Вакцина против COVID-19 — это вакцина, предназначенная для обеспечения приобретенного иммунитета против тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса 2 ( SARS-CoV-2 ), вируса, вызывающего коронавирусную болезнь 2019 года ( COVID-19 ).
До пандемии COVID-19 существовал устоявшийся объем знаний о структуре и функциях коронавирусов, вызывающих такие заболевания, как тяжелый острый респираторный синдром ( ТОРС ) и ближневосточный респираторный синдром ( MERS ). Эти знания ускорили разработку различных вакцинных платформ в начале 2020 года. [1] Первоначально вакцины против SARS-CoV-2 были направлены на профилактику симптоматических, часто тяжелых заболеваний. [2] В 2020 году были разработаны первые вакцины против COVID-19, которые стали доступны населению посредством экстренных разрешений [3] и условных одобрений. [4] [5] Первоначально большинство вакцин против COVID-19 представляли собой двухдозовые вакцины, за исключением однодозовых вакцин Convidecia [6] и вакцины Janssen COVID-19 [3] и вакцин с трехдозовыми графиками вакцинации Razi Cov Pars [7] и Soberana . [8] Однако было обнаружено, что иммунитет от вакцин со временем ослабевает, и людям приходится получать повторные дозы вакцины для поддержания защиты от COVID‑19. [3]
Вакцины от COVID-19 широко признаны за их роль в снижении распространения COVID-19 и снижении тяжести и смертности, вызванной COVID-19. [3] [9] Согласно исследованию, проведенному в июне 2022 года, вакцины от COVID-19 предотвратили дополнительно от 14,4 до 19,8 миллионов смертей в 185 странах и территориях с 8 декабря 2020 года по 8 декабря 2021 года. [10] Во многих странах были реализованы поэтапные планы распределения, в которых приоритет отдавался тем, кто подвергался наибольшему риску осложнений, например пожилым людям, и тем, кто подвергался высокому риску заражения и передачи инфекции, например работникам здравоохранения. [11] [12]
Распространенные побочные эффекты вакцин от COVID-19 включают болезненность, покраснение, сыпь, воспаление в месте инъекции, усталость, головную боль, миалгию (боль в мышцах) и артралгию (боль в суставах), которые проходят без медицинского лечения в течение нескольких дней. [13] [14] Вакцинация от COVID-19 безопасна для беременных и кормящих грудью женщин. [15]
По состоянию на 12 августа 2024 года во всем мире было введено [update]13,72 миллиарда доз вакцины от COVID-19, согласно официальным отчетам национальных агентств общественного здравоохранения . [16] К декабрю 2020 года страны предварительно заказали более 10 миллиардов доз вакцины, [17] причем около половины доз были закуплены странами с высоким уровнем дохода, что составляет 14% населения мира. [18]
Дозы вакцины от COVID‑19, введенные по континентам по состоянию на 11 октября 2021 г. Для вакцин, требующих многократных доз, учитывается каждая индивидуальная доза. Поскольку один и тот же человек может получить более одной дозы, количество доз может превышать количество людей в популяции.
Карта, показывающая долю населения, полностью вакцинированного против COVID-19, по отношению к общей численности населения страны [примечание 1]
До COVID-19 вакцина от инфекционного заболевания не производилась менее чем за несколько лет, и не существовало вакцины для профилактики коронавирусной инфекции у людей. [24] Однако были произведены вакцины против нескольких заболеваний животных, вызываемых коронавирусами, включая (по состоянию на 2003 год) вирус инфекционного бронхита у птиц, коронавирус собак и коронавирус кошек . [25] Предыдущие проекты по разработке вакцин против вирусов семейства Coronaviridae , поражающих людей, были направлены на тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) и ближневосточный респираторный синдром (MERS). Вакцины против ТОРС [26] и МЕРС [27] были испытаны на животных, не являющихся людьми .
Согласно исследованиям, опубликованным в 2005 и 2006 годах, в то время выявление и разработка новых вакцин и лекарств для лечения SARS были приоритетом для правительств и учреждений общественного здравоохранения по всему миру. [28] [29] [30] Не существует лекарства или защитной вакцины, которые были бы доказанно безопасными и эффективными против SARS у людей. [31] [32] Также не существует доказанной вакцины против MERS. [33] Когда MERS стал распространенным, считалось, что существующие исследования SARS могут предоставить полезный шаблон для разработки вакцин и терапевтических средств против инфекции MERS-CoV. [31] [34] По состоянию на март 2020 года была одна (на основе ДНК) вакцина против MERS, которая завершила фазу I клинических испытаний на людях, [35] и три других находились в процессе разработки, все из которых представляли собой вакцины с вирусным вектором: две с аденовирусным вектором (ChAdOx1-MERS, BVRS-GamVac) и одна с вектором MVA (MVA-MERS-S). [36]
Вакцины, использующие неактивный или ослабленный вирус, выращенный в яйцах, обычно разрабатываются более десяти лет. [37] [38] Напротив, мРНК — это молекула, которую можно производить быстро, и исследования мРНК для борьбы с болезнями были начаты за десятилетия до пандемии COVID‑19 такими учеными, как Дрю Вайсман и Каталин Карико , которые проводили испытания на мышах. Moderna начала испытания вакцины мРНК на людях в 2015 году. [37] Вакцины на основе вирусных векторов также были разработаны для пандемии COVID‑19 после того, как технология была ранее одобрена для Эболы. [37]
Поскольку несколько вакцин от COVID-19 были авторизованы или лицензированы для использования, эффективность вакцины в реальных условиях (RWE) оценивается с использованием исследований случай-контроль и наблюдательных исследований. [39] [40] Исследование изучает длительную защиту от SARS-CoV-2, обеспечиваемую вакцинами мРНК. [41] [42]
Вакцинные технологии
По состоянию на июль 2021 года не менее девяти различных технологических платформ находились в стадии исследований и разработок для создания эффективной вакцины против COVID‑19. [44] [45] Большинство платформ кандидатов на вакцины в клинических испытаниях сосредоточены на белке-шипе коронавируса (белке S) и его вариантах как на основном антигене инфекции COVID‑19, [44] поскольку белок S вызывает сильные иммунные реакции В-клеток и Т-клеток. [46] [47] Однако другие белки коронавируса также исследуются для разработки вакцины, такие как нуклеокапсид , поскольку они также вызывают сильный ответ Т-клеток, а их гены более консервативны и рекомбинируют реже (по сравнению со спайком). [47] [48] [49] Будущие поколения вакцин от COVID-19, которые могут быть нацелены на более консервативные области генома, также будут выступать в качестве страховки от проявления катастрофических сценариев, касающихся будущего эволюционного пути SARS-CoV-2 или любой подобной эпидемии/пандемии коронавируса. [50]
Многие технологии вакцин, разрабатываемые для COVID-19, не похожи на вакцины от гриппа , а скорее используют стратегии «следующего поколения» для точного нацеливания на механизмы заражения COVID-19. [44] [51] [52] Несколько синтетических вакцин используют мутацию 2P для фиксации белка-шипа в его конфигурации до слияния, стимулируя адаптивный иммунный ответ на вирус до того, как он прикрепится к клетке человека. [53] Платформы вакцин, находящиеся в разработке, могут улучшить гибкость манипуляции антигенами и эффективность для нацеливания на механизмы заражения COVID-19 в восприимчивых подгруппах населения, таких как работники здравоохранения, пожилые люди, дети, беременные женщины и люди с ослабленной иммунной системой . [44] [51]
мРНК-вакцины
Несколько вакцин от COVID-19, такие как вакцины Pfizer–BioNTech и Moderna , используют РНК для стимуляции иммунного ответа. При введении в ткани человека вакцина содержит либо самореплицирующую РНК, либо информационную РНК (мРНК), которые обе заставляют клетки экспрессировать шиповидный белок SARS-CoV-2 . Это учит организм, как идентифицировать и уничтожать соответствующий патоген. Вакцины РНК часто используют модифицированную нуклеозидами информационную РНК . Доставка мРНК достигается путем совместной формулировки молекулы в липидные наночастицы , которые защищают нити РНК и способствуют их абсорбции в клетки. [54] [55] [56] [57]
РНК-вакцины — первые вакцины от COVID-19, разрешенные в Великобритании, США и Европейском союзе. [58] [59] К разрешенным вакцинам этого типа относятся вакцины Pfizer–BioNTech [60] [61] [62] и Moderna. [63] [64] РНК- вакцина CVnCoV от CureVac не прошла клинические испытания. [65]
Тяжелые аллергические реакции редки. В декабре 2020 года введение 1 893 360 первых доз вакцины Pfizer–BioNTech COVID‑19 привело к 175 случаям тяжелых аллергических реакций, из которых 21 была анафилаксия . [66] Из 4 041 396 доз вакцины Moderna COVID‑19, введенных в декабре 2020 года и январе 2021 года, было зарегистрировано только десять случаев анафилаксии. [66] Липидные наночастицы (ЛНЧ) были наиболее вероятной причиной аллергических реакций. [66]
Вакцины на основе аденовирусного вектора
Эти вакцины являются примерами нереплицирующихся вирусных векторных вакцин, использующих оболочку аденовируса, содержащую ДНК, которая кодирует белок SARS‑CoV‑2. [67] [68] Вакцины на основе вирусных векторов против COVID‑19 являются нереплицирующимися, что означает, что они не создают новые вирусные частицы, а производят только антиген, который вызывает системный иммунный ответ. [67]
Convidecia и Janssen — это вакцины одноразового применения, которые требуют менее сложной логистики и могут храниться в обычных холодильниках в течение нескольких месяцев. [75] [76]
В первой дозе вакцины «Спутник V» используется Ad26, которая совпадает с единственной дозой вакцины Янссена, а во второй дозе — Ad5, которая совпадает с единственной дозой вакцины «Конвидеция». [77]
В августе 2021 года разработчики «Спутника V» предложили компании Pfizer, учитывая всплеск заболеваемости «Дельта», протестировать компонент Ad26 (названный его «облегченной» версией) [78] в качестве бустерной дозы. [79]
Инактивированные вирусные вакцины
Инактивированные вакцины состоят из вирусных частиц, которые выращиваются в культуре , а затем убиваются с помощью таких методов, как нагревание или формальдегид, чтобы потерять способность вызывать заболевание, но при этом стимулировать иммунный ответ. [80]
Субъединичные вакцины представляют один или несколько антигенов без введения целых частиц патогена. Вовлеченные антигены часто являются белковыми субъединицами , но они могут быть любым фрагментом молекулы патогена. [90]
Вакцина V451 находилась на стадии клинических испытаний, которые были прекращены после того, как было обнаружено, что вакцина может потенциально давать неверные результаты при последующем тестировании на ВИЧ. [101] [102] [103]
Ученые исследовали, могут ли существующие вакцины от не связанных с этим заболеваний активизировать иммунную систему и уменьшить тяжесть инфекций COVID‑19. [114] Имеются экспериментальные доказательства того, что вакцина БЦЖ от туберкулеза оказывает неспецифическое воздействие на иммунную систему, но нет никаких доказательств того, что эта вакцина эффективна против COVID‑19. [115]
Список разрешенных вакцин
Способы доставки
Большинство вакцин против коронавируса вводятся путем инъекций, при этом изучаются и другие методы введения вакцины для будущих вакцин против коронавируса.
Интраназально
Интраназальные вакцины нацелены на иммунитет слизистой оболочки носа , которая является воротами для проникновения вируса в организм. [117] [118] Эти вакцины предназначены для стимуляции назальных иммунных факторов , таких как IgA . [117] Помимо ингибирования вируса, назальные вакцины просты в применении, поскольку не требуют использования игл (или боязни игл ). [118] [119]
Различные интраназальные вакцины от COVID-19 проходят клинические испытания. Первой авторизованной интраназальной вакциной стала Razi Cov Pars в Иране в конце октября 2021 года. [120] Первый вирусный компонент вакцины Sputnik V был авторизован в России как Sputnik Nasal в апреле 2022 года. [121] В сентябре 2022 года Индия и Китай одобрили две назальные вакцины от COVID-19 ( iNCOVACC и Convidecia ), которые (в качестве бустеров) [122] также могут снижать передачу [123] [124] (потенциально за счет стерилизующего иммунитета). [123] В декабре 2022 года Китай одобрил вторую интраназальную вакцину в качестве бустера, торговое название Pneucolin . [125]
Аутологичный
Aivita Biomedical разрабатывает экспериментальный набор для вакцины от COVID-19 на основе аутологичных дендритных клеток , в котором вакцина готовится и инкубируется в месте оказания медицинской помощи с использованием клеток предполагаемого реципиента. [126] Вакцина проходит небольшие клинические исследования фазы I и фазы II. [126] [127] [128]
Универсальная вакцина
Универсальная вакцина против коронавируса будет эффективна против всех коронавирусов и, возможно, других вирусов. [129] [130] Концепция была публично одобрена директором NIAID Энтони Фаучи , вирусологом Джеффри К. Таубенбергером и Дэвидом М. Моренсом. [131] В марте 2022 года Белый дом опубликовал «Национальный план готовности к COVID-19», в котором рекомендовалось ускорить разработку универсальной вакцины против коронавируса. [132]
Одна из попыток создания такой вакцины разрабатывается в Армейском исследовательском институте Уолтера Рида . Она использует наночастицу на основе спайкового ферритина (SpFN). Эта вакцина начала клиническое испытание фазы I в апреле 2022 года. [133] Результаты этого испытания были опубликованы в мае 2024 года. [134] Другие универсальные вакцины, которые прошли клиническое испытание, включают OVX033 (Франция), [135] PanCov (Франция), [136] pEVAC-PS (Великобритания), [137] и VBI-2902 (Канада). [138]
Другая стратегия заключается в прикреплении фрагментов вакцины из нескольких штаммов к каркасу наночастиц . Одна из теорий заключается в том, что более широкий спектр штаммов может быть вакцинирован путем воздействия на домен связывания рецептора, а не на весь шиповидный белок . [139]
Формулировка
По состоянию на сентябрь 2020 года [update]одиннадцать вакцин-кандидатов, находящихся на стадии клинической разработки, используют адъюванты для повышения иммуногенности. [44] Иммунологический адъювант — это вещество, входящее в состав вакцины для повышения иммунного ответа на антиген , такой как вирус COVID-19 или вирус гриппа. [140] В частности, адъювант может использоваться при разработке вакцины-кандидата от COVID-19 для повышения ее иммуногенности и эффективности для снижения или предотвращения заражения COVID-19 у вакцинированных лиц. [140] [141] Адъюванты, используемые в составе вакцины от COVID-19, могут быть особенно эффективны для технологий, использующих инактивированный вирус COVID-19 и вакцины на основе рекомбинантного белка или вектора. [141] Соли алюминия, известные как « квасцы », были первым адъювантом, используемым для лицензированных вакцин, и являются адъювантом выбора примерно в 80% адъювантных вакцин. [141] Квасцовый адъювант инициирует разнообразные молекулярные и клеточные механизмы для усиления иммуногенности, включая высвобождение провоспалительных цитокинов. [140] [141]
В июне 2024 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сообщило производителям лицензированных и авторизованных вакцин от COVID-19, что вакцины от COVID-19 (формула 2024-2025) для использования в Соединенных Штатах, начиная с осени 2024 года, должны быть моновалентными вакцинами JN.1. [142]
Оцениваются многочисленные этапы на протяжении всего пути разработки, в том числе: [24] [143]
уровень приемлемой токсичности вакцины (ее безопасность),
нацеливание на уязвимые группы населения,
необходимость прорывов в эффективности вакцин,
продолжительность защиты от вакцинации,
специальные системы доставки (например, перорально или назально, а не путем инъекции),
режим дозирования,
стабильность и характеристики хранения,
разрешение на экстренное использование до официального лицензирования,
оптимальное производство для масштабирования до миллиардов доз и
распространение лицензированной вакцины.
Вызовы
При разработке вакцины против COVID‑19 возникло несколько уникальных проблем.
Программы общественного здравоохранения [ кто? ] были описаны как «гонка за вакцинацию людей» вакцинами ранней волны. [144]
Сроки проведения клинических исследований — обычно последовательный процесс, требующий лет — сжимаются до испытаний безопасности, эффективности и дозировки, которые проводятся одновременно в течение месяцев, что потенциально ставит под угрозу обеспечение безопасности. [145] [146] Например, китайские разработчики вакцин и Китайский центр по контролю и профилактике заболеваний начали свою работу в январе 2020 года, [147] а к марту они рассматривали многочисленных кандидатов в сжатые сроки. [145] [148]
Ожидалось, что быстрое развитие и срочность производства вакцины от пандемии COVID-19 увеличат риски и частоту неудач при создании безопасной и эффективной вакцины. [51] [52] [149] Кроме того, исследования в университетах затруднены из-за физического дистанцирования и закрытия лабораторий. [150] [151]
Вакцины должны пройти несколько фаз клинических испытаний для проверки безопасности, иммуногенности , эффективности, уровней доз и побочных эффектов вакцины-кандидата. [152] [153] Разработчики вакцин должны инвестировать ресурсы на международном уровне, чтобы найти достаточное количество участников для клинических испытаний фазы II–III, когда вирус оказался « движущейся целью » изменения скорости передачи между странами и внутри стран, что вынуждает компании конкурировать за участников испытаний. [154]
Организаторы клинических испытаний также могут столкнуться с людьми, не желающими вакцинироваться из-за нерешительности в отношении вакцины [155] или неверия в науку о технологии вакцины и ее способности предотвращать инфекцию. [156] Поскольку во время пандемии COVID-19 разрабатываются новые вакцины, лицензирование кандидатов на вакцину от COVID-19 [ кто? ] требует предоставления полного досье с информацией о разработке и качестве производства. [157] [158] [159]
Организации
На международном уровне Access to COVID‑19 Tools Accelerator — это инициатива G20 и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), объявленная в апреле 2020 года. [160] [161] Это междисциплинарная структура поддержки, позволяющая партнерам обмениваться ресурсами и знаниями. Она состоит из четырех столпов, каждый из которых управляется двумя-тремя сотрудничающими партнерами: вакцины (также называемые « COVAX »), диагностика, терапия и коннектор систем здравоохранения. [162] В «Проекте исследований и разработок (для) нового коронавируса» ВОЗ от апреля 2020 года было задокументировано «крупное международное многоцентровое индивидуально рандомизированное контролируемое клиническое исследование», позволяющее «проводить параллельную оценку преимуществ и рисков каждой перспективной вакцины-кандидата в течение 3–6 месяцев с момента ее предоставления для испытания». Коалиция ВОЗ по вакцинам определит приоритеты того, какие вакцины должны пройти клинические испытания фазы II и III, и определит гармонизированные протоколы фазы III для всех вакцин, достигших основной стадии испытания . [163]
Национальные правительства также участвовали в разработке вакцин. Канада объявила о финансировании 96 проектов по разработке и производству вакцин в канадских компаниях и университетах, с планами создания «банка вакцин», который может быть использован в случае возникновения новой вспышки коронавируса, [164] поддержки клинических испытаний и разработки цепочек производства и поставок вакцин. [165]
Китай предоставил кредиты по низким ставкам одному разработчику вакцины через свой центральный банк и «быстро предоставил землю компании» для строительства производственных предприятий. [146] Три китайские компании по производству вакцин и научно-исследовательские институты получают поддержку от правительства для финансирования исследований, проведения клинических испытаний и производства. [166]
Правительство Соединенного Королевства сформировало целевую группу по вакцине COVID‑19 в апреле 2020 года, чтобы стимулировать местные усилия по ускоренной разработке вакцины посредством сотрудничества между отраслями, университетами и государственными учреждениями. Целевая группа по вакцинам Великобритании внесла свой вклад на каждом этапе разработки, от исследований до производства. [167]
В Соединенных Штатах Управление передовых биомедицинских исследований и разработок (BARDA), федеральное агентство, финансирующее технологии борьбы с болезнями, объявило об инвестициях в поддержку разработки американской вакцины от COVID-19 и производства наиболее перспективных кандидатов. [146] [168] В мае 2020 года правительство объявило о финансировании ускоренной программы под названием Operation Warp Speed . [169] [170] К марту 2021 года BARDA профинансировало разработку вакцины от COVID-19 на сумму около 19,3 млрд долларов. [171]
Крупные фармацевтические компании, имеющие опыт в производстве вакцин в больших масштабах, включая Johnson & Johnson , AstraZeneca и GlaxoSmithKline (GSK), сформировали альянсы с биотехнологическими компаниями, правительствами и университетами для ускорения прогресса в создании эффективных вакцин. [146] [145]
Клинические исследования
Клинические исследования вакцины COVID-19 используют клинические исследования для установления характеристик вакцин COVID-19. Эти характеристики включают эффективность, результативность и безопасность. По состоянию на ноябрь 2022 года [update]40 вакцин были разрешены по крайней мере одним национальным регулирующим органом для общественного использования: [172] [173]
Поствакцинальные эмболические и тромботические явления, называемые вакциноиндуцированной иммунной тромботической тромбоцитопенией (VITT) [174] [175] [176] [177] [178] вакциноиндуцированной протромботической иммунной тромбоцитопенией (VIPIT) [179] тромбозом с тромбоцитопеническим синдромом (TTS) [180] [177] [178] вакциноиндуцированной иммунной тромбоцитопенией и тромбозом (VITT) [178] или вакциноассоциированной тромботической тромбоцитопенией (VATT) [178], являются редкими типами синдромов свертывания крови , которые первоначально наблюдались у ряда людей, ранее получивших вакцину Oxford–AstraZeneca COVID-19 (AZD1222) [a] во время пандемии COVID-19 . [179] [185] Впоследствии он был также описан в вакцине Janssen COVID-19 (Johnson & Johnson), что привело к приостановке ее использования до тех пор, пока ее безопасность не будет переоценена. [186] 5 мая 2022 года FDA опубликовало бюллетень, ограничивающий использование вакцины Janssen очень конкретными случаями из-за дальнейшей переоценки рисков TTS, хотя FDA также заявило в том же бюллетене, что преимущества вакцины перевешивают риски. [187]
В апреле 2021 года AstraZeneca и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) обновили свою информацию для медицинских работников об AZD1222, заявив, что «считается вероятным», что существует причинно-следственная связь между вакцинацией и возникновением тромбоза в сочетании с тромбоцитопенией, и что «хотя такие побочные реакции очень редки, они превышают то, что можно было бы ожидать у населения в целом». [185] [188] [189] [190] AstraZeneca изначально отрицала связь, заявляя, что «мы не принимаем, что TTS вызывается вакциной на общем уровне». Однако в юридических документах, поданных в феврале 2024 года, AstraZeneca наконец признала, что ее вакцина «может в очень редких случаях вызывать TTS». [191] [192]
История
SARS-CoV-2 (тяжелый острый респираторный синдром коронавируса 2), вирус, вызывающий COVID-19 , был выделен в конце 2019 года. [193] Его генетическая последовательность была опубликована 11 января 2020 года, что вызвало срочные международные меры по подготовке к вспышке и ускорению разработки профилактической вакцины от COVID-19. [194] [195] [196] С 2020 года разработка вакцины была ускорена благодаря беспрецедентному сотрудничеству в многонациональной фармацевтической промышленности и между правительствами. [197] К июню 2020 года десятки миллиардов долларов были инвестированы корпорациями, правительствами, международными организациями здравоохранения и исследовательскими группами университетов в разработку десятков вакцин-кандидатов и подготовку к глобальным программам вакцинации для иммунизации против инфекции COVID-19. [195] [198] [199] [200] По данным Коалиции за инновации в области готовности к эпидемиям (CEPI), географическое распределение разработки вакцины против COVID-19 показывает, что на североамериканские организации приходится около 40% активности, по сравнению с 30% в Азии и Австралии, 26% в Европе и несколькими проектами в Южной Америке и Африке. [194] [197]
В феврале 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила, что не ожидает, что вакцина против SARS‑CoV‑2 станет доступной менее чем через 18 месяцев. [201] Вирусолог Пол Оффит прокомментировал, что, оглядываясь назад, разработка безопасной и эффективной вакцины в течение 11 месяцев была выдающимся достижением. [202] Быстро растущий уровень инфицирования COVID‑19 во всем мире в 2020 году стимулировал международные альянсы и усилия правительств по срочной организации ресурсов для создания нескольких вакцин в сокращенные сроки, [203] при этом четыре вакцины-кандидата поступили на оценку на людях в марте (см. Вакцина от COVID-19 § Статус испытаний и разрешения). [194] [204]
24 июня 2020 года Китай одобрил вакцину CanSino для ограниченного использования в армии и две инактивированные вирусные вакцины для экстренного использования в профессиях с высоким риском. [205] 11 августа 2020 года Россия объявила об одобрении своей вакцины Sputnik V для экстренного использования, хотя месяц спустя только небольшое количество вакцины было распространено для использования за пределами фазы 3 испытания. [206]
31 марта 2021 года правительство России объявило о регистрации первой вакцины от COVID‑19 для животных. [222] Названная Carnivac-Cov , это инактивированная вакцина для плотоядных животных, включая домашних животных, направленная на предотвращение мутаций, возникающих при межвидовой передаче SARS‑CoV-2. [223]
В октябре 2022 года Китай начал вводить пероральную вакцину, разработанную CanSino Biologics с использованием ее модели аденовируса. [224]
Данные об использовании вакцины во время пандемии показывают, что вакцинация может снизить уровень заражения и наиболее эффективна для предотвращения тяжелых симптомов COVID-19 и смерти, но менее хороша для предотвращения легкой формы COVID-19. Эффективность снижается со временем, но может поддерживаться с помощью ревакцинации. [230] В 2021 году CDC сообщил, что невакцинированные люди в 10 раз чаще подвергались госпитализации и в 11 раз чаще умирали, чем полностью вакцинированные люди. [231] [232]
CDC сообщил, что эффективность вакцины упала с 91% против Alpha до 66% против Delta. [233] Один эксперт заявил, что «те, кто инфицирован после вакцинации, по-прежнему не заболевают и не умирают, как это происходило до вакцинации». [234] К концу августа 2021 года вариант Delta составлял 99 процентов случаев в США и, как было обнаружено, удваивает риск тяжелого заболевания и госпитализации для тех, кто еще не был вакцинирован. [235]
В ноябре 2021 года исследование ECDC показало , что с начала вакцинации в Европейском регионе было спасено 470 000 жизней людей старше 60 лет. [236]
10 декабря 2021 года Агентство по безопасности здравоохранения Великобритании сообщило, что ранние данные указывают на 20-40-кратное снижение нейтрализующей активности Omicron сыворотками от вакцинированных Pfizer 2-дозами по сравнению с более ранними штаммами. После ревакцинации (обычно с помощью вакцины мРНК) [237] эффективность вакцины против симптоматического заболевания была на уровне70%–75% , и эффективность против тяжелых заболеваний, как ожидалось, будет выше. [238]
По данным CDC на начало декабря 2021 года, «невакцинированные взрослые имели примерно в 97 раз больше шансов умереть от COVID-19, чем полностью вакцинированные люди, получившие ревакцинацию». [239]
Метаанализ, изучающий различия вакцины от COVID-19 у лиц с ослабленным иммунитетом, показал, что люди с ослабленной иммунной системой менее способны вырабатывать нейтрализующие антитела. Например, реципиентам трансплантатов органов требуется три вакцины для достижения сероконверсии . [240] Исследование серологического ответа на вакцины мРНК среди пациентов с лимфомой, лейкемией и миеломой показало, что у четверти пациентов не вырабатывались измеримые антитела, в зависимости от типа рака. [241]
В феврале 2023 года систематический обзор в журнале The Lancet показал, что защита, обеспечиваемая инфекцией, сопоставима с защитой от вакцинации, хотя и с повышенным риском тяжелого заболевания и смерти от заболевания, вызванного первичной инфекцией. [242]
Исследование, проведенное CDC в январе 2024 года, показало, что своевременное вакцинирование может снизить риск инсультов, образования тромбов и сердечных приступов, связанных с COVID-19, у людей в возрасте 65 лет и старше или с заболеваниями, которые делают их более уязвимыми к этим заболеваниям. [243] [244]
Анализ, в котором приняли участие более 20 миллионов взрослых, показал, что у вакцинированных людей риск длительного течения COVID был ниже , чем у тех, кто не был вакцинирован от COVID-19. [245] [246]
Продолжительность иммунитета
По состоянию на 2021 год имеющиеся данные показывают, что полностью вакцинированные лица и лица, ранее инфицированные SARS-CoV-2, имеют низкий риск последующего заражения в течение как минимум шести месяцев. [247] [248] [249] Недостаточно данных для определения порогового значения титра антител, которое указывает, когда человек защищен от заражения. [247] Многочисленные исследования показывают, что титры антител связаны с защитой на уровне популяции, но индивидуальные титры защиты остаются неизвестными. [247] Для некоторых групп населения, таких как пожилые люди и люди с ослабленным иммунитетом , уровни защиты могут быть снижены как после вакцинации, так и после заражения. [247] Имеющиеся данные указывают на то, что уровень защиты может быть разным для всех вариантов вируса . [247]
По состоянию на декабрь 2021 года не существует тестов, одобренных или разрешенных FDA, которые поставщики услуг или общественность могли бы использовать для определения того, надежно ли защищен человек от инфекции. [247]
По состоянию на март 2022 года защита пожилых людей от тяжелой болезни, госпитализации и смерти в английских домах престарелых была высокой сразу после вакцинации, но защита значительно снизилась в течение месяцев после вакцинации. [250] Защита среди персонала домов престарелых, который был моложе, снижалась гораздо медленнее. [250] Регулярные ревакцинации рекомендуются для пожилых людей, а ревакцинации для жителей домов престарелых каждые шесть месяцев кажутся разумными. [250]
Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют четвертую дозу вакцины Pfizer mRNA с марта 2022 года [update]для «определенных лиц с ослабленным иммунитетом и людей старше 50 лет». [251] [252]
Иммунное уклонение от вариантов
В отличие от других исследованных ранее вариантов, вариант SARS-CoV-2 Omicron [253] [254] [255] [256] [257] и его подварианты BA.4/5 [258] избежали иммунитета, вызванного вакцинами, что может привести к прорывным инфекциям, несмотря на недавнюю вакцинацию. Тем не менее, считается, что вакцины обеспечивают защиту от тяжелой болезни, госпитализаций и смертей из-за Omicron. [259]
В июне 2023 года FDA рекомендовало производителям обновить формулу вакцин COVID‑19 2023–2024 годов для использования в США, чтобы она стала моновалентной вакциной COVID‑19 с использованием линии XBB.1.5 варианта Omicron. [264] [265] В июне 2024 года FDA рекомендовало производителям обновить формулу вакцин COVID‑19 2024–2025 годов для использования в США, чтобы она стала моновалентной вакциной COVID‑19 с использованием линии JN.1. [266]
Эффективность против передачи
По состоянию на 2022 год полностью вакцинированные лица с обострением инфекции, вызванной штаммом SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2), имеют пиковую вирусную нагрузку, аналогичную невакцинированным случаям, и могут передавать инфекцию в домашних условиях. [267]
Смешивайте и сочетайте
Согласно исследованиям, сочетание двух разных вакцин от COVID‑19, также называемое гетерологичной вакцинацией , перекрестной вакцинацией или методом «смешать и сопоставить», обеспечивает защиту, эквивалентную защите мРНК-вакцин, включая защиту от варианта Delta . У людей, которым вводят комбинацию двух разных вакцин, вырабатывается сильный иммунный ответ, причем побочные эффекты не хуже, чем при стандартных схемах. [268] [269]
Неблагоприятные события
Для большинства людей побочные эффекты, также называемые неблагоприятными эффектами , от вакцин COVID‑19 являются легкими и могут быть устранены в домашних условиях. Неблагоприятные эффекты вакцинации COVID‑19 аналогичны таковым от других вакцин, а серьезные неблагоприятные эффекты редки. [270] [271] Неблагоприятные эффекты от вакцины выше, чем от плацебо, но плацебо-группы испытаний вакцины все еще сообщали о неблагоприятных эффектах, которые можно отнести к эффекту ноцебо . [272]
Все вакцины, которые вводятся внутримышечно , включая вакцины от COVID-19, имеют побочные эффекты, связанные с легкой травмой, связанной с процедурой и введением инородного вещества в организм. [273] К ним относятся болезненность, покраснение, сыпь и воспаление в месте инъекции. Другие распространенные побочные эффекты включают усталость, головную боль, миалгию (боль в мышцах) и артралгию (боль в суставах), все из которых обычно проходят без медицинского лечения в течение нескольких дней. [13] [14] Как и в случае с любой другой вакциной, у некоторых людей есть аллергия на один или несколько ингредиентов вакцин от COVID-19. Типичные побочные эффекты сильнее и чаще встречаются у молодых людей и при последующих дозах, и до 20% людей сообщают о разрушительном уровне побочных эффектов после второй дозы вакцины мРНК. [274] Эти побочные эффекты встречаются реже или слабее в инактивированных вакцинах . [274] Увеличение лимфатических узлов , связанное с вакцинацией от COVID‑19, наблюдается у 11,6% тех, кто получил одну дозу вакцины, и у 16% тех, кто получил две дозы. [275]
Эксперименты на мышах показывают, что внутримышечные инъекции липидных наночастиц наполнителя (неактивное вещество, которое служит в качестве носителя или среды) вызывают попадание частиц в плазму крови и многие органы, причем более высокие концентрации обнаруживаются в печени, а более низкие — в селезенке, надпочечниках и яичниках. Самая высокая концентрация наночастиц была обнаружена в самом месте инъекции. [276]
Вакцинация от COVID-19 безопасна для кормящих грудью женщин. [15] Сообщалось о временных изменениях менструального цикла у молодых женщин. Однако эти изменения «незначительны по сравнению с естественными колебаниями и быстро исчезают». [277] В одном исследовании женщины, получившие обе дозы двухдозовой вакцины во время одного и того же менструального цикла (нетипичная ситуация), могли увидеть, что их следующая менструация начинается на пару дней позже. У них примерно в два раза выше обычный риск клинически значимой задержки (около 10% этих женщин по сравнению с примерно 4% невакцинированных женщин). [277] Продолжительность цикла возвращается к норме после двух менструальных циклов после вакцинации. [277] Женщины, получившие дозы в отдельных циклах, имели примерно такие же естественные колебания продолжительности цикла, как и невакцинированные женщины. [277] Сообщалось о других временных менструальных эффектах, таких как более обильное, чем обычно, менструальное кровотечение после вакцинации. [277]
Серьезные побочные эффекты, связанные с вакцинами от COVID-19, как правило, редки, но представляют большой интерес для общественности. [278] Официальные базы данных зарегистрированных побочных эффектов включают
Повышение осведомленности общественности об этих системах отчетности и дополнительных требованиях к отчетности в соответствии с правилами FDA по экстренному использованию США увеличило количество зарегистрированных нежелательных явлений. [280] Серьезные побочные эффекты являются продолжающейся областью исследований, и были выделены ресурсы, чтобы попытаться лучше понять их. [281] [282] [283] В настоящее время исследования показывают, что частота и тип побочных эффектов менее рискованны, чем инфекция. Например, хотя вакцинация может вызвать некоторые побочные эффекты, эффекты, возникающие от инфекции, могут быть хуже. Неврологические побочные эффекты от заражения COVID-19 в сотни раз более вероятны, чем от вакцинации. [284]
миокардит и перикардит , или воспаление сердца. [285] Существует редкий риск миокардита (воспаления сердечной мышцы) или перикардита (воспаления оболочки, покрывающей сердце) после вакцинации мРНК COVID‑19 (Moderna или Pfizer-BioNTech). Риск миокардита после вакцинации COVID‑19 оценивается в 0,3–5 случаев на 100 000 человек, причем самый высокий риск у молодых мужчин. [287] В израильском общенациональном исследовании населения (в котором использовалась исключительно вакцина Pfizer-BioNTech) уровень заболеваемости миокардитом составил 54 случая из 2,5 миллионов получателей вакцины, при этом общий уровень заболеваемости составил 2 случая на 100 000 человек, при этом самый высокий уровень заболеваемости наблюдался у молодых мужчин (в возрасте от 16 до 29 лет) — 10 случаев на 100 000 получателей вакцины. Из наблюдаемых случаев миокардита 76% были легкой степени тяжести, один случай кардиогенного шока (сердечная недостаточность) и одна смерть (у человека с уже имеющимся заболеванием сердца) были зарегистрированы в течение 83-дневного периода наблюдения. [288] Вакцины от COVID-19 могут защищать от миокардита из-за последующей инфекции COVID-19. [289] Риск миокардита и перикардита значительно выше (до 11 раз выше по отношению к миокардиту) после инфекции COVID-19 по сравнению с вакцинацией от COVID-19, за возможным исключением молодых мужчин (моложе 40 лет), у которых может быть более высокий риск миокардита после второй вакцины Moderna mRNA (дополнительные 97 случаев миокардита на 1 миллион вакцинированных). [289]
тромботическая тромбоцитопения и другие аутоиммунные заболевания, которые были зарегистрированы как побочные эффекты после вакцинации от COVID‑19. [290]
Имеются редкие сообщения о субъективных изменениях слуха, включая шум в ушах , после вакцинации. [286] [291] [292] [293]
Общество и культура
Распределение
Примечание к таблице в этом разделе: количество и процент людей, получивших хотя бы одну дозу вакцины от COVID-19 (если не указано иное). Может включать вакцинацию неграждан, что может привести к увеличению общего числа за пределы 100% местного населения. Таблица ежедневно обновляется ботом. [примечание 2]
Обновлено 20 октября 2024 г.
По состоянию на 12 августа 2024 года во всем мире было введено [update]13,53 миллиарда доз вакцины от COVID-19, при этом 70,6 процента населения мира получили по крайней мере одну дозу. [295] [296] В то время как 4,19 миллиона вакцин вводились ежедневно, только 22,3 процента людей в странах с низким уровнем дохода получили по крайней мере первую вакцину к сентябрю 2022 года, согласно официальным отчетам национальных агентств здравоохранения, которые собраны Our World in Data . [297]
Во время пандемии с быстрыми темпами и масштабами случаев заболевания COVID-19 в 2020 году международные организации, такие как Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Коалиция по инновациям в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI), разработчики вакцин, правительства и промышленность оценивали распределение возможной вакцины(вакцин). [298] Отдельные страны, производящие вакцину, можно убедить отдать предпочтение покупателю, предложившему самую высокую цену за производство, или предоставить первоклассный сервис своей собственной стране. [299] [300] [301] Эксперты подчеркивают, что лицензированные вакцины должны быть доступны и приемлемы по цене для людей, находящихся на передовой здравоохранения и наиболее нуждающихся в них. [299] [301]
В апреле 2020 года сообщалось, что Великобритания согласилась работать с 20 другими странами и всемирными организациями, включая Францию, Германию и Италию, чтобы найти вакцину и поделиться результатами, и что граждане Великобритании не получат льготного доступа к каким-либо новым вакцинам от COVID-19, разработанным финансируемыми налогоплательщиками университетами Великобритании. [302] Несколько компаний планировали изначально производить вакцину по искусственно заниженным ценам , а затем повысить цены для получения прибыли позже, если потребуются ежегодные вакцинации и по мере того, как страны будут накапливать запасы для будущих потребностей. [301]
ВОЗ поставила цель вакцинировать 40% населения всех стран к концу 2021 года и 70% к середине 2022 года [303] , но многие страны не достигли цели в 40% к концу 2021 года. [304] [305]
Доля людей, получивших хотя бы одну дозу вакцины от COVID-19, относительно общей численности населения страны. Дата указана на карте. Источник Commons.
Дозы вакцины от COVID-19, введенные на 100 человек по странам. Дата указана на карте. Источник Commons.
Доступ
Страны имеют крайне неравный доступ к вакцине COVID‑19. Равенство вакцин не было достигнуто или даже приближено к нему. Неравенство нанесло ущерб как странам с плохим доступом, так и странам с хорошим доступом. [19] [20] [306]
Страны обязались закупить дозы вакцины от COVID‑19 до того, как они станут доступны. Хотя страны с высоким уровнем дохода составляют всего 14% мирового населения, по состоянию на 15 ноября 2020 года они заключили контракт на закупку 51% всех предварительно проданных доз. Некоторые страны с высоким уровнем дохода закупили больше доз, чем было бы необходимо для вакцинации всего населения. [18]
В январе 2021 года генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус предупредил о проблемах со справедливым распределением: «Более 39 миллионов доз вакцины уже введены по меньшей мере в 49 странах с высоким уровнем дохода. Всего 25 доз было введено в одной стране с самым низким уровнем дохода. Не 25 миллионов, не 25 тысяч, а всего 25». [307]
В марте 2021 года выяснилось, что США пытались убедить Бразилию не закупать вакцину Sputnik V COVID‑19, опасаясь «российского влияния» в Латинской Америке. [308] Сообщается, что некоторые страны, вовлеченные в давние территориальные споры, лишились доступа к вакцинам из-за конкурирующих стран; Палестина обвинила Израиль в блокировании поставок вакцины в Газу , а Тайвань предположил, что Китай препятствует его усилиям по закупке доз вакцины. [309] [310] [311]
Одна доза вакцины от COVID-19 от AstraZeneca будет стоить 47 египетских фунтов (EGP), а власти продают их по цене от 100 до 200 египетских фунтов. В докладе Фонда Карнеги за международный мир указывается, что уровень бедности в Египте составляет около 29,7 процента, что составляет приблизительно 30,5 миллиона человек, и утверждается, что около 15 миллионов египтян не смогут получить доступ к роскоши вакцинации. Адвокат по правам человека Халед Али подал иск против правительства, заставив его предоставлять бесплатную вакцинацию всем членам общества. [312]
По словам иммунолога Энтони Фаучи , мутантные штаммы вируса и ограниченное распространение вакцины представляют собой постоянные риски, и он сказал: «Мы должны вакцинировать весь мир, а не только нашу собственную страну». [313] Эдвард Бергмарк и Арик Виерсон призывают к глобальным усилиям по вакцинации и пишут, что менталитет «я прежде всего» более богатых стран может в конечном итоге иметь обратный эффект, поскольку распространение вируса в более бедных странах приведет к появлению большего количества вариантов, против которых вакцины могут быть менее эффективны. [314]
В марте 2021 года США, Великобритания, государства-члены Европейского союза и некоторые другие члены Всемирной торговой организации (ВТО) заблокировали попытку более восьмидесяти развивающихся стран отказаться от патентных прав на вакцину от COVID-19 в попытке стимулировать производство вакцин для бедных стран. [315] 5 мая 2021 года правительство США под руководством президента Джо Байдена объявило, что оно поддерживает отказ от защиты прав интеллектуальной собственности на вакцины от COVID-19. [316] Члены Европейского парламента поддержали предложение, требующее временной отмены прав интеллектуальной собственности на вакцины от COVID-19. [317]
На заседании в апреле 2021 года чрезвычайный комитет Всемирной организации здравоохранения рассмотрел обеспокоенность сохраняющимся неравенством в глобальном распределении вакцин. [318] Хотя 9 процентов населения мира проживает в 29 беднейших странах, эти страны получили лишь 0,3% всех вакцин, введенных по состоянию на май 2021 года. [319] В марте 2021 года бразильское журналистское агентство Agência Pública сообщило, что в стране вакцинировано примерно в два раза больше людей, которые считают себя белыми, чем черными, и отметило, что смертность от COVID-19 выше среди черного населения. [320]
В мае 2021 года ЮНИСЕФ обратился к промышленно развитым странам с настоятельным призывом объединить свои избыточные мощности по вакцине от COVID‑19, чтобы компенсировать дефицит в 125 миллионов доз в программе COVAX . Программа в основном опиралась на вакцину Oxford–AstraZeneca COVID‑19, производимую Serum Institute of India , которая столкнулась с серьезными проблемами с поставками из-за возросших внутренних потребностей в вакцинах в Индии с марта по июнь 2021 года. Эффективно можно распределить лишь ограниченное количество вакцин, а нехватка вакцин в Южной Америке и некоторых частях Азии объясняется отсутствием целесообразных пожертвований со стороны более богатых стран. Международные организации по оказанию помощи указали на Непал, Шри-Ланку и Мальдивы, а также Аргентину, Бразилию и некоторые части Карибского бассейна как на проблемные регионы, где наблюдается дефицит вакцин. В середине мая 2021 года ЮНИСЕФ также критиковал тот факт, что большинство предложенных пожертвований вакцин Moderna и Pfizer не планировалось поставлять до второй половины 2021 года или начала 2022 года. [321]
В июле 2021 года главы Группы Всемирного банка, Международного валютного фонда, Всемирной организации здравоохранения и Всемирной торговой организации заявили в совместном заявлении: «Поскольку многие страны борются с новыми вариантами и третьей волной инфекций COVID-19, ускорение доступа к вакцинам становится еще более важным для прекращения пандемии во всем мире и достижения широкомасштабного роста. Мы глубоко обеспокоены ограниченным количеством вакцин, терапевтических средств, диагностических средств и поддержки поставок, доступных развивающимся странам». [322] [323] В июле 2021 года BMJ сообщил, что страны выбросили более 250 000 доз вакцины, поскольку предложение превысило спрос, а строгие законы препятствовали обмену вакцинами. [324] Опрос, проведенный The New York Times, показал, что в десяти штатах США было выброшено более миллиона доз вакцины, поскольку федеральные правила запрещают их отзыв, что препятствует их распространению за рубежом. [325] Кроме того, дозы, пожертвованные близко к истечению срока годности, часто не могут быть введены странами-получателями достаточно быстро и в конечном итоге должны быть выброшены. [326] Чтобы помочь преодолеть эту проблему, премьер-министр Индии Нарендра Моди объявил, что они сделают свою цифровую платформу управления вакцинацией CoWIN открытой для мирового сообщества. Он также объявил, что Индия также выпустит исходный код приложения для отслеживания контактов Aarogya Setu для разработчиков по всему миру. Около 142 стран, включая Афганистан, Бангладеш, Бутан, Мальдивы, Гайану, Антигуа и Барбуду, Сент-Китс и Невис и Замбию, выразили свою заинтересованность в приложении для управления COVID. [327] [328]
Amnesty International и Oxfam International раскритиковали поддержку монополий на вакцины со стороны правительств стран-производителей, отметив, что это резко увеличивает цену дозы в пять раз, а часто и намного больше, создавая экономический барьер для доступа для бедных стран. [329] [330] Médecins Sans Frontières (Врачи без границ) также критиковали монополии на вакцины и неоднократно призывали к их приостановке, поддерживая отказ от ТРИПС . Отказ был впервые предложен в октябре 2020 года и получил поддержку большинства стран, но был отложен из-за противодействия со стороны ЕС (особенно Германии; основные страны ЕС, такие как Франция, Италия и Испания, поддерживают освобождение), [331] Великобритании, Норвегии и Швейцарии и других. MSF призвала провести День действий в сентябре 2021 года, чтобы оказать давление на встречу министров ВТО в ноябре, на которой, как ожидалось, будет обсуждаться отказ от ТРИПС в отношении интеллектуальной собственности . [332] [333] [334]
В августе 2021 года, чтобы сократить неравномерное распределение между богатыми и бедными странами, ВОЗ призвала ввести мораторий на ревакцинацию по крайней мере до конца сентября. Однако в августе правительство США объявило о планах предлагать ревакцинацию через восемь месяцев после первоначального курса всему населению, начиная с приоритетных групп. До объявления ВОЗ резко критиковала такое решение, ссылаясь на отсутствие доказательств необходимости ревакцинации, за исключением пациентов с определенными заболеваниями. На данный момент охват вакцинацией хотя бы одной дозой составлял 58% в странах с высоким уровнем дохода и только 1,3% в странах с низким уровнем дохода, и 1,14 миллиона американцев уже получили несанкционированную ревакцинацию. Чиновники США утверждали, что снижение эффективности против легкого и умеренного заболевания может указывать на снижение защиты от тяжелого заболевания в ближайшие месяцы. Израиль, Франция, Германия и Великобритания также начали планировать ревакцинацию для определенных групп. [335] [336] [337] В сентябре 2021 года более 140 бывших мировых лидеров и лауреатов Нобелевской премии, включая бывшего президента Франции Франсуа Олланда , бывшего премьер-министра Великобритании Гордона Брауна , бывшего премьер-министра Новой Зеландии Хелен Кларк и профессора Джозефа Стиглица , призвали кандидатов на пост следующего канцлера Германии выступить в поддержку отмены правил интеллектуальной собственности для вакцин от COVID-19 и передачи технологий вакцин. [338] В ноябре 2021 года профсоюзы медсестер 28 стран подали официальное обращение в Организацию Объединенных Наций в связи с отказом Великобритании, ЕС, Норвегии, Швейцарии и Сингапура временно отказаться от патентов на вакцины от COVID-19. [339]
Оптимизация общественной пользы от вакцинации может выиграть от стратегии, которая адаптирована к состоянию пандемии, демографическим данным страны, возрасту реципиентов, доступности вакцин и индивидуальному риску тяжелого заболевания. [12] В Великобритании интервал между первичной и повторной дозами был увеличен, чтобы вакцинировать как можно больше людей как можно раньше. [342] Многие страны начинают делать дополнительную повторную прививку людям с ослабленным иммунитетом [343] [344] и пожилым людям, [345] и исследования предсказывают дополнительную пользу персонализации доз вакцины в условиях ограниченной доступности вакцины, когда волна вирусных вариантов, вызывающих беспокойство, поражает страну. [346]
Несмотря на чрезвычайно быструю разработку эффективных вакцин на основе мРНК и вирусных векторов , вакцинное равенство не было достигнуто. [19] Всемирная организация здравоохранения призвала вакцинировать 70 процентов населения мира к середине 2022 года, но по оценкам на март 2022 года, только один процент из 10 миллиардов доз, введенных во всем мире, был введен в странах с низким уровнем дохода. [347] Для заполнения пробелов в доступе к вакцинам может потребоваться еще 6 миллиардов вакцин, особенно в развивающихся странах. Учитывая прогнозируемую доступность новых вакцин, также рекомендуется разработка и использование вакцин на основе цельного инактивированного вируса (WIV) и белка. Такие организации, как Сеть производителей вакцин для развивающихся стран, могли бы помочь поддержать производство таких вакцин в развивающихся странах с более низкими производственными затратами и большей простотой развертывания. [19] [348]
Хотя вакцины существенно снижают вероятность и тяжесть заражения, полностью вакцинированные люди все еще могут заразиться и распространить COVID-19. [349] Органы общественного здравоохранения рекомендовали вакцинированным людям продолжать использовать профилактические меры (носить маски, соблюдать социальную дистанцию, мыть руки), чтобы избежать заражения других, особенно уязвимых людей, особенно в районах с высоким уровнем распространения в сообществе. Правительства указали, что такие рекомендации будут сокращены по мере увеличения показателей вакцинации и снижения распространения в сообществе. [350]
Экономика
Более того, неравномерное распределение вакцин усилит неравенство и увеличит разрыв между богатыми и бедными, а также сведет на нет десятилетия с трудом достигнутого прогресса в развитии человечества. — Организация Объединенных Наций, вакцины против COVID: растущее неравенство и миллионы уязвимых [351]
Неравенство в отношении вакцин наносит ущерб мировой экономике, нарушая глобальную цепочку поставок . [306] Большинство вакцин были зарезервированы для богатых стран; по состоянию на сентябрь 2021 года [update][ 351] в некоторых странах вакцин больше, чем необходимо для полной вакцинации населения. [18] Когда люди недостаточно вакцинированы, напрасно умирают, становятся инвалидами и живут в условиях ограничений, связанных с карантином, они не могут поставлять те же товары и услуги. Это наносит ущерб экономике как недостаточно вакцинированных, так и чрезмерно вакцинированных стран. Поскольку у богатых стран более крупная экономика, богатые страны могут потерять больше денег из-за неравенства в отношении вакцин, чем бедные, [306] хотя бедные потеряют больший процент ВВП и испытают более долгосрочные последствия. [352] Страны с высоким уровнем дохода получат прибыль, по оценкам, в размере 4,80 долл. США за каждый доллар, потраченный на вакцинацию стран с низким уровнем дохода. [306]
Международный валютный фонд рассматривает неравенство в вакцинации между богатыми и бедными странами как серьезное препятствие для восстановления мировой экономики. [353] Неравенство в вакцинации непропорционально влияет на государства, предоставляющие убежище, поскольку они, как правило, беднее, а беженцы и перемещенные лица экономически более уязвимы даже в этих государствах с низким доходом, поэтому они больше пострадали экономически от неравенства в вакцинации. [354] [19]
Обязанность
Несколько правительств согласились защитить фармацевтические компании, такие как Pfizer и Moderna, от исков о халатности , связанных с вакцинами (и методами лечения) COVID-19, как и во время предыдущих пандемий , когда правительства также брали на себя ответственность по таким искам.
В США эти щиты ответственности вступили в силу 4 февраля 2020 года, когда министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар опубликовал уведомление о декларации в соответствии с Законом о готовности общественности и чрезвычайных ситуациях (Закон PREP) для медицинских контрмер против COVID-19, охватывающих «любую вакцину, используемую для лечения, диагностики, излечения, предотвращения или смягчения COVID-19 или передачи SARS-CoV-2 или вируса, мутировавшего из него». Декларация исключает «иски об ответственности, предполагающие халатность производителя при создании вакцины или халатность поставщика медицинских услуг при назначении неправильной дозы, при отсутствии умышленного неправомерного действия». Другими словами, при отсутствии «умышленного неправомерного действия» эти компании не могут быть привлечены к ответственности за денежный ущерб за любые травмы, которые возникли в период с 2020 по 2024 год в результате введения вакцин и лечения, связанных с COVID-19. [355] Декларация действует в Соединенных Штатах до 1 октября 2024 года. [355]
В декабре 2020 года правительство Великобритании предоставило компании Pfizer юридическое возмещение за ее вакцину от COVID‑19. [356]
В Европейском союзе вакцинам от COVID-19 было предоставлено условное разрешение на продажу, которое не освобождает производителей от гражданских и административных исков об ответственности. [357] Условные разрешения на продажу в ЕС были изменены на стандартные разрешения в сентябре 2022 года. [358] Хотя контракты на закупку с производителями вакцин остаются секретными, они не содержат освобождений от ответственности, даже за побочные эффекты, неизвестные на момент лицензирования. [359]
Бюро журналистских расследований , некоммерческая новостная организация, сообщило в ходе расследования, что неназванные должностные лица в некоторых странах, таких как Аргентина и Бразилия, заявили, что Pfizer потребовала гарантий против издержек судебных разбирательств из-за неблагоприятных последствий в форме отказа от ответственности и суверенных активов, таких как резервы федеральных банков, здания посольств или военные базы, что выходит за рамки того, что ожидалось от других стран, таких как США. [360] Во время парламентского расследования пандемии в Бразилии представитель Pfizer заявил, что ее условия для Бразилии такие же, как и для всех других стран, с которыми она подписала соглашения. [361]
13 декабря 2022 года губернатор Флориды Рон ДеСантис заявил, что подаст ходатайство в Верховный суд штата с просьбой созвать большое жюри для расследования возможных нарушений в отношении вакцин от COVID-19 [362] и заявил, что его правительство сможет получить «данные, хотят они [компании] предоставить их или нет» [363] .
30 ноября 2023 года американский штат Техас подал в суд на Pfizer в соответствии с разделом 17.47 Закона Техаса о недобросовестной торговой практике , утверждая, что компания вводила общественность в заблуждение относительно своей вакцины от COVID-19, скрывая риски и делая ложные заявления о ее эффективности. [364] [365] 17 июня 2024 года американский штат Канзас аналогичным образом подал в суд на Pfizer в соответствии с Законом Канзаса о защите прав потребителей , выдвинув аналогичные обвинения. [366]
Противоречие
В июне 2021 года в отчете было указано, что вакцина UB-612 , разработанная американской компанией Covaxx, была коммерческим предприятием, инициированным основателем Blackwater Эриком Принсом . В серии текстовых сообщений Полу Берендсу, близкому партнеру, привлеченному для проекта Covaxx, Принс описал возможности получения прибыли от продажи вакцин от COVID-19. Covaxx не предоставила никаких данных о клинических испытаниях по безопасности или эффективности, которые она провела на Тайване. Ответственность за создание сетей распространения была возложена на компанию из Абу-Даби, которая была указана как «Windward Capital» на бланке Covaxx, но на самом деле была Windward Holdings. Единственным акционером фирмы, который занимался «профессиональной, научной и технической деятельностью», был Эрик Принс. В марте 2021 года Covaxx привлекла 1,35 миллиарда долларов в ходе частного размещения. [367]
Дезинформация и нерешительность
Во многих странах распространение различных утверждений и точек зрения относительно вакцин от COVID-19 вызвало широкое общественное обсуждение. К ним относятся опасения по поводу потенциальных побочных эффектов, различные толкования того, как иммунная система реагирует на вакцинацию, и дебаты по поводу разработки и распространения вакцин от COVID-19. Кроме того, появились такие истории, как связь COVID-19 с технологией 5G и другая спорная информация. [369] Это распространение информации, включая контент от сторонников антивакцинации, могло повлиять на отношение людей к вакцинации. В ответ правительства и частные организации по всему миру ввели меры по поощрению или обязательной вакцинации, такие как лотереи, [370] обязательные меры , [371] и бесплатный вход на мероприятия. [372] Эти меры еще больше разожгли дебаты об их законности и эффективности. [373]
В США некоторые известные биомедицинские ученые, публично поддерживающие вакцинацию, сообщили о получении угроз и преследований по электронной почте и в социальных сетях от лиц, выступающих против вакцинации. [374]
Министерство обороны США провело дезинформационную кампанию на Филиппинах, которая позднее распространилась на Центральную Азию и Ближний Восток, целью которой было дискредитировать Китай, в частности его вакцину Sinovac , распространяя хэштеги #ChinaIsTheVirus и сообщения, в которых утверждалось, что вакцина Sinovac содержит желатин из свинины и, следовательно, является харамом или запрещена в соответствии с исламским правом. [375]
^ "(OWID) карты вакцинации". Наш мир в данных . Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Mathieu E, Ritchie H, Rodés-Guirao L, Appel C, Giattino C, Hasell J, et al. (5 марта 2020 г.). "Data FAQ". Our World in Data . Архивировано из оригинала 10 марта 2021 г.
^ Li YD, Chi WY, Su JH, Ferrall L, Hung CF, Wu TC (декабрь 2020 г.). «Разработка вакцины против коронавируса: от SARS и MERS до COVID-19». Журнал биомедицинской науки . 27 (1): 104. doi : 10.1186/s12929-020-00695-2 . PMC 7749790. PMID 33341119 .
^ Subbarao K (июль 2021 г.). «Успех вакцин против SARS-CoV-2 и предстоящие проблемы». Cell Host & Microbe . 29 (7): 1111–1123. doi : 10.1016/j.chom.2021.06.016 . PMC 8279572 . PMID 34265245.
^ abcd Rogers K (11 мая 2022 г.). "Вакцина от COVID-19". Encyclopaedia Britannica . Архивировано из оригинала 12 июня 2022 г. Получено 12 июня 2022 г.
^ "EMA рекомендует первую вакцину от COVID-19 для авторизации в ЕС". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) (пресс-релиз). 21 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 30 января 2021 г. Получено 21 декабря 2020 г.
^ "Вакцина CanSino Biologics Ad5-nCoV-S [рекомбинантная] COVID-19: что вам нужно знать". www.who.int . Получено 12 июля 2024 г. .
^ Dodaran MS, Banihashemi SR, Es-haghi A, Mehrabadi MH, Nofeli M, Mokarram AR и др. (16 февраля 2023 г.). «Иммуногенность и безопасность комбинированной внутримышечной/интраназальной рекомбинантной вакцины с шиповидным белком COVID-19 (RCP) у здоровых взрослых в возрасте от 18 до 55 лет: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы I». Вакцины . 11 (2): 455. doi : 10.3390/vaccines11020455 . PMC 9961243. PMID 36851334 .
^ Пуга-Гомес Р., Рикардо-Дельгадо Ю., Рохас-Ириарте С., Сеспедес-Энрикес Л., Пьедра-Белло М., Вега-Мендоса Д. и др. (январь 2023 г.). «Открытое клиническое исследование фазы I/II конъюгированной вакцины со столбнячным анатоксином рецептор-связывающего домена SARS-CoV-2 (FINLAY-FR-2) в сочетании с белковой вакциной со рецептор-связывающим доменом (FINLAY-FR-1A) у детей» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 126 : 164–173. дои : 10.1016/j.ijid.2022.11.016. ПМЦ 9673084 . ПМИД 36403819 . Проверено 28 июня 2024 г.
^ Маллапати С., Каллауэй Э., Козлов М., Ледфорд Х., Пикрелл Дж., Ван Норден Р. (декабрь 2021 г.). «Как вакцины от COVID сформировали 2021 год в восьми мощных графиках». Nature . 600 (7890): 580–583. Bibcode :2021Natur.600..580M. doi : 10.1038/d41586-021-03686-x . PMID 34916666. S2CID 245262732.
^ Watson OJ, Barnsley G, Toor J, Hogan AB, Winskill P, Ghani AC (июнь 2022 г.). «Глобальное воздействие первого года вакцинации COVID-19: исследование с использованием математического моделирования». The Lancet Infectious Diseases . 22 (9): 1293–1302. doi : 10.1016/s1473-3099(22)00320-6 . PMC 9225255. PMID 35753318 .
^ Бомонт П. (18 ноября 2020 г.). «Вакцина от COVID-19: кто из стран отдает приоритет первым дозам?». The Guardian . ISSN 0261-3077. Архивировано из оригинала 18 января 2021 г. Получено 26 декабря 2020 г.
^ ab Wang H, Xu R, Qu S, Schwartz M, Adams A, Chen X (октябрь 2021 г.). «Неравенство в отношении здоровья при вакцинации против COVID-19 среди пожилых людей: случай Коннектикута». Журнал «Инфекции и общественное здоровье » . 14 (10): 1563–1565. doi : 10.1016/j.jiph.2021.07.013. PMC 8491089. PMID 34326008. S2CID 236515442 .
^ ab Справочный документ о вакцине mRNA-1273 (Moderna) против COVID-19 (Отчет). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Февраль 2021 г. hdl : 10665/339218 . WHO/2019-nCoV/vaccines/SAGE_recommendation/mRNA-1273/background/2021.1. Архивировано из оригинала 13 июня 2021 г. Получено 24 июля 2021 г.
^ ab "Справочный документ о вакцине mRNA-1273 (Moderna) против COVID-19". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинала 26 января 2022 года . Получено 23 января 2022 года .
^ ab "Беременность, грудное вскармливание, фертильность и вакцинация от коронавируса (COVID-19)". NHS. 5 октября 2022 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2022 г. Получено 15 октября 2022 г.
^ Richie H, Ortiz-Ospina E, Beltekian D, Methieu E, Hasell J, Macdonald B, et al. (март 2020 г.). "Вакцинации от коронавируса (COVID-19) — статистика и исследования". Our World in Data . Архивировано из оригинала 10 марта 2021 г. . Получено 7 февраля 2021 г. .
^ Mullard A (ноябрь 2020 г.). «Как вакцины от COVID распределяются по всему миру». Nature . doi :10.1038/d41586-020-03370-6. PMID 33257891. S2CID 227246811.
^ abc So AD, Woo J (декабрь 2020 г.). «Резервирование вакцин от коронавирусной болезни 2019 года для глобального доступа: кросс-секционный анализ». BMJ . 371 : m4750. doi : 10.1136/bmj.m4750 . PMC 7735431 . PMID 33323376.
^ abcdef Hotez PJ, Bottazzi ME (январь 2022 г.). «Вакцины COVID-19 на основе цельного инактивированного вируса и белка». Annual Review of Medicine . 73 (1): 55–64. doi : 10.1146/annurev-med-042420-113212 . ISSN 0066-4219. PMID 34637324. S2CID 238747462.
^ ab Ye Y, Zhang Q, Wei X, Cao Z, Yuan HY, Zeng DD (февраль 2022 г.). «Справедливый доступ к вакцинам от COVID-19 спасает жизни всех стран». Nature Human Behaviour . 6 (2): 207–216. doi : 10.1038/s41562-022-01289-8 . PMC 8873023 . PMID 35102361.
^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 2023 года". NobelPrize.org . Архивировано из оригинала 4 октября 2023 года . Получено 3 октября 2023 года .
^ "Венгерские и американские ученые получили Нобелевскую премию за открытие вакцины от COVID-19". Reuters . 2 октября 2023 г. Архивировано из оригинала 8 октября 2023 г. Получено 3 октября 2023 г.
^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 2023 года". NobelPrize.org . Архивировано из оригинала 4 февраля 2024 года . Получено 3 октября 2023 года .
^ abc Gates B (30 апреля 2020 г.). «Вакцинная гонка объяснена: что вам нужно знать о вакцине COVID-19». Заметки Гейтса. Архивировано из оригинала 14 мая 2020 г. Получено 2 мая 2020 г.
^ Каванаг Д. (декабрь 2003 г.). «Разработка вакцины против тяжелого острого респираторного синдрома: опыт вакцинации против коронавируса инфекционного бронхита птиц». Avian Pathology . 32 (6): 567–582. doi : 10.1080/03079450310001621198 . PMC 7154303. PMID 14676007 .
^ Гао В., Тамин А., Солофф А., Д'Айуто Л., Нванегбо Э., Роббинс П.Д. и др. (декабрь 2003 г.). «Эффекты вакцины против SARS-ассоциированного коронавируса на обезьянах». Ланцет . 362 (9399): 1895–1896. дои : 10.1016/S0140-6736(03)14962-8 . ПМЦ 7112457 . ПМИД 14667748.
^ Ким Э., Окада К., Кеннистон Т., Радж В.С., Аль-Хаджри М.М., Фараг Е.А. и др. (октябрь 2014 г.). «Иммуногенность вакцины против коронавируса респираторного синдрома Ближнего Востока на основе аденовируса у мышей BALB/c». Вакцина . 32 (45): 5975–5982. doi : 10.1016/j.vaccine.2014.08.058 . PMC 7115510. PMID 25192975 .
^ Greenough TC, Babcock GJ, Roberts A, Hernandez HJ, Thomas WD, Coccia JA и др. (февраль 2005 г.). «Разработка и характеристика человеческого моноклонального антитела, нейтрализующего тяжелый острый респираторный синдром, ассоциированный с коронавирусом, которое обеспечивает эффективную иммунопрофилактику у мышей». Журнал инфекционных заболеваний . 191 (4): 507–514. doi : 10.1086 /427242 . PMC 7110081. PMID 15655773.
^ Tripp RA, Haynes LM, Moore D, Anderson B, Tamin A, Harcourt BH и др. (сентябрь 2005 г.). «Моноклональные антитела к коронавирусу, ассоциированному с SARS (SARS-CoV): идентификация нейтрализующих и антител, реагирующих на вирусные белки S, N, M и E». Journal of Virological Methods . 128 (1–2): 21–28. doi :10.1016/j.jviromet.2005.03.021. PMC 7112802 . PMID 15885812.
^ Roberts A, Thomas WD, Guarner J, Lamirande EW, Babcock GJ, Greenough TC и др. (март 2006 г.). «Терапия с помощью человеческого моноклонального антитела, нейтрализующего тяжелый острый респираторный синдром, связанного с коронавирусом, снижает тяжесть заболевания и вирусную нагрузку у золотистых сирийских хомячков». Журнал инфекционных заболеваний . 193 (5): 685–692. doi :10.1086/500143. PMC 7109703. PMID 16453264 .
^ ab Jiang S, Lu L, Du L (январь 2013 г.). «Разработка вакцин и терапевтических средств против SARS все еще необходима». Future Virology . 8 (1): 1–2. doi :10.2217/fvl.12.126. PMC 7079997 . PMID 32201503.
^ "ТОРС (тяжелый острый респираторный синдром)". Национальная служба здравоохранения. 5 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 9 марта 2020 г. Получено 31 января 2020 г.
^ Shehata MM, Gomaa MR, Ali MA, Kayali G (июнь 2016 г.). «Коронавирус респираторного синдрома Ближнего Востока: всесторонний обзор». Frontiers of Medicine . 10 (2): 120–136. doi :10.1007/s11684-016-0430-6. PMC 7089261. PMID 26791756 .
↑ Батлер Д. (октябрь 2012 г.). «Ветераны SARS борются с коронавирусом». Nature . 490 (7418): 20. Bibcode : 2012Natur.490...20B. doi : 10.1038/490020a . PMID 23038444.
^ Modjarrad K, Roberts CC, Mills KT, Castellano AR, Paolino K, Muthumani K и др. (сентябрь 2019 г.). «Безопасность и иммуногенность ДНК-вакцины против коронавируса респираторного синдрома Ближнего Востока: фаза 1, открытое, одногрупповое исследование с повышением дозы». The Lancet. Инфекционные заболевания . 19 (9): 1013–1022. doi : 10.1016/S1473-3099(19)30266-X . PMC 7185789. PMID 31351922 .
^ Yong CY, Ong HK, Yeap SK, Ho KL, Tan WS (2019). «Последние достижения в разработке вакцины против ближневосточного респираторного синдрома-коронавируса». Frontiers in Microbiology . 10 : 1781. doi : 10.3389/fmicb.2019.01781 . PMC 6688523. PMID 31428074 .
^ abc Loftus P, Hopkins JS, Pancevski B (17 ноября 2020 г.). «Moderna и Pfizer заново изобретают вакцины, начиная с Covid». The Wall Street Journal . Архивировано из оригинала 6 ноября 2021 г. Получено 4 октября 2021 г.
^ Sharma O, Sultan AA, Ding H, Triggle CR (14 октября 2020 г.). «Обзор прогресса и проблем разработки вакцины от COVID-19». Frontiers in Immunology . 11 : 585354. doi : 10.3389/fimmu.2020.585354 . PMC 7591699. PMID 33163000.
^ Бок К, Ситар С, Грэм Б.С., Маскола Дж.Р. (август 2021 г.). «Ускоренная разработка вакцины против COVID-19: вехи, уроки и перспективы». Иммунитет . 54 (8): 1636–1651. doi : 10.1016/j.immuni.2021.07.017. PMC 8328682. PMID 34348117 .
^ Льюис Т. «Новая вакцина от COVID может спасти вашу жизнь; сделайте ее сейчас, говорит эксперт FDA». Scientific American . Архивировано из оригинала 7 ноября 2022 г. Получено 8 ноября 2022 г.
^ Turner JS, O'Halloran JA, Kalaidina E, Kim W, Schmitz AJ, Zhou JQ и др. (август 2021 г.). «Вакцины SARS-CoV-2 mRNA вызывают стойкие реакции человеческого зародышевого центра». Nature . 596 (7870): 109–113. Bibcode :2021Natur.596..109T. doi : 10.1038/s41586-021-03738-2 . PMC 8935394 . PMID 34182569.
^ «Вакцины Pfizer и Moderna, скорее всего, вызовут длительный иммунитет, согласно результатам исследования» . The New York Times . 28 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 28 июня 2021 г. Получено 23 января 2022 г.
^ Фланаган КЛ, Бест Э, Кроуфорд НВ, Джайлс М, Коирала А, Макартни К и др. (2020). «Прогресс и подводные камни в поисках эффективных вакцин против SARS-CoV-2 (COVID-19)». Frontiers in Immunology . 11 : 579250. doi : 10.3389 /fimmu.2020.579250 . PMC 7566192. PMID 33123165.
^ abcdefg Le TT, Cramer JP, Chen R, Mayhew S (октябрь 2020 г.). «Эволюция ландшафта разработки вакцины COVID-19». Nature Reviews. Drug Discovery . 19 (10): 667–68. doi : 10.1038/d41573-020-00151-8 . PMID 32887942. S2CID 221503034.
^ ab "COVID-19 vaccine tracker (Refresh URL to update)". Лондонская школа гигиены и тропической медицины . 12 июля 2021 г. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 10 марта 2021 г.
^ аб Грифони А., Вайскопф Д., Рамирес С.И., Матеус Дж., Дэн Дж.М., Модербахер С.Р. и др. (июнь 2020 г.). «Цели реакции Т-клеток на коронавирус SARS-CoV-2 у людей с заболеванием COVID-19 и лиц, не подвергавшихся воздействию». Клетка . 181 (7): 1489–1501.e15. дои : 10.1016/j.cell.2020.05.015. ПМЦ 7237901 . ПМИД 32473127.
^ Dutta NK, Mazumdar K, Gordy JT (июнь 2020 г.). Dutch RE (ред.). «Нуклеокапсидный белок SARS-CoV-2: цель для разработки вакцины». Журнал вирусологии . 94 (13). doi :10.1128/JVI.00647-20. PMC 7307180. PMID 32546606 .
^ Николаидис М., Маркулатос П., Ван де Пир И., Оливер С.Г., Амуциас Г.Д. (октябрь 2021 г.). Хепп С. (ред.). «Окрестности гена Spike являются очагом модульной интертипической гомологичной и негомологичной рекомбинации в геномах коронавирусов». Молекулярная биология и эволюция . 39 : msab292. doi :10.1093/molbev/msab292. PMC 8549283. PMID 34638137 .
^ Амуциас ГД, Николаидис М, Трифонопулу Э, Члихлия К, Маркулатос П, Оливер СГ (январь 2022 г.). «Замечательная эволюционная пластичность коронавирусов путем мутации и рекомбинации: идеи пандемии COVID-19 и будущих эволюционных путей SARS-CoV-2». Вирусы . 14 (1): 78. doi : 10.3390/v14010078 . PMC 8778387. PMID 35062282 .
^ abcd Thanh Le T, Andreadakis Z, Kumar A, Gómez Román R, Tollefsen S, Saville M и др. (май 2020 г.). «Ландшафт разработки вакцины против COVID-19». Nature Reviews. Drug Discovery . 19 (5): 305–06. doi : 10.1038/d41573-020-00073-5 . PMID 32273591.
^ abc Diamond MS, Pierson TC (май 2020 г.). «Проблемы разработки вакцины против нового вируса во время пандемии». Cell Host & Microbe . 27 (5): 699–703. doi :10.1016/j.chom.2020.04.021. PMC 7219397 . PMID 32407708.
^ Cross R (29 сентября 2020 г.). «Небольшое изменение в вакцинах от COVID-19». Chemical & Engineering News . Vol. 98, no. 38. Архивировано из оригинала 16 февраля 2021 г. Получено 15 апреля 2021 г.
^ Krammer F (октябрь 2020 г.). «Вакцины против SARS-CoV-2 в разработке». Nature . 586 (7830): 516–527. Bibcode :2020Natur.586..516K. doi : 10.1038/s41586-020-2798-3 . PMID 32967006. S2CID 221887746.
^ Park KS, Sun X, Aikins ME, Moon JJ (февраль 2021 г.). «Невирусные системы доставки вакцины COVID-19». Advanced Drug Delivery Reviews . 169 : 137–151. doi : 10.1016/j.addr.2020.12.008. ISSN 0169-409X. PMC 7744276. PMID 33340620 .
^ Ковальски PS, Рудра A, Миао L, Андерсон DG (апрель 2019 г.). «Доставка посланника: достижения в технологиях терапевтической доставки мРНК». Молекулярная терапия . 27 (4): 710–728. doi :10.1016/j.ymthe.2019.02.012. PMC 6453548. PMID 30846391 .
^ Verbeke R, Lentacker I, De Smedt SC, Dewitte H (октябрь 2019 г.). «Три десятилетия разработки вакцины на основе информационной РНК». Nano Today . 28 : 100766. doi : 10.1016/j.nantod.2019.100766. hdl : 1854/LU-8628303 . S2CID 202221207. Архивировано из оригинала 9 октября 2021 г. Получено 17 января 2021 г.
^ "Безопасные вакцины COVID-19 для европейцев". Европейская комиссия . Архивировано из оригинала 4 ноября 2021 г. Получено 19 февраля 2021 г.
^ «Regulatory Decision Summary – Pfizer–BioNTech COVID-19 Vaccine». Министерство здравоохранения Канады, Правительство Канады. 9 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 30 января 2021 г. Получено 9 декабря 2020 г.
^ «Исследование по описанию безопасности, переносимости, иммуногенности и эффективности вакцин-кандидатов на основе РНК против COVID-19 у здоровых взрослых». ClinicalTrials.gov . 30 апреля 2020 г. NCT04368728. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ "Многоцентровое исследование фазы I/II, состоящее из 2 частей и увеличивающее дозу, изучающее безопасность и иммуногенность четырех профилактических вакцин РНК SARS-CoV-2 против COVID-19 с использованием различных режимов дозирования у здоровых взрослых". Регистр клинических испытаний ЕС . 14 апреля 2020 г. EudraCT 2020-001038-36. Архивировано из оригинала 22 апреля 2020 г. Получено 22 апреля 2020 г.
^ «Исследование по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности вакцины мРНК-1273 у взрослых в возрасте 18 лет и старше для профилактики COVID-19». ClinicalTrials.gov . 14 июля 2020 г. NCT04470427. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 27 июля 2020 г.
^ Palca J (27 июля 2020 г.). «Вакцина-кандидат от COVID-19 готовится к широкому тестированию в США» NPR. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 27 июля 2020 г.
^ "CureVac Final Data of Phase 2b/3 Trial of First-Generation COVID-19 Vaccine Candidate, CVnCoV, Demonstrates Protection in Age Group of 18 to 60". CureVac (пресс-релиз). 30 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 12 октября 2021 г. Получено 2 июля 2021 г.
^ abc Moghimi SM (март 2021 г.). «Аллергические реакции и анафилаксия на вакцины COVID-19 на основе LNP». Молекулярная терапия . 29 (3): 898–900. doi :10.1016/j.ymthe.2021.01.030. PMC 7862013. PMID 33571463 .
^ ab «Что такое вакцины на основе вирусных векторов и как их можно использовать против COVID-19?». Gavi, Vaccine Alliance (GAVI). 2020. Архивировано из оригинала 11 ноября 2021 г. Получено 26 января 2021 г.
^ «Понимание вакцин против вирусного вектора COVID-19». Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) . 13 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 13 ноября 2021 г. Получено 19 апреля 2021 г.
^ «Исследование вакцины против COVID-19». ClinicalTrials.gov . 26 мая 2020 г. NCT04400838. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ "Исследование фазы 2/3 для определения эффективности, безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата против коронавирусной болезни (COVID-19) ChAdOx1 nCoV-19". Регистр клинических испытаний ЕС . 21 апреля 2020 г. EudraCT 2020-001228-32. Архивировано из оригинала 5 октября 2020 г. Получено 3 августа 2020 г.
^ O'Reilly P (май 2020 г.). «Исследование фазы III для изучения вакцины против COVID-19». Реестр ISRCTN . doi : 10.1186/ISRCTN89951424 .
^ Corum J, Carl Z (8 января 2021 г.). «Как работает вакцина Гамалеи». The New York Times . Архивировано из оригинала 20 апреля 2021 г. Получено 27 января 2021 г.
^ "Исследование Ad26.COV2.S у взрослых". 4 августа 2020 г. Архивировано из оригинала 16 сентября 2020 г. Получено 23 августа 2020 г.
^ "Исследование Ad26.COV2.S для профилактики SARS-CoV-2-опосредованного COVID-19 у взрослых участников". Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 26 сентября 2020 г.
^ Джонсон С., МакГинли Л. «Johnson & Johnson просит FDA о чрезвычайном разрешении на одноразовую вакцину от коронавируса». The Washington Post . Архивировано из оригинала 5 февраля 2021 г. Получено 10 февраля 2021 г.
^ "Это не просто Johnson & Johnson: в Китае есть вакцина от COVID-19 с одной дозой, которая эффективна на 65%". Fortune . Архивировано из оригинала 8 августа 2021 г. . Получено 28 февраля 2021 г. .
^ Wu S, Zhong G, Zhang J, Shuai L, Zhang Z, Wen Z и др. (август 2020 г.). «Одна доза вакцины на основе аденовируса обеспечивает защиту от заражения SARS-CoV-2». Nat Commun . 11 (1): 4081. Bibcode : 2020NatCo..11.4081W. doi : 10.1038/s41467-020-17972-1. PMC 7427994. PMID 32796842 .
^ "Одноразовая вакцина Спутник Лайт разрешена к применению в России". Sputnik V (пресс-релиз). Архивировано из оригинала 14 ноября 2021 г. Получено 12 августа 2021 г.
^ Sputnik V [@sputnikvaccine] (6 мая 2021 г.). «Представляем нового представителя семейства Sputnik — однократную дозу Sputnik Light! Это революционная однократная вакцина от COVID-19 с эффективностью 80% — выше, чем у многих двукратных вакцин. Sputnik Light удвоит показатели вакцинации и поможет справиться с эпидемическими пиками https://t.co/BCybe8yYWU» ( Твит ). Архивировано из оригинала 8 мая 2022 г. Получено 8 декабря 2022 г. — через Twitter .
^ Петровский Н., Агилар Дж. К. (октябрь 2004 г.). «Вакцинные адъюванты: текущее состояние и будущие тенденции». Иммунология и клеточная биология . 82 (5): 488–496. doi :10.1111/j.0818-9641.2004.01272.x. PMID 15479434. S2CID 154670.
^ «Исследование безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины для профилактики инфекции SARS-CoV-2 (COVID-19) (Renqiu)». ClinicalTrials.gov . 12 мая 2020 г. NCT04383574. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ "Клиническое исследование эффективности и безопасности адсорбированной (инактивированной) вакцины Sinovac COVID-19 среди медицинских работников (PROFISCOV)". ClinicalTrials.gov . 2 июля 2020 г. NCT04456595. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 3 августа 2020 г.
^ PT. Bio Farma (август 2020 г.). «Фаза III, слепое для наблюдателя, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины SARS-COV-2 у здоровых взрослых в возрасте 18–59 лет в Индонезии». Registri Penyakit Indonesia . Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. . Получено 15 августа 2020 г. .
^ Chen W, Al Kaabi N (июль 2020 г.). "Клиническое исследование III фазы инактивированной вакцины против новой коронавирусной пневмонии (COVID-19) (клетки Vero)". Реестр клинических испытаний в Китае . Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 15 августа 2020 г.
^ Иванова П (20 февраля 2021 г.). «Россия одобряет свою третью вакцину от COVID-19, CoviVac». Reuters . Архивировано из оригинала 28 февраля 2021 г. Получено 11 апреля 2021 г.
^ "Казахстан внедряет собственную вакцину от COVID-19". Reuters . 27 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 4 ноября 2021 г. Получено 2 июля 2021 г.
^ "Агентство FarsNews Iran Licenses Emergency Injection of Home-Made Anti-Coronavirus Vaccine". Агентство новостей Fars . 14 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 9 октября 2021 г. Получено 25 августа 2021 г.
^ "VLA2001 COVID-19 Vaccine". Precision Vaccinations . 31 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 13 января 2021 г. Получено 11 января 2021 г.
^ «Исследование по поиску дозы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности инактивированной адъювантной вакцины-кандидата на вирус Sars-Cov-2 против COVID-19 у здоровых взрослых». Национальная медицинская библиотека США. 30 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 14 февраля 2021 г. Получено 11 января 2021 г.
^ "Module 2 – Subunit vaccines". WHO Vaccine Safety Basics . Архивировано из оригинала 8 августа 2021 г. Получено 17 января 2021 г.
^ "Исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины "EpiVacCorona" для профилактики COVID-19 (EpiVacCorona)". ClinicalTrials.gov . 22 сентября 2020 г. NCT04368988. Архивировано из оригинала 29 июня 2021 г. Получено 16 ноября 2020 г. .
^ "MVC COVID-19 Vaccine Obtains Taiwan EUA Approval". Medigen Vaccine Biologics . Архивировано из оригинала 27 ноября 2021 г. Получено 7 августа 2021 г.
^ Achom D (28 декабря 2021 г.). «India Clears 2 New Vaccines And Merck's Covid Pill: 10 Points». NDTV.com . Архивировано из оригинала 28 декабря 2021 г. . Получено 19 января 2022 г. .
^ Bottazzi ME, Hotez PJ (30 декабря 2021 г.). «Вакцина от COVID для всех». Scientific American . Архивировано из оригинала 30 декабря 2021 г. Получено 19 января 2022 г.
^ "VidPrevtyn Beta". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 4 ноября 2022 г. Архивировано из оригинала 11 ноября 2022 г. Получено 12 ноября 2022 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
^ "EMA рекомендует одобрить VidPrevtyn Beta в качестве бустерной вакцины от COVID-19". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) (пресс-релиз). 10 ноября 2022 г. Архивировано из оригинала 12 ноября 2022 г. Получено 12 ноября 2022 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
^ "Ирано-кубинская вакцина входит в третью фазу клинических испытаний". Tehran Times . 26 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 19 июля 2021 г. Получено 7 сентября 2021 г.
^ Barrie R (31 марта 2023 г.). «Бустер Hipra Covid-19 получает одобрение EMA и входит в неопределенный ландшафт». Фармацевтические технологии . Архивировано из оригинала 10 апреля 2023 г. Получено 9 апреля 2023 г.
^ "Bimervax EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам . 5 апреля 2023 г. Архивировано из оригинала 8 апреля 2023 г. Получено 9 апреля 2023 г.
^ "Лекарства от COVID-19". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 14 октября 2024 г. Получено 14 октября 2024 г.
^ «Исследование безопасности, переносимости и иммунного ответа вакцины SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) у здоровых взрослых». ClinicalTrials.gov . 3 августа 2020 г. NCT04495933. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 4 августа 2020 г.
^ "Испытания вакцины в Австралии прекращены из-за ложноположительных результатов на ВИЧ". Deutsche Welle . 11 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. Получено 9 января 2023 г.
^ "Covid: Австралийская вакцина отменена из-за ложного ответа на ВИЧ". BBC News Online . 11 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 16 января 2021 г. Получено 9 апреля 2023 г.
^ «Оценка безопасности и иммуногенности вакцины на основе наночастиц SARS-CoV-2 rS (COVID-19) с/без адъюванта Matrix-M». ClinicalTrials.gov . 30 апреля 2020 г. NCT04368988. Архивировано из оригинала 14 июля 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ «Проспективное, рандомизированное, адаптивное клиническое исследование фазы I/II для оценки безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата против нового коронавируса −2019-nCov компании M/s Cadila Healthcare Limited путем внутрикожного введения здоровым субъектам». Индия: Реестр клинических испытаний. 15 декабря 2020 г. CTRI/2020/07/026352. Архивировано из оригинала 22 ноября 2020 г.
^ «Безопасность, переносимость и иммуногенность INO-4800 при COVID-19 у здоровых добровольцев». ClinicalTrials.gov . 7 апреля 2020 г. NCT04336410. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ "IVI, INOVIO и KNIH будут сотрудничать с CEPI в клинических испытаниях фазы I/II ДНК-вакцины COVID‑19 компании INOVIO в Южной Корее". Международный институт вакцин. 16 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2020 г. Получено 23 апреля 2020 г.
^ "Исследование ДНК-вакцины COVID-19 (AG0301-COVID19)". ClinicalTrials.gov . 9 июля 2020 г. NCT04463472. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ «Исследование безопасности и иммуногенности GX-19, профилактической ДНК-вакцины от COVID-19 у здоровых взрослых». ClinicalTrials.gov . 24 июня 2020 г. NCT04445389. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ "Южнокорейская компания Genexine начинает испытания вакцины от коронавируса на людях". Reuters. 19 июня 2020 г. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 25 июня 2020 г.
^ Chang LJ (март 2020 г.). «Безопасность и иммунитет вакцины Covid-19 aAPC». ClinicalTrials.gov . NCT04299724. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ «Иммунитет и безопасность синтетической минигенной вакцины против COVID-19». ClinicalTrials.gov . Февраль 2020 г. NCT04276896. Архивировано из оригинала 11 октября 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
^ "Рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование фазы I/II с повышением дозы для оценки безопасности, иммуногенности и потенциальной эффективности вакцины rVSV-SARS-CoV-2-S (IIBR-100) у взрослых". ClinicalTrials.gov . Ноябрь 2020 г. NCT04608305. Архивировано из оригинала 3 мая 2021 г. Получено 2 января 2021 г.
^ Джонсон CY, Муфсон S (11 июня 2020 г.). «Могут ли старые вакцины из аптечки науки защитить от коронавируса?». The Washington Post . ISSN 0190-8286. Архивировано из оригинала 11 июня 2020 г. Получено 31 декабря 2020 г.
^ "Вакцинация бациллой Кальметта-Герена (БЦЖ) и COVID-19". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . 12 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 30 апреля 2020 г. Получено 1 мая 2020 г.
^ "Urgent global health needs address by Novavax". Novavax. Архивировано из оригинала 12 мая 2021 г. Получено 30 января 2021 г.
^ ab Mudgal R, Nehul S, Tomar S (декабрь 2020 г.). «Перспективы мукозальной вакцины: закрываем дверь SARS-CoV-2». Human Vaccines & Immunotherapeutics . 16 (12): 2921–2931. doi :10.1080/21645515.2020.1805992. PMC 7544966. PMID 32931361 .
^ ab Rhee JH (2020). «Текущие и новые подходы к доставке вакцин через слизистую оболочку». Мукозальные вакцины . Elsevier. стр. 325–356. doi :10.1016/b978-0-12-811924-2.00019-5. ISBN9780128119242. ЧМЦ 7149853 .
^ "Живая аттенуированная вакцина против гриппа [LAIV] (Вакцина против гриппа в виде назального спрея)". Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC). 3 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 14 октября 2019 г. Получено 8 сентября 2021 г.
^ «Две отечественные вакцины получили лицензию на экстренное использование». Tehran Times . 1 ноября 2021 г. Получено 5 июня 2024 г.
^ Максимова К. «Ученый Центра Гамалеи рассказал о пользе назальной вакцины от коронавируса». sibmeda.ru . Получено 5 июня 2024 г.
^ «Две ингаляционные вакцины от COVID были одобрены, но мы пока не знаем, насколько они хороши». MIT Technology Review . Архивировано из оригинала 21 октября 2022 г. Получено 21 октября 2022 г.
^ ab Waltz E (сентябрь 2022 г.). «Китай и Индия одобряют назальные вакцины от COVID — меняют ли они правила игры?». Nature . 609 (7927): 450. Bibcode : 2022Natur.609..450W. doi : 10.1038/d41586-022-02851-0 . PMID 36071228. S2CID 252121594.
^ Дхама К., Дхаван М., Тивари Р., Эмран Т.Б., Митра С., Рабаан А.А. и др. (ноябрь 2022 г.). «Интраназальные вакцины против COVID-19: современный прогресс, преимущества, перспективы и проблемы». Человеческие вакцины и иммунотерапия . 18 (5): 2045853. дои : 10.1080/21645515.2022.2045853. ПМЦ 8935456 . ПМИД 35258416.
^ ab Nistor GI, Dillman RO, Robles RM, Langford JL, Poole AJ, Sofro MA и др. (август 2022 г.). «Персональная вакцина на основе дендритных клеток COVID-19, изготовленная в месте оказания медицинской помощи: осуществимость, безопасность и антигенспецифические клеточные иммунные ответы». Human Vaccines & Immunotherapeutics . 18 (6): 2100189. doi : 10.1080/21645515.2022.2100189 . PMC 9746383 . PMID 36018753.
^ «Вакцина на основе дендритных клеток, AV-COVID-19, для профилактики заражения COVID-19». ClinicalTrials.gov . 30 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 13 мая 2022 г. Получено 5 сентября 2022 г.
^ «Профилактическая вакцина на основе дендритных клеток, AV-COVID-19, у субъектов, не инфицированных COVID-19». ClinicalTrials.gov . 16 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 18 июня 2022 г. Получено 5 сентября 2022 г.
^ Mullin E (9 июня 2021 г.). «Универсальная вакцина от коронавируса для предотвращения следующей пандемии». Scientific American . Архивировано из оригинала 20 декабря 2021 г. Получено 20 декабря 2021 г.
^ Joi P (13 июля 2021 г.). «Может ли универсальная вакцина от коронавируса вскоре стать реальностью?». GAVI . Архивировано из оригинала 20 декабря 2021 г. . Получено 20 декабря 2021 г. .
↑ Буш Э. (15 декабря 2021 г.). «Фаучи настаивает на универсальной вакцине от коронавируса». Новости Эн-Би-Си . Архивировано из оригинала 20 декабря 2021 года . Проверено 20 декабря 2021 г.
^ "Национальный план готовности к COVID-19" (PDF) . Белый дом. Март 2022 г. С. 9, 21, 29. Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2022 г. Получено 29 марта 2022 г.
^ "Начались клинические испытания первой фазы вакцины от COVID-19, разработанной WRAIR". 5 апреля 2022 г. Архивировано из оригинала 11 июля 2022 г. Получено 11 июля 2022 г.
^ Ober Shepherd BL, Scott PT, Hutter JN, Lee C, McCauley MD, Guzman I и др. (Исследовательская группа EID-030) (июнь 2024 г.). «Вакцина SARS-CoV-2 recombinant spike ferritin nanoparticle с адъювантом Army Liposome Formula, содержащая монофосфориллипид A и QS-21: фаза 1, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, первое клиническое исследование на людях». The Lancet. Microbe . 5 (6): e581–e593. doi : 10.1016/S2666-5247(23)00410-X. PMC 11192176. PMID 38761816.
^ «Первое исследование на людях по оценке безопасности и иммуногенности трех уровней доз вакцины-кандидата против коронавируса OVX033 на здоровых добровольцах». clinicaltrials.gov . Получено 30 августа 2024 г. .
^ «Безопасность и иммуногенность двухвалентной вакцины COVID-19 на основе субъединичного белка CD40.RBDv, с адъювантом или без него, в качестве бустера для добровольцев». clinicaltrials.gov . Получено 30 августа 2024 г.
^ "Исследование вакцины pEVAC-PS коронавирусной вакцины фазы I". www.isrctn.com . Получено 30 августа 2024 г. .
^ "Безопасность, переносимость и иммуногенность трехвалентной вакцины-кандидата против коронавируса VBI-2901a". clinicaltrials.gov . Национальные институты здравоохранения . Получено 30 августа 2024 г. .
^ Haridy R (7 июля 2022 г.). «Еще одна универсальная вакцина от коронавируса готова к испытаниям на людях». New Atlas . Архивировано из оригинала 11 июля 2022 г. Получено 11 июля 2022 г.
^ abc Tregoning JS, Russell RF, Kinnear E (март 2018 г.). «Адъювантные вакцины против гриппа». Human Vaccines & Immunotherapeutics . 14 (3): 550–564. doi :10.1080/21645515.2017.1415684. PMC 5861793. PMID 29232151 .
^ abcd Wang J, Peng Y, Xu H, Cui Z, Williams RO (август 2020 г.). «Гонка вакцин от COVID-19: проблемы и возможности в разработке вакцин». AAPS PharmSciTech . 21 (6): 225. doi :10.1208/s12249-020-01744-7. PMC 7405756 . PMID 32761294.
^ «Обновленные вакцины от COVID-19 для использования в Соединенных Штатах с осени 2024 года». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 5 июня 2024 г. Получено 19 июня 2024 г.В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
^ Simpson S, Kaufmann MC, Glozman V, Chakrabarti A (май 2020 г.). «Болезнь X: ускорение разработки медицинских контрмер для следующей пандемии». The Lancet. Инфекционные заболевания . 20 (5): e108–15. doi : 10.1016/S1473-3099(20)30123-7 . PMC 7158580. PMID 32197097 .
^ Zabaleta N, Dai W, Bhatt U, Hérate C, Maisonnasse P, Chichester JA и др. (август 2021 г.). «Вакцина COVID-19 на основе AAV, стабильная при комнатной температуре, для однократного применения обеспечивает длительную иммуногенность и защиту у нечеловекообразных приматов». Cell Host & Microbe . 29 (9): 1437–1453.e8. doi :10.1016/j.chom.2021.08.002. PMC 8346325 . PMID 34428428. S2CID 231676030.
^ abc Sanger DE, Kirkpatrick DD, Zimmer C, Thomas K, Wee SL (2 мая 2020 г.). «С ростом давления глобальная гонка за вакцину усиливается». The New York Times . ISSN 0362-4331. Архивировано из оригинала 11 мая 2020 г. Получено 2 мая 2020 г.
^ abcd Steenhuysen J, Eisler P, Martell A, Nebehay S (27 апреля 2020 г.). «Специальный отчет: страны и компании рискуют миллиардами в гонке за вакциной от коронавируса». Reuters. Архивировано из оригинала 15 мая 2020 г. Получено 2 мая 2020 г.
^ Jeong-ho L, Zheng W, Zhou L (26 января 2020 г.). «Китайские ученые спешат разработать вакцину, поскольку число смертей от коронавируса резко растёт». South China Morning Post . Архивировано из оригинала 26 января 2020 г. Получено 28 января 2020 г.
^ Wee SL (4 мая 2020 г.). «Китайская кампания по вакцинации от коронавируса расширяет возможности проблемной отрасли». The New York Times . ISSN 0362-4331. Архивировано из оригинала 4 мая 2020 г. Получено 4 мая 2020 г.
^ Thorp HH (март 2020 г.). «Недостаточно обещать, слишком много предоставлять». Science . 367 (6485): 1405. Bibcode :2020Sci...367.1405T. doi : 10.1126/science.abb8492 . PMID 32205459. S2CID 214628067.
^ Blackwell T (20 апреля 2020 г.). «Исследователи вакцины от COVID-19 говорят, что пандемическая изоляция создает множество серьезных препятствий для их работы». National Post . Архивировано из оригинала 24 апреля 2020 г. Получено 3 мая 2020 г.
^ Chen J (4 мая 2020 г.). «Covid-19 закрыл лаборатории. Он может подвергнуть риску целое поколение исследователей». Статистика . Архивировано из оригинала 6 мая 2020 г. Получено 4 мая 2020 г.
^ "Безопасность вакцин – Вакцины". Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 22 апреля 2020 г. Получено 13 апреля 2020 г.
^ Dubé E, Laberge C, Guay M, Bramadat P, Roy R, Bettinger J (август 2013 г.). «Нерешительность относительно вакцинации: обзор». Human Vaccines & Immunotherapeutics . 9 (8): 1763–73. doi :10.4161/hv.24657. PMC 3906279. PMID 23584253 .
^ Howard J, Stracqualursi V (18 июня 2020 г.). «Фаучи предупреждает о том, что «антинаучная предвзятость» является проблемой в США». CNN . Архивировано из оригинала 21 июня 2020 г. Получено 21 июня 2020 г.
^ Byrne J (19 октября 2020 г.). «Вакцина Moderna COVID-19 проходит процедуру непрерывного рассмотрения в Канаде, ЕС». BioPharma-Reporter.com, William Reed Business Media Ltd. Архивировано из оригинала 25 февраля 2021 г. Получено 25 ноября 2020 г.
^ Dangerfield K (20 ноября 2020 г.). «Pfizer подает заявку на экстренное использование вакцины от коронавируса в США – а как насчет Канады?». Global News . Архивировано из оригинала 25 января 2021 г. Получено 25 ноября 2020 г.
^ «G20 запускает инициативу по инструментам здравоохранения, необходимым для борьбы с коронавирусом». The Globe and Mail . 25 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 27 апреля 2020 г. Получено 1 февраля 2021 г.
^ "Access to COVID-19 Tools (ACT) Accelerator" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 24 апреля 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 25 апреля 2020 г. Получено 1 февраля 2021 г.
^ "ACT-Accelerator: часто задаваемые вопросы (FAQ)". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2020. Архивировано из оригинала 4 мая 2021 года . Получено 16 декабря 2020 года .
^ "Обновление о ВОЗ Solidarity Trial – Ускорение создания безопасной и эффективной вакцины от COVID-19". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 27 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 30 апреля 2020 г. Получено 2 мая 2020 г. Крайне важно, чтобы мы оценили как можно больше вакцин, поскольку мы не можем предсказать, сколько из них окажутся жизнеспособными. Чтобы увеличить шансы на успех (учитывая высокий уровень отсева во время разработки вакцин), мы должны тестировать все вакцины-кандидаты до тех пор, пока они не потерпят неудачу. [ВОЗ] работает над тем, чтобы все они имели возможность пройти тестирование на начальной стадии разработки. Результаты эффективности каждой вакцины ожидаются в течение трех-шести месяцев, и эти доказательства в сочетании с данными о безопасности будут способствовать принятию решений о том, можно ли ее использовать в более широких масштабах.
^ Абеди М (23 марта 2020 г.). «Канада потратит 192 млн долларов на разработку вакцины от COVID-19». Global News . Архивировано из оригинала 9 апреля 2020 г. . Получено 24 марта 2020 г. .
^ "Исследовательский ответ правительства Канады на COVID-19". Правительство Канады. 23 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 13 мая 2020 г. Получено 4 мая 2020 г.
^ Takada N, Satake M (2 мая 2020 г.). «США и Китай раскрепощают кошельки в гонке за вакцину от коронавируса». Nikkei Asian Review . Архивировано из оригинала 10 мая 2020 г. Получено 3 мая 2020 г.
^ Morriss E (22 апреля 2020 г.). «Правительство запускает целевую группу по вакцине от коронавируса в связи с началом клинических испытаний на людях». Pharmafield. Архивировано из оригинала 26 июня 2020 г. Получено 3 мая 2020 г.
^ Kuznia R, Polglase K, Mezzofiore G (1 мая 2020 г.). «В поисках вакцины США делают «большую ставку» на компанию с непроверенной технологией». CNN . Архивировано из оригинала 13 мая 2020 г. Получено 2 мая 2020 г.
^ Cohen J (май 2020 г.). «US „Warp Speed“ vaccine attempt comes out of shadows» (Усилия по вакцине США „Сверхсветовая скорость“ выходят из тени). Science . 368 (6492): 692–93. Bibcode :2020Sci...368..692C. doi : 10.1126/science.368.6492.692 . PMID 32409451.
^ Синк Дж, Фабиан Дж, Гриффин Р (15 мая 2020 г.). «Трамп представляет лидеров „Warp Speed“, чтобы ускорить вакцину COVID-19». Bloomberg. Архивировано из оригинала 21 мая 2020 г. Получено 15 мая 2020 г.
^ LaHucik K (17 июня 2021 г.). «США вкладывают более 3 млрд долларов в исследования COVID-19, чтобы разработать противовирусную таблетку в течение года». Fierce Biotech . Архивировано из оригинала 9 октября 2021 г. Получено 11 июля 2021 г.
^ «Одобренные вакцины». COVID 19 Vaccine Tracker, Университет Макгилла. 12 июля 2021 г.
^ Грейнахер А., Тиле Т., Варкентин Т.Э., Вайссер К., Кирле П.А., Эйхингер С. (июнь 2021 г.). «Тромботическая тромбоцитопения после вакцинации ChAdOx1 nCov-19». Медицинский журнал Новой Англии . 384 (22): 2092–101. дои : 10.1056/NEJMoa2104840 . ПМЦ 8095372 . ПМИД 33835769.
^ Cines DB, Bussel JB (июнь 2021 г.). «Иммунная тромботическая тромбоцитопения, вызванная вакциной против SARS-CoV-2». The New England Journal of Medicine . 384 (23): 2254–2256. doi : 10.1056/NEJMe2106315 . PMC 8063912. PMID 33861524 .
^ Лю И, Шао З, Ван Х (декабрь 2021 г.). «Иммунная тромботическая тромбоцитопения, вызванная вакциной против SARS-CoV-2». Thrombosis Research . 209 : 75–79. doi : 10.1016/j.thromres.2021.12.002. PMC 8647389. PMID 34894531 .
^ ab Klok FA, Pai M, Huisman MV, Makris M (ноябрь 2021 г.). "Вакцинно-индуцированная иммунная тромботическая тромбоцитопения". The Lancet. Гематология . 9 (1): e73–e80. doi :10.1016/S2352-3026(21)00306-9. PMC 8585488. PMID 34774202. Хотя изначально для описания синдрома использовалось несколько терминов… термин, который получил широкое распространение, — вакцинно -индуцированная иммунная тромботическая тромбоцитопения (VITT). Также использовался синдром тромбоза с тромбоцитопенией, но это более общий термин, который может быть вызван другими состояниями
^ abcd Warkentin TE, Pai M (октябрь 2021 г.). «Редакционная статья о Thaler et al. long-term follow-up after successful treatment of vaccine-induced prothrombotic immunity thrombocytopenia. Thromb Res 2021 in press». Thrombosis Research . 207 : 158–160. doi :10.1016/j.thromres.2021.10.007. PMID 34757250. S2CID 239574011. Мы считаем, что название «VITT» работает хорошо… термин четко обозначает ключевые особенности расстройства… обеспечивает полезную мнемонику для распознавания заболевания в обычной последовательности событий… не обязательно, чтобы тромбоз присутствовал… «TTS»… имеет ограниченную клиническую полезность, поскольку многие состояния… присутствуют с дуадой тромбоза и тромбоцитопении
^ ab "Использование вакцины AstraZeneca COVID-19 у молодых взрослых" (пресс-релиз). Health Canada. 29 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 11 октября 2021 г. Получено 2 апреля 2021 г.
^ Лонг Б., Бридвелл Р., Готтлиб М. (ноябрь 2021 г.). «Тромбоз с синдромом тромбоцитопении, связанным с вакцинами против COVID-19». Американский журнал неотложной медицины . 49 : 58–61. doi : 10.1016/j.ajem.2021.05.054. PMC 8143907. PMID 34062319 .
^ "AstraZeneca COVID-19 Vaccine (AZD1222)" (PDF) . Чрезвычайное совещание ACIP COVID-19 . AstraZeneca. 27 января 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 27 января 2021 г. . Получено 16 апреля 2021 г. .
^ "Vaxzevria (ранее вакцина COVID-19 AstraZeneca) EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 25 января 2021 г. Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 г. Получено 16 апреля 2021 г. Название вакцины было изменено на Vaxzevria 25 марта 2021 г.Vaxzevria (вакцина COVID-19 (рекомбинантная ChAdOx1-S) EMA/182334/2021 Архивировано 15 апреля 2021 г. на Wayback Machine Текст скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
^ "ChAdOx1 nCoV- 19 Corona Virus Vaccine (Recombinant) - Covishield". Serum Institute Of India . Архивировано из оригинала 19 апреля 2021 г. Получено 16 апреля 2021 г.
^ "AstraZeneca ChAdOx1-S/nCoV-19 [рекомбинантная], вакцина COVID-19". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . Архивировано из оригинала 28 ноября 2021 г. Получено 28 ноября 2021 г.
^ ab "Обновление безопасности вакцины от COVID-19: Vaxzevria" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). 28 марта 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 13 апреля 2021 г. . Получено 31 марта 2021 г. .
^ Маркс П. «Совместное заявление CDC и FDA о вакцине Johnson & Johnson COVID-19». Архивировано из оригинала 20 мая 2021 г. Получено 13 апреля 2021 г.
^ «Обновление по коронавирусу (COVID-19): FDA ограничивает использование вакцины Janssen COVID-19 определенными лицами». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 5 мая 2022 г. Архивировано из оригинала 7 мая 2022 г. Получено 7 мая 2022 г.
^ Медицинский директор AstraZeneca AB (13 апреля 2021 г.). «Прямая профессиональная коммуникация в сфере здравоохранения (DHPC): Vaxzevria (ранее вакцина COVID-19 AstraZeneca): связь между вакциной и возникновением тромбоза в сочетании с тромбоцитопенией» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Архивировано (PDF) из оригинала 18 июля 2022 г. . Получено 13 апреля 2021 г. .
^ EMA (7 апреля 2021 г.). Пресс-конференция EMA 7 апреля — Заключение по оценке Комитета по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) вакцины COVID-19 AstraZeneca и тромбоэмболических событий. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . Архивировано из оригинала 7 апреля 2021 г. . Получено 7 апреля 2021 г. — через Youtube.
↑ Агентства (29 апреля 2024 г.). «Отчет: AstraZeneca признала в судебном документе, что вакцина от COVID может вызывать редкий побочный эффект [NSTTV] | New Straits Times». NST Online . Архивировано из оригинала 30 апреля 2024 г. Получено 29 апреля 2024 г.
^ «AstraZeneca впервые признала, что ее вакцина от COVID может вызывать редкие тромбы». The Independent . 30 апреля 2024 г. Архивировано из оригинала 30 апреля 2024 г. Получено 30 апреля 2024 г.
^ "Хронология Всемирной организации здравоохранения – COVID-19". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 27 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 29 апреля 2020 г. Получено 2 мая 2020 г.
^ abc Thanh Le T, Andreadakis Z, Kumar A, Gómez Román R, Tollefsen S, Saville M и др. (май 2020 г.). «Ландшафт разработки вакцины против COVID-19». Nature Reviews. Drug Discovery . 19 (5): 305–306. doi : 10.1038/d41573-020-00073-5 . PMID 32273591.
^ ab Gates B (февраль 2020 г.). «Реагирование на Covid-19: пандемия, случающаяся раз в столетие?». The New England Journal of Medicine . 382 (18): 1677–79. doi : 10.1056/nejmp2003762 . PMID 32109012.
^ Fauci AS, Lane HC, Redfield RR (март 2020 г.). «Covid-19: навигация по неизведанному». The New England Journal of Medicine . 382 (13): 1268–69. doi : 10.1056/nejme2002387 . PMC 7121221. PMID 32109011 .
^ ab Le TT, Cramer JP, Chen R, Mayhew S (октябрь 2020 г.). «Эволюция ландшафта разработки вакцины COVID-19». Nature Reviews. Drug Discovery . 19 (10): 667–668. doi : 10.1038/d41573-020-00151-8 . PMID 32887942. S2CID 221503034.
^ Weintraub R, Yadav P, Berkley S (2 апреля 2020 г.). «Вакцина от COVID-19 потребует справедливого глобального распределения». Harvard Business Review . ISSN 0017-8012. Архивировано из оригинала 9 июня 2020 г. Получено 9 июня 2020 г.
^ «Пандемия COVID-19 выявила риски опоры на частный сектор в вопросах вакцин, спасающих жизни, говорит эксперт». CBC Radio . 8 мая 2020 г. Архивировано из оригинала 13 мая 2020 г. Получено 8 июня 2020 г.
^ Ахмед ДД (4 июня 2020 г.). «Сделка Оксфорда и AstraZeneca по COVID-19 укрепляет «суверенитет вакцины»». Статистика . Архивировано из оригинала 12 июня 2020 г. Получено 8 июня 2020 г.
^ Гренфелл Р., Дрю Т. (14 февраля 2020 г.). «Вот почему ВОЗ заявляет, что вакцина от коронавируса появится через 18 месяцев». Business Insider . Архивировано из оригинала 5 декабря 2020 г. Получено 11 ноября 2020 г.
^ Offit P (13 февраля 2021 г.). «TWiV 720: With vaccines, Offit is on it». Подкаст This Week in Virology . Канал Vincent Racaniello на Youtube. Архивировано из оригинала 25 мая 2021 г. Получено 14 июля 2021 г.
^ "Обновление о ВОЗ Solidarity Trial – Ускорение создания безопасной и эффективной вакцины от COVID-19". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 27 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 30 апреля 2020 г. Получено 2 мая 2020 г. Крайне важно, чтобы мы оценили как можно больше вакцин, поскольку мы не можем предсказать, сколько из них окажутся жизнеспособными. Чтобы увеличить шансы на успех (учитывая высокий уровень отсева во время разработки вакцин), мы должны тестировать все вакцины-кандидаты до тех пор, пока они не потерпят неудачу. [ВОЗ] работает над тем, чтобы все они имели возможность пройти тестирование на начальной стадии разработки. Результаты эффективности каждой вакцины ожидаются в течение трех-шести месяцев, и эти доказательства в сочетании с данными о безопасности будут способствовать принятию решений о том, можно ли ее использовать в более широких масштабах.
^ Yamey G, Schäferhoff M, Hatchett R, Pate M, Zhao F, McDade KK (май 2020 г.). «Обеспечение глобального доступа к вакцинам COVID‑19». Lancet . 395 (10234): 1405–06. doi : 10.1016/S0140-6736(20)30763-7 . PMC 7271264 . PMID 32243778. По оценкам CEPI, разработка до трех вакцин в течение следующих 12–18 месяцев потребует инвестиций в размере не менее 2 миллиардов долларов США . Эта оценка включает клинические испытания фазы 1 восьми кандидатов на вакцины, продвижение до шести кандидатов через испытания фазы 2 и 3, завершение нормативных и качественных требований по крайней мере для трех вакцин и расширение глобальных производственных мощностей для трех вакцин.
^ «ВОЗ „поддержала экстренное использование Китаем“ экспериментальных вакцин от COVID-19». South China Morning Post . 25 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 26 сентября 2020 г. Получено 26 сентября 2020 г.
^ Kramer AE (19 сентября 2020 г.). «Россия не спешит вводить вакцину от вируса, несмотря на одобрение Кремля». The New York Times . ISSN 0362-4331. Архивировано из оригинала 27 сентября 2020 г. Получено 28 сентября 2020 г.
^ «Pfizer и BioNTech сегодня подадут в FDA США запрос на экстренное использование вакцины от COVID-19». Pfizer (пресс-релиз). 20 ноября 2020 г. Архивировано из оригинала 29 января 2021 г. Получено 20 ноября 2020 г.
^ Park A (20 ноября 2020 г.). "Эксклюзив: генеральный директор Pfizer обсуждает подачу первого запроса на одобрение вакцины COVID-19 в FDA". Time . Архивировано из оригинала 29 января 2021 г. . Получено 20 ноября 2020 г. .
^ "Информация для медицинских работников о вакцине Pfizer/BioNTech COVID-19". Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) . 8 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 15 марта 2021 г. Получено 13 декабря 2020 г.
^ "UK medicines regulator give approved for first UK COVID-19 vaccine". Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения, Правительство Великобритании. 2 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 17 марта 2021 г. Получено 2 декабря 2020 г.
^ Мюллер Б. (2 декабря 2020 г.). «Великобритания одобряет вакцину Pfizer от коронавируса — первую на Западе». The New York Times . Архивировано из оригинала 28 января 2021 г. Получено 2 декабря 2020 г.
^ Робертс М (2 декабря 2020 г.). «Вакцина Covid Pfizer одобрена для использования на следующей неделе в Великобритании». BBC News Online . Архивировано из оригинала 2 декабря 2020 г. Получено 2 декабря 2020 г.
^ «Вопросы и ответы: вакцинация от COVID-19 в ЕС». Европейская комиссия . 21 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 29 января 2021 г. Получено 21 декабря 2020 г.
^ "Бахрейн — второй в мире, одобривший вакцину Pfizer/BioNTech Covid-19". Bahrain News Agency. 4 декабря 2020 г. Архивировано из оригинала 17 декабря 2020 г. Получено 9 декабря 2020 г.
^ "ОАЭ: Министерство здравоохранения объявляет об эффективности вакцины в 86 процентов". Gulf News . Архивировано из оригинала 24 декабря 2020 года . Получено 9 декабря 2020 года .
^ Thomas K, LaFraniere S, Weiland N, Goodnough A, Haberman M (12 декабря 2020 г.). «FDA одобряет вакцину Pfizer, и миллионы доз будут отправлены немедленно». The New York Times . Архивировано из оригинала 12 декабря 2020 г. . Получено 12 декабря 2020 г. .
^ "FDA принимает дополнительные меры в борьбе с COVID-19, выдавая экстренное разрешение на использование второй вакцины от COVID-19". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). Архивировано из оригинала 17 марта 2021 г. . Получено 18 декабря 2020 г. .
^ Oliver SE, Gargano JW, Marin M, Wallace M, Curran KG, Chamberland M и др. (январь 2021 г.). «Временные рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации по использованию вакцины Moderna COVID-19 — Соединенные Штаты, декабрь 2020 г.» (PDF) . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 69 (5152): 1653–56. doi : 10.15585/mmwr.mm695152e1 . PMC 9191904 . PMID 33382675. S2CID 229945697. Архивировано (PDF) из оригинала 9 февраля 2021 г. . Получено 18 января 2021 г. .
^ Лавлейс-младший Б. (19 декабря 2020 г.). «FDA одобряет вторую вакцину от COVID для экстренного использования, поскольку она разрешает Moderna распространять ее в США». CNBC. Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. Получено 19 декабря 2020 г.
^ Corum J, Zimmer C (17 декабря 2020 г.). «Как работает вакцина Oxford-AstraZeneca». The New York Times . Архивировано из оригинала 5 января 2022 г. Получено 2 мая 2021 г.
^ Тетро-Фарбер М, Васильева Г (31 марта 2021 г.). «Россия регистрирует первую в мире вакцину от COVID-19 для животных». Reuters . Архивировано из оригинала 17 декабря 2021 г. Получено 4 апреля 2021 г.
^ «В России зарегистрировали первую в мире вакцину против COVID-19 для животных». ТАСС . Москва. 31 марта 2021 года. Архивировано из оригинала 19 мая 2021 года . Проверено 19 мая 2021 г.
^ MORITSUGU K (26 октября 2022 г.). «Боитесь игл? Китай использует ингаляционную вакцину от COVID-19». AP NEWS . Получено 2 ноября 2022 г.
^ Hotez PJ, Bottazzi ME (январь 2022 г.). «Вакцины COVID-19 на основе цельного инактивированного вируса и белка». Annual Review of Medicine . 73 (1): 55–64. doi : 10.1146/annurev-med-042420-113212 . PMID 34637324. S2CID 238747462.
^ Ye Y, Zhang Q, Wei X, Cao Z, Yuan HY, Zeng DD (февраль 2022 г.). «Справедливый доступ к вакцинам от COVID-19 спасает жизни всех стран». Nature Human Behaviour . 6 (2): 207–216. doi : 10.1038/s41562-022-01289-8 . PMC 8873023 . PMID 35102361.
^ Ли Проктор, Полные последовательности нуклеотидных оснований для всех вакцин от COVID, одобренных MRHA, WhatDoTheyKnow , Wikidata Q109371097
^ Тейлор Р. (2 ноября 2021 г.). «Последовательности вакцин от COVID-19, опубликованные через WhatDoTheyKnow». mySociety . Архивировано из оригинала 5 ноября 2021 г. . Получено 2 ноября 2021 г. .
^ «Данные о смертности от COVID-19 по статусу вакцинации». Our World in Data (данные CDC). Апрель 2023 г. Архивировано из оригинала 16 октября 2023 г. Источник данных: Центры по контролю и профилактике заболеваний, Группа по прорыву в области вакцинации/надзору и аналитике.
^ Yang ZR, Jiang YW, Li FX, Liu D, Lin TF, Zhao ZY и др. (апрель 2023 г.). «Эффективность вакцин против SARS-CoV-2 и зависимость «доза-реакция» с тремя основными антителами: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». The Lancet. Microbe . 4 (4): e236–e246. doi :10.1016/S2666-5247(22)00390-1. PMC 9974155 . PMID 36868258.
^ Холкомб М., Уолдроп Т. (11 сентября 2021 г.). «Исследование CDC: невакцинированные в 11 раз чаще умирают от Covid-19». CNN . Получено 11 сентября 2021 г. .
^ Scobie HM, Johnson AG, Suthar AB, Severson R, Alden NB, Balter S и др. (сентябрь 2021 г.). «Мониторинг заболеваемости COVID-19, госпитализаций и смертей по статусу вакцинации — 13 юрисдикций США, 4 апреля — 17 июля 2021 г.» (PDF) . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 70 (37): 1284–1290. doi : 10.15585/mmwr.mm7037e1 . PMC 8445374 . PMID 34529637.
^ Fowlkes A, Gaglani M, Groover K, Thiese MS, Tyner H, Ellingson K (август 2021 г.). «Эффективность вакцин от COVID-19 в профилактике заражения SARS-CoV-2 среди работников передовой линии до и во время преобладания варианта B.1.617.2 (Delta) — восемь регионов США, декабрь 2020 г. — август 2021 г.» (PDF) . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 70 (34): 1167–1169. doi : 10.15585/mmwr.mm7034e4 . PMC 8389394 . PMID 34437521.
^ Schreiber M, Chayka K, Chayka K, Beyerstein L, Beyerstein L, Wilson J, et al. (1 июля 2021 г.). «Срочное сообщение для Америки о варианте Delta Covid». The New Republic . ISSN 0028-6583. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. . Получено 28 октября 2021 г. .
^ «Среди невакцинированных дельта-вариант более чем вдвое увеличивает риск госпитализации». Los Angeles Times . 28 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 8 ноября 2021 г.
^ "ВОЗ/ECDC: Почти полмиллиона жизней спасены благодаря вакцинации от COVID-19 менее чем за год". 25 ноября 2021 г.
^ "Вакцина-реаниматор от коронавируса (COVID-19)". NHS . Government Digital Service. 17 сентября 2021 г. . Получено 11 декабря 2021 г. .
^ Варианты SARS-CoV-2, вызывающие беспокойство, и варианты, находящиеся на стадии расследования в Англии, технический брифинг 31 (PDF) (Брифинг). Public Health England. 10 декабря 2021 г. С. 3–5, 20–22. GOV-10645. Архивировано (PDF) из оригинала 18 декабря 2021 г. Получено 10 декабря 2021 г.
^ Гор Д. (9 февраля 2022 г.). «Последние данные CDC: невакцинированные взрослые в 97 раз чаще умирают от COVID-19, чем привитые». FactCheck.org . Получено 11 февраля 2022 г.
^ Lee AR, Wong SY, Chai LY, Lee SC, Lee MX, Muthiah MD и др. (март 2022 г.). «Эффективность вакцин против COVID-19 у пациентов с ослабленным иммунитетом: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 376 : e068632. doi :10.1136/bmj-2021-068632. PMC 8889026 . PMID 35236664.
^ Greenberger LM, Saltzman LA, Senefeld JW, Johnson PW, DeGennaro LJ, Nichols GL (август 2021 г.). «Реакция антител на вакцины SARS-CoV-2 у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями». Cancer Cell . 39 (8): 1031–1033. doi :10.1016/j.ccell.2021.07.012. PMC 8295014. PMID 34331856 .
^ Stein C, Nassereldine H, Sorensen RJ, Amlag JO, Bisignano C, Byrne S, et al. (Февраль 2023 г.). «Защита от повторного заражения SARS-CoV-2 в прошлом: систематический обзор и метаанализ». The Lancet . 401 (10379): 833–842. doi :10.1016/S0140-6736(22)02465-5. ISSN 0140-6736. PMC 9998097 . PMID 36930674.
^ Payne AB (2024). «Эффективность двухвалентных мРНК-вакцин COVID-19 в профилактике тромбоэмболических событий, связанных с COVID-19, среди зачисленных в Medicare лиц в возрасте ≥65 лет и лиц с терминальной стадией почечной недостаточности — США, сентябрь 2022 г. — март 2023 г.». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 73 (1): 16–23. doi : 10.15585/mmwr.mm7301a4. ISSN 0149-2195. PMC 10794061. PMID 38206877. Архивировано из оригинала 14 января 2024 г. Получено 14 января 2024 г.
^ Mole B (12 января 2024 г.). «Прививки от COVID защищают от инсультов и сердечных приступов, связанных с COVID, согласно результатам исследования». Ars Technica . Архивировано из оригинала 14 января 2024 г. Получено 14 января 2024 г.
^ Катала М., Меркаде-Бесора Н., Кольде Р., Трин Н.Т., Роэль Э., Берн Э. и др. (март 2024 г.). «Эффективность вакцин против COVID-19 для предотвращения длительных симптомов COVID: поэтапное когортное исследование данных из Великобритании, Испании и Эстонии». «Ланцет». Респираторная медицина . 12 (3): 225–236. дои : 10.1016/s2213-2600(23)00414-9 . ПМИД 38219763.
^ «Вакцины снижают риск длительного течения COVID». Данные NIHR . 2024. doi : 10.3310/nihrevidence_63203 .
^ abcdef "Science Brief: SARS-CoV-2 Infection-induced and Vaccine-induced Immunity". Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 29 октября 2021 г. Архивировано из оригинала 4 декабря 2021 г. Получено 4 декабря 2021 г.В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
^ Левин Э.Г., Люстиг И., Коэн К., Флюсс Р., Инденбаум В., Амит С. и др. (декабрь 2021 г.). «Ослабление гуморального иммунного ответа на вакцину BNT162b2 Covid-19 в течение 6 месяцев». The New England Journal of Medicine . 385 (24): e84. doi : 10.1056/NEJMoa2114583 . PMC 8522797. PMID 34614326 .
^ "COVID-19 Booster Shot". Центры по контролю и профилактике заболеваний . 29 ноября 2021 г. Архивировано из оригинала 21 августа 2021 г. Получено 4 декабря 2021 г.
^ abc Devlin H (18 марта 2022 г.). «Иммунитет к Covid резко снижается у жителей домов престарелых в Англии – исследование». The Guardian . Архивировано из оригинала 23 марта 2022 г. Получено 12 мая 2022 г.
^ Кимбалл С. «CDC рекомендует четвертые дозы вакцины Pfizer и Moderna Covid для людей в возрасте 50 лет и старше». CNBC . Архивировано из оригинала 3 сентября 2022 г. Получено 22 августа 2022 г.
^ "Коронавирусное заболевание 2019". Центры по контролю и профилактике заболеваний (пресс-релиз). 29 марта 2022 г. Архивировано из оригинала 1 сентября 2022 г. Получено 22 августа 2022 г.
^ Wang R, Chen J, Wei GW (декабрь 2021 г.). «Механизмы эволюции SARS-CoV-2, выявляющие мутации, устойчивые к вакцинам, в Европе и Америке» (PDF) . The Journal of Physical Chemistry Letters . 12 (49): 11850–11857. doi :10.1021/acs.jpclett.1c03380. PMC 8672435 . PMID 34873910. Архивировано (PDF) из оригинала 18 декабря 2021 г. . Получено 27 января 2022 г. .
^ «Результаты исследования показывают, что распространение Омикрона можно объяснить иммунной уклончивостью, а не увеличением заразности». News-Medical.net . 5 января 2022 г. Архивировано из оригинала 21 января 2022 г. Получено 17 января 2022 г.
^ Cao Y, Wang J, Jian F, Xiao T, Song W, Yisimayi A и др. (февраль 2022 г.). «Омикрон избегает большинства существующих нейтрализующих антител SARS-CoV-2». Nature . 602 (7898): 657–663. doi :10.1038/d41586-021-03796-6. PMC 8866119 . PMID 35016194. S2CID 245455422.
^ Лю Л., Икетани С., Го И., Чан Дж. Ф., Ван М., Лю Л. и др. (февраль 2022 г.). «Поразительное уклонение от антител, проявленное вариантом SARS-CoV-2 Омикрон». Nature . 602 (7898): 676–681. doi : 10.1038/d41586-021-03826-3 . PMID 35016198. S2CID 245462866.
^ Мохсин М, Махмуд С (май 2022 г.). «Омикронный вариант SARS-CoV-2, вызывающий беспокойство: обзор его трансмиссивности, уклонения от иммунного ответа, повторного заражения и тяжести». Медицина . 101 (19): e29165. doi : 10.1097/MD.0000000000029165. PMC 9276130. PMID 35583528. S2CID 248858919 .
^ «Как скоро после заражения COVID-19 можно заболеть снова?». ABC News . 2 мая 2022 г. Архивировано из оригинала 9 июля 2022 г. Получено 24 июня 2022 г.
^ «Вариант Омикрон: что вам нужно знать». Центры по контролю и профилактике заболеваний . 20 декабря 2021 г. Архивировано из оригинала 27 января 2022 г. Получено 27 января 2022 г.
^ Shin DH, Smith DM, Choi JY (2022). «Опасный вариант SARS-CoV-2 Omicron: все, что вы хотели знать об Omicron, но боялись спросить». Yonsei Medical Journal . 63 (11): 977–983. doi : 10.3349/ymj.2022.0383. PMC 9629902. PMID 36303305 .
^ «Обновленные вакцины от COVID-19 для использования в Соединенных Штатах с осени 2023 года». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 15 июня 2023 г. Архивировано из оригинала 17 июня 2023 г. Получено 16 июня 2023 г.В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
^ Рекомендация по формуле вакцин от COVID-19 на 2023–2024 годы в США (PDF) (Отчет). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 16 июня 2023 г. Архивировано из оригинала 16 июня 2023 г. Получено 16 июня 2023 г.
^ «Обновленные вакцины от COVID-19 для использования в Соединенных Штатах с осени 2024 года». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 5 июня 2024 г. Архивировано из оригинала 18 июня 2024 г. Получено 19 июня 2024 г.В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
^ Singanayagam A, Hakki S, Dunning J, Madon KJ, Crone MA, Koycheva A и др. (февраль 2022 г.). «Передача вируса SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2) в сообществе и кинетика вирусной нагрузки у вакцинированных и невакцинированных лиц в Великобритании: проспективное, продольное, когортное исследование». The Lancet. Инфекционные заболевания . 22 (2): 183–195. doi :10.1016/S1473-3099(21)00648-4. PMC 8554486. PMID 34756186 .
^ Callaway E (октябрь 2021 г.). «Смешиваемые и сочетаемые вакцины от COVID проходят тест на эффективность». Nature . doi :10.1038/d41586-021-02853-4. PMID 34675430. S2CID 239455075.
^ Рашеди Р., Самифар Н., Масуми Н., Мохсени С., Резаи Н. (апрель 2022 г.). «Смешивание вакцин против COVID-19: концепция, эффективность и сомнения». Журнал медицинской вирусологии . 94 (4): 1294–1299. дои : 10.1002/jmv.27463. ПМЦ 8661746 . ПМИД 34796525.
^ Kouhpayeh H, Ansari H (август 2022 г.). «Неблагоприятные события после вакцинации COVID-19: систематический обзор и метаанализ». Международная иммунофармакология . 109 : 108906. doi : 10.1016/j.intimp.2022.108906. PMC 9148928. PMID 35671640 .
^ Гранья С, Госн Л, Эвреноглу Т, Харде А, Миноцци С, Бергман Х и др. (декабрь 2022 г.). «Эффективность и безопасность вакцин против COVID-19». База данных систематических обзоров Кокрейна . 12 (12): CD015477. doi :10.1002/14651858.CD015477. PMC 9726273. PMID 36473651 .
^ Хаас Дж. В., Бендер Ф. Л., Баллу С., Келли Дж. М., Вильгельм М., Миллер Ф. Г. и др. (январь 2022 г.). «Частота нежелательных явлений в группах плацебо испытаний вакцины от COVID-19: систематический обзор и метаанализ». JAMA Network Open . 5 (1): e2143955. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2021.43955. PMC 8767431. PMID 35040967 .
^ Полания Гутьеррес JJ, Мунакоми S (январь 2020 г.). «Внутримышечная инъекция». StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 32310581. Архивировано из оригинала 8 декабря 2020 г. Получено 24 июля 2021 г.
^ abcd Huang Z, Su Y, Zhang T, Xia N (февраль 2022 г.). «Обзор безопасности и эффективности текущих вакцин против COVID-19». Frontiers of Medicine . 16 (1): 39–55. doi :10.1007/s11684-021-0893-y. PMC 8815389. PMID 35122210 .
^ Tu W, Gierada DS, Joe BN (май 2021 г.). «Лимфаденопатия, связанная с вакцинацией от COVID-19: что нужно знать». Радиология. Визуализация рака . 3 (3): e210038. doi :10.1148/rycan.2021210038. PMC 8049171. PMID 33874733 .
^ "Отчет о неклинической оценке: вакцина BNT162b2 [мРНК] COVID-19" (PDF) . Министерство здравоохранения Австралии: Управление по контролю за терапевтическими товарами . Архивировано (PDF) из оригинала 28 марта 2023 г. . Получено 25 марта 2023 г. .
^ abcde Male V (январь 2022 г.). «Менструация и вакцинация от covid-19». BMJ . 376 : o142. doi : 10.1136/bmj.o142 . hdl : 10044/1/94577 . PMID 35082132. S2CID 246287912.
^ Монтгомери Дж., Райан М., Энглер Р., Хоффман Д., МакКленатан Б., Коллинз Л. и др. (октябрь 2021 г.). «Миокардит после иммунизации вакцинами мРНК COVID-19 у военнослужащих США». JAMA Cardiology . 6 (10): 1202–06. doi : 10.1001/jamacardio.2021.2833 . PMC 8243257. PMID 34185045 .
^ "Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)". 17 сентября 2018 г. Архивировано из оригинала 4 октября 2023 г. Получено 19 сентября 2023 г.
^ McDonald J (23 декабря 2021 г.). «Увеличение числа отчетов VAERS по COVID-19 из-за требований к отчетности и пристального внимания к широко распространенным вакцинам». FactCheck.org . Архивировано из оригинала 20 мая 2022 г. . Получено 20 мая 2022 г. .
^ "Лечение поствакцинального синдрома". Deutsche Welle . 11 октября 2022 г. Архивировано из оригинала 17 апреля 2023 г.
^ "Spezialsprechstunde Post-Vax" [Специальная консультация после вакцинации]. Universitätsklinikum Giessen und Marburg (UKGM) (на немецком языке). Архивировано из оригинала 4 мая 2023 года.
^ «Corona-Impfschäden: Uniklinik Marburg öffnet eigene Ambulanz» [Ущерб от вакцины от короны: Университетская больница Марбурга открывает собственную амбулаторную клинику]. Frankfurter Allgemeine Zeitung GmbH (на немецком языке). 3 апреля 2023 года. Архивировано из оригинала 8 марта 2024 года.
^ Фронтера Дж.А., Тамборска А.А., Дохейм М.Ф., Гарсия-Азорин Д., Гезеген Х., Гехт А. и др. (март 2022 г.). «Неврологические явления, зарегистрированные после вакцинации от COVID-19: анализ VAERS». Анналы неврологии . 91 (6): 756–771. дои : 10.1002/ana.26339 . ПМЦ 9082459 . ПМИД 35233819.
^ abcd Altmann DM, Boyton RJ (март 2022 г.). «Вакцинация от COVID-19: путь вперед». Science . 375 (6585): 1127–1132. Bibcode :2022Sci...375.1127A. doi :10.1126/science.abn1755. PMID 35271316. S2CID 247384207.
^ ab COVID-19 вакцины обновление безопасности (PDF) (Отчет). Архивировано (PDF) из оригинала 3 августа 2022 года . Получено 6 сентября 2022 года .
^ Basso C (октябрь 2022 г.). «Миокардит». The New England Journal of Medicine . 387 (16): 1488–1500. doi : 10.1056/NEJMra2114478. hdl : 11577/3479721 . PMID 36260793. S2CID 240234869.
^ Witberg G, Barda N, Hoss S, Richter I, Wiessman M, Aviv Y и др. (декабрь 2021 г.). «Миокардит после вакцинации от COVID-19 в крупной организации здравоохранения». The New England Journal of Medicine . 385 (23): 2132–2139. doi :10.1056/NEJMoa2110737. PMC 8531986. PMID 34614329. S2CID 238421512 .
^ ab Patone M, Mei XW, Handunnetthi L, Dixon S, Zaccardi F, Shankar-Hari M и др. (сентябрь 2022 г.). «Риск миокардита после последовательных доз вакцины COVID-19 и заражения SARS-CoV-2 по возрасту и полу». Circulation . 146 (10): 743–754. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059970. PMC 9439633 . PMID 35993236.
^ Chen Y, Xu Z, Wang P, Li XM, Shuai ZW, Ye DQ и др. (апрель 2022 г.). «Впервые возникшие аутоиммунные явления после вакцинации от COVID-19». Иммунология . 165 (4): 386–401. doi : 10.1111/imm.13443 . PMID 34957554. S2CID 245522029.
^ Jafari Z, Kolb BE, Mohajerani MH (март 2022 г.). «Потеря слуха, шум в ушах и головокружение при COVID-19: систематический обзор и метаанализ». Канадский журнал неврологических наук . 49 (2): 184–195. doi : 10.1017/cjn.2021.63 . PMC 8267343. PMID 33843530 .
^ Slomski A (май 2022 г.). «Исследования изучают риск потери слуха после вакцинации от COVID-19». JAMA . 327 (17): 1641. doi : 10.1001/jama.2022.6719 . PMID 35503358. S2CID 248502943.
^ Dorney I, Bobak L, Otteson T, Kaelber DC (сентябрь 2022 г.). «Распространенность впервые возникшего тиннитуса после вакцинации от COVID-19 в сравнении с другими вакцинами». The Laryngoscope . 133 (7): 1722–1725. doi :10.1002/lary.30395. PMC 9539087 . PMID 36098476.
^ Матье Э., Ричи Х. , Родес-Гуйрао Л., Аппель С., Джаттино С., Хаселл Дж. и др. (2020–2024 гг.). «Пандемия коронавируса (COVID-19)». Наш мир в данных . Проверено 20 октября 2024 г.
^ Матье Э., Ричи Х., Родес-Гуйрао Л., Аппель С., Джаттино С., Хаселл Дж. и др. (2020). «Пандемия коронавируса (COVID-19)». Наш мир в данных . Проверено 14 ноября 2023 г.
^ Матье Э., Ричи Х., Ортис-Оспина Э., Розер М., Хаселл Дж., Аппель К. и др. (2021). «Глобальная база данных вакцин против COVID-19». Nature Human Behaviour . 5 (7): 947–953. doi : 10.1038/s41562-021-01122-8 . PMID 33972767.
^ Richie H, Ortiz-Ospina E, Beltekian D, Methieu E, Hasell J, Macdonald B и др. (1 сентября 2021 г.). "Вакцинации от коронавируса (COVID-19) - статистика и исследования". Our World in Data . Архивировано из оригинала 10 марта 2021 г. . Получено 26 января 2021 г. .
^ "Обновление о ВОЗ Solidarity Trial – Ускорение создания безопасной и эффективной вакцины COVID-19". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 27 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 30 апреля 2020 г. Получено 2 мая 2020 г. Крайне важно, чтобы мы оценили как можно больше вакцин, поскольку мы не можем предсказать, сколько из них окажутся жизнеспособными. Чтобы увеличить шансы на успех (учитывая высокий уровень отсева во время разработки вакцин), мы должны тестировать все вакцины-кандидаты до тех пор, пока они не потерпят неудачу. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) работает над тем, чтобы все они имели возможность пройти тестирование на начальной стадии разработки. Результаты эффективности каждой вакцины ожидаются в течение трех-шести месяцев, и эти доказательства в сочетании с данными о безопасности будут способствовать принятию решений о том, можно ли ее использовать в более широких масштабах.
^ ab Gates B (апрель 2020 г.). «Реагирование на Covid-19 — пандемию, которая случается раз в столетие?». The New England Journal of Medicine . 382 (18): 1677–1679. doi : 10.1056/nejmp2003762 . PMID 32109012.
^ Weintraub R, Yadav P, Berkley S (2 апреля 2020 г.). «Вакцина от COVID-19 потребует справедливого глобального распределения». Harvard Business Review . ISSN 0017-8012. Архивировано из оригинала 9 июня 2020 г. Получено 9 июня 2020 г.
^ abc Steenhuysen J, Eisler P, Martell A, Nebehay S (27 апреля 2020 г.). «Специальный отчет: страны и компании рискуют миллиардами в гонке за вакциной от коронавируса». Reuters. Архивировано из оригинала 15 мая 2020 г. Получено 2 мая 2020 г.
^ Gartner A, Roberts L (3 мая 2020 г.). «Насколько мы близки к вакцине от коронавируса? Последние новости об испытаниях в Великобритании». The Telegraph . ISSN 0307-1235. Архивировано из оригинала 4 мая 2020 г. Получено 3 мая 2020 г.
^ «ВОЗ и ООН разработали шаги для достижения мировых целей вакцинации от COVID». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 7 октября 2021 г. Архивировано из оригинала 31 декабря 2021 г. Получено 31 декабря 2021 г.
^ "COVID-19: ВОЗ призывает страны вакцинировать 70% своего населения к середине 2022 года". 29 декабря 2021 г. Архивировано из оригинала 31 декабря 2021 г. Получено 31 декабря 2021 г.
^ "Вакцинация от COVID-19: африканские страны не достигли цели ВОЗ". BBC . 31 декабря 2021 г. Архивировано из оригинала 31 декабря 2021 г. Получено 31 декабря 2021 г.
^ abcd Редакторы журнала The Lancet Infectious Diseases (сентябрь 2021 г.). «Равноправие вакцин против COVID-19 и ревакцинационные дозы». Журнал The Lancet Infectious Diseases . 21 (9): 1193. doi :10.1016/S1473-3099(21)00486-2. PMC 8360703 . PMID 34391506.
^ Adhanom Ghebreyesus T (18 января 2021 г.). «Вступительное слово Генерального директора ВОЗ на 148-й сессии Исполнительного совета». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . Архивировано из оригинала 12 ноября 2021 г. Получено 25 января 2021 г.
^ "США оказали давление на Бразилию, чтобы она отказалась от российской вакцины Sputnik V". The Brazilian Report . 15 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 15 марта 2021 г. Получено 21 марта 2021 г.
^ Холмс О (16 февраля 2021 г.). «Израиль заблокировал ввоз вакцин от COVID в Газу, говорят палестинцы». The Guardian . Архивировано из оригинала 16 февраля 2021 г. Получено 17 февраля 2021 г.
^ Rasgon A (4 февраля 2021 г.). «Успех израильской вакцины развязывает дебаты о неравенстве палестинцев» . The New York Times . Архивировано из оригинала 28 декабря 2021 г. Получено 17 февраля 2021 г.
^ Хортон С (17 февраля 2021 г.). «Тайвань обеспокоен тем, что Китай может заблокировать закупку вакцины». Bloomberg . Архивировано из оригинала 17 февраля 2021 г. Получено 17 февраля 2021 г.
^ "Playing Politics with Poverty: Sisi's COVID-19 Vaccine Strategy". Фонд Карнеги за международный мир . Архивировано из оригинала 28 февраля 2021 г. Получено 25 февраля 2021 г.
^ Strazewski L (9 февраля 2021 г.). «Доктор Фаучи: Варианты раскрывают вакцинацию COVID-19 как глобальную работу». Американская медицинская ассоциация . Архивировано из оригинала 10 октября 2021 г. Получено 4 марта 2021 г.
^ Бергмарк Э., Виерсон А. (26 февраля 2021 г.). «Мнение: без глобального плана вакцинации варианты коронавируса могут привести к неисчислимому количеству смертей». CNN . Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 4 марта 2021 г.
^ Blenkinsop P, Maclean W, Ellis A (10 марта 2021 г.). «Богатые развивающиеся страны спорят о патентах на вакцину от COVID». Reuters . Архивировано из оригинала 11 марта 2021 г. Получено 19 июня 2021 г.
^ Macias AM, Breuninger K, Franck (5 мая 2021 г.). «США поддерживают отказ от патентной защиты вакцин от COVID, ссылаясь на глобальный кризис здравоохранения». CNBC . Архивировано из оригинала 5 мая 2021 г. Получено 5 мая 2021 г.
^ Санчес Николас Э. (11 июня 2021 г.). «На ЕС оказывается давление с целью поддержки отмены патента на вакцину в рамках ВТО». EUobserver . Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 14 июня 2021 г.
^ «ВОЗ выступает против доказательства вакцинации от Covid-19 для международных поездок». South China Morning Post . 20 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 3 мая 2021 г. Получено 17 мая 2021 г.
^ Goodman PS, Mandavilli A, Robbins R, Stevis-Gridneff M (15 мая 2021 г.). «Что нужно, чтобы вакцинировать мир от Covid?» . The New York Times . ISSN 0362-4331. Архивировано из оригинала 15 мая 2021 г. . Получено 17 мая 2021 г. .
↑ Мунис Б., Фонсека Б., Фернандес Л., Пина Р. (15 марта 2021 г.). «Brasil registera duas vezes mais pessoas brancas vacinadas que negras» [В Бразилии регистрируется в два раза больше вакцинированных белых людей, чем чернокожих]. Agência Pública (на бразильском португальском языке). Архивировано из оригинала 15 марта 2021 года . Проверено 28 мая 2021 г.
^ Schnirring L (17 мая 2021 г.). «Агентства ООН срочно призывают о поставках вакцины COVAX». CIDRAP . Архивировано из оригинала 31 октября 2021 г. Получено 15 июня 2021 г.
^ «Первое совещание целевой группы по вакцинам, терапии и диагностике COVID-19 для развивающихся стран». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . 30 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 5 июля 2021 г.
^ Tapper J, McKie R (3 июля 2021 г.). «Вакцины „опередили варианты“, ВОЗ предупреждает, так как Delta теперь в 98 странах». The Guardian . Архивировано из оригинала 21 октября 2021 г. . Получено 5 июля 2021 г. .
^ Mahase E (июль 2021 г.). «Covid-19: страны отказываются от вакцин, поскольку спрос падает, а обмен вакцинами становится затруднительным». BMJ . 374 : n1893. doi : 10.1136/bmj.n1893 . PMID 34315725. S2CID 236457553.
^ Левин Д. (1 августа 2021 г.). «США тратят дозы вакцины впустую, даже несмотря на то, что число случаев растет, а другие страны страдают от нехватки вакцин». The New York Times . Архивировано из оригинала 9 августа 2021 г. . Получено 10 августа 2021 г.
^ «Вакцины от COVID-19: почему некоторые африканские государства не могут использовать свои вакцины». BBC News . 8 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 14 ноября 2021 г. Получено 20 августа 2021 г.
^ Das S (5 июля 2021 г.). «CoWIN выходит на глобальный уровень: Индия делает технологии открытыми, 142 страны проявляют интерес». Business Standard India . Архивировано из оригинала 25 марта 2022 г. Получено 25 марта 2022 г.
^ "Aarogya Setu теперь с открытым исходным кодом". pib.gov.in (пресс-релиз). 26 мая 2020 г. Архивировано из оригинала 26 июня 2020 г. Получено 18 июля 2023 г.
^ «Поддержка фармацевтических монополий странами G7 ставит под угрозу миллионы жизней» (пресс-релиз). Amnesty International. 10 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 20 августа 2021 г.
^ «Вакцинные монополии делают стоимость вакцинации мира от COVID по крайней мере в 5 раз дороже, чем она могла бы быть» (пресс-релиз). Oxfam International. 29 июля 2021 г. Архивировано из оригинала 10 января 2022 г. Получено 20 августа 2021 г.
^ Stiglitz J (15 декабря 2021 г.). «Если Олаф Шольц серьезно настроен на прогресс, он должен поддержать отказ от патента на вакцины от COVID». The Guardian . Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 г. Получено 15 декабря 2021 г.
^ «Страны не должны упустить еще одну возможность продвинуть глобальный отказ от преодоления монополий на медицинские инструменты COVID-19». Врачи без границ (MSF)/Врачи без границ . 13 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 10 октября 2021 г. Получено 23 сентября 2021 г.
^ "MSF призывает не патентовать и не наживаться на препаратах и вакцинах от COVID-19 / Никакой наживы на препаратах и вакцинах от COVID-19, заявляет MSF". Médecins Sans Frontières (MSF) International . Архивировано из оригинала 26 ноября 2021 г. Получено 23 сентября 2021 г.
^ «Правительства должны действовать быстро, чтобы достичь консенсуса в поддержку исторического шага по приостановке монополий во время пандемии / COVID-19: правительства должны выстроить консенсус вокруг отказа». Médecins Sans Frontières (MSF) International . Архивировано из оригинала 23 октября 2021 г. Получено 23 сентября 2021 г.
^ «ВОЗ имеет право временно прекратить ревакцинацию от COVID». Nature . 596 (7872): 317. Август 2021 г. Bibcode :2021Natur.596..317.. doi : 10.1038/d41586-021-02219-w . PMID 34404945. S2CID 237199262.
^ «ВОЗ осуждает стремление богатых стран делать прививки от COVID, в то время как миллионы людей во всем мире не могут сделать первую прививку». France 24. Agence France-Presse. 18 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 2 ноября 2021 г. Получено 21 августа 2021 г.
^ Kramer J (18 августа 2021 г.). «США планируют разрешить ревакцинацию, но многие уже получили третью дозу». National Geographic . Архивировано из оригинала 10 октября 2021 г. . Получено 21 августа 2021 г. .
^ «Более 140 бывших глав государств и лауреатов Нобелевской премии призывают кандидатов на пост канцлера Германии отказаться от правил интеллектуальной собственности для вакцин от COVID-19». Oxfam International (пресс-релиз). 14 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 г. Получено 22 сентября 2021 г.
^ Walker P (29 ноября 2021 г.). «Профсоюзы медсестер по всему миру призывают ООН принять меры в отношении патентов на вакцины от COVID». The Guardian . Архивировано из оригинала 29 ноября 2021 г. Получено 29 ноября 2021 г.
^ Psaledakis D (22 сентября 2021 г.). «Обращение развивающихся стран к богатым странам мира в ООН: прекратить накопление вакцин». Reuters . Архивировано из оригинала 10 ноября 2021 г. Получено 29 сентября 2021 г.
^ Empresa Peruana de Servicios Editoriales SA EDITORA PERÚ (21 сентября 2021 г.). «Перу: Президент предлагает глобальное соглашение в ООН, обеспечивающее всеобщий доступ к вакцинам». Андина (на испанском языке). Архивировано из оригинала 30 октября 2021 года . Проверено 29 сентября 2021 г.
^ Баранюк С (февраль 2021 г.). «Covid-19: Как внедрение вакцины в Великобритании привело к успеху, пока». BMJ . 372 : n421. doi : 10.1136/bmj.n421 . PMID 33602672. S2CID 231946710.
^ «Дополнительная доза вакцины мРНК COVID‑19 для пациентов с ослабленным иммунитетом». Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) . 13 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 7 октября 2021 г. Получено 16 августа 2021 г.
^ «Франция планирует провести повторные прививки от Covid-вакцины, но только для уязвимых групп». Франция 24. 4 августа 2021 г. Архивировано из оригинала 22 октября 2021 г. Получено 16 августа 2021 г.
^ "Израиль предложит пожилым гражданам третью прививку от COVID". Associated Press . 29 июля 2021 г. Архивировано из оригинала 31 октября 2021 г. Получено 16 августа 2021 г.
^ Hunziker P (июль 2021 г.). «Персонализированная доза вакцинации от COVID-19 на волне вирусных разновидностей, вызывающих беспокойство: торговля индивидуальной эффективностью ради общественной выгоды». Precision Nanomedicine . 4 (3): 805–820. doi : 10.33218/001c.26101 . Архивировано из оригинала 9 октября 2021 г. . Получено 16 августа 2021 г. .
^ «Анализ ООН показывает связь между отсутствием справедливости в отношении вакцин и расширением разрыва в уровне бедности». Новости ООН . 28 марта 2022 г. Архивировано из оригинала 12 апреля 2022 г. Получено 14 апреля 2022 г.
^ "DCVMN". Сеть производителей вакцин в развивающихся странах . Архивировано из оригинала 26 апреля 2022 г. Получено 26 апреля 2022 г.
^ Thompson MG, Burgess JL, Naleway AL, Tyner HL, Yoon SK, Meece J, et al. (апрель 2021 г.). «Промежуточные оценки эффективности вакцин BNT162b2 и mRNA-1273 COVID-19 в профилактике заражения SARS-CoV-2 среди медицинского персонала, лиц, оказывающих первую помощь, и других основных и передовых работников — восемь регионов США, декабрь 2020 г. — март 2021 г.» (PDF) . MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 70 (13): 495–500. doi : 10.15585/mmwr.mm7013e3 . PMC 8022879 . PMID 33793460. Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2021 г. Получено 9 июня 2021 г.
^ «Когда вы полностью вакцинированы». Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 11 февраля 2020 г. Архивировано из оригинала 28 июля 2021 г. Получено 29 апреля 2021 г.
^ ab "COVID-вакцины: Растущее неравенство и миллионы уязвимых". Организация Объединенных Наций. 19 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 31 декабря 2021 г. Получено 30 октября 2021 г.
^ "Влияние неравенства в вакцинации на экономическое восстановление". Программа развития ООН. Архивировано из оригинала 3 ноября 2021 г. Получено 30 октября 2021 г.
^ Эллиотт Л. (5 октября 2021 г.). «МВФ сокращает глобальный экономический прогноз, поскольку пандемия «сдерживает» рост». The Guardian . Архивировано из оригинала 27 октября 2021 г. Получено 6 октября 2021 г.
^ «Беженцы сталкиваются с ужасными последствиями недостаточного финансирования COVID-19, предупреждает УВКБ ООН». Организация Объединенных Наций. 17 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 30 октября 2021 г. Получено 30 октября 2021 г.
^ ab Azar A (4 февраля 2020 г.). «Уведомление о декларации в соответствии с Законом о готовности общественности и чрезвычайных ситуациях для медицинских контрмер против COVID-19». Архивировано из оригинала 25 апреля 2020 г. Получено 22 апреля 2020 г.
^ Lintern S (2 декабря 2020 г.). «Pfizer получила защиту от судебных исков по поводу вакцины от коронавируса от правительства Великобритании». The Independent . Архивировано из оригинала 5 мая 2021 г. Получено 8 мая 2021 г.
^ "Вопросы и ответы: Условное разрешение на продажу вакцин от COVID-19 в ЕС". Европейская комиссия . 11 декабря 2020 г. Вопрос: В чем разница в ответственности между условным разрешением на продажу в ЕС и разрешениями на экстренное использование?. Архивировано из оригинала 4 октября 2021 г. Получено 29 декабря 2020 г.
^ "EMA рекомендует стандартные разрешения на продажу вакцин Comirnaty и Spikevax COVID-19". Европейское агентство по лекарственным средствам . 16 сентября 2022 г. Архивировано из оригинала 16 сентября 2022 г. Получено 7 октября 2022 г.
^ Haahr T (7 сентября 2020 г.). «COVID-19: Депутаты Европарламента хотят безопасных вакцин, полной прозрачности и ответственности для компаний». Европейский парламент . Г-жа Галлина подчеркнула, что переговоры с компаниями были сложными, но подчеркнула, что компании, разрабатывающие и производящие вакцины от COVID-19, действительно будут нести ответственность в соответствии с действующим законодательством, и если что-то пойдет не так, их могут привлечь к суду. Это также касается компенсации за скрытые дефекты. Архивировано из оригинала 13 октября 2021 г. . Получено 29 декабря 2020 г. .
^ «Расследование: производитель лекарств «запугивал» латиноамериканские страны». Al Jazeera . 11 марта 2021 г. Архивировано из оригинала 31 октября 2021 г. Получено 15 июня 2021 г.
↑ Барселлос Р. (13 мая 2021 г.). «Карлос Мурильо diz que cláusulas Cridadas pelo Brasil valem em 110 países» [Карлос Мурильо говорит, что критические положения для Бразилии действительны в 110 странах]. CNN Brasil (на португальском языке). Архивировано из оригинала 28 июня 2021 года . Проверено 15 июня 2021 г.
^ «Губернатор Рон ДеСантис подает ходатайство в Верховный суд Флориды о создании большого жюри штата по вакцинам от COVID-19 и объявляет о создании Комитета по добросовестности общественного здравоохранения». www.flgov.com . Архивировано из оригинала 14 декабря 2022 г. . Получено 14 декабря 2022 г. .
^ «Губернатор Флориды добивается расследования вакцин от COVID большим жюри». www.theguardian.com . 13 декабря 2022 г. Архивировано из оригинала 13 декабря 2022 г. Получено 14 декабря 2022 г.
^ Stempel J (30 ноября 2023 г.). «Техас подал в суд на Pfizer из-за претензий к вакцине от COVID». Reuters .
^ Harper BK (30 ноября 2023 г.). «Генеральный прокурор Техаса подает в суд на Pfizer, утверждая, что вакцины не положили конец пандемии достаточно быстро». Texas Tribune .
^ Пирсон Б. (18 июня 2024 г.). «Канзас обвиняет Pfizer в введении общественности в заблуждение относительно вакцины от COVID в судебном процессе». Reuters .
^ "Основатель Blackwater Принс принимает участие в предприятии по разработке вакцины от COVID". Reuters . 4 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 9 октября 2021 г. Получено 4 июня 2021 г.
^ ab Leonhardt D (11 марта 2024 г.). «Четвертая годовщина пандемии Covid». The New York Times . Архивировано из оригинала 11 марта 2024 г.«Данные не включают Аляску. Источники: CDC Wonder; Edison Research. (Диаграмма) The New York Times . Источник приписывает диаграмму Эшли Ву.
^ Lynas M (20 апреля 2020 г.). «COVID: 10 главных современных теорий заговора». Alliance for Science . Получено 4 октября 2021 г. .
^ Бураковский А (28 августа 2021 г.). «Реакция России на COVID-19 замедлилась из-за нежелания населения принимать отечественную вакцину». KRQE . Получено 20 сентября 2021 г.
^ "A Covid pass takes France by storm". WLFI News . Архивировано из оригинала 20 сентября 2021 г. Получено 20 сентября 2021 г.
^ "MLB предлагает бесплатные билеты на вакцинацию от COVID-19". Kron4. 4 июня 2021 г. Получено 4 октября 2021 г.
^ Гор Д. (10 мая 2021 г.). «Изучение законности обязательных вакцин от COVID-19». factcheck.org . Получено 4 октября 2021 г. .
^ Hotez PJ (2023). Смертельный рост антинауки: Предупреждение ученого . Johns Hopkins University Press. ISBN978-1421447223.
^ Bing C, Schechtman J (14 июня 2024 г.). «Пентагон провел секретную антипрививочную кампанию, чтобы подорвать позиции Китая во время пандемии». Reuters .
Дальнейшее чтение
Copaescu AM, Rosa Duque JS, Phillips EJ (июль 2022 г.). «Что мы узнали об аллергенности и побочных реакциях, связанных с вакцинами против тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса 2: год спустя». Annals of Allergy, Asthma & Immunology . 129 (1): 40–51. doi : 10.1016 /j.anai.2022.03.030 . PMC 8979618. PMID 35390476.
Krause PR, Fleming TR, Longini IM, Peto R, Briand S, Heymann DL и др. (Июль 2021 г.). «Варианты и вакцины SARS-CoV-2». N Engl J Med . 385 (2): 179–186. doi : 10.1056/NEJMsr2105280 . PMC 8262623. PMID 34161052 .
"Protocol mRNA-1273-P301" (PDF) . Moderna . Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2020 г. . Получено 21 сентября 2020 г. .
"Протокол C4591001 PF-07302048 (вакцины против COVID-19 на основе РНК BNT162)" (PDF) . Pfizer . Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2021 г. . Получено 6 августа 2022 г. .
"Протокол VAT00008 – Исследование моновалентных и бивалентных рекомбинантных белковых вакцин против COVID-19 у взрослых в возрасте 18 лет и старше. Протокол" (PDF) . Sanofi Pasteur . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2021 г. . Получено 30 июля 2021 г. .
Kolata G, Mueller B (15 January 2022). "Halting Progress and Happy Accidents: How mRNA Vaccines Were Made". The New York Times. Archived from the original on 15 January 2022.