stringtranslate.com

Нестероидный противовоспалительный препарат

Идентификация НПВП на этикетке дженерика ибупрофена, безрецептурного нестероидного противовоспалительного препарата.

Нестероидные противовоспалительные препараты [1] [3] ( НПВП ) [1] относятся к классу терапевтических препаратов , которые уменьшают боль , [4] уменьшают воспаление , уменьшают лихорадку , [1] и предотвращают образование тромбов . Побочные эффекты зависят от конкретного препарата, его дозы и продолжительности применения, но в основном включают повышенный риск возникновения желудочно-кишечных язв и кровотечений , сердечного приступа и заболеваний почек . [5] [6]

Термин «нестероидные» , распространенный примерно с 1960 года, отличает эти препараты от кортикостероидов , другого класса противовоспалительных препаратов, [7] которые в 1950-х годах приобрели плохую репутацию из-за чрезмерного использования и проблем с побочными эффектами после их первоначального применения в медицине. 1948. [8] [9] [10]

НПВП действуют путем ингибирования активности ферментов циклооксигеназы ( изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 ). В клетках эти ферменты участвуют в синтезе ключевых биологических медиаторов, а именно простагландинов , участвующих в воспалении , и тромбоксанов , участвующих в свертывании крови .

Существует два основных типа НПВП: неселективные и ЦОГ-2-селективные . [11] Большинство НПВП неселективны и ингибируют активность как ЦОГ-1, так и ЦОГ-2. Эти НПВП, уменьшая воспаление, также ингибируют агрегацию тромбоцитов и повышают риск желудочно-кишечных язв и кровотечений. [11] Селективные ингибиторы ЦОГ-2 имеют меньше побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, но способствуют тромбозу , а некоторые из этих агентов существенно повышают риск сердечного приступа. В результате некоторые селективные ингибиторы ЦОГ-2, такие как рофекоксиб , больше не используются из-за высокого риска недиагностированных сосудистых заболеваний . [11] Эти различные эффекты обусловлены различной ролью и тканевой локализацией каждого изофермента ЦОГ. [11] Ингибируя физиологическую активность ЦОГ, НПВП могут оказывать вредное воздействие на функцию почек, [12] и, возможно, в результате задержки воды и натрия и снижения почечного кровотока, могут привести к проблемам с сердцем. [13] Кроме того, НПВП могут притуплять выработку эритропоэтина , что приводит к анемии, поскольку для производства гемоглобина необходим этот гормон.

Наиболее известными НПВП являются аспирин , ибупрофен и напроксен ; все они доступны без рецепта (OTC) в большинстве стран. [14] Парацетамол (ацетаминофен) обычно не считается НПВП, поскольку он обладает лишь незначительной противовоспалительной активностью. Парацетамол лечит боль, главным образом, блокируя ЦОГ-2 и подавляя обратный захват эндоканнабиноидов почти исключительно в мозге и лишь в минимальной степени в остальном организме. [15] [16]

Медицинское использование

НПВП часто рекомендуются для лечения острых или хронических состояний, сопровождающихся болью и воспалением. НПВП обычно используются для облегчения симптомов следующих состояний: [17] [18] [19]

Хроническая боль и боль, связанная с раком

Эффективность НПВП для лечения нераковой хронической боли и боли, связанной с раком, у детей и подростков не ясна. [27] [28] Не было проведено достаточного количества высококачественных рандомизированных контролируемых исследований. [27] [28]

Воспаление

Различия в противовоспалительной активности между различными НПВП невелики, но у отдельных пациентов наблюдаются значительные различия в терапевтическом ответе и переносимости этих препаратов. Около 60% пациентов реагируют на любой НПВП; из остальных те, кто не реагирует на одно, вполне могут ответить на другое. Облегчение боли начинается вскоре после приема первой дозы, а полный анальгетический эффект обычно достигается в течение недели, тогда как противовоспалительный эффект может не достигаться (или не поддаваться клинической оценке) в течение периода до трех недель. Если в течение этого времени соответствующие ответы не получены, следует попробовать другой НПВП. [3]

Хирургическая боль

Боль после операции может быть значительной, и многим людям требуются сильные обезболивающие, такие как опиоиды. Имеются некоторые доказательства низкой достоверности о том, что раннее начало приема обезболивающих НПВП у взрослых, до операции, может помочь уменьшить послеоперационную боль, а также уменьшить дозу или количество опиоидных препаратов, необходимых после операции. [29] Любое увеличение риска хирургического кровотечения, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, инфаркта миокарда или повреждения почек недостаточно изучено. [29] При использовании в сочетании с парацетамолом может быть улучшено обезболивающее действие на послеоперационную боль. [30]

Аспирин

Аспирин , единственный НПВП, способный необратимо ингибировать ЦОГ-1 , также показан при лечении тромбозов посредством ингибирования агрегации тромбоцитов . Это полезно для лечения артериального тромбоза и предотвращения неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, таких как сердечные приступы. Аспирин ингибирует агрегацию тромбоцитов, ингибируя действие тромбоксана А 2 . [31]

Стоматология

НПВП полезны при лечении послеоперационной зубной боли после инвазивных стоматологических процедур, таких как удаление зубов . При отсутствии противопоказаний их предпочтительнее использовать только парацетамол из-за оказываемого ими противовоспалительного эффекта. [32] Имеются слабые доказательства того, что предоперационная анальгезия может уменьшить продолжительность послеоперационной боли, связанной с установкой ортодонтических спейсеров под местной анестезией. [33]

Болезнь Альцгеймера

По данным обсервационных исследований и рандомизированных контролируемых исследований , использование НПВП неэффективно для лечения или профилактики болезни Альцгеймера . [34] [35]

Противопоказания

НПВП могут с осторожностью использоваться людьми со следующими заболеваниями:

НПВП обычно следует избегать людям со следующими заболеваниями:

Побочные эффекты

Широкое использование НПВП привело к тому, что побочные эффекты этих препаратов стали более распространенными. Использование НПВП увеличивает риск развития ряда желудочно -кишечных заболеваний, заболеваний почек и неблагоприятных сердечно-сосудистых событий. [40] [41] Поскольку препарат обычно используется при послеоперационной боли, имеются данные о повышенном риске осложнений со стороны почек. [42] Их использование после операций на желудочно-кишечном тракте остается спорным, учитывая неоднозначные данные о повышенном риске несостоятельности любого созданного кишечного анастомоза . [43] [44] [45]

По оценкам, 10–20% людей, принимающих НПВП, страдают расстройством пищеварения . В 1990-е годы высокие дозы рецептурных НПВП были связаны с серьезными побочными эффектами со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта, включая кровотечения. [46]

НПВП, как и все лекарства, могут взаимодействовать с другими лекарствами. Например, одновременное применение НПВП и хинолоновых антибиотиков может увеличить риск неблагоприятного воздействия хинолонов на центральную нервную систему , включая судороги. [47] [48]

Существует спор о пользе и рисках НПВП для лечения хронической скелетно-мышечной боли. Каждый препарат имеет соотношение пользы и риска, и следует учитывать баланс риска отсутствия лечения с конкурирующими потенциальными рисками различных методов лечения. [49] Для людей старше 65 лет баланс между пользой обезболивающих препаратов, таких как НПВП, и возможностью побочных эффектов четко не определен. [50]

Есть некоторые данные, свидетельствующие о том, что у некоторых людей использование НПВП (или других противовоспалительных средств) может способствовать возникновению хронической боли. [51]

Побочные эффекты зависят от дозы и во многих случаях достаточно серьезны, чтобы создать риск перфорации язвы, кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта и смерти, что ограничивает использование терапии НПВП. По оценкам, у 10-20% пациентов, получающих НПВП, наблюдается диспепсия , а нежелательные явления со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанные с приемом НПВП, по оценкам, приводят к 103 000 госпитализаций и 16 500 смертям в год в Соединенных Штатах и ​​составляют 43% обращений за неотложной помощью, связанных с приемом лекарств. Многих из этих событий можно избежать; Обзор посещений врача и назначений показал, что ненужные рецепты на НПВП были выписаны в 42% посещений. [52]

Аспирин не следует принимать людям с непереносимостью салицилатов [53] [54] или более общей непереносимостью лекарств к НПВП, а также следует соблюдать осторожность людям с астмой или бронхоспазмом , вызванным НПВП . Из-за его воздействия на слизистую оболочку желудка производители рекомендуют людям с язвенной болезнью , легким диабетом или гастритом обратиться за медицинской помощью перед использованием аспирина. [55] [56] Использование аспирина во время лихорадки денге не рекомендуется из-за повышенной склонности к кровотечениям. [57] Людям с заболеваниями почек , гиперурикемией или подагрой не следует принимать аспирин, поскольку он подавляет способность почек выводить мочевую кислоту и, таким образом, может усугубить эти состояния.

Комбинированный риск

Если принимается ингибитор ЦОГ-2 , не следует одновременно принимать традиционные НПВП (по рецепту или без рецепта). [58]

Было показано, что рофекоксиб (Виокс) вызывает значительно меньше побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта ( НЛР ) по сравнению с напроксеном. [59] Исследование VIGOR подняло вопрос о сердечно-сосудистой безопасности коксибов (ингибиторов ЦОГ-2). Статистически значимое увеличение частоты инфарктов миокарда наблюдалось у пациентов, принимавших рофекоксиб. Дальнейшие данные исследования APPROVe показали статистически значимый относительный риск сердечно-сосудистых событий 1,97 по сравнению с плацебо [60] , что привело к отмене рофекоксиба во всем мире в октябре 2004 года. [61]

Использование метотрексата вместе с НПВП при ревматоидном артрите безопасно при условии надлежащего мониторинга. [62]

Сердечно-сосудистая система

НПВП, помимо аспирина, повышают риск инфаркта миокарда и инсульта . [63] [64] Это происходит как минимум в течение недели использования. [5] Они не рекомендуются тем, у кого ранее был сердечный приступ, поскольку они повышают риск смерти или повторного ИМ. [65] Имеющиеся данные показывают, что напроксен может быть наименее вредным из них. [64] [66]

НПВП, за исключением (низких доз) аспирина, связаны с двойным риском сердечной недостаточности у людей без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе. [66] У людей с таким анамнезом использование НПВП (кроме низких доз аспирина) было связано с более чем 10-кратным увеличением частоты сердечной недостаточности. [67] Если эта связь окажется причинно-следственной, исследователи подсчитали, что НПВП будут ответственны за до 20 процентов госпитализаций по поводу застойной сердечной недостаточности. У людей с сердечной недостаточностью НПВП повышают риск смертности ( коэффициент риска ) примерно на 1,2–1,3 для напроксена и ибупрофена, на 1,7 для рофекоксиба и целекоксиба и на 2,1 для диклофенака. [68]

9 июля 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ужесточило предупреждения о повышенном риске сердечного приступа и инсульта , связанного с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), кроме аспирина . [69]

Возможный риск эректильной дисфункции

Финское исследование 2005 года выявило связь между длительным (более трех месяцев) приемом НПВП и эректильной дисфункцией . [70]

Публикация 2011 года [71] в «Журнале урологии» получила широкую огласку. [72] Согласно исследованию, мужчины, регулярно принимавшие НПВП, подвергались значительно повышенному риску эректильной дисфункции. Связь между использованием НПВП и эректильной дисфункцией все еще существовала после контроля нескольких состояний. Однако исследование было наблюдательным и неконтролируемым, с низким исходным уровнем участия, потенциальной предвзятостью участия и другими неконтролируемыми факторами. Авторы предостерегают от каких-либо выводов относительно причины. [73]

Желудочно-кишечный

Основные побочные реакции на лекарства (НЛР), связанные с применением НПВП, связаны с прямым и непрямым раздражением желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) . НПВП вызывают двойное воздействие на желудочно-кишечный тракт: молекулы кислоты непосредственно раздражают слизистую оболочку желудка , а ингибирование ЦОГ-1 и ЦОГ-2 снижает уровень защитных простагландинов . [40] Ингибирование синтеза простагландинов в желудочно-кишечном тракте приводит к увеличению секреции желудочной кислоты, уменьшению секреции бикарбоната, уменьшению секреции слизи и уменьшению трофических эффектов на эпителиальную слизистую оболочку. [74]

Общие побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта включают: [17]

Клинические язвы, вызванные приемом НПВП, связаны с системными эффектами применения НПВП. Такое повреждение возникает независимо от пути введения НПВП (например, перорально, ректально или парентерально) и может возникнуть даже у людей, страдающих ахлоргидрией . [76]

Риск образования язв увеличивается с увеличением продолжительности терапии и увеличением дозы. Чтобы свести к минимуму побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, разумно использовать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени — практика, которая, как показывают исследования, часто не соблюдается. Более 50% пациентов, принимающих НПВП, получили некоторое повреждение слизистой оболочки тонкого кишечника. [77]

Риск и частота побочных эффектов со стороны желудка различаются в зависимости от типа НПВП, который принимает человек. Использование индометацина , кетопрофена и пироксикама , по-видимому, приводит к самой высокой частоте побочных эффектов со стороны желудка, тогда как ибупрофен (более низкие дозы) и диклофенак, по-видимому, имеют более низкую частоту. [17]

Некоторые НПВП, такие как аспирин, продаются в формах с кишечнорастворимой оболочкой , которые, по утверждению производителей, снижают частоту возникновения побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. Аналогичным образом, некоторые полагают, что ректальные препараты могут уменьшить побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. Однако, в соответствии с системным механизмом таких нежелательных реакций и в клинической практике, эти препараты не продемонстрировали снижения риска образования язв желудочно-кишечного тракта. [17]

С целью предотвращения желудочно-кишечной токсичности у людей, которым необходимо регулярно принимать НПВП, были разработаны многочисленные «гастропротекторные» препараты. [40] Побочные эффекты со стороны желудка можно уменьшить, принимая лекарства, подавляющие выработку кислоты, такие как ингибиторы протонной помпы (например, омепразол и эзомепразол ), или путем лечения препаратом, который имитирует простагландин , чтобы восстановить слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (например, : аналог простагландина мизопростол ). [40] Диарея является частым побочным эффектом мизопростола; однако было показано, что более высокие дозы мизопростола снижают риск возникновения у человека осложнений, связанных с язвой желудка, при приеме НПВП. [40] Хотя эти методы могут быть эффективными, они дороги для поддерживающей терапии. [78]

Гибриды сероводородных НПВП предотвращают язвы/кровотечения желудка, связанные с приемом только НПВП. Известно, что сероводород оказывает защитное действие на сердечно-сосудистую и желудочно-кишечную систему. [79]

Воспалительное заболевание кишечника

НПВП следует применять с осторожностью у лиц с воспалительными заболеваниями кишечника (например, болезнью Крона или язвенным колитом ) из-за их склонности вызывать желудочное кровотечение и образовывать изъязвления слизистой оболочки желудка. [80]

Реналь

НПВП также связаны с довольно высокой частотой побочных реакций на почки и со временем могут привести к хроническому заболеванию почек . Механизм этих почечных нежелательных реакций обусловлен изменениями почечного кровотока. Простагландины обычно расширяют афферентные артериолы клубочков . Это помогает поддерживать нормальную клубочковую перфузию и скорость клубочковой фильтрации (СКФ), показатель функции почек . Это особенно важно при почечной недостаточности, когда почка пытается поддерживать почечное перфузионное давление за счет повышенного уровня ангиотензина II. При таких повышенных уровнях ангиотензин II также сужает приносящую артериолу клубочка в дополнение к выносящей артериоле, которую он обычно сужает. Поскольку НПВП блокируют опосредованный простагландинами эффект расширения афферентных артериол, особенно при почечной недостаточности, НПВП вызывают беспрепятственное сужение афферентной артериолы и снижение RPF (почечного перфузионного потока) и СКФ. [81]

К частым нежелательным реакциям, связанным с изменением функции почек, относятся: [17]

Эти агенты также могут вызывать нарушение функции почек, особенно в сочетании с другими нефротоксическими агентами. Почечная недостаточность особенно опасна, если пациент одновременно принимает ингибитор АПФ (который устраняет вазоконстрикцию выносящей артериолы ангиотензином II) и диуретик (который снижает объем плазмы и, следовательно, RPF) - так называемый эффект «тройного удара». . [82]

В более редких случаях НПВП могут также вызывать более тяжелые заболевания почек: [17]

НПВП в сочетании с чрезмерным применением фенацетина или парацетамола (ацетаминофена) могут привести к анальгетической нефропатии . [83]

Светочувствительность

Фоточувствительность – часто упускаемый из виду побочный эффект многих НПВП. [84] 2-арилпропионовые кислоты чаще всего вызывают реакции фоточувствительности, но также могут быть замешаны и другие НПВП, включая пироксикам , диклофенак и бензидамин . [85]

Беноксапрофен , который был отменен из-за его токсичности для печени , был наиболее фотоактивным из наблюдаемых НПВП. Механизм фоточувствительности, ответственный за высокую фотоактивность 2-арилпропионовых кислот, заключается в быстром декарбоксилировании карбоновой группы . Особые характеристики поглощения различных хромофорных 2-арильных заместителей влияют на механизм декарбоксилирования. [86]

Во время беременности

Хотя НПВП как класс не являются прямыми тератогенами , применение НПВП на поздних сроках беременности может вызвать преждевременное закрытие артериального протока плода и почечные нежелательные реакции у плода. [87] Таким образом, НПВП не рекомендуются в третьем триместре беременности из-за повышенного риска преждевременного сужения артериального протока. [87] Кроме того, они связаны с преждевременными родами [88] и выкидышами . [89] Однако аспирин используется вместе с гепарином у беременных с антифосфолипидным синдромом . [90] Кроме того, индометацин можно использовать во время беременности для лечения многоводия за счет снижения выработки мочи плодом за счет ингибирования почечного кровотока плода. [91]

Напротив, парацетамол (ацетаминофен) считается безопасным и хорошо переносимым во время беременности, но Leffers et al. опубликовала исследование в 2010 году, указывающее на то, что у неродившихся детей может быть связано мужское бесплодие. [92] [93] Дозы следует принимать в соответствии с предписаниями из-за риска токсичности для печени при передозировке. [94]

Во Франции агентство здравоохранения страны противопоказано к использованию НПВП, включая аспирин, после шестого месяца беременности. [95]

В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало обновить этикетку для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у нерожденных детей, которые приводят к низкому уровню околоплодных вод. [96] [97] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже. [96] [97]

Аллергия и аллергические реакции гиперчувствительности.

При приеме НПВП возникают разнообразные аллергические или аллергическоподобные реакции гиперчувствительности к НПВП. Эти реакции гиперчувствительности отличаются от других побочных реакций, перечисленных здесь, которые представляют собой реакции токсичности, т.е. нежелательные реакции, возникающие в результате фармакологического действия лекарственного средства, зависят от дозы и могут возникать у любого получающего лечение человека; Реакции гиперчувствительности – это идиосинкразические реакции на лекарственный препарат. [98] Некоторые реакции гиперчувствительности к НПВП действительно имеют аллергическое происхождение: 1) повторяющиеся IgE -опосредованные уртикарные высыпания на коже, ангионевротический отек и анафилаксия , возникающие сразу же через несколько часов после приема одного структурного типа НПВП, но не после приема структурно несвязанных НПВП; и 2) сравнительно легкая или умеренно тяжелая Т-клеточно -опосредованная отсрочка начала (обычно более 24 часов), кожные реакции, такие как пятнисто-папулезная сыпь , фиксированные высыпания на лекарства , реакции фоточувствительности , отсроченная крапивница и контактный дерматит ; или 3) гораздо более тяжелые и потенциально опасные для жизни Т-клеточные отсроченные системные реакции, такие как синдром DRESS , острый генерализованный экзантематозный пустулез , синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз . Другие реакции гиперчувствительности к НПВП являются симптомами, подобными аллергии, но не связаны с истинными аллергическими механизмами; скорее, они появляются из-за способности НПВП изменять метаболизм арахидоновой кислоты в пользу образования метаболитов, способствующих развитию аллергических симптомов. Пострадавшие люди могут быть аномально чувствительны к этим провоцирующим метаболитам или производить их в избытке и, как правило, восприимчивы к широкому спектру структурно несходных НПВП, особенно к тем, которые ингибируют ЦОГ1. Симптомами, которые развиваются сразу же в течение нескольких часов после приема любого из различных НПВП, ингибирующих ЦОГ-1, являются: 1) обострение симптомов астмы и ринита (см. респираторное заболевание, обостряющееся приемом аспирина ) у лиц с астмой или ринитом в анамнезе и 2) обострение. или впервые развитие волдырей или ангионевротического отека у лиц с или без истории хронической крапивницы или ангионевротического отека. [39]

Возможное влияние на заживление костей и мягких тканей

Была выдвинута гипотеза, что НПВП могут задерживать заживление повреждений костей и мягких тканей, подавляя воспаление. [99] С другой стороны, также было высказано предположение, что НПВП могут ускорить восстановление после травм мягких тканей, предотвращая повреждение соседних, неповрежденных мышц воспалительными процессами. [100]

Имеются умеренные доказательства того, что они замедляют заживление костей. [101] Их общее влияние на заживление мягких тканей неясно. [100] [99] [102]

Ототоксичность

Длительное применение анальгетиков НПВП и парацетамола связано с повышенным риском потери слуха. [103] [104] [105]

Другой

Использование НПВП для обезболивания после операций на желудочно-кишечном тракте остается спорным, учитывая неоднозначные данные о повышенном риске несостоятельности любого созданного кишечного анастомоза . Этот риск может варьироваться в зависимости от класса назначенного НПВП. [43] [44] [45]

Общие побочные реакции на лекарственные препараты (НЛР), кроме перечисленных выше, включают: повышение активности печеночных ферментов , головную боль , головокружение . [17] Нечасто встречающиеся нежелательные реакции включают аномально высокий уровень калия в крови , спутанность сознания, спазм дыхательных путей и сыпь. [17] Ибупрофен также может редко вызывать симптомы синдрома раздраженного кишечника . НПВП также участвуют в некоторых случаях синдрома Стивенса-Джонсона . [106]

Большинство НПВП плохо проникают в центральную нервную систему (ЦНС). Однако ферменты ЦОГ конститутивно экспрессируются в некоторых областях ЦНС, а это означает, что даже ограниченное проникновение может вызвать побочные эффекты, такие как сонливость и головокружение. [107]

НПВП могут увеличить риск кровотечения у пациентов с лихорадкой Денге [108]. По этой причине в Индии НПВП продаются только по рецепту. [109]

В очень редких случаях ибупрофен может вызвать асептический менингит . [110]

Как и в случае с другими препаратами, на НПВП может существовать аллергия . Хотя многие аллергии специфичны для одного НПВП, до 1 из 5 человек могут иметь непредсказуемые перекрестные аллергические реакции и на другие НПВП. [111]

Иммунная реакция

Хотя небольшие дозы обычно практически не влияют на иммунную систему, большие дозы НПВП значительно подавляют выработку иммунных клеток. [112] Поскольку НПВП влияют на простагландины, они влияют на производство большинства быстрорастущих клеток. [112] Сюда входят иммунные клетки. [112] В отличие от кортикостероидов , они не подавляют иммунную систему напрямую, поэтому их влияние на иммунную систему не сразу очевидно. [112] Они подавляют выработку новых иммунных клеток, но оставляют существующие иммунные клетки функциональными. [112] Большие дозы медленно снижают иммунный ответ, поскольку иммунные клетки обновляются с гораздо меньшей скоростью. [112] Вызывает постепенное снижение иммунной системы, гораздо более медленное и менее заметное, чем немедленный эффект кортикостероидов. [112] Эффект значительно увеличивается с дозировкой, почти в геометрической прогрессии. [112] Удвоение дозы уменьшало количество клеток почти в четыре раза. [112] Увеличение дозы в пять раз снизило количество клеток до нескольких процентов от нормального уровня. [112] Вероятно, именно поэтому эффект не был сразу очевиден в исследованиях с низкими дозами, поскольку эффект не проявляется до тех пор, пока не будут протестированы гораздо более высокие дозы. [112]

Взаимодействия

НПВП снижают почечный кровоток и тем самым снижают эффективность диуретиков , а также тормозят выведение лития и метотрексата . [113]

НПВП вызывают снижение способности образовывать тромбы , что может увеличить риск кровотечения в сочетании с другими препаратами, которые также снижают свертываемость крови, такими как варфарин . [113]

НПВП могут усугублять гипертонию (высокое кровяное давление) и тем самым противодействовать действию антигипертензивных средств , [113] таких как ингибиторы АПФ . [114]

НПВП могут влиять на эффективность антидепрессантов СИОЗС и снижать их эффективность за счет ингибирования TNFα и IFNγ , которые являются производными цитокинов. [115] [116] НПВП при использовании в сочетании с СИОЗС повышают риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. [117] НПВП в сочетании с СИОЗС повышают риск внутренних кровотечений и кровоизлияний в мозг. [118]

Различные широко используемые НПВП усиливают передачу сигналов эндоканнабиноидов, блокируя разрушающий анандамид мембранный фермент гидролазу амидов жирных кислот ( FAAH ). [119]

НПВП могут снизить эффективность антибиотиков . Исследование in vitro на культивируемых бактериях показало, что добавление НПВП к антибиотикам снижает их эффективность примерно на 20%. [120]

Одновременный прием НПВП с алкоголем и/или табачными изделиями значительно увеличивает и без того повышенный риск развития язвенной болезни во время терапии НПВП. [121] [ нужен лучший источник ]

Механизм действия

Большинство НПВП действуют как неселективные ингибиторы ферментов циклооксигеназы (ЦОГ) , ингибируя изоферменты как циклооксигеназы-1 ( ЦОГ-1 ), так и циклооксигеназы-2 ( ЦОГ-2 ) . Это ингибирование является конкурентно обратимым (хотя и с разной степенью обратимости), в отличие от механизма аспирина , который представляет собой необратимое ингибирование. [122] ЦОГ катализирует образование простагландинов и тромбоксана из арахидоновой кислоты (которая сама получается из клеточного фосфолипидного бислоя под действием фосфолипазы А 2 ). Простагландины действуют (помимо прочего) как молекулы-посредники в процессе воспаления . Этот механизм действия был выяснен в 1970 году Джоном Вейном (1927–2004), получившим за свою работу Нобелевскую премию (см. Механизм действия аспирина ). [123] [124]

ЦОГ-1 представляет собой конститутивно экспрессируемый фермент, выполняющий «хозяйственную» роль в регуляции многих нормальных физиологических процессов. Один из них находится в слизистой оболочке желудка , где простагландины выполняют защитную роль, предотвращая разрушение слизистой оболочки желудка собственной кислотой. ЦОГ-2 представляет собой фермент, который факультативно экспрессируется при воспалении, и именно ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает желаемый эффект НПВП. [125]

Применение неселективных ингибиторов ЦОГ-1/ЦОГ-2 (таких как аспирин, ибупрофен и напроксен) снижает уровень простагландинов в желудке, что может привести к язвам желудка или двенадцатиперстной кишки и внутреннему кровотечению . [126] Открытие ЦОГ-2 привело к исследованиям по разработке селективных ингибирующих ЦОГ-2 препаратов, которые не вызывают проблем с желудком, характерных для старых НПВП. [127]

НПВП изучались с помощью различных анализов, чтобы понять, как они влияют на каждый из этих ферментов. Хотя анализы выявляют различия, к сожалению, разные анализы дают разные соотношения. [128]

Парацетамол (ацетаминофен) не считается НПВП, поскольку он обладает незначительной противовоспалительной активностью. Он лечит боль, главным образом, блокируя ЦОГ-2, главным образом в центральной нервной системе, но не в значительной степени в остальной части тела. [15]

Однако многие аспекты механизма действия НПВП остаются невыясненными, и по этой причине выдвигаются гипотезы о дальнейших путях ЦОГ. Считалось, что путь ЦОГ-3 частично заполняет этот пробел, но недавние открытия делают маловероятным, что он играет какую-либо значительную роль у людей, и предложены альтернативные модели объяснения. [15]

НПВП взаимодействуют с эндоканнабиноидной системой и ее эндоканнабиноидами , поскольку было показано, что ЦОГ2 использует эндоканнабиноиды в качестве субстратов и может играть ключевую роль как в терапевтических , так и в побочных эффектах НПВП, а также в НПВП-индуцированных реакциях плацебо . [129] [130] [131]

НПВП также используются при острой боли, вызванной подагрой, поскольку они ингибируют фагоцитоз кристаллов уратов, помимо ингибирования синтазы простагландинов. [132]

Жаропонижающее действие

НПВП обладают жаропонижающим действием и могут использоваться для лечения лихорадки. [133] [134] Лихорадка вызвана повышенным уровнем простагландина E2 (PGE2), который изменяет частоту импульсов нейронов гипоталамуса, которые контролируют терморегуляцию. [133] [135] Жаропонижающие средства действуют путем ингибирования фермента ЦОГ, который вызывает общее угнетение биосинтеза простаноидов (PGE2) в гипоталамусе. [133] [134] PGE2 сигнализирует гипоталамусу о необходимости повышения температурного режима организма. [134] [136] Ибупрофен оказался более эффективным жаропонижающим средством , чем парацетамол (ацетаминофен). [135] [137] Арахидоновая кислота является предшественником субстрата циклооксигеназы, приводящей к выработке простагландинов F, D и E. [138]

Классификация

Бурана 600 мг – ибупрофен упаковка

НПВП можно классифицировать по их химической структуре или механизму действия. Старые НПВП были известны задолго до того, как был выяснен механизм их действия, и по этой причине их классифицировали по химической структуре или происхождению. Новые вещества чаще классифицируют по механизму действия. [139]

Салицилаты

Производные пропионовой кислоты

Производные уксусной кислоты

Производные енолевой кислоты (оксикама)

Производные антраниловой кислоты (фенаматы)

Следующие НПВП происходят из фенаминовой кислоты , которая является производным антраниловой кислоты , [143] : 235  , которая, в свою очередь , является изостером азота салициловой кислоты , которая является активным метаболитом аспирина . [143] : 235  [144] : 17 

Селективные ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы)

Сульфонанилиды

Другие

Хиральность

Большинство НПВП представляют собой хиральные молекулы; Диклофенак и оксикамы являются исключениями. Однако большинство из них готовят в виде рацемических смесей . Обычно фармакологически активен только один энантиомер . Для некоторых лекарств (обычно профенов) фермент изомераза in vivo превращает неактивный энантиомер в активную форму, хотя его активность у разных людей сильно варьируется. Это явление, вероятно, является причиной плохой корреляции между эффективностью НПВП и концентрацией в плазме, наблюдавшейся в более ранних исследованиях, когда специфический анализ активного энантиомера не проводился. [ нужна медицинская ссылка ]

Ибупрофен и кетопрофен теперь доступны в одноэнантиомерных препаратах (дексибупрофен и декскетопрофен), которые призваны обеспечить более быстрое начало действия и улучшенный профиль побочных эффектов. Напроксен всегда продавался как единственный активный энантиомер. [ нужна медицинская ссылка ]

Основные практические различия

НПВП внутри группы, как правило, имеют схожие характеристики и переносимость. Существует небольшая разница в клинической эффективности НПВП при использовании в эквивалентных дозах. [151] Скорее, различия между соединениями обычно связаны с режимами дозирования (связанными с периодом полувыведения соединения ), способом введения и профилем переносимости. [ нужна медицинская ссылка ]

Что касается побочных эффектов, селективные ингибиторы ЦОГ-2 имеют меньший риск желудочно-кишечных кровотечений. [151] За исключением напроксена , неселективные НПВП повышают риск сердечного приступа. [151] Некоторые данные также подтверждают, что частично селективный набуметон с меньшей вероятностью вызывает желудочно-кишечные расстройства. [151]

В отчете потребителя отмечается, что ибупрофен , напроксен и сальсалат дешевле, чем другие НПВП, и по существу столь же эффективны и безопасны при правильном использовании для лечения остеоартрита и боли. [152]

Фармакокинетика

Большинство нестероидных противовоспалительных препаратов представляют собой слабые кислоты [153] с рКа 3–5. Они хорошо всасываются из слизистой желудка и кишечника. Они в высокой степени связываются с белками плазмы (обычно >95%), обычно с альбумином , поэтому объем их распределения обычно приближается к объему плазмы. Большинство НПВП метаболизируются в печени путем окисления и конъюгации с неактивными метаболитами, которые обычно выводятся с мочой , хотя некоторые препараты частично выводятся с желчью . При некоторых болезненных состояниях метаболизм может быть ненормальным, и накопление может происходить даже при нормальной дозировке. [ нужна медицинская ссылка ]

Ибупрофен и диклофенак имеют короткий период полувыведения (2–3 часа). Некоторые НПВП (обычно оксикамы) имеют очень длительный период полураспада (например, 20–60 часов). [ нужна медицинская ссылка ]

История

Одна из первых рекламных объявлений Bayer Aspirin, опубликованная в The New York Times в 1917 году.

Широко распространено мнение, что встречающийся в природе салицин, содержащийся в ивах и других растениях, древние использовали в качестве обезболивающего или противовоспалительного средства [154] , но эта история, хотя и убедительная, не совсем верна. [155] [156] Гиппократ вообще не упоминает иву. [157] De materia medica Диоскорида была , пожалуй, самым влиятельным травяным сбором от Рима до Средневековья, но, если он вообще упоминает иву (есть сомнения относительно идентичности «Итеи»), то он использовал золу, пропитанную уксусом. , как средство для лечения мозолей, [158] что хорошо соответствует современному использованию салициловой кислоты .

Широко известно, что кора ивы (деревьев рода Salix ) использовалась в качестве лекарства многими общинами коренных народов. [159] Кору жевали или погружали в воду из-за ее обезболивающего и жаропонижающего действия. Эффект является результатом содержания салицина в коре. Таволга, еще одно растение, содержащее салицин, имеет прочные корни в британской народной медицине при тех же заболеваниях. Впервые кора ивы была описана в западной науке Эдвардом Стоуном в 1763 году как средство для лечения лихорадки (лихорадки) согласно псевдонаучной доктрине сигнатур . [160]

В организме салицин превращается в салициловую кислоту, которая оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, которым известны растения.

Салицин был впервые выделен Иоганном Андреасом Бюхнером в 1827 году. К 1829 году французский химик Анри Леру усовершенствовал процесс экстракции и получил около 30 г очищенного салицина из 1,5  кг коры ивы. [161] В результате гидролиза салицин высвобождает глюкозу и салициловый спирт , которые можно превратить в салициловую кислоту как in vivo , так и химическими методами. [162] В 1869 году Герман Кольбе синтезировал салициловую кислоту, хотя она была слишком кислой для слизистой оболочки желудка . [162] Реакция синтеза ароматической кислоты из фенола в присутствии CO 2 известна как реакция Кольбе-Шмитта . [163] [164] [165]

Механизм реакции Кольбе – Шмитта
Механизм реакции Кольбе – Шмитта

К 1897 году немецкий химик Феликс Хоффманн и компания Bayer открыли новую эру фармакологии, превратив салициловую кислоту в ацетилсалициловую кислоту, названную Генрихом Дрезером аспирином . Другие НПВП, такие как ибупрофен, были разработаны в 1950-х годах. [161] В 2001 году на долю НПВП приходилось 70 000 000 рецептов и 30 миллиардов доз, продаваемых без рецепта , ежегодно в Соединенных Штатах . [46] 

Ветеринарное использование

Исследования поддерживают использование НПВП для контроля боли, связанной с ветеринарными процедурами, такими как обезроживание и кастрация телят. [ нужна цитата ] Наилучший эффект достигается при сочетании местного анестетика кратковременного действия, такого как лидокаин , с НПВП, действующим как анальгетик длительного действия. [ нужна ссылка ] Однако, поскольку разные виды имеют разные реакции на разные лекарства семейства НПВП, мало что из существующих исследовательских данных можно экстраполировать на виды животных, кроме специально изученных, и соответствующее государственное учреждение в одной области иногда запрещает одобренное использование. в других юрисдикциях. [ нужна цитата ]

В США мелоксикам одобрен для применения только у собак, тогда как (из-за опасений по поводу повреждения печени) имеются предостережения против его использования у кошек [166] [167], за исключением однократного применения во время операции. [168] Несмотря на эти предупреждения, мелоксикам часто назначают «не по назначению» животным, кроме собак, включая кошек и домашний скот. [169] В других странах, например в Европейском Союзе (ЕС), на этикетке имеется заявление о применении у кошек. [170]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abcdef «нестероидный противовоспалительный препарат». www.Lexico.com . Оксфордский словарь английского языка . 2022. Архивировано из оригинала 5 февраля 2022 года . Проверено 4 февраля 2022 г.
  2. ^ ab Glichloo I, Gerriets V (1 мая 2023 г.), «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)», StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID  31613522 , получено 31 марта 2024 г.
  3. ^ ab «Нестероидные противовоспалительные препараты». BNF.NICE.org.uk.​ Британский национальный формуляр (BNF), Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). 2022 . Проверено 4 февраля 2022 г.
  4. ^ Мэллинсон TE (2 декабря 2017 г.). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика». Журнал парамедицинской практики . 9 (12): 522–526. дои : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . ISSN  1759-1376.
  5. ^ ab Балли М., Дендукури Н., Рич Б., Надо Л., Хелин-Салмиваара А., Гарбе Э. и др. (май 2017 г.). «Риск острого инфаркта миокарда при применении НПВП в реальном мире: байесовский метаанализ индивидуальных данных пациентов». БМЖ . 357 : j1909. дои : 10.1136/bmj.j1909. ПМЦ 5423546 . ПМИД  28487435. 
  6. ^ Ланас А., Чан ФК (август 2017 г.). «Язвенная болезнь». Ланцет . 390 (10094): 613–624. дои : 10.1016/S0140-6736(16)32404-7. PMID  28242110. S2CID  4547048.
  7. ^ Лю Д., Ахмет А., Уорд Л., Кришнамурти П., Манделькорн Э.Д., Ли Р. и др. (Август 2013). «Практическое руководство по мониторингу и лечению осложнений системной кортикостероидной терапии». Аллергия, астма и клиническая иммунология . 9 (1): 30. дои : 10.1186/1710-1492-9-30 . ПМК 3765115 . ПМИД  23947590. 
  8. ^ Буер Дж.К. (октябрь 2014 г.). «Происхождение и влияние термина «НПВП»". Инфламмофармакология . 22 (5): 263–267. doi : 10.1007/s10787-014-0211-2. hdl : 10852/45403 . PMID  25064056. S2CID  16777111.
  9. ^ Дело JP (2001). «Старые и новые лекарства, используемые при ревматоидном артрите: историческая перспектива. Часть 1: старые лекарства». Американский журнал терапии . 8 (2): 123–143. дои : 10.1097/00045391-200103000-00007. ПМИД  11304666.
  10. ^ ЛеФану Дж (2011). Взлет и падение современной медицины . Счеты. п. 34.
  11. ^ abcd Day RO, Грэм Г.Г. (2004). «Сосудистые эффекты селективных ингибиторов ЦОГ-2». Австралийский врач . 27 (6): 142–145. дои : 10.18773/austprescr.2004.119 .
  12. ↑ Брейтер, округ Колумбия, Харрис С., Редферн Дж.С., Герц Б.Дж. (январь 2001 г.). «Почечные эффекты селективных ингибиторов ЦОГ-2». Американский журнал нефрологии . 21 (1): 1–15. дои : 10.1159/000046212. PMID  11275626. S2CID  35586796.
  13. ^ Блюминк Г.С., Финстра Дж., Стуркенбум MC, Стрикер Б.Х. (2003). «Нестероидные противовоспалительные препараты и сердечная недостаточность». Наркотики . 63 (6): 525–34. дои : 10.2165/00003495-200363060-00001. PMID  12656651. S2CID  24128916.
  14. ^ Надзиратель SJ (апрель 2010 г.). «Профилактическое применение НПВП спортсменами: оценка риска/пользы». Врач и спортивная медицина . 38 (1): 132–8. дои : 10.3810/psm.2010.04.1770. PMID  20424410. S2CID  44567896.
  15. ^ abc Хинц Б., Черемина О., Брюн К. (февраль 2008 г.). «Ацетаминофен (парацетамол) является селективным ингибитором циклооксигеназы-2 у человека». Журнал ФАСЭБ . 22 (2): 383–90. дои : 10.1096/fj.07-8506com . PMID  17884974. S2CID  9633350.
  16. ^ Страница CP, Кертис М.Дж., Саттер М., Уокер М., Хоффман Б. (1998). Farmacologia integrada (на испанском языке). Эльзевир Испания. ISBN 84-8174-340-2– через Google Книги.
  17. ^ abcdefghijklmnopq Симоне Росси, изд. (2006). Справочник австралийских лекарственных средств , 2006 г. Аделаида: Справочник по австралийским лекарствам Pty Ltd. ISBN 978-0-9757919-2-9.[ нужна страница ]
  18. ^ abcdefghijklmnop Consumer Reports Health Best Buy Drugs (июль 2013 г.), «Нестероидные противовоспалительные препараты: лечение остеоартрита и боли. Сравнение эффективности, безопасности и цены». НПВП, Йонкерс , Нью-Йорк: Consumer Reports, заархивировано из оригинала. (PDF) 22 февраля 2014 г. , дата обращения 12 февраля 2014 г.
  19. ^ Мачадо GC, Махер CG, Феррейра PH, Day RO, Пиньейру MB, Феррейра ML (июль 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты при болях в спине: систематический обзор и метаанализ». Анналы ревматических болезней . 76 (7): 1269–1278. doi : 10.1136/annrheumdis-2016-210597. PMID  28153830. S2CID  22850331.
  20. ^ Таухид Т.Э., Максвелл Л., Джадд М.Г., Каттон М., Хохберг М.К., Уэллс Г. (январь 2006 г.). «Ацетаминофен при остеоартрите». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD004257. дои : 10.1002/14651858.CD004257.pub2. ПМЦ 8275921 . ПМИД  16437479. 
  21. ^ Дерри С., Конаган П., Да Силва Дж.А., Виффен П.Дж., Мур Р.А. (апрель 2016 г.). «Местные НПВП при хронической скелетно-мышечной боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD007400. дои : 10.1002/14651858.CD007400.pub3. ПМК 6494263 . ПМИД  27103611. 
  22. ^ Gøtzsche PC (март 1989 г.). «Методология, явная и скрытая предвзятость в отчетах о 196 двойных слепых исследованиях нестероидных противовоспалительных препаратов при ревматоидном артрите». Контролируемые клинические исследования . 10 (1): 31–56. дои : 10.1016/0197-2456(89)90017-2. ПМИД  2702836.
  23. ^ Рулофс П.Д., Дейо Р.А., Коес Б.В., Шолтен Р.Дж., ван Талдер М.В. (2008), «Кокрейновская база данных систематических обзоров», Кокрейновская база данных систематических обзоров , 2008 (1): CD000396, doi :10.1002/14651858.CD000396. pub3, PMC 10220428 , PMID  18253976 
  24. ^ Паттаниттум П., Тернер Т., Грин С., Бухбиндер Р. (2013), «Кокрейновская база данных систематических обзоров», Кокрейновская база данных систематических обзоров , 5 (5): CD003686, doi : 10.1002/14651858.CD003686.pub2, PMC 7173751 , PMID  23728646 
  25. ^ Лим BX, Лим CH, Лим Д.К., Эванс-младший, Банс С., Вормальд Р. (ноябрь 2016 г.). «Профилактические нестероидные противовоспалительные препараты для профилактики макулярного отека после операции по удалению катаракты». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (11): CD006683. дои : 10.1002/14651858.CD006683.pub3. ПМК 6464900 . ПМИД  27801522. 
  26. ^ аб Мэллинсон TE (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика». Журнал парамедицинской практики . 9 (12): 522–526. дои : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Проверено 2 июня 2018 г.
  27. ^ ab Экклстон С., Купер Т.Э., Фишер Э., Андерсон Б., Уилкинсон Н.М. (август 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) при хронической нераковой боли у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD012537. дои : 10.1002/14651858.CD012537.pub2. ПМК 6460508 . ПМИД  28770976. 
  28. ^ ab Cooper TE, Heathcote LC, Anderson B, Gregoire MC, Ljungman G, Eccleston C (июль 2017 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) при болях, связанных с раком, у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (10): CD012563. дои : 10.1002/14651858.CD012563.pub2. ПМК 6484396 . ПМИД  28737843. 
  29. ^ аб Долман Б., Леонарди-Би Дж., Хейнинк Т.П., Бойд-Карсон Х., Каррик Л., Мандалиа Р. и др. (июнь 2021 г.). «Превентивные и профилактические НПВП при послеоперационной боли у взрослых, перенесших все виды операций». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (6): CD012978. дои : 10.1002/14651858.CD012978.pub2. ПМК 8203105 . ПМИД  34125958. 
  30. ^ Мур Р.А., Дерри С., Олдингтон Д., Виффен П.Дж. (сентябрь 2015 г.). «Однодозовые пероральные анальгетики при острой послеоперационной боли у взрослых - обзор Кокрейновских обзоров». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (9): CD008659. дои : 10.1002/14651858.CD008659.pub3. ПМК 6485441 . ПМИД  26414123. 
  31. ^ Мучлер Э (2013). Arzneimittelwirkungen [ Фармацевтика ] (на немецком языке). Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Штутгарт. п. 473. ИСБН 978-3-8047-2898-1.
  32. ^ «Назначение лекарств в стоматологии». www.SDCEP.org.uk . Шотландская программа клинической эффективности стоматологии, Национальная служба здравоохранения Шотландии. Январь 2016.
  33. ^ Эшли П.Ф., Парех С., Моулз Д.Р., Ананд П., Макдональд Л.С. (август 2016 г.). «Предоперационные анальгетики для дополнительного обезболивания у детей и подростков, проходящих стоматологическое лечение» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (8): CD008392. дои : 10.1002/14651858.CD008392.pub3. ПМЦ 8568367 . ПМИД  27501304. 
  34. ↑ Астхана А., Трипати С., Агарвал Р. (4 декабря 2023 г.). «Систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований по проверке защитной роли нестероидных противовоспалительных препаратов при болезни Альцгеймера». Acta Neurobiologiae Experimentalis . 83 (4): 386–394. дои : 10.55782/ane-2023-2467 . ISSN  1689-0035. ПМИД  38224283.
  35. ^ Мигель-Альварес М., Сантос-Лозано А., Санчис-Гомар Ф., Фьюза-Лусес С., Пареха-Галеано Х., Гаратачеа Н. и др. (февраль 2015 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты как лечение болезни Альцгеймера: систематический обзор и метаанализ эффекта лечения». Наркотики и старение . 32 (2): 139–147. doi : 10.1007/s40266-015-0239-z. ISSN  1179-1969. ПМИД  25644018.
  36. ^ Данелич И.М., Райт С.С., Лосе Дж.М., Теффт Б.Дж., Чиччи Дж.Д., Рид Б.Н. (май 2015 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями». Фармакотерапия . 35 (5): 520–35. дои : 10.1002/фар.1584 . PMID  25940579. S2CID  36041748.
  37. ^ Уилсон Дж.А., Романьюоло Дж., Бирн Т.К., Морган К., Уилсон Ф.А. (октябрь 2006 г.). «Предсказатели эндоскопических результатов после желудочного шунтирования по Ру». Американский журнал гастроэнтерологии . 101 (10): 2194–9. дои : 10.1111/j.1572-0241.2006.00770.x. PMID  17032183. S2CID  29430849.
  38. ^ «Долгосрочные медицинские проблемы, связанные с процедурой обходного желудочного анастомоза по Ру (RYGBP)» (PDF) . www.SSMHealth.com . ССМЗдоровье. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 18 октября 2015 г.
  39. ^ ab Ковальски М.Л., Асеро Р., Бавбек С., Бланка М., Бланка-Лопес Н., Боченек Г. и др. (Октябрь 2013). «Классификация и практический подход к диагностике и лечению гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам». Аллергия . 68 (10): 1219–32. дои : 10.1111/all.12260. PMID  24117484. S2CID  32169451.
  40. ^ abcdef Ростом А., Дьюб С., Уэллс Г., Тагвелл П., Уэлч В., Жоликер Э. и др. (2002). «Профилактика НПВП-индуцированных гастродуоденальных язв». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (4): CD002296. дои : 10.1002/14651858.CD002296. ПМЦ 8439413 . ПМИД  12519573. 
  41. ^ «Медикаменты - нестероидные противовоспалительные препараты». Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 2 февраля 2018 г.
  42. ^ Ли А., Купер М.Г., Крейг Дж.К., Найт Дж.Ф., Кенилли Дж.П. (апрель 2007 г.). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на послеоперационную функцию почек у взрослых с нормальной функцией почек». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (2): CD002765. дои : 10.1002/14651858.CD002765.pub3. ПМК 6516878 . ПМИД  17443518. 
  43. ^ ab StarSurg Collaborative (январь 2017 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов при обширной желудочно-кишечной хирургии: проспективное многоцентровое когортное исследование». Всемирный журнал хирургии . 41 (1): 47–55. дои : 10.1007/s00268-016-3727-3. PMID  27766396. S2CID  6581324.
  44. ^ ab StarSurg Collaborative (октябрь 2014 г.). «Влияние послеоперационных нестероидных противовоспалительных препаратов на нежелательные явления после операций на желудочно-кишечном тракте». Британский журнал хирургии . 101 (11): 1413–23. дои : 10.1002/bjs.9614 . PMID  25091299. S2CID  25497684.
  45. ^ Аб Бхангу А., Сингх П., Фицджеральд Дж. Э., Слессер А., Теккис П. (сентябрь 2014 г.). «Послеоперационные нестероидные противовоспалительные препараты и риск несостоятельности анастомоза: метаанализ клинических и экспериментальных исследований». Всемирный журнал хирургии . 38 (9): 2247–57. дои : 10.1007/s00268-014-2531-1. PMID  24682313. S2CID  6771641.
  46. ^ ab Green GA (2001). «Понимание НПВП: от аспирина до ЦОГ-2». Клинический краеугольный камень . 3 (5): 50–60. дои : 10.1016/S1098-3597(01)90069-9. ПМИД  11464731.
  47. ^ Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc (сентябрь 2008 г.). «Руководство по лекарствам Ципро» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) . Проверено 31 августа 2009 г.
  48. ^ Королевское фармацевтическое общество Великобритании (2009). «5 инфекций». Британский национальный формуляр (BNF 57) . BMJ Group и RPS Publishing. ISBN 978-0-85369-845-6.
  49. ^ ван Уолсем А., Панди С., Никсон Р.М., Гайот П., Карабис А., Мур Р.А. (март 2015 г.). «Относительная польза-риск при сравнении диклофенака с другими традиционными нестероидными противовоспалительными препаратами и ингибиторами циклооксигеназы-2 у пациентов с остеоартритом или ревматоидным артритом: сетевой метаанализ». Исследования и терапия артрита . 17 (1): 66. doi : 10.1186/s13075-015-0554-0 (неактивен 19 марта 2024 г.). ПМЦ 4411793 . ПМИД  25879879. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка )
  50. ^ Джонс П., Ламдин Р., Далзиел С.Р. (август 2020 г.). «Поральные нестероидные противовоспалительные препараты по сравнению с другими пероральными анальгетиками при остром повреждении мягких тканей». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (8): CD007789. дои : 10.1002/14651858.CD007789.pub3. ПМЦ 7438775 . ПМИД  32797734. 
  51. ^ Парижьен М. и др. (11 мая 2022 г.). «Острая воспалительная реакция посредством активации нейтрофилов защищает от развития хронической боли». Наука трансляционной медицины . 14 (644): eabj9954. doi : 10.1126/scitranslmed.abj9954. ПМК 10317000 . PMID  35544595. S2CID  248736062. 
  52. ^ Грин, Джорджия (2001). «Понимание НПВП: от аспирина до ЦОГ-2». Клинический краеугольный камень . 3 (5): 50–60. дои : 10.1016/S1098-3597(01)90069-9. ISSN  1098-3597. ПМИД  11464731.
  53. ^ Райтель М., Баенклер Х.В., Наегель А., Бухвальд Ф., Шультис Х.В., Бакхаус Б. и др. (сентябрь 2005 г.). «Значение непереносимости салицилатов при заболеваниях нижних отделов желудочно-кишечного тракта» (PDF) . Дж. Физиол. Фармакол . 56 (Приложение 5): 89–102. ПМИД  16247191.
  54. ^ Сенна Г.Е., Андри Г., Дама А.Р., Меззелани П., Андри Л. (1995). «Переносимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Аллергия . 16 (5): 251–4. дои : 10.2500/108854195778702675. ПМИД  8566739.
  55. ^ «Руководство PDR по лекарствам, отпускаемым без рецепта (OTC)» . Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года . Проверено 28 апреля 2008 г.
  56. ^ Фрэнк Б. Ливингстон. (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овалоцитоз в популяциях человека. Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-503634-4. Проверено 7 мая 2011 г.
  57. ^ «Денге и геморрагическая лихорадка денге: информация для практикующих врачей». Архивировано из оригинала 17 марта 2008 года . Проверено 28 апреля 2008 г.
  58. ^ «Что такое НПВП?». Архивировано из оригинала 29 января 2007 года.
  59. ^ Бомбардье С., Лейн Л., Рейцин А., Шапиро Д., Бургос-Варгас Р., Дэвис Б. и др. (ноябрь 2000 г.). «Сравнение токсичности рофекоксиба и напроксена в верхних отделах желудочно-кишечного тракта у пациентов с ревматоидным артритом. Исследовательская группа VIGOR». Медицинский журнал Новой Англии . 343 (21): 1520–8, 2 стр. после 1528. doi : 10.1056/NEJM200011233432103 . ПМИД  11087881.
  60. ^ Барон Дж.А., Сэндлер Р.С., Бресалье Р.С., Ланас А., Мортон Д.Г., Ридделл Р. и др. (ноябрь 2008 г.). «Сердечно-сосудистые события, связанные с рофекоксибом: окончательный анализ исследования APPROVe». Ланцет . 372 (9651): 1756–64. дои : 10.1016/S0140-6736(08)61490-7. PMID  18922570. S2CID  39981292.
  61. ^ Сиббальд Б. (октябрь 2004 г.). «Рофекоксиб (Виокс) добровольно снят с рынка». CMAJ . 171 (9): 1027–8. дои : 10.1503/cmaj.1041606. ПМК 526313 . ПМИД  15505253. 
  62. ^ Колебатч А.Н., Маркс Дж.Л., Эдвардс С.Дж. (ноябрь 2011 г.). «Безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов, включая аспирин и парацетамол (ацетаминофен) у людей, получающих метотрексат при воспалительном артрите (ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, псориатический артрит, другие спондилоартриты)». Кокрейновская база данных систематических обзоров (11): CD008872. дои : 10.1002/14651858.CD008872.pub2. ПМИД  22071858.
  63. ^ Кирни П.М., Байджент С., Годвин Дж., Холлс Х., Эмберсон Дж.Р., Патроно С. (июнь 2006 г.). «Повышают ли селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 и традиционные нестероидные противовоспалительные препараты риск атеротромбоза? Метаанализ рандомизированных исследований». БМЖ . 332 (7553): 1302–8. дои : 10.1136/bmj.332.7553.1302. ПМЦ 1473048 . ПМИД  16740558. 
  64. ^ ab Трелле С., Райхенбах С., Вандель С., Хильдебранд П., Чаненнен Б., Виллигер П.М. и др. (январь 2011 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов: сетевой метаанализ». БМЖ . 342 (11 января): c7086. дои : 10.1136/bmj.c7086. ПМК 3019238 . ПМИД  21224324. 
  65. ^ Шернинг Олсен А.М., Фосбёль Э.Л., Линдхардсен Дж., Фольке Ф., Шарлот М., Селмер С. и др. (май 2011 г.). «Продолжительность лечения нестероидными противовоспалительными препаратами и влияние на риск смерти и повторного инфаркта миокарда у пациентов с предшествующим инфарктом миокарда: общенациональное когортное исследование». Тираж . 123 (20): 2226–35. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.004671 . ПМИД  21555710.
  66. ^ Аб Бхала Н., Эмберсон Дж., Мерхи А., Абрамсон С., Арбер Н., Барон Дж. А. и др. (Август 2013). «Эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов на сосуды и верхние отделы желудочно-кишечного тракта: метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований». Ланцет . 382 (9894): 769–79. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60900-9. ПМЦ 3778977 . ПМИД  23726390. 
  67. ^ Страница J, Генри Д. (март 2000 г.). «Потребление НПВП и развитие застойной сердечной недостаточности у пожилых пациентов: недооцененная проблема общественного здравоохранения». Архив внутренней медицины . 160 (6): 777–84. дои : 10.1001/archinte.160.6.777 . ПМИД  10737277.
  68. ^ Гисласон Г.Х., Расмуссен Дж.Н., Абильдстром С.З., Шрамм Т.К., Хансен М.Л., Фосбёль Э.Л. и др. (январь 2009 г.). «Повышение смертности и сердечно-сосудистой заболеваемости, связанное с применением нестероидных противовоспалительных препаратов при хронической сердечной недостаточности». Архив внутренней медицины . 169 (2): 141–9. doi : 10.1001/archinternmed.2008.525 . ПМИД  19171810.
  69. ↑ Персонал (9 июля 2015 г.). «FDA усиливает предупреждение о риске сердечного приступа и инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов». Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) . Проверено 9 июля 2015 г.
  70. ^ Шири Р., Коскимяки Дж., Хаккинен Дж., Таммела Т.Л., Аувинен А., Хакама М. (май 2006 г.). «Влияние применения нестероидных противовоспалительных препаратов на частоту возникновения эректильной дисфункции». Журнал урологии . 175 (5): 1812–5, дискуссия 1815–6. дои : 10.1016/S0022-5347(05)01000-1. ПМИД  16600768.
  71. ^ Глисон Дж.М., Слезак Дж.М., Юнг Х., Рейнольдс К., Ван ден Иден С.К., Хак Р. и др. (апрель 2011 г.). «Регулярное применение нестероидных противовоспалительных препаратов и эректильная дисфункция». Журнал урологии . 185 (4): 1388–93. дои : 10.1016/j.juro.2010.11.092. ПМИД  21334642 . Проверено 21 июля 2014 г.
  72. ^ Барклай L (8 марта 2011 г.). «Регулярное использование НПВП связано с эректильной дисфункцией». Медскейп . Проверено 21 июля 2014 г.
  73. ^ Нил Т. (5 марта 2011 г.). «Использование НПВП, связанное с сексуальной активностью мужчин». МедПейдж сегодня . Проверено 21 июля 2014 г.
  74. ^ Уоллес Дж.Л. (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает сам себя?». Физиологические обзоры . 88 (4): 1547–1565. doi :10.1152/physrev.00004.2008. PMID  18923189. S2CID  448875.
  75. ^ Траверса Г., Уокер А.М., Ипполито Ф.М., Каффари Б., Капурсо Л., Дези А. и др. (январь 1995 г.). «Гастродуоденальная токсичность различных нестероидных противовоспалительных препаратов». Эпидемиология . 6 (1): 49–54. дои : 10.1097/00001648-199501000-00010 . PMID  7888445. S2CID  27841471.
  76. ^ Учебник гастроэнтерологии, Тадатака Ямада, 2008, глава 40, Язвенная болезнь, стр. 941.
  77. ^ Хигучи К., Умегаки Э., Ватанабэ Т., Йода Ю., Морита Э., Мурано М. и др. (июль 2009 г.). «Современное состояние и стратегия лечения повреждений тонкой кишки, вызванных НПВП». Журнал гастроэнтерологии . 44 (9): 879–88. дои : 10.1007/s00535-009-0102-2 . ПМИД  19568687.
  78. ^ Скарпиньято С, Гатта Л, Зулло А, Бландицци С (ноябрь 2016 г.). «Эффективная и безопасная терапия ингибиторами протонной помпы при заболеваниях, связанных с кислотой. Документ с изложением позиции, посвященный преимуществам и потенциальному вреду подавления кислоты». БМК Медицина . 14 (1): 179. дои : 10.1186/s12916-016-0718-z . ПМК 5101793 . ПМИД  27825371. 
  79. ^ Го В, Чэн ЗИ, Чжу ЮЗ (октябрь 2013 г.). «Сероводород и трансляционная медицина». Акта Фармакологика Синика . 34 (10): 1284–91. дои : 10.1038/aps.2013.127. ПМЦ 3791558 . ПМИД  24096643. 
  80. ^ Лонг, доктор медицинских наук, Каппельман, доктор медицинских наук, Мартин К.Ф., Чен В., Антон К., Сэндлер Р.С. (февраль 2016 г.). «Роль нестероидных противовоспалительных препаратов в обострениях воспалительных заболеваний кишечника». Журнал клинической гастроэнтерологии . 50 (2): 152–6. дои : 10.1097/MCG.0000000000000421. ПМК 4703528 . ПМИД  26485106. 
  81. ^ Hörl WH (июль 2010 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты и почки». Фармацевтика . 3 (7): 2291–2321. дои : 10.3390/ph3072291 . ПМК 4036662 . ПМИД  27713354. 
  82. ^ Томас MC (февраль 2000 г.). «Диуретики, ингибиторы АПФ и НПВП — тройной удар». Медицинский журнал Австралии . 172 (4): 184–5. doi :10.5694/j.1326-5377.2000.tb125548.x. PMID  10772593. S2CID  37558579.
  83. ^ Де Бро М.Э., Elseviers MM (февраль 1998 г.). «Анальгетическая нефропатия». Медицинский журнал Новой Англии . 338 (7): 446–52. дои : 10.1056/NEJM199802123380707. ПМИД  9459649.
  84. ^ Мур DE (2002). «Лекарственная кожная фоточувствительность: заболеваемость, механизм, профилактика и лечение». Безопасность лекарств . 25 (5): 345–372. дои : 10.2165/00002018-200225050-00004. PMID  12020173. S2CID  58623799.
  85. ^ Лоззи Ф., Ди Раймондо С., Ланна С., Дилувио Л., Маццилли С., Гарофало В. и др. (ноябрь 2020 г.). «Последние данные о влиянии фоточувствительных препаратов на кожу: патогенетические механизмы и клинические проявления». Фармацевтика . 12 (11): 1104. doi : 10.3390/pharmaceutics12111104 . ПМЦ 7698592 . ПМИД  33213076. 
  86. ^ Муса К.А., Эрикссон Л.А. (август 2022 г.). «Вычислительные исследования механизма фотодеградации высокофототоксичного агента беноксапрофена». АСУ Омега . 7 (33): 29475–29482. doi : 10.1021/acsomega.2c03118. ПМК 9404164 . ПМИД  36033698. 
  87. ^ аб Корен Г., Флореску А., Костей А.М., Боскович Р., Моретти М.Е. (май 2006 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты в третьем триместре и риск преждевременного закрытия артериального протока: метаанализ». Анналы фармакотерапии . 40 (5): 824–829. дои : 10.1345/aph.1G428. PMID  16638921. S2CID  28057424.
  88. ^ Остенсен М.Е., Скомсволл Дж.Ф. (март 2004 г.). «Противовоспалительная фармакотерапия при беременности». Экспертное заключение по фармакотерапии . 5 (3): 571–580. дои : 10.1517/14656566.5.3.571. PMID  15013926. S2CID  23977339.
  89. ^ Нахай-Пур HR, Брой П., Шихи О, Берар А. (октябрь 2011 г.). «Применение нестероидных противовоспалительных препаратов, не содержащих аспирин, во время беременности и риск самопроизвольного аборта». CMAJ . 183 (15): 1713–1720. дои : 10.1503/cmaj.110454. ПМК 3193112 . ПМИД  21896698. 
  90. ^ Сервера Р., Балаш Дж. (2004). «Ведение беременных с антифосфолипидным синдромом». Волчанка . 13 (9): 683–687. дои : 10.1191/0961203304lu1092oa. PMID  15485103. S2CID  25302643.
  91. ^ Хамза А., герр Д., Соломайер Э.Ф., Мейберг-Соломайер Г. (декабрь 2013 г.). «Многоводие: причины, диагностика и терапия». Geburtshilfe und Frauenheilkunde (на немецком языке). 73 (12): 1241–1246. дои : 10.1055/s-0033-1360163. ПМЦ 3964358 . ПМИД  24771905. 
  92. ^ Грэм Г.Г., Скотт К.Ф., Day RO (2005). «Переносимость парацетамола». Безопасность лекарств . 28 (3): 227–40. дои : 10.2165/00002018-200528030-00004. PMID  15733027. S2CID  20083476.
  93. ^ Кристенсен Д.М., Хасс У, Лесне Л., Лотруп Г., Якобсен П.Р., Дедуа-Летимониер С. и др. (январь 2011 г.). «Внутриутробное воздействие легких анальгетиков является фактором риска развития нарушений мужской репродуктивной функции у человека и крысы». Репродукция человека . 26 (1): 235–44. дои : 10.1093/humrep/deq323 . ПМИД  21059752.
  94. ^ Уилкс Дж. М., Кларк Л. Е., Эррера Дж. Л. (ноябрь 2005 г.). «Передозировка ацетаминофена при беременности». Южный медицинский журнал . 98 (11): 1118–22. дои : 10.1097/01.smj.0000184792.15407.51. PMID  16351032. S2CID  21464381.
  95. ^ Дрейлард А (2 марта 2009 г.). «Grossesse – внимание мамы». France Soir (на французском языке). Архивировано из оригинала 9 июня 2009 года . Проверено 1 июня 2009 г.
  96. ^ ab Всеобщее достояниеЭта статья включает текст из этого источника, который находится в открытом доступе : «FDA предупреждает, что использование определенного типа обезболивающих и жаропонижающих лекарств во второй половине беременности может привести к осложнениям». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) (пресс-релиз). 15 октября 2020 г. Проверено 15 октября 2020 г.
  97. ^ ab Всеобщее достояниеВ эту статью включен текст из общедоступного источника : « НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у нерожденных детей». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года . Проверено 15 октября 2020 г.
  98. ^ Ковальский М.Л., Маковска Дж.С. (июль 2015 г.). «Семь шагов к диагностике гиперчувствительности к НПВП: как применить новую классификацию в реальной практике?». Исследования аллергии, астмы и иммунологии . 7 (4): 312–20. дои : 10.4168/aair.2015.7.4.312 . ПМЦ 4446629 . ПМИД  25749768. 
  99. ^ аб Константинеску Д.С., член парламента Кэмпбелла, Моатше Г., Вап А.Р. (апрель 2019 г.). «Влияние периоперационного применения нестероидных противовоспалительных препаратов на заживление мягких тканей: систематический обзор клинических результатов после ортопедических хирургических процедур спортивной медицины». Ортопедический журнал спортивной медицины . 7 (4): 2325967119838873. doi :10.1177/2325967119838873. ПМК 6469280 . ПМИД  31019986. 
  100. ^ Аб Морелли К.М., Браун Л.Б., Уоррен Г.Л. (январь 2018 г.). «Влияние НПВП на восстановление после острой травмы скелетных мышц: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал спортивной медицины . 46 (1): 224–233. дои : 10.1177/0363546517697957 . ПМИД  28355084.
  101. ^ Али М.У., Усман М., Патель К. (апрель 2020 г.). «Влияние применения НПВП на заживление костей: метаанализ ретроспективных исследований случай-контроль и когортных исследований в клинических условиях». Травма . 22 (2): 94–111. дои : 10.1177/1460408619886211. ISSN  1460-4086. S2CID  212748195.
  102. ^ Гош Н., Коладе О.О., Шонц Э., Розенталь Ю., Цукерман Дж.Д., Боско Дж.А. и др. (декабрь 2019 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и их влияние на заживление мягких тканей опорно-двигательного аппарата: обзорный обзор». Обзоры JBJS . 7 (12): e4. doi :10.2106/JBJS.RVW.19.00055. PMID  31851037. S2CID  209407808.
  103. ^ Лин Б.М., Курхан С.Г., Ван М., Иви Р., Станкович К.М., Курхан Г.К. (январь 2017 г.). «Продолжительность применения анальгетиков и риск потери слуха у женщин». Американский журнал эпидемиологии . 185 (1): 40–47. дои : 10.1093/aje/kww154. ПМК 5209586 . ПМИД  27974293. 
  104. ^ Курхан С.Г., Шаргородский Дж., Иви Р., Курхан Г.К. (сентябрь 2012 г.). «Применение анальгетиков и риск потери слуха у женщин». Американский журнал эпидемиологии . 176 (6): 544–54. дои : 10.1093/aje/kws146. ПМК 3530351 . ПМИД  22933387. 
  105. ^ Курхан С.Г., Иви Р., Шаргородский Дж., Курхан Г.К. (март 2010 г.). «Применение анальгетиков и риск потери слуха у мужчин». Американский медицинский журнал . 123 (3): 231–7. doi : 10.1016/j.amjmed.2009.08.006. ПМЦ 2831770 . ПМИД  20193831. 
  106. ^ Эршад М., Амир М.А., Верье Д. (2022). «Токсичность ибупрофена». СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД  30252334 . Проверено 19 октября 2022 г.
  107. ^ Зарги А, Арфаи С (2011). «Селективные ингибиторы ЦОГ-2: обзор их взаимосвязи структура-активность». Иранский журнал фармацевтических исследований . 10 (4): 655–683. ПМЦ 3813081 . ПМИД  24250402. 
  108. ^ "Денге". Центры США по контролю и профилактике заболеваний. 28 марта 2016 года . Проверено 27 апреля 2018 г. Используйте ацетаминофен. Не принимайте обезболивающие, содержащие аспирин и ибупрофен (Адвил), это может привести к усилению склонности к кровотечениям.
  109. ^ «Правительство Дели запрещает безрецептурную продажу НПВП без рецепта» . Экономические времена . 2015.
  110. ^ Ауриэль Э, Регев К, Корчин А.Д. (2014). «Воздействие нестероидных противовоспалительных препаратов и центральная нервная система». Неврологические аспекты системных заболеваний . Часть I. Справочник по клинической неврологии. Том. 119. стр. 577–84. дои : 10.1016/B978-0-7020-4086-3.00038-2. ISBN 978-0-7020-4086-3. ПМИД  24365321.
  111. ^ Весснер К.М., Кастельс М. (май 2013 г.). «Реакции, вызванные приемом одного НПВП». Клиники иммунологии и аллергии Северной Америки . 33 (2): 237–49. дои : 10.1016/j.iac.2012.12.002. ПМИД  23639711.
  112. ^ abcdefghijk Bancos S, Бернард MP, Topham DJ, Phipps RP (2009). «Ибупрофен и другие широко используемые нестероидные противовоспалительные препараты подавляют выработку антител в клетках человека». Клеточная иммунология . 258 (1): 18–28. doi :10.1016/j.cellimm.2009.03.007. ПМЦ 2693360 . ПМИД  19345936. 
  113. ^ abc Огбру О (17 декабря 2008 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)». МедицинаНет .
  114. ^ Шионоири Х (июль 1993 г.). «Фармакокинетическое взаимодействие лекарств с ингибиторами АПФ». Клиническая фармакокинетика . 25 (1): 20–58. дои : 10.2165/00003088-199325010-00003. PMID  8354016. S2CID  38110539. Архивировано из оригинала 16 января 2013 года . Проверено 30 ноября 2012 г.
  115. ^ «Почему обезболивающие мешают антидепрессантам». healthcentral.com. Архивировано из оригинала 29 января 2020 года . Проверено 29 января 2020 г.
  116. ^ Уорнер-Шмидт Дж.Л., Вановер К.Е., Чен Э.Ю., Маршалл Дж.Дж., Грингард П. (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–7. Бибкод : 2011PNAS..108.9262W. дои : 10.1073/pnas.1104836108 . ПМК 3107316 . ПМИД  21518864. 
  117. ^ де Йонг JC, ван ден Берг ПБ, Тоби Х, де Йонг-ван ден Берг LT (июнь 2003 г.). «Совместное применение СИОЗС и НПВП увеличивает риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта». Британский журнал клинической фармакологии . 55 (6): 591–5. дои : 10.1046/j.0306-5251.2002.01770.x. ПМЦ 1884264 . ПМИД  12814454. 
  118. ^ Шин JY, Пак MJ, Ли Ш., Чой Ш., Ким М.Х., Чой НК и др. (июль 2015 г.). «Риск внутричерепного кровоизлияния у пользователей антидепрессантов с одновременным применением нестероидных противовоспалительных препаратов: общенациональное исследование, соответствующее шкале склонности». BMJ (Клинические исследования под ред.) . 351 : h3517. дои : 10.1136/bmj.h3517. ПМК 4501372 . ПМИД  26173947. 
  119. ^ Бертолаччи Л., Ромео Э., Веронези М., Маготти П., Альбани С., Диониси М. и др. (Январь 2013). «Сайт связывания нестероидных противовоспалительных препаратов в гидролазе амидов жирных кислот». Журнал Американского химического общества . 135 (1): 22–5. дои : 10.1021/ja308733u. ПМЦ 3562592 . ПМИД  23240907. 
  120. ^ Бхаттачарья С., Акула Ю., Митонго ГМ, Хоррам К. (2017). «Сравнение воздействия антибиотиков, НПВП и их смеси на рост микроорганизмов: PS151». Биомедицинский журнал Порту . 2 (5): 176–177. дои : 10.1016/j.pbj.2017.07.006. ISSN  2444-8672. ПМК 6806810 . ПМИД  32258617. 
  121. ^ Агравал Н. (июнь 1991 г.). «Факторы риска желудочно-кишечных язв, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)». Журнал семейной практики . 32 (6): 619–624. ISSN  0094-3509. ПМИД  2040888.
  122. ↑ Knights KM, Mangoni AA, Miners JO (ноябрь 2010 г.). «Определение селективности НПВП к ингибиторам ЦОГ: значение для понимания токсичности». Экспертное обозрение клинической фармакологии . 3 (6). ООО «Веб МД»: 769–76. дои : 10.1586/ecp.10.120. PMID  22111779. S2CID  207209534 . Проверено 17 февраля 2013 г.
  123. ^ Вейн Дж., Боттинг Р. (июнь 2003 г.). «Механизм действия аспирина». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 255–258. дои : 10.1016/S0049-3848(03)00379-7. ПМИД  14592543.
  124. ^ "Сэр Джон Вейн, ФРС" . www.williamharveyresearch.com . Проверено 30 июня 2023 г.
  125. ^ Зарги А, Арфаи С (2011). «Селективные ингибиторы ЦОГ-2: обзор их взаимосвязи структура-активность». Иранский журнал фармацевтических исследований . 10 (4): 655–83. ПМЦ 3813081 . ПМИД  24250402. 
  126. ^ Лим YJ, Ян CH (июнь 2012 г.). «Энтеропатия, вызванная нестероидными противовоспалительными препаратами». Клиническая эндоскопия . 45 (2): 138–144. doi : 10.5946/ce.2012.45.2.138. ПМК 3401617 . ПМИД  22866254. 
  127. ^ Райт Дж. М. (ноябрь 2002 г.). «Двусторонний меч селективных НПВП ЦОГ-2». CMAJ . 167 (10): 1131–1137. ПМК 134294 . ПМИД  12427705. 
  128. ^ Botting RM (ноябрь 2006 г.). «Ингибиторы циклооксигеназ: механизмы, селективность и применение» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 57 (Приложение 5): 113–24. ПМИД  17218763.
  129. ^ Фаулер CJ (ноябрь 2007 г.). «Вклад циклооксигеназы-2 в метаболизм и действие эндоканнабиноидов». Британский журнал фармакологии . 152 (5): 594–601. дои : 10.1038/sj.bjp.0707379. ПМК 2190012 . ПМИД  17618306. 
  130. ^ Rouzer CA, Marnett LJ (март 2008 г.). «Неизбыточные функции циклооксигеназ: оксигенация эндоканнабиноидов». Журнал биологической химии . 283 (13): 8065–9. дои : 10.1074/jbc.R800005200 . ПМК 2417164 . ПМИД  18250160. 
  131. ^ Хамза М., Дионн Р.А. (январь 2009 г.). «Механизмы действия неопиоидных анальгетиков, выходящие за рамки ингибирования фермента циклооксигеназы». Современная молекулярная фармакология . 2 (1): 1–14. дои : 10.2174/1874-470210902010001. ПМЦ 2749259 . ПМИД  19779578. 
  132. ^ Кронштейн Б.Н., Сункредди П. (январь 2013 г.). «Механистические аспекты воспаления и клиническое лечение воспаления при остром подагрическом артрите». Журнал клинической ревматологии . 19 (1): 19–29. дои : 10.1097/RHU.0b013e31827d8790. ПМЦ 3551244 . ПМИД  23319019. 
  133. ^ abc Аронофф Д.М., Нилсон Э.Г. (сентябрь 2001 г.). «Жаропонижающие средства: механизмы действия и клиническое применение при подавлении лихорадки». Американский медицинский журнал . 111 (4): 304–15. дои : 10.1016/S0002-9343(01)00834-8. ПМИД  11566461.
  134. ^ abc Koeberle A, Werz O (2009). «Ингибиторы микросомальной синтазы простагландина E (2)-1 как альтернатива нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) - критический обзор». Современная медицинская химия . 16 (32): 4274–96. дои : 10.2174/092986709789578178. ПМИД  19754418.
  135. ^ аб Набулси М (октябрь 2009 г.). «Является ли комбинированная или чередующаяся жаропонижающая терапия более полезной, чем монотерапия, для детей с лихорадкой?». БМЖ . 339 : b3540. дои : 10.1136/bmj.b3540. PMID  19797346. S2CID  44269305.
  136. ^ Кочани Ф, Бишай I, Лис Дж, Сирко С (1986). «Простагландин E2 и лихорадка: продолжающиеся дебаты». Йельский журнал биологии и медицины . 59 (2): 169–74. ПМК 2590134 . ПМИД  3488620. 
  137. ^ Рейнсфорд К.Д. (декабрь 2009 г.). «Ибупрофен: фармакология, эффективность и безопасность». Инфламмофармакология . 17 (6): 275–342. дои : 10.1007/s10787-009-0016-x. PMID  19949916. S2CID  10135223.
  138. ^ «Простагландинсинтаза - обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 19 октября 2022 г.
  139. ↑ Бинду С., Мазумдер С., Бандиопадхьяй Ю. (октябрь 2020 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и повреждение органов: современный взгляд». Биохимическая фармакология . 180 : 114147. doi : 10.1016/j.bcp.2020.114147. ПМК 7347500 . ПМИД  32653589. 
  140. ^ «Ибупрофен». ДругБанк.
  141. ^ Сводный список продуктов, потребление или продажа которых были запрещены, изъяты, строго ограничены или не одобрены правительствами , Организация Объединенных Наций, 2003 г., стр. 123 ссылка на издание 2005 г.
  142. ↑ Фунг М., Торнтон А., Майбек К., Ву Дж. Х., Хорнбакл К., Мунис Э. (1 января 2001 г.). «Оценка характеристик безопасности изъятия рецептурных препаратов с мировых фармацевтических рынков с 1960 по 1999 год». Терапевтические инновации и регуляторная наука . 35 (1): 293–317. дои : 10.1177/009286150103500134. S2CID  73036562.
  143. ^ ab Шрирам Д., Йогеесвари П. Медицинская химия, 2-е издание. Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444 . 
  144. ^ Материалы курса Обернского университета. Джек ДеРуитер, Принципы действия лекарственных средств 2, осень 2002 г. 1: Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
  145. ^ «Информация для медицинских работников: Целекоксиб (продается как Целебрекс)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 19 ноября 2010 года . Проверено 8 марта 2017 г.
  146. ^ «Безопасность Vioxx». Рекомендации FDA по общественному здравоохранению . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 27 мая 2014 года . Проверено 8 марта 2017 г.
  147. ^ «Информация для медицинских работников: Валдекоксиб (продается как Bextra)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 2 февраля 2012 года . Проверено 8 марта 2017 г.
  148. ^ Макнотон Р., Хуэт Г., Шакир С. (январь 2014 г.). «Расследование лекарственных средств, изъятых с рынка ЕС в период с 2002 по 2011 год по соображениям безопасности, и доказательства, использованные для принятия решения». БМЖ Опен . 4 (1): e004221. doi : 10.1136/bmjopen-2013-004221. ПМЦ 3902466 . ПМИД  24435895. 
  149. ^ Вилджоен А., Мнкванги Н., Вермаак I (2012). «Противовоспалительные иридоиды ботанического происхождения». Современная медицинская химия . 19 (14): 2104–27. дои : 10.2174/092986712800229005. ПМЦ 3873812 . ПМИД  22414102. 
  150. ^ Чжан Л., Фэн Л., Цзя Ц, Сюй Дж., Ван Р., Ван З. и др. (август 2011 г.). «Влияние гидролизованных β-глюкозидазой продуктов гарпагида и гарпагозида на циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) in vitro». Биоорганическая и медицинская химия . 19 (16): 4882–6. дои : 10.1016/j.bmc.2011.06.069. ПМИД  21775152.
  151. ^ abcd Dean L (1 мая 2011 г.). «Сравнение НПВП». PubMed Клинические вопросы и ответы . Национальный центр биотехнологической информации.
  152. ^ Лечение остеоартрита и боли: сравнение эффективности, безопасности и цены нестероидных противовоспалительных препаратов, Союз потребителей, 2005 г. [ мертвая ссылка ]
  153. ^ Эллис Г.А., Блейк Д.Р. (март 1993 г.). «Почему нестероидные противовоспалительные препараты настолько различаются по своей эффективности? Описание захвата ионов». Анналы ревматических болезней . 52 (3): 241–243. дои : 10.1136/ard.52.3.241. ПМК 1005027 . ПМИД  8484682. 
  154. ^ Джеффрис Д. (2004). Аспирин: история чудо-лекарства . Лондон: Блумсбери.
  155. ^ Пропатиер С. «Мифология аспирина» . Проверено 12 января 2022 г.
  156. ^ Мученик П. (18 октября 2020 г.). «Гиппократ и кора ивы? То, что вы знаете об истории аспирина, вероятно, неверно» . Проверено 12 января 2022 г.
  157. ^ «Труды Гиппократа». Архив интернет-классики . Архивировано из оригинала 6 января 2011 года . Проверено 12 января 2022 г.
  158. ^ Диоскорид П. "De Materia Medica" . Проверено 12 января 2022 г.
  159. ^ Кеоке ЭД, Портерфилд К.М. (2003). Вклад американских индейцев в мир: 15 000 лет изобретений и инноваций. Книги с галочками. ISBN 0-8160-4052-4. ОКЛК  249349540.
  160. ^ Щеклик А (2013). «История аспирина: открытия, изменившие современную медицину» (PDF) . Пути открытий . 18 : 175–184.
  161. ^ аб Хардман Дж.Г., Лимберд Л.Е., Гилман Г.А. (1996). «Глава 27: Анальгетики-противовоспалительные, противовоспалительные и фармацевтические препараты, которые можно использовать в лечении готы». Гудман и Гилман, Фармакотерапевтические основы (9-е изд.). Мексика: Ред. МакГроу-Хилл Интерамерикана. ISBN 978-0-07-026266-9.
  162. ^ аб Джон Макмерри. Química Organica (на испанском языке). Опубликовано Cengage Learning Editores, 2005 г. ISBN 970-686-354-0. 
  163. ^ Герман Кольбе (1860). «Ueber Synthese der Salicylsäure». Аннален дер Химии и Фармации . 113 (1): 125–27. дои : 10.1002/jlac.18601130120.
  164. ^ Р. Шмитт (1885). «Beitrag zur Kenntniss der Kolbe'schen Salicylsäure Synthese». Журнал практической химии . 31 (1): 397–411. дои : 10.1002/prac.18850310130.
  165. ^ Линдси А.С., Джески Х (1957). «Реакция Кольбе-Шмитта». хим. Откр. 57 (4): 583–620. дои : 10.1021/cr50016a001. (Обзор)
  166. ^ «NADA 141–213: Разрешение на применение новых лекарств для животных (для пероральной суспензии Метакама (мелоксикама) 0,5 мг/мл и 1,5 мг/мл)» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 15 апреля 2003 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 октября 2012 г. . Проверено 24 июля 2010 г.
  167. ^ Информационный листок для клиентов Metacam. Архивировано 11 апреля 2011 года в Wayback Machine . Описание продукта: «Нестероидный противовоспалительный препарат только для перорального применения у собак», а в разделе «Что такое Metacam» жирным шрифтом: «Делать». не использовать у кошек», январь 2005 г.
  168. ^ Metacam 5 мг/мл раствор для инъекций, дополнительное одобрение 28 октября 2004 г. Архивировано 19 августа 2011 г. на Wayback Machine.
  169. ^ Использование не по назначению обсуждается в: Арнольд Плотник MS, DVM, ACVIM, ABVP, Управление болью с помощью Metacam. Архивировано 14 июля 2011 г. в Wayback Machine , и Штейн, Роберт, Периоперационное управление болью, часть IV, Взгляд за пределы буторфанола, сентябрь 2006 г.
  170. ^ Родос L (сентябрь 2015 г.). «Поставьте на это ярлык (заявление): Получение разрешения на нехирургические контрацептивы для использования у кошек и собак». Журнал кошачьей медицины и хирургии . 17 (9): 783–9. дои : 10.1177/1098612x15594993. PMID  26323803. S2CID  25045757.

Внешние ссылки