stringtranslate.com

диабет 2 типа

Диабет 2 типа ( СД2 ), ранее известный как диабет взрослых , представляет собой форму сахарного диабета , которая характеризуется высоким уровнем сахара в крови , резистентностью к инсулину и относительным недостатком инсулина . [6] Общие симптомы включают повышенную жажду , частое мочеиспускание , усталость и необъяснимую потерю веса . [3] Симптомы могут также включать усиление чувства голода , ощущение покалывания и незаживающих язв (ран). [3] Часто симптомы появляются медленно. [6] К долгосрочным осложнениям высокого уровня сахара в крови относятся болезни сердца , инсульт , диабетическая ретинопатия , которая может привести к слепоте , почечной недостаточности и ухудшению кровотока в конечностях, что может привести к ампутациям . [1] Может произойти внезапное начало гиперосмолярного гипергликемического состояния ; однако кетоацидоз встречается редко. [4] [5]

Диабет 2 типа в первую очередь возникает в результате ожирения и недостатка физических упражнений. [1] Некоторые люди генетически подвержены большему риску, чем другие. [6]

Диабет 2 типа составляет около 90% случаев диабета, а остальные 10% обусловлены преимущественно диабетом 1 типа и гестационным диабетом . [1] При диабете 1 типа наблюдается более низкий общий уровень инсулина для контроля уровня глюкозы в крови из-за аутоиммунной потери бета-клеток , продуцирующих инсулин, в поджелудочной железе . [12] [13] Диагностика диабета проводится с помощью анализов крови, таких как определение уровня глюкозы в плазме натощак , пероральный тест на толерантность к глюкозе или гликированный гемоглобин (A1C). [3]

Диабет 2 типа в значительной степени можно предотвратить, если поддерживать нормальный вес, регулярно заниматься спортом и соблюдать здоровую диету (с высоким содержанием фруктов и овощей и низким содержанием сахара и насыщенных жиров). [1] Лечение включает физические упражнения и изменение диеты . [1] Если уровень сахара в крови не снижается должным образом, обычно рекомендуется прием метформина . [7] [14] Многим людям со временем могут потребоваться инъекции инсулина. [9] Тем, кто принимает инсулин, рекомендуется регулярно проверять уровень сахара в крови (например, с помощью непрерывного монитора уровня глюкозы ); однако это может не потребоваться тем, кто не принимает инсулинотерапию. [15] Бариатрическая хирургия часто улучшает течение диабета у людей, страдающих ожирением. [8] [16]

Уровень заболеваемости диабетом 2 типа заметно увеличился с 1960 года параллельно с ожирением. [17] По состоянию на 2015 год это заболевание было диагностировано примерно у 392 миллионов человек по сравнению с примерно 30 миллионами в 1985 году. [11] [18] Обычно оно начинается в среднем или старшем возрасте, [6] хотя уровень заболеваемости диабетом 2 типа увеличивается. у молодых людей. [19] [20] Диабет 2 типа связан с сокращением продолжительности жизни на десять лет. [10] Диабет был одним из первых заболеваний, когда-либо описанных, начиная с египетской рукописи ок.  1500 год до нашей эры . [21] Важность инсулина при заболевании была определена в 1920-х годах. [22]

Признаки и симптомы

Обзор наиболее значимых симптомов диабета

Классическими симптомами диабета являются частое мочеиспускание ( полиурия ), повышенная жажда ( полидипсия ), усиление голода ( полифагия ) и потеря веса . [23] Другие симптомы, которые обычно присутствуют при постановке диагноза, включают в себя помутнение зрения в анамнезе , зуд , периферическую нейропатию , рецидивирующие вагинальные инфекции и усталость . [13] Другие симптомы могут включать потерю вкуса . [24] Однако у многих людей в течение первых нескольких лет симптомы отсутствуют, и диагноз диагностируется при обычном обследовании. [13] У небольшого числа людей с диабетом 2 типа может развиться гиперосмолярное гипергликемическое состояние (состояние очень высокого уровня сахара в крови, связанное со снижением уровня сознания и низким кровяным давлением ). [13]

Осложнения

Диабет 2 типа обычно представляет собой хроническое заболевание, связанное с сокращением продолжительности жизни на десять лет. [10] [25] Частично это связано с рядом осложнений, с которыми оно связано, в том числе: в два-четыре раза выше риск сердечно-сосудистых заболеваний , включая ишемическую болезнь сердца и инсульт ; 20-кратное увеличение числа ампутаций нижних конечностей и увеличение количества госпитализаций . [10] В развитых странах и во всё большей степени в других странах диабет 2 типа является основной причиной нетравматической слепоты и почечной недостаточности . [26] Это также связано с повышенным риском когнитивной дисфункции и деменции из-за таких болезненных процессов, как болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция . [27] Другие осложнения включают гиперпигментацию кожи ( черный акантоз ), сексуальную дисфункцию , диабетический кетоацидоз и частые инфекции. [23] [28] [29] Существует также связь между диабетом 2 типа и легкой потерей слуха . [30]

Причины

Развитие диабета 2 типа обусловлено сочетанием образа жизни и генетических факторов. [26] [31] Хотя некоторые из этих факторов находятся под личным контролем, например, диета и ожирение , другие факторы — нет, например, возраст, женский пол и генетика. [10] Чрезмерное употребление алкоголя также является фактором риска. [32] Во многих частях Африки ожирение чаще встречается у женщин, чем у мужчин. [33] Статус питания матери во время развития плода также может играть роль, причем одним из предполагаемых механизмов является метилирование ДНК . [34] Кишечные бактерии Prevotella copri и Bacteroides vulgatus связаны с диабетом 2 типа. [35]

Стиль жизни

Факторы образа жизни важны для развития диабета 2 типа, включая ожирение и избыточный вес (определяемый индексом массы тела более 25), отсутствие физической активности, плохое питание, психологический стресс и урбанизация . [10] [36] Избыточный жир в организме связан с 30% случаев у лиц китайского и японского происхождения, 60–80% случаев у лиц европейского и африканского происхождения и 100% случаев у индейцев пима и жителей островов Тихого океана . [13] Среди тех, кто не страдает ожирением, часто наблюдается высокое соотношение талии и бедер . [13] Курение, по-видимому, увеличивает риск развития диабета 2 типа. [37] Недостаток сна также связан с диабетом 2 типа. [38] Лабораторные исследования связали кратковременное лишение сна с изменениями в метаболизме глюкозы, активности нервной системы или гормональными факторами, которые могут привести к диабету. [38]

Диетические факторы также влияют на риск развития диабета 2 типа. Чрезмерное употребление подслащенных напитков связано с повышенным риском. [39] [40] Тип жиров в рационе важен: насыщенные жиры и трансжирные кислоты увеличивают риск, а полиненасыщенные и мононенасыщенные жиры снижают риск. [31] Употребление большого количества белого риса, по-видимому, играет роль в повышении риска. [41] Считается, что недостаток физических упражнений является причиной 7% случаев. [42] Стойкие органические загрязнители также могут сыграть свою роль. [43]

Генетика

В большинстве случаев диабета задействовано множество генов , каждый из которых вносит небольшой вклад в повышение вероятности развития диабета 2 типа. [10] Доля диабета, передающегося по наследству, оценивается в 72%. [44] Было обнаружено более 36 генов и 80  однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), которые способствуют риску развития диабета 2 типа. [45] [46] Все эти гены вместе составляют лишь 10% от общего наследственного компонента заболевания. [45] Аллель TCF7L2 , например, увеличивает риск развития диабета в 1,5 раза и представляет собой наибольший риск среди распространенных генетических вариантов. [13] Большинство генов, связанных с диабетом, участвуют в функциях бета-клеток поджелудочной железы. [13]

Существует ряд редких случаев диабета, возникающих из-за аномалии одного гена (известных как моногенные формы диабета или «другие специфические типы диабета» ). [10] [13] К ним относятся , среди прочего , диабет зрелого возраста у молодых (MODY), синдром Донохью и синдром Рабсона-Менденхолла . [10] Диабет зрелого возраста у молодых составляет 1–5% всех случаев диабета у молодых людей. [47]

Эпигенетика

Эпигенетическая регуляция происходит на нескольких уровнях, включая (1) прямое метилирование остатков цитозина и аденина в ДНК , (2) ковалентную модификацию белков -гистонов в хроматине и (3) действие некодирующих микроРНК (другие примеры см. в статье Википедии « Эпигенетика » ). "). 17–19 ноября 2017 г. Американская диабетическая ассоциация провела исследовательский симпозиум под названием «Эпигенетика и эпигеномика: последствия для диабета и ожирения». По итогам этого симпозиума был представлен обзор состояния этой области, в котором было отмечено, что было опубликовано более 1000 исследовательских статей, посвященных пересечению диабета и эпигенетики или эпигеномики. [48] ​​Современному состоянию знаний в этой области посвящена статья в Википедии « Эпигенетика диабета 2 типа ».

Медицинские условия

Существует ряд лекарств и другие проблемы со здоровьем, которые могут предрасполагать к диабету. [49] Некоторые из лекарств включают: глюкокортикоиды , тиазиды , бета-блокаторы , атипичные антипсихотики , [50] и статины . [51] Те, у кого ранее был гестационный диабет, подвергаются более высокому риску развития диабета 2 типа. [23] Другие проблемы со здоровьем, которые связаны с этим, включают: акромегалию , синдром Кушинга , гипертиреоз , феохромоцитому и некоторые виды рака , такие как глюкагонома . [49] Лица, страдающие раком, могут подвергаться более высокому риску смертности, если у них также есть диабет. [52] Дефицит тестостерона также связан с диабетом 2 типа. [53] [54] Расстройства пищевого поведения также могут взаимодействовать с диабетом 2 типа: нервная булимия увеличивает риск, а нервная анорексия снижает его. [55]

Патофизиология

Гиберболическая связь между чувствительностью к инсулину и функцией бета-клеток, демонстрирующая динамическую компенсацию «здоровой» инсулинорезистентности (переход от А к В) и развитие сахарного диабета 2 типа (переход от А к С).
Гиберболическая связь между чувствительностью к инсулину и функцией бета-клеток, показывающая динамическую компенсацию «здоровой» инсулинорезистентности (переход от А к В) и развитие сахарного диабета 2 типа (переход от А к С). Показатели диспозиции объединяют функцию бета-клеток и чувствительность к инсулину таким образом, что результаты остаются постоянными при динамической компенсации. Изменено с Cobelli et al. 2007, Хэннон и др. 2018 и Дитрих и др. 2024 [56] [57] [58]

Диабет 2 типа возникает из-за недостаточного производства инсулина бета-клетками на фоне резистентности к инсулину . [13] Инсулинорезистентность, то есть неспособность клеток адекватно реагировать на нормальный уровень инсулина, возникает в первую очередь в мышцах, печени и жировой ткани. [59] В печени инсулин обычно подавляет высвобождение глюкозы . Однако при резистентности к инсулину печень неадекватно выбрасывает глюкозу в кровь. [10] Соотношение резистентности к инсулину и дисфункции бета-клеток различается у разных людей: у некоторых наблюдается преимущественно резистентность к инсулину и лишь незначительный дефект секреции инсулина, а у других - небольшая резистентность к инсулину и преимущественно отсутствие секреции инсулина. [13]

Другие потенциально важные механизмы, связанные с диабетом 2 типа и резистентностью к инсулину, включают: усиленное расщепление липидов в жировых клетках , резистентность к инкретину и его отсутствие , высокие уровни глюкагона в крови, повышенную задержку соли и воды почками и неадекватную регуляцию обмен веществ в центральной нервной системе . [10] Однако не у всех людей с инсулинорезистентностью развивается диабет, поскольку также требуется нарушение секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. [13]

На ранних стадиях резистентности к инсулину масса бета-клеток увеличивается, увеличивая выработку инсулина, чтобы компенсировать нечувствительность к инсулину, так что индекс диспозиции остается постоянным. [60] Но когда диабет 2 типа становится манифестным, диабетик 2 типа теряет около половины своих бета-клеток. [60] Жирные кислоты в бета-клетках активируют FOXO1 , что приводит к апоптозу бета-клеток. [60] Индекс предрасположенности падает, и диабет становится манифестным.

Причины возрастной резистентности к инсулину, наблюдаемой при ожирении и диабете 2 типа, неясны. Влияние внутриклеточного метаболизма липидов и выработки АТФ в клетках печени и мышц может способствовать резистентности к инсулину. [61] Новые данные также указывают на роль области мозга, называемой гипоталамусом , в развитии резистентности к инсулину. Ген Dusp8 связан с повышенным риском развития диабета. [62] Этот ген кодирует белок, который регулирует передачу сигналов нейронами в гипоталамусе. Кроме того, введение в гипоталамус гормона лептина нормализует уровень глюкозы в крови и снижает резистентность к инсулину у животных, больных диабетом. [63] Активация клеток гипоталамуса лептином играет важную роль в поддержании нормального уровня глюкозы в крови. Таким образом, как эндокринные клетки поджелудочной железы, так и клетки гипоталамуса могут играть роль в этиологии диабета 2 типа.

Клетки гипоталамуса регулируют уровень глюкозы в крови посредством проекций на вегетативную нервную систему . Автономная иннервация клеток печени и мышц стимулирует повышенное поглощение глюкозы. У людей с диабетом контроль уровня глюкозы в крови вегетативной нервной системой является ненормальным. [64] Чувствительные к лептину нейроны, регулирующие глюкозу, становятся устойчивыми к лептину во время старения или во время воздействия диеты с высоким содержанием жиров. Эти лептинорезистентные нейроны не способны контролировать потребление пищи, ожирение и уровень глюкозы в крови. Причины снижения чувствительности к лептину неясны и являются частью загадки причин диабета 2 типа. [65]

Уровни глюкозы в крови также можно нормализовать у грызунов с диабетом с помощью однократной внутригипоталамической инфузии фактора роста фибробластов 1 ( FGF1 ), эффект, который сохраняется в течение нескольких месяцев даже у животных с тяжелым диабетом. Это замечательное лечение диабета достигается путем стимуляции дополнительных клеток головного мозга, называемых астроцитами . [66] [67] Гипоталамические астроциты, которые производят белок, связывающий жирные кислоты 7 ( FABP7 ), являются мишенями FGF1; эти клетки также находятся в тесном контакте с чувствительными к лептину нейронами, влияют на их функцию и регулируют чувствительность к лептину. [68] [69] Таким образом, аномальная функция FABP7+ астроцитов может способствовать резистентности к лептину и инсулину, которая появляется во время старения и во время воздействия диеты с высоким содержанием жиров.

Во время старения в астроцитах FABP7+ образуются цитоплазматические гранулы, происходящие из дегенерирующих митохондрий . Эта дегенерация митохондрий частично обусловлена ​​окислительным стрессом, вызванным повышенным количеством жирных кислот, которые поглощаются этими клетками и окисляются в митохондриях. [70] [71] Патологическая дегенерация митохондрий в этих клетках может поставить под угрозу их нормальные функции и способствовать нарушениям контроля уровня глюкозы в крови гипоталамусом.

Диагностика

Определение диабета (как типа 1, так и типа 2), данное Всемирной организацией здравоохранения, подразумевает однократное повышение уровня глюкозы с симптомами, в противном случае — повышение значений в двух случаях: [74]

или

 Другим методом диагностики является случайный уровень сахара в крови более 11,1 ммоль/л (200 мг/дл) в сочетании с типичными симптомами [23] или гликированный гемоглобин (HbA 1c ) ≥ 48 ммоль/моль (≥ 6,5 DCCT %). диабет. [10] В 2009 году Международный экспертный комитет, в который входили представители Американской диабетической ассоциации (ADA), Международной диабетической федерации (IDF) и Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD), рекомендовал пороговое значение ≥ 48 ммоль/ моль (≥ 6,5 DCCT%) следует использовать для диагностики диабета. [75] Эта рекомендация была принята Американской диабетической ассоциацией в 2010 году. [76] Положительные тесты следует повторить, за исключением случаев, когда у человека наблюдаются типичные симптомы и уровень сахара в крови > 11,1 ммоль/л (> 200 мг/дл). [75]

Порог диагностики диабета основан на взаимосвязи между результатами тестов на толерантность к глюкозе, уровнем глюкозы натощак или HbA 1c и такими осложнениями, как проблемы с сетчаткой . [10] Измерение уровня сахара в крови натощак или случайным образом предпочтительнее теста на толерантность к глюкозе, поскольку они более удобны для людей. [10] Преимущество HbA 1c заключается в том, что не требуется голодание и результаты более стабильны, но у него есть недостаток: тест обходится дороже, чем измерение уровня глюкозы в крови. [78] По оценкам, 20% людей с диабетом в Соединенных Штатах не осознают, что у них это заболевание. [10]

Диабет 2 типа характеризуется высоким уровнем глюкозы в крови на фоне инсулинорезистентности и относительной недостаточности инсулина. [79] Это отличается от диабета 1 типа , при котором наблюдается абсолютный дефицит инсулина из-за разрушения островковых клеток поджелудочной железы, и гестационного диабета , который представляет собой новое появление высокого уровня сахара в крови, связанное с беременностью. [13] Диабет 1-го и 2-го типа обычно можно различить в зависимости от имеющихся обстоятельств. [75] Если диагноз вызывает сомнения, тестирование на антитела может быть полезно для подтверждения диабета 1 типа, а уровни C-пептида могут быть полезны для подтверждения диабета 2 типа, [80] при нормальном или высоком уровне C-пептида при диабете 2 типа, но низкий при диабете 1 типа. [81]

Скрининг

Универсальный скрининг диабета у людей без факторов риска или симптомов не рекомендуется. [82] [83] Скрининг рекомендуется Всемирной организацией здравоохранения , Целевой группой профилактических служб США (USPSTF) и Американской диабетической ассоциацией для взрослых из группы высокого риска. [84] [85] [86] Факторы риска, рассматриваемые USPSTF, включают взрослых старше 35 лет с избыточным весом или ожирением, а также взрослых без симптомов, у которых артериальное давление превышает 135/80 мм рт. ст. [87] [ требуется обновление ] [84] Для тех, у кого артериальное давление ниже, доказательств недостаточно, чтобы рекомендовать или не рекомендовать скрининг. [87] [ нужно обновить ] Американское диабетическое общество рекомендует проходить скрининг взрослым с индексом массы тела (ИМТ) более 25. [86] Людям азиатского происхождения скрининг рекомендуется, если у них ИМТ более 23. [86] Другое в группу высокого риска входят люди, имеющие родственников первой степени родства с диабетом; некоторые этнические группы, включая выходцев из Латинской Америки, афроамериканцев и коренных американцев; история гестационного диабета ; синдром поликистоза яичников ; лишний вес; и состояния, связанные с метаболическим синдромом . [23] Нет никаких доказательств того, что скрининг изменяет риск смерти, а какая-либо польза от скрининга в отношении побочных эффектов, заболеваемости диабетом 2 типа, уровня HbA 1c или социально-экономических эффектов неясна. [83] [88]

В Великобритании рекомендации NICE предлагают принимать меры по предотвращению диабета людям с индексом массы тела (ИМТ) 30 и более. [89] Для людей чернокожего африканского , афро-карибского , южноазиатского и китайского происхождения рекомендации начинать профилактику начинаются с ИМТ 27,5. [89] Исследование, основанное на большой выборке людей в Англии, предполагает даже более низкие ИМТ для некоторых этнических групп для начала профилактики, например, 24 у населения Южной Азии и 21 у населения Бангладеш . [90] [91]

Профилактика

Развитие диабета 2 типа можно отсрочить или предотвратить с помощью правильного питания и регулярных физических упражнений. [92] [93] Интенсивный образ жизни может снизить риск более чем вдвое. [26] [94] Польза от физических упражнений проявляется независимо от первоначального веса человека или последующей потери веса. [95] Высокий уровень физической активности снижает риск развития диабета примерно на 28%. [96] Однако данные о пользе одних лишь изменений в питании ограничены, [97] имеются некоторые доказательства в пользу диеты с высоким содержанием зеленых листовых овощей [98] и некоторые доказательства в пользу ограничения потребления сладких напитков. [99] Существует связь между более высоким потреблением подслащенных фруктовых соков и диабетом, но нет доказательств связи со 100% фруктовым соком. [100] Обзор 2019 года обнаружил доказательства пользы пищевых волокон . [101]

Систематический обзор 2019 года обнаружил доказательства среднего качества у людей с нарушенной толерантностью к глюкозе , что метформин по сравнению с диетой и физическими упражнениями или плацебо , по-видимому, задерживает или снижает риск развития диабета 2 типа. [102] В этом же обзоре были обнаружены доказательства среднего качества о том, что по сравнению с интенсивной диетой и физическими упражнениями метформин не снижает риск развития диабета 2 типа, а также доказательства очень низкого качества о том, что сочетание метформина с интенсивной диетой и физическими упражнениями не проявляется. оказывать какое-либо влияние на риск развития диабета 2 типа по сравнению с только интенсивной диетой и физическими упражнениями. [102] В этом систематическом обзоре было обнаружено только одно подходящее исследование, сравнивающее метформин с сульфонилмочевиной в снижении риска диабета 2 типа, но в нем не сообщалось о каких-либо результатах, значимых для пациентов. [102]

В Кокрейновском систематическом обзоре оценивалось влияние ингибиторов альфа-глюкозидазы у людей с нарушением толерантности к глюкозе , нарушением уровня глюкозы в крови натощак , повышенным уровнем гликированного гемоглобина A1c (HbA1c). [103] Было обнаружено, что акарбоза, по-видимому, снижает заболеваемость сахарным диабетом 2 типа по сравнению с плацебо, однако не было убедительных доказательств того, что акарбоза по сравнению с диетой и физическими упражнениями, метформином , плацебо , отсутствием вмешательства улучшала смертность от всех причин , снижала или повышенный риск сердечно-сосудистой смертности, серьезных или несерьезных нежелательных явлений, несмертельного инсульта , застойной сердечной недостаточности или несмертельного инфаркта миокарда . [103] В том же обзоре было обнаружено отсутствие убедительных доказательств того, что воглибоза по сравнению с диетой и физическими упражнениями или плацебо снижает заболеваемость сахарным диабетом 2 типа или любые другие измеряемые результаты. [103]

Обзор 2017 года показал, что в долгосрочной перспективе изменение образа жизни снижает риск на 28%, в то время как лекарства не снижают риск после отмены. [104] Хотя низкий уровень витамина D связан с повышенным риском развития диабета, коррекция уровня путем приема витамина D3 не снижает этот риск. [105]

Управление

Лечение диабета 2 типа фокусируется на изменении образа жизни, снижении других факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и поддержании уровня глюкозы в крови в нормальном диапазоне. [26] Самоконтроль уровня глюкозы в крови у людей с впервые диагностированным диабетом 2 типа может использоваться в сочетании с обучением, [106] хотя польза от самоконтроля у тех, кто не использует многодозовый инсулин, сомнительна. [26] Тем, кто не хочет измерять уровень в крови, можно измерить уровень в моче. [107] Управление другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, такими как гипертония , высокий уровень холестерина и микроальбуминурия , увеличивает продолжительность жизни человека. [26] Снижение систолического артериального давления до уровня менее 140 мм рт. ст. связано с меньшим риском смерти и лучшими исходами. [108] Интенсивное регулирование артериального давления (менее 130/80 мм рт. ст.) в отличие от стандартного контроля артериального давления (систолическое от менее 140–160 мм рт. ст. до диастолического 85–100 мм рт. ст.) приводит к небольшому снижению риска инсульта, но не влияет на общий уровень артериального давления. риск смерти. [109]

Интенсивное снижение уровня сахара в крови (HbA 1c <6%), в отличие от стандартного снижения уровня сахара в крови (HbA 1c 7–7,9%), по-видимому, не влияет на смертность. [110] [111] Целью лечения обычно является уровень HbA 1c от 7 до 8% или уровень глюкозы натощак менее 7,2 ммоль/л (130 мг/дл); однако эти цели могут быть изменены после профессиональной клинической консультации с учетом особых рисков гипогликемии и продолжительности жизни. [86] [112] [113] Гипогликемия связана с неблагоприятными исходами у пожилых людей с диабетом 2 типа. [114] Несмотря на руководящие принципы, рекомендующие, чтобы интенсивный контроль уровня сахара в крови основывался на балансировании немедленного вреда и долгосрочной пользы, многие люди – например, люди с ожидаемой продолжительностью жизни менее девяти лет, которым это не принесет пользы, подвергаются чрезмерному лечению . [115]

Всем людям с диабетом 2 типа рекомендуется регулярно проходить проверку зрения . [13] Имеются умеренные доказательства того, что лечение заболеваний десен путем удаления зубного камня и строгания корней приводит к улучшению уровня сахара в крови у людей с диабетом. [116]

Стиль жизни

Упражнение

Правильная диета и регулярные физические упражнения являются основой лечения диабета [23] , при этом один обзор показывает, что большее количество физических упражнений улучшает результаты. [117] Регулярные физические упражнения могут улучшить контроль уровня сахара в крови, снизить содержание жира в организме и уровень липидов в крови. [118]

Диета

Обычно рекомендуется ограничение калорий для снижения веса. [119] [77] Около 80 процентов людей с ожирением и диабетом 2 типа достигают полной ремиссии без необходимости приема лекарств, если они теряют вес как минимум на 15 килограммов (33 фунта), [120] [121] , но большинство пациентов не в состоянии достичь или поддерживать значительную потерю веса. [122] Даже небольшая потеря веса может привести к значительному улучшению гликемического контроля и снижению потребности в лекарствах. [123]

Несколько диет могут быть эффективными, например, диетические подходы к остановке гипертонии (DASH), средиземноморская диета , диета с низким содержанием жиров или диеты с контролируемым содержанием углеводов, такие как диета с низким содержанием углеводов . [77] [124] [125] Другие рекомендации включают в себя акцент на потреблении фруктов, овощей, продуктов с пониженным содержанием насыщенных жиров и обезжиренных молочных продуктов, а также потребление макронутриентов с учетом индивидуальных особенностей человека для распределения калорий и углеводов в течение дня. [77] [126] Обзор 2021 года показал, что потребление древесных орехов ( грецких , миндаля и фундука ) снижает уровень глюкозы в крови натощак у людей с диабетом. [127] По состоянию на 2015 год недостаточно данных, чтобы рекомендовать некалорийные подсластители, которые могут помочь снизить потребление калорий. [128] Повышенное потребление углеводов, доступных микробиоте, может помочь уменьшить последствия СД2. [129] Добавки вязкой клетчатки могут быть полезны людям, страдающим диабетом. [130]

Образование, соответствующее культурным традициям, может помочь людям с диабетом 2 типа контролировать уровень сахара в крови на срок до 24 месяцев. [131] Недостаточно доказательств, чтобы определить, влияют ли изменения образа жизни на смертность у тех, кто уже страдает диабетом 2 типа. [94]

Стресс-менеджмент

Хотя психологический стресс признан фактором риска развития диабета 2 типа, [10] влияние мер по управлению стрессом на прогрессирование заболевания не установлено. [132] В настоящее время проводится Кокрейновский обзор для оценки влияния вмешательств, основанных на осознанности , на взрослых с диабетом 2 типа. [133]

Лекарства

Метформин 500 мг таблетки

Контроль уровня сахара в крови

Существует несколько классов антидиабетических препаратов . Метформин обычно рекомендуется в качестве лечения первой линии, поскольку есть некоторые доказательства того, что он снижает смертность; [7] [26] [134] Однако этот вывод подвергается сомнению. [135] Метформин не следует применять людям с тяжелыми проблемами почек или печени. [23] Американская диабетическая ассоциация и Европейская ассоциация по изучению диабета рекомендуют использовать агонист рецептора GLP-1 или ингибитор SGLT2 в качестве лечения первой линии у пациентов, у которых есть или находятся в группе высокого риска атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания , сердечная недостаточность или болезнь почек. [136] [137] Более высокая стоимость этих препаратов по сравнению с метформином ограничивает их использование. [122] [138] [139]

Можно добавить второй пероральный препарат другого класса или инсулин, если через три месяца метформина окажется недостаточно. [112] Другие классы лекарств включают: сульфонилмочевины , тиазолидиндионы , ингибиторы дипептидилпептидазы-4 , ингибиторы SGLT2 и агонисты рецептора GLP-1. [112] Обзор 2018 года показал, что ингибиторы SGLT2 и агонисты GLP-1, но не ингибиторы DPP-4, были связаны с более низкой смертностью, чем плацебо или отсутствие лечения. [140] Росиглитазон , тиазолидиндион, не улучшал долгосрочные результаты, хотя он и повышает уровень сахара в крови. [141] Кроме того, это связано с повышенным уровнем сердечно-сосудистых заболеваний и смертности. [142]

Инъекции инсулина можно добавлять к пероральным препаратам или использовать отдельно. [26] Большинству людей изначально инсулин не нужен. [13] При его использовании препарат длительного действия обычно добавляют на ночь, продолжая прием пероральных препаратов. [23] [26] Затем дозы увеличиваются до достижения эффекта (уровень сахара в крови хорошо контролируется). [26] Если ночного инсулина недостаточно, введение инсулина два раза в день может обеспечить лучший контроль. [23] Инсулины длительного действия гларгин и детемир одинаково безопасны и эффективны [143] и не намного лучше, чем нейтральный протамин инсулин Хагедорна (НПХ) , но, поскольку они значительно дороже, по состоянию на 2010 год они не являются экономически эффективными. [ 144] У беременных инсулин обычно является методом выбора. [23]

Снижение артериального давления

Многие международные руководства рекомендуют людям с диабетом целевые показатели артериального давления ниже 140/90 мм рт. ст. [145] Однако имеются лишь ограниченные данные относительно того, какими должны быть более низкие целевые показатели. Систематический обзор 2016 года выявил потенциальный вред лечения целевых показателей ниже 140 мм рт. ст. [146] , а последующий обзор 2019 года не обнаружил доказательств дополнительной пользы от снижения артериального давления до уровня 130–140 мм рт. ст., хотя наблюдался повышенный риск побочных эффектов. . [147]

Рекомендации Американской диабетической ассоциации 2015 года заключаются в том, что люди с диабетом и альбуминурией должны получать ингибитор ренин-ангиотензиновой системы, чтобы снизить риск прогрессирования до терминальной стадии заболевания почек, сердечно-сосудистых событий и смерти. [77] Имеются некоторые доказательства того, что ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) превосходят другие ингибиторы ренин-ангиотензиновой системы, такие как блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА) [148] или алискирен, в предотвращении сердечно-сосудистых заболеваний. [149] Хотя более поздний обзор обнаружил сходное влияние иАПФ и БРА на основные сердечно-сосудистые и почечные исходы. [150] Нет никаких доказательств того, что сочетание ИАПФ и БРА дает дополнительные преимущества. [150]

Другой

Использование аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний при диабете является спорным. [77] Аспирин рекомендуется людям с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, однако не было обнаружено, что регулярное использование аспирина улучшает результаты при неосложненном диабете. [151] Рекомендации Американской диабетической ассоциации 2015 г. по использованию аспирина (основанные на консенсусе экспертов или клиническом опыте) заключаются в том, что применение низких доз аспирина целесообразно у взрослых с диабетом, которые находятся в группе промежуточного риска сердечно-сосудистых заболеваний (10-летний риск сердечно-сосудистых заболеваний, 5 –10%). [77]

Добавки витамина D людям с диабетом 2 типа могут улучшить маркеры резистентности к инсулину и уровень HbA1c. [152]

Предоставление своих электронных медицинских записей людям, страдающим диабетом 2 типа, помогает им снизить уровень сахара в крови. Это способ помочь людям понять состояние своего здоровья и активно вовлекать их в управление им. [153] [154]

Операция

Операция по снижению веса у людей, страдающих ожирением, является эффективной мерой лечения диабета. [155] Многие из них могут поддерживать нормальный уровень сахара в крови с минимальным применением лекарств или вообще без них после операции [156], и долгосрочная смертность снижается. [157] Однако существует некоторый риск краткосрочной смертности в результате операции, составляющий менее 1%. [158] Пороговые значения индекса массы тела , при которых операция является целесообразной, еще не ясны. [157] Рекомендуется рассмотреть этот вариант тем, кто не может контролировать свой вес и уровень сахара в крови. [159] [160]

Эпидемиология

Распространенность общего диабета по возрасту и суперрегион глобального бремени болезней в 2021 г.

По оценкам Международной диабетической федерации, в 2021 году во всем мире с диабетом жили почти 537 миллионов человек, [161] 90–95% из которых страдают диабетом 2 типа. [162] Диабет распространен как в развитых , так и в развивающихся странах . [10]

Некоторые этнические группы, такие как жители Южной Азии , жители островов Тихого океана , латиноамериканцы и коренные американцы, подвергаются особенно высокому риску развития диабета 2 типа. [23] Диабет 2 типа у людей с нормальным весом составляет от 60 до 80 процентов всех случаев в некоторых азиатских странах. Механизм возникновения диабета у людей, не страдающих ожирением, плохо изучен. [163] [164] [165]

Уровень заболеваемости диабетом в 1985 году оценивался в 30 миллионов человек, увеличившись до 135 миллионов в 1995 году и 217 миллионов в 2005 году. [18] Считается, что этот рост связан в первую очередь со старением населения во всем мире, уменьшением физических упражнений и увеличением показателей ожирения. . [18] Традиционно считающийся заболеванием взрослых, диабет 2 типа все чаще диагностируется у детей параллельно с ростом показателей ожирения . [10] В пятерку стран с наибольшим числом людей с диабетом по состоянию на 2000 год входят Индия (31,7 миллиона), Китай (20,8 миллиона), США (17,7 миллиона), Индонезия (8,4 миллиона) и Япония (6,8 миллиона). [166] Всемирная организация здравоохранения признала это явление глобальной эпидемией . [1]

История

Диабет — одно из первых заболеваний, описанных [21] в египетской рукописи ок.  1500 г. до н.э., где упоминается «слишком сильное опорожнение мочи». [167] [168] Считается, что первые описанные случаи относятся к диабету 1 типа. [167] Примерно в то же время индийские врачи определили это заболевание и классифицировали его как мадхумеха или медовую мочу, отметив, что моча привлекает муравьев. [167] Термин «диабет» или «проходить» впервые был использован в 230 г. до н. э. греком Аполлонием Мемфитянином . [167] Во времена Римской империи это заболевание было редким , и Гален отметил, что за свою карьеру он видел только два случая. [167]

Диабет типа 1 и типа 2 был впервые идентифицирован как отдельные состояния индийскими врачами Сушрутой и Чаракой в ​​400–500 годах нашей эры, при этом тип 1 ассоциировался с молодостью, а тип 2 — с избыточным весом. [167] Эффективное лечение не было разработано до начала 20-го века, когда канадцы Фредерик Бантинг и Чарльз Бест открыли инсулин в 1921 и 1922 годах. [167] За этим последовала разработка инсулина НПХ длительного действия в 1940-х годах. [167]

В 1916 году Эллиот Джослин предположил, что людям с диабетом полезны периоды голодания. [169] Последующие исследования подтвердили это, и потеря веса является лечением первой линии при диабете 2 типа. [169]

Исследовать

Исследователи разработали шкалу тяжести диабета (DISSCO), инструмент, который может лучше, чем стандартный анализ крови, определить, ухудшается ли состояние человека. [170] [171] Он использует компьютерный алгоритм для анализа данных из анонимных электронных карт пациентов и выдает оценку на основе 34 показателей. [172] [173]

Рекомендации

  1. ^ abcdefghijk «Информационный бюллетень № 312 о диабете». Всемирная организация здравоохранения . Август 2011. Архивировано из оригинала 26 августа 2013 года . Проверено 9 января 2012 г.
  2. ^ "Символ синего круга диабета" . Международная Диабетическая Федерация. 17 марта 2006 г. Архивировано из оригинала 5 августа 2007 г.
  3. ^ abcde «Диагностика диабета и предиабета». Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек . Июнь 2014. Архивировано из оригинала 6 марта 2016 года . Проверено 10 февраля 2016 г.
  4. ^ аб Паскель Ф.Дж., Умпьеррес Г.Е. (ноябрь 2014 г.). «Гиперосмолярное гипергликемическое состояние: исторический обзор клинической картины, диагностики и лечения». Уход при диабете . 37 (11): 3124–31. дои : 10.2337/dc14-0984. ПМК 4207202 . ПМИД  25342831. 
  5. ^ аб Фасанмаде О.А., Одении И.А., Огбера АО (июнь 2008 г.). «Диабетический кетоацидоз: диагностика и лечение». Африканский журнал медицины и медицинских наук . 37 (2): 99–105. ПМИД  18939392.
  6. ^ abcdefg «Причины диабета». Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек . Июнь 2014. Архивировано из оригинала 2 февраля 2016 года . Проверено 10 февраля 2016 г.
  7. ^ abc Марутур Н.М., Ценг Э., Хатфлесс С., Уилсон Л.М., Суарес-Куэрво С., Бергер З. и др. (июнь 2016 г.). «Лекарства от диабета в качестве монотерапии или комбинированной терапии на основе метформина при диабете 2 типа: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины . 164 (11): 740–51. дои : 10.7326/M15-2650. PMID  27088241. S2CID  32016657.
  8. ^ аб Четинкунар С., Эрдем Х., Актимур Р., Созен С. (июнь 2015 г.). «Влияние бариатрической хирургии на гуморальный контроль метаболических нарушений у пациентов с ожирением и сахарным диабетом 2 типа: как это работает». Всемирный журнал клинических случаев . 3 (6): 504–9. дои : 10.12998/wjcc.v3.i6.504 . ПМЦ 4468896 . ПМИД  26090370. 
  9. ^ аб Кренц AJ, Бейли CJ (февраль 2005 г.). «Поральные противодиабетические средства: современная роль при сахарном диабете 2 типа». Наркотики . 65 (3): 385–411. дои : 10.2165/00003495-200565030-00005. PMID  15669880. S2CID  29670619.
  10. ^ abcdefghijklmnopqr Мелмед С., Полонский К.С., Ларсен П.Р., Кроненберг Х.М., ред. (2011). Учебник Уильямса по эндокринологии (12-е изд.). Филадельфия: Эльзевир/Сондерс. стр. 1371–1435. ISBN 978-1-4377-0324-5.
  11. ^ аб Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (Сотрудники ГББ 2015 г. по заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и продолжительность жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. ПМК 5055577 . ПМИД  27733282. 
  12. ^ Маккей I, Роуз Н., ред. (2014). Аутоиммунные заболевания . Академическая пресса. п. 575. ИСБН 978-0-12-384929-8. ОКЛК  965646175.
  13. ^ abcdefghijklmno Гарднер Д.Г., Шобак Д., ред. (2011). «Глава 17: Гормоны поджелудочной железы и сахарный диабет». Базовая и клиническая эндокринология Гринспена (9-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-162243-1. ОСЛК  613429053.
  14. ^ Саенс А, Фернандес-Эстебан I, Матайс А, Аусехо М, Роке М, Мохер Д (июль 2005 г.). Саенс А. (ред.). «Монотерапия метформином при сахарном диабете 2 типа». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD002966. дои : 10.1002/14651858.CD002966.pub3. ПМИД  16034881.(Отозвано, см. doi :10.1002/14651858.CD002966.pub4, PMID  26421423)
  15. ^ Маланда У.Л., Велшен Л.М., Рифаген II, Деккер Дж.М., Найпельс Г., Бот С.Д. (январь 2012 г.). «Самоконтроль уровня глюкозы в крови у больных сахарным диабетом 2 типа, не применяющих инсулин». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD005060. дои : 10.1002/14651858.CD005060.pub3. hdl : 1871/48558. PMID  22258959. S2CID  205176936.
  16. ^ Гангули С., Тан ХК, Ли ПК, Тэм К.В. (апрель 2015 г.). «Метаболическая бариатрическая хирургия и сахарный диабет 2 типа: взгляд эндокринолога». Журнал биомедицинских исследований . 29 (2): 105–11. дои : 10.7555/JBR.29.20140127. ПМЦ 4389109 . ПМИД  25859264. 
  17. ^ Москва С (2013). «Распространение информации: пропаганда, социальный маркетинг, разработка и обеспечение соблюдения политики». В Трульо-Лондриган М., Левенсон С.Б. (ред.). Сестринское дело общественного здравоохранения: практика ухода за населением (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п. 317. ИСБН 978-1-4496-4660-8. ОСЛК  758391750.
  18. ^ abc Смит С., Херон А (январь 2006 г.). «Диабет и ожирение: две эпидемии». Природная медицина . 12 (1): 75–80. дои : 10.1038/nm0106-75. PMID  16397575. S2CID  1042625.
  19. ^ Тфайли Х., Арсланян С. (март 2009 г.). «Патофизиология сахарного диабета 2 типа у молодежи: развивающийся хамелеон». Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia . 53 (2): 165–74. дои : 10.1590/s0004-27302009000200008. ПМЦ 2846552 . ПМИД  19466209. 
  20. ^ Императоре Дж., Бойл Дж.П., Томпсон Т.Дж., Кейс Д., Дабелеа Д., Хамман РФ и др. (декабрь 2012 г.). «Прогнозы бремени диабета 1 и 2 типа среди населения США в возрасте <20 лет до 2050 года: динамическое моделирование заболеваемости, смертности и роста населения». Уход при диабете . 35 (12): 2515–20. дои : 10.2337/dc12-0669. ПМК 3507562 . ПМИД  23173134. 
  21. ^ ab Leutholtz BC, Ripoll I (2011). "Диабет". Физические упражнения и лечение заболеваний (2-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. п. 25. ISBN 978-1-4398-2759-8. ОСЛК  725919496.
  22. ^ Заккарди Ф., Уэбб Д.Р., Йейтс Т., Дэвис М.Дж. (февраль 2016 г.). «Патофизиология сахарного диабета 1 и 2 типов: перспектива на 90 лет». Последипломный медицинский журнал . 92 (1084): 63–9. doi : 10.1136/postgradmedj-2015-133281. PMID  26621825. S2CID  28169759.
  23. ^ abcdefghijk Виджан С (март 2010 г.). «В клинике. Сахарный диабет 2 типа». Анналы внутренней медицины . 152 (5): ITC31–15, викторина ITC316. дои : 10.7326/0003-4819-152-5-201003020-01003. PMID  20194231. S2CID  207535925.
  24. ^ Рати М., Прачи Дж. (2019). «Агевзия». СтатПерлз . Издательство StatPearls. ПМИД  31747182.
  25. ^ «Разработка инструментов, которые помогут предсказать будущий риск диабета и сердечного приступа». Факультет биологии, медицины и здравоохранения . Проверено 20 марта 2024 г.
  26. ^ abcdefghij Рипсин CM, Кан Х, Урбан Р.Дж. (январь 2009 г.). «Регулирование уровня глюкозы в крови при сахарном диабете 2 типа». Американский семейный врач . 79 (1): 29–36. ПМИД  19145963.
  27. ^ Паскье Ф (октябрь 2010 г.). «Сахарный диабет и когнитивные нарушения: как оценить когнитивный статус?». Диабет и обмен веществ . 36 (Приложение 3): С100-5. дои : 10.1016/S1262-3636(10)70475-4. ПМИД  21211730.
  28. ^ «Диабетический кетоацидоз: знайте предупреждающие знаки - Диабетический кетоацидоз - Симптомы и причины» . Клиника Майо . Проверено 20 марта 2024 г.
  29. ^ «ЧТО ТАКОЕ ДИАБЕТ 2 ТИПА?». Диабет ежедневно . 29 декабря 2021 г. Архивировано из оригинала 19 марта 2024 г. Проверено 20 марта 2024 г.
  30. ^ Акинпелу О.В., Мухика-Мота М., Дэниел С.Дж. (март 2014 г.). «Связан ли сахарный диабет 2 типа с изменениями слуха? Систематический обзор и метаанализ». Ларингоскоп . 124 (3): 767–776. дои : 10.1002/lary.24354. PMID  23945844. S2CID  25569962.
  31. ^ ab Risérus U, Willett WC , Hu FB (январь 2009 г.). «Диетические жиры и профилактика диабета 2 типа». Прогресс в исследованиях липидов . 48 (1): 44–51. doi :10.1016/j.plipres.2008.10.002. ПМК 2654180 . ПМИД  19032965. 
  32. ↑ Олокоба AB, Обатеру О.А., Олокоба Л.Б. (7 июля 2012 г.). «Сахарный диабет 2 типа: обзор современных тенденций». Оманский медицинский журнал . 27 (4): 269–273. дои : 10.5001/omj.2012.68. ISSN  1999-768X. ПМЦ 3464757 . ПМИД  23071876. 
  33. ^ Хилаве Э.Х., Яцуя Х., Кавагути Л., Аояма А. (сентябрь 2013 г.). «Различия в зависимости от пола в распространенности сахарного диабета, нарушения гликемии натощак и нарушения толерантности к глюкозе в странах Африки к югу от Сахары: систематический обзор и метаанализ». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 91 (9): 671–682Д. дои : 10.2471/BLT.12.113415. ПМК 3790213 . ПМИД  24101783. 
  34. ^ Кристиан П., Стюарт С.П. (март 2010 г.). «Дефицит микроэлементов у матери, развитие плода и риск хронических заболеваний». Журнал питания . 140 (3): 437–45. дои : 10.3945/jn.109.116327 . ПМИД  20071652.
  35. ^ Педерсен Х.К., Гудмундсдоттир В., Нильсен Х.Б., Хиотилайнен Т., Нильсен Т., Йенсен Б.А. и др. (июль 2016 г.). «Микробы кишечника человека влияют на метаболом сыворотки хозяина и чувствительность к инсулину». Природа . 535 (7612): 376–81. Бибкод : 2016Natur.535..376P. дои : 10.1038/nature18646. PMID  27409811. S2CID  4459808.[ постоянная мертвая ссылка ]
  36. ^ Абдулла А., Питерс А., де Куртен М., Столвиндер Дж. (сентябрь 2010 г.). «Величина связи между избыточным весом и ожирением и риском развития диабета: метаанализ проспективных когортных исследований». Исследования диабета и клиническая практика . 89 (3): 309–19. doi :10.1016/j.diabres.2010.04.012. ПМИД  20493574.
  37. ^ Пан А, Ван Ю, Талаи М, Ху Ф.Б., Ву Т (декабрь 2015 г.). «Связь активного, пассивного курения и отказа от курения с диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ». «Ланцет». Диабет и эндокринология . 3 (12): 958–67. дои : 10.1016/S2213-8587(15)00316-2. ПМК 4656094 . ПМИД  26388413. 
  38. ^ ab Touma C, Pannain S (август 2011 г.). «Вызывает ли недостаток сна диабет?». Медицинский журнал Кливлендской клиники . 78 (8): 549–58. дои : 10.3949/ccjm.78a.10165 . PMID  21807927. S2CID  45708828.
  39. ^ Малик В.С., Попкин Б.М., Брей Г.А., Деспре Дж.П., Ху Ф.Б. (март 2010 г.). «Сладкие напитки, ожирение, сахарный диабет 2 типа и риск сердечно-сосудистых заболеваний». Тираж . 121 (11): 1356–64. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.876185. ПМЦ 2862465 . ПМИД  20308626. 
  40. ^ Малик В.С., Попкин Б.М., Брей Г.А., Деспре Дж.П., Уиллетт В.К., Ху Ф.Б. (ноябрь 2010 г.). «Сладкие напитки и риск метаболического синдрома и диабета 2 типа: метаанализ». Уход при диабете . 33 (11): 2477–83. дои : 10.2337/dc10-1079. ПМЦ 2963518 . ПМИД  20693348. 
  41. ^ Ху Э.А., Пан А, Малик В., Сунь Ц (март 2012 г.). «Потребление белого риса и риск диабета 2 типа: метаанализ и систематический обзор». БМЖ . 344 : е1454. дои : 10.1136/bmj.e1454. ПМК 3307808 . ПМИД  22422870. 
  42. ^ Ли И.М., Широма Э.Дж., Лобело Ф., Пушка П., Блэр С.Н., Кацмарзик П.Т. (июль 2012 г.). «Влияние отсутствия физической активности на основные неинфекционные заболевания во всем мире: анализ бремени болезней и ожидаемой продолжительности жизни». Ланцет . 380 (9838): 219–29. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61031-9. ПМЦ 3645500 . ПМИД  22818936. 
  43. ^ Линд Л., Линд П.М. (июнь 2012 г.). «Могут ли стойкие органические загрязнители и химические вещества, связанные с пластиком, вызывать сердечно-сосудистые заболевания?». Журнал внутренней медицины . 271 (6): 537–53. дои : 10.1111/j.1365-2796.2012.02536.x . PMID  22372998. S2CID  41018361.
  44. ^ Виллемсен Г., Уорд К.Дж., Белл К.Г., Кристенсен К., Боуден Дж., Далгорд С. и др. (декабрь 2015 г.). «Соответствие и наследственность диабета 2 типа у 34 166 пар близнецов из международных регистров близнецов: Консорциум дискордантных близнецов (DISCOTWIN)». Исследования близнецов и генетика человека . 18 (6): 762–771. дои : 10.1017/thg.2015.83 . ПМИД  26678054.
  45. ^ ab Herder C, Roden M (июнь 2011 г.). «Генетика диабета 2 типа: патофизиологическая и клиническая значимость». Европейский журнал клинических исследований . 41 (6): 679–692. дои : 10.1111/j.1365-2362.2010.02454.x . PMID  21198561. S2CID  43548816.
  46. ^ Фуксбергер С., Фланник Дж., Теслович Т.М., Махаджан А., Агарвала В., Голтон К.Дж. и др. (август 2016 г.). «Генетическая архитектура диабета 2 типа». Природа . 536 (7614): 41–47. Бибкод : 2016Natur.536...41F. дои : 10.1038/nature18642. ПМК 5034897 . ПМИД  27398621. 
  47. ^ «Моногенные формы диабета: неонатальный сахарный диабет и диабет зрелого возраста у молодых». Национальный центр обмена информацией по диабету (NDIC) . Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек, НИЗ. Март 2007 г. Архивировано из оригинала 4 июля 2008 г. Проверено 4 августа 2008 г.
  48. ^ Розен Э.Д., Кестнер К.Х., Натараджан Р., Патти М.Е., Саллари Р., Сандер М., Суштак К. Эпигенетика и эпигеномика: последствия для диабета и ожирения. Диабет. Октябрь 2018 г.;67(10):1923–1931. дои: 10.2337/db18-0537. ПМИД 30237160; PMCID: PMC6463748
  49. ^ ab Funnell MM, Андерсон RM (2008). «Влияние на самоуправление: от подчинения к сотрудничеству». В Вефиле, Миннесота, Фейнглос М.А. (ред.). Сахарный диабет 2 типа: научно обоснованный подход к практическому ведению . Современная эндокринология. Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 462. ИСБН 978-1-58829-794-5. ОСЛК  261324723.
  50. ^ Иззедин Х., Лоне-Вашер В., Дейбах С., Бурри Э., Барру Б., Дерей Г. (ноябрь 2005 г.). «Лекарственный диабет». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 4 (6): 1097–1109. дои : 10.1517/14740338.4.6.1097. PMID  16255667. S2CID  21532595.
  51. ^ Сэмпсон Великобритания, Линтон М.Ф., Фацио С. (июль 2011 г.). «Являются ли статины диабетогенными?». Современное мнение в кардиологии . 26 (4): 342–347. дои : 10.1097/HCO.0b013e3283470359. ПМК 3341610 . ПМИД  21499090. 
  52. ^ Джованнуччи Э., Харлан Д.М., Арчер М.К., Бергенсталь Р.М., Гапстур С.М., Хабель Л.А. и др. (июль 2010 г.). «Диабет и рак: консенсусный отчет». Лечение диабета (руководящие принципы профессионального общества). 33 (7): 1674–1685. дои : 10.2337/dc10-0666. ПМК 2890380 . ПМИД  20587728. 
  53. ^ Саад Ф, Гурен Л (март 2009 г.). «Роль тестостерона в метаболическом синдроме: обзор». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 114 (1–2): 40–43. дои : 10.1016/j.jsbmb.2008.12.022. PMID  19444934. S2CID  22222112.
  54. ^ Фаррелл Дж.Б., Дешмук А., Багай А.А. (2008). «Низкий тестостерон и связь с диабетом 2 типа». Преподаватель по диабету . 34 (5): 799–806. дои : 10.1177/0145721708323100 . ПМИД  18832284.
  55. ^ Ньето-Мартинес Р., Гонсалес-Ривас Х.П., Медина-Инохоса Дж.Р., Флорес Х. (ноябрь 2017 г.). «Являются ли расстройства пищевого поведения факторами риска диабета 2 типа? Систематический обзор и метаанализ». Текущие отчеты о диабете (систематический обзор и метаанализ). 17 (12): 138. дои :10.1007/s11892-017-0949-1. PMID  29168047. S2CID  3688434.
  56. ^ Кобелли С., Тоффоло Г.М., Далла Ман С., Кампиони М., Денти П., Каумо А. и др. (июль 2007 г.). «Оценка функции бета-клеток у человека одновременно с чувствительностью к инсулину и экстракцией из печени с помощью внутривенных и пероральных тестов на глюкозу». Американский журнал физиологии. Эндокринология и обмен веществ . 293 (1): Е1–Е15. дои : 10.1152/ajpendo.00421.2006. ПМИД  17341552.
  57. ^ Хэннон Т.С., Кан С.Е. , Утцшнайдер К.М., Бьюкенен Т.А., Надо К.Дж., Цейтлер П.С. и др. (январь 2018 г.). «Обзор методов измерения функции β-клеток: соображения по поводу дизайна Консорциума по восстановлению секреции инсулина (RISE)». Диабет, ожирение и обмен веществ . 20 (1): 14–24. дои :10.1111/дом.13005. ПМК 6095472 . ПМИД  28493515. 
  58. ^ Дитрих Дж.В., Абуд А., Дасгупта Р., Ануп С., Джебасингх Ф.К., Сперджен Р. и др. (2 января 2024 г.). «Новый простой индекс диспозиции (SPINA-DI) на основе концентрации инсулина и глюкозы натощак как надежный показатель гомеостаза углеводов». Журнал диабета . дои : 10.1111/1753-0407.13525 . ПМИД  38169110.
  59. ^ Сахарный диабет: руководство по уходу за пациентами . Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2007. с. 15. ISBN 978-1-58255-732-8.
  60. ^ abc Sun T, Хан X (2019). «Смерть против дедифференцировки: молекулярные основы снижения массы бета-клеток при диабете 2 типа». Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 103 : 76–82. doi :10.1016/j.semcdb.2019.12.002. PMID  31831356. S2CID  209341381.
  61. ^ Рид Дж., Бэйн С., Канамарлапуди В. (август 2021 г.). «Обзор текущих тенденций в области эпидемиологии, этиологии, патогенеза, лечения и будущих перспектив диабета 2 типа». Диабет, метаболический синдром и ожирение: цели и терапия . 14 : 3567–3602. дои : 10.2147/DMSO.S319895 . ПМЦ 8369920 . ПМИД  34413662. 
  62. ^ Шривер С.С., Кабра Д.Г., Пфульманн К., Бауманн П., Баумгарт Э.В., Наглер Дж. и др. (ноябрь 2020 г.). «Ген риска диабета 2 типа Dusp8 регулирует передачу сигналов Jnk гипоталамуса и чувствительность к инсулину». Журнал клинических исследований . 130 (11): 6093–6108. дои : 10.1172/JCI136363. ПМЦ 7598066 . ПМИД  32780722. 
  63. ^ Немецкий JP, Виссе Б.Е., Талер Дж.П., Oh-I S, Сарруф Д.А., Огимото К. и др. (июль 2010 г.). «Дефицит лептина вызывает резистентность к инсулину, вызванную неконтролируемым диабетом». Диабет . 59 (7): 1626–1634. дои : 10.2337/db09-1918. ПМЦ 2889761 . ПМИД  20424233. 
  64. ^ Лундквист М.Х., Алмби К., Виклунд У., Абрахамссон Н., Камбле П.Г., Перейра М.Дж. и др. (март 2021 г.). «Измененные гормональные и вегетативные нервные реакции на гипо- и гипергликемию обнаруживаются у людей с избыточным весом и инсулинорезистентностью и могут способствовать развитию диабета 2 типа». Диабетология . 64 (3): 641–655. doi : 10.1007/s00125-020-05332-z. ПМЦ 7864814 . ПМИД  33241460. 
  65. ^ Саласар Дж., Чавес-Кастильо М., Рохас Дж., Ортега А., Нава М., Перес Дж. и др. (23 июля 2020 г.). «Является ли «резистентность к лептину» еще одним ключевым средством борьбы с диабетом 2 типа?». Текущие обзоры диабета . 16 (7): 733–749. дои : 10.2174/1573399816666191230111838. PMID  31886750. S2CID  209510992.
  66. ^ Алонге К.М., Д'Алессио Д.А., Шварц М.В. (январь 2021 г.). «Мозговой контроль уровня глюкозы в крови: значение для патогенеза диабета 2 типа». Диабетология . 64 (1): 5–14. дои : 10.1007/s00125-020-05293-3. ПМЦ 7718404 . ПМИД  33043401. 
  67. ^ Бентсен М.А., Рауш Д.М., Мирзаде З., Мута К., Скарлетт Дж.М., Браун Дж.М. и др. (сентябрь 2020 г.). «Транскриптомный анализ связывает различные типы клеток гипоталамуса с устойчивой ремиссией диабета, вызванной фактором роста фибробластов 1». Природные коммуникации . 11 (1): 4458. Бибкод : 2020NatCo..11.4458B. дои : 10.1038/s41467-020-17720-5. ПМЦ 7477234 . ПМИД  32895383. 
  68. ^ Адланмерини М., Нгуен Х.К., Крусен Б.М., Тенг К.В., Гейслер CE, Пид LC и др. (январь 2021 г.). «Гипоталамические ядерные рецепторы REV-ERB контролируют суточное потребление пищи и чувствительность к лептину у мышей с ожирением, вызванным диетой». Журнал клинических исследований . 131 (1): e140424. дои : 10.1172/JCI140424. ПМЦ 7773391 . ПМИД  33021965. 
  69. ^ Ясумото Ю., Миядзаки Х., Огата М., Кагава Ю., Ямамото Ю., Ислам А. и др. (декабрь 2018 г.). «Глиальный белок 7, связывающий жирные кислоты (FABP7), регулирует чувствительность нейронов к лептину в дугообразном ядре гипоталамуса». Молекулярная нейробиология . 55 (12): 9016–9028. дои : 10.1007/s12035-018-1033-9. PMID  29623545. S2CID  4632807.
  70. ^ Янг Дж. К., Бейкер Дж. Х., Мюллер Т. (март 1996 г.). «Иммунореактивность белка, связывающего жирные кислоты головного мозга, в гомори-положительных астроцитах». Глия . 16 (3): 218–226. doi :10.1002/(SICI)1098-1136(199603)16:3<218::AID-GLIA4>3.0.CO;2-Y. PMID  8833192. S2CID  9757285.
  71. ^ Шмидт С.П., Коридон Т.Дж., Педерсен CB, Ванг С., Палмфельдт Дж., Стенброен В. и др. (апрель 2011 г.). «Токсическая реакция, вызванная неправильным сворачиванием варианта короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы митохондриального белка». Журнал наследственных метаболических заболеваний . 34 (2): 465–475. дои : 10.1007/s10545-010-9255-7. ПМК 3063561 . ПМИД  21170680. 
  72. ^ Определение и диагностика сахарного диабета и промежуточной гипергликемии: отчет консультации ВОЗ/IDF (PDF) . Женева: Всемирная организация здравоохранения . 2006. с. 21. ISBN 978-92-4-159493-6.
  73. ^ Виджан С. (март 2010 г.). «В клинике. Сахарный диабет 2 типа». Анналы внутренней медицины . 152 (5): ITC31-15, викторина ITC316. дои : 10.7326/0003-4819-152-5-201003020-01003. ПМИД  20194231.
  74. ^ Всемирная организация здравоохранения. «Определение, диагностика и классификация сахарного диабета и его осложнений: Отчет консультации ВОЗ. Часть 1. Диагностика и классификация сахарного диабета». Архивировано из оригинала 29 мая 2007 г. Проверено 29 мая 2007 г.
  75. ^ Международный экспертный комитет abc (июль 2009 г.). «Отчет Международного комитета экспертов о роли анализа A1C в диагностике диабета». Уход при диабете . 32 (7): 1327–34. дои : 10.2337/dc09-9033. ПМК 2699715 . ПМИД  19502545. 
  76. ^ Американская диабетическая ассоциация (январь 2010 г.). «Диагностика и классификация сахарного диабета». Уход при диабете . 33 (Дополнение_1): С62-9. дои : 10.2337/dc10-S062. ПМЦ 2797383 . ПМИД  20042775. 
  77. ^ abcdefg Fox CS, Golden SH, Андерсон С., Брей Г.А., Берк Л.Е., де Бур И.Х. и др. (сентябрь 2015 г.). «Обновленная информация о профилактике сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых с сахарным диабетом 2 типа в свете последних данных: научное заявление Американской кардиологической ассоциации и Американской диабетической ассоциации». Лечение диабета (руководящие принципы профессионального общества). 38 (9): 1777–1803. дои : 10.2337/dci15-0012. ПМЦ 4876675 . ПМИД  26246459. 
  78. ^ Американская диабетическая ассоциация (январь 2012 г.). «Диагностика и классификация сахарного диабета». Уход при диабете . 35 (Приложение 1): С64-71. дои : 10.2337/dc12-s064. ПМЦ 3632174 . ПМИД  22187472. 
  79. ^ Кумар В., Фаусто Н., Аббас АК, Котран Р.С., Роббинс С.Л. (2005). Патологическая основа болезней Роббинса и Котрана (7-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс. стр. 1194–95. ISBN 978-0-7216-0187-8.
  80. ^ Сахарный диабет: руководство по уходу за пациентами . Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2007. с. 201. ИСБН 978-1-58255-732-8.
  81. ^ Вивиан Э.М., Блэкорбей Б. (2013). «Глава 13: Эндокринные заболевания». В Ли М. (ред.). Базовые навыки интерпретации лабораторных данных (5-е изд.). Бетесда, доктор медицины: Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. ISBN 978-1-58528-345-3. ОКЛК  859778842.
  82. ^ Вальдес Р. (июль 2009 г.). «Выявление недиагностированного диабета 2 типа: семейный анамнез как фактор риска и инструмент скрининга». Журнал науки и технологий о диабете . 3 (4): 722–6. дои : 10.1177/193229680900300417. ПМК 2769984 . ПМИД  20144319. 
  83. ^ ab Селф С, Дана Т, Блазина И, Бугатсос С, Патель Х, Чоу Р (июнь 2015 г.). «Скрининг сахарного диабета 2 типа: систематический обзор для Целевой группы профилактических служб США». Анналы внутренней медицины . 162 (11): 765–76. дои : 10.7326/M14-2221 . ПМИД  25867111.
  84. ^ ab «Рекомендация: преддиабет и диабет 2 типа: скрининг | Рабочая группа профилактических служб США» . www.uspreventiveservicestaskforce.org . Проверено 13 января 2023 г.
  85. ^ Сиу А.Л. (декабрь 2015 г.). «Скрининг на аномальный уровень глюкозы в крови и сахарный диабет 2 типа: Рекомендательное заявление Целевой группы профилактической службы США». Анналы внутренней медицины . 163 (11): 861–8. дои : 10.7326/M15-2345 . ПМИД  26501513.
  86. ^ abcd «Стандарты медицинской помощи при диабете - 2015: сводка изменений». Уход при диабете . 38 (38): С4. Январь 2015 г. doi : 10.2337/dc15-S003 . ПМИД  25537706.
  87. ^ ab «В архиве: Сахарный диабет (тип 2) у взрослых: скрининг». Рабочая группа США по профилактическим услугам . Июнь 2008 г. Архивировано из оригинала 7 февраля 2014 г. Проверено 16 марта 2014 г.
  88. ^ Пер Н., Балакришна Ю., Дурао С. (май 2020 г.). «Скрининг сахарного диабета 2 типа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (6): CD005266. дои : 10.1002/14651858.cd005266.pub2. ПМЦ 7259754 . ПМИД  32470201. 
  89. ^ ab «Диабет: ставя людей в центр услуг». Доказательства НИХР . Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 26 июля 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_52026. S2CID  251299176.
  90. ^ «Вы подвержены риску диабета? Исследования показывают, что профилактика должна начинаться с разного ИМТ для каждой этнической группы». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 10 марта 2022 г. дои : 10.3310/alert_48878. S2CID  247390548.
  91. ^ Калеачетти Р., Барбер Т.М., Мохаммед Н.И., Капучио Ф.П., Харди Р., Матур Р. и др. (июль 2021 г.). «Пороговые значения ИМТ для ожирения с учетом этнической принадлежности на основе риска диабета 2 типа в Англии: популяционное когортное исследование». «Ланцет». Диабет и эндокринология . 9 (7): 419–426. дои : 10.1016/S2213-8587(21)00088-7. ПМЦ 8208895 . ПМИД  33989535. 
  92. ^ Райна Элли С., Кенили Т. (декабрь 2008 г.). «Вмешательства в образ жизни снизили долгосрочный риск развития диабета у взрослых с нарушенной толерантностью к глюкозе». Доказательная медицина . 13 (6): 173. дои :10.1136/ebm.13.6.173. PMID  19043031. S2CID  26714233.
  93. ^ Хеммингсен Б., Хименес-Перес Г., Маурисио Д., Роке И., Фигульс М., Метцендорф М.И. и др. (декабрь 2017 г.). «Диета, физическая активность или и то, и другое для профилактики или замедления развития сахарного диабета 2 типа и связанных с ним осложнений у людей с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (12): CD003054. дои : 10.1002/14651858.CD003054.pub4. ПМК 6486271 . ПМИД  29205264. 
  94. ^ ab Шелленберг Э.С., Драйден Д.М., Вандермеер Б., Ха С., Коровник С. (октябрь 2013 г.). «Вмешательства в образ жизни пациентов с диабетом 2 типа и риском его развития: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины . 159 (8): 543–551. дои : 10.7326/0003-4819-159-8-201310150-00007 . ПМИД  24126648.
  95. ^ О'Горман DJ, Крук А (сентябрь 2011 г.). «Физические упражнения и лечение диабета и ожирения». Медицинские клиники Северной Америки . 95 (5): 953–969. дои : 10.1016/j.mcna.2011.06.007. ПМИД  21855702.
  96. ^ Кю Х.Х., Бахман В.Ф., Александр Л.Т., Мамфорд Дж.Э., Афшин А., Эстеп К. и др. (август 2016 г.). «Физическая активность и риск рака молочной железы, рака толстой кишки, диабета, ишемической болезни сердца и ишемического инсульта: систематический обзор и метаанализ зависимости доза-эффект для исследования глобального бремени болезней 2013». БМЖ . 354 : i3857. дои : 10.1136/bmj.i3857 . ПМЦ 4979358 . ПМИД  27510511. 
  97. ^ Нилд Л., Саммербелл CD, Хупер Л., Уиттакер В., Мур Х. (июль 2008 г.). Нилд Л. (ред.). «Диетические рекомендации по профилактике сахарного диабета 2 типа у взрослых». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD005102. дои : 10.1002/14651858.CD005102.pub2. hdl : 10149/92337. PMID  18646120. S2CID  23039006.(Убрано)
  98. ^ Картер П., Грей Л.Дж., Тротон Дж., Хунти К., Дэвис М.Дж. (август 2010 г.). «Потребление фруктов и овощей и заболеваемость сахарным диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ». БМЖ . 341 : c4229. дои : 10.1136/bmj.c4229. ПМЦ 2924474 . ПМИД  20724400. 
  99. ^ Швингшакль Л., Хоффманн Г., Лампузи А.М., Кнюппель С., Икбал К., Шведхельм С. и др. (май 2017 г.). «Группы продуктов питания и риск сахарного диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ проспективных исследований». Европейский журнал эпидемиологии . 32 (5): 363–375. дои : 10.1007/s10654-017-0246-y. ПМК 5506108 . ПМИД  28397016. 
  100. ^ Си Б, Ли С, Лю З, Тянь Х, Инь Икс, Хуай П и др. (2014). «Потребление фруктовых соков и заболеваемость диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ». ПЛОС ОДИН . 9 (3): e93471. Бибкод : 2014PLoSO...993471X. дои : 10.1371/journal.pone.0093471 . ПМЦ 3969361 . ПМИД  24682091. 
  101. ^ Рейнольдс А., Манн Дж., Каммингс Дж., Винтер Н., Мете Э., Те Моренга Л. (февраль 2019 г.). «Качество углеводов и здоровье человека: серия систематических обзоров и метаанализов». Ланцет . 393 (10170): 434–445. дои : 10.1016/S0140-6736(18)31809-9 . PMID  30638909. S2CID  58632705.
  102. ^ abc Мэдсен К.С., Чи Ю., Метцендорф М.И., Рихтер Б., Хеммингсен Б. и др. (Кокрейновская группа по метаболическим и эндокринным расстройствам) (декабрь 2019 г.). «Метформин для профилактики или замедления развития сахарного диабета 2 типа и связанных с ним осложнений у лиц с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (12): CD008558. дои : 10.1002/14651858.CD008558.pub2. ПМК 6889926 . ПМИД  31794067. 
  103. ^ abc Моландс С.В., Лукассен П.Л., Аккерманс Р.П., Де Грау В.Дж., Ван де Лаар Ф.А. (28 декабря 2018 г.). Кокрейновская группа по метаболическим и эндокринным расстройствам (ред.). «Ингибиторы альфа-глюкозидазы для профилактики или замедления развития сахарного диабета 2 типа и связанных с ним осложнений у людей с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2018 (12): CD005061. дои : 10.1002/14651858.CD005061.pub3. ПМК 6517235 . ПМИД  30592787. 
  104. ^ Хау Дж.С., Галавиз К.И., Штраус А.Н., Ковальски А.Дж., Маги М.Дж., Вебер М.Б. и др. (декабрь 2017 г.). «Долгосрочная устойчивость подходов к профилактике диабета: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических исследований». JAMA Внутренняя медицина . 177 (12): 1808–1817. doi : 10.1001/jamainternmed.2017.6040. ПМК 5820728 . ПМИД  29114778. 
  105. ^ Сейда Дж.К., Митри Дж., Колмерс И.Н., Маджумдар С.Р., Дэвидсон М.Б., Эдвардс А.Л. и др. (октябрь 2014 г.). «Клинический обзор: Влияние добавок витамина D3 на улучшение гомеостаза глюкозы и предотвращение диабета: систематический обзор и метаанализ». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 99 (10): 3551–60. дои : 10.1210/jc.2014-2136. ПМЦ 4483466 . ПМИД  25062463. 
  106. ^ Маннуччи Э., Джаккари А., Галло М., Бонифази А., Белен А.Д., Масини М.Л. и др. (февраль 2022 г.). «Самоконтроль у пациентов с диабетом 2 типа: групповое и индивидуальное обучение. Систематический обзор с метаанализом рандомизированных исследований». Питание, обмен веществ и сердечно-сосудистые заболевания . 32 (2): 330–336. doi :10.1016/j.numecd.2021.10.005. PMID  34893413. S2CID  244580173.
  107. ^ «Диабет 2 типа: Лечение диабета 2 типа» . Май 2009 г. Архивировано из оригинала 22 мая 2015 г.
  108. ^ Эмдин Калифорния, Рахими К., Нил Б., Каллендер Т., Перкович В., Патель А. (февраль 2015 г.). «Снижение артериального давления при диабете 2 типа: систематический обзор и метаанализ». ДЖАМА . 313 (6): 603–615. дои : 10.1001/jama.2014.18574 . ПМИД  25668264.
  109. ^ МакБрайен К., Раби Д.М., Кэмпбелл Н., Барни Л., Клемент Ф., Хеммельгарн Б.Р. и др. (сентябрь 2012 г.). «Интенсивные и стандартные целевые показатели артериального давления у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ». Архив внутренней медицины . 172 (17): 1296–1303. doi : 10.1001/archinternmed.2012.3147 . ПМИД  22868819.
  110. ^ Буссажон Р., Бежан-Ангулван Т., Саадатиан-Элахи М., Лафон С., Бержеонно С., Кассай Б. и др. (июль 2011 г.). «Влияние интенсивного лечения, снижающего уровень глюкозы, на смертность от всех причин, сердечно-сосудистую смерть и микрососудистые события при диабете 2 типа: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». БМЖ . 343 : d4169. дои : 10.1136/bmj.d4169. ПМК 3144314 . ПМИД  21791495. 
  111. ^ Вебстер MW (июль 2011 г.). «Клиническая практика и последствия недавних исследований диабета». Современное мнение в кардиологии . 26 (4): 288–93. дои : 10.1097/HCO.0b013e328347b139. PMID  21577100. S2CID  20819316.
  112. ^ abc Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB, Diamant M, Ferrannini E, Nauck M и др. (март 2015 г.). «Управление гипергликемией при диабете 2 типа, 2015: подход, ориентированный на пациента. Обновление заявления о позиции Американской диабетической ассоциации и Европейской ассоциации по изучению диабета». Диабетология . 58 (3): 429–42. дои : 10.1007/s00125-014-3460-0 . ПМИД  25583541.
  113. ^ Касим А., Уилт Т.Дж., Кансагара Д., Хорвич С., Барри М.Дж., Форсиа М.А. (апрель 2018 г.). «Цели гемоглобина A1c для контроля гликемии с помощью фармакологической терапии для небеременных взрослых с сахарным диабетом 2 типа: обновленное руководство Американского колледжа врачей». Анналы внутренней медицины . 168 (8): 569–576. дои : 10.7326/M17-0939 . ПМИД  29507945.
  114. ^ Сиквист Э.Р., Андерсон Дж., Чайлдс Б., Крайер П., Дагого-Джек С., Фиш Л. и др. (Май 2013). «Гипогликемия и диабет: отчет рабочей группы Американской диабетической ассоциации и Эндокринного общества». Лечение диабета (руководящие принципы профессионального общества). 36 (5): 1384–1395. дои : 10.2337/dc12-2480. ПМЦ 3631867 . ПМИД  23589542. 
  115. ^ Макам АН, Нгуен ОК (январь 2017 г.). «Подход доказательной медицины к антигипергликемической терапии при сахарном диабете для преодоления чрезмерного лечения». Тираж . 135 (2): 180–195. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022622. ПМК 5502688 . ПМИД  28069712. 
  116. ^ Симпсон Т.К., Кларксон Дж.Э., Уортингтон Х.В., Макдональд Л., Уэлдон Дж.К., Нидлман I и др. (14 апреля 2022 г.). «Лечение пародонтита для контроля гликемии у людей с сахарным диабетом». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (4): CD004714. дои : 10.1002/14651858.CD004714.pub4. HDL : 2164/20480 . ПМК 9009294 . ПМИД  35420698. 
  117. ^ Смит А.Д., Криппа А., Вудкок Дж., Браге С. (декабрь 2016 г.). «Физическая активность и возникновение сахарного диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ зависимости реакции от дозы проспективных когортных исследований». Диабетология . 59 (12): 2527–2545. дои : 10.1007/s00125-016-4079-0. ПМК 6207340 . ПМИД  27747395. 
  118. ^ Томас Д.Э., Эллиот Э.Дж., Нотон, Джорджия (июль 2006 г.). «Физкультура при сахарном диабете 2 типа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (3): CD002968. дои : 10.1002/14651858.CD002968.pub2. ПМЦ 8989410 . PMID  16855995. S2CID  25505640. 
  119. ^ Дэвис Н., Форбс Б., Уайли-Розетт Дж. (июнь 2009 г.). «Стратегии питания при сахарном диабете 2 типа». Медицинский журнал Mount Sinai, Нью-Йорк . 76 (3): 257–268. дои : 10.1002/msj.20118. ПМИД  19421969.
  120. ↑ Магкос Ф, Хьёрт МФ, Аструп А (октябрь 2020 г.). «Диета и физические упражнения в профилактике и лечении сахарного диабета 2 типа». Обзоры природы Эндокринология . 16 (10): 545–555. дои : 10.1038/s41574-020-0381-5. ISSN  1759-5037. PMID  32690918. S2CID  220651657. Снижение веса на ~15 кг, достигнутое за счет ограничения калорий в рамках программы интенсивного лечения, может привести к ремиссии СД2 у ~80% пациентов с ожирением и СД2.
  121. ^ «Достижение ремиссии диабета 2 типа посредством потери веса». Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек . 30 сентября 2020 г. Проверено 29 ноября 2023 г.
  122. ^ ab «Начальное лечение гипергликемии у взрослых с сахарным диабетом 2 типа». До настоящего времени . Сентябрь 2023 года . Проверено 29 ноября 2023 г.
  123. ^ Американская диабетическая ассоциация (1 января 2021 г.). «8. Управление ожирением для лечения диабета 2 типа: стандарты медицинской помощи при диабете — 2021». Уход при диабете . 44 (Дополнение_1): С100–С110. дои : 10.2337/dc21-S008 . PMID  33298419. S2CID  228087486.
  124. ^ Томас Д., Эллиот Э.Дж. (январь 2009 г.). Томас Д. (ред.). «Низкий гликемический индекс, или низкая гликемическая нагрузка, диеты при сахарном диабете». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD006296. дои : 10.1002/14651858.CD006296.pub2. ПМК 6486008 . ПМИД  19160276. 
  125. ^ Фейнман Р.Д., Погозельский В.К., Аструп А., Бернштейн Р.К., Файн Э.Дж., Вестман ЕС и др. (январь 2015 г.). «Диетическое ограничение углеводов как первый подход к лечению диабета: критический обзор и доказательная база». Питание . 31 (1): 1–13. дои : 10.1016/j.nut.2014.06.011 . ПМИД  25287761.
  126. ^ Эверт А.Б., Баучер Дж.Л., Сайпресс М., Данбар С.А., Франц М.Дж., Майер-Дэвис Э.Дж. и др. (Январь 2014). «Рекомендации по диетотерапии для лечения взрослых с диабетом». Лечение диабета (руководящие принципы профессионального общества). 37 (Дополнение_1): S120–S143. дои : 10.2337/dc14-S120 . ПМИД  24357208.
  127. ^ Мули А., Фернандес Р., Эллвуд Л., Мули П., Шах М. (май 2021 г.). «Влияние лесных орехов на гликемические показатели у взрослых с сахарным диабетом 2 типа: систематический обзор». Синтез доказательств JBI . 19 (5): 966–1002. doi : 10.11124/JBISRIR-D-19-00397. PMID  33141798. S2CID  226250006.
  128. ^ Гарднер С., Уайли-Розетт Дж., Гиддинг С.С., Штеффен Л.М., Джонсон Р.К., Ридер Д. и др. (август 2012 г.). «Некалорийные подсластители: современное использование и перспективы для здоровья: научное заявление Американской кардиологической ассоциации и Американской диабетической ассоциации». Уход при диабете . 35 (8): 1798–1808. дои : 10.2337/dc12-9002. ПМК 3402256 . ПМИД  22778165. 
  129. ^ Сюй Б, Фу Дж, Цяо Ю, Цао Дж, Дихан ЕС, Ли З и др. (июнь 2021 г.). «Более высокое потребление углеводов, доступных микробиоте, и улучшение кардиометаболических факторов риска: метаанализ и общий обзор диетического управления у пациентов с диабетом 2 типа». Американский журнал клинического питания . 113 (6): 1515–1530. дои : 10.1093/ajcn/nqaa435 . ПМИД  33693499.
  130. ^ Йовановски Э., Хайят Р., Зурбау А., Комишон А., Мажар Н., Сивенпайпер Дж.Л. и др. (май 2019 г.). «Следует ли учитывать добавки с вязкой клетчаткой при контроле диабета? Результаты систематического обзора и метаанализа рандомизированных контролируемых исследований». Уход при диабете . 42 (5): 755–766. дои : 10.2337/dc18-1126 . PMID  30617143. S2CID  58665219.
  131. ↑ Атридж М., Кример Дж., Рамсден М., Каннингс-Джон Р., Хоторн К. (сентябрь 2014 г.). «Культурно соответствующее санитарное просвещение для людей из групп этнических меньшинств с сахарным диабетом 2 типа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (9): CD006424. дои : 10.1002/14651858.CD006424.pub3. ПМК 10680058 . ПМИД  25188210. 
  132. ^ Хакетт Р.А., Стептоу А (2017). «Сахарный диабет 2 типа и психологический стресс — модифицируемый фактор риска». Обзоры природы Эндокринология . 13 (9): 547–560. дои : 10.1038/nrendo.2017.64. ISSN  1759-5029. PMID  28664919. S2CID  34925223.
  133. ^ Ee CC, Армор М, Пия МК, МакМорроу Р, Аль-Канини I, Сабаг А (23 декабря 2021 г.). Кокрейновская группа по метаболическим и эндокринным расстройствам (ред.). «Вмешательства, основанные на осознанности, для взрослых с сахарным диабетом 2 типа». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2021 (12): CD014881. дои : 10.1002/14651858.CD014881. ПМК 8701561 . 
  134. ^ Палмер С.С., Мавридис Д., Николуччи А., Джонсон Д.В., Тонелли М., Крейг Дж.К. и др. (июль 2016 г.). «Сравнение клинических результатов и нежелательных явлений, связанных с применением препаратов, снижающих уровень глюкозы, у пациентов с диабетом 2 типа: метаанализ». ДЖАМА . 316 (3): 313–24. дои : 10.1001/jama.2016.9400 . ПМИД  27434443.
  135. ^ Буссажон Р., Суппер I, Бежан-Ангулван Т., Келлу Н., Кучера М., Буассель Дж. П. и др. (2012). Группа L (ред.). «Переоценка эффективности метформина при лечении диабета 2 типа: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». ПЛОС Медицина . 9 (4): e1001204. дои : 10.1371/journal.pmed.1001204 . ПМК 3323508 . ПМИД  22509138. 
  136. ^ Маркс Н., Дэвис М.Дж., Грант П.Дж., Матье С., Петри Дж.Р., Косентино Ф. и др. (январь 2021 г.). «Руководящие рекомендации и позиционирование новых препаратов в лечении диабета 2 типа». Журнал «Диабет и эндокринология» . 9 (1): 46–52. дои : 10.1016/S2213-8587(20)30343-0. PMID  33159841. S2CID  226280186.
  137. ^ Комитет профессиональной практики Американской диабетической ассоциации (январь 2022 г.). «9. Фармакологические подходы к лечению гликемии: стандарты медицинской помощи при сахарном диабете-2022». Уход при диабете . 45 (Приложение 1): S125–S143. дои : 10.2337/dc22-S009 . PMID  34964831. S2CID  245538347.
  138. ^ Чой Дж.Г., Винн А.Н., Скандари М.Р., Франко М.И., Стааб Э.М., Александр Дж. и др. (октябрь 2022 г.). «Терапия первой линии диабета 2 типа с использованием ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера-2 и агонистов глюкагоноподобного пептида-1: исследование экономической эффективности». Анналы внутренней медицины . 175 (10): 1392–1400. дои : 10.7326/M21-2941. ISSN  1539-3704. ПМЦ 10155215 . ПМИД  36191315. 
  139. ↑ Бейкер С., Ретзик-Стар С., Сингх В., Пломондон Р., Андерсон В., Расули Н. (13 января 2021 г.). «Должен ли метформин оставаться терапией первой линии для лечения диабета 2 типа?». Терапевтические достижения в эндокринологии и обмене веществ . 12 : 2042018820980225. дои : 10.1177/2042018820980225. ISSN  2042-0188. ПМЦ 7809522 . ПМИД  33489086. 
  140. ^ Чжэн С.Л., Роддик А.Дж., Агар-Джаффар Р., Шун-Шин М.Дж., Фрэнсис Д., Оливер Н. и др. (апрель 2018 г.). «Связь между использованием ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2, агонистов глюкагоноподобного пептида 1 и ингибиторов дипептидилпептидазы 4 со смертностью от всех причин у пациентов с диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ». ДЖАМА . 319 (15): 1580–1591. дои : 10.1001/jama.2018.3024. ПМЦ 5933330 . ПМИД  29677303. 
  141. ^ Рихтер Б., Бандейра-Эхтлер Э., Бергерхофф К., Клар С., Эбрагим Ш. (июль 2007 г.). Рихтер Б. (ред.). «Росиглитазон при сахарном диабете 2 типа» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2007 (3): CD006063. дои : 10.1002/14651858.CD006063.pub2. ПМЦ 7389529 . ПМИД  17636824. 
  142. ^ Чен X, Ян Л., Чжай С.Д. (декабрь 2012 г.). «Риск сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от всех причин среди пациентов с диабетом, которым назначены росиглитазон или пиоглитазон: метаанализ ретроспективных когортных исследований». Китайский медицинский журнал . 125 (23): 4301–6. ПМИД  23217404.
  143. ^ Суиннен С.Г., Саймон AC, Холлеман Ф., Хоекстра Дж.Б., Деврис Дж.Х. (июль 2011 г.). Саймон AC (ред.). «Инсулин детемир по сравнению с инсулином гларгином при сахарном диабете 2 типа». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (7): CD006383. дои : 10.1002/14651858.CD006383.pub2. ПМК 6486036 . ПМИД  21735405. 
  144. ^ Во Н., Камминс Э., Ройл П., Клар С., Мариен М., Рихтер Б. и др. (июль 2010 г.). «Новые средства для контроля уровня глюкозы в крови при диабете 2 типа: систематический обзор и экономическая оценка». Оценка технологий здравоохранения . 14 (36): 1–248. дои : 10.3310/hta14360 . ПМИД  20646668.
  145. ^ Митчелл С., Маланда Б., Дамасцено А., Экель Р.Х., Гаита Д., Коцева К. и др. (сентябрь 2019 г.). «Дорожная карта по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний среди людей, живущих с диабетом». Глобальное Сердце . 14 (3): 215–240. дои : 10.1016/j.gheart.2019.07.009 . ПМИД  31451236.
  146. ^ Брунстрем М., Карлберг Б. (февраль 2016 г.). «Эффект антигипертензивной терапии при различных уровнях артериального давления у пациентов с сахарным диабетом: систематический обзор и метаанализ». БМЖ . 352 : i717. дои : 10.1136/bmj.i717. ПМК 4770818 . ПМИД  26920333. 
  147. ^ Брунстрем М., Карлберг Б. (сентябрь 2019 г.). «Польза и вред целевых показателей лечения пониженного артериального давления: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». БМЖ Опен . 9 (9): e026686. doi : 10.1136/bmjopen-2018-026686. ПМК 6773352 . ПМИД  31575567. 
  148. ^ Ченг Дж, Чжан В, Чжан X, Хань Ф, Ли X, Хэ X и др. (май 2014 г.). «Влияние ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина II на смертность от всех причин, сердечно-сосудистую смертность и сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом: метаанализ». JAMA Внутренняя медицина . 174 (5): 773–785. doi : 10.1001/jamainternmed.2014.348 . ПМИД  24687000.
  149. ^ Чжэн С.Л., Роддик А.Дж., Айис С. (сентябрь 2017 г.). «Влияние алискирена на смертность, сердечно-сосудистые исходы и побочные эффекты у пациентов с диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями или риском: систематический обзор и метаанализ 13 395 пациентов». Исследования диабета и сосудистых заболеваний . 14 (5): 400–406. дои : 10.1177/1479164117715854. ПМК 5600262 . ПМИД  28844155. 
  150. ^ ab Катала-Лопес Ф., Масиас Сен-Жерон Д., Гонсалес-Бермехо Д., Розано Г.М., Дэвис Б.Р. , Ридао М. и др. (март 2016 г.). «Сердечно-сосудистые и почечные результаты блокады ренин-ангиотензиновой системы у взрослых пациентов с сахарным диабетом: систематический обзор с сетевым метаанализом». ПЛОС Медицина . 13 (3): e1001971. doi : 10.1371/journal.pmed.1001971 . ПМЦ 4783064 . ПМИД  26954482. 
  151. ^ Пиньон М., Альбертс М.Дж., Колвелл Дж.А., Кушман М., Инзукки С.Е., Мукерджи Д. и др. (июнь 2010 г.). «Аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у людей с диабетом: заявление о позиции Американской диабетической ассоциации, научное заявление Американской кардиологической ассоциации и экспертный консенсусный документ Фонда Американского колледжа кардиологов». Уход при диабете . 33 (6): 1395–402. дои : 10.2337/dc10-0555. ПМЦ 2875463 . ПМИД  20508233. 
  152. ^ Мирхосейни Н., Ватанпараст Х., Мазиди М., Кимбалл С.М. (сентябрь 2017 г.). «Влияние улучшения уровня 25-гидроксивитамина D в сыворотке на гликемический контроль у пациентов с диабетом: метаанализ». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 102 (9): 3097–3110. дои : 10.1210/jc.2017-01024 . ПМИД  28957454.
  153. ^ Невес А.Л., Фрейзе Л., Ларанхо Л., Картер А.В., Дарзи А., Майер Э. (декабрь 2020 г.). «Влияние предоставления пациентам доступа к электронным медицинским записям на качество и безопасность медицинской помощи: систематический обзор и метаанализ». Качество и безопасность BMJ . 29 (12): 1019–1032. doi : 10.1136/bmjqs-2019-010581. ПМЦ 7785164 . ПМИД  32532814. 
  154. ^ «Обмен электронными записями с пациентами привел к улучшению контроля диабета второго типа» . Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). 21.10.2020. дои : 10.3310/alert_42103. S2CID  242149388.
  155. ^ Пико Дж., Джонс Дж., Колкуитт Дж.Л., Господиревская Е., Лавман Э., Бакстер Л. и др. (сентябрь 2009 г.). «Клиническая эффективность и экономическая эффективность бариатрической хирургии (по снижению веса) при ожирении: систематический обзор и экономическая оценка». Оценка технологий здравоохранения . 13 (41): 1–190, 215–357, iii–iv. дои : 10.3310/hta13410 . hdl : 10536/DRO/DU:30064294 . ПМИД  19726018.
  156. ^ Frachetti KJ, Goldfine AB (апрель 2009 г.). «Бариатрическая хирургия в лечении диабета». Современное мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 16 (2): 119–24. дои : 10.1097/MED.0b013e32832912e7 . PMID  19276974. S2CID  31797748.
  157. ^ аб Шульман А.П., дель Генио Ф, Синха Н, Рубино Ф (сентябрь – октябрь 2009 г.). "«Метаболическая» хирургия для лечения сахарного диабета 2 типа». Эндокринная практика . 15 (6): 624–31. doi :10.4158/EP09170.RAR. PMID  19625245.
  158. ^ Колуччи РА (январь 2011 г.). «Бариатрическая хирургия у пациентов с диабетом 2 типа: возможный вариант». Последипломное образование по медицине . 123 (1): 24–33. дои : 10.3810/pgm.2011.01.2242. PMID  21293081. S2CID  207551737.
  159. ^ Диксон Дж.Б., Ле Ру CW, Рубино Ф., Зиммет П. (июнь 2012 г.). «Бариатрическая хирургия при сахарном диабете 2 типа». Ланцет . 379 (9833): 2300–11. дои : 10.1016/S0140-6736(12)60401-2. PMID  22683132. S2CID  5198462.
  160. ^ Рубино Ф., Натан Д.М., Экель Р.Х., Шауэр П.Р., Альберти К.Г., Зиммет П.З. и др. (июнь 2016 г.). «Метаболическая хирургия в алгоритме лечения диабета 2 типа: совместное заявление международных диабетических организаций». Уход при диабете . 39 (6): 861–77. дои : 10.2337/dc16-0236 . ПМИД  27222544.
  161. ^ Международная диабетическая федерация 2021, стр. 33.
  162. ^ Кан, Феррис и О'Нил 2020, Эпидемиология.
  163. ^ Олаогун I, Фараг М, Хамид П (2020). «Патофизиология сахарного диабета 2 типа у людей, не страдающих ожирением: обзор современных представлений». Куреус . 12 (4): е7614. дои : 10.7759/cureus.7614 . ISSN  2168-8184. ПМЦ 7213678 . ПМИД  32399348. 
  164. ^ Сальваторе Т., Гальеро Р., Катурано А., Ринальди Л., Крискуоло Л., Ди Мартино А. и др. (30 декабря 2022 г.). «Современные знания о патофизиологии диабета 2 типа с худым/нормальным весом». Международный журнал молекулярных наук . 24 (1): 658. doi : 10.3390/ijms24010658 . ISSN  1422-0067. ПМК 9820420 . ПМИД  36614099. 
  165. ^ Випин В.А., Блессон К.С., Яллампалли С. (15 марта 2022 г.). «Материнская низкобелковая диета и фетальное программирование худого диабета 2 типа». Всемирный журнал диабета . 13 (3): 185–202. дои : 10.4239/wjd.v13.i3.185 . ISSN  1948-9358. ПМЦ 8984567 . ПМИД  35432755. 
  166. ^ Wild S, Роглик G, Грин А, Сикри Р, Кинг Х (май 2004 г.). «Глобальная распространенность диабета: оценки на 2000 год и прогнозы на 2030 год». Уход при диабете . 27 (5): 1047–53. дои : 10.2337/diacare.27.5.1047 . ПМИД  15111519.
  167. ^ abcdefgh Заяк Дж., Шреста А., Патель П., Порецкий Л. (2009). «Основные события в истории сахарного диабета». В Порецкий Л (ред.). Принципы сахарного диабета (2-е изд.). Нью-Йорк: Спрингер. стр. 3–16. ISBN 978-0-387-09840-1. ОСЛК  663097550.
  168. ^ Саджида С (26 января 2021 г.). Справочник по диабету. Публикация OrangeBooks. п. 2.
  169. ^ аб Кутроумпакис Э., Йозвик Б., Агилар Д., Тэгтмейер Х. (март 2020 г.). «Стратегии разгрузки слабеющего сердца от метаболического стресса». Американский медицинский журнал (обзор). 133 (3): 290–296. doi : 10.1016/j.amjmed.2019.08.035. ПМЦ 7054139 . ПМИД  31520618. 
  170. ^ «Разработка инструментов, которые помогут предсказать будущий риск диабета и сердечного приступа». Факультет биологии, медицины и здравоохранения . Проверено 20 марта 2024 г.
  171. ^ Згеби СС, Мамас М.А., Эшкрофт Д.М., Солсбери С., Маллен К.Д., Чу-Грэм Калифорния и др. (5 мая 2020 г.). «Разработка и валидация шкалы SCOre тяжести диабета (DISSCO) у 139 626 человек с диабетом 2 типа: ретроспективное когортное исследование». BMJ Открытые исследования и лечение диабета . 8 (1): e000962. doi : 10.1136/bmjdrc-2019-000962. ISSN  2052-4897. ПМЦ 7228474 . ПМИД  32385076. 
  172. ^ «Новый инструмент для оценки тяжести диабета 2 типа может помочь персонализировать лечение и улучшить результаты». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 07.08.2020. дои : 10.3310/alert_40652. S2CID  242997909.
  173. ^ Згеби СС, Мамас М.А., Эшкрофт Д.М., Солсбери С., Маллен К.Д., Чу-Грэм Калифорния и др. (май 2020 г.). «Разработка и валидация шкалы SCOre тяжести диабета (DISSCO) у 139 626 человек с диабетом 2 типа: ретроспективное когортное исследование». BMJ Открытые исследования и лечение диабета . 8 (1): e000962. doi : 10.1136/bmjdrc-2019-000962. ПМЦ 7228474 . ПМИД  32385076. 

Цитируемые работы

Внешние ссылки