stringtranslate.com

Гоминины

Homininae ( гоминины ) — подсемейство семейства Hominidae ( гоминиды). (Homininae — / hɒmɪˈn aɪn /включают людей, также называются « африканскими гоминидами » или « африканскими обезьянами ».) [1] [ 2] Это подсемейство включает две трибы, Hominini и Gorillini , обе из которых имеют как существующие ( или живущие) виды , так и вымершие виды.

Триба Hominini включает: современный род Homo , который включает только один современный вид — современных людей ( Homo sapiens) и многочисленные вымершие виды людей; и современный род Pan , который включает два современных вида, шимпанзе и бонобо . Триба Gorillini ( гориллы ) содержит один современный род Gorilla с двумя современными видами с вариантами и один известный вымерший род. В качестве альтернативы, род Pan , как некоторые считают, принадлежит, а не к подтрибе Panina , к своей собственной отдельной трибе, ( так называемой ) «Panini» — которая была бы третьей трибой для Homininae.

Некоторые схемы классификации дают более полное описание вымерших групп (см. раздел «Таксономическая классификация» ниже). Например, триба Hominini показывает две подтрибы: подтрибу Hominina , которая содержит по крайней мере два вымерших рода ; и подтрибу Panina, которая представляет только существующий род Pan (шимпанзе/бонобо), поскольку ископаемые останки вымерших шимпанзе/бонобо встречаются очень редко.

Homininae включают всех гоминидов , которые возникли после того, как подсемейство Ponginae ( орангутаны ) отделилось от линии человекообразных обезьян . Кладограмма Homininae имеет три основные ветви, ведущие: к гориллам (через трибу Gorillini); к людям и к шимпанзе (через трибу Hominini и подтрибы Hominina и Panina ― (см. рисунок «Эволюционное дерево» ниже). Существует два ныне живущих вида Panina, шимпанзе и бонобо, а также два ныне живущих вида горилл и один вымерший. Были найдены следы вымерших видов Homo , включая Homo floresiensis , с датировками вплоть до 40 000 лет назад. Отдельные члены этого подсемейства называются гомининами или гомининами — не путать с терминами гоминины или Hominini . [Примечание 1]

История открытий и классификация

Эволюционное древо надсемейства Hominoidea с акцентом на подсемействе Homininae: после первоначального отделения от основной линии (около 18 миллионов лет назад) Hylobatidae (современные гиббоны ) линия подсемейства Ponginae отделилась, что привело к появлению современного орангутана; позднее Homininae разделились на трибу Hominini (с подтрибами Hominina и Panina) и трибу Gorillini .

До 1970 года семейство (и термин) Hominidae означало только людей; нечеловекообразные человекообразные обезьяны были отнесены к тогдашнему семейству Pongidae . [3] Более поздние открытия привели к пересмотру классификаций, в результате чего человекообразные обезьяны были объединены с людьми (теперь в подсемействе Homininae) [4] как члены семейства Hominidae. [5] К 1990 году было признано, что гориллы и шимпанзе более тесно связаны с людьми , чем с орангутанами , что привело к их (горилл и шимпанзе) размещению также в подсемействе Homininae. [6]

Подсемейство Homininae можно далее подразделить на три ветви: трибу Gorillini (гориллы), трибу Hominini с подтрибами Panina (шимпанзе/бонобо) и Hominina (люди и их вымершие родственники), и вымершую трибу Dryopithecini . Позднемиоценовая окаменелость Nakalipithecus nakayamai , описанная в 2007 году, является базальным членом этой клады , как, возможно, и ее современник Ouranopithecus ; то есть они не могут быть отнесены ни к одной из трех существующих ветвей. Их существование предполагает, что трибы Homininae разошлись не ранее, чем около 8 миллионов лет назад (см. Эволюционная генетика человека ).

Сегодня шимпанзе и гориллы живут в тропических лесах с кислыми почвами, которые редко сохраняют окаменелости. Хотя не было зарегистрировано ни одного ископаемых горилл, четыре зуба шимпанзе возрастом около 500 000 лет были обнаружены в Восточно-Африканской рифтовой долине ( формация Каптурин , Кения), где было найдено много окаменелостей из человеческой линии (гоминины) [Примечание 1] . [7] Это показывает, что некоторые шимпанзе жили рядом с Homo ( H. erectus или H. rhodesiensis ) в то время; то же самое, вероятно, относится и к гориллам. [4]

Таксономическая классификация

Гоминины

Эволюция

Возраст подсемейства Homininae ( последнего общего предка Homininae–Ponginae ) оценивается примерно в 14 [10] –12,5 миллионов лет ( Sivapithecus ). [11] [12] Его разделение на Gorillini и Hominini («последний общий предок гориллы и человека», GHLCA) предположительно произошло примерно 8–10 миллионов лет назад (T GHLCA ) в позднем миоцене , близко к возрасту Nakalipithecus nakayamai . [13]

Имеются доказательства того, что скрещивание горилл и предков пан-гомо имело место вплоть до разделения пан-гомо. [14]

Эволюция прямохождения

Недавние исследования Ardipithecus ramidus (4,4 млн лет) и Orrorin tugenensis (6 млн лет) предполагают некоторую степень двуногости. Australopithecus и ранний Paranthropus могли быть двуногими . Очень ранние гоминиды, такие как Ardipithecus ramidus , могли обладать древесным типом двуногости. [15]

Эволюция прямохождения способствовала многочисленным изменениям среди гоминин, особенно когда дело дошло до прямохождения у людей, поскольку теперь они могли делать много других вещей, поскольку начали ходить с помощью ног. Эти изменения включали в себя способность теперь использовать свои руки для создания инструментов или переноски вещей в руках, способность преодолевать большие расстояния с большей скоростью и способность охотиться за пищей. По мнению исследователей, люди смогли стать двуногими благодаря принципу естественного отбора Дарвина . Сам Дарвин считал, что более крупный мозг у людей сделал прямую походку необходимой, но не имел гипотезы о том, как этот механизм эволюционировал.

Первой крупной теорией, пытающейся напрямую объяснить происхождение прямохождения, была гипотеза Саванны (Dart 1925). Эта теория предполагала, что гоминины стали двуногими из-за окружающей среды Саванны, такой как высокая трава и сухой климат. Позже было доказано, что это неверно, благодаря ископаемым записям, которые показали, что гоминины все еще лазали по деревьям в эту эпоху.

Антрополог Оуэн Лавджой предположил, что двуногость была результатом полового диморфизма в попытках помочь с добычей пищи. В своей гипотезе обеспечения самцов, представленной в 1981 году, снижение рождаемости у ранних гоминидов увеличило давление на самцов, чтобы обеспечить самок и потомство. В то время как самки ухаживали за своими детьми в семейной группе, самцы бродили в поисках пищи и возвращались на двух ногах с полными руками. Самцы, которые могли лучше обеспечивать самок в этой модели, с большей вероятностью спаривались и производили потомство. [16]

Антрополог Йоханнес Хайле-Селассие, эксперт по Australopithecus anamensis , обсуждает доказательства того, что Australopithecus были одними из первых гоминидов, которые эволюционировали в облигатных двуногих. Останки этого подсемейства очень важны в области исследований, поскольку они представляют возможную информацию о том, как эти приматы адаптировались от древесной жизни к наземной. Это была огромная адаптация, поскольку она способствовала многим эволюционным изменениям внутри гоминидов, включая способность использовать свою руку для изготовления инструментов и сбора пищи, а также более крупное развитие мозга из-за изменения их рациона. [17]

Эволюция размера мозга

Объем мозга ( размер мозга ) постепенно увеличивался по мере того, как предки современных людей продвигались по временной шкале эволюции человека , начиная с примерно 600 см3 у Homo habilis до 1500 см3 у Homo neanderthalensis . Однако у современных Homo sapiens объем мозга немного меньше (1250 см3 ) , чем у неандертальцев, у женщин мозг немного меньше, чем у мужчин, а гоминиды Флорес ( Homo floresiensis ), прозванные хоббитами, имели объем черепа около 380 см3 ( считается небольшим для шимпанзе), что составляет около трети среднего объема Homo erectus . Предполагается, что они произошли от H. erectus как случай островной карликовости. [ требуется ссылка ] Несмотря на меньший объем мозга, есть доказательства того, что H. floresiensis использовали огонь и изготавливали каменные орудия, по крайней мере, такие же сложные, как и у их предполагаемых предков H. erectus . [18] В этом случае, похоже, что для интеллекта структура мозга важнее его размера. [19]

Текущий размер человеческого мозга является большим отличительным фактором, который отделяет людей от других приматов. Недавнее исследование человеческого мозга показывает, что мозг человека примерно в четыре раза больше, чем у человекообразных обезьян , и в 20 раз больше, чем размер мозга обезьян Старого Света . Было проведено исследование [20] , чтобы помочь определить эволюцию размера мозга в пределах подсемейства Homininae, в котором были протестированы гены ASPM ( аномальная веретенообразная микроцефалия, связанная) и MCHP1 (микроцефалин-1 ) и их связь с человеческим мозгом. В этом исследовании исследователи обнаружили, что увеличение размера мозга коррелирует с увеличением как ASP, так и MCPH1. MCPH1 очень полиморфен у людей по сравнению с гиббонами , обезьянами Старого Света . Этот ген помогает стимулировать рост мозга. Дальнейшие исследования показали, что ген MCPH1 у людей также мог быть стимулирующим фактором расширения популяции. Другие исследователи включили, что диета была стимулирующим фактором для размера мозга, поскольку потребление белка увеличивалось, что способствовало развитию мозга. [20]

Эволюция структуры семьи и сексуальности

Сексуальность связана со структурой семьи и частично формирует ее. Участие отцов в образовании довольно уникально для людей, по крайней мере, по сравнению с другими гомининами. Скрытая овуляция и менопауза у женщин также встречаются у некоторых других приматов, но не распространены у других видов. Размер яичек и пениса , по-видимому, связан со структурой семьи: моногамия или промискуитет , или гарем , у людей, шимпанзе или горилл соответственно. [21] [22] Уровни полового диморфизма обычно рассматриваются как маркер полового отбора . Исследования показали, что самые ранние гоминины были диморфными и что это уменьшилось в ходе эволюции рода Homo , что коррелирует с тем, что люди становятся более моногамными, тогда как гориллы, которые живут в гаремах, демонстрируют большую степень полового диморфизма. Скрытая (или «скрытая») овуляция означает, что фаза фертильности не обнаруживается у женщин, тогда как шимпанзе рекламируют овуляцию посредством очевидного набухания гениталий. Женщины могут частично осознавать свою овуляцию во время менструальных фаз, но мужчины по сути не способны обнаружить овуляцию у женщин. Большинство приматов имеют полускрытую овуляцию, таким образом, можно думать, что у общего предка была полускрытая овуляция, которая была унаследована гориллами и которая позже развилась в скрытую овуляцию у людей и рекламируемую овуляцию у шимпанзе. Менопауза также встречается у макак-резусов и, возможно, у шимпанзе, но не у горилл и довольно редко встречается у других приматов (и других групп млекопитающих). [22]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ ab Гоминин является членом трибы Hominini, гоминин является членом подсемейства Homininae, гоминид является членом семейства Hominidae, а гоминоид является членом надсемейства Hominoidea.

Ссылки

  1. ^ Grabowski M, Jungers WL (октябрь 2017 г.). «Доказательства наличия предка людей размером с шимпанзе, но предка обезьян размером с гиббона». Nature Communications . 8 (1): 880. Bibcode :2017NatCo...8..880G. doi :10.1038/s41467-017-00997-4. PMC  5638852 . PMID  29026075.
  2. ^ Fuss J, Spassov N, Begun DR, Böhme M (2017-05-22). "Потенциальное родство гомининов с Graecopithecus из позднего миоцена Европы". PLOS ONE . 12 (5): e0177127. Bibcode : 2017PLoSO..1277127F. doi : 10.1371/journal.pone.0177127 . PMC 5439669. PMID  28531170 . 
  3. ^ Гудман М. (1964). «Место человека в филогении приматов, отраженное в сывороточных белках». В Washburn SL (ред.). Классификация и эволюция человека . Transaction Publishers. стр. 204–234. ISBN 978-0-202-36487-2.
  4. ^ ab "Homininae Gray, 1825". Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Получено 2024-08-02 .
  5. ^ Гудман М. (1974). «Биохимические доказательства филогении гоминид». Annual Review of Anthropology . 3 : 203–228. doi :10.1146/annurev.an.03.100174.001223.
  6. ^ Goodman M, Tagle DA, Fitch DH, Bailey W, Czelusniak J, Koop BF, Benson P, Slightom JL (март 1990). «Эволюция приматов на уровне ДНК и классификация гоминоидов». Journal of Molecular Evolution . 30 (3): 260–6. Bibcode : 1990JMolE..30..260G. doi : 10.1007/BF02099995. PMID  2109087. S2CID  2112935.
  7. ^ McBrearty S, Jablonski NG (сентябрь 2005 г.). «Первый ископаемый шимпанзе». Nature . 437 (7055): 105–8. Bibcode :2005Natur.437..105M. doi :10.1038/nature04008. PMID  16136135. S2CID  4423286.
  8. ^ Fuss, J; Spassov, N; Begun, DR; Böhme, M (2017). «Потенциальное родство Graecopithecus с гомининами из позднего миоцена Европы». PLOS One. 12 (5).
  9. ^ Севим-Эрол, Айла; Бегун, ДР; Сёзер, Ч Сонмез; Майда, С.; ван ден Хук Остенде, левый фланговый игрок; Мартин, РМГ; Альчичек, М. Джихат (23 августа 2023 г.). «Новая обезьяна из Тюркие и распространение человекообразных позднего миоцена». Коммуникационная биология . 6 (1): 842. doi : 10.1038/s42003-023-05210-5. ISSN  2399-3642. ПМЦ 10447513 . ПМИД  37612372. 
  10. ^ Хилл А., Уорд С. (1988). «Происхождение гоминидов: летопись эволюции крупных африканских гоминоидов между 14 и 4 млн лет назад». Ежегодник физической антропологии . 31 (59): 49–83. doi : 10.1002/ajpa.1330310505 .
  11. ^ Finarelli JA, Clyde WC (2004). «Переоценка филогении гоминоидов: оценка соответствия морфологических и временных данных» (PDF) . Paleobiology . 30 (4): 614–651. Bibcode :2004Pbio...30..614F. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0614:RHPECI>2.0.CO;2. S2CID  86034107. Архивировано из оригинала (PDF) 21-07-2010 . Получено 04-12-2017 .
  12. ^ Чаймани Ю., Сутитхорн В., Джинтасакул П., Видтхаянон С., Марандат Б., Джагер Дж.Дж. (январь 2004 г.). «Новый родственник орангутанга из позднего миоцена Таиланда» (PDF) . Природа . 427 (6973): 439–41. Бибкод : 2004Natur.427..439C. дои : 10.1038/nature02245. PMID  14749830. S2CID  4349664. Архивировано из оригинала (PDF) 17 января 2012 г. Проверено 4 декабря 2017 г.
  13. ^ Jha A (7 марта 2012 г.). «Анализ генома гориллы выявил новые связи с человеком». The Guardian . Получено 8 мая 2015 г.Jha A (9 марта 2012 г.). «Ученые расшифровали генетический код горилл и показали его связь с человеком». The Sydney Morning Herald . Получено 8 мая 2015 г.Hansford, Dave (13 ноября 2007 г.). «Новая обезьяна может быть предком человека и гориллы». National Geographic News . Получено 8 мая 2015 г.
  14. ^ Попадин, Константин; Гунбин, Константин; Пешкин, Леонид; Аннис, София; Флейшманн, Зои; Крайцберг, Геня; Маркузон, Наталья; Акерманн, Ребекка Р.; Храпко, Константин (2017-10-19). «Митохондриальные псевдогены предполагают повторную межвидовую гибридизацию в эволюции гоминид». bioRxiv : 134502. doi : 10.1101/134502 . hdl : 11427/36660 .
  15. ^ Кивелл TL, Шмитт Д (август 2009). «Независимая эволюция ходьбы на костяшках пальцев у африканских обезьян показывает, что люди не произошли от предка, ходившего на костяшках пальцев». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (34): 14241–6. Bibcode : 2009PNAS..10614241K. doi : 10.1073/pnas.0901280106 . PMC 2732797. PMID  19667206 . 
  16. ^ "Истоки двуногости". NOVA . Получено 2023-06-25 .
  17. ^ Хайле-Селассие, Йоханнес (2021-12-01). «От деревьев до земли: значение австралопитека анамского в эволюции человека». Журнал антропологических исследований . 77 (4): 457–482. doi : 10.1086/716743. ISSN  0091-7710. S2CID  240262976.
  18. ^ Brown P, Sutikna T, Morwood MJ, Soejono RP, Saptomo EW, Due RA (октябрь 2004 г.). «Новый мелкотелый гоминин из позднего плейстоцена Флореса, Индонезия» (PDF) . Nature . 431 (7012): 1055–61. Bibcode :2004Natur.431.1055B. doi :10.1038/nature02999. PMID  15514638. S2CID  26441.
  19. ^ Дэвидсон, И. (2007). «Настолько большой, насколько вам нужно, и настолько маленький, насколько вы можете — последствия размера мозга Homo floresiensis». В Schalley, AC; Khlentzos, D. (ред.). Mental States: Evolution, function, nature; 2. Language andcognitive structure . Studies in language companion. Vol. 92–93. John Benjamins. pp. 35–42. ISBN 978-9027231055.
  20. ^ ab Wang, Yin-qiu; Su, Bing (2004-06-01). «Молекулярная эволюция микроцефалина, гена, определяющего размер человеческого мозга». Human Molecular Genetics . 13 (11): 1131–1137. doi : 10.1093/hmg/ddh127 . ISSN  1460-2083. PMID  15056608.
  21. ^ Даймонд Дж. (1991). Третий шимпанзе .
  22. ^ ab Diamond J (1997). Почему секс — это весело? .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки