stringtranslate.com

Антипсихотические

Антипсихотики , ранее известные как нейролептики [1] и основные транквилизаторы [2] , представляют собой класс психотропных препаратов, в основном используемых для лечения психозов (включая бред , галлюцинации , паранойю или беспорядочное мышление ), главным образом при шизофрении , но также и при ряде других психотических расстройств. [3] [4] Они также являются основой, вместе со стабилизаторами настроения , при лечении биполярного расстройства . [5] Кроме того, они также используются в качестве вспомогательных средств при лечении резистентного к терапии большого депрессивного расстройства.

Использование любого антипсихотика связано с уменьшением объема мозговой ткани, [6] [7] включая уменьшение белого вещества , [8] эффект которого зависит от дозы и времени. [6] [7] Недавнее контролируемое исследование предполагает, что антипсихотики второго поколения [9] в сочетании с интенсивной психосоциальной терапией [10] могут потенциально предотвратить потерю объема бледного мозга при первом эпизоде ​​психоза. [11] [8]

Использование антипсихотических препаратов может привести ко многим нежелательным побочным эффектам, таким как непроизвольные двигательные расстройства , гинекомастия , импотенция , увеличение веса и метаболический синдром . Длительное использование может вызвать побочные эффекты, такие как поздняя дискинезия , поздняя дистония и поздняя акатизия.

Антипсихотики первого поколения (например, хлорпромазин ), известные как типичные антипсихотики , были впервые представлены в 1950-х годах, а другие разрабатывались до начала 1970-х годов. [12] Антипсихотики второго поколения, известные как атипичные антипсихотики , появились с появлением клозапина в начале 1970-х годов, за которым последовали другие (например, рисперидон ). [13] Оба поколения лекарств блокируют рецепторы дофамина в мозге , но атипичные блокируют также и рецепторы серотонина . Антипсихотики третьего поколения были представлены в 2000-х годах и предлагают частичный агонизм, а не блокаду, рецепторов дофамина. [14] Нейролептик , происходящий от греческого : νεῦρον ( нейрон ) и λαμβάνω ( захватывать ) — таким образом, означает «который захватывает нерв» — относится как к общим неврологическим эффектам, так и к побочным эффектам. [15]

Медицинское применение

Антипсихотики чаще всего применяются при следующих состояниях:

Учитывая ограниченные возможности лечения поведенческих проблем, связанных с деменцией , обычно перед использованием антипсихотиков предпринимаются попытки применения других фармакологических и нефармакологических вмешательств. Анализ соотношения риска и пользы проводится для того, чтобы сопоставить риск побочных эффектов антипсихотиков с потенциальной пользой, побочными эффектами альтернативных вмешательств и риском отсутствия вмешательства, когда поведение пациента становится небезопасным. [19] То же самое можно сказать и о бессоннице , при которой они не рекомендуются в качестве терапии первой линии. [19] Существуют основанные на фактических данных показания для использования антипсихотиков у детей (например, тикозное расстройство, биполярное расстройство, психоз), но использование антипсихотиков вне этих контекстов (например, для лечения поведенческих проблем) требует значительной осторожности. [19]

Антипсихотики используются для лечения тиков, связанных с синдромом Туретта . [20] Арипипразол , атипичный антипсихотик , используется в качестве дополнительного препарата для улучшения сексуальной дисфункции как симптома антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) у женщин. [21] : 10  Кветиапин используется для лечения генерализованного тревожного расстройства . [22]

Шизофрения

Лечение антипсихотическими препаратами является ключевым компонентом рекомендаций по лечению шизофрении Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE), [23] Американской психиатрической ассоциации , [24] и Британского общества психофармакологии. [25] Основная цель лечения антипсихотиками — уменьшить позитивные симптомы психоза, включая бред и галлюцинации. [3] Существуют неоднозначные доказательства, подтверждающие значительное влияние использования антипсихотиков на первичные негативные симптомы (такие как апатия, отсутствие эмоционального аффекта и отсутствие интереса к социальным взаимодействиям) или на когнитивные симптомы (нарушения памяти, снижение способности планировать и выполнять задачи). [26] [27] В целом эффективность лечения антипсихотическими препаратами в снижении позитивных симптомов, по-видимому, увеличивается с тяжестью исходных симптомов. [28] Все антипсихотические препараты действуют относительно одинаково: путем антагонизма дофаминовых рецепторов D2. Однако существуют некоторые различия, когда речь идет о типичных и атипичных антипсихотиках. Например, было замечено, что атипичные антипсихотические препараты снижают нейрокогнитивные нарушения, связанные с шизофренией, в большей степени, чем традиционные антипсихотики, хотя причины и механизмы этого до сих пор неясны исследователям. [29]

Применение антипсихотических препаратов при лечении шизофрении включает профилактику для тех, у кого проявляются симптомы, указывающие на высокий риск развития психоза; лечение первого эпизода психоза; поддерживающую терапию (форма профилактики, поддерживающая терапия направлена ​​на поддержание терапевтического эффекта и предотвращение рецидива симптомов); и лечение рецидивирующих эпизодов острого психоза. [3] [25]

Профилактика психоза и улучшение симптомов

Батареи тестов, такие как PACE (Клиника персональной оценки и оценки кризисов) и COPS (Критерии продромальных синдромов), которые измеряют психотические симптомы низкого уровня и когнитивные нарушения, используются для оценки людей с ранними симптомами психоза низкого уровня. Результаты тестов объединяются с информацией о семейном анамнезе для выявления пациентов в группе «высокого риска»; считается, что у них есть 20–40% риск прогрессирования до явного психоза в течение двух лет. [25] Этих пациентов часто лечат низкими дозами антипсихотических препаратов с целью уменьшения их симптомов и предотвращения прогрессирования до явного психоза. Хотя в целом они полезны для уменьшения симптомов, клинические испытания на сегодняшний день показывают мало доказательств того, что раннее применение антипсихотических препаратов улучшает долгосрочные результаты у людей с продромальными симптомами, как отдельно, так и в сочетании с когнитивно-поведенческой терапией. [30]

Первый эпизод психоза

Первый эпизод психоза (ПЭП) — это первый случай проявления психотических симптомов. NICE рекомендует, чтобы все люди с первым эпизодом психоза лечились как антипсихотическими препаратами, так и когнитивно-поведенческой терапией (КПТ). NICE также рекомендует, чтобы те, кто отдает предпочтение только КПТ, были проинформированы о том, что комбинированное лечение более эффективно. [23] Диагноз шизофрении в настоящее время не ставится, поскольку для его определения требуется больше времени как по DSM-5 , так и по МКБ-11 , и только около 60% людей с первым эпизодом психоза впоследствии будут диагностированы как шизофрения. [31]

Скорость перехода первого эпизода психоза, вызванного наркотиками , в биполярное расстройство или шизофрению ниже: 30% людей переходят либо в биполярное расстройство, либо в шизофрению. [32] NICE не делает различий между психозом, вызванным наркотиками, и любой другой формой психоза. Скорость перехода отличается для разных классов наркотиков. [32]

Фармакологические варианты специфического лечения FEP обсуждались в недавних обзорах. [33] [34] Цели лечения FEP включают уменьшение симптомов и потенциальное улучшение долгосрочных результатов лечения. Рандомизированные клинические испытания предоставили доказательства эффективности антипсихотических препаратов в достижении первой цели, причем антипсихотики первого и второго поколения показали примерно одинаковую эффективность. Доказательства того, что раннее лечение оказывает благоприятное влияние на долгосрочные результаты, неоднозначны. [23] [25]

Повторяющиеся психотические эпизоды

Плацебо-контролируемые испытания антипсихотических препаратов как первого, так и второго поколения последовательно демонстрируют превосходство активных препаратов над плацебо в подавлении психотических симптомов. [25] Большой метаанализ 38 испытаний антипсихотических препаратов при шизофрении с острыми психотическими эпизодами показал величину эффекта около 0,5. [35] Существует небольшая или нулевая разница в эффективности среди одобренных антипсихотических препаратов, включая препараты как первого, так и второго поколения. [23] [36] Эффективность таких препаратов субоптимальна. Лишь немногие пациенты достигают полного разрешения симптомов. Показатели ответа, рассчитанные с использованием различных пороговых значений для уменьшения симптомов, низкие, и их интерпретация осложняется высокими показателями ответа на плацебо и выборочной публикацией результатов клинических испытаний. [37]

Поддерживающая терапия

Большинство пациентов, проходящих лечение антипсихотическими препаратами, испытают ответ в течение четырех недель. Цели продолжения лечения — поддерживать подавление симптомов, предотвращать рецидивы, улучшать качество жизни и поддерживать участие в психосоциальной терапии. [3] [25]

Поддерживающая терапия антипсихотическими препаратами явно превосходит плацебо в предотвращении рецидивов, но связана с увеличением веса, двигательными расстройствами и высокими показателями отсева. [38] Трехлетнее исследование, проведенное с участием лиц, получавших поддерживающую терапию после острого психотического эпизода, показало, что у 33% наблюдалось долгосрочное снижение симптомов, у 13% наступила ремиссия, и только у 27% сохранялось удовлетворительное качество жизни. Влияние профилактики рецидивов на долгосрочные результаты неопределенно, поскольку исторические исследования показывают небольшую разницу в долгосрочных результатах до и после введения антипсихотических препаратов. [25]

Хотя поддерживающая терапия явно снижает частоту рецидивов, требующих госпитализации, крупное наблюдательное исследование в Финляндии показало, что у людей, которые в конечном итоге прекратили прием антипсихотических препаратов, риск повторной госпитализации из-за проблем с психическим здоровьем или смерти увеличивался тем больше, чем дольше им выписывали (и, предположительно, принимали) антипсихотики до прекращения терапии. Если люди не прекращали прием антипсихотических препаратов, у них оставался низкий риск рецидива и госпитализации по сравнению с теми, кто это сделал. [39] Авторы предположили, что разница может быть связана с тем, что люди, которые прекратили лечение после более длительного времени, имели более тяжелое психическое заболевание, чем те, кто прекратил антипсихотическую терапию раньше. [39]

Значительной проблемой при использовании антипсихотических препаратов для профилактики рецидивов является низкий уровень приверженности. [3] Несмотря на относительно высокий уровень побочных эффектов, связанных с этими препаратами, некоторые данные, включая более высокие показатели выбывания в группах плацебо по сравнению с группами лечения в рандомизированных клинических испытаниях, свидетельствуют о том, что большинство пациентов, которые прекращают лечение, делают это из-за неоптимальной эффективности. [38] [40] Если кто-то испытывает психотические симптомы из-за несоблюдения режима лечения, его могут заставить пройти лечение с помощью процесса, называемого недобровольным обязательством , в ходе которого его могут заставить принять лечение (включая антипсихотики). Человека также можно обязать проходить лечение за пределами больницы, что называется амбулаторным обязательством .

Антипсихотики в форме инъекций длительного действия (LAI) или «депо» были предложены в качестве метода снижения несоблюдения режима приема лекарств (иногда также называемого несоблюдением). [3] [41] NICE рекомендует предлагать LAI пациентам, когда предотвращение скрытого, преднамеренного несоблюдения является клиническим приоритетом. [42] LAI используются для обеспечения соблюдения режима лечения при амбулаторном лечении. [3] [43] Метаанализ показал, что LAI привели к более низким показателям повторной госпитализации с отношением рисков 0,83; однако эти результаты не были статистически значимыми (95% доверительный интервал составил от 0,62 до 1,11). [41]

Биполярное расстройство

Антипсихотики обычно используются, часто в сочетании со стабилизаторами настроения , такими как литий / вальпроат , в качестве терапии первой линии при маниакальных и смешанных эпизодах, связанных с биполярным расстройством. [18] [44] Причиной этой комбинации является терапевтическая задержка вышеупомянутых стабилизаторов настроения (терапевтические эффекты вальпроата обычно проявляются примерно через пять дней после начала лечения, тогда как литию обычно требуется не менее недели [44], прежде чем будет заметен полный терапевтический эффект) и сравнительно быстрое антиманиакальное действие антипсихотических препаратов. [45] Антипсихотики имеют документально подтвержденную эффективность при использовании в качестве монотерапии при острых маниакальных/смешанных эпизодах. [16]

По крайней мере, пять атипичных антипсихотических препаратов ( люматеперон , [46] карипразин , [47] луразидон , [48] оланзапин , [49] и кветиапин [50] ) также показали свою эффективность в лечении биполярной депрессии в качестве монотерапии, тогда как только оланзапин [51] и кветиапин [52] [53] доказали свою эффективность в качестве профилактического (или поддерживающего ) лечения широкого спектра действия (т. е. против всех трех типов рецидива — маниакального, смешанного и депрессивного) у пациентов с биполярным расстройством. Недавний обзор Cochrane также показал, что оланзапин имел менее благоприятное соотношение риска и пользы, чем литий в качестве поддерживающего лечения биполярного расстройства. [54]

Американская психиатрическая ассоциация и Национальный институт здравоохранения и ухода Великобритании рекомендуют антипсихотики для лечения острых психотических эпизодов при шизофрении или биполярном расстройстве, а также в качестве долгосрочного поддерживающего лечения для снижения вероятности дальнейших эпизодов. [55] [56] Они заявляют, что реакция на любой данный антипсихотик может быть изменчивой, поэтому могут потребоваться испытания, и что предпочтительны более низкие дозы, где это возможно. В ряде исследований рассматривались уровни «соблюдения» или «приверженности» антипсихотическим режимам и было обнаружено, что прекращение (прекращение их приема) пациентами связано с более высокими показателями рецидива, включая госпитализацию.

Деменция

Психоз и возбуждение развиваются у 80 процентов людей, живущих в домах престарелых. [57] Несмотря на отсутствие одобрения FDA и предупреждения в черном ящике , атипичные антипсихотики очень часто назначаются людям с деменцией . [57] Перед назначением антипсихотических препаратов для лечения симптомов деменции необходима оценка основной причины поведения . [58] Антипсихотики при деменции в пожилом возрасте показали скромное преимущество по сравнению с плацебо в управлении агрессией или психозом, но это сочетается с довольно большим увеличением серьезных побочных эффектов. Таким образом, антипсихотики не должны использоваться рутинно для лечения деменции с агрессией или психозом, но могут быть вариантом в нескольких случаях, когда есть сильный стресс или риск причинения физического вреда другим. [59] Психосоциальные вмешательства могут снизить потребность в антипсихотиках. [60] В 2005 году FDA выпустило рекомендательное предупреждение о повышенном риске смерти при использовании атипичных антипсихотиков при деменции. [57] В последующие 5 лет использование атипичных антипсихотиков для лечения деменции снизилось почти на 50%. [57]

Большое депрессивное расстройство

Ряд атипичных антипсихотических препаратов имеют некоторые преимущества при использовании в дополнение к другим методам лечения большого депрессивного расстройства . [61] [62] Арипипразол, кветиапин пролонгированного действия и оланзапин (при использовании в сочетании с флуоксетином ) получили маркировку Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для этого показания. [63] Однако существует больший риск побочных эффектов при их использовании по сравнению с использованием традиционных антидепрессантов. [61] Более высокий риск серьезных побочных эффектов при использовании антипсихотических препаратов является причиной того, что, например, кветиапину было отказано в одобрении в качестве монотерапии большого депрессивного расстройства или генерализованного тревожного расстройства, и вместо этого он был одобрен только в качестве дополнительного лечения в сочетании с традиционными антидепрессантами. [64]

Недавнее исследование использования антипихотиков при униполярной депрессии пришло к выводу, что использование этих препаратов в дополнение к антидепрессантам приводит к худшему исходу заболевания. Этот эффект особенно выражен у молодых пациентов с психотической униполярной депрессией. Учитывая широкое использование таких комбинированных терапий, оправданы дальнейшие исследования побочных эффектов антипихотиков в качестве дополнительной терапии. [65]

Другой

Глобальное использование антипсихотических препаратов неуклонно растет с момента появления атипичных (второго поколения) антипсихотических препаратов, и это приписывается использованию не по назначению при многих других неодобренных расстройствах. [66] [67] [68] Помимо вышеуказанных применений, антипсихотики могут использоваться при обсессивно-компульсивном расстройстве , посттравматическом стрессовом расстройстве , расстройствах личности , синдроме Туретта , аутизме и возбуждении у людей с деменцией. [69] Однако данные не подтверждают использование атипичных антипсихотических препаратов при расстройствах пищевого поведения или расстройствах личности. [70] Атипичный антипсихотик рисперидон может быть полезен при обсессивно-компульсивном расстройстве . [69] Использование низких доз антипсихотических препаратов при бессоннице , хотя и распространено, не рекомендуется, поскольку мало доказательств их пользы, а также опасений относительно побочных эффектов. [70] [71] Некоторые из более серьезных побочных эффектов могут также возникать при использовании низких доз, таких как дислипидемия и нейтропения , [72] [73] и недавний сетевой метаанализ 154 двойных слепых рандомизированных контролируемых испытаний лекарственной терапии против плацебо при бессоннице у взрослых показал, что кветиапин не продемонстрировал никаких краткосрочных преимуществ в качестве сна. [74] Низкие дозы антипсихотических препаратов также могут использоваться при лечении импульсивно-поведенческих и когнитивно-перцептивных симптомов пограничного расстройства личности . [75] Несмотря на отсутствие доказательств, подтверждающих пользу антипсихотических препаратов у людей с расстройствами личности, 1 из 4, у кого нет серьезных психических заболеваний, назначаются в первичной медицинской помощи Великобритании . Многие люди получают эти лекарства более года, что противоречит рекомендациям NICE . [76] [77]

У детей они могут использоваться при расстройствах деструктивного поведения , расстройствах настроения и общих расстройствах развития или умственной отсталости . [78] Антипсихотики лишь в слабой степени рекомендуются при синдроме Туретта, поскольку, хотя они эффективны, побочные эффекты распространены. [79] Похожая ситуация наблюдается у людей с расстройствами аутистического спектра . [80] Большая часть доказательств использования антипсихотиков не по назначению (например, при деменции, ОКР, ПТСР, расстройствах личности, синдроме Туретта) была недостаточно научного качества, чтобы поддержать такое использование, особенно с учетом убедительных доказательств повышенного риска инсульта, тремора, значительного увеличения веса, седации и желудочно-кишечных проблем. [81] Обзор нелицензированного использования у детей и подростков, проведенный в Великобритании, сообщил о похожей смеси результатов и проблем. [82] Опрос детей с общим расстройством развития показал, что 16,5% принимали антипсихотические препараты, чаще всего при раздражительности, агрессии и возбуждении. И рисперидон , и арипипразол были одобрены FDA США для лечения раздражительности у детей и подростков, страдающих аутизмом. [83] Обзор, проведенный в Великобритании, показал, что использование антипсихотических препаратов в Англии удвоилось в период с 2000 по 2019 год. Детям прописывали антипсихотики при состояниях, для которых нет одобрения, таких как аутизм. [84] [85]

Агрессивное вызывающее поведение у взрослых с интеллектуальной инвалидностью часто лечится антипсихотическими препаратами, несмотря на отсутствие доказательной базы. Однако недавнее рандомизированное контролируемое исследование не обнаружило никаких преимуществ по сравнению с плацебо и рекомендовало, чтобы использование антипсихотиков таким образом больше не рассматривалось как приемлемое рутинное лечение. [86]

Антипсихотики могут быть вариантом, вместе со стимуляторами, для людей с СДВГ и агрессивным поведением, когда другие методы лечения не работают. [87] Они не были признаны полезными для профилактики делирия среди тех, кто госпитализирован. [88]

Типичные против нетипичных

Помимо снижения экстрапирамидных симптомов, и за явным исключением клозапина, неясно, имеют ли атипичные (второго поколения) антипсихотики преимущества перед старыми антипсихотиками первого поколения. [3] [27] [89] Амисульприд , оланзапин , рисперидон и клозапин могут быть более эффективными, но связаны с более выраженными побочными эффектами. [90] Типичные антипсихотики имеют такую ​​же частоту выбывания и рецидива симптомов, как и атипичные препараты, при использовании в низких или умеренных дозировках. [91]

Клозапин является эффективным средством лечения для тех, кто плохо реагирует на другие препараты («резистентная к лечению» или «рефрактерная» шизофрения) [92] , но у него есть потенциально серьезный побочный эффект в виде агранулоцитоза (снижение количества лейкоцитов ) менее чем у 4% людей. [93]

Из-за предвзятости в исследовании точность сравнений атипичных антипсихотиков вызывает беспокойство. [94]

В 2005 году правительственный орган США, Национальный институт психического здоровья, опубликовал результаты крупного независимого исследования (проект CATIE). [95] Ни один другой атипичный изученный препарат ( рисперидон , кветиапин и зипрасидон ) не показал лучших результатов, чем антипсихотик первого поколения перфеназин по использованным показателям, и не вызвал меньше побочных эффектов, чем типичный антипсихотик перфеназин, хотя больше пациентов прекратили прием перфеназина из-за экстрапирамидных эффектов по сравнению с атипичными препаратами (8% против 2%-4%). ​​[16] Это важно, поскольку любой пациент с поздней дискинезией был специально исключен из рандомизации на перфеназин; т. е. в исследовании CATIE когорта пациентов, рандомизированная для приема перфеназина, имела более низкий риск возникновения экстрапирамидных симптомов. [96]

Атипичные антипсихотики, по-видимому, не приводят к улучшению показателей соблюдения режима лечения по сравнению с типичными антипсихотиками. [97]

Многие исследователи подвергают сомнению назначение атипичных препаратов в качестве первой линии вместо типичных, а некоторые даже подвергают сомнению различие между этими двумя классами. [98] [99] [100] Напротив, другие исследователи указывают на значительно более высокий риск поздней дискинезии и других экстрапирамидных симптомов при назначении типичных препаратов и уже по этой причине рекомендуют атипичные препараты в качестве первой линии лечения, несмотря на большую склонность к метаболическим побочным эффектам у последних. [101] Британская правительственная организация NICE недавно пересмотрела свои рекомендации в пользу атипичных препаратов, чтобы посоветовать, что выбор должен быть индивидуальным и основываться на конкретных профилях отдельного препарата и предпочтениях пациента.

Переоценка доказательств не обязательно замедлила тенденцию к назначению атипичных препаратов. [102]

Другие применения

Антипсихотики, такие как рисперидон , кветиапин и оланзапин , использовались в качестве антидотов галлюциногенов или «трип-киллеров», чтобы блокировать эффекты серотонинергических психоделиков, таких как псилоцибин и диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД). [103] [104] [105] [106]

Побочные эффекты

Как правило, не следует использовать более одного антипсихотического препарата одновременно из-за усиления побочных эффектов. [107]

Некоторые атипичные препараты связаны со значительным увеличением веса, диабетом и риском метаболического синдрома . [108] Нежелательные побочные эффекты заставляют людей прекращать лечение, что приводит к рецидивам. [109] Рисперидон (атипичный) имеет схожую частоту экстрапирамидных симптомов с галоперидолом (типичным). [108] Редкое, но потенциально летальное состояние нейролептического злокачественного синдрома (ЗНС) было связано с использованием антипсихотиков. Благодаря его раннему распознаванию и своевременному вмешательству показатели снизились. Тем не менее, рекомендуется осведомлённость о синдроме для обеспечения вмешательства. [110] Другое менее редкое состояние поздней дискинезии может возникнуть из-за длительного использования антипсихотиков, развиваясь через месяцы или годы использования. Чаще всего это происходит при использовании типичных антипсихотиков. [111] Очень редко антипсихотики могут вызывать поздний психоз . [112]

Клозапин связан с побочными эффектами, которые включают увеличение веса, усталость и гиперсаливацию. Более серьезные побочные эффекты включают судороги , ЗНС, нейтропению и агранулоцитоз (снижение количества лейкоцитов в крови ), и его использование требует тщательного мониторинга. [113] [114]

Клозапин также связан с тромбоэмболией (включая тромбоэмболию легочной артерии ), миокардитом и кардиомиопатией . [115] [116] Систематический обзор тромбоэмболии легочной артерии, связанной с клозапином, показывает, что этот неблагоприятный эффект часто может быть фатальным, имеет раннее начало и зависит от дозы. Результаты исследования рекомендовали рассмотреть возможность использования профилактической терапии венозной тромбоэмболии после начала лечения клозапином и продолжать ее в течение шести месяцев. [116] Запоры в три раза чаще возникают при использовании клозапина, а тяжелые случаи могут привести к непроходимости кишечника и ишемии кишечника, что приводит к многочисленным смертельным случаям. [113] Очень редкие побочные эффекты клозапина включают периорбитальный отек из-за нескольких возможных механизмов (например, ингибирование рецепторов тромбоцитарного фактора роста, приводящее к повышенной проницаемости сосудов, антагонизм почечных дофаминовых рецепторов с дисбалансом электролитов и жидкости и иммуноопосредованные реакции гиперчувствительности). [117]

Однако риск серьезных побочных эффектов от клозапина низок, и есть полезные эффекты, которые можно получить, снижая риск самоубийства и агрессии. [118] [119] Типичные антипсихотики и атипичный рисперидон могут иметь побочный эффект в виде сексуальной дисфункции. [120] Клозапин, оланзапин и кветиапин связаны с полезными эффектами на сексуальное функционирование, поддерживаемыми различными видами психотерапии. [121]

По ставке

Распространенные (≥ 1% и до 50% случаев для большинства антипсихотических препаратов) побочные эффекты антипсихотических препаратов включают: [122]

Редкие/нераспространенные (<1% случаев для большинства антипсихотических препаратов) побочные эффекты антипсихотических препаратов включают:

Долгосрочные эффекты

Некоторые исследования обнаружили снижение продолжительности жизни, связанное с использованием антипсихотических препаратов, и утверждали, что необходимы дополнительные исследования. [132] [133] Антипсихотики также могут повышать риск ранней смерти у людей с деменцией . [134] Антипсихотики, как правило, ухудшают симптомы у людей с расстройством деперсонализации. [135] Антипсихотическая полипрагмазия (назначение двух или более антипсихотических препаратов одновременно для одного человека) является распространенной практикой, но не основанной на доказательствах или рекомендуемой, и существуют инициативы по ее сокращению. [107] [136] Аналогичным образом, использование чрезмерно высоких доз (часто в результате полипрагмазии) продолжается, несмотря на клинические рекомендации и доказательства, указывающие на то, что это обычно не более эффективно, но обычно более вредно. [107] [137] Метаанализ наблюдательных исследований с участием более двух миллионов человек предположил умеренную связь использования антипсихотических препаратов с раком молочной железы. [138]

У людей с диагнозом шизофрения со временем наблюдается потеря серого вещества и другие структурные изменения мозга. Метаанализы влияния антипсихотического лечения на объем серого вещества и структуру мозга пришли к противоречивым выводам. Метаанализ 2012 года пришел к выводу, что потеря серого вещества больше у пациентов, лечившихся антипсихотиками первого поколения, по сравнению с теми, кто лечился атипичными препаратами, и выдвинул гипотезу о защитном эффекте атипичных препаратов в качестве одного из возможных объяснений. [139] Второй метаанализ предположил, что лечение антипсихотиками было связано с повышенной потерей серого вещества. [140] Исследования на животных показали, что у обезьян, подвергшихся воздействию как антипсихотических препаратов первого, так и второго поколения, наблюдается значительное уменьшение объема мозга, что приводит к уменьшению объема мозга на 8–11% в течение 17–27 месяцев. [141]

Национальная ассоциация директоров государственных программ психического здоровья заявила, что антипсихотики не являются взаимозаменяемыми, и рекомендует попробовать хотя бы один метод лечения, не влияющий на вес, для пациентов с потенциальными проблемами обмена веществ. [142]

Слабые, длительные формы акатизии часто упускаются из виду или путаются с постпсихотической депрессией, в частности, когда у них отсутствует экстрапирамидный аспект, который психиатры привыкли ожидать при поиске признаков акатизии. [143]

В литературе описано неблагоприятное воздействие на когнитивные функции [144] [145] [146] и повышенный риск смерти у людей с деменцией наряду с ухудшением симптомов. [147] [148]

Антипсихотики, действуя как антагонисты рецепторов дофамина D2 и тем самым стимулируя лактотрофы гипофиза , могут иметь риск пролактиномы при длительном применении. [149] [150] Это также отвечает за их индукцию гиперпролактинемии (высокий уровень пролактина). [149] [150]

Прекращение

Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при прекращении приема антипсихотических препаратов, чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива. [151] Симптомы отмены обычно включают тошноту , рвоту и потерю аппетита . [152] Другие симптомы могут включать беспокойство , повышенное потоотделение и проблемы со сном . [152] Реже может быть ощущение вращения мира , онемение или мышечные боли . [152] Симптомы обычно проходят через короткий промежуток времени. [152]

Имеются предварительные данные о том, что прекращение приема антипсихотических препаратов может привести к психозу . [153] Это также может привести к рецидиву состояния, которое лечится. [154] Редко, поздняя дискинезия может возникнуть при прекращении приема лекарств. [152]

Неожиданные психотические эпизоды наблюдались у пациентов, отказывающихся от клозапина. Это называется психозом сверхчувствительности , его не следует приравнивать к поздней дискинезии. [153] [155]

Поздняя дискинезия может ослабевать при отмене антипсихотического средства или может сохраняться. [156]

Эффекты отмены могут также возникать при переходе человека с одного антипсихотического средства на другое (предполагается, что это связано с изменениями в силе действия и активности рецепторов). Такие эффекты отмены могут включать холинергический рикошет, синдром активации и двигательные синдромы, включая дискинезии . Эти побочные эффекты более вероятны при быстрой смене антипсихотических средств, поэтому постепенная смена антипсихотических средств сводит к минимуму эти эффекты отмены. [157] Британский национальный формуляр рекомендует постепенное снижение дозы при прекращении лечения антипсихотическими средствами, чтобы избежать острых симптомов отмены или быстрого рецидива. [158] Процесс перекрестного титрования включает постепенное увеличение дозы нового препарата при постепенном снижении дозы старого препарата.

Группа по клиническому комиссионированию города и Хакни обнаружила в июле 2019 года более 1000 пациентов в своем районе, которые не проходили регулярные проверки лекарств или проверки здоровья, поскольку они не были зарегистрированы как имеющие серьезные психические заболевания. В среднем они принимали эти препараты в течение шести лет. Если это типично для практики в Англии, то более 100 000 пациентов, вероятно, находятся в таком же положении. [159]

Список агентов

Хлорпромазин
Галоперидол
Кветиапин

Ниже перечислены клинически используемые антипсихотические препараты по группам препаратов. Торговые названия указаны в скобках. В обзоре 2013 года указано, что разделение антипсихотиков на первое и второе поколение, возможно, не является точным. [36]

Примечания:

† обозначает препараты, которые больше не продаются (или никогда не продавались) в англоязычных странах.

‡ обозначает препараты, которые больше не продаются (или никогда не продавались изначально) в США. Некоторые антипсихотики не относятся ни к классу первого поколения, ни к классу второго поколения.

# обозначает препараты, которые были отозваны во всем мире.

Первое поколение (типичное)

Бутирофеноны

Дифенилбутилпиперидины

Фенотиазины

Тиоксантены

Спорный/неизвестный

В эту категорию попадают препараты, которые в зависимости от используемой литературы называются препаратами как первого, так и второго поколения.

Бензамиды

Трициклики

Другие

Второе поколение (нетипичное)

Бензамиды

Бензизоксазолы/бензизотиазолы

Бутирофеноны

Трициклики

Другие

Третье поколение

Антипсихотики третьего поколения признаны демонстрирующими частичный агонизм к рецепторам D2 [163] в отличие от антагонизма к рецепторам D2 и 5HT- 2A у антипсихотиков второго поколения (атипичных) и антагонизма к рецепторам D2 у антипсихотиков первого поколения (типичных). [14]

Бензизоксазолы/бензизотиазолы

Фенилпиперазины/хинолиноны/бензоксазиноны

Мускариновые агонисты

Механизм действия

Антипсихотические препараты , такие как галоперидол и хлорпромазин, имеют тенденцию блокировать дофаминовые рецепторы D2 в дофаминергических путях мозга . Это означает, что дофамин, высвобождаемый в этих путях, имеет меньший эффект. Избыточное высвобождение дофамина в мезолимбическом пути было связано с психотическими переживаниями. Сниженное высвобождение дофамина в префронтальной коре и избыточное высвобождение дофамина в других путях связаны с психотическими эпизодами при шизофрении и биполярном расстройстве. [166] [167]

В дополнение к антагонистическим эффектам дофамина, антипсихотики (в частности, атипичные нейролептики) также антагонистируют рецепторы 5-HT 2A . Различные аллели рецептора 5-HT 2A связаны с шизофренией и другими психозами, включая депрессию. [168] [169] Исторически зафиксированы более высокие концентрации рецепторов 5-HT 2A в корковых и подкорковых областях, в частности в правом хвостатом ядре . [168]

Типичные антипсихотики не особенно селективны и также блокируют дофаминовые рецепторы в мезокортикальном пути , тубероинфундибулярном пути и нигростриатном пути . Блокирование рецепторов D2 в этих других путях, как полагают, вызывает некоторые нежелательные побочные эффекты , которые могут вызывать типичные антипсихотики (см. выше). Их обычно классифицировали по спектру от низкой до высокой активности, где активность относилась к способности препарата связываться с дофаминовыми рецепторами, а не к эффективности препарата. Высокоэффективные антипсихотики, такие как галоперидол , в целом имеют дозы в несколько миллиграммов и вызывают меньшую сонливость и успокаивающие эффекты, чем низкоэффективные антипсихотики, такие как хлорпромазин и тиоридазин , которые имеют дозировки в несколько сотен миллиграммов. Последние имеют большую степень антихолинергической и антигистаминной активности, которая может противодействовать побочным эффектам, связанным с дофамином. [170]

Атипичные антипсихотические препараты оказывают схожее блокирующее действие на рецепторы D2 ; однако большинство из них также действуют на серотониновые рецепторы, особенно рецепторы 5-HT2A и 5 - HT2C . И клозапин, и кветиапин, по-видимому, связываются достаточно долго, чтобы вызвать антипсихотические эффекты, но недостаточно долго, чтобы вызвать экстрапирамидные побочные эффекты и гиперсекрецию пролактина. [171] Антагонизм 5- HT2A увеличивает дофаминергическую активность в нигростриарном пути , что приводит к снижению склонности к экстрапирамидным побочным эффектам среди атипичных антипсихотиков. [171] [172]

Благодаря способности большинства антипсихотиков антагонизировать пути серотонина 5-HT 2A, что позволяет сенсибилизировать постсинаптические серотониновые рецепторы, воздействие MDMA может быть более интенсивным, поскольку у него больше возбуждающих рецепторов для активации. Тот же эффект можно наблюдать при антагонизме D 2 с обычным амфетамином (это всего лишь гипотеза, поскольку есть факт, что антипсихотики сенсибилизируют рецепторы, [173] с точными постсинаптическими рецепторами (5-HT 2A , D 2 ), которые затоплены соответствующим нейротрансмиттером (серотонином, дофамином) от воздействия амфетамина). [174] [175]

Сравнение лекарств

История

Хронология развития антипсихотических препаратов
Реклама торазина ( хлорпромазина ) 1950-х годов, отражающая восприятие психоза, включая ныне дискредитированное восприятие тенденции к насилию, со времени открытия антипсихотических препаратов [270]

Первоначальные антипсихотические препараты были обнаружены в значительной степени случайно, а затем проверены на их эффективность. Первый, хлорпромазин , был разработан как хирургический анестетик . Впервые он был использован на психиатрических пациентах из-за его мощного успокаивающего эффекта; в то время он считался непостоянной «фармакологической лоботомией ». [271] Лоботомия в то время использовалась для лечения многих поведенческих расстройств, включая психоз, хотя ее эффект заключался в заметном снижении поведения и умственной деятельности всех типов. Однако хлорпромазин, как оказалось, уменьшал последствия психоза более эффективным и специфическим образом, чем лоботомия, хотя было известно, что он способен вызывать сильную седацию. С тех пор задействованная в этом нейрохимия была подробно изучена, и последующие антипсихотические препараты были разработаны с помощью рационального дизайна лекарств .

Открытие психоактивных эффектов хлорпромазина в 1952 году привело к дальнейшим исследованиям, которые привели к разработке антидепрессантов , анксиолитиков и большинства других препаратов, которые сейчас используются для лечения психиатрических заболеваний. В 1952 году Анри Лабори описал хлорпромазин только как вызывающий безразличие к происходящему вокруг них у непсихотических, неманиакальных пациентов, а Жан Делай и Пьер Деникер описали его как средство для контроля маниакального или психотического возбуждения. Первый утверждал, что открыл лечение возбуждения у любого человека, а вторая группа утверждала, что открыла лечение психотического заболевания. [272]

До 1970-х годов в психиатрии велись серьезные дебаты о наиболее подходящем термине для описания новых препаратов. [15] В конце 1950-х годов наиболее широко используемым термином был «нейролептик», за которым следовали «большой транквилизатор » и затем «атараксический». [15] Первое зарегистрированное использование термина «транквилизатор» датируется началом девятнадцатого века. [273] В 1953 году Фредерик Ф. Йонкман, химик швейцарской компании Cibapharmaceutical , впервые использовал термин «транквилизатор», чтобы отличить резерпин от более старых седативных средств . [274] Слово «нейролептик» было придумано в 1955 году Делеем и Деникером после их открытия (1952) антипсихотических эффектов хлорпромазина. [15] Оно происходит от греческого : «νεῦρον» ( нейрон , изначально означавший « сухожилие », но сегодня относящийся к нервам ) и «λαμβάνω» ( lambanō , означающий «овладеть»). Таким образом, это слово означает овладение своими нервами . Его часто использовали для обозначения также распространенных побочных эффектов, таких как снижение активности в целом, а также летаргия и нарушение двигательного контроля. Хотя эти эффекты неприятны и в некоторых случаях вредны, они одно время, наряду с акатизией, считались надежным признаком того, что препарат действует. [271] Термин «атараксия» был придуман неврологом Говардом Фабингом и классиком Алистером Кэмероном для описания наблюдаемого эффекта психического безразличия и отстраненности у пациентов, лечившихся хлорпромазином. [275] Этот термин произошел от греческого прилагательного «ἀτάρακτος» ( ataraktos ), что означает «не встревоженный, не возбужденный, без смущения, устойчивый, спокойный». [15] При использовании терминов «транквилизатор» и «атарактик» врачи различали «главные транквилизаторы» или «главные атарактики», которые относились к препаратам, используемым для лечения психозов, и «второстепенные транквилизаторы» или «второстепенные атарактики», которые относились к препаратам, используемым для лечения неврозов . [15] Хотя эти термины были популярны в 1950-х годах, сегодня они используются нечасто. От них отказываются в пользу «антипсихотического», которое относится к желаемым эффектам препарата. [15] Сегодня,«малый транквилизатор» может относиться к анксиолитическим и/или снотворным препаратам, таким как бензодиазепины и небензодиазепины , которые полезны в качестве краткосрочного средства для лечения бессонницы вместе сКогнитивно-поведенческая терапия при бессоннице. [276] [277] Они являются потенциально вызывающими привыкание седативными средствами.

Антипсихотики в целом делятся на две группы: типичные или антипсихотики первого поколения и атипичные или антипсихотики второго поколения . Разница между антипсихотиками первого и второго поколения является предметом споров. Антипсихотики второго поколения, как правило, отличаются наличием антагонизма к рецепторам 5HT2A и соответствующей меньшей склонностью к экстрапирамидным побочным эффектам по сравнению с антипсихотиками первого поколения. [15]

Общество и культура

Терминология

Термин «основной транквилизатор» использовался для старых антипсихотических препаратов. Термин «нейролептик» часто используется как синоним антипсихотического , хотя — строго говоря — эти два термина не являются взаимозаменяемыми. Антипсихотические препараты являются подгруппой нейролептических препаратов, поскольку последние имеют более широкий спектр эффектов. [278] [279]

Антипсихотики — это тип психоактивных или психотропных лекарственных средств. [280] [281]

Продажи

Антипсихотики когда-то были одними из самых продаваемых и самых прибыльных из всех лекарств, принеся 22 миллиарда долларов от мировых продаж в 2008 году. [282] К 2003 году в США, по оценкам, 3,21 миллиона пациентов получили антипсихотики на сумму, оцениваемую в 2,82 миллиарда долларов. Более 2/3 рецептов были на новые, более дорогие атипичные препараты, каждый из которых стоил в среднем 164 доллара в год, по сравнению с 40 долларами для старых типов. [283] К 2008 году продажи в США достигли 14,6 миллиарда долларов, что стало самым продаваемым лекарством в США по терапевтическому классу. [284]

За пять лет с июля 2017 года количество антипсихотических препаратов, отпускаемых в обществе в Соединенном Королевстве, увеличилось на 11,2%. Также наблюдался существенный рост цен. Таблетки рисперидона 6 мг, самые большие, выросли с 3,09 фунтов стерлингов в июле 2017 года до 41,16 фунтов стерлингов в июне 2022 года. NHS ежегодно тратит на антипсихотики дополнительно 33 миллиона фунтов стерлингов. Таблетки галоперидола 500 микрограмм составили 14,3 миллиона фунтов стерлингов из этой суммы. [285]

Чрезмерное назначение лекарств

Антипсихотики в домах престарелых часто назначаются в избыточном количестве, часто в целях облегчения работы с пациентами с деменцией. Федеральные усилия по сокращению использования антипсихотиков в домах престарелых США привели к общенациональному снижению их использования в 2012 году. [286] [287] [288]

Юридический

Антипсихотики иногда назначаются в рамках принудительного психиатрического лечения в условиях стационара (больницы) или амбулаторного лечения .

Формулировки

Они могут вводиться перорально или, в некоторых случаях, посредством инъекций длительного действия (депо), вводимых в дорсглютеальную , вентроглютеальную или дельтовидную мышцу . Существуют также парентеральные препараты короткого действия, которые обычно используются в экстренных случаях или когда пероральный прием по-другому невозможен. Пероральные препараты включают в себя препараты с немедленным высвобождением, пролонгированным высвобождением и препараты, распадающиеся во рту (которые не являются сублингвальными и могут помочь гарантировать, что лекарства проглатываются, а не «закусываются»). Существуют также сублингвальные препараты (например, азенапин ), которые необходимо держать под языком для абсорбции. Первая трансдермальная формула антипсихотика (трансдермальный азенапин, продаваемый как Secuado) была одобрена FDA в 2019 году. [289]

Использование в рекреационных целях

Некоторые антипсихотики второго поколения используются не по назначению или ими злоупотребляют из-за их седативного, транквилизирующего и ( как это ни парадоксально ) «галлюциногенного» действия. [290] Наиболее часто подразумеваемым антипсихотиком второго поколения является кветиапин . [290] В отчетах о случаях злоупотребления кветиапином в дозах, принимаемых внутрь (именно в таком виде препарат доступен у производителя), а также измельченным и вдыхаемым или смешиваемым с водой для инъекций в вену. [290] Оланзапин , другой седативный антипсихотик второго поколения, также использовался не по назначению по аналогичным причинам. [290] Стандартного лечения злоупотребления антипсихотиками не существует, хотя использовался переход на антипсихотики второго поколения с меньшим потенциалом злоупотребления (например, арипипразол ). [290]

Противоречие

Джоанна Монкрифф утверждает, что лечение антипсихотическими препаратами часто применяется как средство контроля, а не для лечения конкретных симптомов, испытываемых пациентом. [291]

Использование этого класса препаратов имеет историю критики в домах престарелых. Поскольку используемые препараты могут сделать пациентов более спокойными и послушными, критики утверждают, что их можно использовать слишком часто. Врачи, работающие вне дома престарелых, могут чувствовать давление со стороны персонала дома престарелых. [292] В официальном обзоре, заказанном министрами правительства Великобритании, сообщалось, что ненужное использование антипсихотических препаратов при уходе за больными деменцией было широко распространено и было связано с 1800 смертями в год. [293] [294] В США правительство инициировало судебный иск против фармацевтической компании Johnson & Johnson за то, что она якобы выплачивала откаты компании Omnicare за продвижение своего антипсихотического препарата рисперидон (Риспердал) в домах престарелых. [295]

Также возникли разногласия относительно роли фармацевтических компаний в маркетинге и продвижении антипсихотических препаратов, включая обвинения в преуменьшении или сокрытии побочных эффектов, расширении числа состояний или незаконном продвижении использования не по назначению; влиянии на испытания лекарственных препаратов (или их публикации) с целью показать, что дорогие и прибыльные новые атипичные препараты превосходят старые более дешевые типичные препараты, на которые истек срок действия патента. После обвинений в незаконном маркетинге, урегулирование двумя крупными фармацевтическими компаниями в США установило рекорды по самым крупным уголовным штрафам, когда-либо налагаемым на корпорации. [296] Одно дело касалось антипсихотического препарата Zyprexa компании Eli Lilly and Company , а другое — Bextra . В деле Bextra правительство также обвинило Pfizer в незаконном маркетинге другого антипсихотического препарата Geodon . [296] Кроме того, AstraZeneca сталкивается с многочисленными исками о причинении вреда здоровью от бывших пользователей Seroquel (кветиапина) на фоне федеральных [ требуется разъяснение ] расследований ее маркетинговой практики. [297] Расширив список показаний к применению, Сероквель компании Astrazeneca и Зипрекса компании Eli Lilly стали самыми продаваемыми антипсихотическими препаратами в 2008 году с мировыми продажами в размере 5,5 млрд долларов и 5,4 млрд долларов соответственно. [282]

Профессор медицины Гарвардского университета Джозеф Бидерман провел исследование биполярного расстройства у детей, что привело к увеличению таких диагнозов. Расследование Сената 2008 года [ какое? ] показало, что Бидерман также получил 1,6 миллиона долларов в виде гонораров за выступления и консультации в период с 2000 по 2007 год, некоторые из которых не были раскрыты Гарварду, от компаний, включая производителей антипсихотических препаратов, назначаемых детям с биполярным расстройством. Johnson & Johnson выделила более 700 000 долларов исследовательскому центру, который возглавлял Бидерман с 2002 по 2005 год, где проводились исследования, в частности, по Риспердалу , антипсихотическому препарату компании. Бидерман ответил, что деньги не повлияли на него и что он не продвигал конкретный диагноз или лечение. [296]

Фармацевтические компании также обвиняются в попытках установить повестку дня в области психического здоровья посредством такой деятельности, как финансирование групп защиты прав потребителей . [298]

Особые группы населения

Людям с деменцией, у которых проявляются поведенческие и психологические симптомы, не рекомендуется назначать антипсихотики до того, как они попробуют другие методы лечения. [299] [ требуется обновление ] При приеме антипсихотиков у этой группы населения повышается риск цереброваскулярных эффектов, паркинсонизма или экстрапирамидных симптомов , седации, спутанности сознания и других когнитивных побочных эффектов, увеличения веса и повышенной смертности. [299] Врачи и лица, осуществляющие уход за людьми с деменцией, должны попытаться устранить симптомы, включая возбуждение, агрессию, апатию, беспокойство, депрессию, раздражительность и психоз, с помощью альтернативных методов лечения, когда прием антипсихотиков можно заменить или сократить. [299] У пожилых людей деменцию часто сначала лечат антипсихотиками, и это не лучшая стратегия лечения. [300]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Выделенные жирным шрифтом названия препаратов указывают на препараты, которые являются метаболитами клинически продаваемых антипсихотических препаратов.

Ссылки

  1. ^ ab Finkel R, Clark MA, Cubeddu LX (2009). Фармакология. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 151. ISBN 978-0-7817-7155-9. Архивировано из оригинала 1 апреля 2017 года.
  2. ^ Бернетт ГБ (1975). «Оценка тиотиксена при хронической шизофрении. Двойное слепое контролируемое исследование». Dis Nerv Syst . 36 (11): 625–9. PMID  1102277.
  3. ^ abcdefghi Bartoli F, Cavaleri D, Callovini T, Riboldi I, Crocamo C, D'Agostino A, Martinotti G, Bertolini F, Ostuzzi G, Barbui C, Carrà G (март 2022 г.). «Сравнение эффективности и приемлемости приема палиперидона пальмитата один раз в месяц и арипипразола моногидрата при расстройствах шизофренического спектра в течение года: результаты исследования STAR Network Depot». Psychiatry Research . 309 : 114405. doi : 10.1016/j.psychres.2022.114405. PMID  35093701. S2CID  246054926.
  4. ^ Lally J, MacCabe JH (июнь 2015 г.). «Антипсихотические препараты при шизофрении: обзор». British Medical Bulletin . 114 (1): 169–79. doi : 10.1093/bmb/ldv017 . PMID  25957394. Антипсихотические препараты являются основой лечения шизофрении и ряда других психотических расстройств.
  5. ^ Гранде I, Берк М, Бирмахер Б, Виета Э (апрель 2016 г.). "Биполярное расстройство". Ланцет . 387 (10027): 1561–1572. дои : 10.1016/S0140-6736(15)00241-X. PMID  26388529. S2CID  205976059.
  6. ^ ab Ho BC, Andreasen NC, Ziebell S, Pierson R, Magnotta V (февраль 2011 г.). «Длительное антипсихотическое лечение и объемы мозга: продольное исследование первого эпизода шизофрении». Архивы общей психиатрии . 68 (2): 128–137. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2010.199. PMC 3476840. PMID  21300943 . 
  7. ^ ab Moncrieff J, Leo J (сентябрь 2010 г.). «Систематический обзор эффектов антипсихотических препаратов на объем мозга». Psychological Medicine . 40 (9): 1409–1422. doi :10.1017/S0033291709992297. PMID  20085668. S2CID  23522488.
  8. ^ ab Chopra S, Fornito A, Francey SM, O'Donoghue B, Cropley V, Nelson B, et al. (Июль 2021 г.). «Дифференциация эффекта антипсихотических препаратов и заболеваний на снижение объема мозга при первом эпизоде ​​психоза: продольное, рандомизированное, тройное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием МРТ». Neuropsychopharmacology . 46 (8): 1494–1501. doi :10.1038/s41386-021-00980-0. PMC 8209146 . PMID  33637835. 
  9. ^ см. Chopra et al 2021: Преимущества и ограничения «рассматривались только рисперидон и палиперидон »
  10. ^ см. Chopra et al 2021: Метод Дизайн исследования
  11. ^ см. Chopra et al 2021: Введение, 3-й абзац, Lieberman JA, et al. 2005 & Shao Y et al 2015, и Chopra et al: Являются ли антипсихотики нейропротекторными? 1-й абзац, последнее предложение
  12. ^ Shen WW (декабрь 1999). «История разработки антипсихотических препаратов». Comprehensive Psychiatry . 40 (6): 407–14. doi :10.1016/s0010-440x(99)90082-2. PMID  10579370.
  13. ^ Aringhieri S, Carli M, Kolachalam S, Verdesca V, Cini E, Rossi M и др. (декабрь 2018 г.). «Молекулярные мишени атипичных антипсихотиков: от механизма действия до клинических различий». Pharmacology & Therapeutics . 192 : 20–41. doi :10.1016/j.pharmthera.2018.06.012. PMID  29953902. S2CID  49602956.
  14. ^ ab Mailman RB, Murthy V (2010). «Антипсихотические препараты третьего поколения: частичный агонизм или функциональная селективность рецепторов?». Current Pharmaceutical Design . 16 (5): 488–501. doi :10.2174/138161210790361461. PMC 2958217. PMID  19909227 . 
  15. ^ abcdefgh King C, Voruganti LN (май 2002 г.). «Что кроется в имени? Эволюция номенклатуры антипсихотических препаратов». Журнал психиатрии и нейробиологии . 27 (3): 168–175. PMC 161646. PMID  12066446 . 
  16. ^ abcde Leucht S, Corves C, Arbter D, Engel RR, Li C, Davis JM (январь 2009 г.). «Антипсихотические препараты второго поколения против антипсихотических препаратов первого поколения при шизофрении: метаанализ». Lancet . 373 (9657): 31–41. doi :10.1016/S0140-6736(08)61764-X. PMID  19058842. S2CID  1071537.
  17. ^ Goikolea JM, Colom F, Torres I, Capapey J, Valentí M, Undurraga J, Grande I, Sanchez-Moreno J, Vieta E (январь 2013 г.). «Более низкая частота депрессивного переключения после антиманиакального лечения антипсихотиками второго поколения по сравнению с галоперидолом». Журнал аффективных расстройств . 144 (3): 191–8. doi :10.1016/j.jad.2012.07.038. PMID  23089129.
  18. ^ abcdef Taylor D, Paton C, Kapur S, Taylor D (2012). Рекомендации по назначению лекарств в психиатрии Модсли (11-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс, Великобритания: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-97948-8.
  19. ^ abc "Пять вещей, которые врачи и пациенты должны задать себе в Американской психиатрической ассоциации". Выбор с умом . Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Получено 23 сентября 2013 года .
  20. ^ Budman CL (июль 2014 г.). «Роль атипичных антипсихотиков в лечении синдрома Туретта: обзор». Drugs . 74 (11): 1177–1193. doi :10.1007/s40265-014-0254-0. PMID  25034359. S2CID  24378317.
  21. ^ Basson R, Gilks ​​T (1 января 2018 г.). «Женская сексуальная дисфункция, связанная с психическими расстройствами, и ее лечение». Women's Health . 14 : 1745506518762664. doi : 10.1177/1745506518762664. PMC 5900810. PMID  29649948 . 
  22. ^ Kreys TJ, Phan SV (февраль 2015 г.). «Обзор литературы по кветиапину при генерализованном тревожном расстройстве». Фармакотерапия . 35 (2): 175–188. doi :10.1002/phar.1529. PMID  25689246. S2CID  24744675.
  23. ^ abcd "Психоз и шизофрения у взрослых (CG178)". 12 февраля 2014 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2014 г.
  24. ^ "Практические рекомендации Американской психиатрической ассоциации". Psychiatry Online .
  25. ^ abcdefg Barnes TR (май 2011 г.). «Руководящие принципы, основанные на фактических данных, для фармакологического лечения шизофрении: рекомендации Британской ассоциации психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (5): 567–620. doi :10.1177/0269881110391123. PMID  21292923. S2CID  40089561.
  26. ^ Миямото С., Мияке Н., Ярског Л.Ф., Флейшхакер В.В., Либерман Дж.А. (декабрь 2012 г.). «Фармакологическое лечение шизофрении: критический обзор фармакологии и клинических эффектов современных и будущих терапевтических средств». Молекулярная психиатрия . 17 (12): 1206–27. doi : 10.1038/mp.2012.47 . PMID  22584864.
  27. ^ ab Hartling L, Abou-Setta AM, Dursun S, Mousavi SS, Pasichnyk D, Newton AS (октябрь 2012 г.). «Антипсихотики у взрослых с шизофренией: сравнительная эффективность лекарств первого и второго поколения: систематический обзор и метаанализ». Annals of Internal Medicine . 157 (7): 498–511. doi : 10.7326/0003-4819-157-7-201210020-00525 . PMID  22893011.
  28. ^ Furukawa TA, Levine SZ, Tanaka S, Goldberg Y, Samara M, Davis JM, Cipriani A, Leucht S (январь 2015 г.). «Начальная тяжесть шизофрении и эффективность антипсихотиков: метаанализ на уровне участников 6 плацебо-контролируемых исследований». JAMA Psychiatry . 72 (1): 14–21. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2014.2127 . PMID  25372935.
  29. ^ Keefe RS, Silva SG, Perkins DO, Lieberman JA (1 января 1999 г.). «Влияние атипичных антипсихотических препаратов на нейрокогнитивные нарушения при шизофрении: обзор и метаанализ». Schizophrenia Bulletin . 25 (2): 201–22. doi : 10.1093/oxfordjournals.schbul.a033374 . PMID  10416727.
  30. ^ "NICE Treatment Guidance 2014". Архивировано из оригинала 13 августа 2014 года . Получено 7 августа 2014 года .
  31. ^ McGorry PD, Hartmann JA, Spooner R, Nelson B (июнь 2018 г.). «За пределами концепции «рискованного психического состояния»: переход к трансдиагностической психиатрии». World Psychiatry . 17 (2): 133–142. doi :10.1002/wps.20514. PMC 5980504 . PMID  29856558. 
  32. ^ ab Starzer MS, Nordentoft M, Hjorthøj C (апрель 2018 г.). «Частота и предикторы конверсии в шизофрению или биполярное расстройство после психоза, вызванного веществами». Американский журнал психиатрии . 175 (4). Издательство Американской психиатрической ассоциации: 343–350. doi : 10.1176/appi.ajp.2017.17020223 . PMID  29179576.
  33. ^ Robinson DG, Gallego JA, John M, Petrides G, Hassoun Y, Zhang JP и др. (ноябрь 2015 г.). «Рандомизированное сравнение арипипразола и рисперидона для острого лечения первого эпизода шизофрении и связанных с ней расстройств: результаты за 3 месяца». Schizophrenia Bulletin . 41 (6): 1227–1236. doi :10.1093/schbul/sbv125. PMC 4601722 . PMID  26338693. 
  34. ^ Gómez-Revuelta M, Pelayo-Terán JM, Juncal-Ruiz M, Vázquez-Bourgon J, Suárez-Pinilla P, Romero-Jiménez R и др. (апрель 2020 г.). «Эффективность антипсихотического лечения при первом эпизоде ​​психоза: рандомизированные клинические испытания PAFIP в течение 3 лет, сравнивающие галоперидол, оланзапин, рисперидон, арипипразол, кветиапин и зипрасидон». Международный журнал нейропсихофармакологии . 23 (4): 217–229. doi : 10.1093/ijnp/pyaa004. PMC 7177160. PMID  31974576 . 
  35. ^ Leucht S, Arbter D, Engel RR, Kissling W, Davis JM (апрель 2009 г.). «Насколько эффективны антипсихотические препараты второго поколения? Метаанализ плацебо-контролируемых испытаний». Молекулярная психиатрия . 14 (4): 429–47. doi : 10.1038/sj.mp.4002136 . PMID  18180760.
  36. ^ abcdefghi Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F, Samara M, Barbui C, Engel RR, Geddes JR, Kissling W, Stapf MP, Lässig B, Salanti G, Davis JM (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественного лечения». Lancet . 382 (9896): 951–62. doi :10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.
  37. ^ Beitinger R, Lin J, Kissling W, Leucht S (октябрь 2008 г.). «Сравнительные показатели ремиссии у пациентов с шизофренией с использованием различных критериев ремиссии». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 32 (7): 1643–51. doi :10.1016/j.pnpbp.2008.06.008. PMID  18616969. S2CID  207408308.
  38. ^ ab Ceraso A, Lin JJ, Schneider-Thoma J, Siafis S, Tardy M, Komossa K и др. (август 2020 г.). «Поддерживающее лечение антипсихотическими препаратами при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2020 (8): CD008016. doi :10.1002/14651858.CD008016.pub3. PMC 9702459. PMID 32840872.  S2CID 221306099  . 
  39. ^ ab Tiihonen J, Tanskanen A, Taipale H (август 2018 г.). «20-летнее общенациональное последующее исследование прекращения лечения антипсихотическими препаратами при первом эпизоде ​​шизофрении». Американский журнал психиатрии . 175 (8). Издательство Американской психиатрической ассоциации: 765–773. doi : 10.1176/appi.ajp.2018.17091001 . PMID  29621900.
  40. ^ Kinon BJ, Ascher-Svanum H, Adams DH, Chen L (октябрь 2008 г.). «Временная связь между изменением симптомов и прекращением лечения в объединенном анализе 4 испытаний шизофрении». Журнал клинической психофармакологии . 28 (5): 544–9. doi :10.1097/JCP.0b013e318185e74a. PMID  18794651. S2CID  203910.
  41. ^ ab Park SC, Choi MY, Choi J, Park E, Tchoe HJ, Suh JK и др. (ноябрь 2018 г.). «Сравнительная эффективность и безопасность длительно действующих инъекционных и пероральных антипсихотических препаратов второго поколения для лечения шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Клиническая психофармакология и нейронаука . 16 (4): 361–375. doi :10.9758/cpn.2018.16.4.361. PMC 6245299. PMID  30466208 . 
  42. ^ "ПСИХОЗ и шизофрения у взрослых: ХОРОШЕЕ РУКОВОДСТВО ПО ЛЕЧЕНИЮ И УПРАВЛЕНИЮ". стр. 10.11.1.27.
  43. ^ Lambert TJ, Singh BS, Patel MX (ноябрь 2009 г.). «Распоряжения о лечении в обществе и инъекции антипсихотических препаратов длительного действия». Британский журнал психиатрии. Приложение . 52 (S52). Королевский колледж психиатров: S57-62. doi : 10.1192/bjp.195.52.s57 . PMID  19880919.
  44. ^ ab Young LL, Kradjan WA, Guglielmo BJ, Corelli RL, Williams BR, Koda-Kimble MA (2009). Прикладная терапия: клиническое использование лекарств (9-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. стр. 3040. ISBN 978-0-7817-6555-8.
  45. ^ Correll CU, Sheridan EM, DelBello MP (март 2010 г.). «Эффективность и переносимость антипсихотических препаратов и стабилизаторов настроения у детей и взрослых пациентов с биполярным расстройством I типа: сравнительный анализ острых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Bipolar Disorders . 12 (2): 116–41. doi :10.1111/j.1399-5618.2010.00798.x. PMID  20402706.
  46. ^ "DailyMed - CAPLYTA- lumateperone capsule". dailymed.nlm.nih.gov . Получено 10 декабря 2022 г. .
  47. ^ Earley W, Burgess MV, Rekeda L, Dickinson R, Szatmári B, Németh G и др. (июнь 2019 г.). «Лечение биполярной депрессии карипразином: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3». The American Journal of Psychiatry . 176 (6): 439–448. doi : 10.1176/appi.ajp.2018.18070824 . PMID  30845817. S2CID  73471270.
  48. ^ Lowes R. "Lurasidone Approved for Bipolar Depression". Medscape . Архивировано из оригинала 2 октября 2013 г. Получено 2 октября 2013 г.
  49. ^ Tohen M, Katagiri H, Fujikoshi S, Kanba S (июль 2013 г.). «Эффективность монотерапии оланзапином при острой биполярной депрессии: объединенный анализ контролируемых исследований». Journal of Affective Disorders . 149 (1–3): 196–201. doi :10.1016/j.jad.2013.01.022. PMID  23485111.
  50. ^ Thase ME (февраль 2008 г.). «Монотерапия кветиапином при биполярной депрессии». Нейропсихиатрические заболевания и лечение . 4 (1): 11–21. doi : 10.2147/ndt.s1162 . PMC 2515925. PMID  18728771 . 
  51. ^ Tohen M, Greil W, Calabrese JR, Sachs GS, Yatham LN, Oerlinghausen BM и др. (июль 2005 г.). «Оланзапин против лития в поддерживающей терапии биполярного расстройства: 12-месячное рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование». The American Journal of Psychiatry . 162 (7): 1281–1290. doi :10.1176/appi.ajp.162.7.1281. PMID  15994710. S2CID  20932562.
  52. ^ Даффи А., Милин Р., Гроф П. (февраль 2009 г.). «Поддерживающее лечение подросткового биполярного расстройства: открытое исследование эффективности и переносимости кветиапина». BMC Psychiatry . 9 : 4. doi : 10.1186/1471-244X-9-4 . PMC 2644292. PMID  19200370 . 
  53. ^ Weisler RH, Nolen WA, Neijber A, Hellqvist A, Paulsson B (ноябрь 2011 г.). «Продолжение приема кветиапина по сравнению с переключением на плацебо или литий для поддерживающей терапии биполярного расстройства I типа (исследование 144: рандомизированное контролируемое исследование)». Журнал клинической психиатрии . 72 (11): 1452–1464. doi :10.4088/JCP.11m06878. PMID  22054050.
  54. ^ Cipriani A, Rendell JM, Geddes J (январь 2009 г.). Cipriani A (ред.). «Оланзапин в длительном лечении биполярного расстройства». База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD004367. doi :10.1002/14651858.CD004367.pub2. PMID  19160237. S2CID  205173641.
  55. ^ Lehman AF, Lieberman JA, Dixon LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO, Kreyenbuhl J (февраль 2004 г.). «Практическое руководство по лечению пациентов с шизофренией, второе издание». Американский журнал психиатрии . 161 (2 Suppl): 1–56. PMID  15000267.
  56. ^ Национальный сотрудничающий центр (2009). "Шизофрения". Книжная полка NCBI . PMID  20704054. Получено 9 марта 2021 г.
  57. ^ abcd Ventimiglia J, Kalali AH, Vahia IV, Jeste DV (ноябрь 2010 г.). «Анализ предполагаемого использования атипичных антипсихотиков при деменции». Psychiatry . 7 (11): 14–17. PMC 3010964 . PMID  21191528. 
  58. ^ AMDA – Общество по вопросам пост-острой и долгосрочной медицины (февраль 2014 г.). «Десять вопросов, которые должны задавать себе врачи и пациенты». Choose Wisely : инициатива Фонда ABIM . AMDA – Общество по вопросам пост-острой и долгосрочной медицины. Архивировано из оригинала 13 сентября 2014 г. Получено 20 апреля 2015 г..
  59. ^ Ballard C, Waite J (январь 2006 г.). Ballard CG (ред.). «Эффективность атипичных антипсихотиков для лечения агрессии и психоза при болезни Альцгеймера». База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD003476. doi :10.1002/14651858.CD003476.pub2. PMC 11365591. PMID  16437455 . 
  60. ^ Lühnen J, Richter T, Calo S, Meyer G, Köpke S, Möhler R (август 2023 г.). «Психосоциальные вмешательства для снижения приема антипсихотических препаратов жителями домов престарелых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2023 (8): CD008634. doi :10.1002/14651858.CD008634.pub3. PMC 10471006. PMID  37650479. 
  61. ^ ab Komossa K, Depping AM, Gaudchau A, Kissling W, Leucht S (декабрь 2010 г.). "Антипсихотики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии". База данных систематических обзоров Cochrane (12): CD008121. doi :10.1002/14651858.CD008121.pub2. PMID  21154393.
  62. ^ Spielmans GI, Berman MI, Linardatos E, Rosenlicht NZ, Perry A, Tsai AC (2013). «Дополнительная атипичная антипсихотическая терапия при большом депрессивном расстройстве: метаанализ депрессии, качества жизни и результатов безопасности». PLOS Medicine . 10 (3): e1001403. doi : 10.1371/journal.pmed.1001403 . PMC 3595214. PMID  23554581 . 
  63. ^ Truven Health Analytics, Inc. Система DrugPoint (Интернет) [цитировано 2 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
  64. ^ "Слушания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам FDA" (PDF) . Американская академия детской и подростковой психиатрии . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. . Получено 31 мая 2020 г. .
  65. ^ Аль-Ванди А., Ланден М., Норденшельд А. (6 ноября 2023 г.). «Антипсихотики в фазе поддержания при психотической депрессии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 149 (1): 6–17. doi : 10.1111/acps.13628 . ISSN  0001-690X. PMID  37932158.
  66. ^ Хальфданарсон О, Зоега Х, Агаард Л, Бернардо М, Брандт Л, Фусте AC, Фуру К, Гаруолиене К, Хоффманн Ф, Хайбрехтс КФ, Калвердейк Л.Дж., Каваками К, Килер Х, Киношита Т, Личфилд М (октябрь 2017 г.). «Международные тенденции в использовании антипсихотиков: исследование в 16 странах, 2005–2014 гг.». Европейская нейропсихофармакология . 27 (10): 1064–1076. doi : 10.1016/j.euroneuro.2017.07.001. hdl : 1959.4/unsworks_79133 . ISSN  1873-7862. PMID  28755801.
  67. ^ Радха Кришнан RP, Харрисон C, Бакли N, Раубенхаймер JE (апрель 2024 г.). «Использование антипсихотических препаратов по назначению и не по назначению в Австралии (2000–2021 гг.): ретроспективный анализ двух наборов данных о лекарствах». Australian & New Zealand Journal of Psychiatry . 58 (4): 320–333. doi : 10.1177/00048674231210209 . ISSN  0004-8674. PMC 10960313. PMID 37941354  . 
  68. ^ МакКин А., Монастерио Э. (1 мая 2012 г.). «Несанкционированное использование атипичных антипсихотиков: повод для беспокойства?». ЦНС-препараты . 26 (5): 383–390. doi :10.2165/11632030-000000000-00000. ISSN  1179-1934. PMID  22448598.
  69. ^ ab Maher AR, Theodore G (июнь 2012 г.). «Резюме сравнительного обзора эффективности использования атипичных антипсихотиков не по назначению». Journal of Managed Care Pharmacy . 18 (5 Suppl B): S1-20. doi : 10.18553/jmcp.2012.18.s5-b.1 . PMC 10438344. PMID  22784311 . 
  70. ^ ab Maglione M, Maher AR, Hu J, Wang Z, Shanman R, Shekelle PG, Roth B, Hilton L, Suttorp MJ (2011). Использование атипичных антипсихотиков не по назначению: обновление . Сравнительные обзоры эффективности, № 43. Роквилл: Агентство по исследованиям и качеству в здравоохранении. PMID  22973576.
  71. ^ Coe HV, Hong IS (май 2012 г.). «Безопасность низких доз кветиапина при использовании при бессоннице». Анналы фармакотерапии . 46 (5): 718–722. doi :10.1345/aph.1Q697. PMID  22510671. S2CID  9888209.
  72. ^ Pillinger T, McCutcheon RA, Vano L, Mizuno Y, Arumuham A, Hindley G и др. (январь 2020 г.). «Сравнительное влияние 18 антипсихотиков на метаболическую функцию у пациентов с шизофренией, предикторы нарушения регуляции метаболизма и связь с психопатологией: систематический обзор и сетевой метаанализ». The Lancet. Psychiatry . 7 (1): 64–77. doi :10.1016/s2215-0366(19)30416-x. PMC 7029416 . PMID  31860457. 
  73. ^ Yoshida K, Takeuchi H (март 2021 г.). «Дозозависимые эффекты антипсихотиков на эффективность и побочные эффекты при шизофрении». Behavioural Brain Research . 402 : 113098. doi : 10.1016/j.bbr.2020.113098 . PMID  33417992. S2CID  230507941.
  74. ^ De Crescenzo F, D'Alò GL, Ostinelli EG, Ciabattini M, Di Franco V, Watanabe N и др. (Июль 2022 г.). «Сравнительные эффекты фармакологических вмешательств для острого и долгосрочного лечения бессонницы у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ». Lancet . 400 (10347): 170–184. doi : 10.1016/S0140-6736(22)00878-9 . hdl : 11380/1288245 . PMID  35843245. S2CID  250536370.
  75. ^ Рабочая группа по пограничному расстройству личности (2001). Практические рекомендации по лечению пациентов с пограничным расстройством личности. Публикации Американской психиатрической ассоциации. стр. 4. ISBN 978-0-89042-319-6. Получено 5 июня 2013 г.
  76. ^ «Антипсихотики обычно назначают людям с расстройствами личности, вопреки рекомендациям». NIHR Evidence . 10 ноября 2022 г. doi :10.3310/nihrevidence_54520. S2CID  253467990.
  77. ^ Хардун С., Хейс Дж., Видинг Э., МакКрори Э., Уолтерс К., Осборн Д. (март 2022 г.). «Назначение антипсихотических препаратов людям с зарегистрированным расстройством личности в первичной медицинской помощи: ретроспективное общенациональное когортное исследование с использованием базы данных первичной медицинской помощи The Health Improvement Network». BMJ Open . 12 (3): e053943. doi :10.1136/bmjopen-2021-053943. PMC 8968526. PMID  35264346 . 
  78. ^ Zuddas A, Zanni R, Usala T (август 2011 г.). «Антипсихотики второго поколения (SGA) при непсихотических расстройствах у детей и подростков: обзор рандомизированных контролируемых исследований». Европейская нейропсихофармакология . 21 (8): 600–20. doi :10.1016/j.euroneuro.2011.04.001. PMID  21550212. S2CID  1254352.
  79. ^ Pringsheim T, Doja A, Gorman D, McKinlay D, Day L, Billinghurst L, Carroll A, Dion Y, Luscombe S, Steeves T, Sandor P (март 2012 г.). «Канадские рекомендации по доказательному лечению тикозных расстройств: фармакотерапия». Canadian Journal of Psychiatry . 57 (3): 133–43. doi : 10.1177/070674371205700302 . PMID  22397999.
  80. ^ McPheeters ML, Warren Z, Sathe N, Bruzek JL, Krishnaswami S, Jerome RN, Veenstra-Vanderweele J (май 2011 г.). «Систематический обзор методов лечения детей с расстройствами аутистического спектра». Pediatrics . 127 (5): e1312–21. doi :10.1542/peds.2011-0427. PMID  21464191. S2CID  2903864.
  81. ^ «Отсутствие доказательств в поддержку многих нестандартных применений атипичных антипсихотиков» (пресс-релиз). Агентство по исследованиям и качеству в области здравоохранения . 17 января 2007 г. Архивировано из оригинала 25 февраля 2013 г. Получено 29 июля 2013 г.
  82. ^ Джеймс AC (2010). «Назначение антипсихотических препаратов детям и подросткам». Достижения в психиатрическом лечении . 16 (1): 63–75. doi : 10.1192/apt.bp.108.005652 .
  83. ^ Truven Health Analytics, Inc. Система DRUGDEX (Интернет) [цитировано 10 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
  84. ^ «Антипсихотики все чаще назначают детям и подросткам». NIHR Evidence . 18 апреля 2023 г. doi :10.3310/nihrevidence_57289. S2CID  258224542.
  85. ^ Радойчич М. Р., Пирс М., Хоуп Х., Сениор М., Таксиархи В. П., Трефан Л. и др. (февраль 2023 г.). «Тенденции в назначении антипсихотических препаратов детям и подросткам в Англии: когортное исследование с использованием данных первичной медицинской помощи за 2000–19 годы». The Lancet. Психиатрия . 10 (2): 119–128. doi : 10.1016/s2215-0366(22)00404-7 . PMID  36638816. S2CID  255703855.
  86. ^ Romeo R, Knapp M, Tyrer P, Crawford M, Oliver-Africano P (июль 2009 г.). «Лечение проблемного поведения при нарушениях интеллекта: анализ эффективности затрат». Журнал исследований нарушений интеллекта . 53 (7): 633–43. doi :10.1111/j.1365-2788.2009.01180.x. PMID  19460067. S2CID  34448894.
  87. ^ Linton D, Barr AM, Honer WG, Procyshyn RM (май 2013 г.). «Комбинированная терапия антипсихотическими и психостимулирующими препаратами при дефиците внимания/гиперактивности и расстройствах деструктивного поведения: систематический обзор эффективности и переносимости». Current Psychiatry Reports . 15 (5): 355. doi :10.1007/s11920-013-0355-6. PMID  23539465. S2CID  45484062.
  88. ^ Oh ES, Needham DM, Nikooie R, Wilson LM, Zhang A, Robinson KA, Neufeld KJ (октябрь 2019 г.). «Антипсихотики для профилактики делирия у госпитализированных взрослых: систематический обзор». Annals of Internal Medicine . 171 (7): 474–484. doi : 10.7326/M19-1859 . PMID  31476766.
  89. ^ Kane JM, Correll CU (2010). «Фармакологическое лечение шизофрении». Dialogues in Clinical Neuroscience . 12 (3): 345–57. doi :10.31887 / DCNS.2010.12.3/jkane. PMC 3085113. PMID  20954430. 
  90. ^ Barry SJ, Gaughan TM, Hunter R (июнь 2012 г.) . «Шизофрения». BMJ Clinical Evidence . 2012 г. PMC 3385413. PMID  23870705. 
  91. ^ Шульц SH, Норт SW, Шилдс CG (июнь 2007 г.). «Шизофрения: обзор». American Family Physician . 75 (12): 1821–9. CiteSeerX 10.1.1.602.7571 . PMID  17619525. 
  92. ^ Тейлор Д.М., Дункан-Макконнелл Д. (2000). «Рефрактерная шизофрения и атипичные антипсихотики». Журнал психофармакологии . 14 (4): 409–18. doi :10.1177/026988110001400411. PMID  11198061. S2CID  27270415.
  93. ^ Эссали А, Аль-Хадж Хаасан Н, Ли С, Рэтбоун Дж (январь 2009 г.). «Клозапин против типичных нейролептических препаратов для лечения шизофрении». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2009 (1): CD000059. doi : 10.1002 /14651858.CD000059.pub2. PMC 7065592. PMID  19160174. 
  94. ^ Heres S, Davis J, Maino K, Jetzinger E, Kissling W, Leucht S (февраль 2006 г.). «Почему оланзапин превосходит рисперидон, рисперидон превосходит кветиапин, а кветиапин превосходит оланзапин: исследовательский анализ сравнительных исследований «лицом к лицу» антипсихотиков второго поколения». The American Journal of Psychiatry . 163 (2): 185–94. doi :10.1176/appi.ajp.163.2.185. PMID  16449469. S2CID  3849348.
  95. ^ Lieberman JA, Stroup TS, McEvoy JP, Swartz MS, Rosenheck RA, Perkins DO, Keefe RS, Davis SM, Davis CE, Lebowitz BD, Severe J, Hsiao JK (сентябрь 2005 г.). «Эффективность антипсихотических препаратов у пациентов с хронической шизофренией». The New England Journal of Medicine . 353 (12): 1209–23. doi : 10.1056/NEJMoa051688 . PMID  16172203. S2CID  22499842.
  96. ^ Swartz MS, Stroup TS, McEvoy JP, Davis SM, Rosenheck RA, Keefe RS, Hsiao JK, Lieberman JA (май 2008 г.). «Специальный раздел о последствиях CATIE: что обнаружил CATIE: результаты исследования шизофрении». Psychiatric Services . 59 (5): 500–506. doi :10.1176/ps.2008.59.5.500. ISSN  1075-2730. PMC 5033643 . PMID  18451005. 
  97. ^ Voruganti LP, Baker LK, Awad AG (март 2008 г.). «Новое поколение антипсихотических препаратов и поведение соответствия». Current Opinion in Psychiatry . 21 (2): 133–9. doi :10.1097/YCO.0b013e3282f52851. PMID  18332660. S2CID  34935.
  98. ^ Paczynski RP, Alexander GC, Chinchilli VM, Kruszewski SP (январь 2012 г.). «Качество доказательств в справочниках по лекарственным препаратам, подтверждающих использование типичных и атипичных антипсихотических препаратов не по назначению». Международный журнал риска и безопасности в медицине . 24 (3): 137–146. doi :10.3233/JRS-2012-0567. PMID  22936056.
  99. ^ Оуэнс DC (2008). «Как CATIE вернул нас в Канзас: критическая переоценка концепции атипичных антипсихотиков и их места в лечении шизофрении». Advances in Psychiatric Treatment . 14 (1): 17–28. doi : 10.1192/apt.bp.107.003970 .
  100. ^ Fischer-Barnicol D, Lanquillon S, Haen E, Zofel P, Koch HJ, Dose M, Klein HE (2008). «Типичные и атипичные антипсихотики — вводящая в заблуждение дихотомия. Результаты рабочей группы «Лекарственные средства в психиатрии» (AGATE)». Neuropsychobiology . 57 (1–2): 80–87. doi :10.1159/000135641. PMID  18515977. S2CID  2669203.
  101. ^ Casey DE (март 1999). «Поздняя дискинезия и атипичные антипсихотические препараты». Schizophrenia Research . 35 (Suppl 1): S61–S66. doi :10.1016/S0920-9964(98)00160-1. PMID  10190226. S2CID  31807817.
  102. ^ Махинсон М (январь 2010 г.). «Предвзятость в назначении лекарств: случай антипсихотиков второго поколения». Журнал психиатрической практики . 16 (1): 15–21. doi :10.1097/01.pra.0000367774.11260.e4. PMID  20098227. S2CID  46530288.
  103. ^ Halman A, Kong G, Sarris J, Perkins D (январь 2024 г.). «Взаимодействие лекарственных средств с классическими психоделиками: систематический обзор». J Psychopharmacol . 38 (1): 3–18. doi :10.1177/02698811231211219. PMC 10851641. PMID  37982394 . 
  104. ^ Yates G, Melon E (январь 2024 г.). «Trip-killers: тревожная практика, связанная с употреблением психоделических наркотиков». Emerg Med J. 41 ( 2): 112–113. doi :10.1136/emermed-2023-213377. PMID  38123961.
  105. ^ Suran M (февраль 2024 г.). «Исследование выявило сотни сообщений на Reddit о «убийцах трипов» для психоделических препаратов». JAMA . 331 (8): 632–634. doi : 10.1001/jama.2023.28257. PMID  38294772.
  106. ^ Vollenweider FX, Vollenweider-Scherpenhuyzen MF, Bäbler A, Vogel H, Hell D (декабрь 1998 г.). «Псилоцибин вызывает у людей шизофреноподобный психоз посредством действия агониста серотонина-2». НейроОтчёт . 9 (17): 3897–3902. дои : 10.1097/00001756-199812010-00024. ПМИД  9875725.
  107. ^ abc Американская психиатрическая ассоциация (сентябрь 2013 г.). «Пять вопросов, которые должны задавать себе врачи и пациенты». Выбор с умом : инициатива Фонда ABIM . Американская психиатрическая ассоциация . Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. Получено 30 декабря 2013 г., который цитирует
    • Практические рекомендации по лечению пациентов с шизофренией . Том 1 (Второе издание). Американская психиатрическая ассоциация. 2006. doi :10.1176/appi.books.9780890423363.45859. ISBN 978-0-89042-336-3.
    • Joint Commission (30 июня 2013 г.). "HBIPS-4, Пациенты, выписанные на несколько антипсихотических препаратов". Руководство по спецификациям для Joint Commission National Quality Core Measures. Архивировано из оригинала 10 ноября 2013 г. Получено 27 октября 2013 г.
    • Stahl SM, Grady MM (февраль 2004 г.). «Критический обзор использования атипичных антипсихотиков: сравнение монотерапии с полипрагмазией и аугментацией». Current Medicinal Chemistry . 11 (3): 313–27. doi :10.2174/0929867043456070. PMID  14965234.
  108. ^ ab Barry SJ, Gaughan TM, Hunter R (июнь 2012 г.). «Шизофрения». BMJ Clin Evid . 2012. PMC 3385413. PMID  23870705 . 
  109. ^ Nakata Y, Kanahara N, Iyo M (декабрь 2017 г.). «Психоз сверхчувствительности к дофамину при шизофрении: концепции и последствия в клинической практике». Журнал психофармакологии . 31 (12): 1511–1518. doi : 10.1177/0269881117728428. PMID  28925317. S2CID  1957881.
  110. ^ Ware MR, Feller DB, Hall KL (4 января 2018 г.). «Злокачественный нейролептический синдром: диагностика и лечение». The Primary Care Companion for CNS Disorders . 20 (1). doi :10.4088/PCC.17r02185. PMID  29325237.
  111. ^ Carbon M, Kane JM, Leucht S, Correll CU (октябрь 2018 г.). «Риск поздней дискинезии при применении антипсихотических препаратов первого и второго поколения в сравнительных рандомизированных контролируемых исследованиях: метаанализ». World Psychiatry . 17 (3): 330–340. doi :10.1002/wps.20579. PMC 6127753 . PMID  30192088. 
  112. ^ Мур Д.П., Пури Б.К. (2012). Учебник клинической нейропсихиатрии и поведенческой нейронауки, третье издание. CRC Press. стр. 791. ISBN 978-1-4441-6494-7. Архивировано из оригинала 25 ноября 2017 года.
  113. ^ ab De Berardis D, Rapini G, Olivieri L, et al. (Май 2018). «Безопасность антипсихотических средств для лечения шизофрении: внимание к побочным эффектам клозапина». Therapeutic Advances in Drug Safety . 9 (5): 237–256. doi :10.1177/2042098618756261. PMC 5956953. PMID  29796248 . 
  114. ^ Легге SE, Уолтерс JT (март 2019 г.). «Генетика нейтропении, связанной с клозапином: последние достижения, проблемы и перспективы на будущее». Фармакогеномика . 20 (4): 279–290. doi :10.2217/pgs-2018-0188. PMC 6563116. PMID  30767710 . 
  115. ^ Kritharides L, Chow V, Lambert TJ (6 февраля 2017 г.). «Сердечно-сосудистые заболевания у пациентов с шизофренией». The Medical Journal of Australia . 206 (2): 91–95. doi :10.5694/mja16.00650. PMID  28152356. S2CID  5388097.
  116. ^ ab Sarvaiya N, Lapitskaya Y, Dima L, Manu P (август 2018 г.). «Темболомия легочной артерии, связанная с клозапином: высокосмертный, дозонезависимый и рано начинающийся побочный эффект». American Journal of Therapeutics . 25 (4): e434–e438. doi :10.1097/MJT.0000000000000806. PMID  29985823. S2CID  51608744.
  117. ^ Teodoro T, Nogueira V, Aldeias J, Teles Martins M, Salgado J (сентябрь 2022 г.). «Периорбитальный отек, связанный с клозапином, при первом эпизоде ​​психоза: отчет о редком неблагоприятном эффекте при резистентной к лечению шизофрении». Журнал клинической психофармакологии . 42 (6): 594–596. doi : 10.1097/JCP.00000000000001600. PMID  36066404. S2CID  252088054.
  118. ^ Citrome L, McEvoy JP, Saklad SR (2016). «Руководство по управлению проблемами переносимости и безопасности, связанными с клозапином». Клиническая шизофрения и связанные с ней психозы . 10 (3): 163–177. doi :10.3371/1935-1232.10.3.163. PMID  27732102.
  119. ^ Sriretnakumar V, Huang E, Müller DJ (2015). «Фармакогенетика ответа на лечение клозапином и побочные эффекты при шизофрении: обновление». Мнение эксперта по метаболизму лекарств и токсикологии . 11 (11): 1709–31. doi :10.1517/17425255.2015.1075003. PMID  26364648. S2CID  207492339.
  120. ^ Picchioni MM, Murray RM (июль 2007 г.). «Шизофрения». BMJ . 335 (7610): 91–5. doi :10.1136/bmj.39227.616447.BE. PMC 1914490 . PMID  17626963. 
  121. ^ Адам Р. Л., Сиди Х., Мидин М. и др. (2018). «Роль атипичных антипсихотиков в сексуальности: путь к выздоровлению при шизофрении». Current Drug Targets . 19 (12): 1402–1411. doi : 10.2174/1389450118666170502130126. PMID  28464773. S2CID  41487184.
  122. ^ Muench J, Hamer AM (март 2010). «Побочные эффекты антипсихотических препаратов». American Family Physician . 81 (5): 617–22. PMID  20187598.
  123. ^ Praharaj SK, Jana AK, Goyal N, Sinha VK (март 2011 г.). «Метформин при увеличении веса, вызванном оланзапином: систематический обзор и метаанализ». British Journal of Clinical Pharmacology . 71 (3): 377–82. doi :10.1111/j.1365-2125.2010.03783.x. PMC 3045546 . PMID  21284696. 
  124. ^ Yu O, Lu M, Lai T, Hahn M, Agarwal SM, O'Donoghue B, Ebdrup BH, Siskind D (2024). «Совместное применение метформина во время начала антипсихотической терапии для снижения набора веса: систематический обзор и метаанализ». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 14 : 20451253241255476. doi : 10.1177/20451253241255476 . PMC 11141220. PMID  38827016 . 
  125. ^ Lieberman JA (2004). «Управление антихолинергическими побочными эффектами». Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry . 6 (Suppl 2): ​​20–3. PMC 487008. PMID  16001097 . 
  126. ^ Университет Гонконга (6 сентября 2022 г.). «Применение антипсихотических препаратов связано с повышенным риском рака молочной железы».
  127. ^ Koller EA, Doraiswamy PM (июль 2002 г.). «Оланзапин-ассоциированный сахарный диабет». Фармакотерапия . 22 (7): 841–52. doi :10.1592/phco.22.11.841.33629. PMID  12126218. S2CID  27314943.
  128. ^ Weston-Green K, Huang XF, Deng C (февраль 2010 г.). «Чувствительность самок крыс к увеличению веса, вызванному оланзапином, — далеко от клиники?». Schizophrenia Research . 116 (2–3): 299–300. doi :10.1016/j.schres.2009.09.034. PMID  19840894. S2CID  30384727.
  129. ^ abc Brunton LL, Chabner B, Knollmann BC, ред. (2011). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-162442-8.
  130. ^ Weston-Green K, Huang XF, Deng C (2012). Chang AY (ред.). «Изменения меланокортинергической, ГАМКергической и каннабиноидной нейротрансмиссии, связанные с увеличением веса, вызванным оланзапином». PLOS ONE . 7 (3): e33548. Bibcode : 2012PLoSO...733548W. doi : 10.1371/journal.pone.0033548 . PMC 3306411. PMID  22438946 . 
  131. ^ Koller EA, Cross JT, Doraiswamy PM, Malozowski SN (сентябрь 2003 г.). «Панкреатит, связанный с атипичными антипсихотиками: из системы наблюдения MedWatch Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами и опубликованных отчетов». Фармакотерапия . 23 (9): 1123–30. doi :10.1592/phco.23.10.1123.32759. PMID  14524644. S2CID  39945446.
  132. ^ Weinmann S, Read J, Aderhold V (август 2009). «Влияние антипсихотиков на смертность при шизофрении: систематический обзор». Schizophrenia Research . 113 (1): 1–11. doi :10.1016/j.schres.2009.05.018. PMID  19524406. S2CID  8143217.
  133. ^ Йоукамаа М, Хелиоваара М, Кнект П, Аромаа А, Райтасало Р, Лехтинен В (февраль 2006 г.). «Шизофрения, нейролептики и смертность». Британский журнал психиатрии . 188 (2): 122–7. дои : 10.1192/bjp.188.2.122 . ПМИД  16449697.
  134. ^ Американское гериатрическое общество, обновленная экспертная группа по критериям Бирса 2012 г. (апрель 2012 г.). «Американское гериатрическое общество обновило критерии Бирса для потенциально ненадлежащего использования лекарств у пожилых людей». Журнал Американского гериатрического общества . 60 (4): 616–31. doi :10.1111/j.1532-5415.2012.03923.x. PMC 3571677. PMID  22376048 . {{cite journal}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
  135. ^ Medford N, Sierra M, Baker D, David A (2005). «Понимание и лечение деперсонализационного расстройства». Advances in Psychiatric Treatment . 11 (2): 92–100. doi : 10.1192/apt.11.2.92 . Архивировано из оригинала 16 июля 2011 г.
  136. ^ Патрик В., Левин Э., Шлейфер С. (июль 2005 г.). «Антипсихотическая полипрагмазия: есть ли доказательства ее использования?». Журнал психиатрической практики . 11 (4): 248–57. doi :10.1097/00131746-200507000-00005. PMID  16041235. S2CID  43114395.
  137. ^ Ito H, Koyama A, Higuchi T (сентябрь 2005 г.). «Полипрагмазия и чрезмерное дозирование: восприятие психиатрами назначения антипсихотических препаратов». Британский журнал психиатрии . 187 (3): 243–7. doi : 10.1192/bjp.187.3.243 . PMID  16135861.
  138. ^ Leung JC, Ng DW, Chu RY, Chan EW, Huang L, Lum DH и др. (сентябрь 2022 г.). «Связь использования антипсихотических препаратов с раком груди: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований с участием более 2 миллионов человек». Эпидемиология и психиатрические науки . 31 : e61. doi :10.1017/S2045796022000476. PMC 9483823. PMID  36059215 . 
  139. ^ Vita A, De Peri L, Deste G, Sacchetti E (ноябрь 2012 г.). «Прогрессирующая потеря коркового серого вещества при шизофрении: метаанализ и метарегрессия продольных исследований МРТ». Трансляционная психиатрия . 2 (11): e190. doi :10.1038/tp.2012.116. PMC 3565772. PMID  23168990 . 
  140. ^ Radua J, Borgwardt S, Crescini A, Mataix-Cols D, Meyer-Lindenberg A, McGuire PK, Fusar-Poli P (ноябрь 2012 г.). «Мультимодальный метаанализ структурных и функциональных изменений мозга при первом эпизоде ​​психоза и эффекты антипсихотических препаратов». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 36 (10): 2325–33. doi : 10.1016/j.neubiorev.2012.07.012 . PMID  22910680.
  141. ^ Dorph-Petersen KA, Pierri JN, Perel JM, Sun Z, Sampson AR, Lewis DA (сентябрь 2005 г.). «Влияние хронического воздействия антипсихотических препаратов на размер мозга до и после фиксации тканей: сравнение галоперидола и оланзапина у макак». Neuropsychopharmacology . 30 (9): 1649–1661. doi : 10.1038/sj.npp.1300710 . PMID  15756305. S2CID  205679212.
  142. ^ Parks J, Radke A, Parker G, Foti ME, Eilers R, Diamond M и др. (сентябрь 2009 г.). «Принципы назначения антипсихотических препаратов для лиц, принимающих решения, около 2008 г. Трансляция знаний для содействия индивидуализированному лечению». Schizophrenia Bulletin . 35 (5): 931–936. doi :10.1093/schbul/sbn019. PMC 2728806 . PMID  18385207. 
  143. ^ Hirose S (2003). «Причины недостаточной диагностики акатизии». Schizophrenia Bulletin . 29 (3): 547–58. CiteSeerX 10.1.1.618.3326 . doi :10.1093/oxfordjournals.schbul.a007027. PMID  14609248. 
  144. ^ Rehse M, Bartolovic M, Baum K, Richter D, Weisbrod M, Roesch-Ely D (2016). «Влияние антипсихотических и антихолинергических нагрузок на когнитивные функции у пациентов с шизофренией». Исследования и лечение шизофрении . 2016 : 8213165. doi : 10.1155/2016/8213165 . PMC 4842070. PMID  27144021 . 
  145. ^ Tampi RR, Tampi DJ, Balachandran S, Srinivasan S (сентябрь 2016 г.). «Использование антипсихотических препаратов при деменции: систематический обзор преимуществ и рисков из метаанализов». Therapeutic Advances in Chronic Disease . 7 (5): 229–245. doi :10.1177/2040622316658463. PMC 4994396. PMID  27583123 . 
  146. ^ Маккензи Н.Е., Ковальчук С., Агарвал С.М., Коста-Духан К.А., Караваджо Ф., Герретсен П. и др. (5 декабря 2018 г.). «Нейролептики, метаболические побочные эффекты и когнитивные функции при шизофрении». Границы в психиатрии . 9 : 622. doi : 10.3389/fpsyt.2018.00622 . ПМК 6290646 . ПМИД  30568606. 
  147. ^ Mueller C, John C, Perera G, Aarsland D, Ballard C, Stewart R (январь 2021 г.). «Применение антипсихотических препаратов при деменции: связь между профилями нейропсихиатрических симптомов и неблагоприятными исходами». European Journal of Epidemiology . 36 (1): 89–101. doi :10.1007/s10654-020-00643-2. ​​PMC 7847435. PMID  32415541 . 
  148. ^ Steinberg M, Lyketsos CG (сентябрь 2012 г.). «Атипичное использование антипсихотических препаратов у пациентов с деменцией: решение проблем безопасности». The American Journal of Psychiatry . 169 (9): 900–906. doi :10.1176/appi.ajp.2012.12030342. PMC 3516138. PMID  22952071 . 
  149. ^ ab Durrani US, Vasireddy S, Arshad MZ, Paracha A, Paracha MA, Waheed F, Abid A, Siddiqui Z, Thomure M (ноябрь 2023 г.). «Влияние антипсихотиков на рост пролактиномы: радиологический и серологический анализ». Cureus . 15 (11): e49342. doi : 10.7759/cureus.49342 . PMC 10748855 . PMID  38143631. 
  150. ^ ab Edinoff AN, Silverblatt NS, Vervaeke HE, Horton CC, Girma E, Kaye AD, Kaye A, Kaye JS, Garcia AJ, Neuchat EE, Eubanks TN, Varrassi G, Viswanath O, Urits I (март 2021 г.). «Гиперпролактинемия, клинические аспекты и бесплодие у женщин, принимающих антипсихотические препараты». Psychopharmacol Bull . 51 (2): 131–148. PMC 8146565. PMID  34092827 . 
  151. ^ Joint Formulary Committee B, ред. (март 2009 г.). "4.2.1". British National Formulary (57-е изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. стр. 192. ISBN 978-0-85369-845-6. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска возникновения острого синдрома отмены или быстрого рецидива.
  152. ^ abcde Хаддад П., Хаддад П.М., Дурсун С., Дикин Б. (2004). Неблагоприятные синдромы и психиатрические препараты: клиническое руководство. OUP Oxford. С. 207–216. ISBN 978-0-19-852748-0.
  153. ^ ab Moncrieff J (июль 2006 г.). «Провоцирует ли отмена антипсихотических препаратов психоз? Обзор литературы по быстрому началу психоза (психоз сверхчувствительности) и рецидиву, связанному с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. doi :10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x. PMID  16774655. S2CID  6267180.
  154. ^ Sacchetti E, Vita A, Siracusano A, Fleischhacker W (2013). Приверженность антипсихотическим препаратам при шизофрении. Springer Science & Business Media. стр. 85. ISBN 978-88-470-2679-7.
  155. ^ Nakata Y, Kanahara N, Iyo M (декабрь 2017 г.). «Психоз сверхчувствительности к дофамину при шизофрении: концепции и последствия в клинической практике». Журнал психофармакологии . 31 (12): 1511–1518. doi : 10.1177/0269881117728428. PMID  28925317. S2CID  1957881.
  156. ^ Glazer WM (2000). «Ожидаемая частота поздней дискинезии, связанной с атипичными антипсихотиками». Журнал клинической психиатрии . 61 (Приложение 4): 21–6. PMID  10739327.
  157. ^ Ламберт Т.Дж. (2007). «Переключение антипсихотической терапии: чего ожидать и клинические стратегии для улучшения терапевтических результатов». Журнал клинической психиатрии . 68 (Приложение 6): 10–3. PMID  17650054.
  158. ^ BMJ Group (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57-е изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. стр. 192. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска возникновения острых синдромов отмены или быстрого рецидива.
  159. ^ «До 100 000 на антипсихотических препаратах без обзора». Журнал службы здравоохранения. 27 января 2020 г. Получено 22 марта 2020 г.
  160. ^ Seeman P (январь 2004). «Атипичные антипсихотики: механизм действия». Focus . 2 (1): 48–58. doi :10.1176/foc.2.1.48.
  161. ^ ab Onrust SV, McClellan K (2001). «Пероспирон». CNS Drugs . 15 (4): 329–37, обсуждение 338. doi :10.2165/00023210-200115040-00006. PMID  11463136. S2CID  262520276.
  162. ^ Nemeroff CB, Lieberman JA, Weiden PJ, Harvey PD, Newcomer JW, Schatzberg AF, Kilts CD, Daniel DG (ноябрь 2005 г.). «От клинических исследований к клинической практике: 4-летний обзор зипрасидона». CNS Spectrums . 10 (11 Suppl 17): 1–20. doi :10.1017/S1092852900019842. PMID  16381088. S2CID  26738197.
  163. ^ Winans E (1 декабря 2003 г.). «Арипипразол». American Journal of Health-System Pharmacy . 60 (23): 2437–2445. doi :10.1093/ajhp/60.23.2437. ISSN  1079-2082. PMID  14686220.
  164. ^ "Caplyta (lumateperone) FDA Approval History". Drugs.com . Получено 20 ноября 2022 г. .
  165. ^ Swainston Harrison T, Perry CM (2004). «Арипипразол: обзор его использования при шизофрении и шизоаффективном расстройстве». Drugs . 64 (15): 1715–36. doi :10.2165/00003495-200464150-00010. PMID  15257633.
  166. ^ Пикар Д., Литман Р. Э., Коницкий П. Э., Волковиц О. М., Брейер А. (1990). «Нейрохимические и нейронные механизмы позитивных и негативных симптомов при шизофрении». Современные проблемы фармакопсихиатрии . Современные тенденции в фармакопсихиатрии. 24 : 124–151. doi :10.1159/000418015. ISBN 978-3-8055-5050-5. PMID  1970851.
  167. ^ Liemburg EJ, Knegtering H, Klein HC, Kortekaas R, Aleman A (июнь 2012 г.). «Антипсихотические препараты и активация префронтальной коры: обзор результатов нейровизуализации». Европейская нейропсихофармакология . 22 (6): 387–400. doi :10.1016/j.euroneuro.2011.12.008. PMID  22300864. S2CID  24877454.
  168. ^ ab McDonald C, Murphy KC (март 2003 г.). «Новая генетика шизофрении». Психиатрические клиники Северной Америки . 26 (1): 41–63. doi :10.1016/S0193-953X(02)00030-8. PMID  12683259.
  169. ^ Schmidt CJ, Sorensen SM, Kehne JH, Carr AA, Palfreyman MG (1995). «Роль рецепторов 5-HT2A в антипсихотической активности». Life Sciences . 56 (25): 2209–22. doi :10.1016/0024-3205(95)00210-W. PMID  7791509.
  170. ^ Тивари П., Паник Р., Бхаттачарья А., Ахирвар Д., Чанди А. (декабрь 2012 г.). «Доказательства возможных побочных эффектов нейролептических препаратов: систематический обзор». Азиатско-Тихоокеанский журнал репродукции . 1 (4): 330–336. doi : 10.1016/s2305-0500(13)60105-0 . ISSN  2305-0500.
  171. ^ ab Stahl SM (2003). «Описание атипичного антипсихотика: связывание рецепторов и его роль в патофизиологии» (PDF) . Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry . 5 (Suppl. 3): 9–13. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  172. ^ Мельцер HY (2012). «Серотонинергические механизмы как мишени для существующих и новых антипсихотиков». Современные антипсихотики . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том 212. С. 87–124. doi :10.1007/978-3-642-25761-2_4. ISBN 978-3-642-25760-5. PMID  23129329.
  173. ^ Ли М (август 2016 г.). «Сенсибилизация и толерантность, вызванные антипсихотиками: поведенческие характеристики, влияние на развитие и нейробиологические механизмы». Журнал психофармакологии . 30 (8): 749–770. doi :10.1177/0269881116654697. PMC 4944179. PMID  27371498 . 
  174. ^ Nawaratne V, McLaughlin SP, Mayer FP, Gichi Z, Mastriano A, Carvelli L (2021). «Длительное воздействие амфетамина увеличивает количество эндогенных человеческих дофаминовых рецепторов 2 на клеточной мембране в клетках, лишенных транспортера дофамина». Frontiers in Cellular Neuroscience . 15 : 681539. doi : 10.3389/fncel.2021.681539 . PMC 8427050. PMID 34512264  . 
  175. ^ Orejarena MJ, Lanfumey L, Maldonado R, Robledo P (август 2011 г.). «Участие рецепторов 5-HT2A в подкреплении MDMA и вызванном сигналом восстановлении поведения, направленного на поиск MDMA». Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (7): 927–940. doi : 10.1017/S1461145710001215 . hdl : 10230/25548 . PMID  20942998.
  176. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar, как у Санчеса М (май 2012 г.). Фармакология и эндокринология здоровья. Редакция УПЦ. стр. 148–149. ISBN 978-84-9788-424-2. Архивировано из оригинала 25 ноября 2017 года.
  177. ^ Фишер Дж., Ганеллин CR (13 декабря 2006 г.). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 305–. ISBN 978-3-527-60749-5.
  178. ^ abc Lidow MS (22 июня 2000 г.). Рецепторы нейротрансмиттеров в действии антипсихотических препаратов. CRC Press. стр. 23–. ISBN 978-1-4200-4177-4.
  179. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Silvestre JS, Prous J (июнь 2005 г.). «Исследование побочных эффектов лекарств. I. Сродство связывания мускариновых рецепторов M3 может предсказать риск возникновения диабета 2 типа при приеме антипсихотических препаратов». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 27 (5): 289–304. doi :10.1358/mf.2005.27.5.908643. PMID  16082416.
  180. ^ "Арипипразола лауроксил – Алкермес". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  181. ^ "Азенапин". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  182. ^ "Blonanserin – Sumitomo Dainippon Pharma". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  183. ^ "Brexpiprazole – Lundbeck/Otsuka". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 11 октября 2016 года . Получено 27 сентября 2017 года .
  184. ^ "Cariprazine – Gedeon Richter". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 18 августа 2017 г. Получено 7 мая 2017 г.
  185. ^ аб Чернанский Ю.Г. (6 декабря 2012 г.). Антипсихотики. Springer Science & Business Media. стр. 360–. ISBN 978-3-642-61007-3.
  186. ↑ William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Elsevier. стр. 1077–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  187. ^ ab William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Elsevier. стр. 1102–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  188. ^ Protiva M (2010). «ChemInform Abstract: Fifty Years in Chemical Drug Research». ChemInform . 23 (9): no. doi :10.1002/chin.199209338. ISSN  0931-7597.
  189. ^ Мелич Х. (апрель 1971 г.). «[Клотепинка]». Časopis lékařů českých (на чешском языке). 110 (17): 404–5. ПМИД  5576292.
  190. ^ ab Лекарственные препараты, доступные за рубежом. Gale Research. 1991. стр. 52,169. ISBN 978-0-8103-7177-4. Архивировано из оригинала 22 июля 2017 года.
  191. ^ Геллер В., Горзалцан И., Шлейфер Т., Белмакер Р. Х., Берсудский Ю. (декабрь 2005 г.). «Клотиапин в сравнении с хлорпромазином при хронической шизофрении». Schizophrenia Research . 80 (2–3): 343–7. doi :10.1016/j.schres.2005.07.007. PMID  16126373. S2CID  22340010.
  192. ^ Бурин М., Дейли Э., Хаскоет М. (2004). «Доклиническая и клиническая фармакология циамемазина: анксиолитические эффекты и профилактика синдрома отмены алкоголя и бензодиазепинов». Обзоры лекарств от CNS . 10 (3): 219–29. doi :10.1111/j.1527-3458.2004.tb00023.x. PMC 6741725. PMID  15492772 . 
  193. ^ Lamberth C, Dinges J (16 августа 2012 г.). Биоактивные гетероциклические классы соединений: фармацевтика. John Wiley & Sons. стр. 3–. ISBN 978-3-527-66447-4.
  194. ^ ab Pedersen V (1996). "Тиоксантеновые антипсихотики". Европейская психиатрия . 11 : 236s. doi :10.1016/0924-9338(96)88706-2. ISSN  0924-9338. S2CID  247414112.
  195. ^ "Iloperidone – Vanda Pharmaceuticals". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 11 декабря 2015 г. Получено 27 сентября 2017 г.
  196. ^ ab Shorter E (2009). До Прозака: тревожная история расстройств настроения в психиатрии. Oxford University Press, США. стр. 14–. ISBN 978-0-19-536874-1.
  197. ^ Glazer WM (1999). «Имеет ли локсапин «атипичные» свойства? Клинические доказательства». Журнал клинической психиатрии . 60 (Suppl 10): 42–6. PMID  10340686.
  198. ^ "Lurasidone – Sumitomo Dainippon Pharma". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 10 мая 2016 года . Получено 7 мая 2017 года .
  199. ^ "Nemonapride". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  200. ^ "Палиперидон – Джонсон и Джонсон". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  201. ^ "Палиперидон пальмитат – Johnson & Johnson". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 30 октября 2016 г. Получено 27 сентября 2017 г.
  202. ^ ab Vardanyan R (12 июня 2017 г.). Открытие лекарств на основе пиперидина. Elsevier Science. стр. 158, 195–. ISBN 978-0-12-813428-3.
  203. ^ Roelofs GA (1974). «Пенфлуридол (R 16341) как поддерживающая терапия у хронических психотических пациентов: двойная слепая клиническая оценка». Acta Psychiatrica Scandinavica . 50 (2): 219–24. doi :10.1111/j.1600-0447.1974.tb08210.x. PMID  4604881. S2CID  40524276.
  204. ^ Leucht S, Helfer B, Hartung B ( январь 2014). «Перазин при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD002832. doi :10.1002/14651858.CD002832.pub3. PMC 11015532. PMID  24425538. 
  205. ^ Matar HE, Almerie MQ, Makhoul S, Xia J, Humphreys P (май 2014 г.). «Перициазин при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane (5): CD007479. doi :10.1002/14651858.CD007479.pub2. PMC 11023599. PMID  24825770 . 
  206. ^ "Perospirone". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  207. ^ "Pimavanserin – ACADIA Pharmaceuticals". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 25 сентября 2017 г. Получено 27 сентября 2017 г.
  208. ↑ William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Elsevier. С. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  209. ^ William Andrew Publishing (2007). Энциклопедия фармацевтического производства. William Andrew Pub. стр. 3059. ISBN 978-0-8155-1526-5.
  210. ↑ William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Elsevier. стр. 3129–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  211. ↑ William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Elsevier. стр. 3214–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  212. ^ Росси, С., ред. (2013). Australian Medicines Handbook (ред. 2013 г.). Аделаида: Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  213. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
  214. ^ Isbister GK, Balit CR, Macleod D, Duffull SB (август 2010 г.). «Передозировка амисульприда часто связана с удлинением интервала QT и желудочковой тахикардией типа «пируэт». Журнал клинической психофармакологии . 30 (4): 391–5. doi :10.1097/JCP.0b013e3181e5c14c. PMID  20531221. S2CID  205710487.
  215. ^ abc Deeks ED, Keating GM (январь 2010 г.). «Блонансерин: обзор его использования при лечении шизофрении». CNS Drugs . 24 (1): 65–84. doi :10.2165/11202620-000000000-00000. PMID  20030420. S2CID  23464075.
  216. ^ ab Tenjin T, Miyamoto S, Ninomiya Y, Kitajima R, Ogino S, Miyake N, Yamaguchi N (2013). «Профиль блонансерина для лечения шизофрении». Neuropsychiatric Disease and Treatment . 9 : 587–94. doi : 10.2147/NDT.S34433 . PMC 3677929. PMID  23766647 . 
  217. ^ "Клозапин". Martindale: The Complete Drug Reference . Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 30 января 2013 г. Получено 2 ноября 2013 г.
  218. ^ Matar HE, Almerie MQ, Sampson S (июнь 2018 г.). «Флуфеназин (перорально) против плацебо при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2020 (7): CD006352. doi :10.1002/14651858.CD006352.pub3. PMC 3796096. PMID  29893410 . 
  219. ^ Chakrabarti A, Bagnall A, Chue P, Fenton M, Palaniswamy V, Wong W, Xia J (октябрь 2007 г.). Chakrabarti A (ред.). "Локсапин при шизофрении". База данных систематических обзоров Cochrane . 2007 (4): CD001943. doi :10.1002/14651858.CD001943.pub2. PMC 7017975. PMID  17943763 . 
  220. ^ Harvey PD, Ogasa M, Cucchiaro J, Loebel A, Keefe RS (апрель 2011 г.). «Оценка когнитивных изменений на основе результатов опроса и результатов рандомизированного двойного слепого сравнения луразидона и зипрасидона». Schizophrenia Research . 127 (1–3): 188–94. doi : 10.1016/j.schres.2011.01.004. PMID  21277745. S2CID  8805912.
  221. ^ Röhricht F, Gadhia S, Alam R, Willis M (2012). «Аудит клинических результатов после введения внелицензионного назначения атипичного антипсихотика melperone для пациентов с рефрактерной к лечению шизофренией». TheScientificWorldJournal . 2012 : 1–5. doi : 10.1100/2012/512047 . PMC 3330679. PMID  22566771 . 
  222. ^ ab "Молиндона гидрохлорид". Martindale: Полный справочник лекарственных средств. Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 30 января 2013 г. Получено 5 ноября 2013 г.
  223. ^ Leucht S, Helfer B, Hartung B ( январь 2014). «Перазин при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD002832. doi :10.1002/14651858.CD002832.pub3. PMC 11015532. PMID  24425538. 
  224. ^ Онруст С.В., Макклеллан К. (апрель 2001 г.). «Пероспирон». CNS Drugs . 15 (4): 329–37, обсуждение 338. doi :10.2165/00023210-200115040-00006. PMID  11463136. S2CID  262520276.
  225. ^ ab Brayfield A, ed. (23 сентября 2011 г.). «Пероспирон». Martindale: The Complete Drug Reference . London, UK: Pharmaceutical Press . Получено 3 ноября 2013 г.
  226. ^ Hartung B, Sampson S, Leucht S (март 2015 г.). «Перфеназин при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2015 (3): CD003443. doi :10.1002/14651858.CD003443.pub3. PMC 7173727. PMID  25749632 . 
  227. ^ Mothi M, Sampson S (ноябрь 2013 г.). «Пимозид при шизофрении или родственных психозах». База данных систематических обзоров Cochrane (11): CD001949. doi :10.1002/14651858.CD001949.pub3. PMID  24194433.
  228. ^ Wang J, Sampson S (апрель 2014 г.). «Сульпирид против плацебо при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane (4): CD007811. doi :10.1002/14651858.CD007811.pub2. PMC 11195628. PMID  24729184 . 
  229. ^ Fenton M, Rathbone J, Reilly J, Sultana A (июль 2007 г.). Reilly J (ред.). «Тиоридазин при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2007 (3): CD001944. doi :10.1002/14651858.CD001944.pub2. PMC 6718212. PMID  17636691 . 
  230. ^ Fornaro P, Calabria G, Corallo G, Picotti GB (июль 2002 г.). «Патогенез дегенеративных ретинопатий, вызванных тиоридазином и другими антипсихотиками: гипотеза дофамина». Documenta Ophthalmologica. Advances in Ophthalmology . 105 (1): 41–9. doi :10.1023/A:1015768114192. PMID  12152801. S2CID  23618581.
  231. ^ Marques LO, Lima MS, Soares BG (2004). de Oliveira Marques L (ред.). "Трифлуоперазин при шизофрении". База данных систематических обзоров Cochrane . 2004 (1): CD003545. doi : 10.1002 /14651858.CD003545.pub2. PMC 7003674. PMID  14974020. 
  232. ^ "Зотепин". Martindale: The Complete Drug Reference . Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 16 августа 2013 г. Получено 2 ноября 2013 г.
  233. ^ Cipriani A, Barbui C, Salanti G, Rendell J, Brown R, Stockton S и др. (октябрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антиманиакальных препаратов при острой мании: метаанализ множественных методов лечения». Lancet . 378 (9799): 1306–1315. doi :10.1016/S0140-6736(11)60873-8. PMID  21851976. S2CID  25512763.
  234. ^ Citrome L (2013). «Устранение потребности в быстром лечении ажитации при шизофрении и биполярном расстройстве: фокус на ингаляционный локсапин как альтернативу инъекционным препаратам». Терапия и управление клиническими рисками . 9 : 235–245. doi : 10.2147/TCRM.S31484 . PMC 3665578. PMID  23723707 . 
  235. ^ Cruz N, Sanchez-Moreno J, Torres F, Goikolea JM, Valentí M, Vieta E (февраль 2010 г.). «Эффективность современных антипсихотиков в плацебо-контролируемых исследованиях при биполярной депрессии: метаанализ». Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (1): 5–14. doi : 10.1017/S1461145709990344 . hdl : 2445/53243 . PMID  19638254.
  236. ^ Popovic D, Reinares M, Goikolea JM, Bonnin CM, Gonzalez-Pinto A, Vieta E (май 2012 г.). «Индекс полярности фармакологических средств, используемых для поддерживающего лечения биполярного расстройства». Европейская нейропсихофармакология . 22 (5): 339–346. doi :10.1016/j.euroneuro.2011.09.008. PMID  22000157. S2CID  8067809.
  237. ^ Vieta E, Günther O, Locklear J, Ekman M, Miltenburger C, Chatterton ML и др. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность психотропных препаратов в фазе поддержания биполярного расстройства: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (8): 1029–1049. doi :10.1017/S1461145711000885. hdl : 2445/51726 . PMID  21733231.
  238. ^ Комосса К, Деппинг А.М., Годхау А., Кисслинг В., Лейхт С. (декабрь 2010 г.). «Антипсихотики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии». База данных систематических обзоров Кокрейна (12): CD008121. doi :10.1002/14651858.CD008121.pub2. PMID  21154393.
  239. ^ Арафат SM, Рахман SM, Хак MM, Шах MA, Альгин S, Нахар JS (2016). «Клозапин может быть хорошим вариантом при резистентной мании». Отчеты о случаях в психиатрии . 2016 : 3081704. doi : 10.1155/2016/3081704 . PMC 4976188. PMID  27525148 . 
  240. ^ Wilkowska A, Cubała WJ (9 октября 2019 г.). «Клозапин как преобразующее лечение у пациентов с биполярным расстройством». Neuropsychiatric Disease and Treatment . 15 : 2901–2905. doi : 10.2147 /NDT.S227196 . PMC 6790347. PMID  31632038. 
  241. ^ https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2012-04/anti_psychotiques_rapport.pdf [ требуется полная ссылка ]
  242. ^ Киши Т, Ивата Н (сентябрь 2013 г.). «Эффективность и переносимость пероспирона при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». CNS Drugs . 27 (9): 731–41. doi :10.1007/s40263-013-0085-7. PMID  23812802. S2CID  11543666.
  243. ^ Roth BL , Driscol J (12 января 2011 г.). "PDSP Ki Database". Программа скрининга психоактивных препаратов (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 г. Получено 11 ноября 2013 г.
  244. ^ Шахид М., Уокер ГБ., Зорн Ш.Х., Вонг Э.Х. (январь 2009 г.). «Азенапин: новый психофармакологический агент с уникальной сигнатурой человеческих рецепторов». Журнал психофармакологии . 23 (1): 65–73. doi :10.1177/0269881107082944. PMID  18308814. S2CID  206489515.
  245. ^ ab Ishiyama T, Tokuda K, Ishibashi T, Ito A, Toma S, Ohno Y (октябрь 2007 г.). «Луразидон (SM-13496), новый атипичный антипсихотический препарат, устраняет вызванное MK-801 нарушение обучения и памяти в тесте пассивного избегания у крыс». European Journal of Pharmacology . 572 (2–3): 160–70. doi :10.1016/j.ejphar.2007.06.058. PMID  17662268.
  246. ^ Исибаши Т., Хорисава Т., Токуда К., Исияма Т., Огаса М., Тагашира Р., Мацумото К., Нисикава Х., Уэда Ю., Тома С., Оки Х., Танно Н., Саджи И., Ито А., Оно Ю., Накамура М. (июль). 2010). «Фармакологический профиль луразидона, нового антипсихотического средства с мощной активностью в отношении рецепторов 5-гидрокситриптамина 7 (5-HT7) и 5-HT1A». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 334 (1): 171–81. дои : 10.1124/jpet.110.167346. PMID  20404009. S2CID  12893717.
  247. ^ Лопес-Муньос Ф., Аламо С. (сентябрь 2013 г.). «Активные метаболиты как антидепрессанты: роль норкветиапина в механизме действия кветиапина при лечении расстройств настроения». Frontiers in Psychiatry . 4 : 102. doi : 10.3389/fpsyt.2013.00102 . PMC 3770982 . PMID  24062697. 
  248. ^ "Домашняя страница Medscape". Medscape . WebMD . Архивировано из оригинала 13 ноября 2013 г.
  249. ^ "Therapeutic Goods Administration home page". Therapeutic Goods Administration . Department of Health (Australia) . Архивировано из оригинала 21 апреля 2013 года.
  250. ^ "Daily Med home page". Daily Med . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 18 июня 2013 года.
  251. ^ "электронный сборник лекарственных средств (eMC) домашняя страница". электронный сборник лекарственных средств . Datapharm. Архивировано из оригинала 27 ноября 2013 г.
  252. ^ Wen YG, Shang DW, Xie HZ, Wang XP, Ni XJ, Zhang M, Lu W, Qiu C, Liu X, Li FF, Li X, Luo FT (март 2013 г.). «Популяционная фармакокинетика блонансерина у здоровых китайских добровольцев и влияние приема пищи». Human Psychopharmacology . 28 (2): 134–41. doi :10.1002/hup.2290. PMID  23417765. S2CID  12623938.
  253. ^ Боргстрём Л., Ларссон Х., Моландер Л. (1982). «Фармакокинетика парентерального и перорального мелперона у человека». Европейский журнал клинической фармакологии . 23 (2): 173–6. doi :10.1007/BF00545974. PMID  7140807. S2CID  36697288.
  254. ^ Callaghan JT, Bergstrom RF, Ptak LR, Beasley CM (сентябрь 1999 г.). «Оланзапин. Фармакокинетический и фармакодинамический профиль». Клиническая фармакокинетика . 37 (3): 177–93. doi :10.2165/00003088-199937030-00001. PMID  10511917.
  255. ^ Вермейр М., Нессенс И., Реммери Б., Манненс Г., Хендрикс Дж., Стеркенс П., Таллури К., Бум С., Эрдекенс М., ван Осселер Н., Клетон А. (апрель 2008 г.). «Абсорбция, метаболизм и выведение палиперидона, нового моноаминергического антагониста, у человека». Метаболизм и распределение лекарств . 36 (4): 769–79. дои : 10.1124/dmd.107.018275. PMID  18227146. S2CID  41656.
  256. ^ DeVane CL, Nemeroff CB (2001). «Клиническая фармакокинетика кветиапина: атипичного антипсихотика». Клиническая фармакокинетика . 40 (7): 509–22. doi :10.2165/00003088-200140070-00003. PMID  11510628. S2CID  33802262.
  257. ^ Wiesel FA, Alfredsson G, Ehrnebo M, Sedvall G (май 1980). «Фармакокинетика внутривенного и перорального сульпирида у здоровых людей». European Journal of Clinical Pharmacology . 17 (5): 385–91. doi :10.1007/BF00558453. PMID  7418717. S2CID  28141135.
  258. ^ Prakash A, Lamb HM (январь 1998). «Зотепин: обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности при лечении шизофрении». CNS Drugs . 9 (2): 153–175. doi :10.2165/00023210-199809020-00006.
  259. ^ Информация о продукте: Nipolept(R), зотепин. Klinge Pharma GmbH, Мюнхен, 1996.
  260. ^ Parent M, Toussaint C, Gilson H (1983). «Длительное лечение хронических психотиков бромперидолом деканоатом: клиническая и фармакокинетическая оценка». Current Therapeutic Research . 34 (1): 1–6.
  261. ^ аб Йоргенсен А, Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и депо-препараты флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. doi :10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x. ПМИД  6931472.
  262. ^ ab Reynolds JE (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептические средства». Martindale: The Extra Pharmacopoeia (30-е изд.). Лондон: Pharmaceutical Press. стр. 364–623.
  263. ^ Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Davis CM, Richards A, Seidel DR (май 1984). «Будущее депо-нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Pt 2): 50–9. PMID  6143748.
  264. ^ ab Curry SH, Whelpton R, de Schepper PJ, Vranckx S, Schiff AA (апрель 1979). «Кинетика флуфеназина после введения человеку дигидрохлорида, энантата и деканоата флуфеназина». British Journal of Clinical Pharmacology . 7 (4): 325–31. doi :10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x. PMC 1429660 . PMID  444352. 
  265. ^ Young D, Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Garcia N (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Аннотация.) . 19-я ежегодная клиническая встреча Американского общества больничных фармацевтов в середине года. Даллас, Техас.
  266. ^ Янссен П.А., Нимейгерс С.Дж., Шеллекенс К.Х., Ленартс Ф.М., Вербрюгген Ф.Дж., ван Нуетен Дж.М., Марсбум Р.Х., Херин В.В., Шапер В.К. (ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), мощного инъекционного нейролептика длительного действия». Арцнаймиттель-Форшунг . 20 (11): 1689–98. ПМИД  4992598.
  267. ^ Бересфорд Р., Уорд А. (январь 1987 г.). «Галоперидол деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения при психозе». Drugs . 33 (1): 31–49. doi :10.2165/00003495-198733010-00002. PMID  3545764.
  268. ^ Рейнтигенс А.Дж., Хейканц Дж.Дж., Вустенборгс Р.Дж., Гелдерс Ю.Г., Аэртс Т.Дж. (1982). «Фармакокинетика галоперидола деканоата. 2-летнее наблюдение». Международная фармакопсихиатрия . 17 (4): 238–46. дои : 10.1159/000468580. ПМИД  7185768.
  269. ^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование перфеназина энантата и деканоата». Current Therapeutic Research . 36 (6): 1071–88.
  270. ^ Текст гласит: «Когда пациент набрасывается на «них» — ТОРАЗИН (торговая марка хлорпромазина) быстро кладет конец его вспышкам насилия. «Торазин» особенно эффективен, когда психотический эпизод вызван бредом или галлюцинациями. В начале лечения сочетание антипсихотического и седативного эффектов торазина обеспечивает как эмоциональное, так и физическое успокоение. Агрессивное или деструктивное поведение быстро контролируется. По мере продолжения терапии первоначальный седативный эффект постепенно исчезает. Но антипсихотический эффект продолжается, помогая развеять или изменить бред, галлюцинации и спутанность сознания, при этом сохраняя спокойствие и доступность пациента. SMITH KLINE AND FRENCH LABORATORIES лидеры в области психофармацевтических исследований».
  271. ^ ab Pieters T, Majerus B (декабрь 2011 г.). «Внедрение хлорпромазина в Бельгии и Нидерландах (1951–1968 гг.); танго между старыми и новыми особенностями лечения». Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук . 42 (4): 443–452. doi :10.1016/j.shpsc.2011.05.003. PMID  22035718. Архивировано из оригинала 9 июля 2017 г. . Получено 26 февраля 2017 г. .
  272. ^ Хили Д. (2005). Объяснение психиатрических препаратов (4-е изд.). Великобритания: Elsevier Limited. С. 8, 17.
  273. ^ "tranquillizer, n". Оксфордский словарь английского языка . 1989. Получено 9 августа 2011 .
  274. ^ Healy D (2008). «Пересечение психофармакологии и психиатрии во второй половине двадцатого века». В Wallace ER, Gach J (ред.). История психиатрии и медицинской психологии . Бостон, Массачусетс: Springer US. стр. 421. doi :10.1007/978-0-387-34708-0_13. ISBN 978-0-387-34707-3.
  275. ^ Оуэнс ДГ (13 апреля 1999 г.). Руководство по экстрапирамидным побочным эффектам антипсихотических препаратов. Cambridge University Press. стр. 12. ISBN 978-0-521-63353-6. Архивировано из оригинала 18 марта 2016 года.
  276. ^ Wilson S, Anderson K, Baldwin D, Dijk DJ, Espie A, Espie C и др. (август 2019 г.). «Консенсусное заявление Британской ассоциации психофармакологии о доказательном лечении бессонницы, парасомний и нарушений циркадного ритма: обновление». Журнал психофармакологии . 33 (8): 923–947. doi : 10.1177/0269881119855343. PMID  31271339. S2CID  195797603.
  277. ^ Тасман А (1997). Психиатрия Том 2. Сондерс. стр. 956. ISBN 978-0-7216-5257-3.
  278. ^ Ayd FJ (2000). "нейролептик". Лексикон психиатрии, неврологии и нейронаук . Lippincott Williams & Wilkins. стр. 675. ISBN 978-0-7817-2468-5.
  279. ^ Р. Эллиотт Ингерсолл, Карл Ф. Рак (2015): Психофармакология для специалистов в области психического здоровья: интегративный подход , Cengage Learning, Бостон, стр. 150-186 и 342-349, ISBN 9781305537231 . 
  280. ^ Patel SC, Jakopac KA (2011). Руководство по навыкам психиатрического ухода. Jones & Bartlett Publishers. стр. 317. ISBN 978-1-4496-1356-3.
  281. ^ Политика в отношении наркотиков и общественное благо. OUP Oxford. 2010. стр. 329. ISBN 978-0-19-955712-7.
  282. ^ ab Pipelineantipsychotic drugs to drive next market evolution (2009). Healthcarefinancenews.com (7 августа 2009 г.).
  283. ^ Aparasu RR, Bhatara V (декабрь 2006 г.). «Использование и расходы на антипсихотические препараты в Соединенных Штатах». Psychiatric Services . 57 (12): 1693. doi :10.1176/appi.ps.57.12.1693. PMID  17158480.
  284. ^ Информация о продажах и рецептах в США за 2008 год: основные терапевтические классы по продажам в США (PDF). Архивировано 16 апреля 2010 года на Wayback Machine . Imshealth.com.
  285. ^ «Данные показывают «спиральный» рост цен на антипсихотики до 1200% за последние пять лет». Pharmaceutical Journal. 24 августа 2022 г. Получено 29 сентября 2022 г.
  286. ^ Gustafsson M, Karlsson S, Lövheim H (февраль 2013 г.). «Ненадлежащее длительное использование антипсихотических препаратов распространено среди людей с деменцией, проживающих в специализированных отделениях». BMC Pharmacology & Toxicology . 14 (1): 10. doi : 10.1186/2050-6511-14-10 . PMC 3575309 . PMID  23391323. 
  287. ^ Рискованные антипсихотические препараты по-прежнему чрезмерно назначаются в домах престарелых, https://www.npr.org/sections/health-shots/2018/02/05/583435517/risky-antipsychotic-drugs-still-overprescribed-in-nursing-homes
  288. ^ Атипичные антипсихотики: переоцененные и чрезмерно назначаемые, Глен Спилсман, https://pharmaceutical-journal.com/article/opinion/atypical-antipsychotics-overrated-and-overprescribed
  289. ^ Carrithers B, El-Mallakh RS (18 марта 2020 г.). «Трансдермальный азенапин при шизофрении: систематический обзор». Предпочтения пациентов и приверженность . 14 : 1541–1551. doi : 10.2147/PPA.S235104 . PMC 7468370. PMID  32943849 . 
  290. ^ abcde Bogart G (2011). «Злоупотребление антипсихотиками второго поколения: что нужно знать врачам». Current Psychiatry . 10 (5): 77–79.
  291. ↑ Джеймс А. (2 марта 2008 г.). «Миф об антипсихотических средствах». The Guardian .
  292. ^ «Врачи общей практики находятся под «давлением» выписывать нейролептики, утверждает профессор». Chemist+Druggist .[ ненадежный источник? ]
  293. ↑ Triggle N (12 ноября 2009 г.). «Употребление лекарств от слабоумия «убивает многих».
  294. ^ "Исследование в Великобритании предостерегает от антипсихотических препаратов при деменции". Reuters . 12 ноября 2009 г.
  295. ^ Hilzenrath DS (16 января 2010 г.). «Справедливый иск обвиняет Johnson & Johnson в выплате взяток». The Washington Post .
  296. ^ abc Wilson D (2 октября 2010 г.). «Побочные эффекты могут включать судебные иски». The New York Times . Архивировано из оригинала 5 октября 2010 г.
  297. ^ Wilson D (27 февраля 2009 г.). «Электронное письмо производителя лекарств опубликовано в иске о сероквеле». The New York Times .
  298. ^ Gosden R, Beder S (1 января 2001 г.). «Установка повестки дня фармацевтической промышленности в политике охраны психического здоровья». Ethical Human Sciences and Services . 3 (3): 147–159. doi :10.1891/1523-150X.3.3.147 (неактивен 1 ноября 2024 г.). PMID  15278977.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link)
  299. ^ abc Американская психиатрическая ассоциация (сентябрь 2013 г.). «Пять вопросов, которые должны задавать себе врачи и пациенты». Выбор с умом : инициатива Фонда ABIM . Американская психиатрическая ассоциация . Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. Получено 30 декабря 2013 г., который цитирует
    • Американская психиатрическая ассоциация (2006). «Практическое руководство по лечению пациентов с болезнью Альцгеймера и другими деменциями». Практические рекомендации APA по лечению психических расстройств: всеобъемлющие рекомендации и обзоры рекомендаций . Том 1 (второе издание). doi :10.1176/appi.books.9780890423967.152139. ISBN 978-0-89042-336-3.
    • Aparasu RR, Bhatara V (декабрь 2006 г.). «Использование и расходы на антипсихотические препараты в Соединенных Штатах». Psychiatric Services . 57 (12): 1693. doi :10.1176/appi.ps.57.12.1693. PMID  17158480.
    • Gitlin LN, Kales HC, Lyketsos CG (ноябрь 2012 г.). «Нефармакологическое управление поведенческими симптомами при деменции». JAMA . 308 (19): 2020–9. doi :10.1001/jama.2012.36918. PMC  3711645 . PMID  23168825.
    • Maglione M, Maher AR, Hu J, Wang Z, Shanman R, Shekelle PG, Roth B, Hilton L, Suttorp MJ, Ewing BA, Motala A, Perry T (сентябрь 2011 г.). «Использование атипичных антипсихотиков не по назначению: обновление». Сравнительные обзоры эффективности AHRQ . PMID  22132426.
    • Richter T, Meyer G, Möhler R, Köpke S (декабрь 2012 г.). «Психосоциальные вмешательства для снижения приема антипсихотических препаратов жителями домов престарелых». База данных систематических обзоров Cochrane . 12 (12): CD008634. doi :10.1002/14651858.cd008634.pub2. PMC 6492452.  PMID 23235663.  S2CID 42099598  .
  300. ^ Американское гериатрическое общество . «Десять вопросов, которые должны задавать себе врачи и пациенты». Chooseing Wisely : an initiative of the ABIM Foundation . Американское гериатрическое общество. Архивировано из оригинала 1 сентября 2013 года . Получено 1 августа 2013 года ., который цитирует
    • Группа экспертов Американского гериатрического общества по обновлению критериев Бирса 2012 г. (апрель 2012 г.). «Американское гериатрическое общество обновило критерии Бирса для потенциально ненадлежащего использования лекарств у пожилых людей». Журнал Американского гериатрического общества . 60 (4): 616–31. doi :10.1111/j.1532-5415.2012.03923.x. PMC  3571677. PMID  22376048 .{{cite journal}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
    • NICE (8 мая 2013 г.). Деменция: Поддержка людей с деменцией и лиц, осуществляющих уход за ними, в сфере здравоохранения и социальной помощи. Клинические рекомендации, CG42. NICE. Архивировано из оригинала 27 июня 2013 г. Получено 23 октября 2013 г.
    • Maher AR, Maglione M, Bagley S, Suttorp M, Hu JH, Ewing B, Wang Z, Timmer M, Sultzer D, Shekelle PG (сентябрь 2011 г.). «Эффективность и сравнительная эффективность атипичных антипсихотических препаратов для использования не по назначению у взрослых: систематический обзор и метаанализ». JAMA . 306 (12): 1359–69. doi : 10.1001/jama.2011.1360 . PMID  21954480.
    • Schneider LS, Tariot PN, Dagerman KS, Davis SM, Hsiao JK, Ismail MS, Lebowitz BD, Lyketsos CG, Ryan JM, Stroup TS, Sultzer DL, Weintraub D, Lieberman JA (октябрь 2006 г.). «Эффективность атипичных антипсихотических препаратов у пациентов с болезнью Альцгеймера». The New England Journal of Medicine . 355 (15): 1525–38. doi : 10.1056/nejmoa061240 . PMID  17035647. S2CID  5861676.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Антипсихотические препараты .