stringtranslate.com

Летающие и планирующие животные

Серые гуси ( Anser anser ). Птицы — одна из четырех таксономических групп, развивших двигательный полет .

Ряд животных способны к воздушному передвижению, либо с помощью полета , либо планируя . Эта черта проявлялась в ходе эволюции много раз, без единого общего предка. Полет развивался как минимум четыре раза у отдельных животных: насекомых , птерозавров , птиц и летучих мышей . Планеризм развивался еще во многих случаях. Обычно цель заключается в том, чтобы помочь животным, живущим под пологом , перебираться с дерева на дерево, хотя есть и другие возможности. Планирование, в частности, развилось среди животных тропических лесов , особенно в тропических лесах Азии (особенно на Борнео ), где деревья высокие и широко расставлены. Несколько видов водных животных , а также некоторые амфибии и рептилии также развили эту способность к планирующему полету, обычно как средство уклонения от хищников.

Типы

Воздушное передвижение животных можно разделить на две категории: с приводом и без привода. В безмоторных способах передвижения животное использует аэродинамические силы, действующие на тело из-за ветра или падения в воздухе. При полете с двигателем животное использует мышечную силу для создания аэродинамических сил для набора высоты или поддержания устойчивого горизонтального полета. Те, кто может обнаружить, что воздух поднимается быстрее, чем падает, могут набрать высоту, взлетая .

Без питания

Эти способы передвижения обычно требуют, чтобы животное стартовало с возвышения, преобразовывая эту потенциальную энергию в кинетическую энергию и используя аэродинамические силы для управления траекторией и углом спуска. Энергия постоянно теряется из-за сопротивления и не возмещается, поэтому эти методы передвижения имеют ограниченный диапазон и продолжительность.

Моторизованный полет

Полет с помощью двигателя развивался как минимум четыре раза: сначала у насекомых , затем у птерозавров , затем у птиц и, наконец, у летучих мышей . Однако исследования тероподных динозавров предполагают множественные (по крайней мере 3) независимые приобретения способности к полету с приводом, [1] [2] , а недавнее исследование предполагает независимые приобретения также среди различных кладов летучих мышей. [3] В полете с двигателем используются мышцы для создания аэродинамической силы , которая позволяет животному создавать подъемную силу и тягу. Животное может подняться без помощи восходящего воздуха.

Внешнее питание

Воздушный шар и парение приводятся в действие не мышцами, а внешними аэродинамическими источниками энергии: ветром и восходящим потоком соответственно. Оба могут продолжаться до тех пор, пока присутствует источник внешней энергии. Парение обычно наблюдается только у видов, способных к полету с приводом, поскольку для этого требуются чрезвычайно большие крылья.

Многие виды будут использовать несколько этих режимов в разное время; ястреб будет использовать полет с приводом , чтобы подняться, затем взлететь в термиках, а затем опуститься в свободном падении, чтобы поймать свою добычу.

Эволюция и экология

Планеризм и прыжки с парашютом

Хотя планирование происходит независимо от полета с двигателем, [4] оно само по себе имеет некоторые экологические преимущества, поскольку является простейшей формой полета. [5] Планирование — очень энергоэффективный способ перемещения от дерева к дереву. Хотя перемещение по кроне вдоль ветвей может быть менее энергозатратным, более быстрый переход между деревьями позволяет увеличить скорость поиска пищи на конкретном участке. [6] Коэффициент скольжения может зависеть от размера и текущего поведения. Более высокая скорость поиска пищи поддерживается низким коэффициентом планирования, поскольку меньшие участки кормодобывания требуют меньше времени на планирование на более короткие расстояния, и большее количество пищи можно получить за более короткий период времени. [6] Низкие соотношения не так энергетически эффективны, как более высокие соотношения, [5] но аргумент состоит в том, что многие планирующие животные едят низкоэнергетические продукты, такие как листья, и из-за этого ограничены в планировании, тогда как летающие животные едят более высокоэнергетические. такие продукты, как фрукты , нектар и насекомые. [7] Млекопитающие, как правило, полагаются на более низкие коэффициенты скольжения, чтобы увеличить количество времени на поиски менее калорийной пищи. [8] Равновесное планирование, обеспечивающее постоянную воздушную скорость и угол планирования, становится все труднее достичь по мере увеличения размера животного. Более крупным животным необходимо планировать с гораздо большей высоты и на большие расстояния, чтобы сделать это энергетически выгодным. [9] Планирование также очень удобно для уклонения от хищников, позволяя осуществлять контролируемые целевые приземления в более безопасные районы. [10] [9] В отличие от полета, планирование много раз развивалось независимо (более десятка раз среди современных позвоночных); однако эти группы излучали не так сильно, как группы летающих животных.

Во всем мире распространение планирующих животных неравномерно, так как большинство из них обитает в тропических лесах Юго-Восточной Азии . (Несмотря на, казалось бы, подходящие места обитания тропических лесов, в Индии или Новой Гвинее встречается немного планеров и ни одного на Мадагаскаре.) Кроме того, в Африке обитает множество планирующих позвоночных, в Южной Америке обитает семейство гилид ( летающих лягушек ) и несколько видов. планер водятся в лесах северной Азии и Северной Америки. [11] Различные факторы вызывают эти различия. В лесах Юго-Восточной Азии доминирующие деревья полога (обычно диптерокарпы ) выше, чем деревья полога других лесов. Структура леса и расстояние между деревьями влияют на развитие планирования у разных видов. [8] Более высокий старт обеспечивает конкурентное преимущество в плане дальнейшего планирования и дальнего путешествия. Планирующие хищники могут более эффективно искать добычу. Одним из факторов может быть более низкая численность насекомых и мелких позвоночных, являющихся добычей хищных животных (таких как ящерицы) в азиатских лесах. [11] В Австралии многие млекопитающие (и все планеры млекопитающих) обладают в некоторой степени цепкими хвостами. Во всем мире более мелкие планирующие виды, как правило, имеют хвосты, похожие на перья, а более крупные виды имеют округлые пушистые хвосты, покрытые мехом, [10] но более мелкие животные, как правило, полагаются на прыжки с парашютом, а не на развитие скользящих перепонок. [9] Скользящие мембраны, патагиум , подразделяются на 4 группы: пропатагиум, дигипатагий, плагиопатагиум и уропатагиум. Эти оболочки состоят из двух плотно связанных между собой слоев кожи, соединенных мышцами и соединительной тканью между передними и задними конечностями. [10]

Эволюция полета с электроприводом

Аналогичные приспособления к полету у позвоночных :
  1. птерозавр ( Pterosauria )
  2. летучая мышь ( рукокрылые )
  3. птица ( Авес )

Моторизованный полет однозначно эволюционировал только четыре раза — у птиц , летучих мышей , птерозавров и насекомых (хотя см. выше возможные независимые приобретения внутри групп птиц и летучих мышей). В отличие от планирования, которое развивалось чаще, но обычно дает начало лишь небольшому количеству видов, все три существующие группы летающих животных насчитывают огромное количество видов, что позволяет предположить, что полет является очень успешной стратегией, когда-то возникшей. Летучие мыши , после грызунов , имеют больше всего видов из всех отрядов млекопитающих , около 20% всех видов млекопитающих . [12] Птицы имеют наибольшее количество видов среди всех классов наземных позвоночных . Наконец, насекомые (большинство из которых в какой-то момент своего жизненного цикла летают) насчитывают больше видов, чем все другие группы животных вместе взятые.

Эволюция полета — одна из самых ярких и сложных в эволюции животных, она привлекла внимание многих выдающихся ученых и породила множество теорий. Кроме того, поскольку летающие животные, как правило, маленькие и имеют низкую массу (оба из которых увеличивают соотношение площади поверхности к массе), они имеют тенденцию окаменевать нечасто и плохо по сравнению с более крупными наземными видами с более тяжелыми костями, в которых они обитают. с. Окаменелости летающих животных, как правило, ограничиваются исключительными отложениями окаменелостей, образовавшимися при весьма специфических обстоятельствах, что приводит в целом к ​​плохой летописи окаменелостей и особенному отсутствию переходных форм. Более того, поскольку окаменелости не сохраняют поведение или мускулы, может быть трудно отличить плохого летчика от хорошего планера.

Насекомые первыми научились летать примерно 350 миллионов лет назад. Происхождение крыльев насекомых остается спорным, как и их цель, предшествовавшая истинному полету. Одно из предположений заключается в том, что крылья первоначально произошли от жаберных структур трахеи и использовались для улавливания ветра мелкими насекомыми, живущими на поверхности воды, в то время как другое состоит в том, что они произошли от паранотальных долей или структур ног и постепенно перешли от парашютного полета к планированию. , к бегству за изначально древесными насекомыми. [13]

Птерозавры были следующими, кто научился летать, примерно 228 миллионов лет назад. Эти рептилии были близкими родственниками динозавров и достигали огромных размеров, причем некоторые из последних форм были крупнейшими летающими животными, когда-либо населявшими Землю, с размахом крыльев более 9,1 м (30 футов). Однако они имели широкий диапазон размеров, вплоть до размаха крыльев 250 мм (10 дюймов) у Nemicolopterus .

Птицы имеют обширную летопись окаменелостей, а также многие формы, подтверждающие их эволюцию как от мелких динозавров-теропод, так и от многочисленных птицеподобных форм теропод, которые не пережили массовое вымирание в конце мелового периода. Действительно, археоптерикс , пожалуй, самое известное переходное ископаемое в мире, как из-за сочетания анатомии рептилий и птиц, так и из-за удачного открытия всего через два года после публикации Дарвином « Происхождения видов» . Однако экология этого перехода значительно более спорна: различные ученые поддерживают либо происхождение «с дерева вниз» (при котором древесный предок эволюционировал в планировании, а затем полете), либо происхождение « с земли вверх » (при котором быстро бегущие наземные животные предок использовал крылья для увеличения скорости и для поимки добычи). Возможно, это также был нелинейный процесс, поскольку несколько нептичьих динозавров, по-видимому, независимо друг от друга приобрели способность летать. [14] [15]

Летучие мыши появились совсем недавно (около 60 миллионов лет назад), скорее всего, от порхающего предка, [16], хотя их скудная летопись окаменелостей препятствует более детальному изучению.

Известно, что лишь немногие животные специализировались на парении : более крупные из вымерших птерозавров и некоторые крупные птицы. Полет с двигателем очень энергетически затратен для крупных животных, но их размер является преимуществом для парения, поскольку он позволяет им иметь низкую нагрузку на крыло, то есть большую площадь крыла по сравнению с их весом, что максимизирует подъемную силу. [17] Парение очень энергетически эффективно.

Биомеханика

Планеризм и прыжки с парашютом

Во время свободного падения без аэродинамических сил объект ускоряется под действием силы тяжести, что приводит к увеличению скорости по мере снижения объекта. Во время прыжков с парашютом животные используют аэродинамические силы своего тела, чтобы противодействовать силе гравитации. Любой объект, движущийся в воздухе, испытывает силу сопротивления, пропорциональную площади поверхности и квадрату скорости, и эта сила частично противодействует силе гравитации, замедляя спуск животного до более безопасной скорости. Если это сопротивление ориентировано под углом к ​​вертикали, траектория животного постепенно станет более горизонтальной, и оно преодолеет как горизонтальное, так и вертикальное расстояние. Небольшие регулировки могут позволить совершать повороты и другие маневры. Это может позволить животному, прыгающему с парашютом, переместиться с высокого места на одном дереве в более низкое место на другом дереве поблизости. В частности, у планирующих млекопитающих существует три типа траектории планирования, соответственно: S-планирование, J-планирование и «прямое» планирование, при котором виды либо набирают высоту после запуска, затем снижаются, быстро уменьшают высоту перед планированием и поддерживают постоянный угол спуска. [10]

Во время планирования подъемная сила играет повышенную роль. Как и сопротивление, подъемная сила пропорциональна квадрату скорости. Планирующие животные обычно прыгают или падают с высоких мест, таких как деревья, как и при прыжках с парашютом, и по мере того, как гравитационное ускорение увеличивает их скорость, аэродинамические силы также увеличиваются. Поскольку животное может использовать подъемную силу и сопротивление для создания большей аэродинамической силы, оно может планировать под меньшим углом, чем животные, прыгающие с парашютом, что позволяет ему преодолевать большее горизонтальное расстояние с той же потерей высоты и достигать деревьев, находящихся дальше. Успешные полеты планирующих животных достигаются за 5 этапов: подготовка, запуск, планирование, торможение и приземление. Планирующие виды лучше контролируют себя в воздухе, а хвост действует как руль направления, что позволяет им выполнять креновые движения или развороты во время полета. [10] Во время приземления древесные млекопитающие вытягивают передние и задние конечности перед собой, чтобы подготовиться к приземлению и захватить воздух, чтобы максимизировать сопротивление воздуха и снизить скорость удара. [10]

Моторизованный полет

Большой молочайный клоп летит, повторяется на одной пятнадцатой скорости.

В отличие от большинства летательных аппаратов, у которых объекты, создающие подъемную силу (крылья) и тягу (двигатель или пропеллер), разделены, а крылья остаются неподвижными, летающие животные используют свои крылья для создания подъемной силы и тяги, перемещая их относительно тела. Из-за этого полет организмов значительно сложнее понять, чем полет транспортных средств, поскольку он включает в себя различные скорости, углы, ориентации, площади и схемы обтекания крыльев.

Птица или летучая мышь , летящая по воздуху с постоянной скоростью, двигает крыльями вверх и вниз (обычно с некоторым движением вперед-назад) . Поскольку животное находится в движении, относительно его тела существует некоторый поток воздуха, который в сочетании со скоростью его крыльев создает более быстрый поток воздуха, движущийся по крылу. Это создаст вектор подъемной силы, направленный вперед и вверх, и вектор силы сопротивления, направленный назад и вверх. Направленные вверх компоненты противодействуют гравитации, удерживая тело в воздухе, в то время как передний компонент обеспечивает тягу, противодействующую сопротивлению как крыла, так и тела в целом. Полет птерозавров , вероятно, работал аналогичным образом, хотя живых птерозавров для изучения не осталось.

Полет насекомых существенно отличается из-за их небольшого размера, жестких крыльев и других анатомических различий. Турбулентность и вихри играют гораздо большую роль в полете насекомых, что делает его еще более сложным и трудным для изучения, чем полет позвоночных животных. [18] Существуют две основные аэродинамические модели полета насекомых. Большинство насекомых используют метод, который создает спиральный вихрь на передней кромке . [19] [20] Некоторые очень маленькие насекомые используют механизм «броска и хлопка» или механизм Вейса-Фога , при котором крылья хлопают вместе над телом насекомого, а затем разлетаются в стороны. Когда они раскрываются, воздух засасывается и создает вихрь над каждым крылом. Этот связанный вихрь затем движется поперек крыла и при хлопке действует как стартовый вихрь для другого крыла. Циркуляция и подъемная сила увеличиваются за счет износа крыльев. [19] [20]

Пределы и крайности

Летать и парить

Сравнение Quetzalcoatlus Northropi с легким самолетом Cessna 172
Летяга-летяга.

Планеризм и прыжки с парашютом

Летающие животные

Сохранившийся

Пчела в полете.

Насекомые

Птицы — успешная группа летающих позвоночных.

Птицы

Ушастая летучая мышь Таунсендса ( Corynorhinus Townsendii ) с «ручным крылом».

Млекопитающие

Вымерший

Птерозавры были крупнейшими из известных летающих животных.

Птерозавры

Нептичьи динозавры

Планирующие животные

Сохранившийся

Насекомые

Пауки

Неоновый летающий кальмар

Моллюски

Лентокрылая летучая рыба с увеличенными грудными плавниками .

Рыба

Иллюстрация летающей лягушки Уоллеса в книге Альфреда Рассела Уоллеса «Малайский архипелаг» 1869 года.

Земноводные

Планирование развилось независимо у двух семейств древесных лягушек: Rhacophoridae Старого Света и Hylidae Нового Света . В каждой линии есть ряд способностей к планированию: от непланирования до прыжков с парашютом и полного планирования.

Рептилии

Некоторые ящерицы и змеи способны планировать:

Млекопитающие

Летучие мыши — единственные свободно летающие млекопитающие . [59] Некоторые другие млекопитающие могут планировать или прыгать с парашютом; наиболее известны белки-летяги и лемуры-летяги .

Вымерший

Рептилии

Нептичьи динозавры

Рыба

Волатикотериды появились раньше летучих мышей как воздухоплавателей-млекопитающих как минимум на 110 миллионов лет назад.

Млекопитающие

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Пей, Руи; Питтман, Майкл; Голобов, Пабло А.; Дечекки, Т. Александр; Хабиб, Майкл Б.; Кэй, Томас Г.; Ларссон, Ханс CE; Норелл, Марк А.; Брусатте, Стивен Л.; Сюй, Син (6 августа 2020 г.). «Потенциал полета с двигателем приближается к большинству близких родственников авиаланов, но немногие пересекли его пороги». Современная биология . 30 (20): 4033–4046.e8. дои : 10.1016/j.cub.2020.06.105 . hdl : 20.500.11820/1f69ce4d-97b2-4aac-9b29-57a7affea291 . ПМИД  32763170.
  2. ^ аб Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Уол, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ПМК 6626525 . ПМИД  31333906. 
  3. ^ Андерсон, София К.; Ракстон, Грэм Д. (2020). «Эволюция полета летучих мышей: новая гипотеза». Обзор млекопитающих . 50 (4): 426–439. дои : 10.1111/мам.12211 . hdl : 10023/20607 .
  4. Иван Семенюк (5 ноября 2011 г.). «Новая теория полета летучих мышей привела в замешательство экспертов» .
  5. ^ аб Бахлман, Джозеф В.; Шварц, Шэрон М.; Рискин, Дэниел К.; Брейер, Кеннет С. (6 марта 2013 г.). «Характеристики планирования и аэродинамика неравновесного планирования северных летяг (Glaucomys sabrinus)». Журнал интерфейса Королевского общества . 10 (80): 20120794. doi :10.1098/rsif.2012.0794. ISSN  1742-5689. ПМЦ 3565731 . ПМИД  23256188. 
  6. ^ Аб Бирнс, Грег; Спенс, Эндрю Дж. (2012). «Экологические и биомеханические взгляды на эволюцию планирования у млекопитающих». Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. дои : 10.1093/icb/icr069 . ISSN  1557-7023. ПМИД  21719434.
  7. ^ «Жизнь в тропическом лесу». Архивировано из оригинала 9 июля 2006 года . Проверено 15 апреля 2006 г.
  8. ^ аб Сузуки, Кк; Янагава, Х. (28 февраля 2019 г.). «Схемы планирования сибирских летяг в зависимости от структуры леса». IForest – Биогеонауки и лесное хозяйство . 12 (1): 114–117. дои : 10.3832/ifor2954-011 .
  9. ^ abc Дадли, Роберт; Бирнс, Грег; Яновяк, Стивен П.; Боррелл, Брендан; Браун, Рэйф М.; Макгуайр, Джимми А. (2012). «Планирование и функциональное начало полета: биомеханическая новинка или необходимость?». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 (1): 179–201. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110014. ISSN  1543-592X.
  10. ^ abcdefgh Джексон, Стивен; Схаутен, Питер (2012). Планирующие млекопитающие мира. дои : 10.1071/9780643104051. ISBN 9780643104051.
  11. ^ аб Корлетт, Ричард Т.; Примак, Ричард Б. (6 января 2011 г.). Влажные тропические леса: экологическое и биогеографическое сравнение. Уайли. стр. 197, 200. ISBN. 978-1-4443-9227-2.
  12. ^ Симмонс, Северная Каролина; Д.Э. Уилсон, округ Колумбия Ридер (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 312–529.
  13. ^ Александр, Дэвид Э. (июль 2018 г.). «Полтора века исследований эволюции полета насекомых». Строение и развитие членистоногих . 47 (4): 322–327. дои : 10.1016/j.asd.2017.11.007. PMID  29169955. S2CID  19849219.
  14. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Уол, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». ПерДж. 7: е7247. doi:10.7717/peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
  15. ^ Киат, Йосеф; О'Коннор, Цзинмай К. (20 февраля 2024 г.). «Функциональные ограничения на количество и форму маховых перьев». Труды Национальной академии наук. 121 (8). doi:10.1073/pnas.2306639121. ISSN 0027-8424.
  16. ^ Каплан, Мэтт (2011). «Древние летучие мыши подрались из-за еды». Природа . дои : 10.1038/nature.2011.9304. S2CID  84015350.
  17. ^ "Полет позвоночных" . Проверено 15 апреля 2006 г.
  18. ^ Ван, Шичжао; Чжан, Син; Он, Говей; Лю, Тяньшу (сентябрь 2013 г.). «Увеличение подъемной силы за счет динамического изменения размаха крыльев в полете с взмахами вперед». Физика жидкостей . 26 (6): 061903. arXiv : 1309.2726 . Бибкод : 2014PhFl...26f1903W. дои : 10.1063/1.4884130. S2CID  55341336.
  19. ^ Аб Ван, З. Джейн (январь 2005 г.). «Рассекающий полет насекомых». Ежегодный обзор механики жидкости . 37 (1): 183–210. Бибкод : 2005AnRFM..37..183W. doi : 10.1146/annurev.fluid.36.050802.121940. S2CID  18931425.
  20. ^ ab Sane, SP (1 декабря 2003 г.). «Аэродинамика полета насекомых». Журнал экспериментальной биологии . 206 (23): 4191–4208. дои : 10.1242/jeb.00663 . ПМИД  14581590.
  21. ^ Виттон, Марк П.; Хабиб, Майкл Б. (15 ноября 2010 г.). «О размере и разнообразии полетов гигантских птерозавров, использовании птиц в качестве аналогов птерозавров и комментариях о нелетаемости птерозавров». ПЛОС ОДИН . 5 (11): e13982. Бибкод : 2010PLoSO...513982W. дои : 10.1371/journal.pone.0013982 . ISSN  1932-6203. ПМК 2981443 . ПМИД  21085624. 
  22. ^ Кализ, Джоан; Триадо-Маргарит, Ксавье; Камареро, Луис; Касамайор, Эмилио О. (27 ноября 2018 г.). «Долгосрочное исследование выявило сильные сезонные закономерности в воздушном микробиоме в сочетании с общей и региональной атмосферной циркуляцией». Труды Национальной академии наук . 115 (48): 12229–12234. Бибкод : 2018PNAS..11512229C. дои : 10.1073/pnas.1812826115 . ISSN  0027-8424. ПМК 6275539 . ПМИД  30420511. 
  23. ^ Хубер, Джон Т.; Нойес, Джон С. (2013). «Новый род и вид волшебных мух Tinkerbella nana (Hymenoptera, Mymaridae) с комментариями к родственному роду Kikiki и обсуждением ограничений небольших размеров членистоногих». Журнал исследований перепончатокрылых . 32 : 17–44. дои : 10.3897/jhr.32.4663 .
  24. ^ Маккракен, Гэри Ф.; Сафи, Кямран; Кунц, Томас Х.; Дехманн, Дина К.Н.; Шварц, Шэрон М.; Викельски, Мартин (ноябрь 2016 г.). «Отслеживание самолетов документально подтверждает самую высокую скорость полета летучих мышей». Королевское общество открытой науки . 3 (11): 160398. Бибкод : 2016RSOS....360398M. дои : 10.1098/rsos.160398. ПМК 5180116 . ПМИД  28018618. 
  25. Фотопулос, Джулианна (9 ноября 2016 г.). «Быстрая летучая мышь летит со скоростью 160 км/ч, побив рекорд скорости птиц». Новый учёный . Проверено 11 ноября 2016 г. Но не все в этом убеждены. Грэм Тейлор из Оксфордского университета говорит, что ошибки в оценке скорости биты путем измерения расстояния, пройденного между последовательными позициями, могут быть огромными. «Поэтому я думаю, что было бы преждевременно сбрасывать птиц с их пьедестала как самых быстрых летчиков в природе», - говорит он. «Эти летучие мыши действительно временами летают очень быстро, но это зависит от их скорости относительно земли», — говорит Андерс Хеденстрем из Университета Лунда в Швеции. «Поскольку они не измеряли скорость ветра в том месте и в то время, когда летучие мыши летят, нельзя поэтому исключать, что максимальные скорости не являются летучими мышами, летящими при порыве».
  26. ^ Берд, Дэвид Майкл (2004). Птичий альманах: Путеводитель по основным фактам и цифрам о птицах мира. Книги Светлячка. ISBN 978-1-55297-925-9.
  27. ^ "Белоголовый сип Руппелла" . Национальный зоопарк Смитсоновского института . 25 апреля 2016 года . Проверено 21 сентября 2020 г.
  28. Пенниси, Элизабет (3 сентября 2019 г.). «Эта птица действительно может летать над Эверестом, как показывают эксперименты в аэродинамической трубе». Наука | АААС . Проверено 21 сентября 2020 г.
  29. ^ "Филипоне". Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года . Проверено 30 октября 2012 г.
  30. ^ Лу, Донна. «Летающие змеи покачивают своим телом, чтобы плавно спуститься с деревьев». Новый учёный . Проверено 21 сентября 2020 г.
  31. ^ Маккей, Майкл Г. (15 августа 2001 г.). «Аэродинамическая устойчивость и маневренность планирующей лягушки Polypedates Dennysi». Журнал экспериментальной биологии . 204 (16): 2817–2826. дои : 10.1242/jeb.204.16.2817. ISSN  0022-0949. ПМИД  11683437.
  32. ^ Мунк, Йонатан; Яновяк, Стивен П.; Кёль, М.а. Р.; Дадли, Роберт (1 мая 2015 г.). «Спуск муравья: полевые измерения планирующих муравьев». Журнал экспериментальной биологии . 218 (9): 1393–1401. дои : 10.1242/jeb.106914 . ISSN  0022-0949. ПМИД  25788722.
  33. ^ Тадж, Колин (2000). Разнообразие жизни . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-860426-2.
  34. ^ Базовая биология (2015). «Летучие мыши».
  35. ^ Яновяк, Стивен П.; Каспари, Майкл; Дадли, Роберт (23 августа 2009 г.). «Скользящие шестиногие и происхождение воздушного поведения насекомых». Письма по биологии . 5 (4): 510–512. дои : 10.1098/rsbl.2009.0029. ПМК 2781901 . ПМИД  19324632. 
  36. ^ Яновяк, Стивен. П.; Дадли, Роберт; Каспари, Майкл (февраль 2005 г.). «Направленный воздушный спуск купольных муравьев». Природа . 433 (7026): 624–626. Бибкод : 2005Natur.433..624Y. дои : 10.1038/nature03254. PMID  15703745. S2CID  4368995.
  37. ^ «Ученый обнаружил скользящих тропических лесных муравьев» . Новости . Проверено 15 апреля 2006 г.
  38. ^ Паккард, А. (1972). «Головоногие моллюски и рыбы: пределы сближения». Биологические обзоры . 47 (2): 241–307. doi :10.1111/j.1469-185X.1972.tb00975.x. S2CID  85088231.
  39. ^ Масия, С. (1 августа 2004 г.). «Новые наблюдения за воздушно-реактивным движением (полетом) кальмаров с обзором предыдущих отчетов». Журнал исследований моллюсков . 70 (3): 297–299. дои : 10.1093/моллюс/70.3.297 .
  40. ^ "Новостной центр" . 16 января 2012 г.
  41. ^ ab Пайпер, Росс (2007), Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
  42. ^ «Быстро летающая рыба скользит на пароме» . 20 мая 2008 года . Проверено 5 марта 2023 г. - через news.bbc.co.uk.
  43. ^ «Полет позвоночных: планеризм и прыжки с парашютом» . Проверено 15 апреля 2006 г.
  44. ^ «Летающие рыбы действуют так же хорошо, как некоторые птицы» . Лос-Анджелес Таймс . 11 сентября 2010 года . Проверено 5 марта 2023 г.
  45. ^ Маршалл, NB (1965) Жизнь рыб. Лондон: Вайденфельд и Николсон. 402 стр.
  46. ^ Соарес, Дафна; Бирман, Хилари С. (16 апреля 2013 г.). «Прыжки в воздух у тринидадских гуппи (Poecilia reticulata)». ПЛОС ОДИН . 8 (4): е61617. Бибкод : 2013PLoSO...861617S. дои : 10.1371/journal.pone.0061617 . ISSN  1932-6203. ПМК 3629028 . ПМИД  23613883. 
  47. ^ "Poecilia тринидадских гуппи: Темы от Science.gov" . www.science.gov . Проверено 13 января 2023 г.
  48. ^ Poecilia reticulata (Гуппи)
  49. ^ Берра, Тим М. (2001). Распространение пресноводных рыб . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN 0-12-093156-7 
  50. ^ Анналы истории и философии биологии 10/2005. Университет Геттингена. 2006. ISBN 978-3-938616-39-0.
  51. ^ . 14 января 2023 г. https://web.archive.org/web/20230114001218/https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/50102765/2001Videlerb-libre.pdf?1478273987=&response-content-disposition=inline;+filename=Fish_locomotion. pdf&Expires=1673655620&Signature=eRas7abQ181AUhI4Ut7g1~5FPbOypY5EP56bFO9zZPOMH-pzJIWEWGgmzcMaINmrCuP9r1ZtOkq3nO8BwSyWgnh4jjJc9mpNQ5JEHdlli4~qW8r7 Xa-Tuduf8VpSuv3fDcqg8jeANUhigtlEx82~3GU8PXXWu2KxiRNGWH3UkzLQXBlMaEM5jK59g ZrtK9q6dn8PRYPQmKzlowp4koZDKRMnQbK07qlvAvOlK2ulFZvhJNShzRrE04v2L7bqaeRsIMI ZMB9F2-sCLYtnw9JzkKhyPTmBj~xSalrM0sfUzIp1jSbj0pVzirtGwMzJvGskfIFJNoWfEbORKEzC5bodsg__&Key-Pair-Id=APKAJLOHF5GGSLRBV4ZA. Архивировано из оригинала (PDF) 14 января 2023 года . Проверено 5 марта 2023 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  52. Давенпорт, Джон (1 июня 1994 г.). «Как и почему летают летучие рыбы?». Обзоры по биологии рыб и рыболовству . 4 (2): 184–214. Бибкод : 1994RFBF....4..184D. дои : 10.1007/BF00044128. ISSN  1573-5184. S2CID  34720887.
  53. ^ Уист, Франсин К. (август 1995 г.). «Специализированный двигательный аппарат пресноводных топориков семейства Gasteropelecidae». Журнал зоологии . 236 (4): 571–592. doi :10.1111/j.1469-7998.1995.tb02733.x. ISSN  0952-8369.
  54. Маккей, Майкл Г. (15 августа 2001 г.). «Аэродинамическая устойчивость и маневренность планирующей лягушки Polypedates dennysi». Журнал экспериментальной биологии . 204 (16): 2817–2826. дои : 10.1242/jeb.204.16.2817. ПМИД  11683437.
  55. ^ Эмерсон, Шэрон Б.; Кёль, Маргарита (1990). «Взаимодействие поведенческих и морфологических изменений в эволюции нового локомоторного типа: «летающих» лягушек». Эволюция . 44 (8): 1931–1946. дои : 10.2307/2409604. JSTOR  2409604. PMID  28564439.
  56. ^ Мендельсон, Джозеф Р.; Сэвидж, Джей М; Гриффит, Эдгардо; Росс, Хайди; Кубицки, Брайан; Гальярдо, Рональд (2008). «Впечатляющий новый планирующий вид Ecnomiohyla (Anura: Hylidae) из Центральной Панамы». Журнал герпетологии . 42 (4): 750–759. дои : 10.1670/08-025R1.1. S2CID  20233879.
  57. Уокер, Мэтт (17 июля 2009 г.). «Крошечная ящерица падает, как перышко». BBC Новости Земли .
  58. ^ abc «Птихозон: гекконы, которые планируют с закрылками и бахромой (геккотаны, часть VIII) - Зоология четвероногих». Архивировано из оригинала 10 июня 2010 года . Проверено 7 июня 2010 г.
  59. ^ Журнал, Смитсоновский институт; Блэк, Райли. «Почему летучие мыши — одна из величайших загадок эволюции». Смитсоновский журнал . Проверено 5 марта 2023 г.
  60. ^ Аб Смит, Уинстон П. (2012). «Стражи экологических процессов: случай северной летяги». Бионаука . 62 (11): 950–961. дои : 10.1525/bio.2012.62.11.4 . ISSN  1525-3244. S2CID  55719726.
  61. Верн, Карл (1 ноября 2001 г.). «Скольжение северной летяги (Glaucomys Sabrinus) в зрелом смешанном лесу восточной Канады». Журнал маммологии . 82 (4): 1026–1033. doi : 10.1644/1545-1542(2001)082<1026:GPOTNF>2.0.CO;2 . ISSN  0022-2372.
  62. ^ Бирнс, Грег; Лим, Норман Т.-Л; Спенс, Эндрю Дж (5 февраля 2008 г.). «Кинетика взлета и приземления планирующего млекопитающего, малайского колуго (Galeopterus variegatus)». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1638): 1007–1013. дои :10.1098/rspb.2007.1684. ISSN  0962-8452. ПМК 2600906 . ПМИД  18252673. 
  63. ^ «Даррен Нэйш: Зоология четвероногих: буквально летающие лемуры (а не крылатые)» . Проверено 5 марта 2023 г.
  64. ^ «Буквально летающие лемуры (а не жесткокрылые) - Зоология четвероногих» . Архивировано из оригинала 16 августа 2010 года . Проверено 5 марта 2023 г.
  65. ^ Планирующие опоссумы - Окружающая среда, Правительство Нового Южного Уэльса
  66. ^ Кронин, Леонард – « Ключевой справочник по австралийским млекопитающим », опубликованный Reed Books Pty. Ltd., Сидней, 1991, ISBN 0-7301-0355-2 . 
  67. ^ ван дер Белд, Джон - « Природа Австралии - портрет островного континента », опубликовано совместно William Collins Pty. Ltd. и ABC Enterprises для Австралийской радиовещательной корпорации, Сидней, 1988 г. (пересмотренное издание 1992 г.), ISBN 0 -7333-0241-6 
  68. ^ Рассел, Руперт – « В центре внимания опоссумов », опубликовано University of Queensland Press, Сент-Люсия, Квинсленд, 1980, ISBN 0-7022-1478-7 
  69. ^ Тротон, Эллис - « Животные Австралии с мехом », опубликовано Angus and Robertson (Publishers) Pty. Ltd, Сидней, в 1941 году (исправленное издание 1973 года), ISBN 0-207-12256-3 
  70. ^ Моркомб, Майкл и Ирен – « Млекопитающие Австралии », опубликовано Australian Universities Press Pty. Ltd, Сидней, 1974, ISBN 0-7249-0017-9 
  71. ^ Райд, WDL – « Путеводитель по местным млекопитающим Австралии », опубликовано Oxford University Press, Мельбурн, 1970, ISBN 0 19 550252 3 
  72. ^ Сервенти, Винсент - « Дикая природа Австралии », опубликовано Thomas Nelson (Australia) Ltd., Мельбурн, 1968 (переработанное издание 1977 г.), ISBN 0-17-005168-4 
  73. ^ Сервенти, Винсент (редактор) - « Наследие дикой природы Австралии », опубликовано Paul Hamlyn Pty. Ltd., Сидней, 1975 г.
  74. ^ Майерс, Фил. «Семейство псевдохейриды» . Проверено 15 апреля 2006 г.
  75. Мошер, Дэйв (12 июня 2007 г.). «Обнаружена древняя планирующая рептилия». ЖиваяНаука .
  76. ^ Дзик, Дж.; Сулей, Томаш (2016). «Ранняя рептилия позднего триаса с длинной шеей, костяным грудным щитком и изящными придатками» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 64 (4): 805–823.
  77. ^ Ренесто, Сильво; Спилманн, Джастин А.; Лукас, Спенсер Г.; Спаньоли, Джорджо Тардити. Таксономия и палеобиология позднетриасовых (карнийско-норианских: адаманско-апачских) дрепнозавров (Diapsida: Archosauromorpha: Drepanosauromorpha): Бюллетень 46. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
  78. ^ «Обнаружено самое раннее летающее млекопитающее» . 13 декабря 2006 года . Проверено 5 марта 2023 г. - через news.bbc.co.uk.
  79. ^ Гаэтано, LC; Ружье, GW (2011). «Новые материалы Argentoconodon Fariasorum (Mammaliaformes, Triconodontidae) из юры Аргентины и их влияние на филогению триконодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 829–843. Бибкод : 2011JVPal..31..829G. дои : 10.1080/02724634.2011.589877. hdl : 11336/68497 . S2CID  85069761.
  80. ^ Мэн, Цин-Цзинь; Гроссникл, Дэвид М.; Ди, Лю; Чжан, Юй-Гуан; Неандер, I апреля; Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си (2017). «Новые планирующие млекопитающие юрского периода». Природа . 548 (7667): 291–296. Бибкод :2017Natur.548..291M. дои : 10.1038/nature23476. PMID  28792929. S2CID  205259206.
  81. ^ Салай, Ф.С., Саргис, Э.Дж., и Стаффорд, Б.Дж. (2000) «Маленький сумчатый планер из палеоцена Итабораи, Бразилия». в «Рефератах докладов». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (Приложение 3): 1–86. 25 сентября 2000 г. Бибкод : 2000JVPal..20S...1.. doi : 10.1080/02724634.2000.10010765. JSTOR  4524139. S2CID  220412294.
  82. ^ Сторч, Г.; Энгессер, Б.; Вуттке, М. (февраль 1996 г.). «Самая старая запись окаменелостей планирующих грызунов». Природа . 379 (6564): 439–441. Бибкод : 1996Natur.379..439S. дои : 10.1038/379439a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4326465.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки