stringtranslate.com

Гаплогруппа C-M217

Гаплогруппа C-M217 , также известная как C2 (а ранее как C3), [1] представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Это наиболее часто встречающаяся ветвь более широкой гаплогруппы C (M130). Встречается главным образом в Центральной Азии , Восточной Сибири и значительно чаще в некоторых частях Восточной и Юго-Восточной Азии , включая некоторые популяции на Кавказе , Ближнем Востоке , Южной Азии и Восточной Европе . Он встречается в гораздо более широко распространенной области с низкой частотой менее 2%.

Гаплогруппа C-M217 сейчас встречается с высокими частотами среди народов Центральной Азии , коренных сибиряков и некоторых коренных народов Северной Америки . В частности, мужчины, принадлежащие к таким народам, как буряты , [16] [35] эвены , [16] эвенки , [16] ительмены , [15] томские татары , [45] калмыки , [35] [46] [47] Казахи , коряки , [15] монголы , [16] [19] негидальцы , [15] нивхи , [15] удэгейцы , [15] и ульчи [10] имеют высокие уровни М217. [6] [16] [48]

Один конкретный гаплотип в гаплогруппе C2-M217 привлек большое внимание из-за возможности того, что он может представлять прямое отцовское происхождение от Чингисхана [49] , хотя эта гипотеза является спорной. Согласно недавним результатам, подгруппы C2 разделены на C2b и C2e, а в Монголии большинство из них принадлежат к C2b (модальная форма Чингисхана), тогда как очень немногие из них относятся к C2e. С другой стороны, C2b составляет меньшинство, а большинство — C2e в Японии, Корее и Юго-Восточной Азии. Специфический субклад гаплогруппы C3b2b1*-M401(xF5483) более широкого субклада C-M48 , который был идентифицирован как возможный маркер маньчжурского айсин гиоро и был обнаружен у десяти различных этнических меньшинств на севере Китая, полностью отсутствует во всех Ханьское китайское население (Хэйлунцзян, Ганьсу, Гуандун, Сычуань и Синьцзян). [50] [51] [52] [53]

Гаплогруппу Y-хромосомы C2c1a1a1-M407 носят монгольские потомки правителя Северного Юаня с 1474 по 1517 год Даян-хана , который является потомком Чингисхана по мужской линии, что было обнаружено после того, как генетики в Монголии провели на них тесты.
C2b1a3a1c2-F5481 клада C2*-ST, которая также распространена в Средней Азии среди казахов, хазарейцев и простых простолюдинов-монголов. [54] Казахский клан Керей имеет большое количество Y-хромосомы звездного скопления C3* (C2*-ST) и очень высок среди хазарейцев, казахов и монголов в целом. [55]

Тоган, шестой сын Чингисхана, заявил о своих потомках, у которых есть гаплогруппа Y C2b1a1b1-F1756, как и первый сын Чингисхана, потомки Джучи в казахском клане Торе . [56]

Источник

Считается, что после того, как у гаплогруппы C-F3393 был общий предок с гаплогруппой C-F3393 примерно за 48 400 [95% ДИ 46 000 <-> 50 900] лет до настоящего времени, [2] гаплогруппа C-M217 начала распространяться примерно у 34 000 [95% ДИ 31 500 <- > 36 700] лет назад [2] в Восточной или Центральной Азии.

Чрезвычайно широкое распространение Y-хромосом гаплогруппы С-М217 в сочетании с тем, что предковая парагруппа С не встречается ни у одной из современных сибирских или североамериканских популяций, среди которых преобладает гаплогруппа С-М217, заставляет определить географическое происхождение определить мутацию М217 чрезвычайно сложно. Присутствие гаплогруппы C-M217 с низкой частотой, но относительно высоким разнообразием в Восточной Азии и некоторых частях Юго-Восточной Азии делает этот регион одним из вероятных источников. Кроме того, гаплотипы C-M217, встречающиеся с высокой частотой среди популяций Северной Азии, по-видимому, принадлежат к другой генеалогической ветви, в отличие от гаплотипов C-M217, встречающихся с низкой частотой среди жителей Восточной и Юго-Восточной Азии, что позволяет предположить, что маргинальное присутствие C-M217 среди современных популяций Восточной и Юго-Восточной Азии, возможно, не связано с недавним примесем из Северо-Восточной или Центральной Азии. [57]

Точнее, гаплогруппа C2-M217 теперь разделена на два основных субклада: C2a-L1373 (иногда называемый «северной ветвью» C2-M217) и C2b-F1067 (иногда называемый «южной ветвью» C2-M217). Самый старый образец с C2-M217 — AR19K в бассейне реки Амур (19 587–19 175 кал. л.н.). [58]

C2a-L1373 (по оценкам TMRCA 16 000 [95% ДИ 14 300 <-> 17 800] лет назад [4] ) часто обнаруживался в популяциях от Центральной Азии через Северную Азию до Америки и редко у людей из некоторых соседних регионов, таких как Европа. или Восточной Азии. C2a-L1373 включает два субклада: C2a1-F3447 и C2a2-BY63635/MPB374. C2a1-F3447 включает всех дошедших до нас евразийских представителей C2a-L1373, тогда как C2a2-BY63635/MPB374 содержит дошедшие до нас южноамериканские представители C2a-L1373, а также древние археологические образцы из Южной Америки и пещеры Чертовые ворота в Приморском крае . C2a1-F3447 (оценочный TMRCA 16 000 [95% ДИ 14 700 <-> 17 400] лет назад [4] ) включает Y-ДНК образца возрастом примерно 14 000 лет из стоянки Усть-Кяхта 3 (расположенной на правом берегу реки Селенги в Бурятии , недалеко от современной международной границы с Монголией ) и C2a1b-BY101096/ACT1942 (обнаружены у особей из современной китайской провинции Ляонин , Южной Кореи , Японии и нивха из России) в дополнение к обширная клада C2a1a-F1699. C2a1a-F1699 (по оценкам TMRCA 14 000 [95% ДИ 12 700 <-> 15 300] лет назад [4] ) включает четыре субклада: C2a1a1-F3918, C2a1a2-M48, C2a1a3-M504 и C2a1a4-M8574. C2a1a1-F3918 включает в себя C2a1a1a-P39, который был обнаружен с высокой частотой в образцах некоторых коренных популяций Северной Америки , и C2a1a1b-FGC28881, который сейчас встречается с различной (но, как правило, довольно низкой) частотой по всей евразийской степи , из провинции Хэйлунцзян . и Цзянсу на востоке до Йихочского края , Подляского воеводства и Гиресуня на западе. [4] Гаплогруппа C2a1a2-M48 особенно часта и разнообразна среди современных тунгусских народов , но ее ветви также составляют наиболее часто наблюдаемую гаплогруппу Y-ДНК у современных монголов в Монголии , алшинцев в западном Казахстане и калмыков в Калмыкии. . Все существующие члены C2a1a3-M504 имеют относительно недавнего общего предка (по оценкам TMRCA 3900 [95% ДИ 3000 <-> 4800] лет назад [4] ), и они часто встречаются среди монголов , маньчжуров ( например, Айсин Гиоро ), казахов ( большинство племен Старшего жуза, а также кереевплемя Среднего жуза), кыргызы и хазарейцы . C2a1a4-M8574 редко засвидетельствован и глубоко разветвляется на C-Y176542, который наблюдался у человека из Ульсана и человека из Японии, [4] и C-Y11990. C-Y11990 также довольно древний (по оценкам TMRCA 9300 [95% ДИ 7900 <-> 10700] лет назад согласно YFull [4] или 8946 [99% ДИ 11792 - 6625] лет назад согласно FTDNA [59] ), но редок, с одна ветвь (C-Z22425) спорадически обнаруживалась в Джамму и Кашмире , Германии и США , а другая ветвь (C-ZQ354/C-F8513) спорадически обнаруживалась в Словакии ( Прешовский регион ), Китае , Турции и Кипчак центральной степи (Лисаковский 23 кипчак в Казахстане, средневековый кочевник с 920 ± 25 до н.э. или 1036 – 1206 н.э.). [4] [59]

Распространенный преимущественно в Восточной Азии C-F1067 включает в себя основную кладу C-F2613 и второстепенную кладу C-CTS4660. Меньшая клада C-CTS4660 была обнаружена в Китае (включая дай и несколько хань из южного Китая, а также хань из Аньхоя и хань из Внутренней Монголии ; по данным китайской геномной компании 23mofang, C-CTS4660 в настоящее время в основном сосредоточена в Китае). регион Лянгуан в Китае, на который приходится около 0,24% национального мужского населения [60] ) и Таиланд [59] (включая Северный Таиланд и Лао Исань [ 61] ). В основной кладе C-F2613 известны представители Китая ( Орокен , [62] Хэчжэ , [62] Маньчжур , [63] Уйгур , [63] Хань , Тибетец , [63] Туцзя , [62] Дай ), Кореи, Японии. , Лаос, Таиланд, Вьетнам, Бутан, Бангладеш, Монголия, [19] [63] Кыргызстан ( дунганский , кыргызский), [19] Таджикистан ( таджикский [63] ), Афганистан (хазарский, таджикский), [19] Пакистан ( бурушо) , Хазара ), [19] Нахчыван , Чечню и Сирию и включает густонаселенные субклады C-F845, C-CTS2657 и C-Z8440. C-M407, известный субклад C-CTS2657, расширился в постнеолитические временные рамки [64] и включил в себя большой процент современных бурятских , сойотских и хамниганских мужчин в Бурятии и баргутских мужчин в Хулунбуире [65] в дополнение к многие калмыки и другие монголы [35] [46] [19] [66] и члены племени Конгират в Казахстане [13] (но только 2 или 0,67% выборки из 300 корейских мужчин [67] ).

Специфическая субкладная гаплогруппа C3b2b1*-M401(xF5483) [68] [69] [70] была идентифицирована как возможный маркер Айсин Гиоро и обнаружена у десяти различных этнических меньшинств в северном Китае, но полностью отсутствует у ханьцев. [71] [72] [70]

Генетическое тестирование также показало, что гаплогруппа C3b1a3a2-F8951 рода Айсин Гиоро пришла в юго-восточную Маньчжурию после миграции из места своего происхождения в среднем течении реки Амур, происходящей от предков, родственных даурам в Забайкалье . Народы , говорящие на тунгусском языке , в основном имеют C3c-M48 в качестве субклада C3, который резко отличается от гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро, которая происходит от монголоязычного населения, такого как даур. Чжурчжэни (маньчжуры) – тунгусский народ. Гаплогруппа C3b1a3a1-F3796 монгольского Чингисхана (C3*-Звездное скопление) является братской «братской» ветвью гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро. [73] Генетический тест был проведен на семи мужчинах, заявивших о своем происхождении от Айсин Гиоро, причем трое из них показали документированную генеалогическую информацию обо всех своих предках, вплоть до Нурхачи. Оказалось, что трое из них имеют общую гаплогруппу C3b2b1*-M401(xF5483), из них двое предоставили свои документально подтвержденные генеалогические древа. Остальные четыре протестированных не были связаны между собой. [74] Клан Даур Ао несет уникальный субклад гаплогруппы C2b1a3a2-F8951, ту же гаплогруппу, что и Айсин Гиоро, и как Ао, так и Айсин Гиоро разошлись всего пару столетий назад от общего предка. Другие члены клана Ао несут такие гаплогруппы, как N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 и C2b1a2-M48. Выходцы из северо-восточного Китая, клан Даур Ао и клан Айсин Гиоро являются основными носителями гаплогруппы C2b1a3a2-F8951. Монгольская гаплогруппа C2*-Звездное скопление (C2b1a3a1-F3796) является братской ветвью гаплогруппы C2b1a3a2-F8951 Айсина Гиоро. [75]

Распределение

Гаплогруппа C-M217 является модальной гаплогруппой среди монголов и большинства коренных народов Дальнего Востока России , таких как буряты , северные тунгусоязычные народы , нивхи , коряки и ительмены . Субклад C-P39 распространен среди мужчин коренных народов Северной Америки, языки которых относятся к типу на -дене . Частота гаплогруппы C-M217 имеет тенденцию отрицательно коррелировать с расстоянием от Монголии и Дальнего Востока России, но она по-прежнему составляет более десяти процентов от общего разнообразия Y-хромосомы у маньчжуров , корейцев , айнов и некоторых тюркских народов Китая . Центральная Азия . За пределами этого диапазона высокой и умеренной частоты, который охватывает в основном северо-восточный квадрант Евразии и северо-западный квадрант Северной Америки, гаплогруппа C-M217 продолжает обнаруживаться на низких частотах, и ее даже обнаружили даже на северо-западе. Европа, Турция, Пакистан, Бутан , [76] Бангладеш , [4] Непал [77] и прилегающие регионы Индии, [78] [79] [80] Вьетнам, Приморская Юго-Восточная Азия и народ вайю Южной Америки. Встречается у осетин 4,7% (1/21) [40] и у русских 0,73% (3/406), диапазоны частот зависят от района. [35] ), в Центральной и Южной России встречается 0,2%, а в Ровславе - 0,9% и в Белгороде - 0,7%. Он встречается у 0,5% у этнических болгар , но у 1,2% в провинции Монтана , у 0,8% в провинции София и у 1,4% в неизвестной местности [81] , некоторые из которых демонстрируют расходящиеся гаплотипы Y-STR. [24] Гаплогруппа C-M127 также с высокой частотой обнаруживалась у небольшой выборки узбеков из Тахара , Афганистан (7/13 = 54% C-M217 [31] ).

В ранних исследованиях японских Y-хромосом гаплогруппа C-M217 относительно часто обнаруживалась среди айнов (2/16=12,5% [11] или 1/4=25% [16] ) и среди японцев региона Кюсю (8 /104=7,7% [11] ). Однако в других выборках японцев частота гаплогруппы C-M217 оказалась всего лишь примерно от одного до трех процентов. [11] [5] [16] [42] В исследовании, опубликованном в 2014 году, были обследованы большие выборки мужчин из семи разных городов Японии, и частота C-M217 варьировалась от минимум 5,0% (15 из 302 университетов). студенты в Саппоро) и максимум 7,8% (8/102 взрослых мужчин в Фукуоке), причем в общей сложности 6,1% (146/2390) выбранных ими японских мужчин принадлежат к этой гаплогруппе; авторы отметили, что в этом исследовании не было обнаружено выраженного географического градиента частот гаплогрупп C-M217 или C-M8. [44]

Частота гаплогруппы C-M217 в выборках ханьцев из различных областей колебалась от 0% (0/27) в выборке ханьцев из Гуанси [7] на юге Китая до 23,5% (4/17) в выборке ханьцев. из Шанхая [7] в восточном Китае, 23,5% (8/34) в выборке ханьцев из Сианя [39] на северо-западе Китая и 29,6% (8/27) в выборке ханьцев из Цзилиня [7] на северо-востоке Китая, при этом частота этой гаплогруппы в пулах нескольких исследований всех образцов Хань колеблется от 6,0% до 12,0%. [5] [6] [16] [11] [24] [39] C-M217 также был обнаружен во многих выборках этнических меньшинств из центрального и южного Китая, таких как Дун (8/27 = 29,6% из Гуйчжоу). , [24] 10/45 = 22,2% из провинции Хунань, [24] 1/17 = 5,9% из Гуанси [24] ), Буланга (3/11 = 27,3% из провинции Юньнань [24] ), Туцзя (6/26 = 23,1% из Хубэя, [24] 7/33 = 21,2% из Гуйчжоу, [24] 9/49 = 18,4% из Цзишоу , Хунань), Хани (13/60 = 21,7% из Юньнани, [24] 6/34 = 17,6% [5] ), И (4/32 = 12,5% Борен из Юньнани, [24] 3/24 = 12,5% И из Сычуани, [24] 4/61 = 6,6% И из Юньнани [24] ), Мулао (1/11 = 9,1% из Гуанси [24] ), Наси (1/12 = 8,3% из Юньнани [24] ), Мяо (7/92 = 7,6% из Гуйчжоу, [24] 2/58 = 3,4%) , Шуй (2/29 = 6,9% от Гуйчжоу [24] ), Шэ (3/47 = 6,4% от Фуцзянь, [24] 1/34 = 2,9% [5] ), Ва (1/16 = 6,3% от Юньнань [24] ), Дай (1/18 = 5,6% из Юньнани [24] ), Гелао (1/21 = 4,8% из Гуйчжоу [24] ), этнические вьетнамцы (2/45 = 4,4% из Гуанси [24]) ), Яо (1/28 = 3,6% из Гуандуна, [24] 1/35 = 2,9% из Ляньнани, Гуандун, [5] 2/113 = 1,8% из Гуанси [24] ), Бай (1/34 = 2,9 % выходцев из Юньнани [24] ), тибетцев (4/156 = 2,6%),буи (2/109 = 1,8% из Гуйчжоу [24] ) и тайваньские аборигены (1/48 = 2,1%). [82] [5] [77]

Во Вьетнаме Y-ДНК, принадлежащая к гаплогруппе C-M217, была обнаружена примерно в 7,5% всех опубликованных образцов, в том числе в 12,5% (6/48) выборки вьетнамцев из Ханоя, Вьетнам, [39] 11,8% (9 /76) другой выборки кинь («этнические вьетнамцы») из Ханоя, Вьетнам, 10% (1/10) выборки из Вьетнама, [83] 8,5% (5/59) выборки чамов из Бинь Туан, Вьетнам, 8,3% (2/24) другой выборки вьетнамцев из Ханоя, [84] 4,3% (3/70) выборки вьетнамцев из неустановленного места во Вьетнаме, [82] 2,2% (1/46 ) образца KHV («Кинь в Хошимине, Вьетнам») проекта « 1000 геномов» , [4] [3] и 0% (0/27) образцов Кинь и Муонг в одном исследовании . [85] Махольдт и др. (2020) обнаружили Y-ДНК, принадлежащую гаплогруппе C-M217, в 4,67% (28/600) набора образцов из Вьетнама, включая 26,8% (11/41) образца хмонгов из Дьенбьенфу , 13,9 % (5/36) выборки патен из округа Куангбинь , 12,1% (4/33) выборки ханьхи из округа Мунгте , 10,3% (3/29) выборки сила из округа Мунгте , и 10,0% (5/50) выборки Кинь ( n = 42 из Ханоя , включая всех пяти членов гаплогруппы C-M217). [32]

Гаплогруппа C-M217 реже встречается в других частях Юго-Восточной Азии и близлежащих районах, включая Мьянму (3/72 = 4,2% Бамара и Ракхайн [86] ), Лаос (1/25 = 4,0% лаосцев из Луангпрабанга), Малайзия (2/18 = 11,1% Малайзия, [83] 0/8 Малайзия, [84] 0/12 Малазийцы (обычные малайцы возле Куала-Лумпура), [11] 0/17 Оранг Асли , [87] 0/27 Малайцы, [87] 0/32 Малайзия [82] ), Ява (1/37 = 2,7%, 1/141 = 0,71% [84] ), Непал (2/77 = 2,6% общего населения Катманду), Таиланд (1/ 40 = 2,5% тайцев, в основном отобранных в Чиангмае; [39] 13/500 = 2,6% Северного Таиланда или 11/290 = 3,8% жителей Северного Таиланда и 2/91 = 2,2% Тай Лю [88] ), Филиппины (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%) и Бали (1/641 = 0,2%). [77] [82]

Хотя C-M217 обычно встречается только с низкой частотой (<5%) в Тибете и Непале, в Мегхалае , Индия, может быть остров с относительно высокой частотой этой гаплогруппы. Коренные племена этого штата Северо-Восточной Индии, где они составляют большинство местного населения, говорят на хасийских языках или тибето-бирманских языках . Исследование, опубликованное в 2007 году, обнаружило Y-ДНК C-M217(xM93, P39, M86) у 8,5% (6/71) выборки жителей Гаро , которые в основном населяют холмы Гаро в западной половине Мегхалаи, и у 7,6% (27/353) из пула образцов восьми хасийских племен из восточной половины Мегхалаи (6/18 = 33,3% нонгтраи с холмов Западного Хаси, 10/60 = 16,7% лингнгам с холмов Западного Хаси, 2/29 = 6,9% Вар-Хаси с холмов Восточный Хаси, 3/44 = 6,8% Пнар с холмов Джаинтия, 1/19 = 5,3% Вар-Джайнтия с холмов Джайнтия, 3/87 = 3,4% Хинриам с холмов Восточный Хаси , 2/64 = 3,1% марам с холмов Западный Хаси и 0/32 бхой из района Ри-Бхой). [79]

Распределение субкладов

Субклады гаплогруппы C-M217 с определяющими мутациями согласно дереву ISOGG 2017 года:

Другие

P53.1 использовался во многих исследованиях, но при тестировании в коммерческих лабораториях он появляется в слишком многих частях дерева Y, включая несколько частей гаплогруппы C. Внесен в список 16 апреля 2016 г.

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Филогенетические деревья

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК C

Основополагающее дерево Y-ДНК

Рекомендации

  1. ^ ab ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады - 2015» (15 сентября 2015 г.).
  2. ^ abcdefghi Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др . (2015): «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Genome Research 25:1–8 Опубликовано издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051/15; http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.186684.114.
  3. ^ аб Позник Г.Д., Сюэ Ю, Мендес ФЛ и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, полученные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559. ПМЦ 4884158 . ПМИД  27111036. 
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf YFull Haplogroup YTree v7.02.01 по состоянию на 15 марта 2019 г.
  5. ^ abcdefghijklmnopq Сюэ Ю, Зерджал Т, Бао В и др. (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времени роста населения». Генетика . 172 (4): 2431–9. дои : 10.1534/генетика.105.054270. ПМЦ 1456369 . ПМИД  16489223. 
  6. ^ abcdef Карафет Т., Сюй Л, Ду Р и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 69 (3): 615–28. дои : 10.1086/323299. ПМЦ 1235490 . ПМИД  11481588. 
  7. ^ abcd Чжун Х, Ши Х, Ци XB, Дуань ЗЮ, Тан ПП, Цзинь Л, Су Б, Ма РЗ (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–727. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД  20837606.
  8. ^ аб Карафет Т.М., Осипова Л.П., Губина М.А., Посух О.Л., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (декабрь 2002 г.). «Высокий уровень дифференциации Y-хромосомы среди коренного сибирского населения и генетическая подпись бореального образа жизни охотников-собирателей». Хм. Биол . 74 (6): 761–89. дои : 10.1353/hub.2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  9. ^ abc Пакендорф Б, Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Стоункинг М. (июль 2007 г.). «Схемы спаривания среди сибирских оленеводов: выводы на основе анализа мтДНК и Y-хромосомы». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 133 (3): 1013–27. дои : 10.1002/ajpa.20590. ПМИД  17492671.
  10. ^ abcd Е. В. Балановская, Ю. В. Богунов, Е. Н. Каменщикова и др ., «Демографические и генетические портреты населения ульчей». ISSN 1022-7954, Российский генетический журнал , 2018, Том. 54, № 10, стр. 1245–1253. дои : 10.1134/S1022795418100046
  11. ^ abcdefghi Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, С; Омото, К; Хорай, С. (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное на основе комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линии». Журнал генетики человека . 49 (4): 187–193. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД  14997363.
  12. ^ ab «ХАРЬКОВ Владимир Николаевич, «СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ», Генетика 03.02.07 и «АВТОРЕФЕРАТсертации на соискание учёной степени медицинских наук, Томск 2012» (PDF ) .
  13. ^ abcdefghi Э.Э. Аширбеков, Д.М. Ботбаев, А.М. Белкожаев, А.О. Абайлдаев, А.С. Неупокоева, Ж.Е. Мухатаев, Б. Алжанулы, Д.А. Шарафутдинова, Д.Д. Мукушкина, М.Б. Рахимгожин, А.К. Хансеитова, С.А. Лимборска, Н.А. Айтхожина, "Распределение гаплогрупп Y-хромосомы". казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, Том 6, № 316 (2017), 85 – 95.
  14. ^ Дулик MC, Осипова Л.П., Шурр Т.Г. (2011). «Вариации Y-хромосомы у алтайских казахов свидетельствуют об общем отцовском генофонде казахов и влиянии монгольской экспансии». ПЛОС ОДИН . 6 (3): e17548. Бибкод : 2011PLoSO...617548D. дои : 10.1371/journal.pone.0017548 . ПМК 3055870 . ПМИД  21412412. 
  15. ^ abcdefgh Лелль Дж.Т., Сукерник Р.И., Стариковская Ю.Б. и др. (январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сходство Y-хромосом коренных американцев». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 70 (1): 192–206. дои : 10.1086/338457. ПМЦ 384887 . ПМИД  11731934. 
  16. ^ abcdefghijklmnopq Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Парк Х. и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Дж. Хум. Жене . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД  16328082.
  17. ^ ab Гуан-Линь Хэ, Мэн-Ге Ван, Син Цзоу, Хуэй-Юань Йе, Чан-Хуэй Лю, Чао Лю, Ган Чен и Чуан-Чао Ван, «Обширное этнолингвистическое разнообразие на перекрестке Северного Китая и Южной Сибири». отражает многочисленные источники генетического разнообразия». Дж. Сист. Эвол. 00 (0): 1–21, 2022 г. doi: 10.1111/jse.12827
  18. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec Филогенетическое древо гаплогруппы C2-M217 на 23 мофанге
  19. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  20. ^ abcde Зегура С.Л., Карафет ТМ, Животовский Л.А., Хаммер М.Ф. (январь 2004 г.). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Мол. Биол. Эвол . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД  14595095.
  21. ^ abcd Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411. ПМЦ 1380230 . ПМИД  16400607. 
  22. ^ abc Пакендорф Б, Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьаконов А.П., Стоункинг М (октябрь 2006 г.). «Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Хм. Жене . 120 (3): 334–53. дои : 10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  23. ^ Ван Чи-зао, Ши Мэй-сен и Ли Хуэй (2018), «Происхождение Даура с точки зрения молекулярной антропологии» [分子人类学视野下的达斡尔族族源研究], Журнал Университета Северного Минцзу ( Издание философии и социальных наук) [北方民族大学学报(哲学社会科学版)], № 5, общ. № 143.
  24. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap Чжун, Хуа; Ши, Хун; Сюэ-, XB; Ци, Бин; Джин, Л; Ма, РЗ; Су, Б (2010). «Глобальное распространение гаплогруппы C Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканцев и раннего расселения в Восточной Азии». Журнал генетики человека . 55 (7): 428–35. дои : 10.1038/jhg.2010.40 . ПМИД  20448651.
  25. ^ Краткое введение в гаплогруппы по отцовской линии и состав национального происхождения маньчжурского населения в Китае, автор 23mofang (21 января 2021 г.)
  26. ^ Чэнь Дж, Хэ Г, Жэнь З, Ван Ц, Лю Ю, Чжан Х, Ян М, Чжан Х, Цзи Дж, Чжао Дж, Го Дж, Чжу К, Ян Икс, Ван Р, Ма Х, Ван CC и Хуан Дж (2021), «Геномный взгляд на историю примеси монголо- и тунгусоязычного населения Юго-Западной Восточной Азии». Передний. Жене. 12:685285. дои: 10.3389/fgene.2021.685285
  27. ^ Краткое введение в отцовские гаплогруппы и национальный состав народа Туцзя в Китае, автор 23mofang (21 января 2021 г.)
  28. ^ Аб Ся, Цзы-Ян; Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; и другие. (2019), Внутренне-прибрежная развилка жителей южной Восточной Азии, выявленная с помощью геномной истории Хмонг-Миен , doi : 10.1101/730903, S2CID  202028061
  29. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  30. ^ Го, Ю.; Ся, З.; Кюи, В.; Чен, К.; Джин, X.; Чжу, Б. Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондрий и Y-хромосомы для населения Северо-Западного Китая. Гены 2020, 11, 564. doi:10.3390/genes11050564
  31. ^ abcde Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; и другие. (28 марта 2012 г.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . hdl : 10230/23537 . ПМЦ 3314501 . ПМИД  22470552. 
  32. ^ abcdefghi Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туй Дуонг и др ., «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  33. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  34. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  35. ^ abcdef Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г и др. (2010). «Филогеография гаплогруппы C Y-хромосомы в Северной Евразии». Анналы генетики человека . 74 (6): 539–546. дои : 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x . PMID  20726964. S2CID  40763875.
  36. ^ abc Марчани Э.Э., Уоткинс В.С., Булаева К., Харпендинг Х.К., Хорд Л.Б. (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомные, митохондриальные и Y-хромосомные вариации в Дагестане». БМК Генет . 9:47 . дои : 10.1186/1471-2156-9-47 . ПМЦ 2488347 . ПМИД  18637195. 
  37. ^ abc ЛЮ Шуху, НИЗАМ Йилихаму, РАБИЯМУ Баке, АБДУКЕРАМ Бупатима и ДОЛКУН Матюсуп, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37(1): 146-156.
  38. ^ Аб Лу Ян (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆艳, «中国西部人群的遗传混合», 上海:复旦大学，2011: 1-84.)
  39. ^ abcde Ким Ш., Ким К.С., Шин DJ и др. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи». Расследование Жене . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК 3087676 . ПМИД  21463511. 
  40. ^ abcde Баязит Юнусбаев, Майт Мецпалу, Мари Ярве и др . (2012), «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер на пути миграции древних людей». Молекулярная биология и эволюция 29 (1): 359–365. doi:10.1093/molbev/msr221 Публикация в предварительном доступе от 13 сентября 2011 г.
  41. ^ Аб Насидзе2004а
  42. ^ аб Нонака I, Минагути К, Такезаки Н (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы у населения Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803. S2CID  1041367.
  43. ^ Саэ Найто, Ику Касахара-Нонака, Киёси Минагути и Пхрабхакаран Намбиар, «Отнесение SNP Y-хромосомы, обнаруженных у японского населения, к дереву гаплогрупп Y-хромосомы». Журнал генетики человека (2013) 58, 195–201. дои:10.1038/jhg.2012.159
  44. ^ аб Сато Ю, Шинка Т, Эвис А.А., Ямаути А, Ивамото Т, Накахори Ю (2014). «Обзор генетических вариаций Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука . 122 (3): 131–136. дои : 10.1537/ase.140709 .
  45. ^ https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2212/0?locale=en_US Структура генофонда томских татар по маркерам Y-хромосомы
  46. ^ ab Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Санж Хойт, Марцин Возняк, Томаш Гжибовский и Илья Захаров, «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека (2013) 58, 804–811; дои:10.1038/jhg.2013.108; опубликовано онлайн 17 октября 2013 г.
  47. ^ abcdefghi Наталья Балинова, Хелен Пост, Алена Кушняревич, Сийри Роотси и др . (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойратам-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
  48. ^ ab Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Учеб. Натл. акад. наук. США . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W. дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД  11526236. 
  49. ^ Зержал Т., Сюэ Ю, Берторель Г. и др. (март 2003 г.). «Генетическое наследие монголов». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 72 (3): 717–21. дои : 10.1086/367774. ПМК 1180246 . ПМИД  12592608. в формате PDF. Архивировано 10 июля 2012 г. в Wayback Machine.
  50. ^ Сюэ, Ю; Зержал, Т; Бао, В; Чжу, С; Лим, СК; Шу, Кью; Сюй, Дж; Ду, Р; Фу, С; Ли, П; Ян, Х; Тайлер-Смит, центральный игрок (28 сентября 2015 г.). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 77 (6): 1112–6. дои : 10.1086/498583. ПМЦ 1285168 . ПМИД  16380921. 
  51. ^ Сюэ, Ю; Зержал, Т; Бао, В; Чжу, С; Лим, СК; Шу, Кью; Сюй, Дж; Ду, Р; Фу, С; Ли, П; Ян, Х; Тайлер-Смит, К. (2005). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии». Американский журнал генетики человека . 77 (6): 1112–1116. дои : 10.1086/498583. ПМЦ 1285168 . ПМИД  16380921. 
  52. ^ Сюэ, Ю.; Зержал, Т.; Бао, В.; Чжу, С.; Лим, СК; Шу, К.; Сюй, Дж.; Ду, Р.; Фу, С.; Ли, П.; Ян, Х.; Тайлер-Смит, К. (декабрь 2005 г.). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии». Ам Джей Хум Жене . 77 (6): 1112–1116. дои : 10.1086/498583. ПМЦ 1285168 . ПМИД  16380921. 
  53. ^ Ян, С.; Тачибана, Х.; Вэй, Л.Х. (2015). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Джей Хум Жене . 60 (6): 295–298. arXiv : 1412.6274 . дои : 10.1038/jhg.2015.28 . PMID  25833470. S2CID  7505563.
  54. ^ Вэй, Лан-Хай; Ян, Ши; Лу, Ян; Вэнь, Шао-Цин; Хуан, Юн-Чжи; Ван, Лин-Сян; Ли, Ши-Лин; Ян, Я-Джун; Ван, Сяо-Фэн; Чжан, Чао; Сюй, Шу-Хуа; Яо, Да-Ли; Джин, Ли; Ли, Хуэй (22 января 2018 г.). «Анализ всей последовательности показывает, что Y-хромосома C2*-Звездное скопление восходит к обычным монголам, а не к Чингисхану». Европейский журнал генетики человека . 26 (2): 230–237. дои : 10.1038/s41431-017-0012-3. ПМК 5839053 . ПМИД  29358612. 
  55. ^ Абилев, Серикбай; Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Захаров, Илья (2012). «Звездное скопление Y-хромосомы C3*, приписываемое потомкам Чингисхана, с высокой частотой присутствует в клане Керей из Казахстана». Человеческая биология . 84 (1, статья 12): 79–89. дои : 10.3378/027.084.0106. PMID  22452430. S2CID  46684406.
  56. ^ Вэнь, Шао-Цин; Яо, Хун-Бин; Ду, Пань-Синь; Вэй, Лан-Хай; Тонг, Синь-Чжу; Ван, Лин-Сян; Ван, Чуан-Чао; Чжоу, Бо-Янь; Ши, Мэй-Сен; Жабагин, Максат; Ван, Цзюцунь (август 2019 г.). «Молекулярная генеалогия семьи Туси Лу раскрывает их отцовские отношения с Джучи, старшим сыном Чингисхана». Журнал генетики человека . 64 (8): 815–820. дои : 10.1038/s10038-019-0618-0. ISSN  1434-5161. PMID  31164702. S2CID  174810181.
  57. ^ Редд А.Дж., Робертс-Томсон Дж., Карафет Т. и др. (апрель 2002 г.). «Поток генов с Индийского субконтинента в Австралию: данные Y-хромосомы». Курс. Биол . 12 (8): 673–7. Бибкод : 2002CBio...12..673R. дои : 10.1016/S0960-9822(02)00789-3 . PMID  11967156. S2CID  7752658.в формате PDF. Архивировано 28 ноября 2007 г. в Wayback Machine.
  58. ^ Мао, Сяовэй; Чжан, Хуцай; Цяо, Шию; Лю, Ичэнь; Чанг, Фэнцинь; Се, Пин; Чжан, Мин; Ван, Тяньи; Ли, Миан; Цао, Пэн; Ян, Руовей; Лю, Фэн; Дай, Цинъянь; Фэн, Сяотянь; Пин, Ваньцзин (июнь 2021 г.). «Глубокая история населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена». Клетка . 184 (12): 3256–3266.e13. дои : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN  0092-8674. ПМИД  34048699.
  59. ^ abcdefghijklmn Гаплогруппа C-M217 на сайте Discover от FamilyTreeDNA
  60. ^ "C-Cts4660单倍群详情" .
  61. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Филогенетическое древо гаплогруппы O-F175 на TheYtree
  62. ^ abc Липпольд С, Сюй Х, Ко А, Ли М, Рено Г, Баттхоф А, Шредер Р, Стоункинг М (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные из Y-хромосомы высокого разрешения и последовательностей мтДНК». Исследовательская генетика . 2014 (5): 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . ПМК 4174254 . ПМИД  25254093. 
  63. ^ abcde Татьяна М. Карафет, Людмила П. Осипова, Ольга В. Савина, Брайан Холлмарк и Майкл Ф. Хаммер (2018), «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийскоязычных популяций». Ам Дж Хум Биол. 2018;е23194. https://doi.org/10.1002/ajhb.23194. дои : 10.1002/ajhb.23194
  64. ^ Ян С., Ван CC, Чжэн HX, Ван W, Цинь ZD и др. (2014). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек». ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y. дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . ПМК 4149484 . ПМИД  25170956. 
  65. ^ Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Марцин Возняк, Уршула Рогалла, Ирина Дамбуева и Томаш Гжибовский, «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов при дуплицированном STR DYS385a,b в гаплогруппе C3-M407. " Журнал генетики человека (2016) 61, 491–496; дои:10.1038/jhg.2016.14; опубликовано онлайн 25 февраля 2016 г.
  66. ^ В. Н. Харьков, К. В. Хамина, О. Ф. Медведева, К. В. Симонова, Е. Р. Еремина, В. А. Степанов, «Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальное деление на основе данных маркеров Y-хромосомы». Российский генетический журнал , 2014, Том. 50, № 2, стр. 180–190. дои : 10.1134/S1022795413110082
  67. ^ Аб Пак, Джин; Ли, Янг; Ким, Янг; -1#Мён, Хван На; и другие. (2013). «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогруппы Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 7 (1): 75–81. doi :10.1016/j.fsigen.2012.06.014. ПМИД  22818129.{{cite journal}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
  68. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юн-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 62 (3): 407–411. дои : 10.1038/jhg.2016.142. PMID  27853133. S2CID  7685248.
  69. ^ Ян, Ши; Татибана, Харумаса; Вэй, Лан-Хай; Ю, Ге; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 60 (6): 295–8. arXiv : 1412.6274 . дои : 10.1038/jhg.2015.28. PMID  25833470. S2CID  7505563.
  70. ^ ab «Знаете ли вы, что ДНК использовалась, чтобы раскрыть происхождение Дома Айсин Гиоро?». Знаете ли вы, что ДНК ? 14 ноября 2016 года . Проверено 5 ноября 2020 г.
  71. ^ Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Лим, Си-Гын; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюджин; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; Ян, Хуаньмин; Тайлер-Смит, Крис (2005). «Недавнее распространение Y-хромосомной линии в Северном Китае и Монголии». Американский журнал генетики человека . 77 (6): 1112–1116. дои : 10.1086/498583. ПМЦ 1285168 . ПМИД  16380921. 
  72. ^ «Азиатское происхождение, основанное на исследованиях вариаций Y-ДНК: Часть 3. Недавняя демография и происхождение мужчин из Восточной Азии - Империи и династии». Учебные пособия по генной базе . Архивировано из оригинала 25 ноября 2013 года.
  73. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юн-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 62 (3). Японское общество генетики человека: 407–411. дои : 10.1038/jhg.2016.142. PMID  27853133. S2CID  7685248.
  74. ^ Ян, Ши; Тачибана, Харумаса; Вэй, Лан-Хай; Ю, Ге; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 60 (6). Издательская группа Nature от имени Японского общества генетики человека (Япония): 295–298. arXiv : 1412.6274 . дои : 10.1038/jhg.2015.28. PMID  25833470. S2CID  7505563.
  75. ^ Ван, Чи-Зао; Вэй, Лан-Хай; Ван, Лин-Сян; Вэнь, Шао-Цин; Ю, Сюэ-Эр; Ши, Мэй-Сен; Ли, Хуэй (август 2019 г.). «Связь кланов Ао и Айсин Гиоро из северо-восточного Китая с помощью полного секвенирования Y-хромосомы». Журнал генетики человека . 64 (8). Японское общество генетики человека: 775–780. дои : 10.1038/s10038-019-0622-4. PMID  31148597. S2CID  171094135.
  76. ^ аб Пилле Халласт, Кьяра Батини, Дэниел Задик и др ., «Дерево Y-хромосомы распадается на лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающие большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция doi:10.1093/molbev/msu327 Публикация в предварительном доступе, 2 декабря 2014 г.
  77. ^ abc Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М. и др. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 80 (5): 884–94. дои : 10.1086/516757. ПМЦ 1852741 . ПМИД  17436243. 2/77 = 2,6% C-M217 в общей выборке населения Катманду.
  78. ^ Форнарино С., Пала М., Батталья В. и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций». БМК Эвол. Биол . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F. дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД  19573232. 1/26 = 3,8% C-M217 в выборке индусов из Тераи.
  79. ^ аб Редди Б.М., Лангсти Б.Т., Кумар В. и др. (2007). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией». ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R. дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК 2065843 . ПМИД  17989774. Гаплогруппа C-M217 в 8,5% выборки из 71 гароса и 7,7% пула из восьми выборок хасианцев общей численностью 353 человека.
  80. ^ Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М. и др. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастах». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 72 (2): 313–32. дои : 10.1086/346068. ПМК 379225 . ПМИД  12536373. C-M217 в 1/31 = 3,2% образца из Западной Бенгалии.
  81. ^ Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении, Карачанак С., Гругни В., Форнарино С., Нешева Д., Аль-Захери Н. и др. (2013) Проверено в октябре 2013 г.
  82. ^ abcd Карафет, Татьяна М.; Холлмарк, Брайан; Кокс, Мюррей П.; и другие. (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Мол. Биол. Эвол . 27 (8): 1833–1844. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД  20207712.
  83. ^ ab Кайзер М., Брауэр С., Кордо Р., Касто А., Лао О., Животовский Л.А., Мойс-Фори С., Ратледж Р.Б., Шифенхувел В., Гил Д., Лин А.А., Андерхилл П.А., Офнер П.Дж., Трент Р.Дж., Стоункинг М. (2006) ). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы через Тихий океан». Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–2244. дои : 10.1093/molbev/msl093 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-0145-0 . ПМИД  16923821.
  84. ^ abc Trejaut JA, Poloni ES, Йен JC и др. (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии». БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК 4083334 . ПМИД  24965575. 
  85. ^ Цай X, Цинь Z, Вэнь Б, Сюй С, Ван Ю и др. (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами». ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C. дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК 3164178 . ПМИД  21904623. 
  86. ^ Пэн М.С., Хэ Дж.Д., Фань Л., Лю Дж., Адеола AC, Ву С.Ф. и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS». Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1046–50. дои : 10.1038/ejhg.2013.272. ПМК 4350590 . ПМИД  24281365. 
  87. ^ аб Бинг Су, Ли Цзинь, Питер Андерхилл, Джереми Мартинсон, Нилмани Саха, Стивен Т. МакГарви, Марк Д. Шрайвер, Цзяю Чу, Питер Офнер, Ранаджит Чакраборти и Ранджан Дека, «Полинезийское происхождение: идеи Y-хромосомы. " ПНАС (18 июля 2000 г.), том. 97, нет. 15, 8225–8228.
  88. ^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейелстад М., Ломтаисонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С. и др. (2017). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда». ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B. дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД  28742125. 
  89. ^ Насидзе И., Куинке Д., Дюпанлуп И., Кордо Р., Кокшунова Л., Стоункинг М. (декабрь 2005 г.). «Генетические доказательства монгольского происхождения калмыков». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 128 (4): 846–54. дои : 10.1002/ajpa.20159. ПМИД  16028228.
  90. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar, как в ау «FamilyTreeDNA - Генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии». www.familytreedna.com .
  91. ^ аб Лан-Хай Вэй, Юн-Чжи Хуан, Ши Ян и др ., «Филогения гаплогруппы Y-хромосомы C3b-F1756, важной отцовской линии в алтайскоязычном населении». Предварительная онлайн-публикация Journal of Human Genetics , 1 июня 2017 г.; дои : 10.1038/jhg.2017.60
  92. ^ Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведев О.Ф. и др. (2008). «[Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы]». Мол. Биол. (Моск.) (на русском языке). 42 (2): 226–37. ПМИД  18610830.
  93. ^ аб Питер де Баррос Дамгаард, Нина Марчи, Саймон Расмуссен и др . (2018), «137 геномов древнего человека со всех концов евразийских степей». Природа , том 557, страницы 369–374 (2018). https://doi.org/10.1038/s41586-018-0094-2
  94. ^ Лан-Хай Вэй, Ши Ян, Гэ Ю и др . (2016), «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека (2016), 1–5. дои : 10.1038/jhg.2016.142
  95. ^ abcdefghi Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Андреа Брунелли, Сильвия Гиротто, Леонардо Ариас, Энрико Махольдт, Александр Хюбнер, Роланд Шредер и Марк Стоункинг, «Сравнение отцовских и материнских генетических историй тайского и лаосского населения». Мол. Биол. Эвол. Публикация в предварительном доступе от 12 апреля 2019 г. doi :10.1093/molbev/msz083
  96. ^ abcdefgh Вибху Кутанан, Расми Шуконгдеж, Метави Шрикуммул и др . (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  97. ^ "C-F5477单倍群详情" .
  98. ^ "C-Mf10317单倍群详情" .
  99. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Нат. Жене . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  100. ^ "C-Sk1037单倍群详情" .
  101. ^ "C-Mf1020单倍群详情" .
  102. ^ "C-Z45203单倍群详情" .

Внешние ссылки