stringtranslate.com

Анализ мочи

Анализ мочи , словосочетание слов «моча» и «анализ» , [1] представляет собой набор медицинских тестов, включающий физическое (макроскопическое) исследование мочи, химическую оценку с использованием тест-полосок для анализа мочи и микроскопическое исследование. Макроскопическое исследование нацелено на такие параметры, как цвет, прозрачность, запах и удельный вес ; тест-полоски для анализа мочи измеряют химические свойства, такие как pH , концентрация глюкозы и уровень белка ; а микроскопия проводится для идентификации таких элементов, как клетки , мочевые цилиндры , кристаллы и организмы . [2]

Фон

Строение почки и нефрона

Моча образуется в результате фильтрации крови в почках . Образование мочи происходит в микроскопических структурах, называемых нефронами , около миллиона из которых находятся в нормальной почке человека. Кровь поступает в почку через почечную артерию и течет через сосудистую сеть почки в клубочек , запутанный узел капилляров , окруженный капсулой Боумена . Клубочек и капсула Боумена вместе образуют почечное тельце . Здоровый клубочек пропускает многие растворенные вещества в крови, но не пропускает клетки или высокомолекулярные вещества , такие как большинство белков . Фильтрат из клубочка попадает в капсулу и поступает в почечные канальцы , которые реабсорбируют воду и растворенные вещества из фильтрата в кровоток и выделяют вещества из крови в мочу для поддержания гомеостаза . [3] [4]

Первым пунктом назначения является проксимальный извитой каналец . Фильтрат поступает в петлю Генле , затем течет через дистальный извитой каналец в собирательный проток . Собирательные протоки в конечном итоге дренируются в почечные чашечки , которые ведут в почечную лоханку и мочеточник . Моча течет через мочеточники в мочевой пузырь и выходит из организма через уретру . [5] [6]

Помимо выведения отходов, процесс образования мочи помогает поддерживать баланс жидкости , электролитов и кислотно-щелочного баланса в организме. Состав мочи отражает не только функционирование почек, но и многочисленные другие аспекты регуляторных процессов организма. [7] Легкость, с которой можно получить образец мочи, делает его практичным выбором для диагностического тестирования. [8]

Медицинское применение

Анализ мочи включает оценку физических свойств мочи, таких как цвет и прозрачность; химический анализ с использованием тест-полосок для анализа мочи ; и микроскопическое исследование. [9] Тест-полоски содержат подушечки, пропитанные химическими соединениями, которые меняют цвет при взаимодействии с определенными элементами в образце, такими как глюкоза , белок и кровь , [10] а микроскопическое исследование позволяет подсчитать и классифицировать твердые элементы мочи, такие как клетки, кристаллы и бактерии. [11]

Анализ мочи является одним из наиболее часто выполняемых медицинских лабораторных тестов. [12] Он часто используется для диагностики инфекций мочевыводящих путей [13] и для исследования других проблем с мочевыделительной системой , таких как недержание мочи . [14] Он может использоваться для скрининга заболеваний в рамках медицинского обследования. Результаты могут указывать на наличие таких состояний, как заболевания почек , заболевания печени и диабет . [12] В неотложной медицине анализ мочи используется для исследования многочисленных симптомов, включая боли в животе и тазу , [15] [16] лихорадку , [17] и спутанность сознания . [18] Во время беременности его можно проводить для скрининга белка в моче ( протеинурии ), что может быть признаком преэклампсии , [19] и бактерий в моче , что связано с осложнениями беременности. [16] [20] Анализ мочи бесценен для диагностики и лечения заболеваний почек. [21]

Сбор образцов

Образцы для анализа мочи собираются в чистый (предпочтительно стерильный) контейнер. [8] [22] Образец можно собирать в любое время дня, [23] но предпочтительнее первая утренняя моча, так как она более концентрированная. [24] Чтобы предотвратить загрязнение, рекомендуется метод «чистого сбора средней струи», при котором область половых органов очищается перед мочеиспусканием, а образец собирается в середине мочеиспускания. [22] Образцы также можно собирать с помощью мочевого катетера или путем введения иглы через живот в мочевой пузырь ( надлобковая аспирация ). [25] У младенцев и маленьких детей мочу можно собирать в мешок, прикрепленный к области половых органов, но это связано с высоким риском загрязнения. [8] Если образец не будет протестирован своевременно, могут быть получены неточные результаты, поскольку бактерии в моче будут размножаться, а такие элементы, как клетки и цилиндры, будут разрушаться. Рекомендуется проводить анализ мочи в течение двух часов после сбора образца, если моча не была охлаждена. [24]

Макроскопическое исследование

Цвет и четкость

Различные образцы мочи в штативе для пробирок. Слева направо цвет и прозрачность каждого образца: прозрачный и темно-желтый; прозрачный и бледно-желтый; оранжевый и мутный; красный и мутный; розовато-желтый и мутный.
Образцы мочи разного цвета и прозрачности

Нормальная моча имеет желтый оттенок, который в первую очередь вызван пигментом урохромом . Цвет может варьироваться от бледно-желтого до янтарного в зависимости от уровня гидратации человека. Моча может приобретать различные аномальные цвета, которые в некоторых случаях могут указывать на заболевание. [26] Полное отсутствие цвета указывает на то, что моча чрезвычайно разбавлена, что может быть вызвано чрезмерным потреблением жидкости, несахарным диабетом или сахарным диабетом . Темно-желто-коричневая или зеленая моча может указывать на высокую концентрацию билирубина , состояние, известное как билирубинурия . [26] [27] Красная моча часто указывает на наличие эритроцитов или гемоглобина , но также может быть вызвана некоторыми лекарствами и употреблением продуктов, содержащих красные пигменты, [26] таких как свекла . Миоглобин , продукт распада мышц, может придавать моче красный или красновато-коричневый цвет. [28] Темно-коричневая или черная моча может возникать при генетическом заболевании, называемом алкаптонурией , и у людей с меланомой . [29] Фиолетовая моча возникает при синдроме пурпурного мочевого мешка . [30]

Спектр ненормальных цветов может быть результатом приема лекарств. Необычно яркий желтый цвет может возникнуть после приема добавок витамина B , [31] в то время как феназопиридин , используемый для лечения боли, связанной с мочевыводящими путями, может сделать мочу оранжевой. Метиленовый синий может сделать ее синей или сине-зеленой. [32] Фенолфталеин , стимулирующее слабительное, ранее обнаруженное в Ex-Lax , [33] может давать цвета от красного до фиолетового, а леводопа , используемая для лечения болезни Паркинсона , может привести к моче цвета «колы». [27]

Прозрачность мочи также регистрируется во время анализа мочи. Моча обычно прозрачная; такие материалы, как кристаллы, клетки, бактерии и слизь, могут придавать ей мутный вид. [26] Молочный вид может быть вызван очень высокой концентрацией лейкоцитов или жиров , или хилурией (наличием лимфатической жидкости в моче). [34] Неконсервированная моча со временем станет мутнее. [35]

Запах

Запах (аромат) мочи обычно может варьироваться от отсутствия запаха (когда она очень светлая и разбавленная) до гораздо более сильного запаха, когда субъект обезвожен и моча концентрирована. [36] Временные изменения запаха мочи могут происходить после употребления определенных продуктов, в частности спаржи . Моча диабетиков, страдающих кетоацидозом (моча, содержащая высокий уровень кетоновых тел), может иметь фруктовый или сладкий запах, в то время как моча людей с инфекциями мочевыводящих путей часто имеет неприятный запах. Некоторые врожденные нарушения метаболизма вызывают характерные запахи, такие как болезнь мочи с кленовым сиропом (которая берет свое название от запаха мочи) и фенилкетонурия (которая вызывает «мышиный» запах). [37] Запах редко сообщается во время анализа мочи. [38]

Удельный вес

Удельный вес — это мера концентрации мочи, которая дает информацию о состоянии гидратации и функции почек. Обычно он колеблется от 1,003 до 1,035; более низкие значения указывают на то, что моча разбавлена, в то время как более высокие значения означают, что она концентрирована. Удельный вес мочи, который постоянно остается около 1,010 ( изостенурия ), может указывать на повреждение почек, поскольку это предполагает, что почки утратили способность контролировать концентрацию мочи. [39] Почки не могут вырабатывать мочу с удельным весом более 1,040 [40], но такие показания могут быть получены в моче, содержащей высокомолекулярные вещества , такие как контрастные красители, используемые в рентгенографии . [38] Удельный вес обычно измеряют с помощью тест-полосок для мочи , но также можно использовать рефрактометры . [41] Показания реагентной полоски основаны на концентрации ионов в образце, в то время как на показания рефрактометра влияют другие вещества, такие как глюкоза и белок. [42]

Тест-полоска для мочи

Тест-полоска с многочисленными цветными подушечками помещается рядом с контейнером, на котором размещена таблица, демонстрирующая, как изменения цвета соответствуют результатам теста.
Для определения результатов тест-полоску мочи сравнивают с цветовой шкалой .

Тест-полоски для мочи или «тест-полоски» позволяют быстро измерять многочисленные параметры мочи и вещества. Полоска погружается в образец мочи, и изменения цвета на реагентных подушечках считываются через определенный промежуток времени либо на глаз, либо с помощью автоматического прибора. [43] Включенные тесты различаются в зависимости от типа тест-полоски, но наиболее распространенными являются глюкоза , кетоны , билирубин , уробилиноген , кровь, лейкоциты ( лейкоцитарная эстераза ), белок , нитрит , pH и удельный вес . [44] [45] Нитрит сообщается как отрицательный или положительный; [46] другие элементы могут быть оценены по шкале или сообщены как приблизительная концентрация на основе интенсивности изменения цвета. [47]

Могут возникнуть ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Общие источники ошибок включают аномально окрашенную мочу, которая мешает интерпретации изменений цвета; [48] высокий уровень аскорбиновой кислоты (витамина С), который может вызывать ложноотрицательные результаты для крови, билирубина, глюкозы и нитрита; [49] и изменения в концентрации образца. [50]

Кровь

Реагентные подушечки для крови меняют цвет в присутствии гемовых групп , которые катализируют реакцию перекиси водорода с цветным индикатором в тест-полоске. Гемовые группы находятся в гемоглобине , но также и в миоглобине (продукте распада мышц). Таким образом, положительный результат для крови может указывать на наличие эритроцитов ( гематурия ), свободного гемоглобина ( гемоглобинурия ) или миоглобина ( миоглобинурия ). [51] Эритроциты иногда можно отличить от свободного гемоглобина или миоглобина, поскольку первый вызывает пятнистый рисунок на тестовой подушечке, а второй приводит к равномерному изменению цвета. [52]

Белые кровяные клетки

Лейкоцитарная эстераза , фермент , обнаруженный в гранулоцитах , измеряется для оценки концентрации белых кровяных телец . [53] Действие фермента на химические вещества в тестовой подушечке заканчивается созданием фиолетового азокрасителя . [54] Ложноположительные результаты могут быть получены, если образец загрязнен вагинальными выделениями; ложноотрицательные результаты могут быть получены в очень концентрированных образцах или образцах, содержащих высокие уровни глюкозы и белка . [54] Повышенное количество белых кровяных телец в моче обычно указывает на инфекцию или воспаление. [55] У людей с низким уровнем нейтрофилов в крови ( нейтропения ) может быть недостаточно белых кровяных телец в моче для получения положительной реакции. [56]

Нитрит

Некоторые бактерии, вызывающие ИМП, могут преобразовывать нитраты в нитриты . Присутствие нитритов, которое вызывает розовый цвет на полоске реагента, поэтому действует как индикатор инфекции мочевыводящих путей. [51] Тест на нитриты довольно специфичен , то есть если у кого-то есть вероятность ИМП, но он не чувствителен; отрицательный результат не является надежным показателем того, что у субъекта нет ИМП. [57] [58] Не все бактерии, вызывающие ИМП, производят нитриты, и поскольку для химической реакции требуется время, тест лучше всего проводить на моче, которая находилась в мочевом пузыре всю ночь. [59] Диета с низким содержанием овощей может привести к низкому уровню нитратов в моче, что означает, что нитриты не могут быть получены. [50] Ложноположительные результаты могут быть получены в образцах, которые загрязнены или хранятся неправильно, что позволяет бактериям размножаться. [59]

Белок

Тестовые полоски оценивают уровень белка в моче, используя способность белка влиять на показатели pH . Реагентная подушечка содержит индикатор, который буферизован до pH 3, который меняется с желтого на зеленый в присутствии белка. [45] Следовые уровни белка в моче могут быть нормальными, [60] но высокие уровни ( протеинурия ) могут указывать на заболевание почек. [45] Большинство случаев протеинурии вызваны повышенным уровнем альбумина , [61] который тестовые полоски могут обнаружить относительно хорошо; но они заметно менее чувствительны к другим белкам, таким как белок Бенс-Джонса , [62] который может возникнуть при множественной миеломе . [63] Поскольку реакция тестового подушечки зависит от pH, могут возникать ложноположительные результаты, если моча сильно щелочная. [60] [62] Обычные тестовые полоски недостаточно чувствительны, чтобы надежно обнаружить микроальбуминурию , состояние, при котором уровень альбумина в моче слегка повышен, [64] хотя существуют специализированные тестовые полоски для этого измерения. [62]

рН

Индикаторы pH используются для измерения pH образца. pH мочи меняется в зависимости от диеты, и у здоровых людей наблюдается широкий диапазон значений, хотя чаще всего он слегка кислый. Поскольку почки участвуют в регуляции кислотно-щелочного баланса, моча обычно кислая у людей с метаболическим или респираторным ацидозом и щелочная у людей с алкалозом . Однако при почечном канальцевом ацидозе pH мочи остается щелочным, в то время как кровь кислая. [65] [66] Во время инфекций мочевыводящих путей отходы бактериального метаболизма могут привести к тому, что моча станет щелочной. [67] pH мочи можно контролировать, чтобы помочь предотвратить образование камней в почках или избежать побочных эффектов некоторых лекарств, [68] таких как терапия высокими дозами метотрексата , при которой могут образовываться кристаллы, вызывающие повреждение почек, если моча кислая. [69] Если проводится микроскопия, знание pH образца помогает идентифицировать любые кристаллы, которые могут присутствовать. [68]

Удельный вес

Тест-полоски для мочи используют концентрацию ионов в моче для оценки удельного веса. Тестовая прокладка содержит полиэлектролит , который выделяет ионы водорода пропорционально концентрации ионов в образце. Последующее изменение pH измеряется с помощью индикатора pH. Показания, полученные с помощью реагентных полосок, в отличие от рефрактометров, не подвержены влиянию таких веществ, как глюкоза , мочевина и контрастные красители. Ложно низкие показания могут возникать в щелочной моче. [70] [71]

Глюкоза

Тестовые полоски для глюкозы содержат фермент глюкозооксидазу , который расщепляет глюкозу и образует перекись водорода в качестве побочного продукта. В присутствии фермента пероксидазы перекись водорода реагирует с хромогеном , вызывая изменение цвета. [51] Наличие глюкозы в моче известно как глюкозурия . У людей с нормальным уровнем сахара в крови количество глюкозы в моче должно быть незначительным, поскольку она реабсорбируется почечными канальцами. [72] Высокий уровень сахара в крови ( гипергликемия ) приводит к тому, что избыток глюкозы попадает в мочу и приводит к положительному показанию. Это характерно для сахарного диабета [73] (хотя это не является частью формальных диагностических критериев). [74] Глюкозурия может возникать у людей с нормальным уровнем сахара в крови во время беременности или из-за дисфункции почечных канальцев (так называемая почечная гликозурия ). [75]

Кетоны

Тест-полоска с одной подушечкой подносится к цветовой шкале на контейнере с тест-полосками. Тест-полоска имеет насыщенный фиолетовый цвет, что соответствует результату 3+.
Положительный результат на тест-полоске Ketostix , которая предназначена для измерения кетонов

Кетоновые тела являются продуктами распада жиров . Когда организм использует жиры, а не углеводы , в качестве основного источника энергии, в крови и моче повышается уровень кетонов. Наличие определяемых уровней кетонов в моче называется кетонурией . Кетоны встречаются в организме в трех формах: бета-гидроксибутират (БГБ), ацетон и ацетоацетат . Тестовые полоски используют нитропруссид натрия для обнаружения ацетоацетата , а полоски с добавкой глицина могут обнаруживать ацетон ; однако ни одна из них не обнаруживает БГБ. Реакция кетонов с нитропруссидом натрия в щелочной среде окрашивает тестовую подушечку в фиолетовый цвет. [76]

Кетонурия возникает при неконтролируемом диабете 1 типа и при диабетическом кетоацидозе . [77] Кетонурия также может возникнуть, когда потребность организма в углеводах превышает потребление с пищей, например, у людей, соблюдающих кетогенную диету , у людей, испытывающих сильную рвоту или диарею , а также во время голодания [78] или после интенсивных упражнений. Легкая кетонурия может быть нормой во время беременности. [79] Некоторые лекарства, такие как леводопа или метилдопа , могут вызывать ложноположительный результат. [80]

Билирубин

Билирубин — это отходы, образующиеся при распаде гемоглобина . Клетки системы мононуклеарных фагоцитов переваривают старые эритроциты и выделяют неконъюгированный билирубин в кровоток, который печень преобразует в водорастворимый конъюгированный билирубин . Конъюгированный билирубин обычно хранится в желчном пузыре как компонент желчи и выводится через кишечник ; он не встречается в определяемых количествах в моче. [81]

Наличие билирубина в моче (называемое билирубинурией ) возникает вследствие высокого уровня конъюгированного билирубина в крови при заболевании печени или обструкции желчных протоков . Билирубин обнаруживается с помощью реакции с солью диазония , которая образует окрашенный комплекс. При длительном воздействии света билирубин превращается в биливердин и становится необнаружимым с помощью полосок реагентов. [82]

Уробилиноген

Уробилиноген относится к группе соединений, вырабатываемых кишечной флорой из билирубина . В нормальных условиях большая часть вырабатываемого уробилиногена всасывается в кровоток и выделяется в желчь печенью или выводится с калом в виде стеркобилина и других соединений. Небольшая часть выводится с мочой. [83] [84]

Уровень уробилиногена в моче повышается при заболевании печени и гемолитической желтухе (желтухе из-за повышенного разрушения эритроцитов); в последнем случае уровень билирубина в моче обычно отрицательный. При обструкции желчных протоков уровень билирубина в моче повышается, но уровень уробилиногена нормальный или снижен, поскольку билирубин не может достичь кишечника и превратиться в уробилиноген. [85] Методы тестирования основаны на реакции Эрлиха уробилиногена с пара -диметиламинобензальдегидом или взаимодействии с соединением диазония для получения окрашенного продукта. Тест-полоски, использующие реагент Эрлиха, могут давать ложноположительные результаты в присутствии порфобилиногена и многочисленных лекарств. [86] Снижение уровня уробилиногена невозможно обнаружить методом тест-полоски. Как и билирубин, уробилиноген чувствителен к свету. [87]

Микроскопическое исследование

См. подпись.
Микроскопический вид различных элементов мочи: (i) клетки плоского эпителия , (ii) эритроциты , (iii) лейкоциты , (iv) бактерии , (v) дрожжи , (vi) кристаллы оксалата кальция , (vii) кристаллы тройного фосфата, (viii) зернистые цилиндры и (ix) дрожжи с псевдогифами [88]

Микроскопическое исследование мочи позволяет идентифицировать и подсчитывать клетки и элементы, такие как мочевые цилиндры . Это может дать большую подробную информацию и может указать на конкретный диагноз. Микроскопия не всегда включена в анализ мочи: она может быть зарезервирована для образцов, которые имеют аномальные результаты при предварительном тестировании или которые получены от определенных групп пациентов, таких как младенцы. [89] Результаты, которые обычно требуют микроскопического исследования, включают аномальный цвет или прозрачность и положительные результаты тест-полосок для крови, лейкоцитов, нитрита или белка. [90]

Если необходима микроскопия, мочу можно центрифугировать для концентрации твердых элементов, чтобы их было легче рассмотреть. В этом случае каплю концентрированного образца помещают под покровное стекло и исследуют, как правило, при 100- и 400-кратном увеличении . [91] Микроскопические компоненты мочи сообщаются в соответствии с количеством, присутствующим в поле зрения микроскопа при малом увеличении (сообщается как /lpf, что означает поле с малым увеличением) и большом увеличении (/hpf для поля с большим увеличением). Некоторые элементы, такие как кристаллы или бактерии, обычно сообщаются в качественном формате, используя такие термины, как «немного» или «много» или оценки от 1+ до 4+. Другие, такие как клетки или цилиндры, сообщаются с использованием числовых диапазонов. [92] Если необходимо определить точное количество клеток или цилиндров в образце, неконцентрированную мочу можно поместить в счетную камеру, называемую гемоцитометром . В этом случае результаты сообщаются на микролитр (/мкл). [93] Традиционно мочу исследуют с помощью световой микроскопии , но некоторые лаборатории используют фазово-контрастные микроскопы , которые улучшают визуализацию таких элементов, как мочевые цилиндры и слизь. Мочу также можно окрашивать перед анализом, чтобы облегчить идентификацию ее компонентов. [91]

Существуют автоматизированные системы микроскопии, которые используют технологию проточной цитометрии или распознавания образов для идентификации микроскопических элементов в неконцентрированной моче. [94] Автоматизированные приборы снижают рабочую нагрузку в медицинских лабораториях и могут точно определять наиболее распространенные элементы мочи, но не так хорошо справляются с необычными находками, такими как переходные и почечные эпителиальные клетки, аномальные цилиндры и редкие кристаллы. [95]

Элементы, которые можно наблюдать при микроскопическом исследовании, включают:

Красные кровяные клетки

См. подпись.
На снимке светового микроскопа видны клетки плоского эпителия, лейкоциты и эритроциты в моче. Также видны бактерии.

Под микроскопом нормальные эритроциты (эритроциты) выглядят как небольшие вогнутые диски. Их количество указывается в поле зрения при высоком увеличении. [96] В высококонцентрированной моче они могут сморщиться и приобрести остроконечную форму, которая называется зазубриной , в то время как в разбавленной моче они могут набухать и терять свой гемоглобин , создавая слабый контур, известный как клетка-призрак . Небольшое количество эритроцитов в моче считается нормой. [93] [97]

Повышенный уровень эритроцитов называется гематурией . Микроскопическая гематурия иногда наблюдается у здоровых людей после физических упражнений [98] или как следствие загрязнения образца менструальной кровью . [97] Патологические причины гематурии разнообразны и включают травму мочевыводящих путей, камни в почках , инфекции мочевыводящих путей , токсичность лекарств , рак мочеполовой системы и ряд других почечных и системных заболеваний. [93] [99] [98] Считается, что эритроциты аномальной формы с каплевидными выступами клеточной мембраны, называемые дисморфными эритроцитами, представляют собой повреждение клубочков . [ 100] [101]

Белые кровяные клетки

Обычно большинство белых кровяных клеток (WBC) в моче — нейтрофилы . Они круглые, больше эритроцитов, имеют клеточное ядро ​​и имеют зернистый вид. Несколько белых кровяных клеток обычно можно найти в моче здоровых людей; у женщин их, как правило, немного больше, чем у мужчин. Повышенное количество WBC называется пиурией или лейкоцитурией и связано с инфекцией или воспалением мочевыводящих путей. WBC также могут появляться в моче после физических упражнений или лихорадки . [102] Повышенное количество эозинофилов ( эозинофилурия ) может наблюдаться при остром интерстициальном нефрите и хронических ИМП. Цитоцентрифугирование и окрашивание образца мочи необходимы для надежного различения эозинофилов от нейтрофилов. [103]

Эпителиальные клетки

Эпителиальные клетки образуют выстилку мочевыводящих путей . В моче могут встречаться три типа: плоские эпителиальные клетки , переходные эпителиальные клетки и эпителиальные клетки почечных канальцев. Некоторые лаборатории не различают три типа клеток и просто сообщают об «эпителиальных клетках» в общем. [104]

Клетки плоского эпителия выстилают уретру , а также влагалище и наружный слой кожи. Они очень большие, плоские и тонкие, с неровными границами и одним маленьким ядром . Они могут складываться в различные формы. Они не считаются клинически значимыми, но если их видно в больших количествах, они могут указывать на загрязнение образца вагинальными выделениями или кожей урогенитальной области. [105] [106]

Переходные эпителиальные клетки, также известные как уротелиальные клетки, выстилают мочевыводящие пути от почечной лоханки через мочеточники и мочевой пузырь , а у мужчин — верхнюю ( проксимальную ) часть уретры. Они меньше, чем плоские клетки, и их форма варьируется в зависимости от слоя эпителия, из которого они произошли, но чаще всего они круглые или грушевидные. [106] Они могут иметь одно или два ядра. [104] Небольшое количество этих клеток обнаруживается в нормальной моче; большее количество можно увидеть после инвазивных процедур, таких как катетеризация или цистоскопия , или при состояниях, которые раздражают мочевыводящие пути, таких как инфекции мочевыводящих путей . [107] При отсутствии недавней травмы мочевыводящих путей скопления и пласты переходных клеток в моче могут указывать на злокачественность , требующую дальнейшего исследования. [108]

Клетки эпителия почечных канальцев (RTE) выстилают собирательные трубочки и дистальные и проксимальные канальцы почек . [109] Их может быть трудно идентифицировать в неокрашенной моче, так как они похожи на уротелиальные клетки и лейкоциты; [110] однако, они, как правило, больше лейкоцитов и меньше уротелиальных клеток, [104] и клетки собирательных трубочек, в отличие от уротелиальных клеток, часто имеют плоский край. [110] Наличие RTE в большом количестве является важным открытием, так как это указывает на повреждение почечных канальцев . Это может происходить при таких состояниях, как острый канальцевый некроз , отравление лекарственными средствами или тяжелыми металлами , острый гломерулонефрит , отторжение трансплантата почки , травма и сепсис . [109] [111]

Отливки

Примеры мочевых цилиндров : а) цилиндр из клеток RTE, б) «мутные» зернистые цилиндры, в) цилиндр из лейкоцитов, г) цилиндр из эритроцитов [112]

Мочевые цилиндры представляют собой цилиндрические структуры, состоящие из гликопротеина Тамма-Хорсфалла . Их форма обусловлена ​​почечными канальцами , где они формируются, а белковая основа может включать клетки или другой материал. Гиалиновые цилиндры содержат только белок и могут быть обнаружены в небольших количествах у здоровых людей; их количество может временно увеличиваться после физических упражнений или обезвоживания. Постоянно увеличенное количество наблюдается при многих заболеваниях почек. [113] Они почти прозрачны и их может быть трудно увидеть с помощью световой микроскопии. [114]

Зернистые цилиндры, названные так из-за их микроскопического вида, включают дегенерированный клеточный материал или белковые агрегаты. Они считаются аномальным явлением и связаны с заболеваниями почек [115], хотя они редко могут возникать у здоровых людей, особенно после напряженной физической активности. [116] Большие, плотные цилиндры с потрескавшимися краями, называемые восковидными цилиндрами, традиционно связаны с хронической почечной недостаточностью , [117] хотя существует мало доказательств, подтверждающих это. [115] Эритроцитарные цилиндры включают неповрежденные эритроциты и являются серьезным явлением, поскольку в нормальных условиях эритроциты не могут проходить через клубочки в почечные канальцы. [118] Эти цилиндры обычно встречаются у людей с заболеваниями клубочков, такими как острый гломерулонефрит и волчаночный нефрит . [119] Лейкоцитарные цилиндры представляют собой инфекцию или воспаление, затрагивающее почки; [120] они могут возникать при пиелонефрите , но отсутствуют при инфекциях нижних мочевыводящих путей. [121] После повреждения почечных канальцев в моче могут быть обнаружены цилиндры из эпителиальных клеток почечных канальцев. [122] Цилиндры могут включать в себя множество других материалов, таких как бактерии, дрожжи, кристаллы и пигменты, такие как билирубин или миоглобин. [115]

Кристаллы

Сравнение различных типов кристаллов мочи.

Различные соединения в моче могут осаждаться , образуя кристаллы. Кристаллы можно идентифицировать на основе их внешнего вида и pH мочи (многие типы предпочтительно образуются при кислом или щелочном pH). [123] Кристаллы, которые можно обнаружить в нормальной моче, включают мочевую кислоту , мононатрийурат, тройной фосфат ( фосфат аммония и магния ), оксалат кальция и карбонат кальция . [124] Кристаллы также могут выглядеть как плохо определенные агрегаты зернистого материала, называемые аморфными уратами или аморфными фосфатами (ураты образуются в кислой моче, а фосфаты образуются в щелочной моче). Они не имеют клинического значения, но они могут мешать микроскопии, скрывая другие элементы (особенно бактерии). [125] Некоторые препараты, такие как сульфаниламиды , могут образовывать кристаллы при выделении с мочой, а кристаллы биурата аммония обычно встречаются в старых образцах. [124]

Наличие кристаллов в моче традиционно связывают с образованием камней в почках , а кристаллурия чаще встречается у людей с камнями в почках, чем у тех, у кого их нет. Однако кристаллурия встречается у 20% нормальной популяции, поэтому она не является надежным диагностическим маркером. [126] Некоторые типы кристаллов характерно связаны с болезненными состояниями. Кристаллы лейцина и тирозина могут наблюдаться при заболеваниях печени, [24] а кристаллы цистина указывают на цистинурию (хотя они выглядят идентично гексагональным вариантам кристаллов мочевой кислоты и могут быть различены только при дальнейшем тестировании). [127] Кристаллы холестерина редко могут наблюдаться при нефротическом синдроме и хилурии . [128]

Организмы

Фазово-контрастное микроскопическое изображение, показывающее множество бактерий и лейкоцитов в моче. Эти изменения указывают на инфекцию мочевыводящих путей.

Микроорганизмы, которые можно обнаружить в моче, включают бактерии, дрожжи и Trichomonas vaginalis . [129] Моча детей с инфекциями остриц может содержать яйца Enterobius vermicularis , а яйца Schistosoma haematobium могут быть обнаружены в образцах мочи у лиц с паразитарными инвазиями. [130]

Другие элементы

Слизь может встречаться в моче, где она выглядит как полупрозрачные волнистые нити под микроскопом. Наличие слизи не является клинически значимым признаком, но ее можно спутать с гиалиновыми цилиндрами. Сперма может иногда наблюдаться в моче как мужчин, так и женщин; у девочек и уязвимых взрослых это может указывать на сексуальное насилие . Сообщение о наличии спермы в моче человека (сперматурия), особенно у женщин, является спорной темой. [131] [132] [133] Жировые капли и овальные жировые тельца могут присутствовать при состоянии, называемом липидурией , которое имеет различные причины, наиболее заметной из которых является нефротический синдром . Загрязнения из внешней среды, такие как гранулы крахмала , волосы и волокна одежды, могут быть видны, но не сообщаются. [134]

Интерпретация

Интерпретация анализа мочи учитывает результаты физического, химического и микроскопического исследования, а также общее состояние человека. Результаты анализа мочи всегда следует интерпретировать с использованием референтного диапазона, предоставленного лабораторией, которая проводила тест, или с использованием информации, предоставленной производителем тест-полоски/устройства. [136] Не все аномальные результаты указывают на заболевание, и ложноположительные результаты являются обычным явлением. По этой причине использование анализа мочи для скрининга среди населения в целом не поощрялось, но остается распространенной практикой. [137]

Анализ мочи обычно используется для диагностики инфекций мочевыводящих путей, но значимость результатов зависит от более широкой клинической ситуации. [13] При наличии симптомов ИМП положительные результаты тест-полоски на нитриты и лейкоцитарную эстеразу в значительной степени указывают на ИМП, [138] [139] но отрицательные результаты не исключают ее, если есть высокая степень подозрения. [138] [140] Если тест-полоска положительный, микроскопия используется для подтверждения и подсчета лейкоцитов, эритроцитов и бактерий, а также для оценки возможного заражения (на что указывает большое количество клеток плоского эпителия в образце). [139] Если подозревается ИМП, особенно в сложных случаях или когда результаты анализа мочи неубедительны, [140] может быть выполнено посев мочи для идентификации микроорганизмов, если они присутствуют, получения количества колоний и проведения теста на чувствительность к антибиотикам . Подсчет колоний помогает отличить заражение от инфекции. [141]

Если в моче присутствует значительное количество бактерий, но нет никаких симптомов ИМП, это состояние называется бессимптомной бактериурией . Бессимптомная бактериурия часто встречается у пожилых людей и у тех, у кого долгосрочные мочевые катетеры, и в большинстве случаев не требует лечения. [142] Исключения составляют беременные женщины, у которых бактериурия связана с более плохими исходами беременности, [20] и люди, перенесшие некоторые инвазивные урологические процедуры. [142]

Положительный результат теста на кровь может означать наличие эритроцитов, гемоглобина или миоглобина, и поэтому для подтверждения требуется микроскопический анализ. [143] Неповрежденные эритроциты обычно наблюдаются под микроскопом, если они присутствуют, но они могут лизироваться в разбавленных или щелочных образцах. [97] Гемоглобинурия, если она не сопровождается большим количеством эритроцитов, может означать внутрисосудистый гемолиз (разрушение эритроцитов внутри организма). [144] Миоглобинурия возникает при рабдомиолизе и других состояниях, которые вызывают разрушение мышечной ткани. [145]

Если присутствуют эритроциты, интерпретация учитывает, является ли моча визуально кровавой (так называемая макроскопическая гематурия ) или эритроциты видны только при микроскопии ( микроскопическая гематурия ). [101] Загрязнение образца кровью из немочевого источника, например, из-за менструации или ректального кровотечения , может имитировать гематурию, [99] и микроскопическая гематурия иногда наблюдается у здоровых людей после физических упражнений. [98] Другие причины микроскопической гематурии включают ИМП, камни в почках , доброкачественную гиперплазию предстательной железы и травму мочевыводящих путей. [101] [146] Заболевания почек, которые поражают клубочки , могут вызывать микроскопическую гематурию, в этом случае ее называют клубочковой гематурией . [146] При микроскопии мочи наличие аномально сформированных («дисморфичных») эритроцитов и эритроцитарных цилиндров связано с гломерулярной гематурией. [101] [100] Протеинурия и повышенный уровень креатинина в крови наряду с гематурией указывают на дисфункцию почек. [101] У людей из группы риска постоянная микроскопическая гематурия может быть признаком рака мочевыводящих путей и может потребовать дальнейшего обследования, такого как визуализация мочевыводящих путей и цистоскопия . [98] [146] Иногда причину установить не удается, и состояние лечится с помощью регулярного мониторинга. [146] Причины макроскопической гематурии схожи, но при отсутствии очевидного объяснения, такого как травма или ИМП, она сильнее связана со злокачественными новообразованиями и требует дальнейшего исследования. [101] [147]

Повышенный уровень белка в моче часто указывает на заболевание почек, но может иметь и другие причины. Протеинурия может возникать временно как следствие физических упражнений, лихорадки, стресса или ИМП. Протеинурия, которая возникает только в положении стоя, называемая ортостатической протеинурией , относительно распространена у молодых мужчин и не связана с заболеванием. [148] [149] При множественной миеломе белок Бенс-Джонса может секретироваться в мочу, [150] хотя этот тип протеинурии не так легко обнаружить с помощью тест-полосок для анализа мочи. [62] Если протеинурия постоянно обнаруживается с помощью тест-полосок, можно провести 24-часовой сбор мочи для получения точного измерения уровня белка; в качестве альтернативы экскрецию белка можно оценить по соотношению белка мочи к креатинину одного образца. Измерение количества белка в моче помогает различать различные причины протеинурии. [151] [152] Электрофорез белка мочи , который определяет и измеряет пропорции различных типов белка в моче, может использоваться для исследования причины протеинурии [151] и для обнаружения белка Бенс-Джонса. [153] Во время беременности тест-полоска может использоваться для скрининга протеинурии, поскольку это признак преэклампсии . [19]

История

Слева: Феофил Протоспафарий держит серо-голубую колбу для уроскопии , изображенную в рукописи XIII века. Справа: Цветовой круг мочи из Fasciculus Medicinae, опубликованный Иоганнесом де Кетхемом (1491).

Диагностическая ценность мочи была признана с древних времен. Исследование мочи практиковалось в Шумере и Вавилонии еще в 4000 году до нашей эры и описано в древнегреческих и санскритских текстах . [154] Гиппократ , Цельс и Гален опубликовали важные работы, соотносящие характеристики мочи со здоровьем пациентов. [155] В средние века визуальный осмотр мочи — называемый уроскопией — приобрел широкую популярность. Рукопись VII века De Urinis византийского врача Феофила Протоспафария считается самой ранней публикацией, посвященной исключительно исследованию мочи. Протоспатарий, в частности, описал метод осаждения белка из мочи с помощью тепла. [154]

Последовали многие влиятельные работы по анализу мочи. Публикации Исаака Иудея , основанные на работе Протоспафария, и Зайн ад-Дина Горгани , персидского врача XI века, опубликовали инструкции по сбору образцов, в которых отмечалось, что образцы мочи подвержены влиянию старения и воздействия тепла и света. Среди других средневековых писателей были Жиль де Корбейль , который опубликовал популярную мнемоническую поэму об уроскопии и представил матулу , круглую колбу, используемую для исследования мочи; и Иоанн Актуарий , который написал серию книг по уроскопии в семи томах. Книга 1491 года Fasciculus Medicinae , опубликованная Иоганнесом де Кетхемом , стала популярной среди мирян и использовалась для самодиагностики. [154] [156] Матула стала символом практики медицины в целом. [157]

Слева: Врач осматривает флягу с мочой, принесенную женщиной; картина маслом по мотивам картины Каспара Нетшера (1639–1684). Справа: Компания гробовщиков , сатирическая гравюра 1736 года Уильяма Хогарта, изображающая различные формы шарлатанства . В правом нижнем углу изображен мужчина, держащий флягу с мочой.

Врачи древности интерпретировали цвет мочи, используя круговые диаграммы, перечисляющие соответствия с болезненными состояниями. Связь характеристик мочи с болезнью основывалась на теории четырех жидкостей . [157] Считалось, что различные области колбы матулы представляют различные органы и области человеческого тела. [158] В XVI веке Парацельс применил принципы алхимии к изучению мочи. [159] Он считал, что материалы, полученные путем перегонки и осаждения мочи, могут предоставить диагностическую информацию. В этом отношении его можно считать прародителем биохимических методов анализа мочи. [160]

В период позднего Средневековья и эпохи Возрождения злоупотребление уроскопией со стороны сомнительных личностей стало вызывать критику. «Уроманты» без медицинского образования утверждали, что они могут не только диагностировать болезни, но и определять беременность, определять пол ребенка и даже предсказывать будущее по моче субъекта. В 1637 году английский врач Томас Брайан опубликовал «Пророк мочи», или «Лекции о горшках мочи» , разгромив тех, кто утверждал, что может диагностировать болезни с помощью уроскопии без осмотра пациента. [161] [162]

В XIX веке химические методы анализа мочи получили широкое распространение, но эти методы были трудоемкими и непрактичными; в одной современной редакционной статье врач жаловался на опасность хранения азотной кислоты (используемой для обнаружения альбумина) в кармане. [163] [164] Последовал поиск более удобных методов. Ранний метод, напоминающий тест-полоски для мочи, был разработан французским химиком Эдмом-Жюлем Момене  [фр] в 1850 году. Момене пропитывал полоску шерсти хлоридом олова (II) , добавлял каплю мочи и подвергал ее воздействию пламени. Если моча содержала глюкозу, шерсть становилась черной. В 1880-х годах Уильям Пави разработал порошкообразные реагенты для анализа мочи, а Джордж Оливер представил «тест-бумагу для мочи» для альбумина и глюкозы, которая имела коммерческий успех и продавалась как в Германии, так и в Великобритании. [163] [165] С 1900 года наблюдается распространение коммерческих наборов реагентов для анализа мочи. [163] Начиная с 1920-х годов химик Фриц Фейгль разработал высокочувствительные методы точечного тестирования на фильтровальной бумаге, которые проложили путь современным полоскам для анализа мочи. Фейгль также представил метод обнаружения белка с использованием белковой погрешности индикаторов, который используется и по сей день. [163] [165]

В 1956 году Хелен Мюррей Фри и ее муж разработали Clinistix (также известный как Clinistrip), первый тест «погружай и читай» на глюкозу в моче для пациентов с диабетом. [166] Этот прорыв привел к появлению дополнительных тестов «погружай и читай» на другие вещества. [167] Изобретение было названо Национальным историческим химическим памятником Американским химическим обществом в мае 2010 года. [168] Тест-полоска для определения белка в моче, названная Albustix, была представлена ​​компанией Miles Laboratories в 1957 году, [169] а первые многофункциональные тест-полоски были выпущены в 1959 году. Автоматические считыватели тест-полосок появились на рынке в 1980-х годах. [170]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Харпер, Дуглас. "Анализ мочи". Онлайн-словарь этимологии . Архивировано из оригинала 21 августа 2012 года . Получено 26 сентября 2011 года .
  2. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 441–443.
  3. ^ Ovalle & Nahirney 2021, стр. 383–9.
  4. ^ Шарп и др. 2020, стр. 2–4.
  5. ^ Ovalle & Nahirney 2021, стр. 393–8.
  6. ^ Шарп и др. 2020, стр. 5–8.
  7. ^ Turgeon 2016, стр. 387–90.
  8. ^ abc Brunzel 2018, стр. 19–22.
  9. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 441.
  10. ^ Turgeon 2016, стр. 397–406.
  11. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 460.
  12. ^ ab Van Leeuwen & Bladh 2019, стр. 1199.
  13. ^ ab Sharp et al. 2020, стр. 98.
  14. ^ Ракель и Ракель 2016, стр. 49.
  15. ^ Уоллс, Хокбергер и Гауше-Хилл 2017, стр. 219.
  16. ^ ab Walls, Hockberger & Gausche-Hill 2017, стр. 266.
  17. ^ Уоллс, Хокбергер и Гауше-Хилл 2017, стр. 101.
  18. ^ Уоллс, Хокбергер и Гауше-Хилл 2017, стр. 135.
  19. ^ ab "Дородовая помощь". Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи . 2021. Руководство NG201. Архивировано из оригинала 11 июля 2022 г. Получено 28 июля 2022 г.
  20. ^ ab Калиндери, К.; Делькос, Д.; Калиндерис, М.; Атанасиадис, А.; Калогианнидис, И. (2018). «Инфекция мочевыводящих путей во время беременности: современные концепции общей многогранной проблемы». Журнал акушерства и гинекологии . 38 (4): 448–453. doi :10.1080/01443615.2017.1370579. PMID  29402148. S2CID  46856646.
  21. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 479–80.
  22. ^ ab Bardsley, A. (2015). «Как выполнить анализ мочи» (PDF) . Nursing Standard . 30 (2): 34–36. doi :10.7748/ns.30.2.34.e10001. PMID  26350868.
  23. ^ Брунзель 2018, стр. 20.
  24. ^ abc Эчеверри, Г.; Хортин, Г.Л.; Рай, А.Дж. (2010). «Введение в анализ мочи: исторические перспективы и клиническое применение». Мочевой протеом . Методы в молекулярной биологии . Том 641. стр. 1–12. doi :10.1007/978-1-60761-711-2_1. ISBN 978-1-60761-710-5. PMID  20407938.
  25. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 443.
  26. ^ abcd Haber et al. 2010, стр. 38–9.
  27. ^ ab McPherson & Pincus 2017, стр. 444.
  28. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 443–44.
  29. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 80.
  30. ^ Kang, KH; Jeong, KH; Baik, SK; Huh, WY; Lee, TW; Ihm, CG; et al. (2011). «Синдром пурпурного мочевого мешка: описание случая и обзор литературы». Клиническая нефрология . 75 (6): 557–559. doi :10.5414/cn106615. PMID  21612761.
  31. ^ Брунзель 2018, стр. 70.
  32. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 80–1.
  33. ^ Мерфи, Джеймс (6 мая 2009 г.). «Отход от фенолфталеина в слабительных». JAMA . 301 (17): 1770. doi :10.1001/jama.2009.585. PMID  19417193.
  34. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 444–45.
  35. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 76.
  36. ^ "Причины запаха мочи". mayoclinic.org . Архивировано из оригинала 9 января 2018 г. . Получено 30 апреля 2018 г. .
  37. ^ Хабер и др. 2010, стр. 39.
  38. ^ ab Mundt & Shanahan 2016, стр. 83.
  39. ^ Turgeon 2016, стр. 396.
  40. ^ Брунзель 2018, стр. 78.
  41. ^ Turgeon 2016, стр. 397.
  42. ^ Брунзель 2018, стр. 77.
  43. ^ Turgeon 2016, стр. 397−8.
  44. ^ Turgeon 2016, стр. 406–412.
  45. ^ abc Rifai, Horvath & Wittwer 2018, стр. 480.
  46. ^ Брунзель 2018, стр. 103.
  47. ^ Turgeon 2016, стр. 398.
  48. ^ Брунзель 2018, стр. 89.
  49. ^ Брунзель 2018, стр. 116–7.
  50. ^ ab Delanghe, JR; Speeckaert, MM (2016). «Преаналитика в анализе мочи». Клиническая биохимия . 49 (18): 1346–1350. doi :10.1016/j.clinbiochem.2016.10.016. PMID  27784640.
  51. ^ abc Kavuru, V.; Vu, T.; Karageorge, L.; Choudhury, D.; Senger, R.; Robinson, J. (2019). «Анализ химии мочи с помощью индикаторной полоски: преимущества и ограничения анализов на основе сухой химии». Postgraduate Medicine . 132 (3): 225–233. doi :10.1080/00325481.2019.1679540. PMID  31609156. S2CID  204545636.
  52. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 98.
  53. ^ Turgeon 2016, стр. 405.
  54. ^ ab Brunzel 2018, стр. 101–2.
  55. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 405–6.
  56. ^ Ван Леувен и Блад, 2019, с. 1200.
  57. ^ Takhar, SS; Moran, GJ (2014). «Диагностика и лечение инфекции мочевыводящих путей в отделении неотложной помощи и амбулаторных условиях». Infectious Disease Clinics of North America . 28 (1): 33–48. doi :10.1016/j.idc.2013.10.003. PMID  24484573.
  58. ^ Meister, L.; Morley, EJ; Scheer, D.; Sinert, R. (2013). «История болезни и физикальное обследование плюс лабораторные исследования для диагностики инфекции мочевыводящих путей у взрослых женщин». Academic Emergency Medicine . 20 (7): 631–645. doi : 10.1111/acem.12171 . PMID  23859578.
  59. ^ ab McPherson & Pincus 2017, стр. 457–458.
  60. ^ ab McPherson & Pincus 2017, стр. 450.
  61. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 487.
  62. ^ abcd Résimont, G.; Piéroni, L.; Bigot-Corbel, E.; Cavalier, E.; Delanaye, P. (2021). «Мочевые полоски для анализа белка: легко сделать, но трудно интерпретировать!». Журнал нефрологии . 34 (2): 411–432. doi :10.1007/s40620-020-00735-y. PMID  32328900. S2CID  216075968.
  63. ^ Бэйн 2015, стр. 470.
  64. ^ Брунзель 2018, стр. 95.
  65. ^ Партин и др. 2021, стр. 16.
  66. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 447.
  67. ^ Брунзель 2018, стр. 90.
  68. ^ ab Turgeon 2016, стр. 400.
  69. ^ Howard, SC; McCormick, J.; Pui, CH; Buddington, RK; Harvey, RD (2016). «Профилактика и управление токсичностью высоких доз метотрексата». The Oncologist . 21 (12): 1471–1482. doi :10.1634/theoncologist.2015-0164. PMC 5153332. PMID  27496039 . 
  70. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 85–6.
  71. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 446.
  72. ^ Шарп и др. 2020, стр. 119.
  73. ^ Ракель и Ракель 2016, стр. 970.
  74. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 482.
  75. ^ Шарп и др. 2020, стр. 121.
  76. ^ Turgeon 2016, стр. 408–409.
  77. ^ Шарп и др. 2020, стр. 124–6.
  78. ^ Turgeon 2016, стр. 409.
  79. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 453.
  80. ^ Шарп и др. 2020, стр. 125.
  81. ^ Turgeon 2016, стр. 409–12.
  82. ^ Шарп и др. 2020, стр. 136–7.
  83. ^ Turgeon 2016, стр. 410.
  84. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 767.
  85. ^ Шарп и др. 2020, стр. 138–9.
  86. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 457.
  87. ^ Брунзель 2018, стр. 114–116.
  88. ^ Леманн, Р. (2021). «От постели больного к практическим соображениям на лабораторном уровне, чтобы избежать преаналитических ловушек и оценить качество образцов для высокоразрешающих метаболомных и липидомных анализов биологических жидкостей». Аналитическая и биоаналитическая химия . 413 (22): 5567–5585. doi :10.1007/s00216-021-03450-0. PMC 8410705. PMID  34159398 . 
  89. ^ Turgeon 2016, стр. 413.
  90. ^ Брунзель 2018, стр. 117.
  91. ^ ab Turgeon 2016, стр. 414–415.
  92. ^ Брунзель 2018, стр. 130.
  93. ^ abc McPherson & Pincus 2017, стр. 461.
  94. ^ Ойерт, Маттис; Деланге, Йорис (2019). «Прогресс в автоматизированном анализе мочи». Annals of Laboratory Medicine . 39 (1): 15–22. doi : 10.3343/alm.2019.39.1.15 . ISSN  2234-3806. PMC 6143458. PMID 30215225  . 
  95. ^ Беккер, Г. Дж.; Гаригали, Г.; Фогацци, ГБ (2016). «Достижения в микроскопии мочи». Американский журнал заболеваний почек . 67 (6): 954–64. doi :10.1053/j.ajkd.2015.11.011. PMID  26806004.
  96. ^ Брунзель 2018, стр. 137.
  97. ^ abc Brunzel 2018, стр. 138.
  98. ^ abcd Hitzeman, N.; Greer, D.; Carpio, E. (2022). «Анализ мочи в офисе: всесторонний обзор». American Family Physician . 106 (1): 27–35B. PMID  35839369.
  99. ^ ab Brunzel 2018, стр. 139.
  100. ^ ab Brunzel 2018, стр. 137–138.
  101. ^ abcdef Петерсон, Л. М.; Рид, Х. С. (2019). «Гематурия». Первичная медицинская помощь: клиники в офисной практике . 46 (2): 265–273. doi :10.1016/j.pop.2019.02.008. PMID  31030828. S2CID  243594433.
  102. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 461–2.
  103. ^ Брунзель 2018, стр. 141.
  104. ^ abc Mundt & Shanahan 2016, стр. 115–6.
  105. ^ Turgeon 2016, стр. 420–1.
  106. ^ ab Brunzel 2018, стр. 143–5.
  107. ^ Брунзель 2018, стр. 45.
  108. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 462–3.
  109. ^ ab Brunzel 2018, стр. 146–148.
  110. ^ ab Turgeon 2016, стр. 421.
  111. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 463.
  112. ^ Мохсенин, В. (2017). «Практический подход к выявлению и лечению острого повреждения почек у пациентов в критическом состоянии». Журнал интенсивной терапии . 5 : 57. doi : 10.1186/s40560-017-0251-y . PMC 5603084. PMID  28932401 . 
  113. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 129.
  114. ^ Turgeon 2016, стр. 423.
  115. ^ abc Caleffi, A.; Lippi, G. (2015). «Цилиндрурия». Клиническая химия и лабораторная медицина . 53 (Suppl 2): ​​1471–s1477. doi : 10.1515/cclm-2015-0480 . PMID  26079824. S2CID  263857666.
  116. ^ Брунзель 2018, стр. 151.
  117. ^ Брунзель 2018, стр. 154.
  118. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 465.
  119. ^ Turgeon 2016, стр. 425.
  120. ^ Мундт и Шанахан 2016, стр. 130.
  121. ^ Turgeon 2016, стр. 424.
  122. ^ Брунзель 2018, стр. 155.
  123. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 467.
  124. ^ ab Brunzel 2018, стр. 161–2.
  125. ^ Хабер и др. 2010, с. 234–5.
  126. ^ Frochot, V.; Daudon, M. (2016). «Клиническое значение кристаллурии и количественный морфоконституциональный анализ мочевых камней». International Journal of Surgery . 36 (Pt D) (Pt D): 624–632. doi :10.1016/j.ijsu.2016.11.023. PMID  27847293.
  127. ^ Хабер и др. 2010, стр. 290.
  128. ^ Хабер и др. 2010, стр. 299.
  129. ^ Макферсон и Пинкус 2017, стр. 472.
  130. ^ Брунзель 2018, стр. 176.
  131. ^ Новак, Роберт (май 2001 г.). «В. Есть ли какие-либо рекомендации по сообщению о сперме при микроскопическом исследовании мочи? Некоторые из наших технологов были обучены не сообщать о них, а некоторые сообщают о них только у мужчин». CAP Today . Получено 24 февраля 2024 г.
  132. ^ Kiechle MD, PhD, Fredrick (ноябрь 2009 г.). «Вопросы и ответы — каков стандарт для сообщения о сперме в моче?». CAP Today . Получено 24 февраля 2024 г.
  133. ^ Бэр, Дэниел (1 декабря 1997 г.). «Отвечаем на ваши вопросы о сертификации HEW и степенях BS, сообщаем о сперматозоидах в анализах мочи, окрашивании калькофлором и анализе волос». Medical Laboratory Observer .
  134. ^ Брунзель 2018, стр. 176–80.
  135. ^ Turgeon 2016, стр. 390.
  136. ^ "Referent Ranges and What They Mean". Lab Tests Online (USA). Архивировано из оригинала 28 августа 2013 года . Получено 22 июня 2013 года .
  137. ^ Ракель и Ракель 2016, стр. 969–70.
  138. ^ ab Chu, CM; Lowder, JL (2018). «Диагностика и лечение инфекций мочевыводящих путей в разных возрастных группах». Американский журнал акушерства и гинекологии . 219 (1): 40–51. doi :10.1016/j.ajog.2017.12.231. PMID  29305250. S2CID  23789220.
  139. ^ ab Dubbs, SB; Sommerkamp, ​​SK (2019), «Оценка и лечение инфекции мочевыводящих путей в отделении неотложной помощи», Клиники неотложной медицины Северной Америки , 37 (4): 707–723, doi : 10.1016/j.emc.2019.07.007, PMID  31563203, S2CID  201962582
  140. ^ ab Гупта, К.; Григорян, Л.; Траутнер, Б. (2017). «Инфекция мочевыводящих путей». Annals of Internal Medicine . 167 (7): ITC49–ITC64. doi :10.7326/AITC201710030. PMID  28973215. S2CID  31963042.
  141. ^ Ван Леувен и Блад, 2019, стр. 434–6.
  142. ^ ab Cortes-Penfield, NW; Trautner, BW; Jump, RLP (2017). «Инфекция мочевыводящих путей и бессимптомная бактериурия у пожилых людей». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 31 (4): 673–688. doi : 10.1016 /j.idc.2017.07.002. PMC 5802407. PMID  29079155. 
  143. ^ Шарп и др. 2020, стр. 50–3.
  144. ^ Turgeon 2016, стр. 403.
  145. ^ Шарп и др. 2020, стр. 57–8.
  146. ^ abcd Ingelfinger, JR (2021). «Гематурия у взрослых». New England Journal of Medicine . 385 (2): 153–163. doi :10.1056/NEJMra1604481. PMID  34233098. S2CID  235768813.
  147. ^ Партин и др. 2021, стр. 252–3.
  148. ^ Партин и др. 2021, с. 18–19.
  149. ^ Шарп и др. 2020, стр. 82.
  150. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 489.
  151. ^ аб Партин и др. 2021, с. 19.
  152. ^ Шарп и др. 2020, стр. 79–80.
  153. ^ Рифаи, Хорват и Виттвер 2018, стр. 289.
  154. ^ abc Armstrong, JA (2007). «Анализ мочи в западной культуре: краткая история». Kidney International . 71 (5): 384–7. doi : 10.1038/sj.ki.5002057 . PMID  17191081.
  155. ^ Розенфельд 1999, стр. 5.
  156. ^ Камаледин, А.; Вивеканантам, С. (2015). «Взлет и падение уроскопии как притча для современного врача». Журнал Королевского колледжа врачей Эдинбурга . 45 (1): 63–6. doi : 10.4997/JRCPE.2015.115 . PMID  25874834.
  157. ^ ab Rosenfeld 1999, стр. 6–9.
  158. ^ Экноян, Г. (2007). «Взгляд на мочу: возрождение нерушимой традиции». Американский журнал заболеваний почек . 49 (6): 865–872. doi : 10.1053/j.ajkd.2007.04.003 . PMID  17533032.
  159. ^ Хабер и др. 2010, стр. 10.
  160. ^ Розенфельд 1999, стр. 4–7.
  161. ^ Розенфельд 1999, стр. 9–10.
  162. ^ Коннор, Х. (2001). «Средневековая уроскопия и ее представление на misericords — часть 1: Уроскопия». Клиническая медицина . 1 (6): 507–509. doi :10.7861/clinmedicine.1-6-507. PMC 4953881. PMID  11792095 . 
  163. ^ abcd Voswinckel, P. (1994). «Чудо цветов и ингредиентов. История тест-полосок для мочи». Kidney International . Приложение 47: S3–S7. PMID  7869669.
  164. ^ «Редакционная статья: Тесты на белок в моче». Medical Times and Gazette . 2 : 365–366. 1874.
  165. ^ ab Cameron, S.; Neild, GH (2013). «Оливер и Фейгл: два забытых отца «палочного» тестирования мочи на альбумин». Журнал нефрологии . 26 (Приложение 22): 77–81. doi :10.5301/jn.5000344 (неактивен 1 ноября 2024 г.). PMID  24375346.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  166. ^ "Helen M. Free". Американское химическое общество . Архивировано из оригинала 13 ноября 2016 года . Получено 13 ноября 2016 года .
  167. ^ "Разработка диагностических тест-полосок" (PDF) . Американское химическое общество . Архивировано (PDF) из оригинала 7 февраля 2017 г. . Получено 13 ноября 2016 г. .
  168. ^ "Эл и Хелен Фри и разработка диагностических тест-полосок". Американское химическое общество . Архивировано из оригинала 13 ноября 2016 года . Получено 13 ноября 2016 года .
  169. ^ Розенфельд 1999, стр. 148.
  170. ^ Розенфельд 1999, стр. 327.

Цитируемые работы

Внешние ссылки