stringtranslate.com

Рыба

Рыба ( мн.р.: рыба или рыбы ) — водное животное с жабрами, твердым черепом и отсутствием конечностей с пальцами . Сюда входят миксины , миноги , а также хрящевые и костные рыбы . Примерно 95% ныне живущих видов рыб представляют собой лучепёрые костистые рыбы ; около 99% из них — костистые кости . Как группа, если исключить четвероногих , рыбы являются парафилетическими и поэтому не образуют таксономическую группу. [1] [2]

Самыми ранними организмами, которые можно отнести к рыбам, были мягкотелые хордовые , впервые появившиеся в кембрийский период. Хотя у них не было настоящего позвоночника , у них были хорды , которые позволяли им быть более подвижными, чем их беспозвоночные собратья. Рыба продолжала развиваться на протяжении палеозойской эры, приобретая самые разнообразные формы. У многих рыб палеозоя появился внешний панцирь , защищавший их от хищников. Первые рыбы с челюстями появились в силурийский период, после чего многие из них (например, акулы ) стали грозными морскими хищниками, а не просто добычей членистоногих .

Большинство рыб являются экзотермическими («хладнокровными»), что позволяет температуре их тела меняться при изменении температуры окружающей среды, хотя некоторые крупные активные пловцы, такие как белая акула и тунец , могут поддерживать более высокую внутреннюю температуру . [3] [4] Рыбы могут акустически общаться друг с другом, чаще всего в контексте кормления, агрессии или ухаживания. [5]

Рыба многочисленна в большинстве водоёмов. Их можно встретить почти во всех водных средах, от высоких горных ручьев (например, голец и пескарь ) до абиссальных и даже хадальных глубин самых глубоких океанов (например, олени и улитки ), хотя ни один вид еще не был зарегистрирован в самые глубокие 25% океана. [6] Рыбы, насчитывающие 34 300 описанных видов, демонстрируют большее видовое разнообразие, чем любая другая группа позвоночных. [7]

Рыба является важным ресурсом для людей во всем мире, особенно в качестве пищи . Коммерческие и натуральные рыболовы охотятся на рыбу в диких промыслах или выращивают ее в прудах или в садках в океане (в аквакультуре ). Их также ловят рыбаки-любители , держат в качестве домашних животных, выращивают рыбоводы и выставляют в общественных аквариумах . Рыбы на протяжении веков играли роль в культуре, служа божествами, религиозными символами, а также объектами искусства, книг и фильмов.

Этимология

Слово рыба унаследовано от протогерманского языка и связано с латинским piscis и древнеирландским īasc , хотя точный корень неизвестен; некоторые авторитеты реконструируют протоиндоевропейский корень * peysk- , встречающийся только в италийском , кельтском и германском языках . [8] [9] [10] [11]

Эволюция

Рыбы, как позвоночные, развились как сестра оболочников . Поскольку четвероногие возникли глубоко внутри группы рыб, как сестры двоякодышащих рыб, четвероногие обычно имеют общие характеристики рыб, в том числе наличие позвонков и черепа.

Рисунок животного с большой пастью, длинным хвостом, очень маленькими спинными плавниками и грудными плавниками, прикрепляющимися к нижней части тела, по размеру и развитию напоминающих ноги ящерицы.[12]
Дунклеостей — гигантская доисторическая рыба класса Плакодерми.

Ранние рыбы из летописи окаменелостей представлены группой мелких бесчелюстных панцирных рыб, известных как остракодермы . Линии бесчелюстных рыб в основном вымерли. Существующая клада миног может напоминать древнюю рыбу без челюстей. Первые челюсти обнаружены в окаменелостях плакодерми . У них не было четких зубов, вместо этого оральные поверхности челюстных пластин были модифицированы для выполнения различных функций зубов. Разнообразие челюстных позвоночных может указывать на эволюционное преимущество челюстного рта . Неясно, является ли преимущество шарнирной челюсти большей силой укуса, улучшением дыхания или комбинацией факторов.

Рыба, возможно, произошла от существа, похожего на коралловую асцидию , чьи личинки во многом напоминают примитивных рыб. Первопредки рыб, возможно, сохранили личиночную форму и во взрослом возрасте (как это делают некоторые современные асцидии).

Филогения

Рыбы представляют собой парафилетическую группу: то есть любая клада, содержащая всех рыб, также содержит четвероногих . Последние не являются рыбами, хотя к ним относятся рыбообразные формы, такие как Киты и Дельфины (см. Эволюция китообразных ) или вымершие ихтиозавры , оба из которых конвергентно приобрели рыбоподобную форму тела вследствие вторичной водной адаптации . В кладистическом смысле четвероногие являются подмножеством Osteichthyes .

... все более широко признается, что четвероногие, включая нас самих, являются просто модифицированными костными рыбами, и поэтому нам удобно использовать таксон Osteichthyes в качестве клады, которая теперь включает всех четвероногих...

Рыбы мира [13]

На следующей кладограмме показаны клады - некоторые с сохранившимися родственниками, некоторые без них - которые традиционно считаются «рыбами» ( голубая линия) и четвероногими (четырехногими позвоночными), которые в основном являются наземными. Вымершие группы отмечены кинжалом ( †).

Таксономия

Вымерший юрский лидсихтис — самая крупная рыба, когда-либо жившая, его максимальная длина составляла 16 метров (52 фута).

Рыбы являются парафилетической группой, и по этой причине такие группы, как класс Рыб, встречающиеся в старых справочниках, больше не используются в формальных классификациях. Традиционная классификация делит рыб на три существующих класса , а вымершие формы иногда классифицируются внутри дерева, иногда как отдельные классы: [16]

Приведенная выше схема является наиболее часто встречающейся в неспециализированных и общих работах. Многие из вышеперечисленных групп являются парафилетическими, поскольку они дали начало последовательным группам: Agnatha являются предками Placodermi, которые снова дали начало Osteichthyes, а также Acanthodii, предкам Chondrichthyes. С появлением филогенетической номенклатуры рыбы были разделены на более подробную схему со следующими основными группами:

† – указывает на вымерший таксон.
Некоторые палеонтологи утверждают, что, поскольку Conodonta относятся к хордовым , они являются примитивными рыбами. Более полное описание этой таксономии можно найти в статье о позвоночных .

Положение миксины в типе хордовых не установлено. Филогенетические исследования 1998 и 1999 годов подтвердили идею о том, что миксины и миноги образуют естественную группу Cyclostomata , которая является сестринской группой Gnathostomata. [17] [18]

Рыбы составляют более половины видов позвоночных. По состоянию на 2016 год описано более 32 000 видов костистых рыб, более 1100 видов хрящевых рыб, более 100 миксин и миног. Треть из них приходится на девять крупнейших семей; от самых крупных к самым мелким — это Cyprinidae , Gobiidae , Cichlidae , Characidae , Loricariidae , Balitoridae , Serranidae , Labridae и Scorpaenidae . Около 64 семейств являются монотипными , содержащими только один вид. [13]

Разнообразие

Фотография рыбы со множеством узких прямых придатков. Некоторые из них заканчиваются точками, другие длиннее и заканчиваются двумя или тремя примерно плоскими треугольными лоскутами, каждый с темным пятном.
Придатки листоватого морского дракона , родственника морских коньков, позволяют ему маскироваться (в виде крипсиса ) под окружающие водоросли .
Психоделический мандариновый дракончик — один из двух видов рыб, синяя окраска которых, как было показано, обусловлена ​​хроматофорами , содержащими синий пигмент, в коже. [19]

Термин «рыба» наиболее точно описывает любое черепное животное , не являющееся четвероногим (то есть животное с черепом и в большинстве случаев позвоночником), которое имеет жабры на протяжении всей жизни и чьи конечности, если таковые имеются, имеют форму плавников. [20] В отличие от таких групп, как птицы или млекопитающие , рыбы представляют собой не единую кладу , а парафилетическую коллекцию таксонов , включая миксин , миног , акул и скатов , лучепёрых рыб , целакантов и двоякодышащих рыб . [21] [22] Действительно, двоякодышащие рыбы и латимерии являются более близкими родственниками четвероногих (таких как млекопитающие, птицы, земноводные и т. д.), чем других рыб, таких как лучепёрые рыбы или акулы, поэтому последним общим предком всех рыб является также предок четвероногих. Поскольку парафилетические группы больше не признаются в современной систематической биологии , следует избегать использования термина «рыба» в качестве биологической группы.

Типичная рыба экзотермична , имеет обтекаемое тело, позволяющее быстро плавать, извлекает кислород из воды с помощью жабр или использует дополнительный орган дыхания для дыхания атмосферным кислородом, имеет два набора парных плавников, обычно один или два (реже три) спинных плавника, анальный плавник и хвостовой плавник имеют челюсти, кожу, обычно покрытую чешуей , и откладывают яйца. Каждый критерий имеет исключения. Тунец , рыба-меч и некоторые виды акул демонстрируют некоторые теплокровные приспособления  – они могут нагревать свое тело значительно выше температуры окружающей воды. [21] Плавность и эффективность плавания варьируются от таких рыб, как тунец, лосось и окунь , которые могут преодолевать 10–20 длин тела в секунду, до таких видов, как угри и скаты , которые плавают со скоростью не более 0,5 длины тела в секунду. [23] Форма тела и расположение плавников весьма разнообразны, охватывая такие, казалось бы, не похожие на рыб формы, как морские коньки , иглобрюхи , удильщики и глотатели . Точно так же поверхность кожи может быть голой (как у мурен ) или покрыта чешуйками самых разных типов, обычно определяемых как плакоидные (типичные для акул и скатов), космоидные (ископаемые двоякодышащие рыбы и целаканты), ганоидные (различные виды акул и скатов). ископаемые рыбы, но также и современные гари и бичиры ), циклоидные и ктеноидные (последние два встречаются у большинства костистых рыб ). [24] Размеры рыб варьируются от огромной 16-метровой (52 фута) китовой акулы до крошечных 8-миллиметровых (0,3 дюйма) полных мальков .

Разнообразие живых рыб распределено по различным группам неравномерно: основную часть живых рыб составляют костистые кости (96%) . [13] Следующая кладограмма [25] показывает эволюционные взаимоотношения всех групп ныне живущих рыб (с их соответствующим разнообразием [13] [26] ) и четвероногих позвоночных ( четвероногих ).

Экология

Виды рыб примерно поровну разделены между морскими (океаническими) и пресноводными экосистемами. Коралловые рифы в Индо-Тихоокеанском регионе составляют центр разнообразия морских рыб, тогда как континентальные пресноводные рыбы наиболее разнообразны в крупных речных бассейнах тропических лесов , особенно в бассейнах Амазонки , Конго и Меконга . Только в неотропических пресных водах обитает более 5600 видов рыб , так что неотропические рыбы составляют около 10% всех видов позвоночных на Земле. Исключительно богатые места в бассейне Амазонки, такие как государственный парк Кантан , могут содержать больше видов пресноводных рыб, чем встречается во всей Европе. [27]

Самая глубоководная живая рыба в океане, обнаруженная на данный момент, — это улитка ( Pseudoliparis belyaevi ), которая была снята во впадине Идзу-Огасавара у побережья Японии на высоте 8336 метров в августе 2022 года. Рыба была снята роботизированным спускаемым аппаратом в рамках научная экспедиция, финансируемая Caladan Oceanic Виктора Весково, с научной группой под руководством профессора Алана Джеймисона из Университета Западной Австралии. [28]

Некоторые рыбы живут в основном на суше или откладывают икру на суше возле воды. [29] Илистые прыгуны питаются и взаимодействуют друг с другом на илистых отмелях, а также уходят под воду, чтобы спрятаться в своих норах. [30] Единственный неописанный вид Phreatobius был назван настоящей «сухопутной рыбой», поскольку этот червеобразный сом обитает исключительно среди заболоченных листьев . [31] [32] Пещерные рыбы нескольких видов живут в подземных озерах , подземных реках или водоносных горизонтах . [33]

Анатомия и психология

Дыхание

Жабры

Жабры тунца внутри головы, вид сзади. Вода течет через рот и через жабры либо насосом, либо во время плавания рыбы. Кровь циркулирует через жабры, поглощая кислород и выделяя углекислый газ.

Большинство рыб обменивают газы с помощью жабр по обе стороны глотки . Жабры состоят из нитевидных структур, называемых нитями . Каждая нить содержит капиллярную сеть, обеспечивающую большую площадь поверхности для обмена кислорода и углекислого газа . Рыбы обменивают газы, втягивая через рот богатую кислородом воду и перекачивая ее через жабры. У некоторых рыб капиллярная кровь течет в направлении, противоположном воде, вызывая противоток . Жабры выталкивают бедную кислородом воду через отверстия по бокам глотки. Некоторые рыбы, например акулы и миноги , имеют несколько жаберных отверстий. Однако у костных рыб по одному жаберному отверстию с каждой стороны. Это отверстие скрыто под защитным костным покровом, называемым жаберной крышкой . У молодых бичиров есть внешние жабры - примитивная особенность, общая с личинками амфибий .

Дыхание воздухом

Рыбы из нескольких групп могут жить вне воды в течение длительного времени. Рыбы-амфибии , такие как илистый прыгун , могут передвигаться по суше и жить в обедненной кислородом воде. Кожа ангиллидных угрей может напрямую поглощать кислород. Ротовая полость электрического угря может дышать воздухом. Сомы семейств Loricariidae , Callichthyidae и Scoloplacidae поглощают воздух через пищеварительный тракт. [34] Двоякодышащие рыбы , за исключением австралийской двоякодышащей рыбы , и бичиры имеют парные легкие, похожие на легкие четвероногих , и должны всплывать на поверхность, чтобы глотать свежий воздух через рот и выводить отработанный воздух через жабры. Гар и боуфин имеют васкуляризированный плавательный пузырь , который функционирует одинаково. Вьюны , трахиры и многие сомы дышат, пропуская воздух через кишечник. Илистые прыгуны дышат, поглощая кислород через кожу (подобно лягушкам). У некоторых рыб развились дополнительные органы дыхания: лабиринтовые рыбы, такие как гурами и петушки , имеют лабиринтный орган над жабрами, в то время как змееголовы , щукоголовые и сомы Clariidae имеют схожие структуры.

Некоторые рыбы, дышащие воздухом, способны неделями выживать во влажных норах без воды, переходя в состояние спячки ( летней спячки), пока вода не вернется.

Рыб, дышащих воздухом, можно разделить на облигатно дышащих воздухом и факультативно дышащих воздухом. Облигатно дышащие воздухом, такие как африканские двоякодышащие рыбы , должны периодически вдыхать воздух, иначе они задохнутся. Факультативно дышащие воздухом, такие как сом Hypostomus plecostomus , дышат воздухом только в случае необходимости, а в противном случае они будут полагаться на свои жабры для получения кислорода. Большинство рыб, дышащих воздухом, являются факультативными дышащими воздухом, которые избегают энергетических затрат на подъем к поверхности и затрат на приспособленность, связанных с воздействием поверхностных хищников. [34]

Тираж

Дидактическая модель рыбьего сердца.

У рыб замкнутая система кровообращения . Сердце перекачивает кровь по одному контуру по всему телу, состоящему из двух камер ; для сравнения, сердце млекопитающего имеет две петли в теле и четыре камеры. [35] Первая часть — это венозный синус , тонкостенный мешок, который собирает кровь из вен рыбы , прежде чем позволить ей течь во вторую часть, предсердие , которое представляет собой большую мышечную камеру. Предсердие служит односторонней предкамерой, направляет кровь в третью часть, желудочек . Желудочек — это еще одна толстостенная мышечная камера, которая перекачивает кровь сначала в четвертую часть, артериальную луковицу , большую трубку, а затем из сердца. Артериальная луковица соединяется с аортой , через которую кровь поступает к жабрам для насыщения кислородом.

Пищеварение

Челюсти позволяют рыбам поедать самую разнообразную пищу, включая растения и другие организмы. Рыбы заглатывают пищу через рот и расщепляют ее в пищеводе . В желудке пища переваривается и у многих рыб перерабатывается в мешочках в форме пальцев, называемых пилорическими придатками , которые выделяют пищеварительные ферменты и поглощают питательные вещества. Такие органы, как печень и поджелудочная железа , добавляют ферменты и различные химические вещества по мере продвижения пищи по пищеварительному тракту. Кишечник завершает процесс пищеварения и всасывания питательных веществ.

Экскреция

Большинство рыб выделяют азотистые отходы в виде аммиака . Он может выводиться через жабры или фильтроваться почками .

Морские рыбы имеют тенденцию терять воду в результате осмоса ; их почки возвращают воду в организм и производят концентрированную мочу. У пресноводных рыб происходит обратное : они имеют тенденцию набирать воду осмотически и производить разбавленную мочу. У некоторых рыб есть почки, способные работать как в пресной, так и в соленой воде.

Мозг

Схема, показывающая пары обонятельной, конечного мозга и зрительных долей, за которыми следуют мозжечок и продолговатый мозг.
Схема мозга радужной форели , сверху

У рыб мозг маленький по сравнению с размером тела по сравнению с другими позвоночными, обычно он составляет одну пятнадцатую массы мозга птицы или млекопитающего такого же размера. [36] Однако у некоторых рыб мозг относительно большой, особенно у мормирид и акул , у которых мозг примерно такой же большой по сравнению с массой тела, как у птиц и сумчатых . [37] Рыбий мозг разделен на несколько отделов. Спереди расположены обонятельные доли , пара структур, которые получают и обрабатывают сигналы от ноздрей через два обонятельных нерва . [36] Обонятельные доли очень большие у рыб, которые охотятся в основном по запаху, таких как миксины, акулы и сомы. За обонятельными долями находится двухлопастный конечный мозг , структурный эквивалент головного мозга у высших позвоночных . У рыб конечный мозг отвечает главным образом за обоняние . Вместе эти структуры образуют передний мозг. [36] Передний мозг со средним мозгом соединяет промежуточный мозг (на схеме эта структура находится ниже зрительных долей и поэтому не видна). Промежуточный мозг выполняет функции, связанные с гормонами и гомеостазом . [36] Шишковидное тело лежит чуть выше промежуточного мозга. Эта структура обнаруживает свет, поддерживает циркадные ритмы и контролирует изменения цвета. [36] Средний мозг (или средний мозг) содержит две зрительные доли . Они очень крупные у видов, которые охотятся визуально, таких как радужная форель и цихлиды . [36] Задний мозг (или метэнцефалон ) особенно участвует в плавании и балансировании. [36] Мозжечок представляет собой однодольную структуру, которая обычно является самой большой частью мозга. [36] Микины и миноги имеют относительно небольшие мозжечки, в то время как мозжечок мормирид массивен и, по-видимому, участвует в их электрических чувствах . [36] Ствол мозга или продолговатый мозг — это задняя часть мозга. [36] Помимо контроля над некоторыми мышцами и органами тела, по крайней мере у костистых рыб, ствол мозга управляет дыханием и осморегуляцией . [36]

Сенсорные системы

Система боковой линии представляет собой сеть датчиков в коже, которая обнаруживает слабые течения и вибрации, а также улавливает движение близлежащей рыбы, будь то хищники или добыча. [38] Это можно считать как осязанием, так и слухом . Слепые пещерные рыбы ориентируются почти полностью за счет ощущений системы боковой линии. [39] Некоторые рыбы, такие как сом и акулы, имеют ампулы Лоренцини , электрорецепторы , которые обнаруживают слабые электрические токи порядка милливольт. [40] Зрение у рыб является важной сенсорной системой . Глаза рыб похожи на глаза наземных позвоночных, таких как птицы и млекопитающие, но имеют более сферическую линзу . Их сетчатка обычно имеет как палочки , так и колбочки (для скотопического и фотопического зрения ); Большинство видов обладают цветовым зрением . Некоторые рыбы могут видеть ультрафиолет , а другие — поляризованный свет . Среди бесчелюстных рыб хорошо развиты глаза у миноги , а у миксины лишь примитивные глазные пятна . [41] Слух также является важной сенсорной системой рыб. Рыбы чувствуют звук с помощью боковых линий и отолитов в ушах, внутри головы. Некоторые могут улавливать звук через плавательный пузырь. [42] Некоторые рыбы, в том числе лосось, способны к магниторецепции ; когда ось магнитного поля меняется вокруг круглого резервуара с молодыми рыбами, они переориентируются в соответствии с полем. [43] [44] Механизм магниторецепции рыб остается неизвестным; [45] эксперименты на птицах предполагают механизм квантово -радикальной пары . [46]

Познание

Когнитивные способности рыб включают самосознание , как видно из зеркальных тестов . Манты и губаны , поставленные перед зеркалом, постоянно проверяют, повторяет ли поведение их отражения движения их тела. [47] [48] [49] Губан- черодон, рыба-стрелок и атлантическая треска могут решать проблемы и изобретать инструменты. [50] Моногамная цихлида Amatitlania siquia демонстрирует пессимистическое поведение, когда ей не позволяют быть со своим партнером. [51] Рыбы ориентируются по ориентирам; они могут использовать мысленные карты, основанные на нескольких ориентирах. Поведение рыб в лабиринтах показывает, что они обладают пространственной памятью и зрительной дискриминацией. [52] У рыб есть реакции боли и страха; Рыба-жаба хрюкает при ударе электрическим током и со временем начинает хрюкать при одном лишь виде электрода. [53] Радужная форель покачивает телом и потирает губы, когда ей вводят пчелиный яд и уксусную кислоту , очевидно, пытаясь облегчить боль. [54] [55] Нейроны губана сработали по схеме, напоминающей структуру нейронов человека. [55] Эти утверждения были названы ошибочными, поскольку они не доказывают, что рыбы обладают сознательным сознанием, особенно не человеческим, [56] и их мозг очень отличается. [57]

Передвижение

Анатомия Lampanyctodes hectoris (1) жаберная крышка (жаберная крышка), (2) боковая линия, (3) спинной плавник, (4) жировой плавник, (5) хвостовой стебель, (6) хвостовой плавник, (7) анальный плавник, (8) фотофоры, (9) брюшные плавники (парные), (10) грудные плавники (парные).
Фотография белого мочевого пузыря, состоящего из прямоугольной секции и секции в форме банана, соединенных гораздо более тонким элементом.
Плавательный пузырь красноперки ( Scardinius erythrophthalmus )

Большинство рыб двигаются, попеременно сокращая парные группы мышц по обе стороны позвоночника. Эти сокращения образуют S-образные кривые, которые движутся вниз по телу. Когда каждая кривая достигает спинного плавника, к воде прикладывается обратная сила, которая вместе с плавниками перемещает рыбу вперед. Плавники рыбы функционируют как закрылки самолета. Плавники также увеличивают площадь поверхности хвоста, увеличивая скорость. [58]

Обтекаемое тело рыбы уменьшает трение о воду. Поскольку ткани тела плотнее воды, рыба должна компенсировать разницу, иначе она утонет. У многих костных рыб есть внутренний орган, называемый плавательным пузырем , который регулирует их плавучесть посредством манипулирования газами. Чешуя рыб происходит из мезодермы (кожи); по структуре они могут быть похожи на зубы.

Эндотермия

Хотя большинство рыб исключительно экзотермны , есть и исключения. Единственные известные костные рыбы (инфракласс Teleostei ), демонстрирующие эндотермию, относятся к подотряду Scombroidei , в который входят марлиновые , тунцы и королевская рыба-бабочка , базальный вид скумбрии [59] , а также опах . В 2015 году было продемонстрировано , что опа, ламприформ , использует «эндотермию всего тела», генерируя тепло с помощью плавательных мышц, чтобы согреть свое тело, в то время как противотоковый обмен (как при дыхании) минимизирует потери тепла. [60] Он способен активно охотиться на добычу, такую ​​как кальмары, и плавать на большие расстояния благодаря способности согревать все свое тело, включая сердце, [61] что является признаком, обычно встречающимся только у млекопитающих и птиц (в форме гомеотермии ) . У хрящевых рыб (класс Chondrichthyes ) эндотермией обладают акулы семейств Lamnidae (порбиль, скумбрия, лосось и большие белые акулы) и Alopiidae (акула-молотилка). Степень эндотермии варьируется от марлиновых, которые согревают только глаза и мозг, до голубого тунца и белой акулы , которые поддерживают температуру тела на 20 ° C (68 ° F) выше температуры окружающей воды. [59]

Считается, что эндотермия, хотя и требует больших метаболических затрат, дает такие преимущества, как увеличение мышечной силы, более высокие скорости обработки данных центральной нервной системой и более высокие скорости пищеварения .

Воспроизведение

Яичник рыбы (Корумбата)

Основными репродуктивными органами являются яички и яичники . У большинства видов гонады представляют собой парные органы одинакового размера, которые могут частично или полностью слиться. [62] У некоторых рыб есть вторичные органы, которые повышают репродуктивную способность.

По распределению сперматогоний строение семенников костистых рыб имеет два типа: у наиболее распространенных сперматогонии располагаются по всему ходу семенных канальцев , а у атериноморфных рыб они приурочены к дистальной части этих структур. У рыб может наблюдаться кистозный или полукистозный сперматогенез в зависимости от фазы выхода зародышевых клеток из кист в просвет семенных канальцев . [62]

Яичники рыб могут быть трех типов: гимнновариальные, вторично-гимновариальные и цистовариальные. При первом типе ооциты выходят непосредственно в целомическую полость, затем поступают в устье , затем через яйцевод и элиминируются. Вторичные гимноварианские яичники выделяют яйцеклетки в целом, откуда они попадают непосредственно в яйцевод. При третьем типе ооциты выводятся наружу через яйцевод. [63] Гимноварии — это примитивное состояние, встречающееся у двоякодышащих рыб , осетров и боуфинов . Кистоварии характерны для большинства костистых рыб, у которых просвет яичника неразрывно связан с яйцеводом. [62] Вторичные гимноварии встречаются у лососевых и некоторых других костистых рыб.

Развитие оогоний у костистых рыб варьируется в зависимости от группы, а определение динамики оогенеза позволяет понять процессы созревания и оплодотворения. Изменения в ядре , ооплазме и окружающих слоях характеризуют процесс созревания ооцита. [62] Постовуляторные фолликулы представляют собой структуры, образующиеся после выхода ооцита; они не выполняют эндокринной функции, имеют широкий неровный просвет и быстро реабсорбируются в процессе, включающем апоптоз фолликулярных клеток. Дегенеративный процесс, называемый фолликулярной атрезией, приводит к реабсорбции непророжденных вителлогенных ооцитов. Этот процесс также может происходить, но реже, в ооцитах на других стадиях развития. [62]

Некоторые рыбы, такие как калифорнийская овчарка , являются гермафродитами , имеющими семенники и яичники либо на разных стадиях жизненного цикла, либо, как в деревнях , имеют их одновременно.

Свыше 97% рыб яйцекладущие , [ 64] то есть икра развивается вне тела матери. Примеры яйцекладущих рыб включают лосося , золотую рыбку , цихлид , тунца и угрей . У большинства этих видов оплодотворение происходит вне тела матери, при этом самцы и самки сбрасывают свои гаметы в окружающую воду. Тем не менее, некоторые яйцекладущие рыбы практикуют внутреннее оплодотворение, при этом самцы используют своего рода интромиттирующий орган для доставки спермы в половое отверстие самки, в первую очередь яйцекладущие акулы, такие как рогатая акула , и яйцекладущие скаты, такие как скаты . В этих случаях самец оснащен парой модифицированных брюшных плавников, известных как класперы .

Морская рыба может производить большое количество икры, которая часто выбрасывается в толщу открытой воды. Яйца имеют средний диаметр 1 миллиметр (0,04 дюйма).

Только что вылупившуюся молодь яйцекладущих рыб называют личинками . Обычно они плохо сформированы, имеют большой желточный мешок (для питания) и не похожи на молодь или взрослых рыб. Личиночный период у яйцекладущих рыб обычно длится всего несколько недель, личинки быстро растут и меняют структуру, превращаясь в молодь. Во время этого перехода личинки должны переключиться с желточного мешка на питание добычей зоопланктона - процесс, который обычно зависит от недостаточной плотности зоопланктона, приводящей к голоданию многих личинок.

У яйцеживородящих рыб икра развивается внутри тела матери после внутреннего оплодотворения, но получает мало или вообще не получает питания непосредственно от матери, вместо этого оно зависит от желтка . Каждый эмбрион развивается в своей яйцеклетке. Известные примеры яйцеживородящих рыб включают гуппи , акулы-ангелы и целаканты .

Некоторые виды рыб живородящие . У таких видов мать сохраняет яйца и питает эмбрионы. Обычно живородящие рыбы имеют структуру, аналогичную плаценте млекопитающих , соединяющую кровоснабжение матери с кровоснабжением эмбриона. Примерами живородящих рыб являются окуни для серфинга , расщепленные плавники и лимонная акула . У некоторых живородящих рыб наблюдается оофагия , при которой развивающиеся эмбрионы поедают другие яйца, произведенные матерью. Это наблюдалось в первую очередь среди акул, таких как короткоплавник мако и porbeagle , но известно и для некоторых костистых рыб, таких как полуклюв Nomorhamphus ebrardtii . [65] Внутриутробный каннибализм — еще более необычный способ вивипирования, при котором самые крупные эмбрионы поедают более слабых и меньших братьев и сестер. Такое поведение также чаще всего встречается среди акул, таких как серая акула-нянька , но также сообщалось и о Nomorhamphus ebrardtii . [65]

Поведение

Мелководье и школьное обучение

Фотография тысяч рыб, отделенных друг от друга расстоянием 2 дюйма (51 мм) или меньше.
Эти рыбы-трубы обучаются , потому что их плавание синхронизировано.

Совокупность рыб, использующих некоторый локализованный ресурс, например пищу или места гнездования, называется агрегацией . Косяк — это слабо организованная группа, в которой каждая рыба плавает и добывает пищу независимо, но ее привлекают другие члены группы, и она корректирует свое поведение, например скорость плавания, так, чтобы оставаться рядом с другими членами группы. Стая — это гораздо более сплоченная группа, синхронизирующая свое плавание так, что все рыбы движутся с одинаковой скоростью и в одном направлении . [66] Обучение в школе иногда является адаптацией к борьбе с хищниками , предлагая повышенную бдительность против хищников. Зачастую более эффективно собирать пищу, работая в группе, и отдельные рыбы оптимизируют свои стратегии, решая присоединиться или покинуть косяк. Когда хищник замечен, рыба-жертва реагирует оборонительно, что приводит к коллективному поведению косяка, например, к синхронным движениям. Ответные меры заключаются не только в попытках спрятаться или убежать; Тактика борьбы с хищниками включает, например, рассеяние и повторную сборку. Рыба также собирается в косяки для нереста. [67]

Коммуникация

Рыбы общаются, передавая друг другу звуки, акустические сигналы. Чаще всего это происходит в контексте кормления, агрессии или ухаживания. [5] Издаваемые звуки различаются в зависимости от вида и стимула. Рыбы могут издавать либо стридуляционные звуки, перемещая компоненты скелетной системы, либо могут издавать нестридуляционные звуки, манипулируя специальными органами, такими как плавательный пузырь. [68]

Французская рыба-хрюканье издает звуки, скрежетая зубами.

Некоторые рыбы издают звуки, потирая или перетирая кости. Эти звуки являются стридуляционными. Haemulon flavolineatum , французская хрюкающая рыба, поскольку она издает хрюкающий звук, скрежетая зубами, особенно когда терпит бедствие. Ворчание происходит с частотой около 700 Гц и длится примерно 47 миллисекунд. [68] Длиннорылый морской конек, Hippocampus reidi, издает две категории звуков: «щелкает» и «рычит», потирая венечную кость о рифленую часть нейрокраниума. [69] Щелчки издаются во время ухаживания и кормления, частота щелчков находится в диапазоне 50–800 Гц. Частоты находятся на верхнем конце диапазона во время нереста, когда самка и самец находились на расстоянии менее пятнадцати сантиметров друг от друга. Рычание издается, когда H. reidi находится в состоянии стресса. Звуки «рычания» состоят из серии звуковых импульсов и издаются одновременно с вибрациями тела. [70]

Некоторые виды рыб создают шум, задействуя специальные мышцы, которые сокращаются и вызывают вибрации плавательного пузыря. Рыба-устрица-жаба издает громкое ворчание, сокращая звуковые мышцы по бокам плавательного пузыря. [71] Самки и самцы рыб-жаб издают короткое ворчание, часто в ответ на испуг. [72] В дополнение к кратковременному хрюканью, самцы рыб-жаб издают «крики лодочного свистка». [73] Эти крики длиннее по продолжительности, реже по частоте и в основном используются для привлечения партнеров. [73] Звуки, издаваемые О. дао , имеют частотный диапазон от 140 до 260 Гц. [73] Частота криков зависит от скорости сокращения звуковых мышц. [74] [71]

Красный барабан Sciaenops ocellatus издает барабанные звуки за счет вибрации плавательного пузыря. Вибрации вызываются быстрым сокращением звуковых мышц, окружающих дорсальную часть плавательного пузыря. Эти вибрации приводят к повторяющимся звукам с частотами от 100 до >200 Гц. S. ocellatus издает разные звуки в зависимости от задействованных стимулов, таких как ухаживание или нападение хищника. Самки не издают звуков и у них отсутствуют звукопроизводящие (звуковые) мышцы. [75]

Защита от болезней

Рыба -чистильщик , гавайский губан-чистильщик , очищающий от паразитов белопятнистого фугу

Как и другие животные, рыбы страдают от болезней и паразитов . Чтобы предотвратить болезнь, у них есть множество защитных механизмов. Неспецифическая защита включает кожу и чешуйки, а также слой слизи, выделяемый эпидермисом, который улавливает и подавляет рост микроорганизмов . Если патогены нарушают эту защиту, у рыб может развиться воспалительная реакция , которая увеличивает приток крови к зараженному участку и доставляет лейкоциты , которые пытаются уничтожить патогены. Специфическая защита реагирует на определенные патогены, распознаваемые организмом рыбы, т. е. представляет собой иммунный ответ . [76]

Некоторые виды используют рыбу-чистильщика для удаления внешних паразитов. Самыми известными из них являются губаны -чистильщики коралловых рифов Индийского и Тихого океанов. Эти маленькие рыбы содержат станции очистки, где собираются другие рыбы, и совершают определенные движения, чтобы привлечь внимание чистильщиков. [77] Чистящее поведение наблюдалось у ряда групп рыб, включая интересный случай между двумя цихлидами одного и того же рода, Etroplus maculatus , чистильщиком, и гораздо более крупным Etroplus suratensis . [78]

Иммунные органы различаются в зависимости от вида рыб. [79] У бесчелюстных рыб (миноги и миксины) настоящие лимфоидные органы отсутствуют. Эти рыбы полагаются на участки лимфоидной ткани в других органах для производства иммунных клеток. Например, эритроциты , макрофаги и плазматические клетки производятся в передней части почки (или пронефросе ) и некоторых участках кишечника (где созревают гранулоциты ). Они напоминают примитивный костный мозг миксины. Хрящевые рыбы (акулы и скаты) имеют более развитую иммунную систему. У них есть три специализированных органа, уникальных для Chondrichthyes ; эпигональные органы (лимфоидная ткань, похожая на кость млекопитающих), окружающие гонады, орган Лейдига в стенках пищевода и спиральный клапан в кишечнике. В этих органах находятся типичные иммунные клетки (гранулоциты, лимфоциты и плазматические клетки). У них также есть узнаваемый тимус и хорошо развитая селезенка (их самый важный иммунный орган), где развиваются и хранятся различные лимфоциты , плазматические клетки и макрофаги. Хондростальные рыбы (осетры, веслоносы и бичиры) обладают основным местом производства гранулоцитов в массе, которая связана с мозговыми оболочками (мембранами, окружающими центральную нервную систему). Их сердце часто покрыто тканью, содержащей лимфоциты, ретикулярные клетки. и небольшое количество макрофагов . Хрящевая почка — важный кроветворный орган; где развиваются эритроциты, гранулоциты, лимфоциты и макрофаги.

Как и у хондростеевых рыб, основные иммунные ткани костистых рыб (или костистых рыб ) включают почки (особенно переднюю почку), в которых находится множество различных иммунных клеток. [80] Кроме того, костистые рыбы обладают тимусом, селезенкой и рассеянными иммунными участками в тканях слизистых оболочек (например, в коже, жабрах, кишечнике и половых железах). Как и в случае с иммунной системой млекопитающих, костистые эритроциты, нейтрофилы и гранулоциты, как полагают, находятся в селезенке, тогда как лимфоциты являются основным типом клеток, обнаруженных в тимусе. [81] [82] В 2006 году лимфатическая система, аналогичная лимфатической системе млекопитающих, была описана у одного вида костистых рыб, данио . Хотя это еще не подтверждено, предположительно в этой системе будут накапливаться наивные (нестимулированные) Т-клетки в ожидании встречи с антигеном . [83]

В- и Т-лимфоциты, несущие иммуноглобулины и Т-клеточные рецепторы соответственно, обнаружены у всех челюстных рыб. Действительно, адаптивная иммунная система в целом развилась у предка всех челюстных позвоночных. [84]

Сохранение

В Красном списке МСОП 2006 года перечислено 1173 вида рыб, находящихся под угрозой исчезновения. [85] Включены такие виды, как атлантическая треска , [86] детеныши Дьявольской дыры , [87] целаканты , [88] и большие белые акулы . [89] Поскольку рыбы живут под водой, их труднее изучать, чем наземных животных и растения, а информация о популяциях рыб часто отсутствует. Однако пресноводные рыбы кажутся особенно уязвимыми, поскольку они часто обитают в относительно небольших водоемах. Например, детеныш Дьявольской дыры занимает только один бассейн размером 3 на 6 метров (10 на 20 футов). [90]

Перелов

Крах промысла трески на северо-западе Атлантического океана

Чрезмерный вылов рыбы представляет собой серьезную угрозу для съедобных рыб, таких как треска и тунец . [91] [92] Чрезмерный вылов рыбы в конечном итоге приводит к коллапсу популяции (известной как поголовье ), поскольку выжившие не могут произвести достаточно молодняка, чтобы заменить удаленных. Такое коммерческое исчезновение не означает, что вид вымер, просто он больше не может поддерживать промысел. Хорошо изученным примером коллапса рыболовства является промысел тихоокеанской сардины Sadinops sagax caerulues у побережья Калифорнии. С пика 1937 года в 790 000 длинных тонн (800 000 тонн) вылов неуклонно снижался до всего 24 000 длинных тонн (24 000 тонн) в 1968 году, после чего промысел стал экономически нецелесообразным. [93]

Ученые-рыболовы и представители рыбной отрасли имеют разные взгляды на устойчивость рыболовства к интенсивному вылову рыбы. В таких местах, как Шотландия, Ньюфаундленд и Аляска, рыбная промышленность является крупным работодателем, поэтому правительства предрасположены поддерживать ее. [94] [95] С другой стороны, ученые и защитники природы настаивают на строгой защите, предупреждая, что многие запасы могут быть уничтожены в течение пятидесяти лет. [96] [97]

Разрушение среды обитания

Ключевым стрессом как для пресноводных, так и для морских экосистем является деградация среды обитания, включая загрязнение воды , строительство плотин, изъятие воды для использования человеком и интродукцию экзотических видов. [98] Примером рыбы, которая оказалась под угрозой исчезновения из-за изменения среды обитания, является бледный осетр , североамериканская пресноводная рыба, обитающая в реках, поврежденных деятельностью человека. [99]

Экзотические виды

Интродукция чужеродных видов происходит во многих местообитаниях. Средиземное море стало главной «горячей точкой» экзотических захватчиков с момента открытия Суэцкого канала в 1869 году. Тысячи морских видов всех видов – рыб, водорослей, беспозвоночных – происходят из Красного моря и, в более широком смысле, из Индо-Тихоокеанского региона. пересекли канал с юга на север и поселились в восточной части Средиземноморского бассейна. В настоящее время многие из этих тропических мигрантов, также называемых лессепсийскими видами , расширили свой ареал на запад, чему явно способствовало общее потепление Средиземноморья. Возникающее в результате изменение биоразнообразия не имеет прецедентов на человеческой памяти и ускоряется: долгосрочное межбассейновое исследование, проведенное недавно Средиземноморской научной комиссией, показало, что всего за двадцать лет, с 2001 по 2021 год, не менее 107 чужеродных видов рыб достигли Средиземноморья как из тропической Атлантики, так и из Красного моря, что превышает общее количество зарегистрированных за все 130 предшествующих лет. [100]

Еще одним способом интродукции морских видов является транспортировка на расстояния в тысячи километров на корпусах судов или в балластных водах. Существует множество примеров морских организмов, перевозимых в балластной воде , среди них инвазивный гребешок Mnemiopsis leidyi , опасная бактерия Vibrio cholerae или дрейссена-загрязнитель . Средиземное и Черное моря с их большими объемами судоходства из экзотических гаваней особенно страдают от этой проблемы. [101]

Еще одним частым вектором является преднамеренное внедрение видов, имеющих рыночный потенциал: одним из наиболее изученных примеров является интродукция нильского окуня в озеро Виктория в 1960-х годах. Нильский окунь постепенно истребил 500 эндемичных видов цихлид озера . Некоторые из них сейчас выживают в программах разведения в неволе, но другие, вероятно, вымерли. [102] Карп , змееголовы , [103] тилапия , европейский окунь , кумжа , радужная форель и морские миноги — это другие примеры рыб, которые вызвали проблемы из-за попадания в чужеродную среду.

Важность для человека

Экономический

Траулер вылавливает крупный улов трески , 2016 г.

На протяжении всей истории люди использовали рыбу в качестве источника пищевого белка . Как исторически, так и сегодня большая часть рыбы, добываемой для потребления человеком, добывается путем ловли дикой рыбы. Однако рыбоводство, которое практиковалось примерно с 3500 г. до н.э. в древнем Китае, [104] становится все более важным во многих странах. В целом, по оценкам, около одной шестой мирового белка обеспечивается рыбой. [105] Эта доля значительно выше в некоторых развивающихся странах и регионах, сильно зависящих от морепродуктов . Аналогичным образом рыба была связана с первичной промышленностью и связанными с ней предприятиями пищевой , кормовой , фармацевтической промышленности и сферы услуг .

Ловля рыбы для еды или спорта называется рыбной ловлей , а организованная деятельность людей по ловле рыбы называется рыболовством ( что также описывает рыболовные угодья ). Рыболовство является огромным глобальным бизнесом и приносит доход миллионам людей. [105] Годовой вылов всех видов рыболовства во всем мире составляет около 154 миллионов тонн. [106] Популярные виды включают сельдь , треску , анчоусы , тунец , камбалу и лосось .

У Фонда защиты окружающей среды есть руководство, согласно которому рыба безопасна для употребления в пищу, учитывая уровень загрязнения в современном мире, и какая рыба добывается экологически чистым способом. [107]

Отдых

Рыба была признана источником красоты почти с тех пор, как она использовалась в пищу, появлялась в наскальных рисунках , выращивалась как декоративная рыба в прудах и выставлялась в аквариумах в домах, офисах или общественных местах. Любительская рыбалка – это рыбалка в первую очередь для удовольствия или соревнований; его можно противопоставить коммерческому рыболовству, то есть лову рыбы с целью получения прибыли, или кустарному рыболовству , которое занимается ловлей рыбы в первую очередь ради еды. Самая распространенная форма любительской рыбалки осуществляется с использованием удочки , катушки , лески , крючков и любой другой наживки из широкого спектра . Любительское рыболовство особенно популярно в Северной Америке и Европе, и правительственные учреждения штатов, провинций и федерального правительства активно управляют целевыми видами рыб. [108] [109]

Культура

Рыбная тематика имеет символическое значение во многих религиях. В древней Месопотамии рыбные подношения богам приносились с самых давних времен. [110] Рыбы также были главным символом Энки , бога воды. [110] Рыбы часто появляются в качестве мотивов наполнения цилиндрических печатей древневавилонского ( ок. 1830 г. до н.э. – ок. 1531 г. до н.э. ) и неоассирийского (911–609 до н.э.) периодов. [110] Начиная с касситского периода ( ок. 1600 г. до н. э. – ок. 1155 г. до н. э.) и продолжаясь до раннего персидского периода (550–30 гг. до н. э.), целители и экзорцисты одевались в ритуальные одежды, напоминающие тела рыб. [110] В период Селевкидов (312–63 гг. до н. э.) легендарный герой вавилонской культуры Оаннес , описанный Беросом , как говорят, оделся в рыбью шкуру. [110] Рыба была посвящена сирийской богине Атаргатис, [111] и во время ее праздников только ее жрецам разрешалось есть ее. [111]

В «Книге Ионы» центральная фигура, пророк по имени Иона , проглатывается гигантской рыбой после того, как команда корабля, на котором он путешествует, выбросила его за борт. [112] Ранние христиане использовали ихтис , символ рыбы, для обозначения Иисуса, [111] [113] потому что греческое слово, обозначающее рыбу, ΙΧΘΥΣ Ихтис, могло использоваться как аббревиатура от «Ίησοῦς Χριστός, Θεοῦ Υἱός, Σωτήρ». (Iesous Christos, Theou Huios, Soter), что означает «Иисус Христос, Сын Божий, Спаситель». [111] [113]

Среди божеств, которые, как говорят, принимают форму рыбы, — Ика-Роа у полинезийцев , Дагон у различных древних семитских народов , боги-акулы на Гавайях и Матсья у индусов. Астрологический символ Рыб основан на одноименном созвездии , но на ночном небе есть и второе созвездие рыб — Piscis Austrinus . [114]

Рыбы занимают видное место в искусстве, в таких фильмах, как « В поисках Немо» , и в таких книгах, как «Старик и море» . Крупные рыбы, особенно акулы, часто становились предметом фильмов ужасов и триллеров , особенно романа «Челюсти» , который, в свою очередь, пародировался в « Истории акул» и «Змееголовом ужасе» . Пираньи показаны в таком же свете, как и акулы, в таких фильмах, как «Пиранья» ; однако, вопреки распространенному мнению, краснобрюхая пиранья на самом деле является робким видом падальщиков, который вряд ли причинит вред людям. [115]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Зоология» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 28 июня 2021 года . Проверено 19 октября 2018 г.
  2. ↑ Грин, Гарри В. (1 января 1998 г.). «Мы приматы и мы рыбы: преподавание монофилетической биологии организма». Интегративная биология . 1 (3): 108–111. doi :10.1002/(sici)1520-6602(1998)1:3<108::aid-inbi5>3.0.co;2-t. ISSN  1520-6602.
  3. ^ Голдман, К.Дж. (1997). «Регуляция температуры тела белой акулы Carcharodon carcharias». Журнал сравнительной физиологии . B Биохимическая системная и экологическая физиология. 167 (6): 423–429. дои : 10.1007/s003600050092. S2CID  28082417. Архивировано из оригинала 6 апреля 2012 года . Проверено 12 октября 2011 г.
  4. ^ Кэри, ФГ; Лоусон, К.Д. (февраль 1973 г.). «Регулирование температуры у свободноплавающего голубого тунца». Сравнительная биохимия и физиология А. 44 (2): 375–392. дои : 10.1016/0300-9629(73)90490-8. ПМИД  4145757.
  5. ^ аб Вайнманн, SR; Блэк, АН; Рихтер, МЛ; Ицковиц, М.; Бургер, РМ (февраль 2017 г.). «Территориальная вокализация у симпатрических стрекоз: акустические характеристики и распознавание злоумышленников». Биоакустика . 27 (1): 87–102. дои : 10.1080/09524622.2017.1286263. S2CID  89625932.
  6. ^ Янси, PH; Герринджер, Мэн; Дражен, Дж. К.; Роуден, А.А.; Джеймисон, А. (2014). «Морские рыбы могут быть биохимически ограничены в заселении самых глубоких глубин океана». Proc Natl Acad Sci США . 111 (12): 4461–4465. Бибкод : 2014PNAS..111.4461Y. дои : 10.1073/pnas.1322003111 . ПМЦ 3970477 . ПМИД  24591588. 
  7. ^ "Поиск FishBase" . ФишБаза . Март 2020 г. Архивировано из оригинала 3 марта 2020 г. Проверено 19 марта 2020 г.
  8. ^ "DWDS - Digitales Wörterbuch der deutschen Sprache" . DWDS (на немецком языке). Архивировано из оригинала 31 июля 2020 года . Проверено 21 января 2023 г.
  9. ^ Уинфред Филипп Леманн, Хелен-Джо Дж. Хьюитт, Зигмунд Файст, Готский этимологический словарь , 1986, sv fisks p. 118
  10. ^ «рыба, № 1», OED Online , Oxford University Press, заархивировано из оригинала 17 марта 2023 г. , получено 21 января 2023 г.
  11. ^ Карл Дарлинг Бак , Словарь избранных синонимов основных индоевропейских языков , 1949, sv , раздел 3.65, с. 184
  12. ^ «Рыба-монстр сокрушила противника сильнейшим укусом» . Smh.com.au. _ 30 ноября 2006 г. Архивировано из оригинала 2 апреля 2013 г. Проверено 26 февраля 2013 г.
  13. ^ abcd Нельсон, Джозеф С. (2016). «Таксономическое разнообразие». Рыбы мира . Джон Уайли и сыновья. п. 3. ISBN 978-1-118-34233-6.
  14. ^ Значок закрытого доступа Джайлз, Сэм; Фридман, Мэтт; Бразо, Мартин Д. (12 января 2015 г.). «Остейхтиоподобные черепные состояния у стволовых гнатостомов раннего девона». Природа . 520 (7545): 82–85. Бибкод : 2015Natur.520...82G. дои : 10.1038/nature14065. ISSN  1476-4687. ПМЦ  5536226 . ПМИД  25581798.
  15. ^ Дэвис, С; Финарелли, Дж; Коутс, М. (2012). «Акантоды и акулоподобные состояния у последнего общего предка современных челюстноротых». Природа . 486 (7402): 247–250. Бибкод : 2012Natur.486..247D. дои : 10.1038/nature11080. PMID  22699617. S2CID  4304310.
  16. ^ Бентон, MJ (1998). «Качество летописи окаменелостей позвоночных». В Доноване, СК; Пол, CRC (ред.). Адекватность летописи окаменелостей . Уайли. С. 269–303, рис. 2.
  17. ^ Сигэхиро Кураку, Дайсуке Хошияма, Казутака Като, Хироши Суга, Такаши Мията (1999) Монофилия миног и миксин, поддерживаемая генами, кодируемыми ядерной ДНК, J Mol Evol (1999) 49: 729–735
  18. ^ Дж. Маллат, Дж. Салливан (1998) Последовательности 28S и 18S рДНК поддерживают монофилию миног и миксин. Молекулярная биология и эволюция, том 15, выпуск 12, стр. 1706–1718.
  19. ^ Года, М.; Р. Фуджи (2009). «Синие хроматофоры у двух видов рыб-каллионид». Зоологическая наука . 12 (6): 811–813. дои : 10.2108/zsj.12.811 . S2CID  86385679.
  20. ^ Нельсон 2006, с. 2.
  21. ^ аб Хелфман, Коллетт и Фейси 1997, стр. 3.
  22. ↑ Веб-проект «Древо жизни» — Chordates. Архивировано 24 февраля 2007 года в Wayback Machine .
  23. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси 1997, с. 103.
  24. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси, 1997, стр. 33–36.
  25. ^ Фридман, Мэтт; Саллан, Лорен Коул (июнь 2012 г.). «Пятьсот миллионов лет вымирания и восстановления: фанерозойское исследование крупномасштабного разнообразия рыб». Палеонтология . 55 (4): 707–742. Бибкод : 2012Palgy..55..707F. дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x . S2CID  59423401.
  26. ^ Браунштейн; и другие. (27 июля 2022 г.). «Скрытое видовое разнообразие живых ископаемых позвоночных» (PDF) . Письма по биологии . 18 (11). bioRxiv 10.1101/2022.07.25.500718 . дои : 10.1098/rsbl.2022.0395 . ПМЦ 9709656 . PMID  36448369. S2CID  251162051.  
  27. ^ "Estudo das Espécies Ícticas do Parque Estadual do Cantão" . Central3.to.gov.br . Архивировано из оригинала 15 августа 2022 года . Проверено 21 января 2023 г.
  28. ^ «Самая глубокая рыба, пойманная на камеру у берегов Японии» . Новости BBC . 1 апреля 2023 г. Проверено 6 апреля 2023 г.
  29. ^ Мартин, KLM (2014). Рыбы, нерестящиеся на пляже: воспроизводство в исчезающей экосистеме . ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4822-0797-2.
  30. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). «Periophthalmus barbarus» в FishBase . Версия ноября 2006 г.
  31. ^ Планета Сом. «Cat-eLog: Heptapteridae: Phreatobius: Phreatobius sp. (1)». Планета Сом. Архивировано из оригинала 23 октября 2006 года . Проверено 26 ноября 2006 г.
  32. ^ Хендерсон, Пенсильвания; Уокер, И. (1990). «Пространственная организация и плотность населения рыбного сообщества подстилки в центральном черноморском потоке Амазонки». Журнал биологии рыб . 37 (3): 401–411. Бибкод : 1990JFBio..37..401H. doi :10.1111/j.1095-8649.1990.tb05871.x.
  33. ^ Хелфман, GS (2007). Сохранение рыбы: Руководство по пониманию и восстановлению глобального водного биоразнообразия и рыбных ресурсов . Остров Пресс. стр. 41–42. ISBN 978-1-55963-595-0.
  34. ^ аб Армбрустер, Джонатан В. (1998). «Модификации пищеварительного тракта для удержания воздуха у лорикариевых и сколоплацидных сомов» (PDF) . Копейя . 1998 (3): 663–675. дои : 10.2307/1447796. JSTOR  1447796. Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2009 г. . Проверено 25 июня 2009 г.
  35. ^ Сетаро, Джон Ф. (1999). Сердечно-сосудистая система . Microsoft Энкарта 99.
  36. ^ abcdefghijk Хелфман, Коллетт и Фейси, 1997, стр. 48–49.
  37. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси 1997, с. 191.
  38. ^ Орр, Джеймс (1999). Рыба. Microsoft Encarta 99. ISBN 978-0-8114-2346-5.
  39. ^ Годфри-Смит, Питер (2020). «Королевская рыба». Многоклеточные . Нью-Йорк: Фаррар, Штраус и Жиру. ISBN 9780374207946.
  40. ^ Альберт, Дж. С. и WGR Крэмптон. 2005. «Электрорецепция и электрогенез». стр. 431–472 в «Физиологии рыб» , 3-е изд. Д. Х. Эванс и Дж. Б. Клэйборн (ред.). ЦРК Пресс.
  41. ^ Кэмпбелл, Нил А .; Рис, Джейн Б. (2005).Биология(Седьмое изд.). Сан-Франциско: Бенджамин Каммингс.
  42. ^ Хокинс, AD (1981). «6. Слух рыб». В Таволге, Уильям Н.; Поппер, Артур Н.; Фэй, Ричард Р. (ред.). Слух и звуковая коммуникация у рыб. Спрингер. стр. 109–138. ISBN 978-1-4615-7188-9.
  43. ^ Куинн, Томас П. (1980). «Доказательства ориентации по небесному и магнитному компасу у молоди мигрирующей по озеру нерки». Журнал сравнительной физиологии А. 137 (3): 243–248. дои : 10.1007/bf00657119. S2CID  44036559.
  44. ^ Тейлор, ПБ (май 1986 г.). «Экспериментальные доказательства геомагнитной ориентации молоди лосося Oncorhynchus tschawytscha Walbaum». Журнал биологии рыб . 28 (5): 607–623. doi :10.1111/j.1095-8649.1986.tb05196.x.
  45. ^ Формицкий, Кшиштоф; Корзелецка-Оркиш, Агата; Таньский, Адам (2019). «Магниторецепция у рыб». Журнал биологии рыб . 95 (1): 73–91. дои : 10.1111/jfb.13998. ISSN  0022-1112.
  46. ^ Хор, Питер Дж .; Муритсен, Хенрик (апрель 2022 г.). «Квантовая природа миграции птиц». Научный Американ : 24–29.
  47. ^ Ари, Чилла; Д'Агостино, Доминик П. (1 мая 2016 г.). «Проверка на случай непредвиденных обстоятельств и самостоятельное поведение гигантских скатов манты: есть ли у пластиножаберных самосознание?». Журнал этологии . 34 (2): 167–174. doi : 10.1007/s10164-016-0462-z. ISSN  1439-5444. S2CID  254134775. Архивировано из оригинала 17 марта 2023 года . Проверено 21 января 2023 г.
  48. ^ Кода, Масанори; Хотта, Такаши; Такеяма, Томохиро; Авата, Сатоши; Танака, Хирокадзу; Асаи, Джун-я; Джордан, Л. Алекс (21 августа 2018 г.). «Губаны-чистильщики проходят тест на отметку. Каковы последствия для тестирования сознания и самосознания у животных?». PLOS Biology : 397067. doi : 10.1101/397067. S2CID  91375693. Архивировано из оригинала 23 января 2020 года . Проверено 26 марта 2019 г.
  49. ^ «Ученые обнаружили, что некоторые рыбы могут« узнавать себя »в зеркале» . хранитель . 7 февраля 2019 года. Архивировано из оригинала 21 января 2023 года . Проверено 21 января 2023 г.
  50. ^ Рыбы используют инструменты для решения проблем и изобретают. Архивировано 17 марта 2023 г. в Wayback Machine - статья в Scientific American. Архивировано 18 мая 2020 г. в Wayback Machine.
  51. ^ Лаубу, Хлоя; Луапре, Филипп; Дешом-Моншармон, Франсуа-Ксавье (2019). «Связывание пар влияет на эмоциональное состояние моногамных видов рыб». Учеб. Р. Сок. Б. _ 286 (1904). 20190760. дои : 10.1098/rspb.2019.0760 . ПМК 6571461 . ПМИД  31185864. 
  52. ^ Науки, Журнал студенческой жизни. «Подходящая методология лабиринта для изучения обучения рыб» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 года . Проверено 28 мая 2009 г.
  53. ↑ Дунайер, Джоан, «Рыба: чувствительность вне хватки похитителя», Программа животных, июль/август 1991 г., стр. 12–18.
  54. ^ Кирби, Алекс (30 апреля 2003 г.). «Рыбы чувствуют боль, говорят ученые». Новости BBC . Архивировано из оригинала 15 февраля 2009 года . Проверено 4 января 2010 г.
  55. ^ аб Грандин, Темпл ; Джонсон, Кэтрин (2005). Животные в переводе. Нью-Йорк: Скрибнер. стр. 183–184. ISBN 978-0-7432-4769-6.
  56. ^ «Роуз, JD 2003. Критика статьи: «Есть ли у рыб ноцицепторы: доказательства эволюции сенсорной системы позвоночных»» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июня 2011 года . Проверено 21 мая 2011 г.
  57. ^ Роуз, Джеймс Д. (2002). «Чувствуют ли рыбы боль?». Архивировано из оригинала 20 января 2013 года . Проверено 27 сентября 2007 г.
  58. ^ Сфакиотакис, М.; Лейн, DM; Дэвис, JBC (1999). «Обзор способов плавания рыб для передвижения в воде» (PDF) . Журнал IEEE океанической инженерии . 24 (2): 237–252. Бибкод : 1999IJOE...24..237S. дои : 10.1109/48.757275. S2CID  17226211. Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2013 года.
  59. ^ АБ Блок, бакалавр; Финнерти, младший (1993). «Эндотермия у рыб: филогенетический анализ ограничений, предрасположенностей и давления отбора» (PDF) . Экологическая биология рыб . 40 (3): 283–302. дои : 10.1007/BF00002518. S2CID  28644501. Архивировано из оригинала 6 ноября 2020 года . Проверено 1 октября 2018 г.
  60. ^ Вегнер, Николас С.; Снодграсс, Оуин Э.; Дьюар, Хайди; Хайд, Джон Р. (15 мая 2015 г.). «Энотермия всего тела у мезопелагической рыбы опы, Lampris Guttatus». Наука . 348 (6236): 786–789. Бибкод : 2015Sci...348..786W. doi : 10.1126/science.aaa8902. ISSN  0036-8075. PMID  25977549. S2CID  17412022.
  61. ^ «Теплая кровь делает Опу ловким хищником». Юго-западный научный центр рыболовства . 12 мая 2015 г. Архивировано из оригинала 20 января 2018 г. . Проверено 7 марта 2018 г.
  62. ^ abcde Гимарайнш-Крус, Родриго Дж.; дос Сантос, Хосе Э.; Сантос, Гилмар Б. (июль – сентябрь 2005 г.). «Структура гонад и гаметогенез Loricaria lentiginosa Isbrücker (Pisces, Teleostei, Siluriformes)». Преподобный Брас. Зоол . 22 (3): 556–564. дои : 10.1590/S0101-81752005000300005 . ISSN  0101-8175.
  63. ^ Брито, MFG; Базцоли, Н. (2003). «Размножение сома-сурубима (Pisces, Pimelodidae) в реке Сан-Франциско, регион Пирапора, Минас-Жерайс, Бразилия». Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia . 55 (5): 624–633. дои : 10.1590/S0102-09352003000500018 . ISSN  0102-0935.
  64. ^ Питер Скотт: Живородящие рыбы , с. 13. Тетра Пресс 1997. ISBN 1-56465-193-2. 
  65. ^ ab Мейснер, А., Бернс, Дж. Живорождение у полуклювов родов Dermogenys и Nomorhamphus (Teleostei: Hemiramphidae)» Journal of Morphology 234, стр. 295–317, 1997.
  66. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси 1997, с. 375.
  67. ^ Питчер, Тони Дж. (1986). «12. Функции мелководного поведения костистых рыб». Поведение костистых рыб . Спрингер. стр. 294–337. дои : 10.1007/978-1-4684-8261-4_12. ISBN 978-1-4684-8263-8.
  68. ^ аб Бертуччи, Ф.; Руппе, Л.; Вассенберг, СВ; Компер, П.; Пармантье, Э. (29 октября 2014 г.). «Новое понимание роли глоточно-челюстного аппарата в механизме производства звука Haemulon Flavolineatum (Haemulidae)». Журнал экспериментальной биологии . 217 (21): 3862–3869. дои : 10.1242/jeb.109025 . hdl : 10067/1197840151162165141 . ПМИД  25355850.
  69. ^ Колсон, диджей; Патек, С.Н.; Брейнерд, Эл.; Льюис, С.М. (февраль 1998 г.). «Извлечение звука во время кормления морских коньков гиппокампа (Syngnathidae)». Экологическая биология рыб . 51 (2): 221–229. Бибкод : 1998EnvBF..51..221C. дои : 10.1023/А: 1007434714122. S2CID  207648816.
  70. ^ Оливейра, TPR; Ладич, Ф.; Абед-Наванди, Д.; Соуто, А.С.; Роза, Иллинойс (26 июня 2014 г.). «Звуки, издаваемые длиннорылым морским коньком: исследование их строения и функций». Журнал зоологии . 294 (2): 114–121. дои : 10.1111/jzo.12160.
  71. ^ ab Fine, LF; Кинг, CB; Кэмерон, ТМ (16 октября 2009 г.). «Акустические свойства плавательного пузыря устрицы-жабы Opsanus tau». Журнал экспериментальной биологии . 212 (21): 3542–3552. дои : 10.1242/jeb.033423. ПМЦ 2762879 . ПМИД  19837896. 
  72. ^ Хорошо, МЛ; Уэйбрайт, Т.Д. (15 октября 2015 г.). «Хрюкающая вариация устрицы-жабы Opsanus tau: влияние размера и пола». ПерДж . 3 (1330): е1330. дои : 10.7717/peerj.1330 . ПМЦ 4662586 . ПМИД  26623178. 
  73. ^ abc Риччи, SW; Боненштиль, доктор медицинских наук; Эгглстон, Д.Б.; Келлог, ML; Лион, РП (8 августа 2017 г.). «Устричная рыба-жаба (Opsanus tau) Обнаружение свистков лодок и закономерности на крупномасштабном участке восстановления устриц». ПЛОС ОДИН . 12 (8): e0182757. Бибкод : 2017PLoSO..1282757R. дои : 10.1371/journal.pone.0182757 . ПМЦ 5549733 . ПМИД  28792543. 
  74. ^ Скоглунд, ЧР (1 августа 1961 г.). «Функциональный анализ мышц плавательного пузыря, обеспечивающих здоровую продуктивность рыбы-жабы». Журнал клеточной биологии . 10 (4): 187–200. дои : 10.1083/jcb.10.4.187. ПМК 2225107 . ПМИД  19866593. 
  75. ^ Парментье, Э.; Ток, Дж.; Фальгьер, JC; Бошо, М. (22 мая 2014 г.). «Звуковое производство у Sciaenops ocellatus: предварительное исследование развития акустических сигналов в аквакультуре» (PDF) . Аквакультура . 432 : 204–211. Бибкод : 2014Aquac.432..204P. doi :10.1016/j.aquacultural.2014.05.017. Архивировано (PDF) из оригинала 3 июня 2021 года . Проверено 21 января 2019 г.
  76. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси, 1997, стр. 95–96.
  77. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси 1997, с. 380.
  78. ^ Вайман, Ричард Л.; Уорд, Джек А. (1972). «Очистительный симбиоз между цихлидами Etroplus maculatus и Etroplus suratensis. I. Описание и возможная эволюция». Копейя . 1972 (4): 834–838. дои : 10.2307/1442742. JSTOR  1442742.
  79. ^ А. Г. Сапата, А. Чиба и А. Вара. Клетки и ткани иммунной системы рыб. В: Иммунная система рыб: организм, патоген и окружающая среда. Серия по иммунологии рыб. (редакторы Г. Ивама и Т. Наканиши), Нью-Йорк, Academic Press, 1996, стр. 1–55.
  80. ^ Д. П. Андерсон. Иммунология рыб . (С. Ф. Снешко и Х. Р. Аксельрод, ред.), Гонконг: TFH Publications, Inc. Ltd., 1977.
  81. ^ Чильмончик, С. (1992). « Тимус рыб: развитие и возможная функция в иммунном ответе ». Ежегодный обзор болезней рыб . 2 : 181–200. дои : 10.1016/0959-8030(92)90063-4.
  82. ^ Хансен, JD; Сапата, АГ (1998). « Развитие лимфоцитов у рыб и амфибий ». Иммунологические обзоры . 166 : 199–220. doi :10.1111/j.1600-065x.1998.tb01264.x. PMID  9914914. S2CID  7965762.
  83. ^ Кюхлер А.М., Гджини Э., Петерсон-Мадуро Дж., Кансилла Б., Вольбург Х., Шульте-Меркер С. (2006). «Для развития лимфатической системы рыбок данио необходима передача сигналов Vegfc» (PDF) . Современная биология . 16 (12): 1244–1248. дои : 10.1016/j.cub.2006.05.026 . PMID  16782017. Архивировано (PDF) из оригинала 6 ноября 2020 года . Проверено 5 июня 2020 г.
  84. ^ Флайник, М.Ф.; Касахара, М. (2009). «Происхождение и эволюция адаптивной иммунной системы: генетические события и селективное давление». Обзоры природы Генетика . 11 (1): 47–59. дои : 10.1038/nrg2703. ПМК 3805090 . ПМИД  19997068. 
  85. ^ «Таблица 1: Количество видов, находящихся под угрозой исчезновения, по основным группам организмов (1996–2004 гг.)» . iucnredlist.org. Архивировано из оригинала 30 июня 2006 года . Проверено 18 января 2006 г.
  86. ^ Собел, Дж. (1996). «Гадус морхуа». Красный список исчезающих видов МСОП . 1996 : e.T8784A12931575. doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T8784A12931575.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
  87. ^ NatureServe (2014). «Ципринодон диаболис». Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T6149A15362335. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-3.RLTS.T6149A15362335.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
  88. ^ Музыкк, JA (2000). «Латимерия халюмная». Красный список исчезающих видов МСОП . 2000 : e.T11375A3274618. doi : 10.2305/IUCN.UK.2000.RLTS.T11375A3274618.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
  89. ^ Ригби, CL; Баррето, Р.; Карлсон, Дж.; Фернандо, Д.; Фордхэм, С.; Фрэнсис, член парламента; Герман, К.; Хабадо, RW; Лю, К.М.; Лоу, CG; Маршалл, А.; Пакуро, Н.; Романов Е.; Шерли, РБ; Винкер, Х. (2019). «Кархародон кархариас». Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T3855A2878674 . Проверено 19 декабря 2019 г.
  90. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси, 1997, стр. 449–450.
  91. ^ «Призыв остановить чрезмерный вылов трески» . Новости BBC . 5 января 2007 г. Архивировано из оригинала 17 января 2007 г. Проверено 18 января 2006 г.
  92. ^ «Группы тунца борются с чрезмерным выловом рыбы» . Новости BBC . 26 января 2007 г. Архивировано из оригинала 21 января 2009 г. Проверено 18 января 2006 г.
  93. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси 1997, с. 462.
  94. ^ «Великобритания« должна защищать рыбную промышленность »» . Новости BBC . 3 ноября 2006 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2006 г. Проверено 18 января 2006 г.
  95. ^ "Заключена сделка ЕС по квотам на рыбу" . Новости BBC . 21 декабря 2006 г. Архивировано из оригинала 26 декабря 2006 г. Проверено 18 января 2006 г.
  96. ^ «Исследование океана предсказывает крах всего рыболовства морепродуктов к 2050 году» . физ.орг . Архивировано из оригинала 15 марта 2007 года . Проверено 13 января 2006 г.
  97. ^ «Атлантический голубой тунец вскоре может исчезнуть с коммерческой точки зрения» . Архивировано из оригинала 30 апреля 2007 года . Проверено 18 января 2006 г.
  98. ^ Хелфман, Коллетт и Фейси 1997, с. 463.
  99. ^ «Находящиеся под угрозой исчезновения виды: информационный бюллетень о бледном осетере Scaphirhynchus» . Архивировано из оригинала 26 ноября 2005 года . Проверено 18 марта 2016 г.
  100. ^ Атлас экзотических рыб Средиземного моря. 2-е издание. 2021. (Ред. Ф. Бриана) CIESM Publishers, Париж, Монако, 366 стр. [1] Архивировано 6 декабря 2022 года в Wayback Machine.
  101. ^ Бриан, Фредерик и Галиль, Белла, 2002. Чужеродные морские организмы, завезенные с кораблей - обзор https://www.researchgate.net/publication/240305530
  102. ↑ Спинни, Лаура (4 августа 2005 г.). «Рыбка сопротивляется». Хранитель . Лондон. Архивировано из оригинала 9 ноября 2020 года . Проверено 18 января 2006 г.
  103. ^ "Останови эту рыбу!". Вашингтон Пост . 3 июля 2002 г. Архивировано из оригинала 3 ноября 2012 г. Проверено 26 августа 2007 г.
  104. ↑ Спалдинг, Марк (11 июля 2013 г.). «Устойчивая древняя аквакультура». Национальная география . Архивировано из оригинала 18 мая 2015 года . Проверено 13 августа 2015 г.
  105. ^ аб Хелфман, Джин С. (2007). Сохранение рыбы: Руководство по пониманию и восстановлению глобального водного биоразнообразия и рыбных ресурсов . Остров Пресс. п. 11. ISBN 978-1-59726-760-1.
  106. ^ «Мировой обзор рыболовства и аквакультуры» (PDF) . Фао.орг . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2015 года . Проверено 13 августа 2015 г.
  107. ^ «Выбор морепродуктов EDF: выбор рыбы, полезной для вас и океанов» . Фонд защиты окружающей среды . Проверено 21 января 2024 г.
  108. ^ Борода, Т. Дуглас, изд. (2011). Рыболов в окружающей среде: социальные, экономические, биологические и этические аспекты . Бетесда, Мэриленд: Американское общество рыболовства. п. 365. ИСБН 978-1-934874-24-0.
  109. ^ Хикли, Фил; Томпкинс, Хелена, ред. (1998). Любительское рыболовство: социальные, экономические и управленческие аспекты . Уайли-Блэквелл. п. 328. ИСБН 978-0-852-38248-6.
  110. ^ abcde Блэк, Джереми; Грин, Энтони (1992). Боги, демоны и символы древней Месопотамии: иллюстрированный словарь. Издательство Британского музея. стр. 82–83. ISBN 978-0-7141-1705-8. Архивировано из оригинала 20 февраля 2018 года.
  111. ^ abcd Хайд, Уолтер Вудберн (2008) [1946]. От язычества к христианству в Римской империи. Юджин, Орегон: Wipf и Stock Publishers. стр. 57–58. ISBN 978-1-60608-349-9. Архивировано из оригинала 17 марта 2023 года . Проверено 12 декабря 2020 г.
  112. ^ Шервуд, Ивонн (2000), Библейский текст и его загробная жизнь: выживание Ионы в западной культуре, Cambridge University Press, стр. 1–8, ISBN 978-0-521-79561-6, заархивировано из оригинала 17 марта 2023 года , получено 12 декабря 2020 года.
  113. ^ аб Коффман, Элеша (8 августа 2008 г.). «Каково происхождение христианского символа рыбы?». Христианство сегодня . Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 13 августа 2015 г.
  114. ^ "Писцис Аустринус". allthesky.com . Глубокий фотографический путеводитель по созвездиям. Архивировано из оригинала 25 ноября 2015 года . Проверено 1 ноября 2015 г.
  115. ↑ Золлингер, Сью Энн (3 июля 2009 г.). «Пиранья - свирепый боец ​​или мягкотелый мусорщик?». Момент науки . Общественные СМИ Индианы. Архивировано из оригинала 17 октября 2015 года . Проверено 1 ноября 2015 г.

Источники

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Wikimedia Commons есть СМИ, связанные с рыбами , актиноптеригиями , морскими аквариумными рыбками и пресноводными аквариумными рыбками .
В Wikiquote есть цитаты, связанные с рыбой .