Исследования эффективности антидепрессантов при депрессии у взрослых противоречивы и выявили как преимущества [14], так и недостатки. [15] Между тем, доказательства пользы для детей и подростков неясны, [16] [17] даже несмотря на то, что использование антидепрессантов значительно возросло среди детей и подростков в 2000-х годах. [18] В то время как исследование 2018 года показало, что 21 наиболее часто назначаемый антидепрессант был немного эффективнее плацебо для краткосрочного (острого) лечения взрослых с большим депрессивным расстройством , [19] [20] другое исследование показало, что эффект плацебо может объяснять большую часть или всю наблюдаемую эффективность препаратов. [21] [22]
Исследования эффективности антидепрессантов обычно проводятся на людях с тяжелыми симптомами [23], группе населения, которая демонстрирует гораздо более слабую реакцию на плацебо [24] , а это означает, что результаты не могут быть экстраполированы на общую популяцию, у которой не (или еще не) диагностированы тревожность или депрессия. [20]
В рекомендациях Национального института здравоохранения и медицинского обслуживания Великобритании (NICE) от 2022 года указано, что антидепрессанты не следует использовать в качестве рутинного средства для первоначального лечения легкой депрессии, «если только это не является предпочтением человека». [29] В рекомендациях рекомендуется рассмотреть возможность лечения антидепрессантами:
Для людей с историей умеренной или тяжелой депрессии.
Для людей с легкой формой депрессии, которая длится в течение длительного периода.
В качестве терапии первой линии при умеренной и тяжелой депрессии.
В качестве терапии второй линии при легкой депрессии, которая сохраняется после других вмешательств.
В рекомендациях также отмечается, что в большинстве случаев антидепрессанты следует использовать в сочетании с психосоциальными вмешательствами и продолжать их прием в течение как минимум шести месяцев, чтобы снизить риск рецидива, а также что СИОЗС обычно переносятся лучше, чем другие антидепрессанты. [29]
Руководящие принципы лечения Американской психиатрической ассоциации (APA) рекомендуют, чтобы первоначальное лечение было индивидуально подобрано на основе таких факторов, как тяжесть симптомов, сопутствующие расстройства, предыдущий опыт лечения и предпочтения человека. Варианты могут включать антидепрессанты, психотерапию , электросудорожную терапию (ЭСТ), транскраниальную магнитную стимуляцию (ТМС) или светотерапию . APA рекомендует антидепрессанты в качестве первоначального выбора лечения для людей с легкой, умеренной или тяжелой большой депрессией, и это следует назначать всем людям с тяжелой депрессией, если не планируется ЭСТ. [30]
Обзоры антидепрессантов обычно показывают, что они приносят пользу взрослым с депрессией. [20] [14] С другой стороны, некоторые утверждают, что большинство исследований антидепрессантов осложняются несколькими предубеждениями: отсутствием активного плацебо , что означает, что многие люди в группе плацебо двойного слепого исследования могут сделать вывод, что они не получают никакого настоящего лечения, тем самым разрушая двойную слепоту; коротким наблюдением после окончания лечения; несистематическим регистрированием побочных эффектов; очень строгими критериями исключения в выборках пациентов; исследования, оплачиваемые промышленностью; выборочной публикацией результатов. Это означает, что небольшие полезные эффекты, которые обнаруживаются, могут быть статистически незначимыми. [31] [32] [33] [34] [15]
Среди 21 наиболее часто назначаемого антидепрессанта наиболее эффективными и хорошо переносимыми являются эсциталопрам , пароксетин , сертралин , агомелатин и миртазапин . [19] [20] Для детей и подростков с умеренным и тяжелым депрессивным расстройством некоторые данные свидетельствуют о том, что флуоксетин (с когнитивно-поведенческой терапией или без нее ) является лучшим лечением, но для уверенности необходимы дополнительные исследования. [35] [36] [37] [38] Сертралин, эсциталопрам и дулоксетин также могут помочь уменьшить симптомы. [38]
Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве, проведенный в 2023 году , показал, что эти лекарства обеспечивают лишь незначительные или сомнительные преимущества с точки зрения качества жизни . [39] Аналогичным образом, систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у детей и подростков, проведенный в 2022 году, выявил небольшие улучшения качества жизни. [40] Качество жизни как показатель результата часто выборочно указывается в испытаниях антидепрессантов. [41]
Тревожные расстройства
Для детей и подростков флувоксамин эффективен при лечении ряда тревожных расстройств. [42] [37] [43] Флуоксетин, сертралин и пароксетин также могут помочь в управлении различными формами тревожности у детей и подростков. [42] [37] [43]
Метаанализы опубликованных и неопубликованных исследований показали, что антидепрессанты имеют размер эффекта за вычетом плацебо ( стандартизированная средняя разница или SMD) при лечении тревожных расстройств около 0,3, что соответствует небольшому улучшению и примерно такой же величине пользы, как и их эффективность при лечении депрессии. [44] Размер эффекта (SMD) для улучшения с плацебо в испытаниях антидепрессантов для лечения тревожных расстройств составляет приблизительно 1,0, что является большим улучшением с точки зрения определений размера эффекта. [45] В связи с этим большая часть пользы антидепрессантов для лечения тревожных расстройств объясняется реакцией на плацебо, а не эффектами самих антидепрессантов. [44] [45]
Генерализованное тревожное расстройство
Антидепрессанты рекомендуются Национальным институтом здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР), которое не поддается консервативным мерам, таким как образование и самопомощь. ГТР — это распространенное расстройство, при котором центральным признаком является чрезмерное беспокойство о многочисленных событиях. Основные симптомы включают чрезмерное беспокойство о событиях и проблемах, происходящих вокруг них, и трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются в течение как минимум 6 месяцев.
Антидепрессанты обеспечивают умеренное или умеренное снижение тревожности при ГТР. [46] Эффективность различных антидепрессантов одинакова. [46]
Социальное тревожное расстройство
Некоторые антидепрессанты используются для лечения социального тревожного расстройства , но их эффективность не совсем убедительна, так как только небольшая часть антидепрессантов показала некоторую эффективность при этом состоянии. Пароксетин был первым препаратом, одобренным FDA для этого расстройства. Его эффективность считается полезной, хотя не все положительно реагируют на препарат. Сертралин и флувоксамин пролонгированного действия были позже одобрены для него, в то время как эсциталопрам используется не по назначению с приемлемой эффективностью. Однако нет достаточных доказательств в поддержку циталопрама для лечения социального тревожного расстройства, а флуоксетин не был лучше плацебо в клинических испытаниях. СИОЗС используются в качестве первой линии лечения социального тревожного расстройства, но они не работают для всех. Одной из альтернатив может быть венлафаксин , СИОЗСН , который показал преимущества при социальной фобии в пяти клинических испытаниях по сравнению с плацебо, в то время как другие СИОЗСН не считаются особенно полезными для этого расстройства, так как многие из них не проходили тестирование на него. По состоянию на 2008 год [обновлять]неясно, могут ли дулоксетин и десвенлафаксин принести пользу людям с социальной тревожностью. Однако другой класс антидепрессантов, называемых ИМАО, считаются эффективными при социальной тревожности, но они имеют много нежелательных побочных эффектов и используются редко. Было показано, что фенелзин является хорошим вариантом лечения, но его использование ограничено диетическими ограничениями. Моклобемид является RIMA и показал неоднозначные результаты, но все же получил одобрение в некоторых европейских странах для лечения социального тревожного расстройства. Антидепрессанты TCA , такие как кломипрамин и имипрамин , не считаются эффективными для этого тревожного расстройства в частности. Это исключает СИОЗС, такие как пароксетин, сертралин и флувоксамин CR, как приемлемые и переносимые варианты лечения этого расстройства. [47] [48]
У детей СИОЗС рассматриваются как терапия второй линии для лиц с умеренными и тяжелыми нарушениями, с тщательным мониторингом психиатрических побочных эффектов. [53] Сертралин и флуоксетин эффективны при лечении ОКР у детей и подростков. [42] [37] [43]
Кломипрамин , препарат группы ТЦА, считается эффективным и полезным при ОКР. Однако он используется в качестве терапии второй линии, поскольку хуже переносится, чем СИОЗС. Несмотря на это, в испытаниях он не показал превосходства над флувоксамином. Все СИОЗС могут эффективно использоваться при ОКР. Также можно попробовать использовать СИОЗСН, хотя ни один СИОЗСН не был одобрен для лечения ОКР. Несмотря на эти варианты лечения, у многих пациентов сохраняются симптомы после начала приема лекарств, и менее половины достигают ремиссии . [54]
Реакции на плацебо являются важным компонентом пользы антидепрессантов при лечении депрессии и тревожности. [44] [45] Однако реакции на плацебо с антидепрессантами имеют меньшую величину при лечении ОКР по сравнению с депрессией и тревожностью. [45] [55] Метаанализ 2019 года показал, что размеры эффекта улучшения плацебо (SMD) составляют около 1,2 для депрессии, 1,0 для тревожных расстройств и 0,6 для ОКР с антидепрессантами. [45]
Посттравматическое стрессовое расстройство
Антидепрессанты являются одним из вариантов лечения ПТСР . Однако их эффективность не доказана. Пароксетин и сертралин были одобрены FDA для лечения ПТСР. Пароксетин имеет немного более высокие показатели ответа и ремиссии, чем сертралин при этом состоянии. Однако ни один из препаратов не считается очень полезным для широкой демографической группы пациентов. Флуоксетин и венлафаксин используются не по назначению. Флуоксетин показал неудовлетворительные смешанные результаты. Венлафаксин показал показатели ответа 78%, что значительно выше, чем у пароксетина и сертралина. Однако он не устранял столько симптомов ПТСР, как пароксетин и сертралин, отчасти из-за того, что венлафаксин является СИОЗСН . Этот класс препаратов подавляет обратный захват норадреналина, что может вызывать беспокойство у некоторых пациентов. Флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам не были хорошо протестированы при этом расстройстве. ИМАО , хотя некоторые из них могут быть полезны, не используются часто из-за их нежелательных побочных эффектов. Это оставляет пароксетин и сертралин приемлемыми вариантами лечения для некоторых людей, хотя необходимы более эффективные антидепрессанты. [56]
Паническое расстройство
Паническое расстройство относительно хорошо лечится с помощью лекарств по сравнению с другими расстройствами. Несколько классов антидепрессантов показали свою эффективность при этом расстройстве, причем СИОЗС и СИОЗСН используются в качестве первой линии. Пароксетин, сертралин и флуоксетин одобрены FDA для лечения панического расстройства, в то время как флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам также считаются эффективными для них. СИОЗСН венлафаксин также одобрен для лечения этого состояния. В отличие от социальной тревожности и ПТСР , некоторые ТЦА-антидепрессанты , такие как кломипрамин и имипрамин, показали свою эффективность при паническом расстройстве. Более того, ИМАО фенелзин также считается полезным. Для лечения панического расстройства существует множество препаратов. Однако начальная доза должна быть ниже, чем та, которая используется при большом депрессивном расстройстве, поскольку люди сообщали об усилении тревожности в результате начала приема лекарств. В заключение следует отметить, что, хотя варианты лечения панического расстройства кажутся приемлемыми и полезными для этого состояния, у многих людей после лечения сохраняются остаточные симптомы. [57] [58] [59]
Расстройства пищевого поведения
Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативы или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении нервной булимии . [60] СИОЗС (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и превосходного снижения симптомов в краткосрочных испытаниях. Долгосрочная эффективность остается плохо изученной. Бупропион не рекомендуется для лечения расстройств пищевого поведения из-за повышенного риска судорог. [61]
Аналогичные рекомендации применимы к компульсивному перееданию . [60] СИОЗС обеспечивают кратковременное снижение компульсивного переедания, но не связаны со значительной потерей веса. [62]
Клинические испытания дали в основном отрицательные результаты для использования СИОЗС в лечении нервной анорексии . [63] Руководящие принципы лечения от Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) [60] рекомендуют не использовать СИОЗС при этом расстройстве. Руководящие принципы Американской психиатрической ассоциации (APA) отмечают, что СИОЗС не дают никаких преимуществ в отношении набора веса, но могут использоваться для лечения сопутствующих депрессивных, тревожных или обсессивно-компульсивных расстройств. [62]
Боль
Фибромиалгия
Метаанализ 2012 года пришел к выводу, что лечение антидепрессантами благоприятно влияет на боль, качество жизни, связанное со здоровьем, депрессию и сон при синдроме фибромиалгии . Трициклические антидепрессанты , по-видимому, являются наиболее эффективным классом с умеренным влиянием на боль и сон и небольшим влиянием на усталость и качество жизни, связанное со здоровьем. Доля людей, испытывающих 30%-ное уменьшение боли при приеме трициклических антидепрессантов, составила 48% по сравнению с 28% при приеме плацебо. Для СИОЗС и СИОЗСН доли людей, испытывающих 30%-ное уменьшение боли, составили 36% (20% в группах сравнения плацебо) и 42% (32% в соответствующих группах сравнения плацебо) соответственно. Прекращение лечения из-за побочных эффектов было обычным явлением. [64] Антидепрессанты, включая амитриптилин , флуоксетин, дулоксетин, милнаципран , моклобемид и пирлиндол , рекомендованы Европейской лигой по борьбе с ревматизмом (EULAR) для лечения фибромиалгии на основании «ограниченных доказательств». [65]
Нейропатическая боль
Метаанализ 2014 года от Cochrane Collaboration показал, что антидепрессант дулоксетин эффективен для лечения боли, вызванной диабетической невропатией . [66] Та же группа рассмотрела данные по амитриптилину при лечении невропатической боли и обнаружила ограниченные полезные данные рандомизированных клинических испытаний. Они пришли к выводу, что длительная история успешного использования в обществе для лечения фибромиалгии и невропатической боли оправдывает его дальнейшее использование. [67] Группа была обеспокоена потенциальной переоценкой количества облегчения боли, обеспечиваемого амитриптилином, и подчеркнула, что только небольшое количество людей испытают значительное облегчение боли, принимая это лекарство. [67]
Другие применения
Антидепрессанты могут быть умеренно полезны для лечения людей, страдающих как депрессией, так и алкогольной зависимостью , однако доказательства, подтверждающие эту связь, являются низкокачественными. [68] Бупропион используется для того, чтобы помочь людям бросить курить . Антидепрессанты также используются для контроля некоторых симптомов нарколепсии . [69] Антидепрессанты могут использоваться для облегчения боли у людей с активным ревматоидным артритом . Однако необходимы дальнейшие исследования. [70] Было показано, что антидепрессанты превосходят плацебо при лечении депрессии у людей с физическими заболеваниями, хотя предвзятость отчетов могла преувеличить этот вывод. [71] Было показано, что антидепрессанты улучшают некоторые части когнитивных функций у пользователей, страдающих депрессией, такие как память, внимание и скорость обработки. [72]
Среди людей, лечившихся данным антидепрессантом, от 30% до 50% не показывают ответа. [76] [77] Примерно у трети людей достигается полная ремиссия , у трети наблюдается ответ, а у трети — нет ответа. Частичная ремиссия характеризуется наличием плохо определенных остаточных симптомов. Эти симптомы обычно включают подавленное настроение, беспокойство, нарушение сна, усталость и снижение интереса или удовольствия. В настоящее время неясно, какие факторы предсказывают частичную ремиссию. Однако очевидно, что остаточные симптомы являются мощными предикторами рецидива, причем частота рецидивов в три-шесть раз выше у людей с остаточными симптомами, чем у тех, кто испытывает полную ремиссию. [78] Кроме того, антидепрессанты имеют тенденцию терять эффективность в течение долгосрочной поддерживающей терапии . [79] По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний , менее трети американцев, принимающих один антидепрессант, посещали специалиста по психическому здоровью в предыдущем году. [80] В клинической практике используется несколько стратегий, чтобы попытаться преодолеть эти ограничения и вариации. [81] Они включают смену лекарств, аугментацию и комбинирование.
Среди исследователей существуют разногласия относительно эффективности и соотношения риска и пользы антидепрессантов. [82] [83] Хотя антидепрессанты постоянно превосходят плацебо в метаанализах, разница незначительна, и неясно, приводит ли их статистическое превосходство к клинической эффективности. [20] [84] [85] [86] Совокупный эффект антидепрессантов обычно приводит к изменениям ниже порога клинической значимости по шкалам оценки депрессии. [87] [88] Сторонники антидепрессантов возражают, что наиболее распространенная шкала, HDRS , не подходит для оценки действия препарата, что порог клинической значимости является произвольным и что антидепрессанты постоянно приводят к значительному повышению баллов по пункту настроения шкалы. [89] Оценки антидепрессантов с использованием альтернативных, более чувствительных шкал, таких как MADRS , не приводят к заметному отличию от HDRS и также обнаруживают лишь незначительную клиническую пользу. [90] Другая гипотеза, предложенная для объяснения низкой эффективности антидепрессантов в клинических испытаниях, заключается в высокой гетерогенности ответа на лечение. Некоторые пациенты, которые сильно различаются по своей реакции на антидепрессанты, могут влиять на средний ответ, в то время как гетерогенность сама по себе может быть скрыта усреднением. Исследования не подтвердили эту гипотезу, но очень трудно измерить гетерогенность эффекта лечения. [91] Плохой и сложный дизайн клинических испытаний также может быть причиной небольших эффектов, наблюдаемых для антидепрессантов. [92] [93] Рандомизированные контролируемые испытания, используемые для одобрения лекарств, короткие и могут не охватывать весь эффект антидепрессантов. [93] Кроме того, эффект плацебо может быть раздут в этих испытаниях из-за частых клинических консультаций, что снижает сравнительную эффективность антидепрессантов. [93] Критики сходятся во мнении, что текущие клинические испытания плохо спланированы, что ограничивает знания об антидепрессантах. [94] Более натуралистические исследования, такие как STAR*D , дали результаты, которые предполагают, что антидепрессанты могут быть менее эффективны в клинической практике, чем в рандомизированных контролируемых исследованиях. [95] [96]
Критики антидепрессантов утверждают, что превосходство антидепрессантов над плацебо является результатом системных недостатков клинических испытаний и исследовательской литературы. [95] [87] Испытания, проводимые с участием промышленности, как правило, дают более благоприятные результаты, и, соответственно, многие испытания, включенные в метаанализы, подвержены высокому риску предвзятости. [97] [87] Кроме того, метаанализы, соавторами которых являются сотрудники промышленности, находят более благоприятные результаты для антидепрессантов. [87] Результаты испытаний антидепрессантов с гораздо большей вероятностью будут опубликованы, если они благоприятны, а неблагоприятные результаты очень часто остаются неопубликованными или сообщаются неверно, явление, называемое предвзятостью публикации или выборочной публикацией. [98] Хотя эта проблема со временем уменьшилась, она остается препятствием для точной оценки эффективности антидепрессантов. [99] Неправильная отчетность о результатах клинических испытаний и серьезных нежелательных явлениях, таких как самоубийство, является обычным явлением. [100] [97] [101] Широко распространено написание статей об испытаниях антидепрессантов под прикрытием, практика, при которой известные исследователи или так называемые ключевые лидеры общественного мнения прикрепляют свои имена к исследованиям, фактически написанным сотрудниками или консультантами фармацевтической компании. [101] Особую обеспокоенность вызывает то, что психоактивные эффекты антидепрессантов могут привести к раскрытию информации у участников или исследователей, что усилит эффект плацебо и исказит результаты. [44] [102] [97] Поэтому некоторые утверждают, что антидепрессанты могут быть только активными плацебо. [95] [87] Если не принимать во внимание эти и другие недостатки в исследовательской литературе, метаанализы могут обнаружить завышенные результаты на основе плохих доказательств. [97]
Критики утверждают, что антидепрессанты не были достаточно эффективны в ходе рандомизированных контролируемых испытаний или в клинической практике, и что широкое использование антидепрессантов не основано на доказательствах. [95] [87] Они также отмечают, что побочные эффекты, включая трудности с отменой, вероятно, занижены, что искажает способность врачей делать суждения о соотношении риска и пользы. [83] [103] [104] [95] Соответственно, они считают, что антидепрессанты используются слишком часто, особенно при нетяжелой депрессии и состояниях, при которых они не показаны. [83] [105] Критики утверждают, что широкое использование и общественное признание антидепрессантов являются результатом фармацевтической рекламы, манипуляции исследованиями и дезинформации. [106] [107] [108] [109]
В настоящее время общепринятое мнение в области психиатрии признает ограничения антидепрессантов, но рекомендует их использование у взрослых с более тяжелой формой депрессии в качестве терапии первой линии. [110] [111]
Смена антидепрессантов
В руководстве Американской психиатрической ассоциации 2000 года говорится, что если в течение следующих шести-восьми недель лечения антидепрессантом не достигается никакого ответа, следует перейти на антидепрессант того же класса, а затем на другой класс. Обзор метаанализа 2006 года выявил значительные различия в результатах предыдущих исследований: среди людей, которые не отреагировали на антидепрессант СИОЗС, от 12% до 86% показали ответ на новый препарат. Однако, чем больше антидепрессантов человек пробовал ранее, тем меньше вероятность того, что он получит пользу от нового испытания антидепрессанта. [77] Однако более поздний метаанализ не обнаружил никакой разницы между переключением на новый препарат и продолжением приема старого лекарства: хотя 34% людей , устойчивых к лечению, ответили при переходе на новый препарат, 40% ответили без переключения. [112]
Комбинированная стратегия подразумевает добавление другого антидепрессанта, обычно из другого класса, для воздействия на другие механизмы. Хотя это может использоваться в клинической практике, существует мало доказательств относительной эффективности или побочных эффектов этой стратегии. [114] Другие проведенные тесты включают использование психостимуляторов в качестве дополнительной терапии. Несколько исследований показали эффективность комбинирования модафинила для людей, устойчивых к лечению. Он использовался для борьбы с усталостью, связанной с СИОЗС. [115]
Длительное использование и прекращение
Эффекты антидепрессантов обычно не продолжаются после окончания курса лечения. Это приводит к высокому уровню рецидивов . В 2003 году метаанализ показал, что 18% людей, которые отреагировали на антидепрессант, рецидивировали, продолжая принимать его, по сравнению с 41%, у которых антидепрессант был заменен на плацебо . [116]
Постепенная потеря терапевтического эффекта происходит у меньшинства людей в ходе лечения. [117] [118] В некоторых исследованиях была предложена стратегия, включающая использование фармакотерапии при лечении острого эпизода с последующей психотерапией в его остаточной фазе. [119] [120] Было обнаружено, что для пациентов, желающих прекратить прием антидепрессантов, участие в краткосрочных психологических вмешательствах, таких как профилактическая когнитивная терапия [121] или когнитивная терапия на основе осознанности при постепенном снижении дозы, снижает риск рецидива . [122]
Побочные эффекты
Антидепрессанты могут вызывать различные побочные эффекты в зависимости от человека и рассматриваемого препарата. [123]
Почти любое лекарство, связанное с регуляцией серотонина, может вызвать токсичность серотонина (также известную как серотониновый синдром ) — избыток серотонина, который может вызывать манию, беспокойство, возбуждение, эмоциональную лабильность , бессонницу и спутанность сознания в качестве основных симптомов. [124] [125] Хотя это состояние серьезно, оно не особенно распространено, как правило, появляясь только при высоких дозах или во время приема других лекарств. При условии надлежащего медицинского вмешательства (в течение примерно 24 часов) оно редко приводит к летальному исходу. [126] [127] Антидепрессанты, по-видимому, увеличивают риск диабета примерно в 1,3 раза. [128]
ИМАО, как правило, имеют выраженные (иногда фатальные) взаимодействия с широким спектром лекарств и безрецептурных препаратов . Если их принимать с продуктами, которые содержат очень высокие уровни тирамина (например, зрелый сыр, вяленое мясо или дрожжевые экстракты), они могут вызвать потенциально летальный гипертонический криз . При более низких дозах человек может испытывать только головную боль из-за повышения артериального давления. [129]
В ответ на эти побочные эффекты был разработан другой тип ИМАО, класс обратимых ингибиторов моноаминоксидазы А (РИМА). Основное преимущество РИМА заключается в том, что они не требуют от человека соблюдения специальной диеты, хотя, как утверждается, эффективны как СИОЗС и трициклики при лечении депрессивных расстройств. [130]
Также считается, что некоторые антидепрессанты усиливают мысли о самоубийстве .
Антидепрессанты связаны с повышенным риском развития деменции у пожилых людей. [133]
Исследователи разработали инструмент, который позволяет людям оценивать свою обеспокоенность распространенными побочными эффектами антидепрессантов. Инструмент ранжирует потенциальные варианты лечения на визуальном дисплее, который выделяет препараты с побочными эффектами, вызывающими наименьшее беспокойство у человека. [134] [135]
Беременность
Использование СИОЗС во время беременности было связано с различными рисками с различной степенью доказательства причинно-следственной связи. Поскольку депрессия независимо связана с негативными исходами беременности, определение степени, в которой наблюдаемые связи между использованием антидепрессантов и конкретными неблагоприятными исходами отражают причинно-следственную связь, в некоторых случаях было затруднительным. [136] В других случаях приписывание неблагоприятных исходов воздействию антидепрессантов кажется довольно ясным.
Использование СИОЗС во время беременности связано с повышением риска спонтанного аборта примерно в 1,7 раза [137] [138] и связано с преждевременными родами и низкой массой тела при рождении. [139]
Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременных женщин, принимавших антидепрессанты, выявил небольшое увеличение (от 3% до 24%) риска серьезных пороков развития и риска сердечно-сосудистых врожденных дефектов, которые не отличались от таковых у беременных женщин, не принимавших антидепрессанты. [140] Исследование беременностей, принимавших флуоксетин, выявило 12%-ное увеличение риска серьезных пороков развития, которое не достигло статистической значимости. [141] Другие исследования выявили повышенный риск сердечно-сосудистых врожденных дефектов у матерей, страдающих депрессией и не проходящих лечение СИОЗС, что указывает на возможность систематической ошибки установления диагноза, например, что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивное тестирование своих младенцев. [142] Другое исследование не выявило увеличения сердечно-сосудистых врожденных дефектов и 27%-ное увеличение риска серьезных пороков развития у беременных женщин, принимавших СИОЗС. [138] FDA рекомендует избегать применения пароксетина [143] из-за риска врожденных дефектов и ингибиторов МАО.
Систематический обзор и метаанализ 2013 года показали, что использование антидепрессантов во время беременности статистически значимо ассоциировалось с некоторыми результатами беременности, такими как гестационный возраст и преждевременные роды, но не с другими результатами. В том же обзоре предупреждали, что поскольку различия между группами, подвергшимися и не подвергшимися воздействию, были небольшими, сомнительно, что они были клинически значимыми. [144]
Новорожденный (младенец младше 28 дней) может испытывать синдром отмены из- за резкого прекращения приема антидепрессанта при рождении. Антидепрессанты могут присутствовать в различных количествах в грудном молоке, но их воздействие на младенцев в настоящее время неизвестно. [145]
Более того, СИОЗС подавляют синтез оксида азота, который играет важную роль в установлении сосудистого тонуса. Несколько исследований указали на повышенный риск преждевременных родов, связанный с использованием СИОЗС, и эта связь может быть связана с повышенным риском преэклампсии во время беременности. [146]
Мания, вызванная антидепрессантами
Другая возможная проблема с антидепрессантами — вероятность мании или гипомании, вызванной антидепрессантами, у людей с диагнозом биполярного расстройства или без него . Многие случаи биполярной депрессии очень похожи на случаи униполярной депрессии. Поэтому человеку может быть неправильно поставлен диагноз униполярной депрессии и назначены антидепрессанты. Исследования показали, что мания, вызванная антидепрессантами, может возникнуть у 20–40% людей с биполярным расстройством. [147] При биполярной депрессии антидепрессанты (чаще всего СИОЗС) могут усугублять или вызывать симптомы гипомании и мании. [148] Бупропион был связан с более низким риском смены настроения, чем другие антидепрессанты. [149]
Самоубийство
Исследования показали, что использование антидепрессантов коррелирует с повышенным риском суицидального поведения и мыслей (суицидальности) у лиц в возрасте до 25 лет. [150] Эта проблема была достаточно серьезной, чтобы оправдать вмешательство правительства со стороны Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), чтобы предупредить о повышенном риске суицидальности во время лечения антидепрессантами. [151] По данным FDA, повышенный риск суицидальности возникает в течение первых одного-двух месяцев лечения. [152] [153] Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) относит избыточный риск к «ранним стадиям лечения». [154] Метаанализ предполагает, что связь между использованием антидепрессантов и суицидальным поведением или мыслями зависит от возраста. [150] По сравнению с плацебо, использование антидепрессантов связано с увеличением суицидального поведения или мыслей среди лиц в возрасте 25 лет и моложе ( OR = 1,62). Обзор рандомизированных контролируемых испытаний и эпидемиологических исследований, проведенный Хили и Уитакером, выявил увеличение суицидальных актов в 2,4 раза. [155] Не наблюдается никакого эффекта или, возможно, наблюдается слабый защитный эффект среди лиц в возрасте от 25 до 64 лет (OR=0,79). Лечение антидепрессантами оказывает защитный эффект против суицидальности среди лиц в возрасте 65 лет и старше (OR=0,37). [150] [156]
Сексуальная дисфункция
Сексуальные побочные эффекты также распространены при приеме СИОЗС, такие как потеря полового влечения , невозможность достичь оргазма и эректильная дисфункция . [157] Хотя эти сексуальные побочные эффекты обычно обратимы, в редких случаях они могут продолжаться после полной отмены препарата. [158] [159]
В исследовании 1022 амбулаторных пациентов общая сексуальная дисфункция при приеме всех антидепрессантов в среднем составила 59,1% [160] при значениях СИОЗС от 57% до 73%, миртазапина 24%, нефазодона 8%, аминептина 7% и моклобемида 4%. Моклобемид, селективный обратимый ингибитор МАО-А, не вызывает сексуальной дисфункции [161] и может привести к улучшению всех аспектов сексуальной функции. [162]
Бупропион , слабый ингибитор обратного захвата серотонина и антагонист никотина, может быть полезен при лечении снижения либидо в результате лечения СИОЗС . [165]
Эмоциональное притупление
Некоторые антидепрессанты могут вызывать эмоциональное притупление , характеризующееся снижением интенсивности как положительных, так и отрицательных эмоций, а также симптомами апатии , безразличия и амотивации . [166] [167] [168] [169 ] [170] [171] [172] [173] [174] Это может восприниматься как полезное или вредное в зависимости от ситуации. [175] Этот побочный эффект был особенно связан с серотонинергическими антидепрессантами, такими как СИОЗС и СИОЗСН, но может быть менее выраженным с атипичными антидепрессантами, такими как бупропион, агомелатин и вортиоксетин . [167] [173] [176] [177] Более высокие дозы антидепрессантов, по-видимому, с большей вероятностью вызывают эмоциональное притупление, чем более низкие дозы. [167] Эмоциональное притупление можно уменьшить, уменьшив дозировку, прекратив прием препарата или перейдя на другой антидепрессант, который может иметь меньшую склонность вызывать этот побочный эффект. [167]
Изменения веса
Изменения аппетита или веса распространены среди антидепрессантов, но в значительной степени зависят от препарата и связаны с тем, на какие нейротрансмиттеры они влияют. Миртазапин и пароксетин , например, могут быть связаны с увеличением веса и/или повышением аппетита, [178] [179] [180] в то время как другие (такие как бупропион и венлафаксин ) достигают противоположного эффекта. [181] [182]
Было показано, что антигистаминные свойства некоторых антидепрессантов классов ТЦА и ТеКА способствуют возникновению распространенных побочных эффектов, таких как повышение аппетита и увеличение веса, связанных с приемом этих классов лекарств.
Потеря костной массы
В общенациональном когортном исследовании 2021 года в Южной Корее была обнаружена связь между использованием СИОЗС и потерей костной массы, особенно у недавних пользователей. В исследовании также подчеркивалась необходимость дальнейших исследований для лучшего понимания этих эффектов. [183] Обзор 2012 года показал, что СИОЗС вместе с трициклическими антидепрессантами были связаны со значительным увеличением риска остеопоротических переломов, достигая пика в течение нескольких месяцев после начала и возвращаясь к исходному уровню в течение года после прекращения лечения. Эти эффекты демонстрировали зависимость «доза-реакция» в пределах СИОЗС, которая различалась между различными препаратами этого класса. [184] Метаанализ 11 небольших исследований 2018 года обнаружил снижение плотности костной ткани поясничного отдела позвоночника у пользователей СИОЗС, что больше всего затронуло пожилых людей. [185]
Синдром отмены антидепрессантов, также называемый синдромом отмены антидепрессантов, — это состояние, которое может возникнуть после прерывания, сокращения или прекращения приема антидепрессантов. [187] Симптомы могут включать гриппоподобные симптомы , проблемы со сном, тошноту, нарушение равновесия, сенсорные изменения и беспокойство . [187] [13] [188] Проблема обычно начинается в течение трех дней и может длиться несколько месяцев. [187] [188] Редко может возникнуть психоз . [187]
Методы профилактики включают постепенное снижение дозы среди тех, кто желает прекратить прием, хотя при постепенном снижении дозы могут возникнуть симптомы. [187] [12] [188] Лечение может включать возобновление приема лекарств и медленное снижение дозы. [187] Людей также могут перевести на антидепрессант длительного действия флуоксетин , дозу которого затем можно постепенно снижать. [12]
Примерно у 20–50% людей, которые внезапно прекращают прием антидепрессантов, развивается синдром отмены антидепрессантов. [187] [13] [188] Состояние, как правило, не является серьезным. [187] Хотя около половины людей с симптомами описывают их как тяжелые. [188] Некоторые возобновляют прием антидепрессантов из-за тяжести симптомов. [188]
Самой ранней и широко известной научной теорией действия антидепрессантов является гипотеза моноаминов , которая восходит к 1950-м и 1960-м годам. [200] [201] Эта теория утверждает, что депрессия возникает из-за дисбаланса, чаще всего дефицита, моноаминовых нейротрансмиттеров , а именно серотонина , норадреналина и/или дофамина . [200] [201] Однако серотонин, в частности, был замешан, как в серотониновой гипотезе депрессии. [202] Гипотеза моноаминов была первоначально предложена на основе наблюдений, что резерпин , препарат, который истощает моноаминовые нейротрансмиттеры, вызывал депрессивные эффекты у людей, [201] и что некоторые противотуберкулезные средства на основе гидразина, такие как ипрониазид , которые предотвращают распад моноаминовых нейротрансмиттеров , вызывали очевидные антидепрессивные эффекты. [200] Большинство имеющихся на рынке антидепрессантов, которые являются моноаминергическими по своему действию, теоретически соответствуют гипотезе моноаминов. [200] Несмотря на широкое распространение гипотезы моноаминов, она имеет ряд ограничений: во-первых, все моноаминергические антидепрессанты имеют отсроченное начало действия по крайней мере на неделю; во-вторых, многие люди с депрессией не реагируют на моноаминергические антидепрессанты. [203] [204] Было предложено несколько альтернативных гипотез, включая гипотезы, связанные с глутаматом , нейрогенезом , эпигенетикой , гиперсекрецией кортизола и воспалением , среди прочих. [203] [204] [205] [206]
В 2022 году крупный систематический обзор Джоанны Монкрифф и ее коллег показал, что серотониновая теория депрессии не подтверждается доказательствами из самых разных областей. [202] Авторы пришли к выводу, что нет никакой связи между серотонином и депрессией, и что нет никаких доказательств, которые бы убедительно поддерживали теорию о том, что депрессия вызвана низкой активностью или концентрацией серотонина. [202] В другой литературе ранее описывалось отсутствие поддержки этой теории. [106] [107] [109] Во многих экспертных ответах на обзор было заявлено, что гипотеза моноаминов уже давно отвергнута психиатрией. [207] [208] И это несмотря на то, что около 90% широкой общественности в западных странах верят в эту теорию, и многие в области психиатрии продолжают продвигать эту теорию вплоть до недавнего времени. [208] [109] В дополнение к обзору серотонина, обзоры показали, что резерпин , препарат, который истощает моноаминовые нейротрансмиттеры, включая серотонин, норадреналин и дофамин, не демонстрирует последовательных доказательств того, что он вызывает депрессивные эффекты. [201] [209] Вместо этого результаты исследований резерпина и настроения сильно разнятся, при этом в схожих долях исследований установлено, что он не влияет на настроение, вызывает депрессивные эффекты или фактически имеет антидепрессивные эффекты. [209] В связи с этим общая гипотеза моноаминов, в отличие от теории депрессии, связанной только с серотонином, также, по-видимому, не подкреплена доказательствами. [201] [209] [109]
Гипотезы депрессии, связанные с серотонином и моноаминами, активно продвигались фармацевтической промышленностью (например, в рекламе ) и психиатрической профессией в целом, несмотря на отсутствие доказательств в их поддержку. [106] [107] [201] [210] [109] [108] В случае фармацевтической промышленности это можно объяснить очевидными финансовыми стимулами, поскольку теория создает предвзятость против нефармакологических методов лечения депрессии. [108] [106] [107] [201]
Альтернативная теория действия антидепрессантов, предложенная некоторыми учеными, такими как Ирвинг Кирш и Джоанна Монкрифф, заключается в том, что они работают в значительной степени или полностью через механизмы плацебо . [44] [102] [211] [212] Это подтверждается метаанализами рандомизированных контролируемых испытаний антидепрессантов при депрессии, которые неизменно показывают, что группы плацебо в испытаниях улучшают состояние примерно на 80–90% по сравнению с группами антидепрессантов в среднем [44] [213] и что антидепрессанты лишь незначительно более эффективны при депрессии, чем плацебо. [97] [90] [214] [84] [85] Разница между антидепрессантами и плацебо соответствует величине эффекта ( SMD ) около 0,3, что в свою очередь эквивалентно дополнительному улучшению примерно на 2–3 пункта по шкалам оценки депрессии от 0 до 52 пунктов ( HRSD ) и от 0 до 60 пунктов ( MADRS ) , используемым в испытаниях. [97] [90] [214] [84] [85] Различия в эффективности между различными антидепрессантами невелики и не имеют клинического значения. [215] [214] Небольшое преимущество антидепрессантов над плацебо часто статистически значимо и является основанием для их одобрения регулирующими органами, но достаточно скромно, чтобы его клиническая значимость была сомнительной. [88] [216] [90] [85] Более того, небольшое преимущество антидепрессантов над плацебо может быть просто методологическим артефактом, вызванным раскрытием информации из-за психоактивных эффектов и побочных эффектов антидепрессантов, что в свою очередь приводит к усилению эффектов плацебо и кажущейся эффективности антидепрессантов. [44] [85] [102] Было обнаружено, что плацебо изменяют активность нескольких областей мозга и повышают уровни дофамина и эндогенных опиоидов в путях вознаграждения . [217] [218] [219] Кирш утверждал, что, хотя антидепрессанты могут эффективно использоваться при депрессии в качестве активных плацебо , они ограничены значительными фармакологическими побочными эффектами и рисками, и, следовательно, нефармакологическими методами лечения , такими как психотерапияи изменения образа жизни, которые могут иметь такую же эффективность, как антидепрессанты, но не иметь их побочных эффектов, должны быть предпочтительными в качестве лечения у людей с депрессией. [87]
Реакция на плацебо или улучшение показателей в группе плацебо в клинических испытаниях обусловлено не только эффектом плацебо , но и другими явлениями, такими как спонтанная ремиссия и регресс к среднему значению . [44] [220] Депрессия, как правило, имеет эпизодическое течение, при этом люди в конечном итоге выздоравливают даже без медицинского вмешательства, и люди склонны искать лечение, а также записываться на клинические испытания, когда они чувствуют себя хуже всего. [101] [220] В метаанализах испытаний методов лечения депрессии Кирш подсчитал, основываясь на улучшении показателей в контрольной группе, не проходившей лечение, что спонтанная ремиссия и регресс к среднему значению составляют лишь около 25% улучшения показателей депрессии при терапии антидепрессантами. [44] [221] [222] [223] [101] Однако другой ученый, Майкл П. Хенгартнер , утверждал и представил доказательства того, что спонтанная ремиссия и регресс к среднему значению на самом деле могут объяснять большую часть улучшения показателей депрессии при приеме антидепрессантов, и что существенный эффект плацебо, наблюдаемый в клинических испытаниях, может быть в значительной степени методологическим артефактом. [220] Это говорит о том, что антидепрессанты могут быть связаны с гораздо меньшей подлинной пользой для лечения, будь то из-за эффекта плацебо или самого антидепрессанта, чем это традиционно предполагалось. [220]
Типы
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
СИОЗС являются наиболее широко назначаемыми антидепрессантами во многих странах. [224] Эффективность СИОЗС при легких или умеренных случаях депрессии является спорной. [225] [226] [227] [228]
Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина
Транспортер серотонина человека (SERT) и транспортер норадреналина (NET) являются мембранными белками , которые отвечают за обратный захват серотонина и норадреналина. Сбалансированное двойное ингибирование обратного захвата моноаминов может иметь преимущества по сравнению с другими антидепрессантами, леча более широкий спектр симптомов. [229]
Из-за потенциально летальных пищевых и лекарственных взаимодействий ИМАО исторически были зарезервированы в качестве последней линии лечения, используемой только тогда, когда другие классы антидепрессантов (например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты ) не дали результата. [239]
Вспомогательные препараты представляют собой зонтичную категорию веществ, которые увеличивают силу или «усиливают» антидепрессанты. [257] Они работают, влияя на переменные, очень близкие к антидепрессантам, иногда влияя на совершенно другой механизм действия . Это можно попытаться сделать, когда лечение депрессии не было успешным в прошлом.
Распространенные типы методов вспомогательной медикаментозной терапии обычно делятся на следующие категории:
Два или более антидепрессантов, принимаемых одновременно, как из одного, так и из разных классов (воздействующих на одну и ту же область мозга, часто на гораздо более высоком уровне).
Неизвестно, усиливает ли прохождение психологической терапии одновременно с приемом антидепрессантов антидепрессивный эффект препарата. [259]
Менее распространённые дополнения
Литий использовался для усиления антидепрессивной терапии у тех, кто не смог ответить только на антидепрессанты. [260] Кроме того, литий значительно снижает риск самоубийства при рецидивирующей депрессии. [261] Имеются некоторые данные о добавлении гормона щитовидной железы, трийодтиронина , у пациентов с нормальной функцией щитовидной железы. [262]
Психофармакологи также пытались добавлять стимулятор , в частности, D-амфетамин . [263] Однако использование стимуляторов в случаях резистентной к лечению депрессии является относительно спорным. [264] [265] Обзорная статья, опубликованная в 2007 году, обнаружила, что психостимуляторы могут быть эффективны при резистентной к лечению депрессии с сопутствующей терапией антидепрессантами, но более определенный вывод сделать не удалось из-за существенных недостатков в исследованиях, доступных для рассмотрения, и несколько противоречивого характера их результатов. [265]
Идея антидепрессанта, если меланхолию считать синонимом депрессии, существовала по крайней мере еще в памфлете 1599 года « A pil to purge melancholie or, A preprative to a pvrgation: or, Topping, copping, and capping: take either or whether: or, Mash them, and squash them, and dash them, and diddle come derrie come daw them, all together...» Тома д'Юрфея « Wit and Mirth: Or Pills to Purge Melancholy » — название большого сборника песен, был опубликован между 1698 и 1720 годами.
До 1950-х годов опиоиды и амфетамины широко использовались в качестве антидепрессантов. [266] [267] [196] Амфетамин был описан как первый антидепрессант. [196] Использование опиоидов и амфетаминов при депрессии было позже ограничено из-за их привыкания и побочных эффектов. [266] [196] Экстракты из травы зверобоя использовались в качестве «нервного тоника» для облегчения депрессии. [268]
Зверобой впал в немилость в большинстве стран в течение 19-го и 20-го веков, за исключением Германии , где экстракты Hypericum в конечном итоге были лицензированы, упакованы и прописаны. Небольшие испытания эффективности проводились в 1970-х и 1980-х годах, и внимание возросло в 1990-х годах после метаанализа . [ 269] Он остается безрецептурной (OTC) добавкой в большинстве стран. Загрязнение свинцом, связанное с его использованием, было расценено как тревожное, поскольку уровни свинца у женщин в Соединенных Штатах, принимающих зверобой, повышены примерно на 20% в среднем. [270] Исследования продолжают изучать его активный компонент гиперфорин и более глубоко понимать его механизм действия. [271] [272]
Изониазид, ипрониазид и имипрамин
В 1951 году Ирвинг Селикофф и Эдвард Х. Робицек, работавшие в госпитале Си Вью на острове Статен-Айленд , начали клинические испытания двух новых противотуберкулезных препаратов, разработанных Хоффман-ЛяРошем, изониазида и ипрониазида . Первоначально лечили только пациентов с плохим прогнозом . Тем не менее, их состояние резко улучшилось. Селикофф и Робицек отметили «тонкую общую стимуляцию... пациенты демонстрировали обновленную энергию, и действительно, это иногда приводило к дисциплинарным проблемам». [273] Обещание излечения от туберкулеза в испытаниях в госпитале Си Вью бурно обсуждалось в основной прессе.
В 1952 году, узнав о стимулирующих побочных эффектах изониазида, психиатр из Цинциннати Макс Лурье опробовал его на своих пациентах. В следующем году он и Гарри Зальцер сообщили, что изониазид улучшил депрессию у двух третей их пациентов, поэтому они затем придумали термин « антидепрессант» для обозначения его действия. [274] Похожий инцидент произошел в Париже, где Жан Делай , глава психиатрии в больнице Сент-Анн, услышал об этом эффекте от своих коллег -пульмонологов в больнице Кочин. В 1952 году (до Лурье и Зальцера) Делай вместе с ординатором Жаном-Франсуа Бюиссоном сообщили о положительном эффекте изониазида на пациентов с депрессией. [275] Механизм антидепрессивного действия изониазида до сих пор неясен. Предполагается, что его эффект обусловлен ингибированием диаминоксидазы в сочетании со слабым ингибированием моноаминоксидазы А. [276]
Селикофф и Робицек также экспериментировали с другим противотуберкулезным препаратом, ипрониазидом ; он показал более сильный психостимулирующий эффект, но более выраженную токсичность. [277] Позже Джексон Смит, Гордон Камман, Джордж Э. Крейн и Фрэнк Эйд описали психиатрическое применение ипрониазида. Эрнст Целлер обнаружил, что ипрониазид является мощным ингибитором моноаминоксидазы . [278] Тем не менее, ипрониазид оставался относительно малоизвестным, пока Натан С. Клайн , влиятельный руководитель исследований в Государственной больнице Рокленда , не начал популяризировать его в медицинской и популярной прессе как «психический стимулятор». [278] [279] Roche приложила значительные усилия по маркетингу ипрониазида. [278] Его продажи росли, пока он не был отозван в 1961 году из-за сообщений о летальной гепатотоксичности . [278]
Пытаясь улучшить эффективность хлорпромазина , Кун — совместно с фармацевтической компанией Geigy — открыл соединение «G 22355», позже переименованное в имипрамин . Имипрамин оказал благотворное влияние на пациентов с депрессией, у которых наблюдалась умственная и двигательная заторможенность . Кун описал свое новое соединение как «тимолептик», «захватывающий эмоции», в отличие от нейролептиков, «захватывающих нервы» в 1955–56 годах. Они постепенно стали общепринятыми, что привело к патенту и производству в США в 1951 году компанией Häfliger и SchinderA. [280]
Антидепрессанты стали отпускаемыми по рецепту лекарствами в 1950-х годах. Было подсчитано, что не более пятидесяти-ста человек на миллион имели тот тип депрессии, который лечили эти новые препараты, и фармацевтические компании не были в восторге от маркетинга для этого небольшого рынка. Продажи в течение 1960-х годов оставались низкими по сравнению с продажами транквилизаторов, [281] [ ненадежный медицинский источник? ] , которые продавались для разных целей. [282] Имипрамин оставался широко распространенным, и были введены многочисленные преемники. Использование ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) возросло после разработки и внедрения «обратимых» форм, влияющих только на подтип ингибиторов МАО-А, что сделало этот препарат более безопасным для использования. [282] [283]
К 1960-м годам считалось, что механизм действия трициклических антидепрессантов заключается в ингибировании обратного захвата норадреналина. Однако обратный захват норадреналина стал ассоциироваться со стимулирующим эффектом. Позже считалось, что трициклические антидепрессанты влияют на серотонин , как было предложено в 1969 году Карлссоном и Линдквистом, а также Лапиным и Оксенкругом. [ необходима медицинская цитата ]
Антидепрессанты второго поколения
Исследователи начали процесс рационального дизайна лекарств , чтобы выделить антигистаминные производные соединения, которые бы избирательно воздействовали на эти системы. Первым таким соединением, которое было запатентовано в 1971 году, был зимелидин , а первым выпущенным клинически был индалпин . Флуоксетин был одобрен для коммерческого использования Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1988 году, став первым блокбастером СИОЗС. Флуоксетин был разработан в Eli Lilly and Company в начале 1970-х годов Брайаном Моллоем , Клаусом Шмигелем , Дэвидом Т. Вонгом и другими. [284] [285] СИОЗС стали известны как «новые антидепрессанты» наряду с другими новыми препаратами, такими как СИОЗСН и НИОЗС с различными селективными эффектами. [286]
Быстродействующие антидепрессанты
Эскетамин (торговая марка Spravato), первый быстродействующий антидепрессант, одобренный для клинического лечения депрессии, был представлен для этого показания в марте 2019 года в Соединенных Штатах. [254]
Исследовать
Рандомизированное контролируемое исследование 2016 года оценило быстрое антидепрессивное действие психоделического препарата Аяуаска при резистентной депрессии с положительным результатом. [287] [288] В 2018 году FDA предоставило статус прорывной терапии для терапии с использованием псилоцибина при резистентной депрессии, а в 2019 году FDA предоставило статус прорывной терапии для терапии псилоцибином при лечении большого депрессивного расстройства. [289]
Смещение публикаций и устаревшие исследования
Систематический обзор 2018 года, опубликованный в The Lancet, сравнивающий эффективность 21 различных антидепрессантов первого и второго поколения, показал, что антидепрессанты, как правило, работали лучше и вызывали меньше побочных эффектов, когда они были новыми или экспериментальными методами лечения по сравнению с тем, когда их снова оценивали годы спустя. [290] Неопубликованные данные также были связаны с меньшими размерами положительного эффекта. Однако обзор не нашел доказательств предвзятости, связанной с финансируемыми промышленностью исследованиями.
Общество и культура
Тенденции в рецептах
Великобритания
В Великобритании данные, представленные в 2010 году, показали, что количество антидепрессантов, выписываемых Национальной службой здравоохранения (NHS), почти удвоилось за десятилетие. [291] Дальнейший анализ, опубликованный в 2014 году, показал, что количество антидепрессантов, ежегодно выписываемых в обществе, выросло на 25 миллионов за 14 лет с 1998 по 2012 год, увеличившись с 15 миллионов до 40 миллионов. Почти 50% этого роста произошло за четыре года после Великой рецессии , в течение которых ежегодное увеличение количества рецептов выросло с 6,7% до 8,5%. [292] Эти источники также предполагают, что помимо рецессии, другие факторы, которые могут повлиять на изменения в показателях выписывания рецептов, могут включать: улучшение диагностики, снижение стигмы, окружающей психическое здоровье, более широкие тенденции выписывания рецептов, характеристики врачей общей практики, географическое положение и жилищный статус. Другим фактором, который может способствовать увеличению потребления антидепрессантов, является тот факт, что эти препараты теперь используются при других состояниях, включая социальную тревожность и посттравматическое стрессовое расстройство .
В период с 2005 по 2017 год число подростков (от 12 до 17 лет) в Англии, которым были назначены антидепрессанты, удвоилось. С другой стороны, рецепты на антидепрессанты для детей в возрасте от 5 до 11 лет в Англии снизились в период с 1999 по 2017 год. [293] [294] С апреля 2015 года рецепты увеличились для обеих возрастных групп (для людей в возрасте от 0 до 17 лет) и достигли пика во время первого карантина из-за COVID в марте 2020 года. [295]
Согласно рекомендациям Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE), антидепрессанты для детей и подростков с депрессией и обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) следует назначать вместе с терапией и после оценки детским и подростковым психиатром . Однако в период с 2006 по 2017 год только 1 из 4 детей в возрасте 12–17 лет, которым лечащий врач прописал СИОЗС, обращался к специалисту-психиатру, а 1 из 6 — к педиатру. Половина этих рецептов были от депрессии, а 16% — от тревожности, причем последнее не имеет лицензии на лечение антидепрессантами. [42] [296] Среди предполагаемых возможных причин, по которым врачи общей практики не следуют рекомендациям, — трудности с доступом к разговорной терапии, длинные списки ожидания и срочность лечения. [42] [297] По мнению некоторых исследователей, строгое соблюдение рекомендаций по лечению ограничит доступ к эффективным лекарствам для молодых людей с проблемами психического здоровья. [298]
Соединенные Штаты
В Соединенных Штатах антидепрессанты были наиболее часто назначаемыми лекарствами в 2013 году. [299] Из предполагаемых 16 миллионов «долгосрочных» (более 24 месяцев) пользователей, примерно 70 процентов составляют женщины. [299] По состоянию на 2017 год [обновлять], около 16,5% белых людей в Соединенных Штатах принимали антидепрессанты по сравнению с 5,6% чернокожих людей в Соединенных Штатах. [300]
По состоянию на 2003 год [обновлять]во всем мире от 30% до 60% людей не следовали инструкциям своего лечащего врача по приему антидепрессантов [303], а по состоянию на 2013 год в США около 50% людей не принимали антидепрессанты по назначению своего лечащего врача [304][обновлять] .
Когда люди не принимают антидепрессанты, существует больший риск того, что препарат не поможет, что симптомы ухудшатся, что они пропустят работу или будут менее продуктивны на работе, и что человек может быть госпитализирован. [305]
Перспектива социальных наук
Некоторые ученые [ кто? ] подчеркнули необходимость изучения использования антидепрессантов и других медицинских методов лечения в кросс-культурных терминах, поскольку различные культуры предписывают и наблюдают различные проявления, симптомы, значения и ассоциации депрессии и других медицинских состояний среди своих популяций. [306] [307] Утверждалось, что эти кросс-культурные различия затем оказывают влияние на воспринимаемую эффективность и использование антидепрессантов и других стратегий лечения депрессии в этих различных культурах. [306] [307] В Индии антидепрессанты в значительной степени рассматриваются как инструменты для борьбы с маргинальностью, обещающие человеку возможность реинтегрироваться в общество посредством их использования — точка зрения и ассоциация, не наблюдаемые на Западе. [306]
Воздействие на окружающую среду
Поскольку большинство антидепрессантов действуют путем ингибирования обратного захвата нейротрансмиттеров серотонина, дофамина и норадреналина [308], эти препараты могут влиять на естественные уровни нейротрансмиттеров в других организмах, на которые влияет косвенное воздействие. [309] Антидепрессанты флуоксетин и сертралин были обнаружены в водных организмах, обитающих в реках с преобладанием сточных вод. [310] Присутствие антидепрессантов в поверхностных водах и водных организмах вызвало беспокойство, поскольку были продемонстрированы экотоксикологические эффекты на водных организмы из-за воздействия флуоксетина. [311]
Было показано, что рыбы коралловых рифов модулируют агрессивное поведение с помощью серотонина. [312] Искусственное повышение уровня серотонина у ракообразных может временно изменить социальный статус и превратить подчиненных в агрессивных и территориально доминирующих самцов. [313]
Было показано, что воздействие флуоксетина увеличивает серотонинергическую активность у рыб, что впоследствии снижает агрессивное поведение. [314] Было показано, что перинатальное воздействие флуоксетина при соответствующих концентрациях в окружающей среде приводит к значительным изменениям обработки памяти у месячной каракатицы. [315] Это нарушение может поставить каракатицу в невыгодное положение и снизить ее выживаемость. Чуть менее 10% перорально введенного флуоксетина выводится из организма человека в неизмененном виде или в виде глюкуронида . [316] [317]
Смотрите также
На Викискладе есть медиафайлы по теме Антидепрессанты .
^ ab Jennings L (2018). «Антидепрессанты». В Grossberg GT, Kinsella LJ (ред.). Клиническая психофармакология для неврологов . Springer. стр. 45–71. doi :10.1007/978-3-319-74604-3_4. ISBN 978-3-319-74602-9.
^ Ghaemi SN (2019). Клиническая психофармакология: принципы и практика . Нью-Йорк: Oxford University Press. стр. 90. ISBN9780199995486.
^ Healy D, Le Noury J, Mangin D (май 2018 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после лечения антидепрессантами, ингибиторами 5α-редуктазы и изотретиноином: 300 случаев». Международный журнал риска и безопасности в медицине . 29 (3–4): 125–134. doi :10.3233/JRS-180744. PMC 6004900. PMID 29733030 .
^ Bahrick AS (2008). «Сохранение побочных эффектов сексуальной дисфункции после прекращения приема антидепрессантов: новые доказательства». The Open Psychology Journal . 1 : 42–50. doi : 10.2174/1874350100801010042 .
^ Taylor MJ, Rudkin L, Bullemor-Day P, Lubin J, Chukwujekwu C, Hawton K (май 2013 г.). «Стратегии управления сексуальной дисфункцией, вызванной антидепрессантами». База данных систематических обзоров Cochrane . 5 (5): CD003382. doi : 10.1002/14651858.CD003382.pub3 . PMID 23728643.
^ Кеннеди SH, Ризви S (апрель 2009). «Сексуальная дисфункция, депрессия и влияние антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 157–164. doi :10.1097/jcp.0b013e31819c76e9. PMID 19512977. S2CID 739831.
^ Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН); селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) – Стойкая сексуальная дисфункция после отмены препарата (EPITT № 19277), 11 июня 2019 г.1, EMA/PRAC/265221/2019, Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC)
^ «Ваш антидепрессант делает жизнь слишком скучной?». Harvard Health Publishing. 8 ноября 2016 г. Получено 25 февраля 2021 г.
^ «Половина пациентов, принимающих антидепрессанты, испытывают эмоциональное притупление». HCPLive . 19 июня 2017 г. Получено 25 февраля 2021 г.
^ "Изменения в маркировке продукции" (PDF) . FDA. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. . Получено 10 ноября 2018 г. .
^ abc Wilson E, Lader M (декабрь 2015 г.). «Обзор управления симптомами отмены антидепрессантов». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 5 (6): 357–368. doi :10.1177/2045125315612334. PMC 4722507 . PMID 26834969.
^ abcd Габриэль М, Шарма В (май 2017 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». CMAJ . 189 (21): E747. doi :10.1503/cmaj.160991. PMC 5449237 . PMID 28554948.
^ ab Barth M, Kriston L, Klostermann S, Barbui C, Cipriani A, Linde K (февраль 2016 г.). «Эффективность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и нежелательные явления: метарегрессионный и медиационный анализ плацебо-контролируемых испытаний». Британский журнал психиатрии . 208 (2): 114–119. doi : 10.1192/bjp.bp.114.150136 . PMID 26834168.
^ ab Jakobsen JC, Gluud C, Kirsch I (август 2020 г.). «Следует ли использовать антидепрессанты при большом депрессивном расстройстве?». BMJ Evidence-Based Medicine . 25 (4): 130. doi : 10.1136 /bmjebm-2019-111238 . PMC 7418603. PMID 31554608.
^ Cipriani A, Zhou X, Del Giovane C, Hetrick SE, Qin B, Whittington C и др. (август 2016 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у детей и подростков: сетевой метаанализ». Lancet . 388 (10047): 881–890. doi :10.1016/S0140-6736(16)30385-3. hdl : 11380/1279478 . PMID 27289172. S2CID 19728203. При рассмотрении профиля риска и пользы антидепрессантов при остром лечении большого депрессивного расстройства эти препараты, по-видимому, не дают явного преимущества для детей и подростков. Все антидепрессанты оказались более эффективными, чем плацебо, у взрослых с тяжелым депрессивным расстройством
^ Safer DJ, Zito JM (2019). «Краткосрочные и долгосрочные клинические испытания антидепрессантов при тяжелом депрессивном расстройстве у молодежи: выводы и опасения». Frontiers in Psychiatry . 10 : 705. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00705 . PMC 6797591. PMID 31681028 .
^ Хенгартнер МП (2020). «Редакционная статья: Назначение антидепрессантов детям и подросткам». Frontiers in Psychiatry . 11 : 600283. doi : 10.3389/fpsyt.2020.600283 . PMC 7661954. PMID 33192742 .
^ ab «Самые эффективные антидепрессанты для взрослых, выявленные в крупном обзоре». NIHR Evidence (краткое изложение на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 апреля 2018 г. doi :10.3310/signal-00580.
^ abcde Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость двадцати одного антидепрессанта для острого лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Lancet . 391 (10128): 1357–1366. doi :10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788 . PMID 29477251.
^ Кирш I (январь 2014 г.). «Антидепрессанты и эффект плацебо». Zeitschrift für Psychologie . 222 (3): 128–134. дои : 10.1027/2151-2604/a000176. ПМК 4172306 . ПМИД 25279271.
^ Turner EH, Rosenthal R (март 2008 г.). «Эффективность антидепрессантов». BMJ . 336 (7643): 516–517. doi :10.1136/bmj.39510.531597.80. PMC 2265347 . PMID 18319297.
^ Национальный сотрудничающий центр психического здоровья (Великобритания) (2010). Депрессия: лечение и ведение депрессии у взрослых. Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства: Руководство (обновленное издание). Британское психологическое общество. ISBN978-1-904671-85-5. PMID 22132433.[ нужна страница ]
^ Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT (февраль 2008 г.). «Первоначальная тяжесть и преимущества антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами». PLOS Medicine . 5 (2): e45. doi : 10.1371/journal.pmed.0050045 . PMC 2253608. PMID 18303940 .
^ Уитакер Р., Косгроув Л. (23 апреля 2015 г.). Психиатрия под влиянием: институциональная коррупция, социальный вред и рецепты реформ. Palgrave Macmillan US. ISBN9781137506924.
^ Moncrieff J, Cooper RE, Stockmann T, Amendola S, Hengartner MP, Horowitz MA (20 июля 2022 г.). «Теория серотонина в депрессии: систематический обзор доказательств». Молекулярная психиатрия . 28 (8). Nature Publishing Group: 3243–3256. doi : 10.1038/s41380-022-01661-0 . ISSN 1359-4184. PMC 10618090. PMID 35854107. S2CID 250646781 .
^ Ghaemi N (2022). Была ли опровергнута гипотеза серотонина? . Получено 2 мая 2023 г. .
^ Nutt DJ (30 апреля 2008 г.). «Связь нейротрансмиттеров с симптомами большого депрессивного расстройства». Журнал клинической психиатрии . 69 (suppl E1): 4–7. PMID 18494537.
^ ab «Депрессия у взрослых: лечение и ведение». Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи . 29 июня 2022 г.
^ Рабочая группа по большому депрессивному расстройству (октябрь 2010 г.). «Практическое руководство по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством» (PDF) (третье изд.). Американская психиатрическая ассоциация. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
^ Moncrieff J, Kirsch I (июль 2015 г.). «Эмпирически полученные критерии ставят под сомнение клиническую значимость различий между антидепрессантами и плацебо». Contemporary Clinical Trials . 43 : 60–62. doi : 10.1016/j.cct.2015.05.005 . PMID 25979317.
^ Антонуччио ДО, Бернс ДД, Дантон WG (2002). «Антидепрессанты: триумф маркетинга над наукой?». Профилактика и лечение . 5. doi :10.1037/1522-3736.5.1.525c.
^ Антонуччио ДО, Дантон WG, ДеНельский GY, Гринберг RP, Гордон JS (1999). «Поднятие вопросов об антидепрессантах». Психотерапия и психосоматика . 68 (1): 3–14. doi :10.1159/000012304. PMID 9873236. S2CID 13524296.
^ «Прозак может быть лучшим средством лечения для молодых людей с депрессией, но необходимы дополнительные исследования». NIHR Evidence (краткое изложение на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 12 октября 2020 г. doi : 10.3310/alert_41917. S2CID 242952585.
^ Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Giovane C, Furukawa TA, Weisz JR и др. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для острого лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». The Lancet. Psychiatry . 7 (7): 581–601. doi :10.1016/S2215-0366(20)30137-1. PMC 7303954 . PMID 32563306.
^ abcd Boaden K, Tomlinson A, Cortese S, Cipriani A (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при остром лечении». Frontiers in Psychiatry . 11 : 717. doi : 10.3389 /fpsyt.2020.00717 . PMC 7493620. PMID 32982805.
^ ab Hetrick SE, McKenzie JE, Bailey AP, Sharma V, Moller CI, Badcock PB и др. (Кокрейновская группа по распространенным психическим расстройствам) (май 2021 г.). «Новое поколение антидепрессантов при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2021 (5): CD013674. doi : 10.1002 /14651858.CD013674.pub2. PMC 8143444. PMID 34029378.
^ Wiesinger T, Kremer S, Bschor T, Baethge C (март 2023 г.). «Антидепрессанты и качество жизни у пациентов с большим депрессивным расстройством — систематический обзор и метаанализ двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований». Acta Psychiatr Scand . 147 (6): 545–560. doi : 10.1111/acps.13541 . PMID 36905396. S2CID 257438412.
^ Teng T, Zhang Z, Yin B, Guo T, Wang X, Hu J и др. (май 2022 г.). «Влияние антидепрессантов на функционирование и качество жизни у детей и подростков с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и метаанализ». Transl Psychiatry . 12 (1): 183. doi :10.1038/s41398-022-01951-9. PMC 9068747 . PMID 35508443.
^ Paludan-Müller AS, Sharma T, Rasmussen K, Gøtzsche PC (май 2021 г.). «Обширное выборочное освещение качества жизни в отчетах о клинических исследованиях и публикациях плацебо-контролируемых испытаний антидепрессантов». Int J Risk Saf Med . 32 (2): 87–99. doi :10.3233/JRS-200051. PMID 33044196. S2CID 222299860.
^ abcde «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?». Данные NIHR (краткое изложение на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342. S2CID 253347210.
^ abc Correll CU, Cortese S, Croatto G, Monaco F, Krinitski D, Arrondo G и др. (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных и мозговых стимуляционных вмешательств у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор». World Psychiatry . 20 (2): 244–275. doi :10.1002/wps.20881. PMC 8129843 . PMID 34002501.
^ abcdefghi Kirsch I (2019). «Эффект плацебо в лечении депрессии и тревоги». Front Psychiatry . 10 : 407. doi : 10.3389 /fpsyt.2019.00407 . PMC 6584108. PMID 31249537.
^ abcde Li F, Nasir M, Olten B, Bloch MH (октябрь 2019 г.). «Метаанализ ответа на плацебо в испытаниях антидепрессантов у взрослых». CNS Drugs . 33 (10): 971–980. doi :10.1007/s40263-019-00662-y. PMID 31573058. S2CID 203609845.
^ ab Национальный сотрудничающий центр по психическому здоровью и Национальный сотрудничающий центр по первичной медицинской помощи (январь 2011 г.). "Генерализованное тревожное расстройство и паническое расстройство (с агорафобией или без нее) у взрослых" (PDF) . Клиническое руководство NICE 113 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2012 г. . Получено 20 февраля 2013 г. .
^ Canton J, Scott KM, Glue P (май 2012 г.). «Оптимальное лечение социальной фобии: систематический обзор и метаанализ». Neuropsychiatric Disease and Treatment . 8 : 203–215. doi : 10.2147/NDT.S23317 . PMC 3363138. PMID 22665997 .
^ Hansen RA, Gaynes BN, Gartlehner G, Moore CG, Tiwari R, Lohr KN (май 2008 г.). «Эффективность и переносимость антидепрессантов второго поколения при социальном тревожном расстройстве». International Clinical Psychopharmacology . 23 (3): 170–179. doi :10.1097/YIC.0b013e3282f4224a. PMC 2657552. PMID 18408531 .
^ Soomro GM, Altman D, Rajagopal S, Oakley-Browne M (январь 2008 г.). "Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) по сравнению с плацебо при обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР)". База данных систематических обзоров Cochrane . 2008 (1): CD001765. doi :10.1002/14651858.CD001765.pub3. PMC 7025764. PMID 18253995 .
^ Fineberg NA, Brown A, Reghunandanan S, Pampaloni I (сентябрь 2012 г.). «Фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства на основе фактических данных». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (8): 1173–1191. doi : 10.1017/S1461145711001829 . hdl : 2299/216 . PMID 22226028.
^ "Информация о назначении препарата Пароксетин" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2015 г. . Получено 30 января 2015 г. .
^ "Информация о назначении препарата Сертралин" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 16 июня 2015 г. . Получено 30 января 2015 г. .
^ "Обсессивно-компульсивное расстройство" (PDF) . Клиническое руководство 31. Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи. Ноябрь 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2008 г.
^ Kellner M (июнь 2010). «Медикаментозное лечение обсессивно-компульсивного расстройства». Dialogues in Clinical Neuroscience . 12 (2): 187–197. doi : 10.31887/DCNS.2010.12.2/mkellner. PMC 3181958. PMID 20623923.
^ Sugarman MA, Kirsch I, Huppert JD (август 2017 г.). «Обсессивно-компульсивное расстройство имеет сниженную реакцию на плацебо (и антидепрессанты) по сравнению с другими тревожными расстройствами: метаанализ». J Affect Disord . 218 : 217–226. doi :10.1016/j.jad.2017.04.068. PMID 28477500.
^ Alexander W (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: фокус на антидепрессанты и атипичные антипсихотические средства». P & T. 37 ( 1): 32–38. PMC 3278188. PMID 22346334 .
^ Bighelli I, Castellazzi M, Cipriani A, Girlanda F, Guaiana G, Koesters M и др. (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты против плацебо при паническом расстройстве у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (4): CD010676. doi :10.1002/14651858.CD010676.pub2. PMC 6494573. PMID 29620793 .
^ Bighelli I, Trespidi C, Castellazzi M, Cipriani A, Furukawa TA, Girlanda F и др. (сентябрь 2016 г.). «Антидепрессанты и бензодиазепины при паническом расстройстве у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (9): CD011567. doi :10.1002/14651858.CD011567.pub2. PMC 6457579. PMID 27618521.
^ Andrisano C, Chiesa A, Serretti A (январь 2013 г.). «Новые антидепрессанты и паническое расстройство: метаанализ». Международная клиническая психофармакология . 28 (1): 33–45. doi : 10.1097/YIC.0b013e32835a5d2e . PMID 23111544. S2CID 24967691.
^ abc "Расстройства пищевого поведения у людей старше 8 лет: лечение" (PDF) . Клиническое руководство [CG9] . Соединенное Королевство: Национальный институт совершенствования здравоохранения (NICE). 28 января 2004 г. Архивировано (PDF) из оригинала 27 марта 2014 г.
^ "Bupropion: MedlinePlus Drug Information". Архивировано из оригинала 8 мая 2016 года . Получено 24 мая 2016 года .
^ ab "Практическое руководство по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения". National Guideline Clearinghouse . Агентство по исследованиям и качеству в области здравоохранения. 5 июля 2018 г. Архивировано из оригинала 25 мая 2013 г.
^ Flament MF, Bissada H, Spettigue W (март 2012 г.). «Фармакотерапия расстройств пищевого поведения на основе фактических данных». Int. J. Neuropsychopharmacol . 15 (2): 189–207. doi : 10.1017/S1461145711000381 . PMID 21414249.
^ Häuser W, Wolfe F, Tölle T, Uçeyler N, Sommer C (апрель 2012 г.). «Роль антидепрессантов в лечении синдрома фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». CNS Drugs . 26 (4): 297–307. doi :10.2165/11598970-000000000-00000. PMID 22452526. S2CID 207301478.
^ Carville SF, Arendt-Nielsen L, Arendt-Nielsen S, Bliddal H, Blotman F, Branco JC и др. (апрель 2008 г.). «Рекомендации EULAR по лечению синдрома фибромиалгии на основе фактических данных». Annals of the Rheumatic Diseases . 67 (4): 536–541. doi : 10.1136/ard.2007.071522 . hdl : 2434/664614 . PMID 17644548. S2CID 12121672.
^ Lunn MP, Hughes RA, Wiffen PJ (январь 2014 г.). «Дулоксетин для лечения болезненной нейропатии, хронической боли или фибромиалгии». База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (1): CD007115. doi :10.1002/14651858.CD007115.pub3. PMC 10711341. PMID 24385423 .
^ ab Moore RA, Derry S, Aldington D, Cole P, Wiffen PJ (июль 2015 г.). «Амитриптилин при нейропатической боли у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2015 (7): CD008242. doi :10.1002/14651858.CD008242.pub3. PMC 6447238. PMID 26146793 .
^ Agabio R, Trogu E, Pani PP (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты для лечения людей с сопутствующей депрессией и алкогольной зависимостью». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2018 (4): CD008581. doi :10.1002/14651858.CD008581.pub2. PMC 6494437. PMID 29688573 .
^ "Информационная страница о нарколепсии". Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 27 марта 2019 г. Получено 11 апреля 2020 г.
^ Richards BL, Whittle SL, Buchbinder R (ноябрь 2011 г.). «Антидепрессанты для лечения боли при ревматоидном артрите». База данных систематических обзоров Cochrane (11): CD008920. doi :10.1002/14651858.CD008920.pub2. PMID 22071859.
^ Rayner L, Price A, Evans A, Valsraj K, Higginson IJ, Hotopf M (март 2010 г.). «Антидепрессанты при депрессии у физически больных людей». База данных систематических обзоров Cochrane (3): CD007503. doi :10.1002/14651858.CD007503.pub2. PMID 20238354.
^ Prado CE, Watt S, Crowe SF (март 2018). «Метаанализ эффектов антидепрессантов на когнитивные функции в депрессивных и недепрессивных выборках». Neuropsychology Review . 28 (1): 32–72. doi :10.1007/s11065-018-9369-5. PMID 29446012.
^ Halman A, Kong G, Sarris J, Perkins D (январь 2024 г.). «Взаимодействие лекарственных средств с классическими психоделиками: систематический обзор». J Psychopharmacol . 38 (1): 3–18. doi :10.1177/02698811231211219. PMC 10851641. PMID 37982394 .
^ Yates G, Melon E (январь 2024 г.). «Trip-killers: тревожная практика, связанная с употреблением психоделических наркотиков». Emerg Med J. 41 ( 2): 112–113. doi :10.1136/emermed-2023-213377. PMID 38123961.
^ Suran M (февраль 2024 г.). «Исследование выявило сотни сообщений на Reddit о «убийцах трипов» для психоделических препаратов». JAMA . 331 (8): 632–634. doi : 10.1001/jama.2023.28257. PMID 38294772.
^ Baghai TC, Möller HJ, Rupprecht R (2006). «Последний прогресс в фармакологических и нефармакологических вариантах лечения большой депрессии». Current Pharmaceutical Design . 12 (4): 503–515. doi :10.2174/138161206775474422. PMID 16472142.
^ ab Ruhé HG, Huyser J, Swinkels JA, Schene AH (декабрь 2006 г.). «Переключение антидепрессантов после первого селективного ингибитора обратного захвата серотонина при большом депрессивном расстройстве: систематический обзор» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 67 (12): 1836–1855. doi :10.4088/JCP.v67n1203. PMID 17194261. S2CID 9758110. Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2019 г.
^ Tranter R, O'Donovan C, Chandarana P, Kennedy S (июль 2002 г.). «Распространенность и исход частичной ремиссии при депрессии». Journal of Psychiatry & Neuroscience . 27 (4): 241–247. PMC 161658. PMID 12174733 .
^ Byrne SE, Rothschild AJ (июнь 1998 г.). «Потеря эффективности антидепрессантов во время поддерживающей терапии: возможные механизмы и методы лечения». Журнал клинической психиатрии . 59 (6): 279–288. doi :10.4088/JCP.v59n0602. PMID 9671339.
^ «Использование антидепрессантов среди лиц в возрасте 12 лет и старше: США, 2005–2008 гг.». cdc.gov . Products – Data Briefs – Number 76 – October 2011. Centers for Disease Control and Prevention. Архивировано из оригинала 4 февраля 2016 г. . Получено 4 февраля 2016 г. .
^ Mischoulon D, Nierenberg AA, Kizilbash L, Rosenbaum JF, Fava M (июнь 2000 г.). «Стратегии управления депрессией, рефрактерной к лечению селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: опрос врачей». Канадский журнал психиатрии . 45 (5): 476–481. doi :10.1177/070674370004500509. PMID 10900529. S2CID 12904378.
^ Wilson C (2 октября 2018 г.). «Никто не может прийти к единому мнению об антидепрессантах. Вот что вам нужно знать». New Scientist . New Scientist Ltd . Получено 23 января 2023 г.
^ abc Warren JB (2020). «Проблема с антидепрессантами: почему доказательства преувеличивают доказательства и преуменьшают риски — эссе Джона Б. Уоррена». BMJ . 370 : m3200. doi :10.1136/bmj.m3200. PMID 32883743. S2CID 221468976.
^ abc Stone MB, Yaseen ZS, Miller BJ, Richardville K, Kalaria SN, Kirsch I (август 2022 г.). «Ответ на острую монотерапию большого депрессивного расстройства в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США: анализ данных отдельных участников». BMJ . 378 : e067606. doi :10.1136/bmj-2021-067606. PMC 9344377 . PMID 35918097.
^ abcde Хенгартнер МП, Плёдерл М (2018). «Статистически значимые различия между антидепрессантами и плацебо по субъективным шкалам оценки симптомов не доказывают, что препараты работают: размер эффекта и смещение метода имеют значение!». Front Psychiatry . 9 : 517. doi : 10.3389/fpsyt.2018.00517 . PMC 6199395. PMID 30386270 .
^ МакКормак Дж., Коровник К. (2018). «Эффективность антидепрессантов». BMJ . 360 : k1073. doi :10.1136/bmj.k1073. PMID 29523598. S2CID 3925654.
^ abcdefg Якобсен Дж. К., Глууд К., Кирш И. (август 2020 г.). «Следует ли использовать антидепрессанты при большом депрессивном расстройстве?». BMJ Evid Based Med . 25 (4): 130. doi :10.1136/bmjebm-2019-111238. PMC 7418603. PMID 31554608 .
^ ab Moncrieff J, Kirsch I (июль 2015 г.). «Эмпирически полученные критерии ставят под сомнение клиническую значимость различий между антидепрессантами и плацебо». Contemp Clin Trials . 43 : 60–2. doi : 10.1016/j.cct.2015.05.005 . PMID 25979317.
^ Pariante CM (2022). «Депрессия является как психосоциальной, так и биологической; антидепрессанты эффективны и нуждаются в улучшении; психиатры — и заботливые люди, и врачи, которые выписывают лекарства. Можем ли мы все согласиться с этим? комментарий к 'Read & Moncrieff — депрессия: почему лекарства и электричество не являются ответом'». Psychological Medicine . 52 (8): 1411–1413. doi : 10.1017/S0033291722000770 . PMID 35362404.
^ abcd Hengartner MP, Jakobsen JC, Sørensen A, Plöderl M (2020). «Эффективность антидепрессантов нового поколения, оцененная с помощью шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга, золотой стандартной клинической шкалы оценки: метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых испытаний». PLOS ONE . 15 (2): e0229381. Bibcode :2020PLoSO..1529381H. doi : 10.1371/journal.pone.0229381 . PMC 7043778 . PMID 32101579.
^ Людтке А., Кесслер РК (2021). «Новые направления в исследованиях гетерогенности эффектов лечения большой депрессии». JAMA Psychiatry . 78 (5): 478–480. doi :10.1001/jamapsychiatry.2020.4489. PMID 33595616. S2CID 231944660.
^ Хан А, Браун WA (2015). «Антидепрессанты против плацебо при большой депрессии: обзор». World Psychiatry . 14 (3): 294–300. doi :10.1002/wps.20241. PMC 4592645. PMID 26407778.
^ abc Nutt DJ, Malizia AL (2008). «Почему в мире такой «спад» антидепрессантов?». Журнал психофармакологии . 22 (3): 223–226. doi : 10.1177/0269881108091877 . PMID 18541622. S2CID 45965987.
^ Boesen K, Gøtzsche PC, Ioannidis JP (2021). «Руководства EMA и FDA по испытаниям психиатрических препаратов: оценка разработки руководств и рекомендаций по дизайну испытаний». Эпидемиология и психиатрические науки . 30 : e35. doi :10.1017/S2045796021000147. PMC 8157504. PMID 33926608 .
^ abcde Read J, Moncrieff J (2022). «Депрессия: почему лекарства и электричество не являются ответом» (PDF) . Психологическая медицина . 52 (8): 1401–1410. doi :10.1017/S0033291721005031. PMID 35100527. S2CID 246442707.
^ Джиральди Т. (2017). Несчастье, грусть и «депрессия». Лондон, Великобритания: Palgrave Macmillan. С. 108–110. ISBN 978-3-319-57657-2.
^ abcdef Munkholm K, Paludan-Müller AS, Boesen K (июнь 2019 г.). «Учет методологических ограничений в доказательной базе антидепрессантов при депрессии: повторный анализ сетевого метаанализа». BMJ Open . 9 (6): e024886. doi :10.1136/bmjopen-2018-024886. PMC 6597641. PMID 31248914 .
^ Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R (2008). «Избирательная публикация испытаний антидепрессантов и ее влияние на кажущуюся эффективность». New England Journal of Medicine . 358 (3): 252–260. doi : 10.1056/NEJMsa065779 . PMID 18199864.
^ Turner EH, Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, de Vries YA (2022). «Избирательная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на кажущуюся эффективность: обновленные сравнения и метаанализы новых и старых исследований». PLOS Medicine . 19 (1): e1003886. doi : 10.1371/journal.pmed.1003886 . PMC 8769343. PMID 35045113 .
^ Хьюз С., Коэн Д., Джагги Р. (2014). «Различия в отчетности о серьезных нежелательных явлениях в спонсируемых промышленностью реестрах клинических испытаний и журнальных статьях об антидепрессантах и антипсихотических препаратах: поперечное исследование». BMJ Open . 4 (7): e005535. doi :10.1136/bmjopen-2014-005535. PMC 4091397. PMID 25009136 .
^ abcd Hengartner MP (2022). Предвзятое назначение антидепрессантов на основе фактических данных . Springer International Publishing. doi :10.1007/978-3-030-82587-4. ISBN978-3-030-82586-7. S2CID 245017942.
^ abc Kirsch I (2014). «Новые лекарства императора: лекарства и плацебо в лечении депрессии». Плацебо . Справочник экспериментальной фармакологии. Т. 225. Springer Berlin Heidelberg. С. 291–303. doi :10.1007/978-3-662-44519-8_16. eISSN 1865-0325. ISBN978-3-662-44518-1. ISSN 0171-2004. PMID 25304538.
^ Шарма Т., Гуски Л.С., Фройнд Н., Гётше П.К. (2016). «Суицидальность и агрессия во время лечения антидепрессантами: систематический обзор и метаанализы на основе отчетов о клинических исследованиях». BMJ . 352 : i65. doi :10.1136/bmj.i65. PMC 4729837 . PMID 26819231.
^ Bielefeldt AØ, Danborg PB, Gøtzsche PC (2016). «Предвестники суицидальности и насилия при приеме антидепрессантов: систематический обзор испытаний на взрослых здоровых добровольцах». Журнал Королевского медицинского общества . 109 (10): 381–392. doi :10.1177/0141076816666805. PMC 5066537. PMID 27729596 .
^ Fava GA (2014). «Рациональное использование антидепрессантов». Психотерапия и психосоматика . 83 (4): 197–204. doi : 10.1159/000362803 . PMID 24969962. S2CID 32506580.
^ abcd Lacasse JR, Leo J (декабрь 2005 г.). «Серотонин и депрессия: разрыв между рекламой и научной литературой». PLOS Med . 2 (12): e392. doi : 10.1371/journal.pmed.0020392 . PMC 1277931. PMID 16268734 .
^ abcd Lacasse JR, Leo J (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты и теория химического дисбаланса депрессии: размышления и обновление дискурса». The Behavior Therapist . 38 (7): 206–213.
^ abc Lacasse JR (сентябрь 2005 г.). «Потребительская реклама психиатрических препаратов настраивает общественность против нефармакологического лечения». Ethical Human Psychology and Psychiatry . 7 (3): 175–179. doi :10.1891/1559-4343.7.3.175. eISSN 1938-9000. ISSN 1559-4343. PMID 16604742. S2CID 14133908.
^ abcde Ang B, Horowitz M, Moncrieff J (декабрь 2022 г.). «Является ли химический дисбаланс «городской легендой»? Исследование статуса серотониновой теории депрессии в научной литературе». SSM – Mental Health . 2 : 100098. doi : 10.1016/j.ssmmh.2022.100098 . ISSN 2666-5603. S2CID 248246338.
^ Otte C, Gold SM, Penninx BW, Pariante CM, Etkin A, Fava M и др. (2016). «Большое депрессивное расстройство». Nature Reviews Disease Primers . 2 : 16065. doi : 10.1038/nrdp.2016.65. PMID 27629598. S2CID 4047310.
^ Кендрик Т., Пиллинг С., Мавранезули И., Мегнин-Виггарс О., Руан К., Идон Х. и др. (2022). «Лечение депрессии у взрослых: резюме обновленного руководства NICE». BMJ . 378 : o1557. doi :10.1136/bmj.o1557. PMID 35858703. S2CID 250644758.
^ Bschor T, Baethge C (2010). «Нет доказательств для переключения антидепрессанта: систематический обзор и метаанализ РКИ общей терапевтической стратегии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 121 (3): 174–9. doi :10.1111/j.1600-0447.2009.01458.x. PMID 19703121. S2CID 8341512.
^ DeBattista C, Lembke A (2005). «Обновление по усилению антидепрессивного ответа при резистентной депрессии». Current Psychiatry Reports . 7 (6): 435–40. doi :10.1007/s11920-005-0064-x. PMID 16318821. S2CID 25499899.
^ Lam RW, Wan DD, Cohen NL, Kennedy SH (2002). «Комбинирование антидепрессантов при резистентной депрессии». Журнал клинической психиатрии . 63 (8): 685–93. doi :10.4088/JCP.v63n0805. PMID 12197448.
^ Goss AJ, Kaser M, Costafreda SG, Sahakian BJ, Fu CH (2013). «Терапия с применением модафинила при униполярной и биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 74 (11): 1101–7. doi :10.4088/JCP.13r08560. PMID 24330897. S2CID 13911763. Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2020 г.
^ Geddes JR, Carney SM, Davies C, Furukawa TA, Kupfer DJ, Frank E и др. (2003). «Профилактика рецидивов с помощью лечения антидепрессантами при депрессивных расстройствах: систематический обзор». The Lancet . 361 (9358): 653–61. doi :10.1016/S0140-6736(03)12599-8. PMID 12606176. S2CID 20198748.
^ Fava GA, Offidani E (август 2011). «Механизмы толерантности в действии антидепрессантов». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 35 (7): 1593–1602. doi :10.1016/j.pnpbp.2010.07.026. PMID 20728491. S2CID 207409469.
^ Fava GA, Park SK, Sonino N (ноябрь 2006 г.). «Лечение рецидивирующей депрессии». Expert Review of Neurotherapeutics . 6 (11): 1735–1740. doi :10.1586/14737175.6.11.1735. PMID 17144786. S2CID 22808803.
^ Petersen TJ (май 2006 г.). «Повышение эффективности антидепрессантов с помощью психотерапии». Журнал психофармакологии . 20 (3 Suppl): 19–28. doi :10.1177/1359786806064314. PMID 16644768. S2CID 23649861.
^ Boyer EW, Shannon M (март 2005 г.). «Серотониновый синдром» (PDF) . The New England Journal of Medicine . 352 (11): 1112–1120. doi :10.1056/NEJMra041867. PMID 15784664. Архивировано из оригинала (PDF) 18 июня 2013 г.
^ Mason PJ, Morris VA, Balcezak TJ (июль 2000 г.). «Серотониновый синдром. Представление 2 случаев и обзор литературы». Medicine . 79 (4): 201–209. doi : 10.1097/00005792-200007000-00001 . PMID 10941349. S2CID 41036864.
^ Sampson E, Warner JP (ноябрь 1999 г.). «Серотониновый синдром: потенциально смертельный, но трудно распознаваемый». Британский журнал общей практики . 49 (448): 867–868. PMC 1313553. PMID 10818648 .
^ Salvi V, Grua I, Cerveri G, Mencacci C, Barone-Adesi F (31 июля 2017 г.). «Риск нового диабета у пользователей антидепрессантов — систематический обзор и метаанализ». PLOS ONE . 12 (7): e0182088. Bibcode :2017PLoSO..1282088S. doi : 10.1371/journal.pone.0182088 . PMC 5536271 . PMID 28759599. В нашем метаанализе мы обнаружили связь между воздействием АД и новым диабетом с относительным риском 1,27. Когда мы ограничили анализ исследованиями с высоким баллом NOS, связь между АД и диабетом была еще сильнее. Результаты соответствуют результатам двух предыдущих метаанализов, в которых сообщалось о 1,5-кратном увеличении заболеваемости диабетом среди пользователей АД.
^ Sathyanarayana Rao TS, Yeragani VK (2009). «Гипертонический криз и сыр». Indian J Psychiatry . 51 (1): 65–6. doi : 10.4103/0019-5545.44910 . PMC 2738414. PMID 19742203 .
^ Paykel ES (1995). «Клиническая эффективность обратимых и селективных ингибиторов моноаминоксидазы А при большой депрессии». Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 386 : 22–27. doi :10.1111/j.1600-0447.1995.tb05920.x. PMID 7717091. S2CID 20488192.
^ Rochester MP, Kane AM, Linnebur SA, Fixen DR (июнь 2018 г.). «Оценка риска удлинения интервала QTc, связанного с использованием антидепрессантов у пожилых людей: обзор доказательств». Therapeutic Advances in Drug Safety . 9 (6): 297–308. doi :10.1177/2042098618772979. PMC 5971403. PMID 29854391 .
^ Айад RF, Ассар MD, Симпсон L, Гарнер JB, Шусслер JM (июль 2010 г.). «Причины и лечение синдрома удлиненного интервала QT, вызванного приемом лекарств». Труды . 23 (3): 250–255. doi :10.1080 / 08998280.2010.11928628. PMC 2900977. PMID 20671821.
^ Wang GH, Li P, Wang Y, Guo J, Wilson DL, Lo-Ciganic WH (октябрь 2023 г.). «Связь между антидепрессантами и риском деменции у пожилых людей с депрессией: систематический обзор и метаанализ». J Clin Med . 12 (19): 6342. doi : 10.3390/jcm12196342 . PMC 10573169. PMID 37834986 .
^ Pillinger T, Howes OD, Correll CU, Leucht S, Huhn M, Schneider-Thoma J, et al. (Ноябрь 2023 г.). «Побочные эффекты антидепрессантов и антипсихотических препаратов и персонализированное назначение лекарств: систематический обзор и разработка цифровых инструментов». The Lancet. Psychiatry . 10 (11): 860–876. doi :10.1016/s2215-0366(23)00262-6. PMC 10878984. PMID 37774723 .
^ «Как выбрать правильный антидепрессант или антипсихотик». NIHR Evidence . 5 сентября 2024 г.
^ Malm H (декабрь 2012 г.). «Пренатальное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и исход для младенцев». Ther Drug Monit . 34 (6): 607–14. doi :10.1097/FTD.0b013e31826d07ea. PMID 23042258. S2CID 22875385.
^ Рахими Р., Никфар С., Абдоллахи М. (2006). «Исходы беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. doi :10.1016/j.reprotox.2006.03.019. PMID 16720091.
^ ab Nikfar S, Rahimi R, Hendoiee N, Abdollahi M (2012). «Повышение риска спонтанного аборта и серьезных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ». DARU Journal of Pharmaceutical Sciences . 20 (1): 75. doi : 10.1186 /2008-2231-20-75 . PMC 3556001. PMID 23351929.
^ Хуан Х., Коулмен С., Бридж JA, Йонкерс К., Катон В. (2014). «Метаанализ связи между применением антидепрессантов во время беременности и риском преждевременных родов и низкой массы тела при рождении». General Hospital Psychiatry . 36 (1): 13–8. doi :10.1016/j.genhosppsych.2013.08.002. PMC 3877723. PMID 24094568 .
^ Эйнарсон ТР, Кеннеди Д, Эйнарсон А (2012). «Различаются ли результаты в зависимости от дизайна исследования? Случай использования антидепрессантов во время беременности и пороков развития». J Popul Ther Clin Pharmacol . 19 (2): e334–48. PMID 22946124.
^ Риггин Л., Франкель З., Моретти М., Пупко А., Корен Г. (апрель 2013 г.). «Безопасность флуоксетина для плода: систематический обзор и метаанализ». J Obstet Gynaecol Can . 35 (4): 362–9. doi : 10.1016/S1701-2163(15)30965-8 . PMID 23660045.
^ Корен Г., Норденг Х. М. (февраль 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и пороки развития: дело закрыто?». Semin Fetal Neonatal Med . 18 (1): 19–22. doi :10.1016/j.siny.2012.10.004. PMID 23228547.
^ "FDA Advising of Risk of Birth Defects with Paxil" (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Получено 29 ноября 2012 года .
^ Росс LE, Григориадис S, Мамисашвили L, Вондерпортен EH, Роерек M, Рем J, и др. (апрель 2013 г.). «Избранные исходы беременности и родов после воздействия антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Psychiatry . 70 (4): 436–443. doi :10.1001/jamapsychiatry.2013.684. PMID 23446732. S2CID 2065578.
^ Ланца ди Скалеа Т., Виснер КЛ. (2009). «Применение антидепрессантов во время грудного вскармливания». Клиническое акушерство и гинекология . 52 (3): 483–97. doi :10.1097/GRF.0b013e3181b52bd6. PMC 2902256. PMID 19661763 .
^ Sivagnanam G (2012). "Антидепрессанты". Журнал фармакологии и фармакотерапии . 3 (3): 287–288. doi :10.1177/0976500X20120302. S2CID 248110770. ProQuest 1033762996. Архивировано из оригинала 1 июля 2018 г. Получено 21 марта 2013 г.
^ Benazzi F (1997). «Гимомания, связанная с антидепрессантами, при амбулаторной депрессии: исследование 203 случаев в частной практике». J Affect Disord . 46 (1): 73–7. doi :10.1016/S0165-0327(97)00082-7. PMID 9387089.
^ Barbuti M, Menculini G, Verdolini N, Pacchiarotti I, Kotzalidis GD, Tortorella A и др. (апрель 2023 г.). «Систематический обзор маниакальных/гипоманиакальных и депрессивных переключений у пациентов с биполярным расстройством в естественных условиях: роль антидепрессантов и антипсихотических препаратов». Eur Neuropsychopharmacol . 73 : 1–15. doi : 10.1016/j.euroneuro.2023.04.013. hdl : 2445/210406 . PMID 37119556. S2CID 258334982.
^ abc Stone M, Laughren T, Jones ML, Levenson M, Holland PC, Hughes A и др. (2009). «Риск суицидальности в клинических испытаниях антидепрессантов у взрослых: анализ собственных данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США». BMJ . 339 : b2880. doi :10.1136/bmj.b2880. PMC 2725270 . PMID 19671933.
^ Фридман РА, Леон АС (2007). «Расширение черного ящика – депрессия, антидепрессанты и риск самоубийства». N. Engl. J. Med . 356 (23): 2343–6. doi : 10.1056/NEJMp078015 . PMID 17485726.
^ "FDA Medication Guide for Antidepressants". Food and Drug Administration . Архивировано из оригинала 18 августа 2014 года . Получено 5 июня 2014 года .
^ "Депрессия у взрослых: распознавание и лечение" (PDF) . Клиническое руководство [CG90] . Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE). 28 октября 2009 г. Архивировано (PDF) из оригинала 18 октября 2012 г.
^ Хили Д., Уитакер К. (2003). «Антидепрессанты и самоубийство: загадки риска и пользы». Журнал психиатрии и неврологии . 28 (5): 331–337. PMC 193979. PMID 14517576 .
^ Healy D, Aldred G (2005). «Употребление антидепрессантов и риск самоубийства» (PDF) . International Review of Psychiatry . 17 (3): 163–172. doi :10.1080/09540260500071624. PMID 16194787. S2CID 6599566. Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2013 г.
^ Грант Дж. Э., Потенца М. Н., ред. (2012). Оксфордский справочник по расстройствам импульсного контроля . Оксфорд: Oxford University Press. ISBN978-0-19-538971-5.
^ Csoka AB, Csoka A, Bahrick A, Mehtonen OP (январь 2008 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–233. doi :10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x. PMID 18173768. S2CID 15471717.
^ Healy D, Le Noury J, Mangin D (4 июня 2018 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после лечения антидепрессантами, ингибиторами 5α-редуктазы и изотретиноином: 300 случаев». Международный журнал риска и безопасности в медицине . 29 (3–4): 125–134. doi :10.3233/JRS-180744. PMC 6004900. PMID 29733030 .
^ Montejo AL, Llorca G, Izquierdo JA, Rico-Villademoros F (2001). «Частота сексуальной дисфункции, связанной с антидепрессантами: перспективное многоцентровое исследование 1022 амбулаторных пациентов. Испанская рабочая группа по изучению сексуальной дисфункции, связанной с психотропными препаратами». Журнал клинической психиатрии . 62 (Приложение 3): 10–21. PMID 11229449.
^ Serretti A, Chiesa A (июнь 2009). «Сексуальная дисфункция, возникающая в результате лечения и связанная с антидепрессантами: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 29 (3): 259–266. doi :10.1097/JCP.0b013e3181a5233f. PMID 19440080. S2CID 1663570.
^ Chebili S, Abaoub A, Mezouane B, Le Goff JF (1998). "[Антидепрессанты и сексуальная стимуляция: корреляция]". L'Encephale (на французском). 24 (3): 180–184. PMID 9696909.
^ Keltner NL, McAfee KM, Taylor CL (2009). «Биологические перспективы». Перспективы психиатрической помощи . 38 (3): 111–6. doi : 10.1111/j.1744-6163.2002.tb00665.x . PMID 12385082.
^ Ozmenler NK, Karlidere T, Bozkurt A, Yetkin S, Doruk A, Sutcigil L и др. (2008). «Усиление миртазапина у пациентов с депрессией и сексуальной дисфункцией, вызванной селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Hum Psychopharmacol . 23 (4): 321–6. doi :10.1002/hup.929. PMID 18278806. S2CID 39616771.
^ Schwasinger-Schmidt TE, Macaluso M (8 сентября 2018 г.). «Другие антидепрессанты». Антидепрессанты . Справочник экспериментальной фармакологии. Том 250. С. 325–355. doi :10.1007/164_2018_167. ISBN978-3-030-10948-6. PMID 30194544.
^ Marazziti D, Mucci F, Tripodi B, Carbone MG, Muscarella A, Falaschi V и др. (апрель 2019 г.). «Эмоциональное притупление, когнитивные нарушения, переломы костей и кровотечение как возможные побочные эффекты длительного использования СИОЗС». Clin Neuropsychiatry . 16 (2): 75–85. PMC 8650205. PMID 34908941 .
^ abcd Ma H, Cai M, Wang H (2021). «Эмоциональное притупление у пациентов с серьезным депрессивным расстройством: краткий несистематический обзор современных исследований». Front Psychiatry . 12 : 792960. doi : 10.3389/fpsyt.2021.792960 . PMC 8712545. PMID 34970173 .
^ Прайс Дж., Коул В., Гудвин Г. М. (сентябрь 2009 г.). «Эмоциональные побочные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: качественное исследование». Br J Psychiatry . 195 (3): 211–7. doi : 10.1192/bjp.bp.108.051110 . PMID 19721109.
^ Goodwin GM, Price J, De Bodinat C, Laredo J (октябрь 2017 г.). «Эмоциональное притупление с помощью лечения антидепрессантами: опрос среди пациентов с депрессией». J Affect Disord . 221 : 31–35. doi :10.1016/j.jad.2017.05.048. PMID 28628765. S2CID 3755520.
^ Read J, Williams J (2018). «Побочные эффекты антидепрессантов, о которых сообщила большая международная когорта: эмоциональное притупление, суицидальность и эффекты отмены» (PDF) . Curr Drug Saf . 13 (3): 176–186. doi :10.2174/1574886313666180605095130. PMID 29866014. S2CID 46934452.
^ ab Camino S, Strejilevich SA, Godoy A, Smith J, Szmulewicz A (март 2022 г.). «Все ли антидепрессанты одинаковы? Потребитель прав». Psychol Med . 53 (9): 4004–4011. doi :10.1017/S0033291722000678. PMID 35346413. S2CID 247777403.
^ Garland EJ, Baerg EA (2001). «Амотивационный синдром, связанный с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина у детей и подростков». J Child Adolesc Psychopharmacol . 11 (2): 181–6. doi :10.1089/104454601750284090. PMID 11436958.
^ Moncrieff J (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты: неправильно названные и неправильно представленные». World Psychiatry . 14 (3): 302–3. doi :10.1002/wps.20243. PMC 4592647. PMID 26407780 .
^ Corruble E, de Bodinat C, Belaïdi C, Goodwin GM (ноябрь 2013 г.). «Эффективность Аомелатина и Эсциталопрама при депрессии, субъективном сне и эмоциональных переживаниях у пациентов с большим депрессивным расстройством: 24-недельное рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование». Int J Neuropsychopharmacol . 16 (10): 2219–34. doi : 10.1017/S1461145713000679 . PMID 23823799.
^ Fagiolini A, Florea I, Loft H, Christensen MC (март 2021 г.). «Эффективность вортиоксетина в отношении эмоционального притупления у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на лечение СИОЗС/СИОЗСН». J Affect Disord . 283 : 472–479. doi : 10.1016/j.jad.2020.11.106 . hdl : 11365/1137950 . PMID 33516560. S2CID 228877905.
^ Stimmel GL, Dopheide JA, Stahl SM (1997). «Миртазапин: антидепрессант с норадренергическим и специфическим серотонинергическим эффектом». Фармакотерапия . 17 (1): 10–21. doi :10.1002/j.1875-9114.1997.tb03674.x. PMID 9017762. S2CID 2454536. Архивировано из оригинала 25 мая 2021 г. Получено 17 января 2020 г.
^ "mirtazapine (Rx) – Remeron, Remeron SolTab". Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 29 октября 2013 г. Получено 19 ноября 2013 г.
^ Papakostas GI (2008). «Переносимость современных антидепрессантов». J Clin Psychiatry . 69 (Suppl E1): 8–13. PMID 18494538.
^ Li Z, Maglione M, Tu W, Mojica W, Arterburn D, Shugarman LR и др. (апрель 2005 г.). «Метаанализ: фармакологическое лечение ожирения». Ann. Intern. Med . 142 (7): 532–46. doi : 10.7326/0003-4819-142-7-200504050-00012 . PMID 15809465. S2CID 6964051.
^ "Effexor Medicines Data Sheet". Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006. Архивировано из оригинала 17 сентября 2006 года . Получено 17 сентября 2006 года .
^ Kang S, Han M, Park CI, Jung I, Kim EH, Boo YJ и др. (июнь 2021 г.). «Использование ингибиторов обратного захвата серотонина и риск последующей потери костной массы в общенациональном когортном исследовании населения». Scientific Reports . 11 (1): 13461. Bibcode :2021NatSR..1113461K. doi :10.1038/s41598-021-92821-9. PMC 8241982 . PMID 34188108.
^ Rizzoli R, Cooper C, Reginster JY, Abrahamsen B, Adachi JD, Brandi ML и др. (сентябрь 2012 г.). «Антидепрессанты и остеопороз». Bone . 51 (3): 606–613. doi :10.1016/j.bone.2012.05.018. PMID 22659406.
^ Zhou C, Fang L, Chen Y, Zhong J, Wang H, Xie P (июнь 2018 г.). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на минеральную плотность костей: систематический обзор и метаанализ». Osteoporosis International . 29 (6): 1243–1251. doi :10.1007/s00198-018-4413-0. PMID 29435621. S2CID 23313396.
^ ab Maslej MM, Bolker BM, Russell MJ, Eaton K, Durisko Z, Hollon SD и др. (2017). «Смертность и миокардиальные эффекты антидепрессантов смягчаются существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями: метаанализ». Psychother Psychosom . 86 (5): 268–282. doi :10.1159/000477940. PMID 28903117. S2CID 4830115.
^ abcdefghijkl Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». American Family Physician . 74 (3): 449–456. PMID 16913164.
^ abcdef Davies J, Read J (октябрь 2019 г.). «Систематический обзор частоты, тяжести и продолжительности эффектов отмены антидепрессантов: основаны ли рекомендации на доказательствах?». Addictive Behaviors . 97 : 111–121. doi : 10.1016/j.addbeh.2018.08.027 . PMID 30292574.
^ abc Fasipe O (2018). «Нейрофармакологическая классификация антидепрессантов на основе механизмов их действия». Архивы медицины и наук о здоровье . 6 (1): 81. doi : 10.4103/amhs.amhs_7_18 . ISSN 2321-4848. S2CID 81878024.
^ ab Naguy A, Alamiri B (июнь 2022 г.). «Антидепрессанты — неправильное название? Клинический импрессионизм или научный эмпиризм?». Prim Care Companion CNS Disord . 24 (3). doi : 10.4088/PCC.21br03084. PMID 35714379. S2CID 249652271.
^ abc Stahl SM (19 ноября 2020 г.). Руководство для врачей: Основы психофармакологии Шталя. Cambridge University Press. ISBN978-1-108-92602-7.
^ Boland RJ, Keller MB (8 августа 2008 г.). «Антидепрессанты». Психиатрия . John Wiley & Sons, Ltd. стр. 2123–2160. doi :10.1002/9780470515167.ch101. ISBN9780470515167.
^ Park SC, Shen WW (2023). «Лекарства от депрессии: усилители моноаминов и эскетамин (антидепрессанты)». Психиатрия Тасмана . Cham: Springer International Publishing. стр. 1–53. doi :10.1007/978-3-030-42825-9_133-1. ISBN978-3-030-42825-9.
^ Saxena PP, Bodkin JA (январь 2019). «Опиоидергические агенты как антидепрессанты: обоснование и обещание». CNS Drugs . 33 (1): 9–16. doi :10.1007/s40263-018-0584-7. PMID 30430396.
^ Nishio Y, Lindsley CW, Bender AM (октябрь 2024 г.). «Классика химической нейронауки: тианептин». ACS Chem Neurosci . doi :10.1021/acschemneuro.4c00519. PMID 39382192.
^ abcd Rasmussen N (июль 2006 г.). «Создание первого антидепрессанта: амфетамин в американской медицине, 1929-1950 гг.». J Hist Med Allied Sci . 61 (3): 288–323. doi :10.1093/jhmas/jrj039. PMID 16492800.
^ Ciccarone D (март 2011 г.). «Злоупотребление стимуляторами: фармакология, кокаин, метамфетамин, лечение, попытки фармакотерапии». Prim Care . 38 (1): 41–58. doi :10.1016/j.pop.2010.11.004. PMC 3056348 . PMID 21356420. В 1919 году японский химик Акира Огата в рамках своих усилий по доказательству структуры эфедрина сообщил о синтезе близкородственного соединения, которое мы теперь называем метамфетамином, и этот результат был описан в западной литературе (Amatsu & Kubota, 1913; Lee, 2011; Ogata, 1920). [...] В результате, когда конкуренты начали рассматривать возможность повторения успеха SKF в конце 1930-х годов, они обратились к метамфетамину, который имел почти неотличимые эффекты, но — поскольку его синтез вместе с его фармакологическими характеристиками был опубликован до 1920 года — был свободен от патентных обременений. [...] В любом случае, к 1940 году бензедрина сульфат получил медицинское признание и быстро растущие продажи как антидепрессант, эффективный при более легких формах заболевания, как в Соединенных Штатах, так и в Великобритании. В Германии фармацевтическая фирма Temmler быстро скопировала SKF, продавая таблетки метамфетамина (опять же, не защищенные патентами) под брендом Pervitin, с утверждениями, что он восстанавливает «радость от работы» в случаях легкой депрессии около 1938 года (Rasmussen, 2006; Steinkamp, 2006).
^ Расмуссен Н (2015). «Стимуляторы амфетаминового ряда: ранняя история их медицинского и немедицинского использования». Int Rev Neurobiol . 120 : 9–25. doi :10.1016/bs.irn.2015.02.001. PMID 26070751.
^ Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее — фармакологическая и клиническая перспектива». J Psychopharmacol . 27 (6): 479–496. doi :10.1177/0269881113482532. PMC 3666194. PMID 23539642 .
^ abcdefg Баумайстер А.А., Хокинс М.Ф., Узелак С.М. (июнь 2003 г.). «Миф о депрессии, вызванной резерпином: роль в историческом развитии гипотезы моноаминов». J Hist Neurosci . 12 (2): 207–20. дои : 10.1076/jhin.12.2.207.15535. PMID 12953623. S2CID 42407412.
^ abc Moncrieff J, Cooper RE, Stockmann T, Amendola S, Hengartner MP, Horowitz MA (июль 2022 г.). «Серотониновая теория депрессии: систематический обзор доказательств». Mol Psychiatry . 28 (8): 3243–3256. doi : 10.1038/s41380-022-01661-0 . PMC 10618090 . PMID 35854107. S2CID 250646781.
^ ab Maes M, Yirmyia R, Noraberg J, Brene S, Hibbeln J, Perini G и др. (март 2009 г.). «Воспалительная и нейродегенеративная (I&ND) гипотеза депрессии: направления для будущих исследований и разработки новых лекарств при депрессии». Metabolic Brain Disease . 24 (1): 27–53. doi :10.1007/s11011-008-9118-1. hdl : 11577/2380064 . PMID 19085093. S2CID 4564675.
^ ab Sanacora G , Treccani G, Popoli M (январь 2012 г.). «К глутаматной гипотезе депрессии: развивающийся рубеж нейропсихофармакологии расстройств настроения». Neuropharmacology . 62 (1): 63–77. doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.07.036. PMC 3205453. PMID 21827775 .
^ Менке А., Кленгель Т., Биндер Э.Б. (2012). «Эпигенетика, депрессия и лечение антидепрессантами». Current Pharmaceutical Design . 18 (36): 5879–5889. doi :10.2174/138161212803523590. PMID 22681167.
^ Vialou V, Feng J, Robison AJ, Nestler EJ (январь 2013 г.). «Эпигенетические механизмы депрессии и действия антидепрессантов». Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 53 (1): 59–87. doi :10.1146/annurev-pharmtox-010611-134540. PMC 3711377. PMID 23020296 .
^ Knudsen GM, Bloomfield M, Nutt D, Cowen P, de Picker L, Young A и др. «Реакция экспертов на обзорную статью о «серотониновой теории депрессии»». Science Media Centre . Получено 28 августа 2022 г.
^ ab Moncrieff J, Horowitz M (28 июля 2022 г.). «Ответ на критику нашей статьи о серотонине». Mad In America . Получено 28 августа 2022 г.
^ abc Strawbridge R, Javed RR, Cave J, Jauhar S, Young AH (август 2022 г.). «Влияние резерпина на депрессию: систематический обзор». J Psychopharmacol . 37 (3): 248–260. doi :10.1177/02698811221115762. PMC 10076328. PMID 36000248. S2CID 251765916 .
^ Leo J, Lacasse JR (28 ноября 2007 г.). «Средства массовой информации и теория химического дисбаланса депрессии». Society . 45 (1): 35–45. doi : 10.1007/s12115-007-9047-3 . eISSN 1936-4725. ISSN 0147-2011. S2CID 2176245.
^ Кирш I (26 января 2010 г.). Новые лекарства императора: Разрушение мифа об антидепрессантах. Базовые книги. ISBN978-0-465-02104-8. OCLC 1037471689.
^ Read J, Moncrieff J (июнь 2022 г.). «Депрессия: почему лекарства и электричество не являются ответом» (PDF) . Psychol Med . 52 (8): 1401–1410. doi :10.1017/S0033291721005031. PMID 35100527. S2CID 246442707.
^ Хенгартнер МП, Плёдерл М (июль 2018 г.). «Ложные убеждения в академической психиатрии: случай антидепрессантов». Этическая психология человека и психиатрия . 20 (1): 6–16. doi :10.1891/1559-4343.20.1.6. eISSN 1938-9000. ISSN 1559-4343. S2CID 149608377.
^ abc Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для острого лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Lancet . 391 (10128): 1357–1366. doi :10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788 . PMID 29477251.
^ Chen EG, Oliver AK, Raz A (январь 2023 г.). «Ирвинг Кирш открывает окно в мир антидепрессантов». Am J Clin Hypn . 65 (3): 223–240. doi :10.1080/00029157.2022.2121678. PMID 36638223. S2CID 255775806.
^ Хенгартнер МП, Плёдерл М (апрель 2022 г.). «Оценка минимальной важной разницы для оценки клинической значимости антидепрессантов при остром лечении умеренной и тяжелой депрессии». BMJ Evid Based Med . 27 (2): 69–73. doi :10.1136/bmjebm-2020-111600. PMID 33593736. S2CID 231939760.
^ Huneke NT, Aslan IH, Fagan H, Phillips N, Tanna R, Cortese S и др. (июнь 2022 г.). «Функциональные нейровизуализационные корреляты ответа на плацебо у пациентов с депрессивными или тревожными расстройствами: систематический обзор». Int J Neuropsychopharmacol . 25 ( 6): 433–447. doi :10.1093/ijnp/pyac009. PMC 9211006. PMID 35078210.
^ Brietzke C, Cesario JC, Hettinga FJ, Pires FO (август 2022 г.). «Награда за плацебо: механизмы, лежащие в основе эффектов плацебо на двигательную активность» (PDF) . Eur J Appl Physiol . 122 (11): 2321–2329. doi :10.1007/s00421-022-05029-8. PMID 36006479. S2CID 251809051.
^ Fricchione G, Stefano GB (май 2005). «Плацебо-нейронные системы: оксид азота, морфин и дофаминовые цепи вознаграждения и мотивации мозга». Med Sci Monit . 11 (5): MS54–65. PMID 15874901.
^ abcd Hengartner MP (апрель 2020 г.). «Есть ли подлинный эффект плацебо при лечении острой депрессии? Переоценка регрессии к среднему и спонтанной ремиссии». BMJ Evid Based Med . 25 (2): 46–48. doi :10.1136/bmjebm-2019-111161. PMID 30975717. S2CID 109941636.
^ Хан А., Фосетт Дж., Лихтенберг П., Кирш И., Браун ВА. (2012). «Систематический обзор сравнительной эффективности методов лечения и контроля депрессии». PLOS ONE . 7 (7): e41778. Bibcode : 2012PLoSO ...741778K. doi : 10.1371/journal.pone.0041778 . PMC 3408478. PMID 22860015.
^ Кирш, И., Сапирштейн, Г. (26 июня 1998 г.). «Слушая Прозак, но слушая плацебо: метаанализ антидепрессантов». Профилактика и лечение . 1 (2): Статья 0002a. doi :10.1037/1522-3736.1.1.12a. Архивировано из оригинала 15 июля 1998 г.
^ Кирш И (2009). «Антидепрессанты и реакция плацебо». Epidemiol Psychiatr Soc . 18 (4): 318–22. doi :10.1017/s1121189x00000282. PMID 20170046. S2CID 2166423.
^ Preskorn SH, Ross R, Stanga CY (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». В Preskorn SH, Feighner HP, Stanga CY, Ross R (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Springer. стр. 241–62. ISBN978-3-540-43054-4.
^ Fournier JC, DeRubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Amsterdam JD, Shelton RC и др. (январь 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента». JAMA . 303 (1): 47–53. doi :10.1001/jama.2009.1943. PMC 3712503 . PMID 20051569.
^ Kramer P (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов». The New York Times . Архивировано из оригинала 12 июля 2011 г. Получено 13 июля 2011 г.
^ Pies R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты работают, в некотором роде — наша система лечения — нет». Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–104. doi :10.1097/JCP.0b013e3181d52dea. PMID 20520282.
^ Pies RW (февраль 2016 г.). «Антидепрессанты: загадки и сложности исследований эффективности». Журнал клинической психофармакологии . 36 (1): 1–4. doi :10.1097/jcp.00000000000000455. PMID 26658086. S2CID 28469650.
^ Cashman JR, Ghirmai S (октябрь 2009 г.). «Ингибирование обратного захвата серотонина и норадреналина и ингибирование фосфодиэстеразы многоцелевыми ингибиторами как потенциальными агентами для лечения депрессии». Bioorganic & Medicinal Chemistry . 17 (19): 6890–6897. doi :10.1016/j.bmc.2009.08.025. PMID 19740668.
^ Goldenberg MM (ноябрь 2013 г.). «Обновление фармацевтического одобрения». PT . 38 (11): 705–7. PMC 3875258 . PMID 24391391.
^ Американская ассоциация фармацевтов (2013). "Вортиоксетин: атипичный антидепрессант". Архивировано из оригинала 20 ноября 2015 г.
^ Los Angeles Times (2013). "FDA одобряет новый антидепрессант: Brintellix". Los Angeles Times . Архивировано из оригинала 20 ноября 2015 года.
^ Hughes ZA, Starr KR, Langmead CJ, et al. (март 2005 г.). «Нейрохимическая оценка нового частичного агониста рецептора 5-HT1A/ингибитора обратного захвата серотонина, вилазодона». European Journal of Pharmacology . 510 (1–2): 49–57. doi :10.1016/j.ejphar.2005.01.018. PMID 15740724.
^ Stahl SM (2013). Основная психофармакология Шталя: нейробиологическая основа и практическое применение . с иллюстрациями Мунтнера Н. (4-е изд.). Кембридж: Cambridge University Press. ISBN978-1107686465.
^ ab Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений в переносчиках моноаминов человека». Eur J Pharmacol . 340 (2–3): 249–258. doi :10.1016/S0014-2999(97)01393-9. PMID 9537821.
^ Gillman PK (июль 2007 г.). «Обновленная информация о фармакологии трициклических антидепрессантов и терапевтических лекарственных взаимодействиях». British Journal of Pharmacology . 151 (6): 737–48. doi :10.1038/sj.bjp.0707253. PMC 2014120. PMID 17471183 .
^ Trindade E, Menon D, Topfer LA, Coloma C (ноябрь 1998 г.). «Побочные эффекты, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и трициклическими антидепрессантами: метаанализ». CMAJ . 159 (10): 1245–1252. PMC 1229819 . PMID 9861221.
^ Кристанчо, Марио (20 ноября 2012 г.). «Атипичная депрессия в 21 веке: вопросы диагностики и лечения». Psychiatric Times . 28 (1). Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 г. Получено 23 ноября 2013 г.
^ Shulman KI, Herrmann N, Walker SE (октябрь 2013 г.). «Текущее место ингибиторов моноаминоксидазы в лечении депрессии». CNS Drugs . 27 (10): 789–797. doi :10.1007/s40263-013-0097-3. PMID 23934742. S2CID 21625538.
^ Buigues J, Vallejo J (февраль 1987). «Терапевтический ответ на фенелзин у пациентов с паническим расстройством и агорафобией с паническими атаками». Журнал клинической психиатрии . 48 (2): 55–59. PMID 3542985.
^ Liebowitz MR, Schneier F, Campeas R, Hollander E, Hatterer J, Fyer A, et al. (Апрель 1992). «Фенелзин против атенолола при социальной фобии. Плацебо-контролируемое сравнение». Архивы общей психиатрии . 49 (4): 290–300. doi :10.1001/archpsyc.49.4.290. PMID 1558463.
^ Versiani M, Nardi AE, Mundim FD, Alves AB, Liebowitz MR, Amrein R (сентябрь 1992 г.). «Фармакотерапия социальной фобии. Контролируемое исследование с моклобемидом и фенелзином». Британский журнал психиатрии . 161 (3): 353–360. doi :10.1192/bjp.161.3.353. PMID 1393304. S2CID 45341667.
^ Heimberg RG, Liebowitz MR, Hope DA, Schneier FR, Holt CS, Welkowitz LA и др. (декабрь 1998 г.). «Когнитивно-поведенческая групповая терапия против терапии фенелзином при социальной фобии: 12-недельный результат». Архивы общей психиатрии . 55 (12): 1133–1141. doi :10.1001/archpsyc.55.12.1133. PMID 9862558.
^ Jarrett RB, Schaffer M, McIntire D, Witt-Browder A, Kraft D, Risser RC (май 1999). «Лечение атипичной депрессии когнитивной терапией или фенелзином: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Архивы общей психиатрии . 56 (5): 431–437. doi :10.1001/archpsyc.56.5.431. PMC 1475805. PMID 10232298.
^ Liebowitz MR, Quitkin FM, Stewart JW, McGrath PJ, Harrison W, Rabkin J, et al. (Июль 1984). «Фенелзин против имипрамина при атипичной депрессии. Предварительный отчет». Архивы общей психиатрии . 41 (7): 669–677. doi :10.1001/archpsyc.1984.01790180039005. PMID 6375621.
^ Walsh BT, Stewart JW, Roose SP, Gladis M, Glassman AH (ноябрь 1984 г.). «Лечение булимии фенелзином. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Архивы общей психиатрии . 41 (11): 1105–1109. doi :10.1001/archpsyc.1983.01790220095015. PMID 6388524.
^ Ротшильд Р., Куиткин Х.М., Куиткин Ф.М., Стюарт Дж.В., Оцепек-Великсон К., МакГрат П.Дж. и др. (январь 1994 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнение фенелзина и имипрамина при лечении булимии у атипичных депрессивных пациентов». Международный журнал расстройств пищевого поведения . 15 (1): 1–9. doi :10.1002/1098-108X(199401)15:1<1::AID-EAT2260150102>3.0.CO;2-E. PMID 8124322.
^ Уолш BT, Стюарт JW, Руз SP, Глэдис M, Глассман AH (1985). «Двойное слепое исследование фенелзина при булимии». Журнал психиатрических исследований . 19 (2–3): 485–489. doi :10.1016/0022-3956(85)90058-5. PMID 3900362.
^ Walsh BT, Gladis M, Roose SP, Stewart JW, Stetner F, Glassman AH (май 1988). «Фенелзин против плацебо у 50 пациентов с булимией». Архивы общей психиатрии . 45 (5): 471–475. doi :10.1001/archpsyc.1988.01800290091011. PMID 3282482.
^ Дэвидсон Дж., Уокер Дж.И., Килтс К. (февраль 1987 г.). «Пилотное исследование фенелзина при лечении посттравматического стрессового расстройства». Британский журнал психиатрии . 150 (2): 252–255. doi :10.1192/bjp.150.2.252. PMID 3651684. S2CID 10001735.
^ Soloff PH, Cornelius J, George A, Nathan S, Perel JM, Ulrich RF (май 1993). «Эффективность фенелзина и галоперидола при пограничном расстройстве личности». Архивы общей психиатрии . 50 (5): 377–385. doi :10.1001/archpsyc.1993.01820170055007. PMID 8489326.
^ Mallinger AG, Frank E, Thase ME, Barwell MM, Diazgranados N, Luckenbaugh DA и др. (2009). «Пересмотр эффективности стандартных антидепрессантов при биполярном расстройстве: превосходят ли ингибиторы моноаминоксидазы?». Psychopharmacology Bulletin . 42 (2): 64–74. PMC 3570273. PMID 19629023 .
^ Liebowitz MR, Hollander E, Schneier F, Campeas R, Welkowitz L, Hatterer J, et al. (1990). «Обратимые и необратимые ингибиторы моноаминоксидазы при других психиатрических расстройствах». Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 29–34. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05321.x. PMID 2248064. S2CID 30319319.
^ Keam SJ (ноябрь 2022 г.). «Декстрометорфан/бупропион: первое одобрение». CNS Drugs . 36 (11): 1229–1238. doi :10.1007/s40263-022-00968-4. PMID 36301443. S2CID 253158902.
^ Parincu Z, Iosifescu DV (март 2023 г.). «Комбинации декстрометорфана для лечения расстройств настроения — обзор доказательств». Expert Review of Neurotherapeutics . 23 (3): 205–212. doi :10.1080/14737175.2023.2192402. PMID 36943010. S2CID 257638827.
^ "Депрессивные расстройства". Merck Manual . Архивировано из оригинала 5 декабря 2013 года . Получено 30 ноября 2012 года .
^ Тейлор Д., Кэрол П., Шитидж К. (2012). Рекомендации по назначению лекарств в психиатрии Модсли . Западный Сассекс: Wiley-Blackwell. ISBN978-0-470-97969-3.
^ Cox GR, Callahan P, Churchill R, Hunot V, Merry SN, Parker AG и др. (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия против антидепрессантов, отдельно и в сочетании при депрессии у детей и подростков» (PDF) . База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (11): CD008324. doi :10.1002/14651858.CD008324.pub3. hdl: 11343/59254. PMC 8556660. PMID 25433518. Архивировано ( PDF ) из оригинала 9 октября 2022 г.
^ Бауэр М., Допфмер С. (1999). «Добавление лития при резистентной депрессии: метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал клинической психофармакологии . 19 (5): 427–34. doi :10.1097/00004714-199910000-00006. PMID 10505584. S2CID 31979046.
^ Guzzetta F, Tondo L, Centorrino F, Baldessarini RJ (март 2007 г.). «Лечение литием снижает риск самоубийства при рецидивирующем большом депрессивном расстройстве». J Clin Psychiatry . 68 (3): 380–83. doi :10.4088/JCP.v68n0304. PMID 17388706. S2CID 10343453.
^ Nierenberg AA, Fava M, Trivedi MH, Wisniewski SR, Thase ME, McGrath PJ и др. (2006). «Сравнение литий- и T(3)-аугментации после двух неудачных медикаментозных методов лечения депрессии: отчет STAR*D». American Journal of Psychiatry . 163 (9): 1519–30. doi :10.1176/appi.ajp.163.9.1519. PMID 16946176.
^ Stahl SM (2011). Руководство для врачей (Основы психофармакологии Stahl) . Cambridge University Press. стр. 39.
^ Kraus MF, Burch EA (октябрь 1992 г.). «Гидрохлорид метилфенидата как антидепрессант: споры, исследования случаев и обзор». Southern Medical Journal . 85 (10): 985–991. doi :10.1097/00007611-199210000-00012. PMID 1411740.
^ ab Orr K, Taylor D (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». CNS Drugs . 21 (3): 239–257. doi :10.2165/00023210-200721030-00004. PMID 17338594. S2CID 35761979.
^ ab Weber MM, Emrich HM (1988). «Современные и исторические концепции лечения опиатами психических расстройств». Международная клиническая психофармакология . 3 (3): 255–66. doi :10.1097/00004850-198807000-00007. PMID 3153713.
^ Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее — фармакологическая и клиническая перспектива». J. Psychopharmacol . 27 (6): 479–96. doi :10.1177/0269881113482532. PMC 3666194. PMID 23539642 .
^ Чиган ФК (2003). «Kulturgeschichte und Mystik des Yoganiskrauts: Vom 2500 Jahre alten Apotropaikum zum aktuellen Antidepressivum» [Из апотропика 2500-летней давности возник современный антидепрессивный препарат. Культурная история и мистика зверобоя. Pharmazie in unserer Zeit (на немецком языке). 32 (3): 184–90. дои : 10.1002/pauz.200390062. ПМИД 12784538.
^ Линде К, Рамирес Г, Малроу К. Д., Паулс А., Вайденхаммер В., Мельчарт Д. (август 1996 г.). «Зверобой при депрессии — обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний». BMJ . 313 (7052): 253–258. doi :10.1136/bmj.313.7052.253. PMC 2351679 . PMID 8704532.
^ Buettner C, Mukamal KJ, Gardiner P, Davis RB, Phillips RS, Mittleman MA (ноябрь 2009 г.). «Использование травяных добавок и уровень свинца в крови взрослых в США». Journal of General Internal Medicine . 24 (11): 1175–1182. doi :10.1007/s11606-009-1050-5. PMC 2771230. PMID 19575271 .
^ Мюллер В. Э. (февраль 2003 г.). «Текущие исследования зверобоя от способа действия до клинической эффективности». Фармакологические исследования . 47 (2): 101–109. doi :10.1016/S1043-6618(02)00266-9. PMID 12543057.
^ Nathan PJ (март 2001 г.). «Hypericum perforatum (зверобой): неселективный ингибитор обратного захвата? Обзор последних достижений в его фармакологии». Журнал психофармакологии . 15 (1): 47–54. doi :10.1177/026988110101500109. PMID 11277608. S2CID 36924335.
^ Selikoff IJ, Robitzek EH (1952). «Химиотерапия туберкулеза с использованием производных гидразина изоникотиновой кислоты». Chest . 21 (4): 385–438. doi :10.1378/chest.21.4.385. PMID 14906149.
^ Хили Д. (2001). «Драма антидепрессанта». В Вайсман М.М. (ред.). Лечение депрессии: на пути к 21 веку. American Psychiatric Pub. С. 10–11. ISBN978-0-88048-397-1.
^ Хили Д. (1996). Психофармакологи: интервью . Лондон: Chapman and Hall. стр. 8. ISBN978-1-86036-008-4.
^ Хили Д. (1998). Психофармакологи . Том 2. Публикация Ходдера Арнольда. С. 132–4. ISBN978-1-86036-010-7.
^ Robitzek EH, Selikoff IJ, Mamlok E, Tendlau A (1953). «Изониазид и его изопропиловое производное в терапии туберкулеза у людей: сравнительные терапевтические и токсикологические свойства». Chest . 23 (1): 1–15. doi :10.1378/chest.23.1.1. PMID 12998444.
^ abcd Лопес-Муньос Ф., Аламо К., Жукель Г., Ассион Х.Дж. (2007). «Полвека антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 27 (6): 555–9. doi :10.1097/jcp.0b013e3181bb617. PMID 18004120.
^ "Psychic Energizer". Time . 15 апреля 1957 г. Архивировано из оригинала 11 августа 2013 г. Получено 28 мая 2009 г.
^ Kuhn R (1958). «Лечение депрессивных состояний с помощью G 22355 (имипрамина гидрохлорида)». Американский журнал психиатрии . 115 (5): 459–64. doi :10.1176/ajp.115.5.459. PMID 13583250.
^ "Транквилизаторы". Cumberland Mountain Community Services . cmcsb.com. Архивировано из оригинала 16 сентября 2012 года . Получено 20 ноября 2013 года .
^ ab Healy D (1999). «Три лица антидепрессантов: критический комментарий к клинико-экономическому контексту диагностики». Журнал нервных и психических заболеваний . 187 (3): 174–80. doi :10.1097/00005053-199903000-00007. PMID 10086474.
^ Плечер А. (1991). «Открытие антидепрессантов: извилистый путь». Experientia . 47 (1): 4–8. doi :10.1007/BF02041242. PMID 1999242. S2CID 112210.
^ Домино ЭФ (1999). «История современной психофармакологии: личный взгляд с акцентом на антидепрессанты». Психосоматическая медицина . 61 (5): 591–8. doi :10.1097/00006842-199909000-00002. PMID 10511010.
^ Wong DT, Bymaster FP, Horng JS, Molloy BB (1975). «Новый селективный ингибитор захвата серотонина в синаптосомы мозга крысы: 3-(p-трифторметилфенокси). N-метил-3-фенилпропиламин». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 193 (3): 804–11. PMID 1151730. Архивировано из оригинала 19 ноября 2021 г. Получено 24 апреля 2009 г.
^ Freeman H (1996). «Переносимость и безопасность новых антидепрессантов». Европейская психиатрия . 11 : 206s. doi :10.1016/0924-9338(96)88597-X. S2CID 144286291.
^ Palhano-Fontes F, Barreto D, Onias H, Andrade KC, Novaes MM, Pessoa JA и др. (март 2019 г.). «Быстрые антидепрессивные эффекты психоделической аяуаски при резистентной депрессии: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Psychological Medicine . 49 (4): 655–663. doi : 10.1017/S0033291718001356 . PMC 6378413 . PMID 29903051.
^ de Araujo DB (15 февраля 2017 г.). «Антидепрессивное действие аяуаски: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование при резистентной к лечению депрессии — полный текстовый просмотр — ClinicalTrials.gov». clinicaltrials.gov .
^ "FDA предоставило статус прорывной терапии программе по применению псилоцибина в Институте Усона для лечения большого депрессивного расстройства". www.businesswire.com . 22 ноября 2019 г. . Получено 17 сентября 2020 г. .
^ Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Giovane C, Furukawa TA, Weisz JR и др. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для острого лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». The Lancet. Psychiatry . 7 (7): 581–601. doi :10.1016/S2215-0366(20)30137-1. PMC 7303954 . PMID 32563306.
^ Дэвис Р. (11 июня 2010 г.). «Употребление антидепрессантов растет, поскольку рецессия порождает волну беспокойства». The Guardian . Лондон. Архивировано из оригинала 15 июня 2010 г. Получено 1 июля 2010 г.
^ Спенс Р. "В центре внимания: назначение антидепрессантов". QualityWatch . QualityWatch (Nuffield Trust/Health Foundation). Архивировано из оригинала 4 февраля 2015 г. Получено 12 января 2015 г.
^ «Употребление антидепрессантов подростками растет с различиями в зависимости от региона и этнической группы». Данные NIHR (краткое изложение на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 18 ноября 2020 г. doi : 10.3310/alert_42239. S2CID 240759939.
^ Джек Р. Х., Холлис С., Коупленд С., Моррисс Р., Кнаггс РД., Батлер Д. и др. (июль 2020 г.). Хеллнер С. (ред.). «Частота и распространенность назначения антидепрессантов в первичной медицинской помощи детям и молодым людям в Англии, 1998–2017 гг.: популяционное когортное исследование». PLOS Medicine . 17 (7): e1003215. doi : 10.1371/journal.pmed.1003215 . PMC 7375537. PMID 32697803 .
^ Robinson J (23 июня 2021 г.). «Пики числа молодых людей, которым прописывают антидепрессанты, совпадают с карантинами». The Pharmaceutical Journal . Получено 4 ноября 2022 г.
^ Джек Р. Х., Джозеф Р. М., Коупленд К., Батлер Д., Холлис К., Моррисс Р. и др. (апрель 2020 г.). «Посещения специалистов вторичной медицинской помощи детьми и молодыми людьми, которым прописали антидепрессанты в первичной медицинской помощи: описательное исследование с использованием базы данных QResearch». BMC Medicine . 18 (1): 93. doi : 10.1186/s12916-020-01560-7 . PMC 7191694 . PMID 32349753.
^ «Врачи общей практики выписывают антидепрессанты детям вопреки рекомендациям». The Guardian . 4 ноября 2022 г. Получено 5 ноября 2022 г.
^ Walkup JT, Strawn JR (май 2020 г.). «Высококачественное назначение антидепрессантов: пожалуйста, подумайте, является ли «совершенство врагом прогресса»». BMC Medicine . 18 (1): 150. doi : 10.1186/s12916-020-01621-x . PMC 7243321. PMID 32438910 .
^ ab White R. «Проснувшись от грусти: многим сложно отказаться от антидепрессантов». Al Jazeera . Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Получено 8 июня 2014 года .
^ "По цифрам: использование антидепрессантов растет". apa.org . Получено 1 февраля 2019 г. .
^ "200 лучших дженериков по количеству единиц в 2010 году" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 15 декабря 2012 года."200 лучших брендовых лекарств по количеству единиц в 2010 году" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 22 апреля 2012 года.
^ "GIPdatabank". Gipdatabank.nl. Архивировано из оригинала 6 декабря 2008 года . Получено 6 ноября 2008 года .
^ «Соблюдение долгосрочных методов лечения: доказательства в пользу действий» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2003.
^ Kaplan JE, Keeley RD, Engel M, Emsermann C, Brody D (июль 2013 г.). «Аспекты языка пациента и врача предсказывают приверженность антидепрессантам». Журнал Американского совета по семейной медицине . 26 (4): 409–420. doi : 10.3122/jabfm.2013.04.120201 . PMID 23833156.
^ Ho SC, Chong HY, Chaiyakunapruk N, Tangiisuran B, Jacob SA (март 2016 г.). «Клинические и экономические последствия несоблюдения режима приема антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве: систематический обзор». Журнал аффективных расстройств . 193 : 1–10. doi : 10.1016/j.jad.2015.12.029. PMID 26748881.
^ abc Ecks S (2005). «Фармацевтическое гражданство: маркетинг антидепрессантов и обещание демаргинализации в Индии». Антропология и медицина . 12 (3): 239–254. doi :10.1080/13648470500291360. PMID 26873669. S2CID 23046695.
^ ab Lock M, Нгуен В.К. (2010). "«Локальные биологии и человеческие различия». Антропология биомедицины (1-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс: Wiley-Blackwell. стр. 83–109. ISBN 978-1-4051-1071-6.
^ Zhou Z, Zhen J, Karpowich NK, Goetz RM, Law CJ, Reith ME и др. (2007). «Структура LeuT-дезипрамина показывает, как антидепрессанты блокируют обратный захват нейротрансмиттеров». Science . 317 (5843): 1390–3. Bibcode :2007Sci...317.1390Z. doi :10.1126/science.1147614. PMC 3711652 . PMID 17690258.
^ Fong PP (2001). «Антидепрессанты в водных организмах: широкий спектр эффектов». В Daughton CG, Jones-Lepp TJ (ред.). Фармацевтические препараты и средства личной гигиены в окружающей среде: научные и нормативные вопросы . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. стр. 264–281. ISBN978-0-8412-3739-1.
^ Brooks BW, Chambliss CK, Stanley JK, Ramirez A, Banks KE, Johnson RD и др. (2005). «Определение отдельных антидепрессантов в рыбе из потока, в котором преобладают стоки». Environ. Toxicol. Chem . 24 (2): 464–9. doi :10.1897/04-081r.1. PMID 15720009. S2CID 27420248.
^ Фент К., Уэстон А.А., Каминада Д. (2006). «Экотоксикология лекарственных средств для человека». Акват. Токсикол . 76 (2): 122–59. Бибкод : 2006AqTox..76..122F. doi :10.1016/j.aquatox.2005.09.009. ПМИД 16257063.
^ Winberg S, Carter CG, McCarthy JD, He XY, Nilsson GE, Houlihan DF (1993). «Ранг питания и серотонинергическая активность мозга у радужной форели Onchorhynchus my kiss ». J. Exp. Biol . 179 : 197–211. doi :10.1242/jeb.179.1.197.
^ Huber R, Smith K, Delago A, Isaksson K, Kravitz EA (1997). «Серотонин и агрессивная мотивация у ракообразных: изменение решения об отступлении». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (11): 5939–42. Bibcode :1997PNAS...94.5939H. doi : 10.1073/pnas.94.11.5939 . PMC 20885 . PMID 9159179.
^ Perreault HA, Semsar K, Godwin J (2003). «Лечение флуоксетином снижает территориальную агрессию у рыб кораллового рифа». Physiol. Behav . 79 (4–5): 719–24. doi :10.1016/S0031-9384(03)00211-7. PMID 12954414. S2CID 39464936.
^ Di Poi C, Darmaillacq AS, Dickel L, Boulouard M, Bellanger C (2013). «Влияние перинатального воздействия флуоксетина, содержащегося в воде, на обработку памяти у каракатицы Sepia officinalis». Aquat. Toxicol . 132–133: 84–91. Bibcode : 2013AqTox.132...84D. doi : 10.1016/j.aquatox.2013.02.004. PMID 23474317.
^ Hiemke C, Härtter S (январь 2000). "Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина" (PDF) . Pharmacology & Therapeutics . 85 (1): 11–28. doi :10.1016/s0163-7258(99)00048-0. PMID 10674711. Архивировано из оригинала (PDF) 23 мая 2014 г.
^ Nentwig G (февраль 2007 г.). «Влияние фармацевтических препаратов на водных беспозвоночных. Часть II: антидепрессант флуоксетин». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии . 52 (2): 163–170. Bibcode : 2007ArECT..52..163N. doi : 10.1007/s00244-005-7190-7. PMID 17160491. S2CID 22309647.
Дальнейшее чтение
Шталь С.М. (1997). Психофармакология антидепрессантов . Informa Healthcare. ISBN 978-1-85317-513-8.
Внешние ссылки
Найдите слово «антидепрессант» в Викисловаре, бесплатном словаре.
Медиа, связанные с Антидепрессанты на Wikimedia Commons
