stringtranslate.com

Триметоприм/сульфаметоксазол

Триметоприм/сульфаметоксазол , продаваемый под торговой маркой Бактрим , среди прочего, представляет собой комбинированный антибиотик с фиксированной дозой, используемый для лечения различных бактериальных инфекций . [2] Он состоит из одной части триметоприма и пяти частей сульфаметоксазола . [7] Он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей , инфекций кожи, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA), диареи путешественников , инфекций дыхательных путей и холеры , среди прочего. [2] [7] Он используется как для лечения, так и для профилактики пневмоцистной пневмонии и токсоплазмоза у людей с ВИЧ/СПИДом и другими причинами иммуносупрессии. [2] Его можно вводить перорально (глотать через рот) или внутривенно (медленно вводить в вену через капельницу). [2]

Триметоприм/сульфаметоксазол входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [8] Он доступен в качестве дженерика . [7] [9] В 2022 году это был 143-й наиболее часто назначаемый препарат в Соединенных Штатах, с более чем 3  миллионами рецептов. [10] [11]

Медицинское применение

Триметоприм/сульфаметоксазол обычно убивает бактерии, [2] блокируя способность микроорганизмов вырабатывать и использовать фолат . [2]

Пневмоцистная пневмонияпневмония

Триметоприм/сульфаметоксазол (TMP/SMX) — это лекарство, которое чаще всего используется для профилактики пневмонии Pneumocystis jirovecii (PCP) [12] Люди, которые заболевают пневмоцистной пневмонией, имеют заболевание, ослабляющее их иммунную систему , например, ВИЧ/СПИД , или принимают лекарства (например, кортикостероиды , моноклональные антитела и иммунодепрессанты ), которые снижают способность организма бороться с бактериальными и вирусными инфекциями . Люди с ВИЧ/СПИДом реже заболевают пневмоцистной пневмонией в результате антиретровирусной терапии (АРТ). Тем не менее, пневмоцистная пневмония по-прежнему является существенной проблемой общественного здравоохранения. Большая часть того, что научно известно о пневмоцистной пневмонии и ее лечении, получена в результате изучения людей с ВИЧ/СПИДом. [12]

Восприимчивость

Организмы, против которых триметоприм/сульфаметоксазол может быть эффективен, включают: [13] [14]

Единственными известными невосприимчивыми организмами являются Pseudomonas aeruginosa , микоплазмы [14] и Francisella tularensis (возбудитель туляремии ). [15] [16]

Беременность и кормление грудью

Его использование во время беременности противопоказано, хотя он был помещен в австралийскую категорию беременности C. [13] Его использование в течение первого триместра (во время органогенеза ) и за 12 недель до беременности было связано с повышенным риском врожденных пороков развития, особенно пороков развития, связанных с дефицитом фолиевой кислоты у матери (что, скорее всего, связано с механизмом действия ко-тримоксазола), таких как дефекты нервной трубки, такие как spina bifida , сердечно-сосудистые пороки развития (например, аномалия Эбштейна ), дефекты мочевыводящих путей, расщелины рта и косолапость в эпидемиологических исследованиях. [13] Его использование на более поздних сроках беременности также увеличивает риск преждевременных родов (коэффициент шансов: 1,51) и низкого веса при рождении (коэффициент шансов: 1,67). [17] [18] Исследования на животных дали аналогичные обескураживающие результаты. [3]

По-видимому, его можно безопасно использовать во время грудного вскармливания , если ребенок здоров. [19]

Младенцы

Его применение у детей младше 2 месяцев не рекомендуется из-за риска возникновения побочных эффектов. [20]

Побочные эффекты

Распространенные побочные эффекты включают тошноту , рвоту , сыпь и диарею . [2] Иногда могут возникать серьезные аллергические реакции и инфекция Clostridioides difficile . [2] Его использование во время беременности не рекомендуется. [2] [19] Он, по-видимому, безопасен для использования во время грудного вскармливания , если ребенок здоров. [19]

Противопоказания

Противопоказания включают следующее: [13] [5]

Взаимодействия

Его применение не рекомендуется людям, которые одновременно принимают: [13] [3] [5] [6] [21] [22]

Передозировка

Вероятные признаки токсичности включают: [3]

Рекомендуемое лечение передозировки включает: [3]

Подщелачивание мочи может снизить токсичность сульфаметоксазола, но может усилить токсическое действие триметоприма. [3]

Фармакология

Путь синтеза тетрагидрофолата

Синергизм между триметопримом и сульфаметоксазолом был впервые описан в конце 1960-х годов. [25] [26] [27] Триметоприм и сульфаметоксазол оказывают больший эффект при совместном приеме, чем при раздельном приеме, поскольку они ингибируют последовательные этапы пути синтеза фолиевой кислоты . Они даются в соотношении один к пяти в своих таблетированных формулах, так что когда они попадают в организм, их концентрация в крови и тканях составляет примерно один к двадцати — точное соотношение, необходимое для пикового синергического эффекта между ними. [14]

Сульфаметоксазол, сульфонамид , вызывает свои терапевтические эффекты, вмешиваясь в de novo (то есть изнутри клетки) синтез фолата внутри микробных организмов, таких как простейшие, грибы и бактерии. Он делает это, конкурируя с п- аминобензойной кислотой (ПАБК) в биосинтезе дигидрофолата. [14]

Триметоприм выступает в качестве конкурентного ингибитора дигидрофолатредуктазы ( ДГФР), тем самым подавляя синтез de novo тетрагидрофолата, биологически активной формы фолата. [14]

Тетрагидрофолат играет решающую роль в синтезе пуринов , тимидина и метионина , которые необходимы для производства ДНК и белков [28] во время репликации бактерий.

Эффект триметоприма вызывает задержку дигидрофолата (DHF), и эта задержка может работать против ингибирующего эффекта препарата на биосинтез тетрагидрофолата. Вот где вступает в дело сульфаметоксазол; его роль заключается в истощении избытка DHF, предотвращая его синтез в первую очередь. [14]

Утверждалось, что ко-тримоксазол более эффективен, чем любой из его компонентов по отдельности при лечении бактериальных инфекций, хотя позднее это было оспорено. [29] [30]

Общество и культура

Правовой статус

Названия брендов

Триметоприм/сульфаметоксазол может быть сокращенно обозначен как SXT, SMZ-TMP, TMP-SMX, TMP-SMZ или TMP-sulfa. [ необходима цитата ] Общее британское одобренное наименование (BAN) Co-trimoxazole используется для триметоприма/сульфаметоксазола, производимого и продаваемого многими различными компаниями. [67]

Следующий список торговых марок является неполным:

Экономика

Триметоприм/сульфаметоксазол по состоянию на 2019 год является относительно недорогим препаратом. [9]

Ссылки

  1. ^ "Использование сульфаметоксазола / триметоприма во время беременности". Drugs.com . 8 марта 2019 г. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 г. Получено 15 апреля 2020 г.
  2. ^ abcdefghij "Ко-тримоксазол". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 г. Получено 1 августа 2015 г.
  3. ^ abcdefg "Bactrim DS tablet blister pack". Therapeutic Goods Administration (TGA) . Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 г. . Получено 28 декабря 2021 г. .
  4. ^ "TGA eBS - Лицензия на информацию о продуктах и ​​лекарственных средствах для потребителей". Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 г. Получено 29 декабря 2021 г.
  5. ^ abcd "Таблетки Ко-Тримоксазол 80 мг/400 мг - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)". (emc) . 1 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 г. Получено 28 декабря 2021 г.
  6. ^ ab "Bactrim DS- сульфаметоксазол и триметоприм таблетки Bactrim- сульфаметоксазол и триметоприм таблетки". DailyMed . Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 г. . Получено 28 декабря 2021 г. .
  7. ^ abc Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Jones & Bartlett Learning. стр. 105. ISBN 9781284057560.
  8. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарственных средств 2023: веб-приложение A: Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  9. ^ ab Brown D, Edwards H, Buckley T, Aitken RL (2019). Электронная книга Льюиса по медицинскому и хирургическому уходу: оценка и управление клиническими проблемами. Elsevier Health Sciences. стр. 1173. ISBN 978-0-7295-8708-2. Архивировано из оригинала 29 августа 2021 . Получено 30 марта 2020 .
  10. ^ "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  11. ^ "Статистика использования сульфаметоксазола; триметоприма, США, 2013–2022 гг.". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 г.
  12. ^ ab "Pneumocystis pneumonia". Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) . 13 октября 2021 г. Архивировано из оригинала 26 июля 2021 г. Получено 30 декабря 2021 г.
  13. ^ abcdef "триметоприм/сульфаметоксазол (Rx)". Ссылка Medscape . Архивировано из оригинала 16 января 2014 г. Получено 13 января 2014 г.
  14. ^ abcdefg Wormser GP, Keusch GT, Heel RC (декабрь 1982 г.). «Ко-тримоксазол (триметоприм-сульфаметоксазол): обновленный обзор его антибактериальной активности и клинической эффективности». Drugs . 24 (6): 459–518. doi :10.2165/00003495-198224060-00002. PMID  6759092. S2CID  209121818.
  15. ^ "Туляремия" (PDF) . Секция эпидемиологии инфекционных заболеваний . Управление общественного здравоохранения Луизианы. 17 июля 2011 г. Архивировано (PDF) из оригинала 23 февраля 2014 г. . Получено 12 февраля 2014 г. .
  16. ^ Harik NS (июль 2013 г.). «Туляремия: эпидемиология, диагностика и лечение». Pediatric Annals . 42 (7): 288–292. doi :10.3928/00904481-20130619-13. PMID  23805970.
  17. ^ Yang J, Xie RH, Krewski D, Wang YJ, Walker M, Wen SW (май 2011 г.). «Воздействие триметоприма/сульфаметоксазола, но не других противоинфекционных препаратов категории C и D по классификации FDA, связано с повышенным риском преждевременных родов и низкой массы тела при рождении». Международный журнал инфекционных заболеваний . 15 (5): e336–e341. doi : 10.1016/j.ijid.2011.01.007 . PMID  21345707.
  18. ^ Сантос Ф., Шихи О., Перро С., Феррейра Э., Берар А. (октябрь 2011 г.). «Воздействие противоинфекционных препаратов во время беременности и риск рождения новорожденных с малым весом для гестационного возраста: исследование случай-контроль». BJOG . 118 (11): 1374–1382. doi : 10.1111/j.1471-0528.2011.03041.x . PMID  21749628. S2CID  21014782.
  19. ^ abc "Предупреждения о применении сульфаметоксазола / триметоприма во время беременности и грудного вскармливания". Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 г. Получено 31 августа 2015 г. Обширный систематический обзор использования сульфонамида в период близкого к сроку и во время грудного вскармливания не выявил побочных эффектов у младенцев; авторы пришли к выводу, что использование этого комбинированного препарата во время грудного вскармливания не представляет риска неонатальной ядерной желтухи... LactMed: Использование считается приемлемым при грудном вскармливании здоровых доношенных младенцев после периода новорожденности
  20. ^ "Лекарства и лекарства". WebMD . Архивировано из оригинала 19 апреля 2019 г. Получено 19 апреля 2019 г.
  21. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
  22. ^ Росси С., ред. (2013). Australian Medicines Handbook (ред. 2013). Аделаида: Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  23. ^ Juvet T, Gourineni VC, Ravi S, Zarich SW (сентябрь 2013 г.). «Опасная для жизни гиперкалиемия: потенциально смертельная комбинация лекарств». Connecticut Medicine . 77 (8): 491–3. PMID  24156179.
  24. ^ Gentry CA, Nguyen AT (декабрь 2013 г.). «Оценка гиперкалиемии и повышения уровня креатинина в сыворотке, связанных с различными уровнями дозировки амбулаторного триметоприма-сульфаметоксазола с сопутствующими препаратами и без них». Анналы фармакотерапии . 47 (12): 1618–26. doi :10.1177/1060028013509973. PMID  24259630. S2CID  19395548.
  25. ^ Bushby SR, Hitchings GH (май 1968). «Триметоприм, сульфонамидный потенциатор». British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 33 (1): 72–90. doi :10.1111/j.1476-5381.1968.tb00475.x. PMC 1570262. PMID  5301731 . 
  26. ^ Böhni E (1969). "[Сравнительные бактериологические исследования с комбинацией триметоприма/сульфаметоксазола in vitro и in vivo]". Химиотерапия . 14 (Suppl): Suppl:1–Suppl21. doi :10.1159/000220651. PMID  4908562.
  27. ^ Böhni E (ноябрь 1969). «Химиотерапевтическая активность комбинации триметоприма и сульфаметоксазола при инфекциях у мышей». Postgraduate Medical Journal . 45 (Suppl): Suppl:18–Suppl:21. PMID  4902845.
  28. ^ "Тетрагидрофолиевая кислота". PubChem . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 26 февраля 2018 года . Получено 26 февраля 2018 года .
  29. ^ Trubiano JA, Grayson ML (2017). «Триметоприм и триметоприм–сульфаметоксазол (котримоксазол)». В Grayson ML, Cosgrove S, Crowe S, Hope W, McCarthy J, Mills J, Mouton JW, Paterson D (ред.). Kucers' the Use of Antibiotics (7-е изд.). CRC Press. стр. 1625, 1634. doi :10.1201/9781498747967. ISBN 9781498747967.
  30. ^ Brumfitt W, Hamilton-Miller JM (декабрь 1993 г.). «Переоценка обоснования комбинаций сульфонамидов с диаминопиримидинами». Журнал химиотерапии . 5 (6): 465–469. doi :10.1080/1120009X.1993.11741097. PMID  8195839.
  31. ^ Mermin J, Lule J, Ekwaru JP, Malamba S, Downing R, Ransom R и др. (октябрь 2004 г.). «Влияние профилактики ко-тримоксазолом на заболеваемость, смертность, количество клеток CD4 и вирусную нагрузку при ВИЧ-инфекции в сельской местности Уганды». Lancet . 364 (9443): 1428–1434. doi :10.1016/S0140-6736(04)17225-5. PMID  15488218. S2CID  23402992. Архивировано из оригинала 18 января 2021 г. . Получено 12 сентября 2020 г. .
  32. ^ van der Veen EL, Rovers MM, Albers FW, Sanders EA, Schilder AG (май 2007 г.). «Эффективность триметоприма/сульфаметоксазола у детей с хроническим активным средним отитом: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Pediatrics . 119 (5): 897–904. doi :10.1542/peds.2006-2787. hdl : 1874/25986 . PMID  17473089. S2CID  23835227.
  33. ^ Leiberman A, Leibovitz E, Piglansky L, Raiz S, Press J, Yagupsky P, et al. (март 2001 г.). «Бактериологическая и клиническая эффективность триметоприма-сульфаметоксазола для лечения острого среднего отита». The Pediatric Infectious Disease Journal . 20 (3): 260–264. doi :10.1097/00006454-200103000-00009. PMID  11303827. S2CID  45262990.
  34. ^ Ericsson CD, Johnson PC, Dupont HL, Morgan DR, Bitsura JA, de la Cabada FJ (февраль 1987 г.). «Ципрофлоксацин или триметоприм-сульфаметоксазол в качестве начальной терапии диареи путешественников. Плацебо-контролируемое рандомизированное исследование». Annals of Internal Medicine . 106 (2): 216–220. doi :10.7326/0003-4819-106-2-216. PMID  3541724.
  35. ^ Ericsson CD, DuPont HL, Mathewson JJ, West MS, Johnson PC, Bitsura JA (январь 1990 г.). «Лечение диареи путешественников сульфаметоксазолом, триметопримом и лоперамидом». JAMA . 263 (2): 257–261. doi :10.1001/jama.1990.03440020091039. PMID  2403603.
  36. ^ Rendi-Wagner P, Kollaritsch H (март 2002). «Лекарственная профилактика диареи путешественников». Clinical Infectious Diseases . 34 (5): 628–633. doi : 10.1086/338640 . PMID  11803509.
  37. ^ Нордин К, Халландер Х, Фредрикссон Т, Райландер К (1978). «Клиническая и бактериологическая оценка эффекта сульфаметоксазола-триметоприма при угрях обыкновенных, устойчивых к предшествующей терапии тетрациклинами». Dermatologica . 157 (4): 245–253. doi :10.1159/000250840. PMID  150980.
  38. ^ Четчотисакд П., Чаовагул В., Муцикапун П., Будхсаравонг Д., Thinkamrop B (январь 2001 г.). «Поддерживающая терапия мелиоидоза ципрофлоксацином плюс азитромицином по сравнению с котримоксазолом плюс доксициклином». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 64 (1–2): 24–27. дои : 10.4269/ajtmh.2001.64.24. ПМИД  11425157.
  39. ^ Чусри С., Хортивакул Т., Чароенмак Б., Силпаподжакул К. (ноябрь 2012 г.). «Результаты лечения пациентов с мелиоидозом только котримоксазолом для эрадикационной терапии». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 87 (5): 927–932. doi :10.4269/ajtmh.2012.12-0136. PMC 3516270. PMID  23033403 . 
  40. ^ Chetchotisakd P, Chierakul W, Chaowagul W, Anunnatsiri S, Phimda K, Mootsikapun P и др. (март 2014 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол против триметоприм-сульфаметоксазола плюс доксициклин в качестве перорального эрадикационного лечения мелиоидоза (MERTH): многоцентровое, двойное слепое, не менее эффективное, рандомизированное контролируемое исследование». Lancet . 383 (9919): 807–814. doi :10.1016/S0140-6736(13)61951-0. PMC 3939931 . PMID  24284287. 
  41. ^ Altunaiji S, Kukuruzovic R, Curtis N, Massie J (июль 2007 г.). «Антибиотики при коклюше». База данных систематических обзоров Cochrane . 2013 (3): CD004404. doi :10.1002/14651858.CD004404.pub3. PMC 11322855. PMID  17636756 . 
  42. ^ Sureshbabu J, Venugopalan P, Abuhammour W (25 июня 2012 г.). Fennelly G, Windle ML, Lutwick LI, Tolan Jr RW, Steele RW (ред.). "Лекарства от инфекции Shigella". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 8 января 2014 г. Получено 8 января 2014 г.
  43. ^ Christopher PR, David KV, John SM, Sankarapandian V (август 2010 г.). «Антибиотикотерапия дизентерии, вызванной шигеллой». База данных систематических обзоров Cochrane . 2010 (8): CD006784. doi :10.1002/14651858.CD006784.pub4. PMC 6532574. PMID  20687081 . 
  44. ^ Grim SA, Rapp RP, Martin CA, Evans ME (февраль 2005 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол как жизнеспособный вариант лечения инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком». Фармакотерапия . 25 (2): 253–264. doi :10.1592/phco.25.2.253.56956. PMID  15767239. S2CID  31546680.
  45. ^ Cenizal MJ, Skiest D, Luber S, Bedimo R, Davis P, Fox P и др. (июль 2007 г.). «Проспективное рандомизированное исследование эмпирической терапии триметоприм-сульфаметоксазолом или доксициклином для амбулаторных инфекций кожи и мягких тканей в районе с высокой распространенностью метициллин-резистентного золотистого стафилококка». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 51 (7): 2628–2630. doi :10.1128/AAC.00206-07. PMC 1913240 . PMID  17502411. 
  46. ^ LaPlante KL, Leonard SN, Andes DR, Craig WA, Rybak MJ (июнь 2008 г.). «Действия клиндамицина, даптомицина, доксициклина, линезолида, триметоприма-сульфаметоксазола и ванкомицина против ассоциированного с сообществом метициллин-резистентного золотистого стафилококка с индуцируемой резистентностью к клиндамицину при инфекции бедра у мышей и фармакодинамических моделях in vitro». Антимикробные агенты и химиотерапия . 52 (6): 2156–2162. doi :10.1128/AAC.01046-07. PMC 2415789. PMID 18411321  . 
  47. ^ Паппас Г, Атанасулия А.П., Маттайу Д.К., Фалагас М.Е. (апрель 2009 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол для метициллин-резистентного золотистого стафилококка: забытая альтернатива?». Журнал химиотерапии . 21 (2): 115–126. doi :10.1179/joc.2009.21.2.115. PMID  19423463. S2CID  8425281.
  48. ^ Goldberg E, Paul M, Talker O, Samra Z, Raskin M, Hazzan R и др. (август 2010 г.). «Ко-тримоксазол против ванкомицина для лечения метициллин-резистентной бактериемии золотистого стафилококка: ретроспективное когортное исследование». Журнал антимикробной химиотерапии . 65 (8): 1779–1783. doi : 10.1093/jac/dkq179 . PMID  20507860.
  49. ^ Cadena J, Nair S, Henao-Martinez AF, Jorgensen JH, Patterson JE, Sreeramoju PV (декабрь 2011 г.). «Доза триметоприма-сульфаметоксазола для лечения инфекций кожи и ее структур, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 55 (12): 5430–5432. doi :10.1128/AAC.00706-11. PMC 3232808. PMID 21930870  . 
  50. ^ Avery LM, Steed ME, Woodruff AE, Hasan M, Rybak MJ (ноябрь 2012 г.). «Случаи вертебрального остеомиелита, вызванного невосприимчивым к даптомицину промежуточным стафилококком, осложненные бактериемией, леченные высокими дозами даптомицина и триметоприм-сульфаметоксазола». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 56 (11): 5990–5993. doi :10.1128/AAC.01046-12. PMC 3486608. PMID 22869580  . 
  51. ^ Forgacs P, Wengenack NL, Hall L, Zimmerman SK, Silverman ML, Roberts GD (ноябрь 2009 г.). «Туберкулез и триметоприм-сульфаметоксазол». Антимикробные агенты и химиотерапия . 53 (11): 4789–4793. doi :10.1128/AAC.01658-08. PMC 2772331. PMID 19564358  . 
  52. ^ Vilchèze C, Jacobs WR (октябрь 2012 г.). «Комбинация сульфаметоксазола, триметоприма и изониазида или рифампина является бактерицидной и предотвращает возникновение лекарственной устойчивости у Mycobacterium tuberculosis». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 56 (10): 5142–5148. doi :10.1128/AAC.00832-12. PMC 3457372 . PMID  22825115. 
  53. ^ Альсаад Н., ван Альтена Р., Прэнгер А.Д., ван Сулинген Д., де Ланге В.К., ван дер Верф Т.С. и др. (август 2013 г.). «Оценка ко-тримоксазола в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью». Европейский респираторный журнал . 42 (2): 504–512. дои : 10.1183/09031936.00114812 . ПМИД  23100498.
  54. ^ Феноллар Ф., Рауль Д. (январь 2001 г.). «Болезнь Уиппла». Клиническая и диагностическая лабораторная иммунология . 8 (1): 1–8. doi : 10.1128/CDLI.8.1.1-8.2001. PMC 96003. PMID  11139188. 
  55. ^ Охеда Э, Косме А, Лапаза Дж, Торрадо Дж, Арруабаррена I, Альзате Л (февраль 2010 г.). «Болезнь Уиппла в Испании: клинический обзор 91 пациента, диагностированного в период с 1947 по 2001 год». Revista Espanola de Enfermedades Digestivas . 102 (2): 108–123. дои : 10.4321/s1130-01082010000200006 . ПМИД  20361847.
  56. ^ Puéchal X (ноябрь 2013 г.). «Болезнь Уиппла». Postgraduate Medical Journal . 89 (1057): 659–665. doi :10.1136/postgradmedj-2012-202684rep. PMID  24129033. S2CID  24695700.
  57. ^ Lagrange-Xélot M, Porcher R, Sarfati C, de Castro N, Carel O, Magnier JD и др. (февраль 2008 г.). «Изоспороз у пациентов с ВИЧ-инфекцией в эпоху высокоактивной антиретровирусной терапии во Франции». HIV Medicine . 9 (2): 126–130. doi : 10.1111/j.1468-1293.2007.00530.x . PMID  18257775. S2CID  26120155.
  58. ^ Manyando C, Njunju EM, D'Alessandro U, Van Geertruyden JP (2013). «Безопасность и эффективность ко-тримоксазола для лечения и профилактики малярии Plasmodium falciparum: систематический обзор». PLOS ONE . 8 (2): e56916. Bibcode : 2013PLoSO...856916M. doi : 10.1371/journal.pone.0056916 . PMC 3579948. PMID  23451110 . 
  59. ^ Agrawal AK, Chang PP, Feusner J (январь 2011 г.). «Профилактика пневмонии Pneumocystis jiroveci триметопримом-сульфаметоксазолом дважды в неделю у детей с острым лимфобластным лейкозом». Журнал детской гематологии/онкологии . 33 (1): e1–e4. doi :10.1097/MPH.0b013e3181fd6fca. PMID  21102354. S2CID  42371307.
  60. ^ Safrin S, Finkelstein DM, Feinberg J, Frame P, Simpson G, Wu A и др. (май 1996 г.). «Сравнение трех схем лечения легкой и умеренной пневмонии Pneumocystis carinii у пациентов со СПИДом. Двойное слепое рандомизированное исследование перорального триметоприма-сульфаметоксазола, дапсона-триметоприма и клиндамицина-примахина. Исследовательская группа ACTG 108». Annals of Internal Medicine . 124 (9): 792–802. doi :10.7326/0003-4819-124-9-199605010-00003. PMID  8610948. S2CID  40999772.
  61. ^ Canessa A, Del Bono V, De Leo P, Piersantelli N, Terragna A (февраль 1992 г.). «Терапия котримоксазолом энцефалита Toxoplasma gondii у пациентов со СПИДом». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 11 (2): 125–130. doi :10.1007/BF01967063. PMID  1396726. S2CID  13621055.
  62. ^ Torre D, Casari S, Speranza F, Donisi A, Gregis G, Poggio A и др. (июнь 1998 г.). «Рандомизированное исследование триметоприм-сульфаметоксазола против пириметамина-сульфадиазина для терапии токсоплазматического энцефалита у пациентов со СПИДом. Итальянская совместная исследовательская группа». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 42 (6): 1346–1349. doi :10.1128/AAC.42.6.1346. PMC 105601 . PMID  9624473. 
  63. ^ Muñoz P, Arencibia J, Rodríguez C, Rivera M, Palomo J, Yañez J, et al. (апрель 2003 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол как профилактика токсоплазмоза у реципиентов трансплантата сердца». Clinical Infectious Diseases . 36 (7): 932–3, ответ автора 933. doi : 10.1086/368209 . PMID  12652396.
  64. ^ Беро Г., Пьер-Франсуа С., Фольцер А., Абель С., Лиото Б., Смаджа Д. и др. (апрель 2009 г.). «Котримоксазол для лечения церебрального токсоплазмоза: наблюдательное когортное исследование в 1994-2006 гг.». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 80 (4): 583–587. дои : 10.4269/ajtmh.2009.80.583 . PMID  19346380. S2CID  22240685.
  65. ^ Alavi SM, Alavi L (сентябрь 2010 г.). «Лечение токсоплазмозного лимфаденита ко-тримоксазолом: двойное слепое рандомизированное клиническое исследование». Международный журнал инфекционных заболеваний . 14 (Приложение 3): e67–e69. doi : 10.1016/j.ijid.2009.11.015 . PMID  20194044.
  66. ^ Патил ХВ, Патил ВК, Раджмане В, Радже В (январь 2011 г.). «Успешное лечение церебрального токсоплазмоза котримоксазолом». Индийский журнал заболеваний, передающихся половым путем, и СПИДа . 32 (1): 44–46. doi : 10.4103/0253-7184.81255 . PMC 3139289. PMID  21799577 . 
  67. ^ "Лекарственные формы ко-тримоксазола". NICE . Получено 4 июня 2024 г. .
  68. ^ "Novo-Trimel Advanced Patient Information - Drugs.com". Drugs.com . Архивировано из оригинала 1 февраля 2018 года . Получено 1 февраля 2018 года .
  69. ^ "Septran/Sepman Double Strength - Co-Trimoxazole Oral Formulations" (PDF) . GlaxoSmithKline. 13 августа 2017 г. Архивировано (PDF) из оригинала 1 июня 2018 г. Получено 1 июня 2018 г.
  70. ^ "SEPTRIN FORTE Comp. 800/160 mg - Datos generales". Архивировано из оригинала 16 июня 2015 г. Получено 17 августа 2015 г.