stringtranslate.com

Цианобактерии

Цианобактерии ( / s aɪ ˌ æ n oʊ b æ k ˈ t ɪər i . ə / ), также называемые Cyanobacteriota или Cyanophyta , представляют собой тип грамотрицательных бактерий [ 4] , которые получают энергию посредством фотосинтеза . Название цианобактерии относится к их цвету (от древнегреческого κύανος ( kúanos )  «синий»), [5] [6] который аналогичным образом составляет основу общего названия цианобактерий — сине-зеленые водоросли , [7] [8] [9] хотя с научной точки зрения их обычно не относят к водорослям . [примечание 1] Судя по всему, они возникли в пресноводной или наземной среде. [10] Цианобактерии производят ряд токсинов, известных как цианотоксины , которые могут вызывать вредные последствия для здоровья людей и животных.

Серицитохроматия, предложенное название парафилетической и самой базальной группы, является предком как нефотосинтетической группы мелаинабактерий , так и фотосинтезирующих цианобактерий, также называемых оксифотобактериями. [11]

Цианобактерии используют фотосинтетические пигменты , такие как каротиноиды , фикобилины и различные формы хлорофилла , которые поглощают энергию света. В отличие от гетеротрофных прокариот, цианобактерии имеют внутренние мембраны . Это уплощенные мешочки, называемые тилакоидами , в которых осуществляется фотосинтез. [12] [13] Фототрофные эукариоты, такие как зеленые растения, осуществляют фотосинтез в пластидах , которые, как полагают, произошли от цианобактерий, приобретенных давным-давно в результате процесса, называемого эндосимбиозом . Эти эндосимбиотические цианобактерии в эукариотах затем развились и дифференцировались в специализированные органеллы , такие как хлоропласты , хромопласты , этиопласты и лейкопласты , известные под общим названием пластиды .

Цианобактерии — первые известные организмы, производящие кислород, и считаются самым многочисленным таксоном, когда-либо существовавшим на Земле. [14] Считается, что производя и выделяя кислород в качестве побочного продукта фотосинтеза, цианобактерии превратили раннюю бедную кислородом восстановительную атмосферу в окислительную , вызвав Великое событие окисления и «ржавление Земли», [15] которые кардинально изменили состав форм жизни на Земле. [16]

Цианобактерии Synechocystis и Cyanothece являются важными модельными организмами с потенциальным применением в биотехнологии для производства биоэтанола , пищевых красителей, в качестве источника пищи для людей и животных, пищевых добавок и сырья. [17]

Обзор

Цианобактерии встречаются практически повсеместно. Морские брызги , содержащие морские микроорганизмы , включая цианобактерии, могут быть унесены высоко в атмосферу, где они станут аэропланктоном , и могут путешествовать по земному шару, прежде чем упасть обратно на землю. [18]

Цианобактерии — очень большой и разнообразный тип фотосинтезирующих прокариот . [19] Они характеризуются уникальной комбинацией пигментов и способностью осуществлять кислородный фотосинтез . Они часто живут колониальными скоплениями , которые могут принимать множество форм. [20] Особый интерес представляют нитчатые виды , которые часто доминируют в верхних слоях микробных матов , встречающихся в экстремальных условиях, таких как горячие источники , гиперсоленая вода , пустыни и полярные регионы, [21] но также широко распространены и в более приземленных средах. также. [22] Они эволюционно оптимизированы для условий окружающей среды с низким содержанием кислорода. [23] Некоторые виды являются азотфиксирующими и живут в самых разных влажных почвах и воде, либо свободно, либо в симбиотических отношениях с растениями или лишайниковообразующими грибами (как в лишайнике рода Peltigera ). [24]

Прохлорококк , влиятельная морская цианобактерия, производящая большую часть мирового кислорода.

Цианобактерии являются широко распространенными фотосинтезирующими прокариотами во всем мире и вносят основной вклад в глобальные биогеохимические циклы . [25] Они являются единственными оксигенными фотосинтезирующими прокариотами и процветают в разнообразных и экстремальных средах обитания. [26] Они являются одними из старейших организмов на Земле, окаменелости которых датируются не менее 2,1 миллиарда лет назад. [27] С тех пор цианобактерии стали важными игроками в экосистемах Земли. Планктонные цианобактерии являются фундаментальным компонентом морских пищевых сетей и вносят основной вклад в глобальные потоки углерода и азота . [28] [29] Некоторые цианобактерии образуют вредоносное цветение водорослей , вызывающее нарушение функций водных экосистем и отравление дикой природы и людей за счет производства мощных токсинов ( цианотоксинов ), таких как микроцистины , сакситоксин и цилиндроспермопсин . [30] [31] В настоящее время цветение цианобактерий представляет серьезную угрозу для водной среды и здоровья населения, а его частота и масштабы растут во всем мире. [32] [25]

Цианобактерии повсеместно распространены в морской среде и играют важную роль в качестве первичных продуцентов . Они являются частью морского фитопланктона , который в настоящее время обеспечивает почти половину общей первичной продукции Земли. [33] Около 25% мировой первичной продукции морской среды приходится на цианобактерии. [34]

Среди цианобактерий лишь несколько линий колонизировали открытый океан: Crocosphaera и родственные ей, цианобактерии UCYN-A , Trichodesmium , а также Prochromococcus и Synechococcus . [35] [36] [37] [38] Из этих линий особенно важны азотфиксирующие цианобактерии, поскольку они контролируют первичную продуктивность и экспорт органического углерода в глубокие слои океана, [35] путем преобразования газообразного азота в аммоний, который позже используется для производства аминокислот и белков. Морские пикоцианобактерии ( Prochromococcus и Synechococcus ) численно доминируют в большинстве сообществ фитопланктона в современных океанах, внося важный вклад в первичную продуктивность. [37] [38] [39] Хотя некоторые планктонные цианобактерии представляют собой одноклеточные и свободноживущие клетки (например, Crocosphaera , Prochromococcus , Synechococcus ); другие установили симбиотические отношения с гаптофитными водорослями , такими как кокколитофоры . [36] Среди нитчатых форм Trichodesmium являются свободноживущими и образуют агрегаты. Однако нитчатые гетероцистообразующие цианобактерии (например, Richelia , Calothrix ) встречаются в сочетании с такими диатомовыми водорослями , как Hemiaulus , Rhizosolenia и Chaetoceros . [40] [41] [42] [43]

Морские цианобактерии включают самые маленькие из известных фотосинтезирующих организмов. Самый маленький из них, прохлорококк , имеет диаметр всего 0,5–0,8 микрометра. [44] С точки зрения численности особей, Prochromococcus , возможно, является самым многочисленным родом на Земле: один миллилитр поверхностной морской воды может содержать 100 000 клеток этого рода или более. По оценкам, во всем мире насчитывается несколько октиллионов (10 27 миллиардов миллиардов миллиардов) особей. [45] Прохлорококк повсеместно распространен между 40° с.ш. и 40° ю.ш. и доминирует в олиготрофных (бедных питательными веществами) регионах океанов. [46] На долю бактерии приходится около 20% кислорода в атмосфере Земли. [47]

Морфология

Цианобактерии разнообразны по морфологии: от одноклеточных и нитчатых до колониальных форм . Нитчатые формы демонстрируют функциональную дифференцировку клеток, такую ​​как гетероцисты (для фиксации азота), акинеты (клетки на стадии покоя) и гормогонии (репродуктивные, подвижные нити). Вместе с имеющимися у них межклеточными связями они считаются первыми признаками многоклеточности. [48] ​​[49] [50] [25]

Многие цианобактерии образуют подвижные нити клеток, называемые гормогониями , которые удаляются от основной биомассы, чтобы отпочковаться и сформировать новые колонии в других местах. [51] [52] Клетки гормогония часто тоньше, чем в вегетативном состоянии, а клетки на обоих концах подвижной цепи могут сужаться. Чтобы оторваться от родительской колонии, гормогонию часто приходится разрывать более слабую клетку нити, называемую некридием.

Разнообразие морфологии цианобактерий
Морфологические вариации  [53]
• Одноклеточные: (a) Synechocystis и (b) Synechococcus elongatus
• Негетероцитарные : (c) Arthrospira maxima ,
(г) Триходезмий и (д) Формидий
• Ложно- или неветвящиеся гетероциты: (f) Nostoc
и (g) Brasilonema октагенарум
• Истинно ветвящиеся гетероциты: (h) Стигонема
(ak) акинетес (fb) ложное ветвление (tb) истинное ветвление

Некоторые нитчатые виды могут дифференцироваться в несколько различных типов клеток :

Каждая отдельная клетка (каждая отдельная цианобактерия) обычно имеет толстую студенистую клеточную стенку . [57] У них отсутствуют жгутики , но гормогонии некоторых видов могут передвигаться, скользя по поверхности. [58] Многие из многоклеточных нитчатых форм Oscillatoria способны к волнообразным движениям; нить колеблется взад и вперед. В толщах воды некоторые цианобактерии плавают, образуя газовые пузырьки , как у архей . [59] Эти везикулы не являются органеллами как таковыми. Они ограничены не липидными мембранами , а белковой оболочкой.

Фиксация азота

Азотфиксирующие цианобактерии

Некоторые цианобактерии способны фиксировать атмосферный азот в анаэробных условиях с помощью специализированных клеток — гетероцист . [55] [56] Гетероцисты также могут образовываться в соответствующих условиях окружающей среды (бескислородных), когда фиксированного азота недостаточно. Виды, образующие гетероцисты, специализированы на азотфиксации и способны фиксировать газообразный азот в аммиак ( NH 3 ), нитриты ( NO−2) или нитраты ( NO−3), которые могут усваиваться растениями и превращаться в белок и нуклеиновые кислоты (атмосферный азот не биодоступен для растений, за исключением тех, у которых есть эндосимбиотические азотфиксирующие бактерии , особенно семейства Fabaceae и других).

Свободноживущие цианобактерии присутствуют в воде рисовых полей , а цианобактерии можно обнаружить в виде эпифитов на поверхности зеленой водоросли Чара , где они могут фиксировать азот. [60] Цианобактерии, такие как Anabaena (симбионт водного папоротника Azolla ), могут обеспечивать рисовые плантации биоудобрениями . [61]

Фотосинтез

Схема типичной цианобактериальной клетки
Мембрана тилакоида цианобактерий  [62]
Наружная и плазматическая мембраны показаны синим цветом, тилакоидные мембраны - золотым, гранулы гликогена - голубым, карбоксисомы (C) - зеленым, а большие плотные гранулы полифосфата (G) - розовым.

Фиксация углерода

Цианобактерии используют энергию солнечного света для фотосинтеза — процесса, при котором энергия света используется для синтеза органических соединений из углекислого газа. Поскольку они являются водными организмами, они обычно используют несколько стратегий, которые вместе известны как «механизм концентрации CO 2 », чтобы помочь в приобретении неорганического углерода (CO 2 или бикарбоната ). Среди более специфических стратегий — широкое распространение бактериальных микрокомпартментов, известных как карбоксисомы , [63] , которые взаимодействуют с активными переносчиками CO 2 и бикарбоната, чтобы аккумулировать бикарбонат в цитоплазме клетки. [64] Карбоксисомы представляют собой икосаэдрические структуры, состоящие из белков гексамерной оболочки, которые собираются в клеточные структуры, диаметр которых может достигать нескольких сотен нанометров. Считается, что эти структуры привязывают фермент, фиксирующий CO 2 , RuBisCO , к внутренней части оболочки, а также фермент карбоангидразу , используя метаболические каналы для увеличения локальных концентраций CO 2 и, таким образом, повышая эффективность фермента RuBisCO. . [65]

Электронный транспорт

В отличие от пурпурных бактерий и других бактерий, осуществляющих аноксигенный фотосинтез , тилакоидные мембраны цианобактерий не являются сплошными с плазматической мембраной, а представляют собой отдельные компартменты. [66] Фотосинтетический аппарат встроен в тилакоидные мембраны, при этом фикобилисомы действуют как светособирающие антенны, прикрепленные к мембране, что дает зеленую пигментацию, наблюдаемую (с длинами волн от 450 до 660 нм) у большинства цианобактерий. [67]

Хотя большая часть высокоэнергетических электронов , полученных из воды, используется клетками цианобактерий для собственных нужд, часть этих электронов может быть передана во внешнюю среду посредством электрогенной активности. [68]

Дыхание

Дыхание у цианобактерий может происходить в тилакоидной мембране наряду с фотосинтезом [69] , при этом их фотосинтетический транспорт электронов находится в том же отсеке, что и компоненты дыхательного транспорта электронов. В то время как цель фотосинтеза состоит в сохранении энергии путем создания углеводов из CO 2 , дыхание является обратным: углеводы снова превращаются в CO 2 , сопровождаясь высвобождением энергии.

Цианобактерии, по-видимому, разделяют эти два процесса, поскольку их плазматическая мембрана содержит только компоненты дыхательной цепи, в то время как в тилакоидной мембране находится взаимосвязанная дыхательная и фотосинтетическая цепь транспорта электронов. [69] Цианобактерии используют для дыхания электроны от сукцинатдегидрогеназы , а не от НАДФН . [69]

Цианобактерии дышат только ночью (или в темноте), поскольку на свету средства, используемые для транспорта электронов, используются наоборот для фотосинтеза. [70]

Электронно-транспортная цепь

Многие цианобактерии способны восстанавливать азот и углекислый газ в аэробных условиях, и этот факт может быть ответственен за их эволюционный и экологический успех. Водно-окисляющий фотосинтез осуществляется за счет сопряжения активности фотосистем (ФС) II и I ( Z-схема ). В отличие от зеленых серных бактерий , которые используют только одну фотосистему, использование воды в качестве донора электронов требует энергии и требует наличия двух фотосистем. [71]

Прикрепленные к тилакоидной мембране фикобилисомы действуют как светособирающие антенны для фотосистем. [72] Компоненты фикобилисом ( фикобилипротеины ) ответственны за сине-зеленую пигментацию большинства цианобактерий. [73] Вариации на эту тему обусловлены главным образом каротиноидами и фикоэритринами , которые придают клеткам красно-коричневатую окраску. У некоторых цианобактерий цвет света влияет на состав фикобилисом. [74] [75] При зеленом свете клетки накапливают больше фикоэритрина, который поглощает зеленый свет, тогда как при красном свете они производят больше фикоцианина , который поглощает красный свет. Таким образом, эти бактерии могут менять цвет от кирпично-красного до ярко-сине-зеленого в зависимости от того, подвергаются ли они воздействию зеленого или красного света. [76] Этот процесс «дополнительной хроматической адаптации» позволяет клеткам максимально использовать доступный свет для фотосинтеза.

У некоторых родов фикобилисомы отсутствуют, а вместо них есть хлорофилл b ( Prochromon , Prochromococcus , Prochromothrix ). Первоначально они были сгруппированы как прохлорофиты или хлороксибактерии, но, по-видимому, развились в несколько различных линий цианобактерий. По этой причине их теперь рассматривают как часть группы цианобактерий. [77] [78]

Метаболизм

В целом, фотосинтез у цианобактерий использует воду в качестве донора электронов и производит кислород в качестве побочного продукта, хотя некоторые могут также использовать сероводород [79] — процесс, который происходит у других фотосинтезирующих бактерий, таких как пурпурные серные бактерии .

Углекислый газ восстанавливается с образованием углеводов посредством цикла Кальвина . [80] Считается, что большое количество кислорода в атмосфере впервые появилось в результате деятельности древних цианобактерий. [81] Они часто встречаются в качестве симбионтов с рядом других групп организмов, таких как грибы (лишайники), кораллы , птеридофиты ( Azolla ), покрытосеменные растения ( Gunnera ) и др. [82] Углеродный метаболизм цианобактерий включает неполный метаболизм Кребса . цикл , [83] пентозофосфатный путь и гликолиз . [84]

Некоторые группы способны к гетеротрофному росту [85] , тогда как другие являются паразитическими , вызывая заболевания у беспозвоночных или водорослей (например, болезнь черной полосы ). [86] [87] [88]

Экология

Экологическое воздействие цианобактерий и других фотосинтезирующих микроорганизмов в водных системах. Различные классы фотосинтезирующих микроорганизмов встречаются в водной и морской среде, где они составляют основу здоровых пищевых сетей и участвуют в симбиозе с другими организмами. Однако изменение условий окружающей среды может привести к дисбактериозу сообщества, при котором рост условно-патогенных видов может привести к вредоносному цветению и выработке токсинов с негативными последствиями для здоровья человека, домашнего скота и рыбных запасов. Положительные взаимодействия указаны стрелками; негативные взаимодействия обозначены закрытыми кружками на экологической модели. [89]

Цианобактерии можно найти практически во всех наземных и водных средах обитания  — океанах , пресной воде , влажной почве, временно увлажненных камнях в пустынях , голых камнях и почве и даже антарктических скалах. Они могут встречаться в виде планктонных клеток или образовывать фототрофные биопленки . Они встречаются внутри камней и ракушек (в эндолитных экосистемах ). [90] Некоторые из них являются эндосимбионтами лишайников , растений , различных протистов или губок и обеспечивают хозяина энергией . Некоторые живут в мехе ленивцев , обеспечивая им маскировку . [91]

Водные цианобактерии известны своим обширным и хорошо заметным цветением , которое может образовываться как в пресноводной , так и в морской среде. Цветки могут иметь вид сине-зеленой краски или накипи. Эти цветы могут быть токсичными и часто приводят к закрытию рекреационных водоемов при их обнаружении. Морские бактериофаги являются важными паразитами одноклеточных морских цианобактерий. [92]

Росту цианобактерий благоприятствуют пруды и озера, где вода спокойна и не имеет бурного перемешивания. [93] Их жизненные циклы нарушаются, когда вода естественным или искусственным образом смешивается из-за взбалтывания течений, вызванных текущей водой ручьев или пенящейся водой фонтанов. По этой причине цветение цианобактерий в реках редко происходит, если вода не течет медленно. Росту также благоприятствуют более высокие температуры, которые позволяют видам Microcystis конкурировать с диатомовыми водорослями и зелеными водорослями и потенциально способствуют образованию токсинов. [93]

Основываясь на экологических тенденциях, модели и наблюдения предполагают, что цианобактерии, вероятно, будут увеличивать свое доминирование в водной среде. Это может привести к серьезным последствиям, в частности к загрязнению источников питьевой воды . Исследователи, в том числе Линда Лоутон из Университета Роберта Гордона , разработали методы их изучения. [94] Цианобактерии могут мешать очистке воды различными способами, в первую очередь засоряя фильтры (часто большие пласты песка и подобные материалы) и производя цианотоксины , которые могут вызвать серьезные заболевания при употреблении в пищу. Последствия могут также касаться рыболовства и практики обращения с отходами. Антропогенная эвтрофикация , повышение температуры, вертикальная стратификация и увеличение содержания углекислого газа в атмосфере способствуют увеличению доминирования цианобактерий в водных экосистемах. [95]

Диагностический рисунок: Цианобактерии, связанные с туфом: Microcoleus vaginatus.

Было обнаружено, что цианобактерии играют важную роль в наземной среде обитания. Широко сообщалось, что почвенные корки цианобактерий помогают стабилизировать почву, предотвращая эрозию и удерживая воду. [96] Примером вида цианобактерий, который делает это, является Microcoleus vaginatus . M. vaginatus стабилизирует почву, используя полисахаридную оболочку, которая связывается с частицами песка и поглощает воду. [97]

Некоторые из этих организмов вносят значительный вклад в глобальную экологию и кислородный цикл . Крошечная морская цианобактерия Prochromococcus была открыта в 1986 году и обеспечивает более половины фотосинтеза открытого океана. [98] Когда-то считалось, что циркадные ритмы существуют только в эукариотических клетках, но многие цианобактерии демонстрируют бактериальный циркадный ритм .

«Цианобактерии, возможно, являются самой успешной группой микроорганизмов на Земле. Они наиболее генетически разнообразны; они занимают широкий спектр местообитаний во всех широтах, широко распространены в пресноводных, морских и наземных экосистемах и встречаются в самых экстремальных нишах. такие как горячие источники, соляные работы и гиперсоленые заливы.Фотоавтотрофные , производящие кислород цианобактерии создали условия в ранней атмосфере планеты, которые направили эволюцию аэробного метаболизма и эукариотического фотосинтеза.Цианобактерии выполняют жизненно важные экологические функции в мировых океанах, внося важный вклад . к глобальным бюджетам углерода и азота». - Стюарт и Фальконер [99]

Цианобионты

Симбиоз с наземными растениями  [100]
Заселение листьев и корней цианобактериями.
(1) Цианобактерии проникают в ткань листа через устьица и заселяют межклеточное пространство, образуя цианобактериальную петлю.
(2) На поверхности корня цианобактерии демонстрируют два типа колонизации; в корневых волосках нити видов Anabaena и Nostoc образуют рыхлые колонии, а в ограниченной зоне на поверхности корня специфические виды Nostoc образуют колонии цианобактерий.
(3) Совместная инокуляция 2,4-D и Nostoc spp. увеличивает образование параклубеньков и фиксацию азота. Большое количество Nostoc spp. изоляты колонизируют корневую эндосферу и образуют параклубеньки. [100]

Некоторые цианобактерии, так называемые цианобионты (цианобактериальные симбионты), вступают в симбиотические отношения с другими организмами, как одноклеточными, так и многоклеточными. [101] Как показано справа, существует множество примеров цианобактерий, симбиотически взаимодействующих с наземными растениями . [102] [103] [104] [105] Цианобактерии могут проникать в растение через устьица и колонизировать межклеточное пространство, образуя петли и внутриклеточные клубки. [106] Anabaena spp. колонизировать корни растений пшеницы и хлопчатника. [107] [108] [109] Calothrix sp. также был обнаружен в корневой системе пшеницы. [108] [109] Однодольные растения , такие как пшеница и рис, были колонизированы видами Nostoc ., [110] [111] [112] [113] В 1991 году Гантер и другие выделили разнообразные гетероцистные азотфиксирующие цианобактерии, включая Nostoc. , Anabaena и Cylindrospermum , из корня растения и почвы. Оценка корней проростков пшеницы выявила два типа ассоциативных моделей: свободную колонизацию корневых волосков Anabaena и плотную колонизацию поверхности корня в ограниченной зоне Nostoc . [110] [100]

Цианобионты Ornithocercus dinoflagellates  [101]
Живые цианобионты (цианобактериальные симбионты), принадлежащие к консорциуму хозяев-хозяев Ornithocercus динофлагеллят
(а) O. Magnificus с многочисленными цианобионтами, присутствующими в верхнем и нижнем поясных списках (черные наконечники стрел) цингулума, называемого симбиотической камерой.
(б) O. steinii с многочисленными цианобионтами, обитающими в симбиотической камере.
(c) Увеличенная область на (b), показывающая двух цианобионтов, которые разделяются в результате бинарного поперечного деления (белые стрелки).
Эпифитные цианобактерии Calothrix (стрелки) в симбиозе с диатомеей Chaetoceros . Масштабная линейка 50 мкм.

Особого внимания заслуживают взаимоотношения между цианобионтами (цианобактериальными симбионтами) и протистанами-хозяевами, так как некоторые азотфиксирующие цианобактерии ( диазотрофы ) играют важную роль в первичной продукции , особенно в азото-лимитированных олиготрофных океанах. [114] [115] [116] Цианобактерии, в основном синехококки и прохлорококки размером с пико , распространены повсеместно и являются наиболее многочисленными фотосинтезирующими организмами на Земле, на их долю приходится четверть всего углерода, зафиксированного в морских экосистемах. [39] [117] [46] В отличие от свободноживущих морских цианобактерий, некоторые цианобионты, как известно, ответственны за фиксацию азота, а не за фиксацию углерода в организме хозяина. [118] [119] Однако физиологические функции большинства цианобионтов остаются неизвестными. Цианобионты были обнаружены в многочисленных группах протистов, включая динофлагелляты , тинтинниды , радиолярии , амебы , диатомовые водоросли и гаптофиты . [120] [121] Среди этих цианобионтов мало что известно о природе (например, генетическом разнообразии, специфичности хозяина или цианобионта и сезонности цианобионта) вовлеченного симбиоза, особенно в отношении хозяина-динофлагелляты. [101]

Коллективное поведение

Коллективное поведение и стратегии плавучести одноклеточных цианобактерий  [122]

Некоторые цианобактерии, даже одноклеточные, демонстрируют поразительное коллективное поведение и образуют колонии (или цветки ), которые могут плавать в воде и играть важную экологическую роль. Например, миллиарды лет назад сообщества морских палеопротерозойских цианобактерий могли помочь создать биосферу , какой мы ее знаем, похоронив соединения углерода и позволив первоначальному накоплению кислорода в атмосфере. [123] С другой стороны, ядовитое цветение цианобактерий становится все более серьезной проблемой для общества, поскольку их токсины могут быть вредными для животных. [32] Экстремальное цветение также может привести к истощению воды кислородом и уменьшению проникновения солнечного света и видимости, тем самым ставя под угрозу пищевое и спаривающееся поведение светозависимых видов. [122]

Как показано на диаграмме справа, бактерии могут оставаться во взвешенном состоянии в виде отдельных клеток, коллективно прилипать к поверхностям, образуя биопленки, пассивно оседать или флокулировать, образуя взвешенные агрегаты. Цианобактерии способны производить сульфатированные полисахариды (желтая дымка, окружающая скопления клеток), которые позволяют им образовывать плавающие агрегаты. В 2021 году Маэда и др. обнаружили, что кислород, вырабатываемый цианобактериями, захватывается сетью полисахаридов и клеток, позволяя микроорганизмам образовывать плавучие цветки. [124] Считается, что специфические белковые волокна, известные как пили (представленные в виде линий, расходящихся от клеток), могут действовать как дополнительный способ связывания клеток друг с другом или с поверхностями. Некоторые цианобактерии также используют сложные внутриклеточные газовые везикулы в качестве средства плавучести. [122]

Модель слипшегося цианобактериального мата  [125]
Вид цианобактерий из микробного мата под световым микроскопом

На диаграмме слева выше показана предлагаемая модель микробного распределения, пространственной организации, круговорота углерода и O 2 в скоплениях и прилегающих территориях. (а) Комки содержат более плотные нити цианобактерий и гетеротрофные микробы. Первоначальные различия в плотности зависят от подвижности цианобактерий и могут быть установлены за короткие промежутки времени. Более темный синий цвет за пределами комка указывает на более высокую концентрацию кислорода в областях, прилегающих к комкам. Кислородная среда увеличивает частоту разворота любых нитей, которые начинают покидать комки, тем самым уменьшая чистую миграцию от комков. Это обеспечивает сохранение первоначальных группировок в течение коротких периодов времени; (б) Пространственная связь между фотосинтезом и дыханием в сгустках. Кислород, вырабатываемый цианобактериями, диффундирует в вышележащую среду или используется для аэробного дыхания. Растворенный неорганический углерод (DIC) диффундирует в комок из вышележащей среды, а также образуется внутри комка при дыхании. В кислородных растворах высокие концентрации О 2 снижают эффективность фиксации СО 2 и приводят к выделению гликолята. В этих условиях слипание может быть полезным для цианобактерий, если оно стимулирует удержание углерода и ассимиляцию неорганического углерода цианобактериями внутри сгустков. Этот эффект, по-видимому, способствует накоплению частиц органического углерода (клеток, оболочек и гетеротрофных организмов) в сгустках. [125]

Пока неясно, почему и как цианобактерии образуют сообщества. Агрегация должна отвлекать ресурсы от основного бизнеса по созданию большего количества цианобактерий, поскольку обычно она предполагает производство обильных количеств внеклеточного материала. Кроме того, клетки в центре плотных агрегатов также могут страдать как от затенения, так и от нехватки питательных веществ. [126] [127] Так какую же пользу цианобактериям приносит такая совместная жизнь? [122]

Гибель клеток у эукариот и цианобактерий  [25]
Типы гибели клеток согласно Номенклатурному комитету по клеточной смерти (верхняя панель; [128] и предложенные для цианобактерий (нижняя панель). Клетки, подвергшиеся сильному повреждению, погибают неконтролируемым образом, что отражает потерю структурной целостности. Этот тип клеток Смерть называется «случайной клеточной смертью» (ACD). «Регулируемая клеточная смерть (RCD)» кодируется генетическим путем, который можно модулировать генетическими или фармакологическими вмешательствами. Программируемая клеточная смерть (PCD) — это тип RCD, который возникает как программа развития, которая еще не рассматривалась у цианобактерий.RN, регулируемый некроз.

Новое понимание того, как цианобактерии формируют цветение, было получено в результате исследования цианобактерии Synechocystis, проведенного в 2021 году . Они используют набор генов, которые регулируют производство и экспорт сульфатированных полисахаридов — цепочек молекул сахара, модифицированных сульфатными группами, которые часто можно найти в морских водорослях и тканях животных. Многие бактерии производят внеклеточные полисахариды, но сульфатированные обнаружены только у цианобактерий. У Synechocystis эти сульфатированные полисахариды помогают цианобактериям образовывать плавучие агрегаты, улавливая пузырьки кислорода в слизистой сети клеток и полисахаридов. [124] [122]

Предыдущие исследования Synechocystis показали, что пили IV типа , украшающие поверхность цианобактерий, также играют роль в формировании цветков. [129] [126] Эти втягивающиеся и клейкие белковые волокна важны для подвижности, адгезии к субстратам и поглощения ДНК. [130] Для формирования цветков могут потребоваться как пили IV типа, так и синехан – например, пили могут способствовать экспорту полисахарида за пределы клетки. Действительно, активность этих белковых волокон может быть связана с продукцией внеклеточных полисахаридов у нитчатых цианобактерий. [131] Более очевидным ответом было бы то, что пили помогают строить агрегаты, связывая клетки друг с другом или с внеклеточным полисахаридом. Как и в случае с другими видами бактерий, [132] определенные компоненты пилей могут позволять цианобактериям одного и того же вида узнавать друг друга и устанавливать первоначальные контакты, которые затем стабилизируются путем создания массы внеклеточного полисахарида. [122]

Механизм пузырьковой флотации, установленный Maeda et al. объединяет ряд известных стратегий, позволяющих цианобактериям контролировать свою плавучесть, таких как использование газовых везикул или накопление углеводных балластов. [133] Пили типа IV сами по себе также могут контролировать положение морских цианобактерий в толще воды, регулируя вязкое сопротивление. [134] Внеклеточный полисахарид, по-видимому, является многоцелевым активом для цианобактерий: от плавучего устройства до хранения пищи, защитного механизма и средства передвижения. [131] [122]

Клеточная смерть

Гипотетическая концептуальная модель, связывающая запрограммированную гибель клеток (PCD) и роль микроцистинов (MC) в Microcystis. (1) На клетку действует внеклеточный стрессор (например, ультрафиолетовое излучение). (2) увеличивается внутриклеточный окислительный стресс; содержание внутриклеточных активных форм кислорода (АФК) превышает антиоксидантную способность клетки (опосредованную в основном ферментативной системой, включающей супероксиддисмутазу (СОД), каталазу (КАТ) и глутатионпероксидазу (ГПХ)) и вызывает молекулярное повреждение. (3) Повреждение дополнительно активирует каспазоподобную активность, и инициируется апоптозоподобная смерть. Одновременно внутриклеточные ТК начинают выделяться во внеклеточную среду. (4) Внеклеточные ТК в значительной степени высвобождаются из мертвых клеток Microcystis. (5) Они действуют на оставшиеся клетки Microcystis и выполняют внеклеточную роль, например, внеклеточные MC могут увеличивать выработку внеклеточных полисахаридов (EPS), которые участвуют в формировании колоний. В конечном итоге колониальная форма улучшает выживаемость оставшихся клеток в стрессовых условиях. [135]

Одним из наиболее важных процессов, определяющих экофизиологию цианобактерий, является клеточная смерть . Имеющиеся данные подтверждают существование контролируемой гибели клеток у цианобактерий, а различные формы гибели клеток были описаны как реакция на биотические и абиотические стрессы. Однако исследования клеточной гибели цианобактерий являются относительно молодой областью, и понимание основных механизмов и молекулярных механизмов, лежащих в основе этого фундаментального процесса, остается во многом неуловимым. [ 25] Однако сообщения о гибели клеток морских и пресноводных цианобактерий указывают на то, что этот процесс имеет серьезные последствия для экологии микробных сообществ . Было высказано предположение , что несколько стрессовых состояний, [140] [141] и гибель клеток играют ключевую роль в процессах развития, таких как дифференцировка акинет и гетероцист, а также в стратегии выживания популяции. [135] [142] [143] [48] [25]

Цианофаги

Цианофаги – это вирусы, поражающие цианобактерии. Цианофаги можно найти как в пресноводной, так и в морской среде. [144] Морские и пресноводные цианофаги имеют икосаэдрические головки, содержащие двухцепочечную ДНК, прикрепленную к хвосту соединительными белками. [145] Размер головы и хвоста различается у разных видов цианофагов. Цианофаги, как и другие бактериофаги , при столкновении с бактериями полагаются на броуновское движение , а затем используют белки, связывающие рецепторы, для распознавания белков клеточной поверхности, что приводит к прилипанию. Вирусы с сократительными хвостами затем полагаются на рецепторы, обнаруженные на их хвостах, для распознавания высококонсервативных белков на поверхности клетки-хозяина. [146]

Цианофаги заражают широкий спектр цианобактерий и являются ключевыми регуляторами популяций цианобактерий в водной среде, а также могут способствовать предотвращению цветения цианобактерий в пресноводных и морских экосистемах. Это цветение может представлять опасность для людей и других животных, особенно в эвтрофных пресноводных озерах. Инфицирование этими вирусами широко распространено в клетках, принадлежащих Synechococcus spp. в морской среде, где, как сообщается, до 5% клеток, принадлежащих морским цианобактериям, содержат зрелые фаговые частицы. [147]

Первый цианофаг, LPP-1, был обнаружен в 1963 году. [148] Цианофаги относятся к семействам бактериофагов Myoviridae (например, AS-1, N-1 ), Podoviridae (например, LPP-1) и Siphoviridae (например, S-1). . [148]

Движение

Synechococcus использует технику скольжения, чтобы двигаться со скоростью 25 мкм/с. Масштабная полоса составляет около 10 мкм.

Давно известно, что нитчатые цианобактерии совершают поверхностные движения и что эти движения являются результатом пилей IV типа . [149] [131] [150] Кроме того, известно, что Synechococcus , морская цианобактерия, плавает со скоростью 25 мкм/с по механизму, отличному от механизма бактериальных жгутиков. [151] Считается, что образование волн на поверхности цианобактерий отталкивает окружающую воду назад. [152] [153] Известно, что клетки подвижны благодаря методу скольжения [154] и новому неохарактеризованному методу нефототаксического плавания [155] , который не включает в себя движение жгутиков.

Многие виды цианобактерий способны планировать. Скольжение — это форма движения клеток, которая отличается от ползания или плавания тем, что не зависит от какого-либо очевидного внешнего органа или изменения формы клетки и происходит только в присутствии субстрата . [156] [157] Скольжение нитчатых цианобактерий, по-видимому, осуществляется за счет механизма «струи слизи», при котором клетки выдавливают гель, который быстро расширяется по мере гидратации, создавая движущую силу, [158] [159] хотя некоторые одноклеточные цианобактерии для скольжения используйте пили типа IV . [160] [22]

Цианобактерии предъявляют строгие требования к свету. Слишком мало света может привести к недостаточному производству энергии, а у некоторых видов может привести к тому, что клетки прибегнут к гетеротрофному дыханию. [21] Слишком много света может подавлять клетки, снижать эффективность фотосинтеза и вызывать повреждение в результате обесцвечивания. УФ-излучение особенно смертельно опасно для цианобактерий, при этом нормальный уровень солнечной радиации в некоторых случаях оказывается значительно вредным для этих микроорганизмов. [20] [161] [22]

Нитчатые цианобактерии, живущие в микробных матах, часто мигрируют внутри мата вертикально и горизонтально, чтобы найти оптимальную нишу, которая уравновешивает их потребности в свете для фотосинтеза и их чувствительность к фотоповреждениям. Например, нитчатые цианобактерии Oscillatoria sp. и Spirulina subsalsa, обнаруженные в гиперсоленых донных матах Герреро-Негро , Мексика, в течение дня мигрируют вниз, в нижние слои, чтобы избежать интенсивного солнечного света, а затем поднимаются на поверхность в сумерках. [162] Напротив, популяция Microcoleus chthonoplastes , обнаруженная в гиперсоленых матах в Камарге , Франция, мигрирует в верхний слой мата в течение дня и равномерно распределяется по мату ночью. [163] Эксперимент in vitro с использованием Phormidium uncinatum также продемонстрировал склонность этого вида мигрировать, чтобы избежать вредного воздействия радиации. [20] [161] Эти миграции обычно являются результатом какого-то фотодвижения, хотя свою роль могут играть и другие виды такси. [164] [22]

Фотодвижение – модуляция движения клеток в зависимости от падающего света – используется цианобактериями как средство поиска оптимальных условий освещения в окружающей среде. Существует три типа фотодвижения: фотокинез, фототаксис и фотофобные реакции. [165] [166] [167] [22]

Фотокинетические микроорганизмы модулируют скорость своего скольжения в зависимости от интенсивности падающего света. Например, скорость, с которой скользит Phormidium Autumnale, линейно увеличивается с интенсивностью падающего света. [168] [22]

Фототаксические микроорганизмы движутся в соответствии с направлением света в окружающей среде, так что положительно фототаксические виды будут иметь тенденцию двигаться примерно параллельно свету и к источнику света. Такие виды, как Phormidium uncinatum, не могут двигаться прямо к свету, а полагаются на случайные столкновения, чтобы сориентироваться в правильном направлении, после чего они стремятся больше двигаться к источнику света. Другие, такие как Anabaena variabilis , могут управлять путем сгибания трихомы. [169] [22]

Наконец, фотофобные микроорганизмы реагируют на пространственные и временные градиенты света. Усиливающаяся фотофобная реакция возникает, когда организм входит в более яркую область поля из более темной, а затем меняет направление, избегая таким образом яркого света. Противоположная реакция, называемая реакцией понижения, возникает, когда организм входит в темную область из яркой области, а затем меняет направление, оставаясь, таким образом, на свету. [22]

Эволюция

История Земли

Строматолиты — слоистые биохимические аккреционные структуры , образующиеся на мелководье путем захвата, связывания и цементации осадочных зерен биопленками ( микробными матами ) микроорганизмов , особенно цианобактерий. [170]

В докембрии строматолитовые сообщества микроорганизмов росли в большинстве морских и неморских сред фотической зоны . После кембрийского взрыва морских животных выпас травоядных животных на строматолитовых матах значительно сократил распространенность строматолитов в морской среде. С тех пор они встречаются в основном в гиперсоленых условиях, где не могут жить пасущиеся беспозвоночные (например, залив Шарк , Западная Австралия). Строматолиты предоставляют древние записи о жизни на Земле в виде ископаемых останков, датируемых 3,5 млрд лет назад. [171] Самые старые неоспоримые свидетельства существования цианобактерий датируются 2,1 млрд лет назад, но есть некоторые свидетельства их существования еще 2,7 млрд лет назад. [27] Цианобактерии также могли появиться 3,5 млрд лет назад. [172] Концентрация кислорода в атмосфере оставалась около 0,001% от сегодняшнего уровня или ниже до 2,4 млрд лет назад (Великое событие оксигенации ). [173] Повышение содержания кислорода могло вызвать падение концентрации метана в атмосфере и спровоцировать гуронское оледенение примерно 2,4–2,1 млрд лет назад. Таким образом, цианобактерии, возможно, уничтожили большинство других бактерий того времени. [174]

Онколиты — это осадочные структуры, состоящие из онкоидов, которые представляют собой слоистые структуры, образованные в результате роста цианобактерий. Онколиты подобны строматолитам, но вместо того, чтобы образовывать колонны, они образуют примерно сферические структуры, не прикрепившиеся к подстилающему субстрату при своем формировании. [175] Онкоиды часто формируются вокруг центрального ядра, такого как фрагмент раковины, [176] и структура карбоната кальция откладывается в результате инкрустации микробов . Онколиты являются индикаторами теплых вод в фотической зоне , но известны и в современной пресноводной среде. [177] Эти структуры редко превышают 10 см в диаметре.

Одна из прежних классификационных схем окаменелостей цианобактерий делила их на поростроматы и спонгиостромы . В настоящее время они признаны формальными таксонами и считаются таксономически устаревшими; однако некоторые авторы выступают за то, чтобы термины оставались неформальными для описания формы и структуры бактериальных окаменелостей. [178]

Происхождение фотосинтеза

Насколько мы можем судить, оксигенный фотосинтез возник только один раз (у прокариотических цианобактерий), и все фотосинтезирующие эукариоты (включая все растения и водоросли) переняли от них эту способность. Другими словами, весь кислород, который делает атмосферу пригодной для дыхания аэробных организмов, изначально поступает от цианобактерий или их более поздних потомков. [180]

Цианобактерии оставались основными первичными продуцентами на протяжении всего протерозойского периода (2500–543 млн лет назад), отчасти потому, что окислительно-восстановительная структура океанов благоприятствовала фотоавтотрофам, способным к фиксации азота . Однако утверждается, что их популяция значительно менялась на протяжении этого эона. [14] [181] [182] Зеленые водоросли присоединились к сине-зеленым в качестве основных первичных продуцентов на континентальных шельфах ближе к концу протерозоя , но только с мезозойской (251–65 млн лет назад) радиацией динофлагеллят, кокколитофорид и диатомей произошли первичные производство в морских шельфовых водах принимает современную форму. Цианобактерии по-прежнему имеют решающее значение для морских экосистем в качестве основных продуцентов в океанических круговоротах, агентов биологической фиксации азота и, в модифицированной форме, в качестве пластид морских эукариотических водорослей. [183]

Происхождение хлоропластов

Первичные хлоропласты — это клеточные органеллы, обнаруженные у некоторых эукариотических линий, где они специализируются на фотосинтезе. Считается, что они произошли от эндосимбиотических цианобактерий. [184] [185] После нескольких лет дебатов, [186] в настоящее время общепризнано, что три основные группы первичных эндосимбиотических эукариот (т.е. зеленые растения , красные водоросли и глаукофиты ) образуют одну большую монофилетическую группу , называемую Archaeplastida , которая развилась после одно уникальное эндосимбиотическое событие. [187] [188] [189] [190]

О морфологическом сходстве между хлоропластами и цианобактериями впервые сообщил немецкий ботаник Андреас Франц Вильгельм Шимпер в 19 веке [191]. Хлоропласты встречаются только в растениях и водорослях , [192] что дало возможность русскому биологу Константину Мерешковскому предположить в 1905 году симбиогенное происхождение пластиды. [193] Линн Маргулис снова привлекла внимание к этой гипотезе более 60 лет спустя [194] , но идея не получила полного признания до тех пор, пока не начали накапливаться дополнительные данные. Цианобактериальное происхождение пластид в настоящее время подтверждается различными фрагментами филогенетических , [195] [187] [190] геномных , [196] биохимических [197] [198] и структурных данных. [199] Описание другого независимого и более недавнего события первичного эндосимбиоза между цианобактерией и отдельной линией эукариот (ризария Paulinella chromatophora ) также подтверждает эндосимбиотическое происхождение пластид. [200]

В дополнение к этому первичному эндосимбиозу, многие эукариотические линии были подвержены вторичным или даже третичным эндосимбиотическим событиям , то есть « матрешкоподобному » поглощению эукариотом другого эукариота, несущего пластиды. [202] [184]

Хлоропласты имеют много общего с цианобактериями, включая кольцевую хромосому , рибосомы прокариотического типа и сходные белки в фотосинтетическом реакционном центре. [203] [204] Эндосимбиотическая теория предполагает, что фотосинтезирующие бактерии были приобретены (путем эндоцитоза ) ранними эукариотическими клетками, чтобы сформировать первые растительные клетки. Следовательно, хлоропласты могут быть фотосинтезирующими бактериями, приспособившимися к жизни внутри растительных клеток. Как и митохондрии , хлоропласты по-прежнему обладают собственной ДНК, отдельной от ядерной ДНК клеток-хозяев растений, и гены в этой ДНК хлоропластов напоминают гены цианобактерий. [205] ДНК в хлоропластах кодирует окислительно-восстановительные белки, такие как фотосинтетические реакционные центры. Гипотеза CoRR предполагает, что такое совместное расположение необходимо для окислительно-восстановительной регуляции.

Морское происхождение

Сроки и тенденции изменения диаметра клеток, потери нитчатых форм и предпочтений среды обитания внутри цианобактерий.
На основе данных: узлы (1–10) и звезды, представляющие общих предков из Санчес-Баракальдо и др., 2015, [43] время Великого события окисления (GOE), [206] Экскурсия Ломагунди-Джатули , [207] и формирование Gunflint . [208] Зеленые линии представляют пресноводные линии, а синие линии представляют морские линии, основанные на байесовском выводе об эволюции признаков (анализ стохастического картирования признаков). [43]
Таксоны изображены не в масштабе: таксоны с меньшим диаметром клеток расположены внизу, а более крупные вверху.

Цианобактерии фундаментально изменили геохимию планеты. [209] [206] Многочисленные геохимические данные подтверждают возникновение интервалов глубоких глобальных изменений окружающей среды в начале и конце протерозоя ( 2500–542 млн лет назад). [210] [211] [212] Хотя широко признано, что присутствие молекулярного кислорода в ранней летописи окаменелостей было результатом активности цианобактерий, мало что известно о том, как эволюция цианобактерий (например, предпочтение среды обитания) могла способствовать изменениям. в биогеохимических циклах на протяжении истории Земли. Геохимические данные показали, что в раннем палеопротерозое (2500–1600 млн лет назад) произошел первый этап увеличения насыщения кислородом поверхности Земли, известный как Великое событие окисления (GOE). [209] [206] Второе, но гораздо более резкое повышение уровня кислорода, известное как Неопротерозойское событие оксигенации (NOE), [211] [81] [213] произошло примерно между 800 и 500 млн лет назад. [212] [214] Недавние данные по изотопам хрома указывают на низкие уровни атмосферного кислорода на поверхности Земли в середине протерозоя, [210] что согласуется с поздней эволюцией морских планктонных цианобактерий во время криогенного периода ; [215] оба типа данных помогают объяснить позднее появление и диверсификацию животных. [216] [43]

Понимание эволюции планктонных цианобактерий важно, поскольку их происхождение фундаментально изменило циклы азота и углерода к концу докембрия . [214] Однако остается неясным, какие эволюционные события привели к появлению планктонных форм открытого океана среди цианобактерий и как эти события связаны с геохимическими данными в докембрийском периоде. [211] На данный момент кажется, что геохимия океана (например, эвксиновые условия в период от раннего до среднего протерозоя) [211] [213] [217] и доступность питательных веществ  [218], вероятно, способствовали очевидной задержке в диверсификации и широкому распространению колонизация среды открытого океана планктонными цианобактериями в неопротерозое . [214] [43]

Генетика

Цианобактерии способны к естественной генетической трансформации . [219] [220] [221] Естественная генетическая трансформация — это генетическое изменение клетки, возникающее в результате прямого поглощения и включения экзогенной ДНК из ее окружения. Чтобы произошла бактериальная трансформация, бактерии-реципиенты должны находиться в состоянии компетентности , которое может возникать в природе в ответ на такие условия, как голод, высокая плотность клеток или воздействие агентов, повреждающих ДНК. При хромосомной трансформации гомологичная трансформирующая ДНК может быть интегрирована в геном реципиента путем гомологичной рекомбинации , и этот процесс, по-видимому, является адаптацией для восстановления повреждений ДНК . [222]

восстановление ДНК

Цианобактерии подвергаются воздействию стрессов окружающей среды и образующихся внутри них активных форм кислорода , которые вызывают повреждение ДНК . Цианобактерии обладают многочисленными генами репарации ДНК , подобными E. coli . [223] Некоторые гены репарации ДНК высококонсервативны у цианобактерий, даже в небольших геномах , что позволяет предположить, что основные процессы репарации ДНК, такие как рекомбинационная репарация , эксцизионная репарация нуклеотидов и метил-направленная репарация несоответствия ДНК, распространены среди цианобактерий. [223]

Классификация

Филогения

Таксономия

Древо жизни в General Morphologie der Organismen (1866). Обратите внимание на расположение рода Nostoc с водорослями, а не с бактериями (царство «Монера»).

Исторически бактерии были сначала отнесены к растениям, составляющим класс Schizomycetes, которые вместе с Schizophyceae (сине-зеленые водоросли/цианобактерии) образовали тип Schizophyta, [230] затем в тип Monera в царстве Protista Геккелем в 1866 г., включающий протогенов . , Protamaeba, Vampyrella, Protomonae и Vibrio , но не Nostoc и другие цианобактерии, которые были отнесены к водорослям, [231] позже переклассифицированы Чаттоном в прокариоты . [232]

Цианобактерии традиционно разделяли по морфологии на пять отделов, обозначенных цифрами I – V. Первые три — Chroococcales , Pleurocapsales и Oscillatoriales — не подтверждены филогенетическими исследованиями. Последние два – Nostocales и Stigonematales – монофилетичны как единое целое и составляют гетероцистные цианобактерии. [233] [234]

Представители Chroococales одноклеточные и обычно собираются в колонии. Классическим таксономическим критерием была морфология клеток и плоскость клеточного деления. Клетки Pleurocapsales обладают способностью образовывать внутренние споры (баоциты). Остальные секции включают нитчатые виды. У Oscillatoriales клетки расположены однорядно и не образуют специализированных клеток (акинет и гетероцист). [235] У Nostocales и Stigonematales клетки обладают способностью образовывать гетероцисты в определенных условиях. Stigonematales, в отличие от Nostocales, включает виды с действительно разветвленными трихомами. [233]

Большинство таксонов, включенных в тип или подраздел Cyanobacteria, еще не были официально опубликованы в соответствии с Международным кодексом номенклатуры прокариот (ICNP), за исключением:

Остальные действительно опубликованы в соответствии с Международным кодексом номенклатуры водорослей, грибов и растений .

Раньше считалось, что некоторые бактерии, такие как Beggiatoa , являются бесцветными цианобактериями. [236]

Принятая в настоящее время таксономия основана на Списке названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) [237] и Национальном центре биотехнологической информации (NCBI). [238] Класс «Цианобактерии»

Отношение к людям

Биотехнология

Цианобактерии, культивируемые в специальных средах. Цианобактерии могут быть полезны в сельском хозяйстве, поскольку они обладают способностью фиксировать атмосферный азот в почве.

Одноклеточная цианобактерия Synechocystis sp. PCC6803 был третьим прокариотом и первым фотосинтезирующим организмом, геном которого был полностью секвенирован . [239] Он продолжает оставаться важным модельным организмом. [240] Cyanothece ATCC 51142 является важным диазотрофным модельным организмом. Самые маленькие геномы обнаружены у Prochromococcus spp. (1,7 Мб) [241] [242] и самый большой у Nostoc punctiforme (9 Мб). [143] Представители Calothrix spp. оцениваются в 12–15 Мб, [243] размером с дрожжи .

Недавние исследования показали потенциальное применение цианобактерий для производства возобновляемой энергии путем прямого преобразования солнечного света в электричество. Внутренние пути фотосинтеза могут быть связаны с химическими медиаторами, которые переносят электроны на внешние электроды . [244] [245] В краткосрочной перспективе предпринимаются усилия по коммерциализации топлива на основе водорослей, такого как дизельное топливо , бензин и авиакеросин . [68] [246] [247] Цианобактерии также были созданы для производства этанола [248] и эксперименты показали, что когда один или два гена CBB чрезмерно экспрессируются, выход может быть даже выше. [249] [250]

Цианобактерии могут обладать способностью производить вещества, которые однажды смогут служить противовоспалительными средствами и бороться с бактериальными инфекциями у людей. [251] Было продемонстрировано, что фотосинтетическая продукция сахара и кислорода цианобактериями имеет терапевтическую ценность у крыс с сердечными приступами. [252] Хотя цианобактерии могут естественным образом продуцировать различные вторичные метаболиты, они могут служить выгодными хозяевами для производства метаболитов растительного происхождения благодаря биотехнологическим достижениям в области системной биологии и синтетической биологии. [253]

Извлеченный из спирулины синий цвет используется в качестве натурального пищевого красителя. [254]

Исследователи из нескольких космических агентств утверждают, что цианобактерии можно будет использовать для производства товаров для потребления человеком на будущих пилотируемых аванпостах на Марсе путем преобразования материалов, доступных на этой планете. [255]

Питание человека

Спирулина таблетки

Некоторые цианобактерии продаются в пищу, особенно Arthrospira Platensis ( Spirulina ) и другие ( Aphanizomenon flos-aquae ). [256]

Некоторые микроводоросли содержат вещества высокой биологической ценности, такие как полиненасыщенные жирные кислоты, аминокислоты, белки, пигменты, антиоксиданты, витамины и минералы. [257] Съедобные сине-зеленые водоросли снижают выработку провоспалительных цитокинов путем ингибирования пути NF-κB в макрофагах и спленоцитах. [258] Сульфатные полисахариды проявляют иммуномодулирующую, противоопухолевую, антитромботическую, антикоагулянтную, антимутагенную, противовоспалительную, противомикробную и даже противовирусную активность в отношении ВИЧ, герпеса и гепатита. [259]

Риск для здоровья

Некоторые цианобактерии могут продуцировать нейротоксины , цитотоксины , эндотоксины и гепатотоксины (например, продуцирующие микроцистин бактерии рода microcystis ), которые вместе известны как цианотоксины .

Конкретные токсины включают анатоксин-а , гуанитоксин , аплизиатоксин , цианопептолин, цилиндроспермопсин , домоевую кислоту , нодуларин R (из Nodularia ), неосакситоксин и сакситоксин . Цианобактерии при определенных условиях бурно размножаются. Это приводит к цветению водорослей , которое может нанести вред другим видам и представлять опасность для людей и животных, если вовлеченные цианобактерии производят токсины. Было задокументировано несколько случаев отравления людей, но недостаток знаний не позволяет точно оценить риски, [260] [261] [262] [263] и исследования Линды Лоутон , FRSE в Университете Роберта Гордона , Абердин, и соавторов 30 лет изучения явления и методов повышения безопасности воды. [264]

Недавние исследования показывают, что значительное воздействие высоких уровней цианобактерий, продуцирующих токсины, такие как BMAA, может вызвать боковой амиотрофический склероз (БАС). У людей, живущих в радиусе полумили от озер, загрязненных цианобактериями, риск развития БАС в 2,3 раза выше, чем у остального населения; у жителей озера Маскома в Нью-Гемпшире риск развития БАС был в 25 раз выше ожидаемого. [265] БМАА из корок пустынь, обнаруженных по всему Катару, возможно, способствовали более высокому уровню заболеваемости БАС у ветеранов войны в Персидском заливе . [261] [266]

Химический контроль

Некоторые химические вещества могут устранить цветение цианобактерий в небольших системах на водной основе, таких как плавательные бассейны. К ним относятся гипохлорит кальция , сульфат меди , куприцид (хелатная медь) и симазин . [267] Необходимое количество гипохлорита кальция варьируется в зависимости от цветения цианобактерий, поэтому лечение необходимо периодически. По данным Министерства сельского хозяйства Австралии, для лечения цветения часто бывает достаточно 12 г 70% материала на 1000 л воды. [267] Сульфат меди также широко используется, но больше не рекомендуется Министерством сельского хозяйства Австралии, поскольку он убивает домашний скот, ракообразных и рыбу. [267] Куприцид — это хелатный продукт меди, который устраняет поседение с меньшим риском токсичности, чем сульфат меди. Рекомендации по дозировке варьируются от 190 мл до 4,8 л на 1000 м 2 . [267] Обработка железоалюминиевыми квасцами в дозе 50 мг/л уменьшит цветение водорослей. [267] [268] Симазин, который также является гербицидом, будет продолжать убивать цветение в течение нескольких дней после применения. Симазин продается в различной концентрации (25, 50 и 90%), рекомендуемое количество, необходимое на один кубометр воды на продукт, составляет 25% продукта на 8 мл; 50% продукт 4 мл; или 90% продукта 2,2 мл. [267]

Изменение климата

Изменение климата , вероятно, приведет к увеличению частоты, интенсивности и продолжительности цветения цианобактерий во многих эвтрофных озерах, водохранилищах и эстуариях. [269] [32] Цианобактерии, образующие цветение, производят различные нейротоксины , гепатотоксины и дерматоксины , которые могут быть смертельными для птиц и млекопитающих (включая водоплавающих птиц, крупный рогатый скот и собак) и угрожать использованию вод для отдыха, производства питьевой воды, сельскохозяйственной деятельности. ирригация и рыболовство. [32] Токсичные цианобактерии вызывают серьезные проблемы с качеством воды, например, в озере Тайху (Китай), озере Эри (США), озере Окичоби (США), озере Виктория (Африка) и Балтийском море . [32] [270] [271] [272]

Изменение климата прямо и косвенно благоприятствует цветению цианобактерий. [32] Многие цветущие цианобактерии могут расти при относительно высоких температурах. [273] Повышенная термическая стратификация озер и водохранилищ позволяет плавучим цианобактериям всплывать вверх и образовывать плотные поверхностные цветения, что дает им лучший доступ к свету и, следовательно, селективное преимущество перед неплавучими организмами фитопланктона. [274] [93] Длительные засухи летом увеличивают время пребывания воды в водохранилищах, реках и эстуариях, и эти застойные теплые воды могут обеспечить идеальные условия для развития цветения цианобактерий. [275] [272]

Способность вредных цианобактерий рода Microcystis адаптироваться к повышенному уровню CO 2 была продемонстрирована как в лабораторных, так и в полевых экспериментах. [276] Microcystis spp. поглощать CO 2 и HCO−
3и накапливают неорганический углерод в карбоксисомах , причем было обнаружено, что конкурентоспособность штаммов зависит от концентрации неорганического углерода. В результате ожидается , что изменение климата и повышение уровня CO 2 повлияют на штаммовый состав цветения цианобактерий. [276] [272]

Галерея

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Ботаники ограничивают название « водоросли» эукариотами , которое не распространяется на цианобактерии, которые являются прокариотами . Однако общее название «сине-зеленые водоросли» продолжает использоваться как синоним цианобактерий за пределами биологических наук.

Рекомендации

  1. ^ Сильва ПК, Мо Р.Л. (декабрь 2019 г.). «Цианофицеи». ДоступНаука . Макгроу Хилл Образование . дои : 10.1036/1097-8542.175300 . Проверено 21 апреля 2011 г.
  2. ^ Орен А (сентябрь 2004 г.). «Предложение по дальнейшей интеграции цианобактерий в Бактериологический кодекс». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (Часть 5): 1895–1902. дои : 10.1099/ijs.0.03008-0 . ПМИД  15388760.
  3. ^ Комарек Дж., Каштовский Дж., Мареш Дж., Йохансен Дж.Р. (2014). «Таксономическая классификация цианопрокариотов (родов цианобактерий) 2014 г. с использованием полифазного подхода» (PDF) . Преслия . 86 : 295–335.
  4. ^ Синха Р.П., Хадер Д.П. (2008). «УФ-защита в цианобактериях». Наука о растениях . 174 (3): 278–289. doi :10.1016/j.plantsci.2007.12.004.
  5. ^ Харпер, Дуглас. «голубой». Интернет-словарь этимологии . Проверено 21 января 2018 г.
  6. ^ κύανος. Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
  7. ^ «История жизни и экология цианобактерий». Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Архивировано из оригинала 19 сентября 2012 года . Проверено 17 июля 2012 г.
  8. ^ «Браузер таксономии - Цианобактерии» . Национальный центр биотехнологической информации . NCBI:txid1117 . Проверено 12 апреля 2018 г.
  9. ^ Аллаби М, изд. (1992). «Водоросли». Краткий словарь ботаники . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета .
  10. ^ Сталь ЖЖ, Кретойу М.С. (2016). Морской микробиом: неиспользованный источник биоразнообразия и биотехнологического потенциала. Springer Science+Business Media . ISBN 978-3319330006.
  11. ↑ Мончамп МЭ, Спаак П, Помати Ф (27 июля 2019 г.). «Долгосрочное разнообразие и распространение нефотосинтезирующих цианобактерий в приальпийских озерах». Границы микробиологии . 9 : 3344. doi : 10.3389/fmicb.2018.03344 . ПМК 6340189 . ПМИД  30692982. 
  12. ^ Либертон М., Пакраси Х.Б. (2008). «Глава 10. Мембранные системы цианобактерий». В Herrero A, Flore E (ред.). Цианобактерии: молекулярная биология, геномика и эволюция . Норидж, Великобритания: Horizon Scientific Press . стр. 217–287. ISBN 978-1-904455-15-8.
  13. ^ Либертон М., Пейдж Л.Е., О'Делл В.Б., О'Нил Х., Мамонтов Э., Урбан В.С., Пакраси Х.Б. (февраль 2013 г.). «Организация и гибкость мембран тилакоидов цианобактерий, исследованных методом рассеяния нейтронов». Журнал биологической химии . 288 (5): 3632–3640. дои : 10.1074/jbc.M112.416933 . ПМЦ 3561581 . ПМИД  23255600. 
  14. ^ ab Crockford PW, Bar On YM, Ward LM, Milo R, Halevy I (ноябрь 2023 г.). «Геологическая история первичной продуктивности». Современная биология . 33 (21): 4741–4750.e5. дои : 10.1016/j.cub.2023.09.040. PMID  37827153. S2CID  263839383.
  15. ^ Уиттон BA, изд. (2012). «Ископаемая летопись цианобактерий». Экология цианобактерий II: их разнообразие в пространстве и времени . Springer Science+Business Media . п. 17. ISBN 978-94-007-3855-3.
  16. ^ «Бактерии». Базовая биология. 18 марта 2016 г.
  17. ^ Патак Дж., Раджниш, Маурья П.К., Сингх С.П., Хадер Д.П., Синха Р.П. (2018). «Цианобактериальное сельское хозяйство для экологически чистых и устойчивых методов ведения сельского хозяйства: инновации и перспективы». Границы в науке об окружающей среде . 6 . дои : 10.3389/fenvs.2018.00007 . ISSN  2296-665X.
  18. ^ Моррисон Дж. (11 января 2016 г.). «Живые бактерии движутся в воздушных потоках Земли». Смитсоновский журнал . Проверено 10 августа 2022 г.
  19. ^ Уиттон Б.А., Поттс М. (2012). «Знакомство с цианобактериями». В Уиттоне, BA (ред.). Экология цианобактерий II . стр. 1–13. дои : 10.1007/978-94-007-3855-3_1. ISBN 978-94-007-3854-6.
  20. ^ abc Tamulonis C, Postma M, Kaandorp J (2011). «Моделирование нитчатых цианобактерий раскрывает преимущества длинных и быстрых трихом для оптимизации светового воздействия». ПЛОС ОДИН . 6 (7): e22084. Бибкод : 2011PLoSO...622084T. дои : 10.1371/journal.pone.0022084 . ПМЦ 3138769 . ПМИД  21789215. 
  21. ^ ab Stay LJ (5 июля 2012 г.). «Цианобактериальные маты и строматолиты». В Уиттоне, BA (ред.). Экология цианобактерий II: их разнообразие в пространстве и времени . Springer Science & Business Media. ISBN 9789400738553. Проверено 15 февраля 2022 г. - через Google Книги.
  22. ^ abcdefgh Тамулонис С, Постма М, Каандорп Дж (2011). «Моделирование нитчатых цианобактерий раскрывает преимущества длинных и быстрых трихом для оптимизации светового воздействия». ПЛОС ОДИН . 6 (7): e22084. Бибкод : 2011PLoSO...622084T. дои : 10.1371/journal.pone.0022084 . ПМЦ 3138769 . ПМИД  21789215.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  23. ^ Вайс КР (30 июля 2006 г.). «Первобытный прилив токсинов». Лос-Анджелес Таймс . Архивировано из оригинала 14 августа 2006 года.
  24. ^ Доддс В.К., Гуддер Д.А., Молленхауэр Д. (1995). «Экология «Ностока»". Journal of Phycology . 31 (1): 2–18. Бибкод : 1995JPcgy..31....2D. doi : 10.1111/j.0022-3646.1995.00002.x. S2CID  85011483.
  25. ^ abcdef Агилера А, Клеменчич М, Суэльдо DJ, Ржимски П, Джаннуцци Л, Мартин М.В. (2021). «Клеточная смерть цианобактерий: современное понимание и рекомендации для достижения консенсуса по ее номенклатуре». Границы микробиологии . 12 : 631654. doi : 10.3389/fmicb.2021.631654 . ПМЦ 7965980 . ПМИД  33746925.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  26. ↑ Raven RA (5 июля 2012 г.). «Физиологическая экология: Углерод». В Уиттоне, BA (ред.). Экология цианобактерий II: их разнообразие в пространстве и времени. Спрингер. п. 442. ИСБН 9789400738553.
  27. ^ аб Ширмейстер Б.Е., де Вос Дж.М., Антонелли А., Багери Х.К. (январь 2013 г.). «Эволюция многоклеточности совпала с увеличением разнообразия цианобактерий и Великим событием окисления». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (5): 1791–1796. Бибкод : 2013PNAS..110.1791S. дои : 10.1073/pnas.1209927110 . ПМЦ 3562814 . ПМИД  23319632. 
  28. ^ Bullerjahn GS, Post AF (2014). «Физиология и молекулярная биология водных цианобактерий». Границы микробиологии . 5 : 359. дои : 10.3389/fmicb.2014.00359 . ПМК 4099938 . ПМИД  25076944. 
  29. ^ Тан В., Ван С., Фонсека-Батиста Д., Дехайрс Ф., Гиффорд С., Гонсалес А.Г. и др. (февраль 2019 г.). «Возврат к распределению океанической фиксации N2 и оценка вклада диазотрофов в морскую продукцию». Природные коммуникации . 10 (1): 831. doi : 10.1038/s41467-019-08640-0. ПМК 6381160 . ПМИД  30783106. 
  30. ^ Блаха Л., Бабица П., Маршалек Б. (июнь 2009 г.). «Токсины, образующиеся при цветении цианобактерий в воде, - токсичность и риски». Междисциплинарная токсикология . 2 (2): 36–41. дои : 10.2478/v10102-009-0006-2. ПМК 2984099 . ПМИД  21217843. 
  31. ^ Паерл Х.В., Оттен Т.Г. (май 2013 г.). «Вредное цветение цианобактерий: причины, последствия и меры борьбы». Микробная экология . 65 (4): 995–1010. Бибкод : 2013MicEc..65..995P. дои : 10.1007/s00248-012-0159-y. PMID  23314096. S2CID  5718333.
  32. ^ abcdef Хьюсман Дж., Кодд Г.А., Паерл Х.В., Ибелингс Б.В., Верспаген Дж.М., Виссер П.М. (август 2018 г.). «Цианобактерии цветут». Обзоры природы. Микробиология . 16 (8): 471–483. дои : 10.1038/s41579-018-0040-1. PMID  29946124. S2CID  49427202.
  33. ^ Филд CB, Беренфельд М.Дж., Рандерсон Дж.Т., Фальковски П. (июль 1998 г.). «Первичная продукция биосферы: интеграция наземных и океанических компонентов». Наука . 281 (5374): 237–240. Бибкод : 1998Sci...281..237F. дои : 10.1126/science.281.5374.237. ПМИД  9657713.
  34. ^ Кабельо-Йевес П.Дж., Сканлан DJ, Каллиери С., Пикасо А., Шалленберг Л., Хубер П. и др. (октябрь 2022 г.). «α-цианобактерии, обладающие формой IA RuBisCO, глобально доминируют в водных средах обитания». Журнал ISME . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 16 (10): 2421–2432. Бибкод : 2022ISMEJ..16.2421C. doi : 10.1038/s41396-022-01282-z. ПМЦ 9477826 . ПМИД  35851323.  Измененный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  35. ^ ab Zehr JP (апрель 2011 г.). «Азотфиксация морскими цианобактериями». Тенденции в микробиологии . 19 (4): 162–173. дои : 10.1016/j.tim.2010.12.004. ПМИД  21227699.
  36. ^ Аб Томпсон А.В., Фостер Р.А., Крупке А., Картер Б.Дж., Мусат Н., Валот Д. и др. (сентябрь 2012 г.). «Одноклеточная цианобактерия, симбиотическая с одноклеточной эукариотической водорослью». Наука . 337 (6101): 1546–1550. Бибкод : 2012Sci...337.1546T. дои : 10.1126/science.1222700. PMID  22997339. S2CID  7071725.
  37. ^ аб Джонсон З.И., Зинсер Э.Р., Коу А., МакНалти Н.П., Вудворд Э.М., Чисхолм С.В. (март 2006 г.). «Разделение ниш между экотипами Prochromococcus по градиентам окружающей среды в масштабе океана». Наука . 311 (5768): 1737–1740. Бибкод : 2006Sci...311.1737J. дои : 10.1126/science.1118052. PMID  16556835. S2CID  3549275.
  38. ^ ab Scanlan DJ, Островски М., Мазард С., Дюфрен А., Гарчарек Л., Хесс В.Р. и др. (июнь 2009 г.). «Экологическая геномика морских пикоцианобактерий». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 73 (2): 249–299. дои : 10.1128/MMBR.00035-08. ПМЦ 2698417 . ПМИД  19487728. 
  39. ^ аб Фломбаум П., Гальегос Дж.Л., Гордилло Р.А., Ринкон Дж., Забала Л.Л., Цзяо Н. и др. (Июнь 2013). «Настоящее и будущее глобальное распространение морских цианобактерий Prochromococcus и Synechococcus». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (24): 9824–9829. Бибкод : 2013PNAS..110.9824F. дои : 10.1073/pnas.1307701110 . ПМЦ 3683724 . ПМИД  23703908. 
  40. ^ Фостер Р.А., Кайперс М.М., Вагнер Т., Паерл Р.В., Мусат Н., Зер Дж.П. (сентябрь 2011 г.). «Фиксация и перенос азота в диатомево-цианобактериальных симбиозах открытого океана». Журнал ISME . 5 (9): 1484–1493. Бибкод : 2011ISMEJ...5.1484F. дои : 10.1038/ismej.2011.26. ПМК 3160684 . ПМИД  21451586. 
  41. ^ Вильяреал ТА (1990). «Лабораторная культура и предварительная характеристика азотфиксирующего симбиоза ризосолении и рихелий». Морская экология . 11 (2): 117–132. Бибкод : 1990Март..11..117В. doi :10.1111/j.1439-0485.1990.tb00233.x.
  42. ^ Янсон С., Воутерс Дж., Бергман Б., Карпентер Э.Дж. (октябрь 1999 г.). «Специфичность хозяина в симбиозе Richelia-диатомовых водорослей, выявленная с помощью анализа последовательности гена hetR». Экологическая микробиология . 1 (5): 431–438. Бибкод : 1999EnvMi...1..431J. дои : 10.1046/j.1462-2920.1999.00053.x. ПМИД  11207763.
  43. ^ abcde Санчес-Баракальдо П (декабрь 2015 г.). «Происхождение морских планктонных цианобактерий». Научные отчеты . 5 : 17418. Бибкод : 2015NatSR...517418S. дои : 10.1038/srep17418. ПМК 4665016 . ПМИД  26621203.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  44. ^ Кеттлер Г.К., Мартини А.С., Хуанг К., Цукер Дж., Коулман М.Л., Родриг С. и др. (декабрь 2007 г.). «Закономерности и последствия приобретения и потери генов в эволюции прохлорококка». ПЛОС Генетика . 3 (12): е231. дои : 10.1371/journal.pgen.0030231 . ПМК 2151091 . ПМИД  18159947. 
  45. ^ Немирофф Р., Боннелл Дж., ред. (27 сентября 2006 г.). «Земля от Сатурна». Астрономическая картина дня . НАСА .
  46. ^ аб Партенский Ф., Гесс В.Р., Валот Д. (март 1999 г.). «Прохлорококк, морской фотосинтетический прокариот мирового значения». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (1): 106–127. дои :10.1128/MMBR.63.1.106-127.1999. ПМК 98958 . ПМИД  10066832. 
  47. ^ «Самый важный микроб, о котором вы никогда не слышали» . npr.org .
  48. ^ ab Claessen D, Rozen DE, Kuipers OP, Søgaard-Andersen L, van Wezel GP (февраль 2014 г.). «Бактериальные решения проблемы многоклеточности: рассказ о биопленках, нитях и плодовых телах» (PDF) . Обзоры природы. Микробиология . 12 (2): 115–124. doi : 10.1038/nrmicro3178. hdl : 11370/0db66a9c-72ef-4e11-a75d-9d1e5827573d . PMID  24384602. S2CID  20154495.
  49. ^ Нюрнбергский ди-джей, Марискаль В., Паркер Дж., Мастроянни Дж., Флорес Э., Муллино CW (март 2014 г.). «Ветвление и межклеточная коммуникация у цианобактерии Раздела V Mastigocladus laminosus, сложного многоклеточного прокариота». Молекулярная микробиология . 91 (5): 935–949. дои : 10.1111/mmi.12506. hdl : 10261/99110 . PMID  24383541. S2CID  25479970.
  50. ^ Эрреро А., Ставанс Дж., Флорес Э. (ноябрь 2016 г.). «Многоклеточная природа нитчатых гетероцистообразующих цианобактерий». Обзоры микробиологии FEMS . 40 (6): 831–854. doi : 10.1093/femsre/fuw029. hdl : 10261/140753 . ПМИД  28204529.
  51. ^ Риссер Д.Д., Чу В.Г., Микс Дж.К. (апрель 2014 г.). «Генетическая характеристика локуса hmp, кластера генов, подобного хемотаксису, который регулирует развитие и подвижность гормогоний у Nostoc punctiforme». Молекулярная микробиология . 92 (2): 222–233. дои : 10.1111/mmi.12552 . PMID  24533832. S2CID  37479716.
  52. ^ Хаятан Б., Бэйнс Д.К., Ченг М.Х., Чо Ю.В., Хуинь Дж., Ким Р. и др. (май 2017 г.). «Предполагаемая O-связанная β-N-ацетилглюкозаминтрансфераза необходима для развития и подвижности гормонов у нитчатых цианобактерий Nostoc punctiforme». Журнал бактериологии . 199 (9): e00075–17. дои : 10.1128/JB.00075-17. ПМК 5388816 . ПМИД  28242721. 
  53. ^ Эстевес-Феррейра А.А., Кавальканти Дж.Х., Ваз М.Г., Альваренга Л.В., Нуньес-Неси А., Араужо В.Л. (2017). «Цианобактериальные нитрогеназы: филогенетическое разнообразие, регуляция и функциональные прогнозы». Генетика и молекулярная биология . 40 (1 прил. 1): 261–275. doi : 10.1590/1678-4685-GMB-2016-0050. ПМЦ 5452144 . ПМИД  28323299. 
  54. ^ Микс Дж.К., Эльхай Дж., Тиль Т., Поттс М., Лаример Ф., Ламердин Дж. и др. (2001). «Обзор генома Nostoc punctiforme, многоклеточной симбиотической цианобактерии». Исследования фотосинтеза . 70 (1): 85–106. дои : 10.1023/А: 1013840025518. PMID  16228364. S2CID  8752382.
  55. ^ ab Golden JW, Юн Х.С. (декабрь 1998 г.). «Формирование гетероцист в Анабаене». Современное мнение в микробиологии . 1 (6): 623–629. дои : 10.1016/s1369-5274(98)80106-9. ПМИД  10066546.
  56. ^ abc Фэй П. (июнь 1992 г.). «Кислородные отношения азотфиксации у цианобактерий». Микробиологические обзоры . 56 (2): 340–373. doi :10.1128/MMBR.56.2.340-373.1992. ПМК 372871 . ПМИД  1620069. 
  57. ^ Сингх В., Панде ПК, Джайн Д.К. (ред.). «Цианобактерии, актиномицеты, микоплазмы и риккетсии». Учебник по ботанике «Разнообразие микробов и криптогам» . Публикации Растоги. п. 72. ИСБН 978-8171338894.
  58. ^ «Различия между бактериями и цианобактериями». Заметки по микробиологии . 29 октября 2015 года . Проверено 21 января 2018 г.
  59. ^ Уолсби AE (март 1994 г.). «Газовые пузырьки». Микробиологические обзоры . 58 (1): 94–144. doi :10.1128/MMBR.58.1.94-144.1994. ПМК 372955 . ПМИД  8177173. 
  60. ^ Симс ГК, Дуниган EP (1984). «Суточные и сезонные изменения активности нитрогеназы C
    2    ЧАС
    2    сокращение) корней риса». Биология и биохимия почвы . 16 : 15–18. doi : 10.1016/0038-0717(84)90118-4.
  61. ^ Бокки С., Мальджиольо А. (2010). «Азолла-Анабаена как биоудобрение для рисовых полей в долине реки По, рисовой зоне с умеренным климатом в Северной Италии». Международный журнал агрономии . 2010 : 1–5. дои : 10.1155/2010/152158 . hdl : 2434/149583 .
  62. ^ Хуокко Т., Ни Т., Дайкс Г.Ф., Симпсон Д.М., Браунридж П., Конради Ф.Д. и др. (июнь 2021 г.). «Изучение пути биогенеза и динамики тилакоидных мембран». Природные коммуникации . 12 (1): 3475. Бибкод : 2021NatCo..12.3475H. дои : 10.1038/s41467-021-23680-1. ПМЦ 8190092 . ПМИД  34108457. 
  63. ^ Керфельд Калифорния, Хайнхорст С., Кэннон GC (2010). «Бактериальные микрокомпарты». Ежегодный обзор микробиологии . 64 (1): 391–408. doi : 10.1146/annurev.micro.112408.134211. ПМК 6022854 . ПМИД  20825353. 
  64. ^ Рэй Б.Д., Лонг Б.М., Бэджер М.Р., Прайс Г.Д. (сентябрь 2013 г.). «Функции, состав и эволюция двух типов карбоксисом: многогранных микрокомпартментов, которые облегчают фиксацию CO2 у цианобактерий и некоторых протеобактерий». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 77 (3): 357–379. дои : 10.1128/MMBR.00061-12. ПМЦ 3811607 . ПМИД  24006469. 
  65. ^ Лонг Б.М., Бэджер М.Р., Уитни С.М., Прайс Г.Д. (октябрь 2007 г.). «Анализ карбоксисом Synechococcus PCC7942 выявил множественные комплексы Рубиско с карбоксисомными белками CcmM и CcaA». Журнал биологической химии . 282 (40): 29323–29335. дои : 10.1074/jbc.M703896200 . ПМИД  17675289.
  66. ^ Воткнехт Калифорнийский университет, Вестхофф П. (декабрь 2001 г.). «Биогенез и происхождение тилакоидных мембран». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1541 (1–2): 91–101. дои : 10.1016/S0167-4889(01)00153-7 . ПМИД  11750665.
  67. ^ Собеховска-Сасим М, Стон-Эгерт Дж, Косаковска А (февраль 2014 г.). «Количественный анализ экстрагированных фикобилиновых пигментов в цианобактериях - оценка спектрофотометрических и спектрофлуориметрических методов». Журнал прикладной психологии . 26 (5): 2065–2074. Бибкод : 2014JAPco..26.2065S. дои : 10.1007/s10811-014-0244-3. ПМК 4200375 . ПМИД  25346572. 
  68. ^ аб Пишотта Дж. М., Зоу Ю., Баскаков И. В. (май 2010 г.). Ян Ч. (ред.). «Светозависимая электрогенная активность цианобактерий». ПЛОС ОДИН . 5 (5): е10821. Бибкод : 2010PLoSO...510821P. дои : 10.1371/journal.pone.0010821 . ПМК 2876029 . ПМИД  20520829. 
  69. ^ abc Вермаас ВФ (2001). «Фотосинтез и дыхание цианобактерий». Фотосинтез и дыхание цианобактерий. ЭЛС . John Wiley & Sons , Ltd. doi : 10.1038/npg.els.0001670. ISBN 978-0-470-01590-2. S2CID  19016706.
  70. ^ Армстронф Дж.Э. (2015). Как Земля стала зеленой: краткая история растений за 3,8 миллиарда лет. Издательство Чикагского университета . ISBN 978-0-226-06977-7.
  71. ^ Клатт Дж. М., де Бир Д., Хойслер С., Полерецкий Л. (2016). «Цианобактерии в микробных матах сульфидного источника могут осуществлять кислородный и аноксигенный фотосинтез одновременно в течение всего суточного периода». Границы микробиологии . 7 : 1973. doi : 10.3389/fmicb.2016.01973 . ПМК 5156726 . ПМИД  28018309. 
  72. ^ Гроссман А.Р., Шефер М.Р., Чанг Г.Г., Кольер Дж.Л. (сентябрь 1993 г.). «Фикобилисома, светособирающий комплекс, реагирующий на условия окружающей среды». Микробиологические обзоры . 57 (3): 725–749. дои :10.1128/MMBR.57.3.725-749.1993. ПМК 372933 . ПМИД  8246846. 
  73. ^ «Цвета от бактерий | Причины цвета» . www.webexhibits.org . Проверено 22 января 2018 г.
  74. ^ Гарсия-Пишель Ф (2009). «Цианобактерии». В Шехтере М. (ред.). Энциклопедия микробиологии (третье изд.). стр. 107–24. дои : 10.1016/B978-012373944-5.00250-9. ISBN 978-0-12-373944-5.
  75. ^ Кехо DM (май 2010 г.). «Хроматическая адаптация и эволюция восприятия цвета света у цианобактерий». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (20): 9029–9030. Бибкод : 2010PNAS..107.9029K. дои : 10.1073/pnas.1004510107 . ПМЦ 2889117 . ПМИД  20457899. 
  76. ^ Кехо Д.М., Гуту А (2006). «Реакция на цвет: регуляция дополнительной хроматической адаптации». Ежегодный обзор биологии растений . 57 : 127–150. doi : 10.1146/annurev.arplant.57.032905.105215. ПМИД  16669758.
  77. ^ Паленик Б., Хазелькорн Р. (январь 1992 г.). «Множественное эволюционное происхождение прохлорофитов, прокариот, содержащих хлорофилл b». Природа . 355 (6357): 265–267. Бибкод : 1992Natur.355..265P. дои : 10.1038/355265a0. PMID  1731224. S2CID  4244829.
  78. ^ Урбах Э., Робертсон Д.Л., Чисхолм С.В. (январь 1992 г.). «Множественное эволюционное происхождение прохлорофитов в цианобактериальной радиации». Природа . 355 (6357): 267–270. Бибкод : 1992Natur.355..267U. дои : 10.1038/355267a0. PMID  1731225. S2CID  2011379.
  79. ^ Коэн Ю., Йоргенсен Б.Б., Ревсбех Н.П., Поплавски Р. (февраль 1986 г.). «Адаптация к сероводороду кислородного и аноксигенного фотосинтеза цианобактерий». Прикладная и экологическая микробиология . 51 (2): 398–407. Бибкод : 1986ApEnM..51..398C. doi :10.1128/AEM.51.2.398-407.1986. ПМК 238881 . ПМИД  16346996. 
  80. ^ Бланкеншип RE (2014). Молекулярные механизмы фотосинтеза . Уайли-Блэквелл . стр. 147–73. ISBN 978-1-4051-8975-0.
  81. ^ аб Оч Л.М., Шилдс-Чжоу Г.А. (январь 2012 г.). «Неопротерозойское событие оксигенации: экологические возмущения и биогеохимический цикл». Обзоры наук о Земле . 110 (1–4): 26–57. Бибкод : 2012ESRv..110...26O. doi : 10.1016/j.earscirev.2011.09.004.
  82. ^ Адамс Д.Г., Бергман Б., Нирцвикки-Бауэр С.А., Дагган П.С., Рай А.Н., Шюсслер А (2013). «Цианобактериально-растительные симбиозы». Розенберг Э., Делонг Э.Ф., Лори С., Стакебрандт Э., Томпсон Ф. (ред.). Прокариоты . Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. стр. 359–400. дои : 10.1007/978-3-642-30194-0_17. ISBN 978-3-642-30193-3.
  83. ^ Чжан С., Брайант Д.А. (декабрь 2011 г.). «Цикл трикарбоновых кислот у цианобактерий». Наука . 334 (6062): 1551–1553. Бибкод : 2011Sci...334.1551Z. дои : 10.1126/science.1210858. PMID  22174252. S2CID  206536295.
  84. ^ Сюн В., Ли Т.К., Роммельфангер С., Гьерсинг Э., Кано М., Манесс ПК и др. (декабрь 2015 г.). «Путь фосфокетолазы способствует метаболизму углерода у цианобактерий». Природные растения . 2 (1): 15187. doi :10.1038/nplants.2015.187. PMID  27250745. S2CID  40094360.
  85. ^ Смит А (1973). «Синтез продуктов метаболизма». В Карр Н.Г., Уиттон Б.А. (ред.). Биология сине-зеленых водорослей. Издательство Калифорнийского университета. стр. 30–. ISBN 978-0-520-02344-4.
  86. ^ Жангу М (1987). «Болезни иглокожих. I. Возбудители микроорганизмов и протистанов». Болезни водных организмов . 2 : 147–62. дои : 10.3354/dao002147 .
  87. ^ Кинне О, изд. (1980). Болезни морских животных (PDF) . Том. 1. Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-99584-5.
  88. ^ Кристиансен А (1964). «Sarcinastrum urosporae, бесцветная паразитическая сине-зеленая водоросль» (PDF) . Психология . 4 (1): 19–22. Бибкод : 1964Phyco...4...19K. дои : 10.2216/i0031-8884-4-1-19.1. Архивировано из оригинала (PDF) 6 января 2015 года.
  89. ^ Мазард С., Пенесян А., Островски М., Полсен И.Т., Иган С. (май 2016 г.). «Маленькие микробы с большим влиянием: роль цианобактерий и их метаболитов в формировании нашего будущего». Морские наркотики . 14 (5): 97. дои : 10.3390/md14050097 . ПМЦ 4882571 . ПМИД  27196915. 
  90. ^ де лос Риос А, Грубе М, Санчо Л.Г., Аскасо С (февраль 2007 г.). «Ультраструктурные и генетические характеристики эндолитных цианобактериальных биопленок, колонизирующих гранитные породы Антарктики». ФЭМС Микробиология Экология . 59 (2): 386–395. Бибкод : 2007FEMME..59..386D. дои : 10.1111/j.1574-6941.2006.00256.x . ПМИД  17328119.
  91. ^ Воган Т (2011). Маммология. Джонс и Барлетт. п. 21. ISBN 978-0763762995.
  92. ^ Шульц Н. (30 августа 2009 г.). «Фотосинтетические вирусы поддерживают повышенный уровень кислорода в мире». Новый учёный .
  93. ^ abc Джонк К.Д., Хьюсман Дж., Шарплес Дж., Соммейер Б., Виссер П.М., Струм Дж.М. (1 марта 2008 г.). «Летняя жара способствует цветению вредных цианобактерий». Биология глобальных изменений . 14 (3): 495–512. Бибкод : 2008GCBio..14..495J. дои : 10.1111/j.1365-2486.2007.01510.x. S2CID  54079634.
  94. ^ «Линда Лоутон – 11-я Международная конференция по токсичным цианобактериям» . Проверено 25 июня 2021 г.
  95. ^ Паерл HW, Пол VJ (апрель 2012 г.). «Изменение климата: связь с глобальной экспансией вредных цианобактерий». Исследования воды . 46 (5): 1349–1363. Бибкод : 2012WatRe..46.1349P. doi :10.1016/j.watres.2011.08.002. ПМИД  21893330.
  96. ^ Томас А.Д., Дугилл А.Дж. (15 марта 2007 г.). «Пространственное и временное распределение цианобактериальных почвенных корок в Калахари: влияние на свойства поверхности почвы». Геоморфология . 85 (1): 17–29. Бибкод : 2007Geomo..85...17T. дои : 10.1016/j.geomorph.2006.03.029.
  97. ^ Белнап Дж., Гарднер Дж.С. (1993). «Микроструктура почвы в почвах плато Колорадо: роль цианобактерии Microcoleus Vaginatus». Натуралист Великого Бассейна . 53 (1): 40–47. JSTOR  41712756.
  98. ^ Надис С (декабрь 2003 г.). «Клетки, управляющие морями» (PDF) . Научный американец . 289 (6): 52–53. Бибкод : 2003SciAm.289f..52N. doi : 10.1038/scientificamerican1203-52. PMID  14631732. Архивировано из оригинала (PDF) 19 апреля 2014 года . Проверено 19 апреля 2014 г.
  99. ^ Стюарт I, Falconer IR (2 сентября 2011 г.). «Цианобактерии и цианобактериальные токсины». В Уолше П.Дж., Смите С., Флеминге Л., Соло-Габриэле Х., Гервике У.Х. (ред.). Океаны и здоровье человека: морские риски и средства правовой защиты . Академическая пресса . стр. 271–296. ISBN 978-0-08-087782-2.
  100. ↑ abc Ли СМ, ​​Рю СМ (4 февраля 2021 г.). «Водоросли как новенькие в полезном микробиоме растений». Границы в науке о растениях . Фронтирс Медиа С.А. 12 : 599742. doi : 10.3389/fpls.2021.599742 . ПМЦ 7889962 . ПМИД  33613596.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  101. ^ abc Ким М., Чой Д.Х., Парк М.Г. (май 2021 г.). «Генетическое разнообразие цианобионтов и специфичность хозяина динофлагелляты Ornithocercus, несущей цианобионты, в прибрежных водах умеренного климата». Научные отчеты . 11 (1): 9458. Бибкод : 2021NatSR..11.9458K. doi : 10.1038/s41598-021-89072-z. ПМК 8097063 . ПМИД  33947914.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  102. ^ Гантар М., Эльхай Дж. (1999). «Колонизация параклубеньков пшеницы N2-фиксирующей цианобактерией Nostocsp. Штамм 2S9B». Новый фитолог . 141 (3): 373–379. дои : 10.1046/j.1469-8137.1999.00352.x .
  103. ^ Гантар М (2000). «Механическое повреждение корней обеспечивает усиленную колонизацию эндоризосферы пшеницы диазотфиксирующей цианобактерией Nostoc sp. Штамм 2S9B». Биология и плодородие почв . 32 (3): 250–255. Бибкод : 2000BioFS..32..250G. дои : 10.1007/s003740000243. S2CID  7590731.
  104. ^ Тревес Х., Раанан Х., Кедем И., Мурик О., Керен Н., Зер Х. и др. (июнь 2016 г.). «Механизмы, благодаря которым зеленая водоросль Chlorella ohadii, выделенная из корки пустынной почвы, демонстрирует беспрецедентную устойчивость к фотоповреждениям». Новый фитолог . 210 (4): 1229–1243. дои : 10.1111/nph.13870 . ПМИД  26853530.
  105. ↑ Чжу Х, Ли С, Ху З, Лю Г (декабрь 2018 г.). «Молекулярная характеристика эукариотических сообществ водорослей тропической филлосферы на основе секвенирования гена 18S рДНК в реальном времени». Биология растений BMC . 18 (1): 365. дои : 10.1186/s12870-018-1588-7 . ПМК 6299628 . ПМИД  30563464. 
  106. ^ Крингс М., Хасс Х., Керп Х., Тейлор Т.Н., Агерер Р., Доцлер Н. (2009). «Эндофитные цианобактерии в наземном растении возрастом 400 миллионов лет: сценарий возникновения симбиоза?». Обзор палеоботаники и палинологии . 153 (1–2): 62–69. Бибкод : 2009RPaPa.153...62K. doi :10.1016/j.revpalbo.2008.06.006.
  107. ^ Картикеян Н., Прасанна Р., Суд А., Джайсвал П., Наяк С., Кошик Б.Д. (2009). «Физиологическая характеристика и электронно-микроскопическое исследование цианобактерий, связанных с ризосферой пшеницы». Фолиа микробиологическая . 54 (1): 43–51. дои : 10.1007/s12223-009-0007-8. PMID  19330544. S2CID  23420342.
  108. ^ Аб Бабу С., Прасанна Р., Бидьярани Н., Сингх Р. (2015). «Анализ колонизации инокулированных цианобактерий в растениях пшеницы с использованием биохимических и молекулярных инструментов». Журнал прикладной психологии . 27 (1): 327–338. Бибкод : 2015JAPco..27..327B. дои : 10.1007/s10811-014-0322-6. S2CID  17353123.
  109. ^ аб Бидьярани Н., Прасанна Р., Чавла Г., Бабу С., Сингх Р. (апрель 2015 г.). «Расшифровка факторов, связанных с заселением растений риса цианобактериями». Журнал фундаментальной микробиологии . 55 (4): 407–419. doi : 10.1002/jobm.201400591. PMID  25515189. S2CID  5401526.
  110. ^ ab Гантар М., Керби Н.В., Роуэлл П. (1991). «Колонизация пшеницы (Triticum vulgare L.) N2-фиксирующими цианобактериями: II. Ультраструктурное исследование». Новый фитолог . 118 (3): 485–492. дои : 10.1111/j.1469-8137.1991.tb00031.x .
  111. ^ Ахмед М., Сталь Ж.Д., Хаснайн С. (2010). «Ассоциация негетероцистных цианобактерий с сельскохозяйственными растениями». Растение и почва . 336 (1–2): 363–375. Бибкод : 2010PlSoi.336..363A. дои : 10.1007/s11104-010-0488-x. S2CID  21309970.
  112. ^ Хусейн А., Хамаюн М., Шах С.Т. (ноябрь 2013 г.). «Колонизация корней и фитостимуляция фитогормонами, продуцирующими энтофитный Nostoc sp. AH-12». Современная микробиология . 67 (5): 624–630. дои : 10.1007/s00284-013-0408-4. PMID  23794014. S2CID  14704537.
  113. ^ Хусейн А., Шах С.Т., Рахман Х., Иршад М., Икбал А. (2015). «Влияние IAA на рост in vitro и колонизацию Nostoc в корнях растений». Границы в науке о растениях . 6 : 46. дои : 10.3389/fpls.2015.00046 . ПМЦ 4318279 . ПМИД  25699072. 
  114. ^ Капоне Д.Г. (1997). «Триходезмий, морская цианобактерия глобального значения». Наука . 276 (5316): 1221–1229. дои : 10.1126/science.276.5316.1221.
  115. ^ Фальковски П.Г., Барбер РТ, Сметачек В. (июль 1998 г.). «Биогеохимический контроль и обратная связь на первичное производство океана». Наука . 281 (5374): 200–207. дои : 10.1126/science.281.5374.200. ПМИД  9660741.
  116. ^ Хатчинс Д.А., Фу FX, Чжан Ю., Уорнер М.Э., Фэн Ю., Портун К., Бернхардт П.В., Малхолланд М.Р. (2007). «Контроль CO2 за фиксацией триходезмия N2, фотосинтезом, скоростью роста и соотношением элементов: последствия для биогеохимии океана в прошлом, настоящем и будущем». Лимнология и океанография . 52 (4): 1293–1304. Бибкод : 2007LimOc..52.1293H. дои : 10.4319/lo.2007.52.4.1293 . S2CID  55606811.
  117. ^ Хуан С., Вильгельм С.В., Харви Х.Р., Тейлор К., Цзяо Н., Чен Ф. (февраль 2012 г.). «Новые линии прохлорококков и синехококков в мировом океане». Журнал ISME . 6 (2): 285–297. Бибкод : 2012ISMEJ...6..285H. дои : 10.1038/ismej.2011.106. ПМК 3260499 . ПМИД  21955990. 
  118. ^ Шривастава АК, Рай А.М., Нейлан Б.А. (март 2013 г.). Стрессовая биология цианобактерий: молекулярные механизмы клеточных реакций. ЦРК Пресс. ISBN 9781466504783– через Google Книги .
  119. ^ Зер Дж.П., Бенч С.Р., Картер Б.Дж., Хьюсон И., Ниязи Ф., Ши Т. и др. (ноябрь 2008 г.). «Глобально распространенные некультивируемые океанические N2-фиксирующие цианобактерии лишены кислородной фотосистемы II». Наука . 322 (5904): 1110–1112. Бибкод : 2008Sci...322.1110Z. дои : 10.1126/science.1165340. PMID  19008448. S2CID  206516012.
  120. ^ Десель Дж., Колин С., Фостер Р.А. (2015). «Фотосимбиоз морских планктонных протистов». Морские протисты . стр. 465–500. дои : 10.1007/978-4-431-55130-0_19. ISBN 978-4-431-55129-4.
  121. ^ Фостер Р.А., Зер Дж.П. (сентябрь 2019 г.). «Разнообразие, геномика и распространение одноклеточных симбиотических ассоциаций фитопланктона и цианобактерий». Ежегодный обзор микробиологии . 73 : 435–456. doi : 10.1146/annurev-micro-090817-062650. PMID  31500535. S2CID  202414294.
  122. ^ abcdefg Mullineaux CW, Wilde A (июнь 2021 г.). «Социальная жизнь цианобактерий». электронная жизнь . 10 . doi : 10.7554/eLife.70327 . ПМК 8208810 . ПМИД  34132636.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  123. ^ Каменная Н.А., Земля М., Махони Л., Чен Л., Холман Э., Холман Х.И. и др. (май 2018 г.). «Высокое pCO2, богатое экзополисахаридами, балластные агрегаты планктонных цианобактерий могут объяснить палеопротерозойское захоронение углерода». Природные коммуникации . 9 (1): 2116. Бибкод : 2018NatCo...9.2116K. дои : 10.1038/s41467-018-04588-9. ПМК 5974010 . ПМИД  29844378. 
  124. ^ аб Маэда К., Окуда Ю., Эномото Г., Ватанабэ С., Икеучи М. (июнь 2021 г.). «Биосинтез сульфатированного экзополисахарида, синехана и образование цветения в модельной цианобактерии Synechocystis sp., штамм PCC 6803». электронная жизнь . 10 . doi : 10.7554/eLife.66538 . ПМК 8205485 . ПМИД  34127188. 
  125. ^ ab Сим М.С., Лян Б., Петрофф А.П., Эванс А., Клепак-Серадж В., Фланнери Д.Т. и др. (2012). «Кислородозависимый морфогенез современных слипшихся фотосинтетических матов и последствия для архейских строматолитовых летописей». Геонауки . 2 (4): 235–259. Бибкод : 2012Geosc...2..235S. doi : 10.3390/geosciences2040235 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0.
  126. ^ ab Conradi FD, Zhou RQ, Oeser S, Schuergers N, Wilde A, Mullineaux CW (октябрь 2019 г.). «Факторы, контролирующие образование и структуру хлопьев в штамме Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803». Журнал бактериологии . 201 (19). дои : 10.1128/JB.00344-19. ПМЦ 6755745 . ПМИД  31262837. 
  127. ^ Эномото Г., Икеучи М. (март 2020 г.). «Цианобактериохромы, чувствительные к синему и зеленому свету, являются датчиками затенения клеток в нишах, насыщенных красным светом». iScience . 23 (3): 100936. Бибкод : 2020iSci...23j0936E. doi : 10.1016/j.isci.2020.100936. ПМК 7063230 . ПМИД  32146329. 
  128. ^ Галлуцци Л., Браво-Сан-Педро Дж.М., Витале И., Ааронсон С.А., Абрамс Дж.М., Адам Д. и др. (январь 2015 г.). «Основные и дополнительные аспекты гибели клеток: рекомендации NCCD 2015». Смерть клеток и дифференцировка . 22 (1): 58–73. дои : 10.1038/cdd.2014.137. ПМЦ 4262782 . ПМИД  25236395. 
  129. ^ Аллен Р., Риттманн Б.Е., Кертисс Р. (апрель 2019 г.). «Формирование и агрегация аксенической биопленки штаммом Synechocystis sp. PCC 6803 индуцируются изменениями концентрации питательных веществ и требуют структур клеточной поверхности». Прикладная и экологическая микробиология . 85 (7). Бибкод : 2019ApEnM..85E2192A. дои : 10.1128/AEM.02192-18. ПМК 6585507 . ПМИД  30709828. 
  130. ^ Шугерс Н., Уайльд А. (март 2015 г.). «Придатки цианобактериальной клетки». Жизнь . 5 (1): 700–715. Бибкод : 2015Жизнь....5..700С. дои : 10.3390/life5010700 . ПМК 4390875 . ПМИД  25749611. 
  131. ^ abc Khayatan B, Микс Дж.К., Риссер Д.Д. (декабрь 2015 г.). «Доказательства того, что модифицированная пилоподобная система типа IV обеспечивает скользящую подвижность и секрецию полисахаридов у нитчатых цианобактерий». Молекулярная микробиология . 98 (6): 1021–1036. дои : 10.1111/mmi.13205 . PMID  26331359. S2CID  8749419.
  132. ^ Адамс Д.В., Штуцманн С., Штуцманн С., Блокеш М. (сентябрь 2019 г.). «Пили Vibrio cholerae, поглощающие ДНК, необходимы для колонизации хитина и способны к распознаванию родственников посредством специфичного для последовательности самодействия». Природная микробиология . 4 (9): 1545–1557. дои : 10.1038/s41564-019-0479-5. ПМК 6708440 . ПМИД  31182799. 
  133. ^ Кромкамп Дж., Уолсби А.Е. (1990). «Компьютерная модель плавучести и вертикальной миграции цианобактерий». Журнал исследований планктона . 12 : 161–183. дои : 10.1093/планкт/12.1.161.
  134. ^ Агило-Ферретьянс, М.Д., Бош Р., Паксти Р.Дж., Латва М., Заджелович В., Чхун А. и др. (март 2021 г.). «Пили позволяют доминирующим морским цианобактериям избегать погружения и уклоняться от хищников». Природные коммуникации . 12 (1): 1857. Бибкод : 2021NatCo..12.1857A. doi : 10.1038/s41467-021-22152-w. ПМЦ 7994388 . ПМИД  33767153. 
  135. ^ Аб Ху С, Ржимски П. (декабрь 2019 г.). «Запрограммированная смерть клеток и сопутствующее высвобождение микроцистина в пресноводных цветущих цианобактериях Microcystis: от идентификации к экологической значимости». Токсины . 11 (12): 706. doi : 10.3390/toxins11120706 . ПМК 6950475 . ПМИД  31817272. 
  136. ^ Агусти С (июнь 2004 г.). «Жизнеспособность и сегрегация ниш клеток Prochromococcus и Synechococcus в Центральной Атлантическом океане». Водная микробная экология . 36 (1): 53–59. дои : 10.3354/ame036053 . hdl : 10261/86957 .
  137. ^ Агусти С., Алоу Э.В., Хойер М.В., Фрейзер Т.К. , Кэнфилд Д.Э. (2006). «Гибель клеток в сообществах фитопланктона озер». Пресноводная биология . 51 (8): 1496–1506. Бибкод : 2006FrBio..51.1496A. дои : 10.1111/j.1365-2427.2006.01584.x.
  138. ^ Франклин DJ, Brussaard CP, Berges JA (2006). «Какова роль и природа запрограммированной гибели клеток в экологии фитопланктона?». Европейский журнал психологии . 41 (1): 1–14. Бибкод : 2006EJPhy..41....1F. дои : 10.1080/09670260500505433 . S2CID  53599616.
  139. ^ Сиджи, округ Колумбия, Селвин А., Галлуа П., Дин АП (2007). «Закономерности гибели клеток пресноводных колониальных цианобактерий во время цветения в конце лета». Психология . 46 (3): 284–292. Бибкод : 2007Phyco..46..284S. дои : 10.2216/06-69.1. S2CID  86268392.
  140. ^ Берман-Франк I, Бидле К.Д., Харамати Л., Фальковски П.Г. (2004). «Гибель морской цианобактерии Trichodesmium SPP. через автокатализируемый путь гибели клеток». Лимнология и океанография . 49 (4): 997–1005. Бибкод : 2004LimOc..49..997B. дои : 10.4319/lo.2004.49.4.0997 .
  141. ^ Ху С., Ржимски П. (декабрь 2019 г.). «Запрограммированная смерть клеток и сопутствующее высвобождение микроцистина в пресноводных цветущих цианобактериях Microcystis: от идентификации к экологической значимости». Токсины . 11 (12): 706. doi : 10.3390/toxins11120706 . ПМК 6950475 . ПМИД  31817272. 
  142. ^ Ржимский П., Климашик П., Юрчак Т., Понедзялек Б. (2020). «Окислительный стресс, запрограммированная гибель клеток и высвобождение микроцистина у Microcystis aeruginosa в ответ на травоядных дафний». Границы микробиологии . 11 : 1201. дои : 10.3389/fmicb.2020.01201 . ПМК 7311652 . ПМИД  32625177. 
  143. ^ аб Микс Дж.К., Эльхай Дж., Тиль Т., Поттс М., Лаример Ф., Ламердин Дж. и др. (2001). «Обзор генома Nostoc punctiforme, многоклеточной симбиотической цианобактерии». Исследования фотосинтеза . 70 (1): 85–106. дои : 10.1023/А: 1013840025518. PMID  16228364. S2CID  8752382.
  144. ^ Саттл, Калифорния (1 января 2000 г.). «Цианофаги и их роль в экологии цианобактерий». В Whitton BA, Potts M (ред.). Экология цианобактерий . Спрингер Нидерланды. стр. 563–589. дои : 10.1007/0-306-46855-7_20. ISBN 9780792347354.
  145. ^ Саттл, Калифорния, Чан А.М. (1993). «Морские цианофаги, заражающие океанические и прибрежные штаммы Synechococcus: численность, морфология, перекрестная инфекционность и характеристики роста». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 92 : 99–109. Бибкод : 1993MEPS...92...99S. дои : 10.3354/meps092099 .
  146. ^ Фокин А, Россманн М.Г. (январь 2014 г.). «Молекулярная архитектура хвостатых двухцепочечных ДНК-фагов». Бактериофаг . 4 (1): e28281. дои : 10.4161/bact.28281. ПМЦ 3940491 . ПМИД  24616838. 
  147. ^ Проктор Л.М., Фурман Дж.А. (1990). «Вирусная смертность морских бактерий и цианобактерий». Природа . 343 (6253): 60–62. Бибкод : 1990Natur.343...60P. дои : 10.1038/343060a0. S2CID  4336344.
  148. ^ аб Сарма Т.А. «Цианофаги» в Справочнике по цианобактериям ( CRC Press ; 2012) ( ISBN 1466559411 ) 
  149. ^ Дагган П.С., Готтарделло П., Адамс Д.Г. (июнь 2007 г.). «Молекулярный анализ генов Nostoc punctiforme, участвующих в биогенезе пилуса и инфекции растений». Журнал бактериологии . 189 (12): 4547–4551. дои : 10.1128/JB.01927-06. ЧВК 1913353 . ПМИД  17416648. 
  150. ^ Уайльд А., Муллино CW (декабрь 2015 г.). «Подвижность цианобактерий: полисахаридные треки и моторы пилуса IV типа». Молекулярная микробиология . 98 (6): 998–1001. дои : 10.1111/mmi.13242 . PMID  26447922. S2CID  22585994.
  151. ^ Уотербери Дж.Б., Уилли Дж.М., Фрэнкс Д.Г., Валуа Ф.В., Уотсон С.В. (октябрь 1985 г.). «Цианобактерия, способная к плавательной подвижности». Наука . 230 (4721): 74–76. Бибкод : 1985Sci...230...74W. дои : 10.1126/science.230.4721.74. PMID  17817167. S2CID  29180516.
  152. ^ Элерс К., Остер Г. (2012). «О загадочном движении синехококка». ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36081. Бибкод : 2012PLoSO...736081E. дои : 10.1371/journal.pone.0036081 . ПМЦ 3342319 . ПМИД  22567124. 
  153. ^ Мията М., Робинсон Р.К., Уеда Т.К., Фукумори Ю., Фукусима С.И., Харута С. и др. (январь 2020 г.). «Древо подвижности - предлагаемая история систем подвижности на древе жизни». Гены в клетки . 25 (1): 6–21. дои : 10.1111/gtc.12737. ПМК 7004002 . ПМИД  31957229.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  154. ^ Кастенхольц Р.В. (1982). «Подвижность и налоги». В Карр Н.Г., Уиттон Б.А. (ред.). Биология цианобактерий . Калифорнийский университет Press, Беркли и Лос-Анджелес. стр. 413–439. ISBN 978-0-520-04717-4.
  155. ^ Уотербери Дж.Б., Уилли Дж.М., Фрэнкс Д.Г., Валуа Ф.В., Уотсон С.В. (октябрь 1985 г.). «Цианобактерия, способная к плавательной подвижности». Наука . 230 (4721): 74–76. Бибкод : 1985Sci...230...74W. дои : 10.1126/science.230.4721.74. PMID  17817167. S2CID  29180516.
  156. ^ Макбрайд MJ (2001). «Скользящая подвижность бактерий: множественные механизмы движения клеток по поверхностям». Ежегодный обзор микробиологии . 55 : 49–75. doi :10.1146/annurev.micro.55.1.49. ПМИД  11544349.
  157. ^ Райхенбах Х (1981). «Таксономия планирующих бактерий». Ежегодный обзор микробиологии . 35 : 339–364. doi : 10.1146/annurev.mi.35.100181.002011. ПМИД  6794424.
  158. ^ Хойчик Э., Баумейстер В. (октябрь 1998 г.). «Комплекс соединительных пор, органелла прокариотической секреции, является молекулярным мотором, лежащим в основе скользящей подвижности цианобактерий». Современная биология . 8 (21): 1161–1168. дои : 10.1016/S0960-9822(07)00487-3 . PMID  9799733. S2CID  14384308.
  159. ^ Хойчик Э (2000). «Скользящая подвижность цианобактерий: наблюдения и возможные объяснения». Архив микробиологии . 174 (1–2): 11–17. Бибкод : 2000ArMic.174...11H. дои : 10.1007/s002030000187. PMID  10985737. S2CID  9927312.
  160. ^ Бхая Д., Ватанабэ Н., Огава Т., Гроссман А.Р. (март 1999 г.). «Роль альтернативного сигма-фактора в подвижности и образовании ворсинок у штамма цианобактерии Synechocystis sp. PCC6803». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (6): 3188–3193. Бибкод : 1999PNAS...96.3188B. дои : 10.1073/pnas.96.6.3188 . ЧВК 15917 . ПМИД  10077659. 
  161. ^ аб Донкор В.А., Амевовор Д.Х., Хадер Д.П. (1993). «Влияние тропической солнечной радиации на подвижность нитчатых цианобактерий». ФЭМС Микробиология Экология . 12 (2): 143–147. Бибкод : 1993FEMME..12..143D. дои : 10.1111/j.1574-6941.1993.tb00026.x .
  162. ^ Гарсия-Пишель Ф., Мехлинг М., Кастенхольц Р.В. (май 1994 г.). «Суточная миграция микроорганизмов в бентосном сообществе гиперсоленого мата». Прикладная и экологическая микробиология . 60 (5): 1500–1511. Бибкод : 1994ApEnM..60.1500G. дои : 10.1128/aem.60.5.1500-1511.1994. ПМК 201509 . ПМИД  16349251. 
  163. ^ Фурсан А, Соле А, Диестра Е, Раншу-Пейрус А, Эстев I, Кометт П, Дюран Р (сентябрь 2006 г.). «Вертикальная миграция фототрофных бактериальных популяций в гиперсоленом микробном мате из Сален-де-Жиро (Камарг, Франция)». ФЭМС Микробиология Экология . 57 (3): 367–377. Бибкод : 2006FEMME..57..367F. дои : 10.1111/j.1574-6941.2006.00124.x . ПМИД  16907751.
  164. ^ Ричардсон Л.Л., Кастенхольц Р.В. (сентябрь 1987 г.). «Диэльские вертикальные движения цианобактерии Oscillatoria terebriformis в богатом сульфидами микробном мате горячих источников». Прикладная и экологическая микробиология . 53 (9): 2142–2150. Бибкод : 1987ApEnM..53.2142R. дои : 10.1128/aem.53.9.2142-2150.1987. ПМК 204072 . ПМИД  16347435. 
  165. ^ Хэдер Д.П. (1987). «ВЛИЯНИЕ УФ-Б-ОБЛУЧЕНИЯ НА ФОТОДВИЖЕНИЕ В ДЕСМИДЕ Cosmarium cucumis». Фотохимия и фотобиология . 46 : 121–126. doi :10.1111/j.1751-1097.1987.tb04745.x. S2CID  97100233.
  166. ^ Нульч В., Хедер Д.П. (июнь 1988 г.). «Фотодвижение подвижных микроорганизмов--II». Фотохимия и фотобиология . 47 (6): 837–869. дои : 10.1111/j.1751-1097.1988.tb01668.x . PMID  3064112. S2CID  26445775.
  167. ^ Чекуччи Г., Сгарбосса А. и Ленчи Ф. (2004) «Фотодвижения микроорганизмов: Введение». Справочник CRC по органической фотохимии и фотобиологии , 2-е изд., CRC Press.
  168. ^ Нульч, Вильгельм (1962) «DER EINFLUSS DES LICHTES AUF DIE BEWEGUNG DER CYANOPHYCEEN: III. Mitteilung: PHOTOPHOBOTAXIS VON PHORMIDIUM UNCINATUM». Планта , 58 (6): 647–63.
  169. ^ Нульч В., Шухарт Х., Хёль М. (1979). «Исследования фототаксической ориентации Anabaena variabilis». Архив микробиологии . 122 (1): 85–91. Бибкод : 1979ArMic.122...85N. дои : 10.1007/BF00408050. S2CID  12242837.
  170. ^ Езда R (2007). «Термин строматолит: к существенному определению». Летайя . 32 (4): 321–30. doi :10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x.
  171. ^ Баумгартнер Р.Дж., Ван Кранендонк М.Дж., Уэйси Д., Фиорентини М.Л., Сондерс М., Карузо С. и др. (2019). «Нанопористый пирит и органическое вещество в строматолитах возрастом 3,5 миллиарда лет свидетельствуют о первозданной жизни» (PDF) . Геология . 47 (11): 1039–43. Бибкод : 2019Geo....47.1039B. дои : 10.1130/G46365.1. S2CID  204258554.
  172. ^ Шопф JW, Пакер Б.М. (июль 1987 г.). «Раннеархейские микроокаменелости (возраст от 3,3 до 3,5 миллиардов лет) из группы Варравуна, Австралия». Наука . 237 (4810): 70–73. Бибкод : 1987Sci...237...70S. дои : 10.1126/science.11539686. ПМИД  11539686.
  173. ^ Фаркуар Дж., Бао Х., Тименс М. (август 2000 г.). «Атмосферное влияние самого раннего цикла серы на Земле». Наука . 289 (5480): 756–759. Бибкод : 2000Sci...289..756F. дои : 10.1126/science.289.5480.756. ПМИД  10926533.
  174. ^ Лейн N (6 февраля 2010 г.). «Первое дыхание: миллиардная борьба Земли за кислород». Новый учёный . стр. 36–39.См. также прилагаемый график.
  175. ^ Корсетти Ф.А., Авраамик С.М., Пирс Д. (апрель 2003 г.). «Сложная микробиота времен снежного кома на Земле: микроокаменелости из неопротерозойской формации Кингстон-Пик, Долина Смерти, США». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (8): 4399–4404. Бибкод : 2003PNAS..100.4399C. дои : 10.1073/pnas.0730560100 . ПМК 153566 . ПМИД  12682298. 
  176. ^ Гутчик RC, Перри Т.Г. (1 ноября 1959 г.). «Губки Саппингтона (Киндерхука) и их окружающая среда [Монтана]». Журнал палеонтологии . 33 (6): 977–85 . Проверено 28 июня 2007 г.
  177. ^ Езда R (1991). Известковые водоросли и строматолиты . Спрингер-Верлаг Пресс. п. 32.
  178. ^ Монти CL (1981). «Спонгиостромат против поростроматных строматолитов и онколитов». В Монти CL (ред.). Фанерозойские строматолиты . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 1–4. дои : 10.1007/978-3-642-67913-1_1. ISBN 978-3-642-67913-1.
  179. ^ Кастеллани С., Маас А., Эрикссон М.Э., Хауг Дж.Т., Хауг С., Валошек Д. (2018). «Первая запись цианобактерий в кембрийских отложениях Орстен в Швеции». Палеонтология . 61 (6): 855–880. Бибкод : 2018Palgy..61..855C. дои : 10.1111/пала.12374. S2CID  134049042.
  180. ^ «Как растения производят кислород? Спросите цианобактерий» . Физика.орг . Наука X. 30 марта 2017 г. Проверено 26 октября 2017 г.
  181. ^ Крокфорд П.В., Кунцманн М., Беккер А., Хейлс Дж., Бао Х., Халверсон Г.П. и др. (20 мая 2019 г.). «Клейпул продолжил: Расширение изотопной записи осадочных сульфатов». Химическая геология . 513 : 200–225. Бибкод :2019ЧГео.513..200С. doi :10.1016/j.chemgeo.2019.02.030. ISSN  0009-2541. S2CID  134406359.
  182. ^ Ходжскисс М.С., Крокфорд П.В., Пэн Ю., Wing BA, Хорнер Т.Дж. (август 2019 г.). «Падение производительности положит конец Великому окислению Земли». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (35): 17207–17212. Бибкод : 2019PNAS..11617207H. дои : 10.1073/pnas.1900325116 . ПМК 6717284 . ПМИД  31405980. 
  183. ^ Эрреро А (2008). Флорес Э (ред.). Цианобактерии: молекулярная биология, геномика и эволюция (1-е изд.). Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-15-8.
  184. ^ ab Килинг П.Дж. (2013). «Число, скорость и влияние пластидных эндосимбиозов на эволюцию эукариот». Ежегодный обзор биологии растений . 64 : 583–607. doi : 10.1146/annurev-arplant-050312-120144. PMID  23451781. S2CID  207679266.
  185. ^ Мур К.Р., Магнабоско С., Момпер Л., Голд Д.А., Босак Т., Фурнье ГП (2019). «Расширенная рибосомальная филогения цианобактерий поддерживает глубокое размещение пластид». Границы микробиологии . 10 : 1612. дои : 10.3389/fmicb.2019.01612 . ПМК 6640209 . ПМИД  31354692. 
  186. ^ Хоу CJ, Барбрук AC, Нисбет Р.Э., Локхарт П.Дж., Ларкум А.В. (август 2008 г.). «Происхождение пластид». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 363 (1504): 2675–2685. дои : 10.1098/rstb.2008.0050. ПМК 2606771 . ПМИД  18468982. 
  187. ^ ab Родригес-Эспелета Н., Бринкманн Х., Бурей С.С., Рур Б., Бургер Г., Лёффельхардт В. и др. (июль 2005 г.). «Монофилия первичных фотосинтезирующих эукариот: зеленые растения, красные водоросли и глаукофиты». Современная биология . 15 (14): 1325–1330. дои : 10.1016/j.cub.2005.06.040 . ПМИД  16051178.
  188. ^ Адл С.М., Симпсон А.Г., Лейн CE, Лукеш Дж., Басс Д., Баузер С.С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Пересмотренная классификация эукариот». Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–493. дои : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. ПМЦ 3483872 . ПМИД  23020233. 
  189. ^ Прайс Д.С., Чан С.Х., Юн Х.С., Ян ЕС, Цю Х., Вебер А.П. и др. (февраль 2012 г.). «Геном Cyanophora paradoxa объясняет происхождение фотосинтеза у водорослей и растений». Наука . 335 (6070): 843–847. Бибкод : 2012Sci...335..843P. дои : 10.1126/science.1213561. PMID  22344442. S2CID  17190180.
  190. ^ ab Понсе-Толедо Р.И., Дешам П., Лопес-Гарсия П., Живанович Ю., Бензерара К., Морейра Д. (февраль 2017 г.). «Ранневетвящаяся пресноводная цианобактерия у происхождения пластид». Современная биология . 27 (3): 386–391. дои : 10.1016/j.cub.2016.11.056. ПМК 5650054 . ПМИД  28132810. 
  191. ^ Шимпер А.Ф. (1883). «Über die Entwicklung der Chlorophyllkörner und Farbkörper» [О развитии зерен и пятен хлорофилла]. Бот. Цайтунг (на немецком языке). 41 : 105–14, 121–31, 137–46, 153–62. Архивировано из оригинала 19 октября 2013 года.
  192. ^ Альбертс Б (2002). «Хлоропласты и фотосинтез». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк [ua]: Гирлянда. ISBN 978-0-8153-4072-0.
  193. ^ Мерешковский С (1905). «Über Natur und Ursprung der Chromatophoren im Pflanzenreiche» [О природе и происхождении хроматофоров в растительном царстве]. Biol Centralbl (на немецком языке). 25 : 593–604.
  194. ^ Саган Л. (март 1967 г.). «О происхождении митозирующих клеток». Журнал теоретической биологии . 14 (3): 255–274. Бибкод : 1967JThBi..14..225S. дои : 10.1016/0022-5193(67)90079-3. ПМИД  11541392.
  195. ^ Шварц Р.М., Дайхофф Миссури (январь 1978 г.). «Происхождение прокариотов, эукариотов, митохондрий и хлоропластов». Наука . 199 (4327): 395–403. Бибкод : 1978Sci...199..395S. дои : 10.1126/science.202030. ПМИД  202030.
  196. ^ Арчибальд Дж. М. (август 2015 г.). «Геномные взгляды на рождение и распространение пластид». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (33): 10147–10153. Бибкод : 2015PNAS..11210147A. дои : 10.1073/pnas.1421374112 . ПМЦ 4547232 . ПМИД  25902528. 
  197. ^ Бланкеншип RE (октябрь 2010 г.). «Ранняя эволюция фотосинтеза». Физиология растений . 154 (2): 434–438. дои : 10.1104/стр.110.161687. ПМК 2949000 . ПМИД  20921158. 
  198. ^ Роквелл, Северная Каролина, Лагариас Дж.К., Бхаттачарья Д. (2014). «Первичный эндосимбиоз и эволюция восприятия света и кислорода у фотосинтезирующих эукариот». Границы экологии и эволюции . 2 (66). дои : 10.3389/fevo.2014.00066 . ПМЦ 4343542 . ПМИД  25729749. 
  199. ^ Краткое изложение в Cavalier-Smith T (апрель 2000 г.). «Мембранная наследственность и ранняя эволюция хлоропластов». Тенденции в науке о растениях . 5 (4): 174–182. дои : 10.1016/S1360-1385(00)01598-3. ПМИД  10740299.
  200. ^ Новак ЕС, Мелконян М, Глекнер Г (март 2008 г.). «Последовательность хроматофорного генома Паулинеллы проливает свет на приобретение фотосинтеза эукариотами». Современная биология . 18 (6): 410–418. дои : 10.1016/j.cub.2008.02.051 . ПМИД  18356055.
  201. ^ Килинг П.Дж. (октябрь 2004 г.). «Разнообразие и история эволюции пластид и их хозяев». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1481–1493. дои : 10.3732/ajb.91.10.1481 . ПМИД  21652304.
  202. ^ Арчибальд Дж. М. (январь 2009 г.). «Загадка эволюции пластид». Современная биология . 19 (2): Р81–Р88. дои : 10.1016/j.cub.2008.11.067 . ПМИД  19174147.
  203. ^ Дуглас SE (декабрь 1998 г.). «Эволюция пластид: происхождение, разнообразие, тенденции». Текущее мнение в области генетики и развития . 8 (6): 655–661. дои : 10.1016/S0959-437X(98)80033-6. ПМИД  9914199.
  204. ^ Рейес-Прието А., Вебер А.П., Бхаттачарья Д. (2007). «Происхождение и формирование пластид у водорослей и растений». Ежегодный обзор генетики . 41 : 147–168. doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130134. ПМИД  17600460.
  205. ^ Рэйвен Дж.А., Аллен Дж.Ф. (2003). «Геномика и эволюция хлоропластов: что цианобактерии сделали для растений?». Геномная биология . 4 (3): 209. doi : 10.1186/gb-2003-4-3-209 . ПМК 153454 . ПМИД  12620099. 
  206. ^ abc Беккер А., Холланд Х.Д., Ван П.Л., Рамбл Д., Штейн Х.Дж., Ханна Дж.Л. и др. (январь 2004 г.). «Датировка повышения содержания кислорода в атмосфере». Природа . 427 (6970): 117–120. Бибкод : 2004Natur.427..117B. дои : 10.1038/nature02260. PMID  14712267. S2CID  4329872.
  207. ^ Кумп Л.Р., Джуниум С., Артур М.А., Брейзер А., Фаллик А., Мележик В. и др. (декабрь 2011 г.). «Изотопные доказательства массового окисления органического вещества после великого события окисления». Наука . 334 (6063): 1694–1696. Бибкод : 2011Sci...334.1694K. дои : 10.1126/science.1213999 . PMID  22144465. S2CID  27680273.
  208. ^ Фралик П., Дэвис Д.В., Киссин С.А. (2002). «Возраст формации Ганфлинт, Онтарио, Канада: определение возраста U – Pb отдельных цирконов по переработанному вулканическому пеплу». Канадский журнал наук о Земле . 39 (7): 1085–1091. Бибкод : 2002CaJES..39.1085F. дои : 10.1139/e02-028.
  209. ^ ab Holland HD (июнь 2006 г.). «Окисление атмосферы и океанов». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 361 (1470): 903–915. дои : 10.1098/rstb.2006.1838. ПМЦ 1578726 . ПМИД  16754606. 
  210. ^ аб Планавски, Нью-Джерси, Рейнхард CT, Ван X, Томсон Д., МакГолдрик П., Рейнберд Р.Х. и др. (октябрь 2014 г.). «История Земли. Низкий уровень кислорода в атмосфере в середине протерозоя и запоздалый подъем животных». Наука . 346 (6209): 635–638. Бибкод : 2014Sci...346..635P. дои : 10.1126/science.1258410. PMID  25359975. S2CID  37395258.
  211. ^ abcd Lyons TW, Рейнхард CT, Планавски, штат Нью-Джерси (февраль 2014 г.). «Повышение содержания кислорода в раннем океане и атмосфере Земли». Природа . 506 (7488): 307–315. Бибкод : 2014Natur.506..307L. дои : 10.1038/nature13068. PMID  24553238. S2CID  4443958.
  212. ^ ab Sahoo SK, Planavsky NJ, Кендалл Б., Ван X, Ши X, Скотт С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Окисление океана после Мариноского оледенения». Природа . 489 (7417): 546–549. Бибкод : 2012Natur.489..546S. дои : 10.1038/nature11445. PMID  23018964. S2CID  4391882.
  213. ^ ab Canfield DE, Poulton SW, Narbonne GM (январь 2007 г.). «Поздненеопротерозойская глубоководная оксигенация океана и возникновение животной жизни». Наука . 315 (5808): 92–95. Бибкод : 2007Sci...315...92C. дои : 10.1126/science.1135013 . PMID  17158290. S2CID  24761414.
  214. ^ abc Fike DA, Grotzinger JP, Pratt LM, Summons RE (декабрь 2006 г.). «Окисление Эдиакарского океана». Природа . 444 (7120): 744–747. Бибкод : 2006Natur.444..744F. дои : 10.1038/nature05345. PMID  17151665. S2CID  4337003.
  215. ^ Санчес-Баракальдо П., Риджвелл А., Рэйвен Дж.А. (март 2014 г.). «Неопротерозойский переход в морском азотном цикле». Современная биология . 24 (6): 652–657. дои : 10.1016/j.cub.2014.01.041 . PMID  24583016. S2CID  16756351.
  216. ^ Эрвин Д.Х., Лафламм М., Твидт С.М., Сперлинг Э.А., Пизани Д., Петерсон К.Дж. (ноябрь 2011 г.). «Кембрийская загадка: раннее расхождение, а затем экологический успех в ранней истории животных». Наука . 334 (6059): 1091–1097. Бибкод : 2011Sci...334.1091E. дои : 10.1126/science.1206375. PMID  22116879. S2CID  7737847.
  217. ^ Поултон SW, Кэнфилд, DE (2011). «Железистые условия: доминирующая особенность океана на протяжении всей истории Земли». Элементы . 7 (2): 107–112. Бибкод : 2011Элеме...7..107П. doi :10.2113/gselements.7.2.107.
  218. ^ Анбар AD, Knoll AH (август 2002 г.). «Химия и эволюция протерозойского океана: бионеорганический мост?». Наука . 297 (5584): 1137–1142. Бибкод : 2002Sci...297.1137A. дои : 10.1126/science.1069651. PMID  12183619. S2CID  5578019.
  219. ^ Орквишевский К.Г., Кейни А.Р. (июнь 1974 г.). «Генетическая трансформация сине-зеленой бактерии Anacystis nidulans». Архив меховой микробиологии . 98 (1): 31–37. Бибкод : 1974ArMic..98...31O. дои : 10.1007/BF00425265. PMID  4209657. S2CID  5635245.
  220. ^ Стивенс SE, Портер РД (октябрь 1980 г.). «Превращение в Agmenellum Quadruplicatum». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (10): 6052–6056. Бибкод : 1980PNAS...77.6052S. дои : 10.1073/pnas.77.10.6052 . ПМК 350211 . ПМИД  16592896. 
  221. ^ Григорьева Г, Шестаков С (1982). «Трансформация цианобактерии Synechocystis sp. 6803». Письма FEMS по микробиологии . 13 (4): 367–70. дои : 10.1111/j.1574-6968.1982.tb08289.x .
  222. ^ Бернштейн Х., Бернштейн С., Мишод Р.Э. (январь 2018 г.). «Секс в микробных патогенах». Инфекция, генетика и эволюция . 57 : 8–25. дои : 10.1016/j.meegid.2017.10.024 . ПМИД  29111273.
  223. ^ ab Кассье-Шова С, Водор Т, Шова Ф (2016). «Сравнительная геномика рекомбинации и репарации ДНК цианобактерий: биотехнологические последствия». Границы микробиологии . 7 : 1809. дои : 10.3389/fmicb.2016.01809 . ПМК 5101192 . ПМИД  27881980. 
  224. ^ "ЛТП" . Проверено 23 февраля 2021 г.
  225. ^ "Дерево LTP_all в формате Ньюика" . Проверено 23 февраля 2021 г.
  226. ^ «Примечания к выпуску LTP_12_2021» (PDF) . Проверено 23 февраля 2021 г.
  227. ^ "Выпуск GTDB 08-RS214" . База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
  228. ^ "bac120_r214.sp_label". База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
  229. ^ «История таксона». База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
  230. ^ Фон Нэгели C (1857). Каспари Р. (ред.). «Bericht über die Verhandlungen der 33. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte, gehalten in Bonn von 18 bis 24 сентября 1857 г.» [Отчет о работе 33-го совещания немецких естествоиспытателей и врачей, проходившего в Бонне с 18 по 24 сентября 1857 г.] . Ботаническая газета . 15 : 749–776.
  231. ^ Геккель Э (1867). Общая морфология организмов. Раймер, Берлин.
  232. ^ Чаттон Э (1925). « Pansporella perplexa : amœbien à spores protégées parasite des daphnies reflexions sur la biologie et la phylogénie des protozoaires» [ Pansporella perplexa : амебы с защищенными спорами, паразиты дафний, размышления о биологии и филогении простейших]. Анна. наук. Нат. Зоол . 10 (на французском языке). VII : 1–84.
  233. ^ ab Gugger MF, Hoffmann L (март 2004 г.). «Полифилия истинно ветвящихся цианобактерий (Stigonematales)». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (Часть 2): 349–357. дои : 10.1099/ijs.0.02744-0 . ПМИД  15023942.
  234. ^ Ховард-Аззе М., Шамсир Л., Шеллхорн Х.Э., Гупта Р.С. (ноябрь 2014 г.). «Филогенетический анализ и молекулярные подписи, определяющие монофилетическую кладу гетероцистных цианобактерий и идентифицирующие ее ближайших родственников». Исследования фотосинтеза . 122 (2): 171–185. Бибкод : 2014PhoRe.122..171H. дои : 10.1007/s11120-014-0020-x. PMID  24917519. S2CID  17745718.
  235. ^ Комарек Дж., Каштовский Дж., Мареш Дж., Йохансен Дж.Р. (2014). «Таксономическая классификация цианопрокариотов (родов цианобактерий) 2014 г. с использованием полифазного подхода» (PDF) . Преслия . 86 : 295–335.
  236. ^ Прингсхайм Э.Г. (1963). Farblose Algen: Ein Beitrag zur Evolutionsforschung [ Бесцветные водоросли: вклад в эволюционные исследования ] (на немецком языке). Густав Фишер Верлаг.
  237. ^ Эзеби JP. «Цианобактерии». Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 22 января 2022 г.
  238. ^ «Цианобактерии». База данных таксономии Национального центра биотехнологической информации (NCBI) . Проверено 20 марта 2021 г.
  239. ^ Канеко Т., Сато С., Котани Х., Танака А., Асамидзу Э., Накамура Ю. и др. (июнь 1996 г.). «Анализ последовательности генома одноклеточной цианобактерии Synechocystis sp. Штамм PCC6803. II. Определение последовательности всего генома и определение потенциальных областей, кодирующих белок». Исследование ДНК . 3 (3): 109–136. дои : 10.1093/dnares/3.3.109 . ПМИД  8905231.
  240. ^ Табей Ю, Окада К, Цузуки М (апрель 2007 г.). «Sll1330 контролирует экспрессию гликолитических генов у Synechocystis sp. PCC 6803». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 355 (4): 1045–1050. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.02.065. ПМИД  17331473.
  241. ^ Рокап Г., Лаример Ф.В., Ламердин Дж., Малфатти С., Чейн П., Альгрен Н.А. и др. (август 2003 г.). «Расхождение генома в двух экотипах Prochromococcus отражает дифференциацию океанических ниш». Природа . 424 (6952): 1042–1047. Бибкод : 2003Natur.424.1042R. дои : 10.1038/nature01947 . PMID  12917642. S2CID  4344597.
  242. ^ Дюфрен А., Саланубат М., Партенский Ф., Артигенав Ф., Аксманн И.М., Барбе В. и др. (август 2003 г.). «Последовательность генома цианобактерии Prochromococcus marinus SS120, почти минимальный оксифототрофный геном». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (17): 10020–10025. Бибкод : 2003PNAS..10010020D. дои : 10.1073/pnas.1733211100 . ЧВК 187748 . ПМИД  12917486. 
  243. ^ Хердман М., Жанвье М., Риппка Р., Станье Р.Ю. (1979). «Размер генома цианобактерий». Журнал общей микробиологии . 111 : 73–85. дои : 10.1099/00221287-111-1-73 .
  244. ^ Кинтана Н., Ван дер Кой Ф., Ван де Ри, доктор медицины, Вошол Г.П., Верпоорте Р. (август 2011 г.). «Возобновляемая энергия из цианобактерий: оптимизация производства энергии путем разработки метаболических путей». Прикладная микробиология и биотехнология . 91 (3): 471–490. дои : 10.1007/s00253-011-3394-0. ПМК 3136707 . ПМИД  21691792. 
  245. ^ Чен X, Лоуренс Дж.М., Вей Л.Т., Шертель Л., Цзин К., Виньолини С. и др. (июль 2022 г.). «3D-печатные иерархические столбчатые электроды для высокопроизводительного полуискусственного фотосинтеза». Природные материалы . 21 (7): 811–818. Бибкод : 2022NatMa..21..811C. дои : 10.1038/s41563-022-01205-5. PMID  35256790. S2CID  247255146.
  246. ^ «Сине-зеленые бактерии могут помочь генерировать «зеленое» электричество», The Hindu , 21 июня 2010 г.
  247. ^ «Джоуль выигрывает ключевой патент на ГМО-цианобактерии, которые создают топливо из солнечного света, CO2 и воды: Обзор биотоплива» . 14 сентября 2010 года . Проверено 10 августа 2022 г.
  248. ^ Дэн, доктор медицинских наук, Коулман-младший (февраль 1999 г.). «Синтез этанола методом генной инженерии в цианобактериях». Прикладная и экологическая микробиология . 65 (2): 523–528. Бибкод : 1999ApEnM..65..523D. doi :10.1128/AEM.65.2.523-528.1999. ПМК 91056 . ПМИД  9925577. 
  249. ↑ Лян Ф., Линдберг П., Линдблад П. (20 ноября 2018 г.). «Инженерия фотоавтотрофной фиксации углерода для улучшения роста и продуктивности». Устойчивая энергетика и топливо . 2 (12): 2583–2600. дои : 10.1039/C8SE00281A .
  250. ^ Руссу С., Альбергати А., Лян Ф., Линдблад П. (июнь 2021 г.). «Сконструированные цианобактерии с дополнительной сверхэкспрессией выбранных ферментов Кальвина-Бенсона-Башама демонстрируют дальнейшее увеличение производства этанола». Метаболические инженерные коммуникации . 12 : e00161. doi :10.1016/j.mec.2021.e00161. ПМЦ 7820548 . PMID  33520653. S2CID  231727024. 
  251. ^ Чой Х., Маскух С.Дж., Вилла Ф.А., Байрум Т., Тисдейл М.Э., Смит Дж.Э. и др. (май 2012 г.). «Хонауцины AC, мощные ингибиторы воспаления и чувства бактериального кворума: синтетические производные и взаимосвязь структура-активность». Химия и биология . 19 (5): 589–598. doi :10.1016/j.chembiol.2012.03.014. ПМК 3361693 . ПМИД  22633410. 
  252. ↑ Фришкорн К. (19 июня 2017 г.). «Нужно вылечить сердечный приступ? Попробуйте фотосинтез». Смитсоновский институт . Проверено 20 мая 2021 г.
  253. ^ Чон Й, Чо Ш., Ли Х., Чхве Х.К., Ким Д.М., Ли К.Г. и др. (ноябрь 2020 г.). «Текущее состояние и будущие стратегии по увеличению производства вторичных метаболитов из цианобактерий». Микроорганизмы . 8 (12): 1849. doi : 10.3390/microorganisms8121849 . ПМЦ 7761380 . ПМИД  33255283. 
  254. ^ Newsome AG, Калвер, Калифорния, ван Бримен Р.Б. (июль 2014 г.). «Палитра природы: поиск натуральных синих красителей». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (28): 6498–6511. дои : 10.1021/jf501419q. ПМИД  24930897.
  255. ^ Версе С., Баке М., Лехто К., де Вера Дж. П., Ротшильд Л. Дж. , Билли Д. (2016). «Устойчивое жизнеобеспечение на Марсе – потенциальная роль цианобактерий». Международный журнал астробиологии . 15 (1): 65–92. Бибкод : 2016IJAsB..15...65В. дои : 10.1017/S147355041500021X .
  256. ^ Сполаоре П., Жоаннис-Кассан С., Дюран Э., Исамберт А. (февраль 2006 г.). «Коммерческое применение микроводорослей». Журнал бионауки и биоинженерии . 101 (2): 87–96. дои : 10.1263/jbb.101.87. PMID  16569602. S2CID  16896655.
  257. ^ Кристаки Э., Флору-Панери П., Бонос Э. (декабрь 2011 г.). «Микроводоросли: новый ингредиент в питании». Международный журнал пищевых наук и питания . 62 (8): 794–799. дои : 10.3109/09637486.2011.582460. PMID  21574818. S2CID  45956239.
  258. ^ Ку CS, Фам Техас, Пак Ю, Ким Б, Шин М.С., Кан И, Ли Дж (апрель 2013 г.). «Съедобные сине-зеленые водоросли уменьшают выработку провоспалительных цитокинов, ингибируя путь NF-κB в макрофагах и спленоцитах». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1830 (4): 2981–2988. дои : 10.1016/j.bbagen.2013.01.018. ПМЦ 3594481 . ПМИД  23357040. 
  259. ^ Мишурцова Л, Шкрованкова С, Самек Д, Амброжова Ю, Мачу Л (2012). «Польза для здоровья полисахаридов водорослей в питании человека». Достижения в области исследований продуктов питания и питания . 66 : 75–145. дои : 10.1016/B978-0-12-394597-6.00003-3. ISBN 978-0-12-394597-6. ПМИД  22909979.
  260. ^ Тебо Л., Лесн Дж., Бутен Дж. П. (1995). «[Цианобактерии, их токсины и риски для здоровья]». Тропическая медицина . 55 (4): 375–380. ПМИД  8830224.
  261. ^ ab «Сине-зеленые водоросли (цианобактерии) и их токсины - питьевая вода». 30 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 30 мая 2008 г. . Проверено 10 августа 2022 г.
  262. ^ «Вредное цветение на озере Атитлан, Гватемала». Earthobservatory.nasa.gov . 3 декабря 2009 года . Проверено 10 августа 2022 г.из Земной обсерватории НАСА,
  263. ^ Вейрих, Калифорния, Миллер Т.Р. (январь 2014 г.). «Вредное цветение пресноводных водорослей: токсины и здоровье детей». Современные проблемы детского и подросткового здравоохранения . 44 (1): 2–24. doi :10.1016/j.cppeds.2013.10.007. ПМИД  24439026.
  264. ^ "Профессор Линда Лоутон". rgu-repository.worktribe.com . Проверено 25 июня 2021 г.
  265. ^ Коллер Т.А., Дулин Дж.В., Хейни Дж.Ф., Мерби А.Дж., Вест К.Г., Фаррар Х.Э. и др. (2009). «Кластер бокового амиотрофического склероза в Нью-Гэмпшире: возможная роль цветения токсичных цианобактерий». Боковой амиотрофический склероз . 10 (Приложение 2): 101–108. дои : 10.3109/17482960903278485. PMID  19929741. S2CID  35250897.
  266. ^ Кокс П.А., Ричер Р., Меткалф Дж.С., Банак С.А., Кодд Г.А., Брэдли В.Г. (2009). «Воздействие цианобактерий и BMAA из пыли пустыни: возможная связь со спорадическим БАС среди ветеранов войны в Персидском заливе». Боковой амиотрофический склероз . 10 (Приложение 2): 109–117. дои : 10.3109/17482960903286066. PMID  19929742. S2CID  1748627.
  267. ^ abcdef Главный DC (2006). «Цветение токсичных водорослей» (PDF) . Ветеринарный патологоанатом, Южный Перт . agric.wa.gov.au. Архивировано из оригинала (PDF) 1 декабря 2014 года . Проверено 18 ноября 2014 г.
  268. ^ Мэй V, Бейкер Х (1978). «Уменьшение количества токсичных водорослей на фермерских плотинах с помощью железных квасцов». Техн. Бык . 19 : 1–16.
  269. ^ Паерл Х.В., Хьюсман Дж. (апрель 2008 г.). «Климат. Цветение любит жару». Наука . 320 (5872): 57–58. дои : 10.1126/science.1155398. PMID  18388279. S2CID  142881074.
  270. ^ Ситоки Л., Курмайер Р., Ротт Э. (июль 2012 г.). «Пространственные изменения состава фитопланктона, биообъема и результирующих концентраций микроцистина в заливе Ньянза (озеро Виктория, Кения)». Гидробиология . 691 (1): 109–122. дои : 10.1007/s10750-012-1062-8. ПМЦ 3968937 . ПМИД  24683268. 
  271. ^ Metcalf JS, Banack SA, Powell JT, Tymm FJ, Murch SJ, Brand LE, Cox PA (2018). «Реакция общественного здравоохранения на цветение токсичных цианобактерий: перспективы событий во Флориде в 2016 году». Водная политика . 20 (5): 919–932. дои : 10.2166/wp.2018.012 . S2CID  88502303.
  272. ^ abc Кавиччиоли Р., Риппл В.Дж., Тиммис К.Н., Азам Ф., Баккен Л.Р., Бэйлис М. и др. (сентябрь 2019 г.). «Предупреждение ученых человечеству: микроорганизмы и изменение климата». Обзоры природы. Микробиология . 17 (9): 569–586. дои : 10.1038/s41579-019-0222-5. ПМЦ 7136171 . ПМИД  31213707.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  273. ^ Виссер П.М., Верспаген Дж.М., Сандрини Дж., Сталь Л.Дж., Маттейс Х.К., Дэвис Т.В. и др. (апрель 2016 г.). «Как рост выбросов CO2 и глобальное потепление могут стимулировать вредное цветение цианобактерий». Вредные водоросли . 54 : 145–159. дои : 10.1016/j.hal.2015.12.006 . ПМИД  28073473.
  274. ^ Уолсби А.Э., Хейс П.К., Бойе Р., Сталь LJ (июль 1997 г.). «Селективное преимущество плавучести, обеспечиваемое газовыми пузырьками для планктонных цианобактерий в Балтийском море». Новый фитолог . 136 (3): 407–417. дои : 10.1046/j.1469-8137.1997.00754.x. ПМИД  33863010.
  275. ^ Lehman PW, Kurobe T, Lesmeister S, Baxa D, Tung A, Teh SJ (март 2017 г.). «Воздействие сильной засухи 2014 года на цветение Microcystis в устье Сан-Франциско». Вредные водоросли . 63 : 94–108. дои : 10.1016/j.hal.2017.01.011 . ПМИД  28366405.
  276. ^ ab Sandrini G, Ji X, Verspagen JM, Tann RP, Slot PC, Luimstra VM и др. (август 2016 г.). «Быстрая адаптация вредных цианобактерий к повышению уровня CO2». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (33): 9315–9320. Бибкод : 2016PNAS..113.9315S. дои : 10.1073/pnas.1602435113 . ПМЦ 4995953 . ПМИД  27482094. 

Атрибуция

 В эту статью включен текст, доступный по лицензии CC BY 2.5.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме цианобактерий .