Исследования эффективности антидепрессантов при депрессии у взрослых противоречивы и выявили как преимущества [14], так и недостатки. [15] Между тем, доказательства пользы антидепрессантов у детей и подростков неясны, [16] [17] , хотя в 2000-х годах использование антидепрессантов среди детей и подростков значительно возросло. [18] Хотя исследование 2018 года показало, что 21 наиболее часто назначаемый антидепрессант был немного более эффективен, чем плацебо , при краткосрочном (остром) лечении взрослых с большим депрессивным расстройством , [19] [20] другие исследования показали, что Эффект плацебо может объяснять большую часть или всю наблюдаемую эффективность лекарств. [21] [22]
Исследования эффективности антидепрессантов обычно проводятся на людях с тяжелыми симптомами, [23] на популяции, которая демонстрирует гораздо более слабую реакцию на плацебо, [24] это означает, что результаты не могут быть экстраполированы на население в целом, которое не получало (или не получало) еще) был поставлен диагноз тревожности или депрессии. [20]
Несмотря на давнюю известность в рекламе фармацевтических препаратов, идея о том, что низкий уровень серотонина вызывает депрессию, не подтверждается научными данными. [25] [26] [27] Сторонники моноаминовой гипотезы депрессии рекомендуют выбирать антидепрессант, который воздействует на наиболее выраженные симптомы. В соответствии с этой практикой, например, человека с БДР, который также тревожен или раздражителен, будут лечить селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) или ингибиторами обратного захвата норадреналина , в то время как человек, страдающий от потери энергии и удовольствия от жизни, будет принимать норадреналин. ингибитор обратного захвата дофамина . [28]
Для людей с историей умеренной или тяжелой депрессии.
Для людей с легкой депрессией, которая присутствует в течение длительного периода.
В качестве лечения первой линии при умеренной и тяжелой депрессии.
В качестве терапии второй линии при легкой депрессии, сохраняющейся после других вмешательств.
В рекомендациях также отмечается, что в большинстве случаев антидепрессанты следует использовать в сочетании с психосоциальными вмешательствами и продолжать их прием в течение как минимум шести месяцев, чтобы снизить риск рецидива, и что СИОЗС обычно переносятся лучше, чем другие антидепрессанты. [29]
Рекомендации по лечению Американской психиатрической ассоциации (APA) рекомендуют, чтобы начальное лечение подбиралось индивидуально с учетом таких факторов, как тяжесть симптомов, сопутствующие расстройства, предыдущий опыт лечения и предпочтения человека. Варианты могут включать антидепрессанты, психотерапию , электросудорожную терапию (ЭСТ), транскраниальную магнитную стимуляцию (ТМС) или светотерапию . APA рекомендует антидепрессанты в качестве начального лечения людям с легкой, умеренной или тяжелой большой депрессией, и их следует назначать всем людям с тяжелой депрессией, если не планируется ЭСТ. [30]
Обзоры антидепрессантов обычно показывают, что они приносят пользу взрослым, страдающим депрессией. [20] [14] С другой стороны, некоторые утверждают, что большинство исследований по антидепрессантам ошибочны из-за нескольких предубеждений: отсутствие активного плацебо , что означает, что многие люди в группе плацебо в двойном слепом исследовании могут прийти к выводу, что они не получают никакого истинного лечения, что разрушает двойную слепоту; короткое наблюдение после прекращения лечения; несистематическая регистрация побочных эффектов; очень строгие критерии исключения в выборках пациентов; исследования, оплачиваемые промышленностью; выборочная публикация результатов. Это означает, что обнаруженные небольшие положительные эффекты могут быть статистически незначимыми. [31] [32] [33] [34] [15]
Среди 21 наиболее часто назначаемого антидепрессанта наиболее эффективными и хорошо переносимыми являются эсциталопрам , пароксетин , сертралин , агомелатин и миртазапин . [19] [20] Для детей и подростков с депрессивным расстройством средней и тяжелой степени некоторые данные свидетельствуют о том, что флуоксетин (с когнитивно-поведенческой терапией или без нее ) является лучшим лечением, но для уверенности необходимы дополнительные исследования. [35] [36] [37] [38] Сертралин, эсциталопрам и дулоксетин также могут помочь уменьшить симптомы. [38]
Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве, проведенный в 2023 году, показал, что эти лекарства приносят лишь небольшую или сомнительную пользу с точки зрения качества жизни . [39] Аналогичным образом, систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у детей и подростков, проведенный в 2022 году, выявил небольшое улучшение качества жизни. [40] Качество жизни как критерий результата часто выборочно указывается в исследованиях антидепрессантов. [41]
Тревожные расстройства
У детей и подростков флувоксамин эффективен при лечении ряда тревожных расстройств. [42] [37] [43] Флуоксетин, сертралин и пароксетин также могут помочь справиться с различными формами тревоги у детей и подростков. [42] [37] [43]
Мета-анализ опубликованных и неопубликованных исследований показал, что антидепрессанты имеют величину эффекта за вычетом плацебо ( стандартизованная разница средних значений или SMD) при лечении тревожных расстройств, равную примерно 0,3, что соответствует небольшому улучшению и примерно такой же величине пользы. как их эффективность в лечении депрессии. [44] Размер эффекта (SMD) улучшения от плацебо в исследованиях антидепрессантов при тревожных расстройствах составляет примерно 1,0, что является большим улучшением с точки зрения определения размера эффекта. [45] В связи с этим большая часть пользы антидепрессантов при тревожных расстройствах объясняется реакцией на плацебо, а не эффектами самих антидепрессантов. [44] [45]
Генерализованное тревожное расстройство
Антидепрессанты рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР), которое не поддается лечению консервативными мерами, такими как обучение и мероприятия по самопомощи. ГТР — распространенное расстройство, центральным признаком которого является чрезмерное беспокойство по поводу многочисленных событий. Ключевые симптомы включают чрезмерную тревогу по поводу событий и проблем, происходящих вокруг них, а также трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются в течение как минимум 6 месяцев.
Антидепрессанты обеспечивают умеренное или умеренное снижение тревоги при ГТР. [46] Эффективность различных антидепрессантов одинакова. [46]
Социальное тревожное расстройство
Некоторые антидепрессанты используются для лечения социального тревожного расстройства , но их эффективность не совсем убедительна, поскольку лишь небольшая часть антидепрессантов показала некоторую эффективность при этом состоянии. Пароксетин был первым препаратом, одобренным FDA для лечения этого расстройства. Его эффективность считается полезной, хотя не все положительно отзываются о препарате. Позже для него также были одобрены сертралин и флувоксамин пролонгированного действия, а эсциталопрам используется не по назначению с приемлемой эффективностью. Однако нет достаточных доказательств, подтверждающих эффективность циталопрама в лечении социального тревожного расстройства, а в клинических испытаниях флуоксетин оказался не лучше плацебо. СИОЗС используются в качестве терапии первой линии при социальной тревожности, но они подходят не всем. Одной из альтернатив может быть венлафаксин , SNRI , который показал преимущества при социофобии в пяти клинических испытаниях по сравнению с плацебо, в то время как другие SNRI не считаются особенно полезными для этого расстройства, поскольку многие из них не проходили тестирование на него. По состоянию на 2008 год [обновлять]неясно, могут ли дулоксетин и десвенлафаксин принести пользу людям с социальной тревожностью. Однако другой класс антидепрессантов, называемый ИМАО , считается эффективным при социальной тревожности, но он имеет множество нежелательных побочных эффектов и используется редко. Было показано, что фенелзин является хорошим вариантом лечения, но его использование ограничено диетическими ограничениями. Моклобемид является RIMA и показал неоднозначные результаты, но все же получил одобрение в некоторых европейских странах для лечения социального тревожного расстройства. Антидепрессанты ТЦА , такие как кломипрамин и имипрамин , не считаются эффективными, в частности, при этом тревожном расстройстве. Это не учитывает СИОЗС, такие как пароксетин, сертралин и флувоксамин CR, как приемлемые и переносимые варианты лечения этого расстройства. [47] [48]
Обсессивно-компульсивное расстройство
СИОЗС являются препаратами второй линии лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) у взрослых с легкими функциональными нарушениями и препаратами первой линии для пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями. [49] [50] [51] [52]
У детей СИОЗС рассматриваются в качестве терапии второй линии у пациентов с нарушениями от умеренной до тяжелой степени при тщательном мониторинге побочных эффектов со стороны психической сферы. [53] Сертралин и флуоксетин эффективны при лечении обсессивно-компульсивного расстройства у детей и подростков. [42] [37] [43]
Кломипрамин , препарат ТЦА, считается эффективным и полезным при ОКР. Однако его используют в качестве лечения второй линии, поскольку он хуже переносится, чем СИОЗС. Несмотря на это, в ходе испытаний он не показал превосходства над флувоксамином. Все СИОЗС можно эффективно использовать при ОКР. Также можно попытаться использовать SNRI, хотя ни один SNRI не был одобрен для лечения ОКР. Несмотря на эти варианты лечения, у многих пациентов симптомы остаются после начала лечения, и менее половины достигают ремиссии . [54]
Реакция на плацебо является важным компонентом эффективности антидепрессантов при лечении депрессии и тревоги. [44] [45] Однако реакция плацебо на антидепрессанты ниже по величине при лечении ОКР по сравнению с депрессией и тревогой. [45] [55] Метаанализ 2019 года показал, что величина эффекта улучшения плацебо (SMD) составляет около 1,2 для депрессии, 1,0 для тревожных расстройств и 0,6 для ОКР с антидепрессантами. [45]
Пост травматический синдром
Антидепрессанты являются одним из вариантов лечения посттравматического стрессового расстройства . Однако их эффективность недостаточно изучена. Пароксетин и сертралин одобрены FDA для лечения посттравматического стрессового расстройства. Пароксетин имеет несколько более высокие показатели ответа и ремиссии, чем сертралин, при этом заболевании. Однако ни один из препаратов не считается очень полезным для широкого круга пациентов. Флуоксетин и венлафаксин применяются не по назначению. Флуоксетин дал неудовлетворительные смешанные результаты. Уровень ответа на венлафаксин составил 78%, что значительно выше, чем достигнутый пароксетином и сертралином. Однако он не устранял столько симптомов посттравматического стрессового расстройства, как пароксетин и сертралин, отчасти из-за того, что венлафаксин является SNRI . Этот класс препаратов ингибирует обратный захват норадреналина, что может вызывать беспокойство у некоторых пациентов. Флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам не прошли тщательных исследований при этом заболевании. ИМАО , хотя некоторые из них могут быть полезны, широко не используются из-за нежелательных побочных эффектов. Это делает пароксетин и сертралин приемлемыми вариантами лечения для некоторых людей, хотя необходимы более эффективные антидепрессанты. [56]
Паническое расстройство
Паническое расстройство относительно хорошо лечится с помощью лекарств по сравнению с другими расстройствами. Несколько классов антидепрессантов показали эффективность при этом расстройстве, при этом в качестве первой линии использовались СИОЗС и СИОЗСН. Пароксетин, сертралин и флуоксетин одобрены FDA для лечения панических расстройств, тогда как флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам также считаются эффективными при них. Венлафаксин SNRI также одобрен для лечения этого заболевания. В отличие от социальной тревожности и посттравматического стрессового расстройства , некоторые антидепрессанты ТЦА , такие как кломипрамин и имипрамин, показали эффективность при паническом расстройстве. Более того, фенелзин ИМАО также считается полезным. Для лечения панического расстройства существует множество лекарств. Однако начальная доза должна быть ниже той, которая используется при большом депрессивном расстройстве, поскольку люди сообщают об усилении тревоги в результате начала приема лекарства. В заключение, хотя варианты лечения панического расстройства кажутся приемлемыми и полезными для этого состояния, у многих людей после лечения все еще остаются симптомы с остаточными симптомами. [57] [58] [59]
Расстройства пищевого поведения
Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативы или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении нервной булимии . [60] СИОЗС (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и превосходного уменьшения симптомов в краткосрочных исследованиях. Долгосрочная эффективность остается плохо изученной. Бупропион не рекомендуется для лечения расстройств пищевого поведения из-за повышенного риска судорог. [61]
Аналогичные рекомендации применимы и к компульсивному перееданию . [60] СИОЗС обеспечивают кратковременное снижение частоты переедания, но не связаны со значительной потерей веса. [62]
Клинические испытания дали в основном отрицательные результаты по использованию СИОЗС в лечении нервной анорексии . [63] Рекомендации по лечению Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) [60] не рекомендуют использовать СИОЗС при этом заболевании. Члены Американской психиатрической ассоциации (APA) отмечают, что СИОЗС не дают преимуществ в отношении увеличения веса, но могут использоваться для лечения сопутствующих депрессивных, тревожных или обсессивно-компульсивных расстройств. [62]
Боль
Фибромиалгия
Метаанализ 2012 года пришел к выводу, что лечение антидепрессантами благоприятно влияет на боль, качество жизни, связанное со здоровьем, депрессию и сон при синдроме фибромиалгии . Трициклики, по-видимому, являются наиболее эффективным классом, с умеренным воздействием на боль и сон и небольшим влиянием на усталость и качество жизни, связанное со здоровьем. Доля людей, испытавших уменьшение боли на 30% при приеме трициклических препаратов, составила 48% по сравнению с 28% при приеме плацебо. Для СИОЗС и СИОЗСН доля людей, испытавших уменьшение боли на 30%, составила 36% (20% в группах сравнения с плацебо) и 42% (32% в соответствующих группах сравнения с плацебо) соответственно. Прекращение лечения из-за побочных эффектов было обычным явлением. [64] Антидепрессанты, включая амитриптилин , флуоксетин, дулоксетин, милнаципран , моклобемид и пирлиндол , рекомендованы Европейской лигой против ревматизма (EULAR) для лечения фибромиалгии на основании «ограниченных доказательств». [65]
Нейропатическая боль
Метаанализ Кокрановского сотрудничества 2014 года показал, что антидепрессант дулоксетин эффективен для лечения боли, возникающей в результате диабетической нейропатии . [66] Та же группа проанализировала данные об амитриптилине при лечении нейропатической боли и обнаружила ограниченные полезные данные рандомизированных клинических исследований. Они пришли к выводу, что долгая история успешного использования препарата в обществе для лечения фибромиалгии и нейропатической боли оправдывает его дальнейшее использование. [67] Группа была обеспокоена потенциальной переоценкой степени обезболивания, обеспечиваемого амитриптилином, и подчеркнула, что лишь небольшое количество людей испытает значительное облегчение боли, принимая это лекарство. [67]
Другое использование
Антидепрессанты могут быть умеренно полезны для лечения людей, страдающих как депрессией, так и алкогольной зависимостью, однако доказательства, подтверждающие эту связь, имеют низкое качество. [68] Бупропион используется, чтобы помочь людям бросить курить . Антидепрессанты также используются для контроля некоторых симптомов нарколепсии . [69] Антидепрессанты могут использоваться для облегчения боли у людей с активным ревматоидным артритом . Однако необходимы дальнейшие исследования. [70] Было показано, что антидепрессанты превосходят плацебо при лечении депрессии у людей с соматическими заболеваниями, хотя систематическая ошибка в сообщениях могла преувеличивать эти результаты. [71]
Ограничения и стратегии
Среди людей, получавших тот или иной антидепрессант, от 30% до 50% не проявляют ответа. [72] [73] Примерно одна треть людей достигает полной ремиссии , у одной трети наблюдается ответ, а одна треть не отвечает. Частичная ремиссия характеризуется наличием плохо выраженных остаточных симптомов. Эти симптомы обычно включают депрессивное настроение, беспокойство, нарушение сна, усталость и снижение интереса или удовольствия. В настоящее время неясно, какие факторы предсказывают частичную ремиссию. Однако очевидно, что остаточные симптомы являются мощным предиктором рецидива: частота рецидивов в три-шесть раз выше у людей с остаточными симптомами, чем у тех, у кого наблюдается полная ремиссия. [74] Кроме того, антидепрессанты имеют тенденцию терять эффективность при длительной поддерживающей терапии . [75] По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний , менее трети американцев, принимающих один антидепрессант, обращались к психиатру в прошлом году. [76] В клинической практике используется несколько стратегий, чтобы попытаться преодолеть эти ограничения и различия. [77] Они включают в себя смену лекарств, аугментацию и их комбинацию.
Среди исследователей существуют разногласия относительно эффективности и соотношения риска и пользы антидепрессантов. [78] [79] Хотя в метаанализах антидепрессанты постоянно превосходят плацебо, разница скромная, и неясно, приводит ли их статистическое превосходство к клинической эффективности. [20] [80] [81] [82] Совокупный эффект антидепрессантов обычно приводит к изменениям ниже порога клинической значимости по шкалам оценки депрессии. [83] [84] Сторонники антидепрессантов возражают, что наиболее распространенная шкала, HDRS , не подходит для оценки действия лекарств, что порог клинической значимости является произвольным и что антидепрессанты постоянно приводят к значительному повышению оценок по пункту «Настроение». масштаб. [85] Оценка антидепрессантов с использованием альтернативных, более чувствительных шкал, таких как MADRS , не приводит к заметному отличию от HDRS и также обнаруживает лишь незначительную клиническую пользу. [86] Другая гипотеза, предложенная для объяснения плохой эффективности антидепрессантов в клинических исследованиях, заключается в высокой неоднородности ответа на лечение. Некоторые пациенты, которые сильно различаются по реакции на антидепрессанты, могут влиять на среднюю реакцию, в то время как гетерогенность сама по себе может быть скрыта за счет усреднения. Исследования не подтвердили эту гипотезу, но измерить неоднородность эффекта лечения очень сложно. [87] Плохой и сложный дизайн клинических исследований также может быть причиной небольших эффектов, наблюдаемых у антидепрессантов. [88] [89] Рандомизированные контролируемые исследования, используемые для одобрения лекарств, являются короткими и могут не отражать полный эффект антидепрессантов. [89] Кроме того, в этих исследованиях эффект плацебо может быть завышен из-за частых клинических консультаций, что снижает сравнительную эффективность антидепрессантов. [89] Критики сходятся во мнении, что текущие клинические испытания плохо спланированы, что ограничивает знания об антидепрессантах. [90] Более натуралистические исследования, такие как STAR*D , дали результаты, которые позволяют предположить, что антидепрессанты могут быть менее эффективными в клинической практике, чем в рандомизированных контролируемых исследованиях. [91] [92]
Критики антидепрессантов утверждают, что превосходство антидепрессантов над плацебо является результатом системных ошибок в клинических испытаниях и исследовательской литературе. [91] [83] Испытания, проводимые с участием представителей промышленности, как правило, дают более благоприятные результаты, и, соответственно, многие исследования, включенные в метаанализы, подвержены высокому риску систематической ошибки. [93] [83] Кроме того, метаанализы, проведенные в соавторстве с сотрудниками отрасли, показывают более благоприятные результаты для антидепрессантов. [83] Результаты исследований антидепрессантов со значительно большей вероятностью будут опубликованы, если они положительные, а неблагоприятные результаты очень часто остаются неопубликованными или неверно сообщаются - явление, называемое предвзятостью публикации или выборочной публикацией. [94] Хотя со временем эта проблема уменьшилась, она остается препятствием для точной оценки эффективности антидепрессантов. [95] Неправильная отчетность о результатах клинических исследований и о серьезных нежелательных явлениях, таких как самоубийства, является обычным явлением. [96] [93] [97] Распространено фиктивное написание исследований антидепрессантов. Это практика, при которой выдающиеся исследователи или так называемые ключевые лидеры общественного мнения присваивают свои имена исследованиям, фактически написанным сотрудниками или консультантами фармацевтических компаний. [97] Особое беспокойство вызывает то, что психоактивные эффекты антидепрессантов могут привести к разоблачению участников или исследователей, усиливая эффект плацебо и искажая результаты. [44] [98] [93] Поэтому некоторые утверждают, что антидепрессанты могут быть только активными плацебо. [91] [83] Когда эти и другие недостатки исследовательской литературы не принимаются во внимание, метаанализы могут обнаружить завышенные результаты на основе плохих доказательств. [93]
Критики утверждают, что эффективность антидепрессантов не была доказана ни в РКИ, ни в клинической практике и что широкое использование антидепрессантов не имеет доказательной базы. [91] [83] Они также отмечают, что о побочных эффектах, включая трудности с отменой, вероятно, занижают, что искажает способность врачей делать выводы о риске и пользе. [79] [99] [100] [91] Соответственно, они считают, что антидепрессантами злоупотребляют, особенно при нетяжелой депрессии и состояниях, при которых они не показаны. [79] [101] Критики утверждают, что широкое использование и общественное признание антидепрессантов является результатом фармацевтической рекламы, манипуляций с исследованиями и дезинформации. [102] [103] [104] [105]
Современное мнение психиатров признает ограничения антидепрессантов, но рекомендует их использование у взрослых с более тяжелой депрессией в качестве лечения первой линии. [106] [107]
Смена антидепрессантов
Практическое руководство Американской психиатрической ассоциации 2000 года рекомендует, если в течение следующих шести-восьми недель лечения антидепрессантом не достигается ответ, перейти на антидепрессант того же класса, а затем на другой класс. Обзор метаанализа 2006 года обнаружил большие различия в результатах предыдущих исследований: среди людей, которые не ответили на антидепрессант СИОЗС, от 12% до 86% показали ответ на новый препарат. Однако чем больше антидепрессантов человек пробовал ранее, тем меньше вероятность, что он получит пользу от нового исследования антидепрессанта. [73] Однако более поздний метаанализ не обнаружил разницы между переходом на новый препарат и продолжением приема старого лекарства: хотя 34% резистентных к лечению людей ответили при переходе на новый препарат, 40% ответили без перехода. [108]
Комбинированная стратегия предполагает добавление еще одного антидепрессанта, обычно другого класса, для воздействия на другие механизмы. Хотя эту стратегию можно использовать в клинической практике, имеется мало доказательств относительной эффективности или побочных эффектов этой стратегии. [110] Другие проведенные тесты включают использование психостимуляторов в качестве дополнительной терапии. Несколько исследований показали эффективность комбинирования модафинила у людей, резистентных к лечению. Его использовали для борьбы с усталостью, связанной с приемом СИОЗС. [111]
Длительное использование и остановка
Эффект антидепрессантов обычно не продолжается после окончания курса лечения. Это приводит к высокой частоте рецидивов . В 2003 году метаанализ показал, что у 18% людей, которые ответили на антидепрессант, случился рецидив, продолжая его принимать, по сравнению с 41%, у которых антидепрессант был заменен на плацебо . [112]
Антидепрессанты могут вызывать различные побочные эффекты , в зависимости от человека и рассматриваемого препарата. [119]
Практически любое лекарство, связанное с регуляцией серотонина, потенциально может вызвать серотониновую токсичность (также известную как серотониновый синдром ) — избыток серотонина, который может вызвать манию, беспокойство, возбуждение, эмоциональную лабильность , бессонницу и спутанность сознания в качестве основных симптомов. [120] [121] Хотя это состояние серьезное, оно не особенно распространено и обычно появляется только при приеме высоких доз или во время приема других лекарств. При условии, что было предпринято надлежащее медицинское вмешательство (в течение примерно 24 часов), оно редко приводит к летальному исходу. [122] [123] Антидепрессанты, по-видимому, повышают риск развития диабета примерно в 1,3 раза. [124]
ИМАО, как правило, имеют выраженное (иногда фатальное) взаимодействие с широким спектром лекарств и лекарств, отпускаемых без рецепта . Если принимать их с продуктами, которые содержат очень высокие уровни тирамина (например, зрелый сыр, колбасные изделия или дрожжевые экстракты), они могут вызвать потенциально смертельный гипертонический криз . При более низких дозах человек может испытывать только головную боль из-за повышения артериального давления. [125]
В ответ на эти побочные эффекты был разработан другой тип ИМАО — класс обратимых ингибиторов моноаминоксидазы А (РИМА). Основное преимущество RIMA заключается в том, что они не требуют от человека соблюдения специальной диеты, хотя предположительно эффективны, как СИОЗС и трициклики, при лечении депрессивных расстройств. [126]
Считается также, что некоторые антидепрессанты усиливают суицидальные мысли .
Антидепрессанты связаны с повышенным риском деменции у пожилых людей. [129]
Беременность
Использование СИОЗС во время беременности связано с множеством рисков с разной степенью доказанности причинно-следственной связи. Поскольку депрессия независимо связана с негативными исходами беременности, в некоторых случаях было сложно определить, в какой степени наблюдаемые связи между применением антидепрессантов и конкретными неблагоприятными исходами отражают причинно-следственную связь. [130] В других случаях объяснение неблагоприятных исходов воздействием антидепрессантов кажется довольно очевидным.
Использование СИОЗС во время беременности связано с повышенным риском самопроизвольного аборта примерно в 1,7 раза [131] [132] и связано с преждевременными родами и низким весом при рождении. [133]
Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременных, подвергавшихся воздействию антидепрессантов, выявил небольшое увеличение (от 3% до 24%) риска серьезных пороков развития и риска сердечно-сосудистых врожденных дефектов, которые не отличались от беременностей, не подвергавшихся воздействию антидепрессантов. [134] Исследование беременных, подвергавшихся воздействию флуоксетина, выявило 12%-ное увеличение риска серьезных пороков развития, которые не достигли статистической значимости. [135] Другие исследования обнаружили повышенный риск сердечно-сосудистых врожденных дефектов среди матерей с депрессией, не проходящих лечение СИОЗС, что предполагает возможность предвзятости в оценке, например, что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивное тестирование своих младенцев. [136] Другое исследование не выявило увеличения сердечно-сосудистых врожденных дефектов и увеличения риска серьезных пороков развития на 27% у беременных, получавших СИОЗС. [132] FDA рекомендует избегать риска врожденных дефектов при использовании пароксетина [137] и следует избегать ИМАО.
Систематический обзор и метаанализ 2013 года показали, что использование антидепрессантов во время беременности статистически значимо связано с некоторыми исходами беременности, такими как гестационный возраст и преждевременные роды, но не с другими исходами. В том же обзоре предостерегалось, что, поскольку различия между группами, подвергшимися и не подвергавшимися воздействию, были небольшими, сомнительно, что они были клинически значимыми. [138]
У новорожденного ( младенца в возрасте до 28 дней) может возникнуть синдром отмены в результате резкого прекращения приема антидепрессанта при рождении. Антидепрессанты могут присутствовать в грудном молоке в различных количествах, но их влияние на младенцев в настоящее время неизвестно. [139]
Более того, СИОЗС ингибируют синтез оксида азота, который играет важную роль в установлении сосудистого тонуса. Несколько исследований указали на повышенный риск недоношенности, связанный с применением СИОЗС, и эта связь может быть связана с повышенным риском преэклампсии во время беременности. [140]
Мания, вызванная антидепрессантами
Другая возможная проблема с антидепрессантами — это вероятность развития мании или гипомании , вызванной антидепрессантами , у людей с диагнозом биполярного расстройства или без него . Многие случаи биполярной депрессии очень похожи на случаи униполярной депрессии. Следовательно, человеку могут ошибочно поставить диагноз «униполярная депрессия» и назначить антидепрессанты. Исследования показали, что мания, вызванная антидепрессантами, может возникнуть у 20–40% людей с биполярным расстройством. [141] При биполярной депрессии антидепрессанты (чаще всего СИОЗС) могут усугублять или вызывать симптомы гипомании и мании. [142] Бупропион связан с более низким риском смены настроения, чем другие антидепрессанты. [143]
Самоубийство
Исследования показали, что применение антидепрессантов коррелирует с повышенным риском суицидального поведения и мышления (суицидальности) у лиц в возрасте до 25 лет. [144] Эта проблема была достаточно серьезной, чтобы потребовать государственного вмешательства со стороны Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), чтобы предупредить о повышенном риске суицида во время лечения антидепрессантами. [145] По данным FDA, повышенный риск суицида возникает в течение первых одного-двух месяцев лечения. [146] [147] Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) помещает избыточный риск на «ранние стадии лечения». [148] Метаанализ предполагает, что связь между использованием антидепрессантов и суицидальным поведением или мыслями зависит от возраста . [144] По сравнению с плацебо, использование антидепрессантов связано с увеличением суицидального поведения или мыслей среди лиц в возрасте 25 лет и моложе ( ОШ = 1,62). Обзор РКИ и эпидемиологических исследований, проведенных Хили и Уитакером, выявил увеличение числа суицидальных действий в 2,4 раза. [149] Среди лиц в возрасте от 25 до 64 лет эффект отсутствует или, возможно, наблюдается легкий защитный эффект (ОШ=0,79). Лечение антидепрессантами оказывает защитный эффект против суицидального поведения среди людей в возрасте 65 лет и старше (ОШ=0,37). [144] [150]
Сексуальная дисфункция
При приеме СИОЗС также часто наблюдаются сексуальные побочные эффекты, такие как потеря полового влечения , неспособность достичь оргазма и эректильная дисфункция . [151] Хотя эти побочные эффекты сексуального характера обычно обратимы, в редких случаях они могут продолжаться и после полной отмены препарата. [152] [153]
В исследовании с участием 1022 амбулаторных пациентов общая сексуальная дисфункция при приеме всех антидепрессантов составила в среднем 59,1% [154] при значениях СИОЗС от 57% до 73%, миртазапина 24%, нефазодона 8%, аминептина 7% и моклобемида 4%. Моклобемид, селективный обратимый ингибитор МАО-А, не вызывает сексуальной дисфункции [155] и может привести к улучшению всех аспектов сексуальной функции. [156]
Бупропион , слабый NDRI и никотиновый антагонист, может быть полезен при лечении снижения либидо в результате лечения СИОЗС . [159]
Эмоциональное притупление
Некоторые антидепрессанты могут вызывать эмоциональное притупление , характеризующееся снижением интенсивности как положительных, так и отрицательных эмоций, а также симптомами апатии , безразличия и амотивации . [160] [161] [162] [163] [164] [165] [166] [167] [168] В зависимости от ситуации это может восприниматься как полезно, так и вредно. [169] Этот побочный эффект особенно связан с серотонинергическими антидепрессантами, такими как СИОЗС и СИОЗСН, но может быть менее выражен с атипичными антидепрессантами, такими как бупропион, агомелатин и вортиоксетин . [161] [167] [170] [171] Более высокие дозы антидепрессантов, по-видимому, с большей вероятностью вызывают эмоциональное притупление, чем более низкие дозы. [161] Эмоциональное притупление можно уменьшить, уменьшив дозировку, прекратив прием лекарства или переключившись на другой антидепрессант, который может иметь меньшую склонность к возникновению этого побочного эффекта. [161]
Изменения веса
Изменения аппетита или веса распространены среди антидепрессантов, но в значительной степени зависят от препарата и зависят от того, на какие нейротрансмиттеры они влияют. Миртазапин и пароксетин , например, могут быть связаны с увеличением веса и/или усилением аппетита [172, 173 , 174] , в то время как другие препараты (такие как бупропион и венлафаксин ) достигают противоположного эффекта. [175] [176]
Было показано, что антигистаминные свойства некоторых антидепрессантов классов TCA и TeCA способствуют распространению побочных эффектов в виде повышенного аппетита и увеличения веса, связанных с этими классами лекарств.
Потеря костной массы
Общенациональное когортное исследование 2021 года в Южной Корее выявило связь между использованием СИОЗС и потерей костной массы, особенно у недавних пользователей. В исследовании также подчеркивается необходимость дальнейших исследований для лучшего понимания этих эффектов. [177] Обзор 2012 года показал, что СИОЗС вместе с трициклическими антидепрессантами были связаны со значительным увеличением риска остеопоротических переломов, достигая пика через несколько месяцев после начала лечения и возвращаясь к исходному уровню в течение года после прекращения лечения. Эти эффекты продемонстрировали зависимость «доза-реакция» внутри СИОЗС, которая варьировалась у разных препаратов этого класса. [178] Метаанализ 11 небольших исследований, проведенный в 2018 году, выявил снижение плотности костей поясничного отдела позвоночника у пользователей СИОЗС, что больше всего затронуло пожилых людей. [179]
Синдром отмены антидепрессантов, также называемый синдромом отмены антидепрессантов, представляет собой состояние, которое может возникнуть после прерывания, уменьшения или прекращения приема антидепрессантов. [181] Симптомы могут включать гриппоподобные симптомы , проблемы со сном, тошноту, нарушение равновесия, сенсорные изменения и беспокойство . [181] [13] [182] Проблема обычно начинается в течение трех дней и может длиться несколько месяцев. [181] [182] Редко может возникнуть психоз . [181]
Методы профилактики включают постепенное снижение дозы среди тех, кто хочет прекратить прием, хотя при постепенном снижении дозы симптомы могут возникнуть. [181] [12] [182] Лечение может включать возобновление приема лекарства и постепенное снижение дозы. [181] Людей также можно перевести на антидепрессант длительного действия флуоксетин , дозу которого затем можно постепенно уменьшать. [12]
Примерно у 20–50% людей, внезапно прекращающих прием антидепрессанта, развивается синдром отмены антидепрессанта. [181] [13] [182] Состояние, как правило, несерьезное. [181] Хотя около половины людей с симптомами описывают их как тяжелые. [182] Некоторые возобновляют прием антидепрессантов из-за тяжести симптомов. [182]
Самая ранняя и наиболее широко известная научная теория действия антидепрессантов — это гипотеза моноаминов , возникшая в 1950-х и 1960-х годах. [187] [188] Эта теория утверждает, что депрессия возникает из-за дисбаланса, чаще всего дефицита моноаминовых нейротрансмиттеров , а именно серотонина , норадреналина и/или дофамина . [187] [188] Тем не менее, серотонин, в частности, был замешан, как и в серотониновой гипотезе депрессии. [189] Гипотеза моноаминов была первоначально предложена на основе наблюдений о том, что резерпин , препарат, который истощает моноаминовые нейротрансмиттеры, вызывает депрессивные эффекты у людей, [188] и что некоторые гидразиновые противотуберкулезные агенты , такие как ипрониазид , которые предотвращают распад моноаминовых нейротрансмиттеров , производят выраженный антидепрессивный эффект. [187] Большинство продаваемых в настоящее время антидепрессантов, которые являются моноаминергическими по своему действию, теоретически согласуются с моноаминной гипотезой. [187] Несмотря на широкое распространение моноаминной гипотезы, она имеет ряд ограничений: во-первых, все моноаминергические антидепрессанты имеют отсроченное начало действия, по крайней мере, на неделю; и, во-вторых, многие люди с депрессией не реагируют на моноаминергические антидепрессанты. [190] [191] Был предложен ряд альтернативных гипотез, включая гипотезы, включающие, среди прочего, глутамат , нейрогенез , эпигенетику , гиперсекрецию кортизола и воспаление . [190] [191] [192] [193]
В 2022 году крупный систематический обзор, проведенный Джоанной Монкрифф и ее коллегами, показал, что серотониновая теория депрессии не подтверждается данными из самых разных областей. [189] Авторы пришли к выводу, что нет никакой связи между серотонином и депрессией, и что нет никаких доказательств, которые убедительно подтверждают теорию о том, что депрессия вызвана низкой активностью или концентрацией серотонина. [189] Ранее в другой литературе описывалось отсутствие поддержки этой теории. [102] [103] [105] Во многих экспертных ответах на обзор утверждалось, что моноаминовая гипотеза уже давно отвергнута психиатрией. [194] [195] И это несмотря на то, что около 90% широкой общественности в западных странах считают эту теорию истинной, и многие специалисты в области психиатрии продолжают пропагандировать эту теорию до недавнего времени. [195] [105] В дополнение к обзору серотонина, обзоры показали, что резерпин , препарат, который истощает моноаминовые нейротрансмиттеры, включая серотонин, норадреналин и дофамин, не имеет убедительных доказательств депрессивного эффекта. [188] [196] Вместо этого данные о резерпине и настроении весьма неоднозначны: примерно одинаковое количество исследований показало, что он не влияет на настроение, не вызывает депрессивных эффектов или фактически оказывает антидепрессивное действие. [196] В связи с этим общая моноаминовая гипотеза, в отличие от только серотониновой теории депрессии, также, по-видимому, не имеет достаточной доказательной базы. [188] [196] [105]
Гипотезы серотонина и моноаминов о депрессии активно пропагандируются фармацевтической промышленностью (например, в рекламе ) и психиатрами в целом, несмотря на отсутствие доказательств в их поддержку. [102] [103] [188] [197] [105] [104] В случае с фармацевтической промышленностью это можно объяснить очевидными финансовыми стимулами, поскольку теория создает предвзятое отношение к нефармакологическим методам лечения депрессии. [104] [102] [103] [188]
Альтернативная теория действия антидепрессантов, предложенная некоторыми учеными, такими как Ирвинг Кирш и Джоанна Монкрифф, заключается в том, что они действуют в значительной степени или полностью через механизмы плацебо . [44] [98] [198] [199] Это подтверждается метаанализом рандомизированных контролируемых исследований антидепрессантов при депрессии, которые неизменно показывают, что в исследованиях группы плацебо улучшают состояние в среднем примерно на 80–90% по сравнению с группами антидепрессантов [44] [98] [198] [199 ] 44] [200] и что антидепрессанты лишь незначительно более эффективны при депрессии, чем плацебо. [93] [86] [201] [80] [81] Разница между антидепрессантами и плацебо соответствует величине эффекта ( SMD ) примерно 0,3, что, в свою очередь, соответствует дополнительному улучшению показателей на 2-3 балла. В исследованиях использовались шкалы оценки депрессии от 0 до 52 баллов ( HRSD ) и от 0 до 60 баллов ( MADRS ) . [93] [86] [201] [80] [81] Различия в эффективности между различными антидепрессантами невелики и не имеют клинического значения. [202] [201] Небольшое преимущество антидепрессантов перед плацебо часто является статистически значимым и является основанием для их одобрения регулирующими органами, но достаточно скромно, поэтому его клиническая значимость сомнительна. [84] [203] [86] [81] Более того, небольшое преимущество антидепрессантов перед плацебо может быть просто методологическим артефактом , вызванным раскрытием психоактивных эффектов и побочных эффектов антидепрессантов, что, в свою очередь, приводит к усилению эффектов плацебо и очевидному антидепрессивная эффективность. [44] [81] [98] Было обнаружено, что плацебо изменяет активность нескольких областей мозга и повышает уровень дофамина и эндогенных опиоидов в путях вознаграждения . [204] [205] [206] Кирш утверждал, что, хотя антидепрессанты могут быть эффективно использованы при депрессии в качестве активного плацебо , они ограничены значительными фармакологическими побочными эффектами и рисками, и, следовательно, нефармакологические методы лечения , такие как психотерапия.и изменения образа жизни, которые могут иметь такую же эффективность, как и антидепрессанты, но не иметь их побочных эффектов, должны быть предпочтительными в качестве лечения людей с депрессией. [83]
Реакция на плацебо или улучшение показателей в группе плацебо в клинических испытаниях обусловлена не только эффектом плацебо , но также и другими явлениями, такими как спонтанная ремиссия и регрессия к среднему значению . [44] [207] Депрессия имеет тенденцию иметь эпизодическое течение: люди в конечном итоге выздоравливают даже без медицинского вмешательства, и люди склонны обращаться за лечением, а также участвовать в клинических исследованиях, когда они чувствуют себя хуже всего. [97] [207] В метаанализе испытаний терапии депрессии Кирш подсчитал, основываясь на улучшении показателей в нелеченых контрольных группах из списка ожидания, что спонтанная ремиссия и регрессия к среднему значению объясняют только около 25% улучшения показателей депрессии при терапии антидепрессантами. . [44] [208] [209] [210] [97] Однако другой ученый, Майкл П. Хенгартнер , утверждал и представил доказательства того, что спонтанная ремиссия и регресс к среднему значению могут фактически объяснять большую часть улучшения показателей депрессии при антидепрессанты и что существенный эффект плацебо, наблюдаемый в клинических испытаниях, может в значительной степени быть методологическим артефактом. [207] Это говорит о том, что антидепрессанты могут приносить гораздо меньшую реальную пользу от лечения, будь то из-за эффекта плацебо или самого антидепрессанта, чем традиционно предполагалось. [207]
Типы
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
СИОЗС являются наиболее широко назначаемыми антидепрессантами во многих странах. [211] Эффективность СИОЗС в легких и умеренных случаях депрессии оспаривается. [212] [213] [214] [215]
Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина
Химическая структура венлафаксина (Эффексора), SNRI
Транспортер серотонина человека (SERT) и транспортер норадреналина (NET) представляют собой мембранные белки , которые отвечают за обратный захват серотонина и норадреналина. Сбалансированное двойное ингибирование обратного захвата моноаминов может иметь преимущества перед другими антидепрессантами за счет лечения более широкого спектра симптомов. [216]
Из-за потенциально летального взаимодействия с пищей и лекарствами ИМАО исторически использовались в качестве последней линии лечения и использовались только тогда, когда другие классы антидепрессантов (например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты ) не дали результата. [226]
Вспомогательные лекарства — это общая категория веществ, которые повышают эффективность или «усиливают» антидепрессанты. [244] Они действуют, воздействуя на переменные, очень близкие к антидепрессантам, иногда воздействуя на совершенно другой механизм действия . Это можно попытаться сделать, если лечение депрессии в прошлом не принесло успеха.
Распространенные типы дополнительных методов лечения обычно делятся на следующие категории:
Два или более антидепрессанта, взятые вместе
Из того же класса (затрагивающие одну и ту же область мозга, часто на гораздо более высоком уровне)
Из разных классов (поражающие несколько частей мозга, не охваченных одновременно ни одним из препаратов в отдельности)
Неизвестно, усиливает ли прохождение психологической терапии одновременно с приемом антидепрессантов антидепрессивный эффект препарата. [246]
Менее распространенные добавки
Литий использовался для усиления антидепрессивной терапии у тех, кто не ответил на лечение только антидепрессантами. [247] Кроме того, литий значительно снижает риск самоубийства при рекуррентной депрессии. [248] Имеются некоторые данные о добавлении гормона щитовидной железы трийодтиронина у пациентов с нормальной функцией щитовидной железы. [249]
Психофармакологи также пробовали добавлять стимулятор , в частности, D-амфетамин . [250] Однако использование стимуляторов в случаях резистентной к лечению депрессии является относительно спорным. [251] [252] В обзорной статье, опубликованной в 2007 году, было обнаружено, что психостимуляторы могут быть эффективны при резистентной к лечению депрессии при сопутствующей терапии антидепрессантами, но более определенный вывод сделать невозможно из-за существенных недостатков в исследованиях, доступных для рассмотрения, и несколько противоречивый характер их результатов. [252]
Идея антидепрессанта, по крайней мере, если меланхолия считается синонимом депрессии, по крайней мере с момента публикации брошюры 1599 года . либо, либо: или: Разомни их, раздави, разбей их, и дайдл, приди, приди, дай их , все вместе . название большого сборника песен, опубликованного между 1698 и 1720 годами.
До 1950-х годов в качестве антидепрессантов широко использовались опиоиды и амфетамины . [253] [254] Позднее их использование было ограничено из-за вызывающего привыкание характера и побочных эффектов. [253] Экстракты травы зверобоя использовались как «нервное тонизирующее средство» для облегчения депрессии. [255]
Зверобой потерял популярность в большинстве стран на протяжении 19 и 20 веков, за исключением Германии , где экстракты зверобоя в конечном итоге были лицензированы, упакованы и прописаны. Небольшие исследования эффективности проводились в 1970-х и 1980-х годах, а внимание к ним возросло в 1990-х годах после метаанализа . [256] В большинстве стран он остается безрецептурной добавкой. Загрязнение свинцом, связанное с его использованием, вызывает беспокойство, поскольку уровень свинца у женщин в Соединенных Штатах, принимающих зверобой, повышен в среднем примерно на 20%. [257] Продолжаются исследования по изучению его активного компонента гиперфорина и дальнейшему пониманию механизма его действия. [258] [259]
Изониазид, ипрониазид и имипрамин
В 1951 году Ирвинг Селикофф и Эдвард Х. Робитчек, работавшие в больнице Си-Вью на Стейтен-Айленде , начали клинические испытания двух новых противотуберкулезных препаратов, разработанных Хоффман-Ларош, — изониазида и ипрониазида . Первоначально лечили только пациентов с плохим прогнозом . Тем не менее их состояние резко улучшилось. Селикофф и Робицек отметили «тонкую общую стимуляцию… пациенты проявляли новую энергию, и действительно иногда это приводило к дисциплинарным проблемам». [260] Перспективы лечения туберкулеза в ходе испытаний в больнице Си-Вью бурно обсуждались в основной прессе.
В 1952 году, узнав о стимулирующих побочных эффектах изониазида, психиатр из Цинциннати Макс Лурье попробовал его на своих пациентах. В следующем году он и Гарри Зальцер сообщили, что изониазид улучшил депрессию у двух третей их пациентов, поэтому они придумали термин « антидепрессант» , чтобы обозначить его действие. [261] Похожий инцидент произошел в Париже, где Жан Делэй , заведующий психиатрическим отделением больницы Сент-Анн, услышал об этом эффекте от своих коллег -пульмонологов в больнице Кочин. В 1952 году (до Лурье и Зальцера) Делэй вместе с резидентом Жаном-Франсуа Бюиссоном сообщили о положительном влиянии изониазида на пациентов с депрессией. [262] Механизм антидепрессивного действия изониазида до сих пор неясен. Предполагается, что его эффект обусловлен ингибированием диаминоксидазы в сочетании со слабым ингибированием моноаминоксидазы А. [263]
Селиков и Робицек также экспериментировали с другим противотуберкулезным препаратом — ипрониазидом ; он показал больший психостимулирующий эффект, но более выраженную токсичность. [264] Позже Джексон Смит, Гордон Камман, Джордж Э. Крейн и Фрэнк Эйд описали психиатрическое применение ипрониазида. Эрнст Целлер обнаружил, что ипрониазид является мощным ингибитором моноаминоксидазы . [265] Тем не менее, ипрониазид оставался относительно малоизвестным до тех пор, пока Натан С. Клайн , влиятельный руководитель исследований в больнице штата Рокленд , не начал популяризировать его в медицинской и популярной прессе как «психический стимулятор». [265] [266] «Рош» приложила значительные маркетинговые усилия для продвижения ипрониазида. [265] Его продажи росли, пока в 1961 году его не отозвали из-за сообщений о летальной гепатотоксичности . [265]
Пытаясь повысить эффективность хлорпромазина , Кун совместно с фармацевтической компанией Geigy открыл соединение «G 22355», позднее переименованное в имипрамин . Имипрамин оказывал благоприятное воздействие на пациентов с депрессией, у которых наблюдалась умственная и двигательная отсталость . Кун описал свое новое соединение как «тимолептик», «захватывающий эмоции», в отличие от нейролептиков, «захватывающих нервы» в 1955–56 годах. Постепенно они стали общепринятыми, что привело к патенту и производству в США в 1951 году компаниями Häfliger и SchinderA. [267]
Антидепрессанты стали лекарствами, отпускаемыми по рецепту, в 1950-х годах. Было подсчитано, что не более пятидесяти-сотни человек на миллион страдали той депрессией, которую могли бы вылечить эти новые лекарства, и фармацевтические компании не проявляли энтузиазма по поводу маркетинга на этом небольшом рынке. Продажи в 1960-е годы оставались низкими по сравнению с продажами транквилизаторов, [268] [ ненадежный медицинский источник? ] , которые продавались для различных целей. [269] Имипрамин по-прежнему широко использовался, и были представлены многочисленные его преемники. Использование ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) возросло после разработки и внедрения «обратимых» форм, влияющих только на ингибиторы МАО-А подтипа, что сделало этот препарат более безопасным в использовании. [269] [270]
К 1960-м годам считалось, что механизм действия трициклических препаратов заключается в ингибировании обратного захвата норадреналина. Однако обратный захват норэпинефрина стал ассоциироваться со стимулирующим эффектом. Позднее считалось, что трициклики влияют на серотонин , как это предположили в 1969 году Карлссон и Линдквист, а также Лапин и Оксенкруг. [ нужна медицинская ссылка ]
Антидепрессанты второго поколения
Исследователи начали процесс рациональной разработки лекарств для выделения производных антигистаминных соединений, избирательно воздействующих на эти системы. Первым таким соединением, которое было запатентовано, был зимелидин в 1971 году, а первым клинически выпущенным соединением был индальпин . Флуоксетин был одобрен для коммерческого использования Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1988 году, став первым блокбастером СИОЗС. Флуоксетин был разработан в компании Eli Lilly and Company в начале 1970-х годов Брайаном Моллоем , Клаусом Шмигелем , Дэвидом Т. Вонгом и другими. [271] [272] СИОЗС стали известны как «новые антидепрессанты» наряду с другими новыми препаратами, такими как SNRI и NRI , с различными селективными эффектами. [273]
Антидепрессанты быстрого действия
Эскетамин (торговая марка Справато), первый антидепрессант быстрого действия, одобренный для клинического лечения депрессии, был представлен по этому показанию в марте 2019 года в США. [241]
Исследовать
Рандомизированное контролируемое исследование 2016 года оценило быстрый антидепрессивный эффект психоделического препарата Аяуаска при резистентной к лечению депрессии и дало положительный результат. [274] [275] В 2018 году FDA присвоило псилоцибиновой терапии резистентной к лечению депрессии статус прорывной терапии, а в 2019 году FDA присвоило псилоцибиновой терапии для лечения большого депрессивного расстройства статус прорывной терапии. [276]
Предвзятость публикаций и устаревшие исследования
Систематический обзор 2018 года, опубликованный в The Lancet , сравнивающий эффективность 21 различного антидепрессанта первого и второго поколения, показал, что антидепрессанты, как правило, действуют лучше и вызывают меньше побочных эффектов, когда они были новыми или экспериментальными методами лечения, по сравнению с тем, когда их снова оценивали годы спустя. [277] Неопубликованные данные также были связаны с меньшим размером положительного эффекта. Однако в ходе обзора не было обнаружено доказательств предвзятости, связанной с исследованиями, финансируемыми промышленностью.
Общество и культура
Тенденции назначения рецептов
Великобритания
В Великобритании данные, опубликованные в 2010 году, показали, что количество антидепрессантов, прописанных Национальной службой здравоохранения (NHS), за десятилетие почти удвоилось. [278] Дальнейший анализ, опубликованный в 2014 году, показал, что количество антидепрессантов, ежегодно отпускаемых населению, выросло на 25 миллионов за 14 лет с 1998 по 2012 год, увеличившись с 15 миллионов до 40 миллионов. Почти 50% этого роста произошло за четыре года после банковского краха 2008 года , за это время годовой прирост рецептов вырос с 6,7% до 8,5%. [279] Эти источники также предполагают, что помимо экономического спада, другие факторы, которые могут повлиять на изменения в показателях назначения лекарств, могут включать: улучшение диагностики, снижение стигмы в отношении психического здоровья, более широкие тенденции в назначении, характеристики врачей общей практики, географическое положение и жилищные условия. положение дел. Еще одним фактором, который может способствовать увеличению потребления антидепрессантов, является тот факт, что эти лекарства теперь используются при других состояниях, включая социальную тревогу и посттравматическое стрессовое расстройство .
В период с 2005 по 2017 год число подростков (от 12 до 17 лет) в Англии, которым прописывали антидепрессанты, удвоилось. С другой стороны, количество рецептов на антидепрессанты детям в возрасте 5–11 лет в Англии снизилось в период с 1999 по 2017 год . Карантин от COVID в марте 2020 г. [282]
Согласно рекомендациям Национального института здравоохранения и качества медицинской помощи (NICE), антидепрессанты детям и подросткам с депрессией и обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) следует назначать вместе с терапией и после осмотра детским и подростковым психиатром . Однако в период с 2006 по 2017 год только каждый четвертый ребенок в возрасте 12–17 лет, которому врач общей практики прописал СИОЗС, посещал специалиста-психиатра, а каждый шестой - педиатра. Половина этих рецептов была направлена на лечение депрессии, а 16% — на лечение тревоги, причем последние не имели лицензии на лечение антидепрессантами. [42] [283] Среди предполагаемых возможных причин, по которым врачи общей практики не соблюдают рекомендации, - трудности с доступом к разговорной терапии, длинные очереди и неотложность лечения. [42] [284] По мнению некоторых исследователей, строгое соблюдение рекомендаций по лечению ограничит доступ к эффективным лекарствам для молодых людей с проблемами психического здоровья. [285]
Соединенные Штаты
В 2013 году в США антидепрессанты были наиболее часто назначаемыми лекарствами. [286] Из примерно 16 миллионов «долгосрочных» (более 24 месяцев) пользователей, примерно 70 процентов составляют женщины. [286] По состоянию на 2017 год [обновлять]около 16,5% белых людей в США принимали антидепрессанты по сравнению с 5,6% чернокожих в США. [287]
По состоянию на 2003 год [обновлять]во всем мире от 30% до 60% людей не следовали инструкциям врача по приему антидепрессантов [290] , а по состоянию на 2013 год [обновлять]в США выяснилось, что около 50% людей не принимали антидепрессанты в соответствии с указаниями. их практикующим. [291]
Когда люди не принимают антидепрессанты, существует больший риск того, что препарат не поможет, что симптомы ухудшатся, что они пропустят работу или будут менее продуктивны на работе и что человек может быть госпитализирован. [292]
Перспектива социальных наук
Некоторые ученые [ кто? ] подчеркнули необходимость изучения использования антидепрессантов и других медицинских методов лечения в межкультурном плане, поскольку различные культуры предписывают и наблюдают различные проявления, симптомы, значения и ассоциации депрессии и других заболеваний среди населения. [293] [294] Утверждалось, что эти межкультурные различия затем влияют на воспринимаемую эффективность и использование антидепрессантов и других стратегий лечения депрессии в этих разных культурах. [293] [294] В Индии антидепрессанты в основном рассматриваются как инструменты борьбы с маргинальностью, обещающие человеку возможность реинтегрироваться в общество посредством их использования — точка зрения и ассоциация, не наблюдаемая на Западе. [293]
Воздействие на окружающую среду
Поскольку действие большинства антидепрессантов заключается в ингибировании обратного захвата нейротрансмиттеров серотонина, дофамина и норадреналина [295], эти препараты могут влиять на естественные уровни нейротрансмиттеров в других организмах, на которые влияет косвенное воздействие. [296] Антидепрессанты флуоксетин и сертралин были обнаружены у водных организмов, обитающих в водотоках, где преобладают сточные воды. [297] Присутствие антидепрессантов в поверхностных водах и водных организмах вызывает обеспокоенность, поскольку было продемонстрировано экотоксикологическое воздействие на водные организмы из-за воздействия флуоксетина. [298]
Было продемонстрировано, что коралловые рифовые рыбы модулируют агрессивное поведение посредством серотонина. [299] Искусственное повышение уровня серотонина у ракообразных может временно изменить социальный статус и превратить подчиненных в агрессивных и территориально доминирующих самцов. [300]
Было продемонстрировано, что воздействие флуоксетина увеличивает серотонинергическую активность у рыб, что впоследствии снижает агрессивное поведение. [301] Было показано, что перинатальное воздействие флуоксетина в соответствующих концентрациях в окружающей среде приводит к значительным изменениям обработки памяти у месячных каракатиц. [302] Это нарушение может поставить каракатиц в невыгодное положение и снизить их выживаемость. Несколько менее 10% перорально введенного флуоксетина выводится из организма человека в неизмененном виде или в виде глюкуронида . [303] [304]
Смотрите также
Викискладе есть медиафайлы по теме антидепрессантов .
^ Аб Дженнингс Л. (2018). «Антидепрессанты». В Grossberg GT, Кинселла LJ (ред.). Клиническая психофармакология для неврологов . Спрингер. стр. 45–71. дои : 10.1007/978-3-319-74604-3_4. ISBN 978-3-319-74602-9.
^ Гаеми СН (2019). Клиническая психофармакология: принципы и практика . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 90. ИСБН9780199995486.
^ Хили Д., Ле Нури Дж., Манжен Д. (май 2018 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после лечения антидепрессантами, ингибиторами 5α-редуктазы и изотретиноином: 300 случаев». Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 29 (3–4): 125–134. дои : 10.3233/JRS-180744. ПМК 6004900 . ПМИД 29733030.
^ Бахрик А.С. (2008). «Сохранение побочных эффектов сексуальной дисфункции после прекращения приема антидепрессантов: новые данные». Открытый психологический журнал . 1 : 42–50. дои : 10.2174/1874350100801010042 .
^ Тейлор М.Дж., Рудкин Л., Буллемор-Дэй П., Любин Дж., Чуквужекву С., Хоутон К. (май 2013 г.). «Стратегии лечения сексуальной дисфункции, вызванной приемом антидепрессантов». Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD003382. дои : 10.1002/14651858.CD003382.pub3 . ПМИД 23728643.
^ Кеннеди С.Х., Ризви С. (апрель 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, депрессия и влияние антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 157–164. doi : 10.1097/jcp.0b013e31819c76e9. PMID 19512977. S2CID 739831.
^ Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRI); Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) – Стойкая сексуальная дисфункция после отмены препарата (EPITT № 19277), 11 июня 2019 г., EMA/PRAC/265221/2019, Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC)
^ «Ваш антидепрессант делает жизнь слишком скучной?». Издательство Гарвардского здравоохранения. 8 ноября 2016 г. Проверено 25 февраля 2021 г.
^ «Половина пациентов, принимающих антидепрессанты, испытывают эмоциональное притупление». HCPLive . 19 июня 2017 г. Проверено 25 февраля 2021 г.
^ «Изменения в маркировке продукции» (PDF) . FDA. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 10 ноября 2018 г.
^ abc Wilson E, Lader M (декабрь 2015 г.). «Обзор лечения симптомов отмены антидепрессантов». Терапевтические достижения в психофармакологии . 5 (6): 357–368. дои : 10.1177/2045125315612334. ПМЦ 4722507 . ПМИД 26834969.
^ abcd Габриэль М, Шарма V (май 2017 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». CMAJ . 189 (21): Е747. дои : 10.1503/cmaj.160991. ПМЦ 5449237 . ПМИД 28554948.
^ аб Барт М., Кристон Л., Клостерманн С., Барбуи С., Чиприани А., Линде К. (февраль 2016 г.). «Эффективность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и побочные эффекты: метарегрессия и посреднический анализ плацебо-контролируемых исследований». Британский журнал психиатрии . 208 (2): 114–119. дои : 10.1192/bjp.bp.114.150136 . ПМИД 26834168.
^ Аб Якобсен Дж. К., Глууд С., Кирш I (август 2020 г.). «Следует ли использовать антидепрессанты при большом депрессивном расстройстве?». BMJ Доказательная медицина . 25 (4): 130. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111238 . ПМЦ 7418603 . ПМИД 31554608.
^ Чиприани А, Чжоу X, Дель Джоване С, Хетрик С.Э., Цинь Б, Уиттингтон С, Когхилл Д, Чжан Ю, Хейзелл П, Лойхт С, Куиджперс П, Пу Дж, Коэн Д, Равиндран А.В., Лю Ю, Майкл К.Д., Ян Л., Лю Л., Се П. (август 2016 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у детей и подростков: сетевой метаанализ». Ланцет . 388 (10047): 881–890. дои : 10.1016/S0140-6736(16)30385-3. hdl : 11380/1279478 . PMID 27289172. S2CID 19728203. При рассмотрении профиля риска и пользы антидепрессантов при остром лечении большого депрессивного расстройства эти препараты, похоже, не дают явного преимущества для детей и подростков. Все антидепрессанты были более эффективны, чем плацебо, у взрослых с большим депрессивным расстройством.
^ Сафер Д., Зито Дж. (2019). «Краткосрочные и долгосрочные клинические испытания антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у молодежи: выводы и опасения». Границы в психиатрии . 10 : 705. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00705 . ПМК 6797591 . ПМИД 31681028.
^ Хенгартнер, член парламента (2020). «Редакционная статья: Рецепты антидепрессантов детям и подросткам». Границы в психиатрии . 11 : 600283. doi : 10.3389/fpsyt.2020.600283 . ПМК 7661954 . ПМИД 33192742.
^ ab «В большом обзоре раскрыты наиболее эффективные антидепрессанты для взрослых». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 апреля 2018 г. doi : 10.3310/signal-00580.
^ abcde Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, Leucht S, Ruhe HG, Turner EH, Higgins JP, Egger M, Takeshima N, Hayasaka Y, Imai H, Shinohara K, Tajika A, Иоаннидис Дж. П., Геддес Дж. Р. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость двадцати одного антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ПМЦ 5889788 . ПМИД 29477251.
^ Кирш I (январь 2014 г.). «Антидепрессанты и эффект плацебо». Zeitschrift für Psychologie . 222 (3): 128–134. дои : 10.1027/2151-2604/a000176. ПМК 4172306 . ПМИД 25279271.
^ Национальный сотрудничающий центр психического здоровья (Великобритания) (2010). Депрессия: лечение и управление депрессией у взрослых. Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства: Руководство (Обновленная редакция). Британское психологическое общество. ISBN978-1-904671-85-5. ПМИД 22132433.[ нужна страница ]
^ Кирш I, Дьякон Б.Дж., Уэдо-Медина ТБ, Скобория А., Мур Т.Дж., Джонсон Б.Т. (февраль 2008 г.). «Первоначальная тяжесть и польза от антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами». ПЛОС Медицина . 5 (2): е45. doi : 10.1371/journal.pmed.0050045 . ПМК 2253608 . ПМИД 18303940.
↑ Уитакер Р., Косгроув Л. (23 апреля 2015 г.). Психиатрия под влиянием: институциональная коррупция, социальный ущерб и рецепты реформ. Пэлгрейв Макмиллан США. ISBN9781137506924.
^ Монкрифф, Дж., Купер, Р.Э., Стокманн, Т., Амендола, С., Хенгартнер, член парламента, Горовиц, Массачусетс (20 июля 2022 г.). «Серотониновая теория депрессии: систематический обзор доказательств». Молекулярная психиатрия . Издательская группа «Природа». 28 (8): 3243–3256. дои : 10.1038/s41380-022-01661-0 . ISSN 1359-4184. ПМЦ 10618090 . PMID 35854107. S2CID 250646781.
^ Гаеми, Н., М., PH (2022), Была ли опровергнута гипотеза серотонина? , получено 2 мая 2023 г.
^ Nutt DJ (30 апреля 2008 г.). «Связь нейротрансмиттеров с симптомами большого депрессивного расстройства». Журнал клинической психиатрии . 69 (приложение E1): 4–7. ПМИД 18494537.
^ ab «Депрессия у взрослых: лечение и ведение». Национальный институт здравоохранения и передового опыта . 29 июня 2022 г.
^ Рабочая группа по большому депрессивному расстройству (октябрь 2010 г.). «Практическое руководство по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством» (PDF) (Третье изд.). Американская психиатрическая ассоциация. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
^ Монкрифф Дж., Кирш I (июль 2015 г.). «Эмпирически полученные критерии ставят под сомнение клиническую значимость различий между антидепрессантами и плацебо». Современные клинические исследования . 43 : 60–62. дои : 10.1016/j.cct.2015.05.005 . ПМИД 25979317.
^ «Прозак может быть лучшим средством лечения молодых людей с депрессией, но необходимы дополнительные исследования». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 12 октября 2020 г. doi : 10.3310/alert_41917. S2CID 242952585.
^ Чжоу X, Тэн Т, Чжан Ю, Дель Джоване С, Фурукава Т.А., Вайс-младший, Ли X, Куиджперс П, Когхилл Д, Сян Ю, Хетрик С.Е., Лойхт С, Цинь М, Барт Дж, Равиндран А.В., Ян Л, Карри Дж., Фан Л., Сильва С.Г., Чиприани А., Се П. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для неотложного лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». «Ланцет». Психиатрия . 7 (7): 581–601. дои : 10.1016/S2215-0366(20)30137-1. ПМК 7303954 . ПМИД 32563306.
^ abcd Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложном лечении». Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ 7493620 . ПМИД 32982805.
^ ab Хетрик С.Э., Маккензи Дж.Э., Бейли А.П., Шарма В., Моллер С.И., Бэдкок П.Б., Кокс Г.Р., Мерри С.Н., Мидер Н. и др. (Кокрейновская группа по общим психическим расстройствам) (май 2021 г.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013674. дои : 10.1002/14651858.CD013674.pub2. ПМЦ 8143444 . ПМИД 34029378.
^ Визингер Т., Кремер С., Бшор Т., Бетге С. (март 2023 г.). «Антидепрессанты и качество жизни у пациентов с большим депрессивным расстройством - систематический обзор и метаанализ двойных слепых плацебо-контролируемых РКИ». Acta Psychiatr Scand . 147 (6): 545–560. дои : 10.1111/acps.13541 . PMID 36905396. S2CID 257438412.
^ Тэн Т, Чжан Z, Инь Б, Го Т, Ван X, Ху Дж, Ран X, Дай Q, Чжоу X (май 2022 г.). «Влияние антидепрессантов на функционирование и качество жизни детей и подростков с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и метаанализ». Перевод Психиатрия . 12 (1): 183. дои : 10.1038/s41398-022-01951-9. ПМЦ 9068747 . ПМИД 35508443.
^ Палудан-Мюллер А.С., Шарма Т., Расмуссен К., Гётше ПК (май 2021 г.). «Обширные выборочные отчеты о качестве жизни в отчетах о клинических исследованиях и публикациях плацебо-контролируемых исследований антидепрессантов». Int J Риск Саф Мед . 32 (2): 87–99. doi : 10.3233/JRS-200051. PMID 33044196. S2CID 222299860.
^ abcde «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342. S2CID 253347210.
^ abc Коррелл КУ, Кортезе С, Кроатто Г, Монако Ф, Криницки Д, Аррондо Дж, Остинелли Э.Г., Зангани С, Форнаро М, Эстрада А, Фузар-Поли П, Карвальо А.Ф., Солми М (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных вмешательств и стимуляции мозга у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор». Мировая психиатрия . 20 (2): 244–275. дои : 10.1002/wps.20881. ПМЦ 8129843 . ПМИД 34002501.
^ abcdefghi Кирш I (2019). «Эффект плацебо в лечении депрессии и тревоги». Фронтовая психиатрия . 10 : 407. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00407 . ПМК 6584108 . ПМИД 31249537.
^ abcde Ли Ф, Насир М, Олтен Б, Блох МХ (октябрь 2019 г.). «Метаанализ реакции плацебо в исследованиях антидепрессантов для взрослых». Препараты ЦНС . 33 (10): 971–980. doi : 10.1007/s40263-019-00662-y. PMID 31573058. S2CID 203609845.
^ ab Национальный сотрудничающий центр психического здоровья и Национальный сотрудничающий центр первичной медицинской помощи (январь 2011 г.). «Генерализованное тревожное расстройство и паническое расстройство (с агорафобией или без нее) у взрослых» (PDF) . Клинические рекомендации NICE 113 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2012 года . Проверено 20 февраля 2013 г.
^ Кантон Дж, Скотт К.М., Клей П (май 2012 г.). «Оптимальное лечение социофобии: систематический обзор и метаанализ». Нервно-психические заболевания и лечение . 8 : 203–215. дои : 10.2147/NDT.S23317 . ПМЦ 3363138 . ПМИД 22665997.
^ Хансен Р.А., Гейнс Б.Н., Гартленер Г., Мур К.Г., Тивари Р., Лор К.Н. (май 2008 г.). «Эффективность и переносимость антидепрессантов второго поколения при социальном тревожном расстройстве». Международная клиническая психофармакология . 23 (3): 170–179. doi : 10.1097/YIC.0b013e3282f4224a. ПМЦ 2657552 . ПМИД 18408531.
^ Сумро Г.М., Альтман Д., Раджагопал С., Окли-Браун М. (январь 2008 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) по сравнению с плацебо при обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР)». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2008 (1): CD001765. дои : 10.1002/14651858.CD001765.pub3. ПМК 7025764 . ПМИД 18253995.
^ Файнберг Н.А., Браун А., Регунанданан С., Пампалони I (сентябрь 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (8): 1173–1191. дои : 10.1017/S1461145711001829 . HDL : 2299/216 . ПМИД 22226028.
^ «Информация о назначении пароксетина» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2015 года . Проверено 30 января 2015 г.
^ «Информация о назначении сертралина» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 16 июня 2015 года . Проверено 30 января 2015 г.
^ «Обсессивно-компульсивное расстройство» (PDF) . Клиническое руководство 31 . Национальный институт здравоохранения и передового опыта. Ноябрь 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2008 г.
^ Келлнер М (июнь 2010 г.). «Медикаментозное лечение обсессивно-компульсивного расстройства». Диалоги в клинической неврологии . 12 (2): 187–197. doi :10.31887/DCNS.2010.12.2/mkellner. ПМК 3181958 . ПМИД 20623923.
^ Шугарман М.А., Кирш И., Юпперт Дж.Д. (август 2017 г.). «Обсессивно-компульсивное расстройство имеет меньшую реакцию на плацебо (и антидепрессанты) по сравнению с другими тревожными расстройствами: метаанализ». J Аффект Беспорядка . 218 : 217–226. дои : 10.1016/j.jad.2017.04.068. ПМИД 28477500.
^ Александр В. (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: внимание к антидепрессантам и атипичным антипсихотическим средствам». П&Т . 37 (1): 32–38. ПМК 3278188 . ПМИД 22346334.
^ Бигелли I, Кастеллацци М, Чиприани А, Гирланда Ф, Гуайана Г, Кестерс М, Туррини Г, Фурукава Т.А., Барбуи С (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты против плацебо при паническом расстройстве у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD010676. дои : 10.1002/14651858.CD010676.pub2. ПМК 6494573 . ПМИД 29620793.
^ Бигелли I, Треспиди С, Кастеллацци М, Чиприани А, Фурукава Т.А., Гирланда Ф, Гуайана Г, Кестерс М, Барбуи С (сентябрь 2016 г.). «Антидепрессанты и бензодиазепины при паническом расстройстве у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (9): CD011567. дои : 10.1002/14651858.CD011567.pub2. ПМЦ 6457579 . ПМИД 27618521.
^ abc «Расстройства пищевого поведения у детей старше 8 лет: лечение» (PDF) . Клинические рекомендации [CG9] . Великобритания: Национальный институт передового опыта здравоохранения (NICE). 28 января 2004 г. Архивировано (PDF) из оригинала 27 марта 2014 г.
^ «Бупропион: Информация о лекарствах MedlinePlus» . Архивировано из оригинала 8 мая 2016 года . Проверено 24 мая 2016 г.
^ ab «Практическое руководство по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения». Национальный центр обмена рекомендациями . Агентство медицинских исследований и качества. 5 июля 2018 г. Архивировано из оригинала 25 мая 2013 г.
^ Фламент М.Ф., Биссада Х., Спеттиг В. (март 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия расстройств пищевого поведения». Межд. Дж. Нейропсихофармакол . 15 (2): 189–207. дои : 10.1017/S1461145711000381 . ПМИД 21414249.
^ Хойзер В., Вульф Ф., Тёлле Т., Усейлер Н., Зоммер С. (апрель 2012 г.). «Роль антидепрессантов в лечении синдрома фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». Препараты ЦНС . 26 (4): 297–307. дои : 10.2165/11598970-000000000-00000. PMID 22452526. S2CID 207301478.
^ Карвилл С.Ф., Арендт-Нильсен Л., Арендт-Нильсен С., Блиддал Х., Блотман Ф., Бранко Х.К., Бускила Д., Да Силва Дж.А., Даннескиолд-Самсе Б., Динсер Ф., Хенрикссон С., Хенрикссон К.Г., Косек Э., Лонгли К., Маккарти ГМ, Перро С., Пущевич М., Сарзи-Путтини П., Силман А., Спет М., Чой Э.Х. (апрель 2008 г.). «Научно-обоснованные рекомендации EULAR по лечению синдрома фибромиалгии». Анналы ревматических болезней . 67 (4): 536–541. дои : 10.1136/ard.2007.071522 . hdl : 2434/664614 . PMID 17644548. S2CID 12121672.
^ Член парламента Ланна, Хьюз Р.А., Виффен П.Дж. (январь 2014 г.). «Дулоксетин для лечения болезненной нейропатии, хронической боли или фибромиалгии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007115. дои : 10.1002/14651858.CD007115.pub3. ПМЦ 10711341 . ПМИД 24385423.
^ Аб Мур Р.А., Дерри С., Олдингтон Д., Коул П., Виффен П.Дж. (июль 2015 г.). «Амитриптилин при нейропатической боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (7): CD008242. дои : 10.1002/14651858.CD008242.pub3. ПМК 6447238 . ПМИД 26146793.
^ Агабио Р., Трогу Э, Пани П.П. (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты для лечения людей с сопутствующей депрессией и алкогольной зависимостью». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD008581. дои : 10.1002/14651858.CD008581.pub2. ПМК 6494437 . ПМИД 29688573.
^ "Информационная страница о нарколепсии" . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 27 марта 2019 года . Проверено 11 апреля 2020 г.
^ Ричардс Б.Л., Уиттл С.Л., Бухбиндер Р. (ноябрь 2011 г.). «Антидепрессанты для снятия боли при ревматоидном артрите». Кокрейновская база данных систематических обзоров (11): CD008920. дои : 10.1002/14651858.CD008920.pub2. ПМИД 22071859.
^ Рейнер Л., Прайс А., Эванс А., Валсрадж К., Хиггинсон И.Дж., Хотопф М. (март 2010 г.). «Антидепрессанты от депрессии у физически больных людей». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD007503. дои : 10.1002/14651858.CD007503.pub2. ПМИД 20238354.
^ Багхай TC, Мёллер Х.Дж., Рупрехт Р. (2006). «Последний прогресс в фармакологических и нефармакологических вариантах лечения большой депрессии». Текущий фармацевтический дизайн . 12 (4): 503–515. дои : 10.2174/138161206775474422. ПМИД 16472142.
^ аб Руэ Х.Г., Хейзер Дж., Свинкелс Дж.А., Шене А.Х. (декабрь 2006 г.). «Смена антидепрессантов после первого приема селективного ингибитора обратного захвата серотонина при большом депрессивном расстройстве: систематический обзор» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 67 (12): 1836–1855. doi : 10.4088/JCP.v67n1203. PMID 17194261. S2CID 9758110. Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2019 года.
^ Трантер Р., О'Донован С., Чандарана П., Кеннеди С. (июль 2002 г.). «Распространенность и исход частичной ремиссии депрессии». Журнал психиатрии и неврологии . 27 (4): 241–247. ПМК 161658 . ПМИД 12174733.
^ Бирн SE, Ротшильд AJ (июнь 1998 г.). «Потеря эффективности антидепрессантов во время поддерживающей терапии: возможные механизмы и методы лечения». Журнал клинической психиатрии . 59 (6): 279–288. doi : 10.4088/JCP.v59n0602. ПМИД 9671339.
^ «Использование антидепрессантов лицами в возрасте 12 лет и старше: США, 2005–2008 гг.». cdc.gov . Продукты – Краткие данные – Номер 76 – октябрь 2011 г. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано из оригинала 4 февраля 2016 года . Проверено 4 февраля 2016 г.
^ Мишулон Д., Ниренберг А.А., Кизилбаш Л., Розенбаум Дж.Ф., Фава М. (июнь 2000 г.). «Стратегии лечения депрессии, резистентной к лечению селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: опрос врачей». Канадский журнал психиатрии . 45 (5): 476–481. дои : 10.1177/070674370004500509. PMID 10900529. S2CID 12904378.
^ Уилсон С. (2 октября 2018 г.). «Никто не может прийти к единому мнению по поводу антидепрессантов. Вот что вам нужно знать». Новый учёный . ООО «Нью Сайентист» . Проверено 23 января 2023 г.
^ abc Уоррен Дж.Б. (2020). «Проблема с антидепрессантами: почему доказательства преувеличивают доказательства и недооценивают риски - эссе Джона Б. Уоррена». БМЖ . 370 : м3200. дои : 10.1136/bmj.m3200. PMID 32883743. S2CID 221468976.
^ abc Stone MB, Ясин З.С., Миллер Б.Дж., Ричардвилл К., Калария С.Н., Кирш I (август 2022 г.). «Реакция на острую монотерапию большого депрессивного расстройства в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США: анализ данных отдельных участников». БМЖ . 378 : e067606. doi : 10.1136/bmj-2021-067606. ПМЦ 9344377 . ПМИД 35918097.
^ abcde Hengartner MP, Plöderl M (2018). «Статистически значимые различия между антидепрессантами и плацебо по субъективным шкалам оценки симптомов не доказывают, что лекарства работают: размер эффекта и погрешность метода имеют значение!». Фронтовая психиатрия . 9 : 517. doi : 10.3389/fpsyt.2018.00517 . ПМК 6199395 . ПМИД 30386270.
^ abcdefg Якобсен Дж.К., Глууд С., Кирш I (август 2020 г.). «Следует ли использовать антидепрессанты при большом депрессивном расстройстве?». BMJ Evid, основанная медицина . 25 (4): 130. doi :10.1136/bmjebm-2019-111238. ПМЦ 7418603 . ПМИД 31554608.
^ аб Монкрифф Дж, Кирш I (июль 2015 г.). «Эмпирически полученные критерии ставят под сомнение клиническую значимость различий между антидепрессантами и плацебо». Испытания Contemp Clin . 43 : 60–2. дои : 10.1016/j.cct.2015.05.005 . ПМИД 25979317.
^ Парианте CM (2022). «Депрессия носит как психосоциальный, так и биологический характер; антидепрессанты одновременно эффективны и нуждаются в улучшении; психиатры — это и заботливые люди, и врачи, прописывающие лекарства. Можем ли мы все с этим согласиться? Комментарий к книге «Read & Moncrieff – Депрессия: почему лекарства и электричество не является ответом». Психологическая медицина . 52 (8): 1411–1413. дои : 10.1017/S0033291722000770 . ПМИД 35362404.
^ abcd Хенгартнер, член парламента, Якобсен Дж. К., Соренсен А., Плёдерл М. (2020). «Эффективность антидепрессантов нового поколения оценивается с помощью шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга, золотого стандарта клинической рейтинговой шкалы: метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». ПЛОС ОДИН . 15 (2): e0229381. Бибкод : 2020PLoSO..1529381H. дои : 10.1371/journal.pone.0229381 . ПМК 7043778 . ПМИД 32101579.
^ Людтке А, Кесслер RC (2021). «Новые направления в исследованиях неоднородности эффектов лечения большой депрессии». JAMA Психиатрия . 78 (5): 478–480. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2020.4489. PMID 33595616. S2CID 231944660.
^ Хан А., Браун, Вашингтон (2015). «Антидепрессанты против плацебо при большой депрессии: обзор». Мировая психиатрия . 14 (3): 294–300. дои : 10.1002/wps.20241. ПМЦ 4592645 . ПМИД 26407778.
^ abc Nutt DJ, Малиция А.Л. (2008). «Почему в мире такое негативное отношение к антидепрессантам?». Журнал психофармакологии . 22 (3): 223–226. дои : 10.1177/0269881108091877 . PMID 18541622. S2CID 45965987.
^ Боезен К., Гётше ПК, Иоаннидис Дж. П. (2021). «Руководства по исследованию психиатрических препаратов EMA и FDA: оценка разработки руководств и рекомендации по планированию испытаний». Эпидемиология и психиатрические науки . 30 : е35. дои : 10.1017/S2045796021000147. ПМК 8157504 . ПМИД 33926608.
^ abcde Рид Дж., Монкрифф Дж. (2022). «Депрессия: почему наркотики и электричество не являются решением» (PDF) . Психологическая медицина . 52 (8): 1401–1410. дои : 10.1017/S0033291721005031. PMID 35100527. S2CID 246442707.
^ Джиральди Т. (2017). Несчастье, печаль и «депрессия». Лондон, Великобритания: Пэлгрейв Макмиллан. стр. 108–110. ISBN 978-3-319-57657-2.
^ abcdef Мункхольм К., Палудан-Мюллер А.С., Боезен К. (июнь 2019 г.). «Учитывая методологические ограничения доказательной базы антидепрессантов при депрессии: повторный анализ сетевого метаанализа». БМЖ Опен . 9 (6): e024886. doi : 10.1136/bmjopen-2018-024886. ПМК 6597641 . ПМИД 31248914.
^ Тернер Э.Х., Мэтьюз А.М., Линардатос Э., Телль Р.А., Розенталь Р. (2008). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на очевидную эффективность». Медицинский журнал Новой Англии . 358 (3): 252–260. дои : 10.1056/NEJMsa065779 . ПМИД 18199864.
^ Тернер Э.Х., Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., де Врис Я.А. (2022). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на очевидную эффективность: обновленные сравнения и метаанализ новых и старых исследований». ПЛОС Медицина . 19 (1): e1003886. дои : 10.1371/journal.pmed.1003886 . ПМЦ 8769343 . ПМИД 35045113.
^ Хьюз С., Коэн Д., Джагги Р. (2014). «Различия в сообщении о серьезных нежелательных явлениях в реестрах клинических испытаний, спонсируемых промышленностью, и в журнальных статьях об антидепрессантах и антипсихотических препаратах: перекрестное исследование». БМЖ Опен . 4 (7): e005535. doi : 10.1136/bmjopen-2014-005535. ПМК 4091397 . ПМИД 25009136.
^ abcd Хенгартнер, член парламента (2022). Назначение антидепрессантов, основанное на фактических данных . Международное издательство Спрингер. дои : 10.1007/978-3-030-82587-4. ISBN978-3-030-82586-7. S2CID 245017942.
^ abc Кирш I (2014). «Новые лекарства императора: лекарства и плацебо в лечении депрессии». Плацебо . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 225. Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 291–303. дои : 10.1007/978-3-662-44519-8_16. eISSN 1865-0325. ISBN978-3-662-44518-1. ISSN 0171-2004. ПМИД 25304538.
^ Шарма Т., Гуски Л.С., Фройнд Н., Гётше ПК (2016). «Суицидальность и агрессия во время лечения антидепрессантами: систематический обзор и метаанализ, основанный на отчетах о клинических исследованиях». БМЖ . 352 : i65. дои : 10.1136/bmj.i65. ПМЦ 4729837 . ПМИД 26819231.
^ Билефельдт А0, Данборг ПБ, Гётше ПК (2016). «Предвестники суицида и насилия в отношении антидепрессантов: систематический обзор испытаний на взрослых здоровых добровольцах». Журнал Королевского медицинского общества . 109 (10): 381–392. дои : 10.1177/0141076816666805. ПМК 5066537 . ПМИД 27729596.
^ abcd Лакасс-младший, Лео Дж (декабрь 2005 г.). «Серотонин и депрессия: разрыв между рекламой и научной литературой». ПЛОС Мед . 2 (12): е392. doi : 10.1371/journal.pmed.0020392 . ПМЦ 1277931 . ПМИД 16268734.
^ abcd Лакасс-младший, Лео Дж (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты и теория депрессии химического дисбаланса: размышления и обновленная информация о дискурсе». Поведенческий терапевт . 38 (7): 206–213.
^ abc Lacasse JR (сентябрь 2005 г.). «Потребительская реклама психиатрических препаратов настраивает общественность против нефармакологического лечения». Этическая психология человека и психиатрия . 7 (3): 175–179. дои : 10.1891/1559-4343.7.3.175. eISSN 1938-9000. ISSN 1559-4343. PMID 16604742. S2CID 14133908.
^ abcde Ang B, Горовиц М, Монкрифф Дж (декабрь 2022 г.). «Является ли химический дисбаланс« городской легендой »? Исследование статуса серотониновой теории депрессии в научной литературе». ССМ – Психическое здоровье . 2 : 100098. doi : 10.1016/j.ssmmh.2022.100098 . ISSN 2666-5603. S2CID 248246338.
^ Кендрик Т., Пиллинг С., Мавранезули И., Мегнин-Виггарс О., Руан С., Идон Х., Капур Н. (2022). «Управление депрессией у взрослых: краткое изложение обновленного руководства NICE». БМЖ . 378 : о1557. дои : 10.1136/bmj.o1557. PMID 35858703. S2CID 250644758.
^ Бшор Т, Бэтге С (2010). «Нет доказательств для смены антидепрессанта: систематический обзор и метаанализ РКИ общей терапевтической стратегии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 121 (3): 174–9. дои : 10.1111/j.1600-0447.2009.01458.x. PMID 19703121. S2CID 8341512.
^ ДеБаттиста С, Лембке А (2005). «Обновленная информация об усилении реакции антидепрессантов при резистентной депрессии». Текущие отчеты психиатрии . 7 (6): 435–40. doi : 10.1007/s11920-005-0064-x. PMID 16318821. S2CID 25499899.
^ Лам Р.В., Ван Д.Д., Коэн Н.Л., Кеннеди Ш.Х. (2002). «Сочетание антидепрессантов для лечения резистентной депрессии». Журнал клинической психиатрии . 63 (8): 685–93. doi : 10.4088/JCP.v63n0805. ПМИД 12197448.
^ Госс А.Дж., Касер М., Костафреда С.Г., Саакян Б.Дж., Фу Ч. (2013). «Аугментационная терапия модафинилом при униполярной и биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 74 (11): 1101–7. дои : 10.4088/JCP.13r08560. PMID 24330897. S2CID 13911763. Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2020 г.
^ Геддес-младший, Карни С.М., Дэвис С., Фурукава Т.А., Купфер DJ, Фрэнк Э., Гудвин GM (2003). «Профилактика рецидивов с помощью лечения антидепрессантами при депрессивных расстройствах: систематический обзор». Ланцет . 361 (9358): 653–61. дои : 10.1016/S0140-6736(03)12599-8. PMID 12606176. S2CID 20198748.
^ Таргум С.Д. (март 2014 г.). «Выявление и лечение антидепрессивной тахифилаксии». Инновации в клинической неврологии . 11 (3–4): 24–28. ПМК 4008298 . ПМИД 24800130.
^ Фава Г.А., Оффидани Э (август 2011 г.). «Механизмы толерантности в действии антидепрессантов». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 35 (7): 1593–1602. дои : 10.1016/j.pnpbp.2010.07.026. PMID 20728491. S2CID 207409469.
^ Фава Г.А., Парк СК, Сонино Н (ноябрь 2006 г.). «Лечение рекуррентной депрессии». Экспертный обзор нейротерапии . 6 (11): 1735–1740. дои : 10.1586/14737175.6.11.1735. PMID 17144786. S2CID 22808803.
^ Петерсен Т.Дж. (май 2006 г.). «Повышение эффективности антидепрессантов с помощью психотерапии». Журнал психофармакологии . 20 (3 приложения): 19–28. дои : 10.1177/1359786806064314. PMID 16644768. S2CID 23649861.
^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–1120. дои : 10.1056/NEJMra041867. PMID 15784664. Архивировано из оригинала (PDF) 18 июня 2013 года.
^ Мейсон П.Дж., Моррис В.А., Бальчезак Т.Дж. (июль 2000 г.). «Серотониновый синдром. Представление 2 случаев и обзор литературы». Лекарство . 79 (4): 201–209. дои : 10.1097/00005792-200007000-00001 . PMID 10941349. S2CID 41036864.
^ Сэмпсон Э., Warner JP (ноябрь 1999 г.). «Серотониновый синдром: потенциально смертельный, но трудно распознаваемый». Британский журнал общей практики . 49 (448): 867–868. ПМЦ 1313553 . ПМИД 10818648.
↑ Сальви В., Груа I, Сервери Г., Менкаччи С., Бароне-Адези Ф. (31 июля 2017 г.). «Риск возникновения нового диабета у потребителей антидепрессантов - систематический обзор и метаанализ». ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0182088. Бибкод : 2017PLoSO..1282088S. дои : 10.1371/journal.pone.0182088 . ПМК 5536271 . PMID 28759599. В нашем метаанализе мы обнаружили связь между воздействием АД и впервые возникшим диабетом с относительным риском 1,27. Когда мы ограничили анализ исследованиями с высоким показателем NOS, связь между БА и диабетом стала еще сильнее. Результаты соответствуют результатам двух предыдущих метаанализов, в которых сообщалось о 1,5-кратном увеличении заболеваемости диабетом среди пользователей АД.
^ Пайкел ES (1995). «Клиническая эффективность обратимых и селективных ингибиторов моноаминоксидазы А при большой депрессии». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 386 : 22–27. doi :10.1111/j.1600-0447.1995.tb05920.x. PMID 7717091. S2CID 20488192.
^ Член парламента Рочестера, Кейн AM, Линнебур SA, Fixen DR (июнь 2018 г.). «Оценка риска удлинения интервала QTc, связанного с применением антидепрессантов у пожилых людей: обзор доказательств». Терапевтические достижения в области безопасности лекарств . 9 (6): 297–308. дои : 10.1177/2042098618772979. ПМК 5971403 . ПМИД 29854391.
^ Аяд Р.Ф., Ассар, доктор медицинских наук, Симпсон Л., Гарнер Дж.Б., Шусслер Дж.М. (июль 2010 г.). «Причины и лечение синдрома удлиненного интервала QT, вызванного приемом лекарств». Слушания . 23 (3): 250–255. дои : 10.1080/08998280.2010.11928628. ПМК 2900977 . ПМИД 20671821.
^ Ван Г.Х., Ли П., Ван Ю., Го Дж., Уилсон Д.Л., Ло-Циганик WH (октябрь 2023 г.). «Связь между антидепрессантами и риском деменции у пожилых людей с депрессией: систематический обзор и метаанализ». Джей Клин Мед . 12 (19): 6342. doi : 10.3390/jcm12196342 . ПМЦ 10573169 . ПМИД 37834986.
^ Мальм Х (декабрь 2012 г.). «Пренатальное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и исход у младенцев». The Drug Monit . 34 (6): 607–14. doi : 10.1097/FTD.0b013e31826d07ea. PMID 23042258. S2CID 22875385.
^ Рахими Р., Никфар С., Абдоллахи М. (2006). «Исходы беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. doi :10.1016/j.reprotox.2006.03.019. ПМИД 16720091.
^ аб Никфар С., Рахими Р., Хендойи Н., Абдоллахи М. (2012). «Повышение риска самопроизвольного аборта и серьезных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ». DARU Журнал фармацевтических наук . 20 (1): 75. дои : 10.1186/2008-2231-20-75 . ПМК 3556001 . ПМИД 23351929.
^ Хуан Х., Коулман С., Бридж Дж.А., Йонкерс К., Катон В. (2014). «Метаанализ взаимосвязи между использованием антидепрессантов во время беременности и риском преждевременных родов и низкой массой тела при рождении». Общая больничная психиатрия . 36 (1): 13–8. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2013.08.002. ПМЦ 3877723 . ПМИД 24094568.
^ Эйнарсон Т.Р., Кеннеди Д., Эйнарсон А. (2012). «Различаются ли результаты в зависимости от дизайна исследования? Случай использования антидепрессантов во время беременности и пороков развития». J Popul Ther Clin Pharmacol . 19 (2): с334–48. ПМИД 22946124.
^ Риггин Л., Франкель З., Моретти М., Пупко А., Корен Г. (апрель 2013 г.). «Безопасность флуоксетина для плода: систематический обзор и метаанализ». J Obstet Gynaecol Can . 35 (4): 362–9. дои : 10.1016/S1701-2163(15)30965-8 . ПМИД 23660045.
^ Корен Г., Норденг HM (февраль 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и пороки развития: дело закрыто?». Семин Фетальная неонатальная медицина . 18 (1): 19–22. дои :10.1016/j.siny.2012.10.004. ПМИД 23228547.
^ «Информирование FDA о риске врожденных дефектов при использовании Паксила» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 29 ноября 2012 г.
^ Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Ререке М., Рем Дж., Деннис К.Л., Корен Г., Штайнер М., Мусманис П., Чунг А. (апрель 2013 г.). «Отдельные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Психиатрия . 70 (4): 436–443. doi :10.1001/jamapsychiatry.2013.684. PMID 23446732. S2CID 2065578.
^ Lanza di Scalea T, Wisner KL (2009). «Использование антидепрессантов во время грудного вскармливания». Клиническая акушерство и гинекология . 52 (3): 483–97. дои : 10.1097/GRF.0b013e3181b52bd6. ПМК 2902256 . ПМИД 19661763.
^ Шиваньянам Г. (2012). «Антидепрессанты». Журнал фармакологии и фармакотерапии . 3 (3): 287–288. дои : 10.1177/0976500X20120302. S2CID 248110770. ProQuest 1033762996. Архивировано из оригинала 1 июля 2018 года . Проверено 21 марта 2013 г.
^ Голдберг Дж. Ф., Трумэн CJ (2003). «Мания, вызванная антидепрессантами: обзор текущих противоречий». Биполярные расстройства . 5 (6): 407–20. дои : 10.1046/j.1399-5618.2003.00067.x. ПМИД 14636364.
^ Бенацци Ф (1997). «Гипомания, связанная с приемом антидепрессантов, при амбулаторной депрессии: исследование из 203 случаев в частной практике». J Аффект Беспорядка . 46 (1): 73–7. дои : 10.1016/S0165-0327(97)00082-7. ПМИД 9387089.
^ Барбути М., Менкулини Г., Вердолини Н., Пакьяротти И., Коцалидис Г.Д., Торторелла А., Вьета Е., Перуги Г. (апрель 2023 г.). «Систематический обзор маниакальных/гипоманиакальных и депрессивных переключений у пациентов с биполярным расстройством в натуралистических условиях: роль антидепрессантов и антипсихотических препаратов». Eur Нейропсихофармакол . 73 : 1–15. doi : 10.1016/j.euroneuro.2023.04.013. PMID 37119556. S2CID 258334982.
^ abc Стоун М., Лафрен Т., Джонс М.Л., Левенсон М., Холланд ПК, Хьюз А., Хаммад Т.А., Темпл Р., Рочестер Г. (2009). «Риск суицида в клинических испытаниях антидепрессантов у взрослых: анализ собственных данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США». БМЖ . 339 : b2880. дои : 10.1136/bmj.b2880. ПМЦ 2725270 . ПМИД 19671933.
^ Фридман Р.А., Леон AC (2007). «Расширение черного ящика – депрессия, антидепрессанты и риск самоубийства». Н. англ. Дж. Мед . 356 (23): 2343–6. дои : 10.1056/NEJMp078015 . ПМИД 17485726.
^ «Депрессия у взрослых: распознавание и лечение» (PDF) . Клинические рекомендации [CG90] . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). 28 октября 2009 г. Архивировано (PDF) из оригинала 18 октября 2012 г.
^ Хили Д., Уитакер С. (2003). «Антидепрессанты и самоубийство: загадка риска и пользы». Журнал психиатрии и неврологии . 28 (5): 331–337. ЧВК 193979 . ПМИД 14517576.
^ Хили Д., Олдред Дж. (2005). «Употребление антидепрессантов и риск самоубийства» (PDF) . Международное обозрение психиатрии . 17 (3): 163–172. дои : 10.1080/09540260500071624. PMID 16194787. S2CID 6599566. Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2013 года.
^ Грант Дж.Э., Потенца М.Н., ред. (2012). Оксфордский справочник по расстройствам контроля над импульсами . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN978-0-19-538971-5.
^ Чока А.Б., Чока А., Бахрик А., Мехтонен ОП (январь 2008 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–233. дои : 10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x. PMID 18173768. S2CID 15471717.
↑ Хили Д., Ле Нури Дж., Манжен Д. (4 июня 2018 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после лечения антидепрессантами, ингибиторами 5α-редуктазы и изотретиноином: 300 случаев». Международный журнал рисков и безопасности в медицине . 29 (3–4): 125–134. дои : 10.3233/JRS-180744. ПМК 6004900 . ПМИД 29733030.
^ Монтехо А.Л., Лорка Г., Искьердо Х.А., Рико-Вильядеморос Ф. (2001). «Частота сексуальной дисфункции, связанной с приемом антидепрессантов: проспективное многоцентровое исследование с участием 1022 амбулаторных пациентов. Испанская рабочая группа по изучению сексуальной дисфункции, связанной с психотропными средствами». Журнал клинической психиатрии . 62 (Приложение 3): 10–21. ПМИД 11229449.
^ Серретти А, Кьеза А (июнь 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, возникшая в результате лечения, связанная с антидепрессантами: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 29 (3): 259–266. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181a5233f. PMID 19440080. S2CID 1663570.
^ Чебили С, Абауб А, Мезуан Б, Ле Гофф Дж. Ф. (1998). «[Антидепрессанты и сексуальная стимуляция: корреляция]». L'Encephale (на французском языке). 24 (3): 180–184. ПМИД 9696909.
^ Озменлер Н.К., Карлидере Т., Бозкурт А., Йеткин С., Дорук А., Сутджигил Л., Кансевер А., Узун О., Озген Ф., Озсахин А. (2008). «Увеличение количества миртазапина у пациентов с депрессией и сексуальной дисфункцией из-за селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Хум Психофармакол . 23 (4): 321–6. дои : 10.1002/hup.929. PMID 18278806. S2CID 39616771.
↑ Швазингер-Шмидт TE, Макалузо М (8 сентября 2018 г.). «Другие антидепрессанты». Антидепрессанты . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 250. С. 325–355. дои : 10.1007/164_2018_167. ISBN978-3-030-10948-6. ПМИД 30194544.
^ Мараццити Д., Муччи Ф., Триподи Б., Карбоне М.Г., Мускарелла А., Фаласки В., Барони С. (апрель 2019 г.). «Эмоциональное притупление, когнитивные нарушения, переломы костей и кровотечения как возможные побочные эффекты длительного применения СИОЗС». Клин нейропсихиатрии . 16 (2): 75–85. ПМК 8650205 . ПМИД 34908941.
^ abcd Ма Х, Цай М, Ван Х (2021). «Эмоциональное притупление у пациентов с большим депрессивным расстройством: краткий несистематический обзор текущих исследований». Фронтовая психиатрия . 12 : 792960. doi : 10.3389/fpsyt.2021.792960 . ПМЦ 8712545 . ПМИД 34970173.
^ Гудвин GM, Прайс Дж., Де Бодинат С., Ларедо Дж. (октябрь 2017 г.). «Эмоциональное притупление при лечении антидепрессантами: опрос пациентов с депрессией». J Аффект Беспорядка . 221 : 31–35. дои : 10.1016/j.jad.2017.05.048. PMID 28628765. S2CID 3755520.
^ Прочтите Дж., Уильямс Дж. (2018). «Неблагоприятные эффекты антидепрессантов, о которых сообщила большая международная когорта: эмоциональное притупление, суицидальность и абстинентный эффект» (PDF) . Карр Наркотик Саф . 13 (3): 176–186. дои : 10.2174/1574886313666180605095130. PMID 29866014. S2CID 46934452.
^ ab Камино С., Стреилевич С.А., Годой А, Смит Дж, Шмулевич А (март 2022 г.). «Все ли антидепрессанты одинаковы? Потребитель прав». Психол Мед . 53 (9): 4004–4011. дои : 10.1017/S0033291722000678. PMID 35346413. S2CID 247777403.
^ Гарланд Э.Дж., Баерг Э.А. (2001). «Амотивационный синдром, связанный с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина у детей и подростков». J Детский подростковый психофармакол . 11 (2): 181–6. дои : 10.1089/104454601750284090. ПМИД 11436958.
^ Монкрифф Дж. (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты: неправильно названы и искажены». Мировая психиатрия . 14 (3): 302–3. дои : 10.1002/wps.20243. ПМЦ 4592647 . ПМИД 26407780.
^ Коррубль Э, де Бодина С, Белаиди С, Гудвин GM (ноябрь 2013 г.). «Эффективность аомелатина и эсциталопрама в отношении депрессии, субъективного сна и эмоциональных переживаний у пациентов с большим депрессивным расстройством: 24-недельное рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование». Int J Нейропсихофармакол . 16 (10): 2219–34. дои : 10.1017/S1461145713000679 . ПМИД 23823799.
^ Фаджиолини А, Флореа I, Лофт H, Кристенсен MC (март 2021 г.). «Эффективность вортиоксетина в отношении эмоционального притупления у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на лечение СИОЗС/СИОЗСН». J Аффект Беспорядка . 283 : 472–479. дои : 10.1016/j.jad.2020.11.106 . hdl : 11365/1137950 . PMID 33516560. S2CID 228877905.
^ Стиммель Г.Л., Дофейд Дж.А., Шталь С.М. (1997). «Миртазапин: антидепрессант с норадренергическим и специфическим серотонинергическим действием». Фармакотерапия . 17 (1): 10–21. doi :10.1002/j.1875-9114.1997.tb03674.x. PMID 9017762. S2CID 2454536. Архивировано из оригинала 25 мая 2021 года . Проверено 17 января 2020 г.
^ «Миртазапин (Rx) - Ремерон, Ремерон СолТаб» . Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 29 октября 2013 года . Проверено 19 ноября 2013 г.
^ Папакостас Г.И. (2008). «Переносимость современных антидепрессантов». Дж. Клин Психиатрия . 69 (Приложение E1): 8–13. ПМИД 18494538.
^ Ли З, Маглионе М, Ту В, Мохика В, Артерберн Д, Шугарман ЛР, Хилтон Л, Сатторп М, Соломон В, Шекеле П.Г., Мортон СК (апрель 2005 г.). «Метаанализ: фармакологическое лечение ожирения». Анна. Стажер. Мед . 142 (7): 532–46. дои : 10.7326/0003-4819-142-7-200504050-00012 . PMID 15809465. S2CID 6964051.
^ «Информационный листок лекарственных средств Effexor» . Wyeth Pharmaceuticals Inc., 2006. Архивировано из оригинала 17 сентября 2006 года . Проверено 17 сентября 2006 г.
↑ Кан С., Хан М., Пак CI, Юнг И, Ким Э.Х., Бу YJ, Кан Джи, Ким SJ (29 июня 2021 г.). «Использование ингибиторов обратного захвата серотонина и риск последующей потери костной массы в общенациональном популяционном когортном исследовании». Научные отчеты . 11 (1): 13461. Бибкод : 2021NatSR..1113461K. дои : 10.1038/s41598-021-92821-9. ISSN 2045-2322. ПМК 8241982 . ПМИД 34188108.
^ Риццоли Р., Купер С., Реджинстер Дж., Абрахамсен Б., Адачи Дж.Д., Брэнди М.Л., Брюйер О., Компстон Дж., Дюси П., Феррари С., Харви Н.К., Канис Дж.А., Карсенти Дж., Ласлоп А., Рабенда В. (сентябрь 2012 г.). «Антидепрессанты и остеопороз». Кость . 51 (3): 606–613. дои : 10.1016/j.bone.2012.05.018. ISSN 1873-2763. ПМИД 22659406.
↑ Чжоу С, Фан Л, Чен Ю, Чжун Дж, Ван Х, Се П (июнь 2018 г.). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на минеральную плотность костей: систематический обзор и метаанализ». Международный остеопороз . 29 (6): 1243–1251. дои : 10.1007/s00198-018-4413-0. ISSN 1433-2965. PMID 29435621. S2CID 23313396.
^ аб Маслей М.М., Болкер Б.М., Рассел М.Дж., Итон К., Дуриско З., Холлон С.Д., Суонсон Г.М., Томсон Дж.А., Мулсант Б.Х., Эндрюс П.В. (2017). «Смертность и влияние антидепрессантов на миокард смягчаются ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями: метаанализ». Психотер Психосома . 86 (5): 268–282. дои : 10.1159/000477940. PMID 28903117. S2CID 4830115.
^ abcdefghijkl Уорнер Ч., Бобо В., Уорнер С., Рид С., Рэйчел Дж. (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Американский семейный врач . 74 (3): 449–456. ПМИД 16913164.
^ abcdef Дэвис Дж., Рид Дж. (октябрь 2019 г.). «Систематический обзор частоты, тяжести и продолжительности эффектов отмены антидепрессантов: основаны ли рекомендации на фактических данных?». Аддиктивное поведение . 97 : 111–121. дои : 10.1016/j.addbeh.2018.08.027 . ПМИД 30292574.
^ аб Фасипе О (2018). «Нейрофармакологическая классификация антидепрессантов по механизму действия». Архивы медицины и медицинских наук . 6 (1): 81. doi : 10.4103/amhs.amhs_7_18 . ISSN 2321-4848. S2CID 81878024.
^ аб Наги А, Аламири Б (июнь 2022 г.). «Антидепрессанты – неправильное название? Клинический импрессионизм или научный эмпиризм?». Prim Care Companion Расстройство ЦНС . 24 (3). дои : 10.4088/PCC.21br03084. PMID 35714379. S2CID 249652271.
^ abc Stahl SM (19 ноября 2020 г.). Руководство для врача: Основная психофармакология Шталя. Издательство Кембриджского университета. ISBN978-1-108-92602-7.
^ Боланд Р.Дж., Келлер М.Б. (8 августа 2008 г.). «Антидепрессанты». Психиатрия . John Wiley & Sons, Ltd., стр. 2123–2160. дои : 10.1002/9780470515167.ch101. ISBN9780470515167.
^ abcdefg Баумайстер А.А., Хокинс М.Ф., Узелак С.М. (июнь 2003 г.). «Миф о депрессии, вызванной резерпином: роль в историческом развитии гипотезы моноаминов». J Hist Neurosci . 12 (2): 207–20. дои : 10.1076/jhin.12.2.207.15535. PMID 12953623. S2CID 42407412.
^ abc Монкрифф Дж., Купер Р.Э., Стокманн Т., Амендола С., Хенгартнер член парламента, Горовиц М.А. (июль 2022 г.). «Серотониновая теория депрессии: систематический обзор доказательств». Мол Психиатрия . 28 (8): 3243–3256. дои : 10.1038/s41380-022-01661-0 . ПМЦ 10618090 . PMID 35854107. S2CID 250646781.
^ ab Маес М., Йирмия Р., Нораберг Дж., Брене С., Хиббельн Дж., Перини Г., Кубера М., Боб П., Лерер Б., Май М. (март 2009 г.). «Воспалительная и нейродегенеративная (I&ND) гипотеза депрессии: ведет к будущим исследованиям и разработке новых лекарств от депрессии». Метаболические заболевания головного мозга . 24 (1): 27–53. дои : 10.1007/s11011-008-9118-1. hdl : 11577/2380064 . PMID 19085093. S2CID 4564675.
^ ab Санакора Г. , Треккани Г., Пополи М. (январь 2012 г.). «К глутаматной гипотезе депрессии: новый рубеж нейропсихофармакологии расстройств настроения». Нейрофармакология . 62 (1): 63–77. doi :10.1016/j.neuropharm.2011.07.036. ПМК 3205453 . ПМИД 21827775.
^ Менке А., Кленгель Т., Биндер Э.Б. (2012). «Эпигенетика, депрессия и лечение антидепрессантами». Текущий фармацевтический дизайн . 18 (36): 5879–5889. дои : 10.2174/138161212803523590. ПМИД 22681167.
^ Виалоу В., Фэн Дж., Робисон А.Дж., Нестлер Э.Дж. (январь 2013 г.). «Эпигенетические механизмы депрессии и антидепрессивного действия». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 53 (1): 59–87. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-010611-134540. ПМЦ 3711377 . ПМИД 23020296.
^ Кнудсен Г.М., Блумфилд М., Натт Д., Коуэн П., де Пикер Л., Янг А., Кертис Д., Королевский колледж психиатров. «Реакция эксперта на обзорную статью по «серотониновой теории депрессии»». Научный медиацентр . Проверено 28 августа 2022 г.
^ аб Монкрифф Дж., Горовиц М. (28 июля 2022 г.). «Ответ на критику нашей статьи о серотонине». Безумный в Америке . Проверено 28 августа 2022 г.
^ Лео Дж, Лакасс-младший (28 ноября 2007 г.). «СМИ и теория депрессии химического дисбаланса». Общество . 45 (1): 35–45. дои : 10.1007/s12115-007-9047-3 . eISSN 1936-4725. ISSN 0147-2011. S2CID 2176245.
↑ Кирш I (26 января 2010 г.). Новые лекарства императора: развенчание мифа об антидепрессантах. Основные книги. ISBN978-0-465-02104-8. ОСЛК 1037471689.
^ Прочтите J, Монкрифф Дж (июнь 2022 г.). «Депрессия: почему наркотики и электричество не являются решением» (PDF) . Психол Мед . 52 (8): 1401–1410. дои : 10.1017/S0033291721005031. PMID 35100527. S2CID 246442707.
↑ Член парламента Хенгартнер, Пледерль М (июль 2018 г.). «Ложные убеждения в академической психиатрии: случай антидепрессантов». Этическая психология человека и психиатрия . 20 (1): 6–16. дои : 10.1891/1559-4343.20.1.6. eISSN 1938-9000. ISSN 1559-4343. S2CID 149608377.
^ abc Чиприани А, Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю., Леухт С., Рухе Х.Г., Тернер Э.Х., Хиггинс Дж.П., Эггер М., Такэсима Н., Хаясака Ю., Имаи Х., Шинохара К., Тадзика А., Иоаннидис Дж. П., Геддес Дж. Р. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ПМЦ 5889788 . ПМИД 29477251.
^ Чен Э.Г., Оливер А.К., Раз А. (январь 2023 г.). «Ирвинг Кирш открывает окно в антидепрессанты». Ам Джей Клин Хайпн . 65 (3): 223–240. дои : 10.1080/00029157.2022.2121678. PMID 36638223. S2CID 255775806.
↑ Член парламента Хенгартнер, Пледерль М (апрель 2022 г.). «Оценка минимальной важной разницы для оценки клинической значимости антидепрессантов при остром лечении депрессии от умеренной до тяжелой». BMJ Evid, основанная медицина . 27 (2): 69–73. doi : 10.1136/bmjebm-2020-111600. PMID 33593736. S2CID 231939760.
^ Хунеке НТ, Аслан И.Х., Фэган Х., Филлипс Н., Танна Р., Кортезе С., Гарнер М., Болдуин Д.С. (июнь 2022 г.). «Функциональная нейровизуализация коррелирует с реакцией на плацебо у пациентов с депрессивными или тревожными расстройствами: систематический обзор». Int J Нейропсихофармакол . 25 (6): 433–447. doi : 10.1093/ijnp/pyac009. ПМК 9211006 . ПМИД 35078210.
^ Брицке С., Чезарио Х.К., Хеттинга Ф.Дж., Пирес Ф.О. (август 2022 г.). «Награда за плацебо: механизмы, лежащие в основе воздействия плацебо на двигательную активность» (PDF) . Eur J Appl Physiol . 122 (11): 2321–2329. дои : 10.1007/s00421-022-05029-8. PMID 36006479. S2CID 251809051.
^ Фриккьоне Дж., Стефано ГБ (май 2005 г.). «Нервные системы плацебо: оксид азота, морфин и дофамин, схемы вознаграждения и мотивации мозга». Мед Научный Монит . 11 (5): MS54–65. ПМИД 15874901.
^ abcd Hengartner MP (апрель 2020 г.). «Существует ли настоящий эффект плацебо при лечении острой депрессии? Переоценка регрессии к среднему значению и спонтанной ремиссии». BMJ Evid, основанная медицина . 25 (2): 46–48. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111161. PMID 30975717. S2CID 109941636.
^ Хан А., Фосетт Дж., Лихтенберг П., Кирш И., Браун В.А. (2012). «Систематический обзор сравнительной эффективности лечения и контроля депрессии». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41778. Бибкод : 2012PLoSO...741778K. дои : 10.1371/journal.pone.0041778 . ПМЦ 3408478 . ПМИД 22860015.
^ Кирш И., Сапирштейн Г. (26 июня 1998 г.). «Слушая прозак, но слушая плацебо: метаанализ антидепрессантов». Профилактика и лечение . 1 (2): Статья 0002а. дои : 10.1037/1522-3736.1.1.12а. Архивировано из оригинала 15 июля 1998 года.
^ Прескорн С.Х., Росс Р., Станга С.Ю. (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». В Прескорн С.Х., Фейнер Х.П., Станга С.И., Росс Р. (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Шпрингер. стр. 241–62. ISBN978-3-540-43054-4.
^ Фурнье Дж.К., ДеРубейс Р.Дж., Холлон С.Д., Димиджян С., Амстердам Дж.Д., Шелтон Р.К., Фосетт Дж. (январь 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента». ДЖАМА . 303 (1): 47–53. дои : 10.1001/jama.2009.1943. ПМЦ 3712503 . ПМИД 20051569.
^ Крамер П. (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 12 июля 2011 года . Проверено 13 июля 2011 г.
^ Пироги R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты вроде как работают, а наша система лечения — нет». Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–104. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181d52dea. ПМИД 20520282.
^ Pies RW (февраль 2016 г.). «Антидепрессанты: загадки и сложности исследований эффективности». Журнал клинической психофармакологии . 36 (1): 1–4. doi :10.1097/jcp.0000000000000455. PMID 26658086. S2CID 28469650.
^ Кэшман-младший, Гирмай С. (октябрь 2009 г.). «Ингибирование обратного захвата серотонина и норадреналина и ингибирование фосфодиэстеразы многоцелевыми ингибиторами как потенциальными агентами депрессии». Биоорганическая и медицинская химия . 17 (19): 6890–6897. doi : 10.1016/j.bmc.2009.08.025. ПМИД 19740668.
^ Американская ассоциация фармацевтов (2013). «Вортиоксетин: атипичный антидепрессант». Архивировано из оригинала 20 ноября 2015 года.
^ Лос-Анджелес Таймс (2013). «FDA одобряет новый антидепрессант: Бринтелликс». Лос-Анджелес Таймс . Архивировано из оригинала 20 ноября 2015 года.
^ Хьюз З.А., Старр К.Р., Лэнгмид С.Дж. и др. (март 2005 г.). «Нейрохимическая оценка нового частичного агониста рецептора 5-HT1A/ингибитора обратного захвата серотонина, вилазодона». Европейский журнал фармакологии . 510 (1–2): 49–57. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.01.018. ПМИД 15740724.
^ Шталь С.М. (2013). Основная психофармакология Шталя: нейробиологические основы и практическое применение . с иллюстрациями Мантнера Н. (4-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN978-1107686465.
^ аб Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ришельсон Э. (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений на переносчиках моноаминов человека». Эур Дж Фармакол . 340 (2–3): 249–258. дои : 10.1016/S0014-2999(97)01393-9. ПМИД 9537821.
^ Гиллман ПК (июль 2007 г.). «Обновленная фармакология трициклических антидепрессантов и терапевтические взаимодействия лекарств». Британский журнал фармакологии . 151 (6): 737–48. дои : 10.1038/sj.bjp.0707253. ПМК 2014120 . ПМИД 17471183.
^ Триндаде Э., Менон Д., Топфер Л.А., Колома С. (ноябрь 1998 г.). «Побочные эффекты, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и трициклическими антидепрессантами: метаанализ». CMAJ . 159 (10): 1245–1252. ПМЦ 1229819 . ПМИД 9861221.
↑ Кристанчо, Марио (20 ноября 2012 г.). «Атипичная депрессия в XXI веке: вопросы диагностики и лечения». Психиатрические времена . 28 (1). Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 года . Проверено 23 ноября 2013 г.
^ Шульман К.И., Херрманн Н., Уокер С.Е. (октябрь 2013 г.). «Современное место ингибиторов моноаминоксидазы в лечении депрессии». Препараты ЦНС . 27 (10): 789–797. дои : 10.1007/s40263-013-0097-3. PMID 23934742. S2CID 21625538.
^ Буигес Дж., Вальехо Дж. (февраль 1987 г.). «Терапевтический ответ на фенелзин у пациентов с паническим расстройством и агорафобией с паническими атаками». Журнал клинической психиатрии . 48 (2): 55–59. ПМИД 3542985.
^ Либовиц М.Р., Шнайер Ф., Кампеас Р., Холландер Э., Хэттерер Дж., Файер А., Горман Дж., Папп Л., Дэвис С., Галли Р. (апрель 1992 г.). «Фенелзин против атенолола при социофобии. Плацебо-контролируемое сравнение». Архив общей психиатрии . 49 (4): 290–300. doi :10.1001/archpsyc.49.4.290. ПМИД 1558463.
^ Версиани М., Нарди А.Е., Мундим Ф.Д., Алвес А.Б., Либовиц М.Р., Амрейн Р. (сентябрь 1992 г.). «Фармакотерапия социофобии. Контролируемое исследование моклобемида и фенелзина». Британский журнал психиатрии . 161 (3): 353–360. дои : 10.1192/bjp.161.3.353. PMID 1393304. S2CID 45341667.
^ Хеймберг Р.Г., Либовиц М.Р., Хоуп Д.А., Шнайер Ф.Р., Холт К.С., Велковиц Л.А., Джастер Х.Р., Кампеас Р., Брух М.А., Клуатр М., Фэллон Б., Кляйн Д.Ф. (декабрь 1998 г.). «Когнитивно-поведенческая групповая терапия против терапии фенелзином при социофобии: 12-недельный результат». Архив общей психиатрии . 55 (12): 1133–1141. doi :10.1001/archpsyc.55.12.1133. ПМИД 9862558.
^ Джарретт Р.Б., Шаффер М., Макинтайр Д., Витт-Браудер А., Крафт Д., Риссер Р.К. (май 1999 г.). «Лечение атипичной депрессии когнитивной терапией или фенелзином: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Архив общей психиатрии . 56 (5): 431–437. doi :10.1001/archpsyc.56.5.431. ПМЦ 1475805 . ПМИД 10232298.
^ Либовиц М.Р., Куиткин Ф.М., Стюарт Дж.В., МакГрат П.Дж., Харрисон В., Рабкин Дж., Трикамо Э., Марковиц Дж.С., Кляйн Д.Ф. (июль 1984 г.). «Фенелзин и имипрамин при атипичной депрессии. Предварительный отчет». Архив общей психиатрии . 41 (7): 669–677. doi : 10.1001/archpsyc.1984.01790180039005. ПМИД 6375621.
^ Уолш Б.Т., Стюарт Дж.В., Руз С.П., Глэдис М., Глассман А.Х. (ноябрь 1984 г.). «Лечение булимии фенелзином. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Архив общей психиатрии . 41 (11): 1105–1109. doi : 10.1001/archpsyc.1983.01790220095015. ПМИД 6388524.
^ Ротшильд Р., Куиткин Х.М., Куиткин Ф.М., Стюарт Дж.В., Оцепек-Великсон К., МакГрат П.Дж., Трикамо Э. (январь 1994 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнение фенелзина и имипрамина при лечении булимии у атипичных депрессивных людей». Международный журнал расстройств пищевого поведения . 15 (1): 1–9. doi :10.1002/1098-108X(199401)15:1<1::AID-EAT2260150102>3.0.CO;2-E. ПМИД 8124322.
^ Уолш Б.Т., Стюарт Дж.В., Руз С.П., Глэдис М., Глассман А.Х. (1985). «Двойное слепое исследование фенелзина при булимии». Журнал психиатрических исследований . 19 (2–3): 485–489. дои : 10.1016/0022-3956(85)90058-5. ПМИД 3900362.
^ Уолш Б.Т., Глэдис М., Руз С.П., Стюарт Дж.В., Стетнер Ф., Глассман А.Х. (май 1988 г.). «Фенелзин против плацебо у 50 пациентов с булимией». Архив общей психиатрии . 45 (5): 471–475. doi : 10.1001/archpsyc.1988.01800290091011. ПМИД 3282482.
^ Дэвидсон Дж., Уокер Дж.И., Килтс С. (февраль 1987 г.). «Пилотное исследование фенелзина при лечении посттравматического стрессового расстройства». Британский журнал психиатрии . 150 (2): 252–255. дои : 10.1192/bjp.150.2.252. PMID 3651684. S2CID 10001735.
^ Солофф П.Х., Корнелиус Дж., Джордж А., Натан С., Перель Дж.М., Ульрих Р.Ф. (май 1993 г.). «Эффективность фенелзина и галоперидола при пограничном расстройстве личности». Архив общей психиатрии . 50 (5): 377–385. doi :10.1001/archpsyc.1993.01820170055007. ПМИД 8489326.
^ Маллингер А.Г., Фрэнк Э., Тейз М.Э., Барвелл М.М., Диасгранадос Н., Лукенбо Д.А., Купфер DJ (2009). «Пересмотр эффективности стандартных антидепрессантов при биполярном расстройстве: превосходят ли ингибиторы моноаминоксидазы?». Бюллетень психофармакологии . 42 (2): 64–74. ПМК 3570273 . ПМИД 19629023.
^ Либовиц М.Р., Холландер Э., Шнайер Ф., Кампеас Р., Велковиц Л., Хаттерер Дж., Фэллон Б. (1990). «Обратимые и необратимые ингибиторы моноаминоксидазы при других психических расстройствах». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 360 : 29–34. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05321.x. PMID 2248064. S2CID 30319319.
^ «Депрессивные расстройства». Руководство Мерк . Архивировано из оригинала 5 декабря 2013 года . Проверено 30 ноября 2012 г.
^ Тейлор Д., Кэрол П., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN978-0-470-97969-3.
^ Кокс Г.Р., Каллахан П., Черчилль Р., Унот В., Мерри С.Н., Паркер А.Г., Хетрик С.Е. (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия в сравнении с антидепрессантами, отдельно и в комбинации, при депрессии у детей и подростков» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (11): CD008324. дои : 10.1002/14651858.CD008324.pub3. hdl : 11343/59254 . ПМЦ 8556660 . PMID 25433518. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
^ Бауэр М., Допфмер С. (1999). «Аугментация лития при резистентной к лечению депрессии: метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал клинической психофармакологии . 19 (5): 427–34. дои : 10.1097/00004714-199910000-00006. PMID 10505584. S2CID 31979046.
^ Гузетта Ф, Тондо Л, Ченторрино Ф, Балдессарини Р.Дж. (март 2007 г.). «Лечение литием снижает риск самоубийства при рекуррентном большом депрессивном расстройстве». Дж. Клин Психиатрия . 68 (3): 380–83. doi : 10.4088/JCP.v68n0304. PMID 17388706. S2CID 10343453.
^ Ниренберг А.А., Фава М., Триведи М.Х., Вишневский С.Р., Тейз М.Е., МакГрат П.Дж., Альперт Дж.Е., Уорден Д., Лютер Дж.Ф., Нидерехе Г., Лебовиц Б., Шорс-Уилсон К., Раш А.Дж. (2006). «Сравнение увеличения лития и T (3) после двух неудачных медикаментозных методов лечения депрессии: отчет STAR * D». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1519–30. дои : 10.1176/appi.ajp.163.9.1519. ПМИД 16946176.
^ Шталь СМ (2011). Руководство для врача (Основная психофармакология Шталя) . Издательство Кембриджского университета. п. 39.
^ Краус М.Ф., Берч Э.А. (октябрь 1992 г.). «Метилфенидат гидрохлорид как антидепрессант: противоречия, тематические исследования и обзор». Южный медицинский журнал . 85 (10): 985–991. дои : 10.1097/00007611-199210000-00012. ПМИД 1411740.
^ аб Орр К., Тейлор Д. (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». Препараты ЦНС . 21 (3): 239–257. дои : 10.2165/00023210-200721030-00004. PMID 17338594. S2CID 35761979.
^ аб Вебер М.М., Эмрих Х.М. (1988). «Современные и исторические концепции лечения опиатами психических расстройств». Международная клиническая психофармакология . 3 (3): 255–66. дои : 10.1097/00004850-198807000-00007. ПМИД 3153713.
^ Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее - фармакологическая и клиническая перспектива». Дж. Психофармакол . 27 (6): 479–96. дои : 10.1177/0269881113482532. ПМК 3666194 . ПМИД 23539642.
^ Чиган ФК (2003). «Kulturgeschichte und Mystik des Yoganiskrauts: Vom 2500 Jahre alten Apotropaikum zum aktuellen Antidepressivum» [Из апотропика 2500-летней давности возник современный антидепрессивный препарат. Культурная история и мистика зверобоя. Pharmazie in unserer Zeit (на немецком языке). 32 (3): 184–90. дои :10.1002/pauz.200390062. ПМИД 12784538.
^ Линде К., Рамирес Г., Малроу К.Д., Паулс А., Вайденхаммер В., Мелчарт Д. (август 1996 г.). «Зверобой от депрессии — обзор и метаанализ рандомизированных клинических исследований». БМЖ . 313 (7052): 253–258. дои : 10.1136/bmj.313.7052.253. ПМК 2351679 . ПМИД 8704532.
^ Бюттнер С., Мукамал К.Дж., Гардинер П., Дэвис Р.Б., Филлипс Р.С., Миттлман М.А. (ноябрь 2009 г.). «Использование травяных добавок и уровень свинца в крови взрослых в США». Журнал общей внутренней медицины . 24 (11): 1175–1182. дои : 10.1007/s11606-009-1050-5. ПМК 2771230 . ПМИД 19575271.
^ Мюллер МЫ (февраль 2003 г.). «Текущие исследования зверобоя от способа действия до клинической эффективности». Фармакологические исследования . 47 (2): 101–109. дои : 10.1016/S1043-6618(02)00266-9. ПМИД 12543057.
^ Натан П.Дж. (март 2001 г.). «Зверобой продырявленный (зверобой): неселективный ингибитор обратного захвата? Обзор последних достижений в его фармакологии». Журнал психофармакологии . 15 (1): 47–54. дои : 10.1177/026988110101500109. PMID 11277608. S2CID 36924335.
^ Хили Д. (2001). «Антидепрессантная драма». В Вайсман М.М. (ред.). Лечение депрессии: на пути к 21 веку. Американский психиатрический паб. стр. 10–11. ISBN978-0-88048-397-1.
^ Хили Д. (1996). Психофармакологи: интервью . Лондон: Чепмен и Холл. п. 8. ISBN978-1-86036-008-4.
^ Робицек Э.Х., Селикофф И.Дж., Мамлок Э., Тендлау А. (1953). «Изониазид и его изопропиловое производное в терапии туберкулеза у человека: сравнительные терапевтические и токсикологические свойства». Грудь . 23 (1): 1–15. дои : 10.1378/сундук.23.1.1. ПМИД 12998444.
^ abcd Лопес-Муньос Ф., Аламо С., Хукель Г., Ассион Х.Дж. (2007). «Полвека антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 27 (6): 555–9. дои : 10.1097/jcp.0b013e3181bb617. ПМИД 18004120.
^ "Психическая энергия". Время . 15 апреля 1957 года. Архивировано из оригинала 11 августа 2013 года . Проверено 28 мая 2009 г.
^ Кун Р. (1958). «Лечение депрессивных состояний G 22355 (Имипрамина гидрохлорид)». Американский журнал психиатрии . 115 (5): 459–64. дои : 10.1176/ajp.115.5.459. ПМИД 13583250.
^ «Транквилизаторы». Общественные службы Камберленд-Маунтин . cmcsb.com. Архивировано из оригинала 16 сентября 2012 года . Проверено 20 ноября 2013 г.
^ аб Хили Д. (1999). «Три лица антидепрессантов: критический комментарий к клинико-экономическому контексту диагностики». Журнал нервных и психических заболеваний . 187 (3): 174–80. дои : 10.1097/00005053-199903000-00007. ПМИД 10086474.
^ Домино EF (1999). «История современной психофармакологии: личный взгляд с акцентом на антидепрессанты». Психосоматическая медицина . 61 (5): 591–8. дои : 10.1097/00006842-199909000-00002. ПМИД 10511010.
^ Вонг Д.Т., Баймастер Ф.П., Хорнг Дж.С., Моллой Б.Б. (1975). «Новый селективный ингибитор захвата серотонина в синаптосомах мозга крысы: 3-(п-трифторметилфенокси).N-метил-3-фенилпропиламин». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 193 (3): 804–11. PMID 1151730. Архивировано из оригинала 19 ноября 2021 года . Проверено 24 апреля 2009 г.
^ Фриман Х (1996). «Переносимость и безопасность новых антидепрессантов». Европейская психиатрия . 11 :206с. дои : 10.1016/0924-9338(96)88597-X. S2CID 144286291.
^ Палхано-Фонтес Ф, Баррето Д, Ониас Х, Андраде К.С., Новаес ММ, Пессоа Х.А., Мота-Ролим С.А., Осориу ФЛ, Санчес Р., Дос Сантос Р.Г., Тофоли Л.Ф., де Оливейра Сильвейра Г., Йонамин М., Риба Дж., Сантос ФР, Сильва-Жуниор А.А., Алкьери Х.К., Гальван-Коэльо Н.Л., Лобао-Соарес Б., Халлак Х.Е., Арковерде Е., Майя-де-Оливейра Х.П., Араужу Д.Б. (март 2019 г.). «Быстрый антидепрессивный эффект психоделической аяуаски при резистентной к лечению депрессии: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Психологическая медицина . 49 (4): 655–663. дои : 10.1017/S0033291718001356 . ПМК 6378413 . ПМИД 29903051.
^ де Араужо DB (15 февраля 2017 г.). «Антидепрессивный эффект аяуаски: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование при резистентной к лечению депрессии - полнотекстовый просмотр - ClinicalTrials.gov». www.clinicaltrials.gov .
^ «FDA присваивает статус прорывной терапии программе псилоцибина Института Усона для лечения большого депрессивного расстройства» . www.businesswire.com . 22 ноября 2019 года . Проверено 17 сентября 2020 г.
^ Чжоу X, Тэн Т, Чжан Ю, Дель Джоване С, Фурукава Т.А., Вайс-младший, Ли X, Куиджперс П, Когхилл Д, Сян Ю, Хетрик С.Е., Лойхт С, Цинь М, Барт Дж, Равиндран А.В., Ян Л, Карри Дж., Фан Л., Сильва С.Г., Чиприани А., Се П. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для неотложного лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». «Ланцет». Психиатрия . 7 (7): 581–601. дои : 10.1016/S2215-0366(20)30137-1. ПМК 7303954 . ПМИД 32563306.
^ Дэвис Р. (11 июня 2010 г.). «Употребление антидепрессантов растет, поскольку рецессия порождает волну беспокойства». Хранитель . Лондон. Архивировано из оригинала 15 июня 2010 года . Проверено 1 июля 2010 г.
^ Спенс Р. «В центре внимания: назначение антидепрессантов». Качественные часы . QualityWatch (Наффилдский траст/Фонд здравоохранения). Архивировано из оригинала 4 февраля 2015 года . Проверено 12 января 2015 г.
^ «Употребление антидепрессантов подростками растет в зависимости от региона и этнической группы». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 18 ноября 2020 г. doi : 10.3310/alert_42239. S2CID 240759939.
^ Джек Р.Х., Холлис С., Коупленд С., Моррисс Р.Д., Кнаггс Р.Д., Батлер Д., Сиприани А., Кортезе С., Хипписли-Кокс Дж. (июль 2020 г.). Хеллнер С. (ред.). «Заболеваемость и распространенность назначения антидепрессантов в первичной медицинской помощи детям и молодым людям в Англии, 1998–2017 гг.: когортное исследование среди населения». ПЛОС Медицина . 17 (7): e1003215. дои : 10.1371/journal.pmed.1003215 . ПМЦ 7375537 . ПМИД 32697803.
↑ Робинсон Дж. (23 июня 2021 г.). «Пики количества молодых людей, прописывающих антидепрессанты, совпадают с периодами карантина». Фармацевтический журнал . Проверено 4 ноября 2022 г.
↑ Джек Р.Х., Джозеф Р.М., Коупленд С., Батлер Д., Холлис С., Моррисс Р., Кнаггс Р.Д., Чиприани А., Кортезе С., Хипписли-Кокс Дж. (апрель 2020 г.). «Посещения специалистов вторичной медицинской помощи детьми и молодыми людьми прописывали антидепрессанты в первичной медицинской помощи: описательное исследование с использованием базы данных QResearch». БМК Медицина . 18 (1): 93. дои : 10.1186/s12916-020-01560-7 . ПМК 7191694 . ПМИД 32349753.
^ «Врачи общей практики дают антидепрессанты детям вопреки рекомендациям» . Хранитель . 4 ноября 2022 г. Проверено 5 ноября 2022 г.
^ Walkup JT, Строун JR (май 2020 г.). «Назначение качественных антидепрессантов: пожалуйста, подумайте, является ли «совершенство врагом прогресса»». БМК Медицина . 18 (1): 150. дои : 10.1186/s12916-020-01621-x . ПМЦ 7243321 . ПМИД 32438910.
^ аб Уайт Р. «Просыпаясь от печали: многим трудно отказаться от антидепрессантов». Аль-Джазира . Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Проверено 8 июня 2014 г.
^ «В цифрах: использование антидепрессантов растет». апа.орг . Проверено 1 февраля 2019 г.
^ «200 лучших дженериков по единицам в 2010 г.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 15 декабря 2012 года.«200 лучших брендовых лекарств по количеству единиц в 2010 году» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 22 апреля 2012 года.
^ "ГИПбанк данных". Гипдатабанк.нл. Архивировано из оригинала 6 декабря 2008 года . Проверено 6 ноября 2008 г.
^ «Приверженность долгосрочному лечению: доказательства к действию» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2003.
^ Каплан Дж. Э., Кили Р. Д., Энгель М., Эмсерманн С., Броди Д. (июль 2013 г.). «Аспекты языка пациента и врача предсказывают приверженность лечению антидепрессантами». Журнал Американского совета семейной медицины . 26 (4): 409–420. дои : 10.3122/jabfm.2013.04.120201 . ПМИД 23833156.
^ Хо С.К., Чонг Х.И., Чайякунапрук Н., Тангисуран Б., Джейкоб С.А. (март 2016 г.). «Клинические и экономические последствия несоблюдения антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве: систематический обзор». Журнал аффективных расстройств . 193 : 1–10. дои : 10.1016/j.jad.2015.12.029. ПМИД 26748881.
^ abc Экскс С (2005). «Фармацевтическая гражданственность: маркетинг антидепрессантов и перспективы демаргинализации в Индии». Антропология и медицина . 12 (3): 239–254. дои : 10.1080/13648470500291360. PMID 26873669. S2CID 23046695.
^ ab Lock M, Нгуен В.К. (2010). "«Локальная биология и человеческие различия». Антропология биомедицины (1-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. стр. 83–109. ISBN 978-1-4051-1071-6.
^ Фонг ПП (2001). «Антидепрессанты в водных организмах: широкий спектр эффектов». В Daughton CG, Jones-Lepp TJ (ред.). Фармацевтические препараты и средства личной гигиены в окружающей среде: научные и нормативные вопросы . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. стр. 264–281. ISBN978-0-8412-3739-1.
^ Брукс Б.В., Чамблисс С.К., Стэнли Дж.К., Рамирес А., Бэнкс К.Э., Джонсон Р.Д., Льюис Р.Дж. (2005). «Определение некоторых антидепрессантов у рыб из потока, в котором преобладают сточные воды». Окружающая среда. Токсикол. Хим . 24 (2): 464–9. дои :10.1897/04-081р.1. PMID 15720009. S2CID 27420248.
^ Фент К., Уэстон А.А., Каминада Д. (2006). «Экотоксикология лекарственных средств для человека». Акват. Токсикол . 76 (2): 122–59. Бибкод : 2006AqTox..76..122F. doi :10.1016/j.aquatox.2005.09.009. ПМИД 16257063.
^ Винберг С., Картер К.Г., Маккарти Дж.Д., Он XY, Нильссон Г.Е., Хулихан Д.Ф. (1993). «Питание и серотонинергическая активность мозга у радужной форели Onchorhynchus my Kiss ». Дж. Эксп. Биол . 179 : 197–211. дои : 10.1242/jeb.179.1.197.
^ Хубер Р., Смит К., Делаго А., Исакссон К., Кравиц Э.А. (1997). «Серотонин и агрессивная мотивация ракообразных: изменение решения отступить». Учеб. Натл. акад. наук. США . 94 (11): 5939–42. Бибкод : 1997PNAS...94.5939H. дои : 10.1073/pnas.94.11.5939 . ПМК 20885 . ПМИД 9159179.
^ Перро Х.А., Семсар К., Годвин Дж. (2003). «Лечение флуоксетином снижает территориальную агрессию у коралловых рифовых рыб». Физиол. Поведение . 79 (4–5): 719–24. дои : 10.1016/S0031-9384(03)00211-7. PMID 12954414. S2CID 39464936.
^ Ди Пои С., Дармайлак А.С., Дикель Л., Булуар М., Белланжер С. (2013). «Влияние перинатального воздействия флуоксетина, передающегося через воду, на обработку памяти у каракатицы Sepia officinalis». Акват. Токсикол . 132–133: 84–91. Бибкод : 2013AqTox.132...84D. doi :10.1016/j.aquatox.2013.02.004. ПМИД 23474317.
^ Химке С., Харттер С. (январь 2000 г.). «Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (PDF) . Фармакология и терапия . 85 (1): 11–28. дои : 10.1016/s0163-7258(99)00048-0. PMID 10674711. Архивировано из оригинала (PDF) 23 мая 2014 года.
^ Нентвиг G (февраль 2007 г.). «Влияние фармацевтических препаратов на водных беспозвоночных. Часть II: антидепрессант флуоксетин». Архив загрязнения окружающей среды и токсикологии . 52 (2): 163–170. Бибкод : 2007ArECT..52..163N. дои : 10.1007/s00244-005-7190-7. PMID 17160491. S2CID 22309647.
дальнейшее чтение
Шталь С.М. (1997). Психофармакология антидепрессантов . Информа Здравоохранение. ISBN 978-1-85317-513-8.
Внешние ссылки
Поищите антидепрессант в Викисловаре, бесплатном словаре.
СМИ, связанные с антидепрессантами, на Викискладе?
