stringtranslate.com

Циталопрам

Циталопрам , продаваемый под торговой маркой Celexa , среди прочих, является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [7] [10] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , панического расстройства и социальной фобии . [7] Антидепрессивный эффект может проявиться через одну-четыре недели. [7] Обычно его принимают внутрь (проглатывают через рот). [7] [10] В некоторых европейских странах его иногда вводят внутривенно (вводят в вену) для начала лечения, прежде чем переключиться на пероральный путь введения для продолжения лечения. [4] Он также использовался внутривенно в других частях мира при некоторых других обстоятельствах. [5] [6]

Распространенные побочные эффекты включают тошноту, проблемы со сном, сексуальные проблемы, дрожь, чувство усталости и потливость. [7] Серьезные побочные эффекты включают повышенный риск самоубийства у лиц моложе 25 лет, серотониновый синдром , глаукому и удлинение интервала QT . [7] Его не следует использовать лицам, которые принимают или недавно принимали ингибиторы МАО . [7] Существуют опасения, что использование во время беременности может нанести вред плоду. [3]

Циталопрам был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1998 году. [7] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [11] Он доступен в качестве дженерика . [12] В 2022 году он был 40-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах, с более чем 15  миллионами рецептов. [13] [14]

Медицинское применение

Таблетки Citalopram HBr по 20 мг (коралловые, маркировка 508) и 40 мг (белые, маркировка 509), а также монета достоинством в один цент США (размер 19,05 мм/0,75 дюйма)

депрессия

В Соединенных Штатах циталопрам одобрен для лечения большого депрессивного расстройства . [15] Циталопрам, по-видимому, имеет сопоставимую эффективность и превосходную переносимость по сравнению с другими антидепрессантами. [16] [17] В рейтинге десяти антидепрессантов по эффективности и экономической эффективности Национального института здравоохранения и клинического мастерства циталопрам занимает пятое место по эффективности (после миртазапина , эсциталопрама , венлафаксина и сертралина ) и четвертое место по экономической эффективности. [18]

Доказательства эффективности циталопрама для лечения депрессии у детей неясны. [19] [20]

Паническое расстройство

Циталопрам лицензирован в Великобритании [21] и других европейских странах [22] для лечения панического расстройства , с агорафобией или без нее .

Другой

Циталопрам может использоваться не по назначению для лечения тревожности и дистимии , [23] предменструального дисфорического расстройства , дисморфического расстройства тела и обсессивно-компульсивного расстройства . [24]

Он, по-видимому, столь же эффективен, как флувоксамин и пароксетин при обсессивно-компульсивном расстройстве. [25] Некоторые данные свидетельствуют об эффективности внутривенного вливания циталопрама при резистентном ОКР. [5] Циталопрам хорошо переносится и столь же эффективен, как моклобемид при социальном тревожном расстройстве. [26] Существуют исследования, предполагающие, что циталопрам может быть полезен для снижения агрессивного и импульсивного поведения. [27] [28] Он, по-видимому, превосходит плацебо при поведенческих нарушениях, связанных с деменцией. [29] Он также успешно использовался при гиперсексуальности на ранней стадии болезни Альцгеймера. [30]

Метаанализ, включающий исследования с флуоксетином, пароксетином, сертралином, эсциталопрамом и циталопрамом по сравнению с плацебо, показал, что СИОЗС эффективны в уменьшении симптомов предменструального синдрома, независимо от того, принимаются ли они постоянно или только в лютеиновую фазу. [31] [ требуется обновление ] В отношении алкоголизма циталопрам привел к скромному снижению потребления алкоголя и увеличению дней без употребления алкоголя в исследованиях алкоголиков, возможно, за счет снижения желания или уменьшения вознаграждения. [32]

Хотя сам по себе циталопрам менее эффективен, чем амитриптилин в профилактике мигрени , в рефрактерных случаях комбинированная терапия может быть более эффективной. [33]

Циталопрам и другие СИОЗС могут использоваться для лечения приливов . [34] : 107 

Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование 2009 года не выявило никакой пользы и некоторые побочные эффекты от циталопрама у детей с аутизмом, что вызвало сомнения в эффективности СИОЗС для лечения повторяющегося поведения у детей с аутизмом. [35]

Некоторые исследования показывают, что циталопрам взаимодействует с каннабиноидными белковыми связями в мозге крыс, и это выдвигается в качестве потенциальной причины некоторых антидепрессивных эффектов препарата. [36]

Администрация

Циталопрам обычно принимают в одной дозе утром или вечером. Его можно принимать с едой или без нее. Его абсорбция не увеличивается при приеме с едой, [37] [10], но это может помочь предотвратить тошноту. Тошнота часто возникает, когда рецепторы 5-HT 3 активно поглощают свободный серотонин, так как этот рецептор присутствует в пищеварительном тракте. [38]

Побочные эффекты

Циталопрам теоретически вызывает побочные эффекты, увеличивая концентрацию серотонина в других частях тела (например, кишечнике). Другие побочные эффекты, такие как повышенная апатия и эмоциональное уплощение, могут быть вызваны уменьшением высвобождения дофамина , связанным с повышенным серотонином. Циталопрам также является мягким антигистаминным средством , что может быть ответственно за некоторые из его седативных свойств. [34] : 104 

Другие распространенные побочные эффекты циталопрама включают сонливость , бессонницу , тошноту , изменения веса (обычно увеличение веса), повышение аппетита, яркие сновидения, частое мочеиспускание, сухость во рту, [37] повышенное потоотделение , дрожь , диарею , чрезмерную зевоту, сильный шум в ушах и усталость . Менее распространенные побочные эффекты включают бруксизм , рвоту , сердечную аритмию , изменения артериального давления , расширенные зрачки, беспокойство , перепады настроения , головную боль , гиперактивность и головокружение . Редкие побочные эффекты включают судороги , галлюцинации , тяжелые аллергические реакции и светочувствительность . [37] Если возникает седативный эффект, дозу можно принимать перед сном, а не утром. Некоторые данные свидетельствуют о том, что циталопрам может вызывать кошмары. [39] Циталопрам связан с более высоким риском аритмии, чем другие СИОЗС . [40] [41]

Циталопрам и другие СИОЗС могут вызывать смешанное состояние , особенно у людей с недиагностированным биполярным расстройством . [34] : 105  Согласно статье, опубликованной в 2020 году, одним из других редких побочных эффектов циталопрама может быть запуск синдрома визуального снега ; который не проходит после прекращения приема лекарства. [42]

Сексуальная дисфункция

Сексуальная дисфункция часто является побочным эффектом СИОЗС. [43] Некоторые люди испытывают постоянные сексуальные побочные эффекты при приеме СИОЗС или после прекращения их приема. [44] Симптомы сексуальной дисфункции, вызванной приемом антидепрессантов, включают трудности с оргазмом, эрекцией или эякуляцией. [44] Другие симптомы могут включать генитальную анестезию, ангедонию , снижение либидо, проблемы со смазкой влагалища и нечувствительность сосков у женщин. Показатели неизвестны, и нет установленного лечения. [45]

Аномальный сердечный ритм

В августе 2011 года FDA объявило: «Циталопрам вызывает дозозависимое удлинение интервала QT . Циталопрам больше не следует назначать в дозах, превышающих 40 мг в день». [46] Дальнейшее разъяснение, выпущенное в марте 2012 года, ограничило максимальную дозу до 20 мг для подгрупп пациентов, включая пациентов старше 60 лет и тех, кто принимает ингибитор цитохрома P450 2C19.7. [47]

Эндокринные эффекты

Как и другие СИОЗС, циталопрам может вызывать повышение уровня пролактина в сыворотке . [48] Циталопрам не оказывает существенного влияния на чувствительность к инсулину у женщин репродуктивного возраста [49] , а в другом исследовании не было отмечено никаких изменений в контроле гликемии. [50]

Воздействие во время беременности

Воздействие антидепрессантов (включая циталопрам) во время беременности связано с более короткой продолжительностью беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), более низкой массой тела при рождении (на 75 г) и более низкими оценками по шкале Апгар (на <0,4 балла). Воздействие антидепрессантов не связано с повышенным риском самопроизвольного аборта. [51] Неясно, существует ли повышенная распространенность септальных дефектов сердца среди детей, матерям которых были назначены СИОЗС на ранних сроках беременности. [52] [53]

Передозировка

Передозировка может привести к рвоте, седации, нарушениям сердечного ритма, головокружению, потоотделению, тошноте, тремору и редко к амнезии, спутанности сознания, коме или судорогам. [34] : 105  Случаев смерти от передозировки было зафиксировано, иногда с участием других препаратов, но также и с циталопрамом в качестве единственного агента. Циталопрам и N-десметилциталопрам могут быть количественно определены в крови или плазме для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смерти. Концентрации циталопрама в крови или плазме обычно находятся в диапазоне 50-400 мкг/л у лиц, получающих препарат терапевтически, 1000-3000 мкг/л у пациентов, которые выживают после острой передозировки, и 3-30 мг/л у тех, кто не выживает. [46] [54] [55] Это самый опасный из СИОЗС при передозировке. [56]

Суицидальность

В Соединенных Штатах циталопрам сопровождается предупреждением о том, что он может усилить суицидальные мысли и поведение у лиц моложе 24 лет. [37]

Синдром отмены

Синдром отмены СИОЗС был зарегистрирован при прекращении лечения. Он включает сенсорные, желудочно-кишечные симптомы, головокружение, летаргию и нарушения сна, а также психологические симптомы, такие как беспокойство/возбуждение, раздражительность и плохая концентрация. [57] Ощущения, похожие на электрический удар, типичны для прекращения приема СИОЗС. [58] Симптомы отмены могут возникнуть при внезапном прекращении приема этого лекарства, такие как парестезии , проблемы со сном (трудности со сном и интенсивные сновидения), чувство головокружения, возбуждения или беспокойства, тошнота, рвота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, сердцебиение, изменения эмоций, раздражительность и проблемы со зрением или глазами. Лечение циталопрамом следует постепенно уменьшать после окончания лечения. [59]

Взаимодействия

Серотониновый синдром

Циталопрам не следует принимать вместе со зверобоем , триптофаном или 5-HTP, так как в результате лекарственного взаимодействия может возникнуть серотониновый синдром . [60] В случае со зверобоем это может быть вызвано соединениями в растительном экстракте, снижающими эффективность ферментов печеночного цитохрома P450 , которые обрабатывают циталопрам. [61] Триптофан и 5-HTP являются предшественниками серотонина. [62] При приеме с СИОЗС, такими как циталопрам, это может привести к уровню серотонина, который может быть смертельным. Это также может иметь место, когда СИОЗС принимаются с СИОЗС ( агенты, высвобождающие серотонин ), такими как МДМА . Возможно, что СИОЗС могут уменьшить эффекты, связанные с СИОЗС, поскольку СИОЗС останавливают обратный захват серотонина, блокируя SERT . Это позволило бы меньшему количеству серотонина поступать и выходить из транспортеров, тем самым уменьшая вероятность нейротоксических эффектов. Однако эти опасения все еще оспариваются, поскольку точные фармакодинамические эффекты циталопрама и МДМА еще не полностью определены. [ необходима цитата ] Циталопрам противопоказан лицам, принимающим ИМАО , из-за возможности возникновения серотонинового синдрома .

Другие взаимодействия

СИОЗС, включая циталопрам, могут увеличить риск кровотечения, особенно в сочетании с аспирином , НПВП , варфарином или другими антикоагулянтами . [37] Прием циталопрама с омепразолом может привести к повышению уровня циталопрама в крови. Это потенциально опасное взаимодействие, поэтому может потребоваться корректировка дозировки или могут быть назначены альтернативные препараты. [63] [64] [10]

Фармакокинетика

Циталопрам считается безопасным и хорошо переносимым в терапевтическом диапазоне доз . В отличие от некоторых других препаратов в своем классе, он демонстрирует линейную фармакокинетику и минимальный потенциал взаимодействия с лекарственными средствами , что делает его лучшим выбором для пожилых или коморбидных пациентов. [65]

Стереохимия

Циталопрам имеет один стереоцентр , с которым связаны 4-фторфенильная группа и N,N -диметил-3-аминопропильная группа. В результате этой хиральности молекула существует в (двух) энантиомерных формах (зеркальных отображениях). Их называют S -(+)-циталопрам и R -(–)-циталопрам.

Циталопрам продается в виде рацемической смеси, состоящей из 50% ( R )-(−)-циталопрама и 50% ( S )-(+)-циталопрама. Только ( S )-(+) энантиомер обладает желаемым антидепрессивным эффектом. [66] Lundbeck теперь продает ( S )-(+) энантиомер, общее название которого — эсциталопрам . В то время как циталопрам поставляется в виде гидробромида , эсциталопрам продается в виде оксалатной соли (гидрооксалата). [37] В обоих случаях солевые формы амина делают эти в противном случае липофильные соединения водорастворимыми.

Метаболизм

Циталопрам метаболизируется в печени в основном с помощью CYP2C19 , но также с помощью CYP3A4 и CYP2D6 . Метаболиты десметилциталопрам и дидесметилциталопрам значительно менее энергичны, и их вклад в общее действие циталопрама незначителен. Период полувыведения циталопрама составляет около 35 часов. Примерно 80% выводится печенью и 20% почками. [67] Процесс выведения происходит медленнее у пожилых людей и у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью . При приеме один раз в день устойчивые концентрации в плазме достигаются примерно через неделю. Мощные ингибиторы CYP2C19 и 3A4 могут снижать клиренс циталопрама. [10] Было обнаружено, что воздействие табачного дыма ингибирует биотрансформацию циталопрама у животных, что позволяет предположить, что скорость выведения циталопрама снижается после воздействия табачного дыма. После внутрижелудочного введения период полувыведения рацемической смеси циталопрама увеличился примерно на 287%. [68]

Метаболизм циталопрама в организме человека. [69] [70] [71]

История

Циталопрам был впервые синтезирован в 1972 году химиком Клаусом Бёгесё [73] и его исследовательской группой в фармацевтической компании Lundbeck и впервые поступил в продажу в 1989 году в Дании. В США он впервые поступил в продажу в 1998 году . [74] Первоначальный патент истек в 2003 году, что позволило другим компаниям законно производить и продавать дженерики .

Общество и культура

Названия брендов

Циталопрам продается под следующими торговыми марками:

Европейская комиссия штрафует

19 июня 2013 года Европейская комиссия наложила штраф в размере €93,8 млн на датскую фармацевтическую компанию Lundbeck , а также в общей сложности €52,2 млн на несколько компаний, производящих дженерики. Это было сделано в ответ на то, что Lundbeck заключила соглашение с компаниями об отсрочке продаж дженерика циталопрама после истечения срока действия патента Lundbeck на препарат, тем самым уменьшив конкуренцию в нарушение европейского антимонопольного законодательства . [77]

Другие применения

Циталопрам также является паразитицидом . [78] У шистосомул наблюдается высокая смертность при лечении циталопрамом. [78]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Циталопрам". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
  2. ^ ab "Циталопрам". Международный . Drugs.com.
  3. ^ ab "Использование Циталопрама (Целекса) во время беременности". Drugs.com . Получено 23 декабря 2018 г. .
  4. ^ ab Kasper S, Müller-Spahn F (июнь 2002 г.). «Лечение внутривенными антидепрессантами: фокус на циталопрам». Европейский архив психиатрии и клинической нейронауки . 252 (3): 105–109. doi :10.1007/s00406-002-0363-8. PMID  12192466. S2CID  24991131.
  5. ^ abc Pallanti S, Quercioli L, Koran LM (сентябрь 2002 г.). «Внутривенная инфузия циталопрама при резистентном обсессивно-компульсивном расстройстве: открытое исследование». Журнал клинической психиатрии . 63 (9): 796–801. doi :10.4088/JCP.v63n0908. PMID  12363120.
  6. ^ ab Altamura AC, Dell'Osso B, Buoli M, Zanoni S, Mundo E (август 2008 г.). «Внутривенное усиливающее действие циталопрама по сравнению с кломипрамином у пациентов с частичной/не отвечающей депрессией: краткосрочное, низкодозовое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование». J Clin Psychopharmacol . 28 (4): 406–410. doi : 10.1097/JCP.0b013e31817d5931. PMID  18626267. S2CID  25013120. Получено 12 августа 2023 г.
  7. ^ abcdefghij "Монография гидробромида циталопрама для профессионалов". Drugs.com . AHFS . Получено 23 декабря 2018 г. .
  8. ^ «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
  9. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  10. ^ abcdefg «Таблетка целексациталопрама, покрытая пленочной оболочкой». ДейлиМед . 15 августа 2019 года . Проверено 28 октября 2020 г.
  11. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарственных средств 2023: веб-приложение A: Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  12. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Pharmaceutical Press. 2018. стр. 361. ISBN 9780857113382.
  13. ^ "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  14. ^ "Статистика использования препарата Циталопрам, США, 2013-2022". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 .
  15. ^ Sharbaf Shoar N, Fariba KA, Padhy RK (2020). "Циталопрам". StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID  29489221. Получено 23 октября 2020 г.
  16. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для острого лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Lancet . 391 (10128): 1357–1366. doi :10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788 . PMID  29477251. 
  17. ^ Khoo AL, Zhou HJ, Teng M, Lin L, Zhao YJ, Soh LB и др. (август 2015 г.). «Сетевой метаанализ и анализ экономической эффективности антидепрессантов нового поколения». CNS Drugs . 29 (8): 695–712. doi :10.1007/s40263-015-0267-6. PMID  26293743. S2CID  207486435.
  18. ^ См. стр. 410 «Национального клинического практического руководства 90. Депрессия: лечение и ведение депрессии у взрослых, обновленное издание (2010 г.)». Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства (Великобритания). Архивировано из оригинала 15 декабря 2017 г. Получено 27 ноября 2016 г.
  19. ^ Коэн Д. (2007). «Следует ли запретить использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при детской и подростковой депрессии?». Психотерапия и психосоматика . 76 (1): 5–14. doi :10.1159/000096360. PMID  17170559. S2CID  1112192.
  20. ^ Carandang C, Jabbal R, Macbride A, Elbe D (ноябрь 2011 г.). «Обзор эсциталопрама и циталопрама при детской и подростковой депрессии». Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 20 (4): 315–324. PMC 3222577. PMID  22114615 . 
  21. ^ "Таблетки Циталопрам 20 мг - Краткое описание характеристик продукта (SmPC) - (emc)". www.medicines.org.uk . Получено 15 января 2023 г. .
  22. ^ Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Управление по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов) "Charakterystyka Produktu Leczniczego" [Характерный продукт Leczniczego] (PDF) . Управление регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидных продуктов (на польском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 5 ноября 2013 года . Проверено 24 сентября 2013 г.
  23. ^ Hellerstein DJ, Batchelder S, Miozzo R, Kreditor D, Hyler S, Gangure D, et al. (Май 2004). «Циталопрам в лечении дистимического расстройства». Международная клиническая психофармакология . 19 (3): 143–148. doi :10.1097/00004850-200405000-00004. PMID  15107656. S2CID  24416470.
  24. ^ Pittenger C, Bloch MH (сентябрь 2014 г.). «Фармакологическое лечение обсессивно-компульсивного расстройства». Психиатрические клиники Северной Америки . 37 (3): 375–391. doi :10.1016/j.psc.2014.05.006. PMC 4143776. PMID  25150568 . 
  25. ^ Stein DJ, Montgomery SA, Kasper S, Tanghoj P (ноябрь 2001 г.). «Предикторы ответа на фармакотерапию циталопрамом при обсессивно-компульсивном расстройстве». Международная клиническая психофармакология . 16 (6): 357–361. doi :10.1097/00004850-200111000-00007. PMID  11712625. S2CID  38416051.
  26. ^ Atmaca M, Kuloglu M, Tezcan E, Unal A (декабрь 2002 г.). «Эффективность циталопрама и моклобемида у пациентов с социальной фобией: некоторые предварительные результаты». Human Psychopharmacology . 17 (8): 401–405. doi :10.1002/hup.436. PMID  12457375. S2CID  34395742.
  27. ^ Armenteros JL, Lewis JE (май 2002 г.). «Лечение импульсивной агрессии у детей и подростков циталопрамом: открытое пилотное исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 41 (5): 522–529. doi :10.1097/00004583-200205000-00009. PMID  12014784.
  28. ^ Reist C, Nakamura K, Sagart E, Sokolski KN, Fujimoto KA (январь 2003 г.). «Импульсивное агрессивное поведение: открытое лечение циталопрамом». Журнал клинической психиатрии . 64 (1): 81–85. doi :10.4088/jcp.v64n0115. PMID  12590628.
  29. ^ Pollock BG, Mulsant BH, Rosen J, Sweet RA, Mazumdar S, Bharucha A и др. (март 2002 г.). «Сравнение циталопрама, перфеназина и плацебо для острого лечения психоза и поведенческих нарушений у госпитализированных пациентов с деменцией». The American Journal of Psychiatry . 159 (3): 460–465. doi :10.1176/appi.ajp.159.3.460. PMID  11870012.
  30. ^ Tosto G, Talarico G, Lenzi GL, Bruno G (сентябрь 2008 г.). «Эффект циталопрама при лечении гиперсексуальности у больных болезнью Альцгеймера». Neurological Sciences . 29 (4): 269–270. doi :10.1007/s10072-008-0979-1. hdl :11573/22581. PMID  18810603. S2CID  11432563.
  31. ^ Marjoribanks J, Brown J, O'Brien PM, Wyatt K (июнь 2013 г.). "Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме". База данных систематических обзоров Cochrane . 2013 (6): CD001396. doi :10.1002/14651858.CD001396.pub3. PMC 7073417. PMID  23744611. 
  32. ^ Тиихонен Дж., Рюнянен О.П., Кауханен Дж., Хакола Х.П., Саласпуро М. (январь 1996 г.). «Циталопрам в лечении алкоголизма: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Фармакопсихиатрия . 29 (1): 27–29. дои : 10.1055/с-2007-979538. PMID  8852531. S2CID  260242756.
  33. ^ Rampello L, Alvano A, Chiechio S, Malaguarnera M, Raffaele R, Vecchio I и др. (2004). «Оценка профилактической эффективности амитриптилина и циталопрама, по отдельности или в комбинации, у пациентов с сопутствующей депрессией, мигренью и головной болью напряжения». Neuropsychobiology . 50 (4): 322–328. doi :10.1159/000080960. PMID  15539864. S2CID  46362166.
  34. ^ abcd Stahl SM (2011). Руководство для врачей (Основы психофармакологии Stahl) . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-17364-3.
  35. ^ King BH, Hollander E, Sikich L, McCracken JT, Scahill L, Bregman JD и др. (июнь 2009 г.). «Отсутствие эффективности циталопрама у детей с расстройствами аутистического спектра и высоким уровнем повторяющегося поведения: циталопрам неэффективен у детей с аутизмом». Архивы общей психиатрии . 66 (6): 583–590. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2009.30. PMC 4112556. PMID  19487623 . 
    • Краткое изложение в: Kaplan K (2 июня 2009 г.). «Исследование показало, что антидепрессанты не помогают детям-аутистам». Los Angeles Times .
  36. ^ Hesketh SA, Brennan AK, Jessop DS, Finn DP (май 2008 г.). «Влияние хронического лечения циталопрамом на каннабиноидное и опиоидное рецептор-опосредованное связывание G-белка в отдельных областях мозга крыс». Психофармакология . 198 (1): 29–36. doi :10.1007/s00213-007-1033-3. PMID  18084745. S2CID  23357324.
  37. ^ abcdef "Таблетки/раствор для приема внутрь Celexa (циталопрама гидробромид)" (PDF) . Информация о назначении препарата . Forest Laboratories, Inc.
  38. ^ Rang HP (2003). Фармакология . Эдинбург: Churchill Livingstone. стр. 187. ISBN 978-0-443-07145-4.
  39. ^ Arora G, Sandhu G, Fleser C (весна 2012 г.). «Циталопрам и кошмары». Журнал нейропсихиатрии и клинических нейронаук . 24 (2): E43. doi :10.1176/appi.neuropsych.11040096. PMID  22772700.
  40. ^ Qirjazi E, McArthur E, Nash DM, Dixon SN, Weir MA, Vasudev A и др. (11 августа 2016 г.). «Риск желудочковой аритмии при приеме циталопрама и эсциталопрама: популяционное исследование». PLOS ONE . ​​11 (8): e0160768. Bibcode :2016PLoSO..1160768Q. doi : 10.1371/journal.pone.0160768 . PMC 4981428 . PMID  27513855. 
  41. ^ Girardin FR, Gex-Fabry M, Berney P, Shah D, Gaspoz JM, Dayer P (декабрь 2013 г.). «Удлиненный интервал QT, вызванный лекарственными средствами, у взрослых пациентов психиатрических стационаров: 5-летнее поперечное исследование результатов скрининга ЭКГ в психиатрии». The American Journal of Psychiatry . 170 (12): 1468–1476. doi :10.1176/appi.ajp.2013.12060860. PMID  24306340.
  42. ^ Эрен, О.Е., Шёберль, Ф., Шанкин, К.Дж. и др. Синдром визуального снега после начала приема циталопрама — новые взгляды на лежащую в основе патофизиологию. Eur J Clin Pharmacol 77, 271–272 (2021). https://doi.org/10.1007/s00228-020-02996-9
  43. ^ "Побочные эффекты циталопрама". nhs.uk . 15 февраля 2022 г. . Получено 19 декабря 2022 г. .
  44. ^ ab Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американское психиатрическое издательство. стр. 446–449. ISBN 9780890425558.
  45. ^ Бала А, Нгуен ХМ, Хеллстром ВДж (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины . 6 (1): 29–34. doi :10.1016/j.sxmr.2017.07.002. PMID  28778697.
  46. ^ ab "Аномальные сердечные ритмы, связанные с высокими дозами Celexa (циталопрама гидробромида)". Сообщение о безопасности . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 24 августа 2011 г.
  47. ^ «Пересмотренные рекомендации для Celexa». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 28 марта 2012 г. Получено 28 октября 2020 г.
  48. ^ Trenque T, Herlem E, Auriche P, Dramé M (декабрь 2011 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и гиперпролактинемия: исследование случая/неслучая в базе данных французского фармаконадзора». Drug Safety . 34 (12): 1161–1166. doi :10.2165/11595660-000000000-00000. PMID  22077504. S2CID  25532853.
  49. ^ Кауффман RP, Кастракан VD, Уайт DL, Балдок SD, Оуэнс R (сентябрь 2005 г.). «Влияние селективного ингибитора обратного захвата серотонина циталопрама на чувствительность к инсулину, лептин и базальную секрецию кортизола у депрессивных и недепрессивных эугликемических женщин репродуктивного возраста». Гинекологическая эндокринология . 21 (3): 129–137. doi :10.1080/09513590500216800. PMID  16335904. S2CID  11286706.
  50. ^ Sindrup SH, Bjerre U, Dejgaard A, Brøsen K, Aaes-Jørgensen T, Gram LF (ноябрь 1992 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина циталопрам снимает симптомы диабетической нейропатии». Клиническая фармакология и терапия . 52 (5): 547–552. doi :10.1038/clpt.1992.183. PMID  1424428. S2CID  6730763.
  51. ^ Росс LE, Григориадис S, Мамисашвили L, Вондерпортен EH, Роерек M, Рем J, и др. (апрель 2013 г.). «Избранные исходы беременности и родов после воздействия антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Psychiatry . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . PMID  23446732.
  52. ^ Pedersen LH, Henriksen TB, Vestergaard M, Olsen J, Bech BH (сентябрь 2009 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и врожденных пороках развития: популяционное когортное исследование». BMJ . 339 (sep23 1): b3569. doi :10.1136/bmj.b3569. PMC 2749925 . PMID  19776103. 
  53. ^ Huybrechts KF, Palmsten K, Avorn J, Cohen LS, Holmes LB, Franklin JM и др. (июнь 2014 г.). «Применение антидепрессантов во время беременности и риск сердечных дефектов». The New England Journal of Medicine . 370 (25): 2397–2407. doi :10.1056/NEJMoa1312828. PMC 4062924. PMID  24941178 . 
  54. ^ Personne M, Sjöberg G, Persson H (1997). «Передозировка циталопрама — обзор случаев, лечившихся в шведских больницах». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 35 (3): 237–240. doi :10.3109/15563659709001206. PMID  9140316.
  55. ^ Лукини Д., Морабито Дж., Чентини Ф. (декабрь 2005 г.). «Случай смертельного отравления циталопрамом». Американский журнал судебной медицины и патологии . 26 (4): 352–354. doi :10.1097/01.paf.0000188276.33030.dd. PMID  16304470. S2CID  44840526.
  56. ^ Тейлор Д., Патон С., Капур С. (2012). Рекомендации по назначению лекарств Модсли в психиатрии (Тейлор, Рекомендации по назначению лекарств Модсли) . Хобокен, Нью-Джерси, США: Wiley-Blackwell. стр. 588. ISBN 9780470979693.
  57. ^ Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». American Family Physician . 74 (3): 449–456. PMID  16913164.
  58. ^ Prakash O, Dhar V (июнь 2008 г.). «Возникновение ощущений, подобных электрическому шоку, при прекращении приема эсциталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 28 (3): 359–360. doi :10.1097/JCP.0b013e3181727534. PMID  18480703.
  59. ^ «Отмена циталопрама: чего ожидать». www.medicalnewstoday.com . 13 октября 2022 г. . Получено 19 декабря 2022 г. .
  60. ^ Карч AM (2006). Руководство по сестринскому делу Липпинкотта . Хагерствон, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-1-58255-436-5.
  61. ^ "Взаимодействие с препаратами зверобоя". Статьи по выписке рецептов . Управление по безопасности лекарственных средств и медицинских приборов Новой Зеландии. 2000.
  62. ^ «История триптофана, серотонина и 5-HTP». www.oxfordvitality.co.uk . 21 ноября 2016 г. . Получено 22 июля 2018 г. .
  63. ^ "Лекарственное взаимодействие между Celexa и омепразолом". Drugs.com . Получено 28 января 2014 г. .
  64. ^ "циталопрам (Rx) - Celexa". Medscape . Получено 28 января 2014 г. .
  65. ^ Келлер МБ (декабрь 2000 г.). «Терапия циталопрамом при депрессии: обзор 10-летнего европейского опыта и данных клинических испытаний в США». Журнал клинической психиатрии . 61 (12): 896–908. doi :10.4088/JCP.v61n1202. PMID  11206593.
  66. ^ Lepola U, Wade A, Andersen HF (май 2004 г.). «Имеют ли эквивалентные дозы эсциталопрама и циталопрама одинаковую эффективность? Объединенный анализ двух положительных плацебо-контролируемых исследований при большом депрессивном расстройстве». Международная клиническая психофармакология . 19 (3): 149–155. doi :10.1097/00004850-200405000-00005. PMID  15107657. S2CID  36768144.
  67. ^ "Циталопрам". DrugBank . 17 августа 2016 г. Получено 12 февраля 2017 г.
  68. ^ Majcherczyk J, Kulza M, Senczuk-Przybylowska M, Florek E, Jawien W, Piekoszewski W (февраль 2012 г.). «Влияние табачного дыма на фармакокинетику циталопрама и его энантиомеров». Журнал физиологии и фармакологии . 63 (1): 95–100. PMID  22460466.
  69. ^ Sangkuhl K, Klein TE, Altman RB (ноябрь 2011 г.). «Резюме PharmGKB: путь фармакокинетики циталопрама». Pharmacogenetics and Genomics . 21 (11): 769–772. doi :10.1097/FPC.0b013e328346063f. PMC 3349993 . PMID  21546862. 
  70. ^ Hiemke C, Härtter S (январь 2000). «Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Pharmacology & Therapeutics . 85 (1): 11–28. doi :10.1016/s0163-7258(99)00048-0. PMID  10674711.
  71. ^ Budău M, Hancu G, Rusu A, Muntean DL (январь 2020 г.). «Аналитические методологии энантиомеризации циталопрама и его метаболитов». Хиральность . 32 (1): 32–41. doi :10.1002/chir.23139. PMID  31702071. S2CID  207936622.
  72. ^ Owens JM, Knight DL, Nemeroff CB (июль–август 2002 г.). «[SSRIS второго поколения: профиль связывания эсциталопрама и R-флуоксетина с переносчиками человеческих моноаминов]». L'Encéphale . 28 (4): 350–355. PMID  12232544.
  73. ^ Bøgesø KP, Sánchez C (декабрь 2012 г.). «Открытие циталопрама и его усовершенствование до эсциталопрама». В Fischer J, Ganellin CR, Rotella DP (ред.). Analogue-Based Drug Discovery . Том III. Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. стр. 269–94. doi :10.1002/9783527651085.ch11. ISBN 978-3-527-65108-5. Получено 23 октября 2020 г. .
  74. ^ Rawe B, May P (ноябрь 2009 г.). «Циталопрам: новое лечение депрессии». Молекула месяца . Университет Бристоля. doi :10.6084/m9.figshare.5255050 . Получено 16 февраля 2015 г.
  75. ^ abcdefg "Программа фармацевтических льгот (PBS) - Циталопрам". Министерство здравоохранения правительства Австралии . Правительство Австралии.
  76. ^ "Лопраксер". Drugs.com.
  77. ^ "Антимонопольное законодательство: Комиссия оштрафовала Lundbeck и другие фармацевтические компании за задержку выхода на рынок дженериков" (пресс-релиз). Брюссель: Европейский союз. 19 июня 2013 г. Получено 20 июня 2013 г.
  78. ^ ab Ribeiro P, Geary TG (2010). «Нейрональная сигнализация у шистосом: текущее состояние и перспективы постгеномики». Канадский журнал зоологии . 88 (1). Canadian Science Publishing : 1–22. doi : 10.1139/z09-126. ISSN  0008-4301.