Словарь птичьих терминов

Внешняя анатомия (топография) типичной птицы: 1 клюв, 2 голова, 3 радужина, 4 зрачок, 5 спина, 6 малых кроющих, 7 лопаток, 8 кроющих, 9 третичных, 10 круп, 11 первичных, 12 вентиляционных отверстий, 13 бедер, 14 большеберцово-предплюсневых сочленений, 15 предплюсны, 16 стоп, 17 голеней, 18 живота, 19 боков, 20 груди, 21 горла, 22 подбородка, 23 глазницы.

Ниже приводится глоссарий общеанглоязычных терминов, используемых при описании птиц — теплокровных позвоночных класса Aves и единственных ныне живущих динозавров , ^[1] характеризующихся перьями, способностью летать у всех, кроме примерно 60 современных видов. нелетающих птиц , беззубые, клювовидные челюсти, откладывание яиц с твердой скорлупой , высокая скорость обмена веществ , четырехкамерное сердце и крепкий, но легкий скелет .

Среди других деталей, таких как размер, пропорции и форма, были разработаны термины, определяющие особенности птиц, которые используются для описания особенностей, уникальных для этого класса, особенно эволюционных адаптаций, которые развились для облегчения полета . Существует, например, множество терминов, описывающих сложную структурную структуру перьев (например, бородки, рахиды и лопасти); типы перьев (например, нитевидные, перистые и перистые перья); а также их рост и потеря (например, изменение окраски, брачного оперения и птерилез).

Существуют тысячи терминов, уникальных для изучения птиц. Этот глоссарий не пытается охватить их все, а концентрируется на терминах, которые можно встретить в описаниях множества видов птиц, сделанных энтузиастами птиц и орнитологами . Хотя также включены слова, которые не являются уникальными для птиц, такие как «спина» или «живот» , они определяются в отношении других уникальных особенностей внешней анатомии птиц , иногда называемых «топографией» . Как правило, этот глоссарий не содержит отдельных записей ни об одном из примерно 11 000 признанных ныне живущих отдельных видов птиц мира. ^[2]^[3]^[а]

А

запутанные яйца: Также накручивайте яйца ; гипанема . ^[5] Яйца, которые нежизнеспособны и не вылупляются. ^[6] См. по теме: чрезмерная задумчивость.
послеперо: Любая структура, выступающая из стержня пера по краю верхнего пупка (у основания лопастей), но обычно это небольшой участок пушистых заусениц, растущих рядами или пучками. ^[б] Послевальные перья, полностью отсутствующие у некоторых птиц, особенно у многих представителей семейства Columbidae (голубей и голубей), могут значительно повысить изоляционные свойства птичьего оперения. ^[8]
аллопрининг: Форма социального ухода среди птиц, при которой одна птица прихорашивает другую или пара делает это взаимно. Иногда его можно использовать для перенаправления или сублимации агрессии, например, когда одна птица принимает позу вымогательства, чтобы указать на свое неагрессивное поведение и вызвать аллопренинг со стороны агрессивной особи. ^[9]
альтернативное оперение: А также брачное оперение ; размножающееся оперение . Оперение птиц в период ухаживания или размножения. Это происходит в результате предпеременной линьки, которую многие птицы проходят незадолго до сезона. Альтернативное оперение обычно ярче основного оперения для демонстрации сексуального характера, но также может быть загадочным, чтобы скрыть насиживающих птиц, которые могут быть уязвимы в гнезде. ^[10]
альтернативный: Также определяется: полуальтрициальный ; альтрициально-ранний спектр . Молодые особи, у которых при вылуплении глаза закрыты; голые или лишь изредка покрыты пуховыми перьями (псилопедические); не способны полностью регулировать температуру своего тела ( эктотермия ); ^[11] и не могут ходить или покидать гнездо в течение длительного периода времени, чтобы присоединиться к своим родителям в поисках пищи (nidicolous), от которых они полагаются в качестве пищи. ^[12] Контрастным состоянием являются преждевременные молодые особи, которые рождаются более или менее с открытыми глазами, покрыты пухом, гомойотермны , способны покидать гнездо, передвигаться и участвовать в добыче пищи. ^[11]^[13] Молодняк многих видов птиц не совсем точно вписывается ни в раннюю, ни в альтрициальную категорию, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадает где-то в альтрициально-ранний спектр . ^[14] Определенное промежуточное состояние называется полуальтрициальным , типичным для которого являются детеныши, которые, хотя и рождаются покрытыми пухом (птилопедические), не могут покинуть гнездо или ходить и зависят от своих родителей в плане еды. ^[15]^[16]
Алула: А еще ублюдочное крыло ; алюлярная цифра ; алюлярные иглы . ^[17] Небольшой, свободно движущийся выступ на переднем крае крыла современных птиц (и некоторых нептичьих динозавров ) — птичий «большой палец» — это слово латинское и означает «крылышко»; это уменьшительное от ala , что означает «крыло». Алула обычно имеет от трех до пяти маленьких маховых перьев, точное количество зависит от вида. Крыло-бастард обычно прилегает к переднему краю собственно крыла, но его можно поднять, чтобы функционировать аналогично предкрылкам крыльев самолетов, которые способствуют подъемной силе , позволяя увеличить угол атаки, чем обычно . Манипулируя структурой алулы, создавая зазор между ней и остальной частью крыла, птица может избежать сваливания при полете на малых скоростях или при приземлении. Перья на кольцевом пальце обычно не считаются маховыми в строгом смысле этого слова; хотя они асимметричны, им не хватает длины и жесткости, как у большинства настоящих маховых перьев. Тем не менее, перья алюла являются отличным помощником в замедлении полета. ^[18]
анизодактильный: Описывает тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых строение стопы состоит из трех пальцев, выступающих вперед, и одного пальца, выступающего назад (большой палец), как, например, у большинства видов воробьиных. ^[19]^[20]
муравей: Также определено: пассивное антирование . Помазание себя , во время которого птицы натирают свои перья и кожу насекомыми, обычно муравьями , а иногда и многоножками . Птицы-муравьи могут подхватывать насекомых своим клювом и тереть их о свое тело или могут просто лежать в месте с высокой плотностью насекомых и выполнять движения, похожие на купание в пыли . Насекомые, используемые для борьбы с муравьями, выделяют химические жидкости, такие как муравьиная кислота , которые могут действовать как инсектициды , митициды , фунгициды и бактерициды . Эта практика также может служить дополнением к собственному жиру для чистки птицы . Третья цель может заключаться в том, чтобы сделать насекомых более вкусными за счет удаления неприятных соединений. Муравейнику известно более 200 видов птиц. ^[21] «Пассивное муравье» означает, что птицы просто располагаются так, чтобы насекомые могли ползать по их оперению. ^[6]
апикальное пятно: Видимое пятно возле внешнего кончика пера. ^[22]
аптерилы: Единственное число: аптерила . А также аптерии . Участки кожи птицы между птерилями (перьевыми трактами), свободные от контурных перьев; на этих участках могут расти нитевидные перья и пух. ^[23]^[24] См. по теме: птерилез .
птицеводство: Разведение и содержание птиц в неволе. ^[6]
подмышка: Также подмышечная область ; « подмышка »; « подмышка ». «Подмышка» птицы, часто имеющая скрытые перья, называемые подмышками. ^[25]
подмышечные впадины: А также подмышечные перья ; нижние кроющие плечевые кости ; гипоптерон . Скрытые перья, находящиеся в подмышечной области или «подмышке» птицы, обычно длинные, жесткие и белого цвета. ^[26]

Б

назад: Внешняя часть верхней части тела птицы между спиной и крупом. ^[27]
колючка: Также определяется: ramus (множественное число: rami ). Отдельные структуры, растущие из стержня, которые вместе составляют лопасти перьев, более или менее соединенные между собой крючками бородок, идущими с каждой стороны дистальной части стержня пера, известными как рахис. Центральная ось зазубрины известна как ветвь. ^[8]
бородки: Также радиус / радиусы ; третичные волокна . ^[28] Также определены: проксимальные бородки ; дистальные бородки ; барбицелы ; крючки ( хамули ); маятник ; зубы . Подобно тому, как бородки ответвляются на параллельных сторонах рахиса, бородки, в свою очередь, имеют набор структур, называемых бородками, ответвляющихся с каждой стороны ветви. Клетки основания бородки образуют пластинку, из которой выступает более тонкий стебель, называемый маятником. На еще одном уровне ветвления на маятнике имеются небольшие выросты, называемые бородками, которые, если их обнаружить на перистых перьях, различаются по строению в зависимости от того, с какой стороны ветви бородки они выступают. Проксимальные бородки (на проксимальной стороне ветви) имеют у основания вентральные выступы, называемые зубцами, а от маятника растут реснички — простые заостренные образования. У основания проксимальной бородки «дорсальный край загнут в выступ». ^[29] Дистальные бородки (на дистальной стороне ветви) имеют более толстое основание с более сложными зубцами и более длинный маятник с крючками (также называемыми хамули ^[30] ) на конце, а также реснички в большем количестве, чем на проксимальных бородках. Крючки перекрывают от одного до четырех рядов проксимальных бородок на следующем, более высоком бородке, фиксируясь на их фланцах, тем самым придавая лопастной структуре прочность, гибкость и стабильность. ^[29] См. также: бородки трения.
основное оперение: Также зимнее оперение ; негнездовое оперение . Также определено: дополнительное оперение . Оперение птиц в межгнездовой период. Это происходит в результате предосновной линьки, которую многие птицы проходят сразу после сезона, а иногда (редко) даже второй линьки вне сезона размножения (приводящей к так называемому «дополнительному оперению») перед следующим сезоном размножения. ^[c] Основное оперение обычно более тусклое, чем альтернативное или брачное оперение. ^[10]^[31]
клюв: А также счет или трибуна . Внешняя анатомическая структура головы птицы, примерно соответствующая «носу» млекопитающего, которая используется для еды, ухода , манипулирования объектами, убийства добычи, борьбы, поиска пищи, ухаживания и кормления детенышей. Хотя клювы значительно различаются по размеру и форме от вида к виду, их основная структура имеет схожую структуру. Все клювы состоят из двух челюстей, обычно известных как верхняя челюсть (или верхняя челюсть) и нижняя челюсть (или нижняя челюсть), ^[32] покрытых тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой, ^[33]^[34] которая может подразделяют на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. ^[35] Томия ( единственное число: томиум ) — это режущие края двух нижних челюстей. ^[36] У большинства видов птиц есть внешние ноздри (ноздри), расположенные где-то на клюве — два отверстия — круглой, овальной или щелевидной формы, — которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, таким образом, к остальной части дыхательная система . ^[37] Хотя слово « клюв» в прошлом обычно ограничивалось описанием заостренных клювов хищных птиц , ^[38] в современной орнитологии термины «клюв» и «клюв» обычно используются как синонимы. ^[33]
цвет клюва: Цвет клюва птицы обусловлен концентрацией пигментов — прежде всего меланинов и каротиноидов — в слоях эпидермиса, включая рамфотеку. ^{[39] В целом цвет клюва зависит от сочетания}гормонального состояния и рациона птицы . Цвета обычно становятся наиболее яркими по мере приближения сезона размножения и бледнее после размножения. ^[40]
обрезка клюва: А также удаление клюва и преодоление трудностей . Частичное удаление клюва у домашней птицы , особенно у кур-несушек и индеек , хотя оно также может быть выполнено у перепелов и уток . Поскольку клюв является чувствительным органом со множеством сенсорных рецепторов, обрезка клюва «очень болезненна» ^[41] для птиц, на которых она проводится. Тем не менее, это регулярно делается в отношении интенсивно выращиваемых видов птиц, поскольку это помогает уменьшить ущерб, который стада наносят себе из-за ряда стрессовых поведений, включая каннибализм , клевание жерл и перьев. Прижигающим лезвием или инфракрасным лучом отрезается примерно половина верхнего клюва и около трети нижнего клюва. Боль и чувствительность могут сохраняться в течение недель или месяцев после процедуры, а по краям разреза могут образовываться невромы . Потребление пищи обычно снижается на некоторое время после обрезки клюва. Однако исследования показывают, что надпочечники обработанной домашней птицы весят меньше, а уровень кортикостерона в плазме ниже, чем у необрезанной домашней птицы, что указывает на то, что в целом они испытывают меньший стресс. ^[41] Менее радикальная отдельная практика, обычно выполняемая птичьим ветеринаром или опытным птицеводом, включает в себя обрезку, подпиливание или шлифовку клювов содержащихся в неволе птиц в оздоровительных целях – чтобы исправить или временно облегчить разрастания или деформации и лучше обеспечить возможность птица может заниматься своими обычными делами: кормлением и прихорашиванием. ^[42] «Копинг» — это название этой практики среди владельцев хищников . ^[43]
живот: А еще живот . Топографическая область нижней части тела птицы между задним концом груди и вентиляционным отверстием. ^[44]
выставление счетов: А также неббинг (в основном Великобритания). Описывает тенденцию спаривающихся пар многих видов птиц касаться или сжимать клювы друг друга. ^[45] Такое поведение, по-видимому, усиливает парные связи . ^[46] Количество контактов варьируется в зависимости от вида. Некоторые нежно касаются лишь части клюва партнера, в то время как другие энергично стучат клювами друг о друга. ^[47]
орган с кончиком купюры: Область, обнаруженная на кончике клюва у некоторых видов птиц, которые добывают пищу, в частности, зондированием. Эта область имеет высокую плотность нервных окончаний, известных как тельца Гербста. Они состоят из ямок на поверхности купюры, выстланных клетками, которые чувствуют изменения давления. Предполагается, что эти клетки позволяют птице осуществлять «дистанционное касание», то есть она может обнаруживать движение животных по изменениям давления в воде, не касаясь напрямую добычи. Виды птиц, которые, как известно, имеют органы на кончике клюва, включают ибисов , куликов семейства Scolopacidae и киви . ^[48]
птичий звон: А также кольцевание птиц . Прикрепление небольших металлических или пластиковых бирок с индивидуальными номерами к ногам или крыльям диких птиц для обеспечения индивидуальной идентификации. Эта практика помогает отслеживать движение птиц и историю их жизни. При отлове на кольцевание обычно проводят измерения и исследуют условия линьки перьев, количество подкожного жира, возрастные признаки и пол. Последующая повторная поимка или восстановление полосатых птиц может предоставить информацию о миграции, продолжительности жизни, смертности, численности, территориальности, пищевом поведении и других аспектах, которые изучают орнитологи. Кольцевание птиц — это термин, используемый в Великобритании и некоторых других частях Европы, тогда как термин кольцевание птиц чаще используется в США и Австралии. ^[49]
столкновение с птицами: Столкновение птицы или птиц с самолетом в полете. ^[50]
тело вниз: Слой маленьких пушистых перьев, лежащих под внешними контурными перьями на теле птицы. ^[51] Сравните: натальный пух и пух .
грудь: Топографическая область внешней анатомии птицы между горлом и животом. ^[52]
брачное оперение: См. альтернативное оперение.
выводок: Собирательный термин для обозначения потомства птиц или процесса высиживания яиц. ^[53]
задумчивый: См. Инкубация яиц.
задумчивость: Также определяется: задумчивый . Действие или поведенческая тенденция птицы сидеть на кладке яиц для их высиживания, часто требующая невыражения многих других форм поведения, включая кормление и питье. ^[54] Прилагательное «высиживание» определяется как «нахождение в состоянии готовности к высиживанию яиц, которое характеризуется прекращением кладки и заметными изменениями в поведении и физиологии». Пример использования: «курица-наседка». ^[55]
выводок: Голый участок кожи, который большинство самок птиц получают во время сезона гнездования в целях терморегуляции путем сбрасывания перьев близко к брюху, в области, которая будет контактировать с яйцами во время инкубации. Участок обнаженной кожи на поверхности хорошо снабжен кровеносными сосудами, облегчающими передачу тепла к яйцам. ^[56]
выводковый паразит: Птицы, такие как обыкновенный гоголь , индиго , почемуды , медоуказчики , коровьи птицы и кукушки Нового Света , которые откладывают яйца в гнезда других птиц, чтобы их птенцы были высижены посредством оперения родителями другой птицы, часто другого вида. . ^[57]^[58]^[59]

С

аир: Множественное число: калами . Базальная часть перьевых перьев, проксимальным кончиком вонзающаяся в кожу птицы. Аир полый, сердцевина образована сухими остатками мякоти перьев. Аир простирается между двумя отверстиями: у его основания находится нижний пупок, а на дистальном конце — верхний пупок; ось стебля, на которой расположены лопатки, продолжается над ним. ^[60]^[61] Аир происходит от латинского слова «тростник» или «стрела». ^[62]
вызов: Конкретные типы: сигнализация ; контакт ; дуэт ; антифонный дуэт ; выпрашивание еды ; полет ; моббинг . Тип пения птиц, который имеет тенденцию выполнять такие функции, как подача тревоги или поддержание контакта между членами стаи — в отличие от птичьей песни, которая более продолжительна, сложна и обычно связана с ухаживанием и спариванием . ^[63] Отдельные птицы могут быть достаточно чувствительными, чтобы идентифицировать друг друга по крикам. Многие птицы, гнездящиеся колониями, могут определить местонахождение своих птенцов по крикам. ^[64] Тревожные звонки используются для подачи сигнала тревоги другим лицам. Птенцы издают призывы о выпрашивании еды, например, « вау » детенышей голубых сойок . ^[65] Крики моббинга сигнализируют другим особям о моббинге , преследуя хищника. Они отличаются от сигналов тревоги, которые предупреждают других представителей вида, чтобы они могли спастись от хищников. Например, большая синица , европейская певчая птица, использует такой сигнал, чтобы призвать ближайших птиц преследовать сидящую хищную птицу , например сову. Этот звонок происходит в диапазоне 4,5 кГц ^[66] и передается на большие расстояния. Однако, когда такие виды добычи находятся в полете, они подают сигнал тревоги в диапазоне 7–8 кГц. Этот призыв менее эффективен при перемещении на большие расстояния, но его гораздо труднее услышать как совам, так и ястребам (и определить направление, откуда пришел призыв). ^[67] Контактные крики используются птицами с целью сообщить другим представителям своего вида свое местоположение. ^[68] Кроме того, крики полета — это звуки, издаваемые птицами во время полета, которые часто служат для удержания стад вместе. ^[69] Эти крики также используются, когда птицы хотят предупредить других о своем полете. ^[70] Многие птицы издают дуэтные крики — крик, издаваемый двумя птицами одновременно или почти одновременно. В некоторых случаях дуэты настолько точно рассчитаны, что кажутся почти одним звонком. Этот вид призвания называется антифонным дуэтом . ^[71] Такой дуэт отмечен у широкого круга семейств, включая перепелов, ^[72] кустарниковых сорокопутов , ^[73] болтунов , таких как ятаганы-болтуны , а также некоторых сов ^[74] и попугаев. ^[75]
кормление навеса: Также определено: двухстворчатая подача . Некоторые цапли , например черная цапля , во время охоты принимают необычную позу. Опустив голову в охотничьем положении, они взмахивают крыльями вперед, чтобы встретиться перед головой, образуя тем самым купол в форме зонтика. Чтобы добиться полного закрытия купола, маховые и вторичные перья касаются воды, перья на затылке подняты вверх, а хвост опущен. В этом положении птица может сделать несколько шагов. Одна из теорий о функции такого поведения заключается в том, что оно уменьшает блики от поверхности воды, позволяя птице легче находить и ловить добычу. Альтернативно, тень, обеспечиваемая навесом, может привлечь рыбу, что облегчит ее ловлю. Некоторые цапли применяют аналогичное поведение, называемое кормлением двумя крыльями , при котором крылья сдвинуты вперед, чтобы создать тень, хотя навес не образуется. ^[76]
запястный брусок: Пятно на верхнем крыле некоторых птиц, которое обычно выглядит как длинная полоса или линия. Он создается за счет контраста между большими кроющими и остальными перьями крыльев. ^[77]
мясца: Собирательный термин для обозначения нескольких мясистых выступов на голове и горле куриных птиц, то есть гребней, сережек, мочек ушей и узелков. Они могут присутствовать на голове, шее, горле, щеках или вокруг глаз некоторых птиц. Мягкие перья могут быть без перьев или с небольшим количеством разбросанных перьев. У некоторых видов они могут образовывать висячие структуры эректильной ткани , такие как « поводок » домашней индейки . ^[78]^[79] Хотя мясцы являются декоративными элементами, используемыми самцами для привлечения самок к размножению, ^[80] было высказано предположение, что эти органы также связаны с генами, которые кодируют устойчивость к болезням, ^[81] и у птиц, живущих в тропических В некоторых регионах известно, что мясцы также играют роль в терморегуляции, ускоряя охлаждение крови при прохождении через них. ^[82]
шлем: Роговой гребень, обнаруженный на верхней челюсти птичьего клюва, особенно используется в отношении птиц-носорогов и казуаров , ^[83]^[84] , хотя у других птиц могут быть шлемы, такие как обыкновенные камышницы , ^[85] хохлатые тупики ^[86] и (самцы ) монахи . ^[87] Линия гребня на верхней челюсти может доходить до выступающего гребня на передней части лица и на голове, например, на «ярком» гребне птицы- носорога . ^[88] Некоторые шлемы птиц-носорогов содержат полое пространство, которое может действовать как резонансная камера , усиливая крики. ^[89] Аналогичная функция была предложена для шлемов казуаров, а также для защиты головы при прохождении густой растительности, в качестве сексуального украшения и для использования в качестве «лопаты» для выкапывания пищи. ^[90] Сравните: лобовой щит .
восковица: От латинского cera , означающего «воск», — восковая структура, покрывающая основание клювов некоторых видов птиц из нескольких семейств, включая хищных птиц , сов , поморников , попугаев , индеек и курасов . Структура мозговой оболочки обычно содержит ноздри, за исключением сов, у которых ноздри расположены дистальнее восковицы. Хотя у попугаев он иногда оперен, ^[91] восковица обычно голая и часто ярко окрашена. ^[92] У хищников восковица является половым сигналом, который указывает на «качество» птицы; Например, оранжевый цвет мозгов луня Монтегю коррелирует с массой его тела и физическим состоянием. ^[93] Цвет или внешний вид восковицы можно использовать для различения самцов и самок у некоторых видов. Например, у самца большого курасса есть желтая восковица, которой нет у самки (и молодых самцов), ^[94] у самца волнистого попугая восковица синяя, а у самки розоватая или коричневая. ^[95]
щека: А также скуловая / малярная область . Область по бокам головы птицы, позади и под глазами. ^[96]
подбородок: Небольшая оперенная область, расположенная чуть ниже основания нижней челюсти клюва. ^[97]
клоака: Многоцелевое отверстие, заканчивающееся вентиляционным отверстием в задней части птицы: птицы выбрасывают из него отходы; большинство птиц спариваются путем слияния клоаки («клоакальный поцелуй»); и самки откладывают из него яйца. У птиц нет мочевого пузыря и наружного отверстия уретры и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется из клоаки вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. ^[98]^[99]^[100] Кроме того, у тех немногих видов птиц, у которых самцы обладают пенисом ( Palaeognathae [за исключением киви ], гусеобразных [за исключением крикунов ] и у рудиментарных форм у Galliformes ^{[101] ]}^[102] ) он спрятан в отсеке проктодеума клоаки, сразу внутри вентиляционного отверстия. ^[103]
клоакальный поцелуй: У большинства самцов птиц нет фаллоса , а вместо этого имеется эректильный генитальный сосочек на конце семявыносящего протока . Когда самцы и самки таких видов совокупляются, каждый из них выворачивается, а затем прижимается друг к другу или «целует» соответствующую проктодеум (губу клоаки). При клокальном поцелуе сперма самца попадает в уродеум самки (отделение внутри клоаки), а затем попадает в яйцевод . ^[104]^[105]
схватить: Все яйца, откладываемые птицами, часто находятся в одном гнезде одновременно. Размер кладки сильно различается у разных видов, иногда даже в пределах одного рода . Он также может различаться внутри вида из-за многих факторов, включая среду обитания , здоровье, питание, давление хищников и время года. ^[106] Средний размер кладки колеблется от одного (как у северной олуши ^[107] ) до примерно 17 (как у серой куропатки ^[108] ).
гребень: А также петушиный гребень ( фатушковый и др. виды). Мясистый нарост или гребень на макушке куриных птиц, таких как индейки , фазаны и домашние куры . Его альтернативное название, петушиный гребешок (или фатовик), отражает то, что гребни у самцов обычно крупнее, чем у самок (самца куриной птицы называют петухом ) . Форма гребня значительно варьируется в зависимости от породы или вида птицы. «Гребёнком» чаще всего называют кур, у которых наиболее распространенной формой является «одинарный гребень» петуха такой породы, как леггорн . Другими распространенными типами гребней являются «гребешки-розы», например, одноименные гребни-розы ; «гороховый гребень», например, брахмы и арауканы ; и другие. ^[109]
колония: Также определены: колония морских птиц ; племенная колония ; общий насест ; цапли ; лежбище . Большое скопление особей одного или нескольких видов птиц, которые гнездятся или ночуют поблизости в определенном месте. Известно, что многие виды птиц собираются в группы разного размера; скопление гнездящихся птиц называется гнездовой колонией . Группа птиц, собравшаяся на отдых, называется общим насестом . Примерно 13% всех видов птиц гнездятся колониально. ^[110] Гнездовые колонии очень распространены среди морских птиц на скалах и островах. Почти 95% морских птиц являются колониальными, ^[111] что привело к использованию колонии морских птиц , иногда называемой лежбищем . Многие виды крачек гнездятся колониями на земле. Цапли , цапли , аисты и другие крупные водоплавающие птицы также гнездятся сообща в так называемых цаплях . Гнездование колоний может быть эволюционным ответом на нехватку безопасных мест гнездования и изобилие или непредсказуемые источники пищи, находящиеся далеко от мест гнездования. ^[112]
Цветовая морфа: Смотри морф.
спайка: В зависимости от использования может относиться к соединению верхней и нижней челюстей ^[113] или, альтернативно, к сближению сомкнутых челюстей во всю длину, от углов рта до кончика клюва. ^[114]
контактный звонок: Тип крика, используемый птицами с целью сообщить другим представителям своего вида свое местоположение. ^[68]
тельца Гербста: Нервные окончания, подобные тельцу Пачини , встречаются в слизистой оболочке языка , в ямках на клюве и в других частях тела птиц. Они отличаются от тельца Пачини меньшим размером и более удлиненной формой, наличием более тонких и тесно расположенных капсул и тем, что ось-цилиндр в центральном светлом пространстве окружена непрерывным рядом ядер . ^[115]
прикрытия: А также скрытые перья ; тектрисы – единственное число: tectrix . Слой немаховых перьев, покрывающий и защищающий иглы маховых перьев. По крайней мере, один слой кроющих перьев появляется как над, так и под маховыми перьями крыльев, а также над и под прямоугольниками хвоста. ^[116] Эти перья могут сильно различаться по размеру. Например, у павлинов (самцов павлина) верхние тектрисы хвоста , а не его прямоугольники, составляют его сложный и красочный «шлейф». ^[117] Существует ряд типов и подтипов кроющих перьев — первичные, вторичные, большие, меньшие, краевые, срединные и т. д. — см. широко кроющие крыла и кроющие хвоста .
краниальный кинезис: Также определяются: прокинез , амфикинез и дистальный ринхокинез . Движение верхней челюсти относительно передней части черепа. Это движение очень незначительно у птиц, которые питаются в основном пастбищем и поэтому не нуждаются в очень широком раскрытии клювов. В этом отличие от попугаев, которые используют свои клювы для манипуляций с пищей и в качестве опоры при лазании по деревьям. Существует несколько типов краниального кинезиса: прокинез , при котором клюв движется только в краниофациальном шарнире; амфикинез , при котором вся верхняя челюсть приподнимается; и дистальный ринхокинез , при котором клюв сгибается где-то по длине, а не только у основания. ^[118]
гребень перо: В совокупности the/a гребень . Длинные гребешковые перья иногда называют гусиными . ^[119] Также определены: лежачие гребни и рекурсивные гребни . Тип полуперьевого пера с длинным стержнем с зазубринами с обеих сторон, который часто представляет собой выступающий пучок на макушке и (или) на шее и верхней части спины. ^[120]^[121] К птицам с гребнями относятся венценосные голуби Виктории , северные чибисы , макаронные пингвины и другие, но наиболее узнаваемыми являются какаду и кореллы , которые могут поднимать или опускать свои гребни по своему желанию и использовать их для общения с другими членами своей семьи. виды или как форма защиты, чтобы отпугнуть другие виды, которые подходят слишком близко, заставляя птицу казаться больше, когда гребень внезапно и неожиданно поднимается. ^[122] У некоторых видов положение гребня является сигналом угрозы, который можно использовать для прогнозирования поведения. У стеллеровых сойок , например, приподнятый гребень указывает на вероятность нападения, а опущенный гребень указывает на вероятность отступления. ^[123] Гребни могут быть лежачими или рекурсивными , в зависимости от вида. Лежачий гребень, например, у белых какаду , имеет перья, которые прямые и лежат практически ровно на голове, пока не распушатся веером. ^[124] Рекурсивный гребень, например, у какаду с серным хохолком и какаду майора Митчелла , заметен, даже когда его перья не распущены веером, потому что они загибаются вверх на кончиках, даже когда лежат ровно, а когда встают, часто слегка наклоняются вперед. к передней части головы. У некоторых птиц, таких как галы (также известные как какаду с розовой грудью), есть модифицированные гребни, которые имеют как лежачие, так и рекурсивные черты. ^[122]
криссум: Оперенная область между жерлом и хвостом. Также собирательное название подхвостья. ^[125] Crissal Thrasher получил свое название от этого термина, имеющего характерную окраску в регионе, в отличие от баланса его оперения. Другие птицы, имеющие характерную окраску криссума, включают трэшеров Ле Конте и серых кошачьих птиц . ^[126]
обрезать: Расширенный мускулистый мешочек возле пищевода или горла встречается у некоторых, но не у всех птиц. Это часть пищеварительного тракта, по существу увеличенная часть пищевода , используемая для хранения пищи перед перевариванием. Как и большинство других организмов, имеющих урожай, птицы используют его для временного хранения пищи. У взрослых голубей и голубей урожай может производить молоко для кормления только что вылупившихся цыплят. ^[127]
урожай молока: Секреция слизистой оболочки зоба родительских птиц, которая срыгивается молодым птицам. Он встречается у всех голубей и голубей , где его называют голубиным молоком. Аналог растительного молока также выделяется из пищевода фламинго и некоторых пингвинов . ^[128]^[129]^[130] Растительное молоко мало похоже на молоко млекопитающих : первое представляет собой полутвердое вещество, напоминающее бледно-желтый творог . Оно чрезвычайно богато белками и жирами , в более высоких концентрациях, чем коровье или женское молоко ^[131] , а также содержит антиоксиданты и факторы, повышающие иммунитет. ^[132]
корона: Также определяется: затылок / задняя часть головы . Часть головы птицы, находящаяся между лбом, ограниченная воображаемой линией, проведенной от передних углов глаз, и через «остальную часть верхней части головы» до надбровной линии. Затылок или задняя часть головы — это задняя часть темени. ^[133]
загадочное оперение: Также определено: фанерическое оперение . Оперение птицы, которая маскируется. Например, белое зимнее оперение куропаток загадочно , поскольку оно скрывает его в заснеженных условиях. ^[134] Противоположное, «рекламное» оперение называется «фанерическим», например, самцы птиц в ярком брачном оперении для демонстрации сексуального характера, что в значительной степени выделяет их. ^[135]
кульмен: Дорсальный гребень верхней челюсти. ^{[136] Орнитолог}Эллиот Куэс сравнил ее с линией гребня крыши. Это «самая высокая средняя продольная линия клюва», которая проходит от точки, где верхняя челюсть выходит из перьев лба, до его кончика. ^[137] Длина клюва вдоль стебля является одним из регулярных измерений, проводимых во время кольцевания птиц ^[138] и особенно полезна при изучении питания. ^[139] Форма или цвет стебля также могут помочь в идентификации птиц в поле. Например, стебель попугая-клеста сильно изогнут, а у очень похожего на него красного клеста изогнут более умеренно. ^[140]

Д

окончательное оперение: Оперение взрослой особи достаточно развито и закреплено после юношеского возраста, так что с возрастом его внешний вид уже не существенно меняется. ^[31]
диастатаксис: Состояние отсутствия пятого вторичного пера на каждом крыле, встречающееся у птиц более чем 40 неворобьиных семейств. У этих птиц пятый набор вторичных кроющих перьев не прикрывает ремексов. Гагары , поганки , пеликаны , ястребы и орлы , журавли , кулики , чайки , попугаи и совы входят в число семейств, лишенных этого пера. ^[18]
термины диетической классификации (-vores): Птиц можно классифицировать по терминам, связанным с типами пищи, которую они добывают и едят. ^[141] Суффикс -vore происходит от латинского vorare , что означает «пожирать». Эквивалентные прилагательные могут быть образованы с помощью суффикса -vorous. ^[142] Например, granivore (сущ.) / зерноядный (прил.). Как правило, термины классификации используются на основе преобладания источника питания и/или специализации. Между классификациями может быть много пересечений и смешений. Например, насекомоядных и рыбоядных иногда можно описать в более широком смысле как виды плотоядных, а колибри, хотя они и едят насекомых, часто описываются как нектароядные, а не насекомоядные, поскольку нектар является специализированным и преобладающим источником пищи для этой птицы. семья. ^[143] Стратегии питания птиц тесно связаны с их физиологией и эволюционным развитием. Например, форма и структура клюва, такие как строение томии, наличие (или отсутствие) кончика клюва и множество других адаптаций, связаны со стратегиями питания вида. ^[144] Привычки питания также коррелируют с аспектами развития и размера мозга. Например, было показано, что пространственная память птиц, которые хранят пищу в разных местах, хорошо развита и способствует успеху при такой тактике кормления. ^[145]
диморфизм: См. Половой диморфизм.
дайвинг: Также определены: дайвинг с поверхности ; погружение в воду . Некоторые птицы ныряют в воду за едой. Выделяют две стратегии ныряния: ныряющие на поверхность птицы ныряют с поверхности воды и активно плавают под водой; и ныряющие птицы ныряют с воздуха в воду. Ныряющие птицы могут использовать импульс от погружения, чтобы двигаться под водой, тогда как другие могут активно плавать. ^[152]
вниз: А также пуховые или перья . Пух птиц — их перистые перья, в отличие от перистых перьев, — представляет собой слой тонких шелковистых перьев, находящихся под более жесткими внешними перьями, которые часто используются людьми в качестве теплоизолятора и набивки в таких товарах, как куртки, постельные принадлежности, подушки и спальные мешки. Считающиеся «простыми» из всех типов перьев, ^[153] пуховые перья имеют короткий или рудиментарный стержень (стержень), несколько бородок и бородок без крючков, ^[154] и (в отличие от контурных перьев) растут как из птерилей, так и из аптерии. ^[61] Очень молодые птицы часто одеты только в пух. Рыхлая структура пуховых перьев удерживает воздух, что помогает изолировать птиц от потери тепла ^[51] и способствует плавучести водоплавающих птиц. Виды, которые испытывают годовые колебания температуры, после осенней линьки обычно имеют больше пуховых перьев. ^[155] Существует три типа пуха: натальный пух, телесный пух и пуховый пух. ^[156]
барабанить: Форма неголосового общения, используемая членами семейства дятлов . Он заключается в том, что клюв ударяется о твердую поверхность несколько раз в секунду. Схема игры на барабанах, количество ударов за раскат и промежуток между раскатами индивидуальны для каждого вида. Барабанная игра обычно связана с территориальным поведением : самцы птиц барабанят чаще, чем самки. ^[157] Игра на барабанах может также относиться к звукам , издаваемым специализированными внешними хвостовыми перьями бекаса во время их демонстрационных полетов. ^[158]

Э

кроющие уши: Мелкие кроющие перья, расположенные за глазом птицы, в один-четыре ряда, прикрывают ушное отверстие (уши птиц не имеют внешних особенностей ^[159] ) и могут способствовать остроте слуха птиц. ^[160]
яйцо: Также определяется: яичная скорлупа ; желток ; белок ; халаза . Органический сосуд, содержащий зиготу , в которой птицы развиваются до вылупления. Яйца обычно имеют овальную форму и имеют основной белый цвет из-за преобладающего содержания карбоната кальция во внешней оболочке, называемой яичной скорлупой , хотя воробьиные птицы особенно могут иметь яйца других цветов, ^[161] например, из-за отложения биливердина и его хелат цинка , придающий зеленый или синий основной цвет, и протопорфирин , придающий красный и коричневый цвета. ^[162] Жизнеспособное птичье яйцо (в отличие от нежизнеспособного яйца: см. запутанные яйца ) состоит из ряда структур. Яичная скорлупа на 95–97% состоит из кристаллов карбоната кальция, по крайней мере, у кур, стабилизированных белковой матрицей, ^[163]^[164]^[165] без которой кристаллическая структура была бы слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму; Считается, что органическая матрица играет роль в отложении кальция во время процесса минерализации. ^[166]^[167]^[168] Структура и состав скорлупы птичьего яйца служат для защиты яйца от повреждений и микробного заражения, предотвращения высыхания, регуляции газообмена и воды для растущего эмбриона и обеспечения кальция для эмбриогенеза . ^[164] Внутри яичной скорлупы находятся две оболочки скорлупы (внутренняя и внешняя), а в центре находится желток — сферическая структура, обычно желтого оттенка, к которой прикрепляется оплодотворенная гамета и которую эмбрион птицы использует в качестве пропитания. растет. Желток подвешен в белке ( также называемом яичным белком или glair / glare ) с помощью одной или двух спиральных полосок ткани, называемых халазами . ^[169] Белок защищает желток и обеспечивает дополнительное питание для роста эмбриона, ^[170] хотя у большинства птиц он примерно на 90% состоит из воды. ^[171] До оплодотворения желток представляет собой одноклеточную яйцеклетку или яйцеклетку; одна из немногих одиночных клеток, которую можно увидеть невооруженным глазом. ^[172]
связывание яиц: Яйцо, которое, проходя по репродуктивному тракту в процессе откладки, застревает рядом с отверстием клоаки или дальше внутри яйцевода . ^[173] Это состояние может быть вызвано ожирением, дисбалансом питания, таким как дефицит кальция, стрессом окружающей среды, таким как изменения температуры, или деформированными яйцами. ^[174]
инкубация яиц: Еще и задумчивый . Общий уход за невылупившимися яйцами птицами-родителями (чаще самками, но птицами обоих полов), особенно регулированием температуры путем сидения на них, приседания или приседания над ними, прикрытия их крыльями, обеспечения тени, смачивания яиц и т.п. поведение. Целевая температура для большинства видов составляет от 37 ° C (99 ° F) до 38 ° C (100 ° F). У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов за инкубацию полностью отвечает один родитель. Тепло от родителей передается яйцам через участки выводка — участки оголенной кожи на животе или груди насиживающих птиц. Инкубация может быть энергозатратным процессом; взрослые альбатросы , например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) массы тела за день инкубации. ^[175]^[176]^[177]
яичный зуб: Небольшой острый кальцинированный выступ на клюве, который имеется у доношенных птенцов большинства видов птиц и который они используют, чтобы вылезти из яйца . ^[178] Этот белый шип расположен возле кончика верхней челюсти у большинства видов (например, чаек ); ^[179] около кончика нижней челюсти, а не у меньшинства других, таких как северные чибисы ; ^[179] с несколькими видами, такими как евразийские уимрелы , ходулочники с черными крыльями и полупальчатые кулики , ^[179] имеющие по одному на каждой нижней челюсти. ^[180] Несмотря на свое название, выступ не является настоящим зубом (как и одноименные выступы некоторых рептилий ); вместо этого он является частью покровной системы , как и когти и чешуя. ^[181] Вылупившийся цыпленок сначала использует свой яичный зуб, чтобы сломать мембрану вокруг воздушной камеры на широком конце яйца. Затем он клюет яичную скорлупу, медленно вращаясь внутри яйца, в конечном итоге (в течение часов или дней) создавая в скорлупе серию небольших круглых трещин. ^[182] После того, как цыпленок пробил поверхность яйца, он продолжает его колоть, пока не проделает большое отверстие. Ослабленное яйцо со временем разбивается под давлением движений птицы. ^[183] Яичный зуб настолько важен для успешного выхода из яйца, что птенцы большинства видов погибнут невылупившимися, если у них не получится его развить. ^[180]
выемка: Выраженное сужение на некотором переменном расстоянии по краям перьев у крайних маховых перьев у крупных парящих птиц, особенно у хищных птиц. Назовут ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. ^[18] Выемка — это постепенное изменение, и ее можно найти по обе стороны пера. Выемка представляет собой резкое изменение и встречается только на более широкой задней кромке ремиджа. Наличие вырезов и вырезов создает зазоры на законцовке крыла; воздух проталкивается через эти зазоры, увеличивая подъемную силу. ^[184]
кольцо для глаз: Также определено: орбитальное кольцо . Видимое кольцо перьев вокруг глаза птицы; кольцо вокруг глаза часто светлее окружающих перьев. Напротив, орбитальное кольцо представляет собой обнаженную кожу вокруг глаза. У некоторых видов, например у зуйки , орбитальное кольцо может быть весьма заметным. ^[97]
полоска на глазу: А также линия глаз / линия глаз . Видимая полоса на перьях головы птицы, часто более темная, чем окружающие перья, проходящая через область глаз. ^[97] Сравните supercilium .

Ф

перо: Эпидермальные разрастания , которые образуют характерный внешний покров или оперение птиц . Их считают наиболее сложными покровными структурами, обнаруженными у позвоночных, ^[185]^[186] и, действительно, выдающимся примером сложной эволюционной новизны . ^[187] Перья относятся к числу характеристик, которые отличают ныне живущих птиц от других ныне живущих групп. ^[188] Хотя перья покрывают большую часть тела птиц, они возникают только из определенных четко определенных участков кожи. Они помогают летать, обеспечивают теплоизоляцию и водонепроницаемость, а их окраска помогает в общении и защите . ^[189] Хотя существует множество подразделений перьев, на самом широком уровне перья классифицируются либо как i) лопастные перья, которые покрывают внешнюю часть тела и включают перистые перья, или ii) пуховые перья, которые растут под лопастными перьями. . Третий, более редкий тип перьев — нитевидные — волосообразные и (если они есть у птиц; у бескилевых они полностью отсутствуют ^[190] ) растут рядом с контурными перьями. ^[185] Типичное перо с лопастями имеет основной стержень, называемый иголкой, и верхнюю часть, называемую рахисом. К позвоночнику срослись ряд ветвей или зазубрин; от бородок, в свою очередь, отходят бородки, а они, в свою очередь, снова разветвляются серией наростов, называемых бородками, некоторые из которых имеют крошечные крючки, называемые крючками, для перекрестного прикрепления. Пуховые перья пушистые, потому что в них отсутствуют усики, поэтому усики плавают свободно друг от друга, позволяя пуху задерживать воздух и обеспечивать отличную теплоизоляцию. У основания пера рахис расширяется, образуя полый трубчатый аир, который прикрепляется к кожному фолликулу . Базальная часть аира без лопастей. Эта часть встроена в кожный фолликул и имеет отверстие у основания (проксимальный отдел пупка) и небольшое отверстие сбоку (дистальный отдел пупка). ^[191]
клевание перьев: Поведенческая проблема, при которой одна птица неоднократно клюет перья другой, которая чаще всего возникает среди домашних кур , выращиваемых для производства яиц, ^[192]^[193] хотя она наблюдается и у других домашних птиц , таких как фазаны , ^[194] индейки , ^{[ 195]} уток ^[196] и иногда у выращиваемых страусов . ^[197] Признаются две степени тяжести: «легкая» и «тяжелая». ^[198]
выщипывание перьев: Также щипание перьев , повреждение перьев или птеротилломания . ^[199] Дезадаптивное поведенческое расстройство, обычно наблюдаемое у содержащихся в неволе птиц, которые жуют, кусают или выщипывают клювом собственные перья, что приводит к повреждению перьев, а иногда и кожи . ^[200]^[201] Это особенно распространено среди попугаев : примерно у 10% попугаев в неволе наблюдается это заболевание. ^[202] Основными участками тела, которые клюют или ощипывают, являются наиболее доступные области, такие как шея, грудь, бок, внутренняя поверхность бедра и брюшная область крыльев. Контурные и пуховые перья обычно считаются основными объектами поражения, хотя в некоторых случаях поражаются хвостовые и маховые перья. Хотя выщипывание перьев имеет общие характеристики с клеванием перьев, которое обычно наблюдается у коммерческой птицы, в настоящее время эти два поведения считаются разными, поскольку в последнем случае птицы клюют и выдергивают перья других особей .
перьевой тракт: См.: птерилы.
фекальный мешок: А еще фекальный мешок . Слизистая оболочка, обычно белая или прозрачная с темным концом, ^[203] окружает фекалии некоторых видов птенцов ^[204] и позволяет птицам-родителям легче удалять фекалии из гнезда . У птенца обычно образуется фекальный мешок через несколько секунд после кормления; в противном случае ожидающий взрослый может потрогать клоаку подростка , чтобы стимулировать выделение . ^[205] Молодые птицы некоторых видов принимают определенные позы или ведут себя определенным образом, чтобы сигнализировать о том, что у них образуются фекальные мешочки. ^[206] Например, птенцы кривоклювых трясунов поднимают заднюю часть тела в воздух, а молодые кактусовые крапивники трясут своим телом. ^[207] Другие виды откладывают мешочки на краю гнезда, где их могут увидеть (и удалить) птицы-родители. ^[206] Не все виды образуют фекальные мешочки. Они наиболее распространены у воробьиных и их ближайших родственников, у которых детеныши остаются в гнезде в течение более длительного времени. ^[205]
нитевидный шлейф: А также перо филоплюма ; перо для волос , перо из ниток . Волосообразное перо, которое если и имеется у птицы (у бескилевых они полностью отсутствуют ^[190] ), то растет рядом с контурными перьями. ^[185] Типичный нитевидный хвост имеет шелковистый вид, лишен сердцевины и верхнего пупочного отверстия, имеет очень тонкий, прямой стержень, лишенный дифференциации на аир и рахис, голый или имеет лишь несколько зазубрин (без перекрестного прикрепления) на концах. дистальный конец. Они тесно связаны с контурными перьями и часто полностью скрыты ими, с одним или двумя нитевидными перьями, прикрепленными и вырастающими почти из той же точки кожи, что и каждое контурное перо, по крайней мере, на голове, шее и туловище птицы. ^[208]^[209] Перья нитевидных перьев в основании содержат скопление сенсорных телец, ^[210] которые служат для обнаружения воздушных потоков, влияющих на контурные и маховые перья. ^[92] Filoplumes являются одним из трех основных классов перьев, остальные перистые и перистые перья.
фланец: Кроме того, изогнутая маржа . «Утолщенный дорсальный край оснований перистых бородок, обычно загнутый в проксимальных бородках, а часто и в дистальных бородках» ^[211] , на которых закрепляются крючки. ^[29] ( См. диаграмму ; см. рисунки 3 [на которых фланец называется «загнутой кромкой»] и 6 [на которых показан механизм блокировки между фланцем и крючком ].)
фланги: Топографическая область нижней части тела ^[d] изображена «между задней половиной живота и крупом». ^[96]
опереться: А еще оперение . Этап в жизни молодой птицы, когда перья и мышцы крыльев достаточно развиты для полета, или описание действия родителей птенца по воспитанию его до этого временного порога. ^[212]
новичок: Молодая птица в тот период, когда она покидает гнездо или покидает его и учится бегать и летать; молодая птица в период сразу после оперения, когда она еще зависит от родительской заботы и кормления. ^[213]
полет: Большинство птиц умеют летать , что отличает их почти от всех других классов позвоночных ( ср. летучие мыши и птерозавры ). Полет является основным средством передвижения для большинства видов птиц и используется для размножения, кормления, а также предотвращения и спасения хищников. Птицы имеют различные приспособления для полета, в том числе легкий скелет, две крупные летательные мышцы — грудную (составляющую 15% от общей массы птицы) и надкоракоидную, а также видоизмененные передние конечности (крылья ) , служащие аэродинамическими крыльями . ^[214] Форма и размер крыльев обычно определяют тип полета птиц; многие птицы сочетают энергичный машущий полет с менее энергозатратным парящим полетом. Около 60 современных видов птиц не летают , как и многие вымершие птицы. ^[215] Нелетание часто возникает у птиц на изолированных островах, вероятно, из-за ограниченности ресурсов и отсутствия наземных хищников. ^[216] Несмотря на то, что пингвины не летают, они используют аналогичную мускулатуру и движения, чтобы «летать» в воде, как и гагарки , буревестники и оляпы . ^[217]
полетное перо: А еще Pennae volatus . ^[218] Длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично парные перистые перья на хвосте или крыльях птицы; те, что на хвосте, называются прямоугольниками ( единственное число: Rectrix ), а те, что на крыльях, называются ремигами ( единственное число: remex ). По местонахождению ремиги подразделяются на первичные, вторичные и третичные. ^[219]
гребля ногами: Поведение чаек в поисках пищи, при котором особи стоят в определенном месте, часто на мелководье, и выполняют быстрые шаги, которые, как полагают, заставляют подземных червей или другую пищу подниматься на поверхность. ^[220]
лоб: Часть головы птицы, простирающаяся «вверх и назад от клюва до воображаемой линии, соединяющей передние углы глаз». ^[133]
ямка: Множественное число: ямки или ямки . Небольшая полость сетчатки глаза , в которой расположено большое количество световых рецепторов; больше, чем где-либо еще на сетчатке. Около половины видов птиц с ямкой имеют одну ямку, но только у птиц, ^[221] у некоторых, таких как крачки , зимородки и колибри , есть вторая ямка, ^[222] называемая височной ямкой, которая помогает оценивать скорость и расстояние и повышает остроту зрения. Птицы, у которых нет второй ямки, иногда кивают головой, чтобы улучшить поле зрения. ^[223]
фрикционные бородки: Особый тип усика, расположенный на дистальной части внутреннего опахала маховых перьев крыльев большинства летающих птиц. Фрикционные усики поддерживают лопастные («дольчатые») усики, которые шире, чем типичные усики, находящиеся на других лопастных перьях, и которые, в свою очередь, поддерживают больше крючков. Теория состоит в том, что увеличенная площадь поверхности и другие приспособления значительно увеличивают сцепление за счет трения , когда внешнее переплетение бородок одного основного пера соприкасается и трутся о внутреннее переплетение бородок другого основного пера, которое оно перекрывает, тем самым предотвращая проскальзывание во время суровых условий. полета. ^[224]^[225] Фрикционные бородки встречаются только на тех частях первичных перьев, которые находятся в «зонах перекрытия» с соседними первичными перьями. Теория (и использование слова «трение» в названии определенной фразы) подверглась критике. В книге «Птичий полет» (2005) автор отмечает, что «большинство птиц открывают и закрывают свои крылья во время каждого цикла взмахов крыльев», и предполагает, что энергетические затраты на преодоление трения во время «расширения и сгибания крыльев» в каждом цикле взмахов будут непомерно высокими. . Вместо этого предлагается теория, согласно которой функция этих специализированных бородок состоит в том, чтобы фиксировать первичные перья вместе при движении крыльев вниз, во время которого в противном случае высокое давление снизу поверхности крыльев привело бы к расправлению перьев. ^[226]
лобовой щит: Также лицевой щиток ; защитная маска ; лобовая пластина . Твердая или мясистая пластинка, простирающаяся от основания верхней челюсти надо лбом у некоторых видов птиц , в том числе у некоторых водоплавающих птиц семейства рельсовых , особенно у курочек и камышниц , болотных и лысух , а также у яканы . ^[227] Хотя большинство лицевых щитков состоят из жировых тканей, у некоторых птиц, таких как некоторые турако , например, краснохохлый турако , лицевые щитки представляют собой твердые продолжения нижней челюсти. ^[228] Размер, форма и цвет могут варьироваться в зависимости от тестостерона у представителей обоих полов в течение года. ^[229] Функциональность, по-видимому, связана с защитой лица во время кормления или перемещения по густой растительности, а также с демонстрацией ухаживания и территориальной защитой. ^[230] Сравните: каска .
фуркула: Также поперечный рычаг ; веселая мысль . Вилка от латинского слова «маленькая вилочка» — это раздвоенная кость , также встречающаяся у некоторых динозавров, расположенная ниже шеи и образованная в результате слияния двух ключиц . Его основная функция заключается в укреплении грудного скелета, чтобы он мог противостоять суровым условиям полета . Он работает как распорка между плечами птицы и сочленяется с каждой лопаткой птицы . В сочетании с клювовидным отростком и лопаткой он образует уникальную структуру, называемую трехкостным каналом, в котором находится прочное сухожилие, соединяющее надклювовидные мышцы с плечевой костью . Эта система отвечает за подъем крыльев во время восстановительного хода. Поскольку грудная клетка сжимается летательными мышцами во время гребка вниз, верхние концы вилки раздвигаются, расширяясь примерно на 50% от ее ширины в состоянии покоя, а затем сжимаются. Фуркула может также способствовать дыханию , помогая прокачивать воздух через воздушные мешки . ^[231]^[232]

г

зиять: Внутренняя часть открытого рта птицы. ^[233] Ширина щели может быть фактором при выборе пищи. ^[234]
зияющий фланец: Область соединения верхней и нижней челюстей у основания клюва. ^[233] При рождении зияющие края цыпленка мясистые. По мере того, как птица становится птенцом, ее зияющие края остаются несколько опухшими и, таким образом, могут быть использованы для распознавания того, что конкретная птица молода. ^[235] Открытые фланцы могут служить для родителей мишенью для еды, а при прикосновении стимулировать птенца открыть рот, чтобы поесть. ^[236]
желудок: Кроме того, желудочек ; желудочная мельница ; гигерий . Специализированный орган желудка , обнаруженный в пищеварительном тракте некоторых птиц, имеющий толстые мускульные стенки и используемый для измельчения пищи, часто с помощью частиц камня или песка. Пища, пройдя через зоб и преджелудочек, попадает в желудок, где может измельчаться с ранее проглоченными камнями и передаваться обратно в желудочек, и наоборот. Желудки птиц покрыты жестким слоем из углеводно-белкового комплекса, называемого койлин, который защищает мышцы желудка. ^[237]^[238]
собирание: Специализированные случаи: сбор листвы ; сбор информации ; подбирание щелей . Стратегия сбора птицами поверхностей с целью ловли беспозвоночной добычи — главным образом насекомых и других членистоногих — путем выщипывания ее из листвы или земли, из расщелин, таких как скалы и под карнизами домов, или даже, как в случае с клещей и вшей от живых животных. Сбор листьев и ветвей деревьев и кустарников называется «сбором листвы», и он может включать в себя различные стили и приемы. Некоторые птицы, такие как обыкновенная пеночка ^[239] Евразии и камышевка Вильсона в Северной Америке , активно питаются и выглядят энергичными . Некоторые даже зависают в воздухе возле ветки, собирая с нее урожай; такое поведение называется «подбором при наведении». Другие птицы более методичны в своем подходе к сбору урожая, даже кажутся вялыми, когда садятся на листву и намеренно обдирают ее. Такое поведение характерно для камышовки ^[240] и многих виреонов . Другая тактика — подвешивать вверх ногами за кончики ветвей, чтобы собрать нижнюю часть листьев. Часто наблюдают, как такие синицы, как знакомая нам черношапочная синица, кормятся таким образом. Некоторые птицы, такие как король с рубиновой короной , используют комбинацию этих тактик. «Собирание щелей» — это ниша, характерная для сухих и каменистых мест обитания. Птицы-собиратели обычно маленькие, с компактным телом и маленькими, остроконечными клювами. Птицы часто специализируются на определенной нише, например, на определенном слое леса или типе растительности. ^[241]
гнатотека: Рамфотека (тонкая роговая оболочка кератина ), покрывающая нижнюю челюсть. ^[33]^[34]^[35]
гонии: Вентральный гребень нижней челюсти, образованный соединением двух ветвей кости или боковых пластинок . ^[242]
гонидальный угол: Кроме того, расширение gonydeal . Проксимальный конец соединения, образованный двумя ветвями гониса, или боковыми пластинками, — место, где две пластинки разделяются. Размер и форма гонидального угла могут быть полезны при идентификации сходных в остальном видов. ^[40]
Гонидальное пятно: Пятно возле гонидального расширения у взрослых особей многих видов птиц, но особенно у чаек, обычно красноватого или оранжевого цвета, которое вызывает попрошайничество . Птенцы чаек, например, клюют место на клюве родителя, что, в свою очередь, стимулирует родителя срыгивать пищу. ^[40]^[243]
забыть: Пятно цветных перьев встречается на горле или верхней части груди некоторых видов птиц . ^[242] Эта особенность встречается у многих самцов колибри , особенно у тех, что обитают в Северной Америке, чьи горжетки обычно переливаются . ^[244] Другие виды, имеющие горжеты, включают пурпурногорлую ворону ^[245] и чукарскую куропатку . ^[246] Этот термин происходит от горжета , используемого в военной броне для защиты горла. ^[247]
уход: См. запись о прихорашивании.
Гулярский регион: Задняя часть нижней части головы птицы, описываемая как «продолжение подбородка до воображаемой линии, проведенной между углами челюсти ». ^[8] См. также: горловая кожа.
горловая кожа: Также определяется горловой мешок / горловой мешок ; горловой мешочек ; горловое трепетание . Описывает горловую область, когда она лишена перьев. У многих видов кожа горла образует лоскут или горловой мешочек , который обычно используется для хранения рыбы и другой добычи во время охоты. У многих других птиц, таких как фрегаты , кожа горла может лежать над мешком — горловым мешком или горловым мешком , — который может сильно раздуваться самцами во время демонстрации ухаживания. У некоторых видов горла используется для терморегуляции за счет трепетания подъязычной кости и окружающих мышц, вибрирующих до 735 раз в минуту, что вызывает увеличение отвода тепла от кожи горла. ^[248]^[249]^[250]

ЧАС

большой палец стопы: Также задний палец ; первая цифра . Специализированные типы: действующие и повышенные . Палец ноги птицы обычно обращен назад; его задний палец . Когда он прикрепляется у основания плюсны, его называют лежащим , а когда он выступает из более высокой части плюсны (как в рельсах ), его называют приподнятым . Hallux — это первый палец птицы , у многих птиц это единственный палец, обращенный назад (в том числе у большинства видов воробьиных, у которых лапы анизодактильны), и он гомологичен большому пальцу ноги человека . ^[251]^[252]^[253]
домашний диапазон: Также определено: территория . Площадь суши, на которой птица осуществляет большую часть своей деятельности. Когда территория охраняется (полностью или частично) от особей одного и того же вида, она называется территорией . ^[254] Эти территории могут быть временными или постоянными, гнездящимися и негнездовыми. Гнездовые территории могут быть четырех типов: i) универсальная территория, на которой осуществляются все виды деятельности; ii) отдельная территория размножения и нагула (или просто территория размножения, за пределами которой осуществляется кормодобывание); iii) территория вокруг гнезда и очень небольшая территория за его пределами; iv) небольшая территория, используемая исключительно для демонстрации внутри лека. ^[255] На размер домашнего ареала может влиять то, какую пищу ест птица и сколько она весит. Птицы, которые весят больше, обычно имеют больший диапазон, а у плотоядных животных в среднем больший диапазон, чем у нехищных животных. ^[256]
Терминология Хамфри-Паркса: Система номенклатуры оперения птиц, предложенная в 1959 г. Филипом С. Хамфри и Кеннетом К. Парксом ^[10] с целью сделать терминологию описания оперения птиц более единообразной. ^[257] Примеры терминологии Хамфри-Паркса в сравнении с традиционной терминологией можно увидеть в записях о предальтернативной и доосновной линьке.
подъязычный аппарат: Система костей, к которым прикрепляется язык. Обычно она включает в себя язычную кость, к которой собственно язык прикрепляется, ^[258] базихиальную кость, расположенную позади языковой кости, урогиальную кость, расположенную позади базигиальной кости, пару черепно-жаберных костей и пару надбранхиальных костей. ^[259] Последние две кости образуют подъязычные рога, которые содержатся в парной влагалищной фасции. Это позволяет языку плавно выдвигаться наружу. Подъязычный аппарат прикрепляется к гортани. ^[258]

я

нижний пупок: А также проксимальный отдел пупка . Небольшое отверстие, расположенное на нижнем кончике стержня пера, то есть у основания аира, встроенное в кожу птицы. Рост пера обеспечивается потоком через нижний пупок питательной (или питательной ) пульпы дермальных клеток с большим количеством сосудов (иногда называемых питательной дермой ; частью так называемого мальпигиева слоя ), которые, в свою очередь, производят питательная плазма . У зрелых перьев отверстие иногда закрывается ороговевшей пластинкой. ^[189]^[260]^[261] Сравните: верхний пупок .
внутреннее крыло: Также определено: внешнее крыло . Внутреннее крыло птицы — это часть крыла, простирающаяся от места его соединения с телом и через «запястный» сустав. Внешнее крыло простирается от запястья до кончика крыла. ^[262]
Ирис: Цветное внешнее кольцо, окружающее зрачок птицы. Хотя преобладает коричневый цвет, радужная оболочка может иметь или включать различные цвета — красный, желтый, серый, синий и т. д. — и окраска может варьироваться в зависимости от возраста, пола и вида. ^[159]

Дж

сперма: Кроме того, гештальт , ^[263] которого этот термин может быть искажением ^[264] (или, возможно, происходящим от аббревиатуры ВВС GISS, означающего «Общее впечатление от размера и формы (самолета)»), связанного с жаргоном Второй мировой войны ; хотя этот вывод может показаться анахронизмом, поскольку джиз впервые был использован при наблюдении за птицами еще в 1922 году), ^[265] он описывает общее впечатление или внешний вид птицы — «неопределимое качество конкретного вида, ту «атмосферу», которую она излучает». ^[266] — получены на основе таких характеристик, как форма, поза, стиль полета или другие привычные движения, размер и окраска в сочетании с голосом, средой обитания и местоположением. ^[267]^[268]^[269] Пример использования : «У него была сперма дрозда, но я не мог понять, какая именно».

К

киль: А еще Карина . Расширение грудины ( грудной кости), которое проходит в осевом направлении вдоль средней линии грудины и простирается наружу, перпендикулярно плоскости ребер . Киль служит якорем, к которому прикрепляются мышцы крыльев птицы, тем самым обеспечивая достаточный рычаг для полета. Кили есть не у всех птиц; в частности, у некоторых нелетающих птиц отсутствует килевая структура. Исторически наличие или отсутствие выраженного килевого строения использовалось в качестве широкой классификации птиц на два отряда: Carinatae (от лат. carina , «киль»), имеющие выраженный киль; и бескилевые (от латинского ratis , «плот» — имеется в виду плоская грудина), имеющие тонкую структуру киля или полностью отсутствующие. Однако эта классификация вышла из употребления, поскольку эволюционные исследования показали, что многие нелетающие птицы произошли от летающих птиц. ^[270]^[271]
клептопаразитизм: Склонность птицы воровать пищу у других птиц либо оппортунистически, либо на регулярной основе. ^[272]

л

боковая полоса на горле: Обычно темная полоса, окаймляющая горло под усовой полосой и подусовой полосой, если таковая имеется. ^[27]
лек: Также определено: леккинг ; рассеянный лек . Скопление птиц-самцов собралось для участия в соревновательных демонстрациях (известных как ток ), которые могут соблазнить пришедших самок, которые оценивают потенциальных партнеров для совокупления. ^[273] Эти самцы обычно находятся на виду друг у друга, но когда они находятся только на расстоянии слышимости, это называется рассеянным током или взорвавшимся током . Спаривание обычно происходит на демонстрационной площадке. ^[274]
знания: Прил. форма: Лореаль . Топографическая область головы птицы между глазом и клювом по бокам головы. ^[96]
нижняя челюсть: А еще нижняя челюсть . Нижняя часть птичьего клюва, примерно соответствующая нижней челюсти млекопитающих, поддерживается костью, известной как нижняя верхнечелюстная кость, — сложной костью, состоящей из двух отдельных окостеневших частей. Эти окостеневшие пластинки (или ветви ), которые могут иметь U-образную или V-образную форму, ^[32] соединяются дистально (точное расположение сустава зависит от вида), но разделяются проксимально , прикрепляясь по обе стороны головы к квадратная кость. Челюстные мышцы, позволяющие птице закрывать клюв, прикрепляются к проксимальному концу нижней челюсти и к черепу птицы. ^[34] Мышцы, которые прижимают нижнюю челюсть, обычно слабы, за исключением некоторых птиц, таких как скворцы (и вымершие гуйя ), у которых хорошо развиты двубрюшные мышцы , которые помогают добывать пищу, подглядывая или зияя. ^[275] У большинства птиц эти мышцы относительно малы по сравнению с челюстными мышцами млекопитающих аналогичного размера. ^[276] Наружная поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой, ^[33]^[34] специально называемой гнатотекой в нижней части нижней челюсти. ^[35] Сравните: верхняя челюсть.

М

поведение при обслуживании: А также комфортное поведение . Название, данное любому поведению или деятельности, которую птица использует для поддержания своего оперения и мягких частей: прихорашивание, купание, муравейство, загорание, растягивание, царапание и другие подобные действия. ^[277]^[278] Ночевка также часто считается комфортным поведением. ^[279] Эта фраза иногда используется в более широком смысле для описания всех видов деятельности по поддержанию жизни, таких как кормление, питье, избегание хищников и передвижение, ^[280] и даже непроизвольных биологических процессов, таких как линька. ^[281]
нижняя челюсть: У птиц слово «мандибула » само по себе обычно относится к нижней челюсти.
мантия: Передняя часть верхней части тела птицы зажата между затылком и началом спины. Однако у чаек и крачек этот термин часто используется для обозначения большей части верхней поверхности ниже затылка. ^[27]
миграция: Также определено: частичная миграция . Регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг, совершаемое многими видами птиц. К перемещениям птиц относятся перемещения, совершаемые в ответ на изменения наличия пищи, среды обитания или погоды. Иногда путешествия не называют «настоящей миграцией», потому что они нерегулярны (кочевничество, вторжения, вторжения) или только в одном направлении (рассредоточение, перемещение молодняка из мест рождения). Для миграции характерна ежегодная сезонность. ^[282]^[283] Считается, что немигрирующие птицы ведут оседлый или оседлый образ жизни. Около 1800 видов птиц в мире являются мигрирующими на большие расстояния. ^[284]^[285] Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетному пути. Наиболее распространенная схема предполагает полет на север северной весной для размножения умеренным или арктическим летом и возвращение осенью к местам зимовки в более теплых регионах на юге. В южном полушарии направления меняются местами, но на крайнем юге меньше территории, пригодной для миграции на большие расстояния. ^[286] Не все популяции внутри вида могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена у птиц южных континентов. Например, в Австралии частично перелетными являются 44% неворобьиных птиц и 32% видов воробьиных. ^[287] Многие, если не большинство птиц, мигрируют стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии, например, гуси в V-образном строю могут сэкономить 12–20% энергии, которая им в противном случае потребовалась бы, если бы они летали в одиночку. ^[288]^[289]
превращаться: Кроме того, цвет/цветовой морф . Полиморфная изменчивость окраски оперения между особями одного вида, не связанная с возрастом, полом и временем года. Например, у снежного гуся есть две формы оперения: белое (снежное) или серо-синее (синее), поэтому особей обычно описывают как «снежных» или «синих». В свое время эта цветовая морфа привела к тому, что «синего гуся» выделили в отдельный вид. ^[290]^[291]
линька: А также линька (преимущественно США) и линька / линька . Периодическая замена перьев путем выбрасывания старых перьев и образования новых. Перья представляют собой мертвые структуры в зрелом возрасте, которые постепенно стираются и требуют замены. Взрослые птицы линяют не реже одного раза в год, хотя многие линяют дважды, а некоторые и три раза в год. Обычно это медленный процесс, поскольку птицы редко сбрасывают все перья одновременно; птица должна сохранить достаточное количество перьев, чтобы регулировать температуру тела и отталкивать влагу. Количество и площадь выпадающих перьев различаются. В некоторые периоды линьки птица может обновить только перья на голове и теле, сбрасывая перья крыльев и хвоста в более поздний период линьки. Некоторые виды птиц становятся нелетающими во время ежегодной «линьки крыльев» и в это время должны искать защищенную среду обитания с надежным запасом пищи. Обычно птица начинает сбрасывать старые перья, затем на месте старых перьев вырастают штыревые . Когда булавочные перья становятся полноценными, остальные перья выпадают. Это циклический процесс, который происходит в несколько этапов. Обычно оно симметричное , с одинаковой потерей перьев на каждой стороне тела. Поскольку перья составляют 4–12% массы тела птицы, для их замены требуется большое количество энергии. По этой причине линьки часто происходят сразу после сезона размножения, но пока еды еще в изобилии. Оперение, образующееся в это время, называется послебрачным оперением. ^[292]
стратегия линьки: Определены специализированные типы: простая базовая стратегия ; простая альтернативная стратегия ; сложная базовая стратегия ; сложная альтернативная стратегия . Характер линьки, происходящий регулярно в зависимости от сезона и времени. Существует четыре основные стратегии линьки: i) простая базовая стратегия, при которой линька происходит один раз в год; ii) простая альтернативная стратегия, при которой линька происходит две раза в год; iii) сложная базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька; и iv) сложная альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька. ^[293]
усатая полоса: А еще полоска с усами ; полоска с бакенбардами ; скуловая полоса . Темная линия окраски перьев, идущая «наискосок от зияния вниз и вдоль нижнего края кроющих ушей». Сравните: подусовая полоса и боковая горловая полоса. ^[27] К птицам с усами относятся некоторые коньки , а также овсянки . ^[27]

Н

ноготь: Пластинка из твердой роговой ткани на кончике клюва всех птиц семейства Anatidae (уток, гусей и лебедей). ^[294] Эта щитообразная структура, которая иногда охватывает всю ширину клюва, часто согнута на кончике, образуя крючок. ^[295] Он служит разным целям в зависимости от основного источника пищи птицы. Большинство видов используют ногти, чтобы выкапывать семена из грязи или растительности, ^[296] а ныряющие утки используют свои ногти, чтобы выковыривать моллюсков из камней. ^[297] Есть свидетельства того, что гвоздь может помочь птице хватать предметы; виды, которые используют сильные хватательные движения, чтобы закрепить пищу (например, когда ловят и удерживают большую извивающуюся лягушку), имеют очень широкие ногти. ^[298] Под ногтем расположены определенные типы механорецепторов , нервных клеток, чувствительных к давлению, вибрации или прикосновению. ^[299]
ноздри: Два отверстия — круглые, овальные или щелевидные по форме — ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, следовательно, к остальной части дыхательной системы . ^[37] У большинства видов птиц ноздри расположены в базальной трети верхней челюсти. Киви — заметное исключение; их ноздри расположены на кончиках клювов. ^[92] У некоторых видов нет внешних ноздрей. У бакланов и стрелотов , когда они птенцы, наружные ноздри примитивны, но они закрываются вскоре после того, как птицы оперяются ; взрослые особи этих видов (а также олуши и олуши всех возрастов, у которых также отсутствуют наружные ноздри) дышат ртом. Обычно две ноздри разделяет перегородка из кости или хряща, но у некоторых семейств (включая чаек, журавлей и стервятников Нового Света) перегородка отсутствует. Хотя у большинства видов ноздри открыты, у некоторых групп птиц, включая тетерева и куропатки , ворон и некоторых дятлов , они покрыты перьями . ^[37]
носовой угол: Область сближения век в переднем углу глаза, со стороны ноздрей, в отличие от височного уголка глаза. ^[133]
натальный пух: А также неоссоптилы . Также определены: protoptiles ; мезоптилы . Слой пуховых перьев, покрывающий большинство птиц на определенном этапе их раннего развития. Ранние птенцы уже покрыты слоем пуха, когда они вылупляются, тогда как у альтрициальных птенцов пух образуется в течение нескольких дней или недель после вылупления. Единственным исключением являются только что вылупившиеся детеныши мегаподов ; при вылуплении они уже покрыты контурными перьями . ^[300] Натальный пух обычно теряется в течение недели или двух после вылупления. ^[301] Существует два разных вида натальных пуховых перьев; протоптили и мезоптилы. ^[302] Первое появляется первым, ^[303] а второе появляется вторым. ^[304] Детеныши, рожденные голыми или с рассеянным слоем скудных натальных пуховых перьев, называются психопедическими, тогда как рожденные, покрытые густым пухом натального пуха, называются птилопедическими. ^[301] Сравните: тело вниз и порошок вниз .
гнездо: А еще птичье гнездо . Специализированные типы: норы ; полость ; чашка ( прикрепляющаяся чашка ; статантная чашка ); купол ; общежитие ; гнезда (или орлиные гнезда ); висит ; выступ ; курган ; кулон ; Платформа ; насест (или зимнее гнездо ); царапать ; блюдце или тарелка ; и сфера . Место, где птица откладывает, насиживает яйца и выращивает птенцов. Хотя этот термин в народе относится к специфической конструкции, созданной самой птицей, например, чашечному гнезду американской малиновки или евразийского черного дрозда , искусно сплетенному висячему гнезду оропендолы Монтесумы или деревенского ткача , для некоторых видов гнездо это просто неглубокая впадина, сделанная в песке; для других это сучок, оставленный сломанной веткой, нора, вырытая в земле, камера, просверленная в дереве, огромная гниющая куча растительности и земли, полка из засохшей слюны или глиняный купол с входной тоннель. Самые маленькие птичьи гнезда — это гнезда некоторых колибри : крошечные чашечки, которые могут иметь диаметр всего 2 см (0,79 дюйма) и высоту 2–3 см (0,79–1,18 дюйма). ^[305] С другой стороны, некоторые курганы, построенные темными кустарниковыми птицами, имеют диаметр более 11 м (36 футов) и высоту почти 5 м (16 футов). ^[306] Не все виды птиц строят гнезда. Некоторые виды откладывают яйца прямо на землю или на скалистые уступы, тогда как выводковые паразиты откладывают свои в гнездах других птиц, позволяя невольным «приемным родителям» выполнять всю работу по воспитанию птенцов. Хотя гнезда в основном используются для размножения, их также можно повторно использовать в период отсутствия размножения для ночевки, а некоторые виды строят специальные спальные гнезда или гнезда для насеста (или зимние гнезда), которые используются только для ночевки. ^[307] Большинство птиц каждый год строят новое гнездо, хотя некоторые ремонтируют свои старые гнезда. ^[308] Большие гнезда (или гнезда) некоторых орлов представляют собой гнезда-платформы, которые использовались и ремонтировались в течение нескольких лет. У большинства видов большую часть или все строительство гнезда осуществляет самка, хотя самец часто помогает. ^[309] Гнездо может быть частью демонстрации ухаживания, как, например, у птиц-ткачей . ^[274]
мигательная перепонка: Плюс третье веко . Прозрачное или полупрозрачное третье веко , которое прикрывает глаз для защиты и увлажняет его, сохраняя при этом зрение. ^[310] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водоплавающих птиц. ^[311] За исключением голубей и некоторых других видов, большинство птиц моргают только мигательной перепонкой, а когда не спят, пользуются веками главным образом только тогда, когда глазу угрожает какое-либо инородное тело. ^[312]
чудный: Птенцы, которые остаются в гнезде после вылупления в течение длительного периода времени и поэтому их родители должны их кормить. ^[16] Контраст: нидифугный .
гнездящийся: Птенцы покидают гнездо вскоре после вылупления и присоединяются к родителям в поисках пищи. ^[16] Контраст: нидиколос .
негнездовое оперение: См. основное оперение.
выемка: Выраженное сужение на некотором переменном расстоянии по краям перьев у крайних маховых перьев у крупных парящих птиц, особенно у хищных птиц. Назовут ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. ^[18] Выемка — это постепенное изменение, и ее можно найти по обе стороны пера. Выемка — это резкое изменение, и она встречается только на более широкой задней кромке ремижей. Наличие вырезов и вырезов создает зазоры на законцовке крыла; воздух проталкивается через эти зазоры, увеличивая подъемную силу. ^[184]
брачное оперение: См. альтернативное оперение.

О

ология: Научное изучение яиц. ^[313]
жаберная крышка: Множественное число: оперкула . Перепончатый, роговой или хрящевой лоскут, закрывающий ноздри некоторых птиц. ^[314]^[315] Например, у ныряющих птиц жаберная крышка удерживает воду в носовой полости; ^[314] Когда птицы ныряют, сила удара воды закрывает жаберную крышку. ^[316]
чрезмерная задумчивость: Нередкое явление, когда птицы продолжают высиживать яйца, которые нежизнеспособны и не вылупляются, иногда в течение длительных периодов времени, превышающих обычный инкубационный период. ^[317]

п

воробьинообразные: А еще птица-птица . Любая птица отряда Воробьинообразные , в который входит более половины всех видов птиц. Примечательной особенностью воробьиных по сравнению с другими отрядами Aves является расположение пальцев ног — три направлены вперед и один назад, что облегчает сидение. Иногда их называют сидячими птицами или, менее точно, певчими птицами . Воробьинообразные образуют один из самых разнообразных отрядов наземных позвоночных , насчитывающий более 5000 идентифицированных видов . ^[318] Отряд насчитывает примерно в два раза больше видов, чем Rodentia , самый крупный отряд млекопитающих . Существует более 110 семейств воробьиных птиц, занимающих второе место среди четвероногих ( после чешуйчатых рептилий).
гребенчатый коготь: А еще гребешок из перьев . ^[251] Коготь на среднем пальце ноги некоторых птиц, например козодоев, цапель и сипух, ^[319] с зазубренным краем. Степень зазубренности варьируется от мелкой до грубой, в зависимости от вида. Он используется для чистки и действует аналогично расческе. Некоторые птицы могут использовать его для выпрямления приктальных щетинок. ^[320] Он также может играть важную роль в удалении паразитов. Например, исследование сипух выявило значительную корреляцию между количеством зазубренных зубов на гребенчатом когте особи и распространенностью заражения вшами . ^[321]
грудной пучок: Удлиненные перья, часто ярко окрашенные, которые появляются по бокам груди у некоторых видов птиц, в том числе у многих нектарниц , паукообразных и цветогрызов . ^[322] Обычно они скрыты, когда крыло сложено у сидящей птицы, но заметны во время ухаживания и территориальных демонстраций . ^[323] У нектарниц и охотников на пауков эти пучки могут быть желтыми, красными или оранжевыми; у цветочников они обычно белые. ^{[322] Размер пучков у некоторых видов может быть показателем}приспособленности и статуса самца ; самцы с более крупными пучками защищают большие территории и имеют более высокий репродуктивный успех. ^[324]
перистое перо: А также контурное перо . Тип перьев, присутствующий у большинства современных птиц и некоторых других видов манирапториформных динозавров. ^[325] Перистые перья имеют стебель, называемый пером, с базовой частью, называемой аиром, которая встроена в кожу исключительно в птерилях (перьевых путях). ^[61] Аир полый и имеет сердцевину, образованную сухими остатками мякоти перьев. Аир простирается между двумя отверстиями: у его основания находится нижний пупок, а на дистальном конце — верхний пупок; над ним продолжается ось главного стебля, на которой расположены лопатки. ^[60] Рахиды контурных перьев имеют на нижней стороне пупочную бороздку с лопастями или вексиллами , распространяющимися в обе стороны. Лопасти состоят из множества уплощенных бородок, соединенных друг с другом крючками, прикрепленными к фланцам проксимальных бородок соседних бородок. Некоторые специализированные перья считаются «модифицированными» контурными перьями, например, кроющие ушей и птичьи ресницы, называемые риктальной щетиной. ^[61] Контраст: перистые (пуховые) перья и нитевидные перья .
филопатрия: Привычка птицы возвращаться в место, где она впервые гнездилась. ^[326]
голубиное молоко: Термин, обозначающий урожайное молоко, которое встречается у всех голубей и голубей . ^[129]
пилеум: Как определено в трактате «Руководство по орнитологии: строение и функции птиц» , « вся верхняя часть головы, включая лоб, макушку и затылочную область». ^[121]
булавочное перо: А еще кровавое перо . Развивающееся перо заключено в перьевую оболочку, через которую, в отличие от полностью развитого пера, течет кровь. Таким образом, повреждение булавочных перьев может вызвать сильное кровотечение. Булавочные перья могут быть первыми перьями, выросшими в младенчестве птицы, или перьями, растущими во время линьки на любом этапе жизни птицы. По мере роста булавочных перьев кровоснабжение концентрируется только в основании аира. Булавочные перья начинают развиваться после того, как зачаток пера впивается в цилиндр эпидермальной ткани вокруг основания дермального сосочка, образуя перьевой фолликул. У основания перьевого фолликула эпителиальные клетки пролиферируют, образуя эпидермальный воротник или цилиндр. По мере того, как эпидермальный цилиндр проходит через дерму , он дифференцируется в защитную периферическую оболочку, продольные бороздки и пластинки роста . Со временем эти гребни бородок растут по спирали , разветвляясь, образуя бородки и бородки, и сливаясь, образуя центральный стержень пера. Более того, пластинка с бородкой далее дифференцируется на крючки и реснички, а краевая и осевая пластинка отмирают, образуя промежуточное пространство внутри структуры пера. ^[327]^[328]^[329]
крепление: Также определяется: шарнир шестерни . Хирургическое удаление одного сустава шестерни — сустава крыла птицы, наиболее удаленного от тела, — тем самым останавливая рост первичных перьев и предотвращая полет. Влияние закрепления на животных на благополучие животных является предметом растущих дискуссий. Например, известно, что операция, которую часто проводят без обезболивания, у молодых птиц столь же болезненна, как и у взрослых птиц, а то и более болезненна. ^[330] Имеющиеся данные также свидетельствуют о том, что фиксация пальцев может вызвать синдром фантомных конечностей , аналогичный тому, что наблюдается у людей с ампутированными конечностями . ^[330]
шестерни: Крайние первичные — те, что связаны с фалангами . ^[331]
оперение: Оперение ( лат . plūma «перо») относится как к слою перьев, покрывающих птицу, так и к рисунку, цвету и расположению этих перьев. ^[332] Рисунок и цвет оперения различаются у разных видов и подвидов, часто меняются с возрастом и могут резко различаться у самцов и самок одного и того же вида, демонстрирующих половой диморфизм. Внутри вида могут быть разные цветовые морфы. Несмотря на большую вариативность, общие наблюдения: 1) у многих видов птиц взрослые самцы окрашены более ярко, чем самки, особенно в очередном или брачном оперении, в отличие от основного или зимнего оперения; 2) когда самцы птиц проходят предосновную линьку и приобретают негнездовое оперение, они гораздо больше напоминают самок; и 3) оперение молодых птиц (обоих полов) имеет тенденцию быть относительно тусклым и незаметным и обычно напоминает оперение взрослых самок. ^[333]
плюмология: А еще наука об оперении . Название науки, связанной с изучением перьев. ^[334]^[335]
подотека: А также чехол для ног . Также определено: boot ; сетчатый ; щиток ; загрузился . Кожа, покрывающая босые ступни и голени. Обычно он состоит из множества мелких чешуек, называемых щитками. Этот тип подотека описывается как щитковый. Когда щитков нет, а подотека представляет собой гладкий чехол, ее называют сапогом, а подотеку с такой подотекой называют сапогом. Подотека также может быть сетчатой с небольшими и неправильно приподнятыми пластинками. Такое расположение считается сетчатым. ^[336]
припудрить: А также пульвиплюмы ; перьевая пыль . Особый тип пуха, встречающийся у некоторых групп явно неродственных птиц. У некоторых видов кончики бородок на пуховых перьях распадаются, образуя мелкие частицы кератина , которые выглядят как порошок или перьевая пыль среди перьев. Эти перья растут непрерывно и не линяют. ^[337] У других видов зерна порошка происходят из клеток, окружающих бородочки растущих перьев. ^[338] Эти специализированные перья обычно разбросаны среди обычных пуховых перьев, хотя у некоторых видов они встречаются группами. ^[154] У всех попугаев есть пух, причем некоторые виды (в том числе мучнистый попугай ) производят его в больших количествах. ^[339] Он также встречается у тинамусов и цапель . ^[154] Пыль, образующаяся из пуха перьев, является известным аллергеном у людей. ^[340] Сравните: тело вниз и натальный вниз .
постювенальная линька: См. предосновную линьку.
послебрачная линька: См. предосновную линьку.
предпеременная линька: Также брачная линька (исп. вариация: в США иногда линька). Линька перед периодом размножения, которую проходит большинство птиц, во время которой сбрасываются части основного оперения и вырастает брачное оперение. «Предбрачная линька» используется в терминологии Хамфри-Паркса, а «брачная линька» является традиционным термином. В любой системе номенклатуры у молоди этот тип линьки нумеруется 1-й, 2-й, 3-й (и т. д.) до тех пор, пока не будет достигнуто окончательное оперение, после чего нумерация снижается. ^[341] В отличие от доосновной линьки, при предальтернативной линьке основные маховые и первичные кроющие перья у большинства видов не заменяются, и задействованные перья обычно представляют собой «только перья головы и тела, кроющие крыла, а иногда третичные и прямоугольные перья». ^[342]
предосновная линька: А также послебрачная линька (исп. вариация: в США иногда линяют). Также определяют: постювенальную линьку . Линька после сезона размножения, которую проходит большинство птиц, во время которой сбрасывается брачное оперение и вырастает основное или зимнее оперение. В терминологии Хамфри-Паркса предосновные линьки у молоди до достижения окончательного оперения обозначаются как 1-я, 2-я, 3-я (и т. д.) предосновная линька. В традиционной терминологии первую называют постювенальной линькой, а затем 1-й, 2-й, 3-й (и т. д.) послебрачной линькой. В обеих системах номенклатуры после достижения окончательного оперения нумерация снижается. ^[341]
раннее развитие: Также определяется: полускороспелый ; альтрициально-ранний спектр . Молодые особи, у которых при вылуплении глаза открыты; покрыты пуховыми перьями (птилопедические); гомеотермичны ; _ ^[11] и способны покинуть гнездо вскоре после вылупления и присоединиться к своим родителям в поисках пищи (гнездовые). Противоположное состояние - альтрициальный птенец, который рождается «беспомощным» - более или менее голым, слепым, экзотермичным и неспособным покинуть гнездо. ^[13] Молодняк многих видов птиц не совсем точно вписывается ни в раннюю, ни в альтрициальную категорию, имея некоторые аспекты каждого из них, и, таким образом, попадает где-то в альтрициально-ранний спектр . ^[14] Определенное промежуточное состояние называется полуранним развитием , типичным примером которого являются новорожденные, покрытые пухом и с открытыми глазами; которые обычно могут ходить вскоре после вылупления; но которые в основном остаются в гнезде, полагаясь на своих родителей в пище (nidicolous). ^[16]^[343]
прихорашиваться: А еще уход . Перья требуют ухода, и птицы ежедневно чистят их и ухаживают за ними, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени. ^[344] Купюра используется для смахивания инородных частиц и нанесения воскового секрета из уропигиальной железы ; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как противомикробное средство , подавляя рост бактерий , разлагающих перья . ^[345] Это можно дополнить выделениями муравьиной кислоты муравьев, которую птицы получают в результате поведения, известного как муравьевание, для удаления перьевых паразитов. ^[346]
добрачная линька: См. предварительную линьку.
праймериз: А также первичные перья ; первичные ремиги . Разновидность маховых перьев ремекса, они соединены с кисти («рука» птицы, состоящая из запястья и фаланг ); это самые длинные и узкие из ремижей (особенно тех, которые прикреплены к фалангам), и их можно вращать индивидуально. Эти перья особенно важны для машущего полета, поскольку они являются основным источником тяги , перемещающей птицу вперед по воздуху. Большая часть тяги создается при движении вниз при машущем полете. Однако при взмахе вверх (когда птица часто прижимает крыло близко к телу) основные крылья разделяются и вращаются, уменьшая сопротивление воздуха, но при этом помогая обеспечить некоторую тягу. ^[347] Гибкость маховых перьев на кончиках крыльев крупных парящих птиц также позволяет расправлять эти перья, что помогает уменьшить образование вихрей на кончиках крыльев , тем самым уменьшая сопротивление . ^[348] У большинства летающих птиц некоторые дистальные бородки на внутреннем опахале этих перьев, называемые бородками трения, являются специализированными, с большими дольчатыми бородками, которые, как полагают, помогают захватывать и предотвращать соскальзывание вышележащих перьев. ^[349] Виды различаются по количеству праймериз, которыми они обладают. Число не воробьиных обычно колеблется от 9 до 11, ^[350] но у поганок , аистов и фламинго их 12, а у страусов — 16. ^[351] В то время как у большинства современных воробьинообразных есть десять основных особей, ^[350] у некоторых их только девять. У тех, у кого их девять, отсутствует самый дистальный основной элемент, иногда называемый ремикулом, который у воробьиных обычно очень мал, а иногда и рудиментарен. ^[351]
первичная проекция: Кроме того, основное расширение . Расстояние, на которое самые длинные первичные крылья птицы выходят за пределы самых длинных вторичных (или третичных) крыльев, когда ее крылья сложены. ^[352] Как и в случае с формулами крыльев, это измерение полезно для различения птиц с одинаковым оперением; однако, в отличие от формул крыльев, для проведения измерений не обязательно держать птицу в руках. Скорее, это полезное относительное измерение: у некоторых видов первичные отростки длинные, а у других более короткие. Например, среди американских мухоловок Эмпидонакса темная мухоловка имеет гораздо более короткое первичное удлинение, чем мухоловка Хаммонда с очень похожим оперением . ^[352]Обыкновенный жаворонок Европы имеет длинный основной выступ, а у почти похожего на него восточного жаворонка очень короткий. ^[353] Как правило, виды, мигрирующие на большие расстояния, будут иметь более длительную первичную проекцию, чем аналогичные виды, которые не мигрируют или мигрируют на более короткие расстояния. ^[354]
преджелудочек: Первая часть желудка птицы. Внутренняя часть выстлана желудочными железами, которые выделяют желудочный сок, содержащий ферменты и соляную кислоту. У некоторых птиц, например у буревестников, желудочек расширен. Это позволяет этим птицам либо переваривать пищу позже, либо нести ее своим птенцам. Прожелудочек ведет в желудок. ^[355]
психопедический: Птенцы рождаются голыми или с небольшим количеством пуховых перьев, в отличие от птиц-птилопедов. ^[16]
птерилы: Единственное число: птерила . Перьевые участки кожи птицы, из которых растут контурные перья, часто образуют четко выраженные и плотные скопления, в отличие от аптерилей. ^[23] См. по теме: птерилез.
птерилез: Также птерилография . Расположение перьевых трактов, наблюдаемое на птерилях и аптерилях птиц, варьируется в зависимости от семейства птиц и использовалось в прошлом как средство определения эволюционных взаимоотношений между ними. ^[356]^[357]
птилопедический: Птенцы рождаются покрытыми пуховыми перьями, в отличие от психопедических птиц. ^[16]
ученик: Темный диск в центре птичьего глаза, через который проникает свет, окруженный цветным внешним кольцом радужной оболочки. ^[358]
пигостиль: А еще копчик . Скелетное образование, имеющее у птиц форму плуга , в котором последние несколько хвостовых позвонков срослись в единое окостенение , поддерживающее рулевые перья и мускулатуру. У современных птиц к ним прикрепляются прямоугольники. Пигостиль является основным компонентом уропигия. ^[359]^[360]

вопрос

четвертование: Техника охоты, при которой птица медленно летит над водой или землей в открытых местах обитания. ^[361]
перо: Кроме того, основное перо ; главный стебель ; скапус . Основной стебель пера, от которого отходят все структуры, если таковые имеются. Проксимальная часть называется аиром или стержнем, а дистальная часть называется рахисом, а точка разграничения между ними обычно определяется как верхний пупок. ^[61]^[362] Однако некоторые авторитеты определяют перо совсем по-другому, используя его как синоним аира. ^[363] Противоречие между источниками по этому вопросу весьма резкое. Например, в известном трактате Асы Чандлера « Исследование структуры перьев» со ссылкой на их таксономическое значение «перо» определяется на странице 250 как: «Основной стебель пера, включающий как стержень, так и аир (Coues , 1884; Beebe, 1906 и др.). Синонимы: главный стебель (Nitzsche, 1867). ^[61] Напротив, в известном трактате Фрэнка Б. Гилла « Орнитология » он пишет на странице 80: «Полое основание стержня — аир или иголка — закрепляет перо в фолликуле под поверхностью кожи». . ^[363] В этом глоссарии будет использоваться первое определение, рассматривая перо как обозначение «основного стебля» пера.

р

позвоночник: Множественное число: рахисы ; рахиды . А еще вал . Переменный вид: рахис . ^[364] Также определено: продолговатый мозг . Дистальная или верхняя часть пера, над аиром, простирающаяся от верхнего пупка до кончика пера, на которой закрепляются лопасти и другие структуры. Рахис гибкий из стороны в сторону по направлению к выступам лезвия, но гораздо более жесткий внутрь и наружу от тела птицы. Такое расположение позволяет маховому перу действовать как «упругий профиль». ^[362] Рахис состоит из двух слоев: сердцевинный слой, называемый продолговатым мозгом , состоит из плотного непрозрачного материала , который покрыт тонким и полупрозрачным наружным слоем или корой , имеющим продольные внутренние гребни на дорсальной стороне и внешние гребни на дорсальной стороне. вентральная сторона. ^[8]
прямоугольники: Единственное число: прямоугольник . От латинского слова «рулевой» — это длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично спаренные перистые перья на хвосте птицы, которые помогают ей тормозить и управлять в полете. Они лежат в один горизонтальный ряд на заднем крае анатомического хвоста. Подавляющее большинство видов имеет шесть пар. Они отсутствуют у поганок и некоторых бескилевых , а у пингвинов сильно уменьшены в размерах. ^[351]^[365]^[366] Многие виды тетерева имеют более 12 прямоугольников. У некоторых видов (в том числе рябчика , рябчика и бекаса ) численность варьируется у разных особей. ^[367] Численность домашних голубей сильно варьируется из-за многовекового селекционного разведения. ^[368]
ремиги: Единственное число: ремекс . Также определено: постпатагиум . От латинского слова «гребец» — это длинные, жесткие, асимметричной формы, но симметрично парные перистые перья на крыльях птицы. Они расположены на задней стороне крыла. Связки прочно прикрепляют длинные каламы к костям крыльев, а толстая и прочная полоса сухожильной ткани, известная как постпатагий , помогает удерживать и поддерживать ремиги на месте. ^[369] Соответствующие ремиги на отдельных птицах симметричны между двумя крыльями, в значительной степени совпадают по размеру и форме (за исключением случаев мутации или повреждения), хотя и не обязательно по рисунку. ^[370]^[371] Им даны разные названия в зависимости от их положения на крыле.
напоминать: А еще маленький ремекс . Самое дистальное главное перо. Ремикл очень маленький и обычно нефункционален, и Кристиан Людвиг Ницш интерпретирует его как «прерванные первые праймериз». Он был назван Ричардом С. Рэем в 1887 году, который также считал его «представляющим первоначально функциональный основной элемент». ^[372]
житель: Кроме того, постоянный житель ; сидячий . немигрирующий ; _ птица, которая живет круглый год и размножается в одном географическом районе или среде обитания. ^[373] Как постоянное проживание , так и оседлый образ жизни широко распространены в определенном использовании. Хотя слово «резидент» употребляется в этом смысле, оно также часто употребляется и для птиц, которые «перелетны в части своего ареала размножения и обитают в других местах», ^[374] например, « Евразийские черные шапки ( Sylvia atricapilla ) являются летними гостями Восточных и Северных Европа, проживающая в Западной Европе и зимующая в Африке».
риктальная щетина: А еще щетина ; щетинистые перья ; ресницы . У некоторых видов птиц жесткие, похожие на волосы, сужающиеся перья с большим стержнем, но с небольшим количеством зазубрин вокруг глаз и у основания клюва. ^[375] Они распространены среди насекомоядных птиц, но встречаются и у некоторых ненасекомоядных видов. ^[376] Они могут служить той же цели, что и ресницы и вибриссы млекопитающих . Хотя четких доказательств пока нет, было высказано предположение, что риктальные щетинки выполняют сенсорные функции и могут помогать насекомоядным птицам ловить добычу. ^[375]^[377] Имеются некоторые экспериментальные данные, позволяющие предположить, что щетинки могут предотвращать попадание частиц в глаза, если, например, добыча пропущена или разваливается при контакте. ^[376]
розетка: А еще зияющая розетка . Мясистая розетка встречается в углах клюва некоторых птиц, например тупика . ^[378] У тупика он выращивается как часть демонстрационного оперения. ^[379]
рамфотека: Наружная поверхность клюва состоит из тонкой роговой оболочки кератина , ^[33]^[34] которую можно разделить на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. ^[35] Это покрытие возникает из мальпигиева слоя птичьего эпидермиса , ^[35] растущего из пластинок у основания каждой нижней челюсти. ^[380] Между рамфотекой и более глубокими слоями дермы имеется сосудистая прослойка , которая прикрепляется непосредственно к надкостнице костей клюва. ^[381] У большинства птиц рамфотека растет непрерывно, а у некоторых видов ее цвет меняется в зависимости от сезона. ^[382]
ринотека: Рамфотека (тонкая роговая оболочка кератина ), покрывающая верхнюю челюсть. ^[33]^[34]^[35]
крупа: Также уропигий ; уропигиальная область ; нос пастора , нос папы ; нос султана . Топографически - область верхней части тела птицы между концом спины и основанием хвоста. ^[383] Анатомически — мясистый выступ, видимый на заднем конце птицы. Его опухший вид обусловлен тем, что в нем находится уропигиальная железа. ^[384] См. по теме: пигостиль.

С

Весы: Специализированные типы: канелла ; щиток ; щитки . Также определены: сетки ; акрометатарсиум / акротарсиум . Чешуя птиц , как и их клювы и когти, состоит из кератина и встречается в основном на пальцах ног и плюсне , хотя может появляться и выше на лодыжке. Они незначительно пересекаются, за исключением зимородков и дятлов . Первоначально считалось, что чешуя и щитки птиц гомологичны чешуе и щиткам рептилий и млекопитающих; ^[385] более поздние исследования, однако, показывают, что чешуя у птиц повторно эволюционировала после эволюции перьев. ^[386]^[387] Эмбрионы птиц начинают развитие с гладкой кожей. На ступнях роговица или внешний слой кожи может ороговеть, утолщаться и образовывать чешуйки. Птичьи чешуи можно разделить на:
i) canella — мелкие чешуйки, которые на самом деле представляют собой просто утолщение и затвердение кожи, испещренное неглубокими бороздками; ^[388]
ii) щитки — чешуи, которые не столь велики, как щитки, например те, что встречаются на каудальной или задней части плюсны курицы ; ^[388] и
iii) щитки — самые крупные чешуи, обычно на передней поверхности плюсны и дорсальной поверхности пальцев стоп. Ряды щитков на передней части плюсны иногда называют «акрометатарзием» или «акротарзием». ^[388]
Ретикулы , напротив, представляют собой небольшие килевидные чешуйчатые структуры, покрывающие нижнюю часть ног птиц, но не являются настоящей чешуей. Эволюционные исследования ретикул показали, что они полностью состоят из альфа-кератина (тогда как настоящие эпидермальные чешуйки состоят из смеси альфа- и бета-кератина). ^[387] Это, наряду с их уникальной структурой, привело к предположению, что ретикулы на самом деле представляют собой зачатки перьев, задержанные на ранних стадиях развития. ^[92]^[387]^[389] См. также: подотека.
лопатки: А также плечевая область . Перья, покрывающие лопатку птицы «у основания спинного крыла». ^[390]
вторичные: А также второстепенные перья ; вторичные ремижи . Разновидность маховых перьев ремекса, они прикрепляются к локтевой кости . У некоторых, но не у всех видов птиц связки, прикрепляющие второстепенные кости к кости, соединяются с небольшими закругленными выступами, которые называются игольными выступами. Вторичные перья остаются близко друг к другу в полете (их нельзя разделить по отдельности, как основные) и помогают обеспечить подъемную силу, создавая аэродинамическую форму крыла птицы. Вторичные, как правило, короче и шире, чем первичные, с более тупыми концами. Их число варьируется от шести у колибри до 40 у некоторых видов альбатросов . Как правило, более крупные и длиннокрылые виды имеют большее количество второстепенных особей. ^[51] У птиц более чем 40 семейств, не относящихся к воробьиным, отсутствует пятое вторичное перо на каждом крыле; состояние, известное как диастатаксис. ^[18]
полуплюм: А еще полуплюмовое перо . Тип пера, который имеет характеристики, охватывающие различия между настоящими пуховыми и контурными перьями, например, отсутствие перекрестного прикрепления между их зазубринами (т. е. отсутствие системы крепления фланца-крючка), но имеет центральный стержень во всю длину, как у контурные перья. Обычно они находятся по краям перистых перьев и, как и пух, обеспечивают изоляционные свойства и помогают заполнить оперение. Гребневые перья представляют собой разновидность полуперья. ^[160]^[391]^[392]
половой диморфизм: Распространенное явление среди птиц, когда самцы и самки одного и того же вида демонстрируют разные характеристики, помимо различий в их половых органах. Это может проявляться в различиях в размерах или оперении. Половой диморфизм размеров варьируется среди таксонов: самцы обычно крупнее, хотя это не всегда так, например, у хищных птиц , колибри и некоторых видов нелетающих птиц. ^[393]^[394] Диморфизм оперения в форме орнамента или окраски также варьируется, хотя самцы обычно представляют собой более украшенный или ярко окрашенный пол. ^[395] Такие различия объясняются неравным репродуктивным вкладом полов. ^[396]
вал: См. запись о рахисе .
стороны: Топографическая область между грудью и спиной, простирающаяся от подмышечной впадины (подмышки) до гребня подвздошной кости . ^[397]
песня: Тип пения птиц, связанный с ухаживанием и спариванием , обычно более продолжительный и сложный, чем птичий крик, который выполняет такие функции, как сигнал тревоги или поддержание контакта между членами стаи . ^[63]
зеркало: А еще перья зеркала ; зеркало . Участок обычно ярко окрашенных перьев, часто переливающихся, на внутренних вторичных ремигах у ряда видов уток, ^[398] хотя они могут быть и у других птиц, например, ярко-красное или оранжевое зеркало на крыле некоторых попугаев из рода Amazona . ^[399]
стимулировать: Выросты костей , покрытые роговой оболочкой , встречаются у некоторых птиц. Шпоры чаще всего встречаются на ступнях или ногах, хотя у некоторых птиц шпоры есть на переднем крае крыльев. ^[400]
грудина: Множественное число: грудина . Грудина птицы. Различают два типа: i) килевидная грудина - возникает у летающих птиц, у которых вентральная поверхность имеет килевидную форму, что обеспечивает достаточную площадь поверхности для прикрепления мышц крыла, используемых для полета; и ii) бескилевая грудина - появляется у нелетающих птиц, таких как нанду , у которых вентральная поверхность уплощена. ^[401]
подусовая полоса: Обычно светлая полоса между полосой усов вверху и боковой полосой на горле внизу. ^[27]
надбровная зона: Множественное число: суперцилии . Также надбровная линия ; бровь / бровь . Над глазом птицы появляется бледная линия. ^[97] Сравните полоску для глаз .
верхний пупок: А также дистальный отдел пупка . Очень маленькое отверстие на брюшной стороне (обращенной к коже птицы) стержня пера, обозначающее дистальный конец аира и начало позвоночного столба. Это остаток эпителиальной трубки, из которой тело птицы строит перо. ^[189] Сравните: нижний пупок .
супралоральный: Если полоса присутствует только над уздечками и не продолжается за глазом, ее называют надбровной полосой или просто супралоральной , а не надбровной. ^[402]
сиринкс: От греческого слова σύριγξ, обозначающего сковороду , это голосовой орган птиц. Расположенный у основания трахеи птиц , он издает звуки без участия голосовых связок млекопитающих. ^[403] Когда воздух проходит через сиринкс, звук производится вибрацией некоторых или всей барабанной перепонки (стенок сиринкса) и хрящевой перемычки, соединяющей дорсальную и вентральную конечности, известной как пессулюс . Это создает автоколебательную систему, которая регулирует поток воздуха, используемый для создания вокализации. Звуковая модуляция достигается за счет изменения напряжения мышц, связанных с задействованными оболочками и бронхиальными отверстиями. ^[404] Сиринкс позволяет некоторым видам птиц (например , попугаям , воронам и майнам ) имитировать человеческую речь. В отличие от гортани млекопитающих , сиринкс расположен там, где трахея разветвляется в легкие. Таким образом, возможна латерализация пения птиц , и некоторые певчие птицы могут издавать более одного звука одновременно. ^[405]

Т

хвост: Хотя основная структура хвоста состоит из кости (пигостиля ^[406] ) и плоти, термин «хвост» чаще всего используется для обозначения перьев , растущих из этой области, и формы, которую они образуют, то есть подхвостья. и надхвостовые кроющие и прямоугольники, обычно расходящиеся веерообразно. ^[125]
кроющие хвоста: См.: подхвостовые кроющие, надхвостовые кроющие и криссум.
хвостовые стримеры: Удлиненные, узкие кончики хвоста наблюдаются у некоторых птиц. ^[407] Обычно они служат сексуальным украшением . ^[408] У амбарной ласточки это привело к тому, что хвостовые стримеры стали примерно на 12 мм (0,47 дюйма) длиннее, чем аэродинамически оптимально. ^[409]
коготь: Коготь хищной птицы ; его основной охотничий инструмент. ^[410] Когти очень важны; без них большинство хищных птиц не смогли бы поймать пищу. Некоторые птицы также используют когти в защитных целях. Казуары используют когти на внутреннем пальце ноги (палец II) для защиты и, как известно, потрошат людей. Однако у всех птиц есть когти, которые используются в качестве общей опоры и защиты кончиков пальцев. Хоацин и турако уникальны среди современных птиц тем, что в птенцовом возрасте у них имеются функциональные когти на большом и указательном пальце (первый и второй палец) на передних конечностях, что позволяет им лазить по деревьям до тех пор, пока не разовьется оперение взрослой особи с маховыми перьями. ^[411]^[412] Однако у некоторых птиц есть структура, похожая на когти или гвозди, скрытая под перьями на концах пальцев рук, особенно у страусов, эму, уток, гусей и киви. ^[413]
предплюсна: Также определяется: tarsometatarsus . Третья и наиболее заметная часть птичьей ноги, от которой отходят пальцы; ступня. ^[414] У птиц истинная предплюсна исчезла, проксимальные части предплюсны срослись с большеберцовой костью , центральные кости исчезли, а дистальные кости слились с плюсневыми костями , образуя единую предплюсне-плюсневую кость, фактически давая ноге третий сегмент. . ^[415]
телеоптилы: Собирательный термин для всех перьев взрослой птицы. ^[416]
височный угол глаза: Область, где веки сходятся в заднем углу глаза (по бокам головы), в отличие от носового угла. ^[133]
высшее образование: Кроме того, терциалы ; третичные перья ; плечевые перья . Тип пера, возникающий в плечевой области, т. е. «проксимальнее самых внутренних второстепенных перьев», обычно растущий группами из трех-четырех перьев. ^[417] Они не считаются настоящими ремиджами, поскольку не поддерживаются прикреплением к соответствующей кости — в данном случае к плечевой кости . Эти удлиненные «настоящие» третичные перья действуют как защитное покрытие для всех или части сложенных первичных и второстепенных перьев и не считаются маховыми перьями как таковыми. ^[418] Однако многие авторитеты используют термин «терциальные» для обозначения более коротких, более симметричных внутренних вторичных ветвей воробьиных (возникающих из локтевого отростка и выполняющих ту же функцию, что и истинные терциальные) в попытке отличить их от других вторичных ветвей. Термин «плечевая кость» иногда используется для обозначения таких птиц, как альбатросы и пеликаны, у которых длинная плечевая кость. ^[419]^[420]
горло: Треугольная область внешней анатомии птицы, обычно пернатой, расположенная между подбородком и верхней частью груди. ^[97]
бедро: Топографическая область между «коленом» и туловищем тела. ^[421]
большеберцовая кость: Обычно оперенная часть ноги птицы, выступающая над стопой (предплюсна). ^[422]
Томия: Единственное число: томиум . Режущие края верхней и нижней челюстей. ^[36] У большинства птиц они варьируются от округлых до слегка острых, но у некоторых видов произошли структурные модификации, которые позволяют им лучше справляться с типичными источниками пищи. ^{[92] Например, у} зерноядных (семяядных) птиц на томии есть гребни, которые помогают птицам прорезать внешнюю оболочку семени . ^[423] Птицы примерно из 30 семейств имеют томии, выстланные плотными пучками очень коротких щетинок по всей длине. Большинство этих видов являются либо насекомоядными (предпочитающими добычу с твердым панцирем), либо питаются улитками , а щеткообразные выступы могут помочь увеличить коэффициент трения между челюстями, тем самым улучшая способность птиц удерживать твердую добычу. ^[424] Зубцы на клювах колибри , встречающиеся у 23% всех родов колибри, могут выполнять аналогичную функцию, позволяя птицам эффективно удерживать добычу насекомых. Они также могут позволить колибри с коротким клювом выступать в качестве похитителей нектара , поскольку они могут более эффективно удерживать и прорезать длинные или восковые цветочные венчики . ^[425] В некоторых случаях цвет томии птицы может помочь отличить похожие виды. У белого гуся , например, клюв красновато-розовый с черными томиями, а у аналогичного гуся Росса весь клюв розовато-красный, без более темных томий. ^[426]
топография: Картирование внешних особенностей анатомии птиц. ^[383]
оцепенение: Плюс гипометаболизм . Энергосберегающая стратегия, используемая некоторыми мелкими птицами [весом менее 100 г (3,5 унции)], при которой они становятся неактивными и не реагируют на внешние раздражители, а их метаболизм снижается ниже нормального уровня дыхания и частоты сердечных сокращений, что приводит к снижению температуры тела в среднем 4–35 ° C (39–95 ° F). Выделяют два типа оцепенения. У некоторых типов, например у колибри , оцепенение может входить ежедневно и длиться всего несколько часов; другие виды поведения, такие как поиск пищи, продолжаются и в периоды отсутствия оцепенения. У других видов оцепенение может наступить только в холодных условиях или когда пища становится ограниченной, но может сохраняться в течение недель или даже месяцев. Степень невосприимчивости во время оцепенения может быть выражена. Например, колибри в глубоком оцепенении с температурой тела 18 ° C (64 ° F) не будет реагировать на различные внешние раздражители, такие как попытки столкнуть ее с насеста; только запирательный рефлекс ног удерживает птицу от падения. Оцепенение зарегистрировано у восьми отрядов птиц. ^[427]^[428]

ты

подхвостовые кроющие: Скрытые перья покрывают основание хвоста с нижней стороны. ^[125] Сравните: надхвостовые кроющие; контрастные кроющие крыла.
подкрылок: Нижняя сторона птичьего крыла; скрытая поверхность крыла в сложенном состоянии. ^[429] Сравните: верхнее крыло.
верхняя челюсть: А еще максилла . Верхняя часть птичьего клюва, примерно соответствующая верхней челюсти млекопитающих, поддерживается трехзубчатой костью, называемой межчелюстной. Верхний зубец этой кости прикреплен ко лбу, а два нижних зубца прикрепляются к бокам черепа . У основания верхней челюсти к черепу прикрепляется тонкий листок носовых костей у носолобного шарнира, который придает верхней челюсти подвижность, позволяя ей двигаться вверх и вниз. ^[33] Внешняя поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой ^[33]^[34], специально называемой ринотекой в верхней части нижней челюсти. ^[35] Сравните: нижняя челюсть .
верхние части: А также верхние части и верхние части . Топографические области над глазами птицы (обычно не включая полосу на глазу, если таковая имеется) и всю верхнюю поверхность птицы, включая «макушку, спину, третичные и внутренние кроющие крыла», [ ^430] , хотя Этот термин иногда используется более широко, для всех функций, от клюва до хвоста. ^[431] Сравните: по частям.
под частями: А также нижние части ; нижняя часть тела ; нижние части ; нижние части ; нижние части . Все топографические области на нижней стороне или «под поверхностью» птицы, ^[431] , т. е. от подбородка до нижнего конца хвоста (на туловище и, следовательно, не включая ноги). Сравните верхние части.
надхвостовые кроющие: Скрытые перья покрывают основание хвоста с верхней стороны. ^[125] Иногда эти тайники более специализированы. «Хвост» павлина на самом деле представляет собой очень удлиненные надхвостовые кроющие. ^[117] Сравните подхвостье; контрастные кроющие крыла.
верхнее крыло: Верхняя или верхняя сторона птичьего крыла. ^[432] Сравните: подкрыльевая.
уропигиальная железа: Кроме того, чистите железу ; сальная железа . Железа, расположенная на крупе, у основания хвоста, которая производит восковой секрет, состоящий из масел, жирных кислот, жиров и воды, который большинство птиц используют для ежедневной чистки своих перьев. Хотя перья периодически линяют, они представляют собой инертные структуры без системы питания и быстро портятся без такого применения во время чистки. Нанесенный восковой секрет способствует гидроизоляции, помогает поддерживать влажность перьев, предохраняя их от ломкости и гибкости, а также, как считается, способствует росту непатогенных грибов, отпугивает перьевых вшей и некоторых форм грибов и бактерий, поедающих кератин. Железа представляет собой двудольную структуру и обычно окружена пучком пушистых перьев, которые могут действовать как фитиль для выделяемого масла. ^[433]
уропигий: См. крупу.

В

бродяга: Описание птицы, обитающей за пределами обычного ареала или ареала миграции ее вида или подвида. ^[434]
флюгер: Кроме того, vexillum – множественное число: vexilla . Паутинное пространство гибких бородок, более или менее соединенных между собой крючками бородок, идущее с каждой стороны дистальной части стержня пера, известное как рахис. Одна сторона лопасти, называемая внешней лопастью, перекрывает внутреннюю сторону лопасти рядом с ней. ^[8]
ванула: Общий термин для всех бородок, отходящих от ветви бородки пера. ^[28]
лопастное перо: Классификационный термин для перистых перьев (также известных как контурные перья), покрывающих тело птицы снаружи. ^[435] Это относится к лопастному свойству таких перьев, т. е. к наличию уплощенной паутины из гибких бородок, более или менее соединенных между собой крючками бородок, идущих с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как рахис. Они составляют один из трех широких классов перьев, остальные представляют собой пуховые перья (которые лежат под лопастными перьями, если они есть) и волосовидные нитевидные перья. ^[8]
вентиляционное отверстие: Наружное отверстие клоаки. ^[436]
вентиляционное клюнье: Аномальное поведение птиц в неволе, проявляемое преимущественно товарными курами-несушками , характеризующееся клевыми повреждениями клоаки, окружающей кожи и подлежащих тканей. ^[437] Клев часто происходит сразу после откладки яйца, когда клоака часто остается частично вывернутой, обнажая слизистую оболочку . ^[438]

Вт

плетень: А еще подвес ; лапта ; палеария . Специализированный тип: риктальный плетень . Разновидность мясца, плетень представляет собой лоскут или лоскут плоти, часто яркого цвета, который свисает с головы некоторых птиц, часто с подбородка или горла. ^[439]^[440] Если их найти в углу рта, их можно назвать риктальными сережками , например, у чибисов в масках . ^[441] К птицам с сережками относятся индейки , цесарки , северные казуары , чернолицые ибисы , кокакос Северного острова , плетистые скворцы (самцы в брачном оперении) и самцы бородатых колокольчиков , причем последние имеют поразительные, похожие на бороду сережки. ^[442]^[443]
свистящее: Поведение в полете, при котором птица быстро опускается зигзагообразными движениями в сторону . Во время свиста некоторые птицы меняют аэродинамическую механику своего тела, которая обычно обеспечивает подъемную силу — летая, переворачивая тело вверх тормашками, но поворачивая шею на 180 градусов, чтобы удерживать голову в нормальном полетном положении, — что приводит к быстрому падению перед быстрым падением. остановка падения путем возобновления нормальной ориентации в полете. ^[444]^[445]^[446]
крыло бар: Полоса на верхнем крыле образована контрастом кончиков основных и вторичных кроющих. ^[447] Эта особенность может исчезнуть, когда птица линяет и приобретает другое сезонное оперение. ^[448] Крыльевые перемычки часто встречаются парами. ^[449] Контраст: зеркало .
обрезка крыльев: А также обрезка крыльев . Спорная практика обрезки первичных перьев крыльев или ремиджей птицы, чтобы она не была полностью способна к полету, пока у нее не вырастут сменные перья во время следующей линьки. ^[450] При правильном выполнении это безболезненная процедура. ^[451] Тем не менее, эта практика может привести к травмам, например, кровотечению в результате случайной обрезки кровавых перьев. ^[452]
кроющие крыла: Также определены: кроющие верхних крыльев ; подкрыльевые кроющие ; вторичные кроющие ; первичные кроющие ; большие ( первичные / вторичные ) кроющие ; срединные ( первично- / вторично- ) кроющие ; меньшие ( первичные / вторичные ) кроющие (последние также называются луковыми кроющими ).
Скрытые перья на крыле птицы. Существует ряд классов и подклассов. Верхние кроющие крыла делятся на две группы: те, что на внутреннем крыле, которые перекрывают вторичные маховые перья , известны как вторичные кроющие, и те, что на внешнем крыле, которые перекрывают первичные маховые перья , известны как первичные кроющие. Внутри каждой группы перья образуют несколько рядов. Перья самого дальнего, самого большого ряда называются большими (первичными/вторичными) кроющими; те, что в следующем ряду, являются срединными (первичными/вторичными) кроющими, а все оставшиеся ряды называются меньшими (первичными/вторичными) кроющими. Подкрылье имеет соответствующие наборы кроющих (для обозначения соответствующих наборов используются названия «верхние кроющие» и «нижние кроющие»). Кроме того, передний край крыла покрыт группой перьев, называемых краевыми кроющими. Внутри каждой группы кроющих крыльев ряды перьев перекрывают друг друга, как черепица (на большие кроющие перекрываются средние кроющие, которые, в свою очередь, перекрываются крайним рядом меньших кроющих и так далее). ^[17] См. также: подмышечные; кроющие ушей; подкладка крыла (краевые кроющие).
формула крыла: Математическая классификация формы дистального конца птичьего крыла. Его можно использовать, чтобы различать виды со схожим оперением, и поэтому он особенно полезен для тех, кто кольцевает (кольцевает) птиц. Чтобы определить формулу крыла птицы, открытое расстояние между кончиком самого дистального основного пера и кончиком его большого кроющего пера (самого длинного из перьев, которые покрывают и защищают стержень этого основного пера) измеряется в миллиметрах. В некоторых случаях это приводит к положительному числу (например, первичное тело выходит за пределы его большого кроющего), а в других случаях к отрицательному числу (например, первичное тело полностью покрыто большим кроющим, как это происходит у некоторых видов воробьиных). ). Затем определяется самое длинное первичное перо и измеряется разница в миллиметрах между: i) длиной этого первичного пера; ii) всех остальных праймериз; и iii) самой длинной средней школы. Если на каком-либо первичных перьях имеется выемка или выемка, это отмечается и измеряется расстояние между кончиком пера и любой выемкой, а также глубина выемки. Все измерения расстояний производятся при закрытых крыльях птицы, чтобы сохранить относительное положение перьев. Хотя у представителей одного вида могут быть значительные различия (и хотя на результаты явно влияют эффекты линьки и регенерации перьев), даже очень близкие виды демонстрируют явные различия в формуле своих крыльев. ^[18]
обшивка крыла: А также краевые кроющие . Группа очень мягких кроющих перьев выстилает передний край нижней стороны крыла. Хотя подкладка крыльев состоит из рядов этих перьев, на вид они гладкие, поэтому часто невозможно увидеть границы рядов только на глаз. ^[26]
крылья: Определены типы крыльев: эллиптические ; высокоскоростной ; высокое соотношение сторон ; парящий . Передние конечности птицы , являющиеся ключом к полету. Каждое крыло имеет центральную ось, состоящую из трех костей конечностей: плечевой , локтевой и лучевой . Рука, или manus , которая исконно состояла из пяти пальцев, редуцируется до трех пальцев (цифры II, III и IV или I, II, III в зависимости от соблюдаемой схемы ^[453] ), что служит якорем для первичных чисел. , одна из двух групп маховых перьев , отвечающих за форму профиля крыла. Другой набор маховых перьев, расположенный за запястным суставом на локтевой кости, называется второстепенными. Остальные перья на крыле известны как кроющие, их три набора. На крыле иногда имеются рудиментарные когти. У большинства видов они теряются к тому времени, когда птица становится взрослой (например, хорошо заметные, используемые для активного лазания птенцами гоацина ), но когти сохраняются и во взрослом возрасте у птицы- секретаря , крикунов , плавников , страусов , некоторых стрижей и многих других. , как локальный признак, у немногих экземпляров. Крылья птиц обычно делятся на четыре типа: i) эллиптические крылья — короткие, закругленные и имеющие низкое удлинение, они позволяют маневрировать в ограниченном пространстве, например, в густой растительности. Они распространены у лесных хищников, многих мигрирующих видов воробьиных , а также у таких видов, как фазаны и куропатки , которые используют быстрый взлет, чтобы уклониться от хищников. ii) Высокоскоростные крылья — короткие, заостренные крылья, которые в сочетании с большой нагрузкой на крылья и быстрыми взмахами крыльев обеспечивают энергетически затратную высокую скорость, используемую птицей с самой быстрой скоростью крыльев — сапсаном . У большинства уток и чистиковых крыльев есть этот тип крыльев, но они используют эту конфигурацию для другой цели — «летать» под водой. iii) Крылья с большим удлинением - характеризуются низкой нагрузкой на крыло и будучи намного длиннее, чем ширина, они используются для более медленного полета, который может принимать форму почти зависания (как это делают пустельги , крачки и козодои ) или парения. и планирующий полет, особенно динамическое парение, используемое морскими птицами , которое использует преимущества изменения скорости ветра на разных высотах ( сдвиг ветра) над океанскими волнами для обеспечения подъемной силы. iv) Парящие крылья с глубокими прорезями — часто встречаются у крупных видов внутренних птиц, таких как орлы , стервятники , пеликаны и аисты . Прорези на концах крыльев, между основными элементами, уменьшают индуцированное сопротивление и вихри на законцовках крыла , а более короткий размер крыльев способствует взлету (крылья с большим удлинением требуют длинного руления , чтобы подняться в воздух). ^[454]
размах крыльев: Расстояние между кончиками полностью расправленных крыльев. ^[455] Из ныне живущих птиц с самым большим размахом крыльев является странствующий альбатрос , размер которого обычно составляет от 2,5 до 3,5 м (от 8 футов 2 дюйма до 11 футов 6 дюймов). ^[456] Напротив, из ныне живущих видов птиц с наименьшим размахом крыльев является колибри -пчёла (также самая маленькая птица в целом) с размахом крыльев всего 6,6 см (2,6 дюйма). ^[457]
зимнее оперение: См. основное оперение.

З

зигодактильный: А еще косолапый . Также определено: гетеродактильный . Описание тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых строение стопы состоит из двух пальцев, выступающих вперед, и двух пальцев, выступающих назад, например, у попугаев , дятлов и кукушек . У большинства птиц с зигодактильными лапами выступающие вперед пальцы — это второй и третий пальцы, а выступающие назад пальцы — четвертый палец и большой палец. Однако только у трогонов третий и четвертый пальцы находятся спереди, а второй и большой палец сзади. Такое расположение иногда обозначают отдельно и называют гетеродактильным . ^[20]^[458]

Смотрите также

Глоссарий анатомии динозавров

Пояснительные сноски

^ Орнитологи из Американского музея естественной истории в статье 2016 года, опубликованной в PLOS ONE , предположили, что использование « концепции биологического вида », классифицирующей группу птиц как составляющие один вид по их способности к размножению, устарело и следует отбросить в пользу видовой модели, которая учитывает сходство и несходство таких характеристик, как оперение, рисунок и окраска, для индивидуализации видов птиц. Согласно такой модели предполагается, что по состоянию на 2016 год в мире насчитывается ± 18 000 отдельных видов птиц. ^[4]
^ Эму и казуары являются исключением, поскольку их послевые перья не являются ни пушистыми, ни миниатюрными по сравнению с лопастями, а сравнимы с ними по размеру; такие перья иногда называют «двойными». Перья страуса и нанду , также нелетающих птиц, напротив, имеют «мягкий и тонкий» вид и лишены каких-либо усиков, придающих жесткость, необходимую для рабочих маховых перьев. ^[7]
^ К птицам, которые подвергаются второй линьке, не связанной с размножением (третья линька в целом), относятся: куропатки ( Lagopus ) (летом); длиннохвостая утка ( Clangula hyemalis ) (зимой); ерш ( Philomachus pugnax ) (концом зимы или ранней весной); и может встречаться у других представителей семейства куликов (Scolopacidae). ^[31]
^ Что касается боков , определяемых как нижние части, в трактате « Орнитология в лаборатории и в полевых условиях » автор заявляет: «[а] хотя технически стороны тела принадлежат как к верхним, так и к нижним частям, воображаемая линия, разделяющая две поверхности расположены на туловище настолько высоко, что боковые стороны тела обычно считаются только частями». ^[96]

Цитаты

↑ Прум, Ричард О. Прум (19 декабря 2008 г.). "Кто твой папочка?". Наука . 322 (5909): 1799–1800. дои : 10.1126/science.1168808. PMID 19095929. S2CID 206517571.
^ Ошибка включения: {{ En }} предназначен только для использования в пространстве имен файлов. Вместо этого используйте {{ lang-en }} или {{ in lang |en}} . Гилл, Ф., Д. Донскер и П. Расмуссен (редакторы). 2024. Всемирный список птиц МОК (версия 14.1). https://www.worldbirdnames.org
^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц. Профессиональное издательство Персидского залива. п. 93. ИСБН 978-0-12-517375-9.
↑ Уотерс, Ханна (15 декабря 2016 г.). «Новое исследование удваивает количество видов птиц в мире за счет нового определения понятия «вид»». Национальное общество Одюбона. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года.
^ Энциклопедия perthensis, или Универсальный словарь искусств, наук, литературы и т. д. Эдинбург: Джон Браун. 1816. с. 166.
^ abc Weaver 1981, с. 12
^ Корни 2006, с. 16
^ abcdef Pettingill 1985, стр. 32
^ Мандал, Фатик Баран (2012). Учебник поведения животных. Нью-Дели: PHI Learning Pvt. ООО с. 188. ИСБН 978-81-203-4519-5.
^ abc Хамфри, Филип С.; Паркс, Кеннет К. (январь 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения». Аук . Том. 76, нет. 1. С. 1–31. дои : 10.2307/4081839. JSTOR 4081839.
^ abc Саммерс, Кайл; Креспи, Бернар (2013). Социальная эволюция человека: фундаментальные работы Ричарда Д. Александра. Издательство Оксфордского университета. п. 192. ИСБН 978-0-19-933963-1.
^ Хауэлл, Стив Н.Г. (2014). Справочное руководство Петерсона по линьке североамериканских птиц. Хоутон Миффлин Харкорт. п. 8. ISBN 978-0-547-48769-4.
^ Аб Джонстон, Ричард (2013). Современная орнитология. Springer Science & Business Media. п. 34. ISBN 978-1-4615-6781-3.
^ Аб Урфи, AJ (2011). Раскрашенный аист: экология и охрана. Springer Science & Business Media. п. 88. ИСБН 978-1-4419-8468-5.
^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы. Национальная ассоциация реабилитаторов дикой природы. п. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
^ abcdef Pettingill 2013, стр. 371
^ аб Петтингилл 1985, стр. 16–21.
^ abcdef Campbell & Lack 1985, стр. 656
^ Петтингилл 1985, с. 187
^ ab Gill 1995, стр. 59–61.
^ Осборн, Софи А.Х. (сентябрь 1998 г.). «Муравьи американской медведицы (Cinclus mexicanus)» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 110, нет. 3. С. 423–425.
^ Альдерфер, Джонатан К.; Данн, Джон (январь 2007 г.). Основы наблюдения за птицами National Geographic: все инструменты, методы и советы, которые вам понадобятся, чтобы начать и стать лучшим орнитологом . Национальная география. п. 216. ИСБН 978-1-4262-0135-6.
^ ab Проктор и Линч 1998, стр. 98
^ Улмер, Мартин Джон; Хаупт, Роберт Э.; Хикс, Эллис А. (1962). Сравнительная анатомия хордовых: Лабораторное пособие. Харпер и Роу. п. 169.
^ Ньютон и др. 1899, с. 25
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 60
^ abcdef Виникомб 2014, стр. 15
^ аб Чендлер 1916, с. 252
^ abc Pettingill 1985, стр. 32–33.
^ Аллен, Эльза Гердрум (1951). История американской орнитологии до Одюбона. Рассел и Рассел. п. 458.
^ abc Pettingill 1985, стр. 189–192.
^ ab Coues 1890, с. 198
^ abcdefgh Проктор и Линч 1998, стр. 66
^ abcdefg Гилл 1995, стр. 148
^ abcdefg Campbell & Lack 1985, стр. 47
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 598
^ abc Campbell & Lack 1985, стр. 375
^ Партингтон, Чарльз Фредерик (1835). Британская циклопедия естественной истории: объединение научной классификации животных, растений и минералов. Орр и Смит. п. 417.
^ Ральф, Чарльз Л. (май 1969 г.). «Контроль цвета у птиц». Американский зоолог . Том. 9, нет. 2. С. 521–530. дои : 10.1093/icb/9.2.521 . JSTOR 3881820. PMID 5362278.
^ abc Howell 2007, стр. 23
^ Аб Грандин, Темпл (2010). Улучшение благополучия животных: практический подход . Оксфордшир, Великобритания: CABI. п. 110. ИСБН 978-1-84593-541-2.
^ «Птичьи клювы: анатомия, уход и болезни». Департамент ветеринарных и водных услуг, д-р. Фостер и Смит. Архивировано из оригинала 4 июня 2012 года . Проверено 29 января 2017 г.
^ Эш, Лидия. «Справиться со своим Раптором». Современный ученик . Проверено 29 января 2017 г.
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История птиц Северной Америки. Маленький, Браун. п. 535.
↑ Бирма, Натан (12 августа 2004 г.). «Добавьте это в список жизни: «Птицы» вдохновили на множество слов» . Чикаго Трибьюн .
^ Террес 1980, с. 232
^ Шрайбер, Элизабет Энн; Бургер, Джоанна, ред. (2002). Биология морских птиц . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 325. ИСБН 978-0-8493-9882-7.
^ Каннингем, Сьюзен Дж.; Элли, Морис Р.; Кастро, Изабель; Поттер, Мюррей А.; Каннингем, Малькольм; Пайн, Майкл Дж. (2010). «Морфология клюва ибисов предполагает наличие дистанционно-тактильной сенсорной системы для обнаружения добычи». Аук . Том. 127, нет. 2. С. 308–316. дои : 10.1525/аук.2009.09117. S2CID 85254980.
^ Буссе, Пшемыслав; Мейснер, Влодзимеж (2015). Руководство по станции кольцевания птиц. Варшава: Де Грюйтер. ISBN 978-83-7656-053-3.
^ Уивер 1981, с. 23
^ abc Сибли и др. 2001, с. 17
^ Уивер 1981, с. 24
^ Вийемье, Франсуа, изд. (2011). Американский музей естественной истории птиц восточного региона Северной Америки. Издательство ДК. п. 473. ИСБН 978-0-7566-7387-1.
^ Ранкини, Хуан Хомедес; Гарсия, Франсиско Аро (1958). Зоогенетика. Сальват.
^ "Определение Мерриам-Вебстера" . Проверено 12 марта 2017 г.
^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология . Том. 70, нет. 4. С. 470–80. дои : 10.1086/515854. ПМИД 9237308.
^ Арагон, С.; Мёллер, АП; Солер, Джей-Джей; Солер, М. (1999). «Молекулярная филогения кукушек подтверждает полифилетическое происхождение выводкового паразитизма». Журнал эволюционной биологии . Том. 12, нет. 3. С. 495–506. дои : 10.1046/j.1420-9101.1999.00052.x. S2CID 16923328.
^ Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2001). «Единое древнее происхождение выводкового паразитизма у африканских вьюрков: последствия коэволюции хозяина и паразита» (PDF) . Эволюция . Том. 55, нет. 12. С. 2550–2567. doi : 10.1554/0014-3820(2001)055[2550:asaoob]2.0.co;2. hdl : 2027.42/72018. ПМИД 11831669.
^ Соренсон, доктор медицины; Пейн, РБ (2002). «Молекулярно-генетические взгляды на паразитизм птичьего выводка». Интегративная и сравнительная биология . Том. 42, нет. 2. С. 388–400. дои : 10.1093/icb/42.2.388 . ПМИД 21708732.
^ Аб Ричисон, Гэри. «Орнитология (био 554/754): эволюция перьев». Департамент биологических наук Университета Восточного Кентукки. Архивировано из оригинала 25 февраля 2017 года . Проверено 16 января 2017 г.
^ abcdef Чендлер 1916, с. 250
^ «Латинский словарь» . Проверено 1 мая 2020 г.
^ аб Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С.; Эй, Дэррил. «Голоса птиц» и «Вокальное развитие» из эссе «Птицы Стэнфорда» . Проверено 9 сентября 2008 г.
^ Ленгань, Т.; Лауга, Дж.; Обен, Т. (2001). «Внутрислоговые акустические сигналы, используемые королевским пингвином для распознавания родителей и птенцов: экспериментальный подход» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Том. 204, нет. Пт. 4. стр. 663–672. ПМИД 11171348.
^ Маккей, Барри Кент (январь 2001 г.). Звуки птиц: как и почему птицы поют, кричат, болтают и визжат. Книги Стэкпола. п. 28. ISBN 978-0-8117-2787-7.
^ Алкок, Джон (1998). Поведение животных: эволюционный подход (6-е изд.). Сандерленд: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-009-8.
^ Браун, CH (1982). «Чревовещание и локализуемые вокализации у птиц». Zeitschrift für Tierpsychologie . Том. 59, нет. 4. С. 338–350. doi :10.1111/j.1439-0310.1982.tb00346.x.
^ ab Weaver 1981, с. 34
^ Сибли и др. 2001, стр. 68–69.
^ Ровински, Кейт (2011). Радость наблюдения за птицами: руководство для начинающих. Skyhorse Publishing Inc., стр. 22–. ISBN 978-1-61608-122-5.
^ Торп, WH (1963). «Антифонное пение птиц как свидетельство времени слуховой реакции птиц». Природа . Том. 197, нет. 4869. стр. 774–776. Бибкод : 1963Natur.197..774T. дои : 10.1038/197774a0. S2CID 30542781.
^ Стоукс, AW; Уильямс, HW (1968). «Антифонный крик перепела» (PDF) . Аук . Том. 85, нет. 1. С. 83–89. дои : 10.2307/4083626. JSTOR 4083626.
^ Харрис, Тони; Франклин, Ким (2000). Сорокопуты и кустарниковые сорокопуты . Издательство Принстонского университета. стр. 257–260. ISBN 978-0-691-07036-0.
^ Осмастон, BB (1941). «Дуэтинг» у птиц». Ибис . Том. 5, нет. 2. С. 310–311. doi :10.1111/j.1474-919X.1941.tb00620.x.
^ Мощность, DM (1966). «Антифонный дуэт и данные о времени слуховой реакции у попугая с оранжевым подбородком». Аук . Том. 83, нет. 2. С. 314–319. дои : 10.2307/4083033. JSTOR 4083033.
^ Хэнкок, Джеймс; Кушлан, Джеймс (2010). Справочник по цапли. Лондон: A&C Black. стр. 20, 101–102. ISBN 978-1-4081-3496-2.
^ Флойд 2008, с. 495
^ Шарп, Ричард Боудлер (1888). Каталог птиц Британского музея . Зоологический отдел Британского музея естественной истории.
^ Одюбон, Джон Джеймс; Амадон, Дин; Булл, Джон Л. (1967). Птицы Америки . Дуврские публикации. ОСЛК 555150.
^ Берк, Дон (2005). Полный задний двор Берка: Лучшая книга информационных бюллетеней. п. 702. ИСБН 9781740457392.
^ Баратти, Мариэлла; Амманнати, Мартина; Магнелли, Клаудия; Массоло, Алессандро; Десси-Фульгери, Франческо (2010). «Связаны ли большие сережки с определенными генотипами MHC у фазанов-самцов?». Генетика . Том. 138, нет. 6. С. 657–665. дои : 10.1007/s10709-010-9440-5. ISSN 0016-6707. PMID 20145977. S2CID 35053439.
^ Бухгольц, Ричард (1996). «Терморегуляционная роль неоперенной головы и шеи у самцов диких индеек» (PDF) . Аук . Том. 113, нет. 2. С. 310–318. дои : 10.2307/4088897. JSTOR 4088897.
^ Блейк, Эммет Рид (1977). Руководство неотропических птиц. Издательство Чикагского университета. п. 428. ИСБН 978-0-226-05641-8.
^ Пратт, Тейн К.; Билер, Брюс М. (2014). Птицы Новой Гвинеи (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Принстонского университета. п. 262. ИСБН 978-1-4008-6511-6.
^ Рейли, Эдгар М.; Национальное общество Одюбона (1968). Иллюстрированный справочник Audubon по американским птицам . МакГроу-Хилл. п. 142.
^ Стейнегер, Леонард Гесс (1885). Итоги орнитологических исследований на Командорских островах и Камчатке. Типография правительства США. стр. 52–53.
^ Национальное географическое общество (2009). Харрис, Тим (ред.). Завершите книгу «Птицы мира». Национальная география. п. 226. ИСБН 978-1-4262-0403-6.
^ Мобли и др. 2008, с. 339
^ Карнаби 2008, с. 124
^ Мобли и др. 2008, с. 441
^ Юпитер, Тони; Парр, Майк (2010). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира. А&С Черный. п. 17. ISBN 978-1-4081-3575-4.
^ abcde Штеттенхайм, Питер Р. (2000). «Покровная морфология современных птиц — обзор». Интегративная и сравнительная биология . Том. 40, нет. 4. С. 461–477. дои : 10.1093/icb/40.4.461 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 апреля 2012 г.
^ Мужо, Франсуа; Арройо, Беатрис Э. (22 июня 2006 г.). «Отражение ультрафиолета в мозговиках хищников». Письма по биологии . Том. 2, нет. 2. С. 173–176. дои : 10.1098/rsbl.2005.0434. ПМЦ 1618910 . ПМИД 17148356.
^ Леопольд, Альдо Старкер (1972). Дикая природа Мексики: дичь, птицы и млекопитающие. Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. п. 202. ИСБН 978-0-520-00724-6.
^ Олдертон, Дэвид (1996). Руководство для птицеводов по волнистым попугайчикам . Тетра Пресс. п. 12.
^ abcd Pettingill 1985, с. 9
^ abcde Виникомб 2014, с. 14
^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С.; Сыворотка, Дэррил (1988). "Питьевой". Птицы Стэнфорда . Стэндфордский Университет . Проверено 29 января 2017 г.
^ Царь, Элла; Мартинес Дель Рио, К.; Ижаки И.; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотелическими? Баланс и выделение азота у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии . Том. 208, нет. 6. С. 1, 025–34. дои : 10.1242/jeb.01495 . ПМИД 15767304.
^ Скадхауге, Э.; Эрльвангер, К.Х.; Рузива, SD; Данцер, В.; Эльбронд, В.С.; Чамунорва, JP (2003). «Обладает ли копродеум страуса ( Struthio Camelus ) электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 134 (4): 749–755. дои : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0. ПМИД 12814783.
↑ Йонг, Эд (6 июня 2013 г.). «Явления: не совсем ракетостроение: как куры потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)». Феномены.nationalgeographic.com. Архивировано из оригинала 9 июня 2013 года . Проверено 29 января 2017 г.
^ «Орнитология, 3-е издание - Водоплавающие птицы: отряд гусеобразных» . Архивировано из оригинала 22 июня 2015 года . Проверено 29 января 2017 г.
^ Петтингилл 1985, с. 376
^ Максвелл, Кеннет Э. (2013). Секс-императив: эволюционная история сексуального выживания. Спрингер. п. 99. ИСБН 978-1-4899-5988-1.
^ Донли, Боб (2016). Птичья медицина и хирургия на практике: птицы-компаньоны и вольеры, второе издание. ЦРК Пресс. п. 12. ISBN 978-1-4822-6019-9.
^ Лак, Дэвид (1947) [1887]. «Значение размера кладки (части I-II)». Ибис . Том. 89, нет. 2. С. 302–352. doi :10.1111/j.1474-919X.1947.tb04155.x.
^ Петтингилл 1985, с. 310
^ Маккейб, Роберт А. (1943). Венгерская куропатка (perdix perdix linn.) изучается в Висконсине. Университет Висконсина — Мэдисон. п. 28.
^ Андерсон, Дэйв (февраль – март 2008 г.). «Куриный гребешок». Журнал о птицеводстве на заднем дворе .
^ Гилл 1995, стр. 138–141.
^ Данчин, Э.; Вагнер, Р.Х. (1997). «Эволюция колониальности: появление новых перспектив» (PDF) . Тенденции экологии и эволюции . Том. 12, нет. 2. С. 342–347. дои : 10.1016/S0169-5347(97)01124-5. PMID 21238100. Архивировано из оригинала (PDF) 3 октября 2011 г. Проверено 1 апреля 2017 г.
^ Роллан, Сесиль; Данчин, Этьен; де Фрайпон, Мишель (1998). «Эволюция колониальности птиц в зависимости от еды, среды обитания, хищничества и особенностей жизненного цикла: сравнительный анализ» (PDF) . Американский натуралист . Том. 151, нет. 6. С. 514–529. дои : 10.1086/286137. PMID 18811373. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июня 2010 г.
^ Куэ 1890, с. 155
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 105
^ Кляйн, Эдвард (1785). Элементы гистологии. Филадельфия: Леа. п. 124.
^ Пирс, RM (1911). Словарь авиации. Рипол Классик. стр. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8.
^ аб Мобли и др. 2008, с. 295
^ Элфик 2016, стр. 22–23.
^ Карнаби 2008, с. 10
^ Тай, Хилари (декабрь 1985 г.). «Эректильный гребень и другие оперения на голове рода Picathartes». Бюллетень Клуба британских орнитологов . Том. 106, нет. 3. п. 91.
^ ab Проктор и Линч 1998, стр. 64
^ ab Highfill, Кэрол. «Эти великолепные гребни какаду». Какадуовый рай. Архивировано из оригинала 1 марта 2017 года . Проверено 23 марта 2017 г.
^ Гилл 1995, стр. 318–319.
^ Мустаки, Никки (2005). Попугаи для чайников (1-е изд.). Индианаполис, Индиана: Уайли. ISBN 978-0764583537.
^ abcd Pettingill 1985, с. 21
^ Бернс, Джим (2008). Птицы Аризоны Джима Бернса: От заднего двора до глуши. Издательство Университета Аризоны. п. 166. ИСБН 978-0-8165-2644-4.
^ Рамель, Гордон (29 сентября 2008 г.). «Пищеварительный канал птиц». Архивировано из оригинала 1 февраля 2017 года . Проверено 16 января 2017 г.
^ Леви, Венделл (1977). Голубь . Самтер, Южная Каролина: ISBN Levi Publishing Co, Inc. 978-0-85390-013-9.
^ аб Сильвер, Рэй (1984). «Пролактин и воспитание детей в семье голубей» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Том. 232, нет. 3. С. 617–625. дои : 10.1002/jez.1402320330. PMID 6394702. Архивировано из оригинала 13 сентября 2016 г.{{cite magazine}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
^ Эрауд, К.; Дори, А.; Жаке, А.; Фавр, Б. (2008). «Урожайное молоко: потенциальный новый путь родительского воздействия, опосредованного каротиноидами». Журнал птичьей биологии . Том. 39, нет. 2. С. 247–251. дои : 10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x.
^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С. и Уэй, Дэррил (1988) Птичье молоко. Стэнфорд.edu
↑ Филлипс, Кэмпбелл (22 сентября 2011 г.). «Разъяснение тайн голубиного молока». Австралийское географическое издание. Архивировано из оригинала 14 августа 2013 года . Проверено 17 августа 2017 г.
^ abcd Pettingill 1985, с. 10
^ Гилл 1995, с. 106
^ Райзер, Фред А. (1985). Птицы Большого Бассейна: Естественная история. Университет Невады Пресс. п. 22. ISBN 978-0-87417-080-1.
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 127
^ Куэ 1890, с. 152
^ Пайл, Питер; Хауэлл, Стив Н.Г.; Юник, Роберт П.; ДеСанте, Дэвид Ф. (1987). Справочник по идентификации североамериканских воробьинообразных . Болинас, Калифорния: Slate Creek Press. стр. 6–7. ISBN 978-0-9618940-0-9.
^ Боррас, А.; Паскаль, Дж.; Сенар, JC (осень 2000 г.). «Что измеряют различные размеры клюва и какой метод лучше всего использовать у зерноядных птиц?» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . Том. 71, нет. 4. С. 606–611. дои : 10.1648/0273-8570-71.4.606. JSTOR 4514529.
^ Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстрем, Дэн; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель Коллинза по птицам: наиболее полный путеводитель по птицам Британии и Европы . Лондон: Харпер Коллинз. п. 357. ИСБН 978-0-00-711332-3.
^ abcdefgh Карнаби 2008, стр. 334
^ Моллес, Мануэль С. младший (1999). Экология: концепции и приложения (международное изд.). Дубьюк: МакГроу-Хилл. п. 510. ИСБН 978-0-07-042716-7.
^ Хоузи, Джефф; Мелфи, Вики; Шейла Панкхерст (2013). Животные зоопарка: поведение, управление и благополучие. ОУП Оксфорд. п. 419. ИСБН 978-0-19-969352-8.
^ Сканес, Колин Г. (2014). Птичья физиология Стерки. Эльзевир Наука. п. 61. ИСБН 978-0-12-407243-5.
^ Адамс, Рик А.; Педерсен, Скотт К. (2000). Онтогенез, функциональная экология и эволюция летучих мышей. Издательство Кембриджского университета. п. 124. ИСБН 978-1-139-42949-8.
^ abcdefghij Ирвин, Марк Д.; Стоунер, Джон Б.; Кобо, Аарон М. (2013). Зоопарк: введение в науку и технологии. Издательство Чикагского университета. п. 166. ИСБН 978-0-226-92532-5.
^ Аб Мур, Питер Д. (1 января 2009 г.). Тропические леса. Издательство информационной базы. п. 164. ИСБН 978-1-4381-1874-1.
^ аб Класинг, Кирк К. (21 мая 1998 г.). Сравнительное питание птиц. Такси Интернешнл. п. 3. ISBN 978-0-85199-219-8.
^ Свон, Уильям Дрейпер (1848). Поучительный читатель, или Курс чтения по естествознанию, науке и литературе: предназначен для школ. Томас, Каупертвейт. п. 71.
^ Ньютон, Ян (1998). Ограничение численности птиц . Академическая пресса. п. 341. ИСБН 978-0-08-087923-9.
^ Селби, Майкл Джон (1969). Поверхность земли . Касселл. п. 417. ИСБН 978-0-304-92858-3.
^ Элфик 2016, стр. 110–111.
^ Спирман, Ричард Ян Кэмпбелл (1973). Покровы: Учебник биологии кожи. Издательство Кембриджского университета. п. 97. ИСБН 978-0-521-20048-6.
^ abc del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, стр. 39
^ Скотт 2010, с. 31
^ Элфик 2016, стр. 75–77.
^ Горман, Джерард (2014). Дятлы мира: Фотопутеводитель . Книги Светлячка. п. 28. ISBN 978-1-77085-309-6.
^ "Бекас Лэтэма - Знаете ли вы?". Птицы во дворах . Жизнь птиц Австралии. Архивировано из оригинала 25 января 2017 года . Проверено 25 января 2017 г.
^ аб Джаспер, Теодор (1878). Популярная орнитология Штудера…. Колумбус, Огайо: JH Studer & Company. п. 2.
^ аб Фарнер, Дональд С.; Кинг, Джеймс Р. (2013). Птичья биология. Эльзевир. п. 13. ISBN 978-1-4832-6942-9.
^ Пикрафт, WP (1908). Scientific American: Приложение: Любопытные явления пигментации яичной скорлупы. Манн и компания. п. 376.
^ Хилл, Джеффри Эдвард; МакГроу, Кевин Дж. (2006). Окраска птиц: механизмы и измерения. Издательство Гарвардского университета. п. 368. ИСБН 978-0-674-01893-8.
^ Ариас, JL; Фернандес, MS (2001). «Роль молекул внеклеточного матрикса в формировании и структуре оболочки». Мировой научный журнал по птицеводству . Том. 57, нет. 4. С. 349–357. дои : 10.1079/WPS20010024. S2CID 86152776.
^ Аб Хантон, П. (2005). «Исследование структуры и качества яичной скорлупы: исторический обзор». Revista Brasileira de Ciencia Avícola . Том. 7, нет. 2. С. 67–71. дои : 10.1590/S1516-635X2005000200001 .
^ Нис, Ив; Гаутрон, Жоэль; Гарсия-Руис, Хуан М.; Хинкке, Максвелл Т. (2004). «Минерализация яичной скорлупы птиц: биохимическая и функциональная характеристика белков матрикса». Comptes Рендус Палевол . Том. 3, нет. 6–7. стр. 549–562. doi :10.1016/j.crpv.2004.08.002.
^ Романофф, Алексис Л.; Романофф, Анастасия Дж. (1949). Птичье яйцо . Нью-Йорк: Уайли. ОКЛК 191965542.
^ Берли, RW; Вадехра, Дхарам В. (1989). Птичье яйцо: химия и биология . Нью-Йорк: Уайли. ISBN 978-0-471-84995-7.
^ Лавелен, И., Н.; Мейри, М. Пайнс (2000). «Новый взгляд на формирование яичной скорлупы». Птицеводство . Том. 79, нет. 7. С. 1014–1017. дои : 10.1093/ps/79.7.1014 . ПМИД 10901204.{{cite magazine}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Олдертон, Дэвид (1998). Полное руководство по уходу за птицами . Книжный дом Хауэлла. ISBN 978-0-87605-038-5.
^ Харрисон, Джон (2011). Садовые куры и другая домашняя птица. Литтл, Группа Брауновой книги. п. 125. ИСБН 978-0-7160-2276-3.
^ Дамероу, Гейл (2013). Высиживание и выращивание собственных цыплят: цыплят, индеек, уток, гусей, цесарок. Стори Паблишинг. п. 142. ИСБН 978-1-60342-878-1.
^ Паттен, Брэдли М. (2008). Ранняя эмбриология цыпленка. ООО «Вайлдсайд Пресс». п. 17. ISBN 978-1-4344-7385-1.
^ "Дракон Сумо". Скорая помощь экзотическим животным доктора К. Сезон 03 E01. 21 мая 2016 г. Прошло 26 минут. Nat Geo Wild .
^ Стаут, Джейн Д. (май 2016 г.). «Общие чрезвычайные ситуации у домашних птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика с экзотическими животными . Том. 19, нет. 2. С. 513–41. doi :10.1016/j.cvex.2016.01.002. ПМИД 26948267.
^ Барроуз, Эдвард М. (2000). Справочник по поведению животных: Словарь по поведению, экологии и эволюции животных, второе издание . ЦРК Пресс. п. 79. ИСБН 978-0-8493-2005-7.
^ Гилл 1995, с. 459
^ Уорхэм, Дж (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . Лондон: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-735420-0.
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 178
^ abc Jehl, Джозеф Р. младший (сентябрь 1968 г.). «Яичный зуб некоторых ржанкообразных птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 80, нет. 3. С. 328–9.
^ аб Перринс, Кристофер М.; Аттенборо, Дэвид; Арлотт, Норман (1987). Путеводитель нового поколения по птицам Британии и Европы . Остин, Техас: Издательство Техасского университета. п. 205. ИСБН 978-0-292-75532-1.
^ Кларк, Джордж А. младший (сентябрь 1961 г.). «Появление и время появления яичных зубов у птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 73, нет. 3. С. 268–278.
^ Гилл 1995, с. 427
^ Гилл 1995, с. 428
^ ab Trail 2001, с. 6
^ abc Прум, Ричард О .; Кисть, АХ (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев» (PDF) . Ежеквартальный обзор биологии . Том. 77, нет. 3. С. 261–295. дои : 10.1086/341993. ПМИД 12365352.
^ Прум, Ричард О.; Кисть, AH (март 2003 г.). «Что было первым: перо или птица?» (PDF) . Научный американец . Том. 288, нет. 3. С. 84–93. Бибкод : 2003SciAm.288c..84P. doi : 10.1038/scientificamerican0303-84. ПМИД 12616863.
^ Прум, Ричард О. (1999). «Развитие и эволюционное происхождение перьев» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Том. 285, нет. 4. С. 291–306. doi :10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<291::AID-JEZ1>3.0.CO;2-9. ПМИД 10578107.
↑ Ли, Цюаньго (9 марта 2012 г.). «Реконструкция микрораптора и эволюция радужного оперения». Наука . Том. 335, нет. 6073. стр. 1215–1219. Бибкод : 2012Sci...335.1215L. дои : 10.1126/science.1213780. PMID 22403389. S2CID 206537426.
^ abc Pettingill 1985, с. 29
^ аб Чендлер 1916, с. 285
^ Маклелланд, Дж. (1991). Цветной атлас анатомии птиц . ISBN WB Saunders Co. 978-0-7216-3536-1.
^ Хубер-Эйхер, Б.; Себо, Ф. (2001). «Распространенность расклевывания перьев и их развитие в товарных стадах кур-несушек». Прикладная наука о поведении животных . Том. 74, нет. 3. С. 223–231. дои : 10.1016/S0168-1591(01)00173-3.
^ Шервин, CM; Ричардс, Дж.Дж.; Никол, CJ (2010). «Сравнение благосостояния кур-несушек в четырех системах содержания в Великобритании». Британская наука о птицеводстве . Том. 51, нет. 4. С. 488–499. дои : 10.1080/00071668.2010.502518. PMID 20924842. S2CID 8968010.
^ Батлер, Д.А.; Дэвис, К. (2010). «Влияние пластиковых насадок на состояние и поведение фазанов, выращенных в неволе». Ветеринарный учет . Том. 166, нет. 13. С. 398–401. дои : 10.1136/vr.b4804. PMID 20348469. S2CID 7549266.
^ Шервин, CM (2010). «Индюки: поведение, управление и благополучие». В пруду, Уилсон Г.; Белл, Алан В. (ред.). Энциклопедия зоотехники . Марсель Деккер. стр. 847–849.
^ Густавсон, Лесли А.; Ченг, Хэн-Вэй; Гарнер, Джозеф П.; Пайорк, Эдмонд А.; Менч, Джой А. (2007). «Влияние обрезки клюва мускусных уток на поведение, прибавку массы тела и морфопатологию клюва». Прикладная наука о поведении животных . Том. 103, нет. 1–2. стр. 59–74. doi :10.1016/j.applanim.2006.04.003.
^ Райшль, Э.; Самбраус, Х.Х. (2003). «Клев перьев африканских страусов в Израиле». Tierarztliche Умшау . Том. 58, нет. 7. С. 364–369.
^ МакЭди, ТМ; Килинг, ЖЖ (2002). «Социальная передача клевания перьев у кур-несушек: влияние окружающей среды и возраста». Прикладная наука о поведении животных . Том. 75, нет. 2. С. 147–159. дои : 10.1016/S0168-1591(01)00182-4.
^ Люмей, Йоханнес Т.; Хоммерс, Кэролайн Дж. (2008). «Обогащение собирательства как лечение птеротилломании» (PDF) . Прикладная наука о поведении животных . Том. 111, нет. 1–2. стр. 85–94. doi :10.1016/j.applanim.2007.05.015. Архивировано из оригинала (PDF) 23 ноября 2015 г. Проверено 20 декабря 2020 г.
^ «Ощипывание перьев у домашних птиц». Красота птиц . 2011 . Проверено 21 декабря 2020 г.
↑ Стивс, Сьюзен А. (21 декабря 2005 г.). «Поведение попугаев отражает психические расстройства человека». Университет Пердью . Проверено 21 декабря 2020 г.
^ ван Зеланд, Ивонн Р.А.; Спрут, Берри М.; Роденбург, Т. Басс; и другие. (ноябрь 2009 г.). «Поведение попугаев, повреждающее перья: обзор с рассмотрением сравнительных аспектов». Прикладная наука о поведении животных . Том. 121, нет. 2. С. 75–95. doi :10.1016/j.applanim.2009.09.006.
^ Шуаньер, Дж.; Моубрей Голдинг, К.; Везо, Т. (2005). Что это за птица? Стори Паблишинг . п. 33. ISBN 978-1-58017-554-8.
^ Сибли и др. 2001, с. 78
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 433
^ Аб О'Коннор, RJ (1984). Рост и развитие птиц . Уайли Интерсайенс . п. 174. ИСБН 978-0-471-90345-1.
^ Риклефс, RE (1996). «Поведение молодых кактусовых крапивников и кривоклювых молотилок» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 78, нет. 1. С. 47–56. Архивировано из оригинала (PDF) 10 октября 2008 г.
^ Ницш, Кристиан Людвиг (1867). Птерилография Нича. Рэйское общество. п. 14.
^ Чендлер 1916, с. 261
^ Проктор и Линч 1998, с. 96
^ Чендлер 1916, с. 253
^ Истман, Джон (2000). Птицы поля и берега: луговые и береговые птицы восточной части Северной Америки. Книги Стэкпола. п. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.
^ Стителер, Шэрон (2013). 1001 секрет, который должен знать каждый птицелов: советы и мелочи для заднего двора и за его пределами. Лондон: Бегущая пресса. п. 389. ИСБН 978-0-7624-4832-6.
^ Гилл 1995, с. 136 и далее.
^ Корни 2006, с. различный
^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетаемости птиц». Американский натуралист . Том. 144, нет. 4. С. 628–42. дои : 10.1086/285697. JSTOR 2462941.
^ Ковач, Кристофер Э.; Мейерс, Р.А. (2000). «Анатомия и гистохимия летательных мышц крылатой ныряющей птицы, атлантического тупика, Fratercula arctica ». Журнал морфологии . Том. 244, нет. 2. С. 109–25. doi :10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. ПМИД 10761049.
^ Баумель, Джулиан Дж. (1993). Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium . Орнитологический клуб Наттолла.
^ Уитни, Уильям Дуайт (1906). Словарь и циклопедия века. Запись "Перо". Компания Century Co., с. 2, 164. OCLC 825679.
^ Бакли, Пенсильвания (январь – декабрь 1966 г.). «Гребля ногами четырех американских чаек с комментариями о его возможной функции и стимуляции». Этология . Том. 23, нет. 4. С. 395–402. ПМИД 5992179.
^ Уоллс, Гордон Л. (1942). «Адаптация к дневной активности». Бюллетень: Глаз позвоночных и его адаптивное излучение . Научный институт Крэнбрука. п. 188.
^ Холден, Питер (2016). Птицы RSPB: их скрытый мир. Лондон: Издательство Блумсбери. п. 245. ИСБН 978-1-4729-3224-2.
^ Элфик 2016, с. 61
^ Гилл 1995, с. 84
^ Дэвисон, GWH (ноябрь 1982 г.). «Заметки о вымершем Argusianus Bipuntatus». Бюллетень Клуба британских орнитологов . Том. 103, нет. 3. п. 87.
^ Виделер, Джон Дж. (2005). Птичий полет. ОУП Оксфорд. стр. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 533
^ Гроу, Катрина Ван (2013). Неоперенная птица. Издательство Принстонского университета. п. 58. ИСБН 978-0-691-15134-2.
^ Альвареза Ф., Санчес К.С., Ангуло С. (2005). «Лобный щит камышницы: половые различия и связь с состоянием тела». Этология, экология и эволюция . Том. 17, нет. 2. С. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095 . дои : 10.1080/08927014.2005.9522603. S2CID 85892241.
^ Галлион, Гордон В. (1951). «Лобный щит американской лысухи». Бюллетень Уилсона . Том. 63, нет. 3. С. 157–166.
^ Гилл 1995, стр. 134–136.
^ "Фуркула" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации.)
^ аб Ньюман, Кеннет Б. (2000). Птицы Ньюмана по цветам . Струйк. п. 14. ISBN 978-1-86872-448-2.
^ Уилрайт, Северная Каролина (1985). «Размер плода, ширина зева и рацион птиц, питающихся фруктами» (PDF) . Экология . Том. 66, нет. 3. С. 808–818. дои : 10.2307/1940542. JSTOR 1940542. Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2016 г.
↑ Зикефуз, Джули (25 июля 2014 г.). «Таинственные птицы двора». Дайджест орнитолога . Проверено 29 января 2017 г.
^ Элфик 2016, с. 71
^ Петтингилл 1985, с. 77
↑ Ньякупфука, Эндрю (3 апреля 2013 г.). Глобальные деликатесы: разнообразие, экзотика, странность, странность, релятивизм. Бальбоа Пресс. п. 120. ИСБН 978-1-4525-6791-4.
^ Петерсон, Роджер ; Маунтфорт, Гай; Холлом, PAD (1954). Полевой справочник по птицам Британии и Европы . Лондон: Коллинз. п. 251.
^ Данн, Джон; Гарретт, Кимбалл (1997). Славки . Нью-Йорк: Полевые гиды Петерсона . стр. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN . 978-0-395-78321-4.
^ Сибли и др. 2001, стр. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545.
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 254
^ Рассел, Питер Дж.; Вулф, Стивен Л.; Герц, Пол Э.; Старр, Сеси (2008). Биология: динамическая наука . Том. 2. Белмонт, Калифорния: Томсон Брукс/Коул. п. 1255. ИСБН 978-0-495-01033-3.
^ Хауэлл, Стив Н.Г. (2002). Колибри Северной Америки: Фотопутеводитель . Академическая пресса. п. 1. ISBN 978-0-12-356955-4.
^ Риджли, Роберт С.; Тюдор, Гай; Браун, Уильям Л. (1994). Птицы Южной Америки: воробьинообразные . Остин, Техас: Издательство Техасского университета. п. 771. ИСБН 978-0-292-77063-8.
^ Кристенсен, Глен К. (1970). Чукарская куропатка: ее введение, история жизни и содержание . Рино, Невада: Департамент рыболовства и охоты штата Невада. п. 33.
↑ Sundstorm, Боб (8 апреля 2015 г.). «Сияющие доспехи колибри». BirdNote (Подкаст). Рассказывает Мэри Макканн. Примечание птицы.
^ Моррис, Кристофер Г.; Академическое издательство (1992). Академический словарь прессы по науке и технологиям. Профессиональное издательство Персидского залива. п. 971. ИСБН 978-0-12-200400-1.
^ День, Лесли; Рипе, Дон (2015). Полевой путеводитель по окрестным птицам Нью-Йорка. Джу Пресс. п. 36. ISBN 978-1-4214-1617-5.
^ Ледерер, Роджер (2016). Клювы, кости и песни птиц: как борьба за выживание сформировала птиц и их поведение. Лесной Пресс. п. 157. ИСБН 978-1-60469-752-0.
^ ab Lovette & Fitzpatrick 2016, стр. 181.
^ Федучча 1999, с. 13
^ Берд 2004, с. 4
^ Одум, Юджин П.; Куэнцлер, Эдвард Дж. (1955). «Измерение территории и размеров ареала у птиц». Аук . Том. 72, нет. 2. С. 128–137. дои : 10.2307/4081419. ISSN 0004-8038. JSTOR 4081419.
^ Элфик 2016, стр. 135–136.
^ Харестад, AS; Баннел, Флорида (1979). «Диапазон дома и масса тела — переоценка». Экология . Том. 60, нет. 2. С. 389–402. дои : 10.2307/1937667. ISSN 0012-9658. JSTOR 1937667.
^ Петтингилл 1985, стр. 98, 190.
^ ab Elphick 2016, стр. 25–26.
^ Юнг, Джэ-Ён; Нэйлуэй, Стивен Э.; Яраги, Николас А.; Эррера, Стивен; Шерман, Винсент Р.; Бушонг, Эрик А.; Эллисман, Марк Х.; Кисаилус, Давид; МакКиттрик, Джоанна (2016). «Структурный анализ языка и подъязычного аппарата дятла». Акта Биоматериалы . Том. 37. стр. 1–13. doi :10.1016/j.actbio.2016.03.030. ISSN 1742-7061. ПМК 5063634 . ПМИД 27000554.
^ Пикрафт, Уильям Плейн (1911). "Перо" . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 10 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 227.
^ Дюрден, JE (июль 1922 г.). «Происхождение перьев от чешуи рептилий». Журнал Министерства сельского хозяйства . Том. 5, нет. 1. п. 67.
^ Скотт 2010, с. 43
^ Циммер, Кевин Дж. (2000). Наблюдение за птицами на американском Западе: Справочник. Издательство Корнельского университета. п. 47. ИСБН 978-0-8014-8328-8.
^ Макдональд, Дэвид (март 1996 г.). «Этимология джиза». Заметки о Канберрских птицах . Том. 21, нет. 1. стр. 2–11.
^ "Джизз" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации.)
^ Дули, Шон (2005). Большой Твич . Аллен и Анвин. п. 78. ИСБН 978-1-74114-528-1.
↑ Дэйв Мэдден (2 августа 2011 г.). Настоящее животное: внутри странного и захватывающего мира таксидермии. Пресса Святого Мартина. стр. 127–. ISBN 978-1-4299-8762-2.
^ Хью Харроп (2004). Отчет о морских млекопитающих Шетландских островов за 2003 год. Группа млекопитающих Шетландского моря.
↑ Эндрю Тайзак (30 июня 2013 г.). Рисование и раскрашивание насекомых. Кровуд Пресс, Лимитед. стр. 147–. ISBN 978-1-84797-625-3.
↑ Камминс, Джим (1 апреля 1996 г.). «Анатомия полета». Архивировано из оригинала 11 февраля 2005 года . Проверено 14 марта 2017 г.{{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
^ Рамель, Гордон. «Анатомия птиц». Веб-продукция Earth-Life . Проверено 14 марта 2017 г.
^ Элфик 2016, с. 129
^ Фиске, Педер; Ринтамяки, Пекка Т.; Карвонен, Эви (январь 1998 г.). «Успех спаривания у токирующих самцов: метаанализ». Поведенческая экология . Том. 9, нет. 4. С. 328–338. дои : 10.1093/beheco/9.4.328 .
^ ab Elphick 2016, с. 151
^ Майр, Джеральд (2005). «Новая эоценовая мышевидная птица, похожая на Chascacocolius (Aves: Coliiformes), с замечательной зияющей адаптацией» (PDF) . Организмы, разнообразие и эволюция . Том. 5, нет. 3. С. 167–171. дои : 10.1016/j.ode.2004.10.013.
^ Кайзер, Гэри В. (2007). Внутренняя птица: анатомия и эволюция . Ванкувер, Британская Колумбия: UBC Press. п. 19. ISBN 978-0-7748-1343-3.
^ Стоукс, Дональд В. и Стоукс, Лилиан К. (2003). Книга Стоукса о птицах на заднем дворе . Эммаус, Пенсильвания: Родейл. п. 141. ИСБН 1-57954-864-4.
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 101.
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 101–105.
^ Сибли и др. 2001, стр. 55–59.
^ Кричер, Джон (2020). Справочное руководство Петерсона по поведению птиц. Хоутон Миффлин Харкорт. п. 20. ISBN 978-1-328-78736-1.
^ Петтингилл 1985, стр. 232–234.
^ Бертольд, Питер; Бауэр, Ганс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.
^ Секерджиоглу, CH (2007). «Экология сохранения: территория превосходит мобильность в результате исчезновения фрагментов птиц». Современная биология . Том. 17, нет. 8. стр. 283–286. дои : 10.1016/j.cub.2007.04.045 . ПМИД 1743770.
^ Роллан, Джонатан; Жиге, Фредерик; Йонссон, Кнуд Андреас; Кондамин, Фабьен Л.; Морлон, Элен (2014). «Расселение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц». Труды Королевского общества Б. Том. 281, нет. 1784. с. 20140473. дои :10.1098/rspb.2014.0473. ПМК 4043101 . ПМИД 24759866.
^ Ньютон, Ян (2008). Миграционная экология птиц . Эльзевир. ISBN 978-0-12-517367-4.
^ Чан, Кен (январь 2001 г.). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму . Том. 101, нет. 4. С. 281–292. дои : 10.1071/MU00034.
^ Хаммель, Д.; Бойкенберг, М. (1989). «Аэродинамические интерференции для формирований фон Фогельна». Дж. Орнитол . Том. 130. стр. 15–24. дои : 10.1007/BF01647158.
^ Каттс, CJ; Спикмен, младший (1994). «Энергосбережение при групповом полете розовоногих гусей» (PDF) . Дж. Эксп. Биол . Том. 189, нет. 1. С. 251–261. ПМИД 9317742.
^ Лаборатория орнитологии Корнельского университета (март 1974 г.). «Запланированные поездки по наблюдению за птицами по штату, присоединяйтесь к Ньюэллу». Ножницы-хвост . Том. 24. с. 32. ISSN 0582-2637.
^ Биди, Тед; Пандольфино, Эд (2013). Птицы Сьерра-Невады: их естественная история, статус и распространение. Издательство Калифорнийского университета. п. 47. ИСБН 978-0-520-95447-2.
^ Террес 1980, стр. 616–617.
^ Флойд 2008, с. 497
^ Кинг и Маклелланд 1985, с. 376
^ Эллиот, Даниэль Жиро (1898). Дикая птица Соединенных Штатов и британских владений. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ф. П. Харпер. п. XVIII. LCCN 98001121.
^ Перринс, Кристофер М. (1974). Птицы . Лондон, Великобритания: Коллинз. п. 24. ISBN 978-0-00-212173-6.
^ Петри, Чак (2006). Почему утки это делают: 40 характерных особенностей поведения уток, объясненных и сфотографированных . Миноква, Висконсин: Willow Creek Press. п. 31. ISBN 978-1-59543-050-2.
^ Гудман, Дональд Чарльз; Фишер, Харви И. (1962). Функциональная анатомия пищевого аппарата водоплавающих птиц (Aves: Anatidae) . Карбондейл, Иллинойс: Издательство Университета Южного Иллинойса. п. 179. OCLC 646859135.
^ Кинг и Маклелланд 1985, с. 421
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 470
^ аб Гилл 1995, с. 108
^ Хоскер, Энн (1936). «Исследования эпидермальных структур птиц». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . Том. 226, нет. 533. стр. 143–188. Бибкод : 1936RSPTB.226..143H. дои : 10.1098/rstb.1936.0006 . ISSN 0080-4622. JSTOR 92253.
^ Берд 2004, с. 281
^ Берд 2004, с. 277
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 386
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 345
^ Скуч, Александр Ф (1960). «Гнездо как общежитие». Ибис . Том. 103, нет. 1. С. 50–70. doi :10.1111/j.1474-919X.1961.tb02420.x.
↑ Гиббон, Джонни (20 апреля 2015 г.). «Птичьи гнезда: разнообразие — ключ к успеху мировых авиационных архитекторов». Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала 3 января 2017 года . Проверено 7 февраля 2017 г.
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 387
^ Уильямс, Дэвид Л.; Флах, Э. (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выпячиванием мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . Том. 6, нет. 1. С. 11–13. дои : 10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. ПМИД 12641836.
^ Гилл 1995, с. 185
^ Петтингилл 1985, с. 11
↑ Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: путеводитель по яйцам шестисот видов птиц мира в натуральную величину. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 31. ISBN 978-0-226-05781-1.
^ аб Гилл 1995, с. 117
^ Уитни, Уильям Дуайт; Смит, Бенджамин Эли (1911). Словарь и циклопедия Century, Vol. 6. Нью-Йорк: Компания Century. п. 4123. LCCN 11031934.
^ Бок, Уолтер Дж. (1989). «Организмы как функциональные машины: объяснение связности». Американский зоолог . Том. 29, нет. 3. С. 1119–1132. дои : 10.1093/icb/29.3.1119 . JSTOR 3883510.
^ Уивер 1981, с. 83
^ Майр, Эрнст (1946). «Число видов птиц» (PDF) . Аук . Том. 63, нет. 1. С. 64–69. дои : 10.2307/4079907. JSTOR 4079907.
^ Кеннеди, Адам Скотт (2014). Птицы заповедника Серенгети и Нгоронгоро. Издательство Принстонского университета. п. 198. ИСБН 978-0-691-15910-2.
^ Элфик 2016, с. 77
^ Буш, Сара Э.; Вилла, Скотт М.; Бовес, Тан Дж.; Брюэр, Даллас; Белтхофф, Джеймс Р. (1 апреля 2012 г.). «Влияние морфологии клюва и стоп на эктопаразитов сипух». Журнал паразитологии . Том. 98, нет. 2. С. 256–261. дои : 10.1645/GE-2888.1. ПМИД 22010835.
^ Аб Чеке, Манн и Аллен 2001, стр. 15.
^ Чек, Манн и Аллен 2001, стр. 23.
^ Эванс, Мэтью Р. и Хэтчвелл, БиДжей (1992). «Экспериментальное исследование мужских украшений малахитовой нектарницы с алыми хохолками: I. Роль нагрудных пучков в территориальной защите». Поведенческая экология и социобиология . 29 (6): 413–419. JSTOR 4600642.
^ "GEOL 204 Летопись окаменелостей: Пернатые драконы: Происхождение птиц и птичьего полета" . Департамент геологии Университета Мэриленда. Архивировано из оригинала 17 марта 2017 года . Проверено 29 января 2017 г.
^ Элфик 2016, с. 136
^ Проктор и Линч 1998, с. 86
^ Атан, Мэтти Сью (2008). Путеводитель по попугаю-квакеру. Образовательная серия Бэррона. п. 57. ИСБН 978-0-7641-3668-9.
^ Петтингилл 1985, стр. 41–42.
^ аб Ян Дж. ч. Дункан; Пенни Хокинс (2010). Благосостояние домашней птицы и других птиц, содержащихся в неволе. Спрингер. стр. 84–85. ISBN 978-90-481-3649-0.
^ Хадсон, штат Вашингтон (1910). Естественная история Хармсворта: полный обзор животного мира. Лондон: Дом кармелитов. п. 926.
^ "Оперение" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации.)
^ Петтингилл 1985, с. 194
^ Розенберг, Дэниел К.; Гейст, Деннис; Харпп, Карен. «Плюмология Галапагосских островов» (PDF) . darwinfoundation.org . База данных коллекций Чарльза Дарвина Фонда Чарльза Дарвина. ISSN 1390-2830. Архивировано из оригинала 17 марта 2016 года . Проверено 29 января 2017 г.
^ Эйххорн, час. фон Манфред (2005). Langenscheidt Fachwörterbuch Biologie Englisch: английский – немецкий, немецкий – английский (1. Aufl. Ed.). Берлин [ua]: Лангеншайдт. п. 537. ИСБН 978-3-86117-228-4.
^ Элфик 2016, с. 33
^ Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд В.; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание . Корнеллская лаборатория орнитологии. п. 55 (Глоссарий).
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 208
^ Можжевельник, Тони; Парр, Майк (2003). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм. п. 17. ISBN 978-0-7136-6933-6.
^ Калстон, Ширли (2006). Аллергия на домашних животных?: Революционное руководство по жизни с любимыми животными. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Бантам Делл. стр. 34–35. ISBN 978-0-553-38367-6.
^ ab Lovette & Fitzpatrick 2016, стр. 126
^ Хауэлл, Стив Н.Г.; Льюингтон, Ян; Рассел, Уилл (16 февраля 2014 г.). Редкие птицы Северной Америки. Издательство Принстонского университета. п. 34. ISBN 978-1-4008-4807-2.
^ Ханна, ДР (2005). Биология птиц. Издательство Дискавери. п. 109. ИСБН 978-81-7141-933-3.
^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Уход за сложными украшениями обходится дорого: свидетельство того, что уход за ними требует больших затрат». Поведенческая экология . Том. 16, нет. 1. С. 89–95. дои : 10.1093/beheco/arh135 .
^ Шоки, Мэтью Д.; Пиллаи, Шрикумар Р.; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Влияние уропигиального масла на бактерии, разлагающие перья». Журнал птичьей биологии . Том. 34, нет. 4. С. 345–49. дои : 10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x.
^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптативное значение Anting» (PDF) . Аук . Том. 103, нет. 4. с. 835. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 года.
^ Эрлих и др. 1994, с. 219
^ Эрлих и др. 1994, с. 79
^ Мюллер, Вернер; Патоне, Джаннино (1998). «Пропускаемость перьев по воздуху» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Том. 201, нет. 18. стр. 2591–2599. ПМИД 9716511.
^ аб Дженни, Лукас; Винклер, Рафаэль (1994). Линька и старение европейских воробьинообразных . Лондон: Академическая пресса. п. 7. ISBN 978-0-12-384150-6.
^ abc del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, стр. 37
^ Аб Кауфман, Кенн (1990). Продвинутое наблюдение за птицами. Бостон: Хоутон Миффлин. стр. 186. ISBN. 978-0-395-53376-5.
^ Свенссон, Ларс; Грант, Питер Дж. (1999). Путеводитель Коллинза по птицам: наиболее полный путеводитель по птицам Британии и Европы . Лондон: ХарперКоллинз. п. 231. ИСБН 978-0-00-219728-1.
^ Кристи, Томас Алерстам; перевод Дэвида А. (1993). Миграция птиц . Кембридж [Англия]: Издательство Кембриджского университета . п. 253. ИСБН 978-0-521-44822-2.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Элфик 2016, с. 49
^ Холл, К.; Сюзанна, С. (2005). «У воробьинообразных с девятью первичными перьями девять или десять первичных перьев? Эволюция концепции». Журнал орнитологии . Том. 146, нет. 2. С. 121–126. дои : 10.1007/s10336-004-0070-5. S2CID 36055848.
^ Пикрафт, WP (1895). «К птерилографии гоацина ( Opisthocomus cristatus )». Ибис . Том. 37, нет. 3. С. 345–373. doi : 10.1111/j.1474-919X.1895.tb06744.x.
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Мэйо; Риджуэй, Роберт (1874). История птиц Северной Америки. Маленький, Браун. п. 554.
^ Чаттерджи, Санкар (2015). Возникновение птиц: 225 миллионов лет эволюции. Джу Пресс. стр. 114–115. ISBN 978-1-4214-1614-4.
^ Ловетт и Фитцпатрик 2016, с. 177
^ Элфик 2016, с. 117
^ аб Петтингилл 1985, стр. 29–32.
^ аб Гилл 1995, с. 80
^ Лилли, Фрэнк Р. (ноябрь 1941 г.). «О развитии перьев». Биологические обзоры . Том. 17, нет. 3. п. 247. дои :10.1111/j.1469-185X.1942.tb00439.x. S2CID 84592534.
^ дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992, стр. 84–85, 91, 104.
^ дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992, стр. 141
^ Мэдж, Стив; Макгоуэн, Фил (2002). Фазаны, куропатки и тетерева . Лондон: Кристофер Хелм. п. 375. ИСБН 978-0-7136-3966-7.
^ дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992, стр. 105
^ Подулка, Сэнди; Рорбо, Рональд В.; Бонни, Рик, ред. (2003). Курс домашнего обучения по биологии птиц, второе издание . Итака, Нью-Йорк: Корнельская лаборатория орнитологии. п. 1.11.
^ След 2001, с. 8
^ Моллер, Андерс Папе; Хоглунд, Джейкоб (1991). «Модели флуктуирующей асимметрии в орнаментах из птичьих перьев: значение для моделей полового отбора». Труды: Биологические науки . Том. 245, нет. 1312. стр. 1–5. Бибкод :1991РСПСБ.245....1П. дои :10.1098/rspb.1991.0080. S2CID 84991514.
^ Штреземанн, Эрвин (ноябрь – декабрь 1963 г.). «Вариации количества праймериз» (PDF) . Кондор . Том. 65, нет. 6. С. 449–459. дои : 10.2307/1365506. JSTOR 1365506.
^ Ловетт и Фитцпатрик 2016, с. 458
^ Террилл, Скотт Б.; Абель, Кеннет П. (январь 1988 г.). «Терминология миграции птиц» (PDF) . Аук . Том. 105. с. 206. дои : 10.1093/аук/105.1.205.
^ аб Ледерер, Роджер Дж. «Роль птичьих риктальных щетинок» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 84, нет. 2. стр. 193–197.
^ ab Коновер, Майкл Р.; Миллер, Дон Э. (ноябрь 1980 г.). «Риктальная щетинка у ивовой мухоловки» (PDF) . Кондор . Том. 82, нет. 4. С. 469–471. дои : 10.2307/1367580. JSTOR 1367580.
^ Ледерер, Роджер Дж. (1972). «Роль птичьих щетинок» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 84. стр. 193–97.
^ Харрис, Майк П. (2014). «Старение атлантических тупиков Fratercula arctica летом и зимой» (PDF) . Морская птица . Том. 27. С. 22–40. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июня 2016 г.
^ «Информационный бюллетень о тупиках острова Скомер» (PDF) . welshwildlife.org . Фонд дикой природы Южного и Западного Уэльса. Май 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2020 г. Проверено 20 января 2017 г.
^ Гирлинг, Саймон (2003). Ветеринарный уход за экзотическими домашними животными . Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing. п. 4. ISBN 978-1-4051-0747-1.
^ Самур, Хайме, изд. (2000). Птичья медицина . Лондон, Великобритания: Мосби. п. 296. ИСБН 978-0-7234-2960-9.
^ Бонс, Р.Х.; Виттер, Марк С. (1993). «Твердость кератина клюва европейского скворца» (PDF) . Кондор . Том. 95, нет. 3. С. 736–738. дои : 10.2307/1369622. JSTOR 1369622.
^ аб Петтингилл 1985, с. 8
^ Дамероу, Гейл (2012). Куриная энциклопедия: иллюстрированный справочник. Стори Паблишинг, ООО. п. 278. ИСБН 978-1-60342-561-2.
^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц – покровы . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. стр. 67, 344, 394–601.
^ Сойер, Р.Х., Кнапп, Л.В. 2003. Развитие кожи птиц и эволюционное происхождение перьев. J.Exp.Zool. (Мол.Дев.Эвол) 298Б:57–72.
^ abc Дуайи, Д. (апрель 2009 г.). «Новый сценарий эволюционного происхождения волос, перьев и птичьей чешуи». Журнал анатомии . Том. 214, нет. 4. С. 587–606. дои : 10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x. ПМК 2736124 . ПМИД 19422430.
^ abc Лукас, Альфред Мартин; Штеттенхайм, Питер Рич (1972). Птичья анатомия Покровы. Типография правительства США. п. 597.
^ Чжэн, X .; Чжоу, З.; Ван, X.; Чжан, Ф.; Чжан, X.; Ван, Ю.; Сюй, X. (2013). «Задние крылья базальных птиц и эволюция перьев ног». Наука . Том. 339, нет. 6125. стр. 1309–1312. Бибкод : 2013Sci...339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . дои : 10.1126/science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
^ Кэмпбелл и Лак 1985, стр. 52
^ Скотт, С. Дэвид; Макфарланд, Кейси (2010). Перья птиц: Путеводитель по видам Северной Америки. Книги Стэкпола. п. 15. ISBN 978-0-8117-4217-7.
^ Петтингилл 1985, с. 39
^ Андерссон, Мальте Б. (1994). Половой отбор. Издательство Принстонского университета . п. 269. ИСБН 978-0-691-00057-2.
^ Бернс, Челси М.; Адамс, Дин К. (11 ноября 2012 г.). «Становиться разными, но оставаться похожими: закономерности диморфизма полового размера и формы у клювов колибри». Эволюционная биология . Том. 40, нет. 2. С. 246–260. doi : 10.1007/s11692-012-9206-3. ISSN 0071-3260.
^ МакГроу, К.Дж.; Хилл, GE; Стради, Р.; Паркер, Р.С. (2002). «Влияние пищевых каротиноидов на половой дихроматизм и пигментный состав оперения американского щегла» (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология. Часть B-Биохимия и молекулярная биология . Том. 131, нет. 2. С. 261–269. дои : 10.1016/S1096-4959(01)00500-0. PMID 11818247. Архивировано из оригинала (PDF) 28 августа 2005 г.
^ Оуэнс, IPF; Хартли, ИК (1998). «Половой диморфизм у птиц: почему так много разных форм диморфизма?». Труды Королевского общества Б. Том. 265, нет. 1394. стр. 397–407. дои :10.1098/rspb.1998.0308. JSTOR 50849. PMC 1688905 .
^ Фридрих II (император Священной Римской империи) (1943). Вуд, Кейси Альберт; Файф, Флоренс Марджори (ред.). De Arte Venardi Cum Avibus: Быть De Arte Venandi Cum Avibus Фридриха II Гогенштауфена [ Искусство соколиной охоты ]. Издательство Стэнфордского университета. п. 72. ИСБН 978-0-8047-0374-1.
^ Купер, JG (1870). Бэрд, Сан-Франциско (ред.). Орнитология. Геологическая служба Калифорнии, Дж. Д. Уитни, государственный геолог. п. 570. ИСБН 978-5-87984-211-1.
^ Риджли, Роберт С.; Гвинн, Джон А. младший (1989). Птицы Панамы с Коста-Рикой, Никарагуа и Гондурасом . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08529-6.
^ Рэнд, Алабама (июнь 1954 г.). «На шпорах на птичьих крыльях» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 66, нет. 2. С. 127–134.
^ Петтингилл 1985, с. 56
^ Данн, Джон Л.; Альдерфер, Джонатан, ред. (2006). Полевой справочник по птицам Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. п. 10. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Террес 1980, с. 995
^ Ларсен, Онтарио; Голлер, Франц (2002). «Прямое наблюдение за функцией сирингеальных мышц у певчих птиц и попугая». Журнал экспериментальной биологии . Том. 205, нет. Ч. 1. стр. 25–35. ПМИД 11818409.
^ Сазерс, РА (октябрь 1990 г.). «Вклад в пение птиц с левой и правой стороны неповрежденного сиринкса». Природа . Том. 347, нет. 6292. стр. 473–477. Бибкод : 1990Natur.347..473S. дои : 10.1038/347473a0.
^ Кейд, Томас Джозеф (1982). Соколы мира. Итака, Нью-Йорк: Комсток/Издательство Корнельского университета. п. 13. ISBN 978-0-8014-1454-1.
^ Мёллер, AP; Барбоза, А.; Куэрво, Джей Джей; Лопе, Ф.Д.; Мерино, С.; Сайно, Н. (1998). «Половой отбор и хвостовые стримеры у ласточки». Труды Королевского общества B: Биологические науки . Том. 265, нет. 1394. стр. 409–414. дои : 10.1098/rspb.1998.0309. ISSN 0962-8452. ПМЦ 1688894 .
^ Матиясяк, Петр; Яблонский, Петр Г. (2001). «Гипотетические механизмы начальной эволюции сексуально диморфных хвостовых стримеров у Hirundinidae». Эволюция . Том. 55, нет. 2. п. 446. doi :10.1554/0014-3820(2001)055[0446:HMOTIE]2.0.CO;2. ISSN 0014-3820. ПМИД 11308101.
^ Бьюкенен, КЛ (2000). «Влияние длины хвостовой ленты на аэродинамические характеристики ласточки». Поведенческая экология . Том. 11, нет. 2. С. 228–238. дои : 10.1093/beheco/11.2.228 . ISSN 1465-7279.
^ Фаулер, Д.В.; Фридман, Э.А.; Сканнелла, Дж. Б. (2009). Пиццари, Том (ред.). «Хищная функциональная морфология хищников: межпальцевые вариации размера когтей связаны с техникой удержания добычи и иммобилизации». ПЛОС ОДИН . Том. 4, нет. 11. стр. e7999. Бибкод : 2009PLoSO...4.7999F. дои : 10.1371/journal.pone.0007999 . ПМЦ 2776979 . ПМИД 19946365.
^ Фейн, Мэтью Г.; Уд, Питер (2004). «Параллельные излучения в первичных кладах птиц» (PDF) . Эволюция . Том. 58, нет. 11. С. 2558–2573. дои : 10.1554/04-235. PMID 15612298. Архивировано из оригинала (PDF) 9 июля 2017 г.
^ Паркер, WK (1891). «О морфологии рептилоидной птицы Opisthocomus hoazin». Труды Лондонского зоологического общества . Том. 13, нет. 2. стр. 43–89. doi :10.1111/j.1096-3642.1891.tb00045.x.
^ Сэр Уолтер Лоури Буллер (1888): История птиц Новой Зеландии. Отрывок из Лондона из коллекции Зеландского электронного текстового центра
^ Ньютон и др. 1899, с. 948
^ Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс. стр. 205–208. ISBN 978-0-03-910284-5.
^ Петтингилл 1985, с. 33
^ Проктор и Линч 1998, с. 54
^ Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Лондон: Кристофер Хелм. п. 27. ISBN 978-0-7136-8026-3.
^ Хикман, Скотт (2008). «Проблема с терциалами». Аук . Том. 125, нет. 2. п. 493. дои : 10.1525/аук.2008.2408 .
^ Бергер, AJ; Ланк, Вашингтон (1954). «Птерилез птенца Coua ruficeps» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 66, нет. 2. С. 119–126.
^ Карнаби 2008, с. 11
^ Шодде, Р; Мейсон, Эй-Джей (1999). Справочник австралийских птиц: Воробьиные: Воробьиные. Издательство Csiro. п. 1122. ИСБН 978-0-643-10293-4.
^ Класинг, Кирк К. (1999). «Анатомия и физиология желудочно-кишечного тракта птиц». Семинары по медицине птиц и экзотических домашних животных . Том. 8, нет. 2. С. 42–50. дои : 10.1016/S1055-937X(99)80036-X.
^ Госнер, Кеннет Л. (июнь 1993 г.). «Скопат Томия: приспособление для обращения с добычей с твердым панцирем?» (PDF) . Бюллетень Уилсона . Том. 105, нет. 2. С. 316–324.
^ Орнелас, Хуан Франциско. «Зубчатая Томия: адаптация к краже нектара у колибри?» (PDF) . Аук . Том. 111, нет. 3. С. 703–710.
^ Мэдж, Стив; Берн, Хилари (1988). Дикая птица . Лондон: Кристофер Хелм. стр. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.
^ Шлейхер, Эльке (2004). «Оцепенение птиц: систематика, энергетика и экология». Физиологическая и биохимическая зоология . Том. 77, нет. 6. С. 942–949. дои : 10.1086/423744. ПМИД 15674768.
^ Бригам, Р. Марк (1992). «Ежедневное оцепенение у козососа, обыкновенного бедняги (Phalaenoptilus nuttallii)». Физиологическая зоология . Том. 65, нет. 2. С. 457–472. дои : 10.1086/physzool.65.2.30158263. JSTOR 30158263.
^ "Под крылом" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации.)
^ «Размах крыльев». Информационный бюллетень РАОУ . Том. 21, нет. 4. 2011. с. 17. ОСЛК 23961486.
^ аб Уилок, Ирен Гросвенор (1904). Птицы Калифорнии: знакомство с более чем 300 обычными птицами штата и прилегающих островов. Чикаго: AC McClurg. п. 15. ОСЛК 2064174.
^ «Глоссарий терминов птиц» . www.nebraskabirdlibrary.org . Проверено 26 марта 2017 г.
^ Гилл 1995, с. 102
^ "Бродяга" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации.)
^ Альдерфер, Джонатан К. (2012). Библия орнитолога: полная сокровищница: наука, ноу-хау, красота, знания. Национальная география. п. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.
^ Кан, Синтия М. (2007). Руководство Merck/Merial по здоровью домашних животных: полный справочник по здоровью вашей собаки, кошки, лошади или других домашних животных – изложенный повседневным языком. Саймон и Шустер. п. 849. ИСБН 978-0-911910-99-5.
^ Шервин, CM, (2010). Благосостояние и этическая оценка помещений для производства яиц. В книге «Благосостояние домашней птицы и других содержащихся в неволе птиц» , И. Дж. Х. Дункан и П. Хокинс (редакторы), Springer, стр. 237–258.
^ Потч, CJ; Льюис, К.; Никол, CJ; Грин, Л.Е. (2001). «Поперечное исследование распространенности клева у кур-несушек в альтернативных системах и его связи с клеванием перьев, лечением и болезнями». Прикладная наука о поведении животных . Том. 74, нет. 4. С. 259–272. дои : 10.1016/S0168-1591(01)00167-8.
^ "Плетень" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации.)
^ Круикшанк, Аллан Д.; Круикшанк, Хелен Гир (1976). 1001 ответ на вопрос о птицах. Курьерская корпорация. п. 97. ИСБН 978-0-486-23315-4.
^ Кочан, Джек Б. (сентябрь 1995 г.). Счета и рты. Книги Стэкпола. п. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.
^ Старк, Артур Коуэлл (1900). Птицы Южной Африки Том. 1. Том. 1. Лондон: Р. Х. Портер. п. 23.
↑ Кричер, Джон (18 февраля 2015 г.). Неотропический спутник: введение в животных, растения и экосистемы тропиков Нового Света. Иллюстрировано Андреа С. ЛеЖён. Издательство Принстонского университета. п. 273. ИСБН 978-1-4008-6691-5.
^ Огилви, Массачусетс; Уоллес, DIM (1975). «Полевая идентификация серых гусей». Британские птицы . Том. 68. стр. 57–67.
↑ Серстемон, Сандрин (25 января 2012 г.). «Гусь, летящий вверх ногами, снят в замедленной съемке». Новый учёный ТВ . Проверено 19 апреля 2017 г.
↑ Аттенборо, Дэвид (24 сентября 1998 г.). Жизнь птиц. Би-би-си. п. 49. ИСБН 978-0-563-38792-3.
^ Данн, Джон Ллойд; Альдерфер, Джонатан К. (2006). Полевой путеводитель National Geographic по птицам Северной Америки. Вашингтон, округ Колумбия: National Geographic Books. п. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Брукс, МЫ; Этава, CE (1872 г.). Почетные секретари (ред.). Труды Азиатского общества Бенгалии: 1872 г. - Брукс об орлах-могильниках Индии. Калькутта: CB Lewis, Baptist Mission Press. п. 65.
^ Флойд 2008, с. 498
^ Джонс, Алан К. «Подрезка крыльев у домашних птиц - исследование и сравнение методов». Общество попугаев Великобритании . Проверено 21 декабря 2020 г.
↑ Гесс, Лори, DVM (27 февраля 2017 г.). «Как подрезать птичке крылья». ПетМД . Проверено 22 декабря 2020 г.{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Спир, Брайан (2015). Современная терапия в птичьей медицине и хирургии. Elsevier Науки о здоровье. п. 700. ИСБН 978-0-323-24367-4.
^ Баумель, Дж. Дж. (1993) Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium . 2-е изд. Орнитологический клуб Наттолла. Кембридж, Массачусетс
^ Федучча 1999, стр. 16–18.
^ "Глоссарий терминов по птицам от А до Я" . 9 сентября 2016 года . Проверено 19 марта 2017 г.
^ Элфик, Джонатан (2007). Атлас миграции птиц: отслеживание великих путешествий птиц мира. Струйк. стр. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.
^ Уильямс, Эрнест Х. Уильямс младший (2005). Справочник природы: Путеводитель по наблюдению за природой. Издательство Оксфордского университета. п. 94. ИСБН 978-0-19-972075-0.
^ Куэ 1890, с. 187

Библиография

Берд, Дэвид Майкл (2004). Птичий альманах: Путеводитель по основным фактам и цифрам о птицах мира. Книги Светлячка. ISBN 978-1-55297-925-9.
Кэмпбелл, Брюс; Лэк, Элизабет, ред. (1985). Словарь птиц . Карлтон, Англия: Т. и А.Д. Пойзер. ISBN 978-0-85661-039-4.
Карнаби, Тревор (2008). Битва вокруг Буша: Птицы. Йоханнесбург: Джакана Медиа. ISBN 978-1-77009-241-9.
Чендлер, Аса К. (1916). Изучение строения перьев с учетом их таксономического значения. Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета.
Чик, Роберт А.; Манн, Клайв Ф. и Аллен, Ричард (2001). Солнечные птицы: Путеводитель по несолнечным птицам, цветогрызам, охотникам за пауками и сахарным птицам мира . Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-1-873403-80-8.
Куэс, Эллиотт (1890). Справочник по полевой и общей орнитологии. Лондон: Macmillan and Co. OCLC 263166207.
дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джорди, ред. (1992). Справочник птиц мира, Том 1: от страуса до уток . Барселона: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-10-8.
Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэррил А.; Сыворотка, Дэррил; Пимм, Стюарт Л. (1994). Справочник орнитолога . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-858407-0.
Элфик, Джонатан (2016). Птицы: полное руководство по их биологии и поведению . Буффало, Нью-Йорк: Firefly Books. ISBN 978-1-77085-762-9.
Федучча, Алан (1999). Происхождение и эволюция птиц. Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-07861-9.
Флойд, Тед (2008). Смитсоновский полевой справочник по птицам Северной Америки. ХарперКоллинз. ISBN 978-0-06-112040-4.
Гилл, Фрэнк Б. (1995). Орнитология (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: WH Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-2415-5.
Хауэлл, Стив Н.Г. (2007). Чайки Америки . Нью-Йорк: Компания Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-72641-7.
Кинг, Энтони Стюарт; Маклелланд, Джон, ред. (1985). Форма и функции у птиц, том 3 . Лондон, Великобритания: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-407503-0.
Ловетт, Ирби Дж.; Фитцпатрик, Джон В. (2016). Справочник по биологии птиц. Уайли. ISBN 978-1-118-29104-7.
Ньютон, Альфред; Гадов, Ганс Фридрих; Лидеккер, Ричард; Рой, Чарльз Смарт; Шуфельдт, Роберт Уилсон (1899). Словарь птиц. Лондон: А. и К. Блэк. ОСЛК 623393918.
Мобли, Джейсон А.; Брюэр, Дункан; Элфик, Джонатан; Хоар, Бен; Анвин, Майк; Вудворд, Джон; и другие. (2008). Птицы мира. Тэрритаун, Нью-Йорк: Маршалл Кавендиш. ISBN 978-0-7614-7775-4.
Петтингилл, Олин Сьюэлл младший (1985). Орнитология в лаборатории и полевых условиях. Орландо, Флорида: Academic Press. ISBN 978-0-12-552455-1.
Петтингилл, Олин Сьюэлл младший (2013). Орнитология в лаборатории и полевых условиях. Эльзевир. ISBN 978-1-4832-6311-3.
Проктор, Ноубл С.; Линч, Патрик Дж. (1998). Руководство по орнитологии: строение и функции птиц . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-07619-6.
Корни, Клайв (2006). Нелетающие птицы. Вестпорт, Коннектикут: Издательская группа Greenwood. ISBN 978-0-313-08394-5.
Скотт, Грэм (2010). Основная орнитология. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-856997-8.
Сибли, Дэвид ; и другие. (2001). Путеводитель Сибли по жизни и поведению птиц. Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-0-7136-6250-4.
Террес, Дж. К. (1980). Энциклопедия птиц Северной Америки Общества Одюбона. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Кнопф. ISBN 978-0-394-46651-4.
След, Пеппер (2001). «Перья крыльев» (PDF) . Служба охраны рыбы и дикой природы США. Архивировано из оригинала (PDF) 30 сентября 2017 года . Проверено 5 августа 2017 г.
Виникомб, Кейт (2014). Руководство Helm по идентификации птиц. Лондон: Издательство Блумсбери. ISBN 978-1-4729-0554-3.
Уивер, Питер (1981). Словарь орнитолога. Лондон: Издательство Блумсбери. ISBN 978-1-4081-3852-6.