stringtranslate.com

Растворитель

Этилацетат, растворитель лака для ногтей. [1]

Растворитель (от латинского solvō , «ослаблять, развязывать, решать») — это вещество, которое растворяет растворенное вещество, в результате чего образуется раствор . Растворитель обычно является жидкостью, но может быть также твердым телом, газом или сверхкритической жидкостью . Вода является растворителем для полярных молекул и наиболее распространенным растворителем, используемым живыми существами; все ионы и белки в клетке растворены в воде внутри клетки.

Основные области применения растворителей — краски, средства для удаления краски, чернила и химчистка. [2] Конкретные области применения органических растворителей — химчистка (например, тетрахлорэтилен ); разбавители для краски ( толуол , скипидар ); жидкости для снятия лака и растворители клея ( ацетон , метилацетат , этилацетат ); пятновыводители ( гексан , петролейный эфир); моющие средства ( цитрусовые терпены ); и духи ( этанол ). Растворители находят различное применение в химической, фармацевтической , нефтяной и газовой промышленности, в том числе в процессах химического синтеза и очистки.

Решения и сольватация

Когда одно вещество растворяется в другом, образуется раствор . [3] Это противоположно ситуации, когда соединения нерастворимы, как песок в воде. В растворе все ингредиенты равномерно распределены на молекулярном уровне, и не остается никакого остатка. Смесь растворителя и растворенного вещества состоит из одной фазы , в которой все молекулы растворенного вещества находятся в виде сольватов ( комплексов растворителя и растворенного вещества ), в отличие от отдельных непрерывных фаз, как в суспензиях, эмульсиях и других типах нерастворимых смесей. Способность одного соединения растворяться в другом известна как растворимость; если это происходит во всех пропорциях, оно называется смешивающимся .

Помимо смешивания, вещества в растворе взаимодействуют друг с другом на молекулярном уровне. Когда что-то растворяется, молекулы растворителя располагаются вокруг молекул растворенного вещества. Происходит передача тепла , и энтропия увеличивается, что делает раствор более термодинамически стабильным, чем растворенное вещество и растворитель по отдельности. Такое расположение опосредовано соответствующими химическими свойствами растворенного вещества и растворенного вещества, такими как водородная связь , дипольный момент и поляризуемость . [4] Сольватация не вызывает химической реакции или изменений химической конфигурации в растворенном веществе. Однако сольватация напоминает реакцию образования координационного комплекса , часто со значительной энергетикой (теплота сольватации и энтропия сольватации) и, таким образом, далека от нейтрального процесса.

При растворении одного вещества в другом образуется раствор. Раствор — это однородная смесь, состоящая из растворенного вещества, растворенного в растворителе. Растворенное вещество — это вещество, которое растворяется, а растворитель — это растворяющая среда. Растворы могут быть образованы с использованием множества различных типов и форм растворенных веществ и растворителей.

Классификации растворителей

Растворители можно в целом разделить на две категории: полярные и неполярные . Особый случай представляет собой элементарная ртуть , растворы которой известны как амальгамы ; существуют также растворы других металлов , которые являются жидкими при комнатной температуре.

Как правило, диэлектрическая проницаемость растворителя обеспечивает грубую меру полярности растворителя. Сильная полярность воды указывается ее высокой диэлектрической проницаемостью 88 (при 0 °C). [5] Растворители с диэлектрической проницаемостью менее 15 обычно считаются неполярными. [6]

Диэлектрическая проницаемость измеряет тенденцию растворителя частично компенсировать напряженность электрического поля заряженной частицы , погруженной в него. Это уменьшение затем сравнивается с напряженностью поля заряженной частицы в вакууме. [6] Эвристически диэлектрическую проницаемость растворителя можно рассматривать как его способность уменьшать эффективный внутренний заряд растворенного вещества . Как правило, диэлектрическая проницаемость растворителя является приемлемым предиктором способности растворителя растворять обычные ионные соединения , такие как соли.

Другие шкалы полярности

Диэлектрические постоянные — не единственная мера полярности. Поскольку растворители используются химиками для проведения химических реакций или наблюдения химических и биологических явлений, требуются более конкретные меры полярности. Большинство этих мер чувствительны к химической структуре.

Шкала Грюнвальда –Винштейна mY измеряет полярность с точки зрения влияния растворителя на накопление положительного заряда растворенного вещества в ходе химической реакции .

Шкала Z Косовера измеряет полярность с точки зрения влияния растворителя на максимумы поглощения УФ- излучения солью, обычно иодидом пиридиния или цвиттерионом пиридиния. [7]

Число доноров и шкала донор-акцептор измеряют полярность с точки зрения того, как растворитель взаимодействует с определенными веществами, такими как сильная кислота Льюиса или сильное основание Льюиса. [8]

Параметр Хильдебранда — это квадратный корень плотности энергии когезии . Его можно использовать с неполярными соединениями, но он не может учитывать сложную химию.

Краситель Рейхардта, сольватохромный краситель, который меняет цвет в зависимости от полярности, дает шкалу значений E T (30). E T — это энергия перехода между основным состоянием и самым низким возбужденным состоянием в ккал/моль, а (30) идентифицирует краситель. Другая, грубо коррелированная шкала ( E T (33)) может быть определена с помощью нильского красного .

Параметр растворителя Грегори ϸ является квантово-химически полученным параметром плотности заряда. [9] Этот параметр, по-видимому, воспроизводит многие экспериментальные параметры растворителя (особенно числа доноров и акцепторов) с использованием этого подхода анализа разложения заряда на электростатической основе. Параметр ϸ был первоначально разработан для количественной оценки и объяснения ряда Хофмейстера путем количественной оценки многоатомных ионов и одноатомных ионов единым образом.

Полярность, дипольный момент, поляризуемость и водородная связь растворителя определяют, какой тип соединений он способен растворять и с какими другими растворителями или жидкими соединениями он смешивается . Как правило, полярные растворители лучше всего растворяют полярные соединения, а неполярные растворители лучше всего растворяют неполярные соединения; отсюда « подобное растворяется в подобном ». Сильнополярные соединения, такие как сахара (например, сахароза ) или ионные соединения, такие как неорганические соли (например, поваренная соль ), растворяются только в очень полярных растворителях, таких как вода, в то время как сильнонеполярные соединения, такие как масла или воски, растворяются только в очень неполярных органических растворителях, таких как гексан . Аналогично, вода и гексан (или уксус и растительное масло) не смешиваются друг с другом и быстро разделятся на два слоя даже после хорошего встряхивания.

Полярность может быть разделена на различные вклады. Например, параметры Камлета-Тафта - это диполярность/поляризуемость ( π* ), водородно-связанная кислотность ( α ) и водородно-связанная основность ( β ). Их можно рассчитать по сдвигам длины волны 3-6 различных сольватохромных красителей в растворителе, обычно включая краситель Рейхардта , нитроанилин и диэтилнитроанилин. Другой вариант, параметры растворимости Хансена , разделяет плотность энергии сцепления на дисперсионный, полярный и водородно-связанный вклады.

Полярные протонные и полярные апротонные

Растворители с диэлектрической проницаемостью (точнее, относительной статической диэлектрической проницаемостью ) больше 15 (т. е. полярные или поляризуемые) можно дополнительно разделить на протонные и апротонные. Протонные растворители, такие как вода , сольватируют анионы (отрицательно заряженные растворенные вещества) прочно посредством водородных связей . Полярные апротонные растворители , такие как ацетон или дихлорметан , как правило, имеют большие дипольные моменты (разделение частичных положительных и частичных отрицательных зарядов в пределах одной молекулы) и сольватируют положительно заряженные виды посредством их отрицательного диполя. [10] В химических реакциях использование полярных протонных растворителей благоприятствует механизму реакции S N 1 , в то время как полярные апротонные растворители благоприятствуют механизму реакции S N 2. Эти полярные растворители способны образовывать водородные связи с водой для растворения в воде, тогда как неполярные растворители не способны образовывать прочные водородные связи.

Физические свойства

Таблица свойств распространенных растворителей

Растворители сгруппированы в неполярные , полярные апротонные и полярные протонные растворители, причем каждая группа упорядочена по возрастанию полярности. Свойства растворителей , которые превосходят свойства воды, выделены жирным шрифтом.

Институт зеленой химии ACS поддерживает инструмент для выбора растворителей на основе анализа основных компонентов свойств растворителей. [13]

Значения параметра растворимости Хансена

Значения параметра растворимости Хансена (HSP) [ 14 ] [15] основаны на дисперсионных связях (δD), полярных связях (δP) и водородных связях (δH). Они содержат информацию о межмолекулярных взаимодействиях с другими растворителями, а также с полимерами, пигментами, наночастицами и т. д. Это позволяет делать рациональные формулировки, зная, например, что между растворителем и полимером существует хорошее соответствие HSP. Рациональные замены также могут быть сделаны для «хороших» растворителей (эффективных для растворения растворенного вещества), которые являются «плохими» (дорогими или опасными для здоровья или окружающей среды). Следующая таблица показывает, что интуиции от «неполярных», «полярных апротонных» и «полярных протонных» представлены численно – «полярные» молекулы имеют более высокие уровни δP, а протонные растворители имеют более высокие уровни δH. Поскольку используются числовые значения, сравнения могут быть сделаны рационально, сравнивая числа. Например, ацетонитрил гораздо более полярен, чем ацетон, но в нем наблюдается немного меньше водородных связей.

Если по экологическим или иным причинам требуется заменить растворитель или смесь растворителей другим с эквивалентной растворимостью, замена может быть сделана на основе параметров растворимости Хансена каждого из них. Значения для смесей берутся как средневзвешенные значения для чистых растворителей. Это можно рассчитать методом проб и ошибок , с помощью электронной таблицы значений или программного обеспечения HSP. [14] [15] Смесь толуола и 1,4-диоксана в соотношении 1:1 имеет значения δD, δP и δH, равные 17,8, 1,6 и 5,5, что сопоставимо со значениями хлороформа , равными 17,8, 3,1 и 5,7 соответственно. Из-за опасностей для здоровья, связанных с самим толуолом, другие смеси растворителей могут быть найдены с использованием полного набора данных HSP.

Точка кипения

Температура кипения является важным свойством, поскольку она определяет скорость испарения. Небольшие количества растворителей с низкой температурой кипения, таких как диэтиловый эфир , дихлорметан или ацетон, испаряются за считанные секунды при комнатной температуре, в то время как растворители с высокой температурой кипения, такие как вода или диметилсульфоксид, требуют более высоких температур, потока воздуха или применения вакуума для быстрого испарения.

Плотность

Большинство органических растворителей имеют меньшую плотность, чем вода, что означает, что они легче воды и образуют слой поверх нее. Важными исключениями являются большинство галогенированных растворителей, таких как дихлорметан или хлороформ, которые опускаются на дно контейнера, оставляя воду в качестве верхнего слоя. Это важно помнить при разделении соединений между растворителями и водой в делительной воронке во время химического синтеза.

Часто вместо плотности упоминается удельный вес . Удельный вес определяется как плотность растворителя, деленная на плотность воды при той же температуре. Таким образом, удельный вес является безразмерной величиной. Он легко сообщает, будет ли растворитель, нерастворимый в воде, плавать (SG < 1,0) или тонуть (SG > 1,0) при смешивании с водой.

Многокомпонентные растворители

Многокомпонентные растворители появились после Второй мировой войны в СССР и продолжают использоваться и производиться в постсоветских государствах. Эти растворители могут иметь одно или несколько применений, но они не являются универсальными препаратами.

Растворители

Разбавители

Безопасность

Огонь

Большинство органических растворителей являются легковоспламеняющимися или легковоспламеняющимися, в зависимости от их летучести . Исключения составляют некоторые хлорированные растворители, такие как дихлорметан и хлороформ . Смеси паров растворителя и воздуха могут взорваться . Пары растворителя тяжелее воздуха; они опускаются на дно и могут перемещаться на большие расстояния почти неразбавленными. Пары растворителя также могут быть обнаружены в предположительно пустых бочках и канистрах, представляя опасность вспышки пожара ; поэтому пустые контейнеры с летучими растворителями следует хранить открытыми и перевернутыми.

И диэтиловый эфир , и сероуглерод имеют исключительно низкие температуры самовоспламенения , что значительно увеличивает риск возгорания, связанный с этими растворителями. Температура самовоспламенения сероуглерода ниже 100 °C (212 °F), поэтому такие объекты, как паровые трубы, лампочки , электроплитки и недавно потушенные горелки Бунзена , способны воспламенить его пары.

Кроме того, некоторые растворители, такие как метанол, могут гореть очень горячим пламенем, которое может быть почти невидимым при определенных условиях освещения. [21] [22] Это может задержать или помешать своевременному распознаванию опасного пожара, пока пламя не распространится на другие материалы.

Взрывоопасное образование перекиси

Такие эфиры , как диэтиловый эфир и тетрагидрофуран (ТГФ), могут образовывать высоковзрывчатые органические пероксиды при воздействии кислорода и света. ТГФ обычно более склонен образовывать такие пероксиды, чем диэтиловый эфир. Одним из наиболее восприимчивых растворителей является диизопропиловый эфир , но все эфиры считаются потенциальными источниками пероксидов.

Гетероатом ( кислород ) стабилизирует образование свободного радикала , который образуется путем отщепления атома водорода другим свободным радикалом. [ необходимо разъяснение ] Образованный таким образом свободный радикал с углеродным центром способен реагировать с молекулой кислорода, образуя пероксидное соединение. Процесс образования пероксида значительно ускоряется под воздействием даже слабого света, но может протекать медленно даже в темноте.

Если не используется осушитель , который может разрушить пероксиды, они будут концентрироваться во время дистилляции из-за их более высокой температуры кипения . Когда образуется достаточное количество пероксидов, они могут образовывать кристаллический , чувствительный к ударам твердый осадок в горлышке контейнера или бутылки. Незначительные механические нарушения, такие как соскабливание внутренней части сосуда или смещение осадка, простое скручивание крышки может обеспечить достаточно энергии для взрыва или детонации пероксида . Образование пероксидов не является значительной проблемой, когда свежие растворители быстро расходуются; они представляют собой большую проблему в лабораториях, где могут потребоваться годы, чтобы закончить одну бутылку. Пользователи с небольшим объемом должны приобретать только небольшие количества растворителей, склонных к образованию пероксидов, и утилизировать старые растворители по регулярному периодическому графику.

Чтобы избежать взрывоопасного образования перекиси, эфиры следует хранить в герметичном контейнере, вдали от света, поскольку как свет, так и воздух могут способствовать образованию перекиси. [23]

Для обнаружения присутствия пероксида в эфире можно использовать ряд тестов; один из них заключается в использовании комбинации сульфата железа (II) и роданида калия . Перекись способна окислять ион Fe 2+ до иона Fe 3+ , который затем образует темно-красный координационный комплекс с роданидом .

Пероксиды можно удалить промывкой кислым сульфатом железа (II), фильтрацией через оксид алюминия или перегонкой из натрия / бензофенона . Оксид алюминия разлагает пероксиды, но некоторые из них могут остаться в нем нетронутыми, поэтому его необходимо утилизировать надлежащим образом. [24] Преимущество использования натрия/бензофенона заключается в том, что удаляются также влага и кислород. [25]

Влияние на здоровье

Общие опасности для здоровья, связанные с воздействием растворителей, включают токсичность для нервной системы, нарушение репродуктивной функции, повреждение печени и почек, нарушение дыхания, рак, потерю слуха [26] [27] и дерматит . [28]

Острое воздействие

Многие растворители [ какие? ] могут привести к внезапной потере сознания при вдыхании в больших количествах. [ нужна цитата ] Такие растворители, как диэтиловый эфир и хлороформ, долгое время использовались в медицине в качестве анестетиков , седативных и снотворных средств . [ когда? ] Многие растворители (например, из бензина или клеев на основе растворителей) используются в рекреационных целях при вдыхании клея , что часто приводит к долгосрочным вредным последствиям для здоровья, таким как нейротоксичность или рак . Мошенническая замена 1,5-пентандиола психоактивным 1,4-бутандиолом субподрядчиком стала причиной отзыва продукции Bindeez . [29]

Этанол (зерновой спирт) является широко используемым и злоупотребляемым психоактивным веществом . При попадании внутрь организма так называемые «токсичные спирты» (кроме этанола), такие как метанол , 1-пропанол и этиленгликоль , метаболизируются в токсичные альдегиды и кислоты, которые вызывают потенциально смертельный метаболический ацидоз . [30] Широко распространенный спиртовой растворитель метанол может вызвать постоянную слепоту или смерть при попадании внутрь организма. Растворитель 2-бутоксиэтанол , используемый в жидкостях для фрекинга , может вызвать гипотонию и метаболический ацидоз. [31]

Хроническое воздействие

Хроническое воздействие растворителей часто вызывается вдыханием паров растворителей или приемом внутрь разбавленных растворителей, повторяющимся в течение длительного периода.

Некоторые растворители могут повредить внутренние органы, такие как печень , почки , нервная система или мозг . Кумулятивные эффекты мозга при длительном или повторном воздействии некоторых растворителей называются хронической энцефалопатией, вызванной растворителем (CSE). [32]

Хроническое воздействие органических растворителей в рабочей среде может вызывать ряд неблагоприятных нейропсихиатрических эффектов. Например, профессиональное воздействие органических растворителей было связано с большим количеством маляров, страдающих алкоголизмом . [33] Этанол имеет синергетический эффект при приеме в сочетании со многими растворителями; например, сочетание толуола / бензола и этанола вызывает более сильную тошноту / рвоту, чем каждое из этих веществ по отдельности.

Некоторые органические растворители известны или предположительно являются катарактогенными. Было обнаружено, что смесь ароматических углеводородов , алифатических углеводородов , спиртов , эфиров , кетонов и терпенов значительно увеличивает риск развития катаракты в хрусталике глаза. [34]

Загрязнение окружающей среды

Основной путь индуцированных последствий для здоровья возникает из-за разливов или утечек растворителей, особенно хлорированных растворителей , которые достигают нижележащей почвы. Поскольку растворители легко мигрируют на значительные расстояния, создание широкомасштабного загрязнения почвы не является редкостью; это особенно риск для здоровья, если затронуты водоносные горизонты . [35] Вторжение паров может происходить из мест с обширным загрязнением подземных растворителей. [36]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ «В чем разница между ацетонсодержащими и неацетонсодержащими средствами для снятия лака?». 3 ноября 2009 г.
  2. ^ Стой, Дитер (2000). «Растворители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a24_437. ISBN 3527306730.
  3. ^ Тиноко И, Зауэр К, Ванг Дж. К. (2002). Физическая химия. Prentice Hall. стр. 134. ISBN 978-0-13-026607-1.
  4. Лоуэри и Ричардсон, стр. 181–183.
  5. ^ Malmberg CG, Maryott AA (январь 1956). "Диэлектрическая проницаемость воды от 0° до 100 °C". Журнал исследований Национального бюро стандартов . 56 (1): 1. doi : 10.6028/jres.056.001 .
  6. ^ ab Лоури и Ричардсон, стр. 177.
  7. ^ Косовер, Э.М. (1969) «Введение в физическую органическую химию» Wiley: Нью-Йорк, стр. 293
  8. ^ Гутманн В. (1976). «Влияние растворителя на реакционную способность металлоорганических соединений». Coord. Chem. Rev. 18 ( 2): 225. doi :10.1016/S0010-8545(00)82045-7.
  9. ^ "Альтернатива эмпирическим параметрам растворителя на основе первых принципов". Phys. Chem. Chem. Phys . 26 (31): 20750–20759. 2024. Bibcode :2024PCCP...2620750G. doi :10.1039/D4CP01975J. PMID  38988220. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |authors=проигнорирован ( помощь )
  10. Лоури и Ричардсон, стр. 183.
  11. ^ ab Свойства растворителя – Точка кипения Архивировано 14 июня 2011 г. на Wayback Machine . Xydatasource.com. Получено 26 января 2013 г.
  12. ^ Диэлектрическая постоянная Архивировано 4 июля 2010 года на Wayback Machine . Macro.lsu.edu. Получено 26 января 2013 года.
  13. ^ Diorazio, Louis J.; Hose, David RJ; Adlington, Neil K. (2016). «На пути к более целостной структуре выбора растворителя». Organic Process Research & Development . 20 (4): 760–773. doi : 10.1021/acs.oprd.6b00015 .
  14. ^ ab Abbott S, Hansen CM (2008). Параметры растворимости Хансена на практике. Hansen-Solubility. ISBN 978-0-9551220-2-6.
  15. ^ ab Hansen CM (январь 2002). Параметры растворимости Хансена: руководство пользователя. CRC press. ISBN 978-0-8493-7248-3.
  16. ^ Избранные свойства растворителя – Удельный вес Архивировано 14 июня 2011 г. на Wayback Machine . Xydatasource.com. Получено 26 января 2013 г.
  17. ^ "dcpt.ru Характеристики растворителя 646 (ru)".
  18. ^ "dcpt.ru Характеристики растворителя 647 (ru)".
  19. ^ "dcpt.ru Solvent 648 Characteristics (ru)". Архивировано из оригинала 17 мая 2017 года . Получено 18 января 2018 года .
  20. ^ "dcpt.ru Характеристики растворителя 650 (ru)".
  21. ^ Fanick ER, Smith LR, Baines TM (1 октября 1984 г.). «Присадки, обеспечивающие безопасность для метанолового топлива». Серия технических документов SAE . Том 1. Warrendale, PA: SAE. doi :10.4271/841378. Архивировано из оригинала 12 августа 2017 г.
  22. ^ Anderson JE, Magyarl MW, Siegl WO (1 июля 1985 г.). «О светимости диффузионных пламен метанола и углеводородов». Combustion Science and Technology . 43 (3–4): 115–125. doi :10.1080/00102208508947000. ISSN  0010-2202.
  23. ^ "Пероксиды и эфиры | Охрана окружающей среды, безопасность и управление рисками". www.uaf.edu . Получено 25 января 2018 г.
  24. ^ "Обращение с пероксидобразующими химикатами" . Получено 24 сентября 2021 г.
  25. ^ Иноуэ, Рё; Ямагучи, Мана; Мураками, Ёсиаки; Окано, Кэнтаро; Мори, Ацунори (31 октября 2018 г.). «Повторный обзор бензофенонкетилстилла: использование натриевой дисперсии для приготовления безводных растворителей». ACS Omega . 3 (10): 12703–12706. doi :10.1021/acsomega.8b01707. ISSN  2470-1343. PMC 6210062. PMID 30411016  . 
  26. ^ https://www.cdc.gov/niosh/docs/2018-124/pdfs/2018-124.pdf [ пустой URL PDF ]
  27. ^ Фуэнте, А.; Макферсон, Б. (2006). «Органические растворители и потеря слуха: вызов для аудиологии». Международный журнал аудиологии . 45 (7): 367–381. doi :10.1080/14992020600753205. PMID  16938795.
  28. ^ "Растворители". Управление по охране труда и промышленной безопасности . Министерство труда США. Архивировано из оригинала 15 марта 2016 г.
  29. ^ Руд, Дэвид (7 ноября 2007 г.). «Национальный: Отзыв игрушки, которая превращается в наркотик». www.theage.com.au .
  30. ^ Kraut JA, Mullins ME (январь 2018 г.). «Токсичные спирты». The New England Journal of Medicine . 378 (3): 270–280. doi :10.1056/NEJMra1615295. PMID  29342392. S2CID  36652482.
  31. ^ Hung T, Dewitt CR, Martz W, Schreiber W, Holmes DT (июль 2010 г.). «Фомепизол не предотвращает прогрессирование ацидоза при совместном приеме 2-бутоксиэтанола и этанола». Клиническая токсикология . 48 (6): 569–71. doi :10.3109/15563650.2010.492350. PMID  20560787. S2CID  23257894.
  32. ^ ван дер Лаан, Герт; Сайнио, Маркку (1 августа 2012 г.). «Хроническая энцефалопатия, вызванная растворителем: шаг вперед». Нейротоксикология . Нейротоксичность и нейродегенерация: локальный эффект и глобальное воздействие. 33 (4): 897–901. Bibcode :2012NeuTx..33..897V. doi :10.1016/j.neuro.2012.04.012. ISSN  0161-813X. PMID  22560998.
  33. ^ Lundberg I, Gustavsson A, Högberg M, Nise G (июнь 1992 г.). «Диагностика злоупотребления алкоголем и других нейропсихиатрических расстройств среди маляров по сравнению с плотниками». British Journal of Industrial Medicine . 49 (6): 409–15. doi :10.1136/oem.49.6.409. PMC 1012122. PMID  1606027 . 
  34. ^ Раитта С., Хусман К., Тоссавайнен А. (август 1976 г.). «Смена линз у маляров автомобилей, подвергшихся воздействию смеси органических растворителей». Альбрехт фон Грефес Архив для клинической и экспериментальной офтальмологии. Архив клинической и экспериментальной офтальмологии Альбрехта фон Грефе . 200 (2): 149–56. дои : 10.1007/bf00414364. PMID  1086605. S2CID  31344706.
  35. ^ Маттеуччи, Федерика; Эрколе, Клаудия; дель Галло, Маддалена (2015). «Исследование загрязнения водоносных горизонтов хлорированными растворителями промышленной зоны в центральной Италии: возможность биоремедиации». Frontiers in Microbiology . 6 : 924. doi : 10.3389/fmicb.2015.00924 . ISSN  1664-302X. PMC 4556989. PMID 26388862  . 
  36. ^ Forand SP, Lewis-Michl EL, Gomez MI (апрель 2012 г.). «Неблагоприятные исходы родов и материнское воздействие трихлорэтилена и тетрахлорэтилена через проникновение паров почвы в штате Нью-Йорк». Перспективы охраны окружающей среды . 120 (4): 616–21. doi :10.1289/ehp.1103884. PMC 3339451. PMID  22142966. 

Библиография

Внешние ссылки