stringtranslate.com

Рак мочевого пузыря

Рак мочевого пузыря – это любой из нескольких типов рака , возникающего из тканей мочевого пузыря . [1] Симптомы включают кровь в моче , боль при мочеиспускании и боль в пояснице. [1] Это заболевание возникает, когда эпителиальные клетки , выстилающие мочевой пузырь, становятся злокачественными. [4]

Факторы риска рака мочевого пузыря включают курение , семейный анамнез, предшествующую лучевую терапию , частые инфекции мочевого пузыря и воздействие определенных химических веществ. [1] Наиболее распространенным типом является переходно-клеточная карцинома . [1] Другие типы включают плоскоклеточный рак и аденокарциному . [1] Диагноз обычно ставится с помощью цистоскопии с биопсией тканей . [5] Стадия рака определяется трансуретральной резекцией и медицинской визуализацией . [1] [6] [7]

Лечение зависит от стадии рака . [1] Оно может включать в себя комбинацию хирургического вмешательства, лучевой терапии, химиотерапии или иммунотерапии . [1] Хирургические варианты могут включать трансуретральную резекцию, частичное или полное удаление мочевого пузыря или отведение мочи . [1] Типичная пятилетняя выживаемость в США составляет 77%, в Канаде — 75%, а в Европе — 68%. [2] [8] [9]

По состоянию на 2018 год от рака мочевого пузыря во всем мире пострадало около 1,6 миллиона человек: было зарегистрировано 549 000 новых случаев и 200 000 случаев смерти. [3] Возраст начала заболевания чаще всего составляет от 65 до 84 лет. [2] Мужчины болеют чаще, чем женщины. [2] В 2018 году самый высокий уровень заболеваемости раком мочевого пузыря наблюдался в Южной и Западной Европе, за которым следовала Северная Америка с показателями 15, 13 и 12 случаев на 100 000 человек. [3] Самый высокий уровень смертности от рака мочевого пузыря наблюдался в Северной Африке и Западной Азии, за которыми следовала Южная Европа. [3]

Признаки и симптомы

Расположение рака мочевого пузыря

Рак мочевого пузыря обычно вызывает появление крови в моче , которую можно увидеть или обнаружить только под микроскопом. Кровь в моче является наиболее частым симптомом рака мочевого пузыря и безболезненна. Видимая кровь в моче может быть кратковременной, и для подтверждения невидимой крови может потребоваться анализ мочи. От 80 до 90% людей с раком мочевого пузыря изначально имеют видимую кровь. [10] Кровь в моче также может быть вызвана другими заболеваниями, такими как камни в мочевом пузыре или мочеточнике, инфекция, заболевание почек, рак почек или сосудистые пороки развития, хотя эти состояния (за исключением рака почек ) обычно могут быть болезненными. [ нужна цитата ]

Другие возможные симптомы включают боль во время мочеиспускания , частое мочеиспускание или ощущение необходимости помочиться, но вы не можете это сделать. Эти признаки и симптомы не являются специфичными для рака мочевого пузыря и могут быть вызваны нераковыми заболеваниями, включая инфекции простаты , гиперактивный мочевой пузырь или цистит . Некоторые редкие формы рака мочевого пузыря, такие как аденокарцинома урахала , производят муцин , который затем выводится с мочой, вызывая ее густоту. [11]

У людей с запущенным заболеванием могут наблюдаться боли в области таза или костей, отеки нижних конечностей или боли в боку . [12] Редко при физическом осмотре можно обнаружить пальпируемое образование. [13]

Причины

Курение

Курение табака является основным известным фактором, способствующим развитию рака мочевого пузыря; в большинстве групп населения курение связано с более чем половиной случаев рака мочевого пузыря у мужчин и одной третью случаев среди женщин [14] , однако за последние годы эта доля снизилась, поскольку в Европе и Северной Америке курильщиков стало меньше. [15] Существует почти линейная зависимость между продолжительностью курения (в годах), пачками лет и риском рака мочевого пузыря. Можно наблюдать плато риска при выкуривании около 15 сигарет в день (это означает, что те, кто выкуривает 15 сигарет в день, подвергаются примерно такому же риску, как и те, кто выкуривает 30 сигарет в день). Курение в любой форме (сигары, сигареты, трубка, египетский кальян и бездымный табак) увеличивает риск развития рака мочевого пузыря. [16] Отказ от курения снижает риск. Риск рака мочевого пузыря снижается на 30% в течение 1–4 лет и продолжает снижаться на 60% через 25 лет после прекращения курения. [17] Однако бывшие курильщики, скорее всего, всегда будут подвергаться более высокому риску рака мочевого пузыря по сравнению с людьми, которые никогда не курили. [15] Пассивное курение также представляет собой риск. [18] [19]

Потребление опиума увеличивает риск рака мочевого пузыря в три раза, а одновременное употребление опиума и табака увеличивает риск рака мочевого пузыря в пять раз по сравнению с населением в целом. [20]

Профессиональное воздействие

Тридцать процентов опухолей мочевого пузыря, вероятно, возникают в результате профессионального воздействия канцерогенов на рабочем месте. Профессиональное или случайное воздействие следующих веществ считается причиной рака мочевого пузыря; бензидин (производство красителей), 4-аминодифенил (резиновая промышленность), 2-нафтиламин (производство азокрасителей, литейные дымы, резиновая промышленность, сигаретный дым и исследования рака), фенацетин (анальгетик), мышьяк и хлорированные алифатические углеводороды в питьевой воде, аурамин (производство красителей), маджента (производство красителей), орто-толуидин (производство красителей), отвердители эпоксидных и полиуретановых смол (производство пластмасс), хлорнафазин , пек каменноугольный . [21] [22] [23] [24] [25] К профессиям риска относятся водители автобусов, резинотехнические работники, маляры, автомеханики, кожевники (в том числе обувные), кузнецы, наладчики станков и механики. [26] [27] Считается, что парикмахеры также подвергаются риску из-за частого воздействия перманентных красок для волос. [28]

Инфекционное заболевание

Инфекция Schistosoma haematobium (бильгарциоз или шистосомоз ) может вызвать рак мочевого пузыря, особенно плоскоклеточного типа. [29] Яйца шистосом вызывают хроническое воспалительное состояние в стенке мочевого пузыря, приводящее к фиброзу тканей. [30] Более высокие уровни N-нитрозосоединений были обнаружены в образцах мочи людей, больных шистосомозом. [31] N-нитрозосоединения участвуют в патогенезе рака мочевого пузыря, связанного с шистосомозом. Они вызывают повреждение ДНК в результате алкилирования, особенно мутации перехода гуанина в аденин в HRAS и гене-супрессоре опухоли p53 . [32] Мутации р53 обнаруживаются в 73% опухолей, мутации BCL-2 составляют 32%, а их комбинация составляет 13%. [33] Другие причины плоскоклеточного рака мочевого пузыря включают хроническую катетеризацию у людей с травмой спинного мозга и лечение циклофосфамидом в анамнезе. [34] [35]

Диета

Американский институт исследования рака заявил, что существуют убедительные доказательства того, что питьевая вода, содержащая мышьяк, увеличивает риск рака мочевого пузыря. [36]

Высокое потребление животных жиров и пищевого холестерина увеличивает риск рака мочевого пузыря у мужчин. [37]

Было показано , что прием аристолохиевой кислоты , присутствующей во многих китайских травяных препаратах, вызывает уротелиальную карциному и почечную недостаточность . [38] Аристолохиевая кислота активирует пероксидазу в уротелии и вызывает трансверсионную мутацию в гене- супрессоре опухоли TP53 . [ нужна цитата ]

Другой

Люди, которые проходят дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) по поводу рака простаты, имеют более высокий риск развития инвазивного рака мочевого пузыря. [39]

В дополнение к этим основным факторам риска существует также множество других поддающихся изменению факторов, которые менее сильно (т.е. увеличение риска на 10–20%) связаны с раком мочевого пузыря, например, ожирение . [40] Хотя эти последствия можно рассматривать как незначительные, снижение риска среди населения в целом все же может быть достигнуто за счет снижения распространенности ряда меньших факторов риска вместе взятых. [41]

Генетика

Мутации в генах FGFR3 , TP53 , PIK3CA , KDM6A , ARID1A , KMT2D , HRAS , TERT , KRAS , CREBBP , RB1 и TSC1 могут быть связаны с некоторыми случаями рака мочевого пузыря. [42] [43] [44] Делеции частей или всей хромосомы 9 часто встречаются при раке мочевого пузыря. [45] Известно, что рак низкой степени злокачественности содержит мутации в пути RAS и гене рецептора фактора роста фибробластов 3 (FGFR3), оба из которых играют роль в пути MAPK/ERK . Мутации генов p53 и RB участвуют в развитии мышечных инвазивных опухолей высокой степени злокачественности. [46] Восемьдесят девять процентов мышечно-инвазивного рака имеют мутации в генах ремоделирования хроматина и модификации гистонов. [47] Удаление обеих копий гена GSTM1 приводит к умеренному увеличению риска рака мочевого пузыря. Продукт гена GSTM1 глутатион S-трансфераза M1 (GSTM1) участвует в процессе детоксикации канцерогенов, таких как полициклические ароматические углеводороды , обнаруженные в сигаретном дыме. [48] ​​Аналогично, мутации в NAT2 ( N-ацетилтрансферазе ) связаны с повышенным риском рака мочевого пузыря. N-ацетилтрансфераза помогает в детоксикации канцерогенов , таких как ароматические амины (также присутствующие в сигаретном дыме). [49] Было показано, что различные однонуклеотидные полиморфизмы в гене PSCA , присутствующие на хромосоме 8, увеличивают риск рака мочевого пузыря. Область промотора гена PSCA имеет область андрогенного ответа. Потеря реактивности этой области к андрогенам предположительно является причиной более агрессивных опухолей у женщин (в отличие от мужчин, у которых больше андрогенов). [50]

Мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря неоднороден по своей природе. В целом их можно генетически разделить на базальный и люминальный подтипы. Базальный подтип показывает изменения, затрагивающие RB и NFE2L2 , а люминальный тип показывает изменения в генах FGFR3 и KDM6A. [51] Базальный подтип подразделяется на базальный и клаудиновый группы низкого типа, они агрессивны и демонстрируют метастазы при поступлении, однако они реагируют на химиотерапию на основе платины. Люминальный подтип можно разделить на p53-подобный и люминальный. р53-подобные опухоли люминального подтипа хотя и не столь агрессивны, как базальный тип, но устойчивы к химиотерапии [52]

Диагностика

Утолщение стенок мочевого пузыря из-за рака
Опухоль мочевого пузыря при ПЭТ с ФДГ. В связи с высокой физиологической концентрацией ФДГ в мочевом пузыре фуросемид вводили вместе с 200 МБк ФДГ. Поглощение краниально от очага поражения является физиологическим поглощением в толстой кишке.

В настоящее время лучшей диагностикой состояния мочевого пузыря является цистоскопия — процедура, при которой гибкая или жесткая трубка (называемая цистоскопом ) с камерой и различными инструментами вводится в мочевой пузырь через уретру . Гибкая процедура позволяет провести визуальный осмотр мочевого пузыря, провести мелкие корректирующие работы и взять образцы подозрительных поражений для биопсии . Жесткий цистоскоп используется под общей анестезией в операционной и может использоваться для проведения лечебных работ и биопсии, а также для более обширного удаления опухоли. В отличие от папиллярных поражений, которые прорастают в полость мочевого пузыря и хорошо видны, поражения при карциноме in situ плоские и неясные. Обнаружение поражений карциномы in situ требует многократной биопсии из разных участков внутренней стенки мочевого пузыря. [53] Фотодинамическое обнаружение (цистоскопия в синем свете) может помочь в обнаружении карциномы in situ. При фотодинамическом обнаружении краситель вводят в мочевой пузырь с помощью катетера. Раковые клетки поглощают этот краситель и видны в синем свете, что дает визуальные подсказки об участках, подлежащих биопсии или резекции. [54]

Однако визуальное обнаружение в любой из перечисленных выше форм недостаточно для установления патологической классификации, типа клеток или стадии настоящей опухоли. Так называемая холодная биопсия во время обычной цистоскопии (жесткой или гибкой) также недостаточна для определения стадии патологии. Следовательно, за визуальным обнаружением должна следовать трансуретральная хирургия. Процедура называется трансуретральной резекцией опухоли мочевого пузыря (ТУРП). Кроме того, до и после ТУРБТ следует провести ректальное и вагинальное бимануальное исследование, чтобы оценить, имеется ли пальпируемое образование или опухоль фиксирована («привязана») к стенке таза. Информация о патологической классификации и стадии, полученная с помощью TURBT-процедуры, имеет фундаментальное значение для правильного выбора последующего лечения и/или процедур последующего наблюдения. [55]

Если инвазивный рак или рак высокой степени злокачественности (включая карциному in situ ) обнаруживается при ТУРБТ, следует провести МРТ и/или КТ брюшной полости и таза или урограмму и КТ грудной клетки для определения стадии заболевания и выявления распространения рака ( метастазирования ). [56] Повышение уровня щелочной фосфатазы без признаков заболевания печени следует оценивать на наличие метастазов в костях с помощью сканирования костей . [57] Хотя 18 F-фтордезоксиглюкоза (ФДГ)-позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) /КТ была изучена как жизнеспособный метод определения стадии, не существует единого мнения, подтверждающего ее роль в рутинных клинических оценках. [54]

Цитологическое исследование мочи можно получить при мочеиспускании или во время цистоскопии («промывание мочевого пузыря»). Цитология не очень чувствительна к опухолям низкой степени злокачественности или 1 степени злокачественности (отрицательный результат не может надежно исключить рак мочевого пузыря), но имеет высокую специфичность (положительный результат надежно выявляет рак мочевого пузыря). [58] Существуют новейшие неинвазивные маркеры, связанные с мочой, которые помогают в диагностике рака мочевого пузыря, в том числе белок человеческого фактора комплемента H , высокомолекулярный карциноэмбриональный антиген и белок ядерного матрикса 22 (NMP22). [59] В США FDA одобрило тесты NMP22, NMP22 BladderChek и UroVysion для выявления и наблюдения за раком мочевого пузыря, а тесты ImmunoCyt, BTA-TRAK и BTA-STAT одобрены только для наблюдения. BTA-STAT и BladderChek можно проводить в клинике, а другие — в лаборатории. [60] [61] Другие неинвазивные тесты на основе мочи включают анализ CertNDx на рак мочевого пузыря, который выявляет мутацию FGFR3 , и тест на рак мочевого пузыря (UBC), который представляет собой сэндвич- ИФА для фрагмента цитокератина 8/18 . Аналогично, NMP22 представляет собой сэндвич- ИФА , а NMP22 BladderChek представляет собой иммуноанализ с тест-полосками , оба они обнаруживают опухолевый маркер белка ядерного митотического аппарата (NuMA) (тип белка ядерного матрикса). [62] UroVysion представляет собой флуоресцентную гибридизацию in situ , которая обнаруживает анеуплоидию в хромосомах 3, 7, 17 и потерю локуса 9p21. [63] [64] ImmunoCyt представляет собой иммунофлуоресцентный тест, который выявляет гликозилированные СЕА и муцин -подобные антигены (M344, LDQ10, 19A11). [62] [63] BTA-STAT представляет собой иммуноанализ с тест-полосками для обнаружения белка, родственного фактору H комплемента человека . BTA-TRAK представляет собой сэндвич- ИФА , который также выявляет белок, родственный фактору комплемента H человека. [62] Чувствительность биомаркеров варьировалась от 0,57 до 0,82, а специфичность — от 0,74 до 0,88. Биомаркеры показали лучшие результаты при использовании в сочетании с цитологическим исследованием мочи, чем при использовании отдельно. Однако точность обнаружения рака низкой степени злокачественности низкая, и 10% случаев рака все еще остаются пропущенными. [60] Действующие руководства не рекомендуют использовать биомаркеры мочи для выявления и наблюдения. [65]

Классификация

Гистопатология уротелиального рака мочевого пузыря. Трансуретральная биопсия. H&E пятно

Непапиллярный рак включает рак in situ (CIS), микроинвазивный рак и откровенно инвазивный рак. [68] Карцинома in situ (CIS) неизменно состоит из цитологически высокосортных опухолевых клеток. [69]

Переходно-клеточная карцинома может подвергаться дифференцировке (25%) в свои варианты. [68] [70] [71] При осмотре под микроскопом папиллярный переходно-клеточный рак может проявляться в типичной форме или в виде одной из ее вариаций (плоскоклеточный, железистой дифференцировки или микропапиллярный вариант). Ниже перечислены различные варианты непапиллярного переходно-клеточного рака.

Постановка

Диаграмма, показывающая Т-стадии рака мочевого пузыря
Рак мочевого пузыря N1 стадии.
Распространенный рак мочевого пузыря (M1b)
Лимфатические узлы в области таза. Рак мочевого пузыря обычно распространяется на запирательную и внутреннюю подвздошную кости (без маркировки).
Лимфоотток мочевого пузыря (вид сбоку). Опухоли верхнелатеральной стенки мочевого пузыря распространяются на наружные подвздошные лимфатические узлы.

Рак мочевого пузыря подразделяется на стадию (классифицируется по степени распространения рака) и классифицируется (насколько аномальными и агрессивными клетки выглядят под микроскопом), чтобы определить лечение и прогнозировать результаты. Стадирование обычно проводится с помощью трансуретральной резекции опухоли мочевого пузыря (ТУР) и рентгенологической визуализации (КТ и МРТ). Папиллярные опухоли, ограниченные слизистой оболочкой или проникающие в собственную пластинку слизистой оболочки , классифицируются как Та или Т1. Плоские поражения, не прорастающие в базальную мембрану слизистой оболочки мочевого пузыря, называются Tis (in situ). Все три категории (Tis, Ta и T1) группируются как немышечно-инвазивные заболевания в терапевтических целях и в большинстве случаев им предлагается цистоскопическая резекция с ТУРБТ без необходимости радикальной резекции всего мочевого пузыря. Опухоли остальных категорий (Т2, Т3 и Т4) называются мышечно-инвазивными заболеваниями и связаны с менее благоприятным прогнозом. [56]

В системе стадирования TNM (8-е изд. 2017 г.) при раке мочевого пузыря: [75] [76]

Т (Первичная опухоль)

Н (Лимфатические узлы)

М (Отдаленные метастазы)

Наиболее распространенными местами метастазов рака мочевого пузыря являются лимфатические узлы, кости, легкие, печень и брюшина . [78] Наиболее распространенными сторожевыми лимфатическими узлами , дренирующими рак мочевого пузыря, являются запирательные и внутренние подвздошные лимфатические узлы . Место лимфатического распространения зависит от локализации опухолей. Опухоли верхнелатеральной стенки мочевого пузыря распространяются на наружные подвздошные лимфатические узлы . Опухоли на шее, передней стенке и глазном дне обычно распространяются на внутренние подвздошные лимфатические узлы. [79] Из регионарных лимфатических узлов (т.е. запирательных, внутренних и внешних лимфатических узлов) рак распространяется на отдаленные участки, такие как общие подвздошные лимфатические узлы и парааортальные лимфатические узлы . [80] Поражения пропущенных лимфатических узлов не наблюдаются при раке мочевого пузыря. [79]

Численный.
Вышеуказанные этапы можно объединить в числовой этап (с римскими цифрами ) следующим образом: [81]

Оценка

Согласно классификации ВОЗ (1973) рак мочевого пузыря гистологически подразделяется на: [83]

Классификация ВОЗ (2004/2016) [84] [85]

Стратификация рисков

Люди с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (НМИРМП) стратифицируются по риску на основе клинических и патологических факторов, поэтому их лечат соответствующим образом в зависимости от вероятности прогрессирования и/или рецидива. [86] Людей с неинвазивными мышечными опухолями разделяют на группы низкого, среднего и высокого риска или им присваивается числовая оценка риска. Структура стратификации риска предоставлена ​​Американской ассоциацией урологов/Обществом урологической онкологии (стратификация AUA/SUO), рекомендациями Европейской ассоциации урологов (EAU), таблицами рисков Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC) и Испанским Urológico de Tratamiento. Модель оценки онкологических заболеваний (CUETO). [87] [88] [89]

В моделях EORTC и CUETO используется совокупный балл, полученный на основе отдельных прогностических факторов, которые затем преобразуются в риск прогрессирования и рецидива. Шесть прогностических факторов, включенных в модель EORTC, включают количество опухолей, частоту рецидивов, Т-стадию, наличие карциномы in-situ и степень опухоли. Оценка повторяемости в модели CUETO включает 6 переменных; возраст, пол, степень тяжести, статус опухоли, количество опухолей и наличие тис. Для оценки прогресса используются предыдущие 6 переменных плюс стадия Т. [90] [91]

Профилактика

Диета

По состоянию на 2019 год имеется ограниченное количество доказательств того, что употребление овощей и фруктов снижает риск рака мочевого пузыря. [49] Фрукты и желто-оранжевые овощи , особенно морковь и те, которые содержат селен , цитрусовые и овощи семейства крестоцветных , как было установлено, обладают возможным защитным эффектом.

Хотя предполагается, что полифенольные соединения в чае могут оказывать ингибирующее действие на образование и рост опухоли мочевого пузыря, существует ограниченное количество доказательств того, что употребление чая снижает риск рака мочевого пузыря. [49] Обзор 2022 года показал, что средиземноморская диета оказывает защитное действие на риск рака мочевого пузыря. [94] Более высокое потребление мононенасыщенных жиров и растительных масел снижает риск рака мочевого пузыря у женщин. [37] Более высокое потребление пищевых волокон и цельнозерновых продуктов связано со снижением риска рака мочевого пузыря. [95]

Скрининг

По состоянию на 2019 год недостаточно доказательств, позволяющих определить, эффективен или нет скрининг рака мочевого пузыря у людей без симптомов. [96]

Уход

Схема лечения

Лечение рака мочевого пузыря зависит от того, насколько глубоко опухоль проникает в стенку мочевого пузыря. [ нужна цитата ]

Стратегии лечения рака мочевого пузыря включают: [97] [98]

Неинвазивный для мышц

Трансуретральная резекция

Неинвазивный рак мочевого пузыря (не проникающий в мышечный слой мочевого пузыря) можно «сбрить» с помощью электрокаутерного устройства, прикрепленного к цистоскопу , который в этом случае называется резектоскопом. Эта процедура называется трансуретральной резекцией опухоли мочевого пузыря (ТУРП) и служит в первую очередь для определения патологической стадии. В случае немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря ТУРБТ сама по себе является лечением, но в случае мышечно-инвазивного рака этой процедуры недостаточно для окончательного лечения. [55] Кроме того, на начальной стадии ТУРБТ рекомендуется проводить цистоскопию в синем свете с агентом оптической визуализации гексаминолевулинатом (HAL), чтобы улучшить выявление поражений (особенно карциномы in situ) и улучшить качество резекции, тем самым уменьшая вероятность рецидивов. [99] [100] Важно оценить качество резекции: если есть признаки неполной резекции или если в образце нет мышц (без чего не может быть определена мышечная инвазивность), то вторая ТУРБТ является настоятельной необходимостью. рекомендуемые. Более того, почти половина людей с неинвазивным заболеванием высокой степени злокачественности имеют остаточную опухоль после первичной ТУР; в таких случаях важен второй TURBT, чтобы избежать недооценки. [101] [102] На этом этапе рекомендуется классифицировать людей по группам риска. Лечение и наблюдение для различных групп риска указаны в таблице ниже. [ нужна цитата ]

Другим методом уменьшения рецидивов опухолей является медикаментозное лечение после операции ТУР. Двумя наиболее распространенными лекарствами, используемыми для этой цели, являются Bacillus Calmette-Guéren ( BCG ) и митомицин . [103] Для людей, которые уже прошли процедуру ТУР, БЦЖ может привести к аналогичному риску смерти и снизить риск рецидива опухоли. [103] Однако это лекарство может увеличить риск серьезных нежелательных побочных эффектов. [103] Для подтверждения этих результатов необходимы дополнительные исследования.

Химиотерапия

Медикаментозное лечение (химиотерапия) в мочевой пузырь (внутрипузырное)

Однократное введение химиотерапии в мочевой пузырь после первичной ТУР показало эффективность в уменьшении рецидивов на 35% при немышечно-инвазивных заболеваниях. [104] Лекарствами, которые можно использовать для этой цели, являются митомицин С (ММС), эпирубицин , пирарубицин и гемцитабин . Инстилляцию послеоперационной химиотерапии следует проводить в течение первых нескольких часов после ТУР. Известно, что с течением времени остаточные опухолевые клетки прочно прилипают и покрываются внеклеточным матриксом, что снижает эффективность инстилляции. [102] Наиболее частыми побочными эффектами являются химический цистит и раздражение кожи. [104] Если есть подозрение на перфорацию мочевого пузыря во время ТУР, химиотерапию не следует вводить в мочевой пузырь, поскольку известно, что из-за экстравазации препарата могут возникать серьезные нежелательные явления. Исследования показали, что эффективность химиотерапии повышается при использовании химиотерапии с применением устройства. [105] Эти технологии используют различные механизмы для облегчения абсорбции и действия химиотерапевтического препарата, введенного непосредственно в мочевой пузырь. Другая технология – электродвижущее введение лекарств (EMDA) – использует электрический ток для улучшения всасывания лекарств после хирургического удаления опухоли. [106] [107] Другая технология, термотерапия , использует радиочастотную энергию для непосредственного нагрева стенки мочевого пузыря, что вместе с химиотерапией (химиогипертермией) демонстрирует синергетический эффект, усиливая способность друг друга убивать опухолевые клетки. [108]

Иммунотерапия

Аттенуированный штамм M. bovis, используемый при лечении рака мочевого пузыря.

Иммунотерапия с помощью доставки Bacillus Calmette-Guéren ( BCG ) в мочевой пузырь также используется для лечения и предотвращения рецидива НМИРМЖ. [109] БЦЖ представляет собой вакцину против туберкулеза , приготовленную из аттенуированной (ослабленной) живой бычьей туберкулезной бациллы Mycobacterium bovis , утратившей свою вирулентность для человека. Иммунотерапия БЦЖ эффективна в 2/3 случаев на этой стадии, и в рандомизированных исследованиях было показано, что она превосходит стандартную химиотерапию . [110] Точный механизм, с помощью которого БЦЖ предотвращает рецидив, неизвестен. Однако было показано, что бактерии поглощаются раковыми клетками. [111] Инфекция этих клеток в мочевом пузыре может вызвать локальную иммунную реакцию, которая удаляет остаточные раковые клетки. [112] [113]

Прививка БЦЖ проводится в виде вводного и поддерживающего курса. Индукционный курс состоит из 6-недельного курса внутрипузырной и чрескожной БЦЖ. [114] За этим следует курс технического обслуживания. Единого мнения относительно графика технического обслуживания нет, однако наиболее часто соблюдается график Юго-западной онкологической группы (SWOG). [115] График поддерживающей терапии SWOG включает внутрипузырное и чрескожное введение БЦЖ каждую неделю в течение 3 недель в 3, 6, 12, 18, 24, 30 и 36 месяцев. [114] Трехнедельный поддерживающий режим с индукцией показал уровень полного ответа в 84% по сравнению с 69% у людей, получивших 6-недельную индукционную вакцину БЦЖ только через 6 месяцев. Многие исследования изучали альтернативные схемы лечения и режимы БЦЖ , но не показали клинической значимости. [114] Было показано , что эффективность различных штаммов БЦЖ (Connaught, TICE, Pasteur, Tokio-172) не различается, однако доказательств высокого уровня нет. [116]

Побочные эффекты терапии БЦЖ включают цистит , простатит , эпидидимоорхит , баланит , обструкцию мочеточника , сокращение мочевого пузыря, микобактериальный остеомиелит , реактивный артрит , микобактериальную пневмонию, гранулематозный гепатит , гранулематозный нефрит, интерстициальный нефрит , инфекционный васкулит и диссеминированную инфекцию. [117] [118]

Местные инфекции (например, простатит , эпидидимоорхит , баланит ), вызванные БЦЖ, следует лечить тройной туберкулёзной терапией, одним из препаратов которой является фторхинолон, в течение 3–6 месяцев. У людей с системными инфекциями терапию БЦЖ следует прекратить и начать противотуберкулезное комплексное лечение в течение как минимум 6 месяцев. Для этого лечения можно использовать следующие лекарства: изониазид , рифампицин , этамбутол , фторхинолоны , кларитромицин , аминогликозиды и доксициклин . Штаммы БЦЖ не чувствительны к пиразинамиду , поэтому его не следует включать в противотуберкулезное лечение. [119]

Неэффективность лечения БЦЖ

Неэффективность лечения БЦЖ можно разделить на 3 группы; Рецидив БЦЖ, резистентность к БЦЖ и непереносимость БЦЖ. При рецидиве БЦЖ опухоль возникает повторно после периода отсутствия заболевания. БЦЖ-резистентные опухоли – это опухоли, которые не реагируют на индукционные и поддерживающие дозы БЦЖ или прогрессируют во время терапии. При непереносимости БЦЖ опухоль возникает повторно из-за неполного лечения, поскольку человек, получающий его, не может переносить индукционный курс БЦЖ. Около 50% людей не получают лечения БЦЖ и нуждаются в дальнейшем лечении. [114]

Людей, у которых опухоли рецидивировали после лечения БЦЖ или которые не реагировали на лечение, лечить труднее. [120] Таким людям рекомендуется радикальная цистэктомия . [121] [122] У людей, у которых нет ответа на терапию БЦЖ и которые непригодны или не желают подвергаться радикальной цистэктомии , можно рассмотреть возможность применения спасительной терапии. Терапия спасения включает внутрипузырную химиотерапию такими агентами, как валрубицин , гемцитабин или доцетаксел , химиолучевую терапию или химиогипертермию. [123]

Мышечная инвазивность

Хирургическая реконструкция (неопузырь) мочевого пузыря после удаления.

Мультимодальная терапия (стандартное лечение)

При отсутствии лечения неинвазивные мышечные опухоли могут постепенно начать инфильтрировать мышечную стенку мочевого пузыря (мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря). Опухоли, инфильтрирующие стенку мочевого пузыря, требуют более радикального хирургического вмешательства, при котором часть ( частичная цистэктомия ) или вся ( радикальная цистэктомия ) мочевого пузыря удаляется (цистэктомия), а поток мочи направляется в изолированную петлю кишечника (называемую подвздошным кондуитом или уростомой) . ). В некоторых случаях опытные хирурги могут создать замену мочевого пузыря ( нео-мочевой пузырь ) из сегмента кишечной ткани, но это во многом зависит от предпочтений человека, возраста человека, функции почек и локализации заболевания. [ нужна цитата ]

Двустороннюю тазовую лимфаденэктомию следует сопровождать радикальной цистэктомией. Как минимум, следует выполнить стандартную лимфаденэктомию с удалением наружных и внутренних подвздошных и запирательных лимфатических узлов. [124] При выполнении лимфаденэктомии хирург может удалить лимфатические узлы либо с меньшей (стандартной), либо с большей (расширенной) площади. По сравнению со стандартной лимфаденэктомией, расширенная диссекция может снизить вероятность смерти человека по любой причине, включая смерть от рака мочевого пузыря. [125] Расширенная процедура может привести к более серьезным нежелательным последствиям и может повлиять или не повлиять на вероятность рецидива рака с течением времени. [125] Частота не столь серьезных побочных эффектов может быть одинаковой для обеих операций. [125]

Радикальная цистэктомия связана со значительными осложнениями. Около 50-65% людей испытывают осложнения в течение 90 дней после операции. [126] [127] Смертность составила 7% в течение 90 дней после операции. Центры с большим объемом имеют лучшие результаты, чем центры с низким объемом. [128] Некоторые центры реализуют рекомендации общества Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) для снижения заболеваемости после радикальной цистэктомии. Однако из-за отсутствия конкретных данных в урологической хирургии протокол ERAS не получил широкого распространения в урологической клинической практике. [129]

Даже после хирургического удаления мочевого пузыря у 50% людей с мышечно-инвазивным заболеванием (Т2-Т4) в течение двух лет развиваются метастазы из-за микрометастазирования . [130] В таких случаях неоадъювантная химиотерапия (химиотерапия перед основным лечением, т.е. хирургическим вмешательством) показала увеличение общей выживаемости через 5 лет с 45% до 50% с абсолютным преимуществом выживаемости 5%. [131] [132] [133] В настоящее время две наиболее часто используемые схемы химиотерапии для неоадъювантной химиотерапии основаны на платине; метотрексат , винбластин , доксорубицин , цисплатин (MVAC) и гемцитабин с цисплатином (GC). [134] Другие схемы включают плотную дозу MVAC (DDMVC) и цисплатин, метотрексат и винбластин (CMV). Хотя оптимальный режим не установлен, предпочтительным режимом неоадъювантной терапии является MVAC. [134]

Роль адъювантной химиотерапии (химиотерапии после основного лечения) ограничивается людьми с опухолями высокой степени злокачественности (pT3/T4 и/или N+) и которые не получали неоадъювантную терапию. [124] Адъювантная лучевая терапия не показала никаких преимуществ при лечении рака мочевого пузыря. [135]

Тримодальная терапия (альтернативное лечение)

Комбинация лучевой и химиотерапии (химиолучевой терапии) в сочетании с трансуретральной (эндоскопической) резекцией опухоли мочевого пузыря может использоваться в качестве альтернативы у некоторых людей. [138] Обзор доступных больших серий данных по этой так называемой тримодальной терапии показал аналогичные долгосрочные показатели выживаемости, специфичные для рака, с улучшенным общим качеством жизни, как и у людей, перенесших радикальную цистэктомию с реконструкцией мочевой системы. Однако в настоящее время нет рандомизированных контролируемых исследований, в которых бы сравнивалась тримодальная терапия с радикальной цистэктомией. Люди, которые проходят тримодальную терапию, обычно тщательно отобраны и обычно имеют болезнь Т2 без гидронефроза и/или карциномы in-situ. [139] Пятилетняя онкологическая выживаемость и общая выживаемость после тримодальной терапии составляют от 50% до 82% и от 36% до 74%. [138]

При тримодальной терапии проводят максимальную ТУРБТ с последующей химиолучевой терапией. Используются схемы радиационно-сенсибилизирующей химиотерапии, состоящие из цисплатина или 5-флуроурацила и митомицина С. Лучевая терапия проводится посредством внешней лучевой терапии ( ДЛТ ) с целевой лечебной дозой 64-66 Гр. [140] Наблюдение за прогрессированием или рецидивом должно проводиться с помощью компьютерной томографии , цистоскопии и цитологического исследования мочи. [124] Побочные эффекты химиолучевой терапии включают тошноту , рвоту , потерю аппетита , выпадение волос , язвы во рту , диарею , запор , повышенный риск инфекций, кровотечений и усталости. [141]

У людей, у которых тримодальная терапия оказалась неэффективной, рассматривается возможность радикальной цистэктомии, если есть мышечные инвазивные или рецидивирующие опухоли. Около 25-30% пациентов не справляются с лечением и подвергаются спасительной радикальной цистэктомии. [138] ТУРБТ с внутрипузырной терапией показана после неэффективности лечения немышечно-инвазивного заболевания. [124]

Частичная цистэктомия

У людей с одиночной опухолью без сопутствующей карциномы in situ в области, где можно добиться чистых хирургических границ, можно рассмотреть возможность частичной цистэктомии с лимфаденэктомией . План лечения, включающий частичную цистэктомию, должен сопровождаться неоадъювантной химиотерапией. [98] У людей с урахальной аденокарциномой мочевого пузыря можно рассмотреть возможность частичной цистэктомии с резекцией единым блоком урахальной связки и пупка. [11]

Метастатическое заболевание

Лечение первой линии

Комбинированная химиотерапия, содержащая цисплатин , является стандартом лечения метастатического мочевого пузыря. [142] Пригодность к назначению химиотерапии на основе цисплатина оценивается перед лечением. Человек считается недееспособным, если выполняется хотя бы одно из следующих утверждений. [143]

Люди, которые считаются пригодными, получают схемы лечения на основе платины; метотрексат , винбластин , доксорубицин с цисплатином (MVAC) или гемцитабин с цисплатином (GC). Альтернативные схемы включают паклитаксел с гемцитабином и цисплатином (PCG, тройная терапия) и цисплатин, метотрексат и винбластин (CMV). Частота ответа на комбинацию на основе цисплатина колеблется от 39 до 65%, а полный ответ наблюдается у 12-35% людей. [144] MVAC лучше переносится, если его комбинировать с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором , и этот режим известен как режим MVAC с плотной дозой (DDMVAC). Было показано, что эта комбинация снижает все причины смертности. [145] Режим MVAC агрессивен. Фебрильная нейтропения (лихорадка из-за снижения количества лейкоцитов) встречается в 10–14% случаев, а смерть из-за токсичности примерно в 3–4%. Общие побочные эффекты MVAC включают угнетение функции костного мозга , лихорадку из-за снижения количества лейкоцитов, сепсис , мукозит , а также тошноту и рвоту . [144] Напротив, схема GC показала более низкую частоту нейтропенического сепсиса и мукозита 3/4 степени по сравнению с MVAC. [146] Были предприняты попытки повысить переносимость режима на основе цисплатина путем замены его химиотерапией на основе карбоплатина . Однако терапия на основе цисплатина превосходит химиотерапию на основе карбоплатина в достижении общего и полного ответа. [147] Тем не менее, почти половина людей с метастатическим заболеванием «непригодны» для терапии на основе цисплатина. У таких людей в качестве химиотерапии первой линии можно использовать комбинацию карбоплатина и гемцитабина (GemCarbo) . [148] У людей, которым не показана химиотерапия на основе платины и у которых имеется экспрессия PD-L1 , можно использовать атезолизумаб и пембролизумаб . [ нужна цитата ]

Люди с метастазами в кости должны получать бисфосфонаты или деносумаб для предотвращения событий, связанных со скелетом (например , переломов , сдавления спинного мозга , болей в костях). [149]

Лечение второй линии

Рак мочевого пузыря, который является рефрактерным или прогрессирует после химиотерапии на основе платины, можно лечить с помощью химиотерапии второй линии или иммунотерапии. [ нужна цитата ]

Наиболее часто используемой химиотерапией второй линии являются схемы монотерапии таксанами ( паклитаксел , наб -паклитаксел и доцетаксел ). Другие схемы монотерапии включают винфлунин , алкалоид барвинка третьего поколения (одобренный в Европе), гемцитабин , пеметрексед , оксалиплатин и ифосфамид . [150] [151] [152] Побочные эффекты винфлунина включают нейтропению , запоры , утомляемость и анемию , что ограничивает его использование в качестве препарата второго ряда. Ответ на химиотерапию второй линии наблюдается у 5–20% людей. Медиана выживаемости без прогрессирования при химиотерапии второй линии составляет 3–4 месяца. [153]

У людей с мутациями рецепторов фактора роста фибробластов ( FGFR ) и неэффективностью стандартной химиотерапии на основе платины можно использовать эрдафитиниб . Эрдафитиниб продемонстрировал уровень ответа у этих пациентов в 40%. [154]

Пять иммунотерапевтических агентов были одобрены в США для использования при метастатическом раке мочевого пузыря. Они действуют путем ингибирования белка 1 запрограммированной гибели клеток (PD-1) или лиганда запрограммированной гибели клеток 1 (PD-L1) . Пембролизумаб и ниволумаб являются ингибиторами лиганда запрограммированной клеточной гибели 1 (PD-1) . Авелумаб , атезолизумаб и дурвалумаб являются ингибиторами PD-L1 . [155] [156]

Пембролизумаб, вероятно, немного улучшает общую выживаемость и может немного улучшить качество жизни людей с уротелиальным раком , которое ухудшилось после первоначального лечения по сравнению с продолжающейся химиотерапией. [157] Однако пембролизумаб может оказывать лишь минимальное влияние на уровень смертности в результате лечения или скорость прогрессирования рака. [157] Пембролизумаб может вызывать менее серьезные побочные эффекты, чем химиотерапия. [157]

Наблюдение и реагирование

КТ с контрастированием используется для мониторинга метастазов в легких, печени и лимфатических узлах. Сканирование костей используется для обнаружения и мониторинга метастазов в костях. [158] Ответ на лечение измеряют с использованием критериев оценки ответа в солидных опухолях ( RECIST ) в одной из следующих групп; ответ (полный или частичный), стабильное заболевание и прогрессирующее заболевание. [159]

Прогноз

Люди с немышечно-инвазивными опухолями имеют благоприятный исход (5-летняя выживаемость составляет 95% против 69% при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря). [160] [161] Однако у 70% из них возникает рецидив после первоначального лечения, а у 30% из них наблюдается мышечно-инвазивное заболевание. [162] Рецидив и прогрессирование заболевания на более высокую стадию имеют менее благоприятный исход. [163]

Выживаемость после радикальной цистэктомии и диссекции тазовых лимфатических узлов зависит от стадии патологии. Если заболевание не распространилось на лимфатический узел и ограничивается мочевым пузырем (Т1 или Т2, N0), 5-летняя выживаемость составляет 78%. Если он распространился локально вокруг области мочевого пузыря без поражения лимфатических узлов (T3, N0), то 5-летняя выживаемость снижается до 47%. При заболевании с распространением лимфатических узлов (N+, независимо от стадии Т) 5-летняя выживаемость составляет 31%. Местно-распространенные и метастатические заболевания резко снижают выживаемость: медиана выживаемости без химиотерапии составляет 3–6 месяцев. Химиотерапия на основе цисплатина увеличила медиану выживаемости до 15 месяцев. Однако 5-летняя выживаемость по-прежнему составляет 15%. [164]

Существует несколько прогностических факторов, которые определяют специфическую выживаемость при раке после радикальной цистэктомии. Факторами, отрицательно влияющими на специфическую выживаемость при раке, являются старость, более высокая степень опухоли и патологическая стадия, метастазы в лимфатические узлы , наличие лимфоваскулярной инвазии и положительный край мягких тканей. [165] Плотность лимфатических узлов (положительные лимфатические узлы/всего лимфатических узлов , наблюдаемых в образце после операции) является предиктором выживаемости при положительном заболевании лимфатических узлов. Чем выше плотность, тем ниже выживаемость. [166]

Качество жизни

После радикальной цистэктомии мочевая и сексуальная функция остаются ниже, чем в общей популяции. Люди с необусловленным мочевым пузырем имеют лучшие эмоциональные функции и образ тела по сравнению с людьми с кожным отведением мочи (которым приходится носить мешок для сбора мочи над животом). [167] Социальные факторы, такие как семья, отношения, здоровье и финансы, вносят значительный вклад в определение хорошего качества жизни людей, у которых диагностирован рак мочевого пузыря. [168]

Высокий процент людей с раком мочевого пузыря страдает тревогой и депрессией . [169] Молодые, одинокие люди с запущенными клиническими проявлениями заболевания имеют высокий риск получения диагноза психиатрического заболевания после лечения. Люди с психическими заболеваниями после лечения, по-видимому, имеют худшую онкологическую и общую выживаемость. [170] [171]

Эпидемиология

Стандартизированная по возрасту смертность от рака мочевого пузыря на 100 000 жителей в 2004 г. [174]
  нет данных
  менее 1,5
  1,5–3
  3–4,5
  4,5–6
  6–7,5
  7,5–9
  9–10,5
  10,5–12
  12–13,5
  13,5–15
  15–16,5
  более 16,5

Во всем мире в 2017 году рак мочевого пузыря привел к 196 000 смертей, что на 5,4% ( с поправкой на возраст ) меньше, чем в 2007 году . составило 2 смерти на 100 000 человек. Ливан и Греция имеют самый высокий уровень новых случаев. В Ливане этот высокий риск объясняется большим количеством курильщиков и загрязнением воздуха нефтехимическими продуктами . [176]

Риск возникновения рака мочевого пузыря у мужчин в четыре раза выше, чем у женщин. [3] Курение может лишь частично объяснить столь высокие показатели среди мужчин в западном полушарии. [177] Еще одна причина заключается в том, что рецептор андрогена , который у мужчин гораздо более активен, чем у женщин, может играть определенную роль в развитии рака. [178] Эта гипотеза также подтверждается тем фактом, что мужчины, проходящие андроген-супрессивную терапию по несвязанной причине, по-видимому, имеют меньший риск развития рака мочевого пузыря. [179] В Африке мужчины более склонны к полевым работам и подвержены заражению шистосомой , это может в определенной степени объяснить разницу в заболеваемости плоскоклеточным раком в районах, где рак мочевого пузыря является эндемичным. [177] Однако у женщин заболевание протекает более агрессивно, и исходы у них хуже, чем у мужчин. Эта разница в результатах объясняется многочисленными факторами, такими как разница в воздействии канцерогенов, генетика , социальная помощь и качество медицинской помощи. [50] Одним из распространенных признаков рака мочевого пузыря является гематурия, которую у женщин нередко ошибочно принимают за инфекцию мочевыводящих путей, что приводит к задержке диагностики. [50] Более того, как упоминалось ранее, ген PSCA может играть роль в развитии агрессивных опухолей у женщин. [ нужна цитата ]

Канада

Рак мочевого пузыря является шестым по распространенности видом рака, на его долю приходится 3,7% новых случаев рака. в 2018 году 30 700 канадцев страдали раком мочевого пузыря, было диагностировано 9 160 новых случаев и 2 467 человек умерли от него. [180] По оценкам, в 2019 году будет диагностировано 11 800 новых случаев заболевания и 2500 человек умрут от него. [181] Из 11 800 новых случаев 9 100 придется на мужчин и 2 700 на женщин. Из 2500 человек, которые умрут от него, 1800 будут мужчинами и 700 женщинами. [181]

Китай

Рак мочевого пузыря является 14-м по распространенности видом рака и 16-м по распространенности причиной смерти от рака. В 2018 году на его долю пришлось 82 300 новых случаев и 38 200 смертей. [182] Число новых случаев сравнительно ниже по сравнению с западными аналогами. У большинства людей диагностировано немышечно-инвазивное заболевание (75%), а у остальных – мышечно-инвазивное заболевание (25%). Карцинома in situ присутствовала только в 2,4% случаев. [183]

Европа

В 2015 году в Европейском Союзе было диагностировано 131 000 новых случаев заболевания и 40 000 случаев смерти. Это 5-й по распространенности вид рака и 9-я по распространенности причина смертности от рака. Пятилетняя относительная выживаемость при раке мочевого пузыря, диагностированном в период с 2000 по 2007 год, составляет 69%. Географические различия наблюдаются в показателях выживаемости: 5-летняя выживаемость составляет от 75% в Северной Европе до 65% в Восточной Европе. [184]

Великобритания

Рак мочевого пузыря является девятым по распространенности видом рака в Великобритании , на его долю приходится 2,7% всех новых случаев рака. В 2018 году было зарегистрировано 12 200 новых случаев и от него умерло 6 100 человек. [185]

Соединенные Штаты

В США в 2019 году ожидается 80 470 случаев заболевания и 17 670 смертей, что сделает его шестым по распространенности типом рака в регионе. [2] Рак мочевого пузыря является четвертым по распространенности типом рака у мужчин и 12-м по распространенности типом рака у женщин. [186] В 2019 году рак мочевого пузыря был диагностирован примерно у 62 000 мужчин и 19 000 женщин. [187] В период с 2012 по 2016 год ежегодный уровень новых случаев рака мочевого пузыря снижался на один процент в год. [188]

Ветеринария

Рак мочевого пузыря у кошек и собак обычно представляет собой переходно-клеточную карциному [189] , которая возникает из эпителиальных клеток, выстилающих мочевой пузырь. Реже раком мочевого пузыря является плоскоклеточный рак , аденокарцинома или рабдомиосаркома .

Рекомендации

  1. ^ abcdefghijklmn «Лечение рака мочевого пузыря (PDQ®) - версия для пациентов - Национальный институт рака» . www.cancer.gov . 11 мая 2020 г. Проверено 4 июня 2020 г.
  2. ^ abcdef «Рак мочевого пузыря - факты о раке». ПРОИДЧИК . Проверено 30 октября 2019 г.
  3. ^ abcdef «Информационный бюллетень о раке мочевого пузыря» (PDF) . Глобальная онкологическая обсерватория . Проверено 8 ноября 2019 г.
  4. ^ Хейес С.М., Прайор К.Н., Уайтхед Д., Бонд М.Дж. К пониманию опыта пациентов и их партнеров по поводу рака мочевого пузыря. Онкологические медсестры.. 2020;43(5):E254-E263. doi:10.1097/NCC.0000000000000718
  5. ^ «Лечение рака мочевого пузыря». Национальный институт рака . 5 июня 2017 года. Архивировано из оригинала 14 июля 2017 года . Проверено 18 июля 2017 г.
  6. ^ «Рекомендации EAU: неинвазивный рак мочевого пузыря». Уровеб .
  7. ^ «Рак мочевого пузыря - стадии и степени». Рак.Нет . 25 июня 2012 г.
  8. ^ «Рак мочевого пузыря». Всемирный фонд исследования рака . 24 апреля 2018 г.
  9. ^ «Статистика выживаемости при раке мочевого пузыря - Канадское онкологическое общество». www.cancer.ca .
  10. ^ Авеллино Г.Дж., Бозе С., Ван Д.С. (июнь 2016 г.). «Диагностика и лечение гематурии». Хирургические клиники Северной Америки . 96 (3): 503–15. дои : 10.1016/j.suc.2016.02.007. PMID  27261791. S2CID  41691491.
  11. ^ ab Klaile Y, Schlack K, Boegemann M, Steinestel J, Schrader AJ, Krabbe LM (октябрь 2016 г.). «Вариантная гистология при раке мочевого пузыря: как она должна изменить лечение немышечных и мышечно-инвазивных заболеваний?». Трансляционная андрология и урология . 5 (5): 692–701. дои : 10.21037/tau.2016.06.13 . ПМК 5071184 . ПМИД  27785426. 
  12. ^ Клиническая онкология Абелоффа . Нидерхубер, Джон Э., Армитидж, Джеймс О., 1946-, Дорошоу, Джеймс Х., Кастан, М.Б. (Майкл Б.), Теппер, Джоэл Э., Предшественник: Абелофф, Мартин Д. (6-й ред.). Филадельфия, Пенсильвания. 8 января 2019 г. с. 1388. ИСБН 978-0-323-56815-9. ОСЛК  1089396489.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) CS1 maint: другие ( ссылка )
  13. ^ Ходжес, Стефани С.; Холт, Гарри Р.; Деджордж, Кэтрин К. (15 октября 2017 г.). «Рак мочевого пузыря: диагностика и лечение». Американский семейный врач . 96 (8): 507–514. ПМИД  29094888.
  14. ^ Зегерс, член парламента, Тан Ф.Е., Дорант Э., ван Ден Брандт, Пенсильвания (август 2000 г.). «Влияние особенностей курения сигарет на риск рака мочевыводящих путей: метаанализ эпидемиологических исследований». Рак . 89 (3): 630–9. doi : 10.1002/1097-0142(20000801)89:3<630::AID-CNCR19>3.0.CO;2-Q . ПМИД  10931463.
  15. ^ Аб ван Ош Ф.Х., Йохемс С.Х., ван Скутен Ф.Дж., Брайан Р.Т., член парламента Зигерса (июнь 2016 г.). «Количественная связь между воздействием курения табака и риском рака мочевого пузыря: метаанализ 89 обсервационных исследований». Международный журнал эпидемиологии . 45 (3): 857–70. дои : 10.1093/ije/dyw044 . ПМИД  27097748.
  16. ^ Леташова С, Медвеева А, Шовчикова А, Душинска М, Волковова К, Мосою С, Бартонова А (июнь 2012 г.). «Рак мочевого пузыря, обзор факторов риска окружающей среды». Состояние окружающей среды . 11 (Приложение 1): S11. дои : 10.1186/1476-069X-11-S1-S11 . ПМЦ 3388449 . ПМИД  22759493. 
  17. ^ Бреннан П., Богиллот О., Кордье С., Грейзер Э., Шилл В., Винейс П. и др. (апрель 2000 г.). «Курение сигарет и рак мочевого пузыря у мужчин: объединенный анализ 11 исследований случай-контроль». Международный журнал рака . 86 (2): 289–94. doi : 10.1002/(sici)1097-0215(20000415)86:2<289::aid-ijc21>3.0.co;2-m . ПМИД  10738259.
  18. ^ Ян Х, Ин Ю, Се Х, Ли Дж, Ван Х, Хэ Л и др. (2018). «Пассивное курение увеличивает риск рака мочевого пузыря у некурящего населения: метаанализ». Управление раком и исследования . 10 : 3781–3791. дои : 10.2147/CMAR.S175062 . ПМК 6159806 . ПМИД  30288109. 
  19. ^ «Риски для здоровья, связанные с пассивным курением». www.cancer.org . Проверено 21 ноября 2019 г.
  20. ^ Афшари М., Джанбабаи Г., Бахрами М.А., Мусазаде М. (2017). «Опиум и рак мочевого пузыря: систематический обзор и метаанализ отношений шансов употребления опиума и риска рака мочевого пузыря». ПЛОС ОДИН . 12 (6): e0178527. Бибкод : 2017PLoSO..1278527A. дои : 10.1371/journal.pone.0178527 . ПМК 5460843 . ПМИД  28586371. 
  21. ^ Рабочая группа IARC по оценке канцерогенного риска для человека (2012). 4-АМИНОБИФЕНИЛ. Международное агентство по исследованию рака.
  22. ^ Сен-Жак Н., Паркер Л., Браун П., Даммер Т.Дж. (июнь 2014 г.). «Мышьяк в питьевой воде и раке мочевыводящих путей: систематический обзор эпидемиологических данных за 30 лет». Состояние окружающей среды . 13:44 . дои : 10.1186/1476-069X-13-44 . ПМЦ 4088919 . ПМИД  24889821. 
  23. ^ Clin B, Pairon JC (ноябрь 2014 г.). «Медицинское наблюдение за работниками, подвергшимися воздействию канцерогенов мочевого пузыря: французское научно обоснованное и прагматичное заявление». BMC Общественное здравоохранение . 14 :1155. дои : 10.1186/1471-2458-14-1155 . ПМК 4230399 . ПМИД  25377503. 
  24. ^ Рабочая группа IARC по оценке канцерогенного риска для человека (2012). ХЛОРНАФАЗИН. Международное агентство по исследованию рака.
  25. ^ Люди, Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенного риска (2012). 2-НАФТИЛАМИН. Международное агентство по исследованию рака.
  26. ^ Ройлен Р.К., Келлен Э., Бантинкс Ф., Бринкман М., член парламента Зигерса (сентябрь 2008 г.). «Метаанализ связи между раком мочевого пузыря и профессией». Скандинавский журнал урологии и нефрологии. Дополнение . 42 (218): 64–78. дои : 10.1080/03008880802325192. PMID  18815919. S2CID  30510231.
  27. ^ Гуха Н., Стинланд Н.К., Мерлетти Ф., Алтьери А., Коглиано В., Страйф К. (август 2010 г.). «Риск рака мочевого пузыря у художников: метаанализ». Профессиональная и экологическая медицина . 67 (8): 568–73. дои : 10.1136/oem.2009.051565 . ПМИД  20647380.
  28. ^ Харлинг М., Шаблон А., Шедльбауэр Г., Дулон М., Нинхаус А. (май 2010 г.). «Рак мочевого пузыря у парикмахеров: метаанализ». Профессиональная и экологическая медицина . 67 (5): 351–8. doi : 10.1136/oem.2009.050195. ПМК 2981018 . ПМИД  20447989. 
  29. ^ Мостафа М.Х., Шевейта С.А., О'Коннор П.Дж. (январь 1999 г.). «Связь между шистосомозом и раком мочевого пузыря». Обзоры клинической микробиологии . 12 (1): 97–111. дои : 10.1128/CMR.12.1.97. ПМК 88908 . ПМИД  9880476. 
  30. ^ Заглул М.С. (декабрь 2012 г.). «Рак мочевого пузыря и шистосомоз». Журнал Египетского национального института рака . 24 (4): 151–9. дои : 10.1016/j.jnci.2012.08.002 . ПМИД  23159285.
  31. ^ Мостафа М.Х., Хельми С., Бадави А.Ф., Трикер А.Р., Шпигельхальдер Б., Пройссманн Р. (апрель 1994 г.). «Нитрат, нитрит и летучие N-нитрозосоединения в моче пациентов, инфицированных Schistosoma haematobium и Schistosoma mansoni». Канцерогенез . 15 (4): 619–25. дои : 10.1093/carcin/15.4.619. ПМИД  8149471.
  32. ^ Бадави AF (август 1996 г.). «Молекулярные и генетические события при раке мочевого пузыря человека, связанном с шистосомозом: роль онкогенов и генов-супрессоров опухолей». Письма о раке . 105 (2): 123–38. дои : 10.1016/0304-3835(96)04284-x. ПМИД  8697435.
  33. ^ Чаудхари К.С., Лу К.Л., Абель П.Д., Хандан-Ниа Н., Шома А.М., Эль Баз М. и др. (январь 1997 г.). «Экспрессия онкопротеинов bcl-2 и p53 при шистосомоз-ассоциированном переходном и плоскоклеточном раке мочевого пузыря». Британский журнал урологии . 79 (1): 78–84. дои : 10.1046/j.1464-410x.1997.30717.x . ПМИД  9043502.
  34. ^ Шокейр А.А. (январь 2004 г.). «Плоскоклеточный рак мочевого пузыря: патология, диагностика и лечение». БЖУ Интернешнл . 93 (2): 216–20. дои : 10.1111/j.1464-410x.2004.04588.x. PMID  14690486. S2CID  10487371.
  35. ^ Монах П.А., Арнольд Л.М., Меркель П.А. (январь 2010 г.). «Частота возникновения и профилактика токсичности мочевого пузыря циклофосфамида при лечении ревматических заболеваний: обзор данных». Артрит и ревматизм . 62 (1): 9–21. дои :10.1002/арт.25061. ПМИД  20039416.
  36. ^ «Диета, питание, физическая активность и рак мочевого пузыря». wcrf.org. Проверено 27 октября 2022 г.
  37. ^ аб Дианатинасаб, Мостафа; Весселиус, Анке; Салехи-Абаргуэй, Амин; Ю, Эван Ю.В.; Фараруи, Мохаммед; Бринкман, Мари; Брандт, Пит ван ден; Уайт, Эмили; Вейдерпасс, Элизабете; Кальвес-Кельм, Флоренс Ле; Гюнтер, Марк Дж; Хайбрехтс, Инге; Зигерс, Морис П. (2022). «Диетические жиры и их источники в связи с риском рака мочевого пузыря: объединенный анализ 11 проспективных когортных исследований». Международный журнал рака . 151 (1): 44–55. doi : 10.1002/ijc.33970. ПМЦ 9303525 . ПМИД  35182086. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  38. ^ Ян ХИ, Чен ПК, Ван Дж.Д. (2014). «Китайские травы, содержащие аристолоховую кислоту, связаны с почечной недостаточностью и уротелиальной карциномой: обзор от эпидемиологических наблюдений до причинно-следственных связей». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 569325. doi : 10.1155/2014/569325 . ПМК 4241283 . ПМИД  25431765. 
  39. ^ Суриано Ф, Альтобелли Э, Сержи Ф, Бускарини М (2013). «Рак мочевого пузыря после лучевой терапии рака простаты». Обзоры в Урологии . 15 (3): 108–12. ПМК 3821989 . ПМИД  24223022. 
  40. ^ Сунь JW, Чжао LG, Ян Y, Ма X, Ван YY, Сян YB (24 марта 2015 г.). «Ожирение и риск рака мочевого пузыря: метаанализ зависимости реакции от дозы 15 когортных исследований». ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0119313. Бибкод : 2015PLoSO..1019313S. дои : 10.1371/journal.pone.0119313 . ПМЦ 4372289 . ПМИД  25803438. 
  41. ^ Аль-Залабани А.Х., Стюарт К.Ф., Весселиус А., Шольс А.М., член парламента Зигерса (сентябрь 2016 г.). «Модифицируемые факторы риска для профилактики рака мочевого пузыря: систематический обзор метаанализа». Европейский журнал эпидемиологии . 31 (9): 811–51. дои : 10.1007/s10654-016-0138-6. ПМК 5010611 . ПМИД  27000312. 
  42. ^ «Браузер генетики рака». Cancer.sanger.ac.uk . Проверено 21 ноября 2019 г.
  43. ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): 109800
  44. ^ Чжан X, Чжан Ю (сентябрь 2015 г.). «Рак мочевого пузыря и генетические мутации». Клеточная биохимия и биофизика . 73 (1): 65–9. doi : 10.1007/s12013-015-0574-z. PMID  27352265. S2CID  14316154.
  45. ^ «Рак мочевого пузыря». Домашний справочник по генетике .
  46. ^ Ахмад I, Сансом О.Дж., Люнг Х.И. (май 2012 г.). «Изучение молекулярной генетики рака мочевого пузыря: уроки, извлеченные из моделей на мышах». Модели и механизмы заболеваний . 5 (3): 323–32. дои : 10.1242/dmm.008888. ПМЦ 3339826 . ПМИД  22422829. 
  47. ^ Хамфри П.А., Мок Х., Кубилла А.Л., Улбрайт Т.М., Reuter VE (июль 2016 г.). «Классификация опухолей мочевой системы и мужских половых органов ВОЗ 2016 г. - Часть B: опухоли простаты и мочевого пузыря» (PDF) . Европейская урология . 70 (1): 106–119. doi :10.1016/j.eururo.2016.02.028. PMID  26996659. S2CID  3756845.
  48. ^ Энгель Л.С., Тайоли Э., Пфайффер Р., Гарсия-Клозас М., Маркус П.М., Лан К. и др. (июль 2002 г.). «Объединенный анализ и метаанализ глутатион S-трансферазы M1 и рака мочевого пузыря: обзор HuGE». Американский журнал эпидемиологии . 156 (2): 95–109. дои : 10.1093/aje/kwf018 . ПМИД  12117698.
  49. ^ abc «Отчет о раке мочевого пузыря» (PDF) . Всемирный фонд исследования рака: Международный . Проверено 9 ноября 2019 г.
  50. ^ abc Маркс П., Соаве А., Шариат С.Ф., Файкович Х., Фиш М., Ринк М. (октябрь 2016 г.). «Женщина с раком мочевого пузыря: в чем и почему есть разница?». Трансляционная андрология и урология . 5 (5): 668–682. дои : 10.21037/tau.2016.03.22 . ПМК 5071204 . ПМИД  27785424. 
  51. ^ Чой В., Очоа А., МакКонки DJ, Айн М., Хёглунд М., Ким В.Ю. и др. (сентябрь 2017 г.). «Генетические изменения в молекулярных подтипах рака мочевого пузыря: иллюстрация в наборе данных Атласа генома рака». Европейская урология . 72 (3): 354–365. doi :10.1016/j.eururo.2017.03.010. ПМК 5764190 . ПМИД  28365159. 
  52. ^ Чой В., Черняк Б., Очоа А., Су X, Зифкер-Радтке А., Динни С., МакКонки DJ (июль 2014 г.). «Собственные базальные и люминальные подтипы мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря». Обзоры природы. Урология . 11 (7): 400–10. дои : 10.1038/nrurol.2014.129. PMID  24960601. S2CID  24723395.
  53. ^ «Рекомендации EAU: неинвазивная диагностика рака мочевого пузыря» . Уровеб . Проверено 12 ноября 2019 г. .
  54. ^ ab «Руководство EAU: диагностика мышечно-инвазивного и метастатического рака мочевого пузыря». Уровеб . Проверено 12 ноября 2019 г. .
  55. ^ abc "Uroweb - Европейская ассоциация урологов (EAU)" . Уровеб . Проверено 7 ноября 2019 г.
  56. ^ Аб Авиви, Миссури; Викрам, Р. (18 июня 2022 г.). «Радиологическая диагностика и стадия рака мочевого пузыря: обновленная информация». Журнал компьютерной томографии . 46 (4): 530–544. дои : 10.1097/RCT.0000000000001322. PMID  35723651. S2CID  249869037 . Проверено 23 июня 2022 г.
  57. ^ «Лечение рака мочевого пузыря». Национальный институт рака . 8 мая 2020 г. Проверено 4 июня 2020 г.
  58. ^ Лотан Ю., Рёрборн CG (январь 2003 г.). «Чувствительность и специфичность общедоступных маркеров опухоли мочевого пузыря по сравнению с цитологией: результаты всестороннего обзора литературы и метаанализа». Урология . 61 (1): 109–18, обсуждение 118. doi : 10.1016/S0090-4295(02)02136-2 . ПМИД  12559279.
  59. ^ Шариат С.Ф., Карам Дж.А., Лотан Ю., Каракевич П.И. (2008). «Критическая оценка маркеров мочи для выявления и мониторинга рака мочевого пузыря». Обзоры в Урологии . 10 (2): 120–35. ПМЦ 2483317 . ПМИД  18660854. 
  60. ^ Аб Чоу Р., Гор Дж.Л., Бакли Д., Фу Р., Густафсон К., Гриффин Дж.К. и др. (декабрь 2015 г.). «Мочевые биомаркеры для диагностики рака мочевого пузыря: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины . 163 (12): 922–31. дои : 10.7326/M15-0997 . ПМИД  26501851.
  61. ^ Сантони Дж., Морелли М.Б., Амантини С., Баттелли Н. (2018). «Мочевые маркеры при раке мочевого пузыря: обновленная информация». Границы онкологии . 8 : 362. doi : 10.3389/fonc.2018.00362 . ПМК 6137202 . ПМИД  30245975. 
  62. ^ abc Мияке М, Овари Т, Хори С, Накаи Ю, Фудзимото К (2018). «Новые биомаркеры для диагностики и мониторинга уротелиальной карциномы». Исследования и отчеты в области урологии . 10 : 251–261. дои : 10.2147/RRU.S173027 . ПМК 6299471 . ПМИД  30588457. 
  63. ^ аб Гудисон С., Россер С.Дж., Уркиди В. (апрель 2013 г.). «Выявление и мониторинг рака мочевого пузыря: оценка маркерных тестов мочи и крови». Молекулярная диагностика и терапия . 17 (2): 71–84. doi : 10.1007/s40291-013-0023-x. ПМЦ 3627848 . ПМИД  23479428. 
  64. ^ Здоровье, Центр приборов и радиологии (7 октября 2019 г.). «Тесты на основе нуклеиновых кислот». FDA .
  65. ^ Сория Ф, Дроллер М.Дж., Лотан Ю., Гонтеро П., Д'Андреа Д., Гаст К.М. и др. (декабрь 2018 г.). «Обновленный каталог доступных биомаркеров мочи для наблюдения за неинвазивным раком мочевого пузыря». Всемирный журнал урологии . 36 (12): 1981–1995. doi : 10.1007/s00345-018-2380-x. ПМК 6280823 . ПМИД  29931526. 
  66. ^ abcd Андреассен, БК; Агнес, Б.; Гислефосс, Р.; Андреассен, М.; Вальквист, Р. (2016). «Заболеваемость и выживаемость уротелиальной карциномы мочевого пузыря в Норвегии 1981-2014 гг.». БМК Рак . 16 (1): 799. doi : 10.1186/s12885-016-2832-x . ISSN  1471-2407. ПМК 5064906 . ПМИД  27737647. 
  67. ^ abc «Типы рака мочевого пузыря: TCC и другие варианты». CancerCenter.com . Архивировано из оригинала 10 августа 2018 года . Проверено 10 августа 2018 г.
  68. ^ аб Амин МБ (июнь 2009 г.). «Гистологические варианты уротелиальной карциномы: диагностические, терапевтические и прогностические значения». Современная патология . 22 Приложение 2 (S2): S96–S118. дои : 10.1038/modpathol.2009.26 . ПМИД  19494856.
  69. ^ Тан Д.Х., Чанг СС (декабрь 2015 г.). «Лечение рака мочевого пузыря in situ: передовая практика и последние разработки». Терапевтические достижения в урологии . 7 (6): 351–64. дои : 10.1177/1756287215599694. ПМЦ 4647140 . ПМИД  26622320. 
  70. ^ Чаласани В., Чин Дж.Л., Идзава Дж.И. (декабрь 2009 г.). «Гистологические варианты уротелиального рака мочевого пузыря и неуротелиальная гистология при раке мочевого пузыря». Журнал Канадской урологической ассоциации . 3 (6 Приложение 4): С193-8. дои : 10.5489/cuaj.1195. ПМК 2792446 . ПМИД  20019984. 
  71. ↑ Moschini M, D'Andrea D, Korn S, Irmak Y, Soria F, Compérat E, Shariat SF (ноябрь 2017 г.). «Характеристика и клиническое значение гистологических вариантов рака мочевого пузыря». Обзоры природы. Урология . 14 (11): 651–668. дои : 10.1038/nrurol.2017.125. PMID  28895563. S2CID  6351401.
  72. ^ Уоррик JI (октябрь 2017 г.). «Клиническое значение гистологических вариантов рака мочевого пузыря». Журнал Национальной комплексной онкологической сети . 15 (10): 1268–1274. дои : 10.6004/jnccn.2017.7027 . ПМИД  28982751.
  73. ^ Веньо АК, Тити С (2014). «Саркоматоидный вариант уротелиальной карциномы (карциносаркома, веретеноклеточный рак): обзор литературы». ISRN Урология . 2014 : 794563. doi : 10.1155/2014/794563 . ПМЦ 3920806 . ПМИД  24587922. 
  74. ^ «Варианты уротелиальной карциномы - Американская урологическая ассоциация». www.auanet.org . Архивировано из оригинала 30 июля 2020 года . Проверено 3 ноября 2019 г.
  75. ^ «Руководство ЕАУ - СИСТЕМЫ СТАДИИ И КЛАССИФИКАЦИИ» . Уровеб .
  76. ^ Магерс М.Дж., Лопес-Бельтран А., Монтирони Р., Уильямсон С.Р., Каймаклиотис Х.З., Ченг Л. (январь 2019 г.). «Стадирование рака мочевого пузыря». Гистопатология . 74 (1): 112–134. дои : 10.1111/его.13734 . ПМИД  30565300.
  77. ^ ab «Рак мочевого пузыря: стадии и степени». Рак.нет . 25 июня 2012 г.Одобрено редакционной коллегией Cancer.Net 05/2019
  78. ^ Shinagare AB, Ramaiya NH, Jagannathan JP, Fennessy FM, Taplin ME, Van den Abbeele AD (январь 2011 г.). «Метастатическая картина рака мочевого пузыря: корреляция с характеристиками первичной опухоли». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 196 (1): 117–22. дои : 10.2214/AJR.10.5036. ПМИД  21178055.
  79. ↑ Аб Мао И., Хеджире С., Прапруттам Д., Харисингхани М. (16 сентября 2014 г.). «Визуализация тазовых лимфатических узлов». Текущие отчеты о радиологии . 2 (11). дои : 10.1007/s40134-014-0070-z .
  80. ^ Шанкар П.Р., Баркмайер Д., Хаджиски Л., Кохан Р.Х. (октябрь 2018 г.). «Иллюстрированный обзор узловых метастазов рака мочевого пузыря». Трансляционная андрология и урология . 7 (5): 804–813. дои : 10.21037/tau.2018.08.25 . ПМК 6212631 . ПМИД  30456183. 
  81. ^ «Как ставится рак мочевого пузыря?». Американское онкологическое общество . Архивировано из оригинала 4 октября 2015 года.Последний медицинский отзыв: 02.11.2019
  82. ^ «Показатели выживаемости при раке мочевого пузыря по стадиям». Американское онкологическое общество . Архивировано из оригинала 13 октября 2015 года.Последнее медицинское заключение: 26.02.2014
  83. ^ Сет П. Лернер. «Обзор диагностики и лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами .ОДАК, 14 сентября 2016 г.
  84. ^ Эпштейн Дж.И., Амин М.Б., Reuter VR, Мостофи ФК (декабрь 1998 г.). «Консенсусная классификация уротелиальных (переходно-клеточных) новообразований мочевого пузыря Всемирной организации здравоохранения / Международного общества урологической патологии. Комитет консенсусной конференции по мочевому пузырю». Американский журнал хирургической патологии . 22 (12): 1435–48. дои : 10.1097/00000478-199812000-00001. ПМИД  9850170.
  85. ^ Compérat EM, Burger M, Gontero P, Mostafid AH, Palou J, Rouprêt M и др. (май 2019 г.). «Классификация уротелиальной карциномы и новая «Классификация опухолей мочевой системы и мужских половых органов Всемирной организации здравоохранения 2016»». Европейский фокус урологии . 5 (3): 457–466. дои : 10.1016/j.euf.2018.01.003 . ПМИД  29366854.
  86. ^ Аб Чанг С.С., Бурджиан С.А., Чоу Р., Кларк П.Е., Данешманд С., Конети Б.Р. и др. (октябрь 2016 г.). «Диагностика и лечение немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря: рекомендации AUA/SUO». Журнал урологии . 196 (4): 1021–9. дои :10.1016/j.juro.2016.06.049. ПМИД  27317986.
  87. ^ ab «Рак мочевого пузыря: рекомендации по неинвазивному лечению мышц - Американская урологическая ассоциация». www.auanet.org . Архивировано из оригинала 7 августа 2020 года . Проверено 30 октября 2019 г.
  88. ^ Сокуп В., Чапун О., Коэн Д., Эрнандес В., Бургер М., Compérat E и др. (ноябрь 2018 г.). «Инструменты стратификации риска и прогностические модели при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: критическая оценка группы рекомендаций Европейской ассоциации урологов по немышечно-инвазивному раку мочевого пузыря». Европейский фокус урологии . 6 (3): 479–489. doi :10.1016/j.euf.2018.11.005. PMID  30470647. S2CID  53722156.
  89. ^ Сильвестр Р.Дж., ван дер Мейден А.П., Остерлинк В., Витжес Дж.А., Буффиу С., Денис Л. и др. (март 2006 г.). «Прогнозирование рецидива и прогрессирования у отдельных пациентов с раком мочевого пузыря стадии Та Т1 с использованием таблиц риска EORTC: комбинированный анализ 2596 пациентов из семи исследований EORTC». Европейская урология . 49 (3): 466–5, обсуждение 475–7. doi :10.1016/j.eururo.2005.12.031. ПМИД  16442208.
  90. ^ Сильвестр Р.Дж., ван дер Мейден А.П., Остерлинк В., Витжес Дж.А., Буффиу С., Денис Л. и др. (март 2006 г.). «Прогнозирование рецидива и прогрессирования у отдельных пациентов с раком мочевого пузыря стадии Та Т1 с использованием таблиц риска EORTC: комбинированный анализ 2596 пациентов из семи исследований EORTC». Европейская урология . 49 (3): 466–5, обсуждение 475–7. doi :10.1016/j.eururo.2005.12.031. ПМИД  16442208.
  91. ^ Фернандес-Гомес Дж., Мадеро Р., Солсона Э., Унда М., Мартинес-Пиньейро Л., Гонсалес М. и др. (ноябрь 2009 г.). «Прогнозирование рецидива и прогрессирования немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря у пациентов, получавших лечение бациллой Кальметта-Герена: оценочная модель CUETO». Журнал урологии . 182 (5): 2195–203. дои :10.1016/j.juro.2009.07.016. ПМИД  19758621.
  92. ^ «Рекомендации EAU: неинвазивный рак мочевого пузыря». Уровеб .
  93. ^ Чхве С.Ю., Рю Дж.Х., Чанг И.Х., Ким Т.Х., Мён С.К., Мун Ю.Т. и др. (октябрь 2014 г.). «Прогнозирование рецидива и прогрессирования немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря у корейских пациентов: сравнение моделей EORTC и CUETO». Корейский журнал урологии . 55 (10): 643–9. дои : 10.4111/kju.2014.55.10.643. ПМЦ 4198762 . ПМИД  25324946. 
  94. ^ Дианатинасаб, М., Форозани, Э., Акбари, А. (2022). «Схемы питания и риск рака мочевого пузыря: систематический обзор и метаанализ». BMC Общественное здравоохранение . 22 (1): 73. дои : 10.1186/s12889-022-12516-2 . ПМЦ 8753903 . ПМИД  35016647. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  95. ^ Ю EYW, Весселиус А, Мехрканун С, Бринкман М, ван ден Брандт П, Уайт Е, Вейдерпасс Е, Ле Кальвес-Кельм Ф, Гюнтер М, Хайбрехтс I, Лидберг Ф, Скей Г, Тьоннеланд А, Риболи Е, Джайлс Г.Г. , Милн Р.Л., член парламента Зигерса (2020). «Потребление зерна и пищевых волокон и риск рака мочевого пузыря: объединенный анализ проспективных когортных исследований». Американский журнал клинического питания . 112 (5): 1252–1266. doi : 10.1093/ajcn/nqaa215. ПМЦ 7657329 . ПМИД  32778880. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  96. ^ «Окончательное резюме обновления: Рак мочевого пузыря у взрослых: скрининг - Рабочая группа профилактической службы США» . www.uspreventiveservicestaskforce.org . Проверено 13 ноября 2019 г. .
  97. ^ Камат А.М., Хан Н.М., Эфстатиу Дж.А., Лернер С.П., Мальмстрем П.У., Чой В. и др. (декабрь 2016 г.). "Рак мочевого пузыря". Ланцет . 388 (10061): 2796–2810. дои : 10.1016/S0140-6736(16)30512-8. PMID  27345655. S2CID  29104789.
  98. ^ abc «Руководство NCCN по раку мочевого пузыря, 2018 г.» (PDF) . Проверено 25 ноября 2019 г.
  99. ^ Витджес Дж.А., Бабюк М., Гонтеро П., Жакмин Д., Карл А., Крук С. и др. (ноябрь 2014 г.). «Клиническая и экономическая эффективность цистоскопии в синем свете под контролем гексаминолевулината: обзор фактических данных и обновленные рекомендации экспертов» (PDF) . Европейская урология . 66 (5): 863–71. doi :10.1016/j.eururo.2014.06.037. ПМИД  25001887.
  100. ^ Данешманд С., Шукман А.К., Бохнер Б.Х., Куксон М.С., Даунс Т.М., Гомелла Л.Г. и др. (октябрь 2014 г.). «Гексаминолевулиновая цистоскопия в синем свете при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: обзор клинических данных и консенсусное заявление о целесообразности использования в США». Обзоры природы. Урология . 11 (10): 589–96. дои : 10.1038/nrurol.2014.245 . ПМИД  25245244.
  101. ^ Милади М., Пейромор М., Зербиб М., Сайги Д., Дебре Б. (март 2003 г.). «Значение второй трансуретральной резекции при обследовании пациентов с опухолями мочевого пузыря». Европейская урология . 43 (3): 241–5. дои : 10.1016/s0302-2838(03)00040-x. PMID  12600426. S2CID  5784606.
  102. ^ ab «Руководство EAU: неинвазивный рак мочевого пузыря». Уровеб .
  103. ^ abc Шмидт, Стефани; Кунат, Фрэнк; Коулз, Бернадетт; Дрегер, Дезире Луиза; Краббе, Лаура-Мария; Дерш, Рик; Килиан, Сэмюэл; Дженсен, Катрин; Дам, Филипп; Меерполь, Йорг Дж. (8 января 2020 г.). Кокрейновская урологическая группа (ред.). «Внутрипузырная палочка Кальметта-Герена по сравнению с митомицином С при раке мочевого пузыря Та и Т1». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD011935. дои : 10.1002/14651858.CD011935.pub2. ПМК 6956215 . ПМИД  31912907. 
  104. ^ ab Zamboni S, Baumeister P, Mattei A, Mordasini L, Antonelli A, Simeone C, Moschini M (февраль 2019 г.). «Однократная послеоперационная инстилляция при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: есть ли еще показания?». Трансляционная андрология и урология . 8 (1): 76–84. дои : 10.21037/tau.2018.08.20 . ПМК 6414349 . ПМИД  30976571. 
  105. ^ Витджес Дж.А., Хендриксен К. (январь 2008 г.). «Внутрипузырная фармакотерапия немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря: критический анализ доступных в настоящее время лекарств, схем лечения и долгосрочных результатов». Европейская урология . 53 (1): 45–52. doi :10.1016/j.eururo.2007.08.015. ПМИД  17719169.
  106. ^ Ди Стази С.М., Ридл С. (июнь 2009 г.). «Обновления внутрипузырного электромоторного введения препарата митомицина-С при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря» (PDF) . Всемирный журнал урологии . 27 (3): 325–30. дои : 10.1007/s00345-009-0389-x. hdl : 2108/6440 . PMID  19234707. S2CID  24496739.
  107. ^ Кос Б., Васкес Х.Л., Миклавчич Д., Герман Г.Г., Гель Дж. (2016). «Исследование механизмов действия Управления электромоторными лекарствами (EMDA)». ПерДж . 4 (е2309): е2309. дои : 10.7717/peerj.2309 . ПМК 5012313 . ПМИД  27635313. 
  108. ^ Бахут З, Халахми С, Московиц Б, Натив О (2016). «Роль гипертермии в лечении немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря». Экспертный обзор противораковой терапии . 16 (2): 189–98. дои : 10.1586/14737140.2016.1126515. PMID  26618756. S2CID  681090.
  109. ^ Александрофф AB, Джексон AM, О'Доннелл MA, Джеймс К. (май 1999 г.). «Иммунотерапия БЦЖ рака мочевого пузыря: 20 лет спустя». Ланцет . 353 (9165): 1689–94. дои : 10.1016/S0140-6736(98)07422-4. PMID  10335805. S2CID  19355109.
  110. ^ Ламм Д.Л., Блюменштейн Б.А., Кроуфорд Э.Д., Монти Дж.Э., Скардино П., Гроссман Х.Б. и др. (октябрь 1991 г.). «Рандомизированное исследование внутрипузырного доксорубицина и иммунотерапии бациллой Кальметта-Герена при переходно-клеточном раке мочевого пузыря». Медицинский журнал Новой Англии . 325 (17): 1205–9. дои : 10.1056/NEJM199110243251703 . ПМИД  1922207.
  111. ^ Курода К., Браун Э.Дж., Телле В.Б., Рассел Д.Г., Рэтлифф Т.Л. (январь 1993 г.). «Характеристика интернализации бациллы Кальметта-Герена клетками опухоли мочевого пузыря человека». Журнал клинических исследований . 91 (1): 69–76. дои : 10.1172/JCI116202. ПМК 329996 . ПМИД  8423234. 
  112. ^ Рэтлифф Т.Л., Ричи Дж.К., Юань Дж.Дж., Андриоле Г.Л., Каталона В.Дж. (сентябрь 1993 г.). «Субпопуляции Т-клеток, необходимые для внутрипузырной иммунотерапии БЦЖ при раке мочевого пузыря». Журнал урологии . 150 (3): 1018–23. дои : 10.1016/s0022-5347(17)35678-1. ПМИД  8102183.
  113. ^ Фуге О., Васдев Н., Олчорн П., Грин Дж.С. (2015). «Иммунотерапия рака мочевого пузыря». Исследования и отчеты в области урологии . 7 : 65–79. дои : 10.2147/RRU.S63447 . ПМЦ 4427258 . ПМИД  26000263. 
  114. ^ abcd Камат AM, Флэйг Т.В., Гроссман Х.Б., Конети Б., Ламм Д., О'Доннелл М.А. и др. (апрель 2015 г.). «Экспертный консенсусный документ: Консенсусное заявление о передовой практике использования внутрипузырной иммунотерапии БЦЖ при раке мочевого пузыря». Обзоры природы. Урология . 12 (4): 225–35. дои : 10.1038/nrurol.2015.58 . ПМИД  25800393.
  115. ^ Альхунаиди О, Злотта АР (2019). «Применение внутрипузырной БЦЖ при уротелиальном раке мочевого пузыря». электрораковая медицинская наука . 13 : 905. дои : 10.3332/ecancer.2019.905. ПМК 6411413 . ПМИД  30915163. 
  116. ^ Д'Андреа Д., Гонтеро П., Шариат С.Ф., Сория Ф. (февраль 2019 г.). «Внутрипузырная палочка Кальметта-Герена при раке мочевого пузыря: все ли штаммы равны?». Трансляционная андрология и урология . 8 (1): 85–93. дои : 10.21037/tau.2018.08.19 . ПМК 6414340 . ПМИД  30976572. 
  117. ^ Маклауд LC, Нго TC, Гонсалго ML (июль 2014 г.). «Осложнения внутрипузырной палочки Кальметта-Герена». Журнал Канадской урологической ассоциации . 8 (7–8): Е540-4. дои : 10.5489/cuaj.1411. ПМК 4137021 . ПМИД  25210559. 
  118. ^ Шах С., Картер-Монро Н., Атта М.Г. (октябрь 2015 г.). «Гранулематозный интерстициальный нефрит». Клинический журнал почек . 8 (5): 516–23. дои : 10.1093/ckj/sfv053. ПМЦ 4581373 . ПМИД  26413275. 
  119. ^ Декеестекер К., Остерлинк В. (2015). «Управление побочными эффектами внутрипузырной терапии бациллой Кальметта-Герена». Исследования и отчеты в области урологии . 7 : 157–63. дои : 10.2147/RRU.S63448 . ПМК 4630183 . ПМИД  26605208. 
  120. ^ Witjes JA (май 2006 г.). «Лечение неудач БЦЖ при поверхностном раке мочевого пузыря: обзор». Европейская урология . 49 (5): 790–7. doi :10.1016/j.eururo.2006.01.017. PMID  16464532. S2CID  5103506.
  121. ^ Бабюк В., Остерлинк В., Сильвестр Р. и др. (2010). «Руководство по раку мочевого пузыря TaT1 (немышечно-инвазивному)». Европейская ассоциация урологов . Архивировано из оригинала 24 апреля 2010 года.
  122. ^ Группа обновления клинических рекомендаций по раку мочевого пузыря (2007). Рак мочевого пузыря: Рекомендации по лечению немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря: (стадии Ta, T1 и Tis): обновление 2007 г. Американская урологическая ассоциация .[ нужна страница ]
  123. ^ Хасслер М.Р., Шариат С.Ф., Сория Ф (май 2019 г.). «Терапевтические стратегии спасения при неудаче, вызванной бациллой Кальметта-Герена». Современное мнение в урологии . 29 (3): 239–246. doi :10.1097/MOU.0000000000000593. PMID  30762670. S2CID  73439134.
  124. ^ abcd «Лечение неметастатического мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря: Рекомендации AUA/ASCO/ASTRO/SUO (2017) - Американская урологическая ассоциация». www.auanet.org . Архивировано из оригинала 23 июля 2020 года . Проверено 20 ноября 2019 г.
  125. ^ abc Хван, Ю Чанг; Сатианатен, Ниранджан Дж; Имамура, Мари; Кунц, Гретхен М; Риск, Майкл С; Дам, Филипп (14 мая 2019 г.). Кокрейновская урологическая группа (ред.). «Расширенная и стандартная лимфаденэктомия при уротелиальной карциноме мочевого пузыря у пациентов, перенесших радикальную цистэктомию». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2019 (5): CD013336. дои : 10.1002/14651858.CD013336. ПМК 6528183 . ПМИД  31111956. 
  126. ^ Джохар Р.С., Хейн М.Х., Стегеманн А.П., Ахмед К., Агарвал П., Балбей, доктор медицинских наук и др. (Июль 2013). «Осложнения после роботизированной радикальной цистэктомии: результаты Международного консорциума роботизированной цистэктомии». Европейская урология . 64 (1): 52–7. doi :10.1016/j.eururo.2013.01.010. PMID  23380164. S2CID  7369962.
  127. ^ Шабсиг А., Корец Р., Вора К.С., Брукс СМ, Кронин А.М., Сэвидж С. и др. (январь 2009 г.). «Определение ранней заболеваемости радикальной цистэктомией у пациентов с раком мочевого пузыря с использованием стандартизированной методологии отчетности». Европейская урология . 55 (1): 164–74. doi :10.1016/j.eururo.2008.07.031. ПМИД  18675501.
  128. ↑ Москини М., Симоне Дж., Стенцл А., Гилл И.С., Катто Дж. (апрель 2016 г.). «Критический обзор результатов радикальной цистэктомии: можно ли уменьшить осложнения радикальной цистэктомии с помощью хирургического объема и роботизированной хирургии?». Европейский фокус урологии . 2 (1): 19–29. doi :10.1016/j.euf.2016.03.001. ПМИД  28723446.
  129. ^ Серантола Ю., Валерио М., Перссон Б., Йихлински П., Юнгквист О., Хюбнер М. и др. (Декабрь 2013). «Руководство по периоперационному уходу после радикальной цистэктомии по поводу рака мочевого пузыря: рекомендации общества ускоренного восстановления после операции (ERAS (®))». Клиническое питание . 32 (6): 879–87. дои : 10.1016/j.clnu.2013.09.014 . PMID  24189391. S2CID  24108744.
  130. ^ «UpToDate: Неоадъювантная химиотерапия». www.uptodate.com .
  131. ^ Вейл, К. (июнь 2003 г.). «Неоадъювантная химиотерапия при инвазивном раке мочевого пузыря: систематический обзор и метаанализ». Ланцет . 361 (9373): 1927–34. дои : 10.1016/s0140-6736(03)13580-5. PMID  12801735. S2CID  29233494.
  132. ^ Совместная работа по метаанализу рака мочевого пузыря (ABC) (август 2005 г.). «Неоадъювантная химиотерапия при инвазивном раке мочевого пузыря: обновление систематического обзора и метаанализа данных отдельных пациентов, сотрудничество в метаанализе распространенного рака мочевого пузыря (ABC)». Европейская урология . 48 (2): 202–5, обсуждение 205–6. doi :10.1016/j.eururo.2005.04.006. ПМИД  15939524.
  133. ^ Гроссман Х.Б., Натале РБ, Танген СМ, Спейтс ВО, Фогельзанг, Нью-Джерси, Трамп Д.Л. и др. (август 2003 г.). «Неоадъювантная химиотерапия плюс цистэктомия по сравнению с только цистэктомией при местно-распространенном раке мочевого пузыря». Медицинский журнал Новой Англии . 349 (9): 859–66. doi : 10.1056/NEJMoa022148 . ПМИД  12944571.
  134. ^ Аб Инь М., Джоши М., Мейер Р.П., Гланц М., Холдер С., Харви Х.А. и др. (июнь 2016 г.). «Неоадъювантная химиотерапия мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря: систематический обзор и двухэтапный метаанализ». Онколог . 21 (6): 708–15. doi : 10.1634/теонколог.2015-0440. ПМЦ 4912364 . ПМИД  27053504. 
  135. ^ Ивата Т., Кимура С., Абуфарай М., Яниш Ф., Каракевич П.И., Сибахер В. и др. (октябрь 2019 г.). «Роль адъювантной лучевой терапии после операции по поводу уротелиальной карциномы верхних и нижних мочевых путей: систематический обзор». Урологическая онкология . 37 (10): 659–671. doi :10.1016/j.urolonc.2019.05.021. PMID  31255542. S2CID  195760627.
  136. ^ abcd «Схемы лечения рака мочевого пузыря». Консультант по терапии рака . 1 января 2019 года. Архивировано из оригинала 29 августа 2021 года . Проверено 26 ноября 2019 г. .
  137. ^ "Обновление". www.uptodate.com . Проверено 26 ноября 2019 г. .
  138. ^ abc Ploussard G, Daneshmand S, Efstathiou JA, Herr HW, James ND, Rödel CM и др. (июль 2014 г.). «Критический анализ сохранения мочевого пузыря с помощью тримодальной терапии при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: систематический обзор». Европейская урология . 66 (1): 120–37. doi :10.1016/j.eururo.2014.02.038. ПМИД  24613684.
  139. ^ Смелзер В.В., Остенфельд М.А., Хольцбайерляйн Дж.М., Ли ЭК. Где мы находимся с сохранением мочевого пузыря при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря в 2017 году? Indian J Urol 2017; 33: 111–7 http://www.indianjurol.com/text.asp?2017/33/2/111/203415. Архивировано 10 сентября 2017 г. на Wayback Machine.
  140. ^ Мирза А., Чоудхури А. (апрель 2016 г.). «Сохранение мочевого пузыря при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря». Рак мочевого пузыря . 2 (2): 151–163. дои : 10.3233/BLC-150025. ПМЦ 4927909 . ПМИД  27376137. 
  141. ^ «Химиотерапия рака мочевого пузыря». www.cancer.org . Проверено 27 ноября 2019 г. .
  142. ^ «Руководство EAU: мышечно-инвазивный и метастатический рак мочевого пузыря». Уровеб .
  143. ^ Гальский М.Д., Хан Н.М., Розенберг Дж., Сонпавде Г., Хатсон Т., О В.К. и др. (июнь 2011 г.). «Лечение больных метастатическим уротелиальным раком, «непригодным» для химиотерапии на основе цисплатина». Журнал клинической онкологии . 29 (17): 2432–8. дои : 10.1200/JCO.2011.34.8433. PMID  21555688. S2CID  33263969.
  144. ^ аб Ким Б (2018). «Раздел VI. Химиотерапия метастатического рака мочевого пузыря». Рак мочевого пузыря . Академическая пресса. п. 527. ИСБН 978-0-12-809939-1. Проверено 27 ноября 2019 г. .
  145. ^ Лайман Г.Х., Дейл Д.К., Кулакова Е., Поневьерски М.С., Вольф Д.А., Кудерер Н.М. и др. (Октябрь 2013). «Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на интенсивность дозы химиотерапии и выживаемость при раке: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Анналы онкологии . 24 (10): 2475–84. doi : 10.1093/annonc/mdt226. ПМЦ 3841419 . ПМИД  23788754. 
  146. ^ Гиллиган Т.Д., Стил Г.С., Зитман А.Л., Кантофф П.В. (2003). Химиотерапия метастатических заболеваний. БК Декер.
  147. ^ Гальский МД, Чен Г.Дж., О В.К., Беллмунт Дж., Рот Б.Дж., Петриоли Р. и др. (февраль 2012 г.). «Сравнительная эффективность химиотерапии на основе цисплатина и карбоплатина для лечения распространенной уротелиальной карциномы». Анналы онкологии . 23 (2): 406–10. дои : 10.1093/annonc/mdr156 . ПМИД  21543626.
  148. ^ Шелли, доктор медицины, Клевс А., Уилт Т.Дж., Мейсон, доктор медицины (июль 2011 г.). «Химиотерапия гемцитабином для лечения метастатического рака мочевого пузыря». БЖУ Интернешнл . 108 (2): 168–79. дои : 10.1111/j.1464-410X.2011.10341.x . PMID  21718430. S2CID  26003400.
  149. ^ Аапро М., Абрахамссон П.А., Боди Дж.Дж., Коулман Р.Э., Коломер Р., Коста Л. и др. (март 2008 г.). «Руководство по использованию бисфосфонатов при солидных опухолях: рекомендации международной группы экспертов». Анналы онкологии . 19 (3): 420–32. дои : 10.1093/annonc/mdm442 . ПМИД  17906299.
  150. ^ Шридхар СС (май 2017 г.). «Развивающееся лечение распространенного уротелиального рака». Журнал онкологической практики . 13 (5): 309–315. дои : 10.1200/JOP.2017.022137 . ПМИД  28489981.
  151. ^ Геруллис Х., Ваврошек Ф., Кёне Ч., Экке Т.Х. (январь 2017 г.). «Винфлунин в лечении распространенного уротелиального рака: клинические данные и опыт». Терапевтические достижения в урологии . 9 (1): 28–35. дои : 10.1177/1756287216677903. ПМК 5167074 . ПМИД  28042310. 
  152. ↑ Оинг С., Ринк М., Оксле К., Зайдель С., фон Амсберг Г., Бокемейер С. (февраль 2016 г.). «Химиотерапия второй линии при распространенной и метастатической уротелиальной карциноме: винфлунин и не только - всесторонний обзор современной литературы». Журнал урологии . 195 (2): 254–63. дои :10.1016/j.juro.2015.06.115. ПМИД  26410730.
  153. ^ Ким Б (2018). «Раздел VI. Химиотерапия метастатического рака мочевого пузыря». Рак мочевого пузыря . Академическая пресса. п. 530. ИСБН 978-0-12-809939-1. Проверено 27 ноября 2019 г. .
  154. ^ «Эрдафитиниб эффективен против распространенного рака мочевого пузыря». Национальный институт рака . 9 августа 2019 г.
  155. ^ Конала В.М., Адапа С., Аронов В.С. (февраль 2019 г.). «Иммунотерапия рака мочевого пузыря». Американский журнал терапии . 29 (3): е334–е337. дои : 10.1097/MJT.0000000000000934. PMID  30839322. S2CID  73472390.
  156. ^ Кац Х., Васси Э., Альшареди М. (сентябрь 2017 г.). «Ингибиторы контрольных точек: новая парадигма лечения уротелиального рака мочевого пузыря». Медицинская онкология . 34 (10): 170. дои :10.1007/s12032-017-1029-8. PMID  28864844. S2CID  22280860.
  157. ^ abc Нараян, Викрам; Кальмейер, Андреас; Дам, Филипп; Скец, Николь; Риск, Майкл С; Бонджорно, Конни; Патель, Нил; Хван, Ю Чанг; Юнг, Джэ Хунг; Гартленер, Джеральд; Кунат, Франк (23 июля 2018 г.). Кокрейновская урологическая группа (ред.). «Монотерапия пембролизумабом по сравнению с химиотерапией для лечения распространенной уротелиальной карциномы с прогрессированием заболевания во время или после химиотерапии, содержащей платину. Кокрейновский быстрый обзор». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2018 (7): CD012838. дои : 10.1002/14651858.CD012838.pub2. ПМК 6513246 . ПМИД  30036453. 
  158. ^ Хайденрайх А., Альберс П., Классен Дж., Грефен М., Гшвенд Дж., Котцерке Дж. и др. (2010). «Визуализирующие исследования у пациентов с метастатическим раком мочеполовой системы, проходящих системную терапию: рекомендации междисциплинарного консенсусного совещания Ассоциации урологической онкологии Немецкого онкологического общества». Международная урология . 85 (1): 1–10. дои : 10.1159/000318985 . ПМИД  20693823.
  159. ^ Ллевелин Р. «Критерии оценки ответа при солидных опухолях | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org». Радиопедия .
  160. ^ Сиддики М.Р., Грант С., Сэнфорд Т., Агарвал П.К. (август 2017 г.). «Текущие клинические исследования немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря». Урологическая онкология . 35 (8): 516–527. doi :10.1016/j.urolonc.2017.06.043. ПМК 5556973 . ПМИД  28778250. 
  161. ^ «Рак мочевого пузыря - Статистика». Рак.Нет . 25 июня 2012 г.
  162. ^ Кауфман Д.С., Шипли В.У., Фельдман А.С. (июль 2009 г.). "Рак мочевого пузыря". Ланцет . 374 (9685): 239–49. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60491-8. PMID  19520422. S2CID  40417997.
  163. ^ ван дер Хейден АГ, Витджес Дж.А. (сентябрь 2009 г.). «Рецидив, прогрессирование и наблюдение при неинвазивном раке мочевого пузыря». Европейские урологические добавки . 8 (7): 556–562. doi : 10.1016/j.eursup.2009.06.010.
  164. ^ Тайсон, доктор медицинских наук, Чанг СС, Киган К.А. (2016). «Роль консолидированной хирургической терапии у пациентов с местно-распространенным или регионарно-метастатическим раком мочевого пузыря». Мочевой пузырь . 3 (2): е26. дои : 10.14440/пузырь.2016.89. ПМК 5336315 . ПМИД  28261632. 
  165. ↑ Чжан Л, Ву Б, Чжа З, Цюй В, Чжао Х, Юань Дж (июль 2019 г.). «Клинико-патологические факторы рака мочевого пузыря для специфичных для рака результатов выживаемости после радикальной цистэктомии: систематический обзор и метаанализ». БМК Рак . 19 (1): 716. doi : 10.1186/s12885-019-5924-6 . ПМК 6642549 . ПМИД  31324162. 
  166. ^ Ку Дж.Х., Кан М., Ким Х.С., Чон К.В., Квак С., Ким Х.Х. (июнь 2015 г.). «Плотность лимфатических узлов как прогностическая переменная при раке мочевого пузыря с поражением узлов: метаанализ». БМК Рак . 15 : 447. doi : 10.1186/s12885-015-1448-x . ПМК 4450458 . ПМИД  26027955. 
  167. ^ Ян Л.С., Шан Б.Л., Шан Л.Л., Чин П., Мюррей С., Ахмади Н., Саксена А. (сентябрь 2016 г.). «Систематический обзор и метаанализ результатов качества жизни после радикальной цистэктомии по поводу рака мочевого пузыря». Хирургическая онкология . 25 (3): 281–97. doi : 10.1016/j.suronc.2016.05.027. ПМИД  27566035.
  168. ^ Сомани Б.К., Гимлин Д., Файерс П., Ндоу Дж. (ноябрь 2009 г.). «Качество жизни и образ тела пациентов с раком мочевого пузыря, перенесших радикальную цистэктомию и отведение мочи - проспективное когортное исследование с систематическим обзором литературы». Урология . 74 (5): 1138–43. doi :10.1016/j.urology.2009.05.087. ПМИД  19773042.
  169. ^ Вартоломей Л., Ферро М., Мирон В., Шариат С.Ф., Вартоломей М.Д. (июль 2018 г.). «Систематический обзор: распространенность депрессии и тревоги у больных раком мочевого пузыря». Рак мочевого пузыря . 4 (3): 319–326. дои : 10.3233/BLC-180181. ПМК 6087432 . ПМИД  30112443. 
  170. ^ Дэвид Э. (февраль 2017 г.). «Психические расстройства ухудшают выживаемость при раке мочевого пузыря». www.healio.com . Проверено 27 ноября 2019 г. .
  171. ^ Корреа AF, Смальдоне MC (август 2018 г.). «Меланхолия и рак: история рака мочевого пузыря». Рак . 124 (15): 3080–3083. дои : 10.1002/cncr.31402 . ПМИД  29660788.
  172. ^ «Статистика рака мочевого пузыря». Всемирный фонд исследования рака . 22 августа 2018 г. Проверено 9 ноября 2019 г.
  173. ^ «Информационный бюллетень о Греции» (PDF) . Глобальная обсерватория рака . Проверено 9 ноября 2019 г.
  174. ^ «Оценки ВОЗ по болезням и травмам по странам» . Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано из оригинала 11 ноября 2009 года . Проверено 11 ноября 2009 г.
  175. ^ Рот, Грегори А.; Абате, Дегу; Абате, Калкидан Хассен; Абай Соломон М.; Аббафати, Кристиана; Аббаси, Нушин; Аббастабар, Хедаят; Абдаллах, Фоад; Абдела, Джемаль; Абделалим, Ахмед; Абдоллапур, Ибрагим; Абдулкадер, Ризван Сулианкатчи; Абебе, Хафтом Темесген; Абебе, Молла; Абебе, Зегейе; Абеджи, Айеню Негессе; Абера, Семау Ф.; Абил, Олифан Зевди; Абраха, Хафтом Нигусе; Абрам, Аклилу Роба; Абу-Раддад, Лэйт Джамаль; Аккробесси, Манфред Марио Коку; Ачарья, Диларам; Адаму, Абду А.; Адебайо, Оладимеджи М.; Адедоин, Руфус Адесойи; Адеканмби, Виктор; Адетокунбо, Олатунджи О.; Адена, Бейене Мересса; и другие. (ноябрь 2018 г.). «Глобальная, региональная и национальная смертность по возрасту и полу от 282 причин смерти в 195 странах и территориях, 1980–2017 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2017 г.». Ланцет . 392 (10159): 1736–1788. дои : 10.1016/S0140-6736(18)32203-7. ПМК 6227606 . ПМИД  30496103. 
  176. ^ Лаккис Н.А., Адиб С.М., Хамаде Г.Н., Эль-Джарра РТ, Осман М.Х. (2018). «Рак мочевого пузыря в Ливане: заболеваемость и сравнение с региональными и западными странами». Контроль рака . 25 (1): 1073274818789359. doi :10.1177/1073274818789359. ПМК 6055109 . ПМИД  30027755. 
  177. ^ аб Хемелт М., Ямамото Х., Ченг К.К., член парламента Зигерса (январь 2009 г.). «Влияние курения на распространенность рака мочевого пузыря у мужчин: метаанализ и географический анализ». Международный журнал рака . 124 (2): 412–9. дои : 10.1002/ijc.23856 . PMID  18792102. S2CID  28518800.
  178. ^ «Ученые нашли одну причину, почему рак мочевого пузыря поражает больше мужчин» . Медицинский центр Рочестерского университета. 20 апреля 2007 г. Архивировано из оригинала 11 января 2009 г. Проверено 20 апреля 2007 г.
  179. ^ Ким А, Ким М.С., Ан Дж.Х., Чой В.С., Пак Х.К., Ким Х.Г., Пайк Ш.Х. (ноябрь 2019 г.). «Клиническое значение ингибитора 5-альфа-редуктазы и андрогенной депривационной терапии в заболеваемости, рецидивах и выживаемости рака мочевого пузыря: метаанализ и системный обзор». Стареющий мужчина . 23 (5): 971–978. дои : 10.1080/13685538.2019.1646238. PMID  31724468. S2CID  208017350.
  180. ^ «Информационный бюллетень о Канаде» (PDF) . Глобальная обсерватория рака . Проверено 9 ноября 2019 г.
  181. ^ ab «Статистика рака мочевого пузыря - Канадское онкологическое общество». www.cancer.ca . Проверено 2 декабря 2019 г.
  182. ^ «Информационный бюллетень о Китае» (PDF) . Глобальная обсерватория рака . Проверено 9 ноября 2019 г.
  183. ↑ Пан С., Гуань Ю, Ли Х, Чен В, Чжу Г (июнь 2016 г.). «Урологический рак в Китае». Японский журнал клинической онкологии . 46 (6): 497–501. дои : 10.1093/jjco/hyw034 . ПМИД  27049022.
  184. ^ команда, FPFIS (8 марта 2017 г.). «Эпидемиология рака мочевого пузыря в Европе». Научный центр ЕС – Европейская комиссия . Проверено 2 декабря 2019 г.
  185. ^ «Информационный бюллетень по Великобритании» (PDF) . Глобальная обсерватория рака . Проверено 9 ноября 2019 г.
  186. ^ Уорд Э.М., Шерман Р.Л., Хенли С.Дж., Джемал А., Сигел Д.А., Фойер Э.Дж. и др. (декабрь 2019 г.). «Ежегодный доклад нации о состоянии рака, включая рак у мужчин и женщин в возрасте 20–49 лет». Журнал Национального института рака . 111 (12): 1279–1297. дои : 10.1093/jnci/djz106. ПМК 6910179 . ПМИД  31145458. 
  187. ^ «Основная статистика рака мочевого пузыря». www.cancer.org . Проверено 28 ноября 2019 г. .
  188. ^ «Распространенные места рака - Факты о статистике рака» . ПРОИДЧИК . Проверено 28 ноября 2019 г. .
  189. ^ Липскомб, Виктория Дж. (2011). «Раздел XI Мочеполовая система. Глава 116 Мочевой пузырь. Неоплазия мочевого пузыря». В Тобиасе, Карен М.; Джонстон, Спенсер А. (ред.). Ветеринарная хирургия . Лондон: Elsevier Health Sciences. стр. 1990–1992 гг. ISBN 9780323263375.

Внешние ссылки