stringtranslate.com

Брюшной тиф

Брюшной тиф , также известный как просто тиф , является заболеванием, вызываемым бактериями серотипа Salmonella enterica Typhi, также называемыми Salmonella typhi . [2] [3] Симптомы варьируются от легких до тяжелых и обычно начинаются через шесть-тридцать дней после заражения. [4] [5] Часто наблюдается постепенное нарастание высокой температуры в течение нескольких дней. [4] Это обычно сопровождается слабостью, болями в животе , запорами , головными болями и легкой рвотой. [6] [5] [7] У некоторых людей появляется сыпь на коже с розовыми пятнами . [5] В тяжелых случаях люди могут испытывать спутанность сознания. [7] Без лечения симптомы могут длиться недели или месяцы. [5] Диарея может быть тяжелой, но встречается редко. [7] Другие люди могут переносить ее, не будучи пораженными, но все равно остаются заразными. [8] Брюшной тиф является типом кишечной лихорадки, наряду с паратифом . [2] Считается, что Salmonella enterica Typhi заражает и размножается только в организме человека. [9]

Брюшной тиф вызывается бактерией Salmonella enterica подвид enterica серовар Typhi, растущей в кишечнике , пейеровых бляшках , брыжеечных лимфатических узлах , селезенке , печени , желчном пузыре , костном мозге и крови . [5] [7] Брюшной тиф распространяется через употребление в пищу или питье пищи или воды, загрязненных фекалиями инфицированного человека. [8] Факторы риска включают ограниченный доступ к чистой питьевой воде и плохие санитарные условия . [2] Те, кто еще не подвергся воздействию и потребляет загрязненную питьевую воду или пищу, наиболее подвержены риску развития симптомов. [7] Заразиться могут только люди; известных животных-резервуаров нет. [8] Salmonella Typhi, вызывающая брюшной тиф, отличается от других бактерий рода Salmonella , которые обычно вызывают сальмонеллез , распространенный тип пищевого отравления. [10]

Диагностика проводится путем культивирования и идентификации S. enterica typhi из образцов пациентов или обнаружения иммунного ответа на патоген из образцов крови . [5] [2] [11] В последнее время новые достижения в области крупномасштабного сбора и анализа данных позволили исследователям разработать более совершенные методы диагностики, такие как обнаружение изменяющегося содержания малых молекул в крови, которые могут конкретно указывать на брюшной тиф. [12] Диагностические инструменты в регионах, где брюшной тиф наиболее распространен, весьма ограничены по своей точности и специфичности, а время, необходимое для правильной диагностики, растущее распространение устойчивости к антибиотикам и стоимость тестирования также являются трудностями для систем здравоохранения с ограниченными ресурсами. [9]

Вакцина против брюшного тифа может предотвратить около 40% - 90% случаев в течение первых двух лет. [13] Вакцина может иметь некоторый эффект в течение семи лет. [2] Людям с высоким риском или людям, путешествующим в районы, где он распространен, рекомендуется вакцинация. [8] Другие меры по его профилактике включают обеспечение чистой питьевой водой , хорошую санитарию и мытье рук . [5] [8] Пока инфекция не будет подтверждена как излеченная, инфицированный человек не должен готовить еду для других. [5] Брюшной тиф лечат антибиотиками, такими как азитромицин , фторхинолоны или цефалоспорины третьего поколения . [2] Устойчивость к этим антибиотикам развивается, что затрудняет лечение. [2] [14] [15]

В 2015 году было зарегистрировано 12,5 миллионов новых случаев брюшного тифа. [16] Болезнь наиболее распространена в Индии. [2] Чаще всего ею болеют дети. [2] [8] В развитых странах брюшной тиф снизился в 1940-х годах в результате улучшения санитарных условий и использования антибиотиков. [8] Ежегодно в США регистрируется около 400 случаев заболевания, и, по оценкам, брюшным тифом болеют около 6000 человек. [7] [17] В 2015 году во всем мире от него умерло около 149 000 человек — по сравнению с 181 000 в 1990 году. [18] [19] Без лечения риск смерти может достигать 20%. [8] При лечении он составляет от 1% до 4%. [2] [8]

Сыпной тиф — это другое заболевание, вызываемое неродственными видами бактерий. [20] Из-за схожих симптомов они не были признаны отдельными заболеваниями до 1800-х годов. «Тиф» означает «похожий на тиф». [21]

Признаки и симптомы

Классически прогрессирование нелеченного брюшного тифа имеет три отчетливые стадии, каждая из которых длится около недели. В течение этих стадий пациент истощается и становится истощенным. [22]

Причины

Концептуальная иллюстрация 1939 года, демонстрирующая различные способы заражения колодца бактериями брюшного тифа ( в центре)

Бактерии

Грамотрицательная бактерия , вызывающая брюшной тиф, — Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi. На основе схемы подтипирования MLST два основных типа последовательности S. Typhi — ST1 и ST2, которые широко распространены во всем мире. [25] Глобальный филогеографический анализ показал доминирование гаплотипа 58 (H58), который, вероятно, возник в Индии в конце 1980-х годов и в настоящее время распространяется по всему миру с множественной лекарственной устойчивостью . [26] Более подробная схема генотипирования была опубликована в 2016 году и в настоящее время широко используется. Эта схема реклассифицировала номенклатуру H58 на генотип 4.3.1. [27]

Передача инфекции

В отличие от других штаммов сальмонеллы , животные-носители брюшного тифа неизвестны. [28] Единственными известными носителями бактерии являются люди. [28] S. enterica subsp. enterica serovar Typhi распространяется фекально-оральным путем от инфицированных людей и от бессимптомных носителей бактерии. [28] Бессимптомный человек-носитель — это тот, кто все еще выделяет бактерии брюшного тифа со стулом через год после острой стадии инфекции. [28]

Патогенез брюшного тифа

Диагноз

Диагноз ставится на основании любых культур крови , костного мозга или кала , а также теста Видаля (демонстрация антител против антигенов сальмонеллы O-соматических и H-жгутиковых). В эпидемических и менее богатых странах после исключения малярии , дизентерии или пневмонии обычно проводится терапевтическое пробное время с хлорамфениколом , ожидая результатов теста Видаля и культур крови и кала. [29]

тест Видаля

Тестовая карта Видаля

Тест Видаля используется для выявления специфических антител в сыворотке людей, больных брюшным тифом, с помощью взаимодействия антиген-антитело. [30]

В этом тесте сыворотка смешивается с мертвой бактериальной суспензией сальмонеллы со специфическими антигенами. Если сыворотка пациента содержит антитела против этих антигенов, они прикрепляются к ним, образуя сгустки. Если сгустки не происходит, тест отрицательный. Тест Видаля занимает много времени и склонен к значительным ложноположительным результатам. Он также может быть ложноотрицательным у недавно инфицированных людей. Но в отличие от теста Тифидо, тест Видаля количественно определяет образец с помощью титров . [31]

Экспресс-диагностические тесты

Быстрые диагностические тесты, такие как Tubex, Typhidot и Test-It, показали умеренную диагностическую точность. [32]

Тифидот

Typhidot основан на наличии специфических антител IgM и IgG к специфическому антигену OMP 50 Kd . Этот тест проводится на мембране из нитрата целлюлозы, где специфический белок внешней мембраны S. typhi прикреплен в виде фиксированных тестовых линий. Он отдельно определяет антитела IgM и IgG. IgM показывает недавнюю инфекцию; IgG означает отдаленную инфекцию. [ необходима цитата ]

Образец этого набора содержит коллоидное золото-анти-человеческий IgG или золото-анти-человеческий IgM. Если образец содержит антитела IgG и IgM против этих антигенов, они будут реагировать и станут красными. Тест на тифидот становится положительным в течение 2–3 дней после заражения. [ необходима цитата ]

Две цветные полосы указывают на положительный тест. Одна контрольная полоса указывает на отрицательный тест. Одна первая фиксированная линия или ее отсутствие указывают на недействительный тест. Самое большое ограничение Typhidot в том, что он не количественный, а только положительный или отрицательный. [33]

Тест Tubex

Тест Tubex содержит два типа частиц: коричневые магнитные частицы, покрытые антигеном, и синие индикаторные частицы, покрытые антителом O9. Во время теста, если в сыворотке присутствуют антитела, они прикрепятся к коричневым магнитным частицам и осядут у основания, в то время как синие индикаторные частицы останутся в растворе, создавая синий цвет, что означает положительный результат теста. [ необходима цитата ]

Если в сыворотке нет антител, синие частицы прикрепляются к коричневым частицам и оседают на дне, образуя бесцветный раствор, что означает отрицательный результат теста. [34]

Профилактика

Врач делает прививку от брюшного тифа в школе округа Сан-Августин, штат Техас , 1943 год.

Санитария и гигиена важны для профилактики брюшного тифа. Он может распространяться только в среде, где человеческие фекалии могут контактировать с пищей или питьевой водой. Тщательное приготовление пищи и мытье рук имеют решающее значение для профилактики брюшного тифа. Индустриализация внесла большой вклад в ликвидацию брюшного тифа, поскольку она устранила опасность для здоровья населения, связанную с наличием конского навоза на общественных улицах, что привело к большому количеству мух, [35] которые являются переносчиками многих патогенов, включая Salmonella spp. [36] Согласно статистике Центров по контролю и профилактике заболеваний США , хлорирование питьевой воды привело к резкому снижению передачи брюшного тифа. [37]

Вакцинация

Две вакцины против брюшного тифа лицензированы для использования в целях профилактики брюшного тифа: [13] живая оральная вакцина Ty21a (продается как Vivotif компанией Crucell Switzerland AG) и инъекционная полисахаридная вакцина против брюшного тифа (продается как Typhim Vi компанией Sanofi Pasteur и Typherix компанией GlaxoSmithKline ). Обе эффективны и рекомендуются для путешественников в районы, где брюшной тиф является эндемичным. Ревакцинации рекомендуются каждые пять лет для оральной вакцины и каждые два года для инъекционной формы. [13] Старая убитая цельноклеточная вакцина все еще используется в странах, где новые препараты недоступны, но эта вакцина больше не рекомендуется для использования, поскольку у нее больше побочных эффектов (в основном боль и воспаление в месте инъекции). [38]

Vivotif – пероральная вакцина против брюшного тифа из живой ослабленной S. enterica Typhi штамма Ty21a

Чтобы помочь снизить уровень заболеваемости брюшным тифом в развивающихся странах , Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила использование программы вакцинации, начиная с 1999 года. Вакцинация доказала свою эффективность в борьбе со вспышками в районах с высокой заболеваемостью, а также является очень экономически эффективной: цены обычно составляют менее 1 доллара США за дозу. Поскольку цена низкая, бедные общины более охотно пользуются вакцинацией. [39] Хотя программы вакцинации от брюшного тифа доказали свою эффективность, они сами по себе не могут искоренить брюшной тиф. [39] Сочетание вакцин с усилиями общественного здравоохранения является единственным проверенным способом борьбы с этой болезнью. [39]

С 1990-х годов ВОЗ рекомендовала две вакцины против брюшного тифа. Вакцина ViPS вводится инъекционно, а Ty21a — в капсулах. Только лицам старше двух лет рекомендуется вакцинироваться вакциной ViPS, и она требует повторной вакцинации через 2–3 года с эффективностью 55–72%. Вакцина Ty21a рекомендуется для людей от пяти лет и старше, ее действие длится 5–7 лет с эффективностью 51–67%. Обе вакцины доказали свою безопасность и эффективность в борьбе с эпидемическими заболеваниями во многих регионах. [39]

Также доступна версия вакцины, комбинированная с вакциной против гепатита А. [40]

Результаты третьей фазы испытаний конъюгированной вакцины против брюшного тифа (TCV) в декабре 2019 года показали, что случаев заболевания среди детей было на 81% меньше. [41] [42]

Уход

Пероральная регидратационная терапия

Повторное открытие пероральной регидратационной терапии в 1960-х годах предоставило простой способ предотвратить множество смертей от диарейных заболеваний в целом. [43]

Антибиотики

Если резистентность встречается редко, то предпочтительным лечением является фторхинолон, такой как ципрофлоксацин . [44] [45] В противном случае первым выбором является цефалоспорин третьего поколения, такой как цефтриаксон или цефотаксим . [46] [47] [48] [49] Цефиксим является подходящей пероральной альтернативой. [50] [51]

При правильном лечении брюшной тиф в большинстве случаев не смертелен. Для его лечения обычно используются антибиотики, такие как ампициллин , хлорамфеникол, триметоприм-сульфаметоксазол , амоксициллин и ципрофлоксацин. [52] Лечение антибиотиками снижает уровень летальности примерно до 1%. [53]

Без лечения у некоторых пациентов развивается устойчивая лихорадка, брадикардия, гепатоспленомегалия, абдоминальные симптомы и иногда пневмония. У пациентов с белой кожей на коже туловища в 20% случаев появляются розовые пятна, которые исчезают при надавливании. На третьей неделе у нелеченных пациентов могут развиться желудочно-кишечные и церебральные осложнения, которые могут оказаться фатальными в 10%–20% случаев. Самые высокие показатели летальности зарегистрированы у детей до 4 лет. Около 2%–5% заболевших брюшным тифом становятся хроническими носителями, поскольку бактерии сохраняются в желчных путях после исчезновения симптомов. [54]

Операция

Хирургическое вмешательство обычно показано, если происходит перфорация кишечника . В одном исследовании было обнаружено, что 30-дневная смертность составляет 9% (8/88), а инфекции в месте хирургического вмешательства — 67% (59/88), причем бремя болезни в основном приходится на страны с низкими ресурсами. [55]

Для хирургического лечения большинство хирургов предпочитают простое закрытие перфорации с дренированием брюшины . Резекция тонкой кишки показана пациентам с множественными перфорациями. Если лечение антибиотиками не позволяет устранить гепатобилиарное носительство, следует провести резекцию желчного пузыря . Холецистэктомия иногда бывает успешной, особенно у пациентов с желчными камнями , но не всегда успешно устраняет носительство из-за сохраняющейся печеночной инфекции. [56] [57]

Сопротивление

Поскольку устойчивость к ампициллину, хлорамфениколу, триметоприму-сульфаметоксазолу и стрептомицину в настоящее время широко распространена, эти агенты больше не используются в качестве первой линии лечения брюшного тифа. [58] Брюшной тиф, устойчивый к этим агентам, известен как брюшной тиф с множественной лекарственной устойчивостью. [59]

Устойчивость к ципрофлоксацину становится все более серьезной проблемой, особенно на индийском субконтиненте и в Юго-Восточной Азии . Многие центры переходят с ципрофлоксацина на цефтриаксон в качестве первой линии лечения предполагаемого брюшного тифа, возникшего в Южной Америке, Индии, Пакистане, Бангладеш, Таиланде или Вьетнаме. Также было высказано предположение, что азитромицин лучше подходит для лечения резистентного брюшного тифа, чем фторхинолоновые препараты и цефтриаксон. [45] Азитромицин можно принимать внутрь, и он дешевле, чем цефтриаксон, который вводится инъекционно. [60]

Отдельная проблема существует с лабораторным тестированием на сниженную восприимчивость к ципрофлоксацину; текущие рекомендации заключаются в том, что изоляты следует тестировать одновременно против ципрофлоксацина (CIP) и против налидиксовой кислоты (NAL), что изоляты, чувствительные как к CIP, так и к NAL, следует сообщать как «чувствительные к ципрофлоксацину», а изоляты, чувствительные к CIP, но не к NAL, следует сообщать как «сниженная восприимчивость к ципрофлоксацину». Но анализ 271 изолята показал, что около 18% изолятов с пониженной восприимчивостью к фторхинолонам , классу, к которому принадлежит CIP ( МИК 0,125–1,0 мг/л), не будут обнаружены этим методом. [61]

Эпидемиология

Заболеваемость брюшным тифом; наиболее распространено в Азии, Африке, Центральной и Южной Америке.
  Сильно эндемичные районы
  Умеренно эндемичные районы

В 2000 году брюшной тиф вызвал, по оценкам, 21,7 миллиона заболеваний и 217 000 смертей. [11] Чаще всего он встречается у детей и молодых людей в возрасте от 5 до 19 лет. [62] В 2013 году он привел к примерно 161 000 смертей — по сравнению со 181 000 в 1990 году. [19] Младенцы, дети и подростки в юго-центральной и юго-восточной Азии имеют самые высокие показатели заболеваемости брюшным тифом. [63] Вспышки также часто регистрируются в странах Африки к югу от Сахары и в юго-восточной Азии. [64] [65] [66] В 2000 году более 90% заболеваемости и смертности от брюшного тифа произошло в Азии. [67] В США ежегодно происходит около 400 случаев, 75% из которых приобретаются во время международных поездок. [68] [69]

До эры антибиотиков летальность от брюшного тифа составляла 10–20%. Сегодня при своевременном лечении она составляет менее 1%, [70], но у 3–5% инфицированных людей развивается хроническая инфекция в желчном пузыре. [71] Поскольку S. enterica подвид. enterica серовар Typhi ограничен человеком, эти хронические носители становятся важнейшим резервуаром, который может сохраняться десятилетиями для дальнейшего распространения заболевания, что еще больше усложняет его идентификацию и лечение. [57] В последнее время изучение S. enterica подвид. enterica серовар Typhi, связанное с крупной вспышкой и носителем на уровне генома, дает новое представление о патогенезе возбудителя. [72] [73]

В индустриально развитых странах улучшение качества воды и обработки пищевых продуктов привело к снижению числа случаев брюшного тифа. [74] В странах третьего мира самые высокие показатели. В этих районах отсутствует доступ к чистой воде, надлежащим системам санитарии и надлежащим медицинским учреждениям. В этих районах такой доступ к основным потребностям общественного здравоохранения в ближайшем будущем не ожидается. [75]

В 2004–2005 годах вспышка в Демократической Республике Конго привела к более чем 42 000 случаев заболевания и 214 смертям. [62] С ноября 2016 года в Пакистане наблюдается вспышка брюшного тифа с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ). [76]

В Европе отчет, основанный на данных за 2017 год, полученных из Европейской системы надзора (TESSy) о распределении подтвержденных случаев брюшного тифа и паратифа , показал, что 22 страны ЕС/ЕЭЗ сообщили в общей сложности о 1098 случаях, 90,9% из которых были связаны с поездками, в основном приобретенными во время поездок в Южную Азию . [77]

Вспышки

Карта вспышек брюшного тифа 1989–2018 гг. [78]

История

Ранние описания

Чума в Афинах во время Пелопоннесской войны , скорее всего, была вспышкой брюшного тифа. [82] Во время войны афиняне отступили в обнесенный стеной город, чтобы избежать нападения спартанцев . Этот массовый приток людей в концентрированное пространство перегрузил инфраструктуру водоснабжения и отходов, что, вероятно, привело к антисанитарным условиям, поскольку пресную воду стало сложнее добывать, а отходы стало сложнее собирать и вывозить за городские стены. [82] В 2006 году исследование останков массового захоронения в Афинах примерно со времен чумы (~430 г. до н. э.) показало, что были обнаружены фрагменты ДНК, похожие на современную ДНК S. Typhi , тогда как Yersinia pestis (чума), Rickettsia prowazekii (сыпной тиф), Mycobacterium tuberculosis , вирус коровьей оспы и Bartonella henselae не были обнаружены ни в одном из исследованных останков. [79]

Вполне возможно, что у римского императора Августа Цезаря был либо абсцесс печени, либо брюшной тиф, и он выжил, используя ледяные ванны и холодные компрессы в качестве средства лечения лихорадки. [82] Существует статуя греческого врача Антония Мусы , [90] который лечил его лихорадку. [91]

Определение и доказательства передачи

Французским врачам Пьеру-Фиделю Бретонно и Пьеру-Шарлю-Александру Луи приписывают описание брюшного тифа как особого заболевания, отличного от сыпного тифа . Оба врача проводили вскрытия людей, умерших в Париже из-за лихорадки, и указали, что у многих были поражения на пейеровых бляшках , которые коррелировали с отчетливыми симптомами перед смертью. [82] Британские медики скептически относились к дифференциации брюшного тифа и сыпного тифа, поскольку оба были эндемичными для Британии в то время. Однако во Франции среди населения циркулировал только брюшной тиф. [82] Пьер-Шарль-Александр Луи также провел тематические исследования и статистический анализ, чтобы продемонстрировать, что брюшной тиф был заразным, и что люди, уже перенесшие это заболевание, по-видимому, были защищены. [82] Впоследствии несколько американских врачей подтвердили эти результаты, а затем сэр Уильям Дженнер убедил всех оставшихся скептиков в том, что брюшной тиф является специфическим заболеванием, распознаваемым по поражениям в пейеровых бляшках, изучив шестьдесят шесть аутопсий пациентов с лихорадкой и придя к выводу, что симптомы головной боли, диареи, пятен сыпи и боли в животе присутствовали только у пациентов, у которых после смерти были обнаружены поражения кишечника; эти наблюдения укрепили связь заболевания с кишечным трактом и дали первую подсказку о пути передачи. [82]

В 1847 году Уильям Бадд узнал об эпидемии брюшного тифа в Клифтоне и установил, что все 13 из 34 жителей, заразившихся этой болезнью, брали питьевую воду из одного и того же колодца. [82] Примечательно, что это наблюдение было сделано за два года до того, как Джон Сноу впервые опубликовал раннюю версию своей теории о том, что загрязненная вода является основным каналом передачи холеры . Позже Бадд стал санитарным врачом Бристоля и обеспечил подачу чистой воды, а также задокументировал дополнительные доказательства того, что брюшной тиф является заболеванием, передающимся через воду, на протяжении всей своей карьеры. [82]

Причина

Польский ученый Тадеуш Брович описал короткую бациллу в органах и фекалиях жертв брюшного тифа в 1874 году. [92] Брович смог выделить и вырастить бациллы, но не зашел так далеко, чтобы намекнуть или доказать, что они вызывают болезнь. [82]

В апреле 1880 года, за три месяца до публикации Эберта, Эдвин Клебс описал короткие и нитевидные бациллы в пейеровых бляшках у жертв брюшного тифа. [93] Роль бактерии в заболевании предполагалась, но не была подтверждена. [82]

В 1880 году Карл Йозеф Эберт описал бациллу, которая, как он подозревал, была причиной брюшного тифа. [94] [95] [96] Эберту приписывают окончательное открытие бактерии, успешно выделив ту же самую бактерию у 18 из 40 жертв брюшного тифа и не обнаружив бактерию, присутствующую у каких-либо «контрольных» жертв других заболеваний. [82] В 1884 году патолог Георг Теодор Август Гаффки (1850–1918) подтвердил выводы Эберта. [97] Гаффки выделил ту же самую бактерию, что и Эберт, из селезенки жертвы брюшного тифа и смог вырастить бактерию на твердой среде. [82] Организму были даны такие названия, как бацилла Эберта, Eberthella Typhi и бацилла Гаффки-Эберта. [82] Сегодня бацилла, вызывающая брюшной тиф, носит научное название Salmonella enterica серовар Typhi. [98]

Хлорирование воды

В большинстве развитых стран наблюдалось снижение заболеваемости брюшным тифом в течение первой половины 20-го века благодаря вакцинации и достижениям в области общественной санитарии и гигиены. В 1893 году были предприняты попытки хлорировать водоснабжение в Гамбурге , Германия, а в 1897 году Мейдстон , Англия, стал первым городом, в котором хлорировалось все водоснабжение. [99] В 1905 году после вспышки брюшного тифа город Линкольн, Англия , ввел постоянное хлорирование воды. [100] Первая постоянная дезинфекция питьевой воды в США была проведена в 1908 году в водопроводе Джерси-Сити, штат Нью-Джерси . Заслуга в решении построить систему хлорирования была отдана Джону Л. Лилу . [101] Установка хлорирования была спроектирована Джорджем У. Фуллером . [102]

Вспышки заболеваний в путешествующих военных группах привели к созданию в 1915 году сумки Lyster — сумки с краном, которую можно было повесить на дерево или шест, наполнить водой и положить в нее таблетку хлорирования, которую нужно было бросить в воду. [82] Сумка Lyster была необходима для выживания американских солдат во время войны во Вьетнаме . [82]

Прямая передача и носители

Мэри Мэллон («Тифозная Мэри») на больничной койке (на переднем плане): в 1907 году она была принудительно помещена в карантин на три года как переносчик брюшного тифа, а затем снова с 1915 года до своей смерти в 1938 году.

Было несколько случаев, когда доставщики молока распространяли брюшной тиф по обслуживаемым ими общинам. Хотя брюшной тиф не распространяется через само молоко, было несколько примеров того, как распространители молока во многих местах разбавляли свое молоко зараженной водой или мыли стеклянные бутылки, в которые наливалось молоко, зараженной водой. [82] [85] В Бостоне было два таких случая на рубеже 20-го века. [85] В 1899 году было зарегистрировано 24 случая брюшного тифа, связанных с одним молочником, чья жена умерла от брюшного тифа за неделю до вспышки. [85] В 1908 году Дж. Дж. Фаллон, который также был молочником, умер от брюшного тифа. [85] После его смерти и подтверждения диагноза брюшного тифа город провел расследование симптомов и случаев брюшного тифа по его маршруту и ​​обнаружил доказательства значительной вспышки. Через месяц после того, как вспышка была впервые зарегистрирована, Boston Globe опубликовал короткое заявление, в котором говорилось, что вспышка закончилась, заявив, что «в Джамайка-Плейн наблюдается небольшой рост, общее число случаев составило 272. Во всем городе общее число случаев составило 348». [85] Во время этой вспышки был зарегистрирован по крайней мере один случай смерти: миссис София С. Энгстром, 46 лет. [85] Брюшной тиф продолжал опустошать район Джамайка-Плейн , в частности, в течение 1908 года, и было сообщено о нескольких других случаях смерти из-за брюшного тифа, хотя эти случаи не были явно связаны со вспышкой. [85] Район Джамайка-Плейн в то время был домом для многих рабочих и бедных иммигрантов, в основном из Ирландии . [103]

Самым известным переносчиком брюшного тифа, но ни в коем случае не самым разрушительным, была Мэри Мэллон , известная как Тифозная Мэри. [104] [87] Хотя в то время были известны и другие случаи передачи брюшного тифа от человека к человеку, концепция бессимптомного носителя, который мог передавать болезнь, была только гипотезой и еще не была идентифицирована или доказана. [82] Мэри Мэллон стала первым известным примером бессимптомного носителя инфекционного заболевания, что сделало брюшной тиф первым известным заболеванием, передающимся через бессимптомных хозяев. [82] Случаи и смерти, вызванные Мэллон, были в основном в семьях высшего класса в Нью-Йорке. [82] Во время пребывания Мэллон в должности личного повара для семей высшего класса в Нью-Йорке ежегодно регистрировалось от 3000 до 4500 случаев брюшного тифа. [82] Летом 1906 года две дочери богатой семьи и работавшие в их доме служанки заболели брюшным тифом. [82] После исследования источников воды в доме и исключения загрязнения воды семья наняла инженера-строителя Джорджа Сопера для проведения расследования возможного источника брюшного тифа в доме. [82] Сопер описал себя как «борца с эпидемиями». [82] Его расследование исключило многие источники пищи и привело его к вопросу о том, была ли источником кухарка, которую семья наняла незадолго до вспышки в их доме, Мэллон. [82] Поскольку она уже уехала и начала работать в другом месте, он продолжил ее выслеживать, чтобы получить образец кала. [82] Когда он наконец смог лично встретиться с Мэллон, он описал ее так: «У Мэри была хорошая фигура, и ее можно было бы назвать спортивной, если бы она не была немного слишком полной». [86] В рассказах о преследовании Мэллон Сопером, его единственным сожалением, по-видимому, было то, что ему не дали должного признания за его неустанное преследование и публикацию ее личной идентификационной информации, заявив, что СМИ «лишили меня всякой заслуги в открытии первого носителя брюшного тифа, обнаруженного в Америке». [86] В конечном итоге, 51 случай и 3 смерти были предположительно вызваны Мэллон. [105] [87]

В 1924 году в городе Портленд, штат Орегон , произошла вспышка брюшного тифа, в ходе которой было зарегистрировано 26 случаев заболевания и 5 смертей, все смерти были вызваны кишечным кровотечением . [106] Все случаи были признаны следствием деятельности одного работника молочной фермы, который выделял большое количество возбудителя брюшного тифа с мочой. [106] Неправильная идентификация заболевания из-за неточных результатов теста Видаля задержала идентификацию носителя и надлежащее лечение. [106] В конечном итоге потребовалось четыре взятия образцов различных выделений у всех работников молочной фермы, чтобы успешно идентифицировать носителя. [106] После обнаружения работника молочной фермы принудительно поместили на карантин на семь недель, и регулярно брали пробы, большую часть времени образцы кала не показывали брюшного тифа, а часто моча показывала наличие возбудителя. [106] Сообщалось, что носителю было 72 года, и он выглядел в отличном состоянии здоровья без каких-либо симптомов. [106] Фармацевтическое лечение уменьшило количество выделяемых бактерий, однако инфекция так и не была полностью удалена из мочи, и носитель был освобожден «с приказом никогда больше не заниматься обработкой пищевых продуктов для потребления человеком». [106] Во время освобождения авторы отметили, что «более пятидесяти лет он зарабатывал себе на жизнь в основном доением коров и мало знаком с другими видами труда, следует ожидать, что потребуется самое пристальное наблюдение, чтобы убедиться, что он больше не займется этим занятием». [106]

В целом, в начале 20 века врачи начали выявлять носителей заболевания и доказательства передачи, не зависящие от загрязнения воды. [82] В публикации Американской медицинской ассоциации 1933 года лечение врачей бессимптомных носителей лучше всего резюмируется в первой строке: «Носители брюшнотифозных бацилл представляют собой угрозу». [107] В той же публикации дается первая официальная оценка носителей брюшного тифа: от 2 до 5% всех больных брюшным тифом, и проводится различие между временными носителями и хроническими носителями. [107] Авторы далее подсчитывают, что на каждого носителя-мужчину приходится от четырех до пяти хронических женщин, хотя не приводят никаких данных, объясняющих это утверждение о гендерном различии в частоте носителей брюшного тифа. [107] Что касается лечения, авторы предлагают: «При выявлении носителей необходимо проинструктировать их о том, как утилизировать экскременты, а также о важности личной гигиены. Им следует запретить прикасаться к пище или питью, предназначенным для других, а об их передвижениях и местонахождении необходимо сообщать сотрудникам органов общественного здравоохранения». [107]

Новые случаи носительства брюшного тифа, зарегистрированные в округе Лос-Анджелес в период с 2006 по 2016 гг. [1]

Сегодня носители брюшного тифа существуют во всем мире, но самая высокая заболеваемость бессимптомной инфекцией, вероятно, наблюдается в странах Южной/Юго-Восточной Азии и к югу от Сахары. [1] [108] Департамент общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес отслеживает носителей брюшного тифа и ежегодно сообщает о количестве носителей, выявленных в округе; в период с 2006 по 2016 год выявлялось 0–4 новых случая носителей брюшного тифа в год. [1] О случаях брюшного тифа необходимо сообщать в течение одного рабочего дня с момента выявления. С 2018 года хронические носители брюшного тифа должны подписывать «Соглашение о носительстве» и обязаны проходить тестирование на выделение брюшного тифа дважды в год, в идеале каждые 6 месяцев. [109] Носители могут быть освобождены от своих соглашений после выполнения требований «освобождения» на основе завершения индивидуального плана лечения, разработанного совместно с медицинскими специалистами. [109] Требования к освобождению от фекального или желчно-пузырного носительства: 6 последовательных отрицательных образцов кала и мочи, представленных с интервалом в 1 месяц или более, начиная как минимум через 7 дней после завершения терапии. [109] Требования к освобождению от мочевого или почечного носительства: 6 последовательных отрицательных образцов мочи, представленных с интервалом в 1 месяц или более, начиная как минимум через 7 дней после завершения терапии. [109]

Из-за характера бессимптомных случаев остается много вопросов о том, как люди могут переносить инфекцию в течение длительного времени, как выявлять такие случаи и эффективные варианты лечения. В настоящее время исследователи работают над пониманием бессимптомной инфекции видами Salmonella , изучая инфекции у лабораторных животных, что в конечном итоге приведет к улучшению вариантов профилактики и лечения носителей брюшного тифа. В 2002 году Джон Ганн описал способность Salmonella sp. образовывать биопленки на желчных камнях у мышей, предоставив модель для изучения носительства в желчном пузыре. [110] Дениз Монак и Стэнли Фальков описали мышиную модель бессимптомной кишечной и системной инфекции в 2004 году, и Монак продолжил демонстрировать, что субпопуляция суперраспространителей ответственна за большую часть передачи новым хозяевам, следуя правилу 80/20 передачи болезни, и что кишечная микробиота, вероятно, играет роль в передаче. [111] [112] Мышиная модель Монака допускает длительное носительство сальмонеллы в брыжеечных лимфатических узлах , селезенке и печени . [111]

Разработка вакцины

Альмрот Эдвард Райт разработал первую эффективную вакцину против брюшного тифа.

Британский бактериолог Элмрот Эдвард Райт первым разработал эффективную вакцину против брюшного тифа в Военно-медицинской школе в Нетли , Хэмпшир . Она была введена в 1896 году и успешно использовалась британцами во время Второй англо-бурской войны в Южной Африке. [113] В то время брюшной тиф часто убивал больше солдат на войне, чем терялось из-за вражеских сражений. Райт продолжил разработку своей вакцины в недавно открытом исследовательском отделе Медицинской школы госпиталя Святой Марии в Лондоне с 1902 года, где он установил метод измерения защитных веществ ( опсонинов ) в крови человека. [114] Версия вакцины против брюшного тифа Райта была произведена путем выращивания бактерии при температуре тела в бульоне, а затем нагревания бактерий до 60 °C для «тепловой инактивации» патогена, убивая его, при этом сохраняя поверхностные антигены нетронутыми. Затем убитые теплом бактерии вводились пациенту. [82] Чтобы доказать эффективность вакцины, Райт собрал образцы сыворотки у пациентов через несколько недель после вакцинации и проверил способность их сыворотки агглютинировать живые бактерии брюшного тифа. «Положительный» результат был представлен скоплением бактерий, что указывало на то, что организм вырабатывал антисыворотку (теперь называемую антителами ) против патогена. [82]

Приводя пример Второй англо-бурской войны, во время которой многие солдаты умерли от легко предотвратимых болезней, Райт убедил британскую армию , что следует произвести 10 миллионов доз вакцины для войск, отправляемых на Западный фронт , тем самым спасая до полумиллиона жизней во время Первой мировой войны . [115] Британская армия была единственным воюющим государством в начале войны, чьи войска были полностью иммунизированы против бактерии. Впервые их потери в боях превысили потери от болезней. [116]

В 1909 году Фредерик Ф. Рассел , врач армии США , принял вакцину Райта от брюшного тифа для использования в армии, а два года спустя его программа вакцинации стала первой, в которой была иммунизирована целая армия. Она устранила брюшной тиф как существенную причину заболеваемости и смертности в армии США. [117] Вакцинация от брюшного тифа для членов американской армии стала обязательной в 1911 году. [82] До вакцинации уровень заболеваемости брюшным тифом в армии составлял 14 000 или более на 100 000 солдат. К Первой мировой войне уровень заболеваемости брюшным тифом среди американских солдат составлял 37 на 100 000. [82]

Во время Второй мировой войны армия США разрешила использовать трехвалентную вакцину, содержащую инактивированные нагреванием возбудители брюшного тифа, паратифа А и паратифа В. [82]

В 1934 году открытие капсульного антигена Vi Артуром Феликсом и мисс С. Р. Маргарет Питт позволило разработать более безопасную вакцину Vi Antigen, которая широко используется сегодня. [118] Артур Феликс и Маргарет Питт также выделили штамм Ty2, который стал родительским штаммом Ty21a , штамма, используемого в качестве живой ослабленной вакцины против брюшного тифа сегодня. [119]

Антибиотики и резистентность

Хлорамфеникол был выделен из Streptomyces Дэвидом Готлибом в 1940-х годах. [82] В 1948 году американские армейские врачи проверили его эффективность при лечении больных брюшным тифом в Куала-Лумпуре , Малайзия. [82] Лица, прошедшие полный курс лечения, избавились от инфекции, тогда как у пациентов, которым была назначена более низкая доза, случился рецидив. [82] Бессимптомные носители продолжали выделять бациллы, несмотря на лечение хлорамфениколом — только больные пациенты чувствовали себя лучше при приеме хлорамфеникола. [82] Устойчивость к хлорамфениколу стала частой в Юго-Восточной Азии к 1950-м годам, и сегодня хлорамфеникол используется только в качестве крайней меры из-за высокой распространенности устойчивости. [82]

Терминология

Заболевание имело различные названия, часто связанные с симптомами, такими как желудочная лихорадка, брюшной тиф, брюшной тиф, младенческая ремиттирующая лихорадка, медленная лихорадка, нервная лихорадка, пиогенная лихорадка, [120] сливная лихорадка и субфебрильная лихорадка. [121]

Общество и культура

Известные люди

Ссылки

  1. ^ abcde "БРЮШНОЙ ТИФ, ОСТРЫЙ И НОСИТЕЛЬНЫЙ" (PDF) . Контроль острых инфекционных заболеваний: Ежегодный отчет о заболеваемости за 2016 год . 2016. стр. 133 – через Департамент общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес.
  2. ^ abcdefghij Уэйн Дж., Хендриксен Р.С., Миколеит М.Л., Кедди К.Х., Очиаи Р.Л. (март 2015 г.). "Брюшной тиф". Ланцет . 385 (9973): 1136–45. дои : 10.1016/s0140-6736(13)62708-7. PMID  25458731. S2CID  2409150.
  3. ^ Mathur R, Oh H, Zhang D, Park SG, Seo J, Koblansky A и др. (октябрь 2012 г.). «Модель мышиной инфекции Salmonella Typhi». Cell . 151 (3): 590–602. doi :10.1016/j.cell.2012.08.042. ISSN  0092-8674. PMC 3500584 . PMID  23101627. 
  4. ^ ab Newton AE (2014). "3 инфекционных заболевания, связанных с путешествиями". CDC, информация о состоянии здоровья для международных путешествий 2014: желтая книга . Oup USA. ISBN 978-0-19-994849-9. Архивировано из оригинала 2015-07-02.
  5. ^ abcdefgh "Typhoid Fever". cdc.gov . 14 мая 2013 г. Архивировано из оригинала 6 июня 2016 г. Получено 28 марта 2015 г.
  6. ^ "Тиф". www.who.int . Получено 2024-05-18 .
  7. ^ abcdef "Typhoid Fever". cdc.gov . 14 мая 2013 г. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Получено 28 марта 2015 г.
  8. ^ abcdefghi "Typhoid vaccines: WHO position paper" (PDF) . Relevé Epidémiologique Hebdomadaire . 83 (6): 49–59. Февраль 2008 г. PMID  18260212. Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2015 г.
  9. ^ ab Pitzer VE, Meiring J, Martineau FP, Watson CH, Kang G, Basnyat B и др. (октябрь 2019 г.). «Невидимое бремя: диагностика и борьба с брюшным тифом в Азии и Африке». Clinical Infectious Diseases . 69 (Suppl 5): S395–S401. doi :10.1093/cid/ciz611. PMC 6792124 . PMID  31612938. 
  10. ^ «Брюшной тиф: причины, симптомы и лечение».
  11. ^ ab Crump JA, Mintz ED (январь 2010 г.). «Глобальные тенденции в брюшном тифе и паратифозной лихорадке». Клинические инфекционные заболевания . 50 (2): 241–6. doi :10.1086/649541. PMC 2798017. PMID  20014951 . 
  12. ^ Нэсстрем Э., Парри С.М., Тьеу Н.Т., Мод Р.Р., де Йонг Х.К., Фукусима М. и др. (2017). Воспроизводимые диагностические метаболиты в плазме больных брюшным тифом в Азии и Африке. Университет Умео, Кемисский институт. OCLC  1234663430.
  13. ^ abc Milligan R, Paul M, Richardson M, Neuberger A (май 2018 г.). "Вакцины для профилактики брюшного тифа". База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (5): CD001261. doi :10.1002/14651858.CD001261.pub4. PMC 6494485. PMID  29851031 . 
  14. ^ Chatham-Stephens K, Medalla F, Hughes M, Appiah GD, Aubert RD, Caidi H, et al. (Январь 2019). «Возникновение инфекций Salmonella Typhi с широкой лекарственной устойчивостью среди путешественников в Пакистан или из Пакистана – США, 2016–2018». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 68 (1): 11–13. doi :10.15585/mmwr.mm6801a3. PMC 6342547. PMID  30629573 . 
  15. ^ Kuehn R, Stoesser N, Eyre D, Darton TC, Basnyat B, Parry CM (24 ноября 2022 г.). «Лечение кишечной лихорадки (брюшного тифа и паратифа) цефалоспоринами». База данных систематических обзоров Cochrane . 2022 (11): CD010452. doi :10.1002/14651858.CD010452.pub2. PMC 9686137. PMID  36420914 . 
  16. ^ Vos T, Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta ZA, Brown A и др. (GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью, для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1545–1602. doi :10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577 . PMID  27733282. 
  17. ^ Джексон BR, Икбал S, Махон B (март 2015 г.). «Обновленные рекомендации по использованию вакцины против брюшного тифа — Консультативный комитет по практике иммунизации, США, 2015 г.». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 64 (11): 305–8. PMC 4584884. PMID 25811680  . 
  18. ^ Wang H, Naghavi M, Allen C, Barber RM, Bhutta ZA, Carter A и др. (участники исследования смертности и причин смерти в рамках исследования GBD 2015) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность по конкретным причинам по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1459–1544. doi :10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903 . PMID  27733281. 
  19. ^ ab Абубакар II, Тиллманн Т, Банерджи А и др. (GBD 2013 Mortality and Causes of Death Collaborators) (январь 2015 г.). «Глобальная, региональная и национальная возрастно-половая специфическая смертность от всех причин и причинно-специфических причин для 240 причин смерти, 1990–2013 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2013 г.». Lancet . 385 (9963): 117–71. doi :10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMC 4340604 . PMID  25530442. 
  20. ^ Cunha BA (март 2004 г.). «Ослер о брюшном тифе: дифференциация брюшного тифа от сыпного тифа и малярии». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 18 (1): 111–25. doi :10.1016/S0891-5520(03)00094-1. PMID  15081508.
  21. ^ Эванс АС, Брахман ПС (2013). Бактериальные инфекции человека: эпидемиология и контроль. Springer. стр. 839. ISBN 978-1-4615-5327-4.
  22. ^ "Typhoid". Словарь Merriam Webster. Архивировано из оригинала 2013-07-02 . Получено 2013-06-24 .
  23. ^ Кумар П., Кумар Р. (март 2017 г.). «Кишечная лихорадка». Indian Journal of Pediatrics . 84 (3): 227–230. doi :10.1007/s12098-016-2246-4. PMID  27796818. S2CID  3825885.
  24. ^ "Брюшной тиф: Медицинская энциклопедия MedlinePlus". medlineplus.gov . Получено 21.04.2020 .
  25. ^ Yap KP, Ho WS, Gan HM, Chai LC, Thong KL (2016). «Глобальный MLST Salmonella Typhi пересматривается в постгеномную эпоху: генетическое сохранение, структура популяции и сравнительная геномика редких типов последовательностей». Frontiers in Microbiology . 7 : 270. doi : 10.3389/fmicb.2016.00270 . PMC 4774407. PMID  26973639 . 
  26. ^ Wong VK, Baker S, Pickard DJ, Parkhill J, Page AJ, Feasey NA и др. (июнь 2015 г.). «Филогеографический анализ доминирующей клады H58 с множественной лекарственной устойчивостью Salmonella Typhi выявляет меж- и внутриконтинентальные случаи передачи». Nature Genetics . 47 (6): 632–9. doi :10.1038/ng.3281. PMC 4921243 . PMID  25961941. 
  27. ^ Wong VK, Baker S, Connor TR, Pickard D, Page AJ, Dave J, et al. (октябрь 2016 г.). «Расширенная структура генотипирования для серовара Salmonella enterica Typhi, причины человеческого тифа». Nature Communications . 7 (1): 12827. Bibcode :2016NatCo...712827W. doi : 10.1038/ncomms12827 . PMC 5059462 . PMID  27703135. 
  28. ^ abcd Eng SK, Pusparajah P, Ab Mutalib NS, Ser HL, Chan KG, Lee LH (июнь 2015 г.). «Сальмонелла: обзор патогенеза, эпидемиологии и устойчивости к антибиотикам». Frontiers in Life Science . 8 (3): 284–293. doi : 10.1080/21553769.2015.1051243 .
  29. ^ Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Sherris Medical Microbiology (4-е изд.). McGraw Hill. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  30. ^ Mawazo A, Bwire GM, Matee MI (2019-06-05). "Эффективность теста Видаля и посева кала при диагностике брюшного тифа среди предполагаемых пациентов в Дар-эс-Саламе, Танзания". BMC Research Notes . 12 (1): 316. doi : 10.1186/s13104-019-4340-y . ISSN  1756-0500. PMC 6551910. PMID  31167646 . 
  31. ^ Feasey NA, Gordon MA (2014). «Инфекции сальмонеллы». В Farrar J, Hotez P, Junghanss T, Kang G, Lalloo D, White NJ (ред.). Manson's Tropical Infectious Diseases (23-е изд.). Saunders Ltd. стр. 337–348.e2. doi :10.1016/B978-0-7020-5101-2.00026-1. ISBN 978-0-7020-5101-2.
  32. ^ Виджедору Л., Маллетт С., Парри К.М. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (май 2017 г.). «Быстрые диагностические тесты на брюшной тиф и паратифозную (кишечную) лихорадку». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2017 (5): CD008892. doi :10.1002/14651858.CD008892.pub2. PMC 5458098. PMID  28545155. 
  33. ^ Lim PL, Tam FC, Cheong YM, Jegathesan M (август 1998 г.). «Одношаговый двухминутный тест для обнаружения антител, специфичных к брюшному тифу, на основе разделения частиц в пробирках». Журнал клинической микробиологии . 36 (8): 2271–8. doi :10.1128/JCM.36.8.2271-2278.1998. PMC 105030. PMID  9666004 . 
  34. ^ "TYPHIDOT Rapid IgG/IgM (Combo)" (PDF) . Reszon Diagnostics International . Получено 14 ноября 2019 г. .
  35. ^ "Великий кризис конского навоза 1894 года". Архивировано из оригинала 25.05.2015.
  36. ^ Чирилло VJ (2006).«Крылатые губки»: мухи как переносчики брюшного тифа в военных лагерях XIX и начала XX века. Перспективы в биологии и медицине . 49 (1): 52–63. doi :10.1353/pbm.2006.0005. PMID  16489276. S2CID  41428479.
  37. ^ "История очистки питьевой воды | Питьевая вода | Здоровая вода | CDC". www.cdc.gov . 2018-10-10 . Получено 2020-04-21 .
  38. ^ Marathe SA, Lahiri A, Negi VD, Chakravortty D (2012). «Брюшной тиф и разработка вакцины: частично решенный вопрос». The Indian Journal of Medical Research . 135 (2): 161–9. PMC 3336846. PMID  22446857 . 
  39. ^ abcd Дата KA, Bentsi-Enchill A, Marks F, Fox K (июнь 2015 г.). "Стратегии вакцинации против брюшного тифа". Вакцина . 33 (Приложение 3): C55-61. doi :10.1016/j.vaccine.2015.04.028. PMC 10644681 . PMID  25902360. 
  40. ^ "Vivaxim Solution for injection". NPS MedicineWise . Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Получено 10 апреля 2017 г.
  41. ^ Gallagher J (4 декабря 2019 г.). «Вакцина от брюшного тифа «работает фантастически хорошо». BBC News . Получено 17 января 2020 г. .
  42. ^ Шакья М., Колин-Джонс Р., Тайсс-Ниланд К., Войси М., Пант Д., Смит Н. и др. (декабрь 2019 г.). «Анализ эффективности 3-й фазы испытания конъюгированной вакцины против брюшного тифа в Непале». The New England Journal of Medicine . 381 (23): 2209–2218. doi : 10.1056/NEJMoa1905047 . PMC 6785806. PMID  31800986 . 
  43. ^ "UpToDate". www.uptodate.com . Получено 2020-04-21 .
  44. ^ Parry CM, Beeching NJ (июнь 2009). «Лечение кишечной инфекции». BMJ . 338 : b1159. doi :10.1136/bmj.b1159. PMID  19493937. S2CID  3264721.
  45. ^ ab Effa EE, Lassi ZS, Critchley JA, Garner P, Sinclair D, Olliaro PL, et al. (октябрь 2011 г.). "Фторхинолоны для лечения брюшного тифа и паратифа (кишечного гриппа)". База данных систематических обзоров Cochrane . 2011 (10): CD004530. doi :10.1002/14651858.CD004530.pub4. PMC 6532575. PMID  21975746. 
  46. ^ Soe GB, Overturf GD (1987). «Лечение брюшного тифа и других системных сальмонеллезов цефотаксимом, цефтриаксоном, цефоперазоном и другими новыми цефалоспоринами». Reviews of Infectious Diseases . 9 (4): 719–36. doi :10.1093/clinids/9.4.719. JSTOR  4454162. PMID  3125577.
  47. ^ Wallace MR, Yousif AA, Mahroos GA, Mapes T, Threlfall EJ, Rowe B, et al. (декабрь 1993 г.). «Ципрофлоксацин против цефтриаксона при лечении полирезистентного брюшного тифа». European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases . 12 (12): 907–10. doi :10.1007/BF01992163. PMID  8187784. S2CID  19358454.
  48. ^ Dutta P, Mitra U, Dutta S, De A, Chatterjee MK, Bhattacharya SK (июнь 2001 г.). «Терапия цефтриаксоном при неэффективности лечения ципрофлоксацином брюшного тифа у детей». Индийский журнал медицинских исследований . 113 : 210–3. PMID  11816954.
  49. ^ Коваленко АН и др. (2011). «Особенности клиник, диагностики и лечения тяжелого тифа у лиц молодого возраста». Воен.-медицинский журнал . 332 (1): 33–39.
  50. ^ Bhutta ZA, Khan IA, Molla AM (ноябрь 1994 г.). «Терапия полирезистентного брюшного тифа пероральным цефиксимом по сравнению с внутривенным цефтриаксоном». The Pediatric Infectious Disease Journal . 13 (11): 990–4. doi :10.1097/00006454-199411000-00010. PMID  7845753.
  51. ^ Cao XT, Kneen R, Nguyen TA, Truong DL, White NJ, Parry CM (март 1999). «Сравнительное исследование офлоксацина и цефиксима для лечения брюшного тифа у детей. Группа по изучению брюшного тифа в педиатрическом центре Донг Най». Журнал детских инфекционных заболеваний . 18 (3): 245–8. doi :10.1097/00006454-199903000-00007. PMID  10093945.
  52. ^ Барон С и др.
  53. ^ "Диарейные заболевания". Всемирная организация здравоохранения . Февраль 2009 г. Архивировано из оригинала 2 ноября 2011 г. Получено 25 апреля 2013 г.
  54. ^ "ВОЗ | Брюшной тиф". www.who.int . Архивировано из оригинала 2017-07-27 . Получено 2017-08-10 .
  55. ^ Anyomih TK, Drake TM, Glasbey J, Fitzgerald JE, Ots R и др. (GlobalSurg Collaborative) (октябрь 2018 г.). «Лечение и результаты после операции по поводу желудочно-кишечного брюшного тифа: международное, проспективное, многоцентровое когортное исследование». World Journal of Surgery . 42 (10): 3179–3188. doi :10.1007/s00268-018-4624-8. PMC 6132852 . PMID  29725797. 
  56. ^ Waddington CS, Darton TC, Pollard AJ (январь 2014 г.). «Проблема кишечной лихорадки». Журнал инфекций . Горячие темы по инфекции и иммунитету у детей — доклады 10-го ежегодного заседания IIC, Оксфорд, Великобритания, 2012 г. 68 (Suppl 1): S38-50. doi :10.1016/j.jinf.2013.09.013. PMID  24119827.
  57. ^ ab Gonzalez-Escobedo G, Marshall JM, Gunn JS (январь 2011 г.). «Хроническая и острая инфекция желчного пузыря Salmonella Typhi: понимание состояния носительства». Nature Reviews. Microbiology . 9 (1): 9–14. doi :10.1038/nrmicro2490. PMC 3255095. PMID  21113180 . 
  58. ^ «Брюшной тиф с широкой лекарственной устойчивостью в Пакистане – наблюдение – уровень 1, соблюдайте обычные меры предосторожности – уведомления о здоровье путешественников | Здоровье путешественников | CDC». wwwnc.cdc.gov . Получено 21.04.2020 .
  59. ^ Zaki SA, Karande S (май 2011). «Многорезистентный брюшной тиф: обзор». Журнал «Инфекция в развивающихся странах» . 5 (05): 324–37. doi : 10.3855/jidc.1405 . PMID  21628808.
  60. ^ Gibani MM, Britto C, Pollard AJ (октябрь 2018 г.). «Брюшной тиф и паратиф: призыв к действию». Current Opinion in Infectious Diseases . 31 (5): 440–448. doi :10.1097/QCO.00000000000000479. PMC 6319573. PMID  30138141 . 
  61. ^ Cooke FJ, Wain J, Threlfall EJ (август 2006 г.). «Устойчивость Salmonella Typhi к фторхинолонам». BMJ . 333 (7563): 353–4. doi :10.1136/bmj.333.7563.353-b. PMC 1539082 . PMID  16902221. 
  62. ^ ab "Typhoid Fever". Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 2011-11-02 . Получено 2007-08-28 .
  63. ^ Crump JA, Luby SP, Mintz ED (май 2004 г.). «Глобальное бремя брюшного тифа». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 82 (5): 346–53. PMC 2622843. PMID  15298225 . 
  64. ^ Muyembe-Tamfum JJ, Veyi J, Kaswa M, Lunguya O, Verhaegen J, Boelaert M (январь 2009 г.). «Вспышка перитонита, вызванная устойчивой к множеству лекарств Salmonella Typhi в Киншасе, Демократическая Республика Конго». Travel Medicine and Infectious Disease . 7 (1): 40–3. doi :10.1016/j.tmaid.2008.12.006. PMID  19174300.
  65. ^ Baddam R, Kumar N, Thong KL, Ngoi ST, Teh CS, Yap KP и др. (Июль 2012 г.). «Генетическая тонкая структура штамма Salmonella enterica serovar Typhi, связанного со вспышкой брюшного тифа в Келантане, Малайзия в 2005 г.». Журнал бактериологии . 194 (13): 3565–6. doi :10.1128/jb.00581-12. PMC 3434757. PMID 22689247  . 
  66. ^ Yap KP, Teh CS, Baddam R, Chai LC, Kumar N, Avasthi TS и др. (сентябрь 2012 г.). «Выводы из последовательности генома штамма Salmonella enterica serovar Typhi, связанного со спорадическим случаем брюшного тифа в Малайзии». Журнал бактериологии . 194 (18): 5124–5. doi :10.1128/jb.01062-12. PMC 3430317. PMID 22933756  . 
  67. ^ "ВОЗ | Исследование брюшного тифа в пяти странах Азии: бремя болезни и последствия для контроля". Архивировано из оригинала 14 июля 2008 г.
  68. ^ Matano LM, Morris HG, Wood BM, Meredith TC, Walker S (декабрь 2016 г.). «Ускорение открытия антибактериальных соединений с использованием направленного скрининга целых клеток». Bioorganic & Medicinal Chemistry . 24 (24): 6307–6314. doi :10.1016/j.bmc.2016.08.003. PMC 5180449 . PMID  27594549. 
  69. ^ "Брюшной тиф" (PDF) . Департамент здравоохранения Флориды . 23 декабря 2013 г.
  70. ^ Хейманн, Дэвид Л. , ред. (2008), Руководство по контролю инфекционных заболеваний , Вашингтон, округ Колумбия : Американская ассоциация общественного здравоохранения , стр. 665. ISBN 978-0-87553-189-2 . 
  71. ^ Levine MM, Black RE, Lanata C (декабрь 1982 г.). «Точная оценка числа хронических носителей Salmonella typhi в Сантьяго, Чили, эндемичном районе». Журнал инфекционных заболеваний . 146 (6): 724–6. doi :10.1093/infdis/146.6.724. PMID  7142746.
  72. ^ Yap KP, Gan HM, Teh CS, Baddam R, Chai LC, Kumar N и др. (ноябрь 2012 г.). «Геномная последовательность и сравнительный патогеномный анализ штамма Salmonella enterica Serovar Typhi, связанного с носителем брюшного тифа в Малайзии». Журнал бактериологии . 194 (21): 5970–1. doi :10.1128/jb.01416-12. PMC 3486090. PMID 23045488  . 
  73. ^ Yap KP, Gan HM, Teh CS, Chai LC, Thong KL (ноябрь 2014 г.). «Сравнительная геномика близкородственных штаммов Salmonella enterica serovar Typhi выявляет динамику генома и приобретение новых патогенных элементов». BMC Genomics . 15 (1): 1007. doi : 10.1186/1471-2164-15-1007 . PMC 4289253 . PMID  25412680. 
  74. ^ Crump JA, Sjölund-Karlsson M, Gordon MA, Parry CM (октябрь 2015 г.). «Эпидемиология, клиническая картина, лабораторная диагностика, устойчивость к антимикробным препаратам и антимикробное лечение инвазивных инфекций сальмонеллы». Clinical Microbiology Reviews . 28 (4): 901–37. doi :10.1128/CMR.00002-15. PMC 4503790. PMID  26180063 . 
  75. ^ Хан MI, Пач A, Хан GM, Баджрачарья D, Сахастрабуддхе S, Бхутта W и др. (июнь 2015 г.). «Внедрение вакцины против брюшного тифа: пилотный проект внедрения на основе фактических данных в Непале и Пакистане». Вакцина . 33 (Приложение 3): C62-7. doi :10.1016/j.vaccine.2015.03.087. PMID  25937612.
  76. ^ "Тифозная лихорадка с широкой лекарственной устойчивостью в Пакистане". Центры по контролю и профилактике заболеваний . 30 сентября 2019 г.
  77. ^ "Брюшной тиф и паратифы: Ежегодный эпидемиологический отчет за 2017 год" (PDF) . Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. Октябрь 2020 г. . Получено 20 июля 2021 г. .
  78. ^ abc Appiah GD, Chung A, Bentsi-Enchill AD, Kim S, Crump JA, Mogasale V и др. (июнь 2020 г.). «Вспышки брюшного тифа, 1989–2018 гг.: последствия для профилактики и контроля». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 102 (6): 1296–1305. doi :10.4269/ajtmh.19-0624. PMC 7253085. PMID  32228795 . 
  79. ^ ab Papagrigorakis MJ, Yapijakis C, Synodinos PN, Baziotopoulou-Valavani E (май 2006 г.). «ДНК-экспертиза древней зубной пульпы выявляет брюшной тиф как вероятную причину афинской чумы». Международный журнал инфекционных заболеваний . 10 (3): 206–14. doi : 10.1016/j.ijid.2005.09.001 . PMID  16412683.
  80. ^ Vågene Å и др. (2018). «Геномы Salmonella enterica от жертв крупной эпидемии шестнадцатого века в Мексике». Nature Ecology & Evolution . 2 (3): 520–528. Bibcode : 2018NatEE...2..520V. doi : 10.1038/s41559-017-0446-6. PMID  29335577. S2CID  3358440.
  81. ^ «Болезнь и смерть в ранней Америке: историческое общество района Тулли». tullyhistoricalsociety.org . Получено 29.06.2021 .
  82. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar Adler R, Mara E (2016). Брюшной тиф: история. Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Company. ISBN 978-0-7864-9781-2. OCLC  934938999.
  83. ^ "Emsworth Oysters". Emsworth Business Association. 10 февраля 2019 г. Архивировано из оригинала 3 февраля 2016 г.
  84. ↑ Bulstrode HT (1903). Отчет доктора Х. Тимбрелла Булстрода Совету по местному самоуправлению о предполагаемой кишечной лихорадке, переносимой устрицами, и других заболеваниях после мэрских банкетов в Винчестере и Саутгемптоне, а также о кишечной лихорадке, возникшей в то же время в других местах и ​​также приписываемой устрицам (Отчет). Лондон: HMSO. стр. 1.
  85. ^ abcdefgh "Typhoid Milkman". Помните Jamaica Plain? . 2007-11-05 . Получено 2021-06-24 .
  86. ^ abc Soper GA (октябрь 1939). «Загадочная карьера тифозной Мэри». Бюллетень Нью-Йоркской медицинской академии . 15 (10): 698–712. ISSN  0028-7091. PMC 1911442. PMID  19312127 . 
  87. ^ abc "Короткая волна: Тифозная Мэри: Уроки печально известного карантина в подкастах Apple". Apple Podcasts . Получено 28.06.2021 .
  88. ^ "Тиф оставил город "под осадой"". 2008-06-26 . Получено 2021-06-29 .
  89. ^ Лунгуйя О, Лейон В, Фоба МФ, Бертран С, Ванхоф Р, Верхаген Дж и др. (15.11.2012). Райан ЕТ (ред.). «Salmonella typhi в демократической республике Конго: фторхинолон снизил восприимчивость на подъеме». PLOS Neglected Tropical Diseases . 6 (11): e1921. doi : 10.1371 /journal.pntd.0001921 . PMC 3499407. PMID  23166855. 
  90. ^ Platner SB, Ashby T (2002). Топографический словарь Древнего Рима . Oxford University Press. ISBN 9780199256495.
  91. ^ Yapijakis C (2009). «Гиппократ из Коса, отец клинической медицины, и Асклепиад из Вифинии, отец молекулярной медицины. Обзор». In Vivo (Афины, Греция) . 23 (4): 507–514. PMID  19567383. Греческий врач Антоний Муса, в частности, вылечил императора Августа от брюшного тифа холодными ваннами
  92. ^ Stachura J, Gałazka K (декабрь 2003 г.). «История и современное состояние польской гастроэнтерологической патологии». Журнал физиологии и фармакологии . 54 (Приложение 3): 183–92. PMID  15075472.
  93. ^ «Брюшной тиф рассматривается как проблема научной медицины». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 71 (10): 847. 1918-09-07. doi :10.1001/jama.1918.02600360063023. hdl : 2027/coo1.ark:/13960/t9d516735 . ISSN  0098-7484.
  94. ^ Эберт CJ (1880). «Die Organismen in den Organen bei Typhus Abbabalis» [Организмы в [внутренних] органах при брюшном тифе]. Archiv für Pathologische Anatomie und Physiologie (на немецком языке). 81 : 58–74.
  95. ^ Эберт CJ (1881). «Neue Untersuruchungen über den Bacillus des Abdominaltyphus» [Новые исследования бацилл брюшного тифа]. Archiv für Pathologische Anatomie und Physiologie (на немецком языке). 83 : 486–501.
  96. ^ Выводы Эберта были подтверждены Робертом Кохом Р. Кохом (1881). «Zur Untersuruchung von патогенен Организмен» [Об исследовании патогенных организмов]. Mitteilungen aus dem Kaiserlichen Gesundheitsamte (на немецком языке). 1 :1–49. Архивировано из оригинала 23 апреля 2017 г.
  97. ^ Гаффки Г (1884). «Zur aetiologie desababnitifyphus» [Об этиологии брюшного тифа]. Mitteillungen aus dem Kaiserlichen Gesundheitsamt (на немецком языке). 2 : 372–420. Архивировано из оригинала 23 апреля 2017 г.
  98. ^ Wertheim HF, Horby P, Woodall JP (2012). Атлас инфекционных заболеваний человека (1-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-4443-5467-6. OCLC  897547171.
  99. ^ «Эпидемия брюшного тифа в Мейдстоне». Журнал Санитарного института . 18 : 388. Октябрь 1897 г.
  100. ^ "Чудо для общественного здравоохранения?" . Получено 2012-12-17 .
  101. ^ Leal JL (1909). «Стерилизационная установка компании по водоснабжению Джерси-Сити в Бунтоне, штат Нью-Джерси». Труды Американской ассоциации водопроводных сооружений . С. 100–9.
  102. ^ Фуллер Г. В. (1909). «Описание процесса и установки компании по водоснабжению Джерси-Сити для стерилизации воды водохранилища Бунтон». Труды Американской ассоциации водопроводных сооружений . С. 110–34.
  103. ^ Фон Хоффман А. (1996). Местные привязанности: создание американского городского района с 1850 по 1920 год. Издательство Университета Джонса Хопкинса. OCLC  1036707621.
  104. ^ "Нова: Самая опасная женщина в Америке". PBS . Архивировано из оригинала 2010-04-26.
  105. ^ Кляйн К. «10 вещей, которые вы могли не знать о «Тифозной Мэри»». ИСТОРИЯ . Получено 28.06.2021 .
  106. ^ abcdefgh Sears HJ, Garhart RW, Mack DW (октябрь 1924 г.). «Эпидемия брюшного тифа, передаваемая через молоко, вызванная переносчиком через мочевой пузырь». American Journal of Public Health . 14 (10): 848–54. doi :10.2105/ajph.14.10.848. PMC 1355026. PMID  18011334 . 
  107. ^ abcd «Носители брюшного тифа и их лечение». Журнал Американской медицинской ассоциации . 100 (23): 1866. 1933-06-10. doi :10.1001/jama.1933.02740230044012. ISSN  0002-9955.
  108. ^ Stanaway JD, Reiner RC, Blacker BF, Goldberg EM, Khalil IA, Troeger CE и др. (апрель 2019 г.). «Глобальное бремя брюшного тифа и паратифов: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2017 г.». The Lancet. Инфекционные заболевания . 19 (4): 369–381. doi :10.1016/S1473-3099(18)30685-6. PMC 6437314. PMID  30792131 . 
  109. ^ abcd "Руководство по контролю острых инфекционных заболеваний (B-73): Переносчик брюшного тифа" (PDF) . Департамент общественного здравоохранения Лос-Анджелеса . Июнь 2018 г. . Получено 27 июня 2021 г. .
  110. ^ Prouty AM, Schwesinger WH, Gunn JS (май 2002 г.). «Образование биопленки и взаимодействие с поверхностями желчных камней Salmonella spp». Инфекция и иммунитет . 70 (5): 2640–9. doi :10.1128/iai.70.5.2640-2649.2002. PMC 127943. PMID  11953406 . 
  111. ^ ab Monack DM, Bouley DM, Falkow S (январь 2004 г.). «Salmonella typhimurium сохраняется в макрофагах брыжеечных лимфатических узлов хронически инфицированных мышей Nramp1+/+ и может быть реактивирована нейтрализацией IFNgamma». Журнал экспериментальной медицины . 199 (2): 231–41. doi :10.1084/jem.20031319. PMC 2211772. PMID  14734525 . 
  112. ^ Lawley TD, Bouley DM, Hoy YE, Gerke C, Relman DA, Monack DM (январь 2008 г.). «Передача Salmonella enterica serovar Typhimurium от хозяина контролируется факторами вирулентности и местной кишечной микробиотой». Инфекция и иммунитет . 76 (1): 403–16. doi :10.1128/iai.01189-07. PMC 2223630. PMID  17967858 . 
  113. ^ "Сэр Элмрот Эдвард Райт". Encyclopaedia Britannica . Архивировано из оригинала 2013-11-11.
  114. ^ Райт AE, Дуглас SR (1904-01-31). «Экспериментальное исследование роли кровяных жидкостей в связи с фагоцитозом». Труды Лондонского королевского общества . 72 (477–486): 357–370. doi :10.1098/rspl.1903.0062. ISSN  0370-1662. S2CID  84388525.
  115. ^ "Каталог библиотеки и архива". Королевское общество . Получено 1 ноября 2010 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  116. ^ «Медицинские уроки Первой мировой войны подчеркивают необходимость продолжать разрабатывать противомикробные препараты». MinnPost . 2014-11-11. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Получено 8 сентября 2017 года .
  117. ^ USAMRMC: 50 лет преданности воину 1958–2008 (PDF) . Медицинские исследования и материальное командование армии США (2008). 2008. стр. 5. ASIN  B003WYKJNY. Архивировано из оригинала (PDF) 14.02.2013 . Получено 27.03.2013 .
  118. ^ Феликс А., Питт Р. М. (июль 1934 г.). «Новый антиген B. Typhosus». The Lancet . 224 (5787): 186–191. doi :10.1016/S0140-6736(00)44360-6.
  119. ^ Craigie J (11.1957). «Артур Феликс, 1887–1956». Биографические мемуары членов Королевского общества . 3 : 53–79. doi :10.1098/rsbm.1957.0005. S2CID  72753150.
  120. ^ "Typhoid Fever". Центр новых и вновь возникающих инфекционных заболеваний . Вашингтонский университет. Архивировано из оригинала 2019-12-08 . Получено 2019-12-08 .
  121. ^ «ТИФ ИЛИ ТРУБНАЯ ЛИХОРАДКА И КАК ПРЕДОТВРАТИТЬ ЕГО РАСПРОСТРАНЕНИЕ». The Warwick Examiner и Times . 6 апреля 1878 г. Получено 13 апреля 2020 г.
  122. ^ Дарби Э. (1983). Культ принца-консорта. Никола Смит. Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. ISBN 0-300-03015-0. OCLC  10432279.
  123. ↑ Matthew HC (сентябрь 2004 г.). «Эдуард VII (1841–1910)». Oxford Dictionary of National Biography (онлайн-редакция). Oxford University Press (опубликовано в мае 2006 г.). doi :10.1093/ref:odnb/32975. Архивировано из оригинала 2016-03-02. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании.)
  124. ^ "Николай II - При дворе последнего царя - Глава 1, Часть 2, Императрица Александра". www.alexanderpalace.org . Получено 21.06.2021 .
  125. ^ "Hoogleraar heeft aanwijzingen voor abortus bij Wilhelmina: 'Monarchie hining aan zijden draadje' (У профессора есть показания к аборту, Вильгельмина: Монархия висела на волоске)" . RTL Nieuws (на голландском языке). 19 апреля 2023 г.
  126. ^ Труди Дехью. "Egg Foetus Baby, A New History of Pregnancy". Dutch Foundation for literature . Архивировано из оригинала 2024-03-17 . Получено 2023-12-06 .
  127. ↑ Деннис Б. (29.09.2011). «Смерть Вилли Линкольна: личная агония президента, столкнувшегося с болью нации». The Washington Post . ISSN  0190-8286. Архивировано из оригинала 01.04.2017 . Получено 12.03.2017 .
  128. ^ "Maldiçãp, febre e alucinações: melancólica morte de Leopoldina de Bragança" . aventurasnahistoria.uol.com.br . 7 июня 2020 г. Проверено 3 февраля 2022 г.
  129. ^ "История Стэнфорда". Стэнфордский университет . Получено 4 июля 2018 г.
  130. ^ Рагглз Э. (1944). Джерард Мэнли Хопкинс: Жизнь . Нортон.
  131. ↑ Scott BF (23 сентября 1910 г.). «Скотт, Генри Джеймс Герберт (1858–1910)». Австралийский биографический словарь – Генри Джеймс Герберт Скотт. Национальный биографический центр, Австралийский национальный университет. Архивировано из оригинала 21.02.2011.
  132. ^ "Солома для тишины". The Spectator . Том 203. FC Westley. 1959. ISSN  0038-6952. OCLC  1766325.
  133. ^ Хакару Хашимото#Биография

Дальнейшее чтение