stringtranslate.com

История Земли

История Земли с временными интервалами в масштабе эонов . Ма означает «миллион лет назад».

Естественная история Земли изучает развитие планеты Земля с момента ее образования до наших дней. [1] [2] Почти все отрасли естественных наук внесли свой вклад в понимание основных событий прошлого Земли, характеризующихся постоянными геологическими изменениями и биологической эволюцией .

Геологическая шкала времени (ГШВ), как определено международной конвенцией, [3] отображает большие промежутки времени от начала Земли до настоящего времени, и ее подразделения регистрируют некоторые определяющие события истории Земли. Земля образовалась около 4,54 миллиарда лет назад, примерно в треть возраста Вселенной , путем аккреции из солнечной туманности . [4] [5] [6] Вулканическое выделение газов, вероятно, создало первичную атмосферу , а затем океан, но ранняя атмосфера почти не содержала кислорода . Большая часть Земли была расплавлена ​​из-за частых столкновений с другими телами, что привело к экстремальному вулканизму. Когда Земля находилась на своей самой ранней стадии ( ранняя Земля ), гигантское столкновение с телом размером с планету по имени Тейя , как полагают, образовало Луну. Со временем Земля остыла, что привело к образованию твердой коры и позволило жидкой воде находиться на поверхности.

Гадейский эон представляет собой время до появления надежной (ископаемой) летописи жизни; он начался с образованием планеты и закончился 4,0 миллиарда лет назад. Следующие архейский и протерозойский эоны дали начало жизни на Земле и ее самой ранней эволюции . Последующий эон — фанерозой , разделенный на три эры: палеозой , эра членистоногих, рыб и первой жизни на суше; мезозой , который охватывал возникновение, правление и климактическое вымирание нептичьих динозавров; и кайнозой , который увидел появление млекопитающих. Узнаваемые люди появились самое большее 2 миллиона лет назад, исчезающе малый период в геологической шкале.

Самые ранние неоспоримые доказательства жизни на Земле датируются по крайней мере 3,5 миллиардами лет назад, [7] [8] [9] во время эоархейской эры, после того, как геологическая кора начала затвердевать после более раннего расплавленного хадейского эона. Существуют микробные окаменелости , такие как строматолиты, найденные в песчанике возрастом 3,48 миллиарда лет, обнаруженном в Западной Австралии . [10] [11] [12] Другим ранним физическим доказательством биогенного вещества является графит в метаосадочных породах возрастом 3,7 миллиарда лет, обнаруженных на юго-западе Гренландии [13], а также «остатки биотической жизни », найденные в породах возрастом 4,1 миллиарда лет в Западной Австралии. [14] [15] По словам одного из исследователей, «если жизнь возникла относительно быстро на Земле… то она могла быть распространена во Вселенной ». [14]

Фотосинтезирующие организмы появились между 3,2 и 2,4 миллиардами лет назад и начали обогащать атмосферу кислородом. Жизнь оставалась в основном маленькой и микроскопической примерно до 580 миллионов лет назад , когда возникла сложная многоклеточная жизнь , которая развивалась с течением времени и достигла кульминации в кембрийском взрыве около 538,8 миллионов лет назад. Эта внезапная диверсификация форм жизни произвела большинство основных известных сегодня типов и отделила протерозойский эон от кембрийского периода палеозойской эры. По оценкам, 99 процентов всех видов, когда-либо живших на Земле, более пяти миллиардов, [16] вымерли . [17] [18] Оценки числа современных видов Земли колеблются от 10 миллионов до 14 миллионов , [19] из которых около 1,2 миллиона задокументированы, но более 86 процентов не были описаны. [20]

Земная кора постоянно менялась с момента своего образования, как и жизнь с момента ее первого появления. Виды продолжают эволюционировать , принимая новые формы, разделяясь на дочерние виды или вымирая в условиях постоянно меняющейся физической среды. Процесс тектоники плит продолжает формировать континенты и океаны Земли и жизнь, которую они приютили.

Эоны

В геохронологии время обычно измеряется в миллионах лет назад ( mya ), каждая единица представляет период приблизительно в 1 000 000 лет в прошлом. История Земли делится на четыре великих эона , начиная с 4 540 миллионов лет назад с образованием планеты. Каждый эон видел самые значительные изменения в составе Земли, климате и жизни. Каждый эон впоследствии делится на эры , которые в свою очередь делятся на периоды , которые далее делятся на эпохи .

Геологическая шкала времени

Историю Земли можно организовать хронологически в соответствии с геологической шкалой времени , которая разделена на интервалы на основе стратиграфического анализа. [2] [21] Следующие пять временных шкал показывают геологическую шкалу времени в масштабе. Первая показывает все время от образования Земли до настоящего времени, но это дает мало места для самого последнего эона. Вторая временная шкала показывает расширенный вид самого последнего эона. Аналогичным образом самая последняя эра расширена в третьей временной шкале, самый последний период расширен в четвертой временной шкале, а самая последняя эпоха расширена в пятой временной шкале.

SiderianRhyacianOrosirianStatherianCalymmianEctasianStenianTonianCryogenianEdiacaranCambrianOrdovicianDevonianCarboniferousPermianTriassicJurassicCretaceousPaleogeneEoarcheanPaleoarcheanMesoarcheanNeoarcheanPaleoproterozoicMesoproterozoicNeoproterozoicPaleozoicMesozoicCenozoicHadeanArcheanProterozoicPhanerozoicPrecambrian
CambrianOrdovicianSilurianDevonianCarboniferousPermianTriassicJurassicCretaceousPaleogeneNeogeneQuaternaryPaleozoicMesozoicCenozoicPhanerozoic
PaleoceneEoceneOligoceneMiocenePliocenePleistoceneHolocenePaleogeneNeogeneQuaternaryCenozoic
GelasianCalabrian (stage)ChibanianLate PleistocenePleistoceneHoloceneQuaternary

Горизонтальная шкала: миллионы лет (над шкалой времени) / тысячи лет (под шкалой времени)

GreenlandianNorthgrippianMeghalayanHolocene

Формирование Солнечной системы

Художественное представление протопланетного диска.

Стандартной моделью формирования Солнечной системы (включая Землю ) является гипотеза солнечной туманности . [22] В этой модели Солнечная система образовалась из большого вращающегося облака межзвездной пыли и газа, называемого солнечной туманностью . Она состояла из водорода и гелия, образовавшихся вскоре после Большого взрыва 13,8  млрд лет назад (миллиардов лет назад), и более тяжелых элементов, выброшенных сверхновыми . Около 4,5 млрд  лет назад туманность начала сжиматься, что могло быть вызвано ударной волной от близлежащей сверхновой . [23] Ударная волна также заставила бы туманность вращаться. Когда облако начало ускоряться, его угловой момент , гравитация и инерция сплющили его в протопланетный диск, перпендикулярный его оси вращения. Небольшие возмущения из-за столкновений и углового момента других крупных обломков создали средства, с помощью которых начали формироваться протопланеты размером с километр , вращающиеся вокруг центра туманности. [24]

Центр туманности, не имея большого углового момента, быстро коллапсировал, сжатие нагревало его до тех пор, пока не начался ядерный синтез водорода в гелий. После большего сжатия звезда типа Т Тельца зажглась и превратилась в Солнце . Тем временем во внешней части туманности гравитация заставила материю конденсироваться вокруг возмущений плотности и частиц пыли, а остальная часть протопланетного диска начала разделяться на кольца. В процессе, известном как неуправляемая аккреция , последовательно более крупные фрагменты пыли и мусора слипались, образуя планеты. [24] Земля образовалась таким образом около 4,54 миллиарда лет назад (с погрешностью 1%) [25] [26] [4] и была в основном завершена в течение 10–20 миллионов лет. [27] В июне 2023 года ученые сообщили о доказательствах того, что планета Земля могла образоваться всего за три миллиона лет, намного быстрее, чем считалось ранее за 10–100 миллионов лет. [28] [29] Тем не менее, солнечный ветер новообразованной звезды T Тельца очистил большую часть материала в диске, который еще не сконденсировался в более крупные тела. Ожидается, что тот же процесс создаст аккреционные диски вокруг практически всех новообразованных звезд во Вселенной, некоторые из которых дают планеты . [30]

Прото-Земля росла путем аккреции до тех пор, пока ее внутренняя часть не стала достаточно горячей, чтобы расплавить тяжелые сидерофильные металлы . Имея более высокую плотность , чем силикаты, эти металлы затонули. Эта так называемая железная катастрофа привела к разделению примитивной мантии и (металлического) ядра всего через 10 миллионов лет после начала формирования Земли, создав слоистую структуру Земли и положив начало формированию магнитного поля Земли . [31] JA Jacobs [32] был первым, кто предположил, что внутреннее ядро ​​Земли — твердый центр, отличный от жидкого внешнего ядразамерзает и растет из жидкого внешнего ядра из-за постепенного охлаждения внутренней части Земли (около 100 градусов Цельсия за миллиард лет [33] ).

Гадейские и архейские эоны

Художественное представление Земли в эпоху Гадея , когда она была гораздо более жаркой и негостеприимной для всех форм жизни.

Первый эон в истории Земли, хадейский , начинается с образования Земли и за ним следует архейский эон в 3,8 млрд лет. [2] : 145  Древнейшие породы, найденные на Земле, датируются примерно 4,0 млрд лет, а древнейшие обломочные кристаллы циркона в породах - примерно 4,4 млрд лет, [34] [35] [36] вскоре после образования земной коры и самой Земли. Гипотеза гигантского удара для образования Луны гласит, что вскоре после образования начальной коры прото-Земля подверглась удару меньшей протопланеты, которая выбросила часть мантии и коры в космос и создала Луну. [37] [38] [39]

Из подсчета кратеров на других небесных телах следует, что период интенсивных метеоритных ударов, называемый поздней тяжелой бомбардировкой , начался около 4,1 млрд лет назад и завершился около 3,8 млрд лет назад, в конце хадея. [40] Кроме того, вулканизм был интенсивным из-за большого теплового потока и геотермального градиента . [41] Тем не менее, обломочные кристаллы циркона, датированные 4,4 млрд лет назад, демонстрируют доказательства контакта с жидкой водой, что позволяет предположить, что в то время на Земле уже были океаны или моря. [34]

К началу архея Земля значительно остыла. Современные формы жизни не могли выжить на поверхности Земли, поскольку в архейской атмосфере не было кислорода, а значит, не было озонового слоя, блокирующего ультрафиолетовое излучение. Тем не менее, считается, что изначальная жизнь начала развиваться в раннем архее, и потенциальные ископаемые останки датируются примерно 3,5 млрд лет назад. [42] Некоторые ученые даже предполагают, что жизнь могла зародиться в раннем хадее, еще 4,4 млрд лет назад, пережив возможный период поздней тяжелой бомбардировки в гидротермальных источниках под поверхностью Земли. [43]

Формирование Луны

Художественное представление о колоссальном столкновении, в результате которого, вероятно, образовалась Луна.

Единственный естественный спутник Земли , Луна, больше по сравнению со своей планетой, чем любой другой спутник в Солнечной системе. [nb 1] Во время программы «Аполлон» камни с поверхности Луны были доставлены на Землю. Радиометрическое датирование этих камней показывает, что Луне 4,53 ± 0,01 миллиарда лет, [46] она образовалась по крайней мере через 30 миллионов лет после Солнечной системы. [47] Новые данные свидетельствуют о том, что Луна образовалась еще позже, 4,48 ± 0,02 млрд лет назад, или через 70–110 миллионов лет после начала Солнечной системы. [48]

Теории образования Луны должны объяснить ее позднее формирование, а также следующие факты. Во-первых, Луна имеет низкую плотность (в 3,3 раза больше, чем у воды, по сравнению с 5,5 у Земли [49] ) и небольшое металлическое ядро. Во-вторых, Земля и Луна имеют одинаковую изотопную сигнатуру кислорода (относительное содержание изотопов кислорода). Из теорий, предложенных для объяснения этих явлений, одна широко принята: Гипотеза гигантского удара предполагает, что Луна возникла после того, как тело размером с Марс (иногда называемое Тейей [47] ) нанесло скользящий удар по прото-Земле. [1] : 256  [50] [51]

Столкновение высвободило примерно в 100 миллионов раз больше энергии, чем недавнее столкновение с Чиксулубом , которое, как полагают, вызвало вымирание нептичьих динозавров. Этого было достаточно, чтобы испарить некоторые внешние слои Земли и расплавить оба тела. [50] [1] : 256  Часть материала мантии была выброшена на орбиту вокруг Земли. Гипотеза гигантского удара предсказывает, что Луна была истощена металлическим материалом, [52] что объясняет ее аномальный состав. [53] Выбросы на орбите вокруг Земли могли сконденсироваться в одно тело в течение пары недель. Под действием собственной гравитации выброшенный материал стал более сферическим телом: Луной. [54]

Художественное представление гадейского пейзажа с относительно недавно образовавшейся Луной, все еще нависающей над Землей, и обоими телами, подверженными сильному вулканизму .

Первые континенты

Карта с цветом и текстурой
Геологическая карта Северной Америки, цветовая маркировка по возрасту. От самых последних к самым старым возраст обозначен желтым, зеленым, синим и красным цветами. Красные и розовые цвета обозначают породы архейского периода .

Конвекция мантии , процесс, который управляет тектоникой плит, является результатом теплового потока из недр Земли к поверхности Земли. [55] : 2  Он включает в себя создание жестких тектонических плит в срединно-океанических хребтах . Эти плиты разрушаются субдукцией в мантию в зонах субдукции . В раннем архее (около 3,0 млрд лет назад) мантия была намного горячее, чем сегодня, вероятно, около 1600 °C (2910 °F), [56] : 82  поэтому конвекция в мантии была быстрее. Хотя процесс, похожий на современную тектонику плит, действительно происходил, он тоже должен был происходить быстрее. Вероятно, что в хадее и архее зоны субдукции были более распространены, и поэтому тектонические плиты были меньше. [1] : 258  [57]

Первоначальная кора, которая образовалась, когда поверхность Земли впервые затвердела, полностью исчезла из-за сочетания этой быстрой тектоники плит Гадея и интенсивных воздействий Поздней тяжелой бомбардировки. Однако считается, что она была базальтовой по составу, как и сегодняшняя океаническая кора , поскольку еще не произошло значительной дифференциации коры. [1] : 258  Первые более крупные куски континентальной коры , которая является продуктом дифференциации более легких элементов во время частичного плавления в нижней коре, появились в конце Гадея, около 4,0 млрд лет назад. То, что осталось от этих первых небольших континентов, называется кратонами . Эти куски позднегадейской и раннеархейской коры образуют ядра, вокруг которых выросли современные континенты. [58]

Самые древние породы на Земле обнаружены в североамериканском кратоне Канады . Это тоналиты возрастом около 4,0 млрд лет. Они показывают следы метаморфизма под воздействием высокой температуры, а также осадочные зерна , которые были округлены эрозией во время переноса водой, что показывает, что тогда существовали реки и моря. [59] Кратоны состоят в основном из двух чередующихся типов террейнов . Первый - это так называемые зеленокаменные пояса , состоящие из низкосортных метаморфизованных осадочных пород. Эти «зеленокаменные породы» похожи на отложения, которые сегодня встречаются в океанических желобах , над зонами субдукции. По этой причине зеленокаменные породы иногда рассматриваются как свидетельство субдукции во время архея. Второй тип - это комплекс кислых магматических пород . Эти породы в основном представляют собой тоналиты, трондьемиты или гранодиориты , типы пород, похожие по составу на гранит (поэтому такие террейны называются TTG-террейнами). TTG-комплексы рассматриваются как реликты первой континентальной коры, образованной частичным плавлением базальта. [60] : Глава 5 

Океаны и атмосфера

Земля часто описывается как имеющая три атмосферы. Первая атмосфера, захваченная из солнечной туманности, состояла из легких ( атмофильных ) элементов из солнечной туманности, в основном водорода и гелия. Сочетание солнечного ветра и тепла Земли могло бы вытеснить эту атмосферу, в результате чего атмосфера теперь обеднена этими элементами по сравнению с космическим изобилием. [61] После удара, который создал Луну, расплавленная Земля выделила летучие газы; а позже еще больше газов было выброшено вулканами , завершив вторую атмосферу, богатую парниковыми газами, но бедную кислородом. [1] : 256  Наконец, третья атмосфера, богатая кислородом, возникла, когда бактерии начали вырабатывать кислород около 2,8 млрд лет назад. [62] : 83–84, 116–117 

Бледно-оранжевая точка , представление художника о ранней Земле , которая могла казаться оранжевой из-за своей дымчатой , богатой метаном пребиотической второй атмосферы . [63] [64] Атмосфера Земли на этой стадии была в некоторой степени сопоставима с сегодняшней атмосферой Титана . [65]

В ранних моделях формирования атмосферы и океана вторая атмосфера была сформирована путем дегазации летучих веществ из недр Земли. Теперь считается вероятным, что многие летучие вещества были доставлены во время аккреции в процессе, известном как ударная дегазация , при которой входящие тела испаряются при ударе. Таким образом, океан и атмосфера начали бы формироваться еще тогда, когда образовалась Земля. [66] Новая атмосфера, вероятно, содержала водяной пар , углекислый газ, азот и меньшее количество других газов. [67]

Планетезимали на расстоянии 1  астрономической единицы (а.е.), расстоянии от Земли до Солнца, вероятно, не принесли никакой воды на Землю, потому что солнечная туманность была слишком горячей для образования льда, а гидратация горных пород водяным паром заняла бы слишком много времени. [66] [68] Вода, должно быть, была доставлена ​​метеоритами из внешнего пояса астероидов и некоторыми крупными планетарными эмбрионами из-за пределов 2,5 а.е. [66] [69] Кометы также могли внести свой вклад. Хотя большинство комет сегодня находятся на орбитах дальше от Солнца, чем Нептун , компьютерное моделирование показывает, что изначально они были гораздо более распространены во внутренних частях Солнечной системы. [59] : 130–132 

По мере охлаждения Земли образовались облака . Дождь создал океаны. Последние данные свидетельствуют о том, что океаны могли начать формироваться еще 4,4 млрд лет назад. [34] К началу архейского эона они уже покрывали большую часть Земли. Это раннее формирование было трудно объяснить из-за проблемы, известной как парадокс слабого молодого Солнца . Известно, что звезды становятся ярче с возрастом, а Солнце стало на 30% ярче с момента своего образования 4,5 миллиарда лет назад. [70] Многие модели указывают на то, что ранняя Земля должна была быть покрыта льдом. [71] [66] Вероятным решением является то, что было достаточно углекислого газа и метана для создания парникового эффекта . Углекислый газ мог быть произведен вулканами, а метан — ранними микробами. Предполагается, что также существовала органическая дымка, созданная из продуктов фотолиза метана, которая также вызывала антипарниковый эффект . [72] Другой парниковый газ, аммиак , мог быть выброшен вулканами, но быстро уничтожен ультрафиолетовым излучением. [62] : 83 

Происхождение жизни

Одной из причин интереса к ранней атмосфере и океану является то, что они формируют условия, при которых впервые возникла жизнь. Существует много моделей, но мало консенсуса относительно того, как жизнь возникла из неживых химикатов; химические системы, созданные в лаборатории, значительно не достигают минимальной сложности для живого организма. [73] [74]

Первым шагом в возникновении жизни могли быть химические реакции, которые произвели многие из более простых органических соединений, включая нуклеиновые основания и аминокислоты , которые являются строительными блоками жизни. Эксперимент, проведенный в 1952 году Стэнли Миллером и Гарольдом Юри, показал, что такие молекулы могут образовываться в атмосфере воды, метана, аммиака и водорода с помощью искр, имитирующих эффект молнии . [75] Хотя состав атмосферы, вероятно, отличался от того, который использовали Миллер и Юри, более поздние эксперименты с более реалистичными составами также смогли синтезировать органические молекулы. [76] Компьютерное моделирование показывает, что внеземные органические молекулы могли образоваться в протопланетном диске до образования Земли. [77]

Дополнительная сложность могла быть достигнута по крайней мере из трех возможных отправных точек: саморепликация , способность организма производить потомство, похожее на него самого; метаболизм , его способность питаться и восстанавливаться; и внешние клеточные мембраны , которые позволяют пище проникать внутрь и отходам выходить наружу, но исключают нежелательные вещества. [78]

Сначала репликация: мир РНК

Даже простейшие представители трех современных доменов жизни используют ДНК для записи своих «рецептов», а также сложный массив молекул РНК и белка для «чтения» этих инструкций и использования их для роста, поддержания и саморепликации.

Открытие того, что своего рода молекула РНК, называемая рибозимом, может катализировать как свою собственную репликацию, так и построение белков, привело к гипотезе о том, что более ранние формы жизни были полностью основаны на РНК. [79] Они могли сформировать мир РНК , в котором были особи, но не было видов , поскольку мутации и горизонтальные переносы генов означали бы, что потомство в каждом поколении, скорее всего, имело бы геномы, отличные от тех, с которых начинали их родители. [80] Позднее РНК была заменена ДНК, которая более стабильна и, следовательно, может строить более длинные геномы, расширяя диапазон возможностей, которые может иметь один организм. [81] Рибозимы остаются основными компонентами рибосом , «белковых фабрик» современных клеток. [82]

Хотя короткие самовоспроизводящиеся молекулы РНК были искусственно получены в лабораториях [83] , были высказаны сомнения относительно возможности естественного небиологического синтеза РНК. [84] [85] [86] Самые ранние рибозимы могли быть образованы из более простых нуклеиновых кислот , таких как PNA , TNA или GNA , которые позже были заменены РНК. [87] [88] Были предложены другие пре-РНК-репликаторы , включая кристаллы [89] : 150  и даже квантовые системы. [90]

В 2003 году было высказано предположение, что пористые осадки сульфидов металлов будут способствовать синтезу РНК при температуре около 100 °C (212 °F) и давлении на дне океана вблизи гидротермальных источников . В этой гипотезе протоклетки будут заключены в порах металлического субстрата до последующего развития липидных мембран. [91]

Сначала метаболизм: мир железа и серы

Репликатор практически во всех известных формах жизни — дезоксирибонуклеиновая кислота . ДНК гораздо сложнее исходного репликатора, а ее репликационные системы весьма сложны.

Другая давняя гипотеза заключается в том, что первая жизнь состояла из белковых молекул. Аминокислоты, строительные блоки белков , легко синтезируются в вероятных пребиотических условиях, как и небольшие пептиды ( полимеры аминокислот), которые являются хорошими катализаторами. [92] : 295–297  Серия экспериментов, начатая в 1997 году, показала, что аминокислоты и пептиды могут образовываться в присутствии оксида углерода и сероводорода с сульфидом железа и сульфидом никеля в качестве катализаторов. Большинство этапов их сборки требовали температуры около 100 °C (212 °F) и умеренного давления, хотя один этап требовал 250 °C (482 °F) и давления, эквивалентного тому, что находится под 7 километрами (4,3 мили) породы. Следовательно, самоподдерживающийся синтез белков мог происходить вблизи гидротермальных источников. [93]

Трудность сценария «сначала метаболизм» заключается в поиске способа для организмов эволюционировать. Без способности реплицироваться как индивидуумы, агрегаты молекул имели бы «композиционные геномы» (количество молекулярных видов в агрегате) в качестве цели естественного отбора. Однако недавняя модель показывает, что такая система не способна эволюционировать в ответ на естественный отбор. [94]

Сначала мембраны: мир липидов

Было высказано предположение, что двухслойные «пузырьки» липидов, подобные тем, что образуют внешние мембраны клеток, могли быть важным первым шагом. [95] Эксперименты, имитирующие условия ранней Земли, сообщили об образовании липидов, и они могут спонтанно образовывать липосомы , двухслойные «пузырьки», а затем воспроизводить себя. Хотя они не являются носителями информации по своей сути, как нуклеиновые кислоты, они могли бы подвергаться естественному отбору на долговечность и воспроизводство. Нуклеиновые кислоты, такие как РНК, могли бы тогда легче образовываться внутри липосом, чем снаружи. [96]

Теория глины

Некоторые глины , в частности монтмориллонит , обладают свойствами, которые делают их вероятными ускорителями возникновения мира РНК: они растут путем самовоспроизведения своей кристаллической структуры, подвергаются аналогу естественного отбора (поскольку «вид» глины, который растет быстрее всего в определенной среде, быстро становится доминирующим) и могут катализировать образование молекул РНК. [97] Хотя эта идея не стала научным консенсусом, у нее все еще есть активные сторонники. [98] : 150–158  [89]

Поперечное сечение липосомы

Исследования 2003 года показали, что монтмориллонит также может ускорить превращение жирных кислот в «пузыри», и что пузырьки могут инкапсулировать РНК, прикрепленную к глине. Пузыри затем могут расти, поглощая дополнительные липиды и делясь. Формированию самых ранних клеток могли способствовать аналогичные процессы. [99]

Похожая гипотеза представляет самовоспроизводящиеся богатые железом глины как предшественников нуклеотидов , липидов и аминокислот. [100]

Последний универсальный общий предок

Считается, что из этого множества протоклеток выжила только одна линия . Текущие филогенетические данные свидетельствуют о том, что последний универсальный предок (LUA) жил в раннем архейском эоне, возможно, 3,5 млрд лет назад или ранее. [101] [102] Эта клетка LUA является предком всей жизни на Земле сегодня. Вероятно, это был прокариот , обладающий клеточной мембраной и, вероятно, рибосомами, но не имеющий ядра или связанных с мембраной органелл, таких как митохондрии или хлоропласты . Как и современные клетки, он использовал ДНК в качестве своего генетического кода, РНК для передачи информации и синтеза белка и ферменты для катализа реакций . Некоторые ученые полагают, что вместо того, чтобы один организм был последним универсальным общим предком, существовали популяции организмов, обменивающихся генами путем латерального переноса генов . [103]

Художественное представление Земли в позднем архее, в значительной степени остывшая планетарная кора и богатая водой бесплодная поверхность , отмеченная вулканами и континентами , уже имеет круглые микробиалиты . Луна, все еще вращающаяся вокруг Земли гораздо ближе, чем сегодня, и все еще доминирующая над небом Земли, вызывала сильные приливы . [104]

Протерозойский Эон

Протерозойский эон продолжался от 2,5 млрд лет до 538,8 млн лет назад. [105] В этот промежуток времени кратоны превратились в континенты современных размеров. Изменение атмосферы на богатую кислородом стало решающим событием. Жизнь развилась из прокариот в эукариот и многоклеточные формы. В протерозое было несколько суровых ледниковых периодов, называемых « землями-снежками» . После последней «земли-снежки» около 600 млн лет назад эволюция жизни на Земле ускорилась. Около 580 млн лет назад эдиакарская биота сформировала прелюдию к кембрийскому взрыву . [ необходима цитата ]

Кислородная революция

Литифицированные строматолиты на берегах озера Тетис , Западная Австралия . Архейские строматолиты являются первыми прямыми ископаемыми следами жизни на Земле.
Полосчатая железистая формация из группы Мудис возрастом 3,15 млрд лет , пояс Барбертон Гринстоун , Южная Африка . Красные слои представляют времена, когда был доступен кислород; серые слои были сформированы в бескислородных условиях.

Самые ранние клетки поглощали энергию и пищу из окружающей среды. Они использовали ферментацию , расщепление более сложных соединений на менее сложные соединения с меньшим количеством энергии, и использовали высвобождаемую таким образом энергию для роста и размножения. Ферментация может происходить только в анаэробной (бескислородной) среде. Эволюция фотосинтеза позволила клеткам получать энергию от Солнца. [106] : 377 

Большая часть жизни, покрывающей поверхность Земли, напрямую или косвенно зависит от фотосинтеза. Наиболее распространенная форма, кислородный фотосинтез, превращает углекислый газ, воду и солнечный свет в пищу. Он захватывает энергию солнечного света в богатые энергией молекулы, такие как АТФ, которые затем обеспечивают энергию для производства сахаров. Чтобы поставлять электроны в цепь, водород отделяется от воды, оставляя кислород в качестве отхода. [107] Некоторые организмы, включая пурпурные бактерии и зеленые серные бактерии , используют аноксигенную форму фотосинтеза , которая использует альтернативы водороду, отделенному от воды, в качестве доноров электронов ; примерами являются сероводород, сера и железо. Такие экстремофильные организмы ограничены в противном случае негостеприимными средами, такими как горячие источники и гидротермальные источники. [106] : 379–382  [108]

Более простая аноксигенная форма возникла около 3,8 млрд лет назад, вскоре после появления жизни. Время возникновения кислородного фотосинтеза более спорно; он, безусловно, появился около 2,4 млрд лет назад, но некоторые исследователи относят его к 3,2 млрд лет назад. [107] Последняя «вероятно, увеличила глобальную производительность по крайней мере на два или три порядка величины». [109] [110] Среди древнейших остатков форм жизни, производящих кислород, находятся ископаемые строматолиты . [109] [110] [111]

Сначала высвобождаемый кислород связывался с известняком , железом и другими минералами. Окисленное железо появляется в виде красных слоев в геологических пластах, называемых полосчатыми железными образованиями , которые в изобилии образовались в сидерийский период (между 2500 и 2300 млн лет назад). [2] : 133  Когда большинство вышедших на поверхность легко реагирующих минералов были окислены, кислород, наконец, начал накапливаться в атмосфере. Хотя каждая клетка производила лишь незначительное количество кислорода, объединенный метаболизм многих клеток в течение огромного времени преобразовал атмосферу Земли в ее нынешнее состояние. Это была третья атмосфера Земли. [112] : 50–51  [62] : 83–84, 116–117 

Некоторое количество кислорода было стимулировано солнечным ультрафиолетовым излучением для образования озона , который собирался в слое около верхней части атмосферы. Озоновый слой поглотил и все еще поглощает значительное количество ультрафиолетового излучения, которое когда-то прошло через атмосферу. Это позволило клеткам колонизировать поверхность океана и, в конечном итоге, сушу: без озонового слоя ультрафиолетовое излучение, бомбардирующее сушу и море, вызвало бы неустойчивые уровни мутации в подвергшихся воздействию клетках. [113] [59] : 219–220 

График, показывающий диапазон предполагаемого парциального давления атмосферного кислорода в течение геологического времени [111]

Фотосинтез оказал еще одно важное влияние. Кислород был токсичен; большая часть жизни на Земле, вероятно, вымерла, когда его уровень поднялся в так называемой кислородной катастрофе . Устойчивые формы выжили и процветали, а некоторые развили способность использовать кислород для ускорения своего метаболизма и получения большего количества энергии из той же пищи. [113]

Земля-снежок

Художественное представление полностью замерзшей, пропитанной кислородом Земли-снежка, на поверхности которой не осталось жидкой воды.

Естественная эволюция Солнца сделала его все более ярким в течение архейского и протерозойского эонов; светимость Солнца увеличивается на 6% каждый миллиард лет. [59] : 165  В результате Земля начала получать больше тепла от Солнца в протерозойском эоне. Однако Земля не становилась теплее. Вместо этого геологические данные свидетельствуют о том, что она резко остыла в течение раннего протерозоя. Ледниковые отложения , обнаруженные в Южной Африке, датируются 2,2 млрд лет назад, и в это время, основываясь на палеомагнитных свидетельствах, они должны были располагаться вблизи экватора. Таким образом, это оледенение, известное как гуронское оледенение , могло быть глобальным. Некоторые ученые предполагают, что оно было настолько сильным, что Земля замерзла от полюсов до экватора, гипотеза называется «Земля-снежок». [114]

Гуронский ледниковый период мог быть вызван увеличением концентрации кислорода в атмосфере, что привело к уменьшению метана (CH 4 ) в атмосфере. Метан является сильным парниковым газом, но с кислородом он реагирует, образуя CO 2 , менее эффективный парниковый газ. [59] : 172  Когда в атмосфере стал доступен свободный кислород, концентрация метана могла резко снизиться, достаточно, чтобы противостоять эффекту увеличивающегося потока тепла от Солнца. [115]

Однако термин Snowball Earth чаще используется для описания более поздних экстремальных ледниковых периодов в течение криогенового периода. Было четыре периода, каждый из которых длился около 10 миллионов лет, между 750 и 580 миллионами лет назад, когда, как полагают, Земля была покрыта льдом, за исключением самых высоких гор, а средняя температура составляла около −50 °C (−58 °F). [116] Снежный ком мог быть отчасти связан с расположением суперконтинента Родиния , охватывающего экватор . Углекислый газ соединяется с дождем, чтобы выветрить породы и образовать угольную кислоту, которая затем вымывается в море, таким образом извлекая парниковый газ из атмосферы. Когда континенты находятся вблизи полюсов, наступление льда покрывает породы, замедляя сокращение углекислого газа, но в криогеновом периоде выветривание Родинии могло продолжаться беспрепятственно, пока лед не продвинулся к тропикам. Процесс мог быть в конечном итоге обращен вспять выбросом углекислого газа из вулканов или дестабилизацией метановых газогидратов . Согласно альтернативной теории Земли-слашбола , даже в разгар ледниковых периодов на экваторе все еще была открытая вода. [117] [118]

Появление эукариот

Хлоропласты в клетках мха

Современная таксономия классифицирует жизнь на три домена. Время их происхождения неизвестно. Домен Bacteria, вероятно, первым отделился от других форм жизни (иногда называемых Neomura ), но это предположение спорно. Вскоре после этого, около 2 млрд лет назад, [119] Neomura разделились на Archaea и Eukaryota . Эукариотические клетки (Eukaryota) крупнее и сложнее прокариотических клеток (Bacteria и Archaea), и происхождение этой сложности только сейчас становится известно. [120] Самые ранние ископаемые останки, обладающие типичными для грибов чертами, относятся к палеопротерозойской эре, около 2,4 млрд лет назад; эти многоклеточные бентосные организмы имели нитевидные структуры, способные к анастомозу . [121]

Примерно в это же время образовалась первая протомитохондрия . Бактериальная клетка, родственная сегодняшней Rickettsia [122] , которая эволюционировала для метаболизма кислорода , вошла в более крупную прокариотическую клетку, у которой не было такой возможности. Возможно, большая клетка попыталась переварить меньшую, но потерпела неудачу (возможно, из-за эволюции защиты от добычи). Меньшая клетка могла попытаться паразитировать на большей. В любом случае, меньшая клетка выжила внутри большей клетки. Используя кислород, она метаболизировала отходы большей клетки и извлекла больше энергии. Часть этой избыточной энергии была возвращена хозяину. Меньшая клетка размножалась внутри большей. Вскоре между большой клеткой и меньшими клетками внутри нее развился устойчивый симбиоз . Со временем клетка-хозяин приобрела некоторые гены от меньших клеток, и два вида стали зависеть друг от друга: большая клетка не могла выжить без энергии, вырабатываемой меньшими, а они, в свою очередь, не могли выжить без сырья, предоставляемого большей клеткой. Вся клетка теперь считается единым организмом , а меньшие клетки классифицируются как органеллы , называемые митохондриями. [123]

Аналогичное событие произошло с фотосинтетическими цианобактериями [124], которые вошли в крупные гетеротрофные клетки и стали хлоропластами. [112] : 60–61  [125] : 536–539  Вероятно, в результате этих изменений линия клеток, способных к фотосинтезу, отделилась от других эукариот более 1 миллиарда лет назад. Вероятно, было несколько таких событий включения. Помимо устоявшейся эндосимбиотической теории клеточного происхождения митохондрий и хлоропластов, существуют теории, согласно которым клетки привели к пероксисомам , спирохеты привели к ресничкам и жгутикам , и что, возможно, ДНК-вирус привел к ядру клетки, [126] [127] хотя ни одна из них не является общепринятой. [128]

Археи, бактерии и эукариоты продолжали диверсифицироваться и становиться более сложными и лучше приспособленными к своей среде. Каждый домен неоднократно разделялся на несколько линий. Около 1,1 млрд лет назад линии растений , животных и грибов разделились, хотя они все еще существовали как одиночные клетки. Некоторые из них жили в колониях, и постепенно началось разделение труда ; например, клетки на периферии могли начать брать на себя другие роли, чем те, что находились внутри. Хотя разделение между колонией со специализированными клетками и многоклеточным организмом не всегда ясно, около 1 миллиарда лет назад [129] появились первые многоклеточные растения, вероятно, зеленые водоросли . [130] Возможно, около 900 млн лет назад [125] : 488  настоящая многоклеточность также развилась у животных. [131]

Сначала это, вероятно, напоминало сегодняшние губки , которые имеют тотипотентные клетки, позволяющие разрушенному организму собрать себя заново. [125] : 483–487  По мере завершения разделения труда в различных линиях многоклеточных организмов клетки становились более специализированными и более зависимыми друг от друга. [132]

Суперконтиненты в протерозое

Реконструкция Паннотии (550 млн лет).

Реконструкции движения тектонических плит за последние 250 миллионов лет (кайнозойская и мезозойская эры) могут быть надежно сделаны с использованием подгонки континентальных окраин, магнитных аномалий океанического дна и палеомагнитных полюсов . Ни одна океаническая кора не датируется более поздним периодом, поэтому более ранние реконструкции более сложны. Палеомагнитные полюса дополняются геологическими свидетельствами, такими как орогенные пояса , которые отмечают края древних плит, и прошлыми распределениями флоры и фауны. Чем дальше назад во времени, тем скуднее и сложнее интерпретировать данные и тем более неопределенными становятся реконструкции. [133] : 370 

На протяжении всей истории Земли были времена, когда континенты сталкивались и образовывали суперконтинент, который позже распадался на новые континенты. Около 1000–830 млн лет назад большая часть континентальной массы была объединена в суперконтинент Родиния. [133] : 370  [134] Родинии могли предшествовать ранне-среднепротерозойские континенты, называемые Нуна и Колумбия. [133] : 374  [135] [136]

После распада Родинии около 800 млн лет назад континенты могли образовать еще один недолговечный суперконтинент около 550 млн лет назад. Гипотетический суперконтинент иногда называют Паннотией или Вендией . [137] : 321–322  Доказательством этого является фаза столкновения континентов , известная как панафриканская орогенез , которая объединила континентальные массы современной Африки, Южной Америки, Антарктиды и Австралии. Существование Паннотии зависит от времени рифтинга между Гондваной (которая включала большую часть суши, которая сейчас находится в Южном полушарии, а также Аравийский полуостров и Индийский субконтинент ) и Лаврентией (примерно эквивалентна современной Северной Америке). [133] : 374  По крайней мере, несомненно, что к концу протерозойского эона большая часть континентальной массы была объединена в положении вокруг южного полюса. [138]

Климат и жизнь позднего протерозоя

580 миллионов лет ископаемого Spriggina floundensi , животного из эдиакарского периода. Такие формы жизни могли быть предками многих новых форм, которые возникли во время кембрийского взрыва .

В конце протерозоя наблюдалось по крайней мере два оледенения Snowball Earth, настолько суровых, что поверхность океанов могла полностью замерзнуть. Это произошло около 716,5 и 635 млн лет назад в криогеновый период . [139] Интенсивность и механизм обоих оледенений все еще изучаются и их сложнее объяснить, чем Snowball Earth раннего протерозоя. [140] Большинство палеоклиматологов считают, что холодные эпизоды были связаны с образованием суперконтинента Родиния. [141] Поскольку Родиния была сосредоточена на экваторе, скорость химического выветривания увеличилась, а углекислый газ (CO2 ) был взят из атмосферы. Поскольку CO2 является важным парниковым газом, климат похолодал во всем мире. [142]

Точно так же, во времена Snowball Earths большая часть континентальной поверхности была покрыта вечной мерзлотой , что снова уменьшило химическое выветривание, что привело к концу оледенений. Альтернативная гипотеза заключается в том, что достаточно углекислого газа выделилось через вулканическую дегазацию, что возникший парниковый эффект повысил глобальную температуру. [141] Увеличение вулканической активности произошло в результате распада Родинии примерно в то же время. [143]

За криогеновым периодом последовал эдиакарский период, который характеризовался быстрым развитием новых многоклеточных форм жизни. [144] Неясно, есть ли связь между окончанием суровых ледниковых периодов и ростом разнообразия жизни, но это не кажется совпадением. Новые формы жизни, называемые эдиакарской биотой, были крупнее и разнообразнее, чем когда-либо. Хотя таксономия большинства эдиакарских форм жизни неясна, некоторые из них были предками групп современной жизни. [145] Важными событиями стали возникновение мышечных и нервных клеток. Ни одна из эдиакарских ископаемых не имела твердых частей тела, таких как скелеты. Они впервые появляются после границы между протерозойской и фанерозойской эрами или эдиакарским и кембрийским периодами. [146]

Фанерозойский Эон

Фанерозой — это текущий эон на Земле, который начался примерно 538,8 миллионов лет назад. Он состоит из трех эр: палеозойской , мезозойской и кайнозойской , [105] и является временем, когда многоклеточная жизнь значительно диверсифицировалась почти во все организмы, известные сегодня. [147]

Палеозойская («старая жизнь») эра была первой и самой длинной эрой фанерозойского эона, длившейся от 538,8 до 251,9 млн лет назад. [105] В течение палеозоя возникло множество современных групп жизни. Жизнь колонизировала сушу, сначала растения, затем животные. Произошло два значительных вымирания. Континенты, образовавшиеся при распаде Паннотии и Родинии в конце протерозоя, медленно снова соединились, образовав суперконтинент Пангею в позднем палеозое. [148]

Мезозойская («средняя жизнь») эра длилась с 251,9 млн лет до 66 млн лет. [105] Она подразделяется на триасовый , юрский и меловой периоды. Эра началась с пермско-триасового вымирания , самого серьезного вымирания в палеонтологической летописи; 95% видов на Земле вымерли. [149] Она закончилась мелово-палеогеновым вымиранием , которое уничтожило динозавров . [150]

Кайнозойская эра («новая жизнь») началась 66 млн лет назад и подразделяется на палеогеновый , неогеновый и четвертичный периоды. Эти три периода далее делятся на семь подразделений: палеогеновый состоит из палеоцена , эоцена и олигоцена , неогеновый делится на миоценовый , плиоценовый и четвертичный, состоящий из плейстоцена и голоцена. [151] Млекопитающие, птицы, земноводные, крокодилы, черепахи и лепидозавры пережили вымирание мел-палеогенового периода, которое уничтожило нептичьих динозавров и многие другие формы жизни, и это эпоха, в течение которой они диверсифицировались в свои современные формы. [152]

Тектоника, палеогеография и климат

Пангея была суперконтинентом , существовавшим примерно от 300 до 180 млн лет назад. На этой карте показаны очертания современных континентов и других массивов суши.

В конце протерозоя суперконтинент Паннотия распался на более мелкие континенты Лаврентию, Балтику , Сибирь и Гондвану. [153] В периоды, когда континенты расходятся, в результате вулканической активности образуется больше океанической коры. Поскольку молодая вулканическая кора относительно более горячая и менее плотная, чем старая океаническая кора, в такие периоды дно океана поднимается. Это приводит к повышению уровня моря . Поэтому в первой половине палеозоя большие площади континентов находились ниже уровня моря. [ требуется ссылка ]

Климат раннего палеозоя был теплее, чем сегодня, но в конце ордовика наступил короткий ледниковый период , во время которого ледники покрыли южный полюс, где находился огромный континент Гондвана. Следы оледенения этого периода обнаружены только на бывшей Гондване. Во время позднего ордовикского ледникового периода произошло несколько массовых вымираний, в ходе которых исчезли многие брахиоподы , трилобиты, мшанки и кораллы . Эти морские виды, вероятно, не могли бороться с понижением температуры морской воды. [154]

Континенты Лаврентия и Балтика столкнулись между 450 и 400 млн лет назад во время каледонской орогении , образовав Лавруссию (также известную как Еврамерика). [155] Следы горного пояса, вызванного этим столкновением, можно найти в Скандинавии , Шотландии и северных Аппалачах . В девонский период (416–359 млн лет назад) [21] Гондвана и Сибирь начали двигаться в сторону Лавруссии. Столкновение Сибири с Лавруссией вызвало уральскую орогению , столкновение Гондваны с Лавруссией называется варисцианской или герцинской орогенией в Европе или аллегенской орогенией в Северной Америке. Последняя фаза имела место в каменноугольный период (359–299 млн лет назад) [21] и привела к образованию последнего суперконтинента, Пангеи. [60]

К 180 млн лет назад Пангея распалась на Лавразию и Гондвану. [ необходима цитата ]

Кембрийский взрыв

Трилобиты впервые появились в кембрийский период и были одной из самых распространенных и разнообразных групп палеозойских организмов.

Скорость эволюции жизни, зафиксированная ископаемыми, ускорилась в кембрийский период (542–488 млн лет назад). [21] Внезапное появление множества новых видов, типов и форм в этот период называется кембрийским взрывом. Это была форма адаптивной радиации , когда пустующие ниши , оставленные вымершей эдиакарской биотой, были заполнены появлением новых типов. [156] Биологическое разжигание кембрийского взрыва было беспрецедентным до и после того времени. [59] : 229  В то время как эдиакарские формы жизни кажутся все еще примитивными и их нелегко отнести к какой-либо современной группе, в конце кембрия большинство современных типов уже присутствовали. Развитие твердых частей тела, таких как раковины, скелеты или экзоскелеты у животных, таких как моллюски , иглокожие , криноидеи и членистоногие (известная группа членистоногих из нижнего палеозоя — трилобиты ), сделало сохранение и окаменение таких форм жизни более легкими, чем у их протерозойских предков. По этой причине о жизни в кембрийском периоде и после него известно гораздо больше, чем о жизни в более древние периоды. Некоторые из этих кембрийских групп кажутся сложными, но, по-видимому, сильно отличаются от современной жизни; примерами являются Anomalocaris и Haikouichthys . Однако совсем недавно они, похоже, нашли место в современной классификации. [157]

В кембрии появились первые позвоночные животные, среди которых были и первые рыбы . [125] : 357  Существом, которое могло быть предком рыб или, вероятно, было тесно связано с ними, была пикайя . У нее была примитивная хорда , структура, которая позже могла развиться в позвоночный столб . Первые рыбы с челюстями ( Gnathostomata ) появились в следующем геологическом периоде, ордовике . Колонизация новых ниш привела к массивным размерам тела. Таким образом, в раннем палеозое эволюционировали рыбы с увеличивающимися размерами, такие как титаническая плакодерма Dunkleosteus , которая могла достигать 7 метров (23 фута) в длину. [158]

Разнообразие форм жизни существенно не увеличилось из-за серии массовых вымираний, которые определяют широко распространенные биостратиграфические единицы, называемые биомерами . [159] После каждого импульса вымирания регионы континентального шельфа были повторно заселены похожими формами жизни, которые, возможно, медленно эволюционировали в других местах. [160] К концу кембрия трилобиты достигли своего наибольшего разнообразия и доминировали почти во всех ископаемых сообществах. [161] : 34 

Колонизация земель

Художественное представление девонской флоры.

Накопление кислорода в результате фотосинтеза привело к образованию озонового слоя, который поглощал большую часть ультрафиолетового излучения Солнца , что означало, что одноклеточные организмы, достигшие суши, имели меньше шансов погибнуть, а прокариоты начали размножаться и стали лучше приспособлены к выживанию вне воды. Линии прокариот, вероятно, колонизировали сушу еще 3 млрд лет назад [162] [163] еще до появления эукариот. Долгое время суша оставалась бесплодной для многоклеточных организмов. Суперконтинент Паннотия образовался около 600 млн лет назад, а затем распался всего через 50 миллионов лет. [164] Рыбы, самые ранние позвоночные , появились в океанах около 530 млн лет назад. [125] : 354  Крупное вымирание произошло ближе к концу кембрийского периода, [165] который закончился 488 млн лет назад. [166]

Несколько сотен миллионов лет назад растения (вероятно, напоминающие водоросли ) и грибы начали расти по краям воды, а затем и вне ее. [167] : 138–140  Самые древние окаменелости наземных грибов и растений датируются 480–460 млн лет назад, хотя молекулярные данные свидетельствуют о том, что грибы могли колонизовать сушу уже 1000 млн лет назад, а растения — 700 млн лет назад. [168] Первоначально оставаясь близко к краю воды, мутации и вариации привели к дальнейшей колонизации этой новой среды. Время выхода первых животных из океанов точно не известно: самое древнее явное свидетельство — это членистоногие на суше около 450 млн лет назад, [169] возможно, процветающие и лучше приспособленные из-за огромного источника пищи, предоставляемого наземными растениями. Есть также неподтвержденные доказательства того, что членистоногие могли появиться на суше уже 530 млн лет назад. [170]

Эволюция четвероногих

Тиктаалик , рыба с плавниками, похожими на конечности, и предшественник четвероногих. Реконструкция по окаменелостям возрастом около 375 миллионов лет.

В конце ордовикского периода, 443 млн лет назад, [21] произошли дополнительные вымирания , возможно, из-за сопутствующего ледникового периода. [154] Около 380–375 млн лет назад первые четвероногие произошли от рыб. [171] Плавники эволюционировали, превратившись в конечности, которые первые четвероногие использовали, чтобы поднимать голову из воды, чтобы дышать воздухом. Это позволяло им жить в воде с низким содержанием кислорода или преследовать мелкую добычу на мелководье. [171] Позже они могли выходить на сушу на короткие периоды. В конце концов, некоторые из них настолько хорошо приспособились к наземной жизни, что проводили свою взрослую жизнь на суше, хотя они вылуплялись в воде и возвращались, чтобы отложить яйца. Так появились земноводные . Около 365 млн лет назад произошел еще один период вымирания , возможно, в результате глобального похолодания . [172] Растения эволюционировали от семян , что резко ускорило их распространение на суше примерно в это же время (примерно на 360 млн лет назад). [173] [174]

Примерно 20 миллионов лет спустя (340 млн лет назад [125] : 293–296  ) развилось амниотическое яйцо , которое можно было откладывать на суше, что давало преимущество в выживании эмбрионам четвероногих. Это привело к расхождению амниот от амфибий. Еще 30 миллионов лет спустя (310 млн лет назад [125] : 254–256  ) произошло расхождение синапсидов ( включая млекопитающих) от завропсидов (включая птиц и рептилий). Другие группы организмов продолжали развиваться, и линии расходились — у рыб, насекомых, бактерий и так далее — но о деталях известно меньше. [ необходима цитата ]

Динозавры были доминирующими наземными позвоночными на протяжении большей части мезозоя.

После еще одного, самого сильного вымирания периода (251~250 млн лет назад), около 230 млн лет назад, динозавры отделились от своих предков-рептилий. [175] Триасово -юрское вымирание 200 млн лет назад пощадило многих динозавров, [21] [176] и вскоре они стали доминирующими среди позвоночных. Хотя некоторые линии млекопитающих начали разделяться в этот период, существующие млекопитающие, вероятно, были небольшими животными, напоминающими землероек . [125] : 169 

Граница между птицами и нептичьими динозаврами неясна, но археоптерикс , традиционно считающийся одной из первых птиц, жил около 150 млн лет назад. [177]

Самые ранние свидетельства появления у покрытосеменных цветов относятся к меловому периоду, примерно 20 миллионов лет спустя (132 млн лет назад). [178]

Вымирания

Первым из пяти великих массовых вымираний было ордовикско-силурийское вымирание . Его возможной причиной было интенсивное оледенение Гондваны, которое в конечном итоге привело к появлению Snowball Earth . Вымерло 60% морских беспозвоночных и 25% всех семейств. [ необходима цитата ]

Вторым массовым вымиранием было позднедевонское вымирание , вероятно, вызванное эволюцией деревьев, что могло привести к истощению парниковых газов (таких как CO2 ) или эвтрофикации воды. 70% всех видов вымерли. [179]

Третьим массовым вымиранием было пермско-триасовое, или Великое вымирание , событие. Событие, возможно, было вызвано некоторой комбинацией вулканического события Сибирских траппов , удара астероида, газификации гидрата метана , колебаний уровня моря и крупного аноксического события . Либо предполагаемый кратер Земли Уилкса [180] в Антарктиде, либо структура Бедаут у северо-западного побережья Австралии могут указывать на связь с ударом пермско-триасового вымирания. Но остается неясным, являются ли эти или другие предполагаемые пограничные кратеры пермско-триасового периода реальными ударными кратерами или даже современными пермско-триасовому вымиранию. Это было, безусловно, самое смертоносное вымирание из когда-либо существовавших, в результате которого погибло около 57% всех семейств и 83% всех родов . [181] [182]

Четвертым массовым вымиранием было триасово-юрское вымирание, в ходе которого вымерли почти все синапсиды и архозавры , вероятно, из-за новой конкуренции со стороны динозавров. [183]

Пятым и самым последним массовым вымиранием было мел-палеогеновое вымирание . 66 млн лет назад 10-километровый (6,2 мили) астероид врезался в Землю недалеко от полуострова Юкатан — где-то на юго-западной оконечности тогдашней Лавразии — где сегодня находится кратер Чиксулуб . Это выбросило в воздух огромное количество твердых частиц и паров, которые затмили солнечный свет, подавив фотосинтез. 75% всей жизни, включая нептичьих динозавров, вымерли, [184] ознаменовав конец мелового периода и мезозойской эры. [ требуется ссылка ]

Диверсификация млекопитающих

Первые настоящие млекопитающие эволюционировали в тени динозавров и других крупных архозавров, которые заполнили мир к концу триаса. Первые млекопитающие были очень маленькими и, вероятно, вели ночной образ жизни, чтобы избежать хищников. Диверсификация млекопитающих по-настоящему началась только после мел-палеогенового вымирания. [185] К раннему палеоцену Земля оправилась от вымирания, и разнообразие млекопитающих увеличилось. Такие существа, как Ambulocetus, отправились в океаны, чтобы в конечном итоге превратиться в китов, [186] тогда как некоторые существа, такие как приматы, отправились на деревья. [187] Все это изменилось в середине и конце эоцена, когда между Антарктидой и Австралией образовалось циркумантарктическое течение, которое нарушило погодные условия в глобальном масштабе. Саванна без травы стала преобладать на большей части ландшафта, и такие млекопитающие, как эндрюсарх, стали крупнейшими известными наземными хищными млекопитающими, когда-либо существовавшими, [188] а ранние киты, такие как базилозавр, захватили господство в морях. [ необходима цитата ]

Эволюция трав принесла значительные изменения в ландшафт Земли, и новые открытые пространства, созданные, подтолкнули млекопитающих становиться все больше и больше. Трава начала расширяться в миоцене, и миоцен - это время, когда впервые появились многие современные млекопитающие. Гигантские копытные, такие как Paraceratherium и Deinotherium, эволюционировали, чтобы править лугами. Эволюция трав также заставила приматов спуститься с деревьев и начала эволюцию человека . Первые большие кошки также эволюционировали в это время. [189] Море Тетис было закрыто столкновением Африки и Европы. [190]

Образование Панамы было, пожалуй, самым важным геологическим событием, произошедшим за последние 60 миллионов лет. Атлантические и тихоокеанские течения были изолированы друг от друга, что привело к образованию Гольфстрима , который сделал Европу теплее. Сухопутный мост позволил изолированным существам Южной Америки мигрировать в Северную Америку и наоборот. [191] Различные виды мигрировали на юг, что привело к появлению в Южной Америке лам , очковых медведей , кинкажу и ягуаров . [ необходима ссылка ]

Три миллиона лет назад началась эпоха плейстоцена, которая характеризовалась резкими климатическими изменениями из-за ледниковых периодов. Ледниковые периоды привели к эволюции и экспансии современного человека в Сахарской Африке. Мегафауна, которая доминировала, питалась травянистыми угодьями, которые к настоящему времени заняли большую часть субтропического мира. Большое количество воды, удерживаемой во льду, позволило различным водоемам сократиться и иногда исчезнуть, например, Северному морю и Берингову проливу. Многие считают, что вдоль Берингии произошла огромная миграция , поэтому сегодня существуют верблюды (которые эволюционировали и вымерли в Северной Америке), лошади (которые эволюционировали и вымерли в Северной Америке) и коренные американцы. Конец последнего ледникового периода совпал с экспансией человека и массовым вымиранием мегафауны ледникового периода. Это вымирание называют « Шестым вымиранием ».

Художественное представление ледникового периода на Земле в период максимального оледенения.

Эволюция человека

Небольшая африканская обезьяна, жившая около 6 млн лет назад, была последним животным, чьи потомки включали как современных людей, так и их ближайших родственников, шимпанзе . [101] [125] : 100–101  Только две ветви ее генеалогического древа имеют выживших потомков. Очень скоро после разделения, по причинам, которые до сих пор неясны, обезьяны в одной ветви развили способность ходить прямо . [125] : 95–99  Размер мозга быстро увеличивался, и к 2 млн лет назад появились первые животные, отнесенные к роду Homo . [167] : 300  Примерно в то же время другая ветвь разделилась на предков обыкновенного шимпанзе и предков бонобо, поскольку эволюция продолжалась одновременно во всех формах жизни. [125] : 100–101 

Способность контролировать огонь , вероятно, появилась у Homo erectus (или Homo ergaster ), вероятно, по крайней мере 790 000 лет назад [192], но, возможно, уже 1,5 млн лет назад. [125] : 67  Использование и открытие контролируемого огня может даже предшествовать Homo erectus . Огонь, возможно, использовали ранние нижнепалеолитические ( олдованские ) гоминиды Homo habilis или сильные австралопитеки , такие как Paranthropus . [193]

Реконструкция истории человечества на основе ископаемых данных. [194]

Труднее установить происхождение языка ; неясно, мог ли Homo erectus говорить или эта способность появилась только у Homo sapiens . [125] : 67  По мере увеличения размера мозга дети рождались раньше, до того, как их головы становились слишком большими, чтобы пройти через таз . В результате они проявляли большую пластичность , таким образом, обладая повышенной способностью к обучению и требуя более длительного периода зависимости. Социальные навыки стали более сложными, язык стал более изощренным, а орудия труда — более совершенными. Это способствовало дальнейшему сотрудничеству и интеллектуальному развитию. [195] : 7  Считается, что современные люди ( Homo sapiens ) возникли около 200 000 лет назад или ранее в Африке ; самые древние ископаемые остатки датируются примерно 160 000 лет назад. [196]

Первыми людьми, проявившими признаки духовности, были неандертальцы (обычно классифицируемые как отдельный вид без выживших потомков); они хоронили своих мертвецов, часто без признаков пищи или инструментов. [197] : 17  Однако свидетельства более сложных верований, такие как ранние кроманьонские наскальные рисунки (вероятно, имеющие магическое или религиозное значение) [197] : 17–19  появились только 32 000 лет назад. [198] Кроманьонцы также оставили после себя каменные фигурки, такие как Венера Виллендорфская , вероятно, также означающие религиозные убеждения. [197] : 17–19  К 11 000 лет назад Homo sapiens достигли южной оконечности Южной Америки , последнего из необитаемых континентов (за исключением Антарктиды, которая оставалась неоткрытой до 1820 года нашей эры). [199] Использование инструментов и общение продолжали совершенствоваться, а межличностные отношения стали более сложными. [ необходима ссылка ]

История человечества

«Витрувианский человек» Леонардо да Винчи олицетворяет собой достижения искусства и науки эпохи Возрождения.

На протяжении более 90% своей истории Homo sapiens жили небольшими группами как кочевые охотники-собиратели . [195] : 8  По мере того, как язык становился все более сложным, способность запоминать и передавать информацию привела к появлению нового репликатора: мема . [ 200] Идеи могли быстро обмениваться и передаваться из поколения в поколение. Культурная эволюция быстро опередила биологическую эволюцию , и началась собственно история . Между 8500 и 7000 годами до нашей эры люди в Плодородном полумесяце на Ближнем Востоке начали систематическое разведение растений и животных: сельское хозяйство . [201] Это распространилось на соседние регионы и развивалось независимо в других местах, пока большинство Homo sapiens не стали вести оседлый образ жизни в постоянных поселениях как фермеры. Не все общества отказались от кочевого образа жизни, особенно те, что находились в изолированных районах земного шара, бедных одомашниваемыми видами растений, такими как Австралия . [202] Однако среди тех цивилизаций, которые приняли сельское хозяйство, относительная стабильность и возросшая производительность, обеспечиваемые фермерством, позволили расширить население. [ необходима ссылка ]

Сельское хозяйство оказало большое влияние; люди начали влиять на окружающую среду, как никогда раньше. Избыток пищи позволил возникнуть жреческому или правящему классу, за которым последовало усиление разделения труда . Это привело к появлению первой цивилизации на Земле в Шумере на Ближнем Востоке между 4000 и 3000 годами до нашей эры. [195] : 15  Дополнительные цивилизации быстро возникли в Древнем Египте , в долине реки Инд и в Китае. Изобретение письма позволило возникнуть сложным обществам: ведение записей и библиотеки служили хранилищем знаний и увеличили культурную передачу информации. Людям больше не нужно было тратить все свое время на работу ради выживания, что позволило создать первые специализированные профессии (например, ремесленники, торговцы, священники и т. д.). Любопытство и образование подтолкнули к поиску знаний и мудрости, и возникли различные дисциплины, включая науку (в примитивной форме). Это, в свою очередь, привело к появлению все более крупных и сложных цивилизаций, таких как первые империи, которые временами торговали друг с другом или боролись за территорию и ресурсы.

Примерно к 500 г. до н. э. на Ближнем Востоке, в Иране, Индии, Китае и Греции существовали развитые цивилизации, которые то расширялись, то приходили в упадок. [195] : 3  В 221 г. до н. э. Китай стал единым государством, которое распространило свою культуру по всей Восточной Азии , и он остался самой густонаселенной страной в мире. В этот период в цивилизации долины Инда появились известные индуистские тексты, известные как Веды . Эта цивилизация развивалась в военном деле , искусстве , науке , математике и архитектуре . [ необходима цитата ] Основы западной цивилизации были в значительной степени сформированы в Древней Греции с первым в мире демократическим правительством и крупными достижениями в философии и науке , а также в Древнем Риме с достижениями в области права, управления и инженерии. [203] Римская империя была христианизирована императором Константином в начале 4-го века и пришла в упадок к концу 5-го века. Начиная с VII века началась христианизация Европы , и по крайней мере с IV века христианство играет видную роль в формировании западной цивилизации . [204] [205] [206] [207] [208] [209] [210] [211] В 610 году был основан ислам , который быстро стал доминирующей религией в Западной Азии . Дом Мудрости был основан в Багдаде эпохи Аббасидов , Ирак . [212] Он считается крупным интеллектуальным центром во время исламского Золотого века , где мусульманские ученые в Багдаде и Каире процветали с девятого по тринадцатый век до монгольского разграбления Багдада в 1258 году нашей эры. В 1054 году нашей эры Великий раскол между Римско-католической церковью и Восточной православной церковью привел к заметным культурным различиям между Западной и Восточной Европой . [213]

В 14 веке в Италии началась эпоха Возрождения с достижениями в религии, искусстве и науке. [195] : 317–319  В то время христианская церковь как политическая единица потеряла большую часть своей власти. В 1492 году Христофор Колумб достиг Америки, положив начало великим изменениям в новом мире . Европейская цивилизация начала меняться, начиная с 1500 года, что привело к научной и промышленной революциям. Этот континент начал оказывать политическое и культурное господство над человеческими обществами по всему миру, время, известное как колониальная эпоха (также см. Эпоха открытий ). [195] : 295–299  В 18 веке культурное движение, известное как эпоха Просвещения, еще больше сформировало менталитет Европы и способствовало ее секуляризации . [ необходима ссылка ]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Спутник Плутона Харон относительно больше, [44] но Плутон определяется как карликовая планета . [45]

Ссылки

  1. ^ abcdef Стэнли 2005
  2. ^ abcd Градштейн, Огг и Смит 2004
  3. ^ "Международная стратиграфическая карта". Международная комиссия по стратиграфии
  4. ^ ab "Возраст Земли". Геологическая служба США. 1997. Архивировано из оригинала 23 декабря 2005 года . Получено 2006-01-10 .
  5. ^ Далримпл, Г. Брент (2001). «Возраст Земли в двадцатом веке: проблема (в основном) решена». Специальные публикации, Геологическое общество Лондона . 190 (1): 205–221. Bibcode : 2001GSLSP.190..205D. doi : 10.1144/GSL.SP.2001.190.01.14. S2CID  130092094.
  6. ^ Манеса, Жерар; Аллегр, Клод Ж.; Дюпреа, Бернар и Хамелин, Бруно (1980). «Исследование изотопов свинца в базисно-ультрабазитовых слоистых комплексах: размышления о возрасте Земли и характеристиках примитивной мантии». Earth and Planetary Science Letters . 47 (3): 370–382. Bibcode : 1980E&PSL..47..370M. doi : 10.1016/0012-821X(80)90024-2.
  7. ^ Schopf, J. William ; Kudryavtsev, Anatoliy B.; Czaja, Andrew D.; Tripathi, Abhishek B. (5 октября 2007 г.). «Свидетельства архейской жизни: строматолиты и микроископаемые». Precambrian Research . 158 (3–4). Амстердам: Elsevier: 141–155. Bibcode :2007PreR..158..141S. doi :10.1016/j.precamres.2007.04.009. ISSN  0301-9268.
  8. ^ Schopf, J. William (29 июня 2006 г.). «Ископаемые свидетельства архейской жизни». Philosophical Transactions of the Royal Society B . 361 (1470). Лондон: Royal Society : 869–885. doi :10.1098/rstb.2006.1834. ISSN  0962-8436. PMC 1578735 . PMID  16754604. 
  9. ^ Равен, Питер Х .; Джонсон, Джордж Б. (2002). Биология (6-е изд.). Бостон, Массачусетс: McGraw Hill . стр. 68. ISBN 978-0-07-112261-0. LCCN  2001030052. OCLC  45806501.
  10. ^ Боренштейн, Сет (13 ноября 2013 г.). «Самая старая найденная окаменелость: познакомьтесь со своей микробной мамой». Excite . Йонкерс, Нью-Йорк: Mindspark Interactive Network . Associated Press . Получено 2015-06-02 .
  11. ^ Перлман, Джонатан (13 ноября 2013 г.). «Найдены самые древние признаки жизни на Земле» . The Daily Telegraph . Лондон. Архивировано из оригинала 2022-01-11 . Получено 2014-12-15 .
  12. ^ Ноффке, Нора ; Кристиан, Дэниел; Уэйси, Дэвид; Хазен, Роберт М. (16 ноября 2013 г.). «Микробно-индуцированные осадочные структуры, фиксирующие древнюю экосистему в формации Dresser возрастом около 3,48 миллиарда лет, Пилбара, Западная Австралия». Астробиология . 13 (12). Нью-Рошель, Нью-Йорк: Mary Ann Liebert, Inc .: 1103–1124. Bibcode : 2013AsBio..13.1103N. doi : 10.1089/ast.2013.1030. ISSN  1531-1074. PMC 3870916. PMID 24205812  . 
  13. ^ Отомо, Йоко; Какегава, Такеши; Ишида, Акизуми; и др. (январь 2014 г.). «Доказательства биогенного графита в метаосадочных породах Исуа раннего архея». Nature Geoscience . 7 (1). Лондон: Nature Publishing Group : 25–28. Bibcode :2014NatGe...7...25O. doi :10.1038/ngeo2025. ISSN  1752-0894.
  14. ^ ab Borenstein, Seth (19 октября 2015 г.). «Намеки на жизнь на том, что считалось пустынным на ранней Земле». Excite . Йонкерс, Нью-Йорк: Mindspark Interactive Network . Associated Press . Архивировано из оригинала 23 октября 2015 г. Получено 8 октября 2018 г.
  15. ^ Белл, Элизабет А.; Бёнике, Патрик; Харрисон, Т. Марк; и др. (19 октября 2015 г.). «Потенциально биогенный углерод, сохранившийся в цирконе возрастом 4,1 миллиарда лет» (PDF) . Proc. Natl. Acad. Sci. USA 112 (47). Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия наук: 14518–14521. Bibcode : 2015PNAS..11214518B. doi : 10.1073/pnas.1517557112 . ISSN  1091-6490 . PMC 4664351. PMID  26483481. Получено 2015-10-20 .  Раннее издание, опубликованное в сети до выхода в печать.
  16. ^ Кунин, У. Э.; Гастон, Кевин, ред. (1996). Биология редкости: причины и последствия различий между редкими и обычными. Springer. ISBN 978-0-412-63380-5. Получено 26 мая 2015 г.
  17. ^ Stearns, Beverly Peterson; Stearns, SC; Stearns, Stephen C. (2000). Наблюдая с края исчезновения. Yale University Press . стр. предисловие x. ISBN 978-0-300-08469-6.
  18. ^ Новачек, Майкл Дж. (8 ноября 2014 г.). «Блестящее будущее доисторических времен». New York Times . Получено 25 декабря 2014 г.
  19. ^ Миллер, Г.; Спулман, Скотт (2012). Наука об окружающей среде – биоразнообразие является важнейшей частью природного капитала Земли. Cengage Learning . стр. 62. ISBN 978-1-133-70787-5. Получено 27.12.2014 .
  20. ^ Мора, К.; Титтенсор, Д.П.; Адл, С.; Симпсон, АГ; Ворм, Б. (23 августа 2011 г.). «Сколько видов на Земле и в океане?». PLOS Biology . 9 (8): e1001127. doi : 10.1371/journal.pbio.1001127 . PMC 3160336. PMID  21886479 . 
  21. ^ abcdef Градштейн, Огг и ван Кранендонк, 2008 г.
  22. ^ Энкренац, Т. (2004). Солнечная система (3-е изд.). Берлин: Springer. С. 89. ISBN 978-3-540-00241-3.
  23. ^ Мэтсон, Джон (7 июля 2010 г.). «Происхождение светил: древняя сверхновая спровоцировала рождение Солнечной системы?». Scientific American . Получено 13 апреля 2012 г.
  24. ^ ab P. Goldreich; WR Ward (1973). «Формирование планетезималей». Astrophysical Journal . 183 : 1051–1062. Bibcode : 1973ApJ...183.1051G. doi : 10.1086/152291.
  25. ^ Ньюман, Уильям Л. (2007-07-09). "Возраст Земли". Publications Services, USGS . Получено 20-09-2007 .
  26. ^ Стассен, Крис (2005-09-10). "Возраст Земли". Архив TalkOrigins . Получено 2008-12-30 .
  27. ^ Инь, Цинчжу; Якобсен, СБ; Ямашита, К.; Блихерт-Тофт, Дж.; Телук, П.; Альбаред, Ф. (2002). «Короткая шкала времени для формирования планет земного типа по хронометрии метеоритов Hf-W». Nature . 418 (6901): 949–952. Bibcode :2002Natur.418..949Y. doi :10.1038/nature00995. PMID  12198540. S2CID  4391342.
  28. ^ Патель, Каша (16 июня 2023 г.). «У ученых есть спорная теория о том, как — и как быстро — образовалась Земля». The Washington Post . Архивировано из оригинала 17 июня 2023 г. Получено 17 июня 2023 г.
  29. ^ Оньетт, Айзек Дж. и др. (14 июня 2023 г.). «Ограничения изотопов кремния на аккрецию планет земного типа». Nature . 619 (7970): 539–544. Bibcode :2023Natur.619..539O. doi :10.1038/s41586-023-06135-z. PMC 10356600 . PMID  37316662. S2CID  259161680. 
  30. ^ Кокубо, Эйитиро; Ида, Сигеру (2002). «Формирование протопланетных систем и разнообразие планетных систем». The Astrophysical Journal . 581 (1): 666–680. Bibcode : 2002ApJ...581..666K. doi : 10.1086/344105. S2CID  122375535.
  31. ^ Франкель, Чарльз (1996). Вулканы Солнечной системы . Cambridge University Press . С. 7–8. ISBN 978-0-521-47770-3.
  32. ^ Якобс, JA (1953). «Внутреннее ядро ​​Земли». Nature . 172 (4372): 297–298. Bibcode : 1953Natur.172..297J. doi : 10.1038/172297a0. S2CID  4222938.
  33. ^ van Hunen, J.; van den Berg, AP (2007). «Тектоника плит на ранней Земле: ограничения, налагаемые прочностью и плавучестью субдуцированной литосферы». Lithos . 103 (1–2): 217–235. Bibcode : 2008Litho.103..217V. doi : 10.1016/j.lithos.2007.09.016.
  34. ^ abc Wilde, SA; Valley, JW; Peck, WH & Graham, CM (2001). "Доказательства существования континентальной коры и океанов на Земле 4,4 млрд лет назад, полученные из детритовых цирконов" (PDF) . Nature . 409 (6817): 175–178. Bibcode :2001Natur.409..175W. doi :10.1038/35051550. PMID  11196637. S2CID  4319774 . Получено 25.05.2013 .
  35. Линдси, Ребекка; Моррисон, Дэвид; Симмон, Роберт (1 марта 2006 г.). «Древние кристаллы указывают на более ранний океан». Earth Observatory . NASA . Получено 18 апреля 2012 г. .
  36. ^ Cavosie, AJ; Valley, JW; Wilde, SA; Edinburgh Ion Microprobe Facility (EIMF) (2005). «Магматический δ 18 O в детритовых цирконах возрастом 4400–3900 млн лет: летопись изменения и переработки коры в раннем архее». Earth and Planetary Science Letters . 235 (3–4): 663–681. Bibcode : 2005E&PSL.235..663C. doi : 10.1016/j.epsl.2005.04.028.
  37. ^ Belbruno, E.; Gott, J. Richard III (2005). «Откуда взялась Луна?». The Astronomical Journal . 129 (3): 1724–1745. arXiv : astro-ph/0405372 . Bibcode : 2005AJ....129.1724B. doi : 10.1086/427539. S2CID  12983980.
  38. ^ Мюнкер, Карстен; Йорг А. Пфендер; Стефан Вейер; Анетт Бюхль; Торстен Кляйне; Клаус Мезгер (4 июля 2003 г.). «Эволюция планетных ядер и системы Земля-Луна по систематике Nb/Ta». Наука . 301 (5629): 84–87. Бибкод : 2003Sci...301...84M. дои : 10.1126/science.1084662. PMID  12843390. S2CID  219712 . Проверено 13 апреля 2012 г.
  39. ^ Нилд, Тед (2009). "Moonwalk" (PDF) . Геолог . 18 (9). Геологическое общество Лондона: 8. Архивировано из оригинала (PDF) 5 июня 2011 г. . Получено 18 апреля 2012 г. .
  40. ^ Бритт, Роберт Рой (2002-07-24). "Новый взгляд на раннюю бомбардировку Земли". Space.com . Получено 2012-02-09 .
  41. ^ Грин, Джек (2011). «Академические аспекты лунных водных ресурсов и их значение для лунной протожизни». Международный журнал молекулярных наук . 12 (9): 6051–6076. doi : 10.3390/ijms12096051 . PMC 3189768. PMID  22016644 . 
  42. ^ Тейлор, Томас Н.; Тейлор, Эдит Л.; Крингс, Майкл (2006). Палеоботаника: биология и эволюция ископаемых растений. Academic Press . стр. 49. ISBN 978-0-12-373972-8.
  43. ^ Стенхейзен, Джули (21 мая 2009 г.). «Исследование поворачивает время вспять относительно происхождения жизни на Земле». Reuters . Reuters . Получено 21 мая 2009 г. .
  44. ^ "Space Topics: Pluto and Charon". Планетарное общество. Архивировано из оригинала 18 февраля 2012 года . Получено 6 апреля 2010 года .
  45. ^ "Pluto: Overview". Solar System Exploration . National Aeronautics and Space Administration . Архивировано из оригинала 16 декабря 2002 года . Получено 19 апреля 2012 года .
  46. ^ Кляйн, Т.; Пальме, Х.; Мецгер, К.; Холлидей, А. Н. (2005). «Hf-W хронометрия лунных металлов и возраст и ранняя дифференциация Луны». Science . 310 (5754): 1671–1674. Bibcode :2005Sci...310.1671K. doi : 10.1126/science.1118842 . PMID  16308422. S2CID  34172110.
  47. ^ ab Halliday, AN (2006). «Происхождение Земли; что нового?». Elements . 2 (4): 205–210. Bibcode :2006Eleme...2..205H. doi :10.2113/gselements.2.4.205.
  48. ^ Холлидей, Алекс Н. (28 ноября 2008 г.). «Молодой гигантский удар, сформировавший Луну, в возрасте 70–110 миллионов лет, сопровождавшийся смешиванием на поздней стадии, образованием ядра и дегазацией Земли». Philosophical Transactions of the Royal Society A . 366 (1883). Philosophical Transactions of the Royal Society : 4163–4181. Bibcode :2008RSPTA.366.4163H. doi :10.1098/rsta.2008.0209. PMID  18826916. S2CID  25704564.
  49. ^ Уильямс, Дэвид Р. (2004-09-01). "Earth Fact Sheet". NASA . Получено 2010-08-09 .
  50. ^ ab Научно-исследовательский центр по астрофизике высоких энергий (HEASARC). «StarChild Question of the Month for October 2001». NASA Goddard Space Flight Center . Получено 20 апреля 2012 г.
  51. ^ Canup, RM ; Asphaug, E. (2001). «Происхождение Луны в результате гигантского удара в конце формирования Земли». Nature . 412 (6848): 708–712. Bibcode :2001Natur.412..708C. doi :10.1038/35089010. PMID  11507633. S2CID  4413525.
  52. ^ Лю, Линь-Гун (1992). «Химический состав Земли после гигантского удара». Земля, Луна и планеты . 57 (2): 85–97. Bibcode : 1992EM&P...57...85L. doi : 10.1007/BF00119610. S2CID  120661593.
  53. ^ Ньюсом, Хортон Э.; Тейлор, Стюарт Росс (1989). «Геохимические последствия образования Луны в результате одного гигантского удара». Nature . 338 (6210): 29–34. Bibcode :1989Natur.338...29N. doi :10.1038/338029a0. S2CID  4305975.
  54. ^ Тейлор, Г. Джеффри (26 апреля 2004 г.). "Происхождение Земли и Луны". NASA . Архивировано из оригинала 31 октября 2004 г. Получено 27 марта 2006 г., Тейлор (2006) на сайте НАСА.
  55. ^ Дэвис, Джеффри Ф. (2011-02-03). Мантийная конвекция для геологов . Кембридж: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-19800-4.
  56. ^ Кэттермоул, Питер; Мур, Патрик (1985). История Земли . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-26292-7.
  57. ^ Дэвис, Джеффри Ф. (2011). Мантийная конвекция для геологов . Кембридж: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-19800-4.
  58. ^ Bleeker, W.; Davis, BW (май 2004). Что такое кратон? Весеннее заседание. Американский геофизический союз. Bibcode : 2004AGUSM.T41C..01B. T41C-01.
  59. ^ abcdef Лунин 1999
  60. ^ ab Condie, Kent C. (1997). Тектоника плит и эволюция земной коры (4-е изд.). Oxford: Butterworth Heinemann. ISBN 978-0-7506-3386-4.
  61. ^ Кастинг, Джеймс Ф. (1993). «Ранняя атмосфера Земли». Science . 259 (5097): 920–926. Bibcode :1993Sci...259..920K. doi :10.1126/science.11536547. PMID  11536547. S2CID  21134564.
  62. ^ abc Гейл, Джозеф (2009). Астробиология Земли: возникновение, эволюция и будущее жизни на планете в смятении . Оксфорд: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-920580-6.
  63. ^ Трейл, Дастин; Элсила, Джейми; Мюллер, Ульрих; Лайонс, Тимоти; Роджерс, Карин (2022-02-04). «Переосмысление поиска происхождения жизни». Eos . 103. Американский геофизический союз (AGU). doi : 10.1029/2022eo220065 . ISSN  2324-9250. S2CID  246620824.
  64. ^ "NASA Astrobiology". Астробиология . 2017-06-05 . Получено 2022-09-13 .
  65. ^ Трейнер, Мелисса Г.; Павлов, Александр А.; ДеВитт, Х. Лэнгли; Хименес, Хосе Л.; Маккей, Кристофер П.; Тун, Оуэн Б.; Толберт, Маргарет А. (2006-11-28). «Органическая дымка на Титане и ранней Земле». Труды Национальной академии наук . 103 (48): 18035–18042. doi : 10.1073/pnas.0608561103 . ISSN  0027-8424. PMC 1838702. PMID 17101962  . 
  66. ^ abcd Кастинг, Джеймс Ф.; Кэтлинг, Дэвид (2003). «Эволюция пригодной для жизни планеты». Annual Review of Astronomy and Astrophysics . 41 (1): 429–463. Bibcode : 2003ARA&A..41..429K. doi : 10.1146/annurev.astro.41.071601.170049.
  67. ^ Kasting, James F.; Howard, M. Tazewell (7 сентября 2006 г.). «Состав атмосферы и климат на ранней Земле» (PDF) . Philosophical Transactions of the Royal Society B. 361 ( 1474): 1733–1742. doi :10.1098/rstb.2006.1902. PMC 1664689. PMID 17008214.  Архивировано из оригинала (PDF) 19 апреля 2012 г. 
  68. ^ Selsis, Franck (2005). "Глава 11. Пребиотическая атмосфера Земли". Астробиология: Перспективы будущего . Библиотека астрофизики и космической науки. Том 305. С. 267–286. doi :10.1007/1-4020-2305-7_11. ISBN 978-1-4020-2304-0.
  69. ^ Морбиделли, А.; Чемберс, Дж.; Лунин, Джонатан И.; Пети, Дж. М.; Роберт, Ф.; Вальсекки, ГБ; Сир, К. Э. (2000). «Исходные регионы и временные шкалы доставки воды на Землю». Метеоритика и планетарная наука . 35 (6): 1309–1320. Bibcode : 2000M&PS...35.1309M. doi : 10.1111/j.1945-5100.2000.tb01518.x .
  70. ^ «Эволюция Солнца».
  71. Саган, Карл; Маллен, Джордж (7 июля 1972 г.). «Земля и Марс: эволюция атмосфер и поверхностных температур». Science . 177 (4043): 52–56. Bibcode :1972Sci...177...52S. doi :10.1126/science.177.4043.52. PMID  17756316. S2CID  12566286.
  72. ^ Камп, Ли Р. (2010). Система Земли. Джеймс Ф. Кастинг, Роберт Г. Крейн (3-е изд.). Сан-Франциско: Prentice Hall . ISBN 978-0-321-59779-3. OCLC  268789401.
  73. ^ Szathmáry, E. (февраль 2005 г.). «В поисках простейшей клетки». Nature . 433 (7025): 469–470. Bibcode :2005Natur.433..469S. doi :10.1038/433469a. PMID  15690023. S2CID  4360797.
  74. ^ Луизи, ПЛ; Ферри, Ф. и Стано, П. (2006). «Подходы к полусинтетическим минимальным клеткам: обзор». Naturwissenschaften . 93 (1): 1–13. Bibcode :2006NW.....93....1L. doi :10.1007/s00114-005-0056-z. PMID  16292523. S2CID  16567006.
  75. ^ A. Lazcano; JL Bada (июнь 2004 г.). «Эксперимент Стэнли Л. Миллера 1953 г.: пятьдесят лет пребиотической органической химии». Origins of Life and Evolution of Biospheres . 33 (3): 235–242. Bibcode :2003OLEB...33..235L. doi :10.1023/A:1024807125069. PMID  14515862. S2CID  19515024.
  76. ^ Дрейфус, Клаудия (2010-05-17). «Беседа с Джеффри Л. Бадой: морской химик изучает, как зародилась жизнь». The New York Times .
  77. ^ Московиц, Клара (29 марта 2012 г.). «Строительные блоки жизни могли образоваться в пыли вокруг молодого Солнца». Space.com . Получено 30 марта 2012 г.
  78. ^ Peretó, J. (2005). «Противоречие о происхождении жизни» (PDF) . Int. Microbiol . 8 (1): 23–31. PMID  15906258. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-08-24 . Получено 2007-10-07 .
  79. ^ Джойс, GF (2002). «Древность эволюции на основе РНК». Nature . 418 (6894): 214–21. Bibcode :2002Natur.418..214J. doi :10.1038/418214a. PMID  12110897. S2CID  4331004.
  80. ^ Hoenigsberg, H. (декабрь 2003 г.). «Эволюция без видообразования, но с отбором: LUCA, последний универсальный общий предок в мире РНК Гилберта». Genetics and Molecular Research . 2 (4): 366–375. PMID  15011140. Получено 30 августа 2008 г.(также доступно в формате PDF)
  81. ^ Forterre, Patrick (2005). «Два века мира РНК и переход к миру ДНК: история вирусов и клеток». Biochimie . 87 (9–10): 793–803. doi :10.1016/j.biochi.2005.03.015. PMID  16164990.
  82. ^ Cech, TR (август 2000). «Рибосома — это рибозим». Science . 289 (5481): 878–9. doi :10.1126/science.289.5481.878. PMID  10960319. S2CID  24172338.
  83. ^ Джонстон В., Унрау П. и др. (2001). «РНК-катализируемая полимеризация РНК: точное и общее удлинение праймера с использованием шаблона РНК». Science . 292 (5520): 1319–1325. Bibcode :2001Sci...292.1319J. CiteSeerX 10.1.1.70.5439 . doi :10.1126/science.1060786. PMID  11358999. S2CID  14174984. 
  84. ^ Леви, М. и Миллер, С.Л. (июль 1998 г.). «Стабильность оснований РНК: значение для происхождения жизни». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (14): 7933–8. Bibcode : 1998PNAS...95.7933L. doi : 10.1073 /pnas.95.14.7933 . PMC 20907. PMID  9653118. 
  85. ^ Larralde, R.; Robertson, MP & Miller, SL (август 1995). "Скорости разложения рибозы и других сахаров: последствия для химической эволюции". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (18): 8158–60. Bibcode : 1995PNAS...92.8158L. doi : 10.1073/pnas.92.18.8158 . PMC 41115. PMID  7667262. 
  86. ^ Линдаль, Т. (апрель 1993 г.). «Нестабильность и распад первичной структуры ДНК». Nature . 362 (6422): 709–15. Bibcode :1993Natur.362..709L. doi :10.1038/362709a0. PMID  8469282. S2CID  4283694.
  87. ^ Орджел, Л. (ноябрь 2000 г.). «Более простая нуклеиновая кислота». Science . 290 (5495): 1306–7. doi :10.1126/science.290.5495.1306. PMID  11185405. S2CID  83662769.
  88. ^ Nelson, KE; Levy, M. & Miller, SL (апрель 2000 г.). «Первой генетической молекулой могли быть пептидные нуклеиновые кислоты, а не РНК». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (8): 3868–71. Bibcode :2000PNAS...97.3868N. doi : 10.1073/pnas.97.8.3868 . PMC 18108 . PMID  10760258. 
  89. ^ ab Докинз, Ричард (1996) [1986]. "Истоки и чудеса". Слепой часовщик . Нью-Йорк: WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-31570-7.
  90. ^ Дэвис, Пол (6 октября 2005 г.). «Квантовый рецепт жизни». Nature . 437 (7060): 819. Bibcode :2005Natur.437..819D. doi : 10.1038/437819a . PMID  16208350. S2CID  4327980.(требуется подписка)
  91. ^ Мартин, В. и Рассел, М.Дж. (2003). «О происхождении клеток: гипотеза эволюционных переходов от абиотической геохимии к хемоавтотрофным прокариотам и от прокариот к ядросодержащим клеткам». Philosophical Transactions of the Royal Society B . 358 (1429): 59–85. doi :10.1098/rstb.2002.1183. PMC 1693102 . PMID  12594918. 
  92. ^ Кауфман, Стюарт А. (1993). Происхождение порядка: самоорганизация и отбор в эволюции (Переиздание). Нью-Йорк: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-507951-7.
  93. ^ Вехтерсхойзер, Г. (август 2000 г.). «Жизнь, какой мы ее не знаем». Science . 289 (5483): 1307–8. doi :10.1126/science.289.5483.1307. PMID  10979855. S2CID  170713742.
  94. ^ Васас, В.; Сатмари, Э.; Сантос, М. (4 января 2010 г.). «Отсутствие эволюционируемости в самоподдерживающихся автокаталитических сетях ограничивает сценарии происхождения жизни, основанные на метаболизме». Труды Национальной академии наук . 107 (4): 1470–1475. Bibcode : 2010PNAS..107.1470V. doi : 10.1073/pnas.0912628107 . PMC 2824406. PMID  20080693 . 
  95. ^ Треворс, Дж. Т. и Псеннер, Р. (2001). «От самосборки жизни до современных бактерий: возможная роль наноклеток». FEMS Microbiol. Rev. 25 ( 5): 573–82. doi : 10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x . PMID  11742692.
  96. ^ Segré, D.; Ben-Eli, D.; Deamer, D. & Lancet, D. (февраль–апрель 2001 г.). «The Lipid World» (PDF) . Origins of Life and Evolution of Biospheres . 31 (1–2): 119–45. Bibcode :2001OLEB...31..119S. doi :10.1023/A:1006746807104. PMID  11296516. S2CID  10959497 . Получено 01.09.2008 .
  97. ^ Cairns-Smith, AG (1968). «Подход к чертежу примитивного организма». В Waddington, CH (ред.). Towards a Theoretical Biology . Том 1. Издательство Эдинбургского университета. С. 57–66.
  98. ^ Феррис, Дж. П. (июнь 1999 г.). «Пребиотический синтез на минералах: соединение пребиотического и РНК-миров». Биологический бюллетень . Эволюция: молекулярная точка зрения. 196 (3): 311–314. doi :10.2307/1542957. JSTOR  1542957. PMID  10390828.
  99. ^ Hanczyc, MM; Fujikawa, SM & Szostak, Jack W. (октябрь 2003 г.). «Экспериментальные модели примитивных клеточных компартментов: инкапсуляция, рост и деление». Science . 302 (5645): 618–622. Bibcode :2003Sci...302..618H. doi :10.1126/science.1089904. PMC 4484575 . PMID  14576428. 
  100. ^ Хартман, Х. (октябрь 1998 г.). «Фотосинтез и происхождение жизни». Происхождение жизни и эволюция биосфер . 28 (4–6): 512–521. Bibcode :1998OLEB...28..515H. doi :10.1023/A:1006548904157. PMID  11536891. S2CID  2464.
  101. ^ ab TimeTree (2023). "TimeTree: временная шкала жизни". TimeTree: временная шкала жизни . Университет Темпл . Получено 6 февраля 2023 г. .
  102. ^ Хеджес, СБ (2009). Хеджес, СБ; Кумар, С (ред.). "Жизнь" (PDF) . Древо времени жизни . Oxford University Press: 89–98. doi : 10.1093/oso/9780199535033.003.0005. ISBN 978-0-19-953503-3.
  103. ^ Пенни, Дэвид; Пул, Энтони (декабрь 1999 г.). «Природа последнего универсального общего предка» (PDF) . Current Opinion in Genetics & Development . 9 (6): 672–677. doi :10.1016/S0959-437X(99)00020-9. PMID  10607605. Архивировано из оригинала (PDF) 19 марта 2009 г.(PDF-файл)
  104. ^ "Earth-Moon Dynamics". Lunar and Planetary Institute . Получено 2 сентября 2022 г.
  105. ^ abcd "Stratigraphic Chart 2022" (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Февраль 2022 . Получено 22 апреля 2022 .
  106. ^ ab Condie, Kent C. (2011-08-22). Земля как развивающаяся планетарная система (2-е изд.). Burlington: Elsevier Science. ISBN 978-0-12-385228-1.
  107. ^ ab Лесли, М. (2009). «О происхождении фотосинтеза». Science . 323 (5919): 1286–1287. doi :10.1126/science.323.5919.1286. PMID  19264999. S2CID  206584539.
  108. ^ Нисбет, Э.Г.; Слип, Н.Х. (2001). «Среда обитания и природа ранней жизни». Nature . 409 (6823): 1083–1091. Bibcode :2001Natur.409.1083N. doi :10.1038/35059210. PMID  11234022. S2CID  4315660.
  109. ^ ab De Marais, David J.; D (8 сентября 2000 г.). «Эволюция: когда на Земле появился фотосинтез?». Science . 289 (5485): 1703–1705. doi :10.1126/science.289.5485.1703. PMID  11001737. S2CID  5016442.
  110. ^ ab Olson, John M. (2 февраля 2006 г.). "Фотосинтез в архейскую эру". Photosynthesis Research . 88 (2 / мая 2006 г.): 109–17. Bibcode :2006PhoRe..88..109O. doi :10.1007/s11120-006-9040-5. PMID  16453059. S2CID  20364747.
  111. ^ ab Holland, Heinrich D. (июнь 2006 г.). «Оксигенация атмосферы и океанов». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 361 (1470). The Royal Society : 903–915. doi :10.1098/rstb.2006.1838. PMC 1578726. PMID  16754606 . 
  112. ^ ab Fortey, Richard (сентябрь 1999) [1997]. "Dust to Life". Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Нью-Йорк: Vintage Books. ISBN 978-0-375-70261-7.
  113. ^ ab Chaisson, Eric J. (2005). "Early Cells". Cosmic Evolution . Tufts University . Архивировано из оригинала 14 июля 2007 г. Получено 29 марта 2006 г.
  114. ^ "Snowball Earth". snowballearth.org. 2006–2009 . Получено 13 апреля 2012 г.
  115. ^ «Что стало причиной появления снежных комов Земли?». snowballearth.org. 2006–2009 . Получено 13 апреля 2012 г.
  116. ^ Аллаби, Майкл, ред. (2013). «Snowball Earth». Оксфордский словарь геологии и наук о Земле (4-е изд.). Oxford University Press . стр. 539. ISBN 978-0-19-965306-5.
  117. ^ Бьорнеруд, Марсия (2005). Читая камни: автобиография Земли . Westview Press. С. 131–138. ISBN 978-0-8133-4249-8.
  118. ^ "Гипотеза Земли-слякоти". Британская энциклопедия .
  119. ^ Woese, Carl ; Gogarten, J. Peter (21 октября 1999 г.). «Когда эволюционировали эукариотические клетки? Что мы знаем о том, как они произошли от более ранних форм жизни?». Scientific American . Получено 13 апреля 2012 г.
  120. ^ Купер, Джеффри М. (2000). «Происхождение и эволюция клеток». Клетка: молекулярный подход (2-е изд.). Sinauer Associates.
  121. ^ Бенгтсон, Стефан; Расмуссен, Биргер; Иварссон, Магнус; Мюлинг, Джанет; Броман, Курт; Мароне, Федерика; Стампанони, Марко; Беккер, Андрей (24 апреля 2017 г.). «Грибоподобные мицелиальные окаменелости в везикулярном базальте возрастом 2,4 миллиарда лет». Экология и эволюция природы . 1 (6): 141. Бибкод : 2017NatEE...1..141B. дои : 10.1038/s41559-017-0141. hdl : 20.500.11937/67718 . ISSN  2397-334Х. PMID  28812648. S2CID  25586788.
  122. ^ Андерссон, Сив GE ; Зомородипур, Алиреза; Андерссон, Ян О.; Зихеритц-Понтен, Томас; Алсмарк, У. Сесилия М.; Подовский, Раф М.; Нэслунд, А. Кристина; Эрикссон, Анн-Софи; Винклер, Герберт Х.; Курланд, Чарльз Г. (12 ноября 1998 г.). «Последовательность генома Rickettsia prowazekii и происхождение митохондрий». Природа . 396 (6707): 133–140. Бибкод : 1998Natur.396..133A. дои : 10.1038/24094 . ПМИД  9823893.
  123. ^ "От прокариот к эукариотам". Понимание эволюции: ваш универсальный источник информации об эволюции . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Получено 16.04.2012 .
  124. ^ Берглсанд, Кристин Дж.; Хаселькорн, Роберт (июнь 1991 г.). «Эволюционные отношения между эубактериями, цианобактериями и хлоропластами: доказательства из гена rpoC1 Anabaena sp. Штамм PCC 7120». Журнал бактериологии . 173 (11): 3446–3455. doi : 10.1128/jb.173.11.3446-3455.1991. PMC 207958. PMID  1904436. (PDF-файл)
  125. ^ abcdefghijklm Докинз 2004
  126. ^ Takemura, Masaharu (май 2001). «Poxviruses and the origin of the eukaryotic kernel». Journal of Molecular Evolution . 52 (5): 419–425. Bibcode : 2001JMolE..52..419T. doi : 10.1007/s002390010171. PMID  11443345. S2CID  21200827.
  127. ^ Белл, Филип Дж. (сентябрь 2001 г.). «Вирусный эукариогенез: был ли предком ядра сложный ДНК-вирус?». Журнал молекулярной эволюции . 53 (3): 251–256. Bibcode : 2001JMolE..53..251L. doi : 10.1007/s002390010215 . PMID  11523012. S2CID  20542871.
  128. ^ Габальдон, Тони; Беренд Снел; Франк ван Циммерен; Вигер Хемрика; Хенк Табак; Мартейн А. Хуйнен (23 марта 2006 г.). «Происхождение и эволюция пероксисомального протеома». Биология Директ . 1 (1): 8. дои : 10.1186/1745-6150-1-8 . ПМЦ 1472686 . ПМИД  16556314. 
  129. ^ Chaisson, Eric J. (2005). "Древние ископаемые". Космическая эволюция . Университет Тафтса . Архивировано из оригинала 14 июля 2007 г. Получено 2006-03-31 .
  130. ^ Бхаттачарья, Дебашиш; Медлин, Линда (1998). «Филогения водорослей и происхождение наземных растений». Физиология растений . 116 (1): 9–15. doi :10.1104/pp.116.1.9. PMC 1539170 . (PDF-файл)
  131. ^ Sperling, Erik A; Stockey, Richard G (2018-10-01). «Временной и экологический контекст ранней эволюции животных: рассмотрение всех компонентов «взрыва»». Интегративная и сравнительная биология . 58 (4): 605–622. doi : 10.1093/icb/icy088 . ISSN  1540-7063. PMID  30295813.
  132. ^ Traxler, Matthew F; Rozen, Daniel E (2022-06-01). "Экологические факторы разделения труда у Streptomyces". Current Opinion in Microbiology . 67 : 102148. doi : 10.1016/j.mib.2022.102148 . ISSN  1369-5274. PMID  35468363. S2CID  248349511.
  133. ^ abcd Кири, Филипп; Кит А. Клепеис; Фредерик Дж. Вайн (2009). Глобальная тектоника (3-е изд.). Оксфорд: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4051-0777-8.
  134. ^ Torsvik, TH (30 мая 2003 г.). «The Rodinia Jigsaw Puzzle». Science . 300 (5624): 1379–1381. doi :10.1126/science.1083469. PMID  12775828. S2CID  129275224.
  135. ^ Чжао, Гочунь; Кавуд, Питер А.; Уайлд, Саймон А.; Сан, М. (2002). «Обзор глобальных орогенов возрастом 2,1–1,8 млрд лет: последствия для суперконтинента до Родинии». Earth-Science Reviews . 59 (1–4): 125–162. Bibcode : 2002ESRv...59..125Z. doi : 10.1016/S0012-8252(02)00073-9.
  136. ^ Чжао, Гочунь; Сан, М.; Уайлд, Саймон А.; Ли, СЗ (2004). «Палеомезопротерозойский суперконтинент: сборка, рост и распад». Earth-Science Reviews . 67 (1–2): 91–123. Bibcode : 2004ESRv...67...91Z. doi : 10.1016/j.earscirev.2004.02.003.
  137. ^ МакЭлхинни, Майкл В.; Филлип Л. МакФадден (2000). Палеомагнетизм континентов и океанов (2-е изд.). Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-12-483355-5.
  138. ^ Dalziel, IWD (1995). «Земля до Пангеи». Scientific American . 272 ​​(1): 58–63. Bibcode : 1995SciAm.272a..58D. doi : 10.1038/scientificamerican0195-58.
  139. ^ "Snowball Earth: New Evidence Hints at Global Glaciation 716,5 Million Years Agod". Science Daily . 4 марта 2010 г. Получено 18 апреля 2012 г.
  140. ^ "Гипотеза о 'Snowball Earth' оспорена" . Получено 29 сентября 2012 г.
  141. ^ ab Хоффман, ПФ; Кауфман, АДж; Халверсон, ГП; Шраг, ДП (1998). "Неопротерозойская Земля-снежок". Science . 281 (5381): 1342–1346. Bibcode :1998Sci...281.1342H. doi :10.1126/science.281.5381.1342. PMID  9721097. S2CID  13046760.
  142. ^ «Углеродный цикл и климат Земли». www.columbia.edu . Получено 15 июля 2022 г.
  143. ^ "Родиния - обзор | Темы ScienceDirect". www.sciencedirect.com . Получено 2022-07-15 .
  144. ^ «Два взрывных эволюционных события сформировали раннюю историю многоклеточной жизни». Science Daily . 3 января 2008 г. Получено 18 апреля 2012 г.
  145. ^ Xiao, S.; Laflamme, M. (2009). «Накануне радиации животных: филогения, экология и эволюция биоты Эдиакара». Тенденции в экологии и эволюции . 24 (1): 31–40. Bibcode : 2009TEcoE..24...31X. doi : 10.1016/j.tree.2008.07.015. PMID  18952316.
  146. ^ МакАртур, Дж. М.; Ховарт, Р. Дж.; Шилдс, Дж. А.; Чжоу, И. (2020). «Стратиграфия изотопов стронция». Geologic Time Scale 2020. Elsevier. стр. 211–238. doi :10.1016/B978-0-12-824360-2.00007-3. ISBN 9780128243602. S2CID  263783179 . Получено 2022-07-15 .
  147. ^ Патвардхан, AM (2010). Динамическая система Земли. Нью-Дели: PHI Learning Private Limited. стр. 146. ISBN 978-81-203-4052-7.
  148. ^ "Пангея | Определение, Карта, История и Факты | Britannica". www.britannica.com . Получено 15 июля 2022 г.
  149. ^ "День, когда Земля почти умерла". Horizon . BBC. 2002. Получено 2006-04-09 .
  150. ^ "K–T вымирание | Обзор и факты | Britannica". www.britannica.com . Получено 2022-07-15 .
  151. ^ "Кайнозойская эра". Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Июнь 2011 г. Получено 10 января 2016 г.
  152. ^ "GEOL 104 Мел-палеогеновое вымирание: все хорошее..." www.geol.umd.edu . Получено 15 июля 2022 г.
  153. ^ "Pannotia". Глоссарий UCMP . Получено 2006-03-12 .
  154. ^ ab "Массовые вымирания: Позднеордовикское вымирание". BBC. Архивировано из оригинала 21.02.2006 . Получено 22.05.2006 .
  155. ^ Мерфи, Деннис С. (20 мая 2006 г.). «Палеоконтинент Еврамерика». Devonian Times . Получено 18 апреля 2012 г.
  156. ^ Wille, M; Nägler, TF; Lehmann, B; Schröder, S; Kramers, JD (июнь 2008 г.). «Выброс сероводорода в поверхностные воды на границе докембрия и кембрия». Nature . 453 (7196): 767–9. Bibcode :2008Natur.453..767W. doi :10.1038/nature07072. PMID  18509331. S2CID  4425120.
  157. ^ "Добро пожаловать в Фонд CK-12 | Фонд CK-12". www.ck12.org . Получено 15 июля 2022 г. .
  158. ^ "placoderm | fossil fish | Britannica". www.britannica.com . Получено 2022-07-15 .
  159. ^ Ранкель, Энтони К.; Макки, Тайлер Дж.; Коуэн, Клинтон А.; Фокс, Дэвид Л. (1 ноября 2010 г.). «Тропический береговой лед в конце кембрия: последствия для климата Земли между кембрийским взрывом и Великим ордовикским событием биологического разнообразия». GSA Today : 4–10. doi :10.1130/GSATG84A.1.
  160. ^ Палмер, Эллисон Р. (1984). «Проблема биомер: эволюция идеи». Журнал палеонтологии . 58 (3): 599–611.
  161. ^ Халлам, А.; Вигналл, П.Б. (1997). Массовые вымирания и их последствия (переиздание). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Press. ISBN 978-0-19-854916-1.
  162. ^ Баттистуцци, Фабия У; Фейжао, Андреа; Хеджес, С. Блэр (2004). «Геномная шкала времени эволюции прокариот: взгляд на происхождение метаногенеза, фототрофии и колонизации суши». BMC Evolutionary Biology . 4 (1): 44. doi : 10.1186/1471-2148-4-44 . PMC 533871. PMID  15535883 . 
  163. ^ Баттистуцци, Ф.У.; Хеджес, С.Б. (2009-02-01). «Основная клада прокариот с древними адаптациями к жизни на суше». Молекулярная биология и эволюция . 26 (2): 335–343. doi :10.1093/molbev/msn247. ISSN  0737-4038. PMID  18988685.
  164. ^ Либерман, Брюс С. (2003). «Изучая пульс кембрийской радиации». Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 229–237. doi : 10.1093/icb/43.1.229 . PMID  21680426.
  165. ^ "Массовые вымирания: позднее кембрийское вымирание". BBC . Получено 2006-04-09 .
  166. ^ Landing, E.; Bowring, SA; Davidek, KL; Fortey, RA ; Wimbledon, WAP (2000). «Возраст и продолжительность пограничного периода кембрия и ордовика самой нижней ордовикской серии тремадок на основе датировок цирконов U–Pb из авалонского Уэльса». Geological Magazine . 137 (5): 485–494. Bibcode : 2000GeoM..137..485L. doi : 10.1017/S0016756800004507. S2CID  130330110.(абстрактный)
  167. ^ ab Fortey, Richard (сентябрь 1999) [1997]. "Landwards, Humanity". Жизнь: Естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Нью-Йорк: Vintage Books. стр. 138–140, 300. ISBN 978-0-375-70261-7.
  168. ^ Хекман, DS; DM Гейзер; BR Эйделл; RL Штауффер; NL Кардос; SB Хеджес (10 августа 2001 г.). «Молекулярные доказательства ранней колонизации суши грибами и растениями». Science . 293 (5532): 1129–1133. doi :10.1126/science.1061457. PMID  11498589. S2CID  10127810.(абстрактный)
  169. ^ Джонсон, Э. У.; Д. Э. Г. Бриггс ; Р. Дж. Сатрен; Дж. Л. Райт; С. П. Танниклифф (1 мая 1994 г.). «Неморские следы членистоногих из субаэральной ордовикской вулканической группы Борроудейл, английский Озёрный край». Geological Magazine . 131 (3): 395–406. Bibcode :1994GeoM..131..395J. doi :10.1017/S0016756800011146. S2CID  130279105 . Получено 13 апреля 2012 г.(абстрактный)
  170. ^ MacNaughton, Robert B.; Jennifer M. Cole; Robert W. Dalrymple; Simon J. Braddy; Derek EG Briggs ; Terrence D. Lukie (2002). «Первые шаги на суше: следы членистоногих в кембрийско-ордовикском эоловом песчанике, юго-восточное Онтарио, Канада». Geology . 30 (5): 391–394. Bibcode : 2002Geo....30..391M. doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0391:FSOLAT>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.(абстрактный)
  171. ^ ab Clack, Jennifer A. (декабрь 2005 г.). «Getting a Leg Up on Land» (Подъем на землю). Scientific American . 293 (6): 100–7. Bibcode : 2005SciAm.293f.100C. doi : 10.1038/scientificamerican1205-100. PMID  16323697.
  172. ^ Макги, Джордж Р. младший (1996). Массовое вымирание позднего девона: франский/фаменский кризис . Columbia University Press. ISBN 978-0-231-07504-6.
  173. ^ Уиллис, К. Дж.; Дж. К. МакЭлвейн (2002). Эволюция растений . Оксфорд: Oxford University Press. стр. 93. ISBN 978-0-19-850065-0.
  174. ^ "Эволюция растений". Эволюция для обучения . Университет Вайкато . Октябрь 2004 г. Получено 18 апреля 2012 г.
  175. ^ Райт, Джо (1999). "Новая кровь". Прогулки с динозаврами . Эпизод 1. BBC . Архивировано из оригинала 2005-12-12.
  176. ^ "Массовые вымирания: позднее триасовое вымирание". BBC. Архивировано из оригинала 2006-08-13 . Получено 2006-04-09 .
  177. ^ "Archaeopteryx: An Early Bird". Калифорнийский университет, Музей палеонтологии в Беркли. 1996. Получено 2006-04-09 .
  178. ^ Солтис, Пэм; Дуг Солтис; Кристин Эдвардс (2005). "Покрытосеменные". Проект "Дерево жизни " . Получено 09.04.2006 .
  179. ^ "Девонские вымирания | Определение и факты | Britannica". www.britannica.com . Получено 15 июля 2022 г.
  180. ^ "Большой кратер виден под ледяным покровом". BBC News . 3 июня 2006 г. Получено 18 апреля 2012 г.
  181. ^ Бентон М.Дж. (2005). Когда жизнь почти умерла: величайшее массовое вымирание всех времен . Лондон: Thames & Hudson. ISBN 978-0-500-28573-2.
  182. ^ Карл Т. Бергстром; Ли Алан Дугаткин (2012). Эволюция. Нортон. стр. 515. ISBN 978-0-393-92592-0.
  183. ^ "end-Triassic emition | Evidence & Facts | Britannica". www.britannica.com . Получено 2022-07-15 .
  184. ^ Chaisson, Eric J. (2005). "Recent Fossils". Cosmic Evolution . Tufts University . Архивировано из оригинала 14 июля 2007 года . Получено 2006-04-09 .
  185. ^ Штраус, Боб. «Первые млекопитающие: Ранние млекопитающие триасового, юрского и мелового периодов». about.com . Получено 12 мая 2015 г.
  186. ^ "Ходячий кит: Амбулоцетус". Американский музей естественной истории. 2014-05-01 . Получено 2016-01-10 .
  187. ^ О'Нил, Деннис (2012). «Ранняя эволюция приматов: первые приматы». Palomar College. Архивировано из оригинала 2015-12-25 . Получено 2016-01-10 .
  188. ^ "Эндрюсарх, "Великолепный череп гигантского зверя", теперь можно увидеть на выставке китов". Американский музей естественной истории . 2014-05-01 . Получено 2016-01-10 .
  189. Джордж Дворски (13 ноября 2013 г.). «Первые в мире большие кошки пришли из Азии, а не из Африки». Io9.com . Получено 10.01.2016 .
  190. ^ Хамон, Н.; Сепульчр, П.; Лефевр, В.; Рамштейн, Г. (2013). «Роль закрытия восточного морского пути Тетис в климатическом переходе среднего миоцена (ок. 14 млн лет назад)» (PDF) . Климат прошлого . 9 (6): 2687–2702. Bibcode :2013CliPa...9.2687H. doi : 10.5194/cp-9-2687-2013 . S2CID  203104343 . Получено 10.01.2016 .
  191. NASA (31 декабря 2003 г.). «Панамский перешеек». NASA .
  192. ^ Горен-Инбар, Наама; Нира Альперсон; Мордехай Э. Кислев; Орит Симхони; Йоэль Меламед; Ади Бен-Нун; Элла Веркер (30 апреля 2004 г.). «Свидетельства того, что гоминины контролируют огонь в Гешер-Бенот-Яакове, Израиль». Наука . 304 (5671): 725–727. Бибкод : 2004Sci...304..725G. дои : 10.1126/science.1095443. PMID  15118160. S2CID  8444444 . Проверено 13 апреля 2012 г.(абстрактный)
  193. ^ Макклеллан (2006). Наука и техника в мировой истории: Введение. Балтимор, Мэриленд: JHU Press. ISBN 978-0-8018-8360-6.[ нужна страница ]
  194. ^ Рид, Дэвид Л.; Смит, Винсент С.; Хаммонд, Шейлесс Л.; Роджерс, Алан Р.; и др. (2004). «Генетический анализ вшей подтверждает прямой контакт между современными и архаичными людьми». PLOS Biology . 2 (11): e340. doi : 10.1371/journal.pbio.0020340 . PMC 521174. PMID  15502871 . 
  195. ^ abcdef Макнил 1999
  196. ^ Гиббонс, Энн (2003). «Древнейшие представители Homo sapiens обнаружены в Африке». Science . 300 (5626): 1641. doi : 10.1126/science.300.5626.1641 . PMID  12805512. S2CID  26472642.(абстрактный)
  197. ^ abc Hopfe, Lewis M. (1987) [1976]. «Характеристики основных религий». Религии мира (4-е изд.). Нью-Йорк: MacMillan Publishing Company. стр. 17, 17–19. ISBN 978-0-02-356930-2.
  198. ^ "Пещера Шове". Музей Метрополитен . Получено 11 апреля 2006 г.
  199. ^ Патрик К. О'Брайен, ред. (2003) [2002]. «Человеческая революция». Атлас всемирной истории (краткое изд.). Нью-Йорк: Oxford University Press . стр. 16. ISBN 978-0-19-521921-0.
  200. ^ Докинз, Ричард (1989) [1976]. «Мемы: новые репликаторы». Эгоистичный ген (2-е изд.). Оксфорд: Oxford University Press. С. 189–201. ISBN 978-0-19-286092-7.
  201. ^ Тадж, Колин (1998). Неандертальцы, бандиты и фермеры: как на самом деле начиналось сельское хозяйство . Лондон: Weidenfeld & Nicolson. ISBN 978-0-297-84258-3.
  202. ^ Даймонд, Джаред (1999). Оружие, микробы и сталь . WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-31755-8.
  203. Джонатан Дейли (19 декабря 2013 г.). Возвышение западной мощи: сравнительная история западной цивилизации. A&C Black. стр. 7–9. ISBN 978-1-4411-1851-6.
  204. ^ Римско-католическая церковь, «Римско-католическая церковь, христианская церковь, которая была решающей духовной силой в истории западной цивилизации». Энциклопедия Британника
  205. Caltron JH Hayas, Christianity and Western Civilization (1953), Stanford University Press, стр. 2: Некоторые отличительные черты нашей западной цивилизации — цивилизации Западной Европы и Америки — были сформированы главным образом иудео-христианством, католицизмом и протестантизмом.
  206. ^ Хосе Орландис, 1993, «Краткая история католической церкви», 2-е изд. (перевод Майкла Адамса), Дублин: Four Courts Press, ISBN 1851821252 , предисловие, см. [1], доступ получен 8 декабря 2014 г. стр. (предисловие) 
  207. ^ Томас Э. Вудс и Антонио Канисарес, 2012, «Как католическая церковь построила западную цивилизацию», переиздание, Вашингтон, округ Колумбия: Regnery History, ISBN 1596983280 , см. доступ 8 декабря 2014 г. стр. 1: «Западная цивилизация обязана Католической церкви гораздо большим, чем большинство людей — включая католиков — часто осознают. Церковь фактически построила западную цивилизацию». 
  208. ^ Марвин Перри (1 января 2012 г.). Западная цивилизация: Краткая история, том I: до 1789 г. Cengage Learning. стр. 33–. ISBN 978-1-111-83720-4.
  209. ^ Spielvogel, Jackson J. (2016). Западная цивилизация: Краткая история, том I: до 1715 г. (ред. Cengage Learning). Cengage Learning. стр. 156. ISBN 978-1-305-63347-6.
  210. ^ Нил, Томас Патрик (1957). Чтения по истории западной цивилизации, том 2 (ред. Newman Press). стр. 224.
  211. ^ О'Коллинз, Джеральд ; Фарруджа, Мария (2003). Католицизм: История католического христианства . Oxford University Press. стр. v (предисловие). ISBN 978-0-19-925995-3.
  212. ^ "Bayt al-Hikmah". Encyclopedia Britannica . Получено 3 ноября 2016 г.
  213. ^ Bideleux, Роберт; Jeffries, Ян (1998). История Восточной Европы: кризис и перемены. Routledge . стр. 48. ISBN 978-0-415-16112-1.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки