stringtranslate.com

Селективный ингибитор обратного захвата серотонина

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина ( СИОЗС ) представляют собой класс препаратов , которые обычно используются в качестве антидепрессантов при лечении большого депрессивного расстройства , тревожных расстройств и других психологических состояний.

СИОЗС повышают внеклеточный уровень нейромедиатора серотонина , ограничивая его реабсорбцию (обратный захват) в пресинаптические клетки . [2] Они обладают различной степенью селективности в отношении других переносчиков моноаминов : чистые СИОЗС имеют сильное сродство к переносчикам серотонина и лишь слабое сродство к переносчикам норадреналина и дофамина .

СИОЗС являются наиболее широко назначаемыми антидепрессантами во многих странах. [3] Эффективность СИОЗС в легких или умеренных случаях депрессии оспаривается [4] и может быть, а может и не быть, перевешена побочными эффектами, особенно в подростковой популяции. [5] [6] [7] [8]

Медицинское использование

Основным показанием к назначению СИОЗС является большое депрессивное расстройство ; однако их часто назначают при тревожных расстройствах , таких как социальное тревожное расстройство , генерализованное тревожное расстройство , паническое расстройство , обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), расстройства пищевого поведения , хроническая боль и, в некоторых случаях, при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР). . Их также часто используют для лечения деперсонализационного расстройства , хотя и с разными результатами. [9]

Депрессия

Антидепрессанты рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и передового опыта Великобритании (NICE) в качестве лечения первой линии тяжелой депрессии и для лечения легкой и умеренной депрессии, которая сохраняется после консервативных мер, таких как когнитивная терапия . [10] Они не рекомендуют их регулярное использование тем, у кого есть хронические проблемы со здоровьем и легкая депрессия. [10]

Существуют разногласия относительно эффективности СИОЗС при лечении депрессии в зависимости от ее тяжести и продолжительности.

Использование СИОЗС у детей с депрессией остается спорным. Кокрейновский обзор 2021 года пришел к выводу, что у детей и подростков СИОЗС «могут уменьшить симптомы депрессии в незначительной и незначительной степени по сравнению с плацебо». [17] Однако он также отметил значительные методологические ограничения, которые затрудняют получение окончательных выводов об эффективности. Флуоксетин — единственный СИОЗС, разрешенный для применения у детей и подростков с умеренной и тяжелой депрессией в Соединенном Королевстве . [18]

Социальное тревожное расстройство

Некоторые СИОЗС эффективны при социальном тревожном расстройстве, хотя их влияние на симптомы не всегда является сильным, и их использование иногда отвергается в пользу психологических методов лечения. Пароксетин был первым препаратом, одобренным для лечения социального тревожного расстройства, и считается эффективным при этом расстройстве; Позже для него также были одобрены сертралин и флувоксамин . Эсциталопрам и циталопрам используются не по назначению с приемлемой эффективностью, тогда как флуоксетин не считается эффективным при этом заболевании. [19] Величина эффекта ( d Коэна ) СИОЗС с точки зрения улучшения шкалы социальной тревоги Либовица в отдельных опубликованных исследованиях препаратов для лечения социального тревожного расстройства варьировалась от –0,029 до 1,214. [20]

Пост травматический синдром

ПТСР сравнительно трудно лечить, и обычно лечение не очень эффективно; СИОЗС не являются исключением. Они не очень эффективны при этом заболевании, и только два СИОЗС одобрены FDA для лечения этого заболевания: пароксетин и сертралин. Пароксетин имеет несколько более высокие показатели ответа и ремиссии посттравматического стрессового расстройства, чем сертралин, но оба они не полностью эффективны для многих пациентов. [ нужна цитация ] Флуоксетин используется не по назначению, но с неоднозначными результатами; венлафаксин, SNRI, считается в некоторой степени эффективным, хотя его применение также не по назначению. Флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам недостаточно проверены при этом заболевании. На данный момент пароксетин остается наиболее подходящим препаратом для лечения посттравматического стрессового расстройства, но его преимущества ограничены. [21]

Генерализованное тревожное расстройство

СИОЗС рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР), которое не поддается лечению консервативными мерами, такими как обучение и мероприятия по самопомощи. ГТР — распространенное расстройство, центральным признаком которого является чрезмерное беспокойство по поводу ряда различных событий. Ключевые симптомы включают чрезмерную тревогу по поводу множества событий и проблем, а также трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются в течение как минимум 6 месяцев.

Антидепрессанты обеспечивают умеренное или умеренное снижение тревоги при ГТР [22] и превосходят плацебо при лечении ГТР. Эффективность различных антидепрессантов одинакова. [22]

Обсессивно-компульсивное расстройство

В Канаде СИОЗС являются препаратами первой линии лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) у взрослых. В Великобритании они являются лечением первой линии только при умеренных и тяжелых функциональных нарушениях и в качестве лечения второй линии для людей с легкими нарушениями, хотя по состоянию на начало 2019 года эта рекомендация пересматривается. [23] У детей СИОЗС можно рассматривать как терапию второй линии у пациентов с нарушениями от умеренной до тяжелой степени при тщательном мониторинге побочных эффектов со стороны психики. [24] СИОЗС, особенно флувоксамин , который первым одобрен FDA для лечения обсессивно-компульсивного расстройства, эффективны при его лечении; пациенты, получающие СИОЗС, примерно в два раза чаще реагируют на лечение, чем те, кто принимает плацебо. [25] [26] Эффективность была продемонстрирована как в исследованиях краткосрочного лечения продолжительностью от 6 до 24 недель, так и в исследованиях по прекращению лечения продолжительностью от 28 до 52 недель. [27] [28] [29]

Паническое расстройство

Пароксетин CR превосходил плацебо по показателю первичного исхода. В 10-недельном рандомизированном контролируемом двойном слепом исследовании эсциталопрам оказался более эффективным, чем плацебо. [30] Флувоксамин , еще один СИОЗС, показал положительные результаты. [31] Однако доказательства их эффективности и приемлемости неясны. [32]

Расстройства пищевого поведения

Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативы или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении нервной булимии . [33] СИОЗС (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и превосходного снижения симптомов в краткосрочных исследованиях. Долгосрочная эффективность остается плохо изученной.

Аналогичные рекомендации применимы и к компульсивному перееданию . [33] СИОЗС обеспечивают кратковременное снижение частоты переедания, но не связаны со значительной потерей веса. [34]

Клинические испытания дали в основном отрицательные результаты по использованию СИОЗС в лечении нервной анорексии . [35] Рекомендации по лечению Национального института здравоохранения и клинического мастерства [33] не рекомендуют использовать СИОЗС при этом заболевании. Члены Американской психиатрической ассоциации отмечают, что СИОЗС не дают преимуществ в отношении увеличения веса, но их можно использовать для лечения сопутствующей депрессии, тревоги или ОКР. [34]

Восстановление после инсульта

СИОЗС использовались не по назначению при лечении пациентов с инсультом , в том числе с симптомами депрессии и без них. Метаанализ рандомизированных контролируемых клинических исследований 2021 года не обнаружил никаких доказательств, указывающих на их рутинное использование для содействия выздоровлению после инсульта. [36]

Преждевременная эякуляция

СИОЗС эффективны для лечения преждевременной эякуляции. Постоянный ежедневный прием СИОЗС более эффективен, чем прием их перед половым актом. [37] Повышенная эффективность лечения при ежедневном приеме СИОЗС согласуется с клиническими наблюдениями о том, что терапевтический эффект СИОЗС обычно проявляется через несколько недель. [38] Сексуальная дисфункция , варьирующаяся от снижения либидо до аноргазмии , обычно считается серьезным побочным эффектом, который может привести к несоблюдению режима терапии у пациентов, получающих СИОЗС. [39] Однако для людей с преждевременной эякуляцией этот же побочный эффект становится желаемым эффектом .

Другое использование

Было обнаружено, что СИОЗС, такие как сертралин, эффективны в снижении гнева . [40]

Побочные эффекты

Побочные эффекты варьируются в зависимости от отдельных препаратов этого класса. Они могут включать акатизию . [41] [42] [43] [44]

Сексуальная дисфункция

СИОЗС могут вызывать различные виды сексуальной дисфункции, такие как аноргазмия , эректильная дисфункция , снижение либидо , онемение гениталий и сексуальная ангедония (оргазм без удовольствия). [45] При приеме СИОЗС часто возникают сексуальные проблемы. [46] Плохая сексуальная функция является одной из наиболее частых причин, по которой люди прекращают прием лекарств. [47]

По состоянию на 2021 год механизм, посредством которого СИОЗС могут вызывать побочные эффекты сексуальной сферы, еще недостаточно изучен . Диапазон возможных механизмов включает (1) неспецифические неврологические эффекты (например, седативный эффект), которые глобально нарушают поведение, включая сексуальную функцию; (2) специфическое воздействие на системы мозга, обеспечивающие сексуальную функцию; (3) специфическое воздействие на периферические ткани и органы, такие как половой член, которые опосредуют сексуальную функцию; и (4) прямое или косвенное воздействие на гормоны, опосредующие сексуальную функцию. [48] ​​Стратегии лечения включают: при эректильной дисфункции добавление ингибитора ФДЭ5, такого как силденафил ; при снижении либидо возможно добавление или переход на бупропион ; а при общей сексуальной дисфункции — переход на нефазодон . [49]

Ряд препаратов, не относящихся к СИОЗС, не вызывают побочных эффектов сексуального характера (например , бупропион , миртазапин , тианептин , агомелатин , транилципромин и моклобемид [50] [51] [52] ).

Несколько исследований показали, что СИОЗС могут отрицательно повлиять на качество спермы. [53]

Хотя тразодон (антидепрессант с блокадой альфа-адренергических рецепторов ) является общеизвестной причиной приапизма , случаи приапизма также были зарегистрированы при приеме некоторых СИОЗС (например, флуоксетина, циталопрама). [54]

Пост-СИОЗС

Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС (ПССР) [55] [56] относится к набору симптомов, о которых сообщают некоторые люди, принимавшие СИОЗС или другие препараты , ингибирующие обратный захват серотонина (СИОЗС), при которых симптомы сексуальной дисфункции сохраняются в течение как минимум трех месяцев. [57] [58] [59] после прекращения приема препарата. Статус PSSD как законной и отдельной патологии является спорным; несколько исследователей предложили признать это явление отдельным от более распространенных побочных эффектов СИОЗС. [60]

Сообщаемые симптомы PSSD включают снижение сексуального желания или возбуждения , эректильную дисфункцию у мужчин или потерю вагинальной смазки у женщин, трудности с достижением оргазма или потерю приятных ощущений, связанных с оргазмом, а также снижение или потерю чувствительности гениталий или других эрогенных органов . зоны . Также обычно описываются дополнительные несексуальные симптомы, включая эмоциональное онемение , ангедонию , деперсонализацию или дереализацию и когнитивные нарушения . [57] [61] Продолжительность симптомов PSSD, по-видимому, варьируется у разных пациентов: в некоторых случаях разрешение проходит через месяцы, а в других - через годы или десятилетия; В одном анализе отчетов пациентов, представленных в период с 1992 по 2021 год в Нидерландах, был указан случай, который, как сообщается, сохранялся в течение 23 лет. [58] Симптомы PSSD во многом схожи с постфинастеридным синдромом (ПФС) и постретиноидной сексуальной дисфункцией/постаккутановым синдромом (PRSD/PAS) , двумя другими плохо изученными состояниями, которые, как предполагается, имеют общую этиологию. с PSSD, несмотря на то, что они связаны с различными типами лекарств. [62]

Диагностические критерии PSSD были предложены в 2022 году [57] , но по состоянию на 2023 год не существует соглашения о стандартах диагностики. [56] Это явление считается отличным от синдрома отмены антидепрессантов , постострого синдрома отмены и большого депрессивного расстройства , [61] [60] и его следует отличать от сексуальной дисфункции, связанной с депрессией [61] и стойким расстройством генитального возбуждения . [56] По состоянию на 2023 год варианты лечения PSSD ограничены, и нет доказательств эффективности какого-либо индивидуального подхода. [56] Механизм, с помощью которого ИОЗС могут вызывать PSSD, неясен; [61] нейробиологические и когнитивные факторы могут действовать в сочетании, вызывая проблему. [56] По состоянию на 2023 год распространенность неизвестна. [56] В обзоре 2020 года говорится, что PSSD встречается редко, о нем не сообщается и «все чаще выявляется в онлайн-сообществах». [63]

Сообщения о PSSD наблюдались почти при применении всех СИОЗС ( исключением является дапоксетин ). [56] В 2019 году Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал внести изменения в инструкции по упаковке отдельных СИОЗС и СИОЗСН , включив в них информацию о возможном риске стойкой сексуальной дисфункции. [64] После оценки EMA обзор безопасности, проведенный Министерством здравоохранения Канады , «не смог ни подтвердить, ни исключить причинно-следственную связь  ... которая в редких случаях была длительной», но рекомендовал, чтобы «медицинские работники информировали пациентов о потенциальном риске длительного -стойкая сексуальная дисфункция, несмотря на прекращение лечения». [65] Обзор 2023 года показал, что сохранение сексуальной дисфункции после прекращения приема СИОЗС возможно, но причина и следствие не установлены. [56] В обзоре 2023 года предостерегается, что сообщения о сексуальной дисфункции нельзя распространять на более широкую практику, поскольку они подвержены «высокому риску предвзятости», но согласилось с оценкой EMA, что предостерегающая маркировка СИОЗС оправдана. [56]

Эмоциональное притупление

Некоторые антидепрессанты могут вызывать эмоциональное притупление , характеризующееся снижением интенсивности как положительных, так и отрицательных эмоций, а также симптомами апатии , безразличия и амотивации . [66] [67] В зависимости от ситуации это может восприниматься как полезно, так и вредно. [68] Этот побочный эффект особенно связан с серотонинергическими антидепрессантами, такими как СИОЗС и СИОЗСН, но может быть менее выражен с атипичными антидепрессантами, такими как бупропион , агомелатин и вортиоксетин . [67] [69] [70] Более высокие дозы антидепрессантов, по-видимому, с большей вероятностью вызывают эмоциональное притупление, чем более низкие дозы. [67] Его можно уменьшить, уменьшив дозировку, прекратив прием препарата или переключившись на другой антидепрессант, который может иметь меньшую склонность к возникновению этого побочного эффекта. [67]

Зрение

Острая узкоугольная глаукома является наиболее частым и важным побочным эффектом СИОЗС со стороны глаз и часто диагностируется неправильно. [71] [72]

Сердечный

СИОЗС, по-видимому, не влияют на риск ишемической болезни сердца (ИБС) у лиц, у которых ранее не было диагностировано ИБС. [73] Крупное когортное исследование не выявило существенного увеличения риска пороков развития сердца, связанного с применением СИОЗС в первом триместре беременности. [74] Ряд крупных исследований с участием людей, у которых ранее не было выявленных заболеваний сердца, не выявили изменений ЭКГ , связанных с использованием СИОЗС. [75] Рекомендуемая максимальная суточная доза циталопрама и эсциталопрама была снижена из-за опасений удлинения интервала QT . [76] [77] [78] Сообщалось, что при передозировке флуоксетин вызывает синусовую тахикардию , инфаркт миокарда , узловые ритмы и тригеминию . Некоторые авторы предлагают проводить электрокардиографический мониторинг у пациентов с уже существующими тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих СИОЗС. [79]

Кровотечение

СИОЗС напрямую увеличивают риск аномального кровотечения за счет снижения уровня серотонина тромбоцитов, который необходим для тромбоцитарного гемостаза. [80] СИОЗС взаимодействуют с антикоагулянтами , такими как варфарин , и антиагрегантными препаратами , такими как аспирин . [81] [82] [83] [84] Это включает повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений и послеоперационных кровотечений. [81] Относительный риск внутричерепного кровотечения увеличивается, но абсолютный риск очень низок. [85] Известно, что СИОЗС вызывают дисфункцию тромбоцитов. [86] [87] Этот риск выше у тех, кто одновременно принимает антикоагулянты, антиагреганты и НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), а также при одновременном наличии основных заболеваний, таких как цирроз печени или печеночная недостаточность. . [83] [88]

Риск перелома

Данные продольных, перекрестных и проспективных когортных исследований позволяют предположить наличие связи между применением СИОЗС в терапевтических дозах и снижением минеральной плотности костей, а также повышенным риском переломов [ 89] [90] [91] [92] это, по-видимому, сохраняется даже при адъювантной терапии бисфосфонатами . [93] Однако, поскольку взаимосвязь между СИОЗС и переломами основана на данных наблюдений, а не на проспективных исследованиях, это явление не является однозначно причинно-следственной связью. [94] Также, по-видимому, наблюдается увеличение количества падений, вызывающих переломы, при использовании СИОЗС, что указывает на необходимость повышенного внимания к риску падений у пожилых пациентов, принимающих этот препарат. [94] У молодых пациентов, принимающих СИОЗС, потери плотности костей не наблюдается. [95]

Бруксизм

Антидепрессанты СИОЗС и СИОЗСН могут вызывать обратимый синдром боли в челюсти/спазма челюсти (хотя это встречается нечасто). Буспирон, по-видимому, успешно лечит бруксизм при сжимании челюсти, вызванном СИОЗС/СИОЗСН. [96] [97] [98]

Серотониновый синдром

Серотониновый синдром обычно вызывается применением двух или более серотонинергических препаратов, включая СИОЗС. [99] Серотониновый синдром — это состояние, которое может варьироваться от легкого (наиболее распространенного) до смертельного. Легкие симптомы могут включать учащенное сердцебиение , лихорадку , озноб, потливость , расширение зрачков , миоклонус (периодические подергивания или подергивания), а также гиперрефлексию . [100] Одновременное применение СИОЗС или СИОЗСН при депрессии с триптаном при мигрени , по-видимому, не повышает риск серотонинового синдрома. [101] Прием ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) в сочетании с СИОЗС может быть фатальным, поскольку ИМАО разрушают моноаминоксидазу , фермент, который необходим для расщепления серотонина и других нейротрансмиттеров. Без моноаминоксидазы организм не может устранить излишки нейротрансмиттеров, что позволяет им достигать опасных уровней. Прогноз выздоровления в условиях больницы, как правило, хороший, если правильно идентифицировать серотониновый синдром. Лечение заключается в отмене любых серотонинергических препаратов и обеспечении поддерживающего лечения для купирования возбуждения и гипертермии , обычно бензодиазепинами . [102]

Риск самоубийства

Дети и подростки

Метаанализ краткосрочных рандомизированных клинических исследований показал, что использование СИОЗС связано с более высоким риском суицидального поведения у детей и подростков. [103] [104] [105] Например, анализ клинических испытаний на детях с большим депрессивным расстройством, проведенный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2004 году , обнаружил статистически значимое увеличение рисков «возможных суицидальных мыслей и суицидального поведения» примерно на 80%, а агитации и враждебности примерно на 130%. [106] По данным FDA, повышенный риск суицида наблюдается в течение первых одного-двух месяцев лечения. [107] [108] [109] Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) помещает избыточный риск на «ранние стадии лечения». [110] Европейская психиатрическая ассоциация оценивает повышенный риск в первые две недели лечения и, основываясь на сочетании эпидемиологических, проспективных когортных, медицинских заявлений и данных рандомизированных клинических исследований, приходит к выводу, что защитный эффект доминирует после этого раннего периода. Кокрейновский обзор 2014 года показал, что в возрасте от шести до девяти месяцев суицидальные мысли оставались выше у детей, получавших антидепрессанты, по сравнению с детьми, получавшими психологическую терапию. [109]

Недавнее сравнение агрессии и враждебности, возникающих во время лечения флуоксетином и плацебо у детей и подростков, не выявило существенной разницы между группой флуоксетина и группой плацебо. [111] Существуют также доказательства того, что более высокие показатели назначения СИОЗС связаны с более низким уровнем самоубийств среди детей, хотя, поскольку данные являются корреляционными , истинная природа взаимосвязи неясна. [112]

В 2004 году Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) Соединенного Королевства признало флуоксетин (Прозак) единственным антидепрессантом, имеющим благоприятное соотношение риска и пользы у детей с депрессией, хотя это также было связано с небольшим увеличением риск членовредительства и суицидальных мыслей. [113] Только два СИОЗС лицензированы для применения у детей в Великобритании: сертралин (Золофт) и флувоксамин (Лувокс) для лечения обсессивно-компульсивного расстройства . Флуоксетин не лицензирован для такого применения. [114]

Взрослые

Неясно, влияют ли СИОЗС на риск суицидального поведения у взрослых.

Риск смерти

Метаанализ 2017 года показал, что антидепрессанты, включая СИОЗС, были связаны со значительно повышенным риском смерти (+33%) и новых сердечно-сосудистых осложнений (+14%) в общей популяции. [120] И наоборот, риски не были выше у людей с существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями . [120]

Беременность и кормление грудью

Использование СИОЗС во время беременности связано с множеством рисков с разной степенью доказанности причинно-следственной связи. Поскольку депрессия независимо связана с негативными исходами беременности, в некоторых случаях было сложно определить, в какой степени наблюдаемая связь между применением антидепрессантов и конкретными неблагоприятными исходами отражает причинно-следственную связь. [121] В других случаях объяснение неблагоприятных исходов воздействием антидепрессантов кажется довольно очевидным.

Использование СИОЗС во время беременности связано с увеличением риска самопроизвольного аборта примерно в 1,7 раза. [122] [123] Использование также связано с преждевременными родами . [124] По данным некоторых исследований, также отмечалось снижение массы тела ребенка, задержка внутриутробного развития, неонатальный адаптивный синдром и стойкая легочная гипертензия. [125]

Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременных, подвергавшихся воздействию антидепрессантов, выявил небольшое увеличение (от 3% до 24%) риска серьезных пороков развития и риска сердечно-сосудистых врожденных дефектов, которые не отличались от беременностей, не подвергавшихся воздействию антидепрессантов. [126] [127] Другие исследования обнаружили повышенный риск сердечно-сосудистых врожденных дефектов среди матерей с депрессией, не проходящих лечение СИОЗС, что предполагает возможность предвзятости в оценке, например, что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивное тестирование своих младенцев. [128] Другое исследование не выявило увеличения сердечно-сосудистых врожденных дефектов и увеличения риска серьезных пороков развития на 27% у беременных, получавших СИОЗС. [123]

19 июля 2006 г. FDA опубликовало заявление, в котором говорится, что кормящие матери, принимающие СИОЗС, должны обсудить лечение со своими врачами. Однако в медицинской литературе о безопасности СИОЗС установлено, что некоторые СИОЗС, такие как сертралин и пароксетин, считаются безопасными для грудного вскармливания. [129] [130] [131]

Неонатальный абстинентный синдром

В нескольких исследованиях зафиксирован неонатальный абстинентный синдром , синдром неврологических, желудочно-кишечных, вегетативных, эндокринных и/или респираторных симптомов у значительного меньшинства младенцев, подвергшихся внутриутробному воздействию. Эти синдромы кратковременны, но недостаточно долгосрочных данных, чтобы определить, существуют ли долгосрочные последствия. [132] [133]

Стойкая легочная гипертензия

Персистирующая легочная гипертензия (ППГН) — серьезное и опасное для жизни, но очень редкое заболевание легких, возникающее вскоре после рождения новорожденного. Новорожденные с PPHN имеют высокое давление в кровеносных сосудах легких и не могут получать достаточное количество кислорода в кровоток. Примерно у 1–2 детей на 1000 детей, рожденных в США, развивается PPHN вскоре после рождения, и часто им требуется интенсивная медицинская помощь . Это связано примерно с 25% риском значительного долговременного неврологического дефицита. [134] Метаанализ 2014 года не выявил повышенного риска стойкой легочной гипертензии, связанной с воздействием СИОЗС на ранних сроках беременности, и небольшое увеличение риска, связанного с воздействием на поздних сроках беременности; «приблизительно от 286 до 351 женщины потребуется лечение СИОЗС на поздних сроках беременности, чтобы в среднем возникло еще один случай стойкой легочной гипертензии у новорожденного». [135] В обзоре, опубликованном в 2012 году, были сделаны выводы, очень похожие на выводы исследования 2014 года. [136]

Нервно-психические эффекты у потомства

Согласно обзору 2015 года, имеющиеся данные показали, что «существует некоторый сигнал, позволяющий предположить, что дородовое воздействие СИОЗС может увеличить риск развития РАС ( расстройств аутистического спектра )» [137], даже несмотря на то, что в 2013 году было опубликовано большое когортное исследование [138] и когортное исследование. Используя данные национального реестра Финляндии за период с 1996 по 2010 год, опубликованные в 2016 году, не было обнаружено значимой связи между использованием СИОЗС и аутизмом у потомства. [139] Исследование, проведенное в Финляндии в 2016 году, также не выявило связи с СДВГ , но обнаружило связь с увеличением частоты диагностики депрессии в раннем подростковом возрасте. [139]

Биполярный переключатель

У взрослых и детей с биполярным расстройством СИОЗС могут вызывать переключение биполярного расстройства с депрессии на гипоманию / манию . При приеме со стабилизаторами настроения риск перехода не увеличивается, однако при приеме СИОЗС в качестве монотерапии риск перехода может быть в два или три раза выше среднего. [140] [141] Изменения зачастую нелегко обнаружить, и они требуют наблюдения со стороны специалистов по семейному здоровью и психическому здоровью. [142] Этот переход может произойти даже при отсутствии предшествующих (гипо)маниакальных эпизодов и, следовательно, не может быть предвиден психиатром.

Взаимодействия

Следующие препараты могут спровоцировать серотониновый синдром у людей, принимающих СИОЗС: [143] [144]

Обезболивающие из семейства НПВП могут влиять на эффективность СИОЗС и снижать их эффективность, а также могут усугублять повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений, вызванных применением СИОЗС. [82] [84] [145] НПВП включают:

Существует ряд потенциальных фармакокинетических взаимодействий между различными отдельными СИОЗС и другими лекарствами. Большинство из них возникают из-за того, что каждый СИОЗС обладает способностью ингибировать определенные цитохромы P450 . [146] [147] [148]

Условные обозначения:
0 – нет ингибирования
+ – слабое ингибирование
++ – умеренное ингибирование
+++ – сильное ингибирование

Фермент CYP2D6 полностью отвечает за метаболизм гидрокодона , кодеина [149] и дигидрокодеина до их активных метаболитов ( гидроморфона , морфина и дигидроморфина соответственно), которые, в свою очередь, подвергаются глюкуронидации фазы 2 . Эти опиоиды (и в меньшей степени оксикодон , трамадол и метадон ) обладают потенциалом взаимодействия с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. [150] [151] Одновременное применение некоторых СИОЗС ( пароксетина и флуоксетина ) с кодеином может снизить концентрацию активного метаболита морфина в плазме, что может привести к снижению анальгетической эффективности. [152] [153]

Другое важное взаимодействие некоторых СИОЗС включает пароксетин, мощный ингибитор CYP2D6, и тамоксифен, препарат, широко используемый при лечении и профилактике рака молочной железы. Тамоксифен представляет собой пролекарство, которое метаболизируется ферментной системой цитохрома P450 печени, особенно CYP2D6, до его активных метаболитов. Одновременное применение пароксетина и тамоксифена у женщин с раком молочной железы связано с более высоким риском смерти – до 91 процента у женщин, которые использовали его дольше всего. [154]

Передозировка

СИОЗС кажутся более безопасными при передозировке по сравнению с традиционными антидепрессантами, такими как трициклические антидепрессанты. Эта относительная безопасность подтверждается как сериями случаев, так и исследованиями смертности на количество назначений. [155] Однако сообщения о случаях отравления СИОЗС показали, что может возникнуть тяжелая токсичность [156] и сообщалось о смертельных случаях после массового однократного приема внутрь, [157] хотя это чрезвычайно редко по сравнению с трициклическими антидепрессантами. [155]

Из-за широкого терапевтического диапазона СИОЗС у большинства пациентов после умеренной передозировки наблюдаются легкие симптомы или их отсутствие. Наиболее частым тяжелым эффектом после передозировки СИОЗС является серотониновый синдром ; Токсичность серотонина обычно связана с очень высокими передозировками или приемом нескольких лекарств. [158] Другие зарегистрированные значительные эффекты включают кому , судороги и кардиотоксичность . [155]

Отравления также известны у животных, и имеется некоторая информация о токсичности, необходимая для ветеринарного лечения. [159]

Синдром отмены

Ингибиторы обратного захвата серотонина не следует резко отменять после продолжительной терапии, и, по возможности, их следует снижать в течение нескольких недель, чтобы свести к минимуму симптомы, связанные с отменой, которые могут включать тошноту, головную боль, головокружение, озноб, боли в теле, парестезии, бессонницу и упадок сил в мозгу . Пароксетин может вызывать симптомы, связанные с отменой, чаще, чем другие СИОЗС, хотя качественно схожие эффекты наблюдались для всех СИОЗС. [160] [161] Эффект прекращения приема флуоксетина, по-видимому, меньше, возможно, из-за его длительного периода полувыведения и естественного эффекта постепенного снижения дозы, связанного с его медленным выведением из организма. Одной из стратегий минимизации симптомов отмены СИОЗС является перевод пациента на флуоксетин, а затем постепенное снижение дозы и прекращение приема флуоксетина. [160]

Механизм действия

Ингибирование обратного захвата серотонина

В мозгу сообщения передаются от одной нервной клетки к другой через химический синапс — небольшой зазор между клетками. Пресинаптическая клетка , которая отправляет информацию, высвобождает в эту щель нейротрансмиттеры, включая серотонин. Затем нейротрансмиттеры распознаются рецепторами на поверхности постсинаптической клетки-реципиента, которая при этой стимуляции, в свою очередь, передает сигнал. При этом процессе теряется около 10% нейротрансмиттеров; остальные 90% высвобождаются из рецепторов и снова захватываются переносчиками моноаминов в отправляющую пресинаптическую клетку. Этот процесс называется обратным захватом .

СИОЗС ингибируют обратный захват серотонина. В результате серотонин остается в синаптической щели дольше, чем обычно, и может неоднократно стимулировать рецепторы клетки-реципиента. В краткосрочной перспективе это приводит к увеличению передачи сигналов через синапсы, в которых серотонин служит основным нейромедиатором. При длительном приеме повышенная занятость постсинаптических рецепторов серотонина сигнализирует пресинаптическому нейрону синтезировать и высвобождать меньше серотонина. Уровни серотонина в синапсе падают, затем снова повышаются, что в конечном итоге приводит к подавлению постсинаптических рецепторов серотонина. [162] Другие косвенные эффекты могут включать увеличение выработки норадреналина, повышение уровня циклического АМФ в нейронах и повышение уровня регуляторных факторов, таких как BDNF и CREB . [163] Из-за отсутствия широко признанной всеобъемлющей теории биологии расстройств настроения, не существует широко признанной теории того, как эти изменения приводят к повышению настроения и успокаивающему эффекту СИОЗС.

Их влияние на уровень серотонина в крови, которое начинает действовать через несколько недель, по-видимому, в значительной степени ответственно за их медленно проявляющиеся психиатрические эффекты. [164] СИОЗС опосредуют свое действие в основном за счет высокой занятости всех переносчиков серотонина в мозге и за счет этого замедляют последующие изменения в крупных областях мозга при терапевтических концентрациях, тогда как МДМА приводит к избыточному высвобождению серотонина в краткосрочной перспективе. Это могло бы объяснить отсутствие «кайфа» от антидепрессантов и, кроме того, способность СИОЗС проявлять нейропротекторное действие, противоположное нейротоксическим способностям МДМА. [165]

Лиганды сигма-рецептора

Помимо своего действия в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина, некоторые СИОЗС также по совпадению являются лигандами сигма -рецепторов . [166] [167] Флувоксамин является агонистом σ1 - рецептора , тогда как сертралин является антагонистом σ1 - рецептора, а пароксетин существенно не взаимодействует с σ1 - рецептором. [166] [ 167 ] Ни один из СИОЗС не обладает значительным сродством к рецептору σ2 . [166] [167] Флувоксамин обладает, безусловно, самой сильной активностью среди СИОЗС в отношении рецептора σ1 . [166] [167] Высокая загрузка σ1 - рецептора клиническими дозами флувоксамина наблюдалась в мозге человека при исследовании позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). [166] [167] Считается, что агонизм рецептора σ 1 под действием флувоксамина может оказывать благотворное влияние на когнитивные функции . [166] [167] В отличие от флувоксамина, роль σ1 - рецептора в действии других СИОЗС неопределенна и сомнительна из-за их очень низкого сродства к рецептору по сравнению с SERT. [168]

Противовоспалительное действие

Роль воспаления и иммунной системы при депрессии широко изучена. Доказательства, подтверждающие эту связь, были продемонстрированы в многочисленных исследованиях за последние десять лет. Общенациональные исследования и метаанализ небольших когортных исследований выявили корреляцию между ранее существовавшими воспалительными состояниями, такими как диабет 1 типа , ревматоидный артрит (РА) или гепатит , и повышенным риском депрессии. Данные также показывают, что использование провоспалительных средств при лечении таких заболеваний, как меланома, может привести к депрессии. Несколько метааналитических исследований выявили повышенные уровни провоспалительных цитокинов и хемокинов у пациентов с депрессией. [169] Эта связь побудила ученых исследовать влияние антидепрессантов на иммунную систему.

Первоначально СИОЗС были изобретены с целью повышения уровня доступного серотонина во внеклеточном пространстве. Однако отсроченный ответ между моментом, когда пациенты впервые начинают лечение СИОЗС, и моментом, когда они видят эффект, заставил ученых поверить в то, что в эффективности этих препаратов участвуют и другие молекулы. [170] Чтобы исследовать очевидные противовоспалительные эффекты СИОЗС, Kohler et al. и Видлоха и др. провели метаанализ, который показал, что после лечения антидепрессантами уровни цитокинов, связанных с воспалением, снижаются. [171] [172] Большое когортное исследование, проведенное исследователями в Нидерландах, изучало связь между депрессивными расстройствами, симптомами и приемом антидепрессантов с воспалением. Исследование показало снижение уровня интерлейкина (IL)-6 , цитокина, обладающего провоспалительным действием, у пациентов, принимающих СИОЗС, по сравнению с пациентами, не принимавшими лекарства. [173]

Лечение СИОЗС показало снижение продукции воспалительных цитокинов, таких как IL-1β , фактор некроза опухоли (TNF)-α , IL-6 и интерферон (IFN)-γ , что приводит к снижению уровня воспаления и, как следствие, к снижению уровень активации иммунного ответа. [174] Было показано, что эти воспалительные цитокины активируют микроглию , которая представляет собой специализированные макрофаги, находящиеся в головном мозге. Макрофаги представляют собой подмножество иммунных клеток, ответственных за защиту хозяина во врожденной иммунной системе. Макрофаги могут выделять цитокины и другие химические вещества, вызывая воспалительную реакцию. Периферическое воспаление может вызвать воспалительную реакцию в микроглии и вызвать нейровоспаление. СИОЗС ингибируют выработку провоспалительных цитокинов, что приводит к меньшей активации микроглии и периферических макрофагов. СИОЗС не только ингибируют выработку этих провоспалительных цитокинов, но и активируют противовоспалительные цитокины, такие как IL-10. В совокупности это снижает общий воспалительный иммунный ответ. [174] [175]

Помимо влияния на выработку цитокинов, есть доказательства того, что лечение СИОЗС влияет на пролиферацию и жизнеспособность клеток иммунной системы, участвующих как в врожденном, так и в адаптивном иммунитете. Данные показывают, что СИОЗС могут ингибировать пролиферацию Т-клеток , которые являются важными клетками для адаптивного иммунитета, и могут вызывать воспаление. СИОЗС также могут вызывать апоптоз (запрограммированную гибель клеток) в Т-клетках. Полный механизм противовоспалительного действия СИОЗС до конца не известен. Однако есть свидетельства того, что в этом механизме участвуют различные пути. Одним из таких возможных механизмов является повышение уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в результате вмешательства в активацию протеинкиназы А (ПКА), цАМФ-зависимого белка. Другие возможные пути включают вмешательство в каналы ионов кальция или индуцирование путей гибели клеток, таких как MAPK [176] и сигнальный путь Notch. [177]

Противовоспалительное действие СИОЗС побудило к изучению эффективности СИОЗС при лечении аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз , РА, воспалительные заболевания кишечника и септический шок . Эти исследования проводились на животных моделях, но показали устойчивые иммунорегуляторные эффекты. Флуоксетин , СИОЗС, также показал эффективность на животных моделях реакции «трансплантат против хозяина». [176] СИОЗС также успешно используются в качестве обезболивающих у пациентов, проходящих лечение онкологических заболеваний. Предполагается, что эффективность этого метода, по крайней мере частично, обусловлена ​​противовоспалительным действием СИОЗС. [175]

Фармакогенетика

Большие объемы исследований посвящены использованию генетических маркеров для прогнозирования того, будут ли пациенты реагировать на СИОЗС или иметь побочные эффекты, которые приведут к их прекращению, хотя эти тесты еще не готовы к широкому клиническому использованию. [178]

По сравнению с ТЦА

СИОЗС описываются как « селективные », поскольку они влияют только на насосы обратного захвата, ответственные за серотонин, в отличие от более ранних антидепрессантов, которые также влияют на другие моноаминовые нейротрансмиттеры, и в результате СИОЗС имеют меньше побочных эффектов.

По-видимому, нет существенной разницы в эффективности между СИОЗС и трициклическими антидепрессантами , которые были наиболее часто используемым классом антидепрессантов до разработки СИОЗС. [179] Однако у СИОЗС есть важное преимущество: их токсическая доза высока, и, следовательно, их гораздо сложнее использовать в качестве средства для совершения самоубийства . Кроме того, они имеют меньше и более легкие побочные эффекты . Трициклические антидепрессанты также имеют более высокий риск серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов, которых нет у СИОЗС.

СИОЗС действуют на сигнальные пути, такие как циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) на постсинаптические нейрональные клетки, что приводит к высвобождению нейротрофического фактора головного мозга (BDNF). BDNF усиливает рост и выживаемость кортикальных нейронов и синапсов. [163]

Список СИОЗС

Продается

Ингибиторы транспортеров нейромедиаторов
  Ингибиторы переносчика серотонина

Антидепрессанты

Структуры

Другие

Структуры

Снято с производства

Антидепрессанты

Структуры

Никогда не продается

Антидепрессанты

Структуры

Родственные препараты

Хотя дулоксетин (Цимбалта), венлафаксин ( Эффексор) и десвенлафаксин (Пристик) описаны как СИОЗСН , на самом деле они относительно селективны в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина (ИОЗС). [180] Они примерно в 10 раз селективнее ингибируют обратный захват серотонина по сравнению с обратным захватом норадреналина. [180] Коэффициенты селективности составляют примерно 1:30 для венлафаксина, 1:10 для дулоксетина и 1:14 для десвенлафаксина. [180] [181] В низких дозах эти СИОЗСН действуют в основном как СИОЗС; только в более высоких дозах они также заметно ингибируют обратный захват норадреналина. [182] [183] ​​Милнаципран (Иксель, Савелла) и его стереоизомер левомилнаципран (Фетзима) являются единственными широко продаваемыми СИОЗСН , которые ингибируют серотонин и норадреналин в одинаковой степени, оба с соотношением, близким к 1:1. [180] [184]

Вилазодон (Вийбрид) и вортиоксетин (Тринтелликс) представляют собой СИОЗС, которые также действуют как модуляторы рецепторов серотонина и описываются как модуляторы и стимуляторы серотонина (СМС). [185] Вилазодон является частичным агонистом рецепторов 5-НТ 1А , тогда как вортиоксетин является агонистом рецепторов 5-НТ 1А и антагонистом рецепторов 5-НТ 3 и 5-НТ 7 . [185] Литоксетин (SL 81–0385) и лубазодон (YM-992, YM-35995) — аналогичные препараты, которые никогда не поступали на рынок. [186] [187] [188] [189] Они представляют собой СИОЗС, а литоксетин также является антагонистом 5-HT 3 -рецепторов [186] [187] , тогда как лубазодон также является антагонистом 5-HT 2A -рецепторов . [188] [189]

История

Флуоксетин был представлен в 1987 году и стал первым крупным СИОЗС, появившимся на рынке.

Споры

Исследование, изучающее публикацию результатов применения антидепрессантов, оцененных FDA, пришло к выводу, что те, у кого положительные результаты, были опубликованы с гораздо большей вероятностью, чем те, у кого были отрицательные результаты. [190] Более того, исследование 185 метаанализов антидепрессантов показало, что 79% из них имели авторов, связанных каким-либо образом с фармацевтическими компаниями, и что они неохотно сообщали о предостережениях в отношении антидепрессантов. [191]

Дэвид Хили утверждал, что предупреждающие знаки существовали за много лет до того, как регулирующие органы начали размещать на этикетках антидепрессантов предупреждения о том, что они могут вызывать суицидальные мысли. [192] На момент добавления этих предупреждений другие утверждали, что доказательства причинения вреда оставались неубедительными [193] [194] , а другие продолжали делать это после того, как предупреждения были добавлены. [195] [196]

В других организмах

СИОЗС являются распространенными загрязнителями окружающей среды вблизи населенных пунктов. [197]

Ветеринарное использование

СИОЗС (флуоксетин) был одобрен для использования в ветеринарии при лечении страха разлуки у собак . [198]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Барлоу Д.Х., Дюран В.М. (2009). «Глава 7: Расстройства настроения и самоубийство». Аномальная психология: интегративный подход (Пятое изд.). Бельмонт, Калифорния: Обучение Уодсворта Cengage. п. 239. ИСБН 978-0495095569. ОСЛК  192055408.
  2. ^ «Механизм действия антидепрессантов» (PDF) . Бюллетень психофармакологии . 36 . Лето 2002 г. S2CID  4937890. Архивировано из оригинала (PDF) 28 февраля 2019 г.
  3. ^ Прескорн С.Х., Росс Р., Станга С.Ю. (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». В Прескорн С.Х., Фейнер Х.П., Станга С.И., Росс Р. (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Шпрингер. стр. 241–262. ISBN 978-3540430544.
  4. ^ Психология сегодня: депрессия и серотонин: что на самом деле говорит новый обзор
  5. ^ Крамер П. (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов». Нью-Йорк Таймс . Проверено 13 июля 2011 г.
  6. ^ ab Фурнье Дж.К., ДеРубейс Р.Дж., Холлон С.Д., Димиджян С., Амстердам Дж.Д., Шелтон Р.К., Фосетт Дж. (январь 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента». ДЖАМА . 303 (1): 47–53. дои : 10.1001/jama.2009.1943. ПМЦ 3712503 . ПМИД  20051569. 
  7. ^ Пироги R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты вроде как работают, а наша система лечения — нет». Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–104. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181d52dea. ПМИД  20520282.
  8. ^ ab Якобсен Дж.К., Катакам К.К., Шоу А., Хельмут С.Г., Сталкнехт С.Е., Лет-Мёллер К., Иверсен М., Банке М.Б., Петерсен И.Дж., Клингенберг С.Л., Крог Дж., Эберт С.Е., Тимм А., Линдшу Дж., Глууд С. (февраль) 2017). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством. Систематический обзор с мета-анализом и последовательным анализом испытаний». БМК Психиатрия . 17 (1): 58. дои : 10.1186/s12888-016-1173-2 . ПМК 5299662 . ПМИД  28178949. 
  9. ^ Медфорд Н., Сьерра М., Бейкер Д., Дэвид А.С. (2005). «Понимание и лечение деперсонализационного расстройства». Достижения в психиатрическом лечении . 11 (2): 92–100. дои : 10.1192/апт.11.2.92 .
  10. ^ ab Национальный сотрудничающий центр психического здоровья (октябрь 2009 г.). «Краткое справочное руководство по депрессии» (PDF) . Клинические рекомендации NICE 90 и 91 . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2013 г.
  11. ^ аб Кирш I, Дьякон Б.Дж., Уэдо-Медина ТБ, Скобория А., Мур Т.Дж., Джонсон Б.Т. (февраль 2008 г.). «Первоначальная степень тяжести и польза от антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами». ПЛОС Медицина . 5 (2): е45. doi : 10.1371/journal.pmed.0050045 . ПМК 2253608 . ПМИД  18303940. 
  12. ^ Хордер Дж., Мэтьюз П., Вальдманн Р. (июнь 2010 г.). «Плацебо, Прозак и PLoS: важные уроки для психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (10): 1277–1288. дои : 10.1177/0269881110372544. hdl : 2108/54719 . PMID  20571143. S2CID  10323933.
  13. ^ Фунтулакис К.Н., Мёллер Х.Дж. (август 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов: повторный анализ и новая интерпретация данных Кирша». Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (3): 405–412. дои : 10.1017/S1461145710000957 . ПМИД  20800012.
  14. ^ Гиббонс Р.Д., Хур К., Браун CH, Дэвис Дж.М., Манн Дж.Дж. (июнь 2012 г.). «Преимущества антидепрессантов: синтез 6-недельных результатов на уровне пациентов из двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследований флуоксетина и венлафаксина». Архив общей психиатрии . 69 (6): 572–579. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2011.2044. ПМЦ 3371295 . ПМИД  22393205. 
  15. ^ Иероним Ф., Лисински А., Нэслунд Дж., Эрикссон Э. (2018). «Множество возможных неточностей ставят под сомнение недавний отчет, в котором говорится, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина токсичны и неэффективны». Acta Neuropsychiatrica . 30 (5): 244–250. дои : 10.1017/neu.2017.23 . ПМИД  28718394.
  16. ^ Чиприани А, Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю., Леухт С., Руэ Х.Г., Тернер Э.Х., Хиггинс Дж.П., Эггер М., Такэсима Н., Хаясака Ю., Имаи Х., Шинохара К., Таджика А., Иоаннидис JP, Геддес-младший (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ПМЦ 5889788 . ПМИД  29477251. 
  17. ^ Хетрик С.Э., Маккензи Дж.Э., Бейли А.П., Шарма В., Моллер С.И., Бэдкок П.Б., Кокс Г.Р., Мерри С.Н., Мидер Н. и др. (Кокрейновская группа по общим психическим расстройствам) (май 2021 г.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013674. дои : 10.1002/14651858.CD013674.pub2. ПМЦ 8143444 . ПМИД  34029378. 
  18. ^ «Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение». Рекомендации NICE NG134 . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Июнь 2019.
  19. ^ Кантон Дж, Скотт К.М., Клей П (2012). «Оптимальное лечение социофобии: систематический обзор и метаанализ». Нервно-психические заболевания и лечение . 8 : 203–215. дои : 10.2147/NDT.S23317 . ПМЦ 3363138 . ПМИД  22665997. 
  20. ^ Хеджес Д.В., Браун Б.Л., Швальб Д.А., Годфри К., Ларчер А.М. (январь 2007 г.). «Эффективность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при социальном тревожном расстройстве у взрослых: метаанализ двойных слепых плацебо-контролируемых исследований». Дж Психофармакол . 21 (1): 102–11. дои : 10.1177/0269881106065102. PMID  16714326. S2CID  21795838.
  21. ^ Александр В. (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: внимание к антидепрессантам и атипичным антипсихотическим агентам». П&Т . 37 (1): 32–38. ПМК 3278188 . ПМИД  22346334. 
  22. ^ ab "www.nice.org.uk" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2012 г. Проверено 20 февраля 2013 г.
  23. ^ Кацман М.А., Бло П., Блиер П., Чокка П., Кьернистед К., Ван Америнген М., Энтони М.М., Бушар С., Брюне А., Фламент М., Григориадис С., Мендловиц С., О'Коннор К., Раберу К., Рихтер П.М., Робишо М, Уокер-младший (2 июля 2014 г.). «Канадские рекомендации по клинической практике по лечению тревоги, посттравматического стресса и обсессивно-компульсивных расстройств». БМК Психиатрия . 14 (Приложение 1): S1. дои : 10.1186/1471-244X-14-S1-S1 . ПМК 4120194 . ПМИД  25081580. 
  24. ^ «Обсессивно-компульсивное расстройство: основные вмешательства в лечении обсессивно-компульсивного расстройства и дисморфического расстройства тела» (PDF) . Ноябрь 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2008 г. Проверено 24 февраля 2013 г.
  25. ^ Арролл Б., Элли С.Р., Фишман Т., Гудиер-Смит Ф.А., Кенили Т., Блашки Г., Керс Н., Макгилливрей С. (июль 2009 г.). Эрролл Б. (ред.). «Антидепрессанты против плацебо при депрессии в учреждениях первичной медико-санитарной помощи». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (3): CD007954. дои : 10.1002/14651858.CD007954. ПМЦ 10576545 . ПМИД  19588448. 
  26. ↑ Буско М (28 февраля 2008 г.). «Обзор показал, что СИОЗС умеренно эффективны при краткосрочном лечении ОКР». Медскейп . Архивировано из оригинала 13 апреля 2013 года.
  27. ^ Файнберг Н.А., Браун А., Регунанданан С., Пампалони I (сентябрь 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (8): 1173–1191. дои : 10.1017/S1461145711001829 . HDL : 2299/216 . ПМИД  22226028.
  28. ^ «Информация о назначении сертралина» (PDF) . Проверено 30 января 2015 г.
  29. ^ «Информация о назначении пароксетина» (PDF) . Проверено 30 января 2015 г.
  30. ^ Бателаан Н.М., Ван Балком А.Дж., Штейн DJ (апрель 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия панического расстройства: обновленная информация». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (3): 403–415. дои : 10.1017/S1461145711000800 . ПМИД  21733234.
  31. ^ Аснис ГМ, Хамиди Ф.А., Годдард А.В., Поткин С.Г., Блэк Д., Джамиль М., Десагани К., Вудс С.В. (август 2001 г.). «Флувоксамин в лечении панического расстройства: многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование у амбулаторных пациентов». Психиатрические исследования . 103 (1): 1–14. дои : 10.1016/s0165-1781(01)00265-7. PMID  11472786. S2CID  40412606.
  32. ^ Бигелли I, Кастеллацци М, Чиприани А, Гирланда Ф, Гуайана Г, Кестерс М, Туррини Г, Фурукава Т.А., Барбуи С (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты против плацебо при паническом расстройстве у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD010676. дои : 10.1002/14651858.CD010676.pub2. ПМК 6494573 . ПМИД  29620793. 
  33. ^ abc «Расстройства пищевого поведения у детей старше 8 лет: лечение» (PDF) . Клинические рекомендации [CG9] . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Январь 2004 года.
  34. ^ ab «Практическое руководство по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения». Национальный центр обмена рекомендациями . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 25 мая 2013 г.
  35. ^ Фламент М.Ф., Биссада Х., Спеттиг В. (март 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия расстройств пищевого поведения». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (2): 189–207. дои : 10.1017/S1461145711000381 . ПМИД  21414249.
  36. ^ Легг Л.А., Рудберг А., Хуа Х, Ву С., Хакетт М.Л., Тилни Р., Линдгрен Л., Кутлубаев М.А., Се С., Баруг А.Дж., Хэнки Г.Дж., Лундстрем Е., Деннис М., Мид Дж.Э. (15 ноября 2021 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) для восстановления после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (11): CD009286. дои : 10.1002/14651858.CD009286.pub4. ISSN  1469-493X. ПМЦ 8592088 . ПМИД  34780067. 
  37. ^ Уолдингер, доктор медицинских наук (ноябрь 2007 г.). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки . 34 (4): 591–599, vii–viii. дои : 10.1016/j.ucl.2007.08.011. ПМИД  17983899.
  38. ^ Мачадо-Виейра Р., Бауманн Дж., Уилер-Кастильо С., Латов Д., Хентер И.Д., Сальвадор Г., Сарате, Калифорния (январь 2010 г.). «Время действия антидепрессантов: сравнение различных фармакологических и соматических методов лечения». Фармацевтика . 3 (1): 19–41. дои : 10.3390/ph3010019 . ПМК 3991019 . ПМИД  27713241. 
  39. ^ Хиггинс А., Нэш М., Линч А.М. (сентябрь 2010 г.). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: влияние, эффекты и лечение». Лекарства, здравоохранение и безопасность пациентов . 2 : 141–150. дои : 10.2147/DHPS.S7634 . ПМК 3108697 . ПМИД  21701626. 
  40. ^ Ромеро-Мартинес А, Мурсиано-Марти С, Мойя-Альбиоль Л (май 2019 г.). «Является ли сертралин хорошей фармакологической стратегией контроля гнева? Результаты систематического обзора». Поведенческие науки . 9 (5): 57. дои : 10.3390/bs9050057 . ПМК 6562745 . ПМИД  31126061. 
  41. ^ Шталь С.М., Лоннен А.Дж. (2011). «Механизм лекарственной акатсии». Спектры ЦНС . ПМИД  21406165.
  42. ^ Лейн РМ (1998). «Экстрапирамидные побочные эффекты и акатизия, вызванные СИОЗС: значение для лечения». Журнал психофармакологии . 12 (2): 192–214. дои : 10.1177/026988119801200212. PMID  9694033. S2CID  20944428.
  43. ^ Колискак LP, Макела Э.Х. (2009). «Акатизия, вызванная селективным ингибитором обратного захвата серотонина». Журнал Американской ассоциации фармацевтов . 49 (2): e28–36, викторина e37–38. doi :10.1331/JAPhA.2009.08083. ПМИД  19289334.
  44. ^ Лео Р.Дж. (1996). «Движительные расстройства, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии . 57 (10): 449–454. дои : 10.4088/jcp.v57n1002. ПМИД  8909330.
  45. ^ Бахрик А.С. (2008). «Сохранение побочных эффектов сексуальной дисфункции после прекращения приема антидепрессантов: новые данные». Открытый психологический журнал . 1 : 42–50. дои : 10.2174/1874350100801010042 .
  46. ^ Тейлор М.Дж., Рудкин Л., Буллемор-Дэй П., Любин Дж., Чуквужекву С., Хоутон К. (май 2013 г.). «Стратегии лечения сексуальной дисфункции, вызванной приемом антидепрессантов». Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD003382. дои : 10.1002/14651858.CD003382.pub3 . ПМИД  23728643.
  47. ^ Кеннеди С.Х., Ризви С. (апрель 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, депрессия и влияние антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 157–164. doi : 10.1097/jcp.0b013e31819c76e9. PMID  19512977. S2CID  739831.
  48. ^ Гитлин MJ (сентябрь 1994 г.). «Психотропные препараты и их влияние на сексуальную функцию: диагностика, биология и подходы к лечению». Журнал клинической психиатрии . 55 (9): 406–413. ПМИД  7929021.
  49. ^ Балон Р. (2006). «Сексуальная дисфункция, связанная с СИОЗС». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1504–1509, викторина 1664. doi : 10.1176/appi.ajp.163.9.1504. ПМИД  16946173.
  50. ^ Серретти А, Кьеза А (июнь 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, возникшая в результате лечения, связанная с антидепрессантами: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 29 (3): 259–266. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181a5233f. PMID  19440080. S2CID  1663570.
  51. ^ Клейтон АХ (2003). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: терапевтическая проблема, которую потенциально можно избежать». Первичная психиатрия . 10 (1): 55–61. Архивировано из оригинала 04 июня 2020 г. Проверено 19 февраля 2013 г.
  52. ^ Канали К.А., Берман-младший (декабрь 2002 г.). «Сексуальные побочные эффекты препаратов СИОЗС: потенциальные стратегии лечения женской сексуальной дисфункции, вызванной СИОЗС». Текущие отчеты о здоровье женщин . 2 (6): 409–416. ПМИД  12429073.
  53. ^ Коюнджу Х., Серефоглу ЕС, Оздемир А.Т., Хеллстром В.Дж. (сентябрь 2012 г.). «Вредное воздействие лечения селективными ингибиторами обратного захвата серотонина на параметры спермы у пациентов с преждевременной эякуляцией на протяжении всей жизни». Международный журнал исследований импотенции . 24 (5): 171–173. дои : 10.1038/ijir.2012.12 . ПМИД  22573230.
  54. ^ Шерцер Н.Д., Редди А.Г., Le TV, Чернобыльский Д., Хеллстром В.Дж. (апрель 2019 г.). «Непредвиденные последствия: обзор фармакологически вызванного приапизма». Обзоры сексуальной медицины . 7 (2): 283–292. дои : 10.1016/j.sxmr.2018.09.002. PMID  30503727. S2CID  54621798.
  55. ^ Джаннини ТБ, Лоренцо Г.Д., Бьянкарди Э. и др. (2022). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) не по назначению». Карр Нейрофармакол (обзор). 20 (4): 693–712. дои : 10.2174/1570159X19666210517150418. ПМЦ 9878961 . ПМИД  33998993. 
  56. ^ abcdefghi Tarchi L, Мерола Г.П., Баккаредда-Бой О и др. (июнь 2023 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, сексуальная дисфункция после лечения и стойкое расстройство генитального возбуждения: систематический обзор». Фармакоэпидемиоловый препарат Саф (обзор). 32 (10): 1053–1067. дои : 10.1002/pds.5653. HDL : 2158/1317239 . PMID  37294623. S2CID  259126886.
  57. ^ abc Хили Д., Бахрик А., Бак М., Барбато А., Калабро Р.С., Чубак Б.М., Коши Ф., Чока А.Б., Д'Аванзо Б., Дивиккаро С., Джатти С., Гольдштейн I, Граф Х., Хеллстром В.Дж., Ирвиг М.С., Джаннини Э.А., Янссен П.К., Кера М., Кумар М.Т., Ле Нури Дж., Лев-Старович М., Линден Д.Е., Люнинг С., Мангин Д., Мельканги Р.К., Родригес О.В., Паникер Дж.Н., Патаккини А., Перлман А.М., Пукалл К.Ф., Радж С., Райсман Ю., Рубин Р.С., Шрайбер Р., Шипко С., Вашечкова Б., Варайх А. (1 января 2022 г.). «Диагностические критерии стойкой сексуальной дисфункции после лечения антидепрессантами, финастеридом и изотретиноином». Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 33 (1): 65–76. дои : 10.3233/JRS-210023. ПМЦ 8925105 . ПМИД  34719438. 
  58. ^ ab Шиншилла Альфаро К., ван Хунсел Ф., Экхарт С. (апрель 2022 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после отмены СИОЗС: обзорный обзор и презентация 86 случаев из Нидерландов». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств (обзор). 21 (4): 553–561. дои : 10.1080/14740338.2022.2007883. PMID  34791958. S2CID  244347777.
  59. ^ Маркс С (июль 2023 г.). «Клинический обзор антидепрессантов, их сексуальных побочных эффектов, сексуальной дисфункции после приема СИОЗС и серотонинового синдрома». Бр Джей Нурс . 32 (14): 678–682. дои : 10.12968/бьон.2023.32.14.678. PMID  37495413. S2CID  260202178.
  60. ^ Аб Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстром В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины (обзор). 6 (1): 29–34. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.07.002. PMID  28778697. Окончательного лечения PSSD до сих пор не существует. Маломощное лазерное облучение и фототерапия показали некоторые многообещающие результаты.
  61. ^ abcd Пелег LC, Рабинович Д., Лави Ю. и др. (январь 2022 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС (ПССР): биологическая достоверность, симптомы, диагностика и предполагаемые факторы риска». Секс Мед Рев (обзор). 10 (1): 91–98. дои : 10.1016/j.sxmr.2021.07.001. PMID  34627736. S2CID  238580777.
  62. ^ Джатти С., Дивиккаро С., Панзика Дж., Мелканги RC (август 2018 г.). «Постфинастеридный синдром и сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: две стороны одной медали?». Эндокринная (обзор). 61 (2): 180–193. дои : 10.1007/s12020-018-1593-5. PMID  29675596. S2CID  4974636.
  63. ^ Ротмор Дж. (апрель 2020 г.). «Сексуальная дисфункция, вызванная антидепрессантами». Мед Дж. Ауст (обзор). 212 (7): 329–334. дои : 10.5694/mja2.50522. PMID  32172535. S2CID  212728659.
  64. ^ Рекомендации PRAC по сигналам: приняты на заседании PRAC 13–16 мая 2019 г. (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 11 июня 2019 г. с. 5 . Проверено 19 июля 2023 г.
  65. ^ «СИОЗС, СИОЗСН: риск стойкой сексуальной дисфункции». Реакции еженедельно . Спрингер. 1838 (5): 5. 16 января 2021 г. doi : 10.1007/s40278-021-89324-7. S2CID  231669986.
  66. ^ Мараццити Д., Муччи Ф., Триподи Б., Карбоне М.Г., Мускарелла А., Фаласки В., Барони С. (апрель 2019 г.). «Эмоциональное притупление, когнитивные нарушения, переломы костей и кровотечения как возможные побочные эффекты длительного применения СИОЗС». Клин нейропсихиатрии . 16 (2): 75–85. ПМК 8650205 . ПМИД  34908941. 
  67. ^ abcd Ма Х, Цай М, Ван Х (2021). «Эмоциональное притупление у пациентов с большим депрессивным расстройством: краткий несистематический обзор текущих исследований». Фронтовая психиатрия . 12 : 792960. doi : 10.3389/fpsyt.2021.792960 . ПМЦ 8712545 . ПМИД  34970173. 
  68. ^ Монкрифф Дж. (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты: неправильно названы и искажены». Мировая психиатрия . 14 (3): 302–303. дои : 10.1002/wps.20243. ПМЦ 4592647 . ПМИД  26407780. 
  69. ^ Коррубль Э, де Бодина С, Белаиди С, Гудвин GM (ноябрь 2013 г.). «Эффективность агомелатина и эсциталопрама в отношении депрессии, субъективного сна и эмоциональных переживаний у пациентов с большим депрессивным расстройством: 24-недельное рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование». Int J Нейропсихофармакол . 16 (10): 2219–2234. дои : 10.1017/S1461145713000679 . ПМИД  23823799.
  70. ^ Фаджиолини А, Флореа I, Лофт H, Кристенсен MC (март 2021 г.). «Эффективность вортиоксетина в отношении эмоционального притупления у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на лечение СИОЗС/СИОЗСН». J Аффект Беспорядка . 283 : 472–479. дои : 10.1016/j.jad.2020.11.106. hdl : 11365/1137950 . PMID  33516560. S2CID  228877905.
  71. ^ Костальола С, Пармеджиани Ф, Семераро Ф, Себастьяни А (декабрь 2008 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: обзор их влияния на внутриглазное давление». Современная нейрофармакология . 6 (4): 293–310. дои : 10.2174/157015908787386104. ПМК 2701282 . ПМИД  19587851. 
  72. ^ Локхед Дж. (сентябрь 2015 г.). «Оптическая нейропатия, ассоциированная с СИОЗС». Глаз . 29 (9): 1233–1235. дои : 10.1038/eye.2015.119. ПМК 4565945 . ПМИД  26139049. 
  73. ↑ О СВ, Ким Дж, Мён С.К., Хван СС, Юн Д.Х. (20 марта 2014 г.). «Использование антидепрессантов и риск ишемической болезни сердца: метаанализ наблюдательных исследований». Британский журнал клинической фармакологии . 78 (4): 727–737. дои : 10.1111/bcp.12383. ПМК 4239967 . ПМИД  24646010. 
  74. ^ Хайбрехтс К.Ф., Палмстен К., Аворн Дж., Коэн Л.С., Холмс Л.Б., Франклин Дж.М., Могун Х., Левин Р., Коваль М., Сетогучи С., Эрнандес-Диас С. (2014). «Использование антидепрессантов во время беременности и риск пороков сердца». Медицинский журнал Новой Англии . 370 (25): 2397–2407. дои : 10.1056/NEJMoa1312828. ПМК 4062924 . ПМИД  24941178. 
  75. ^ Голдберг Р.Дж. (1998). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: нечастые побочные эффекты со стороны здоровья». Архив семейной медицины . 7 (1): 78–84. дои :10.1001/archfami.7.1.78. ПМИД  9443704.
  76. ^ FDA (декабрь 2018 г.). «Безопасность лекарств FDA». FDA .
  77. ^ Циталопрам и эсциталопрам: удлинение интервала QT – новые ограничения максимальной суточной дозы (в том числе для пожилых пациентов), противопоказания и предупреждения. От Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения . Дата публикации: декабрь 2011 г.
  78. ^ «Клинические и ЭКГ-эффекты передозировки эсциталопрама» (PDF) . Проверено 23 сентября 2012 г.
  79. ^ Пачер П., Унгвари З., Нанаси П.П., Фурст С., Кечкемети В. (июнь 1999 г.). «Слухи о разнице между трициклическими антидепрессантами и антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, в их сердечных эффектах. Есть ли они?». Современная медицинская химия . 6 (6): 469–480. дои : 10.2174/0929867306666220330184544. PMID  10213794. S2CID  28057842.
  80. ^ Андраде С, Шарма Э (сентябрь 2016 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и риск аномального кровотечения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (3): 413–426. дои : 10.1016/j.psc.2016.04.010. ПМИД  27514297.
  81. ^ аб Вайнриб Р.М., Ауриакомб М., Линч К.Г., Льюис Дж.Д. (март 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и риск кровотечения». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 4 (2): 337–344. дои : 10.1517/14740338.4.2.337. PMID  15794724. S2CID  46551382.
  82. ^ аб Тейлор Д., Кэрол П., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0470979693.
  83. ^ аб Андраде С., Сандарш С., Четан К.Б., Нагеш К.С. (декабрь 2010 г.). «Антидепрессанты-ингибиторы обратного захвата серотонина и аномальное кровотечение: обзор для врачей и пересмотр механизмов». Журнал клинической психиатрии . 71 (12): 1565–1575. дои : 10.4088/JCP.09r05786blu. ПМИД  21190637.
  84. ^ Аб де Абахо Ф.Дж., Гарсиа-Родригес Л.А. (июль 2008 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и терапией венлафаксином: взаимодействие с нестероидными противовоспалительными препаратами и действием средств, подавляющих кислоту». Архив общей психиатрии . 65 (7): 795–803. дои : 10.1001/archpsyc.65.7.795 . ПМИД  18606952.
  85. ^ Хакам Д.Г., Мркобрада М (октябрь 2012 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и кровоизлияние в мозг: метаанализ». Неврология . 79 (18): 1862–1865. doi : 10.1212/WNL.0b013e318271f848. PMID  23077009. S2CID  11941911.
  86. ^ Серебряны В.Л. (февраль 2006 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и повышенный риск кровотечений: мы что-то упускаем?». Американский медицинский журнал . 119 (2): 113–116. doi : 10.1016/j.amjmed.2005.03.044. ПМИД  16443409.
  87. ^ Гальперин Д., Ребер Г. (2007). «Влияние антидепрессантов на гемостаз». Диалоги в клинической неврологии . 9 (1): 47–59. doi :10.31887/DCNS.2007.9.1/dhalperin. ПМЦ 3181838 . ПМИД  17506225. 
  88. ^ де Абахо FJ (май 2011 г.). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на функцию тромбоцитов: механизмы, клинические результаты и последствия использования у пожилых пациентов». Наркотики и старение . 28 (5): 345–367. дои : 10.2165/11589340-000000000-00000. PMID  21542658. S2CID  116561324.
  89. ^ Eom CS, Ли Х.К., Йе С., Пак С.М., Чо К.Х. (май 2012 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и риск переломов: систематический обзор и метаанализ». Журнал исследований костей и минералов . 27 (5): 1186–1195. дои : 10.1002/jbmr.1554 . ПМИД  22258738.
  90. ^ Брюйер О, Reginster JY (февраль 2015 г.). «Остеопороз у пациентов, принимающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: акцент на исход переломов». Эндокринный . 48 (1): 65–68. дои : 10.1007/s12020-014-0357-0. PMID  25091520. S2CID  32286954.
  91. ^ Хант Ф.Н., Bolster MB (апрель 2016 г.). «Препараты, которые могут повредить кости: снижение риска». Медицинский журнал Кливлендской клиники . 83 (4): 281–288. дои : 10.3949/ccjm.83a.15066 . ПМИД  27055202.
  92. ^ Фернандес Б.С., Ходж Дж.М., Паско Дж.А., Берк М., Уильямс Л.Дж. (январь 2016 г.). «Влияние депрессии и серотонинергических антидепрессантов на кости: механизмы и последствия для лечения депрессии». Наркотики и старение . 33 (1): 21–25. дои : 10.1007/s40266-015-0323-4. PMID  26547857. S2CID  7648524.
  93. ^ Ньяндеге А.Н., Слаттум П.В., Харп Ю.В. (апрель 2015 г.). «Риск перелома и одновременное применение бисфосфонатов с препаратами, вызывающими остеопороз». Анналы фармакотерапии . 49 (4): 437–447. дои : 10.1177/1060028015569594. PMID  25667198. S2CID  20622369.
  94. ^ ab Warden SJ, Fuchs RK (октябрь 2016 г.). «Вызывают ли селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) переломы?». Текущие отчеты об остеопорозе . 14 (5): 211–218. дои : 10.1007/s11914-016-0322-3. PMID  27495351. S2CID  5610316.
  95. ^ Винтерхальдер Л., Эзер П., Видмер Дж., Виллигер П.М., Эберли Д. (декабрь 2012 г.). «Изменения объемной МПК лучевой и большеберцовой кости при приеме антидепрессантов у молодых пациентов с депрессией». Журнал скелетно-мышечных и нейрональных взаимодействий . 12 (4): 224–229. ПМИД  23196265.
  96. ^ Гарретт А.Р., Хоули Дж.С. (апрель 2018 г.). «Бруксизм, связанный с СИОЗС: систематический обзор опубликованных сообщений о случаях заболевания». Неврология. Клиническая практика . 8 (2): 135–141. doi :10.1212/CPJ.0000000000000433. ПМЦ 5914744 . ПМИД  29708207. 
  97. ^ Приско В., Ианнакконе Т., Ди Греция Г. (01.04.2017). «Использование буспирона при бруксизме сна, вызванном селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Европейская психиатрия . Тезисы 25-го Европейского конгресса психиатров. 41 : S855. doi :10.1016/j.eurpsy.2017.01.1701. ISSN  0924-9338. S2CID  148816505.
  98. ^ Албайрак Ю., Экинчи О (2011). «Ночной бруксизм, вызванный дулоксетином, разрешенный буспироном: отчет о случае». Клиническая нейрофармакология . 34 (4): 137–138. дои : 10.1097/WNF.0b013e3182227736. ПМИД  21768799.
  99. ^ Вольпи-Абади Дж., Кей А.М., Кей А.Д. (2013). «Серотониновый синдром». Журнал Окснера . 13 (4): 533–540. ПМЦ 3865832 . ПМИД  24358002. 
  100. ^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–1120. дои : 10.1056/nejmra041867. PMID  15784664. S2CID  37959124.
  101. ^ Орлова Ю., Риццоли П., Лодер Э. (май 2018 г.). «Ассоциация совместного назначения триптана против мигрени и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина или антидепрессантов с селективными ингибиторами обратного захвата норэпинефрина при серотониновом синдроме». JAMA Неврология . 75 (5): 566–572. doi : 10.1001/jamaneurol.2017.5144. ПМЦ 5885255 . ПМИД  29482205. 
  102. ^ Ферри ФФ (2016). Клинический консультант Ферри, 2017: 5 книг в 1. Elsevier Health Sciences. стр. 1154–1155. ISBN 978-0323448383.
  103. ^ ab Stone MB, Jones ML (17 ноября 2006 г.). «Клинический обзор: взаимосвязь между антидепрессантами и суицидальным поведением у взрослых» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря . FDA. стр. 11–74 . Проверено 22 сентября 2007 г.
  104. ^ Левенсон М, Голландия С (17 ноября 2006 г.). «Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получающих антидепрессанты» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря . FDA. стр. 75–140 . Проверено 22 сентября 2007 г.
  105. ^ Ольфсон М., Маркус С.К., Шаффер Д. (август 2006 г.). «Лекарственная терапия антидепрессантами и самоубийства у детей и взрослых с тяжелой депрессией: исследование случай-контроль». Архив общей психиатрии . 63 (8): 865–872. дои : 10.1001/archpsyc.63.8.865 . ПМИД  16894062.
  106. ^ Хаммад Т.А. (16 августа 2004 г.). «Обзор и оценка клинических данных. Связь между психиатрическими препаратами и суицидальным поведением детей» (PDF) . FDA. стр. 42, 115 . Проверено 29 мая 2008 г.
  107. ^ «Использование антидепрессантов у детей, подростков и взрослых». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 7 января 2017 года.
  108. ^ «Руководство FDA по лекарствам для антидепрессантов». Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Проверено 5 июня 2014 г.
  109. ^ ab Кокс Г.Р., Каллахан П., Черчилль Р., Хунот В., Мерри С.Н., Паркер А.Г., Хетрик С.Е. (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия по сравнению с антидепрессантами, отдельно и в комбинации, при депрессии у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (11): CD008324. дои : 10.1002/14651858.CD008324.pub3. ПМЦ 8556660 . ПМИД  25433518. 
  110. ^ «Обзор | Депрессия у взрослых: признание и лечение | Руководство | NICE» . www.nice.org.uk. _ 28 октября 2009 г.
  111. ^ Таушер-Вишневски С., Нильссон М., Колдуэлл С., Плевес Дж., Аллен А.Дж. (октябрь 2007 г.). «Метаанализ событий, связанных с агрессией и/или враждебностью, у детей и подростков, получавших флуоксетин, по сравнению с плацебо». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 17 (5): 713–718. дои :10.1089/cap.2006.0138. ПМИД  17979590.
  112. ^ Гиббонс Р.Д., Хур К., Бхаумик Д.К., Манн Дж.Дж. (ноябрь 2006 г.). «Взаимосвязь между частотой выписывания антидепрессантов и уровнем самоубийств в раннем подростковом возрасте». Американский журнал психиатрии . 163 (11): 1898–1904. дои : 10.1176/appi.ajp.163.11.1898. PMID  17074941. S2CID  2390497.
  113. ^ «Отчет экспертной рабочей группы CSM о безопасности антидепрессантов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (PDF) . МХРА . 01.12.2004 . Проверено 25 сентября 2007 г.
  114. ^ «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): обзор регуляторного статуса и рекомендации CSM, касающиеся большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков, включая краткое изложение доступных данных о безопасности и эффективности». МХРА . 29 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала 2 августа 2008 г. Проверено 29 мая 2008 г.
  115. ^ Ганнелл Д., Саперия Дж., Эшби Д. (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований, представленных на рассмотрение MHRA по безопасности». БМЖ . 330 (7488): 385. дои :10.1136/bmj.330.7488.385. ПМК 549105 . ПМИД  15718537. 
  116. ^ Фергюссон Д., Дусетт С., Гласс К.С., Шапиро С., Хили Д., Хеберт П., Хаттон Б. (февраль 2005 г.). «Связь между попытками самоубийства и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». БМЖ . 330 (7488): 396. дои :10.1136/bmj.330.7488.396. ПМК 549110 . ПМИД  15718539. 
  117. ^ Ример З., Акискал Х (август 2006 г.). «Влияют ли антидепрессанты на депрессивных людей? К клинически обоснованной формулировке рекомендаций FDA по антидепрессантам и суицидальному действию в свете снижения национальной статистики самоубийств во многих странах». Журнал аффективных расстройств . 94 (1–3): 3–13. дои : 10.1016/j.jad.2006.04.003. ПМИД  16712945.
  118. ^ Холл WD, Лак Дж (2006). «Как антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, повлияли на смертность от самоубийств?». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 40 (11–12): 941–950. дои : 10.1111/j.1440-1614.2006.01917.x. ПМИД  17054562.
  119. ^ Мартинес-Агуайо Х.К., Арансибия М., Конча С., Мадрид Е. (2016). «Десять лет после предупреждения FDA о черном ящике в отношении антидепрессантов: критический обзор». Архив клинической психиатрии . 43 (3): 60–66. дои : 10.1590/0101-60830000000086 .
  120. ^ аб Маслей М.М., Болкер Б.М., Рассел М.Дж., Итон К., Дуриско З., Холлон С.Д., Суонсон Г.М., Томсон Дж.А., Мулсант Б.Х., Эндрюс П.В. (2017). «Смертность и влияние антидепрессантов на миокард смягчаются ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями: метаанализ». Психотер Психосома . 86 (5): 268–282. дои : 10.1159/000477940. PMID  28903117. S2CID  4830115.
  121. ^ Мальм Х (декабрь 2012 г.). «Пренатальное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и исход у младенцев». Терапевтический лекарственный мониторинг . 34 (6): 607–614. doi : 10.1097/FTD.0b013e31826d07ea. PMID  23042258. S2CID  22875385.
  122. ^ Рахими Р., Никфар С., Абдоллахи М. (2006). «Исходы беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. doi :10.1016/j.reprotox.2006.03.019. ПМИД  16720091.
  123. ^ аб Никфар С., Рахими Р., Хендойи Н., Абдоллахи М. (2012). «Повышение риска самопроизвольного аборта и серьезных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ». DARU Журнал фармацевтических наук . 20 (1): 75. дои : 10.1186/2008-2231-20-75 . ПМК 3556001 . ПМИД  23351929. 
  124. ^ Эке AC, Сакконе Г, Бергелла В (ноябрь 2016 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и риск преждевременных родов: систематический обзор и метаанализ». БЖОГ . 123 (12): 1900–1907. дои : 10.1111/1471-0528.14144 . ПМЦ 9987176 . ПМИД  27239775. 
  125. ^ Дубовицкий М, Беловикова К, Чатлосова К, Боги Е (сентябрь 2017 г.). «Риски применения антидепрессантов SSRI/SNRI во время беременности и лактации». Междисциплинарная токсикология . 10 (1): 30–34. doi : 10.1515/intox-2017-0004. ПМК 6096863 . ПМИД  30123033. 
  126. ^ Эйнарсон Т.Р., Кеннеди Д., Эйнарсон А. (2012). «Различаются ли результаты в зависимости от дизайна исследования? Случай использования антидепрессантов во время беременности и пороков развития». Журнал популяционной терапии и клинической фармакологии . 19 (2): e334–348. ПМИД  22946124.
  127. ^ Риггин Л., Франкель З., Моретти М., Пупко А., Корен Г. (апрель 2013 г.). «Безопасность флуоксетина для плода: систематический обзор и метаанализ». Журнал акушерства и гинекологии Канады . 35 (4): 362–369. дои : 10.1016/S1701-2163(15)30965-8 . ПМИД  23660045.
  128. ^ Корен Г., Норденг HM (февраль 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и пороки развития: дело закрыто?». Семинары по фетальной и неонатальной медицине . 18 (1): 19–22. дои :10.1016/j.siny.2012.10.004. ПМИД  23228547.
  129. ^ «Обновление грудного вскармливания: ежеквартальный информационный бюллетень SDCBC» . Грудное вскармливание.орг. Архивировано из оригинала 25 февраля 2009 года . Проверено 10 июля 2010 г.
  130. ^ «Использование антидепрессантов кормящими матерями». kellymom.com. Архивировано из оригинала 23 сентября 2010 г. Проверено 10 июля 2010 г.
  131. ^ Джентиле С., Росси А., Беллантуоно С. (2007). «СИОЗС во время грудного вскармливания: внимание к соотношению молока и плазмы». Архив психического здоровья женщин . 10 (2): 39–51. дои : 10.1007/s00737-007-0173-0. PMID  17294355. S2CID  757921.
  132. ^ Фенгер-Грён Дж., Томсен М., Андерсен К.С., Нильсен Р.Г. (сентябрь 2011 г.). «Педиатрические результаты после внутриутробного воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Датский медицинский бюллетень . 58 (9): А4303. ПМИД  21893008.
  133. ^ Киевет Н., Долман К.М., Хониг А. (2013). «Применение психотропных препаратов во время беременности: как насчет новорожденного?». Нервно-психические заболевания и лечение . 9 : 1257–1266. дои : 10.2147/NDT.S36394 . ПМЦ 3770341 . ПМИД  24039427. 
  134. ^ Стойкая легочная гипертензия новорожденных в eMedicine
  135. ^ Григориадис С., Вондерпортен Э.Х., Мамисашвили Л., Томлинсон Г., Деннис К.Л., Корен Г., Штайнер М., Мусманис П., Чунг А., Росс Л.Е. (2014). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и стойкая легочная гипертензия новорожденного: систематический обзор и метаанализ». БМЖ . 348 : ф6932. дои : 10.1136/bmj.f6932. ПМЦ 3898424 . ПМИД  24429387. 
  136. ^ 'т Чонг Г.В., Эйнарсон Т., Корен Г., Эйнарсон А. (ноябрь 2012 г.). «Применение антидепрессантов во время беременности и персистирующая легочная гипертензия новорожденных (PPHN): систематический обзор». Репродуктивная токсикология . 34 (3): 293–297. doi :10.1016/j.reprotox.2012.04.015. ПМИД  22564982.
  137. ^ Джентиле С (август 2015 г.). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и риск расстройств аутистического спектра у детей. Смотрим ли мы на падение богов?». Журнал аффективных расстройств . 182 : 132–137. дои : 10.1016/j.jad.2015.04.048. ПМИД  25985383.
  138. ^ Хвиид А, Мелби М, Пастернак Б (декабрь 2013 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности и риск аутизма». Медицинский журнал Новой Англии . 369 (25): 2406–2415. дои : 10.1056/NEJMoa1301449 . PMID  24350950. S2CID  9064353.
  139. ^ ab Мальм Х., Браун А.С., Гисслер М., Гилленберг Д., Хинкка-Юли-Саломяки С., МакКег И.В., Вайсман М., Викрамаратне П., Артама М., Гингрич Дж.А., Сурандер А. и др. (май 2016 г.). «Гестационное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и психические расстройства у потомства: исследование на основе национального регистра». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 55 (5): 359–366. дои : 10.1016/j.jaac.2016.02.013. ПМЦ 4851729 . ПМИД  27126849. 
  140. ^ Гитлин MJ (декабрь 2018 г.). «Антидепрессанты при биполярной депрессии: непрекращающиеся споры». Международный журнал биполярных расстройств . 6 (1): 25. дои : 10.1186/s40345-018-0133-9 . ПМК 6269438 . ПМИД  30506151. 
  141. ^ Викторин А, Лихтенштейн П., Тейс М.Э., Ларссон Х., Лундхольм С., Магнуссон П.К., Ланден М. (октябрь 2014 г.). «Риск перехода к мании у пациентов с биполярным расстройством во время лечения антидепрессантом отдельно и в сочетании со стабилизатором настроения». Американский журнал психиатрии . 171 (10): 1067–1073. дои : 10.1176/appi.ajp.2014.13111501. hdl : 10616/42159 . PMID  24935197. S2CID  25152608.
  142. ^ Уолкап Дж, Лабелларте М (2001). «Осложнения лечения СИОЗС». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 11 (1): 1–4. дои : 10.1089/104454601750143320. ПМИД  11322738.
  143. ^ Энер Р.А., Меглатери С.Б., Ван Декер В.А., Галлахер Р.М. (март 2003 г.). «Серотониновый синдром и другие серотонинергические расстройства». Лекарство от боли . 4 (1): 63–74. дои : 10.1046/j.1526-4637.2003.03005.x . ПМИД  12873279.
  144. ^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–1120. дои : 10.1056/NEJMra041867. PMID  15784664. S2CID  37959124.
  145. ^ Уорнер-Шмидт Дж.Л., Вановер К.Е., Чен Э.Ю., Маршалл Дж.Дж., Грингард П. (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–9267. дои : 10.1073/pnas.1104836108 . ПМК 3107316 . ПМИД  21518864. 
  146. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). МакГроу Хилл Профессионал. ISBN 978-0071624428.
  147. ^ Сирауло Д.А., Шейдер Р.И. (2011). Сирауло Д.А., Шейдер Р.И. (ред.). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Спрингер. п. 49. дои : 10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN 978-1603274357.
  148. ^ Джеппесен Ю, Грам Л.Ф., Вистисен К., Лофт С., Поульсен Х.Е., Бросен К. (1996). «Дозозависимое ингибирование CYP1A2, CYP2C19 и CYP2D6 циталопрамом, флуоксетином, флувоксамином и пароксетином». Европейский журнал клинической фармакологии . 51 (1): 73–78. дои : 10.1007/s002280050163. PMID  8880055. S2CID  19802446.
  149. ^ Оверхолсер БР, Фостер ДР (сентябрь 2011 г.). «Фармакокинетические взаимодействия опиоидов с лекарственными средствами». Американский журнал управляемого медицинского обслуживания . 17 (Приложение 11): S276–287. ПМИД  21999760.
  150. ^ «Пароксетина гидрохлорид - Краткое описание лекарств» . Справочник врачей, ООО . Проверено 17 сентября 2018 г.
  151. ^ Смит HS (июль 2009 г.). «Опиоидный метаболизм». Труды клиники Мэйо . 84 (7): 613–624. дои : 10.4065/84.7.613. ПМК 2704133 . ПМИД  19567715. 
  152. ^ Уайли К., Риган А., Макинтайр П. (август 2017 г.). «Иммунизация и беременность – кто, что, когда и почему?». Австралийский врач . 40 (4): 122–124. doi : 10.18773/austprescr.2017.046. ПМК 5601969 . ПМИД  28947846. 
  153. ^ Уивер Дж. М. (2013). «Новое предупреждение FDA о кодеине: как это повлияет на стоматологов?». Прогресс анестезии . 60 (2): 35–36. дои : 10.2344/0003-3006-60.2.35. ПМЦ 3683877 . ПМИД  23763556. 
  154. ^ Келли CM, Juurlink DN, Гомес Т, Дуонг-Хуа М, Причард К.И., Остин ПК, Пасзат Л.Ф. (февраль 2010 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и смертность от рака молочной железы у женщин, получающих тамоксифен: популяционное когортное исследование». БМЖ . 340 : c693. дои : 10.1136/bmj.c693. ПМК 2817754 . ПМИД  20142325. 
  155. ^ abc Исбистер Г.К., Боу С.Дж., Доусон А., Уайт И.М. (2004). «Относительная токсичность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) при передозировке». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 42 (3): 277–285. doi : 10.1081/CLT-120037428. PMID  15362595. S2CID  43121327.
  156. ^ Борис DJ, Setzer SC, Ling LJ, Reisdorf JJ, Day LC, Krenzelok EP (1992). «Острая передозировка флуоксетином: сообщение о 234 случаях». Американский журнал неотложной медицины . 10 (2): 115–120. дои : 10.1016/0735-6757(92)90041-U. ПМИД  1586402.
  157. ^ Острем М., Эрикссон А., Торсон Дж., Спигсет О (1996). «Смертельная передозировка циталопрамом». Ланцет . 348 (9023): 339–340. дои : 10.1016/S0140-6736(05)64513-8. PMID  8709713. S2CID  5287418.
  158. ^ Спорер К.А. (август 1995 г.). «Серотониновый синдром. Лекарственные средства, патофизиология и лечение». Безопасность лекарств . 13 (2): 94–104. дои : 10.2165/00002018-199513020-00004. PMID  7576268. S2CID  19809259.
  159. ^ Гупта Р. (2012). Ветеринарная токсикология: основные и клинические принципы (2-е изд.). Бостон : Академическая пресса . стр. XII + 1438. ISBN 978-0-12-385926-6.
  160. ^ аб Геленберг А.Дж., член парламента Фримена, Марковиц Дж.К., Розенбаум Дж.Ф., Тейс М.Э., Триведи М.Х. (октябрь 2010 г.). Практическое руководство по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством (PDF) (третье изд.). Американская психиатрическая ассоциация. ISBN 978-0890423387.[ нужна страница ]
  161. ^ Ренуар Т. (2013). «Синдром прекращения лечения антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: обзор клинических данных и возможных механизмов». Границы в фармакологии . 4 : 45. дои : 10.3389/fphar.2013.00045 . ПМК 3627130 . ПМИД  23596418. 
  162. ^ Гудман Л.С., Брантон Л.Л., Чабнер Б., Ноллманн BC (2001). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 459–461. ISBN 978-0071624428.
  163. ^ Аб Колб, Брайан и Уишоу Ян. Введение в мозг и поведение. Нью-Йорк: Worth Publishers, 2006, Печать.
  164. ^ О'Брайен Ф.Е., О'Коннор Р.М., Кларк Дж., Динан Т.Г., Гриффин Б.Т., Крайан Дж.Ф. (октябрь 2013 г.). «Ингибирование P-гликопротеина увеличивает распределение эсциталопрама в мозге и антидепрессантоподобную активность у грызунов». Нейропсихофармакология . 38 (11): 2209–2219. дои : 10.1038/npp.2013.120. ПМЦ 3773671 . ПМИД  23670590. 
  165. ^ Шадфар С., Ким Ю.Г., Катила Н., Неупане С., Оджха Ю., Бхуртель С., Шривастав С., Чон Г.С., Парк П.Х., Хонг Дж.Т., Чой Д.Ю. (январь 2018 г.). «Нейропротекторное действие антидепрессантов посредством усиления регуляции нейротрофических факторов в модели MPTP болезни Паркинсона». Молекулярная нейробиология . 55 (1): 554–566. дои : 10.1007/s12035-016-0342-0. PMID  27975170. S2CID  3322646.
  166. ^ abcdefg Хиндмарч I, Хасимото К (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотр последствий флувоксамина, агониста рецептора сигма-1». Психофармакология человека . 25 (3): 193–200. дои : 10.1002/hup.1106. PMID  20373470. S2CID  26491662.
  167. ^ abcdefg Албайрак Ю, Хасимото К (2017). «Агонисты рецептора сигма-1 и их клиническое значение при нервно-психических расстройствах». Сигма-рецепторы: их роль в заболеваниях и в качестве терапевтических мишеней . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 964. стр. 153–161. дои : 10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN 978-3319501727. ПМИД  28315270.
  168. ^ Кишимото А, Тодани А, Миура Дж, Китагаки Т, Хасимото К (май 2010 г.). «Противоположные эффекты флувоксамина и сертралина при лечении большой психотической депрессии: отчет о случае». Анналы общей психиатрии . 9:23 . doi : 10.1186/1744-859X-9-23 . ПМЦ 2881105 . ПМИД  20492642. 
  169. ^ Бафна С.Л., Патель DJ, Мехта JD (август 1972 г.). «Разделение аскорбиновой кислоты и 2-кето-L-гулоновой кислоты». Современная нейрофармакология . 61 (8): 1333–1334. дои : 10.2174/1570159X14666151208113700. ПМК 5050394 . ПМИД  27640518. 
  170. ^ Кёлер С., Черпинский К., Кроненберг Г., Адли М. (январь 2016 г.). «Серотонинергическая система в нейробиологии депрессии: актуальность для новых антидепрессантов». Журнал психофармакологии . 30 (1): 13–22. дои : 10.1177/0269881115609072. PMID  26464458. S2CID  21501578.
  171. ^ Кёлер Калифорния, Фрейтас Т.Х., Стаббс Б., Маес М., Солми М., Веронезе Н., де Андраде Н.К., Моррис Г., Фернандес Б.С., Брунони А.Р., Херрманн Н., Рэйсон CL, Миллер Б.Дж., Ланктот К.Л., Карвалью А.Ф. (май 2018 г.) . «Периферические изменения в уровнях цитокинов и хемокинов после лечения антидепрессантами при большом депрессивном расстройстве: систематический обзор и метаанализ». Молекулярная нейробиология . 55 (5): 4195–4206. дои : 10.1007/s12035-017-0632-1. PMID  28612257. S2CID  4040496.
  172. ^ Видлоха М, Марцинович П, Крупа Р, Яношка-Ядзик М, Янус М, Дембовска В, Мосиолек А, Вашкевич Н, Шульц А (январь 2018 г.). «Влияние лечения антидепрессантами на маркеры периферического воспаления - метаанализ». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 80 (Часть С): 217–226. дои :10.1016/j.pnpbp.2017.04.026. PMID  28445690. S2CID  34659323.
  173. ^ Фогельзангс Н., Дуивис Х.Э., Бикман А.Т., Клуфт С., Нойтебум Дж., Хугендейк В., Смит Дж.Х., де Йонге П., Пеннинкс Б.В. (февраль 2012 г.). «Связь депрессивных расстройств, характеристик депрессии и приема антидепрессантов с воспалением». Трансляционная психиатрия . 2 (2): е79. дои : 10.1038/tp.2012.8. ПМК 3309556 . ПМИД  22832816. 
  174. ^ аб Калькман Х.О., Фейербах Д. (июль 2016 г.). «Антидепрессанты подавляют воспаление и микроглиальную M1-поляризацию». Фармакология и терапия . 163 : 82–93. doi :10.1016/j.pharmthera.2016.04.001. ПМИД  27101921.
  175. ^ ab Назимек К., Стробель С., Бринярски П., Козловски М., Филипчак-Брынярска И., Бринярски К. (июнь 2017 г.). «Роль макрофагов в противовоспалительной активности антидепрессантов». Иммунобиология . 222 (6): 823–830. дои : 10.1016/j.imbio.2016.07.001. ПМИД  27453459.
  176. ^ аб Гобин В., Ван Стендам К., Денис Д., Дефорс Д. (май 2014 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина как новый класс иммунодепрессантов». Международная иммунофармакология . 20 (1): 148–156. дои : 10.1016/j.intimp.2014.02.030 . ПМИД  24613205.
  177. ^ Саха М., Риццо С.А., Раманатан М., Хайтауэр Р.М., Сантостефано К.Е., Терада Н., Финкель Р.С., Берг Дж.С., Чахин Н., Пакак CA, Вагнер Р.Э., Александр М.С., Дрейпер I, Канг П.Б. (июль 2019 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина улучшают миопатию MEGF10». Молекулярная генетика человека . 28 (14): 2365–2377. дои : 10.1093/hmg/ddz064. ПМК 6606856 . ПМИД  31267131. 
  178. ^ Расмуссен-Торвик LJ, Макэлпайн Д.Д. (2007). «Генетический скрининг реакции на лекарства СИОЗС среди людей с большой депрессией: большие перспективы и невидимые опасности». Депрессия и тревога . 24 (5): 350–357. дои : 10.1002/da.20251 . PMID  17096399. S2CID  24257390.
  179. ^ Андерсон IM (апрель 2000 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с трициклическими антидепрессантами: метаанализ эффективности и переносимости». Журнал аффективных расстройств . 58 (1): 19–36. дои : 10.1016/S0165-0327(99)00092-0. ПМИД  10760555.
  180. ^ abcd Шелтон RC (2009). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина: сходства и различия». Первичная психиатрия . 16 (4): 25.
  181. ^ Монтгомери SA (июль 2008 г.). «Переносимость антидепрессантов, ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина». Спектры ЦНС . 13 (7 Приложение 11): 27–33. дои : 10.1017/s1092852900028297. PMID  18622372. S2CID  24692832.
  182. ^ Уоллер Д.Г., Сэмпсон Т. (2017). Электронная книга по медицинской фармакологии и терапии. Elsevier Науки о здоровье. стр. 302–. ISBN 978-0702071904.
  183. ^ Корнштейн С.Г., Клейтон А.Х. (2010). Психическое здоровье женщин: выпуск психиатрических клиник – электронная книга. Elsevier Науки о здоровье. стр. 389–. ISBN 978-1455700615.
  184. ^ Бруно А., Морабито П., Спина Э., Мускателло М.Р. (2016). «Роль левомилнаципрана в лечении большого депрессивного расстройства: всесторонний обзор». Современная нейрофармакология . 14 (2): 191–199. дои : 10.2174/1570159x14666151117122458. ПМЦ 4825949 . ПМИД  26572745. 
  185. ^ аб Мандриоли Р., Протти М., Мерколини Л. (2018). «Антидепрессанты нового поколения, не относящиеся к СИОЗС: терапевтический мониторинг лекарств и фармакологическое взаимодействие. Часть 1: СИОЗСН, СМС, ТОРИ». Современная медицинская химия . 24 (7): 772–792. дои : 10.2174/0929867324666170712165042. ПМИД  28707591.
  186. ^ аб Айд FJ (2000). Лексикон психиатрии, неврологии и нейронаук. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 581–. ISBN 978-0781724685.
  187. ^ ab Прогресс в исследованиях лекарств. Биркхойзер. 2012. стр. 80–82. ISBN 978-3034883917.
  188. ^ аб Мольцен ЕК, Банг-Андерсен Б (2006). «Ингибиторы обратного захвата серотонина: краеугольный камень в лечении депрессии на протяжении полувека - исследование медицинской химии». Актуальные темы медицинской химии . 6 (17): 1801–1823. дои : 10.2174/156802606778249810. ПМИД  17017959.
  189. ^ Аб Хаддад PM (1999). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) в прошлом, настоящем и будущем. Под редакцией С. Клэр Стэндфорд, RG Landes Company». Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная . Остин, Техас. 15 (6): 471. doi :10.1002/1099-1077(200008)15:6<471::AID-HUP211>3.0.CO;2-4. ISBN 1570596492.
  190. ^ Тернер Э.Х., Мэтьюз А.М., Линардатос Э., Телль Р.А., Розенталь Р. (январь 2008 г.). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на очевидную эффективность». Медицинский журнал Новой Англии . 358 (3): 252–260. CiteSeerX 10.1.1.486.455 . doi : 10.1056/NEJMsa065779. ПМИД  18199864. 
  191. ^ Эбрагим С., Бэнс С., Атале А., Малаховски С., Иоаннидис Дж. П. (февраль 2016 г.). «Метаанализы с участием представителей промышленности публикуются массово и не сообщают об отсутствии предостережений в отношении антидепрессантов». Журнал клинической эпидемиологии . 70 : 155–163. doi :10.1016/j.jclinepi.2015.08.021. ПМИД  26399904.
  192. ^ Хили Д. , Олдред Дж. (июнь 2005 г.). «Употребление антидепрессантов и риск самоубийства». Международное обозрение психиатрии . 17 (3): 163–172. CiteSeerX 10.1.1.482.5522 . дои : 10.1080/09540260500071624. PMID  16194787. S2CID  6599566. 
  193. ^ Лапьер Ю.Д. (сентябрь 2003 г.). «Суицидальность при применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: обоснованное утверждение?». Журнал психиатрии и неврологии . 28 (5): 340–347. ЧВК 193980 . ПМИД  14517577. 
  194. ^ Хан А., Хан С., Колтс Р., Браун В.А. (апрель 2003 г.). «Уровень самоубийств в клинических испытаниях СИОЗС, других антидепрессантов и плацебо: анализ отчетов FDA». Американский журнал психиатрии . 160 (4): 790–792. дои : 10.1176/appi.ajp.160.4.790. PMID  12668373. S2CID  20755149.
  195. ^ Кайзар Э.Э., Greenhouse JB, Селтман Х., Келлехер К. (2006). «Вызывают ли антидепрессанты суицидальные наклонности у детей? Байесовский метаанализ». Клинические испытания . 3 (2): 73–90, обсуждение 91–8. дои : 10.1191/1740774506cn139oa. PMID  16773951. S2CID  41954145.
  196. ^ Гиббонс Р.Д., Браун CH, Хур К., Дэвис Дж., Манн Дж.Дж. (июнь 2012 г.). «Суицидальные мысли и поведение при лечении антидепрессантами: повторный анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований флуоксетина и венлафаксина». Архив общей психиатрии . 69 (6): 580–587. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2011.2048. ПМК 3367101 . ПМИД  22309973. 
  197. ^ Кристу А., Пападавид Г., Далиас П., Фотопулос В., Майкл С., Байона Дж. М., Пинья Б., Фатта-Кассинос Д. (март 2019 г.). «Рейтинг сельскохозяйственных растений в соответствии с их способностью поглощать и накапливать загрязняющие вещества, вызывающие озабоченность». Экологические исследования . Эльзевир Б.В. 170 : 422–432. Бибкод : 2019ER....170..422C. doi :10.1016/j.envres.2018.12.048. hdl : 10261/202657 . PMID  30623890. S2CID  58564142.
  198. ^ Фицджеральд К.Т., Бронштейн AC (февраль 2013 г.). «Воздействие селективного ингибитора обратного захвата серотонина». Темы медицины домашних животных . 28 (1): 13–17. дои : 10.1053/j.tcam.2013.03.003. ISSN  1946-9837. ПМИД  23796482.

Внешние ссылки