stringtranslate.com

Гаплогруппа Q-M242

Гаплогруппа Q или Q-M242 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Он имеет один основной субклад , гаплогруппу Q1 (L232/S432), который включает в себя многочисленные субклады, которые были отобраны и идентифицированы у мужчин среди современных популяций.

Q-M242 — преобладающая гаплогруппа Y-ДНК среди коренных американцев и некоторых народов Средней Азии и Северной Сибири .

Происхождение

Гаплогруппа Q-M242 — одна из двух ветвей P-P226 (M45) , другая — R-M207 . [15]

Считается, что Q-M242 возник в районе Горного Алтая (или на юге Центральной Сибири ) [3] примерно от 17 000 [3] до 31 700 лет назад. [4] Однако вопрос остается неясным из-за ограниченных размеров выборки и изменения определений гаплогруппы Q: в ранних определениях в качестве определяющих мутаций использовалась комбинация SNP M242 , P36.2 и MEH2.

Техническая спецификация мутации

Полиморфизм «M242» представляет собой переход C → T, расположенный в интроне 1 (IVS-866) гена DBY, и был обнаружен Mark Seielstad et al. в 2003 году. [16] Технические детали M242:

Замена нуклеотида: C на T
Позиция (базовая пара): 180
Общий размер (пар оснований): 366
Вперед 5′→ 3′:aactcttgataaaccgtgctg
Обратное 5′→ 3′:tccaatctcaattcatgcctc

Субклады

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогруппы. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP). Гаплогруппа Q-M242, согласно последним доступным филогенетическим данным, включает от 15 до 21 субклада. Научное понимание этих субкладов быстро изменилось. Многие ключевые SNP и соответствующие субклады были неизвестны исследователям на момент публикации и исключены даже из недавних исследований. Это затрудняет понимание значения отдельных путей миграции.

Филогенетические деревья

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев гаплогруппы Q-M242. Научно признанным является вариант Консорциума Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, показывающего развивающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне , штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Дерево ISOGG 2015 г.

Субклады гаплогруппы Q-M242 с их определяющими мутациями согласно дереву ISOGG 2015 года [5] представлены ниже. Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на связанных страницах статей ветвей.

Черновик дерева Центра геномных исследований

Ниже представлено дерево 2012 года, созданное Томасом Краном из Центра геномных исследований. [17] Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на связанных страницах статей ветвей. [18]

Дерево Консорциума Y-хромосомы

Это дерево 2008 года, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). [19] Последующие обновления выходили ежеквартально и раз в два года. Текущая версия является версией обновления 2010 года. [20] Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на страницах связанных статей ветвей.

Филогенетические варианты

Субклад (под Q-MEH2), предложенный Шармой (2007), который демонстрирует полиморфизм (ss4bp, rs41352448) в положении 72 314 псевдогена арилсульфатазы D человека, не представлен ни в одном современном дереве под Q-MEH2. [21] Наиболее правдоподобным объяснением этого может быть предковая миграция особей, несущих Q-MEH2, на Индийский субконтинент с последующей автохтонной дифференциацией в Q-ss4bp. [6]

Распределение

Америка

Несколько ветвей гаплогруппы Q-M242 были преобладающими мужскими линиями доколумбовой эпохи у коренных народов Америки . Большинство из них являются потомками основных групп-основателей, которые мигрировали из Азии в Америку, переправившись через Берингов пролив . [3] В эти небольшие группы основателей, должно быть, входили мужчины из линий Q-M346 , Q-L54 , Q-Z780 и Q-M3 . В Северной Америке также были обнаружены две другие Q-линии. Это Q-P89.1 (под Q-MEH2) и Q-NWT01 . Возможно, они не были выходцами через Берингийские переходы, а пришли от более поздних иммигрантов, которые путешествовали на лодках вдоль береговой линии Дальнего Востока Азии, а затем и Америки.

Неясно, представляет ли текущая частота линий Q-M242 их частоту во время иммиграции или является результатом изменений в небольшой популяции основателей с течением времени. Тем не менее, Q-M242 стал доминировать в отцовской линии в Америке.

Северная Америка

У коренных жителей Северной Америки Q-M242 встречается у говорящих на-дене в среднем в 68%. Самая высокая частота составляет 92,3% у навахо , за ней следуют 78,1% у апачей , [3] 87% [3] у SC Apache, [22] и около 80% у североамериканских эскимосов ( инуитов , юпиков ) – алеутских популяций. (Q-M3 занимает 46% среди Q в Северной Америке) [23]

С другой стороны, в Гренландии был найден 4000-летний индивидуум Саккак, принадлежащий Q1a-MEH2* . Удивительно, но он оказался генетически более близким родственником дальневосточным сибирякам, таким как коряки и чукчи, а не коренным американцам. [24] Сегодня частота Q составляет 53,7% (122/227: 70 Q-NWT01, 52 Q-M3) в Гренландии , демонстрируя самый высокий уровень в восточном Сермерсуке - 82%, а самый низкий - в Кеккате - 30%. [13]

По оценкам, в 2010 году Q-M242 занимал 3,1% всего населения США: [25]

Мезоамерика и Южная Америка

Гаплогруппа Q-M242 обнаружена примерно у 94% коренных народов Мезоамерики и Южной Америки . [8]

Частоты Q среди всего мужского населения каждой страны достигают следующих значений:

Азия

Q-M242 зародился в Азии (Алтайский край) и широко распространён по ней. [3] Q-M242 встречается в России , Сибири ( кеты , [7] селькупы , сибирские юпики , нивхи , чукчи , [40] юкагиры , тувинцы , [41] алтайцы , [11] коряки и др.) , Монголия , [42] Китай , [43] [44] Уйгуры , [42] Тибет , [45] Корея , Япония , Индонезия , [46] Вьетнам , [47] Таиланд , [48] Индия , [49] Пакистан , [49] Афганистан , Иран , [50] Ирак , Саудовская Аравия , Туркменистан , Узбекистан и так далее. (Подробнее см. ниже.)

Северная Азия

В Сибири регионы между Алтаем и озером Байкал , которые известны многими доисторическими культурами и являются наиболее вероятным местом рождения гаплогруппы Q, демонстрируют высокие частоты Q-M242. В исследовании (Дулик 2012) [51] Q-M242 (в основном Q-M346, включая некоторое количество Q-M3) был обнаружен в 24,3% (46/189: 45 Q-M346, 1 Q-M25) всех алтайских образцов. . Среди них наибольшую частоту демонстрируют челканцы - 60,0% (15/25: все Q-M346), за ними следуют тубалары - 41% (11/27: 1 Q-M25, 10 Q-M346) и алтайцы-кижи - 17%. (20/120). По данным предыдущего исследования, Q-M242 обнаружен у 4,2% южных алтайцев и 32,0% северных алтайцев с самой высокой частотой 63,6% у Курмач-Байгола (Байгола). Частота достигает 13,7% (20/146) во всей выборке. [11] В другом исследовании [52] частота возрастает до 25,8% (23/89: все Q-M346) у алтайцев. По результатам этих исследований средняя частота Q-M242 у алтайцев составляет около 21%.

Тува , расположенная на востоке Республики Алтай и к западу от озера Байкал , а также на севере Монголии, демонстрирует более высокую частоту Q-M242. Встречается у 14% [53] ~ 38,0% (41/108) [52] тувинцев . Также у тоджинов ( тожуйские тувинцы ) Восточной Тувы частота наблюдается на уровне ≤22,2% (8/36 P(xR1) [54] )~38,5% (10/26, все Q-M346(xM3)). [52] Так, средняя частота Q-M242 среди тувинцев-тоджинов Республики Тыва составляет около 25%. Гаплогруппа Q-M242 обнаружена у 5,9% (3/51) выборки тувинцев из села Канаси, у 9,8% (5/51) выборки тувинцев из села Хему и у 62,5% (30/51). 48) выборки тувинцев из села Байхаба в северном Синьцзяне недалеко от международной границы с Республикой Алтай . [12]

У сибирских татар Иштяко-Токузская подгруппа Тоболо-Иртышской группы имеет частоту Q-M242 на уровне 38%. [14]

Самые высокие частоты Q-M242 в Евразии наблюдаются у кетов (Центральная Сибирь) - 93,8% (45/48) и у селькупов (Северная Сибирь) - 66,4% (87/131). [7] Российские этнографы полагают, что их древние места находились южнее, в районе Алтая и Саян [ 3] ( Алтай-Саянский регион ). Их население в настоящее время невелико: чуть менее 1500 и 5000 человек соответственно. В лингвистической антропологии кетский язык имеет большое значение, поскольку в настоящее время он является единственным сохранившимся языком енисейской языковой семьи , которую некоторые ученые связывают с индейскими языками на-дене [55] и, что более спорно, с языком гуннов. . (См.: Л. Лиети, Э. Пуллибанк, [56] Э. Вайда , [57] А. Вовин, [58] и др.) Q-M346 также встречается с более низкими показателями у сойотов (7,1%, Q-M346) , хакасы (6,3%, Q-M346), калмыки (3,4%, Q-M25, Q-M346) [52] и ханты , [59] и так далее.

На Дальнем Востоке Сибири Q-M242 обнаружен у 35,3% нивхов (гиляков) нижнего Амура , а также у 33,3% чукчей и 39,2% сибирских юпиков на Чукотке ( Чукотский полуостров ). [40] Встречается у 30,8% юкагиров , проживающих в бассейне реки Колымы , которая расположена к северо-западу от Камчатки . [41] Он также встречается у 15% (Q1a* 9%, Q-M3 6%) коряков Камчатки. [29]

Восточная Азия

В некоторых исследованиях в Монголии наблюдаются различные подгруппы Q-M242 . Q1a2-M346 (в основном Q-L330) занимает 1,4 [ 29] ~3,1% [50] монголов (1/2~2/3 среди выборок Q), за ним следует Q1a1a1-M120 (0,25 [29] ~1,25% [50] ] ), Q1a1b-M25 (0,25 [29] ~0,63% [50] ), Q1b-M378. В другом исследовании Q встречается у 4% монголов. [8] Карафет и др. (2018) обнаружили Q-L54(xM3) у 2,7% (2/75) и Q-M25 еще у 2,7% (2/75), всего 5,3% (4/75) Y-ДНК гаплогруппы Q в образце. халха-монголов из Улан-Батора, Монголия. [60] На основании этих исследований средняя частота Q-M242 у монголов оценивается примерно в 4–5%.

Однако большая часть людей Q-M242 в Восточной Азии принадлежит к субкладу Q-M120, который наиболее интенсивно распределяется по северному Китаю (провинции, столицы которых расположены севернее линии реки Хуай - горы Цинь ). Q-M242 варьировался от 4–8% на северо-западе Китая ( Синьцзян , Ганьсу , Шэньси ), северном Китае ( Шаньси , Хэбэй ), центральном Китае ( Хэнань ) и верхнем восточном Китае ( Шаньдун ) до 3–4% на северо-востоке Китая . Средняя частота Q-M242 в северном Китае составляет около 4,5%. Однако на юге Китая он снижается примерно до 2%. [43] [44] В исследовании, опубликованном в 2011 году, исследователи обнаружили Q-M242 в 3,3% (12/361) образцов неродственных ханьско-китайских мужчин-добровольцев в Университете Фудань в Шанхае, происходящих со всего Китая. хотя большинство из них приезжают из восточного Китая. [61] В другом исследовании, опубликованном в 2011 году, Hua Zhong et al. обнаружил гаплогруппу Q-M242 в 3,99% (34/853, включая 30/853 Q-M120, 3/853 Q-M346 и 1/853 Q-M25) пула образцов ханьцев из северного Китая и 1,71% (15/876, включая 14/876 Q-M120 и 1/876 Q-M346) из пула образцов ханьских китайцев из южного Китая. [62] Q1a1-M120 уникален для жителей Восточной Азии. Он не встречается в Юго-Восточной Азии, за исключением небольшого разнообразия Y-STR среди южных ханьских китайцев, что указывает на то, что он распространился во время неолита вместе с ханьской китайской культурой в южный Китай из северного Китая. Q1a3*-M346 встречается только у хуэйцев и южных ханьцев в Юго-Восточной Азии на юге Китая, но вообще не встречается у неханьских коренных народов. Он пришел из северного Китая (северо-восточная Азия) вместе с ханьцами. Только коренные американцы имеют Q1a3a-M3, которая является потомком гаплогруппы Q1a3*-M346. Америка была заселена мигрантами из Центральной Азии в доисторические времена. [63] Q1a1 засвидетельствован более чем 3000-летними останками предков китайцев хань в династиях Шан и Чжоу из археологического памятника Хэнбэй. [64] Современные гаплогруппы Y северного ханьского китайца и мтдна совпадают с таковыми у древних предков северного ханьского китайца, живших 3000 лет назад из археологического памятника Хэнбэй. Было взято 89 древних образцов. Гаплогруппы Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 и O * были обнаружены в образцах Хэнбэй. [65]

Q-M242 обнаруживался с заметной частотой в некоторых выборках уйгуров : 15,38% (22/143, в том числе 6/143 Q-M378, 5/143 Q-P36.2*, 4/143 Q-M120, 4/143 Q-M346, 1/143 Q-M25) выборки уйгуров Турфанского района (吐鲁番地区), [66] 7,9% (6/76, в том числе 2/76 Q1b1-L215/Page82/S325, 1/76 Q1a2-M346*, 1/76 Q1a1a1-M120, 1/76 Q1a2a1c-L330*, 1/76 Q1a2a1c1-L332) выборки долан-уйгуров (刀郎人) из поселка Хорикол округа Ават, [67] и 7,74% (37/478, в том числе 24/478 Q-M346, 7/478 Q-P36.2*, 5/478 Q-M120) выборки уйгуров из района Хотан (和田地区). [68] Однако другие исследования обнаружили гаплогруппу Q в гораздо меньшем проценте образцов уйгуров: 3,0% (2/67) Q-P36 уйгуров, [69] 1,6% (1/64) Q-M120 лоп-уйгуров (罗布人) . [67] Гаплогруппа Q не наблюдалась в выборке из 39 керийских уйгуров (克里雅人) из деревни Дарья Бойи, расположенной на реке Керия в глубине пустыни Такла-Макан. [67]

Гаплогруппа Q наблюдалась у 3,2% (5/156: 2 Q-M120, 3 Q-M346) мужчин в Тибете в одном исследовании [45] и у 1,23% (29/2354) мужчин в Тибете в другом исследовании [ 45]. 70], но эта гаплогруппа не наблюдалась в выборке мужчин из Тибета ( n =105) в третьем исследовании. [69]

Он встречается примерно у 1,9% жителей Южной Кореи , [71] [72] [73] с самой высокой частотой в Сеуле и провинции Кёнгидо - 2,7% и снижением к югу (Ким 2010). Он был обнаружен примерно у 0,3% японцев [74] [69] [75] [76] [77] (с известными примерами из Сидзуоки [69] и Сайтамы [76] ) и у 0,3% [48] ~1,2%. [78] тайваньского языка .

Субклад Q1b-M378 также встречается в Китае и соседних странах с очень низкими частотами. Он существует по всей Монголии, с редкими экземплярами в Японии . [79]

Юго-Восточная Азия

Гаплогруппа Q демонстрирует низкие частоты в Юго-Восточной Азии . В исследовании [46] частоты гаплогруппы Q составляют 5,4% (2/37) в Индонезии , 3,1% (2/64) на Филиппинах , 2,5% (1/40) в Таиланде . Однако другие исследования показывают 0% или около 0% частоты в этих странах. [48]

В случае Вьетнама частота составляет 7,1% в одном исследовании выборки вьетнамцев, которые, как сообщается, были выходцами из южного Вьетнама [80] [81] и 4,3% в выборке кинь из Хошимина на юге Вьетнама . 77], но 0% или менее 1% в других исследованиях, в которых образцы были собраны в Ханое на севере Вьетнама. [46] [81] [48] Итак, сложно определить средние частоты. Однако Махольдт и др. (2020) протестировали выборку из пятидесяти кинь из северного Вьетнама (все, кроме одного, из региона дельты Красной реки и 42 из Ханоя ) и обнаружили, что двое из них (4%) принадлежат к Q- М120. [82]

Лишь в некоторых регионах и этнических группах континента наблюдаются высокие частоты. Q-M242 обнаружен в 2,8% (3/106, все Q-M346) в Мьянме , а все образцы Q сконцентрированы в 18,8% в регионах Иравади (2/11) и 7,1% в регионах Баго (1/14) на юго-западе. Мьянма. [83] А Q-M242 встречается у 55,6% (15/27) племени акха на севере Таиланда . [48]

Центральная Азия

В Центральной Азии южные регионы демонстрируют более высокие частоты Q, чем северные.

В северных регионах Q-M242 встречается примерно у 2% [84] ~6% [85] [86] (в среднем 4%) казахов . Исследование, опубликованное в 2017 году, обнаружило Y-ДНК гаплогруппы Q в 3,17% (41/1294) большого пула образцов казахских племен ; однако гаплогруппа Q была сконцентрирована у членов племени Кангли (27/40 = 67,5%), а среди остальных племен она встречалась гораздо реже. [87] Племя Канглы связано, по крайней мере, по названию, с более ранними Канкали и, вероятно, также с Кангарским союзом . Гаплогруппа Q встречается примерно у 2% кыргызов . [50] [85] [86]

В южных регионах Q-M242 встречается у 5% [ 88] ~6% [85] [86] таджиков ( Таджикистан ). Карафет и др. В 2001 году был обнаружен P-DYS257(xQ1b1a1a-M3, R-UTY2), который должен быть примерно эквивалентен гаплогруппе Q-M242(xM3), у 4/54 = 7,4% выборки узбеков , по-видимому, отобранной в Узбекистане. [89] Уэллс и др. В 2001 году был обнаружен P-M45(xM120, M124, M3, M173), который должен быть примерно эквивалентен смеси Q-M242(xM120, M3) и R2-M479(xR2a-M124), в 20/366 = 5,5% пул выборок узбеков из семи разных регионов Узбекистана. [85] Ди Кристофаро и др. В 2013 году Q-M242 был обнаружен в 11/127 = 8,7% выборки узбеков из трех разных провинций Афганистана, включая 5/94 Q-M242(xM120, M25, M346, M378), 4/94 Q-M346, и 1/94 Q-M25 (10/94 = 10,6% общего количества Q-M242) в выборке узбеков из провинции Джаузджан , северная граница которой примыкает к юго-восточному углу Туркменистана , и 1/28 Q-M242(xM120, M25, М346, М378) в выборке узбеков провинции Сари-Поль . [50] Уэллс и др. (2001) обнаружили P-M45(xM120, M124, M3, M173) у 10,0% (3/30) выборки туркмен из Туркменистана , тогда как Karafet et al. (2018) обнаружили Q-M25 у 50,0% (22/44) другой выборки туркмен из Туркменистана, поэтому частота гаплогруппы Q в этой стране пока не ясна. Однако Grugni et al. (2012) обнаружили Q-M242 у 42,6% (29/68) выборки туркмен из Голестана , Иран, и Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили Q-M25 у 31,1% (23/74) и Q-M346 у 2,7% (2/74), в общей сложности у 33,8% (25/74) Q-M242 в выборке туркмен из Джаузджана , Афганистан. , поэтому частота Q-M242 может достигать около 40% у туркмен Афганистана и Ирана , проживающих на прилегающих к Туркменистану территориях.

Согласно исследованию, Q-M242 составляет 6,9% афганцев (Haber 2012). В другом исследовании (Cristofaro 2013) с большей выборкой частота Q возрастает до 8,9% (45/507). Гаплогруппа Q встречается с частотой 8% (11/136) у афганских пуштунов и 3% (5/142) у афганских таджиков . [90] [91] В этом исследовании (Кристофаро 2013) туркмены из соседней с Туркменистаном провинции Джаузджан демонстрируют самую высокую частоту - 33,8% (25/74: 23 Q-M25, 2 Q-M346), за ними следуют узбеки с 8,7% (11/144: 6 Q*, 1 Q-M25, 4 Q-M346). [50]

Юго-Западная Азия

Юго-Западная Азия демонстрирует высокие частоты Q в северном Иране и постепенное снижение к юго-западу.

По данным Grugni 2012, на долю Q-M242 приходится 5,5% (52/938) в Иране, что показывает большую и хорошо распределенную выборку. Образцы Q (52) в исследовании состоят из различных субкладов, таких как Q* (3), Q-M120 (1), Q-M25 (30), Q-M346 (8), Q-M378 (10). Самая высокая частота - 42,6% (29/68, все Q-M25) у туркмен Голестана , за ней следуют 9,1% в Исфахане ( персы ), 6,8% в Хорасане (персы), 6% в Лорестане (Луристан, Лурс) . ), 4,9% у азербайджанских гарби (5,1% ассирийцев и 4,8% азербайджанцев ), 4,5% у фарсов (персов) и так далее. [92] Туркмены известны как потомки тюрков-огузов , построивших множество тюркских империй и династий. Другие исследования также показывают аналогичные частоты. [93] [94] [95]

В исследовании (Zahery 2011) частота Q составляет 1,9% (3/154: все Q-M378) у иракцев (x болотные арабы) и 2,8% (4/143: 1 Q-M25, 3 Q-M378). ) у болотных арабов , известных как потомки древних шумеров . [96]

Примерно 2,5% (4/157: 3 Q*, 1 Q-M346) мужчин в Саудовской Аравии принадлежат к гаплогруппе Q. На ее долю также приходится 1,8% (3/164: 2 Q*, 1 Q-M346) в США . Арабские Эмираты и 0,8% (1/121: Q*) у народов Омана . [97] [98]

Гаплогруппа Q-M242 также обнаружена у 1,1% (1/87, Q-P36) сирийцев [80] и 2,0% (18/914, 14 Q*, 4 Q-M25) у ливанцев . [99]

Примерно 2% (10/523: 9 Q*, 1 Q-M25) мужчин в Турции относятся к гаплогруппе Q. [100] В исследовании (Gokcumen 2008) было установлено, что среди турок , принадлежащих к племени афшар ( один из тюрков-огузов ) гаплогруппа Q-M242 встречается с распространенностью 13%. [101]

Южная Азия

В Пакистане на восточной оконечности Иранского нагорья частота гаплогруппы Q-M242 составляет около 2,2% (14/638) [102] ~3,4% (6/176). [103]

По данным исследования (Sharma2007), Q-M242 наблюдается у 2,38% (15/630) индийцев, принадлежащих к разным регионам и социальным категориям. Что интересно, 14 из 15 образцов не принадлежат ни к одной известной подгруппе Q-M242, причем 4 из них демонстрируют новый (специфичный для Индии) аллель «ss4bp» под Q-MEH2. Это исследование также отражает результаты некоторых предыдущих исследований (Sengupta 2006, Seielstad 2003). Причём, суммарный результат (частота) 3 исследований оказался равным 1,3% (21/1615), при 11 из 21 Q выборки. [6] (Подробнее см. Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии )

В региональном исследовании в Гуджарате ( Западная Индия ) Q-M242 был обнаружен на самом высоком уровне в 12% (3/25) среди нана чаудхари, тогда как общий процент в Гуджарате составил 2,8% (8/284). [104] В другом исследовании 2,6% тару в округе Читван и 6,1% (3/49) индуистов в Нью-Дели , столице Индии , оказались положительными на Q-M242. [105]

В исследовании, в котором Q-M242 просто отнесен к группе P*, P* (x R1, R2) составляет 9,7% (23/237: Чакма 13/89, Марма 4/60, Трипура 6/88) в трех Этнические группы Бангладеш . [106] Во многих случаях все или большая часть P* (x R1, R2) означает Q-M242, и, таким образом, большинство образцов P* (9,7%) в этом исследовании можно оценить как Q-M242.

1,2% непальцев в Катманду , столице Непала, и 3,2% жителей Тибета проживают в Q-M242. [45]

3,3% жителей Шри-Ланки [80] также находятся в Q-M242.

Европа

Q-M242 распространен в большинстве европейских стран на низких частотах, причем частоты уменьшаются к западу и югу.

Центральная и Восточная Европа

В Центрально- Восточной Европе Q-M242 встречается около 1,7% мужчин. Q-M242 встречается примерно у 2% россиян , [107] 1,5% белорусов , [108] 1,3% украинцев [ нужна ссылка ] 1,3% поляков (Польша), [109] 2% чехов , [110] 1,5% словаков , [111] около 2,2% венгров , {нужна ссылка} 1,2% румын , [112] 0,8% молдаван , [113] и 0,5% (4/808: 2 Q-M378, 1 Q- M346, 1 Q-M25) болгар [114] С другой стороны, 3,1% секелей из Трансильвании (которые утверждали, что являются потомками гуннов Аттилы ) оказались P* (xR1-M173), [115 ], что фактически означает Q-M242. В родственном проекте ДНК FT-DNA частота Q-M25 у Секели (Секлерс) достигает 4,3%. [116] [117]

Согласно исследованию, в Кавказском регионе частота составляет 1,2% [94] , но в Азербайджане она может достигать более 4% , поскольку 4,9% соседних иранских азербайджанцев являются носителями Q-M242. [93] Это составляет 1,3% у грузин и армян соответственно, а армянские субклады состоят из Q-M378 (L245), Q-M346 и Q-M25. [118]

Северная Европа

В Северной Европе гаплогруппа Q составляет около 2,5% мужчин. Согласно базе данных шведских гаплогрупп, 4,1% (27/664 по состоянию на январь 2016 г.) шведских мужчин принадлежат к Q-M242. Около 2/3 образцов проанализированных детально субкладов относятся к Q1a2b-F1161/L527 и около 1/3 находятся к Q1a2a-L804. По уездам они интенсивно распространены в южном регионе ( Гёталанд : не путать с Готландом ), и реже на севере. Если пересчитать по весу населения графства, частота Q в Швеции достигает 4,7%.

В Норвегии Q-M242 встречается примерно у 2,6% (~4% [119] ) мужчин, причем Q-L804 встречается чаще, чем Q-F1161/L527. [120] Это наблюдается у 1,6% мужчин в Дании , у 3% на Фарерских островах (известно, что они связаны с викингами ). [121] В статье (Хельгасон и др.) о гаплотипах исландцев 7,2% (13/181) мужчин в Исландии отмечены как R1b-ветвь A, но на самом деле они Q-M242. [119] [122] С другой стороны, в Финляндии он составляет 0,2% , [123] 4,6% в Латвии , [124] 1,1% в Литве , [125] 0,5% в Эстонии .

западная Европа

В Западной Европе Q-M242 наблюдается на очень низких частотах, около 0,5% в большинстве стран, таких как Германия , Франция , Великобритания и т. д., но в некоторых регионах наблюдается немного выше. В Швейцарии он составляет 2,1% [126] и достигает 5,1% в регионе Лиона ( Рона-Альпы ) во Франции. [127] Это около 4% на Шетландских островах на самом севере Британии, причем место в нем показывает самый высокий показатель в 8%. Шетландские острова, как известно, были поселением викингов . И, что удивительно, Q-M242 на Шетландских островах (а также в некоторых районах Скандинавии , Фарерских островов, Исландии и Великобритании) оказался в целом тесно связан с Q-M242 в Центральной Азии. Кроме того, выяснилось, что Шетландский (норвежский) Q-M242 связан с некоторым Q-M242 азербайджанцев ( Азербайджан ). [119]

Южная Европа

В Южной Европе также наблюдаются низкие частоты Q — около 0,5–1%, но в некоторых регионах цифры другие. В материковой Хорватии он составляет 1,9% , но достигает 14,3% (13/91) на островах Хвар и 6,1% (8/132) на Корчуле . [127] Также он составляет около 0,6% в Италии , но возрастает до 2,5% (6/236) на Сицилии , где достигает 16,7% (3/18) в регионе Мадзара-дель-Валло , за которым следует 7,1% (2/ 28) в Рагузе , 3,6% в Шакке , [128] и 3,7% в Бельведере-Мариттимо . [129]

С другой стороны, согласно исследованию (Behar 2004), 5,2% (23/441) мужчин- евреев-ашкенази принадлежат к гаплогруппе Q-P36. [130] Впоследствии было обнаружено, что это полностью субклад Q-M378 и может быть ограничен Q-L245. Кроме того, 2,3% (4/174) [131] ~5,6% (3/53) [132] евреев -сефардов относятся к гаплогруппе Q.

Африка

Гаплогруппа Q редко встречается в Северной Африке . Наблюдается у 0,7% (1/147) [98] египтян и у 0,6% (1/156) [ 94] алжирцев . Удивительно, но это также наблюдается у 0,8% (3/381, все Q-M346) мужчин с Коморских островов , которые расположены между Восточной Африкой и Мадагаскаром .

Если объединить приведенные выше данные, Q-M242, по оценкам, присутствует примерно у 3,1% мужчин в мире.

Распределение субкладов

Образцы Y-ДНК Q из древних мест

Смотрите также

Население

Субклады Y-ДНК Q-M242

Основополагающее дерево Y-ДНК

Рекомендации

  1. ^ Балановский, Олег; Гурьянов Владимир; Запорожченко Валерий; Балаганская Ольга; Урасин, Вадим; Жабагин, Максат; Грюни, Виола; Канада, Ребекка; Аль-Захери, Надя; Равеан, Алессандро; Вэнь, Шао-Цин; Ян, Ши; Ван, Сяньпин; Заллуа, Пьер; Марафи, Абдулла; Кошель, Сергей; Семино, Орнелла; Тайлер-Смит, Крис; Балановская, Елена (февраль 2017 г.). «Филогеография гаплогруппы Q3-L275 Y-хромосомы человека на основе научного и научного сотрудничества». Эволюционная биология BMC . 17 (S1): 18. Бибкод : 2017BMCEE..17S..18B. дои : 10.1186/s12862-016-0870-2 . ПМЦ 5333174 . ПМИД  28251872. 
  2. ^ Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Рикардо; Эккерт, Роберта; Валлс, Ана К.С.; Бого, Маурисио Р.; Сальзано, Франсиско М.; Смит, Дэвид Гленн; Сильва, Уилсон А.; Заго, Марко А.; Рибейро-Душ-Сантос, Андреа К.; Сантос, Сидни Э.Б.; Петцль-Эрлер, Мария Луиза; Бонатто, Сандро Л. (2008). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013. ПМЦ 2427228 . ПМИД  18313026 . Проверено 19 ноября 2009 г. Со времени первых исследований было обнаружено, что современные индейские популяции имеют почти исключительно пять «гаплогрупп мтДНК» (A–D и X)6, классифицированных в автохтонные гаплогруппы A2, B2, C1, D1 и X2a.7 Гаплогруппы A– D встречаются по всему Новому Свету и часто встречаются в Азии, что подтверждает северо-восточное азиатское происхождение этих линий. 
  3. ^ abcdefghi Зегура, SL; Карафет, ТМ; Животовский, Л.А.; Хаммер, МФ (2004). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД  14595095.
  4. ^ ab YFull YTree v4.02
  5. ^ ab Гаплогруппа Q Y-ДНК и ее субклады - 2016 г.
  6. ^ abc Шарма С., Рай Э., Бхат АК, Бханвер А.С., Бамезай Р.Н. (2007). «Новая подгруппа Q5 человеческой гаплогруппы Y-хромосомы Q-M242 в Индии». БМК Эвол. Биол . 7 (1): 232. дои : 10.1186/1471-2148-7-232 . ПМК 2258157 . ПМИД  18021436. 
  7. ^ abcd Карафет, ТМ (2002). «Высокие уровни дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая особенность бореального образа жизни охотников-собирателей». Человеческая биология . 74 (6): 761–789. дои : 10.1353/hub.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  8. ^ abcd Бортолини, Мария-Катира; Сальзано, Франсиско М.; Томас, Марк Г.; Стюарт, Стивен; Насанен, Селья ПК; Бау, Клейтон HD; Хатц, Мара Х.; Лайрис, Сулай; и другие. (сентябрь 2003 г.). «Свидетельства Y-хромосомы о различиях древних демографических историй в Америке». Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–539. дои : 10.1086/377588. ПМК 1180678 . ПМИД  12900798. 
  9. ^ Зегура Стивен Л. , Татьяна М. Карафет , Лев А. Животовский , Майкл Ф. Хаммер . SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку в 2004 году.
  10. ^ https://www.researchgate.net/publication/310645015_Gene_pool_of_Turkmens_from_Karakalpakstan_in_their_Central_Asian_context_Y-chromosome_polymorphism [ нужна полная ссылка ]
  11. ^ abcde Харьков, ВН; Степанов В.А.; Медведева, О.Ф.; Спиридонова, М.Г.; Воевода, МИ; Тадинова В.Н.; Пузырев, В.П. (2007). «Различия генофонда северных и южных Алтайцев на основе данных о гаплогруппах Y-хромосомы». Генетика . 43 (5): 675–687. дои : 10.1134/S1022795407050110. PMID  17633562. S2CID  566825.
  12. ^ Аб Юн-Ке, Чжан; Чжэн, Чен; Ан, ФАН; и другие. (2009). «Генетические связи населения Тувы с соседними популяциями Алтайского края Синьцзян-Уйгурского автономного района». И Цюань = Эредитас . 31 (8): 818–824. дои : 10.3724/SP.J.1005.2009.00818 . PMID  19689942. S2CID  39635944.
  13. ^ аб Катарина Олофссон, Джилл; и другие. (2015). «Население северного циркумполярного региона - данные STR Y-хромосомы и SNP-типирования гренландцев». ПЛОС ОДИН . 10 (1): e0116573. Бибкод : 2015PLoSO..1016573O. дои : 10.1371/journal.pone.0116573 . ПМК 4312058 . ПМИД  25635810. 
  14. ^ ab Пять генофондов пяти субэтносов сибирских татар
  15. ^ Эстес, Роберта (12 сентября 2020 г.). «Гаплогруппа P ДНК Y получает совершенно новый корень плюс несколько ответвлений». DNAeXplained — Генетическая генеалогия . Проверено 21 января 2024 г.
  16. ^ Зейлстад, Марк; Юлдашева, Надира; Сингх, Надя; Андерхилл, Питер; Офнер, Питер; Шен, Пейдун; Уэллс, Р. Спенсер (2003). «Новый вариант Y-хромосомы устанавливает верхний предел времени первого въезда в Америку». Американский журнал генетики человека . 73 (3): 700–705. дои : 10.1086/377589. ISSN  0002-9297. ПМК 1180698 . ПМИД  12929085. 
  17. ^ Предлагаемое дерево. Архивировано 11 июля 2011 г. на Wayback Machine.
  18. ^ Кран, Томас. «Проект дерева Y-ДНК FTDNA (AKA YTree)». ДНК генеалогического древа . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г.
  19. ^ Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои :10.1101/гр.7172008. ПМК 2336805 . ПМИД  18385274. 
  20. ^ "Гаплодерево Y-ДНК" . ДНК генеалогического древа использует дерево Консорциума Y-хромосомы и публикует его на своем веб-сайте.
  21. ^ Это потому, что это значение для STR DYS435 со значением 8 → 9 в гаплогруппе Q-M242, и существует тенденция включать в филогенетические деревья только бинарные маркеры. Однако это результаты исследований, в которых не были протестированы все текущие ветви дерева Q-M242. Проблематичная выборка филогении ранних исследований была продемонстрирована последующими исследованиями, которые обнаружили Q-M346, Q-M378 и Q-M25 в Южной Азии.
  22. ^ Малхи, РС; Гонсалес-Оливер, А; Шредер, КБ; Кемп, Б.М.; Гринберг, Дж.А.; Добровский, С.З.; Смит, Д.Г.; Ресендес, А; Карафет, Т; Хаммер, М; Зегура, С; Бровко, Т (2008). «Распределение Y-хромосом среди коренных жителей Северной Америки: исследование истории населения Атапаски». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 137 (4): 412–24. дои : 10.1002/ajpa.20883. ПМК 2584155 . ПМИД  18618732. 
  23. ^ «Частотное распределение гаплогруппы Q M3 Y-ДНК» . ДжинТри. 2010. Архивировано из оригинала 4 ноября 2009 г. Проверено 30 января 2010 г.
  24. ^ Аб Расмуссен, Мортен; Ли, Инжуй; Линдгрин, Стинус; Педерсен, Якоб Скоу; Альбрехцен, Андерс; Мольтке, Ида; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; и другие. (февраль 2010 г.). «Последовательность древнего человеческого генома вымершего палеоэскимоса». Природа . 463 (7282): 757–762. Бибкод : 2010Natur.463..757R. дои : 10.1038/nature08835. ПМЦ 3951495 . ПМИД  20148029. 
  25. ^ аб Хаммер; и другие. (декабрь 2006 г.). «Популяционная структура гаплогрупп SNP Y-хромосомы в Соединенных Штатах и ​​судебно-медицинская экспертиза для создания баз данных STR Y-хромосомы». Судебная медицина. Межд . 164 (1): 45–55. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.013. ПМИД  16337103.
  26. ^ Оценки численности населения, заархивированные 18 декабря 2014 г. на Wayback Machine.
  27. ^ Вулло, Карлос; и другие. (2014). «Ассоциация между гаплогруппами Y и аутосомными AIM выявляет внутрипопуляционную субструктуру в популяциях Боливии». Int J Legal Med . 129 (4): 673–680. дои : 10.1007/s00414-014-1025-x. PMID  24878616. S2CID  2906322.
  28. ^ Сёхтиг, Йенс; и другие. (2015). «Геномные взгляды на этноисторию майя и ладино из Гватемалы». БМК Геномика . 16 (1): 131. дои : 10.1186/s12864-015-1339-1 . ПМЦ 4422311 . ПМИД  25887241. => Население Гватемалы состоит примерно из 40% коренных жителей (майя) + 60% коренных жителей (испаноязычных). Согласно этой статье, 89% майя и 25% ладино принадлежат к Y-ДНК Q. Таким образом, 40*0,89+60*0,25=50,6%.
  29. ^ abcdefghi Батталья; и другие. (2013). «Первое заселение Южной Америки: новые данные по гаплогруппе Q Y-хромосомы». ПЛОС ОДИН . 8 (8): е71390. Бибкод : 2013PLoSO...871390B. дои : 10.1371/journal.pone.0071390 . ПМЦ 3749222 . ПМИД  23990949. 
  30. ^ Гавирия, А.; и другие. (2013). «Характеристика и анализ гаплотипов 11 локусов Y-STR в населении Эквадора». Судебная медицина. Межд. Жене. Доп . 4 (1): е310–е311. doi :10.1016/j.fsigss.2013.10.158.
  31. ^ Мартинес-Кортес, Г; и другие. (2012). «Примесь и структура населения мексиканцев-метисов по отцовской линии». Дж. Хум. Жене . 57 (9): 568–74. дои : 10.1038/jhg.2012.67 . ПМИД  22832385.
  32. ^ Лово-Гомес, Дж; и другие. (сентябрь 2007 г.). «Генетическое мужское наследие из Сальвадора». Судебная медицина. Межд . 171 (2–3): 198–203. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.07.005. ПМИД  16916590.
  33. ^ Груни (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев». ПЛОС ОДИН . 10 (12): e0144223. Бибкод : 2015PLoSO..1044223G. дои : 10.1371/journal.pone.0144223 . ПМК 4670172 . ПМИД  26636572. 
  34. ^ Рохас, Вин; и другие. (2010). «Генетический состав и структура колумбийского населения с помощью однородительских и двуродительских маркеров ДНК». Американский журнал физической антропологии . 143 (1): 13–20. дои : 10.1002/ajpa.21270. ПМИД  20734436.=> (DANE, 2006) 86% всего населения Колумбии указали себя как смешанные предки, 3,4% как коренные американцы, 10,5% как афро-колумбийцы. В данной работе 12% (114/954) МА, 95,7% (135/141) NA и 23,8% (5/21) AC оказались Y-ДНК Q. Таким образом, 86*0,12+ 3,4*0,957+10,5*0,238=16,1%
  35. ^ Нуньес, Каролина; и другие. (2012). «Разнообразие гаплогрупп Y-хромосомы в популяции метисов Никарагуа». Судебная медицина. Межд. Жене . 6 (6): е192–е195. doi :10.1016/j.fsigen.2012.06.011. ПМИД  22770600.Автор переработал свою предыдущую статью, генотипировав еще два образца как гаплогруппу Q с помощью теста Y-SNP.
  36. ^ Корах, Дэниел; и другие. (2010). «Вывод о континентальном происхождении аргентинцев на основе аутосомной, Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Анналы генетики человека . 74 (1): 65–76. дои : 10.1111/j.1469-1809.2009.00556.x. hdl : 11336/14301 . PMID  20059473. S2CID  5908692.
  37. ^ Рамалло; и другие. (декабрь 2009 г.). «Сравнение частот гаплогрупп Y-хромосомы в восьми провинциях Аргентины». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 431–432. doi :10.1016/j.fsigss.2009.08.047.
  38. ^ Виллалта, М.; Родригес, А.; Гонсалес Л.; Арсе, В.; Арриета, Г.; Моралес, А.; Гужмао, Л.; Эспиноза, М. (август 2008 г.). «Данные гаплотипов для 12 локусов STR Y-хромосомы из Коста-Рики». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 252–254. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.101 .
  39. ^ Палха, Т.; и другие. (2012). «Раскрытие генетической структуры Бразилии посредством анализа мужских линий с высокодифференцированными гаплотипами». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е40007. Бибкод : 2012PLoSO...740007P. дои : 10.1371/journal.pone.0040007 . ПМЦ 3393733 . ПМИД  22808085. => около 80 из 2024 (3,95%) образцов в статье, собранных из всех регионов Бразилии, могут быть классифицированы как Y-ДНК Q.
  40. ^ аб Джеффри, Т.; и другие. (январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сходство Y-хромосом коренных американцев». Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. дои : 10.1086/338457. ПМЦ 384887 . ПМИД  11731934. В статье используются SNP P-M45, R1a1-M17, Q1a2-M3 и другие SNP xP-M45. Причем автор упоминает, что среди этнических групп в статье R1-M173 присущ только некоторым восточносибирским удэгеям, корякам и коренным американцам. Кроме того, R2 (распространенный в Индии и ее соседях) не встречается на Дальнем Востоке Сибири. Таким образом, P-M45, за исключением некоторых упомянутых выше образцов, фактически означает Q-M242 (xM3). В работе 35,3% нивхов, 20,8% чукчей и 18,2% сибирских эскимосов показаны в P-M45, а 12,5% чукчей и 21,2% сибирских эскимосов - в Q-M3. Все они могут быть отнесены к гаплогруппе Q.
  41. ^ аб Пакендорф, Бриджит; Новгородов, Иннокентий Н.; Осаковский Владимир Л.; Данилова, Альбина П.; ПротодьЯконов Артур П.; Стоункинг, Марк (2006). «Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Генетика человека . 120 (3): 334–353. дои : 10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  42. ^ аб Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Пак, Хваён; Омото, Кэйичи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хорай, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД  16328082.
  43. ^ abc Вэнь Б, Ли Х, Лу Д и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–5. Бибкод : 2004Natur.431..302W. дои : 10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.– Дополнительная таблица 2: Распределение гаплогрупп NRY в популяциях хань.
  44. ^ abcd Су, Бинг; Сяо, Чуньцзе; Дека, Ранджан; Зейлстад, Марк Т.; Канванпонг, Даорунг; Сяо, Цзюньхуа; Лу, Дару; Андерхилл, Питер; и другие. (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–90. дои : 10.1007/s004390000406. PMID  11153912. S2CID  36788262.
  45. ^ abcde Гайден, Тензин; и другие. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов». Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757. ПМЦ 1852741 . ПМИД  17436243. 
  46. ^ abc Ким, Сун-Хи; и другие. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи». Исследовательская генетика . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК 3087676 . ПМИД  21463511. 
  47. ^ аб Карафет, Татьяна М.; Холлмарк, Брайан; Кокс, Мюррей П.; и другие. (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Мол. Биол. Эвол . 27 (8): 1833–1844. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД  20207712.
  48. ^ abcde Trejaut, JA (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии». БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК 4083334 . ПМИД  24965575. 
  49. ^ abc «Консорциум Y-хромосомы 2008». Архивировано из оригинала 22 сентября 2008 г. Проверено 17 июля 2010 г.
  50. ^ abcdefg Кристофаро; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  51. ^ Дулик, MC (февраль 2012 г.). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы служат доказательством недавнего общего происхождения между коренными американцами и коренными алтайцами». Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–246. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.12.014. ПМК 3276666 . ПМИД  22281367. 
  52. ^ abcd Малярчук, Борис; и другие. (2011). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами, выявленные путем подтипирования гаплогруппы Q1a Y-хромосомы». Журнал генетики человека . 56 (8): 583–588. дои : 10.1038/jhg.2011.64 . ПМИД  21677663.
  53. ^ ХАРЬКОВ Владимир Николаевич, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ", Генетика 03.02.07 и "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени биологических докторов наук", Томск, 2012
  54. ^ Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина А.; и другие. (2006). «Контрастные закономерности изменчивости Y-хромосомы в южносибирских популяциях Байкальского и Алтае-Саянского регионов». Хум Жене . 118 (5): 591–604. дои : 10.1007/s00439-005-0076-y. PMID  16261343. S2CID  23011845.
  55. ^ Э. Дж. ВАЙДА, «Сибирская связь с языками на-дене». Связь Дене и Енисея, изд. Дж. Кари и Б. Поттер (2010), стр. 33–99, Антропологические статьи Университета Аляски, новая серия, том. 5 (2010), Фэрбенкс: Университет Аляски в Фэрбенксе, факультет антропологии.
  56. ^ Э. Г. Пуллибланк, «Система согласных древнекитайского языка» [Часть 1], Asia Major, vol. IX (1962), стр. 1–2.
  57. ^ Э. Дж. Вайда, Енисейские народы и языки: история енисейских исследований с аннотированной библиографией и справочником источников (2013, Оксфорд/Нью-Йорк, Routledge), стр. 103-106 и т. д.
  58. ^ "Говорили ли хунну на енисейском языке?" Центральноазиатский журнал . 44 (1): 87–104. 2000.
  59. ^ Мирабал С., Регейро М., Каденас А.М. и др. (март 2009 г.). «Распространение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте северо-запада России». Евро. Дж. Хум. Жене . 17 (10): 1260–73. дои : 10.1038/ejhg.2009.6. ПМЦ 2986641 . ПМИД  19259129. 
  60. ^ Карафет, Татьяна М.; Осипова Людмила П.; Савина Ольга Владимировна; и другие. (2018). «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийскоязычного населения». Американский журнал биологии человека . 30 (6): e23194. дои : 10.1002/ajhb.23194 . ПМИД  30408262.
  61. ^ Ян, Ши; Чуан-; Ван, Чао; Ли, Хуэй; и другие. (2011). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–1015. дои : 10.1038/ejhg.2011.64. ПМК 3179364 . ПМИД  21505448. 
  62. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Дуань, Цзы-Юань; Тан, Пин-Пин; Джин, Ли; Су, Бинг; Ма, Ранлин З. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современных людей в Восточную Азию по Северному маршруту». Мол. Биол. Эвол . 28 (1): 717–727. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД  20837606.
  63. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Дуань, Цзы-Юань; Тан, Пин-Пин; Джин, Ли; Су, Бинг; Ма, Ранлин З. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современных людей в Восточную Азию по северному маршруту» (PDF) . Мол. Биол. Эвол . 28 (1). Опубликовано издательством Oxford University Press от имени Общества молекулярной биологии и эволюции: 717–727. дои : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606. Архивировано из оригинала 07 мая 2020 г.
  64. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Чжу, Хун; Чжоу, Хуэй (ноябрь – декабрь 2014 г.). «Древние данные ДНК показывают, что гаплогруппа Q1a1 Y-хромосомы смешалась с ханьскими китайцами 3000 лет назад». Ам Дж Хум Биол . 26 (6): 813–21. дои : 10.1002/ajhb.22604. PMID  25130911. S2CID  20553478.
  65. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Джин, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад». ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z. дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ 4418768 . ПМИД  25938511. 
  66. ^ Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Фуданьский университет, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆艳, «中国西部人群的遗传混合», 上海:复旦大学，2011: 1-84.)
  67. ^ abc ЛЮ, Шуху; НИЗАМ, Йилихаму; РАБИЯМУ, Баке; АБДУКЕРАМ, Бупатима; ДОЛКУН, Матюсуп (февраль 2018 г.). «应用Y染色体SNP对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究 - 中国知网» [Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP]. Acta Anthropologica Sinica (на китайском языке). 37 (1): 146–156. doi : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067.
  68. ^ Шан; и другие. (сентябрь 2014 г.). «Генетический полиморфизм STR 17 Y-хромосомы у казахов и уйгуров из Синьцзяна, Китай». Int J Legal Med . 128 (5): 743–4. doi : 10.1007/s00414-013-0948-y. PMID  24398978. S2CID  23248209.
  69. ^ abcd Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Пак, Хваён; и другие. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД  16328082.
  70. ^ Ци, Сюэбин; Цуй, Чаоин; Пэн, Йи; и другие. (2013). «Генетические свидетельства палеолитической колонизации и неолитической экспансии современных людей на Тибетское нагорье». Мол. Биол. Эвол . 30 (8): 1761–1778. дои : 10.1093/molbev/mst093 . ПМИД  23682168.
  71. ^ Ким, Сун Хи; и другие. (ноябрь 2010 г.). "«Гомогенность Y-хромосомы в корейском населении». Int J Legal Med . 124 (6): 653–7. doi : 10.1007/s00414-010-0501-1. PMID  20714743. S2CID  27125545.
  72. ^ Джин Пак, Мён; и другие. (2012). «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. дои : 10.1007/s00414-012-0703-9. PMID  22569803. S2CID  27644576.
  73. ^ Частота Q-M242, показанная в обоих исследованиях (Kim2010, Park2012), составляет 1,4% (7/506, Ким) и 1,8% (13/706, Парк) соответственно. Но если пересчитать региональную численность населения, скорректированные частоты достигают 1,87% (Ким) и 1,91% (Пак) соответственно, сходясь к 1,9%.
  74. ^ Питер А. Андерхилл, Пейдун Шен, Алиса А. Лин и др. (2000), «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics , том 26, ноябрь 2000 г.
  75. ^ Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюджин; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; Херлс, Мэтью Э.; Ян, Хуаньмин; Тайлер-Смит, Крис (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между Севером и Югом во времена роста численности населения». Генетика . 172 (4): 2431–2439. дои : 10.1534/генетика.105.054270. ПМЦ 1456369 . ПМИД  16489223. 
  76. ^ abc Нонака, И.; Минагучи, К.; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы у населения Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR» (PDF) . Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  77. ^ abcd Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л.; и другие. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, полученные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559. ПМЦ 4884158 . ПМИД  27111036. 
  78. ^ аб Ван CC, Ван LX; Шреста, Р; Чжан, М; Хуанг, XY; и другие. (2014). «Генетическая структура цянских популяций, проживающих в Западном Сычуаньском коридоре». ПЛОС ОДИН . 9 (8): e103772. Бибкод : 2014PLoSO...9j3772W. дои : 10.1371/journal.pone.0103772 . ПМЦ 4121179 . ПМИД  25090432. 
  79. ^ Ямамото, Тошимичи; Сенда, Томоки; Хориба, Дайки; Сакума, Масаеши; Кавагути, Юка; Кано, Юичи (2013). «Линия Y-хромосомы в пяти региональных популяциях Монголии». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 4 (1): е260–е261. дои : 10.1016/j.fsigss.2013.10.133.
  80. ^ abc Карафет, ТМ; и другие. (февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Хм. Биол . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030. hdl : 1808/13586 . PMID  16114819. S2CID  7953854.
  81. ^ аб Хе, JD; Пэн, MS; Куанг, Х.Х.; Данг, КП; Трие, А.В.; и другие. (2012). «Патрилинейный взгляд на австронезийское распространение в материковой части Юго-Восточной Азии». ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36437. Бибкод : 2012PLoSO...736437H. дои : 10.1371/journal.pone.0036437 . ПМЦ 3346718 . ПМИД  22586471. 
  82. ^ аб Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  83. ^ Пэн, Минь-Шэн; и другие. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS». Eur J Hum Genet . 22 (8): 1046–1050. дои : 10.1038/ejhg.2013.272. ПМК 4350590 . ПМИД  24281365. 
  84. ^ Турспеков; и другие. (2012). «Проект ДНК Казахстана попал в первую сотню Y-профилей этнических казахов». Российский журнал генетической генеалогии . 2 : 1.
  85. ^ abcdef Уэллс, Р. Спенсер; Юлдашева, Надира; Рузибакиев Руслан; Андерхилл, Питер А.; Евсеева Ирина; Блю-Смит, Джейсон; Джин, Ли; Су, Бинг; Питчаппан, Рамасами; Шанмугалакшми, Садагопал; Балакришнан, Каруппиа; Читай, Марк; Пирсон, Натаниэль М.; Зержал, Татьяна; Вебстер, Мэтью Т.; Жолошвили, Ираклий; Джамарджашвили, Елена; Гамбаров, «Спартак»; Никбин, Бехруз; Достиев, Ашур; Акназаров, Огоназар; Заллуа, Пьер; Цой, Игорь; Китаев Михаил; Миррахимов, Мирсаид; Чариев, Ашир; Бодмер, Уолтер Ф. (28 августа 2001 г.). «Евразийский Хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–10249. Бибкод : 2001PNAS...9810244W. дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД  11526236. 
  86. ^ abc Зейлстад, Марк; и другие. (сентябрь 2003 г.). «Новый вариант Y-хромосомы устанавливает верхний предел времени первого въезда в Америку». Американский журнал генетики человека . 73 (3): 700–705. дои : 10.1086/377589. ПМК 1180698 . ПМИД  12929085. 
  87. ^ Э.Э. Аширбеков, Д.М. Ботбаев, А.М. Белкожаев, А.О. Абайлдаев, А.С. Неупокоева, Ж.Е. Мухатаев, Б. Алжанулы, Д.А. Шарафутдинова, Д.Д. Мукушкина, М.Б. Рахимгожин, А.К. Хансеитова, С.А. Лимборска, Н.А. Айтхожина, "Распределение гаплогрупп Y-хромосомы казахи Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, Том 6, № 316 (2017), 85 – 95.
  88. ^ Малярчук, Б; и другие. (январь 2013 г.). «Вариация Y-хромосомы у таджиков и иранцев». Анна. Хм. Биол . 40 (1): 48–54. дои : 10.3109/03014460.2012.747628. PMID  23198991. S2CID  2752490.
  89. ^ Карафет; и другие. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299. ПМЦ 1235490 . ПМИД  11481588. 
  90. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (28 марта 2012 г.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ 3314501 . ПМИД  22470552. 
  91. ^ Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Алиса А.; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (18 октября 2013 г.). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  92. ^ аб Груни, Виола; и другие. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМК 3399854 . ПМИД  22815981. 
  93. ^ аб Регейру, М.; Каденас, AM; Гайден, Т.; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  94. ^ abc Бекада, Асмахан; и другие. (2013). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B. дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ 3576335 . ПМИД  23431392. 
  95. ^ Частота Q составляет 4% (6/150, все Q-M25) в Regueiro 2006, где она составляет 9,1% (3/33) в северном Иране и 2,6% (3/117) в южном Иране. Но, поскольку в северных регионах проживает больше людей, то, если пересчитать по численности населения, то частота достигнет около 6%. В Бекаде 2013 года при крупномасштабной выборке он также составляет 6,2% (35/566).
  96. ^ Аль-Захери, Надя; и другие. (2011). «В поисках генетических следов шумеров: исследование вариаций Y-хромосомы и мтДНК у болотных арабов Ирака». Эволюционная биология BMC . 11 (1): 288. Бибкод : 2011BMCEE..11..288A. дои : 10.1186/1471-2148-11-288 . ПМК 3215667 . ПМИД  21970613. 
  97. ^ ab Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив». Евро. Дж. Хум. Жене . 16 (3): 374–86. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД  17928816.
  98. ^ abc Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М.; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами». БМК Генетика . 10 (1): 59. дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМЦ 2759955 . ПМИД  19772609. 
  99. ^ Заллуа П.А., Сюэ Ю, Халифе Дж. и др. (апрель 2008 г.). «Y-хромосомное разнообразие в Ливане структурировано недавними историческими событиями». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 82 (4): 873–82. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020. ПМЦ 2427286 . ПМИД  18374297. 
  100. ^ аб Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т. и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Хм. Жене . 114 (2): 127–48. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  101. ^ Гоккумен, Омер (2008). Этноисторическое и генетическое обследование четырех поселений Центральной Анатолии. Пенсильванский университет. ISBN 978-0-549-80966-1. Проверено 13 мая 2014 г.
  102. ^ Фирасат, Садаф; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана». Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726. ПМЦ 2588664 . ПМИД  17047675. 
  103. ^ abcde Сенгупта, Сангамитра; Животовский Лев А.; Кинг, Рой; Мехди, SQ; Эдмондс, Кристофер А.; Шерил-, Шерил-Эмилиан Т.; Чоу, Эмилиана Т.; Лин, Алиса А.; и другие. (2006). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы с высоким разрешением в Индии определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. дои : 10.1086/499411. ПМЦ 1380230 . ПМИД  16400607. 
  104. ^ Хурана, П; и другие. (2014). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в индоевропейских говорящих племенах Гуджарата, Западная Индия». ПЛОС ОДИН . 9 (3): е90414. Бибкод : 2014PLoSO...990414K. дои : 10.1371/journal.pone.0090414 . ПМЦ 3948632 . ПМИД  24614885. 
  105. ^ Форнарино, Симона; и другие. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций». БМК Эвол. Биол . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F. дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД  19573232. 
  106. ^ Нахар Гази, Нурун; и другие. (2013). «Генетическая структура тибето-бирманской популяции Бангладеш: оценка потока генов по берегам Бенгальского залива». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е75064. Бибкод : 2013PLoSO...875064G. дои : 10.1371/journal.pone.0075064 . ПМК 3794028 . ПМИД  24130682. 
  107. ^ Малярчук, Б.А.; и другие. (2008). «Структура генофонда российского населения европейской части России на основе данных о распределении гаплогрупп Y-хромосомы». Российский генетический журнал . 44 (2): 187–192. дои : 10.1134/S1022795408020105. S2CID  28165493.
  108. ^ Харьков, В.Н.; и другие. (август 2005 г.). «Частоты бинарных гаплогрупп Y-хромосомы у белорусов». Генетика . 41 (8): 1132–6. doi : 10.1007/s11177-005-0182-x. PMID  16161635. S2CID  1357824.
  109. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию» .
  110. ^ Элер, Эдвард; и другие. (июнь 2011 г.). «Y-хромосомное разнообразие валахов из Чехии: модель изолированной популяции в Центральной Европе». Хорват Мед Дж . 52 (3): 358–367. дои : 10.3325/cmj.2011.52.358. ПМК 3131682 . ПМИД  21674832. 
  111. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию» .
  112. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию» .
  113. ^ Варзари, Александр; и другие. (2013). «Палеобалканский и славянский вклад в генетический фонд молдаван: данные Y-хромосомы». ПЛОС ОДИН . 8 (1): e53731. Бибкод : 2013PLoSO...853731V. дои : 10.1371/journal.pone.0053731 . ПМК 3547065 . ПМИД  23341985. 
  114. ^ Карачанак, Сена; и другие. (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении». ПЛОС ОДИН . 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO...856779K. дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ПМК 3590186 . ПМИД  23483890. 
  115. ^ Чаньи, Б.; и другие. (июль 2008 г.). «Анализ Y-хромосомы древнего венгерского и двух современных венгерскоязычных популяций из Карпатского бассейна». Анналы генетики человека . 72 (4): 519–534. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x. PMID  18373723. S2CID  13217908.
  116. ^ Венгерская Буковина
  117. ^ Q-L712 Субклады гаплогруппы Q-M25: Q-L712, Q-L715, Q-L713, Q-YP789
  118. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию» .
  119. ^ abc Дэвид К. Фо, 2007, Генетическая связь викингов - норвежская эпоха с Центральной Азией: оценка ДНК Y-хромосомы, археологические, исторические и лингвистические данные, http://www.davidkfaux.org/CentralAsiaRootsofScandinavia-Y -ДНКЭвиденс.pdf
  120. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию» .
  121. ^ Эллисон Манн, Викинги, торговцы и пираты на вершине мира: Y-хромосомные признаки недавних и древних миграций на Фарерских островах, магистерская диссертация Университета Луисвилля, 2012.
  122. ^ Гаплогруппы Шетландских островов R1a и Q
  123. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на происхождение, семейную историю и генеалогию» .
  124. ^ «ДНК семейного древа - Веб-сайт проекта My FamilyTree DNA в Латвии» .
  125. ^ "Генеалогическое древо ДНК - ЛИТОВСКАЯ ДНК" .
  126. ^ «ДНК генеалогического древа - Швейцарский проект ДНК» .
  127. ^ аб Виик, Калеви (2008). «Откуда взялись европейские мужчины?». Журнал генетической генеалогии . 4 : 35–85.
  128. ^ Ди Гаэтано, Корнелия; и другие. (январь 2009 г.). «Дифференциальная миграция греков и северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными Y-хромосомы». Eur J Hum Genet . 17 (1): 91–99. дои : 10.1038/ejhg.2008.120. ПМЦ 2985948 . ПМИД  18685561. 
  129. ^ Бризигелли, Ф (2012). «Однородительские маркеры современного итальянского населения раскрывают подробности его доримского наследия». ПЛОС ОДИН . 7 (12): e50794. Бибкод : 2012PLoSO...750794B. дои : 10.1371/journal.pone.0050794 . ПМК 3519480 . ПМИД  23251386. В таблице S4 гаплотип #BEL50 оценивается как Q-M378, хотя он показан как P* (xR1).
  130. ^ Бехар, DM; и другие. (март 2004 г.). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейского европейского населения». Хум Жене . 114 (4): 354–65. дои : 10.1007/s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
  131. ^ Адамс, Сьюзен М.; и другие. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007. ПМК 2668061 . ПМИД  19061982. 
  132. ^ Ален Фархи и др., Предварительные результаты тестирования сефардской ДНК, AVOTAYNU, том XXIII, номер 2, лето 2007 г., стр.10
  133. ^ Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сория-Эрнанц Д.Ф. и др. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ 3314501 . ПМИД  22470552. 
  134. ^ Гиани, Мэн; Мораль, П; Митчелл, Р.Дж.; Эрнандес, М; Гарсиа-Моро, К; Вона, Г (2006). «Данные гаплотипа STR, специфичные для Y-хромосомы, в популяции Рапануи (остров Пасхи)». Хум Биол . 78 (5): 565–78. дои : 10.1353/hub.2007.0005. PMID  17506287. S2CID  33311525.
  135. ^ Груни, Виола; Батталья, Винченца; Хушиар Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надя; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хосейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМЦ 3399854 . ПМИД  22815981. 
  136. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Максимов, Аркадий; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (2011). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами, выявленные путем подтипирования гаплогруппы Q1a Y-хромосомы». Журнал генетики человека . 56 (8): 583–8. дои : 10.1038/jhg.2011.64 . ПМИД  21677663.
  137. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД  24132124.
  138. ^ abcdefg Ди Кристофаро, Дж; Пеннарун, Э; Мазьер, С; Майрес, Нью-Мексико; Лин, А.А.; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  139. ^ Цай, X; Цинь, З; Вэнь, Б; Сюй, С; Ван, Ю; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; Ли, Шилин; Хуан, Синцю; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами». ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C. дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК 3164178 . ПМИД  21904623. 
  140. ^ Халласт, Пилле; Батини, Кьяра; Задик, Дэниел; и другие. (2014). «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающие большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–673. дои : 10.1093/molbev/msu327 . ПМЦ 4327154 . ПМИД  25468874. 
  141. ^ Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. (2015): «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Исследования генома 25:1–8. Опубликовано издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051/15; www.genome.org.
  142. ^ Заллуа, Пьер А.; Сюэ, Ю; Халифе, Дж; Махул, Н; Дебиан, Л; Платт, Делавэр; Ройюру, АК; Эррера, Р.Дж.; и другие. (2008). «Y-хромосомное разнообразие в Ливане структурировано недавними историческими событиями». Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–882. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020. ПМЦ 2427286 . ПМИД  18374297. 
  143. ^ «Узнайте о гаплогруппе Q Y-ДНК» . Венди Тымчук — старший технический редактор . Системы генной базы. 2008. Архивировано из оригинала 22 июня 2010 г. Проверено 21 ноября 2009 г.
  144. ^ Шен, Пейдун; Лави, Таль; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и другие. (2004). «Реконструкция отцовских и матрилиний самаритян и других израильских популяций на основе вариаций Y-хромосомы и последовательности митохондриальной ДНК». Человеческая мутация . 24 (3): 248–60. дои : 10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.Q-M323 в 3/20=15% выборки йеменских евреев.
  145. ^ Чжун, Х.; Ши, Х.; Ци, Х.-Б.; Дуань, З.-Ю.; Тан, П.-П.; Джин, Л.; Су, Б.; Ма, РЗ (2010). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современных людей в Восточную Азию по Северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД  20837606.
  146. ^ Брук, Кевин Алан (2018). Евреи Хазарии (3-е изд.), с. 204. Роуман и Литтлфилд .
  147. ^ YFull - Экспериментальное дерево Y, Y-SNP вызывает Афонтову гору 2, Афантова имела гаплогруппу Q1a1 и некоторый тип R, производный от mtdna.
  148. ^ Расмуссен, М.; Анзик, С.; и другие. (Февраль 2014 года). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Кловис в западной Монтане». Природа . 506 (7487): 225–229. Бибкод : 2014Natur.506..225R. дои : 10.1038/nature13025. ПМЦ 4878442 . ПМИД  24522598. 
  149. ^ Рафф, Дженнифер А.; Больник, Дебора А. (февраль 2014 г.). «Генетические корни первых американцев». Природа . 506 (7487): 162–163. дои : 10.1038/506162а . PMID  24522593. S2CID  4445278.
  150. ^ Расмуссен, Мортен; Сикора, Мартин; Альбрехцен, Андерс; Корнелиуссен, Торфинн Санд; Морено-Майяр, Дж. Виктор; Позник, Г. Дэвид; Золликофер, Кристоф П.Е.; Понсе Де Леон, Марсия С.; Аллентофт, Мортен Э.; Мольтке, Ида; Йонссон, Хакон; Вальдиосера, Кристина; Малхи, Рипан С.; Орландо, Людовик; Бустаманте, Карлос Д.; Стаффорд, Томас В.; Мельцер, Дэвид Дж.; Нильсен, Расмус; Виллерслев, Эске (2015). «Происхождение и принадлежность Кенневика». Природа . 523 (7561): 455–458. Бибкод : 2015Natur.523..455R. дои : 10.1038/nature14625. ПМЦ 4878456 . ПМИД  26087396. 
  151. ^ Холлард и др., Сильная генетическая примесь на Алтае в эпоху средней бронзы, обнаруженная создателями информации об однородителях и предках, Forensic Science International: Genetics, опубликовано онлайн 4 июня 2014 г.
  152. ^ "Q-YP1500 YTree" .
  153. ^ ab О Хэнбэе, Пэнъяне и Хэйгуляне, Лихунцзе, Генетическое разнообразие Y-хромосомы древних популяций Северного Китая, Университет Цзилинь, Китай (2012)
  154. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Чжу, Хун; Чжоу, Хуэй (ноябрь 2014 г.). «Древние данные ДНК показывают, что гаплогруппа Q1a1 Y-хромосомы смешалась с ханьскими китайцами 3000 лет назад». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 813–821. дои : 10.1002/ajhb.22604. PMID  25130911. S2CID  20553478.
  155. ^ Лихунцзе, Генетическое разнообразие Y-хромосомы древнего населения Северного Китая, Университет Цзилинь, Китай (2012)
  156. ^ LL Kang et al., Y-хромосомы древних хунну и их влияние на филогению языковых семей Восточной Азии (2013)
  157. ^ Знакомство с культурой сюнну на горе Восточного Тянь-Шаня из гробницы Хэйгулян и места Дунхейгоу в начале династии Сихань, ЖэньМэн, ВанЦзяньСинь, 2008 г.
  158. ^ Куи, Ю; и другие. (2015). «Определение родства и статуса обитателя в монгольских дворянских захоронениях династии Юань на основе междисциплинарного подхода». Фил. Пер. Р. Сок . B370 (1660): 20130378.doi : 10.1098/rstb.2013.0378. ПМЦ 4275886 . ПМИД  25487330. 

Библиография

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой Q Y-ДНК .