stringtranslate.com

Пермско-триасовое вымирание

Граница перми и триаса на пляже Фрейзер в Новом Южном Уэльсе , с событием вымирания в конце перми, расположенным чуть выше угольного слоя [2]

Примерно 251,9 миллиона лет назад произошло пермско-триасовое ( P–T , P–Tr ) событие вымирания ( PTME ; также известное как событие позднепермского вымирания , [3] Последнее пермское вымирание , [4] Концево -пермское вымирание). событие , [5] [6] и в просторечии как Великое Вымирание ) [7] [8] образует границу между пермским и триасовым геологическими периодами , а вместе с ними палеозойской и мезозойской эрами. [9] Это самое серьезное известное событие вымирания на Земле , [10] [11] с вымиранием 57% биологических семейств , 83% родов, 81% морских видов [12] [13] [14] и 70% видов наземных позвоночных . [15] Это также крупнейшее известное массовое вымирание насекомых . [16] Это крупнейшее из массовых вымираний «Большой пятёрки» фанерозоя . [17] Есть свидетельства существования одного-трех отдельных импульсов или фаз угасания. [15] [18]

Точные причины Великого Вымирания остаются неизвестными. Научный консенсус заключается в том, что основной причиной вымирания были потопные извержения базальтовых вулканов, создавшие Сибирские траппы , [19] высвободившие диоксид серы и углекислый газ , что привело к эвксинии , [20] [21] повышению глобальной температуры, [22] [23] [24] и закисление океанов . [25] [26] [3] Уровень углекислого газа в атмосфере вырос примерно с 400 частей на миллион до 2500 частей на миллион, при этом за этот период в систему океан-атмосфера было добавлено от 3900 до 12 000 гигатонн углерода. [22] Важные предлагаемые способствующие факторы включают выброс значительного количества дополнительного углекислого газа в результате термического разложения залежей углеводородов , включая нефть и уголь, вызванного извержениями, [27] [28] выбросы метана в результате газификации клатратов метана, [ 29] выбросы метана , возможно, новыми метаногенными микроорганизмами, питаемыми минералами, рассеянными в извержениях, [30] [31] [32] внеземное воздействие, создающее кратер Арагуаинья и последующий сейсмический выброс метана, [33] [34] [35] разрушение озонового слоя и увеличение вредной солнечной радиации. [36] [37] [38]

Встречаться

Ранее считалось, что толщи горных пород, охватывающие границу перми и триаса, слишком немногочисленны и содержат слишком много пробелов, чтобы ученые могли надежно определить ее детали. [44] Однако теперь можно датировать вымирание с тысячелетней точностью. U-Pb циркон датируется пятью пластами вулканического пепла из Глобального стратотипического разреза и точки на границе перми и триаса в Мэйшане , Китай , что позволяет создать возрастную модель вымирания с высоким разрешением, что позволяет исследовать связи между глобальными экологическими возмущениями, углеродом нарушение цикла , массовое вымирание и восстановление в тысячелетних масштабах. Первое появление конодонта Hindeous parvus было использовано для определения границы перми и триаса. [45] [46]

Вымирание произошло между 251,941 ± 0,037 и 251,880 ± 0,031 миллиона лет назад, продолжительностью 60 ± 48 тысяч лет. [47] Большое, резкое глобальное снижение δ 13 C , отношения стабильного изотопа углерода-13 к изотопу углерода-12 , совпадает с этим вымиранием, [48] [49] [50] и иногда используется для идентификации граница перми и триаса в породах, непригодных для радиометрического датирования . [51] Величина отрицательного отклонения изотопов углерода составляла 4-7% и продолжалась примерно 500 тыс. лет, [52] хотя оценить его точное значение сложно из-за диагенетических изменений многих осадочных фаций, охватывающих границу. [53] [54]

Дополнительные данные об изменении окружающей среды вокруг границы перми и триаса предполагают повышение температуры на 8 ° C (14 ° F) [42] и увеличение выбросов CO.
2уровни до2500  ppm (для сравнения, концентрация непосредственно перед промышленной революцией составляла280 ppm , [42] и количество сегодня составляет около 415 ppm [55] ). Есть также свидетельства увеличения ультрафиолетового излучения, достигающего земли, вызывающего мутацию спор растений. [42] [38]

Высказано предположение, что рубеж перми и триаса связан с резким увеличением численности морских и наземных грибов , вызванным резким увеличением количества погибших растений и животных, питающихся грибами. [56] Этот «грибной шип» использовался некоторыми палеонтологами для идентификации литологической последовательности как находящейся на границе перми и триаса или очень близко к ней в породах, которые непригодны для радиометрического датирования или в которых отсутствуют подходящие окаменелости-индексы . [57] Однако даже сторонники гипотезы грибковых шипов отмечали, что «грибные шипы», возможно, были повторяющимся явлением, созданным экосистемой после вымирания в самом раннем триасе. [56] Сама идея грибкового шипа подвергалась критике по нескольким причинам, в том числе: редувиаспорониты , наиболее распространенные предполагаемые грибковые споры, могут быть окаменелыми водорослями ; [42] [58] всплеск не появился во всем мире; [59] [60] [61] и во многих местах не попадал на границу перми и триаса. [62] Редувиаспорониты могут даже представлять собой переход к триасовому миру с преобладанием озер, а не к самой ранней триасовой зоне смерти и разложения в некоторых наземных ископаемых пластах . [63] Новые химические данные лучше согласуются с грибковым происхождением редувиаспоронитов , что ослабляет эту критику. [64] [65]

Существует неопределенность относительно продолжительности общего вымирания, а также сроков и продолжительности вымирания различных групп в рамках более широкого процесса. Некоторые данные свидетельствуют о том, что существовало несколько импульсов вымирания [66] [67] [15] или что вымирание было длительным и длилось несколько миллионов лет, с резким пиком в последний миллион лет пермского периода. [68] [62] [69] Статистический анализ некоторых ископаемых слоев в Мэйшане, провинция Чжэцзян на юго-востоке Китая, позволяет предположить, что основное вымирание было сосредоточено вокруг одного пика, [18] в то время как исследование разреза Лянфэнья обнаружило свидетельства двух волны затухания MEH-1 и MEH-2, которые различались по своим причинам, [70] и исследование разреза Шанси также показали два импульса затухания с разными причинами. [71] Недавние исследования показывают, что разные группы вымерли в разное время; например, хотя абсолютную датировку трудно определить, вымирание остракод и брахиопод разделяло период от 670 000 до 1,17 миллиона лет. [72] Палеоэкологический анализ слоев лопинга в бассейне Боуэн в Квинсленде указывает на многочисленные периодические периоды стресса морской окружающей среды от среднего до позднего лопинга, приводящие к собственно концу пермского вымирания, что подтверждает аспекты градуалистской гипотезы. [73] Кроме того, согласно одному исследованию, снижение богатства морских видов и структурный коллапс морских экосистем также могли быть разделены: первое предшествовало второму примерно на 61 000 лет. [74]

Вопрос о том, были ли наземные и морские вымирания синхронными или асинхронными, является еще одним предметом споров. Данные хорошо сохранившихся последовательностей в восточной Гренландии позволяют предположить, что наземное и морское вымирание началось одновременно. В этой последовательности упадок животной жизни сосредоточен в периоде продолжительностью примерно от 10 000 до 60 000 лет, при этом растениям требуется еще несколько сотен тысяч лет, чтобы проявить полное воздействие этого события. [75] Многие осадочные породы из Южного Китая демонстрируют синхронное вымирание наземных и морских видов. [76] Исследования продолжительности и течения PTME в бассейне Сиднея также подтверждают синхронность возникновения наземных и морских биотических коллапсов. [77] Другие ученые полагают, что массовое вымирание наземных видов началось за 60 000–370 000 лет до начала массового вымирания морских видов. [78] [79] Хемостратиграфический анализ разрезов в Финнмарке и Трёнделаге показывает, что круговорот наземной флоры произошел до большого отрицательного сдвига δ 13 C во время вымирания морской среды. [80] Датирование границы между зонами скопления дицинодонов и листрозавров в бассейне Кару указывает на то, что наземное вымирание произошло раньше, чем морское вымирание. [81] В формации Суньцзягоу в Южном Китае также зафиксирована гибель наземной экосистемы, предшествовавшая морскому кризису. [82]

Изучение времени и причин пермско-триасового вымирания осложняется часто упускаемым из виду капитанским вымиранием (также называемым гваделупским вымиранием), всего лишь одним из, возможно, двух массовых вымираний в поздней перми , которые близко предшествовали пермско-триасовому событию. Короче говоря, когда начинается пермско-триасовый период, трудно сказать, завершился ли конец-капитанский период, в зависимости от рассматриваемого фактора. [1] [83] Многие вымирания, когда-то датированные границей перми и триаса, позже были перенесены в конец капитанского периода . Кроме того, неясно, восстановились ли некоторые виды, пережившие предыдущее вымирание (я), достаточно хорошо, чтобы их окончательную гибель в пермско-триасовом периоде можно было рассматривать отдельно от капитанского события. Точка зрения меньшинства считает, что последовательность экологических катастроф фактически представляет собой единое длительное событие вымирания, возможно, в зависимости от того, какой вид рассматривается. Эта более старая теория, до сих пор поддерживаемая в некоторых недавних работах, [15] [84] предполагает, что было два крупных импульса вымирания с интервалом в 9,4 миллиона лет, разделенных периодом вымираний, которые были менее обширными, но все же значительно превышающими фоновый уровень, и что окончательное вымирание уничтожило только около 80% морских видов, живших в то время, тогда как остальные потери произошли во время первого импульса или в промежутке между импульсами. Согласно этой теории, один из таких импульсов вымирания произошел в конце гвадалупской эпохи перми . [85] [15] [86] Например, все диноцефалические роды вымерли в конце гваделупского периода, [84] как и Verbeekinidae , семейство крупных фузулиновых фораминифер . [87] Влияние вымирания конца Гуадалупского периода на морские организмы, по-видимому, различалось в зависимости от местоположения и таксономических групп – брахиоподы и кораллы понесли серьезные потери. [88] [89]

Модели вымирания

Морские организмы

Наибольшие потери во время вымирания P–Tr понесли морские беспозвоночные . Доказательства этого были обнаружены в образцах из разрезов Южного Китая на границе P–Tr. Здесь 286 из 329 родов морских беспозвоночных исчезают в пределах двух последних осадочных зон, содержащих конодонты перми. [18] Уменьшение разнообразия , вероятно, было вызвано резким увеличением вымираний, а не уменьшением видообразования . [91]

Вымирание в первую очередь затронуло организмы со скелетом из карбоната кальция , особенно те, которые зависят от стабильного уровня CO 2 для производства своих скелетов. [92] Эти организмы были восприимчивы к последствиям закисления океана , вызванного увеличением содержания CO 2 в атмосфере . Есть также свидетельства того, что эндемизм был сильным фактором риска, влияющим на вероятность исчезновения таксона. Таксоны двустворчатых моллюсков, которые были эндемичными и локализовались в определенном регионе, имели больше шансов вымереть, чем космополитические таксоны. [93] Широтная разница в выживаемости таксонов была небольшой. [94]

Среди бентосных организмов событие вымирания увеличило фоновые темпы вымирания и, следовательно, привело к максимальной потере видов таксонов , которые имели высокий фоновый темп вымирания (подразумевается, таксонов с высоким оборотом ). [95] [96] Скорость вымирания морских организмов была катастрофической. [18] [44] [97] [75] Биотурбаторы пострадали чрезвычайно сильно, о чем свидетельствует потеря осадочного смешанного слоя во многих морских фациях во время вымирания в конце пермского периода. [98]

Выжившие группы морских беспозвоночных включали членистоногих брахиопод (с шарниром), [99] численность которых медленно сокращалась после вымирания P-Tr; порядок аммонитов Ceratitida ; _ [100] и криноидеи («морские лилии»), [100] которые почти вымерли, но позже стали многочисленными и разнообразными. Группы с самыми высокими показателями выживаемости обычно имели активный контроль кровообращения , сложные механизмы газообмена и легкую кальцификацию; более сильно кальцинированные организмы с более простыми дыхательными аппаратами понесли наибольшую потерю видового разнообразия. [101] [102] По крайней мере, в случае брахиопод выжившие таксоны , как правило, представляли собой небольшие, редкие представители ранее разнообразного сообщества. [103]

Аммоноидеи , которые находились в долгосрочном сокращении в течение 30 миллионов лет, начиная с роудского периода (средняя пермь), пережили избирательный импульс вымирания за 10 миллионов лет до главного события, в конце капитанского этапа . В этом предварительном вымирании, которое значительно уменьшило неравенство или диапазон различных экологических гильдий, очевидно, были ответственны факторы окружающей среды. Разнообразие и неравенство продолжали снижаться до границы P – Tr; вымирание здесь (P – Tr) было неселективным, что соответствовало катастрофическому инициатору. В триасе разнообразие быстро росло, но неравенство оставалось низким. [104] Диапазон морфопространства, занимаемого аммоноидеями, то есть диапазон их возможных форм, форм или структур, стал более ограниченным по мере развития пермского периода. Через несколько миллионов лет после начала триаса первоначальный диапазон аммоноидных структур был снова заселен, но теперь параметры распределялись между кладами по-разному . [105]

Остракоды испытали длительные нарушения разнообразия во время Чансина перед собственно PTME, когда огромные их количества внезапно исчезли. [106] По крайней мере, 74% остракод вымерли во время самого PTME. [107]

Мшанки находились в состоянии долгосрочного сокращения на протяжении всей поздней пермской эпохи, прежде чем они понесли еще более катастрофические потери во время PTME. [108]

Глубоководные губки претерпели значительную потерю разнообразия и показали уменьшение размера спикул в течение PTME. Мелководные губки пострадали гораздо менее сильно; у них наблюдалось увеличение размера спикул и гораздо меньшая потеря морфологического разнообразия по сравнению с их глубоководными собратьями. [109]

Фораминиферы столкнулись с серьезной проблемой разнообразия. [5] Примерно 93% новейших пермских фораминифер вымерло, при этом исчезло 50% клады Textulariina, 92% Lagenida, 96% Fusulinida и 100% Miliolida. [110] Причина, по которой лагениды выжили, в то время как фузулиноидные фузулиниды полностью вымерли, возможно, заключалась в более широком диапазоне экологической толерантности и большем географическом распространении первых по сравнению со вторыми. [111]

Кладодонтоморфные акулы, вероятно, пережили вымирание благодаря своей способности выживать в убежищах в глубоких океанах. Эта гипотеза основана на открытии кладодонтоморфов раннего мела на глубоких территориях внешнего шельфа. [112] Ихтиозавры , которые, как полагают, развились непосредственно перед PTME, также пережили PTME. [113]

Эффект лилипутии , явление карликовости видов во время и сразу после массового вымирания, наблюдался на границе перми и триаса, [114] [115] особенно наблюдался у фораминифер, [116] [117] [118] брахиопод . , [119] [120] [121] двустворчатые моллюски, [122] [123] [124] и остракоды. [125] [126] Хотя брюхоногие моллюски, пережившие катаклизм, были меньше по размеру, чем те, которые этого не сделали, [127] остается спорным, действительно ли эффект лилипутов распространился среди брюхоногих моллюсков. [128] [129] [130] Некоторые таксоны брюхоногих моллюсков, называемые «брюхоногие моллюски Гулливера», раздулись в размерах во время и сразу после массового вымирания, [131] иллюстрируя противоположность эффекта лилипутов, который был назван эффектом Бробдингнега. [132]

Наземные беспозвоночные

В пермском периоде было большое разнообразие насекомых и других видов беспозвоночных, включая самых крупных когда-либо существовавших насекомых . Конец перми — это крупнейшее известное массовое вымирание насекомых; [16] По некоторым данным, это вполне может быть единственное массовое вымирание, которое существенно повлияло на разнообразие насекомых. [133] [134] Восемь или девять отрядов насекомых вымерли, а разнообразие еще десяти значительно сократилось. Палеодиктиоптероиды (насекомые с колющим и сосущим ротовым аппаратом) начали сокращаться в середине перми; эти вымирания были связаны с изменением флоры. Наибольшее снижение произошло в поздней перми и, вероятно, не было напрямую вызвано сменой цветков, связанной с погодой. [44]

Наземные растения

Геологическая информация о наземных растениях скудна и основана в основном на исследованиях пыльцы и спор . Цветочные изменения на границе перми и триаса сильно различаются в зависимости от местоположения и качества сохранности того или иного участка. [135] Растения относительно невосприимчивы к массовому вымиранию, при этом воздействие всех основных массовых вымираний «незначительно» на семейном уровне. [42] [ сомнительно – обсудить ] Даже наблюдаемое сокращение видового разнообразия (на 50%) может быть обусловлено главным образом тафономическими процессами. [136] [42] Однако происходит массовая перестройка экосистем, при этом обилие и распространение растений сильно меняются, а все леса практически исчезают. [137] [42] Преобладающие цветочные группы изменились, при этом многие группы наземных растений резко сократились, такие как Cordaites ( голосеменные растения ) и Glossopteris ( семенные папоротники ). [138] [139] Серьезность вымирания растений оспаривается. [140] [136]

Флора с преобладанием Glossopteris , которая характеризовала высокоширотную Гондвану, исчезла в Австралии примерно за 370 000 лет до границы перми и триаса, причем коллапс этой флоры был менее ограниченным в западной Гондване, но все же, вероятно, произошел за несколько сотен тысяч лет до границы. [141]

Палинологические исследования или исследования пыльцы слоев осадочных пород Восточной Гренландии , отложенных в период вымирания, указывают на густые леса голосеменных растений до этого события. В то же время, когда макрофауна морских беспозвоночных сократилась, эти большие лесные массивы вымерли, за чем последовал рост разнообразия более мелких травянистых растений, включая Lycopodiophyta , Selaginellales и Isoetales . [61]

Флора Cordaites , доминировавшая в Ангарской флористической области, соответствующей Сибири, в ходе вымирания пришла в упадок. [142] В Кузнецком бассейне вызванное засушливостью вымирание адаптированной к влажному климату лесной флоры региона, в которой преобладали кордаитовые, произошло примерно 252,76 млн лет назад, примерно за 820 000 лет до конца пермского вымирания в Южном Китае, что позволяет предположить, что конечная пермская биотическая катастрофа возможно, начался раньше на суше и что экологический кризис мог быть более постепенным и асинхронным на суше по сравнению с его более резким началом в морской сфере. [143]

В Северном Китае переход между формациями Верхний Шиххоцзе и Суньцзягоу и их латеральными эквивалентами ознаменовал очень масштабное вымирание растений в регионе. Те роды растений, которые не вымерли, все же испытали значительное сокращение своего географического ареала. После этого перехода угольные болота исчезли. Вымирание флоры Северного Китая коррелирует с упадком флоры Gigantopteris в Южном Китае. [144]

В Южном Китае субтропический катазийский гигантоптерид , доминировавший в тропических лесах, внезапно исчез. [145] [146] [147] Вымирание цветов в Южном Китае связано с цветением бактерий в почве и близлежащих озерных экосистемах, вероятной причиной которых является эрозия почвы в результате отмирания растений. [148] Вероятно, лесные пожары сыграли свою роль в падении Gigantopteris . [149]

Хвойная флора на территории нынешней Иордании, известная по окаменелостям вблизи Мертвого моря , показала необычайную стабильность во время пермско-триасового перехода и, по-видимому, лишь минимально пострадала от кризиса. [150]

Наземные позвоночные

Вымирание наземных позвоночных произошло быстро и заняло 50 000 лет или меньше. [151] Засушливость, вызванная глобальным потеплением, стала главной причиной вымирания наземных позвоночных. [152] [153] Существует достаточно доказательств того, что более двух третей наземных лабиринтодонтных амфибий , зауропсидов («рептилий») и терапсидов («протомлекопитающих») вымерло . Наибольшие потери понесли крупные травоядные животные .

Все пермские анапсидные рептилии вымерли, за исключением проколофонид (хотя тестудины имеют морфологически анапсидные черепа, теперь считается, что они произошли отдельно от диапсидных предков). Пеликозавры вымерли еще до конца перми. Было обнаружено слишком мало окаменелостей пермских диапсидов, чтобы поддержать какой-либо вывод о влиянии пермского вымирания на диапсиды (группу «рептилий», от которой произошли ящерицы, змеи, крокодилы и динозавры (включая птиц). [154] [10]

Выжившие группы понесли чрезвычайно тяжелые потери видов, а некоторые группы наземных позвоночных почти вымерли в конце перми. Некоторые из выживших групп не просуществовали долго после этого периода, но другие, которые едва выжили, продолжили производить разнообразные и долговечные линии.  Однако фауне наземных позвоночных потребовалось 30 миллионов лет, чтобы полностью восстановиться как численно, так и экологически. [155]

Трудно подробно анализировать темпы вымирания и выживания наземных организмов, поскольку на границе перми и триаса находится мало наземных пластов окаменелостей. Самая известная запись об изменениях позвоночных на границе перми и триаса происходит в супергруппе Кару в Южной Африке , но статистический анализ до сих пор не привел к однозначным выводам. [156] Одно исследование бассейна Кару показало, что 69% наземных позвоночных вымерли за 300 000 лет до границы перми и триаса, после чего последовал небольшой импульс вымирания, включающий четыре таксона, которые пережили предыдущий интервал вымирания. [157] Другое исследование последних пермских позвоночных в бассейне Кару показало, что 54% ​​из них вымерли из-за PTME. [158]

Биотическое восстановление

После вымирания экологическая структура современной биосферы сформировалась из запаса сохранившихся таксонов. В море «палеозойская эволюционная фауна» пришла в упадок, в то время как «современная эволюционная фауна» достигла большего доминирования; [159] Пермско-триасовое массовое вымирание ознаменовало ключевой поворотный момент в этом экологическом сдвиге, который начался после капитанского массового вымирания [160] и достиг кульминации в позднем юрском периоде . [161] Типичными таксонами ракушечной донной фауны в настоящее время являются двустворчатые моллюски , улитки , морские ежи и малакострака , тогда как костистые рыбы [162] и морские рептилии [163] разнообразны в пелагической зоне . На суше динозавры и млекопитающие возникли в ходе триаса . Глубокие изменения в таксономическом составе были отчасти результатом избирательности вымирания, которое затронуло некоторые таксоны (например, брахиоподы ) сильнее, чем другие (например, двустворчатые моллюски ). [164] [165] Однако восстановление также было различным между таксонами. Некоторые выжившие вымерли через несколько миллионов лет после вымирания, не пройдя повторной диверсификации ( ходячие мертвые клады , [166] например, семейство улиток Bellerophontidae ), [167] тогда как другие стали доминировать в геологические времена (например, двустворчатые моллюски). [168] [169]

Морские экосистемы

Слой раковины с двустворчатыми моллюсками Claraia clarai , распространенным таксоном катастроф раннего триаса.

Событие космополитизма началось сразу после вымирания в конце Пермского периода. [170] Морская фауна после вымирания была в основном бедной видами, и в ней доминировали несколько таксонов стихийных бедствий, таких как двустворчатые моллюски Claraia , Unionites , Eumorphotis и Promyalina , [171] конодонты Clarkina и Hindeodus , [172] нечленораздельные брахиоподы Lingularia , [171] и фораминиферы Earlandia и Rectocornuspira kalhori , [173] последний из которых иногда относят к роду Ammodiscus . [174] Разнообразие их гильдий также было низким. [175]

Скорость восстановления после вымирания оспаривается. По оценкам некоторых учёных, это заняло 10 миллионов лет (до среднего триаса ) [176] из-за серьёзности вымирания. Однако исследования в округе Беар-Лейк , недалеко от Парижа, штат Айдахо , [177] и близлежащих участках в Айдахо и Неваде [178] показали относительно быстрое восстановление локализованной морской экосистемы раннего триаса ( биота Парижа ), на восстановление ушло около 1,3 миллиона лет. , [177] , в то время как необычно разнообразная и сложная ихнобиота известна в Италии менее чем через миллион лет после вымирания в конце пермского периода. [179] Кроме того, сложная биота Гуйяна , обнаруженная недалеко от Гуйяна , Китай, также указывает на то, что жизнь процветала в некоторых местах всего через миллион лет после массового вымирания, [180] [181] как и скопление окаменелостей, известное как фауна Шанган, обнаруженное в Шангане, Китай [182] и фауна брюхоногих моллюсков формации Аль-Джил в Омане. [183] ​​Существовали региональные различия в темпах биотического восстановления, [184] что позволяет предположить, что воздействие вымирания могло ощущаться менее сильно в некоторых районах, чем в других, причем источником различий были различия в экологическом стрессе и нестабильности. [185] [186] Кроме того, было высказано предположение, что, хотя общее таксономическое разнообразие быстро восстановилось, функциональному экологическому разнообразию потребовалось гораздо больше времени, чтобы вернуться к уровню, существовавшему до вымирания; [187] одно исследование пришло к выводу, что восстановление морской экологии все еще продолжается через 50 миллионов лет после вымирания, во время последнего триаса, хотя таксономическое разнообразие восстановилось за одну десятую часть этого времени. [188]

Темпы и сроки выздоровления также различались в зависимости от клады и образа жизни. Сообщества морского дна сохраняли сравнительно низкое разнообразие до конца раннего триаса, примерно через 4 миллиона лет после вымирания. [189] Эпифаунальному бентосу потребовалось больше времени для восстановления, чем инфаунистическому бентосу. [190] Это медленное восстановление резко контрастирует с быстрым восстановлением, наблюдаемым у нектонных организмов, таких как аммоноидеи , разнообразие которых превысило разнообразие, существовавшее до вымирания, уже через два миллиона лет после кризиса, [191] и конодонтов, которые значительно диверсифицировались за первые два миллиона лет. годы раннего триаса. [192]

Недавние исследования показывают, что темпы восстановления были по своей сути обусловлены интенсивностью конкуренции между видами, которая определяет темпы дифференциации ниш и видообразования . [193] То, что восстановление было медленным в раннем триасе, можно объяснить низким уровнем биологической конкуренции из-за скудности таксономического разнообразия, [194] и то, что биотическое восстановление, резко ускорившееся в анизийском периоде, можно объяснить скученностью ниш, феноменом, который резко увеличило бы конкуренцию, поскольку анисийцы стали бы преобладать. [195] Таким образом, рост биоразнообразия вел себя как петля положительной обратной связи, усиливающаяся по мере его развития в спатском и анизийском бассейнах. [196] Соответственно, низкий уровень межвидовой конкуренции в сообществах морского дна, где доминируют первичные консументы, соответствует медленным темпам диверсификации , а высокий уровень межвидовой конкуренции среди нектонных вторичных и третичных консументов соответствует высоким темпам диверсификации. [194] Другие объяснения утверждают, что восстановление жизни задерживалось, потому что мрачные условия периодически возвращались в течение раннего триаса, [197] вызывая дальнейшие события вымирания, такие как вымирание на границе Смитиан-Спатиан . [11] [198] [199] Постоянные эпизоды чрезвычайно жарких климатических условий в раннем триасе были признаны ответственными за задержку восстановления океанической жизни, [200] [201] в частности скелетированных таксонов, которые наиболее уязвимы к высокому содержанию углекислого газа. концентрации. [202] Относительная задержка в восстановлении бентосных организмов объясняется широко распространенным аноксией, [203] но высокая численность донных видов противоречит этому объяснению. [204] В исследовании 2019 года различия во времени восстановления между различными экологическими сообществами объясняются различиями в локальном экологическом стрессе в течение периода биотического восстановления, при этом регионы, испытывающие постоянный экологический стресс после вымирания, восстанавливаются медленнее, что подтверждает мнение о том, что виноваты повторяющиеся экологические катастрофы. для замедленного биотического восстановления. [186] Периодические экологические стрессы в раннем триасе также выступали в качестве потолка, ограничивающего максимальную экологическую сложность морских экосистем до спатского периода. [205] Восстановление биоты, по-видимому, было экологически неравномерным и нестабильным в анизийском периоде , что делало их уязвимыми для экологических стрессов. [206]

В то время как большинство морских сообществ были полностью восстановлены к среднему триасу, [207] [208] глобальное морское разнообразие достигло значений, предшествовавших вымиранию, не ранее средней юры, примерно через 75 миллионов лет после вымирания. [209]

Сидячие фильтраторы, такие как каменноугольный криноид, грибной криноид ( Agaricocrinus americanus ), были значительно менее многочисленны после вымирания P-Tr.

До вымирания около двух третей морских животных были сидячими и прикрепленными к морскому дну. В мезозое только около половины морских животных были сидячими, а остальные — свободноживущими. Анализ морских окаменелостей того периода показал уменьшение численности сидячих эпифаунистических питателей взвеси , таких как брахиоподы и морские лилии , и увеличение количества более сложных подвижных видов, таких как улитки , морские ежи и крабы . [210] До пермского массового вымирания как сложные, так и простые морские экосистемы были одинаково распространены. После восстановления после массового вымирания сложные сообщества превосходили по численности простые сообщества почти втрое, [210] а увеличение давления хищников и дурофагии привело к мезозойской морской революции . [211]

После катастрофы двустворчатые моллюски быстро заселили многие морские среды. [212] До вымирания P–Tr двустворчатые моллюски были довольно редки, но в триасе они стали многочисленными и разнообразными, занимая ниши, которые до массового вымирания были заполнены в основном брахиоподами. [213] Когда-то считалось, что двустворчатые моллюски вытеснили брахиопод, но эта устаревшая гипотеза о переходе брахиопод-двустворчатые моллюски была опровергнута байесовским анализом . [214] Успех двустворчатых моллюсков после вымирания, возможно, был результатом их большей устойчивости к стрессу окружающей среды по сравнению с брахиоподами, с которыми они сосуществовали. [161] Однако достижение таксономического и экологического доминирования двустворчатых моллюсков над брахиоподами не было синхронным, и брахиоподы сохранили огромное экологическое доминирование в среднем триасе, хотя двустворчатые моллюски затмили их в таксономическом разнообразии. [215] Некоторые исследователи считают, что переход брахиопод-двустворчатых моллюсков был связан не только с вымиранием в конце пермского периода, но и с экологической реструктуризацией, которая началась в результате вымирания капитанов. [216] Инфаунальные привычки двустворчатых моллюсков стали более распространенными после PTME. [217]

Лингулиформные брахиоподы были обычным явлением сразу после вымирания, и кризис практически не повлиял на их численность. Адаптации к бедной кислородом и теплой среде, такие как увеличение поверхности лофофоральной полости, соотношение ширины и длины раковины и миниатюризация раковины, наблюдаются у лингулиформных после вымирания. [218] Сохранившаяся фауна брахиопод отличалась очень низким разнообразием и не проявляла никакого провинциализма. [219] Брахиоподы начали свое восстановление около 250,1 ± 0,3 млн лет назад, о чем свидетельствует появление рода Meishanorhynchia , который считается первым из прародителей брахиопод, которые развились после массового вымирания. [220] Основная редиверсификация брахиопод началась только в конце спатского и анизийского периода в сочетании с сокращением широко распространенной аноксии и сильной жары, а также расширением более пригодных для жизни климатических зон. [221] Таксоны брахиопод в течение анизийского периода восстановления были филогенетически связаны с позднепермскими брахиоподами только на семейном таксономическом уровне или выше; экология брахиопод радикально изменилась по сравнению с прошлым после массового вымирания. [222]

Остракоды были крайне редки в самом базальном периоде раннего триаса. [223] Таксоны, связанные с микробиалитами, были непропорционально представлены среди выживших остракод. [107] Восстановление остракод началось в Спатиане. [224] Несмотря на высокую таксономическую смену, экологический образ жизни остракод раннего триаса оставался довольно похожим на образ жизни остракод до PTME. [225]

Мшанки в раннем триасе были небогаты и представлены преимущественно представителями Trepostomatida . В среднем триасе произошло увеличение разнообразия мшанок, пик которого пришелся на карнийский период. [226]

Морские лилии («морские лилии») подверглись избирательному вымиранию, что привело к уменьшению разнообразия их форм. [227] Хотя кладистический анализ предполагает, что начало их восстановления произошло в Инду, восстановление их разнообразия, измеренное по ископаемым свидетельствам, было гораздо менее быстрым и проявилось в позднем ладинском периоде. [228] Их адаптивное излучение после вымирания привело к тому, что формы, обладающие гибкими руками, получили широкое распространение; подвижность , преимущественно реакция на давление хищников, также стала гораздо более распространенной. [229] Хотя их таксономическое разнообразие оставалось относительно низким, криноидеи восстановили большую часть своего экологического доминирования к эпохе среднего триаса. [215]

Ежи стеблевой группы пережили ПТМЕ. [230] Выживаемость миоцидаридовых ежей, таких как Eotiaris , вероятно, объясняется их способностью процветать в широком диапазоне условий окружающей среды. [231]

Конодонты пережили быстрое восстановление в эпоху Инда, [232] при этом анчингнатодонтиды пережили пик разнообразия в раннем Инду. Гондолеллиды диверсифицировались в конце грисбаха; этот всплеск разнообразия был наиболее ответственным за общий пик разнообразия конодонтов в Смитианском периоде. [233] Сегминипланатные конодонты снова пережили краткий период доминирования в раннем спате, вероятно, связанный с временной оксигенацией глубоких вод. [234] Неоспатодидные конодонты пережили кризис, но претерпели протероморфоз. [235]

Микробные рифы преобладали в мелководных морях в течение короткого времени в раннем триасе [236] , встречаясь как в бескислородных, так и в кислородных водах. [237] Микрофоссилии, подобные Polybessurus , часто доминировали в этих самых ранних триасовых микробиалитах . [238] Микробно-метазойные рифы появились очень рано в раннем триасе; [239] и они доминировали во многих выживших сообществах в период восстановления после массового вымирания. [240] Залежи микробиалита, по-видимому, сократились в раннем грисбахе синхронно со значительным падением уровня моря, которое произошло тогда. [237] Рифы, построенные многоклеточными животными, вновь появились в оленекском периоде и в основном состоят из губчатого биострома и построек двустворчатых моллюсков. [240] Кератозные губки были особенно примечательны своим неотъемлемым значением для микробно-метазойных рифовых сообществ раннего триаса. [241] [242] Рифы с преобладанием тубифитов появились в конце оленекского периода, представляя собой самые ранние рифы окраин платформ триаса, хотя они не стали многочисленными до позднего анизийского периода, когда видовое богатство рифов увеличилось. Первые склерактиновые кораллы появляются также в позднем анизийском периоде, хотя они не станут доминирующими строителями рифов до конца триасового периода. [240] Мшанки, после губок, были наиболее многочисленными организмами на тетических рифах в анизийском периоде. [243] Многоклеточные рифы снова стали обычным явлением в анизийском периоде, потому что океаны тогда остыли из перегретого состояния в раннем триасе. [244] Было обнаружено, что микробно-индуцированные осадочные структуры (MISS) самого раннего триаса связаны с обилием условно-патогенных двустворчатых моллюсков и вертикальными норами, и вполне вероятно, что микробные маты после вымирания сыграли жизненно важную, незаменимую роль в выживании и восстановлении различные биотурбирующие организмы. [245]

Ихноценозы показывают, что к позднему оленекскому периоду морские экосистемы восстановились до уровня экологической сложности, существовавшего до вымирания. [246] Анисийские ихноценозы демонстрируют немного меньшее разнообразие, чем спатские ихноценозы, хотя это, вероятно, было тафономическим следствием усиленной и более глубокой биотурбации, стирающей свидетельства более мелкой биотурбации. [247]

Технологические данные свидетельствуют о том, что восстановление и повторное заселение морской среды могло происходить путем расселения за пределы рефугиумов, которые подверглись относительно легким возмущениям и чьи местные биоты менее сильно пострадали от массового вымирания по сравнению с остальной частью мирового океана. [248] [249] Хотя сложные модели биотурбации были редки в раннем триасе, что, вероятно, отражало негостеприимность многих мелководных сред после вымирания, сложная экосистемная инженерия в некоторых местах сумела сохраниться локально и, возможно, распространилась оттуда после суровых погодных условий. Условия в мировом океане со временем улучшились. [250] Считается, что прибрежные зоны с преобладанием волн (WDSS) служили рефугиумами, поскольку после массового вымирания они оказались необычайно разнообразными. [251]

Наземные растения

Протовосстановление наземных флор происходило от нескольких десятков тысяч лет после вымирания в конце пермского периода до примерно 350 000 лет после него, причем точные сроки различались в зависимости от региона. [252] Кроме того, после границы перми и триаса продолжали наблюдаться сильные импульсы вымирания, вызывая дополнительные обороты флоры. Голосеменные растения восстановились через несколько тысяч лет после границы перми и триаса, но примерно через 500 000 лет после нее доминантные роды голосеменных были заменены ликофитами  - современные ликофиты повторно заселяют нарушенные территории - во время импульса вымирания на границе Грисбаха и Динера . [253] Особое доминирование ликофитов после вымирания, которые были хорошо адаптированы к прибрежной среде, можно частично объяснить глобальными морскими трансгрессиями в раннем триасе. [142] Восстановление голосеменных лесов во всем мире заняло примерно 4–5 миллионов лет. [254] [42] Однако эта тенденция длительного доминирования ликофитов в раннем триасе не была универсальной, о чем свидетельствует гораздо более быстрое восстановление голосеменных растений в определенных регионах, [255] и восстановление цветков, вероятно, не следовало конгруэнтному глобальному процессу. универсальная тенденция, но вместо этого варьируется в зависимости от региона в зависимости от местных условий окружающей среды. [147]

В Восточной Гренландии ликофиты заменили голосеменные растения в качестве доминирующих растений. Позже другие группы голосеменных снова стали доминировать, но снова пострадали от массового вымирания. Эти циклические сдвиги флоры происходили несколько раз в течение периода вымирания и после него. Эти колебания доминирующей флоры между древесными и травянистыми таксонами указывают на хронический экологический стресс, приводящий к исчезновению большинства крупных видов лесных растений. Сукцессии и вымирания растительных сообществ не совпадают со сдвигом значений δ 13 C , а происходят много лет спустя. [61]

На территории, которая сейчас является Баренцевым морем у побережья Норвегии, в фауне после вымирания преобладают птеридофиты и плауноногие, которые были пригодны для первичной сукцессии и повторного заселения опустошенных территорий, хотя голосеменные растения быстро восстановились, а флора с доминированием плаунов не сохраняется на большей части раннего триаса, как постулируется в других регионах. [255]

В Европе и Северном Китае в период восстановления доминировала ликопсида Pleuromeia , оппортунистическое растение-первопроходец, которое заполняло экологические вакансии до тех пор, пока другие растения не смогли выйти за пределы рефугиумов и повторно заселить землю. Хвойные деревья стали обычным явлением к раннему анису, тогда как птеридоспермы и цикадофиты полностью восстановились только к позднему анису. [256]

Во время фазы выживания сразу после наземного вымирания, от последнего Чансина до Грисбаха, в Южном Китае доминировали условно-патогенные ликофиты. [257] Низколежащая травянистая растительность, в которой доминировал изоетальный томиостробус, была повсеместно распространена после исчезновения лесов, в которых доминировали гигантоптериды. В отличие от тропических лесов гигантоптеридов с высоким биоразнообразием, ландшафт Южного Китая после вымирания был почти бесплодным и имел гораздо меньше разнообразия. [147] Растения, выжившие после ПТМЭ в Южном Китае, испытали чрезвычайно высокие показатели мутагенеза, вызванного отравлением тяжелыми металлами. [258] От позднего грисбахского периода до смитианского периода хвойные деревья и папоротники начали диверсифицироваться. После Смитиана флора условно-ликофитов пришла в упадок, поскольку новые виды хвойных и папоротников навсегда заменили их в качестве доминирующих компонентов флоры Южного Китая. [257]

В Тибете комплексы ранних диенерианских Endosporites papillatus – Pinuspollenites thoracatus очень напоминают поздние чансингские тибетские флоры, что позволяет предположить, что широко распространенная, доминирующая новейшая пермская флора легко возродилась после PTME. Однако в позднем диенерии произошел серьезный сдвиг в сторону комплексов, в которых доминировали каватные трилетные споры, что ознаменовало широкомасштабную вырубку лесов и быстрый переход к более жарким и влажным условиям. Иглы и колючие мхи доминировали во флоре Тибета в течение примерно миллиона лет после этого сдвига. [259]

В Пакистане, тогдашней северной окраине Гондваны, флора была богата плауноногими, связанными с хвойными и птеридоспермными растениями. Цветочный оборот продолжал происходить из-за повторяющихся возмущений, вызванных повторяющейся вулканической активностью, пока наземные экосистемы не стабилизировались примерно через 2,1 млн лет после PTME. [260]

На юго-западе Гондваны во флоре после вымирания преобладали bennettitaleans и саговники, а представители Peltaspermales , Ginkgoales и Umkomasiales были менее распространенными компонентами этой флоры. Вокруг индо-оленекской границы по мере восстановления палеосообществ сформировалась новая флора Dicroidium , в которой Umkomasiales продолжали занимать видное место, а подчиненными формами были Equisetales и Cycadales. Флора дикроидий еще больше разнообразилась в анизийском периоде до своего пика, где Umkomasiales и Ginkgoales составляли большую часть кроны деревьев, а Peltaspermales, Petriellales, Cycadales, Umkomasiales, Gnetales, Equisetales и Dipteridaceae доминировали в подлеске. [141]

Угольный разрыв

Месторождения угля в раннем триасе не известны, а месторождения среднего триаса маломощны и бедны. Этот «угольный разрыв» объяснялся по-разному. Было высказано предположение, что появились новые, более агрессивные грибы, насекомые и позвоночные животные, которые убили огромное количество деревьев. Эти редуценты сами понесли тяжелые потери видов во время вымирания и не считаются вероятной причиной дефицита угля. Вполне возможно, что все углеобразующие растения вымерли в результате вымирания P–Tr, и что новому набору растений потребовалось 10 миллионов лет, чтобы адаптироваться к влажным и кислым условиям торфяных болот . [43] Также могут быть виноваты абиотические факторы (факторы, не вызванные организмами ), такие как уменьшение количества осадков или увеличение поступления обломочных отложений . [42]

С другой стороны, отсутствие угля может просто отражать нехватку всех известных отложений раннего триаса. Экосистемы , производящие уголь , вместо того, чтобы исчезнуть, возможно, переместились в районы, где у нас нет осадочных данных для раннего триаса. [42] Например, в восточной Австралии холодный климат был нормой в течение длительного периода, а экосистема торфяных болот адаптирована к этим условиям. [261] Примерно 95% этих производящих торф растений локально вымерли на границе P – Tr; [262] месторождения угля в Австралии и Антарктиде значительно исчезают перед границей P–Tr. [42]

Наземные позвоночные

Наземным позвоночным потребовалось необычно много времени, чтобы оправиться от вымирания P – Tr; палеонтолог Майкл Бентон подсчитал, что восстановление не было завершено до тех пор, покаСпустя 30 миллионов лет после вымирания, то есть только в позднем триасе, когда первые динозавры произошли от двуногих предков архозавров , а первые млекопитающие — от мелких предков цинодонтов . [13] Промежуток между четвероногими мог существовать от Инда до раннего Спата между ~ 30 ° с.ш. и ~ 40 ° ю.ш. из-за сильной жары, делающей эти низкие широты непригодными для проживания этих животных. В самые жаркие фазы этого интервала разрыв охватывал бы еще больший широтный диапазон. [263] Восточно-центральная Пангея с ее относительно влажным климатом служила коридором расселения выживших после PTME во время их реколонизации суперконтинента в раннем триасе. [264] В Северном Китае тела четвероногих и ихнофоссилии крайне редки в индской фации, но становятся более многочисленными в оленекском и анисском периоде, что свидетельствует о биотическом восстановлении четвероногих, синхронном с уменьшением засушливости в оленекском и анисийском периодах. [265] [266] В России даже после 15 млн лет восстановления, в ходе которого экосистемы были перестроены и ремоделированы, отсутствовали многие гильдии наземных позвоночных, включая мелких насекомоядных, мелких рыбоядных, крупных травоядных и высших хищников. [267] Копролитовые данные указывают на то, что пресноводные пищевые сети восстановились к раннему ладинскому периоду, а комплекс озерных копролитов из бассейна Ордос в Китае свидетельствует о трофически многоуровневой экосистеме, содержащей по крайней мере шесть различных трофических уровней. Высшие трофические уровни занимали позвоночные хищники. [268] В целом, наземные фауны после вымирания имели тенденцию быть более изменчивыми и гетерогенными в пространстве, чем фауны поздней перми, которые демонстрировали меньший провинциализм и были гораздо более географически однородными. [269]

Синапсиды

Листрозавр был, безусловно, самым многочисленным наземным позвоночным раннего триаса.

Листрозавр , травоядный дицинодонт- терапсид размером со свинью , составлял до 90% некоторых ранних наземных позвоночных фауны триаса, хотя некоторые недавние данные поставили под сомнение его статус как таксона после катастрофы PTME . [270] Эволюционный успех Lystrosaurus после PTME, как полагают, объясняется групповым поведением таксона дицинодонтов и его толерантностью к экстремальным и сильно изменчивым климатическим условиям. [271] Другие вероятные факторы успеха Lystrosaurus включали чрезвычайно быструю скорость роста, демонстрируемую родом дицинодонтов, [272] наряду с ранним наступлением половой зрелости. [273] Антарктида, возможно, служила убежищем для дицинодонтов во время ПТМЕ, из которого впоследствии распространились выжившие дицинодонты. [274] Технологические данные из самого раннего триаса бассейна Кару показывают, что дицинодонты были в изобилии сразу после биотического кризиса. [275] Выжили и более мелкие плотоядные цинодонты- терапсиды , группа, в которую входили предки млекопитающих. [276] Как и в случае с дицинодонтами, давление отбора благоприятствовало эндотермическим эпицинодонтам . [277] Тероцефалы также выжили; Закапывание, возможно, было ключевой адаптацией, которая помогла им пройти через PTME. [278] В регионе Кару на юге Африки тероцефалы Tetracynodon , Moschorhinus и Ictidosurhines выжили, но , по-видимому, не были многочисленными в триасе. [279] Тероцефалы раннего триаса в основном были выжившими после PTME, а не недавно появившимися таксонами, которые возникли во время эволюционной радиации после нее. [280] И тероцефалы, и цинодонты, известные под общим названием эутериодонты , уменьшились в размерах тела от поздней перми до раннего триаса. [276] Это уменьшение размера тела было интерпретировано как пример эффекта лилипутов. [281]

Зауропсиды

Архозавры (к которым относились предки динозавров и крокодилов ) изначально были более редки, чем терапсиды, но в середине триаса они начали вытеснять терапсидов. Комплексы окаменелостей оленекских зубов из бассейна Кару указывают на то, что архозавроморфы к этому моменту уже были очень разнообразны, хотя и не очень экологически специализированы. [282] В середине и конце триаса динозавры произошли от одной группы архозавров и продолжали доминировать в наземных экосистемах в юрский и меловой период . [283] Это «триасовое поглощение», возможно, способствовало эволюции млекопитающих , заставляя выживших терапсидов и их млекопитающих преемников жить как мелкие, преимущественно ночные насекомоядные ; ночной образ жизни, вероятно, заставил, по крайней мере, млекопитающих развить мех, улучшить слух и повысить скорость метаболизма [284] , потеряв при этом часть дифференциальных цветочувствительных рецепторов сетчатки, сохранившихся у рептилий и птиц . У архозавров также наблюдалось увеличение скорости метаболизма с течением времени в раннем триасе. [285] Доминирование архозавров снова закончится из-за мел-палеогенового вымирания , после которого и птицы (только дошедшие до нас динозавры), и млекопитающие (только дошедшие до нас синапсиды) диверсифицируются и разделят мир.

Темноспондилы

Темноспондилические амфибии быстро выздоровели; появление в летописи окаменелостей такого большого количества темноспондиловых клад предполагает, что они, возможно, идеально подходили в качестве видов-первопроходцев, повторно заселивших разрушенные экосистемы. [286] Во времена Инда тупилакозавриды , в частности, процветали как таксоны стихийных бедствий, [287] включая самого Тупилакозавра , [288] хотя они уступили место другим темноспондилам по мере восстановления экосистем. [287] Темноспондилы уменьшились в размерах во время индуа, но размер их тела вернулся к уровням, существовавшим до ПТМЕ, в оленекском периоде. [289] Мастодонзавр и трематозавры были основными водными и полуводными хищниками на протяжении большей части триаса, некоторые охотились на четвероногих , а другие на рыбу. [290]

Наземные беспозвоночные

Большинство групп ископаемых насекомых, обнаруженных после границы перми и триаса, значительно отличаются от тех, что были раньше: из палеозойских групп насекомых только Glosselytrodea , Miomoptera и Protorthoptera были обнаружены в отложениях после вымирания. К концу перми вымерли калоневродеи , палеодиктиоптероиды , протелитроптераны и протодонаты . Хотя триасовые насекомые сильно отличаются от насекомых пермского периода, разрыв в летописи окаменелостей насекомых охватывает примерно 15 миллионов лет от поздней перми до раннего триаса. В хорошо задокументированных отложениях позднего триаса окаменелости в подавляющем большинстве состоят из современных групп ископаемых насекомых. [133]

Осадочные структуры, вызванные микробами (MISS), доминировали в комплексах наземных ископаемых Северного Китая в раннем триасе. [291] [292] В арктической Канаде MISS также стала обычным явлением после пермско-триасового вымирания. [293] Распространенность MISS во многих породах раннего триаса показывает, что микробные маты были важной особенностью экосистем после вымирания, лишенных биотурбаторов, которые в противном случае предотвратили бы их широкое распространение. Исчезновение MISS позднее в раннем триасе, вероятно, указывает на большее восстановление наземных экосистем и, в частности, на возвращение преобладающей биотурбации. [292]

Гипотезы о причине

Определить точные причины пермско-триасового вымирания сложно, главным образом потому, что оно произошло более 250 миллионов лет назад, и с тех пор большая часть свидетельств, указывающих на причину, была уничтожена или скрыта глубоко в недрах Земли под многими слои породы. Морское дно полностью перерабатывается каждые 200 миллионов лет или около того в результате продолжающихся процессов тектоники плит и расширения морского дна , не оставляя никаких полезных признаков под океаном.

Тем не менее, ученые собрали существенные доказательства причин и предложили несколько механизмов. Предложения включают как катастрофические, так и постепенные процессы (аналогичные тем, которые теоретически рассматривались для мел-палеогенового вымирания ).

Любая гипотеза о причине должна объяснять избирательность события, которое наиболее сильно повлияло на организмы со скелетами из карбоната кальция; длительный период (от 4 до 6 миллионов лет) до начала восстановления и минимальная степень биологической минерализации (несмотря на отложение неорганических карбонатов) после начала восстановления. [92]

Вулканизм

Сибирские капканы

Паводковые извержения базальта, в результате которых образовались Сибирские траппы , стали одним из крупнейших известных вулканических событий на Земле и покрыли лавой более 2 000 000 квадратных километров (770 000 квадратных миль) (примерно размером с Саудовскую Аравию). [294] [295] [296] [297] Такая обширная воздушная протяженность базальтов затопления, возможно, способствовала их исключительно катастрофическому воздействию. [298] Даты извержений Сибирских траппов и события вымирания хорошо согласуются. [47] [299]

Хронология вымирания убедительно указывает на то, что оно было вызвано событиями в большой магматической провинции Сибирские Траппы. [47] [300] [19] [301] Исследование Норильского и Маймеча-Котуйского районов севера Сибирской платформы показывает, что вулканическая активность происходила во время небольшого количества импульсов высокой интенсивности, которые источали огромные объемы магмы, в отличие от потоки, возникающие через равные промежутки времени. [302]

Скорость выделения углекислого газа из Сибирских ловушек представляла собой один из самых быстрых повышений уровня углекислого газа за всю геологическую историю, [303] при этом скорость выбросов углекислого газа, по оценкам одного исследования, в пять раз превышала темпы во время уже катастрофическое капитанское массовое вымирание , [304] произошедшее в результате деятельности ловушек Эмэйшань на юго-западе Китая в конце средней перми. [305] [306] [307] Уровень углекислого газа до и после извержений слабо ограничен, но, по одной из оценок, возможно, подскочил от 500 до 4000 частей на миллион до вымирания до примерно 8000 частей на миллион после вымирания. [21]

Другое исследование оценило уровень углекислого газа до PTME в 400 частей на миллион, который затем вырос примерно до 2500 частей на миллион во время вымирания, при этом в систему океан-атмосфера было добавлено от 3900 до 12 000 гигатонн углерода. [22] За повышением уровня углекислого газа последовало бы экстремальное повышение температуры, [308] хотя некоторые данные указывают на задержку от 12 000 до 128 000 лет между увеличением выбросов вулканического углекислого газа и глобальным потеплением. [309] Во время последней перми, до PTME, глобальная средняя приземная температура составляла около 18,2 °C. [310] Глобальная температура поднялась до 35 °C, и это гипертермическое состояние могло длиться до 500 000 лет. [22] Температура воздуха в высоких южных широтах Гондваны потеплела примерно на 10–14 °C. [23] Судя по сдвигу изотопов кислорода в апатите конодонта в Южном Китае, температура поверхностных вод в низких широтах взлетела примерно на 8 °C. [24] В Иране тропическая ТПМ составляла от 27 до 33 °C во время Чансина, но подскочила до более чем 35 °C во время PTME. [311]

Было выброшено так много углекислого газа, что неорганические поглотители углерода были перегружены и истощены, что позволило чрезвычайно высоким концентрациям углекислого газа сохраняться в атмосфере гораздо дольше, чем это было бы возможно в противном случае. [312] Положение и расположение Пангеи в то время сделали цикл неорганического углерода очень неэффективным при возвращении вулканически выброшенного углерода обратно в литосферу и, таким образом, способствовали исключительной смертоносности выбросов углекислого газа во время PTME. [313] В статье 2020 года ученые реконструировали механизмы, которые привели к вымиранию в биогеохимической модели, показали последствия парникового эффекта для морской среды и пришли к выводу, что массовое вымирание может быть связано с вулканическими выбросами CO 2 . . [314] [9] Также были найдены дополнительные доказательства, основанные на парных выбросах коронен -ртуть, объясняющие причиной массового вымирания вулканическое возгорание. [315] [30] Синхронность географически разрозненных ртутных аномалий с обогащением окружающей среды изотопно легким углеродом подтверждает общую вулканогенную причину этих всплесков ртути. [316]

Сибирские капканы имели необычные особенности, делавшие их еще более опасными. Сибирская литосфера значительно обогащена галогенами , свойства которых делают их чрезвычайно разрушительными для озонового слоя, а данные субконтинентальных литосферных ксенолитов показывают, что до 70% содержания галогенов было выброшено в атмосферу из участков литосферы, вторгшихся в атмосферу. Сибирские капканы. [317] Около 18 тератонн соляной кислоты было выброшено Сибирскими траппами. [318] Извержения Сибирских траппов высвободили богатые серой летучие вещества, которые вызвали пылевые облака и образование кислотных аэрозолей , которые блокировали бы солнечный свет и, таким образом, нарушали фотосинтез как на суше, так и в фотозоне океана , вызывая коллапс пищевых цепей. . Эти вулканические выбросы серы также вызвали кратковременное, но сильное глобальное похолодание, которое прервало более широкую тенденцию быстрого глобального потепления, [319] что привело к гляцио-эвстатическому падению уровня моря. [317] [320]

Извержения также могли вызвать кислотные дожди, поскольку аэрозоли вымылись из атмосферы. [321] Это могло привести к гибели наземных растений, моллюсков и планктонных организмов, имевших раковины из карбоната кальция. Чистые паводковые базальты производят жидкую лаву с низкой вязкостью и не выбрасывают мусор в атмосферу. Однако похоже, что 20% выбросов извержений Сибирских трапп были пирокластическими (состоящими из пепла и других обломков, выброшенных высоко в атмосферу), что усиливало кратковременный охлаждающий эффект. [322] Когда бы все облака пыли и пепла и аэрозоли были вымыты из атмосферы, избыток углекислого газа, выбрасываемого Сибирскими траппами, остался бы, и глобальное потепление продолжалось бы без каких-либо смягчающих эффектов. [308]

Сибирские траппы подстилаются мощными толщами карбонатных и эвапоритовых отложений ранне- среднепалеозойского возраста , а также угленосными обломочными породами каменноугольно-пермского возраста . При нагревании, например, в результате магматических интрузий , эти породы способны выделять большое количество парниковых и токсичных газов. [323] Уникальное расположение Сибирских Траппов над этими отложениями, вероятно, является причиной серьезного вымирания. [324] [325] [326] Базальтовая лава извергалась или внедрялась в карбонатные породы и отложения, которые находились в процессе формирования крупных угольных пластов, оба из которых должны были выделять большое количество углекислого газа, что привело к более сильному глобальному потеплению после пыль и аэрозоли осели. [308] Время смены Сибирских траппов из траппового размещения с преобладанием базальта в место с преобладанием силла, последнее из которых должно было освободить наибольшее количество захваченных залежей углеводородов, совпадает с началом основной фазы массового вымирания [308 ] 27] и связан с большим отрицательным δ 13 Cэкскурсия. [327] Выброс метана, полученного из угля, был не единственным механизмом выброса углерода; имеются также обширные свидетельства взрывного сжигания угля и выброса угольной золы. [28] В исследовании 2011 года, проведенном Стивеном Э. Грасби, были представлены доказательства того, что вулканизм вызвал возгорание огромных угольных пластов, возможно, высвободив более 3 триллионов тонн углерода. Команда обнаружила отложения пепла в глубоких слоях горных пород недалеко от того, что сейчас является формацией озера Бьюкенен . Согласно их статье, «ожидается, что угольная зола, рассеянная в результате взрывного извержения Сибирской ловушки, будет сопровождаться выбросом токсичных элементов в пострадавшие водоемы, где образовались суспензии летучей золы . ... Мафические мегамасштабные извержения являются долгоживущими событиями, которые позволят значительное накопление глобальных облаков пепла». [328] [329] В своем заявлении Грасби сказал: «Помимо того, что эти вулканы вызывали пожары из-за угля, извергаемый им пепел был очень токсичным и попадал в землю и воду, что потенциально способствовало худшему вымиранию в истории Земли». ." [330] Однако некоторые исследователи предполагают, что эта предполагаемая летучая зола на самом деле возникла в результате лесных пожаров и не была связана с массовым сжиганием угля в результате интрузивного вулканизма. [331] Исследование, проведенное в 2013 году под руководством QY Yang, показало, что общее количество важных летучих веществ, выброшенных из сибирских ловушек, составило 8,5 × 107 Тг СО 2 , 4,4 × 106 Тг СО, 7,0 × 106 Tg H 2 S и 6,8 × 107 Тг SO 2 . Эти данные подтверждают популярное мнение о том, что массовое вымирание на Земле в конце Перми было вызвано выбросом в атмосферу огромного количества летучих веществ из Сибирских траппов . [332]

Способ размещения сибирских ловушек с преобладанием подоконников сделал их потепление более продолжительным; в то время как экструзивный вулканизм порождает обилие субаэральных базальтов, которые эффективно улавливают углекислый газ посредством процесса выветривания силикатов , подземные пороги не могут улавливать углекислый газ из атмосферы и смягчать глобальное потепление. [333]

Ртутные аномалии, соответствующие времени активности Сибирских траппов, были обнаружены во многих географически разрозненных местах, [334] свидетельствуя о том, что эти извержения вулканов выбросили значительные количества токсичной ртути в атмосферу и океан, вызывая еще более масштабные вымирания наземных и морская жизнь. [335] [336] [337] Ряд резких скачков выбросов ртути поднял концентрацию ртути в окружающей среде до уровня, на несколько порядков превышающего нормальный фоновый уровень, и вызвал периоды чрезвычайной экологической токсичности, каждый из которых длился более тысячи лет, как в наземных, так и в морских экосистемы. [338] Мутагенез в выживших растениях после ПТМЭ, одновременного с нагрузкой ртутью и медью, подтверждает существование вулканически индуцированной токсичности тяжелых металлов. [258] Повышенная биопродуктивность, возможно, способствовала связыванию ртути и действовала как смягчающий фактор, который в некоторой степени уменьшил отравление ртутью . [339] Огромные объёмы никелевых аэрозолей были также выброшены в результате вулканической активности Сибирских Траппов, [340] [341] что ещё больше способствовало отравлению металлами. [342] Выбросы кобальта и мышьяка из Сибирских траппов вызвали еще больший экологический стресс. [335] Зафиксирован также крупный вулканогенный приток изотопно легкого цинка из Сибирских траппов. [343]

Разрушения, нанесенные Сибирскими траппами, не закончились и за границей перми и триаса. Стабильные колебания изотопов углерода позволяют предположить, что массовая деятельность Сибирских траппов повторялась много раз в течение раннего триаса; [344] это эпизодическое возвращение сильного вулканизма вызвало дальнейшие вымирания в течение этой эпохи. [345] Кроме того, усиление обратного выветривания и истощение кремнистых поглотителей углерода позволило экстремальному теплу сохраняться гораздо дольше, чем ожидалось, если бы избыток углекислого газа изолировался силикатной породой. [201] Снижение биологического отложения силикатов в результате массового вымирания кремнистых организмов действовало как петля положительной обратной связи, при которой массовая гибель морских обитателей усугубляла и продлевала экстремальные тепличные условия. [346]

Большая кремнистая магматическая провинция Чойой

В качестве возможного механизма вымирания также было предложено второе наводнение базальта, в результате которого между 286 и 247 млн ​​лет назад возникло то, что сейчас известно как Большая кремнистая магматическая провинция Чойой на юго-западе Гондваны. [141] Имея объем около 1 300 000 кубических километров [347] и площадь 1 680 000 квадратных километров, это базальтовое наводнение составляло примерно 40% размера Сибирских траппов и, таким образом, могло быть важным дополнительным фактором, объясняющим серьезность катастрофы. Пермское вымирание. [141] В частности, этот паводковый базальт был причастен к региональной гибели гондванской флоры Glossopteris . [348]

Индокитайско-Южно-Китайская вулканическая дуга зоны субдукции

Аномалии ртути, предшествовавшие вымиранию в конце пермского периода, были обнаружены на территории, которая тогда была границей между Южно-Китайским кратоном и Индокитайской плитой, где располагалась зона субдукции и соответствующая вулканическая дуга. Изотопы гафния из синседиментационных магматических цирконов, обнаруженные в пластах пепла, образовавшихся в результате этого импульса вулканической активности, подтверждают его происхождение в вулканизме зоны субдукции, а не в крупных магматических провинциях. [349] Обогащение образцов меди из этих месторождений изотопно-легкой медью дает дополнительное подтверждение кислой природы этого вулканизма и того, что его происхождение не было крупной магматической провинцией. [350] Предполагается, что этот вулканизм вызвал локальные эпизоды биотического стресса среди радиолярий, губок и брахиопод, которые имели место в течение 60 000 лет, предшествовавших вымиранию морских обитателей в конце перми, а также кризис аммоноидей, проявившийся в уменьшении их морфологической сложности. а также размер и повышенная скорость их оборота, которые начались в нижней биозоне C. yini , примерно за 200 000 лет до вымирания в конце пермского периода. [349]

Газификация клатрата метана

Клатраты метана , также известные как гидраты метана, состоят из молекул метана, заключенных в клетки из молекул воды. Метан, вырабатываемый метаногенами (микроскопическими одноклеточными организмами), имеет соотношение 13 C / 12 C примерно на 6,0% ниже нормы ( δ 13 C −6,0%). При правильном сочетании давления и температуры метан задерживается в клатратах достаточно близко к поверхности вечной мерзлоты и, в гораздо больших количествах, на континентальных шельфах и более глубоких слоях морского дна вблизи них. Океанские гидраты метана обычно обнаруживаются в отложениях, где глубина морской воды составляет не менее 300 м (980 футов). Их можно найти на глубине примерно 2000 м (6600 футов) ниже морского дна, но обычно всего лишь примерно на 1100 м (3600 футов) ниже морского дна. [351]

Выброс метана из клатратов считался причиной, поскольку ученые обнаружили во всем мире свидетельства быстрого уменьшения примерно на 1% соотношения изотопов 13 C / 12 C в карбонатных породах с конца перми. [75] [352] Это первый, самый крупный и самый быстрый из серии отрицательных и положительных отклонений (уменьшений и увеличений соотношения 13 C / 12 C ), которые продолжаются до тех пор, пока соотношение изотопов резко не стабилизируется в среднем триасе, после чего вскоре после этого в результате восстановления кальцинирующих форм жизни (организмов, которые используют карбонат кальция для построения твердых частей, таких как раковины). [101] Хотя этому падению соотношения 13 C / 12 C могли способствовать различные факторы , обзор 2002 года показал, что большинство из них недостаточны для полного объяснения наблюдаемого количества: [29]

До рассмотрения включения обжига карбонатных отложений в результате вулканизма единственным предложенным механизмом, достаточным для того, чтобы вызвать глобальное снижение соотношения 13 C / 12 C на 1% , было выделение метана из клатратов метана . [355] [44] Модели углеродного цикла подтверждают, что он имел бы достаточный эффект, чтобы вызвать наблюдаемое сокращение. [29] [356] Было также высказано предположение, что крупномасштабный выброс метана и других парниковых газов из океана в атмосферу был связан с бескислородными событиями и эвксиновыми (т.е. сульфидными) событиями в то время, при этом точный механизм сравнивался. до катастрофы на озере Ньос в 1986 году . [357]

Площадь, покрытая лавой извержений Сибирских траппов, примерно в два раза больше, чем первоначально предполагалось, и большая часть дополнительной площади в то время была мелководным морем. Морское дно, вероятно, содержало отложения гидрата метана , а лава вызвала диссоциацию этих отложений, высвободив огромное количество метана. [358] Огромный выброс метана может вызвать значительное глобальное потепление, поскольку метан является очень мощным парниковым газом . Убедительные данные свидетельствуют о том, что глобальные температуры увеличились примерно на 6 ° C (10,8 ° F) вблизи экватора и, следовательно, еще больше в более высоких широтах: резкое уменьшение соотношения изотопов кислорода ( 18 O / 16 O ); [359] вымирание флоры Glossopteris ( Glossopteris и растений, произраставших на тех же территориях), которым требовался холодный климат , с заменой ее флорами, типичными для нижних палеоширот. [360]

Однако характер изотопных сдвигов, которые, как ожидается, возникнут в результате массового выброса метана, не соответствует закономерностям, наблюдаемым на протяжении всего раннего триаса. Такая причина не только потребует выброса в пять раз больше метана, чем предполагалось для ПЭТМ, но также придется его перезахоронить с нереально высокой скоростью, чтобы объяснить быстрое увеличение соотношения 13 C / 12 C ( эпизоды высоких положительных δ 13 C ) на протяжении раннего триаса, прежде чем он был выпущен снова несколько раз. [101] Последние исследования показывают, что в выбросах парниковых газов во время вымирания преобладал вулканический углекислый газ, [361] и хотя выбросы метана должны были внести свой вклад, изотопные сигнатуры показывают, что термогенный метан, выпущенный из сибирских траппов, постоянно играл более важную роль. роль, чем метан из клатратов и любых других биогенных источников, таких как водно-болотные угодья во время события. [22] В дополнение к доказательствам против выброса клатрата метана как основной движущей силы потепления, основное событие быстрого потепления также связано с морской трансгрессией, а не с регрессией; первый обычно не инициировал бы выброс метана, вместо этого потребовалось бы снижение давления, что было бы вызвано отступлением мелководных морей. [362] Конфигурация мировой суши в один суперконтинент также будет означать, что глобальный резервуар газогидратов будет меньше, чем сегодня, что еще больше подорвет аргументы в пользу растворения клатрата метана как основной причины нарушения углеродного цикла. [363]

Гиперкапния и закисление

Морские организмы более чувствительны к изменениям уровня CO 2 (углекислого газа), чем наземные организмы, по ряду причин. CO 2 в 28 раз более растворим в воде, чем кислород. Морские животные обычно функционируют при более низких концентрациях CO 2 в организме, чем наземные животные, поскольку удаление CO 2 у животных, дышащих воздухом, затруднено из - за необходимости прохождения газа через мембраны дыхательной системы ( альвеолы ​​легких , трахеи , и т.п.), даже когда CO 2 диффундирует легче, чем кислород. У морских организмов относительно умеренное, но устойчивое увеличение концентрации CO 2 препятствует синтезу белков , снижает скорость оплодотворения и вызывает деформации известковых твердых частей. [156] Более высокие концентрации CO 2 также приводят к снижению уровня активности многих активных морских животных, препятствуя их способности добывать пищу. [364] Анализ морских окаменелостей последней пермской стадии Чансина показал, что морские организмы с низкой толерантностью к гиперкапнии (высокой концентрации углекислого газа) имели высокие темпы вымирания, а наиболее толерантные организмы имели очень небольшие потери. Наиболее уязвимыми морскими организмами были те, которые производили известковые твердые части (из карбоната кальция) и имели низкую скорость метаболизма и слабую дыхательную систему , особенно известковые губки , складчатые и пластинчатые кораллы , брахиоподы, откладывающие кальцит , мшанки и иглокожие ; около 81% таких родов вымерло. Близкие родственники, не имеющие известковых твердых частей, понесли лишь незначительные потери, например морские анемоны , из которых произошли современные кораллы. Животные с высокой скоростью обмена веществ, хорошо развитой дыхательной системой и неизвестковыми твердыми частями понесли незначительные потери, за исключением конодонтов , у которых вымерло 33% родов. Эта закономерность также согласуется с тем, что известно о последствиях гипоксии – нехватки, но не полного отсутствия кислорода . Однако гипоксия не могла быть единственным механизмом гибели морских организмов. Почти весь континентальный шельфчтобы объяснить масштабы вымирания, воды должны были бы стать сильно гипоксическими, но такая катастрофа затруднила бы объяснение очень избирательного характера вымирания. Математические модели атмосфер поздней перми и раннего триаса показывают значительное, но продолжительное снижение уровня кислорода в атмосфере без ускорения вблизи границы P – Tr. Минимальные уровни кислорода в атмосфере в раннем триасе никогда не были ниже современных уровней, поэтому снижение уровня кислорода не соответствует временной схеме вымирания. [156]

Кроме того, увеличение концентрации CO 2 неизбежно связано с закислением океана, [365] что согласуется с преимущественным вымиранием сильно кальцинированных таксонов и другими сигналами в летописи горных пород, которые предполагают более кислый океан. [26] По оценкам, снижение pH океана составит до 0,7 единиц. [25] Закисление океана было наиболее сильным в средних широтах, и считается, что крупная морская трансгрессия, связанная с вымиранием в конце пермского периода, привела к опустошению мелководных шельфовых сообществ в сочетании с аноксией. [3] Однако данные паралических фаций, охватывающие границу перми и триаса в западном Гуйчжоу и восточном Юньнани , показывают локальную морскую трансгрессию , в которой преобладают отложения карбонатов, что позволяет предположить, что подкисление океана не происходило по всему земному шару и, вероятно, ограничивалось определенными регионами. мирового океана. [366] Одно исследование, опубликованное в Scientific Reports , пришло к выводу, что широко распространенное закисление океана, если оно и произошло, не было достаточно интенсивным, чтобы препятствовать кальцификации, и произошло только в начале вымирания. [367] Сохранение высоких концентраций углекислого газа в атмосфере в раннем триасе препятствовало восстановлению биокальцифицирующих организмов после ПТМЭ. [368]

Кислотность, вызванная увеличением концентрации углекислого газа в почве и растворением диоксида серы в дождевой воде, также была механизмом уничтожения на суше. [369] Увеличение подкисления дождевой воды вызвало усиление эрозии почвы в результате повышенной кислотности лесных почв, о чем свидетельствует увеличение притока органических отложений наземного происхождения, обнаруженных в морских осадочных отложениях во время вымирания в конце пермского периода. [370] Еще одним свидетельством повышения кислотности почвы является повышенное соотношение Ba/Sr в почвах раннего триаса. [371] Петля положительной обратной связи, которая еще больше усиливает и продлевает закисление почвы , могла возникнуть в результате сокращения численности инфаунистических беспозвоночных, таких как тубифициды и хирономиды, которые удаляют кислотные метаболиты из почвы. [372] Повышенное содержание вермикулитовых глин в Шаньси, Южный Китай, совпадающее с границей перми и триаса, убедительно свидетельствует о резком падении pH почвы, причинно связанном с вулканогенными выбросами углекислого газа и диоксида серы. [373] Гопановые аномалии также интерпретировались как свидетельство кислых почв и торфов. [374] Как и многие другие факторы экологического стресса, кислотность суши эпизодически сохранялась и в триасовый период, задерживая восстановление наземных экосистем. [375]

Аноксия и эвксиния

Доказательства широко распространенной в океане аноксии (серьезного дефицита кислорода) и эвксинии (наличия сероводорода ) обнаруживаются от поздней перми до раннего триаса. [376] [377] [378] На большей части Тетисского и Панталасского океанов во время вымирания появляются свидетельства аноксии, включая небольшие пиритовые фрамбоиды , [379] отрицательные выбросы изотопов урана, [380] [381] отрицательные выбросы изотопов азота. , [382] относительно положительное соотношение изотопов углерода в полициклических ароматических углеводородах, [383] высокое соотношение тория и урана, [380] положительное обогащение церием , [384] и тонкая слоистость в отложениях. [379] Однако свидетельства аноксии предшествуют вымиранию на некоторых других участках, включая Спити , Индия , [385] Шанси, Китай, [386] Мейшань , Китай, [387] Опал-Крик, Альберта , [388] и Кап-Стош, Гренландия. [389] Биогеохимические данные также указывают на присутствие эвксинии во время ПТМЭ. [390] Биомаркеры зеленых серобактерий, такие как изорениератан, диагенетический продукт изорениератена , широко используются в качестве индикаторов эвксинии фототической зоны , поскольку для выживания зеленым серным бактериям необходим как солнечный свет, так и сероводород. Их обилие в осадках от границы Р–Т указывает на то, что эвксинные условия присутствовали даже на мелководье фотической зоны. [391] Отрицательное отклонение изотопа ртути еще раз подтверждает наличие обширной эвксинии во время ПТМЭ. [392] Непропорциональное вымирание морских видов в высоких широтах дает дополнительные доказательства того, что кислородное истощение является механизмом гибели; Низкоширотные виды, живущие в более теплых, менее насыщенных кислородом водах, естественным образом лучше адаптированы к более низким уровням кислорода и способны мигрировать в более высокие широты в периоды глобального потепления, тогда как высокоширотные организмы не могут спастись из нагревающихся гипоксических вод в периоды глобального потепления. столбы. [393] Данные о задержке между поступлением вулканической ртути и биотическим оборотом служат дополнительным подтверждением того, что аноксия и эвксиния являются ключевыми механизмами уничтожения, поскольку можно было бы ожидать, что вымирания будут синхронными с выбросами вулканической ртути, если бы вулканизм и гиперкапния были основными движущими силами вымирания.[394]

Последовательность событий, приведших к бескислородному состоянию океанов, могла быть вызвана выбросами углекислого газа в результате извержения Сибирских траппов. [395] В этом сценарии потепление из-за усиленного парникового эффекта снизит растворимость кислорода в морской воде, что приведет к снижению концентрации кислорода. Увеличение прибрежного испарения привело бы к образованию теплых соленых придонных вод (WSBW), обедненных кислородом и питательными веществами, которые распространились бы по всему миру через глубокие океаны. Приток ЗСБВ вызвал тепловое расширение воды, что привело к повышению уровня моря, в результате чего бескислородные воды оказались на мелководных шельфах и усилили образование ЗСБВ в петле положительной обратной связи. [396] Поток терригенного материала в океаны увеличился в результате эрозии почвы, что способствовало усилению эвтрофикации. [397] Усиление химического выветривания континентов из-за потепления и ускорения круговорота воды приведет к увеличению речного притока питательных веществ в океан. [398] Кроме того, Сибирские траппы непосредственно удобряли океаны железом и фосфором, вызывая биоцветение и морские снежные бури. Увеличение уровня фосфатов способствовало бы повышению первичной продуктивности поверхностных океанов. [399] Увеличение производства органического вещества привело бы к тому, что больше органического вещества погрузилось бы в глубины океана, где его дыхание привело бы к дальнейшему снижению концентрации кислорода. Как только аноксия установилась, она будет поддерживаться за счет положительной обратной связи, поскольку глубоководная аноксия имеет тенденцию повышать эффективность рециркуляции фосфатов, что приводит к еще большей производительности. [400] Вдоль побережья Панталассан в Южном Китае снижение содержания кислорода также было вызвано крупномасштабным апвеллингом глубоководных вод, обогащенных различными питательными веществами, в результате чего этот регион океана пострадал от особенно серьезной гипоксии. [401] Конвективный переворот способствовал распространению аноксии по всей толще воды. [402] Серьезное бескислородное событие в конце пермского периода позволило бы процветать сульфатредуцирующим бактериям , вызывая выработку большого количества сероводорода в бескислородном океане, что сделало его эвксинным. [395] В некоторых регионах аноксия ненадолго исчезла, когда произошли временные похолодания, вызванные выбросами вулканической серы. [403]

Такое распространение токсичной, обедненной кислородом воды привело бы к опустошению морской жизни, вызвав массовую гибель людей. Модели химии океана предполагают, что аноксия и эвксиния тесно связаны с гиперкапнией (высоким уровнем углекислого газа). [404] Это говорит о том, что отравление сероводородом , аноксия и гиперкапния действовали вместе как механизм убийства. Гиперкапния лучше всего объясняет избирательность вымирания, но аноксия и эвксиния, вероятно, способствовали высокой смертности этого события. Сохранение аноксии в раннем триасе может объяснить медленное восстановление морской жизни и низкий уровень биоразнообразия после вымирания, [405] [406] [407] , особенно донных организмов. [408] [203] Аноксия исчезла на мелководье быстрее, чем на глубоком океане. [409] Повторное расширение зон с минимумом кислорода не прекращалось до позднего спата, периодически замедляя и возобновляя процесс биотического восстановления. [410] Уменьшение выветривания континентов к концу спатского периода наконец начало улучшать морскую жизнь после периодической аноксии. [411] В некоторых районах Панталасы аноксия пелагической зоны продолжала повторяться уже в анизийском периоде, [412] вероятно, из-за увеличения продуктивности и возобновления эолового апвеллинга. [413] Однако в некоторых разделах показано довольно быстрое возвращение к условиям кислородного столба воды, поэтому вопрос о том, как долго сохранялась аноксия, остается дискуссионным. [414] Неустойчивость цикла серы в раннем триасе позволяет предположить, что морская жизнь продолжала сталкиваться с возвращением эвксинии. [415]

Некоторые ученые подвергли сомнению гипотезу аноксии на том основании, что длительные бескислородные условия не могли бы поддерживаться, если бы позднепермская термохалинная циркуляция океана соответствовала «термическому режиму», характеризующемуся похолоданием в высоких широтах. Аноксия могла сохраняться в «халинном режиме», при котором циркуляция определялась субтропическим испарением, хотя «халинный режим» крайне нестабилен и вряд ли представлял собой океаническую циркуляцию поздней перми. [416]

Истощение кислорода из-за обширного микробного цветения также сыграло роль в биологическом коллапсе не только морских, но и пресноводных экосистем. Постоянная нехватка кислорода после самого вымирания помогла задержать восстановление биотики на большую часть эпохи раннего триаса. [417]

Засушивание

Повышение континентальной засушливости, тенденция, которая наблюдалась еще до ПТМЕ в результате слияния суперконтинента Пангея, была резко усугублена терминальным пермским вулканизмом и глобальным потеплением. [418] Сочетание глобального потепления и засухи привело к увеличению числа лесных пожаров. [419] Тропические прибрежные болотные флоры, например, в Южном Китае, возможно, подверглись очень пагубному воздействию из-за увеличения количества лесных пожаров, [149] хотя в конечном итоге неясно, сыграло ли увеличение количества лесных пожаров роль в исчезновении таксонов. [420]

Тенденции засушивания сильно различаются по темпам и региональному воздействию. Анализ ископаемых речных отложений пойм бассейна Кару указывает на переход от извилистого к разветвленному характеру рек, что указывает на очень резкое высыхание климата. [421] Изменение климата, возможно, заняло всего 100 000 лет, что привело к исчезновению уникальной флоры Glossopteris и связанных с ней травоядных животных, а затем и гильдии плотоядных. [422] На основе биостратиграфии бассейна Кару была установлена ​​закономерность вымираний, вызванных засушливостью, которые постепенно поднимались вверх по пищевой цепи. [152] Однако свидетельства аридизации Кару на границе перми и триаса не являются универсальными, поскольку некоторые палеопочвенные данные указывают на увлажнение местного климата во время перехода между двумя геологическими периодами. [423] С другой стороны, данные из бассейна Сиднея на востоке Австралии позволяют предположить, что расширение полузасушливых и засушливых климатических поясов по всей Пангее не было немедленным, а представляло собой постепенный и длительный процесс. Помимо исчезновения торфяников , было мало свидетельств значительных седиментологических изменений в стиле отложения на границе перми и триаса. [424] Вместо этого палеоклиматологические модели, основанные на показателях выветривания из позднепермских и ранних триасовых отложений региона, предполагают умеренный сдвиг в сторону усиления сезонности и более жаркого лета. [425] В Кузнецком бассейне на юго-западе Сибири увеличение засушливости привело к исчезновению адаптированных к влаге кордаитовых лесов в этом регионе за несколько сотен тысяч лет до границы перми и триаса. Высыхание этого бассейна объясняется более широким сдвигом к полюсам более сухого и засушливого климата в позднем Чансине перед более резкой основной фазой вымирания на границе перми и триаса, которая непропорционально затронула тропические и субтропические виды. [143]

Стойкость гиперзасушливости также варьировалась в зависимости от региона. В Северо-Китайском бассейне в поздней перми, вблизи границы перми и триаса, наблюдаются крайне засушливые климатические условия с тенденцией к увеличению количества осадков в раннем триасе, причем последнее, вероятно, способствует восстановлению биотики после массового вымирания. [266] [265] В других местах, например, в бассейне Кару, эпизоды засушливого климата регулярно повторялись в раннем триасе, что имело глубокие последствия для наземных четвероногих. [418]

Типы и разнообразие ихноокаменелостей в данной местности использовались в качестве индикатора засушливости. Нурра, участок ихноокаменелостей на острове Сардиния , демонстрирует свидетельства серьезного стресса, связанного с засухой, среди ракообразных. В то время как пермская подсеть Нурры демонстрирует обширные горизонтальные следы засыпки и высокое ихноразнообразие, раннетриасовая подсеть характеризуется отсутствием следов засыпки, что является технологическим признаком аридификации. [426]

Истощение озонового слоя

Коллапс атмосферного озонового щита был назван объяснением массового вымирания, [427] особенно наземных растений. [37] Производство озона могло сократиться на 60-70%, увеличив поток ультрафиолетового излучения на 400% в экваториальных широтах и ​​на 5000% в полярных широтах. [428] Преимущество этой гипотезы состоит в том, что она объясняет массовое вымирание растений, которые увеличили бы уровень метана и в противном случае должны были бы процветать в атмосфере с высоким уровнем углекислого газа. Ископаемые споры конца перми еще раз подтверждают эту теорию; многие споры демонстрируют деформации, которые могли быть вызваны ультрафиолетовым излучением , которое могло стать более интенсивным после того, как выбросы сероводорода ослабили озоновый слой. [429] [38] Деформированные споры растений со времени вымирания демонстрируют увеличение содержания соединений, поглощающих ультрафиолет B, что подтверждает, что повышенное ультрафиолетовое излучение сыграло роль в экологической катастрофе, и исключает другие возможные причины мутагенеза, такие как токсичность тяжелых металлов. , в этих мутировавших спорах. [36]

Множество механизмов могли ослабить озоновый щит и сделать его неэффективным. Компьютерное моделирование показывает, что высокие уровни метана в атмосфере связаны с ослаблением озонового щита и, возможно, способствовали его снижению во время PTME. [430] Вулканические выбросы сульфатных аэрозолей в стратосферу могли бы нанести значительные разрушения озоновому слою. [429] Как упоминалось ранее, породы в районе расположения Сибирских траппов чрезвычайно богаты галогенами. [317] Вторжение вулканизма Сибирских траппов в отложения, богатые галогенорганическими соединениями, такими как бромистый метил и хлористый метил , могло бы стать еще одним источником разрушения озона. [38] Всплеск лесных пожаров, естественного источника хлористого метила, мог бы оказать дальнейшее пагубное воздействие на озоновый щит атмосферы. [431] Апвеллинг эвксиновой воды мог привести к выбросу в атмосферу огромных выбросов сероводорода и отравить наземные растения и животных, а также серьезно ослабить озоновый слой , подвергая большую часть оставшейся жизни фатальным уровням УФ-излучения . [432] Действительно, данные биомаркеров анаэробного фотосинтеза Chlorobiaceae (зеленых серных бактерий) с поздней перми до раннего триаса указывают на то, что сероводород поднимался на мелководье, потому что эти бактерии ограничены фотической зоной и используют сульфид в качестве электрона . донор . [433]

Удар астероида

Впечатление художника о крупном столкновении: Столкновение Земли с астероидом диаметром в несколько километров высвободит столько же энергии, сколько и взрыв нескольких миллионов ядерных боеголовок.

Доказательства того, что ударное событие могло вызвать мел-палеогеновое вымирание, привели к предположению, что аналогичные воздействия могли быть причиной других событий вымирания, включая вымирание P-Tr, и, таким образом, к поиску доказательств воздействия во времена другие вымирания, такие как большие ударные кратеры соответствующего возраста, однако предположения о том, что удар астероида стал спусковым крючком пермско-триасового вымирания, в настоящее время в значительной степени отвергаются. [434]

Сообщаемые доказательства удара с граничного уровня P – Tr включают редкие зерна потрясенного кварца в Австралии и Антарктиде; [435] [436] фуллерены , улавливающие внеземные благородные газы; [437] фрагменты метеорита в Антарктиде; [438] и зерна, богатые железом, никелем и кремнием, которые могли образоваться в результате удара. [439] Однако точность большинства этих утверждений подвергается сомнению. [440] [441] [442] [443] Например, кварц с Графитового пика в Антарктиде, который когда-то считался «потрясенным», был повторно исследован с помощью оптической и просвечивающей электронной микроскопии. Был сделан вывод, что наблюдаемые особенности вызваны не ударом, а скорее пластической деформацией , что соответствует образованию в тектонической среде, такой как вулканизм . [444] Уровни иридия во многих местах, расположенных между границами перми и триаса, не являются аномальными, что свидетельствует о том, что причиной ПТМЭ является внеземное воздействие. [445]

Ударный кратер на морском дне мог бы свидетельствовать о возможной причине вымирания P-Tr, но к настоящему времени такой кратер уже исчез бы. Поскольку 70% поверхности Земли в настоящее время занято морем, вероятность попадания астероида или фрагмента кометы в океан в два раза выше, чем в сторону суши. Однако древнейшей коре океанского дна Земли всего 200 миллионов лет, поскольку она постоянно разрушается и обновляется в результате расширения и субдукции . Более того, кратеры, образовавшиеся в результате очень сильных ударов, могут быть замаскированы обширным паводковым базальтом снизу после того, как кора проколота или ослаблена. [446] Тем не менее, субдукцию не следует полностью принимать в качестве объяснения отсутствия доказательств: как и в случае с событием КТ, в формациях того времени можно было бы ожидать наличие покровного слоя выброса, богатого сидерофильными элементами (такими как иридий ).

Крупный удар мог спровоцировать другие механизмы вымирания, описанные выше, [308] такие как извержения Сибирских траппов либо в месте удара [447] , либо в антиподе места удара. [308] [448] Резкость удара также объясняет, почему большее количество видов не эволюционировало быстро , чтобы выжить, как можно было бы ожидать, если бы пермско-триасовое событие было более медленным и менее глобальным, чем падение метеорита.

Заявления о столкновении с болидами подверглись критике на том основании, что они не нужны для объяснения вымираний и не соответствуют известным данным, совместимым с длительным вымиранием, охватывающим тысячи лет. [449] Кроме того, на многих участках, охватывающих границу перми и триаса, полностью отсутствуют свидетельства ударного события. [450]

Возможные места воздействия

Возможные ударные кратеры, предложенные в качестве места удара, вызвавшего вымирание P-Tr, включают структуру Бедаут длиной 250 км (160 миль) у северо-западного побережья Австралии [436] и предполагаемый кратер Земли Уилкса длиной 480 км (300 миль) в Восточной Антарктиде. . [451] [452] В обоих случаях влияние не было доказано, и идея подверглась широкой критике. Геофизический объект Земли Уилкса имеет очень неопределенный возраст, возможно, позже пермско-триасового вымирания.

Другая гипотеза воздействия постулирует, что событие удара, в результате которого образовался кратер Арагуаинья , образование которого датируется 254,7 ± 2,5 миллионами лет , возможный временной диапазон, перекрывающийся с вымиранием в конце пермского периода, [33] ускорило массовое вымирание. [453] Удар произошел вокруг обширных залежей горючих сланцев в мелководном морском бассейне Парана-Кару, возмущение которого, вызванное сейсмичностью в результате удара, вероятно, привело к выбросу около 1,6 тератонн метана в атмосферу Земли, что усилило и без того быстрое потепление, вызванное выбросом углеводородов из-за в Сибирские Траппы. [34] Сильные землетрясения, вызванные ударом, дополнительно вызвали бы массивные цунами на большей части земного шара. [453] [ 35] Несмотря на это, большинство палеонтологов отвергают удар как существенную причину вымирания, ссылаясь на относительно низкую энергию (эквивалентную 10 5–10 6 тротила, что примерно на два порядка ниже предполагаемой энергии удара). которые должны вызвать массовые вымирания), высвободившиеся в результате удара. [34]

В документе 2017 года отмечается открытие круговой гравитационной аномалии вблизи Фолклендских островов , которая может соответствовать ударному кратеру диаметром 250 км (160 миль), [454] что подтверждается сейсмическими и магнитными данными. По оценкам, возраст сооружения достигает 250 миллионов лет. Это будет значительно больше, чем хорошо известный ударный кратер Чиксулуб длиной 180 км (110 миль) , связанный с более поздним вымиранием. Однако Дэйв Маккарти и его коллеги из Британской геологической службы продемонстрировали, что гравитационная аномалия не является круглой, а также что сейсмические данные, представленные Рокка, Рампино и Баэзом Прессером, не пересекали предполагаемый кратер и не предоставили никаких доказательств существования ударного кратера. [455]

Метаногены

Гипотеза, опубликованная в 2014 году, утверждает, что ответственность за это событие несет род анаэробных метаногенных архей , известных как Methanosarcina . Три линии доказательств позволяют предположить, что примерно в то же время эти микробы приобрели новый метаболический путь посредством переноса генов , что позволило им эффективно метаболизировать ацетат в метан. Это привело бы к их экспоненциальному размножению, что позволило бы им быстро поглотить огромные запасы органического углерода, накопившегося в морских отложениях. Результатом должно было стать резкое накопление метана и углекислого газа в океанах и атмосфере Земли, что может соответствовать изотопной записи 13 C/ 12 C. Массивный вулканизм способствовал этому процессу, высвободив большое количество никеля , дефицитного металла, который является кофактором ферментов, участвующих в производстве метана. [31] Хемостратиграфический анализ пограничных отложений перми и триаса в Чаоте показывает, что метаногенный взрыв может быть ответственным за некоторый процент колебаний изотопов углерода. [32] С другой стороны, в канонических разрезах Мейшань концентрация никеля несколько возрастает после δ 13 Cконцентрации начали падать. [456]

Суперконтинент Пангея

Карта Пангеи, показывающая, где находились сегодняшние континенты на границе перми и триаса.

В середине перми (в кунгурский период Приуральской эпохи перми ) основные континентальные плиты Земли соединились, образовав суперконтинент под названием Пангея , который был окружен суперокеаном Панталасса .

Океаническая циркуляция и атмосферные погодные условия в середине пермского периода привели к появлению сезонных муссонов у побережья и засушливому климату в обширных внутренних районах континента. [457]

По мере формирования суперконтинента экологически разнообразные и продуктивные прибрежные районы сокращались. Мелководная среда была уничтожена, и ранее охраняемые организмы богатых континентальных шельфов подверглись повышенной нестабильности окружающей среды.

Образование Пангеи истощило морскую жизнь почти катастрофическими темпами. Однако считается, что влияние Пангеи на вымирание земель было меньшим. Фактически, распространение терапсидов и увеличение их разнообразия относят к поздней перми, когда считалось, что глобальное воздействие Пангеи достигло пика.

Хотя формирование Пангеи положило начало длительному периоду вымирания морской среды, ее влияние на «Великое вымирание» и конец пермского периода остается неопределенным.

Межзвездная пыль

Джон Гриббин утверждает, что Солнечная система в последний раз проходила через спиральный рукав Млечного Пути около 250 миллионов лет назад и что образовавшиеся в результате пылевые газовые облака могли вызвать затемнение Солнца, что в сочетании с эффектом Пангеи привело к ледниковому периоду. . [458]

Сравнение с нынешним глобальным потеплением

PTME сравнивают с нынешней ситуацией антропогенного глобального потепления и голоценовым вымиранием из-за того, что они имеют общую характеристику - быстрые темпы выделения углекислого газа. Хотя текущие темпы выбросов парниковых газов более чем на порядок превышают темпы, измеренные в ходе PTME, выброс парниковых газов во время PTME плохо ограничен геохронологически и, скорее всего, был импульсным и ограниченным до несколько ключевых коротких интервалов, а не происходят постоянно с постоянной скоростью на протяжении всего интервала угасания; скорость выброса углерода в этих интервалах, вероятно, была аналогична по времени современным антропогенным выбросам. [303] Как и во время PTME, в океанах в настоящее время наблюдается снижение pH и уровня кислорода, что побуждает к дальнейшим сравнениям между современными антропогенными экологическими условиями и PTME. [459] Еще одно событие биокальцификации, аналогичное по своему воздействию на современные морские экосистемы, по прогнозам, произойдет, если уровень углекислого газа продолжит расти. [368] Сходство между двумя событиями вымирания привело к предупреждениям геологов о срочной необходимости сокращения выбросов углекислого газа, если мы хотим предотвратить событие, подобное PTME. [303]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Роде Р.А., Мюллер, Р.А. (2005). «Циклы в разнообразии ископаемых». Природа . 434 (7030): 209–210. Бибкод : 2005Natur.434..208R. дои : 10.1038/nature03339. PMID  15758998. S2CID  32520208 . Проверено 14 января 2023 г.
  2. ↑ Маклафлин, Стивен (8 января 2021 г.). «Возраст и палеоэкологическое значение члена пляжа Фрейзер - новой литостратиграфической единицы, перекрывающей горизонт конца пермского вымирания в бассейне Сиднея, Австралия». Границы в науках о Земле . 8 (600976): 605. Бибкод : 2021FrEaS...8..605M. дои : 10.3389/feart.2020.600976 .
  3. ^ abc Бошан, Бенуа; Грасби, Стивен Э. (15 сентября 2012 г.). «Пермское обмеление лизоклина и закисление океана вдоль северо-западной части Пангеи привели к искоренению карбонатов и расширению кремнистых пород». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 350–352: 73–90. Бибкод : 2012PPP...350...73B. дои : 10.1016/j.palaeo.2012.06.014 . Проверено 21 декабря 2022 г.
  4. ^ Жуо, Корантен; Нел, Андре; Перришо, Винсент; Лежандр, Фредерик; Кондамин, Фабьен Л. (6 декабря 2011 г.). «Множественные причины и вымирание насекомых, специфичных для отдельных линий, в пермо-триасовый период». Природные коммуникации . 13 (1): 7512. doi : 10.1038/s41467-022-35284-4. ПМЦ 9726944 . ПМИД  36473862. 
  5. ^ аб Дельфини, Массимо; Кустачер, Эвелин; Лавецци, Фабрицио; Бернарди, Массимо (29 июля 2021 г.). «Массовое вымирание в конце перми: природная революция». В Мартинетто, Эдоардо; Чопп, Эмануэль; Гастальдо, Роберт А. (ред.). Природа сквозь время. Учебники Springer по наукам о Земле, географии и окружающей среде. Спрингер Чам. стр. 253–267. дои : 10.1007/978-3-030-35058-1_10. ISBN 978-3-030-35060-4. S2CID  226405085.
  6. ^ ««Великое умирание» длилось 200 000 лет» . Национальная география . 23 ноября 2011 года. Архивировано из оригинала 24 ноября 2011 года . Проверено 1 апреля 2014 г.
  7. ↑ Сен-Флер, Николас (16 февраля 2017 г.). «После худшего массового вымирания на Земле жизнь быстро восстановилась, как предполагают окаменелости». Нью-Йорк Таймс . Проверено 17 февраля 2017 г. .
  8. ↑ Алгео, Томас Дж. (5 февраля 2012 г.). «Вымирание PT было медленной смертью». Журнал астробиологии . Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г.{{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  9. ^ аб Юрикова, Хана; Гутжар, Маркус; Вальманн, Клаус; Флёгель, Саша; Либетрау, Волкер; Позенато, Ренато; и другие. (ноябрь 2020 г.). «Импульсы массового вымирания в пермско-триасовом периоде, вызванные серьезными нарушениями морского углеродного цикла». Природа Геонауки . 13 (11): 745–750. Бибкод : 2020NatGe..13..745J. дои : 10.1038/s41561-020-00646-4. ISSN  1752-0908. S2CID  224783993 . Проверено 8 ноября 2020 г.
  10. ^ Аб Эрвин, DH (1990). «Массовое вымирание в конце перми». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 21 : 69–91. doi : 10.1146/annurev.es.21.110190.000441.
  11. ^ Аб Чен, Янлун; Ришос, Сильвен; Кристин, Леопольд; Чжан, Чжифэй (август 2019 г.). «Количественная стратиграфическая корреляция тетических конодонтов в ходе Смитианско-Спатского (раннего триаса) вымирания». Обзоры наук о Земле . 195 : 37–51. Бибкод : 2019ESRv..195...37C. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.03.004. S2CID  135139479 . Проверено 28 октября 2022 г.
  12. ↑ Стэнли, Стивен М. (18 октября 2016 г.). «Оценки масштабов крупных массовых вымираний морской среды в истории Земли». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (42): Е6325–Е6334. Бибкод : 2016PNAS..113E6325S. дои : 10.1073/pnas.1613094113 . ISSN  0027-8424. ПМК 5081622 . ПМИД  27698119. 
  13. ^ Аб Бентон, MJ (2005). Когда жизнь почти умерла: величайшее массовое вымирание всех времен . Лондон: Темза и Гудзон. ISBN 978-0-500-28573-2.
  14. ^ Бергстрем, Карл Т.; Дугаткин, Ли Алан (2012). Эволюция. Нортон. п. 515. ИСБН 978-0-393-92592-0.
  15. ^ abcde Сахни, С.; Бентон, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества Б. 275 (1636): 759–765. дои :10.1098/rspb.2007.1370. ПМЦ 2596898 . ПМИД  18198148. 
  16. ^ аб Лабандейра, Конрад (1 января 2005 г.), «Летопись окаменелостей вымирания насекомых: новые подходы и будущие направления», Американский энтомолог , 51 : 14–29, doi : 10.1093/ae/51.1.14
  17. ↑ Маршалл, Чарльз Р. (5 января 2023 г.). «Сорок лет спустя: статус массовых вымираний «большой пятерки»». Кембриджские призмы: вымирание . 1 :1–13. дои : 10.1017/доб.2022.4 . S2CID  255710815.
  18. ^ abcd Джин, Ю.Г.; Ван, Ю.; Ван, В.; Шан, QH; Цао, CQ; Эрвин, Д.Х. (21 июля 2000 г.). «Схема массового вымирания морской среды вблизи границы перми и триаса на юге Китая». Наука . 289 (5478): 432–436. Бибкод : 2000Sci...289..432J. дои : 10.1126/science.289.5478.432. ПМИД  10903200 . Проверено 5 марта 2023 г.
  19. ^ аб Берджесс, Сет Д.; Боуринг, Сэмюэл А. (01 августа 2015 г.). «Высокоточная геохронология подтверждает обширный магматизм до, во время и после самого серьезного вымирания Земли». Достижения науки . 1 (7): e1500470. Бибкод : 2015SciA....1E0470B. doi : 10.1126/sciadv.1500470. ISSN  2375-2548. ПМЦ 4643808 . ПМИД  26601239. 
  20. ^ Халс, Д; Лау, КВ; Себастьян, СП; Арндт, С; Мейер, К.М.; Риджвелл, А. (28 октября 2021 г.). «Вымирание морской среды в конце перми из-за рециркуляции питательных веществ, вызванной температурой, и эвксинии». Нат Геоши . 14 (11): 862–867. Бибкод : 2021NatGe..14..862H. дои : 10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID  240076553.
  21. ^ Аб Цуй, Инь; Камп, Ли Р. (октябрь 2015 г.). «Глобальное потепление и вымирание в конце пермского периода: прокси и перспективы моделирования». Обзоры наук о Земле . 149 : 5–22. Бибкод : 2015ESRv..149....5C. doi : 10.1016/j.earscirev.2014.04.007 .
  22. ^ abcde Ву, Юян; Чу, Даолян; Тонг, Джиннан; Сун, Хайджун; Даль Корсо, Якопо; Виналл, Пол Б.; Сун, Хуюэ; Ду, Ён; Цуй, Ин (9 апреля 2021 г.). «Шестикратное увеличение атмосферного pCO2 во время пермско-триасового массового вымирания». Природные коммуникации . 12 (1): 2137. Бибкод : 2021NatCo..12.2137W. дои : 10.1038/s41467-021-22298-7. ПМК 8035180 . PMID  33837195. S2CID  233200774 . Проверено 26 мая 2023 г. 
  23. ^ аб Франк, ТД; Филдинг, Кристофер Р.; Вингут, AME; Саватич, К.; Тевьяу, А.; Вингут, К.; Маклафлин, Стивен; Вайда, Виви; Мэйс, К.; Николл, Р.; Бокинг, М.; Кроули, Дж.Л. (19 мая 2021 г.). «Темпы, масштабы и характер изменения земного климата в результате вымирания в конце пермского периода на юго-востоке Гондваны». Геология . 49 (9): 1089–1095. Бибкод : 2021Geo....49.1089F. дои : 10.1130/G48795.1. S2CID  236381390 . Проверено 23 мая 2023 г.
  24. ^ аб Иоахимски, Майкл М.; Лай, Сюлун; Шен, Шучжун; Цзян, Хайшуй; Ло, Генмин; Чен, Бо; Чен, Цзюнь; Сунь, Ядун (1 марта 2012 г.). «Потепление климата в последней перми и массовое вымирание в пермско-триасовом периоде». Геология . 40 (3): 195–198. Бибкод : 2012Geo....40..195J. дои : 10.1130/G32707.1 . Проверено 23 мая 2023 г.
  25. ^ Аб Кларксон, М.; Касеманн, С.; Вуд, Р.; Лентон, Т.; Дэйнс, С.; Ричос, С.; и другие. (10 апреля 2015 г.). «Закисление океана и массовое пермо-триасовое вымирание» (PDF) . Наука . 348 (6231): 229–232. Бибкод : 2015Sci...348..229C. дои : 10.1126/science.aaa0193. hdl : 10871/20741. PMID  25859043. S2CID  28891777.
  26. ^ Аб Пейн, Дж.; Турчин А.; Пэйтан, А.; Депаоло, Д.; Лерманн, Д.; Ю, М.; Вэй, Дж. (2010). «Ограничения изотопов кальция на массовое вымирание в конце пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (19): 8543–8548. Бибкод : 2010PNAS..107.8543P. дои : 10.1073/pnas.0914065107 . ПМЦ 2889361 . ПМИД  20421502. 
  27. ^ аб Берджесс, SD; Мюрхед, доктор медицинских наук; Боуринг, ЮАР (31 июля 2017 г.). «Первоначальный импульс сибирских траппов как триггер массового вымирания в конце перми». Природные коммуникации . 8 (1): 164. Бибкод : 2017NatCo...8..164B. дои : 10.1038/s41467-017-00083-9. ПМЦ 5537227 . PMID  28761160. S2CID  3312150. 
  28. ^ ab Дарси Э. Огдена и Норман Х. Сон (2011). «Взрывное извержение угля и базальта и массовое вымирание в конце Перми». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (1): 59–62. Бибкод : 2012PNAS..109...59O. дои : 10.1073/pnas.1118675109 . ПМЦ 3252959 . ПМИД  22184229. 
  29. ^ abc Бернер, РА (2002). «Рассмотрение гипотез о вымирании на границе пермо-триаса путем моделирования углеродного цикла». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (7): 4172–4177. Бибкод : 2002PNAS...99.4172B. дои : 10.1073/pnas.032095199 . ПМЦ 123621 . ПМИД  11917102. 
  30. ^ аб Кайхо, Кунио; Афтабуззаман, Мэриленд; Джонс, Дэвид С.; Тиан, Ли (4 ноября 2020 г.). «Импульсное вулканическое возгорание, совпавшее с земным возмущением в конце пермского периода и последующим глобальным кризисом». Геология . 49 (3): 289–293. дои : 10.1130/G48022.1 . ISSN  0091-7613. Доступно по лицензии CC BY 4.0.
  31. ^ Аб Ротман, Д.Х.; Фурнье, врач общей практики; французский, КЛ; Альм, Э.Дж.; Бойл, Э.А.; Цао, К.; Вызов, RE (31 марта 2014 г.). «Метаногенный всплеск в углеродном цикле конца перми». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (15): 5462–5467. Бибкод : 2014PNAS..111.5462R. дои : 10.1073/pnas.1318106111 . ПМЦ 3992638 . ПМИД  24706773. – Краткое содержание: Чендлер, Дэвид Л. (31 марта 2014 г.). «Древняя детективная история может быть раскрыта: это сделали микробы, производящие метан!». Наука Дейли .
  32. ^ аб Сайто, Масафуми; Исодзаки, Юкио (5 февраля 2021 г.). «Хемостратиграфия изотопов углерода на границе перми и триаса в Чаотяне, Китай: последствия для глобального цикла метана после вымирания». Границы в науках о Земле . 8 : 665. Бибкод :2021FrEaS...8..665S. дои : 10.3389/feart.2020.596178 .
  33. ^ аб Тохвер, Эрик; Лана, Крис; Кавуд, Пенсильвания; Флетчер, ИК; Журдан, Ф.; Шерлок, С.; и другие. (1 июня 2012 г.). «Геохронологические ограничения на возраст пермо-триасового удара: результаты U-Pb и 40 Ar / 39 Ar для 40-километровой структуры Арагуаинья в центральной Бразилии». Geochimica et Cosmochimica Acta . 86 : 214–227. Бибкод : 2012GeCoA..86..214T. дои : 10.1016/j.gca.2012.03.005.
  34. ^ abc Тохвер, Эрик; Кавуд, Пенсильвания; Риккомини, Клаудио; Лана, Крис; Триндаде, РИФ (1 октября 2013 г.). «Встряхивание метана: сейсмичность в результате удара Арагуаинья и глобальная запись изотопов углерода в перми-триасе». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 387 : 66–75. Бибкод : 2013PPP...387...66T. дои :10.1016/j.palaeo.2013.07.010 . Проверено 29 ноября 2022 г.
  35. ^ аб Тохвер, Эрик; Шмидер, Мартин; Лана, Крис; Мендес, Педро СТ; Журдан, Фред; Уоррен, Лукас; Риккомини, Клаудио (2 января 2018 г.). «Импактогенное землетрясение и цунами в конце перми во внутрикратонном бассейне Парана в Бразилии». Бюллетень Геологического общества Америки . 130 (7–8): 1099–1120. Бибкод : 2018GSAB..130.1099T. дои : 10.1130/B31626.1 . Проверено 29 ноября 2022 г.
  36. ^ Аб Лю, Фэн; Пэн, Хуэйпин; Маршалл, Джон Э.А.; Ломакс, Барри Х.; Бомфлер, Бенджамин; Кент, Мэтью С.; Фрейзер, Уэсли Т.; Джардин, Филип Э. (6 января 2023 г.). «Смерть на солнце: прямые доказательства повышенного УФ-излучения в конце пермского массового вымирания». Достижения науки . 9 (1): eabo6102. Бибкод : 2023SciA....9O6102L. doi : 10.1126/sciadv.abo6102. ПМЦ 9821938 . ПМИД  36608140. 
  37. ^ аб Бенка, Джеффри П.; Дуйнсти, Иво А.П.; Лой, Синди В. (7 февраля 2018 г.). «Стерильность лесов, вызванная ультрафиолетом B: последствия разрушения озонового щита в крупнейшем вымирании на Земле». Достижения науки . 4 (2): e1700618. Бибкод : 2018SciA....4..618B. doi : 10.1126/sciadv.1700618. ПМК 5810612 . ПМИД  29441357. 
  38. ^ abcd Вишер, Хенк; Луй, Синди В.; Коллинсон, Маргарет Э.; Бринкхейс, Хенк; Циттерт, Йоханна Х.А. ван Конейненбург; Кюршнер, Вольфрам М.; Сефтон, Марк А. (31 августа 2004 г.). «Экологический мутагенез во время конца пермского экологического кризиса». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (35): 12952–12956. Бибкод : 2004PNAS..10112952V. дои : 10.1073/pnas.0404472101 . ISSN  0027-8424. ПМК 516500 . ПМИД  15282373. 
  39. ^ Дай, X.; Дэвис, JHFL; Юань, З.; Брайард, А.; Овчарова М.; Сюй, Г.; Лю, X.; Смит, CPA; Швейцер, CE; Ли, М.; Перро, МГ; Цзян, С.; Мяо, Л.; Цао, Ю.; Ян, Дж.; Бай, Р.; Ван, Ф.; Го, В.; Сонг, Х.; Тиан, Л.; Даль Корсо, Дж.; Лю, Ю.; Чу, Д.; Сонг, Х. (2023). «Мезозойское ископаемое лагерштетте, датированное 250,8 миллиона лет назад, демонстрирует морскую экосистему современного типа». Наука . 379 (6632): 567–572. doi : 10.1126/science.adf1622. ПМИД  36758082.
  40. ^ Брайард, Арно; Круменакер, LJ; Боттинг, Джозеф П.; Дженкс, Джеймс Ф.; Билунд, Кевин Г.; Фара, Эммануэль; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Гудеманд, Николя; Сосед, Томас; Шарбонье, Сильвен; Романо, Карло; Догужаева Лариса; Туи, Бен; Хаутманн, Майкл; Стивен, Дэниел А.; Томазо, Кристоф; Эскаргюэль, Жиль (2017). «Неожиданная морская экосистема раннего триаса и появление современной эволюционной фауны». Достижения науки . 3 (2): e1602159. Бибкод : 2017SciA....3E2159B. дои : 10.1126/sciadv.1602159 . ПМК 5310825 . ПМИД  28246643. 
  41. ^ Аб Пейн, JL; Лерманн, диджей; Вэй, Дж.; Орчард, MJ; Шраг, ДП; Нолл, АХ (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления после вымирания в конце перми» (PDF) . Наука . 305 (5683): ​​506–9. Бибкод : 2004Sci...305..506P. CiteSeerX 10.1.1.582.9406 . дои : 10.1126/science.1097023. PMID  15273391. S2CID  35498132. 
  42. ^ abcdefghijkl МакЭлвейн, JC; Пуньясена, Юго-Запад (2007). «Массовые вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. дои : 10.1016/j.tree.2007.09.003. ПМИД  17919771.
  43. ^ аб Реталлак, Г.Дж.; Виверс, Джей Джей; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и восстановлением торфообразующих растений в среднем триасе». Бюллетень ГСА . 108 (2): 195–207. Бибкод : 1996GSAB..108..195R. doi :10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2.
  44. ^ abcde Эрвин, DH (1993). Великий палеозойский кризис; Жизнь и смерть в Перми . Издательство Колумбийского университета . ISBN 978-0-231-07467-4.
  45. ^ Инь Х, Чжан К, Тонг Дж, Ян З, Ву С (2001). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса». Эпизоды . 24 (2): 102–114. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 .
  46. ^ Инь HF, Sweets WC, Ян ZY, Дикинс JM (1992). «Пермско-триасовые события в восточной части Тетиса – обзор». В сладком туалете (ред.). Пермско-триасовые события в Восточном Тетисе: стратиграфия, классификация и связь с западным Тетисом. Мировая и региональная геология. Кембридж: Издательство Кембриджского университета . стр. 1–7. дои : 10.1017/CBO9780511529498.002. ISBN 978-0-521-54573-0. Проверено 3 июля 2023 г.
  47. ^ abc Берджесс, Сет Д.; Боуринг, Сэмюэл; Шен, Шу-чжун (10 февраля 2014 г.). «Высокоточная временная шкала самого серьезного вымирания на Земле». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (9): 3316–3321. Бибкод : 2014PNAS..111.3316B. дои : 10.1073/pnas.1317692111 . ПМЦ 3948271 . ПМИД  24516148. 
  48. ^ Юань, Донг-сюнь; Шен, Шу-чжун; Хендерсон, Чарльз М.; Чен, Цзюнь; Чжан, Хуа; Фэн, Хунчжэнь (1 сентября 2014 г.). «Пересмотренная интегрированная временная шкала высокого разрешения на основе конодонтов для чансинского яруса и интервала вымирания в конце перми на разрезах Мэйшань, Южный Китай». Литос . 204 : 220–245. Бибкод : 2014Litho.204..220Y. дои :10.1016/j.lithos.2014.03.026 . Проверено 10 августа 2023 г.
  49. ^ Магариц М (1989). « Минимумы 13 C следуют за событиями вымирания: ключ к разгадке радиации фауны». Геология . 17 (4): 337–340. Бибкод : 1989Гео....17..337М. doi :10.1130/0091-7613(1989)017<0337:CMFEEA>2.3.CO;2.
  50. ^ Мусаси, Масааки; Исодзаки, Юкио; Койке, Тосио; Кройлен, Роб (30 августа 2001 г.). «Сигнатура стабильного изотопа углерода в мелководных карбонатах средней части Панталассы на границе пермо-триаса: свидетельства существования океана, обедненного 13C». Письма о Земле и планетологии . 193 (1–2): 9–20. Бибкод : 2001E&PSL.191....9M. дои : 10.1016/S0012-821X(01)00398-3 . Проверено 3 июля 2023 г.
  51. ^ Доленец Т., Лойен С., Рамовс А. (2001). «Граница перми и триаса в Западной Словении (участок долины Идрийца): магнитостратиграфия, стабильные изотопы и вариации элементов». Химическая геология . 175 (1–2): 175–190. Бибкод :2001ЧГео.175..175Д. дои : 10.1016/S0009-2541(00)00368-5.
  52. ^ Корте, Кристоф; Козур, Хайнц В. (9 сентября 2010 г.). «Стратиграфия изотопов углерода на границе перми и триаса: обзор». Журнал азиатских наук о Земле . 39 (4): 215–235. Бибкод : 2010JAESc..39..215K. doi :10.1016/j.jseaes.2010.01.005 . Проверено 26 июня 2023 г.
  53. ^ Ли, Ронг; Джонс, Брайан (15 февраля 2017 г.). «Диагенетическая надпечатка отрицательных отклонений δ13C через границу перми и триаса: тематическое исследование из разреза Мэйшань, Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 468 : 18–33. Бибкод : 2017PPP...468...18L. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.11.044. ISSN  0031-0182 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  54. ^ Шоббен, Мартин; Хойер, Франциска; Титье, Мелани; Гадери, Аббас; Корн, Дитер; Корте, Кристоф; Виналл, Пол Б. (19 ноября 2018 г.). «Хемостратиграфия на границе перми и триаса: влияние стратегий отбора проб на стратиграфические маркеры карбонатных изотопов углерода». В Сиале, Алсидес Н.; Гоше, Клаудио; Рамкумар, Мутхувайравасами; Пинто Феррейра, Вальдерес (ред.). Хемостратиграфия через основные хронологические границы. Американский геофизический союз . стр. 159–181. дои : 10.1002/9781119382508.ch9. ISBN 9781119382508. S2CID  134060610 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  55. ^ «Ежедневный CO2». Обсерватория Мауна-Лоа.
  56. ^ ab Висшер Х, Бринхейс Х, Дилчер Д.Л., Элсик В.К., Эшет Ю., Лой К.В., Рампино М.Р., Траверс А (1996). «Завершающее палеозойское грибковое событие: свидетельства дестабилизации и коллапса наземной экосистемы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (5): 2155–2158. Бибкод : 1996PNAS...93.2155V. дои : 10.1073/pnas.93.5.2155 . ПМК 39926 . ПМИД  11607638. 
  57. ^ Тевари, Раджни; Аватар, Рам; Пандита, Сандип К.; Маклафлин, Стивен Д.; Агнихотри, Дипа; Пиллаи, Суреш СК; и другие. (октябрь 2015 г.). «Пермско-триасовый палинологический переход в разрезе ущелья Гурьюл, Кашмир, Индия: значение для корреляций Тетия и Гондваны». Обзоры наук о Земле . 149 : 53–66. Бибкод : 2015ESRv..149...53T. doi :10.1016/j.earscirev.2014.08.018 . Проверено 26 мая 2023 г.
  58. ^ Фостер CB, Стивенсон М.Х., Маршалл С., Логан Г.А., Гринвуд П.Ф. (2002). «Пересмотр редувиаспоронитов Wilson 1962: описание, иллюстрация, сравнение и биологическое сходство». Палинология . 26 (1): 35–58. Бибкод : 2002Paly...26...35F. дои : 10.2113/0260035.
  59. ^ Дьес, Хосе Б.; Броутен, Жан; Граувогель-Стамм, Леа; Боркен, Сильви; Берковичи, Антуан; Феррер, Хавьер (октябрь 2010 г.). «Анисийские флоры северо-восточного Пиренейского полуострова и Балеарских островов: синтез». Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (3): 522–542. Бибкод : 2010RPaPa.162..522D. дои :10.1016/j.revpalbo.2010.09.003 . Проверено 8 января 2023 г.
  60. ^ Лопес-Гомес Дж., Тейлор Э.Л. (2005). «Пермско-триасовый переход в Испании: междисциплинарный подход». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 229 (1–2): 1–2. дои : 10.1016/j.palaeo.2005.06.028.
  61. ^ abc Looy CV, Твитчетт Р.Дж., Дилчер Д.Л., ван Конийненбург-Ван Циттерт Дж.Х., Вишер Х. (2005). «Жизнь в конце-пермской мертвой зоне». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (4): 7879–7883. Бибкод : 2001PNAS...98.7879L. дои : 10.1073/pnas.131218098 . ПМК 35436 . PMID  11427710. См. изображение 2. 
  62. ^ ab Ward PD, Бота Дж., Бьюик Р., де Кок М.О., Эрвин Д.Х., Гаррисон Г.Х., Киршвинк Дж.Л., Смит Р. (2005). «Внезапное и постепенное вымирание наземных позвоночных поздней перми в бассейне Кару, Южная Африка» (PDF) . Наука . 307 (5710): 709–714. Бибкод : 2005Sci...307..709W. CiteSeerX 10.1.1.503.2065 . дои : 10.1126/science.1107068. PMID  15661973. S2CID  46198018. 
  63. ^ Реталлак Г.Дж., Смит Р.М.Х., Уорд П.Д. (2003). «Вымирание позвоночных на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка». Бюллетень Геологического общества Америки . 115 (9): 1133–1152. Бибкод : 2003GSAB..115.1133R. дои : 10.1130/B25215.1.
  64. ^ Сефтон М.А., Вишер Х., Лой К.В., Верховский А.Б., Уотсон Дж.С. (2009). «Химический состав пермско-триасового катастрофического вида». Геология . 37 (10): 875–878. Бибкод : 2009Geo....37..875S. дои : 10.1130/G30096A.1.
  65. ^ Рампино, Майкл Р.; Эшет, Йорам (январь 2018 г.). «Грибковые и акритархические события как временные маркеры последнего пермского массового вымирания: обновленная информация». Геонаучные границы . 9 (1): 147–154. Бибкод : 2018GeoFr...9..147R. дои : 10.1016/j.gsf.2017.06.005 . Проверено 24 декабря 2022 г.
  66. ^ Инь, Хунфу; Цзян, Хайшуй; Ся, Вэньчэнь; Фэн, Цинлай; Чжан, Нин; Шен, Цзюнь (октябрь 2014 г.). «Конец пермской регрессии в Южном Китае и ее влияние на массовое вымирание». Обзоры наук о Земле . 137 : 19–33. Бибкод : 2014ESRv..137...19Y. doi :10.1016/j.earscirev.2013.06.003 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  67. ^ де Вит, Мартен Дж.; Гош, Джой Г.; де Вильерс, Стефани; Ракотозолофо, Николас; Александр, Джеймс; Трипати, Арчана; Луй, Синди (март 2002 г.). «Множественные изменения изотопов органического углерода на пермо-триасовой границе наземных последовательностей Гондваны: ключ к разгадке закономерностей вымирания и замедленного восстановления экосистемы». Журнал геологии . 110 (2): 227–240. Бибкод : 2002JG....110..227D. дои : 10.1086/338411. ISSN  0022-1376. S2CID  129653925 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  68. ^ Инь, Хунфу; Фэн, Цинлай; Лай, Сюлун; Бод, Эймон; Тонг, Джиннан (январь 2007 г.). «Затяжной пермско-триасовый кризис и многоэпизодное вымирание на границе перми и триаса». Глобальные и планетарные изменения . 55 (1–3): 1–20. Бибкод : 2007GPC....55....1Y. дои :10.1016/j.gloplacha.2006.06.005 . Проверено 29 октября 2022 г.
  69. ^ Рампино М.Р., Прокоф А, Адлер А (2000). «Темп события конца перми: циклостратиграфия высокого разрешения на границе перми и триаса». Геология . 28 (7): 643–646. Бибкод : 2000Geo....28..643R. doi :10.1130/0091-7613(2000)28<643:TOTEEH>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  70. ^ Ли, Гошань; Ляо, Вэй; Ли, Шэн; Ван, Юнбяо; Лай, Чжунпин (23 марта 2021 г.). «Различные триггеры двух импульсов массового вымирания на границе перми и триаса». Научные отчеты . 11 (1): 6686. Бибкод : 2021NatSR..11.6686L. дои : 10.1038/s41598-021-86111-7. ПМЦ 7988102 . ПМИД  33758284. 
  71. ^ Шен, Цзяхэн; Чжан, И Гэ; Ян, Хуан; Се, Шученг; Пирсон, Энн (3 октября 2022 г.). «Ранняя и поздняя фазы пермско-триасового массового вымирания, отмеченные различными режимами содержания CO2 в атмосфере». Природа Геонауки . 15 (1): 839–844. Бибкод : 2022NatGe..15..839S. doi : 10.1038/s41561-022-01034-w. S2CID  252697822 . Проверено 20 апреля 2023 г.
  72. ^ Ван СК, Эверсон П.Дж. (2007). «Доверительные интервалы для событий импульсного массового вымирания». Палеобиология . 33 (2): 324–336. Бибкод : 2007Pbio...33..324W. дои : 10.1666/06056.1. S2CID  2729020.
  73. ^ Филдинг, Кристофер Р.; Фрэнк, Трейси Д.; Саватич, Катарина; Мэйс, Крис; Маклафлин, Стивен; Вайда, Виви; Николл, Роберт С. (15 мая 2022 г.). «Изменение окружающей среды в поздней перми в Квинсленде, северо-восток Австралии: подготовка к концу пермского вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 594 : 110936. Бибкод : 2022PPP...59410936F. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110936 . S2CID  247514266.
  74. ^ Хуан, Юангэн; Чен, Чжун-Цян; Рупнарин, Питер Д.; Бентон, Майкл Джеймс; Чжао, Лайши; Фэн, Сюэцянь; Ли, Чжэньхуа (24 февраля 2023 г.). «Стабильность и коллапс морских экосистем во время массового пермско-триасового вымирания». Современная биология . 33 (6): 1059–1070.e4. дои :10.1016/j.cub.2023.02.007. PMID  36841237. S2CID  257186215 . Проверено 5 марта 2023 г.
  75. ^ abc Твитчетт Р.Дж., Лой К.В., Моранте Р., Висшер Х., Вигналл П.Б. (2001). «Быстрый и синхронный коллапс морских и наземных экосистем во время биотического кризиса конца пермского периода». Геология . 29 (4): 351–354. Бибкод : 2001Geo....29..351T. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<0351:РАСКОМ>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  76. ^ Шен, Шу-Чжун; Кроули, Джеймс Л.; Ван, Юэ; Боуринг, Сэмюэл Р.; Эрвин, Дуглас Х.; Сэдлер, Питер М.; и другие. (17 ноября 2011 г.). «Калибровка массового вымирания в конце перми». Наука . 334 (6061): 1367–1372. Бибкод : 2011Sci...334.1367S. дои : 10.1126/science.1213454. PMID  22096103. S2CID  970244 . Проверено 26 мая 2023 г.
  77. ^ Меткалф, И.; Кроули, Дж.Л.; Николл, Роберт С.; Шмитц, М. (август 2015 г.). «Высокоточная калибровка U-Pb CA-TIMS для последовательностей от средней перми до нижнего триаса, массового вымирания и экстремального изменения климата в восточной австралийской Гондване». Исследования Гондваны . 28 (1): 61–81. Бибкод : 2015GondR..28...61M. дои :10.1016/j.gr.2014.09.002 . Проверено 31 мая 2023 г.
  78. ^ Даль Корсо, Якопо; Сун, Хайджун; Каллегаро, Сара; Чу, Даолян; Сунь, Ядун; Хилтон, Джейсон; и другие. (22 февраля 2022 г.). «Экологические кризисы при массовом вымирании в пермско-триасовом периоде». Обзоры природы Земля и окружающая среда . 3 (3): 197–214. Бибкод : 2022NRvEE...3..197D. дои : 10.1038/s43017-021-00259-4. HDL : 10852/100010 . S2CID  247013868 . Проверено 20 декабря 2022 г.
  79. ^ Чен, Чжун-Цян; Харпер, Дэвид А.Т.; Грасби, Стивен; Чжан, Лэй (1 августа 2022 г.). «Последовательность катастрофических событий на границе перми и триаса в океане и на суше». Глобальные и планетарные изменения . 215 : 103890. Бибкод : 2022GPC...21503890C. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.103890. ISSN  0921-8181. S2CID  250417358 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  80. ^ Германн, Эльке; Хочули, Питер А.; Бучер, Хьюго; Вигран, Йорунн О.; Вайссерт, Хельмут; Бернаскони, Стефано М. (декабрь 2010 г.). «Крупный план границы перми и триаса на основе расширенных записей изотопов органического углерода из Норвегии (платформы Трёнделаг и Финнмарк)». Глобальные и планетарные изменения . 74 (3–4): 156–167. Бибкод : 2010GPC....74..156H. дои :10.1016/j.gloplacha.2010.10.007 . Проверено 10 августа 2023 г.
  81. ^ Гастальдо, Роберт А.; Камо, Сандра Л.; Невелинг, Иоганн; Гейссман, Джон В.; Бэмфорд, Мэрион; Лой, Синди В. (1 октября 2015 г.). «Является ли граница перми и триаса, определенная позвоночными, в бассейне Кару, Южная Африка, наземным выражением морского события конца пермского периода?». Геология . 43 (10): 939–942. Бибкод : 2015Geo....43..939G. дои : 10.1130/G37040.1 . S2CID  129258297.
  82. ^ Чжан, Пейсинь; Ян, Минфан; Лу, Цзин; Бонд, Дэвид П.Г.; Чжоу, Кай; Сюй, Сяотао; и другие. (март 2023 г.). «Коллапс наземной экосистемы в конце перми в Северном Китае: данные палинологии и геохимии». Глобальные и планетарные изменения . 222 : 104070. Бибкод : 2023GPC...22204070Z. дои : 10.1016/j.gloplacha.2023.104070 . S2CID  256920630.
  83. ^ Бонд ДПГ, Вигналл П.Б., Ван В., Изон Дж., Цзян Х.С., Лай XL и др. (2010). «Массовое вымирание в среднекапитанском (среднепермском) периоде и запись изотопов углерода в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (1–2): 282–294. Бибкод : 2010PPP...292..282B. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.03.056.
  84. ^ ab Retallack GJ, Metzger CA, Greaver T, Jahren AH, Smith RMH, Sheldon ND (ноябрь – декабрь 2006 г.). «Средне-позднепермское массовое вымирание на суше». Бюллетень Геологического общества Америки . 118 (11–12): 1398–1411. Бибкод : 2006GSAB..118.1398R. дои : 10.1130/B26011.1.
  85. ↑ Ли, Дирсон Цзянь (18 декабря 2012 г.). «Тектоническая причина массовых вымираний и геномный вклад в биоразнообразие». arXiv : 1212.4229 [q-bio.PE].
  86. ^ Стэнли С.М., Ян Икс (1994). «Двойное массовое вымирание в конце палеозойской эры». Наука . 266 (5189): 1340–1344. Бибкод : 1994Sci...266.1340S. дои : 10.1126/science.266.5189.1340. PMID  17772839. S2CID  39256134.
  87. ^ Ота А, Исодзаки Ю (март 2006 г.). «Оборот фузулиновой биотики на границе гваделупа и лопинга (средняя и верхняя пермь) в среднеокеанических карбонатных отложениях: биостратиграфия аккрецированного известняка в Японии». Журнал азиатских наук о Земле . 26 (3–4): 353–368. Бибкод : 2006JAESc..26..353O. doi : 10.1016/j.jseaes.2005.04.001.
  88. ^ Шен С, Ши GR (2002). «Палеобиогеографические закономерности вымирания пермских брахиопод в азиатско-западной части Тихого океана». Палеобиология . 28 (4): 449–463. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0449:PEPOPB>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  35611701.
  89. ^ Ван XD, Сугияма Т (декабрь 2000 г.). «Разнообразие и закономерности исчезновения пермской коралловой фауны Китая». Летайя . 33 (4): 285–294. Бибкод : 2000Letha..33..285W. дои : 10.1080/002411600750053853.
  90. ^ Раки Дж. (1999). «Биота, выделяющая кремнезем, и массовые вымирания: процессы и закономерности выживания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 154 (1–2): 107–132. Бибкод : 1999PPP...154..107R. дои : 10.1016/S0031-0182(99)00089-9.
  91. ^ Бамбах, РК; Нолл, АХ; Ван, Южная Каролина (декабрь 2004 г.). «Происхождение, исчезновение и массовое истощение морского разнообразия». Палеобиология . 30 (4): 522–542. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  17279135.
  92. ^ аб Нолл АХ (2004). «Биоминерализация и история эволюции». В Dove PM, DeYoreo JJ, Weiner S (ред.). Обзоры по минералогии и геохимии (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июня 2010 г.
  93. ^ Ян, Цзя; Сун, Хайджун; Дай, Сюй (1 февраля 2023 г.). «Увеличение космополитизма двустворчатых моллюсков во время массовых вымираний в середине фанерозоя». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 611 : 111362. Бибкод : 2023PPP...61111362Y. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111362 . Проверено 20 февраля 2023 г.
  94. ^ Аллен, Бетани Дж.; Клэпхэм, Мэтью Э.; Саупе, Эрин Э.; Виналл, Пол Б.; Хилл, Дэниел Дж.; Данхилл, Александр М. (10 февраля 2023 г.). «Оценка пространственных изменений в возникновении и вымирании в глубоком времени: тематическое исследование с использованием летописи окаменелостей морских беспозвоночных пермско-триасового периода». Палеобиология . 49 (3): 509–526. Бибкод : 2023Pbio...49..509A. дои : 10.1017/паб.2023.1 . hdl : 20.500.11850/598054 . S2CID  256801383.
  95. ^ Стэнли, С.М. (2008). «Хищничество побеждает конкуренцию на морском дне». Палеобиология . 34 (1): 1–21. Бибкод : 2008Pbio...34....1S. дои : 10.1666/07026.1. S2CID  83713101 . Проверено 13 мая 2008 г.
  96. ^ Стэнли, С.М. (2007). «Анализ истории разнообразия морских животных». Палеобиология . 33 (сп6): 1–55. Бибкод : 2007Pbio...33R...1S. дои : 10.1666/06020.1. S2CID  86014119.
  97. ^ МакКинни, ML (1987). «Таксономическая избирательность и постоянные изменения массового и фонового вымирания морских таксонов». Природа . 325 (6100): 143–145. Бибкод : 1987Natur.325..143M. дои : 10.1038/325143a0. S2CID  13473769.
  98. ^ Хофманн, Р.; Буатойс, Луизиана; Макнотон, РБ; Мангано, МГ (15 июня 2015 г.). «Утрата осадочного смешанного слоя в результате вымирания в конце перми». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 428 : 1–11. Бибкод : 2015PPP...428....1H. дои :10.1016/j.palaeo.2015.03.036 . Проверено 19 декабря 2022 г.
  99. ^ «Пермь: морское царство и вымирание в конце перми». paleobiology.si.edu . Проверено 26 января 2016 г.
  100. ^ ab «Пермское вымирание». Британская энциклопедия . Проверено 26 января 2016 г.
  101. ^ abcde Пейн, JL; Лерманн, диджей; Вэй, Дж.; Орчард, MJ; Шраг, ДП; Нолл, АХ (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления после вымирания в конце перми» (PDF) . Наука . 305 (5683): ​​506–9. Бибкод : 2004Sci...305..506P. CiteSeerX 10.1.1.582.9406 . дои : 10.1126/science.1097023. PMID  15273391. S2CID  35498132. 
  102. ^ Нолл, АХ; Бамбах, РК; Кэнфилд, Делавэр; Гротцингер, JP (1996). «Сравнительная история Земли и массовое вымирание в позднем пермском периоде». Наука . 273 (5274): 452–457. Бибкод : 1996Sci...273..452K. дои : 10.1126/science.273.5274.452. PMID  8662528. S2CID  35958753.
  103. ^ Лейтон, ЛР; Шнайдер, CL (2008). «Таксонические характеристики, способствующие выживанию в пермско-триасовом интервале: переход от палеозойской к мезозойской фауне брахиопод». Палеобиология . 34 (1): 65–79. дои : 10.1666/06082.1. S2CID  86843206.
  104. ^ Вилье, Л.; Корн, Д. (октябрь 2004 г.). «Морфологическое различие аммоноидей и признак пермского массового вымирания». Наука . 306 (5694): 264–266. Бибкод : 2004Sci...306..264В. дои : 10.1126/science.1102127. ISSN  0036-8075. PMID  15472073. S2CID  17304091.
  105. ^ Сондерс, ВБ; Гринфест-Аллен, Э.; Работа, ДМ; Николаева, СВ (2008). «Морфологическая и таксономическая история палеозойских аммоноидей во времени и морфопространстве». Палеобиология . 34 (1): 128–154. Бибкод : 2008Pbio...34..128S. дои : 10.1666/07053.1. S2CID  83650272.
  106. ^ Краскин, Сильви; Форель, Мари-Беатрис; Цинлай, Фэн; Айхуа, Юань; Боден, Франсуа; Коллен, Пьер-Ив (30 июля 2010 г.). «Остракоды (Crustacea) через границу перми и триаса в Южном Китае: стратотип Мэйшань (провинция Чжэцзян)». Журнал систематической палеонтологии . 8 (3): 331–370. Бибкод : 2010JSPal...8..331C. дои : 10.1080/14772011003784992. S2CID  85986762 . Проверено 3 июля 2023 г.
  107. ^ Аб Форель, Мари-Беатрис (1 августа 2012 г.). «Остракоды (Crustacea), связанные с микробиалитами на границе перми и триаса в Дацзяне (провинция Гуйчжоу, Южный Китай)». Европейский журнал таксономии (19): 1–34. дои : 10.5852/ejt.2012.19 . Проверено 3 июля 2023 г.
  108. ^ Пауэрс, Кэтрин М.; Боттьер, Дэвид Дж. (1 ноября 2007 г.). «Палеоэкология мшанок указывает на то, что вымирания в середине фанерозоя были результатом длительного экологического стресса». Геология . 35 (11): 995. Бибкод : 2007Гео....35..995П. дои : 10.1130/G23858A.1. ISSN  0091-7613 . Проверено 30 декабря 2023 г.
  109. ^ Лю, Гуйчунь; Фэн, Цинлай; Шен, Цзюнь; Ю, Цзяньсинь; Он, Вэйхун; Алгео, Томас Дж. (1 августа 2013 г.). «Уменьшение численности кремнистых губок и миниатюризация спикул, вызванное падением продуктивности морской среды и расширением аноксии во время пермско-триасового кризиса в Южном Китае». ПАЛЕОС . 28 (8): 664–679. doi :10.2110/palo.2013.p13-035r. S2CID  128751510 . Проверено 31 мая 2023 г.
  110. ^ Сон, Хайджун; Тонг, Джиннан; Чен, Чжун-Цян; Ян, Хао; Ван, Юнбяо (14 июля 2015 г.). «Массовое вымирание фораминифер в конце перми в бассейне Наньпаньцзян, Южный Китай». Журнал палеонтологии . 83 (5): 718–738. дои : 10.1666/08-175.1. S2CID  130765890 . Проверено 23 марта 2023 г.
  111. ^ Гроувс, Джон Р.; Альтинер, Демир; Реттори, Роберто (11 августа 2017 г.). «Вымирание, выживание и восстановление лагенидных фораминифер в пограничном интервале перми и триаса, Центральные Тавриды, Турция». Журнал палеонтологии . 79 (С62): 1–38. doi :10.1666/0022-3360(2005)79[1:ESAROL]2.0.CO;2. S2CID  130620805 . Проверено 23 марта 2023 г.
  112. ^ Гино, Гийом; Аднет, Сильвен; Кавин, Лайонел; Каппетта, Анри (29 октября 2013 г.). «Меловые стволовые хондрихтианы пережили массовое вымирание в конце пермского периода». Природные коммуникации . 4 : 2669. Бибкод : 2013NatCo...4.2669G. дои : 10.1038/ncomms3669 . PMID  24169620. S2CID  205320689.
  113. ^ Кир, Бенджамин П.; Энгельшион, Виктория С.; Хаммер, Эйвинд; Робертс, Обри Дж.; Хурум, Йорн Х. (13 марта 2023 г.). «Окаменелости ихтиозавров самого раннего триаса отодвигают назад происхождение океанических рептилий». Современная биология . 33 (5): Р178–Р179. дои : 10.1016/j.cub.2022.12.053 . PMID  36917937. S2CID  257498390.
  114. ^ Твитчетт, Ричард Дж. (20 августа 2007 г.). «Эффект лилипутии после вымирания в конце Пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 252 (1–2): 132–144. Бибкод : 2007PPP...252..132T. дои : 10.1016/j.palaeo.2006.11.038 . Проверено 13 января 2023 г.
  115. ^ Шаал, Эллен К.; Клэпхэм, Мэтью Э.; Рего, Брианна Л.; Ван, Стив С.; Пейн, Джонатан Л. (6 ноября 2015 г.). «Сравнительная эволюция размеров морских клад от поздней перми до среднего триаса». Палеобиология . 42 (1): 127–142. дои :10.1017/pab.2015.36. S2CID  18552375 . Проверено 13 января 2023 г.
  116. ^ Фэн, Ян; Сун, Хайджун; Бонд, Дэвид П.Г. (1 ноября 2020 г.). «Изменения размеров фораминифер от ранней перми до позднего триаса: последствия массовых вымираний в гваделупском-лопингском и пермско-триасовом периодах». Палеобиология . 46 (4): 511–532. Бибкод : 2020Pbio...46..511F. дои : 10.1017/pab.2020.37 . S2CID  224855811.
  117. ^ Сон, Хайджун; Тонг, Джиннан; Чен, Чжун-Цян (15 июля 2011 г.). «Эволюционная динамика размера фораминифер пермско-триасового периода: доказательства влияния лилипутов на массовое вымирание в конце перми и его последствия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 308 (1–2): 98–110. Бибкод : 2011PPP...308...98S. дои :10.1016/j.palaeo.2010.10.036 . Проверено 13 января 2023 г.
  118. ^ Рего, Брианна Л.; Ван, Стив С.; Альтинер, Демир; Пейн, Джонатан Л. (8 февраля 2016 г.). «Внутриродовые и межродовые компоненты эволюции размеров во время массового вымирания, восстановления и фоновых интервалов: тематическое исследование фораминифер от поздней перми до позднего триаса». Палеобиология . 38 (4): 627–643. дои : 10.1666/11040.1. S2CID  17284750 . Проверено 23 марта 2023 г.
  119. ^ Он, Вэйхун; Твитчетт, Ричард Дж.; Чжан, Ю.; Ши, гр; Фэн, Q.-L.; Ю, Ж.-Х.; Ву, С.-Б.; Пэн, X.-F. (9 ноября 2010 г.). «Контроль размера тела во время массового вымирания в позднем пермском периоде». Геобиология . 8 (5): 391–402. Бибкод : 2010Gbio....8..391H. дои : 10.1111/j.1472-4669.2010.00248.x. PMID  20550584. S2CID  23096333 . Проверено 13 января 2023 г.
  120. ^ Чен, Цзин; Сун, Хайджун; Он, Вэйхун; Тонг, Джиннан; Ван, Фэнъюй; У, Шуньбао (1 апреля 2019 г.). «Изменение размеров брахиопод от поздней перми до среднего триаса в Южном Китае: свидетельства эффекта лилипутов после пермско-триасового вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 519 : 248–257. Бибкод : 2019PPP...519..248C. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.07.013. S2CID  134806479 . Проверено 13 января 2023 г.
  121. ^ Ши, Гуан Р.; Чжан, И-чунь; Шен, Шу-чжун; Хэ, Вэй-хун (15 апреля 2016 г.). «Разнообразие видов прибрежно-морского бассейна и закономерности изменения размеров тела брахиопод поздней перми (чансиня)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 448 : 96–107. Бибкод : 2016PPP...448...96S. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.07.046 . hdl : 10536/DRO/DU:30080099 .
  122. ^ Хуан, Юнфэй; Тонг, Джиннан; Тиан, Ли; Сун, Хайджун; Чу, Даолян; Мяо, Сюэ; Сун, Тин (1 января 2023 г.). «Временные изменения размеров раковин двустворчатых моллюсков в Южном Китае от поздней перми до начала среднего триаса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 609 : 111307. Бибкод : 2023PPP...60911307H. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111307. S2CID  253368808 . Проверено 13 января 2023 г.
  123. ^ Йейтс, Адам М.; Нойманн, Фрэнк Х.; Хэнкокс, П. Джон (2 февраля 2012 г.). «Самые ранние постпалеозойские пресноводные двустворчатые моллюски, сохранившиеся в копролитах бассейна Кару, Южная Африка». ПЛОС ОДИН . 7 (2): e30228. Бибкод : 2012PLoSO...730228Y. дои : 10.1371/journal.pone.0030228 . ПМК 3271088 . ПМИД  22319562. 
  124. ^ Фостер, WJ; Глива, Дж.; Лембке, К.; Пью, AC; Хофманн, Р.; Титье, М.; Варела, С.; Фостер, ЖК; Корн, Д.; Аберхан, М. (январь 2020 г.). «Эволюционный и экофенотипический контроль распределения размеров тела двустворчатых моллюсков после массового вымирания в конце пермского периода». Глобальные и планетарные изменения . 185 : 103088. Бибкод : 2020GPC...18503088F. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.103088. S2CID  213294384 . Проверено 13 января 2023 г.
  125. ^ Чу, Даолян; Тонг, Джиннан; Сун, Хайджун; Бентон, Майкл Джеймс; Сун, Хуюэ; Ю, Цзяньсинь; Цю, Синьчэн; Хуан, Юнфэй; Тиан, Ли (1 октября 2015 г.). «Эффект лилипутии у пресноводных остракод во время пермско-триасового вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 435 : 38–52. Бибкод : 2015PPP...435...38C. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.06.003 . Проверено 13 января 2023 г.
  126. ^ Форель, Мари-Беатрис; Краскен, Сильви; Читнарин, Анисонг; Анджолини, Люсия; Гаэтани, Маурицио (25 февраля 2015 г.). «Ранний половой диморфизм и эффект лилипутов у неотетийской остракоды (ракообразных) на границе перми и триаса». Палеонтология . 58 (3): 409–454. Бибкод : 2015Palgy..58..409F. дои : 10.1111/пала.12151. hdl : 2434/354270 . S2CID  140198533 . Проверено 23 мая 2023 г.
  127. ↑ Пейн, Джонатан Л. (8 апреля 2016 г.). «Эволюционная динамика размеров брюхоногих моллюсков в период вымирания в конце перми и в период восстановления триаса». Палеобиология . 31 (2): 269–290. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0269:EDOGSA]2.0.CO;2. S2CID  7367192 . Проверено 23 марта 2023 г.
  128. ^ Брайард, Арно; Нютцель, Александр; Стивен, Дэниел А.; Билунд, Кевин Г.; Дженкс, Джим; Бучер, Хьюго (1 февраля 2010 г.). «Доказательства брюхоногих моллюсков против эффекта лилипутов раннего триаса». Геология . 37 (2): 147–150. Бибкод : 2010Geo....38..147B. дои : 10.1130/G30553.1 . Проверено 13 января 2023 г.
  129. ^ Фрейзер, ML; Твитчетт, Ричард Дж.; Фредериксон, Дж.А.; Меткалф, Б.; Боттьер, диджей (1 января 2011 г.). «Свидетельства брюхоногих моллюсков против эффекта лилипутов раннего триаса: КОММЕНТАРИЙ». Геология . 39 (1): e232. Бибкод : 2011Geo....39E.232F. дои : 10.1130/G31614C.1 .
  130. ^ Брайард, Арно; Нютцель, Александр; Кайм, Анджей; Эскаргюэль, Жиль; Хаутманн, Майкл; Стивен, Дэниел А.; Билунд, Кевин Г.; Дженкс, Джим; Бучер, Хьюго (1 января 2011 г.). «Доказательства брюхоногих моллюсков против эффекта лилипутов раннего триаса: ОТВЕТ». Геология . 39 (1): e233. Бибкод : 2011Geo....39E.233B. дои : 10.1130/G31765Y.1 .
  131. ^ Брайард, Арно; Мейер, Максимилиано; Эскаргюэль, Жиль; Фара, Эммануэль; Нютцель, Александр; Оливье, Николя; Билунд, Кевин Г.; Дженкс, Джеймс Ф.; Стивен, Дэниел А.; Хаутманн, Майкл; Веннин, Эммануэль; Бучер, Хьюго (июль 2015 г.). «Раннетриасовые брюхоногие гулливеры: пространственно-временное распространение и значение для восстановления биотики после массового вымирания в конце перми». Обзоры наук о Земле . 146 : 31–64. Бибкод : 2015ESRv..146...31B. doi :10.1016/j.earscirev.2015.03.005 . Проверено 20 января 2023 г.
  132. ^ Аткинсон, Джед В.; Виналл, Пол Б.; Мортон, Джейкоб Д.; Азе, Трейси (9 января 2019 г.). «Изменения размеров тела двустворчатых моллюсков семейства Limidae после массового вымирания в конце триаса: эффект Бробдингнега». Палеонтология . 62 (4): 561–582. Бибкод : 2019Palgy..62..561A. дои : 10.1111/пала.12415. S2CID  134070316 . Проверено 20 января 2023 г.
  133. ^ ab Labandeira CC, Sepkoski JJ (1993). «Разнообразие насекомых в летописи окаменелостей». Наука . 261 (5119): 310–315. Бибкод : 1993Sci...261..310L. CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . дои : 10.1126/science.11536548. ПМИД  11536548. 
  134. ^ Соле, Р.В.; Ньюман, М. (2003). «Вымирание и биоразнообразие в летописи окаменелостей». В Канаделе, Дж.Г.; Муни, ХА (ред.). Энциклопедия глобальных изменений окружающей среды, Система Земли . Биологические и экологические аспекты глобальных изменений окружающей среды. Том. 2. Нью-Йорк: Уайли. стр. 297–391. ISBN 978-0-470-85361-0.
  135. ↑ Рис, П. Макаллистер (1 сентября 2002 г.). «Разнообразие наземных растений и массовое вымирание в конце Пермского периода». Геология . 30 (9): 827–830. Бибкод : 2002Geo....30..827M. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0827:LPDATE>2.0.CO;2 . Проверено 31 мая 2023 г.
  136. ^ аб Новак, Хендрик; Шнебели-Германн, Эльке; Кустачер, Эвелин (23 января 2019 г.). «Нет массового вымирания наземных растений при переходе от перми к триасу». Природные коммуникации . 10 (1): 384. Бибкод : 2019NatCo..10..384N. doi : 10.1038/s41467-018-07945-w. ПМК 6344494 . ПМИД  30674875. 
  137. ^ "Справочник динозавров - Музей естественной истории" .
  138. ^ Гулбрансон, Эрик Л.; Меллум, Морган М.; Корти, Валентина; Далсайд, Эйдан; Аткинсон, Брайан А.; Райберг, Патрисия Э.; Корнамузини, Джанкула (24 мая 2022 г.). «Вызванный палеоклиматом стресс для полярных лесных экосистем до массового пермско-триасового вымирания». Научные отчеты . 12 (1): 8702. Бибкод : 2022NatSR..12.8702G. doi : 10.1038/s41598-022-12842-w. ПМЦ 9130125 . ПМИД  35610472. 
  139. ^ Реталлак, GJ (1995). «Пермско-триасовый кризис жизни на суше». Наука . 267 (5194): 77–80. Бибкод : 1995Sci...267...77R. дои : 10.1126/science.267.5194.77. PMID  17840061. S2CID  42308183.
  140. ^ Каскалес-Миньяна, Б.; Клил, CJ (2011). «Летопись окаменелостей растений и анализ выживания». Летайя . 45 : 71–82. дои : 10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x.
  141. ^ abcd Боднар, Жозефина; Котурель, Элиана П.; Фалько, Хуан Игнасио; Бельтрана, Марисоль (4 марта 2021 г.). «Обновленный сценарий конца пермского кризиса и восстановления триасовой наземной флоры в Аргентине». Историческая биология . 33 (12): 3654–3672. Бибкод : 2021HBio...33.3654B. дои : 10.1080/08912963.2021.1884245. S2CID  233810158 . Проверено 24 декабря 2022 г.
  142. ^ аб Вайда, Виви; Маклафлин, Стивен (апрель 2007 г.). «Схемы вымирания и восстановления растительности на границе мела и палеогена - инструмент для выяснения причин массового вымирания в конце перми». Обзор палеоботаники и палинологии . 144 (1–2): 99–112. Бибкод : 2007RPaPa.144...99В. дои :10.1016/j.revpalbo.2005.09.007 . Проверено 24 декабря 2022 г.
  143. ^ аб Давыдов, В.И.; Карасев Е.В.; Нургалиева Н.Г.; Шмитц, доктор медицины; Будников, ИВ; Бьяков А.С.; Кузина, Д.М.; Силантьев В.В.; Уразаева, МН; Жаринова В.В.; Зорина, С.О.; Гареев Б.; Василенко Д.В. (1 июля 2021). «Климат и биотическая эволюция во время пермско-триасового перехода в умеренном северном полушарии, Кузнецкий бассейн, Сибирь, Россия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 573 : 110432. Бибкод : 2021PPP...57310432D. дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110432. S2CID  235530804 . Проверено 19 декабря 2022 г.
  144. ^ Сюн, Конхуэй; Ван, Цзяшу; Хуан, Пу; Каскалес-Миньяна, Борха; Клил, Кристофер Дж.; Бентон, Майкл Джеймс; Сюэ, Цзиньчжуан (декабрь 2021 г.). «Устойчивость и вымирание растений в период от перми до среднего триаса на Северо-Китайском блоке: многоуровневый анализ разнообразия записей макроископаемых». Обзоры наук о Земле . 223 : 103846. Бибкод : 2021ESRv..22303846X. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103846. hdl : 20.500.12210/76649 . S2CID  240118558 . Проверено 28 марта 2023 г.
  145. ^ Чжан, Хуа; Цао, Чан-цюнь; Лю, Сяо-лей; Му, Лин; Чжэн, Цюань-фэн; Лю, Фэн; Сян, Лей; Лю, Лу-цзюнь; Шен, Шу-чжун (15 апреля 2016 г.). «Наземное массовое вымирание в конце пермского периода в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 448 : 108–124. Бибкод : 2016PPP...448..108Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.07.002 . Проверено 20 января 2023 г.
  146. ^ Чу, Даолян; Ю, Цзяньсинь; Тонг, Джиннан; Бентон, Майкл Джеймс; Сун, Хайджун; Хуан, Юнфэй; Сонг, Тинг; Тиан, Ли (ноябрь 2016 г.). «Биостратиграфическая корреляция и массовое вымирание во время пермско-триасового перехода в наземно-морских кремнисто-обломочных условиях Южного Китая». Глобальные и планетарные изменения . 146 : 67–88. Бибкод : 2016GPC...146...67C. doi :10.1016/j.gloplacha.2016.09.009. hdl : 1983/2d475883-42ea-4988-b01c-0a56912e6aec . Проверено 12 ноября 2022 г.
  147. ^ abc Фэн, Чжо; Вэй, Хай-Бо; Го, Юн; Он, Сяо-Юань; Суй, Цюнь; Чжоу, Ю; Лю, Хан-Ю; Гоу, Сюй-Донг; Льв, Йонг (май 2020 г.). «От тропических лесов до трав: новое понимание реакции наземных растений на массовое вымирание в конце Пермского периода». Обзоры наук о Земле . 204 : 103153. Бибкод : 2020ESRv..20403153F. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103153 . S2CID  216433847.
  148. ^ Бисвас, Раман Кумар; Кайхо, Кунио; Сайто, Рёске; Тиан, Ли; Ши, Чжицян (декабрь 2020 г.). «Коллапс наземной экосистемы и эрозия почвы перед вымиранием морской среды в конце пермского периода: органические геохимические данные из морских и неморских записей». Глобальные и планетарные изменения . 195 : 103327. Бибкод : 2020GPC...19503327B. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103327. S2CID  224900905 . Проверено 21 декабря 2022 г.
  149. ^ Аб Чу, Даолян; Грасби, Стивен Э.; Сун, Хайджун; Даль Корсо, Якопо; Ван, Яо; Мэзер, Тэмсин А.; Ву, Юян; Сун, Хуюэ; Шу, Вэньчао; Тонг, Джиннан; Виналл, Пол Б. (3 января 2020 г.). «Экологические нарушения в тропических торфяниках до массового вымирания морских пермо-триаса». Геология . 48 (3): 288–292. Бибкод : 2020Geo....48..288C. дои : 10.1130/G46631.1 . S2CID  214468383.
  150. ^ Бломенкемпер, Патрик; Керп, Ганс; Абу Хамад, Абдалла; ДиМишель, Уильям А.; Бомфлер, Бенджамин (21 декабря 2018 г.). «Скрытая колыбель эволюции растений в пермских тропических низменностях». Наука . 362 (6421): 1414–1416. Бибкод : 2018Sci...362.1414B. дои : 10.1126/science.aau4061 . PMID  30573628. S2CID  56582195.
  151. ^ Смит, Роджер М.Х.; Уорд, Питер Д. (1 декабря 2001 г.). «Схема вымирания позвоночных в слое событий на границе перми и триаса в бассейне Кару в Южной Африке». Геология . 29 (12): 1147–1150. Бибкод : 2001Geo....29.1147S. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<1147:POVEAA>2.0.CO;2 . Проверено 23 мая 2023 г.
  152. ^ Аб Смит, Роджер М.Х.; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические доказательства вымирания людей, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 396 : 99–118. Бибкод : 2014PPP...396...99S. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . Проверено 23 мая 2023 г.
  153. ^ Гастальдо, Роберт А.; Невелинг, Иоганн (1 апреля 2016 г.). «Комментарий к: «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические доказательства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в главном бассейне Кару, Южная Африка», Р. Х. Смит и Дж. Бота-Бринк, Палеогеография, палеоклиматология , Палеоэкология 396:99-118». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 447 : 88–91. Бибкод : 2016PPP...447...88G. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.06.027 .
  154. ^ Максвелл, WD (1992). «Пермское и раннетриасовое вымирание неморских четвероногих». Палеонтология . 35 : 571–583.
  155. ^ «Бристольский университет – Новости – 2008: Массовое вымирание» .
  156. ^ abc Knoll AH, Бамбах Р.К., Пейн Дж.Л., Прусс С., Фишер WW (2007). «Палеофизиология и массовое вымирание в конце Перми» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 256 (3–4): 295–313. Бибкод : 2007E&PSL.256..295K. дои :10.1016/j.epsl.2007.02.018 . Проверено 13 декабря 2021 г.
  157. ^ Смит, Роджер М.Х.; Бота, Дженнифер (сентябрь – октябрь 2005 г.). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Рендус Палевол . 4 (6–7): 623–636. Бибкод : 2005CRPal...4..623S. дои :10.1016/j.crpv.2005.07.005 . Проверено 26 мая 2023 г.
  158. ^ Бота, Дженнифер; Смит, Роджер М.Х. (август 2006 г.). «Быстрое восстановление позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке после вымирания в конце пермского периода». Журнал африканских наук о Земле . 45 (4–5): 502–514. Бибкод : 2006JAfES..45..502B. doi :10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006 . Проверено 26 мая 2023 г.
  159. ↑ Сепкоски, Дж. Джон (8 февраля 2016 г.). «Кинетическая модель таксономического разнообразия фанерозоя. III. Постпалеозойские семейства и массовые вымирания». Палеобиология . 10 (2): 246–267. Бибкод : 1984Pbio...10..246S. дои : 10.1017/S0094837300008186. S2CID  85595559.
  160. ^ Клэпхэм, Мэтью Э.; Боттьер, Дэвид Дж. (19 июня 2007 г.). «Пермская морская палеоэкология и ее значение для крупномасштабного разделения численности и разнообразия брахиопод и двустворчатых моллюсков в лопинге (поздней перми)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 249 (3–4): 283–301. Бибкод : 2007PPP...249..283C. дои : 10.1016/j.palaeo.2007.02.003 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  161. ^ аб Клэпхэм, Мэтью Э.; Боттьер, Дэвид Дж. (7 августа 2007 г.). «Длительный пермско-триасовый экологический кризис, зафиксированный доминированием моллюсков в морских комплексах поздней перми». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (32): 12971–12975. дои : 10.1073/pnas.0705280104 . ЧВК 1941817 . ПМИД  17664426. 
  162. ^ Романо, Карло; Кут, Марта Б.; Коган, Илья; Брайард, Арно; Миних Алла Владимировна; Бринкманн, Винанд; и другие. (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. дои : 10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  163. ^ Шейер, Торстен М.; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бучер, Хьюго (19 марта 2014 г.). «Восстановление морского биотика в раннем триасе: взгляд хищников». ПЛОС ОДИН . 9 (3): e88987. Бибкод : 2014PLoSO...988987S. дои : 10.1371/journal.pone.0088987 . ПМЦ 3960099 . ПМИД  24647136. 
  164. ^ Комацу, Тосифуми; Хуен, Данг Чан; Цзинь-Хуа, Чен (1 июня 2008 г.). «Наборы двустворчатых моллюсков нижнего триаса после массового вымирания в конце пермского периода в Южном Китае и Северном Вьетнаме». Палеонтологические исследования . 12 (2): 119–128. doi :10.2517/1342-8144(2008)12[119:LTBAAT]2.0.CO;2. S2CID  131144468 . Проверено 6 ноября 2022 г.
  165. ^ Гулд, С.Дж.; Кэллоуэй, CB (1980). «Моллюски и брахиоподы, проходящие ночью». Палеобиология . 6 (4): 383–396. Бибкод : 1980Pbio....6..383G. дои : 10.1017/S0094837300003572. S2CID  132467749.
  166. ↑ Яблонски, Д. (8 мая 2001 г.). «Уроки прошлого: эволюционные последствия массового вымирания». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (10): 5393–5398. Бибкод : 2001PNAS...98.5393J. дои : 10.1073/pnas.101092598 . ПМК 33224 . ПМИД  11344284. 
  167. ^ Каим, Анджей; Нютцель, Александр (июль 2011 г.). «Ходячие мертвые беллерофонтиды - Краткая мезозойская история Bellerophontoidea (Gastropoda)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 308 (1–2): 190–199. Бибкод : 2011PPP...308..190K. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.04.008.
  168. ↑ Хаутманн, Майкл (29 сентября 2009 г.). «Первый гребешок» (PDF) . Палеонтологическая газета . 84 (2): 317–322. дои : 10.1007/s12542-009-0041-5. S2CID  84457522.
  169. ^ Хаутманн, Майкл; Уэр, Дэвид; Бучер, Хьюго (август 2017 г.). «Геологически древнейшие устрицы были эпизоями на аммоноидеях раннего триаса». Журнал исследований моллюсков . 83 (3): 253–260. дои : 10.1093/mollus/eyx018 .
  170. ^ Чжан, Шу-хан; Шен, Шу-чжун; Эрвин, Дуглас Х. (сентябрь 2022 г.). «Два события космополитизма, вызванные разными экстремальными палеоклиматическими режимами». Глобальные и планетарные изменения . 216 : 103899. Бибкод : 2022GPC...21603899Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.103899. S2CID  251174662 . Проверено 26 мая 2023 г.
  171. ^ аб Петсиос, Элизабет; Боттьер, Дэвид П. (28 апреля 2016 г.). «Количественный анализ экологического доминирования таксонов донных катастроф после массового вымирания в конце пермского периода». Палеобиология . 42 (3): 380–393. Бибкод : 2016Pbio...42..380P. дои :10.1017/pab.2015.47. S2CID  88450377 . Проверено 23 марта 2023 г.
  172. ^ Юань, Донг-Сюнь; Чжан, И-Чунь; Шен, Шу-Чжун (1 февраля 2018 г.). «Последовательность конодонтов и переоценка основных событий вокруг границы перми и триаса на участке Селонг Сишань, южный Тибет, Китай». Глобальные и планетарные изменения . 161 : 194–210. Бибкод : 2018GPC...161..194Y. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.12.024. ISSN  0921-8181 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  173. ^ Гроувс, Джон Р.; Реттори, Роберто; Пейн, Джонатан Л.; Бойс, Мэтью Д.; Алтынер, Демир (14 июля 2015 г.). «Конец перми массового вымирания лагенидных фораминифер в Южных Альпах (Северная Италия)». Журнал палеонтологии . 81 (3): 415–434. дои : 10.1666/05123.1. S2CID  32920409 . Проверено 23 марта 2023 г.
  174. ^ Колар-Юрковшек, Чай; Хрватович, Хазим; Альинович, Дуня; Нестелл, Галина П.; Юрковшек, Богдан; Скопляк, Ферид (1 мая 2021 г.). «Пермско-триасовые биофации разреза Теочак, Босния и Герцеговина». Глобальные и планетарные изменения . 200 : 103458. Бибкод : 2021GPC...20003458K. doi :10.1016/j.gloplacha.2021.103458. ISSN  0921-8181. S2CID  233858016 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  175. ^ Шуберт, Дженнифер К.; Боттьер, Дэвид Дж. (июнь 1995 г.). «Последствия массового вымирания в пермо-триасе: палеоэкология карбонатов нижнего триаса на западе США». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 116 (1–2): 1–39. Бибкод : 1995PPP...116....1S. дои : 10.1016/0031-0182(94)00093-N . Проверено 2 апреля 2023 г.
  176. ^ «Земле потребовалось десять миллионов лет, чтобы оправиться от величайшего массового вымирания» . ScienceDaily . 27 мая 2012 года . Проверено 28 мая 2012 г.
  177. ^ аб Брайард, Арно; Круменакер, LJ; Боттинг, Джозеф П.; Дженкс, Джеймс Ф.; Билунд, Кевин Г.; Фара, Эммануэль; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Гудеманд, Николя; Сосед, Томас; Шарбонье, Сильвен; Романо, Карло; Догужаева Лариса; Туи, Бен; Хаутманн, Майкл; Стивен, Дэниел А.; Томазо, Кристоф; Эскаргюэль, Жиль (15 февраля 2017 г.). «Неожиданная морская экосистема раннего триаса и появление современной эволюционной фауны». Достижения науки . 13 (2): e1602159. Бибкод : 2017SciA....3E2159B. дои : 10.1126/sciadv.1602159. ПМК 5310825 . ПМИД  28246643. 
  178. ^ Смит, Кристофер Пенсильвания; Лавиль, Томас; Фара, Эммануэль; Эскаргюэль, Жиль; Оливье, Николя; Веннин, Эммануэль; и другие. (04.10.2021). «Исключительные комплексы окаменелостей подтверждают существование сложных экосистем раннего триаса в раннем спате». Научные отчеты . 11 (1): 19657. Бибкод : 2021NatSR..1119657S. дои : 10.1038/s41598-021-99056-8. ISSN  2045-2322. ПМЦ 8490361 . ПМИД  34608207. 
  179. ^ Хофманн, Ричард; Гудеманд, Николя; Васмер, Мартин; Бучер, Хьюго; Хаутманн, Майкл (1 октября 2011 г.). «Новые следы окаменелостей, свидетельствующие о сигнале раннего восстановления после массового вымирания в конце Пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 310 (3–4): 216–226. Бибкод : 2011PPP...310..216H. дои :10.1016/j.palaeo.2011.07.014 . Проверено 20 декабря 2022 г.
  180. ↑ Льюис, Дайани (9 февраля 2023 г.). «Морская жизнь быстро восстановилась после «матери массового вымирания»». Природа . дои : 10.1038/d41586-023-00383-9. PMID  36759740. S2CID  256738043 . Проверено 23 февраля 2023 г.
  181. ^ Дай, X.; Дэвис, JHFL; Юань, З.; Брайард, А.; Овчарова М.; Сюй, Г.; Лю, X.; Смит, CPA; Швейцер, CE; Ли, М.; Перро, МГ; Цзян, С.; Мяо, Л.; Цао, Ю.; Ян, Дж.; Бай, Р.; Ван, Ф.; Го, В.; Сонг, Х.; Тиан, Л.; Даль Корсо, Дж.; Лю, Ю.; Чу, Д.; Сонг, Х. (2023). «Мезозойское ископаемое лагерштетте, датированное 250,8 миллиона лет назад, демонстрирует морскую экосистему современного типа». Наука . 379 (6632): 567–572. Бибкод : 2023Sci...379..567D. doi : 10.1126/science.adf1622. PMID  36758082. S2CID  256697946.
  182. ^ Хаутманн, Майкл; Бучер, Хьюго; Брювилер, Томас; Гудеманд, Николя; Каим, Анджей; Нютцель, Александр (январь – февраль 2011 г.). «Необычайно разнообразная фауна моллюсков самого раннего триаса Южного Китая и ее значение для восстановления бентоса после биотического кризиса в конце пермского периода». Геобиос . 44 (1): 71–85. Бибкод : 2011Geobi..44...71H. doi :10.1016/j.geobios.2010.07.004 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  183. ^ Уили, Джеймс; Твитчетт, Ричард Дж. (2 января 2007 г.). «Палеоэкологическое значение нового комплекса брюхоногих моллюсков Грисбаха (раннего триаса) из Омана». Летайя . 38 (1): 37–45. дои : 10.1080/0024116051003150 . Проверено 8 апреля 2023 г.
  184. ^ Фланнери-Сазерленд, Джозеф Т.; Сильвестро, Даниэле; Бентон, Майкл Дж. (18 мая 2022 г.). «Динамика глобального разнообразия в летописи окаменелостей регионально неоднородна». Природные коммуникации . 13 (1): 2751. Бибкод : 2022NatCo..13.2751F. дои : 10.1038/s41467-022-30507-0. ISSN  2041-1723. ПМК 9117201 . ПМИД  35585069. 
  185. ^ Вудс, Адам Д.; Боттьер, Дэвид Дж.; Мутти, Мария; Моррисон, Джин (1 июля 1999 г.). «Крупные карбонатные цементы морского дна нижнего триаса: их происхождение и механизм длительного восстановления биотики после массового вымирания в конце перми». Геология . 27 (7): 645–648. Бибкод : 1999Geo....27..645W. doi :10.1130/0091-7613(1999)027<0645:LTLSFC>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  186. ^ Аб Вудс, Адам Д.; Милостыня, Пол Д.; Монаррес, Педро М.; Мата, Скотт (1 января 2019 г.). «Взаимодействие восстановления и условий окружающей среды: анализ края внешнего шельфа западной части Северной Америки в раннем триасе». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 513 : 52–64. Бибкод : 2019PPP...513...52W. дои :10.1016/j.palaeo.2018.05.014 . Проверено 20 декабря 2022 г.
  187. ^ Дайнин, Эшли М.; Фрейзер, Маргарет Л.; Шиэн, Питер М. (сентябрь 2014 г.). «Количественная оценка функционального разнообразия палеосообществ до и после вымирания: тест экологической реструктуризации после массового вымирания в конце пермского периода». Обзоры наук о Земле . 136 : 339–349. Бибкод : 2014ESRv..136..339D. doi :10.1016/j.earscirev.2014.06.002 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  188. ^ Сон, Хайджун; Виналл, Пол Б.; Данхилл, Александр М. (10 октября 2018 г.). «Раздельные таксономические и экологические восстановления после пермо-триасового вымирания». Достижения науки . 4 (10): eaat5091. Бибкод : 2018SciA....4.5091S. doi : 10.1126/sciadv.aat5091. ПМК 6179380 . ПМИД  30324133. 
  189. ^ Хофманн, Ричард; Хаутманн, Майкл; Брайард, Арно; Нютцель, Александр; Билунд, Кевин Г.; Дженкс, Джеймс Ф.; и другие. (май 2014 г.). «Восстановление донных морских сообществ после массового вымирания в конце перми в низких широтах восточной Панталассы» (PDF) . Палеонтология . 57 (3): 547–589. Бибкод : 2014Palgy..57..547H. дои : 10.1111/пала.12076. S2CID  6247479.
  190. ^ Фэн, Сюэцянь; Чен, Чжун-Цян; Бентон, Майкл Джеймс; Су, Чунмей; Боттьер, Дэвид Дж.; Крибб, Элисон Т.; Ли, Цзыхэн; Чжао, Ляши; Чжу, Гуанъю; Хуан, Юангэн; Го, Чжэнь (29 июня 2022 г.). «Устойчивость инфаунальных экосистем во время тепличного периода Земли в раннем триасе». Достижения науки . 8 (26): eabo0597. Бибкод : 2022SciA....8O.597F. doi : 10.1126/sciadv.abo0597. ПМЦ 9242451 . PMID  35767613. S2CID  250114146. 
  191. ^ Брайард, А.; Эскаргель, Г.; Бучер, Х.; Монне, К.; Брювилер, Т.; Гудеманд, Н.; и другие. (27 августа 2009 г.). «Хорошие гены и удача: разнообразие аммоноидей и массовое вымирание в конце пермского периода». Наука . 325 (5944): 1118–1121. Бибкод : 2009Sci...325.1118B. дои : 10.1126/science.1174638. PMID  19713525. S2CID  1287762.
  192. ^ Чен, Чжун-Цян; Бентон, Майкл Джеймс (27 мая 2012 г.). «Время и характер восстановления биотики после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 5 (6): 375–383. Бибкод : 2012NatGe...5..375C. дои : 10.1038/ngeo1475 . Проверено 28 марта 2023 г.
  193. ^ Хаутманн, Майкл; Багерпур, Борхан; Бросс, Морган; Фриск, Оса; Хофманн, Ричард; Бод, Эймон; и другие. (сентябрь 2015 г.). «Конкуренция в замедленной съемке: необычный случай донных морских сообществ после массового вымирания в конце пермского периода». Палеонтология . 58 (5): 871–901. Бибкод : 2015Palgy..58..871H. дои : 10.1111/пала.12186 . S2CID  140688908.
  194. ^ аб Гроссе, Морган; Бучер, Хьюго; Бод, Эймон; Фриск, Оса М.; Гудеманд, Николя; Хагдорн, Ганс; Нютцель, Александр; Уэр, Дэвид; Хаутманн, Михаэль (31 июля 2018 г.). «Новые данные из Омана указывают на высокую продуктивность бентосной биомассы в сочетании с низким таксономическим разнообразием после массового вымирания на границе перми и триаса». Летайя . 52 (2): 165–187. дои :10.1111/let.12281. S2CID  135442906 . Проверено 8 апреля 2023 г.
  195. ^ Фризенбихлер, Эвелин; Хаутманн, Майкл; Бучер, Хьюго (20 июля 2021 г.). «Основной этап восстановления после массового вымирания в конце перми: таксономическая редиверсификация и экологическая реорганизация морских и придонных сообществ в среднем триасе». ПерДж . 9 : е11654. дои : 10.7717/peerj.11654 . ПМК 8300500 . ПМИД  34322318. 
  196. ^ Эрвин, Дуглас Х. (январь – сентябрь 2007 г.). «Растущая отдача, экологическая обратная связь и восстановление раннего триаса». Палеомир . 16 (1–3): 9–15. дои : 10.1016/j.palwor.2007.05.013 . Проверено 3 июля 2023 г.
  197. ↑ Стэнли, Стивен М. (8 сентября 2009 г.). «Свидетельства аммоноидей и конодонтов о множественных массовых вымираниях в раннем триасе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (36): 15264–15267. Бибкод : 2009PNAS..10615264S. дои : 10.1073/pnas.0907992106 . ПМЦ 2741239 . ПМИД  19721005. 
  198. ^ Солнце, Ю.Д.; Виналл, Пол Б.; Иоахимски, Майкл М.; Бонд, Дэвид П.Г.; Грасби, Стивен Э.; Солнце, С.; Ян, CB; Ван, Л.Н.; Чен, ЮЛ; Лай, XL (1 июня 2015 г.). «Высокоамплитудные окислительно-восстановительные изменения в конце раннего триаса Южного Китая и Смитианско-Спатское вымирание». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 427 : 62–78. Бибкод : 2015PPP...427...62S. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.03.038. ISSN  0031-0182 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  199. ^ Льорет, Джоан; Де ла Орра, Рауль; Греттер, Никола; Борруэль-Абадиа, Виолета; Барренечеа, Хосе Ф.; Рончи, Аусонио; Дьес, Хосе Б.; Арче, Альфредо; Лопес-Гомес, Хосе (1 сентября 2020 г.). «Постепенные изменения в оленекско-анисийской континентальной летописи и биотические последствия в Центрально-Восточном Пиренейском бассейне, северо-восток Испании». Глобальные и планетарные изменения . 192 : 103252. Бибкод : 2020GPC...19203252L. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103252. ISSN  0921-8181. S2CID  225301237 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  200. ^ Петсиос, Элизабет; Томпсон, Джеффри Р.; Питч, Карли; Боттьер, Дэвид Дж. (1 января 2019 г.). «Биотическое воздействие температуры до, во время и после вымирания в конце пермского периода: многометрический и многомасштабный подход к моделированию динамики вымирания и восстановления». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 513 : 86–99. Бибкод : 2019PPP...513...86P. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.08.038. S2CID  134149088 . Проверено 2 декабря 2022 г.
  201. ^ Аб Цао, Ченг; Батай, Клеман П.; Сун, Хайджун; Зальцман, Мэтью Р.; Крамер, Кейт Тирни; У, Хуайчунь; Корте, Кристоф; Чжан, Чжаофэн; Лю, Сяо-Мин (3 октября 2022 г.). «Постоянное тепло от поздней перми до раннего триаса связано с усилением обратного выветривания». Природа Геонауки . 15 (1): 832–838. Бибкод : 2022NatGe..15..832C. дои : 10.1038/s41561-022-01009-x. S2CID  252708876 . Проверено 20 апреля 2023 г.
  202. ^ Вуд, Рэйчел; Эрвин, Дуглас Х. (16 октября 2017 г.). «Инновации, а не восстановление: динамическое окислительно-восстановительное восстановление способствует излучению многоклеточных животных». Биологические обзоры . 93 (2): 863–873. дои : 10.1111/brv.12375. hdl : 20.500.11820/a962bbdd-5d2a-45f9-8cbf-2fdd1d539ba1 . PMID  29034568. S2CID  207103048 . Проверено 20 апреля 2023 г.
  203. ^ аб Виньял, ПБ; Твитчетт, Ричард Дж. (24 мая 1996 г.). «Океаническая аноксия и конец пермского массового вымирания». Наука . 272 (5265): 1155–1158. Бибкод : 1996Sci...272.1155W. дои : 10.1126/science.272.5265.1155. PMID  8662450. S2CID  35032406.
  204. ^ Хофманн, Ричард; Хаутманн, Майкл; Бучер, Хьюго (октябрь 2015 г.). «Динамика восстановления донных морских сообществ из формации Верфен нижнего триаса, северная Италия». Летайя . 48 (4): 474–496. Бибкод : 2015Letha..48..474H. дои :10.1111/let.12121.
  205. ^ Фостер, Уильям Дж.; Даниз, Сильвия; Прайс, Грегори Д.; Твитчетт, Ричард Дж. (15 марта 2017 г.). «Последующие биотические кризисы задержали восстановление морской среды после массового вымирания в конце пермского периода на севере Италии». ПЛОС ОДИН . 12 (3): e0172321. Бибкод : 2017PLoSO..1272321F. дои : 10.1371/journal.pone.0172321 . ПМК 5351997 . ПМИД  28296886. 
  206. ^ Дайнин, Эшли А.; Фрейзер, Маргарет Л.; Тонг, Джиннан (октябрь 2015 г.). «Низкая функциональная однородность в анизийском (среднем триасе) палеосообществе после вымирания: на примере пачки Лейдапо (формация Цинъянь), Южный Китай». Глобальные и планетарные изменения . 133 : 79–86. Бибкод : 2015GPC...133...79D. дои :10.1016/j.gloplacha.2015.08.001 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  207. ^ Фризенбихлер, Эвелин; Хаутманн, Майкл; Нютцель, Александр; Урлихс, Макс; Бучер, Хьюго (24 июля 2018 г.). «Палеоэкология донных фаун позднего ладина (среднего триаса) из района Шлерн/Сцилиар и Зайзер-Альм/Альпе-ди-Сьюзи (Южный Тироль, Италия)» (PDF) . ПалЗ . 93 (1): 1–29. дои : 10.1007/s12542-018-0423-7. S2CID  134192673.
  208. ^ Фризенбихлер, Эвелин; Хаутманн, Майкл; Градинару, Евгений; Бучер, Хьюго; Брайяр, Арно (12 октября 2019 г.). «Очень разнообразная фауна двустворчатых моллюсков вифинского периода (анизий, средний триас) - скопление микробов в Северной Добрудже (Румыния)» (PDF) . Статьи по палеонтологии . дои : 10.1002/spp2.1286. S2CID  208555999.
  209. ^ Сепкоски, Дж. Джон (1997). «Биоразнообразие: прошлое, настоящее и будущее». Журнал палеонтологии . 71 (4): 533–539. Бибкод : 1997JPal...71..533S. дои : 10.1017/S0022336000040026. PMID  11540302. S2CID  27430390.
  210. ^ ab Вагнер П.Дж., Косник М.А., Лидгард С. (2006). «Распределение численности предполагает повышенную сложность постпалеозойских морских экосистем». Наука . 314 (5803): 1289–1292. Бибкод : 2006Sci...314.1289W. дои : 10.1126/science.1133795. PMID  17124319. S2CID  26957610.
  211. ^ Саламон, Мариуш А.; Недзведски, Роберт; Горжелак, Пшемыслав; Лах, Рафал; Сурмик, Давид (1 марта 2012 г.). «Бромалиты из среднего триаса Польши и возникновение мезозойской морской революции». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 321–322: 142–150. Бибкод : 2012PPP...321..142S. дои : 10.1016/j.palaeo.2012.01.029 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  212. ^ Сонг, Тинг; Тонг, Джиннан; Тиан, Ли; Чу, Даолян; Хуан, Юнфэй (1 апреля 2019 г.). «Таксономические и экологические вариации пермско-триасовых переходных сообществ двустворчатых моллюсков из прибрежных обломочных фаций юго-западного Китая». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 519 : 108–123. Бибкод : 2019PPP...519..108S. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.02.027. S2CID  134649495 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  213. ^ Чен, Чжун-Цян; Тонг, Джиннан; Ляо, Чжо-Тин; Чен, Цзин (август 2010 г.). «Структурные изменения морских сообществ в период пермско-триасового перехода: экологическая оценка массового вымирания в конце перми и его последствий». Глобальные и планетарные изменения . 73 (1–2): 123–140. Бибкод : 2010GPC....73..123C. дои :10.1016/j.gloplacha.2010.03.011 . Проверено 6 ноября 2022 г.
  214. ^ Го, Чжэнь; Фланнери-Сазерленд, Джозеф Т.; Бентон, Майкл Дж.; Чен, Чжун-Цян (9 сентября 2023 г.). «Байесовский анализ показывает, что двустворчатые моллюски не стали причиной исчезновения брахиопод после массового вымирания в пермско-триасовом периоде». Природные коммуникации . 14 (1): 5566. Бибкод : 2023NatCo..14.5566G. дои : 10.1038/s41467-023-41358-8. ISSN  2041-1723. ПМЦ 10492784 . ПМИД  37689772 . Проверено 24 ноября 2023 г. 
  215. ^ аб Грин, Сара Э.; Боттьер, Дэвид Дж.; Хагдорн, Ганс; Зонневельд, Джон-Пол (15 июля 2011 г.). «Мезозойское возвращение компонентов палеозойской фауны: разделение таксономического и экологического доминирования во время восстановления после массового вымирания в конце перми». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 308 (1–2): 224–232. Бибкод : 2011PPP...308..224G. дои :10.1016/j.palaeo.2010.08.019 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  216. ^ Clapham ME, Bottjer DJ, Shen S (2006). «Разделение разнообразия и экологии во время вымирания в конце Гуадалупа (поздняя пермь)». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 38 (7): 117. Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 г. Проверено 28 марта 2008 г.
  217. ^ МакРобертс, Кристофер А. (1 апреля 2001 г.). «Триасовые двустворчатые моллюски и начальная морская мезозойская революция: роль хищников?». Геология . 29 (4): 359. Бибкод : 2001Гео....29..359М. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<0359:TBATIM>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  218. ^ Посенато, Ренато; Холмер, Ларс Э.; Принот, Хервиг (1 апреля 2014 г.). «Адаптивные стратегии и экологическое значение лингулидных брахиопод в период позднепермского вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 399 : 373–384. Бибкод : 2014PPP...399..373P. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.01.028 . Проверено 14 января 2023 г.
  219. ^ Ке, Ян; Шен, Шу-чжун; Ши, Гуан Р.; Фань, Цзюнь-сюань; Чжан, Хуа; Цяо, Ли; Цзэн, Юн (15 апреля 2016 г.). «Глобальная палеобиогеографическая эволюция брахиопод от Чансина (поздняя пермь) до рэта (поздний триас)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 448 : 4–25. Бибкод : 2016PPP...448....4K. дои :10.1016/j.palaeo.2015.09.049 . Проверено 3 июля 2023 г.
  220. ^ Чен, Чжун-Цян; Ши, Гуан Р.; Кайхо, Кунио (24 ноября 2003 г.). «Новый род ринхонеллид брахиопод из нижнего триаса Южного Китая и значение для определения времени восстановления брахиопод после массового вымирания в конце перми». Палеонтология . 45 (1): 149–164. дои : 10.1111/1475-4983.00231 . S2CID  128441580.
  221. ^ Шен, Цзин; Тонг, Джиннан; Сун, Хайджун; Ло, Мао; Хуан, Юнфэй; Сян, Е (1 сентября 2015 г.). «Схема восстановления брахиопод после пермско-триасового кризиса в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 433 : 91–105. Бибкод : 2015PPP...433...91C. дои :10.1016/j.palaeo.2015.05.020 . Проверено 26 июня 2023 г.
  222. ^ Ронг, Цзя-ю; Шен, Шу-чжун (1 декабря 2002 г.). «Сравнительный анализ массового вымирания и выживания брахиопод в конце перми и конце ордовика в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 188 (1–2): 25–38. Бибкод : 2002PPP...188...25R. дои : 10.1016/S0031-0182(02)00507-2 . Проверено 18 апреля 2023 г.
  223. ^ Форель, Мари-Беатрис; Краскен, Сильви (6 сентября 2011 г.). «Остракоды нижнего триаса (Crustacea) из разреза Мейшань, граница перми и триаса GSSP (провинция Чжэцзян, Южный Китай)». Журнал систематической палеонтологии . 9 (3): 455–466. Бибкод : 2011JSPal...9..455F. дои : 10.1080/14772019.2010.526638. S2CID  128739624 . Проверено 23 мая 2023 г.
  224. ^ Краскин, Сильви; Форель, Мари-Беатрис (октябрь 2014 г.). «Остракоды (Рачки) в период пермско-триасовых событий». Обзоры наук о Земле . 137 : 52–64. Бибкод : 2014ESRv..137...52C. doi :10.1016/j.earscirev.2013.01.006 . Проверено 23 мая 2023 г.
  225. ^ Форель, Мари-Беатрис; Краскен, Сильви; Кершоу, С.; Фэн, Квинсленд; Коллин, П.-Ю. (13 июля 2009 г.). «Остракоды (Crustacea) и оксигенация воды в самом раннем триасе Южного Китая: последствия для океанических событий в конце пермского массового вымирания». Австралийский журнал наук о Земле . 56 (6): 815–823. Бибкод : 2009AuJES..56..815F. дои : 10.1080/08120090903002631. S2CID  128700856 . Проверено 23 мая 2023 г.
  226. ^ Пауэрс, Кэтрин М.; Пачут, Джозеф Ф. (20 мая 2016 г.). «Разнообразие и распространение триасовых мшанок после массового вымирания в конце пермского периода». Журнал палеонтологии . 82 (2): 362–371. дои : 10.1666/06-131.1. ISSN  0022-3360. S2CID  130929034 . Проверено 30 декабря 2023 г.
  227. ^ Фут, М. (1999). «Морфологическое разнообразие эволюционной радиации палеозойских и постпалеозойских криноидей». Палеобиология . 25 (сп1): 1–116. doi :10.1666/0094-8373(1999)25[1:MDITER]2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. JSTOR  2666042. S2CID  85586709.
  228. ^ Твитчетт, Ричард Дж.; Оджи, Тацуо (сентябрь – октябрь 2005 г.). «Раннее триасовое восстановление иглокожих». Comptes Рендус Палевол . 4 (6–7): 531–542. Бибкод : 2005CRPal...4..531T. дои :10.1016/j.crpv.2005.02.006 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  229. ^ Баумиллер, ТК (2008). «Экологическая морфология криноидей». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 36 (1): 221–249. Бибкод : 2008AREPS..36..221B. doi :10.1146/annurev.earth.36.031207.124116.
  230. ^ Томпсон, Джеффри Р.; Ху, Ши-сюэ; Чжан, Ци-Юэ; Петсиос, Элизабет; Коттон, Лаура Дж.; Хуан, Цзинь-Юань; Чжоу, Чан Ён; Вэнь, Вэнь; Боттьер, Дэвид Дж. (21 декабря 2017 г.). «Новая стволовая группа ежей из триаса Китая приводит к пересмотренной макроэволюционной истории ежей во время массового вымирания в конце пермского периода». Королевское общество открытой науки . 5 (1): 171548. doi :10.1098/rsos.171548. ISSN  2054-5703. ПМЦ 5792935 . ПМИД  29410858. 
  231. ^ Томпсон, Джеффри Р.; Позенато, Ренато; Боттьер, Дэвид Дж.; Петсиос, Элизабет (30 августа 2019 г.). «Ехиноиды из пачки Тезеро (формация Верфен) в Доломитовых Альпах (Италия): последствия для вымирания и выживания морских ежей после массового вымирания в конце пермского периода». ПерДж . 7 : е7361. дои : 10.7717/peerj.7361 . ISSN  2167-8359. ПМК 6718154 . ПМИД  31531267. 
  232. ^ Меткалф, Ян; Исодзаки, Юкио (2 ноября 2009 г.). «Современные взгляды на границу перми и триаса и массовое вымирание в конце перми: Предисловие». Журнал азиатских наук о Земле . Массовое вымирание в конце перми: события и процессы, возраст и временные рамки, причинные механизмы и восстановление. 36 (6): 407–412. Бибкод : 2009JAESc..36..407M. doi : 10.1016/j.jseaes.2009.07.009. ISSN  1367-9120 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  233. ^ Мартинес-Перес, Карлос; Пласенсиа, Пабло; Каскалес-Миньяна, Борха; Мацца, Мишель; Ботелла, Эктор (3 сентября 2014 г.). «Новый взгляд на динамику разнообразия конодонтов триаса». Историческая биология . 26 (5): 591–602. Бибкод : 2014HBio...26..591M. дои : 10.1080/08912963.2013.808632. hdl : 2434/223492 . ISSN  0891-2963. S2CID  53364944 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  234. ^ Чен, Яньлун; Цзян, Хайшуй; Лай, Сюлун; Ян, Чунбо; Ришос, Сильвен; Лю, Сяодань; Ван, Лина (1 июня 2015 г.). «Раннетриасовые конодонты Цзяруна, бассейн Наньпаньцзян, южная провинция Гуйчжоу, Южный Китай». Журнал азиатских наук о Земле . 105 : 104–121. Бибкод : 2015JAESc.105..104C. doi :10.1016/j.jseaes.2015.03.014. ISSN  1367-9120 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  235. ^ Килич, Али Мурат; Пласенсиа, Пабло; Исида, Кейсуке; Гекс, Жан; Хирш, Фрэнсис (1 января 2016 г.). «Протероморфоз Neospathodus (Conodonta) во время пермско-триасового кризиса и восстановления». Ревю микропалеонтологии . 59 (1): 33–39. Бибкод : 2016RvMic..59...33K. doi :10.1016/j.revmic.2016.01.003. ISSN  0035-1598 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  236. ^ Брайард, Арно; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Билунд, Кевин Г.; Дженкс, Джим; Стивен, Дэниел А.; Бучер, Хьюго; Хофманн, Ричард; Гудеманд, Николя; Эскаргюэль, Жиль (18 сентября 2011 г.). «Переходные многоклеточные рифы после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 4 (1): 693–697. Бибкод : 2011NatGe...4..693B. дои : 10.1038/ngeo1264 . Проверено 8 мая 2023 г.
  237. ^ Аб Ву, Сики; Чен, Чжун-Цян; Фан, Юхэн; Пей, Ю; Ян, Хао; Огг, Джеймс (15 ноября 2017 г.). «Пограничное месторождение микробиалита пермо-триаса на востоке платформы Янцзы (провинция Цзянси, Южный Китай): геобиологические особенности, состав экосистемы и окислительно-восстановительные условия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 486 : 58–73. Бибкод : 2017PPP...486...58W. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.05.015 . Проверено 8 мая 2023 г.
  238. ^ Чжан, Си-Ян; Чжэн, Цюань-Фэн; Ли, Юэ; Ян, Хун-Цян; Чжан, Хуа; Ван, Вэнь-Цянь; Шен, Шу-Чжун (15 августа 2020 г.). «Полибессурусоподобные окаменелости как ключевые участники микробиалитов на границе перми и триаса в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 552 : 109770. Бибкод : 2020PPP...55209770Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109770. ISSN  0031-0182. S2CID  219090219 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  239. ^ Фризенбихлер, Эвелин; Ричоз, Сильвен; Бод, Эймон; Кристин, Леопольд; Саакян, Лилит; Варданян, Саргис; Пекманн, Йорн; Райтнер, Иоахим; Хейндель, Катрин (15 января 2018 г.). «Губко-микробные образования из нижнего триасового разреза Чанахчи на юге Армении: микрофации и стабильные изотопы углерода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 490 : 653–672. Бибкод : 2018PPP...490..653F. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.11.056 . Проверено 8 мая 2023 г.
  240. ^ abc Мартиндейл, Роуэн С.; Фостер, Уильям Дж.; Велледитс, Фелиситас (1 января 2019 г.). «Выживание, восстановление и диверсификация многоклеточных рифовых экосистем после массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 513 : 100–115. Бибкод : 2019PPP...513..100M. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.08.014. S2CID  135338869 . Проверено 2 декабря 2022 г.
  241. ^ Ву, Сики; Чен, Чжун-Цян; Су, Чунмей; Фан, Юхэн; Ян, Хао (апрель 2022 г.). «Ороговевающие губчатые ткани из самых нижних триасовых микробиалитов Южного Китая: геобиологические особенности и фанерозойская эволюция». Глобальные и планетарные изменения . 211 : 103787. Бибкод : 2022GPC...21103787W. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.103787. S2CID  247491746 . Проверено 8 мая 2023 г.
  242. ^ Бод, Эймон; Ришос, Сильвен; Бранднер, Ренье; Кристин, Леопольд; Хиндел, Катрин; Мохдат, Тайебе; Мохтат-Агай, Парвин; Горачек, Миха (28 мая 2021 г.). «Захват губок от массового вымирания в конце перми до раннего индуского времени: записи в скоплениях микробов в Центральном Иране». Границы в науках о Земле . 9 : 355. Бибкод :2021FrEaS...9..355B. дои : 10.3389/feart.2021.586210 .
  243. ^ Сеновбари-Дарьян, Баба; Зюльке, Райнер; Бехштадт, Тило; Флюгель, Эрик (декабрь 1993 г.). «Анизийские (средний триас) постройки Северных Доломитовых Альп (Италия): восстановление рифовых сообществ после пермско-триасового кризиса». Фации . 28 (1): 181–256. Бибкод : 1993Faci...28..181S. дои : 10.1007/BF02539736. ISSN  0172-9179. S2CID  129651368 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  244. ^ Чен, Чжун-Цян; Ту, Ченьи; Пей, Ю; Огг, Джеймс; Фан, Юхэн; Ву, Сики; Фэн, Сюэцянь; Хуан, Юангэн; Го, Чжэнь; Ян, Хао (февраль 2019 г.). «Биоседиментологические особенности основных микробно-метазойных переходов (ММТ) от докембрия к кайнозою». Обзоры наук о Земле . 189 : 21–50. Бибкод : 2019ESRv..189...21C. doi :10.1016/j.earscirev.2019.01.015. S2CID  134828705 . Проверено 20 февраля 2023 г.
  245. ^ Сюй, Яньлин; Чен, Чжун-Цян; Фэн, Сюэцянь; Ву, Сики; Ши, Гуан Р.; Ту, Ченьи ​​(15 мая 2017 г.). «Распространение микробных матов, связанных с MISS, после массового вымирания в конце пермского периода в северной части Палео-Тетиса: данные из южного региона Цилианшань, западный Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 474 : 198–213. Бибкод : 2017PPP...474..198X. дои :10.1016/j.palaeo.2016.04.045 . Проверено 8 мая 2023 г.
  246. ^ Чжао, Сяомин; Тонг, Джиннан; Яо, Хуачжоу; Ню, Чжицзюнь; Ло, Мао; Хуан, Юнфэй; Сон, Хайджун (1 июля 2015 г.). «Окаменелости раннего триаса из района Трех ущелий Южного Китая: последствия для восстановления донных экосистем после пермско-триасового вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 429 : 100–116. Бибкод : 2015PPP...429..100Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.04.008 . Проверено 20 января 2023 г.
  247. ^ Фэн, Сюэцянь; Чен, Чжун-Цян; Вудс, Адам; Пей, Ю; Ву, Сики; Фан, Юхэн; Ло, Мао; Сюй, Ялин (октябрь 2017 г.). «Анисийские (средний триас) морские ихноценозы с восточных и западных окраин Камдианского континента, провинция Юньнань, юго-запад Китая: последствия для триасового биотического восстановления». Глобальные и планетарные изменения . 157 : 194–213. Бибкод : 2017GPC...157..194F. дои :10.1016/j.gloplacha.2017.09.004 . Проверено 20 января 2023 г.
  248. ^ Зонневельд, Джон-Пол; Гинграс, Мюррей; Битти, Тайлер В. (1 января 2010 г.). «Разнообразные комплексы ихнофоссилий после массового вымирания PT, нижний триас, Альберта и Британская Колумбия, Канада: свидетельства существования мелководных морских рефугиумов на северо-западном побережье Пангеи». ПАЛЕОС . 25 (6): 368–392. Бибкод : 2010 Палай..25..368Z. doi :10.2110/palo.2009.p09-135r. S2CID  128837115 . Проверено 20 января 2023 г.
  249. ↑ Кнауст, Дирк (11 мая 2010 г.). «Массовое вымирание в конце пермского периода и его последствия на экваториальной карбонатной платформе: идеи ихнологии». Терра Нова . 22 (3): 195–202. Бибкод : 2010TeNov..22..195K. дои : 10.1111/j.1365-3121.2010.00934.x. S2CID  128722898 . Проверено 20 января 2023 г.
  250. ^ Крибб, Элисон Т.; Боттьер, Дэвид Дж. (14 января 2020 г.). «Сложное инженерное поведение морской биотурбационной экосистемы сохранилось после массового вымирания в конце пермского периода». Научные отчеты . 10 (1): 203. Бибкод : 2020NatSR..10..203C. дои : 10.1038/s41598-019-56740-0. ПМК 6959249 . PMID  31937801. S2CID  210169203 . Проверено 8 апреля 2023 г. 
  251. ^ Фэн, Сюэцянь; Чен, Чжун-Цян; Чжао, Лайши; Лан, Чжунву (февраль 2021 г.). «Среднепермские комплексы окаменелостей из бассейна Карнарвон в Западной Австралии: последствия для эволюции ихнофауны в кремнистых прибрежных условиях с преобладанием волн на границе перми и триаса». Глобальные и планетарные изменения . 197 : 103392. Бибкод : 2021GPC...19703392F. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103392. S2CID  229416157 . Проверено 20 января 2023 г.
  252. ^ Афтабуззаман, Мэриленд; Кайхо, Кунио; Бисвас, Раман Кумар; Лю, Юйцин; Сайто, Рёске; Тиан, Ли; Бхат, Гулам М.; Чен, Чжун-Цян (октябрь 2021 г.). «Наземные нарушения в конце перми с последующим полным опустошением растений и протовосстановлением растительности в самом раннем триасе, зафиксированном в прибрежных морских отложениях». Глобальные и планетарные изменения . 205 : 103621. Бибкод : 2021GPC...20503621A. дои : 10.1016/j.gloplacha.2021.103621 .
  253. ^ Хочули, Питер А.; Сансон-Баррера, Анна; Шнебели-Германн, Эльке; Бухер, Хьюго (24 июня 2016 г.). «Самый серьезный кризис упускается из виду - худшее нарушение земной среды произошло после массового вымирания в пермско-триасовом периоде». Научные отчеты . 6 (1): 28372. Бибкод : 2016NatSR...628372H. дои : 10.1038/srep28372. ПМК 4920029 . ПМИД  27340926. 
  254. ^ Луй, резюме; Бругман, Вашингтон; Дилчер, Д.Л.; Вишер, Х. (1999). «Замедленное возрождение экваториальных лесов после пермско-триасового экологического кризиса». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (24): 13857–13862. Бибкод : 1999PNAS...9613857L. дои : 10.1073/pnas.96.24.13857 . ПМК 24155 . ПМИД  10570163. 
  255. ^ аб Хочули, Питер А.; Германн, Эльке; Вигран, Йорунн Ос; Бучер, Хьюго; Вайссерт, Хельмут (декабрь 2010 г.). «Быстрая гибель и восстановление растительных экосистем после вымирания в конце пермского периода». Глобальные и планетарные изменения . 74 (3–4): 144–155. Бибкод : 2010GPC....74..144H. дои :10.1016/j.gloplacha.2010.10.004 . Проверено 24 декабря 2022 г.
  256. ^ Граувогель-Штамм, Леа; Эш, Сидни Р. (сентябрь – октябрь 2005 г.). «Восстановление наземной флоры триаса после жизненного кризиса конца пермского периода». Comptes Рендус Палевол . 4 (6–7): 593–608. Бибкод : 2005CRPal...4..593G. дои :10.1016/j.crpv.2005.07.002 . Проверено 24 декабря 2022 г.
  257. ^ Аб Сюй, Чжэнь; Хилтон, Джейсон; Ю, Цзяньсинь; Виналл, Пол Б.; Инь, Хунфу; Сюэ, Цин; Ран, Вэйджу; Ли, Хуэй; Шен, Цзюнь; Мэн, Фансонг (сентябрь 2022 г.). «Богатство и численность видов растений от конца перми до среднего триаса в Южном Китае: совместная эволюция растений и окружающей среды в период пермско-триасового перехода». Обзоры наук о Земле . 232 : 104136. Бибкод : 2022ESRv..23204136X. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104136. S2CID  251031028. Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 26 июня 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  258. ^ Аб Чу, Даолян; Даль Корсо, Якопо; Шу, Вэньчао; Сун, Хайджун; Виналл, Пол Б.; Грасби, Стивен Э.; Ван де Шутбрюгге, Бас; Цзун, Кэцин; Ву, Юян; Тонг, Джиннан (5 февраля 2021 г.). «Вызванный металлами стресс у выживших растений после коллапса наземных экосистем в конце перми». Геология . 49 (6): 657–661. Бибкод : 2021Geo....49..657C. дои : 10.1130/G48333.1 . S2CID  234074046.
  259. ^ Лю, Фэн; Пэн, Хуэйпин; Бомфлер, Бенджамин; Керп, Ганс; Чжу, Хуайчэн; Шен, Шучжун (октябрь 2020 г.). «Палинология и динамика растительности на границе перми и триаса в южном Тибете». Обзоры наук о Земле . 209 : 103278. Бибкод : 2020ESRv..20903278L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103278 . S2CID  225585090.
  260. ^ Германн, Эльке; Хочули, Питер А.; Бучер, Хьюго; Брювилер, Томас; Хаутманн, Майкл; Уэр, Дэвид; Рухи, Газала (сентябрь 2011 г.). «Наземные экосистемы Северной Гондваны после массового вымирания в конце пермского периода». Исследования Гондваны . 20 (2–3): 630–637. Бибкод : 2011GondR..20..630H. дои :10.1016/j.gr.2011.01.008 . Проверено 31 мая 2023 г.
  261. ↑ Реталлак, Грегори Дж. (1 января 1999 г.). «Постапокалиптический парниковый палеоклимат, обнаруженный в самых ранних палеопочвах триаса в бассейне Сиднея, Австралия». Бюллетень Геологического общества Америки . 111 (1): 52–70. doi :10.1130/0016-7606(1999)111<0052:PGPRBE>2.3.CO;2 . Проверено 31 мая 2023 г.
  262. ^ Микаэльсен, П. (2002). «Массовое вымирание растений, образующих торф, и влияние на речные стили на границе перми и триаса, северная часть бассейна Боуэн, Австралия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 179 (3–4): 173–188. Бибкод : 2002PPP...179..173M. дои : 10.1016/S0031-0182(01)00413-8.
  263. ^ Лю, Цзюнь; Абдала, Фернандо; Ангельчик, Кеннет Д.; Сидор, Кристиан А. (январь 2022 г.). «Обмен четвероногих во время пермо-триасового перехода, объясненный изменением температуры». Обзоры наук о Земле . 224 : 103886. Бибкод : 2022ESRv..22403886L. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103886. S2CID  244900399 . Проверено 31 мая 2023 г.
  264. ^ Лю, Цзюнь; Ангельчик, Кеннет Д.; Абдала, Фернандо (октябрь 2021 г.). «Пермо-триасовые четвероногие и их климатические последствия». Глобальные и планетарные изменения . 205 : 103618. Бибкод : 2021GPC...20503618L. дои :10.1016/j.gloplacha.2021.103618 . Проверено 10 августа 2023 г.
  265. ^ Аб Чжу, Жицай; Лю, Юнцин; Куанг, Хунвэй; Ньюэлл, Эндрю Дж.; Пэн, Нан; Цуй, Минмин; Бентон, Майкл Дж. (сентябрь 2022 г.). «Улучшение палеосреды в Северном Китае способствовало триасовому восстановлению биотики на суше после массового вымирания в конце пермского периода». Глобальные и планетарные изменения . 216 : 103914. Бибкод : 2022GPC...21603914Z. дои : 10.1016/j.gloplacha.2022.103914 .
  266. ^ Аб Ю, Инъюэ; Тиан, Ли; Чу, Даолян; Сун, Хуюэ; Го, Вэньвэй; Тонг, Джиннан (1 января 2022 г.). «Последняя палеоклиматическая реконструкция перми-раннего триаса на основе осадочного и изотопного анализа палеопочв из разреза Шичуаньхэ в центральной части бассейна Северного Китая». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 585 : 110726. Бибкод : 2022PPP...58510726Y. дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110726. S2CID  239498183 . Проверено 6 ноября 2022 г.
  267. ^ Бентон, Майкл Джеймс; Твердохлебов, ВП; Сурков М.В. (4 ноября 2004 г.). «Ремоделирование экосистемы позвоночных на границе перми и триаса в России». Природа . 432 (7013): 97–100. Бибкод : 2004Natur.432...97B. дои : 10.1038/nature02950. PMID  15525988. S2CID  4388173 . Проверено 31 мая 2023 г.
  268. ^ Яо, Минтао; Сунь, Цзоюй; Мэн, Цинцян; Ли, Цзячунь; Цзян, Даюн (15 августа 2022 г.). «Копролиты позвоночных из среднего триаса пачки Чанг 7 в бассейне Ордос, Китай: палеобиологические и палеоэкологические последствия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 600 : 111084. Бибкод : 2022PPP...60011084M. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111084. S2CID  249186414 . Проверено 8 января 2023 г.
  269. ^ Сидор, Кристиан А.; Вилена, Дэрил А.; Ангельчик, Кеннет Д.; Хаттенлокер, Адам К.; Нисбетт, Стерлинг Дж.; Пикук, Брэндон Р.; Штайер, Ж. Себастьян; Смит, Роджер М.Х.; Цудзи, Линда А. (29 апреля 2013 г.). «Провинциализация наземной фауны после массового вымирания в конце пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (20): 8129–8133. Бибкод : 2013PNAS..110.8129S. дои : 10.1073/pnas.1302323110 . ПМЦ 3657826 . ПМИД  23630295. 
  270. ↑ Модесто, Шон П. (16 декабря 2020 г.). «Таксон-катастрофа Lystrosaurus: палеонтологический миф». Границы в науках о Земле . 8 : 617. Бибкод :2020FrEaS...8..617M. дои : 10.3389/feart.2020.610463 .
  271. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Комптон, Джон С. (15 декабря 2013 г.). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов листрозавра в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Бибкод : 2013PPP...392....9В. дои : 10.1016/j.palaeo.2013.08.015 . Проверено 31 мая 2023 г.
  272. ^ Бота-Бринк, Дженнифер; Ангельчик, Кеннет Д. (26 июля 2010 г.). «Объясняют ли необычайно высокие темпы роста пермо-триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) их успех до и после вымирания в конце пермского периода?». Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (2): 341–365. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
  273. ^ Бота-Бринк, Дженнифер; Кодрон, Дэрил; Хаттенлокер, Адам К.; Ангельчик, Кеннет Д.; Рута, Марчелло (5 апреля 2016 г.). «Разведение молодняка как стратегия выживания во время величайшего массового вымирания Земли». Научные отчеты . 6 (1): 24053. Бибкод : 2016NatSR...624053B. дои : 10.1038/srep24053. ПМЦ 4820772 . ПМИД  27044713. 
  274. ^ Фрёбиш, Йорг; Ангельчик, Кеннет Д.; Сидор, Кристиан А. (3 декабря 2009 г.). «Триасовый дицинодонт Kombuisia (Synapsida, Anomodontia) из Антарктиды, убежище от наземного пермско-триасового массового вымирания». Naturwissenschaften . 97 (2): 187–196. дои : 10.1007/s00114-009-0626-6. PMID  19956920. S2CID  20557454 . Проверено 31 мая 2023 г.
  275. ^ Маркетти, Лоренцо; Кляйн, Хендрик; Бухвиц, Майкл; Рончи, Аусонио; Смит, Роджер М.Х.; Де Клерк, Уильям Дж.; Шишио, Лара; Гроеневальд, Гидеон Х. (август 2019 г.). «Следы пермско-триасовых позвоночных из Южной Африки: ихнотаксономия, производители и биостратиграфия в период двух крупных фаунистических кризисов». Исследования Гондваны . 72 : 139–168. Бибкод : 2019GondR..72..139M. дои : 10.1016/j.gr.2019.03.009 . S2CID  133781923.
  276. ↑ ab Huttenlocker, Адам К. (3 февраля 2014 г.). «Уменьшение размеров тела у немлекопитающих Euteriodont Therapsids (Synapsida) во время массового вымирания в конце перми». ПЛОС ОДИН . 9 (2): e87553. Бибкод : 2014PLoSO...987553H. дои : 10.1371/journal.pone.0087553 . ПМК 3911975 . ПМИД  24498335. 
  277. ^ Рей, Кевин; Амио, Ромен; Фурель, Франсуа; Абдала, Фернандо; Флюто, Фредерик; Джалиль, Нур-Эддин; Лю, Цзюнь; Рубидж, Брюс С.; Смит, Роджер М.Х.; Штайер, Ж. Себастьян; Вильетти, Пиа А.; Ван, Сюй; Лекюйе, Кристоф (18 июля 2017 г.). «Изотопы кислорода предполагают повышенный термометаболизм в пределах нескольких пермо-триасовых терапсидных клад». электронная жизнь . 6 : е28589. дои : 10.7554/eLife.28589 . ПМЦ 5515572 . ПМИД  28716184. 
  278. ^ Фонтанарроса, Габриэла; Абдала, Фернандо; Кюммелл, Сюзанна; Гесс, Роберт (26 марта 2019 г.). «Рука Tetracynodon (Therapsida: Therocephalia) предоставляет доказательства стратегий выживания после пермо-триасового вымирания». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1)-(13). дои : 10.1080/02724634.2018.1491404. hdl : 11336/91246 . S2CID  109228166 . Проверено 31 мая 2023 г.
  279. ^ Бота, Дж. и Смит, RMH (2007). «Видовой состав листрозавров на границе пермо-триаса в бассейне Кару в Южной Африке» (PDF) . Летайя . 40 (2): 125–137. Бибкод :2007Лета..40..125Б. дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. Архивировано из оригинала (PDF) 10 сентября 2008 г. Проверено 2 июля 2008 г.
  280. ^ Хаттенлокер, Адам К.; Сидор, Кристиан А.; Смит, Роджер М.Х. (21 марта 2011 г.). «Новый экземпляр Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) из нижнего триаса Южной Африки и его влияние на выживание териодонтов на границе пермо-триаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 405–421. Бибкод : 2011JVPal..31..405H. дои : 10.1080/02724634.2011.546720. S2CID  129242450 . Проверено 31 мая 2023 г.
  281. ^ Хаттенлокер, Адам К.; Бота-Бринк, Дженнифер (8 апреля 2014 г.). «Микроструктура костей и эволюция моделей роста пермо-триасовых тероцефалов (Amniota, Therapsida) Южной Африки». ПерДж . 2 : е325. дои : 10.7717/peerj.325 . ПМЦ 3994631 . ПМИД  24765566. 
  282. ^ Хоффманн, Девин К.; Хэнкокс, Джон П.; Несбитт, Стерлинг Дж. (1 мая 2023 г.). «Разнообразный комплекс диапсидных зубов из раннего триаса (местонахождение Дрифонтейн, Южная Африка) фиксирует восстановление диапсидов после массового вымирания в конце пермского периода». ПЛОС ОДИН . 18 (5): e0285111. Бибкод : 2023PLoSO..1885111H. дои : 10.1371/journal.pone.0285111 . ПМЦ 10150976 . ПМИД  37126508. 
  283. ^ Бентон, MJ (2004). Палеонтология позвоночных . Издательство Блэквелл. xii–452. ISBN 978-0-632-05614-9.
  284. ^ Рубен, Дж. А. и Джонс, Т. Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев». Американский зоолог . 40 (4): 585–596. дои : 10.1093/icb/40.4.585 .
  285. ^ Бентон, Майкл Джеймс (декабрь 2021 г.). «Происхождение эндотермии у синапсидов и архозавров и гонка вооружений в триасе». Исследования Гондваны . 100 : 261–289. Бибкод : 2021GondR.100..261B. дои : 10.1016/j.gr.2020.08.003 . S2CID  222247711.
  286. ^ Макхью, Джулия Бет (май 2012 г.). «ОЦЕНКА ЭВОЛЮЦИИ ТЕМНОСПОНДИЛОВ И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ НАЗЕМНОГО ПЕРМО-ТРИАСОВОГО МАССОВОГО ВЫМИРАНИЯ». Онтогенез и филогения темноспондилов: окно в наземные экосистемы во время массового пермско-триасового вымирания (доктор философии). Университет Айовы . ПроКвест  1030963218 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  287. ^ аб Рута, Марчелло; Бентон, Майкл Дж. (19 ноября 2011 г.). «Калиброванное разнообразие, древовидная топология и мать массовых вымираний: урок темноспондилов». Палеонтология . 51 (6): 1261–1288. дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x . S2CID  85411546.
  288. ^ Шольце, Франк; Голубев Валерий К.; Недзведский, Гжегож; Сенников Андрей Г.; Шнайдер, Йорг В.; Силантьев Владимир В. (1 июля 2015 г.). «Раннетриасовые конхостраки (Crustacea: Branchiopoda) из наземных пограничных разрезов перми и триаса Московской синклинали». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 429 : 22–40. Бибкод : 2015PPP...429...22S. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.04.002. ISSN  0031-0182 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  289. ↑ Тарайло, Дэвид А. (5 ноября 2018 г.). «Таксономическое и экоморфологическое разнообразие темноспондиловых амфибий на границе перми и триаса в бассейне Кару (Южная Африка)». Журнал морфологии . 279 (12): 1840–1848. дои : 10.1002/jmor.20906. PMID  30397933. S2CID  53234826 . Проверено 31 мая 2023 г.
  290. ^ Йейтс, AM; Уоррен, А.А. (2000). «Филогения« высших » темноспондилов (Vertebrata: Choanata) и ее значение для монофилии и происхождения Stereospondyli». Зоологический журнал Линнеевского общества . 128 (1): 77–121. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb00650.x .
  291. ^ Чжэн, Вэй; Ван, Энь-чжао; Сюй, Синь; Ли, Да; Дай, Мин-юэ; Ци, Юн-Ань; Син, Чжи-Фэн; Лю, Юн-Лонг (март 2023 г.). «Вариации наземных окаменелостей и осадочных субстратов после вымирания в конце пермского периода в районе Дэнфэн, Северный Китай». Геологический журнал . 58 (3): 1223–1238. Бибкод : 2023GeolJ..58.1223Z. дои : 10.1002/gj.4657. S2CID  254207982 . Проверено 8 апреля 2023 г.
  292. ^ Аб Чу, Даолян; Тонг, Джиннан; Боттьер, Дэвид Дж.; Сун, Хайджун; Сун, Хуюэ; Бентон, Майкл Джеймс; Тиан, Ли; Го, Вэньвэй (15 мая 2017 г.). «Микробные маты в наземном нижнем триасе Северного Китая и последствия массового пермско-триасового вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 474 : 214–231. Бибкод : 2017PPP...474..214C. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.06.013. hdl : 1983/95966174-157e-4814-b73f-6901ff9b9bf8 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  293. ^ Виньял, Пол Б.; Бонд, Дэвид П.Г.; Грасби, Стивен Э.; Прусс, Сара Б.; Пикалл, Джеффри (30 августа 2019 г.). «Контроль за формированием микробно-индуцированных осадочных структур и биотическим восстановлением в нижнем триасе Арктической Канады». Бюллетень Геологического общества Америки . 132 (5–6): 918–930. дои : 10.1130/B35229.1 . S2CID  202194000.
  294. ^ Энди Сондерс; Марк Рейчоу (2009). «Сибирские ловушки – площадь и объём» . Проверено 18 октября 2009 г.
  295. ^ «Крупнейшие страны мира (по площади)» . 2023 . Проверено 25 мая 2023 г.
  296. ^ Сондерс, Энди и Райчоу, Марк (январь 2009 г.). «Сибирские ловушки и массовое вымирание в конце перми: критический обзор» (PDF) . Китайский научный бюллетень . 54 (1): 20–37. Бибкод :2009ЧСБу..54...20С. дои : 10.1007/s11434-008-0543-7. HDL : 2381/27540 . S2CID  1736350.
  297. ^ Райчоу, Марк К.; Прингл, штат Массачусетс; АльМухамедов, А.И.; Аллен, МБ; Андрейчев В.Л.; Буслов М.М.; и другие. (2009). «Время и масштабы извержения крупной магматической провинции Сибирские Траппы: последствия экологического кризиса конца пермского периода» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 277 (1–2): 9–20. Бибкод : 2009E&PSL.277....9R. дои : 10.1016/j.epsl.2008.09.030. hdl : 2381/4204 .
  298. ^ Огланд, Луизиана; Рябов В.В.; Верниковский, В.А.; Планке, С.; Полозов, А.Г.; Каллегаро, С.; Джеррам, округ Колумбия; Свенсен, Х.Х. (10 декабря 2019 г.). «Основной импульс Сибирских траппов расширился в размерах и составе». Научные отчеты . 9 (1): 18723. Бибкод : 2019NatSR...918723A. дои : 10.1038/s41598-019-54023-2. ПМК 6904769 . ПМИД  31822688. 
  299. ^ Камо, SL (2003). «Быстрое извержение сибирских пойменно-вулканических пород и свидетельства совпадения с границей перми и триаса и массового вымирания в 251 млн лет назад». Письма о Земле и планетологии . 214 (1–2): 75–91. Бибкод : 2003E&PSL.214...75K. дои : 10.1016/S0012-821X(03)00347-9.
  300. ^ Блэк, Бенджамин А.; Вайс, Бенджамин П.; Элкинс-Тантон, Линда Т.; Веселовский Роман Владимирович; Латышев, Антон (30 апреля 2015 г.). «Вулканокластические породы Сибирских траппов и роль взаимодействия магмы и воды». Бюллетень Геологического общества Америки . 127 (9–10): B31108.1. Бибкод : 2015GSAB..127.1437B. дои : 10.1130/B31108.1. ISSN  0016-7606.
  301. ^ Фишман, Джош. Гигантские извержения и гигантские вымирания. «Сайентифик Американ» (видео) . Проверено 11 марта 2016 г.
  302. ^ Павлов, Владимир Е.; Флюто, Фредерик; Латышев Антон Владимирович; Фетисова Анна М.; Элкинс-Тантон, Линда Т.; Блэк, Бен А.; Берджесс, Сет Д.; Веселовский Роман В. (17 января 2019 г.). «Геомагнитные вековые вариации на границе перми и триаса и импульсный магматизм во время извержения сибирских траппов». Геохимия, геофизика, геосистемы . 20 (2): 773–791. Бибкод : 2019GGG....20..773P. дои : 10.1029/2018GC007950. S2CID  134521010 . Проверено 20 февраля 2023 г.
  303. ^ abc Цзян, Цян; Журдан, Фред; Олирук, Хьюго К.Х.; Мерль, Рено Э.; Бурде, Жюльен; Фужеруз, Денис; Гёдель, Белинда; Уокер, Алекс Т. (25 июля 2022 г.). «Объем и скорость вулканических выбросов CO2 определяли серьезность прошлых экологических кризисов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (31): e2202039119. Бибкод : 2022PNAS..11902039J. дои : 10.1073/pnas.2202039119 . ПМЦ 9351498 . ПМИД  35878029. 
  304. ^ Ван, Вэнь-цянь; Чжэн, Фейфей; Чжан, Шуан; Цуй, Ин; Чжэн, Цюань-фэн; Чжан, И-чунь; Чанг, Донг-сюнь; Чжан, Хуа; Сюй, И-ган; Шен, Шу-чжун (15 января 2023 г.). «Реакция экосистемы на два пермских биокризиса, модулируемая темпами выбросов CO2». Письма о Земле и планетологии . 602 : 117940. Бибкод : 2023E&PSL.60217940W. дои : 10.1016/j.epsl.2022.117940 . S2CID  254660567.
  305. ^ Виньял, Пол Б.; Сунь, Ядун; Бонд, Дэвид П.Г.; Изон, Гарет; Ньютон, Роберт Дж.; Ведрин, Стефани; Уиддоусон, Майк; Али, Джейсон Р.; Лай, Сюлун; Цзян, Хайшуй; Коуп, Хелен; Боттрелл, Саймон Х. (2009). «Вулканизм, массовое вымирание и колебания изотопов углерода в средней перми Китая». Наука . 324 (5931): 1179–1182. Бибкод : 2009Sci...324.1179W. дои : 10.1126/science.1171956. PMID  19478179. S2CID  206519019 . Проверено 20 февраля 2023 г.
  306. ^ Джеррам, Дугал А.; Уиддоусон, Майк; Виналл, Пол Б.; Сунь, Ядун; Лай, Сюлун; Бонд, Дэвид П.Г.; Торсвик, Тронд Х. (1 января 2016 г.). «Подводная палеосреда во время базальтового вулканизма Эмэйшаньского наводнения, юго-запад Китая: последствия для взаимодействия плюма и литосферы во время вымирания в капитанском, среднем пермском периоде («конец Гваделупы»)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 441 : 65–73. Бибкод : 2016PPP...441...65J. дои :10.1016/j.palaeo.2015.06.009 . Проверено 19 декабря 2022 г.
  307. ^ Чжоу, Мэй-Фу; Мальпас, Джон; Сун, Се-Янь; Робинсон, Пол Т.; Вс, Мин; Кеннеди, Аллен К.; Лешер, К. Майкл; Кейс, Райд Р. (15 марта 2002 г.). «Временная связь между большой магматической провинцией Эмэйшань (Юго-Запад Китая) и массовым вымиранием в конце Гуадалупа». Письма о Земле и планетологии . 196 (3–4): 113–122. Бибкод : 2002E&PSL.196..113Z. дои : 10.1016/S0012-821X(01)00608-2 . Проверено 20 февраля 2023 г.
  308. ^ abcdef Уайт, Р.В. (2002). «Самый большой детектив на Земле: разгадка разгадки дела о массовом вымирании в конце Пермского периода» (PDF) . Философские труды Лондонского королевского общества . 360 (1801): 2963–2985. Бибкод : 2002RSPTA.360.2963W. дои : 10.1098/rsta.2002.1097. PMID  12626276. S2CID  18078072. Архивировано из оригинала (PDF) 11 ноября 2020 г. Проверено 12 января 2008 г.
  309. ^ Иоахимски, Майкл М.; Алексеев А.С.; Григорян А.; Гатовский, Ю. А. (17 июня 2019 г.). «Вулканизм Сибирской ловушки, глобальное потепление и массовое вымирание в пермо-триасе: новые идеи из разрезов пермо-триаса в Армении». Бюллетень Геологического общества Америки . 132 (1–2): 427–443. дои : 10.1130/B35108.1. S2CID  197561486 . Проверено 26 мая 2023 г.
  310. ↑ Кенни, Рэй (16 января 2018 г.). «Геохимический взгляд на континентальные палеотемпературы конца перми с использованием изотопного состава кислорода и водорода вторичного кремнезема в кремневой брекчии: формация Кайбаб, Гранд-Каньон (США)». Геохимические труды . 19 (2): 2. Бибкод : 2018GeoTr..19....2K. дои : 10.1186/s12932-017-0047-y . ПМК 5770344 . ПМИД  29340852. 
  311. ^ Шоббен, Мартин; Иоахимски, Майкл М.; Корн, Дитер; Леда, Люсина; Корте, Кристоф (сентябрь 2014 г.). «Повышение температуры морской воды Палеотетиса и усиление гидрологического цикла после массового вымирания в конце пермского периода». Исследования Гондваны . 26 (2): 675–683. Бибкод : 2014GondR..26..675S. дои :10.1016/j.gr.2013.07.019 . Проверено 31 мая 2023 г.
  312. ↑ Камп, Ли Р. (3 сентября 2018 г.). «Продолжительная гипертермия в поздней перми – начале триаса: неудача в регулировании климата?». Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 376 (2130): 1–9. Бибкод : 2018RSPTA.37670078K. дои : 10.1098/rsta.2017.0078. ПМК 6127386 . PMID  30177562. S2CID  52152614. 
  313. ^ Чжан, Хунжуй; Торсвик, Тронд Х. (15 апреля 2022 г.). «Циркумтетические магматические провинции, смещение континентов и изменение пермского климата». Письма о Земле и планетологии . 584 : 117453. Бибкод : 2022E&PSL.58417453Z. дои : 10.1016/j.epsl.2022.117453. S2CID  247298020 . Проверено 31 мая 2023 г.
  314. ^ «Определена причина крупнейшего массового вымирания в истории Земли» . физ.орг . Проверено 8 ноября 2020 г.
  315. ^ «Крупное извержение вулкана вызвало крупнейшее массовое вымирание» . физ.орг . Проверено 8 декабря 2020 г.
  316. ^ Шен, Цзюнь; Ю, Цзяньсинь; Чен, Цзюбин; Алгео, Томас Дж.; Сюй, Гочжэнь; Фэн, Цинлай; Ши, Сяо; Планавский, Ной Дж.; Шу, Вэньчао; Се, Шучэн (25 сентября 2019 г.). «Ртуть свидетельствует об интенсивном вулканическом воздействии на землю во время пермско-триасового перехода». Геология . 47 (12): 1117–1121. Бибкод : 2019Geo....47.1117S. дои : 10.1130/G46679.1. S2CID  204262451 . Проверено 26 мая 2023 г.
  317. ^ abc Бродли, Майкл В.; Барри, Питер Х.; Баллентайн, Крис Дж.; Тейлор, Лоуренс А.; Берджесс, Рэй (27 августа 2018 г.). «Конец пермского вымирания, усиленный выбросом переработанных летучих веществ литосферы, вызванным шлейфом». Природа Геонауки . 11 (9): 682–687. Бибкод : 2018NatGe..11..682B. дои : 10.1038/s41561-018-0215-4. S2CID  133833819 . Проверено 28 марта 2023 г.
  318. ^ Соболев, Стефан В.; Соболев Александр Владимирович; Кузьмин Дмитрий В.; Криволуцкая Надежда Александровна; Петрунин Алексей Георгиевич; Арндт, Николас Т.; Радько Виктор А.; Васильев, Юрий Р. (14 сентября 2011 г.). «Связь мантийных плюмов, крупных магматических провинций и экологических катастроф». Природа . 477 (7364): 312–316. Бибкод : 2011Natur.477..312S. дои : 10.1038/nature10385. ISSN  0028-0836. PMID  21921914. S2CID  205226146 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  319. ^ Бранд, Уве; Позенато, Ренато; Пришла, Розмари; Аффек, Хагит; Анджолини, Люсия; Азми, Карем; Фарабеголи, Энцо (5 сентября 2012 г.). «Массовое вымирание в конце пермского периода: быстрая вулканическая климатическая катастрофа, связанная с выбросами CO2 и CH4». Химическая геология . 322–323: 121–144. Бибкод :2012ЧГео.322..121Б. doi :10.1016/j.chemgeo.2012.06.015 . Проверено 5 марта 2023 г.
  320. ^ Барезель, Бьёрн; Бучер, Хьюго; Багерпур, Борхан; Бросс, Морган; Годун, Куанг; Шальтеггер, Урс (6 марта 2017 г.). «Время глобальной регрессии и цветения микробов, связанное с массовым вымиранием на границе перми и триаса: последствия для движущих механизмов». Научные отчеты . 7 : 43630. Бибкод : 2017NatSR...743630B. дои : 10.1038/srep43630. ПМК 5338007 . ПМИД  28262815. 
  321. ^ Маруока, Т.; Кеберл, К.; Хэнкокс, П.Дж.; Реймолд, ВУ (30 января 2003 г.). «Геохимия серы на участке наземной границы перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка». Письма о Земле и планетологии . 206 (1–2): 101–117. Бибкод : 2003E&PSL.206..101M. дои : 10.1016/S0012-821X(02)01087-7 . Проверено 31 мая 2023 г.
  322. ^ «Вулканизм». Музей Хупера. hoopermuseum.earthsci.carleton.ca . Оттава, Онтарио, Канада: Карлтонский университет.
  323. ^ Элкинс-Тантон, LT; Грасби, Стивен Э.; Блэк, бакалавр; Веселовский Р.В.; Ардакани, Огайо; Гударзи, Ф. (12 июня 2020 г.). «Полевые данные о сжигании угля связывают сибирские ловушки возрастом 252 млн лет с глобальным изменением уровня углерода». Геология . 48 (10): 986–991. Бибкод : 2020Geo....48..986E. дои : 10.1130/G47365.1 .
  324. ^ Свенсен, Хенрик; Планке, Сверре; Полозов Александр Георгиевич; Шмидбауэр, Норберт; Корфу, Фернандо; Подладчиков Юрий Юрьевич; Ямтвейт, Бьёрн (30 января 2009 г.). «Выбросы газа из Сибири и экологический кризис конца Перми». Письма о Земле и планетологии . 297 (3–4): 490–500. Бибкод : 2009E&PSL.277..490S. дои : 10.1016/j.epsl.2008.11.015 . Проверено 13 января 2023 г.
  325. ^ Константинов, Константин М.; Баженов Михаил Леонидович; Фетисова Анна М.; Хуторской, Михаил Дмитриевич (май 2014 г.). «Палеомагнетизм трапповых интрузий, Восточная Сибирь: последствия затопления базальтовых внедрений и пермско-триасового кризиса биосферы». Письма о Земле и планетологии . 394 : 242–253. Бибкод : 2014E&PSL.394..242K. дои : 10.1016/j.epsl.2014.03.029.
  326. ^ Чен, Чэншэн; Цинь, Шэнфэй; Ван, Юньпэн; Холланд, Грег; Винн, Питер; Чжун, Ваньсюй; Чжоу, Чжэн (12 ноября 2022 г.). «Высокотемпературные выбросы метана из крупных магматических провинций как факторы, способствующие массовому вымиранию в позднем пермском периоде». Природные коммуникации . 13 (1): 6893. Бибкод : 2022NatCo..13.6893C. дои : 10.1038/s41467-022-34645-3. ISSN  2041-1723. ПМЦ 9653473 . ПМИД  36371500. 
  327. ^ Даль Корсо, Якопо; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Чу, Даолин; Ньютон, Роберт Дж.; Мэзер, Тэмсин А.; Шу, Вэньчао; Ву, Юян; Тонг, Джиннан; Виналл, Пол Б. (11 июня 2020 г.). «Пермско-триасовый пограничный цикл углерода и ртути связан с коллапсом наземной экосистемы». Природные коммуникации . 11 (1): 2962. Бибкод : 2020NatCo..11.2962D. дои : 10.1038/s41467-020-16725-4. ПМЦ 7289894 . ПМИД  32528009. 
  328. ↑ Веранго, Дэн (24 января 2011 г.). «Древнее массовое вымирание, связанное с подожжённым углем». США сегодня .
  329. ^ Грасби, Стивен Э.; Саней, Хамед и Бошан, Бенуа (23 января 2011 г.). «Катастрофическое рассеивание угольной золы в океаны во время последнего пермского вымирания». Природа Геонауки . 4 (2): 104–107. Бибкод : 2011NatGe...4..104G. дои : 10.1038/ngeo1069.
  330. ^ «Исследователи обнаружили дымящийся пистолет крупнейшего в мире вымирания: мощное извержение вулкана, горящий уголь и ускоренное выбросы парниковых газов задушили жизнь» (пресс-релиз). Университет Калгари. 23 января 2011 года . Проверено 26 января 2011 г.
  331. ^ Хадспит, Виктория А.; Бриммер, Сьюзен М.; Белчер, Клэр М. (1 октября 2014 г.). «Последние пермские голцы могут возникнуть в результате лесных пожаров, а не сжигания угля». Геология . 42 (10): 879–882. Бибкод : 2014Geo....42..879H. дои : 10.1130/G35920.1. hdl : 10871/20251 . Проверено 31 мая 2023 г.
  332. ^ Ян, QY (2013). «Химический состав и содержание летучих веществ в Сибирской крупной магматической провинции: ограничения на магматические выбросы CO 2 и SO 2 в атмосферу». Химическая геология . 339 : 84–91. Бибкод :2013ЧГео.339...84Т. doi :10.1016/j.chemgeo.2012.08.031.
  333. ^ Джонс, Морган Т.; Джеррам, Дугал А.; Свенсен, Хенрик Х.; Гроув, Клейтон (1 января 2016 г.). «Влияние крупных магматических провинций на глобальные циклы углерода и серы». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Воздействие, вулканизм, глобальные изменения и массовые вымирания. 441 : 4–21. Бибкод : 2016PPP...441....4J. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.06.042. ISSN  0031-0182 . Проверено 12 января 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  334. ^ Шен, Цзюнь; Шен, Цзюбин; Ю, Цзяньсинь; Алгео, Томас Дж.; Смит, Роджер М.Х.; Бота, Дженнифер; Фрэнк, Трейси Д.; Филдинг, Кристофер Р.; Уорд, Питер Д.; Мэзер, Тэмсин А. (3 января 2023 г.). «Свидетельства ртути из наземных участков южной Пангеи о глобальных вулканических воздействиях в конце перми». Природные коммуникации . 14 (1): 6. Бибкод : 2023NatCo..14....6S. дои : 10.1038/s41467-022-35272-8. ПМЦ 9810726 . ПМИД  36596767. 
  335. ^ аб Грасби, Стивен Э.; Бошан, Бенуа; Бонд, Дэвид П.Г.; Виналл, Пол Б.; Талавера, Кристина; Галлоуэй, Дженнифер М.; Пьепджон, Карстен; Рейнхардт, Лутц; Бломайер, Дирк (1 сентября 2015 г.). «Прогрессирующее ухудшение состояния окружающей среды на северо-западе Пангеи, ведущее к последнему пермскому вымиранию». Бюллетень Геологического общества Америки . 127 (9–10): 1331–1347. Бибкод : 2015GSAB..127.1331G. дои : 10.1130/B31197.1 . Проверено 14 января 2023 г.
  336. ^ Грасби, Стивен Э.; Бошан, Бенуа; Бонд, Дэвид П.Г.; Виналл, Пол Б.; Саней, Хамед (2016). «Аномалии ртути, связанные с тремя событиями вымирания (Капитанский кризис, Последнее пермское вымирание и Смитианское/Спатианское вымирание) на северо-западе Пангеи». Геологический журнал . 153 (2): 285–297. Бибкод : 2016GeoM..153..285G. дои : 10.1017/S0016756815000436 . S2CID  85549730.
  337. ^ Саней, Хамед; Грасби, Стивен Э.; Бошан, Бенуа (1 января 2012 г.). «Последние пермские ртутные аномалии». Геология . 40 (1): 63–66. Бибкод :2012Гео....40...63С. дои : 10.1130/G32596.1 . Проверено 14 января 2023 г.
  338. ^ Грасби, Стивен Э.; Лю, Сяоцзюнь; Инь, Жуньшэн; Эрнст, Ричард Э.; Чен, Чжуохэн (19 мая 2020 г.). «Токсичная ртуть проникает в наземную и морскую среду поздней перми». Геология . 48 (8): 830–833. Бибкод : 2020Geo....48..830G. дои : 10.1130/G47295.1 . S2CID  219495628.
  339. ^ Грасби, Стивен Э.; Саней, Хамед; Бошан, Бенуа; Чен, Чжуохэн (2 августа 2013 г.). «Отложения ртути в результате пермско-триасового биотического кризиса». Химическая геология . 351 : 209–216. Бибкод :2013ЧГео.351..209Г. doi :10.1016/j.chemgeo.2013.05.022 . Проверено 31 мая 2023 г.
  340. ^ Ле Вайан, Марго; Барнс, Стивен Дж.; Мангалл, Джеймс Э.; Мангалл, Эмма Л. (21 февраля 2017 г.). «Роль дегазации Норильских никелевых месторождений в пермско-триасовом массовом вымирании». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (10): 2485–2490. Бибкод : 2017PNAS..114.2485L. дои : 10.1073/pnas.1611086114 . ПМЦ 5347598 . ПМИД  28223492. 
  341. ^ Рампино, Майкл Р.; Родригес, Седелия; Баранский, Ева; Цай, Юэ (29 сентября 2017 г.). «Глобальная аномалия никеля связывает извержения Сибирских траппов и последнее пермское массовое вымирание». Научные отчеты . 7 (1): 12416. Бибкод : 2017NatSR...712416R. дои : 10.1038/s41598-017-12759-9. ПМК 5622041 . ПМИД  28963524. 
  342. ^ Ли, Мэнхан; Грасби, Стивен Э.; Ван, Шуй-Цзюн; Чжан, Сяолинь; Василеньки, Лаура Э.; Сюй, Илунь; Сунь, Минчжао; Бошан, Бенуа; Ху, Дунпин; Шен, Яньань (1 апреля 2021 г.). «Изотопы никеля связывают аэрозольные частицы Сибирских траппов с массовым вымиранием в конце пермского периода». Природные коммуникации . 12 (1): 2024. Бибкод : 2021NatCo..12.2024L. дои : 10.1038/s41467-021-22066-7. ПМК 8016954 . ПМИД  33795666. 
  343. ^ Лю, Шэн-Ао; У, Хуайчунь; Шен, Шу-чжун; Цзян, Ганьцин; Чжан, Шихун; Льв, Йивэнь; Чжан, Хуа; Ли, Шугуан (1 апреля 2017 г.). «Изотоп цинка свидетельствует об интенсивном магматизме непосредственно перед массовым вымиранием в конце пермского периода». Геология . 45 (4): 343–346. Бибкод : 2017Geo....45..343L. дои : 10.1130/G38644.1 . Проверено 28 марта 2023 г.
  344. ^ Кларксон, Миссури; Ришос, Сильвен; Вуд, РА; Маурер, Ф.; Кристин, Л.; МакГерти, диджей; Астратти, Д. (июль 2013 г.). «Новая запись δ13C с высоким разрешением для раннего триаса: информация с Аравийской платформы». Исследования Гондваны . 24 (1): 233–242. Бибкод : 2013GondR..24..233C. дои :10.1016/j.gr.2012.10.002 . Проверено 26 мая 2023 г.
  345. ^ Каравака, Гвенаэль; Томазо, Кристоф; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Кокерес, Теофиль; Эскаргюэль, Жиль; Фара, Эммануэль; Дженкс, Джеймс Ф.; Билунд, Кевин Г.; Стивен, Дэниел А.; Брайяр, Арно (июль 2017 г.). «Раннетриасовые колебания глобального углеродного цикла: новые данные по парным изотопам углерода в западном бассейне США». Глобальные и планетарные изменения . 154 : 10–22. Бибкод : 2017GPC...154...10C. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.05.005. S2CID  135330761 . Проверено 13 ноября 2022 г.
  346. ^ Иссон, Терри Т.; Чжан, Шуан; Лау, Кимберли В.; Раузи, София; Тоска, Николас Дж.; Пенман, Дональд Э.; Планавский, Ной Дж. (18 июня 2022 г.). «Упадок морской кремнистой экосистемы привел к устойчивому аномальному теплу в раннем триасе». Природные коммуникации . 13 (1): 3509. Бибкод : 2022NatCo..13.3509I. дои : 10.1038/s41467-022-31128-3. ПМЦ 9206662 . ПМИД  35717338. 
  347. ^ Нельсон, Д.А.; Коттл, Дж. М. (29 марта 2019 г.). «Отслеживание объемного пермского вулканизма провинции Чойой в центральной Антарктиде». Литосфера . 11 (3): 386–398. Бибкод : 2019Lsphe..11..386N. дои : 10.1130/L1015.1 . S2CID  135130436.
  348. ^ Спаллетти, Луис А.; Лимарино, Карлос О. (29 сентября 2017 г.). «Магматизм Чойой на юго-западе Гондваны: последствия массового вымирания в конце пермского периода - обзор». Андская геология . 44 (3): 328. doi : 10.5027/andgeoV44n3-a05 . ISSN  0718-7106 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  349. ^ Аб Шен, Джун; Чен, Цзюбин; Алгео, Томас Дж.; Фэн, Цинлай; Ю, Цзяньсинь; Сюй, И-Ган; Сюй, Гочжэнь; Лей, Юн; Планавский, Ной Дж.; Се, Шучэн (10 декабря 2020 г.). «Потоки ртути фиксируют региональный вулканизм в Южно-Китайском кратоне до массового вымирания в конце Пермского периода». Геология . 49 (4): 452–456. дои : 10.1130/G48501.1. S2CID  230524628 . Проверено 28 марта 2023 г.
  350. ^ Чжан, Хуа; Чжан, Фейфей; Чен, Цзюбин; Эрвин, Дуглас Х.; Сиверсон, Дрю Д.; Ни, Пей; Рампино, Майкл Р.; Чи, Чжэ; Цай, Яо-Фэн; Сян, Лей; Ли, Ве-Цян; Лю, Шэн-Ао; Ван, Ру-Ченг; Ван, Сян-Донг; Фэн, Чжо; Ли, Хоу-Мин; Чжан, Тин; Цай, Монг-Мин; Чжэн, Ван; Цуй, Ин; Чжу, Сян-Кунь; Хоу, Цзэн-Цянь; У, Фу-Юань; Сюй, И-Ган; Планавский, Ной Дж.; Шен, Шу-чжун (17 ноября 2021 г.). «Фельзический вулканизм как фактор, вызвавший массовое вымирание в конце Пермского периода». Достижения науки . 7 (47): eabh1390. Бибкод : 2021SciA....7.1390Z. doi : 10.1126/sciadv.abh1390. ПМЦ 8597993 . ПМИД  34788084. 
  351. ^ Диккенс, GR (2001). «Потенциальный объем океанических гидратов метана при переменных внешних условиях». Органическая геохимия . 32 (10): 1179–1193. Бибкод : 2001OrGeo..32.1179D. дои : 10.1016/S0146-6380(01)00086-9.
  352. ^ Палфи Дж., Демени А., Хаас Дж., Хтени М., Орчард М.Дж., Вето I (2001). «Аномалия изотопов углерода на границе триаса и юры из морского разреза в Венгрии». Геология . 29 (11): 1047–1050. Бибкод : 2001Geo....29.1047P. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<1047:CIAAOG>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  353. ^ аб Диккенс Г.Р., О'Нил-младший, Ри Д.К., Оуэн Р.М. (1995). «Диссоциация океанического гидрата метана как причина отклонения изотопов углерода в конце палеоцена». Палеоокеанография и палеоклиматология . 10 (6): 965–971. Бибкод : 1995PalOc..10..965D. дои : 10.1029/95PA02087.
  354. ^ Шраг Д.П., Бернер Р.А., Хоффман П.Ф., Халверсон Г.П. (2002). «О начале снежного кома Земли». Геохимия, геофизика, геосистемы . 3 (6): 1–21. Бибкод : 2002GGG.....3.1036S. дои : 10.1029/2001GC000219 .Предварительный реферат в Schrag, DP (июнь 2001 г.). «О начале снежного кома Земли». Геологическое общество Америки. Архивировано из оригинала 25 апреля 2018 г. Проверено 20 апреля 2008 г.
  355. ^ Крулл, Эвелин С.; Реталлак, Грегори Дж. (1 сентября 2000 г.). «Глубинные профили 13C из палеопочв на границе перми и триаса: свидетельства выделения метана». Бюллетень Геологического общества Америки . 112 (9): 1459–1472. Бибкод : 2000GSAB..112.1459K. doi :10.1130/0016-7606(2000)112<1459:CDPFPA>2.0.CO;2. ISSN  0016-7606 . Проверено 3 июля 2023 г.
  356. ^ Бентон, Майкл Джеймс ; Твитчетт, Р.Дж. (2003). «Как убить (почти) все живое: событие конца пермского вымирания». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. дои : 10.1016/S0169-5347(03)00093-4.
  357. ^ Рыскин, Григорий (сентябрь 2003 г.). «Океанические извержения и массовые вымирания, вызванные метаном». Геология . 31 (9): 741–744. Бибкод : 2003Geo....31..741R. дои : 10.1130/G19518.1.
  358. ^ Райчоу М.К., Сондерс А.Д., Уайт Р.В., Прингл М.С., Аль Мухамедов А.И., Медведев А.И., Кирда Н.П. (2002). «40Ar ⁄ 39Ar датируется Западно-Сибирским бассейном: Сибирская базальтовая провинция увеличилась вдвое» (PDF) . Наука . 296 (5574): 1846–1849. Бибкод : 2002Sci...296.1846R. дои : 10.1126/science.1071671. PMID  12052954. S2CID  28964473.
  359. ^ Хользер В.Т., Шенлауб Х.П., Аттреп-младший М., Бекельманн К., Кляйн П., Магаритц М., Орт С.Дж., Феннингер А., Дженни С., Кралик М., Маурич Х., Пак Э., Шрамм Дж.Ф., Статтеггер К., Шмеллер Р. (1989). «Уникальная геохимическая запись на границе перми и триаса». Природа . 337 (6202): 39–44. Бибкод : 1989Natur.337...39H. дои : 10.1038/337039a0. S2CID  8035040.
  360. ^ Добрускина И.А. (1987). «Фитогеография Евразии в раннем триасе». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 58 (1–2): 75–86. Бибкод : 1987PPP....58...75D. дои : 10.1016/0031-0182(87)90007-1.
  361. ^ Цуй, Инь; Ли, Минсонг; ван Солен, Элсбет Э.; Петерс, Франсьен; М. Кюршнер, Вольфрам (7 сентября 2021 г.). «Массивная и быстрая преимущественно вулканическая эмиссия CO2 во время массового вымирания в конце Пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (37): e2014701118. Бибкод : 2021PNAS..11814701C. дои : 10.1073/pnas.2014701118 . ПМЦ 8449420 . ПМИД  34493684. 
  362. ^ Шен, Шу-Чжун; Цао, Чан-Цюнь; Хендерсон, Чарльз М.; Ван, Сян-Донг; Ши, Гуан Р.; Ван, Юэ; Ван, Вэй (январь 2006 г.). «Модель массового вымирания в конце перми в северной части Гондваны». Палеомир . 15 (1): 3–30. дои : 10.1016/j.palwor.2006.03.005 . Проверено 26 мая 2023 г.
  363. ^ Майорович, Дж.; Грасби, ЮВ; Сафанда, Дж.; Бошан, Б. (1 мая 2014 г.). «Вклад газовых гидратов в глобальное потепление в поздней перми». Письма о Земле и планетологии . 393 : 243–253. Бибкод : 2014E&PSL.393..243M. дои : 10.1016/j.epsl.2014.03.003. ISSN  0012-821X . Проверено 12 января 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  364. ^ Реддин, Карл Дж.; Нэтшер, Паулина; Кочиш, Адам Т.; Пертнер, Ханс-Отто; Кисслинг, Вольфганг (10 февраля 2020 г.). «Чувствительность морских клад к изменению климата меняется во времени». Природа Изменение климата . 10 (3): 249–253. Бибкод : 2020NatCC..10..249R. дои : 10.1038/s41558-020-0690-7. S2CID  211074044 . Проверено 26 марта 2023 г.
  365. ^ Цуй, Инь; Камп, Ли Р.; Риджвелл, Энди (1 ноября 2013 г.). «Первоначальная оценка уровня выбросов углерода и климатических последствий во время массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 389 : 128–136. Бибкод : 2013PPP...389..128C. дои : 10.1016/j.palaeo.2013.09.001 . Проверено 26 июня 2023 г.
  366. ^ Виньял, Пол Б.; Чу, Даолян; Хилтон, Джейсон М.; Даль Корсо, Якопо; Ву, Юян; Ван, Яо; Аткинсон, Джед; Тонг, Джиннан (июнь 2020 г.). «Смерть на мелководье: отчеты о массовом вымирании пермо-триаса в параличных условиях, юго-запад Китая». Глобальные и планетарные изменения . 189 : 103176. Бибкод : 2020GPC...18903176W. дои : 10.1016/j.gloplacha.2020.103176 . S2CID  216302513.
  367. ^ Фостер, Уильям Дж.; Хирц, Дж. А.; Фаррелл, К.; Рейстроффер, М.; Твитчетт, Ричард Дж.; Мартиндейл, Колорадо (24 января 2022 г.). «Биоиндикаторы серьезного закисления океана отсутствуют в результате массового вымирания в конце Пермского периода». Научные отчеты . 12 (1): 1202. Бибкод : 2022NatSR..12.1202F. дои : 10.1038/s41598-022-04991-9. ПМЦ 8786885 . ПМИД  35075151. 
  368. ^ аб Фрейзер, Маргарет Л.; Боттьер, Дэвид П. (20 августа 2007 г.). «Повышенный уровень CO2 в атмосфере и задержка восстановления биотики после массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 252 (1–2): 164–175. Бибкод : 2007PPP...252..164F. дои : 10.1016/j.palaeo.2006.11.041 . Проверено 31 мая 2023 г.
  369. ^ Хейдари, Эзат; Арзани, Насер; Хасанзаде, Джамшин (7 июля 2008 г.). «Мантийный шлейф: невидимый серийный убийца - применение к массовому вымиранию на границе перми и триаса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 264 (1–2): 147–162. Бибкод : 2008PPP...264..147H. дои : 10.1016/j.palaeo.2008.04.013 . Проверено 26 мая 2023 г.
  370. ^ Сефтон, Марк А.; Цзяо, Дэн; Энгель, Майкл Х.; Луй, Синди В.; Вишер, Хенк (1 февраля 2015 г.). «Закисление Земли во время биосферного кризиса в конце Пермского периода?». Геология . 43 (2): 159–162. Бибкод : 2015Geo....43..159S. дои : 10.1130/G36227.1. hdl : 10044/1/31566 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  371. ↑ Шелдон, Натан Д. (28 февраля 2006 г.). «Резкое усиление химического выветривания на границе перми и триаса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 231 (3–4): 315–321. Бибкод : 2006PPP...231..315S. дои :10.1016/j.palaeo.2005.09.001 . Проверено 24 апреля 2023 г.
  372. ^ Буатоис, Луис А.; Борруэль-Абадиа, Виолета; Де ла Орра, Рауль; Галан-Абеллан, Ана Белен; Лопес-Гомес, Хосе; Барренечеа, Хосе Ф.; Арче, Альфредо (25 марта 2021 г.). «Влияние пермского массового вымирания на континентальную инфауну беспозвоночных». Терра Нова . 33 (5): 455–464. Бибкод : 2021TeNov..33..455B. дои : 10.1111/тер.12530. S2CID  233616369 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  373. ^ Сюй, Гочжэнь; Деконинк, Жан-Франсуа; Фэн, Цинлай; Боден, Франсуа; Пелленард, Пьер; Шен, Цзюнь; Брюно, Людовик (15 мая 2017 г.). «Минералогические характеристики глин пермско-триасового разреза Шанси и их палеоэкологическое и/или палеоклиматическое значение». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 474 : 152–163. Бибкод : 2017PPP...474..152X. дои :10.1016/j.palaeo.2016.07.036 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  374. ^ Ван, Чуньцзян (январь 2007 г.). «Аномальное распределение гопана на границе перми и триаса, Мейшань, Китай – свидетельства коллапса морской экосистемы в конце перми». Органическая геохимия . 38 (1): 52–66. Бибкод : 2007OrGeo..38...52W. doi :10.1016/j.orggeochem.2006.08.014 . Проверено 23 мая 2023 г.
  375. ^ Борруэль-Абадиа, Виолетта; Барренечеа, Хосе Ф.; Галан-Абеллан, Ана Белен; Де ла Орра, Рауль; Лопес-Гомес, Хосе; Рончи, Аусонио; Луке, Франсиско Хавьер; Алонсо-Аскарате, Хасинто; Марцо, Мариано (20 июня 2019 г.). «Может ли кислотность быть причиной биотического кризиса раннего триаса на суше?». Химическая геология . 515 : 77–86. Бибкод :2019ЧГео.515...77Б. doi :10.1016/j.chemgeo.2019.03.035. S2CID  134704729 . Проверено 18 декабря 2022 г.
  376. ^ Ван, Хан; Он, Вэйхун; Сяо, Ифань; Ян, Тинглу; Чжан, Кэсинь; У, Хуэйтин; Хуан, Яфэй; Пэн, Синфан; У, Шуньбао (1 июля 2023 г.). «Поэтапный коллапс биотических сообществ и его связь с истощением кислорода вдоль северной окраины бассейна Наньпаньцзян во время пермско-триасового перехода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 621 : 111569. Бибкод : 2023PPP...62111569W. дои : 10.1016/j.palaeo.2023.111569 . Проверено 31 мая 2023 г.
  377. ^ Сон, Хайджун; Виналл, Пол Б.; Тонг, Джиннан; Бонд, Дэвид П.Г.; Сун, Хуюэ; Лай, Сюлун; Чжан, Кэсинь; Ван, Хунмэй; Чен, Яньлун (1 ноября 2012 г.). «Геохимические данные биоапатита о многочисленных океанических бескислородных явлениях во время пермско-триасового перехода и связи с вымиранием и восстановлением в конце перми». Письма о Земле и планетологии . 353–354: 12–21. Бибкод : 2012E&PSL.353...12S. дои :10.1016/j.epsl.2012.07.005 . Проверено 13 января 2023 г.
  378. ^ Хюльсе, Доминик; Лау, Кимберли В.; Ван де Вельде, Себастьян Дж.; Арндт, Сандра; Мейер, Катя М.; Риджвелл, Энди (28 октября 2021 г.). «Вымирание морской среды в конце перми из-за рециркуляции питательных веществ, вызванной температурой, и эвксинии». Природа Геонауки . 14 (11): 862–867. Бибкод : 2021NatGe..14..862H. дои : 10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID  240076553 . Проверено 8 января 2023 г.
  379. ^ аб Виньял, Пол Б.; Твитчетт, Ричард Дж. (2002). «Масштаб, продолжительность и характер пермско-триасового сверханоксического события» (PDF) . В Кеберле, Кристиан; Маклауд, Кеннет Г. (ред.). Катастрофические события и массовое вымирание: последствия и не только . Специальные статьи Геологического общества Америки № 356. стр. 395–413. Бибкод : 2002GSASP.356..395W. дои : 10.1130/0-8137-2356-6.395. ISBN 9780813723563. ОЛ  11351081М . Проверено 17 февраля 2024 г.
  380. ^ аб Бреннека, Грегори А.; Херрманн, Ахим Д.; Алгео, Томас Дж.; Анбар, Ариэль Д. (10 октября 2011 г.). «Быстрое расширение океанической аноксии непосредственно перед массовым вымиранием в конце пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (43): 17631–17634. дои : 10.1073/pnas.1106039108 . ПМЦ 3203792 . ПМИД  21987794. 
  381. ^ Ван, Вэнь-цянь; Чжан, Фейфей; Шен, Шу-чжун; Биззарро, Мартин; Гарбелли, Клаудио; Чжэн, Цюань-фэн; Чжан, И-чунь; Юань, Дун-сюнь; Ши, Ю-кун; Цао, Мэнчунь; Даль, Таис В. (15 сентября 2022 г.). «Ограничение морской аноксии в чрезвычайно насыщенной кислородом пермской атмосфере с использованием изотопов урана в кальцитовых брахиоподах и морских карбонатах». Письма о Земле и планетологии . 594 : 117714. Бибкод : 2022E&PSL.59417714W. дои : 10.1016/j.epsl.2022.117714. S2CID  250941149 . Проверено 31 мая 2023 г.
  382. ^ Ло, Генмин; Ван, Юнбяо; Алгео, Томас Дж.; Камп, Ли Р.; Бай, Сяо; Ян, Хао; Яо, Ле; Се, Шучэн (1 июля 2011 г.). «Усиленная фиксация азота сразу после последнего массового вымирания морской среды в Перми». Геология . 39 (7): 647–650. Бибкод : 2011Geo....39..647L. дои : 10.1130/G32024.1 . Проверено 26 мая 2023 г.
  383. ^ Грайс, Клити; Наббефельд, Биргит; Маслен, Эрчин (ноябрь 2007 г.). «Источник и значение избранных полициклических ароматических углеводородов в отложениях (скважина Ховеа-3, бассейн Перта, Западная Австралия), охватывающих границу перми и триаса». Органическая геохимия . 38 (11): 1795–1803. Бибкод : 2007OrGeo..38.1795G. doi :10.1016/j.orggeochem.2007.07.001 . Проверено 31 мая 2023 г.
  384. ^ Мюллер, Дж.; Вс, Ю.Д.; Фанг, Ф.; Регулул, М.; Иоахимски, Майкл М. (март 2023 г.). «Толщина марганцовистой воды в океане Тетис во время пермско-триасового перехода». Глобальные и планетарные изменения . 222 : 104067. Бибкод : 2023GPC...22204067M. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104067. S2CID  256800036 . Проверено 26 июня 2023 г.
  385. ^ Стеббинс, Алан; Уильямс, Джереми; Брукфилд, Майкл; Най-младший, Стивен В.; Ханниган, Робин (15 февраля 2019 г.). «Частые эвксинии в южной части океана Нео-Тетис до биокризиса конца пермского периода: данные из региона Спити, Индия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 516 : 1–10. Бибкод : 2019PPP...516....1S. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.11.030 . S2CID  134724104.
  386. ^ Чжан, Ли-Цзюнь; Чжан, Синь; Буатойс, Луис А.; Мангано, М. Габриэла; Ши, Гуан Р. Ши; Гонг, И-Мин; Ци, Юн-Ань (декабрь 2000 г.). «Периодические колебания содержания кислорода в морской воде в последней перми». Глобальные и планетарные изменения . 195 : 103326. doi : 10.1016/j.gloplata.2020.103326. S2CID  224881713 . Проверено 2 марта 2023 г.
  387. ^ Цао, Чанцюнь; Гордон Д. Лав; Линдси Э. Хейс; Вэй Ван; Шучжун Шен; Роджер Э. Саммонс (2009). «Биогеохимические доказательства существования эвксиновых океанов и экологических нарушений, предвещающих массовое вымирание в конце пермского периода». Письма о Земле и планетологии . 281 (3–4): 188–201. Бибкод : 2009E&PSL.281..188C. дои : 10.1016/j.epsl.2009.02.012.
  388. ^ Шопфер, Шейн Д.; Хендерсон, Чарльз М.; Гаррисон, Джеффри Х.; Уорд, Питер Дуглас (1 января 2012 г.). «Прекращение продуктивной прибрежной системы апвеллинга в Панталассивском океане на границе перми и триаса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 313–314: 181–188. Бибкод : 2012PPP...313..181S. дои :10.1016/j.palaeo.2011.10.019 . Проверено 21 декабря 2022 г.
  389. ^ Хейс, Линдси; Клити Грайс; Клинтон Б. Фостер; Роджер Э. Саммонс (2012). «Биомаркеры и изотопные тенденции в разрезе пермско-триасовых отложений в Кап-Стош, Гренландия» (PDF) . Органическая геохимия . 43 : 67–82. Бибкод : 2012OrGeo..43...67H. doi :10.1016/j.orggeochem.2011.10.010. hdl : 20.500.11937/26597 .
  390. ^ Хейс, Линдси Э.; Битти, Тайлер; Хендерсон, Чарльз М.; С любовью, Гордон Д.; Вызов Роджера Э. (январь – сентябрь 2007 г.). «Доказательства существования эвксинии в фотозоне в результате массового вымирания в конце пермского периода в Панталассивском океане (бассейн реки Пис, Западная Канада)». Палеомир . 16 (1–3): 39–50. дои : 10.1016/j.palwor.2007.05.008 . Проверено 23 мая 2023 г.
  391. ^ Се, Шучэн; Алгео, Томас Дж.; Чжоу, Вэньфэн; Жуань, Сяоянь; Ло, Генмин; Хуан, Цзюньхуа; Ян, Цзясинь (15 февраля 2017 г.). «Контрастные изменения микробного сообщества во время массовых вымираний на границах средней/поздней перми и перми/триаса». Письма о Земле и планетологии . 460 : 180–191. Бибкод : 2017E&PSL.460..180X. дои :10.1016/j.epsl.2016.12.015 . Проверено 4 января 2023 г.
  392. ^ Солнце, Жоюй; Лю, Йи; Сонке, Йерун Э.; Фейфей, Чжан; Чжао, Яцю; Чжан, Юнген; Чен, Цзюбин; Лю, Цун-Цян; Шен, Шучжун; Анбар, Ариэль Д.; Чжэн, Ван (8 мая 2023 г.). «Изотопные доказательства существования эвксинии морской фотической зоны во время массового вымирания в конце пермского периода». Связь Земля и окружающая среда . 4 (1): 159. Бибкод : 2023ComEE...4..159S. дои : 10.1038/s43247-023-00821-6 . S2CID  258577845.
  393. ^ Пенн, Джастин Л.; Дойч, Кертис; Пейн, Джонатан Л.; Сперлинг, Эрик А. (7 декабря 2018 г.). «Температурно-зависимая гипоксия объясняет биогеографию и серьезность массового вымирания морской среды в конце перми». Наука . 362 (6419): 1–6. Бибкод : 2018Sci...362.1327P. дои : 10.1126/science.aat1327 . PMID  30523082. S2CID  54456989.
  394. ^ Шен, Цзюнь; Чен, Цзюбин; Алгео, Томас Дж.; Юань, Шэнлю; Фэн, Цинлай; Ю, Цзяньсинь; Чжоу, Лиан; О'Коннелл, Бреннан; Планавский, Ной Дж. (5 апреля 2019 г.). «Доказательства длительного пермско-триасового периода вымирания из глобальных записей морской ртути». Природные коммуникации . 10 (1): 1563. Бибкод : 2019NatCo..10.1563S. дои : 10.1038/s41467-019-09620-0. ПМК 6450928 . ПМИД  30952859. 
  395. ^ Аб Сондерс, Эндрю Д. (9 июня 2015 г.). «Два LIP и два кризиса системы Земли: влияние Североатлантической магматической провинции и сибирских ловушек на углеродный цикл Земли и поверхности». Геологический журнал . 153 (2): 201–222. дои : 10.1017/S0016756815000175. hdl : 2381/32095 . S2CID  131273374 . Проверено 26 мая 2023 г.
  396. ^ Киддер, Дэвид Л.; Уорсли, Томас Р. (15 февраля 2004 г.). «Причины и последствия экстремального пермо-триасового потепления для глобально-равномерного климата и связь с пермо-триасовым вымиранием и восстановлением». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 203 (3–4): 207–237. Бибкод : 2004PPP...203..207K. дои : 10.1016/S0031-0182(03)00667-9 . Проверено 23 мая 2023 г.
  397. ^ Сефтон, Марк А.; Луй, Синди В.; Бринкхейс, Хенк; Виналл, Пол Б.; Де Леу, Ян В.; Вишер, Хенк (1 декабря 2005 г.). «Катастрофическая эрозия почвы во время конца пермского биотического кризиса». Геология . 33 (12): 941–944. Бибкод : 2005Geo....33..941S. дои : 10.1130/G21784.1 . Проверено 26 мая 2023 г.
  398. ^ Алгео, Томас Дж.; Хендерсон, Чарльз М.; Тонг, Джиннан; Фэн, Цинлай; Инь, Хунфу; Тайсон, Ричард В. (июнь 2013 г.). «Планктон и продуктивность во время пограничного кризиса пермо-триаса: анализ потоков органического углерода». Глобальные и планетарные изменения . 105 : 52–67. Бибкод : 2013GPC...105...52A. дои :10.1016/j.gloplacha.2012.02.008 . Проверено 3 июля 2023 г.
  399. ^ Грасби, Стивен Э.; Ардакани, Омид Х.; Лю, Сяоцзюнь; Бонд, Дэвид П.Г.; Виналл, Пол Б.; Страчан, Лорна Дж. (29 ноября 2023 г.). «Морская снежная буря во время массового пермско-триасового вымирания». Геология . 52 (2): 120–124. дои : 10.1130/G51497.1 . ISSN  0091-7613.
  400. ^ Шоббен, Мартин; Фостер, Уильям Дж.; Сливленд, Арве Р.Н.; Зучуат, Валентин; Свенсен, Хенрик Х.; Планке, Сверре; Бонд, Дэвид П.Г.; Марселис, Фонс; Ньютон, Роберт Дж.; Виналл, Пол Б.; Поултон, Саймон В. (17 августа 2020 г.). «Контроль питательных веществ в морской аноксии во время массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 13 (9): 640–646. Бибкод : 2020NatGe..13..640S. дои : 10.1038/s41561-020-0622-1. S2CID  221146234 . Проверено 8 января 2023 г.
  401. ^ Ляо, Вэй; Бонд, Дэвид П.Г.; Ван, Юнбяо; Он, Лей; Ян, Хао; Венг, Зетинг; Ли, Гошань (15 ноября 2017 г.). «Обширное бескислородное событие в триасе Южно-Китайского блока: исследование пиритового фрамбоида из Дацзяна и его значение для причин истощения кислорода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 486 : 86–95. Бибкод : 2017PPP...486...86L. дои :10.1016/j.palaeo.2016.11.012 . Проверено 8 мая 2023 г.
  402. ^ Фио, Кармен; Спангенберг, Хорхе Э.; Влахович, Игорь; Сремац, Ясенька; Велич, Иво; Мринжек, Эрвин (1 ноября 2010 г.). «Стратиграфия стабильных изотопов и микроэлементов на протяжении пермско-триасового перехода: новое определение границы в горе Велебит, Хорватия». Химическая геология . 278 (1–2): 38–57. Бибкод :2010ЧГео.278...38Ф. doi :10.1016/j.chemgeo.2010.09.001 . Проверено 24 апреля 2023 г.
  403. ^ Ньюби, Шон М.; Оуэнс, Джереми Д.; Шепфер, Шейн Д.; Алгео, Томас Дж. (2 августа 2021 г.). «Переходная оксигенация океана в начале массового вымирания в конце пермского периода, показанная изотопами таллия». Природа Геонауки . 14 (9): 678–683. Бибкод : 2021NatGe..14..678N. дои : 10.1038/s41561-021-00802-4. ISSN  1752-0908. S2CID  236780878 . Проверено 27 декабря 2023 г.
  404. ^ Мейерс, Катя; Л. Р. Кумп; А. Риджвелл (сентябрь 2008 г.). «Биогеохимический контроль над эвксинией фотозоны во время массового вымирания в конце перми». Геология . 36 (9): 747–750. Бибкод : 2008Geo....36..747M. дои : 10.1130/g24618a.1.
  405. ^ Шен, Цзюнь; Шепфер, Шейн Д.; Фэн, Цинлай; Чжоу, Лиан; Ю, Цзяньсинь; Сун, Хуюэ; Вэй, Хэнъе; Алгео, Томас Дж. (октябрь 2015 г.). «Изменения продуктивности морской среды во время конца пермского кризиса и восстановления в раннем триасе». Обзоры наук о Земле . 149 : 136–162. Бибкод : 2015ESRv..149..136S. doi :10.1016/j.earscirev.2014.11.002 . Проверено 20 января 2023 г.
  406. ^ Виньял, Пол Б.; Халлам, А. (май 1992 г.). «Аноксия как причина массового вымирания в пермском и триасовом периоде: фациальные свидетельства из северной Италии и западных Соединенных Штатов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 93 (1–2): 21–46. Бибкод : 1992PPP....93...21W. дои : 10.1016/0031-0182(92)90182-5 . Проверено 20 января 2023 г.
  407. ^ Чен, Чжун-Цян; Ян, Хао; Ло, Мао; Бентон, Майкл Джеймс; Кайхо, Кунио; Чжао, Лайши; Хуан, Юангэн; Чжан, Кэсин; Фан, Юхэн; Цзян, Хайшуй; Цю, Хуан; Ли, Ян; Ту, Чэнъи; Ши, Лей; Чжан, Лей; Фэн, Сюэцянь; Чен, Лонг (октябрь 2015 г.). «Полные биотические и осадочные записи пермско-триасового перехода из разреза Мэйшань, Южный Китай: экологическая оценка массового вымирания и его последствий». Обзоры наук о Земле . 149 : 67–107. Бибкод : 2015ESRv..149...67C. doi :10.1016/j.earscirev.2014.10.005. hdl : 1983/d2b89cc3-b0a8-41b5-a220-b3d7d75687e0 . Проверено 14 января 2023 г.
  408. ^ Питч, Карли; Мата, Скотт А.; Боттьер, Дэвид Дж. (1 апреля 2014 г.). «Высокая температура и низкие возмущения кислорода приводят к контрастной динамике восстановления бентоса после массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 399 : 98–113. Бибкод : 2014PPP...399...98P. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.02.011 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  409. ^ Алгео, Томас Дж.; Чен, Чжун Цян; Фрейзер, Маргарет Л.; Твитчетт, Ричард Дж. (15 июля 2011 г.). «Наземно-морские телекоммуникации в процессе разрушения и восстановления морских экосистем раннего триаса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Пермо-триасовые экосистемы: распад и восстановление. 308 (1): 1–11. Бибкод : 2011PPP...308....1A. дои : 10.1016/j.palaeo.2011.01.011. ISSN  0031-0182 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  410. ^ Тиан, Ли; Тонг, Джиннан; Алгео, Томас Дж.; Сун, Хайджун; Сун, Хуюэ; Чу, Даолян; Ши, Лей; Боттьер, Дэвид Дж. (15 октября 2014 г.). «Реконструкция окислительно-восстановительных условий океана в раннем триасе на основе фрамбоидального пирита из бассейна Наньпаньцзян, Южный Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 412 : 68–79. Бибкод : 2014PPP...412...68T. дои :10.1016/j.palaeo.2014.07.018 . Проверено 8 мая 2023 г.
  411. ^ Сон, Хайджун; Виналл, Пол Б.; Тонг, Джиннан; Сун, Хуюэ; Чен, Цзин; Чу, Даолян; Тиан, Ли; Ло, Мао; Цзун, Кэцин; Чен, Яньлун; Лай, Сюлун; Чжан, Кэсинь; Ван, Хунмэй (15 августа 2015 г.). «Комплексные вариации изотопов Sr и глобальные изменения окружающей среды в период от поздней перми до начала позднего триаса». Письма о Земле и планетологии . 424 : 140–147. Бибкод : 2015E&PSL.424..140S. дои : 10.1016/j.epsl.2015.05.035. ISSN  0012-821X . Проверено 24 ноября 2023 г.
  412. ^ Муто, Шун; Такахаши, Сатоши; Ямакита, Сатоши; Сузуки, Норитоши; Сузуки, Нозоми; Аита, Ёсиаки (15 января 2018 г.). «Высокое поступление отложений и возможная океаническая аноксия в пелагической Панталассе во время позднего оленекского и раннего анизийского периода: данные нового глубоководного разреза в Огаме, Тотиги, Япония». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 490 : 687–707. Бибкод : 2018PPP...490..687M. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.11.060. ISSN  0031-0182 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  413. ^ Вудс, Адам Д.; Зонневельд, Джон-Пол; Уэйкфилд, Райан (13 декабря 2023 г.). «Гипертермальная аноксия и снижение продуктивности после пермско-триасового массового вымирания: пример из Западной Канады». Границы в науках о Земле . 11 . Бибкод : 2023FrEaS..1123413W. дои : 10.3389/feart.2023.1323413 . ISSN  2296-6463.
  414. ^ Ли, Гошань; Ван, Юнбяо; Ши, Гуан Р.; Ляо, Вэй; Ю, Лисюэ (15 апреля 2016 г.). «Колебания окислительно-восстановительных условий на границе перми и триаса - новые данные из разреза GSSP в Мэйшане в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 448 : 48–58. Бибкод : 2016PPP...448...48L. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.09.050 . Проверено 26 мая 2023 г.
  415. ^ Шоббен, Мартин; Стеббинс, Алан; Алгео, Томас Дж.; Штраус, Харальд; Леда, Люсина; Хаас, Янош; Поражён, Ульрих; Корн, Дитер; Корте, Кристоф (15 ноября 2017 г.). «Неустойчивый самый ранний триасовый цикл серы: следствие постоянных низких концентраций сульфатов в морской воде и высокой скорости оборота цикла серы?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 486 : 74–85. Бибкод : 2017PPP...486...74S. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.02.025 . Проверено 26 мая 2023 г.
  416. ^ Чжан Р., Следует за MJ, Гротцингером Дж. П., Маршаллом Дж. (2001). «Мог ли глубокий океан поздней перми быть бескислородным?». Палеоокеанография и палеоклиматология . 16 (3): 317–329. Бибкод : 2001PalOc..16..317Z. дои : 10.1029/2000PA000522 .
  417. ^ Мэйс, Крис; Маклафлин, Стивен; Фрэнк, Трейси Д.; Филдинг, Кристофер Р.; Слейтер, Сэм М.; Вайда, Виви (17 сентября 2021 г.). «Смертельное цветение микробов задержало восстановление пресноводной экосистемы после вымирания в конце пермского периода». Природные коммуникации . 12 (1): 5511. Бибкод : 2021NatCo..12.5511M. дои : 10.1038/s41467-021-25711-3. ПМЦ 8448769 . ПМИД  34535650. 
  418. ^ Аб Смит, Роджер М.Х.; Бота, Дженнифер; Вильетти, Пиа А. (15 октября 2022 г.). «Тафономия четвероногих, пострадавших от засухи, в бассейне Кару раннего триаса, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 604 : 111207. Бибкод : 2022PPP...60411207S. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111207. S2CID  251781291 . Проверено 23 мая 2023 г.
  419. ^ Сон, Йи; Тянь, Юань; Ю, Цзяньсинь; Алгео, Томас Дж.; Ло, Генмин; Чу, Даолян; Се, Шучэн (август 2022 г.). «Реакция лесных пожаров на быстрое изменение климата во время пермско-триасового биотического кризиса». Глобальные и планетарные изменения . 215 : 103872. Бибкод : 2022GPC...21503872S. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.103872. S2CID  249857664 . Проверено 23 мая 2023 г.
  420. ^ Бентон, Майкл Джеймс; Ньюэлл, Эндрю Дж. (май 2014 г.). «Воздействие глобального потепления на наземные экосистемы пермо-триаса». Исследования Гондваны . 25 (4): 1308–1337. Бибкод : 2014GondR..25.1308B. дои :10.1016/j.gr.2012.12.010 . Проверено 26 мая 2023 г.
  421. ↑ Смит, RMH (16 ноября 1999 г.). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Бибкод : 1995PPP...117...81S. дои : 10.1016/0031-0182(94)00119-С.
  422. ^ Чинсами-Туран (2012). Анусуя (ред.). Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология . Блумингтон: Издательство Университета Индианы . ISBN 978-0-253-35697-0.
  423. ^ Гастальдо, Роберт А.; Кус, Качи; Табор, Нил; Невелинг, Иоганн (26 июня 2020 г.). «Кальциевые вертисоли в верхней зоне комплекса Daptocephalus, формация Бальфур, бассейн Кару, Южная Африка: последствия для климата поздней перми». Журнал осадочных исследований . 90 (6): 609–628. Бибкод : 2020JSedR..90..609G. дои : 10.2110/jsr.2020.32. S2CID  221865490 . Проверено 31 мая 2023 г.
  424. ^ Филдинг, Кристофер Р.; Фрэнк, Трейси Д.; Тевьяу, Аллен П.; Саватич, Катарина; Вайда, Виви; Маклафлин, Стивен; Мэйс, Крис; Николл, Роберт С.; Бокинг, Малькольм; Кроули, Джеймс Л. (19 июля 2020 г.). «Седиментология континентального вымирания в конце пермского периода в бассейне Сиднея, восточная Австралия». Седиментология . 68 (1): 30–62. дои : 10.1111/сед.12782. S2CID  225605914 . Проверено 30 октября 2022 г.
  425. ^ Филдинг, Кристофер Р.; Фрэнк, Трейси Д.; Маклафлин, Стивен; Вайда, Виви; Мэйс, Крис; Тевьяу, Аллен П.; Вингут, Арне; Вингут, Корнелия; Николл, Роберт С.; Бокинг, Малькольм; Кроули, Джеймс Л. (23 января 2019 г.). «Возраст и характер вымирания южного континентального континента в конце пермского периода, ограниченные мультипрокси-анализом». Природные коммуникации . 10 (385): 385. Бибкод : 2019NatCo..10..385F. doi : 10.1038/s41467-018-07934-z. ПМК 6344581 . ПМИД  30674880. 
  426. ^ Бокон, Андреа; Рончи, Аусонио; Феллетти, Фабрицио; Нето де Карвалью, Карлос (15 сентября 2014 г.). «Эволюция ракообразных на пороге конца пермского кризиса: ихносетевой анализ речной последовательности Нурры (пермь-триас, Сардиния, Италия)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 410 : 74–103. Бибкод : 2014PPP...410...74B. дои :10.1016/j.palaeo.2014.05.034 . Проверено 8 апреля 2023 г.
  427. ^ Ван де Шотбрюгге, Бас; Виналл, Пол Б. (26 октября 2015 г.). «История двух вымираний: сходящиеся сценарии конца перми и конца триаса». Геологический журнал . 153 (2): 332–354. дои : 10.1017/S0016756815000643. S2CID  131750128 . Проверено 26 мая 2023 г.
  428. ↑ Бентон, Майкл Джеймс (3 сентября 2018 г.). «Массовые вымирания, вызванные гипертермией: модели убийств во время массового вымирания в пермско-триасовом периоде». Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 376 (2130): 1–19. Бибкод : 2018RSPTA.37670076B. дои : 10.1098/rsta.2017.0076. ПМК 6127390 . ПМИД  30177561. 
  429. ^ аб Фостер, CB; Афонин С.А. (июль 2005 г.). «Аномальные пыльцевые зерна: результат ухудшения атмосферных условий на границе перми и триаса». Журнал Геологического общества . 162 (4): 653–659. Бибкод : 2005JGSoc.162..653F. дои : 10.1144/0016-764904-047. S2CID  128829042 . Проверено 26 мая 2023 г.
  430. ^ Ламарк, Ж.-Ф.; Киль, Дж. Т.; Шилдс, Калифорния; Бовиль, Бакалавр; Киннисон, Делавэр (9 августа 2006 г.). «Моделирование реакции на изменения концентрации метана в тропосфере: применение к границе перми и триаса». Палеоокеанография и палеоклиматология . 21 (3): 1–15. Бибкод : 2006PalOc..21.3006L. дои : 10.1029/2006PA001276 .
  431. ^ Блэк, Бенджамин А.; Ламарк, Жан-Франсуа; Шилдс, Кристин А.; Элкинс-Тантон, Линда Т.; Киль, Джеффри Т. (1 января 2014 г.). «Кислотные дожди и разрушение озона в результате импульсного магматизма Сибирских траппов». Геология . 42 (1): 67–70. Бибкод : 2014Geo....42...67B. дои : 10.1130/G34875.1 . Проверено 31 мая 2023 г.
  432. ^ Ламарк, Ж.-Ф.; Киль, Дж.Т.; Орландо, Джей-Джей (16 января 2007 г.). «Роль сероводорода в коллапсе озона на границе перми и триаса». Письма о геофизических исследованиях . 34 (2): 1–4. Бибкод : 2007GeoRL..34.2801L. дои : 10.1029/2006GL028384 . S2CID  55812439.
  433. ^ Камп, Ли; Павлов, Александр; Артур, Майкл А. (1 мая 2005 г.). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Геология . 33 (5): 397–400. Бибкод : 2005Geo....33..397K. дои : 10.1130/G21295.1 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  434. ^ Алгео, Томас Дж; Шен, Цзюнь (08 сентября 2023 г.). «Теория и классификация причин массового вымирания». Национальный научный обзор . 11 (1): nwad237. дои : 10.1093/nsr/nwad237 . ISSN  2095-5138. ПМЦ 10727847 . ПМИД  38116094. 
  435. ^ Реталлак Г.Дж., Сейдолали А., Крулл Э.С., Хользер В.Т., Эмберс С.П., Кайт FT (1998). «Поиск доказательств воздействия на границе перми и триаса в Антарктиде и Австралии». Геология . 26 (11): 979–982. Бибкод : 1998Geo....26..979R. doi :10.1130/0091-7613(1998)026<0979:SFEOIA>2.3.CO;2.
  436. ^ аб Беккер Л., Пореда Р.Дж., Басу А.Р., Поуп К.О., Харрисон Т.М., Николсон С., Яски Р. (2004). «Бедаут: возможный ударный кратер в конце перми на шельфе северо-западной Австралии». Наука . 304 (5676): 1469–1476. Бибкод : 2004Sci...304.1469B. дои : 10.1126/science.1093925. PMID  15143216. S2CID  17927307.
  437. ^ Беккер Л., Пореда Р.Дж., Хант А.Г., Банч Т.Э., Рампино М. (2001). «Импактное событие на границе перми и триаса: данные о внеземных благородных газах в фуллеренах». Наука . 291 (5508): 1530–1533. Бибкод : 2001Sci...291.1530B. дои : 10.1126/science.1057243. PMID  11222855. S2CID  45230096.
  438. ^ Басу А.Р., Петаев М.И., Пореда Р.Дж., Якобсен С.Б., Беккер Л. (2003). «Фрагменты хондритового метеорита, связанные с границей перми и триаса в Антарктиде». Наука . 302 (5649): 1388–1392. Бибкод : 2003Sci...302.1388B. дои : 10.1126/science.1090852. PMID  14631038. S2CID  15912467.
  439. ^ Кайхо К., Кадзивара Ю., Накано Т., Миура Ю., Кавахата Х., Тазаки К., Уэсима М., Чен З., Ши GR (2001). «Конец пермской катастрофы в результате удара болида: свидетельства гигантского выброса серы из мантии». Геология . 29 (9): 815–818. Бибкод : 2001Geo....29..815K. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<0815:EPCBAB>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  440. ^ Фарли К.А., Мухопадьяй С., Исозаки Ю., Беккер Л., Пореда Р.Дж. (2001). «Внеземное воздействие на границе перми и триаса?». Наука . 293 (5539): 2343а–2343. дои : 10.1126/science.293.5539.2343a. ПМИД  11577203.
  441. ^ Кёберл С., Гилмор И., Реймолд В.У., Филипп Клейс П., Иванов Б. (2002). «Конец пермской катастрофы в результате удара болида: свидетельства гигантского выброса серы из мантии: комментарий и ответ». Геология . 30 (9): 855–856. Бибкод : 2002Geo....30..855K. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0855:EPCBBI>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  442. ^ Исбелл Дж.Л., Аскин Р.А., Реталлак Г.Р. (1999). «Поиск доказательств воздействия на границе перми и триаса в Антарктиде и Австралии; обсуждение и ответ». Геология . 27 (9): 859–860. Бибкод : 1999Geo....27..859I. doi :10.1130/0091-7613(1999)027<0859:SFEOIA>2.3.CO;2.
  443. ^ Кёберл К., Фарли К.А., Пойкер-Эренбринк Б., Сефтон М.А. (2004). «Геохимия вымирания в конце пермского периода в Австрии и Италии: нет доказательств внеземного компонента». Геология . 32 (12): 1053–1056. Бибкод : 2004Geo....32.1053K. дои : 10.1130/G20907.1.
  444. ^ Лангенхорст Ф., Кайт Ф.Т., Реталлак Г.Дж. (2005). «Повторное исследование зерен кварца из пограничного участка перми и триаса на Графитовом пике, Антарктида» (PDF) . XXXVI конференция по науке о Луне и планетах . Проверено 13 июля 2007 г.
  445. ^ Чжоу, Лей; Кайт, Фрэнк Т. (25 ноября 1988 г.). «Пограничное событие перми и триаса: геохимическое исследование трех китайских разрезов». Письма о Земле и планетологии . 90 (4): 411–421. Бибкод : 1988E&PSL..90..411L. дои : 10.1016/0012-821X(88)90139-2 . Проверено 31 мая 2023 г.
  446. ^ Джонс А.П., Прайс Г.Д., Прайс Нью-Джерси, ДеКарли П.С., Клегг Р.А. (2002). «Ударное таяние и развитие крупных магматических провинций». Письма о Земле и планетологии . 202 (3): 551–561. Бибкод : 2002E&PSL.202..551J. CiteSeerX 10.1.1.469.3056 . дои : 10.1016/S0012-821X(02)00824-5. 
  447. ^ АХагер, Брэдфорд Х. (2001). «Гигантские ударные кратеры приводят к затоплению базальтов: жизнеспособная модель». CCNet 33/2001: Реферат 50470 . Архивировано из оригинала 22 апреля 2008 г. Проверено 6 апреля 2008 г.
  448. ^ Хагструм, Джонатан Т. (2001). «Крупные океанические воздействия как причина антиподальных горячих точек и глобального массового вымирания». CCNet 33/2001: Резюме 50288 . Архивировано из оригинала 22 апреля 2008 г. Проверено 6 апреля 2008 г.
  449. ^ Романо, Марко; Бернарди, Массимо; Петти, Фабио Массимо; Рубидж, Брюс; Хэнкокс, Джон; Бентон, Майкл Джеймс (ноябрь 2020 г.). «Фауна наземных четвероногих раннего триаса: обзор». Обзоры наук о Земле . 210 : 103331. Бибкод : 2020ESRv..21003331R. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103331. S2CID  225066013 . Проверено 4 января 2023 г.
  450. ^ Бургер, Бенджамин Дж.; Варгас Эстрада, Маргарита; Гастин, Мэй Сексауэр (июнь 2019 г.). «Что вызвало крупнейшее массовое вымирание на Земле? Новые свидетельства на границе перми и триаса на северо-востоке штата Юта». Глобальные и планетарные изменения . 177 : 81–100. Бибкод : 2019GPC...177...81B. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.03.013. S2CID  134324242 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  451. ^ Фрезе, Ральф Р.Б. фон ; Поттс, Ларами В .; Уэллс, Стюарт Б.; Гая-Пике, Луис-Рикардо; Голынский Александр Васильевич; Эрнандес, Орландо; Ким, Чон У; Ким, Хён Рэ; Хван, Чон Сон (2006). «Пермско-триасовый маскон в Антарктиде». Американский геофизический союз, осеннее собрание 2007 г. 2007 : Реферат T41A–08. Бибкод : 2006AGUSM.T41A..08V.
  452. ^ Фрезе, Ральф Р.Б. фон ; Поттс, Ларами В .; Уэллс, Стюарт Б.; Лефтвич, Тимоти Э.; Ким, Хён Рэ; Ким, Чон У; Голынский Александр Васильевич; Эрнандес, Орландо; Гая-Пике, Луис-Рикардо (25 февраля 2009 г.). «Гравитационные данные GRACE для ударного бассейна на Земле Уилкса, Антарктида». Геохимия, геофизика, геосистемы . 10 (2). Бибкод : 2009ГГГ....10.2014В. дои : 10.1029/2008GC002149 . ISSN  1525-2027.
  453. ^ ab «Крупнейшее вымирание в истории, вызванное метеоритом, изменившим климат». Новости университета (Пресс-релиз). Университет Западной Австралии. 31 июля 2013 г.
  454. ^ Рокка, М.; Рампино, М.; Баэз Прессер, Дж. (2017). «Геофизические доказательства ударной структуры на Фолклендском (Мальвинском) плато». Терра Нова . 29 (4): 233–237. Бибкод : 2017TeNov..29..233R. дои : 10.1111/тер.12269. S2CID  134484465.
  455. ^ Маккарти, Дэйв; Олдисс, Дон; Арсеникос, Ставрос; Стоун, Фил; Ричардс, Фил (24 августа 2017 г.). «Комментарий к «Геофизическим свидетельствам крупной ударной структуры на Фолклендском (Мальвинском) плато»» (PDF) . Терра Нова . 29 (6): 411–415. Бибкод : 2017TeNov..29..411M. дои : 10.1111/тер.12285. ISSN  0954-4879. S2CID  133781924 . Проверено 26 марта 2023 г.
  456. ^ Шен, Шу-Чжун; Боуринг, Сэмюэл А. (2014). «Массовое вымирание в конце пермского периода: до сих пор необъяснимая катастрофа». Национальный научный обзор . 1 (4): 492–495. дои : 10.1093/nsr/nwu047 .
  457. ^ Зиглер, А.; Эшель, Г.; Рис, П.; Ротфус, Т.; Роули, Д.; Сандерлин, Д. (2003). «Прослеживание тропиков по суше и морю: от Перми до наших дней». Летайя . 36 (3): 227–254. Бибкод : 2003Letha..36..227Z. CiteSeerX 10.1.1.398.9447 . дои : 10.1080/00241160310004657. 
  458. ^ Гриббин, Джон (2012). Один во Вселенной: почему наша планета уникальна . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. стр. 72–73. ISBN 978-1-118-14797-9.
  459. ^ Пейн, Джонатан Л.; Клэпхэм, Мэтью Э. (май 2012 г.). «Массовое вымирание океанов в конце перми: древний аналог XXI века?». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 40 (1): 89–111. Бибкод : 2012AREPS..40...89P. doi : 10.1146/annurev-earth-042711-105329 . Проверено 31 мая 2023 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки