Противовирусные препараты — это класс лекарств, используемых для лечения вирусных инфекций . [1] Большинство противовирусных препаратов нацелены на конкретные вирусы , в то время как противовирусные препараты широкого спектра действия эффективны против широкого спектра вирусов. [2] Противовирусные препараты — это класс противомикробных препаратов , большая группа, которая также включает антибиотики (также называемые антибактериальными), противогрибковые и противопаразитарные препараты, [3] или противовирусные препараты на основе моноклональных антител . [4] Большинство противовирусных препаратов считаются относительно безвредными для хозяина и, следовательно, могут использоваться для лечения инфекций . Их следует отличать от вируцидов , которые не являются лекарствами, но дезактивируют или уничтожают вирусные частицы как внутри, так и снаружи организма. Природные вируциды вырабатываются некоторыми растениями, такими как эвкалипт и австралийские чайные деревья . [5]
Большинство противовирусных препаратов, доступных в настоящее время, предназначены для борьбы с ВИЧ , вирусами герпеса , вирусами гепатита В и С , а также вирусами гриппа А и В. [6]
Вирусы используют клетки хозяина для репликации, и это затрудняет поиск мишеней для препарата, который бы вмешивался в вирус, не нанося вреда клеткам организма хозяина. Более того, основная трудность в разработке вакцин и противовирусных препаратов связана с вирусной изменчивостью. [7]
Появление противовирусных препаратов является результатом значительного расширения знаний о генетических и молекулярных функциях организмов, что позволяет биомедицинским исследователям понимать структуру и функции вирусов, значительных достижений в методах поиска новых лекарств и давления, оказываемого на медицинскую профессию в связи с необходимостью борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), причиной синдрома приобретенного иммунодефицита ( СПИД ). [8]
Первые экспериментальные противовирусные препараты были разработаны в 1960-х годах, в основном для борьбы с вирусами герпеса , и были найдены с использованием традиционных методов проб и ошибок при разработке лекарств. [9] Исследователи выращивали культуры клеток и инфицировали их целевым вирусом. Затем они вводили в культуры химические вещества, которые, по их мнению, могли бы подавлять вирусную активность, и наблюдали, повышался или понижался уровень вируса в культурах. Химические вещества, которые, как казалось, оказывали эффект, были выбраны для более детального изучения. [10] [11]
Это была очень трудоемкая, непредсказуемая процедура, и при отсутствии хорошего знания того, как работает целевой вирус, она не была эффективной в обнаружении эффективных противовирусных препаратов, которые имели бы мало побочных эффектов . Только в 1980-х годах, когда начали расшифровывать полные генетические последовательности вирусов, исследователи начали подробно изучать, как работают вирусы, и какие именно химические вещества необходимы для того, чтобы помешать их репродуктивному циклу. [12]
Общая идея, лежащая в основе разработки современных противовирусных препаратов, заключается в выявлении вирусных белков или частей белков, которые можно отключить. [11] [13] Эти «мишени» должны быть максимально непохожи на любые белки или части белков у людей, чтобы снизить вероятность побочных эффектов и токсичности. [8] Мишени также должны быть общими для многих штаммов вируса или даже для разных видов вируса в одном семействе, поэтому один препарат будет иметь широкую эффективность. Например, исследователь может нацелиться на критический фермент, синтезируемый вирусом, но не пациентом, который является общим для штаммов, и посмотреть, что можно сделать, чтобы помешать его работе.
После определения целей можно выбирать потенциальные лекарственные препараты либо из числа уже известных препаратов, обладающих соответствующими эффектами, либо путем фактического проектирования препарата на молекулярном уровне с помощью программы автоматизированного проектирования .
Целевые белки могут быть изготовлены в лаборатории для тестирования с кандидатами на лечение путем вставки гена , который синтезирует целевой белок, в бактерии или другие виды клеток. Затем клетки культивируются для массового производства белка, который затем может быть подвергнут различным кандидатам на лечение и оценен с помощью технологий «быстрого скрининга».
Вирусы состоят из генома и иногда нескольких ферментов, хранящихся в капсуле из белка (называемой капсидом ), а иногда покрытой липидным слоем (иногда называемым «оболочкой»). Вирусы не могут размножаться сами по себе, а вместо этого размножаются, подчиняя себе клетку-хозяина, чтобы производить копии себя, тем самым производя следующее поколение.
Исследователи, работающие над такими стратегиями « рационального дизайна лекарств » для разработки противовирусных препаратов, пытались атаковать вирусы на каждой стадии их жизненного цикла. Было обнаружено, что некоторые виды грибов содержат несколько противовирусных химических веществ с похожими синергетическими эффектами. [14] Соединения, выделенные из плодовых тел и фильтратов различных грибов, обладают широким спектром противовирусной активности, но успешное производство и доступность таких соединений в качестве противовирусных препаратов первой линии еще далеки. [15]
Жизненные циклы вирусов различаются по своим точным характеристикам в зависимости от типа вируса, но все они имеют общую закономерность:
Одна из противовирусных стратегий заключается в том, чтобы помешать вирусу проникать в целевую клетку. Для этого вирус должен пройти ряд этапов, начиная со связывания со специфической молекулой « рецептора » на поверхности клетки-хозяина и заканчивая «раздеванием» вируса внутри клетки и высвобождением его содержимого. Вирусы, имеющие липидную оболочку, также должны слить свою оболочку с целевой клеткой или с везикулой, которая транспортирует их в клетку, прежде чем они смогут раздеваться.
Эту стадию репликации вируса можно подавить двумя способами:
Такая стратегия разработки лекарств может быть очень дорогостоящей, а поскольку процесс создания антиидиотипических антител частично представляет собой метод проб и ошибок, он может быть относительно медленным, пока не будет создана адекватная молекула.
Очень ранняя стадия вирусной инфекции — проникновение вируса , когда вирус прикрепляется к клетке-хозяину и проникает в нее. Для борьбы с ВИЧ разрабатывается ряд препаратов «ингибиторы проникновения» или «блокировщики проникновения». ВИЧ в основном нацелен на определенный тип лимфоцитов, известных как «хелперные Т-клетки», и идентифицирует эти клетки-мишени через поверхностные рецепторы Т-клеток, обозначенные как « CD4 » и « CCR5 ». Попытки помешать связыванию ВИЧ с рецептором CD4 не смогли остановить инфицирование ВИЧ хелперных Т-клеток, но исследования продолжаются с целью помешать связыванию ВИЧ с рецептором CCR5 в надежде, что это будет более эффективно.
ВИЧ заражает клетку посредством слияния с клеточной мембраной, для чего требуются два разных клеточных молекулярных участника, CD4 и хемокиновый рецептор (различающийся в зависимости от типа клетки). Подходы к блокированию этого слияния вируса/клетки показали некоторую перспективность в предотвращении проникновения вируса в клетку. По крайней мере один из этих ингибиторов проникновения — биомиметический пептид под названием Энфувиртид или торговая марка Фузеон — получил одобрение FDA и используется в течение некоторого времени. Потенциально одним из преимуществ использования эффективного блокирующего или ингибирующего проникновение агента является то, что он потенциально может не только предотвратить распространение вируса внутри инфицированного человека, но и распространение от инфицированного к неинфицированному человеку.
Одним из возможных преимуществ терапевтического подхода, заключающегося в блокировании проникновения вируса (в отличие от доминирующего в настоящее время подхода, заключающегося в ингибировании вирусных ферментов), является то, что вирусу может оказаться сложнее развить устойчивость к этой терапии, чем мутировать или развивать свои ферментативные протоколы.
Также были исследованы ингибиторы раздевания. [16] [17]
Амантадин и римантадин были введены для борьбы с гриппом. Эти агенты действуют на проникновение и разоблачение. [18]
Плеконарил действует против риновирусов , вызывающих простуду , блокируя карман на поверхности вируса, который контролирует процесс снятия оболочки. Этот карман похож на большинство штаммов риновирусов и энтеровирусов , которые могут вызывать диарею, менингит , конъюнктивит и энцефалит . [19]
Некоторые ученые утверждают, что вакцина против риновирусов, основной причины простуды, достижима. Вакцины, которые объединяют десятки разновидностей риновируса одновременно, эффективны в стимуляции противовирусных антител у мышей и обезьян, сообщили исследователи в Nature Communications в 2016 году. [20]
Риновирусы являются наиболее распространенной причиной простуды; другие вирусы, такие как респираторно-синцитиальный вирус , вирус парагриппа и аденовирусы, также могут вызывать их. [21] Риновирусы также усугубляют приступы астмы. Хотя риновирусы бывают разных видов, они не дрейфуют в той же степени, что и вирусы гриппа. Смесь из 50 инактивированных типов риновирусов должна быть способна стимулировать нейтрализующие антитела против всех из них в той или иной степени. [22]
Второй подход заключается в воздействии на процессы синтеза компонентов вируса после проникновения вируса в клетку.
Один из способов сделать это — разработать аналоги нуклеотидов или нуклеозидов , которые выглядят как строительные блоки РНК или ДНК , но дезактивируют ферменты, которые синтезируют РНК или ДНК, как только аналог включен. Этот подход чаще ассоциируется с ингибированием обратной транскриптазы (РНК в ДНК), чем с «нормальной» транскриптазой (ДНК в РНК).
Первый успешный противовирусный препарат, ацикловир , является аналогом нуклеозида и эффективен против инфекций герпесвируса. Первый противовирусный препарат, одобренный для лечения ВИЧ, зидовудин (AZT), также является аналогом нуклеозида.
Улучшение знаний о действии обратной транскриптазы привело к созданию лучших аналогов нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекций. Один из этих препаратов, ламивудин , был одобрен для лечения гепатита B, который использует обратную транскриптазу как часть процесса репликации. Исследователи пошли дальше и разработали ингибиторы, которые не похожи на нуклеозиды, но все же могут блокировать обратную транскриптазу.
Еще одной мишенью, рассматриваемой для противовирусных препаратов против ВИЧ, является РНКаза H — компонент обратной транскриптазы, которая расщепляет синтезированную ДНК от исходной вирусной РНК.
Другая цель — интеграза , которая интегрирует синтезированную ДНК в геном клетки-хозяина. Примерами ингибиторов интегразы являются ралтегравир , элвитегравир и долутегравир .
Как только геном вируса начинает функционировать в клетке-хозяине, он генерирует молекулы информационной РНК (мРНК), которые направляют синтез вирусных белков. Производство мРНК инициируется белками, известными как факторы транскрипции . В настоящее время разрабатывается несколько противовирусных препаратов, которые блокируют присоединение факторов транскрипции к вирусной ДНК.
Геномика не только помогла найти цели для многих противовирусных препаратов, она предоставила основу для совершенно нового типа лекарств, основанных на «антисмысловых» молекулах. Это сегменты ДНК или РНК, которые разработаны как комплементарные молекулы критическим участкам вирусных геномов, и связывание этих антисмысловых сегментов с этими целевыми участками блокирует работу этих геномов. Был представлен фосфоротиоатный антисмысловой препарат под названием фомивирсен , используемый для лечения оппортунистических глазных инфекций у пациентов со СПИДом, вызванных цитомегаловирусом , и другие антисмысловые противовирусные препараты находятся в разработке. Антисмысловой структурный тип, который оказался особенно ценным в исследованиях, — это морфолино- антисмысловой.
Морфолиноолигонуклеотиды использовались для экспериментального подавления многих типов вирусов:
Еще одна антивирусная технология, вдохновленная геномикой, представляет собой набор препаратов на основе рибозимов , которые являются ферментами, которые разрезают вирусную РНК или ДНК в выбранных местах. В своем естественном ходе рибозимы используются как часть последовательности производства вируса, но эти синтетические рибозимы предназначены для разрезания РНК и ДНК в местах, которые их отключают.
Было предложено противовирусное средство на основе рибозима для борьбы с гепатитом С [28], а также разрабатываются противовирусные средства на основе рибозима для борьбы с ВИЧ. [29] Интересным вариантом этой идеи является использование генетически модифицированных клеток, которые могут производить индивидуально подобранные рибозимы. Это часть более широких усилий по созданию генетически модифицированных клеток, которые могут быть введены хозяину для атаки на патогены путем генерации специализированных белков, которые блокируют репликацию вируса на различных фазах жизненного цикла вируса.
Также возможно вмешательство в посттрансляционные модификации или в нацеливание вирусных белков в клетке. [30]
Некоторые вирусы включают фермент, известный как протеаза , который разрезает вирусные белковые цепи, чтобы их можно было собрать в их окончательную конфигурацию. ВИЧ включает протеазу, и поэтому были проведены значительные исследования, чтобы найти « ингибиторы протеазы », чтобы атаковать ВИЧ на этой фазе его жизненного цикла. [31] Ингибиторы протеазы стали доступны в 1990-х годах и доказали свою эффективность, хотя они могут иметь необычные побочные эффекты, например, вызывать накопление жира в необычных местах. [32] В настоящее время разрабатываются улучшенные ингибиторы протеазы.
Ингибиторы протеазы также были обнаружены в природе. Ингибитор протеазы был выделен из гриба шиитаке ( Lentinus edodes ). [33] Наличие этого может объяснить отмеченную противовирусную активность грибов шиитаке in vitro . [34]
Большинство вирусов производят длинные спирали дцРНК во время транскрипции и репликации. Напротив, неинфицированные клетки млекопитающих обычно производят спирали дцРНК менее чем из 24 пар оснований во время транскрипции. DRACO ( двуцепочечный РНК- активируемый олигомеризатор каспазы ) — это группа экспериментальных противовирусных препаратов, первоначально разработанных в Массачусетском технологическом институте . Сообщалось, что в клеточной культуре DRACO обладает широким спектром действия против многих инфекционных вирусов, включая флавивирус денге , амапари и аренавирус такарибе , буньявирус гуама , грипп H1N1 и риновирус , а также был дополнительно обнаружен эффективным против гриппа in vivo у мышей-отъемышей. Сообщалось, что он избирательно вызывает быстрый апоптоз в инфицированных вирусом клетках млекопитающих, оставляя неинфицированные клетки невредимыми. [35] DRACO влияет на гибель клеток через один из последних этапов пути апоптоза, в котором комплексы, содержащие внутриклеточные сигнальные молекулы апоптоза, одновременно связывают несколько прокаспазы . Прокаспазы трансактивируются посредством расщепления, активируют дополнительные каспазы в каскаде и расщепляют различные клеточные белки, тем самым убивая клетку. [ необходима цитата ]
Рифампицин действует на этапе сборки. [36]
Заключительный этап жизненного цикла вируса — высвобождение готовых вирусов из клетки-хозяина, и этот этап также является целью разработчиков противовирусных препаратов. Два препарата под названием занамивир (Реленза) и осельтамивир (Тамифлю), которые были недавно введены для лечения гриппа, предотвращают высвобождение вирусных частиц, блокируя молекулу под названием нейраминидаза , которая находится на поверхности вирусов гриппа, а также, по-видимому, постоянна для широкого спектра штаммов гриппа.
Вместо того, чтобы напрямую атаковать вирусы, вторая категория тактик борьбы с вирусами заключается в поощрении иммунной системы организма атаковать их. Некоторые противовирусные препараты такого рода не фокусируются на конкретном патогене, а вместо этого стимулируют иммунную систему атаковать ряд патогенов.
Одними из самых известных препаратов этого класса являются интерфероны , которые подавляют синтез вируса в инфицированных клетках. [37] Одна из форм человеческого интерферона, называемая «интерферон альфа», хорошо зарекомендовала себя как часть стандартного лечения гепатита B и C, [38] а другие интерфероны также исследуются в качестве лечения различных заболеваний.
Более специфический подход заключается в синтезе антител , белковых молекул, которые могут связываться с патогеном и помечать его для атаки другими элементами иммунной системы. Как только исследователи идентифицируют определенную цель на патогене, они могут синтезировать количество идентичных «моноклональных» антител, чтобы связать эту цель. Моноклональный препарат теперь продается для борьбы с респираторно-синцитиальным вирусом у младенцев, [39] а антитела, очищенные от инфицированных людей, также используются для лечения гепатита B. [40]
Противовирусная резистентность может быть определена как сниженная восприимчивость к препарату, вызванная изменениями в генотипах вируса. В случаях противовирусной резистентности препараты либо снижают, либо не оказывают никакого действия на целевой вирус. [41] Проблема неизбежно остается серьезным препятствием для противовирусной терапии, поскольку она развилась почти для всех специфических и эффективных противомикробных препаратов , включая противовирусные агенты. [42]
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют всем в возрасте от шести месяцев и старше ежегодно проходить вакцинацию для защиты от вирусов гриппа A (H1N1) и (H3N2) и до двух вирусов гриппа B (в зависимости от вакцинации). [41] Комплексная защита начинается с обеспечения актуальности и полноты вакцинации. Однако вакцины являются профилактическими и обычно не используются после того, как пациент был инфицирован вирусом. Кроме того, доступность этих вакцин может быть ограничена по финансовым или локальным причинам, что может помешать эффективности коллективного иммунитета, что делает эффективные противовирусные препараты необходимостью. [41]
Три одобренных FDA противовирусных препарата против гриппа на основе нейраминидазы, доступных в Соединенных Штатах и рекомендованных CDC, включают: осельтамивир (Тамифлю), занамивир (Реленза) и перамивир (Рапиваб). [41] Устойчивость к противовирусным препаратам гриппа часто возникает из-за изменений, происходящих в белках нейраминидазы и гемагглютинина на поверхности вируса. В настоящее время ингибиторы нейраминидазы (NAI) являются наиболее часто назначаемыми противовирусными препаратами, поскольку они эффективны как против гриппа А, так и против гриппа В. Однако известно, что противовирусная резистентность развивается, если мутации в белках нейраминидазы препятствуют связыванию NAI. [43] Это было замечено в мутации H257Y, которая была ответственна за устойчивость осельтамивира к штаммам H1N1 в 2009 году. [41] Неспособность ингибиторов NA связываться с вирусом позволила этому штамму вируса с мутацией устойчивости распространиться из-за естественного отбора. Кроме того, исследование, опубликованное в 2009 году в Nature Biotechnology, подчеркнуло срочную необходимость увеличения запасов осельтамивира дополнительными противовирусными препаратами, включая занамивир. Этот вывод был основан на оценке эффективности этих препаратов, предполагающей, что нейраминидаза (NA) вируса «свиного гриппа» 2009 H1N1 должна была приобрести мутацию устойчивости к осельтамивиру (His274Tyr), которая в настоящее время широко распространена в сезонных штаммах H1N1. [44]
Генетический состав вирусов постоянно меняется, что может привести к тому, что вирус станет устойчивым к имеющимся в настоящее время методам лечения. [45] Вирусы могут стать устойчивыми посредством спонтанных или прерывистых механизмов в течение курса противовирусного лечения. [41] Пациенты с ослабленным иммунитетом, чаще, чем иммунокомпетентные пациенты, госпитализированные с пневмонией, подвергаются наибольшему риску развития устойчивости к осельтамивиру во время лечения. [41] После контакта с кем-то, кто болел гриппом, те, кто получил осельтамивир для «профилактики после контакта», также подвергаются более высокому риску резистентности. [46]
Механизмы развития противовирусной резистентности зависят от типа рассматриваемого вируса. РНК-вирусы, такие как вирус гепатита С и гриппа А, имеют высокий уровень ошибок во время репликации генома, поскольку РНК-полимеразы не обладают корректирующей активностью. [47] РНК-вирусы также имеют небольшие размеры генома, которые обычно составляют менее 30 кб, что позволяет им поддерживать высокую частоту мутаций. [48] ДНК-вирусы, такие как ВПЧ и герпесвирус, захватывают механизм репликации клетки хозяина, что дает им возможность корректировать репликацию во время репликации. Поэтому ДНК-вирусы менее подвержены ошибкам, обычно менее разнообразны и развиваются медленнее, чем РНК-вирусы. [47] В обоих случаях вероятность мутаций усугубляется скоростью, с которой вирусы размножаются, что обеспечивает больше возможностей для мутаций при последовательных репликациях. Миллиарды вирусов производятся каждый день в ходе инфекции, причем каждая репликация дает еще один шанс для мутаций, которые кодируют возникновение устойчивости. [49]
В организме одновременно могут присутствовать несколько штаммов одного вируса, и некоторые из этих штаммов могут содержать мутации, которые вызывают устойчивость к противовирусным препаратам. [42] Этот эффект, называемый моделью квазивидов , приводит к огромным вариациям в любом данном образце вируса и дает возможность естественному отбору отдавать предпочтение вирусным штаммам с самой высокой приспособленностью каждый раз, когда вирус распространяется на нового хозяина. [50] Рекомбинация, объединение двух различных вирусных вариантов, и реассортация , обмен вирусными генными сегментами между вирусами в одной и той же клетке, также играют роль в устойчивости, особенно при гриппе. [48]
Сообщалось о противовирусной резистентности у противовирусных препаратов от герпеса, ВИЧ, гепатита В и С, а также гриппа, но противовирусная резистентность возможна для всех вирусов. [42] Механизмы противовирусной резистентности различаются в зависимости от типа вируса. [ необходима цитата ]
Национальный и международный надзор осуществляется CDC для определения эффективности текущих одобренных FDA противовирусных препаратов от гриппа. [41] Чиновники общественного здравоохранения используют эту информацию для разработки текущих рекомендаций по использованию противовирусных препаратов от гриппа. ВОЗ также рекомендует проводить углубленные эпидемиологические исследования для контроля потенциальной передачи резистентного вируса и предотвращения будущего прогрессирования. [51] Поскольку новые методы лечения и методы обнаружения противовирусной резистентности совершенствуются, может быть разработана и стратегия борьбы с неизбежным возникновением противовирусной резистентности. [52]
Если вирус не полностью уничтожен во время курса противовирусных препаратов, лечение создает узкое место в вирусной популяции, которая выбирает резистентность, и существует вероятность того, что резистентный штамм может повторно заселить хозяина. [53] Поэтому механизмы лечения вирусов должны учитывать отбор резистентных вирусов.
Наиболее часто используемый метод лечения резистентных вирусов — комбинированная терапия, которая использует несколько противовирусных препаратов в одной схеме лечения. Считается, что это снижает вероятность того, что одна мутация может вызвать противовирусную резистентность, поскольку противовирусные препараты в коктейле нацелены на разные стадии жизненного цикла вируса. [54] Это часто используется в отношении ретровирусов, таких как ВИЧ, но ряд исследований продемонстрировал его эффективность и против гриппа А. [55] Вирусы также можно проверить на устойчивость к препаратам до начала лечения. Это сводит к минимуму воздействие ненужных противовирусных препаратов и гарантирует использование эффективного лекарства. Это может улучшить результаты лечения пациентов и помочь обнаружить новые мутации резистентности во время планового сканирования на наличие известных мутантов. [53] Однако в настоящее время это не было последовательно реализовано в лечебных учреждениях.
Термин «противовирусные препараты прямого действия» (DAA) уже давно ассоциируется с комбинацией противовирусных препаратов, используемых для лечения инфекций гепатита С. Они более эффективны, чем старые методы лечения, такие как рибавирин (частично косвенного действия) и интерферон (непрямого действия). Препараты DAA против гепатита С принимаются перорально в виде таблеток в течение 8–12 недель. [56] Лечение зависит от типа или типов ( генотипов ) вируса гепатита С, вызывающих инфекцию. [57] Как во время, так и в конце лечения для контроля эффективности лечения и последующего излечения используются анализы крови. [56]
Используемые комбинированные препараты прямого действия включают: [58]
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило ПППД на основе суррогатной конечной точки , называемой устойчивым вирусологическим ответом (УВО). [59] УВО достигается у пациента, когда РНК вируса гепатита С остается неопределяемой в течение 12–24 недель после окончания лечения. [60] [61] Независимо от того, используются ли ПППД или более старые схемы на основе интерферона, УВО связан с улучшением результатов лечения и значительным снижением смертности. [62] [63] [64] Однако для тех, у кого уже есть прогрессирующее заболевание печени (включая гепатоцеллюлярную карциному ), преимущества достижения УВО могут быть менее выраженными, хотя все еще существенными. [64]
Несмотря на свои исторические корни в исследованиях гепатита С, термин «противовирусные препараты прямого действия» все шире используется для включения других противовирусных препаратов с прямой вирусной мишенью, таких как ацикловир (против вируса простого герпеса ), летермовир (против цитомегаловируса ) или АЗТ (против вируса иммунодефицита человека ). В этом контексте он служит для того, чтобы отличить эти препараты от препаратов с косвенным механизмом действия, таких как иммуномодуляторы, такие как интерферон альфа . Это различие имеет особое значение для потенциального развития мутаций лекарственной устойчивости. [65]
Руководящие принципы, касающиеся вирусной диагностики и лечения, часто меняются и ограничивают качество ухода. [66] Даже когда врачи диагностируют грипп у пожилых пациентов, использование противовирусного лечения может быть низким. [67] Знания поставщиков услуг об противовирусной терапии могут улучшить уход за пациентами, особенно в гериатрической медицине. Кроме того, в местных департаментах здравоохранения (LHD), имеющих доступ к противовирусным препаратам, руководящие принципы могут быть неясными, что приводит к задержкам в лечении. [68] При использовании чувствительных ко времени методов лечения задержки могут привести к отсутствию лечения. В целом, национальные руководящие принципы, касающиеся контроля и управления инфекциями, стандартизируют уход и повышают безопасность работников здравоохранения и пациентов. Руководящие принципы, такие как те, которые были предоставлены Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC) во время пандемии гриппа 2009 года, вызванной вирусом H1N1 , рекомендуют, среди прочего, схемы лечения противовирусными препаратами, алгоритмы клинической оценки для координации ухода и руководящие принципы противовирусной химиопрофилактики для лиц, подвергшихся воздействию. [69] Роли фармацевтов и аптек также расширились, чтобы удовлетворить потребности населения во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения. [70]
Инициативы по обеспечению готовности к чрезвычайным ситуациям в области общественного здравоохранения управляются CDC через Управление по обеспечению готовности и реагирования в области общественного здравоохранения. [71] Средства направлены на поддержку сообществ в подготовке к чрезвычайным ситуациям в области общественного здравоохранения, включая пандемический грипп . Также управляемый CDC, Стратегический национальный запас (SNS) состоит из больших количеств лекарств и расходных материалов для использования во время таких чрезвычайных ситуаций. [72] Запасы противовирусных препаратов готовятся к нехватке противовирусных препаратов в случаях чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения. Во время пандемии H1N1 в 2009–2010 годах руководящие принципы использования SNS местными департаментами здравоохранения были неясными, что выявило пробелы в планировании противовирусных препаратов. [68] Например, местные департаменты здравоохранения, которые получали противовирусные препараты от SNS, не имели прозрачных рекомендаций по использованию методов лечения. Этот пробел затруднял разработку планов и политик для их использования и будущей доступности, что приводило к задержкам в лечении.