Тестостерон

Основной мужской половой гормон

Chemical compound

Тестостерон является основным мужским половым гормоном и андрогеном у мужчин . ^[3] У людей тестостерон играет ключевую роль в развитии мужских репродуктивных тканей, таких как яички и простата , а также в развитии вторичных половых признаков, таких как увеличение мышечной и костной массы и рост волос на теле . Он связан с повышенной агрессией , половым влечением , доминированием , проявлением ухаживания и широким спектром поведенческих характеристик. ^[4] Кроме того, тестостерон у обоих полов участвует в поддержании здоровья и благополучия, где он оказывает значительное влияние на общее настроение, познавательные способности, социальное и сексуальное поведение, обмен веществ и выработку энергии, сердечно-сосудистую систему и в профилактике остеопороза . [ ^{5] [6]} Недостаточный уровень тестостерона у мужчин может привести к аномалиям, включая слабость, накопление жировой ткани в организме, беспокойство и депрессию, проблемы с сексуальной активностью и потерю костной массы.

Избыточный уровень тестостерона у мужчин может быть связан с гиперандрогенией , более высоким риском сердечной недостаточности , повышенной смертностью у мужчин с раком предстательной железы ^[7] и облысением по мужскому типу .

Тестостерон — стероидный гормон из класса андростанов , содержащий кетонную и гидроксильную группы в положениях три и семнадцать соответственно. Он биосинтезируется в несколько этапов из холестерина и преобразуется в печени в неактивные метаболиты. ^[8] Он оказывает свое действие посредством связывания и активации рецептора андрогена . ^[8] У людей и большинства других позвоночных тестостерон секретируется в основном яичками самцов и, в меньшей степени, яичниками самок . В среднем у взрослых самцов уровень тестостерона примерно в семь-восемь раз выше, чем у взрослых самок. [ ^9] Поскольку метаболизм тестостерона у самцов более выражен, его суточная выработка примерно в 20 раз выше у мужчин. ^{[10] [11]} Женщины также более чувствительны к этому гормону. ^{[12] [ нужна страница ]}

В дополнение к своей роли естественного гормона, тестостерон используется в качестве лекарства для лечения гипогонадизма и рака груди . ^[13] Поскольку уровень тестостерона снижается с возрастом мужчин , тестостерон иногда используется у пожилых мужчин для противодействия этому дефициту. Он также используется незаконно для улучшения телосложения и производительности , например, у спортсменов . ^[14] Всемирное антидопинговое агентство относит его к анаболическим агентам S1, «запрещенным во все времена». ^[15]

Биологические эффекты

Влияние на физиологическое развитие

В целом, андрогены, такие как тестостерон, способствуют синтезу белка и, таким образом, росту тканей с андрогенными рецепторами . ^[16] Тестостерон можно описать как имеющий анаболические и андрогенные ( вирилизирующие ) эффекты, хотя эти категориальные описания несколько условны, поскольку между ними существует много взаимного совпадения. ^[17] Относительная сила этих эффектов может зависеть от различных факторов и является темой текущих исследований. ^{[18] [19]} Тестостерон может либо напрямую оказывать воздействие на целевые ткани, либо метаболизироваться 5α-редуктазой в дигидротестостерон (ДГТ) или ароматизироваться в эстрадиол (Е2). ^[18] И тестостерон, и ДГТ связываются с андрогенными рецепторами; однако ДГТ имеет более сильную связывающую способность, чем тестостерон, и может оказывать более андрогенный эффект в определенных тканях при более низких уровнях. ^[18]

• Анаболические эффекты включают рост мышечной массы и силы, увеличение плотности и прочности костей, а также стимуляцию линейного роста и созревания костей .
• Андрогенные эффекты включают созревание половых органов , в частности пениса , и формирование мошонки у плода, а после рождения (обычно в период полового созревания ) огрубение голоса , рост волос на лице (например, бороды ) и подмышечных волос . Многие из них попадают в категорию мужских вторичных половых признаков .

Эффекты тестостерона также можно классифицировать по возрасту обычного проявления. Для постнатальных эффектов как у мужчин, так и у женщин они в основном зависят от уровней и продолжительности циркулирующего свободного тестостерона. ^[20]

До рождения

Эффекты до рождения делятся на две категории, классифицируемые в зависимости от стадий развития.

Первый период происходит между 4 и 6 неделями беременности. Примерами являются генитальная вирилизация, такая как слияние средней линии, фаллическая уретра , истончение и морщинистость мошонки и фаллическое увеличение; хотя роль тестостерона гораздо меньше, чем у дигидротестостерона . Также происходит развитие предстательной железы и семенных пузырьков . ^{[ требуется цитата ]}

Во втором триместре уровень андрогенов связан с формированием пола . ^[21] В частности, тестостерон вместе с антимюллеровым гормоном (АМГ) способствуют росту вольфова протока и дегенерации мюллерова протока соответственно. ^[22] Этот период влияет на феминизацию или маскулинизацию плода и может быть лучшим предиктором женского или мужского поведения, такого как поведение, типизированное по полу, чем собственный уровень взрослого человека. Пренатальные андрогены, по-видимому, влияют на интересы и участие в гендерных видах деятельности и оказывают умеренное влияние на пространственные способности. ^[23] Среди женщин с врожденной гиперплазией надпочечников типичная мужская игра в детстве коррелировала с пониженной удовлетворенностью женским полом и сниженным гетеросексуальным интересом во взрослой жизни. ^[24]

Раннее младенчество

Ранние эффекты андрогенов в младенчестве наименее изучены. В первые недели жизни у младенцев мужского пола уровень тестостерона повышается. Уровень остается в пубертатном диапазоне в течение нескольких месяцев, но обычно достигает едва обнаруживаемых уровней детства к 4–7 месяцам. ^{[25] [26]} Функция этого повышения у людей неизвестна. Было высказано предположение, что происходит маскулинизация мозга , поскольку никаких существенных изменений не было выявлено в других частях тела. ^[27] Мужской мозг маскулинизируется за счет ароматизации тестостерона в эстрадиол , ^[28] который пересекает гематоэнцефалический барьер и попадает в мужской мозг, тогда как у женских плодов есть α-фетопротеин , который связывает эстроген, так что женский мозг не затрагивается. ^[29]

До полового созревания

До полового созревания эффекты повышения уровня андрогенов наблюдаются как у мальчиков, так и у девочек. К ним относятся запах тела взрослого типа , повышенная жирность кожи и волос, угри , пубархе (появление лобковых волос ), подмышечные волосы (волосы подмышек), скачок роста , ускоренное созревание костей и волосы на лице . ^[30]

Пубертатный

Пубертатные эффекты начинают проявляться, когда андрогены были выше нормальных уровней взрослой женщины в течение месяцев или лет. У мужчин это обычные поздние пубертатные эффекты, и они проявляются у женщин после длительных периодов повышенного уровня свободного тестостерона в крови . Эффекты включают: ^{[30] [31]}

• Происходит рост сперматогенной ткани в яичках, мужская фертильность , увеличение полового члена или клитора , повышение либидо и частоты эрекций или нагрубания клитора.
• Происходит рост челюсти , бровей, подбородка и носа, а также ремоделирование контуров лицевых костей в сочетании с гормоном роста человека . ^[32]
• Завершение созревания костей и прекращение роста. Это происходит косвенно через метаболиты эстрадиола и, следовательно, более постепенно у мужчин, чем у женщин.
• Увеличивается мышечная сила и масса, плечи становятся шире, а грудная клетка расширяется, голос становится ниже, увеличивается кадык .
• Увеличение сальных желез . Это может вызвать появление прыщей, подкожный жир на лице уменьшается.
• Волосы на лобке распространяются до бедер и вверх по направлению к пупку , появляется растительность на лице ( бакенбарды , борода , усы ), выпадение волос на голове (андрогенетическая алопеция), увеличение волос на груди , периареолярных волос, перианальных волос, волос на ногах , волос под мышками .

Взрослый

Тестостерон необходим для нормального развития сперматозоидов . Он активирует гены в клетках Сертоли , которые способствуют дифференциации сперматогоний . Он регулирует острый ответ HPA ( гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси ) при вызове доминирования. ^[33] Андрогены, включая тестостерон, усиливают рост мышц. Тестостерон также регулирует популяцию рецепторов тромбоксана A2 _на мегакариоцитах и ​​тромбоцитах и, следовательно, агрегацию тромбоцитов у людей. ^{[34] [35]}

Эффекты тестостерона у взрослых более наглядно проявляются у мужчин, чем у женщин, но, вероятно, важны для обоих полов. Некоторые из этих эффектов могут ослабевать, поскольку уровень тестостерона может снижаться в более поздние десятилетия взрослой жизни. ^[36]

Мозг также подвержен этой половой дифференциации; ^[21] фермент ароматаза превращает тестостерон в эстрадиол , который отвечает за маскулинизацию мозга у самцов мышей. У людей маскулинизация мозга плода, по-видимому, связана с функциональными рецепторами андрогенов, если судить по гендерным предпочтениям у пациентов с врожденными нарушениями образования андрогенов или функции андрогенных рецепторов. ^[37]

Существуют некоторые различия между мужским и женским мозгом , которые могут быть связаны с разным уровнем тестостерона, одним из которых является размер: мужской мозг в среднем больше. ^[38]

Влияние на здоровье

Тестостерон, по-видимому, не увеличивает риск развития рака простаты . У людей, прошедших терапию по снижению уровня тестостерона, повышение уровня тестостерона сверх уровня кастрации, как было показано, увеличивает скорость распространения существующего рака простаты. ^{[39] [40] [41]}

Были получены противоречивые результаты относительно важности тестостерона для поддержания здоровья сердечно-сосудистой системы . ^{[42] [43]} Тем не менее, было показано, что поддержание нормального уровня тестостерона у пожилых мужчин улучшает многие параметры, которые, как считается, снижают риск сердечно-сосудистых заболеваний, такие как увеличение сухой массы тела, снижение массы висцерального жира, снижение общего холестерина и улучшение гликемического контроля. ^[44]

Высокий уровень андрогенов связан с нарушениями менструального цикла как в клинических группах, так и у здоровых женщин. ^{[ необходим лучший источник ] [45]} Также могут быть эффекты в виде необычного роста волос, акне , увеличения веса, бесплодия и иногда даже потери волос на голове. Эти эффекты наблюдаются в основном у женщин с синдромом поликистозных яичников ( СПКЯ ). Для женщин с СПКЯ гормоны, такие как противозачаточные таблетки, могут использоваться, чтобы помочь уменьшить эффекты этого повышенного уровня тестостерона. ^[46]

Внимание, память и пространственные способности являются ключевыми когнитивными функциями, на которые влияет тестостерон у людей. Предварительные данные свидетельствуют о том, что низкий уровень тестостерона может быть фактором риска снижения когнитивных способностей и, возможно, деменции типа болезни Альцгеймера, ^{[47] [48] [49] [50]} ключевой аргумент в медицине продления жизни в пользу использования тестостерона в антивозрастной терапии. Однако большая часть литературы предполагает криволинейную или даже квадратичную зависимость между пространственными показателями и циркулирующим тестостероном, ^[51] где как гипо-, так и гиперсекреция (недостаточная и избыточная секреция) циркулирующих андрогенов оказывают отрицательное влияние на когнитивные способности.

Иммунная система и воспаление

Дефицит тестостерона связан с повышенным риском метаболического синдрома , сердечно-сосудистых заболеваний и смертности , которые также являются последствиями хронического воспаления . ^[52] Концентрация тестостерона в плазме обратно коррелирует с несколькими биомаркерами воспаления, включая СРБ , интерлейкин 1 бета , интерлейкин 6 , ФНО альфа и концентрацию эндотоксина , а также количество лейкоцитов . ^[52] Как показал метаанализ , заместительная терапия тестостероном приводит к значительному снижению воспалительных маркеров. ^[52] Эти эффекты опосредованы различными механизмами с синергетическим действием. ^[52] У мужчин с дефицитом андрогенов и сопутствующим аутоиммунным тиреоидитом заместительная терапия тестостероном приводит к снижению титров аутоантител к щитовидной железе и повышению секреторной способности щитовидной железы (SPINA-GT). ^[53]

Медицинское применение

Тестостерон используется в качестве лекарства для лечения мужского гипогонадизма , гендерной дисфории и некоторых типов рака груди . ^{[13] [54]} Это известно как заместительная гормональная терапия (ЗГТ) или заместительная тестостероновая терапия (ЗТТ), которая поддерживает уровень тестостерона в сыворотке в пределах нормы. Снижение выработки тестостерона с возрастом привело к интересу к заместительной андрогенной терапии . ^[55] Неясно, полезно или вредно использование тестостерона при низких уровнях из-за старения. ^[56]

Тестостерон включен в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения , которые являются наиболее важными лекарственными средствами, необходимыми в базовой системе здравоохранения . ^[57] Он доступен в виде дженерика . ^[13] Его можно вводить в виде крема или трансдермального пластыря , который наносится на кожу, путем инъекции в мышцу , в виде таблетки, которая помещается за щеку , или путем приема внутрь. ^[13]

Распространенные побочные эффекты от приема тестостерона включают акне , отеки и увеличение груди у мужчин . ^[13] Серьезные побочные эффекты могут включать гепатотоксичность , заболевания сердца (хотя рандомизированное исследование не обнаружило никаких доказательств серьезных неблагоприятных сердечных событий по сравнению с плацебо у мужчин с низким уровнем тестостерона ^[58] ) и изменения в поведении. ^[13] У женщин и детей, подвергшихся воздействию, может развиться вирилизация . ^{[13] Людям с} раком предстательной железы рекомендуется не принимать это лекарство. ^[13] Оно может причинить вред, если его использовать во время беременности или грудного вскармливания . ^[13]

Руководящие принципы Американской коллегии врачей 2020 года поддерживают обсуждение лечения тестостероном у взрослых мужчин с низким уровнем тестостерона , связанным с возрастом , у которых наблюдается сексуальная дисфункция . Они рекомендуют ежегодную оценку на предмет возможного улучшения и, если такового нет, прекращение приема тестостерона; врачи должны рассмотреть внутримышечное лечение, а не трансдермальное лечение из-за стоимости и поскольку эффективность и вред любого метода схожи. Лечение тестостероном по причинам, отличным от возможного улучшения сексуальной дисфункции, может не быть рекомендовано. ^{[59] [60]}

Не было обнаружено никаких немедленных краткосрочных эффектов на настроение или поведение при введении супрафизиологических доз тестостерона в течение 10 недель 43 здоровым мужчинам. ^[61]

Поведенческие корреляции

Сексуальное возбуждение

Уровень тестостерона следует циркадному ритму , который достигает пика рано утром каждый день, независимо от сексуальной активности. ^[62]

У женщин могут существовать корреляции между положительным опытом оргазма и уровнем тестостерона. Исследования показали небольшие или непоследовательные корреляции между уровнем тестостерона и опытом мужского оргазма, а также сексуальной напористостью у обоих полов. ^{[63] [64]}

Сексуальное возбуждение и мастурбация у женщин вызывают небольшое увеличение концентрации тестостерона. ^[65] Уровни плазмы различных стероидов значительно увеличиваются после мастурбации у мужчин, и уровни тестостерона коррелируют с этими уровнями. ^[66]

Исследования млекопитающих

Исследования, проведенные на крысах, показали, что степень их сексуального возбуждения чувствительна к снижению уровня тестостерона. Когда крысам, лишенным тестостерона, давали средние уровни тестостерона, их сексуальное поведение (копуляция, предпочтение партнера и т. д.) возобновлялось, но не тогда, когда им давали низкие дозы того же гормона. Таким образом, эти млекопитающие могут служить моделью для изучения клинических популяций среди людей с дефицитом сексуального возбуждения, таким как гипоактивное расстройство полового влечения . ^[67]

Каждый исследованный вид млекопитающих продемонстрировал заметное увеличение уровня тестостерона у самцов при встрече с новой самкой. Рефлексивное увеличение тестостерона у самцов мышей связано с начальным уровнем сексуального возбуждения самцов. ^[68]

У нечеловеческих приматов тестостерон в период полового созревания может стимулировать сексуальное возбуждение, что позволяет примату все чаще искать сексуальный опыт с самками и, таким образом, создает сексуальное предпочтение к самкам. ^[69] Некоторые исследования также показали, что если тестостерон устраняется в организме взрослого самца человека или другого взрослого самца примата, его сексуальная мотивация снижается, но соответствующего снижения способности участвовать в сексуальной активности (садиться, эякулировать и т. д.) не происходит. ^[69]

В соответствии с теорией конкуренции сперматозоидов , уровень тестостерона, как показано, повышается в ответ на ранее нейтральные стимулы, когда самцы крыс реагируют на половое влечение. ^[70] Эта реакция задействует пенильные рефлексы (такие как эрекция и эякуляция), которые способствуют конкуренции сперматозоидов, когда в спаривании участвует более одного самца, что обеспечивает большую выработку успешной спермы и более высокую вероятность воспроизводства.

Мужчины

У мужчин более высокие уровни тестостерона связаны с периодами сексуальной активности. ^{[71] [72]}

У мужчин, которые смотрят сексуально откровенные фильмы, в среднем на 35% повышается уровень тестостерона, достигая пика через 60–90 минут после окончания фильма, но у мужчин, которые смотрят сексуально нейтральные фильмы, повышения не наблюдается. ^[73] Мужчины, которые смотрят сексуально откровенные фильмы, также сообщают о повышенной мотивации и конкурентоспособности, а также о снижении утомления. ^[74] Также была обнаружена связь между расслаблением после сексуального возбуждения и уровнем тестостерона. ^[75]

Женщины

Андрогены могут модулировать физиологию вагинальной ткани и способствовать сексуальному возбуждению женских половых органов. ^[76] Уровень тестостерона у женщин выше при измерении до полового акта по сравнению с предобниманием, а также после полового акта по сравнению с послеобниманием. ^[77] Существует эффект задержки во времени при введении тестостерона на половое возбуждение у женщин. Кроме того, постоянное увеличение вагинального сексуального возбуждения может привести к более высоким половым ощущениям и сексуальному аппетиту. ^[78]

Когда у женщин базовый уровень тестостерона выше, у них наблюдается более высокий рост уровня сексуального возбуждения, но меньший рост тестостерона, что указывает на эффект потолка на уровень тестостерона у женщин. Сексуальные мысли также изменяют уровень тестостерона, но не уровень кортизола в женском организме, а гормональные контрацептивы могут влиять на изменение реакции тестостерона на сексуальные мысли. ^[79]

Тестостерон может оказаться эффективным средством лечения женских расстройств сексуального возбуждения ^[80] и доступен в виде дермального пластыря . Не существует одобренного FDA андрогенного препарата для лечения андрогенной недостаточности; однако он использовался не по назначению для лечения низкого либидо и сексуальной дисфункции у пожилых женщин. Тестостерон может быть средством лечения женщин в постменопаузе, если они эффективно эстрогенизируются. ^[80]

Романтические отношения

Влюбленность связана со снижением уровня тестостерона у мужчин, в то время как смешанные изменения наблюдаются для уровня тестостерона у женщин. ^{[81] [82]} Было высказано предположение, что эти изменения тестостерона приводят к временному уменьшению различий в поведении между полами. ^[82] Однако наблюдаемые изменения тестостерона, по-видимому, не сохраняются по мере развития отношений с течением времени. ^{[81] [82]}

Мужчины, которые вырабатывают меньше тестостерона, с большей вероятностью состоят в отношениях ^[83] или женаты, ^[84], а мужчины, которые вырабатывают больше тестостерона, с большей вероятностью разводятся. ^[84] Брак или обязательства могут привести к снижению уровня тестостерона. ^[85] У одиноких мужчин, у которых не было опыта отношений, уровень тестостерона ниже, чем у одиноких мужчин с опытом. Предполагается, что эти одинокие мужчины с предыдущим опытом находятся в более конкурентном состоянии, чем их неопытные коллеги. ^[86] У женатых мужчин, которые занимаются деятельностью по поддержанию связей, такой как проведение дня со своей супругой или ребенком, уровень тестостерона не отличается от времени, когда они не занимаются такой деятельностью. В совокупности эти результаты свидетельствуют о том, что наличие конкурентной деятельности, а не деятельности по поддержанию связей, более актуально для изменений уровня тестостерона. ^[87]

Мужчины, у которых вырабатывается больше тестостерона, более склонны к внебрачному сексу. ^[84] Уровень тестостерона не зависит от физического присутствия партнера; уровень тестостерона у мужчин, состоящих в отношениях в одном городе и на расстоянии, схож. ^[83] Физическое присутствие может потребоваться женщинам, состоящим в отношениях, для взаимодействия тестостерона с партнером, где у женщин, живущих в одном городе, уровень тестостерона ниже, чем у женщин, живущих на расстоянии. ^[88]

Отцовство

Отцовство снижает уровень тестостерона у мужчин, что говорит о том, что эмоции и поведение, связанные с отцовской заботой, снижают уровень тестостерона. У людей и других видов, которые используют только материнскую заботу , отцовские инвестиции в потомство полезны для выживания этого потомства, поскольку позволяют двум родителям одновременно воспитывать нескольких детей. Это повышает репродуктивную пригодность родителей, поскольку их потомство с большей вероятностью выживет и даст потомство. Отцовская забота повышает выживаемость потомства за счет увеличения доступа к более качественной пище и снижения физических и иммунологических угроз. ^[89] Это особенно полезно для людей, поскольку потомство зависит от родителей в течение длительного периода времени, а у матерей относительно короткие интервалы между рождениями. ^[90]

Хотя степень отцовской заботы различается в разных культурах, более высокие инвестиции в непосредственный уход за детьми, как было замечено, коррелируют с более низким средним уровнем тестостерона, а также с временными колебаниями. ^[91] Например, колебания уровня тестостерона, когда ребенок находится в беде, как было обнаружено, указывают на стиль отцовства. Если уровень тестостерона у отца снижается в ответ на то, что он слышит плач своего ребенка, это является признаком сопереживания ребенку. Это связано с более активным поведением в плане воспитания и лучшими результатами для младенца. ^[92]

Мотивация

Уровень тестостерона играет важную роль в принятии рисков при принятии финансовых решений. ^{[93] [94]} Более высокий уровень тестостерона у мужчин снижает риск стать или остаться безработным. ^[95] Исследования также показали, что повышенный уровень тестостерона и кортизола связан с повышенным риском импульсивного и жестокого преступного поведения. ^[96] С другой стороны, повышенный уровень тестостерона у мужчин может увеличить их щедрость, в первую очередь для привлечения потенциального партнера. ^{[97] [98]}

Агрессия и преступность

Большинство исследований подтверждают связь между преступностью среди взрослых и тестостероном. ^{[99] [100] [101] [102]} Почти все исследования подростковой преступности и тестостерона не являются значимыми. Большинство исследований обнаружили, что тестостерон связан с поведением или чертами личности, связанными с антисоциальным поведением ^[103] и алкоголизмом . Многие исследования ^{[ какие? ]} были проведены для изучения связи между более общим агрессивным поведением и чувствами и тестостероном. Около половины исследований обнаружили связь, а около половины — никакой связи. ^[104] Исследования показали, что тестостерон способствует агрессии, модулируя рецепторы вазопрессина в гипоталамусе . ^[105]

Существует две теории о роли тестостерона в агрессии и конкуренции. ^[106] Первая — гипотеза вызова , которая утверждает, что тестостерон будет увеличиваться в период полового созревания, тем самым способствуя репродуктивному и конкурентному поведению, которое включает агрессию. ^[106] Таким образом, именно вызов конкуренции среди мужчин способствует агрессии и насилию. ^[106] Проведенные исследования обнаружили прямую связь между тестостероном и доминированием, особенно среди самых жестоких преступников в тюрьме, у которых был самый высокий уровень тестостерона. ^[106] То же исследование показало, что у отцов (вне конкурентной среды) был самый низкий уровень тестостерона по сравнению с другими мужчинами. ^[106]

Вторая теория похожа и известна как « эволюционная нейроандрогенная (ЭНА) теория мужской агрессии». ^{[107] [108]} Тестостерон и другие андрогены эволюционировали, чтобы маскулинизировать мозг, чтобы быть конкурентоспособным, даже до такой степени, что это может нанести вред человеку и другим. Поступая так, люди с маскулинизированным мозгом в результате пренатального и взрослого тестостерона и андрогенов повышают свои способности к приобретению ресурсов, чтобы выживать, привлекать и совокупляться с партнерами, насколько это возможно. ^[107] Маскулинизация мозга опосредована не только уровнями тестостерона на взрослой стадии, но и воздействием тестостерона в утробе матери. Более высокий пренатальный тестостерон, на который указывает низкое соотношение пальцев , а также уровни взрослого тестостерона повышают риск фолов или агрессии среди игроков-мужчин в футбольном матче. ^[109] Исследования показали, что более высокий пренатальный тестостерон или более низкое соотношение пальцев коррелируют с более высокой агрессией. ^{[110] [111] [112] [113] [114]}

Повышение уровня тестостерона во время соревнований предсказывало агрессию у мужчин, но не у женщин. ^[115] У субъектов, которые взаимодействовали с пистолетами и экспериментальной игрой, наблюдался рост уровня тестостерона и агрессии. ^[116] Естественный отбор мог развить у мужчин большую чувствительность к ситуациям конкуренции и вызова статуса, и что взаимодействующие роли тестостерона являются важнейшим компонентом агрессивного поведения в этих ситуациях. ^[117] Тестостерон опосредует влечение к жестоким и жестоким сигналам у мужчин, способствуя длительному просмотру жестоких стимулов. ^[118] Структурная характеристика мозга, специфичная для тестостерона, может предсказывать агрессивное поведение у людей. ^[119]

Ежегодная Нью-Йоркская академия наук обнаружила, что употребление анаболических стероидов (которые повышают уровень тестостерона) чаще встречается у подростков, и это было связано с ростом насилия. ^[120] Исследования показали, что вводимый тестостерон увеличивает вербальную агрессию и гнев у некоторых участников. ^[121]

Несколько исследований показывают, что производное тестостерона эстрадиол может играть важную роль в мужской агрессии. ^{[104] [122] [123] [124]} Известно, что эстрадиол коррелирует с агрессией у самцов мышей. ^[125] Более того, превращение тестостерона в эстрадиол регулирует мужскую агрессию у воробьев в период размножения. ^[126] Крысы, которым давали анаболические стероиды, повышающие уровень тестостерона, также были более физически агрессивны к провокациям в результате «чувствительности к угрозе». ^[127]

Связь между тестостероном и агрессией может также функционировать косвенно, поскольку было высказано предположение, что тестостерон не усиливает тенденции к агрессии, а скорее усиливает любые тенденции, которые позволят индивидууму поддерживать социальный статус при столкновении с вызовом. У большинства животных агрессия является средством поддержания социального статуса. Однако у людей есть несколько способов получения статуса. Это могло бы объяснить, почему некоторые исследования обнаруживают связь между тестостероном и просоциальным поведением, если просоциальное поведение вознаграждается социальным статусом. Таким образом, связь между тестостероном и агрессией и насилием обусловлена ​​тем, что они вознаграждаются социальным статусом. ^[128] Связь также может быть одним из «разрешительных эффектов», при которых тестостерон действительно повышает уровень агрессии, но только в смысле поддержания среднего уровня агрессии; химическая или физическая кастрация индивидуума снизит уровень агрессии (хотя и не устранит его), но индивидууму нужен лишь небольшой уровень тестостерона до кастрации, чтобы уровень агрессии вернулся к норме, на котором он останется даже при добавлении дополнительного тестостерона. Тестостерон может также просто преувеличивать или усиливать существующую агрессию; например, шимпанзе, которые получают повышенный уровень тестостерона, становятся более агрессивными к шимпанзе, которые ниже их в социальной иерархии, но все равно будут подчиняться шимпанзе, которые выше их. Таким образом, тестостерон не делает шимпанзе без разбора агрессивным, а вместо этого усиливает его уже существующую агрессию по отношению к шимпанзе с более низким рангом. ^[129]

У людей тестостерон, по-видимому, больше способствует поиску статуса и социальному доминированию, чем просто увеличивает физическую агрессию. При контроле эффектов веры в получение тестостерона, женщины, которые получили тестостерон, делают более справедливые предложения, чем женщины, которые не получили тестостерон. ^[130]

Справедливость

Тестостерон может поощрять честное поведение. В одном исследовании испытуемые принимали участие в поведенческом эксперименте, где решалось распределение реальной суммы денег. Правила допускали как честные, так и несправедливые предложения. Партнер по переговорам мог впоследствии принять или отклонить предложение. Чем честнее предложение, тем менее вероятен отказ партнера по переговорам. Если соглашение не было достигнуто, ни одна из сторон ничего не зарабатывала. Испытуемые с искусственно повышенным уровнем тестостерона, как правило, делали лучшие, более честные предложения, чем те, кто получал плацебо, тем самым снижая риск отклонения их предложения до минимума. Два более поздних исследования эмпирически подтвердили эти результаты. ^{[131] [132] [133]} Однако мужчины с высоким уровнем тестостерона были значительно на 27% менее щедрыми в игре ультиматум. ^[134]

Биологическая активность

Свободный тестостерон

Липофильные гормоны (растворимые в липидах , но не в воде ), такие как стероидные гормоны, включая тестостерон, транспортируются в водной плазме крови через специфические и неспецифические белки . Специфические белки включают глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ), который связывает тестостерон, дигидротестостерон , эстрадиол и другие половые стероиды . Неспецифические связывающие белки включают альбумин . Часть общей концентрации гормона, которая не связана с соответствующим специфическим белком-носителем, является свободной частью. В результате тестостерон, который не связан с ГСПГ, называется свободным тестостероном . Только свободное количество тестостерона может связываться с андрогенным рецептором, что означает, что он обладает биологической активностью. ^[135] В то время как значительная часть тестостерона связана с ГСПГ, небольшая часть тестостерона (1%-2%) ^[136] связана с альбумином, а связывание тестостерона с альбумином слабое и может быть легко обращено вспять; ^{[137] [138]} Таким образом, как связанный с альбумином, так и несвязанный тестостерон считаются биодоступным тестостероном. ^{[137] [138]} Это связывание играет важную роль в регуляции транспорта, доставки в ткани, биоактивности и метаболизма тестостерона. ^{[138] [137]} На уровне тканей тестостерон диссоциирует от альбумина и быстро диффундирует в ткани. Процент тестостерона, связанного с SHBG, у мужчин ниже, чем у женщин. Как свободная фракция, так и связанная с альбумином доступны на уровне тканей (их сумма составляет биодоступный тестостерон), в то время как SHBG эффективно и необратимо ингибирует действие тестостерона. ^[136] Связь между половыми стероидами и SHBG в физиологических и патологических состояниях является сложной, поскольку различные факторы могут влиять на уровни SHBG в плазме, влияя на биодоступность тестостерона. ^{[139] [140] [141]}

Активность стероидных гормонов

Эффекты тестостерона у людей и других позвоночных происходят посредством множества механизмов: путем активации андрогеновых рецепторов (напрямую или в виде дигидротестостерона) и путем преобразования в эстрадиол и активации определенных эстрогеновых рецепторов . ^{[142] [143]} Было также обнаружено, что андрогены, такие как тестостерон, связываются с мембранными андрогеновыми рецепторами и активируют их . ^{[144] [145] [146]}

Свободный тестостерон (Т) транспортируется в цитоплазму клеток тканей- мишеней , где он может связываться с рецептором андрогенов или может быть восстановлен до 5α-дигидротестостерона (5α-ДГТ) цитоплазматическим ферментом 5α-редуктазой . 5α-ДГТ связывается с тем же рецептором андрогенов даже сильнее, чем тестостерон, так что его андрогенная активность примерно в 5 раз больше, чем у Т. ^[147] Комплекс Т-рецептора или ДГТ-рецептора претерпевает структурное изменение, которое позволяет ему перемещаться в ядро ​​клетки и связываться непосредственно со специфическими нуклеотидными последовательностями хромосомной ДНК. Области связывания называются элементами гормонального ответа (HRE) и влияют на транскрипционную активность определенных генов , вызывая эффекты андрогенов.

Андрогенные рецепторы встречаются во многих различных тканях систем организма позвоночных, и как самцы, так и самки реагируют одинаково на схожие уровни. Значительно различающиеся количества тестостерона в пренатальном периоде, в период полового созревания и на протяжении всей жизни объясняют долю биологических различий между самцами и самками.

Кости и мозг — две важные ткани у людей, где основной эффект тестостерона происходит путем ароматизации в эстрадиол . В костях эстрадиол ускоряет окостенение хряща в кость, что приводит к закрытию эпифизов и завершению роста. В центральной нервной системе тестостерон ароматизируется в эстрадиол. Эстрадиол, а не тестостерон, служит наиболее важным сигналом обратной связи для гипоталамуса (особенно влияющим на секрецию ЛГ ). ^{[148] [ неудачная проверка ]} У многих млекопитающих пренатальная или перинатальная «маскулинизация» сексуально диморфных областей мозга эстрадиолом, полученным из тестостерона, программирует позднее мужское сексуальное поведение. ^[149]

Нейростероидная активность

Тестостерон, через свой активный метаболит 3α - андростандиол , является мощным положительным аллостерическим модулятором рецептора ГАМК _А. ^[150]

Было обнаружено, что тестостерон действует как антагонист TrkA и p75 NTR , ^{рецепторов} нейротрофического фактора роста нервов (NGF), с высоким сродством (около 5 нМ). ^{[151] [152] [153] В отличие от тестостерона, было обнаружено} , что DHEA и сульфат DHEA действуют как агонисты с высоким сродством этих рецепторов. ^{[151] [152] [153]}

Тестостерон является антагонистом рецептора сигма-1 (K _i = 1014 или 201 нМ). ^[154] Однако концентрации тестостерона, необходимые для связывания с рецептором, намного превышают даже общие циркулирующие концентрации тестостерона у взрослых мужчин (которые находятся в диапазоне от 10 до 35 нМ). ^[155]

Биохимия

Рисунок 1 : Стероидогенез человека, тестостерон показан внизу ^[28]

Биосинтез

Как и другие стероидные гормоны, тестостерон образуется из холестерина (рисунок 1) . ^[156] Первый этап биосинтеза включает окислительное расщепление боковой цепи холестерина ферментом расщепления боковой цепи холестерина (P450scc, CYP11A1), митохондриальной цитохромной оксидазой P450 с потерей шести атомов углерода для получения прегненолона . На следующем этапе два дополнительных атома углерода удаляются ферментом CYP17A1 (17α-гидроксилаза/17,20-лиаза) в эндоплазматическом ретикулуме для получения различных стероидов C19 _. [ ^157] Кроме того, 3β-гидроксильная группа окисляется 3β-гидроксистероиддегидрогеназой для получения андростендиона . На заключительном этапе, ограничивающем скорость реакции, кетогруппа C17 андростендиона восстанавливается 17β-гидроксистероиддегидрогеназой с образованием тестостерона.

Наибольшее количество тестостерона (>95%) вырабатывается яичками у мужчин, ^[4] в то время как надпочечники составляют большую часть остатка. Тестостерон также синтезируется в гораздо меньших общих количествах у женщин надпочечниками, текальными клетками яичников и, во время беременности , плацентой . ^[158] В яичках тестостерон вырабатывается клетками Лейдига . [ ^159] Мужские половые железы также содержат клетки Сертоли , которым необходим тестостерон для сперматогенеза . Как и большинство гормонов, тестостерон поступает в целевые ткани в крови, где большая его часть транспортируется связанной со специфическим белком плазмы , глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).

Регулирование

Рисунок 2. Гипоталамо-гипофизарно-яичковая ось

У мужчин тестостерон синтезируется в основном в клетках Лейдига . Количество клеток Лейдига в свою очередь регулируется лютеинизирующим гормоном (ЛГ) и фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ). Кроме того, количество тестостерона, вырабатываемого существующими клетками Лейдига, находится под контролем ЛГ, который регулирует экспрессию 17β-гидроксистероиддегидрогеназы . ^[160]

Количество синтезируемого тестостерона регулируется гипоталамо-гипофизарно-яичковой осью (рисунок 2) . ^[161] Когда уровень тестостерона низкий, гипоталамус выделяет гонадотропин-рилизинг-гормон ( ГнРГ ) , который, в свою очередь, стимулирует гипофиз к выделению ФСГ и ЛГ. Эти последние два гормона стимулируют яички к синтезу тестостерона. Наконец, повышение уровня тестостерона через отрицательную обратную связь воздействует на гипоталамус и гипофиз, ингибируя выделение ГнРГ и ФСГ/ЛГ соответственно.

Факторы, влияющие на уровень тестостерона, могут включать:

• Возраст: Уровень тестостерона постепенно снижается с возрастом у мужчин. ^{[162] [163]} Этот эффект иногда называют андропаузой или поздним гипогонадизмом . ^[164]
• Упражнения: Силовые тренировки резко повышают уровень тестостерона, ^[165] однако у пожилых мужчин этого повышения можно избежать, употребляя белок. ^[166] Тренировки на выносливость у мужчин могут привести к снижению уровня тестостерона. ^[167]
• Питательные вещества: Дефицит витамина А может привести к неоптимальным уровням тестостерона в плазме. ^[168] Секостероид витамин D в дозах 400–1000  МЕ /д (10–25 мкг/д) повышает уровень тестостерона. ^[169] Дефицит цинка снижает уровень тестостерона ^[170], но избыточное его употребление не влияет на уровень тестостерона в сыворотке. ^[171] Имеются ограниченные доказательства того, что диеты с низким содержанием жиров могут снижать общий и свободный уровень тестостерона у мужчин. ^[172]
• Потеря веса: Снижение веса может привести к повышению уровня тестостерона. Жировые клетки синтезируют фермент ароматазу, который превращает тестостерон, мужской половой гормон, в эстрадиол, женский половой гормон. ^[173] Однако четкой связи между индексом массы тела и уровнем тестостерона не обнаружено. ^[174]
• Разное: Сон : ( фаза быстрого сна ) повышает ночной уровень тестостерона. ^[175]
• Поведение: В некоторых случаях проблемы с доминированием могут стимулировать повышенную выработку тестостерона у мужчин. ^[176]
• Продукты питания: натуральные или искусственные антиандрогены , включая мятный чай, снижают уровень тестостерона. ^{[177] [178] [179]} Солодка может снижать выработку тестостерона, и этот эффект сильнее выражен у женщин. ^[180]

Распределение

Связывание тестостерона с белками плазмы составляет от 98,0 до 98,5%, при этом от 1,5 до 2,0% находится в свободном или несвязанном состоянии. ^[181] Он связан на 65% с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), и на 33% слабо связан с альбумином . ^[182]

Метаболизм

И тестостерон, и 5α-ДГТ метаболизируются в основном в печени . ^[2] [ ^183] ​​Примерно 50% тестостерона метаболизируется путем конъюгации в глюкуронид тестостерона и в меньшей степени в сульфат тестостерона глюкуронозилтрансферазами и сульфотрансферазами соответственно. ^[2] Еще 40% тестостерона метаболизируется в равных пропорциях в 17-кетостероиды андростерон и этиохоланолон посредством комбинированного действия 5α- и 5β-редуктаз , 3α-гидроксистероиддегидрогеназы и 17β-HSD, в указанном порядке. ^{[2] [183] ​​[184]} Затем андростерон и этиохоланолон глюкуронируются и в меньшей степени сульфатируются аналогично тестостерону. ^{[2] [183]} ​​Конъюгаты тестостерона и его печеночные метаболиты высвобождаются из печени в кровоток и выводятся с мочой и желчью . ^{[2] [183] ​​[184]} Только небольшая часть (2%) тестостерона выводится в неизмененном виде с мочой. ^[183]

В печеночном 17-кетостероидном пути метаболизма тестостерона тестостерон преобразуется в печени 5α-редуктазой и 5β-редуктазой в 5α-ДГТ и неактивный 5β-ДГТ соответственно. ^{[2] [183]} ​​Затем 5α-ДГТ и 5β-ДГТ преобразуются 3α-HSD в 3α-андростандиол и 3α-этиохоландиол соответственно. ^{[2] [183]} ​​Затем 3α-андростандиол и 3α-этиохоландиол преобразуются 17β-HSD в андростерон и этиохоланолон, за чем следует их конъюгация и выведение. ^{[2] [183]} ​​3β-андростандиол и 3β-этиохоландиол также могут образовываться в этом пути, когда 5α-ДГТ и 5β-ДГТ подвергаются воздействию 3β-HSD вместо 3α-HSD соответственно, и затем они могут быть преобразованы в эпиандростерон и эпиэтиохоланолон соответственно. ^{[185] [186]} Небольшая часть, приблизительно 3% тестостерона, обратимо преобразуется в печени в андростендион под действием 17β-HSD. ^[184]

Помимо конъюгации и 17-кетостероидного пути, тестостерон также может гидроксилироваться и окисляться в печени ферментами цитохрома P450 , включая CYP3A4 , CYP3A5 , CYP2C9 , CYP2C19 и CYP2D6 . ^[187] 6β-гидроксилирование и в меньшей степени 16β-гидроксилирование являются основными превращениями. ^[187] 6β-гидроксилирование тестостерона катализируется в основном CYP3A4 и в меньшей степени CYP3A5 и отвечает за 75–80% метаболизма тестостерона, опосредованного цитохромом P450. ^[187] В дополнение к 6β- и 16β-гидрокситестостерону, 1β-, 2α/β-, 11β- и 15β-гидрокситестостерон также образуются в качестве второстепенных метаболитов. ^{[187] [188]} Некоторые ферменты цитохрома P450, такие как CYP2C9 и CYP2C19, также могут окислять тестостерон в положении C17 с образованием андростендиона. ^[187]

Два непосредственных метаболита тестостерона, 5α-ДГТ и эстрадиол , биологически важны и могут образовываться как в печени, так и во внепеченочных тканях. ^[183] ​​Примерно от 5 до 7% тестостерона преобразуется 5α-редуктазой в 5α-ДГТ, при этом циркулирующие уровни 5α-ДГТ составляют около 10% от уровней тестостерона, и примерно 0,3% тестостерона преобразуется в эстрадиол ароматазой . [ ^{4] [183] ​​[189] [190]} 5α-редуктаза высоко экспрессируется в мужских репродуктивных органах (включая предстательную железу , семенные пузырьки и придатки яичек ), ^[191] коже , волосяных фолликулах и мозге ^[192] , а ароматаза высоко экспрессируется в жировой ткани, костях и мозге. ^{[193] [194]} Около 90% тестостерона преобразуется в 5α-ДГТ в так называемых андрогенных тканях с высокой экспрессией 5α-редуктазы, ^[184] и из-за в несколько раз большей эффективности 5α-ДГТ как агониста АР по сравнению с тестостероном, ^[195] было подсчитано, что эффекты тестостерона усиливаются в 2-3 раза в таких тканях. ^[196]

Уровни

Общий уровень тестостерона в организме составляет от 264 до 916 нг/дл (нанограмм на децилитр) у не страдающих ожирением европейских и американских мужчин в возрасте от 19 до 39 лет, ^[197] в то время как средний уровень тестостерона у взрослых мужчин составляет 630 нг/дл. ^{[198] Хотя} этот диапазон обычно используется в качестве референтного , ^[199] некоторые врачи оспаривают использование этого диапазона для определения гипогонадизма . ^{[200] [201]} Несколько профессиональных медицинских групп рекомендовали, чтобы 350 нг/дл обычно считались минимальным нормальным уровнем, ^[202] что согласуется с предыдущими выводами. ^{[203] [ необходим неосновной источник ] [ необходима медицинская цитата ]} Уровень тестостерона у мужчин снижается с возрастом. ^[197] У женщин средний уровень общего тестостерона составляет 32,6 нг/дл. ^{[204] [205]} У женщин с гиперандрогенией средний уровень общего тестостерона составляет 62,1 нг/дл. ^{[204] [205]}

Референтные диапазоны для анализов крови , показывающие уровень тестостерона у взрослых мужчин светло-голубым цветом в центре слева

Измерение

При измерении тестостерона в образцах крови различные методы анализа могут давать разные результаты. ^{[210] [211]} Иммунофлуоресцентные анализы демонстрируют значительную изменчивость в количественной оценке концентраций тестостерона в образцах крови из-за перекрестной реакции структурно подобных стероидов, что приводит к завышению результатов. Напротив, метод жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии более желателен: он обеспечивает превосходную специфичность и точность, что делает его более подходящим выбором для этого применения. ^[212]

Биодоступная концентрация тестостерона обычно определяется с помощью расчета Вермейлена или, точнее, с помощью модифицированного метода Вермейлена, ^{[213] [214]} , который учитывает димерную форму глобулина, связывающего половые гормоны. ^[215]

Оба метода используют химическое равновесие для получения концентрации биодоступного тестостерона: в циркуляции тестостерон имеет два основных связывающих партнера, альбумин (слабо связанный) и глобулин, связывающий половые гормоны (прочно связанный). Эти методы подробно описаны на сопроводительном рисунке.

• 
  Димерный глобулин, связывающий половые гормоны, с его лигандами тестостерона
• 
  Два метода определения концентрации биодоступного тестостерона

Распределение

Уровень тестостерона был обнаружен на разных уровнях: более высоких и более низких у мужчин разных национальностей и с разным происхождением, объяснения причин этого были относительно разными. ^{[216] [217]}

У людей из стран Евразийской степи и Центральной Азии , таких как Монголия , Кыргызстан и Узбекистан , постоянно обнаруживают значительно повышенный уровень тестостерона ^[218] , в то время как у людей из стран Центральной Европы и Балтии , таких как Чешская Республика , Словакия , Латвия и Эстония, обнаруживают значительно сниженный уровень тестостерона. ^[218]

Регион с самым высоким уровнем тестостерона, когда-либо измеренным, — Чита, Россия , группа людей с самым высоким уровнем тестостерона, когда-либо измеренным, — якуты . [ ^219]

История и производство

Лауреат Нобелевской премии Леопольд Ружичка из Ciba, фармацевтического гиганта, синтезировавшего тестостерон

Действие яичек было связано с циркулирующими фракциями крови — теперь понимаемыми как семейство андрогенных гормонов — в ранней работе по кастрации и трансплантации яичек у домашней птицы Арнольда Адольфа Бертольда (1803–1861). ^[220] Исследования действия тестостерона получили кратковременный импульс в 1889 году, когда профессор Гарварда Шарль-Эдуард Броун-Секар (1817–1894), тогда живший в Париже, ввел себе подкожно «омолаживающий эликсир», состоящий из экстракта яичек собаки и морской свинки. Он сообщил в The Lancet , что его бодрость и чувство благополучия были заметно восстановлены, но эффекты были временными, ^[221] и надежды Броун-Секара на это соединение были разбиты. Страдая от насмешек своих коллег, он отказался от своей работы над механизмами и эффектами андрогенов у людей.

В 1927 году профессор физиологической химии Чикагского университета Фред К. Кох обеспечил легкий доступ к крупному источнику бычьих яичек — чикагским скотным дворам — и набрал студентов, готовых выдержать утомительную работу по извлечению их изолятов. В том году Кох и его студент Лемюэль Макги выделили 20 мг вещества из запаса в 40 фунтов бычьих яичек, которое при введении кастрированным петухам, свиньям и крысам снова маскулинизировало их. ^[222] Группа Эрнста Лакёра из Амстердамского университета аналогичным образом очистила тестостерон из бычьих яичек в 1934 году, но выделение гормона из тканей животных в количествах, позволяющих проводить серьезные исследования на людях, было невозможно до тех пор, пока три европейских фармацевтических гиганта — Schering (Берлин, Германия), Organon (Осс, Нидерланды) и Ciba  — не начали полномасштабные программы исследований и разработок стероидов в 1930-х годах.

Группа Organon в Нидерландах была первой, кто выделил гормон, идентифицированный в статье от мая 1935 года «О кристаллическом мужском гормоне из яичек (тестостероне)». [ ^223] Они назвали гормон тестостероном , от корней яичек и стерола и суффикса кетона . Структура была разработана Адольфом Бутенандтом из Schering в Химическом институте Технического университета в Гданьске . ^{[224] [225]}

Химический синтез тестостерона из холестерина был осуществлен в августе того же года Бутенандтом и Ханишем. ^[226] Всего неделю спустя группа Ciba в Цюрихе, Леопольд Ружичка (1887–1976) и А. Веттштейн, опубликовали свой синтез тестостерона. ^[227] Эти независимые частичные синтезы тестостерона из холестериновой основы принесли Бутенандту и Ружичке совместную Нобелевскую премию по химии 1939 года . ^{[225] [228]} Тестостерон был идентифицирован как 17β-гидроксиандрост-4-ен-3-он (C ₁₉ H ₂₈ O ₂ ), твердый полициклический спирт с гидроксильной группой у 17-го атома углерода. Это также сделало очевидным, что могут быть сделаны дополнительные модификации синтезированного тестостерона, т. е. этерификация и алкилирование.

Частичный синтез в 1930-х годах обильных, мощных эфиров тестостерона позволил охарактеризовать эффекты гормона, так что Кочакян и Мурлин (1936) смогли показать, что тестостерон повышает задержку азота (механизм, центральный для анаболизма) у собак, после чего группа Аллана Кеньона ^[229] смогла продемонстрировать как анаболические, так и андрогенные эффекты пропионата тестостерона у евнухоидных мужчин, мальчиков и женщин. Период с начала 1930-х по 1950-е годы был назван «Золотым веком химии стероидов», ^[230] и работа в этот период быстро продвигалась. ^[231]

Как и другие андростероиды, тестостерон производится промышленным способом путем микробной ферментации растительного холестерина (например, из соевого масла). В начале 2000-х годов рынок стероидов весил около миллиона тонн и стоил 10 миллиардов долларов, что делало его вторым по величине биофармацевтическим рынком после антибиотиков. ^[232]

Другие виды

Тестостерон наблюдается у большинства позвоночных. Тестостерон и классический ядерный андрогенный рецептор впервые появились у челюстноротых (позвоночных с челюстями). ^[233] Бесчелюстные (позвоночные без челюстей), такие как миноги, не вырабатывают тестостерон, а вместо этого используют андростендион в качестве мужского полового гормона. ^[234] Рыбы вырабатывают немного другую форму, называемую 11-кетотестостерон . ^[235] Его аналог у насекомых — экдизон . ^[236] Наличие этих вездесущих стероидов у широкого спектра животных предполагает, что половые гормоны имеют древнюю эволюционную историю. ^[237]

Смотрите также

• Список андрогенов/анаболических стероидов
• Список человеческих гормонов

Ссылки

1. Haynes WM, ред. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92-е изд.). CRC Press . стр. 3.304. ISBN 978-1-4398-5511-9.
2. Melmed S, Polonsky KD, Larsen PR, Kronenberg HM (30 ноября 2015 г.). Учебник эндокринологии Уильямса. Elsevier Health Sciences. стр. 711–. ISBN 978-0-323-29738-7.
3. "Понимание рисков применения препаратов, повышающих производительность". Клиника Майо . Архивировано из оригинала 21 апреля 2020 г. Получено 30 декабря 2019 г.
4. Mooradian AD, Morley JE, Korenman SG (февраль 1987). «Биологическое действие андрогенов». Endocrine Reviews . 8 (1): 1–28. doi :10.1210/edrv-8-1-1. PMID  3549275.
5. Bassil N, Alkaade S, Morley JE (июнь 2009 г.). «Преимущества и риски заместительной терапии тестостероном: обзор». Терапия и управление клиническими рисками . 5 (3): 427–48. doi : 10.2147/tcrm.s3025 . PMC 2701485. PMID  19707253 . 
6. Tuck SP, Francis RM (2009). «Тестостерон, кость и остеопороз». Достижения в управлении дефицитом тестостерона . Frontiers of Hormone Research. Vol. 37. pp. 123–32. doi :10.1159/000176049. ISBN 978-3-8055-8622-1. PMID  19011293.
7. Gann PH, Hennekens CH, Ma J, Longcope C, Stampfer MJ (август 1996 г.). «Проспективное исследование уровней половых гормонов и риска рака простаты». Журнал Национального института рака . 88 (16): 1118–1126. CiteSeerX 10.1.1.524.1837 . doi : 10.1093/jnci/88.16.1118 . PMID  8757191. 
8. Luetjens CM, Weinbauer GF (2012). "Глава 2: Тестостерон: биосинтез, транспорт, метаболизм и (негеномные) действия". В Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (ред.). Тестостерон: действие, дефицит, замена (4-е изд.). Кембридж: Cambridge University Press. стр. 15–32. ISBN 978-1-107-01290-5.
9. Torjesen PA, Sandnes L (март 2004 г.). «Сывороточный тестостерон у женщин, измеренный с помощью автоматизированного иммуноферментного анализа и РИА». Клиническая химия . 50 (3): 678, ответ автора 678–9. doi : 10.1373/clinchem.2003.027565 . PMID  14981046.
10. Southren AL, Gordon GG, Tochimoto S, Pinzon G, Lane DR, Stypulkowski W (май 1967). «Средняя концентрация в плазме, метаболический клиренс и базальная скорость выработки тестостерона в плазме у нормальных молодых мужчин и женщин с использованием процедуры постоянной инфузии: влияние времени суток и концентрации в плазме на скорость метаболического клиренса тестостерона». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 27 (5): 686–94. doi :10.1210/jcem-27-5-686. PMID  6025472.
11. Southren AL, Tochimoto S, Carmody NC, Isurugi K (ноябрь 1965 г.). «Скорость выработки тестостерона в плазме у нормальных взрослых мужчин и женщин и у пациентов с синдромом феминизации яичек». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 25 (11): 1441–50. doi :10.1210/jcem-25-11-1441. PMID  5843701.
12. Dabbs M, Dabbs JM (2000). Герои, негодяи и любовники: тестостерон и поведение . Нью-Йорк: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-135739-5.
13. "Тестостерон". Drugs.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. 4 декабря 2015 г. Архивировано из оригинала 20 августа 2016 г. Получено 3 сентября 2016 г.
14. Liverman CT, Blazer DG, et al. (Институт медицины (США) Комитет по оценке необходимости клинических испытаний заместительной терапии тестостероном) (2004). "Введение". Тестостерон и старение: направления клинических исследований (отчет). National Academies Press (США). Архивировано из оригинала 10 января 2016 г. . Получено 26 сентября 2016 г. .
15. "Что запрещено". Всемирное антидопинговое агентство . Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 г. Получено 18 июля 2021 г.
16. Шеффилд-Мур М (апрель 2000 г.). «Андрогены и контроль синтеза белка скелетных мышц». Annals of Medicine . 32 (3): 181–186. doi :10.3109/07853890008998825. PMID  10821325. S2CID  32366484.
17. Handelsman DJ (январь 2013 г.). "Androgen Physiology, Pharmacology and Abuse". Endotext [Интернет] . MDText.com, Inc. PMID  25905231. Архивировано из оригинала 9 марта 2021 г. Получено 11 ноября 2016 г.
18. Čeponis J, Wang C, Swerdloff RS, Liu PY (2017). «Анаболические и метаболические эффекты тестостерона и других андрогенов: прямые эффекты и роль продуктов метаболизма тестостерона». Заболевания щитовидной железы . Эндокринология. стр. 1–22. doi :10.1007/978-3-319-29456-8_11-1. ISBN 978-3-319-29195-6. Архивировано из оригинала 7 апреля 2024 г. . Получено 6 апреля 2024 г. .
19. Kuhn CM (2002). «Анаболические стероиды». Recent Prog Horm Res . 57 : 411–34. doi : 10.1210/rp.57.1.411 . PMID  12017555.
20. Sfetcu N (2 мая 2014 г.). Здоровье и лекарства: болезни, рецепты и лекарства. Николае Сфетку. Архивировано из оригинала 18 ноября 2023 г. Получено 21 ноября 2022 г.
21. Swaab DF, Garcia-Falgueras A (2009). «Половая дифференциация человеческого мозга в связи с гендерной идентичностью и сексуальной ориентацией». Functional Neurology . 24 (1): 17–28. PMID  19403051.
22. Xu HY, Zhang HX, Xiao Z, Qiao J, Li R (2019). «Регуляция антимюллерова гормона (АМГ) у мужчин и связь сывороточного АМГ с нарушениями мужской фертильности». Asian Journal of Andrology . 21 (2): 109–114. doi : 10.4103/aja.aja_83_18 . PMC 6413543. PMID 30381580  . 
23. Berenbaum SA (март 2018 г.). «За пределами розового и голубого: сложность раннего воздействия андрогенов на гендерное развитие». Перспективы развития ребенка . 12 (1): 58–64. doi :10.1111/cdep.12261. PMC 5935256. PMID  29736184 . 
24. Hines M, Brook C, Conway GS (февраль 2004 г.). «Андроген и психосексуальное развитие: основная гендерная идентичность, сексуальная ориентация и воспроизведенное в памяти детское гендерное ролевое поведение у женщин и мужчин с врожденной гиперплазией надпочечников (CAH)». Журнал исследований секса . 41 (1): 75–81. doi :10.1080/00224490409552215. PMID  15216426. S2CID  33519930.
25. Forest MG, Cathiard AM, Bertrand JA (июль 1973 г.). «Доказательства активности яичек в раннем младенчестве». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 37 (1): 148–51. doi :10.1210/jcem-37-1-148. PMID  4715291.
26. Корбье П., Эдвардс Д.А., Роффи Дж. (1992). «Всплеск неонатального тестостерона: сравнительное исследование». Международные архивы физиологии, биохимии и биофизики . 100 (2): 127–31. дои : 10.3109/13813459209035274. ПМИД  1379488.
27. Dakin CL, Wilson CA, Kalló I, Coen CW, Davies DC (май 2008 г.). «Неонатальная стимуляция рецепторов 5-HT(2) снижает экспрессию рецепторов андрогенов в передне-вентрикулярном перивентрикулярном ядре крысы и полово-диморфной преоптической области». The European Journal of Neuroscience . 27 (9): 2473–80. doi :10.1111/j.1460-9568.2008.06216.x. PMID  18445234. S2CID  23978105.
28. Häggström M, Richfield D (2014). "Схема путей стероидогенеза человека". WikiJournal of Medicine . 1 (1). doi : 10.15347/wjm/2014.005 .
29. Kalat JW (2009). «Репродуктивное поведение». Биологическая психология . Белмонт, Калифорния: Wadsworth, Cengage Learning. стр. 321. ISBN 978-0-495-60300-9. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 8 октября 2020 г. .
30. Pinyerd B, Zipf WB (2005). «Время полового созревания — это всё!». Журнал педиатрического сестринского дела . 20 (2): 75–82. doi :10.1016/j.pedn.2004.12.011. PMID  15815567. S2CID  28274693.
31. Барретт К.Э., Ганонг В.Ф. (2012). Обзор медицинской физиологии Ганонга (24-е изд.). ТАТА МакГРОУ Хилл. стр. 423–25. ISBN 978-1-259-02753-6.
32. Raggatt LJ, Partridge NC (2010). «Клеточные и молекулярные механизмы ремоделирования костей». Журнал биологической химии . 285 (33): 25103–8. doi : 10.1074/jbc.R109.041087 . PMC 2919071. PMID  20501658 . 
33. Mehta PH, Jones AC, Josephs RA (июнь 2008 г.). «Социальная эндокринология доминирования: базальный тестостерон предсказывает изменения кортизола и поведение после победы и поражения» (PDF) . Journal of Personality and Social Psychology . 94 (6): 1078–1093. CiteSeerX 10.1.1.336.2502 . doi :10.1037/0022-3514.94.6.1078. PMID  18505319. Архивировано из оригинала (PDF) 19 апреля 2009 г. 
34. Аджайи АА, Халушка ПВ (май 2005 г.). «Кастрация снижает плотность и агрегируемость рецепторов тромбоксана А2 тромбоцитов». QJM . 98 (5): 349–356. doi : 10.1093/qjmed/hci054 . PMID  15820970.
35. Ajayi AA, Mathur R, Halushka PV (июнь 1995 г.). «Тестостерон увеличивает плотность рецепторов тромбоксана А2 человеческих тромбоцитов и агрегационные реакции». Circulation . 91 (11): 2742–2747. doi :10.1161/01.CIR.91.11.2742. PMID  7758179.
36. Kelsey TW, Li LQ, Mitchell RT, Whelan A, Anderson RA, Wallace WH (8 октября 2014 г.). «Проверенная возрастная нормативная модель для общего тестостерона у мужчин показывает увеличение дисперсии, но отсутствие снижения после 40 лет». PLOS ONE . ​​9 (10): e109346. Bibcode :2014PLoSO...9j9346K. doi : 10.1371/journal.pone.0109346 . PMC 4190174 . PMID  25295520. 
37. Wilson JD (сентябрь 2001 г.). «Андрогены, рецепторы андрогенов и мужское гендерное ролевое поведение». Обзор. Гормоны и поведение . 40 (2): 358–66. doi :10.1006/hbeh.2001.1684. PMID  11534997. S2CID  20480423.
38. Cosgrove KP, Mazure CM, Staley JK (октябрь 2007 г.). «Развитие знаний о половых различиях в структуре, функциях и химии мозга». Биологическая психиатрия . 62 (8): 847–55. doi :10.1016/j.biopsych.2007.03.001. PMC 2711771. PMID  17544382 . 
39. Моргенталер А., Шульман С. (2009). «Тестостерон и безопасность простаты». Достижения в управлении дефицитом тестостерона . Frontiers of Hormone Research. Том 37. С. 197–203. doi :10.1159/000176054. ISBN 978-3-8055-8622-1. PMID  19011298.
40. Rhoden EL, Averbeck MA, Teloken PE (сентябрь 2008 г.). «Замещение андрогенов у мужчин, проходящих лечение рака простаты». Журнал сексуальной медицины . 5 (9): 2202–08. doi :10.1111/j.1743-6109.2008.00925.x. PMID  18638000.
41. Моргенталер А., Трейш А. М. (февраль 2009 г.). «Изменение парадигмы тестостерона и рака простаты: модель насыщения и пределы андроген-зависимого роста». Европейская урология . 55 (2): 310–20. doi :10.1016/j.eururo.2008.09.024. PMID  18838208.
42. Haddad RM, Kennedy CC, Caples SM, Tracz MJ, Boloña ER, Sideras K и др. (январь 2007 г.). «Тестостерон и сердечно-сосудистый риск у мужчин: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Mayo Clinic Proceedings . 82 (1): 29–39. doi :10.4065/82.1.29. PMID  17285783.
43. Jones TH, Saad F (декабрь 2009 г.). «Влияние тестостерона на факторы риска и медиаторы атеросклеротического процесса». Атеросклероз . 207 (2): 318–27. doi :10.1016/j.atherosclerosis.2009.04.016. PMID  19464009.
44. Stanworth RD, Jones TH (2008). «Тестостерон для стареющих мужчин; современные данные и рекомендуемая практика». Клинические вмешательства при старении . 3 (1): 25–44. doi : 10.2147/CIA.S190 . PMC 2544367. PMID  18488876 . 
45. Van Anders SM, Watson NV (2006). «Нарушения менструального цикла связаны с уровнем тестостерона у здоровых женщин в пременопаузе» (PDF) . American Journal of Human Biology . 18 (6): 841–44. doi :10.1002/ajhb.20555. hdl : 2027.42/83925 . PMID  17039468. S2CID  32023452. Архивировано из оригинала 13 февраля 2021 г. . Получено 29 августа 2019 г. .
46. "Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)". Penn State Student Affairs . Penn State University 2022. 6 июня 2020 г. Получено 14 мая 2024 г.
47. Pike CJ, Rosario ER, Nguyen TV (апрель 2006 г.). «Андрогены, старение и болезнь Альцгеймера». Endocrine . 29 (2): 233–41. doi :10.1385/ENDO:29:2:233. PMID  16785599. S2CID  13852805.
48. Rosario ER, Chang L, Stanczyk FZ, Pike CJ (сентябрь 2004 г.). «Возрастное истощение тестостерона и развитие болезни Альцгеймера». JAMA . 292 (12): 1431–32. doi :10.1001/jama.292.12.1431-b. PMID  15383512.
49. Hogervorst E, Bandelow S, Combrinck M, Smith AD (2004). «Низкий уровень свободного тестостерона является независимым фактором риска болезни Альцгеймера». Experimental Gerontology . 39 (11–12): 1633–39. doi :10.1016/j.exger.2004.06.019. PMID  15582279. S2CID  24803152.
50. Moffat SD, Zonderman AB, Metter EJ, Kawas C, Blackman MR, Harman SM и др. (январь 2004 г.). «Свободный тестостерон и риск болезни Альцгеймера у пожилых мужчин». Неврология . 62 (2): 188–93. doi :10.1212/WNL.62.2.188. PMID  14745052. S2CID  10302839. Архивировано из оригинала 19 ноября 2022 г. Получено 1 апреля 2022 г.
51. Моффат SD, Хэмпсон E (апрель 1996). «Криволинейная связь между тестостероном и пространственным познанием у людей: возможное влияние предпочтения руки». Психонейроэндокринология . 21 (3): 323–37. doi :10.1016/0306-4530(95)00051-8. PMID  8817730. S2CID  7135870.
52. Bianchi VE (январь 2019). «Противовоспалительные эффекты тестостерона». Журнал эндокринного общества . 3 (1): 91–107. doi :10.1210/js.2018-00186. PMC 6299269. PMID  30582096 . 
53. Krysiak R, Kowalcze K, Okopień B (октябрь 2019 г.). «Влияние тестостерона на аутоиммунитет щитовидной железы у эутиреоидных мужчин с тиреоидитом Хашимото и низким уровнем тестостерона». Журнал клинической фармации и терапии . 44 (5): 742–749. doi : 10.1111/jcpt.12987 . PMID  31183891. S2CID  184487697.
54. "Список лекарств от гендерной дисфории (6 сравнений)". Drugs.com . Архивировано из оригинала 26 апреля 2020 г. . Получено 6 мая 2020 г. .
55. Myers JB, Meacham RB (2003). «Андрогенная заместительная терапия у стареющих мужчин». Обзоры по урологии . 5 (4): 216–226. PMC 1508369. PMID 16985841  . 
56. «Продукты тестостерона: сообщение о безопасности лекарств — FDA предостерегает от использования продуктов тестостерона при низком уровне тестостерона из-за старения; требуется изменение маркировки для информирования о возможном повышенном риске сердечного приступа и инсульта». FDA . 3 марта 2015 г. Архивировано из оригинала 22 апреля 2021 г. Получено 5 марта 2015 г.
57. "19-й Примерный перечень основных лекарственных средств ВОЗ (апрель 2015 г.)" (PDF) . ВОЗ. Апрель 2015 г. Архивировано (PDF) из оригинала 13 мая 2015 г. . Получено 10 мая 2015 г. .
58. Lincoff AM, Bhasin S, Flevaris P, Mitchell LM, Basaria S, Boden WE и др. (Июль 2023 г.). «Безопасность заместительной терапии тестостероном для сердечно-сосудистой системы». The New England Journal of Medicine . 389 (2): 107–117. doi : 10.1056/NEJMoa2215025. PMID  37326322. S2CID  259176370.
59. Qaseem A, Horwitch CA, Vijan S, Etxeandia-Ikobaltzeta I, Kansagara D (январь 2020 г.). «Лечение тестостероном взрослых мужчин с низким уровнем тестостерона, связанным с возрастом: клиническое руководство Американской коллегии врачей». Annals of Internal Medicine . 172 (2): 126–133. doi : 10.7326/M19-0882. PMID  31905405.
60. Parry NM (7 января 2020 г.). «Новое руководство по лечению тестостероном у мужчин с «низким Т»». Medscape.com . Архивировано из оригинала 8 января 2020 г. Получено 7 января 2020 г.
61. Bhasin S, Storer TW, Berman N, Callegari C, Clevenger B, Phillips J, et al. (Июль 1996). «Влияние супрафизиологических доз тестостерона на размер и силу мышц у нормальных мужчин». The New England Journal of Medicine . 335 (1): 1–7. doi : 10.1056/NEJM199607043350101 . PMID  8637535. S2CID  73721690.
62. Fox CA, Ismail AA, Love DN, Kirkham KE, Loraine JA (январь 1972 г.). «Исследования взаимосвязи между уровнями тестостерона в плазме и сексуальной активностью человека». Журнал эндокринологии . 52 (1): 51–8. doi :10.1677/joe.0.0520051. PMID  5061159.
63. van Anders SM, Dunn EJ (август 2009). «Связаны ли гонадные стероиды с восприятием оргазма и сексуальной напористостью у женщин и мужчин?». Hormones and Behavior . 56 (2): 206–213. doi :10.1016/j.yhbeh.2009.04.007. hdl : 2027.42/83876 . PMID  19409392. S2CID  14588630.
64. Cashdan E (сентябрь 1995 г.). «Гормоны, пол и статус у женщин». Hormones and Behavior . 29 (3): 354–366. doi :10.1006/hbeh.1995.1025. PMID  7490010. S2CID  40567580.
65. Exton MS, Bindert A, Krüger T, Scheller F, Hartmann U, Schedlowski M (1999). «Сердечно-сосудистые и эндокринные изменения после оргазма, вызванного мастурбацией, у женщин». Психосоматическая медицина . 61 (3): 280–89. doi :10.1097/00006842-199905000-00005. PMID  10367606.
66. Purvis K, Landgren BM, Cekan Z, Diczfalusy E (сентябрь 1976 г.). «Эндокринные эффекты мастурбации у мужчин». Журнал эндокринологии . 70 (3): 439–44. doi :10.1677/joe.0.0700439. PMID  135817.
67. Harding SM, Velotta JP (май 2011). «Сравнение относительного количества тестостерона, необходимого для восстановления сексуального возбуждения, мотивации и производительности у самцов крыс». Hormones and Behavior . 59 (5): 666–73. doi :10.1016/j.yhbeh.2010.09.009. PMID  20920505. S2CID  1577450.
68. James PJ, Nyby JG, Saviolakis GA (сентябрь 2006 г.). «Сексуально стимулированное высвобождение тестостерона у самцов мышей (Mus musculus): роль генотипа и сексуального возбуждения». Hormones and Behavior . 50 (3): 424–31. doi :10.1016/j.yhbeh.2006.05.004. PMID  16828762. S2CID  36436418.
69. Wallen K (сентябрь 2001 г.). «Секс и контекст: гормоны и сексуальная мотивация приматов». Hormones and Behavior . 40 (2): 339–57. CiteSeerX 10.1.1.22.5968 . doi :10.1006/hbeh.2001.1696. PMID  11534996. S2CID  2214664. 
70. Hart BL (декабрь 1983 г.). «Роль секреции тестостерона и пенильных рефлексов в сексуальном поведении и конкуренции спермы у самцов крыс: теоретический вклад». Physiology & Behavior . 31 (6): 823–27. doi :10.1016/0031-9384(83)90279-2. PMID  6665072. S2CID  42155431.
71. Kraemer HC, Becker HB, Brodie HK, Doering CH, Moos RH, Hamburg DA (март 1976). «Частота оргазма и уровень тестостерона в плазме у нормальных мужчин». Архивы сексуального поведения . 5 (2): 125–32. doi :10.1007/BF01541869. PMID  1275688. S2CID  38283107.
72. Roney JR, Mahler SV, Maestripieri D (2003). «Поведенческие и гормональные реакции мужчин на кратковременные взаимодействия с женщинами». Эволюция и поведение человека . 24 (6): 365–75. Bibcode : 2003EHumB..24..365R. doi : 10.1016/S1090-5138(03)00053-9.
73. Пирке К.М., Кокотт Г., Диттмар Ф (ноябрь 1974 г.). «Психосексуальная стимуляция и тестостерон плазмы у человека». Архив сексуального поведения . 3 (6): 577–84. дои : 10.1007/BF01541140. PMID  4429441. S2CID  43495791.
74. Хеллхаммер Д.Х., Хуберт В., Шюрмейер Т. (1985). «Изменения тестостерона в слюне после психологической стимуляции у мужчин». Психонейроэндокринология . 10 (1): 77–81. дои : 10.1016/0306-4530(85)90041-1. PMID  4001279. S2CID  41819670.
75. Rowland DL, Heiman JR, Gladue BA, Hatch JP, Doering CH, Weiler SJ (1987). «Эндокринная, психологическая и генитальная реакция на сексуальное возбуждение у мужчин». Психонейроэндокринология . 12 (2): 149–58. doi :10.1016/0306-4530(87)90045-X. PMID  3602262. S2CID  35309934.
76. Traish AM, Kim N, Min K, Munarriz R, Goldstein I (апрель 2002 г.). «Роль андрогенов в сексуальном возбуждении женских половых органов: экспрессия рецепторов, структура и функция». Fertility and Sterility . 77 (Suppl 4): S11–8. doi : 10.1016/s0015-0282(02)02978-3 . PMID  12007897.
77. van Anders SM, Hamilton LD, Schmidt N, Watson NV (апрель 2007 г.). «Связь между секрецией тестостерона и сексуальной активностью у женщин». Hormones and Behavior . 51 (4): 477–82. doi :10.1016/j.yhbeh.2007.01.003. hdl : 2027.42/83880 . PMID  17320881. S2CID  5718960.
78. Туитен А., Ван Хонк Дж., Коппешаар Х., Бернаардс С., Тийссен Дж., Вербатен Р. (февраль 2000 г.). «Временная динамика влияния приема тестостерона на сексуальное возбуждение у женщин». Архив общей психиатрии . 57 (2): 149–53, обсуждение 155–6. doi :10.1001/archpsyc.57.2.149. ПМИД  10665617.
79. Goldey KL, van Anders SM (май 2011). «Сексуальные мысли: влияние сексуальных познаний на тестостерон, кортизол и возбуждение у женщин» (PDF) . Hormones and Behavior . 59 (5): 754–64. doi :10.1016/j.yhbeh.2010.12.005. hdl : 2027.42/83874 . PMID  21185838. S2CID  18691358. Архивировано из оригинала 29 августа 2021 г. . Получено 23 сентября 2019 г. .
80. Bolour S, Braunstein G (2005). «Терапия тестостероном у женщин: обзор». Международный журнал исследований импотенции . 17 (5): 399–408. doi :10.1038/sj.ijir.3901334. PMID  15889125.
81. Sorokowski P, et al. (октябрь 2019 г.). «Романтическая любовь и репродуктивные гормоны у женщин». Int J Environ Res Public Health . 16 (21): 4224. doi : 10.3390 /ijerph16214224 . PMC 6861983. PMID  31683520. 
82. Marazziti D, Canale D (август 2004). «Гормональные изменения при влюблённости». Психонейроэндокринология . 29 (7): 931–36. doi :10.1016/j.psyneuen.2003.08.006. PMID  15177709. S2CID  24651931.
83. van Anders SM, Watson NV (июль 2006 г.). «Статус отношений и тестостерон у гетеросексуальных и негетеросексуальных мужчин и женщин Северной Америки: данные поперечного и продольного исследования». Психонейроэндокринология . 31 (6): 715–23. doi : 10.1016/j.psyneuen.2006.01.008. hdl : 2027.42/83924 . PMID  16621328. S2CID  22477678.
84. Booth A, Dabbs JM (1993). «Тестостерон и мужские браки». Social Forces . 72 (2): 463–77. doi :10.1093/sf/72.2.463.
85. Мазур А., Михалек Дж. (1998). «Брак, развод и мужской тестостерон». Social Forces . 77 (1): 315–30. doi :10.1093/sf/77.1.315.
86. Gray PB, Chapman JF, Burnham TC, McIntyre MH, Lipson SF, Ellison PT (июнь 2004 г.). «Связь между человеческими самцами и тестостерон». Human Nature . 15 (2): 119–31. doi :10.1007/s12110-004-1016-6. PMID  26190409. S2CID  33812118.
87. Gray PB, Campbell BC, Marlowe FW, Lipson SF, Ellison PT (октябрь 2004 г.). «Социальные переменные предсказывают межсубъектные, но не ежедневные изменения тестостерона у мужчин в США». Психонейроэндокринология . 29 (9): 1153–62. doi :10.1016/j.psyneuen.2004.01.008. PMID  15219639. S2CID  18107730.
88. van Anders SM, Watson NV (февраль 2007 г.). «Уровень тестостерона у одиноких женщин и мужчин, состоящих в отношениях на расстоянии или в отношениях в одном городе». Hormones and Behavior . 51 (2): 286–91. doi : 10.1016/j.yhbeh.2006.11.005. hdl : 2027.42/83915 . PMID  17196592. S2CID  30710035.
89. Bribiescas RG, Ellison PT, Gray PB (декабрь 2012 г.). «История жизни самцов, репродуктивные усилия и эволюция рода Homo». Current Anthropology . 53 (S6): S424–S435. doi :10.1086/667538. S2CID  83046141.
90. Kramer KL, Otárola-Castillo E (июль 2015 г.). «Когда матери нуждаются в других: влияние эволюции жизненного цикла гомининов на кооперативное размножение». Журнал эволюции человека . 84 : 16–24. Bibcode : 2015JHumE..84...16K. doi : 10.1016/j.jhevol.2015.01.009. PMID  25843884.
91. Gettler LT (8 июля 2014 г.). «Применение социоэндокринологии к эволюционным моделям: отцовство и физиология». Эволюционная антропология . 23 (4): 146–60. doi :10.1002/evan.21412. PMID  25116846. S2CID  438574.
92. Nauert R (30 октября 2015 г.). «Навыки воспитания, зависящие от уровня тестостерона и эмпатии». Psych Central . Архивировано из оригинала 30 сентября 2020 г. Получено 9 декабря 2018 г.
93. Sapienza P, Zingales L, Maestripieri D (сентябрь 2009 г.). «Гендерные различия в неприятиях финансового риска и выборе карьеры зависят от тестостерона». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (36): 15268–15273. Bibcode : 2009PNAS..10615268S. doi : 10.1073/pnas.0907352106 . PMC 2741240. PMID  19706398 . 
94. Apicella CL, Dreber A, Campbell B, Gray PB, Hoffman M, Little AC (ноябрь 2008 г.). «Тестостерон и предпочтения в отношении финансового риска». Эволюция и поведение человека . 29 (6): 384–90. Bibcode : 2008EHumB..29..384A. doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2008.07.001.
95. Eibich P, Kanabar R, Plum A, Schmied J (август 2022 г.). «В и из безработицы — переходы на рынке труда и роль тестостерона». Экономика и биология человека . 46 : 101123. doi : 10.1016/j.ehb.2022.101123 . hdl : 10419/267153 . PMID  35338911. S2CID  245383323.
96. Dolan EW (9 декабря 2022 г.). «Согласно новому исследованию, уровень тестостерона и кортизола связан с преступным поведением». Psypost – Psychology News . Архивировано из оригинала 10 августа 2023 г. . Получено 9 августа 2023 г. .
97. "Исследование показывает, что уровень тестостерона может влиять на щедрость". Архивировано из оригинала 2 апреля 2023 г. Получено 2 апреля 2023 г.
98. Dreher JC, Dunne S, Pazderska A, Frodl T, Nolan JJ, O'Doherty JP (октябрь 2016 г.). «Тестостерон вызывает как просоциальное, так и антисоциальное поведение, повышающее статус у мужчин». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (41): 11633–11638. Bibcode : 2016PNAS..11311633D. doi : 10.1073/pnas.1608085113 . PMC 5068300. PMID  27671627 . 
99. Armstrong TA, Boisvert DL, Wells J, Lewis RH, Cooke EM, Woeckener M и др. (Ноябрь 2022 г.). «Тестостерон, кортизол и преступное поведение у мужчин и женщин». Hormones and Behavior . 146 : 105260. doi : 10.1016/j.yhbeh.2022.105260. PMID  36122515. S2CID  252285821.
100. Dabbs JM, Jurkovic GJ, Frady RL (август 1991 г.). «Слюнный тестостерон и кортизол среди поздних подростков-правонарушителей мужского пола». Журнал ненормальной детской психологии . 19 (4): 469–78. doi :10.1007/BF00919089. PMID  1757712. S2CID  647349.
101. Barber N (15 июля 2009 г.). «Секс, насилие и гормоны: почему молодые мужчины похотливы и жестоки». Psychology Today . Архивировано из оригинала 2 мая 2024 г. Получено 19 мая 2023 г.
102. Dabbs Jr JM, Carr TS, Frady RL, Riad JK (май 1995). «Тестостерон, преступность и плохое поведение среди 692 мужчин-заключенных». Личность и индивидуальные различия . 18 (5): 627–633. doi :10.1016/0191-8869(94)00177-T.
103. Welker KM, Lozoya E, Campbell JA, Neumann CS, Carré JM (апрель 2014 г.). «Тестостерон, кортизол и психопатические черты у мужчин и женщин». Physiology & Behavior . 129 : 230–6. doi :10.1016/j.physbeh.2014.02.057. PMID  24631306. S2CID  23683791.
104. Wright J, Ellis L, Beaver K (2009). Справочник по криминальным коррелятам . Сан-Диего: Academic Press. С. 208–10. ISBN 978-0-12-373612-3.
105. Delville Y, Mansour KM, Ferris CF (июль 1996). «Тестостерон способствует агрессии, модулируя рецепторы вазопрессина в гипоталамусе». Physiology & Behavior . 60 (1): 25–9. doi :10.1016/0031-9384(95)02246-5. PMID  8804638. S2CID  23870320.
106. Archer J (2006). «Тестостерон и человеческая агрессия: оценка гипотезы вызова» (PDF) . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 30 (3): 319–345. doi :10.1016/j.neubiorev.2004.12.007. PMID  16483890. S2CID  26405251. Архивировано из оригинала (PDF) 9 января 2016 г.
107. Ellis L, Hoskin AW (2015). «Эволюционная нейроандрогенная теория преступного поведения расширена». Агрессия и жестокое поведение . 24 : 61–74. doi :10.1016/j.avb.2015.05.002.
108. Хоскин AW, Эллис Л (2015). «Фетальный тестостерон и преступность: проверка эволюционной нейроандрогенной теории». Криминология . 53 (1): 54–73. doi :10.1111/1745-9125.12056.
109. Perciavalle V, Di Corrado D, Petralia MC, Gurrisi L, Massimino S, Coco M (июнь 2013 г.). «Соотношение второй и четвертой цифр коррелирует с агрессивным поведением профессиональных футболистов». Molecular Medicine Reports . 7 (6): 1733–1738. doi :10.3892/mmr.2013.1426. PMC 3694562. PMID  23588344 . 
110. Bailey AA, Hurd PL (март 2005 г.). «Соотношение длины пальцев (2D:4D) коррелирует с физической агрессией у мужчин, но не у женщин». Биологическая психология . 68 (3): 215–222. doi :10.1016/j.biopsycho.2004.05.001. PMID  15620791. S2CID  16606349.
     Краткое содержание: «Длина пальца предсказывает агрессию у мужчин». LiveScience . 2 марта 2005 г. Архивировано из оригинала 29 сентября 2017 г. Получено 30 декабря 2015 г.
111. Benderlioglu Z, Nelson RJ (декабрь 2004 г.). «Соотношения длины пальцев предсказывают реактивную агрессию у женщин, но не у мужчин». Hormones and Behavior . 46 (5): 558–564. doi :10.1016/j.yhbeh.2004.06.004. PMID  15555497. S2CID  17464657.
112. Liu J, Portnoy J, Raine A (август 2012 г.). «Связь между маркером пренатального воздействия тестостерона и проблемами внешнего поведения у детей». Развитие и психопатология . 24 (3): 771–782. doi :10.1017/S0954579412000363. PMC 4247331. PMID  22781854 . 
113. Бутовская М., Буркова В., Карелин Д., Финк Б. (1 октября 2015 г.). «Соотношение цифр (2D: 4D), агрессия и доминирование у хадза и датога в Танзании». Американский журнал биологии человека . 27 (5): 620–627. дои : 10.1002/ajhb.22718. PMID  25824265. S2CID  205303673.
114. Joyce CW, Kelly JC, Chan JC, Colgan G, O'Briain D, Mc Cabe JP и др. (ноябрь 2013 г.). «Соотношение второго и четвертого пальцев подтверждает агрессивные тенденции у пациентов с переломами у боксеров». Injury . 44 (11): 1636–1639. doi :10.1016/j.injury.2013.07.018. PMID  23972912.
115. Carré JM, Olmstead NA (февраль 2015 г.). «Социальная нейроэндокринология человеческой агрессии: изучение роли динамики тестостерона, вызванной конкуренцией» (PDF) . Neuroscience . 286 : 171–186. doi :10.1016/j.neuroscience.2014.11.029. PMID  25463514. S2CID  32112035. Архивировано из оригинала (PDF) 26 января 2016 г. . Получено 30 декабря 2015 г. .
116. Klinesmith J, Kasser T, McAndrew FT (июль 2006 г.). «Оружие, тестостерон и агрессия: экспериментальная проверка гипотезы опосредования». Psychological Science . 17 (7): 568–571. doi :10.1111/j.1467-9280.2006.01745.x. PMID  16866740. S2CID  33952211.
117. Mcandrew FT (2009). «Взаимодействующие роли тестостерона и проблемы статуса в агрессии мужчин» (PDF) . Агрессия и агрессивное поведение . 14 (5): 330–335. doi :10.1016/j.avb.2009.04.006. Архивировано (PDF) из оригинала 29 ноября 2020 г. . Получено 30 декабря 2015 г. .
118. Weierstall R, Moran J, Giebel G, Elbert T (1 мая 2014 г.). «Реактивность тестостерона и идентификация с преступником или жертвой в истории связаны с влечением к сигналам, связанным с насилием» (PDF) . International Journal of Law and Psychiatry . 37 (3): 304–312. doi :10.1016/j.ijlp.2013.11.016. PMID  24367977. Архивировано (PDF) из оригинала 2 мая 2024 г. . Получено 2 мая 2024 г. .
119. Nguyen TV, McCracken JT, Albaugh MD, Botteron KN, Hudziak JJ, Ducharme S (январь 2016 г.). «Связанный с тестостероном структурный фенотип мозга предсказывает агрессивное поведение с детства до взрослой жизни». Психонейроэндокринология . 63 : 109–118. doi : 10.1016/j.psyneuen.2015.09.021. PMC 4695305. PMID  26431805 . 
120. McGinnis MY (декабрь 2004 г.). «Анаболические андрогенные стероиды и агрессия: исследования с использованием животных моделей». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1036 (1): 399–415. Bibcode : 2004NYASA1036..399M. doi : 10.1196/annals.1330.024. PMID  15817752. S2CID  36368056.
121. von der PB, Sarkola T, Seppa K, Eriksson CJ (сентябрь 2002 г.). «Тестостерон, 5-альфа-дигидротестостерон и кортизол у мужчин с алкогольной агрессией и без нее». Журнал исследований алкоголя . 63 (5): 518–26. doi :10.15288/jsa.2002.63.518. PMID  12380846.
122. Голдман Д., Лаппалайнен Дж., Озаки Н. Прямой анализ генов-кандидатов при импульсивных расстройствах. В: Бок Г., Гуд Дж., ред. Генетика криминального и антисоциального поведения. Симпозиум фонда Ciba 194. Чичестер: John Wiley & Sons; 1996.
123. Coccaro E (1996). «Нейротрансмиттерные корреляты импульсивной агрессии у людей». В: Ferris C, Grisso T, ред. Понимание агрессивного поведения у детей». Annals of the New York Academy of Sciences . 794 (1): 82–89. Bibcode : 1996NYASA.794...82C. doi : 10.1111/j.1749-6632.1996.tb32511.x. PMID  8853594. S2CID  33226665.
124. Finkelstein JW, Susman EJ, Chinchilli VM, Kunselman SJ, D'Arcangelo MR, Schwab J, et al. (1997). «Эстроген или тестостерон увеличивают самооценку агрессивного поведения у гипогонадных подростков». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 82 (8): 2433–38. doi : 10.1210/jcem.82.8.4165 . PMID  9253313.
125. Сома К.К., Скотти М.А., Ньюман А.Е., Шарлье Т.Д., Демас Г.Е. (октябрь 2008 г.). «Новые механизмы нейроэндокринной регуляции агрессии». Границы нейроэндокринологии . 29 (4): 476–89. doi :10.1016/j.yfrne.2007.12.003. PMID  18280561. S2CID  32650274.
126. Soma KK, Sullivan KA, Tramontin AD, Saldanha CJ, Schlinger BA, Wingfield JC (2000). «Острые и хронические эффекты ингибитора ароматазы на территориальную агрессию у размножающихся и неразмножающихся самцов певчих воробьев». Журнал сравнительной физиологии A . 186 (7–8): 759–69. doi :10.1007/s003590000129. PMID  11016791. S2CID  23990605.
127. McGinnis MY, Lumia AR, Breuer ME, Possidente B (февраль 2002 г.). «Физическая провокация усиливает агрессию у самцов крыс, получающих анаболические андрогенные стероиды». Hormones and Behavior . 41 (1): 101–10. doi :10.1006/hbeh.2001.1742. PMID  11863388. S2CID  29969145.
128. Sapolsky RM (2018). «Обоюдоострые мечи в биологии конфликта». Frontiers in Psychology . 9 : 2625. doi : 10.3389/fpsyg.2018.02625 . PMC 6306482. PMID 30619017  . 
129. Sapolsky RM (1998). Проблема с тестостероном . Нью-Йорк: Simon and Schuster. С. 153–55. ISBN 978-0-684-83891-5.
130. Eisenegger C, Haushofer J, Fehr E (июнь 2011 г.). «Роль тестостерона в социальном взаимодействии» (PDF) . Trends in Cognitive Sciences . 15 (6): 263–71. doi :10.1016/j.tics.2011.04.008. PMID  21616702. S2CID  9554219. Архивировано (PDF) из оригинала 22 января 2021 г. . Получено 22 декабря 2020 г. .
131. Eisenegger C, Naef M, Snozzi R, Heinrichs M, Fehr E (2010). «Предубеждение и правда о влиянии тестостерона на поведение человека при торгах». Nature . 463 (7279): 356–59. Bibcode :2010Natur.463..356E. doi :10.1038/nature08711. PMID  19997098. S2CID  1305527.
132. van Honk J, Montoya ER, Bos PA, van Vugt M, Terburg D (май 2012 г.). «Новые данные о тестостероне и сотрудничестве». Nature . 485 (7399): E4–5, обсуждение E5–6. Bibcode :2012Natur.485E...4V. doi :10.1038/nature11136. PMID  22622587. S2CID  4383859.
133. Эйзенеггер С., Наеф М., Сноцци Р., Генрихс М., Фер Э. (2012). «Эйзенеггер и др. Ответ». Природа . 485 (7399): Е5–Е6. Бибкод : 2012Natur.485E...5E. дои : 10.1038/nature11137. S2CID  4413138.
134. Zak PJ, Kurzban R, Ahmadi S, Swerdloff RS, Park J, Efremidze L, et al. (1 января 2009 г.). «Введение тестостерона снижает щедрость в игре ультиматум». PLOS ONE . 4 (12): e8330. Bibcode : 2009PLoSO...4.8330Z. doi : 10.1371/journal.pone.0008330 . PMC 2789942. PMID  20016825 . 
135. Bikle DD (январь 2021 г.). «Гипотеза свободных гормонов: когда, почему и как измерять уровни свободных гормонов для оценки уровня витамина D, щитовидной железы, половых гормонов и кортизола». JBMR Plus . 5 (1): e10418. doi :10.1002/jbm4.10418. PMC 7839820 . PMID  33553985. 
136. "Testosteron liber" [Свободный тестостерон] (на румынском языке). Synevo Moldova. Архивировано из оригинала 29 января 2023 г. Получено 30 марта 2024 г.
137. Czub MP, Venkataramany BS, Majorek KA, Handing KB, Porebski PJ, Beeram SR и др. (февраль 2019 г.). «Тестостерон встречает альбумин — молекулярный механизм транспорта половых гормонов сывороточными альбуминами». Chem Sci . 10 (6): 1607–1618. doi :10.1039/c8sc04397c. PMC 6371759. PMID  30842823 . 
138. Goldman AL, Bhasin S, Wu FC, Krishna M, Matsumoto AM, Jasuja R (август 2017 г.). «Переоценка связывания тестостерона в кровотоке: физиологические и клинические последствия». Endocr Rev. 38 ( 4): 302–324. doi :10.1210/er.2017-00025. PMC 6287254. PMID  28673039 . 
139. Cunningham SK, Loughlin T, Culliton M, McKenna TJ (сентябрь 1985 г.). «Взаимосвязь между половыми стероидами и глобулином, связывающим половые гормоны, в плазме при физиологических и патологических состояниях». Ann Clin Biochem . 22 (5): 489–97. doi :10.1177/000456328502200504. PMID  4062218.
140. Ку Икс, Доннелли Р. (ноябрь 2020 г.). «Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ), как ранний биомаркер и терапевтическая цель при синдроме поликистозных яичников». Int J Mol Sci . 21 (21): 8191. doi : 10.3390/ijms21218191 . PMC 7663738. PMID  33139661 . 
141. Арибас Э., Кавуси М., Лавен Дж. С., Икрам МА., Ротерс ван Леннеп Дж. Э. (сентябрь 2021 г.). «Старение, сердечно-сосудистый риск и уровни ГСПГ у мужчин и женщин из общей популяции». J Clin Endocrinol Metab . 106 (10): 2890–2900. doi :10.1210/clinem/dgab470. PMC 8475196. PMID  34197576. 
142. Hiipakka RA, Liao S (октябрь 1998 г.). «Молекулярный механизм действия андрогенов». Тенденции в эндокринологии и метаболизме . 9 (8): 317–24. doi :10.1016/S1043-2760(98)00081-2. PMID  18406296. S2CID  23385663.
143. McPhaul MJ, Young M (сентябрь 2001 г.). «Сложности действия андрогенов». Журнал Американской академии дерматологии . 45 (3 Suppl): S87–94. doi :10.1067/mjd.2001.117429. PMID  11511858.
144. Bennett NC, Gardiner RA, Hooper JD, Johnson DW, Gobe GC (2010). «Молекулярная клеточная биология сигнализации андрогеновых рецепторов». Int. J. Biochem. Cell Biol . 42 (6): 813–27. doi :10.1016/j.biocel.2009.11.013. PMID  19931639.
145. Wang C, Liu Y, Cao JM (2014). «Рецепторы, сопряженные с G-белком: внеядерные медиаторы для негеномных действий стероидов». Int J Mol Sci . 15 (9): 15412–25. doi : 10.3390/ijms150915412 . PMC 4200746. PMID  25257522 . 
146. Лэнг Ф., Алевизопулос К., Стурнарас К. (2013). «Нацеливание на мембранные андрогеновые рецепторы в опухолях». Expert Opin. Ther. Targets . 17 (8): 951–63. doi :10.1517/14728222.2013.806491. PMID  23746222. S2CID  23918273.
147. Брейнер М., Ромало Г., Швейкерт Х.У. (август 1986 г.). «Ингибирование связывания андрогенных рецепторов природными и синтетическими стероидами в культивируемых фибробластах кожи гениталий человека». Клинический вохеншрифт . 64 (16): 732–37. дои : 10.1007/BF01734339. PMID  3762019. S2CID  34846760.
148. Келли М.Дж., Цю Дж., Роннеклейв О.К. (1 января 2005 г.). Передача сигналов эстрогена в гипоталамусе . Витамины и гормоны. Т. 71. Academic Press. С. 123–45. doi :10.1016/S0083-6729(05)71005-0. ISBN 978-0-12-709871-5. PMID  16112267.
149. Маккарти ММ (2008). «Эстрадиол и развивающийся мозг». Physiological Reviews . 88 (1): 91–124. doi :10.1152/physrev.00010.2007. PMC 2754262. PMID  18195084 . 
150. Kohtz AS, Frye CA (2012). «Диссоциация поведенческих, автономных и нейроэндокринных эффектов андрогенных стероидов в моделях животных». Психиатрические расстройства . Методы в молекулярной биологии . Т. 829. Springer. стр. 397–431. doi :10.1007/978-1-61779-458-2_26. ISBN 978-1-61779-457-5. PMID  22231829.
151. Prough RA, Clark BJ, Klinge CM (2016). «Новые механизмы действия DHEA». J. Mol. Endocrinol . 56 (3): R139–55. doi : 10.1530/JME-16-0013 . PMID  26908835.
152. Лазаридис I, Харалампопулос I, Алексаки VI, Авлонитис Н, Педиадитакис I, Эфстатопулос П и др. (2011). «Нейростероид дегидроэпиандростерон взаимодействует с рецепторами фактора роста нервов (NGF), предотвращая апоптоз нейронов». ПЛОС Биол . 9 (4): e1001051. дои : 10.1371/journal.pbio.1001051 . ПМК 3082517 . ПМИД  21541365. 
153. Gravanis A, Calogeropoulou T, Panoutsakopoulou V, Thermos K, Neophytou C, Charalampopoulos I (2012). «Нейростероиды и микронейротрофины передают сигналы через рецепторы NGF, чтобы индуцировать передачу сигналов, способствующих выживанию, в нейрональных клетках». Sci Signal . 5 (246): pt8. doi :10.1126/scisignal.2003387. PMID  23074265. S2CID  26914550.
154. Albayrak Y, Hashimoto K (2017). "Агонисты рецептора сигма-1 и их клиническое значение при нейропсихиатрических расстройствах". Сигма-рецепторы: их роль в болезнях и как терапевтические мишени . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Т. 964. Springer. С. 153–161. doi :10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN 978-3-319-50172-7. PMID  28315270.
155. Regitz-Zagrosek V (2 октября 2012 г.). Половые и гендерные различия в фармакологии. Springer Science & Business Media. стр. 245–. ISBN 978-3-642-30725-6.
156. Waterman MR, Keeney DS (1992). «Гены, участвующие в биосинтезе андрогенов и мужском фенотипе». Hormone Research . 38 (5–6): 217–21. doi :10.1159/000182546. PMID  1307739.
157. Zuber MX, Simpson ER, Waterman MR (декабрь 1986 г.). «Экспрессия бычьей 17 альфа-гидроксилазы цитохрома P-450 cDNA в нестероидогенных (COS 1) клетках». Science . 234 (4781): 1258–61. Bibcode :1986Sci...234.1258Z. doi :10.1126/science.3535074. PMID  3535074.
158. Zouboulis CC, Degitz K (2004). «Воздействие андрогенов на кожу человека – от фундаментальных исследований до клинического значения». Experimental Dermatology . 13 (Suppl 4): 5–10. doi :10.1111/j.1600-0625.2004.00255.x. PMID  15507105. S2CID  34863608.
159. Brooks RV (ноябрь 1975). «Андрогены». Клиники эндокринологии и метаболизма . 4 (3): 503–20. doi :10.1016/S0300-595X(75)80045-4. PMID  58744.
160. Payne AH, O'Shaughnessy P (1996). "Структура, функция и регуляция стероидогенных ферментов в клетке Лейдига". В Payne AH, Hardy MP, Russell LD (ред.). Клетка Лейдига . Вена [Иллинойс]: Cache River Press. стр. 260–85. ISBN 978-0-9627422-7-9.
161. Swerdloff RS, Wang C, Bhasin S (апрель 1992 г.). «Развитие контроля функции яичек». Baillière’s Clinical Endocrinology and Metabolism . 6 (2): 451–83. doi :10.1016/S0950-351X(05)80158-2. PMID  1377467.
162. Liverman CT, Blazer DG, et al. (Институт медицины (США) Комитет по оценке необходимости клинических испытаний заместительной терапии тестостероном) (1 января 2004 г.). "Введение". Тестостерон и старение: направления клинических исследований . National Academies Press (США). doi :10.17226/10852. ISBN 978-0-309-09063-6. PMID  25009850. Архивировано из оригинала 10 января 2016 г. Получено 26 сентября 2016 г. – через www.ncbi.nlm.nih.gov.
163. Хухтаниеми I (2014). «Поздний гипогонадизм: современные концепции и противоречия патогенеза, диагностики и лечения». Азиатский журнал андрологии . 16 (2): 192–202. doi : 10.4103/1008-682X.122336 . PMC 3955328. PMID  24407185 . 
164. Huhtaniemi IT (2014). «Андропауза — уроки европейского исследования старения мужчин». Annales d'Endocrinologie . 75 (2): 128–31. doi :10.1016/j.ando.2014.03.005. PMID  24793989.
165. Vingren JL, Kraemer WJ, Ratamess NA, Anderson JM, Volek JS, Maresh CM (2010). «Физиология тестостерона в силовых упражнениях и тренировках: элементы регуляции восходящего потока». Спортивная медицина . 40 (12): 1037–53. doi :10.2165/11536910-000000000-00000. PMID  21058750. S2CID  11683565.
166. Хулми Дж. Дж., Ахтиайнен Дж. П., Селянне Х., Волек Дж. С., Хаккинен К., Кованен В. и др. (май 2008 г.). «Андрогеновые рецепторы и тестостерон у мужчин - влияние приема белка, упражнений с отягощениями и типа клетчатки». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 110 (1–2): 130–37. дои : 10.1016/j.jsbmb.2008.03.030. PMID  18455389. S2CID  26280370.
167. Хакни AC, Мур AW, Браунли KK (2005). "Тестостерон и упражнения на выносливость: развитие "состояния мужского гипогонадизма, связанного с упражнениями"". Acta Physiologica Hungarica . 92 (2): 121–37. doi :10.1556/APhysiol.92.2005.2.3. PMID  16268050.
168. Livera G, Rouiller-Fabre V, Pairault C, Levacher C, Habert R (август 2002 г.). «Регуляция и нарушение функций яичек витамином А». Reproduction . 124 (2): 173–180. doi : 10.1530/rep.0.1240173 . PMID  12141930.
169. Пильц С., Фриш С., Куртке Х., Кун Дж., Драйер Дж., Обермайер-Питч Б. и др. (март 2011 г.). «Влияние добавок витамина D на уровень тестостерона у мужчин». Гормональные и метаболические исследования . 43 (3): 223–225. дои : 10.1055/s-0030-1269854 . PMID  21154195. S2CID  206315145.
170. Prasad AS, Mantzoros CS, Beck FW, Hess JW, Brewer GJ (май 1996 г.). «Статус цинка и уровень тестостерона в сыворотке здоровых взрослых». Nutrition . 12 (5): 344–348. CiteSeerX 10.1.1.551.4971 . doi :10.1016/S0899-9007(96)80058-X. PMID  8875519. 
171. Koehler K, Parr MK, Geyer H, Mester J, Schänzer W (январь 2009 г.). «Сывороточный тестостерон и экскреция метаболитов стероидных гормонов с мочой после приема высокодозовой добавки цинка». European Journal of Clinical Nutrition . 63 (1): 65–70. doi : 10.1038/sj.ejcn.1602899 . PMID  17882141.
172. Уиттакер Дж., Ву К. (июнь 2021 г.). «Низкожировые диеты и тестостерон у мужчин: систематический обзор и метаанализ исследований с вмешательством». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 210 : 105878. arXiv : 2204.00007 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2021.105878. PMID  33741447. S2CID  232246357.
173. Håkonsen LB, Thulstrup AM, Aggerholm AS, Olsen J, Bonde JP, Andersen CY и др. (2011). «Улучшает ли потеря веса качество спермы и репродуктивные гормоны? Результаты когорты мужчин с тяжелым ожирением». Reproductive Health . 8 (1): 24. doi : 10.1186/1742-4755-8-24 . PMC 3177768 . PMID  21849026. 
174. MacDonald AA, Herbison GP, ​​Showell M, Farquhar CM (2010). «Влияние индекса массы тела на параметры спермы и репродуктивные гормоны у мужчин: систематический обзор с метаанализом». Human Reproduction Update . 16 (3): 293–311. doi : 10.1093/humupd/dmp047 . PMID  19889752.
175. Andersen ML, Tufik S (октябрь 2008 г.). «Влияние тестостерона на сон и нарушение дыхания во сне у мужчин: его двунаправленное взаимодействие с эректильной функцией». Sleep Medicine Reviews . 12 (5): 365–79. doi :10.1016/j.smrv.2007.12.003. PMID  18519168.
176. Schultheiss OC, Campbell KL, McClelland DC (декабрь 1999 г.). «Неявная мотивация власти смягчает реакцию тестостерона у мужчин на воображаемый и реальный успех доминирования». Hormones and Behavior . 36 (3): 234–41. CiteSeerX 10.1.1.326.9322 . doi :10.1006/hbeh.1999.1542. PMID  10603287. S2CID  6002474. 
177. Akdoğan M, Tamer MN, Cüre E, Cüre MC, Köroğlu BK, Delibaş N (май 2007 г.). «Влияние чая из мяты колосистой (Mentha spicata Labiatae) на уровень андрогенов у женщин с гирсутизмом». Phytotherapy Research . 21 (5): 444–47. doi :10.1002/ptr.2074. PMID  17310494. S2CID  21961390.
178. Кумар В., Курал М. Р., Перейра Б. М., Рой П. (декабрь 2008 г.). «Вызванный мятой гипоталамический окислительный стресс и тестикулярная антиандрогенность у самцов крыс — измененные уровни экспрессии генов, ферментов и гормонов». Пищевая и химическая токсикология . 46 (12): 3563–70. doi :10.1016/j.fct.2008.08.027. PMID  18804513.
179. Грант П. (февраль 2010 г.). «Травяной чай с мятой оказывает значительное антиандрогенное действие при синдроме поликистозных яичников. Рандомизированное контролируемое исследование». Исследования фитотерапии . 24 (2): 186–88. doi :10.1002/ptr.2900. PMID  19585478. S2CID  206425734.
180. Armanini D, Fiore C, Mattarello MJ, Bielenberg J, Palermo M (сентябрь 2002 г.). «История эндокринных эффектов солодки». Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes . 110 (6): 257–61. doi :10.1055/s-2002-34587. PMID  12373628.
181. Нишлаг Э., Бере Х. М., Нишлаг С. (26 июля 2012 г.). Тестостерон: действие, дефицит, замена. Cambridge University Press. стр. 61–. ISBN 978-1-107-01290-5. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 23 марта 2018 г. .
182. Камминг DC, Уолл SR (ноябрь 1985 г.). «Несвязывающий половые гормоны глобулин-связанный тестостерон как маркер гиперандрогенизма». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 61 (5): 873–6. doi :10.1210/jcem-61-5-873. PMID  4044776.
183. Беккер К. Л. (2001). Принципы и практика эндокринологии и метаболизма. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 1116, 1119, 1183. ISBN 978-0-7817-1750-2. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 3 ноября 2016 г. .
184. Wecker L, Watts S, Faingold C, Dunaway G, Crespo L (1 апреля 2009 г.). Фармакология человека Броуди. Elsevier Health Sciences. стр. 468–469. ISBN 978-0-323-07575-6. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 3 ноября 2016 г. .
185. Penning TM (2010). «Новые рубежи в биосинтезе и метаболизме андрогенов». Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes . 17 (3): 233–9. doi :10.1097/MED.0b013e3283381a31. PMC 3206266. PMID  20186052 . 
186. Horsky J, Presl J (6 декабря 2012 г.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия. Springer Science & Business Media. стр. 107–. ISBN 978-94-009-8195-9. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 5 ноября 2016 г. .
187. Zhou S (6 апреля 2016 г.). Цитохром P450 2D6: структура, функция, регуляция и полиморфизм. CRC Press. стр. 242–. ISBN 978-1-4665-9788-4.
188. Трагер Л. (1977). Стероидные гормоны: Biosynthese, Stoffwechsel, Wirkung (на немецком языке). Спрингер-Верлаг. п. 349. ИСБН 978-0-387-08012-3.
189. Рэндалл ВА (апрель 1994 г.). «Роль 5-альфа-редуктазы в здоровье и болезни». Baillière’s Clinical Endocrinology and Metabolism . 8 (2): 405–31. doi :10.1016/S0950-351X(05)80259-9. PMID  8092979.
190. Meinhardt U, Mullis PE (август 2002 г.). "Важнейшая роль ароматазы/p450arom". Семинары по репродуктивной медицине . 20 (3): 277–84. doi :10.1055/s-2002-35374. PMID  12428207. S2CID  25407830.
191. Noakes DE (23 апреля 2009 г.). Ветеринарная репродукция и акушерство Артура. Elsevier Health Sciences UK. стр. 695–. ISBN 978-0-7020-3990-4.
192. Nieschlag E, Behre HM (1 апреля 2004 г.). Тестостерон: действие, дефицит, замена. Cambridge University Press. стр. 626–. ISBN 978-1-139-45221-2.
193. Parl FF (2000). Эстрогены, рецепторы эстрогена и рак молочной железы. IOS Press. стр. 25–. ISBN 978-0-9673355-4-4.
194. Norman AW, Henry HL (30 июля 2014 г.). Гормоны. Academic Press. стр. 261–. ISBN 978-0-08-091906-5.
195. Мозаяни А, Рэймон Л (18 сентября 2011 г.). Справочник по лекарственным взаимодействиям: клиническое и судебно-медицинское руководство. Springer Science & Business Media. стр. 656–. ISBN 978-1-61779-222-9.
196. Sundaram K, Kumar N, Monder C, Bardin CW (1995). «Различные закономерности метаболизма определяют относительную анаболическую активность 19-норандрогенов». J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 53 (1–6): 253–7. doi :10.1016/0960-0760(95)00056-6. PMID  7626464. S2CID  32619627.
197. Travison TG, Vesper HW, Orwoll E, Wu F, Kaufman JM, Wang Y и др. (апрель 2017 г.). «Гармонизированные референтные диапазоны для уровней циркулирующего тестостерона у мужчин из четырех когортных исследований в Соединенных Штатах и ​​Европе». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 102 (4): 1161–1173. doi :10.1210/jc.2016-2935. PMC 5460736. PMID  28324103 . 
198. Sperling MA (10 апреля 2014 г.). Электронная книга по детской эндокринологии. Elsevier Health Sciences. стр. 488–. ISBN 978-1-4557-5973-6. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 25 марта 2018 г. .
199. "Тестостерон, общий". LabCorp . Архивировано из оригинала 20 декабря 2021 г. Получено 20 декабря 2021 г.
200. Моргенталер А (май 2017 г.). «Андрология: референтные диапазоны тестостерона и диагностика дефицита тестостерона». Nature Reviews. Урология . 14 (5): 263–264. doi :10.1038/nrurol.2017.35. PMID  28266512. S2CID  29122481.
201. Моргенталер А., Кхера М., Магги М., Цицманн М. (июль 2014 г.). «Комментарий: Кто является кандидатом на терапию тестостероном? Синтез мнений международных экспертов». Журнал сексуальной медицины . 11 (7): 1636–1645. doi :10.1111/jsm.12546. PMID  24797325.
202. Ван С., Нишлаг Э., Свердлов Р., Бере Х.М., Хеллстром В.Дж., Гурен Л.Дж. и др. (16 октября 208 г.). «Рекомендации ISA, ISSAM, EAU, EAA и ASA: исследование, лечение и мониторинг гипогонадизма с поздним началом у мужчин». Международный журнал исследований импотенции . 21 (1): 1–8. дои : 10.1038/ijir.2008.41. PMID  18923415. S2CID  30430279.
203. Bhasin S, Pencina M, Jasuja GK, Travison TG, Coviello A, Orwoll E и др. (август 2011 г.). «Референтные диапазоны для тестостерона у мужчин, полученные с помощью жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии в выборке здоровых молодых мужчин без ожирения в исследовании сердца Фрамингема и примененные к трем географически различным когортам». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (8): 2430–2439. doi :10.1210/jc.2010-3012. PMC 3146796. PMID  21697255 . 
204. Camacho PM (26 сентября 2012 г.). Доказательная эндокринология. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 217–. ISBN 978-1-4511-7146-4. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 19 мая 2018 г. .
205. Steinberger E, Ayala C, Hsi B, Smith KD, Rodriguez-Rigau LJ, Weidman ER и др. (1998). «Использование результатов коммерческих лабораторных исследований при лечении гиперандрогении у женщин». Endocrine Practice . 4 (1): 1–10. doi :10.4158/EP.4.1.1. PMID  15251757.
206. Bajaj L, Berman S (1 января 2011 г.). Принятие решений в педиатрии по Берману. Elsevier Health Sciences. стр. 160–. ISBN 978-0-323-05405-8. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 25 марта 2018 г. .
207. Styne DM (25 апреля 2016 г.). Детская эндокринология: клиническое руководство. Springer. стр. 191–. ISBN 978-3-319-18371-8. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 25 марта 2018 г. .
208. Пагана К.Д., Пагана Т.Дж., Пагана Т.Н. (19 сентября 2014 г.). Справочник Мосби по диагностическим и лабораторным тестам - электронная книга. Elsevier Науки о здоровье. стр. 879–. ISBN 978-0-323-22592-2. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 25 марта 2018 г. .
209. Engorn B, Flerlage J (1 мая 2014 г.). Электронная книга Harriet Lane Handbook. Elsevier Health Sciences. стр. 240–. ISBN 978-0-323-11246-8. Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. . Получено 25 марта 2018 г. .
210. "Проблемы измерения тестостерона, интерпретации данных и методологической оценки интервенционных испытаний | Журнал сексуальной медицины | Oxford Academic". Архивировано из оригинала 20 февраля 2024 г. Получено 20 февраля 2024 г.
211. "Концентрация тестостерона, полученная с помощью различных анализов, при различных типах недостаточности яичников: систематический обзор и метаанализ | Human Reproduction Update | Oxford Academic". Архивировано из оригинала 20 февраля 2024 г. . Получено 20 февраля 2024 г. .
212. Тюльпаков М.А., Нагаева Е.В., Калинченко Н.Ю., Безлепкина О.Б. (январь 2024 г.). «[Перспективный подход к контролю терапии при врожденной гиперплазии надпочечников. Проблемы эндокринологии]». Пробл Эндокринол (Моск) . 69 (6): 102–108. дои : 10.14341/probl13328. ПМЦ 10848187 . ПМИД  38311999. 
213. de Ronde W, van der Schouw YT, Pols HA, Gooren LJ, Muller M, Grobbee DE и др. (сентябрь 2006 г.). «Расчет биодоступного и свободного тестостерона у мужчин: сравнение 5 опубликованных алгоритмов». Клиническая химия . 52 (9): 1777–84. doi : 10.1373/clinchem.2005.063354 . PMID  16793931.
214. Hasler J, Herklotz R, Luppa PB, Diver MJ, Thevis M, Metzger J, et al. (1 января 2006 г.). «Влияние последних биохимических результатов на определение свободного и биодоступного тестостерона: оценка и предложение для клинического использования». LaboratoriumsMedizin . 30 (6): 492–505. doi : 10.1515/JLM.2006.050 .
215. "RCSB PDB - 1D2S". Кристаллическая структура N-концевого ламининового G-подобного домена SHBG в комплексе с дигидротестостероном . Архивировано из оригинала 28 июня 2021 г. Получено 19 февраля 2019 г.
216. Cohen J, Nassau DE, Patel P, Ramasamy R (10 января 2020 г.). «Низкий уровень тестостерона у подростков и молодых взрослых». Frontiers in Endocrinology . 10 : 916. doi : 10.3389/fendo.2019.00916 . PMC 6966696. PMID  32063884 . 
217. Nassar GW, Leslie S (2024). "Физиология, Тестостерон". StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID  30252384. Архивировано из оригинала 2 октября 2023 г. Получено 3 марта 2024 г.
218. antipufaadmin (4 марта 2022 г.). «В какой стране самый высокий уровень тестостерона?». testosteronedecline.com . Архивировано из оригинала 3 марта 2024 г. . Получено 3 марта 2024 г. .
219. "Уровень тестостерона 100 лет назад - TestosteroneDecline.com". testosteronedecline.com . 13 октября 2021 г. Архивировано из оригинала 3 марта 2024 г. Получено 3 марта 2024 г.
220. Бертольд А.А. (1849). «Трансплантация яичка». Арх. Анат. Физиол. Висс. (на немецком языке). 16 : 42–46.
221. Броун-Секар CE (1889). «Эффекты, оказываемые на человека подкожными инъекциями жидкости, полученной из яичек животных». Lancet . 2 (3438): 105–107. doi :10.1016/S0140-6736(00)64118-1. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. Получено 16 сентября 2019 г.
222. Галлахер ТФ, Кох ФК (ноябрь 1929). «Тестикулярный гормон». J. Biol. Chem . 84 (2): 495–500. doi : 10.1016/S0021-9258(18)77008-7 .
223. Дэвид К.Г., Дингеманс Э., Фрейд Дж.Л. (май 1935 г.). «Über krystallinisches mannliches Hormon aus Hoden (Testosteron) wirksamer als aus harn oder aus Cholesterin bereitetes Androsteron» [На кристаллический мужской гормон из яичек (тестостерон), эффективный как из мочи, так и из холестерина]. Z Physiol Chem Хоппе-Зейлера (на немецком языке). 233 (5–6): 281–83. дои : 10.1515/bchm2.1935.233.5-6.281.
224. Бутенандт А, Ханиш Г (1935). «Umwandlung des De Hydroandrosterons in Androstendiol und Testosterone; ein Weg zur Darstellung des Testosterons aus Cholestrin» [О тестостероне. Превращение дегидро-андростеронов в андростендиол и тестостерон; способ выделения структуры тестостерона из холестерина. Z Physiol Chem Хоппе-Зейлера (на немецком языке). 237 (2): 89–97. дои : 10.1515/bchm2.1935.237.1-3.89.
225. Freeman ER, Bloom DA, McGuire EJ (февраль 2001 г.). «Краткая история тестостерона». Журнал урологии . 165 (2): 371–73. doi :10.1097/00005392-200102000-00004. PMID  11176375.
226. Бутенандт А, Ханиш Г (1935). «Uber die Umwandlung des Dehighandrosterons in Androstenol-(17)-one-(3) (Testosterone); um Weg zur Darstellung des Testosterons auf Cholesterin (Vorlauf Mitteilung). [Превращение дегидроандростерона в андростенол-(17)-one-3). (тестостерон); способ получения тестостерона из холестерина (предварительное сообщение)]». Chemische Berichte (на немецком языке). 68 (9): 1859–62. дои : 10.1002/cber.19350680937.
227. Ружицка Л, Веттштейн А (1935). «Uber die kristallinische Herstellung des Testikelhormons, Testosteron (Androsten-3-ol-17-ol) [Кристаллическое производство гормона яичек, тестостерона (Androsten-3-ol-17-ol)]». Helvetica Chimica Acta (на немецком языке). 18 : 1264–75. дои : 10.1002/hlca.193501801176.
228. Hoberman JM, Yesalis CE (февраль 1995). «История синтетического тестостерона». Scientific American . 272 ​​(2): 76–81. Bibcode : 1995SciAm.272b..76H. doi : 10.1038/scientificamerican0295-76. PMID  7817189.
229. Kenyon AT, Knowlton K, Sandiford I, Koch FC, Lotwin, G (февраль 1940 г.). «Сравнительное исследование метаболических эффектов тестостерона пропионата у нормальных мужчин и женщин и при евнухоидизме». Эндокринология . 26 (1): 26–45. doi :10.1210/Endo-26-1-26.
230. Шварц С., Онкен Д., Шуберт А. (июль 1999 г.). «Стероидная история Jenapharm: с конца 1940-х до начала 1970-х гг.». Стероиды . 64 (7): 439–45. doi :10.1016/S0039-128X(99)00003-3. PMID  10443899. S2CID  40156824.
231. де Круиф П (1945). Мужской гормон . Нью-Йорк: Харкорт, Брейс.
232. Batth R, Nicolle C, Cuciurean IS, Simonsen HT (3 сентября 2020 г.). «Биосинтез и промышленное производство андростероидов». Растения . 9 (9): 1144. doi : 10.3390/plants9091144 . ISSN  2223-7747. PMC 7570361. PMID 32899410  . 
233. Guerriero G (2009). «Стероидные половые рецепторы позвоночных: эволюция, лиганды и нейрораспределение». Annals of the New York Academy of Sciences . 1163 (1): 154–68. Bibcode : 2009NYASA1163..154G. doi : 10.1111/j.1749-6632.2009.04460.x. PMID  19456336. S2CID  5790990.
234. Брайан МБ, Скотт А.П., Ли В. (2008). «Половые стероиды и их рецепторы у миног». Стероиды . 73 (1): 1–12. doi :10.1016/j.steroids.2007.08.011. PMID  17931674. S2CID  33753909.
235. Нельсон РФ (2005). Введение в поведенческую эндокринологию . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр. 143. ISBN 978-0-87893-617-5.
236. De Loof A (октябрь 2006 г.). «Экдистероиды: упущенные из виду половые стероиды насекомых? Самцы: черный ящик». Insect Science . 13 (5): 325–338. Bibcode :2006InsSc..13..325D. doi :10.1111/j.1744-7917.2006.00101.x. S2CID  221810929.
237. Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL (сентябрь 1984 г.). «Эстрогены у насекомых». Cellular and Molecular Life Sciences . 40 (9): 942–44. doi :10.1007/BF01946450. S2CID  31950471.

Дальнейшее чтение

• Fargo KN, Pak TR, Foecking EM, Jones KJ (2010). «Молекулярная биология действия андрогенов: перспективы нейропротекторных и нейротерапевтических эффектов». В Pfaff DW, Etgen AM (ред.). Молекулярные механизмы действия гормонов на поведение . Elsevier Inc. стр. 1219–1246. doi :10.1016/B978-008088783-8.00036-X. ISBN 978-0-12-374939-0.
• Dowd NE (2013). «Сперма, тестостерон, мужественность и отцовство». Nevada Law Journal . 13 (2): 8. Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. Получено 10 декабря 2017 г.
• Celec P, Ostatníková D, Hodosy J (февраль 2015 г. ) . «О влиянии тестостерона на поведенческие функции мозга». Frontiers in Neuroscience . 9 : 12. doi : 10.3389/fnins.2015.00012 . PMC  4330791. PMID  25741229.