нейролептик

Класс лекарств

Нейролептики , ранее известные как нейролептики ^[1] и основные транквилизаторы ^[2] представляют собой класс психотропных препаратов , в основном используемых для лечения психозов (включая бред , галлюцинации , паранойю или расстройства мышления ), главным образом при шизофрении , но также и при ряде других психотических расстройств. расстройства. ^{[3] [4] Вместе со} стабилизаторами настроения они также являются основой лечения биполярного расстройства . ^[5] Более того, они также используются в качестве вспомогательного средства при лечении резистентного к лечению большого депрессивного расстройства.

Хотя некоторые исследования показали, что использование любого антипсихотика связано с меньшим объемом ткани головного мозга ^{[6] [7]} , включая уменьшение белого вещества ^[8] и что это уменьшение зависит от дозы и времени, ^{[6] [7]} шизофрения является само по себе является нейродегенеративным заболеванием, связанным с уменьшением объема ткани головного мозга. ^[9] Более недавнее контролируемое исследование показало, что антипсихотики второго поколения ^[10] в сочетании с интенсивной психосоциальной терапией ^[11] потенциально могут предотвратить потерю бледного объема мозга при первом эпизоде ​​психоза. ^{[12] [8]}

Использование нейролептиков может привести ко многим нежелательным побочным эффектам, таким как непроизвольные двигательные расстройства , гинекомастия , импотенция , увеличение веса и метаболический синдром . Длительное применение может вызвать побочные эффекты , такие как поздняя дискинезия , поздняя дистония и поздняя акатизия.

Предотвратить эти побочные эффекты можно с помощью сопутствующих медикаментозных стратегий, включая использование бета-блокаторов. В настоящее время методы лечения позднего синдрома включают ингибиторы VMAT2.

Антипсихотики первого поколения (например, хлорпромазин ), известные как типичные антипсихотики , были впервые представлены в 1950-х годах, а другие разрабатывались до начала 1970-х годов. ^[13] Антипсихотики второго поколения, известные как атипичные антипсихотики , появились с появлением клозапина в начале 1970-х годов, за которым последовали другие (например, рисперидон ). ^[14] Оба поколения лекарств блокируют рецепторы дофамина в мозге , но атипичные препараты также блокируют рецепторы серотонина . Антипсихотики третьего поколения были представлены в 2000-х годах и обеспечивают частичный агонизм, а не блокаду дофаминовых рецепторов. ^[15] Нейролептик , происходящий от греческого : νεῦρον ( нейрон ) и λαμβάνω ( захватить ) – что означает «захватывающий нерв» – относится как к общим неврологическим эффектам, так и к побочным эффектам. ^[16]

Медицинское использование

Антипсихотики чаще всего используются при следующих состояниях:

• Шизофрения ^[3]
• Шизоаффективное расстройство чаще всего сочетается с антидепрессантами ( в случае депрессивного подтипа) или стабилизаторами настроения (в случае биполярного подтипа). Нейролептики обладают свойствами стабилизации настроения и поэтому могут использоваться как самостоятельные лекарства для лечения нарушений регуляции настроения.
• Биполярное расстройство (острая мания и смешанные эпизоды) можно лечить как типичными, так и атипичными антипсихотиками, хотя обычно предпочтение отдается атипичным антипсихотикам, поскольку они, как правило, имеют более благоприятный профиль побочных эффектов ^[17] и, согласно недавнему метаанализу, они имеют тенденцию к более благоприятному профилю побочных эффектов. иметь меньшую ответственность за переход от мании к депрессии. ^[18]
• Психотическая депрессия . При этом показании психиатр обычно назначает комбинацию атипичного антипсихотика и антидепрессанта, поскольку эта практика лучше всего подтверждается фактическими данными. ^[19]
• Устойчивая к лечению депрессия как дополнение к стандартной терапии антидепрессантами. ^[19]

Учитывая ограниченность возможностей лечения поведенческих проблем, связанных с деменцией , перед применением антипсихотиков обычно предпринимаются другие фармакологические и нефармакологические вмешательства. Анализ соотношения риска и пользы проводится для того, чтобы сопоставить риск побочных эффектов антипсихотиков с потенциальной пользой, побочными эффектами альтернативных вмешательств и риском невмешательства, когда поведение пациента становится небезопасным. ^[20] То же самое можно сказать и о бессоннице , при которой они не рекомендуются в качестве терапии первой линии. ^[20] Существуют обоснованные показания к использованию антипсихотиков у детей (например, тиковое расстройство, биполярное расстройство, психоз), но использование антипсихотиков вне этих контекстов (например, для лечения поведенческих проблем) требует значительной осторожности. ^[20]

Нейролептики используются для лечения тиков, связанных с синдромом Туретта . ^[21] Арипипразол , атипичный антипсихотик , используется в качестве дополнительного лекарства для облегчения сексуальной дисфункции, являющейся симптомом антидепрессантов , селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, у женщин. ^{[22] : 10} Кветиапин используется для лечения генерализованного тревожного расстройства . ^[23]

Шизофрения

Лечение антипсихотическими препаратами является ключевым компонентом рекомендаций по лечению шизофрении Национального института здравоохранения и передового опыта (NICE), ^[24], Американской психиатрической ассоциации , ^[25] и Британского общества психофармакологии. ^[26] Основной целью лечения нейролептиками является уменьшение положительных симптомов психоза, к которым относятся бред и галлюцинации. ^[3] Существуют неоднозначные данные, подтверждающие значительное влияние применения антипсихотиков на первичные негативные симптомы (такие как апатия, отсутствие эмоционального аффекта и отсутствие интереса к социальным взаимодействиям) или на когнитивные симптомы (нарушения памяти, снижение способности планировать и выполнять задания). ^{[27] [28]} В целом эффективность антипсихотического лечения в уменьшении положительных симптомов увеличивается с тяжестью исходных симптомов. ^[29] Все антипсихотические препараты действуют примерно одинаково: противодействуя дофаминовым рецепторам D2. Однако существуют некоторые различия между типичными и атипичными антипсихотиками. Например, было замечено, что атипичные антипсихотические препараты снижают нейрокогнитивные нарушения, связанные с шизофренией, в большей степени, чем обычные антипсихотики, хотя причины и механизм этого действия до сих пор неясны исследователям. ^[30]

Применение антипсихотических препаратов при лечении шизофрении включает профилактику для тех, у кого проявляются симптомы, позволяющие предположить, что они подвержены высокому риску развития психоза; лечение первого эпизода психоза; поддерживающая терапия (форма профилактики, поддерживающая терапия направлена ​​на поддержание терапевтического эффекта и предотвращение рецидива симптомов); и лечение повторяющихся эпизодов острого психоза. ^{[3] [26]}

Профилактика психозов и улучшение симптомов.

Наборы тестов, такие как PACE (Клиника личной оценки и кризисной оценки) и COPS (Критерии продромальных синдромов), которые измеряют психотические симптомы низкого уровня и когнитивные нарушения, используются для оценки людей с ранними симптомами низкого уровня психоза. Результаты тестов объединяются с информацией о семейном анамнезе для выявления пациентов в группе «высокого риска»; Считается, что у них есть 20–40% риск развития явного психоза в течение двух лет. ^[26] Этих пациентов часто лечат низкими дозами антипсихотических препаратов с целью уменьшения симптомов и предотвращения прогрессирования до явного психоза. Несмотря на то, что в целом антипсихотики полезны для уменьшения симптомов, клинические испытания на сегодняшний день показывают мало доказательств того, что раннее использование антипсихотиков улучшает долгосрочные результаты у пациентов с продромальными симптомами, как отдельно, так и в сочетании с когнитивно-поведенческой терапией. ^[31]

Первый эпизод психоза

Первый эпизод психоза (ФЭП) – это первое проявление психотических симптомов. NICE рекомендует всем людям с первым эпизодом психоза лечиться как антипсихотическими препаратами, так и когнитивно-поведенческой терапией (КПТ). NICE также рекомендует проинформировать тех, кто предпочитает только КПТ, что комбинированное лечение более эффективно. ^[24] Диагноз шизофрении в настоящее время не ставится, поскольку для его определения по DSM-5 и ICD-11 требуется больше времени , и только около 60% тех, у кого наблюдается первый эпизод психоза, позже будут диагностированы шизофрения. . ^[32]

Коэффициент конверсии первого эпизода психоза, вызванного наркотиками, в биполярное расстройство или шизофрению ниже: 30% людей переходят либо в биполярное расстройство, либо в шизофрению. ^[33] NICE не делает различий между психозом, вызванным употреблением психоактивных веществ, и любой другой формой психоза. Скорость конверсии различается для разных классов лекарств. ^[33]

Фармакологические варианты специфического лечения ФЭП обсуждались в недавних обзорах. ^{[34] [35]} Цели лечения ФЭП включают уменьшение симптомов и потенциальное улучшение долгосрочных результатов лечения. Рандомизированные клинические исследования предоставили доказательства эффективности антипсихотических препаратов в достижении первой цели, при этом антипсихотики первого и второго поколения показали примерно одинаковую эффективность. Доказательства того, что раннее лечение оказывает благоприятное влияние на долгосрочные результаты, сомнительны. ^{[24] [26]}

Рецидивирующие психотические эпизоды

Плацебо-контролируемые исследования антипсихотических препаратов как первого, так и второго поколения последовательно демонстрируют превосходство активных препаратов над плацебо в подавлении психотических симптомов. ^[26] Большой метаанализ 38 исследований антипсихотических препаратов при шизофрении с острыми психотическими эпизодами показал величину эффекта около 0,5. ^[36] Разница в эффективности между одобренными антипсихотическими препаратами, включая препараты первого и второго поколения, незначительна или отсутствует вообще. ^{[24] [37]} Эффективность таких препаратов субоптимальна. Лишь немногие пациенты достигают полного разрешения симптомов. Частота ответов, рассчитанная с использованием различных пороговых значений для уменьшения симптомов, низкая, а их интерпретация осложняется высокими показателями ответа на плацебо и выборочной публикацией результатов клинических испытаний. ^[38]

Поддерживающая терапия

У большинства пациентов, получающих антипсихотические препараты, ответ будет наблюдаться в течение четырех недель. Целями продолжения лечения являются поддержание подавления симптомов, предотвращение рецидивов, улучшение качества жизни и поддержка участия в психосоциальной терапии. ^{[3] [26]}

Поддерживающая терапия антипсихотическими препаратами явно превосходит плацебо в предотвращении рецидивов, но связана с увеличением веса, двигательными расстройствами и высокой частотой прекращения лечения. ^[39] Трехлетнее исследование с участием людей, получавших поддерживающую терапию после острого психотического эпизода, показало, что у 33% наблюдалось длительное уменьшение симптомов, у 13% - ремиссия, и только у 27% наблюдалось удовлетворительное качество жизни. Влияние профилактики рецидивов на долгосрочные результаты неясно, поскольку исторические исследования показывают небольшую разницу в долгосрочных результатах до и после введения антипсихотических препаратов. ^[26]

Хотя поддерживающая терапия явно снижает частоту рецидивов, требующих госпитализации, крупное обсервационное исследование, проведенное в Финляндии, показало, что у людей, которые в конечном итоге прекратили прием антипсихотиков, риск повторной госпитализации из-за проблем с психическим здоровьем или смерти тем выше, чем дольше их назначают (и, предположительно, принимал) антипсихотики до прекращения терапии. Если люди не прекращали прием антипсихотиков, у них оставался низкий риск рецидива и госпитализации по сравнению с теми, кто это делал. ^[40] Авторы предположили, что разница может быть связана с тем, что у людей, которые прекратили лечение через более длительное время, наблюдались более тяжелые психические заболевания, чем у тех, кто прекратил терапию антипсихотическими препаратами раньше. ^[40]

Серьезной проблемой в использовании антипсихотических препаратов для профилактики рецидивов является низкий уровень приверженности лечению. ^[3] Несмотря на относительно высокий уровень побочных эффектов, связанных с этими препаратами, некоторые данные, в том числе более высокие показатели выбывания из групп плацебо по сравнению с группами лечения в рандомизированных клинических исследованиях, позволяют предположить, что большинство пациентов, прекращающих лечение, делают это из-за субоптимальной эффективности. . ^{[39] [41]} Если кто-то испытывает психотические симптомы из-за несоблюдения режима лечения, его могут заставить пройти лечение посредством процесса, называемого недобровольным обязательством , в ходе которого его можно заставить принять лечение (включая антипсихотики). Человек также может быть направлен на лечение за пределами больницы, что называется амбулаторным лечением .

Антипсихотики в инъекционной форме длительного действия (LAI) или «депо» были предложены в качестве метода снижения несоблюдения режима лечения (иногда также называемого несоблюдением режима). ^{[3] [42]} NICE советует предлагать LAI пациентам, когда предотвращение скрытого, преднамеренного несоблюдения режима лечения является клиническим приоритетом. ^[43] LAI используются для обеспечения соблюдения режима амбулаторного лечения. ^{[3] [44]} Метаанализ показал, что LAI приводят к снижению частоты повторных госпитализаций с коэффициентом риска 0,83; однако эти результаты не были статистически значимыми (95% доверительный интервал составлял от 0,62 до 1,11). ^[42]

Биполярное расстройство

Нейролептики обычно используются, часто в сочетании со стабилизаторами настроения , такими как литий / вальпроат , в качестве лечения первой линии маниакальных и смешанных эпизодов, связанных с биполярным расстройством. ^{[19] [45]} Причиной этой комбинации является задержка в терапевтическом применении вышеупомянутых стабилизаторов настроения (терапевтический эффект вальпроата обычно наблюдается примерно через пять дней после начала лечения, тогда как литием обычно требуется не менее недели ^[45] до полного терапевтического эффекта). эффекты наблюдаются) и сравнительно быстрое антиманиакальное действие антипсихотических препаратов. ^[46] Антипсихотики имеют документально подтвержденную эффективность при использовании отдельно при острой мании/смешанных эпизодах. ^[17]

По меньшей мере пять атипичных антипсихотиков ( луматеперон , ^[47] карипразин , ^[48] луразидон , ^[49] оланзапин , ^[50] и кветиапин ^[51] также обладают эффективностью при лечении биполярной депрессии в качестве монотерапии, тогда как только оланзапин ^[52] и кветиапин ^{[53] [54]} оказались эффективными профилактическими (или поддерживающими ) препаратами широкого спектра действия (т.е. против всех трех типов рецидивов — маниакального, смешанного и депрессивного) у пациентов с биполярным расстройством. Недавний Кокрейновский обзор также показал, что оланзапин имеет менее благоприятное соотношение риск/польза, чем литий, в качестве поддерживающего лечения биполярного расстройства. ^[55]

Американская психиатрическая ассоциация и Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании рекомендуют антипсихотики для лечения острых психотических эпизодов шизофрении или биполярного расстройства, а также в качестве долгосрочного поддерживающего лечения для снижения вероятности дальнейших эпизодов. ^{[56] [57]} Они заявляют, что реакция на любой антипсихотик может быть различной, поэтому могут потребоваться клинические испытания, и что, где это возможно, следует отдавать предпочтение более низким дозам. В ряде исследований изучались уровни «соблюдения» или «приверженности» режиму антипсихотических препаратов и было обнаружено, что прекращение приема (прекращение их приема) пациентами связано с более высокой частотой рецидивов, включая госпитализацию.

Деменция

Психоз и возбуждение развиваются у 80 процентов людей, живущих в домах престарелых. ^[58] Несмотря на отсутствие одобрения FDA и предупреждений «черного ящика» , атипичные нейролептики очень часто назначают людям с деменцией . ^{[58] Прежде чем назначать антипсихотические препараты при симптомах} деменции , необходима оценка основной причины поведения . ^[59] Нейролептики при деменции в пожилом возрасте показали умеренную пользу по сравнению с плацебо в управлении агрессией или психозом, но это сочетается с довольно значительным увеличением числа серьезных побочных эффектов. Таким образом, антипсихотики не следует использовать регулярно для лечения деменции с агрессией или психозом, но они могут быть вариантом в некоторых случаях, когда существует серьезный дистресс или риск причинения физического вреда другим людям. ^[60] Психосоциальные вмешательства могут снизить потребность в антипсихотиках. ^[61] В 2005 году FDA выпустило предупреждение о повышенном риске смерти при использовании атипичных нейролептиков при деменции. ^[58] В последующие 5 лет использование атипичных нейролептиков для лечения деменции снизилось почти на 50%. ^[58]

Большое депрессивное расстройство

Ряд атипичных нейролептиков имеют некоторые преимущества при использовании в дополнение к другим методам лечения большого депрессивного расстройства . ^{[62] [63]} Арипипразол, кветиапин пролонгированного действия и оланзапин (при использовании в сочетании с флуоксетином ) получили маркировку Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) по этому показанию. ^[64] Однако при их использовании существует больший риск побочных эффектов по сравнению с использованием традиционных антидепрессантов. ^[62] Повышенный риск серьезных побочных эффектов при приеме антипсихотиков является причиной, по которой, например, кветиапину было отказано в одобрении в качестве монотерапии при большом депрессивном расстройстве или генерализованном тревожном расстройстве, а вместо этого он был одобрен только в качестве вспомогательного лечения в сочетании с традиционными антидепрессантами. ^[65]

Недавнее исследование по использованию антипихотиков при униполярной депрессии пришло к выводу, что использование этих препаратов в дополнение к только антидепрессантам приводит к худшему исходу заболевания. Этот эффект особенно выражен у молодых пациентов с психотической униполярной депрессией. Учитывая широкое использование такой комбинированной терапии, необходимы дальнейшие исследования побочных эффектов антипихотиков в качестве дополнительной терапии. ^[66]

Другой

Помимо вышеперечисленных видов применения антипсихотики могут применяться при обсессивно-компульсивном расстройстве , посттравматическом стрессовом расстройстве , расстройствах личности , синдроме Туретта , аутизме и возбуждении у людей с деменцией. ^[67] Однако данные не подтверждают использование атипичных нейролептиков при расстройствах пищевого поведения или расстройствах личности. ^[68] Атипичный антипсихотик рисперидон может быть полезен при обсессивно-компульсивном расстройстве . ^[67] Использование низких доз антипсихотиков при бессоннице , хотя и распространено, не рекомендуется, поскольку имеется мало доказательств пользы, а также опасений относительно побочных эффектов. ^{[68] [69]} Некоторые из более серьезных побочных эффектов могут также возникать при использовании низких доз, таких как дислипидемия и нейтропения , ^{[70] [71]} и недавний сетевой метаанализ 154 двойных слепых рандомизированных контролируемых исследований. Сравнение медикаментозной терапии и плацебо при бессоннице у взрослых показало, что кветиапин не продемонстрировал каких-либо краткосрочных улучшений качества сна. ^[72] Низкие дозы антипсихотиков также могут использоваться для лечения импульсивно-поведенческих и когнитивно-перцептивных симптомов пограничного расстройства личности . ^[73] Несмотря на отсутствие доказательств, подтверждающих пользу антипсихотиков у людей с расстройствами личности, каждому четвертому человеку, не имеющему серьезных психических заболеваний , их назначают в учреждениях первичной медико-санитарной помощи Великобритании . Многие люди принимают эти лекарства более года, вопреки рекомендациям NICE . ^{[74] [75]}

У детей их можно использовать при деструктивных расстройствах поведения , расстройствах настроения , распространенных нарушениях развития или умственной отсталости . ^[76] Нейролептики при синдроме Туретта рекомендуются лишь в незначительной степени, поскольку, хотя они и эффективны, побочные эффекты встречаются часто. ^[77] Аналогичная ситуация наблюдается и у людей с аутистическим спектром . ^[78] Большая часть доказательств использования антипсихотиков не по назначению (например, при деменции, ОКР, ПТСР, расстройствах личности, синдроме Туретта) имела недостаточное научное качество, чтобы поддержать такое использование, тем более, что существовали убедительные доказательства повышенного риска. инсульта, тремора, значительного увеличения веса, седации и желудочно-кишечных проблем. ^[79] Британский обзор нелицензионного использования у детей и подростков показал аналогичную смесь результатов и проблем. ^[80] Обследование детей с первазивным нарушением развития показало, что 16,5% принимали антипсихотические препараты, чаще всего из-за раздражительности, агрессии и возбуждения. И рисперидон , и арипипразол были одобрены FDA США для лечения раздражительности у детей и подростков с аутизмом. ^[81] Обзор, проведенный в Великобритании, показал, что использование нейролептиков в Англии удвоилось в период с 2000 по 2019 год. Детям антипсихотики прописывали при состояниях, для которых нет одобрения, таких как аутизм. ^{[82] [83]}

Агрессивное вызывающее поведение у взрослых с умственной отсталостью часто лечат антипсихотическими препаратами, несмотря на отсутствие доказательной базы. Однако недавнее рандомизированное контролируемое исследование не выявило преимуществ по сравнению с плацебо и рекомендовало, чтобы использование антипсихотиков таким образом больше не рассматривалось как приемлемое рутинное лечение. ^[84]

Нейролептики вместе со стимуляторами могут быть вариантом лечения у людей с СДВГ и агрессивным поведением, когда другие методы лечения не помогли. ^[85] Их эффективность для профилактики делирия у госпитализированных не доказана. ^[86]

Типичные против нетипичных

Помимо уменьшения экстрапирамидных симптомов и за явным исключением клозапина, неясно, имеют ли атипичные антипсихотики (второго поколения) преимущества перед более старыми антипсихотиками первого поколения. ^{[3] [28] [87]} Амисульприд , оланзапин , рисперидон и клозапин могут быть более эффективными, но связаны с более выраженными побочными эффектами. ^[88] Типичные антипсихотики имеют такую ​​же частоту прекращения лечения и рецидивов симптомов, что и атипичные, при использовании в низких и умеренных дозах. ^[89]

Клозапин является эффективным средством лечения тех, кто плохо реагирует на другие лекарства («резистентная к лечению» или «рефрактерная» шизофрения) ^[90] , но он имеет потенциально серьезный побочный эффект в виде агранулоцитоза (снижение количества лейкоцитов ) менее чем через 4 % людей. ^[91]

Из-за предвзятости в исследовании точность сравнения атипичных нейролептиков вызывает беспокойство. ^[92]

В 2005 году государственный орган США, Национальный институт психического здоровья, опубликовал результаты крупного независимого исследования (проект CATIE). ^[93] Ни одно другое атипичное исследование ( рисперидон , кветиапин и зипрасидон ) не показало лучших результатов, чем антипсихотик перфеназин первого поколения по используемым показателям, и при этом они не вызывали меньше побочных эффектов, чем типичный антипсихотик перфеназин, хотя больше пациентов прекратили прием перфеназина из-за экстрапирамидных эффектов . эффекты по сравнению с атипичными агентами (8% против 2–4%). ^[17] Это важно, поскольку любой пациент с поздней дискинезией был специально исключен из рандомизации в группу перфеназина; т.е. в исследовании CATIE группа пациентов, рандомизированная для приема перфеназа, имела меньший риск развития экстрапирамидных симптомов. ^[94]

Атипичные антипсихотики, по-видимому, не приводят к улучшению соблюдения режима лечения по сравнению с типичными антипсихотиками. ^[95]

Многие исследователи подвергают сомнению целесообразность назначения атипичных препаратов в первую очередь по сравнению с типичными, а некоторые даже ставят под сомнение различие между этими двумя классами. ^{[96] [97] [98]} Напротив, другие исследователи указывают на значительно более высокий риск поздней дискинезии и других экстрапирамидных симптомов при типичных препаратах и ​​только по этой причине рекомендуют лечение первой линии атипичными препаратами, несмотря на большую склонность к метаболическим нарушениям. неблагоприятные последствия в последнем случае. ^[99] Правительственная организация Великобритании NICE недавно пересмотрела свои рекомендации в пользу атипичных препаратов, указав, что выбор должен быть индивидуальным, основанным на конкретных профилях конкретного препарата и предпочтениях пациента.

Переоценка доказательств не обязательно замедлила склонность к назначению атипичных препаратов. ^[100]

Побочные эффекты

Как правило, не следует применять более одного антипсихотического препарата одновременно из-за увеличения побочных эффектов. ^[101]

Некоторые атипичные нарушения связаны со значительным увеличением веса, диабетом и риском метаболического синдрома . ^[102] Нежелательные побочные эффекты заставляют людей прекращать лечение, что приводит к рецидивам. ^[103] Рисперидон (атипичный) имеет такую ​​же частоту экстрапирамидных симптомов , как и галоперидол (типичный). ^[102] Редкое, но потенциально смертельное состояние злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС) было связано с применением антипсихотиков. Благодаря раннему распознаванию и своевременному вмешательству показатели снизились. Тем не менее, осведомленность о синдроме рекомендуется для вмешательства. ^[104] Другое, менее редкое состояние, поздняя дискинезия, может возникнуть из-за длительного приема антипсихотиков, развиваясь через месяцы или годы применения. Чаще сообщается при использовании типичных нейролептиков. ^[105] Очень редко антипсихотики могут вызывать поздний психоз . ^[106]

Клозапин связан с побочными эффектами, включая увеличение веса, усталость и гиперсаливацию. Более серьезные побочные эффекты включают судороги , ЗНС, нейтропению и агранулоцитоз (снижение количества лейкоцитов ), поэтому его применение требует тщательного мониторинга. ^{[107] [108]}

Клозапин также связан с тромбоэмболией (включая легочную эмболию ), миокардитом и кардиомиопатией . ^{[109] [110]} Систематический обзор легочной эмболии, связанной с клозапином, показывает, что этот побочный эффект часто может быть фатальным, имеет раннее начало и является дозозависимым. Результаты исследования рекомендовали рассмотреть возможность использования профилактической терапии венозной тромбоэмболии после начала лечения клозапином и продолжения его в течение шести месяцев. ^[110] При использовании клозапина вероятность возникновения запора в три раза выше, а тяжелые случаи могут привести к кишечной непроходимости и ишемии кишечника , что приводит к множеству смертельных исходов. ^[107] Очень редкие побочные эффекты клозапина включают периорбитальный отек из-за нескольких возможных механизмов (например, ингибирование рецепторов фактора роста тромбоцитов, приводящее к увеличению проницаемости сосудов, антагонизм почечных дофаминовых рецепторов с электролитным и водным дисбалансом и иммуноопосредованные реакции гиперчувствительности). ^[111]

Однако риск серьезных побочных эффектов от клозапина невелик, и можно получить положительный эффект от снижения риска самоубийства и агрессии. ^{[112] [113]} Типичные нейролептики и атипичный рисперидон могут иметь побочный эффект в виде сексуальной дисфункции. ^[114] Клозапин, оланзапин и кветиапин связаны с благотворным воздействием на сексуальную функцию, чему способствуют различные психотерапевтические методы. ^[115]

По тарифу

Распространенные (≥ 1% и до 50% случаев для большинства антипсихотических препаратов) побочные эффекты антипсихотиков включают: ^[116]

• Дисфория и апатия (из-за блокады дофаминовых рецепторов)
• Седация (особенно часто встречается при применении азенапина, клозапина, оланзапина, кветиапина, хлорпромазина и зотепина ^[37] ) .
• Головные боли
• Головокружение
• Диарея
• Беспокойство
• Экстрапирамидные побочные эффекты (особенно часто встречающиеся у антипсихотиков первого поколения), к которым относятся:

- Акатизия , часто мучительное чувство внутреннего беспокойства.

- Дистония , аномальное сокращение мышц.

- Псевдопаркинсонизм , симптомы, похожие на те, которые испытывают люди с болезнью Паркинсона, включая дрожь и слюнотечение.

• Гиперпролактинемия (редко у тех, кто лечится клозапином, кветиапином и арипипразолом ^{[19] [37]} ), которая может вызывать:

- Галакторея , необычное выделение грудного молока.

- Гинекомастия , аномальный рост ткани молочной железы.

- Сексуальная дисфункция (у обоих полов)

- Остеопороз

• Ортостатическая гипотензия
• Увеличение массы тела (особенно заметное при приеме клозапина, оланзапина, кветиапина и зотепина ^[37] ) .
• Антихолинергические побочные эффекты (часто встречаются для оланзапина и клозапина; реже для рисперидона ^[117] ), такие как:

- Затуманенное зрение

- Запор

- Сухость во рту (хотя также может наблюдаться гиперсаливация)

- Уменьшение потоотделения

• Поздняя дискинезия, по-видимому, чаще возникает при приеме высокоактивных антипсихотиков первого поколения, таких как галоперидол, и имеет тенденцию появляться после хронического, а не острого лечения. Он характеризуется медленными (отсюда и поздними ) повторяющимися, непроизвольными и бесцельными движениями, чаще всего лица, губ, ног или туловища, которые имеют тенденцию сопротивляться лечению и часто являются необратимыми. Частота появления ТД составляет около 5% за год применения антипсихотического препарата (независимо от применяемого препарата).
• Рак молочной железы : систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований с участием более 2 миллионов человек оценили связь между применением антипсихотиков и раком молочной железы более чем на 30%. ^[118]

Редкие/нечастые (частота <1% для большинства антипсихотических препаратов) побочные эффекты антипсихотиков включают:

• Дискразии крови (например, агранулоцитоз, лейкопения и нейтропения), которые чаще встречаются у пациентов, принимающих клозапин.
• Метаболический синдром и другие метаболические проблемы, такие как сахарный диабет II типа , особенно часто встречающиеся при применении клозапина, оланзапина и зотепина. Американские исследования показали, что афроамериканцы подвергаются повышенному риску развития сахарного диабета II типа. ^[119] Данные свидетельствуют о том, что женщины более чувствительны к метаболическим побочным эффектам антипсихотических препаратов первого поколения, чем мужчины. ^[120] Метаболические побочные эффекты, по-видимому, опосредованы следующими механизмами:

- Вызывает увеличение веса за счет антагонизма рецепторов гистамина H ₁ и серотонина 5-HT _2C ^[121] и, возможно, за счет взаимодействия с другими нейрохимическими путями в центральной нервной системе . ^[122]

• Злокачественный нейролептический синдром – потенциально смертельное состояние, характеризующееся:

- Вегетативная нестабильность, которая может проявляться тахикардией, тошнотой, рвотой, потливостью и др.

- Гипертермия — повышенная температура тела.

- Изменение психического статуса (спутанность сознания, галлюцинации, кома и т.д.)

- ригидность мышц

- Лабораторные отклонения (например, повышение уровня креатинкиназы , снижение уровня железа в плазме, электролитные нарушения и т. д.)

• Панкреатит ^[123]
• Удлинение интервала QT — более выраженное у пациентов, получавших амисульприд, пимозид, сертиндол, тиоридазин и зипразидон. ^{[19] [37]}
• Торсады-пуанты
• Судороги , особенно у людей, получающих хлорпромазин и клозапин.
• Тромбоэмболия
• Инфаркт миокарда
• Гладить
• Пизанский синдром

Долгосрочные эффекты

Некоторые исследования обнаружили снижение продолжительности жизни, связанное с использованием антипсихотиков, и утверждали, что необходимы дополнительные исследования. ^{[124] [125]} Нейролептики также могут увеличивать риск ранней смерти у людей с деменцией . ^[126] Нейролептики обычно ухудшают симптомы у людей с деперсонализационным расстройством. ^[127] Антипсихотическая полипрагмазия (назначение двух или более нейролептиков одновременно человеку) является распространенной практикой, но не обоснована и не рекомендована, и существуют инициативы по ее ограничению. ^{[101] [128]} Аналогичным образом, использование чрезмерно высоких доз (часто в результате полипрагмазии) продолжается, несмотря на клинические рекомендации и данные, указывающие на то, что это обычно не более эффективно, но обычно более вредно. ^{[101] [129]} Метаанализ наблюдательных исследований с участием более двух миллионов человек показал умеренную связь использования антипсихотиков с раком молочной железы. ^[130]

Потеря серого вещества и другие структурные изменения мозга с течением времени наблюдаются у людей с диагнозом шизофрения. Метаанализ влияния антипсихотического лечения на объем серого вещества и структуру мозга пришел к противоречивым выводам. Метаанализ 2012 года пришел к выводу, что потеря серого вещества выше у пациентов, получающих антипсихотики первого поколения, по сравнению с теми, кто лечится атипичными препаратами, и выдвинул гипотезу о защитном эффекте атипичных препаратов в качестве одного из возможных объяснений. ^[131] Второй метаанализ показал, что лечение антипсихотиками связано с увеличением потери серого вещества. ^[132] Исследования на животных показали, что у обезьян, подвергшихся воздействию антипсихотиков как первого, так и второго поколения, наблюдается значительное уменьшение объема мозга, что приводит к уменьшению объема мозга на 8–11% в течение 17–27 месяцев. ^[133]

Национальная ассоциация директоров программ психического здоровья штатов заявила, что антипсихотики не являются взаимозаменяемыми, и рекомендуется попробовать хотя бы одно лечение, нейтральное по весу, для пациентов с потенциальными метаболическими проблемами. ^[134]

Тонкие, длительные формы акатизии часто упускают из виду или путают с постпсихотической депрессией, особенно когда им не хватает экстрапирамидного аспекта, который психиатров учили ожидать при поиске признаков акатизии. ^[135]

В литературе описано неблагоприятное влияние на когнитивные функции ^{[136] [137] [138]} и повышенный риск смерти у людей с деменцией наряду с ухудшением симптомов. ^{[139] [140]}

Прекращение производства

Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при отмене антипсихотиков, чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива. ^[141] Симптомы абстиненции обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита. ^[142] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном. ^[142] Реже может наблюдаться ощущение вращения мира, онемение или мышечные боли. ^[142] Симптомы обычно проходят через короткий период времени. ^[142]

Имеются предварительные данные о том, что прекращение приема антипсихотиков может привести к психозу. ^[143] Это также может привести к рецидиву заболевания, которое лечат. ^[144] В редких случаях после прекращения приема препарата может возникнуть поздняя дискинезия. ^[142]

У пациентов, прекращающих прием клозапина, наблюдались неожиданные психотические эпизоды. Это называется психозом сверхчувствительности , его не следует отождествлять с поздней дискинезией. ^{[143] [145]}

Поздняя дискинезия может исчезнуть при отмене антипсихотического препарата или может сохраняться. ^[146]

Эффект отмены может также возникнуть при переходе человека с одного антипсихотика на другой (предположительно, это связано с изменениями силы действия и активности рецепторов). Такие эффекты отмены могут включать холинергический отскок, синдром активации и двигательные синдромы, включая дискинезии . Эти побочные эффекты более вероятны при быстрой смене антипсихотиков, поэтому постепенный переход от антипсихотиков сводит к минимуму эти эффекты отмены. ^[147] Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при прекращении лечения антипсихотиками, чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива. ^[148] Процесс перекрестного титрования включает постепенное увеличение дозы нового лекарства и постепенное снижение дозы старого лекарства.

В июле 2019 года группа по клиническому вводу города и Хакни обнаружила в своем районе более 1000 пациентов, которые не проходили регулярные проверки лекарств или медицинские осмотры, поскольку не были зарегистрированы как имеющие серьезные психические заболевания. В среднем они принимали эти препараты в течение шести лет. Если это типично для практики в Англии, то более 100 000 пациентов, вероятно, находятся в таком же положении. ^[149]

Список агентов

хлорпромазин

Галоперидол

Кветиапин

Клинически используемые антипсихотические препараты перечислены ниже по группам препаратов. Торговые названия указаны в скобках. В обзоре 2013 года говорится, что разделение антипсихотиков на первое и второе поколение, возможно, неточно. ^[37]

Примечания:

† обозначает препараты, которые больше не продаются (или никогда не продавались) в англоязычных странах.

‡ обозначает лекарства, которые больше не продаются (или никогда не продавались) в Соединенных Штатах. Некоторые антипсихотики не отнесены ни к классу первого, ни ко второму поколению.

# обозначает препараты, изъятые из обращения во всем мире.

Первое поколение (типичное)

Бутирофеноны

• Бенперидол ^‡
• Бромперидол ^†
• Дроперидол ^‡
• Галоперидол
• Моперон ( снят с производства ) ^†
• Пипамперон ( снят с производства ) ^†
• Тимиперон ^†

Дифенилбутилпиперидины

• Флуспирилен ‡
• Пенфлуридол ‡
• Пимозид

фенотиазины

• Ацепромазин ^† — хотя он чаще всего используется в ветеринарии.
• хлорпромазин
• Циамемазин ^†
• Диксиразин ^†
• флуфеназин
• Левомепромазин ^‡
• Месоридазин ( снят с производства ) ^†
• Перазин
• Перициазин ^‡
• Перфеназин
• Пипотиазин ^‡
• Прохлорперазин
• Промазин ( снято с производства )
• Прометазин
• Протипендил ^†
• Тиопроперазин ^‡ (единственная англоязычная страна, в которой он доступен, — Канада)
• Тиоридазин ( снято с производства )
• Трифлуоперазин
• Трифлупромазин ( снят с производства ) ^†

Тиоксантены

• Хлорпротиксен ^†
• Клопентиксол
• Флупентиксол ^‡
• Тиотиксен
• Зуклопентиксол ^‡

Спорный/неизвестный

В эту категорию входят препараты, которые называются как первым, так и вторым поколением, в зависимости от используемой литературы.

Бензамиды

• Сульпирид ^‡
• Сультопрайд ^†
• Вералиприд ^†

Трициклики

• Карпипрамин ^†
• Клокапрамин ^†
• Клоротепин ^†
• Клотиапин ^‡
• Локсапин
• Мосапрамин ^†

Другие

• Молиндон ^#

Второе поколение (атипичное)

Бензамиды

• Амисульприд ^‡ – селективный антагонист дофамина. Более высокие дозы (более 400 мг) действуют на постсинаптические дофаминовые рецепторы, что приводит к уменьшению положительных симптомов шизофрении, таких как психоз. Однако более низкие дозы действуют на ауторецепторы дофамина, что приводит к увеличению передачи дофамина, улучшая негативные симптомы шизофрении. Также было показано, что более низкие дозы амисульприда оказывают антидепрессивное и анксиолитическое действие у пациентов, не страдающих шизофренией, что приводит к его использованию при дистимии и социальных фобиях .
• Немонаприд ^† – используется в Японии.
• Ремоксиприд ^# – имеет риск возникновения апластической анемии и поэтому был снят с продажи во всем мире. Также было обнаружено, что он обладает относительно низким (практически отсутствующим) потенциалом индуцировать гиперпролактинемию и экстрапирамидные симптомы , что, вероятно, объясняется его сравнительно слабым связыванием с рецептором D2 (и, следовательно, быстрой диссоциацией от него ₎ . ^[150]
• Сультоприд – атипичный антипсихотик химического класса бензамидов, используемый в Европе, Японии и Гонконге для лечения шизофрении. Он был выпущен компанией Санофи-Авентис в 1976 году. Сультоприд действует как селективный антагонист рецепторов D2 и D3.

Бензизоксазолы/бензотиазолы

• Илоперидон – одобрен FDA США в 2009 году, он довольно хорошо переносится, хотя гипотония , головокружение и сонливость были очень распространенными побочными эффектами. Однако не получил одобрения регулирующих органов в других странах.
• Палиперидон – основной активный метаболит рисперидона, одобренный в 2006 году.
• Пероспирон ^† – имеет более высокую частоту экстрапирамидных побочных эффектов, чем другие атипичные антипсихотики. ^[151]
• Рисперидон . Рекомендуется дробное дозирование до завершения первоначального титрования, после чего препарат можно назначать один раз в день. Используется не по назначению для лечения синдрома Туретта и тревожного расстройства .
• Зипрасидон – одобрен в 2004 году ^[152] для лечения биполярного расстройства. Побочные эффекты включают удлинение интервала QT в сердце, что может быть опасно для пациентов с заболеваниями сердца или тех, кто принимает другие препараты, удлиняющие интервал QT.
• Луразидон – одобрен FDA США для лечения шизофрении и биполярной депрессии, а также для использования в качестве лечения шизофрении в Канаде.

Бутирофеноны

• Мельперон ^† – используется только в нескольких европейских странах. На сегодняшний день ни одна англоязычная страна не лицензировала его.
• Люматеперон

Трициклики

• Азенапин – используется для лечения шизофрении и острой мании, связанной с биполярным расстройством.
• Клозапин . Требуется регулярный лабораторный контроль общего анализа крови каждые одну-четыре недели из-за риска агранулоцитоза . Он обладает беспрецедентной эффективностью в лечении резистентной к лечению шизофрении.
• Оланзапин – используется для лечения психотических расстройств, включая шизофрению, острые маниакальные эпизоды и поддержание биполярного расстройства . Используется в качестве дополнения к терапии антидепрессантами отдельно или в сочетании с флуоксетином , например Симбиаксом .
• Кветиапин – используется в основном для лечения биполярного расстройства и шизофрении. Также используется и лицензирован в нескольких странах (включая Австралию, Великобританию и США) в качестве дополнения к терапии антидепрессантами у пациентов с большим депрессивным расстройством . Это единственный антипсихотик, продемонстрировавший эффективность в качестве монотерапии при лечении большого депрессивного расстройства . Он косвенно служит ингибитором обратного захвата норадреналина посредством своего активного метаболита норкветиапина.
• Зотепин – атипичный антипсихотик, показанный при острой и хронической шизофрении. Он до сих пор используется в Японии и когда-то использовался в Германии, но был снят с производства. ^†

Другие

• Блонансерин – одобрен PMDA в 2008 году. Используется в Японии и Южной Корее.
• Пимавансерин - селективный антагонист 5-НТ _2А- рецепторов, одобренный для лечения психоза при болезни Паркинсона в 2016 году.
• Сертиндол ^‡ – разработан датской фармацевтической компанией H. Lundbeck . Считается, что, как и другие атипичные антипсихотики, он обладает антагонистической активностью в отношении рецепторов дофамина и серотонина в головном мозге.

Третье поколение

Считается, что антипсихотики третьего поколения демонстрируют частичный агонизм к рецепторам D2 ^[153] в отличие от антагонизма к рецепторам D2 и 5HT- _{2A у (атипичных) антипсихотиков второго поколения и антагонизма} к D2 у (типичных) антипсихотиков первого поколения. ^[15]

Бензизоксазолы/бензотиазолы

• Луматеперон . В декабре 2019 года люматеперон, частичный агонист пресинаптических рецепторов D2 и антагонист постсинаптических рецепторов D2, получил свое первое глобальное одобрение в США для лечения шизофрении у взрослых. ^[154] В 2020 и 2021 годах FDA одобрило применение препарата для лечения депрессивных эпизодов, связанных с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией), у взрослых в качестве монотерапии и в качестве дополнительной терапии литием или вальпроатом.

Фенилпиперазины/хинолиноны

• Арипипразол (Абилифай) – частичный агонист рецептора _D2 . Считается прототипом антипсихотика третьего поколения. ^[155]
• Арипипразол лауроксил (Abilify Maintena) – версия арипипразола длительного действия для инъекций.
• Брекспипразол (Рексулти) – частичный агонист рецептора _D2 . Преемник арипипразола.
• Карипразин (Врайлар, Реагила) – AD ₃ -предпочтительный частичный агонист D _{2/3 .}

Фенилпиперазины/бензоксазиноны

• Брилароксазин - частичный агонист AD _2/3/4 и 5-HT _1A и антагонист 5-HT _2A/2B/7.

Механизм действия

Антипсихотические препараты , такие как галоперидол и хлорпромазин, имеют тенденцию блокировать дофаминовые D2 _- рецепторы в дофаминергических путях мозга . Это означает, что дофамин, выделяемый этими путями, оказывает меньший эффект. Избыточное высвобождение дофамина в мезолимбическом пути связано с психотическими переживаниями. Снижение высвобождения дофамина в префронтальной коре и избыточное высвобождение дофамина в других путях связаны с психотическими эпизодами шизофрении и биполярного расстройства. ^{[156] [157]}

Помимо антагонистического действия дофамина, антипсихотики (в частности, атипичные нейролептики) также оказывают антагонистическое действие на 5-НТ2А _- рецепторы . Различные аллели рецептора 5-HT2A _{связаны} с шизофренией и другими психозами, включая депрессию. ^{[158] [159]} Исторически зафиксированы более высокие концентрации 5-НТ _2А- рецепторов в корковых и подкорковых областях, в частности в правом хвостатом ядре . ^[158]

Типичные антипсихотики не обладают особой селективностью и также блокируют дофаминовые рецепторы в мезокортикальном , тубероинфундибулярном и нигростриарном путях . Считается, что блокирование рецепторов D2 _{в этих других путях приводит к некоторым нежелательным} побочным эффектам , которые могут вызывать типичные антипсихотики (см. выше). Их обычно классифицировали по спектру от низкой до высокой активности, где эффективность относилась к способности препарата связываться с дофаминовыми рецепторами, а не к эффективности препарата. Высокоэффективные антипсихотики, такие как галоперидол , обычно имеют дозы в несколько миллиграммов и вызывают меньшую сонливость и успокаивающий эффект, чем низкоактивные антипсихотики, такие как хлорпромазин и тиоридазин , дозы которых составляют несколько сотен миллиграммов. Последние обладают большей антихолинергической и антигистаминергической активностью, что может противодействовать побочным эффектам, связанным с дофамином. ^[160]

Атипичные антипсихотические препараты оказывают аналогичное блокирующее действие на рецепторы _{D2 ;} однако большинство из них также действуют на рецепторы серотонина, особенно на рецепторы 5-HT _2A и 5-HT _2C . И клозапин, и кветиапин связываются достаточно долго, чтобы вызвать антипсихотические эффекты, но недостаточно долго, чтобы вызвать экстрапирамидные побочные эффекты и гиперсекрецию пролактина. ^[161] Антагонизм к 5-HT _2A увеличивает дофаминергическую активность в нигростриарном пути , что приводит к снижению вероятности возникновения экстрапирамидных побочных эффектов среди атипичных нейролептиков. ^{[161] [162]}

Благодаря способности большинства нейролептиков противодействовать серотониновым путям 5ht _2a , что приводит к сенсибилизации постсинаптических серотониновых рецепторов, воздействие МДМА может быть более интенсивным, поскольку у него активируется больше возбуждающих рецепторов. Тот же эффект можно наблюдать при антагонизме d2 _с нормальным амфетамином (при этом это всего лишь гипотетически, поскольку существует тот факт, что антипсихотики сенсибилизируют рецепторы, ^[163] при этом именно эти постсинаптические рецепторы (5ht2a _, d2 ₎ заполняются соответствующими нейромедиаторов (серотонин, дофамин) от воздействия амфетамина). ^{[164] [165]}

Сравнение препаратов

История

Реклама торазина ( хлорпромазина ) 1950-х годов, отражающая представления о психозе, включая ныне дискредитированное восприятие склонности к насилию, с момента открытия нейролептиков ^[260]

Оригинальные антипсихотические препараты появились в основном случайно, а затем были проверены на их эффективность. Первый, хлорпромазин , был разработан как хирургический анестетик . Впервые его использовали у психиатрических пациентов из-за его мощного успокаивающего эффекта; в то время это считалось непостоянной «фармакологической лоботомией ». ^[261] Лоботомия в то время использовалась для лечения многих поведенческих расстройств, включая психозы, хотя ее эффект заключался в заметном снижении поведения и психического функционирования всех типов. Однако хлорпромазин, как оказалось, уменьшал последствия психоза более эффективно и специфично, чем лоботомия, хотя было известно, что он способен вызывать сильный седативный эффект. С тех пор лежащая в основе этого нейрохимия была подробно изучена, и последующие антипсихотические препараты были разработаны с помощью рационального дизайна лекарств .

Открытие психоактивных эффектов хлорпромазина в 1952 году привело к дальнейшим исследованиям, в результате которых были разработаны антидепрессанты , анксиолитики и большинство других препаратов, которые сейчас используются для лечения психиатрических заболеваний. В 1952 году Анри Лабори описал хлорпромазин только как средство, вызывающее безразличие к тому, что происходит вокруг них, у непсихотических и неманиакальных пациентов, а Жан Деле и Пьер Деникер описали его как средство контроля маниакального или психотического возбуждения. Первая утверждала, что открыла способ лечения возбуждения у любого человека, а вторая группа утверждала, что открыла способ лечения психотических заболеваний. ^[262]

До 1970-х годов в психиатрии шли серьезные споры о том, какой термин лучше всего использовать для описания новых лекарств. ^[16] В конце 1950-х годов наиболее широко использовался термин «нейролептик», затем следовал «большой транквилизатор », а затем «атараксический». ^[16] Первое зарегистрированное использование термина «транквилизатор» датируется началом девятнадцатого века. ^[263] В 1953 году Фредерик Ф. Йонкман, химик швейцарской компании Cibapharmaceutical , впервые использовал термин «транквилизатор», чтобы отличить резерпин от более старых седативных средств. ^[264] Слово «нейролептик» было придумано в 1955 году Делеем и Деникером после открытия (1952) антипсихотического действия хлорпромазина. ^[16] Оно происходит от греческого : «νεῦρον» ( «нейрон » , первоначально означавший « сухожилие », но сегодня относящийся к нервам ) и «λαμβάνω» ( lambanō , что означает «хватать»). Таким образом, это слово означает «держаться за нервы» . Часто это слово относилось также к распространенным побочным эффектам, таким как снижение активности в целом, а также летаргия и нарушение двигательного контроля. Хотя эти эффекты неприятны, а в некоторых случаях вредны, одно время они, наряду с акатизией, считались надежным признаком того, что препарат действует. ^[261] Термин «атараксия» был придуман неврологом Говардом Фабингом и классиком Алистером Кэмероном для описания наблюдаемого эффекта психического безразличия и отстраненности у пациентов, получавших хлорпромазин. ^[265] Этот термин произошел от греческого прилагательного «ἀτάρακτος» ( атарактос ), что означает «не взволнованный, не взволнованный, без растерянности, устойчивый, спокойный». ^[16] При использовании терминов «транквилизатор» и «атарактика» практикующие врачи различают «большие транквилизаторы» или «большие атарактики», которые относятся к препаратам, используемым для лечения психозов, и «малые транквилизаторы» или «малые транквилизаторы». атарактика», где обозначались препараты, используемые для лечения неврозов . ^[16] Хотя эти термины были популярны в 1950-х годах, сегодня они используются нечасто. От них отказываются в пользу «антипсихотических средств», что относится к желаемым эффектам препарата. ^[16] Сегодня «малый транквилизатор» может относиться к анксиолитическим и/или снотворным препаратам, таким как бензодиазепины и небензодиазепины .от бессонницы. ^{[266] [267]} Они являются седативными средствами, потенциально вызывающими привыкание.

Антипсихотики в целом делятся на две группы: типичные нейролептики первого поколения и атипичные нейролептики второго поколения . Разница между антипсихотиками первого и второго поколения является предметом дискуссий. Антипсихотики второго поколения обычно отличаются наличием антагонизма к 5НТ2А-рецепторам и соответствующей меньшей склонностью к экстрапирамидным побочным эффектам по сравнению с антипсихотиками первого поколения. ^[16]

Общество и культура

Терминология

Термин «большой транквилизатор» использовался для обозначения старых антипсихотических препаратов. Термин «нейролептик» часто используется как синоним антипсихотика , хотя, строго говоря, эти два термина не являются взаимозаменяемыми. Антипсихотические препараты представляют собой подгруппу нейролептиков , поскольку последние обладают более широким спектром действия. ^{[268] [269]}

Нейролептики — это тип психоактивных или психотропных препаратов. ^{[270] [271]}

Продажи

Нейролептики когда-то были одними из самых продаваемых и самых прибыльных из всех лекарств: в 2008 году их мировые продажи составили 22 миллиарда долларов. ^[272] К 2003 году в США около 3,21 миллиона пациентов получали антипсихотики на сумму около 2,82 миллиарда долларов. Более 2/3 рецептов были выписаны на новые и более дорогие атипичные лекарства, каждый из которых стоил в среднем 164 доллара в год по сравнению с 40 долларами для старых типов. ^[273] К 2008 году продажи в США достигли 14,6 миллиардов долларов, что стало самым продаваемым лекарством в США по терапевтическому классу. ^[274]

За пять лет, прошедших с июля 2017 года, количество антипсихотических препаратов, отпускаемых среди населения Соединенного Королевства, увеличилось на 11,2%. Также произошел существенный рост цен. Стоимость самой крупной таблетки рисперидона по 6 мг выросла с 3,09 фунтов стерлингов в июле 2017 года до 41,16 фунтов стерлингов в июне 2022 года. Национальная служба здравоохранения тратит дополнительно 33 миллиона фунтов стерлингов ежегодно на антипсихотики. Таблетки галоперидола по 500 микрограммов составили из этой суммы 14,3 миллиона фунтов стерлингов. ^[275]

Чрезмерное назначение

Нейролептики в домах престарелых часто назначают чрезмерно, часто с целью облегчить лечение пациентов с деменцией. Усилия федерального правительства по сокращению использования нейролептиков в домах престарелых в США привели к снижению их использования по всей стране в 2012 году. ^{[276] [277] [278]}

Юридический

Нейролептики иногда назначаются в рамках принудительного психиатрического лечения в условиях стационара (больницы) или амбулаторно .

Составы

Их можно вводить перорально или, в некоторых случаях, путем инъекций длительного действия (депо) в дорс-ягодичную , вентро-ягодичную или дельтовидную мышцу . Существуют также парентеральные препараты короткого действия, которые обычно используются в экстренных случаях или когда пероральное введение невозможно по другим причинам. Пероральные формы включают продукты с немедленным высвобождением, пролонгированным высвобождением и продукты, распадающиеся при пероральном приеме (которые не являются сублингвальными и могут помочь гарантировать, что лекарства проглатываются, а не «проглатываются»). Также существуют сублингвальные препараты (например, азенапин ), которые для абсорбции необходимо держать под языком. Первая трансдермальная форма антипсихотика (трансдермальный азенапин, продаваемый под торговой маркой Secuado) была одобрена FDA в 2019 году. ^[279]

Рекреационное использование

Некоторыми нейролептиками второго поколения злоупотребляют или злоупотребляют из-за их седативного, транквилизирующего и ( парадоксально ) «галлюциногенного» действия. ^[280] Наиболее часто встречающимся антипсихотиком второго поколения является кветиапин . ^[280] В сообщениях о случаях злоупотребления кветиапином употребляли в дозах, принимаемых перорально (именно так препарат можно приобрести у производителя), а также измельчали ​​и вдували или смешивали с водой для инъекций в вену. ^[280] Оланзапин , еще один седативный антипсихотик второго поколения, также использовался по тем же причинам. ^[280] Не существует стандартного лечения злоупотребления антипсихотиками, хотя использовался переход на антипсихотики второго поколения с меньшим потенциалом злоупотребления (например, арипипразол ). ^[280]

Споры

Джоанна Монкрифф утверждала, что лечение антипсихотическими препаратами часто проводится как средство контроля, а не для лечения конкретных симптомов, испытываемых пациентом. ^[281]

Использование этого класса препаратов уже неоднократно подвергалось критике в условиях стационаров. Поскольку используемые лекарства могут сделать пациентов более спокойными и сговорчивыми, критики утверждают, что ими можно злоупотреблять. Врачи со стороны могут чувствовать давление со стороны персонала дома престарелых. ^[282] В официальном обзоре, проведенном по заказу министров правительства Великобритании, сообщалось, что ненужное использование антипсихотических препаратов при лечении деменции было широко распространено и было связано с 1800 смертями в год. ^{[283] [284]} В США правительство возбудило судебный иск против фармацевтической компании Johnson & Johnson за то, что она якобы платила откаты компании Omnicare за продвижение ее антипсихотического препарата рисперидона (Риспердала) в домах престарелых. ^[285]

Также возникли разногласия по поводу роли фармацевтических компаний в маркетинге и продвижении антипсихотиков, включая обвинения в преуменьшении или сокрытии побочных эффектов, расширении количества состояний или незаконном поощрении использования не по назначению; влияние на испытания лекарств (или их публикацию), чтобы попытаться показать, что дорогие и прибыльные новые атипичные препараты превосходят более старые, более дешевые типичные препараты, у которых закончился патент. После обвинений в незаконном маркетинге расчеты двух крупных фармацевтических компаний в США установили рекорды по крупнейшим уголовным штрафам, когда-либо наложенным на корпорации. ^[286] В одном случае речь шла о антипсихотике Zyprexa компании Eli Lilly and Company , а в другом — о Bextra . В деле Бекстры правительство также обвинило компанию Pfizer в незаконном сбыте другого антипсихотика, Геодона . ^[286] Кроме того, AstraZeneca сталкивается с многочисленными исками о причинении телесных повреждений от бывших пользователей сероквеля (кветиапина) на фоне федеральных ^{[ необходимых разъяснений ]} расследований ее маркетинговой практики. ^[287] Благодаря расширению условий, при которых они были показаны, Сероквель компании Astrazeneca и Zyprexa компании Eli Lilly стали в 2008 году самыми продаваемыми антипсихотиками с глобальными продажами в размере 5,5 миллиардов долларов и 5,4 миллиардов долларов США соответственно. ^[272]

Профессор медицины Гарвардского университета Джозеф Бидерман провел исследование биполярного расстройства у детей, которое привело к увеличению числа таких диагнозов. Сенат 2008 года ^{[ какой? ]} расследование показало, что Бидерман также получил 1,6 миллиона долларов в виде гонораров за выступления и консультации в период с 2000 по 2007 год, некоторые из которых не разглашаются Гарварду, от компаний, в том числе производителей антипсихотических препаратов, назначаемых детям с биполярным расстройством. Johnson & Johnson передала более $700 000 исследовательскому центру, который возглавлял Бидерман с 2002 по 2005 год, где проводились исследования, в частности, по риспердалу , антипсихотическому препарату компании. Бидерман ответил, что деньги не повлияли на него и что он не продвигал конкретный диагноз или лечение. ^[286]

Фармацевтические компании также обвиняются в попытке определить повестку дня в области психического здоровья посредством такой деятельности, как финансирование групп по защите прав потребителей . ^[288]

Особые группы населения

Людям с деменцией, у которых наблюдаются поведенческие и психологические симптомы, не рекомендуется давать антипсихотики перед применением других методов лечения. ^{[289] [ нужна обновленная информация ]} При приеме антипсихотиков у этой группы населения повышается риск цереброваскулярных эффектов, паркинсонизма или экстрапирамидных симптомов , седации, спутанности сознания и других когнитивных побочных эффектов, увеличения веса и увеличения смертности. ^[289] Врачи и лица, осуществляющие уход за людьми с деменцией, должны попытаться устранить симптомы, включая возбуждение, агрессию, апатию, тревогу, депрессию, раздражительность и психоз, с помощью альтернативных методов лечения, когда использование антипсихотиков может быть заменено или сокращено. ^[289] Пожилые люди часто сначала лечат деменцию антипсихотиками, и это не лучшая стратегия лечения. ^[290]

Смотрите также

• Список исследуемых нейролептиков
• Переключение антипсихотических препаратов

Примечания

1. Названия препаратов, выделенные жирным шрифтом, обозначают препараты, которые являются метаболитами клинически продаваемых антипсихотиков.

Рекомендации

1. Финкель Р., Кларк М.А., Кубедду LX (2009). Фармакология. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 151. ИСБН 9780781771559. Архивировано из оригинала 1 апреля 2017 года.
2. Бернетт ГБ (1975). «Оценка тиотиксена при хронической шизофрении. Двойное слепое контролируемое исследование». Дис нервная система . 36 (11): 625–9. ПМИД  1102277.
3. Бартоли Ф, Кавалери Д, Калловини Т, Рибольди I, Крокамо С, Д'Агостино А, Мартинотти Г, Бертолини Ф, Остуцци Г, Барбуи С, Карра Дж (март 2022 г.). «Сравнение 1-летней эффективности и приемлемости палиперидона пальмитата и моногидрата арипипразола один раз в месяц при расстройствах шизофренического спектра: результаты исследования STAR Network Depot». Психиатрические исследования . 309 : 114405. doi :10.1016/j.psychres.2022.114405. PMID  35093701. S2CID  246054926.
4. Лалли Дж., Маккейб Дж.Х. (июнь 2015 г.). «Нейролептики при шизофрении: обзор». Британский медицинский бюллетень . 114 (1): 169–79. дои : 10.1093/bmb/ldv017 . PMID  25957394. Антипсихотические препараты являются основой лечения шизофрении и ряда других психотических расстройств.
5. Гранде I, Берк М, Бирмахер Б, Виета Э (апрель 2016 г.). "Биполярное расстройство". Ланцет . 387 (10027): 1561–1572. дои : 10.1016/S0140-6736(15)00241-X. PMID  26388529. S2CID  205976059.
6. Хо BC, Андреасен NC, Зибелл С., Пирсон Р., Магнотта В. (февраль 2011 г.). «Длительное лечение антипсихотиками и объемы мозга: продольное исследование первого эпизода шизофрении». Архив общей психиатрии . 68 (2): 128–137. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2010.199. ПМЦ 3476840 . ПМИД  21300943. 
7. Монкрифф Дж, Лео Дж (сентябрь 2010 г.). «Систематический обзор влияния антипсихотических препаратов на объем мозга». Психологическая медицина . 40 (9): 1409–1422. дои : 10.1017/S0033291709992297. PMID  20085668. S2CID  23522488.
8. Чопра С., Форнито А., Фрэнси С.М., О'Донохью Б., Кропли В., Нельсон Б. и др. (июль 2021 г.). «Дифференциация влияния антипсихотических препаратов и заболевания на уменьшение объема мозга при первом эпизоде ​​психоза: продольное, рандомизированное, тройное слепое, плацебо-контролируемое исследование МРТ». Нейропсихофармакология . 46 (8): 1494–1501. дои : 10.1038/s41386-021-00980-0. ПМК 8209146 . ПМИД  33637835. 
9. Лори С.М., Абукмейл СС (1998). «Аномалия мозга при шизофрении». Британский журнал психиатрии . 172 (2): 110–120. дои : 10.1192/bjp.172.2.110. ISSN  0007-1250. PMID  9519062. S2CID  23604963.
10. см. Chopra et al. 2021: Сильные стороны и ограничения «исследовались только рисперидон и палиперидон » .
11. см. Чопра и др. 2021: Дизайн метода исследования.
12. см. Chopra et al. 2021: Введение, 3-й абзац, Lieberman JA и др. 2005, Шао И и др., 2015, Чопра и др.: Являются ли антипсихотики нейропротекторными? 1-й абзац последнее предложение
13. Шен WW (декабрь 1999 г.). «История разработки антипсихотических препаратов». Комплексная психиатрия . 40 (6): 407–14. дои : 10.1016/s0010-440x(99)90082-2. ПМИД  10579370.
14. Арингьери С., Карли М., Колачалам С., Вердеска В., Чини Э., Росси М. и др. (декабрь 2018 г.). «Молекулярные мишени атипичных нейролептиков: от механизма действия к клиническим различиям». Фармакология и терапия . 192 : 20–41. doi :10.1016/j.pharmthera.2018.06.012. PMID  29953902. S2CID  49602956.
15. Mailman RB, Мурти В. (2010). «Антипсихотические препараты третьего поколения: частичный агонизм или функциональная селективность рецепторов?». Текущий фармацевтический дизайн . 16 (5): 488–501. дои : 10.2174/138161210790361461. ПМЦ 2958217 . ПМИД  19909227. 
16. King C, Воруганти Л.Н. (май 2002 г.). «Что в названии? Эволюция номенклатуры антипсихотических препаратов». Журнал психиатрии и неврологии . 27 (3): 168–175. ПМК 161646 . ПМИД  12066446. 
17. Leucht S, Corves C, Arbter D, Engel RR, Li C, Davis JM (январь 2009 г.). «Антипсихотические препараты второго поколения по сравнению с первым поколением при шизофрении: метаанализ». Ланцет . 373 (9657): 31–41. doi : 10.1016/S0140-6736(08)61764-X. PMID  19058842. S2CID  1071537.
18. Гойколеа Дж. М., Колом Ф., Торрес И., Капапей Дж., Валенти М., Ундуррага Дж., Гранде I, Санчес-Морено Дж., Виета Э. (январь 2013 г.). «Более низкая частота депрессивного переключения после антиманиакального лечения антипсихотиками второго поколения по сравнению с галоперидолом». Журнал аффективных расстройств . 144 (3): 191–8. дои : 10.1016/j.jad.2012.07.038. ПМИД  23089129.
19. Тейлор Д., Патон С., Капур С., Тейлор Д. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии (11-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс, Великобритания: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-470-97948-8.
20. «Американская психиатрическая ассоциация: пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты» . Выбор мудро . Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 23 сентября 2013 г.
21. Budman CL (июль 2014 г.). «Роль атипичных нейролептиков в лечении синдрома Туретта: обзор». Наркотики . 74 (11): 1177–1193. дои : 10.1007/s40265-014-0254-0. PMID  25034359. S2CID  24378317.
22. Бассон Р., Гилкс Т. (1 января 2018 г.). «Сексуальная дисфункция женщин, связанная с психическими расстройствами, и их лечение». Женское здоровье . 14 : 1745506518762664. дои : 10.1177/1745506518762664. ПМК 5900810 . ПМИД  29649948. 
23. Крейс Т.Дж., Фан С.В. (февраль 2015 г.). «Обзор литературы по кветиапину при генерализованном тревожном расстройстве». Фармакотерапия . 35 (2): 175–188. дои : 10.1002/фар.1529. PMID  25689246. S2CID  24744675.
24. «Психоз и шизофрения у взрослых (CG178)». 12 февраля 2014 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2014 г.
25. «Практические рекомендации Американской психиатрической ассоциации» . Психиатрия онлайн .
26. Barnes TR (май 2011 г.). «Доказательные рекомендации по фармакологическому лечению шизофрении: рекомендации Британской ассоциации психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (5): 567–620. дои : 10.1177/0269881110391123. PMID  21292923. S2CID  40089561.
27. Миямото С., Мияке Н., Ярског Л.Ф., Флейшхакер В.В., Либерман Дж.А. (декабрь 2012 г.). «Фармакологическое лечение шизофрении: критический обзор фармакологии и клинических эффектов нынешних и будущих терапевтических средств». Молекулярная психиатрия . 17 (12): 1206–27. дои : 10.1038/mp.2012.47 . ПМИД  22584864.
28. Хартлинг Л., Абу-Сетта А.М., Дурсун С., Мусави С.С., Пасичник Д., Ньютон А.С. (октябрь 2012 г.). «Нейролептики у взрослых, больных шизофренией: сравнительная эффективность препаратов первого и второго поколения: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины . 157 (7): 498–511. дои : 10.7326/0003-4819-157-7-201210020-00525 . ПМИД  22893011.
29. Фурукава Т.А., Левин С.З., Танака С., Голдберг Ю., Самара М., Дэвис Дж.М., Чиприани А., Лейхт С. (январь 2015 г.). «Начальная тяжесть шизофрении и эффективность антипсихотиков: метаанализ на уровне участников 6 плацебо-контролируемых исследований». JAMA Психиатрия . 72 (1): 14–21. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2014.2127 . ПМИД  25372935.
30. Киф Р.С., Сильва С.Г., Перкинс Д.О., Либерман Дж.А. (1 января 1999 г.). «Влияние атипичных антипсихотических препаратов на нейрокогнитивные нарушения при шизофрении: обзор и метаанализ». Бюллетень шизофрении . 25 (2): 201–22. doi : 10.1093/oxfordjournals.schbul.a033374 . ПМИД  10416727.
31. «Руководство NICE по лечению, 2014 г.» . Архивировано из оригинала 13 августа 2014 года . Проверено 7 августа 2014 г.
32. МакГорри П.Д., Хартманн Дж.А., Спунер Р., Нельсон Б. (июнь 2018 г.). «За пределами концепции «психического состояния риска»: переход к трансдиагностической психиатрии». Мировая психиатрия . 17 (2): 133–142. дои : 10.1002/wps.20514. ПМК 5980504 . ПМИД  29856558. 
33. Старцер М.С., Нордентофт М., Хьортхой К. (апрель 2018 г.). «Степень и предикторы конверсии в шизофрению или биполярное расстройство после психоза, вызванного психоактивными веществами». Американский журнал психиатрии . Издательство Американской психиатрической ассоциации. 175 (4): 343–350. дои : 10.1176/appi.ajp.2017.17020223 . ПМИД  29179576.
34. Робинсон Д.Г., Гальего Дж.А., Джон М., Петридес Г., Хассун Ю., Чжан Дж.П. и др. (ноябрь 2015 г.). «Рандомизированное сравнение арипипразола и рисперидона для лечения острого приступа шизофрении первого эпизода и связанных с ним расстройств: результаты через 3 месяца». Бюллетень шизофрении . 41 (6): 1227–1236. дои : 10.1093/schbul/sbv125. ПМК 4601722 . ПМИД  26338693. 
35. Гомес-Ревуэльта М., Пелайо-Теран Х.М., Хункаль-Руис М., Васкес-Бургон Х., Суарес-Пинилья П., Ромеро-Хименес Р. и др. (апрель 2020 г.). «Эффективность антипсихотического лечения при первом эпизоде ​​психоза: 3-летние рандомизированные клинические исследования PAFIP по сравнению галоперидола, оланзапина, рисперидона, арипипразола, кветиапина и зипразидона». Международный журнал нейропсихофармакологии . 23 (4): 217–229. дои : 10.1093/ijnp/pyaa004. ПМК 7177160 . ПМИД  31974576. 
36. Лейхт С., Арбтер Д., Энгель Р.Р., Кисслинг В., Дэвис Дж.М. (апрель 2009 г.). «Насколько эффективны антипсихотические препараты второго поколения? Метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Молекулярная психиатрия . 14 (4): 429–47. дои : 10.1038/sj.mp.4002136 . ПМИД  18180760.
37. Лейхт С, Чиприани А, Спинели Л, Мавридис Д, Ори Д, Рихтер Ф, Самара М, Барбуи С, Энгель Р.Р., Геддес Дж.Р., Кисслинг В., Стапф MP, Лессиг Б, Саланти Г, Дэвис Дж.М. (сентябрь 2013 г.) . «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–62. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.
38. Бейтингер Р., Лин Дж., Кисслинг В., Лойхт С. (октябрь 2008 г.). «Сравнительная частота ремиссии больных шизофренией с использованием различных критериев ремиссии». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 32 (7): 1643–51. дои : 10.1016/j.pnpbp.2008.06.008. PMID  18616969. S2CID  207408308.
39. Серасо А., Лин Дж. Дж., Шнайдер-Тома Дж., Сиафис С., Тарди М., Комосса К. и др. (август 2020 г.). «Поддерживающее лечение антипсихотическими препаратами при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (8): CD008016. дои : 10.1002/14651858.CD008016.pub3. ПМЦ 9702459 . PMID  32840872. S2CID  221306099. 
40. Тиихонен Дж., Тансканен А., Тайпале Х. (август 2018 г.). «20-летнее общенациональное исследование прекращения лечения антипсихотиками при первом эпизоде ​​шизофрении». Американский журнал психиатрии . Издательство Американской психиатрической ассоциации. 175 (8): 765–773. дои : 10.1176/appi.ajp.2018.17091001 . ПМИД  29621900.
41. Кинон Б.Дж., Ашер-Сванум Х., Адамс Д.Х., Чен Л. (октябрь 2008 г.). «Временная связь между изменением симптомов и прекращением лечения в объединенном анализе 4 исследований шизофрении». Журнал клинической психофармакологии . 28 (5): 544–9. doi : 10.1097/JCP.0b013e318185e74a. PMID  18794651. S2CID  203910.
42. Park SC, Choi MY, Choi J, Park E, Tchoe HJ, Suh JK и др. (ноябрь 2018 г.). «Сравнительная эффективность и безопасность инъекционных и пероральных антипсихотиков второго поколения длительного действия для лечения шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Клиническая психофармакология и неврология . 16 (4): 361–375. дои : 10.9758/cpn.2018.16.4.361. ПМК 6245299 . ПМИД  30466208. 
43. «ПСИХОЗ и шизофрения у взрослых: ХОРОШЕЕ РУКОВОДСТВО ПО ЛЕЧЕНИЮ И УПРАВЛЕНИЮ» . п. 10.11.1.27.
44. Ламберт Т.Дж., Сингх Б.С., Патель MX (ноябрь 2009 г.). «Назначения на внебольничное лечение и инъекции антипсихотиков длительного действия». Британский журнал психиатрии. Добавка . Королевский колледж психиатров. 52 (С52): С57-62. дои : 10.1192/bjp.195.52.s57 . ПМИД  19880919.
45. Янг Л.Л., Краджан В.А., Гульельмо Б.Дж., Корелли Р.Л., Уильямс Б.Р., Кода-Кимбл М.А. (2009). Прикладная терапия: клиническое применение лекарств (9-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. п. 3040. ИСБН 978-0-7817-6555-8.
46. Коррелл CU, Шеридан EM, член парламента ДельБелло (март 2010 г.). «Эффективность и переносимость антипсихотиков и стабилизаторов настроения у детей и взрослых пациентов с биполярной манией I: сравнительный анализ острых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Биполярные расстройства . 12 (2): 116–41. дои : 10.1111/j.1399-5618.2010.00798.x. ПМИД  20402706.
47. «DailyMed - капсула CAPLYTA-люматеперона» . dailymed.nlm.nih.gov . Проверено 10 декабря 2022 г.
48. Эрли В., Берджесс М.В., Рекеда Л., Дикинсон Р., Сатмари Б., Немет Г. и др. (июнь 2019 г.). «Лечение биполярной депрессии карипразином: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3». Американский журнал психиатрии . 176 (6): 439–448. дои : 10.1176/appi.ajp.2018.18070824 . PMID  30845817. S2CID  73471270.
49. Лоуз Р. «Лурасидон одобрен для лечения биполярной депрессии». Медскейп . Архивировано из оригинала 2 октября 2013 года . Проверено 2 октября 2013 г.
50. Тохен М., Катагири Х., Фудзикоши С., Канба С. (июль 2013 г.). «Эффективность монотерапии оланзапином при острой биполярной депрессии: объединенный анализ контролируемых исследований». Журнал аффективных расстройств . 149 (1–3): 196–201. дои : 10.1016/j.jad.2013.01.022. ПМИД  23485111.
51. Тасэ МЭ (февраль 2008 г.). «Монотерапия кветиапином при биполярной депрессии». Нервно-психические заболевания и лечение . 4 (1): 11–21. дои : 10.2147/ndt.s1162 . ПМК 2515925 . ПМИД  18728771. 
52. Тоэн М., Грейл В., Калабрезе Дж.Р., Сакс Г.С., Ятам Л.Н., Эрлингхаузен Б.М. и др. (июль 2005 г.). «Оланзапин по сравнению с литием при поддерживающем лечении биполярного расстройства: 12-месячное рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование». Американский журнал психиатрии . 162 (7): 1281–1290. дои : 10.1176/appi.ajp.162.7.1281. PMID  15994710. S2CID  20932562.
53. Даффи А., Милин Р., Гроф П. (февраль 2009 г.). «Поддерживающее лечение подросткового биполярного расстройства: открытое исследование эффективности и переносимости кветиапина». БМК Психиатрия . 9 :4. дои : 10.1186/1471-244X-9-4 . ПМЦ 2644292 . ПМИД  19200370. 
54. Вейслер Р.Х., Нолен В.А., Нейбер А., Хеллквист А., Паулссон Б. (ноябрь 2011 г.). «Продолжение приема кветиапина по сравнению с переходом на плацебо или литий для поддерживающего лечения биполярного расстройства I типа (Исследование 144: рандомизированное контролируемое исследование)». Журнал клинической психиатрии . 72 (11): 1452–1464. дои : 10.4088/JCP.11m06878. ПМИД  22054050.
55. Чиприани А., Ренделл Дж. М., Геддес Дж. (январь 2009 г.). Чиприани А (ред.). «Оланзапин при длительном лечении биполярного расстройства». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD004367. дои : 10.1002/14651858.CD004367.pub2. PMID  19160237. S2CID  205173641.
56. Леман А.Ф., Либерман Дж.А., Диксон Л.Б., МакГлашан Т.Х., Миллер А.Л., Перкинс Д.О., Крейенбюль Дж. (февраль 2004 г.). «Практическое руководство по лечению больных шизофренией, второе издание». Американский журнал психиатрии . 161 (2 Приложения): 1–56. ПМИД  15000267.
57. Национальный сотрудничающий центр (2009). "Шизофрения". Книжная полка NCBI . ПМИД  20704054 . Проверено 9 марта 2021 г.
58. Вентимилья Дж., Калали А.Х., Вахия IV, Джесте Д.В. (ноябрь 2010 г.). «Анализ предполагаемого использования атипичных нейролептиков при деменции». Психиатрия . 7 (11): 14–17. ПМК 3010964 . ПМИД  21191528. 
59. AMDA - Общество медицины после острой и долгосрочной помощи (февраль 2014 г.), «Десять вопросов, о которых должны задаваться врачи и пациенты», Мудрый выбор : инициатива Фонда ABIM , AMDA - Общество помощи после острой и долгосрочной помощи -Term Care Medicine, архивировано из оригинала 13 сентября 2014 г. , получено 20 апреля 2015 г..
60. Баллард С., Уэйт Дж. (январь 2006 г.). Баллард К.Г. (ред.). «Эффективность атипичных нейролептиков для лечения агрессии и психоза при болезни Альцгеймера». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD003476. дои : 10.1002/14651858.CD003476.pub2. ПМИД  16437455.
61. Люнен Дж., Рихтер Т., Кало С., Мейер Г., Кёпке С., Мёлер Р. (август 2023 г.). «Психосоциальные мероприятия по снижению приема антипсихотических препаратов у жителей домов престарелых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (8): CD008634. дои : 10.1002/14651858.CD008634.pub3. PMC  10471006. PMID  37650479.
62. Комосса К., Деппинг А.М., Гаудчау А., Кисслинг В., Лейхт С. (декабрь 2010 г.). «Нейролептики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (12): CD008121. дои : 10.1002/14651858.CD008121.pub2. ПМИД  21154393.
63. Шпильманс Г.И., Берман М.И., Линардатос Э., Розенлихт Н.З., Перри А., Цай AC (2013). «Дополнительное атипичное антипсихотическое лечение большого депрессивного расстройства: метаанализ депрессии, качества жизни и результатов безопасности». ПЛОС Медицина . 10 (3): e1001403. дои : 10.1371/journal.pmed.1001403 . ПМК 3595214 . ПМИД  23554581. 
64. Truven Health Analytics, Inc. Система DrugPoint (Интернет) [цитировано 2 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
65. «Слушание Консультативного комитета FDA по психофармакологическим препаратам» (PDF) . Американская академия детской и подростковой психиатрии . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 31 мая 2020 г.
66. Аль-Ванди А., Ланден М., Норденшельд А. (6 ноября 2023 г.). «Нейролептики на этапе поддержания психотической депрессии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 149 (1): 6–17. дои : 10.1111/acps.13628 . ISSN  0001-690X. ПМИД  37932158.
67. Махер А.Р., Теодор Г. (июнь 2012 г.). «Резюме сравнительного обзора эффективности использования атипичных нейролептиков не по назначению». Журнал управляемой аптеки . 18 (5 Приложение Б): С1-20. дои : 10.18553/jmcp.2012.18.s5-b.1 . ПМЦ 10438344 . ПМИД  22784311. 
68. Маглионе М, Махер А.Р., Ху Дж., Ван З., Шанман Р., Шекеле П.Г., Рот Б., Хилтон Л., Сатторп М.Дж. (2011). Использование атипичных нейролептиков не по назначению: обновленная информация . Сравнительные обзоры эффективности, № 43. Роквилл: Агентство исследований и качества здравоохранения. ПМИД  22973576.
69. Коу Х.В., Хонг IS (май 2012 г.). «Безопасность низких доз кветиапина при использовании при бессоннице». Анналы фармакотерапии . 46 (5): 718–722. дои : 10.1345/aph.1Q697. PMID  22510671. S2CID  9888209.
70. Пиллинджер Т., Маккатчеон Р.А., Вано Л., Мизуно Ю., Арумухам А., Хиндли Г. и др. (январь 2020 г.). «Сравнительное влияние 18 антипсихотиков на метаболическую функцию у пациентов с шизофренией, предикторы метаболической дисрегуляции и связи с психопатологией: систематический обзор и сетевой метаанализ». «Ланцет». Психиатрия . 7 (1): 64–77. дои : 10.1016/s2215-0366(19)30416-x. ПМК 7029416 . ПМИД  31860457. 
71. Ёсида К., Такеучи Х (март 2021 г.). «Дозозависимое влияние нейролептиков на эффективность и побочные эффекты при шизофрении». Поведенческие исследования мозга . 402 : 113098. doi : 10.1016/j.bbr.2020.113098 . PMID  33417992. S2CID  230507941.
72. Де Крещенцо Ф., Д'Ало Г.Л., Остинелли Э.Г., Чиабаттини М., Ди Франко В., Ватанабэ Н. и др. (июль 2022 г.). «Сравнительные эффекты фармакологических вмешательств для острого и долгосрочного лечения бессонницы у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 400 (10347): 170–184. дои : 10.1016/S0140-6736(22)00878-9 . hdl : 11380/1288245 . PMID  35843245. S2CID  250536370.
73. Рабочая группа по пограничному расстройству личности (2001). Практическое руководство по лечению пациентов с пограничным расстройством личности. Публикации Американской психиатрической ассоциации. п. 4. ISBN 978-0890423196. Проверено 5 июня 2013 г.
74. «Нейролептики обычно назначают людям с расстройствами личности, вопреки рекомендациям» . Доказательства НИХР . 10 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_54520. S2CID  253467990.
75. Хардун С., Хейс Дж., Видинг Э., МакКрори Э., Уолтерс К., Осборн Д. (март 2022 г.). «Назначение нейролептиков людям с зарегистрированным расстройством личности в учреждениях первичной медико-санитарной помощи: ретроспективное общенациональное когортное исследование с использованием базы данных первичной медико-санитарной помощи The Health Improvement Network». БМЖ Опен . 12 (3): e053943. doi : 10.1136/bmjopen-2021-053943. ПМЦ 8968526 . ПМИД  35264346. 
76. Зуддас А., Занни Р., Усала Т. (август 2011 г.). «Нейролептики второго поколения (АВП) при непсихотических расстройствах у детей и подростков: обзор рандомизированных контролируемых исследований». Европейская нейропсихофармакология . 21 (8): 600–20. doi : 10.1016/j.euroneuro.2011.04.001. PMID  21550212. S2CID  1254352.
77. Прингсхайм Т., Доджа А., Горман Д., МакКинли Д., Дэй Л., Биллингхерст Л., Кэрролл А., Дион Ю., Ласкомб С., Стивс Т., Сандор П. (март 2012 г.). «Канадские рекомендации по научно обоснованному лечению тикозных расстройств: фармакотерапия». Канадский журнал психиатрии . 57 (3): 133–43. дои : 10.1177/070674371205700302 . ПМИД  22397999.
78. Макфитерс М.Л., Уоррен З., Сате Н., Брузек Дж.Л., Кришнасвами С., Джером Р.Н., Винстра-Вандервил Дж. (май 2011 г.). «Систематический обзор методов лечения детей с расстройствами аутистического спектра». Педиатрия . 127 (5): e1312–21. дои :10.1542/педс.2011-0427. PMID  21464191. S2CID  2903864.
79. «Недостаточно доказательств в поддержку многих видов использования атипичных нейролептиков не по назначению» (пресс-релиз). Агентство медицинских исследований и качества . 17 января 2007 г. Архивировано из оригинала 25 февраля 2013 г. . Проверено 29 июля 2013 г.
80. Джеймс AC (2010). «Назначение нейролептиков детям и подросткам». Достижения в психиатрическом лечении . 16 (1): 63–75. дои : 10.1192/apt.bp.108.005652 .
81. Truven Health Analytics, Inc. Система DRUGDEX (Интернет) [цитировано по 10 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
82. «Нейролептики все чаще назначают детям и подросткам» . Доказательства НИХР . 18 апреля 2023 г. doi : 10.3310/nihrevidence_57289. S2CID  258224542.
83. Радойчич М.Р., Пирс М., Хоуп Х., Старший М., Таксиархи В.П., Трефан Л. и др. (февраль 2023 г.). «Тенденции в назначении антипсихотиков детям и подросткам в Англии: когортное исследование с использованием данных первичной медико-санитарной помощи за 2000–2019 годы». «Ланцет». Психиатрия . 10 (2): 119–128. дои : 10.1016/s2215-0366(22)00404-7 . PMID  36638816. S2CID  255703855.
84. Ромео Р., Кнапп М., Тайрер П., Кроуфорд М., Оливер-Африкано П. (июль 2009 г.). «Лечение сложного поведения при умственной отсталости: анализ экономической эффективности». Журнал исследований умственной отсталости . 53 (7): 633–43. дои : 10.1111/j.1365-2788.2009.01180.x. PMID  19460067. S2CID  34448894.
85. Линтон Д., Барр А.М., Хонер В.Г., Процишин Р.М. (май 2013 г.). «Комбинированная терапия антипсихотическими и психостимулирующими препаратами при дефиците внимания / гиперактивности и деструктивных расстройствах поведения: систематический обзор эффективности и переносимости». Текущие отчеты психиатрии . 15 (5): 355. doi :10.1007/s11920-013-0355-6. PMID  23539465. S2CID  45484062.
86. О ES, Нидхэм Д.М., Никуи Р., Уилсон Л.М., Чжан А., Робинсон К.А., Нойфельд К.Дж. (октябрь 2019 г.). «Нейролептики для предотвращения делирия у госпитализированных взрослых: систематический обзор». Анналы внутренней медицины . 171 (7): 474–484. дои : 10.7326/M19-1859 . ПМИД  31476766.
87. Кейн Дж. М., Коррелл CU (2010). «Фармакологическое лечение шизофрении». Диалоги в клинической неврологии . 12 (3): 345–57. doi : 10.31887/DCNS.2010.12.3/jkane. ПМК 3085113 . ПМИД  20954430. 
88. Барри С.Дж., Гоган Т.М., Хантер Р. (июнь 2012 г.). "Шизофрения". Клинические данные BMJ . 2012 . ПМЦ 3385413 . ПМИД  23870705. 
89. Шульц С.Х., North SW, Shields CG (июнь 2007 г.). «Шизофрения: обзор». Американский семейный врач . 75 (12): 1821–9. CiteSeerX 10.1.1.602.7571 . ПМИД  17619525. 
90. Тейлор Д.М., Дункан-МакКоннелл Д. (2000). «Рефрактерная шизофрения и атипичные антипсихотики». Журнал психофармакологии . 14 (4): 409–18. дои : 10.1177/026988110001400411. PMID  11198061. S2CID  27270415.
91. Эссали А., Аль-Хадж Хаасан Н., Ли С., Рэтбоун Дж. (январь 2009 г.). «Клозапин по сравнению с типичными нейролептиками при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD000059. дои : 10.1002/14651858.CD000059.pub2. ПМК 7065592 . ПМИД  19160174. 
92. Херес С., Дэвис Дж., Майно К., Джетцингер Э., Кисслинг В., Лойхт С. (февраль 2006 г.). «Почему оланзапин превосходит рисперидон, рисперидон превосходит кветиапин и кветиапин превосходит оланзапин: исследовательский анализ прямых сравнительных исследований антипсихотиков второго поколения». Американский журнал психиатрии . 163 (2): 185–94. дои : 10.1176/appi.ajp.163.2.185. PMID  16449469. S2CID  3849348.
93. Либерман Дж.А., Строуп Т.С., МакЭвой Дж.П., Шварц М.С., Розенхек Р.А., Перкинс Д.О., Киф Р.С., Дэвис С.М., Дэвис CE, Лебовиц Б.Д., Север Дж., Сяо Дж.К. (сентябрь 2005 г.). «Эффективность антипсихотических препаратов у больных хронической шизофренией». Медицинский журнал Новой Англии . 353 (12): 1209–23. doi : 10.1056/NEJMoa051688 . PMID  16172203. S2CID  22499842.
94. Шварц М.С., Строуп Т.С., МакЭвой Дж.П., Дэвис С.М., Розенхек Р.А., Киф Р.С., Сяо Дж.К., Либерман Дж.А. (май 2008 г.). «Специальный раздел о последствиях CATIE: Что обнаружила CATIE: результаты исследования шизофрении». Психиатрические услуги . 59 (5): 500–506. дои : 10.1176/ps.2008.59.5.500. ISSN  1075-2730. ПМК 5033643 . ПМИД  18451005. 
95. Воруганти LP, Бейкер Л.К., Авад АГ (март 2008 г.). «Антипсихотические препараты нового поколения и соблюдение режима поведения». Современное мнение в психиатрии . 21 (2): 133–9. дои : 10.1097/YCO.0b013e3282f52851. PMID  18332660. S2CID  34935.
96. Пачинский Р.П., Александр Г.К., Чинчилли В.М., Крушевский С.П. (январь 2012 г.). «Качество доказательств в сборниках лекарств, подтверждающих использование типичных и атипичных антипсихотических препаратов не по назначению». Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 24 (3): 137–146. дои : 10.3233/JRS-2012-0567. ПМИД  22936056.
97. Оуэнс, округ Колумбия (2008). «Как CATIE вернула нас в Канзас: критическая переоценка концепции атипичных нейролептиков и их места в лечении шизофрении». Достижения в психиатрическом лечении . 14 (1): 17–28. дои : 10.1192/apt.bp.107.003970 .
98. Фишер-Барникол Д., Ланкильон С., Хаен Э., Зофель П., Кох Х.Дж., Доза М., Кляйн Х.Э. (2008). «Типичные и атипичные антипсихотики - вводящая в заблуждение дихотомия. Результаты рабочей группы «Лекарственные средства в психиатрии» (AGATE)». Нейропсихобиология . 57 (1–2): 80–87. дои : 10.1159/000135641. PMID  18515977. S2CID  2669203.
99. Кейси Д.Э. (март 1999 г.). «Поздняя дискинезия и атипичные антипсихотические препараты». Исследования шизофрении . 35 (Приложение 1): S61–S66. дои : 10.1016/S0920-9964(98)00160-1. PMID  10190226. S2CID  31807817.
100. Махинсон М (январь 2010 г.). «Предвзятость при назначении лекарств: случай антипсихотиков второго поколения». Журнал психиатрической практики . 16 (1): 15–21. дои : 10.1097/01.pra.0000367774.11260.e4. PMID  20098227. S2CID  46530288.
101. Американская психиатрическая ассоциация (сентябрь 2013 г.), «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты», Выбор мудро : инициатива Фонда ABIM , Американская психиатрическая ассоциация , заархивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. , получено 30 декабря 2013 г., который цитирует
     • Практическое руководство по лечению больных шизофренией . Том. 1 (Второе изд.). Американская психиатрическая ассоциация. 2006. doi :10.1176/appi.books.9780890423363.45859 (неактивно 31 января 2024 г.). ISBN 978-0-89042-336-3.{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
     • Объединенная комиссия (30 июня 2013 г.), «HBIPS-4, Пациенты, выписанные на прием нескольких антипсихотических препаратов», Руководство по спецификациям для основных показателей качества национальной комиссии Объединенной комиссии, заархивировано из оригинала 10 ноября 2013 г. , получено 27 октября 2013 г.
     • Шталь С.М., Грейди М.М. (февраль 2004 г.). «Критический обзор использования атипичных антипсихотиков: сравнение монотерапии с полипрагмазией и аугментацией». Современная медицинская химия . 11 (3): 313–27. дои : 10.2174/0929867043456070. ПМИД  14965234.
102. Барри С.Дж., Гоган Т.М., Хантер Р. (июнь 2012 г.). "Шизофрения". БМЖ Клин Эвид . 2012 . ПМЦ 3385413 . ПМИД  23870705. 
103. Наката Ю, Канахара Н, Иё М (декабрь 2017 г.). «Психоз сверхчувствительности к дофамину при шизофрении: концепции и значение в клинической практике». Журнал психофармакологии . 31 (12): 1511–1518. дои : 10.1177/0269881117728428. PMID  28925317. S2CID  1957881.
104. Ware MR, Feller DB, Hall KL (4 января 2018 г.). «Злокачественный нейролептический синдром: диагностика и лечение». Помощник по первичной медико-санитарной помощи при заболеваниях ЦНС . 20 (1). дои : 10.4088/PCC.17r02185. ПМИД  29325237.
105. Карбон М., Кейн Дж. М., Лойхт С., Коррелл CU (октябрь 2018 г.). «Риск поздней дискинезии при применении антипсихотиков первого и второго поколения в сравнительных рандомизированных контролируемых исследованиях: метаанализ». Мировая психиатрия . 17 (3): 330–340. дои : 10.1002/wps.20579. ПМК 6127753 . ПМИД  30192088. 
106. Мур Д.П., Пури Б.К. (2012). Учебник клинической нейропсихиатрии и поведенческой нейронауки, третье издание. ЦРК Пресс. п. 791. ИСБН 9781444164947. Архивировано из оригинала 25 ноября 2017 года.
107. Де Берардис Д., Рапини Дж., Оливьери Л. и др. (май 2018 г.). «Безопасность нейролептиков для лечения шизофрении: внимание к побочным эффектам клозапина». Терапевтические достижения в области безопасности лекарств . 9 (5): 237–256. дои : 10.1177/2042098618756261. ПМЦ 5956953 . ПМИД  29796248. 
108. Легге SE, Уолтерс Дж.Т. (март 2019 г.). «Генетика нейтропении, связанной с клозапином: последние достижения, проблемы и перспективы на будущее». Фармакогеномика . 20 (4): 279–290. doi : 10.2217/pgs-2018-0188. ПМК 6563116 . ПМИД  30767710. 
109. Критаридес Л., Чоу В., Ламберт Т.Дж. (6 февраля 2017 г.). «Сердечно-сосудистые заболевания у больных шизофренией». Медицинский журнал Австралии . 206 (2): 91–95. дои : 10.5694/mja16.00650. PMID  28152356. S2CID  5388097.
110. Сарвая Н., Лапицкая Ю., Дима Л., Ману П. (август 2018 г.). «Легочная эмболия, связанная с клозапином: высокая смертность, независимый от дозы и ранний побочный эффект». Американский журнал терапии . 25 (4): е434–е438. дои : 10.1097/MJT.0000000000000806. PMID  29985823. S2CID  51608744.
111. Теодоро Т., Ногейра В., Алдейас Дж., Телес Мартинс М., Сальгадо Дж. (сентябрь 2022 г.). «Периорбитальный отек, связанный с клозапином, при первом эпизоде ​​психоза: отчет о редком побочном эффекте при резистентной к лечению шизофрении». Журнал клинической психофармакологии . 42 (6): 594–596. doi :10.1097/JCP.0000000000001600. PMID  36066404. S2CID  252088054.
112. Цитром Л., МакЭвой Дж.П., Саклад С.Р. (2016). «Руководство по решению проблем, связанных с переносимостью и безопасностью клозапина». Клиническая шизофрения и родственные ей психозы . 10 (3): 163–177. дои : 10.3371/1935-1232.10.3.163. ПМИД  27732102.
113. Шриретнакумар В., Хуан Э, Мюллер DJ (2015). «Фармакогенетика ответа на лечение клозапином и побочные эффекты при шизофрении: обновленная информация». Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 11 (11): 1709–31. дои : 10.1517/17425255.2015.1075003. PMID  26364648. S2CID  207492339.
114. Пиккиони М.М., Мюррей Р.М. (июль 2007 г.). "Шизофрения". БМЖ . 335 (7610): 91–5. дои : 10.1136/bmj.39227.616447.BE. ЧВК 1914490 . ПМИД  17626963. 
115. Адам Р.Л., Сиди Х., Мидин М. и др. (2018). «Роль атипичных нейролептиков в сексуальности: путь к выздоровлению при шизофрении». Текущие цели по борьбе с наркотиками . 19 (12): 1402–1411. дои : 10.2174/1389450118666170502130126. PMID  28464773. S2CID  41487184.
116. Мюнх Дж., Хамер А.М. (март 2010 г.). «Побочные эффекты антипсихотических препаратов». Американский семейный врач . 81 (5): 617–22. ПМИД  20187598.
117. Либерман Дж. А. (2004). «Управление антихолинергическими побочными эффектами». Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 6 (Приложение 2): 20–3. ПМК 487008 . ПМИД  16001097. 
118. Университет Гонконга (6 сентября 2022 г.). «Применение антипсихотиков, связанное с повышенным риском рака молочной железы».
119. Коллер Э.А., Дорайсвами, премьер-министр (июль 2002 г.). «Оланзапин-ассоциированный сахарный диабет». Фармакотерапия . 22 (7): 841–52. дои : 10.1592/phco.22.11.841.33629. PMID  12126218. S2CID  27314943.
120. Уэстон-Грин К., Хуан XF, Дэн С. (февраль 2010 г.). «Чувствительность самок крыс к увеличению веса, вызванному оланзапином - вдали от клиники?». Исследования шизофрении . 116 (2–3): 299–300. doi :10.1016/j.schres.2009.09.034. PMID  19840894. S2CID  30384727.
121. Брантон Л.Л., Чабнер Б., Ноллманн Б.К., ред. (2011). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07-162442-8.
122. Уэстон-Грин К., Хуан XF, Дэн С. (2012). Чанг А.Ю. (ред.). «Изменения меланокортинергической, ГАМКергической и каннабиноидной нейротрансмиссии, связанные с увеличением веса, вызванным оланзапином». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e33548. Бибкод : 2012PLoSO...733548W. дои : 10.1371/journal.pone.0033548 . ПМК 3306411 . ПМИД  22438946. 
123. Коллер Э.А., Кросс Дж.Т., Дорайсвами П.М., Малозовски С.Н. (сентябрь 2003 г.). «Панкреатит, связанный с атипичными антипсихотиками: из системы надзора MedWatch Управления по контролю за продуктами и лекарствами и опубликованных отчетов». Фармакотерапия . 23 (9): 1123–30. дои : 10.1592/phco.23.10.1123.32759. PMID  14524644. S2CID  39945446.
124. Вайнманн С., Рид Дж., Адерхольд В. (август 2009 г.). «Влияние нейролептиков на смертность при шизофрении: систематический обзор». Исследования шизофрении . 113 (1): 1–11. doi :10.1016/j.schres.2009.05.018. PMID  19524406. S2CID  8143217.
125. Йоукамаа М, Хелиёваара М, Кнект П, Аромаа А, Райтасало Р, Лехтинен В (февраль 2006 г.). «Шизофрения, нейролептики и смертность». Британский журнал психиатрии . 188 (2): 122–7. дои : 10.1192/bjp.188.2.122 . ПМИД  16449697.
126. Экспертная группа по обновлению критериев пива Американского гериатрического общества, 2012 г. (апрель 2012 г.). «Американское гериатрическое общество обновило критерии Бирса для потенциально ненадлежащего использования лекарств пожилыми людьми». Журнал Американского гериатрического общества . 60 (4): 616–31. дои : 10.1111/j.1532-5415.2012.03923.x. ПМЦ 3571677 . ПМИД  22376048. {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
127. Медфорд Н., Сьерра М., Бейкер Д., Дэвид А. (2005). «Понимание и лечение деперсонализационного расстройства». Достижения в психиатрическом лечении . 11 (2): 92–100. дои : 10.1192/апт.11.2.92 . Архивировано из оригинала 16 июля 2011 года.
128. Патрик В., Левин Э., Шляйфер С. (июль 2005 г.). «Антипсихотическая полипрагмазия: есть ли доказательства ее применения?». Журнал психиатрической практики . 11 (4): 248–57. дои : 10.1097/00131746-200507000-00005. PMID  16041235. S2CID  43114395.
129. Ито Х, Кояма А, Хигучи Т (сентябрь 2005 г.). «Полипрагмазия и чрезмерная дозировка: взгляды психиатров на назначение антипсихотических препаратов». Британский журнал психиатрии . 187 (3): 243–7. дои : 10.1192/bjp.187.3.243 . ПМИД  16135861.
130. Люнг Дж.К., Нг Д.В., Чу Р.И., Чан Э.В., Хуанг Л., Лум Д.Х. и др. (сентябрь 2022 г.). «Связь применения антипсихотиков с раком молочной железы: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований с участием более 2 миллионов человек». Эпидемиология и психиатрические науки . 31 : е61. дои : 10.1017/S2045796022000476. ПМЦ 9483823 . ПМИД  36059215. 
131. Вита А, Де Пери Л, Десте Дж, Саккетти Э (ноябрь 2012 г.). «Прогрессирующая потеря коркового серого вещества при шизофрении: метаанализ и метарегрессия продольных исследований МРТ». Трансляционная психиатрия . 2 (11): е190. дои : 10.1038/tp.2012.116. ПМЦ 3565772 . ПМИД  23168990. 
132. Радуа Дж., Боргвардт С., Крескини А., Матэ-Колс Д., Мейер-Линденберг А., МакГуайр П.К., Фузар-Поли П. (ноябрь 2012 г.). «Мультимодальный метаанализ структурных и функциональных изменений головного мозга при первом эпизоде ​​психоза и эффектов антипсихотических препаратов». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 36 (10): 2325–33. doi : 10.1016/j.neubiorev.2012.07.012 . ПМИД  22910680.
133. Дорф-Петерсен К.А., Пьерри Дж.Н., Перель Дж.М., Сан З., Сэмпсон А.Р., Льюис Д.А. (сентябрь 2005 г.). «Влияние хронического воздействия антипсихотических препаратов на размер мозга до и после фиксации тканей: сравнение галоперидола и оланзапина у макак». Нейропсихофармакология . 30 (9): 1649–1661. дои : 10.1038/sj.npp.1300710 . PMID  15756305. S2CID  205679212.
134. Паркс Дж., Радке А., Паркер Г., Фоти М.Э., Эйлерс Р., Даймонд М. и др. (сентябрь 2009 г.). «Принципы назначения антипсихотиков политикам, около 2008 г. Использование знаний для содействия индивидуальному лечению». Бюллетень шизофрении . 35 (5): 931–936. doi : 10.1093/schbul/sbn019. ПМЦ 2728806 . ПМИД  18385207. 
135. Хиросе С. (2003). «Причины недостаточной диагностики акатизии». Бюллетень шизофрении . 29 (3): 547–58. CiteSeerX 10.1.1.618.3326 . doi : 10.1093/oxfordjournals.schbul.a007027. ПМИД  14609248. 
136. Резе М., Бартолович М., Баум К., Рихтер Д., Вейсброд М., Роеш-Эли Д. (2016). «Влияние антипсихотических и антихолинергических нагрузок на когнитивные функции у больных шизофренией». Исследования и лечение шизофрении . 2016 : 8213165. doi : 10.1155/2016/8213165 . ПМК 4842070 . ПМИД  27144021. 
137. Тампи Р.Р., Тампи DJ, Балачандран С., Шринивасан С. (сентябрь 2016 г.). «Использование антипсихотиков при деменции: систематический обзор преимуществ и рисков по результатам метаанализа». Терапевтические достижения в области хронических заболеваний . 7 (5): 229–245. дои : 10.1177/2040622316658463. ПМЦ 4994396 . ПМИД  27583123. 
138. Маккензи Н.Е., Ковальчук С., Агарвал С.М., Коста-Духан К.А., Караваджо Ф., Герретсен П. и др. (5 декабря 2018 г.). «Нейролептики, метаболические побочные эффекты и когнитивные функции при шизофрении». Границы в психиатрии . 9 : 622. doi : 10.3389/fpsyt.2018.00622 . ПМК 6290646 . ПМИД  30568606. 
139. Мюллер С., Джон С., Перера Г., Аарсланд Д., Баллард С., Стюарт Р. (январь 2021 г.). «Применение антипсихотиков при деменции: взаимосвязь между профилями нейропсихиатрических симптомов и неблагоприятными исходами». Европейский журнал эпидемиологии . 36 (1): 89–101. дои : 10.1007/s10654-020-00643-2. ПМЦ 7847435 . ПМИД  32415541. 
140. Стейнберг М., Lyketsos CG (сентябрь 2012 г.). «Применение атипичных антипсихотиков у пациентов с деменцией: решение проблем безопасности». Американский журнал психиатрии . 169 (9): 900–906. дои : 10.1176/appi.ajp.2012.12030342. ПМК 3516138 . ПМИД  22952071. 
141. Объединенный формулярный комитет B, изд. (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Великобритания: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ИСБН 978-0-85369-845-6. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острого синдрома отмены или быстрого рецидива.
142. Хаддад П., Хаддад П.М., Дурсун С., Дикин Б. (2004). Побочные синдромы и психиатрические препараты: Клиническое руководство. ОУП Оксфорд. стр. 207–216. ISBN 9780198527480.
143. Moncrieff J (июль 2006 г.). «Провоцирует ли абстиненция от антипсихотиков психоз? Обзор литературы о психозе с быстрым началом (психозе сверхчувствительности) и рецидиве, связанном с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. дои : 10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x. PMID  16774655. S2CID  6267180.
144. Саккетти Э, Вита А, Сиракузано А, Флейшхакер В (2013). Приверженность нейролептикам при шизофрении. Springer Science & Business Media. п. 85. ИСБН 9788847026797.
145. Наката Ю, Канахара Н, Иё М (декабрь 2017 г.). «Психоз сверхчувствительности к дофамину при шизофрении: концепции и значение в клинической практике». Журнал психофармакологии . 31 (12): 1511–1518. дои : 10.1177/0269881117728428. PMID  28925317. S2CID  1957881.
146. Глейзер WM (2000). «Ожидаемая частота поздней дискинезии, связанной с применением атипичных нейролептиков». Журнал клинической психиатрии . 61 (Приложение 4): 21–6. ПМИД  10739327.
147. Ламберт Т.Дж. (2007). «Смена антипсихотической терапии: чего ожидать и клинические стратегии для улучшения терапевтических результатов». Журнал клинической психиатрии . 68 (Приложение 6): 10–3. ПМИД  17650054.
148. Группа BMJ (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Великобритания: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острых синдромов отмены или быстрого рецидива.
149. «До 100 000 на антипсихотиках без проверки» . Журнал службы здравоохранения. 27 января 2020 г. Проверено 22 марта 2020 г.
150. Seeman P (январь 2004 г.). «Атипичные нейролептики: механизм действия». Фокус . 2 (1): 48–58. дои : 10.1176/foc.2.1.48.
151. Онруст С.В., Макклеллан К. (2001). «Пероспирон». Препараты ЦНС . 15 (4): 329–37, обсуждение 338. doi : 10.2165/00023210-200115040-00006. PMID  11463136. S2CID  262520276.
152. Немерофф CB, Либерман Дж. А., Вейден П. Дж., Харви П. Д., Новичок Дж. В., Шацберг А. Ф., Килтс CD, Дэниел Д. Г. (ноябрь 2005 г.). «От клинических исследований к клинической практике: 4-летний обзор зипразидона». Спектры ЦНС . 10 (11 Приложение 17): 1–20. дои : 10.1017/S1092852900019842. PMID  16381088. S2CID  26738197.
153. Винанс Э (1 декабря 2003 г.). «Арипипразол». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 60 (23): 2437–2445. дои : 10.1093/ajhp/60.23.2437. ISSN  1079-2082. ПМИД  14686220.
154. «История одобрения Каплиты (люматеперона) FDA» . Наркотики.com . Проверено 20 ноября 2022 г.
155. Суэйнстон Харрисон Т, Перри CM (2004). «Арипипразол: обзор его применения при шизофрении и шизоаффективном расстройстве». Наркотики . 64 (15): 1715–36. дои : 10.2165/00003495-200464150-00010. ПМИД  15257633.
156. Пикар Д., Литман Р.Э., Коники П.Е., Волковиц О.М., Брейер А. (1990). «Нейрохимические и нервные механизмы положительных и отрицательных симптомов при шизофрении». Современные проблемы фармакопсихиатрии . Современные тенденции в фармакопсихиатрии. 24 : 124–151. дои : 10.1159/000418015. ISBN 978-3-8055-5050-5. ПМИД  1970851.
157. Лимбург Э.Дж., Кнегтеринг Х., Кляйн Х.К., Кортекаас Р., Алеман А. (июнь 2012 г.). «Нейролептики и активация префронтальной коры: обзор результатов нейровизуализации». Европейская нейропсихофармакология . 22 (6): 387–400. doi : 10.1016/j.euroneuro.2011.12.008. PMID  22300864. S2CID  24877454.
158. McDonald C, Murphy KC (март 2003 г.). «Новая генетика шизофрении». Психиатрические клиники Северной Америки . 26 (1): 41–63. дои : 10.1016/S0193-953X(02)00030-8. ПМИД  12683259.
159. Шмидт CJ, Соренсен С.М., Кене Дж.Х., Карр А.А., Палфриман М.Г. (1995). «Роль рецепторов 5-HT2A в антипсихотической активности». Естественные науки . 56 (25): 2209–22. дои : 10.1016/0024-3205(95)00210-W. ПМИД  7791509.
160. Тивари П., Паник Р., Бхаттачарья А., Ахирвар Д., Чанди А. (декабрь 2012 г.). «Доказательства возможных побочных эффектов нейролептиков: систематический обзор». Азиатско-Тихоокеанский журнал репродукции . 1 (4): 330–336. дои : 10.1016/s2305-0500(13)60105-0 . ISSN  2305-0500.
161. Шталь С.М. (2003). «Описание атипичного антипсихотика: связывание рецепторов и его роль в патофизиологии» (PDF) . Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 5 (Приложение 3): 9–13. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
162. Мельцер HY (2012). «Серотонинергические механизмы как мишени для существующих и новых антипсихотиков». Современные антипсихотики . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 212. стр. 87–124. дои : 10.1007/978-3-642-25761-2_4. ISBN 978-3-642-25760-5. ПМИД  23129329.
163. Ли М (август 2016 г.). «Сенсибилизация и толерантность, вызванная антипсихотиками: поведенческие характеристики, влияние на развитие и нейробиологические механизмы». Журнал психофармакологии . 30 (8): 749–770. дои : 10.1177/0269881116654697. ПМЦ 4944179 . ПМИД  27371498. 
164. Наваратне В., Маклафлин С.П., Майер Ф.П., Гичи З., Мастриано А., Карвелли Л. (2021). «Длительное воздействие амфетамина увеличивает эндогенные человеческие рецепторы дофамина 2 на клеточной мембране в клетках, лишенных переносчика дофамина». Границы клеточной нейронауки . 15 : 681539. doi : 10.3389/fncel.2021.681539 . ПМК 8427050 . ПМИД  34512264. 
165. Орехарена М.Дж., Ланфумей Л., Мальдонадо Р., Робледо П. (август 2011 г.). «Участие 5-HT2A-рецепторов в усилении МДМА и индуцированном сигналом восстановлении поведения, направленного на поиск МДМА». Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (7): 927–940. дои : 10.1017/S1461145710001215 . hdl : 10230/25548 . ПМИД  20942998.
166. Санчеса М (май 2012 г.). Фармакология и эндокринология здоровья. Редакция УПЦ. стр. 148–149. ISBN 978-84-9788-424-2. Архивировано из оригинала 25 ноября 2017 года.
167. Фишер Дж., Ганеллин CR (13 декабря 2006 г.). Открытие аналоговых лекарств. Джон Уайли и сыновья. стр. 305–. ISBN 978-3-527-60749-5.
168. Lidow MS (22 июня 2000 г.). Нейромедиаторные рецепторы в действии антипсихотических препаратов. ЦРК Пресс. стр. 23–. ISBN 978-1-4200-4177-4.
169. Сильвестр Дж. С., Проус Дж. (июнь 2005 г.). «Исследование побочных эффектов лекарств. I. Сродство связывания мускаринового рецептора M3 может предсказать риск того, что антипсихотики индуцируют диабет 2 типа». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 27 (5): 289–304. дои : 10.1358/mf.2005.27.5.908643. ПМИД  16082416.
170. «Арипипразол лауроксил - Алкермес» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
171. «Азенапин». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
172. «Блонансерин – Sumitomo Dainippon Pharma». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
173. «Брекспипразол - Лундбек/Оцука». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 11 октября 2016 года . Проверено 27 сентября 2017 г.
174. «Карипразин - Гедеон Рихтер». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 18 августа 2017 года . Проверено 7 мая 2017 г.
175. Чернанский Ю.Г. (6 декабря 2012 г.). Антипсихотики. Springer Science & Business Media. стр. 360–. ISBN 978-3-642-61007-3.
176. Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. стр. 1077–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
177. William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. стр. 1102–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
178. Протива М (2010). «ХимИнформ Реферат: Пятьдесят лет исследований химических лекарств». ХимИнформ . 23 (9): нет. дои : 10.1002/chin.199209338. ISSN  0931-7597.
179. Мелич Х. (апрель 1971 г.). «[Клотепинка]». Časopis lékařů českých (на чешском языке). 110 (17): 404–5. ПМИД  5576292.
180. Лекарства, доступные за рубежом. Гейл Исследования. 1991. с. 52 169. ISBN 978-0-8103-7177-4. Архивировано из оригинала 22 июля 2017 года.
181. Геллер В., Горзалцан I, Шлейфер Т., Белмейкер Р.Х., Берсудский Ю. (декабрь 2005 г.). «Клотиапин по сравнению с хлорпромазином при хронической шизофрении». Исследования шизофрении . 80 (2–3): 343–7. doi :10.1016/j.schres.2005.07.007. PMID  16126373. S2CID  22340010.
182. Бурин М., Дайли Э., Хаскоет М. (2004). «Доклиническая и клиническая фармакология циамемазина: анксиолитическое действие и профилактика синдрома отмены алкоголя и бензодиазепинов». Обзоры препаратов для ЦНС . 10 (3): 219–29. doi :10.1111/j.1527-3458.2004.tb00023.x. ПМК 6741725 . ПМИД  15492772. 
183. Ламберт С., Дингес Дж. (16 августа 2012 г.). Классы биоактивных гетероциклических соединений: Фармацевтика. Джон Уайли и сыновья. стр. 3–. ISBN 978-3-527-66447-4.
184. Педерсен В (1996). «Тиоксантеновые нейролептики». Европейская психиатрия . 11 : 236 с. дои : 10.1016/0924-9338(96)88706-2. ISSN  0924-9338. S2CID  247414112.
185. «Илоперидон - Vanda Pharmaceuticals». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 11 декабря 2015 года . Проверено 27 сентября 2017 г.
186. Шортер E (2009). До Прозака: тревожная история расстройств настроения в психиатрии. Издательство Оксфордского университета, США. стр. 14–. ISBN 978-0-19-536874-1.
187. Глейзер WM (1999). «Обладает ли локсапин «атипичными» свойствами? Клинические данные». Журнал клинической психиатрии . 60 (Приложение 10): 42–6. ПМИД  10340686.
188. «Лурасидон – Сумитомо Дайниппон Фарма». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 10 мая 2016 года . Проверено 7 мая 2017 г.
189. "Немонаприд". АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
190. «Палиперидон - Johnson & Johnson». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
191. «Палиперидона пальмитат – Johnson & Johnson». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 30 октября 2016 года . Проверено 27 сентября 2017 г.
192. Варданян Р. (12 июня 2017 г.). Открытие лекарств на основе пиперидина. Эльзевир Наука. С. 158, 195–. ISBN 978-0-12-813428-3.
193. Рулофс Г.А. (1974). «Пенфлуридол (R 16341) в качестве поддерживающей терапии у хронических психотических пациентов: двойная слепая клиническая оценка». Acta Psychiatrica Scandinavica . 50 (2): 219–24. doi :10.1111/j.1600-0447.1974.tb08210.x. PMID  4604881. S2CID  40524276.
194. Лейхт С., Хелфер Б., Хартунг Б. (январь 2014 г.). «Перазин при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD002832. дои : 10.1002/14651858.CD002832.pub3. ПМИД  24425538.
195. Матар Х.Э., Алмери MQ, Махул С., Ся Дж., Хамфрис П. (май 2014 г.). «Перициазин при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (5): CD007479. дои : 10.1002/14651858.CD007479.pub2. ПМИД  24825770.
196. «Пероспирон». АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
197. "Пимавансерин - ACADIA Pharmaceuticals" . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 25 сентября 2017 года . Проверено 27 сентября 2017 г.
198. Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. стр. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
199. Издательство Уильяма Эндрю (2007). Энциклопедия фармацевтического производства. Уильям Эндрю Паб. п. 3059. ИСБН 978-0-8155-1526-5.
200. Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. стр. 3129–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
201. Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. стр. 3214–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
202. Росси, С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
203. Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8.
204. Исбистер Г.К., Балит Ч.Р., Маклеод Д., Даффалл С.Б. (август 2010 г.). «Передозировка амисульприда часто связана с удлинением интервала QT и тахикардией типа «пируэт». Журнал клинической психофармакологии . 30 (4): 391–5. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181e5c14c. PMID  20531221. S2CID  205710487.
205. Deeks ED, Keating GM (январь 2010 г.). «Блонансерин: обзор его использования при лечении шизофрении». Препараты ЦНС . 24 (1): 65–84. дои : 10.2165/11202620-000000000-00000. PMID  20030420. S2CID  23464075.
206. Тенджин Т., Миямото С., Ниномия Ю., Китадзима Р., Огино С., Мияке Н., Ямагути Н. (2013). «Профиль блонансерина для лечения шизофрении». Нервно-психические заболевания и лечение . 9 : 587–94. дои : 10.2147/NDT.S34433 . ПМЦ 3677929 . ПМИД  23766647. 
207. «Клозапин». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 30 января 2013 года . Проверено 2 ноября 2013 г.
208. Матар Х.Э., Алмери MQ, Сэмпсон С. (июнь 2018 г.). «Флуфеназин (перорально) по сравнению с плацебо при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (7): CD006352. дои : 10.1002/14651858.CD006352.pub3. ПМК 3796096 . ПМИД  29893410. 
209. Чакрабарти А., Бэгналл А., Чу П., Фентон М., Паланисвами В., Вонг В., Ся Дж. (октябрь 2007 г.). Чакрабарти А. (ред.). «Локсапин при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2007 (4): CD001943. дои : 10.1002/14651858.CD001943.pub2. ПМК 7017975 . ПМИД  17943763. 
210. Харви П.Д., Огаса М., Кучкьяро Дж., Лебель А., Киф Р.С. (апрель 2011 г.). «Оценка когнитивных изменений на основе результатов и интервью в рандомизированном двойном слепом сравнении луразидона и зипразидона». Исследования шизофрении . 127 (1–3): 188–94. doi :10.1016/j.schres.2011.01.004. PMID  21277745. S2CID  8805912.
211. Рёрихт Ф., Гадия С., Алам Р., Уиллис М. (2012). «Аудит клинических результатов после введения нелицензионного назначения атипичного антипсихотика мелперона пациентам с резистентной к лечению шизофренией». Научный мировой журнал . 2012 : 1–5. дои : 10.1100/2012/512047 . ПМЦ 3330679 . ПМИД  22566771. 
212. «Молиндона гидрохлорид». Мартиндейл: Полный справочник лекарств. Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 30 января 2013 года . Проверено 5 ноября 2013 г.
213. Лейхт С., Хелфер Б., Хартунг Б. (январь 2014 г.). «Перазин при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD002832. дои : 10.1002/14651858.CD002832.pub3. ПМИД  24425538.
214. Онруст С.В., Макклеллан К. (апрель 2001 г.). «Пероспирон». Препараты ЦНС . 15 (4): 329–37, обсуждение 338. doi : 10.2165/00023210-200115040-00006. PMID  11463136. S2CID  262520276.
215. Брейфилд А, изд. (23 сентября 2011 г.). «Пероспирон». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса . Проверено 3 ноября 2013 г.
216. Хартунг Б., Сэмпсон С., Лойхт С. (март 2015 г.). «Перфеназин при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (3): CD003443. дои : 10.1002/14651858.CD003443.pub3. ПМЦ 7173727 . ПМИД  25749632. 
217. Моти М., Сэмпсон С. (ноябрь 2013 г.). «Пимозид при шизофрении или родственных психозах». Кокрейновская база данных систематических обзоров (11): CD001949. дои : 10.1002/14651858.CD001949.pub3. ПМИД  24194433.
218. Ван Дж., Сэмпсон С. (апрель 2014 г.). «Сульпирид против плацебо при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD007811. дои : 10.1002/14651858.CD007811.pub2. ПМИД  24729184.
219. Фентон М., Рэтбоун Дж., Рейли Дж., Султана А. (июль 2007 г.). Рейли Дж. (ред.). «Тиоридазин при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2007 (3): CD001944. дои : 10.1002/14651858.CD001944.pub2. ПМК 6718212 . ПМИД  17636691. 
220. Форнаро П., Калабрия Г., Коралло Г., Пикотти ГБ (июль 2002 г.). «Патогенез дегенеративных ретинопатий, вызванных тиоридазином и другими нейролептиками: дофаминовая гипотеза». Документа Офтальмологическая. Достижения офтальмологии . 105 (1): 41–9. дои : 10.1023/А: 1015768114192. PMID  12152801. S2CID  23618581.
221. Маркес ЛО, Лима М.С., Соарес Б.Г. (2004). де Оливейра Маркес Л. (ред.). «Трифлуоперазин при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2004 (1): CD003545. дои : 10.1002/14651858.CD003545.pub2. ПМЦ 7003674 . ПМИД  14974020. 
222. «Зотепин». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 16 августа 2013 года . Проверено 2 ноября 2013 г.
223. Чиприани А., Барбуи С., Саланти Г., Ренделл Дж., Браун Р., Стоктон С. и др. (октябрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антиманиакальных препаратов при острой мании: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет . 378 (9799): 1306–1315. дои : 10.1016/S0140-6736(11)60873-8. PMID  21851976. S2CID  25512763.
224. Цитром Л (2013). «Решение необходимости быстрого лечения возбуждения при шизофрении и биполярном расстройстве: акцент на ингаляционном локсапине как альтернативе инъекционным препаратам». Терапия и управление клиническими рисками . 9 : 235–245. дои : 10.2147/TCRM.S31484 . ПМЦ 3665578 . ПМИД  23723707. 
225. Круз Н., Санчес-Морено Дж., Торрес Ф., Гойколеа Х.М., Валенти М., Виета Э. (февраль 2010 г.). «Эффективность современных нейролептиков в плацебо-контролируемых исследованиях при биполярной депрессии: метаанализ». Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (1): 5–14. дои : 10.1017/S1461145709990344 . hdl : 2445/53243 . ПМИД  19638254.
226. Попович Д., Рейнарес М., Гойколеа Дж.М., Боннин СМ, Гонсалес-Пинто А., Вьета Э. (май 2012 г.). «Индекс полярности фармакологических средств, используемых для поддерживающего лечения биполярного расстройства». Европейская нейропсихофармакология . 22 (5): 339–346. doi :10.1016/j.euroneuro.2011.09.008. PMID  22000157. S2CID  8067809.
227. Виета Э., Гюнтер О., Локлир Дж., Экман М., Милтенбургер С., Чаттертон М.Л. и др. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность психотропных препаратов в фазе поддержания биполярного расстройства: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (8): 1029–1049. дои : 10.1017/S1461145711000885. hdl : 2445/51726 . ПМИД  21733231.
228. Комосса К., Деппинг А.М., Гаудчау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). «Нейролептики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (12): CD008121. дои : 10.1002/14651858.CD008121.pub2. ПМИД  21154393.
229. Арафат С.М., Рахман С.М., Хак М.М., Шах М.А., Алгин С., Нахар Дж.С. (2016). «Клозапин может быть хорошим вариантом при резистентной мании». Отчеты о случаях в психиатрии . 2016 : 3081704. doi : 10.1155/2016/3081704 . ПМЦ 4976188 . ПМИД  27525148. 
230. Вилковска А, Кубала WJ (9 октября 2019 г.). «Клозапин как преобразующее лечение у пациентов с биполярным расстройством». Нервно-психические заболевания и лечение . 15 : 2901–2905. дои : 10.2147/NDT.S227196 . ПМК 6790347 . ПМИД  31632038. 
231. https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2012-04/anti_psychotiques_rapport.pdf ^{[ нужна полная ссылка ]}
232. Киши Т., Ивата Н. (сентябрь 2013 г.). «Эффективность и переносимость пероспирона при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Препараты ЦНС . 27 (9): 731–41. дои : 10.1007/s40263-013-0085-7. PMID  23812802. S2CID  11543666.
233. Рот Б.Л. , Дрискол Дж. (12 января 2011 г.). «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 11 ноября 2013 г.
234. Шахид М., Уокер ГБ, Зорн Ш., Вонг Э.Х. (январь 2009 г.). «Азенапин: новый психофармакологический агент с уникальной сигнатурой человеческого рецептора». Журнал психофармакологии . 23 (1): 65–73. дои : 10.1177/0269881107082944. PMID  18308814. S2CID  206489515.
235. Исияма Т., Токуда К., Исибаши Т., Ито А., Тома С., Оно Ю. (октябрь 2007 г.). «Лурасидон (SM-13496), новый атипичный антипсихотический препарат, устраняет вызванные МК-801 нарушения обучения и памяти в тесте пассивного избегания на крысах». Европейский журнал фармакологии . 572 (2–3): 160–70. дои : 10.1016/j.ejphar.2007.06.058. ПМИД  17662268.
236. Исибаши Т., Хорисава Т., Токуда К., Исияма Т., Огаса М., Тагашира Р., Мацумото К., Нисикава Х., Уэда Ю., Тома С., Оки Х., Танно Н., Саджи И., Ито А., Оно Ю., Накамура М. (июль). 2010). «Фармакологический профиль луразидона, нового антипсихотического средства с мощной активностью в отношении рецепторов 5-гидрокситриптамина 7 (5-HT7) и 5-HT1A». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 334 (1): 171–81. дои : 10.1124/jpet.110.167346. PMID  20404009. S2CID  12893717.
237. Лопес-Муньос Ф, Аламо С (сентябрь 2013 г.). «Активные метаболиты как антидепрессанты: роль норкветиапина в механизме действия кветиапина при лечении расстройств настроения». Границы в психиатрии . 4 : 102. doi : 10.3389/fpsyt.2013.00102 . ПМЦ 3770982 . ПМИД  24062697. 
238. "Домашняя страница Medscape" . Медскейп . ВебМД . Архивировано из оригинала 13 ноября 2013 года.
239. "Домашняя страница Управления терапевтическими товарами" . Управление терапевтическими товарами . Министерство здравоохранения (Австралия) . Архивировано из оригинала 21 апреля 2013 года.
240. "Домашняя страница Daily Med" . Дейли Мед . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 18 июня 2013 года.
241. "Домашняя страница электронного сборника лекарственных средств (eMC)" . Электронный справочник лекарственных средств . Датафарм. Архивировано из оригинала 27 ноября 2013 года.
242. Вэнь Ю.Г., Шан Д.В., Се Х.З., Ван XP, Ni XJ, Чжан М., Лу В., Цю С., Лю Х, Ли FF, Ли Х, Луо FT (март 2013 г.). «Популяционная фармакокинетика блонансерина у здоровых добровольцев в Китае и влияние приема пищи». Психофармакология человека . 28 (2): 134–41. дои : 10.1002/hup.2290. PMID  23417765. S2CID  12623938.
243. Боргстрем Л., Ларссон Х., Моландер Л. (1982). «Фармакокинетика парентерального и перорального мелперона у человека». Европейский журнал клинической фармакологии . 23 (2): 173–6. дои : 10.1007/BF00545974. PMID  7140807. S2CID  36697288.
244. Каллаган Дж.Т., Бергстром Р.Ф., Птак Л.Р., Бизли CM (сентябрь 1999 г.). «Оланзапин. Фармакокинетический и фармакодинамический профиль». Клиническая фармакокинетика . 37 (3): 177–93. дои : 10.2165/00003088-199937030-00001. ПМИД  10511917.
245. Вермейр М., Нэссенс И., Реммери Б., Манненс Г., Хендрикс Дж., Стеркенс П., Таллури К., Бум С., Эрдекенс М., ван Осселер Н., Клетон А. (апрель 2008 г.). «Абсорбция, метаболизм и выведение палиперидона, нового моноаминергического антагониста, у человека». Метаболизм и распределение лекарств . 36 (4): 769–79. дои : 10.1124/dmd.107.018275. PMID  18227146. S2CID  41656.
246. ДеВейн CL, Nemeroff CB (2001). «Клиническая фармакокинетика кветиапина: атипичный антипсихотик». Клиническая фармакокинетика . 40 (7): 509–22. дои : 10.2165/00003088-200140070-00003. PMID  11510628. S2CID  33802262.
247. Визель Ф.А., Альфредссон Г., Эрнебо М., Седвалл Г. (май 1980 г.). «Фармакокинетика сульпирида для внутривенного и перорального введения у здоровых людей». Европейский журнал клинической фармакологии . 17 (5): 385–91. дои : 10.1007/BF00558453. PMID  7418717. S2CID  28141135.
248. Пракаш А., Лэмб HM (январь 1998 г.). «Зотепин: обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности при лечении шизофрении». Препараты ЦНС . 9 (2): 153–175. дои : 10.2165/00023210-199809020-00006.
249. Информация о продукте: Ниполепт (R), зотепин. Клинге Фарма ГмбХ, Мюнхен, 1996 г.
250. Родитель М., Туссен С., Гилсон Х. (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования . 34 (1): 1–6.
251. Йоргенсен А, Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и депо-препараты флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. doi :10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x. ПМИД  6931472.
252. Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептики». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 364–623.
253. Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Дэвис К.М., Ричардс А., Зайдель Д.Р. (май 1984 г.). «Будущее депо-нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Пт 2): 50–9. ПМИД  6143748.
254. Карри С.Х., Велптон Р., де Шеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку дигидрохлорида, энантата и деканоата флуфеназина». Британский журнал клинической фармакологии . 7 (4): 325–31. doi :10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x. ПМЦ 1429660 . ПМИД  444352. 
255. Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.) . 19-е ежегодное полугодовое клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов. Даллас, Техас.
256. Янссен П.А., Нимегерс К.Дж., Шеллекенс К.Х., Ленартс Ф.М., Вербрюгген Ф.Дж., ван Нуетен Дж.М. и др. (ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), мощного инъекционного нейролептика длительного действия». Арцнаймиттель-Форшунг . 20 (11): 1689–98. ПМИД  4992598.
257. Бересфорд Р., Уорд А (январь 1987 г.). «Галоперидола деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения при психозах». Наркотики . 33 (1): 31–49. дои : 10.2165/00003495-198733010-00002. ПМИД  3545764.
258. Рейнтигенс А.Дж., Хейканц Дж.Дж., Вустенборгс Р.Дж., Гелдерс Ю.Г., Аэртс Т.Дж. (1982). «Фармакокинетика галоперидола деканоата. 2-летнее наблюдение». Международная фармакопсихиатрия . 17 (4): 238–46. дои : 10.1159/000468580. ПМИД  7185768.
259. Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования . 36 (6): 1071–88.
260. Текст гласит: «Когда пациент набрасывается на «них» – ТОРАЗИН (торговая марка хлорпромазина) быстро прекращает его вспышку насилия. «Торазин» особенно эффективен, когда психотический эпизод вызван бредом или галлюцинациями. В начале лечения сочетание антипсихотического и седативного эффектов Торазина обеспечивает как эмоциональное, так и физическое успокоение. Агрессивное или деструктивное поведение быстро контролируется. По мере продолжения терапии первоначальный седативный эффект постепенно исчезает. Но антипсихотический эффект продолжается, помогая развеять или изменить бредовые идеи. галлюцинации и спутанность сознания, сохраняя при этом пациента спокойным и доступным. СМИТ КЛЯЙН И ФРАНЦУЗСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ лидеры в психофармацевтических исследованиях».
261. Питерс Т., Маджерус Б. (декабрь 2011 г.). «Внедрение хлорпромазина в Бельгии и Нидерландах (1951–1968); танго между старыми и новыми методами лечения». Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук . 42 (4): 443–452. doi :10.1016/j.shpsc.2011.05.003. PMID  22035718. Архивировано из оригинала 9 июля 2017 года . Проверено 26 февраля 2017 г.
262. Хили Д. (2005). Объяснение психиатрических препаратов (4-е изд.). Великобритания: Elsevier Limited. стр. 8, 17.
263. "транквилизатор, н" . Оксфордский словарь английского языка . 1989 год . Проверено 9 августа 2011 г.
264. Хили Д. (2008). «Пересечение психофармакологии и психиатрии во второй половине двадцатого века». В Уоллесе ЭР, Гаче Дж. (ред.). История психиатрии и медицинской психологии . Бостон, Массачусетс: Springer US. п. 421. дои : 10.1007/978-0-387-34708-0_13. ISBN 978-0-387-34707-3.
265. Оуэнс Д.Г. (13 апреля 1999 г.). Руководство по экстрапирамидным побочным эффектам антипсихотических препаратов. Издательство Кембриджского университета. п. 12. ISBN 978-0-521-63353-6. Архивировано из оригинала 18 марта 2016 года.
266. Уилсон С., Андерсон К., Болдуин Д., Дейк DJ, Эспи А., Эспи С. и др. (август 2019 г.). «Консенсусное заявление Британской ассоциации психофармакологии о научно обоснованном лечении бессонницы, парасомний и нарушений циркадных ритмов: обновленная информация». Журнал психофармакологии . 33 (8): 923–947. дои : 10.1177/0269881119855343. PMID  31271339. S2CID  195797603.
267. Тасман А (1997). Психиатрия Том 2 . Сондерс. п. 956. ИСБН 978-0-7216-5257-3.
268. Айд Ф.Дж. (2000). «нейролептик». Лексикон психиатрии, неврологии и нейронаук . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 675. ИСБН 9780781724685.
269. Р. Эллиотт Ингерсолл, Карл Ф. Рак (2015): Психофармакология для специалистов в области психического здоровья: интегративный подход , Cengage Learning, Бостон, стр. 150–186 и 342–349, ISBN 9781305537231 . 
270. Патель СК, Якопак К.А. (2011). Руководство по навыкам психиатрической медсестры. Издательство Джонс и Бартлетт. п. 317. ИСБН 9781449613563.
271. Наркополитика и общественное благо. ОУП Оксфорд. 2010. с. 329. ИСБН 9780199557127.
272. Конвейерные антипсихотические препараты будут стимулировать следующую эволюцию рынка (2009 г.). Healthcarefinancenews.com (7 августа 2009 г.).
273. Апарасу Р.Р., Бхатара V (декабрь 2006 г.). «Использование и расходы антипсихотиков в Соединенных Штатах». Психиатрические услуги . 57 (12): 1693. doi :10.1176/appi.ps.57.12.1693. ПМИД  17158480.
274. Информация о продажах и рецептах в США за 2008 г.: Лучшие терапевтические классы по продажам в США (PDF). Архивировано 16 апреля 2010 г. в Wayback Machine . Imshealth.com.
275. «Данные показывают« спиральный »рост цен на антипсихотики до 1200% за последние пять лет» . Фармацевтический журнал. 24 августа 2022 г. Проверено 29 сентября 2022 г.
276. Густавссон М, Карлссон С, Лёвхайм Х (февраль 2013 г.). «Неуместное длительное применение антипсихотических препаратов часто встречается среди людей с деменцией, живущих в отделениях специализированной помощи». BMC Фармакология и токсикология . 14 (1): 10. дои : 10.1186/2050-6511-14-10 . ПМЦ 3575309 . ПМИД  23391323. 
277. Рискованные антипсихотические препараты по-прежнему назначают чрезмерно в домах престарелых, https://www.npr.org/sections/health-shots/2018/02/05/583435517/risky-antipsychotic-drugs-still-overprescribed-in-nursing-homes
278. Атипичные антипсихотики: переоценены и чрезмерно прописаны, Глен Спилсман, https://pharmaceutical-journal.com/article/opinion/atype-antipsychotics-overrated-and-overprescribed
279. Карритерс Б., Эль-Маллах RS (18 марта 2020 г.). «Трансдермальный азенапин при шизофрении: систематический обзор». Предпочтения и приверженность пациентов . 14 : 1541–1551. дои : 10.2147/PPA.S235104 . ПМЦ 7468370 . ПМИД  32943849. 
280. Богарт Дж. (2011). «Злоупотребление антипсихотиками второго поколения: что нужно знать лицам, назначающим лекарства». Современная психиатрия . 10 (5): 77–79.
281. Джеймс А. (2 марта 2008 г.). «Миф об антипсихотике». Хранитель .
282. «Врачи общей практики находятся под« давлением »выдавать нейролептики, - утверждает профессор» . Химик+фармацевт .^{[ ненадежный источник? ]}
283. Триггл N (12 ноября 2009 г.). «Употребление наркотиков от деменции убивает многих».
284. «Исследование в Великобритании предостерегает от антипсихотиков при деменции» . Рейтер . 12 ноября 2009 г.
285. Хильзенрат Д.С. (16 января 2010 г.). «Иск судьи обвиняет компанию Johnson & Johnson в выплате откатов» . Вашингтон Пост .
286. Wilson D (2 октября 2010 г.). «Побочные эффекты могут включать судебные иски». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 5 октября 2010 года.
287. Уилсон Д. (27 февраля 2009 г.). «Обнародовано электронное письмо производителя лекарств по иску о сероквеле» . Нью-Йорк Таймс .
288. Госден Р., Бедер С. (1 января 2001 г.). «Формирование повестки дня фармацевтической промышленности в политике в области психического здоровья». Этические гуманитарные науки и услуги . 3 (3): 147–159. doi :10.1891/1523-150X.3.3.147 (неактивен 31 января 2024 г.). ПМИД  15278977.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
289. Американская психиатрическая ассоциация (сентябрь 2013 г.), «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты», Выбор мудро : инициатива Фонда ABIM , Американская психиатрическая ассоциация , заархивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. , получено 30 декабря 2013 г., который цитирует
     • Американская психиатрическая ассоциация (2006). «Практическое руководство по лечению пациентов с болезнью Альцгеймера и другими деменциями». Практические рекомендации APA по лечению психических расстройств: комплексные рекомендации и обзоры руководств . Том. 1 (Второе изд.). doi : 10.1176/appi.books.9780890423967.152139 (неактивно 31 января 2024 г.). ISBN 978-0-89042-336-3.{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
     • Апарасу Р.Р., Бхатара В. (декабрь 2006 г.). «Использование и расходы антипсихотиков в Соединенных Штатах». Психиатрические услуги . 57 (12): 1693. doi :10.1176/appi.ps.57.12.1693. ПМИД  17158480.
     • Гитлин Л.Н., Калес ХК, Ликетсос КГ (ноябрь 2012 г.). «Нефармакологическое лечение поведенческих симптомов при деменции». ДЖАМА . 308 (19): 2020–9. дои : 10.1001/jama.2012.36918. ПМЦ  3711645 . ПМИД  23168825.
     • Маглионе М., Махер А.Р., Ху Дж., Ван З., Шанман Р., Шекеле П.Г., Рот Б., Хилтон Л., Сатторп М.Дж., Юинг Б.А., Мотала А., Перри Т. (сентябрь 2011 г.). «Использование атипичных нейролептиков не по назначению: обновленная информация». Сравнительные обзоры эффективности AHRQ . ПМИД  22132426.
     • Рихтер Т., Мейер Г., Мёлер Р., Кёпке С. (декабрь 2012 г.). «Психосоциальные мероприятия по снижению приема антипсихотических препаратов у жителей домов престарелых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD008634. дои : 10.1002/14651858.cd008634.pub2. ПМК  6492452 . PMID  23235663. S2CID  42099598.
290. Американское гериатрическое общество , «Десять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты», Мудрый выбор : инициатива Фонда ABIM , Американское гериатрическое общество, заархивировано из оригинала 1 сентября 2013 г. , получено 1 августа 2013 г., который цитирует
     • Экспертная группа по обновлению критериев пива Американского гериатрического общества, 2012 г. (апрель 2012 г.). «Американское гериатрическое общество обновило критерии Бирса для потенциально ненадлежащего использования лекарств пожилыми людьми». Журнал Американского гериатрического общества . 60 (4): 616–31. дои : 10.1111/j.1532-5415.2012.03923.x. ПМЦ  3571677 . ПМИД  22376048.{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
     • NICE (8 мая 2013 г.), Деменция: поддержка людей с деменцией и лиц, осуществляющих уход за ними, в сфере здравоохранения и социальной помощи. Клинические рекомендации, CG42, NICE, заархивировано из оригинала 27 июня 2013 г. , получено 23 октября 2013 г.
     • Махер А.Р., Маглионе М., Бэгли С., Сатторп М., Ху Дж.Х., Юинг Б., Ван З., Тиммер М., Зульцер Д., Шекеле П.Г. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность и сравнительная эффективность атипичных антипсихотических препаратов для применения у взрослых не по назначению: систематический обзор и метаанализ». ДЖАМА . 306 (12): 1359–69. дои : 10.1001/jama.2011.1360 . ПМИД  21954480.
     • Шнайдер Л.С., Тариот П.Н., Дагерман К.С., Дэвис С.М., Сяо Дж.К., Исмаил М.С., Лебовиц Б.Д., Ликетсос К.Г., Райан Дж.М., Строуп Т.С., Зульцер Д.Л., Вайнтрауб Д., Либерман Дж.А. (октябрь 2006 г.). «Эффективность атипичных антипсихотических препаратов у пациентов с болезнью Альцгеймера». Медицинский журнал Новой Англии . 355 (15): 1525–38. дои : 10.1056/nejmoa061240 . PMID  17035647. S2CID  5861676.

дальнейшее чтение

• Фэллон П., Дурсун С., Дикин Б. (февраль 2012 г.). «Возврат к психозу сверхчувствительности, вызванному лекарствами: характеристики рецидива у пациентов, соблюдающих лечение». Терапевтические достижения в психофармакологии . 2 (1): 13–22. дои : 10.1177/2045125311431105. ПМЦ  3736929 . ПМИД  23983951.

Внешние ссылки

• Рекомендации по использованию нейролептиков для лечения психоза, Всемирная организация здравоохранения , 2012 г.
• Полезны ли атипичные антипсихотики? – аргументы в пользу австралийского врача, назначающего лекарства, 2005 г. (примечание: заявление о конфликте интересов фармацевтической компании в конце)
• Полезны ли атипичные антипсихотики? – дело против австралийского врача, назначающего лекарства, 2005 г.
• Антипсихотики первого поколения: введение, Институт психофармакологии, 2012 г.
• Рекомендации FDA по общественному здравоохранению – Рекомендации общественного здравоохранения по антипсихотическим препаратам, используемым для лечения поведенческих расстройств у пожилых пациентов, fda.gov
• Нейролептики – информация от благотворительной организации по охране психического здоровья Королевского колледжа психиатров.
• (на португальском языке) FROTA LH. Пятьдесят лет антипсихотических препаратов в психиатрии. «Cinquenta Anos de Medicamentos Antipsicóticos em Psiquiatria». 1-е изд; Электронная книга: компакт-диск/онлайн на португальском языке, ISBN 85-903827-1-0 , файл .pdf (Adobe Acrobat), 6 МБ, Informática, Рио-де-Жанейро, август 2003 г., 486 стр., medicina.ufrj.br