В этом глоссарии объясняются технические термины, обычно используемые при описании окаменелостей тел динозавров . Помимо терминов, специфичных для динозавров , он охватывает термины с более широким использованием, когда они имеют центральное значение в изучении динозавров или когда их обсуждение в контексте динозавров полезно. В глоссарии не рассматриваются ихнологические и костные гистологические термины, а также измерения.
А
вертлужная впадина
У динозавров вертлужная впадина (множественное число: ацетабулярная впадина ) или вертлужная впадина — это отверстие в тазу, образованное подвздошной костью, лобковой костью и седалищной костью, которое видно в боковых и медиальных проекциях. Оно вмещает головку бедренной кости, образуя тазобедренный сустав. Большинство четвероногих животных имеют закрытую вертлужную впадину , в которой гнездо полностью заполнено костью, образуя углубление. Динозавры уникальны тем, что демонстрируют перфорированную или открытую вертлужную впадину , где вся протяженность гнезда представляет собой отверстие без заполняющей кости. [1]
акромион
Акромион — это костный выступ на внешнем дистальном конце лопатки, который служит местом прикрепления ключицы. [2] [3] У нодозаврид развивается выраженная шпора, известная как псевдоакромион , которая, вероятно, служила местом прикрепления передней лопаточно-плечевой мышцы и , следовательно, аналогична акромиону млекопитающих . [ 4 ]
приводящая ямка
Аддукторная ямка или меккелевское отверстие у рептилий и динозавров является основным отверстием в нижней челюсти, расположенным между областью, несущей зубы, и челюстным сочленением. Оно открывается дорсально и латерально ограничено надугловой костью, а медиально — предсуставной; поскольку последняя обычно намного ниже первой, ямка видна с медиальной стороны. Дно отверстия образовано угловой костью и вмещает заднюю часть меккелева хряща. Аддукторная ямка и ее окружающие края служат точкой прикрепления для основных приводящих мышц, которые закрывают челюсть; она также позволяет главному нерву, артерии и вене челюсти проникать внутрь челюсти. [5]
У современных птиц легочные воздушные мешки представляют собой тонкостенные, полупрозрачные, заполненные воздухом мешки, соединенные с легкими . Вместе с легкими воздушные мешки образуют высокоэффективную дыхательную систему, которая у птиц способна извлекать до 160% больше кислорода, чем это возможно у млекопитающих. Хотя внутри воздушных мешков происходит лишь ограниченный газообмен , они обеспечивают вентиляцию легких. Воздушные мешки, расположенные как сзади, так и спереди от легких, обеспечивают постоянный поток воздуха через легкие. Более мелкие и слепые заполненные воздухом мешки, отходящие от воздушных мешков и легких, известны как пневматические дивертикулы (единственное число: дивертикул ); они могут быть многочисленными и присутствовать в большинстве частей тела. Некоторые пневматические дивертикулы рассасываются и проникают в кости по мере роста животного, создавая ямки (углубления) на поверхности костей, а также внутренние камеры внутри костей, процесс, известный как посткраниальная скелетная пневматизация (PSP). Хотя воздушные мешки не окаменевают, на их присутствие, по крайней мере, у ящеротазовых динозавров указывают характерные следы пневматизации в костях. [6]
альвеолы
Зубные альвеолы (единственное число: alveolus ) или зубные гнезда — это ямки в челюстях, содержащие корни зубов. Внутри альвеол зубы периодически заменяются новыми зубами, растущими под ними; сбрасывание старой зубной коронки происходит после резорбции корня. Состояние, при котором имеются глубокие альвеолы, известно как текодонт и присутствует у всех Archosauria , включая динозавров. Большинство чешуйчатых , с другой стороны, демонстрируют плевродонтное состояние, при котором зубы срастаются с внутренними сторонами челюстных костей, или акродонтное зубное устройство, при котором зубы срастаются с верхней частью челюстных костей без гнезд. Текодонтное состояние исторически использовалось для определения клады Thecodontia , которая в настоящее время считается парафилетической и, таким образом , устаревшей. [7]
угловой
Угловая кость — кожная кость нижней челюсти. В боковой проекции она охватывает большую площадь постеровентральной области челюсти, располагаясь позади зубной кости и ниже надугловой кости. В медиальной проекции нижней челюсти она видна ниже предсуставной. Она образует дно приводящей ямки и поддерживает заднюю часть меккелева хряща. [5]
Схема черепа базального завроподоморфа Massospondylus , показывающая основные отверстия черепа (фенестры), включая наружную ноздрю, предглазничное окно, глазницу, подвисочное окно (здесь: латеральное височное окно), надвисочное окно и нижнечелюстное окно.
анторбитальное окно
Antorbital fenestra — одно из пяти основных отверстий черепа, расположенное между глазницей и наружной ноздрей. Присутствует у большинства ранних Archosauriformes (включая Archosauria ), примитивно присутствует у динозавров; у ящеротазовых оно, как правило, большое, но у птицетазовых уменьшено или полностью закрыто. Antorbital fenestra находится внутри большего углубления, antorbital fossa . Эта ямка может содержать дополнительные, более мелкие отверстия, а именно maxillary fenestra (также: additional antorbital fenestra ) и promaxillary fenestra . [1]
суставной
Сочленовная кость — самая задняя кость нижней челюсти. На своей дорсальной поверхности она содержит гленоид, углубление, в которое входит нижний конец квадратной кости черепа, образуя челюстной сустав. Это единственная эндохондральная кость нижней челюсти, формирующаяся непосредственно из задней части меккелева хряща . У млекопитающих сочленовная кость переместилась в череп, образовав молоточек среднего уха . [5]
сочлененный
Сочленение — это любое сочленение между костями. Этот термин также используется для описания сохранения образцов: в сочлененном образце отдельные кости слипаются в своем первоначальном анатомическом положении. Наоборот, разъединенный скелет имеет кости, перемещенные из их первоначального анатомического соединения. Образец, найденный с костями, разъединенными , но находящимися в непосредственной близости друг от друга, называется связанным скелетом. Переход от полностью сочлененного скелета к скоплению изолированных и не связанных костей происходит плавно. [8]
астрагал
Таранная кость (множественное число: astragali [1] ) — крупная кость в лодыжке. Она расположена непосредственно под большеберцовой костью и медиально по отношению к пяточной кости, которая находится под малоберцовой костью. Таранная кость не вращается относительно пяточной кости или большеберцовой кости; вместо этого она часто срастается с обоими элементами у двуногих (см. также: tibiotarsus). [9]
атлас
Атлант — первый (передний) позвонок позвоночника. Он принимает затылочный мыщелок основания черепа, таким образом образуя соединение между черепом и позвоночником. У динозавров были одиночные мыщелки, позволяющие вращательное движение между атлантом и черепом. Млекопитающие, с другой стороны, демонстрируют двойные мыщелки, ограничивающие движение одной плоскостью; здесь вращательное движение в основном происходит между атлантом и вторым позвонком, аксисом. Атлант у динозавров примитивен тем, что состоит из трех отдельных элементов, отражающих базальное состояние у рептилий: атлантический неврапофиз (множественное число: атлантические неврапофизы; также: атлантическая невральная дуга) наверху; [10] интерцентрум спереди и центрум сзади. Дополнительная небольшая кость, проатлас, находится перед невральной дугой. [11] Центральная часть атланта также называется зубовидным отростком . [12] Три элемента обычно остаются отдельными у динозавров, но могут быть слиты вместе. У цератопсов атлант, а также аксис и третий позвонок слиты в одну кость. [11]
арктометатарзальный
При арктометатарсальном состоянии (от лат. arctus – «сжатый») средняя (третья) плюсневая кость стопы защемлена между окружающими плюсневыми костями (второй и четвертой) на ее верхнем конце, таким образом исчезая при виде спереди. Это состояние встречается у некоторых производных теропод, включая орнитомимидов, тираннозавридов, троодонтидов, элмизаврид и авимимидов, и, как предполагалось, функционирует как амортизатор во время бега, обеспечивая более высокую степень бегучести . Первоначально этот признак использовался для определения клады, Arctometatarsalia, которая теперь считается полифилетической . [13] [14]
ось
Ось — второй позвонок позвоночника, следующий за атлантом. Он крупнее последнего, его центр слит с невральной дугой, а невральный остистый отросток хорошо развит. Его небольшой интерцентрум, расположенный перед центром, отделен у теропод, но срастается с центром атланта у птицетазовых. [11]
аксония
Термин аксония описывает расположение доминирующего (самого большого и наиболее выступающего) пальца в руке или ноге и чаще всего используется при описании следов. Когда центральный палец (обычно палец III) является доминирующим, как в случае со стопами большинства двуногих динозавров, рука или нога являются мезаксоническими . Энтаксоническая рука или нога имеет свой доминирующий палец медиально (либо палец I, либо палец II); это редкое состояние можно найти в стопах завропод. И наоборот, эктаксоническая рука/нога имеет свой доминирующий палец снаружи (часто палец IV). Когда присутствуют либо два, либо четыре пальца, и ни одна половина руки или ноги не является более доминирующей, чем другая, состояние называется параксоническим . [15] : 47–48
Б
базальный бугорок
Базальные бугры (единственное число: базальный бугор ) или клиновидно-затылочные бугры [16] представляют собой пару бугорковидных расширений на нижней стороне черепной коробки, которые выполняют функцию мест прикрепления вентральных мышц шеи. Они образованы основной затылочной и базисфеноидной костями и сильно выражены у ящеротазовых, но лишь умеренно у птицетазовых. [17] [18]
базикраний
Базикраниум — это дно мозговой коробки, образованное базиокципитальной, базисфеноидальной и парасфеноидальной костями. [19]
базисфеноид
Базисфеноидальная кость образует переднюю часть пола черепной коробки. Не видная снаружи в сочлененном черепе, она сращена с базиокципитальной костью сзади и с парасфеноидной костью спереди. Пара отличительных отростков, базиптеригоидные отростки , простираются от ее нижней стороны и сочленяются с крыловидными костями неба. [20]
базиокципитальный
Основная затылочная кость — непарная кость черепа, одна из четырех костей, образующих затылок мозговой коробки. Она видна сзади на сочлененном черепе. Она образует большую часть затылочного мыщелка, округлого отростка, соединяющего череп с атлантом, первым позвонком шеи. Сверху она срастается с парными экзозатылочными костями. Она также образует заднюю часть пола мозговой коробки, срастаясь с базисфеноидом спереди. [20]
3D-реконструкция мозговой коробки Massospondylus в различных проекциях, с окраской отдельных костей. Сокращения: bo – базиокципитальная кость; bs – сращенная базисфеноидальная и парасфеноидальная кость; CN – ход черепных нервов; eo – экзоципитально-опистотический; ls – латеросфеноидальный; os – орбитосфеноидальный; pa – теменная (обычно считающаяся частью крыши черепа); pr – предушная; so – надзатылочная; sta – стремечко.
кость
Кости, помимо зубов, являются наиболее распространенными окаменелостями тела динозавра. Состоящие из гидроксилапатита , кости твердые минерализованные и, таким образом, долговечные. Мягкие части, напротив, могут сохраняться только в виде отпечатков и напрямую сохраняются только в исключительных случаях. Костные части включают череп, осевой скелет (позвоночник и ребра) и аппендикулярный скелет (пояса и конечности). [21] Большинство этих костей парные , с зеркально перевернутым аналогом на другой стороне тела, или непарные , в этом случае они обычно лежат на средней линии тела и делятся последним на две симметричные половины. [1] Кроме того, кости включают ряд элементов, образованных в коже, таких как гастралии, костные щитки и шипы. [21] Палеонтологи чаще всего изучают морфологию костей, но также их гистология (внутренняя микроструктура вплоть до клеточного уровня) и химический состав дали важные сведения о биологии динозавров. [22] Существует два основных типа костей: Дермальная кость формируется непосредственно в дерме (коже), обычно вырастая из изначально тонких пластин. Среди прочих, большинство костей, образующих внешнюю поверхность черепа и нижней челюсти, являются дермальными костями. Напротив, эндохондральная кость формируется из хрящевого предшественника, который окостеневает (превращается в кость). [1]
мозговая коробка
Мозговая коробка — это часть черепа, в которой находится мозг. В сочлененном черепе она не видна снаружи, за исключением задней части, затылка. Сложная структура, она пронизана многочисленными отверстиями, содержащими кровеносные сосуды и черепные нервы. Отдельные кости мозговой коробки, как правило, полностью срастаются у взрослых, при этом границы между исходными элементами часто не видны. У динозавров анатомия мозговой коробки консервативна, но по этой причине может использоваться для вывода о взаимоотношениях группы, когда другие скелетные особенности претерпели изменения настолько глубокие, что их происхождение больше невозможно проследить. Мозговая коробка также может позволить реконструировать мозг и внутреннее ухо, с выводами о чувствах и интеллекте. [20]
С
пяточная кость
Calcaneum (множественное число: calcanea [1] ) — крупная кость голеностопного сустава (в задней части стопы), вместе с таранной костью образует верхний ряд костей предплюсны. Расположена латеральнее таранной кости и дистальнее малоберцовой кости. [9]
капутегулум
Caputegulae (лат. «черепные плитки») — плоские кости, покрывающие кости черепа анкилозавров. Вместе с пирамидальными рогами они образуют орнамент черепа. Термин, введенный Уильямом Т. Блоусом в 2001 году [23] , может использоваться для элементов, представляющих как сросшиеся остеодермы, так и черепную скульптуру. Положение caputegulum на черепе можно указать с помощью модификаторов; например, носовые caputegulae располагаются поверх носовых костей. [24]
карины
Carinae (единственное число: carina ) — это эмалевые гребни, которые образуют режущие края на передних и задних краях зубов. Они обычно встречаются у плотоядных динозавров и часто имеют зазубрины. [25] : 41
Кости предплечья и кисти (A), стопы (B) и запястья (C) гетеродонтозавра . ol – локтевой отросток, ul – локтевая кость, ra – лучевая кость, pi – гороховидная кость, ule – ульнарная кость, rae – лучевая кость, mc – пястная кость, ph – фаланга, un – когтевая кость, mt – плюсневая кость.
запястные кости
Кости запястья образуют запястье или carpus , которое соединяет предплечье (лучевую и локтевую кости) с пястными костями руки. [26] Соответствующая часть стопы — tarsus. Базальные рептилии показывают три ряда запястных костей. У динозавров carpus часто не полностью окостеневший, и количество и идентичность элементов запястья остаются неясными во многих случаях. Carpus особенно хорошо окостеневший у базального птицетазового Heterodontosaurus , у которого он состоял из девяти элементов. Проксимальный ряд состоял из radiale (ниже радиуса), ulnare (ниже локтевой кости) и pisiform (небольшой элемент ниже локтевой кости и латеральнее ulnare). Дистальный ряд состоял из пяти элементов, расположенных над пятью плюсневыми костями, которые обозначаются как дистальные запястные кости 1–5 . Средний ряд представлен одним элементом, centrale . [27] [28]
карпометакарпус
Карпометакарпус — костный элемент руки, состоящий из сросшихся запястных и метакарпальных костей. Эта структура встречается у современных птиц, но также присутствовала у некоторых теропод, тесно связанных с птицами, и развилась независимо у альваресзаврид . [26]
каудальные
Каудальные позвонки (от лат. caudum — хвост), или caudal vertebrae, — позвонки, составляющие хвост. [26] У предков динозавров было около 50 хвостовых позвонков, хотя их количество, размер и форма значительно различались в отдельных группах. Количество каудальных позвонков уменьшалось по эволюционной линии, ведущей к современным птицам; у последних оставшиеся каудальные позвонки слиты вместе в пигостиль. Хотя у ранних динозавров хвост был гибким, несколько кладов делали свой хвост жестким с помощью окостеневших сухожилий (как у многих орнитисхий) или удлиненных презигапофизов (как у некоторых теропод, таких как дромеозавриды ). Диплодоцидные завроподы имели удлиненный, похожий на кнут хвост, в то время как хвосты некоторых орнитисхий снабжены дубинками, шипами и/или пластинами. [25] : 45
Мышцы caudofemoralis, или Musculus caudofemoralis , являются основными локомоторными мышцами у всех длиннохвостых динозавров. Расположенные в основном в хвосте, они тянут бедренную кость задней конечности назад при сокращении (ретракция бедренной кости/разгибание бедра), тем самым обеспечивая движение. У длиннохвостых динозавров Musculus caudofemoralis исключительно велика и может быть оценена в 58% от общей массы хвоста у тираннозавра . У динозавров ярко выражены две части: Musculus caudofemoralis brevis берет начало на нижнем крае задней части подвздошной кости, в то время как Musculus caudofemoralis longus берет начало на передней части хвоста, вентрально по отношению к поперечным отросткам и под поверхностной гипаксиальной мускулатурой хвоста. Обе части прикреплены к четвертому вертелу на задней части бедренной кости. Мышцы caudofemoralis редуцировались в ходе эволюции теропод и в основном утеряны у современных птиц. Птицы, в отличие от длиннохвостых динозавров, не полагаются на ретракцию бедренной кости для движения, а вместо этого втягивают нижнюю часть ноги вокруг коленного сустава. [4] [29]
центроцель
Центроцель — это пещеристая костномозговая полость внутри тела позвонка. [30] : 31, 47
центропрезигапофизарная ямка
Центропрезигапофизарная ямка представляет собой углубление на передней стороне ножек невральных дуг, определяемое центропрезигапофизарной пластинкой. [31]
центр
Центр (множественное число: centrum ), также тело позвонка или corpus , представляет собой элемент в форме катушки или цилиндра, который вместе с невральной дугой образует позвонок. [1] У молодых особей как центр, так и невральная дуга являются отдельными элементами, и слияние этих элементов является важным критерием для определения зрелости. Передняя и задняя поверхности центра образуют сочленение с центрами предыдущего и последующего позвонка. Центры можно классифицировать на основе морфологии этих суставных поверхностей:Классификация морфологии тел позвонков на основе их суставных концов у динозавров.
амфицельные (существительное: амфицельные ) центры сильно вогнуты на обоих концах.
платицельные (существительное: платицельный ) слегка вогнуты на обоих концах.
амфиплатийные (существительное: амфиплатический . Также: бескишечный ) центры плоские на обоих концах.
процельные (существительное: процельный ) центры спереди вогнутые, а сзади выпуклые.
опистоцельные (существительное: опистоцелия ) центры имеют вогнутую заднюю часть и выпуклую переднюю часть.
гетероцельные (существительное: гетероцельный ) центры имеют седловидную форму на обоих концах.
Амфикоэлия — примитивное состояние четвероногих. У рыб концы центров глубоко вырыты и соединены через небольшое отверстие, проход для хорды . У рептилий этот тип центра присутствует у эмбрионов и у взрослых форм некоторых видов; у большинства видов, включая динозавров, центры более окостеневшие, а нотохордальное отверстие закрыто, что улучшает устойчивость к силам сжатия. Гетероцельные позвонки обеспечивают гибкость, предотвращая вращение. Процельные и опистоцельные центры образуют вогнуто-выпуклые ( шаровые ) суставы, где выпуклый конец, мыщелок , входит в вогнутый конец, котилу (также: cotyla ). Такая конфигурация обеспечивает большую устойчивость, не ограничивая подвижность. У длинных шей и хвостов эта стабилизация работает лучше всего, когда выпуклая часть направлена в сторону от тела. У зауроподов позвонки перед крестцом, таким образом, обычно опистоцельные, а позвонки хвоста — процельные. Поскольку позвоночный столб может содержать различные типы центральных морфологий, могут встречаться переходные центры с двумя концами, имеющими различную форму. [11] [32] [33] [34]
мозжечок
Мозжечок («маленький мозг») — это дорсальная часть заднего мозга между стволом мозга и большим мозгом, которая отвечает за равновесие, позу и движение. Эту часть мозга обычно невозможно обнаружить в окаменелостях динозавров, поскольку она редко встречается на эндокастах; исключением является возможное сохранение мозжечковых листков у Conchoraptor . [35] [36] [26]
Шейные позвонки, или шейные позвонки, являются шейными позвонками. [26] Большинство динозавров обладало 9-10 шейными позвонками, хотя в некоторых группах, включая завропод, их было больше, как за счет увеличения количества позвонков, так и за счет интеграции спинных позвонков в шею. [25] : 44
шейное полукольцо
Шейное полукольцо — это поперечно ориентированный, воротникообразный ряд остеодерм, защищающий верхнюю сторону шеи у анкилозавров (нижняя сторона шеи оставалась голой). У особи обычно было два шейных полукольца, причем переднее было меньше заднего. Шейные полукольца являются синапоморфией анкилозавров . [37]
шейное ребро
Шейные ребра — это кости, которые крепятся латеровентрально к шейным позвонкам. Они плезиоморфны для амниот (хотя утеряны у млекопитающих) и включают передний и задний отростки. Некоторые зауроподоморфы, особенно некоторые длинношеие зауроподы, такие как жираффатитан , обладали гиперудлиненными шейными ребрами с задними отростками, перекрывающими два или три предыдущих позвонка. Гистологический анализ костей показал, что эти удлиненные отростки представляют собой окостеневшие сухожилия, что означает, что их концы были соединены с мышцами. Большая длина отростков увеличила бы расстояние между телом мышцы и позвонком, на который действует мышца, что позволило бы мышце располагаться близко к телу, облегчая шею. [38] [39]
Шевроны, или гемальные дуги , представляют собой кости, прикрепленные к нижней стороне хвостовых позвонков, образуя вентральную поверхность хвоста. Шеврон состоит из левой и правой части, которые обычно сращены друг с другом в форме буквы V, охватывая большое отверстие, которое можно увидеть спереди или сзади. Отверстия нескольких последовательных шевронов образуют гемальный канал хвоста, который защищает нервы и кровеносные сосуды. [26] [25] : 46
хоаны
Хоаны (единственное число: choana), или внутренние ноздри (единственное число: internal naris ), представляют собой пару отверстий в нёбе, которые являются продолжением внешних ноздрей, или ноздрей, образуя носовой проход. Левое и правое отверстия пары разделены вдоль средней линии черепа сошником. У динозавров хоаны обычно очень большие и вытянутые. [25] : 39 [40]
Ключицы, также claviculae (единственное число: clavicula ) или ключицы, представляют собой пару изогнутых костей, похожих на распорки, расположенных над коракоидом в плече. Эти кожные кости прикреплены к акромиону лопатки и лучше всего видны спереди скелета. Ключицы редко встречаются в скелетах динозавров, что, вероятно, связано с их низкой сохранностью . [42] [25] : 49
клювовидный
Коракоид — парная кость плечевого пояса, которая крепится к нижнему концу лопатки. Плоский и у динозавров обычно полукругло-квадратный элемент, он имеет эндохондральное происхождение. Его нижний край образует часть суставной впадины плечевого сустава вместе с лопаткой. [25] : 47–49 Коракоид показывает отверстие на своей боковой поверхности, клювовидное отверстие , через которое проходит надкоракоидный нерв. [3]
Череп Utahceratops . Выраженный венечный отросток обозначен как «cp».
венечный отросток
Венечный отросток — это костный выступ, который простирается вверх от верхней поверхности нижней челюсти за зубным рядом. Этот отросток служит местом прикрепления мышц, которые закрывают челюсть; более высокий венечный отросток увеличивает плечо рычага этих мышц, а значит, и силу укуса. [43] [26] (см. рисунок здесь)
краниальный кинез
Краниальный кинез — это способность частей черепа двигаться друг против друга в суставах внутри черепа. Хотя краниальный кинез был предложен для ряда нептичьих таксонов динозавров, обзор 2008 года показал, что большинство этих выводов проблематичны. [44] Формы краниального кинетизма, предположительно встречающиеся у динозавров, включают:
стрептостилия : движение квадратной кости вокруг чешуйчатой кости в ушном суставе. Квадратная кость в основном качается параллельно средней линии черепа, хотя могут быть задействованы и поперечные движения. [44]
прокинез : движение между мозговой коробкой и лицевым скелетом вокруг носолобного сустава (сустав между носовой и лобной костями) или движение между левой и правой носовой костью. Этот тип встречается у современных птиц. [44]
нейрокинез (также: базальный суставной кинез ): движение черепной коробки относительно нёба вокруг базиптеригоидного сустава (или базального сустава). [44]
плеврокинез : способность верхней челюсти выдвигаться наружу. Плеврокинез был предложен как новый тип краниального кинеза для орнитопод, позволяющий использовать поперечные движения челюсти при жевании. Эта сложная форма краниального кинеза требует, помимо подвижности верхней челюсти и лицевого скелета, поперечных движений квадратной кости против чешуйчатой (модифицированная форма стрептостилии), а также базального суставного кинеза. [44]
Д
поза смерти
Поза смерти , или опистотоническая поза , является распространенной позой, наблюдаемой у ископаемых останков динозавров и птиц, при которой позвоночник сильно изогнут вверх (переразгибается). [45] Обсуждаются различные возможные причины, в том числе опистотонус (предсмертные муки) [45] и высвобождение Ligamentum elasticum interlaminare во время разложения. [46]
Нижняя челюсть эдмонтозавра , демонстрирующая зубную батарею.
стоматологическая батарея
Зубная батарея — это тип зубной системы у некоторых травоядных динозавров, где отдельные зубы плотно прилегают друг к другу, образуя непрерывную шлифовальную поверхность. У гадрозаврида Эдмонтозавра зубная батарея каждой половины верхней и нижней челюсти содержит более 60 рядов зубов, причем каждый ряд включает до трех функциональных зубов, уложенных друг на друга, и до пяти заменяющих зубов под этим набором, которые вырывались из челюстей, когда функциональные зубы изнашивались и выпадали. Самый сложный тип зубной системы у динозавров, он независимо развивался у гадрозавридов, цератопсов и некоторых завропод и отличается по форме и функции в этих отдельных кладах. [25] : 185–186 [47]
зубной
Зубная кость — главная кость нижней челюсти. Это единственная кость нижней челюсти, которая несет зубы, и расположена впереди всех других челюстных костей, за исключением птицетазовых, у которых кончик нижней челюсти образован предзубной костью. На своих передних концах зубные кости левой и правой челюсти соединены вместе, образуя нижнечелюстной симфиз. [25] : 40
зубной ряд
Зубной ряд — собирательный термин для всех зубов, присутствующих в челюстях отдельного динозавра. Зубной ряд может быть гомодонтным , когда присутствует только один тип зубов, или гетеродонтным в случае разных типов. [48] : 232–233 Зубы непрерывно заменяются в течение жизни. Зубы, которые прорезались и в настоящее время используются, называются функциональными зубами . Для каждого положения зуба обычно есть один или два непрорезавшихся замещающих зуба в любое время, которые последовательно мигрируют в зубную лунку и заменяют функциональный зуб после того, как последний выпал. Некоторые травоядные виды могут иметь до шести замещающих зубов на положение зуба. Смена зубов началась с резорбции корня функционального зуба. [49] Зубы, выпавшие после замены, лишены корня и называются выпавшими зубами . [41]
дельтопекторальный гребень
Дельтопекторальный гребень представляет собой направленный вперед костный фланец на верхней части плечевой кости. Особенно длинный и выступающий дельтопекторальный гребень является синапоморфией динозавров , т. е. признаком, отличающим группу от других групп. У динозавров гребень составляет 30–40% длины плечевой кости. Он обеспечивал поверхности прикрепления для мышц плеча и груди (дельтовидной и грудной мышц соответственно), которые при сокращении тянули руку к телу. [25] : 14
цифры
Пальцы, или пальцы рук и ног, образуют дистальную часть автоподиума, следующую за пястной костью руки и плюсной кости стопы. Они обозначены римскими цифрами от I до V, где I обозначает самый внутренний, а V — самый внешний палец. Отдельные пальцы имеют одну или несколько фаланг (кости пальцев рук и ног). [1] : 145
долихоилея
Долихоилея относится к одной из двух основных конфигураций тазовых костей у ранних ящеротазовых динозавров. Долихоилеяя тип характеризуется большими передними и задними расширениями подвздошной кости, а также удлиненными и узкими лобковыми костями и седалищными костями. Напротив, брахиилеяя тип характеризуется короткими расширениями подвздошной кости и более крепкими лобковыми костями и седалищными костями. Брахиилеяя тип типичен для базальных зауроподоморфных динозавров триаса, тогда как долихоилеяя тип характерен для теропод. Оба термина были введены Эдвином Колбертом в 1964 году. [50] [51]
спинные
Спинные позвонки, также называемые спинными позвонками или задними позвонками, являются позвонками спины между шейными позвонками шеи и крестцовыми позвонками бедра. Терминология Nomina Anatomica Avium (NAA) вместо этого использует термин грудные позвонки . У млекопитающих термин грудные позвонки относится только к позвонкам груди, несущим ребра, в то время как позвонки нижней части спины, у которых нет ребер, называются поясничными позвонками . Это подразделение спинного позвоночника неприменимо к динозаврам, и термин NAA «грудные позвонки» относится к спинному позвоночнику в целом. [1] : 143 У большинства динозавров было около 15 спинных позвонков. По сравнению с шейными, спинные позвонки короче, их остистые отростки длиннее, а поперечные отростки более крепкие и направлены наружу. [25] : 45
Э
эктоптеригоидный
Эктоптеригоид — это меньшая кость неба. Парная и дермального происхождения, она соединяется с скуловой костью латерально и с крыловидной костью медиально. [25] : 39–40
эндокаст
Эндокости представляют собой заполнения (формы) нервных полостей, включая черепную коробку и нервный канал позвонков. Таким образом, они могут регистрировать внешние особенности нервных структур, которые присутствовали в этих полостях, прежде всего мозга. Эндокости не являются точными копиями нервных структур, поскольку нервные полости обычно содержат дополнительную ткань, которая может скрывать морфологию нервной структуры. Естественный эндостиль образуется, когда нервная полость заполняется осадком, в то время как искусственные эндостили могут быть изготовлены с использованием литейного материала. [35] : 192
эпискуловой
Эпиджуга — это дермальное окостенение, уникальное для цератопсов. Оно покрывает нижний конец обращенного вниз треугольного фланца скуловой кости, типичного для этой группы. У Arrhinoceratops и Pentaceratops эпиджуга образует отчетливый скуловой рог. Кость можно найти у Yamaceratops и всех цератопсов, более развитых, чем последние. [52] : 500 [53] : 538
эпокципитальный
Эпоципитальные кости — это дермальные окостенения, выстилающие края воротников цератопсов. Эпоципитальные кости — это отдельные кости у молодых особей, но у взрослых особей они срастаются либо с чешуйчатой, либо с теменной костью в зависимости от их положения. Эпоципитальные кости чешуйчатой кости также известны как эписквамозальные кости , а те, что у теменной кости, как эпипариетальные кости . Некоторые авторы выступали против использования термина эпокципитальные, поскольку эти кости не имеют связи с затылочной областью черепа, предпочитая вместо этого термины эписквамозальные и эпипариетальные. Эпоципитальные кости были декоративными, а не функциональными, и широко варьировались по форме, образуя значительно увеличенные шипы у центрозавринов. [54] [52] : 502 [53] : 540
эпипофиз
Эпипофизы — это костные выступы шейных позвонков, обнаруженные у динозавров и некоторых ископаемых базальных птиц. Эти парные отростки располагаются над постзигапофизами на задней части позвоночной невральной дуги. Их морфология изменчива и варьируется от небольших, простых, холмообразных возвышений до крупных, сложных, крыловидных выступов. Эпипофизы обеспечивали большие области прикрепления для нескольких шейных мышц; поэтому крупные эпипофизы указывают на сильную шейную мускулатуру. Наличие эпипофизов считается синапоморфией динозавров . [25] : 14
эпиоссификаты
Эпиоссификаты (также называемые эпиоссификатами) — это дополнительные окостенения, прикрепленные к черепам цератопсов . [ 54] Они включают в себя:
Ростральная кость — дополнительная кость перед предчелюстной костью верхней челюсти.
Эпиназальная часть , которая образует роговое ядро носового рога.
Надскуловые кости — пара костей, которые часто образуют выступающие щечные рога.
Эпипариетальные и эписквамозальные кости, небольшие окостенения, выстилающие края воротника шеи (теменная и чешуйчатая кости соответственно). Эти окостенения также в совокупности называются эпокципитальными костями. [54]
эпиптеригоидный
Эпиптеригоид — парная эндохондральная кость в задней части неба. Маленькая пластинчатая кость, соединяется с крыловидной костью и мозговой оболочкой. [25] : 39–40
экзоципитальный
Затылочная кость — парная кость, которая вместе с непарной надзатылочной и основной затылочной костями образует затылок в задней части черепа. У взрослых динозавров затылочные кости сращены с опистотической, образуя структуру, также известную как затылочно -опистотическая . Ниже затылочные кости сращены с основной затылочной костью. [20] [25] : 38
внешние ноздри
Наружные ноздри (единственное число: внешние ноздри , также: костные ноздри [55] ) представляют собой пару наружных отверстий черепа для ноздрей. Важные ориентиры в черепе, они изначально располагались перед предглазничным окном около кончика морды. Наружные ноздри иногда называют ноздрями; однако такое использование не рекомендуется, поскольку термин ноздря зарезервирован для мясистого отверстия носового прохода (также называемого мясистой ноздрей [55] ), которое в некоторых случаях может находиться далеко за пределами наружных ноздрей. [1] : 139 Отверстия носового прохода в ротовую полость, наоборот, называются внутренними ноздрями, или хоанами. [25] : 39 Часто увеличенная передняя часть носовой полости, непосредственно под краями наружных ноздрей, называется носовым преддверием . [55]
Бедренная кость (множественное число: femora ) или бедренная кость является проксимальным элементом задней конечности. Ее проксимальная головка имеет большую головку бедренной кости , которая направлена медиально, образуя угол 90° с телом; головка входит в вертлужную впадину бедра, образуя тазобедренный сустав. [25] : 15 Верхняя часть бедренной кости имеет ряд трохантеров (отростков для прикрепления мышц):
Малый вертел (также: передний вертел ) расположен на передней поверхности сразу под головой. Эта особенность свойственна только динозаврам и их непосредственным внешним группам: она закрепляла мышцы puboischiofemoralis, которые тянут заднюю ногу вперед и внутрь, и поэтому имеют решающее значение для передвижения. У многих ранних динозавров также есть костный гребень или мышечный шрам, известный как вертельный выступ , который простирается от основания переднего вертела к заднебоковому краю бедренной кости. Малый вертел у динозавров не гомологичен малому вертелу млекопитающих. [25] : 19 [4] : 179
Большой вертел (также: дорсолатеральный вертел ) представляет собой гребень или выпуклость на боковой поверхности, противоположную головке бедренной кости и продолжающуюся с ней. [30] : 47 Он обеспечивает прикрепление как лобково-седалищно-бедренной, так и седалищно-вертельной мышц. [4] : 181
Четвертый вертел — это обширный выступ на задней поверхности бедренной кости, направленный назад. У динозавров четвертый вертел отчетливо асимметричен, проксимальная часть более расширена, чем дистальная. Это синапоморфия Dinosauria . Четвертый вертел обеспечивал прикрепление для длинной каудофеморальной мышцы, самой важной локомоторной мышцы, которая при сокращении тянет бедренную кость назад, обеспечивая движение. [25] : 16 [4] : 181–182
малоберцовая кость
Малая берцовая кость (множественное число: fibulae ) или берцовая кость — длинная кость , расположенная латеральнее большеберцовой кости; вместе эти две кости образуют голень. Обычно она тоньше большеберцовой кости, особенно тонка у продвинутых теропод и птиц. [1] : 147 [25] : 53
отверстие
Отверстие (множественное число: foramina ) — это отверстие в кости для прохождения кровеносных сосудов, нервов, мышц и подобных образований. [26] Питательные отверстия — это отверстия, позволяющие кровеносным сосудам проникать внутрь костей, обеспечивая подачу питательных веществ к кости. [25] : 224
фронтальный
Лобная кость — парная кожная кость крыши черепа, которая находится между носовой спереди и теменной сзади. Лобные кости обычно обширны и образуют верхний край глазницы, а также большую часть крыши черепной коробки. [25] : 38
роднички
Роднички (также: роднички ) — это щели между костями, обычно костями черепа, которые в основном присутствуют у эмбрионов, но часто закрываются по мере роста животного. [56] : 25 У цератопсов есть отверстия между лобной и теменной костями, называемые лобными родничками, которые представляют собой отверстия надчерепной полости, особенность, уникальная для этой группы. [52]
ямка
Фосса (множественное число: fossae ) — общий термин для обозначения углубления или бороздки на поверхности костей. [26]
Гастралии (единственное число: gastralium ) — это дермальные кости, присутствующие в дерме живота между грудиной и лобковой костью. Гастралии изначально присутствовали у динозавров и могут быть обнаружены у базальных завроподоморфов и теропод , но были независимо утрачены у завропод , орнитисхий и неорнитинов (современных птиц). Когда они присутствуют, они расположены в 8–21 ряд, каждый из которых состоит из четырех элементов: правая и левая медиальные гастралии сочленяются на средней линии тела зигзагообразным образом, в то время как латеральный гастралий сочленяется с латеральным концом каждого медиального гастралиума. Первый и последний ряды могут быть слиты в единую, похожую на дугу структуру, называемую шевронным гастралием . Использование термина «брюшное ребро» , которое иногда использовалось для гастралий и других брюшных структур, неоднозначно, поэтому не рекомендуется. [57]
гленоидный
Гленоид — это суставная поверхность, образованная клювовидным отростком и лопаткой, которая принимает головку плечевой кости, образуя плечевой сустав . Вогнутая и круглая структура, она окаймлена костным ободом и расположена на задней поверхности клювовидного отростка и заднедистальной поверхности лопатки. [3] [1] : 144
ЧАС
Плечевые кости диамантиназавра , показанные под разными углами
каблук
Пятка — это задняя часть стопы. Термин также относится к задней части следа, в этом случае он не обязательно коррелирует с анатомической пяткой, которая у многих динозавров приподнята над землей. [15] : 47
рог
Рога — это выросты костей черепа, покрытые ороговевшей оболочкой. Костное ядро рога называется роговым ядром . Поскольку ороговевшая оболочка обычно не сохраняется в окаменелостях, ее присутствие у ряда динозавров было выведено из сравнений с современными полорогими . Другие черепные выросты или морщины могут быть покрыты кожными структурами, как это было предложено, например, для носового бугорка пахиринозавра и куполов пахицефалозавров . [58]
плечевая кость
Плечевая кость (множественное число: humeri ) — единственная верхняя кость руки и, как правило, самая большая кость передней конечности. [1] : 145 [25] : 49
сочленение гипосфена-гипантрума
Сочленения гипосфена-гипантрума являются дополнительными суставами, соединяющими соседние позвонки. Они состоят из отростка на задней стороне позвонка, гипосфена , который входит в углубление на передней стороне следующего позвонка, гипантрума . Сочленения гипосфена-гипантрума встречаются в спинных позвонках, а иногда также в самых задних шейных и самых передних хвостовых позвонках. [59]
подъязычная кость
Гиоиды — это кости горловой области ниже и позади черепа, которые поддерживали язык. Эти элементы редко встречаются у динозавров, поскольку они не сочленены с оставшимся скелетом и поэтому легко теряются. [4] : 155
гипекс
Гипекс (множественное число: hypexes или hypices ) — вершина угла, образованного между двумя пальцами, или, другими словами, самая проксимальная точка пространства между двумя пальцами. Гипекс можно определить только при наличии мягкой ткани, и поэтому он в основном используется при изучении ископаемых следов. [15] : 46–47
Подвздошная кость (множественное число: ilia ) — верхняя и самая большая кость бедра. Она состоит из основного тела, подвздошной лопатки , медиальная сторона которой прикреплена к крестцовым позвонкам. Вентрально она образует утолщенный, изогнутый гребень, нависающий над вертлужной впадиной, надвертлужный гребень или гребень , который распределяет напряжения, передаваемые через бедренную кость задней конечности. Переднее расширение подвздошной лопатки называется преацетабулярным отростком (также: преацетабулярным крылом ), а заднее расширение — постацетабулярным отростком (также: постацетабулярным крылом ); [60] оба расширения обеспечивают оптимальное размещение начал мышц конечности. В передней части вертлужной впадины крепкий отросток, лобковая ножка , простирается вентрально, чтобы прикрепиться к лобковой кости, в то время как седалищная ножка простирается позади вертлужной впадины, чтобы прикрепиться к седалищной кости. [61] : 33 Сразу за вертлужной впадиной на седалищной ножке лежит противовертел , суставная поверхность, которая простирается вентрально на седалищную кость и сочленяется с большим вертелом бедренной кости. [25] : 19 [62] : 726 Вентральная поверхность поствертлужного отростка имела углубление, называемое короткой ямкой , где начиналась короткая хвостово-бедренная мышца. [61] : 21 Сбоку brevis fossa граничит brevis shelf , гребень, проходящий вдоль вентролатерального края подвздошной кости между седалищной ножкой и задним концом кости. [62] : 733–734
седалищная кость
Седалищная кость (множественное число: седалищная кость ) — одна из трех костей, составляющих таз, расположенная ниже подвздошной кости и позади лобковой кости. Это стержневидный элемент с расширенной полкой на проксимальном конце, запирательной пластинкой , которая контактирует с подвздошной костью и лобковой костью (соответствующая запирательная пластинка также находится в лобковой кости). Как и лобковая кость, левая и правая седалищные кости сращены по всей длине. Расширенный симфиз каудовентрально направленного стержня называется седалищным фартуком . [63] : 139 Дистальный конец седалищной кости часто расширен в седалищный ботинок . Вентральная поверхность стержня имела продольный гребень, запирательный отросток . В то время как у базальных таксонов запирательный отросток расположен проксимально, у целурозавров он расположен на дистальном конце седалищной кости. [63] : 152
подвисочное окно
Подвисочное окно (также: латеральное височное окно ) — это крупное отверстие на боковой стороне черепа позади глазницы. [1] : 140 Оно граничит с заглазничной костью в верхней передней части, с чешуйчатой костью в верхней задней части, с квадратно-скуловой костью в нижней задней части и скуловой костью в нижнем переднем углу. [25] : 37
интерцентрум
Intercentrum — часть позвоночника, находящаяся между центрами в шейном отделе некоторых динозавров. Intercentrum часто можно обнаружить связанным с первым шейным отделом, хотя он может сливаться с центром неразличимо. [64]
межключичный
Межключица — это одиночная стержневидная дермальная кость, расположенная между ключицами в плечевом поясе. [42] Примитивная особенность четвероногих, межключица, как правило, считается отсутствующей у динозавров, поскольку была утрачена у динозаврообразных. [65] Однако наличие межключиц у нескольких таксонов динозавров неоднократно предполагалось. [42]
межзубные пластины
Межзубные пластинки (также: поперечные перегородки , морщинистые [30] ) — это костные пластинки на язычном (внутреннем) крае зубного ряда, которые поднимаются от альвеолярного края челюсти и заполняют пространство между зубами. [66] [67]
Дж.
скуловая кость
Скуловая кость, или скуловая кость, — это кость черепа, которая определяет нижнюю границу глазницы и соединяется с верхней челюстью спереди и с квадратоскуловой костью сзади. Ее задний конец раздвоен в месте сочленения с квадратоскуловой костью, что считается синапоморфией динозавров . [1] : 140 [25] : 12
Л
слезный
Слезная кость — это косточка в черепе, похожая на распорку, отделяющая предглазничное окно от глазницы. Она пронизана каналом для слезного протока (слезного протока), который соединяет глазницу с предглазничным окном. У некоторых видов верхний конец слезной кости имеет треугольный гребень или рог, который возвышается над крышей черепа. [25] : 37 [17] : 62
пластинки
Vertebral laminae (единственное число: lamina ) или костные перегородки (единственное число: osseus septum ) — это гребни на позвонках, которые разделяют пневматические камеры. Они берут начало и заканчиваются на разных отростках и участках позвонка в зависимости от их терминологии и называются по точкам начала и окончания. Пластинки делятся на четыре условные категории в зависимости от их окончания — диапофизарные пластинки , парапофизарные пластинки , зигапофизарные пластинки и спинальные пластинки . Их также можно разделить на подпластинки , если они разделяются по своей длине, или составные пластинки, если более одной пластинки образуют гребень. Пример пластинок: [68]
Спинопрезигапофизарная пластинка (СППЛ) : пластинка, простирающаяся от остистого отростка ( спино- ) до презигапофиза ( -презигапофизарная ).
Преспинальная пластинка (PRSL) : пластинка, простирающаяся вдоль передней поверхности ( пре- ) остистого отростка ( -спинального ).
Задняя центродиапофизарная пластинка (PCDL) : пластинка, простирающаяся от заднего конца ( Posterior ) тела позвонка ( centro- ) к диапофизу ( -diapophyseal ).
Презигопарапофизарная пластинка (PRPL) : пластинка, простирающаяся от презигапофиза ( Prezygo- ) до парапофиза ( -parapophyseal ).
латеросфеноидный
Laterosphenoid (также: pleurosphenoid ) — крыловидная кость передней части боковой стенки черепной коробки. Не видна снаружи, расположена спереди от проотической кости и контактирует с теменной, лобной и заглазничной костью сверху. Laterosphenoid как отдельное окостенение уникально для архозаврообразных; у других рептилий эта часть нейрокраниального хряща не окостеневает. [25] : 39 [17] : 83 [20] [26]
Межламинарная эластичная связка
ligamentum elasticum interlaminare (иногда сокращается до ligamentum elasticum ) — это связка, состоящая из непарных пучков, которые соединяют остистые отростки соседних позвонков у динозавров и птиц. [46] Эта связка охватывает шею и хвост, а у современных птиц поддерживает вогнутость шеи. [46] [69] Было высказано предположение, что высвобождение этой связки во время разложения приводит к характерным позам смерти, когда позвоночник сильно изогнут. [46]
Схема передней конечности аллозавра , показывающая основные сегменты конечности.
конечность
Конечности вместе с поясами образуют часть скелета конечностей. Передние и задние конечности очень похожи по строению и сегментированы на три основные части. [1] Верхняя конечность, stylopodium , состоит из плечевой кости (передняя конечность) или бедренной кости (задние конечности), в то время как нижняя конечность, zeugopodium , состоит из локтевой и лучевой костей (передняя конечность) или большеберцовой и малоберцовой костей (задняя конечность). Дистальная часть - это autopodium , включающий руки или ноги. Сам autopodium подразделяется на три сегмента: carpalia (передняя конечность) или tarsalia (задняя конечность) образуют basipodium ; metacarpalia (передняя конечность) или metatarsalia (задняя конечность) - metapodium ; и фаланги пальцев - acropodium . [70] : 18 В 2001 году Гюнтер Вагнер и Чи-Хуа Чиу предложили ошибочную терминологию. Здесь автоподиум подразделяется только на две части: мезоподиум, включающий узловые элементы (запястье или предплюсну), и акроподиум, который согласно этому определению включает все автоподиальные длинные кости, включая как пястные (или плюсневые), так и фаланги. [71]
М
верхняя челюсть
Верхняя челюсть (множественное число: maxillae ) — задняя и обычно самая большая зубонесущая кость верхней челюсти. Спереди она соединяется с предчелюстной костью и часто участвует в формировании границы наружного носа. На протяжении большей части своей длины верхняя челюсть образует вентральные пределы предглазничного окна, а также углубление, окружающее это отверстие, предглазничную ямку, которая глубоко утоплена в верхнюю челюсть. У продвинутых теропод верхняя челюсть может иметь два меньших дополнительных отверстия, предчелюстное окно и верхнечелюстное окно. На своем заднем конце верхняя челюсть сочленяется со скуловой и слезной костями. [25] : 37 [1] : 139–140
нижняя челюсть
Нижняя челюсть , или нижняя челюсть , является частью черепа ниже черепной коробки. Каждая половина нижней челюсти, называемая mandibular ramus (множественное число: mandibular rami ; от латинского «ветвь») или hemimandible , [72] : 157 соединена с квадратной костью в задней части черепа, образуя челюстной сустав. Спереди обе нижнечелюстные ветви прикреплены друг к другу; область прикрепления называется mandibular symphysis . Нижняя челюсть состоит из обеих эндохондральных костей, которые окостенели из меккелева хряща, и дермальных костей. [5] У динозавров только зубная кость несет зубы. [25] : 40
нижнечелюстное отверстие
Внешнее нижнечелюстное отверстие — это отверстие в нижней челюсти между зубной, надугловой и угловой костями. Оно характерно для архозаврообразных и присутствует в большинстве групп динозавров. [25] : 40
кисть руки
Манус (множественное число: manus), или рука, состоит из запястных, пястных и ручных фаланг пальцев. [1] : 145 Первый палец — это затылок (или большой палец). [73]
Меккелева борозда
Меккелева борозда — это продольный канал в нижней челюсти. В нем размещались неокостеневшие остатки меккелева хряща (также: меккелев хрящ ), из которого окостенели эндохондральные элементы нижней челюсти. Передняя часть меккелева борозды открывается на медиальной стороне зубной кости, близко к вентральному краю кости, в то время как задняя часть окружена костью с обеих сторон, открываясь только дорсально через приводящую ямку. [5] [16] : 44
мезетмоидный
Месетмоид — это кость в передней части черепной коробки. Она расположена под лобными костями и перед клиновидной костью и сочленяется с межглазничной перегородкой спереди. Месетмоид состоит из горизонтальной дорсальной пластинки, расположенной непосредственно под лобными костями, от которой вентрально отходит срединная перегородка (тонкая стенка кости на средней линии черепа), которая соприкасается с базисфеноидом. Как и в случае с клиновидной костью и орбитосфеноидом, месетмоид не окостеневает у многих видов и, таким образом, редко сохраняется; однако, он часто встречается у птиц. [74] [20] [25] : 39
пястная кость
Пястные кости — это длинные кости руки, образующие ладонь. Вместе они называются пястными костями и расположены между запястьями и фалангами пальцев. Они обозначены римскими цифрами от I до V, причем пястная кость I — самая внутренняя (соединяется с большим пальцем), а пястная кость V — самая внешняя. [1] : 145
плюсневой
Плюсневые кости — это длинные кости стопы. Вместе называемые metatarsus ( множественное число: metatarsi ), они соединяют предплюсны с пальцами. Как и в случае с пястными костями руки, плюсневые кости обозначаются римскими цифрами от I до V, где метатарзальная кость I является самой внутренней (соединяется с большим пальцем ноги), а метатарзальная кость V — самой внешней. [1] : 147–148
Myorhabdoi (также: миорабдоидные окостенения) — это кости, обнаруженные в хвосте пахицефалозавров . Множественные миорабдои образуют сетчатую структуру, окружающую (но не соединяющуюся с) позвоночный столб, которую иногда называют хвостовой корзиной . Myorhabdoi образуются внутри миосепты (соединительной ткани, разделяющей блоки мышечной ткани, миомеры ) и представляют собой окостеневшие миосептальные сухожилия . Таким образом, myorhabdoi образуются на периферии мышечной ткани под дермой (а не внутри дермы, как в случае остеодерм). Они также отличаются от окостеневших сухожилий, которые придавали жесткость хвосту у других птицетазовых динозавров, хотя они могли иметь схожие функции. Myorhabdoi в первую очередь известны по костистым рыбам ; пахицефалозавры — единственные известные четвероногие , у которых эти структуры окостеневают. Сочлененная хвостовая корзина известна у Homalocephale . [75]
Н
носовой
Парная носовая кость — самая передняя кость крыши черепа и самая большая кость верхней поверхности морды. Расположена между предчелюстной костью спереди и лобной костью сзади. [25] : 38 [1] : 141
нервная дуга
Невральная дуга — это дугообразный верхний компонент позвонка, лежащий над спинномозговым каналом и центром. У взрослых динозавров центр и невральная дуга обычно сливаются вместе, закрывая нейроцентральный шов, который находится между компонентами у молодых особей. Невральная дуга может содержать набор костных отростков, таких как невральны ости, эпипофизы, поперечные отростки (которые соединяются с ребрами и зигапофизы (которые сочленяются с соседними позвонками). У динозавров сложные невральны дуги, часто украшенные системой пластинок, ямок и/или плевроцелей, которые определяют воздушные мешки, которые лежат вдоль позвонков.
нервный позвоночник
Нервные отростки (также: остистые отростки ) — это отростки, поднимающиеся вверх от верхней поверхности позвоночной невральной дуги. Единичные отростки, они образуют один ряд вдоль средней линии позвоночника, причем их кончики обычно являются самыми высокими точками отдельных позвонков. Нервные отростки обеспечивают поверхности прикрепления для мышц и связок, проходящих поверх позвоночника. [76] : 8 У некоторых видов они могут быть сильно удлинены, образуя парус, или глубоко раздвоены, так что их верхние части образуют двойной ряд. [77] [78]
нейроцентральный шов
Нейроцентральный шов — это разделение между центром и невральной дугой каждого позвонка. У молодых динозавров обычно есть «открытые» (несросшиеся) нейроцентральные швы, которые становятся «закрытыми» (сросшимися) по мере того, как они достигают взрослого возраста.
затылочный гребень
Поперечный затылочный гребень — это гребень на задней части черепа, встречающийся у многих теропод. Ориентированный поперечно (перпендикулярно средней линии черепа), он образует границу между крышей черепа и затылочной областью. Он в основном образован задним краем теменных костей с участием чешуйчатых костей. Гребень закрепляет мускулатуру шеи, а его задняя поверхность может содержать ямки для прикрепления затылочной связки. Поперечный затылочный гребень не следует путать с сагиттальным затылочным гребнем , срединным гребнем на надзатылочной кости. [79] : 82 [80] : 117 [81] : 167
выйная связка
Выйная связка — это эластичная связка , которая тянется от задней части черепа до задней части шеи над позвоночником. [82] : 354
О
затылок
Затылок — это область на задней стороне черепа. [26] Он состоит из четырех костей, окружающих большое затылочное отверстие , проход для спинного мозга, который открывается в полость мозга: надзатылочная кость сверху, парные экзозатылочные кости по бокам и основная затылочная кость снизу. Непосредственно под большим затылочным отверстием находится сферический, похожий на шишку отросток, затылочный мыщелок , который сочленяется с атлантом, первым позвонком шеи. Затылочный мыщелок в основном образован основной затылочной костью, с меньшим вкладом экзозатылочных костей на верхних краях. [20] [25] : 38
опистотический
Opisthotics — парная кость задней части черепной коробки. У взрослых динозавров она всегда срастается с парными экзозатылочными костями, образуя структуру, известную как экзозатылочно-опистотические кости. Вместе с экзозатылочными костями опистотические кости образуют пару больших крыловидных отростков, простирающихся назад и в стороны от черепной коробки, околозатылочные отростки . Эти отростки контактируют с теменной, чешуйчатой и квадратной костями. [20] [25] : 38
орбитосфеноид
Орбитосфеноид (устаревшее название: пресфеноид ) — кость передней части черепной коробки, которая лежит под передним мозгом. Парная кость, левая и правая половины которой охватывают канал для второго черепного нерва (зрительного нерва). У динозавров она окостеневает лишь изредка. [74] [20] [25] : 39
Остеодермы — это кости, формирующиеся в дерме кожи. У некоторых видов они могут образовывать пластинчатые или шиповидные структуры, наиболее выраженные у бронированных анкилозавров. Небольшие и нерегулярные остеодермы диаметром менее 1 см (или 5–15 мм [83] ) известны как косточки . [84] [85]
Ушная капсула — это утолщенная боковая область черепной коробки, которая содержит внутреннее ухо. Она состоит из двух окостенений, проотического спереди и опистотического сзади. Между обеими костями находится овальное окно , большое отверстие, принимающее стремечко. [17]
П
прокладка
Подушечка — это мясистое вздутие на нижней стороне руки или ноги, которое обычно наблюдается в отпечатках стоп. В зависимости от того, какую часть руки или ноги они поддерживают, их называют подушечками ладони , подушечками подошвы или подушечками пальцев . [15] : 47 Палец может иметь отдельные фаланговые подушечки (также: цифровые узлы [87] : 112–116 ), которые могут соответствовать отдельным фалангам (костям пальцев рук/ног). [88] У динозавров подушечки фаланг обычно имеют суставное расположение, при этом подушечка охватывает сустав между двумя фалангами. С другой стороны, у людей наблюдается мезартральное расположение, при котором переход от одной подушечки к другой происходит под суставом. Подушечка, охватывающая сустав между пястной (или плюсневой) костью и первой фалангой, называется плюснефаланговой подушечкой . [87] : 112–116
нёбо
Нёбо — это часть черепа между левой и правой верхними челюстями, которая образует крышу рта. Оно состоит из одной непарной кости, сошника, и пяти парных костей (нёбной, крыловидной, эктоптеригоидной, эпиптеригоидной и квадратной). Нёбо имеет три пары отверстий, а именно хоаны или внутренние ноздри, подглазничные окна между небными и эктоптеригоидными костями и подвисочные окна позади эктоптеригоидных костей, которые являются продолжением подвисочных окон. [25] : 39–40
небный
Небная кость — парная кожная кость неба. Она контактирует с сошником и крыловидной костью медиально, а с верхней челюстью и скуловой костью латерально и образует задний край хоан, а также передний край подглазничных окон. [25] : 39–40
пальпебральный
Палпебральная (также: надглазничная , надслезная [89] ) — небольшая кость, прикрепленная к верхнему краю орбиты (глазницы) или образующая его части. Образуясь в верхнем веке, она изначально произошла от остеодермов . Может быть одна или несколько палпебральных костей с обеих сторон черепа. Наличие палпебральной кости является синапоморфией птицетазовых, хотя палпебральные кости также развились у других кладов рептилий, включая крокодилообразных . [90]
парапофиз
Парапофизы — это отростки на центрах шейных и грудных позвонков, которые сочленяются с головками ребер. Обычно они расположены близко к переднему краю боковой поверхности центра и хорошо отделены от диапофизов на поперечных отростках невральных дуг, которые принимают вторую головку ребра, tuberculum. Однако положение парапофиза постепенно смещается на поперечный отросток вдоль позвоночника от шейных до задних грудных позвонков, где он может образовывать единую структуру с диапофизом, который принимает одноглавое ребро. [76] : 8 [11] : 225
парасфеноид
Парасфеноид — единственная дермальная кость мозговой оболочки. Она образует часть нижней части мозговой оболочки, располагаясь перед базисфеноидом и простираясь вперед под глазами в удлиненном отростке. Этот отросток поддерживал мембрану, которая простиралась дорсально к крыше черепа, разделяя правое и левое глазные яблоки. Эта мембрана может быть окостеневшей, когда ее называют межглазничной перегородкой . [25] : 39
теменной
Парная теменная кость — самая задняя кость крыши черепа. Дермальная кость, расположена позади лобных костей и покрывает черепную коробку. [25] : 38 [1] : 141 [20]
теменные окна
Теменные окна — это пара оконных отверстий, обычно встречающихся в шейных воротниках цератопсов . У хасмозавра и пентацератопса эти отверстия были особенно большими. [91]
плечевой пояс
Плечевой пояс, или плечевой пояс, представляет собой набор костей аппендикулярного скелета, который соединяется с передними конечностями. В строгом смысле, плечевой пояс включает лопатку, коракоид и ключицу, в то время как грудина по-разному относится либо к плечевому поясу, либо, вместе с ребрами, к осевому скелету. В отличие от тазового пояса, который жестко закреплен на позвоночнике, плечевой пояс не имеет такого костного соединения, а вместо этого подвешен мышцами. [3]
таз
Таз, также известный как тазовый пояс, является собирательным термином для костей бедра, которые соединяют позвоночник с задней конечностью. Таз включает подвздошную, лобковую и седалищную кости. Его внутренняя поверхность имеет прочную связь с крестцовыми ребрами крестцовых позвонков, которые могут быть слиты в крестец. [3]
Pes ( множественное число: pedes ), или стопа, состоит из предплюсны, плюсны и фаланги стопы. [1] Первый палец стопы — это большой палец , который короткий и не касается земли у большинства двуногих динозавров, но увеличен и перевернут (указан назад, а не вперед) у птиц. [2] [92]
фаланги
Фаланги (единственное число: phalanx ) — кости пальцев рук и ног. Последняя фаланга пальца называется когтевой и образует костное ядро рогового копыта или когтя. [1] : 145
шишковидное отверстие
Пинеальное отверстие (также: лобно-теменное отверстие ; теменное отверстие ; постфронтальное отверстие ; межлобное отверстие ) — непарное отверстие на средней линии крыши черепа, имеющееся у некоторых динозавров, но часто закрытое у взрослых. Его положение варьируется; оно может быть расположено между лобными костями, теменными костями или на стыке лобных и теменных костей. Это отверстие открывало теменной орган и, таким образом, служило для фоторецепции . [93] [94] [95]
плевроцель
Плевроцели — это отверстия на боковых поверхностях позвонка, ведущие во внутренние камеры в центре и/или невральной дуге позвонка. Плевроцель может быть одной полостью или комплексом более мелких, взаимосвязанных полостей. [1] : 143–144
посткраниум
Посткраниум («позади черепа»; множественное число: посткрания ) — часть скелета, которая следует за черепом. Он подразделяется на осевой скелет , включающий в себя все позвонки и ребра, и добавочный скелет , включающий пояса и конечности. [1] Кроме того, отдельные образцы, найденные без черепа, часто называют посткраниумами.
посторбитальный
Заглазничная кость — парная кость на боковой стороне черепа, которая образует большую часть заднего края глазницы. У цератопсов она видоизменилась, образуя выступающие рога над глазами. [25] : 38
Мозговая коробка завропода спинофорозавра, вид сзади, видны посттеменное отверстие (ППО) и поствисочное окно (ПТО)
посттеменное отверстие
Посттеменное отверстие (также: посттеменной родничок , посттеменное окно ) — непарное отверстие, расположенное на средней линии черепа между теменной и надзатылочной костями, которое встречается у некоторых завроподоморфов . Как и в случае с пинеальным отверстием, оно, возможно, открывало теменной орган и, таким образом, служило для фоторецепции . [96] [97] [93]
посттемпоральное окно
Поствисочное окно (альтернативное написание: поствисочное окно) — парное отверстие, расположенное ниже заднего края теменной части крыши черепа и над околозатылочным отростком черепной коробки. Возможно, оно представляет собой выход затылочной ветви глазной артерии . [ 98] : 30
предсуставной
Предсуставная кость — кость задней части нижней челюсти. Выступающая на внутренней стороне последней, она располагается перед суставной и над угловой. Она образует внутренний край приводящей ямки. [5]
префронтальный
Префронтальная кость — это меньшая кость на боковом крае крыши черепа между лобной, слезной и носовой костями. [25] : 38
предзубной
Предзубная кость — непарная кость, расположенная перед зубными костями нижней челюсти, которая у птицетазовых образовывала нижний клюв . [1] : 142 Ее наличие считается синапоморфией птицетазовых . [99]
премаксилла
Парная предчелюстная кость (множественное число: premaxillae ) является самой передней костью верхней челюсти и образует кончик морды. Она содержит переднюю часть верхнего зубного ряда, которая является продолжением верхней челюсти, которая следует сзади. [25] : 36
проатлас
Проатлас — это небольшая парная кость, расположенная между невральной дугой атланта (первого позвонка) и основанием черепа. Элементы каждой пары имеют треугольную форму, широкий конец которой сочленяется с невральной дугой атланта, а острый — с затылочной костью черепа. Учитывая его небольшой размер, проатлас легко теряется во время фоссилизации, сбора или консервации и поэтому редко встречается. [11]
проотический
Переднеушная кость — парная кость, образующая части боковой поверхности черепной коробки. Вместе с опистотической костью, которая расположена позади нее, переднеушная кость образует слуховую капсулу. [17] Переднеушная кость содержит отверстия для тройничного и лицевого нервов , а внутри пронизана пазухами. Ее внешняя поверхность обеспечивает шероховатую поверхность для прикрепления мышц, открывающих челюсть. [25] : 39
крыловидный
Крыловидная кость — кожная парная кость неба. Крупная и сложная, она сочленяется как с мозговой коробкой, так и с другими костями неба. В своей задней части левая и правая крыловидные кости закрывают отверстие, межкрыловидную пустоту . [25] : 39–40
лобок
Лобковая кость (множественное число: лобковая кость ) — одна из трех костей, составляющих таз, расположенная вентрально по отношению к подвздошной кости и кпереди от седалищной кости. У ящеротазовых кость лобковой кости изначально направлена вперед ( пропубическое состояние). У птицетазовых кость лобковой кости изначально направлена назад ( опистопубическое состояние); вместо этого присутствует хорошо развитая передняя ветвь или препубис , которая у производных форм может быть больше, чем направленная назад кость. [100] Левая и правая лобковые кости обычно срастаются по всей длине, при этом дистальная часть расширяется, образуя лобковый фартук . [63] : 152 У некоторых неотероподов дистальная часть шва не непрерывна, а образует фенестру, лобковое отверстие , которое видно с вентральной стороны. [63] : 141 Проксимальная часть лобковой кости имеет отверстие, запирательное отверстие , которое расположено близко к вертлужной впадине и видно в боковой проекции. Запирательное отверстие позволяет проходить запирательному нерву. У теропод запирательное отверстие не полностью окружено костью, поскольку вентральная граница отсутствует; это состояние называется запирательной вырезкой . [63] : 143
пигостиль
Пигостиль — это костная структура, состоящая из сросшегося заднего хвостового позвонка. Он встречается у пигостильных птиц , где он выполняет функцию закрепления длинных хвостовых перьев. [26]
В
квадратный
Квадратная кость — большая, парная, эндохондральная кость в задней части черепа. Столбчатая структура, ее нижний конец сочленяется с нижней челюстью, образуя челюстной сустав, а верхний конец достигает под чешуйчатой костью. Квадратная кость является частью нёба. [25] : 39–40
квадратноскуловая кость
Квадратоскуловая кость — это кость в области щек черепа, которая видна сбоку и образует нижний задний угол черепа. [25] : 37–38
Р
радиус
Лучевая кость (множественное число: radii ) — меньшая и передняя из двух костей предплечья. [1] : 145
рамфотека
Рамфотека (множественное число: rhamphothecae ) или клюв — роговое ( кератиновое ) покрытие на кончиках челюстей, обычно встречающееся у птицетазовых, орнитомимозавров и птиц. [26] [21] Поскольку кератин редко окаменевает, клювы сохраняются только в виде отпечатков. Наличие клювов часто выводится из шероховатой текстуры поверхности кончиков челюстей, которые сильно васкуляризированы (содержат многочисленные кровеносные сосуды). [2]
Спинные ребра или costae (единственное число: costa ; этот латинский термин используется реже, чем английский термин «ribs» [1] ) прикрепляются к обеим сторонам спинных позвонков и обеспечивают защиту органов, расположенных в туловище. Ребра двуглавые : [ 101] Спинная головка, tuberculum (множественное число: tubercula ), сочленяется с поперечными отростками невральной дуги, в то время как вентральная головка, capitulum (множественное число: capitula ), сочленяется с центром. Ребра также присутствуют в шее (шейные ребра) и крестце (крестцовые ребра). [1]
ростральный
Ростральная кость — это новая кость, обнаруженная у цератопсов . Непарный элемент, он покрывает переднюю часть предчелюстных костей на кончике морды. [25] : 36 При использовании в качестве прилагательного термин «ростральный» относится к роструму. [82] : 357 Ростральные и другие вспомогательные окостенения, прикрепленные к черепам цератопсов, в совокупности называются эпиоссификатами. [54]
Крестцовые позвонки, или крестцовые позвонки, позвоночного столба расположены между спинными и хвостовыми позвонками. Они часто срастаются в структуру, известную как крестец ( множественное число: sacra ). [1] : 143 Иногда один или несколько спинных позвонков срастаются с крестцом в структуру, называемую синсакрум . [ 48] : 368
Лопатка (множественное число: scapulae ), или лопатка, является эндохондральной костью и самым крупным элементом плечевого пояса. У взрослых лопатка обычно сращена с коракоидом, образуя скапулокоракоид. [3]
склеротическое кольцо
Склеротическое кольцо (также: склеральное кольцо ) представляет собой кольцо из небольших пластинчатых костей, расположенных на глазу внутри склеры и вокруг зрачка . Отдельные пластинчатые кости называются склеральными косточками . [109] [110] [25] : 84
вторичное нёбо
Вторичное небо — это крышаобразная структура, отделяющая носовые дыхательные пути от рта. Первоначально у рептилий хоаны открывались в ротовую полость в передней части рта, допуская, что пищевые продукты могут блокировать дыхательные пути во время кормления. Вторичное небо, как это обычно встречается у млекопитающих, сдвигает хоаны назад, позволяя одновременно есть и дышать. [82] У нескольких клад, включая анкилозавров , [111] спинозавридов , [112] и манирапториформных целурозавров, [79] вторичное небо было костным и называлось костным вторичным небом . Напротив, мягкое вторичное небо было выведено для некоторых других таксонов, таких как Plateosaurus и Stegosauria, на основе выступов и гребней небных костей. [113] [114] Костное вторичное небо обычно образовано полкообразными расширениями предчелюстных и верхнечелюстных костей, которые встречаются с сошником на средней линии черепа. Анкилозавриды развили новую дополнительную часть вторичного неба, которая простирается вперед от крыловидной и небной кости в задней части неба и была названа каудовентральным небным выступом (соответственно, передняя часть, образованная предчелюстными и верхнечелюстными костями, также называется ростродорсальным небным выступом ). [111]
зазубрины
Серации — это небольшие выступы, расположенные в линии вдоль режущих кромок (каринов) зубов. Близкий термин — дентикулы (также: dentelures ). Оба термина были определены по-разному, и многие авторы использовали их как синонимы. Другие авторы применяли термин «серация» к более мелким структурам зубов плотоядных животных, а термин «дентикулы» — к более грубым выступам, наблюдаемым на зубах многих травоядных животных. Недавний терминологический обзор определяет дентикулы как сложный тип зубцов, которые образованы как эмалью, так и лежащим под ними дентином, в то время как термин «серация» также охватывает структуры, образованные исключительно из эмали. Согласно этому определению, выступы, наблюдаемые у плотоядных динозавров, следует называть дентикулами. [115] Для описания сложной морфологии дентикулов зубов плотоядных животных используется подробная терминология:
cellae (единственное число: cella ; также: межзубцовое пространство ): Пространства между отдельными зубцами. [115]
диафиз (множественное число: диафизы ): точка, где эмалевые колпачки двух соседних зубцов расходятся или находятся ближе всего друг к другу. [116] [117] [115]
ампула (множественное число: ампулы ): колбообразная камера под диафизом. [115]
operculum : эмалевый слой зубчика. [115]
корень : сердцевина зубца под крышечкой. [115]
Межзубная борозда (множественное число: sulci, также: кровяная канавка ): канавка, которая проходит от промежутков между соседними зубцами на небольшом расстоянии на поверхность зуба с обеих сторон перпендикулярно карине. [115]
cauda (множественное число: caudae ): выступ, возникающий из основания зубца и проходящий перпендикулярно карине на поверхность зуба между двумя межзубчатыми бороздами. [115]
Аннотированная схема черепа дромеозавра в боковой проекции, показывающая кости и отверстия черепа.
череп
Череп охватывает кости и зубы головы. Он состоит из верхней части, черепа (множественное число: crania ), а также нижней части, нижней челюсти . Череп состоит из мозговой коробки, крыши черепа, верхней челюсти и области щек; и нёба. Мозговая коробка почти полностью имеет эндохондральное происхождение, в то время как остальная часть черепа в основном состоит из дермальных костей. Нижние челюсти состоят как из дермальных, так и из эндохондральных костей. Череп имеет ряд отверстий, которые являются важными ориентирами в анатомических описаниях. К ним относятся орбита ( множественное число: orbita ), или глазница, в которой находился глаз, а также наружные ноздри. Кроме того, череп имел дополнительные отверстия, или фенестры (единственное число: fenestra ), которые были типичны для диапсидных рептилий : предглазничное окно между наружными ноздрями и глазницей; подвисочное окно позади глазницы и надвисочное окно в задней части крыши черепа. [1] : 138–140 [25] : 32–36 [17]
крыша черепа
Крыша черепа — верхняя поверхность черепа. У динозавров она состоит из четырех парных костей: носовые, лобные и теменные кости — крупные элементы, а предлобные кости — мелкие и расположены между носовыми, лобными и слезными костями. В задней части черепа находятся надвисочные окна. [25] : 38
клиновидная кость
Клиновидная кость — трубчатая кость в передней части черепной коробки. Расположенная под лобными костями, позади мезетмовидной кости и перед орбитосфеноидной костью, она содержала обонятельные луковицы , в которых размещалось обоняние. Как и в случае с мезетмовидной костью и орбитосфеноидной костью, клиновидная кость не окостенела у многих видов и, таким образом, редко сохраняется. [74] [20] [25] : 39
пластинчатый
Пластинчатая кость — это дермальная кость нижней челюсти, которая расположена позади и медиально (по направлению к внутренней стороне) зубной кости. Пластинчатая кость покрывает большую часть внутренней стороны зубной кости и часто является самой обширной костью нижней челюсти в медиальном виде. [25] : 40 [5]
Грудина, называемая грудинными пластинами, когда не сращена, является костью в плечевом поясе. Грудина обычно хрящевая у рептилий, поэтому ее отсутствие и связь с ключицей не всегда могут быть известны. [3]
подноздревое отверстие
Подноздревое отверстие представляет собой небольшое отверстие между предчелюстной и верхней челюстью у ящеротазовых и некоторых базальных птицетазовых. [25] : 23
Диаграмма трех таксонов, демонстрирующих субнарриальные щели.
подноздревой щель
Подноздревая щель (также называемая «перегибом») — это щель между предчелюстной и верхнечелюстной костью в мордах теропод целофизоидных , дилофозавровых и спинозавровых . Подноздревая щель приводит к образованию диастемы — щели в зубном ряду. Пространство между подноздревой щелью морды и загнутым вверх кончиком нижней челюсти называется подноздревой выемкой . [118] [119] [120] [121] У дилофозавра щель содержала глубокую выемку позади зубного ряда предчелюстной кости, называемую подноздревой ямкой . [118]
супраокципитальный
Надзатылочная кость — непарная кость затылка в задней части черепа. Она образует верхний край большого затылочного отверстия и соединяется дорсально с теменными костями. Часто имеет срединный гребень для прикрепления мышц шеи. [20] [25] : 38–39
надвисочное окно
Надвисочное окно (также: верхнее височное окно [122] ) — это отверстие в задней верхней части черепа. [1] : 140 Обычно оно граничит с заглазничной, чешуйчатой и теменной костями. [25] : 38
надугловой
Надугловая кость — это кожная кость в нижней челюсти, которая видна сбоку и расположена позади зубной кости и над угловой костью. [25] : 40
синцервикальный
Синцервикальная структура состоит из сросшихся первых трех шейных позвонков у представителей Neoceratopsia . В то время как некоторые интерпретации предполагают, что первые четыре шейных позвонка срослись в синцервикальную, эволюционное развитие у Auroraceratops , Leptoceratops и Protoceratops среди других цератопсов показывает, что синцервикальная структура срастается с первыми тремя шейными позвонками и первыми двумя интерцентрами. [64]
Т
предплюсны
Тарсусы — это набор костей в задней конечности между плюсневыми костями внизу и большеберцовой и малоберцовой костями вверху. [1] : 148 Они вместе называются tarsus . Тарсус состоит из верхнего ряда, образованного таранной костью и пяточной костью, и нижнего ряда мелких костей, расположенных поверх плюсневых костей. Верхний и нижний ряды могут двигаться друг против друга, образуя голеностопный сустав . [25] : 53
зубы
У динозавров зубы присутствуют на верхней и нижней челюсти верхней челюсти и на зубной кости нижней челюсти. [25] : 40 Только у самых базальных динозавров Eoraptor и Eodromaeus имеются рудиментарные зубы на крыловидной кости неба ( небные зубы ). [123] Челюстная кость без зубов обозначается как беззубая . [1] : 140 Зубы можно разделить на две части: коронку , которая является верхней, открытой частью, и корень , который находится внутри десен. [48] Зубы в основном состоят из двух типов тканей, эмали и дентина. Эмаль образует твердый и блестящий внешний слой, в то время как более мягкий и костеподобный дентин заполняет внутреннюю часть. Иногда третий тип, цемент , можно найти поверх слоя эмали. [41]
большеберцовая кость
Большеберцовая кость (множественное число: tibiae ) — большая из двух костей голени. Она расположена медиально по отношению к малоберцовой кости. Большеберцовая кость имеет выступающий гребень, простирающийся от ее передней поверхности на ее верхнем конце, гребень кнемиальной кости ( также: гребень большеберцовой кости ). Гребень кнемиальной кости закреплял сухожилия трехглавых мышц бедра, которые отвечали за разгибание колена (растяжение ноги), и увеличивал рычаг этих мышц. [4] : 178 [1] : 147
Тагомайзер — это от четырех до десяти шипов на хвосте , которые можно увидеть у стегозавров. Термин был придуман в 1982 году карикатуристом Гэри Ларсоном . [26]
поперечный отросток
Поперечные отростки представляют собой крыловидные выступы, простирающиеся вбок от невральных дуг шейных, спинных, крестцовых и самых передних хвостовых позвонков. Их типичная горизонтальная ориентация приводит к характерной Т-образной форме позвонков спереди или сзади. На своем конце поперечный отросток сочленяется с бугорком своего ребра; расширенная область сочленения для ребра называется диапофизом ( множественное число: diapophyses ). [25] : 42 Некоторые авторы, однако, называют весь поперечный отросток диапофизом, используя оба термина как синонимы. [11] : 224–225 [76] : 8
У
локтевая кость
Локтевая кость (множественное число: ulnae ) — более крупная и более задняя из двух костей предплечья. [1] : 145 Верхний конец локтевой кости часто показывает большой отросток, простирающийся за пределы локтевого сустава, локтевой отросток , к которому крепились трехглавые мышцы (мышцы-разгибатели предплечья). Иногда большое удлинение локтевого отростка обеспечивало этим мышцам увеличенную рычаговую силу. [25] : 50 [4] : 173–174
В
позвонки
Позвонки (единственное число: vertebra ) — костные компоненты позвоночника (то есть позвоночника). У динозавров позвонки подразделяются на шейные (шейные позвонки), спинные (туловищные позвонки), крестцовые (бедренные позвонки) и хвостовые (хвостовые позвонки). Каждый позвонок имеет нижний компонент в форме катушки, центр, и верхний компонент в форме дуги, невральную дугу. Между этими компонентами находится трубчатый туннель, позвоночный канал . Спинной мозг нервной системы проходит через позвоночный канал каждого позвонка в позвоночнике. Шейные, спинные и крестцовые позвонки соединяются с ребрами через поперечные отростки по бокам их невральной дуги. Хвостовые позвонки соединяются с шевронами на нижней стороне их центров.
сошник
Сошник — непарная узкая кость передней части неба, разделяющая левую и правую верхнечелюстную кость и хоаны. [25] : 39–40
Вт
Х
И
З
Занрайхе
Zahnreihe ( нем . «зубной ряд», множественное число Zahnreihen ) — это ряд зубных позиций, которые образуют замещающую единицу. Зубной ряд обычно состоит из нескольких Zahnreihen , содержащих два или более зубов каждый. Замена зубов всегда начинается с самой задней позиции зуба Zahnreihe и распространяется вперед. Таким образом, избегается одновременная замена двух соседних позиций зубов, что может оставить пробелы в зубном ряду. Количество зубов от одного Zahnreihe до следующего — это Z-интервал . Когда Z-интервал равен ровно 2, зубы заменяются поочередно; если Z-интервал больше 2, зубы будут заменяться последовательно. [124]
зифодонт
Зубы зифодонтные относятся к зубам, которые похожи на лезвия, с загнутыми и уплощенными коронками, которые обычно имеют зазубрины. Приспособленные к плотоядной диете, зубы зифодонтные примитивно присутствуют у динозавров и встречаются у большинства нептичьих теропод. [41]
зигапофизы
Зигапофизы (единственное число: зигапофиз ), или суставные отростки , являются выступами дуги позвонка, которые соединяют соседние позвонки. Каждый позвонок имеет две пары зигапофизов, которые сочленяются с зигапофизами следующего и предыдущего позвонка: Спереди находятся презигапофизы ( также: краниальные зигапофизы ), которые простираются вперед и имеют свою суставную поверхность, обращенную вверх. Сзади позвонка находятся постзигапофизы ( также: каудальные зигапофизы ), которые простираются назад и их суставная поверхность обращена вниз. [1] : 143
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Хольц, TR; Бретт-Сурман, MK (2012). «Остеология динозавров». В Бретт-Сурман, MK; Хольц, TR; Фарлоу, JO (ред.). Полный динозавр (2-е изд.). Indiana University Press. стр. 135–149. ISBN 978-0-253-00849-7.
^ abc Currie, PJ; Padian, K., ред. (1997). "Глоссарий". Энциклопедия динозавров. стр. 813–827. ISBN978-0-12-226810-6.
^ abcdefg Падиан, К. (1997). «Пекторальный пояс». В Currie, PJ; Падиан, К. (ред.). Энциклопедия динозавров. стр. 530–536. ISBN978-0-12-226810-6.
^ abcdefg Ромер, А.С. (1976). «Нижняя челюсть». Остеология рептилий . Издательство Чикагского университета. С. 198–217. ISBN978-0-226-72491-1.
^ Ведель, М. Дж. (2009). «Доказательства наличия у ящеротазовых динозавров воздушных мешков, похожих на птичьи». Журнал экспериментальной зоологии, часть A: экологическая генетика и физиология . 311 (8): 611–628. Bibcode : 2009JEZA..311..611W. doi : 10.1002/jez.513 . PMID 19204909.
^ Карри, П. Дж.; Падиан, К., ред. (1997). "Thecodontia". Энциклопедия динозавров. стр. 728. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Fiorillo, AR (1997). «Тафономия». В Currie, PJ; Padian, K. (ред.). Энциклопедия динозавров. стр. 713–716. ISBN978-0-12-226810-6.
^ ab Padian, K. (1997). «Двуногость». В Currie, PJ; Padian, K. (ред.). Энциклопедия динозавров. стр. 68–70. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Tsuihiji, Takanobu; Makovicky, Peter J. (2007-09-01). "Гомология элементов шейного отдела неоцератопса". Journal of Paleontology . 81 (5): 1132–1138. Bibcode : 2007JPal...81.1132T. doi : 10.1666/pleo05-164.1. ISSN 0022-3360. S2CID 131118800.
^ abcdefg Ромер, А.С. (1976). «Осевой скелет». Остеология рептилий . Издательство Чикагского университета. С. 218–297. ISBN978-0-226-72491-1.
^ Гальтон, Питер М.; Кермак, Диана (2010). «Анатомия Pantydraco caducus, очень базального завроподоморфного динозавра из ретийского яруса (верхний триас) Южного Уэльса, Великобритания». Revue de Paléobiologie . 29 : 341–404.
^ Хатчинсон, Дж. Р.; Падиан, К. (1997). «Arctometatarsalia». В Currie, П. Дж.; Падиан, К. (ред.). Энциклопедия динозавров. стр. 24–26. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Хендерсон, Д. (2012). «Инженерия динозавра». В Майкл К. Бретт-Сурман; Томас Р. Хольц; Джеймс Орвилл Фарлоу (ред.). Полный динозавр . Indiana University Press. стр. 637–665.
^ abcd Леонарди, Джузеппе (1987). Глоссарий и руководство по палеоихнологии следов четвероногих . Бразилиа: Publicação do Departemento Nacional da Produção Mineral Brasil. стр. 43–51.
^ ab Прието-Маркес, Альберт; Норелл, Марк А. (2011). «Переописание почти полного черепа Plateosaurus (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса Троссингена (Германия)». American Museum Novitates (3727): 1–58. doi : 10.1206/3727.2. S2CID 55272856.
^ abcdef Romer, AS (1976). «Череп–общая структура». Остеология рептилий . Издательство Чикагского университета. С. 55–83. ISBN978-0-226-72491-1.
^ Ромер, А.С. (1976). «Череп в различных группах рептилий». Остеология рептилий . Издательство Чикагского университета. С. 85–197. ISBN978-0-226-72491-1.
^ Роджерс, Кристина Карри; Форстер, Кэтрин А. (2004). «Череп Rapetosaurus krausei (sauropoda: Titanosauria) из позднего мела Мадагаскара». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 121–144. Bibcode : 2004JVPal..24..121R. doi : 10.1671/A1109-10. S2CID 83855113.
^ abcdefghijkl Currie, PJ (1997). "Анатомия мозговой оболочки". В Currie, PJ; Padian, K. (ред.). Энциклопедия динозавров. стр. 81–85. ISBN978-0-12-226810-6.
^ abc Padian, K. (1997). "Структуры скелета". В Currie, PJ; Padian, K. (ред.). Энциклопедия динозавров. стр. 668. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Bocherens, H. (1997). «Химический состав ископаемых динозавров». В Currie, PJ; Padian, K. (ред.). Encyclopedia of Dinosaurs. стр. 111–117. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Blows, William T. (2001). «Кожная броня динозавров Polacanthine». В Kenneth Carpenter (ред.). Бронированные динозавры . Indiana University Press. стр. 363–385. ISBN978-0-253-33964-5.
^ Арбур, Виктория М.; Карри, Филип Дж. (2013). «Euoplocephalus tutus и разнообразие динозавров-анкилозаврид в позднем мелу Альберты, Канада, и Монтаны, США». PLOS ONE . 8 (5): –62421. Bibcode : 2013PLoSO...862421A. doi : 10.1371/journal.pone.0062421 . PMC 3648582. PMID 23690940 .
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk Брусатте, Стивен Л. (2012). Палеобиология динозавров . Джон Уайли и сыновья.
^ abcdefghijklmn Бретт-Сурман, MK; Хольц, TR; Фарлоу, JO, ред. (2012). "Глоссарий". Полный динозавр (2-е изд.). Indiana University Press. стр. 1075–1081. ISBN978-0-253-00849-7.
^ Гальтон, П. М. (2014). «Заметки о посткраниальной анатомии гетеродонтозавридного динозавра Heterodontosaurus tucki, базального орнитисхия из нижней юры Южной Африки» (PDF) . Revue de Paléobiologie, Genève . 1. 33 : 97–141. ISSN 1661-5468.
^ Лэнг, Эмили; Гуссар, Флоран (2007). «Повторное описание запястья и кисти? Bothriospondylus madagascariensis : новые данные о морфологии запястья у Sauropoda». Geodiversitas . 29 (4): 549–560.
^ Persons IV, W. Scott; Currie, Philip J. (2011). «Хвост тираннозавра: переоценка размера и локомотивной важности M. caudofemoralis у нептичьих теропод». The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology . 294 (1): 119–131. doi : 10.1002/ar.21290 . PMID 21157923. S2CID 26158462.
^ Карпентер, К.; Тидвелл, В. (2005). «Переоценка раннемелового зауропода Astrodon johnsoni Leidy 1865 (Titanosauriformes)». В Карпентер, К.; Тидвелл, К. (ред.). Громовые ящеры: динозавры-зауроподоморфы . Издательство Индианского университета. С. 78–114. ISBN978-0-253-34542-4.
^ ab Holtz, TR; Brett-Surman, MK (2012). «Палеоневрология динозавров». В Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (ред.). Полный динозавр (2-е изд.). Indiana University Press. стр. 191–208. ISBN978-0-253-00849-7.
^ Кундрат, Мартин (2007). «Птичьи атрибуты виртуальной модели мозга овирапторидного теропода Conchoraptor gracilis ». Naturwissenschaften . 94 (6): 499–504. Bibcode : 2007NW.....94..499K. doi : 10.1007/s00114-007-0219-1. PMID 17277940. S2CID 25723660.
^ Blows, William T. (2014). «Уведомление об останках нодозавра (Dinosauria, Ankylosauria) из среднего мела Кембриджа, Англия, с комментариями о шейном полукольце» (PDF) . Труды Ассоциации геологов . 125 (1): 56–62. Bibcode :2014PrGA..125...56B. doi :10.1016/j.pgeola.2013.07.001.
^ Кристиан, А.; Дземски, Г. (2007). «Реконструкция позы шейного отдела скелета Brachiosaurus brancai Janensch, 1914 путем анализа межпозвоночного напряжения вдоль шеи и сравнения с результатами различных подходов». Fossil Record . 10 (1): 38–49. doi : 10.1002/mmng.200600017 .
^ Кляйн, Н.; Кристиан, А.; Сандер, П. М. (2012). «Гистология показывает, что удлиненные шейные ребра у динозавров-зауроподов представляют собой окостеневшие сухожилия». Biology Letters . 8 (6): 1032–1035. doi :10.1098/rsbl.2012.0778. PMC 3497149 . PMID 23034173.
^ Weishampel, David B. (1981). «Носовая полость ламбеозавровых гадрозаврид (Reptilia: Ornithischia): сравнительная анатомия и гомологии». Журнал палеонтологии : 1046–1057.
^ abcd Sander, PM (1997). «Зубы и челюсти». В Currie, PJ; Padian, K. (ред.). Encyclopedia of Dinosaurs. стр. 717–725. ISBN978-0-12-226810-6.
^ abc Tschopp, Emanuel; Mateus, Octávio (2013). «Ключицы, межключицы, гастралии и грудинные ребра у динозавров-завропод: новые сообщения о Diplodocidae и их морфологические, функциональные и эволюционные последствия». Journal of Anatomy . 222 (3): 321–340. doi :10.1111/joa.12012. PMC 3582252 . PMID 23190365.
^ Wu, Xiao-Chun; Russell, Anthony P. (1997). «Функциональная морфология». В Kevin Padian; Philip J. Currie (ред.). Энциклопедия динозавров. Сан-Диего: Academic Press. стр. 258–268. ISBN978-0-12-226810-6.
^ abcde Холлидей, Кейси М.; Витмер, Лоуренс М. (2008). «Краниальный кинез у динозавров: внутричерепные суставы, мышцы-протракторы и их значение для эволюции и функции черепа у диапсид». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 1073–1088. Bibcode : 2008JVPal..28.1073H. doi : 10.1671/0272-4634-28.4.1073. S2CID 15142387.
^ ab Faux, Cynthia Marshall; Padian, Kevin (2007). «Опистотоническая поза скелетов позвоночных: посмертное сокращение или агония?». Paleobiology . 33 (2): 201–226. Bibcode : 2007Pbio...33..201F. doi : 10.1666/06015.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86181173.
^ abcd Рейсдорф, АГ; Вуттке, М. (2012). «Переоценка гипотезы опистотонической позы Муди у ископаемых позвоночных. Часть I: Рептилии — тафономия двуногих динозавров Compsognathus longipes и Juravenator starki с архипелага Зольнхофен (юрский период, Германия)». Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 92 (1): 119–168. Bibcode :2012PdPe...92..119R. doi :10.1007/s12549-011-0068-y. S2CID 129785393.
^ LeBlanc, Aaron RH; Reisz, Robert R.; Evans, David C.; Bailleul, Alida M. (2016). «Ontogeney reveals function and evolution of the hadrosaurid dinosaur dental battery». BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 152. Bibcode :2016BMCEE..16..152L. doi : 10.1186/s12862-016-0721-1 . ISSN 1471-2148. PMC 4964017 . PMID 27465802.
^ abc Мартин, Энтони Дж. (2006). Введение в изучение динозавров (2-е изд.). Blackwell Publishing. ISBN978-1-4051-3413-2.
^ Эриксон, Грегори М. (1997). «Модели замены зубов». В Кевин Падиан; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров. Сан-Диего: Academic Press. С. 739–740. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Колберт, Эдвин Харрис (1964). «Взаимоотношения ящеротазовых динозавров». American Museum Novitates (2181): 1–24.
^ Гальтон, Питер М. (1 декабря 1977). «О Staurikosaums Pricei , раннем ящеротазовом динозавре из триаса Бразилии, с примечаниями о Herrerasauridae и Poposauridae». Палеонтологическая газета . 51 (3): 234–245. Бибкод : 1977PalZ...51..234G. дои : 10.1007/BF02986571. ISSN 1867-6812. S2CID 129438498.
^ abc Dodson, P.; Forster, CA; Sampson, SD (2004), "Ceratopsidae", в Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmólska, H. (ред.), The Dinosauria (2-е изд.), Беркли: University of California Press, стр. 494–513, ISBN978-0520254084
^ ab Makovicky, P. (2012). «Marginocephalia». В Brett-Surman, MK; Holtz, TR; Farlow, JO (ред.). The Complete Dinosaur (2-е изд.). Indiana University Press. стр. 526–549. ISBN978-0-253-00849-7.
^ abcd Хорнер, Джон Р.; Гудвин, Марк Б. (2008). «Онтогенез черепных эпиоссификаций у трицератопса ». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (1): 134–144. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2. S2CID 86291412.
^ abc Witmer, Lawrence M. (2001). «Положение ноздрей у динозавров и других позвоночных и его значение для носовой функции». Science . 293 (5531): 850–853. doi :10.1126/science.1062681. PMID 11486085. S2CID 7328047.
^ Witmer, Lawrence M. (1997). «Эволюция анторбитальной полости архозавров: исследование реконструкции мягких тканей в ископаемых остатках с анализом функции пневматичности». Journal of Vertebrate Paleontology . 17 (S1): 1–76. Bibcode : 1997JVPal..17S...1W. doi : 10.1080/02724634.1997.10011027.
^ Claessens, Leon PAM (2004). "Гипертрофия динозавра; происхождение, морфология и функция" (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 89–106. Bibcode :2004JVPal..24...89C. doi :10.1671/A1116-8. S2CID 53318713.
^ Иеронимус, Тобин; Витмер, Лоуренс (2004). «Складчатость черепа и рога динозавров:» Носорог и жираф как модельные системы для реконструкции кожи в ископаемых таксонах». Журнал палеонтологии позвоночных . Т. 24. С. 70–70А.
^ Apesteguía, Sebastián (2005). "Эволюция комплекса гипосфен-гипантрум в пределах зауроподы". В Virginia Tidwell; Kenneth Carpenter (ред.). Thunder-Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs . Indiana University Press. ISBN978-0-253-34542-4.
^ Лангер, Макс К.; Бентон, Майкл Дж. (2006). «Ранние динозавры: филогенетическое исследование». Журнал систематической палеонтологии . 4 (4): 309–358. Bibcode : 2006JSPal...4..309L. doi : 10.1017/S1477201906001970. S2CID 55723635.
^ ab Gauthier, Jacques (1986). «Монофилия заурисхий и происхождение птиц». Мемуары Калифорнийской академии наук . 8 : 1–55.
^ ab Novas, Fernando E. (1996). «Монофилия динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (4): 723–741. Bibcode : 1996JVPal..16..723N. doi : 10.1080/02724634.1996.10011361.
^ abcde Хатчинсон, Джон Р. (2001). «Эволюция тазовой остеологии и мягких тканей на линии к современным птицам (Neornithes)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 131 (2): 123–168. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb01313.x .
^ ab Li, D.; Morschhauser, EM; You, H.; Dodson, P. (2019). «Анатомия синцервикальной кости Auroraceratops (Ornithischia: Ceratopsia), древнейшей известной синцервикальной кости цератопсов». Journal of Vertebrate Paleontology . 38 (S1): 69–74. doi :10.1080/02724634.2018.1510411.
^ Nesbitt, SJ (2011-04-29). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад». Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. doi : 10.1206/352.1. hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090. S2CID 83493714.
^ Budney, Lisa A.; Caldwell, Michael W.; Albino, Adriana (2006). «Гистология зубных ямок у меловой змеи Dinilysia с обзором тканей прикрепления зубов амниот». Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (1): 138–145. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[138:TSHITC]2.0.CO;2. S2CID 86130973.
^ Reid, REH (1997). «Гистология костей и зубов». В Kevin Padian; Philip J. Currie (ред.). Энциклопедия динозавров. San Diego: Academic Press. стр. 329–339. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Wilson, JA (1999). «Номенклатура позвоночных пластинок у завропод и других ящеротазовых динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (4): 639–653. Bibcode : 1999JVPal..19..639W. doi : 10.1080/02724634.1999.10011178.
^ Франкфурт, Николас Г.; Чиаппе, Луис М. (1999). «Возможный овирапторозавр из позднего мела северо-западной Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (1): 101–105. Bibcode : 1999JVPal..19..101F. doi : 10.1080/02724634.1999.10011126. ISSN 0272-4634.
^ Шюнке, М.; Шульте, Э.; Шумахер, У. (2006). Росс, Л. М.; Ламперти, Э. Д. (ред.). Атлас анатомии Thieme: общая анатомия и опорно-двигательная система . Thieme. ISBN978-3-13-142071-8.
^ Вагнер, Гюнтер П.; Чиу, Чи-Хуа (2001). «Конечность четвероногого: гипотеза о ее происхождении». Журнал экспериментальной зоологии, часть A: экологическая генетика и физиология . 291 (3): 226–240. Bibcode : 2001JEZ...291..226W. doi : 10.1002/jez.1100. PMID 11598912.
^ Бейсо, Эйприл М. (2013). Идентификация и интерпретация костей животных: руководство . Texas A&M University Press. ISBN978-1-62349-082-9.
^ Падиан, Кевин (1997). «Saurischia». В Кевин Падиан; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров. Сан-Диего: Academic Press. С. 647–653. ISBN978-0-12-226810-6.
^ abc Ali, Farheen; Zelenitsky, Darla K.; Therrien, François; Weishampel, David B. (2008). «Гомология «этмоидного комплекса» тираннозавридов и ее значение для реконструкции обонятельного аппарата нептичьих теропод». Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (1): 123–133. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[123:HOTECO]2.0.CO;2. S2CID 85751740.
^ Браун, Калеб Маршалл; Рассел, Энтони П. (2012). «Гомология и архитектура хвостовой корзины Pachycephalosauria (Dinosauria: Ornithischia): первое появление myorhabdoi у Tetrapoda». PLOS ONE . 7 (1): –30212. Bibcode :2012PLoSO...730212B. doi : 10.1371/journal.pone.0030212 . PMC 3260247 . PMID 22272307.
^ abc Novas, Фернандо Э. (2009). Эпоха динозавров в Южной Америке . Блумингтон: Indiana University Press. ISBN978-0-253-35289-7.
^ abc Бейли, Джек Боумен (1997-11-01). "Удлинение нервных позвоночников у динозавров: парусники или буйволы?". Журнал палеонтологии . 71 (6): 1124–1146. Bibcode : 1997JPal...71.1124B. doi : 10.1017/S0022336000036076. ISSN 0022-3360. JSTOR 1306608. S2CID 130861276.
^ Upchurch, P.; Barrett, PM; Dodson, P. (2004). "Sauropoda". В Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H. (ред.). The Dinosauria, второе издание. Univ of California Press, Беркли. стр. 259–322. ISBN978-0-520-24209-8.
^ ab Holtz JR., TR; Molnar, RE; Currie, PJ (2004). "Basal Tetanurae". В David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (ред.). The Dinosauria (2-е изд.). Berkeley: University of California Press. стр. 71–110. ISBN978-0-520-24209-8.
^ Хольц, Томас Р. (2004). «Tyrannosauroidea». В Дэвид Б. Вайсхампеле; Питер Додсон; Х. Осмольска (ред.). Динозавры (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. С. 111–136. ISBN978-0-520-24209-8.
^ Osmólska, Halszka; Currie, Philip J.; Barsbold, Rinchen (2004). "Oviraptorosauria". В David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (ред.). The Dinosauria (2-е изд.). Berkeley: University of California Press. стр. 165–183. ISBN978-0-520-24209-8.
^ abcd Фастовский, Дэвид Э. и Вайсхэмпель, Дэвид Б. (2009). Динозавры: краткая естественная история . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 358. ISBN978-0-511-47789-8.
^ Форд, Трейси Л. (2000). «Обзор остеодерм анкилозавров из Нью-Мексико и предварительный обзор панциря анкилозавров». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 17 : 157–176.
^ Арбур, Виктория М.; Бернс, Майкл Э.; Белл, Фил Р.; Карри, Филип Дж. (2014). «Эпидермальные и дермальные покровные структуры анкилозавридовых динозавров». Журнал морфологии . 275 (1): 39–50. doi :10.1002/jmor.20194. PMID 24105904. S2CID 35121589.
^ D'Emic, Michael D.; Wilson, Jeffrey A.; Chatterjee, Sankar (2009). «Остеодермальная запись титанозавра (Dinosauria: Sauropoda): обзор и первый определенный образец из Индии». Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (1): 165–177. Bibcode : 2009JVPal..29..165D. doi : 10.1671/039.029.0131. S2CID 85991253.
^ Падиан, Кевин (1997). «Ornithischia». В Кевин Падиан; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров. Сан-Диего: Academic Press. С. 494–498. ISBN978-0-12-226810-6.
^ ab Thulborn, Richard A. (1990). Следы динозавров . Лондон, Нью-Йорк: Chapman and Hall. ISBN978-0-412-32890-9.
^ Карри, Филип Дж.; Сарджент, Уильям А.С. (1979). «Следы динозавров нижнего мела из каньона реки Пис, Британская Колумбия, Канада» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Ископаемые следы. 28 : 103–115. Bibcode : 1979PPP....28..103C. doi : 10.1016/0031-0182(79)90114-7. ISSN 0031-0182.
^ Кумбс, Уолтер П. (1972). «Костное веко Euoplocephalus (Reptilia, Ornithischia)». Журнал палеонтологии . 46 (5): 637–650. ISSN 0022-3360. JSTOR 1303019.
^ Додсон, Питер (1993). «Сравнительная краниология цератопсии». Американский научный журнал . 293 (A): 200–234. Bibcode : 1993AmJS..293..200D. doi : 10.2475/ajs.293.A.200.
^ Naish, D. (2012). «Птицы». В Michael K. Brett-Surman; Thomas R. Holtz; James Orville Farlow (ред.). Полный динозавр . Indiana University Press. стр. 379–423.
^ ab Paulina Carabajal, Ariana; Carballido, José L.; Currie, Philip J. (2014). «Мозговая коробка, нейроанатомия и положение шеи Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) и их значение для понимания положения головы у завропод». Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (4): 870–882. Bibcode :2014JVPal..34..870P. doi :10.1080/02724634.2014.838174. hdl : 11336/19365 . S2CID 85748606.
^ Эдингер, Тилли (1955). «Размер теменного отверстия и органа у рептилий: ректификация». Бюллетень Музея сравнительной зоологии . 114 : 1–34. Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 г.
^ Леман, Томас М. (1996). «Рогатый динозавр из формации Эль-Пикачо в Западном Техасе и обзор цератопсовых динозавров с американского юго-запада». Журнал палеонтологии . 70 (3): 494–508. Bibcode : 1996JPal...70..494L. doi : 10.1017/S0022336000038427. S2CID 132470348.
^ Харрис, Джеральд Д. (2006). «Значение Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) для внутренних взаимоотношений и эволюции флагелликохвоста». Журнал систематической палеонтологии . 4 (2): 185–198. Bibcode : 2006JSPal...4..185H. doi : 10.1017/S1477201906001805. S2CID 9646734.
^ Langer, Max C. (2004). «Basal Saurischia». В David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (ред.). The Dinosauria (2-е изд.). Berkeley: University of California Press. стр. 25–46. ISBN978-0-520-24209-8.
^ Падиан, Кевин (1997). «Филогения динозавров». В Кевин Падиан; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров. Сан-Диего: Academic Press. С. 646–651. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Расскин-Гутман, Д. (1997). «Таз, сравнительная анатомия». В Кевин Падиан; Филип Дж. Карри (ред.). Энциклопедия динозавров. Сан-Диего: Academic Press. С. 536–540. ISBN978-0-12-226810-6.
^ Шахнер, Эмма Р.; Лисон, Тайлер Р.; Додсон, Питер (2009). «Эволюция дыхательной системы у нептичьих теропод: доказательства из морфологии ребер и позвоночника». The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology . 292 (9): 1501–1513. doi : 10.1002/ar.20989 . PMID 19711481.
^ ab Hone, DWE; Holtz, TR (2017). «Век спинозавров — обзор и пересмотр спинозаврид с комментариями по их экологии». Acta Geologica Sinica — английское издание . 91 (3): 1120–1132. Bibcode : 2017AcGlS..91.1120H. doi : 10.1111/1755-6724.13328. ISSN 1000-9515. S2CID 90952478.
^ Ортега, Ф.; Эскасо, Ф.; Санс, Дж. Л. (2010). «Странная горбатая кархародонтозаврия (Theropoda) из нижнего мела Испании» (PDF) . Nature . 467 (7312): 203–206. Bibcode :2010Natur.467..203O. doi :10.1038/nature09181. PMID 20829793. S2CID 4395795. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-10-08 . Получено 2018-11-27 .
^ Аллен, Р.; Ксайсанавонг, Т.; Ричир, П.; Кхентавонг, Б. (2012). «Первый определенный азиатский спинозавр (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Bibcode : 2012NW.....99..369A. doi : 10.1007/s00114-012-0911-7. PMID 22528021. S2CID 2647367.
^ Эдди, DR; Кларк, JA (2011). «Новая информация о черепной анатомии Acrocanthosaurus atokensis и ее значение для филогении Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda)». PLOS ONE . 6 (3): e17932. Bibcode : 2011PLoSO...617932E. doi : 10.1371/journal.pone.0017932 . PMC 3061882. PMID 21445312 .
^ Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь . Эдинбург, Шотландия: Dorling Kindersley. стр. 338. ISBN978-0-7566-9910-9.
^ Прието-Маркес, А.; Чиаппе, Л.М.; Джоши, Ш.Х. (2012). Додсон, Питер (ред.). «Динозавр-ламбеозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, северо-западная Мексика». PLOS ONE . 7 (6): e38207. Bibcode : 2012PLoSO...738207P. doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . PMC 3373519. PMID 22719869 .
^ Пол, ГС (2010). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам . Princeton University Press . стр. 208–209.
^ Шмитц, Ларс (2009). «Количественные оценки характеристик визуальной производительности у ископаемых птиц». Журнал морфологии . 270 (6): 759–773. CiteSeerX 10.1.1.537.3346 . doi :10.1002/jmor.10720. PMID 19123246. S2CID 309861.
^ Ямасита, Момо; Кониси, Такуя; Сато, Тамаки (18 февраля 2015 г.). «Склеротические кольца у мозазавров (Squamata: Mosasauridae): структуры и таксономическое разнообразие». ПЛОС ОДИН . 10 (2): –0117079. Бибкод : 2015PLoSO..1017079Y. дои : 10.1371/journal.pone.0117079 . ISSN 1932-6203. ПМЦ 4334958 . ПМИД 25692667.
^ ab Vickaryous, MK; Maryańska, TM; Weishampel, DB (2004). "Ankylosauria". В David B. Weishampel; Peter Dodson; H. Osmólska (ред.). The Dinosauria (2-е изд.). Berkeley: University of California Press. стр. 363–392. ISBN978-0-520-24209-8.
^ Сэйлз, Маркос А.Ф.; Шульц, Сезар Л. (2017-11-06). «Таксономия спинозавров и эволюция краниодентальных признаков: данные из Бразилии». PLOS ONE . 12 (11): –0187070. Bibcode : 2017PLoSO..1287070S. doi : 10.1371 /journal.pone.0187070 . ISSN 1932-6203. PMC 5673194. PMID 29107966.
^ Гальтон, П. М. (2012). «Стегозавры». В Бретт-Сурман, МК; Хольц, ТР; Фарлоу, ДЖ. О. (ред.). Полный динозавр (2-е изд.). Indiana University Press. стр. 482–504. ISBN978-0-253-00849-7.
^ Гальтон, Питер М.; Апчерч, Пол (2004). «Prosauropoda». В Дэвиде Б. Вайсхампеле; Питере Додсоне; Х. Осмольской (ред.). The Dinosauria (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. С. 232–258. ISBN978-0-520-24209-8.
^ D'Amore, Domenic C.; Blumenschine, Robert J. (2012). «Использование полосатых отметин зубов на кости для прогнозирования размера тела у динозавров-теропод: модель, основанная на наблюдениях за питанием Varanus komodoensis , комодского варана». Paleobiology . 38 (1): 79–100. Bibcode : 2012Pbio...38...79D. doi : 10.1017/S0094837300000415.
^ Abler, William L. (1992). «Пильчатые зубы динозавров-тираннозаврид и кусающие структуры у других животных». Paleobiology . 18 (2): 161–183. Bibcode : 1992Pbio...18..161A. doi : 10.1017/S0094837300013956. S2CID 88238481.
^ аб Уэллс, SP (1984). « Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda), остеология и сравнения». Палеонтографика Абтейлунг А. 185 : 85–180.
^ Пол, ГС (1988). Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Simon & Schuster. С. 271–274. ISBN978-0-671-61946-6.
^ Чариг, А. Дж.; Милнер, А. С. (1997). «Baryonyx walkeri, рыбоядный динозавр из Уилдена в Суррее». Бюллетень Музея естественной истории Лондона . 53 : 11–70.
^ Уэллс, СП (1970). «Дилофозавр (Reptilia: Saurischia), новое название для динозавра». Журнал палеонтологии . 44 (5): 989. JSTOR 1302738.
^ Бентон, Майкл (2014). Палеонтология позвоночных (4-е изд.). John Wiley & Sons. ISBN978-1-118-40764-6.
^ Мартинес, Рикардо Н.; Серено, Пол К.; Алькобер, Оскар А.; Коломби, Карина Э.; Ренне, Пол Р.; Монтаньес, Изабель П.; Карри, Брайан С. (14.01.2011). «Базальный динозавр с рассвета эры динозавров в юго-западной Пангее». Science . 331 (6014): 206–210. Bibcode :2011Sci...331..206M. doi :10.1126/science.1198467. hdl : 11336/69202 . PMID 21233386. S2CID 33506648.
^ Weishampel, David B. (1991). «Теоретический морфологический подход к замене зубов у низших позвоночных». В Schmidt-Kittler, N.; Vogel, Klaus (ред.). Конструкционная морфология и эволюция . Springer. стр. 295–310.
-Dinosaurs-from-Winton-Queensland-Australia-pone.0006190.g005.jpg/1280px-New-Mid-Cretaceous-(Latest-Albian)-Dinosaurs-from-Winton-Queensland-Australia-pone.0006190.g005.jpg)
