stringtranslate.com

Мел-палеогеновое вымирание

По часовой стрелке сверху:
  • Художественное представление столкновения астероида диаметром в несколько километров с Землей. Такой удар может высвободить энергию, эквивалентную энергии нескольких миллионов ядерных боезарядов, взорвавшихся одновременно;
  • Бесплодные земли около Драмхеллера , Альберта , где эрозия обнажила границу K–Pg ;
  • Сложный слой меловой и палеогеновой глины (серый) в туннелях Гёлхеммергрув около Гёлхема , Нидерланды (палец находится чуть ниже фактической границы меловой и палеогеновой эпох);
  • Скала Вайоминга с промежуточным слоем аргиллита, который содержит в 1000 раз больше иридия, чем верхний и нижний слои. Фотография сделана в Музее естественной истории Сан-Диего;
  • Цитадель форта Раджгад , разрушенный холм из Деканских траппов , которые являются еще одной предполагаемой причиной вымирания K–Pg.

Событие мел-палеогенового ( K–Pg ) вымирания [a] также известное как вымирание K–T [ b] было массовым вымиранием трех четвертей видов растений и животных на Земле [2] [3] примерно 66 миллионов лет назад. Событие вызвало вымирание всех нептичьих динозавров . Большинство других четвероногих весом более 25 кг (55 фунтов) также вымерли, за исключением некоторых эктотермных видов, таких как морские черепахи и крокодилы . [4] Оно ознаменовало конец мелового периода, а вместе с ним и мезозойской эры, в то же время возвещая начало текущей эры, кайнозоя . В геологической летописи событие K–Pg отмечено тонким слоем осадка , называемым границей K–Pg, границей Фаткито или границей K–T , которую можно найти по всему миру в морских и наземных породах. Пограничная глина показывает необычно высокий уровень металлического иридия , [5] [6] [7] , который более распространен в астероидах , чем в земной коре . [8]

Первоначально предложенное в 1980 году [9] группой ученых во главе с Луисом Альваресом и его сыном Уолтером , в настоящее время общепринято считать, что вымирание K–Pg было вызвано падением массивного астероида шириной от 10 до 15 км [10] [11] 66 миллионов лет назад, которое опустошило глобальную окружающую среду, в основном из-за затяжной ударной зимы , которая остановила фотосинтез в растениях и планктоне [12] [13] Гипотеза удара, также известная как гипотеза Альвареса , была подкреплена открытием кратера Чиксулуб диаметром 180 км (112 миль) на полуострове Юкатан в Мексиканском заливе в начале 1990-х годов [14] , который предоставил убедительные доказательства того, что пограничная глина K–Pg представляла собой обломки от падения астероида [ 8] Тот факт, что вымирания произошли одновременно, дает веские доказательства того, что они были вызваны астероидом. [8] Проект бурения в 2016 году в пиковом кольце Чиксулуб подтвердил, что пиковое кольцо состояло из гранита, выброшенного в течение нескольких минут из глубины земли, но почти не содержало гипса , обычной сульфатсодержащей породы морского дна в регионе: гипс испарился и рассеялся в виде аэрозоля в атмосфере, вызвав более долгосрочные последствия для климата и пищевой цепи . В октябре 2019 года исследователи утверждали, что событие быстро подкислило океаны и оказало долгосрочное воздействие на климат, подробно описав механизмы массового вымирания. [15] [16]

Другими причинными или способствующими факторами вымирания могли быть Деканские траппы и другие вулканические извержения, [17] [18] изменение климата и изменение уровня моря. Однако в январе 2020 года ученые сообщили, что климатическое моделирование события вымирания благоприятствовало удару астероида, а не вулканизму . [19] [20] [21]

В результате вымирания K–Pg погибло множество наземных видов, наиболее известными из которых являются нептичьи динозавры, а также многие млекопитающие, птицы, [22] ящерицы, [23] насекомые , [24] [25] растения и все птерозавры . [ 26] В океанах вымирание K–Pg уничтожило плезиозавров и мозазавров , а также уничтожило костистых рыб, [27] акул , моллюсков (особенно аммонитов , которые вымерли) и многие виды планктона. По оценкам, исчезло 75% или более всех видов на Земле. [28] Однако вымирание также предоставило эволюционные возможности: в его результате многие группы претерпели замечательную адаптивную радиацию — внезапную и плодовитую дивергенцию в новые формы и виды в нарушенных и опустошенных экологических нишах. Млекопитающие, в частности, диверсифицировались в палеогене , [29] развив новые формы, такие как лошади , киты , летучие мыши и приматы . Выжившая группа динозавров состояла из птиц, нескольких видов наземных и водоплавающих птиц, которые распространились на все современные виды птиц. [30] Среди других групп, костистые рыбы [31] и, возможно, ящерицы [23] также распространились.

Модели вымирания

Вымирание K–Pg было серьезным, глобальным, быстрым и избирательным, уничтожив огромное количество видов. На основе морских ископаемых предполагается, что 75% или более всех видов вымерли. [28]

Событие, по-видимому, затронуло все континенты одновременно. Например, нептичьи динозавры известны из маастрихта Северной Америки, Европы , Азии, Африки , Южной Америки и Антарктиды , но неизвестны из кайнозоя нигде в мире. [32] Аналогичным образом, ископаемая пыльца показывает опустошение растительных сообществ в таких отдаленных друг от друга районах, как Нью-Мексико , Аляска , Китай и Новая Зеландия . [26] Тем не менее, высокие широты, по-видимому, были затронуты менее сильно, чем низкие широты. [33]

Несмотря на серьезность события, наблюдалась значительная изменчивость в скорости вымирания между и внутри различных клад . Виды, которые зависели от фотосинтеза, пришли в упадок или вымерли, поскольку атмосферные частицы блокировали солнечный свет и уменьшали количество солнечной энергии, достигающей земли. Это вымирание растений вызвало значительную перестановку доминирующих групп растений. [34] Всеядные , насекомоядные и пожиратели падали пережили вымирание, возможно, из-за возросшей доступности их источников пищи. Ни строго травоядные , ни строго плотоядные млекопитающие, похоже, не выжили. Скорее, выжившие млекопитающие и птицы питались насекомыми , червями и улитками , которые, в свою очередь, питались детритом (мертвыми остатками растений и животных). [35] [36] [37]

В речных сообществах и озерных экосистемах вымерло несколько групп животных, включая крупные формы, такие как крокодилоформы и хампсозавры , потому что такие сообщества в меньшей степени напрямую зависят от пищи из живых растений и в большей степени от детрита, вымываемого с суши, что защищает их от вымирания. [38] [39] Современные крокодилы могут жить как падальщики и выживать месяцами без пищи, а их детеныши малы, растут медленно и питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами в течение своих первых нескольких лет. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода. Похожие, но более сложные закономерности были обнаружены в океанах. Вымирание было более серьезным среди животных, живущих в толще воды, чем среди животных, живущих на морском дне или в нем. Животные в толще воды почти полностью зависят от первичной продукции из живого фитопланктона , в то время как животные на дне океана всегда или иногда питаются детритом. [35] Кокколитофориды и моллюски (включая аммонитов , рудистов , пресноводных улиток и мидий ), а также те организмы, в пищевую цепь которых входили эти строители раковин, вымерли или понесли большие потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозазавров , группы гигантских морских рептилий , которые вымерли на границе. [40]

Вымирание K–Pg оказало глубокое влияние на эволюцию жизни на Земле . Устранение доминирующих меловых групп позволило другим организмам занять их место, что привело к значительному разнообразию видов в течение палеогенового периода. [29] После вымирания K–Pg биоразнообразию потребовалось значительное время для восстановления, несмотря на существование обильных вакантных экологических ниш . [35] Данные из формации Саламанка показывают, что биотическое восстановление было более быстрым в Южном полушарии, чем в Северном. [41]

Микробиота

Граница K–Pg представляет собой один из самых драматичных оборотов в палеонтологической летописи для различных известковых нанопланктонов , которые сформировали кальциевые отложения, по которым назван меловой период. Оборот в этой группе четко обозначен на уровне видов. [42] [43] Статистический анализ морских потерь в это время предполагает, что уменьшение разнообразия было вызвано скорее резким увеличением вымираний, чем уменьшением видообразования . [ 44] Существовали основные пространственные различия в моделях разнообразия известковых нанопланктонов; в Южном полушарии вымирание было менее серьезным, а восстановление происходило гораздо быстрее, чем в Северном полушарии. [45] После вымирания сообщества выживших доминировали в течение нескольких сотен тысяч лет. Северная часть Тихого океана действовала как горячая точка разнообразия, из которой более поздние сообщества наннопланктона расходились, заменяя выжившие фауны по всему миру. [46]

Граница K–Pg динофлагеллят не так хорошо изучена, в основном потому, что только микробные цисты обеспечивают ископаемую летопись, и не все виды динофлагеллят имеют стадии формирования цист, что, вероятно, приводит к недооценке разнообразия. [35] Недавние исследования показывают, что не было никаких серьезных сдвигов динофлагеллят через пограничный слой. [47] На границе наблюдалось цветение таксонов Thoracosphaera operculata и Braarudosphaera bigelowii . [48]

Радиолярии оставили геологическую летопись по крайней мере с ордовикских времен, и их минеральные ископаемые скелеты можно проследить через границу K–Pg. Нет никаких доказательств массового вымирания этих организмов, и есть поддержка высокой продуктивности этих видов в южных высоких широтах в результате похолодания температур в раннем палеоцене . [35] Примерно 46% видов диатомовых водорослей пережили переход от мелового периода к верхнему палеоцену, что является значительным оборотом видов, но не катастрофическим вымиранием. [35] [49]

Распространение планктонных фораминифер через границу K–Pg изучалось с 1930-х годов. [50] Исследования, вызванные возможностью ударного события на границе K–Pg, привели к многочисленным публикациям, подробно описывающим вымирание планктонных фораминифер на границе; [35] продолжаются дебаты между группами, которые считают, что доказательства указывают на существенное вымирание этих видов на границе K–Pg, [51] [52] и теми, кто считает, что доказательства подтверждают постепенное вымирание через границу. [53] [54] [55] Существуют веские доказательства того, что местные условия сильно повлияли на изменения разнообразия планктонных фораминифер. [56] Сообщества планктонных фораминифер низких и средних широт испытали высокие темпы вымирания, в то время как фауны высоких широт были относительно не затронуты. [57]

Многочисленные виды бентосных фораминифер вымерли во время этого события, предположительно, потому что они зависят от органических остатков для получения питательных веществ, в то время как биомасса в океане, как полагают, уменьшилась. По мере восстановления морской микробиоты, считается, что возросшее видообразование бентосных фораминифер стало результатом увеличения источников пищи. [35] Однако в некоторых районах, таких как Техас, бентосные фораминиферы не показывают никаких признаков какого-либо крупного события вымирания. [58] Восстановление фитопланктона в раннем палеоцене обеспечило источник пищи для поддержки крупных сообществ бентосных фораминифер, которые в основном питаются детритом. Окончательное восстановление бентосных популяций происходило в течение нескольких стадий, длившихся несколько сотен тысяч лет в раннем палеоцене. [59] [60]

Морские беспозвоночные

спиральная раковина с вкраплениями камня диаметром два сантиметра
Аммонит Discoscaphites iris из формации Owl Creek (верхний мел), Owl Creek, Рипли, Миссисипи

В палеонтологической летописи наблюдается значительная вариация скорости вымирания морских беспозвоночных через границу K–Pg. На видимую скорость влияет отсутствие палеонтологических летописей, а не вымирания. [35]

Остракоды , класс мелких ракообразных , которые были распространены в верхнем маастрихте, оставили ископаемые отложения в различных местах. Обзор этих ископаемых показывает, что разнообразие остракод было ниже в палеоцене, чем в любое другое время в кайнозое . Текущие исследования не могут установить, произошло ли вымирание до или во время пограничного интервала. [61] [62] Остракоды, которые были сильно отобраны по половому признаку, были более уязвимы для вымирания, [63] а половой диморфизм остракод был значительно более редким после массового вымирания. [64]

Среди десятиногих ракообразных закономерности вымирания были крайне неоднородны и не могут быть четко отнесены к какому-либо конкретному фактору. Десятиногие ракообразные, населявшие Западный внутренний морской путь, пострадали особенно сильно, в то время как другие регионы мирового океана были убежищами, которые увеличивали шансы на выживание в палеоцене. [65] Среди ретроплюмидных крабов род Costacopluma был заметным выжившим. [66]

Приблизительно 60% родов кораллов -склерактиний позднего мелового периода не смогли пересечь границу K–Pg в палеоцене. Дальнейший анализ вымираний кораллов показывает, что приблизительно 98% колониальных видов, обитающих в теплых, мелких тропических водах, вымерли. Одиночные кораллы, которые обычно не образуют рифов и обитают в более холодных и глубоких (ниже фотической зоны ) областях океана, были меньше затронуты границей K–Pg. Виды колониальных кораллов полагаются на симбиоз с фотосинтетическими водорослями , которые исчезли из-за событий, окружающих границу K–Pg, [67] [68], но использование данных по окаменелостям кораллов для поддержки вымирания K–Pg и последующего восстановления палеоцена должно быть сопоставлено с изменениями, которые произошли в экосистемах кораллов через границу K–Pg. [35]

Большинство видов брахиопод , небольшого типа морских беспозвоночных, пережили вымирание K–Pg и разнообразились в раннем палеоцене. [35]

Число родов двустворчатых моллюсков значительно сократилось после границы K–Pg. Целые группы двустворчатых моллюсков, включая рудистов (рифообразующие моллюски) и иноцерамиды (гигантские родственники современных гребешков ), вымерли на границе K–Pg, [69] [70] при этом постепенное вымирание большинства иноцерамидных двустворчатых моллюсков началось задолго до границы K–Pg. [71] Наиболее распространенными двустворчатыми моллюсками после катастрофы были питающиеся отложениями. [72] Согласно данным из Северной Америки, численность не была фактором, который влиял на то, вымрет ли таксон двустворчатых моллюсков. [73] Венероидные двустворчатые моллюски развили более глубокие роющие местообитания по мере восстановления после кризиса. [74]

двустворчатые раковины семь сантиметров в поперечнике
Двустворчатые моллюски рудисты из позднего мела Оманских гор, Объединенные Арабские Эмираты. Масштабная линейка 10 мм.

За исключением наутилоидей (представленных современным отрядом Nautilida ) и колеоидей (которые уже разделились на современных осьминогов , кальмаров и каракатиц ), все остальные виды класса моллюсков Cephalopoda вымерли на границе K–Pg. К ним относятся экологически значимые белемноиды , а также аммоноидеи , группа весьма разнообразных, многочисленных и широко распространенных панцирных головоногих моллюсков. [75] [76] Вымирание белемнитов позволило выжившим кладам головоногих заполнить свои ниши. [77] Роды аммонитов вымерли на границе K–Pg или вблизи нее; до границы, связанной с позднемеловой морской регрессией, произошло меньшее и более медленное вымирание родов аммонитов, а небольшое постепенное сокращение разнообразия аммонитов произошло на протяжении самого позднего мела. [71] Исследователи отметили, что репродуктивная стратегия выживших наутилоидов, которые полагаются на немногочисленные и более крупные яйца, сыграла роль в том, что они пережили своих аммоноидей через событие вымирания. Аммоноидеи использовали планктонную стратегию размножения (многочисленные яйца и планктонные личинки), которая была бы опустошена событием вымирания K–Pg. Дополнительные исследования показали, что после этого устранения аммоноидей из глобальной биоты наутилоиды начали эволюционную радиацию в формы раковин и сложности, которые до этого были известны только у аммоноидей. [75] [76]

Примерно 35% родов иглокожих вымерли на границе K–Pg, хотя таксоны , которые процветали в низкоширотных мелководных средах в конце мелового периода, имели самую высокую скорость вымирания. Среднеширотные глубоководные иглокожие были гораздо меньше затронуты на границе K–Pg. Характер вымирания указывает на потерю среды обитания, в частности затопление карбонатных платформ , мелководных рифов, существовавших в то время, в результате вымирания. [78] Ателостоматы пострадали от эффекта лилипутов. [79]

Наземные беспозвоночные

Повреждения насекомыми окаменелых листьев цветковых растений из четырнадцати мест в Северной Америке использовались в качестве показателя разнообразия насекомых через границу K–Pg и анализировались для определения скорости вымирания. Исследователи обнаружили, что участки мелового периода до вымирания имели богатое разнообразие растений и насекомых-питателей. В раннем палеоцене флора была относительно разнообразной с небольшим хищничеством со стороны насекомых, даже спустя 1,7 миллиона лет после вымирания. [80] [81] Исследования размера ихнотаксона Naktodemasis bowni , произведенного либо нимфами цикад, либо личинками жуков, в течение перехода K-Pg показывают, что эффект лилипутии произошел у наземных беспозвоночных благодаря вымиранию. [82]

Вымирание вызвало серьезные изменения в сообществах насекомых палеогена. Многие группы муравьев присутствовали в меловом периоде, но в эоцене муравьи стали доминирующими и разнообразными, с более крупными колониями. Бабочки также стали разнообразнее, возможно, чтобы занять место насекомых, питающихся листьями, уничтоженных вымиранием. Продвинутые термиты, строящие курганы, Termitidae , также, по-видимому, стали более важными. [83]

Рыба

Существуют ископаемые останки челюстных рыб через границу K–Pg, которые предоставляют хорошие доказательства закономерностей вымирания этих классов морских позвоночных. В то время как глубоководная область могла оставаться, по-видимому, нетронутой, была равная потеря между открытыми морскими хищниками высшего порядка и дурофагами демерсальных питающихся на континентальном шельфе. Среди хрящевых рыб примерно 7 из 41 семейств неоселахий (современные акулы , скаты и лучи) исчезли после этого события, а батоиды (скаты и лучи) потеряли почти все идентифицируемые виды, в то время как более 90% семейств костистых рыб (костные рыбы) выжили. [84] [85]

В маастрихтский век процветали 28  семейств акул и 13 семейств батоидов, из которых 25 и 9, соответственно, пережили пограничное событие K–T. Сорок семь из всех родов неоселахий пересекают границу K–T, причем 85% из них — акулы. Батоиды демонстрируют сравнительно низкий уровень выживаемости — 15%. [84] [86] Среди пластиножаберных те виды, которые населяли более высокие широты и вели пелагический образ жизни, имели больше шансов выжить, тогда как эпибентосный образ жизни и дурофагия были тесно связаны с вероятностью гибели во время вымирания. [87]

Имеются доказательства массового вымирания костистых рыб в ископаемом местонахождении непосредственно над пограничным слоем K–Pg на острове Сеймур около Антарктиды , по-видимому, вызванного событием вымирания K–Pg; [88] [89] морская и пресноводная среда обитания рыб смягчила экологические последствия события вымирания. [90] Результатом стал разрыв Паттерсона, период в самой ранней части кайнозоя снижения разнообразия акантоморфов, [91] хотя акантоморфы быстро диверсифицировались после вымирания. [92] Костистые рыбы диверсифицировались взрывным образом после массового вымирания, заполняя ниши, оставшиеся вакантными в результате вымирания. Группы, появляющиеся в палеоценовую и эоценовую эпохи, включают марлиновых, тунцов, угрей и камбалу. [31]

Амфибии

Существует ограниченное количество доказательств вымирания амфибий на границе K–Pg. Исследование ископаемых позвоночных через границу K–Pg в Монтане пришло к выводу, что ни один вид амфибий не вымер. [93] Тем не менее, есть несколько видов маастрихтских амфибий, не включенных в это исследование, которые неизвестны из палеоцена. К ним относятся лягушка Theatonius lancensis [94] и альбанерпетонтид Albanerpeton galaktion ; [95] поэтому некоторые амфибии, похоже, вымерли на границе. Относительно низкие уровни вымирания, наблюдаемые среди амфибий, вероятно, отражают низкие темпы вымирания, наблюдаемые у пресноводных животных. [38] После массового вымирания лягушки существенно распространились, при этом 88% современного разнообразия бесхвостых амфибий прослеживается до трех линий лягушек, которые эволюционировали после катаклизма. [96]

Рептилии

Хористодеры

Хористодеры (группа полуводных диапсид неопределенного положения) пережили границу K–Pg [35] и впоследствии вымерли в миоцене . [97] Небные зубы гавиалоподобного хористодера рода Champsosaurus предполагают , что в течение события K–Pg среди различных видов произошли изменения в рационе питания. [98]

Черепахи

Более 80% видов черепах мелового периода прошли через границу K–Pg. Все шесть семейств черепах, существовавших в конце мелового периода, сохранились в палеогене и представлены ныне живущими видами. [99] Анализ выживаемости черепах в формации Хелл-Крик показывает, что выжило минимум 75% видов черепах. [100] После вымирания разнообразие черепах превысило уровни, предшествовавшие вымиранию, в датском ярусе Северной Америки, хотя в Южной Америке оно оставалось уменьшенным. [101] Европейские черепахи также быстро восстановились после массового вымирания. [102]

Лепидозавры

Крылоголовые , которые были глобально распространенной и разнообразной группой лепидозавров в раннем мезозое , начали сокращаться к середине мелового периода, хотя они оставались успешными в позднем меловом периоде на юге Южной Америки . [103] Сегодня они представлены единственным видом, туатарой ( Sphenodon punctatus ), обнаруженной в Новой Зеландии . [104] За пределами Новой Зеландии известно, что один рылоголовый пересек границу K-Pg, Kawasphenodon peligrensis , известный с самого раннего палеоцена (датского яруса) Патагонии. [105]

Отряд Squamata , включающий ящериц и змей, впервые диверсифицировался в юрском периоде и продолжал диверсифицироваться в течение мелового периода. [106] В настоящее время они являются самой успешной и разнообразной группой ныне живущих рептилий, насчитывающей более 10 000 существующих видов. Единственной крупной группой наземных ящериц , вымершей в конце мелового периода, были полиглифанодонты , разнообразная группа в основном травоядных ящериц, известная преимущественно из Северного полушария [107] Мозазавры , разнообразная группа крупных хищных морских рептилий, также вымерли. Ископаемые свидетельства указывают на то, что чешуйчатые, как правило, понесли очень большие потери в событии K–Pg, восстановившись только через 10 миллионов лет после него. Вымирание ящериц и змей мелового периода, возможно, привело к эволюции современных групп, таких как игуаны, вараны и удавы. [23] Диверсификация змей коронной группы была связана с биотическим восстановлением после вымирания K-Pg. [108] Пан-геккотаны хорошо перенесли вымирание, и, вероятно, сохранилось несколько линий. [109]

Морские рептилии

Значения ∆ 44/42 Ca указывают на то, что до массового вымирания морские рептилии на вершине пищевых цепей питались только одним источником кальция, что позволяет предположить, что их популяции демонстрировали повышенную уязвимость к вымираниям в конце мелового периода. [110] Наряду с вышеупомянутыми мозазаврами, плезиозавры , представленные семействами Elasmosauridae и Polycotylidae , вымерли во время этого события. [111] [112] [113] [114] Ихтиозавры исчезли из ископаемых останков за десятки миллионов лет до вымирания K-Pg. [115 ]

Крокодилообразные

Десять семейств крокодилов или их близких родственников представлены в маастрихтских ископаемых записях, из которых пять вымерли до границы K–Pg. [116] Пять семейств имеют как маастрихтских, так и палеоценовых ископаемых представителей. Все выжившие семейства крокодиловых населяли пресноводные и наземные среды, за исключением Dyrosauridae , которые жили в пресноводных и морских местах. Примерно 50% представителей крокодиловых выжили через границу K–Pg, единственная очевидная тенденция заключается в том, что не выжил ни один крупный крокодил. [35] Выживаемость крокодиловых через границу могла быть результатом их водной ниши и способности рыть норы, что снижало восприимчивость к негативным воздействиям окружающей среды на границе. [90] В 2008 году Жув и его коллеги предположили, что молодые морские крокодилообразные жили в пресноводной среде, как и современные молодые морские крокодилы , что помогло бы им выжить там, где вымерли другие морские рептилии ; пресноводная среда не была так сильно затронута вымиранием K–Pg, как морская. [117] Среди наземных кладов Notosuchia выжило только семейство Sebecidae ; точные причины этого неизвестны. [118] Sebecids были крупными наземными хищниками, известны с эоцена Европы и выжили в Южной Америке до миоцена. [119] Тетисухии бурно распространились после вымирания. [120]

Птерозавры

Два семейства птерозавров, Azhdarchidae и Nyctosauridae , определенно присутствовали в маастрихте, и они, вероятно, вымерли на границе K–Pg. Несколько других линий птерозавров могли присутствовать во время маастрихта, такие как орнитохейриды , птеранодонтиды , возможный тапеярид , возможный талассодромид и базальнозубый таксон неопределенного родства, хотя они представлены фрагментарными останками, которые трудно отнести к какой-либо конкретной группе. [121] [122] Пока это происходило, современные птицы претерпевали диверсификацию; Традиционно считалось, что они заменили архаичных птиц и группы птерозавров, возможно, из-за прямой конкуренции, или они просто заполнили пустые ниши, [90] [123] [124] но нет никакой корреляции между разнообразием птерозавров и птиц, которая была бы убедительной для гипотезы конкуренции, [125] и небольшие птерозавры присутствовали в позднем меловом периоде. [126] По крайней мере, некоторые ниши, ранее занимаемые птицами, были отвоеваны птерозаврами до события K–Pg. [127]

Нептичьи динозавры

Скелет тираннозавра в музейной экспозиции
Тираннозавр был одним из динозавров, живших на Земле до вымирания.

Ученые сходятся во мнении, что все нептичьи динозавры вымерли на границе K–Pg. Летопись окаменелостей динозавров интерпретируется как показывающая как снижение разнообразия, так и отсутствие снижения разнообразия в течение последних нескольких миллионов лет мелового периода, и может быть, что качество летописи окаменелостей динозавров просто недостаточно хорошее, чтобы позволить исследователям различать варианты. [128] Нет никаких доказательств того, что позднемаастрихтские нептичьи динозавры могли рыть норы, плавать или нырять, что говорит о том, что они не могли укрыться от худших частей любого экологического стресса, который произошел на границе K–Pg. Возможно, что мелкие динозавры (кроме птиц) выжили, но они были бы лишены пищи, так как травоядные динозавры обнаружили бы дефицит растительного материала, а плотоядные быстро обнаружили бы дефицит добычи. [90]

Растущий консенсус относительно эндотермии динозавров (см. физиология динозавров ) помогает понять их полное вымирание в отличие от их близких родственников, крокодилов. Эктотермные («холоднокровные») крокодилы имеют очень ограниченные потребности в пище (они могут выживать несколько месяцев без еды), в то время как эндотермным («теплокровным») животным аналогичного размера требуется гораздо больше пищи для поддержания их более быстрого метаболизма. Таким образом, в условиях ранее упомянутого нарушения пищевой цепи, нептичьи динозавры вымерли, [34] в то время как некоторые крокодилы выжили. В этом контексте выживание других эндотермных животных, таких как некоторые птицы и млекопитающие, могло быть обусловлено, среди прочего, их меньшими потребностями в пище, связанными с их небольшим размером в эпоху вымирания. [129] Длительный холод вряд ли был причиной вымирания нептичьих динозавров, учитывая адаптацию многих динозавров к холодной среде. [130]

Вопрос о том, произошло ли вымирание постепенно или внезапно, является предметом споров, поскольку обе точки зрения подтверждаются палеонтологической летописью. Высокоинформативная последовательность пород, содержащих динозавров, из границы K–Pg обнаружена в западной части Северной Америки, в частности, в формации Хелл- Крик позднего маастрихтского возраста в Монтане . [131] Сравнение с более старой формацией Джудит-Ривер (Монтана) и формацией Парк динозавров ( Альберта ), которые обе датируются примерно 75 млн лет назад, дает информацию об изменениях в популяциях динозавров за последние 10 миллионов лет мелового периода. Эти ископаемые слои географически ограничены, покрывая только часть одного континента. [128] Средне-поздние кампанские формации показывают большее разнообразие динозавров, чем любая другая отдельная группа пород. Поздние маастрихтские породы содержат крупнейших членов нескольких основных клад: Tyrannosaurus , Ankylosaurus , Pachycephalosaurus , Triceratops и Torosaurus , что говорит о том, что непосредственно перед вымиранием пищи было много. [132] Исследование 29 ископаемых мест в Каталонских Пиренеях Европы в 2010 году подтверждает точку зрения, что динозавры там имели большое разнообразие до падения астероида, с более чем 100 живыми видами. [133] Более поздние исследования показывают, что эта цифра затенена тафономическими предубеждениями и скудностью континентальной ископаемой летописи. Результаты этого исследования, которые были основаны на предполагаемом реальном глобальном биоразнообразии, показали, что от 628 до 1078 видов нептичьих динозавров были живы в конце мелового периода и подверглись внезапному вымиранию после мел-палеогенового вымирания. [134] В качестве альтернативы, интерпретация, основанная на ископаемых породах вдоль реки Ред-Дир в Альберте, Канада, поддерживает постепенное вымирание нептичьих динозавров; за последние 10 миллионов лет меловых слоев там количество видов динозавров, по-видимому, сократилось примерно с 45 до примерно 12. Другие ученые сделали такую ​​же оценку после своих исследований. [135]

Несколько исследователей поддерживают существование палеоценовых нептичьих динозавров . Доказательства этого существования основаны на обнаружении останков динозавров в формации Хелл-Крик на глубине до 1,3 м (4,3 фута) выше и на 40 000 лет позже границы K–Pg. [136] Образцы пыльцы, обнаруженные около окаменелой бедренной кости гадрозавра , обнаруженной в песчанике Охо-Аламо на реке Сан-Хуан в Колорадо, указывают на то, что животное жило в кайнозое, примерно64,5 млн лет назад (около 1 миллиона лет после вымирания K–Pg). Если их существование за пределами границы K–Pg будет подтверждено, эти гадрозавриды будут считаться мертвой кладой, ходячей . [137] Научное сообщество единодушно считает, что эти окаменелости были вымыты из своих первоначальных мест, а затем повторно захоронены в гораздо более поздних отложениях (также известных как переработанные окаменелости ). [138]

Птицы

Большинство палеонтологов считают птиц единственными выжившими динозаврами (см. Происхождение птиц ). Считается, что все нептичьи тероподы вымерли, включая такие процветающие в то время группы, как энанциорнисы и гесперорнисообразные . [139] Несколько анализов ископаемых птиц показывают расхождение видов до границы K–Pg, и что утки, куры и родственники бескилевых птиц сосуществовали с нептичьими динозаврами. [140] Большие коллекции ископаемых птиц, представляющие ряд различных видов, предоставляют неоспоримые доказательства сохранения архаичных птиц в пределах 300 000 лет от границы K–Pg. Отсутствие этих птиц в палеогене является свидетельством того, что там произошло массовое вымирание архаичных птиц. [22]

Наиболее успешная и доминирующая группа птиц , энантиорнисы , были уничтожены. Только небольшая часть наземных и водных видов птиц мелового периода пережила удар, дав начало современным птицам. [22] [141] Единственная группа птиц, о которой точно известно, что она пережила границу K–Pg, — это Aves. [22] Птицы, возможно, смогли пережить вымирание благодаря своим способностям нырять, плавать или искать убежище в воде и болотах. Многие виды птиц могут строить норы, гнездиться в дуплах деревьев или термитниках, все из которых обеспечивали укрытие от воздействия окружающей среды на границе K–Pg. Долгосрочное выживание за пределами границы было обеспечено в результате заполнения экологических ниш, оставшихся пустыми в результате вымирания нептичьих динозавров. [90] На основании молекулярного секвенирования и датирования ископаемых, многие виды птиц ( в частности, группа Neoaves ), по-видимому, распространились после границы K–Pg. [30] [142] Открытое пространство ниши и относительная редкость хищников после вымирания K-Pg способствовали адаптивной радиации различных групп птиц. Бескилевые , например, быстро диверсифицировались в раннем палеогене и, как полагают, конвергентно развивали нелетание по крайней мере три-шесть раз, часто заполняя нишу для крупных травоядных, когда-то занимаемую нептичьими динозаврами. [30] [143] [144]

Млекопитающие

Виды млекопитающих начали диверсифицироваться примерно за 30 миллионов лет до границы K–Pg. Диверсификация млекопитающих остановилась за границей. [145] Все основные линии млекопитающих позднего мела, включая монотремат (млекопитающие, откладывающие яйца), многобугорчатые , метатерии (включая современных сумчатых), эутерии (включая современных плацентарных), меридиолистиды [ 146] и гондванатерии [147] пережили вымирание K–Pg, хотя и понесли потери. В частности, метатерии в значительной степени исчезли из Северной Америки, а азиатские дельтатероиды вымерли (за исключением линии, ведущей к Гурбанодельте ). [148] В руслах Хелл-Крик в Северной Америке по крайней мере половина из десяти известных видов многобугорчатых и все одиннадцать видов метатериев не встречаются выше границы. [128] Многобугорчатые в Европе и Северной Америке выжили относительно невредимыми и быстро восстановились в палеоцене, но азиатские формы были опустошены, никогда больше не представляя собой значительный компонент фауны млекопитающих. [149] Недавнее исследование показывает, что метатерии понесли самые большие потери в событии K–Pg, за ними следуют многобугорчатые, в то время как эутерии восстановились быстрее всего. [150] Виды млекопитающих на границе K–Pg были в целом небольшими, сопоставимыми по размеру с крысами ; этот небольшой размер помог бы им найти убежище в защищенных средах. Предполагается, что некоторые ранние монотрематы, сумчатые и плацентарные были полуводными или роющими, поскольку сегодня существует несколько линий млекопитающих с такими привычками. Любое роющее или полуводное млекопитающее имело бы дополнительную защиту от экологических стрессов на границе K–Pg. [90]

После вымирания K–Pg млекопитающие эволюционировали, чтобы заполнить ниши, оставленные вакантными динозаврами. [151] [152] Некоторые исследования показывают, что млекопитающие не претерпели взрывной диверсификации через границу K–Pg, несмотря на экологические ниши, образовавшиеся в результате вымирания динозавров. [153] Было интерпретировано, что несколько отрядов млекопитающих диверсифицировались сразу после границы K–Pg, включая Chiroptera ( летучие мыши ) и Cetartiodactyla (разнообразная группа, которая сегодня включает китов, дельфинов и парнокопытных ), [153] хотя недавние исследования пришли к выводу, что только отряды сумчатых диверсифицировались вскоре после границы K–Pg. [145] Однако темпы морфологической диверсификации среди плацентарных после вымирания были в три раза выше, чем до него. [154] Также важно, что в пределах родов млекопитающих новые виды были примерно на 9,1% крупнее после границы K–Pg. [155] Примерно через 700 000 лет некоторые млекопитающие достигли веса в 50 килограммов (110 фунтов), что в 100 раз больше веса тех, кто пережил вымирание. [156] Считается, что размеры тела выживших плацентарных млекопитающих эволюционно увеличились первыми, что позволило им заполнить ниши после вымирания, а размеры мозга увеличились позже, в эоцене . [157] [158]

Наземные растения

Ископаемые остатки растений иллюстрируют сокращение видов растений на границе K–Pg. Существуют неопровержимые доказательства глобального нарушения растительных сообществ на границе K–Pg. [159] [34] Вымирания наблюдаются как в исследованиях ископаемой пыльцы, так и ископаемых листьев. [26] В Северной Америке данные свидетельствуют о массовом опустошении и массовом вымирании растений на участках границы K–Pg, хотя до границы произошли существенные мегафлористические изменения. [160] В Северной Америке вымерло около 57% видов растений. В высоких широтах южного полушария, таких как Новая Зеландия и Антарктида, массовое вымирание флоры не вызвало значительного оборота видов, но привело к резким и краткосрочным изменениям в относительном обилии групп растений. [80] [161] Европейская флора также пострадала меньше, скорее всего, из-за ее удаленности от места удара Чиксулуб. [162] На севере Аляски и в Анадырско-Корякском регионе России флора пострадала минимально. [163] [164] Еще одним доказательством крупного вымирания цветковых растений является то, что скорость дивергенции субвирусных патогенов покрытосеменных резко снизилась, что указывает на колоссальное сокращение числа цветковых растений. [165] Однако филогенетические данные не показывают массового вымирания покрытосеменных. [166]

Из-за тотального уничтожения растений на границе K–Pg произошло распространение сапротрофных организмов, таких как грибы , которые не требуют фотосинтеза и используют питательные вещества из разлагающейся растительности. Доминирование грибковых видов продолжалось всего несколько лет, пока атмосфера не очистилась и не появилось много органического вещества для питания. После того, как атмосфера очистилась, фотосинтетические организмы вернулись — изначально папоротники и другие растения на уровне земли. [167]

В некоторых регионах палеоценовое восстановление растений началось с повторного заселения видами папоротников, представленного в виде всплеска папоротников в геологической летописи; такая же картина повторного заселения папоротниками наблюдалась после извержения вулкана Сент-Хеленс в 1980 году . [168] Похоже, что всего два вида папоротников доминировали в ландшафте в течение столетий после этого события. [169] В отложениях ниже границы K–Pg доминирующими остатками растений являются зерна пыльцы покрытосеменных , но пограничный слой содержит мало пыльцы и преобладает в нем спорами папоротников. [170] Более обычные уровни пыльцы постепенно возобновляются выше пограничного слоя. Это напоминает районы, пострадавшие от современных вулканических извержений, где восстановление возглавляют папоротники, которые позже заменяются более крупными покрытосеменными растениями. [171] В наземных последовательностях Северной Америки событие вымирания лучше всего представлено заметным несоответствием между богатой и относительно обильной пыльцой позднего маастрихта и пиком папоротника после границы. [159]

Полиплоидия , по-видимому, повысила способность цветковых растений пережить вымирание, вероятно, потому, что дополнительные копии генома, которыми обладали такие растения, позволили им легче адаптироваться к быстро меняющимся условиям окружающей среды, последовавшим за вымиранием. [172]

Помимо последствий вымирания, это событие также вызвало более общие изменения флоры, такие как возникновение неотропических биомов дождевых лесов, таких как Амазония , заменяя видовой состав и структуру местных лесов в течение примерно 6 миллионов лет восстановления до прежнего уровня разнообразия растений . [173] [174]

Грибы

Хотя кажется, что многие грибы были уничтожены на границе K-Pg, есть некоторые свидетельства того, что некоторые виды грибов процветали в годы после вымирания. Микроископаемые того периода указывают на значительное увеличение спор грибов задолго до возобновления обильных спор папоротников при восстановлении после удара. Монопориспориты и гифы являются почти исключительными микроископаемыми в течение короткого периода во время и после границы иридия. Эти сапрофиты не нуждались бы в солнечном свете, что позволило бы им выжить в период, когда атмосфера, вероятно, была забита пылью и серными аэрозолями. [167]

Распространение грибов произошло после нескольких вымираний, включая пермско-триасовое вымирание , крупнейшее известное массовое вымирание в истории Земли, в результате которого вымерло до 96% всех видов. [175]

Встречаться

Вид с воздуха на каньон с горами и ручьем на заднем плане
Формация Хелл-Крик

Исследование ископаемых листьев 1991 года датировало замерзание, связанное с вымиранием, началом июня. [176] Более позднее исследование сместило датировку на весенний сезон, основываясь на остеологических свидетельствах и записях стабильных изотопов хорошо сохранившихся костей осетровых рыб. В исследовании отмечено, что « палеоботанические идентичности, тафономические выводы и стратиграфические предположения» для датировки в июне с тех пор были опровергнуты. [177] Другое современное исследование выбрало весенне-летний диапазон. [178] Исследование окаменелых костей рыб, найденных в Танисе в Северной Дакоте, предполагает, что массовое вымирание мелового и палеогенового периодов произошло весной в Северном полушарии. [179] [180] [181] [182]

Продолжительность

Скорость вымирания является спорным вопросом, поскольку некоторые исследователи считают, что вымирание было результатом внезапного события, в то время как другие утверждают, что оно происходило в течение длительного периода. Точную продолжительность времени трудно определить из-за эффекта Синьора-Липпса , когда ископаемая летопись настолько неполна, что большинство вымерших видов , вероятно, вымерли намного позже самой последней найденной окаменелости. [183] ​​Ученые также обнаружили очень мало непрерывных пластов ископаемой породы, которые охватывают временной диапазон от нескольких миллионов лет до вымирания K–Pg до нескольких миллионов лет после него. [35]

Скорость седиментации и толщина глины K–Pg из трех участков предполагают быстрое вымирание, возможно, за период менее 10 000 лет. [184] На одном участке в бассейне Денвера в Колорадо после отложения пограничного слоя K–Pg всплеск папоротника продолжался приблизительно 1000 лет и не более 71 000 лет; в том же месте самое раннее появление млекопитающих кайнозоя произошло приблизительно через 185 000 лет и не более 570 000 лет, «что указывает на быстрые темпы биотического вымирания и первоначального восстановления в бассейне Денвера во время этого события». [185] Анализ нарушений углеродного цикла, вызванных воздействием, ограничивает их интервалом всего в 5000 лет. [186] Модели, представленные на ежегодном собрании Американского геофизического союза, продемонстрировали, что период глобальной темноты после удара Чиксулуб продолжался в формации Хелл-Крик почти 2 года. [187]

Причины

Чиксулубский удар

Доказательства воздействия

Луис , слева, и его сын Вальтер Альварес , справа, на границе КТ в Губбио , Италия, 1981 г.
Глобальная карта позднего мела ( турон )

В 1980 году группа исследователей, состоящая из физика-лауреата Нобелевской премии Луиса Альвареса , его сына, геолога Уолтера Альвареса , и химиков Фрэнка Асаро и Хелен Мишель, обнаружила, что осадочные слои, обнаруженные по всему миру на границе мелового и палеогенового периодов, содержат концентрацию иридия во много раз больше обычной (в 30, 160 и 20 раз в трех первоначально изученных секциях). Иридий чрезвычайно редок в земной коре , поскольку является сидерофильным элементом , который в основном погрузился вместе с железом в ядро ​​Земли во время планетарной дифференциации . [12] Вместо этого иридий чаще встречается в кометах и ​​астероидах . [8] Из-за этого группа Альвареса предположила, что астероид столкнулся с Землей во время границы K–Pg. [12] Ранее высказывались предположения о возможности ударного события , [188] но это было первое веское доказательство, [12] и с тех пор исследования продолжали демонстрировать повышенные уровни иридия в связи с границей K-Pg. [7] [6] [5] Эта гипотеза рассматривалась как радикальная, когда была впервые предложена, но вскоре появились дополнительные доказательства. Было обнаружено, что пограничная глина полна мельчайших шариков породы, кристаллизовавшихся из капель расплавленной породы, образовавшихся в результате удара. [189] [190] Ударный кварц [c] и другие минералы также были обнаружены на границе K-Pg. [191] [192] Выявление гигантских лож цунами вдоль побережья Мексиканского залива и Карибского моря предоставило больше доказательств, [193] и предположило, что столкновение могло произойти поблизости, как и открытие того, что граница K-Pg стала толще на юге Соединенных Штатов, с метровыми слоями обломков, встречающимися на севере Нью-Мексико. [26] В Карибском море был обнаружен пограничный «коктейль» из микроископаемых, литических фрагментов и ударного материала, отложенного гигантскими гравитационными потоками осадка, который послужил для разграничения удара. [194] Дальнейшие исследования выявили гигантский кратер Чиксулуб , погребенный под Чиксулубом на побережье Юкатана , как источник пограничной глины K–Pg. Выявлен в 1990 году [14] на основе работы геофизика Глена Пенфилда в 1978 году, кратер имеет овальную форму со средним диаметром около 180 км (110 миль), что примерно соответствует размеру, рассчитанному командой Альвареса. [195] [196] В марте 2010 года международная группа из 41 ученого пересмотрела научную литературу за 20 лет и одобрила гипотезу астероида, в частности, удара Чиксулуба, как причины вымирания, исключив другие теории, такие как массивный вулканизм . Они определили, что астероид шириной 10-15 километров (от 6 до 9 миль) врезался в Землю в Чиксулубе на полуострове Юкатан в Мексике. [8] Дополнительные доказательства события удара обнаружены на месте Таниса на юго-западе Северной Дакоты , США . [197] Танис является частью тщательно изученной формации Хелл-Крик , группы пород, охватывающей четыре штата в Северной Америке, известной многими значительными открытиями ископаемых из верхнего мела и нижнего палеоцена . [198] Танис является необычным и уникальным местом, поскольку оно, по-видимому, регистрирует события с первых минут до нескольких часов после удара гигантского астероида Чиксулуб в мельчайших подробностях. [199] [200] Сообщается, что янтарь с этого места содержит микротектиты, соответствующие микротектитам, обнаруженным при ударе Чиксулуб. [201] Некоторые исследователи подвергают сомнению интерпретацию результатов на этом месте или скептически относятся к руководителю группы Роберту ДеПальме, который еще не получил докторскую степень по геологии на момент открытия и чья коммерческая деятельность рассматривалась с подозрением. [202] Кроме того, косвенные доказательства удара астероида как причины массового вымирания исходят из закономерностей оборота морского планктона. [203]

полосчатость горных пород с темной светлой границей и геодезической рейкой
На границе K–Pg в государственном парке Тринидад-Лейк в бассейне Ратон в Колорадо наблюдается резкий переход от темных пород к светлым.
Мел-палеогеновое вымирание произошло в Северной Америке.
Мел-палеогеновое вымирание
класс=notpageimage|
Местоположение кратера Чиксулуб, Мексика
топографическая схема, показывающая округлые географические объекты
Радиолокационная топография выявляет кольцо кратера Чиксулуб шириной 180 км (112 миль) .

Некоторые критики теории удара выдвинули предположение, что удар предшествовал массовому вымиранию примерно на 300 000 лет и, таким образом, не был его причиной. [204] [205] Однако в статье 2013 года Пол Ренн из Геохронологического центра Беркли датировал удар66,043 ± 0,011 миллионов лет назад, на основе датирования аргоном-аргоном . Он также утверждает, что массовое вымирание произошло в течение 32 000 лет после этой даты. [206] Датировка гидротермально измененных структур вокруг кратера согласуется с этой временной шкалой. [207]

В 2007 году было высказано предположение, что ударник принадлежал к семейству астероидов Baptistina . [208] Эта связь была подвергнута сомнению, хотя и не опровергнута, отчасти из-за отсутствия наблюдений за астероидом и его семейством. [209] В 2009 году сообщалось, что 298 Baptistina не разделяет химическую сигнатуру ударника K–Pg. [210] Кроме того, исследование отраженного света от астероидов этого семейства, проведенное в 2011 году широкополосным инфракрасным обзорным исследователем (WISE), оценило их распад в 80 млн лет, что дало им недостаточно времени для смещения орбит и столкновения с Землей на 66 млн лет. [211]

Эффекты воздействия

Художественное изображение астероида, врезающегося в тропические, мелкие моря богатого серой полуострова Юкатан, который сегодня является юго-восточной частью Мексики . [212] Считается, что последствия этого огромного столкновения астероидов, которое произошло примерно 66 миллионов лет назад, стали причиной массового вымирания нептичьих динозавров и многих других видов на Земле. [212] В результате удара в атмосферу были выброшены сотни миллиардов тонн серы, что привело к всемирному отключению электроэнергии и низким температурам, которые сохранялись по меньшей мере десятилетие. [212]

Столкновение высвободило бы столько же энергии, сколько 100 тератонн тротила (4,2 × 10 23 джоулей ) — более чем в миллиард раз больше энергии атомных бомбардировок Хиросимы и Нагасаки . [8] Удар Чиксулуба вызвал глобальную катастрофу. Некоторые из явлений были кратковременными событиями сразу после удара, но были также долгосрочные геохимические и климатические нарушения, которые опустошили экологию. [213] [214] [215]

Научный консенсус заключается в том, что столкновение астероида на границе K–Pg оставило отложения мегацунами и осадки вокруг Карибского моря и Мексиканского залива, от колоссальных волн, созданных ударом. [216] Эти отложения были обнаружены в бассейне Ла-Попа на северо-востоке Мексики, [217] карбонатных платформах на северо-востоке Бразилии, [218] в атлантических глубоководных отложениях, [219] и в виде самого толстого известного слоя градуированных песчаных отложений, около 100 м (330 футов), в самом кратере Чиксулуб, прямо над потрясенным гранитным выбросом. Мегацунами оценивается в высоту более 100 м (330 футов), поскольку астероид упал в относительно мелководные моря; в глубоких морях его высота составила бы 4,6 км (2,9 мили). [220] В районе Мексиканского залива были обнаружены окаменелые осадочные породы, образовавшиеся во время удара K–Pg, в том числе отложения, вымытые цунами, несущие остатки экосистемы типа мангровых деревьев , что указывает на то, что вода в Мексиканском заливе неоднократно колебалась взад и вперед после удара; мертвая рыба, оставшаяся на мелководье, не была потревожена падальщиками. [221] [222] [223] [224] [225]

Возвращение выбросов в атмосферу Земли включало кратковременный (длительностью в несколько часов), но интенсивный импульс инфракрасного излучения , поджаривающий незащищенные организмы. [90] Это обсуждается, и оппоненты утверждают, что локальные свирепые пожары, вероятно, ограниченные Северной Америкой, не дотягивают до глобальных огненных штормов . Это « дебаты о мелово-палеогеновых огненных штормах ». В статье 2013 года известного разработчика моделей ядерной зимы было высказано предположение, что, исходя из количества сажи в глобальном слое обломков, вся земная биосфера могла сгореть, что подразумевает глобальное облако сажи, блокирующее солнце и создающее эффект ударной зимы . [213] Если бы произошли широкомасштабные пожары, это уничтожило бы наиболее уязвимые организмы, которые выжили в период сразу после удара. [226] Экспериментальный анализ показывает, что любые вызванные ударом лесные пожары сами по себе были недостаточны, чтобы вызвать вымирание растений, [227] и большая часть теплового излучения, генерируемого ударом, была бы поглощена атмосферой и выбросами в нижних слоях атмосферы. [228]

Помимо предполагаемого воздействия пожара на снижение инсоляции, удар мог бы создать гигантское облако пыли, которое блокировало солнечный свет в течение года, подавляя фотосинтез. [229] [13] [214] Астероид врезался в область гипсовых и ангидритовых пород, содержащих большое количество горючих углеводородов и серы, [230] большая часть которых испарилась, тем самым выбрасывая в стратосферу аэрозоли серной кислоты , что могло сократить количество солнечного света, достигающего поверхности Земли, более чем на 50%. [231] Мелкая силикатная пыль также способствовала интенсивной ударной зиме, [232] как и сажа от лесных пожаров. [233] [234] [235] Климатическое воздействие этой ударной зимы было примерно в 100 раз сильнее, чем при извержении вулкана Пинатубо в 1991 году . [236] Согласно моделям формации Хелл-Крик , наступление глобальной темноты достигло бы своего максимума всего за несколько недель и, вероятно, продлилось бы более 2 лет. [187] Морозы, вероятно, сохранялись по крайней мере три года. [215] На участке Бразос температура поверхности моря упала до 7 °C (13 °F) в течение десятилетий после удара. [13] Для того, чтобы такие аэрозоли рассеялись, потребовалось бы по крайней мере десять лет, и это привело бы к вымиранию растений и фитопланктона, а затем травоядных и их хищников . Существа, чьи пищевые цепи были основаны на детрите, имели бы разумные шансы на выживание. [129] [214] В 2016 году в ходе научного проекта по бурению были получены глубокие образцы керна горных пород из кольца пиков вокруг ударного кратера Чиксулуб. Открытия подтвердили, что порода, составляющая кольцо пиков, подверглась воздействию огромного давления и расплавилась всего за несколько минут из своего обычного состояния в свою нынешнюю форму. В отличие от отложений морского дна, пиковое кольцо было образовано из гранита, залегающего гораздо глубже в земле, который был выброшен на поверхность ударом. Гипс — это сульфат-содержащая порода, обычно присутствующая на мелководье морского дна региона; она была почти полностью удалена, испарилась в атмосферу. Ударник был достаточно большим, чтобы создать пиковое кольцо шириной 190 километров (120 миль), расплавить, потрясти и выбросить глубокий гранит, создать колоссальные движения воды и выбросить огромное количество испарившейся породы и сульфатов в атмосферу, где они могли бы сохраняться в течение нескольких лет. Это всемирное рассеивание пыли и сульфатов могло бы катастрофически повлиять на климат, привести к большим перепадам температуры и разрушить пищевую цепочку. [237] [238]

Выброс большого количества серных аэрозолей в атмосферу в результате удара также мог вызвать кислотные дожди. [239] [231] В результате океаны подкислились. [15] [16] Это снижение pH океана убило бы многие организмы, которые выращивают раковины из карбоната кальция . [231] Нагревание атмосферы во время самого удара также могло вызвать азотно-кислотные дожди за счет образования оксидов азота и их последующей реакции с водяным паром. [240] [239]

После зимы, вызванной ударом, Земля вступила в период глобального потепления в результате испарения карбонатов в углекислый газ, длительное время пребывания которого в атмосфере гарантировало значительное потепление после того, как более короткоживущие охлаждающие газы рассеялись. [241] Концентрация оксида углерода также увеличилась и вызвала особенно разрушительное глобальное потепление из-за последующего увеличения тропосферного озона и концентраций метана. [242] Выброс водяного пара в атмосферу в результате удара также вызвал серьезные климатические возмущения. [243]

Событие в конце мелового периода является единственным массовым вымиранием, которое, как известно, связано с ударом, а другие крупные внеземные удары, такие как удар о водохранилище Маникуаган , не совпадают ни с какими заметными событиями вымирания. [244]

Русло реки в шахте Муди-Крик, 7-Майл-Крик/Вайматуку, Данолле, Новая Зеландия, содержит свидетельства разрушительного события для наземных растительных сообществ на границе мелового и палеогенового периодов, подтверждающие серьезность и глобальный характер события. [159]

Многократное воздействие

Другие кратероподобные топографические особенности также были предложены как ударные кратеры, образовавшиеся в связи с мел-палеогеновым вымиранием. Это предполагает возможность почти одновременных множественных ударов, возможно, от фрагментированного астероидного объекта, похожего на столкновение Шумейкера-Леви 9 с Юпитером . В дополнение к 180-километровому (110 миль) кратеру Чиксулуб , на Украине есть 24-километровый (15 миль) кратер Болтыш (65,17 ± 0,64 млн лет назад ), 20-километровый (12 миль) кратер Сильверпит в Северном море (59,5 ± 14,5 млн лет назад ), возможно, образованный ударом болида , и спорный и гораздо более крупный кратер Шива размером 600 км (370 миль) . Любые другие кратеры, которые могли образоваться в океане Тетис , с тех пор были бы скрыты тектоническим дрейфом Африки и Индии на север. [245] [246] [247] [248]

Деканские ловушки

Траппы Декана, извергавшиеся вблизи границы между мезозоем и кайнозоем, [249] [250] [251] были приведены в качестве альтернативного объяснения массового вымирания. [252] [253] До 2000 года аргументы о том, что базальтовые потоки траппов Декана стали причиной вымирания, обычно были связаны с мнением о том, что вымирание было постепенным, поскольку считалось, что события извержения базальтов начались около 68 млн лет назад и длились более 2 миллионов лет. Самые последние данные показывают, что траппы извергались в течение всего лишь 800 000 лет, охватывая границу K–Pg, и, следовательно, могут быть ответственны за вымирание и задержку биотического восстановления после этого. [254]

Траппы Декана могли стать причиной вымирания посредством нескольких механизмов, включая выброс пыли и серных аэрозолей в воздух, что могло блокировать солнечный свет и тем самым снижать фотосинтез в растениях. [255] Кроме того, в позднем меловом периоде наблюдалось повышение глобальной температуры; [256] [257] Вулканизм траппов Декана привел к выбросам углекислого газа, что увеличило парниковый эффект, когда пыль и аэрозоли очистились от атмосферы. [258] [250] Ископаемые растения регистрируют увеличение концентрации углекислого газа на 250 ppm через границу K-Pg, что, вероятно, связано с деятельностью траппов Декана. [259] Увеличение выбросов углекислого газа также вызвало кислотные дожди, о чем свидетельствует увеличение отложения ртути из-за повышенной растворимости соединений ртути в более кислой воде. [260]

Доказательства вымираний, вызванных Деканскими траппами, включают сокращение разнообразия морской жизни, когда климат вблизи границы K–Pg повысился по температуре. Температура повысилась примерно на три-четыре градуса очень быстро между 65,4 и 65,2 миллиона лет назад, что очень близко ко времени события вымирания. Не только температура климата повысилась, но и температура воды снизилась, что привело к резкому сокращению морского разнообразия. [261] Доказательства из Туниса указывают на то, что морская жизнь была пагубно затронута крупным периодом повышения тепла и влажности, связанным с импульсом интенсивной активности Деканских траппов, [262] и что морские вымирания там начались до события столкновения. [263] Было сделано заключение, что сокращение харофитов в бассейне Сунляо, Китай, до падения астероида связано с изменениями климата, вызванными активностью Деканских траппов. [264]

В те годы, когда гипотеза о траппах Декана была связана с более медленным вымиранием, Луис Альварес (ум. 1988) ответил, что палеонтологов вводят в заблуждение скудные данные . Хотя его утверждение изначально не было хорошо воспринято, более поздние интенсивные полевые исследования ископаемых пластов придали вес его заявлению. В конце концов, большинство палеонтологов начали принимать идею о том, что массовые вымирания в конце мелового периода были в значительной степени или, по крайней мере, частично вызваны мощным ударом Земли. Даже Уолтер Альварес признал, что другие крупные изменения могли способствовать вымираниям. [265] Более поздние аргументы против траппов Декана как причины вымирания включают то, что временная шкала активности траппов Декана и импульсов изменения климата, как было обнаружено некоторыми исследованиями, является асинхронной, [266] что палинологические изменения не совпадают с интервалами вулканизма, [267] и что многие участки показывают климатическую стабильность в течение последнего маастрихта и никаких признаков крупных нарушений, вызванных вулканизмом. [268] Многочисленные исследования моделирования приходят к выводу, что событие удара, а не вулканизм, лучше всего соответствует имеющимся доказательствам моделей вымирания. [21] [20] [19]

Объединяя эти теории, некоторые геофизические модели предполагают, что удар способствовал образованию Деканских траппов. Эти модели, в сочетании с высокоточным радиометрическим датированием, предполагают, что удар Чиксулуб мог спровоцировать некоторые из крупнейших извержений Декана, а также извержения в местах активных вулканов в любой точке Земли. [269] [270]

Маастрихтская регрессия уровня моря

Существуют явные доказательства того, что уровень моря упал в заключительной стадии мелового периода больше, чем в любое другое время мезозойской эры. В некоторых слоях горных пород маастрихтского яруса из разных частей света более поздние слои являются наземными; более ранние слои представляют собой береговые линии, а самые ранние слои представляют собой морское дно. Эти слои не показывают наклона и искажения, связанные с горообразованием , поэтому наиболее вероятным объяснением является регрессия , падение уровня моря. Нет прямых доказательств причины регрессии, но в настоящее время принятое объяснение заключается в том, что срединно-океанические хребты стали менее активными и затонули под собственной тяжестью. [35] [271]

Серьезная регрессия значительно сократила бы площадь континентального шельфа , наиболее богатую видами часть моря, и, следовательно, могла бы быть достаточной, чтобы вызвать массовое вымирание морских животных. [272] [273] Это изменение не вызвало бы вымирание аммонитов. Регрессия также вызвала бы изменения климата, частично из-за нарушения ветров и океанических течений, а частично из-за снижения альбедо Земли и повышения глобальной температуры. [71] Морская регрессия также привела к потере эпирических морей , таких как Западный внутренний морской путь Северной Америки. Потеря этих морей значительно изменила среду обитания, убрав прибрежные равнины , которые десять миллионов лет назад были домом для разнообразных сообществ, таких как те, которые обнаружены в породах формации Парка динозавров. Другим последствием стало расширение пресноводных сред обитания, поскольку континентальный сток теперь должен был преодолевать большие расстояния, прежде чем достичь океанов . Хотя это изменение было благоприятным для пресноводных позвоночных , те, которые предпочитают морскую среду обитания, такие как акулы, пострадали. [128]

Однако падение уровня моря как причина вымирания противоречит другим доказательствам, а именно, что участки, не показывающие никаких признаков регрессии моря, все еще демонстрируют свидетельства значительного снижения разнообразия. [274]

Множественные причины

Сторонники множественной причинности рассматривают предложенные отдельные причины как слишком незначительные, чтобы вызвать огромные масштабы вымирания, или как маловероятные, чтобы вызвать его наблюдаемую таксономическую картину. В обзорной статье Дж. Дэвид Арчибальд и Дэвид Э. Фастовский обсудили сценарий, объединяющий три основные постулируемые причины: вулканизм, морскую регрессию и внеземное воздействие. В этом сценарии наземные и морские сообщества были подвержены стрессу из-за изменений и потери среды обитания. Динозавры, как самые крупные позвоночные, были первыми затронуты изменениями окружающей среды, и их разнообразие сократилось. В то же время твердые частицы от вулканизма охладили и высушили районы земного шара. Затем произошло событие удара, вызвавшее коллапс в пищевых цепях, основанных на фотосинтезе, как в уже напряженных наземных пищевых цепях, так и в морских пищевых цепях. [128]

На основе исследований на острове Сеймур в Антарктиде Сьерра Петерсен и коллеги утверждают, что было два отдельных события вымирания вблизи границы мелового и палеогенового периодов, одно из которых коррелировало с вулканизмом Деканских траппов, а другое — с ударом Чиксулуб. Команда проанализировала комбинированные модели вымирания, используя новую запись температуры сгруппированных изотопов из расширенного пограничного участка K–Pg без перерывов. Они задокументировали потепление на 7,8±3,3 °C, синхронное с началом вулканизма Деканских траппов, и второе, меньшее потепление во время удара метеорита. Они предположили, что локальное потепление усилилось из-за одновременного исчезновения континентального или морского льда. Внутриоболочковая изменчивость указывает на возможное снижение сезонности после начала извержений Декана, продолжающееся во время метеоритного события. Вымирание видов на острове Сеймур произошло в два этапа, которые совпали с двумя наблюдаемыми событиями потепления, что напрямую связывает вымирание в конце мелового периода на этом участке с вулканическими и метеоритными событиями через изменение климата. [275]

Представление художника о тесцелозавре вскоре после события K-Pg

Смотрите также

Пояснительные записки

  1. ^ Аббревиатура образована путем сопоставления K , общепринятого сокращения для мелового периода , которое, в свою очередь, происходит от соответствующего немецкого термина Kreide ; и Pg , которое является сокращением для палеогена .
  2. ^ Прежнее обозначение включает термин « Третичный » (сокращенно Т ), который в настоящее время не одобряется Международной комиссией по стратиграфии в качестве формальной геохронологической единицы . [1]
  3. ^ Внутренняя структура минералов, подвергшихся удару, деформируется под воздействием сильного давления, например, при ядерных взрывах и падениях метеоритов.

Цитаты

  1. ^ Огг, Джеймс Г.; Градштейн, FM; Градштейн, Феликс М. (2004). Геологическая временная шкала 2004 года . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-78142-8.
  2. ^ "Международная хроностратиграфическая карта". stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии. 2015. Архивировано из оригинала 30 мая 2014 года . Получено 29 апреля 2015 года .
  3. ^ Форти, Ричард (1999). Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Винтаж. стр. 238–260. ISBN 978-0-375-70261-7.
  4. ^ Muench, Дэвид; Muench, Марк; Gilders, Мишель А. (2000). Primal Forces . Портленд, Орегон: Graphic Arts Center Publishing. стр. 20. ISBN 978-1-55868-522-2.
  5. ^ ab Jones, Heather L.; Westerhold, Thomas; Birch, Heather; et al. (18 января 2023 г.). «Стратиграфия границы мелового и палеогенового (K/Pg) периодов на глобальном стратотипическом разрезе и точке (GSSP) в Эль-Кефе, Тунис: новые идеи из проекта по отбору керна в Эль-Кефе». Бюллетень Геологического общества Америки . 135 (9–10): 2451. Bibcode : 2023GSAB..135.2451J. doi : 10.1130/B36487.1. S2CID  256021543.
  6. ^ ab Irizarry, Kayla M.; Witts, James T.; Garb, Matthew P.; et al. (15 января 2023 г.). "Фаунистический и стратиграфический анализ базальных отложений мелово-палеогенового (K-Pg) пограничного события, река Бразос, Техас, США". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 610 : 111334. Bibcode : 2023PPP...61011334I. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111334. S2CID  254345541.
  7. ^ ab Ferreira da Silva, Luiza Carine; Santos, Alessandra; Fauth, Gerson; et al. (апрель 2023 г.). «Переход от мелового периода к палеогену в высоких широтах: новые палеоэкологические и палеоклиматические сведения с острова Сеймур, Антарктида». Морская микропалеонтология . 180 : 102214. Bibcode : 2023MarMP.180j2214F. doi : 10.1016/j.marmicro.2023.102214. S2CID  256834649.
  8. ^ abcdef Шульте, Питер; Алегрет, Л.; Арениллас, И.; и др. (5 марта 2010 г.). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мелового и палеогенового периодов» (PDF) . Science . 327 (5970): 1214–1218. Bibcode :2010Sci...327.1214S. doi :10.1126/science.1177265. PMID  20203042. S2CID  2659741.
  9. ↑ Альварес, Луис (10 марта 1981 г.). «Астероид и динозавр (Nova S08E08, 1981)». IMDB . PBS-WGBH/Nova . Получено 12 июня 2020 г. .
  10. ^ Sleep, Norman H.; Lowe, Donald R. (9 апреля 2014 г.). «Ученые реконструируют древнее столкновение, которое затмевает взрыв, вызвавший вымирание динозавров». agu.org (пресс-релиз). Американский геофизический союз . Архивировано из оригинала 1 января 2017 г. Получено 30 декабря 2016 г.
  11. ↑ Амос, Джонатан (15 мая 2017 г.). «Астероид-динозавр врезался в «наихудшее возможное место». BBC News Online . Архивировано из оригинала 18 марта 2018 г. Получено 16 марта 2018 г.
  12. ^ abcd Альварес, Луис В.; Альварес, Уолтер; Асаро, Ф.; Мишель, Х. В. (1980). «Внеземная причина мелового–третичного вымирания» (PDF) . Science . 208 (4448): 1095–1108. Bibcode :1980Sci...208.1095A. doi :10.1126/science.208.4448.1095. PMID  17783054. S2CID  16017767. Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2019 г.
  13. ^ abc Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smit, J.; et al. (май 2014 г.). «Быстрое кратковременное охлаждение после удара Чиксулуб на границе мелового и палеогенового периодов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (21): 7537–7541. Bibcode : 2014PNAS..111.7537V. doi : 10.1073/pnas.1319253111 . PMC 4040585. PMID  24821785 . 
  14. ^ ab Хильдебранд, AR; Пенфилд, GT; Кринг, Дэвид А.; и др. (1991). "Кратер Чиксулуб: возможный ударный кратер на границе мелового и третичного периодов на полуострове Юкатан, Мексика". Geology . 19 (9): 867–871. Bibcode : 1991Geo....19..867H. doi : 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:ccapct>2.3.co;2.
  15. ^ ab Joel, Lucas (21 октября 2019 г.). «Астероид, убивший динозавров, мгновенно окислил океан: исследование показывает, что событие в Чиксулубе нанесло такой же ущерб жизни в океанах, как и существам на суше». The New York Times . Архивировано из оригинала 24 октября 2019 г. . Получено 24 октября 2019 г. .
  16. ^ ab Henehan, Michael J. (21 октября 2019 г.). «Быстрое закисление океана и длительное восстановление системы Земли последовали за ударом Чиксулуб в конце мелового периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (45): 22500–22504. Bibcode : 2019PNAS..11622500H. doi : 10.1073/pnas.1905989116 . PMC 6842625. PMID  31636204 . 
  17. ^ Келлер, Герта (2012). «Массовое вымирание мелового–третичного периода, удар Чиксулуб и вулканизм Декана. Земля и жизнь». В Таланте, Джон (ред.). Земля и жизнь: глобальное биоразнообразие, интервалы вымирания и биогеографические возмущения во времени . Springer . стр. 759–793. ISBN 978-90-481-3427-4.
  18. ^ Боскер, Бьянка (сентябрь 2018 г.). «Самая отвратительная вражда в науке: геолог из Принстона десятилетиями подвергалась насмешкам за утверждение, что пятое вымирание было вызвано не астероидом, а серией колоссальных вулканических извержений. Но она возобновила этот спор». The Atlantic Monthly . Архивировано из оригинала 21 февраля 2019 г. . Получено 30 января 2019 г. .
  19. ^ ab Джоэл, Лукас (16 января 2020 г.). «Астероид или вулкан? Новые подсказки к гибели динозавров». The New York Times . Получено 17 января 2020 г.
  20. ^ ab Hull, Pincelli M.; Bornemann, André; Penman, Donald E. (17 января 2020 г.). «Об ударе и вулканизме на границе мелового и палеогенового периодов». Science . 367 (6475): 266–272. Bibcode :2020Sci...367..266H. doi : 10.1126/science.aay5055 . hdl : 20.500.11820/483a2e77-318f-476a-8fec-33a45fbdc90b . PMID  31949074. S2CID  210698721.
  21. ^ ab Chiarenza, Alfio Alessandro; Farnsworth, Alexander; Mannion, Philip D.; et al. (21 июля 2020 г.). «Удар астероида, а не вулканизм, стал причиной вымирания динозавров в конце мелового периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (29): 17084–17093. Bibcode : 2020PNAS..11717084C. doi : 10.1073/pnas.2006087117 . ISSN  0027-8424. PMC 7382232. PMID 32601204  . 
  22. ^ abcd Longrich, Nicholas R.; Tokaryk, Tim; Field, Daniel J. (2011). «Массовое вымирание птиц на границе мела и палеогена (K–Pg)». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (37): 15253–15257. Bibcode : 2011PNAS..10815253L. doi : 10.1073/pnas.1110395108 . PMC 3174646. PMID  21914849 . 
  23. ^ abc Longrich, NR; Bhullar, B.-AS; Gauthier, JA (декабрь 2012 г.). «Массовое вымирание ящериц и змей на границе мела и палеогена». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (52): 21396–401. Bibcode : 2012PNAS..10921396L. doi : 10.1073/pnas.1211526110 . PMC 3535637. PMID  23236177 . 
  24. ^ Labandeira, CC; Johnson, KR; Lang, P. (2002). «Предварительная оценка травоядности насекомых на границе мелового и третичного периодов: крупное вымирание и минимальный отскок». В Hartman, JH; Johnson, KR; Nichols, DJ (ред.). Формация Хелл-Крик и граница мелового и третичного периодов на севере Великих равнин: комплексная континентальная летопись конца мелового периода. Геологическое общество Америки. стр. 297–327. ISBN 978-0-8137-2361-7.
  25. ^ Рехан, Сандра М.; Лейс, Ремко; Шварц, Майкл П. (2013). «Первое свидетельство массового вымирания, затронувшего пчел вблизи границы КТ». PLOS ONE . 8 (10): e76683. Bibcode : 2013PLoSO...876683R. doi : 10.1371/journal.pone.0076683 . PMC 3806776. PMID  24194843 . 
  26. ^ abcd Николс, DJ; Джонсон, KR (2008). Растения и граница К–Т . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press .
  27. ^ Фридман, М. (2009). «Экоморфологическая селективность среди морских костистых рыб во время вымирания в конце мелового периода». Труды Национальной академии наук . 106 (13). Вашингтон, округ Колумбия: 5218–5223. Bibcode : 2009PNAS..106.5218F. doi : 10.1073/pnas.0808468106 . PMC 2664034. PMID  19276106 . 
  28. ^ ab Яблонски, Д.; Чалонер, В. Г. (1994). «Вымирания в палеонтологической летописи (и обсуждение)». Philosophical Transactions of the Royal Society of London B . 344 (1307): 11–17. doi :10.1098/rstb.1994.0045.
  29. ^ ab Alroy, John (1999). «Ископаемая летопись североамериканских млекопитающих: доказательства палеоценовой эволюционной радиации». Systematic Biology . 48 (1): 107–118. doi : 10.1080/106351599260472 . PMID  12078635.
  30. ^ abc Feduccia, Alan (1995). «Взрывная эволюция у третичных птиц и млекопитающих». Science . 267 (5198): 637–638. Bibcode :1995Sci...267..637F. doi :10.1126/science.267.5198.637. PMID  17745839. S2CID  42829066.
  31. ^ ab Фридман, М. (2010). «Взрывная морфологическая диверсификация костистых рыб с колючими плавниками в результате вымирания в конце мелового периода». Труды Королевского общества B. 277 ( 1688): 1675–1683. doi :10.1098/rspb.2009.2177. PMC 2871855. PMID  20133356 . 
  32. ^ Weishampel, DB; Barrett, PM (2004). «Распространение динозавров». В Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (ред.). The Dinosauria (2-е изд.). Berkeley, CA: University of California Press. стр. 517–606. ISBN 978-0-520-24209-8. OCLC  441742117.
  33. ^ Баррера, Энрикета; Келлер, Герта (1 октября 1994 г.). «Производительность на границе мелового и третичного периодов в высоких широтах». Бюллетень Геологического общества Америки . 106 (10): 1254–1266. doi :10.1130/0016-7606(1994)106<1254:PATCTB>2.3.CO;2.
  34. ^ abc Wilf, P.; Johnson, KR (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлористических данных Северной Дакоты». Paleobiology . 30 (3): 347–368. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID  33880578.
  35. ^ abcdefghijklmno MacLeod, N.; Rawson, PF; Forey, PL; Banner, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, SE; Jeffery, C.; Kaminski, MA; Lord, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, PD; Urquhart, E.; Young, JR (1997). "Биотический переход от мелового периода к третичному". Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Bibcode :1997JGSoc.154..265M. doi :10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.
  36. ^ Шихан, Питер М.; Хансен, Тор А. (1986). «Детритное питание как буфер к вымиранию в конце мелового периода» (PDF) . Геология . 14 (10): 868–870. Bibcode :1986Geo....14..868S. doi :10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2. S2CID  54860261. Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2019 г.
  37. ^ Аберхан, М.; Вейдемейер, С.; Кислинг, В.; Скассо, Р.А.; Медина, ФА (2007). «Фаунистические свидетельства снижения продуктивности и нескоординированного восстановления в пограничных разрезах мелового и палеогенового периодов Южного полушария». Геология . 35 (3): 227–230. Bibcode : 2007Geo....35..227A. doi : 10.1130/G23197A.1.
  38. ^ ab Sheehan, Peter M.; Fastovsky, DE (1992). "Крупные вымирания наземных позвоночных на границе мелового и третичного периодов, восточная Монтана". Geology . 20 (6): 556–560. Bibcode :1992Geo....20..556S. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2.
  39. ^ Гарсия-Хирон, Хорхе; Кьяренца, Альфио Алессандро; Алахухта, Янне; ДеМар, Дэвид Г.; Хейно, Яни; Маннион, Филип Д.; Уильямсон, Томас Э.; Уилсон Мантилья, Грегори П.; Брусатте, Стивен Л. (9 декабря 2022 г.). «Сдвиги в пищевых цепях и стабильности ниш сформировали выживание и вымирание в конце мелового периода». Science Advances . 8 (49): eadd5040. doi :10.1126/sciadv.add5040. PMC 9728968. PMID  36475805 . 
  40. ^ Кауфман, Э. (2004). «Хищничество мозазавров на наутилоидах и аммонитах верхнего мела с тихоокеанского побережья США» (PDF) . PALAIOS . 19 (1): 96–100. Bibcode :2004Palai..19...96K. doi :10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2. S2CID  130690035.
  41. ^ Клайд, Уильям К.; Уилф, Питер; Иглесиас, Ари; Слингерленд, Руди Л.; Барнум, Тимоти; Бийл, Питер К.; Бралоуэр, Тимоти Дж.; Бринкхейс, Хенк; Комер, Эмили Э.; Хубер, Брайан Т.; Ибаньес-Мехия, Маурисио; Джича, Брайан Р.; Краузе, Дж. Марсело; Шуэт, Джонатан Д.; Певец Брэдли С.; Райгемборн, Мария Соль; Шмитц, Марк Д.; Слейс, Аппи; Замалоа, Мария дель Кармен (1 марта 2014 г.). «Новые возрастные ограничения для формации Саламанка и нижней части группы Рио-Чико в западной части бассейна Сан-Хорхе, Патагония, Аргентина: последствия для восстановления мел-палеогенового вымирания и корреляции возраста наземных млекопитающих». Бюллетень Геологического общества Америки . 126 (3–4): 289–306. Bibcode : 2014GSAB..126..289C. doi : 10.1130/B30915.1. hdl : 11336/80135 . S2CID  129962470. Получено 21 декабря 2022 г.
  42. ^ Pospichal, JJ (1996). "Известковые наноископаемые и обломочные отложения на границе мелового и третичного периодов, северо-восточная Мексика". Geology . 24 (3): 255–258. Bibcode :1996Geo....24..255P. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0255:CNACSA>2.3.CO;2.
  43. ^ Боун, П. (2005). «Избирательная выживаемость известкового наннопланктона на границе мелового и третичного периодов». Геология . 33 (8): 653–656. Bibcode : 2005Geo....33..653B. doi : 10.1130/G21566.1.
  44. ^ Бамбах, РК; Кнолл, АХ; Ванг, СЦ (2004). «Происхождение, вымирание и массовое истощение морского разнообразия» (PDF) . Палеобиология . 30 (4): 522–542. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. S2CID  17279135.
  45. ^ Цзян, Шицзюнь; Брэлоуэр, Тимоти Дж.; Пацковски, Марк Э.; Камп, Ли Р.; Шуэт, Джонатан Д. (28 февраля 2010 г.). «Географический контроль вымирания наннопланктона на границе мелового и палеогенового периодов». Nature Geoscience . 3 (4): 280–285. doi :10.1038/ngeo775. ISSN  1752-0908 . Получено 22 августа 2024 г. .
  46. ^ Шуэт, Джонатан Д.; Брэлоуэр, Тимоти Дж.; Цзян, Шицзюнь; Пацковски, Марк Э. (сентябрь 2015 г.). «Роль регионального выжившего в эволюционном восстановлении известкового наннопланктона после массового вымирания мела/палеогена (K/Pg)». Палеобиология . 41 (4): 661–679. doi :10.1017/pab.2015.28. ISSN  0094-8373.
  47. ^ Gedl, P. (2004). «Динофлагеллятная циста на границе глубоководного мелового и третичного периодов в Узгру, Карпатские горы, Чешская Республика». Специальные публикации Лондонского геологического общества . 230 (1): 257–273. Bibcode : 2004GSLSP.230..257G. doi : 10.1144/GSL.SP.2004.230.01.13. S2CID  128771186.
  48. ^ Тантави, Абдель Азиз (2011). «Известковые нанноископаемые на границе мелового и третичного периодов в Бразосе, Техас, США: вымирание и выживание, биостратиграфия и палеоэкология». В Келлер, Герта; Адатте, Тьерри (ред.). Массовое вымирание в конце мелового периода и удар Чиксулуб в Техасе. Общество осадочной геологии. стр. 157–178. doi :10.2110/sepmsp.100.157. ISBN 9781565763098.
  49. ^ MacLeod, N. (1998). «Удары и вымирание морских беспозвоночных». Специальные публикации Геологического общества Лондона . 140 (1): 217–246. Bibcode : 1998GSLSP.140..217M. doi : 10.1144/GSL.SP.1998.140.01.16. S2CID  129875020.
  50. ^ Куртильо, В. (1999). Эволюционные катастрофы: наука о массовом вымирании. Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 2. ISBN 978-0-521-58392-3.
  51. ^ Хансен, Т.; Фарранд, Р.Б.; Монтгомери, HA; Биллман, HG; Блехшмидт, G. (сентябрь 1987 г.). «Седиментология и закономерности вымирания в интервале меловой и третичной границы в восточном Техасе». Cretaceous Research . 8 (3): 229–252. doi :10.1016/0195-6671(87)90023-1.
  52. ^ Арениллас, И.; Арз, JA; Молина, Э.; Дюпюи, К. (2000). «Независимый тест оборота планктонных фораминифер через границу мела/палеогена (K/P) в Эль-Кефе, Тунис: катастрофическое массовое вымирание и возможное выживание». Микропалеонтология . 46 (1): 31–49. JSTOR  1486024.
  53. ^ Келлер, Герта (апрель 1993 г.). «Переход границы мелового и третичного периодов в Антарктическом океане и его глобальные последствия». Морская микропалеонтология . 21 (1–3): 1–45. doi :10.1016/0377-8398(93)90010-U.
  54. ^ Маклеод, Норман; Келлер, Герта (1 ноября 1991 г.). «Насколько полны пограничные разрезы мелового и третичного периодов? Хроностратиграфическая оценка, основанная на графической корреляции». Бюллетень Геологического общества Америки . 103 (11): 1439. doi :10.1130/0016-7606(1991)103<1439:HCACTB>2.3.CO;2. ISSN  0016-7606.
  55. ^ MacLeod, N. (1996). "Природа планктонных фораминифер мелового-третичного (K–T) периода: стратиграфические доверительные интервалы, эффект Синьора–Липпса и закономерности выживания". В MacLeod, N.; Keller, G. (ред.). Массовые вымирания мелового–третичного периода: биотические и экологические изменения . WW Norton. стр. 85–138. ISBN 978-0-393-96657-2.
  56. ^ Келлер, Г.; Ли, Л.; Маклеод, Н. (1 января 1996 г.). «Стратотипический разрез меловой/третичной границы в Эль-Кефе, Тунис: насколько катастрофичным было массовое вымирание?». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 119 (3): 221–254. doi :10.1016/0031-0182(95)00009-7. ISSN  0031-0182.
  57. ^ Маклеод, Норман; Келлер, Герта (весна 1994 г.). «Сравнительный биогеографический анализ выживаемости планктонных фораминифер на границе мелового и третичного периодов». Палеобиология . 20 (2): 143–177. doi :10.1017/S0094837300012653. ISSN  0094-8373.
  58. ^ Шульте, Питер; Спейер, Роберт; Май, Хартмут; Контни, Агнес (1 февраля 2006 г.). «Граница мелового и палеогенового периодов (K–P) в Бразосе, Техас: стратиграфия последовательностей, осадочные события и воздействие Чиксулуб». Sedimentary Geology . 184 (1–2): 77–109. doi :10.1016/j.sedgeo.2005.09.021.
  59. ^ Галеотти, С.; Беллагамба, М.; Камински, МА; Монтанари, А. (2002). «Реколонизация глубоководных бентосных фораминифер после вулканокластического события в нижнем кампане формации Скалья Росса (бассейн Умбрия-Марке, центральная Италия)». Морская микропалеонтология . 44 (1–2): 57–76. Bibcode : 2002MarMP..44...57G. doi : 10.1016/s0377-8398(01)00037-8.
  60. ^ Kuhnt, W.; Collins, ES (1996). "8. Бентосные фораминиферы от мела до палеогена с абиссальной равнины Иберии". Труды Программы океанического бурения, Научные результаты . Труды Программы океанического бурения. 149 : 203–216. doi :10.2973/odp.proc.sr.149.254.1996.
  61. ^ Coles, GP; Ayress, MA; Whatley, RC (1990). "Сравнение североатлантических и 20 тихоокеанских глубоководных Ostracoda". В Whatley, RC; Maybury, C. (ред.). Ostracoda и глобальные события . Chapman & Hall. стр. 287–305. ISBN 978-0-442-31167-4.
  62. ^ Брауэрс, Э. М.; де Деккер, П. (1993). «Позднемаастрихтские и датские остракодовые фауны Северной Аляски: реконструкции окружающей среды и палеогеографии». PALAIOS . 8 (2): 140–154. Bibcode :1993Palai...8..140B. doi :10.2307/3515168. JSTOR  3515168.
  63. ^ Мартинс, Мария Жуан Фернандес; Хант, Джин; Томпсон, Карми Милагрос; Локвуд, Роуэн; Сваддл, Джон П.; Пакетт, Т. Маркхэм (26 августа 2020 г.). «Изменения в половом диморфизме во время массового вымирания остракод: последствия для полового отбора как фактора риска вымирания». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1933). doi : 10.1098/rspb.2020.0730. ISSN  0962-8452. PMC 7482269. PMID 32811315  . 
  64. ^ Сэмюэлс-Фэр, Майя; Мартинс, Мария Жуан Фернандес; Локвуд, Роуэн; Сваддл, Джон П.; Хант, Джин (июнь 2022 г.). «Временные сдвиги в половом диморфизме остракод от позднего мела до позднего эоцена прибрежной равнины США». Морская микропалеонтология . 174 : 101959. doi : 10.1016/j.marmicro.2020.101959 . hdl : 10400.1/18610 .
  65. ^ Швейцер, Кэрри Э.; Фельдманн, Родни М. (июнь 2023 г.). «Избирательное вымирание в конце мелового периода и появление современных десятиногих ракообразных». Журнал биологии ракообразных . 43 (2). doi :10.1093/jcbiol/ruad018. ISSN  0278-0372.
  66. ^ Hyžný, Matúš; Perrier, Vincent; Robin, Ninon; Martin, Jeremy E.; Sarr, Raphaël (январь 2016 г.). «Costacopluma (Decapoda: Brachyura: Retroplumidae) из маастрихта и палеоцена Сенегала: выживший после событий K/Pg». Cretaceous Research . 57 : 142–156. doi :10.1016/j.cretres.2015.08.010.
  67. ^ Vescsei, A.; Moussavian, E. (1997). «Палеоценовые рифы на окраине платформы Майелла, Италия: пример влияния событий на границе мелового и третичного периодов на рифы и карбонатные платформы». Facies . 36 (1): 123–139. Bibcode :1997Faci...36..123V. doi :10.1007/BF02536880. S2CID  129296658.
  68. ^ Rosen, BR; Turnšek, D. (1989). Jell A; Pickett JW (ред.). «Закономерности вымирания и биогеография склерактиниевых кораллов на границе мелового и третичного периодов». Мемуары Ассоциации австралазийской палеонтологии . Труды Пятого международного симпозиума по ископаемым книдариям, включая археоциаты и спонгиоморфы (8). Брисбен, Квинсленд: 355–370.
  69. ^ Рауп, Д. М.; Яблонски, Д. (1993). «География вымирания морских двустворчатых моллюсков в конце мелового периода». Science . 260 (5110): 971–973. Bibcode :1993Sci...260..971R. doi :10.1126/science.11537491. PMID  11537491.
  70. ^ MacLeod, KG (1994). «Вымирание двустворчатых моллюсков-иноцерамид в маастрихтских слоях региона Бискайского залива Франции и Испании». Журнал палеонтологии . 68 (5): 1048–1066. Bibcode : 1994JPal...68.1048M. doi : 10.1017/S0022336000026652. S2CID  132641572.
  71. ^ abc Маршалл, CR; Уорд, PD (1996). «Внезапные и постепенные вымирания моллюсков в позднем мелу Западной Европы Тетиса». Science . 274 (5291): 1360–1363. Bibcode :1996Sci...274.1360M. doi :10.1126/science.274.5291.1360. PMID  8910273. S2CID  1837900.
  72. ^ Хансен, Тор А.; Фаррелл, Бенджамин Р.; Апшоу, Бэнкс (весна 1993 г.). «Первые 2 миллиона лет после границы мелового и третичного периодов на востоке Техаса: скорость и палеоэкология восстановления моллюсков». Палеобиология . 19 (2): 251–265. doi :10.1017/S0094837300015906. ISSN  0094-8373.
  73. ^ Локвуд, Роуэн (4 марта 2003 г.). «Изобилие, не связанное с выживанием в период массового вымирания в конце мелового периода: закономерности в североамериканских двустворчатых моллюсках». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (5): 2478–2482. doi : 10.1073/pnas.0535132100 . ISSN  0027-8424. PMC 151366. PMID 12601147  . 
  74. ^ Локвуд, Роуэн (осень 2004 г.). «Событие K/T и инфаунальность: морфологические и экологические закономерности вымирания и восстановления двустворчатых моллюсков». Палеобиология . 30 (4): 507–521. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0507:TTEAIM>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373.
  75. ^ ab Ward, PD; Kennedy, WJ; MacLeod, KG; Mount, JF (1991). "Модели вымирания аммонитов и иноцерамидных двустворчатых моллюсков в пограничных с меловым и третичным периодами секциях Бискайского региона (юго-запад Франции, север Испании)". Geology . 19 (12): 1181–1184. Bibcode :1991Geo....19.1181W. doi :10.1130/0091-7613(1991)019<1181:AAIBEP>2.3.CO;2.
  76. ^ ab Harries, PJ; Johnson, KR; Cobban, WA; Nichols, DJ (2002). «Морской пограничный разрез мелового и третичного периодов на юго-западе Южной Дакоты: комментарий и ответ». Geology . 30 (10): 954–955. Bibcode : 2002Geo....30..954H. doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0955:MCTBSI>2.0.CO;2.
  77. ^ Иба, Ясухиро; Муттерлосе, Йорг; Танабэ, Казусигэ; Сано, Син-ити; Мисаки, Акихиро; Терабэ, Казунобу (1 мая 2011 г.). «Вымирание белемнитов и происхождение современных головоногих моллюсков за 35 млн лет до мелово-палеогенового события». Геология . 39 (5): 483–486. Bibcode : 2011Geo....39..483I. doi : 10.1130/G31724.1. ISSN  1943-2682 . Получено 18 ноября 2023 г.
  78. ^ Неродо, Дидье; Тьерри, Жак; Моро, Пьер (1 января 1997 г.). «Изменение биоразнообразия морских ежей во время трансгрессивного эпизода сеномана-раннего турона в Шаранте (Франция)». Бюллетень геологического общества Франции . 168 (1): 51–61.
  79. ^ Визе, Франк; Шлютер, Нильс; Циркель, Джессика; Херрле, Йенс О.; Фридрих, Оливер (9 августа 2023 г.). Карневале, Джорджио (ред.). «104-миллионное летопись глубоководных Atelostomata (Holasterioda, Spatangoida, irregular echinoides) – история стойкости, доступности пищи и большого взрыва». PLOS ONE . 18 (8): e0288046. doi : 10.1371/journal.pone.0288046 . ISSN  1932-6203. PMC 10411753. PMID 37556403  . 
  80. ^ ab Labandeira, Conrad C.; Johnson, Kirk R.; Wilf, Peter (2002). «Влияние терминального мелового события на ассоциации растений и насекомых». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (4): 2061–2066. Bibcode : 2002PNAS...99.2061L. doi : 10.1073/pnas.042492999 . PMC 122319. PMID  11854501 . 
  81. ^ Wilf, P.; Labandeira, CC; Johnson, KR; Ellis, B. (2006). «Разделенное разнообразие растений и насекомых после вымирания в конце мелового периода». Science . 313 (5790): 1112–1115. Bibcode :2006Sci...313.1112W. doi :10.1126/science.1129569. PMID  16931760. S2CID  52801127.
  82. ^ Wiest, Logan A.; Lukens, William E.; Peppe, Daniel J.; Driese, Steven G.; Tubbs, Jack (1 февраля 2018 г.). «Наземные свидетельства эффекта лилипутов на границе мелового и палеогенового периодов (K-Pg)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 491 : 161–169. Bibcode :2018PPP...491..161W. doi :10.1016/j.palaeo.2017.12.005. ISSN  0031-0182.
  83. ^ Гримальди, Дэвид А. (2007). Эволюция насекомых . Cambridge Univ Pr (E). ISBN 978-0-511-12388-7.
  84. ^ ab Kriwet, Jürgen; Benton, Michael J. (2004). «Разнообразие неоселахийских (Chondrichthyes, Elasmobranchii) на границе мелового и третичного периодов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 214 (3): 181–194. Bibcode :2004PPP...214..181K. doi :10.1016/j.palaeo.2004.02.049.
  85. ^ Паттерсон, К. (1993). "Osteichthyes: Teleostei". В Бентоне, М. Дж. (ред.). The Fossil Record . Том 2. Springer. С. 621–656. ISBN 978-0-412-39380-8.
  86. ^ Нубхани, Абдельмаджид (2010). «Фауна селахов марокканских фосфатных месторождений и массовое вымирание КТ». Историческая биология . 22 (1–3): 71–77. Бибкод : 2010HBio...22...71N. дои : 10.1080/08912961003707349. S2CID  129579498.
  87. ^ Guinot, Guillaume; Condamine, Fabien L. (23 февраля 2023 г.). «Глобальное воздействие и селективность массового вымирания акул, скатов и скатов в мелово-палеогеновый период». Science . 379 (6634): 802–806. Bibcode :2023Sci...379..802G. doi :10.1126/science.abn2080. PMID  36821692. S2CID  257103123.
  88. ^ Zinsmeister, WJ (1 мая 1998 г.). «Открытие горизонта смертности рыб на границе K–T на острове Сеймур: переоценка событий в конце мелового периода». Журнал палеонтологии . 72 (3): 556–571. Bibcode : 1998JPal...72..556Z. doi : 10.1017/S0022336000024331. S2CID  132206016.
  89. ^ Чионе, Альберто Л.; Сантильяна, Серджио; Гуирик-Кавалли, Соледад; Акоста Госпиталече, Каролина; Гелфо, Хавьер Н.; Лопес, Гильермо М.; Регеро, Марсело (май 2018 г.). «До и после исчезновения K/Pg в Западной Антарктиде: новые данные о морских рыбах с острова Марамбио (Сеймур)». Меловые исследования . 85 : 250–265. doi :10.1016/j.cretres.2018.01.004. hdl : 11336/99687 .
  90. ^ abcdefg Робертсон, DS; Маккенна, MC; Тун, OB; и др. (2004). «Выживание в первые часы кайнозоя» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (5–6): 760–768. Bibcode :2004GSAB..116..760R. doi :10.1130/B25402.1. S2CID  44010682. Архивировано из оригинала (PDF) 7 мая 2019 г.
  91. ^ Фридман, Мэтт; В. Эндрюс, Джеймс; Саад, Хадил; Эль-Сайед, Санаа (16 июня 2023 г.). «Переход от мелового периода к палеогену у рыб с шиповидными лучами: исследование «пробелов Паттерсона» в скелетных записях акантоморфов. Лекция медалиста Андре Дюмона 2018 г.». Geologica Belgica . doi : 10.20341/gb.2023.002 . ISSN  1374-8505 . Получено 22 августа 2024 г. .
  92. ^ Альфаро, Майкл Э.; Фэрклот, Брант К.; Харрингтон, Ричард К.; Соренсон, Лори; Фридман, Мэтт; Такер, Кристин Э.; Оливерос, Карл Х.; Черны, Дэвид; Ниар, Томас Дж. (12 марта 2018 г.). «Взрывная диверсификация морских рыб на границе мелового и палеогенового периодов». Nature Ecology & Evolution . 2 (4): 688–696. doi :10.1038/s41559-018-0494-6. ISSN  2397-334X. PMID  29531346 . Получено 22 августа 2024 г. .
  93. ^ Арчибальд, Дж. Д.; Брайант, Л. Дж. (1990). «Дифференциальное меловое–третичное вымирание неморских позвоночных; свидетельства из северо-восточной Монтаны». В Шарптон, В. Л.; Уорд, П. Д. (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли: междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Специальный доклад. Том 247. Геологическое общество Америки. стр. 549–562. doi :10.1130/spe247-p549. ISBN 978-0-8137-2247-4.
  94. ^ Эстес, Р. (1964). «Ископаемые позвоночные из позднемеловой формации Лэнс, восточный Вайоминг». Издания Калифорнийского университета, кафедра геологических наук . 49 : 1–180.
  95. ^ Гарднер, Дж. Д. (2000). «Амфибии Albanerpetontid из верхнего мела (кампан и маастрихт) Северной Америки». Geodiversitas . 22 (3): 349–388.
  96. ^ Фэн, Янь-Цзе; Блэкберн, Дэвид К.; Лян, Дэн; Хиллис, Дэвид М.; Уэйк, Дэвид Б.; Каннателла, Дэвид К.; Чжан, Пэн (18 июля 2017 г.). «Филогеномика выявляет быструю одновременную диверсификацию трех основных клад гондванских лягушек на границе мелового и палеогенового периодов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (29): E5864–E5870. doi : 10.1073/pnas.1704632114 . ISSN  0027-8424. PMC 5530686. PMID 28673970  . 
  97. ^ Эванс, Сьюзен Э.; Клембара, Йозеф (2005). «Хористодеровая рептилия (Reptilia: Diapsida) из нижнего миоцена северо-западной Богемии (Чешская Республика)». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 171–184. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0171:ACRRDF]2.0.CO;2. S2CID  84097919.
  98. ^ Мацумото, Рёко; Эванс, Сьюзан Э. (ноябрь 2015 г.). «Морфология и функция небного зубного ряда у Choristodera». Журнал анатомии . 228 (3): 414–429. doi :10.1111/joa.12414. PMC 5341546. PMID 26573112  . 
  99. ^ Novacek, MJ (1999). «100 миллионов лет эволюции наземных позвоночных: переход от мелового периода к раннему третичному периоду». Annals of the Missouri Botanical Garden . 86 (2): 230–258. doi :10.2307/2666178. JSTOR  2666178.
  100. ^ Холройд, Патрисия А.; Уилсон, Грегори П.; Хатчинсон, Дж. Ховард (2013). «Временные изменения в фауне черепах позднего мела и раннего палеогена северо-восточной Монтаны». В Уилсон, Грегори П.; Клеменс, Уильям А.; Хорнер, Джон Р.; Хартман, Джозеф Х. (ред.). Через конец мелового периода в типовой местности формации Хелл-Крик в Монтане и прилегающих районах . Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки. стр. 299–312. ISBN 978-0-8137-2503-1.
  101. ^ Клири, Терри Дж.; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Холройд, Патрисия А.; Барретт, Пол М. (10 мая 2020 г.). Маннион, Филип (ред.). «Отслеживание закономерностей богатства неморских черепах от триаса до палеогена: от происхождения до глобального распространения». Палеонтология . 63 (5): 753–774. doi : 10.1111/pala.12486 . ISSN  0031-0239.
  102. ^ Перес-Гарсия, Адан (30 января 2020 г.). «Выживание в период массового вымирания мелового и палеогенового периодов: наземная стволовая черепаха в кайнозое Лавразии». Scientific Reports . 10 (1): 1489. doi :10.1038/s41598-020-58511-8. ISSN  2045-2322. PMC 6992736 . PMID  32001765. 
  103. ^ Апестегия, Себастьян; Новас, Фернандо Э. (2003). «Крупный меловой сфенодонт из Патагонии проливает свет на эволюцию лепидозавров в Гондване». Nature . 425 (6958): 609–612. Bibcode :2003Natur.425..609A. doi :10.1038/nature01995. PMID  14534584. S2CID  4425130.
  104. ^ Лутц, Д. (2005). Туатара: живое ископаемое . DIMI Press. ISBN 978-0-931625-43-5.
  105. ^ Apesteguía, Sebastián; Gómez, Raúl O.; Rougier, Guillermo W. (7 октября 2014 г.). «Самый молодой южноамериканский клювоголовый, выживший после вымирания K/Pg». Труды Королевского общества B: Biological Sciences . 281 (1792): 20140811. doi :10.1098/rspb.2014.0811. ISSN  0962-8452. PMC 4150314. PMID 25143041  . 
  106. ^ Herrera-Flores, Jorge A.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J. (март 2021 г.). «Экоморфологическая диверсификация чешуйчатых в меловом периоде». Royal Society Open Science . 8 (3): rsos.201961, 201961. Bibcode :2021RSOS....801961H. doi :10.1098/rsos.201961. ISSN  2054-5703. PMC 8074880 . PMID  33959350. 
  107. ^ Син, Лида; Ниу, Кеченг; Эванс, Сьюзан Э. (январь 2023 г.). «Новая полиглифанодонтовая ящерица с полной нижней височной перекладиной из верхнего мела южного Китая». Журнал систематической палеонтологии . 21 (1). Bibcode : 2023JSPal..2181494X. doi : 10.1080/14772019.2023.2281494 . ISSN  1477-2019.
  108. ^ Кляйн, Кэтрин Г.; Пизани, Давиде; Филд, Дэниел Дж.; Лакин, Ребекка; Уиллс, Мэтью А.; Лонгрич, Николас Р. (14 сентября 2021 г.). «Эволюция и распространение змей в период массового вымирания мелового и палеогенового периодов». Nature Communications . 12 (1): 5335. Bibcode :2021NatCo..12.5335K. doi :10.1038/s41467-021-25136-y. PMC 8440539 . PMID  34521829. 
  109. ^ Чернянский, Андрей; Даза, Хуан; Табуче, Родольф; Сакстон, Элизабет; Видаленц, Доминик (декабрь 2023 г.). «Ранний эоценовый пангеккотан из Франции мог представлять дополнительную группу чешуйчатых, пережившую вымирание K-Pg». Acta Palaeontologica Polonica . 68 . doi :10.4202/app.01083.2023 . Получено 22 августа 2024 г.
  110. ^ Мартин, Джереми Э.; Винсент, Пегги; Такайл, Тео; Халдун, Фатима; Журани, Эссаид; Барде, Натали; Балтер, Винсент (5 июня 2017 г.). «Изотопные доказательства уязвимой структуры морской экосистемы до исчезновения K/Pg». Current Biology . 27 (11): 1641–1644.e2. doi : 10.1016/j.cub.2017.04.043 . ISSN  0960-9822. PMID  28552352.
  111. ^ Д'Хондт, Стивен (17 августа 2005 г.). «Последствия массового вымирания мелового/палеогенового периода для морских экосистем». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 36 : 295–317. doi :10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105715. S2CID  86073650.
  112. ^ Чаттерджи, С.; Смолл, Б.Дж. (1989). «Новые плезиозавры из верхнего мела Антарктиды». Геологическое общество Лондона . Специальные публикации. 47 (1): 197–215. Bibcode :1989GSLSP..47..197C. doi :10.1144/GSL.SP.1989.047.01.15. S2CID  140639013.
  113. ^ О'Киф, Ф. Р. (2001). «Кладистический анализ и таксономический пересмотр Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)». Acta Zoologica Fennica . 213 : 1–63.
  114. ^ O'Gorman, José P. (декабрь 2022 г.). "Polycotylidae (Sauropterygia, Plesiosauria) из формации Ла Колония, Патагония, Аргентина: филогенетическое родство Sulcusuchus erraini и позднемелового циркумтихоокеанского многообразия поликотилид". Cretaceous Research . 140 : 105339. Bibcode : 2022CrRes.14005339O. doi : 10.1016/j.cretres.2022.105339. S2CID  251749728.
  115. ^ Фишер, Валентин; Барде, Натали; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Архангельский, Максим С.; Фридман, Мэтт (2016). «Вымирание рыбообразных морских рептилий, связанное с пониженными темпами эволюции и глобальной экологической нестабильностью». Nature Communications . 7 (1): 10825. Bibcode :2016NatCo...710825F. doi : 10.1038/ncomms10825 . PMC 4786747 . PMID  26953824. 
  116. ^ Брочу, Калифорния (2004). «Возраст калибровки и оценка даты расхождения квартета». Эволюция . 58 (6): 1375–1382. doi :10.1554/03-509. PMID  15266985. S2CID  198156470.
  117. ^ Жув, С.; Барде, Н.; Джалиль, Н.-Э.; Субербиола, Х. П.; Буйя, Б.; Амагзаз, М. (2008). «Самый древний африканский крокодил: филогения, палеобиогеография и дифференциальная выживаемость морских рептилий через границу мелового и третичного периодов» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (2): 409–421. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[409:TOACPP]2.0.CO;2. S2CID  86503283.
  118. ^ Обье, Поль; Жув, Стефан; Шнайдер, Иоганн; Кубо, Хорхе (20 февраля 2023 г.). Маннион, Филипп (ред.). «Филогенетическая структура вымирания и биотические факторы, объясняющие дифференциальную выживаемость наземных нотозухий в мелово-палеогеновый кризис». Палеонтология . 66 (1): 12638. Bibcode : 2023Palgy..6612638A. doi : 10.1111/pala.12638 . ISSN  0031-0239.
  119. ^ Мартин, Джереми Э.; Поша-Котийу, Йохан; Лоран, Ив; Перье, Венсан; Роберт, Эммануэль; Антуан, Пьер-Оливье (28 октября 2022 г.). «Анатомия и филогения исключительно крупного себецида (Crocodylomorpha) из среднего эоцена южной Франции». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (4). Bibcode : 2022JVPal..42E3828M. doi : 10.1080/02724634.2023.2193828. ISSN  0272-4634. S2CID  258361595.
  120. ^ Форе, Том; Обье, Поль; Жув, Стефан; Кубо, Хорхе (23 апреля 2024 г.). «Биотические и абиотические факторы и филогенетическая структура вымирания в эволюции Тетисухий». Палеобиология . 50 (2): 285–307. doi :10.1017/pab.2024.5. ISSN  0094-8373.
  121. ^ Компания, Дж.; Руис-Оменьака, Дж.И.; Переда Субербиола, X. (1999). «Длинношеий птерозавр (Pterodactyloidea, Azhdarchidae) из верхнего мела Валенсии, Испания». Геология в Минбау . 78 (3): 319–333. дои : 10.1023/А: 1003851316054. S2CID  73638590.
  122. ^ Barrett, PM; Butler, RJ; Edwards, NP; Milner, AR (2008). «Распределение птерозавров во времени и пространстве: атлас» (PDF) . Zitteliana . 28 : 61–107. Архивировано (PDF) из оригинала 6 августа 2017 г. . Получено 31 августа 2015 г. .
  123. ^ Slack, KE; Jones, CM; Ando, ​​T.; Harrison, GL; Fordyce, RE; Arnason, U.; Penny, D. (2006). «Ранние окаменелости пингвинов плюс митохондриальные геномы калибруют эволюцию птиц». Молекулярная биология и эволюция . 23 (6): 1144–1155. doi : 10.1093/molbev/msj124 . PMID  16533822.
  124. ^ Пенни, Д.; Филлипс, М.Дж. (2004). «Возникновение птиц и млекопитающих: достаточны ли микроэволюционные процессы для макроэволюции?» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 19 (10): 516–522. doi :10.1016/j.tree.2004.07.015. PMID  16701316.
  125. ^ Батлер, Ричард Дж.; Барретт, Пол М.; Ноубат, Стивен; Апчерч, Пол (2009). «Оценка влияния смещений выборки на образцы разнообразия птерозавров: выводы для гипотез конкурентного замещения птиц/птерозавров». Палеобиология . 35 (3): 432–446. Bibcode : 2009Pbio...35..432B. doi : 10.1666/0094-8373-35.3.432. S2CID  84324007.
  126. ^ Prondvai, E.; Bodor, ER; Ösi, A. (2014). «Отражает ли морфология онтогенез, основанный на остеогистологии? Исследование симфизов челюстей птерозавров позднего мела из Венгрии выявляет скрытое таксономическое разнообразие» (PDF) . Paleobiology . 40 (2): 288–321. Bibcode :2014Pbio...40..288P. doi :10.1666/13030. S2CID  85673254.
  127. ^ Longrich, NR; Martill, DM; Andres, B. (2018). «Птерозавры позднего маастрихта из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на границе мела и палеогена». PLOS Biology . 16 (3): e2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . PMC 5849296. PMID  29534059 . 
  128. ^ abcde Дэвид, Арчибальд; Фастовский, Дэвид (2004). "Вымирание динозавров" (PDF) . В Weishampel, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальска (ред.). The Dinosauria (2-е изд.). Беркли: University of California Press. стр. 672–684. ISBN 978-0-520-24209-8.
  129. ^ ab Ocampo, A.; Vajda, V.; Buffetaut, E. (2006). «Раскрытие мелово-палеогенового (K–T) оборота, свидетельства флоры, фауны и геологии в биологических процессах, связанных с импактными событиями». В Cockell, C.; Gilmour, I.; Koeberl, C. (ред.). Биологические процессы, связанные с импактными событиями . SpringerLink. стр. 197–219. doi :10.1007/3-540-25736-5_9. ISBN 978-3-540-25735-6.
  130. ^ Баффетаут, Эрик (18 ноября 2004 г.). «Полярные динозавры и вопрос вымирания динозавров: краткий обзор». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 214 (3): 225–231. doi :10.1016/j.palaeo.2004.02.050.
  131. ^ Фастовский, Дэвид Э.; Берковичи, Антуан (январь 2016 г.). «Формация Хелл-Крик и ее вклад в мел-палеогеновое вымирание: краткий учебник». Cretaceous Research . 57 : 368–390. Bibcode : 2016CrRes..57..368F. doi : 10.1016/j.cretres.2015.07.007 .
  132. ^ Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. стр. 279–281. ISBN 978-0-691-05900-6.
  133. ^ Rieraa, V.; Marmib, J.; Omsa, O.; Gomez, B. (март 2010 г.). «Ориентированные фрагменты растений, раскрывающие приливные палеотеки в илистом отмели Фуманья (маастрихт, южные Пиренеи): идеи палеогеографических реконструкций». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 288 (1–4): 82–92. Bibcode :2010PPP...288...82R. doi :10.1016/j.palaeo.2010.01.037.
  134. ^ le Loeuff, J. (2012). «Палеобиогеография и биоразнообразие позднемаастрихтских динозавров: сколько видов динозавров вымерло на границе мелового и третичного периодов?». Бюллетень геологического общества Франции . 183 (6): 547–559. doi :10.2113/gssgfbull.183.6.547.
  135. ^ Райан, М. Дж.; Рассел, А. П.; Эберт, Д. А.; Карри, П. Дж. (2001). «Тафономия костного слоя Centrosaurus (Ornithischia: Ceratopsidae) из формации Dinosaur Park (верхний кампан), Альберта, Канада, с комментариями по онтогенезу черепа». PALAIOS . 16 (5): 482–506. Bibcode :2001Palai..16..482R. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2. S2CID  130116586.
  136. ^ Слоан, Р. Э.; Ригби, К.; ван Вален, Л. М.; Габриэль, Диана (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Science . 232 (4750): 629–633. Bibcode :1986Sci...232..629S. doi :10.1126/science.232.4750.629. PMID  17781415. S2CID  31638639.
  137. ^ Фассетт, Дж. Э.; Лукас, С. Г.; Зелински, Р. А.; Будан, Дж. Р. (2001). Убедительные новые доказательства существования палеоценовых динозавров в песчанике Охо-Аламо в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США (PDF) . Международная конференция по катастрофическим событиям и массовым вымираниям: последствия и последствия, 9–12 июля 2000 г. Том 1053. Вена, Австрия. С. 45–46. Bibcode : 2001caev.conf.3139F. Архивировано (PDF) из оригинала 5 июня 2011 г. Получено 18 мая 2007 г.
  138. ^ Салливан, Р. М. (2003). «В бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико, динозавров палеоцена не обнаружено». Рефераты с программами Геологического общества Америки . 35 (5): 15. Архивировано из оригинала 8 апреля 2011 г. Получено 2 июля 2007 г.
  139. ^ Хоу, Л.; Мартин, М.; Чжоу, З.; Федучча, А. (1996). «Ранняя адаптивная радиация птиц: доказательства из ископаемых из северо-восточного Китая». Science . 274 (5290): 1164–1167. Bibcode :1996Sci...274.1164H. doi :10.1126/science.274.5290.1164. PMID  8895459. S2CID  30639866.
  140. ^ Кларк, JA; Тамбусси, CP; Норьега, JI; Эриксон, GM; Кетчем, RA (2005). «Окончательное ископаемое свидетельство существующей радиации птиц в меловом периоде» (PDF) . Nature . 433 (7023): 305–308. Bibcode : 2005Natur.433..305C. doi : 10.1038/nature03150. hdl : 11336/80763. PMID  15662422. S2CID  4354309.
  141. ^ "Примитивные птицы разделили судьбу динозавров". Science Daily. 20 сентября 2011 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2011 г. Получено 20 сентября 2011 г.
  142. ^ Эриксон, ПГ; Андерсон, КЛ; Бриттон, Т.; и др. (декабрь 2006 г.). «Диверсификация Neoaves: интеграция данных о молекулярных последовательностях и ископаемых». Biology Letters . 2 (4): 543–7. doi :10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003. PMID  17148284 . 
  143. ^ Mitchell, KJ; Llamas, B.; Soubrier, J.; Rawlence, NJ; Worthy, TH; Wood, J.; Lee, MSY; Cooper, A. (2014). «Древняя ДНК показывает, что слоновые птицы и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию бескилевых птиц». Science . 344 (6186): 989–900. Bibcode :2014Sci...344..898M. doi :10.1126/science.1251981. hdl : 2328/35953 . PMID  24855267. S2CID  206555952.
  144. ^ Ёнезава, Такахиро; Сегава, Такахиро; Мори, Хироши; Кампос, Паула Ф.; Хонго, Юичи; Эндо, Хидеки; Акиёси, Аюми; Коно, Наоки; Нисида, Шин; Ву, Цзяци; Цзинь, Хаофэй (2017). «Филогеномика и морфология вымерших палеогнатов раскрывают происхождение и эволюцию ратитов». Современная биология . 27 (1): 68–77. дои : 10.1016/j.cub.2016.10.029 . ПМИД  27989673.
  145. ^ ab Bininda-Emonds, OR; Cardillo M.; Jones, KE; MacPhee, RD; Beck, RM; Grenyer, R.; Price, SA; Vos, RA; Gittleman, JL; Purvis, A. (2007). «Задержанный подъем современных млекопитающих». Nature . 446 (7135): 507–512. Bibcode :2007Natur.446..507B. doi :10.1038/nature05634. PMID  17392779. S2CID  4314965.
  146. ^ Gelfo, JN; Pascual, R. (2001). «Peligrotherium tropicalis (Mammalia, Dryolestida) из раннего палеоцена Патагонии, выживший после мезозойской гондванской радиации» (PDF) . Geodiversitas . 23 : 369–379. Архивировано из оригинала (PDF) 12 февраля 2012 г.
  147. ^ Goin, FJ; Reguero, MA; Pascual, R.; von Koenigswald, W.; Woodburne, MO; Case, JA; Marenssi, SA; Vieytes, C.; Vizcaíno, SF (2006). «Первое млекопитающее гондванатерий из Антарктиды». Геологическое общество, Лондон . Специальные публикации. 258 (1): 135–144. Bibcode : 2006GSLSP.258..135G. doi : 10.1144/GSL.SP.2006.258.01.10. S2CID  129493664.
  148. ^ Маккенна, М. К.; Белл, С. К. (1997). Классификация млекопитающих: Выше уровня вида . Columbia University Press. ISBN 978-0-231-11012-9.
  149. ^ Вуд, Д. Джозеф (2010). Вымирание многобугорчатых за пределами Северной Америки: глобальный подход к тестированию модели конкуренции (MS). Университет штата Огайо. Архивировано из оригинала 8 апреля 2015 г. Получено 3 апреля 2015 г.
  150. ^ Пирес, Матиас М.; Ранкин, Брайан Д.; Сильвестро, Даниэле; Квенталь, Тиаго Б. (2018). «Динамика диверсификации клад млекопитающих во время массового вымирания K–Pg». Biology Letters . 14 (9): 20180458. doi :10.1098/rsbl.2018.0458. PMC 6170748 . PMID  30258031. 
  151. ^ Спрингер, Марк С.; Фоли, Николь М.; Брэди, Пегги Л.; Гейтси, Джон; Мерфи, Уильям Дж. (29 ноября 2019 г.). «Эволюционные модели диверсификации плацентарных млекопитающих через границу КПГ». Frontiers in Genetics . 10 : 1241. doi : 10.3389/fgene.2019.01241 . ISSN  1664-8021. PMC 6896846. PMID 31850081  . 
  152. ^ Шупински, Алекс Б.; Вагнер, Питер Дж.; Смит, Фелиса А.; Лайонс, С. Кэтлин (3 июля 2024 г.). «Уникальное функциональное разнообразие во время ранней кайнозойской радиации млекопитающих Северной Америки». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2026). doi :10.1098/rspb.2024.0778. ISSN  1471-2954. PMC  11286128. PMID  38955231.
  153. ^ ab Springer, MS; Murphy, WJ; Eizirik, E.; O'Brien, SJ (2003). «Диверсификация плацентарных млекопитающих и граница мелового и третичного периодов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (3): 1056–1061. Bibcode : 2003PNAS..100.1056S. doi : 10.1073/pnas.0334222100 . PMC 298725. PMID  12552136 . 
  154. ^ Холлидей, Томас Джон Диксон; Апчерч, Пол; Госвами, Анджали (29 июня 2016 г.). «Эутерианы испытали повышенные темпы эволюции сразу после массового вымирания мелового и палеогенового периодов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1833): 20153026. doi :10.1098/rspb.2015.3026. ISSN  0962-8452. PMC 4936024. PMID 27358361  . 
  155. ^ Alroy, J. (май 1998). «Правило Копа и динамика эволюции массы тела у ископаемых млекопитающих Северной Америки» (PDF) . Science . 280 (5364): 731–4. Bibcode :1998Sci...280..731A. doi :10.1126/science.280.5364.731. PMID  9563948.
  156. ^ Как жизнь расцвела после смерти динозавров | Наука | AAAS
  157. ^ "Тела млекопитающих опередили их мозг сразу после смерти динозавров". Science News . 31 марта 2022 г. Получено 14 мая 2022 г.
  158. ^ Bertrand, Ornella C.; Shelley, Sarah L.; Williamson, Thomas E.; Wible, John R.; Chester, Stephen GB; Flynn, John J.; Holbrook, Luke T.; Lyson, Tyler R.; Meng, Jin; Miller, Ian M.; Püschel, Hans P.; Smith, Thierry; Spaulding, Michelle; Tseng, Z. Jack; Brusatte, Stephen L. (апрель 2022 г.). «Brawn before brain in placental infants after the end-Cretaceous emition». Science . 376 (6588): 80–85. Bibcode :2022Sci...376...80B. doi :10.1126/science.abl5584. hdl : 20.500.11820/d7fb8c6e-886e-4c1d-9977-0cd6406fda20 . ISSN  0036-8075. PMID  35357913. S2CID  247853831.
  159. ^ abc Vajda, Vivi; Raine, J. Ian; Hollis, Christopher J. (2001). «Индикация глобальной вырубки лесов на границе мелового и третичного периодов по новозеландскому папоротниковому колосу». Science . 294 (5547): 1700–1702. Bibcode :2001Sci...294.1700V. doi :10.1126/science.1064706. PMID  11721051. S2CID  40364945.
  160. ^ Джонсон, KR; Хики, LJ (1991). «Мегафлоральные изменения на границе мелового и третичного периодов в северной части Великих равнин и Скалистых гор». В Sharpton, VI; Ward, PD (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли: междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Геологическое общество Америки. ISBN 978-0-8137-2247-4.
  161. ^ Аскин, РА; Якобсон, СР (1996). "Палинологические изменения на границе мелового и третичного периодов на острове Сеймур, Антарктида: экологические и осадочные факторы". В Келлер, Г.; Маклеод, Н. (ред.). Массовые вымирания мелового и третичного периодов: биотические и экологические изменения . WW Norton. ISBN 978-0-393-96657-2.
  162. ^ Wappler, Torsten; Currano, Ellen D.; Wilf, Peter; Rust, Jes; Labandeira, Conrad C. (22 декабря 2009 г.). «Нет постмеловой депрессии экосистемы в европейских лесах? Богатый ущерб, нанесенный насекомыми разнообразным растениям среднего палеоцена, Menat, France». Труды Королевского общества B: Biological Sciences . 276 (1677): 4271–4277. doi :10.1098/rspb.2009.1255. ISSN  0962-8452. PMC 2817104. PMID 19776074  . 
  163. ^ Герман, AB; Ахметьев, MA; Кодруль, TM; Моисеева, MG; Яковлева, AI (24 февраля 2009 г.). «Развитие флоры Северо-Восточной Азии и Северной Аляски в переходную эпоху мел-палеоген». Стратиграфия и геологическая корреляция . 17 (1): 79–97. doi :10.1134/S0869593809010079. ISSN  0869-5938.
  164. ^ Герман, AB (10 декабря 2013 г.). «Альбско-палеоценовая флора северной части Тихого океана: систематический состав, палеофлористика и фитостратиграфия». Стратиграфия и геологическая корреляция . 21 (7): 689–747. doi :10.1134/S0869593813070034. ISSN  0869-5938.
  165. ^ Bajdek, Piotr (10 мая 2019 г.). «Скорость расхождения субвирусных патогенов покрытосеменных резко снизилась на границе мела и палеогена». Rethinking Ecology . 4 : 89–101. doi : 10.3897/rethinkingecology.4.33014 . S2CID  196664424. Получено 23 марта 2023 г.
  166. ^ Томпсон, Джейми Б.; Рамирес-Бараона, Сантьяго (сентябрь 2023 г.). «Нет филогенетических доказательств массового вымирания покрытосеменных на границе мела и палеогена (K-Pg)». Biology Letters . 19 (9). doi :10.1098/rsbl.2023.0314. ISSN  1744-957X. PMC 10498348 . PMID  37700701. 
  167. ^ ab Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen (5 марта 2004 г.). "Распространение грибов на границе мелового и третичного периодов". Science . 303 (5663): 1489. doi :10.1126/science.1093807. PMID  15001770. S2CID  44720346.
  168. ^ Шульц, П.; д'Ондт, С. (1996). "Угол удара мелового–третичного (Чиксулубского) периода и его последствия". Геология . 24 (11): 963–967. Bibcode :1996Geo....24..963S. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2.
  169. ^ Field, Daniel J.; Bercovici, Antoine; Berv, Jacob S.; Dunn, Regan; Fastovsky, David E.; Lyson, Tyler R.; et al. (24 мая 2018 г.). «Ранняя эволюция современных птиц, структурированная глобальным коллапсом лесов в конце мелового массового вымирания». Current Biology . 28 (11): 1825–1831.e2. doi : 10.1016/j.cub.2018.04.062 . PMID  29804807. S2CID  44075214.
  170. ^ "Онлайн-путеводитель по континентальной границе мелового и третичного периодов в бассейне Ратон, Колорадо и Нью-Мексико". Геологическая служба США. 2004. Архивировано из оригинала 25 сентября 2006 года . Получено 8 июля 2007 года .
  171. ^ Smathers, GA; Mueller-Dombois, D. (1974). Invasion and Recovery of Vegetation after a Volcanic Eruption in Hawaii. Scientific Monograph. Vol. 5. United States National Park Service. Архивировано из оригинала 3 апреля 2014 года . Получено 9 июля 2007 года .
  172. ^ Fawcett, Jeffrey A.; Maere, Steven; Van de Peer, Yves (апрель 2009 г.). «Растения с двойными геномами могли иметь больше шансов пережить вымирание мелового и третичного периодов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (14): 5737–5742. Bibcode : 2009PNAS..106.5737F. doi : 10.1073/pnas.0900906106 . PMC 2667025. PMID  19325131 . 
  173. ^ «Убийственный динозаврам астероидный удар привел к появлению тропических лесов Амазонки». BBC News . 2 апреля 2021 г. Получено 9 мая 2021 г.
  174. ^ Карвалью, Моника Р.; Харамильо, Карлос; Парра, Фелипе де ла; и др. (2 апреля 2021 г.). «Вымирание в конце мелового периода и происхождение современных неотропических тропических лесов». Наука . 372 (6537): 63–68. Бибкод : 2021Sci...372...63C. дои : 10.1126/science.abf1969 . ISSN  0036-8075. PMID  33795451. S2CID  232484243 . Проверено 9 мая 2021 г.
  175. ^ Visscher, H.; Brinkhuis, H.; Dilcher, DL; Elsik, WC; Eshet, Y.; Looy, CV; Rampino, MR; Traverse, A. (5 марта 1996 г.). «Конечное палеозойское грибковое событие: свидетельство дестабилизации и коллапса наземной экосистемы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (5): 2155–2158. Bibcode : 1996PNAS...93.2155V. doi : 10.1073/pnas.93.5.2155 . PMC 39926. PMID  11607638 . 
  176. ^ Джек Вулф (1991). «Палеоботанические свидетельства июньской «зимы удара» на границе мелового и третичного периодов». Nature . 352 (6334): 420. Bibcode :1991Natur.352..420W. doi :10.1038/352420a0. S2CID  4242454.
  177. ^ Во время, Мелани А.Д.; Смит, Ян; Воетен, Деннис ФАЭ; Берруйер, Камилла; Таффоро, Пол; Санчес, Софи; Штейн, Коэн Х.В.; Вердегаал-Вармердам, Сьюзан Дж.А.; Ван дер Люббе, Йерун ХЙЛ (23 февраля 2022 г.). «Мезозой завершился бореальной весной». Природа . 603 (7899): 91–94. Бибкод : 2022Natur.603...91D. дои : 10.1038/s41586-022-04446-1. ПМК 8891016 . ПМИД  35197634. 
  178. ^ Depalma, Robert A.; Oleinik, Anton A.; Gurche, Loren P.; Burnham, David A.; Klingler, Jeremy J.; McKinney, Curtis J.; Cichocki, Frederick P.; Larson, Peter L.; Egerton, Victoria M.; Wogelius, Roy A.; Edwards, Nicholas P.; Bergmann, Uwe; Manning, Phillip L. (8 декабря 2021 г.). "Сезонная калибровка ударного события Chicxulub в конце мелового периода". Nature . 11 (1): 23704. Bibcode :2021NatSR..1123704D. doi :10.1038/s41598-021-03232-9. PMC 8655067 . PMID  34880389. 
  179. ^ В процессе, Мелани АД; Смит, Ян; Воетен, Деннис ФАЭ; и др. (23 февраля 2022 г.). «Мезозой закончился бореальной весной». Nature . 603 (7899): 91–94. Bibcode :2022Natur.603...91D. doi :10.1038/s41586-022-04446-1. PMC 8891016 . PMID  35197634. 
  180. ^ «Весна была сезоном, когда вымерли динозавры, свидетельствуют окаменелости древних рыб». Science . 23 февраля 2022 г. . Получено 24 февраля 2022 г. .
  181. ^ Баррас, Колин (23 февраля 2022 г.). «Ископаемые рыбы раскрывают время падения астероида, убившего динозавров». Nature . 603 (7899): 17. Bibcode :2022Natur.603...17B. doi : 10.1038/d41586-022-00511-x . PMID  35197589. S2CID  247083600.
  182. ^ Уэллетт, Дженнифер (23 февраля 2022 г.). «Астероид убил динозавров весной — что может объяснить, почему млекопитающие выжили — Новое исследование проливает свет на то, почему вымирание видов было столь избирательным после удара K-Pg». Ars Technica . Получено 26 февраля 2022 г.
  183. ^ Синьор, Филипп В. III; Липпс, Джере Х. (1982). «Ошибка выборки, постепенные закономерности вымирания и катастрофы в палеонтологической летописи». В Silver, LT; Schultz, Peter H. (ред.). Геологические последствия столкновений крупных астероидов и комет с Землей. Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки. стр. 291–296. ISBN 978-0-8137-2190-3. OCLC  4434434112. Специальная публикация 190 . Получено 25 октября 2015 г. .
  184. ^ Mukhopadhyay, Sujoy (2001). «Короткая продолжительность события на границе мелового и третичного периодов: доказательства из внеземного гелия-3» (PDF) . Science . 291 (5510): 1952–1955. Bibcode :2001Sci...291.1952M. doi :10.1126/science.291.5510.1952. PMID  11239153.
  185. ^ Клайд, Уильям К.; Рамезани, Джахандар; Джонсон, Кирк Р.; Боуринг, Сэмюэл А.; Джонс, Мэтью М. (15 октября 2016 г.). «Прямая высокоточная U–Pb геохронология вымирания в конце мелового периода и калибровка астрономических шкал палеоцена». Earth and Planetary Science Letters . 452 : 272–280. Bibcode : 2016E&PSL.452..272C. doi : 10.1016/j.epsl.2016.07.041 .
  186. ^ Ренне, Пол Р.; Дейно, Алан Л.; Хильген, Фредерик Дж.; Койпер, Клаудия Ф.; Марк, Даррен Ф.; Митчелл, Уильям С.; Морган, Лия Э.; Мундил, Роланд; Смит, Ян (8 февраля 2013 г.). «Временные шкалы критических событий вокруг границы мелового и палеогенового периодов». Science . 339 (6120): 684–687. doi :10.1126/science.1230492. ISSN  0036-8075. PMID  23393261.
  187. ^ ab Weisberger, Mindy (22 декабря 2021 г.). «Тьма, вызванная астероидом, убившим динозавров, уничтожила жизнь на Земле за 9 месяцев». livescience.com . Получено 17 ноября 2022 г. .
  188. ^ de Laubenfels, MW (1956). «Вымирание динозавров: еще одна гипотеза». Журнал палеонтологии . 30 (1): 207–218. JSTOR  1300393.
  189. ^ Смит, Дж.; Клавер, Дж. (1981). «Санидиновые сферулы на границе мелового и третичного периодов указывают на крупное ударное событие». Nature . 292 (5818): 47–49. Bibcode :1981Natur.292...47S. doi :10.1038/292047a0. S2CID  4331801.
  190. ^ Олссон, Ричард К.; Миллер, Кеннет Г.; Браунинг, Джеймс В.; Хабиб, Дэниел; Шугарман, Питер Дж. (1 августа 1997 г.). "Слой выброса на границе мелового и третичного периодов, река Басс, Нью-Джерси (Программа океанического бурения, этап 174AX)". Geology . 25 (8): 759. doi :10.1130/0091-7613(1997)025<0759:ELATCT>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613.
  191. ^ Bohor, BF; Foord, EE; Modreski, PJ; Triplehorn, DM (1984). «Минералогические свидетельства ударного события на границе мелового и третичного периодов». Science . 224 (4651): 867–9. Bibcode :1984Sci...224..867B. doi :10.1126/science.224.4651.867. PMID  17743194. S2CID  25887801.
  192. ^ Bohor, BF; Modreski, PJ; Foord, EE (1987). «Ударный кварц в глинах на границе мелового и третичного периодов: доказательства глобального распространения». Science . 236 (4802): 705–709. Bibcode :1987Sci...236..705B. doi :10.1126/science.236.4802.705. PMID  17748309. S2CID  31383614.
  193. ^ Буржуа, Дж.; Хансен, ТА; Виберг, ПА; Кауффман, Э.Г. (1988). «Отложения цунами на границе мелового и третичного периодов в Техасе». Science . 241 (4865): 567–570. Bibcode :1988Sci...241..567B. doi :10.1126/science.241.4865.567. PMID  17774578. S2CID  7447635.
  194. ^ Bralower, Timothy J.; Paull, Charles K.; Mark Leckie, R. (1 апреля 1998 г.). «Коктейль на границе мелового и третичного периодов: удар Чиксулуб вызывает обрушение окраины и обширные гравитационные потоки осадков». Geology . 26 (4): 331. doi :10.1130/0091-7613(1998)026<0331:TCTBCC>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613.
  195. ^ Поуп, КО; Окампо, А.С.; Кинсленд, Г.Л.; Смит, Р. (1996). «Поверхностное выражение кратера Чиксулуб». Геология . 24 (6): 527–530. Bibcode :1996Geo....24..527P. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2. PMID  11539331.
  196. ^ Штёффлер, Дитер; Артемьева, Наталья А.; Иванов, Борис А.; Хехт, Лутц; Кенкманн, Томас; Шмитт, Ральф Томас; Тагле, Роальд Альберто; Виттманн, Аксель (26 января 2010 г.). «Происхождение и размещение ударных образований в Чиксулубе, Мексика, как показано в ходе глубокого бурения ICDP на Якскопойл-1 и численного моделирования». Метеоритика и планетарная наука . 39 (7): 1035–1067. doi : 10.1111/j.1945-5100.2004.tb01128.x . ISSN  1086-9379.
  197. ^ Depalma, Robert A.; Smit, Jan; Burnham, David A.; Kuiper, Klaudia; Manning, Phillip L.; Oleinik, Anton; Larson, Peter; Maurrasse, Florentin J.; Vellekoop, Johan; Richards, Mark A.; Gurche, Loren; Alvarez, Walter (2019). «Сейсмически вызванное наземное отложение прибоя на границе KPG, Северная Дакота». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (17): 8190–8199. Bibcode : 2019PNAS..116.8190D. doi : 10.1073/pnas.1817407116 . PMC 6486721. PMID  30936306 . 
  198. ^ "Национальные природные достопримечательности – Национальные природные достопримечательности (Служба национальных парков США)". www.nps.gov . Получено 22 марта 2019 г. Год назначения: 1966
  199. ^ Смит, Дж. и др. (2017) Танис, смешанное морско-континентальное событие, отложение на границе КПГ в Северной Дакоте, вызванное сейшей, вызванной сейсмическими волнами Чиксулубского удара. Доклад № 113–15, представленный 23 октября 2017 г. на ежегодном собрании GSA в Сиэтле, штат Вашингтон, США.
  200. ^ ДеПальма, Р. и др. (2017) Жизнь после удара: замечательная нора млекопитающего из следов Чиксулуб в формации Хелл-Крик, Северная Дакота. Доклад № 113–116, представленный 23 октября 2017 г. на ежегодном собрании GSA, Сиэтл, Вашингтон, США.
  201. ^ Kaskes, P.; Goderis, S.; Belza, J.; Tack, P.; DePalma, RA; Smit, J.; Vincze, Laszlo; Vabgaecje, F.; Claeys, P. (2019). "Caught in amber: Geochemistry and petrography of uniquely conservation Chicxulub microtektites from Tanis K-Pg site from North Dakota (USA)". Large Meteorite Impacts VI 2019 (LPI Contrib. No. 2136) (PDF) . Том 6. Хьюстон, Техас: Институт Луны и Планет. стр. 1–2 . Получено 11 апреля 2021 г.
  202. ^ Баррас, Колин (5 апреля 2019 г.). «Записывает ли место находки ископаемых воздействие, приводящее к гибели динозавров?». Science . 364 (6435): 10–11. Bibcode :2019Sci...364...10B. doi :10.1126/science.364.6435.10. PMID  30948530. S2CID  96434764.
  203. ^ Alegret, Laia; Molina, Eustoquio; Thomas, Ellen (июль 2003 г.). «Оборот бентосных фораминифер через границу мела и палеогена в Агосте (юго-восточная Испания): палеоэкологические выводы». Marine Micropaleontology . 48 (3–4): 251–279. Bibcode :2003MarMP..48..251A. doi :10.1016/S0377-8398(03)00022-7.
  204. ^ Келлер, Г.; Адатте, Т.; Стиннесбек, В.; Реболледо-Виейра, М.; Фукугаучи, Дж. У.; Крамар, У.; Штюбен, Д. (2004). «Удар Чиксулубом предшествует массовому вымиранию на границе К–Т». ​​Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (11): 3753–3758. Bibcode : 2004PNAS..101.3753K. doi : 10.1073/pnas.0400396101 . PMC 374316. PMID  15004276 . 
  205. ^ Келлер, Герта; Адатте, Тьерри; Стиннесбек, Вольфганг; Штюбен, Дорис; Бернер, Жолт; Крамар, Утц; Хартинг, Маркус (26 января 2010 г.). «Еще одно доказательство того, что удар Чиксулуб предшествует массовому вымиранию K/T». Метеоритика и планетарная наука . 39 (7): 1127–1144. doi : 10.1111/j.1945-5100.2004.tb01133.x . ISSN  1086-9379.
  206. ^ Перлман, Дэвид. "Dinosaur Exmition Battle Flares". sfgate.com . Архивировано из оригинала 8 февраля 2013 г. Получено 8 февраля 2013 г.
  207. ^ Тиммс, Николас Э.; Киркланд, Кристофер Л.; Кавоси, Аарон Дж.; Рэй, Ориол СП; Рикард, Уильям Д.А.; Эванс, Норин Дж.; Эриксон, Тиммонс М.; Виттманн, Аксель; Феррьер, Людовик; Коллинз, Гарет С.; Гулик, Шон PS (15 июля 2020 г.). «Потрясенный титанит фиксирует гидротермальные изменения Чиксулуб и ударный возраст». Geochimica et Cosmochimica Acta . 281 : 12–30. дои : 10.1016/j.gca.2020.04.031 .
  208. ^ Bottke, WF; Vokrouhlický, D.; Nesvorný, D. (сентябрь 2007 г.). «Распад астероида 160 млн лет назад как вероятный источник удара K/T». Nature . 449 (7158): 48–53. Bibcode :2007Natur.449...48B. doi :10.1038/nature06070. PMID  17805288. S2CID  4322622.
  209. ^ Majaess, DJ; Higgins, D.; Molnar, LA; Haegert, MJ; Lane, DJ; Turner, DG; Nielsen, I. (февраль 2009 г.). «Новые ограничения на астероид 298 Baptistina, предполагаемый член семьи ударника K/T». Журнал Королевского астрономического общества Канады . 103 (1): 7–10. arXiv : 0811.0171 . Bibcode : 2009JRASC.103....7M.
  210. ^ Reddy, V.; Emery, JP; Gaffey, MJ; Bottke, WF; Cramer, A.; Kelley, MS (декабрь 2009 г.). «Состав 298 Baptistina: Последствия для связи ударника K/T». Meteoritics & Planetary Science . 44 (12): 1917–1927. Bibcode :2009M&PS...44.1917R. CiteSeerX 10.1.1.712.8165 . doi : 10.1111/j.1945-5100.2009.tb02001.x . S2CID  39644763. 
  211. ^ "NASA's WISE вызывает сомнения в отношении семейства астероидов, которые, как полагают, ответственны за вымирание динозавров". ScienceDaily . 20 сентября 2011 г. Архивировано из оригинала 23 сентября 2011 г. Получено 21 сентября 2011 г.
  212. ^ abc Osterloff, Emily (2018). «Как астероид положил конец эпохе динозавров». Лондон : Музей естественной истории . Архивировано из оригинала 26 апреля 2022 года . Получено 18 мая 2022 года .
  213. ^ ab Robertson, DS; Lewis, WM; Sheehan, PM; Toon, OB (2013). «Вымирание K/Pg: переоценка гипотезы тепла/пожара». Журнал геофизических исследований . 118 (1): 329–336. Bibcode : 2013JGRG..118..329R. doi : 10.1002/jgrg.20018 .
  214. ^ abc Pope, KO; d'Hondt, SL; Marshall. CR (1998). «Удар метеорита и массовое вымирание видов на границе мелового и третичного периодов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (19): 11028–11029. Bibcode : 1998PNAS...9511028P. doi : 10.1073/pnas.95.19.11028 . PMC 33889. PMID  9736679 . 
  215. ^ ab Brugger, Julia; Feulner, Georg; Petri, Stefan (2016). «Детка, на улице холодно: моделирование климатических моделей последствий падения астероида в конце мелового периода» (PDF) . Geophysical Research Letters . 44 (1): 419–427. Bibcode :2017GeoRL..44..419B. doi :10.1002/2016GL072241. S2CID  53631053.
  216. ^ Буржуа, Дж. (2009). "Глава 3. Геологические эффекты и записи цунами" (PDF) . В Робинсоне, AR; Бернарде, EN (ред.). Цунами . Море (Идеи и наблюдения о прогрессе в изучении морей). Том 15. Бостон, Массачусетс: Гарвардский университет. ISBN 978-0-674-03173-9. Получено 29 марта 2012 г.
  217. ^ Лоутон, TF; Шипли, KW; Ашофф, JL; Джайлс, KA; Вега, FJ (2005). «Перенос в сторону бассейна выбросов Чиксулуб обратным потоком, вызванным цунами, бассейн Ла-Попа, северо-восточная Мексика, и его последствия для распределения отложений, связанных с воздействием, по бокам Мексиканского залива». Геология . 33 (2): 81–84. Bibcode : 2005Geo....33...81L. doi : 10.1130/G21057.1.
  218. ^ Альбертао, GA; PP Martins Jr. (1996). «Возможное месторождение цунами на границе мелового и третичного периодов в Пернамбуку, северо-восточная Бразилия». Sed. Geol . 104 (1–4): 189–201. Bibcode : 1996SedG..104..189A. doi : 10.1016/0037-0738(95)00128-X.
  219. ^ Норрис, РД; Фирт, Дж.; Блюштайн, Дж.С. и Равицца, Г. (2000). «Массовый провал североатлантической окраины, вызванный ударом болида мелового-палеогенового периода». Геология . 28 (12): 1119–1122. Bibcode : 2000Geo....28.1119N. doi : 10.1130/0091-7613(2000)28<1119:MFOTNA>2.0.CO;2.
  220. ^ Брайант, Эдвард (июнь 2014). Цунами: недооцененная опасность. Springer. стр. 178. ISBN 978-3-319-06133-7. Архивировано из оригинала 1 сентября 2019 . Получено 30 августа 2017 .
  221. ^ Смит, Ян; Монтанари, Алессандро; Суинберн, Никола Х.; Альварес, Уолтер; Хильдебранд, Алан Р.; Марголис, Стэнли В.; Клэйс, Филипп; Лоури, Уильям; Асаро, Франк (1992). "Глубоководная обломочная единица с содержанием тектита на границе мелового и третичного периодов на северо-востоке Мексики". Геология . 20 (2): 99–103. Bibcode : 1992Geo....20...99S. doi : 10.1130/0091-7613(1992)020<0099:TBDWCU>2.3.CO;2. PMID  11537752.
  222. ^ Полевой путеводитель по пограничным разрезам мелового и третичного периодов на северо-востоке Мексики (PDF) . Институт Луны и планет . 1994. Архивировано (PDF) из оригинала 21 августа 2019 г. Получено 25 июня 2019 г.
  223. ^ Смит, Ян (1999). «Глобальная стратиграфия ударных выбросов на границе мелового и третичного периодов». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 27 : 75–113. Bibcode : 1999AREPS..27...75S. doi : 10.1146/annurev.earth.27.1.75.
  224. ^ Кринг, Дэвид А. (2007). «Ударное событие Чиксулуб и его экологические последствия на границе мелового и третичного периодов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 255 (1–2): 4–21. Bibcode : 2007PPP...255....4K. doi : 10.1016/j.palaeo.2007.02.037.
  225. ^ "Ударное событие Чиксулуб". www.lpi.usra.edu . Архивировано из оригинала 26 июля 2019 . Получено 25 июня 2019 .
  226. ^ Поуп, КО; Бейнс, КХ; Окампо, АЦ; Иванов, БА (1997). «Энергия, производство летучих веществ и климатические эффекты мелового/третичного воздействия Чиксулуб». Журнал геофизических исследований . 102 (E9): 21645–21664. Bibcode : 1997JGR...10221645P. doi : 10.1029/97JE01743 . PMID  11541145.
  227. ^ Белчер, Клэр М.; Хадден, Рори М.; Рейн, Гильермо; Морган, Джоанна В.; Артемьева, Наталья; Голдин, Тамара (22 января 2015 г.). «Экспериментальная оценка воспламенения лесных горючих материалов тепловым импульсом, вызванным мел-палеогеновым ударом в Чиксулубе». Журнал Геологического общества . 172 (2): 175–185. doi : 10.1144/jgs2014-082 . hdl : 10044/1/18936 . ISSN  0016-7649.
  228. ^ Адэр, Роберт К. (1 июня 2010 г.). «Лесные пожары и вымирание животных на границе мелового и третичного периодов». American Journal of Physics . 78 (6): 567–573. doi :10.1119/1.3192770. ISSN  0002-9505 . Получено 22 августа 2024 г.
  229. ^ Морган, Джоанна В.; Брэлоуэр, Тимоти Дж.; Брюггер, Джулия; Вюннеманн, Кай (12 апреля 2022 г.). «Воздействие Чиксулуб и его экологические последствия». Nature Reviews Earth & Environment . 3 (5): 338–354. doi :10.1038/s43017-022-00283-y. ISSN  2662-138X . Получено 22 августа 2024 г.
  230. ^ Кайхо, Кунио; Осима, Нага (2017). «Место падения астероида изменило историю жизни на Земле: низкая вероятность массового вымирания». Scientific Reports . 7 (1). Номер статьи 14855. Bibcode :2017NatSR...714855K. doi :10.1038/s41598-017-14199-x. PMC 5680197 . PMID  29123110. 
  231. ^ abc Ohno, S.; Kadono, T.; Kurosawa, K.; et al. (2014). «Образование пара, богатого сульфатами, во время удара Чиксулуб и его последствия для закисления океана». Nature Geoscience . 7 (4): 279–282. Bibcode :2014NatGe...7..279O. doi :10.1038/ngeo2095.
  232. ^ Сенель, Джем Берк; Каскес, Пим; Темель, Оркун; Веллекуп, Йохан; Годерис, Стивен; ДеПальма, Роберт; Принс, Маартен А.; Клейс, Филипп; Каратекин, Озгюр (30 октября 2023 г.). «Воздействие Чиксулуб на зиму, вызванное мелкой силикатной пылью». Природа Геонауки . 16 (11): 1033–1040. Бибкод : 2023NatGe..16.1033S. дои : 10.1038/s41561-023-01290-4. ISSN  1752-0894. S2CID  264805571.
  233. ^ Бардин, Чарльз Г.; Гарсия, Роландо Р.; Тун, Оуэн Б.; Конли, Эндрю Дж. (21 августа 2017 г.). «О кратковременном изменении климата на границе мелового и палеогенового периодов из-за выбросов атмосферной сажи». Труды Национальной академии наук США . 114 (36): E7415–E7424. doi : 10.1073/pnas.1708980114 . ISSN  0027-8424. PMC 5594694. PMID 28827324  . 
  234. ^ Lyons, Shelby L.; Karp, Allison T.; Bralower, Timothy J.; Grice, Kliti; Schaefer, Bettina; Gulick, Sean PS; Morgan, Joanna V.; Freeman, Katherine H. (28 сентября 2020 г.). «Органическое вещество из кратера Чиксулуб усугубило ударную зиму K–Pg». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (41): 25327–25334. doi : 10.1073/pnas.2004596117 . ISSN  0027-8424. PMC 7568312. PMID 32989138  . 
  235. ^ Кайхо, Кунио; Осима, Нага; Адачи, Кодзи; Адачи, Юкимаса; Мизуками, Такуя; Фудзибаяси, Мегуму; Сайто, Рёсукэ (14 июля 2016 г.). «Глобальное изменение климата, вызванное сажей на границе K-Pg как причина массового вымирания». Scientific Reports . 6 (1): 28427. doi :10.1038/srep28427. ISSN  2045-2322. PMC 4944614 . PMID  27414998. 
  236. ^ Пьераццо, Элизабетта; Хаманн, Андреа Н.; Слоан, Лиза К. (5 июля 2004 г.). «Чиксулуб и климат: радиационные возмущения газов, содержащих серу, образующихся в результате ударов». Астробиология . 3 (1): 99–118. doi :10.1089/153110703321632453. ISSN  1531-1074. PMID  12804368.
  237. ^ Hand, Eric (17 ноября 2016 г.). «Обновлено: Бурение кратера, убившего динозавра, объясняет наличие погребенных круглых холмов». Science . doi :10.1126/science.aaf5684.
  238. ^ "Chicxulub crater dinosaur emition". The New York Times . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 18 ноября 2016 г. Архивировано из оригинала 9 ноября 2017 г. Получено 14 октября 2017 г.
  239. ^ ab Sigurdsson, H.; D'Hondt, S.; Carey, S. (апрель 1992 г.). «Влияние болида мелового/третичного периода на эвапоритовый террейн и образование крупного аэрозоля серной кислоты». Earth and Planetary Science Letters . 109 (3–4): 543–559. Bibcode : 1992E&PSL.109..543S. doi : 10.1016/0012-821X(92)90113-A.
  240. ^ Принн, Рональд Г.; Фегли, Брюс (май 1987 г.). «Удары болидов, кислотные дожди и биосферные травмы на границе мелового и третичного периодов». Earth and Planetary Science Letters . 83 (1–4): 1–15. Bibcode : 1987E&PSL..83....1P. doi : 10.1016/0012-821X(87)90046-X.
  241. ^ Поуп, Кевин О.; Бейнс, Кевин Х.; Окампо, Адриана К.; Иванов, Борис А. (декабрь 1994 г.). «Зима после удара и вымирания в меловом/третичном периоде: результаты модели удара астероида Чиксулуб». Earth and Planetary Science Letters . 128 (3–4): 719–725. Bibcode : 1994E&PSL.128..719P. doi : 10.1016/0012-821X(94)90186-4. PMID  11539442.
  242. ^ Кавараги, Ко; Секинэ, Ясухито; Кадоно, Тосихико; Сугита, Сейджи; Оно, Сосукэ; Ишибаши, Ко; Куросава, Косукэ; Мацуи, Такафуми; Икеда, Сусуму (30 мая 2009 г.). «Прямые измерения химического состава газов, образовавшихся в результате удара из кальцита: интенсивное глобальное потепление после удара Чиксулуб из-за косвенного парникового эффекта оксида углерода». Earth and Planetary Science Letters . 282 (1–4): 56–64. Bibcode : 2009E&PSL.282...56K. doi : 10.1016/j.epsl.2009.02.037.
  243. ^ Пьераццо, Элизабетта; Кринг, Дэвид А.; Мелош, Х. Джей (25 ноября 1998 г.). «Моделирование с помощью гидрокода ударного события Чиксулуб и образования климатически активных газов». Журнал геофизических исследований: Планеты . 103 (E12): 28607–28625. Bibcode : 1998JGR...10328607P. doi : 10.1029/98JE02496. ISSN  0148-0227.
  244. ^ Браннен, Питер (2017). Конец света: вулканические апокалипсисы, смертоносные океаны и наши поиски понимания прошлых массовых вымираний Земли . Harper Collins. стр. 336. ISBN 978-0-06-236480-7.
  245. ^ Маллен, Л. (13 октября 2004 г.). «Обсуждение вымирания динозавров». Журнал Astrobiology . Архивировано из оригинала 25 июня 2012 г. Получено 29 марта 2012 г.
  246. ^ Маллен, Л. (20 октября 2004 г.). «Множественные удары». Журнал Astrobiology . Архивировано из оригинала 6 апреля 2012 г. Получено 29 марта 2012 г.
  247. ^ Маллен, Л. (3 ноября 2004 г.). «Шива: еще одно столкновение К–Т?». Журнал Astrobiology . Архивировано из оригинала 11 декабря 2011 г. Получено 29 марта 2012 г.
  248. ^ Чаттерджи, Санкар (август 1997 г.). «Множественные удары на границе КТ и смерть динозавров». 30-й Международный геологический конгресс . Том 26. С. 31–54. ISBN 978-90-6764-254-5.
  249. ^ Канеока, Ичиро (январь 1980 г.). «40Ar/39Ar датирование вулканических пород Деканских траппов, Индия». Earth and Planetary Science Letters . 46 (2): 233–243. doi :10.1016/0012-821X(80)90009-6.
  250. ^ ab Duncan, RA; Pyle, DG (30 июня 1988 г.). «Быстрое извержение базальтов Декана на границе мелового и третичного периодов». Nature . 333 (6176): 841–843. Bibcode :1988Natur.333..841D. doi :10.1038/333841a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4351454.
  251. ^ Куртильо, В.; Феро, Ж.; Малуски, Х.; Вандамм, Д.; Моро, М. Г.; Бесс, Ж. (30 июня 1988 г.). «Базальты деканского потопа и граница мелового и третичного периодов». Nature . 333 (6176): 843–846. Bibcode :1988Natur.333..843C. doi :10.1038/333843a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4326163.
  252. ^ Куртильо, Винсент; Бесс, Жан; Вандам, Дидье; Монтиньи, Раймон; Йегер, Жан-Жак; Каппетта, Анри (ноябрь 1986 г.). «Базальты Декана на границе мелового и третичного периодов?». Earth and Planetary Science Letters . 80 (3–4): 361–374. Bibcode : 1986E&PSL..80..361C. doi : 10.1016/0012-821X(86)90118-4.
  253. ^ Куртильо, В. (декабрь 1990 г.). «Декканский вулканизм на границе мелового и третичного периодов: прошлые климатические кризисы как ключ к будущему?». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 89 (3): 291–299. Bibcode :1990PPP....89..291C. doi :10.1016/0031-0182(90)90070-N.
  254. ^ Келлер, Г.; Адатте, Т.; Гардин, С.; Бартолини, А.; Баджпай, С. (2008). «Главная фаза вулканизма Декана заканчивается вблизи границы K–T: данные из бассейна Кришна-Годавари, юго-восточная Индия». Earth and Planetary Science Letters . 268 (3–4): 293–311. Bibcode : 2008E&PSL.268..293K. doi : 10.1016/j.epsl.2008.01.015.
  255. ^ Callegaro, Sara; Baker, Don R.; Renne, Paul R.; Melluso, Leone; Geraki, Kalotina; Whitehouse, Martin J.; De Min, Angelo; Marzoli, Andrea (6 октября 2023 г.). «Повторяющиеся вулканические зимы в позднем меловом периоде: бюджеты серы и фтора в лавах траппов Декана». Science Advances . 9 (40): eadg8284. Bibcode : 2023SciA....9G8284C. doi : 10.1126/sciadv.adg8284. ISSN  2375-2548. PMC 10550224. PMID 37792933  . 
  256. ^ Нордт, Ли; Этчли, Стейси; Дворкин, Стив (декабрь 2003 г.). «Наземные свидетельства двух парниковых событий в позднем меловом периоде». Геологическое общество Америки сегодня . 13 (12): 4. doi : 10.1130/1052-5173(2003)013<4:TEFTGE>2.0.CO;2 . ISSN  1052-5173.
  257. ^ Berggren, WA; Aubry, M.-P; van Fossen, M; Kent, DV; Norris, RD; Quillévéré, F (1 июня 2000 г.). «Комплексная магнитобиохронология палеоценового известкового планктона и стратиграфия стабильных изотопов: участок DSDP 384 (северо-запад Атлантического океана)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 159 (1–2): 1–51. Bibcode : 2000PPP...159....1B. doi : 10.1016/S0031-0182(00)00031-6.
  258. ^ Куртильо, Винсент (1990). «Вулканическое извержение». Scientific American . 263 (4): 85–92. Bibcode : 1990SciAm.263d..85C. doi : 10.1038/scientificamerican1090-85. PMID  11536474.
  259. ^ Миллиган, Джозеф Н.; Ройер, Дана Л.; Фрэнкс, Питер Дж.; Апчерч, Гарланд Р.; Макки, Мелисса Л. (7 марта 2019 г.). «Нет доказательств большого выброса CO2 в атмосферу через границу мелового и палеогенового периодов». Geophysical Research Letters . 46 (6): 3462–3472. doi : 10.1029/2018GL081215 . ISSN  0094-8276.
  260. ^ Sial, AN; Lacerda, LD; Ferreira, VP; Frei, R.; Marquillas, RA; Barbosa, JA; Gaucher, C.; Windmöller, CC; Pereira, NS (1 октября 2013 г.). «Меркурий как показатель вулканической активности во время экстремального изменения окружающей среды: переход от мела к палеогену». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 387 : 153–164. Bibcode :2013PPP...387..153S. doi :10.1016/j.palaeo.2013.07.019.
  261. ^ Келлер, Герта (июль 2001 г.). «Массовое вымирание в конце мелового периода в морской среде: оценка 2000 года» (PDF) . Планетная и космическая наука . 49 (8): 817–830. Bibcode : 2001P&SS...49..817K. doi : 10.1016/S0032-0633(01)00032-0.
  262. ^ Адатте, Тьерри; Келлер, Герта; Стиннесбек, Вольфганг (28 февраля 2002 г.). «Климат и колебания уровня моря от позднего мела до раннего палеоцена: тунисские данные». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 178 (3–4): 165–196. Bibcode : 2002PPP...178..165A. doi : 10.1016/S0031-0182(01)00395-9.
  263. ^ Келлер, Герта (октябрь 1988 г.). «Вымирание, выживаемость и эволюция планктонных фораминифер на границе мелового и третичного периодов в Эль-Кефе, Тунис». Морская микропалеонтология . 13 (3): 239–263. doi :10.1016/0377-8398(88)90005-9.
  264. ^ Чжан, Лаймин; Ван, Чэншань; Вигналл, Пол Б.; Клюге, Тобиас; Ван, Сяоцяо; Ван, Цянь; Гао, Юань (1 марта 2018 г.). «Декканский вулканизм вызвал сопряженное повышение pCO2 и температуры на суше, а также вымирание до удара в северном Китае». Геология . 46 (3): 271–274. Bibcode : 2018Geo....46..271Z. doi : 10.1130/G39992.1. ISSN  0091-7613.
  265. ^ Альварес, В. (1997). T. rex и Кратер Судьбы . Princeton University Press. С. 130–146. ISBN 978-0-691-01630-6.
  266. ^ Sprain, Courtney J.; Renne, Paul R.; Vanderkluysen, Loÿc; Pande, Kanchan; Self, Stephen; Mittal, Tushar (22 февраля 2019 г.). «Темп извержений вулканизма Декана в связи с границей мелового и палеогенового периодов». Science . 363 (6429): 866–870. Bibcode :2019Sci...363..866S. doi : 10.1126/science.aav1446 . ISSN  0036-8075. PMID  30792301.
  267. ^ Криппс, JA; Виддоусон, M.; Спайсер, RA; Джолли, DW (1 февраля 2005 г.). «Реакция прибрежной экосистемы на вулканизм траппов поздней стадии Декан: палинофации границы K–T (датский ярус) Мумбаи (Бомбей), Западная Индия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 216 (3–4): 303–332. Bibcode :2005PPP...216..303C. doi :10.1016/j.palaeo.2004.11.007.
  268. ^ Dzombak, RM; Sheldon, ND; Mohabey, DM; Samant, B. (сентябрь 2020 г.). «Стабильный климат в Индии во время вулканизма Декана предполагает ограниченное влияние на вымирание K–Pg». Gondwana Research . 85 : 19–31. Bibcode :2020GondR..85...19D. doi : 10.1016/j.gr.2020.04.007 .
  269. ^ Renne, PR; et al. (2015). «Сдвиг состояния в вулканизме Декана на границе мела и палеогена, возможно, вызванный ударом». Science . 350 (6256): 76–78. Bibcode :2015Sci...350...76R. doi : 10.1126/science.aac7549 . PMID  26430116.
  270. ^ Ричардс, MA; и др. (2015). «Вызов крупнейших извержений Декана в результате удара Чиксулуб» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Америки . 127 (11–12): 1507–1520. Bibcode :2015GSAB..127.1507R. doi :10.1130/B31167.1. S2CID  3463018.
  271. ^ Ли, Лянцюань; Келлер, Герта (1998). «Резкое глубоководное потепление в конце мелового периода». Геология . 26 (11): 995–998. Bibcode : 1998Geo....26..995L. doi : 10.1130/0091-7613(1998)026<0995:ADSWAT>2.3.CO;2. S2CID  115136793.
  272. ^ Келлер, Герта (июнь 1989 г.). «Расширенные вымирания на границе мелового и третичного периодов и замедленное изменение популяции планктонных фораминифер из реки Бразос, Техас». Палеокеанография и палеоклиматология . 4 (3): 287–332. doi :10.1029/PA004i003p00287. ISSN  0883-8305.
  273. ^ Келлер, Герта; Баррера, Энрикета (1990). "Гипотеза удара на границе мелового и третичного периодов и палеонтологическая летопись". В Шарптон, Вирджил Л.; Уорд, Питер Д. (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли; Междисциплинарная конференция по ударам, вулканизму и массовой смертности . Геологическое общество Америки. doi :10.1130/SPE247-p563. ISBN 9780813722474.
  274. ^ Цзян, М. Дж.; Гартнер, С. (1986). «Последовательность известковых нанноископаемых через границу мелового и третичного периодов в восточно-центральном Техасе». Микропалеонтология . 32 (3): 232. doi :10.2307/1485619. JSTOR  1485619.
  275. ^ Петерсен, Сьерра В.; Даттон, Андреа; Ломанн, Кайгер К. (2016). «Вымирание в конце мелового периода в Антарктиде, связанное как с вулканизмом Декана, так и с падением метеорита через изменение климата». Nature Communications . 7 : 12079. Bibcode :2016NatCo...712079P. doi :10.1038/ncomms12079. PMC 4935969 . PMID  27377632. 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме K/T Event .