Словарь терминов, связанных с птицами

Внешняя анатомия (топография) типичной птицы: 1 клюв, 2 голова, 3 радужная оболочка, 4 зрачок, 5 мантия, 6 малых кроющих, 7 лопаточных, 8 кроющих, 9 третьестепенных, 10 крестец, 11 первостепенных, 12 анальное отверстие, 13 бедро, 14 большеберцово-тарзальное сочленение, 15 цевка, 16 ноги, 17 голень, 18 живот, 19 бока, 20 грудь, 21 горло, 22 подбородок, 23 глазная полоса.

Ниже приведен словарь общепринятых терминов английского языка, используемых при описании птиц — теплокровных позвоночных класса птиц и единственных ныне живущих динозавров . ^[1] Птицы, имеющие перья и способность летать (за исключением примерно 60 современных видов нелетающих птиц ), не имеют зубов, имеют клювообразные челюсти, откладывают яйца с твердой скорлупой , обладают высокой скоростью обмена веществ , четырехкамерным сердцем и прочным, но легким скелетом .

Среди других деталей, таких как размер, пропорции и форма, термины, определяющие особенности птиц, были разработаны и используются для описания особенностей, уникальных для класса, особенно эволюционных адаптаций, которые развились для облегчения полета . Например, существует множество терминов, описывающих сложный структурный состав перьев (например, бородки, рахиды и опахала); типы перьев (например, нитевидные, контурные и плюмевидные перья); и их рост и потерю (например, цветовая морфа, брачное оперение и птерилез).

Существуют тысячи терминов, которые являются уникальными для изучения птиц. Этот глоссарий не пытается охватить их все, концентрируясь на терминах, которые могут быть найдены в описаниях нескольких видов птиц любителями птиц и орнитологами . Хотя слова, которые не являются уникальными для птиц, также охвачены, такие как «спина» или «живот», они определяются в отношении других уникальных особенностей внешней анатомии птиц , иногда называемых «топографией». Как правило, этот глоссарий не содержит отдельных записей по любому из приблизительно 11 000 признанных живых отдельных видов птиц мира. ^[2]^[3]^[a]

А

тухлые яйца: Также яйца ветра ; гипанема . ^[5] Яйца, которые нежизнеспособны и не вылупятся. ^[6] См. по теме: чрезмерное высиживание.
послеперо: Любая структура, выступающая из стержня пера на краю верхнего пупка (у основания опахал), но обычно это небольшая область пушистых бородок, растущих рядами или пучками. ^[b] Полностью отсутствующие у некоторых птиц, особенно у многих представителей семейства голубиных (голубей и горлиц), последовые перья могут значительно усиливать изоляционные свойства оперения птицы. ^[8]
аллопрининг: Форма социального ухода среди птиц, при котором одна птица чистит другую или пара делает это взаимно. Иногда это может использоваться для перенаправления или сублимации агрессии, например, когда одна птица принимает позу подстрекательства, чтобы обозначить свое ненападение и пригласить агрессивного индивида к чистке. ^[9]
альтернативное оперение: Также брачное оперение ; брачное оперение . Оперение птиц во время брачного или брачного сезона. Оно является результатом предпоследней линьки, которую многие птицы переживают непосредственно перед сезоном. Альтернативное оперение обычно ярче основного оперения, для целей половой демонстрации, но также может быть маскирующим, чтобы скрыть насиживающих птиц, которые могут быть уязвимы в гнезде. ^[10]
альтрициальный: Также определяются: полуптицеводные ; птицеводные-вылупляющиеся . Птенцы, которые при вылуплении имеют закрытые глаза; голые или только скудно покрыты пуховыми перьями (псилопедические); не полностью способны регулировать температуру своего тела ( эктотермные ); ^[11] и не способны ходить или покидать гнездо в течение длительного периода времени, чтобы присоединиться к своим родителям в деятельности по добыче пищи (нидикольные), от которых они зависят в качестве пищи. ^[12] Контрастное состояние - вылупляющиеся детеныши, которые рождаются более или менее с открытыми глазами, покрытые пухом, гомойотермные , способные покидать гнездо и передвигаться, а также участвовать в добыче пищи. ^[11]^[13] Птенцы многих видов птиц не вписываются точно ни в одну из категорий птицеводных или птицеводных, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадают где-то в спектр птицеводных-вылупляющихся . ^[14] Определенное промежуточное состояние называется полуптицеводством , типичным для детенышей, которые, хотя и рождаются покрытыми пухом (птилопедия), не способны покидать гнездо или ходить и зависят от своих родителей в плане пищи. ^[15]^[16]
алулы: Также, крыло бастарда ; крыльевой палец ; крыльчатые перья . ^[17] Небольшой, свободно движущийся выступ на переднем крае крыла современных птиц (и нескольких нептичьих динозавров ) — птичий «большой палец» — слово латинское и означает «крылышко»; это уменьшительное от ala , что означает «крыло». Alula обычно несет от трех до пяти небольших маховых перьев, точное количество зависит от вида. Крыло бастарда обычно лежит вплотную к переднему краю собственно крыла, но может быть поднято, чтобы функционировать аналогично предкрылкам крыльев самолета, которые помогают в подъемной силе , обеспечивая больший, чем обычно, угол атаки . Манипулируя структурой alula, чтобы создать зазор между ним и остальной частью крыла, птица может избежать сваливания при полете на низкой скорости или при посадке. Перья на крыльчатом пальце обычно не считаются маховыми перьями в строгом смысле; хотя они асимметричны, им не хватает длины и жесткости большинства настоящих маховых перьев. Тем не менее, перья крыльевого пальца являются отчетливой помощью для медленного полета. ^[18]
анизодактильный: Описывает тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых строение стопы состоит из трех пальцев, выступающих вперед, и одного пальца, выступающего назад (большой палец), как у большинства видов воробьиных. ^[19]^[20]
муравьиный: Также определяется: пассивное муравьиное поведение . Самопомазание , при котором птицы трут насекомых, обычно муравьев и иногда многоножек , своими перьями и кожей. Птицы, муравьиные, могут подбирать насекомых в клюв и тереть ими свое тело или могут просто лежать в области с высокой плотностью насекомых и выполнять движения , похожие на купание в пыли . Насекомые, используемые для муравьиного дела, выделяют химические жидкости, такие как муравьиная кислота , которые могут действовать как инсектициды , митициды , фунгициды и бактерициды . Эта практика также может действовать как дополнение к собственному жиру для прихорашивания птиц . Третьей целью может быть сделать насекомых более вкусными, вызывая удаление неприятных соединений. Известно более 200 видов птиц, которые муравьи. ^[21] «Пассивное муравьиное» относится к тому, когда птицы просто располагаются так, чтобы позволить насекомым ползать через их оперение. ^[6]
апикальное пятно: Видимое пятно около внешнего кончика пера. ^[22]
аптерилы: Единственное число: apteryla . Также, apteria . Участки кожи птицы между птерилями (перьевыми трактами), свободные от контурных перьев; на этих участках могут расти нитевидные перья и пух. ^[23]^[24] См. по теме: pterylosis .
птицеводство: Разведение и содержание птиц в неволе. ^[6]
подмышечная впадина: Также, подмышечная область ; « подмышка »; « подмышка ». «Подмышка» птицы, часто содержащая скрытые перья, называемые подмышечными. ^[25]
подмышечные впадины: Также, подмышечные перья ; нижние плечевые кроющие ; гипоптерон . Скрытые перья, находящиеся в подмышечной области или «подмышке» птицы, которые обычно длинные, жесткие и белого цвета. ^[26]

Б

назад: Внешняя часть верхней части тела птицы между мантией и крестцом. ^[27]
шип: Также определяется: ramus (множественное число: rami ). Отдельные структуры, растущие из стержня, которые в совокупности составляют опахала перьев, более или менее соединенные между собой крючками бородок, простирающимися с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как rachis. Центральная ось бородки известна как ramus. ^[8]
бородки: Также радиус / радиусы ; третичные волокна . ^[28] Также определяются: проксимальные бородки ; дистальные бородки ; бородочки ; крючочки ( hamuli ); пеннулум ; зубы . Так же, как бородки ответвляются на параллельных сторонах рахиса, бородки, в свою очередь, имеют набор структур, называемых бородками, ответвляющихся с каждой стороны ветви. Базовые клетки бородки образуют пластину, из которой выступает более тонкий стебель, называемый пеннулумом. На еще одном уровне ветвления пеннулум принимает небольшие выросты от него, называемые бородочками, которые, когда встречаются на перьях перьевого типа, различаются по структуре в зависимости от того, с какой стороны ветви бородки они выступают. Проксимальные бородки (на проксимальной стороне ветви) имеют вентральные выступы около основания, называемые зубцами, в то время как растущие из пеннулума являются ресничками — простыми заостренными структурами. У основания проксимальной бородки «дорсальный край загнут во фланец». ^[29] Дистальные бородки (на дистальной стороне ветви) имеют более толстое основание с более сложными зубцами и более длинный пеннулум с крючками (также называемыми hamuli ^[30] ) на конце, а также реснички в большем количестве, чем на проксимальных бородках. Крючочки перекрывают один-четыре ряда проксимальных бородок на следующей более высокой бородке, запираясь в их фланцах, тем самым придавая лопасти структуру, прочность, гибкость и устойчивость. ^[29] См. также: фрикционные бородки.
основное оперение: Также зимнее оперение ; негнездовое оперение . Также определяется: дополнительное оперение . Оперение птиц в негнездовой сезон. Оно является результатом предбазовой линьки, которую многие птицы проходят сразу после сезона, а иногда (редко) даже второй негнездовой линьки (что приводит к тому, что называется «дополнительным оперением») перед следующим сезоном размножения. ^[c] Основное оперение обычно более тусклое, чем альтернативное или брачное оперение. ^[10]^[31]
клюв: Также, bill или rostrum . Внешняя анатомическая структура головы птицы, примерно соответствующая «носу» млекопитающего, которая используется для еды, чистки , манипулирования объектами, убийства добычи, борьбы, зондирования в поисках пищи, ухаживания и кормления детенышей. Хотя клювы значительно различаются по размеру и форме от вида к виду, их основные структуры следуют схожей схеме. Все клювы состоят из двух челюстей, обычно известных как верхняя челюсть (или максилла) и нижняя челюсть (или мандибула), ^[32] покрытых тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой, ^[33]^[34] которую можно подразделить на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. ^[35] Томия ( единственное число: tomium ) — это режущие края двух мандибул. ^[36] У большинства видов птиц есть внешние ноздри, расположенные где-то на клюве — два отверстия — круглые, овальные или щелевидные по форме — которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, таким образом, к остальной части дыхательной системы . ^[37] Хотя слово «клюв» в прошлом обычно ограничивалось описанием заостренных клювов хищных птиц , ^[38] в современной орнитологии термины «клюв» и «клюв» обычно используются как синонимы. ^[33]
цвет клюва: Цвет клюва птицы обусловлен концентрацией пигментов — в первую очередь меланинов и каротиноидов — в эпидермальных слоях, включая рамфотеку. ^{[39] В целом, цвет клюва зависит от сочетания}гормонального состояния и рациона птицы . Цвета обычно становятся ярче по мере приближения сезона размножения и бледнее после него. ^[40]
обрезка клюва: Также дебикирование и копинг . Частичное удаление клюва у домашней птицы , особенно у несушек и индеек , хотя это также может быть выполнено у перепелов и уток . Поскольку клюв является чувствительным органом со множеством сенсорных рецепторов, обрезка клюва или дебикирование «крайне болезненны» ^[41] для птиц, которым это делается. Тем не менее, это обычно делается для интенсивно выращиваемых видов птиц, потому что это помогает уменьшить ущерб, который стада наносят себе из-за ряда вызванных стрессом поведений, включая каннибализм , расклевывание клоаки и расклев перьев. Прижигающее лезвие или инфракрасный луч используются для отрезания примерно половины верхней части клюва и примерно трети нижней части клюва. Боль и чувствительность могут сохраняться в течение недель или месяцев после процедуры, а вдоль краев среза могут образовываться невромы . Потребление пищи обычно уменьшается в течение некоторого периода после обрезки клюва. Однако исследования показывают, что надпочечники подстриженной птицы весят меньше, а уровень кортикостерона в плазме ниже, чем у неподстриженной птицы, что указывает на то, что они в целом менее подвержены стрессу. ^[41] Менее радикальная, отдельная практика, обычно выполняемая ветеринаром или опытным птицеводом, включает в себя обрезку, подпиливание или шлифовку клювов птиц в неволе в оздоровительных целях — чтобы исправить или временно облегчить чрезмерный рост или деформации и позволить птице лучше заниматься своими обычными делами по кормлению и чистке перьев. ^[42] «Копинг» — так называется эта практика среди владельцев хищных птиц . ^[43]
живот: Также, брюшко . Топографическая область нижних частей тела птицы между задним концом груди и анальным отверстием. ^[44]
выставление счетов: Также, неббинг (в основном в Великобритании). Описывает тенденцию пар многих видов птиц касаться или сжимать клювы друг друга. ^[45] Такое поведение, по-видимому, укрепляет связь между парами . ^[46] Степень контакта варьируется в зависимости от вида. Некоторые нежно касаются только части клюва своего партнера, в то время как другие энергично стучат клювами друг о друга. ^[47]
орган кончика билла: Область, обнаруженная около кончика клюва у нескольких видов птиц, которые добывают корм, в частности, зондируя. Область имеет высокую плотность нервных окончаний, известных как тельца Гербста. Они состоят из ямок на поверхности клюва, выстланных клетками, которые чувствуют изменения давления. Предполагается, что эти клетки позволяют птице выполнять «дистанционное касание», то есть она может обнаруживать движение животных по изменениям давления в воде, не касаясь добычи напрямую. Виды птиц, известные наличием органов на кончике клюва, включают ибисов , куликов семейства Scolopacidae и киви . ^[48]
кольцевание птиц: Также кольцевание птиц . Прикрепление небольших, индивидуально пронумерованных металлических или пластиковых бирок к ногам или крыльям диких птиц для индивидуальной идентификации. Эта практика помогает отслеживать перемещение и историю жизни птиц. После отлова для кольцевания обычно проводят измерения и изучают условия линьки перьев, количество подкожного жира, возрастные признаки и пол. Последующий повторный отлов или извлечение окольцованных птиц может предоставить информацию о миграции, продолжительности жизни, смертности, популяции, территориальности, поведении при кормлении и других аспектах, которые изучаются орнитологами. Кольцевание птиц — это термин, используемый в Великобритании и некоторых других частях Европы, в то время как термин кольцевание птиц чаще используется в США и Австралии. ^[49]
столкновение с птицами: Столкновение птицы или птиц с самолетом в полете. ^[50]
тело вниз: Слой маленьких пушистых пуховых перьев, которые лежат под внешними контурными перьями на теле птицы. ^[51] Сравните: натальный пух и пудровый пух .
грудь: Топографическая область внешней анатомии птицы между горлом и животом. ^[52]
брачное оперение: См. альтернативное оперение.
выводок: Собирательный термин для обозначения потомства птиц или процесса высиживания яиц. ^[53]
задумчивый: См. инкубацию яиц.
высиживание: Также определяется: наседка . Действие или поведенческая тенденция птицы сидеть на кладке яиц для их высиживания, часто требующая невыражения многих других поведенческих реакций, включая кормление и питье. ^[54] Прилагательное «наседка» определяется как «находящийся в состоянии готовности высиживать яйца, которое характеризуется прекращением кладки и заметными изменениями в поведении и физиологии». Пример использования: «наседка». ^[55]
расплодное пятно: Голый участок кожи, который большинство самок птиц приобретают в период гнездования в целях терморегуляции , сбрасывая перья близко к животу, в области, которая будет контактировать с яйцами во время инкубации. Участок голой кожи хорошо снабжен кровеносными сосудами на поверхности, что облегчает передачу тепла к яйцам. ^[56]
выводковый паразит: Птицы, такие как обыкновенный гоголь , индиго , калифорнийские гуси , медоуказчики , коровьи птицы и кукушки Нового Света , которые откладывают яйца в гнезда других птиц, чтобы их птенцы вылупились из яиц родителями другой птицы, часто другого вида. ^[57]^[58]^[59]

С

аир: Множественное число: calami . Базальная часть стержня перьевого покрова, которая вонзается своим проксимальным кончиком в кожу птицы. Каламус полый и имеет сердцевину, образованную сухими остатками мякоти пера. Каламус простирается между двумя отверстиями — у его основания находится нижний пупок, а на его дистальном конце — верхний пупок; стержень стебля, вмещающий опахала, продолжается над ним. ^[60]^[61] Каламус происходит от латинского слова «тростник» или «стрела». ^[62]
вызов: Конкретные типы: сигнал тревоги ; контакт ; дуэт ; антифонный дуэт ; выпрашивание пищи ; полет ; толпа . Тип вокализации птиц, имеющий тенденцию выполнять такие функции, как подача сигнала тревоги или поддержание контакта членов стаи — в отличие от птичьей песни, которая длиннее, сложнее и обычно связана с ухаживанием и спариванием . ^[63] Отдельные птицы могут быть достаточно чувствительны, чтобы идентифицировать друг друга по своим сигналам. Многие птицы, которые гнездятся в колониях, могут определять местонахождение своих птенцов с помощью своих сигналов. ^[64] Сигналы тревоги используются для подачи сигнала тревоги другим особям. Сигналы выпрашивания пищи издаются птенцами, чтобы выпросить еду, например, « вау » молодых голубых соек . ^[65] Сигналы толпения сигнализируют другим особям у видов толп , преследующих хищника. Они отличаются от сигналов тревоги, которые предупреждают других членов вида, чтобы позволить им сбежать от хищников. Например, большая синица , европейская певчая птица, использует такой сигнал, чтобы призвать находящихся поблизости птиц преследовать сидящую хищную птицу , например, сову. Этот сигнал звучит в диапазоне 4,5 кГц ^[66] и распространяется на большие расстояния. Однако, когда такие виды добычи находятся в полете, они используют сигнал тревоги в диапазоне 7–8 кГц. Этот сигнал менее эффективен при передаче на большие расстояния, но его гораздо сложнее услышать как совам, так и ястребам (и определить направление, откуда пришел сигнал). ^[67] Контактные сигналы используются птицами для того, чтобы сообщить другим особям своего вида о своем местонахождении. ^[68] Соответственно, сигналы полета — это вокализации, издаваемые птицами во время полета, которые часто служат для того, чтобы держать стаи вместе. ^[69] Эти сигналы также используются, когда птицы хотят предупредить других о том, что они взлетают. ^[70] Многие птицы используют дуэтные сигналы — сигналы, издаваемые двумя птицами одновременно или почти одновременно. В некоторых случаях дуэты настолько точно синхронизированы, что кажутся почти одним зовом. Этот вид зова называется антифонным дуэтом . ^[71] Такой дуэт отмечен у широкого круга семейств, включая перепелов, ^[72] кустарниковых сорокопутов , ^[73] лепечущих , таких как ятаган-лепечущих , и некоторых сов ^[74] и попугаев. ^[75]
кормление под навесом: Также определяется: кормление с двойным крылом . Некоторые цапли , такие как черная цапля , принимают необычную позу во время охоты на добычу. Опустив голову в охотничьем положении, они взмахивают крыльями вперед, чтобы встретиться перед головой, тем самым образуя купол в форме зонтика. Чтобы добиться полного закрытия купола, маховые и второстепенные маховые касаются воды, перья затылка поднимаются, а хвост опускается. Птица может сделать несколько шагов в этом положении. Одна из теорий о функции этого поведения заключается в том, что оно уменьшает блики от поверхности воды, позволяя птице легче находить и ловить добычу. С другой стороны, тень, создаваемая куполом, может привлекать рыбу, облегчая ее поимку. Некоторые цапли принимают похожее поведение, называемое кормлением с двойным крылом , при котором крылья взмахивают вперед, чтобы создать область тени, хотя купол не образуется. ^[76]
запястный стержень: Пятно на верхнем крыле некоторых птиц, которое обычно выглядит как длинная полоса или линия. Оно создается контрастом между большими кроющими и другими перьями крыла. ^[77]
мясистое мясистое мясо: Собирательный термин для нескольких мясистых выступов на головах и горлах птиц семейства куриных , то есть гребней, сережек, ушных мочек и узелков. Они могут присутствовать на голове, шее, горле, щеках или вокруг глаз некоторых птиц. Карункулы могут быть без перьев или с небольшим набором разбросанных перьев. У некоторых видов они могут образовывать свисающие структуры эректильной ткани , такие как « хомут » домашней индейки . ^[78]^[79] Хотя карункулы являются декоративными элементами, используемыми самцами для привлечения самок для размножения, ^[80] было высказано предположение, что эти органы также связаны с генами, которые кодируют устойчивость к болезням, ^[81] а для птиц, живущих в тропических регионах, карункулы также играют роль в терморегуляции, заставляя кровь быстрее охлаждаться при протекании через них. ^[82]
шлем: Роговой гребень, обнаруженный на верхней челюсти клюва птицы, особенно используемый в отношении птиц-носорогов и казуаров , ^[83]^[84] хотя и другие птицы могут иметь каски, такие как обыкновенные камышницы , ^[85] топорки ^[86] и (самцы) монахи-монахи . ^[87] Линия гребня на верхней челюсти может простираться до выступающего гребня на передней части лица и на голове, например, в «ярком» гребне птицы -носорога . ^[88] Некоторые каски птиц-носорогов содержат полое пространство, которое может действовать как резонансная камера , усиливая крики. ^[89] Подобная функция была предложена для касок казуара, а также для защиты головы при пересечении густой растительности, как сексуальное украшение и для использования в качестве «лопаты» для выкапывания пищи. ^[90] Сравните: лобной щит .
цере: От латинского cera , означающего «воск», восковая структура, которая покрывает основание клюва некоторых видов птиц из нескольких семейств, включая хищных птиц , сов , поморников , попугаев , индеек и гокко . Структура восковицы обычно содержит ноздри, за исключением сов, у которых ноздри расположены дистальнее восковицы. Хотя у попугаев она иногда оперена, ^[91] восковица обычно голая и часто ярко окрашена. ^[92] У хищных птиц восковица является половым сигналом, который указывает на «качество» птицы; например, оранжевость восковицы лугового луня коррелирует с его массой тела и физическим состоянием. ^[93] Цвет или внешний вид восковицы можно использовать для различения самцов и самок у некоторых видов. Например, у самца большого куракса восковица желтая, чего нет у самки (и молодых самцов) ^[94] , а у самца волнистого попугайчика восковица голубая, а у самки розоватая или коричневая. ^[95]
щека: Также, скуловая область . Область по бокам головы птицы, позади и ниже глаз. [ ^96]
подбородок: Небольшая оперенная область, расположенная чуть ниже основания нижней челюсти клюва. ^[97]
клоака: Многоцелевое отверстие, заканчивающееся в анальном отверстии в задней части птицы: птицы выбрасывают отходы через него; большинство птиц спариваются, соединяясь с клоакой («клоакальный поцелуй»); и самки откладывают яйца из него. У птиц нет мочевого пузыря или наружного уретрального отверстия, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется из клоаки вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. ^[98]^[99]^[100] Кроме того, у тех немногих видов птиц, у которых самцы обладают пенисом ( Palaeognathae [за исключением киви ] , Anseriformes [за исключением крикунов ] и в рудиментарных формах у Galliformes ^[101]^[102] ), он скрыт внутри отсека проктодеума внутри клоаки, прямо внутри анального отверстия. ^[103]
клоакальный поцелуй: У большинства самцов птиц отсутствует фаллус , а вместо этого у них есть эректильная половая папилла на конце семявыносящего протока . Когда самцы и самки таких видов совокупляются, они выворачиваются и затем прижимаются друг к другу или «целуют» свой проктодеум ( губу клоаки). При клокальном поцелуе сперма самца выбрасывается в уродоеум самки (отделение внутри клоаки), которая затем попадает в яйцевод . ^[104]^[105]
схватить: Все яйца, произведенные птицами, часто находятся в одном гнезде. Размер кладки сильно различается между видами, иногда даже в пределах одного рода . Он также может различаться внутри вида из-за многих факторов, включая среду обитания , здоровье, питание, давление хищников и время года. ^[106] Средний размер кладки колеблется от одного (как у северной олуши ^[107] ) до примерно 17 (как у серой куропатки ^[108] ).
гребень: Также, петушиный гребень ( coxcomb и другие варианты sp.). Мясистый нарост или гребень на макушке головы куриных птиц, таких как индейки , фазаны и домашние куры . Его альтернативное название, петушиный гребень (или coxcomb), отражает то, что гребни, как правило, больше у самцов, чем у самок (самец куриной птицы называется петухом ) . Форма гребня значительно варьируется в зависимости от породы или вида птицы. «Гребень» чаще всего относится к курам, у которых наиболее распространенной формой является «одинарный гребень» петуха из таких пород, как леггорн . Другие распространенные типы гребней — «розовый гребень», например, одноименный розекомб ; «гороховидный гребень», например, брахма и араукана ; и другие. ^[109]
колония: Также определяется: колония морских птиц ; гнездовая колония ; общий насест ; цапли ; птичий базар . Большое скопление особей одного или нескольких видов птиц, которые гнездятся или ночуют поблизости в определенном месте. Известно, что многие виды птиц собираются в группы разного размера; скопление гнездящихся птиц называется гнездовой колонией . Группа птиц, собирающаяся для отдыха, называется общественным насестом . Примерно 13% всех видов птиц гнездятся колониально. ^[110] Гнездовые колонии очень распространены среди морских птиц на скалах и островах. Почти 95% морских птиц являются колониальными, ^[111] что привело к использованию термина «колония морских птиц» , иногда называемого птичьим базарчиком . Многие виды крачек гнездятся колониями на земле. Цапли , белые цапли , аисты и другие крупные водоплавающие птицы также гнездятся коллективно в так называемых цаплевых базарчиках . Гнездование колониями может быть эволюционным ответом на нехватку безопасных мест для гнездования и изобилие или непредсказуемость источников пищи, которые находятся далеко от мест гнездования. ^[112]
цветовая морфа: См. морф.
комиссура: В зависимости от использования, может относиться к соединению верхней и нижней челюстей ^[113] или, поочередно, к полному соприкосновению закрытых челюстей от углов рта до кончика клюва ^{[114] .}
контактный звонок: Тип крика, используемый птицами для того, чтобы дать знать другим особям своего вида о своем местоположении. ^[68]
тельца Гербста: Нервные окончания, похожие на тельца Пачини , обнаруженные в слизистой оболочке языка , в ямках на клюве и в других частях тела птиц. Они отличаются от телец Пачини тем, что они меньше и более вытянуты, имеют более тонкие и тесно расположенные капсулы и тем, что осевой цилиндр в центральном чистом пространстве окружен непрерывным рядом ядер . ^[115]
кроющие: Также, кроющие перья ; tectrices – единственное число: tectrix . Слой немаховых перьев, покрывающий и защищающий стержни маховых перьев. По крайней мере один слой кроющих перьев появляется как над, так и под маховыми перьями крыльев, а также над и под рулевыми перьями хвоста. ^[116] Эти перья могут сильно различаться по размеру. Например, верхние хвостовые tectrices павлинов — самцов павлина — а не его рулевые перья, составляют его сложный и красочный «шлейф». ^[117] Существует ряд типов и подтипов кроющих перьев — первичные, вторичные, большие, малые, краевые, срединные и т. д. — см. в широком смысле кроющие крыла и кроющие хвоста .
краниальный кинез: Также определены: прокинез , амфикинез и дистальный ринхокинез . Движение верхней челюсти по отношению к передней части черепа. У птиц, которые питаются в основном травой и, таким образом, не нуждаются в очень широком открытии клюва, это движение встречается очень редко. Это контрастирует с попугаями, которые используют клювы для манипулирования пищей и в качестве опоры при лазании по деревьям. Существует несколько типов краниального кинеза: прокинез , при котором клюв движется только в краниофациальном шарнире; амфикинез , при котором вся верхняя челюсть поднята; и дистальный ринхокинез , при котором клюв сгибается где-то по длине клюва, а не только у основания. ^[118]
перо гребня: В совокупности гребень . Длинные перья гребня иногда называют стержневыми перьями . ^[119] Также определяются: лежачие гребни и рекурсивные гребни . Тип полуперьевого пера с длинным стержнем с бородками по обеим сторонам, который часто выглядит как заметный пучок на макушке и (или) на шее и верхней части спины. [^120]^[121] К птицам с гребнями относятся коронованные голуби Виктории , северные чибисы , золотоволосые пингвины и другие, но наиболее узнаваемыми являются какаду и кореллы , которые могут поднимать или опускать свои гребни по желанию и использовать их для общения с другими членами своего вида или в качестве формы защиты, чтобы отпугивать другие виды, которые приближаются слишком близко, заставляя птицу казаться больше, когда гребень внезапно и неожиданно поднимается. ^[122] У некоторых видов положение гребня является сигналом угрозы, который можно использовать для прогнозирования поведения. У сойки Стеллера , например, поднятый гребень указывает на вероятность нападения, а опущенный гребень указывает на вероятность отступления. ^[123] Гребни могут быть лежачими или рекурсивными , в зависимости от вида. Лежачий гребень, такой как у белых какаду , имеет прямые перья, которые лежат практически плоско на голове, пока не расправятся. ^[124] Рекурсивный гребень, такой как у сернохохлых какаду и какаду майора Митчелла , заметен даже тогда, когда его перья не расправлены, потому что они изгибаются вверх на кончиках даже в положении лежа, а когда встают, часто слегка наклоняются вперед к передней части головы. Некоторые птицы, такие как гала (также известные как розогрудые какаду), имеют модифицированные гребни, которые имеют как лежачие, так и рекурсивные черты. ^[122]
криссум: Оперенная область между клоакой и хвостом. Также собирательное название для нижних кроющих перьев хвоста. ^[125] Криссальный пересмешник получил свое название от термина, имея отличительную окраску в этой области, в отличие от баланса его оперения. Другие птицы, имеющие отличительную окраску криссума, включают пересмешников Ле Конта и серых кошачьих пересмешников . ^[126]
обрезать: Расширенный, мускулистый мешок около глотки или горла, обнаруженный у некоторых, но не у всех птиц. Это часть пищеварительного тракта, по сути, увеличенная часть пищевода , используемая для хранения пищи перед перевариванием. Как и у большинства других организмов, имеющих зоб, птицы используют его для временного хранения пищи. У взрослых горлиц и голубей зоб может производить зобное молоко для кормления недавно вылупившихся птенцов. ^[127]
молоко из урожая: Выделение из слизистой оболочки зоба родительских птиц, которое отрыгивается молодым птицам. Оно встречается у всех голубей и горлиц , где его называют голубиным молоком. Аналог зобного молока также выделяется из пищевода фламинго и некоторых пингвинов . ^[128]^[129]^[130] Зобное молоко имеет мало физического сходства с молоком млекопитающих , первое представляет собой полутвердое вещество, несколько похожее на бледно-желтый творог . Оно чрезвычайно богато белком и жиром , его уровень выше, чем у коровьего или человеческого молока ^[131], и, как было показано, также содержит антиоксиданты и факторы, усиливающие иммунитет. ^[132]
корона: Также определяется: затылок / задняя часть головы . Часть головы птицы, находящаяся между лбом, разграниченным воображаемой линией, проведенной от передних углов глаз, и через «остальную часть верхней части головы», до надбровной линии. Затылок или задняя часть головы , является задней частью темени. ^[133]
криптическое оперение: Также определяется: фанерное оперение . Оперение маскировочной птицы. Например, белое зимнее оперение куропаток является криптическим, поскольку оно служит для сокрытия их в снежной среде. ^[134] Противоположное, «рекламное» оперение, называется «фанерным», например, самцы птиц в красочном брачном оперении для сексуальной демонстрации, что делает их в высокой степени выделяющимися. ^[135]
кульмен: Спинной гребень верхней челюсти. ^[136] Сравненный орнитологом Эллиотом Коузом с линией хребта крыши, это «самая высокая средняя продольная линия клюва» и проходит от точки, где верхняя челюсть выходит из перьев лба, до ее кончика. ^{[137] Длина клюва}вдоль клюва является одним из регулярных измерений, проводимых во время кольцевания птиц ^[138] и особенно полезна при исследованиях питания. ^[139] Форма или цвет клюва также могут помочь в идентификации птиц в полевых условиях. Например, клюв попугайного клеста сильно изогнут, в то время как у очень похожего на него красного клеста изогнут более умеренно. ^[140]

Д

окончательное оперение: Оперение взрослой особи достаточно развито и закреплено после ювенильного периода, так что его внешний вид с возрастом существенно не меняется. ^[31]
диастатаксис: Состояние отсутствия пятого вторичного пера на каждом крыле, которое встречается у птиц более чем 40 семейств неворобьиных. У этих птиц пятый набор вторичных кроющих перьев не покрывает ни одного ремека. Гагары , поганки , пеликаны , ястребы и орлы , журавли , перевозчики , чайки , попугаи и совы входят в число семейств, у которых отсутствует это перо. ^[18]
термины классификации диеты (-vores): Птиц можно классифицировать по терминам, связанным с типами пищи, которую они добывают и едят. ^[141] Суффикс -vore происходит от латинского vorare , что означает «пожирать». Эквивалентные прилагательные могут быть образованы с помощью суффикса -vorous. ^[142] Например, зерноядный (сущ.) / зерноядный (прил.). Как правило, термины классификации используются на основе преобладания источника пищи и/или специализации. Между классификациями может быть много пересечений и смешений. Например, насекомоядные и рыбоядные иногда могут быть описаны более широко как типы плотоядных, а колибри, хотя они и едят насекомых, часто описываются как нектароядные, а не насекомоядные, поскольку нектар является специализированным и преобладающим источником пищи для этого семейства птиц. ^[143] Стратегии питания птиц тесно связаны с их физиологией и эволюционным развитием. Например, форма и структура клюва, такие как состав томии, наличие (или отсутствие) органа кончика клюва и множество других адаптаций связаны со стратегиями питания вида. ^[144] Пищевые привычки также коррелируют с аспектами развития и размера мозга. Например, было показано, что пространственная память птиц, которые хранят пищу в разных местах, высоко развита и способствует успеху в этой тактике питания. ^[145]
диморфизм: См. половой диморфизм.
дайвинг: Также определены: ныряние с поверхности ; погружение в воду . Некоторые птицы ныряют в воду за едой. Различают две стратегии ныряния: ныряющие с поверхности птицы ныряют с поверхности воды и активно плавают под водой; и ныряющие птицы ныряют с воздуха в воду. Ныряющие птицы могут использовать импульс от погружения, чтобы продвигаться под водой, тогда как другие могут активно плавать. ^[152]
вниз: Также пуховые перья или перьевые перья . Пух птиц — их перьевые перья, в отличие от перьевых перьев — представляет собой слой тонких шелковистых перьев, находящихся под более жесткими внешними перьями, которые часто используются людьми в качестве теплоизолятора и набивки в таких товарах, как куртки, постельное белье, подушки и спальные мешки. Считающиеся «самыми простыми» из всех типов перьев, ^[153] пуховые перья имеют короткий или рудиментарный стержень , несколько бородок и бородочек , которые не имеют крючков, ^[154] и (в отличие от контурных перьев) растут как из птерилей, так и из аптерий. ^[61] Очень молодые птицы часто одеты только в пух. Рыхлая структура пуховых перьев удерживает воздух, что помогает птицам изолировать себя от потери тепла ^[51] и способствует плавучести водоплавающих птиц. Виды, которые испытывают ежегодные колебания температуры, обычно имеют больше пуховых перьев после осенней линьки. ^[155] Существует три типа пуха: натальный пух, пух тела и пудровый пух. ^[156]
барабанить: Форма неречевого общения, используемая членами семейства дятловых . Она включает в себя удары клюва по твердой поверхности несколько раз в секунду. Рисунок барабанной дроби, количество ударов за дробь и интервал между дробями специфичны для каждого вида. Барабанная дробь обычно связана с территориальным поведением , причем самцы птиц барабанят чаще, чем самки. ^[157] Барабанная дробь может также относиться к звукам , издаваемым специализированными внешними хвостовыми перьями бекаса во время их брачных демонстрационных полетов. ^[158]

Э

кроющие уха: Небольшие скрытые перья, расположенные позади птичьего глаза, в один-четыре ряда, которые закрывают ушное отверстие (уши птиц не имеют внешних особенностей ^[159] ) и могут способствовать остроте слуха птиц. ^[160]
яйцо: Также определяются: яичная скорлупа ; желток ; белок ; халаза . Органический сосуд, содержащий зиготу , в котором птицы развиваются до вылупления. Яйца обычно имеют овальную форму и имеют базовый белый цвет из-за преобладающего состава карбоната кальция внешней оболочки, называемой яичной скорлупой , хотя воробьиные птицы, особенно, могут иметь яйца других цветов, ^[161] например, за счет отложения биливердина и его хелата цинка , которые дают зеленый или синий основной цвет, и протопорфирина , который дает красные и коричневые цвета. ^[162] Жизнеспособное птичье яйцо (в отличие от нежизнеспособного яйца: см. испорченные яйца ) состоит из ряда структур. Яичная скорлупа на 95–97% состоит из кристаллов карбоната кальция, по крайней мере, у кур, стабилизированных белковой матрицей, ^[163]^[164]^[165] без которой кристаллическая структура была бы слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму; Считается, что органическая матрица играет роль в отложении кальция в процессе минерализации. ^[166]^[167]^[168] Структура и состав скорлупы птичьего яйца служат для защиты яйца от повреждений и микробного загрязнения, предотвращения высыхания, регулирования газообмена и обмена воды для растущего эмбриона и обеспечивают кальций для эмбриогенеза . ^[164] Внутри скорлупы яйца находятся две подскорлупные мембраны (внутренняя и внешняя), а в центре находится желток — сферическая структура, обычно некоторого оттенка желтого, к которой прикрепляется оплодотворенная гамета и которую эмбрион птицы использует в качестве пищи по мере своего роста. Желток подвешен в белке (также называемом яичным белком или яичным белком / glaire ) одной или двумя спиральными полосами ткани, называемыми халазами . ^[169] Белок защищает желток и обеспечивает дополнительное питание для роста эмбриона, ^[170] хотя у большинства птиц он состоит примерно из 90% воды. ^[171] До оплодотворения желток представляет собой одноклеточную яйцеклетку или яйцеклетку; одну из немногих отдельных клеток, которые можно увидеть невооруженным глазом. ^[172]
связывание яиц: Яйцо, которое во время прохождения репродуктивного тракта в процессе откладывания, застревает вблизи отверстия клоаки или дальше внутри яйцевода . ^[173] Состояние может быть вызвано ожирением, дисбалансом питания, таким как дефицит кальция, экологическим стрессом, таким как перепады температуры, или деформированными яйцами. ^[174]
инкубация яиц: Также, высиживание . Общая забота о невылупившихся яйцах родительскими птицами (чаще самками, но птицами обоих полов), особенно путем регулирования температуры путем сидения на них, приседания или приседания над ними, покрытия их крыльями, обеспечения тени, смачивания яиц и связанного с этим поведения. Целевая температура большинства видов составляет от 37 °C (99 °F) до 38 °C (100 °F). У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов один родитель полностью отвечает за инкубацию. Тепло от родителей передается яйцам через пятна выводка — участки голой кожи на животе или груди высиживающих птиц. Инкубация может быть энергетически требовательным процессом; взрослые альбатросы , например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) веса тела за день инкубации. ^[175]^[176]^[177]
яичный зуб: Небольшой, острый, кальцинированный выступ на клюве, который есть у полностью вылупившихся птенцов большинства видов птиц, который они используют, чтобы вырваться из яйца . ^[178] Этот белый шип расположен около кончика верхней челюсти у большинства видов (например, чаек ); ^[179] около кончика нижней челюсти у меньшинства других, таких как северные чибисы ; ^[179] у нескольких видов, таких как евразийские кроншнепы , ходулочники и полулапчатые перевозчики , ^[179] по одному на каждой нижней челюсти. ^[180] Несмотря на свое название, выступ не является настоящим зубом (как одноименные выступы некоторых рептилий ); вместо этого он является частью покровной системы , как и когти и чешуя. ^[181] Вылупившийся цыпленок сначала использует свой яйцевой зуб, чтобы разорвать мембрану вокруг воздушной камеры на широком конце яйца. Затем он клюет скорлупу яйца, медленно поворачиваясь внутри яйца, в конечном итоге (в течение нескольких часов или дней) создавая ряд небольших круглых трещин в скорлупе. ^[182] После того, как он пробил поверхность яйца, птенец продолжает долбить ее, пока не проделает большую дыру. Ослабленное яйцо в конечном итоге разбивается под давлением движений птицы. ^[183] Яичный зуб настолько важен для успешного выхода из яйца, что птенцы большинства видов погибнут невылупившимися, если у них не получится развить его. ^[180]
выемка: Выраженное сужение на некотором различном расстоянии вдоль краев перьев на самых внешних маховых перьях крупных парящих птиц, особенно хищных птиц. Называются ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. ^[18] Выемка — это постепенное изменение, и ее можно найти на любой стороне пера. Выемка — это резкое изменение, и ее можно найти только на более широком заднем крае махового пера. Наличие выемок и выемок создает зазоры на кончике крыла; воздух нагнетается через эти зазоры, увеличивая создание подъемной силы. ^[184]
глазное кольцо: Также определяется: орбитальное кольцо . Видимое кольцо перьев вокруг глаза птицы; глазное кольцо часто бледнее окружающих перьев. Напротив, орбитальное кольцо — это голая кожа, окружающая глаз. У некоторых видов, таких как малый зуек , орбитальное кольцо может быть довольно заметным. ^[97]
полоска на глазу: Также линия глаз / линия век . Видимая полоса на перьях головы птицы, часто более тёмная, чем окружающие перья, проходящая через область глаз. ^[97] Сравните supercilium .

Ф

перо: Эпидермальные наросты, которые образуют отличительный внешний покров, или оперение , у птиц . Они считаются наиболее сложными покровными структурами, обнаруженными у позвоночных, ^[185]^[186] и, действительно, главным примером сложной эволюционной новизны . ^[187] Перья являются одной из характеристик, которые отличают современных птиц от других живых групп. ^[188] Хотя перья покрывают большую часть тела птиц, они возникают только из определенных четко определенных участков на коже. Они помогают в полете, теплоизоляции и водонепроницаемости, а их окраска помогает в общении и защите . ^[189] Хотя существует множество подразделений перьев, на самых общих уровнях перья классифицируются либо как i) опахаловые перья, которые покрывают внешнюю часть тела и включают контурные перья, либо ii) пуховые перья, которые растут под опахаловыми перьями. Третий более редкий тип пера, нитевидное перо, похоже на волос и (если присутствует у птицы; они полностью отсутствуют у бескилевых ^[190] ) растет рядом с контурными перьями. ^[185] Типичное оперенное перо имеет основной стержень, называемый стержнем, с верхней частью, называемой стержнем. С стержнем сращены ряды ветвей, или бородок; бородки, в свою очередь, имеют ответвляющиеся от них бородки, а они, в свою очередь, снова разветвляются рядом наростов, называемых бородками, некоторые из которых имеют крошечные крючки, называемые крючочками, для перекрестного прикрепления. Пуховые перья пушистые, потому что у них нет бородок, поэтому бородки свободно плавают друг относительно друга, позволяя пуху удерживать воздух и обеспечивать отличную теплоизоляцию. У основания пера стержень расширяется, образуя полый трубчатый каламус, который вставляется в фолликул в коже . Базальная часть каламуса не имеет лопастей. Эта часть встроена в кожный фолликул и имеет отверстие у основания (проксимальный пупок) и небольшое отверстие сбоку (дистальный пупок). ^[191]
выщипывание перьев: Поведенческая проблема, при которой одна птица постоянно клюет перья другой, которая чаще всего встречается у домашних кур, выращиваемых для производства яиц, ^[192]^[193] хотя она наблюдается и у других домашних птиц, таких как фазаны , ^[194] индейки , ^[195] утки ^[196] и иногда у выращиваемых на ферме страусов . ^[197] Признаются два уровня серьезности: «легкий» и «тяжелый». ^[198]
выщипывание перьев: Также выщипывание перьев , поведение, наносящее вред перьям , или птеротилломания . ^[199] Неадаптивное поведенческое расстройство , часто наблюдаемое у птиц в неволе, которые жуют, кусают или выщипывают собственные перья клювом, что приводит к повреждению перьев и иногда кожи. ^[200]^[201] Это особенно распространено среди попугаеобразных , и, по оценкам, 10% попугаев в неволе демонстрируют это расстройство. ^[202] Основные области тела, которые клюются или выщипываются, — это более доступные области, такие как шея, грудь, бок, внутренняя часть бедра и вентральная область крыла. Контурные и пуховые перья, как правило, определяются как основные цели, хотя в некоторых случаях поражаются хвостовые и маховые перья. Хотя выщипывание перьев имеет общие черты с расклевыванием перьев, которое часто наблюдается у коммерческой птицы, в настоящее время эти два вида поведения считаются различными, поскольку в последнем случае птицы расклевывают и выдергивают перья у других особей .
перьевой тракт: См.: птерилии.
фекальный мешок: Также фекальный мешок . Слизистая оболочка, как правило, белая или прозрачная с темным концом, ^[203] , которая окружает фекалии некоторых видов птенцов птиц, ^[204] и позволяет родительским птицам легче удалять фекальный материал из гнезда . Птенец обычно производит фекальный мешок в течение нескольких секунд после кормления; если нет, ожидающий взрослый может потыкать в клоаку детеныша, чтобы стимулировать выделение . ^[205] Молодые птицы некоторых видов принимают особые позы или демонстрируют особое поведение, чтобы подать сигнал о том, что они производят фекальные мешки. ^[206] Например, птенцы кривоклювых пересмешников поднимают свои задние части в воздух, в то время как молодые кактусовые крапивники трясут своим телом. ^[207] Другие виды откладывают мешочки на край гнезда, где их, скорее всего, увидят (и удалят) родительские птицы. ^[206] Не все виды производят фекальные мешки. Они наиболее распространены среди воробьиных и их близких родственников, у которых птенцы остаются в гнезде в течение более длительного времени. ^[205]
филоплюм: Также, нитевидное перо ; волосяное перо , нитевидное перо . Волосовидный тип пера, который, если присутствует у птицы (они полностью отсутствуют у бескилевых ^[190] ), растет рядом с контурными перьями. ^[185] Типичное нитевидное перо имеет шелковистый вид, не имеет сердцевины и верхнего пупочного отверстия, имеет очень тонкий прямой стержень, не имеющий дифференциации на аир и рахис, и голое или имеет только несколько бородок (которые не имеют перекрестного прикрепления) на дистальном конце. Они тесно связаны с контурными перьями и часто полностью скрыты ими, с одним или двумя нитевидными перьями, прикрепленными и прорастающими примерно из той же точки кожи, что и каждое контурное перо, по крайней мере, на голове, шее и туловище птицы. ^[208]^[209] Нитевидные перья содержат в своем основании кластер сенсорных телец, ^[210] которые служат для обнаружения воздушных потоков, влияющих на контурные и маховые перья. ^[92] Нитевидные перья являются одним из трех основных классов перьев, остальные — это контурные и плюмевидные перья.
фланец: Также, загнутый край . «Утолщенный дорсальный край оснований перистых бородок, обычно загнутый назад в проксимальных бородках, а также часто и в дистальных бородках» ^[211] , который закрепляет крючки. ^[29] ( См. схему ; см. рисунки 3 [на которых фланец упоминается как «загнутый край»] и 6 [на которых показан механизм сцепления между фланцем и крючком ].)
фланги: Топографическая область нижних частей ^[d] изображена «между задней половиной живота и крестцом». ^[96]
оперение: Также оперение . Стадия в жизни молодой птицы, когда перья и мышцы крыльев достаточно развиты для полета, или описание действий родителей птенца по выращиванию его до этого временного порога. ^[212]
птенец: Молодая птица в период, когда она покидает гнездо или отваживается на побег и учится бегать и летать; молодая птица в период сразу после вылета из гнезда, когда она все еще зависит от родительской заботы и кормления. ^[213]
полет: Большинство птиц умеют летать , что отличает их от почти всех других классов позвоночных ( ср. летучие мыши и птерозавры ). Полет является основным средством передвижения для большинства видов птиц и используется для размножения, питания, избегания и спасения от хищников. У птиц есть различные приспособления для полета, включая легкий скелет, две большие летательные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и надкоракоидную мышцу, а также модифицированные передние конечности ( крылья ), которые служат в качестве аэродинамических поверхностей . ^[214] Форма и размер крыла обычно определяют тип полета вида птиц; многие птицы сочетают мощный, хлопающий полет с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 современных видов птиц не умеют летать , как и многие вымершие птицы. ^[215] Неумение летать часто возникает у птиц на изолированных островах, вероятно, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия наземных хищников. ^[216] Хотя пингвины не умеют летать, они используют схожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» в воде, как и чистики , буревестники и оляпки . ^[217]
маховое перо: Также Pennae volatus . ^[218] Длинные, жесткие, асимметрично сформированные, но симметрично парные контурные перья на хвосте или крыльях птицы; те, что на хвосте, называются рупорными ( единственное число: rectrix ), а те, что на крыльях, называются ремигами ( единственное число: remex ). В зависимости от их расположения, ремиги подразделяются на первостепенные, вторичные и третичные. ^[219]
гребля ногами: Поведение чаек в поисках пищи, при котором особи стоят на месте, часто на мелководье, и совершают быстрые шагающие движения, которые, как считается, заставляют подземных червей или другую пищу подниматься на поверхность. ^[220]
лоб: Часть головы птицы, простирающаяся «вверх и назад от клюва до воображаемой линии, соединяющей передние углы глаз». ^[133]
фовеа: Множественное число: ямки или фовеа . Небольшая полость в сетчатке глаза, в которой находится большое количество световых рецепторов; больше, чем где-либо еще на сетчатке. Около половины видов птиц с ямкой имеют одну ямку, но уникально для птиц, ^[221] некоторые, такие как крачки , зимородки и колибри , имеют вторую ямку, ^[222] называемую височной ямкой, которая помогает оценивать скорость и расстояние и повышает остроту зрения. Птицы, у которых нет второй ямки, иногда качают головой, чтобы улучшить поле зрения. ^[223]
фрикционные бородки: Специализированный тип бородки, расположенный на дистальной части внутреннего опахала первостепенных перьев на крыльях большинства летающих птиц. Фрикционные бородки поддерживают лопастные («дольчатые») усики, которые шире типичных усиков, размещенных на других маховых перьях, и которые, в свою очередь, поддерживают больше крючков. Теория заключается в том, что увеличенная площадь поверхности и другие адаптации значительно увеличивают сцепление посредством трения , когда внешняя сеть бородок одного первостепенного пера соприкасается и трётся о внутреннюю сеть бородок другого первостепенного пера, которое оно покрывает, тем самым предотвращая скольжение во время суровых условий полёта. ^[224]^[225] Фрикционные бородки встречаются только на тех частях первостепенных перьев, которые находятся в «зонах перекрытия» с соседними первостепенными. Теория (и использование слова «трение» в названии определяемой фразы) подверглась критике. В книге «Птичий полет» (2005) автор отмечает, что «большинство птиц открывают и закрывают крылья во время каждого цикла взмаха крыльев», и предполагает, что энергетические затраты на преодоление трения во время «вытягивания и сгибания крыльев» каждого цикла взмаха будут непомерно высокими. Вместо этого предлагается теория о том, что функция этих специализированных бородок заключается в том, чтобы зафиксировать первичные перья вместе при движении крыльев вниз, во время которого высокое давление снизу поверхности крыльев в противном случае привело бы к тому, что перья расправились бы. ^[226]
лобовой щит: Также лицевой щиток ; лицевой щиток ; лобная пластина . Твёрдая или мясистая пластина, простирающаяся от основания верхней челюсти на лоб нескольких видов птиц, включая некоторых водоплавающих птиц семейства пастушковых , особенно галлинул и камышниц , болотных лягушек и лысух , а также якан . ^[227] В то время как большинство лицевых щитков состоят из жировых тканей, у некоторых птиц, таких как некоторые турако , например, краснохохлый турако , лицевые щитки представляют собой твёрдые продолжения нижней челюсти. ^[228] Размер, форма и цвет могут демонстрировать зависящие от тестостерона изменения у обоих полов в течение года. ^[229] Функциональность, по-видимому, связана с защитой лица во время кормления или перемещения через густую растительность, а также с ухаживанием и территориальной обороной. ^[230] Сравните: каска .
вилочка: Также, вилочка ; веселая мысль . От латинского слова «маленькая вилка», вилочка — это раздвоенная кость , также встречающаяся у некоторых динозавров, расположенная ниже шеи и образованная сращением двух ключиц . Ее основная функция заключается в укреплении грудного скелета, чтобы выдерживать тяготы полета . Она работает как распорка между плечами птицы и сочленяется с каждой из лопаток птицы . В сочетании с коракоидом и лопаткой она образует уникальную структуру, называемую трехкостным каналом, в котором находится прочное сухожилие, соединяющее надкоракоидные мышцы с плечевой костью . Эта система отвечает за подъем крыльев во время гребка назад. Когда грудная клетка сжимается летательными мышцами во время гребка вниз, верхние концы вилочки расходятся в стороны, расширяясь на целых 50% от своей ширины в состоянии покоя, а затем сокращаются. Вилочка может также помогать в дыхании , помогая перекачивать воздух через воздушные мешки . ^[231]^[232]

Г

зевать: Внутренняя часть открытого рта птицы. ^[233] Ширина раскрытия рта может быть фактором при выборе пищи. ^[234]
фланец с зазором: Область, где верхняя и нижняя челюсти соединяются у основания клюва. ^[233] При рождении у птенца зевовые фланцы мясистые. По мере того, как он вырастает в птенца, зевовые фланцы остаются несколько опухшими и, таким образом, могут использоваться для распознавания того, что конкретная птица молодая. ^[235] Зевовые фланцы могут служить целью для поиска пищи для родителей, и при прикосновении они побуждают птенца открыть рот для еды. ^[236]
желудок: Также, желудочек ; желудочная мельница ; гигерий . Специализированный орган желудка , находящийся в пищеварительном тракте некоторых птиц, состоящий из толстых мышечных стенок, который используется для измельчения пищи, часто с помощью частиц камня или песка. Пища, пройдя через зоб и железистый желудок, попадает в желудок, где она может быть измельчена ранее проглоченными камнями и возвращена обратно в железистый желудок, и наоборот. Птичьи желудки выстланы прочным слоем, состоящим из углеводно-белкового комплекса, называемого койлином, который защищает мышцы в желудке. ^[237]^[238]
подбирая: Специализированные случаи: сбор листвы ; зависание-сбор ; сбор в расщелинах . Стратегия сбора над поверхностями птицами для ловли беспозвоночной добычи — в основном насекомых и других членистоногих — путем выщипывания их из листвы или земли, из щелей, таких как скальные поверхности и под карнизами домов, или даже, как в случае клещей и вшей, с живых животных. Сбор листьев и ветвей деревьев и кустарников называется «сбором листвы», который может включать в себя различные стили и маневры. Некоторые птицы, такие как обыкновенная пеночка-теньковка ^[239] из Евразии и пеночка Вильсона из Северной Америки , активно питаются и кажутся энергичными. Некоторые даже зависают в воздухе около ветки, собирая с нее пищу; такое поведение называется «зависание-сбор». Другие птицы более методичны в своем подходе к сбору, даже кажутся вялыми, когда они садятся на листву и намеренно ее обгладывают. Такое поведение характерно для песчанки -камышовки ^[240] и многих виреонов . Другая тактика заключается в том, чтобы висеть вниз головой на кончиках веток, чтобы собирать нижнюю часть листьев. Синицы, такие как знакомая черношапочная синичка , часто наблюдаются кормящимися таким образом. Некоторые птицы, такие как рубиново-королек , используют комбинацию этих тактик. «Сбор из щелей» — это ниша, характерная для сухих и каменистых местообитаний. Птицы-сборщики обычно небольшие с компактными телами и маленькими, остроконечными клювами. Птицы часто специализируются на определенной нише, такой как определенный слой леса или тип растительности. ^[241]
гнатотека: Рамфотека (тонкая роговая оболочка кератина ), покрывающая нижнюю челюсть. ^[33]^[34]^[35]
гонис: Вентральный гребень нижней челюсти, образованный соединением двух ветвей кости, или боковых пластин. [ ^242]
угол гонидила: Также гонидеальное расширение . Проксимальный конец соединения, созданного двумя ветвями гониса, или боковыми пластинами — место, где две пластины разделяются. Размер и форма гонидеального угла могут быть полезны для идентификации между в остальном похожими видами. ^[40]
место гонидел: Место около гонидеального расширения у взрослых особей многих видов птиц, но особенно у чаек, обычно красноватого или оранжеватого цвета, которое вызывает попрошайничество . Птенцы чаек, например, клюют место на клюве родителя, что в свою очередь стимулирует родителя отрыгивать пищу. ^[40]^[243]
горжет: Пятно цветных перьев, обнаруженное на горле или верхней части груди некоторых видов птиц . ^[242] Это особенность, обнаруженная у многих самцов колибри , особенно тех, что обитают в Северной Америке, чьи горжеты обычно переливаются . ^[244] Другие виды, имеющие горжеты, включают пурпурногорлого ворона ^[245] и кеклика . ^[246] Термин происходит от горжета, используемого в военных доспехах для защиты горла. ^[247]
уход: См. статью об уходе за перьями.
горловая область: Задняя часть нижней стороны головы птицы, описываемая как «продолжение подбородка до воображаемой линии, проведенной между углами челюсти ». ^[8] См. также: кожа горла.
кожа горла: Также определяется как горловой мешок / горловой мешок ; горловой мешок ; горловое дрожание . Описывает горловую область, когда она лишена перьев. У многих видов горловая кожа образует клапан или горловой мешок , который обычно используется для хранения рыбы и другой добычи во время охоты. У многих других, таких как фрегаты , горловая кожа может покрывать мешок — горловой мешок или горловой мешок — который может сильно раздуваться самцами во время ухаживания. У некоторых видов горловая область используется для терморегуляции путем дрожания подъязычной кости и окружающих мышц, вибрирующих до 735 раз в минуту, что вызывает увеличение рассеивания тепла из горловой кожи. ^[248]^[249]^[250]

ЧАС

большой палец стопы: Также, задний палец ; первый палец . Специализированные типы: возлежащий и приподнятый . Обычно обращенный назад палец ноги птицы; ее задний палец . Когда он прикреплен около основания плюсны, он называется возлежащим , а когда выступает из более высокой части плюсны (как у пастушьих усов ), он называется приподнятым . Большой палец является первым пальцем птицы , у многих птиц это единственный обращенный назад палец ноги (включая большинство видов воробьиных, у которых анизодактильные ноги), и гомологичен большому пальцу ноги человека . ^[251]^[252]^[253]
домашний диапазон: Также определяется: территория . Участок земли, на котором птица выполняет большую часть своей деятельности. Когда территория охраняется (полностью или частично) от особей того же вида, она называется территорией . [ ^254] Эти территории могут быть временными или постоянными, гнездовыми или негнездовыми. Территории гнездования могут быть четырех типов: i) многоцелевая территория, где проводятся все виды деятельности; ii) отдельная территория размножения и кормления (или просто территория размножения, с добычей пищи, проводимой за ее пределами); iii) территория, окружающая гнездо, и очень небольшая территория за его пределами; iv) небольшая территория, используемая исключительно для демонстрации в пределах тока. ^[255] Размер домашнего участка может зависеть от того, какую пищу ест птица и сколько она весит. Птицы, которые весят больше, обычно имеют более широкие диапазоны, а плотоядные в среднем имеют более широкие диапазоны, чем не плотоядные. ^[256]
Терминология Хамфри–Паркса: Система номенклатуры оперения птиц, предложенная в 1959 году Филиппом С. Хамфри и Кеннетом К. Парксом ^[10] для того, чтобы сделать терминологию для описания оперения птиц более единообразной. ^[257] Примеры терминологии Хамфри–Паркса в сравнении с традиционной терминологией можно увидеть в записях о предпоследней линьке и предбазовой линьке.
подъязычный аппарат: Система костей, к которым прикреплен язык. Обычно она включает в себя кость языка, к которой собственно прикреплен язык, ^[258] базигиальную, позади языковой кости, урогиальную, которая сама находится позади базигиальной, пару цератобранхиальных костей и пару надбранхиальных. ^[259] Последние две кости образуют подъязычные рога, которые содержатся в паре влагалищных фасций. Это позволяет языку плавно выскальзывать. Подъязычный аппарат прикреплен к гортани. ^[258]

я

в булавке: См. #pin-перо
нижний пупок: Также, проксимальный пупок . Небольшое отверстие, расположенное на нижнем кончике стержня пера, т. е. у основания каламуса, которое встроено в кожу птицы. Рост пера обеспечивается потоком через нижний пупок питательной (или питательной ) пульпы высоковаскуляризированных дермальных клеток (иногда называемой питательной дермой ; часть того, что называется мальпигиевым слоем ), которые, в свою очередь, производят питательную плазму . В зрелых перьях отверстие иногда запечатано кератиновой пластинкой. ^[189]^[260]^[261] Сравните: верхний пупок .
внутреннее крыло: Также определяется: внешнее крыло . Внутреннее крыло птицы — это часть крыла, простирающаяся от места соединения с телом и через сустав «запястья». Внешнее крыло простирается от запястья до кончика крыла. ^[262]
ирис: Цветное внешнее кольцо, окружающее зрачок птицы. Хотя преобладает коричневый цвет, радужная оболочка может быть или включать в себя различные цвета — красный, желтый, серый, синий и т. д. — и окраска может варьироваться в зависимости от возраста, пола и вида. ^[159]

Дж.

сперма: Также гештальт , ^[263] термин которого может быть искажением ^[264] (или, возможно, происходящим от аббревиатуры ВВС GISS для «общего впечатления от размера и формы (самолета)», связанной с жаргоном Второй мировой войны ; хотя это происхождение может быть анахронизмом, поскольку jizz впервые был использован в наблюдении за птицами еще в 1922 году), ^[265] он описывает общее впечатление или внешний вид птицы — «неопределимое качество определенного вида, «вибрацию», которую он испускает» ^[266] — полученное из таких особенностей, как форма, поза, стиль полета или другие привычные движения, размер и окраска в сочетании с голосом, средой обитания и местоположением. ^[267]^[268]^[269] Пример использования : «Он издавал jizz, как дрозд, но я не мог разобрать, какой именно».

К

киль: Также, carina . Расширение грудины ( грудной кости), которое проходит аксиально вдоль средней линии грудины и простирается наружу, перпендикулярно плоскости ребер . Киль обеспечивает якорь, к которому крепятся мышцы крыла птицы, тем самым обеспечивая достаточный рычаг для полета. Кили существуют не у всех птиц; в частности, у некоторых нелетающих птиц отсутствует килевая структура. Исторически наличие или отсутствие выраженной килевой структуры использовалось в качестве широкой классификации птиц на два отряда: Carinatae (от лат. carina , «киль»), имеющие выраженный киль; и ratites (от лат. ratis , «плот» — в отношении плоской грудины), имеющие тонкую килевую структуру или полностью ее отсутствующие. Однако эта классификация вышла из употребления, поскольку эволюционные исследования показали, что многие нелетающие птицы произошли от летающих птиц. ^[270]^[271]
клептопаразитизм: Склонность птиц красть еду у других птиц, либо случайно, либо на регулярной основе. ^[272]

Л

боковая горловая полоса: Обычно темная полоса цвета, окаймляющая горло как под усами, так и под усами, если таковые имеются. ^[27]
лек: Также определяется: токование ; рассеянный ток . Скопление самцов птиц, собравшихся для участия в соревновательных демонстрациях (известных как токование ), которые могут привлечь посещающих их самок, оценивающих потенциальных партнеров для спаривания. ^[273] Эти самцы обычно находятся в поле зрения друг друга, но когда они находятся только в пределах слышимости, это называется рассеянным током или взорванным током . Спаривание обычно происходит на территории токования. ^[274]
предания: Прил. форма: loreal . Топографическая область головы птицы между глазом и клювом по бокам головы. ^[96]
нижняя челюсть: Также нижняя челюсть . Нижняя часть птичьего клюва или клюва, примерно соответствующая нижней челюсти млекопитающих, поддерживается костью, известной как нижняя верхнечелюстная кость — составная кость, состоящая из двух отдельных окостеневших частей. Эти окостеневшие пластины (или ветви ), которые могут иметь U-образную или V-образную форму, ^[32] соединяются дистально (точное расположение соединения зависит от вида), но разделены проксимально , прикрепляясь по обе стороны головы к квадратной кости. Челюстные мышцы, которые позволяют птице закрывать клюв, прикрепляются к проксимальному концу нижней челюсти и к черепу птицы. ^[34] Мышцы, которые опускают нижнюю челюсть, обычно слабы, за исключением нескольких птиц, таких как скворцы (и вымершая гуйя ), у которых хорошо развиты двубрюшные мышцы , которые помогают в поиске пищи с помощью поддевания или раздвигания. ^[275] У большинства птиц эти мышцы относительно малы по сравнению с мышцами челюсти млекопитающих аналогичного размера. ^[276] Внешняя поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой, ^[33]^[34] специально называемой гнатотекой в нижней челюсти. ^[35] Сравните: верхняя челюсть.

М

поведение обслуживания: Также, комфортное поведение . Название, данное любому поведению или деятельности, которую птица использует для поддержания своего оперения и мягких частей: чистка, купание, муравьи, солнечные ванны, потягивание, царапание и другие подобные действия. ^[277]^[278] Насесты также часто считаются комфортным поведением. ^[279] Эта фраза иногда используется более широко, чтобы описать все виды деятельности, поддерживающие жизнь, такие как кормление, питье, избегание хищников и передвижение, ^[280] и даже непроизвольные биологические процессы, такие как линька. ^[281]
нижняя челюсть: У птиц слово «мандибула » обычно относится к нижней челюсти.
мантия: Передняя часть верхней стороны птицы, зажатая между затылком и началом спины. Однако у чаек и крачек этот термин часто используется для обозначения большей части верхней поверхности ниже затылка. ^[27]
миграция: Также определяется: частичная миграция . Регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг, предпринимаемое многими видами птиц. Перемещения птиц включают те, которые совершаются в ответ на изменения в доступности пищи, среде обитания или погоде. Иногда путешествия не называются «истинной миграцией», потому что они нерегулярны (кочевничество, вторжения, вторжения) или только в одном направлении (рассеивание, перемещение молодых птиц из мест рождения). Миграция характеризуется своей ежегодной сезонностью. ^[282]^[283] Говорят, что немигрирующие птицы являются оседлыми или сидячими. Примерно 1800 видов птиц в мире являются дальними мигрантами. ^[284]^[285] Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетному пути. Наиболее распространенная схема включает перелет на север весной в северном направлении для размножения умеренным или арктическим летом и возвращение осенью в места зимовки в более теплых регионах на юге. В южном полушарии направления обратные, но на крайнем юге меньше площади суши для поддержки миграции на большие расстояния. ^[286] Не все популяции внутри вида могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена у птиц южных континентов. Например, в Австралии 44% неворобьиных птиц и 32% воробьиных видов являются частично мигрирующими. ^[287] Многие, если не большинство птиц мигрируют стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии, например, гуси в V-образном строю могут экономить 12–20% энергии, которая им в противном случае потребовалась бы, если бы они летели в одиночку. ^[288]^[289]
морф: Также, цвет/цветовая морфа . Полиморфная дисперсия в окраске оперения между особями одного вида, не связанная с возрастом, полом или сезоном. Например, у снежного гуся есть две морфы оперения, белая (снежная) или серо-голубая (голубая), поэтому особей часто называют либо «снежными», либо «голубыми». Одно время эта цветовая морфа привела к тому, что «голубой гусь» был классифицирован как отдельный вид. ^[290]^[291]
линька: Также линька (в основном США) и линька / линька . Периодическая замена перьев путем сбрасывания старых перьев при производстве новых. Перья представляют собой мертвые структуры в зрелом возрасте, которые постепенно стираются и требуют замены. Взрослые птицы линяют по крайней мере один раз в год, хотя многие линяют дважды, а некоторые трижды в год. Как правило, это медленный процесс, так как птицы редко сбрасывают все свои перья одновременно; птица должна сохранять достаточно перьев, чтобы регулировать температуру своего тела и отталкивать влагу. Количество и площадь сбрасываемых перьев различаются. В некоторые периоды линьки птица может обновлять только перья на голове и теле, сбрасывая перья крыльев и хвоста в более поздний период линьки. Некоторые виды птиц становятся нелетающими во время ежегодной «линьи крыльев» и должны искать защищенную среду обитания с надежным источником пищи в течение этого времени. Обычно птица начинает сбрасывать некоторые старые перья, затем на их месте вырастают перья-булавки . По мере того, как маховые перья становятся полноценными перьями, другие перья выпадают. Это циклический процесс, который происходит во много фаз. Обычно он симметричен , с одинаковой потерей перьев с каждой стороны тела. Поскольку перья составляют 4–12% от веса тела птицы, для их замены требуется большое количество энергии. По этой причине линька часто происходит сразу после сезона размножения, но пока еда еще в изобилии. Оперение, образующееся в это время, называется послебрачным оперением. ^[292]
стратегия линьки: Определены специализированные типы: простая базовая стратегия ; простая альтернативная стратегия ; сложная базовая стратегия ; сложная альтернативная стратегия . Модель линьки, которая происходит регулярно в зависимости от сезона и времени. Существует четыре основные стратегии линьки: i) простая базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, каждый год; ii) простая альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, каждый год; iii) сложная базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька; и iv) сложная альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька. ^[293]
усатую полоску: Также полоса усов ; полоса усов ; полоса скул . Темная линия окраски перьев, идущая «наискосок от зева вниз и вдоль нижней границы кроющих уха». Сравните: подусая полоса и боковая горловая полоса. ^[27] Птицы с полосами усов включают некоторых коньков, а также овсянок . ^[27]

Н

ноготь: Пластина из твердой роговой ткани на кончике клюва всех птиц семейства Anatidae (утки, гуси и лебеди). ^[294] Эта щитовидная структура, которая иногда охватывает всю ширину клюва, часто изогнута на кончике, образуя крючок. ^[295] Она служит разным целям в зависимости от основного источника пищи птицы. Большинство видов используют свои ногти, чтобы выкапывать семена из грязи или растительности, ^[296] в то время как ныряющие утки используют свои, чтобы выковыривать моллюсков из камней. ^[297] Есть доказательства того, что ноготь может помогать птице хватать вещи; виды, которые используют сильные хватательные движения, чтобы захватить свою пищу (например, при поимке и удерживании большой извивающейся лягушки), имеют очень широкие ногти. ^[298] Определенные типы механорецепторов , нервных клеток, которые чувствительны к давлению, вибрации или прикосновению, расположены под ногтем. ^[299]
ноздри: Два отверстия — круглые, овальные или щелевидные по форме — которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, таким образом, к остальной части дыхательной системы . ^[37] У большинства видов птиц ноздри расположены в базальной трети верхней челюсти. Киви являются заметным исключением; их ноздри расположены на кончике клюва. ^[92] У нескольких видов нет внешних ноздрей. У бакланов и змеешейок есть примитивные внешние ноздри у птенцов, но они закрываются вскоре после того, как птицы оперяются ; взрослые особи этих видов (а также олуши и олуши всех возрастов, у которых также отсутствуют внешние ноздри) дышат через рот. Обычно есть перегородка из кости или хряща, которая разделяет две ноздри, но у некоторых семейств (включая чаек, журавлей и стервятников Нового Света) перегородка отсутствует. Хотя у большинства видов ноздри не прикрыты, у некоторых групп птиц, включая тетеревов и куропаток , ворон и некоторых дятлов , они покрыты перьями . ^[37]
носовая щель: Область, где веки сходятся в переднем углу глаза, со стороны ноздрей, в отличие от височной области глаза. ^[133]
натальный вниз: Также, neossoptiles . Также определяется: protoptiles ; mesoptiles . Слой пуховых перьев, покрывающий большинство птиц в какой-то момент их раннего развития. Птенцы раннего возраста уже покрыты слоем пуха, когда вылупляются, в то время как птенцовые птенцы развивают свой пуховой слой в течение нескольких дней или недель после вылупления. Единственное исключение составляют детеныши большеногов ; они уже покрыты контурными перьями , когда вылупляются. ^[300] Натальный пух обычно теряется в течение недели или двух после вылупления. ^[301] Существует два различных вида натальных пуховых перьев: protoptiles и mesoptiles. ^[302] Первый появляется первым ^[303] , а второй — вторым. ^[304] Детеныши, рождённые голыми или с диффузным слоем скудных натальных пуховых перьев, называются псилопедическими, в то время как рождённые, покрытые густым пушком натального пуха, называются птилопедическими. ^[301] Сравните: тело вниз и порох вниз .
гнездо: Также птичье гнездо . Специализированные типы: нора ; полость ; чаша ( прилегающая чаша ; статичная чаша ); купол ; общежитие ; гнезда (или орлиные гнезда ); висячий ; выступ ; насыпь ; подвесной ; платформа ; насест (или зимнее гнездо ); скребок ; блюдце или пластина ; и сфера . Место, в котором птица откладывает и высиживает яйца и выращивает птенцов. Хотя этот термин обычно относится к определенной структуре, сделанной самой птицей, такой как травянистое чашеобразное гнездо американской малиновки или евразийского черного дрозда , или искусно сплетенное висячее гнездо оропендолы Монтесумы или деревенского ткача , для некоторых видов гнездо — это просто неглубокое углубление, сделанное в песке; для других это отверстие от сучка, оставленное сломанной веткой, нора, вырытая в земле, камера, просверленная в дереве, огромная гниющая куча растительности и земли, полка из высохшей слюны или грязевой купол с входным туннелем. Самые маленькие птичьи гнезда - это гнезда некоторых колибри , крошечные чашечки, которые могут быть всего 2 см (0,79 дюйма) в поперечнике и 2-3 см (0,79-1,18 дюйма) в высоту. ^[305] С другой стороны, некоторые гнездовые куропатки, построенные темной кустарниковой курицей , имеют диаметр более 11 м (36 футов) и высоту около 5 м (16 футов). ^[306] Не все виды птиц строят гнезда. Некоторые виды откладывают яйца прямо на землю или скалистые выступы, в то время как выводковые паразиты откладывают свои яйца в гнезда других птиц, позволяя ничего не подозревающим «приемным родителям» выполнять всю работу по выращиванию детенышей. Хотя гнезда в основном используются для размножения, они также могут повторно использоваться в негнездовой сезон для ночлега, а некоторые виды строят специальные спальные гнезда или гнезда-насесты (или зимние гнезда), которые используются только для ночлега. ^[307] Большинство птиц строят новое гнездо каждый год, хотя некоторые обновляют свои старые гнезда. ^[308] Большие гнезда некоторых орлов представляют собой гнезда-платформы, которые использовались и обновлялись в течение нескольких лет. У большинства видов самка выполняет большую часть или всю работу по строительству гнезда, хотя самец часто помогает. ^[309] Гнездо может быть частью брачного показа, например, у птиц-ткачей . ^[274]
мигательная перепонка: Также третье веко . Прозрачное или полупрозрачное третье веко , которое натягивается на глаз для защиты, чтобы увлажнять его, сохраняя при этом зрение. ^[310] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водных птиц. ^[311] За исключением голубей и нескольких других видов, большинство птиц моргают только мигательной перепонкой, а когда не спят, используют веки в основном только тогда, когда глазу угрожает какое-то инородное тело. ^[312]
нидиколусный: Молодь, которая остается в гнезде после вылупления в течение длительного периода времени и, таким образом, должна кормиться родителями. ^[16] Противоположность: гнездообразующие .
гнездовой: Молодь покидает гнездо вскоре после вылупления, присоединяясь к родителям в поисках пищи. ^[16] Противоположность: гнездоядные .
негнездовое оперение: См. основное оперение.
выемка: Выраженное сужение на некотором различном расстоянии вдоль краев перьев на самых внешних маховых перьях крупных парящих птиц, особенно хищных птиц. Называются ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. ^[18] Выемка — это постепенное изменение, и ее можно найти на любой стороне пера. Выемка — это резкое изменение, и ее можно найти только на более широком заднем крае маховых перьев. Наличие выемок и выемок создает зазоры на кончике крыла; воздух нагнетается через эти зазоры, увеличивая создание подъемной силы. ^[184]
брачное оперение: См. альтернативное оперение.

О

оология: Научное изучение яиц. ^[313]
жаберная крышка: Множественное число: opercula . Мембранный, роговой или хрящевой лоскут, покрывающий ноздри некоторых птиц. ^[314]^[315] Например, у ныряющих птиц operculum не допускает попадания воды в носовую полость; ^[314] когда птицы ныряют, сила удара воды закрывает operculum. ^[316]
чрезмерное раздумье: Нередкое явление, когда птицы продолжают высиживать яйца, которые нежизнеспособны и не вылупляются, иногда в течение длительных периодов времени сверх обычного периода инкубации. ^[317]

П

воробьинообразные: Также, воробьиная птица . Любая птица отряда Passeriformes , который включает в себя более половины всех видов птиц. Примечательной особенностью воробьиных по сравнению с другими отрядами Aves является расположение их пальцев ног — три направлены вперед и один назад — что облегчает сидение на насесте. Иногда известные как воробьиные птицы или, менее точно, как певчие птицы , воробьиные образуют один из самых разнообразных отрядов наземных позвоночных , с более чем 5000 идентифицированных видов . ^[318] Отряд насчитывает примерно в два раза больше видов, чем Rodentia , крупнейший отряд млекопитающих . Существует более 110 семейств воробьиных птиц, второе по численности среди всех четвероногих (после Squamata , чешуйчатых рептилий).
гребенчатый коготь: Также, перьевой гребень . ^[251] Коготь на среднем пальце ноги некоторых птиц, таких как козодои, цапли и сипухи, ^[319] с зазубренным краем. Степень зазубренности варьируется от мелкой до грубой, в зависимости от вида. Он используется при чистке, функционируя подобно гребню. Некоторые птицы могут использовать его для выпрямления щетинок риктального типа. ^[320] Он также может играть важную роль в удалении паразитов. Например, исследование сипух обнаружило значительную корреляцию между количеством зазубренных зубов на гребенчатом когте особи и распространенностью ее заражения вшами . ^[321]
грудной пучок: Удлиненные перья, часто ярко окрашенные, которые растут по бокам груди некоторых видов птиц, включая многих нектарниц , паукообразных и цветоедов . ^[322] Они обычно скрыты, когда крыло сложено у сидящей птицы, но заметны во время ухаживания и территориальных демонстраций . ^[323] У нектарниц и паукообразных эти пучки могут быть желтыми, красными или оранжевыми; у цветоедов они обычно белые. ^[322] Размер пучков у некоторых видов может быть показателем приспособленности и статуса самца; самцы с более крупными пучками защищают более крупные территории и имеют более высокий репродуктивный успех. ^[324]
перистое перо: Также контурное перо . Тип пера, присутствующий у большинства современных птиц и у некоторых других видов динозавров из отряда манирапториформных . ^[325] Перистые перья имеют стебель, называемый гусиным пером, с базальной частью, называемой каламусом, которая встроена в кожу исключительно в птерилях (перьевые тракты). ^[61] Каламус полый и имеет сердцевину, образованную из сухих остатков мякоти пера. Каламус тянется между двумя отверстиями — у его основания находится нижний пупок, а на его дистальном конце — верхний пупок; стержень основного стебля, вмещающий опахала, продолжается над ним. ^[60] Рахиды контурных перьев имеют пупочную бороздку на нижней стороне, с опахалами или вексиллами , распространяющимися в обе стороны. Опахала состоят из множества уплощенных бородок, которые соединены друг с другом крючками, которые закреплены на фланцах на проксимальных бородках на соседних бородках. Некоторые специализированные перья считаются «модифицированными» контурными перьями, такими как кроющие уха и ресницы птиц, называемые риктальными щетинками. ^[61] Контраст: перья-плюмы (пуховые) и нитевидные перья .
филопатрия: Привычка птицы возвращаться в место, где она впервые вывела потомство. ^[326]
голубиное молоко: Термин, обозначающий зобное молоко, встречающийся у всех голубей и горлиц . ^[129]
пилеум: Как определено в трактате « Руководство по орнитологии: строение и функции птиц » , « вся верхняя часть головы, включая лоб, макушку и затылочную область». ^[121]
булавочное перо: Также, кровавое перо . Развивающееся перо, заключенное в перьевую оболочку, которая, в отличие от полностью развитого пера, имеет кровоснабжение, протекающее через нее. Таким образом, повреждение перьев может вызвать значительное кровотечение. Перья с шипами могут быть первыми перьями, растущими в младенчестве птицы, или теми, которые растут во время линьки на любой стадии жизни птицы. По мере роста перьев с шипами кровоснабжение концентрируется только в основании каламуса. Перья с шипами начинают развиваться после того, как зачаток пера инвагинирует цилиндр эпидермальной ткани вокруг основания дермального сосочка, образуя перьевой фолликул. У основания перьевого фолликула эпителиальные клетки размножаются, чтобы вырастить эпидермальный воротник или цилиндр. По мере того, как эпидермальный цилиндр простирается через дерму , он дифференцируется в защитную периферическую оболочку, продольные гребни бородок и пластины роста . Со временем эти гребни бородок растут спирально , разветвляясь, образуя бородки и бородочки, и сливаясь, образуя центральный стержень пера. Более того, пластинка бородки далее дифференцируется на крючки и реснички, в то время как краевая и осевая пластинки отмирают, образуя промежуточное пространство внутри структуры пера. ^[327]^[328]^[329]
зубчатое зацепление: Также определяется: зубчатый сустав . Операция хирургического удаления зубчатого сустава — сустава крыла птицы, наиболее удаленного от тела, — тем самым останавливая рост основных перьев, чтобы предотвратить полет. Влияние зубчатого сустава на благополучие животных становится предметом все более частых споров. Например, известно, что операция, которая часто выполняется без обезболивания, столь же болезненна для молодых птиц, как и для взрослых птиц, если не более. ^[330] Данные также свидетельствуют о том, что зубчатое сустав может вызывать синдром фантомной конечности, аналогичный тому, что наблюдается у людей с ампутированными конечностями . ^[330]
шестерни: Самые внешние первичные — те, которые соединены с фалангами . ^[331]
оперение: Оперение ( лат . plūma «перо») относится как к слою перьев, покрывающих птицу, так и к рисунку, цвету и расположению этих перьев. ^[332] Рисунок и цвет оперения различаются между видами и подвидами, часто меняются с возрастом и могут резко различаться между самцами и самками одного и того же вида, которые демонстрируют половой диморфизм. Внутри вида могут быть разные цветовые морфы. Несмотря на большую дисперсию, как показывают общие наблюдения: 1) среди многих видов птиц взрослые самцы окрашены более ярко, чем самки, особенно в альтернативном или брачном оперении, в отличие от основного или зимнего оперения; 2) когда самцы птиц проходят предбазовую линьку и достигают своего негнездового оперения, они гораздо больше напоминают самок; и 3) оперение молодых птиц (обоих полов) имеет тенденцию быть относительно тусклым и незаметным и обычно напоминает оперение взрослых самок. ^[333]
плюмология: Также наука о оперении . Название науки, которая связана с изучением перьев. ^[334]^[335]
подотека: Также, ножная оболочка . Также определяется: сапог ; сетчатый ; щитковый ; обутый . Кожа, покрывающая голые ступни и ноги. Обычно она состоит из множества мелких чешуек, называемых щитками. Этот тип подотеки описывается как щитковый. Когда щитков нет, а подотека представляет собой гладкую оболочку, ее называют сапогом, а те, у которых подотека такая, называются обутыми. Подотека также может быть сетчатой с небольшими и нерегулярно приподнятыми пластинками. Такое расположение считается сетчатым. ^[336]
порох вниз: Также pulviplumes ; перьевая пыль . Особый тип пуха, который встречается у нескольких групп, по-видимому, неродственных птиц. У некоторых видов кончики бородок на перьях с пухом распадаются, образуя мелкие частицы кератина , которые выглядят как порошок или перьевая пыль среди перьев. Эти перья растут непрерывно и не линяют. ^[337] У других видов зерна порошка происходят из клеток, которые окружают бородки растущих перьев. ^[338] Эти специализированные перья обычно разбросаны среди обычных пуховых перьев, хотя у некоторых видов они встречаются в скоплениях. ^[154] У всех попугаев есть пух, причем некоторые виды (включая мучнистого попугая ) производят его в обильном количестве. ^[339] Он также встречается у тинаму и цапель . ^[154] Пыль, образующаяся из перьев с пухом, является известным аллергеном для людей. ^[340] Сравните: пух тела и натальный пух .
постювенальная линька: См. предбазисную линьку.
послебрачная линька: См. предбазисную линьку.
предпоследняя линька: Также предбрачная линька (видовая вариация: в США иногда линька). Линька перед сезоном размножения, которую переживают большинство птиц, во время которой части основного оперения сбрасываются и вырастает брачное оперение. «Предбрачная линька» используется в терминологии Хамфри–Паркса, а «предбрачная линька» является традиционным термином. В любой системе номенклатуры у молодых особей этот тип линьки нумеруется, 1-й, 2-й, 3-й (и т. д.), пока не будет достигнуто окончательное оперение, после чего нумерация отменяется. ^[341] В отличие от предбазовой линьки, при предальтернативной линьке основные маховые перья и первостепенные кроющие не заменяются у большинства видов, и перья, вовлеченные в процесс, как правило, представляют собой «только перья головы и тела, кроющие крыла и иногда третьестепенные и рулевые». ^[342]
предбазисная линька: Также, постбрачная линька (видовая вариация: в США иногда линька). Также определяется: постювенальная линька . Линька после сезона размножения, которую переживают большинство птиц, во время которой брачное оперение сбрасывается и вырастает основное или зимнее оперение. В терминологии Хамфри–Паркса предбазовые линьки у молодых особей, до достижения окончательного оперения, нумеруются как 1-я, 2-я, 3-я (и т. д.) предбазовая линька. В традиционной терминологии первая называется постювенальной линькой, а затем 1-я, 2-я, 3-я (и т. д.) послебрачной линькой. В обеих системах номенклатуры после достижения окончательного оперения нумерация опускается. ^[341]
скороспелый: Также определяются: полувылупившиеся ; спектр птилопедических-вылупившихся . Птенцы, которые при вылуплении имеют открытые глаза; покрыты пуховыми перьями (птилопедические); являются гомойотермными ; ^[11] и способны покидать гнездо вскоре после вылупления и присоединяться к своим родителям в поисках пищи (нидифугические). Контрастное состояние - птилоцидные детеныши, которые рождаются «беспомощными» - более или менее голыми, слепыми, эктотермными и неспособными покинуть гнездо. ^[13] Птенцы многих видов птиц не совсем вписываются ни в одну из категорий птилопедических или птилопедических, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадают где-то в спектр птилопедических-вылупившихся . ^[14] Определенное промежуточное состояние называется полувылупившимися , типичным для детенышей, рожденных покрытыми пухом и с открытыми глазами; которые обычно способны ходить вскоре после вылупления; но которые в основном остаются прикованными к гнезду, полагаясь на своих родителей в плане еды (нидиколические). ^[16]^[343]
прихорашивание: Также, уход . Перья требуют ухода, и птицы чистят или расчесывают их ежедневно, тратя в среднем около 9% своего ежедневного времени на это занятие. ^[344] Клюв используется для того, чтобы смахивать инородные частицы и наносить восковые выделения из копчиковой железы ; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как антимикробное средство , подавляя рост бактерий, разрушающих перья . ^[345] Это может быть дополнено выделениями муравьиной кислоты от муравьев, которую птицы получают через поведение, известное как муравьедство, для удаления паразитов перьев. ^[346]
предсвадебная линька: См. предпоследнюю линьку.
праймериз: Также, первостепенные перья ; первостепенные маховые . Тип махового пера remex, они соединены с manus (птичья «рука», состоящая из carpometacarpus и фаланг ); это самые длинные и узкие маховые перья (особенно те, которые прикреплены к фалангам), и они могут вращаться по отдельности. Эти перья особенно важны для машущего полета, так как они являются основным источником тяги , перемещая птицу вперед по воздуху. Большая часть тяги создается при взмахе вниз во время машущего полета. Однако при взмахе вверх (когда птица часто прижимает крыло близко к телу) первостепенные маховые перья разделяются и вращаются, уменьшая сопротивление воздуха, но при этом все еще помогая обеспечивать некоторую тягу. ^[347] Гибкость маховых перьев на кончиках крыльев крупных парящих птиц также позволяет расправлять эти перья, что помогает уменьшить создание вихрей на кончиках крыльев , тем самым уменьшая сопротивление . ^[348] У большинства летающих птиц некоторые из дистальных бородок на внутреннем опахале этих перьев, называемые фрикционными бородками, специализированы, с большими дольчатыми бородками, которые, как считается, помогают захватывать и предотвращать соскальзывание вышележащих перьев. ^[349] Виды различаются по количеству первостепенных маховых перьев. Число у неворобьиных обычно варьируется от 9 до 11, ^[350] но у поганок , аистов и фламинго их 12, а у страусов — 16. ^[351] В то время как у большинства современных воробьиных птиц десять первостепенных маховых, ^[350]^у некоторых их всего девять. У тех, у кого их девять, отсутствует самая дистальная первостепенная маховая перьевая ...
первичная проекция: Также, первичное расширение . Расстояние, на которое самые длинные первостепенные маховые птицы выходят за самые длинные вторичные маховые (или третьестепенные), когда ее крылья сложены. ^[352] Как и в случае с формулами крыльев, это измерение полезно для различения птиц с похожим оперением; однако, в отличие от формул крыльев, для проведения измерения не обязательно держать птицу в руках. Скорее, это полезное относительное измерение — у некоторых видов первичные расширения длинные, а у других — более короткие. Например, среди мухоловок Empidonax в Америке у темной мухоловки первичное расширение намного короче, чем у мухоловки Хаммонда с очень похожим оперением . ^[352] У европейского обыкновенного жаворонка длинная первичная проекция, в то время как у почти похожего на него восточного жаворонка она очень короткая. ^[353] Как правило, виды, которые мигрируют на большие расстояния, будут иметь более длинную первичную проекцию, чем похожие виды, которые не мигрируют или мигрируют на более короткие расстояния. ^[354]
провентрикулюс: Первая часть желудка птицы. Внутренняя часть выстлана желудочными железами, которые выделяют желудочный сок, содержащий ферменты и соляную кислоту. У некоторых птиц, таких как буревестники, железистый желудок может расширяться. Это позволяет этим птицам либо переваривать пищу позже, либо переносить ее обратно к своим птенцам. Железистый желудок ведет в желудок. ^[355]
псилопедический: Птенцы рождаются голыми или с небольшим количеством пуховых перьев, в отличие от птиц, которые являются птицеводами. ^[16]
птерилии: Единственное число: pteryla . Перьевые тракты кожи птицы, из которых растут контурные перья, часто в резко очерченных и плотных скоплениях — в отличие от apterylae. ^[23] См. по теме: pterylosis.
птерилез: Также птерилография . Расположение перьевых трактов, как видно на птерилиях и аптерилиях птиц, которое различается у разных семейств птиц и использовалось в прошлом как средство для определения эволюционных отношений между ними. ^[356]^[357]
птилопедический: Птенцы рождаются покрытыми пуховыми перьями, в отличие от птиц, страдающих псилопедией. ^[16]
ученик: Темный диск в центре глаза птицы, через который проникает свет, окруженный цветным внешним кольцом радужной оболочки. ^[358]
пигостиль: Также, хвостовая кость . Скелетное образование, имеющее форму лемеха у птиц, в котором последние несколько хвостовых позвонков слиты в единое окостенение , поддерживающее перья хвоста и мускулатуру. У современных птиц к ним прикрепляются рулевые мышцы. Пигостиль является основным компонентом уропигия. ^[359]^[360]
пуллус: (множественное число pulli ) Цыпленок в пуховой фазе развития. ^[361]

В

четвертование: Техника охоты, при которой птица медленно летит над водой или землей в открытых местах обитания. ^[362]
перо: Также, первичное перо ; главный стержень ; скапус . Главный стержень пера, от которого ответвляются все структуры, если таковые имеются. Проксимальная часть называется каламусом или стержнем, а дистальная часть называется rachis, при этом точка разграничения между ними обычно определяется как верхний пупок. ^[61]^[363] Однако некоторые авторитетные источники определяют перо совершенно иначе, используя его как синоним аира. ^[364] Противоречие между источниками по этому вопросу довольно острое. Например, в известном трактате Асы Чандлера « Исследование структуры перьев со ссылкой на их таксономическое значение » «перо» определяется на странице 250 как: «Главный стержень пера, включая как стержень, так и аир (Coues, 1884; Beebe, 1906 и др.). Синонимы: главный стержень (Nitzsche, 1867)». ^[61] Напротив, в известном трактате Фрэнка Б. Гилла «Орнитология » на странице 80 он пишет: «Полое основание стержня — аир, или перо — закрепляет перо в фолликуле под поверхностью кожи». ^[364] В этом глоссарии будет использоваться предыдущее определение, трактуя перо как обозначение «главного стержня» пера.

Р

рахис: Множественное число: rachises ; рахиды . Также, стержень . Изменчивый вид: rhachis . ^[365] Также определяется: medulla . Дистальная или верхняя часть пера, над каламусом, простирающаяся от верхнего пупка до кончика пера, на которой закреплены лопасти и другие структуры. Rachis гибкий из стороны в сторону по направлению к выступам лопасти, но гораздо более жесткий внутрь и наружу от тела птицы. Такое расположение помогает позволить маховому перу действовать как «упругая аэродинамическая поверхность». ^[363] Rachis состоит из двух слоев: сердцевинный, непрозрачный материал составляет основной слой, называемый medulla , который покрыт тонким и полупрозрачным внешним слоем или корой , которая имеет продольные внутренние гребни на дорсальной стороне и внешние гребни на вентральной стороне. ^[8]
ректрисы: Единственное число: rectrix . От латинского слова «рулевой», это длинные, жесткие, асимметрично сформированные, но симметрично парные контурные перья на хвосте птицы, которые помогают ей тормозить и управлять в полете. Они лежат в один горизонтальный ряд на заднем крае анатомического хвоста. Подавляющее большинство видов имеют шесть пар. Они отсутствуют у поганок и некоторых бескилевых птиц , и значительно уменьшены в размере у пингвинов. ^[351]^[366]^[367] Многие виды тетеревиных имеют более 12 рулевых перьев. Некоторые виды (включая рябчика , рябчика и бекаса ) имеют число, которое варьируется у разных особей. ^[368] Домашние голуби имеют сильно изменчивое число из-за столетий селективного разведения. ^[369]
ремиги: Единственное число: remex . Также определяется: postpatagium . От латинского слова «гребец» это длинные, жесткие, асимметрично сформированные, но симметрично парные перистые перья на крыльях птицы. Они расположены на задней стороне крыла. Связки прочно прикрепляют длинные маховые перья к костям крыла, а толстая, прочная полоса сухожильной ткани, известная как postpatagium, помогает удерживать и поддерживать маховые перья на месте. ^[370] Соответствующие маховые перья у отдельных птиц симметричны между двумя крыльями, совпадая в значительной степени по размеру и форме (за исключением случаев мутации или повреждения), хотя не обязательно по рисунку. ^[371]^[372] Им дают разные названия в зависимости от их положения вдоль крыла.
ремикс: Также, маленький remex . Самое дистальное первичное перо. Ремикула очень маленькая и обычно нефункциональная — интерпретирована Кристианом Людвигом Ницшем как «абортированная первая первичная ^» . Она была названа Ричардом С. Рэем в 1887 году, который также считал ее «представляющей изначально функциональную первичную первичную перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую первичную ...
резидент: Также, постоянный житель ; оседлый . Не перелетный ; птица, которая остается круглый год и размножается в одном географическом районе или среде обитания. ^[374] Как постоянный житель , так и оседлый распространены в определенном использовании. Хотя резидент используется в этом смысле, его часто используют также для птиц, которые «перелетают в части своего ареала размножения и проживают в других местах», ^[375] например, « евразийские черноголовые орланы ( Sylvia atricapilla ) летом посещают Восточную и Северную Европу, проживают в Западной Европе и зимой посещают Африку».
щетина риктальная: Также щетинки ; щетинистые перья ; ресницы . Жесткие, похожие на волосы, сужающиеся перья с большим стержнем, но с небольшим количеством бородок, обнаруженных вокруг глаз и у основания клюва некоторых видов птиц. ^[376] Они распространены среди насекомоядных птиц, но также встречаются у некоторых не насекомоядных видов. ^[377] Они могут выполнять ту же функцию, что и ресницы и вибриссы у млекопитающих . Хотя пока нет четких доказательств, было высказано предположение, что риктальные щетинки выполняют сенсорные функции и могут помогать насекомоядным птицам захватывать добычу. ^[376]^[378] Существуют некоторые экспериментальные данные, позволяющие предположить, что щетинки могут предотвращать попадание частиц в глаза, если, например, добыча пропущена или разломилась при контакте. ^[377]
розетка: Также, зияющая розетка . Мясистая розетка, находящаяся в углах клюва некоторых птиц, таких как тупик . ^[379] У тупика она растет как часть его оперения для демонстрации. ^[380]
рамфотека: Внешняя поверхность клюва, состоящая из тонкой роговой оболочки кератина , ^[33]^[34] которую можно подразделить на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. ^[35] Это покрытие возникает из мальпигиева слоя эпидермиса птицы , ^[35] растущего из пластин у основания каждой челюсти. ^[381] Между рамфотекой и более глубокими слоями дермы находится сосудистый слой , который прикреплен непосредственно к надкостнице костей клюва. ^[382] Рамфотека непрерывно растет у большинства птиц, а у некоторых видов ее цвет меняется в зависимости от сезона. ^[383]
ринотека: Рамфотека (тонкая роговая оболочка из кератина ), покрывающая верхнюю челюсть. ^[33]^[34]^[35]
круп: Также, uropygium ; uropygial region ; parson's nose , pope's nose ; sultan's nose . Топографически, область верхней части тела птицы между концом спины и основанием хвоста. ^[384] Анатомически , мясистый выступ, видимый на заднем конце птицы. Его опухший вид обусловлен тем, что в нем размещается uropygial gland. ^[385] См. по теме: pygostyle.

С

весы: Специализированные типы: canella ; scutella ; scutes . Также определяются: reticulae ; acrometatarsium / acrotarsium . Чешуя птиц состоит из кератина, как и их клювы и когти, и находится в основном на пальцах ног и плюсне , хотя может появляться и выше на лодыжке. Они не перекрываются в значительной степени, за исключением случаев зимородков и дятлов . Первоначально считалось, что чешуя и щитки птиц гомологичны таковым у рептилий и млекопитающих; ^[386] более поздние исследования, однако, предполагают, что чешуя у птиц повторно эволюционировала после эволюции перьев. ^[387]^[388] Эмбрионы птиц начинают развитие с гладкой кожи. На ногах роговой слой или самый внешний слой этой кожи может кератинизироваться, утолщаться и образовывать чешуйки. Чешуя птиц может быть организована в:
i) canella — мелкие чешуйки, которые на самом деле являются просто утолщением и затвердением кожи, перекрещенными неглубокими бороздками; ^[389]
ii) scutella — чешуйки, которые не такие большие, как щитки, такие как те, что находятся на каудальной или задней части плюсны курицы ; ^[389] и
iii) scutes — самые крупные чешуйки, обычно на передней поверхности плюсны и дорсальной поверхности пальцев ног. Ряды щитков на передней части плюсны иногда называют «acrometatarsium» или «acrotarsium». ^[389]
Reticulae , напротив, представляют собой небольшие, килеватые чешуевидные структуры, покрывающие основание птичьих лап, но не являются настоящими чешуйками. Исследования эволюционного развития сеточек показали, что они полностью состоят из альфа-кератина (тогда как настоящие эпидермальные чешуйки состоят из смеси альфа- и бета-кератина). ^[388] Это, наряду с их уникальной структурой, привело к предположению, что сеточки на самом деле являются зачатками перьев, которые были остановлены на ранней стадии развития. ^[92]^[388]^[390] См. также: подотека.
лопатки: Также плечевая область . Перья, покрывающие лопатку птицы «у основания спинного крыла». ^[391]
вторичные: Также, вторичные перья ; вторичные маховые перья . Тип маховых перьев remex, они соединены с локтевой костью . У некоторых, но не у всех видов птиц, связки, которые связывают вторичные перья с костью, соединяются с небольшими округлыми выступами, которые называются стержневыми бугорками. Вторичные перья остаются близко друг к другу в полете (они не могут быть разделены по отдельности, как первостепенные) и помогают обеспечивать подъемную силу, создавая аэродинамическую форму крыла птицы. Вторичные перья, как правило, короче и шире первостепенных, с более тупыми концами. Их количество варьируется от шести у колибри до 40 у некоторых видов альбатросов . В целом, более крупные и длиннокрылые виды имеют большее количество вторичных перьев. ^[51] У птиц более чем 40 семейств неворобьиных отсутствует пятое вторичное перо на каждом крыле; состояние, известное как диастатаксис. ^[18]
полуплюм: Также полуперьевое перо . Тип пера, который имеет черты, охватывающие различия между настоящими пуховыми и контурными перьями, например, отсутствие перекрестного прикрепления между их бородками (т. е. без системы крепления фланца-крючка), но имеющий центральный, полноразмерный стержень, как у контурных перьев. Они обычно находятся на краях контурных перьевых трактов и, как и пух, обеспечивают изоляционные качества и помогают заполнить оперение. Перья хохолка являются типом полуперьев. ^[160]^[392]^[393]
половой диморфизм: Распространенное явление среди птиц, при котором самцы и самки одного вида демонстрируют различные характеристики, выходящие за рамки различий в их половых органах. Это может проявляться в различиях в размере или оперении. Половой диморфизм размеров варьируется среди таксонов, при этом самцы обычно крупнее, хотя это не всегда так, например, у хищных птиц , колибри и некоторых видов нелетающих птиц. ^[394]^[395] Диморфизм оперения в форме орнаментации или окраски также варьируется, хотя самцы обычно более орнаментированы или ярко окрашены. ^[396] Такие различия были приписаны неравному репродуктивному вкладу полов. ^[397]
вал: См. запись для рахиса .
стороны: Топографическая область между грудью и спиной, простирающаяся от подмышечной впадины (подмышки) до гребня подвздошной кости . ^[398]
песня: Тип вокализации птиц, связанный с ухаживанием и спариванием , как правило, более продолжительный и сложный, чем крик птиц, который выполняет такие функции, как подача сигнала тревоги или поддержание контакта со стаей . ^[63]
зеркало: Также, зеркальце ; зеркало . Пятно обычно ярко окрашенных перьев, часто переливающихся, на внутренних вторичных маховых перьях у ряда видов уток, ^[399] хотя и у других птиц они могут быть, например, ярко-красное или оранжевое крыльевое зеркальце у нескольких попугаев из рода Amazona . ^[400]
шпора: Выросты кости, покрытые роговой оболочкой , которые встречаются у некоторых птиц. Шпоры чаще всего встречаются на ступнях или ногах, хотя у некоторых птиц они есть на передней кромке крыльев. ^[401]
грудина: Множественное число: sterna . Грудная кость птицы. Существует два типа: i) carinate sterna — встречается у летающих птиц, у которых вентральная поверхность имеет форму киля , что обеспечивает достаточную площадь поверхности для прикрепления мышц крыла, используемых для полета; и ii) ratite sterna — встречается у нелетающих птиц, таких как нанду , у которых вентральная поверхность уплощена. ^[402]
подуситная полоса: Обычно светлая полоска цвета между усами сверху и боковой горловой полосой снизу. ^[27]
надбровная дуга: Множественное число: supercilia . Также, надбровная линия ; бровь / надбровная дуга . Бледная линия, появляющаяся над глазом птицы. ^[97] Сравните глазная полоса .
верхний пупок: Также, дистальный пупок . Очень маленькое отверстие на вентральной стороне (обращенной к коже птицы) стержня пера, отмечающее дистальный конец аира и начало стержня. Это остаток эпителиальной трубки, используемой телом птицы для построения пера. ^[189] Сравните: нижний пупок .
супралоральный: Если полоска присутствует только над уздечкой и не продолжается за глазом, ее называют надбровной полосой или просто надбровной , а не бровью. ^[403]
сиринкс: От греческого слова, обозначающего флейту Пана , σύριγξ, это голосовой орган птиц. Расположенный у основания трахеи птицы , он производит звуки без голосовых связок млекопитающих. ^[404] Когда воздух проходит через сиринкс, звук производится вибрацией некоторых или всех membrana tympaniformis (стенок сиринкса) и хрящевой пластинки, соединяющей дорсальную и вентральную конечности, известной как pessulus . Это создает автоколебательную систему, которая регулирует поток воздуха, используемый для создания вокализации. Модуляция звука достигается путем изменения напряжения мышц, соединенных с мембранами и задействованными бронхиальными отверстиями. ^[405] Сиринкс позволяет некоторым видам птиц (таким как попугаи , вороны и майны ) имитировать человеческую речь. В отличие от гортани млекопитающих , сиринкс расположен там, где трахея разветвляется в легкие. Таким образом, возможна латерализация пения птиц , и некоторые певчие птицы могут производить более одного звука одновременно. ^[406]

Т

хвост: Хотя основная структура хвоста состоит из кости (пигостиль ^[407] ) и плоти, термин «хвост» чаще всего используется для обозначения перьев, растущих из этой области, и формы, которую они образуют, то есть подхвостья и надхвостья, а также рулевых перьев, обычно расходящихся веером. ^[125]
кроющие перья хвоста: См.: нижние кроющие хвоста, надхвостье и криссум.
хвостовые стримеры: Удлиненные, узкие кончики хвоста, наблюдаемые у некоторых птиц. ^[408] Они обычно выполняют функцию сексуального украшения . ^[409] У деревенской ласточки это привело к тому, что хвостовые ленточки примерно на 12 мм (0,47 дюйма) длиннее, чем это аэродинамически оптимально. ^[410]
коготь: Коготь хищной птицы ; ее основной инструмент охоты. ^[411] Когти очень важны; без них большинство хищных птиц не смогли бы поймать свою пищу. Некоторые птицы также используют когти в оборонительных целях. Казуары используют когти на внутреннем пальце ноги (палец II) для защиты и, как известно, потрошат людей. Однако у всех птиц есть когти, которые используются в качестве общего фиксатора и защиты кончиков пальцев. Гоацин и турако уникальны среди существующих птиц тем, что имеют функциональные когти на большом и указательном пальцах (палец I и II) на передних конечностях, когда они были птенцами, что позволяет им лазать по деревьям, пока не разовьется оперение взрослой особи с маховыми перьями. ^[412]^[413] Однако у некоторых птиц есть структура, похожая на коготь или ноготь, скрытая под перьями на концах пальцев рук, в частности, у страусов, эму, уток, гусей и киви. ^[414]
цевка: Также определяется: tarsometatarsus . Третья и наиболее заметная часть ноги птицы, из которой берут начало пальцы; стопа. ^[415] У птиц настоящая тарсус исчезла, проксимальные предплюсневые кости срослись с большеберцовой костью , центральные кости исчезли, а дистальные кости срослись с плюсневыми костями , образовав единую кость tarsometatarsus , фактически дав ноге третий сегмент. ^[416]
телеоптилисы: Собирательный термин для всех перьев взрослой птицы. ^[417]
височная часть глазной щели: Область, где веки сходятся в заднем углу глаза (по направлению к бокам головы), в отличие от носовой щели. ^[133]
третичные: Также, третичные маховые ; третичные перья ; плечевые перья . Тип пера, возникающий в области плеча, т. е. «проксимальнее самых внутренних вторичных маховых», обычно растущий в группе из трех-четырех перьев. ^[418] Они не считаются настоящими маховыми, поскольку не поддерживаются прикреплением к соответствующей кости — в данном случае плечевой кости . Эти удлиненные «истинные» третичные маховые действуют как защитное покрытие для всех или части сложенных первостепенных и вторичных маховых и не считаются маховыми перьями как таковыми. ^[419] Однако многие специалисты используют термин третичные маховые для обозначения более коротких, более симметричных самых внутренних вторичных маховых воробьиных (возникающих из локтевого отростка и выполняющих ту же функцию, что и настоящие третичные маховые), пытаясь отличить их от других вторичных маховых. Термин «плечевая кость» иногда используется для обозначения таких птиц, как альбатросы и пеликаны, у которых длинная плечевая кость. ^[420]^[421]
горло: Треугольная область внешней анатомии птицы, обычно покрытая перьями, расположенная между подбородком и верхней частью груди. ^[97]
бедро: Топографическая область между «коленом» и туловищем тела. ^[422]
большеберцовая кость: Обычно оперенная часть ноги птицы, выступающая над стопой (тарзус). ^[423]
томия: Единственное число: томиум . Режущие края верхней и нижней челюстей. ^[36] У большинства птиц они варьируются от округлых до слегка острых, но некоторые виды развили структурные модификации, которые позволяют им лучше справляться с типичными источниками пищи. ^{[92] Например,} у зерноядных (питающихся семенами) птиц в томии есть гребни, которые помогают птице прорезать внешнюю оболочку семени . ^[424] У птиц примерно 30 семейств томия выстлана плотными пучками очень коротких щетинок по всей длине. Большинство из этих видов являются либо насекомоядными (предпочитающими добычу с твердым панцирем), либо поедателями улиток , и щеткообразные выступы могут способствовать увеличению коэффициента трения между челюстями, тем самым улучшая способность птицы удерживать твердые предметы добычи. ^[425] Зубцы на клювах колибри , обнаруженные у 23% всех родов колибри, могут выполнять похожую функцию, позволяя птицам эффективно удерживать добычу в виде насекомых. Они также могут позволять колибри с более коротким клювом функционировать как воры нектара , поскольку они могут более эффективно удерживать и прорезать длинные или восковые венчики цветов . ^[426] В некоторых случаях цвет томии птицы может помочь различать похожие виды. Например, у снежного гуся клюв красновато-розовый с черной томией, в то время как весь клюв похожего гуся Росса розовато-красный, без более темной томии. ^[427]
топография: Картографирование внешних особенностей анатомии птиц. ^[384]
оцепенение: Также гипометаболизм . Стратегия сохранения энергии, используемая некоторыми мелкими птицами [менее 100 г (3,5 унции)], при которой они становятся неактивными и не реагируют на внешние раздражители, а также снижают свой метаболизм ниже нормального дыхания и частоты сердечных сокращений, вызывая снижение температуры тела в среднем на 4–35 °C (39–95 °F). Различают два типа оцепенения. В одном типе, например, у колибри , оцепенение может наступать ежедневно и длиться всего несколько часов; другие виды поведения, такие как поиск пищи, продолжаются в периоды отсутствия оцепенения. Для других видов оцепенение может наступать только в холодных условиях или когда пища становится ограниченной, но может сохраняться в течение недель или даже месяцев. Степень отсутствия реакции во время оцепенения может быть выражена. Например, колибри в глубоком оцепенении с температурой тела 18 °C (64 °F) не будет реагировать на различные внешние раздражители, такие как попытки столкнуть ее с насеста; только рефлекс запирания ног удерживает птицу от падения. Оцепенение было отмечено у восьми отрядов птиц. ^[428]^[429]

У

нижние кроющие хвоста: Кроющие перья, покрывающие основание хвоста с нижней стороны. ^[125] Сравните: надхвостье; контрастные кроющие перья крыла.
подкрыльевой: Нижняя сторона крыла птицы; скрытая поверхность крыла, когда оно сложено. ^[430] Сравните: верхнее крыло.
верхняя челюсть: Также, maxilla . Верхняя часть птичьего клюва, примерно соответствующая верхней челюсти млекопитающих, поддерживается трехзубой костью, называемой межчелюстной. Верхний зубец этой кости встроен в лоб, в то время как два нижних зубца прикрепляются к бокам черепа . У основания верхней челюсти к черепу в носолобном шарнире прикреплен тонкий слой носовых костей, что обеспечивает подвижность верхней челюсти, позволяя ей двигаться вверх и вниз. ^[33] Внешняя поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой ^[33]^[34] специально называемой ринотекой в верхней челюсти. ^[35] Сравните: нижняя челюсть .
верхние части: Также верхние части и верхние части . Топографические области над глазами птицы (обычно не включая глазную полосу, если таковая имеется) и по всей верхней поверхности птицы, включая «макушку, мантию, спину, третьестепенные и внутренние кроющие крыла», ^[431] хотя этот термин иногда используется более широко, для всех деталей от клюва до хвоста. ^[432] Сравните: нижние части.
под частями: Также, нижние части ; нижние части ; нижние части ; нижние части ; нижние части . Все топографические области на нижней стороне или «нижней поверхности» птицы, ^[432] т. е. от подбородка до нижнего конца хвоста (на туловище и, таким образом, не включая ноги). Сравните верхние части.
надхвостье: Скрытые перья, покрывающие основание хвоста с верхней стороны. ^[125] Иногда эти кроющие более специализированы. «Хвост» павлина на самом деле представляет собой очень удлиненные надхвостье. ^[117] Сравните подхвостье; сопоставьте кроющие крыла.
верхнее крыло: Верхняя часть крыла птицы. ^[433] Сравните: подкрыло.
копчиковая железа: Также, копчиковая железа ; жировая железа . Железа, расположенная в крестце, у основания хвоста, которая вырабатывает восковую секрецию, состоящую из масел, жирных кислот, жиров и воды, которую большинство птиц используют для ежедневной чистки своих перьев. Хотя перья периодически линяют, они являются инертными структурами без системы питания и быстро разрушаются без такого применения во время чистки. Нанесенная восковая секреция способствует водонепроницаемости, помогает поддерживать влажность перьев, предотвращая их ломкость и сохраняя гибкость, и, как полагают, способствует росту непатогенных грибков, отпугивая перьевых вшей и некоторые формы грибков и бактерий, поедающих кератин. Железа, двудольная структура, обычно окружена пучком пушистых перьев, которые могут действовать как фитиль для выделяемых масел. ^[434]
уропигий: См. крестец.

В

бродяга: Описывает птицу, обнаруженную за пределами обычного ареала миграции или распространения ее вида или подвида. ^[435]
флюгер: Также, vexillum – множественное число: vexilla . Сетчатое пространство гибких бородок, более или менее связанных между собой крючками бородок, простирающихся с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как рахис. Одна сторона опахала, называемая внешним опахалом, перекрывает внутреннюю сторону опахала пера рядом с ней. ^[8]
вануле: Собирательный термин для всех бородок, ответвляющихся от ветви бородки пера. ^[28]
перо с лопастями: Термин классификации для контурных перьев (они же контурные перья), которые покрывают внешнюю часть тела птицы. ^[436] Он относится к свойству таких перьев быть опахалами , т. е. иметь сплющенное паутинообразное пространство гибких бородок, более или менее соединенных крючками бородок, простирающихся с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как рахис. Они составляют один из трех широких классов перьев, другие - пуховые перья (которые лежат под опахалами, если они есть), и волосовидные нитевидные перья. ^[8]
вентиляционное отверстие: Наружное отверстие клоаки. ^[437]
клевание вентиляционных отверстий: Ненормальное поведение птиц в неволе, проявляющееся в основном у коммерческих несушек , характеризующееся повреждением клоаки, окружающей кожи и подлежащей ткани при расклеве. ^[438] Расклев клоаки часто происходит сразу после того, как было снесено яйцо, когда клоака часто остается частично вывернутой, обнажая слизистую оболочку . ^[439]

Вт

плетень: Также, подвес ; lappet ; palearia . Специализированный тип: rictal wattle . Тип мясца, ceram — это лоскут или доля плоти, часто яркого цвета, который свисает с головы некоторых птиц, часто с подбородка или горла. ^[440]^[441] Когда они находятся в углу рта, их можно назвать rictal wattles , например, у маскированных чибисов . ^[442] К птицам с бородками относятся индейки , цесарки , северные казуары , чернолицые ибисы , северо-островные кокако , бородатые скворцы (самцы в брачном оперении) и самцы бородатых колокольчиков , причем у последних есть поразительные, похожие на бороду бородки. [ ^443]^[444]
свистящий: Поведение в полете, при котором птица быстро снижается зигзагообразным, боковым скользящим движением. Во время свиста некоторые птицы инвертируют аэродинамическую механику своих тел, которая обычно обеспечивает подъемную силу — летят, переворачивая свое тело вверх ногами, но с шеей, вывернутой на 180 градусов, чтобы удерживать голову в нормальном полетном положении — что приводит к быстрому падению, перед быстрой остановкой падения путем возобновления нормальной ориентации полета. ^[445]^[446]^[447]
крыло бар: Полоса на верхнем крыле, которая создается контрастом кончиков первостепенных и второстепенных кроющих. ^[448] Эта особенность может исчезнуть, когда птица линяет и приобретает другое сезонное оперение. ^[449] Крыловые полосы часто встречаются парами. ^[450] Контраст: speculum .
обрезка крыла: Также обрезка крыльев . Спорная практика обрезки первичных маховых перьев или маховых перьев у птиц, так что они не могут летать в полной мере, пока не вырастут заменяющие перья во время следующей линьки. ^[451] Если она выполняется правильно, это безболезненная процедура. ^[452] Тем не менее, эта практика может привести к травме, например, кровотечению в результате случайной обрезки кровяных перьев. ^[453]
кроющие перья крыла: Также определяются: верхние кроющие крыла ; нижние кроющие крыла ; вторичные кроющие ; первичные кроющие ; большие ( первичные -/ вторичные -) кроющие ; срединные ( первичные -/ вторичные -) кроющие ; малые ( первичные -/ вторичные -) кроющие (последние также называются носовыми кроющими ).
Кроющие перья, встречающиеся на крыле птицы. Существует ряд классов и подклассов. Верхние кроющие крыла делятся на две группы: те, что на внутреннем крыле, которые накладываются на вторичные маховые перья , известны как вторичные кроющие, и те, что на внешнем крыле, которые накладываются на первичные маховые перья , известны как первичные кроющие. В каждой группе перья образуют несколько рядов. Перья самого внешнего, самого большого ряда называются большими (первичными-/вторичными-) кроющими; те, что в следующем ряду, являются срединными (первичными/вторичными) кроющими, а все остальные ряды называются малыми (первичными/вторичными) кроющими. Подкрыло имеет соответствующие наборы кроющих (названия верхнекрыльевые кроющие и нижнекрыльевые кроющие используются для различения соответствующих наборов). Кроме того, передний край крыла покрыт группой перьев, называемых краевыми кроющими. Внутри каждой группы кроющих крыла ряды перьев перекрывают друг друга, как черепица (большие кроющие перекрываются срединными кроющими, которые, в свою очередь, перекрываются самым внешним рядом малых кроющих и т. д.). ^[17] См. также: подмышечные; кроющие уха; подкладка крыла (краевые кроющие).
формула крыла: Математическая классификация формы дистального конца крыла птицы. Она может использоваться для различения видов с похожим оперением и, таким образом, особенно полезна для тех, кто кольцевает (окольцовывает) птиц. Чтобы определить формулу крыла птицы, открытое расстояние между кончиком самого дистального первостепенного махового и кончиком его большого кроющего (самого длинного из перьев, которые покрывают и защищают стержень этого первостепенного махового) измеряется в миллиметрах. В некоторых случаях это приводит к положительному числу (например, первостепенное маховое простирается за пределы своего большого кроющего), в то время как в других случаях это отрицательное число (например, первостепенное маховое полностью покрыто большим кроющим, как это происходит у некоторых видов воробьиных). Затем определяется самое длинное первостепенное перо, и измеряется разница в миллиметрах между: i) длиной этого первостепенного махового; ii) длиной всех оставшихся первостепенных маховых; и iii) самым длинным вторичным маховым. Если на каком-либо маховом пере есть выемка или выемка, это отмечается, и измеряется расстояние между кончиком пера и любой выемкой, а также глубина выемки. Все измерения расстояния производятся при закрытом крыле птицы, чтобы сохранить относительное положение перьев. Хотя могут быть значительные различия между представителями одного вида — и хотя результаты, очевидно, зависят от эффектов линьки и регенерации перьев — даже очень близкородственные виды демонстрируют явные различия в формулах своих крыльев. ^[18]
обшивка крыла: Также, маргинальные кроющие . Группа очень мягких кроющих перьев, выстилающих передний край нижней части крыла. Хотя подкладка крыла состоит из рядов этих перьев, они гладкие на вид, так что часто невозможно увидеть границу рядов только на глаз. ^[26]
крылья: Определены типы крыльев: эллиптические ; высокоскоростные ; с большим удлинением ; парящие . Передние конечности птицы , которые являются ключом к полету. Каждое крыло имеет центральную ось, состоящую из трех костей конечностей: плечевой , локтевой и лучевой . Кисть, или manus , которая изначально состояла из пяти пальцев, редуцирована до трех пальцев (пальцы II, III и IV или I, II, III в зависимости от используемой схемы ^[454] ), которые служат якорем для первостепенных, одной из двух групп маховых перьев, ответственных за аэродинамическую форму крыла. Другой набор маховых перьев, позади запястного сустава на локтевой кости, называется второстепенными. Остальные перья на крыле известны как кроющие, их три набора. Иногда на крыле есть рудиментарные когти. У большинства видов они утрачиваются к тому времени, когда птица становится взрослой (например, хорошо заметные, используемые для активного лазания птенцами гоацина ), но когти сохраняются во взрослом возрасте у секретарши , крикунов , финвалов , страусов , нескольких стрижей и многих других, как локальная черта, у нескольких особей. Крылья птиц, как правило, группируются в четыре типа: i) эллиптические крылья — короткие, округлые и имеющие низкое соотношение сторон, они позволяют маневрировать в ограниченном пространстве, например, в густой растительности. Они распространены у лесных хищных птиц, многих перелетных видов воробьиных и у таких видов, как фазаны и куропатки , которые используют быстрый взлет, чтобы уклониться от хищников. ii) Высокоскоростные крылья — короткие, заостренные крылья, которые в сочетании с большой нагрузкой на крыло и быстрыми взмахами крыльев обеспечивают энергетически затратную высокую скорость, как это использует птица с самой высокой скоростью крыла, сапсан . Большинство уток и чистиковых имеют крылья такого типа, но используют эту конфигурацию для другой цели — «летать» под водой. iii) Крылья с большим удлинением — характеризуются низкой нагрузкой на крыло и значительно большей длиной, чем шириной; они используются для более медленного полета, который может принимать форму почти зависания (как у пустельг , крачек и козодоев ) или парящего и планирующего полета, в частности, динамического парения, используемого морскими птицами , которое использует преимущество изменения скорости ветра на разных высотах ( сдвиг ветра).) над океанскими волнами для обеспечения подъемной силы. iv) Парящие крылья с глубокими прорезями — распространены у крупных видов внутренних птиц, таких как орлы , стервятники , пеликаны и аисты . Прорези на конце крыльев, между маховыми перьями, уменьшают индуцированное сопротивление и вихри на концах крыльев , в то время как более короткий размер крыльев помогает при взлете (крылья с большим удлинением требуют длительного руления , чтобы подняться в воздух). ^[455]
размах крыльев: Расстояние между кончиками полностью расправленных крыльев. ^[456] Живущий вид птиц с самым большим размахом крыльев — странствующий альбатрос , обычно от 2,5 до 3,5 м (от 8 футов 2 дюймов до 11 футов 6 дюймов). ^[457] Напротив, живущий вид птиц с самым маленьким размахом крыльев — это колибри-пчелка (также самая маленькая птица в целом) с размахом крыльев всего 6,6 см (2,6 дюйма). ^[458]
зимнее оперение: См. основное оперение.

З

зигодактильный: Также, ярмопалый . Также определяется: гетеродактильный . Описывает тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых архитектура стопы состоит из двух пальцев, выступающих вперед, и двух пальцев, выступающих назад, например, у попугаев , дятлов и кукушек . У большинства птиц с зигодактильными стопами выступающие вперед пальцы — это второй и третий пальцы, а выступающие назад пальцы — это четвертый палец и большой палец. Однако только у трогонов третий и четвертый пальцы находятся спереди, а второй и большой палец — сзади. Такое расположение иногда обозначается отдельно и называется гетеродактильным . ^[20]^[459]

Смотрите также

Глоссарий анатомии динозавров

Пояснительные сноски

^ Орнитологи из Американского музея естественной истории предположили в статье 2016 года, опубликованной в PLOS ONE , что использование « биологической концепции вида » — классификация группы птиц как составляющих один вид по их способности к размножению — устарело и должно быть отвергнуто в пользу модели вида, которая рассматривает сходство и различие в характеристиках, таких как оперение, рисунок и окраска, для индивидуализации видов птиц. Согласно такой модели, предполагается, что по состоянию на 2016 год в мире насчитывается ±18 000 отдельных живых видов птиц. ^[4]
^ Эму и казуары являются исключением, поскольку их задние перья не являются ни пушистыми, ни маленькими по сравнению с маховыми, но сопоставимы по размеру с ними; такие перья иногда называют «двойными перьями». Перья страуса и нанду , также нелетающих птиц, напротив, «мягкие и пленчатые» по составу, не имеют никаких бородок, которые добавляли бы жесткости, необходимой для работы маховых перьев. ^[7]
^ Птицы, которые подвергаются второй линьке, не связанной с размножением (третья линька в целом), включают: куропаток ( Lagopus ) (летом); морянку ( Clangula hyemalis ) (зимой); турухтана ( Philomachus pugnax ) (в конце зимы или начале весны); и могут встречаться у других членов семейства перевозчиков (Scolopacidae). ^[31]
^ Относительно определения боков как нижних частей, в трактате «Орнитология в лабораторных и полевых условиях » автор утверждает: «Хотя технически стороны тела относятся как к верхним, так и к нижним частям, воображаемая линия, разделяющая две поверхности, проходит так высоко на туловище, что стороны тела обычно считаются только нижними частями». ^[96]

Цитаты

↑ Прам, Ричард О. Прам (19 декабря 2008 г.). «Кто твой папочка?». Science . 322 (5909): 1799–1800. doi :10.1126/science.1168808. PMID 19095929. S2CID 206517571.
^ (на английском языке) Гилл, Ф., Д. Донскер и П. Расмуссен (редакторы). 2024. Всемирный список птиц МОК (версия 14.1). https://www.worldbirdnames.org Архивировано 04.10.2020 на Wayback Machine
^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц. Gulf Professional Publishing. стр. 93. ISBN 978-0-12-517375-9.
↑ Уотерс, Ханна (15 декабря 2016 г.). «Новое исследование удваивает количество видов птиц в мире, переопределяя понятие «вид». Национальное общество Одюбона. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 г.
↑ Encyclopaedia perthensis, или Универсальный словарь искусств, наук, литературы и т. д. Эдинбург: Джон Браун. 1816. С. 166.
^ abc Weaver 1981, стр. 12
^ Корни 2006, стр. 16
^ abcdef Петтингилл 1985, стр. 32
^ Мандал, Фатик Баран (2012). Учебник поведения животных. Нью-Дели: PHI Learning Pvt. Ltd. стр. 188. ISBN 978-81-203-4519-5.
^ abc Humphrey, Philip S.; Parkes, Kenneth C. (январь 1959). «Подход к изучению линьки и оперения». The Auk . Vol. 76, no. 1. pp. 1–31. doi :10.2307/4081839. JSTOR 4081839.
^ abc Саммерс, Кайл; Креспи, Бернард (2013). Социальная эволюция человека: основополагающие труды Ричарда Д. Александра. Oxford University Press. стр. 192. ISBN 978-0-19-933963-1.
^ Howell, Steve NG (2014). Справочное руководство Peterson по линьке североамериканских птиц. Houghton Mifflin Harcourt. стр. 8. ISBN 978-0-547-48769-4.
^ ab Джонстон, Ричард (2013). Текущая орнитология. Springer Science & Business Media. стр. 34. ISBN 978-1-4615-6781-3.
^ ab Urfi, AJ (2011). Расписной аист: экология и сохранение. Springer Science & Business Media. стр. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация диких животных. Национальная ассоциация реабилитаторов диких животных. стр. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
^ abcdef Петтингилл 2013, стр. 371
^ ab Pettingill 1985, стр. 16–21
^ abcdef Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 656
^ Петтингилл 1985, стр. 187
^ ab Gill 1995, стр. 59–61
^ Osborn, Sophie AH (сентябрь 1998 г.). «Anting by an American Dipper (Cinclus mexicanus)» (PDF) . The Wilson Bulletin . Vol. 110, no. 3. pp. 423–425. Архивировано (PDF) из оригинала 2019-11-14 . Получено 2017-01-22 .
^ Альдерфер, Джонатан К.; Данн, Джон (январь 2007 г.). National Geographic Birding Essentials: все инструменты, методы и советы, необходимые для начала и превращения в лучшего орнитолога . National Geographic. стр. 216. ISBN 978-1-4262-0135-6.
^ ab Proctor & Lynch 1998, стр. 98
^ Ульмер, Мартин Джон; Хаупт, Роберт Э.; Хикс, Эллис А. (1962). Сравнительная анатомия хордовых: лабораторное руководство. Harper & Row. стр. 169.
^ Ньютон и др. 1899, стр. 25
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 60
^ abcdef Виникомб 2014, стр. 15
^ ab Chandler 1916, стр. 252
^ abc Pettingill 1985, стр. 32–33
^ Аллен, Эльза Гердрам (1951). История американской орнитологии до Одюбона. Рассел и Рассел. стр. 458.
^ abc Pettingill 1985, стр. 189–192
^ ab Coues 1890, стр. 198
^ abcdefgh Проктор и Линч 1998, стр. 66
^ abcdefg Гилл 1995, стр. 148
^ abcdefg Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 47
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 598
^ abc Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 375
^ Партингтон, Чарльз Фредерик (1835). Британская энциклопедия естественной истории: объединение научной классификации животных, растений и минералов. Орр и Смит. стр. 417.
^ Ральф, Чарльз Л. (май 1969). «Контроль цвета у птиц». American Zoologist . Т. 9, № 2. С. 521–530. doi : 10.1093/icb/9.2.521 . JSTOR 3881820. PMID 5362278.
^ abc Howell 2007, стр. 23
^ ab Grandin, Temple (2010). Улучшение благополучия животных: практический подход . Оксфордшир, Великобритания: CABI. стр. 110. ISBN 978-1-84593-541-2.
^ "Bird Beaks: Anatomy, Care, and Diseases". Veterinary & Aquatic Services Department, Drs. Foster & Smith. Архивировано из оригинала 4 июня 2012 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Эш, Лидия. «Coping your Raptor». The Modern Apprentice. Архивировано из оригинала 6 апреля 2005 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Майо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц. Литтл, Браун. стр. 535.
^ Бирма, Натан (12 августа 2004 г.). «Добавьте это в список жизни: «Birding» вдохновил на написание стаи слов». Chicago Tribune . Архивировано из оригинала 12.08.2012 . Получено 20.01.2017 .
^ Террес 1980, стр. 232
^ Шрайбер, Элизабет Энн; Бергер, Джоанна, ред. (2002). Биология морских птиц . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 325. ISBN 978-0-8493-9882-7.
^ Каннингем, Сьюзен Дж.; Элли, Морис Р.; Кастро, Изабель; Поттер, Мюррей А.; Каннингем, Малкольм; Пайн, Майкл Дж. (2010). «Морфология клюва ибисов предполагает наличие дистанционно-тактильной сенсорной системы для обнаружения добычи». The Auk . Vol. 127, no. 2. pp. 308–316. doi :10.1525/auk.2009.09117. S2CID 85254980.
^ Буссе, Пшемыслав; Мейснер, Влодзимеж (2015). Руководство по станции кольцевания птиц. Варшава: Де Грютер. ISBN 978-83-7656-053-3.
^ Уивер 1981, стр. 23
^ abc Sibley, et al. 2001, стр. 17
^ Уивер 1981, стр. 24
^ Vuilleumier, françois, ed. (2011). Американский музей естественной истории. Птицы Восточного региона Северной Америки. DK Publishing. стр. 473. ISBN 978-0-7566-7387-1.
^ Ранквини, Хуан Хомедес; Гарсия, Франсиско Аро (1958). Зоогенетика. Сальват.
^ "Определение Merriam-Webster". Архивировано из оригинала 26 марта 2017 г. Получено 12 марта 2017 г.
^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согретого наседкой». Физиологическая зоология . Т. 70, № 4. С. 470–80. doi :10.1086/515854. PMID 9237308.
^ Арагон, С.; Мёллер, А.П.; Солер, Дж.Дж.; Солер, М. (1999). «Молекулярная филогения кукушек подтверждает полифилетическое происхождение паразитизма в гнезде». Журнал эволюционной биологии . Т. 12, № 3. С. 495–506. doi :10.1046/j.1420-9101.1999.00052.x. S2CID 16923328.
^ Соренсон, МД; Пейн, РБ (2001). «Единое древнее происхождение паразитизма выводка у африканских вьюрков: последствия для коэволюции хозяина и паразита» (PDF) . Эволюция . Т. 55, № 12. С. 2550–2567. doi :10.1554/0014-3820(2001)055[2550:asaoob]2.0.co;2. hdl :2027.42/72018. PMID 11831669.
^ Соренсон, МД; Пейн, РБ (2002). «Молекулярно-генетические перспективы паразитизма птичьего выводка». Интегративная и сравнительная биология . Т. 42, № 2. С. 388–400. doi : 10.1093/icb/42.2.388 . PMID 21708732.
^ ab Ritchison, Gary. "Ornithology (Bio 554/754): Feather Evolution". Department of Biological Sciences, Eastern Kentucky University. Архивировано из оригинала 25 февраля 2017 г. Получено 16 января 2017 г.
^ abcdef Чандлер 1916, стр. 250
^ "Latin Dictionary". Архивировано из оригинала 16 октября 2021 г. Получено 1 мая 2020 г.
^ ab Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S.; Wheye, Darryl. ""Bird Voices" and "Vocal Development" from Birds of Stanford essays". Архивировано из оригинала 25 июля 2018 г. Получено 9 сентября 2008 г.
^ Lengagne, T.; Lauga, J.; Aubin, T. (2001). «Внутрислоговые акустические подписи, используемые королевским пингвином при распознавании родителей и птенцов: экспериментальный подход» (PDF) . The Journal of Experimental Biology . Vol. 204, no. Pt. 4. pp. 663–672. PMID 11171348. Архивировано (PDF) из оригинала 2007-09-30 . Получено 2017-04-01 .
^ Маккей, Барри Кент (январь 2001 г.). Звуки птиц: как и почему птицы поют, кричат, болтают и визжат. Stackpole Books. стр. 28. ISBN 978-0-8117-2787-7.
^ Олкок, Джон (1998). Поведение животных: эволюционный подход (6-е изд.). Сандерленд: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-009-8.
^ Браун, CH (1982). «Чревовещание и локализуемые вокализации у птиц». Zeitschrift für Tierpsychologie . Том. 59, нет. 4. С. 338–350. doi :10.1111/j.1439-0310.1982.tb00346.x.
^ ab Weaver 1981, стр. 34
^ Сибли и др. 2001, стр. 68–69.
^ Ровински, Кейт (2011). Радость наблюдения за птицами: руководство для начинающих. Skyhorse Publishing Inc., стр. 22–. ISBN 978-1-61608-122-5.
^ Thorpe, WH (1963). «Антифональное пение у птиц как доказательство времени слуховой реакции у птиц». Nature . Vol. 197, no. 4869. pp. 774–776. Bibcode : 1963Natur.197..774T. doi : 10.1038/197774a0. S2CID 30542781.
^ Stokes, AW; Williams, HW (1968). «Antiphonal called in quail» (PDF) . Auk . Vol. 85, no. 1. pp. 83–89. doi :10.2307/4083626. JSTOR 4083626. Архивировано (PDF) из оригинала 29.04.2014 . Получено 01.04.2017 .
^ Харрис, Тони; Франклин, Ким (2000). Шрайки и кустарниковые сорокопуты . Princeton University Press. С. 257–260. ISBN 978-0-691-07036-0.
^ Осмастон, BB (1941).«Дуэты» у птиц». Ibis . Т. 5, № 2. С. 310–311. doi :10.1111/j.1474-919X.1941.tb00620.x.
↑ Power, DM (1966). «Антифональный дуэт и доказательства времени слуховой реакции у оранжевогорлого попугая». Auk . Vol. 83, no. 2. pp. 314–319. doi :10.2307/4083033. JSTOR 4083033.
^ Хэнкок, Джеймс; Кушлан, Джеймс (2010). Справочник цапель. Лондон: A&C Black. С. 20, 101–102. ISBN 978-1-4081-3496-2.
^ Флойд 2008, стр. 495
^ Шарп, Ричард Боудлер (1888). Каталог птиц Британского музея . Британский музей естественной истории, кафедра зоологии.
^ Одюбон, Джон Джеймс; Амадон, Дин; Булл, Джон Л. (1967). Птицы Америки . Dover Publications. OCLC 555150.
^ Берк, Дон (2005). Полный задний двор Берка: окончательная книга фактических данных. стр. 702. ISBN 9781740457392.
^ Баратти, Мариэлла; Амманнати, Мартина; Магнелли, Клаудия; Массоло, Алессандро; Десси-Фульгери, Франческо (2010). «Связаны ли большие сережки с определенными генотипами MHC у фазанов-самцов?». Генетика . Том. 138, нет. 6. С. 657–665. дои : 10.1007/s10709-010-9440-5. ISSN 0016-6707. PMID 20145977. S2CID 35053439.
^ Бухгольц, Ричард (1996). «Терморегуляторная роль неоперенной головы и шеи у самцов диких индеек» (PDF) . The Auk . Vol. 113, no. 2. pp. 310–318. doi :10.2307/4088897. JSTOR 4088897. Архивировано (PDF) из оригинала 2014-05-18 . Получено 2017-02-11 .
^ Блейк, Эммет Рид (1977). Справочник неотропических птиц. Издательство Чикагского университета. стр. 428. ISBN 978-0-226-05641-8.
^ Пратт, Тейн К.; Билер, Брюс М. (2014). Птицы Новой Гвинеи (2-е изд.). Оксфорд: Princeton University Press. стр. 262. ISBN 978-1-4008-6511-6.
^ Рейли, Эдгар М.; Национальное общество Одюбона (1968). Иллюстрированный справочник Одюбона по американским птицам . McGraw-Hill. стр. 142.
^ Стейнегер, Леонард Гесс (1885). Результаты орнитологических исследований на Командорских островах и Камчатке. Издательство правительства США. С. 52–53.
^ National Geographic Society (2009). Харрис, Тим (ред.). Полное собрание птиц мира. National Geographic. стр. 226. ISBN 978-1-4262-0403-6.
^ Мобли и др. 2008, стр. 339
^ Карнаби 2008, стр. 124
^ Мобли и др. 2008, стр. 441
^ Юпитер, Тони; Парр, Майк (2010). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира. A&C Black. стр. 17. ISBN 978-1-4081-3575-4.
^ abcde Stettenheim, Peter R. (2000). "The Integumentary Morphology of Modern Birds—An Overview". Integrative and Comparative Biology . Vol. 40, no. 4. pp. 461–477. doi : 10.1093/icb/40.4.461 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 апреля 2012 г.
^ Mougeo, François; Arroyo, Beatriz E. (22 июня 2006 г.). «Отражение ультрафиолета мозгом хищных птиц». Biology Letters . Vol. 2, no. 2. pp. 173–176. doi :10.1098/rsbl.2005.0434. PMC 1618910. PMID 17148356 .
^ Леопольд, Альдо Старкер (1972). Дикая природа Мексики: промысловые птицы и млекопитающие. Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. стр. 202. ISBN 978-0-520-00724-6.
^ Олдертон, Дэвид (1996). Руководство для птицеводов по волнистым попугайчикам . Tetra Press. стр. 12.
^ abcd Петтингилл 1985, стр. 9
^ abcde Виникомб 2014, стр. 14
^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С.; Уай, Даррил (1988). «Питьё». Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет. Архивировано из оригинала 2 мая 2006 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C.; Izhaki, I.; Arad, Z. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеличными? Баланс азота и выделение у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии . Т. 208, № 6. С. 1, 025–34. doi : 10.1242/jeb.01495 . PMID 15767304.
^ Скадхауге, Э.; Эрлвангер, КХ; Рузива, СД; Данцер, В.; Элбронд, ВС; Чамунорва, ДжП (2003). «Имеет ли страус ( Struthio camelus ) coprodeum электрофизиологические свойства и микроструктуру других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология. Часть А: Молекулярная и интегративная физиология . 134 (4): 749–755. doi :10.1016/S1095-6433(03)00006-0. PMID 12814783.
^ Йонг, Эд (6 июня 2013 г.). «Феномен: не совсем ракетная наука о том, как куры потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)». Phenomena.nationalgeographic.com. Архивировано из оригинала 9 июня 2013 г. Получено 29 января 2017 г.
^ "Орнитология, 3-е издание – Водоплавающие птицы: Отряд гусеобразные". Архивировано из оригинала 22 июня 2015 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Петтингилл 1985, стр. 376
^ Максвелл, Кеннет Э. (2013). Сексуальный императив: эволюционная история сексуального выживания. Springer. стр. 99. ISBN 978-1-4899-5988-1.
^ Донели, Боб (2016). Птичья медицина и хирургия на практике: птицы-компаньоны и вольеры, второе издание. CRC Press. стр. 12. ISBN 978-1-4822-6019-9.
^ Лэк, Дэвид (1947) [1887]. «Значение размера кладки (часть I-II)». Ibis . Т. 89, № 2. С. 302–352. doi :10.1111/j.1474-919X.1947.tb04155.x.
^ Петтингилл 1985, стр. 310
^ МакКейб, Роберт А. (1943). Венгерская куропатка (perdix perdix linn.) изучается в Висконсине. Университет Висконсина — Мэдисон. стр. 28.
↑ Андерсон, Дэйв (февраль–март 2008 г.). «Куриный гребень». Backyard Poultry Magazine .
^ Гилл 1995, стр. 138–141
^ Данчин, Э.; Вагнер, Р. Х. (1997). «Эволюция колониальности: возникновение новых перспектив» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . Том 12, № 2. стр. 342–347. doi :10.1016/S0169-5347(97)01124-5. PMID 21238100. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-10-03 . Получено 2017-04-01 .
^ Роллан, Сесиль; Данчин, Этьен; де Фрейпон, Мишель (1998). «Эволюция колониальности у птиц в связи с пищей, средой обитания, хищничеством и чертами жизненного цикла: сравнительный анализ» (PDF) . The American Naturalist . Т. 151, № 6. С. 514–529. doi :10.1086/286137. PMID 18811373. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июня 2010 г.
↑ Coues 1890, стр. 155
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 105
^ Клейн, Эдвард (1785). Элементы гистологии. Филадельфия: Lea. стр. 124.
^ Пирс, РМ (1911). Словарь авиации. Рипол Классик. стр. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8.
^ ab Mobley, et al. 2008, стр. 295
^ Элфик 2016, стр. 22–23
^ Карнаби 2008, стр. 10
^ Тай, Хилари (декабрь 1985 г.). «Эректильное оперение и другие особенности головы у рода Picathartes». Бюллетень Британского клуба орнитологов . Том 106, № 3. стр. 91. Архивировано из оригинала 07.08.2018 . Получено 14.01.2018 .
^ ab Proctor & Lynch 1998, стр. 64
^ ab Highfill, Carol. "Those Magnificent Cockatoo Crests". Cockatoo Heaven. Архивировано из оригинала 1 марта 2017 г. Получено 23 марта 2017 г.
^ Гилл 1995, стр. 318–319
^ Мустаки, Никки (2005). Попугаи для чайников (1-е изд.). Индианаполис, Индиана: Wiley. ISBN 978-0764583537.
^ abcd Петтингилл 1985, стр. 21
^ Бернс, Джим (2008). Птицы Аризоны Джима Бернса: от заднего двора до глуши. Издательство Университета Аризоны. С. 166. ISBN 978-0-8165-2644-4.
^ Рамел, Гордон (29 сентября 2008 г.). «Пищеварительный канал у птиц». Архивировано из оригинала 1 февраля 2017 г. Получено 16 января 2017 г.
^ Леви, Уэнделл (1977). Голубь . Самтер, Южная Каролина: Levi Publishing Co, Inc. ISBN 978-0-85390-013-9.
^ ab Silver, Rae (1984). "Пролактин и воспитание в семье голубей" (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии . Том 232, № 3. стр. 617–625. doi :10.1002/jez.1402320330. PMID 6394702. Архивировано из оригинала 13 сентября 2016 г.{{cite magazine}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
^ Эро, К.; Дори, А.; Жаке, А.; Фэйвр, Б. (2008). «Молоко зобной железы: потенциальный новый путь для родительских эффектов, опосредованных каротиноидами». Журнал биологии птиц . Т. 39, № 2. С. 247–251. doi :10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x.
^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С. и Уай, Даррил (1988) Птичье молоко. Архивировано 15 октября 2012 г. на Wayback Machine . stanford.edu
^ Филлипс, Кэмпбелл (22 сентября 2011 г.). «Загадки голубиного молока объяснены». Australian Geographic. Архивировано из оригинала 14 августа 2013 г. Получено 17 августа 2017 г.
^ abcd Петтингилл 1985, стр. 10
^ Гилл 1995, стр. 106
^ Райзер, Фред А. (1985). Птицы Большого Бассейна: Естественная история. Издательство Невадского университета. стр. 22. ISBN 978-0-87417-080-1.^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 127
↑ Coues 1890, стр. 152
^ Пайл, Питер; Хауэлл, Стив НГ; Юник, Роберт П.; ДеСанте, Дэвид Ф. (1987). Руководство по идентификации воробьиных птиц Северной Америки . Болинас, Калифорния: Slate Creek Press. стр. 6–7. ISBN 978-0-9618940-0-9.
^ Borras, A.; Pascual, J.; Senar, JC (осень 2000 г.). «Что измеряют различные измерения клюва и какой метод лучше всего использовать у зерноядных птиц?» (PDF) . Journal of Field Ornithology . Vol. 71, no. 4. pp. 606–611. doi :10.1648/0273-8570-71.4.606. JSTOR 4514529. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-04 . Получено 2017-01-17 .
^ Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстрём, Дэн; Грант, Питер Дж. (1999). Справочник птиц Коллинза: наиболее полный полевой справочник птиц Британии и Европы . Лондон: Harper Collins. стр. 357. ISBN 978-0-00-711332-3.
^ abcdefgh Карнаби 2008, стр. 334
^ Molles, Manuel C. Jr. (1999). Экология: Концепции и приложения (Международное издание). Dubuque: McGraw-Hill. стр. 510. ISBN 978-0-07-042716-7.
^ Хоси, Джефф; Мелфи, Вики; Шейла Панкхерст (2013). Животные в зоопарке: поведение, управление и благополучие. OUP Oxford. стр. 419. ISBN 978-0-19-969352-8.
^ Сканес, Колин Г. (2014). Птичья физиология Стурки. Elsevier Science. стр. 61. ISBN 978-0-12-407243-5.
^ Адамс, Рик А.; Педерсен, Скотт К. (2000). Онтогенез, функциональная экология и эволюция летучих мышей. Cambridge University Press. стр. 124. ISBN 978-1-139-42949-8.
^ abcdefghij Ирвин, Марк Д.; Стоунер, Джон Б.; Кобо, Аарон М. (2013). Зоопарк: Введение в науку и технологию. Издательство Чикагского университета. стр. 166. ISBN 978-0-226-92532-5.
^ ab Мур, Питер Д. (1 января 2009 г.). Тропические леса. Infobase Publishing. стр. 164. ISBN 978-1-4381-1874-1.
^ ab Klasing, Kirk C. (21 мая 1998 г.). Сравнительное питание птиц. Cab International. стр. 3. ISBN 978-0-85199-219-8.
^ Свон, Уильям Дрейпер (1848). Поучительный чтец, или Курс чтения по естественной истории, науке и литературе: Разработано для использования в школах. Томас, Каупертвейт. стр. 71.
^ Ньютон, Ян (1998). Ограничение популяции у птиц . Academic Press. стр. 341. ISBN 978-0-08-087923-9.
^ Селби, Майкл Джон (1969). Поверхность земли . Касселл. стр. 417. ISBN 978-0-304-92858-3.
^ Элфик 2016, стр. 110–111
^ Спирмен, Ричард Ян Кэмпбелл (1973). Покров: Учебник биологии кожи. Cambridge University Press. стр. 97. ISBN 978-0-521-20048-6.
^ abc del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, стр. 39
^ Скотт 2010, стр. 31
^ Элфик 2016, стр. 75–77
^ Горман, Джерард (2014). Дятлы мира: фотографическое руководство . Firefly Books. стр. 28. ISBN 978-1-77085-309-6.
^ "Latham's Snipe - Did you know?". Птицы на задворках . Birdlife Australia. Архивировано из оригинала 25 января 2017 г. Получено 25 января 2017 г.
^ ab Джаспер, Теодор (1878). Популярная орнитология Штудера… Колумбус, Огайо: JH Studer & Company. стр. 2.
^ ab Farner, Donald S.; King, James R. (2013). Биология птиц. Elsevier. стр. 13. ISBN 978-1-4832-6942-9.
^ Pycraft, WP (1908). Scientific American: Приложение: Любопытные явления пигментации яичной скорлупы. Munn and Company. стр. 376.
^ Хилл, Джеффри Эдвард; Макгроу, Кевин Дж. (2006). Окраска птиц: механизмы и измерения. Издательство Гарвардского университета. стр. 368. ISBN 978-0-674-01893-8.
^ Ариас, Дж. Л.; Фернандес, М. С. (2001). «Роль молекул внеклеточного матрикса в формировании и структуре оболочки». World's Poultry Science Journal . Том 57, № 4. С. 349–357. doi :10.1079/WPS20010024. S2CID 86152776.
^ Аб Хантон, П. (2005). «Исследование структуры и качества яичной скорлупы: исторический обзор». Revista Brasileira de Ciencia Avícola . Том. 7, нет. 2. С. 67–71. дои : 10.1590/S1516-635X2005000200001 .
^ Нис, Ив; Гаутрон, Жоэль; Гарсия-Руис, Хуан М.; Хинке, Максвелл Т. (2004). «Минерализация скорлупы птичьих яиц: биохимическая и функциональная характеристика матричных белков». Comptes Rendus Palevol . Том 3, № 6–7. С. 549–562. doi :10.1016/j.crpv.2004.08.002.
^ Романофф, Алексис Л.; Романофф, Анастасия Дж. (1949). Птичье яйцо . Нью-Йорк: Wiley. OCLC 191965542.
^ Берли, Р. В.; Вадера, Дхарам В. (1989). Птичье яйцо: химия и биология . Нью-Йорк: Wiley. ISBN 978-0-471-84995-7.
^ Лавелин, И., Н.; Мейри, М. Пайнс (2000). «Новый взгляд на формирование яичной скорлупы». Poultry Science . Vol. 79, no. 7. pp. 1014–1017. doi : 10.1093/ps/79.7.1014 . PMID 10901204.{{cite magazine}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Олдертон, Дэвид (1998). Полное руководство по уходу за птицами . Howell Book House. ISBN 978-0-87605-038-5.
^ Харрисон, Джон (2011). Куры Backgarden и другая домашняя птица. Little, Brown Book Group. стр. 125. ISBN 978-0-7160-2276-3.
^ Damerow, Gail (2013). Высиживание и высиживание собственных цыплят: куры, индейки, утки, гуси, цесарки. Storey Publishing. стр. 142. ISBN 978-1-60342-878-1.
^ Паттен, Брэдли М. (2008). Ранняя эмбриология цыпленка. Wildside Press LLC. стр. 17. ISBN 978-1-4344-7385-1.
^ "Sumo Dragon". Dr. K's Exotic Animal ER . Сезон 03 E01. 21 мая 2016 г. 26 минут. Nat Geo Wild .
^ Стаут, Джейн Д. (май 2016 г.). «Распространенные чрезвычайные ситуации у домашних птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика экзотических животных . Том 19, № 2. С. 513–41. doi :10.1016/j.cvex.2016.01.002. PMID 26948267.
^ Барроуз, Эдвард М. (2000). Справочник по поведению животных: Словарь поведения животных, экологии и эволюции, второе издание . CRC Press. стр. 79. ISBN 978-0-8493-2005-7.
^ Гилл 1995, стр. 459
^ Warham, J (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 178
^ abc Jehl, Joseph R. Jr. (сентябрь 1968 г.). "The Egg Tooth of Some Charadriiform Birds" (PDF) . The Wilson Bulletin . Vol. 80, no. 3. pp. 328–9. Архивировано (PDF) из оригинала 2020-10-22 . Получено 2020-10-19 .
^ ab Perrins, Christopher M.; Attenborough, David; Arlott, Norman (1987). New Generation Guide to the Birds of Britain and Europe . Остин, Техас: University of Texas Press. стр. 205. ISBN 978-0-292-75532-1.
^ Кларк, Джордж А. младший (сентябрь 1961 г.). «Возникновение и сроки появления яйцевых зубов у птиц» (PDF) . The Wilson Bulletin . Том 73, № 3. стр. 268–278. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-04 . Получено 2017-01-20 .
^ Гилл 1995, стр. 427
^ Гилл 1995, стр. 428
^ ab Trail 2001, стр. 6
^ abc Prum, Richard O. ; Brush, AH (2002). "The evolutionary origin and diversification of feathers" (PDF) . The Quarterly Review of Biology . Vol. 77, no. 3. pp. 261–295. doi :10.1086/341993. PMID 12365352. Архивировано (PDF) из оригинала 29-06-2011 . Получено 17-01-2017 .
^ Prum, Richard O.; Brush, AH (март 2003 г.). «Which Came First, the Feather or the Bird?» (PDF) . Scientific American . Vol. 288, no. 3. pp. 84–93. Bibcode :2003SciAm.288c..84P. doi :10.1038/scientificamerican0303-84 (неактивен 24.07.2024). PMID 12616863. Архивировано (PDF) из оригинала 29.06.2011 . Получено 17.01.2017 .{{cite magazine}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
^ Prum, Richard O. (1999). "Развитие и эволюционное происхождение перьев" (PDF) . Journal of Experimental Zoology . Vol. 285, no. 4. pp. 291–306. doi :10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<291::AID-JEZ1>3.0.CO;2-9. PMID 10578107. Архивировано (PDF) из оригинала 2018-05-02 . Получено 2017-04-12 .
^ Ли, Цюаньго (9 марта 2012 г.). «Реконструкция микрораптора и эволюция радужного оперения». Science . Vol. 335, no. 6073. pp. 1215–1219. Bibcode :2012Sci...335.1215L. doi :10.1126/science.1213780. PMID 22403389. S2CID 206537426.
^ abc Pettingill 1985, стр. 29
^ ab Chandler 1916, стр. 285
^ Маклелланд, Дж. (1991). Цветной атлас анатомии птиц . WB Saunders Co. ISBN 978-0-7216-3536-1.
^ Хубер-Эйхер, Б.; Себо, Ф. (2001). «Распространенность расклева перьев и его развитие в коммерческих стадах кур-несушек». Прикладная наука о поведении животных . Т. 74, № 3. С. 223–231. doi :10.1016/S0168-1591(01)00173-3.
^ Sherwin, CM; Richards, GJ; Nicol, CJ (2010). «Сравнение благополучия несушек в четырех системах содержания в Великобритании». British Poultry Science . Vol. 51, no. 4. pp. 488–499. doi :10.1080/00071668.2010.502518. PMID 20924842. S2CID 8968010.
^ Батлер, ДА; Дэвис, К. (2010). «Влияние пластиковых деталей на состояние и поведение фазанов, выращенных в неволе». Veterinary Record . Том 166, № 13. С. 398–401. doi :10.1136/vr.b4804. PMID 20348469. S2CID 7549266.
^ Шервин, CM (2010). «Индейки: поведение, управление и благополучие». В Понд, Уилсон Г.; Белл, Алан В. (ред.). Энциклопедия зоотехники . Марсель Деккер. стр. 847–849.
^ Густафсон, Лесли А.; Ченг, Хенг-Вэй; Гарнер, Джозеф П.; Пайорк, Эдмонд А.; Менч, Джой А. (2007). «Влияние обрезки клюва мускусных уток на поведение, набор веса и морфопатологию клюва». Прикладная наука о поведении животных . Т. 103, № 1–2. С. 59–74. doi :10.1016/j.applanim.2006.04.003.
^ Райшль, Э.; Самбраус, Х.Х. (2003). «Клюв перьев африканских страусов в Израиле». Tierarztliche Умшау . Том. 58, нет. 7. С. 364–369.
^ Макади, ТМ; Килинг, ЛДж (2002). «Социальная передача расклева перьев у кур-несушек: влияние окружающей среды и возраста». Прикладная наука о поведении животных . Т. 75, № 2. С. 147–159. doi :10.1016/S0168-1591(01)00182-4.
^ Lumeij, Johannes T.; Hommers, Caroline J. (2008). «Foraging 'enrichment' as treatment for Pterotillomania» (PDF) . Applied Animal Behaviour Science . Vol. 111, no. 1–2. pp. 85–94. doi :10.1016/j.applanim.2007.05.015. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-11-23 . Получено 2020-12-20 .
^ "Выщипывание перьев у домашних птиц". Красота птиц . 2011. Архивировано из оригинала 2 ноября 2019 г. Получено 21 декабря 2020 г.
^ Стивс, Сьюзан А. (21 декабря 2005 г.). «Поведение попугаев отражает психические расстройства человека». Университет Пердью. Архивировано из оригинала 10 апреля 2021 г. . Получено 21 декабря 2020 г. .
^ van Zeeland, Yvonne RA; Spruit, Berry M.; Rodenburg, T. Bass; et al. (ноябрь 2009 г.). «Повреждающее перья поведение у попугаев: обзор с учетом сравнительных аспектов». Applied Animal Behaviour Science . Vol. 121, no. 2. pp. 75–95. doi :10.1016/j.applanim.2009.09.006. Архивировано из оригинала 28.05.2023 . Получено 21.12.2020 .
^ Choiniere, J.; Mowbray Golding, C.; Vezo, T. (2005). Что это за птица?. Storey Publishing . стр. 33. ISBN 978-1-58017-554-8.
^ Сибли и др. 2001, стр. 78
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 433
^ ab O'Connor, RJ (1984). Рост и развитие птиц . Wiley Interscience . стр. 174. ISBN 978-0-471-90345-1.
^ Ricklefs, RE (1996). "Поведение молодых кактусовых крапивников и кривоклювых пересмешников" (PDF) . The Wilson Bulletin . Vol. 78, no. 1. pp. 47–56. Архивировано из оригинала (PDF) 10 октября 2008 г.
^ Ницш, Кристиан Людвиг (1867). Птерилография Ницша. Ray Society. стр. 14.
↑ Чандлер 1916, стр. 261.
^ Проктор и Линч 1998, стр. 96
↑ Чандлер 1916, стр. 253.
^ Истман, Джон (2000). Птицы полей и берегов: Птицы лугов и береговой линии восточной части Северной Америки. Stackpole Books. стр. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.
^ Штителер, Шарон (2013). 1001 секрет, который должен знать каждый любитель птиц: советы и мелочи для заднего двора и не только. Лондон: Running Press. стр. 389. ISBN 978-0-7624-4832-6.
^ Гилл 1995, стр. 136 и далее.
^ Roots 2006, стр. разное
^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Сохранение энергии и эволюция нелетающей способности у птиц». The American Naturalist . Т. 144, № 4. С. 628–42. doi :10.1086/285697. JSTOR 2462941.
^ Ковач, Кристофер Э.; Мейерс, РА (2000). «Анатомия и гистохимия летательных мышц у ныряющей птицы с крыльями, атлантического тупика, Fratercula arctica ». Журнал морфологии . Т. 244, № 2. С. 109–25. doi :10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. PMID 10761049.
^ Баумель, Джулиан Дж. (1993). Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium . Орнитологический клуб Натталла.
^ Уитни, Уильям Дуайт (1906). Словарь и энциклопедия The Century. Статья о "Перо". The Century Co. стр. 2, 164. OCLC 825679.
^ Бакли, Пенсильвания (январь–декабрь 1966 г.). «Бегание ногами у четырех американских чаек с комментариями о его возможной функции и стимуляции». Этология . Т. 23, № 4. С. 395–402. PMID 5992179.
^ Уоллс, Гордон Л. (1942). «Адаптации к дневной активности». Бюллетень: Глаз позвоночных и его адаптивная радиация . Научный институт Крэнбрука. стр. 188.
^ Холден, Питер (2016). Птицы RSPB: их скрытый мир. Лондон: Bloomsbury Publishing. стр. 245. ISBN 978-1-4729-3224-2.
^ Элфик 2016, стр. 61
^ Гилл 1995, стр. 84
^ Davison, GWH (ноябрь 1982 г.). «Заметки о вымершем Argusianus Bipuntatus». Бюллетень Британского орнитологического клуба . Том 103, № 3. стр. 87. Архивировано из оригинала 2017-08-05 . Получено 2018-01-14 .
^ Виделер, Джон Дж. (2005). Птичий полет. OUP Oxford. С. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 533
^ Гроу, Катрина Ван (2013). Неоперенная птица. Princeton University Press. стр. 58. ISBN 978-0-691-15134-2.
^ Альвареза Ф., Санчес Ч.С., Ангуло С. (2005). «Лобный щит камышницы: половые различия и связь с состоянием тела». Этология, экология и эволюция . Т. 17, № 2. С. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095 . doi :10.1080/08927014.2005.9522603. S2CID 85892241.
^ Gullion, Gordon W. (1951). «Лобовой щит американской лысухи». Wilson Bulletin . Т. 63, № 3. С. 157–166.
^ Гилл 1995, стр. 134–136
^ "Furcula" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
^ ab Newman, Kenneth B. (2000). Птицы Ньюмана по цвету . Struik. стр. 14. ISBN 978-1-86872-448-2.
^ Wheelwright, NT (1985). «Размер плода, ширина щели и рацион птиц, питающихся фруктами» (PDF) . Ecology . Vol. 66, no. 3. pp. 808–818. doi :10.2307/1940542. JSTOR 1940542. Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2016 г.
^ Zickefoose, Julie (25 июля 2014 г.). "Backyard Mystery Birds". Bird Watcher's Digest. Архивировано из оригинала 13 декабря 2010 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Элфик 2016, стр. 71
^ Петтингилл 1985, стр. 77
^ Nyakupfuka, Andrew (3 апреля 2013 г.). Глобальные деликатесы: разнообразие, экзотика, странности, диковинность, релятивизм. Balboa Press. стр. 120. ISBN 978-1-4525-6791-4.
^ Петерсон, Роджер ; Маунтфорт, Гай; Холлом, П.А.Д. (1954). Полевой определитель птиц Британии и Европы . Лондон: Коллинз. С. 251.
^ Данн, Джон; Гарретт, Кимбалл (1997). Певчие птицы . Нью-Йорк: Peterson Field Guides . С. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN 978-0-395-78321-4.
^ Сибли и др. 2001, стр. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 254
^ Рассел, Питер Дж.; Вулф, Стивен Л.; Герц, Пол Э.; Старр, Сеси (2008). Биология: динамическая наука . Том 2. Белмонт, Калифорния: Thomson Brooks/Cole. стр. 1255. ISBN 978-0-495-01033-3.
^ Хауэлл, Стив НГ (2002). Колибри Северной Америки: Фотографический путеводитель . Academic Press. стр. 1. ISBN 978-0-12-356955-4.
^ Риджли, Роберт С.; Тюдор, Гай; Браун, Уильям Л. (1994). Птицы Южной Америки: воробьиные . Остин, Техас: Издательство Техасского университета. стр. 771. ISBN 978-0-292-77063-8.
^ Кристенсен, Глен К. (1970). Кекликовая куропатка: ее введение, история жизни и управление . Рино, Невада: Департамент рыболовства и дичи Невады. стр. 33.
↑ Sundstorm, Bob (8 апреля 2015 г.). «Сияющие доспехи колибри». BirdNote (подкаст). Рассказывает Мэри Макканн. BirdNote. Архивировано из оригинала 27 декабря 2017 г. . Получено 26 декабря 2017 г. .
^ Моррис, Кристофер Г.; Academic Press (1992). Словарь Academic Press по науке и технике. Gulf Professional Publishing. стр. 971. ISBN 978-0-12-200400-1.
^ Дэй, Лесли; Рипе, Дон (2015). Полевой справочник по птицам окрестностей Нью-Йорка. JHU Press. стр. 36. ISBN 978-1-4214-1617-5.
^ Ледерер, Роджер (2016). Клювы, кости и песни птиц: как борьба за выживание сформировала птиц и их поведение. Timber Press. стр. 157. ISBN 978-1-60469-752-0.
^ ab Lovette & Fitzpatrick 2016, стр. 181.
^ Федучча 1999, стр. 13
^ Берд 2004, стр. 4
^ Одум, Юджин П.; Кюнцлер, Эдвард Дж. (1955). «Измерение территории и размера домашнего участка у птиц». The Auk . Т. 72, № 2. С. 128–137. doi :10.2307/4081419. ISSN 0004-8038. JSTOR 4081419.
^ Элфик 2016, стр. 135–136
^ Harestad, AS; Bunnel, FL (1979). «Интервал обитания и вес тела — переоценка». Ecology . Vol. 60, no. 2. pp. 389–402. doi :10.2307/1937667. ISSN 0012-9658. JSTOR 1937667.
^ Петтингилл 1985, стр. 98, 190
^ ab Elphick 2016, стр. 25–26.
^ Юнг, Джей-Янг; Налевей, Стивен Э.; Яраги, Николас А.; Эррера, Стивен; Шерман, Винсент Р.; Бушонг, Эрик А.; Эллисман, Марк Х.; Кисаилус, Дэвид; Маккиттрик, Джоанна (2016). «Структурный анализ языка и подъязычного аппарата дятла». Acta Biomaterialia . Т. 37. С. 1–13. doi :10.1016/j.actbio.2016.03.030. ISSN 1742-7061. PMC 5063634. PMID 27000554 .
^ Pycraft, William Plane (1911). "Перо" . В Chisholm, Hugh (ред.). Encyclopaedia Britannica . Т. 10 (11-е изд.). Cambridge University Press. стр. 227.
^ Дюрден, Дж. Э. (июль 1922 г.). «Происхождение перьев из чешуи рептилий». Журнал Департамента сельского хозяйства . Том 5, № 1. стр. 67. Архивировано из оригинала 18.04.2017 . Получено 17.04.2017 .
^ Скотт 2010, стр. 43
^ Циммер, Кевин Дж. (2000). Наблюдение за птицами на американском Западе: Справочник. Cornell University Press. стр. 47. ISBN 978-0-8014-8328-8.
^ Макдональд, Дэвид (март 1996). «Этимология слова Jizz». Canberra Bird Notes . Том 21, № 1. стр. 2–11. Архивировано из оригинала 18.04.2016 . Получено 09.09.2017 .
^ "Jizz" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
^ Дули, Шон (2005). Большой рывок . Аллен и Анвин. стр. 78. ISBN 978-1-74114-528-1.
↑ Дэйв Мэдден (2 августа 2011 г.). Подлинное животное: внутри странного и навязчивого мира таксидермии. St. Martin's Press. С. 127–. ISBN 978-1-4299-8762-2.
^ Хью Харроп (2004). Отчет о морских млекопитающих Шетландских островов 2003 г. Группа млекопитающих Шетландских островов.
^ Эндрю Тайзак (30 июня 2013 г.). Рисование и живопись насекомых. Crowood Press, Limited. стр. 147–. ISBN 978-1-84797-625-3.
↑ Камминс, Джим (1 апреля 1996 г.). «Анатомия полета». Архивировано из оригинала 11 февраля 2005 г. Получено 14 марта 2017 г.{{cite web}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
^ Рамел, Гордон. «Анатомия птиц». Earth-Life Web Productions. Архивировано из оригинала 7 февраля 2005 г. Получено 14 марта 2017 г.
^ Элфик 2016, стр. 129
^ Фиске, Педер; Ринтамяки, Пекка Т.; Карвонен, Эви (январь 1998 г.). «Успех спаривания у токирующих самцов: метаанализ». Поведенческая экология . Том. 9, нет. 4. С. 328–338. дои : 10.1093/beheco/9.4.328 .
^ ab Elphick 2016, стр. 151
^ Mayr, Gerald (2005). "Новая эоценовая птица-мышь Chascacocolius-like (Aves: Coliiformes) с замечательной адаптацией к зиянию" (PDF) . Organisms, Diversity & Evolution . Vol. 5, no. 3. pp. 167–171. doi :10.1016/j.ode.2004.10.013. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-04-11 . Получено 2017-01-19 .
^ Кайзер, Гэри В. (2007). Внутренняя птица: анатомия и эволюция . Ванкувер, Британская Колумбия: UBC Press. стр. 19. ISBN 978-0-7748-1343-3.
^ Стоукс, Дональд В. и Стоукс, Лиллиан К. (2003). Книга о птицах на заднем дворе Стоукса . Эммаус, Пенсильвания: Родейл. стр. 141. ISBN 1-57954-864-4.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 101.
↑ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 101–105.
^ Сибли и др. 2001, стр. 55–59.
^ Кричер, Джон (2020). Справочное руководство Петерсона по поведению птиц. Houghton Mifflin Harcourt. стр. 20. ISBN 978-1-328-78736-1.
^ Петтингилл 1985, стр. 232–234
^ Бертольд, Питер; Бауэр, Ганс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.
^ Sekercioglu, CH (2007). «Экология сохранения: площадь преобладает над мобильностью при вымирании фрагментарных птиц». Current Biology . Т. 17, № 8. С. 283–286. doi : 10.1016/j.cub.2007.04.045 . PMID 1743770.
^ Роллан, Джонатан; Жиге, Фредерик; Йонссон, Кнуд Андреас; Кондамин, Фабьен Л.; Морлон, Элен (2014). «Расселение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц». Труды Королевского общества B. Том 281, № 1784. стр. 20140473. doi :10.1098/rspb.2014.0473. PMC 4043101. PMID 24759866 .
^ Ньютон, Ян (2008). Экология миграции птиц . Elsevier. ISBN 978-0-12-517367-4.
^ Чан, Кен (январь 2001 г.). «Частичная миграция наземных птиц Австралии: обзор». Emu . Т. 101, № 4. С. 281–292. doi :10.1071/MU00034.
^ Хаммель, Д.; Бойкенберг, М. (1989). «Аэродинамические интерференционные эффекты в формированиях фон Фогельна». Дж. Орнитол . Том. 130. стр. 15–24. дои : 10.1007/BF01647158.
^ Каттс, К. Дж.; Спикман, Дж. Р. (1994). «Экономия энергии при полете в строю у розовоногих гусей» (PDF) . J. Exp. Biol . Vol. 189, no. 1. pp. 251–261. PMID 9317742. Архивировано (PDF) из оригинала 31 октября 2008 г. . Получено 01 апреля 2017 г. .
↑ Лаборатория орнитологии, Корнелльский университет (март 1974 г.). «Запланированные поездки по наблюдению за птицами по всему штату присоединяются к Ньюэллу». Scissortail . Том 24. стр. 32. ISSN 0582-2637.
^ Биди, Тед; Пандольфино, Эд (2013). Птицы Сьерра-Невады: их естественная история, статус и распространение. Издательство Калифорнийского университета. стр. 47. ISBN 978-0-520-95447-2.
^ Террес 1980, стр. 616–617
^ Флойд 2008, стр. 497
^ Кинг и Маклелланд 1985, стр. 376
^ Эллиот, Даниэль Жиро (1898). Дикая дичь Соединенных Штатов и британских владений. Нью-Йорк, Нью-Йорк: FP Harper. стр. xviii. LCCN 98001121.
^ Перринс, Кристофер М. (1974). Птицы . Лондон, Великобритания: Коллинз. стр. 24. ISBN 978-0-00-212173-6.
^ Петри, Чак (2006). Почему утки это делают: 40 отличительных особенностей поведения уток, объясненных и сфотографированных . Minocqua, WI: Willow Creek Press. стр. 31. ISBN 978-1-59543-050-2.
^ Гудман, Дональд Чарльз; Фишер, Харви И. (1962). Функциональная анатомия аппарата питания у водоплавающих птиц (Aves:Anatidae) . Карбондейл, Иллинойс: Southern Illinois University Press. стр. 179. OCLC 646859135.
^ Кинг и Маклелланд 1985, стр. 421
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 470
^ ab Gill 1995, стр. 108
^ Хоскер, Энн (1936). «Исследования эпидермальных структур птиц». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Серия B, Биологические науки . Том 226, № 533. С. 143–188. Bibcode : 1936RSPTB.226..143H. doi : 10.1098/rstb.1936.0006 . ISSN 0080-4622. JSTOR 92253.
^ Берд 2004, стр. 281
^ Берд 2004, стр. 277
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 386
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 345
^ Скатч, Александр Ф. (1960). «Гнездо как общежитие». Ibis . Т. 103, № 1. С. 50–70. doi :10.1111/j.1474-919X.1961.tb02420.x.
^ Гиббон, Джонни (20 апреля 2015 г.). «Птичьи гнезда: разнообразие — ключ к мировым архитекторам птиц». Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала 3 января 2017 г. Получено 7 февраля 2017 г.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 387
^ Уильямс, Дэвид Л.; Флах, Э. (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выпячиванием мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . Т. 6, № 1. С. 11–13. doi :10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.
^ Гилл 1995, стр. 185
^ Петтингилл 1985, стр. 11
^ Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: путеводитель в натуральную величину по яйцам шестисот видов птиц мира. Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 31. ISBN 978-0-226-05781-1. Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 . Получено 14 июня 2018 .
^ ab Gill 1995, стр. 117
^ Уитни, Уильям Дуайт; Смит, Бенджамин Эли (1911). Словарь и энциклопедия The Century, т. 6. Нью-Йорк: The Century Company. стр. 4123. LCCN 11031934.
^ Бок, Уолтер Дж. (1989). «Организмы как функциональные машины: объяснение с помощью связности». American Zoologist . Т. 29, № 3. С. 1119–1132. doi : 10.1093/icb/29.3.1119 . JSTOR 3883510.
^ Уивер 1981, стр. 83
^ Mayr, Ernst (1946). "Число видов птиц" (PDF) . The Auk . Vol. 63, no. 1. pp. 64–69. doi :10.2307/4079907. JSTOR 4079907. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-04 . Получено 2017-01-21 .
^ Кеннеди, Адам Скотт (2014). Птицы заповедника Серенгети и Нгоронгоро. Princeton University Press. стр. 198. ISBN 978-0-691-15910-2. Архивировано из оригинала 2023-05-28 . Получено 2023-03-19 .
^ Элфик 2016, стр. 77
^ Буш, Сара Э.; Вилла, Скотт М.; Бовес, Тан Дж.; Брюэр, Даллас; Белтофф, Джеймс Р. (1 апреля 2012 г.). «Влияние морфологии клюва и стопы на эктопаразитов сипух». Журнал паразитологии . Т. 98, № 2. С. 256–261. doi :10.1645/GE-2888.1. PMID 22010835.
^ Аб Чеке, Манн и Аллен 2001, стр. 15.
^ Чек, Манн и Аллен 2001, стр. 23.
^ Эванс, Мэтью Р. и Хэтчвелл, Б. Дж. (1992). «Экспериментальное исследование мужских украшений у малахитовой нектарницы с алым хохолком: I. Роль грудных пучков в территориальной защите». Поведенческая экология и социобиология . 29 (6): 413–419. JSTOR 4600642.
^ "GEOL 204 The Fossil Record: Feathered Dragons: The Origins of Birds and of Avian Flight". Кафедра геологии Мэрилендского университета. Архивировано из оригинала 17 марта 2017 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Элфик 2016, стр. 136
^ Проктор и Линч 1998, стр. 86
^ Атан, Мэтти Сью (2008). Руководство по квакерскому попугаю. Образовательная серия Баррона. стр. 57. ISBN 978-0-7641-3668-9.
^ Петтингилл 1985, стр. 41–42
^ ab Ian J. h. Duncan; Penny Hawkins (2010). Благополучие домашней птицы и других птиц в неволе. Springer. С. 84–85. ISBN 978-90-481-3649-0.
^ Хадсон, WH (1910). Естественная история Хармсворта: полное исследование животного мира. Лондон: Carmelite House. стр. 926.
^ "Plumage" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
^ Петтингилл 1985, стр. 194
^ Розенберг, Дэниел К.; Гейст, Деннис; Харпп, Карен. "Galapagos plumology" (PDF) . darwinfoundation.org . База данных коллекций Чарльза Дарвина Фонда Чарльза Дарвина. ISSN 1390-2830. Архивировано из оригинала 17 марта 2016 г. . Получено 29 января 2017 г. .
^ Эйххорн, час. фон Манфред (2005). Langenscheidt Fachwörterbuch Biologie Englisch: английский – немецкий, немецкий – английский (1. Aufl. Ed.). Берлин [ua]: Лангеншайдт. п. 537. ИСБН 978-3-86117-228-4.^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Элфик 2016, стр. 33
^ Podulka, Sandy; Rohrbaugh, Ronald W.; Bonney, Rick, ред. (2003). Домашний курс по биологии птиц, второе издание . Корнеллская лаборатория орнитологии. стр. 55 (Глоссарий).
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 208
^ Джунипер, Тони; Парр, Майк (2003). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм. стр. 17. ISBN 978-0-7136-6933-6.
^ Калстоун, Ширли (2006). Аллергия на домашних животных?: Прорывное руководство по жизни с животными, которых вы любите. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Bantam Dell. С. 34–35. ISBN 978-0-553-38367-6.
^ ab Lovette & Fitzpatrick 2016, стр. 126
^ Хауэлл, Стив НГ; Левингтон, Ян; Рассел, Уилл (16 февраля 2014 г.). Редкие птицы Северной Америки. Princeton University Press. стр. 34. ISBN 978-1-4008-4807-2.
^ Ханна, DR (2005). Биология птиц. Discovery Publishing House. стр. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Содержание сложных украшений обходится дорого: доказательства недостатков, связанных с высоким уровнем обслуживания». Поведенческая экология . Т. 16, № 1. С. 89–95. doi : 10.1093/beheco/arh135 .
^ Шоуки, Мэтью Д.; Пиллаи, Шрикумар Р.; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Влияние уропигиального масла на бактерии, разрушающие перья». Журнал биологии птиц . Т. 34, № 4. С. 345–49. doi :10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x.
^ Эрлих, Пол Р. (1986). "Адаптивное значение муравьев" (PDF) . The Auk . Vol. 103, no. 4. p. 835. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 г.
^ Эрлих и др. 1994, стр. 219
^ Эрлих и др. 1994, стр. 79
^ Мюллер, Вернер; Патон, Джаннино (1998). «Воздушная проницаемость перьев» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . Т. 201, № 18. С. 2591–2599. PMID 9716511.
^ ab Jenni, Lukas; Winkler, Raffael (1994). Линька и старение европейских воробьиных . Лондон: Academic Press. стр. 7. ISBN 978-0-12-384150-6.
^ abc del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, стр. 37
^ ab Kaufman, Kenn (1990). Advanced Birding. Бостон: Houghton Mifflin. С. 186. ISBN 978-0-395-53376-5.
^ Свенссон, Ларс; Грант, Питер Дж. (1999). Справочник птиц Коллинза: наиболее полный полевой справочник птиц Британии и Европы . Лондон: HarperCollins. стр. 231. ISBN 978-0-00-219728-1.
^ Кристи, Томас Алерстам; перевод Дэвида А. (1993). Миграция птиц . Кембридж [Англия]: Cambridge University Press . стр. 253. ISBN 978-0-521-44822-2.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Элфик 2016, стр. 49
^ Холл, К.; Сусанна, С. (2005). «У воробьиных с девятью первостепенными перьями девять или десять первостепенных перьев? Эволюция концепции». Журнал орнитологии . Т. 146, № 2. С. 121–126. doi :10.1007/s10336-004-0070-5. S2CID 36055848.
^ Pycraft, WP (1895). «О птерилографии гоацина ( Opisthocomus cristatus )». Ibis . Vol. 37, no. 3. pp. 345–373. doi :10.1111/j.1474-919X.1895.tb06744.x.
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Майо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц. Литтл, Браун. стр. 554.
^ Чаттерджи, Санкар (2015). Возвышение птиц: 225 миллионов лет эволюции. JHU Press. С. 114–115. ISBN 978-1-4214-1614-4.
^ Ловетт и Фицпатрик 2016, стр. 177
^ "Определение Pullus". Merriam-Webster . Получено 30 июня 2024 г.
^ Элфик 2016, стр. 117
^ ab Pettingill 1985, стр. 29–32
^ ab Gill 1995, стр. 80
^ Лилли, Фрэнк Р. (ноябрь 1941 г.). «О развитии перьев». Biological Reviews . Т. 17, № 3. С. 247. doi :10.1111/j.1469-185X.1942.tb00439.x. S2CID 84592534.
^ дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992, стр. 84–85, 91, 104.
^ дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992, стр. 141
^ Мэдж, Стив; МакГоуэн, Фил (2002). Фазаны, куропатки и тетерева . Лондон: Кристофер Хелм. стр. 375. ISBN 978-0-7136-3966-7.
^ дель Хойо, Эллиотт и Саргатал 1992, стр. 105
^ Podulka, Sandy; Rohrbaugh, Ronald W.; Bonney, Rick, ред. (2003). Домашний курс по биологии птиц, второе издание . Итака, Нью-Йорк: Корнеллская лаборатория орнитологии. стр. 1.11.
^ Трейл 2001, стр. 8
^ Моллер, Андерс Пейп; Хоглунд, Якоб (1991). «Модели флуктуирующей асимметрии в орнаментации перьев птиц: выводы для моделей полового отбора». Труды: Биологические науки . Т. 245, № 1312. С. 1–5. Bibcode : 1991RSPSB.245....1P. doi : 10.1098/rspb.1991.0080. S2CID 84991514.
^ Штреземанн, Эрвин (ноябрь–декабрь 1963 г.). «Изменения в числе основных цветов» (PDF) . The Condor . Vol. 65, no. 6. pp. 449–459. doi :10.2307/1365506. JSTOR 1365506. Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2021 г. . Получено 05 февраля 2017 г. .
^ Ловетт и Фицпатрик 2016, стр. 458
^ Террилл, Скотт Б.; Абель, Кеннет П. (январь 1988 г.). "Терминология миграции птиц" (PDF) . The Auk . Том 105. стр. 206. doi :10.1093/auk/105.1.205. Архивировано (PDF) из оригинала 19.10.2021 . Получено 19.03.2017 .
^ ab Lederer, Roger J. "The Role of Avian Rictal Bristles" (PDF) . The Wilson Bulletin . Vol. 84, no. 2. pp. 193–197. Архивировано (PDF) из оригинала 2014-02-04 . Получено 2017-01-20 .
^ ab Conover, Michael R.; Miller, Don E. (ноябрь 1980 г.). "Функция щетинок ригидного типа у мухоловки-ивняка" (PDF) . The Condor . Vol. 82, no. 4. pp. 469–471. doi :10.2307/1367580. JSTOR 1367580. Архивировано (PDF) из оригинала 2017-08-12 . Получено 2017-01-20 .
^ Ледерер, Роджер Дж. (1972). "Роль риктальных щетинок у птиц" (PDF) . The Wilson Bulletin . Vol. 84. pp. 193–97. Архивировано (PDF) из оригинала 2014-02-04 . Получено 2017-01-20 .
^ Харрис, Майк П. (2014). «Старение атлантических тупиков Fratercula arctica летом и зимой» (PDF) . Seabird . Том 27. стр. 22–40. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июня 2016 г.
^ "Информационный листок о тупиках острова Скомер" (PDF) . welshwildlife.org . Фонд дикой природы Южного и Западного Уэльса. Май 2011 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19.10.2020 . Получено 20.01.2017 .
^ Girling, Simon (2003). Ветеринарный уход за экзотическими домашними животными . Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing. стр. 4. ISBN 978-1-4051-0747-1.
^ Сэмур, Хайме, ред. (2000). Медицина птиц . Лондон, Великобритания: Mosby. стр. 296. ISBN 978-0-7234-2960-9.
^ Bonse, RH; Witter, Mark S. (1993). "Indentation hardness of the bill keratin of the European Starling" (PDF) . The Condor . Vol. 95, no. 3. pp. 736–738. doi :10.2307/1369622. JSTOR 1369622. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-04 . Получено 2017-01-19 .
^ ab Pettingill 1985, стр. 8
^ Damerow, Gail (2012). Энциклопедия курицы: иллюстрированный справочник. Storey Publishing, LLC. стр. 278. ISBN 978-1-60342-561-2.
^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц – покровы . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.
^ Сойер, Р. Х., Кнапп, Л. В. 2003. Развитие кожи птиц и эволюционное происхождение перьев. J.Exp.Zool. (Mol.Dev.Evol) 298B:57–72.
^ abc Dhouailly, D. (апрель 2009 г.). «Новый сценарий эволюционного происхождения волос, перьев и чешуи птиц». Журнал анатомии . Т. 214, № 4. С. 587–606. doi :10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x. PMC 2736124. PMID 19422430 .
^ abc Лукас, Альфред Мартин; Штеттенхайм, Питер Рич (1972). Анатомия птиц. Покровы. Типография правительства США. С. 597.
^ Чжэн, X.; Чжоу, Z.; Ван, X.; Чжан, F.; Чжан, X.; Ван, Y.; Сюй, X. (2013). «Задние крылья у базальных птиц и эволюция перьев ног». Science . Vol. 339, no. 6125. pp. 1309–1312. Bibcode :2013Sci...339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . doi :10.1126/science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 52
^ Скотт, С. Дэвид; Макфарланд, Кейси (2010). Перья птиц: Путеводитель по североамериканским видам. Stackpole Books. стр. 15. ISBN 978-0-8117-4217-7.
^ Петтингилл 1985, стр. 39
^ Андерссон, Мальте Б. (1994). Половой отбор. Princeton University Press . стр. 269. ISBN 978-0-691-00057-2. Архивировано из оригинала 2023-01-19 . Получено 2017-03-15 .
^ Бернс, Челси М.; Адамс, Дин К. (11 ноября 2012 г.). «Становясь разными, но оставаясь похожими: закономерности полового диморфизма размеров и форм в клювах колибри». Эволюционная биология . Т. 40, № 2. С. 246–260. doi :10.1007/s11692-012-9206-3. ISSN 0071-3260.
^ McGraw, KJ; Hill, GE; Stradi, R.; Parker, RS (2002). "Влияние доступа к диетическим каротиноидам на половой дихроматизм и состав пигмента оперения у американского щегла" (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология. Часть B — Биохимия и молекулярная биология . Том 131, № 2. С. 261–269. doi :10.1016/S1096-4959(01)00500-0. PMID 11818247. Архивировано из оригинала (PDF) 28 августа 2005 г.
^ Оуэнс, IPF; Хартли, IR (1998). «Половой диморфизм у птиц: почему существует так много различных форм диморфизма?». Труды Королевского общества B. Т. 265, № 1394. С. 397–407. doi :10.1098/rspb.1998.0308. JSTOR 50849. PMC 1688905 .
^ Фридрих II (император Священной Римской империи) (1943). Вуд, Кейси Альберт; Файф, Флоренс Марджори (ред.). De Arte Venardi Cum Avibus: Быть De Arte Venandi Cum Avibus Фридриха II Гогенштауфена [ Искусство соколиной охоты ]. Stanford University Press. стр. 72. ISBN 978-0-8047-0374-1.
^ Купер, Дж. Г. (1870). Бэрд, С. Ф. (ред.). Орнитология. Геологическая служба Калифорнии, Дж. Д. Уитни, государственный геолог. стр. 570. ISBN 978-5-87984-211-1.
^ Риджли, Роберт С.; Гвинн, Джон А. младший (1989). Птицы Панамы с Коста-Рикой, Никарагуа и Гондурасом . Princeton University Press. ISBN 978-0-691-08529-6.
^ Рэнд, АЛ (июнь 1954). «О шпорах на крыльях птиц» (PDF) . The Wilson Bulletin . Том 66, № 2. стр. 127–134. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-03 . Получено 2017-04-24 .
^ Петтингилл 1985, стр. 56
^ Данн, Джон Л.; Альдерфер, Джонатан, ред. (2006). Полевой путеводитель по птицам Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. стр. 10. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Террес 1980, стр. 995
^ Larsen, ON; Goller, Franz (2002). «Прямое наблюдение за функцией шприцевой мышцы у певчих птиц и попугая». Журнал экспериментальной биологии . Том 205, №. Часть 1. С. 25–35. PMID 11818409. Архивировано из оригинала 22.12.2015 . Получено 22.01.2017 .
^ Suthers, RA (октябрь 1990 г.). «Вклад в пение птиц с левой и правой сторон неповрежденной сиринкса». Nature . Vol. 347, no. 6292. pp. 473–477. Bibcode : 1990Natur.347..473S. doi : 10.1038/347473a0.
^ Кейд, Томас Джозеф (1982). Соколы мира. Итака, Нью-Йорк: Comstock/Cornell University Press. стр. 13. ISBN 978-0-8014-1454-1.
^ Moller, AP; Barbosa, A.; Cuervo, JJ; Lope, F. d.; Merino, S.; Saino, N. (1998). «Половой отбор и хвостовые ленточки у деревенской ласточки». Труды Королевского общества B: Биологические науки . Т. 265, № 1394. С. 409–414. doi :10.1098/rspb.1998.0309. ISSN 0962-8452. PMC 1688894 .
^ Matyjasiak, Piotr; JabŁoński, Piotr G. (2001). "Гипотетические механизмы начальной эволюции сексуально диморфных хвостовых стримеров у Hirundinidae". Эволюция . Т. 55, № 2. С. 446. doi :10.1554/0014-3820(2001)055[0446:HMOTIE]2.0.CO;2. ISSN 0014-3820. PMID 11308101.
^ Бьюкенен, К. Л. (2000). «Влияние длины хвостовой ленты на аэродинамические характеристики деревенской ласточки». Поведенческая экология . Т. 11, № 2. С. 228–238. doi : 10.1093/beheco/11.2.228 . ISSN 1465-7279.
^ Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB (2009). Pizzari, Tom (ред.). "Функциональная морфология хищников: межпальцевые вариации в размере когтей связаны с техникой ограничения и иммобилизации добычи". PLoS ONE . Том 4, № 11. стр. e7999. Bibcode : 2009PLoSO...4.7999F. doi : 10.1371/journal.pone.0007999 . PMC 2776979. PMID 19946365 .
^ Fain, Matthew G.; Houde, Peter (2004). «Параллельные излучения в первичных кладах птиц» (PDF) . Evolution . Vol. 58, no. 11. pp. 2558–2573. doi :10.1554/04-235. PMID 15612298. Архивировано из оригинала (PDF) 9 июля 2017 г.
^ Паркер, В. К. (1891). «О морфологии пресмыкающейся птицы, Opisthocomus hoazin». Труды Лондонского зоологического общества . Том 13, № 2. С. 43–89. doi :10.1111/j.1096-3642.1891.tb00045.x. Архивировано из оригинала 01.07.2017 . Получено 21.02.2018 .
^ Сэр Уолтер Лоури Буллер (1888): История птиц Новой Зеландии. Лондонский отрывок Архивировано 27 июля 2011 г. на Wayback Machine из коллекции Zealand Electronic Text Centre
^ Ньютон и др. 1899, стр. 948
^ Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Тело позвоночного . Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders. стр. 205–208. ISBN 978-0-03-910284-5.
^ Петтингилл 1985, стр. 33
^ Проктор и Линч 1998, стр. 54
^ Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищные птицы мира . Лондон: Кристофер Хелм. стр. 27. ISBN 978-0-7136-8026-3.
^ Хикман, Скотт (2008). «Проблема с терциалами». Auk . Vol. 125, no. 2. p. 493. doi : 10.1525/auk.2008.2408 .
^ Berger, AJ; Lunk, WA (1954). "Pterylosis of the Nestling Coua ruficeps" (PDF) . The Wilson Bulletin . Vol. 66, no. 2. pp. 119–126. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-08-08 . Получено 2017-01-16 .
^ Карнаби 2008, стр. 11
^ Шодде, Р.; Мейсон, И. Дж. (1999). Справочник австралийских птиц: Воробьиные: Воробьиные. Издательство Csiro. стр. 1122. ISBN 978-0-643-10293-4.
^ Класинг, Кирк К. (1999). «Анатомия и физиология желудочно-кишечного тракта птиц». Семинары по медицине птиц и экзотических животных . Т. 8, № 2. С. 42–50. doi :10.1016/S1055-937X(99)80036-X.
^ Gosner, Kenneth L. (июнь 1993 г.). "Scopate Tomia: адаптация к обращению с добычей с твердым панцирем?" (PDF) . The Wilson Bulletin . Vol. 105, no. 2. pp. 316–324. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-04 . Получено 2017-01-17 .
^ Орнелас, Хуан Франциско. «Serrate Tomia: An Adaptation for Nectar Robbing in Hummingbirds?» (PDF) . The Auk . Vol. 111, no. 3. pp. 703–710. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-05 . Получено 2017-01-17 .
^ Мэдж, Стив; Берн, Хилари (1988). Wildfowl . Лондон: Christopher Helm. стр. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.
^ Шлейхер, Эльке (2004). «Оцепенение у птиц: таксономия, энергетика и экология». Физиологическая и биохимическая зоология . Т. 77, № 6. С. 942–949. doi :10.1086/423744. PMID 15674768.
^ Бригам, Р. Марк (1992). «Ежедневное оцепенение свободно разгуливающего козодоя, обыкновенного бедняка (Phalaenoptilus nuttallii)». Физиологическая зоология . Т. 65, № 2. С. 457–472. doi :10.1086/physzool.65.2.30158263. JSTOR 30158263.
^ "Underwing" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
^ "Размах крыла". Информационный бюллетень RAOU . Том 21, № 4. 2011. стр. 17. OCLC 23961486.
^ ab Wheelock, Irene Grosvenor (1904). Птицы Калифорнии: Введение в более чем 300 обычных птиц штата и прилегающих островов. Чикаго: AC McClurg. стр. 15. OCLC 2064174.
^ "Глоссарий терминов, связанных с птицами". www.nebraskabirdlibrary.org . Архивировано из оригинала 27 марта 2017 г. . Получено 26 марта 2017 г. .
^ Гилл 1995, стр. 102
^ "vagrant" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
^ Альдерфер, Джонатан К. (2012). Библия наблюдателя за птицами: Полная сокровищница: Наука, Знания, Красота, Предания. National Geographic. С. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.
^ Кан, Синтия М. (2007). Руководство Merck/Merial по здоровью домашних животных: полный ресурс по здоровью для вашей собаки, кошки, лошади или других домашних животных — на повседневном языке. Саймон и Шустер. стр. 849. ISBN 978-0-911910-99-5.
^ Шервин, CM, (2010). Благополучие и этическая оценка размещения для производства яиц. В книге «Благополучие домашней птицы и других птиц в неволе» , IJH Duncan и P. Hawkins (редакторы), Springer, стр. 237–258
^ Potzsch, CJ; Lewis, K.; Nicol, CJ; Green, LE (2001). «Поперечно-срезовое исследование распространенности расклева клоаки у кур-несушек в альтернативных системах и его связи с расклевом перьев, управлением и болезнями». Applied Animal Behaviour Science . Vol. 74, no. 4. pp. 259–272. doi :10.1016/S0168-1591(01)00167-8.
^ "Wattle" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
^ Круикшанк, Аллан Д.; Круикшанк, Хелен Гир (1976). 1001 ответ на вопрос о птицах. Courier Corporation. стр. 97. ISBN 978-0-486-23315-4.
^ Кочан, Джек Б. (сентябрь 1995 г.). Счета и рты. Stackpole Books. стр. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.
↑ Старк, Артур Коуэлл (1900). Птицы Южной Африки. Том 1. Том 1. Лондон: RH Porter. стр. 23. Архивировано из оригинала 28.09.2018 . Получено 27.09.2018 .
^ Кричер, Джон (18 февраля 2015 г.). Неотропический компаньон: Введение в животных, растения и экосистемы тропиков Нового Света. Иллюстрировано Андреа С. Лежен. Princeton University Press. стр. 273. ISBN 978-1-4008-6691-5.
^ Огилви, MA; Уоллес, DIM (1975). «Полевая идентификация серых гусей». British Birds . Т. 68. С. 57–67.
↑ Ceurstemont, Sandrine (25 января 2012 г.). «Гусь, летящий вверх ногами, запечатлён в замедленной съёмке». New Scientist TV. Архивировано из оригинала 17 августа 2017 г. Получено 19 апреля 2017 г.
↑ Аттенборо, Дэвид (24 сентября 1998 г.). Жизнь птиц. BBC. стр. 49. ISBN 978-0-563-38792-3.
^ Данн, Джон Ллойд; Альдерфер, Джонатан К. (2006). National Geographic Field Guide to the Birds of North America. Вашингтон, округ Колумбия: National Geographic Books. стр. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Брукс, У. Э.; Этава, К. Э. (1872). Почетные секретари (ред.). Труды Азиатского общества Бенгалии: 1872 – Брукс об императорских орлах Индии. Калькутта: CB Lewis, Baptist Mission Press. стр. 65.
^ Флойд 2008, стр. 498
^ Джонс, Алан К. «Подрезка крыльев у домашних птиц — исследование и сравнение методов». The Parrot Society UK. Архивировано из оригинала 16 января 2021 г. Получено 21 декабря 2020 г.
^ Hess, Laurie, DVM (27 февраля 2017 г.). «Как обрезать крылья птице». PetMD . Архивировано из оригинала 29 октября 2020 г. Получено 22 декабря 2020 г.{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Спир, Брайан (2015). Современная терапия в медицине и хирургии птиц. Elsevier Health Sciences. стр. 700. ISBN 978-0-323-24367-4.
^ Баумель, Дж. Дж. (1993) Справочник по анатомии птиц: Nomina Anatomica Avium . 2-е изд. Орнитологический клуб Натталла. Кембридж, Массачусетс
^ Федучча 1999, стр. 16–18.
^ "Bird Academy's A-to-Z Glossary of Bird Terms". 9 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 20 марта 2017 г. Получено 19 марта 2017 г.
^ Элфик, Джонатан (2007). Атлас миграции птиц: отслеживание великих путешествий птиц мира. Struik. стр. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Уильямс, Эрнест Х. Уильямс-младший (2005). Справочник природы: руководство по наблюдению за природой. Oxford University Press. стр. 94. ISBN 978-0-19-972075-0.
↑ Coues 1890, стр. 187

Библиография

Берд, Дэвид Майкл (2004). Птичий альманах: путеводитель по основным фактам и цифрам о птицах мира. Firefly Books. ISBN 978-1-55297-925-9.
Кэмпбелл, Брюс; Лак, Элизабет, ред. (1985). Словарь птиц . Карлтон, Англия: T и AD Poyser. ISBN 978-0-85661-039-4.
Карнаби, Тревор (2008). Ходить вокруг да около: Птицы. Йоханнесбург: Jacana Media. ISBN 978-1-77009-241-9.
Чандлер, Аса К. (1916). Исследование структуры перьев с точки зрения их таксономического значения. Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета.
Чик, Роберт А.; Манн, Клайв Ф. и Аллен, Ричард (2001). Нектарницы: путеводитель по нектарницам, цветоедам, охотникам на пауков и сахарным птицам мира . Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-1-873403-80-8.
Куэс, Эллиотт (1890). Справочник по полевой и общей орнитологии. Лондон: Macmillan and Co. OCLC 263166207.
дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джорди, ред. (1992). Справочник птиц мира, Том 1: от страуса до уток . Барселона: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-10-8.
Эрлих, Пол Р .; Добкин, Даррил А.; Уай, Даррил; Пимм, Стюарт Л. (1994). Справочник наблюдателя за птицами . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-858407-0.
Элфик, Джонатан (2016). Птицы: Полное руководство по их биологии и поведению . Буффало, Нью-Йорк: Firefly Books. ISBN 978-1-77085-762-9.
Федучча, Алан (1999). Происхождение и эволюция птиц. Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-07861-9.
Флойд, Тед (2008). Смитсоновский полевой путеводитель по птицам Северной Америки. HarperCollins. ISBN 978-0-06-112040-4.
Гилл, Фрэнк Б. (1995). Орнитология (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: WH Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-2415-5.
Хауэлл, Стив НГ (2007). Чайки Америк . Нью-Йорк: Houghton Mifflin Company. ISBN 978-0-618-72641-7.
Кинг, Энтони Стюарт; Маклелланд, Джон, ред. (1985). Форма и функция у птиц, том 3. Лондон, Великобритания: Academic Press. ISBN 978-0-12-407503-0.
Ловетт, Ирби Дж.; Фицпатрик, Джон У. (2016). Справочник по биологии птиц. Wiley. ISBN 978-1-118-29104-7.
Ньютон, Альфред; Гадов, Ганс Фридрих; Лидеккер, Ричард; Рой, Чарльз Смарт; Шуфельдт, Роберт Уилсон (1899). Словарь птиц. Лондон: А. и К. Блэк. OCLC 623393918.
Mobley, Jason A.; Brewer, Duncan; Elphick, Jonathan; Hoare, Ben; Unwin, Mike; Woodward, John; et al. (2008). Птицы мира. Tarrytown, NY: Marshall Cavendish. ISBN 978-0-7614-7775-4.
Петтингилл, Олин Сьюэлл-младший (1985). Орнитология в лаборатории и полевых условиях. Орландо, Флорида: Academic Press. ISBN 978-0-12-552455-1.
Петтингилл, Олин Сьюэлл-младший (2013). Орнитология в лаборатории и полевых условиях. Elsevier. ISBN 978-1-4832-6311-3.
Проктор, Нобл С.; Линч, Патрик Дж. (1998). Руководство по орнитологии: структура и функции птиц . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-07619-6.
Рутс, Клайв (2006). Нелетающие птицы. Вестпорт, Коннектикут: Greenwood Publishing Group. ISBN 978-0-313-08394-5.
Скотт, Грэм (2010). Essential Orniology. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-856997-8.
Sibley, David ; et al. (2001). The Sibley Guide to Bird Life & Behaviour. Лондон: Christopher Helm. ISBN 978-0-7136-6250-4.
Terres, JK (1980). Энциклопедия североамериканских птиц Общества Одюбона. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Knopf. ISBN 978-0-394-46651-4.
Trail, Pepper (2001). "Wing Feathers" (PDF) . Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США. Архивировано из оригинала (PDF) 30 сентября 2017 г. . Получено 5 августа 2017 г. .
Виникомб, Кит (2014). Руководство Helm по идентификации птиц. Лондон: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4729-0554-3.
Уивер, Питер (1981). Словарь наблюдателя за птицами. Лондон: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4081-3852-6.