Альбендазол

Химическое соединение

Альбендазол – противогельминтное и противопротозойное средство широкого спектра действия бензимидазольного типа. ^[3] Он используется для лечения различных кишечных паразитарных инфекций , включая аскаридоз , острицы , анкилостомоз , трихуриаз , стронгилоидоз , тениоз , клонорхоз , описторхоз , мигрирующую кожную личинку , лямблиоз , гнатостомоз и другие заболевания. ^[3]

Общие побочные эффекты включают тошноту , боль в животе и головную боль . ^[3] Редкие, но потенциально серьезные побочные эффекты включают подавление функции костного мозга , которое обычно проходит после прекращения приема лекарства. Сообщалось о воспалении печени , и люди, у которых ранее были проблемы с печенью, подвергаются большему риску. ^[3] В Австралии это препарат категории D при беременности, что означает, что он может причинить вред беременным женщинам. ^{[3] [4]}

Альбендазол был разработан в 1975 году. ^[5] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . ^[6]

Медицинское использование

Альбендазол эффективен при:

• Плоские черви
  • Клонорхоз ^[7]
  • Фасциолез ^[3]
  • Описторхоз ^[8]
  • Цестоды (ленточные черви) в качестве альтернативы празиквантелю или никлозамиду для взрослых говяжьих ленточных червей и в качестве альтернативы празиквантелю для свиных ленточных червей . ^[9] Его также назначают при инфекциях, вызванных T. crassiceps , ^[10] и Hymenolepis . ^[11] Хотя празиквантел зачастую лучше справляется с инфекциями, вызванными ленточными червями, альбендазол чаще используется в эндемичных странах из-за его более низкой стоимости и более широкого спектра действия. ^[12]
    • Цистицеркоз ^[13] (особенно нейроцистицеркоз ), вызываемый личиночной формой свиного цепня ^[3] (т.е. альбендазол является препаратом выбора для лечения личинок свиного цепня, но не взрослых свиных цепней). ^[9] Старые кисты не поражаются. ^[12]
    • Эхинококкоз ^{[13] [14]} печени, легких и брюшины (вызванный личиночной формой собачьего цепня или альвеол (вызванный E. multilocularis ), когда хирургическое иссечение невозможно. ^[3] Альвеолярный и кистозный эхинококкоз может потребовать пожизненного лечения альбендазолом, который только предотвращает рост и размножение паразитов, а не убивает их ^{[15] .}
• Нематоды
  • Анатрихосомоз ^[16]
  • Анисакиаз ^[17]
  • Аскаридоз , который можно вылечить однократной дозой альбендазола. ^{[18] [19]}
  • Байлисаскаридоз, вызываемый енотовидной аскаридой . Альбендазол может достичь хороших результатов (эффективность 95–100% после 10-дневного курса лечения), если лечение начато в течение 72 часов после приема фекалий енота, содержащих яйца. ^[20] Кортикостероиды иногда добавляют в случаях инфекций глаз и ЦНС. ^[3]
  • Заражение острицами ^[18]
  • филяриоз ; поскольку распад микрофилярий («предличинок») альбендазолом может вызвать аллергическую реакцию, к лечению иногда добавляют антигистаминные препараты или кортикостероиды. В случаях лимфатического филяриатоза (слоновости), вызванного Wuchereria Bancrofti или Brugia malayi , альбендазол иногда назначают в качестве дополнения к ивермектину или диэтилкарбамазину с целью подавления микрофиляремии. Его также можно назначать при филяриозе Лоа-лоа в качестве дополнения или замены диэтилкарбамазина. ^{[3] [12]} Альбендазол оказывает эмбриотоксическое действие на взрослых лоа-лоа и, таким образом, медленно уменьшает микрофиляремию. ^[19]
  • Гнатостомоз , вызванный Gnathostoma spinigerum . ^[3] В этих случаях альбендазол имеет аналогичную эффективность с ивермектином, хотя его необходимо принимать в течение 21 дня, а не 2 дней, необходимых для ивермектина. ^[15]
  • Гонгилонемоз ^[3]
  • Анкилостомические инфекции , ^[18] включая кожную мигрирующую личинку, вызываемую нематодами рода Ancylostoma . Одной дозы альбендазола достаточно для лечения кишечных инвазий, вызванных A. duodenale или Necator americanus . ^{[3] [19]}
  • Кишечный капилляриоз , ^[18] как альтернатива мебендазолу ^[3]
  • Мансонеллез, вызванный Mansonella perstans . Альбендазол эффективен против взрослых червей, но не против незрелых микрофилярий. ^[15]
  • Эзофагостомумоз , вызванный Oesophagostomum bifurcum ^[3]
  • Стронгилоидоз ^[18] как альтернатива ивермектину или тиабендазолу . ^{[3] [21]} Альбендазол можно назначать вместе с диэтилкарбамазином для снижения уровня микрофиляремии. ^[19]
  • Токсокароз , также называемый «висцеральной мигрирующей личинкой», когда он вызван собачьей аскаридой Toxocara canis или кошачьей аскаридой T. catis . В тяжелых случаях могут быть добавлены кортикостероиды, а для устранения вторичного повреждения может потребоваться хирургическое вмешательство. ^[3]
  • Трихинеллез , вызванный Trichinellaspiralis ^[9] или T. pseudospiralis . Альбендазол имеет такую ​​же эффективность, как и тиабендазол, но имеет меньше побочных эффектов. ^[15] Лучше всего он действует при раннем применении, воздействуя на взрослых червей в кишечнике до того, как они образуют личинки, которые могут проникнуть в мышцы и вызвать более широкое распространение инфекции. Иногда добавляют кортикостероиды, чтобы предотвратить воспаление, вызванное гибелью личинки. ^[12]
  • Трихостронгилез , как альтернатива пирантела памоату . ^{[3] [18]} Для лечения достаточно одной дозы. ^[12]
  • Трихуриаз (инфекция власоглава) ^[18] иногда рассматривается как альтернатива мебендазолу ^{[3] [9]} , а иногда считается препаратом выбора. Необходима только однократная доза альбендазола. ^[19] Его также можно назначать вместе с ивермектином. ^[22]
• Лямблиоз , как альтернатива или дополнение к метронидазолу , особенно у детей ^{[3] [23]}
• Микроспоридиоз , включая глазной микроспоридиоз, вызванный Encephalitozoon hellem или E. cuniculi , в сочетании с фумагиллином местного применения ^{[3] [23]}
• Гранулематозный амебный энцефалит , вызванный амебой Balamuthia mandrillaris , в сочетании с милтефозином и флуконазолом ^[10]
• Членистоногие
  • Корковая чесотка в сочетании с местным кротамитоном и салициловой кислотой ^[10]
  • Заражение головными вшами , хотя ивермектин намного лучше ^[10]
  • Кишечный миаз ^[24]

Хотя альбендазол эффективен при лечении многих заболеваний, он одобрен FDA только для лечения эхинококкоза, вызванного личинками собачьего цепня, и нейроцистицеркоза, вызванного личинками свиного цепня. ^[25]

Беременность

Альбендазол является препаратом класса D для беременных в Австралии. Он противопоказан в первом триместре беременности, и его следует избегать за месяц до зачатия. Хотя исследования на беременных крысах и кроликах показали, что альбендазол тератогенен , ^{[26] [27]} было обнаружено, что альбендазол безопасен для людей во втором и третьем триместрах беременности. ^{[28] [29]} Однако он может вызвать детскую экзему при применении во время беременности. ^[30]

У беременных собак использование альбендазола приводило к появлению щенков с пониженным весом и расщелиной неба . При приеме альбендазола у птиц снижается уровень откладки яиц и вылупления. ^[31]

Сульфоксид альбендазола секретируется в грудное молоко в количестве около 1,5% от материнской дозы, хотя всасывание при пероральном приеме достаточно плохое, поэтому маловероятно, что он повлияет на грудных детей. ^{[26] [32]}

Противопоказания

Повышенная чувствительность к соединениям класса бензимидазолов противопоказана к его применению. ^[18]

Побочные эффекты

Крупный план кисты свиного цепня. Разрушение этих кист может вызвать воспаление.

Наиболее распространенные побочные эффекты альбендазола наблюдаются более чем у 10% людей и включают головную боль и нарушение функции печени. ^[2] Повышение уровня печеночных ферментов происходит у 16% пациентов, получающих лечение специально по поводу эхинококкоза, и проходит после окончания лечения. ^{[12] [33]} Уровень ферментов печени обычно увеличивается в два-четыре раза по сравнению с нормальным уровнем (от легкой до умеренной степени). ^[34] По оценкам, 1–10% людей испытывают боли в животе , тошноту или рвоту , головокружение или головокружение , повышение внутричерепного давления , менингеальные симптомы, временное выпадение волос и лихорадку . Считается, что головная боль, тошнота и рвота вызваны внезапным разрушением цистицерков (личинок ленточных червей), что вызывает острое воспаление. ^[35] Менее чем у 1% людей наблюдаются реакции гиперчувствительности , такие как сыпь и крапивница, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов), такая как агранулоцитоз и гранулоцитопения , тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), панцитопения (снижение количества лейкоцитов, эритроцитов) клетки и тромбоциты), гепатит , острая печеночная недостаточность , острое повреждение почек , необратимая супрессия костного мозга и апластическая анемия . ^{[2] [36]}

Побочные эффекты могут быть разными при лечении эхинококкоза и нейроцистицеркоза: например, у тех, кто лечится от первого, чаще наблюдаются повышенные ферменты печени и боли в животе, а у тех, кто лечится от второго, чаще возникают головные боли. ^[33] Лечение эхинококкоза может также выявить невыявленный нейроцистицеркоз. ^[33] У людей, получающих альбендазол для лечения нейроцистицеркоза, могут возникнуть неврологические побочные эффекты, такие как судороги , повышение внутричерепного давления и очаговые признаки , вызванные воспалительной реакцией, возникающей при гибели паразитов в головном мозге. Стероиды и противосудорожные средства часто назначают вместе с альбендазолом при лечении нейроцистицеркоза, чтобы избежать этих эффектов. ^[33] Те, кто лечится от нейроцистицеркоза сетчатки, могут столкнуться с повреждением сетчатки, если их сначала не проверят на наличие глазных цистицерей, поскольку изменения существующих поражений глаз под действием альбендазола могут вызвать необратимую слепоту. ^[12]

Передозировка

Из-за своей низкой растворимости альбендазол часто не может абсорбироваться в достаточно больших количествах, чтобы стать токсичным. ^[35] Установлено , что пероральная LD ₅₀ альбендазола у крыс составляет 2500 мг/кг. ^[27] Чтобы убить овцу, требуется доза в 20 раз больше обычной, а для убийства крупного рогатого скота — в 30 раз больше обычной дозы. ^[1] Передозировка больше всего влияет на печень, яички и желудочно-кишечный тракт. Оно может проявляться вялостью, потерей аппетита, рвотой, диареей, кишечными спазмами, головокружением, судорогами и сонливостью. Специального противоядия не существует. ^[31]

Взаимодействия

Противоэпилептические средства карбамазепин , фенитоин и фенобарбитал снижают концентрацию в плазме и период полувыведения R(+)-энантиомера сульфоксида альбендазола. ^[37]

Антацидный циметидин повышает концентрацию альбендазола в сыворотке крови , увеличивает период полувыведения альбендазола и удваивает уровень сульфоксида альбендазола в желчи. ^{[38] [33]} Первоначально считалось, что он напрямую увеличивает биодоступность альбендазола; однако теперь известно, что циметидин ингибирует распад сульфоксида альбендазола, воздействуя на CYP3A4 . ^[15] Таким образом, период полувыведения альбендазола сульфоксида увеличивается с 7,4 часов до 19 часов. ^[39] Это может быть полезным в более тяжелых случаях, поскольку повышает эффективность альбендазола. ^[40] Парадоксально, но циметидин также ингибирует всасывание альбендазола за счет снижения кислотности желудка. ^[39]

Существует несколько других взаимодействий. Кортикостероиды повышают равновесную концентрацию альбендазола сульфоксида в плазме; ^[12] дексаметазон , например, может увеличить концентрацию на 56%, ингибируя выведение сульфоксида альбендазола. ^{[33] [35]} Противопаразитарный празиквантел увеличивает максимальную концентрацию альбендазола сульфоксида в плазме на 50%, ^[33] а противопаразитарный левамизол увеличивает AUC (общее воздействие препарата) на 75%. ^[22] Грейпфрут подавляет метаболизм альбендазола в слизистой оболочке кишечника. Наконец, длительное применение антиретровирусного препарата ритонавира , действующего как ингибитор CYP3A4, снижает максимальную концентрацию альбендазола в плазме, а также AUC. ^[39]

Фармакология

Микротрубочка состоит из полимеров α- и β-тубулина.

Механизм действия

В качестве вермицида альбендазол вызывает дегенеративные изменения в клетках кишечника червя, связываясь с чувствительным к колхицину участком β-тубулина , тем самым ингибируя его полимеризацию или сборку в микротрубочки (он гораздо лучше связывается с β-тубулином паразитов, чем с β-тубулином паразитов). млекопитающих). ^{[3] [33]} Альбендазол приводит к нарушению поглощения глюкозы личиночными и взрослыми стадиями восприимчивых паразитов и истощает их запасы гликогена . Альбендазол также предотвращает образование веретенообразных волокон , необходимых для деления клеток, что, в свою очередь, блокирует производство и развитие яиц; существующие яйца не могут вылупиться. ^{[15] [41]} Также нарушаются подвижность клеток, поддержание формы клеток и внутриклеточный транспорт. ^[42] В более высоких концентрациях он нарушает метаболические пути гельминтов, ингибируя метаболические ферменты, такие как малатдегидрогеназа и фумаратредуктаза , причем ингибирование последней приводит к меньшему количеству энергии, вырабатываемой циклом Кребса . ^{[1] [31] [43]} Из-за снижения выработки АТФ паразит обездвиживается и в конечном итоге умирает.

Некоторые паразиты выработали некоторую устойчивость к альбендазолу из-за наличия другого набора кислот, составляющих β-тубулин, что снижает аффинность связывания альбендазола. ^[33] Некоторые паразиты (особенно филяриозные нематоды) живут в симбиозе с Wolbachia , типом внутриклеточных бактерий- паразитов . В таких случаях вольбахии необходимы для выживания паразитических червей. ^[44] Элиминация Wolbachia из этих филяриальных нематод обычно приводит либо к гибели, либо к стерильности нематоды-хозяина. ^[45]

Фармакокинетика

Всасывание альбендазола при пероральном приеме варьируется у разных видов: 1–5% препарата успешно всасывается у людей, 20–30% у крыс и 50% у крупного рогатого скота. ^[46]

Всасывание также во многом зависит от рН желудка. У людей разный уровень pH желудка натощак, и поэтому всасывание у разных людей может сильно различаться при приеме без еды. ^[21] Как правило, всасывание в желудочно-кишечном тракте плохое из-за низкой растворимости альбендазола в воде. ^[3] Однако он усваивается лучше, чем другие карбаматы бензимидазола. ^[22] Еда стимулирует секрецию желудочной кислоты, снижая pH и делая альбендазол более растворимым и, следовательно, более легко усваиваемым. ^[39] Пероральная абсорбция особенно увеличивается при приеме жирной пищи, поскольку альбендазол лучше растворяется в липидах, что позволяет ему преодолевать липидный барьер, создаваемый поверхностью слизи желудочно-кишечного тракта. ^{[42] [46]} Для борьбы с кишечными паразитами альбендазол принимают натощак, чтобы он оставался в кишечнике. ^[47]

На всасывание также влияет то, какая часть альбендазола расщепляется в тонком кишечнике метаболическими ферментами ворсинок. ^[21]

Общий метаболизм альбендазола и его сульфоксидов.

Фармакокинетика альбендазола незначительно различается у мужчин и женщин: у женщин более низкий пероральный клиренс и объем распределения , а у мужчин более низкая пиковая концентрация в сыворотке. ^[39]

Альбендазол подвергается очень быстрому метаболизму первого прохождения у всех видов животных, поэтому неизмененный препарат не обнаруживается в плазме. ^[46] Большая его часть окисляется в сульфоксиде альбендазола (также известном как рикобендазол и оксид альбендазола ^{[27] [48]} ) в печени под действием оксидаз цитохрома P450 (CYP) и флавинсодержащей монооксигеназы (FMO), ^[49] которые было обнаружено позже. ^[50] Считается, что у людей оксидазы цитохрома P450 включают CYP3A4 ^[51] и CYP1A1 , ^[46], тогда как у крыс – CYP2C6 и CYP2A1. ^[52]

При окислении FMO до сульфоксида альбендазола образуются энантиомеры R(+) , а при окислении цитохромов и некоторыми ферментами эпителия кишечника образуется S(-). Разные виды производят энантиомеры R(+) и S(-) в разных количествах; люди, собаки и большинство других видов ^[52] производят больше энантиомера R(+) (соотношение AUC у человека составляет 80:20). ^{[35] [39] [46]} По сравнению с энантиомером S(-), R(+) обладает большей фармакологической активностью, дольше сохраняется в кровотоке, обнаруживается в более высоких концентрациях в инфицированных тканях хозяина и обнаруживается в более высоких концентрациях. концентрации внутри самих паразитов. ^{[52] [42]} Некоторое количество альбендазола также превращается в гидроксиальбендазол, в основном с помощью CYP2J2 . ^{[30] [53]}

При системных паразитах альбендазол действует как пролекарство , тогда как сульфоксид альбендазола достигает системного кровообращения и действует как настоящее противогельминтное средство. ^[15] Сульфоксид альбендазола способен преодолевать гематоэнцефалический барьер и попадать в спинномозговую жидкость в 43% концентрации в плазме; его способность проникать в центральную нервную систему позволяет лечить нейроцистицеркоз. ^[39]

Сульфоксид альбендазола превращается в неактивный сульфон альбендазола под действием оксидаз цитохрома P450, которые, как полагают, включают CYP3A4 ^[39] или CYP2C . ^[15] Другие неактивные метаболиты включают: 2-аминосульфон, ω-гидроксисульфон и β-гидроксисульфон. ^{[49] [35]} Основными конечными метаболитами, выводящимися из организма человека, являются: ^[15]

• метил[5-(пропилсульфонил-1Н-бензимидазол-2-ил)]карбамат,
• метил[6-гидрокси 5-(н-пропилсульфонил)-1Н-бензимидазол-2-ил)]карбамат,
• метил[5-(н-пропилсульфинил)-1Н-бензимидазол-2-ил)]карбамат,
• 5-(н-пропилсульфонил)-1H-бензимидазол-2-иламин и
• 5-(н-пропилсульфинил)-1Н-бензимидазол-2-иламин.

Существуют также некоторые минорные гидроксилированные сульфатированные или глюкуронидированные производные. ^[15] Альбендазол в неизмененном виде не выводится из организма, поскольку он метаболизируется слишком быстро. ^[2]

У человека метаболиты выводятся преимущественно с желчью, лишь незначительное количество выводится с мочой (менее 1%) и калом. ^{[2] [15]} У жвачных животных 60–70% метаболитов выводится с мочой. ^[31]

Как и все бензимидазолы, альбендазол не оказывает остаточного действия и, следовательно, плохо защищает от повторного заражения. ^[27]

История

Альбендазол, запатентованный в 1975 году, был изобретен Робертом Дж. Гюриком и Василиосом Дж. Теодоридесом и передан компании SmithKline Corporation. ^{[54] [55]} Он был представлен в 1977 году как противогельминтное средство для овец в Австралии и зарегистрирован для использования человеком в 1982 году. ^{[12] [15]}

Общество и культура

Выброшенные бутылки с альбендазолом распространяют в Африке

Торговые марки

Торговые названия включают: Альбенза, ^[33] Алворм, Андазол, Эсказол, Новорм, Зентел, Альбен-Г, АБЗ, Цидазол, Вормнил и т. д.

Экономика

Фармацевтическая компания Amedra повысила цену после покупки прав на препарат вместо того, чтобы снизить ее, как прогнозируют дженерики, что вызвало критику со стороны защитников прав пациентов. ^[56]

В 2013 году компания GlaxoSmithKline пожертвовала 763 миллиона таблеток альбендазола для лечения и профилактики паразитарных инфекций в развивающихся странах, в результате чего с 1998 года общее количество пожертвованных таблеток составило более 4 миллиардов ^[57].

Исследовать

Альбендазол и родственные соединения или метаболиты, такие как альбендазолсульфон (ALB-SO2), проявляют антибактериальное действие по неизвестному, возможно, связанному с FtsZ механизму. Он подавляет деление Wolbachia и Mycobacterium Tuberculosis , превращая их в длинную «нитевидную» форму по мере того, как они растут и не могут делиться . Поскольку Brugia malayi зависит от симбиотической Wolbachia , это означает, что альбендазол нацелен как на червя, так и на его основной симбиоант. ^[58]

Ветеринарное использование

Альбендазол в основном применяется у крупного рогатого скота и овец, но также нашел применение у кошек и собак; ^[28] он также используется у бескилевых птиц от жгутиковых паразитов и ленточных червей. Он также используется не по назначению для лечения эндопаразитов у коз и свиней. ^[1]

Альбендазол использовался в качестве противогельминтного средства и для борьбы с трематодами у различных видов животных, включая крупный рогатый скот, овец, коз, свиней, верблюдов, собак, кошек, слонов, домашнюю птицу и других. ^{[31] [66]} Побочные эффекты включают анорексию у собак и вялость, депрессию и анорексию у кошек, ^[1] причем более 10% собак и кошек страдают анорексией. ^[32] У 1–10% собак и кошек наблюдаются повышенные показатели ферментов печени, тошнота, рвота и диарея. Менее 1% испытывают нейтропению или апластическую анемию, хотя для этого требуется применение не менее 5 дней. ^[32] Хотя альбендазол также связан с подавлением костного мозга и токсичностью у кошек и собак при высоких дозах, альбендазол имеет более высокий запас безопасности у других видов. ^{[28] [59]} Таким образом, его обычно назначают кошкам и собакам только при наличии инфекции, устойчивой к обычно назначаемым метронидазолу и фенбендазолу . ^[67]

Он широко используется для жвачных животных в Латинской Америке . ^[27] Для этой цели он продается компанией Zoetis (ранее Pfizer Animal Health) во многих странах (включая США и Канаду) под названием Валбазен в форме пероральной суспензии и пасты; ^{[1] [28]} от Interchemie в Нидерландах и других странах под названием Albenol-100; компанией Channelle Animal Health Ltd. в Соединенном Королевстве под названием Albex; и Рэйвенсдауном в Новой Зеландии (как Альбендазол). Хотя большинство препаратов вводят перорально, Рикомакс (рикобендазол или сульфоксид альбендазола) вводят подкожно. ^{[ нужна цитата ]}

Альбендазол обладает большей биодоступностью у жвачных животных: некоторая часть сульфоксида альбендазола при попадании обратно в рубец восстанавливается до альбендазола резидентной микробиотой, причем субстратом предпочтительно является (+)-энантиомер. ^{[52] [42]} Кошкам и собакам, не имеющим рубцового резервуара, иногда требуются более высокие или более частые дозы по сравнению с жвачными животными. У собак сульфоксид альбендазола обнаруживается в плазме менее 12 часов, но у овец и коз он остается на измеримом уровне около трех дней. ^[31]

Мясо

Ограничения на ранних сроках беременности обусловлены ограниченным периодом, в течение которого могут возникнуть тератогенные эффекты. Обобщенные данные исследований, касающиеся продолжительности предубойного и раннего периода беременности, когда альбендазол не следует назначать, можно найти в документах FDA США NADA 110-048 (крупный рогатый скот) и 140-934 (овцы). Некоторые данные и выводы относительно коз можно найти в дополнении NADA 110-048 Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (утверждено 24 января 2008 г.).

Максимальные пределы остатков (MRL) альбендазола в пищевых продуктах, принятые Кодексом Алиментариус ФАО/ВОЗ в 1993 году, составляют 5000, 5000, 100 и 100 микрограммов на килограмм массы тела (мкг/кг) для почек, печени, жира и мышц соответственно и 100 мкг/л для молока. В целях анализа МДУ различных стран могут относиться к концентрации маркерного вещества, которая коррелирует с концентрациями вводимого вещества и продуктов его метаболизма. Например, в Канаде маркерным веществом, указанным Министерством здравоохранения Канады, является альбендазол-2-аминосульфон, для которого MRL в печени крупного рогатого скота составляет 200 мкг/кг.

Срок изъятия скота на мясо составляет 27 дней . ^[28]

Рекомендации

1. Plumb DC (2011). «Альбендазол». Справочник ветеринарных препаратов Пламба (7-е изд.). Стокгольм, Висконсин; Эймс, Айова: Уайли. стр. 19–21. ISBN 978-0-470-95964-0.
2. «Дозировка Альбензы (альбендазола), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое». Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 1 марта 2014 года . Проверено 25 февраля 2014 г.
3. «Альбендазол». Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 18 августа 2015 г.
4. Правительство Австралии (3 марта 2014 г.). «База данных о назначении лекарственных средств при беременности». Архивировано из оригинала 8 апреля 2014 года . Проверено 22 апреля 2014 г.
5. Неонатальный справочник: употребление лекарств во время беременности и в первый год жизни. Джон Уайли и сыновья. 2014. с. 64. ИСБН 9781118819593. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 г.
6. Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
7. «CDC - Клонорхис - Лечение» . CDC . 20 февраля 2018 г. Проверено 6 марта 2024 г.
8. «Описторхоз - Информация о лечении» . CDC -DPDx . 29 ноября 2013 г. Проверено 7 сентября 2015 г.
9. Tripathi KD (30 сентября 2013 г.). Основы медицинской фармакологии. JP Medical Ltd. с. 850. ИСБН 978-93-5025-937-5. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
10. Wu JJ (18 октября 2012 г.). Электронная книга «Комплексная лекарственная дерматологическая терапия». Elsevier Науки о здоровье. п. 137. ИСБН 978-1-4557-3801-4. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
11. «Альбендазол в лечении гименолепидоза у школьников». ПабМед . 2018 . Проверено 6 марта 2024 г.
12. Yaffe SJ, Aranda JV (2010). Неонатальная и детская фармакология: терапевтические принципы на практике. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 470–472. ISBN 978-0-7817-9538-8. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 г.
13. «Гельминты: инфекция цестод (ленточный червь): альбендазол». Модель ВОЗ по рецептам: лекарства, используемые при паразитарных заболеваниях – второе издание . ВОЗ . 1995. Архивировано из оригинала 31 августа 2015 года . Проверено 29 августа 2015 г.
14. Хортон Дж (апрель 2003 г.). «Альбендазол для лечения эхинококкоза». Фундаментальная и клиническая фармакология . 17 (2): 205–212. дои : 10.1046/j.1472-8206.2003.00171.x. PMID  12667231. S2CID  221750495.
15. Тернер А., Хортон Дж. (30 декабря 1987 г.). «Альбендазол». Болезни носа, горла и уха Логана Тернера (10-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 2227–2239. ISBN 978-0-340-92767-0.
16. «Зоонозный анатрихосомоз у матери и дочери». Национальный центр биотехнологической информации . 2014 . Проверено 6 марта 2024 г.
17. «CDC - Анисакиаз - Ресурсы для медицинских работников» . CDC . 20 мая 2020 г. Проверено 6 марта 2024 г.
18. «Гельминты: инфекция кишечных нематод: альбендазол». Модель ВОЗ по рецептам: лекарства, используемые при паразитарных заболеваниях – второе издание . ВОЗ . 1995. Архивировано из оригинала 31 августа 2015 года . Проверено 29 августа 2015 г.
19. Sweet RL, Гиббс RS (2009). Инфекционные заболевания женских половых путей. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 379, 382–383. ISBN 978-0-7817-7815-2. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 г.
20. «Быстрое мышление спасает жизнь» . Аптечный колледж Альберты . 2021 . Проверено 19 июня 2021 г.
21. Gouma DJ (2004). Обновление гастроэнтерологии 2004: Новые разработки в лечении доброкачественных желудочно-кишечных расстройств. Джон Либби Евротекст. стр. 144–145. ISBN 978-2-7420-0538-3. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 г.
22. Финч Р.Г., Гринвуд Д., Уитли Р.Дж., Норрби С.Р. (30 ноября 2010 г.). Электронная книга «Антибиотики и химиотерапия». Elsevier Науки о здоровье. п. 101. ИСБН 978-0-7020-4765-7.
23. «Лекарственные средства: Альбендазол». Модель ВОЗ по рецептурной информации: Лекарственные средства, используемые при инфекциях, связанных с ВИЧ . ВОЗ . 1999. Архивировано из оригинала 29 августа 2015 года . Проверено 29 августа 2015 г.
24. Франческони Ф, Лупи О (январь 2012 г.). «Миаз». Обзоры клинической микробиологии . 25 (1): 79–105. дои : 10.1128/CMR.00010-11. ПМЦ 3255963 . ПМИД  22232372. 
25. «Новое одобрение препарата Альбенза FDA» . ЦентрВотч . Архивировано из оригинала 11 июля 2017 года . Проверено 8 августа 2017 г.
26. «Использование альбендазола (Альбензы) во время беременности». Наркотики.com . Архивировано из оригинала 8 августа 2017 года . Проверено 4 августа 2017 г.
27. Junquera P (26 июля 2015 г.). «Рикобендазол = сульфоксид альбендазола для ветеринарного применения на крупном рогатом скоте, овцах, козах, свиньях, птицах, собаках и кошках против круглых червей, ленточных червей и печеночных сосальщиков». Паразипедия . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 21 октября 2015 г.
28. Папич М.Г. (2007). «Альбендазол». Справочник Сондерса по ветеринарным препаратам (2-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Сондерс/Эльзевир. стр. 8–9. ISBN 978-1-4160-2888-8.
29. Бриггс Г.Г., Фриман РК, Яффе С.Дж. (2011). Лекарства при беременности и лактации: Справочное руководство по рискам для плода и новорожденного. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 31. ISBN 978-1-60831-708-0.
30. Ву З, Ли Д., Джу Дж, Шин Дж. Х., Кан В., О С. и др. (Ноябрь 2013). «CYP2J2 и CYP2C19 являются основными ферментами, ответственными за метаболизм альбендазола и фенбендазола в микросомах печени человека и системах рекомбинантного анализа P450». Антимикробные средства и химиотерапия . 57 (11): 5448–5456. дои : 10.1128/AAC.00843-13. ПМЦ 3811268 . PMID  23959307. Архивировано из оригинала 4 сентября 2015 г. 
31. Юнкера П. «Токсичность, отравление, интоксикация, передозировка, противоядие альбендазола: краткое описание безопасности для ветеринарного применения на собаках, кошках, крупном рогатом скоте, овцах, козах, свиньях и домашней птице». Паразипедия. Архивировано из оригинала 8 августа 2017 года . Проверено 24 июля 2017 г.
32. Wiebe VJ (11 мая 2015 г.). Лекарственная терапия инфекционных болезней собак и кошек. Джон Уайли и сыновья. п. 247. ИСБН 978-1-118-55747-1.
33. «ALBENZA-таблетка альбендазола, покрытая пленочной оболочкой (коды НДЦ: 52054-550-22, 52054-550-28)». ДейлиМед . Февраль 2013. Архивировано из оригинала 12 сентября 2015 года . Проверено 7 сентября 2015 г.
34. Фаррар Дж., Хотез П.Дж., Юнгханс Т., Кан Дж., Лаллоо Д., Уайт, Нью-Джерси (26 октября 2013 г.). Электронная книга Мэнсона «Тропические болезни». Elsevier Науки о здоровье. п. 807. ИСБН 978-0-7020-5306-1.
35. Юнг Х, Гонсалес-Эскивель Д.Ф. (2002). «Фармакология антицистицеральной терапии». В Сингхе Г., Прабхакаре С. (ред.). Цистицеркоз Taenia Solium: от фундаментальной к клинической науке . КАБИ. стр. 368–371. ISBN 978-0-85199-839-8.
36. «Альбенза (Альбендазол) - Предупреждения и меры предосторожности». Архивировано из оригинала 2 марта 2011 года . Проверено 9 марта 2011 г.
37. Ланшоте В.Л., Гарсия Ф.С., Дреосси С.А., Такаянаги О.М. (июнь 2002 г.). «Фармакокинетическое взаимодействие энантиомеров сульфоксида альбендазола и противоэпилептических препаратов у пациентов с нейроцистицеркозом». Терапевтический лекарственный мониторинг . 24 (3): 338–345. дои : 10.1097/00007691-200206000-00003. PMID  12021623. S2CID  25194606. Архивировано (PDF) из оригинала 8 августа 2017 г.
38. Шиппер Х.Г., Купманс Р.П., Нэдь Дж., Баттер Дж.Дж., Кагер П.А., Ван Бокстел С.Дж. (декабрь 2000 г.). «Влияние увеличения дозы или одновременного применения циметидина на биодоступность альбендазола». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 63 (5–6): 270–273. дои : 10.4269/ajtmh.2000.63.270 . PMID  11421376. S2CID  28550143.^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
39. Беннетт Дж. Э., Долин Р., Блазер М. Дж. (28 августа 2014 г.). Принципы и практика инфекционных заболеваний. Elsevier Науки о здоровье. п. 520. ИСБН 978-1-4557-4801-3. Архивировано из оригинала 7 декабря 2016 года.
40. Вэнь Х., Чжан Х.В., Мухмут М., Цзоу П.Ф., Нью Р.Р., Крейг П.С. (февраль 1994 г.). «Первоначальное наблюдение за альбендазолом в сочетании с циметидином для лечения кистозного эхинококкоза человека». Анналы тропической медицины и паразитологии . 88 (1): 49–52. дои : 10.1080/00034983.1994.11812834. ПМИД  8192515.
41. Святой Георгиев V (1997). Инфекционные заболевания у людей с ослабленным иммунитетом. ЦРК Пресс. п. 695. ИСБН 978-0-8493-8553-7.
42. Riviere JE, Папич М.Г. (17 марта 2009 г.). Ветеринарная фармакология и терапия. Джон Уайли и сыновья. стр. 1054, 1062. ISBN. 978-0-8138-2061-3. Архивировано из оригинала 3 июня 2016 года.
43. Уоллер Д.Г., Сэмпсон Т. (4 июня 2017 г.). Электронная книга по медицинской фармакологии и терапии. Elsevier Науки о здоровье. п. 616. ИСБН 978-0-7020-7190-4.
44. Ландманн Ф (март 2019 г.). Коссарт П., Рой Ч.Р., Сансонетти П. (ред.). « Эндосимбионты Wolbachia ». Микробиологический спектр . 7 (2). Американское общество микробиологии : 1–15. doi : 10.1128/microbiolspec.bai-0018-2019. PMID  30953430. S2CID  96448885.
45. Хоерауф А., Манд С., Фишер К., Круппа Т., Марфо-Дебрекей Ю., Дебра А.Ю. и др. (ноябрь 2003 г.). «Доксициклин как новая стратегия против банкрофтиозного филяриоза - истощение эндосимбионтов Wolbachia из Wuchereria Bancrofti и остановка производства микрофилярий». Медицинская микробиология и иммунология . 192 (4): 211–216. дои : 10.1007/s00430-002-0174-6. PMID  12684759. S2CID  23349595.
46. Даян А.Д. (май 2003 г.). «Альбендазол, мебендазол и празиквантел. Обзор доклинической токсичности и фармакокинетики». Акта Тропика . Подготовка к борьбе с шистосомозом и гельминтозами, передающимися через почву, в XXI веке. 86 (2–3): 141–159. дои : 10.1016/S0001-706X(03)00031-7. ПМИД  12745134.
47. Буллата Дж.И., Арменти В.Т. (17 марта 2010 г.). Справочник по взаимодействию лекарств и питательных веществ. Springer Science & Business Media. п. 306. ИСБН 978-1-60327-362-6.
48. «Рикобендазол | C12H15N3O3S (CID = 83969)» . ПабХим . Национальный центр биотехнологической информации. 17 октября 2015. Архивировано из оригинала 6 марта 2016 года . Проверено 21 октября 2015 г.
49. Rawden HC, Kokwaro GO, Ward SA, Edwards G (апрель 2000 г.). «Относительный вклад цитохромов P-450 и флавинсодержащих монооксигеназ в метаболизм альбендазола микросомами печени человека». Британский журнал клинической фармакологии . 49 (4): 313–322. дои : 10.1046/j.1365-2125.2000.00170.x. ПМК 2014938 . ПМИД  10759686. 
50. Фаргеттон X, Галтье П, Делатур П (июль 1986 г.). «Сульфоксидирование альбендазола цитохром P450-независимой монооксигеназой из микросом печени крысы». Коммуникации по ветеринарным исследованиям . 10 (4): 317–324. дои : 10.1007/BF02213995. PMID  3739217. S2CID  24053943.
51. Стипанук М.Х., Каудилл М.А. (13 августа 2013 г.). Биохимические, физиологические и молекулярные аспекты питания человека - Электронная книга. Elsevier Науки о здоровье. п. 564. ИСБН 978-0-323-26695-6.
52. Capece BP, Virkel GL, Lanusse CE (сентябрь 2009 г.). «Энантиомерное поведение сульфоксидов альбендазола и фенбендазола у домашних животных: фармакологическое значение». Ветеринарный журнал . 181 (3): 241–250. дои : 10.1016/j.tvjl.2008.11.010. hdl : 11336/95707 . ПМИД  19124257.
53. Карханис А., Хонг Ю, Чан ЕС (июль 2017 г.). «Ингибирование и инактивация человеческого CYP2J2: значение для патофизиологии сердца и возможности терапии рака». Биохимическая фармакология . 135 : 12–21. дои : 10.1016/j.bcp.2017.02.017. PMID  28237650. S2CID  43456597. Архивировано из оригинала 27 апреля 2019 г. Проверено 7 сентября 2019 г.
54. Патент США 003915986, Гюркик, Роберт; Теодоридес, Василиос, «Метил 5-пропилтио-2-бензимидазолкарбамат», опубликовано 28 октября 1975 г., передано SmithKline Corporation. 
55. Патент США 956499, Гюрик Р., Теодорид В., «Способы и композиции для получения полифазной паразитицидной активности с использованием метил-5-пропилтио-2-бензимидазолкарбамата», опубликован 11 мая 1976 г., передан компании SmithKline Corporation. 
56. Грин Дж.А. (23 сентября 2015 г.). «взвинчивание цен на генерики: как Шкрели и другие монополисты монополизировали рынок основных лекарств». Сланец . Архивировано из оригинала 06.11.2015.
57. Густавсен К.М., Брэдли М.Х., Райт А.Л. (октябрь 2009 г.). «GlaxoSmithKline и Merck: сотрудничество частного сектора в ликвидации лимфатического филяриоза». Анналы тропической медицины и паразитологии . 103 (Приложение 1): С11–С15. дои : 10.1179/000349809X12502035776478. PMID  19843393. S2CID  206837136.
58. Сербус Л.Р., Ландманн Ф., Брей В.М., Уайт П.М., Руйбал Дж., Локи Р.С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Клеточный скрининг показывает, что метаболит альбендазола, альбендазолсульфон, нацелен на Wolbachia». ПЛОС Патогены . 8 (9): e1002922. дои : 10.1371/journal.ppat.1002922 . ПМЦ 3447747 . ПМИД  23028321. 
59. Bowman DD (12 марта 2014 г.). Паразитология Георгиса для ветеринаров - электронная книга. Elsevier Науки о здоровье. п. 282. ИСБН 978-1-4557-3988-2.
60. Junquera P (11 февраля 2017 г.). «Альбендазол для ветеринарного применения у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, птиц, собак и кошек против круглых червей, ленточных червей и печеночных сосальщиков». Паразипедия . Архивировано из оригинала 8 августа 2017 года . Проверено 3 августа 2017 г.
61. «ВАЛБАЗЕН-альбендазол суспензия». ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 8 августа 2017 года . Проверено 2 августа 2017 г.
62. Divers TJ, Peek SF (2008). Болезни Ребхуна молочного скота. Elsevier Науки о здоровье. п. 238. ИСБН 978-1-4160-3137-6. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 г.
63. Junquera P (8 декабря 2016 г.). «Доза альбендазола для собак, кошек, лошадей, крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и других домашних животных». Паразипедия . Архивировано из оригинала 8 августа 2017 года . Проверено 3 августа 2017 г.
64. Вебстер C (март 2001 г.). Клиническая фармакология. Тетон НьюМедиа. стр. 91, 142. ISBN. 978-1-893441-37-8. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 г.
65. Junquera P (12 декабря 2016 г.). «Trichuris spp., паразитические власоглавы собак, кошек и домашнего скота - крупного рогатого скота, овец, коз и свиней: биология, профилактика и борьба». Паразипедия . Архивировано из оригинала 8 августа 2017 года . Проверено 3 августа 2017 г.
66. Фаулер М.Э. (2 октября 2006 г.). Биология, медицина и хирургия слонов. Джон Уайли и сыновья. п. 174. ИСБН 978-0-8138-0676-1. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
67. Вебстер C (март 2001 г.). Клиническая фармакология. Тетон НьюМедиа. п. 142. ИСБН 978-1-893441-37-8. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 г.