потребление с пищей, например, у людей, соблюдающих кетогенную диету , у людей, испытывающих сильную рвоту или диарею , а также во время голодания [78] или после напряженных физических упражнений. Легкая кетонурия может быть нормальной во время беременности. [79] Некоторые лекарства, такие как леводопа или метилдопа , могут вызывать ложноположительный результат. [80]

Билирубин

Билирубин – это продукт распада гемоглобина . Клетки системы мононуклеарных фагоцитов переваривают старые эритроциты и выделяют в кровоток неконъюгированный билирубин , который в печени преобразуется в водорастворимый конъюгированный билирубин . Конъюгированный билирубин обычно хранится в желчном пузыре в составе желчи и выводится через кишечник ; он не встречается в обнаруживаемых уровнях в моче. [81]

Присутствие билирубина в моче (так называемая билирубинурия ) возникает вследствие высокого уровня конъюгированного билирубина в крови при заболевании печени или обструкции желчных протоков . Билирубин выявляют по реакции с солью диазония , образующей окрашенный комплекс. При длительном воздействии света билирубин превращается в биливердин и становится неопределяемым с помощью реагентных полосок. [82]

Уробилиноген

Уробилиноген относится к группе соединений, вырабатываемых из билирубина кишечной флорой . В нормальных условиях большая часть вырабатываемого уробилиногена всасывается в кровоток и секретируется печенью в желчь или выводится с калом в виде стеркобилина и других соединений. Небольшая фракция выводится с мочой. [83] [84]

Уробилиноген в моче повышается при заболеваниях печени и гемолитической желтухе (желтуха вследствие повышенного разрушения эритроцитов); в последнем случае билирубин в моче обычно отрицательный. При обструкции желчных протоков билирубин в моче увеличивается, но уробилиноген остается в норме или снижается, поскольку билирубин не может достичь кишечника для превращения в уробилиноген. [85] Методы тестирования основаны на реакции Эрлиха уробилиногена с пара -диметиламинобензальдегидом или взаимодействии с соединением диазония с образованием окрашенного продукта. Тест-полоски, в которых используется реактив Эрлиха, могут давать ложноположительные результаты в присутствии порфобилиногена и многочисленных лекарственных препаратов. [86] Снижение уровня уробилиногена не может быть обнаружено методом тест-полоски. Как и билирубин, уробилиноген чувствителен к свету. [87]

Микроскопическое исследование

См. подпись.
Микроскопическое исследование различных элементов мочи; (i) клетки плоского эпителия , (ii) эритроциты , (iii) лейкоциты , (iv) бактерии , (v) дрожжи , (vi) кристаллы оксалата кальция , (vii) кристаллы тройного фосфата, (viii) зернистые цилиндры и (ix) дрожжи с псевдогифами [88]

Микроскопическое исследование мочи позволяет идентифицировать и подсчитать клетки и элементы, такие как мочевые цилиндры . Это может дать большую подробную информацию и может предложить конкретный диагноз. Микроскопия не всегда включается в анализ мочи: она может быть предназначена для образцов, которые дали аномальные результаты при предварительном тестировании или взяты из определенных групп пациентов, например младенцев. [89] Результаты, которые обычно требуют микроскопического исследования, включают аномальный цвет или прозрачность, а также положительные результаты тест-полоски на кровь, лейкоциты, нитриты или белок. [90]

Если необходима микроскопия, мочу можно центрифугировать , чтобы сконцентрировать твердые элементы и облегчить их просмотр. В этом случае каплю концентрированного образца помещают под покровное стекло и исследуют, обычно при 100- и 400-кратном увеличении . [91] О микроскопических компонентах мочи сообщается в соответствии с их количеством, присутствующим в поле зрения микроскопа при малом увеличении (обозначается как /lpf, что означает поле малого увеличения) и высоком увеличении (/hpf для поля большого увеличения). Некоторые элементы, такие как кристаллы или бактерии, обычно обозначаются в качественном формате с использованием таких терминов, как «мало» или «много», или оценок от 1+ до 4+. Другие, такие как клетки или слепки, сообщаются с использованием числовых диапазонов. [92] Если необходимо определить точное количество клеток или цилиндров в образце, неконцентрированную мочу можно поместить в счетную камеру, называемую гемоцитометром . В этом случае результаты сообщаются на микролитр (/мкл). [93] Мочу традиционно исследуют с помощью световой микроскопии , но в некоторых лабораториях используются фазово-контрастные микроскопы , которые улучшают визуализацию таких элементов, как мочевые цилиндры и слизь. Мочу также можно окрасить перед анализом, чтобы облегчить идентификацию ее компонентов. [91]

Существуют автоматизированные системы микроскопии, которые используют технологию проточной цитометрии или распознавание образов для идентификации микроскопических элементов в неконцентрированной моче. [94] Автоматизированные инструменты уменьшают рабочую нагрузку в медицинских лабораториях и могут точно идентифицировать наиболее распространенные элементы мочи, но не так эффективны при обнаружении необычных результатов, таких как переходные и почечные эпителиальные клетки, аномальные цилиндры и редкие кристаллы. [95]

Элементы, которые можно наблюдать при микроскопическом исследовании, включают:

красные кровяные клетки

См. подпись.
Изображение, полученное при световой микроскопии , показывает плоские эпителиальные клетки, лейкоциты и эритроциты в моче. Бактерии также видны.

Под микроскопом нормальные эритроциты (эритроциты) выглядят как маленькие вогнутые диски. Их количество указано в расчете на поле большого увеличения. [96] В высококонцентрированной моче они могут сморщиваться и приобретать остроконечную форму, что называется зубчатостью , тогда как в разбавленной моче они могут набухать и терять гемоглобин , создавая слабый контур, известный как клетка-призрак . Небольшое количество эритроцитов в моче считается нормальным. [93] [97]

Повышенный уровень эритроцитов называется гематурией . Микрогематурия иногда наблюдается у здоровых людей после физической нагрузки [98] или вследствие загрязнения пробы менструальной кровью . [97] Патологические причины гематурии разнообразны и включают травмы мочевыводящих путей, камни в почках , инфекции мочевыводящих путей , токсичность лекарств , рак мочеполовой системы и ряд других почечных и системных заболеваний. [93] [99] [98] Считается, что эритроциты аномальной формы с каплеобразными выпячиваниями клеточной мембраны, называемые дисморфными эритроцитами, представляют собой повреждение клубочка . [100] [101]

белые кровяные клетки

Обычно большинство лейкоцитов (лейкоцитов) в моче представляют собой нейтрофилы . Они круглые, крупнее эритроцитов, имеют клеточное ядро ​​и имеют зернистый вид. В моче здоровых людей обычно можно обнаружить небольшое количество лейкоцитов; у женщин, как правило, немного больше, чем у мужчин. Увеличение количества лейкоцитов называется пиурией или лейкоцитурией и связано с инфекцией или воспалением мочевыводящих путей. Лейкоциты также могут появляться в моче после физической нагрузки или лихорадки . [102] Повышенное количество эозинофилов ( эозинофилурия ) может наблюдаться при остром интерстициальном нефрите и хронических ИМП. Цитоцентрифугирование и окрашивание образца мочи необходимы для достоверного отличия эозинофилов от нейтрофилов. [103]

Эпителиальные клетки

Эпителиальные клетки образуют выстилку мочевыводящих путей . В моче могут встречаться три типа: плоские эпителиальные клетки , переходные эпителиальные клетки и эпителиальные клетки почечных канальцев. Некоторые лаборатории не различают эти три типа клеток и просто сообщают об «эпителиальных клетках» в целом. [104]

Плоские эпителиальные клетки выстилают уретру , а также влагалище и внешний слой кожи. Они очень большие, плоские и тонкие, с неровными краями и одним маленьким ядром . Они могут складываться в различные формы. Они не считаются клинически значимыми, но если они наблюдаются в больших количествах, это может указывать на загрязнение образца вагинальными выделениями или кожей урогенитальной области. [105] [106]

Переходные эпителиальные клетки, также известные как уротелиальные клетки, выстилают мочевыводящие пути от почечной лоханки через мочеточники и мочевой пузырь , а у мужчин - через верхнюю ( проксимальную ) часть уретры. Они меньше плоских клеток, и их форма варьируется в зависимости от слоя эпителия, из которого они произошли, но чаще всего они имеют круглую или грушевидную форму. [106] Они могут иметь одно или два ядра. [104] Небольшое количество этих клеток обнаруживается в нормальной моче; большее количество можно наблюдать после инвазивных процедур, таких как катетеризация или цистоскопия , или при состояниях, раздражающих мочевыводящие пути, таких как инфекции мочевыводящих путей . [107] При отсутствии недавней травмы мочевыводящих путей скопления и листы переходных клеток в моче могут указывать на злокачественность , требующую дальнейшего исследования. [108]

Эпителиальные клетки почечных канальцев (ЭПП) выстилают собирательные трубочки , а также дистальные и проксимальные канальцы почек . [109] Их может быть трудно идентифицировать в неокрашенной моче, поскольку они похожи на уротелиальные клетки и лейкоциты; [110] однако они обычно больше, чем лейкоциты, и меньше, чем уротелиальные клетки, [104] и клетки собирательных трубочек, в отличие от уротелиальных клеток, часто имеют плоский край. [110] Наличие большого количества RTE является важным фактом, поскольку указывает на повреждение почечных канальцев . Это может произойти при таких состояниях, как острый тубулярный некроз , токсичность лекарств или тяжелых металлов , острый гломерулонефрит , отторжение трансплантата почки , травма и сепсис . [109] [111]

В ролях

Примеры мочевых цилиндров : а) цилиндр из RTE, б) «мутный» зернистый цилиндр, в) лейкоцитарный цилиндр, г) эритроцитарный цилиндр [112]

Мочевые цилиндры представляют собой цилиндрические структуры, состоящие из гликопротеина Тамма-Хорсфалла . Их форма определяется почечными канальцами , где они образуются, а белковая основа может включать клетки или другой материал. Гиалиновые цилиндры содержат только белок и их можно обнаружить в небольшом количестве у здоровых людей; их число может временно увеличиваться после физических упражнений или обезвоживания. Постоянно увеличивающееся количество наблюдается при многих заболеваниях почек. [113] Они почти прозрачны, и их трудно увидеть с помощью световой микроскопии. [114]

Зернистые цилиндры, названные так из-за их микроскопического вида, содержат дегенерированный клеточный материал или белковые агрегаты. Они считаются отклонением от нормы и связаны с заболеваниями почек [115], хотя редко могут возникать у здоровых людей, особенно после напряженной физической активности. [116] Большие, плотные слепки с потрескавшимися краями, называемые восковыми слепками, традиционно связаны с хронической почечной недостаточностью , [117] хотя существует мало доказательств, подтверждающих это. [115] Слепки эритроцитов содержат неповрежденные эритроциты и являются серьезной находкой, поскольку в нормальных условиях эритроциты не могут пройти через клубочек в почечные канальцы. [118] Эти цилиндры обычно встречаются у людей с заболеваниями клубочков, такими как острый гломерулонефрит и волчаночный нефрит . [119] Лейкоцитарные цилиндры представляют собой инфекцию или воспаление почек; [120] они могут встречаться при пиелонефрите , но отсутствуют при инфекциях нижних мочевых путей. [121] После повреждения почечных канальцев в моче могут наблюдаться цилиндры эпителиальных клеток почечных канальцев. [122] Слепки могут включать в себя множество других материалов, таких как бактерии, дрожжи, кристаллы и пигменты, такие как билирубин или миоглобин. [115]

Кристаллы

Сравнение разных типов кристаллов мочи.
Слева: кристаллы мочевой кислоты . Форма «ромба» или «лимона», показанная на этом изображении, типична, но они могут принимать самые разные формы. [123] Справа: шестиугольные кристаллы цистина .

Различные соединения в моче могут осаждаться с образованием кристаллов. Кристаллы можно идентифицировать по их внешнему виду и pH мочи (многие типы преимущественно образуются при кислом или щелочном pH). [124] Кристаллы, которые можно обнаружить в нормальной моче, включают мочевую кислоту , урат мононатрия, тройной фосфат ( фосфат аммония-магния ), оксалат кальция и карбонат кальция . [125] Кристаллы также могут выглядеть как плохо выраженные агрегаты зернистого материала, называемые аморфными уратами или аморфными фосфатами (ураты образуются в кислой моче, а фосфаты образуются в щелочной моче). Они не имеют клинического значения, но могут мешать микроскопии, закрывая другие элементы (особенно бактерии). [126] Некоторые лекарства, такие как сульфаниламиды , могут образовывать кристаллы при выделении с мочой, а кристаллы биурата аммония обычно встречаются в старых образцах. [125]

Наличие кристаллов в моче традиционно связывают с образованием камней в почках , а кристаллурия чаще встречается у людей с камнями в почках, чем у людей без них. Однако кристаллурия встречается у 20% здоровой популяции, поэтому она не является надежным диагностическим маркером. [127] Некоторые типы кристаллов характерно связаны с болезненными состояниями. Кристаллы лейцина и тирозина могут наблюдаться при заболеваниях печени [24] , а кристаллы цистина указывают на цистинурию (хотя они выглядят идентично шестиугольным вариантам кристаллов мочевой кислоты и могут быть различены только при дальнейшем тестировании). [128] Кристаллы холестерина редко можно увидеть при нефротическом синдроме и хилурии . [129]

Организмы

Фазово-контрастное микроскопическое изображение, показывающее множество бактерий и лейкоцитов в моче. Эти изменения предполагают инфекцию мочевыводящих путей.

Микроорганизмы, которые можно наблюдать в моче, включают бактерии, дрожжи и Trichomonas vaginalis . [130] Моча детей, зараженных острицами, может содержать яйца Enterobius vermcularis , а яйца Schistosoma haematobium могут быть обнаружены в образцах мочи людей с паразитарными инвазиями. [131]

Другие элементы

Слизь может появиться в моче, где под микроскопом она выглядит как полупрозрачные волнистые нити. Наличие слизи не является клинически значимым признаком, но ее можно спутать с гиалиновыми цилиндрами. Иногда сперму можно обнаружить в моче как мужчин, так и женщин; у детей женского пола и уязвимых взрослых это может указывать на сексуальное насилие . Сообщение о наличии сперматозоидов в моче человека (сперматурия), особенно у женщин, является спорной темой. [132] [133] [134] Жировые капли и овальные жировые тела могут присутствовать при состоянии, называемом липидурией , которое имеет различные причины, в первую очередь нефротический синдром . Загрязнения из внешней среды, такие как гранулы крахмала , волосы и волокна одежды, можно увидеть, но об этом не сообщается. [135]

Интерпретация

При интерпретации анализа мочи учитываются результаты физико-химического и микроскопического исследования и общее состояние человека. Результаты анализа мочи всегда следует интерпретировать, используя референсный диапазон, предоставленный лабораторией, проводившей тест, или используя информацию, предоставленную производителем тест-полосок/устройства. [137] Не все аномальные результаты указывают на заболевание, часто встречаются ложноположительные результаты. По этой причине использование анализа мочи для скрининга среди населения в целом не рекомендуется, но это остается обычной практикой. [138]

Анализ мочи обычно используется для диагностики инфекций мочевыводящих путей, но значимость результатов зависит от более широкой клинической ситуации. [13] При наличии симптомов ИМВП положительные результаты тест-полоски для нитритов и лейкоцитарной эстеразы убедительно указывают на ИМВП, [139] [140], но отрицательные результаты не исключают ее, если есть высокая степень подозрения. [139] [141] Если тест-полоска дает положительный результат, используется микроскопия для подтверждения и подсчета лейкоцитов, эритроцитов и бактерий, а также оценки возможного загрязнения (о чем свидетельствует большое количество плоскоклеточных эпителиальных клеток в образце). [140] При подозрении на ИМП, особенно в сложных случаях или когда результаты анализа мочи неубедительны, [141] может быть проведен посев мочи для выявления микроорганизмов, если они присутствуют, подсчета колоний и проведения теста на чувствительность к антибиотикам . Подсчет колоний помогает отличить загрязнение от инфекции. [142]

Если в моче присутствует значительное количество бактерий, но симптомы ИМП отсутствуют, это состояние называется бессимптомной бактериурией . Бессимптомная бактериурия часто встречается у пожилых людей и лиц с длительно действующими мочевыми катетерами и в большинстве случаев не требует лечения. [143] Исключением являются беременные женщины, у которых бактериурия связана с худшими исходами беременности, [20] и люди, перенесшие некоторые инвазивные урологические процедуры. [143]

Положительный результат тест-полоски для крови может указывать на наличие эритроцитов, гемоглобина или миоглобина и, следовательно, для подтверждения требуется микроскопический анализ. [144] Интактные эритроциты обычно можно наблюдать под микроскопом, если они присутствуют, но они могут лизироваться в разбавленных или щелочных образцах. [97] Гемоглобинурия, если она не сопровождается большим количеством эритроцитов, может указывать на внутрисосудистый гемолиз (разрушение эритроцитов внутри организма). [145] Миоглобинурия возникает при рабдомиолизе и других состояниях, которые вызывают разрушение мышечной ткани. [146]

Если присутствуют эритроциты, интерпретация учитывает, является ли моча заметно кровавой (так называемая макрогематурия ) или эритроциты видны только при микроскопии ( микрогематурия ). [101] Загрязнение образца кровью из немочевого источника, например, в результате менструации или ректального кровотечения , может имитировать гематурию, [99] а микроскопическая гематурия иногда наблюдается у здоровых людей после физической нагрузки. [98] Другие причины микроскопической гематурии включают ИМП, камни в почках , доброкачественную гиперплазию предстательной железы и травму мочевыводящих путей. [101] [147] Заболевания почек, поражающие клубочки , могут вызывать микроскопическую гематурию, и в этом случае ее называют клубочковой гематурией . [147] При микроскопии мочи наличие эритроцитов аномальной формы («дисморфных») и эритроцитов связано с клубочковой гематурией. [101] [100] Протеинурия и повышенный уровень креатинина в крови наряду с гематурией предполагают дисфункцию почек. [101] У людей из группы риска стойкая микроскопическая гематурия может быть признаком рака мочевыводящих путей и может потребовать дальнейшего обследования, такого как визуализация мочевых путей и цистоскопия . [98] [147] Иногда причину выявить не удается, и состояние лечат путем регулярного мониторинга. [147] Причины макроскопической гематурии схожи, но в отсутствие очевидного объяснения, такого как травма или ИМП, она более тесно связана со злокачественным новообразованием и требует дальнейшего исследования. [101] [148]

Повышенный уровень белка в моче часто указывает на заболевание почек, но может иметь и другие причины. Протеинурия может возникать транзиторно в результате физической нагрузки, лихорадки, стресса или ИМВП. Протеинурия, возникающая только в положении стоя, называемая ортостатической протеинурией , относительно часто встречается у молодых мужчин и не связана с заболеванием. [149] [150] При множественной миеломе белок Бенс-Джонса может секретироваться в мочу, [151] хотя этот тип протеинурии не так легко обнаружить с помощью тест-полосок для мочи . [62] Если протеинурия постоянно выявляется при тестировании с тест-полосками, можно провести 24-часовой сбор мочи для точного измерения уровня белка; альтернативно, экскрецию белка можно оценить по соотношению белок/креатинин в моче одного образца. Измерение количества белка в моче помогает различить различные причины протеинурии. [152] [153] Электрофорез белков мочи , который идентифицирует и измеряет пропорции различных типов белка в моче, может использоваться для выяснения причины протеинурии [152] и для обнаружения белка Бенс-Джонса. [154] Во время беременности тест-полоску можно использовать для выявления протеинурии, поскольку она является признаком преэклампсии . [19]

История

Слева: Теофил Протоспатарий держит серо-голубую колбу для уроскопии , изображенную в рукописи XIII века. Справа: цветовой круг мочи из Fasciculus Medicinae , опубликованного Иоганнесом де Кетамом (1491 г.).

Диагностическая ценность мочи признана с древних времен. Исследование мочи практиковалось в Шумере и Вавилонии еще в 4000 году до нашей эры и описано в древнегреческих и санскритских текстах . [155] Гиппократ , Цельс и Гален опубликовали важные работы, соотносящие характеристики мочи со здоровьем пациентов. [156] В средние века визуальный осмотр мочи, называемый уроскопией , получил широкую популярность. Рукопись VII века De Urinis, написанная византийским врачом Теофилом Протоспатарием, считается самой ранней публикацией, посвященной исключительно исследованию мочи. Протоспатарий, в частности, описал метод осаждения белка из мочи с помощью тепла. [155]

За этим последовало множество влиятельных работ по анализу мочи. Публикации Исаака Иудея, основанные на работе Протоспатария, а Зейн ад-Дин Горгани , персидский врач XI века, опубликовал инструкции по сбору образцов, в которых отмечалось, что на образцы мочи влияет старение, а также воздействие тепла и света. Среди других средневековых писателей были Жиль де Корбей , который опубликовал популярное мнемоническое стихотворение об уроскопии и представил матулу — круглую колбу, используемую для исследования мочи; и Джоаннес Актуарий , написавший серию книг по уроскопии в семи томах. Книга 1491 года Fasciculus Medicinae , изданная Иоганном де Кетамом , стала популярной среди мирян и использовалась для самодиагностики. [155] [157] Матула стала символизировать медицинскую практику в целом. [158]

Слева: врач осматривает колбу для мочи, принесенную женщиной; Картина маслом по мотивам Каспара Нетшера (1639–1684). Справа: «Компания гробовщиков» , сатирическая гравюра Уильяма Хогарта 1736 года , изображающая различные формы шарлатанства . В правом нижнем углу появляется мужчина с колбой для мочи.

Врачи древности интерпретировали цвет мочи, используя круговые диаграммы, на которых указаны соответствия болезненным состояниям. Связь характеристик мочи с заболеванием основывалась на теории четырех дош . [158] Считалось, что разные области колбы матулы представляют разные органы и области человеческого тела. [159] В 16 веке Парацельс применил принципы алхимии к изучению мочи. [160] Он считал, что материалы, полученные в результате перегонки и осаждения мочи, могут предоставить диагностическую информацию. В этом отношении его можно считать родоначальником биохимических методов анализа мочи. [161]

В эпоху позднего средневековья и эпохи Возрождения злоупотребление уроскопией со стороны лиц с сомнительной репутацией начало вызывать критику. «Уроманты» без медицинского образования утверждали, что они могут не только диагностировать болезнь, но и обнаружить беременность, определить пол ребенка и даже предсказать будущее по моче пациента. В 1637 году английский врач Томас Брайан опубликовал «Пророка мочи», или «Конкретные лекции мочи» , в котором раскритиковал тех, кто утверждал, что может диагностировать заболевания с помощью уроскопии без осмотра пациента. [162] [163]

В XIX веке получили распространение химические методы анализа мочи, но эти методы были трудоемкими и непрактичными; В одной современной редакционной статье врач жаловался на опасность держать в кармане азотную кислоту (используемую для обнаружения альбумина). [164] [165] Последовал поиск более удобных методов. Ранний метод, напоминающий тест-полоски для мочи, был разработан французским химиком Эдме-Жюлем Момене  [ фр ] в 1850 году. Момене пропитал полоску шерсти хлоридом олова (II) , добавил каплю мочи и подверг ее воздействию пламени. Если бы в моче содержалась глюкоза, шерсть почернела бы. В 1880-х годах Уильям Пэви разработал порошкообразные реагенты для анализа мочи, а Джордж Оливер представил «бумаги для анализа мочи» на альбумин и глюкозу, которые имели коммерческий успех и продавались в Германии, а также в Великобритании. [164] [166] С 1900 года наблюдалось распространение коммерческих наборов реагентов для анализа мочи. [164] Начиная с 1920-х годов химик Фриц Фейгль разработал высокочувствительные методы точечного тестирования на фильтровальной бумаге, что проложило путь к созданию современных тест-полосок для мочи. Фейгль также представил метод обнаружения белка с использованием белковой погрешности индикаторов, который используется до сих пор. [164] [166]

В 1956 году Хелен Мюррей Фри и ее муж разработали Clinistix (также известный как Clinistrip), первый тест на глюкозу в моче для пациентов с диабетом. [167] Этот прорыв привел к проведению дополнительных проверочных тестов на другие вещества. [168] В мае 2010 года Американское химическое общество назвало это изобретение Национальным историческим химическим памятником. [169] В 1957 году компания Miles Laboratories представила тест-полоску для определения белка мочи под названием Albustix , [170] и первый мульти-тест. тестовые щупы были выпущены в 1959 году. Автоматические считыватели тест-полосок появились на рынке в 1980-х годах. [171]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Харпер, Дуглас. «Анализ мочи». Интернет-словарь этимологии . Архивировано из оригинала 21 августа 2012 года . Проверено 26 сентября 2011 г.
  2. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 441–3.
  3. ^ Ovalle & Nahirney 2021, стр. 383–9.
  4. ^ Шарп и др. 2020, стр. 2–4.
  5. ^ Ovalle & Nahirney 2021, стр. 393–8.
  6. ^ Шарп и др. 2020, стр. 5–8.
  7. ^ Turgeon 2016, стр. 387–90.
  8. ^ abc Brunzel 2018, стр. 19–22.
  9. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 441.
  10. ^ Турджен 2016, стр. 397–406.
  11. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 460.
  12. ^ ab Van Leeuwen & Bladh 2019, стр. 1199.
  13. ^ аб Шарп и др. 2020, с. 98.
  14. ^ Ракель и Ракель 2016, с. 49.
  15. ^ Walls, Hockberger & Gausche-Hill 2017, стр. 2017. 219.
  16. ^ ab Walls, Hockberger & Gausche-Hill 2017, стр. 266.
  17. ^ Walls, Hockberger & Gausche-Hill 2017, стр. 2017. 101.
  18. ^ Уоллс, Хокбергер и Гауш-Хилл 2017, стр. 135.
  19. ^ ab «Дородовой уход». Национальный институт здравоохранения и передового опыта . 2021. Руководство NG201. Архивировано из оригинала 11 июля 2022 года . Проверено 28 июля 2022 г.
  20. ^ аб Калиндери, К.; Делкос, Д.; Калиндерис, М.; Атанасиадис, А.; Калояннидис, И. (2018). «Инфекция мочевыводящих путей во время беременности: современные представления об общей многогранной проблеме». Журнал акушерства и гинекологии . 38 (4): 448–453. дои : 10.1080/01443615.2017.1370579. PMID  29402148. S2CID  46856646.
  21. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 479–80.
  22. ^ Аб Бардсли, А. (2015). «Как сдать анализ мочи» (PDF) . Стандарт сестринского дела . 30 (2): 34–36. дои : 10.7748/ns.30.2.34.e10001. ПМИД  26350868.
  23. ^ Брунзель 2018, с. 20.
  24. ^ abc Эчеверри, Г.; Хортин, Г.Л.; Рай, Эй Джей (2010). «Введение в анализ мочи: исторические перспективы и клиническое применение». Мочевой протеом . Методы молекулярной биологии . Том. 641. стр. 1–12. дои : 10.1007/978-1-60761-711-2_1. ISBN 978-1-60761-710-5. ПМИД  20407938.
  25. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 443.
  26. ^ abcd Haber et al. 2010, стр. 38–9.
  27. ^ ab McPherson & Pincus 2017, с. 444.
  28. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 443–4.
  29. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 80.
  30. ^ Канг, К.Х.; Чон, К.Х.; Байк, СК; Ха, Вайоминг; Ли, ТВ; Хм, CG; и другие. (2011). «Синдром фиолетового мешка мочи: отчет о случае и обзор литературы». Клиническая нефрология . 75 (6): 557–559. дои : 10.5414/cn106615. ПМИД  21612761.
  31. ^ Брунзель 2018, с. 70.
  32. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 80–1.
  33. Мерфи, Джеймс (6 мая 2009 г.). «Отказ от фенолфталеина в слабительных». ДЖАМА . 301 (17): 1770. doi :10.1001/jama.2009.585. ПМИД  19417193.
  34. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 444–5.
  35. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 76.
  36. ^ «Причины запаха мочи». mayoclinic.org . Архивировано из оригинала 9 января 2018 года . Проверено 30 апреля 2018 г.
  37. ^ Хабер и др. 2010, с. 39.
  38. ^ ab Mundt & Shanahan 2016, стр. 83.
  39. ^ Турджен 2016, с. 396.
  40. ^ Брунзель 2018, с. 78.
  41. ^ Турджен 2016, с. 397.
  42. ^ Брунзель 2018, с. 77.
  43. ^ Турджен 2016, с. 397−8.
  44. ^ Тургеон 2016, стр. 406–412.
  45. ^ abc Rifai, Horvath & Wittwer 2018, стр. 480.
  46. ^ Брунзель 2018, с. 103.
  47. ^ Турджен 2016, с. 398.
  48. ^ Брунзель 2018, с. 89.
  49. ^ Брунзель 2018, стр. 116–7.
  50. ^ Аб Деланж, младший; Спикеерт, ММ (2016). «Преаналитика в анализах мочи». Клиническая биохимия . 49 (18): 1346–1350. doi :10.1016/j.clinbiochem.2016.10.016. ПМИД  27784640.
  51. ^ abc Кавуру, В.; Ву, Т.; Карагеордж, Л.; Чоудри, Д.; Сенгер, Р.; Робинсон, Дж. (2019). «Анализ химического состава мочи с помощью щупа: преимущества и ограничения анализов на основе сухой химии». Последипломное образование по медицине . 132 (3): 225–233. дои : 10.1080/00325481.2019.1679540. PMID  31609156. S2CID  204545636.
  52. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 98.
  53. ^ Турджен 2016, с. 405.
  54. ^ ab Brunzel 2018, стр. 101–2.
  55. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 405–6.
  56. ^ Ван Леувен и Блад, 2019, с. 1200.
  57. ^ Тахар, СС; Моран, Дж.Дж. (2014). «Диагностика и лечение инфекций мочевыводящих путей в отделении неотложной помощи и амбулаторных условиях». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 28 (1): 33–48. дои : 10.1016/j.idc.2013.10.003. ПМИД  24484573.
  58. ^ Мейстер, Л.; Морли, Э.Дж.; Шеер, Д.; Синерт, Р. (2013). «Анамнез и физическое обследование плюс лабораторные исследования для диагностики инфекции мочевыводящих путей у взрослых женщин». Академическая неотложная медицина . 20 (7): 631–645. дои : 10.1111/acem.12171 . ПМИД  23859578.
  59. ^ ab McPherson & Pincus 2017, стр. 457–8.
  60. ^ ab McPherson & Pincus 2017, с. 450.
  61. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 487.
  62. ^ abcd Резимон, Г.; Пьерони, Л.; Биго-Корбель, Э.; Кавальер, Э.; Делане, П. (2021). «Мочевые полоски для анализа белка: легко сделать, но сложно интерпретировать!». Журнал нефрологии . 34 (2): 411–432. doi : 10.1007/s40620-020-00735-y. PMID  32328900. S2CID  216075968.
  63. ^ Бейн 2015, с. 470.
  64. ^ Брунзель 2018, с. 95.
  65. ^ Партин и др. 2021, с. 16.
  66. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 447.
  67. ^ Брунзель 2018, с. 90.
  68. ^ ab Turgeon 2016, с. 400.
  69. ^ Ховард, Южная Каролина; Маккормик, Дж.; Пуи, Швейцария; Баддингтон, РК; Харви, РД (2016). «Предотвращение и управление токсичностью высоких доз метотрексата». Онколог . 21 (12): 1471–1482. doi : 10.1634/теонколог.2015-0164. ПМЦ 5153332 . ПМИД  27496039. 
  70. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 85–6.
  71. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 446.
  72. ^ Шарп и др. 2020, с. 119.
  73. ^ Ракель и Ракель 2016, с. 970.
  74. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 482.
  75. ^ Шарп и др. 2020, с. 121.
  76. Turgeon 2016, стр. 408–9.
  77. ^ Шарп и др. 2020, стр. 124–6.
  78. ^ Турджен 2016, с. 409.
  79. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 453.
  80. ^ Шарп и др. 2020, с. 125.
  81. Turgeon 2016, стр. 409–12.
  82. ^ Шарп и др. 2020, стр. 136–7.
  83. ^ Турджен 2016, с. 410.
  84. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 767.
  85. ^ Шарп и др. 2020, стр. 138–9.
  86. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 457.
  87. ^ Брунзель 2018, стр. 114–6.
  88. ^ Леманн, Р. (2021). «От постели до практических соображений, чтобы избежать преаналитических ошибок и оценить качество образцов для метаболомического и липидомного анализа жидкостей организма с высоким разрешением». Аналитическая и биоаналитическая химия . 413 (22): 5567–5585. дои : 10.1007/s00216-021-03450-0. ПМЦ 8410705 . ПМИД  34159398. 
  89. ^ Турджен 2016, с. 413.
  90. ^ Брунзель 2018, с. 117.
  91. ^ ab Turgeon 2016, стр. 414–5.
  92. ^ Брунзель 2018, с. 130.
  93. ^ abc McPherson & Pincus 2017, стр. 461.
  94. ^ Ойарт, Маттейс; Деланж, Жорис (2019). «Прогресс в автоматизированном анализе мочи». Анналы лабораторной медицины . 39 (1): 15–22. дои : 10.3343/alm.2019.39.1.15 . ISSN  2234-3806. ПМК 6143458 . ПМИД  30215225. 
  95. ^ Беккер, Дж. Дж.; Гаригали, Г.; Фогацци, Великобритания (2016). «Достижения в микроскопии мочи». Американский журнал заболеваний почек . 67 (6): 954–64. дои : 10.1053/j.ajkd.2015.11.011. ПМИД  26806004.
  96. ^ Брунзель 2018, с. 137.
  97. ^ abc Брунзель 2018, с. 138.
  98. ^ abcd Хитземан, Н.; Грир, Д.; Карпио, Э. (2022). «Офисный анализ мочи: комплексный обзор». Американский семейный врач . 106 (1): 27–35Б. ПМИД  35839369.
  99. ^ аб Брунзель 2018, с. 139.
  100. ^ ab Brunzel 2018, стр. 137–8.
  101. ^ abcdef Петерсон, LM; Рид, HS (2019). «Гематурия». Первичная медико-санитарная помощь: клиники в офисной практике . 46 (2): 265–273. дои : 10.1016/j.pop.2019.02.008. PMID  31030828. S2CID  243594433.
  102. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 461–2.
  103. ^ Брунзель 2018, с. 141.
  104. ^ abc Mundt & Shanahan 2016, стр. 115–6.
  105. ^ Тургеон 2016, стр. 420–1.
  106. ^ ab Brunzel 2018, стр. 143–5.
  107. ^ Брунзель 2018, с. 45.
  108. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 462–3.
  109. ^ ab Brunzel 2018, стр. 146–8.
  110. ^ ab Turgeon 2016, с. 421.
  111. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 463.
  112. ^ Мохсенин, В. (2017). «Практический подход к выявлению и лечению острого повреждения почек у тяжелобольных». Журнал интенсивной терапии . 5:57 . doi : 10.1186/s40560-017-0251-y . ПМК 5603084 . ПМИД  28932401. 
  113. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 129.
  114. ^ Турджен 2016, с. 423.
  115. ^ abc Калеффи, А.; Липпи, Г. (2015). «Цилиндурия». Клиническая химия и лабораторная медицина . 53 (Приложение 2): 1471–1477. дои : 10.1515/cclm-2015-0480 . PMID  26079824. S2CID  263857666.
  116. ^ Брунзель 2018, с. 151.
  117. ^ Брунзель 2018, с. 154.
  118. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 465.
  119. ^ Турджен 2016, с. 425.
  120. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 130.
  121. ^ Турджен 2016, с. 424.
  122. ^ Брунзель 2018, с. 155.
  123. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 120–1.
  124. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 467.
  125. ^ ab Brunzel 2018, стр. 161–2.
  126. ^ Хабер и др. 2010, с. 234–5.
  127. ^ Фрошо, В.; Даудон, М. (2016). «Клиническое значение кристаллурии и количественный морфоконституциональный анализ мочевых камней». Международный журнал хирургии . 36 (Pt D) (Pt D): 624–632. дои : 10.1016/j.ijsu.2016.11.023. ПМИД  27847293.
  128. ^ Хабер и др. 2010, с. 290.
  129. ^ Хабер и др. 2010, с. 299.
  130. ^ Макферсон и Пинкус 2017, с. 472.
  131. ^ Брунзель 2018, с. 176.
  132. ^ Новак, Роберт (май 2001 г.). «В. Есть ли какие-либо рекомендации по выявлению сперматозоидов при микроскопическом исследовании мочи? Некоторые из наших технологов обучены не сообщать о них, а некоторые сообщают о них только мужчинам». КАП сегодня . Проверено 24 февраля 2024 г.
  133. ^ Кихле, доктор медицинских наук, Фредрик (ноябрь 2009 г.). «Вопросы и ответы. Каковы стандарты регистрации сперматозоидов в моче?». КАП сегодня . Проверено 24 февраля 2024 г.
  134. Баер, Дэниел (1 декабря 1997 г.). «Отвечаю на ваши вопросы о сертификации HEW и степени бакалавра, сообщаю о сперматозоидах в анализах мочи, пятнах Calcoflour и анализе волос». Наблюдатель медицинской лаборатории .
  135. ^ Брунзель 2018, с. 176–80.
  136. ^ Турджен 2016, с. 390.
  137. ^ «Референсные диапазоны и что они означают». Лабораторные тесты онлайн (США). Архивировано из оригинала 28 августа 2013 года . Проверено 22 июня 2013 г.
  138. ^ Ракель и Ракель 2016, стр. 969–70.
  139. ^ Аб Чу, CM; Лоудер, Дж.Л. (2018). «Диагностика и лечение инфекций мочевыводящих путей в разных возрастных группах». Американский журнал акушерства и гинекологии . 219 (1): 40–51. дои : 10.1016/j.ajog.2017.12.231. PMID  29305250. S2CID  23789220.
  140. ^ аб Даббс, SB; Зоммеркамп, СК (2019), «Оценка и лечение инфекций мочевыводящих путей в отделении неотложной помощи», Клиники неотложной медицины Северной Америки , 37 (4): 707–723, номер документа : 10.1016/j.emc.2019.07.007, PMID  31563203, S2CID  201962582
  141. ^ Аб Гупта, К.; Григорян Л.; Траутнер, Б. (2017). «Инфекция мочевыводящих путей». Анналы внутренней медицины . 167 (7): ITC49–ITC64. дои : 10.7326/AITC201710030. PMID  28973215. S2CID  31963042.
  142. ^ Ван Леувен и Блад, 2019, стр. 434–6.
  143. ^ аб Кортес-Пенфилд, Северо-Запад; Траутнер, Б.В.; Прыжок, РЛП (2017). «Инфекция мочевыводящих путей и бессимптомная бактериурия у пожилых людей». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 31 (4): 673–688. дои : 10.1016/j.idc.2017.07.002. ПМК 5802407 . ПМИД  29079155. 
  144. ^ Шарп и др. 2020, стр. 50–3.
  145. ^ Турджен 2016, с. 403.
  146. ^ Шарп и др. 2020, стр. 57–8.
  147. ^ abcd Ингельфингер-младший (2021). «Гематурия у взрослых». Медицинский журнал Новой Англии . 385 (2): 153–163. дои : 10.1056/NEJMra1604481. PMID  34233098. S2CID  235768813.
  148. ^ Партин и др. 2021, стр. 252–3.
  149. ^ Партин и др. 2021, с. 18–19.
  150. ^ Шарп и др. 2020, с. 82.
  151. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 489.
  152. ^ аб Партин и др. 2021, с. 19.
  153. ^ Шарп и др. 2020, стр. 79–80.
  154. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 289.
  155. ^ abc Армстронг, JA (2007). «Анализ мочи в западной культуре: краткая история». Почки Интернешнл . 71 (5): 384–7. дои : 10.1038/sj.ki.5002057 . ПМИД  17191081.
  156. ^ Розенфельд 1999, с. 5.
  157. ^ Камаледин, А.; Вивеканантам, С. (2015). «Взлет и падение уроскопии как притча для современного врача». Журнал Королевского колледжа врачей Эдинбурга . 45 (1): 63–6. дои : 10.4997/JRCPE.2015.115 . ПМИД  25874834.
  158. ^ аб Розенфельд 1999, стр. 6–9.
  159. ^ Экноян, Г. (2007). «Глядя на мочу: возрождение непрерывной традиции». Американский журнал заболеваний почек . 49 (6): 865–872. дои : 10.1053/j.ajkd.2007.04.003 . ПМИД  17533032.
  160. ^ Хабер и др. 2010, с. 10.
  161. ^ Розенфельд 1999, стр. 4–7.
  162. ^ Розенфельд 1999, стр. 9–10.
  163. ^ Коннор, Х. (2001). «Средневековая уроскопия и ее изображение на мизерикордах - часть 1: Уроскопия». Клиническая медицина . 1 (6): 507–509. doi : 10.7861/clinmedicine.1-6-507. ПМЦ 4953881 . ПМИД  11792095. 
  164. ^ abcd Восвинкель, П. (1994). «Чудо цветов и ингредиентов. История тест-полосок для мочи». Почки Интернешнл . Доп. 47: С3–С7. ПМИД  7869669.
  165. ^ «Редакционная статья: Тесты на белок в моче» . Medical Times и Gazette . 2 : 365–366. 1874.
  166. ^ аб Кэмерон, С.; Нилд, GH (2013). «Оливер и Фейгл: два забытых отца «палочного» анализа мочи на альбумин». Журнал нефрологии . 26 (Приложение 22): 77–81. doi : 10.5301/jn.5000344 (неактивен 31 января 2024 г.). ПМИД  24375346.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  167. ^ "Хелен М. Фри" . Американское химическое общество . Архивировано из оригинала 13 ноября 2016 года . Проверено 13 ноября 2016 г.
  168. ^ «Разработка диагностических тест-полосок» (PDF) . Американское химическое общество . Архивировано (PDF) из оригинала 7 февраля 2017 года . Проверено 13 ноября 2016 г.
  169. ^ «Ал и Хелен Фри и разработка диагностических тест-полосок». Американское химическое общество . Архивировано из оригинала 13 ноября 2016 года . Проверено 13 ноября 2016 г. .
  170. ^ Розенфельд 1999, с. 148.
  171. ^ Розенфельд 1999, с. 327.

Цитируемые работы

Внешние ссылки